Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Морфофункциональное состояние застенных слюнных желез коз оренбургской пуховой породы в норме и при патологии

ДИССЕРТАЦИЯ
Морфофункциональное состояние застенных слюнных желез коз оренбургской пуховой породы в норме и при патологии - диссертация, тема по ветеринарии
Сорокин, Владимир Александрович Оренбург 2005 г.
Ученая степень
кандидата биологических наук
ВАК РФ
16.00.02
 
 

Оглавление диссертации Сорокин, Владимир Александрович :: 2005 :: Оренбург

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Особенности развития желудочно-кишечного тракта мелких жвачных

1.2. Анатомо-морфологические особенности застенных слюнных желез жвачных

1.3. Функциональная деятельность слюнных желез

1.4. Функциональная активность слюнных желез в обычных условиях и в зависимости от типа кормления

1.5. Физико-химический состав слюны

1.6. Слюноотделение при патологии пищеварения

1.7. Действие микоинтоксикации на организм животных

 
 

Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Сорокин, Владимир Александрович, автореферат

Актуальность темы. Козоводство является важной отраслью животноводства и поэтому развитие ее может играть большую роль в разрешении проблемы снабжения населения мясом, а промышленности - пухом и кожсырьем. Из продукции козоводства наибольшее значение имеет пух. Оренбургские козы по качеству пуха значительно превосходят многие породы пуховых коз, разводимых в России и за рубежом. Эта порода является основной плановой породой области.

Дальнейшее развитие козоводства, с учетом новых требований, связанных со специализацией и концентрацией сельскохозяйственного производства и эффективностью мероприятий по улучшению породы, сохранности поголовья коз, поставило перед козоводством новые задачи (Сивожелезова Н.А.,1997; Сеитов М.С., 1998, 2000, 2003; Панин В.А., 2003, 2005), по повышению поголовья коз, улучшению качества пуха и др.

При разрешении этих задач особое значение приобретают научные знания в области морфологии, физиологии, биохимии, генетики и других биологических наук, позволяющие управлять индивидуальным развитием организма, на основании диалектического понимания единства организма и условий внешней среды (Бикчентаев Э.М., 1980).

Исследование процессов пищеварения тесно связано с практическими задачами ветеринарной клиники и кормления животных. Значение специфических особенностей пищеварения, свойственных разным видам животных, является одним из важных условий организации рационального кормления, эффективной профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта и сохранности продуктивных животных (Боголюбский С.Н., 1971; Давлетова А.П., 1974).

В связи с этим, придается большое значение морфологическим и физиологическим исследованиям различных систем органов в процессе индивидуального развития животного. Тщательное изучение возрастных особенностей роста и функциональных возможностей отдельных систем организма, в том числе, и органов пищеварения, с учетом влияния на них внешней среды, имеет большое теоретическое и практическое значение (Воробьев Э.М., 1988).

Известно, что в процессе индивидуального развития организм животного может изменяться под воздействием факторов внешней среды. Исследованиями И.П. Чирвинского (1949) и других установлено, что разные типы кормления оказывают непосредственное влияние на размеры органов пищеварения. А.Н. Северцов (1939) указывал, что под влиянием среды изменяются в первую очередь те органы животного, которые функционально непосредственно связаны с ней. С этой точки зрения особого внимания и детального изучения заслуживают застенные слюнные железы коз в поснатальном периоде онтогенеза как органы, участвующие в переработке корма в ротовой полости. Что позволяет понять влияние среды на их строение и функцию, последнее представляет большой научный и практический интерес.

Несмотря на исключительную важность изучения морфо-функциональных возможностей указанных органов в литературе нет сведений о их росте и функции у коз оренбургской пуховой породы. Исходя из этого, мы поставили перед собой следующие цель и задачи.

Цель н задачи исследования. Цель - изучить морфофункциональное состояние околоушной, нижнечелюстной и подъязычной желез коз оренбургской пуховой породы в онтогенезе в норме и при патологии. Для исполнения цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить особенности морфогенеза околоушной, нижнечелюстной и подъязычной желез коз оренбургской пуховой породы.

2. Изучить особенности роста массы желез в онтогенезе в зависимости от пола.

3. Установить функциональную активность желез рта в разные возрастные периоды онтогенеза.

4. Выявить морфофункциональные изменения застенных желез рта при некоторых патологических состояниях.

5. Изучить трофические процессы, происходящие в слюнных железах.

Научная новизна и ценность. Впервые комплексно изучены морфология и функциональная активность желез рта в онтогенезе в норме и при микоинтоксикации у коз оренбургской пуховой породы. Подобных исследований раньше не проводилось

Теоретическая и практическая значимость работы. Полученные данные по морфологической и физиологической характеристике застенных желез рта устраняют имеющийся пробел в науке и практике.

Практическая ценность состоит в комплексном подходе к исследованию морфологической характеристики и функциональной активности желез в возрастном аспекте. Результаты исследований могут быть использованы клиницистами, хирургами, а также при написании учебников, учебных пособий по морфологии, физиологии, внутренним незаразным болезням и хирургии.

Апробация. Материалы диссертации доложены и одобрены на: научно-практической конференции посвященной 60 - летию Ульяновской ГСХА (Ульяновск, 2003); научно-практической конференции посвященной 150-летию ветеринарной службы Оренбуржья (Оренбург, 2003); итоговых научных конференциях сотрудников факультета ветеринарной медицины и биотехнологии ФГОУ ВПО ОГАУ (2003-2005); Региональной научно-практической конференции молодых ученых и специалистов (Оренбург, 2005).

Публикации результатов исследований. Основные материалы диссертации опубликованы в пяти работах.

Основные положения, выносимые на защиту:

- особенности морфогенеза околоушной, нижнечелюстной и подъязычной желез коз оренбургской пуховой породы в норме и при микоинтоксикации.

- рост массы желез рта коз в онтогенезе в зависимости от пола.

- особенности функциональной активности околоушных и нижнечелюстных желез в норме и при патологии.

- химический состав секрета слюнных желез и химический состав самих желез в норме и при патологии.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 138 страницах компьютерного текста и состоит из: введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, заключения, выводов, предложений производству, списка литературы. Диссертация иллюстрирована 21 таблицей, 17 рисунками. Список литературы включает 211 источников, в том числе 21- зарубежную работу. Диссертация содержит приложение.

1. Обзор литературы

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Морфофункциональное состояние застенных слюнных желез коз оренбургской пуховой породы в норме и при патологии"

5. выводы

1. Околоушная железа у молодняка коз имеет ромбовидную, а у взрослых животных овальную форму, располагается между задним краем большой жевательной мышцы и яремным отростком. Нижнечелюстная железа менее компактный орган, размещается в нижнечелюстном пространстве. Топография железы с возрастном изменяется незначительно. Подъязычная железа состоит из двух частей: короткопротоковой и длинопротоковой, располагается под слизистой оболочкой боковой поверхности языка.

2. Масса всех застенных желез у козликов во все возрастные периоды превалирует над одноименными железами козочек, причем и у козликов, и у козочек отмечается левосторонняя асимметрия.

3. У коз оренбургской пуховой породы на фоне поражения микотоксинами все застенные железы имеют достоверно меньшую массу, чем без признаков поражения.

4. С возрастом коз прогрессивно увеличивается функциональная активность околоушных и нижнечелюстных желез, особенно с месяца до шести месяцев после рождения. На фоне микоинтоксикации регистрируется достоверное уменьшение секреторной активности околоушных и нижнечелюстных желез по сравнению с клинически здоровыми животными.

5. Выявлены отличия в химическом составе секрета околоушных и нижнечелюстных желез как в состоянии покоя так и в состоянии длительной секреции.

6. В норме в составе слюны околоушных желез повышается с возрастом уровень фосфата, бикарбоната и хлора, а содержание натрия и калия уменьшается. У животных на фоне микоинтоксикации количество фосфатов и бикарбонатов повышается, существенно отличаясь от показателей здоровых животных (р<0,05-0,001). Наряду с этим отмечается рост уровня калия с одновременным понижением содержания натрия.

7. Нижнечелюстными железами экскретируется меньшее количество бикарбоната и фосфата, натрия и калия на всем протяжении исследования. При этом выделение хлора и кальция этими железами выше, чем околоушными. У животных, пораженных микотоксинами, все изучаемые компоненты имели меньшие характеристики по сравнению со здоровыми животными (р<0,05-0,001).

