Автореферат и диссертация по медицине (14.00.37) на тему:Мониторинг нитроксидергической системы в оценке тяжести и прогнозировании исходов тяжелой черепно-мозговой травмы

ДИССЕРТАЦИЯ
Мониторинг нитроксидергической системы в оценке тяжести и прогнозировании исходов тяжелой черепно-мозговой травмы - диссертация, тема по медицине
Ковалев, Вячеслав Васильевич Санкт-Петербург 2005 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.37
 
 

Оглавление диссертации Ковалев, Вячеслав Васильевич :: 2005 :: Санкт-Петербург

Список использованных сокращений

Введение

Глава 1. Роль нитроксидергической системы в патогенезе 12 повреждения мозга при тяжёлой ЧМТ (обзор литературы)

1.1. Эндотелиальные факторы регуляции сосудистого тонуса

1.2. Патофизиологические механизмы развития нарушений мозгового 17 кровотока

1.3. Роль нитроксидергической системы в нарушении ауторегуляции 21 церебрального кровотока и повреждении мозговой ткани при черепно-мозговой травме

1.4. Методы оценки состояния нитроксидергической системы в 26 биомедицинских исследованиях

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Группы клинических наблюдений

2.2. Методы оценки неврологического статуса

2.3. Методы лабораторной и инструментальной диагностики

2.4. Оценка показателей системной гемодинамики и состояния 41 транскапиллярного обмена

2.5. Методика прямого электрохимического определения оксида азота

2.6. Статистическая обработка данных

Глава 3. Результаты экспериментальных исследований

3.1. Изучение свойств электрохимической ячейки в статическом и 47 динамическом режимах

3.2. Модифицирование поверхности сенсорного электрода для 50 повышения чувствительности и селективности измерений

3.3. Разработка и применение углеволоконного микроэлектрода для 52 количественной оценки содержания оксида азота (II)

3.4. Измерение уровня оксида азота (II) и изучение его соотношения с 56 нитритом в реальных биологических системах

Глава 4. Результаты клинических исследований

4.1. Нарушения нитроксидергической регуляции и системной 63 гемодинамики в зависимости от степени угнетения сознания

4.2. Динамика нитрита при тяжёлых ушибах и сдавлении головного 71 мозга внутричерепными гематомами

4.3. Влияние интенсивности субарахноидальной геморрагии на 75 нарушения в нитроксидергической системе

4.4. Возможности мониторинга нитроксидергической системы в 80 оценке прогноза нейротравмы

 
 

Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Ковалев, Вячеслав Васильевич, автореферат

Актуальность работы. Черепно-мозговая травма (ЧМТ) - одно из наиболее частых и тяжёлых травматических повреждений, на её долю приходится от 25 до 40% всех травм. Ежегодно в Российской федерации до 4 человек на 1000 населения получают черепно-мозговую травму, а абсолютное число пострадавших составляет не менее 600 тысяч человек [39]. Летальность при всех видах ЧМТ составляет 4,3%, возрастает по мере увеличения тяжести травмы и достигает при тяжёлой степени 40-70% [60]. Обычно страдают активные люди трудоспособного возраста (20-50 лет), мужчины чаще, чем женщины (2:1).

В связи с высокой распространённостью, степенью летальности и инва-лидизации пациентов, черепно-мозговая травма является не только медицинской, но и социальной проблемой, однако процессы, лежащие в основе нарушений мозгового кровотока, и механизмы повреждений нервных клеток до конца не исследованы. Они обусловлены не только прямым травматическим воздействием, но и определяются вторичными факторами, среди которых важную роль играют развивающиеся ишемические осложнения, а также влияние «агрессивных» медиаторов, что приводит к ухудшению течения и прогноза острой нейрохирургической патологии [2, 17, 27, 71, 99, 129]. Благодаря сложной системе ауторегуляции, мозговой кровоток в определенной мере независим от системной гемодинамики, страдая только при значительных колебаниях артериального давления, однако патогенетические аспекты их нарушений связаны общими механизмами контроля этих процессов.

Учитывая важную биорегуляторную роль оксида азота (II) в организме, нарушения в нитроксидергической системе являются ключевым звеном в патогенезе эндотелиальной дисфункции, которую рассматривают как дисбаланс между медиаторами, обеспечивающими в норме течение всех эндотелий-зависимых процессов [29, 78, 94, 110]. Выступая в качестве одного из важнейших трансмиттеров в центральной нервной системе, оксид азота (II) может оказывать не только нейропротективное, но и токсическое воздействие на мозговую ткань, и вызывать дополнительное её повреждение. Он также принимает участие в регуляции местного сосудистого тонуса, системных гемодинамиче-ских реакций и определяет баланс вазоактивных метаболитов [26, 32, 103, 116, 135, 146]. Для расширения представлений о клеточных и медиаторных механизмах повреждения нервных клеток необходимо изучение нарушений, развивающихся в звене нитроксидергической регуляции при патологии центральной нервной системы травматического генеза.

Благодаря высокой биологической активности, срок жизни оксида азота (II) в организме не превышает нескольких секунд, поэтому для мониторинга его уровня необходим точный метод, позволяющий фиксировать небольшие отклонения от фоновой концентрации в реальных условиях. Большое количество разнообразных подходов к оценке его продукции в организме свидетельствует, прежде всего, об отсутствии достаточно простого и вместе с тем чувствительного метода. В настоящее время для этих целей разработаны и применяются способы, основанные на регистрации, как правило, различных метаболитов оксида азота, ферментов, осуществляющих его синтез, либо вызываемых им физиологических эффектов [11, 150, 155, 170]. Большинство из них являются косвенными и применимы лишь в экспериментальных исследованиях.

Одними из наиболее популярных в клинической практике являются методики определения ближайших стабильных метаболитов NO - нитрита и нитрата в различных биологических жидкостях организма [22, 24, 33, 127]. Они отличаются достаточной простотой и воспроизводимостью, а также дешевизной используемых реагентов и быстротой получения результатов. Однако отсутствуют аргументированные исследования, доказывающие возможность интерпретировать получаемые данные в качестве маркера нитроксидергической системы и использовать их для оценки содержания оксида азота (И) в организме. Также до сих пор не установлено соотношение между содержанием оксида азота и его метаболитов в организме, а также влияние на него внешних факторов.

Цель исследования:

Изучить роль нарушений нитроксидергической регуляции в патогенезе тяжёлой черепно-мозговой травмы и на основании полученных результатов разработать критерии оценки тяжести и прогноза травмы.

Задачи исследования:

1. Разработать технологию прямого определения уровня оксида азота (II) в биологических жидкостях организма.

2. Оценить соотношение между содержанием оксида азота (II) и нитрита в биологических жидкостях.

3. Исследовать изменения показателей системной гемодинамики и транскапиллярного обмена, а также динамику неврологического статуса в зависимости от сроков острого периода ЧМТ, тяжести повреждения головного мозга и уровня нитрита крови.

4. Изучить динамику содержания нитрита в цереброспинальной жидкости в зависимости от характера повреждения мозга, интенсивности субарахнои-дальной геморрагии и исхода травмы.

