Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Сравнительная характеристика эффективности хирургических методов в комплексном лечении тотального панкреонекроза

ДИССЕРТАЦИЯ
Сравнительная характеристика эффективности хирургических методов в комплексном лечении тотального панкреонекроза - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Сравнительная характеристика эффективности хирургических методов в комплексном лечении тотального панкреонекроза - тема автореферата по медицине
Тонкоглаз, Владимир Николаевич Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Сравнительная характеристика эффективности хирургических методов в комплексном лечении тотального панкреонекроза

На правах рукописи

□03493202

ТОНКОГЛАЗ Владимир Николаевич

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ХИРУРГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ТОТАЛЬНОГО ПАНКРЕОНЕКРОЗА

14.01.17. - хирургия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 1 Ж 2010

Москва - 2010 г.

003493202

Работа выполнена на кафедре экспериментальной и клинической хирургии МБФ ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет»

Росздрава

Научный руководитель:

доктор медицинских наук

Титков

Борис Евгеньевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Лобаков

Александр Иванович

чл.-корр. РАМН,

доктор медицинских наук, профессор

Ефименко

Николай Алексеевич

Ведущая организация:

ФГУ «Институт хирургии имени А.В.Вишневского Росмедтехнологий»

на заседании Диссертационного совета Д 208.049.01 при ГУ МОНИКИ им. М.Ф.Владнмирского по адресу: г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, корп. 15, конференц-зал.

С диссертацией можно ознакомиться в научно-медицинской библиотеке ГУ МОНИКИ им. М.Ф.Владнмирского

о а

Защита диссертации состоится « » ^ _2010

года в

/Г часов

Автореферат разослан

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Астахов П.В.

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Выбор методики лечения острого деструктивного панкреатита сохраняет свою актуальность на протяжении многих лет. Данной патологией страдают от 9% до 14,5% больных хирургических стационаров (Нестеренко Ю.А., Лаптев В.В., Михайлусов C.B., 2004; Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., 2008; Al-Sarira A., Singer S. et al., 2006). Большинство авторов отмечают рост деструктивных форм панкреатита и его гнойно-септических осложнений (Багненко С.Ф., Толстой А.Д., Сухарев В.Ф. и др., 2004; Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., 2008; Bank S., Singh P., Pooran N. et al., 2002; Sand J., Vdlikoski A, Nordback 1., 2006).

Несмотря на применение различных вариантов оперативного лечения и методов консервативной терапии, летальность при деструктивном панкреатите составляет, в среднем, 15-45% (Багненко С.Ф., Толстой А.Д., Рухляда Н.В. и др., 2002; Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., 2008; GloorB., et al, 2001).

В настоящее время общепринятой является лечебная доктрина, основанная на эффективном сочетании консервативных и оперативных методов, направленных на предупреждение и лечение синдрома панкреатогенной токсемии, постнекротических осложнений (Нестеренко Ю.А., Лаптев В.В., Михайлусов C.B., 2004; Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., 2008).

Особую сложность в лечении деструктивных форм панкреатита представляют пациенты с тяжелым распространенным панкреонекрозом, осложненным нарастающей полиорганной недостаточностью. У данных больных, независимо от вида лечения (консервативного или оперативного) летальность остается крайне высокой и достигает 60-100% (Багненко С.Ф., Толстой А.Д., Сухарев В.Ф. и др. , 2004; Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., 2008).

В тоже время следует особо отметить, что весьма затруднительно, а подчас просто невозможно, составить четкую картину о результатах лечения различных форм острого панкреатита, так как приводимые литературные данные по осложнениям и исходам, хирургической тактике, в основном, обобщают все категории больных с деструктивным панкреатитом (Sulkowski U., Lange V., Dinse P., 1998).

Таким образом, до настоящего времени нерешенным остается вопрос о выборе рациональной лечебной программы у пациентов с наиболее тяжелыми формами деструктивного панкреатита, когда поражаются все отделы поджелудочной железы с закономерным вовлечением в патологический процесс забрюшинных кяетчаточных пространств.

Цель исследования. Добиться снижения показателей общей и послеоперационной летальности у пациентов с тяжелым распространенным панкреонекрозом геморрагического характера, осложненным выраженной полиорганной недостаточностью путем совершенствования хирургической тактики в рамках стандартизированного методологического подхода.

Задачи исследования:

1. Установить наиболее характерные ранние признаки распространенного (тотального) деструктивного поражения поджелудочной железы с переходом на забрюшинное клетчаточное пространство путем использования современных методов лучевой, ультразвуковой и видеолапароскопической диагностики.

2. Оценить эффективность применения различных видов хирургических операций в комплексном лечении тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза геморрагического характера, осложненного полиорганной недостаточностью по исходам лечения.

3. Выявить причины и частоту возникновения различных послеоперационных осложнений в зависимости от сроков проведения, объема первичных и повторных хирургических вмешательств.

4. Обосновать целесообразность предлагаемого объема первичной хирургической операции и повторных запланированных хирургических вмешательств.

Научная новизна. Впервые обобщен опыт лечения репрезентативной группы больных с тяжелым распространенным (тотальным) панкреонекрозом геморрагического характера, как наиболее тяжелым вариантом течения деструктивного панкреатита. Выявлены диагностические признаки на основе применения высокотехнологичных методик, позволяющие в ранние сроки предположить распространенный (тотальный) характер патологических изменений в

поджелудочной железе и забрюшинном пространстве и, тем самым, обосновать показания к хирургическому вмешательству. Проанализирована эффективность различных вариантов хирургического пособия в зависимости от объема первичной операции и последующих экстренных и плановых хирургических вмешательств. Установлено, что основная масса осложнений возникает в результате несвоевременно и нерационально выбранной хирургической тактики. Выявлено закономерное развитие таких грозных проявлений тяжелого распространенного панкреонекроза как некротический холецистит, оментит, парапанкреатический и параколональный целлюлит, что позволило выработать рациональную хирургическую тактику.

Практическая значимость. Установлено, что наиболее информативными диагностическими методами являются КТ/МРТ, при помощи которых удается детально и достоверно судить о распространенности патологического процесса во всех отделах поджелудочной железы, забрюшинных клетчаточных пространствах, желчевыводящих путях. Доказано, что наряду с лучевыми методами, лапароскопическая диагностика позволяет с большей точностью визуально определить косвенные признаки тотального панкреонекроза и степень вовлечения в патологический процесс брюшинной полости и забрюшинных клетчаточных пространств. Доказано, что проведение только лапароскопических методов санации брюшной полости в комплексе лечения тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза геморрагического характера сопровождается летальностью до 100%. Определено, что дренирование сальниковой сумки, мобилизация поджелудочной железы, декомпрессия желчевыводящих путей, назогастроинтестинальная интубация, санация и дренирование брюшной полости дают возможность на непродолжительное время уменьшить проявления эндотоксикоза, но не позволяют избежать развития некротического оментита, забрюшинного гнойно-некротического целлюлита, что диктует необходимость выполнения повторных операций по поводу осложнений (летальность 52-95%). Установлено, что выполнение операции по оригинальной методике с формированием «ретроабдоминосгомы» позволяет в ходе первичной операции

адекватно санировать и дренировать брюшную полость, парапанкреатическое и параколональное клетчаточные пространства, отграничить нижний этаж брюшинной полости от деструктивного процесса в забрюшинном пространстве, купировать проявления перитонита и начать раннее зондовое энтеральное питание. Повторные плановые санации «ретроабдоминостомы» дают возможность вовремя проводить этапные некрсеквестрэктомии и способствуют адекватной санации забрюшинного пространства. Летальность при этом не превышает 29,4%. Основные положения, выносимые на защиту:

1. Диагностика тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза в ранние сроки крайне затруднена и должна основываться, на визуальных методах (УЗИ, КТ/МРТ, видеолапароскопия, интраоперационная ревизия) с тщательным анализом косвенных и прямых признаков некротического поражения поджелудочной железы.

2. Сопутствующие тяжелому распространенному (тотальному) панкреонекрозу ферментативный перитонит, некротический оментит и холецистит, забрюшинный некротический целлюлит должны рассматриваться не как осложнения в течение заболевания, а как его закономерные проявления, что определяет лечебную тактику.

3. В комплексе лечебных мероприятий при тяжелом распространенном (тотальном) панкреонекрозе, осложненном нарастающей полиорганной недостаточностью, ведущее значение для проведения адекватной детоксикации принадлежит хирургическим методам лечения, которые не могут быть оказаны одномоментно, а требуют повторных санационных хирургических вмешательств.

4. В определении хирургической тактики лечения тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза, осложненного выраженной полиорганной недостаточностью, принципиально важным моментом является правильный выбор сроков, объема и методики выполнения первичной операции, предполагающей максимально полную одномоментную санацию брюшной полости и создание условий для выполнения мапотравматичных повторных запланированных санационных хирургических вмешательств в забрюшинном пространстве.

Апробация работы. Основные диссертационные положения и выводы доложены и обсуждены на XXIV научной конференции в Центральном военном клиническом госпитале им. А.А.Вишневского (Москва, 1992), научно-практической конференции в Главном военном клиническом госпитале им. акад. Н.Н.Бурденко (Москва, 1993), научно-практической конференции, посвященной 10-летию Клинического госпиталя ГУВД г. Москвы (1999), Третьем конгрессе Ассоциации хирургов им. Н.И.Пирогова (Москва, 2001), VII Всеармейской международной конференции (Москва, 2007), научно-практической конференции ЦКБ РАН (Москва, 2009).

Апробация диссертации проведена на заседании кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического факультета ГОУ ВПО «РГМУ Росздрава» (21.09.2009г) и совместной научной конференции сотрудников отделения абдоминальной хирургии, хирургического торакального отделения и кафедры хирургии ФУВ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского (23.10.2009г).

Внедрение. Полученные результаты клинических исследований внедрены в практическую работу хирургических отделений Центральной клинической больницы Российской Академии Наук и Городской больницы №3 г. Москвы, а также используются в учебном процессе на кафедре экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического факультета ГОУ ВПО «РГМУ Росздрава».

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 161 машинописных страницах, состоит из введения, четырех глав, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 42 рисунками и 28 таблицами. Библиографический указатель содержит 214 источников, из них 118 принадлежат отечественным и 96 зарубежным авторам.

II. СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Клинический материал и методы исследования. Основу работы составили материалы собственных наблюдений и ретроспективного анализа историй болезни 88 больных тяжелым распространенным (тотальным) панкреонекрозом геморрагического характера, находившихся в отделениях ГВКГ им. акад. Н.Н.Бурденко (1988-1996), ГВКГ ВВ МВД РФ (1996-2002), КГ ГУВД г. Москвы

(1998-2002), ЦКБ РАН (2006-2007) в период с 1988 по 2007 годы. К термину распространенный (тотальный) панкреонекроз относили случаи крупноочагового некротического геморрагического поражения всех отделов поджелудочной железы (головки, тела и хвоста).

В своей работе мы использовали классификацию, принятую на Международной конференции в Атланте (1992), дополненную H.G.Beger и соавт.(1997), Ю.А.Нестеренко и соавт.(1998), B.C. Савельевым и М.И.Филимоновым (2000) и одобренную на IX Всероссийском съезде хирургов в Волгограде (2000).

Распространенность патологического процесса оценивали по данным УЗИ, КТ, диагностической лапароскопии, интраоперационной ревизии, морфологического исследования удаленных тканей, результатов патологоанатомического исследования. Для интраоперационной оценки возможного варианта течения острого деструктивного панкреатита использовали шкалу Красногорова.

Тяжесть состояния больных и прогноз течения заболевания оценивали с помощью интегральных шкал SAPS и Balhtasar-Ranson. В настоящем исследовании среднее значение бальной оценки SAPS у 88 пациентов составило 22+1,3 балла, что подтверждало крайнюю тяжесть течения деструктивного панкреатита у данных больных. Балльная оценка прогноза течения острого деструктивного панкреатита по системе Balhtasar-Ranson у наших пациентов составляла 10 баллов, что также определяло крайне неблагоприятный прогноз в отношении развития осложнений й летального исхода. Исследуемые группы больных не имели статистически достоверных различий по тяжести состояния, полу, возрасту, сопутствующей патологии и алгоритму диагностического обследования.

Оценка эффективности хирургического лечения проводилась на основании сравнительного анализа частоты возникновения послеоперационных висцеральных и внутрибрюшных осложнений, частоты выявления висцеральных и

внутрибрюшных патологических состояний среди умерших, показателей общей летальности.

Основным отличием в лечении тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза геморрагического характера у наших пациентов был объём

первичной открытой операции и методика повторных хирургических вмешательств. По этим признакам всех больных разделили на 4 группы (табл. №№ 1-2).

Таблица № 1

Распределение больных на группы

ГРУППА ОБЪЕМ ПЕРВИЧНОЙ ОПЕРАЦИИ

№ абс. (%)

I 12 (13,6) Лапароскопическая санация и дренирование брюшной полости, холецистостомия, катетеризация круглой связки печени.

