Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТРОПОНИНА I И СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, В ДИАГНОСТИКЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ

ДИССЕРТАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТРОПОНИНА I И СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, В ДИАГНОСТИКЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТРОПОНИНА I И СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, В ДИАГНОСТИКЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ - тема автореферата по медицине
Бакумцева, Лариса Сергеевна Астрахань 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.04
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТРОПОНИНА I И СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, В ДИАГНОСТИКЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ

На правах рукописи

4852753

БАКУМЦЕВА ЛАРИСА СЕРГЕЕВНА

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТРОПОНИНА I И СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, В ДИАГНОСТИКЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ

14.01.04- внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

Астрахань - 2011

8 СЕН 2011

4852753

Работа выполнена в ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия министерства здравоохранения и 'социального развития » России

Научный руководитель кандидат медицинских наук, доцент

Заклякова Людмила Владимировна

Научный консультант доктор медицинских наук, профессор

Стрельцова Елена Николаевна

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Давыдкин Игорь Леонидович

доктор медицинских наук, профессор Панов Анатолии Анатольевич

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Волгоградский

государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития России

Защита состоится » 011 г. в Л'часов на заседании

диссертационного совета Д 208.005.0/ при ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия министерства здравоохранения и социального развития» (414000 г. Астрахань, ул. Бакинская, 121)

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Астраханской государственной медицинской академии

Автореферат разослан « //>, (ЩАл^шЛ^> 2011 г. Учёный секретарь

диссертационного совета Д 208.005.01

кандидат медицинских наук, доцент Л.В. '4 а кликов а

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Туберкулёз лёгких - одна из иажпейших современных медико-социальных проблем вследствие широкой распространенности, сохраняющейся тенденции роста числа больных, их высокой инвалидизации и смертности, а также из-за ограниченных возможностей и токсичности противотуберкулёзной терапии [33,41,100,101].

Одной из причин неэффективного лечения туберкулеза является непереносимость больными химиотерапии. Частота побочных реакций во фтизиатрической клинике колеблется от 5% до 87% [91,53,104,105].

Изучению побочного действия ¡1а миокард лекарственных препаратов при лечении туберкулеза легких посвящены единичные работы [43,93,103,104.].

Туберкулезная интоксикация в сочетании с токсическим побочным воздействием противотуберкулезной терапии приводят к повреждению кардиомиоцитов, нарушению энергетического и белкового обмена сердечной мышцы, развитию дистрофических изменений и, как следствие этого, формированию дисметаболической. токсической кардиомиопатии [50].

Вследствие длительного применения противотуберкулезных препаратов прогрессирует симпатикотония в виду выраженного стимулирующего влияния катехоламинов на миокард, в результате чего происходит увеличение частоты сердечных сокращений, повышение энергетических затрат и потребности миокарда в кислороде. Сочетание этих факторов ведет к гипоксическому повреждению сердца [43].

Важно найти инструментальные и биохимические маркеры, помогающие выявлять пациентов с максимальным риском этих осложнений, чтобы судить о тяжести поражения сердца для назначения кардиопротекторов.

Основываясь на имеющихся литературных данных, представляется актуальным исследование особенностей течения некоронарогенных повреждений миокарда у больных туберкулезом легких. Тропонин I являются хорошо изученным, чувствительным и специфичным маркером некроза миокарда. Малоизученный биомаркер, предложенный для раннего выявления разноплановых повреждений миокарда - сердечный белок, связывающий жирные кислоты (сБСЖК).

Для выявления токсического поражения миокарда у больных туберкулезом легких, получающих специфическую терапию, ни тропонин I, ни сердечный белок, связывающий жирные кислоты, не изучались.

Учитывая все вышеизложенное, представляется актуальным исследование диагностической ценности указанных маркеров.

Цель исследования

Улучшить раннюю диагностику поражения миокарда у больных туберкулёзом лёгких, получающих противотуберкулезную терапию, с

помощью определения сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропоиина I.

Задачи исследования

1. Установить частоту встречаемости поражения миокарда у больных. туберкулезом легких

2. Определить значение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина-1 у здоровых лиц

3. Определить диагностическую ценность тропонина-1 у больных туберкулезом легких в зависимости от проводимой терапии

4. Установить диагностическую значимость сердечного белка, связывающего жирные кислоты, в оценке поражения миокарда у больных туберкулезом легких

5. Сравнить диагностические возможности сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина 1

6. Выявить корреляцию сердечного белка, связывающего жирные кислоты, между клинико-лабораторными и медико-биологическими факторами у больных туберкулезом легких на фоне лечения

7. Определить диагностические возможности по выявлению повреждения миокарда отечественного экспресс-теста на сердечный белок, связывающий жирные кислоты, в сыворотке крови у больных туберкулезом легких

Научная новизна исследования

Впервые:

определена концентрация сБСЖК в сыворотке крови у здоровых лиц в возрастной группе от 18 до 35 лет, проживающих на территории Астраханской области;

определена концентрация сБСЖК и тропонина I в сыворотке крови у больных туберкулезом легких до назначения противотуберкулезных препаратов и на фоне проведения терапии;

определена в сыворотке крови концентрация сБСЖК и тропонина I у больных туберкулезом легких в зависимости от ряда медико-биологических и клннико-лабораторных показателей, режима проводимой терапии;

доказана диагностическая и прогностическая роль сБСЖК и тропонина-1 в сыворотке крови у больных туберкулезом легких на фоне проводимой противо1уберкулезной терапии;

выявлена зависимость концентрации сБСЖК от проводимого режима специфической терапии;

проведен сравнительный анализ диагностической и прогностической значимости сБСЖК и тропонина-1 в сыворотке крови для выявления поражения миокарда у больных туберкулезом легких;

выявлена диагностическая роль в оценке повреждения миокарда отечественного экспресс-теста на сердечный бедок, связывающий жирные кислоты, по выивлешно повреждения миокарда у больных туберкулезом легких.

Практическая ценность исследования

Полученные данные о частоте встречаемости туберкулеза легких диктуют необходимость применения высокочувствительных методов диагностики токсического поражения миокарда, особенно ранних, доклинических стадий.

Полученные результаты исследования существенно расширяют возможности клинициста в ранней диагностике токсической кардиомиопатии даже при отсутствии признаков поражения сердца по результатам стандартного обследования.

Проведенная работа показала большую практическую значимость определения сердечного белка, связывающего жирные кислоты, на самом важном - доклиническом этапе развития токсического поражения миокарда.

Достоверное повышение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, на фоне лечения туберкулеза легких свидетельствует о возникновении токсической кардиомиопатии.

Проведенное исследование доказывает большее токсическое влияние на миокард 1-го режима противотуберкулезной терапии.

Дана положительная оценка отечественной тест системе «Кардио-БСЖК» по выявлению поражения миокарда у больных туберкулезом легких на фоне противотуберкулезной терапии.

Внедрение результатов работы в клиническую практику будет способствовать раннему выявлению поражения миокарда у больных туберкулезом легких до проведения противотуберкулезной терапии и на фоне лечения противотуберкулезными препаратами, что послужит основанием для своевременного начала лечения токсического поражения миокарда.

Личный вклад автора

Лично автором исследования выполнено теоретическое обоснование темы работы; проведено изучение всей первичной медицинской документации; заполнены тематические карты на каждого больного; сформулированы критерии включения больных туберкулезом легких в группу обследуемых лиц: проведена рандомизация больных по группам сравнения; все данные но больным занесены в сводную таблицу для дальнейшей статистической обработки; проведена систематизация, статистическая обработка с применением компьютерной технологии и соответствующего программного обеспечения (прикладной пакет STATISTIKA-7, Microsoft ЕхеГ); проведены анализ результатов, их теоретическое обоснование и внедрение лечебную практику.

Внедрение результатов работы Результап»! исследования внедрены в практику Г УЗ «Противотуберкулезный диспансер» г. Астрахани, в лекционный материал кафедр факультетской терапии н профессиональных болезней с курсом ФПО, туберкулеза ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России.

Основные положения диссертации, выносимые на зашит)

1. У больных туберкулезом легких в ранние сроки от начала противотуберкулезной терапии выявлена значительная частота развития поражения миокарда

2. Доказана клинико-диагностическая значимость сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина 1 для ранней, доклинической диагностики поражения миокарда у больных туберкулезом легких на фоне проводимой терапии

3. Наиболее информативным в оценке возникновения и прогрессирования токсического поражения миокарда (токсическая кардиомиопатия) следует считать сердечный белок, связывающий жирные кислоты.

4. При проведении I режима терапии поражение миокарда встречается чаше и сопровождается появлением в сыворотке крови более высокой концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты

Публикации и апробация работы

Основные положения диссертации доложены на Российской научно-практической конференции «Современные подходы к диагностике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний» 29-30 апреля 2010 г., Санкт Петербург; 7-й международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» 5-8 мая 2010г., Астрахань: Межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы кардиологии детей и взрослых - 2010» 20-21 мая 2010г., г. Астрахань; «Лабораторные технологии при организации медицинской помощи», г. Москва, 26-27 мая 2010 г.; IX Астраханской межрегиональной научно-практической конференции «Лекарство и здоровье человека» 14-15 октября , 2010г.

По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ, в т.ч. 2 статьи в рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Апробация работы проведена на объединенном заседании кафедр ГБОУ ВПО АГМА Минздравсоцразвития России, сотрудников ГУЗ «Александро-Мариинская областная клиническая больница», ГУЗ «Астраханский противотуберкулезный диспансер» г. Астрахани.

Объём н структура диссертации

Диссертация содержит 123 страницы компьютерного текста, 13 таблиц, 10 рисунков; состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 216 литературных источников, из которых 127 на русском и 89 на иностранных языках.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования

Обследованы больные туберкулезом легких, находившиеся на лечении в ГУЗ «Областной противотуберкулезный диспансер» г. Астрахани в период с 2008 по 2010 гг. Всего было проанализировано 248 историй болезни. В ходе работы нами изучались также амбулаторные карты данных больных. Критерии включения в исследование:

-верифицированный диагноз туберкулеза легких с лабораторно-инструментальным подтверждением объема поражения легких, течения процесса, наличия или отсутствия бактериовыделения, лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза Критерии исключения из исследования:

-сопутствующая патология сердечно-сосудистой системы, а также заболевания, при которых возможно повышение уровня сердечного белка, связывающего жирные кислоты (хроническая почечная недостаточность с уровнем клубочковой фильтрации менее 30 мл/ч)

-наличие признаков атеросклеротического поражения сосудов -больные, употребляющие наркотические вещества, злоупотребляющие алкоголем, имеющие никотиновую зависимость, а также лица без определенного места жительства

-больные с признаками формирования легочного сердца. Атеросклеротические изменения в сосудах больных (как наиболее частая причина сердечно-сосудистой патологии) исключались нами с помощью возрастного ценза (пациенты, вошедшие в исследование были в возрасте 1835 лет); клинических маркеров атеросклероза (ксантомы и ксантелазмы, кожная складка Хортмана); инструментальными методиками (ультразвуковая допплерография и дуплексное исследованием сонных артерий, сосудов нижних конечностей). Все больные имели нормальные результаты фенотипирования липидов сыворотки крови.

Для диагностики туберкулеза легких использовались совокупность жалоб больного, анамнез заболевания, характер клинического течения болезни, результаты объективного и лабораторно-инструментального обследований в соответствии с диагностическими критериями.

Выделяли больных туберкулезом легких, впервые развившимся, и рецидивами; с инфильтративными, фиброзно-кавернозными и диссеминированными формами.

В качестве маркеров повреждения миокарда были выбраны сердечный белок, связывающий жирные кисло ты, и трононин I.

В результате проведенного отбора из 248 изученных больных туберкулезом легких для исследования было отобрано 33 человека, которые вошли в основные группы обследования (группы 1 и 2) и 30 человек, которые составили группу для исследования отечественной тест-системы на сБСЖК (группа 3). Контрольную группу составили 20 здоровых доноров. Группа 3 отличалась от групп 1 и 2 тем, что больные по качественному определению сБСЖК обследовались 1 раз при появлении жалоб кардиальнсго характера.

На каждого пациента заполнялась специальная карта обследования, включающая паспортные данные, анамнез и результаты клинико-лабораторно-инструментального обследований.

Все больные находились на лечении по стандартным режимам противотуберкулезной терапии согласно приказу МЗ РФ №109 от 21 марта 2003 года.

Группа I включала больных, получающих лечение по I режиму противотуберкулезной терапии (п=15), группа 2 - больные, получающие лечение по ПБ режиму противотуберкулезной терапии (п=18).

