Автореферат и диссертация по медицине (14.00.51) на тему:Роль системной энзимотерапии в профилактике заболеваний и срыва адаптации в спорте высших достижений

ДИССЕРТАЦИЯ
Роль системной энзимотерапии в профилактике заболеваний и срыва адаптации в спорте высших достижений - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Роль системной энзимотерапии в профилактике заболеваний и срыва адаптации в спорте высших достижений - тема автореферата по медицине
Стернин, Юрий Игоревич Москва 2009 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.51
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Роль системной энзимотерапии в профилактике заболеваний и срыва адаптации в спорте высших достижений

0034618Б1

На правах рукописи

СТЕРНИН ЮРИЙ ИГОРЕВИЧ

РОЛЬ СИСТЕМНОЙ ЭНЗИМОТЕРАПИИ В ПРОФИЛАКТИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СРЫВА АДАПТАЦИИ В СПОРТЕ ВЫСШИХ ДОСТИЖЕНИЙ

14.00.51. - Восстановительная медицина, лечебная физкультура и спортивная медицина, курортология и физиотерапия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук

003461861

Работа выполнена в Лаборатории профилактики заболеваний высококвалифицированных спортсменов Всероссийского научно-исследовательского института физической культуры и спорта (Федеральное государственное учреждение)

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, старший научный сотрудник Чекирда Игорь Федорович доктор медицинских наук, профессор

Сейфулла Рашен Джафарович доктор медицинских наук, профессор Хрущев Сергей Васильевич

Ведущая организация:

Российский государственный медицинский университет.

Защита диссертации состоится « 4 » марта 2009 года в 16 часов на заседании диссертационного совета Д.311.002.01. при Всероссийском научно-исследовательском институте физической культуры и спорта по адресу: 105005, Москва, Елизаветинский пер., д. 10

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Всероссийского НИИ физической культуры и спорта

Автореферат разослан « 27 » января 2009 г.

Учёный секретарь диссертационного совета

Пономарева А.Г.

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

За последние годы произошли существенные изменения в сфере физической культуры и спорта.

Перемены в общественной жизни привели к созданию нового для России социального проявления - профессионального коммерческого спорта, развивающегося на базе современных рыночных отношений.

Это новое явление требует переосмысления некоторых догматов советского спортивного движения, т.к. появились принципиально новые аспекты теоретического и практического использования спорта.

Анализ имеющихся в литературе материалов и собственные наблюдения позволяют выделить следующие отличия современного коммерческого спорта высших достижений от просто спорта высших достижений:

- преимущественное развитие видов спорта приносящих максимальную прибыль,

- высокая материальная оценка не только самих спортивных результатов, но и зрелищности самого процесса спортивных состязаний,

- несомненное влияние на спортивные результаты спортивного тотализатора,

- форсирование подготовки и достижения рекордных результатов в коммерческих стартах независимо от периода подготовки,

- нарушение периодизации тренировочных циклов, т.к. форсирование тренировки происходит вне зависимости от того периода, в котором находится спортсмен и всё зависит от сроков и престижности соревнований,

- несомненное влияние на спортивный результат спортивного тотализатора,

- повсеместное применение стимулирующих спортивную работоспособность, в том числе и запрещённых средств и методов,

- необоснованно высокие материальные стимулы выступающим атлетам.

Одновременно с этим в литературе постоянно обсуждаются проблемы здоровья спортсменов, выступающих в коммерческих стартах. Достаточно часто появляются сообщения о заболеваниях, травмах и даже летальных исходах.

Все это требует своевременной качественной врачебной оценки состояния здоровья спортсменов и современного медико-биологического обеспечения спорта высших достижений, т.к. постоянное стрессовое воздействие при спортивной деятельности в сочетании с сопутствующими внешними неблагоприятными факторами может приводить к быстрому срыву адаптации у спортсменов и возникновению адаптогенной патологии.

Исследования, проведенные в последние годы, показали, что срыв нормального хода адаптации при запредельных спортивных нагрузках приводит к возникновению «синдрома срочной дезадаптации», который проявляется в нарушениях регуляции основных систем организма: нервной, эндокринной, сердечно-сосудистой, системы иммунитета.

Повреждение опорно-двигательного аппарата, помимо чисто биомеханических аспектов, является мощным стрессовым фактором, нарушающим функционирование процессов гомеостаза, в частности, регуляции вегетативной нервной системы (ВНС). В связи с этим, исследование отдельных аспектов работы ВНС у спортсменов в последнее время приобретает все большее значение, как важного звена в системе медицинского контроля и предупреждения срыва адаптации. Хорошо сбалансированная вегетативная (автономная) регуляция мышечной деятельности позволяет спортсмену максимально использовать свои функциональные возможности, особенно при наличии должного уровня

мотивации. Нарушение же вегетативной регуляции нередко является ранним прогностическим признаком срыва адаптации организма к предельно переносимым нагрузкам, что приводит к снижению работоспособности.

В системе ортостатической устойчивости организма . срочная дезадаптация отражается возникновением ортостатических нарушений с изменением функционирования венозной системы нижней половины тела и нижних конечностей. Особенно выражено эти нарушения проявляются при дополнительном воздействии длительной транспортной гиподинамии, которая, наряду с другими неблагоприятными факторами сопутствующими современной спортивной деятельности (психологический стресс, метео- и экологическая обстановка и др.), является сильным провоцирующим фактором.

Срыв адаптации в системе иммунной защиты проявляется нарушением как гуморального, так и клеточного звеньев иммунитета, возникновением спортивного стрессорного иммунодефицита и развитием адаптогенной патологии.

В то же время в медицинской литературе проблема профилактики и коррекции адаптогенной патологии при современной форсированной системе спортивной подготовки с регулярными коммерческими стартами и неблагоприятными внешними условиями практически не отражена.

Весьма перспективной в решении данной проблемы представляется системная энзимотерапия (СЭТ). Метод системной энзимотерапии основан на кооперативном терапевтическом воздействии целенаправленно составленных смесей гидролитических энзимов (ферментов) растительного и животного происхождения. Благодаря противовоспалительному, противоотечному, фибринолитическому, антиагрегантному,

иммуномодулирующему действиям препараты системной энзимотерапии, в частности, препарат Вобэнзим, оказывают влияние на ключевые патофизиологические процессы в организме.

Выбор препарата системной энзимотерапии продиктован заданными требованиями к исследованию - эффективность, безопасность, хорошая переносимость при длительном применении, совместимость, а также тем фактом, что препарат «Вобэнзим» не является допингом и не оказывает стимулирующего действия на организм спортсмена (заключение Антидопингового центра Госкомспорта России: №041-Д/96 и №042-Д/96 от 26.03.1996 г.).

цель исследования.

Изучить распространенность адаптогенной патологии и проявления срыва адаптации в современном профессиональном коммерческом спорте, оценить состояние иммунной, нейро-эндокринной системы в процессе профессиональной деятельности спортсменов высшей квалификации и эффективность использования системной полиэнзимной терапии в целях профилактики и лечения адаптогенных заболеваний в спорте высших достижений.

задачи исследования.

1. Изучить распространенность острой адаптогенной патологии у профессиональных спортсменов высшей квалификации (ВКС).

2. Исследовать особенности общих адаптационных реакций, в частности, состояние иммунного гомеостаза, вегетативной и нейро-эндокринной систем у спортсменов высшей квалификации в условиях современной форсированной технологии спортивной подготовки к выступлениям в коммерческих стартах.

3. Изучить влияние препарата системной энзимотерапии Вобэнзим на систему иммунитета, вегетативную и нейро-эндокринную системы в условиях лабораторного эксперимента на животных и в реальных условиях у спортсменов высшей квалификации.

4.Изучить возможность применения препарата Вобэнзим для повышения эффективности использования физиотерапевтических реабилитационных процедур у спортсменов высшей квалификации после травм и заболеваний.

5. Оценить эффективность действия препарата системной полиэнзимной терапии Вобэнзим в комплексе с растительными адаптогенами в качестве средств профилактики и коррекции срыва адаптации и развития адаптогенной патологии у профессиональных спортсменов.