II 21 (23,9) =Лапаротомия. Санация и дренирование брюшной полости, холецистостомия / холецистэктомия и наружное дренирование холедоха. =Назогастроинтеетинальная интубация ЗЖКС-25. =Санация и дренирование сальниковой сумки.

III 21 (23.9) =Лапаротомия. Санация и дренирование брюшной полости, холецистэктомия и наружное дренирование гепатикохоледоха / холецистостомия. =Резекция измененных участков большого сальника. =Назогастроинтестинальная интубация ЗЖКС-25. =Мобилизация поджелудочной железы, некрсеквестрэктомия, санация и дренирование парапанкреатической области.

1У 34 (38,6) =Лапаротомия. Санация и дренирование брюшной полости, холецистэктомия и наружное дренирование гепатикохоледоха. ^Резекция большого сальника. =Назогастроинтестинальная интубация ЗЖКС-25. =Широкая мобилизация поджелудочной железы, некрсеквестрэктомия. =Санация и дренирование ретродуоденальной, парапанкреатической и параколональной областей. =Формирование «закрытой» ретроабдоминостомы с отграничением верхнего и нижнего этажей брюшинной полости.

Таблица № 2

Методика и исходы хирургического лечения

ГРУППА ПЕРЕНЕСШИЕ только ПЕРВИЧНУЮ ОПЕРАЦИЮ ПОВТОРНО ОПЕРИРОВАННЫЕ ИТОГО

ПО ТРЕБОВАНИЮ ПО ПЛАНУ ВСЕГО

Л» БОЛЬНЫЕ

абс. (%) абс. (%) абс. (%) абс. (%) абс. (%)

I ВСЕГО 12 (100) 12

УМЕРШИЕ 12(100) 12(100)

II ВСЕГО 6(29) 10 (48) 5(23) 15(71) 21

УМЕРШИЕ 6(100) 10(100) 4(80) 14(93,3) 20 (95,2)

III ВСЕГО 2(10) 7(33) 12(57) 19 (90) 21

УМЕРШИЕ 2 (100) 4(57,1) 5(41,7) 9 (47,4) 11 (52,4)

1У ВСЕГО 34 (100) 34 (100) 34

УМЕРШИЕ 10(29,4) 10(29,4) 10(29,4)

итого ВСЕГО 20 (23) 17 (19) 51(58) 68 (77) 88

УМЕРШИЕ 20(100) 14(82,4) 19 (37,3) 33 (48,5) 53 (60,2)

Статистический анализ полученных результатов. Для математической обработки полученных данных использовали статистический пакет «Excel for Windows ХР». Применяли статистическую оценку достоверности путем вычисления параметрического t-критерия Стьюдента малых выборок (для оценки достоверности отличий), непараметрического коэффициента ранговой корреляции (rs) Spirmen и непараметрического коэффициента корреляции (г) по уравнению Pearson (для оценки связи между явлениями). Математическую обработку результатов клинических исследований проводили методов вариационной статистики с помощью IBM-PC (США) в соответствии с пакетом программ, составленных на кафедре автоматизации медицинской статистики Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова (Санкт-Петербург). Оценку статистической значимости показателей и достоверности различий сравниваемых выборок проводили по критерию Стьюдента при уровне значимости не ниже р<0,05.

Методика хирургической помощи у пациентов IV-й группы. Больных оперировали в течение первых 3 суток после госпитализации. Пациентам выполняли срединную лапаротомию, проводили максимально возможную санацию патологических очагов в брюшинной полости и забрюшинном пространстве, дренировали и отграничивали нижний этаж брюшинной полости от септического очага в забрюшинном пространстве, формировали «ретроабдоминостому» для проведения в ней запланированных повторных щадящих санационных хирургических вмешательств с последующим переходом на постоянное проточно-аспирационное промывание остаточной забрюшинной полости.

Последовательность и объем первичной операции разделили условно на 4 этапа: 1. На первом этапе из верхнесреднесрединного лапаротомного доступа проводили ревизию и санацию брюшинной полости. Малый таз дренировали двухканальной силиконовой трубкой (ТММК-24). Выполняли назогастроинтестинальную интубацию и декомпрессию полифункциональным зондом дистальнее связки Трейтца на 80-100см. Измененный большой сальник резецировали. Во всех случаях удаляли желчный пузырь, дренировали гепатикохоледох. Холедохеальный дренаж и дренажную трубку, установленную в правом подпеченочном пространстве,

выводили на переднюю брюшную стенку в правом подреберье через отдельные контрапертуры. Нижний этаж брюшной полости временно отграничивали марлевыми тампонами.

2. Второй этан операции считаем основным в определении распространенности патологического процесса в поджелудочной железе и парапанкреатической клетчатке. Для этого на всем протяжении пересекали желудочно-ободочную и частично (до ворот селезенки) желудочно-селезеночную связки. Удаляли патологическое содержимое сальниковой сумки. Широко мобилизовали двенадцатиперстную кишку по Кохеру, головку, тело и хвост поджелудочной железы до ворот селезенки. Забрюшинно мобилизовали нижнюю горизонтальную ветвь двенадцатиперстной кишки. Сформированную парапанкреатическую полость тщательно промывали антисептиками до чистых вод. Выявляемые источники кровотечения временно тампонировали марлевыми салфетками, смоченными 5% раствором аминокапроновой кислоты, с экспозицией до 10 минут. В отдельных случаях для достижения гемостаза выполняли электрокоагуляцию и прошивание сосуда. Этот этап операции выполняли с особой осторожностью, что позволяло избежать повреждения крупных тонкостенных вен (верхнебрыжеечная, воротная, селезеночная, почечные, нижняя полая).

3. На третьем этапе операции, без проникновения в нижний этаж брюшинной полости, проводили ревизию и санацию забрюшинных параколональных клетчаточных пространств, имбибированных геморрагическим выпотом, и устанавливали дренажные трубки. С этой целью, мобилизовали печеночный и селезеночный изгибы ободочной кишки. Ниже уровня корня брыжейки поперечной ободочной кишки, в пределах геморрагической имбибиции, забрюшинно раскрывали и санировали параколональные пространства с двух сторон до уровня крыльев подвздошных костей. Некротизированные ткани удаляли дигитоклазией. Сформированную ретроабдоминальную полость тщательно промывали до чистых вод, осушали, осуществляли гемостаз выше описанным способом. Парапанкреагическое и параколональные пространства дренировали двухканальными силиконовыми трубками (ТММК-33) с двух сторон

позадиободочно через контрапертуры в боковых областях живота по средней или задней подмышечным линиям. Дренажи устанавливали к передней и задней поверхностям поджелудочной железы попарно в области головки, тела и хвоста. 4. На завершающем этапе операции создавали условия для отграничения септического очага в забрюшинном пространстве от нижнего этажа брюшинной полости. Для этого, удаляли ранее установленные марлевые салфетки из нижнего этажа брюшной полости и забрюшинного пространства. Поперечную ободочную кишку за культи сальника фиксировали отдельными узловыми швами к брюшине передней брюшной стенки ниже лапаротомного доступа в поперечном направлении. Сформированную таким способом ретроабдоминостому (РАС) повторно адекватно промывали антисептическими растворами. Лапаротомную рану ушивали путем наложения швов только на кожу, что обеспечивало дополнительную декомпрессию в брюшной полости.

В послеоперационном периоде проводили пассивное дренирование малого таза, зондовую интестинальную декомпрессию и энтеросорбцию с последующим ранним переходом на зондовое энтеральное питание. Постоянное проточно-аспирационное промывание антисептиками парапанкреатического и параколональных пространств проводили через все установленные забрюшинно дренажи. Предвидя прогрессирование гнойно-некротических процессов в забрюшинном пространстве, выполняли запланированные санации

ретроабдоминостомы через каждые 24-48 часов. Повторные операции осуществляли под общей анестезией. Обильно промывали РАС 10-12 литрами антисептических растворов, удаляли свободно лежащие некротические секвестрированные ткани, вскрывали и санировали абсцессы поджелудочной железы, парапанкреатической и параколональной клетчатки, восстанавливали проходимость дренажей. Запланированные повторные санации прекращали после полного отторжения некротических тканей и появления грануляций в ране. Дальнейшую санацию остаточной полости проводили проточно-аспирационным промыванием.

Рис. 1. Схема завершения первичной операции (IV группа)

(1 - 'ЗЖКС-25; 2 - ТММК-33; 3 - Т-образная дренажная трубка)

Диагностическая лапароскопия оказалась высокоинформатнвным методом выявления внутрибрюшных признаков распространенного (тотального) панкреонекроза геморрагического характера (табл. № 3). Кроме стеатонекрозов во всех случаях выявляли желчную гипертензию, геморрагический выпот, геморрагическую инфильтрацию, распространяющуюся на сальники, брыжейку поперечной ободочной кишки, параколональную клетчатку слева. В 41-80% случаев распространение геморрагический инфильтрации отмечали также и на ворота печени, желчный пузырь, параколональную клетчатку справа, брыжейку тонкой кишки.

Таблица № 3

Частота лапароскопических признаков тотального панкреонекроза геморрагического характера

ПРИЗНАКИ ГРУППА ВСЕГО

I II III 1У

абс.(%) абс.(%) абс.(%) абс.(%) абс.(%)

ЖЕЛЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ 12(100) 21(100) 21(100) 34(100) 88(100)

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВЫПОТ 12(100) 21(100) 21(100) 34(100) 88(100)

ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ - желудочно-ободочная связка - большой и малый сальники - брыжейка ободочной кишки - параколональная клетчатка слева 12(100) 21(100) 21(100) 34(100) 88(100)

- печеночно-двенадцатиперстнокишечная связка 9(75) 17(81) 16(76) 28 (82) 70 (80)

- желчный пузырь 9(75) 14 (67) 15(71) 26(77) 64(72)

- параколональная клетчатка справа 7(58) 14 (67) 13 (62) 21 (62) 55 (63)

- брыжейка тонкой кишки 5(42) 9(43) 8(38) 14(41) 36 (41)

Интраоперационная диагностика у всех больных Н-Ш-1У-й групп (76 пациентов) подтвердила наличие стеатонекрозов, геморрагического выпота в брюшной полости, сальниковой сумке, распространение геморрагической инфильтрации на сальники, желудочно-ободочную связку, брыжейку поперечной ободочной и тонкой кишок, параколональную клетчатку (табл. № 4). Кроме того, у пациентов Ш-й и 1У-Й групп отмечали распространение инфильтрации на ретропанкреатическую, ретродуоденальную клетчатку. В 49-83% случаев геморрагическая инфильтрация распространялась и на печеночно-

двенадцатиперстнокишечную связку, желчный пузырь, параколональную клетчатку справа и брыжейку тонкой кишки.

Таблица № 4

Интраоперацнонпые признак» тотального панкреоиекроза геморрагического характера

ПРИЗНАКИ ГРУППА ВСЕГО

11 III IV'

абс. (%) абс. (%) абс. (%) абс. (%)

ЖЕЛЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ 21(100) 21 (100) 34(100) 76(100)

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВЫПОТ 21(100) 21(100) 34(100) 76(100)

ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ - желудочно-ободочная связка - большой и малый сальники - брыжейка ободочной кишки - параколональная клетчатка слева 21(100) 21(100) 34(100) 76(100)

- ретропанкреатическая клетчатка — 21(100) 34(100) 55(100)

- ретродуоденапьная клетчатка — -- 34(100) 34(100)

- печеночно-двенадцатиперстнокишечная связка 18 (86) 17(81) 28 (82) 63 (83)

- желчный пузырь 15(71) 16 (76) 26 (77) 57(75)

- параколональная клетчатка справа 14(67) 13(62) 21 (62) 48(63)

- брыжейка тонкой кишки 12 (57) 11(52) 14(41) 37 (49)

Результаты лечения пациентов I группы. Данную группу (12 пациентов) выделили из общего числа больных (88 человек) для ретроспективного изучения закономерностей развития патологических изменений в поджелудочной железе и других органах при тяжелом распространенном (тотальном) панкреонекрозе геморрагического характера в условиях проведения только консервативного лечения и лапароскопического хирургического пособия.

У всех пациентов послеоперационный период протекал осложненно, в среднем, развилось по 8 осложнений на каждого больного. Висцеральные осложнения развились у всех больных, в среднем - по 4,4 осложнения на каждого пациента табл. (табл.№ 5).

Превалировала легочная (плеврит в 91% , пневмония в 50%, гнойный трахеобронхит и РДСуВ в 42% случаев) и сердечная (перикардит/миокардит в 75%, инфаркт миокарда в 25% случаев) патология, токсическая энцефалопатия тяжелой степени (в 33% случаев).

Таблица№ 5

Частота возникновения послеоперационных висцеральных осложнений

ОСЛОЖНЕНИЯ 1гр. 11 гр. 111 гр. 1У гр.