Пациенты, вошедшие в исследование, по тендерному признаку распределились следующим образом: женщин - 18 (54,54%), мужчин - 15 человек (45,45%). Данные о среднем возрасте больных приведены в таблице!.

Таблица 1

Средний возраст больных туберкулезом легких в основных группах

обследованных ( М±ш)

Показатель Группа контроля (п = 20) Все обследованные (п =33) Группа 1 (п= 15) Группа 2 (п= 18)

Средний возраст обследованных (лет) 27,8б±0,70 25,73±0.76 (р>0,05) 24,67±1,09 (р>0,05) (р1>0,05) 2б,61±0,55 (р>0,05) (р1>0,05) (р2>0,05)

Примечание: Р - достоверность различия показателей по сравнению со

значениями в контрольной1рупие

Р1 - достоверность различия показателей по сравнению со значениями во всей выборке

Р2 - достоверность различия показателей по сравнению с группой 1

Представленные данные свидетельствуют о сопоставимости анализируемых групп по возрасту и полу.

Среди больных, распределенных по группам, были больные, впервые заболевшие туберкулезом легких, и больные, получающие лечение по поводу рецидива заболевания. Данные отражены на рисунке I.

14 12 10 8 6 4 2 0

D впервые в рецидив

Рисунок 1. Распределение больных по группам: впервые заболевшие и больные с рецидивом туберкулеза легких

Всем обследованным больным проводили определение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина I.

В группах I и 2 концентрацию сБСЖК определяли с помощью иммуноферментного набора фирмы HyCult biotechnology (Нидерланды) и тропонина I с помощью набора НЕМА(Россия). Использована аппаратура для иммуноферментного анализа (Universal Microplate Reader, Auto Strip Waiher, VORTEMP BIO-TEIC INSTRUMENTS, INC). В группе 3 определяли сБСЖК отечественной тест-сисгемой для экспресс-диагностики «Кардио-БСЖК», Россия.

(Принципы методов и протоколы анализов подробно изложены в диссертации).

Статистическая обработка данных проводилась при помощи статистической программы STAT 1ST!К.А 7. Для каждого показателя и групп наблюдения вычисляли среднее значение, ошибку средней арифметической. При сравнении качественных данных использовали критерии хи-квадрат Пирсона.

Учитывая небольшой объем наблюдений, при статистических расчетах использовались формулы для малых групп [Серенко А.Ф., Ермакова В.В., 1984].

При правильном распределении значений ряда использовали критерий Стьюдента (t) с уровнем значимости |р), равным 0,05, обеспечивающим вероятность ошибки р<0,05 для оценки достоверности различий. Различия между показателями сравниваемых величин считали достоверными, если t был больше соответствующих значений по таблице Стьюдента.

РЕЗ >. IЬТЛТЫ 11( 4 VI1 ДО В АН11 fl

ИЗУЧЕНИЕ КОНЦЕН IРАЦИИ СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА. СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖПРНЫГ. КИСЛОТЫ, В СЫВОРОТКГ, КРОВИ ВОЛЬНЫХ ТУБГ.РКУЛР.ЗОМ

ЛЕГКИХ

В своем исследовании проведено изучение концентрации сБСЖК в сыворотке крови у здоровых доноров, проживающих на территории Астраханской области. Средний возраст обследованных составил 27,8±0,7 лет.

Полученные нами в ходе исследования значения концентрации сБСЖК в сыворотке крови у обследованных больных туберкулезом легких до получения курсов специфической терапии варьировали в диапазоне от 0,179 нг/мл до 1,147 нг/мл. Среднее значение составило 0,418 ± 0,051 нг/мл.

Таким образом, полученные нами показатели уровня сБСЖК в группе здоровых доноров укладывались в приведенные данные сопроводительной аннотации к набору реагентов, что свидетельствовало о правильном выполнении методики определения.

Нами также было проведено определение средних значений концентрации сБСЖК отдельно для каждой группы больных в зависимости от режима противотуберкулезной терапии (таблица 2).

Таблица 2

Средние значения концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, у больных 1 и 2 групп до назначения лечения _ (М±т, нг/мл) _

Показатель Группа контроля (п = 20) Больные туберкулезом легких

Группа 1 (I режим) (п =15) Группа 2 (11Б режим) (и =18)

Концентрация сердечного белка, связывающего жирные кислоты (нг/мл) 0,281± 0,029 0.440±0,081 (р<0,01) 0,401 ±0,066 (р<0,01) (р! >0,05)

Примечание:

Р - достоверность различия показателей по сравнению с контрольной группой Р1 - достоверность различия показателей между группами 1 и 2

Достоверные различия концентрации сБСЖК в сыворотке крови больных туберкулезом легких до получения курса противотуберкулезной терапии по сравнению с контрольной группой имеются как в 1-й, так и во 2-й группах наблюдения, причем, различия между группой контроля и исследуемыми группами статистически значимо (р<0,01). При сравнении 1-й и 2-й групп исследования выявлена недостоверность различий между ними. Мы считаем, что это еще раз подтверждает однородность и сопоставимость между собой исследуемых групп: больные до проведения

курса специфической терапии имели сопоставимый уровень сердечного белка, связывающего жирные кислоты.

В группе контроля верхняя граница нормы сЬС'ЖК составила 0,729 и| /мл. выше этого значения в исследуемых I руинах было 5 человек (1 5%): 3 в 1 группе (20%), 2 во 2 группе (1 1%).

Повышение концентрации сБСЖК выше верхней границы нормы регистрировалось раньше появления какой - либо клинической картины, появления изменений на эхокардиоскопии и на ЭКГ.

Таким образом, в ходе исследования выявлено достоверное повышение концентрации сБСЖК у больных туберкулезом легких до проведения противотуберкулезной терапии по сравнению с обследованной нами контрольной тру п по й.

В ходе исследования дальнейший забор крови больных для определения сердечного белка, связывающего жирные кислоты, проведен через 2 месяца от начала лечения согласно установленному курсу противотуберкулезной терапии.

Среди обследованных больных в группе I по сравнению с группой 2 жалобы сердечно-сосудистого характера системы появляются чаще (46.7% против 22%). Более наглядно полученные данные представлены на рисунке 2.

47%

I режим

ЦБ режим

Рисунок 2. Распределение жалоб сердечно-сосудистого характера у больных в зависимости от назначенного режима противотуберкулезной терапии

Одышку, снижение толерантности к физическим нагрузкам решено было не отражать в структуре жалоб, т.к. они с равной долей вероятности могли явиться результатом и туберкулезного процесса в легких, и следствием дыхательной недостаточности, и комплексным влиянием проводимой терапии, и снижением насосной функции сердца. Структура жалоб представлена в таблице 3.

Таблица 3

Распределение жалоб сердечно-сосудистого характера и зависимости от

использованного режима противотуйеркулезноп терапии

Распределение жалоб сердечно-сосудистого характера согласно режимам терапии 1 руина 1 (1 режим) (п=15) 1 руина 2 (МП режим) (п=18)

Обшее количество больных с жалобами в каждой группе 7 (46,7%) 4 (22%)

Кардиалгии 6 (40%) 4 (22%)

Эпизоды повышения артериального давления 4 (26%) 1 (5,6%)

Учащенное сердцебиение 6 (40%) 3 (16,7%)

Неровное сердцебиение (ощущение толчков и перебоев) 3 (20%)

Головокружение 5 (33%) 2(11%)

Эквиваленты еиикопальных состояний 2 (13%)

Ортостатичсские реакции 2(13%) 2 (11%)

Было проведено определение концентрации сБСЖК отдельно для каждой группы больных, находящихся на продолжающихся режимах терапии через 2 месяца от начала лечения. Результаты представлены в таблице 4.

Таблица 4

Средние значения концентрации сБСЖК у больных туберкулезом легких через 2 месяца от начала специфического лечения (М±т, нг/мл)_

Показатель Контрольная группа (11 = 20) Больные туберкулезом легких

Группа 1 (I режим) (п =15) Группа 2 (ИБ режим) (п =18)

Концентрация сБСЖ'К 0,281±0.029 22.198±8,914 (р<().()5) 3.016± 1.548 (р<0.05) (р 1<0,05)

Примечание:? -- достоверность различия показателей по сравнению с контрольной группой

Р1 - достоверность различия показателей по сравнению с группой 1.

Из представленных данных видно, что в ходе исследования получены достоверные различия концентрации сБСЖК в сыворотке крови между контрольной группой и больными туберкулезом легких. Получены статистически значимые различия также между группами обследуемых.

Наибольшее повышение концентрации сБСЖК отмечено у больных, которые получали лечение по ( режиму специфической терапии. Среди них был выявлен больший процент больных, предъявлявших жалобы со стороны сердечно-сосудистого характера. Это свидетельствует о том, чго I режим имеет более выраженное отрицательное влияние на миокард.

Проведен сравнительный анализ концентрации сБС'ЖК отдельно по режимам противотуберкулезной терапии, разделяя больных внутри каждой группы по тендерному признаку. В литературе есть единичные указания на то* что побочные эффекты терапии несколько чаще встречаются у женщин. В связи с этим и было решено провести анализ изменения концентрации сБСЖК в этом аспекте (таблица 5).

Таблица 5

Средние значения концентрации сБСЖК в зависимости от режима противотуберкулезной терапии у женщин и мужчин, больных туберкулезом

пол сБСЖК группа 1 сБСЖК группа 2

До лечения Через 2 месяца от начала терапии До лечения Через 2 месяца от начала терапии

женщины 0,530±0,131 21,830±1 1,560 (р<0,01) (п=9) 0,373±0,102 0,718±0,404 (р- 0,01) (р2<0,01) (п=9)

мужчины 0,320±0,054 22,752± 15,343 (р<0,01) (р1>0,05) (п=6) 0,429±0,088 5,313±2,946 (р<0,01) (р1<0,01) (рЗ<0,01) (п=9)

Л 11_1 И !»'! ^ 1 41Г1 И V . 1 Л.Д.*-'^' « »-• --------

сравнении) с концентрацией белки до специфической терапии

14 - достоверность различия показателей сБСЖК у женщин и мужчин на фоне лечения

1>2 - достоверность различия показателей сБСЖК на фоне лечения в группах 1 и

2 между женщинами

РЗ*- достоверность различия показателей сБСЖК па фоне лечения в группах I и

2 между мужчинами

Из таблицы 5 видно различие между показателями сБСЖК в группах 1 и 2. Причем, у больных, находящихся на лечении по I режиму терапии, и у мужчин, и у женщин отмечается почти 80-ти кратное повышение концентрации сБСЖК (р<0,01) по сравнению с контрольной группой. У больных, получающих лечение по ПБ режиму терапии, значительное повышение показателей отмечено у мужчин (р<0,01) - более, чем 20-ти кратное повышение значений сБСЖК по сравнению с группой контроля. У

женщин, получающих лечение по II Б режиму концентрация сБСЖК повышается в Зраза выше нормы, определенной в контрольной группе. Разница концентраций сБСЖК между мужчинами и женщинами также была высоко достоверна (р<0,01).

Возможно, отсутствие повышения концентрации сБСЖК у женщин на ПБ режиме терапии связано с защитными свойствами эстрогенов на сердечную мышцу, с другой стороны, регистрировалось значительное повышение уровня сБСЖК на 1 режиме. При лечении на I режиме токсическое действие на миокард в равной степени выражено как у мужчин, так и у женщин, что, вполне возможно, объясняется большей агрессивностью в отношении миокарда именно этого режима.

Изучалось наличие корреляционной связи концентрации сБСЖК с такими медико-биологическими факторами, как возраст, пол, рецидив туберкулезного процесса, наличие бактериовыделения, режим противотуберкулезной терапии. Анализ проводился как для всей выборки обследованных в целом, так и отдельно для каждой изучаемой группы.

В результате исследования выявлено наличие достоверной (р<0,05) статистически значимой корреляционной связи между концентрацией сБСЖК и I режимом терапии. Данная зависимость имеет среднюю силу и носит положительный характер (г = + 0,38).

С другими изучаемыми медико-биологическими факторами и клинико-лабораторными показателями корреляции концентрации сБСЖК в ходе проводимого исследования нами не отмечено.