6. Разработать оптимальную схему использования препарата СЭТ «Вобэнзим» в комплексе с растительными полиадаптогенами для спортсменов при современной форсированной технологии подготовки.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

- Впервые показано, что форсированная тренировка по современным технологиям для участия в коммерческих стартах ведёт к кратковременному улучшению функционального состояния организма спортсмена, повышению спортивных результатов с увеличением количества случаев срыва адаптации и повышением количества острой адаптогенной патологии.

- Впервые показано, что при срыве спортивной адаптации у ВКС, использующих максимальные тренировочные и соревновательные режимы, возникают системные нарушения защитных функций организма, в т. ч. стрессорные спортивные иммунодефицита, нарушения вегетативной нервной системы и симптомы нарушения гравитационной устойчивости, эндокринной системы.

- Впервые показано, что при возникновении срочной дезадаптации спортивные стрессорные иммунодефициты развиваются с развитием фазы декомпенсации иммуногомеостаза без прохождения промежуточных фаз активации, стабилизации и компенсации.

- Впервые выделен самостоятельный синдром «срочной спортивной дезадаптации», сочетающий симптомы спортивного стрессорного

иммунодефицита, симптомы нарушения вегетативной нервной системы, симптом острой адаптогенной патологии. При развитии процесса дезадаптации возникает симптом снижения специальной работоспособности.

- Впервые показана эффективность использования для профилактики и коррекции форм спортивной адаптации в современном коммерческом профессиональном спорте комплекса препаратов системной полиэнзимной терапии, в т.ч. в сочетании с препаратами группы растительных адаптогенов.

- Впервые показано, что использование системного полиэнзимного препарата Вобэнзим существенно увеличивает эффективность различных физиотерапевтических и реабилитационных процедур.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Полученные результаты позволяют использовать недопинговые комплексы препаратов, в частности, препарат системной полиэнзимной терапии Вобэнзим, в качестве монотерапии и в комбинации с растительными адаптогенами для предупреждения развития адаптогенной патологии в современном профессиональном коммерческом спорте, профилактике срыва адаптации, в целях увеличения эффективности физиотерапевтических и реабилитационных процедур после травм и заболеваний, а также для повышения общей и специальной спортивной работоспособности у спортсменов.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Настоящая научно-исследовательская работа проводилась в течение 1996 - 2008 года и состояла из следующих этапов:

1996 - 2000 гг. - изучение эпидемиологии острых, хронических, в т.ч. травматических заболеваний, повреждений, а также особенностей их течения у представителей профессионального коммерческого спорта.

2001 - 2004 гг. - изучение особенностей течения адаптации к большим физическим и психологическим нагрузкам у представителей современного профессионального коммерческого спорта. Исследование механизмов действия полиэнзимных препаратов на экспериментальных моделях.

2005 - 2007 гг. - исследование возможностей использования препаратов системной полиэнзимной терапии для профилактики срыва адаптации и возникновения адаптогенной патологии у спортсменов-профессионалов. Изучение возможностей использования препаратов системной полиэнзимной терапии совместно с комплексом растительных адаптогенов.

2007 - 2008 гг. - разработка методик применения комплекса полиэнзимных препаратов и растительных адаптогенов у спортсменов различных видов профессионального коммерческого спорта.

Исследования проводились в лаборатории профилактики заболеваний в спорте высших достижений ФГУ ВНИИФК, на спортивных базах ряда профессиональных футбольных клубов, в т. ч. команд премьер-лиги «Спартак» и «Динамо». Экспериментальные и лабораторные исследования проводились в центре иммунопрофилактики РАЕН, иммунологической и биохимической лаборатории ГОУ ДПО Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Росздрава.

Для решения поставленных задач нами было выполнено комплексное обследование 579 спортсменов в возрасте от 18 до 34 лет со спортивным стажем 6-22 лет от мастера спорта до мастера спорта международного класса. Сроки наблюдения за спортсменами составляли от 3 месяцев до 6 лет.

Спортсмены высшей квалификации были разделены на несколько групп -которые отличались схемой назначения препаратов полиэнзимной терапии и комплекса растительных адаптогенов. Все группы тренировались по форсированной технологии подготовки к коммерческим стартам.

Кроме того, проводился ряд дополнительных экспериментов для уточнения механизмов возникновения стрессорных иммунодефицитов и возможностей системной полиэнзимной терапии.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Комплексное клиническое обследование с привлечением узких специалистов (хирурга, травматолога - ортопеда, терапевта, специалиста по функциональной диагностике, невропатолога и других специалистов по показаниям).

2. В качестве тестирующей нагрузки была использована велоэргометрическая проба (на велоэргометре типа «Мопагк») Каролинского университета, получившая название PWCi70. Результаты оценивались по продолжительности суммарной работы и динамики V02 в опытных и контрольной группах при тестировании в зонах мощности.

3. Исследование эндокринной функции - адреналина, норадреналина, дофамина методом жидкостной хроматографии на хроматографе «Waters» (США).

4. Определение различных типов иммунокомпетентных клеток осуществляли методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием соответствующих моноклонапьных антител (АО «Сорбент ЛТД», Россия): для Т-лимфоцитов - CD3, для Т-хелперов/индукторов - CD4, для цитотоксических Т-лимфоцитов - CD8, для В-лимфоцитов - CD20, для естественных киллерных клеток (NK) - CD 16. Результаты учитывались на лазерном проточном цитофлуориметре «Epix-XL Coulter» (Франция).

5. Содержание иммуноглобулинов классов IgA, IgM и IgG в сыворотке крови изучали методом радиальной иммунодиффузии в геле по методу G. Manchini et al. (1965) с помощью моноспецифических сывороток, изготовленных в НИИВС им. И.И. Мечникова. Уровень циркулирующих иммунных

комплексов определяли методом их преципитации в 3,6% растворе полиэтиленгликоля 6000 по Ю.А. Гриневич (1981).

7. Интегральную кислородзависимую микробицидность нейтрофилов оценивали в спонтанном и стимулированном НСТ-тесте с расчетом коэффициента стимуляции (Б.В. Пинегин, 1988). Коэффициент стимуляции НСТ-теста, высчитывали по следующей формуле: К ст. = НСТ ст./НСТ сп.

8. Исследование вегетативной нервной системы проводили на аппарате «Динамика» (С.-Петербург). Анализировались следующие показатели сердечной деятельности: индекс вегетативного равновесия (ИВР), вегетативный показатель ритма (ВПР), показатель адекватности процессов регуляции (ПАПР), параметр автокорреляции (Z), уровни энергетического обеспечения, управления адаптации к физическим нагрузкам, тренированности, психоэмоциональное состояние, рассчитанные по стандартным методикам вариационного анализа ритма сердца.

9. Экспериментальная часть исследования на лабораторных животных проводилась на половозрелых беспородных белых мышах, которые были разделены на 2 группы по 45 животных : опытная (о, с введением Вобэнзима) и контрольная (к, введение плацебо). В каждой из групп были выделены по 3 подгруппы (по 15 животных) для регистрации исследуемых показателей в конце 1, 2 и 3 недели опыта (подгруппы 1о и 1 к, 2о и 2к, Зо и Зк).

Взвешивание животных осуществляли на весах марки Sartorius Basic (Германия). Физическую работоспособность мышей оценивали по длительности тест-плавания с грузом, составляющим 5% от массы тела животного в стеклянном аквариуме (80 л) при температуре воды 24-25 °С.

Уровень цитокинов (IL-ip , IL-2, IL-5, LL-10, TNF-a), а также гранулоцитарно-макрофагапьного фактора роста (GM-CSF) и уровень интерферона-у (IFN-y) определялся методом мультиплексного анализа на приборе Bio-plex (Био-Рад, США) при использовании мышиных лабораторных наборов.

10. Статистическая обработка материала проводилась на IBM Pentium 4 с применением программ «Microsoft Excel» и «StatLand». Оценивались непараметрические (критерий Манус-Уитни-Вилкоксона) и параметрические (критерий Стьюдента) статистические критерии значимости.

ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

Современный уровень развития спорта предъявляет повышенные требования к оптимизации тренировочного процесса. В большинстве случаев это достигается за счет значительного увеличения тренировочных и соревновательных нагрузок. Однако при несоблюдении определенных условий форсирование нагрузок ведет к противоположному от ожидаемого эффекту - срыву адаптации и возникновению адаптогенной патологии.

