Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.01) на тему:Влияние аэрозолей фуракрилина, гемодеза и пиридоксина гидрохлорида на клинико-иммунобиохимические показатели телят и их лечебно-профилактическая эффективность при неспецифеской бронхопневмонии

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРЯШ ОКСКИЙ ГОСУДАРСТВЕ!51ЫЙ, ВЕТЕРИНАРИЕЙ ШЫТШТ

:На правах рукописи УДК 619:615.458:61Я.233.072Л-*Ш;в36.2

еешшьсгмй

Вадим Адольфович

ВЛИЯНИЕ АЭРОЗОЛЕЙ ФУРАКРШИНА, ШОДЕЗА И ПИРКДОКСШЛ ЩЦРОХЛОНИА НА ГЛЗКШЖО-тЭТНОБИО^ЖЖ'ЕСШЕ ПОКАЗАТЕЛИ ТЕЛЯТ И ИХ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИДАКГИЧЕСШ ЭФФШСЙ1ВЫОСТЬ ПРИ НЕСПЕШФИЧЕСКОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ

16.00.01 - диагностика а терапия яздогных

Автореферат

диссертации на соискание учёной .степени . кандидата веторанарннх.наук

Ог./ЮХ 1992

Работа выполнена на кафедра Енутренних не^разных^олезней—--седакодазяйственнш^ ветера-

лгйноуи^таТ^

Научный руководитель: доктор гетеринарних наук, ьрофессор Ш0ВН8ЖК Ю.З. Официальные оппоненты: заслуженный доя толь науки РСФСР,

доктор ветеринарных наук, профессор Кабыш A.A., кандидат ветеринарных- наук, доцент Лелякин У..Е.

Ведущая • организация - Санкт-Петербургский ветеринарннй институт. Й47

Защита состоится ¿<<3 ШСЦх 1992 года в_часов

на заседании .специализированного совета К 120.48.01. при Омском государственном ветеринарном институте - 644007, Омск- 7, ул.Октябрьская, 92.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Омского государственного ветеринарного института.

Автореферат разослан

М mpojJ 1992

года.

Учёный секретарь специализированного совета, кандидат ветеринарных наук,

доцент Б.М.Барабанов

■ .'.Uii

1 ОВДАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ '

. j Актуальность тема. В современных сложных экономических условиях ваянейшей проблемой для тружеников сельского хозяйства является полное удовлетворение населения продуктами штшшя, а промышленность в сырье за счёт насыщения потребительского рынка продовольственными товарами, повшешм качества сельскохозяйственной продукции.

В решении данных задач еерьёзним тормозом являются незаразные и, в первую очередь, респираторные заболевания молодняка сельскохозяйственных животных. По данным Г.Уальхорна /1979/, М.Н.Лиыаренко /1981/, МЛ.Шайхаманова и др. /19132/, II.А.Рудакова» Б.И.Левченко /1985/, М.А.Алисна, А..

Г.Ахмедова /1987/ при выращивании телят болезни дыхательной системы составляют 67-85%а частыми рецидивами и падежом G0-50$. Снииенио яеепецн-(Тической резистентности организма животных в условиях животноводческого комплекса приводит к развитию бронхопневмоний, борьба с которыми чрезвычайно трудна.

Разработка новых' методов лечения и профилактики нееппни-фической бронхопневмонии молодняка сельскохозяйственных животных с использованием комплекса лекарственных средств, оолццаг»-щих высоким терапевтическим эТ<( оптом, разносторонним благоприятным влиянием на макроорганизм, при котором одновременно снижается трудоёмкость ветеринарных мероприятий до сих пор не по. теряла своей актуальности. Кроме того, в настоящее время, необходимо особенно бережно откоситься к медикаментам, нзпеки-

■ вать нетрадиционные методы их введения, которые сокращают ¡исход к не снижают целебные свойства препаратов. Отого кото добиться, используя лекарственные аэрозоли /Головизгаш ¡Р.В., ГЭбЭ.Ш1?; фортушшй В.А.,1982; Аржаков В.П., 1981'; Хоре вин К. К., Востриков 50.В. ,1904; Карпуть U.M. ,1905; Кэятковсккй В.Н.,1986; Григорян Г.С. ,1986; Сулейманов О.М..Еалупа П.И.,19В8 и др./.

Учитывая вшеизлохеиное, мы посвятили свою работу решило ряда вопросов аэрозольной терапия и профилактики ирсттда'тес -KOii бронхопневмонии телят при про мш зленном способе ведения :гл-вотноводства и изучению некоторых свсчстп лояарглюнютх веществ При ряЗМПИиК ПуТЯХ ВТЗвДйКЕЯ.

Цель ncc-яеяокания. Согласно гоотпаротвенгог-у :».здо!П!п 0.51.10. СУ /асксА> гисударатаемой региог,шв»и (!'. Jk'.0lC>'.'4Y-l/ цель кших ¡тсслпдодот;! здогочаегся у р»ярпоо';р<? ■'г •

чошшы« методик дозирования и лачебно-пройилактического при-иашзция иэрозс>ле:* комплекса лекаретвенкнх пропащ паи,

^Т^ошки^лш^'. телят в .условиях проми-аленного способа ведения атотвопэдотаа.

1. Изучить. схоиень дисперсности аэрозолей комплекса ле-

< а^^-ивиинх п^оиарлтои, ингаллруемых с лечебной и профилактической полно.

2. Изучить концентрацию а длительность циркуляции в крови . телят 1?уракрил1'л;а яри нероральком и аэрозольном введении.

3. Изучить влияние йуракрклпна, гемодеза и гпридоксина гндрохдорида на клшш чески)! статус и кшунобиохшические показатели креш ТеЛЛТ.

4. Избить влияние комбинированного а^розольноххэ применения .{уракрклнна, геиодоза и гкридоксина гидро хлорида я того ;ке комплекса препаратов при парорапьно-парентвралыюы введении на клинлческли сга^/с в некоторой нммунобкохздздчеекпе показатели лров» телят, йога,ню: бронхопневмонией. •

5. Разработать и испытать в условиях производства методику- дечс^но-црофмакюмйского, .применения аэрозолей вшеукаэаи-ша лекарственны; препаратов при неспешМячвекой бронхопневмонии телят.