абс. (%) абс. <%) абс. (%) абс. (%)

цнс* - эйфория, тревога, негативизм - возбуждение, галлюцинации - резкое угнетение, кома, инсульт 12 (100) 21(100) 21 (100) 34 (100)

8(67) 15(71) 15(71) 29 (85)

3(25) 2(10) 2(Ю) 2(6)

1(8) 4(19) 4(19) 3(9)

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ* - перикардит/миокардит - инфаркт миокарда 12 (100) 16(76) 10 (48) 5(15)

9(75) 13(62) 8(38) 4(12)

3(25) 3(14) 2(10) КЗ)

ЛЕГОЧНЫЕ* - пневмония - гнойный трахеобронхит - плеврит -РДСуВ - кровотечение 12 (100) 21 (100) 21 (100) 24 (71)

6(50) 17(81) 14(67) 8(23)

5(42) 18(86) 13(62) 6(18)

К91) 17(81) 15(71) 5(15)

5(42) 3(14) 4(19) 5(15)

1(5)

ПЕЧЕНОЧНО-ПОЧЕЧНЫЕ* (гепато-нефронекроз) 2(10)

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ* 2(17) 6(29) 8 (38) 3(9)

ИТОГО ЧИСЛО БОЛЬНЫХ С ОСЛОЖНЕНИЯМИ 12 (100) 21 (100) 21 (100) 34 (100)

ЧИСЛО ОСЛОЖНЕНИЙ 53 101 85 66

ЧИСЛО ОСЛОЖНЕНИИ НА 1 БОЛЬНОГО 4,4 4,8 4,1 1,9

Примечание: * - в выделенной строке - число больных с послеоперационными осложнениями.

Внутрнбрюшные осложнения в послеоперационном периоде также отметили у всех больных, в среднем - по 3,6 осложнения на каждого пациента (табл. № 6). Во всех случаях (100%) сохранялись проявления острого оментита, холецистита, холангита (66,7%), у трети больных (33,3%) выявлены признаки абсцедирования ткани поджелудочной железы, парапанкреатической и параколональной клетчатки.

При патологоанатомическом исследовании выявили в среднем на каждого умершего по 10,2 патологических состояний, обусловивших летальный исход. Из них внутрибрюшные составили 44,3%, а висцеральные - 55,7%. Среди внутрибрюшных патологических состояний отмечены гнойный перитонит (8%), флегмонозный холецистит (33%), гнойный оментит (8%), холангит (67%), недренированные абсцессы (33%) поджелудочной железы, парапанкреатической и параколональной клетчатки (табл. № 7).

Таблица № 6

Частота возникновения послеоперационных внутрибрюшных осложнений

ОСЛОЖНЕНИЯ I гр. II гр. III гр. 1Угр.

абс. (%) абс. (%) абс. (%) абс. (%)

ПЕРИТОНИТ* (гнойный разлитой/абсцесс) 1(8) 12(57) 6(29) 1(3)

ОМЕНТИТ* - некротический - гнойный 12 (100) 21 (100) 14(100)

11 (92) 10(48) 9(64)

1(8) 11(52) 5(36)

ХОЛЕЦИСТИТ* - ферментативный - флегмонозный 12(100) 9(90) 5(71)

8(67) 6(60) 2(28)

4(33) 3(30) 3(43)

ХОЛАНГИТ* - ферментативный - фибринозно-гнойный 8(67) 7(33) 2(10)

5(42) 7(33) 2(10)

3(25)

СВИЩИ* - желудочный, дуоденальный, толстокишечный - панкреатический 1(5) 7(33) 21 (62)

3(9)

1(5) 7(33) 18(53)

КРОВОТЕЧЕНИЕ* - поджелудочная железа - средняя ободочная вена - селезеночная вена 2(10) 6(29) 4(12)

2(Ю) 4(19) КЗ)

2(10) КЗ)

4(12)

АБСЦЕССЫ/ФЛЕГМО НЫ* - поджелудочная железа - парапанкреатическая клетчатка - параколональная клетчатка - брыжейка тонкой кишки - паранефральная клетчатка - параректальная клетчатка 4(33) 21 (100) 19(91) 5(15)

2(17) 4(19) 3(14) 3(9)

4(33) 21 (100) 11 (52) КЗ)

4(33) 21 (100) 13 (62) 2(6)

2(6)

2(10) 2(10)

1(5)

ИТОГО ЧИСЛО БОЛЬНЫХ С ОСЛОЖНЕНИЯМИ 12(100) 21 (100) 21 (100) 28 (82)

ЧИСЛО ОСЛОЖНЕНИЙ 43 100 70 36

ЧИСЛО ОСЛОЖНЕНИЙ НА 1 БОЛЬНОГО 3,6 4,8 3,3 1,3

Примечание: * - в выделенной строке - число больных с послеоперационными осложнениями.

Среди висцеральных патологических состояний наиболее часто фигурировали токсический гепатит и нефрит (100%), миокардит/перикардит (75%), гнойный трахеобронхит (92%), пневмония (50%), РДСуВ (42%), эрозивно-язвенный гастродуоденит (83%). Летальность в этой группе составила 100% (табл. № 8).

Таблица № 7

Частота выявления внутрибрюшных патологических состояний среди умерших

ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ И ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГРУППА УМЕРШИХ

I II III 1У

абс.(%) абс.(%) абс.(%) абс.(%)

ПЕРИТОНИТ* - ферментативный - фибринозно-гнойный 12(100) 15 (75) 4(36) 1(10)

11 (92) 4(20) 2(18)

1(8) 11(55) 2(18) 1(10)

ОМЕНТИТ* - некротический - гнойный 12(100) 11 100) 3 (100)

11 (92) 9(82) 3 (100)

1(8) 2(18)

ХОЛЕЦИСТИТ* - ферментативный - флегмонозный 12 100) 7(88) 2(50)

8(67) 6(75) 2(50)

4(33) 1(13)

ХОЛАНГИТ* - ферментативный - фибринозно-гнойный 8(67) 7(35) 2(18)

5(42) 7(35) 2(18)

3(25)

СВИЩИ* - желудочный - толстокишечный - панкреатический 4(40)

1(10)

НЮ)

2(20)

КРОВОТЕЧЕНИЕ* - поджелудочная железа - брыжейка ободочной кишки - селезеночная вена 2(10) 2(18) 2(20)

2(10)

2(18)

2(20)

ДРЕНИРОВАННЫЕ АБСЦЕССЫ/ФЛЕГМОНЫ* - поджелудочная железа - парапанкреатическая клетчатка - параколональная клетчатка - поддиафрагмальное пространство 20(100) 9(82) 2(20)

20 (100) 9(82) 2(20)

12(60) 9(82) 2(20)

13 (65) 9(82) 2(20)

1(5)

НЕДРЕНИРОВАННЫЕ АБСЦЕССЫ/ФЛЕГМОНЫ* - поджелудочная железа - парапанкреатическая клетчатка - параколональная клетчатка - паранефральная клетчатка - параректальная клетчатка - брыжейка тонкой кишки 4(33) 17(85) 5(45) 2(20)

2(17)

4(33) 8(40)

4(33) 15 (75) 3(27)

2(10) 1(9)

1(9)

2(20)

ИТОГО ЧИСЛО УМЕРШИХ 12 20 11 10

ЧИСЛО ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ 54 113 45 15

ЧИСЛО ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ НА 1 УМЕРШЕГО 4,5 5,7 4,1 1,5

Примечание: * - в выделенной строке - число умерших пациентов.

Таблица № 8

Частота выявления висцеральных патологических состояний среди умерших

ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ И ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГРУППА УМЕРШИХ

I 1Г III 1У

абс.(%) абс.(%) абс.(%) абс.(%)

ЦНС* (инсульт) 1(9)

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ* - перикардит/миокардит - инфаркт миокарда 12 (100) 16(80) 6(54) 1(10)

9(75) 13(65) 4(36)

3(25) 3(15) 2(18) 1(10)

ЛЕГОЧНЫЕ* - пневмония - плеврит -РДСуВ 12(100) 20(100) 11 (100) 7 (70)

6 (50) 16 (80) 4(36) 2(20)

11 (92) 16(80) 5(45)

5(42) 3(15) 4(36) 5(50)

ПЕЧЕНОЧНО-ПОЧЕЧНЫЕ* - токсический гепатит - очаговый гепатонекроз - токсический нефрит - очаговый нефронекроз 12(100) 20 (100) 6(55) 4(40)

12(100) 19(95) 6(55) 4(40)

1(5)

12(100) 18(90) 6(55) 4(40)

1(5)

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ* (эрозивно-язвенный гастродуоденит) 10(83) 17(85) 11 (100) 3(30)

ИТОГО ЧИСЛО УМЕРШИХ 12 20 11 10

ЧИСЛО ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ 68 107 43 19

ЧИСЛО ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ НА 1 УМЕРШЕГО 5,7 5,4 3,9 1,9

Примечание: * - в выделенной строке - число умерших пациентов.

Результаты лечения пациентов II группы. В этой группе всех больных (21 пациент) оперировали по общепринятым показаниям - нарастание полиорганной недостаточности, инфицирование брюшной полости, забрюшинного клетчаточного пространства. После первичной операции умерли 6 (28,6%) пациентов. Повторно оперировали 15 (71,4%) больных, из них 10 (47,6%) - только «по требованию», 5 (23,8%) - «по плану» (табл. № 2). Повторные операции выполняли в связи с развитием осложнений панкреонекроза.

Послеоперационный период протекал осложненно у всех больных. Висцеральные осложнения (101) составили 50,2%, а внутрибрюшные - 49,8% (100). В среднем на одного больного зарегистрировали по 9,6 осложнений. Наиболее часто послеоперационный период осложнялся такими висцеральными осложнениями

(табл. № 5) как гнойный трахеобронхнт (86%), пневмония и плеврит (81%), РДСуВ (14%), легочное кровотечение (5%), миокардит/перикардит (62%), инфаркт миокарда (14%), токсическая энцефалопатия тяжелой степени (29%), желудочно-кишечное кровотечение (29%). У всех больных отмечены внутрибрюшные послеоперационные осложнения (табл. № 6): гнойный перитонит (57%), холецистит (90%), оментит (100%), холангит (33%), абсцедирование парапанкреатической и параколональной клетчатки (100%), поджелудочной железы (19%), паранефральной клетчатки (10%), арозивное кровотечение из поджелудочной железы (10%).

Летальность в этой группе больных составила 95,2% (20 пациентов). Всего у 20 умерших выявили 220 патологических состояний (в среднем - по 11 патологических состояний на каждого умершего), которые в совокупности привели к смерти. Из них, внутрибрюшные (табл. № 7) составили 51,4%, а висцеральные (табл. № 8) -48,6%. Посмертно выявили недренированные абсцессы забрюшинной клетчатки (85%), признаки гнойного перитонита (55%), гнойного оментита (18%), флегмонозного холецистита (13%), холангита (35%), пневмонии и плеврита (80%), перикардита/миокардита (65%), инфаркта миокарда (15%), токсического гепатита и нефрита (100%), эрозивно-язвенного гастродуоденита (85%).

Результаты лечения пациентов III группы. В данной исследуемой группе больных показания к операции были идентичными, как И у пациентов И-й группы. Первичную открытую операцию у пациентов данной группы (21 больной) выполняли с обязательной ревизией, санацией и дренированием области поджелудочной железы и парапанкреатического пространства. После первичной операций умерли 2 (10%) пациентов. Повторно оперировали 19 (90%) пациентов: 7 (33%) - «по требованию», 12 (57%) - «по плану» (табл.№ 2).

Послеоперационный период протекал с осложнениями у всех пациентов. В среднем, на одного больного зарегистрировали по 7,4 послеоперационных осложнения. Удельный вес висцеральных осложнений составил 54,8%, а внутрибрюшных - 45,2%. У всех больных развились висцеральные осложнения (табл. № 5): плеврит (71%), пневмония (67%), гнойный трахеобронхнт (62%), РДСуВ (19%). Присоединились так же и перикардит/миокардит (38%), инфаркт

миокарда (10%), токсическая энцефалопатия тяжелой степени (29%), желудочно-кишечное кровотечение (38%). Внутрибрюшные осложнения (табл. № 6): гнойный оментит (36%), флегмонозный холецистит (30%), холангит (10%), кровотечения из поджелудочной железы (29%) и брыжейки ободочной кишки (10%), абсцедирование поджелудочной железы (14%), парапанкреатической (52%), параколональной (62%), паранефральной (10%), параректальной (5%) клетчатки, - развились с различной частотой и обусловили необходимость повторных операций.