Важность проблемы подтверждается анализом количества обращений к врачу и острой заболеваемостью, а также удельным весом адаптационной патологии среди всех заболеваний (рис.1).

Рисунок 1. Удельный вес адаптационной патологии и острого травматизма среди всех заболеваний у спортсменов.

В большинстве случаев обращение к врачу было в связи с острой респираторной заболеваемостью, значительно (более чем в 1,5 раза) превышая заболевания спортивного генеза и другую патологию, что подтверждает факт существенных нарушений естественная противовирусной и антибактериальной защиты у спортсменов.

В то же время среди всей группы травм острые травмы, в т.ч. обострения хронических травм, занимают доминирующее положение. Однако следует отметить, что практически каждая четвертая травма не связана с тренировочным процессом.

Предварительно проведенные экспериментальные исследования на мышах позволили получить следующие данные.

Изучение иммунологических показателей позволило установить снижение уровня провоспалигельных цитокинов ЮТ-а и 1Ь-1р в опытных подгруппах 2о и Зо по отношению к соответствующим контрольным. Что касается других цитокинов, то достоверных различий между группами не выявлено. После 3-ей недели эксперимента в Зо подгруппе отмечается снижение уровня фактора гранулоцитомонопоэза (СМ-С8Б), что свидетельствует об интенсификации пластического и энергетического обмена (табл.1).

Таблица 1.

Данные цитокинового спектра при введении Вобэнзима (о) и плацебо (к)

11-1 0 И. 2 11-5 11.10 вМ-СЭР ШЫ-у ТЫР- а

1о 1,1 ±0,65 0,03±0,01 0,027±0,01 0,93±0,59 0,033±0,017 0,06±0,004 1,2±0,894

1к 1,5±1,1 0,03±0,01 0.047±0,02 0,79±0,43 0,024±0,01 0,064±0,03 1,18±0,89

р >0.05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05

11.1 Р 11.2 11-5 11.10 вМ-СБР Т^-а

20 0,24±0,13 0,05±0,01 0,026±0,01 0,65±0,44 0,008±0,004 0,04±0,01 0,79±0,5

2к 0,86±0,19 0,034±0,01 0,02±0,01 0,84±0,55 0,009±0,001 0,05±0,02 0,7±0,4

р >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05

11.1 р 11-2 ИЗ 11.10 вМ-СЭР га-у ТОТ-а

Зо 0,24±0,12 0,021 ±0,01 0,035±0,01 0,4±0,25 0,001 ±0,0005 0,03±0,01 0,81 ±0,41

Зк 0,99±0,41 0,03±0,01 0,08±0,04 0,53±0,21 0,003±0,001 0,01 ±0,005 2,7±0,1

Р <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 <0,05

Прим.-*Различия между сравниваемыми выборками расценивали как значимые, если р< 0,05.

Результаты исследования показали, что применение полиэнзимного препарата Вобэнзим у мелких лабораторных животных при интенсивной физической нагрузке (тест-плавание) приводит к повышению их работоспособности и переносимости физической нагрузки. Однако, значимый эффект повышения переносимости физических нагрузок у животных отмечался лишь через три недели от начала назначения препарата.

Это объясняется тем, что запускаются долгосрочные процессы адаптации, которые связаны с изменением гуморальной регуляции, включая, прежде всего, гормоны надпочечников, систему альдостерона и др., а также за счет активации энзимами а2-макроглобулина и модуляции продукции противовоспалительных цитокинов. Вышеозначенные медиаторы участвуют не только в иммунной защите, но и в энергетическом обеспечении клеток-мишеней и стимулируют повышение концентрации ростовых факторов (СМ-СБР), участвующих в процессах обеспечения пластических функций организма.

Полученные результаты на экспериментальных животных при длительной физической нагрузке (тест-плавание) явились основанием для исследования показателей нейро-эндокринной, иммунной систем и влияния препарата системной энзимотерапии Вобэнзим на клинические и лабораторные показатели у спортсменов-професионалов, подвергающихся интенсивным и предельно переносимым физическим нагрузкам.

Анализ полученных результатов у футболистов премьер-лиги свидетельствует о том, что в начале сезона иммунный статус спортсменов характеризовался нормальными показателями Т-клеточного звена иммунной системы.

К середине сезона характер показателей иммунного статуса носит иной характер. Формируется иммунная недостаточность Т-клеточного звена, характеризующаяся снижением содержания Т-лимфоцитов, тенденцией к уменьшению содержания лимфоцитов, обладающих хелперно-индукторным потенциалом, увеличением лимфоцитов, обладающих цитотоксическим потенциалом, снижением активности фагоцитарного звена и истощением его адаптационных резервов (таб 2). Отмечается также нарушение процессов межклеточной кооперации, снижение содержания в сыворотке lgG (таб.3 ).

Таблица 2.

Динамика показателей клеточного звена иммунной системы в течение

сезона

соз*% СМ*% С08*% СШ6+% НСТ сп НСТ ст К НСТ

До начала сезона 69,0±3,7 42,8±3,3 22,1±3,7 12,3±1,5 97,8±13,5 165,8+15,1 1,7 ±0,1

Середина сезона 62,2±5,7 39,1 ±3,7 23,4±2,0 14,8±1,1 87,3±17,7 123,6+14,7* 1,4±0,1*

Окончание сезона 51,4±7,0* 37,7±2,1 * 19,2+4,3 16,4+1,4* 74,1±16,7* 133,6+14,1* 1,5±0,1*

Прим: * - статистически достоверная разница (р<0,05) по сравнению с исходными данными.

Анализ показателей гуморального звена иммунной системы не выявил существенных различий в содержании В-лимфоцитов (СБ20+) и в их функциональной активности, документируемой по содержанию в сыворотке основных классов иммуноглобулинов (табл.3). Содержание циркулирующих иммунных комплексов также находилось в пределах физиологически значимых величин.

Таблица 3

Динамика показателей гуморального звена иммунной системы в течение

сезона

С020+ г\л ^М г\л Г^в г\л ЦИК

До начала сезона 7,7±1,3 1,9±0,4 1,1+0,2 11,0±0,8 73,4+12,5

Середина сезона 7,8±1,4 1,б±0,3 1,0+0,2 8,9±1,0* 69,8+11,3

Окончание сезона 6,6±1,1 1,5 ±0,2 1,1+0,3 10,0±0,4 5б,0±12,1

Прим.: * - статистически достоверная разница (р<0,05) по сравнению с исходными данными.

Еще в большей степени выраженная недостаточность Т-клеточного звена выявлена в конце футбольного сезона. Отмечается снижение содержания СДЗ+ клеток, дальнейшее уменьшение содержания СД4+ с инверсией иммунорегуляторного индекса, усиление цитотоксического потенциала иммунокомпетентных клеток, нарушение процессов межклеточной кооперации, угнетение микробицидной активности нейтрофильного звена с истощением адаптационных резервов нейтрофилов.

Выраженная динамика показателей иммунного статуса, нарастание цитотоксического потенциала послужило основанием для проведения серологической диагностики персистирующих вирусных инфекций в динамике соревновательного периода. Установлено, что в течение сезона игр увеличивается заболеваемость респираторными инфекциями, а также частота рецидивов герпетической инфекции, что коррелирует с высоким уровнем антител к вирусу простого герпеса 1 типа С 2,7±0,07 г\л по сравнению с 0,17±0,05 г\л в исходе), вирусу Эпштейн-Барра Б 2,7±0,05 г\л по сравнению с 0,19+0,01 г\л), цитомегаловирусу в 3,0+0,01 г\л по сравнению с 0,21 ±0,02 г\л). Указанные показатели коррелируют с изменением содержания СД16+ лимфоцитов.