6. На основе клинических, и производственных испытаний ус-'лшовить лечебно-профилактическую и экономическую эффективность изучаемого лекарственного ^олшлакса на телятах,' болышх бронхопневмонией. •

Научншт нову?на. На основании проведённых объективных методов исследования разработана научно-обоснованная методика дозирования и клинического применения аэрозолей фуракрилииа, ге-модеаа и варвдоксина гвдрохлорвда /витамина Б-/ при острой я подострой веопецИ'Улческой бронхопневмонии телят.

Определена концентрация и длительность цяркулящш сТуракри-Л1ша в крови клинически здоровых и большх бронхопневмонией телят при парораяыюм н аэрозольном введении - отдельно и в комплотов с гемодозом и витаетном В6.

Изучено влияи&е указанных лекарственных, средств на клинический отатуо р. пежоторие иымунобиохимические показатели крови

клинически здоровнх и болхинх <3рогаопноцр.!ош1011 толлт.

Определена степень дисперсности аэрозолей Яг/ракрнлика, ' гешдеза, пиридоксина гидрахлорида и их сочотений, получ.чимих с помощью геноратора ПСАГ-Г' и компрессора С0-7Л.

Практическая ценность работы заключается в высоко;'! терп-певтическоЛ к профилактической зфг.екти2носп: а.чроэоло;! лекарственных препаратов при бронхопневмонии' толлт. Терапевтический эффект при примолвили аэрозолей комплекса йуракрнлии, гоь'одег и пиридоксина глпрохлорид составил 92,б;5, что на больше

чем при индивидуальном способе лечения. Срок лечаиил ппл азро-золеторапки сократился на 4-5 Про^ила'сеттчее.тал от

применения сочетания тех .те препаратов составил ВС;«, что повышает показатели контрольной грулш животных на II,3,^.

Аорозолътш метод терапии и прогдлалтккл брогиоиневмонкл телят внедрён на комплекое по откорму и доращиванию молодняка крупного рогатого • скота "Таврически.*" Таврического района кой области. Но результатам паучио-проаззодствоичих испытаний терапевтаческой э^екглшюстл аэрозолей фуракркляна, гемодеса и шрпдоксина гадрохлорвда при неспоци^яческой бронхопневмо!!:« телят подана заявка на изобретение МОЮГ'ЗГ'ЛЗ /023351/ и получена приоритетная справка ВШЯГПЭ от 24.01.92 г.

Апуюбаигя работу. Материала диссертационной работ положен» па отчётная научных конференциях Оюкого государотш'нно-' го ветеринарного института и 1990-1«9л г.г. к получили положительную оценку.

Публикация натчк;,'Х исследований. Основные полог.ешш дло-серташти иэлоаэнн в ляти ггаучккх р&Иотах, л/

Сбт.ём работы. Обмзи" объём диссертации составляет страниц. Содаркаяпв текстовой части собстзэнннх исследовании »пложено на /ДЗ страницах машинописного текста. Работа иллхмтртро-зана 35 таблицами, 14 рисунками л состоит ла владения, обзора литературы, собственшпс неелвдозздай, оЗсуядекня аолу-?еияг;х результатов, описка литература к приложений. Список .кггорг'г,--" ры вклэтаег 455 источников, в том тлело 37? ототостьенп« и 7? иностранных.

УАТЕРЛАЛ И МВТ0Д1 ИССЛЕДОВАНИИ

гкепорилхнтальао-хдзшичоокие исолодов-чния провоииля о г,'зл 1йЗ:г года по ноябрь Г„>?0 года з усломга тррппзвти-'чо-.ол

-клиники Омского государственного ветеринарного института, лаборатории по повышению резистентности молодняка сельскохозяйственных яивогных ОПЗИ и комплекса по откорму и доращивакию молодняка крупного рогатого скота "Таврический" Таврического района Омской области.

Материалом исследования служили телята красно!! степной породы в возрасто от одного до трёх месяцев, кассой тела от 45 до 85 кг. В опытах использовано 215 телят, в том числе 53 больных бронхопневмонией, и 162 клинически здоровых швоткых.

При выполнении экспериментальной части нашей работы проведено 29 опытов на 42 клинически здоровых телятах, где определяли дисперсность аэрозолей ^уракрилина, гемодеза, пирвдоксина гидрохлорида и их сочетаний, минутный объём дыхания, концентрацию и длительность циркуляции (Т^уракрилнна в крови и моче при пероралыкхм и аэрозольном путях введения, влияние лекарственных препаратов на клшшческий статус и некоторые мор|ю-иммунобиохи-мические показатели крови телят.

Клшшческии раздел нашей работы осуществлён на базе откормочного комплекса "Таврический" и состоял из пяти опытов, в ходе которых лечению подвергали 53 бычка, больных острой и подост-рой бронхопневмонией, профилактическим обработкам 12б клинически здоровых животных в возрасте от 25 дней до трёх месяцев. Всего проведено 4208 мор^о-зшунобиохимических, 291 микробиологических и 12 рентгенологических исследований.

Препараты отечественного производства ^уракрилнн вводили внутрь и аэрозольно, гемодез - внутривенно л аэрозольно, пири-доксина гидрохлорид - внутримышечно и аэрозольно.

Аэрозоли указанию: лекарственных средств получали с помощью генератора "САГ-1" и ингалировали в аэрозольных камерах объёмом 8 и 20 м^. Дозу ингалируеиых препаратов рассчитывали по методу дозирования, предложенного Ю.В.Головизнишлл /1974/. Свойстг.а лекарственных аэрозолей изучали с использованием метода ишкрофото-метрии /Ёлкпн И.И., Эйделъштейн С.й. ,1955/. Минутный объём дыхания определяли масочным методой, пользуясь спирометром.