Летальность в данной группе составила 52,4% - умерли 11 больных. Всего у 11 умерших выявили 88 патологических состояний, которые в совокупности привели к летальному исходу, из них внутрибрюшные составили 51,1%, а висцеральные -48,9%. В среднем на каждого умершего приходилось по 8,0 патологических состояний. Среди внутрибрюшных (табл. № 7) патологических состояний, выявленных при аутопсии, были гнойный перитонит (18%), флегмонозный холецистит (50%), недренированные абсцессы параколональной (27%), паранефральной (9%) и параректальной (9%) клетчатки. Среди висцеральных патологических состояний (табл. № 8) превалировали легочные: плеврит (45%), пневмония (36%), РДСуВ (36%). Кроме того, посмертно выявлены признаки перикардита/миокардита (36%), инфаркта миокарда (18%), токсического гепатита и нефрита (55%), эрозивно-язвенного гастродуоденита (100%), инсульта (9%).

Результаты лечения пациентов IV группы. В данной исследуемой группе больных (34) показания к первичной операции были идентичными, как и у пациентов Н-Ш-й исследуемых групп. Все больные повторно оперированы «по плану». Им выполняли только санационные хирургические пособия в ретроабдоминостоме. Кроме того, в 3 (8,8%) случаях оперировали больных «по требованию» в связи с развитием перитонита (1) на фоне перфорации тонкой кишки и арозивных кровотечений из селезеночной вены (2).

Послеоперационный период протекал также с осложнениями у всех оперированных больных. Удельный вес висцеральных осложнений составил 64,7%, а внутрибрюшных - 35,3%. В среднем на каждого пациента зарегистрировали по 3,0 осложнения. Послеоперационное течение сопровождалось тяжелой токсической

энцефалопатией в 5 (15%) случаях, легочные осложнения (пневмония, плеврит, гнойный трахеобронхит, РДСуВ) развились у 24 (71%) пациентов, желудочно-кишечные кровотечения отмечены в 3 (9%) случаях (табл. № 5). Внутрибрюшные осложнения развились лишь у 28 (82%) больных (табл. № 6). Превалировали наружные панкреатические свищи (53%). Абсцедирование забрюшинных клетчаточных пространств отмечено в ходе повторных плановых операций у 5 (15%) больных, кровотечения из ткани поджелудочной железы, средней ободочной и селезеночной вен развились в 3 (9%) случаях, в 1 (3%) случае развился гнойный перитонит. Умерли 10 пациентов, летальность составила 29,4%. По результатам аутопсии у 10 умерших выявили 34 патологических состояния, которые и послужили в совокупности причиной летального исхода. Из них, внутрибрюшные составили 44,1%, а висцеральные - 55,9%. В среднем, на каждого умершего пришлось по 3,4 патологических состояния. Недренированные абсцессы брыжейки тонкой кишки выявлены у 2 (20%), а признаки гнойного перитонита - у 1 (10%) умершего (табл. № 7). Легочная патология выявлена у 7 (70%) умерших: пневмония (2), РДСуВ (5).

Проводя анализ в рамках строго стандартизированного методологического подхода к изучению причин неудовлетворительных результатов хирургического лечения тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза, можно достаточно объективно отметить, что основным недостатком применяемых хирургических методик у пациентов 1-й, 11-й и Ш-й исследуемых групп, является неадекватная (неполноценная) санация патологических очагов ферментативного некробиоза и, как закономерное следствие, развитие комплекса тяжелых висцеральных и внутрибрюшных осложнений, которые в совокупности и определяют неблагоприятный исход заболевания.

В тоже время, у всех пациентов 1У-Й группы также отмечены различные послеоперационные осложнения, но характер, тяжесть и сроки возникновения последних являлись менее прогностически значимыми для конечного исхода заболевания (табл. №№ 5, 6).

-21 -ВЫВОДЫ

1. Наиболее характерными ранними признаками тяжелого стерильного распространенного (тотального) панкреонекроза геморрагического характера являются: сочетание желчной гипертензии с геморрагическим выпотом и геморрагической инфильтрацией парапанкреатических и параколональных пространств.

2. Наиболее эффективной методикой оперативного лечения при тяжелом распространенном панкреонекрозе геморрагического характера является ранняя расширенная санация брюшной полости, включающая в себя холецистэктомию с наружным дренированием гепатикохоледоха, резекцию большого сальника, назогастроинтестинальную интубацию тощей кишки ЗЖКС-25, широкую мобилизацию поджелудочной железы с одновременным дренированием забрюшинных клетчаточных пространств и формированием ретроабдоминостомы.

3. Основной причиной возникновения послеоперационных осложнений является неадекватная санация брюшной полости и забрюшинных клетчаточных пространств во время первичной операции. Выполнение оперативного вмешательства в расширенном объеме позволяет снизить частоту послеоперационных осложнений более чем в 2,5 раза.

4. Выполнение в ранние сроки расширенного хирургического вмешательства с программируемыми санациями в ретроабдоминостоме позволяет добиться снижения общей летальности до 29,4%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Прогрессирование полиорганной недостаточности при тяжелом распространенном (тотальным) геморрагическом панкреонекрозе, несмотря на проводимые методы консервативного или лапароскопического лечения, должны являться показанием к оперативному вмешательству.

2. Объем первичной операции должен обеспечивать полноценную однократную санацию брюшинной полости (резекция большого сальника, холецистэктомия с наружным билиарным дренированием, назогастроинтестинальная интубация тощей кишки ЗЖКС-25) с формированием ретроабдоминостомы.

-223. Повторные хирургические санационные операции должны проводиться в ретроабдоминостоме «по программе» через каждые 24-48 часов в щадящем режиме (удаление секвестрированных некротизированных тканей, обильное промывание забрюшинной полости и дренажных трубок).

4. Между повторными операциями необходимо проводить постоянное проточно-аспирационное дренирование забрюшинного пространства по методике

H.Н.Каншина.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

I. Хирургическое лечение панкреонекроза // Тезисы докладов в материалах XXIV научно-практической конференции Центрального военного клинического госпиталя им. А.А.Вишневского «Актуальные вопросы диагностики и лечения неотложных состояний у лиц пожилого возраста». - Москва. - 1992. - С. 142-143. (Тарасов В.А., Гончаров C.B., Тонкоглаз В.Н., Шестопалов А.Е., Ченцов В.Б., Копаевич М.А.)

2. Место хирургических методов в комплексном лечении деструктивных форм острого панкреатита // Тезисы докладов в материалах научно-практической конференции Главного военного клинического госпиталя им. акад. Н.Н.Бурденко «Специализированная медицинская помощь в многопрофильном лечебном учреждении». -Москва 16 декабря 1993г. - С.217-219. (Тонкоглаз В.Н., Гончаров C.B.)

3. Значение хирургических методов в комплексном лечении тотального панкреонекроза // Материалы научно-практической конференции, посвященной 10-летию клинического госпиталя ГУВД г. Москвы. - Москва. - 1999. - С.56-58. (Тонкоглаз В.Н., Гончаров C.B.)

4. Сравнительная характеристика эффективности хирургических методов в комплексном лечении тотального панкреонекроза // Материалы III Конгресса Ассоциации хирургов им. Н.И.Пирогова «Актуальные вопросы профилактики и терапии хирургических инфекций». - Москва. - 2001. - С.123. (Тонкоглаз В.Н., Лысенко М.В., Курдо С.А.)

-235. Современный подход к хирургическому лечению панкреонекроза // Материалы VII Всеармейской международной конференции. - ЦВДО «Подмосковье» 1-2 ноября 2007г. - С.122-123. (Тонкоглаз В.Н., Воленко A.B., Титков Б.Е.)

6. Хирургические аспекты лечения тотального панкреонекроза // Военно-медицинский журнал. - 2008. - Т.329. - №9. - С.58-60. (Тонкоглаз В.Н., Титков Б.Е., Воленко A.B.)

7. Современные аспекты хирургической тактики в лечении тяжелого распространенного стерильного панкреонекроза // Материалы научно-практической конференции ЦКБ РАН «Современные хирургические технологии». - Москва. - 2009. -С.163-167. (Титков Б.Е„ Воленко A.B., Тонкоглаз В.Н.)

ТОНКОГЛАЗ Владимир Николаевич

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ХИРУРГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ТОТАЛЬНОГО ПАНКРЕОНЕКРОЗА

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Подписано в печать 29.01.2010. Бумага «SvetoCopy». Ризография. Тираж 100 экз. Зак. 595.

Издано научно-методическим центром Главного военного клинического госпиталя имени академика H.H. Бурденко 105229, Москва, Госпитальная пл., 3

Отпечатано в типографии ГВКГ им. H.H. Бурденко 105229, г.Москва, Госпитальная пл., д. 3

 
 

Оглавление диссертации Тонкоглаз, Владимир Николаевич :: 2010 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. Современные подходы к диагностике и выбору хирургической тактики лечения при деструктивном панкреатите (обзор литературы)

1.1. Классификация острого панкреатита

1.2. Диагностика острого панкреатита 14 1.2.1. Инструментальная диагностика острого панкреатита

1.3. Лечение острого панкреатита

1.3.1. Консервативные методы лечения острого панкреатита

1.3.2. Хирургические методы лечения острого панкреатита

ГЛАВА II. Материалы и методы исследования

2.1. Общая характеристика больных

2.2. Общая характеристика основных методов обследования

2.2.1. Лабораторные методы исследования

2.2.2. Лучевые методы исследования

2.2.3. Инструментальные методы исследования

2.3. Основные принципы лечения больных с тяжелым распространенным панкреонекрозом геморрагического характера

2.3.1. Предоперационная подготовка

2.3.2. Общая характеристика хирургических методов лечения

2.3.2.1. Объем хирургической помощи больным 1-й группы

2.3.2.2. Объем хирургической помощи больным П-й группы

2.3.2.3. Объем хирургической помощи больным Ш-й группы

2.3.2.4. Объем хирургической помощи больным 1У-й группы

2.3.3. Послеоперационная интенсивная терапия

2.4. Методика статистической обработки материала

2.5. Методика сравнительной оценки полученных результатов исследования

ГЛАВА III. Результаты интраоперационной диагностики и хирургического лечения больных с тяжелым распространенным (тотальным) панкреонекрозом геморрагического характера

3.1.1. Результаты лапароскопической диагностики

3.1.2. Результаты интраоперационной диагностики

3.2.1. Результаты лечения пациентов 1-й группы

3.2.1.1. Характеристика послеоперационных осложнений

3.2.1.2. Результаты патологоанатомического исследования

3.2.2. Результаты лечения пациентов П-й группы

3.2.2.1. Характеристика послеоперационных осложнений

3.2.2.2. Общий объем хирургической помощи

3.2.2.3. Результаты патологоанатомического исследования

3.2.3. Результаты лечения больных Ш-й группы

3.2.3.1. Характеристика послеоперационных осложнений

3.2.3.2. Общий объем хирургической помощи

3.2.3.3. Результаты патологоанатомического исследования

3.2.4. Результаты лечения больных 1У-й группы

3.2.4.1. Характеристика послеоперационных осложнений

3.2.4.2. Общий объем хирургической помощи

3.2.4.3. Результаты патологоанатомического исследования

ГЛАВА IV. Обсуждение полученных результатов различных методов хирургического лечения больных с тяжелым распространенным (тотальным) панкреонекрозом геморрагического характера. Заключение.

4.1. Сравнительная характеристика частоты возникновения, структуры тяжелых послеоперационных висцеральных и внутрибрюшных осложнений, посмертных патологических изменений в зависимости от исходов лечения

4.2. Сравнительная характеристика объема, сроков и методики оказания хирургической помощи в зависимости от исходов лечения

4.3. Изменения динамики послеоперационной летальности в зависимости от методики оказания хирургической помощи

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Тонкоглаз, Владимир Николаевич, автореферат

Проблема лечения острого деструктивного панкреатита сохраняет свою актуальность на протяжении многих лет. Данной патологией страдают от 9% до 14,5% больных хирургических стационаров (28, 77, 81, 92, 101, 127, 143). В связи с тем, что острый деструктивный панкреатит развивается преимущественно у лиц наиболее трудоспособного возраста, проблема его диагностики и лечения приобретает не только медицинское, но и социально-экономическое значение. Большинство авторов отмечают рост деструктивных форм панкреатита и его гнойно-септических осложнений (12, 13, 20, 55, 81, 101, 125, 143, 153, 155, 200).

Широкая вариабельность клинического течения острого панкреатита серьезно затрудняет применение единой лечебно-диагностической тактики. Несмотря на применение различных вариантов оперативного пособия и методов консервативного лечения, летальность при деструктивном панкреатите составляет, в среднем, 15-45% (12, 13, 31, 81, 101, 144, 152, 177, 186). Во многом именно этим объясняется тот факт, что за последние 30-40 лет хирургическая тактика претерпевала неоднократные существенные изменения - от активной оперативной до сугубо консервативной (4, 5, 12, 13, 21, 27, 28, 31, 48, 50, 60, 61, 62, 86, 87, 92, 96, 101, 116, 161, 165).

Неудовлетворительные результаты лечения острого деструктивного панкреатита объясняют недостаточной эффективностью применяемых методов лекарственной терапии и оперативных вмешательств на поджелудочной железе, трудностями диагностики, что приводит к несвоевременно начатым или неадекватно выбранным лечебным мероприятиям (5, 46, 81, 92, 97,101).