5. Обосновать возможность оценки тяжести черепно-мозговой травмы и прогнозирования результатов лечения на основе показателей нитроксидергической системы.

Научная новизна:

Разработана технология прямого определения уровня оксида азота (II) методом электрохимического окисления в биологических жидкостях организма (цельная кровь, плазма и ультрафильтрат крови). Впервые доказано, что уровень нитритов в них соответствует содержанию оксида азота (II).

Дана количественная характеристика содержания маркеров нитроксидергической системы в крови и цереброспинальной жидкости в условиях нормы и патологии.

Впервые изучены нарушения в нитроксидергической системе по уровню нитрита плазмы крови и ликвора в зависимости от характера повреждения головного мозга и тяжести черепно-мозговой травмы и установлена их связь с показателями системной гемодинамики, транскапиллярного обмена, а также динамикой неврологического статуса в различные фазы травматической болезни головного мозга.

Впервые дано патогенетическое обоснование возможности оценки тяжести, течения черепно-мозговой травмы и прогнозирования её исхода на основе мониторинга нитроксидергической системы.

Практическая значимость работы:

Данные, полученные при изучении нитроксидергической системы у больных с тяжёлой черепно-мозговой травмой, могут быть основой для улучшения диагностики путём дифференцированного подхода к оценке тяжести и характера повреждения головного мозга.

Разработан метод определения оксида азота (II) в биологических жидкостях организма, позволяющий усовершенствовать возможности мониторинга нитроксидергической системы, а предложенная методика модифицирования поверхности электрода позволяет повысить чувствительность и селективность измерения.

Сформулированы критерии оценки тяжести и прогноза возможных исходов ЧМТ на основании показателей, характеризующих состояние нитроксидергической системы.

Предложен патогенетический механизм влияния нарушений, развивающихся в звене нитроксидергической регуляции при тяжёлой черепно-мозговой травме, на церебральный кровоток и повреждение мозговой ткани.

Личный вклад автора в проведённое исследование:

Автор непосредственно проводил отбор больных, планируемых для исследования, осуществлял наблюдение за больными с ведением необходимой документации, производил забор проб биологических жидкостей и участвовал в проведении экспериментальных исследований по прямому определению в них уровня оксида азота (II), а также произвёл статистическую обработку полученных результатов.

Положения, выносимые на защиту:

1. Концентрация нитрита в биологических жидкостях организма соответствует содержанию в них оксида азота, а его определение может использоваться для оценки состояния нитроксидергической системы.

2. Нарушения нитроксидергической системы при тяжёлой черепно-мозговой травме носят разнонаправленный характер, выражающийся в снижении уровня нитрита в плазме крови и повышении его в цереброспинальной жидкости. Степень этих нарушений зависит от глубины угнетения сознания, характера повреждения головного мозга, интенсивности субарахноидальной геморрагии, а также сроков острого периода ЧМТ.

Апробация работы:

Основные положения работы доложены на VIII Всероссийском съезде анестезиологов-реаниматологов (Омск, 2002), Всероссийской научно-практической конференции «Интенсивная терапия тяжёлой черепно-мозговой травмы» (Новокузнецк, 2003), межрегиональной научно-практической конференции молодых учёных Сибири «Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины» (Иркутск, 2003), Российско-японском международном форуме (Иркутск, 2003), выставках «Сибздравоохранеиие» (Иркутск, 2002; 2003), совместных заседаниях кафедр анестезиологии и реаниматологии ИГИУВ и общей и неорганической химии ИГУ (Иркутск, 2002 - 2004), научно-практическом симпозиуме ассоциации анестезиологов-реаниматологов Иркутской области (2005), Всероссийской научно-практической конференции «Поле-новские чтения» (Санкт-Петербург, 2005).

Работа отмечена наградой за 1-е место в постерной сессии докладов на VIII Всероссийском съезде анестезиологов-реаниматологов (Омск, 2002), а также дипломом выставки «Сибздравоохранеиие» (Иркутск, 2003).

Внедрение результатов работы:

Результаты исследований внедрены в работу ГУЗ «Иркутская областная клиническая больница». Основные положения работы используются в педагогической и клинической деятельности кафедр анестезиологии и реаниматологии, скорой медицинской помощи и медицины катастроф ГОУ ДПО «Иркутский государственный институт усовершенствования врачей». Подана заявка на изобретение «Способ определения оксида азота в биологических жидкостях» № 2003116198/15 (017308) от 02.06.2003 г.

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 18 работ, из них 5 в изданиях, рекомендованных ВАК для публикации научных работ, отражающих основное содержание докторских диссертаций.

Объем и структура:

Диссертация изложена на 119 страницах, состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Иллюстрирована 29 рисунками и 4 таблицами. Список литературы содержит 184 источника, из них -88 отечественных и 96 - иностранных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Мониторинг нитроксидергической системы в оценке тяжести и прогнозировании исходов тяжелой черепно-мозговой травмы"

выводы

1. Предложенная технология электрохимического окисления на стеклоуг-леродном и углеволоконном электродах с модификацией их поверхности анио-но- и катионообменным полимером при потенциале + 0,80 В (А^А§С1) позволяет определять концентрацию оксида азота (II) в биологических жидкостях организма.

2. Уровень нитрита (N02-) в биологических жидкостях (цельной крови, плазме и ультрафильтрате крови) соответствует концентрации в них оксида азота (II), измеренной методом прямого электрохимического окисления с возможным отклонением от 3,3 до 4,6%.

3. При тяжёлой черепно-мозговой травме происходит снижение уровня нитрита крови в 2-2,5 раза, достигающее максимума на 6-7-е сутки наблюдения и сопровождающееся повышением общего периферического сосудистого сопротивления на 40-45%, среднего капиллярного давления на 30-35%. Концентрация нитрита в плазме крови зависит от уровня сознания, уменьшаясь по мере его угнетения, причём при ушибах головного мозга тяжёлой степени, осложнённых внутримозговыми гематомами и субарахноидальной геморрагией, она в 1,6-2,2 раза ниже, чем при изолированных ушибах головного мозга.

4. В ликворе наблюдается повышение нитрита в 2,5-4 раза, с нарастанием его в период с третьих до седьмых суток наблюдения, которое сохраняется на протяжении двух недель острого периода тяжёлой черепно-мозговой травмы и более выражено при наличии скопления крови в субарахноидальном и интра-вентрикулярном пространствах, либо в очаге ушиба головного мозга.

5. На основании результатов мониторинга нитроксидергической системы возможен ранний прогноз течения и исхода травмы. Выраженный дисбаланс нитроксидергической системы, заключающийся в снижении нитрита крови менее 1,5 мкмоль/л и повышении его в ликворе до 2,4 мкмоль/л на 6-7-е сутки после травмы, позволяет прогнозировать увеличение неврологического дефицита на 34%, инвалидизации на 42% и летальности на 46% в исходе тяжёлой черепно-мозговой травмы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В остром периоде тяжёлой черепно-мозговой травмы рекомендуется проведение мониторинга нитроксидергической системы с определением уровня нитрита крови и ликвора для оценки степени, характера повреждения головного мозга и прогнозирования возможного исхода травмы.