8. В секрете околоушных и нижнечелюстных желез содержание мочевины и общего азота с возрастом повышается, тогда, как уровень белка понижается. Причем, при патологии белок имеет большие значения, чем у здоровых животных. В секрете нижнечелюстных желез содержание мочевины ниже, а общего азота и белка выше, чем в околоушных железах.

9. Выявлены различия в химическом составе самих желез в состоянии покоя и после секреции. После секреции происходит повышение общего азота, белков и неорганического фосфора, с одновременным понижением уровня сульфгидрильных групп и фосфопротеинов. В тканях нижнечелюстной железы после секреции повышается содержание белка, неорганического фосфора и фосфопротеинов, а общего азота, сульфгидрильных групп и АТФ понижается.

6. Практические предложения и рекомендации

Установленные закономерности морфогенеза и функциональных возможностей застенных желез коз оренбургской пуховой породы рекомендуем использовать:

1. При чтении лекций и проведения лабораторных занятий на биологических факультетах.

2. На производстве, при составлении кормовых рационов.

3. При постановке диагноза на ряд заболеваний желудочно-кишечного тракта и рациональном назначении курса лечебно-профилактических мероприятий.

4. При написании соответствующих разделов учебников, учебных пособий по морфологии и физиологии и при разработке рекомендаций.

113

3. Заключение

Индивидуальное, видовое и породное развитие сельскохозяйственных животных представляет значительный интерес в связи с вопросами роста, развития и повышения продуктивности пользовательского животноводства. В связи с этим, в морфогенезе органов и отправлении физиологических функций огромная роль принадлежит питанию. Характер строения пищеварительных органов и их функция определяют степень использования и оплаты кормов животными. Многокамерный желудок у жвачных животных является ярким примером эволюционного приспособления к перевариванию грубых кормов и наиболее полному использованию в обмене их продуктов.

Рассматривая утробное и послеутробное развитие животного, можно обнаружить определенную периодичность смены факторов питания и функциональной деятельности органов. Продолжительность этих периодов у каждого вида животных закреплена генетически.

Многочисленными исследованиями установлено, что к периоду новорожденности животных структурно-функциональное развитие органов пищеварительной системы не завершается, в том числе и органов переднего отдела (Давлетова J1.B., 1961; Ильин П.А., 1968, Заянчиковский И.Ф., 1969 и др.).

Морфометрией желез рта выявлены закономерности возрастных изменений массы и линейных характеристик в зависимости от физиологической нагрузки, установлены периоды их интенсивного роста, времени максимальных показателей роста, а также изменения, происходящие при старении животных.

Морфометрическое исследование проводилось по 12 возрастным группам плодного и постнатального периодов онтогенеза.

Н.В. Голенкова и другие (1986) установили, что подъязычная и нижнечелюстная железы, имея ряд особенностей ранней постфетальной морфофункциональной дифференциации, развиваются по сравнению с околоушной железой быстрее, приобретая специфичность в строении.

Интенсивность роста массы застенных желез у жвачных животных, неравномерное, волнообразное увеличение их массы в онтогенезе, на что указывают работы Г.М. Удовина (1972), Т.А. Дмитриевой (1994), А.Г. Гончарова (2002).

У крупного рогатого скота рост массы застенных желез быков и телок в онтогенезе увеличивается неравномерно. В плодном периоде развития наиболее интенсивно масса увеличивается во второй половине внутриутробного периода развития, а в постнатальном — в период перехода от молочного питания к поеданию грубых кормов. Наряду с этим отмечается опережение в развитии нижнечелюстных желез над околоушными и подъязычными, причем масса всех желез самцов выше, чем самок.

В постнатальном периоде онтогенеза, наиболее интенсивная скорость роста околоушных желез регистрируется у животных начиная с трехмесячного до двенадцатимесячного возраста, у животных шестимесячного возраста отмечается достоверное уменьшение массы околоушных желез двенадцатимесячного периода развития, в дальнейшем отмечается некоторое снижение интенсивности ростового показателя и своего максимума в массовом эквиваленте железы достигают в трехлетнем возрасте. В пятилетнем возрасте отмечается достоверное (р<0,05) снижение массы желез, что красноречиво свидетельствует о происходящих инволютивных изменениях в них.

Наибольшей скоростью роста у козочек и козликов имеет паротидная железа с момента рождения до двенадцатимесячного возраста. Относительная скорость роста наиболее высокая в период новорожденности и составляет для козочек 89, 3 и 88,9 %, коэффициент роста достигает 3,65 и 3,54. В дальнейшем регистрируется плавное снижение коэффициента роста и относительной скорости роста.

Наиболее интенсивный рост массы нижнечелюстной железы происходит от рождения до 6 месяцев постнатального периода развития, в двенадцатимесячном возрасте он приостанавливается. В эти возрастные периоды отмечаются самые высокие показатели коэффициентов роста и относительной скорости роста. При рождении эти показатели характеризуются цифрами 1,61 и 1,54, 93,7 и 94,3 у козочек, 3,26 и 3,39, и 88,6 и 89,4 % у козликов. В трехмесячном возрасте коэффициент роста у козочек составляет 1,89 и 2,13, у козликов - 2,11 и 2,34, относительная скорость роста - 60,2 и 61,7 % и 60,1 и 61,54 %, соответственно. В шестимесячном возрасте - 1,94 и 2,17 у самочек, 2,37 и 2,46 у самцов, 31,2 и 34,3 %, 49,6 и 50,4 %, соответственно. В дальнейшем наблюдается снижение как относительной скорости роста, так и коэффициента роста, который с возрастом (в тридцати- шестидесятимесячном возрасте) становится меньше единицы.

Относительная скорость роста подъязычных слюнных желез у козочек в плодном периоде развития отмечается в четырехмесячном возрасте 78,3 и 79,5 %, при коэффициенте роста - 1,78 и 1,84. В постнатальном периоде онтогенеза наивысшая скорость и коэффициент роста отмечается у новорожденных животных 83,2 и 84,5 %, 2,32 и 2,41, соответственно. У козликов прослеживается аналогичная закономерность. В плодном периоде наиболее высокий коэффициент и относительная скорость роста регистрируется в четырехмесячном возрасте, в постнатальном периоде - при рождении. В последующем отмечается плавное снижение этих показателей и наиболее низкими значениями они характеризуются в шестидесятимесячном возрасте.

Рост массы всех застенных желез увеличивается неравномерно как у козочек, так и у козликов. Наиболее интенсивно масса желез увеличивается, начиная с трехмесячного периода постнатального развития до двенадцатимесячного возраста, что, на наш взгляд, совпадает с началом перехода от молочного питания к питанию грубыми кормами.

В плодном и постнатальном периоде развития масса нижнечелюстной железы превалирует над массой и развитием околоушной и подъязычной желез, наряду с эти масса всех застенных желез козликов на всех этапах онтогенеза больше, чем у козочек. Масса всех застенных желез, как у козликов, так и у козочек с левой стороны всегда больше, нежели с правой.

В результате проведенных исследований установлено, что у больных прослеживаются те же закономерности в росте и развитии слюнных желез, что и у клинически здоровых животных. А именно, начиная с трехмесячного плодного периода развития, масса всех желез увеличивается, причем отмечается неравномерность в их росте. Левые железы увеличивают свою массу быстрее, чем правые, а железы у козликов имеют несколько большую массу, нежели у козочек за исключением трехмесячного плодного периода в отношении околоушных слюнных желез.

Наряду с этим отмечается гиперемия с множественными точечными кровоизлияниями на всей поверхности околоушных, нижнечелюстных и подъязычных желез пораженных микотоксинами.

К периоду новорожденное™ ни одна из застенных желез не имеет дефинитивных форм морфологического строения. Вместе с тем к этому возрасту железы приобретают выраженную специализацию: околоушные -секретируют серозный секрет, нижнечелюстные - мукоидно-серозный и подъязычные - мукоидный секрет.

Значительный интерес представляют возрастные изменения околоушного и нижнечелюстного слюноотделения у жвачных животных. При рождении слюнные железы функционально не сформированы, но к 3-месячному возрасту этот пробел устраняется. У козлят-молочников удельный вес паротндного слюноотделения в общем количестве секретируемой слюны мал, в то время как у взрослых животных экскрет этих желез составляет около половины всей секреции.