КОНЦЕНТРАЦИЯ ТРОПОНИНА I И КОРРЕЛЯЦИОННАЯ СВЯЗЬ С

КОНЦЕНТРАЦИЕЙ СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ

КИСЛОТЫ

С учетом данных, изложенных в обзоре литературы, мы провели сравнительный анализ динамики сердечного тропонина I в тех же группах больных, находящихся на лечении одним из стандартных режимов специфической терапии. Было проведено сравнение полученных значений сБСЖК, и концентрации тропонина 1 (забор крови проводился одновременно). Нижней границей чувствительности метода (приведенной в аннотации) принято 0,25 нг/мл, верхняя граница нормальных значений присутствия сердечного тропонина 1 в крови, принятая производителем, равна 0,5 нг/мл.

Концентрация тропонина I у доноров (п=20) не превышала нижней границы чувствительности метода. При определении концентрации тропонина I у больных туберкулезом легких в обеих группах обследованных до получения специфического лечения диагностически значимого повышения его концентрации не регистрировалось ни в одном случае (таблица 6).

Таблица 6

Значения концентрации 1 роиопипа I ло проведения специфической

терапии

Покаитель Кон [рольная 1руппа (п = 20) Больные туберкулезом легких

Группа 1 (1 режим ) (п =15) Группа 2 (ЦБ режим ) (п =18)

Концентрация <0.25 <0.25 <0.25

тропошша 1 (р>0,05) (р>0,05)

( нг/мл) (р 1 >0,05)

Примечание: Р - достоверность различии показателем по сравнению с контрольной группой

Р1 - достоверность различия показателей по сравнению с группой I

После проведения 2-х месячного курса противотуберкулезной терапии по выбранному режиму в обеих группах обследованных больных проведено повторное определение концентрации тропонина I параллельно с определением концентрации сБСЖК. У троих больных из обеих групп уровень тропонина I превышал принятую верхнюю границу нормы.

Максимальное повышение концентрации тропонина 1 в нашем исследовании составило около 5 норм и наблюдалось только в 3 (9%) случаях. Концентрация сБСЖК, была выше нормы в нашем исследовании у 10 (30%) больных, и повышение концентрации сБСЖК было в десятки раз.

Обращает на себя внимание, что у 3-х больных, у которых регистрировалась повышенная концентрация тропонина I (0,93нг/мл - 2,32 нг/мл - 0,701 нг/мл), имелись максимальные концентрации сБСЖК (64,02 нг/мл - 94,28 нг/мл -26,28 нг/мл соответственно). Это подтверждает наличие некроза миокарда в единичных случаях, и решающую роль в этом оказывает проведение специфического лечения (до лечения повышения тропонина I не отмечено ни у одного из больных).

Выявлена зависимость повышения концентрации тропонина I от концентрации сБСЖК на фоне проводимой противотуберкулезной терапии среди больных, вошедших в исследование, и по группам (таблица 7).

Таблица 7

Коэффициент корреляции концентрации тропонина I и сердечного белка, _связывающего жирные кислоты _

Показатель Все больные. Группа 1 Группа 2

вошедшие в (1 режим ) (11Б режим)

исследование (п =15) (п=18)

(п =33)

Коэффициент 0.69 0.68 -0,04

корреляции (г) (р>0.05) (р<0,05)

(р]<0.05)

Примечание; Г' - достоверность различия показателей по сравнению с контрольной группой

Р1 - достоверность различия показателей по сравнению с группой 1

15

Коэффициент корреляции между концентрацией сБСЖК и концентрацией тропонина I но исей выборке составил г-0.69 (связь средняя, положительная). Подобный уровень корреляции троионина 1 и сБСЖК в группе I г-0,68 (связь средняя, положительная). В груште 2 т=-0,04 (связь слабая, отрицательная). В проведенном нами исследовании более значительное повышение сердечных маркеров происходит у больных, получающих лечение по первому режиму противотуберкулезной терапии. Низкая корреляция тропоннна I и сБСЖК на НБ режиме объясняется тем, что в данной группе повышение тропонина I в 1,5 раза наблюдается только у одного больного из 18-ти, вошедших в группу.

В результате проведенного исследования доказано, что сБСЖК является более чувствительным тестом, маркирующим минимальные повреждения миокарда токсического характера (токсическая кардиомиопатия). Кроме того, сБСЖК в очень высоких концентрациях параллельно положительному тесту на тропонин I, подтверждает единичные случаи развития некоронарогенных некрозов миокарда на фоне специфической терапии туберкулеза.

КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

После набора основных групп больных туберкулезом легких (группы 1 и 2) для изучения тропонина I и сБСЖК в результате сотрудничества с НПО «Био-Тест» (г. Новосибирск) решено было провести качественное определение сБСЖК экспресс-тестом в цельной крови.

Из 248 больных была отобрана еще группа 3 (30 человек) больных туберкулезом легких, критерием включения в которую было появление жалоб сердечно-сосудистого характера в процессе проводимой противотуберкулезной терапии. У данной группы больных проведено полное обследование, описанное в главе «Материалы и методы». Кроме появления жалоб, критерием отбора больных были наличие стойкой тахикардии, изменения конечной части желудочкового комплекса по типу дисметаболических, снижение фракции выброса левого желудочка на 6-8%, появление диастолической дисфункции миокарда.

Средний возраст обследованных больных представлен в таблице 8.

Таблица 8

Средний возраст обследованных больных группы 3 (М±пз, лет)

Средний возраст группы 26,81 ±4,62

Средний возраст женщин 27,33±5,14

Средний возраст мужчин 26,21±3,88

В группе было 10 мужчин и 20 женщин, они также велись на 2-х режимах противотуберкулезной терапии: 10 больных на 1 режиме терапии, 20 больных на 11Б режиме терапии.

У всех оольных туберкулез легких был выявлен впервые. Распределение форм туберкулеза представлено на рисунке 3.

Рисунок 3. Распределение форм туберкулеза легких в группе 3 (п—30)

Данные больные дважды осматривались кардиологом в процессе лечения (перед началом лечения и через 2 месяца после начала специфической терапии). Данных за острый коронарный синдром, инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, острый миокардит не было ни у одного из больных.

У этой группы больных был проведен качественный экспресс-тест -«Кардио-БСЖК» на сердечный белок, связывающий жирные кислоты. Реактивы предоставлены отечественной фирмой Био-Тест (г.Новосибирск). Чувствительность тест-системы, заявленная производителем - 8 нг/мл. Целью изучения теста явилось определение чувствительности данной тест-системы для выявления повреждения миокарда на фоне проводимой терапии у больных туберкулезом легких. Конечно, о чувствительности данной тест-системы можно было бы говорить точнее, если бы определение было проведено у одной и той же группы больных.

В связи с тем, что количество определений у нас было ограниченным, а больные с подтвержденным туберкулезом легких до получения курсов специфической терапии не имели никаких жалоб сердечно-сосудистого характера, решено было провести качественные тесты только 1 раз на фоне лечения противотуберкулезными препаратами у больных, предъявляющих жалобы сердечно-сосудистой характера (рис.4).

з

24

□ инфипьтратавный

а диссеминированный

□ фиброзно-кавернозный

Рисунок 4. Преобладающие жалобы сердечно-сосудистого характера в группе 3

У 17 больных - качественный тест был положительным (рис.5).

Рисунок 5. Результаты качественного теста на сБСЖК по режимам противотуберкулезной терапии в группе 3.

У 7 (70%) больных из 10, находящихся на 1 режиме терапии качественный тест определения в сыворотке крови сБСЖК отреагировал положительно. У 10 (50%) из 20 больных, находящихся на 11Б режиме терапии, тест был положительный (рис. 5).

Появление положительного экспесс-теста на сБСЖК НПО «Био-Тест» (г. Новосибирск) является маркером поражения сердечной мышцы, вследствие чего белок появляется в крови. Изготовителем теста предложено

косвенно оценивать выраженность повреждения по интенсивности прокрашивания «второй)) полосы на гесте. В пашем случае, сравнивая результаты с образцами в инструкции к гесту, прокрашивание оценивалось как слабое.

Полученные данные, по нашему мнению, также подтверждают диагностическую ценность определения сБСЖК для выявления минимальных повреждений миокарда качественным экспресс тестом отечественного производства.

Процент больных с положительными тестами отмечен чаще на 1 режиме терапии (70%), как и в основных группах 1 и 2.

Данные, полученные в результате проведения качественного теста, подтверждают чувствительность сБСЖК как маркера повреждения миокарда.

Количественное определение сБСЖК высокоинформативно, но и весьма дорогостоящее. К тому же его реализация возможна в больших фтизиатрических стационарах (наличие необходимого оборудования).

Мы считаем, что данный раздел нашей работы является иллюстрацией того, что отечественный, доступный по цене тест может служить во фтизиатрической практике в качестве скрининга при подозрении на возникновение поражения миокарда на фоне проводимой специфической терапии.

ВЫВОДЫ

1. Частота токсического поражения миокарда у больных туберкулезом легких до специфической терапии составляет 15 %, повышаясь до 30% на фоне лечения.

2. Значение концентрации тропонина 1 у здоровых лиц (группа контроля) не превышает порога чувствительности метода - 0,25 нг/мл; концентрация сердечного белка, связывающего жирные кислоты, у здоровых лиц составляет 0,281 ±0,029 нг/мл.

3. Повышение концентрации тропонина 1 у больных туберкулезом легких до лечения не регистрировалось. Через 2 месяца противотуберкулезной терапии в единичных случаях (3 из 33 больных; 9%) регистрируется повышение концентрации тропонина 1, что подтверждает развитие некоронарогенных некрозов миокарда.

4. Повышение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, отмечено у 15% больных туберкулезом легких до назначения специфической терапии (0,418 ± 0,051 нг/мл, контроль 0,281 ± 0,029 нг/мл). Через 2 месяца лечения концентрация сердечного белка, связывающего жирные кислоты, повышается у 30% больных: на I режиме в 80 раз (22,198±8,914 нг/мл), на 11Б режиме в 10 раз (3,016±1,548 нг/мл). Это свидетельствует о токсическом влиянии на миокард противотуберкулезной терапии, особенно по 1 режиму и развитии токсической кардиомиопатии.

Сердечный белок, связывающий жирные кислоты, выявляет повреждение миокарда у больных туберкулезом легких до начала специфического лечения, а тропонин 1 только на фоне терапии. На фоне лечения туберкулеза тропонин 1 выявляет некроз миокарда у 9% больных, а сердечный белок, связывающий жирные кислоты, суммарные повреждения миокарда в 30 % случаев. Выявлено наличие достоверной (р<0,05 ), положительной, умеренной силы корреляционной связи между концентрацией сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и 1 режимом специфической противотуберкулезной терапии (г = + 0,38), что также подтверждает влияние данного режима на развитие токсического поражения миокарда.

Экспресс-тест «Кардио-БСЖК» при наличии жалоб сердечнососудистого характера у больных туберкулезом легких на фоне специфической терапии выявляет токсическую кардиомиопатию у 70% больных на I режиме и 50% больных на 11Б режиме.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

В связи с достаточно высокой частотой встречаемости поражения миокарда (до 30%) на фоне туберкулеза легких и проводимой противотуберкулезной терапии в практике фтизиатра, кардиолога и терапевта рекомендуется применять высокочувствительные методы диагностики токсического поражения миокарда, особенно его ранних, доклинических стадий. К раннему маркёру токсического поражения миокарда следует отнести сердечный белок, связывающий жирные кислоты.

Появление положительного теста на тропонин I говорит о возможности возникновения некоронарогенных некрозов миокарда у больных туберкулезом легких на фоне специфической терапии. Следует считать нормой концентрацию сердечного белка, связывающего жирные кислоты в сыворотке крови, равную 0,281 ± 0,029 нг/мл, колебания 0,169-0,729 нг/мл; тропонина I - меньше 0,25 нг/мл.

Рекомендуется определять концентрацию сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина 1 в крови, в первую очередь, у лиц группы риска (длительная туберкулезная интоксикация, лечение по 1 режиму терапии, мужчины, сопутствующая сердечно-сосудистая патология). Повышение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, свидетельствует о появлении токсической кардиомиопатии. Более высокие концентрации отмечаются на фоне проводимой специфической терапии. Повышение концентрации тропонина 1 по

сравнению с контролем свидетельствует о некрозе кардпомиоцитов на фойе противотуберкулезном терапии.

Сердечный белок, связывающий жирные кислоты, выявляет доклинические стадии поражения миокарда в 3 раза чаще, чем тропонин I (30% против 9%), в связи с чем в целях экономической целесообразности предпочтительно использовать именно этот тест в качестве маркера токсического поражения миокарда для максимально раннего назначения кардиопротекторной терапии. В качестве скринингового лабораторного маркера при появлении жалоб карднального характера у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии можно использовать качественный экспресс-тест для определения сердечного белка, связывающего жирные кислоты.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Роль тропонина I и сердечного белка, связывающего жирные кислоты, в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний /J1.С. Бакумцева, И.Н. Волочанинова, Л.В. Заклякова //Астраханский медицинский журнал.- №2,- 2011. - С. 20-24.