2. Результаты, позволяющие судить о нарушениях в звене нитроксидергической регуляции, целесообразно оценивать после стабилизации витальных функций пациентов (коррекция дыхательных и гемодинамических расстройств, устранение компрессии головного мозга). В первые сутки необходимо динамическое наблюдение за больным, выполнение комплекса лечебно-диагностических мероприятий, позволяющих оценить степень повреждения головного мозга и наличие дислокационных проявлений.

3. Забор проб крови необходимо производить ежедневно либо через день, начиная с 3-х суток после травмы, утром и натощак вплоть до конца второй недели лечения. Анализ содержания нитрита в ЦСЖ должен проводиться при отсутствии клинически выраженных признаков отёка головного мозга и угрозы дислокации путём повторных люмбальных пункций на 3-5-е и 8-10-е сутки после травмы. При проведении инвазивного мониторинга внутричерепного давления путём постановки внутрижелудочкового катетера возможно более частое исследование уровня нитрита в ЦСЖ, и при этом забор пробы для анализа осуществляется из системы для контроля ВЧД.

4. Исследование показателей нитроксидергической системы рекомендуется выполнять при отсутствии в схеме лекарственной терапии вазодилататор-ных нитратов, дофамина и других препаратов, стимулирующих или угнетающих образование оксида азота (II) в организме.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Ковалев, Вячеслав Васильевич

1. Акмаев И.Г. Взаимодействие нервных, эндокринных и иммунных механизмов мозга / И.Г. Акмаев // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1998. - № 3. - С. 54-56.

2. Амчеславский ВТ. Экстракраниальные вторичные повреждающие факторы острого периода черепно-мозговой травмы / В.Г. Амчеславский,

3. A.A. Потапов, Э.И. Гайтур и др. // П-й съезд нейрохирургов Рос. Федерации: Материалы. Н. Новгород, 1998 - С. 28.

4. Ашмарин И.П. Нейрохимия / И.П. Ашмарин, П.В. Стукалов // М.: Институт биомедицин, химии РАМН, 1996. 469 с.

5. Бабиченко Е.И. Закрытая черепно-мозговая травма, осложненная внутричерепными кровоизлияниями / Е.И. Бабиченко, Ю.Б. Гвоздев, Г.И. Ку-рочкин. Тамбов, 1974. - 260 с.

6. Башкатова В.Г. Возможная роль оксида азота в патогенезе модельных судорожных состояний различной природы / В.Г. Башкатова, Г.Ю. Вицкова,

7. B.Б. Наркевич и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1998. - Т. 125, № 1. - С. 26-29.

8. Башкиров М.В. Внутричерепное давление и внутричерепная гипер-тензия / М.В. Башкиров, А.Р. Шахнович, А.Ю. Лубнин // Рос. журн. анестезиологии и интенсивн. терапии. — 1999. №1. - С. 4-11.

9. Болюх A.C. Церебральный вазоспазм при травматических внутричерепных кровоизлияниях / A.C. Болюх, Е.Г. Педаченко // III съезд нейрохирургов России: Материалы. СПб., 2002. - С. 12-13.

10. Боровиков В.П. STATISTIC А Статистический анализ и обработка данных в среде Windows / В.П. Боровиков, И.П. Боровиков. - М.: Филинъ, 1997. - 608 с.

11. Брык В.Е. Внутричерепные гематомы при тяжелой черепно-мозговой травме / В.Е. Брык, И.И. Ставицкая, И.М. Притула, В.Н. Грибкова // III Всесо-юзн. съезд нейрохирургов: Материалы. Таллин., 1982. — С. 26-28.

12. Вавилова Т.П. Определение активности нитратредуктазы в смешанной слюне / Т.П. Вавилова, Ю.А. Петрович // Вопр. мед. химии. 1991. - Т. 37, № 2. - С. 69-72.

13. Ванин А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях / А.Ф. Ванин // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 2000. - № 4. - С. 3-5.

14. Ванин А.Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы / А.Ф. Ванин // Биохимия. 1998. - Т. 63, № 7. - С. 867-869.

15. Викторов И.В. Роль оксида азота и других свободных радикалов в ишемической патологии мозга / И.В. Викторов // Вестн. Рос. акад. мед. наук. -2000.-№4.-С. 3-10.

16. Виленский Б.С. Инсульт: профилактика, диагностика и лечение / Б.С. Виленский. СПб.: Искусство России, 1999. - 336 с.

17. Гайтур Э.И. Вторичные механизмы повреждения головного мозга при черепно-мозговой травме (диагностика, тактика лечения и прогноз): Автореф. дис. . докт.мед.наук. -М., 1999. -24 с.

18. Гайтур Э.И. Влияние артериальной гипоксемии на исходы тяжёлой изолированной и сочетанной черепно-мозговой травмы / Э.И. Гайтур, A.A. Потапов, В.Г. Амчеславский и др. // Реаниматология на рубеже XXI века. -М., 1996.-С. 126.

19. Ганнушкина И.В. Мозговое кровообращение при разных видах цир-куляторной гипоксии мозга / И.В. Ганнушкина // Вестн. Рос. академии мед. наук. 2000. - № 9. - С. 22-27.

20. Гервазиев Ю.В. Механизмы регуляции активности синтазы окиси азота / Ю.В. Гервазиев, H.H. Соколов // Вопр. мед. химии. 1999. - Т. 45, № 3. -С. 187-199.

21. Гервазиев Ю.В. Конструирование системы экспрессии индуцибельной изоформы синтазы оксида азота в клетках ESHERICHIA COLI /Ю.В. Гервазиев, М.А. Эльдаров, И.С. Шкундина и др. // Вопр. мед. химии. 1999. - Т. 45, №5.-С. 416-429.

22. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М.: Практика, 1999.-459 с.

23. Голиков П.П. Состояние вазоактивных факторов у больных с тяжелой сочетанной травмой / П.П. Голиков, В.И. Картавенко, Н.Ю. Николаева и др. // Патологич. физиология и эксперим. терапия. 1998. - № 3. - С. 20-22.

24. Голиков П.П. Оксид азота и перекисное окисление липидов как факторы эндогенной интоксикации при неотложных состояниях / П.П. Голиков, Н.Ю. Николаева, И.А. Гавриленко и др. // Патологич. физиология и эксперим. терапия. 2000. - № 2. - С. 6-9.

25. Голиков П.П. Методика определения оксида азота (NOx) в спинномозговой жидкости у нейрохирургических больных / П.П. Голиков, Н.Ю. Николаева // Нейрохирургия. 2003. - № 3. - С. 35-37.

26. Гомазков O.A. Система эндотелиновых пептидов: механизмы кардио-васкулярных патологий / O.A. Гомазков // Вопр. мед. химии. 1999. - Т. 45, № 4. - С. 290-303.