Внедрение в клиническую практику целого ряда новых лекарственных средств, воздействующих на основные звенья патогенеза острого панкреатита, а также различных методов детоксикации привели к незначительному улучшению результатов лечения острого панкреатита (5, 65, 101, 142, 179,187, 190, 191).

В настоящее время общепринятой является лечебная доктрина, основанная на эффективном сочетании консервативных и оперативных методов, направленных на предупреждение и лечение синдрома панкреатогенной токсемии, постнекротических осложнений (12, 20, 21, 81, 92, 98, 100, 101).

Особую сложность в лечении деструктивных форм панкреатита представляют пациенты с тяжелым распространенным панкреонекрозом, осложненным нарастающей полиорганной недостаточностью (62, 81, 92, 101, 116). У данных больных, независимо от вида лечения (консервативного или оперативного) летальность остается крайне высокой и достигает 60-100% (12, 13, 101).

В тоже время, следует особо отметить, что весьма затруднительно, а подчас просто невозможно, составить четкую картину о результатах лечения различных форм острого панкреатита, так как приводимые литературные данные по осложнениям и исходам, хирургической тактике, в основном, обобщают все категории больных с деструктивным панкреатитом (206).

Таким образом, до настоящего времени нерешенным остается вопрос о выборе рациональной лечебной программы у пациентов с наиболее тяжелыми формами деструктивного панкреатита, когда поражаются все отделы поджелудочной железы с закономерным вовлечением в патологический процесс забрюшинных клетчаточных пространств.

Неудовлетворенность результатами лечения данной категории больных, а также необходимость поиска новых возможностей для улучшения конечных результатов лечения пациентов с тяжелым деструктивным панкреатитом и обусловили цель настоящего исследования: путем совершенствования хирургической тактики в рамках стандартизированного методологического подхода добиться снижения показателей общей и послеоперационной летальности у пациентов с тяжелым распространенным панкреонекрозом геморрагического характера, осложненным выраженной полиорганной недостаточностью.

В связи с поставленной целью предстояло решить следующие задачи:

1. Установить наиболее характерные ранние признаки распространенного (тотального) деструктивного поражения поджелудочной железы с переходом на забрюшинное клетчаточное пространство путем использования современных методов лучевой, ультразвуковой и видеолапароскопической диагностики.

2. Оценить эффективность применения различных видов хирургических операций в комплексном лечении тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза геморрагического характера, осложненного полиорганной недостаточностью по исходам лечения.

3. Выявить причины и частоту возникновения различных послеоперационных осложнений в зависимости от сроков проведения, объема первичных и повторных хирургических вмешательств.

4. Обосновать целесообразность предлагаемого объема первичной хирургической операции и повторных запланированных хирургических вмешательств.

Научная новизна

Впервые обобщен опыт лечения репрезентативной группы больных с тяжелым распространенным (тотальным) панкреонекрозом геморрагического характера, как наиболее тяжелым вариантом течения деструктивного панкреатита. Выявлены диагностические признаки на основе применения высокотехнологичных методик, позволяющие в ранние сроки предположить распространенный (тотальный) характер патологических изменений в поджелудочной железе и забрюшинном пространстве и, тем самым, обосновать показания к хирургическому вмешательству. Проанализирована эффективность различных вариантов хирургического пособия в зависимости от объема первичной операции и последующих экстренных и плановых хирургических вмешательств. Установлено, что основная масса осложнений возникает в результате несвоевременно и нерационально выбранной хирургической тактики. Выявлено закономерное развитие таких грозных проявлений тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза как некротический холецистит, оментит, парапанкреатический и параколональный целлюлит, что позволило выработать рациональную хирургическую тактику.

Практическая значимость Установлено, что наиболее информативными диагностическими методами являются КТ/МРТ, при помощи которых удается детально и достоверно судить о распространенности патологического процесса во всех отделах поджелудочной железы, забрюшинных клетчаточных пространствах, желчевыводящих путях. Доказано, что наряду с лучевыми методами, лапароскопическая диагностика позволяет с большей точностью визуально определить косвенные признаки тотального панкреонекроза и степень вовлечения в патологический процесс брюшинной полости и забрюшинных клетчаточных пространств. Доказано, что проведение лишь лапароскопических методов санации брюшной полости в комплексе лечения тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза геморрагического характера сопровождается летальностью до 100%. Определено, что дренирование сальниковой сумки, мобилизация поджелудочной железы, декомпрессия желчевыводящих путей, назогастроинтестинальная интубация, санация и дренирование брюшной полости дают возможность на непродолжительное время несколько уменьшить проявления эндотоксикоза, но не позволяют избежать развития некротического оментита, забрюшинного гнойно-некротического целлюлита, что диктует необходимость выполнения повторных операций по поводу осложнений (летальность 52-95%). Установлено, что выполнение первичной операции по оригинальной методике с формированием «ретроабдоминостомы» позволяет в ходе первичной операции адекватно санировать и дренировать брюшную полость, парапанкреатическое и параколональное клетчаточные пространства, отграничить нижний этаж брюшинной полости от деструктивного процесса в забрюшинном пространстве, купировать проявления перитонита и начать раннее зондовое энтеральное питание. Повторные плановые санации «ретроабдоминостомы» дают возможность вовремя проводить этапные некрсеквестрэктомии и способствуют адекватной санации забрюшинного пространства. Летальность при этом не превышает 29,4%.

Апробация работы

Основные диссертационные положения и выводы доложены и обсуждены на XXIV научной конференции в Центральном военном клиническом госпитале им. А.А.Вишневского (Москва, 1992), научно-практической конференции в Главном военном клиническом госпитале им. акад. Н.Н.Бурденко (Москва, 1993), научно-практической конференции, посвященной 10-летию Клинического госпиталя ГУВД г. Москвы (1999), Третьем конгрессе Ассоциации хирургов им. Н.И.Пирогова (Москва, 2001), VII Всеармейской международной конференции (Москва, 2007), научно-практической конференции в ЦКБ РАН (Москва, 2009).

Апробация диссертации проведена на заседания кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического факультета ГОУ ВПО «РГМУ Росздрава», совместной научной конференции сотрудников отделения абдоминальной хирургии, хирургического торакального отделения и кафедры хирургии ФУВ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 7 научных работ.

Положения, выносимые на защиту.

1. Диагностика тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза в ранние сроки крайне затруднена и должна основываться, в основном, на визуальных методах (УЗИ, КТ/МРТ, видеолапароскопия, адекватная интраоперационная ревизия) с тщательным анализом косвенных признаков некротического поражения поджелудочной железы.

2. Сопутствующие тяжелому распространенному (тотальному) панкреонекрозу ферментативный перитонит, некротический оментит и холецистит, забрюшинный некротический целлюлит должны рассматриваться не как осложнения в течение заболевания, а как его закономерные проявления, что определяет лечебную тактику.

3. В комплексе лечебных мероприятий при тяжелом распространенном (тотальном) панкреонекрозе, осложненном нарастающей полиорганной недостаточностью, ведущее значение в создании условий для проведения адекватной детоксикации принадлежит хирургическим методам лечения, которые не могут быть оказаны одномоментно, а требуют повторных санационных хирургических вмешательств.

4. В определении хирургической тактики лечения тяжелого распространенного (тотального) панкреонекроза, осложненного выраженной полиорганной недостаточностью, принципиально важным моментом является правильный выбор сроков, объема и методики выполнения первичной операции, предполагающей максимально полную одномоментную санацию брюшной полости и создание условий для выполнения малотравматичных повторных запланированных санационных хирургических вмешательств в забрюшинном пространстве.

Внедрение результатов диссертационной работы

Основные положения и результаты клинических исследований применяются в лечебной деятельности хирургических и реанимационных отделений Центральной клинической больницы Российской Академии Наук, Городской больницы №3 Департамента здравоохранения г. Москвы, а также используются в учебном процессе на кафедре экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического факультета ГОУ ВПО «РГМУ Росздрава».

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 161 машинописных страницах, состоит из введения, четырех глав, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 42 рисунками и 28 таблицами. Библиографический указатель содержит 214 источников, из них 118 принадлежат отечественным и 96 зарубежным авторам.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Сравнительная характеристика эффективности хирургических методов в комплексном лечении тотального панкреонекроза"

выводы

1. Наиболее характерными ранними признаками тяжелого стерильного распространенного (тотального) панкреонекроза геморрагического характера являются: сочетание желчной гипертензии с геморрагическим выпотом и геморрагической инфильтрацией парапанкреатических и параколональных пространств.

2. Наиболее эффективной методикой оперативного лечения при тяжелом стерильном распространенном панкреонекрозе геморрагического характера является ранняя расширенная санация брюшной полости, включающая в себя холецистэктомию с наружным дренированием, резекцию большого сальника, назогастроинтестинальное дренирование, широкую мобилизацию поджелудочной железы с одновременным дренированием забрюшинных клетчаточных пространств и формированием ретроабдоминостомы.

3. Основной причиной возникновения послеоперационных осложнений является неадекватная санация брюшной полости и забрюшинных клетчаточных пространств во время первичной операции. Выполнение оперативного вмешательства в расширенном объеме позволяет снизить частоту послеоперационных осложнений более чем в 2,5 раза.

4. Выполнение в ранние сроки расширенного хирургического вмешательства с программируемыми санациями в ретроабдоминостоме позволяет добиться снижения послеоперационной летальности до 29,4%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕДАЦИИ

1. Выполнение первичной операции необходимо в ранние сроки, до фатального прогрессирования полиорганной недостаточности.

2. Объем первичной операции должен обеспечивать полноценную однократную санацию (резекция большого сальника, холецистэктомия с наружным билиарным дренированием) брюшинной полости с формированием ретроабдоминостомы.

3. Повторные хирургические санационные операции должны проводиться в ретроабдоминостоме «по программе» через каждые 24-48 часов в щадящем режиме (удаление секвестрированных некротизированных тканей, обильное промывание забрюшинной полости и дренажных трубок).

4. Между повторными операциями необходимо проводить постоянное проточно-аспирационное дренирование забрюшинного пространства по методике Н.Н.Каншина.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Тонкоглаз, Владимир Николаевич

1. Акжигитов Г.Н. Острый панкреатит. М.: Медицина, 1974. 167 с.

2. Аксельрод А.Ю., Ашурова П.Д., Батанов Н.Н. и др. Руководство по гипербарической оксигенации. М.: Медицина, 1986. - 416 с.

3. Алиев Р.Г., Газиев P.M., Абдулаев М.А. и др. Опыт лечения панкреатита 5-фторурацилом в свете отдаленных результатов //Вестн. хир. 1988. - N 6. -С. 28-31.

4. Альперович Б.И., Мерзликин Н.В., Комкова Т.Б. К вопросу о методе хирургического лечения панкреонекроза. //Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград.-2000.- С. 8-9.

5. Анисимов А.Ю., Бондарев Ю.В., Мрасов Н.М. Хирургический алгоритм при деструктивном панкреатите. //Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград.-2000.- С. 10-11

6. Артемьева И.Н., Подгорняк Н.Ю. Причины летальных исходов при остром панкреатите // Вестн. хир. 1986. - N 12. - С. 34-36.

7. Астафин В.И., Пирожков В.Ф., Григорьев В.Ф. и др. Диагностика и лечение гнойных осложнений панкреонекроза //Панкреонекроз (диагностика, лечение): Респ. сб. науч. трудов. М.: 2-й МОЛГМИ им. Пирогова, 1987. - С. 123-128.

8. АтановЮ.П. Гнойный панкреатит//Хирургия. 1997. -N8. - С. 20-24.

9. Атанов Ю.П. Клиническая оценка некоторых синдромов панкреонекроза //Хирургия. 1993. N 10. - С. 64-70.

10. Бабичев С.И., Калантаров К.Д., Скорункский И.А., Давитадзе Ш.А. Ультразвуковая диагностика хирургических заболеваний печени, желчных путей и поджелудочной железы.//Хирургия. 1981, N 10. - С. 70-75.

11. Багаудинов Г.М., Газиев P.M., Гладков Н.К. Пути выведения панкреатических ферментов из организма при деструктивном панкреатите //Панкреонекроз (диагностика, лечение): Респ. сб. науч. трудов. М.: 2-й МОЛГМИ им.Пирогова, 1987. - С. 77-81.

12. Багненко С.Ф., Толстой А.Д., Сухарев В.Ф. и др. Острый панкреатит (протоколы диагностики и лечения). — СПб.: Знаменитые универсанты, 2004. — 12 с.

13. Багненко С.Ф., Толстой А.Д., Рухляда Н.В. и др. Малоинвазивные технологии в лечении тяжелых форм острого панкреатита в различные периоды заболевания // Вести, хир. — 2002. — Т. 161. — № 6. — С. 30-33.

14. Бебуришвили А.Г., Гольбрайх В. А., Овчаров А.Н. и соавт. Патогенетическое этапное лечение острого панкреатита // Материалы 1-го ММК: Тез. докл. и сообщ. 1996. - С. 170-171.