2. Динамика электокардиографических и эхокардиоскопических параметров у больных туберкулезом легких / И.Н.Волочанинова, JT.С.Бакумцева, Н.А.Караханян, Т.В.Демичева /V Вестник Российской Военно-медицинской Академии,- N2(30).- 2010.-С. 219-220.

3. Морфологические особенности повреждения миокарда у больных туберкулезом легких /И.Н.Волочанинова, Л.С.Бакумцева, С.В.Кудаев. С.Г.Джуваляков, В.В.Галкин // «Актуальные проблемы кардиологии детей и взрослых - 2010». -Материалы межрегиональной научно-практической конференции с международным участием. - Астрахань, 2010г.-ГОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия».- С. 122-125.

4. Качественная оценка сердечного белка, связывающего жирные кислоты у больных туберкулезом легких на фоне химиотерапии /Л.С. Бакумцева, И.Н.Волочанинова, C.B. Кудаев, Г.Н.Афиогенова, Б.П. Челобанов, O.A. Рыжкова //Материалы 7-й международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» 5-8 мая 2010г. - Астраханский медицинский журнал. - Приложение.-- т.5. - №1.- С. 24-26.

Клинические результаты использования нового метода экспресс-диапюстики некроза миокарда / Д.И., Осадчая. Е.В. Деревянных. Л.С.Бакумцева, И.Н.Волочаиинова, А.В Зырянова. //Материалы Всероссийского конгресса «Лабораторные технологии при организации медицинской помощи» - г. Москва, 26-27 мая 2010 г. - Лаборатория. - 2010. - №2. - С. 18 (тезисы). Роль метаболической терапии в лечении кардиомиопатин у больных туберкулезом легких/ И.Н.Пермякова, Л.С.Бакумцева, Н.А Караханян, Л.В. Заклякова // Материалы IX Астраханской межрегиональной научно-практической конференции

«Лекарство и здоровье человека» 14-15 октября 2010 г.- г. Астрахань,- С. 55-57.

Диагностические возможности метода определения уровня сердечного белка, связывающего жирные кислоты//' И.Н. Пермякова, Л.С. Бакумцева, П.А. Иванов //Материалы Всероссийского. научно-образовательного форума

«Профилактическая кардиология, 2011- 15-17 февраля». - М. -С.76.

Бакумцева Лариса Сергеевна

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТРОПОНИНА I И СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, В ДИАГНОСТИКЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ 14.01.04— внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ

Диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

Подписано в печать 16.08.2011. Заказ №1044. Бумага офсетная. Тираж 100 экз.

Издательство ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121

 
 

Оглавление диссертации Бакумцева, Лариса Сергеевна :: 2011 :: Астрахань

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1 .Туберкулез как значимая медико-социальная проблема.

1.2.Кардиомиопатии и кардиотоксичность противотуберкулезной терапии.

1.3. Патологическая анатомия миокарда поражения миокарда на фоне приема лекарственных препаратов.

1.4. Значение сердечных тропонинов для диагностики заболеваний сердца.

1.5. Общая характеристика сердечного белка, связывающего жирные кислоты.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Характеристика групп обследованных больных.

2.2. Клиническая характеристика больных туберкулезом легких.

2.3. Лабораторно-инструментальные методы диагностики.

2.3.1. Определение сердечного белка, связывающего жирные кислоты, количественным методом.

2.3.2. Определение тропонина 1.

2.3.3. Определение сердечного белка, связывающего жирные кислоты, качественным методом.

2.4. Методы статистической обработки материала.

ГЛАВА III. ИЗУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕРДЕЧНОГО БЕЖА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ.

3.1. Концентрация сердечного белка, связывающего жирные кислоты, в контрольной группе.

3.2. Концентрация сердечного белка, связывающего жирные кислоты, у больных туберкулезом легких до проведения противотуберкулезной терапии.

3.3. Концентрация сердечного белка, связывающего жирные кислоты, у больных туберкулезом легких при проведении курсов противотуберкулезной терапии через 2 месяца от начала лечения.

3.4. Сравнительный анализ концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, внутри каждой группы в зависимости от тендерного признака.

3.5. Корреляционная связь между концентрацией сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и рядом медико-биологических и лабораторных факторов у больных туберкулезом легких.

ГЛАВА IV. КОНЦЕНТРАЦИЯ ТРОПОНИНАIИ КОРРЕЛЯЦИОННАЯ СВЯЗЬ С УРОВНЕМ СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ.

ГЛАВА V. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА,

СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Бакумцева, Лариса Сергеевна, автореферат

Туберкулёз лёгких — одна из важнейших современных медико-социальных проблем вследствие широкой распространенности, сохраняющейся тенденции роста числа больных, их высокой инвалидизации и смертности, а также из-за ограниченных возможностей и токсичности противотуберкулёзной терапии [23,24,52,59,77,87,105,111].

Современные схемы лечения туберкулёза включают в себя комбинации нескольких (от 3 до 6) противотуберкулёзных препаратов, особенно в фазу интенсивной терапии, когда их количество максимальное. Эффективность проводимой специфической терапии, скорость абациллирования и закрытия полостей распада напрямую связаны с тем, как правильно подобрана схема лечения и как хорошо переносятся противотуберкулёзные препараты. Плохая переносимость вынуждает иногда осуществлять замену препарата на менее активный или вовсе отказываться от полной лечебной схемы [4,24,59,61,77,87,105,112].

Одной из причин неэффективного лечения туберкулеза является непереносимость больными противотуберкулезной терапии. Частота побочных реакций во фтизиатрической клинике колеблется от 5% до 87% [60,61,105,110,113].

Изучению побочного действия на миокард лекарственных препаратов при лечении туберкулеза легких посвящены единичные работы. Имеющиеся литературные данные отрывочны, касаются частоты развития побочных явлений, описания их клинической симптоматики, установления факта депрессии сократительной функции миокарда. В части исследований изучалась выраженность кардиомиопатии в условиях комбинированной химиотерапии [100,105,113,115,123,126].

Туберкулезная интоксикация в сочетании с токсическим побочным воздействием противотуберкулезной терапии приводят к повреждению кардиомиоцитов, нарушению энергетического и белкового обмена сердечной мышцы, развитию дистрофических изменений и, как следствие этого, формированию дисметаболической, токсической кардиомиопатии [54].

Вследствие длительного применения противотуберкулезных препаратов, развития и прогрессирования туберкулезной интоксикации увеличивается роль симпатикотонии в виду выраженного стимулирующего влияния катехоламинов на миокард, в результате чего происходит увеличение частоты сердечных сокращений, повышение энергетических затрат и потребности миокарда в кислороде. Сочетание этих факторов ведет к гипоксическому повреждению сердца [60,61].

Наибольшее повреждающее действие на миокард вызывает применение комбинации противотуберкулезных препаратов: изониазида, пиразинамида, рифампицина. Они же являются самыми эффективными при сохранении к ним чувствительности микобактерий туберкулеза [61]. О возможном участии токсических факторов в возникновении дилатационной кардиомиопатии у больных гемобластозами может свидетельствовать поражение миокарда, развивающееся у части больных при длительном приеме больших доз противоопухолевых препаратов, в частности, адриамицина [143,144,187].

Современные критерии дилатационной кардиомиопатии позволяют диагностировать это заболевание лишь при наличии развернутых клинических проявлений и не пригодны для распознавания его начальных стадий [47,55,48,145].

Важно найти инструментальные и биохимические маркеры, помогающие выявлять пациентов с максимальным риском этих осложнений, чтобы судить о тяжести поражения сердца для назначения кардиопротекторов.

Основываясь на имеющихся литературных данных, представляется актуальным исследование особенностей течения некоронарогенных заболеваний миокарда (кардиомиопатии) у больных туберкулезом. Существуют единичные работы, посвященные изучению клиникобиохимических особенностей некоронарогенных поражений миокарда, которые не дают возможности широко использовать их для диагностики токсического поражения миокарда у больных туберкулезом легких.

В связи с этим, важным является изучение инструментально-биохимических маркеров повреждения миокарда. Из инструментальных методов диагностики по-прежнему актуальными остаются электрокардиографические методы исследования (ЭКГ), суточное мониторирование ЭКГ и эхокардиоскопия (ЭХО-КС).

Тропонин I и миоглобин являются хорошо изученными, чувствительными и специфичными маркерами повреждения миокарда [57,92,134,154,160,168,175,186,205,208].

Относительно новый биомаркер - сердечный белок, связывающий жирные кислоты. За счет своего низкого молекулярного веса - 15 кДа, свободного расположения в цитоплазме кардиомиоцита, особенностей распределения в организме (основная часть содержится в миокарде), белок обладает кинетикой освобождения в кровь, сходной с кинетикой миоглобина, однако является более специфичным маркером [63,82,94,165,167,168].

Первые исследования показали, что сердечный белок, связывающий жирные кислоты, превосходит по чувствительности в первые часы инфаркта миокарда все известные биомаркеры, включая миоглобин [161,162,165].

Известно, что повышение сердечного белка, связывающего жирные кислоты, в ближайшие 6-12 часов от начала боли при остром коронарном синдроме является независимым предиктором неблагоприятного ближайшего прогноза и неблагоприятного отдаленного прогноза заболевания. По предсказующей ценности у данной категории больных повышение сердечного белка, связывающего жирные кислоты, превосходило повышение тропонина I, выявленное в тех же пробах крови. У больных, госпитализированных из-за ухудшения недостаточности кровообращения, отмечено повышение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, превышавшей диагностический уровень (две верхние границы нормы). Доля больных с таким повышением была сопоставима с долей больных с повышенным тропонином I до 8,7% [94,95,104]. Кроме того, отмечается небольшое повышения сердечного белка, связывающего жирные кислоты, у большинства больных (63,5%) с пароксизмами фибрилляции/трепетания предсердий. Мерцательная аритмия часто сопровождается развитием недостаточности кровообращения. Недостаточность кровообращения приводит к гипоперфузии тканей и усиливает дегенеративные процессы в них. У больных с кардиомиопатиями имеются лишь единичные работы, посвященные сердечному белку, связывающему жирные кислоты [107].

Учитывая все вышеизложенное, представляется актуальным исследование диагностической ценности сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина I для выявления поражения миокарда у больных туберкулезом легких, получающих специфическую терапию.

Цель исследования

Улучшить раннюю диагностику поражения миокарда у больных туберкулёзом лёгких, получающих противотуберкулезную терапию, с помощью определения сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина I.

Задачи исследования

1. Установить частоту встречаемости поражения миокарда у больных туберкулезом легких

2. Определить значение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина-1 у здоровых лиц

3. Определить диагностическую ценность тропонина-1 у больных туберкулезом легких в зависимости от проводимой терапии

4. Установить диагностическую значимость сердечного белка, связывающего жирные кислоты, в оценке поражения миокарда у больных туберкулезом легких

5. Сравнить диагностические возможности сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина I

6. Выявить корреляцию сердечного белка, связывающего жирные кислоты, между клинико-лабораторными и медико-биологическими факторами у больных туберкулезом легких на фоне лечения

7. Определить диагностические возможности по выявлению повреждения миокарда отечественного экспресс-теста на сердечный белок, связывающий жирные кислоты, в сыворотке крови у больных туберкулезом легких

Научная новизна исследования

Впервые: определена концентрация сБСЖК в сыворотке крови у здоровых лиц в возрастной группе от 18 до 35 лет, проживающих на территории Астраханской области; определена концентрация сБСЖК и тропонина 1 в сыворотке крови у больных туберкулезом легких до назначения противотуберкулезных препаратов и на фоне проведения терапии; определена в сыворотке крови концентрация сБСЖК и тропонина I у больных туберкулезом легких в зависимости от ряда медико-биологических и клинико-лабораторных показателей, режима проводимой терапии; доказана диагностическая и прогностическая роль сБСЖК и тропонина-1 в сыворотке крови у больных туберкулезом легких на фоне проводимой противотуберкулезной терапии; выявлена зависимость концентрации сБСЖК от проводимого режима специфической терапии; проведен сравнительный анализ диагностической и прогностической значимости сБСЖК и тропонина-1 в сыворотке крови для выявления поражения миокарда у больных туберкулезом легких; выявлена диагностическая роль в оценке повреждения миокарда отечественного экспресс-теста на сердечный белок, связывающий жирные кислоты, по выявлению повреждения миокарда у больных туберкулезом легких.