Для растворения дуракрилина использовали слабощелочной раствор пропиленгликоля при температуре 100-120°С. Затем раствор охлаждали до 20-30°С. При ингаляциях гемодеза и шридоксипа гздрохлорида пропиленгликоль добавляли в соотношении 1:4 к обще-

а

му объёму ингалируеыой едкости и он действовал к ас стаби.тсзп-тор аэрозолей..

! Дпн определения конпентращи с(уракрилияа в крови и моче использовали спектро^отометрический метод Еузарца в модификации Соданз /1988/ в перелопзшш к ^отоэлектроколориисгру /Удо-'стоверение на рацпредложение №259/. Концентрацию шггро|)г/рано-вого препарата вычисляли по формуле, полученной на компьютер.:; РИН-609.

Иммунобиохишческие исследования проводили в пробах крови ¡1 сыворотки, взятии из ярёшой вена с соблюдением принципов асептики. Мочу собирали в специальные, самостоятельно изготовленные мочеприёмники, Свёртывание крови 'предупреждали дооавле-'нием гепарина /20-25 ВД/ил/.

Подсчёт лейкоцитов- осуществляли в счётной ка\ере Горювг. до общепринятой методов. Лейкограмму выводили подсчётом <:СО '¡клеток в мазках, окрашенных по Папсенгейцу. Количество гот.та-глобина крови определяли гемиглобш-ниашодшм методой /с апе-тонциангздрлнол^» /1985/. Опсоио-фагохщтарнук) роаагаю ноЯтро--{илов крови определяли по В.С.Гостеву /1950/ с окрашиванием мазка по ЛеГшману. Выделение Т-- и В-диыгХоцитов осуцеотвдалн )по методу А.С.Бакс и др. /1986/. Б сыворотке крови определяли количество общего белка по бнурзтовой реакгош /1985/; бодковпз фракция - фотозлектроколоримотряческим методом по С.А.Кврпту /1962/; бактерицидную активность сыворотки кропи /ГАС:У - по , 0. В. Смирновой и Т.А.Вузьшпюй /1966/. В моче телят определял:* белок качественной реакцией с сульфосапщиловой кислотой и чус-ьянне пигменты фенолфталеиновой пробой ХОлло /1957/.

■ Рентгенологические исследования грудной клетки больных и йыздор&рливавдих животных проводили с помощь» рентгеновских аппаратов "Арман-1" и "11-3-2".

Расчёт экономической эффективности ветеринарных мероприятий при неспецифической бронхопневмонии телят осуществляли но "Методике определения экономической эффективности ветерппарнт: мероприятий",. утверздЗнной 17В МСХ СС2Р от 4 мая 198:2 гоца.

При проведении статистической обработай результатов от-яерпмеитальао-щшничесгатх исследований использовали -метод А.И.ОВигаа /1959/ и 'применяли микро'ЭВМ "Зигокгротка Ж-51" -и "Эгактропика МХ-61".

РЕЗУЛЬТАТЫ СОЕСТВЕИЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ_____

Изучение степени дгспогепости а^тюзолсГ- лекарственных aaiüGiu.

При изучении свойств аэрозоле;! фурпкрилина, гемодеза и пиридог.снна гндрохлорзда мл установили, что степень дисперсности этих препаратов позволяет расчитывать на хороший терапевтический офТек? при ингаляционном методе лечения бронхопнеилонии, т.к. ош! хороао проникают в глубокие отделы лёгких. Наиболее высокоциоперснуо взаесь частиц создавай аэрозоли гемодеза /от 0,5 до 5 кпем - 72,2%/, комплекса (¡уракрнллн, гемодез и пи- ' рсдокспна гидрохлоряд /36,6>'У и витамина BG /GI, 7,ó/. 'Причём эти препараты обладали высокой степенью коподнсперсности - от 9У.7 до LOQ'í частиц с размере:,т. от 0,5 до 15 шал. Гемодез и пиридсксина гидрохлэрид улучнати качество аэрозоле.. Луракрлли-на за счёт раз.т-хг.пшш дисперсной фазы и улучшения растворимости ш1тро?урапа.

Конноу.ттаякя и длительность циркуляции Фурактоляна в крови и моче толят.

Ери однократном пероральком -введении ([уракрилина в дозе 5 мг/кг кассы тела отмечено плавное нароогшше концентрации препарата в крови с 9,Э±3,1 ккг/мл через 3 часа до 27,74± -4,76 мкг/мл через 24 часа и, далеэ, её снижение до 10,99^ -0,71 мкг/га через двое суток после поступления в организм антимикробного средства..- Увеличение дозы Зуракрилина до 8,10 и 15 гт/кг массы тела приводит к повышению его содержания в крови через три часа после введения до II,92*0,13, 28,26*3,19 и 34,65^1,78 мкг/мл, соответственно. Однако, при этих дозах отмечены негативные явления у животных, колебания уровня концентрации и сокращение длительности циркуляции лекарственного препарата в крови, что мы связываем с усилением функциональной активности вьщелительных органов лявотннх, направленной на выведение из организма избыточного количества ни-хроЗурана.

Многократное пероральное введение фуракрилина в дозе Б мг/кг массы тела не отразилось на длительности его циркуляции в крови. Сочетанноа пероральное введение фуракршшна в той so дозе, один раз в день, в течение оэми суток с внутривенными' ' введениями гемодеза /30 мл/гол./ и внутримышечными инъекциям; пиридокспна гидрохлорида /50 ыг/гол./ повышает уровень конпенг-.рацил нитронуранового препарата в крови в два раза, но с окра-.

щает длительность его' циркуляции в организме за счёт эвги.уатоп-ной деятельности гемодеза. _ г

Параллельно изменении концентрации '1уракр:ш;на в :срэви изменялось его содержание в моче, но значения бил;! в два-три раза вше.

Аэрозоли цуракрилгна в дозах Г> и В мг/кг i.:a::cu тола способны оказывать разцраяаклее де,.стьно на ¡со:-:п:о докров.: и слизистые оболочки верхних днхатолыпгх путей /зуд, к.'лшдь/.