Так, у козлят, в возрасте 1 месяца околоушными железами за сутки выделяется порядка 350 см3 секрета, нижнечелюстными - 540 см3. У трехмесячных козлят за сутки выделяется порядка - 1530 см3 слюны, а нижнечелюстными - 240 см3. По всей видимости, повышение секреции околоушных и понижение секреторной активности нижнечелюстных желез является своего рода приспособлением желез к изменению пищевого рациона. Именно в этот период животные начинают активно переходить от молочного типа питания к питанию грубыми и сочными кормами. Результаты наших исследований созвучны с таковыми Д.А. Фомина (1941), который установил, что в молочный период питания у телят отсутствует спонтанная секреция околоушной слюнной железы, и выделение секрета наблюдается только при выпаивании им молока. С переходом на растительные корма появляется непрерывное слюноотделение из околоушных слюнных желез. Тогда как нижнечелюстная железа секретирует только во время приема корма, а в период относительного покоя выделяет незначительное количество слюны.

В шестимесячном возрасте околоушными и нижнечелюстными железами выделяется 3040 и 1356 см3 слюны, в двенадцатимесячном - 4093 и 2649 см3, соответственно. К трехлетнему возрасту, секреция желез достигает наивысшей величины и составляет 5180 и 3420 см3.

В месячном возрасте паротидными железами у пораженных животных образуется на 12 % меньше слюны, чем у здоровых аналогов, а нижнечелюстными - на 11 %. В трехмесячном возрасте разница составляет 28,1 и 16,6 %, шестимесячном - 36,2 и 18 %, двенадцатимесячном — 35,7 и 25 %, тридцатишестимесячном - 23,6 и 19 %, соответственно (р< 0,001).

Установлено, что уровень секреции левой и правой околоушных желез у молодняка и у взрослых коз имеет одинаковую динамику в течение суток, причем на протяжении всего периода наблюдений левая паротидная железа по уровню секреции доминирует над правой.

За сутки у клинически здоровых коз выделяется левой околоушной железой 1754 см3 слюны, правой - 1609 см3. Общее количество секрета паротидных желез составляет 3363 см3. У животных с выраженной патологией секреция железы составляет - 2958 см3. Таким образом, нами выявлено, что левая и правая околоушные слюнные железы секретирует за сутки на 12,3 % и 15 % (р<0,01) больше слюны у клинически здоровых животных, чем у животных с выраженной микоинтоксикацией.

Так, у клинически здоровых животных при голодной диете за сутки левой и правой нижнечелюстными железами выделяется соответственно 355

3 3 3 и 294 см слюны, общее количество - 649 см , что на 1399 и 1315 см меньше, чем одноименными околоушными железами, или на 2714 см3 меньше, чем общий секрет паротидных желез в норме.

У животных, подверженных воздействию микотоксинов, отмечается аналогичная динамика. Левая и правая нижнечелюстные железы секретируют в состоянии голодной выдержки 268 и 205 cmj слюны, что на 1258 и 1227 см3 меньше по сравнению с околоушными железами сытых коз, или на 2485 см3 меньше, чем общее количество секрета паротидных желез.

У клинически здоровых животных суточное отделение слюны левой и правой нижнечелюстными железами составляет 649 см3, тогда как у животных пораженных микотоксинами - 473 см3 , что 27,1 % меньше (р<0,01).

У коз за сутки основная масса слюны отделяется в период относительного ггокоя животных, т.е. тогда, когда отсутствует действие видимых раздражений. Отделение слюны за данный период времени идет волнообразно, то усиливаясь, то ослабляясь.

Нижнечелюстная железа продуцирует слюну только на прием корма, в остальное время она находится в состоянии покоя и выделяет небольшое количество секрета.

Околоушная железа образует слюну в основном непрерывно в течение суток и лишь во время кормления отмечается непродолжительный всплеск слюнобразования. Прямо противоположная динамика свойственна в отношении челюстной железы. При кормлении секреторная активность железы резко повышается, и с завершением кормления происходит постепенное угасание слюноотделения, а в состоянии покоя выделяется незначительное количество слюны.

У коз оренбургской пуховой породы с возрастом количество фосфата, равно как и бикарбоната и хлора выделяемого слюной, увеличивается.

В отношении динамики натрия и калия, экскретируемых железой, можно отметить прямо противоположное. Эти компоненты максимально экскретируются околоушными слюнными железами в трехмесячном возрасте

154.1 и 22,6 ммоль/л с дальнейшим понижением к трехлетнему возрасту до

140.2 и 14,1 ммоль/л.

У животных, пораженных микотоксинами, уровень бикарбоната и фосфата в слюне повышается с трехмесячного возраста до трехлетнего. Причем во все сроки исследования содержание и бикарбоната, и фосфата в слюне животных, пораженных микотоксинами, был несколько меньше, чем у клинически здоровых животных.

По уровню натрия и калия в слюне больные животные превосходили здоровых. В среднем в трехмесячном возрасте натрий экскретировался в пределах 20,6 ммоль/л, шестимесячном - 18,7 ммоль/л, годовалом - 19,5 и трех летнем — 18,6 ммоль/л. Л уровень калия во все периоды исследования был достоверно выше. У трехмесячных животных его уровень - 135,3 ммоль/л, в шести-, двенадцати- и тридцатишестимесячных соответственно

124.3 ,126,1 и 129,3 ммоль/л.

Нижнечелюстными железами экскретируется меньшее количество бикарбоната и фосфата, натрия и калия на всем протяжении исследовании. При этом выделение хлора и кальция этими железами больше, чем околоушными.

Натрий и калий экскретируется нижнечелюстной железой по сравнению с паротидными железами достоверно в более низких концентрациях. Так, в трехмесячном возрасте в слюне нижнечелюстной железы эти компоненты находятся на уровне 14,1 и 13,6 ммоль/л, и к трехлетнему возрасту достигает максимальных концентраций - 20,2 и 18,4 ммоль/л.

Уровень фосфата в секрете нижнечелюстных желез, пораженных грибами животных, достоверно ниже, чем у здоровых, причем с возрастом коз он уменьшается. Разница между группами в трехмесячном возрасте составляет 10 %, а к трем годам - 22,9 %.

Хлора со слюной у больных животных в разных возрастных группах выделяется больше, чем у здоровых. Причем чем старше животное, тем меньше оно секретирует хлора со слюной.

У пораженных животных, по сравнению со здоровыми, со слюной выделяется достоверно больше натрия во всех возрастных группах животных. Аналогичная динамика складывается и в отношении калия и кальция.

Содержание мочевины в секрете околоушных желез, начиная с трех месяцев и до трех лет, повышается. Так, у трехмесячных козлят в слюне находили 1,92 ммоль/л мочевины, постепенно ее концентрация в слюне повышается и к трем годам достигает наибольшего значения - 5,32 ммоль/л.

Общий азот слюны паротидных желез находится у здоровых трехмесячных животных на уровне 14,2 ммоль/л, постепенно его концентрация увеличивается и достигает максимальных значений у трех летних животных - 17,3 ммоль/л. Белок, не осаждаемый с муцином, с возрастом экскретируется в меньших количествах. У трехмесячных козлят уровень этого мукопротеида составляет 24,1 г/л, у шестимесячных он уменьшается на 5,9 г/л и к трехлетнему возрасту понижается до 13,4 г/л.

У животных, пораженных микотоксинами, паротидными железами секретируется меньшее количество мочевины и общего азота, тогда как белок выделяется в значительно больших количествах.

Мочевины в слюне больных коз меньше, чем у здоровых в три месяца в 1,14 раза, в шестимесячном возрасте - 1,15 раза, двенадцатимесячном - в 1,26 раза и в тридцатишестимесячном в 1,14 раза (р<0,01). Общего азота в слюне здоровых животных больше, чем у больных в 3-, 6-, 12- и 36-месячном возрасте в 1,39, 1,35, 1,33 и 1,38 раза, соответственно.

Не осаждаемого с муцином белка в секрете околоушных желез достоверно больше, чем у клинически здоровых (р<0,01).

В секрете нижнечелюстных желез мочевина содержится в меньших количествах, чем в околоушных. У трехмесячных животных она находится на уровне 0,76 ммоль/л, у шестимесячных происходит повышение содержания мочевины в 1,74 раза. В двенадцатимесячном возрасте уровень мочевины в слюне возрастает до 2,52 ммоль/л, что на 47,6 % выше, чем в шестимесячном возрасте. Максимальной концентрации в секрете нижнечелюстных желез мочевина достигает у тридцатишестимесячных животных — 4,22 ммоль/л. Таким образом, начиная с трехмесячного возраста до тридцатишестимесячного, уровень мочевины в слюне коз повышается в 5,6 раза.

Содержание общего азота в секрете нижнечелюстных желез на всем протяжении исследования выше, чем в околоушном секрете. В трехмесячном возрасте секретируется 19,2 ммоль/л. общего азота, тогда как у трехлетних -27,3 ммоль/л, что на 29,6 % больше (р<0,001).