15. Брискин Б.С., Рабинков А.И., Рушанов И.И. и др. Внутриартериальная терапия в комплексном лечении острого панкреатита. М., Хирургия, 1989 -N1.-C. 68-73.

16. Брискин Б.С., Рыбаков Г.С., Халидов О.Х. и др. // Панкреонекроз в свете современных представлений диагностики и лечения //Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград.-2000.- С. 20.

17. Брюсов П.Г., Заикин А.И., Ефименко H.A. Комплексное лечение различных форм острого панкреатита//Материалы 1-го ММК: Тез. докл. и сообщ. 1996. - С. 165-166.

18. Брюсов П.Г., Урсов C.B., Лысенко М.В. Хирургическое лечение деструктивных форм панкреатита // Акт. вопр. клин, мед.: Тез. докл. научно-практ. конф. МЦ УДП. 1996. - С. 2.

19. Буриев И.М., Вихорев A.B., Пулина H.H. Применение сандостатина при операциях на поджелудочной железе // Материалы 1-го ММК: Тез. докл. и сообщ. 1996.-С. 168-170.

20. Бурневич С.З. Диагностическая и лечебная тактика при стерильном и инфицированном панкреонекрозе: Дис. д-ра мед. наук. — М., 2005

21. Бурневич С.З., Орлов Б.Б., Игнатенко Ю.Н. К вопросу о дифференцированных показаниях и сроках хирургического вмешательства при различных формах панкреонекроза // Анн. хир. — 2003. — № 2. — С. 64-69.

22. Буянов В.М., Беленький A.C., Острин П.И. и др. Комплексная внутриартериальная терапия при панкреонекрозе // Клин. хир. 1985. - N 11.-С. 5-8.

23. Буянов В.М., Перминова Г.И. Лапароскопия в прогнозе острого панкреатита // Клин. хир. 1986. - N 11. - С. 32-33.

24. Валетов А.И. Роль лапароскопии в диагностике и лечении острого панкреатита: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1989. - 23с.

25. Васильев Р.Х., Корженевский Т.В. Анализ результатов лечения острого деструктивного панкреатита // Острый панкреатит: Сб. науч. трудов. М.: ММСИ, 1986.-С. 73-78.

26. Виноградов В.В., Арипов У.А., Гришкевич Э.В. и др. Хирургия панкреатита. Ташкент: Медицина, 1974. - 265с.

27. Веронский Г.Н., Шторин С.Г. Выбор метода лечения панкреонекроза.//Тула, Анналы хир. гепатологии: Материалы IV Конференции хирургов гепатологов, 1996.

28. Владимиров В.Г. Патогенетические принципы комплексного лечения острого панкреатита. Дис. . д-ра мед. наук. М., 1984.

29. Войтенок И.Л., Карась Н.В. Профилактика и лечение острого панкреатита // Акт. вопросы хир. поджелудочной железы: Тез. докл. Всес. конф. К., 1988. - С. 120-122.

30. Гагушин В.А., Соловьев В.А. Ретроперитонеостомия в хирургии пан-креонекроза // Хирургия. — 1996. —№ 6. — С. 66-68.

31. Гальперин Э.И., Кузовлев Н.Ф., Кан В.И. и др. Лечение острого деструктивного панкреатита методом пломбировки протоковой системы поджелудочной железы. М., Хирургия, 1985 - N 1. - С. 45-50.

32. Гаусман Б.Я., Дмитриенко C.B., Семионкин Е.И. и др. Пути улучшения результатов лечения больных с острым панкреатитом // Панкреонекроз (диагностика, лечение): Респ. сб. науч. трудов. М.: 2-й МОЛГМИ им. Пирогова, 1987. - С. 19-20.

33. Гельфанд Б.Р., Бурневич С.З., Бражник Т.Б., Сергеева Н.А. Новое в диагностике инфекционных осложнений и сепсиса в хирургии: роль определения концентрации прокальцитонина // Инфек. в хир. — 2003. — № 1. —С. 8-13.

34. Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З. и др. Прокальцито-ниновый тест в комплексной оценке тяжести состояния больного с острым панкреатитом // Consilium Medicum. — 2002. — № 2. — С. 36-40.

35. Гендель Д., Бошон К. Прокальцитонин как маркер бактериальных инфекций // Практик, врач. — 2002. — № 2. — С. 1—4.

36. Гольдин В.А., Эгбе З.Е. Прямая инфузия лекарственной смеси в аорту при лечении панкреонекроза // Хирургия. 1991. - N 6. - С. 116-121.

37. Горский В.А. Динамика и коррекция синдрома эндогенной интоксикации при остром панкреатите. //Дисс. канд.мед.наук, М. 1987, 147с.

38. Гостищев В.К., Глушко В.А. Панкреонекроз и его осложнения, основные принципы хирургической тактики // Хирургия. — 2003. — № 3. — С. 50-54.

39. Гостищев В.К., Луцевич Э.В., Толстых П.И. и др. Эффективность ингибиторов протеолиза в лечении острого панкреатита. М., Хирургия, 1977,

40. Гульман М.И., Винник Ю.С. Попов К.А. Кудрывцев В.А. Ультразвуковое исследование поджелудочной железы, желчных путей и селезенки при хирургических заболеваниях поджелудочной железы./ЯСпинич. Медицина, 1981,N6.-С. 64-68.

41. Данилова Б.С. Брюшной диализ при разлитом гнойном перитоните: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1974. - 160с.

42. Демидов В.Н., Ультразвуковая эхография поджелудочной железы. //Клин. Медицина, 1981, N 1. С. 33-35.

43. Доманский В.В., Литвиненко Г.И., Терлецкий В.Н. и др. Острый панкреатит // Панкреонекроз (диагностика, лечение): Респ. сб. науч. трудов. М.: 2-й МОЛГМИ им. Пирогова, 1987. - С. 22-23.

44. Дубров Э.Я., Червоненкис A.B. Ультразвуковая диагностика при острых хирургических заболеваниях органов брюшной полости.//Хирургия, 1984, N 1. С. 89-91.

45. Егиев В.Н., Макаров В.М., Шихатов П.И. Антибактериальная терапия острого панкреатита//Сов. мед. -1991.-N1.-C. 29-32.

46. Емельянов С.И. Нейропептиды и селективная сорбция протеаз в комплексном лечении острого панкреатита. Дисс. . д-ра мед. наук. М., 1991.

47. Ерюхин И.А., Белый В.Я., Ханевич М.Д. и др. Роль молекул средней массы в патогенезе эндотоксикоза при перитоните // Вест. хир. 1986. - Т. 134,N7.-С. 56-61.

48. Ефименко H.A., Заикин А.И., Урсов С.В. Алгоритм лечебно-диагностических действий при остром панкреатите // Воен.-мед. журн. -1998.-N11.-С. 73.

49. Затевахин И.И., Крылов Л.Б., Галицкий Г.А. Ультразвуковая диагностика различных форм острого и хронического панкреатита.//Хирургия, 1985, N1.- С. 88-92.

50. Затевахин И.И., Крылов А.Б., Шуркалин Б.К. и др. Экстракорпоральная детоксикация в комплексной терапии панкреонекроза//Хирургия. 1984.-N 7. - С. 3-7.

51. Затевахин И. И, Цициашвили М.Ш., Будурова М.Д. Комплексное ультразвуковое исследование при остром панкреатите // Анн. хир. — 1999. — №3. —С. 36-42.

52. Затевахин И.И., Цициашвили М.Ш., Будурова М.Д. Оценка объема органных и внеорганных поражений при остром деструктивном панкреатите и ее влияние на летальность // Анн. хир. — 2002. — № 1. —С. 35-42.

53. Затевахин И.И., Щеголев A.A. Применения октреотида в хирургической гастроэнерологии. //Метод, рекомендации. -М.2000. -16 с.

54. Земсков B.C., Терехов С.И., Гольдберг A.A. и др. Рациональное парентеральное питание при остром панкреатите // Вестн. хир. 1986. -N11.- С. 21-24.

55. Земсков B.C., Дубицкий А.Е., Скиба В.В. и др. Комплексное лечение тяжелых форм острого панкреатита.//Вестн. Хирургии, 1982, N 4. - С. 4852.

56. Иванов П.А., Гришин A.B., Щербюк Г.П. и др. Выбор рациональной тактики лечения острого панкреатита // Хирургия. 1998. - N 9. - С. 50-53.

57. Кадощук Ю.Т. Острый панкреатит и его осложнения: Дис. . д-ра мед. наук. М.: ММА им. Сеченова, 1994. - 273с.

58. Козлов В. А. Новые предложения при оперативном лечении панкреонекроза // Тезисы 5 Всерос. съезда хирургов. Свердловск, 1978. -С. 157-158.

59. Козлов В.А., Стародубцев В.И. Абдоминизация поджелудочной железы, бурсооментоскопия и локальная гипотермия в лечении острого панкреатита.- Свердловск, 1988. С. 160.

60. Краснорогов В.Б. Упреждающая хирургическая тактика лечения тяжелых форм деструктивного панкреатита в фазе экссудации // Хирургия острого холецистита и панкреатита: Сб. научн. труд. Лен. НИИСП. 1990.- С. 68-74.

61. Криворучко И.А., Тищенко A.M., Малоштан A.B., Андреещев С.А. Острый билиарный панкреатит. Диагностика и тактика лечения // Клин. хир. 1998.-N 8.-С. 26-29.

62. Кубышкин В.А. Панкреонекроз: диагностика и лечение: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М.: 2-й МОЛГМИ им. Пирогова, 1986. - 47с.

63. Кузнецов H.A., Родоман Г.А., Лаберко Л.А. и др. Экстракорпоральная детоксикация у больных с деструктивным панкреатитом // Хирургия. — 2005.—№ 11.—С. 32-36.

64. Кукош М.В., М.С.Петров. Острый деструктивный панкреатит. Н.Новгород: Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2006. 124 с.

65. Лаптев В. В. Блокаторы панкреатического биосинтеза в лечении токсической фазы деструктивного панкреатита (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 1998. — 45 с

66. Лаптев В.В., Багаутдинов Г.М., Газиев P.M. Гемосорбция в комплексном лечении больных с деструктивным панкреатитом. М., Хирургия, 1985, N 8. - С. 30-33.

67. Лаптев В.В., Газиев P.M., Багаутдинов Г.М. Внутриаортальные инфузии при деструктивном панкреатите. М., Хирургия, 1986, N2.- С. 77-82.

68. Лаптев В.В., Пивазян Г.А. Цитостатики в лечении острого панкреатита // Хирургия. 1988. - N 9. - С. 144-148.

69. Лащевкер В.М. Применение антибиотиков при остром панкреатите //Клин. хир. 1988. - N 11. - С. 48-55.

70. Лащевкер В.М., Данилов М.В. Резекция поджелудочной железы при остром панкреатите.//Обзор литературы. Хирургия, 1978, N 5. - С. 130-135.

71. Лобаков А.И., Ватазин A.B., Савов A.M. и др. Хирургическое лечение панкреонекроза в фазе гнойных осложнений // Анн. хир. гепатологии. -1998.-Т. 3,N1.-C. 56-61.

72. Лобода С.А. Обоснование лечебной тактики при остром деструктивном панкреатите. Дис. канд. мед. наук, М., 1990.

73. Лотов А.Н. Ультразвук в диагностике хирургических заболеваний органов гепатопанкреатодуоденальной зоны: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1991. -25с.

74. Лысенко М.В. и соавт. Применение сандостатина в комплексном лечении острого деструктивного панкреатита // Воен.-мед. журн. 1997. -N1. - С. 6870.

75. Малиновский H.H., Цацаниди К.Н., Пугаев A.B. и др. Применение панкреатической рибонуклеазы в комплексе консервативной терапии острого панкреатита // Хирургия. 1982. - N 6. - С. 8-117.

76. Мамедов Н.Г. Способы резекции поджелудочной железы при деструктивном панкреатите // Клин. хир. 1987. - N 11. - С. 62-63.

77. Маят B.C., Агапов Ю.П., Буромская Г.А. Нерешенные вопросы лечения панкреонекроза // Хирургия. 1983. - N 10. - С. 5-11.

78. Медведенко А.Ф., Тарасенко А.Д., Андриенко И.Б. и др. Методы детоксикации при панкреатогенном ферментативном перитоните // Клин, мед. 1992. - N 5-6. - С. 17-19.

79. Михайлусов C.B. Компьютерная эхотомография в абдоминальной ургентной хирургии. М., 1988.

80. Мусалатов Х.Т. Энтеросорбция в комплексном лечении острого панкреатита: Автореф. дис. . канд. мед. наук. 1988. - 23с.

81. Нестеренко Ю.А., Лаптев В.В., Михайлусов C.B. Диагностика и лечение деструктивного панкреатита. М.: ООО «БИНОМ-Пресс», 2004. 304 с.