Анализ показателей иммунного статуса спортсменов, получивших курс системной энзимотерапии, выявил, что в клеточном звене иммунной системы были отмечены существенные различия по сравнению с закономерностями, присущими иммунокомпетентным клеткам спортсменов, не получавших в составе комплексной реабилитации лекарственный препарат Вобэнзим. В частности, отмечено существенное статистически значимое увеличение содержания зрелых Т-лимфоцитов в середине футбольного сезона. При этом важно, что содержание лимфоцитов, обладающих хелперно-индукторным потенциалом существенно не изменено, а содержание СД8+ клеток с супрессорно-цитотоксическими свойствами статистически достоверно снижается. Отмечается активация цитотоксического потенциала СД16+

лимфоцитов. В фагоцитарном звене микробицидная активность нейтрофилов существенно не отличается от исходной, однако в качестве позитивной динамики следует отметить увеличение адаптационных резервов фагоцитов (табл. 4) по сравнению с группой пациентов, не получавших Вобэнзим.

Таблица 4

Показатели иммунитета у спортсменов на фоне приема Вобэнзима

СПЗ+* СЕМ"1"'* С08+> СШ6+'* НСТ сп НСТ ст К НСТ

До лечения 69,0±3,7 42,8±3,3 22,1 ±2,7 12,3±1,5 97,8±13,5 165,8±15,1 1,6±0,1

Середина лечения 75,1±1,3* 43,0±3,7 17,1±1,0* 15,1±1,3 115,1±10,1 19б,3±11,1* 1,9±0,1*

После лечения 70,1±2,8 43,1 ±4,2 20,1 ±2,7 1б,8±1,8* 110,7+8,5 200,1±13,5* 1,9±0,2*

Прим.: * - статистически достоверная разница (р<0,05) по сравнению с исходными данными.

В гуморальном звене иммунной системы следует отметить увеличение содержания В-лимфоцитов, усиление процессов межклеточной кооперации и увеличение синтеза 1^0 (табл.5 ).

Таблица 5

Показатели гуморального звена иммунной системы на фоне приема

Вобэнзима

С020"" 1кАг\л 1цМ г\л г\л ЦИК

До лечения 7,7±1,3 1,9±0,4 1,1 ±0,2 11,0+0,4 73,4+12,5

Середина лечения 10,1±1,2* 1,8+0,3 0,9+0,3 13,5±0,3* 65,2+10,1

После лечения 9,8±1,0* ] ,9+0,2 1,0±0,1 13,1+0,1* 70,3+12,3

Прим.: * - статистически достоверная разница (р<0,05) по сравнению с исходными данными.

Таким образом, параметры иммунного статуса перед началом сезона игр свидетельствует о полноценном функционировании иммунокомпетентных клеток и активном их участии в выполнении основных функций иммунной системы, обеспечивающих поддержание гомеостаза. К середине сезона отмечается изменение параметров функционирования иммунокомпетентных клеток, однако их адаптационные резервы еще не исчерпаны, вследствие чего

характер изменения их функциональной активности носит приспособительно-компенсаторный. Иммунная система продолжает активно участвовать в реакциях, обеспечивающих адаптацию организма к условиям все возрастающих нагрузок. Увеличение нагрузок в период соревнований приводит к нарастанию иммунной недостаточности по Т-типу, нарушению процессов межклеточной кооперации, уменьшению количества лимфоцитов, обладающих хелперно-индукторным потенциалом, увеличению содержания лимфоцитов с цитотоксическим действием. К концу сезона происходит декомпенсация функционирования иммунокомпетентных клеток, следствием чего является нарастание иммуносупрессии, рост заболеваемости. Выявленные закономерности обосновывают необходимость включения иммуномодулирующей терапии в комплексную систему реабилитации спортсменов.

Включение Вобэнзима в комплексную программу реабилитации спортсменов способствует, с одной стороны, нормализации функционирования иммунной системы в условиях максимального ее перенапряжения на фоне подготовки к соревнованиям, а с другой стороны -восстановлению спортивной работоспособности, снижению заболеваемости, скорейшему восстановлению футболистов после перенесенных заболеваний, травм, физического перенапряжения.

При анализе состояния вегетативной нервной системы у спортсменов по системе «Динамика» отмечено, что включение в комплекс реабилитационных мер полиферментного препарата Вобэнзим повышает адаптационные резервы организма, увеличивает энергетические ресурсы ослабленного организма, улучшает общее физическое состояние. Особенно выраженные различия отмечены в отношении параметра автокорреляции, показателей адекватности процессов регуляции и индекса вегетативного равновесия, положительная динамика которых была значительно выражена как в исследуемой, так и в контрольной группах (табл.6).

Таблица 6

Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) и итоговая оценка уровня нейро-эндокршшой регуляции, физической работоспособности и спортивной формы.

Показатель Основная группа (п=41) Контрольная группа (п=43) Норма

В начале Через 2 В начале Через 2

исследо- недели исследо- недели

вания лечения вания лечения

Индекс вегетативного 224,4+8,2 87,8+4,2*** 206,8±6,4 185,5±4,1* 35-145

равновесия - ИВР

Вегетативный показатель 0,41 ±0,01 0,47±0,03* 0,39±0,04 0,45+0,03 0.25-0.6

ритма - ВПР

Показатель адекватности 91,7±4,4 41,2±3,0*** 72,4±6,1 38,3+2,8** 15-50

процессов регуляции -

ПАПР

Параметр 111,8±9,3 171,3+5,1*** 64,5±4,2 95,0+4,9** 50-500

автокорреляции - Ъ

А - уровень адаптации к 68,4±3,1 88,9±6,0* 5б,4±3,2 61,3±4,8 60-100%

физическим нагрузкам

В - уровень 37,7±4.1 89,8±7,2* 41,7+2,8 63,6±5,8* 60-100%

тренированности

С - уровень 61,3±4,2 78,3±3,9** 67,2+3,7 71,1±5,2 60-100%

энергетического

О - уровень управления 67,1±3,4 76,8±2,8* 68,1±4,3 68,2±3,6 60-100%

Э - психоэмоциональное 67,2 ±3,0 76,8±4,9* 68,3±5,1% 68,8±4,2 60-100%

состояние

Прим.: *- р<0,05, **- р<0,01, ***-р<0,001

Однако в контрольной группе различия отличались более высокой степенью достоверности. Следует отметить отсутствие достоверных различий по ВПР у спортсменов опытной группы, принимавших препарат, что может свидетельствовать о более сбалансированной вегетативной

регуляции после курса реабилитации пациентов, принимавших Вобэнзим. При анализе интегральных показателей, разработанных в НПО «Динамика», таких, как уровень энергетического обеспечения, уровень управления, уровень адаптации к физическим нагрузкам, уровень энергетического обеспечения и психоэмоционального состояния отмечается достоверно выраженная динамика у пациентов, получавших Вобэнзим, в то время как различия изучаемых показателей у пациентов контрольной группы не были достоверными, что в конечном итоге привело к достоверному увеличению интегрального показателя спортивной формы (рис.2)

Исследуемая группа Контрольная группа

□ 3 начале лечения И После реабилитации |

Примечание: *- р<0,05

Рисунок 2. Интегральный показатель спортивной формы по системе

«Динамика»

Представляло интерес изучить эффективность использования с реабилитационной целью при различных травмах препарата Вобэнзим в комплексе с физиотерапевтическими процедурами.

Как показали исследования, при использовании Вобэнзима отмечается статистически достоверное снижение изучаемых показателей как при острых травмах, так и при обострении хронических травм опорно-двигательного аппарата. Соответственно значительно сокращалось количество пропущенных тренировочных дней, что позволяет рассматривать его как высокоэффективное средство в комплексном подходе к лечению спортивных травм, уменьшения длительности реабилитационного процесса (рис.3).

ГЬзвоночник и Сусгавыруки Острыетравмы

таз ног

(обострение (обострение

хронических хронически*

процессов) процессов)

Количество пропущенных тренировочных дней в процессе реабилитации Примечание: *р<0,05; **р<0.01

г Контроль § Вобэнзим

Позвоночники Суставы рук и Олрые травмы

таз ног

(обострение (обострение

хронических хронических процессов) процессов)

Длительность болевого синдрома в процессе реабилитации (физиотерапия) в днях Примечание: * р<0,05; ** р<0.01

»Контроль вВобэнзим

Рисунок 3. Продолжительность болевого синдрома и количество пропущенных тренировок при использовании Вобэнзима и без его

назначения.