У трехмесячных коз нижнечелюстными железами выделяется общего азота на 26 % больше, чем околоушными. В шестимесячном возрасте разница между содержанием общего азота в экскрете нижнечелюстных и околоушных желез составляет 24,6 %, в двенадцатимесячном возрасте - 39 % и в тридцатишестимесячном - 36,6 % (р<0,001).

Вместе с тем в слюне нижнечелюстных по сравнению с околоушными железами белка содержится больше в трехмесячном возрасте на 29,7 %, в шестимесячном - на 36,1%, двенадцатимесячном - на 37,6 %, тридцатишестимесячном — на 42,3 %.

У животных на фоне поражения микотоксикозами содержание азотистых веществ в секрете нижнечелюстных желез во всех возрастных группах достоверно по третьему уровню ниже, чем у коз без признаков микоинтоксикации. Так, мочевина у данных животных в 3-х, 6-ти, 12-ти и 36-ти месячном возрасте имеет меньшую концентрацию на 31,6 %, 22 %,29 % и 32 %, соответственно (р<0,001). Общего азота, в эти же периоды онтогенеза, у больных коз синтезируется меньше на 31,3 %, 24,6 %, 30,8 %, 25 %, чем у здоровых.

Содержание белка в слюне больных животных по сравнению со здоровыми аналогами повышено в трехмесячном возрасте в 1,81, шестимесячном - в 1,8, двенадцатимесячном - в 1,72 и тридцатишестимесячном — в 1,85 раза.

У клинически здоровых коз, находящихся в состоянии покоя, азота муцина в I г плотного остатка обнаруживают в количестве 23,21±0,43 мг, после секреции содержание его снижается на 11,03 мг. Обратная динамика свойственна белкам, не осаждаемым с муцином: происходит повышение их концентрации с 3,62 до 8,71 мг. В отношении динамики сульфгидрильных групп, фосфопротеинов и аденозинтрифосфорной кислоты отмечается аналогичная закономерность, а именно их представительство после длительной секреции по отношению к состоянию покоя уменьшается на 39,7%, 60,4% и 43,7% (р<0,001). Тогда как количество неорганического фосфора и SH-групп после длительной секреции в плотном остатке возрастает на 52,7 и 24,2%, соответственно (р<0,001).

У животных, пораженных микотоксинами, отмечаются аналогичные процессы. После активной секреции уменьшается содержание сульфгидрильных групп, аденозинтрифосфорной кислоты и фосфопротеинов. Вместе с этим повышается уровень белков, не осаждаемых с муцином, неорганического фосфора и SH-групп в I г сухого вещества. При этом повышается количество азота муцина с 19,32 мг до 31,30 мг. Причем, в состоянии покоя и после длительной секреции доля всех рассматриваемых компонентов достоверно ниже у больных коз, чем у клинически здоровых животных.

После длительной секреции понижается содержание сульфгидрильных групп на 1,84 мг, АТФ на 2,95 мг. Белков, не осаждаемых с муцином, повышается на 2,41 мг, SH-группы - на 7,47 мг и неорганического фосфора -на 3,71 мг.

У животных на фоне микоинтоксикации регистрируется значительно более низкие характеристики изучаемых показателей. Так, азота муцина - на 16,7 % меньше по сравнению со здоровыми животными (в состоянии покоя), и на 157 % больше после интенсивной секреции. Белков, не осаждаемых с муцином, меньше по сравнению со здоровыми животными на 14,4 и 10,2%, сульфгидрильных групп - 21,7 и 26,2%, SH-групп - 4,9 и 9,8 %, АТФ - 23,6 и 56 %, неорганического фосфора - 19,1 и 21,4 %, фосфопротеинов — 37,7 и 14,3 %.

Итак, при секреции ткань околоушной железы теряет выделяемый со слюной муцин, в ней накапливается не осаждаемый с муцином, но близкий к нему по своим свойствам, белок. На процессы секреции и воссоздания, потерянных при этом материалов, на синтез белков тратятся макроэргические фосфорные соединения, усиливается фосфорный обмен ткани, уменьшаются АТФ и фосфопротеины, накапливается неорганический фосфор. На фоне микоинтоксикации муцин начинает более интенсивно образовываться после длительной секреции.

У животных на фоне микоинтоксикации наблюдается несколько иная трофика нижнечелюстной железы. Так, по сравнению с одноименной железой здоровых животных отмечается некоторое понижение азота муцина, как в состоянии покоя, так и при интенсивной секреции - с 50,4 до 25,6 мг на 1 г сухого вещества. Одновременно с этим наблюдается более высокое содержание белков, неосаждаемых с муцином - 5,3 и 10,8 мг. Содержание свободных сульфгндрнльных групп ниже и в покое, и при секреции, чем у клинически здоровых животных - 3,9±0,51 и 2,17±0,33 соответственно.

Аденозинтрифосфорная кислота активно используется тканями железы, о чем может свидетельствовать более высокое содержание неорганического фосфора и фосфопротеинов.

Содержание неорганического фосфора и фосфопротеинов в тканях железы больных особей по сравнению с результатами здоровых животных уменьшено соответственно на 2,39 и 1,09 мг 0,84 и 1,2 мг.

В ткани нижнечелюстных желез коз муцина достоверно больше, чем в околоушных как в состоянии покоя, так и после интенсивной секреции.

Итак, в тканях нижнечелюстных желез коз, пораженных микотоксинами, фосфатный и белковый обмены несколько усилены.

Изменения количества и состава слюны при секреции у коз пораженных микотоксинами желез были сопоставлены с происходящими при этом изменениями в тканях этих желез. В ткани значительно уменьшается количество муцина и значительно нарастает содержание не осаждающихся с муцином растворимых белков. Уменьшение содержания свободных белковых SH-групп после секреции наблюдалось в тканях желез. Количество небелковых SH-групп в тканях желез у больных животных тоже уменьшается. Изменения свободных белковых SH-групп указывают на происходящие изменения в структуре белков железы. Изменения содержания белковых SH-групп обычно шли в том же направлении, что и изменения количества муцина.

Особенно своеобразны изменения фосфорного обмена. Высокое содержание АТФ у здоровых коз снижалось в железах больных животных. При этом увеличения неорганического фосфора не наблюдалось.

Несмотря на то, что у больных животных со слюной выделялось в 2,5 раза больше белка, чем при секреции интактных желез, количество муцина в железе почти не менялось, а содержание не осаждаемого с муцином белка возрастало. По-видимому, одновременно с секрецией идет интенсивный синтез белков. При этом уменьшается количество АТФ и фосфопротеинов, а содержание неорганического фосфора не меняется.

Можно полагать, что увеличенный уровень АТФ связан с отсутствием расходования ее на секрецию и на синтез белков. Уменьшение АТФ в этой железе после длительной секреции зависит от расходования ее на процесс секреции и синтез белков. Однако это уменьшение слабее выражено, чем в интактных железах, хотя белка железа больных животных выделяет больше и синтез его, по-видимому, увеличен. Таким образом, можно высказать предположение, что при микоинтоксикации наблюдается не только уменьшение расходования, но и усиленное образования АТФ. по

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2005 года, Сорокин, Владимир Александрович

1. Лбдуллин А.Г. Пробиотики в профилактике и лечении микотоксической диареи /А.Г. Абдуллин // Материалы Международной Егаучной конференции, посвященной 125-летию академии. Казань, 1998. — 4.2. — С.3-4.

2. Автократов Д.ГТ. Курс анатомии сельскохозяйственных животных /Д.П. Автократов. М.: Госиздат, 1931.-С. 13-14, 128-137.

3. Азимов Г.И. Физиология сельскохозяйственных животных /Г.И.Азимов, Д.Я. Криницин, Н.Ф. Попов. М.: Советская наука, 1963. - С. 105.

4. Акаевский А.И. Некоторые данные о венозной системе и топографическом положении ее главных стволов на голове северного оленя /А.И. Акаевский //Научные труды Омского ветеринарного института. — Омск, 1929.-Вып. 10.-С. 515-523.

5. Акаевский А.И. Анатомия северного оленя /А.И, Акаевский. JL: Главсевморпути, 1939. - С. 208-217.

6. Акаевский А.И. Анатомия домашних животных /А.И. Акаевский. -М.: Колос., 1968.-346 с.

7. Акаевский А.И. Анатомия домашних животных /А.И. Акаевский, Ю.Ф. Юдичев, Н.В. Михайлов, И.В. Хрусталева. М.: Колос, 1984. - 542 с.