27. Гуревич К.Г. Оксид азота: биосинтез, механизм действия, функции / К.Г. Гуревич, H.JT. Шимановский // Вопр. биологич. мед. и фармацевтич. химии. 2000. - № 4. - С. 16-22.

28. Гусев Е.И. Механизмы повреждения ткани мозга на фоне острой фокальной церебральной ишемии / Е.И. Гусев, В.И. Скворцова, A.B. Коваленко, М.А. Соколов //Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1999. -№ 2. - С. 65-70.

29. Дроздова Г.А. Клеточные механизмы артериальной гипертензии / Г.А. Дроздова // Патологич. физиология и эксперим. терапия. 2000. - № 3. -С. 26-31.

30. Жюпод Д. Эндотелий и свободные радикалы / Д. Жюпод // Актуальн. пробл. анестезиологии и реаниматологии. Освежающий курс лекций. Архангельск - Тромсё, 1997. - С. 251-253.

31. Зенков Н.К. .\Ю-синтазы в норме и при патологии различного генеза / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшиков, В.П. Реутов // Вестн. Рос. акад. мед. наук. -2000. № 4. - С. 30-34.

32. Зенченко А.Г. Особенности внеклеточной гидратации в зонах очага разможжения головного мозга при изолированной и сочетанной черепно-мозговой травме / А.Г. Зенченко // II съезд нейрохирургов Рос. Федерации: Материалы. Н. Новгород, 1998 - С. 74.

33. Игнарро Л.Дж. Физиология и патофизиология оксида азота / Л. Дж. Игнарро // Актуальн. пробл. анестезиологии и. реаниматологии. Освежающий курс лекций. Архангельск - Тромсё, 1997. - С. 266-268.

34. Карпюк В.Б. Лабораторный мониторинг состояния нитроксидергиче-ской вазорелаксации при субарахноидальном кровоизлиянии / В.Б. Карпюк, Ю.С. Черняк, М.Г. Шубич // Клиническая лаб. диагностика. 2000. - № 5. -С. 16-18.

35. Карпюк В.Б. Постгеморрагический церебральный вазоспазм в свете современных представлений о регуляции мозгового кровообращения / В.Б. Карпюк, Ю.С. Черняк, М.Г. Шубич // Вопр. нейрохирургии. 2001. -№1.-С. 30-33.

36. Карпюк В.Б. Перспективы фармакологической коррекции нитрокси-дергической вазорелаксации при субарахноидальном кровоизлиянии / В.Б. Карпюк, М.Г. Шубич // Вопр. нейрохирургии. 2002. - № 2. - С. 56-61.

37. Каштанов С.И. Монооксид азота в механизмах устойчивости сердечно-сосудистых функций при эмоциональном стрессе / С.И. Каштанов,

38. М.А. Звягинцева, И.Л. Кошарская и др. // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 2000. -№4.-С. 21-25.

39. Квитницкий А.Б. Отёк и набухание головного мозга / А.Б. Квитниц-кий, Ю.И. Рыжов // Киев, 1994. 178 с.

40. Козлов И.А. Клиническое использование ингаляционной окиси азота (обзор литературы и первые клинические наблюдения) / И.А. Козлов,

41. B.Н. Попцов // Анестезиология и реаниматология. 1997. - № 5. - С. 80-88.

42. Кравец Л .Я. Осложнения травматического субарахноидального кровоизлияния / Л.Я Кравец, A.A. Зубов, А.О. Трофимов // III съезд нейрохирургов России: Материалы. СПб., 2002. - С. 38-39.

43. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы / Г.Н. Крыжановский // Патологич. физиология и эксперим. терапия. 1990. -№ 4. - С. 48-54.

44. Крылов В.В. Сосудистый спазм при субарахноидальном кровоизлиянии (Клинический атлас) / В.В. Крылов, С.А. Гусев, Г.П. Титова, A.C. Гусев // М.: Медицина, 2000. 191 с.

45. Кудрин A.B. Микроэлементы и оксид азота полифункциональные лиганды / A.B. Кудрин // Вопр. биологич. мед. и фармацевтич. химии. - 2000. -№ 1.-С. 3-5.

46. Кульчицкий C.B. Монооксид азота и ноцицептивные процессы / C.B. Кульчицкий, Н.В. Акулич // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 2000. - № 4.1. C. 41-44.

47. Лебедев В.В. Неотложная нейрохирургия / В.В. Лебедев, В.В. Крылов // М.: Медицина, 2000. 568 с.

48. Лихтерман Л.Б. Черепно-мозговая травма: прогноз течения и исходов / Л.Б. Лихтерман, В.И. Корниенко, A.A. Потапов и др. // М.: Книга ЛТД, 1993. -299 с.

49. Лобышева И.И. Взаимодействие динитрозильных тиолсодержащих комплексов железа с пероксинитритом и перекисью водорода in vitro / И.И. Лобышева, В.А. Сереженков, А.Ф. Ванин // Биохимия. 1999. - Т. 64, № 2. -С. 194-200.

50. Лукьянова Л.Д. Современные проблемы гипоксии / Л.Д. Лукьянова // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 2000. - № 9. - С. 3-12.

51. Малышев И.Ю. Долгосрочный кардиопротекторный эффект оксида азота: роль HSP70 / И.Ю. Малышев, Е.Б. Маленюк, Е.Б. Манухина и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1998. - Т. 125, № 1. - С. 23-26.

52. Малышев И.Ю. Гипоксия и оксид азота / И.Ю. Малышев, Е.А. Монастырская, Б.В. Смирин, Е.Б. Манухина // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 2000. -№ 9. - С. 44-48.

53. Малышев И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота/ И.Ю.Малышев, Е.Б.Манухина//Биохимия. 1998. - Т. 63. - С. 992-1006.

54. Маневич А.З. Значение изучения коллоидно-онкотического давления в хирургии и интенсивной терапии / А.З. Маневич, С.А. Маркин, С.Ю. Залётов, A.A. Маневич //Хирургия. 1981. - № 7. - С. 104-108.

55. Манухина Е.Б. Оксид азота в сердечно-сосудистой системе: роль в адаптационной защите / Е.Б. Манухина, И.Ю. Малышев, Ю.В. Архипенко // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 2000. - № 4. - С. 16-21.

56. Манухина Е.Б. Гипотензивное действие и тканевое распределение донора оксида азота динитрозильных комплексов железа / Е.Б. Манухина, И.Ю. Малышев, Е.Б. Маленюк и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1998. - Т. 125, № 1. - С. 30-33.

57. Марков Х.М. О биорегуляторной системе L-аргинин-окись азота / Х.М. Марков // Патологии, физиология и эксперим. терапия. 1996. - № 1. -С. 34-39.

58. Медведев Ю.А. Рефрактерность постгеморрагической констриктивно-стенотической артериопатии к вазодилатационной медикаментозной терапии (морфологические аспекты) / Ю.А. Медведев, Ж. Закарявичус // Нейрохирургия. 2002. - № 2. - С. 16-22.

59. Меньщикова Е.Б. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях / Е.Б. Меньщикова, Н.К. Зенков, В.П. Реутов // Биохимия. 2000. - Т. 65, № 4. - С. 485-503.