82. Нестеренко Ю.А., Пивазян Г.А. и др. Внутрипротоковая терапия острого панкреатита 5-фторурацилом.//Клин. Хирургия 1985, N 7. - С. 14-17.

83. Нестеренко Ю.А., Шаповальянц С.Г., Михайлусов C.B. и др. Малоинвазивные методы лечения гнойных осложнений панкреонекроза // Анн. хир. гепатологии. 1998. - Т. 3, N 1. - С. 41-46.

84. Павловский М.П., Орел Г.Л., Мазур Ю.И. Гемосорбция в лечении острого панкреатита // Акт. вопросы хирургии поджелудочной железы: Тез. докл. Всес. конф. К., 1988. - С. 48-49.

85. Пенин В.А. Хирургия деструктивного панкреатита. Дисс. . д-ра мед. наук, М., 1980.

86. Пенин В.А., Емельянов С.И., Рыбаков Г.С., Ковальская К.С., Струсов В.В., Журавлева Г.М. Энтеральная коррекция гомеостаза при остром панкреатите. М., Хирургия. 1996, N 2. - С. 8-11.

87. Пенин В.А., Титов М.И., Титов В.Н. и др. Механизм действия и перспективы применения нового отечественного аналога энкефалинов -деларгина в комплексном лечении острого панкреатита // Острый панкреатит: Сб. научн. трудов. М.: ММСИ, 1986. - С. 73-78.

88. Петровский Б.В., Цацаниди К.Н., Пугаев A.B. и др. Применение гипербарической оксигенации в комплексном лечении больных острым панкреатитом // Хирургия. 1983. - N 7. - С. 3-11.

89. Попова Т.С., Тамзашвили Т.Ш., Шрамтов У.Л. Техническое обеспечение энтерального зондового питания у больных с острой хирургической патологией органов брюшной полости. М.: Медицина, 1986. - С. 58-65.

90. Прудков М.И., Гадимзянов Ф.В., Юсупов A.M. Программированные санации забрюшинного пространства у больных с гнойными осложнениями деструктивного панкреатита // Анн. хир. гепатологии. 1998.- Т. 3, N 1. С. 53-55.

91. Пугаев A.B. Тактика лечения острого панкреатита: Дис. . д-ра мед. наук.- 1989. 460с.

92. Пугаев A.B., Е.Е.Черкасов. Острый панкреатит. М.: Профиль, 2007. -336 с.

93. Рабинков А. И. Значение лапароскопии в диагностике и выборе тактики лечения острого панкреатита: Автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 1982.—

94. Решетников Е.А., Башилов В.П., Малиновский H.H., Агафонов Н.П. Клиника и лечение деструктивного панкреатита // Хирургия. 1998. - N 6. -С. 81-84.

95. Решетников Е.А., Хромов Я.В., Мясников H.A. Клиническая картина и принципы лечения деструктивного панкреатита // Панкреонекроз (диагностика, лечение): Респ. сб. научн. трудов. М.: 2-й МОЛГМИ им. Пирогова- 1987. - С. 32-37.

96. Саганов В. П. Оптимизация диагностической и лечебной тактики при стерильном панкреонекрозе: Дис. канд. мед. наук. — М., 2003.

97. Савельев B.C., Буянов В.М., Огнев Ю.В. Острый панкреатит. М., Медицина, 1983.

98. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Бурневич С.З. и др. Роль антибактериальной профилактики и терапии при панкреонекрозе // Антибиот. и химиотер. — 2000. — 45 (№ 5). — С. 20-27.

99. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И. и др. Оптимизация лечения панкреонекроза: роль активной хирургической тактики и рациональной антибактериальной терапии // Анн. хир. — 2000. — № 2. — С. 12-16.

100. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И. и др. Роль прокальцитонинового теста в диагностике и оценке тяжести инфицированных форм панкреонекроза // Анн. хир. — 2001. — № 4. — С. 4449.

101. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Панкреонекрозы. -М.ЮОО «Медицинское информационное агентство», 2008. 264с.

102. Семенов A.B. Роль малоинвазивных вмешательств в диагностике и лечении деструктивного панкреатита: автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 2004. — 23 с.

103. Сигал Е.А. Неотложная абдоминальная хирургия (избранные главы). -М.: Рароль, 1998.-96 с.

104. Сырбу И.Ф., Каншиталь A.B., Могильный В.А. Диагностика и лечение острого панкреатита // Хирургия. 1993. - N 1. - С. 47-51.

105. Улумбекова А.О. Нарушения желудочной секреции и их коррекция при лечении острого панкреатита: автореф. дис. канд.мед.наук.- Москва, 1985. -23 с.

106. Федорко H.A. Энтеральное зондовое питание в комплексном лечении больных острым панкреатитом: Автореф. дис. . канд. мед. наук. 1985. -23с.

107. Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р., Бурневич С.З. и др. Роль препаратов соматостатина в комплексном лечении больных панкреонекрозом // Consilium Medicum. — 2005. — Прил. 1. — С. 69-71.

108. Филин В.И. О фазах развития и клинических формах острого панкреатита.//Вестн. Хирургии, 1982, N 6. С. 20-26.

109. Филин В.И., Гидирим Г.П. Острый панкреатит и его осложнения. -Кишинев: Штиинца, 1982. 146с.

110. Филин В.И., Ковальчук В.И., Кравец В.Н. Ультрафиолетовое облучение крови больных острым панкреатитом./ТКлинич. Хирургия 1984, N 11 - С. 28-29.

111. Филин В.И., Костюченок АЛ. Неотложная панкреатология. СПб: Питер, 1994. -416с.

112. Фомин Б.В., Гвоздев H.A., Морозова М.С. и др. Комплексное лечение панкреонекроза, осложненного ферментативным перитонитом // Острый панкреатит: Сб. научн. трудов. М.: ММСИ, 1986. - С. 35-40.

113. Шалимов А.С, Радзиховский. А.П., Нечитайло М.Е. Острый панкреатит и его осложнения. — Киев: Наукова думка, 1990. — 272 с.

114. Шаповальянц С.Г. Диагностическая и лечебная гастродуоденоскопия при остром панкреатите.//Хирургия 1985, N 1. - С. 55-58.

115. Шаповальянц С.Г. , Мыльников А.Г., Орлов С.Ю. и др. Диагностика и лечение острого билиарного панкреатита. //Анналы хирургической гепатологии 2009, № 1. - С. 29-33.

116. Цициашвили М.Ш. Острый панкреатит (диагностика и лечение). // Дисс. д-ра мед. наук. Москва. 1991.

117. Цыденжапов Е.Ц. Антибактериальная профилактика гнойно-септических осложнений острого панкреатита: Дис. . канд. мед. наук. — М., 2001.

118. Эндер JI.A., Лобанов А.И., Ватазин A.B. Использование плазмофереза в комплексном лечении гнойно-септических осложнений острого панкреатитаи холецистита: Сб. научн. труд. М.: НИИ СП им. Н.В. Склифосовского, 1985. - С. 194-199.

119. Adamek Н.Е., Вгеег Н., Layer G. et al. Magnetic resonance cholangiopancreatography // Pancreatology. — 2002. — № 2. — P. 499-502.

120. Alexandre J.U., Guerrrieri M.T. Role total pancreatectomy in the treatment of necrotizing pancreatitis // World.J/Surg.-1981.- N 3.-P.369-377.

121. Allardyce D.V. Incidence of necrotizing pancreatitis related to mortality // Am. J. Surg. -1987. Vol. 154, N 3. p. 295-299.

122. Arvanitakis M., Delhaye M., De Maiertelaere et al. Computed tomography and magnetic resonance imaging in the assessment of acute pancreatitis // Gastroenterology. — 2004. — 126. — P. 715-723.

123. Balthazar E.J. Acute pancreatitis: assessment of severity with clinical and CT evaluation // Radiology. — 2002. — V. 223. — № 3. — P. 603-613.

124. Balakrishnan V., Philip M. Cytokines as predictors of severity in acute pancreatitis // J. Gasteroenterol. Hepatol. — 1998. — № 13. — P. 1177-1179.

125. Bank S., Singh P., Pooran N. et al. Evaluation of factors that reduced mortality from acute pancreatitis over the past 20 years // J. Clin. Gastroenterol. — 2002. —V. 35.—№ 1, —P. 50-60.

126. Beechey-Newmann N. Controlled trial of high-dose octreotide in the treatment of acute pancreatitis // Dig. Dis. Sei. — 1993. — № 38. — P. 644-647.

127. Beger H.G., Rau В., Isenmann R., Mayer J. Surgical treatment of acute pancreatitis // Ann. Chir. Gynaecol. 1998. - Vol. 87, N 3. - P. 183-189.

128. Beger H.G., Rau В., Isenmann R. et al. Antibiotics prophylaxis in severe acute pancreatitis // Pancreatology. — 2005. — V. 5. — № 1. — P. 10-19.

129. Bormann В., Friedrich M., Weiler J. Therapie der akuten nekrotisierenden Pankreatitis. Ergebnis einer aktuellen Umfrage // Chirurg. 1998. - Vol. 69, N 9. -P. 938-946.

130. Bosscha K., Hulstaert P.F., Hennipman A. et al. Fulminant acute pancreatitis and infected necrosis: results of open management of the abdomen and "planned" reoperations // J. Am. Coll. Surg. 1998. - Vol. 187, N 3. - P. 255-262.

131. Bradley E.L. III. A clinically based classification system for acute pancreatitis // Summary of the international symposium on acute pancreatitis. — Atlanta, 1113 September, 1992. — P. 586-590.

132. Bradley E.L. Antibiotic in acute pancreatitis. Current status and future direction//Am. J. Surg. 1989. - Vol. 158, N 5. - P. 472-478.

133. Brigli G., Sommariva S., Kotitza Z. et al. Early treatment of acute necrotico-haemorragic pancreatitis: percutaneous peritoneal dialysis // Minerva Chir. 1989. -N21.-P. 2223-2257

134. Brocchi E., Bonora M., Celli N. etal. Echo-enchanced ultrasonography: it is future gold standard of imaging in acute pancreatitis? // J. Pancreas (online). — 2005. — 6 (5). — P. 464-466.

135. Brugge W.R. Role of endoscopic ultrasound in the diagnosis of cystic lesions of the pancreas // Pancreatology. — 2001. — № 1. — P. 637-640.

136. Cernoff R. Enteral feeding // Am. J. Hosp. Pharm. 1980. - Vol. 37, N 1. - P. 65-74.

137. Cinar E., Ateskan U., Bausan A. et al. Is late antibiotic prophylaxis effective in the prevention of secondary pancreatic infection // Pancreatology. — 2003. — V.3 (5). —P. 383-388.

138. Constantinescu C., Puiu R., Straya D. 5-Ftuorouracil (ftorafur) in treatment of acute pancreatitis. Indications and efficiency //Rew. Med. Interna. 1989. - Vol. 41,N5.-P. 443-448.

139. Creutzfeld W., Lankisch P.G. Intensive medical treatment of acute pancreatitis//World J. Surg. -1981. Vol. 5, N3. - P. 341-350.

140. Cuilleret J., Balique J.G., Barthélémy C. Quelle place pour la sphincterotomie endoscopique dans le traitement des pancreatites aiguës? // Chirurgie. -1998. Vol. 123, N2.-P. 131-137.

141. D'Amico D., Favia C, Biasiato R. The use of somatostatin in acute pancreatitis: results of a multicentre trial // Hepato-gastroenterol. — 1990. — №37.— P. 92-98.

142. David G., Al-Sarira A., Singer S. et al. Acute pancreatitis among adults in England, 1997-2004 // Abstracts of European Pancreatic Club Tampere. — 2006 — P. 134.

143. De Beaux A.C, Palmer K.R., Carter B.C. Factor's influencing morbidity and mortality in acute pancreatitis: an analysis of 279 cases // Gut. — 1995.— №37. — P. 121-126.

144. Franguet J., Saez J., Martinez J. et al. Rapid measurement of procalcitonin as prognostic factor of acute pancreatitis. — Basel: S. Karger AG, 2002. — P. 101102.

145. Frossard J. L., Hadenque A., Pastor C M. New serum markers for the detection of severe pancreatitis in humans // Amer. J. Resp. Crit. Care Med. — 2001. — V. 164.—P. 162-170.

146. Frossard J.L., Robert J., Soravia C, MensiN. Early prediction in acute pancreatitis: the contribution of amylase and lipase levels in peritoneal fluid // J. Pancreas. — 2000. — V. 1. — № 2. — P. 36-45.

147. Fogel E.L., Sherman S. Acute biliary pancreatitis: when should the endoscopist intervene? // Gastroenterology. — 2003. — V. 125. — P. 229-236.

148. Ganaha F, Yamada T., Yorozu N. et al. Vascular access system for continuous arterial infusion of a protease inhibitor in acute necrotizing pancreatitis // Cardiovasc. Intervent. Radiol. — 1999. — V. 22. — P. 436-438.