Практическая ценность исследования

Полученные данные о частоте встречаемости туберкулеза легких диктуют необходимость применения высокочувствительных методов диагностики токсического поражения миокарда, особенно ранних, доклинических стадий.

Полученные результаты исследования существенно расширяют возможности клинициста в ранней диагностике токсической кардиомиопатии даже при отсутствии признаков поражения сердца по результатам стандартного обследования.

Проведенная работа показала большую практическую значимость определения сердечного белка, связывающего жирные кислоты, на самом важном - доклиническом этапе развития токсического поражения миокарда.

Достоверное повышение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, на фоне лечения туберкулеза легких свидетельствует о возникновении токсической кардиомиопатии.

Проведенное исследование доказывает большее токсическое влияние на миокард 1-го режима противотуберкулезной терапии.

Дана положительная оценка отечественной тест системе «Кардио-БСЖК» по выявлению поражения миокарда у больных туберкулезом легких на фоне противотуберкулезной терапии.

Внедрение результатов работы в клиническую практику будет способствовать раннему выявлению поражения миокарда у больных туберкулезом легких до проведения противотуберкулезной терапии и на фоне лечения противотуберкулезными препаратами, что послужит основанием для своевременного начала лечения токсического поражения миокарда.

Внедрение в практику

Результаты исследования внедрены в практику ГУЗ «Противотуберкулезный диспансер» г. Астрахани, в лекционный материал кафедр факультетской терапии и профессиональных болезней с курсом ФПО, туберкулеза ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У больных туберкулезом легких в ранние сроки от начала противотуберкулезной терапии выявлена значительная частота развития поражения миокарда

2. Доказана клинико-диагностическая значимость сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина I для ранней, доклинической диагностики поражения миокарда у больных туберкулезом легких на фоне проводимой терапии

3. Наиболее информативным в оценке возникновения и прогрессирования токсического поражения миокарда (токсическая кардиомиопатия) следует считать сердечный белок, связывающий жирные кислоты.

4. При проведении I режима терапии поражение миокарда встречается чаще и сопровождается появлением в сыворотке крови более высокой концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты

Публикации и апробация работы

Основные положения диссертации доложены на Российской научно-практической конференции «Современные подходы к диагностике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний» 29-30 апреля 2010 г., Санкт Петербург; 7-й международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» 5-8 мая 2010г., Астрахань; Межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы кардиологии детей и взрослых - 2010» 20-21 мая 2010г., г. Астрахань; «Лабораторные технологии при организации медицинской помощи», г. Москва, 26-27 мая 2010 г.; IX Астраханской межрегиональной научно-практической конференции «Лекарство и здоровье человека» 14-15 октября , 2010г.

По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ, в т.ч. 2 статьи в рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Апробация работы проведена на объединенном заседании кафедр ГЪОУ ВПО АГМА Минздравсоцразвития России, сотрудников ГУЗ «Александро-Мариинская областная клиническая больница», ГУЗ «Астраханский противотуберкулезный диспансер» г. Астрахани.

Объём и структура диссертации

Диссертация содержит 123 страницы компьютерного текста, 13 таблиц, 10 рисунков; состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 216 литературных источников, из которых 127 на русском и 89 на иностранных языках.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТРОПОНИНА I И СЕРДЕЧНОГО БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, В ДИАГНОСТИКЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ"

ВЫВОДЫ

1. Частота токсического поражения миокарда у больных туберкулезом легких до специфической терапии составляет 15 %, повышаясь до 30% на фоне лечения.

2. Значение концентрации тропонина I у здоровых лиц (группа контроля) не превышает порога чувствительности метода - 0,25 нг/мл; концентрация сердечного белка, связывающего жирные кислоты, у здоровых лиц составляет 0,281 ± 0,029 нг/мл.

3. Повышение концентрации тропонина I у больных туберкулезом легких до лечения не регистрировалось. Через 2 месяца противотуберкулезной терапии в единичных случаях (3 из 33 больных; 9%) регистрируется повышение концентрации тропонина I, что подтверждает развитие некоронарогенных некрозов миокарда.

4. Повышение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, отмечено у 15% больных туберкулезом легких до назначения специфической терапии (0,418 ± 0,051 нг/мл, контроль 0,281 ± 0,029 нг/мл). Через 2 месяца лечения концентрация сердечного белка, связывающего жирные кислоты, повышается у 30% больных: на I режиме в 80 раз (22,198±8,914 нг/мл), на ПБ режиме в 10 раз (3,016±1,548 нг/мл). Это свидетельствует о токсическом влиянии на миокард противотуберкулезной терапии, особенно по I режиму и развитии токсической кардиомиопатии.

5. Сердечный белок, связывающий жирные кислоты, выявляет повреждение миокарда у больных туберкулезом легких до начала специфического лечения, а тропонин I только на фоне терапии. На фоне лечения туберкулеза тропонин I выявляет некроз миокарда у 9% больных, а сердечный белок, связывающий жирные кислоты, суммарные повреждения миокарда в 30 % случаев.

6. Выявлено наличие достоверной (р<0,05), положительной, умеренной силы корреляционной связи между концентрацией сердечного белка, связывающего жирные •. кислоты, и I режимом специфической противотуберкулезной терапии (г = + 0,38), что также подтверждает влияние данного режима на развитие токсического поражения миокарда.

7. Экспресс-тест «Кардио-БСЖК» при наличии жалоб сердечнососудистого характера у больных туберкулезом легких на фоне специфической терапии выявляет токсическую кардиомиопатию у 70% больных на I режиме и 50% больных на ПБ режиме.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В связи с достаточно высокой частотой встречаемости поражения миокарда (до 30%) на фоне туберкулеза легких и проводимой противотуберкулезной терапии в практике фтизиатра, кардиолога и терапевта рекомендуется применять высокочувствительные методы диагностики токсического поражения миокарда, особенно его ранних, доклинических стадий. К раннему маркёру токсического поражения миокарда следует отнести сердечный белок, связывающий жирные кислоты.

2. Появление положительного теста на тропонин I говорит о возможности возникновения некоронарогенных некрозов миокарда у больных туберкулезом легких на фоне специфической терапии.

3. Следует считать нормой концентрацию сердечного белка, связывающего жирные кислоты в сыворотке крови, равную 0,281 ± 0,029 нг/мл, колебания 0,169-0,729 нг/мл; тропонина I - меньше 0,25 нг/мл.

4. Рекомендуется определять концентрацию сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина I в крови, в первую очередь, у лиц группы риска (длительная туберкулезная интоксикация, лечение по I режиму терапии, мужчины, сопутствующая сердечнососудистая патология).

5. Повышение концентрации сердечного белка, связывающего жирные кислоты, свидетельствует о появлении токсической кардиомиопатии. Более высокие концентрации отмечаются на фоне проводимой специфической терапии. Повышение концентрации тропонина I по сравнению с контролем свидетельствует о некрозе кардиомиоцитов на фоне противотуберкулезной терапии.

6. Сердечный белок, связывающий жирные кислоты, выявляет доклинические стадии поражения миокарда в 3 раза чаще, чем тропонин I (30% против 9%), в связи с чем в целях экономической целесообразности предпочтительно использовать именно этот тест в качестве маркера токсического поражения миокарда для максимально раннего назначения кардиопротекторной терапии.

7. В качестве скринингового лабораторного маркера при появлении жалоб кардиального характера у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии можно использовать качественный экспресс-тест для определения сердечного белка, связывающего жирные кислоты.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Бакумцева, Лариса Сергеевна

1. Актуальные аспекты дифференциальной диагностики коронарогенных и некоронарогенных заболеваний миокарда / М. А. Гуревич, С. Р. Мравян, Н. М. Григорьева и др. //Клиническая медицина. — 1997. — N 4.-С. 28-32.

2. Александров, А. Клинические горизонты кардиопротекции: «кальциевый след» триметазидина / А. Александров // Consilium medicum. -2005. -N 7 (9). С. 757.

3. Аутоиммунные миокардиты: современные аспекты иммунопатогенеза / Ф. Н. Палеев, А. А. Котова , С. В. Сучков, Н. Р.Палеев / Вести. РАМН. 2002. - Т. 12. -С. 52 -56.

4. Баласаянц, Г. С. Клиническая характеристика милиарного туберкулеза в современных условиях / Г. С. Баласаянц // Клиническая медицина. 1999.-N9.-C. 22-23.

5. Балезина, 3. Н. Функции легких и сердца у больных туберкулезом легких / З.Н. Балезина, Ю.Г. Григорьев, Л.И. Акользина // Проблемы туберкулеза. 2000. -N 6. - С. 610.

6. Баранов, И. И. Эпидемиология туберкулеза в Новосибирской области / И. И. Баранов, А. В. Савельченко, В. А. Дмитриев // 10-й национальный конгресс по болезням органов дыхания. — СПб., 2000. — 378 с.

7. Белоусов, Ю. Б. Клиническая фармакология левофлоксацина / Ю. Б. Белоусов, М. А. Мухина // Русский медицинский журнал. — 2002. — N 23, Т. 10.-С. 1057-1062.

8. Болдуева, С. А. Диагностическое значение поздних потенциалов желудочков, вариабельности сердечного ритма и дисперсии интервала Q-Ty больных инфарктом миокарда / С. А. Болдуева // Кардиология. — 2002. -N1.- С. 70 75.

9. Большакова, О. А. Случай застойной дилатационной ардиомиопатии, развившейся у 5-летнего ребенка в результате интенсивной химиотерапии / О. А. Большакова, Л. В. Шхвацабая, Г. Б. Ню-тян-де // Педиатрия. 1999.-N4.-C.86 - 88.

10. П.Буйа, Л. М. Основные патологические процессы в миокарде. Связь с микрокардиопатиями / Л. М. Буйа // Физиология и патофизиология сердца. В 2-х т. Т 1. Пер. с англ. / Под ред. Н. Сперелакиса. — 2-е изд., испр. — М.: Медицина, 1990. — С. 67 — 89.

11. Васильев, А. В. Туберкулез на Северо-западе России / А. В. Васильев // Большой медицинский журнал о туберкулезе. — 1999. — N2. — С. 6—8.

12. Верткин, А. Л. Экспресс-диагностика неотложных состояний в кардиологии на догоспитальном этапе / А. Л. Верткин, И. С. Родюкова, Е. В. Адонина //Врач скорой помощи. — 2009. —N 8. — С. 29 — 37.

13. Власова, Н. В. Комплексная дифференциальная диагностика ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии: автореферат дис. . кандидата медицинских наук : 14.00.24 / Н. В. Власова. — М., 2008. — 26 с.

14. Возненко, А. А. Побочные действия противотуберкулезных препаратов при лечении туберкулеза /А. А. Возненко , Т. И. Новикова //Медицинский вестник Северного Кавказа. — 2007. —N 3. — С. 32 — 33.

15. Гавриленко, В. С. Клиническая характеристика взрослых больных туберкулезом органов дыхания / В. С. Гавриленко // Туберкулез сегодня: Материалы VII съезда фтизиатров. — М.: Издательство БИНОМ, 2003.-С. 127.

16. Гордиенко, С. М. Туберкулез. Оценка, ситуации / С. М. Гордиенко // Здоров'я Укрсани. -2004.-N22. С. 16—17.

17. Грудцын, Г. В. Поражение сердца у больных хроническим алкоголизмом / Г. В. Грудцын // Кардиология. — 1999. — N 4. — С. 94 — 100.

18. Еп1демюлог1я туберкульозу у св1тг, сучаст тдходи до органгзаци протитуберкульозних заходгв / Ю. I. Фещенко, В. М. Мельник, . Г. Матусевич, Л. Ф. Антонечко // Украгнсъкий пулъмонологгчний журнал. -2003.-N4.-С. 5- 10.

19. Иванова, 3. А. Атеросклероз коронарных сосудов сердца у больных туберкулезом легких / 3. А. Иванова, В. А. Кошечкин, В. Г. Тополъницкий // Вестник РУДН. Сер. Медицина. — 2004. —N1 (25). — С. 116-117.

20. Иммунные механизмы в патогенезе воспалительных заболеваний /Н. Р. Палеев, Г. В. Порядин , Ф. Н. Палеев, Н. П. Санина //Кардиология. — 2001. —N10. — С. 64-69.