8. Алексеев О.В. Микроциркуляторный гомеостаз /О.В. Алексеев //Гомеостаз. М.: Медицина, 1981. - С. 419-465.

9. Али-Заде Б.Г. К вопросу о васкуляризации околоушной железы / Б.Г. Али-Заде //Сборник трудов Азербайджанского государственного медицинского института. Баку, 1956. — С. 53-56.

10. Архиповец А.И. О влиянии слюны на процесс пищеварения у свиней /А.И. Архиповец// Всесоюзное совещание по физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных / Тезисы докладов. — М.- JI.: Из-во Академии наук СССР, 1959. С. 53-55.

11. Бабаева А.Г. Структура, функция, адаптивный рост слюнных желез / А.Г. Бабаева, Е.А. Шубникова. М., 1979. - С. 56.

12. Бакурадзе А.Н. Новые данные о физиологии пищеварения / А.Н. Бакурадзе // Всесоюзный съезд физиологов, биохимиков и фармакологов: Тезисы докладов. Издательство АН СССР, 1955. — С.54-56.

13. Барт JI. Эмбриология /Л. Барт М.: Из-во иностранной литературы, 1951.-С. 137-147.

14. Баталин Ю.Е. Видовые особенности источников васкуляризации жевательных мышц у пушных зверей /Ю.Е. Баталин //Сб. научных трудов Омского ветеринарного института, 1987. С. 98-99.

15. Беленькая И.М. Исследования микроциркуляции в слизистой оболочке щеки человека методом контрастной микроскопии / И.М. Беленькая, ИЛ. Зарубина, Л.В. Спитковская //Архив АГЭ, 1977. Т. 72, вып.1 -С. 72-74.

16. Бердников П.П. О регуляции постоянства биологической среды в рубце у крупного рогатого скота /П.П. Бердников Резюме материалов симпозиума «Физиологические процессы в многокамерном желудке жвачных животных и их продуктивность», София, 1972. - С. 84.

17. Бикчентаев Э.М. Рост массы отделов сердца коз Оренбургской пуховой породы в утробное время /Э.М. Бикчентаев //Функциональная макро- микроморфология органов и систем животных . — М.: Общество испытателей природы, 1980. С. 79-80.

18. Бирих В.К. Возрастная морфология крупного рогатого скота / В.К. Бирих, Г.М. Удовин. Пермь, 1972. - С. 82-100, 248.

19. Бобринский Н.А. Курс зоологии /Н.А. Бобринский, Б.С. Матвеев. — М., 1939.- Т.2. 305 с.

20. Боголюбский С.Н. Период новорожденности у овец романовской и каракульской пород /С.Н. Боголюбский //Органогенез с.х. животных. М.: Наука, 1971.-С. 7-21.

21. Богуславский Т.Б. Изготовление топографо-анатомических препаратов и методика некоторых анатомических исследований / Т.Б. Богуславский. М., 1959. - С. 1 -78.

22. Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей (организация ветеринарной клиники, обследование, диагностика заболеваний, лечение) 8 изд. /Перев. с нем., 2-е издание. М.:Аквариум ЛТД, 2001.-886 с. с илл.

23. Бреус Д.А. Влияние структурных углеводов на активность целлюлозолитической микрофлоры /Д.А. Бреус //Региональная научно-практическая конференция молодых ученых и специалистов /Сборник материалов Оренбург, 2005. - Ч. 1- С. 223-224.

24. Волкова О.В. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека / О.В. Волкова, М.И. Пекарский М.: Медицина, 1976. — С. 46, 97-110.

25. Волотко И.И. Слюнные железы и их протоки у крупного рогатого скота в рентгеновском изображении / И.И. Волотко, Т.Е. Стасский, В.А. Прядко //Вопросы ветеринарной науки и практики в животноводстве: Труды МВА.-М., 1975.-Т.79.- Вып. З.-С. 82-85.

26. Воробьев Э.М. Современные проблемы эволюционной морфологии /Э.М. Воробьев. М., 1988.-С. 120-123.

27. Гарибьян Р.Б. О нейрогуморальной регуляции секреторной деятельности пищеварительных желез /Р.Б. Гарибьян, А.Г. Хрипкова, К.Е.

28. Бугаев, Н.Н. Маркусенко, И.Н. Шепил. и др. //Тезисы докладов. Всесоюзный съезд физиологов, биохимиков и фармакологов. — Издательство АН СССР, 1955. С.159-160.

29. Герловин Е.Ш. О развитии больших слюнных желез человека в эмбриональном периоде /Е.Ш. Герловин //Тезисы докл. 2 совещания эмбриологов СССР. М., 1963.-С. 40-41.

30. Глаголев П.А. Анатомия сельскохозяйственных животных с основами гистологии и эмбриологии /П.А. Глаголев. — М.: Колос, 1969. — 357 с.

31. Гончаров А.Г. Гистология околоушной слюнной железы крупного рогатого скота в постнатальном периоде развития /А.Г. Гончаров //Вестник ветеринарии. Научные труды Академии ветеринарной медицины. -Оренбург: ПМГ ВНИИМСа, 2002. С. 53-57.

32. Гончаров А.Г. Гистология нижнечелюстной железы крупного рогатого скота в постнатальном периоде развития /А.Г. Гончаров //Вестник ветеринарии. Научные труды Академии ветеринарной медицины. — Оренбург: ПМГ ВНИИМСа, 2002. С. 57-60.

33. Давлетова Л.П. Биология развития органов пищеварения жвачных и всеядных животных /Л.П. Давлетова.- М.: Наука, 1974. 135 с.

34. Дегтярев В.П. Распределение ферментов в пищеварительной системе кроликов / В.П.Дегтярев, Т.В. Дегтярева, Л.М. Штабнова // Ферментовыделительная деятельность пищеварительных желез и ее регуляция: Мат. Всесоюзной конференции -Ташкент, 1974. С. 83-85.

35. Джантепиров М.А. К топографии околоушной слюнной железы и ее протока у овцы киргизкой тонкорунной породы /М.А. Джантепиров //Тр. Киргизского СХИ. Фрунзе, 1977.-С. 122-136.

36. Димов В.Т. О росте застенных слюнных желез овец в постнатальном периоде онтогенеза /В.Т. Димов //Сб. работ Бурятского отд. ВНОАГЭ. Улан-Уде, 1963. - Вып. 1. - С. 28-29.40.

37. Димов В.Т. К топографии протока околоушной слюнной железы у помесей бурятских овец с тонкорунными /В.Т. Димов //Тр. Бурятского СХИ (ветеринария), Улан-Уде, 1974. - Вып. 19. - С. 33-34.

38. Дмитриева Т.А. Проекционная топографическая анатомия и возрастная морфометрия слюнных желез крупного рогатого скота / Т.А. Дмитриева //Материалы 111 съезда АГЭ РФ. Тюмень, 1994. - С. 62.

39. Дмитриева Т.А. Топографическая анатомия протока околоушной слюнной железы крупного рогатого скота /Т.А. Дмитриева //Актуальные вопросы ветеринарии: Сб. научных трудов Оренбургского ГАУ. Оренбург, 1996.-С. 4-5.

40. Довинер Д.Г. Некоторые возрастные особенности морфологии подчелюстных слюнных желез человека //Д.Г. Довинер //Шестая научная конференция по возрастной морфологии, физиологии и биохимии /Тез. докл. М.: Просвещение, 1965. - С. 78-79.

41. Еловских А.С. Данные о влиянии со стороны рубца на слюноотделение околоушной железы /А.С. Еловских //Физиологический журнал СССР. Л.: Наука, 1936. - Т.23. - В. 3. - С. 377-380.

42. Еловских А.С. Материалы секреции околоушной железы у телят /

43. A.С. Еловских //Физиологический журнал СССР. Л.: Наука, 1937. - Т.23.1. B.З.-С. 366-376.

44. Еловских А.С. Материалы к физиологии околоушной слюнной железы крупных жвачных /А.С. Еловских // Тр. Омского ветеринарного института. Омск, 1954. -Т.14. -С.47-59.

45. Емцев В.Т. Микробиология, гигиена, санитария в животноводстве /В.Т. Емцев, Г.И. Переверзева, В.В. Храмцов. М.: Колос, 1993. 239 с.

46. Есипенко Б.Е. О рефлекторных механизмах корреляции функций слюнных желез и почек /Б.Е. Есипенко //Физиологический журнал СССР им И.М. Сеченова.-Л.: Наука, 1970. Том. 14. - № 1.-С. 95-101.