Полученные изменения в системе иммунитета, вегетативной нервной и сердечно-сосудистой систем явились основанием для исследования ряда показателей у спортсменов-профессионалов, дополнительно получавшими Вобэнзим (1 опытная группа) и Вобэнзим в комплексе с растительными адаптогенами (2 опытная группа). Схема исследования представлена на рис.4.

ЛЬ -О- -С-

Тестирование в зонах мощности, спецтесты, исследование иммунитета, ортопробы I! яр. по программе

Плацебо 30 дней

ВОШН'ЛШ >1 х 3

рача в день 30 дней

Вебэн'шм Зт х 3 раза в день 30

дней -адаптогены

ли

Повторное тестирование

Рисунок 4. Схема обследования спортсменов основных и контрольной

групп.

На рис. 5 представлен процент падения суммы основных иммуноглобулинов плазмы крови (^А. ^М, у исследуемых групп спортсменов к концу эксперимента.

Наибольшее падение суммы иммуноглобулинов было отмечено в контрольной группе спортсменов, где показатель составил 94%. Кроме того, исследования показали, что без использования иммунопротективной терапии в контрольной группе профессиональная спортивная тренировка вызывала глубокие нарушения иммунологического статуса. В двух случаях отмечался даже «феномен исчезновения иммуноглобулинов» из плазмы периферической крови. Наименее выражен процент падения суммы иммуноглобулинов во второй опытной группе, что подтверждает эффективность использования комплекса полиэнзимов и растительных адаптогенов в качестве иммуномодулирующего средства у профессиональных спортсменов высших квалификаций.

Конгтрогь

Опьп-1

Опыг2

0%

Рисунок 5. Сумма иммуноглобулинов плазмы крови в основных и

контрольной группах в конце эксперимента (% снижения от исходного

уровня).

На основании полученных результатов можно сделать заключение о высокой эффективности комплекса полиэнзимных препаратов с растительными адаптогенами в целях повышения гравитационной устойчивости организма спортсмена.

Выявленные изменения со стороны гипоталамо-гипофизарных отделов нервной системы послужили основанием для изучения концентрации гормонов надпочечников - катехоламинов - в крови.

Как показали исследования, в начале эксперимента концентрация норадреналина была выше во второй опытной группе. В конце эксперимента данный показатель практически не отличался в контрольной группе, имел тенденцию к повышению в первой опытной группе и статистически достоверно повышался во второй опытной группе.

На основании полученных данных можно сделать вывод о более высоком уровне ДОФА в опытных группах, по сравнению с контрольной. Достоверных изменений уровня ДОФА в динамике во всех трех группах не установлено.

Было выявлено достоверное увеличение уровня адреналина во второй экспериментальной группе в конце эксперимента.

На основании полученных данных о динамике уровней основных гормонов стресса (адреналин, норадреналина и дофамина) в начале и конце эксперимента можно сделать вывод о том, что в основных группах достоверно более высокие уровни выброса гормонов свидетельствуют о более высокой напряжённости процесса спортивной адаптации.

При сравнении количества заболевших в период тренировочного цикла отмечено, что наиболее низкие показатели в начале эксперимента отмечались в 1 опытной группе. В контрольной и 2 опытной группе показатели были

одинаковыми. По окончании эксперимента показатель в 1 опытной группе не отличался от исходного. Тенденция к снижению отмечалась в контрольной группе. Достоверное снижение (почти на 34,5%) установлено во второй опытной группе.

Показатель количества дней пропущенных тренировок (рис. ) в первой опытных и контрольной группах значительно не различался. Во второй опытной группе, где спортсмены дополнительно применяли полиэнзимный препарат Вобэнзим в комбинации с адаптогенами, установлено достоверное снижение показателя.

Ксгачесгво заболееимх в период гренирово»»юго цикла до и после приёма препаратов вольты* и контримой группе (на 100 человеко-дней)

®До 1 После

Количество пропущенных тренировок в период тренирово^ого цикпадоипосле приёма препарата в опытных и контрольной группе (на 100 человеко дней)

ж До »После

5,8

18,9

Контроль Опыт1 Опыт2

Контроль Сйыт 1 Спь гт2

Рисунок 7. Количество заболевших спортсменов и количество пропущенных тренировок в основных и контрольной группах (на 100 человеко-дней).

На рис.8 представлены результаты продолжительности суммарной работы и динамики У02 в опытных и контрольной группах при тестировании в зонах мощности.

Динамика длительности суммарной работы у опытных в контрольной групп при ступенчатой нагрузке

20

.19,3 Опыт 2

Динамика уровня УО? в тесте со ступенчато повышающейся нагрузкой в экспериментальных и контрольной группах (г/л)

;;'/ 18,1 Опыт!

Опыт 12+ 12,9± 13,4± 0,9 +

1

0,3 0,2 0,4 0,1

Опыт 14,9± 28,8+ 31,6± 1,9± 2 0,1 0,2 0,3 0,2

4

; )

7

к

шконтрщь 01ыт 11,6+ 12,1 ± 14,2± 3 0,4 1,5 1,4

-Ядень

Рисунок 8. Динамика длительности суммарной работы и динамика уровня У02 в тесте со ступенчатой нагрузкой.

Продолжительность сохранения спортивной формы в контрольной и опытных группах

Рисунок 9. Длительность сохранения спортивной формы.

Таким образом, максимально проведенная работа во второй экспериментальной группе оказалась наибольшей.

При рассмотрении данных о продолжительности сохранения спортивной формы (рис.9) было выявлено почти двукратное уменьшение длительности сохранения спортивной формы в контрольной группе, по сравнению с опытной группой.

Исследования, проведенные на дополнительной экспериментальной группе, показали эффективность использования в таких случаях больших доз полиэнзимов. Однако у большей части спортсменов-профессионалов возник психологический барьер приёма большого количества единиц препарата в таблетированной форме.

Таким образом, исследования показали, что срыв процесса адаптации к предельным тренировочным и соревновательным нагрузкам коммерческого спорта приводит к возникновению синдрома «срочной дезадаптации», которая проявляется в системных нарушениях регуляции основных защитных функций организма и включает в себя:

- симптомы вторичного спортивного стрессорного иммунодефицита с нарушением как в клеточном, так и в гуморальном звеньях иммунитета;

- изменения со стороны гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, проявляющихся нарушением со стороны вегетативной нервной системы, снижением гравитационной (ортостатической) устойчивости; выработки катехоламинов

- симптомы острой адаптогенной патологии;

- симптомы снижения специальной спортивной работоспособности.

Значительная роль в этом принадлежит интенсивности закисления. Под

воздействием этого фактора происходит распад иммуноглобулинов на тяжёлые и лёгкие цепи. Фрагменты лёгких цепей выводятся через почечный барьер и по всей вероятности являются частью того белка, который определяется в моче после тяжёлой физической работы. Тяжёлые цепи осаждаются на рецепторах форменных элементов крови.

Другой механизм связан с активацией под влиянием стресса огромного количества рецепторов на клетках крови с осаждением на них иммуноглобулинов или циркулирующих иммунных комплексов.

При непосредственном участии гидролитических ферментов уменьшается инфильтрация интерстициального пространства белками плазмы, увеличивается элиминация белкового детрита и депозита фибрина в зоне патологического процесса, что обеспечивает улучшение микроциркуляции при возникновении адаптогенной патологии. Отмечается комплексное воздействие полиэнзимов на отдельные компоненты иммунопатологических реакций, посредством влияния на клеточные субпопуляции (Т-лимфоциты, лимфокины) и гуморальный (В-лимфоциты,

иммуноглобулины) иммунитет. Полиэнзимы активируют антипротеазы и препятствуют инактивации иммуноглобулинов.

Кроме того, препараты СЭТ оказывают регулирующее влияние на компоненты комплемента и адгезивные молекулы, способствуют расщеплению циркулирующих и фиксированные в тканях иммунные комплексы.

Таким образом, полиэнзимы в силу их общеорганного воздействия являются своеобразным универсальным регулятором, снижающим последствия стрессорной реакции организма человека на спортивные нагрузки.