При дозе 3 мг/кг, через 6 часов поело азрлзольного эводо-ния, показатели концентрации ¿¡уракритача в крови стабигапи;дуются и в течение 18 часов остаются на достаточном терапевтическом уровне - при однократном вв-здогаи в гпздолох I3,o мкг/мд, после многократных ингаляции на уровне 2^,5 мкг/мд. Семидневное аэрозольное введение par:p;iJti'.па. один pan в день, повклю-ет его концентрация и увеличивает длительность циркуляции до 72 часов. Раздрат.ащсго эффекта при дозе нитро^урала 3 мг/кг массы тела не выявлено.

При однократном аэрозольном введении ¿уракрялг.на в дозо 3 мг/кг массы тела в сочетании с иигадяиплми аэрозолей гемодеза в дозе СО мг/гол. н вита».« па Зс в дозе 30 мг/гол. его концентрация в крови через 3 часа после введения на 108,7$ провы-шала уровень содер::<атш при отдельном пороральном ВБедончп препарата в дозе 5 мг/кг массы тела. Последуицио аэрозольные введения лекарственного комплекса позволили превысить похизатедк содержания (]уракриллна в крови при многократном комплексном по-рорадоном введении на 55,G>i, при однократных ингаляциях лекарственных воцсотв на GG,9,i, что поцтаерздает пролонгирующее влияние гемодеза и пирлдоксина гадрохдорида.

Таким образом, установлено, что оптчмалышш дозамл сТ.ура-крилина при пероралыюм введении является доза 5 мг/кг массы тела, при аэрозольном 3 мг/кг.

У больных телят опытной группы, где проводилась аэрозоле-терапия, концентрация «йфахрилкна в крови била на Q,7% ни>::е чем у здоровых животных. После проявления местного разжииащого и отхаркивающего эффекта гемодеза, лечебного влияния лекарственного комплекса улучшается всасывание фуракрилина it его концентрация уже практически не отличается от уровня-здоровых.телят.

Влияние (11уракрллнка на некоторые ишуиобиохимичеекпе пока-

затали ..дрови тел-тт при пеооральном и аврог^ном способах,

-№МШШЬ-—-——:—:------—. ,

• Фуракрялиы, при однократном перораяытом введении, в дозе Р ,мг/кг кассы тела достоверно увеличивает »Фагоцитарную.активность нейтройилов на 15,44$ /Р<0,05/, фагоцитарное число на 26,78;» /Р<0,05/. Отмечается тевденшш к увеличению относительного и абсолютного количества Т-лим§оцитов при одновременном ¡»сто числа моноцитов на 46,55$ /Р<0,05/, что можно констатировать1 как стимулирукдай э^ект сйфакршшна. * • [ .

Увеличение дозы ¡ттрофурана при перор'альном введении до В, 10 и 15 мг/кг массы тела приводит к снижению отяосительнрго! количества Т-лимфоцятов на 26,98$, 37,80,2 и 45,77$, соответстт всгаю, лря достоверном давшении относительного и абсолютного количества В-лимфоштов в среднем на 51,35 /?<0,05/. Этот с/акт -указывает на ишукосулрессивннй и.антигенный эффект боль-г шга доз Зуракрилша. . : ■

Г- и В-систеш иммунитета статистически достоверно реаги-г . ровали на однократное аг-ъоьольиое введение $уракрилина в дозе 8 мг/кг массы тела, когда через 24 часа после сеанса ингаляции каступало снижение относительного и абсолютного количества Е-РОК на 25,3% и на 44,2?>, соответственно, увеличивалось огнот елте^ноэ содэрисание ЕАС-РСК на 39,6% /Р<0,05/. При однократных ингаляциях препарата в дозе'5 мг/кг кассы тела происходит достоверное-повшекае активности гранулоштоа в фагоцитозе на 12,31% /Р<0,05/, фагоцитарного индекса на 27,17% /Р<0,05/ и фагоцитарного числа на 35,04/5 /Р<С0,05/. Ингаляции аэрозолей Суракршшна в дозе 3 мг/кг массы тела, один раз в день, стимулирует рост бактерицидной активности сыворотки крови ка 13,16^ /Р<0,05/, йагоцитарной активности кеггрофилов, фагоцитарного■ числа и (Гагопдтарного индекса на 12,1056, 44,19^. и П,Ъь%, соответственно. В показателях общего белка, гамма-глобулинов через 24 часа поело сеанса ингаляции появляется тенденция к увеличению - на 6,82/= и 31,5052, при этом количество .альбуминов' снижается на <5,?■£>%, альфа-глобулинов на 29,5051'. Такое иммунокорре-гпрущее действие ({уракрилпна сохраняется до 48 часов.

Кктунобдохишческие исследования крова телят поело аэрозольного введения фурахридеша один раз в сутки, семь дней поц4 ряд, в дозе Я мг/кг массн тела выявило через 24 часа тенденцию к увеличению интенсивности ¡Тагоцптоза, количества Т-лимйоцитов,

ч

гамма-глобулинов. Причём, повышение бактерицидной, активности сыворотки крови о 47,88*3,24 до 60,51*2,05;^ через 24 часа, интенсивности фагоцитоза на 47,2$ /Р-^0,05/, количества общего белка на 7,5$ /Р<0,05/, гамма-глобулиновой фракции сыворотки крови на 27,05£ через 48 часов, при снижении концентрации препарата в крови, свидетельствует о стимулирующем эффекте аэрозолей фуракрилина.

Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что фу-ракрилян, обладая заметным негативным действием на молодняк крупного рогатого скота, способен в оптимальных терапевтических дозах 3 и 5 мг/кг маосы тела /аэрозольное и пероральпое введение/ оказывать благотворное влияние на состояние неспецифической резистентности и иммунологической реактивности организма .тавотных.

Влияние различных способов введения гемодеза к пмэпгтсг--на гидшхлотда на организм телят.