21. Иммунологические аспекты повреждения миокарда при длительном введении противотуберкулезных препаратов / Т. А. Яковлева, Ю. В. Редькин, В. Т. Долгих и др. // Проблемы туберкулеза. — 1983. —N 7. С. 31-34.

22. К патогенезу и диагностике крупноочаговых поражений миокарда при дилатационной кардиомиопатии / М. А. Гуревич, С. Р. Мравян, H. М. Григорьева //Клиническая медицина. — 1999. —N 7. — С. 9—11.

23. Каленич, О. Ремоделирование миокарда — основное звено в развитии недостаточности кровообращения при миокардитах. /О.Каленич//Российский кардиологический журнал,-1999. №3 .- С.8-10.

24. Капелько, В. И. Активные формы кислорода, антиоксиданты и профилактика заболеваний сердца / И. В. Капелько // Русский медицинский журнал. — 2003. — Т. 11, N21. — 1185 —1188.

25. Капелъко, В. И. Внеклеточный матрикс миокарда и его изменения при заболеваниях сердца /В. И. Капелъко //Кардиология. — 2000. — N 9. — С. 78-90.

26. Капелъко, В. И. Ремоделирование миокарда: роль матриксных металлопротеиназ / В. И. Капелъко // Кардиология. — 2001. — N 6. — С. 49-55.

27. Капелъко, В. И. Эволюция концепций и метаболическая основа ишемической дисфункции миокарда / В. И. Капелъко // Кардиология. -2005.-N9.-С. 55-61.

28. Капитулъская Т. Б. Иммуноморфологическая характеристика повреждения миокарда и почек при инфекционном эндокардите у наркоманов автореф. канд дисс. .кандидата медицинских наук: 14.00.15/Т. Б. Капитулъская // М., 2009. -20 с.

29. Коваленко, В. Н. Некоронарогенные болезни сердца. Практическое руководство / В. Н. Коваленко, Е. Г. Несукай; под ред. В.Н. Коваленко. Киев: Морион, 2001. - 480 с.

30. Корюнина, И. А. Качественное определение тропонина Т в диагностике острого миокардита при острой респираторной вирусной инфекции у детей / И. А. Корюнина, Е. А. Сюзева // Материалы IX конгресса педиатров России. С.216.

31. Косарев М.М. Клинические и лабораторно-инструменталъные маркеры диагностики ХСН /М.М.Косарев, А.Н. Обрезан, А.А.Стрельников // Сердечная недостаточность.-2010.-Том11.-№3(59).-2010г.

32. Кремнева, Л. В. Молекулярно-клеточные механизмы ремоделирования миокарда при сердечной недостаточности / Л. В. Кремнева, О. В. Абатурова //Клиническая медицина. — 2003. — N 2. — С. 4 — 7.

33. Лекции по фтизиопульмонологии / В. Ю. Мишин, А. К. Стрелис, В. И. Чуканов и др. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006.-560 с.

34. Ливчане, Э. Лекарственная непереносимость, методы ее диагностики и коррекции при препаратами резервного ряда: автореф. дис. . кандидата медицинских наук: 14.00.26 / Э. Ливчане. —М., 2003. —22 с.

35. Литвитский, П. Ф. Патофизиология: Учебник: В 2 т. 2-е изд., испр. и доп. /П. Ф. Литвитский. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. -Т.1.- 752 с.

36. Мазур, Н. А. Диастолическая форма сердечной недостаточности (этиология, патогенез) / Н. А. Мазур // Русский медицинский журнал. — 2002.-N2.-С. 58-61.

37. Миокардиты / Н. Р. Палеев, В. А. Одинокова, М. Л. Гуревич, Г. М. Найдштут. — М.: Медицина, 1982. —271 с.

38. Мишин, В.Ю. Побочное действие противотуберкулезных препаратов при стандартных и индивидуализированных режимах химиотерапии / В. Ю. Мишин, В. И. Чуканов, Ю.Г. Григорьев. — М.: Издательство «Компьютербург», 2004. — 208 с.

39. Мишин, В. Ю. Актуальные вопросы туберкулеза органов дыхания /

40. B.Ю. Мишин. —М.: ООО «Издательство «Триада», 2003. — 88 с.

41. Мкртчян, В. Р. Вторичные кардиомиопатии дисовариального генеза: особенности патогенеза, диагностики и лечения : автореф. дисс . доктора медицинских наук: 14.00.05 /В. Р. Мкртчян. — М., 2008. — 47 с.

42. Мордык, А. В. Патогенез и обоснование способов коррекции кардиотоксического действия противотуберкулезных препаратов: автореф дисс. . доктора медицинских наук: 14.00.16 /А. В. Мордык. — Омск, 2008 42 с.

43. Мравян, С. Р. Значение эндомиокардиальной биопсии в диагностике некоторых некоронарогенных заболеваний миокарда: автореф. дис. . кандидата медицинских наук: / М. В. Мравян. —М., 1988. — 18 с.

44. Мухаммедова, К. С. Кардиология в таблицах и схемах /Ред. М. Фрид,

45. C. Грайнс ; пер. с англ. М.: "Практика", 1996. — С. 468 — 474.

46. Напалков, Д. А. К вопросу о прогностической значимости уровня сердечных тропонинов у больных хронической сердечной недостаточностью/Д. А. Напалков, В. А. Сулимое, Е. Н. Головенко // Лечащий врач. 2009. -N 2. - С. 14- 16.

47. Нестабильная стенокардия: сравнительное изучение прогностической значимости сердечного тропонина I и белка, связывающего жирные кислоты // И. Р. Трифонов, А. Г. Катруха, И. С. Явелов и др. // Кардиология. 1999. -N 9. - С. 41 - 47.

48. Нечаева, О. Б. Заболеваемость туберкулезом в Свердловской области / О. Б. Нечаева, В. А. Ватолина, Б. И. Новикова // Проблемы туберкулеза. 2000. -N2.-C. 9- 13.

49. Новикова Л. Н. Патофизиологические механизмы сердечной недостаточности у больных туберкулезом легких: афтореф. дис. . доктора медицинских наук: /Л. Н. Новикова. — М., 2003.— 41 с.

50. Орел, Ф. Кардиотоксичность антрациклинов: возможности преодоления / Ф. Орел // Современная онкология. — 2004. — Т. 6, N 3. — С. 121 -124.

51. Особенности лечения сердечной недостаточности при диффузных миокардитах и дилатационной кардиомиопатии / М. А. Гуревич, М. О. Янковская, Б. В. Гордиенко, С. Р. Мравян // Клиническая медицина. — 1999.-N1.-C. 48-50.

52. Острый инфаркт миокарда у больных туберкулезом органов дыхания / 3. А. Иванова, В. А. Кошечкин, И. Ю. Якушева и др. // Современные наукоемкие технологии: материалы конференций. — 2006. — N 3. — С. 27.

53. Острый коронарный синдром без подъемов сегмента БТ на ЭКГ. Диагностическое значение сердечного белка, связывающего жирные кислоты / И. Р. Трифонов, А. Г. Катруха, И. С. Явелов и др. // Кардиология. -2003. -И5. —С. 4-8.

54. Острый коронарный синдром с подъемом сегмента 8Т: белок, связывающий жирные кислоты, и сердечный тропонин I у больных, подвергшихся тромболитической терапии / И. Р. Трифонов, А. Г. Катруха, И. С. Явелов и др. //Кардиология. — 2000. — N10. — С. 26 33.

55. Острый коронарный синдром с подъемом сегмента £Т: сердечный белок, связывающий жирные кислоты в первые часы заболевания / И. Р. Трифонов, А. Г. Катруха, А. Д. Деев и др. // Кардиология. — 2002. — N 6.-С. 26-31.

56. Оценка эффективности применения экспресс теста «КардиоБСЖК» для больных с сердечно-сосудистой патологией при диагностике острого инфаркта миокарда / Е. В. Деревянных, Л. С. Поликарпов, О. А. Штегман и др. //Врач скорой помощи. — 2010. -N9.-0. 9—14.

57. Падейская, Е. Н. Спарфлоксацин антибактериальный препарат широкого спектра действия / Е. Н. Падейская // Русский медицинский журнал. 2002. - N3, Т. 10. -С. 119-124.

58. Палеев, Н. Р. Патогенез, особенности клиники и диагностики миоперикардитов / Н. Р. Палеев, С. Р. Мравян, М. А. Гуревич // Кардиология. 2004. -N5.-0. 82- 87.

59. Палеев, Ф. Н. Миокардиты / Ф. Н.Палеев // Медицинская помощь. — 2002.- N6.- С. 3- 9.

60. Панкова, Л. И. Появление побочных реакций со стороны сердечнососудистой системы при лечении больных активным туберкулезом легких /Л. И. Панкова // Современные проблемы кардиологии: сб. науч. тр. Харьков: ХМИ, 1990. - С. 130-131.

61. Первый опыт применения российской экспресс диагностики неотложной кардиологии на догоспитальном этапе / С. П. Орликов, А. А.Чевелюк, С. П. Герасимов //Врач скорой помощи.- 2010. — N 5. — С. 25 28.

62. Перельман, М. И. Фтизиатрия: Учебник / М. И. Перелъман, В. А. Корякин. — М.: Медицина, 1996. — 336 с.

63. Поташова, В. А. Клинико-рентгенологические проявления и терапия инфильтративных форм туберкулеза легких у впервые выявленных больных / В. А. Поташова, Ж. А. Волкова // IV съезд науч.-мед. ассоциации фтизиатров: тез. докл. —М.; Йошкар-Ола, 1999. — С. 7.

64. Прахов, А. В. Ишемия и инфаркты миокарда у новорожденных детей / А. В. Прахов. -Н. Новгород: Изд-во НГМА, 1998. -105 с.

65. Предикторы электрической нестабильности миокарда у больных с алкогольным поражением сердца / О. Н. Миллер, 3. Г. Бондарева, Т. П. Анмут и др. // Кардиология. — N1. — С. 61 — 66.

66. Прогностическое значение сердечного белка, связывающего жирные кислоты, у больных, госпитализированных из-за ухудшения сердечной недостаточности. Результаты 6-12 мес. наблюдения / О. Л. Мазовец,

67. И. Р. Трифонов, М. В. Медведева и др. // Кардиология. — 2008. — N 1. — С. 24-29.

68. Рахманова, А. Г. Туберкулез в Европейском регионе / А. Г. Рахманова, Н. А. Чайка // Большой целевой журнал о туберкулезе. — 1999. — N 12. — С. 43.

69. Рекомендации по лечению острого коронарного синдрома без стойкого подъема сегмента ST на ЭКГ. Утверждены на Российском национальном конгрессе кардиологов 11 октября 2001 г. Электрон, ресурс. // http://www. cardiosite. ru/medical/recom-ostcorsin. asp

70. Розенберг, В.Д. Патоморфологическая оценка кардиосклероза и ангиоархитектоники гипертрофированного миокард гипертензивного сердца/ В.Д.Розенберг, Л.М.Непомнящих // Бюл. экспер. биологии и медицины.-2004. -№137(4). С.451-456.

71. Руководство по легочному и внелегочному туберкулезу / Под ред. чл. корр. РАМН, проф. Ю.Н.Левашева, проф. Ю.М.Репина. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2008. - 544 с.

72. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний / Под ред. H.H. Переводчиковой. — 3-е изд., доп. и пер. — М.: Практическая медицина, 2011. 512 с.

73. Рябов, В. В. Определение белка, связывающего снсирные кислоты, в диагностике острого инфаркта миокарда / В. В. Рябов, Т. Е. Суслова, В. А. Марков //Бюллетень СО РАМН. — 2005. —N 3 (117).- С. 26-29.

74. Савина, А. С. Острая сердечная недостаточность и ее лечение при отравлениях кардиотоксичными ядами / А. С. Савина // Кардиология. — 1992.-N4.-С. 67-71.

75. Сазыкин, В. Л. Комплексная оценка эпидемической ситуации по туберкулезу в России / В. Л. Сазъгкин, И. М. Сон // Проблемы туберкулеза. -2006. -N10.-С. 65 69.

76. Сапрыгин, Д. Б. Современный статус применения миокардиальных биомаркеров некроза при остром коронарном синдроме / Д. Б. Сапрыгин // Лабораторная медицина. 2009. - Т. 10. - С. 35-38.

77. Сердечный белок, связывающий эюирнъге кислоты в оценке повреждений миокарда в кардиологии и кардиохирургии / И. И. Дементьева, Ю. А. Морозов, М. А. Чарнст // Врач скорой помощи.-2010.-N 1.-С. 53-58.