Дополнительное действие полиадаптогенов связано с активацией центральных регуляторных механизмов и гормональных механизмов регуляции сосудистого русла.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Современный уровень развития спорта предъявляет повышенные требования к оптимизации тренировочного процесса. В большинстве случаев это достигается за счет значительного увеличения тренировочных и соревновательных нагрузок.

Однако при несоблюдении определенных условий форсирование нагрузок ведет к противоположному от ожидаемого эффекту - срыву адаптации и возникновению адаптогенной патологии. При срыве адаптации возникают нарушения защитных функций организма, в т. ч. стрессорные спортивные иммунодефициты, изменения со стороны нервной, эндокринной, сердечно-сосудистой и др. систем. При развитии срочной дезадаптации стрессорные иммунодефициты развиваются с быстрым развитием фазы декомпенсации без прохождения промежуточных фаз активации, стабилизации и компенсации. В ряде случаев было установлено что титры иммуноглобулинов и нормальных антител снижаются до нуля, т. е.

возникает функциональный паралич иммунной системы или «феномен исчезающих антител и иммуноглобулинов».

Вышеизложенные изменения со стороны органов и систем организма на фоне форсированной подготовки позволил выделить самостоятельный синдром «срочной спортивной дезадаптации», приводящий в конечном итоге к снижению специальной работоспособности.

В связи с этим использование в условиях форсированной спортивной подготовки и соревновательного режима препаратов, предупреждающих развитие «синдрома спортивной дезадаптации», приобретает особую актуальность.

Благоприятное действие препарата системной энзимотерапии Вобэнзим на повышение результатов у спортсменов высшей квалификации связано с комплексом воздействий, присущих данной группе препаратов:

1) Противовоспалительное, противоотечное и вторичное анальгезирующее действие полиферментного препарата Вобэнзим способствует снижению напряженности функционирования ВНС, улучшая, тем самым, адаптационные механизмы и процессы регуляции функций сердечнососудистой системы.

2) Иммуномодулирующее действие лекарственного препарата Вобэнзим способствует более активной репарации и регенерации поврежденных тканей и предотвращает возможность внедрения в организм оппортунистических инфекций. Данное действие препарата у спортсменов особенно актуально, так как большинство острых и обострений хронических травм происходит на фоне физического и психического переутомления, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом. Одним из свойств полиэнзимных смесей, в отличие от абсолютного большинства других препаратов, является действие в отношении главного механизма возникновения иммунодефицитов у высококвалифицированных спортсменов - возможность расщеплять как циркулирующие в крови, так и фиксированные на клеточных элементах крови и прилежащих тканях иммунные комплексы. Прием полиэнзимов

позволяет снизить активность процесса сорбции иммуноглобулинов, а при возникновении иммунодефицитных состояний - обеспечить активную десорбцию как иммуноглобулинов, так и антител за счет разрушения связей рецепторном звене.

3) Фибринолитический и тромболитический эффект Вобэнзима способствует улучшению процессов микроциркуляции, что неизбежно ведет к улучшению трофики периферических тканей, снижению напряженности функционирования организма и ускорению процессов восстановления, что подтверждается динамикой показателей вариабельности сердечного ритма.

Поиск методики повышения эффективности полиэнзимного воздействия привели к необходимости дополнительного использования комплекса растительных адаптогенов.

Результаты экспериментального исследования показали, что прием полиэнзимных препаратов в сочетании с комплексом адаптогенов существенно повышало адаптационный резерв к освоению околопредельных стрессорных спортивных нагрузок, что присуще современной системе подготовки и проведению коммерческих стартов.

Можно предположить, что сочетание ингредиентов в адаптогеннной смеси создают благоприятный фон для оптимизации защитных реакций организма, в том числе гравитационной устойчивости, состояния гуморального иммунитета и синергического влияния на активность системной полиэнзимной терапии.

Ощутимый прирост общей и специальной работоспособности, функционального состояния иммунной системы, вегетативной нервной системы, гравитационной устойчивости, эндокринной, сердечно-сосудистой у спортсменов, принимавших Вобэнзим и адаптогены в одном комплексе, положительно отражается на динамике их психофункционального состояния.

В условиях резкого ужесточения допинг-контроля и необходимости поиска высоко безопасных препаратов, способных оптимизировать течение

общего адаптационного синдрома при современной коммерческой спортивной деятельности, комплекс полиэнзимные препараты плюс адаптогены, практически не имеющий противопоказаний, легко совместимый с любыми фармсредствами, обычно используемых в системе медико-биологического обеспечения ВКС, могут быть препаратами выбора как самостоятельно, так и в качестве составляющих фармпрограмм практически для всех групп видов спорта, при использовании спортсменами высших квалификаций современных средств и методов форсированной тренировки.

ВЫВОДЫ

1.Современная технология подготовки в профессиональном коммерческом спорте высших достижений приводит к более высокому функциональному состоянию основных систем организма спортсмена, в то же время острая адаптогенная патология - острые заболевания воспалительного генеза и острые травмы у спортсменов профессионального коммерческого спорта встречаются достоверно чаще, чем у спортсменов высших квалификаций.

2. При срыве нормального хода адаптации у спортсменов современного профессионального коммерческого спорта происходят более глубокие сдвиги гомеостаза, чем у спортсменов, тренирующихся в рамках обычных технологий подготовки, а также диагносцируются системные нарушения защитных функций организма в виде "синдрома срочной спортивной дезадаптации", включающего в себя следующие симптомы:

- симптом спортивного стрессорного иммунодефицита;

симптомы нарушения гравитационной (ортостатической) устойчивости;

- симптомы острой адатггогенной патологии;

- симптомы снижения специальной спортивной работоспособности.

3. При возникновении синдрома «срочной спортивной дезадаптации» спортивные стрессорные иммунодефицита проявляются, как правило, сразу с развития фазы декомпенсации, без прохождения промежуточных фаз адаптации иммунного гомеостаза - фазы активации, компенсации, стабилизации. Отмечается очень быстрое развитие патологии воспалительного генеза (обычно в сроки от 2-х часов до суток) и более медленное выздоровление. Количество же осложненных форм меньшее, чем у спортсменов высших квалификаций, не использующих современных форсированных технологий подготовки.

4. Форсированная технология подготовки для участия в коммерческих профессиональных стартах ведет, с одной стороны, к кратковременному улучшению функционального состояния и спортивной работоспособности, с другой стороны, при этом достоверно снижается длительность сохранения высокой специальной работоспособности (состояния спортивной формы), а также повышается риск срыва адаптации, и достоверно увеличивается количество случаев острой адаптогенной патологии.

5. Экспериментально и клинически подтверждена эффективность применения препарата системной полиэнзимной терапии «Вобэнзима» в целях профилактики вторичных стрессорных иммунодефицитов у спортсменов, в целях профилактики срыва адаптации, а также вывялено его положительное влияние на систему гуморального иммунитета спортсмена.

6. Применение препаратов системной полиэнзимной терапии существенно увеличивает эффективность физиотерапевтических и реабилитационных процедур после травм и заболеваний у спортсменов высших квалификаций, что проявляется в достоверном снижении длительности болевого синдрома, уменьшению общего времени реабилитации спортсменов после травм и заболеваний.

7. Установлена эффективность использования комплекса растительных адаптогенов для потенцирования действия препаратов системной полиэнзимной терапии в целях профилактики срыва адаптации у спортсменов высших квалификаций.

8. Предложена оптимальная схема профилактики адаптогенной патологии и коррекции хода спортивной адаптации при современной форсированной технологии спортивной подготовки с использованием препарата системной полиэнзимной терапии «Вобэнзим» в сочетании с препаратами растительных полиадагггогенов. Разработанная схема позволяет увеличить тренировочную нагрузку до 10% (чисто индивидуально), что ведёт к повышению специальной спортивной работоспособности.