Экспериментальными исследованиями установлено, что парентеральное введение лиридоксина пздрохлорида в дозе 50 мг/гол. не оказывает существенного влияния на клинический и шлмунобио-химический статус телят.

При однократных ингаляциях аэрозолей витамина Ве в той же дозе проявляется тевденидя к активизации фагоцитарного мехаьлз-ма 'естественного иммунитета... Ингаляции аэрозолей этого витата-на в течение 7 дней подряд, один раз в день, статистически достоверно увеличивают число фагоцитарных гранулоцитов через 24 часа на 49,26$ и на 18,26$ их способность к фагоцитозу /Р<0,05/. Пиридоксина гидрохлорад при многократном аэрэзоль-ном введении достоверно снижает процент лимфоцитов в крови с 73,83-1,16 до 60,33-1,20 /Р<0»01/ через 24 часа, но такое угнетений лимфопоэза компенсируется увеличением относительного числа Т- и В-лшфоцитов с 26,0*0,75$ до 33,0*0,76;; /Р<0,04/ и с 10,96-1,56^ до 15,72-2,47^/Рс0,05/. Аэрозольное введение витамина В6 существенно не влияло на показатели белкового обмана' и белокобразуоцей функции печени.

Изучение влияния геыодэза на состояние нщукобиохдмичос-ких показателей кровп проводили-на 9 телятах красной степной породы в возрасте 1-1,5 месяцев, масоой тела 50-60 кг.

Практический интерес представляет данные о возможном стимулирующем э>14«ктб малой /30 мл/гол./, технически оатяиыоп

ирпгаэроэолЕШм си аосе—зведеяюгу^Доьи хчзиодыыа. цредвар^ельни проводились исследования по действию той же дозы препарата оря внутривенном введении.

Абсолютное большинство показателей после однократного па- • рентерального введения гемодеза оказались статистически не достоверны. Введение лекарственного препарата в течение 7 дней,' один раз в сутки в дозе 30 мл на животное привело к снижению количества гемоглобина на 10,0555 /Р-г.0,05/, напри этом досто- . верно возросло относительное количество В- и ЕАС-розеткообра-зувдих клеток на 15,58 и 62,18^, число,моноцитов.на 62,78$ и БАСК с 51,56*0,99$ до 64,19*2,02^ /Р<с0,05/.

В аэрозольном состоянии, через 24 часа после первого сеанса ингаляции, гемодеэ повышает фагоцитаркуп активность ней-, трофилов на 16,52/4 /Р<0,05/, количества Т-лимфоцитов на 25,58$ /Р-^0,05/, В-двшфоцитов ■- на 21,09%. После многократных ингаг-ляций аэрозолей гемодеза в дозе 30 мл/гол.,■один раз в день, семь дней подряд, черезчаса в крови в 2,6 раза увеличилось количество моноцитов /Р<0,05/, Т-лимфэцитов на 19,19% /Р-<0,01/. количества гемоглобина на 13,0155 /Р-с0,02/, интенсивность фагоцитоза на 53,86?! /Рс0,05/. Через 72 часа возросло цЪсло лимфоцитов на 10,75$ /Р-<0,05/, БАСК с 45,41*2,76 до 59,31* *2,28# /Рс0,02/, интенсивность фагоцитоза-на 43,42$ /Р<0,05/.

Уровень заметного кммуксмодулирущего влияния гемодеза сохранялся по некоторым компонентам исследования /моноциты, . Т-лимфоциты/ до 144 часов.

Таким образом, мы считаем рациональным использование внутривенных вливаний и аэрозольного введения малых доз гемодеза и ингаляций шрадоксина гидрохлорида для лечения и профилактики заболеваний с нарушением естественной резистентности организма телят.

^омплеконов. введение <$ушкршмяа, ремодеза и витамина-

Однократное дароральное введение фуракрилина в дозе 5 мг/кг массы тела на фоне, внутривенного вливания гемодеза /30 мл/гол./ и внутримышечных инъекций пиридожсина гидрохлорида /50 иг/гол«/ вызывает.снижение количества.гемоглобина крови с 124,00*3,43 г/л до 96,40*0,63 г/л через 24 часа /Р = 0,00I/, фагоцитарной активности нсйтрофилов на 12,25% /Р<.0,01/, фагоцитарного числа на 60,36$ /Р<0,01/ и ¡фагоцитарного индекса на 53,06> /Р-с0,01/. 3 большей степени снижается интенсивность

фагоцитоза, т.е. способность фагоцитов к поглощению огаонюи-рованных частиц. Вероятно, что при данном способе влодеиия, ■* вещества лекарственного комплекса негативно влияют на юилоро-дозависимне шшробоцэднне мехашзш фагоцитоза лдороша телят.

Снижение функциональной способности клеточных факторов естественной резистентности телят компвнмгруется активизацией гуморальной защиты организма. Так, бпктерицадкач активность сыворотки крови увеличилась на 8,3£ /Р^О.ОЗ/.

Пероральное введение фуракрилина с виутривеншвш и внутримышечными инъекциями гемодеза и витамина Б^ з тех :<о дозах, » течение семи дней,, один раз в сутки, достоверно на иэ°.:ея'шт процентного соотношения клеток белой крови при имещеЕся тенденции к увеличению абсолютного количества лейкоцитов до часов после введения, чер<13 24 чаоа после последнего введения препаратов скияаатся относительное число Е-РОК ка 20,46,ь /Р<.0,01/, количество общего белка на 4,56,£, 9,12;* /чорэз 72 часа, ?<0,05/, 10,П0% /через 144 часа, Р<0,01/ при одновременном повышения £АСК на 25,/Ре0,05/ и количества £АС--Р0К на 73,74^ /Р<0,05%/.

Существенные иммунобиологические сдвиги в организме телят не влияли отрицательно на их клинический статус.