78. Сердечный тропонин I у больных инфарктом миокарда, динамика его содержания в крови и связь с объемами пораснсения / О. И. Швец, Н. А. Мазур, Б. М. Танхилевич и др. // Кардиология. — 1999. — N 9. — С. 53 — 56.

79. Современные представления о механизмах развития кардиоваскулярной патологии у детей раннего возраста / Н. П. Котлукова, Л. В. Симонова, Л. И. Жданова и др . // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2003. — N 3. — С. 28 — 33.

80. Социальная гигиена и организация здравоохранения /Под. ред. А.Ф Серенко, В.В. Ермакова- М.-Медицина.-1984г.-б30с.

81. Сравнительное исследование иммунореактивности тропонинового комплекса при дилатационной и ишемической кардиомиопатиях / Л. Л. Сидорик, О. М. Федоркова, Д. В. Рябенко и др. // Биополимеры и клетка. 2001. - Т. 16, N1.-0. 40- 45.

82. Страчунский, Л. С. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Л. С. Страчунский; под ред. Ю. Б. Белоусова, С. К Козлова. -М., 2002. С. 28-29; 117-128; 279-370.

83. Суворов, А. В. Справочник по клинической токсикологии / А. В. Суворов. -И. Новгород: Изд-во НГМА, 1999. 180 с.

84. Толоконская, Н. П. Проблема туберкулеза в контексте современной ситуации в отношении инфекционных заболеваний / Н. П. Толоконская // Туберкулез — старая проблема в новом тысячелетии: международная конференция. — Новосибирск, 2002. — С. 165 —166.

85. Трифонов, И. Р. Характеристика сердечного белка, связывающего жирные кислоты, как маркера некроза миокарда в часто встречающихся клинических ситуациях: автореф дисс. доктора медицинских наук: 14.00.06 /И. Р. Трифонов. — М., 2009. — 32 с.

86. Трифонов, И. Р. Биохимические маркеры некроза миокарда. Часть I. Общая характеристика биомаркеров. Их применение для диагностики инфаркта миокарда: обзор современных рекомендаций / И. Р. Трифонов //Кардиология. 2001. -N11.-С. 88- 94.

87. Туберкулез. Руководство для врачей / Под ред. А. Г. Хоменко. — М.: Медицина, 1996. 496 с.

88. Тюрин, В. П. Острый инфекционный эндокардит: тактика ведения и лечения / В. П. Тюрин // Сердце,- 2003. Т.2, N 5. - С. 226 -230.

89. Уровень белка, связывающего жирные кислоты, и концентрация антител к миокарду у пациентов с нарушениями ритма сердца / Р. Е. Баталов, Т. Е. Суслова, И. В. Кологривова, И. В., Дедкова и др. // Вестник аритмологиии. — 2008. — N 50. — С. 21 — 24.

90. Фтизиатрия: национальное руководство / под ред. М.И. Перельмана. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 512 с.

91. Фтизиопульмонология: Учебник / В. Ю. Мишин, Ю. Г. Григорьев, А. В. Митронин и др. М.: ГЭОТАР - Медиа, 2007. - 498 с.

92. Хабиб, О. Туберкулез: настоящее и будущее / О. Хабиб // Русский медицинский журнал. — 1999. — Т. 7, N 5. — С. 211.

93. Хоменко, А. Г. Стратегия DOTS и ее распространение в России /А. Г. Хоменко //Проблемы туберкулеза. — 1999. — N1. — С. 4 — 8.

94. Чмипъ, И. Б. Заболеваемость туберкулезом легких жителей г Красноярска / И. Б. Чмиль, Т. С. Козлова // Современные наукоемкие технологии. 2008. -N8.- С. 104-105.

95. Чуканов, В. И. Частота и характер побочных реакций при химиотерапии туберкулеза легких / В. И. Чуканов, В. Ю. Имшин, О. Г. Комиссорова // Химиотерапия туберкулеза: сб. науч. трудов. — М.,2000. -С. 76- 77.

96. Шалаев, С. В. Диагностика острого инфаркта миокарда в клинической практике: Пособие для врачей / С. В. Шалаев. Тюмень: «Академия», 2002. —20 с.

97. Шалаев, С. В. Определение компонентов тропонинового комплекса кардиомиоцитов / С. В. Шалаев, И. Б. Чмиль Т. С.Козлова // Кардиология. 2001. - N 3. - С. 84 - 88.

98. Шалаев, С. В. Тропонины в кардиологической практике: пособие для врачей / С. В. Шалаев, Е. С.Петрик, И. И. Староверов. — Тюмень,2001. 24 с.

99. Шевченко, Ю. Л. Борьба с туберкулезом в России на пороге XXI века / Ю.Л. Шевченко // Проблемы туберкулеза. — 2000. — N 3. — С. 2 — 6.

100. Шилова, М. В. О совещании руководителей противотуберкулезных служб Российской Федерации по итогам работы в 2003 г. / М. В. Шилова, Т. С. Хрулева // Проблемы туберкулеза и болезней органов дыхания. — 2005. —N2. — С. 37 — 40.

101. Шилова, М. В. Туберкулез в России в 2001 году / М. В. Шилова. — СПб., 2001. 64 с.

102. Шилова, М. В. Эффективность лечения больных туберкулезом легких на современном этапе /М.В. Шилова, Т.С. Хрулева //Проблемы туберкулеза. 2005. -N 3. — С. 3-11.

103. Шмелев, Э. Н. Побочное действия противотуберкулезных препаратов /Н.А. Шмелев, Э. С. Степанян. —М., 1977. —280 с.

104. Шмелев, Э. Н. Побочные реакции сердечно-сосудистой системы при антибактериальной терапии туберкулеза / Э.Н. Шмелев // Побочное действие туберкулостатических препаратов. — М., 1983. — С. 76-80.

105. Яковлева, Т. А. Ионол как средство профилактики кардиотоксического действия противотуберкулезных препаратов / Т.

106. A. Яковлева, В. Т. Долгих // Проблемы туберкулеза. — 1984. — N 1. — С. 53 58.

107. Яровая, Е. В. Состояние системы транспорта Са2+ через мембраны кардиомиоцита в динамике алкогольного поражения сердца / Е. В. Яровая, 3. Н. Кирсанов, М. Г. Шантыз //Бюл. эксперемент. биол. и медицины: Приложение 3.— 2002. — С. 35 — 39.

108. A clinical trial of immunosuppressive therapy for myocarditis/ J. W. Mason, J.B. O'Connell, N.E. Herskowitz et al. //N Engl. J. Med- 1995. -Vol. 333.-P. 269-275.

109. A prospectiva randomized study to evaluate changes in H-FABR as a novel makrer of miocardial necrosis in pacients undergoing coronary revascularization with and without cfrdiopulmonary bypass / D. Varghese,

110. B. Varghese, M. Pelsers et al. //Indian J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2007. - Vol. 23 (1). - P. 63.

111. Amiodarone in patients with congestive heart failure and asymptomatic ventricular arrhythmia/ S.N. Singh, R.D. Fletcher, S. Gross Fisher et al. //N. Engl J Med- 1995. Vol. 333. -P. 77- 82.

112. An atypical variant of Fabry's disease in men with left ventricular hypertrophy/ S. Nakao, T. Takenaka, M. Maeda, et al. // N. Engl. J. Med. — 1995. Vol. - 333. - P. 288.

113. Anderson, J. L. ACC/AHA 2007 guidelines for the management ofpatients with unstable angina/non-ST-elevation myocardial infarction / J. L. Anderson //J Am Coll Car-diol- 2007. Vol 50(7). -P. el- el 57.

114. Antibody-mediated autoimmune myocarditis depends on genetically determined target organ sensitivity / L. Liao, R. Sindhwani, M. Rojkind et al. //J. Exp. Med. 1995. - Vol 181. -P. 1123 -1131.

115. Biochemical markers in diagnosis of coronary artery disease / F. Hartman, M. Kampmann, N. Frey et al. //Eur. Heart .J. 1998. — Vol 19. -Suppl N2-7.

116. Braunwald, E. Unstable Angina // E. Braunwald A Classification Circulation 1989. Vol 80, N4.-P. 104-114.

117. Brogan, G. X. Jr. Managing pain in emergensy room / G. X. Jr. Brogan //Eur. Heart J.- 2000. Vol 2, N1. -P. 16-24.

118. Caforio, A. L. P. Circulating cardiac antibodies in dilated cardiomyopathy and myocarditis: pathogenetic and clinical significance /A. L. P.Caforio, N. J. Mahon //Eur. J. Heart Fail 2002. - Vol 4. - P. 411417.

119. Can C-reactive protein or troponin T and I predict outcome in patients with inractable unstable angina? / N. Curzen, D. Patel, M. Kemp et al // Congress of the European Society of Cardiology, 19-th. Eur Heart J 1997. Vol 18. - P. 1241- 1384.

120. Carcinoid heart disease. Correlation of high serotonin levels with valvular abnormalities detected by cardiac catheterization and echocardiography/ P. A. Robiolio , V H. Rigolin, J. S. Wilson et al. // Circulation. 1995. - Vol 92. -P. 790.

121. Cardiac Troponin T (cTnT) as a Biomarker for Monitoring Chronic Doxorubicin (DXR) Car-diomyopathy / E. Herman, J. Zhang, I. Steven et al. //Clin Chem. 1997. - Vol. 43 (8), Pt 1. -P. 1372 - 1378.

122. Cardiac Troponin T levels for risk stratification in acute myocardial infarction / E. Ohman, P. Armstrong, R. Christenson et al. // N. Eng. J.Med. 1996. - Vol. 335. -P. 1333 - 1341.

123. Cardiotoxicity of cancer chemotherapy: implications for children / V. C. Simbre, S. A. Duffy, G. H. Dadlani et al. //Paediatr. Drugs.- 2005.- Vol. 7, N 3.- P. 187-202.

124. Cardiotoxicity of cancer therapy / J. D. Floyd, D. T. Nguyen, R. L. Lobins et al. //J. Clin. Oncol. 2005. - Vol. 23, N 30. - P. 7685 - 7696.

125. Cardiovascular complications of cancer therapy: diagnosis, pathogenesis, and management / E.T.Yeh, A.T.Tong, D.J. Lenihan et al. // Circulation.- 2004.-Vol. 109, N25.- P. 3122 -3131,

126. Getta, F. The autoimmune basis of dilated cardiomyopathy / F. Cetta, V. V Michels //Ann. of Med.- 1995. Vol. 27. -P. 169 - 173.

127. Changas in autonomic activity and ventricular repolarisation / V. Shusterman, A. Beiges, S. I. Shan et al. // JElectrocardiol. — 1999. — Vol. 32.-P. 185- 192.

128. Collinson, P. O. Troponin T or troponin I or CK-MB (or none?) / P. O. Collinson//Eur. Heart. J. 1998. -SupplN 19. -P. 16-24.

129. Concentrations of cardiac troponin T in neonates with and without respiratory distress / S. Clark, P. Newland, C. Yoxall, N. Subhedar //Arch. Dis child Neonatal. 2004. - Vol. 4. -P. 348 - 352.

130. Coudrey, L. The Troponins /L. Coudrey //Arch. Int. Med. -1998.- Vol. 158.-P.1173- 1180.

131. David, C. Gaze and Paul O Collinson — Multiple molecular forms of circulating cardiac troponin: analytical and clinical significance / C. David, //Ann Clin Biochem. 2008. - Jul, Vol. 45. - P. 349 - 355.

132. Davies, C. H. Failed coronary thrombolysis / C. H. Davies, O. J. M. Ormerod//Lancet. 1998. - Vol. 35.-P. 1191 - 1196.

133. Dec, G. W. Medical progress: Idiopathic dilated cardiomyopathy / G. W. Dec, V. Fuster//N. Engl. J.Med.-1994. Vol. 331. -P. 1564.

134. Degradation of cardiac troponin I implication for reliable imunodetection / A. Katrukha , A. Bereylicova, V. Filatov et al. // Clin. Chem. 1998. - Vol. 44. -P. 2433 - 2440.

135. Diagnostics relevance of humoral and cytotoxic immune reactions in primary and secondary dilated cardiomyopathy / B. Maisch, P. Deeg, G. Liebau et al //Am. J. Cardiol. 1983. - Vol. 52. - P. 1072 - 1108.

136. Donnely, R. Cardiac troponins: IT upgrade for the heart / R. Donnely, M. W. Millar-Craig //Lancet. 1998. - Vol. 351. -P. 537-539.

137. Dysfunction of the left chamber after myocardial infarct / F. Barakovic, Z. Kusljugic, E. Smajic et al. //Med. Arh. — 2004. — Vol. 58. — P. 145-147.