9. Предлагаемая новая технология медико-биологического сопровождения в спорте высших достижений и профессиональном коммерческом спорте даёт возможность резкого увеличения спортивных результатов, вследствие более высокого уровня спортивной адаптации.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Показания Тактика применения Результаты

Лечение спортивных травм и заболеваний «Вобэнзим» по 8-10 таб 3 раза в день до ликвидации отека, в дальнейшем по 5 таб. 3 раза в день, плюс комплекс полиадаптогенов 1 мл. в сутки для предупреждения осложнений и скорейшей реабилитации. Курс 2 недели и более в зависимости от тяжести травмы. Быстрое купирование болевого синдрома, ликвидация отеков и гематом, сокращение сроков лечения. Возобновление тренировок в 2-2,5 раза быстрее

Ускоренное восстановление после тренировочных и соревновательных заболеваний «Вобэнзим» по 5-6 таб. 3 раза в день, плюс комплекс полиадаптогенов 1 мл. в сутки в течение 1014 дней. Быстрое восстановление после предельных нагрузок ряда биохимических (мочевина, буферный резерв крови), физиологических (пульс, АД, ЭКГ) показателей и показателей психофункционального статуса.

Профилактика спортивных травм и заболеваний «Вобэнзим» по 4-6 таб. 3 раза в день, плюс комплекс полиадаптогенов 1 мл. в сутки на период соревнований Улучшение микроциркуляции, текучести крови, регуляции сосудистого тромбоцитарного гомеостаза

Повышение спортивной работоспособности во время тренировок и в период подготовки к «Вобэнзим» по 3-5 таб. 3 раза в день, плюс комплекс полиадаптогенов 1 мл. в сутки в течение Увеличение тренировочных нагрузок без срыва адаптационных механизмов и

соревнованиям месяца. истощения иммунной

системы.

Существенное

повышение уровня

общей и специальной

спортивной

работоспособности.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

Монографии, книги

1. Стернин Ю.И. Системная энзимотерапия при спортивной деятельности человека: Монография. - Москва. - Издательство ВНИИФК, 2004.-96 с.

2. Стернин Ю.И. Сафонов J1.B. Системная энзимотерапия в реабилитации повреждений опорно-двигательного аппарата: Монография. - С.Петербург.: ИнформМед, 2005. - 88 с.

3. Стернин Ю.И. Адаптация и реабилитация в спорте высших достижений: Монография. - С-Петербург,: ИнформМед, 2008. - 152 с.

Статьи в научных журналах, аккредитованных ВАК РФ по теме

диссертации

4. Стернин Ю.И., Кнорринг Г.Ю., Сизякина Л.П., Особенности регуляции иммунной системы при высокой физической активности // Цитокины и воспаление. - 2007. - Т. 6,-№ 2. - С.63-67.

5. Стернин Ю.И., Павлов В.И., Бухбиндер Л.Р., Орджоникидзе З.Г. Совместное применение физиотерапевтических методик и системной энзимотерапии на процесс реабилитации спортсменов после повреждений опорно-двигательного аппарата // Паллиативная медицина и реабилитация,- 2007. - № 2. - С. 14-19.

6. Стернин Ю.И., Сафонов JI.B., Левандо В.А., Системная полиэнзимная терапия в профилактике нарушений венозного кровообращения нижних конечностей в современном спорте // Военно-Медицинский журнал. -2008,-№5.-С. 42-45.

7. Кнорринг Г.Ю., Стернин Ю.И. Влияние высокой физической активности на состояние иммунной системы // Военно-Медицинский журнал,- 2007. - № 5. - С.73.

8. Стернин Ю.И., Сафонов Л.В., Левандо В.А. Применение системной энзимотерапии в профилактике нарушений кровообращения в современном коммерческом спорте // Лечащий врач. - 2008. - № 6. -С.86-87.

9. Стернин Ю.И., Мазуров В.И., Трофимов Е.А., Орджоникидзе З.Г. Влияние ВОБЭНЗИМА на цитокиновую регуляцию процессов адаптации животных к интенсивным физическим нагрузкам // Иммунология. - 2008 - Т. 29. - № 5. - С.266-270.

Ю.Стернин Ю.И., Мазуров В.И., Кнорринг Г.Ю., Трофимов Е.В. Оценка влияния системной энзимотерапии на цитокиновую регуляцию процессов адаптации животных к интенсивным физичским нагрузкам // Медицинская иммунология.- 2008. - Т. 10.- №6. - С.85-90.

11.Стернин Ю.И., Кнорринг Г.Ю. Особенности состояния иммунной системы при спортивной деятельности // Лечащий врач. - 2008. - № 8. -С.94-95.

Статьи в научных журналах

12.Стернин Ю.И., Мазуров В.И. Лила А.М Системная энзимотерапия в лечении заболеваний внутренних органов // Системная энзимотерапия. Опыт и перспективы. Под ред. Насоновой В.А., Кулакова В.И., Савельева B.C.- СПб: ИнтерМедика. - 2004. - С. 49123.

13.Стернин Ю.И, Сизякина Л.П. Некоторые иммунологические показатели при спортивной деятельности // Терра Медика. - 2007. - № 6.- С. 48-51.

14.Стернин Ю.И, Орджоникидзе З.Г., Павлов В.И., Бухбиндер Л.Р., Хованцева Е.А. Влияние комбинации физиотерапии и системной энзимотерапии на вегетативную регуляцию в процессе реабилитации спортсменов // Научно-практический журнал Физкультура в профилактике, лечении и реабилитации. - 2007.- № 4(23). - С. 38-42.

15.Стернин Ю.И, Орджоникидзе З.Г., Бухбиндер А.Р., Павлов В.И., Хованцева Е.А Влияние системной энзимотерапии на вегетативную регуляцию при реабилитации спортсменов // Терра Медика, 2007.- № 5,-С. 36- 39.

16.Стернин Ю.И, Сизякина Л.П. Изучение особенностей состояния иммунной системы при высокой физической активности // Доктор.Ру. -2007.-№4.-С. 31-34.

17.Стернин Ю.И, Левандо В.А., Сафонов Л.В Препарат «ВОБЭНЗИМ» в профилактике синдрома путешественников в спорте высших достижений // Спортивна медицина, Науково-теоретичний журнал Национального ушверситету ф1зичного виховання i спорту Украши. - 2007,- № 2. - С. 99102.

18.Стерши Ю.И., Кнорринг Г.Ю. Технологии системной энзимотерапии в спортивной медицине // Поликлиника. - 2008. - № 3. - С. 66-69.

19.Стернин Ю.И, Сафонов Л.В., Левандо В.А Профилактика нарушений кровообращения в современном спорте с помощью системной энзимотерапии // Терра Медика. - 2008. - № 2. - С. 57-60.

20.Стернин Ю.И., Кнорринг Г.Ю., Перспективы оптимизации антибактериальной терапии методом системной энзимотерапии // Заместитель главного врача. - 2008. - № 6(25). - С. 61-64.

21.Стернин Ю.И., Кнорринг Г.Ю. Иммунологические аспекты применения системной энзимотерапии в спортивной медицине // Медлайн-Экспресс. -2008.-№ 3(197).-С.-30 -33.

22.Стернин Ю.И, Сизякина Л.П. Иммунологические аспекты спортивной деятельности // Вестник спортивной науки.- 2007.- №2. - С. 16-20.

Материалы научных конгрессов и конференций

23.Стернин Ю.И, Орджоникидзе З.Г., Бухбиндер Л.Р., Павлов В.И., Хованцева Е.А. Эффективность включения системной энзимотерапии в процесс физиотерапевтической реабилитации спортсменов. // Реабилитолог в 21 веке.- Мат. Международной научно-практической конференции., Москва.-11-12 декабря 2007 г. - С.136-142.

24.Сафонов Л.В., Стернин Ю.И., Ростовцев В.Л., Иммунокоррекция в профессиональном спорте высших достижений. //Международная научно-практическая конференция «Технологии обеспечения безопасности здоровья», Ярославль, 14-15 октября 2008 г., - С. 249253.

Методические пособия и разработки:

25.Стернин Ю.И., Левандо В.А Проблемы акклиматизации спортсменов высшей квалификации: Методические рекомендации. - М.: Издательство ВНИИФК. - 2005.- 36 с.

26.Стернин Ю.И., Сафонов Л.В. Системная энзимотерапия в медико-биологическом обеспечении современного коммерческого профессионального спорта: Методические рекомендации. - СПб.-2006.-24 с.