При однократном аэрозольном введении ф/ракрилина в дозе 3 мг/кг массы тела в сочетания с тгодезом /20 мл/гол./, и ¡т.\ч-,-доксином гидрохлоридом /50 мг/гол./ отмечен лопай иммуносу-прессивный эф1о;;т по клеточному типу, но при этом бактзр;;цид-ная активность сыворотки крови возросла на 25,74^ /Р<с0,0о/.

Ежедневные иигатации аэрозолей этих локарствешшх веществ в тех :ае дозах, в течение 7 дней приводах' к увеличению относительного количества Т-лим^оцитов на 10,/Рс0,05/, З-лаф-цитов на 36,3854 /?-=0,05/, фагоцитарной активности нейтродило» на 11,43;? /Р^О.Оо/, фагсцитарного числа на 4о,28> /Р - 0,СС1/, фагоцитарного индекса на 36,63$ /Р-с0,05/, БАСК на /Р -

= 0,001/. Тенденция к увеличению количества и" о ш' г о о с охраняется до аеоти суток после окончания процедур и возростает процент яалочкоядорных нойтройшюв ц моноцитов, Коопере.иопаи-кое действие аэрозолей фуракрилина, гемодеза и вкта-лша достоверно увеличивает количество обцего белка онвэроткл крови телят о 61, £±0,6 ДО 66,4±2,Г) г/л /Рс0,01/ за счет роста гаг«;-•• глобулинов на 53,37>1 /Р-<0,05/. Улу-'паюгся о/аслительчо-яос-

оталовихзлыше реакции организма, так количество гемоглобина ьозрооло с ъь,0&±'2,81 до III,'10*0,45 г/л /Р«£0,01/.

Таки-м образом, более выраженным действием на показатели нбопади:1«дчес1:ой резистентности, морфологического состава крови, кетового об.шш у тела г обладают аэрозоли фуракрилина, гемоде-. за и пирадоксика гидрохлорада.

^шмеквние (Ьуракшлина. гемодеза и витамина В£ в комплексном лечении и профилактике коснеиифичвсхой бронхопневмонии у mil.

Анализ этиологических факторов возникновения неспешфкчес-xoii бронхопневмонии у т&дят позволяет сделать вывод, что причиной заболевания является сочетание климатических, технологических, транс;аортных стрессовых факторов на фоне сложной эпизоотической ситуации а период комплектования секций первого периода содержания телят откормочного комплекса. Это приводило к снижению шзсшци.фической резистентности, нарушению обменных процессов h оргазязт животных, а дальнейшее воздействие патогенной млкрофлоры вызывало возникновение я развитие воспалительного процесса в бронхолегочно!! ткани, который проявлялся в форме бхюнхопневкопш.

Специфическую природу пневмоний исключали на основании изучения эпизоотической обстановки в хозяйстве, проведением.серологических к шгосколическлх исследований мазков отпечатков ив бронхолегочного лаважа. Определение чувствительности микрофлоры броихолегочных смывов к фуракрллину выявило его высокую антимикробную активность с полной и хорошей задержкой роста в метода серийных разведений и с зоной полного лизиса колоний микроорганизмов 26 и 13 мм е методе диффузии в агар при концентрация 20 и 5 иг/и, соответственно.

Всех заболевших телят изолировали в отдельную санитарную клетку секции и подвергали тщательному клиническому исследованию. У 25-30,0 .тавотных до начала курса лечения и через два дня после клинического выздоровления проводили морфо-иммунобиохими-ческие исследования крови. У 12 телят диагноз и выздоровление подтверждали рентгенологическими исследованиями грудной клетки, У телят, больных острой бронхопневмонией, отмечались еле- • дующие клинические проявления заболевания: угнетение, лихорадка, тахикардия, одышка, абдоминальный тип дыхания, истечения йз но-ccuoii полосг.ч, каислв. При аускультаиии и перкуссии грудной

клетки - влажные разнокалиберные и сулив'"хриш, оча-гхи "притупления. На рентгенограмме выявляли усиление гилюского рисунке^ очага затенения в поражённых долях лёгких. Лабораториями исследованиями установлено снижение.содержания гемоглобина, колл-чества Т- и В-лимфоцитов, активности реакций ^агощтоза, количества общего белка и альбуминов сыворотки крова ири росте числа лейкоцитов. 3 лейхограмме установлены жыфопегяя, не.Чтрс-фалышй лейкоцитоз; Б мо.че в некоторых случаях отмечали белок.'

Терапию телят, больних острой и подострой формой'.бронхопневмонии, проводили.о »пользованием двух схем лечения: I/ первой группе, в количестве .27 голов, аэрозольнга .чотоцом вводили (фуракрилин в дозе 3 мг/кг массы тела, геыодез -30 мл/гол. и шрвдоксина гидрохлорид - 50 г.г/гол. 2/ второй контрольной группе, в количестве 20 голов, порораль-но применяли фурахрилм в дозе 5 мг/кг массы тела, гэуодоя-30 мд/гол. - внутривенно, витамин В6 - 50 мг/гол. - внутри-мыиечно.

Дополнительно, для■ улучшения об.мешшх процессов и деятельности сердечно-сосудистой системы, в необходимых случаях телятам вводили камфорной масло и тетравлт. .

Проведённой, лечение в первой и второГ группе толят привело к сходным изменениям в мор$о-иммунобдохигл«еских показателях крови бычков... Однако, аэрозольное введение лекарственного комплекса оказызает болез■ элективное лэчебное дойсТЕне. Так*, ЕАСК при аэрозольном методе'лечения увеличилась на 74,62$ /при пэроральном на 31,3$/, количество альбуминов-'на П3,38£ /ГО,те;.'/, относительное количество Т-лимфоиктов на 38,77,7. /15,51%/, В--лиыфонитов на 126,43» /47,36^/ ири достоверности Р«£0,05.- Клиническое выздоровление наступало в среднем за семь 'днеЛ, терапевтическая эффективность составила 92,6%, зконо.тачоскач гИйек-тивиость на один рубль затрат - 3,52 руб., тогда как при поро-ралыгам и парентеральном введениях лекарственных- средств кур-! • лечения составил 10,5 дней, терапевтический сфТект 75°;, экономическая эффективность на рубль яггграт - 1,52 руб.