60. Морган Дж. Э. Клиническая анестезиология. / Дж. Э. Морган-мл, Мэ-гид С. Михаил; Пер. с англ. М. - СПб.: Изд-во БИНОМ - Невский Диалект, 2000.-Т. 2.-366 с.

61. Недвецкий П.И. Влияние доноров окиси азота на Ca" -зависимое освобождение 14С. ГАМКиз синаптосом головного мозга: роль SH-rpynn / П.И. Недвецкий, C.B. Конев, A.A. Ракович и др. // Биохимия. 2000. - Т. 65, №9.-С. 1215-1224.

62. Нейротравматология: Справочник / Под ред. A.A. Коновалова, Л.Б. Лихтермана, A.A. Потапова // М.: Вазар-Ферро. 1994. - 415 с.

63. Олешкевич Ф.В. Перекисное окисление липидов в крови и спинномозговой жидкости у больных с черепно-мозговой травмой / Ф.В. Олешкевич, A.C. Федулов, В.И. Гаврилов // Вопр. нейрохирургии. 1983. - № 5. - С. 35-38.

64. Онуфриев М.В. Постреанимационные изменения активности синтазы окиси азота и радикалообразования в отделах мозга крыс / М.В. Онуфриев, М.Ю. Степаничев, И.А. Лазарева и др. // Анестезиология и реаниматология. -1996.-№5.- С. 58-61.

65. Осипов А.Н. Оксид азота, гемоглобин и лазерное облучение / А.Н. Осипов, Г.Г. Борисенко, К.Д. Казаринов, Ю.А. Владимиров // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 2000. - № 4. - С. 48-52.

66. Папапетропулос А. Функции эндотелиальных клеток / А. Папапетро-пулос, Дж. Катравас // Актуальн. пробл. анестезиологии и реаниматологии. Освежающий курс лекций. Архангельск - Тромсё, 1997. - С. 254-257.

67. Полушин Ю.С. Роль и место неинвазивных методов оценки функционального состояния церебральной гемодинамики у нейрореаниматологических больных / Ю.С. Полушин, К.Н. Храпов, В.Е. Парфёнов и др. // Реаниматология на рубеже XXI века. М., 1996. - С. 156.

68. Раевский К.С. Роль оксида азота в глутаматергической патологии мозга / К.С. Раевский, В.Г. Башкатова, А.Ф. Ванин // Вестн. Рос. акад. мед. наук. -2000. -№ 4. С. 11-15.

69. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ 8ТАТ18Т1СА / О.Ю. Реброва. М: Медиа Сфера, 2002.-312 с.

70. Реутов В.П. Биохимическое предопределение ЫО-синтазной и нит-ритредуктазной компонент цикла оксида азота / В.П. Реутов // Биохимия.1999. Т. 64, № 5. - С. 634-651.

71. Реутов В.П. Медико-биологические аспекты циклов оксида азота и супероксидного анион-радикала / В.П. Реутов // Вестн. Рос. акад. мед. наук.2000. -№ 4. С. 35-41.

72. Реутов В.П. Цикл окиси азота в организме млекопитающих / В.П. Реутов // Успехи биологич. химии. 1995. - Т. 35. - С. 189—228.

73. Розанов В.А. Современные представления о патогенезе необратимых повреждений нервных клеток при черепно-мозговой травме / В.А. Розанов,

74. B.А. Цепколенко, Л.Э. Клаупик // Вопр. нейрохирургии. 1998. - № 2.1. C. 37-41.

75. Романова Т.А. Электронная структура комплекса гемма гемоглобина с оксидом азота и динамика атомного остова при физиологической температуре / Т.А. Романова, П.О. Краснов, П.В. Аврамов // Вопр. мед. химии. 2001. -Т. 47^ № 3. - С. 308-314.

76. Рябов Г.А. Роль оксида азота как регулятора клеточных процессов при формировании полиорганной недостаточности / Г.А. Рябов, Ю.М. Азизов // Анестезиология и реаниматология. 2001. - № 1. - С. 8-12.

77. Самойлов В.И. Субарахноидальное кровоизлияние / В.И. Самойлов. -Л.: Медицина. 1990. - 231 с.

78. Сахарова A.B. Ультраструктурная локализация NO-синтазной NADPH-диафоразы в периферическом нерве и ее изменение при дифтерийной полинейропатии / A.B. Сахарова, С.М. Ложникова // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 2000. - № 4. - С. 44-48.

79. Северина И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов оксида азота / И.С. Северина // Биохимия. -1998. Т. 63., № 7. - С. 939-947.

80. Семченко В.В. Постаноксическая энцефалопатия / В.В. Семченко, С.С. Степанов, Г.В. Алексеева Омск, 1999. - 448 с.

81. Скорняков В.И. Цикличный аденозинмонофосфат в спинномозговой жидкости у больных с травмами и заболеваниями головного мозга / В.И. Скорняков, Л.А. Кожемякин, A.C. Попов // Вопр. нейрохирургии. 1989. - №4. -С. 37-39.

82. Скоромец A.A. Изменения сердечно-сосудистой системы и мозговые инсульты / A.A. Скоромец, В.А. Сорокоумов, С.В. Можаев // СПб врачебные ведомости 1997. - № 16. - С. 45-48.

83. Старченко A.A. Клиническая нейрореаниматология / A.A. Старченко. СПб.: Мед. изд-во, 2002. - 666 с.

84. Сумная Д.Б. Динамика цитокинов и ферритина в сыворотке и спинномозговой жидкости у больных с черепно-мозговой травмой / Д.Б. Сумная // III съезд нейрохирургов России: Материалы. СПб., 2002. — С. 63-64.

85. Сьяксте Н.И. Роль оксида азота (N0) в механизме действия средств для наркоза / Н.И. Сьяксте, М.Я. Дзинтаре, JT.X. Баумане и др. // Анестезиология и реаниматология. 2001. - № 3. - С. 61-65.

86. Телушкин П.К. Глутамат и пероксидное окисление в патогенезе заболеваний ЦНС / П.К. Телушкин // Вопр. мед. химии. 1998. - Т. 44, № 6. -С. 520-526.

87. Хлуновский А.Н. Концепция болезни поврежденного мозга / А.Н. Хлуновский, А.А. Старченко. СПб.: Лань, 1999. - 256 с.

88. Царенко С.В. Интенсивная терапия при внутричерепных кровоизлияниях: Автореф. дис. . .докт.мед.наук. М., 2000. - 37 с.

89. Царенко С.В. Нейрореаниматология. Интенсивная терапия черепно-мозговой травмы. / С.В. Царенко. М.: Медицина, 2005. - 352 с.

90. Шульгина Г.И. Влияние нитрита натрия донора NO на активность нейронов зрительной и сенсомоторной областей коры при обучении / Г.И. Шульгина // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2000. - № 7. - С. 3-8.

91. Alexander R.W. Nitric oxide and peroxinitrite / R.W. Alexander // Hypertension. 1995. - Vol. 25. - P. 155-161.

92. Awasthi D. Oxidative stress following traumatic brain injury in rats / D. Awasthi, D.F. Church, D. Torbati et al. // Surgical Neurology. 1997. - Vol. 47, №6.-P.-575-581.