138. Early Diagnosis of Acute Myocardi-al Infarction Using Immunosensors and Immunotests / C. P. Y. Chan, W. S. Cheng, J. F. C. Glatz //J. Analytical letters.-2004. Vol. 36 (9).-P. 1989-1999.

139. Elevation of cardiac troponin I associated with myocarditis / S.C. Smith, J.H. Ladenson, J.W. Mason, A.S. Jaffe // Circulation. 1997.- N95.-P. 163-168.

140. Emergency room triage of patients with acute chest pain by means of rapid testing for cardiac troponin T or troponin I / C. W. Hamm, B. U. Goldmann, C. Heeschen et al. //N. Engl. J. Med.- 1997. Vol. 337. - P. 1648 -1653.

141. Fatty acid — binding protein a new marker useful in the early triage of chest pain patients presenting with equivocal ESGs / B. Haastrup, S. Gill, S. Risom et al. //Eur. Heart. J- 1999. Vol. 20. - Abstr Suppl 515.

142. Fatty-acid-binding protein as a plasma marker for the estimation of myocardial infarct size in humans / J. F. Glatz, A. H. Kleine, F. A. van Nieuwenhoven et al. // British Heart Journal. 1994. - Vol. 71. - P. 135 -140.

143. Fauchie, L. Alcoholik cardiomyopathy and ventricular arrhythmias / L. Fauchier// Chest. 2003. - N123. - P. 1320 -1325.

144. Gabizon, A. Prolonged circulation time and enhansed accumulation in malignant exudates of doxorubicin encapsulated in polyethylene-glycol coated liposomes / A. Gabizon, R. Catane, B. Uziely // Canser Res. 1994. -Vol. 54. - P. 987- 992.

145. Glatz, J. F. C. Fatty Acid-binding protein as the Earliest Available Plasma Marker of Acute Myocardial Injury / J. F.C. Glatz, D. van der Voort, W. T. Hermens // Journal of Clinical Ligand Assay. -2002. Vol. 25. -P. 167-177.

146. Hagar, J. M. Chagas' heart disease / J. M. Hagar, S. H. Rahimtoola //Curr. Probl. Cardiol. 1995. - Vol. 20. -P. 827.

147. Heart fatty-acid-binding protein vs. CK-MB isoform in early detection of acute myocardial infarction / J. Ischii, H. Naruse, J.-H. Wang et al. //J. Am. Coil. Cardiol. 1997. - Vol. 29.- Abstract Suppl 451 A.

148. Hermens, W. T. Mechanisms of protein release from injured heart muscle/W.T. Hermens, //Dev Cardiovasc. Med. 1998. - Vol 205. - P. 85 -98.

149. High serum cardiac troponin T concentrations in pretern infants with respiratory distress syndrome / D. Trevisanuto, M. Zaninotto, S. Altinier et al. // Actu Pediatr.- 2000. Vol. 89, N9. - P. 1134 - 1136.

150. Histological substrat of atrial biopsies in patients with lone atrial fibrillation / A. Frustaci, C. Chimenti, F. Belloci et al. // Circulation. -1997. Vol. 96. - P. 1180 - 1184.

151. Hypertrophic cardiomyopathy: electrical abnormalities detected by the extended-length ECG and their relation to syncope / G. Barletta, C. Lazzeri, F. Franchi et al. //Int. J. Cardiol. 2004. - Vol. 97. -N l.-P. 4348.

152. In-creased fatty acid-binding protein concentration in plasma of patients with chronic renal failure / J. Gôrski, W. T. Hermens, J. Borawski et al. // Clinical Chemistry. 1997. - Vol. 43 (193). - P. A-195.

153. Kloner, R. A. Unraveling the complex effects of cocaine on the heart / R. A. Kloner, S. Hale//Circulation. 1993. - Vol. 87. -P. 1046.

154. Kyle, R . A. Amyloidosis / R. Kyle // Circulation. 1995. - Vol. 91. -P. 1269.

155. Lang, K. Comparison of biochemical markers for the detection of minimal myocardial injury: superior sensitivity of cardiac troponin-T-ELISA /K. Lang, A. Borner, H. R. Figulla //J. Intern. Med.- 2000.- Vol. 247.-P. 119-123.

156. Limas, C. J. Autoantibodies against b-adrenoreceptors in human idiopathic dilated cardiomyopathy / C. J. Limas, I. E. Goldenberg, C. Limas //Circulât. Res. 1989. - Vol. 64. -P. 97- 103.

157. Lindahl, B. The FRISC experience with troponin T / B. Lindahl, P. Venge, L. Wallentin // Eur. Heart. J. 1998. - Vol 19.- SupplN: 16 - 24.

158. Liu, P. P. Advances in the understanding of myocarditis /P. P. Liu, J. W. Mason //Circulation. -2001. Vol. 104. -P. 1076-1082.

159. Missov, E. The troponin complex: a new biochemical approach to cardiac insufficiency / E. Missov // Arch Mal Coeur Vaiss. 1998. - Vol. 91, N12 Suppl 31-33.

160. Mutations in the genes for cardiac troponin T and alfa-tropomyosin in hypertrophic cardiomyopathy/H. Watkins, W. J. McKenna, L. Thierfelder et al. // N. Engl J.Med 1995. - Vol. 332. -P. 1058.

161. Myocardial acceleration during isovolumic contraction: relationship to contractility / E. Lyseggen, S. I. Rabben, H. Sculstad et al. // Circulation. 2005.- Vol. 111.-P. 62- 69.

162. Myoglobynemia in the early phase of acute myocardial infarction / H. Drexel, E. Dvorak, W. Kirshmaier et al. // Am. Heart. J. 1983. — Vol. 105. -P. 642 - 650.

163. Ohtsuki, I. Calcium ion regulation of muscle contraction: the regulatory role of troponin T. I. Ohtsuki // Mol Cell Biochem. 1999. — Vol 190.-P. 33-38.

164. One-step enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for plasma fatty acid-binding protein / K. W. H. Wodzig, M. M. A. L. Pelsers., G. J. Van der Vusse et al. //Ann. Clin. Biochem. — 1997. — Vol 34. P. 263 -268.

165. Pai, V. B. Cardiotoxicity of chemotherapeutic agents: incidence, treatment and prevention / V. B. Pai, M. C. Nahata // Drug Saf 2000.-Vol. 22, N4.- P. 263 - 302.

166. Plabani, M. Diagnostic strategies in myocardial infarction using myoglobin measurement / M. Plabani, M. Zaninotto // Eur. Heart. J. — 1998. Vol. 19. - Suppl N12 - 15.

167. Prognosis in patients with diphtheric myocarditis and bradyarrhythmias: Assessment of results of ventricular pacing/ B. A. Stockins, F. T. Lanas., J. G. Saavedra et al. // Br. Heart. J. — 1994. — Vol. — 72. P 190-191.

168. Prognostic implications of novel beta cardiac myosin heavy chain gene mutations that cause familial hypertrophic cardiomyopathy / R. Anan, G. Greve, L. Thierfelder et al. //J. Clin. Invest. 1994. -Jan, Vol. 93 (1). -P. 280-285.

169. Prognostic Value of Echocardiography in Peripartum Cardiomyopathy / J. B. Chapa, H. B. Heiberger, L. Weinert, et al. // Obstetrics & Gynecology. 2005. - Vol. 105. -P. 1303 - 1308.

170. Prognostic value of Heart Fatty Acid-Binding Protein for Chest Symptom Patients in Emergency Room / S. Takeda, H. Kashiwagi, H. Kajiwara et al. //AHA. — 2003. Abstract 2653.

171. Release offatty acid-binding protein from isolated rat heart subjected to ischemia and reperfusion or to the calcium paradox / J. F. Glatz, M. van Bilsen, R. J. Paulussen et al. // Biochim. BiophysActa. — 1988. Vol. 961. -N1.-P. 148-152.

172. Results of permanent dual-chamber pacing in symptomatic nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy /R. D. Ill Cannon, D. Tripodi, V Dilsizian etal. //Am. J. Cardiol. 1994. - Vol. 73. -P. 571.

173. Ristic, A. Cardiac arrythm and conduction disturbances: what is the role of autoimmune mechanisms? /A. Ristic, B. Maisch // Herz. 2000. —N 3. -P. 181- 188.

174. Rose, N. R. Defining criteria for autoimmune disease (Witebsky's postulates revisited) / N. R. Rose, C. Bona // Immunol. Today. 1991. - Vol. 14. -P. 426 - 428.

175. Rozsival, V. Is the negative T-wave on the ECG> always a sign of ischemia? (human stress cardiomyopathy ?) / V Rozsival // Vnitr Lek. -2002 (Dec.). Vol. 1, N 48 Suppl. -P.210-212.

176. Singal, P. K. Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy / P. K.Singal, N. Iliskovic //N. Engl. J. Med. 1998. - Vol. 339. - P. 900 - 905.

177. Stabs, P. The cardiac troponins: uses in routine clinical practice. Experience fiom GUSTO and other clinical trials / P. Stabs //Eur. Heart. J.- 1998. Vol. 19. -P. 59- 63.

178. Strain, J. Results of endomyocardial biopsy in patients with spontaneous ventricular tachycardia but without apparent structural heart disease/J. Strain //Circulation. -2001. Vol. 104. - P. 2886-289.

179. The causes of dilated cardiomyopathy: A clinicopathologic review of 673 consecutive patient /E. K. Kasper, W. R. Agema, G. M. Hutchins, et al. //J Am Coll Cardiol. 1994. - Vol. 23. -P. 586 - 590.

180. The lack of standardization of cardiac troponin I assay systems /J. R. Tate, D. Heathcote, J. Rayfield, P. E. Hickman // Clin. Chim. Acta. -1999.- Vol.284.- P. 141-149.

181. The Perfect Biomarker in Acute Coronary Syndrome: A Challenge for Diagnosis, Prognosis, and Treatment Eur Heart / M. Plebani, M. Perazzolo Marra, S. Iliceto// European Heart Journal. 2008. - Vol. 29 (23). -P. 2827 - 2828.

182. The prognostic value of cardiac myozin light chains in acute ischemic syndroms-results from TIMI3B /A. Fung, Y. Gaward, C. R. Thompson et al. //J. Am. Coiho Cardiol. 1997.- Vol. 29. - P. 891 - 895.

183. Therapy with immunoglobulin suppresses myocarditis in murine coxsackievirus B3 model. Antiviral and antiinflammatory effects /H. Takada, C. Kishimoto, Y. Hiraoka et al. // Circulation. —1995. — Vol. 92. -P. 1604-1611.

184. Use of Cardiac Markers in Coronary Artery Disease. 1998 NACB SOLP Recommendations ¡A. Wu, F. S.Apple, B. Gibler et al. //American Association for Clinical Chemistry 1998 National Meeting. Chicago IL.- P. 432-445.

185. Use of Chemotherapy plus a Monoclonal Antibody against HER2 for Metastatic Breast Cancer That Overexpresses HER2 / D. J. Slamon, B. Leyland-Jones, S. Shak et al. //N. Engl. J. Med.- 2001. Vol. 344. -P. 783-792.

186. Use of cytoslic fnd miofibril markers in the detection of ongoing miocardial damage in patients with chronic heart failure/ K. Setsuta, Y. Seino, T. Ogawaet et al. //Am. J. Med. 2002. - Vol. 113. - P. 717 - 722.

187. Wojnicz, R. HLA, YCAM-1 and VCAM-1 molecules in the endomyocardial biopsy specimens patients with clinically suspected myocarditis/ R. Wojnicz // XlXCongr. of the Europ. Society of Card. Europ Heart. - 1997. -Vol. 18. -P. 346-347.

188. Wu, A. H. B. Biochemical differences between c TnT and cTnl and their significance for diagnosis of acute coronary syndromes / A. H. B Wu, Y. J. Feng //Eur.J.Cardiol. 1998. - Vol. 19. -P. 25- 29.

189. Wynne, J. Myocarditis. In: Heart disease/ J. Wynne, E. Braunwald.-New York: Saunders Company. 2001. Vol. 112. -P. 1783 - 1806.

190. Wynne, J. The Cardiomyopathies and myocarditides, in Heart Disease/5th ed., E. Braunwald / J. Wynne, E. Braunwald//Philadelphia, Saunders, 1997. P. 1404 -1463.

191. Yeh, E. T. Cardiotoxicity induced by chemotherapy and antibody therapy /E. T. Yeh//Ann. Rev. Med. 2006.- Vol. 57.- P. 485-498.