Профилактические испытания проводили в ише-апцуете 1000 года на двух группах клинически здоровых телят, в халдой из которых было по 60 голов яивогинх в-возрасте 25-30 цнег. ПервоЯ /опытной/ группа .-гивотянх проводили, ин гатей;-г. аорозолел <г,уря1ф::-лина в дозе 3 «г/кг массы тела, галодега - 30 мт/гол. и сшри-

-доксйна глдрохлорндн - 50 мг/гол. но слодувддй~схБма: в перцуИ неделю три раза - в первый, четвёртый и седьмой день, затем трёхкратно с интервалом 14 дней. Второй /контрольной/ группе животных ингаляции аэрозолей лекарственных веществ не проводили. Перед началом исследования и через Ю дней после четвёртого сеанса ингаляции /середина опыта/ проводили морфо-иммунобиохими-ческие исследования крови телят.

У телят опытной группы профилактические мероприятия привели к увеличению в крози количества гемоглобина на 9,9% /Р<0,02/, бактерицидной активности сыворотки крови с 40,02*1,69$ до 50,85-3,54$ /Р-сО,03/, фагоцитарной активности нейтрофилов на 16,08$ /Р<0,01/. Профилактический эффект составил 80%, акрно-мическая эффективность от проведения профилактических мероприятий на I рубль затрат составила 10,98 руб., средний прирост массы тела бнл на 31,23 кг выше, чем у животных контрольной группы, в которой заболело бронхопневмонией 19 телят, трое из них, с тяжёлым течением патологического процесса, .пашг.

'выводы I. Разработаны и научно обоснованы метода аэрозолетерапии и аэрозолепрофшгактики неспецифической бронхопневмонии молодняка крупного рогатого скота с использованием комплекса лекарственных препаратов фуракрилина, гемодеза, пнридоксина гкдрохло-рида и стабилизатора аэрозолей прогиленгликоля. Получен положительный лечебный, профилактический и экономический эффект.

. 2. Аэрозоли ¿Ёуракралина, гемодеза и пиридоксина гидрохлорида, подученные с помощью аэрозольного генератора "САГ-1", обладают высокой степенью монодисперсности /38,7-100> частиц диаметром от 0,5-15 мкм/, что делает их пригодными для лачебно--профилакгических целей...

3. Установлена зависимость уровня содержания, длительности циркуляции фуракрилина и его влияния .на организм -здоровых телят от дозы, кратности и способа введения препарата.

• 3.1. Однократное и многократное пероральнсе введение • фура--крилина в дозе 5 мг/кг массы тела создаёт достаточный терапевтический уровень препарата в кроик /27,14*4,67 мкг/мл через 24 часа/, стадулируат некоторые показатели специфической и не-епецпфической резистентности организма телят /возрастает количество моноцитов, В-лимфодитов, фагоцитарная активность пейтро-

лов/, улучшает белоксинтезиругщ-ю оушсцию печени /повышает количество общего белка и альбуминов сыворотки крови/, не окат-зывает негативного влияния на организм животных.

3.2. При дозах фуракрклина 10 и 15 мг/кг массы тела при однократном пероральном введении, 8 мг/кг при многократном применении проявляется негативное влияние штройурана па показатели белкового обмена, клеточные и гуморальные факторы неспе-вдфической резистентности. Клинические проявления действия больших доз фуракрилина выра-хагатся в угнетении центральной нервной системы, патологических изменениях в сердечно-сооудисг той и дщательной системах /тахикардия, одышка/, желудочно-кишечного тракта /отсутствие аппетита, усиление руминации и уча-щоаие акта дефекации с измененном пвега фекалий до чёрного/, мочевыделительной системы / поляаки- и полиурия, резках поло- ■ зштелъная рекция мочи на белок и кровяные пигменты до видимой гематурии/.

3.3. Уровень опасной концентрации фурахрилииа в крови телят при различных способах одиночного введения препарата расположен в пределах 30-40 гжг/мл /индивидуальные особенности организма/.

3.4. Однократные и многократные ингаляции фуракрилина в дозе 3 мг/кг массы тела активизируют- иммунологические реакции, обменные процессы в организма здоровых телят. Длительность циркуляции препарата после. 7-дневного аэрозольного введения возрастает до 72 часов. Увеличение дозы фуракрилина при аэрозольном введении цо 5 и 8 мг/кг массы тела супрессирует Т-популя-цию лимфоцитов, реакции фагоцитоза, оказывает раздрат.ащое действие на кокные покровы и слизистые оболочки верхних дыхательных путей,

3.5.' Считать оптимальными дозы фуракрилина: при пероральном введении - 5 мг/кг, при ингаляционном - 3 от/кг массы тела животного» ...

.• 4,.Комплексное церорал^ноэ, парентеральное и аэрозольное введение фуракрилина, гемодеза л витамина В^ по разное влияет на фармакокннетшсу антимикробного средства, состояние органов и систем организма.

4.1. Однократное дероральноэ введение ф^акрилина.в дозе 5 мг/кг массы тела с одновременным парентеральным введением гемодеза /30 од/гол./ и пиридоксина гидрохлорида /50 мг/гол,/ по-

'ишаот 'концантрацию шэт: микройлого средства, через 6 часов после введения до 28,63*2,78 мкг/мл /максимум/. Многократное соч манное введение этих препаратов, один раз в день, семь дней подряд увеличивает содержание фуракрйлша■ в крови через- 3 часа на 42,24%, через 12 часов на 45,54$, через 24 часа на 21,26/». Ейктеряостатическая концентрация удерживается в крови до 48 ча--сон - 4,21*0,9Гшо-Ди.