47. Жеденов В.Н. Редкий случай наличия добавочной околоушной железы у крупного рогатого скота /В.Н. Жеденов //Труды Чкаловского СХИ.-Чкалов, 1941. Т. 1.-С. 145.

48. Жеденов В.Н. О топографической зависимости лицевых артерий, вен и протока околоушной железы у мелких жвачных / В.Н. Жеденов, А.Б. Толузакова // Труды Чкаловского СХИ. Чкалов, 1950. - Т. 1. - С. 148-149.

49. Жеденов В.Н. Анатомия домашних животных /В.Н. Жеденов. М.: Высшая школа, 1965.-С. 22-190.

50. Жеребцов П.И. Возрастные особенности пищеварения жвачных / П. И Жеребцов //Третья республиканская научная конференция по физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных: Тезисы докладов. -Львов, 1964.-С. 107-110.

51. Закс М.Г. Онтогенез пищеварительной функции / М.Г. Закс, В.Н. Никишин //Возрастная физиология: Руководство по физиологии. — Л.: Наука, 1978.-С. 263-271.

52. Здановская Я.Л. Артериальные сосуды околоушной железы сельскохозяйственных животных /Я.Л. Здановская //Труды MB А. М.: Сельхозгиз, 1961. - Т.ЗЗ. - С. 243-304.

53. Здановская Я.Л. Артериальное кровоснабжение подчелюстнй слюнной железы крупного рогатого скота /Я.Л. Здановская //Труды МВА. — М.: Сельхозгиз, 1961Т.ЗЗ. С. 28-30.

54. Здановская Я.Л. К морфологии серозных и смешанных слюнных желез домашних и некоторых млекопитающих животных /Я.Л. Здановская //Труды МВА. М.: Сельхозгиз, 1961. - Т.ЗЗ. - С. 24-26.

55. Здановская Я.Л. Кровоснабжение слюнных желез собаки в связи с их функцией /Я.Л. Здановская //Сб. научных трудов МВА. М., 1962. - Т.38. -С. 190-197.

56. Здановская Я.Л. Кровоснабжение слюнных желез овцы /Я.Л. Здановская //Матер, научно-практической конференции АГЭ с/х вузов. М., 1963. - В.1. - С. 72-73.

57. Зеленевский Н.В. Синтопия микрососудов застенных слюнных желез домашних животных /Н.В. Зеленевский //Тезисы докладов научной конференции Ленинградского ветеринарного института. Л., 1991. - С. 31 -32.

58. Зеленевский Н.В. Слюнные железы животных: структура и возрастные изменения микрососудов /Н.В. Зеленовский //Вклад молодых ученых и специалистов в научно-технический прогресс с/х производства: Научные труды Ставрополь, 1991. - С. 117-118.

59. Зеленевский Н.В. Анатомия собаки /Н.В. Зеленевский. СПб., 1997. -339 с.

60. Золотарев Т.В. Кровоснабжение околоушной слюнной железы человека/Т.В. Золотарев//Архив АГЭ, 1964.-Т. 16. В. 10.-С. 40-42.

61. Иваненков В.В. Возрастные изменения веса застенных слюнных желез крупного рогатого скота /В.В. Иваненков, И.Г. Николаева, В.И. Паймукова //Тезисы 40-ой студенческой научной конференции (секция ветеринария). — Оренбург, 1967. С. 35-36.

62. Ильин П.А. К эмбриогенезу органов переднего отдела пищеварительного канала крупного рогатого скота /П.А. Ильин //Труды Омского ветеринарного институтата, 1964. Т.22. - С. 16-18.

63. Ильин П.А. Морфогистологические исследование околоушной, подчелюстной и подъязычной желез крупного рогатого скота /Г1.А. Ильин, Н.Н. Нурмухаметов, А.П. Волкова //Труды Омского ветеринарного института. Омск, 1968.-Т. 25. В.2.-С. 121-129.

64. Ильин П.А. Морфологическое и гистохимическое исследование слюнных желез крупного рогатого скота в постнатальном онтогенезе /П.А. Ильин, Л.И. Ильина //Труды Омского ветеринарного института. Омск, 1973. - Т.29. — В I.-С. 44-53.

65. Кадыров LLI.K. О происхождении некоторых гидролитических ферментов слюны /Ш.К. Кадыров // Ферментовыделительная деятельность пищеварительных желез и ее регуляция: Мат. Всесоюзной конференции — Ташкент, 1979.-С. 108-109.

66. Каплан В.А. Особенности химического состава слюны околоушной железы у жвачных /В.А. Каплан //Всесоюзное совещание по физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных: Тезисы докладов. М.- Л.:Из-во Академии наук СССР, 1959. - С. 71-72.

67. Каргополова Л.И. К морфологии и топографии слюнных желез, печени и поджелудочной железы у каракульских овец /Л.И. Каргополова //Тр. Узбекского СХИ. Самарканд, 1956. - Т. 10. - С.35-36.

68. Каргаполова Л.И. Микроскопическая анатомия слюнных желез у каракульских и курдючных овец и узбекских коз /Л.И. Каргаполова //Доклады АН Узбекской ССР. Ташкент, I960. - С. 47-49.

69. Касаткин С.Н. Анатомия слюнных желез /С.Н. Касаткин — Сталинград, 1949.-С. 18-24.

70. Квасницкий А.В. Физиология пищеварения у свиней /А.В. Квасницкий. М.: Сельхозгиз. - 1951. -230 с.

71. Климов А.Ф. Анатомия домашних животных / А.Ф. Климов, А.И. Акаевский. — М.: Сельхозгиз, 1955. Т.2. - 456 с.

72. Климов Н.М. Физиология пищеварения северных оленей в связи с сезонами года /Н.М. Климов // Всесоюзное совещание по физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных: Тезисы докладов. М.- Л.: Из-во Академии наук СССР, 1959. - С. 72 - 73.

73. Кржишковский К.Н. Физиология домашних животных /К.Н. Кржишковский. М.-Л.: Сельхозгиз, 1934.-С. 117-122.

74. Кроткова А.П. К механизму секреции околоушной слюнной железы у жвачных /А.П. Кроткова //Физиология пищеварения: Тезисы докладов 9 конференции, посвященной 50-летию великой октябрьской социалистической революции. Одесса, 1967. - Часть 1. - С. 154-155.

75. Куимов Д. К. Секреторная деятельность желудочно-кишечного тракта у овец /Д.К. Куимов // Всесоюзное совещание по физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных: Тезисы докладов. — М.- JT.: Из-во Академии наук СССР, 1959. С. 79-80.

76. Кулиев Г.К. Влияние условий кормления на эмбриональное развитие овец /Г.К. Кулиев //Труды Московского общества испытателей природы. М.: Наука, 1967. - Том 26. - С. 47-49.

77. Курилов Н.В. Физиология и биохимия пищеварения жвачных /Н.В. Курилов, А.П. Кроткова. М.: Колос, 1971. - 431 с.

78. Курилов Н.В. Физиология пищеварения //Физиология сельскохозяйственных животных (Под редакцией Н.А. Шманенкова) /Н.В. Курилов, А.П. Кроткова, А.В. Харитонов. JT.: Наука, 1978. - С. 6-84.

79. Липунцев П.В. Установка для выпойки телят /П.В. Липунцев, С.А. Соловьев // Региональная научно-практическая конференция молодых ученых и специалистов /Сборник материалов-Оренбург, 2005. Ч. 1. -С. 102-103.

80. Лукин Л.И. Рефлекторные влияния с пищевода на слюнные железы /Л.И. Лукин // XI съезд Всесоюзного физиологического общества им. Павлова: Тезисы научных сообщений. Л.: Наука, 1970. - Том 11. — С. 287-288.

81. Лысов A.M. Некоторые вопросы слюноотделения у каракульских овец /A.M. Лысов, Е.Н. Обрывкова //Труды института каракулеводства МСХ УзССр, 1961. № 11. - С. 47-49.

82. Макалеев И.Ш. К механизму секреции околоушной слюнной железы у овец /И.Ш. Макалеев //Ученые записки Казанского ветеринарного института им. Баумена, 1958. Т. 73. - С. 111-112.

83. Максимов И.А. Некоторые вопросы строения и артериального кровоснабжения околоушной слюнной железы человека /И.А. Максимов //Архив АГЭ, 1959. Т. 37. - В. 10. - С. 74-75.