93. Blaylock M.G. The effect of nitric oxide and peroxynitrite on apoptosis in human polimorphonuclear leukocytes / M.G. Blaylock, B.H. Cuthberson, H.G. Galley et al. // Free Radical Biol. Med. 1998. -Vol. 25, № 6. - P. 748-752.

94. Boulanger C.M. Endothelial NO synthase / C.M. Boulanger// C. R. Seances Soc. Biol. Fil. 1995. - Vol. 189, № 6. - P. 1069-1079.

95. Boulanger C. The role of the endothelium in the regulation of vasomotor activity / C. Boulanger, P.M. Vanhoutte // Arch. Mai. Coeur. Vaiss. 1991. -Vol. 84, № 1.-P. 35-44.

96. Bouma G.J. Cerebral blood flow in severe clinical head injury / G.J. Bouma, J.P. Muizelaar // New Horizons. 1995. - Vol. 3. - P. 384-394.

97. Bredt D.S. Cloned and expressed nitric oxide synthase structurally resembles cytochrome P-450 reductase / D.S. Bredt, P.M. Hwang, C.E. Glatt et al. // Nature. 1991. - Vol. 351. - P. 714-718.

98. Cabrera C. The role of nitric oxide in the central control of blood pressure / C. Cabrera, D. Bohr // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995. - Vol. 206. -P. 77-81.

99. Café С. Cellular and molecular events of ischemic brain damage / C. Café, С. Torri, F. Marcatico // Functional Neurol. 1993. - Vol. 8. - P. 121.

100. Castillo J. Progression of ischaemic stroke an excitotoxic aminoacids / J. Castillo, A. Davalos, M. Noya // Lancet. 1997. - Vol. 349, № 1. - P. 79-83.

101. Cazevieille C. Superoxide and nitric oxide cooperation in hypoxia/ re-oxigenation-induced neuron injury / C. Cazevieille, A. Muller, F. Meynier, C. Bonne // Free Radical Biology & Medicine. 1993. - Vol. 14, № 4. - P. 389-395.

102. Charbrier P.-E. Potential physiological and pathophysiological roles of nitric oxide in the brain / P.-E. Charbrier, C. Demerle-Pallardy, P Braquet // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1992. - № 4. - С. 31-33.

103. Compton J.S. Cerebral arterial vasospasm following severe head injury: A transcranial Doppler study / J.S. Compton, P.J. Teddy // Br. J. Neurosurgery. -1987. -№1.- P. 435-439.

104. Crossin K.L. Nitric oxide (NO): a versatile second messenger in brain / K.L. Crossin // Trends Biol. Sci. 1991. - Vol. 16. - P. 81-82.

105. Cruz J. Brain ischemia in head injury (Letter, commtn) / J. Cruz // J. of Neurosurgery. 1993. - Vol. 78, № 3. - P. - 522-523.

106. Dalkara T. The complex role of nitric oxide in the pathophysiology of focal cerebral ischemia / T. Dalkara, M.A. Mosckowitz // Brain Pathology. 1994. -Vol. 4.-P. 49-57.

107. Dawson D.A. Inhibition of nitric oxide syntase does not reduce infarct volume in rat model of focal cerebral ischemia / D.A. Dawson, K. Kasumoto, D.I. Graham et al. //Neurosci Lett. 1992. - Vol. 142. - P. 151-154.

108. Demircivi F. Traumatic subarachnoid hemorrhage: Analysis of 89 cases / F. Demircivi, N. Ozkan, Buyukkececi et al. // Acta Neurochir. 1993. - Vol. 122. -P. 45-48.

109. Endoh M. Expression of the inducible form nitric oxide synthase by reactive astrocytes after transient global ischemia / M. Endoh, K. Maiese, J. Wagner //Brain Res. 1994. - Vol. 651. - P. 92-100.

110. Espadas-Torre C. Thromboresistant chemical sensors using combined nitric oxide release/ion sensing polymeric films / C. Espadas-Torre // J. Am. Chem. Soc. 1997. - Vol. 119. - P. 2321-2322.

111. Faraci F.M. Regulation of the cerebral circulation: role of endothelium and potassium channels / FM. Faraci, D.D. Heistad // Physiol. Rev. 1998. -Vol. 78(1).-P. 53-97.

112. Forstermann U. Nitric oxide synthase isozymes, characterization, purification, molecular cloning and function / U. Forstermann, E.I. Closs, J.S.Pollock et al. // Hypertension. 1994. - Vol. 23. - P. 1121 -1131.

113. Fukai T. Regulation of the vascular extracellular superoxide dismutase by nitric oxide and exercise training / T. Fukai, M. R. Siegfried, M. Ushio-Fukai et al. // J. Clin. Invest. 2000. - Vol. 105, № 11. - P. 1631-1639.

114. Furakawa K. Expression of nitric-oxide syntase Hyman nasal-mucjsa / K. Furakawa, D.G. Harrison, D. Saleh et al. // Amer. J. Respirat. Crit. Care Med. -1996. Vol. 153, № 2. -P. 847-850.

115. Furchgott R.F. The obligatory role of endothelial cells in the relaxation of vascular smooth muscle by acetylcholine / R.F. Furchgott, J.W. Zawadzki // Nature. 1980. - Vol. 286. - P. 373-376.

116. Garthwaite J. Nitric oxide signalling in the central nervous system / J. Garthwaite, C.L. Boulton // Ann.Rev.Physiol. 1995. - Vol. 57. - P. 683-706.

117. Govers R. Cellular regulation of endothelial nitric oxide synthase / R. Govers, T.J. Rabelink // Am. J. Physiol. 2001 - Vol. 280, № 2. - P. 193-206.

118. Grander D.N. Ischemia-reperfusion injury: role of oxygen derived free radicals / D.N. Grander, M.E. Hollwarth, D.A. Pares // Acta Physiol. Scand. 1988. -Vol. 126, Suppl. 548. - P. 47-63.

119. Haller H. Endothelial function. General considerations / H. Haller //Drugs.- 1997.-Vol. 53.-P. 1-10.

120. Hossmann K.A. Ischemia mediated neuronal injury / K.A. Hossman // Resuscitation. - 1993. - Vol. 26. - № 23. - P. 225-235.

121. Hunley T.E. Nitric oxide and endothelin in pathophysiological settings / T.E. Hunley, S. Iwasaki, T. Homma, V. Kon // Pediatr.Nephrol. 1995. - Vol. 9, №2.-P. 235-244.

122. Ignarro J. Biosynthesis and metabolism of endothelium-derived nitric oxide / J. Ignarro // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1990. - Vol. 30. - P. 535-560.

123. Kashevskii A.V. Behaviors of H2TTP and CoTPPCl in Nafion film and the catalytic activity for nitric oxide oxidation / A.V. Kashevskii, A.Y. Safronov, O. Ikeda //J. of Electroanalytical Chemistry. 2001. - Vol. 510. - P. 86-95.