4.2. Однократное аэрозольное введение комплекса изучаемы* ламфстъекйнх веществ б дозах: фуракрилин - 3 мг/кг массы.тела, • ге.ч'одеэ - 30 ш/гол., пиридоксина гидрохлорид - 50 мг/гол. удерживает концентрацию нитрофуранового препарата в крови телят на достаточном терапевтическом уровне: 19,62*0,15 мкг/мл через

3 часа, 25,23*1,73 мкг/мл через 6 часов, 28,06*1,57 мкг/мл через 12 часов и 18,18*0,79 мкг/мл через 24 часа после введения, повышая при атом активность гуморальных факторов иммунитета /ГЛС7У. ■ . ■

4.3. Комплексное аэрозольное введение изучаемых лекарственных ■ препаратов, в тех Ее дозах один раз; в день, семь дней . подряд, значительно повышает уровень .концентрации фуракрилина до 46,86*0,60 мкг/мд через 12 яаоов я длительность его циркуляции в крови телят до 72 часов'', благотворно влияет, на морфо-им-мунобиохимический статус организма животных и удерживает их высокую активность до 144 часов.

5. Однократное аэрозольное введение витамина Вд существенно не влияет на состояние иммунобиологического -а обменного го-меостаза организма телят. Зосле разовой ингаляции гемодеза происходит сдвиг, неточного звена Иммуногенеза в сторону повышения 'активности /Т-лимйоциты, фагоциты/, при общем сникенш количества лейкоцитов и, альбуминовой фраквди белков сыворотки крови..:

6. Многоразовое отдельное аэрозольное введение пиридоксина гидрохлоркда в дозе 50 мг/гол. к гемодеза - 30 ыл/гол., один раз в день, семь дней подряд, стимулирует клеточные "и гуморальные факторы естественной резистентности организма телят /фагоцитарную активность кейтрофшгов, количество Т- и В-лимфоцитов, ЕАСК / и удершваог их на высоком уровне до 144 часов,

7. При групповой аэрозолетерапии телят, больных, острой и подострой формой несшцяфической бронхопневмонии гфрективность лечебных мероприятий составляет 92,6^, курс лечения в среднем

'7 дней. Применение сочетанного введение фуракрилзша внутрь, гемодеза внутривенно, витамина В6 внутримышечно для лечошы острой и подострой бронхопневмонии даёт лечебную эффвкт/вноЬть 1Ъ% при курсе лечения в среднем 10,5 дней.

8. Экономическая эффективность лечебных мероприятий составила на I рубль затрат при аэрозолетеранки 3,52 руб., при перорально-парентеральном способе введения препаратов -

- 1,52 руб. Ветеринарные затраты на одного телёнка, соответственно, составили 6,62 а 8,64 рубля.

9. Групповая аэрозолеярофилактика. комплексом ({уракридин + гемодез + витамин В^ обеспечивает 80>т-ую сохранность тол ¡т при увеличении привесов животных на 25^, что повысило'экономический доход от реализации продукции на 4907,2?, руб. Зкогима-ческая эффективность про»{алактачасищ мероприятий на I рубль затрат составила 10,98 руб.

1. Для проведения аэрозолетералии при острод бронхоштв-моши телят:

а/ фуракрилин, растворённый в горячем прошло нгликоло, иигвлируется один раз в сутки, ежедневно, в сочетании с гсу.о-дезом и шрвдоксинои тндрохлорддом, которые для стабилизации такав смешиваются с прошленгликолем в соотношении 1:4. Лт обеспечения необходимого родима лечения и создания в ингалятория аэрозольного тумана а течение 60 минут необходимо брать -распыляемые жидкости в пределах 10-60 мл/м^ воздуха в зависимости от объёма аэрозольной камеры. Доза фуракрилина - 3 иг/кг массы тала, гемодеза - 30 ил/гол. /30 мд на один метр куб. камеры/, витамина Вб - 50 мг/гол. /2,35 камеры/.

б/ при невозмояности аэрозольного применения фургшрплдн /порошок/ вводят внутрь в дозе 5 кг/кг массы тела животного, гемодез /50 ш/гол./ - внутривенно, можно струйно, знутрпмшзеч-но инъецируют раствор пиргдоксина пэдрохлорлда по 50 ,иг/гол.

Во всех случаях лечение продолжит до полного клинического выздоровления животных.

2. Для групповой аэрозолепрофилактики предлагаем ян1'аля-цин аэрозолей йгракрилина 3 мг/кг массы тела в сочетании с аэрозолями гемодеза /30 мл/гол./ и витамина В6 /50 мг/гол./ в порву» неделю трёхкратно через два днл, затем через 14 дней .до достижения телчталд трёхмесячного возразта.

Для получения аэрозолей лекарственных веществ рекомендуем использовать генератор "САГ-1"» производительностью 50-80 мл/мин. и стационарной .или мобильные компрессоры. С0-7А ют С&-7Б, что позволяет получить высокодисперсные аэрозоли /до 100%/.

Сриоок опубликованных оабот по теме диссертации.

1. Влияние фуракрадина на клинико-иммунобиохимические показатели крови и мочи телят при цероральном введении // Клини-ко-биохим. исследования, диагностика, лечение и профилактика незаразных болезней с.-х. животных: Сб.науч.тр.-,.Омск,1991.-

- С.16-20 /в соавторстве/.

2. Концентрация фуракрилина в крови и моче телят при серо раль ном введении? препарата // Клшшко-биохим. исследования, диагностика, лечениь и профилактика незаразных болезней с.-х. животных: Сб.науч.тр.- Смск,1991.- С.20-22.

3. Влияние аэрозолей фураг.рклина, гемодеза и пирвдоксина гкдрохлорида на некоторое ¿ммунобдахиыические показатели крови телят, болышх бронхопневмонией // ОмСХИ,- 0мск,1992.- В печати.

4. Аэрозольное введение гемодеза.// ОмСЭД.- 0mckVIS92.-

— В тчата.

5. Влияние аэрозолей фуракрилина, гемодеза и пиридоксина гцдрохлорида на некоторые ио^нобиохимкческие показатели крови телят,' больных несгацифгавской бронхопневмонией // Тезисы докл.- .Красноярский с.-х. университет,- Красноярск, 1992,- В печати.