84. Максимов В.И. Основы анатомии и физиологии организма человека // В.И. Максимов, Т.В. Ипполитова, В.Д. Фомина. Учебное пособие. -Москва, 2003.- 189с.

85. Матюшко Д.Б. Применение белковых добавок для профилактики микотоксикозов /Д.Б. Матюшко //Материалы Международной научной конференции, посвященной 125-летию академии. Казань, 1998. - 4.2. -С.63.

86. Момот Н.В. Развитие слюнных желез свиней в ранний плодный период /Н.В. Момот //Сб. научных работ Омского ветеринарного института. -Омск, 1983.-С. 45-53.

87. Олешкевич А.Т. Развитие топографии лицевого нерва и околоушной железы человека /А.Т. Олешкевич //Всесоюзная научная конференция по возрастной морфологии. Самарканд, 1972. - С. 79-80.

88. Орлов Л.М. Иннервация и кровоснабжение длиннопротоковой части подъязычных слюнных желез крупного рогатого скота /Л.М. Орлов //Труды Омского СХИ, I960.-В. 40.-С. 124-125.

89. Орлов Л.М. О секреции подъязычной слюнной железы крупного рогатого скота /Л.М. Орлов //Физиологический журнал СССР. 1965, № 8. -С. 51.

90. Орлов Л.М. Функциональное соотношение в деятельности подчелюстной и подъязычной слюнных желез у крупного рогатого скота / Л.М. Орлов //Научные труды Омского СХИ. Омск, 1969. - Т.71. - С. 84-87.

91. Меркурьева Е.К. Биометрия в селекции и генетике сельскохозяйственных животных /Е.К. Меркурьева. — М.: Колос, 1970.-424 с.

92. Панин В.А. Сбалансированное кормление, как фактор увеличения продуктивности коз /В.А. Панин // Региональная научно-практическая конференция молодых ученых и специалистов /Сборник материалов — Оренбург, 2003. Ч. 3. - С. 95-96.

93. Панин В.А. Оренбургская пуховая порода коз для восточной зоны Оренбургской области /В.А. Панин // Региональная научно-практическая конференция молодых ученых и специалистов /Сборник материалов. -Оренбург, 2005. Ч. I. - С. 245-246.

94. Патологическая физиология сельскохозяйственных животных /Под редакцией А.А. Журавеля, А.Г. Савойского. — М.: Агропромиздат, 1985. -С. 287-288.

95. Плохинский Н.А. Биометрия /Н.А. Плохинский. Новосибирск, 1961.-С. 32-102.

96. Подковыров Я.Т. Некоторые биологические закономерности весового роста крупного рогатого скота в онтогенезе /Я.Т. Подковыров //Научные труды Оренбургского СХИ. Саратов, 1974. - В.30. - С. 13-33.

97. Полищук С.Д. Экскреторная функция слюнных желез телят /С.Д. Полищук //Доклады ТСХА, 1963. В. 90. - С. 12-14.

98. Прокудин А.В. Секреция околоушных желез с возрастом у ягнят и их физиологическая связь с процессами в преджелудках /А.В. Прокудин //Труды Алма-Атинского зооветеринарного института, 1959 Т. 11. - С. 47-49.

99. ГГшокин А.Т. Рефлекторные влияния с пищевода на внешнесекреторную функцию пищеварительных желез и на моторику ЖКТ /А.Т. Пшокин // XI съезд Всесоюзного физиологического общества им. Павлова: Тезисы научных сообщений. Л.: Наука, 1970. — Т. 11. -С.293.

100. Рубель В.М. О роли нервной системы в регуляции обмена ткани слюнных желез / В.М. Рубель, М.П. Апанасюк, Г.В. Чернышева, М.С. Морозова //Деятельность пищеварительной системы и ее регуляция в норме и патологии. М.: Медгиз, 1961.-С. 157-170.

101. Рустамов Х.К. К вопросу васкуляризации слюнных желез у каракульской овцы /Х.К. Рустамов //Тезисы докладов Всесоюзной научно-практической конференции по возрастной морфологии. Самарканд, 1972.-С. 130-131.

102. Садовский В.Н. Основы топографической анатомии сельскохозяйственных животных и краткий практикум по оперативной хирургии /В.Н. Садовский. М.: Сельхозгиз, 1953. - 454 с.

103. Садовский Н.В. Возрастные изменения околоушной слюнной железы крупного рогатого скота /Н.В Садовский, Т.А. Дмитриева //Тезисы докладов Всесоюзной научной конференции по возрастной морфологии. — Самарканд, 1972.-С. 155-156.

104. Садовский Н.В. Топографическая анатомия подчелюстной слюнной железы у крупного рогатого скота /Н.В.Садовский, Т.А Дмитриева, Н. И.

105. Провоторов, B.C. Афанасьева, Т.В. Евстропова //Профилактика, диагностика и терапия с/х животных: Научные труды Оренбургского СХИ. Саратов, 1976. -Т.17.-Ч. 1.-С. 173-180.

106. Самошкин Н.П. О влиянии актиномицина Д на содержание белка в секрете подчелюстной слюнной железы /Н.П. Самошкин // Ферментовыделительная деятельность пищеварительных желез и ее регуляция: Мат. Всесоюзной конференции —Ташкент, 1974. - С. 247-248.

107. Светлов П.Г. Физиология (механика) развития /Г1.Г. Светлов. JT.: Наука, 1978.-Т. L-С. 38-43.

108. Северцов А.Н. Морфологические закономерности эволюции. /А.Н. Северцов М.: Сельхозгиз, 1939. 177 с.

109. Сеитов М.С. Динамика массы и длины плодов коз / М.С. Сеитов // Материалы Международной научной конференции, посвященной 125-летию академии. Ч.2.- Казань, 1998. - С.88.

110. Сеитов М.С. Выбор оптимального времени осеменения коз /М.С. Сеитов //Морфология и хирургия в практической ветеринарной медицине /Сб. научных работ, посвященной памяти Н.В. Садовского и Г.М. Удовина. — Оренбург, 2000.-С. 161.

111. Семенова JT.K. Основы морфологии и физиологии организма детей и подростков / Л.К. Семенова. -М.: Медицина, 1969. -365 с.

112. Сергейчев А.И. Оценка состояния серотонин-гистаминергической системы у овец при Т-2 токсикозе //А.И. Сергейчев // Материалы Международной научной конференции, посвященной 125-летию академии. -Казань, 1998. 4.2. - С.89-90.

113. Сивожелезова Н.А. Воспроизводство стада коз на Южном Урале /Н.А. Сивожелезова. Оренбург, 1997. - 138 с.

114. Скляров Я.П. Желудочная секреция /Я.П. Скляров — Киев, Госмедиздат, 1954. 324 с.

115. Справочник ветеринарного терапевта /Н.В. Данилевская, А.В. Коробов, С.В. Старченков, Г.Г. Щербаков //Под редакцией А.В. Коробова, Г.Г. Щербакова. СПб.: Из-во «Лань», 2001. - С. 370-376.

116. Степанов И. А. Влияние скармливания разных доз труднорасщепляемого протеина на микрофлору рубца /И.А. Степанов // Региональная научно-практическая конференция молодых ученых и специалистов /Сборник материалов. Оренбург, 2003. - Ч. 3. - С. 65-66.

117. Ташенов К.Т. Работа некоторых пищеварительных желез у овец при вскармливании им различных кормов /К.Т. Ташенов //Труды Алма-Атинского ЗВИ. 1961.-Том 12.-С. 74-75.

118. Техвер Ю.Т. Гистология органов пищеварения домашних животных / Ю.Т. Техвер. Тарту, 1974. - С.83-85.

119. Тишков А.Н. Профилактика отравлений животных микотоксинами /А.Н. Тишков.//Болезни незаразной этиологии в промышленном животноводстве, их профилактика и лечение: Сб. научных трудов Воронеж, 1987.-С. 99-102.

120. Токин Б.П. Общая эмбриология /Б.П. Токин. М., 1970. - С. 365382.

121. Тремасов М.Я. Распространение, патогенез, лечение и профилактика Т-2 токсикоза /М.Я. Тремасов, А.З. Равилов // Материалы Международной научной конференции, посвященной 125-летию академии. -Казань, 1998.-4.2. -С.95-97.

122. Тремасов М.Я. Спонтанные микотоксикозы, осложненные колиинфекцией //М.Я. Тремасов, А.И. Сергейчев, P.P. Зннатуллин, Л.Л.ч « Беляева, В.Ю. Титова, В.В. Титов, В.И. Степанов, В.В. Титов, А.Г. Абдуллин

123. Материалы Международной научной конференции, посвященной 125-летию академии.- Казань, 1998. 4.2. - С.99-100.