124. Keefer L.K. Nitric oxide in biochemistry and drug design / L.K. Keefer, C.F. Nathan, W.J. Payne // Encyclopedia of Molecular Biology and Molecular Medi- s cine; Meyers, R.A., Ed. Weinhein, Germany, 1996. - Vol. 4. - P. 200-206.

125. Koppenol W.H. Peroxynitrite, a cloaked oxidant formed by nitric oxide and superoxide / W.H. Koppenol, J.J. Moreno, W.A. Pryor et al. // Chem Res. Toxicol. 1992. - Vol. 5. - P. 834-842.

126. Koppenol W.H. Say NO to nitric oxide: Nomenclature for nitrogen- and oxygen-contanting compounds / W.H. Koppenol, J.G. Traynham // Methods Enzy-mol. 1996. - Vol. 268. - P. 3-7.

127. Kordestani R.K. Cerebral arterial spasm after penetrating craniocerebral gunshot wounds: transcranial doppler and cerebral blood flow findings / R.K. Kordestani, C.J. Counelis, D.Q. McBridge et al. // Neurosurgery. 1997. - Vol. 41, № 2. -P. 351-359.

128. Kordestani R.K. Cerebral hemodynamic disturbances following penetrating craniocerebral injury and their influence on outcome / R.K. Kordestani, N.A. Martin, D.Q. McBride // Neurosurg. Clin. Am. 1995. - Vol. 6 - P. 657-667.

129. Koshland D.E. Molecule of the Year (editorial) / D.E. Koshland // Science. 1992.-Vol. 258.-P. 1861.

130. Kovack T.A. Neurochimical mechanisms in brain injury and treatment: a review / T.A. Kovack, M.C. Dillon, W.T. Jackson // J. of Clinical & Experimental Neuropsychology. 1996. - Vol. 18, №5. - P. 685-706.

131. Lantoine F. Selective and sensitive electrochemical measurement of nitric oxide in aqueous solution: discussion and new results / F. Lantoine, S. Trevin, F. Bedioui, J. Devynck // J. of Electroanalytical Chemistry. 1995. - Vol. 392. -P. 85-89.

132. Lepoivre M. Inactivation of ribonucleotide reductase by nitric oxide / M. Lepoivre, F. Fieschi, J. Coves et al. // Biochem.biophys.Res.Commun. 1991. -Vol. 179.-P. 442-448.

133. Lipton S.A. Actions of redox-related congeners of nitric oxide at the NMDA-receptors / S.A. Lipton, S.S. Stamler // Neuropharmacology. 1994. -Vol. 33, № 11. - P. 1229-1233.

134. Lowenstein C.J. Nitric oxide: a physiologic messengers / C.J. Lowen-stein, J.L. Dinerman, S.H. Snyder // Ann.intern.Med. 1994. - Vol. 120. - P. 227-237.

135. Luscher T.F. Biology of the endothelium / T.F. Luscher, M. Barton // Clin. Cardiol. 1997. - Vol. 20. - P. 3-10.

136. Luscher T.F. Endothelium-derived contracting factors / T.F. Luscher, C.M. Boulanger, Y. Dohi, Z.FI. Yang // Hypertension 1992. - Vol. 19, № 2. -P. 117-130.

137. Malinski T. Direct electrochemical measurement of nitric oxide released from human platelets / T. Malinski, M.W. Radomski, Z. Taha, S. Moncada // Biochemical and biophysical research commumications. 1993. - Vol. 194, № 2. — P. 960-965.

138. Marietta M.A. Nitric oxide: Byosynthesis and biological significance / M.A. Marietta // Trends Biochem. Sci. 1991. - Vol. 14. - P. 488-492.

139. Marietta M.A. Nitric oxide synthase structure and mechanism /M.A. Marietta//J. Biol. Chem. 1993. - Vol. 268.-P. 12231-12234.

140. Martin N.A. Posttraumatic cerebral arterial spasm / N.A. Martin, C. Do-berstein, M. Alexander et al. // J. Neurotrauma. 1995. - Vol. 12. - P. 897-901.

141. Martin N.A. Characterization of cerebral hemodynamic phases following severe head trauma: hypoperfusion, hyperemia, and vasospasm / N.A. Martin, R.V. Patwardhan, M.J. Alexander et al. // J. of Neurosurgery. 1997. - Vol. 87, № 1. - P. 9-19.

142. Michael Т. Vasoprotection by nitric oxide: mechanisms and therapeutic potential / T. Michael, G.K. Gewalting // Cardiovasc. Res. 2002. - Vol. 55. -P. 250-260.

143. Moncada S. XIV Inernational union of pharmacology nomenclature in nitric oxide research / S. Moncada, A. Higgs, RE. Furchgott // Pharmacol. Rev. -1997.-Vol. 49.-P. 137-142.

144. Moncada S. Mechanisms of disease: the L-arginine nitric oxide pathway / S. Moncada, A. Higgs // New Engl. J. Med. - 1993. - Vol. 329. - P. 2002-2012.

145. Moncada S. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology / S. Moncada, R.M.J. Palmer, E.A. Higgs // Pharmacol. Rev. 1991. - Vol. 43. -P. 109-142.

146. Mordecai G.Y.-T. Glutamate release and free radical production following brain injury: Effects of posttraumatic hypothermia / G.Y.-T. Mordecai, A. Ofelia, W. Deitrich Dalton et al. //Neurochem. 1995. - Vol. 65, № 4. - P. 1704-1711.

147. Murphy S. Synthesis of nitric oxide in CNS glial cells / S. Murphy, M.L. Simmons, L. Agullo et al. // Trends Neurosci. 1993. - Vol. 16. - P. 323-328.

148. Nagao T. Endothelium-derived hyperpolarizing factor and endothelium-dependent relaxations / T. Nagao, P.M. Vanhoutte // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. -1993.-Vol. 8.-P. 1-6.

149. Nakaki T. Physiological and clinical significance of NO (nitric oxide) -a review / T. Nakaki // Keio J. Med. 1994. - Vol. 43. - P. 15-26.

150. Nakamura S. Appearance of collagen fibers in the cerebral vascular wall following subarachnoid hemorrhage / S. Nakamura, T. Tsubokawa, K. Yoshida et al. // Neurol. Med. Chir. (Tokyo). 1992. - Vol. 32. - P. 877-882.

151. Nathan C. Nitric oxide synthases: roles, tolls and controls / C. Nathan, Q. Xie // Cell. 1994. - Vol. 79. - P. 915-918.

152. Pacelli R. Nitric oxide potentiates hydrogen peroxide-induced killing of Esherichia coli / R. Pacelli // J. Exp. Med. 1995. - Vol. 182. - P. 1469-1479.

153. Palmer R.M.J. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor / R.M.J. Palmer, A.G. Ferrige, S. Moncada // Nature. 1987. - Vol. 327. - P. 534-526.

154. Pepper C.B. Nitric oxide: from laboratory to bedside / C.B. Pepper, A.M. Shah // Spectrum Int. 1996. - Vol. 36, № 2. - P. 20-23.