149. Gargiulo A., Barbaro F., Caserta G et al. La sfincterotomia endoscopica nella pancreatite acuta biliare: complicanze // Ann. Ital. hir. 1998. - Vol. 69, N 4. - P. 473-477.

150. Georgescu J., Naftali Z., Varga A. et al. 5-Ftuorouracil treatment of acute pancreatitis and duodenal fistulae // Rev. Chir. 1990. - Vol. 39, N 1. - P. 45-50.

151. Gloor B., Muller C.A., Worni M., Martignoni M.E., Uhl W., Btichler M.W. Late mortality in patients with severe acute pancreatitis // Brit. J. Surg. — 2001. — V. 88.—P. 975-979.

152. Goldacre M.J., Roberts S. Hospital admission for acute pancreatitis in an English population, 1963—98: database study of incidence and mortality // Brit. J. Med. — 2004. — V. 328. — № 19. — P. 1466-1469.

153. Gotzinger P., Sautner T., Krivanek S., Beckerhinn P. Surgical treatment of severe acute pancreatitis: extent and surgical control of necrosis determine outcome // World J. Surg. — 2002. — V. 26. — № 4. — r 474-478.

154. Haataja M., Andtskar S., Lindkvist B. et al. Acute alcohol induced pancreatitis in Helsinki and Malmo. Are there differences? // Abstracts of European Pancreatic Club Tampere. — 2006. — P. 129.

155. Halava T., Shtonts E., Cerra F. Nutritional suppot in acute pancreatitis // Gastroenterol. Clin. North Am. 1989. -N 3. - P. 525-545.

156. Hockerstedt K. The Ranson criteria for acute pancreatitis // Acta Chir. Scand. 1986.-Vol. 152, N11.-P. 717.

157. Hollender L.F., Meyer C., Bahnini J. Current status of surgical management of severe acute pancreatitis // Ital. J. Surg. Sci. 1987. - Vol. 17, N 1. - P. 71-82.

158. Hollender L.F., Meyer M.D., Marrie A. et al. Role of surgery in the management of acute pancreatitis // World J. Surg. 1981. - Vol. 5, N 3. - P. 361368.

159. Howard T.J., Temple M.B. Prophylaxis antibiotics alter the bacteriology of infected necrosis in severe acute pancreatitis // J. Amer. Coll. Surg. — 2002. — V. 195. —P. 759-767.

160. Hungnees E.S., Robb B.W., Seeskin C. Early debridement fore necrotizing pancreatitis: it is worthwhile? // J. Amer. Coll. Surg. — 2002. — V. 194. — P. 740-745.

161. Ihse I., Permerth J. Enzyme therapy and pancreatic pain //Acta Chir. Scand. -1990. Vol. 156<N 4. - P. 281-283.

162. Imrie C.W. Pathophysiology of acute pancreatitis by Grapnell S.T.: commentary // World J. Surg. -1981. Vol. 5, N 3. - P. 323-324.

163. Kauste A., Hockerstedt N., Ahonen I. et al. Peritonealnlavage as primery treatment of acure fulminant pancreatitis // Surg., Gynec. Obstet. 1983. - Vol. 156,N4.-P. 458-463.

164. Kemppainen E.A., Lindstrom O.K., Hienonen PA. et al. Treatment of abdominal compartment syndrome with subcutanous anterior abdominal fasciotomy in severe acute pancreatitis // Abstracts of European Pancreatic Club Tampere. — 2006. — 123 p.

165. Kivilaakso E., Fraki O., Nikki P. et al. Resection of the pancreas for acute fulminant pancreatitis // Surg. Gynec. Obstet. 1981. - Vol. 152, N 4. - P. 493498.

166. Knaus W.A., Zimmerman J.E., Wagner D.P. APACHE — acute physiology and chronic health evaluation//Crit. Care Med. — 1981. — № 9. — P. 591-597.

167. Kulanpaa-Back M.-L., Takala A., Kemppainen E.A. etal. Procalcitonin, soluble interleukin-2 receptor and soluble E-selectin in the severity of acute pancreatitis // Crit. Care Med. — 2001. — V. 29. — № 1. — P. 63-69.

168. Lankisch P.J. Conservative surgical treatment of acute pancreatitis by Ranson J.H.C. Invited commentary // World J. Surg. 1981. - Vol. 5, N 3. - P. 357-359.

169. Latifi R., Mcintosh J.K., Ondrick S.I. Nutritional management of acute and chronic pancreatitis // Surg. Clin. North Am. -1991. N 3. - P. 579-597

170. Layer P., Singer M.V., Goebell H. Acute pancreatitis: Principles of conservative therapy //Fortschr. Med. 1989. - Vol. 107, N 5. - P. 119-123.

171. Lee M.J., Wittich G.R., Mueller P.R. Percutaneous intervention in acute pancreatitis // Radiographics. 1998. - Vol. 18, N 3. - P. 711-724.

172. Loser C, Folsch U.R. Acute pancreatitis: medical and endoscopic treatment // Pancreat. Dis. — 1998. — № 12. — P. 66-78.

173. Majer J.M., Raraty M., Slavin J. Severe acute pancreatitis is related to increased early urinary levels of the activation peptide of pancreatic phos-pholipase A, // Pancreatology. — 2002. — № 2. — P. 535-542.

174. Maroske D. Pancreatitis: conservative therapy // Langenbacks Arch. Chir. -1986.-P. 677-680.

175. McKay C.J., Evans S., Sinclair M., Carter C.R. et al. High early mortality rate from acute pancreatitis in Scotland, 1984—1995 // Brit. J. Surg. — 1999. — V. 86.1. P. 1302-1306.

176. Meyer P., Pobert J., Clavien P.A. et al. Conservative treatment of acute pancreatitis//Hepatogastroenter. 1991. - N 5. - P. 124-128.

177. Mikami Y., Tokeda K., Omura N. et al. New strategy for acute necrotizing pancreatitis // Rosz. Akad. Med. Bialymst. — 2005. — V. 50. — P. 101-105.

178. Mueller P.R. Percutaneous drainage of pancreatic necrosis: is it ecstasy or agony? //Am. J. Roentgenol. Vol. 170, N 4. - P. 976-977.

179. Mutinga M., Rosenbluth A., Tenner S.M. etal. Does mortality occur early or late in acute pancreatitis? // Int. J. Pancreatol. — 2000. — V. 28. — № 2. — P. 9195.

180. Mutter C.A., Appelros S., Uhl W. et al. Serum level of procarboxypeptidase B and its activation peptide in patients with acute pancreatitis and non-pancreatic diseases // Gut. — 2002. — № 51. — P. 229-235.

181. Mutter C.A., Uhl W., Printzen G., Gloor B. Role of procalcitonin and granulocyte colony stimulating factor in the early prediction of infected necrosis in severe acute pancreatitis // Gut. — 2000. — V. 46. — № 2. — P. 233-238.

182. Niederau C. Parenteral nutrition in acute pancreatitis // Leber. Magen. Darm.- 1985.-N 5.-P. 205-210.

183. Nitsche R., Folsch U.R. Endoscopic sphincterotomy for acute pancreatitis: arguments against // Ital. J. Gastroenrerol. Hepatol. 1998. - Oct. - N 30(5). - P. 562-565.

184. Oleynikov D., Cook C, Sellers B. Decreased mortality from necrotizing acute pancreatitis // Amer. J. Surg. — 1998. — V. 176. — № 12. — P. 688-653.

185. Paran H., Neufeld D., Mayo A. Preliminary report of prospective randomized study of octreotide in the treatment of severe acute pancreatitis // J. Amer. Coll. Surg. — 1995.—V. 181. —P. 121-124.

186. Paraty M.J.T., Connor S., Griddle D.N. et al. Acute pancreatitis and organ failure: pathophysiology, natural history, and management strategies // Cur. Gastroenterol. Rep. — 2004. — 6. — P. 99-103.

187. Paye F., Rotman N., Radier C. et al. Percutaneous aspiration for bacteriological studies in patients with necrotizing pancreatitis // Br. J. Surg. -1998. Vol. 85, N 6. - P. 755-759.

188. Pezzilli R. Antibiotic's prophylaxis in acute necrotizing pancreatitis: yes or no? // J. Pancreas. — 2004. — V. 5. — № 3. — P. 161-164.

189. Planas M., Perez A., Iglesia R. et al. Severe acute pancreatitis: treatment with somatostatin // Int. Care Med. — 1998. — V. 24. — P. 37-39

190. Pulay I., Konkoly T.M., Arkosy M. et al. A fertozodott pancreasnecrosis kockazati renyezoi, mikrobiologiaja es antibiotikus kezelese // Orv. Hitil. 1997. -Vol. 138,N 18.-P. 1113-1117.

191. Ranson J.H., Berman R.S. Long peritoneal lavage decreases pancreatic sepsis in acute pancreatitis // Ann. Surg. — 1990. — V. 211. — №6. — P. 708-718.

192. Ranson J.H.C. Conservative surgical treatment of acute pancreatitis // World J. Surg. 1981. - Vol. 5, N 3. - P. 351-359.

193. Ranson J.H.C., Kenneth M., Roses D.T. et al. Prognosis sings and the role of operative management in acute pancreatitis // Surg., Gynec., Obstet. 1974. - Vol. 139,N4.-P. 69-81.

194. Raraty M.J. T. Calcium-dependent enzyme activation and vacuole formation in the apical granular region of pancreatic acinar cells // Proc. Natl. Acad. Sci. — 2000. —№97.—P. 13126-13131.

195. Ricci F., Castaldini G., de Manzoni G. et al. Minimally invasive treatment of acute biliary pancreatitis // Surg. Endosc. 1997. - Vol. 11, N 7. - P. 1179-1182.

196. Robin A.P. Total parenteral nutrition durin acute pancreatitis //World J. Surg. 1996. - Vol. 14, N 5. - P. 572-579.

197. Rombeau J.L., Barot L.R. Entreal nutrition therapy // Surg. Clin. N. Am. -1981. Vol. 61, N 3. - P. 605-620.

198. Sand J., Vdlikoski A., Nordback I. The incidence of acute alcoholic pancreatitis follows the changes in alcohol consumption in Finland // Abstracts of European Pancreatic Club Tampere. — 2006. — P. 108.

199. Schenker S., Montalvo R. Alcohol and the pancreas // Recent. Dev. Alcohol. -1998.-Vol. 14. P. 41-65.

200. Schietroma M., Lattanzio R., Risetti A. et al. Pancreatite acuta biliare: trattamento miniinvasivo // Chir. Ital. 1996. - Vol. 48, N 4. - P. 21-25.

201. Schoenberg M.H., Rau B., Beger H.G. New Approaches in Surgical Management of Severe Acute Pancreatitis // Digestion. 1999. - Feb. - N 60, Suppl SI. - P. 22-26.

202. Schwesinger W.H., Page C.P., Gross G.W. et al. Biliary pancreatitis: the era of laparoscopic cholecystectomy // Arch. Surg. 1998. - Vol. 133, N 10. - P. 1103-1106.

203. Steer L.M. Etiology and pathogenesis of acute pancreatitis //Ann-Ital-Chir. 1995 Mar-apr; 66 (2): 159-63.

204. Sulkowski U., Lange V., Dinse P. Die akute Pankreatitis. KlassifikationDiagnostik-Therapie // Anaesthesist. 1998. - Vol. 47, N 9. - P. 765-777.

205. Thompson S.R., Hendry W.S., McForlane G.A. et al. Epidemiology and outcome of acute pancreatitis // Br. J. Surg. 1987. - Vol. 74, N 5. - P. 398-401.

206. Toosie A., Chang L., Renslo R. et al. Early computed tomography is rarely necessary in gallstone pancreatitis // Am. Surg. 1997. - Vol. 63, N 10. - P. 904907.

207. Tren T.M., Grunewald G., Jacobsen K. Intensive therapy of acute necrotizing pancreatitis // Zentralbl. Chir. 1989. - N 2. - P. 93-98.

208. Uhl W., Isenmann R., Buchler M.W. Infections complicating pancreatitis: diagnosing, treating, preventing // New Horiz. 1998. - Vol. 6 (Suppl). - P. 72-79

209. Uhl W., Vogel R., Buchler M.W. Chirurgische Therapie der schweren akuten Pankreatitis // Schweiz. Med. Wochenschr. 1997. - Vol. 127, N 19. - P. 805811.

210. Uomo G., Slavin J. Endoscopic sphincterotomy ror acute pancreatitis: arguments in favour // Ital. J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. - Oct. -N30(5).-P. 557-561.

211. Yamauchi H., Jakeda K., Sunamura M. et al. Effect of plasma exchange on acute pancreatitis // Tohoku J. Exp. Med. 1985. - N 1.- p. 103-104.

212. De Waele J.J., Hoste E., Blot S.I. et al. Perioperative factors determine outcome after surgery for severe acute pancreatitis // Crit. Care. — 2004.— V. 8.—P. 504-511.