124. Удовин Г.М. Международная ветеринарная анатомическая номенклатура на латинском и руссом языках /Г.М. Удовин. М., Ветеринарная академия, 1980.-С. 160.

125. Урганджанян Т.Г. К вопросу о работе парных слюнных желез /Т.Г. Ургаджанян //Ереван. Известия АН Арм ССР, 1964. - Том 3. - № 3. - С. 81-82.

126. Федотов Г.В. О механизме асимметричной секреторной деятельности слюнных желез у лошадей / Г.В. Федотов //Физиологический журнал СССР, 1960. — Т.46. № 10. - С. 1265-1268.

127. Фишер Х.А. Некоторые особенности анатомического строения околоушной слюнной железы человека в пожилом и старческом возрасте / Х.А. Фишер //Сб. научных работ Волгоградского мединститута. Волгоград, 1973.- Т.26. - С.226-228.

128. Фомин Д.А. К вопросу о секреции слюнных желез у телят / Д.А. Фомин //Физиологический журнал СССР, 1941. -Т.30. В.4. - С.524-527.

129. Чекарова И.А. Анатомическое строение околоушной слюнной железы взрослого яка /И.А. Чекарова //Актуальные проблемы ветеринарии: Материалы Международной конференции. Барнаул, 1985. - С.62.

130. Чирвинский Н.П. Избранные труды. М., Сельхозизд., 1951. - Т. I.с. 123.

131. Чиркова В.П. О нервных узлах слюнных желез овец и коз /В.П. Чиркова //Труды Новочеркасского зоотехническо-ветеринарного института, 1957. Выпуск 14. - С. 54-55.

132. Шевченко Б.П. Рост мышц и артерий глотки крупного рогатого скота /Б.П. Шевченко //Функциональная морфология кровеносной системы животных /Тезисы докладов научной конференции Оренбург, 1972. - С. 191-193.

133. Шевченко Б.П. Морфофункциональные отношения мышц и артерий глотки крупного рогатого скота в онтогенезе /Б.П. Шевченко //Исследования по морфо-физиологии, биохимии и фармакологии с.х. животных/Сборник научных трудов Благовещенск, 1973.-В. 1.-С. 23-28.

134. Шевченко Б.П. Линейные размеры подъязычной кости и мышц глотки крупного рогатого скота в онтогенезе/ Б.П. Шевченко //Исследования по морфологии и физиологии с.х. животных. /Сборник научных трудов СХИ -Благовещенск, 1974.-С. 7-15.

135. Шевченко Б.П. Критические периоды развития плода, новорожденного теленка /Б.П. Шевченко //Вестник ветеринарии. /Научные труды Академии ветеринарной медицины. Оренбург, 1999. - 4.1. - С. 73-77.

136. Шмальгаузен И.И. Организм как целое в индивидуальном и историческом развитии / И.И. Шмальгаузен. М.: Наука, 1938. - С. 285-289.

137. Шмальгаузен И.И. Основы сравнительной анатомии позвоночных животных/И.И. Шмальгаузен.-М., 1977.-В. 73.-С. 368-371.

138. Шмидт Г.А. Как развивается зародыш /Г.А. Шмидг М., 1951. -227 с.

139. Шмидт Г.А. Эколого-эволюционная характеристика внутриутробного развития сельскохозяйственных животных /Г.А. Шмидт //Труды Института морфологии животных им А.Н. Северцева. 1952. В. 14. - С. 134-137.

140. Эктов В.А. О росте некоторых систем и органов у крупного рогатого скота при различных уровнях питания /В.А. Эктов //Рефераты докладов ТСХ А. М., 1951.-В. 13.-С. 93-95.

141. Эктов В.А. Влияние уровня питания на постэмбриональный рост некоторых систем и внутренних органов крупного рогатого скота /В.А. Эктов //Журнал общей биологии АН СССР, 1951. Т. 12. - № 6. - С. 57-58.

142. Barka Т., Secretory behaviour of hypertrophic and hyperplastic salivary gland / T. Barka, G.T. Burke //Histochem. J., 1977. 9. -№ 4. - C. 453-466.

143. Beal A.M. Parotid salivary flow and composition during infusion of acetylcholine and atropine into the carotid artery of conscious sodium-replete sheep / A.M. Beal //Quait. J. Exp. Physiology, 1979. 64. - № 2. - P. 89-107.

144. Bellavia S.L. a-Amylase activity of hyman ntonate and adult saliva / S.L. Bellavia, J. Moreno, E. Sanz, E. Picas, A. Blanco // Arch. Oral. Biol., 1979. -24.-№2.-C. 117-121.

145. Boersma A. Composition de la salive paratidiene humanine Varitions individuelles "organism lab. et interpret. Result / A. Boersma, G. Lamblin, M. Caridrat, A. Laine-Bassez // Biol. Prospect, 1976. C. 675-680.

146. Carr D.H., Post prandial changes in paratid salivary secretion and plasma osmolality and the effects of intravenous influsions of saline solutions / D.H. Carr, D.A. Titchen//Quart. J. Exp. Physiol., 1978.-63. № 1. - C. 1-21.

147. Delfs U., Parasympathetic degeneration secretion of saliva in rats / U. Delfs, N. Emmelin //Quant. J. Exp. Physiol, 1979. 64. - № 2. - C. 109-117.

148. Dicenta M. Exploracion clinica de la glandula submaxilar / M. Dicenta, J. Oliveras, E. Gil //Acta otorrinolaringol. Esp., 1978. 28. - № 5. - C. 47-56.

149. Ekstrom J. Difference in sensitivity of parotid glands brounds about by disue and overuse / J. Ekstrom, D. Templeton // Acta physiol. Scand. 1977, 101. -№ 3. P. 329-335.

150. Gasiorovvska Ina, Jachimovvicz M., Sklad S. Salive paratidiene humanine "Czas. stomatol.", 1977. 30. № 11. -C. 931-935.

151. Guimarales A. Efeitos da paratidectomia sobre о nivel glicemico e о teor de glicogeno hepatico / A. Guimarales, D. Teixerira, M.R. Vizioli, S. Vieira //Rev. brasil. Psguisas med e boil., 1979. 12. № 1. - C. 53-61.

152. Hosio Kazuo Effects of sex hormones on synthesis of proteins contained in granules present in convoluted tubular cells of mouse submandibular glands / Kazuo Hosio, Takao Uena // J. Biochem., 1977. 82. - № 2. - C. 351-358.

153. Mancuso S., Bellante F.P., Marana R., Angelini A. Chemical changes in the saliva during the menstrual cycle //"Acta med. Romana", 1979.- T. 16. № 3.-C. 387-404.

154. Marugama Scichiro Histometric and histochemical changes in the submandibular gland of mice administered noradrenaline / Scichiro Marugama, Hiroshi Sujishi, Seiichi Sato, Jiann-Nan Chen //Jap. J. Pharmacolocy, 1978. 28. 141 P.

155. Nimand Hans, Praktikum der Hunderklinik 8. Auflage Herausgegeben von Peter F. Suter /Mit 405 Abbildungen, davon 60 in Farbe, und 123 Tabellen. Blackvvell Wissenschafts-Verlag / Hans G. Nimand, Peter F. Suter //Berlin, 1994. -925 s.

156. Russo F., Pizzuti G. Inibizione del transporto del sodio nel dotto principale della ghiandola sottomascellare di ratti tiriodectomizzati //"Acta med. Vet.", 1976.22 -№3-4.-C. 197-201.

157. Shear M., Christensen L.V., Haralobus M., Barbacob F. Changes in amilase activity in submandibular salivary glands of pubertal male mice folliwing castracion. "Arch. Oral. Biol.", 1979. 24. № 3. -C. 185-189.

158. Stobbe H. Uber Zahl und Art der Leukozyten im Speichel bei Gesunden und Kranken //"Folia hematol.", 1977. 104. № 4. - C. 482-496.

159. Templeton David. Secretory, motor and vascular effects in the sublingual gland of the rat caused by autonomic nerve stimulation / David Templeton, Andres Thulin //Quart. J. Exp. Physiol. 1978, 63, № 1. P. 59-66.

160. Yokogama Noriko Effects of acute starvation on carbohydrate metabolism in rat salivary glands / Noriko Yokogama, Yutaka Kodaira, Magumi Abe, Shunsuke Furugama //Cjmp. Biochem. And Physiology, 1978. B. 62. - № 1. - P. 17-22.