155. Pluta R.M. Reversal and prevention of cerebral vasospasm by intra-carotid infusions of nitric oxide donors in a primate model of subarachnoid hemorrhage / R.M. Pluta, E.H. Oldfield, R.J. Boock // J. Neurosurg. 1997. - Vol. 87. - P. 746-751.

156. Radomski M.W. An L-arginine/nitric oxide pathway present in human platelets regulates aggregation / M.W. Radomski, R.M. Palmer, S. Moncada // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. - Vol. 87. - P. 5193-5197.

157. Rand M.J. Nitric oxide as a neurotransmitter in peripheral nerves: nature of transmitter and mechanism of transmission / M.J. Rand, G.G. Li // Ann. Rev. Physiol. 1995. - Vol. 57. - P. 659-682.

158. Rees D.D. Characterization of three inhibitors of endothelial nitric oxide synthase in vitro and in vivo / D.D. Rees, R.M.J. Palmer, R. Schulz et al. // Br. J. Pharmacol. 1990. - Vol. 101. - P. 746-752.

159. Rongen G.A. Endothelium and the regulation of vascular tone with emphasis on the role of nitric oxide. Physiology, pathophysiology and clinical implications / G.A. Rongen, P. Smits, T. Thien // Neth. J. Med. 1994. - Vol. 44, № 1. -P. 26-35.

160. Rozsa L. Vasospasm after head injury studied by transcranial Doppler sonography / L. Rozsa, R. Combi, S. Szabo, M. Sztermen // Radiol. Diagn. (Berl). -1989.-Vol. 30, №2.-P. 151-157.

161. Saavedra J.E. Localizing antithrombotic and vasodilatatory activity with a novel, ultrafast nitric oxide donor / J.E. Saavedra // J. Med. Chem. 1996. - Vol. 39.-P. 4361-4365.

162. Sander D. Cerebral vasospasm following post-traumatic subarachnoid hemorrhage evaluated by transcranial Doppler ultrasonography / D. Sander, J. Klingelhofer // J. Neurol. Sci. 1993. - Vol. 119. - P. 1-7.

163. Snyder S.H. Janus faces of nitric oxide / S.H. Snyder // Nature. 1993. -Vol. 364.-P. 577.

164. Stoos B.A. Endothelial-derived nitric oxide sodium transport by affecting apical membrane channels in cultured collecting duct cells / B.A. Stoos, O.A. Carretero, J.L. Garvin // J. Am. Soc. Nephrol. 1994. - Vol. 4. - P. 1855- 1860.

165. Strasser A. Effect of nitro-L-arginine on cerebral blood flow and monoamine metabolism during ischemia/reperfusion in the Mongolian gerbil / A. Strasser, Y. Yasuma, R. McCarron et al. // Brain res. 1994. - Vol. 664. - P. 197-201.

166. Strosznajder J. Nitric oxide: a potent mediator of glutamatergic neuro-toxity in brain ischemia / J. Strosznajder, M. Chalimoniuk, M. Samochocki, R. Gadamski // Ann. of N.Y. Ac. of Sci. 1994. - P. 730-732.

167. Taneda M. Traumatic subarachnoid hemorrhage as a predictable indicator of delayed ischemic symptoms / M. Taneda, K. Kataoka, F. Akai et al. // J. Neuro-surg. 1996. - Vol. 84. - P. 762-768.

168. Tavaf-Motamen H. Nitric oxide mediates acute injury by modulation of inflammation / H. Tavaf-Motamen, T.J. Miner, B.W. Starnes et al. // J. Surg. Res. -1998. Vol. 78, № 2. - P. 137-142.

169. Tiritilli A. Nitric oxide (NO), vascular protection factor. Biology, physiological role and biochemistry of NO / A. Tiritilli // Presse Med. 1998. -Vol. 27.-P. 1061-1064.

170. Umans J.G. Nitric oxide in the regulation of blood flow and arterial pressure / J.G. Umans, R. Levi // Ann. Rev. Physiol. 1995. - Vol. 57. - P. 771-790.

171. Utepbergenov D.I. Nitric oxide protects blood-brain barrier in vitro from hypoxia/reoxigenation-mediated injury / FEBS Lett. 1998. - Vol. 423, № 3. -P. 197-201.

172. Vardiman A. B. Treatment of traumatic arterial vasospasm with intraarterial papaverin infusion / A.B. Vardiman, T.A. Kopitnic, P.D. Purdy et al. // Am. J. Neuroradiol. 1995. -Vol. 16, № 2.-P. 319-321.

173. Walter R. Differential regulation of constitutive and inducible Nitric-oxide by inflammatory stimul in murine endothelial cells / R. Walter, A. Schuffner, G. Schoedon // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1994. - Vol. 202, № 1. -P. 450-455.

174. Wang Y. Nitric oxide synthases: biochemical and molecular regulation / Y. Wang, P.A. Marsden // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 1995. - Vol. 4. -P. 12-22.

175. Weber M. Evaluation of posttraumatic cerebral blood flow velocities by transcranial Doppler ultrasonography / M. Weber, P. Grolimund, R.W. Seiler // Neurosurgery. 1990. - Vol. 27.-P. 106-112.

176. Weir B. Etiology of cerebral vasospasm / B. Weir, R.L. Macdonald, M. Stoodley // Acta Neurochir. Suppl. (Wien). 1999. - Vol. 72. - P. 27-46.

177. Wink D.A. DNA deaminating ability and genotoxicity of nitric oxide and its progenitors / D.A. Wink, K.S. Kasprzak, C.M. Maragos et al. // Science. -1991.-Vol. 254.-P. 1001-1003.

178. Wink D.A. The effect of various nitric-oxide donor agents on hydrogen peroxide-mediated toxicity: A direct correlation between nitric oxide formation and protection / D.A. Wink // Arch. Biochem. Biophys. 1996. - Vol. 331. - P. 241-248.

179. Zhang J. Nitric oxide in the nervous system / J. Zhang, S.H. Snyder // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1995. - Vol. 35. - P. 213-233.

180. Zhang X. An integrated nitric oxide sensor based on carbon fiber coated with selective membranes / X. Zhang, L. Cardosa, M. Broderick et al. // Electroanaly-sis. 2000. - Vol. 12. - № 14. - P. 1113-1117.

181. Zubkov A.Y. Risk factors for the development of post-traumatic cerebral vasospasm / A.Y. Zubkov, A.I. Lewis, F.A. Raila et al.// Surg. Neurol. 2000. -Vol. 53.-P. 126-130.

182. Zubkov A.Y. Apoptosis of endothelial cells in vessels affected by cerebral vasospasm / A.Y. Zubkov, K. Ogihara, D.H. Bernanke et al. // Surg. Neurol. -2000.-Vol. 53.-P. 260-266.

183. Zubkov A.Y. Posttraumatic cerebral vasospasm: clinical and morphological presentations / A.Y. Zubkov, A.S. Pilkington, D.H. Bernanke et al. // J. Neu-rotrauma. 1999. - Vol. 16. - P. 763-770.