Подписано в печать 11.01.2009г. Заказ № 389. Тираж 200 экз. Отпечатано в ООО «Альянс ДокументЦентр»

 
 

Оглавление диссертации Стернин, Юрий Игоревич :: 2009 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Особенности процесса адаптации организма спортсмена к физическим нагрузкам.

1.2. Особенности подготовки в современном профессиональном спорте высших достижений.

1.3. Характеристика адаптогенной патологии и иммунологической адаптации в современном профессиональном спорте высших достижений.

1.4. Характеристика препаратов системной энзимотерапии.

1.5. Использование препаратов системной энзимотерапии в спортивной медицине.

1.6. Характеристика растительных адаптогенов и их применение в комплексной системе медицинского обеспечения современного профессионального спорта.

ГЛАВА И. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И

КОНТИНГЕНТ

2.1 Контингент и организация исследования.

2.2 Методы исследования.

2.3 Апробация и внедрение результатов исследования.

2.4 Структура и объём диссертации.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1.Исследование острой и хронической патологии в профессиональном спорте высших достижений.

3.2. Эпидемиология травм опорно-двигательного аппарата у спортсменов-футболистов.

3.3. Острая патология опорно-двигательного аппарата у футболистов в разные периоды годового тренировочного цикла.

3.4. Исследование показателей гуморального и клеточного иммунитета у высококвалифицированных спортсменов.

3.5. Анализ состояния вегетативной нервной системы спортсменов по системе «Динамика». 101 3.6 Исследование эффективности препарата системной энзимотерапии Вобэнзим в реабилитации после травм и заболеваний у высококвалифицированных спортсменов.

3.7. Оценка эффективности препарата системной энзимотерапии Вобэнзим в целях коррекции срыва адаптации у ВКС в профессиональном спорте высших достижений.

3.8. Влияние препарата системной энзимотерапии Вобэнзим на спортивную работоспособность и длительность сохранения спортивной формы у профессиональных спортсменов.

ГЛАВА IV. ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА ВОБЭНЗИМ НА ЦИТОКИНОВУЮ РЕГУЛЯЦИЮ ПРОЦЕССОВ АДАПТАЦИИ ЖИВОТНЫХ К ИНТЕНСИВНЫМ ФИЗИЧЕСКИМ НАГРУЗКАМ.

4.1 Организация исследования.

4.2 Влияние препарата Вобэнзим на цитокиновую регуляцию процесса адаптации у лабораторных животных.

4.3 Влияние препарата Вобэнзим на биохимические показатели крови лабораторных животных в процессе адаптации к физической нагрузке.

 
 

Введение диссертации по теме "Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия", Стернин, Юрий Игоревич, автореферат

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

За последние годы произошли существенные изменения в сфере физической культуры и спорта.

Перемены в общественной жизни привели к созданию нового для России социального явления - профессионального коммерческого спорта, развивающегося на базе современных рыночных отношений.

Это новое явление требует переосмысления некоторых догматов советского спортивного движения, т.к. появились принципиально новые аспекты теоретического и практического использования спорта.

Анализ имеющихся в литературе материалов и собственные наблюдения позволяют выделить следующие отличия современного коммерческого спорта высших достижений от просто спорта высших достижений: преимущественное развитие видов спорта, приносящих максимальную прибыль,

- высокая материальная оценка не только самих спортивных результатов, но и зрелищности самого процесса спортивных состязаний,

- несомненное влияние на спортивные результаты спортивного тотализатора,

- форсирование подготовки для достижения рекордных результатов в коммерческих стартах независимо от периода подготовки спортсмена,

- нарушение периодизации тренировочных циклов, т.к. форсирование тренировки происходит вне зависимости от того периода, в котором находится спортсмен, а всё зависит от сроков и престижности соревнований, повсеместное применение стимулирующих спортивную работоспособность, в том числе и запрещённых средств и методов,

- высокие материальные стимулы выступающим атлетам.

Одновременно с этим в литературе постоянно обсуждаются проблемы здоровья спортсменов, выступающих в коммерческих стартах. Достаточно часто появляются сообщения о заболеваниях, травмах и даже летальных исходах.

Все это требует своевременной качественной врачебной оценки состояния здоровья спортсменов и современного медико-биологического обеспечения спорта высших достижений, т.к. постоянное стрессорное воздействие при спортивной деятельности в сочетании с сопутствующими внешними неблагоприятными факторами может приводить к быстрому срыву адаптации у спортсменов и возникновению у них адаптогенной патологии.

Исследования, проведенные в последние годы, показали, что срыв нормального хода адаптации при околопредельных спортивных нагрузках приводит к возникновению «синдрома срочной дезадаптации», который проявляется в нарушениях регуляции основных систем организма: нервной, эндокринной, сердечно-сосудистой, системы иммунитета.

Повреждения опорно-двигательного аппарата, помимо чисто биомеханических аспектов, является мощным стрессовым фактором, нарушающим функционирование процессов гомеостаза, в частности, регуляции вегетативной нервной системы (ВНС). В связи с этим, исследование отдельных аспектов работы ВНС у спортсменов в последнее время приобретает все большее значение, как важного звена в системе медицинского контроля и предупреждения срыва адаптации.

Хорошо сбалансированная вегетативная (автономная) регуляция мышечной деятельности позволяет спортсмену максимально использовать свои функциональные возможности, особенно при наличии должного уровня мотивации. Нарушение вегетативной регуляции нередко является ранним прогностическим признаком срыва адаптации организма вследствие околопредельных спортивных нагрузок, что также приводит к снижению общей и специальной спортивной работоспособности.

В системе гравитационной (ортостатической) устойчивости организма срочная дезадаптация проявляется в виде ортостатических нарушений с изменением функционирования венозной системы нижней половины тела и нижних конечностей. Наиболее выражено эти нарушения проявляются при дополнительном воздействии длительной транспортной гиподинамии, которая, наряду с другими неблагоприятными факторами сопутствующими современной спортивной деятельности (психологический стресс, метео- и экологическая обстановка и др.), является сильным провоцирующим фактором и также приводит к снижению общей и специальной спортивной работоспособности.

Срыв адаптации в системе иммунной защиты проявляется нарушением как гуморального, так и клеточного звеньев иммунитета, возникновением спортивного стрессорного иммунодефицита и развитием адаптогенной патологии.

В то же время в медицинской литературе проблема профилактики и коррекции адаптогенной патологии при современной форсированной системе спортивной подготовки с регулярными коммерческими стартами и неблагоприятными внешними условиями практически не отражена.

Весьма перспективной в решении данной проблемы представляется системная энзимотерапия (СЭТ). Метод системной энзимотерапии основан на кооперативном терапевтическом воздействии целенаправленно составленных смесей гидролитических энзимов (ферментов) растительного и животного происхождения. Благодаря своему противовоспалительному, противоотечному, фибринолитическому, антиагрегантному, иммуномодулирующему действию препараты системной энзимотерапии, в частности, препарат Вобэнзим, оказывают влияние на ключевые физиологические процессы в организме, а также позволяют снизить медикаментозную нагрузку на организм спортсмена.

Выбор препарата системной энзимотерапии продиктован заданными требованиями к исследованию - эффективность, безопасность, хорошая переносимость при длительном применении, совместимость с другими средствами, а также тем фактом, что препарат Вобэнзим не является допингом и не оказывает стимулирующего действия на организм спортсмена (заключение Антидопингового центра Госкомспорта России: №041-Д/96 от 26.03.1996 г.).

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Обосновать эффективность использования системной энзимотерапии в профилактике и реабилитации адаптогенных заболеваний, а также в предупреждении срыва адаптации у профессиональных спортсменов высших квалификаций, разработать методологию предупреждения адаптогенной патологии и срыва адаптации в профессиональном спорте высших достижений.

ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Средства и методы предупреждения срыва адаптации, а также профилактики адаптогенной патологии в профессиональном спорте высших достижений.

ПРЕДМЕТ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Процессы адаптации и её коррекция препаратами системной энзимотерапии в современном спорте высших достижений.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Изучить распространенность острой адаптогенной патологии у профессиональных спортсменов высшей квалификации (ВКС).

2. Исследовать особенности общих адаптационных реакций, в частности, состояние иммунного гомеостаза, вегетативной и нейро-эндокринной систем у спортсменов высшей квалификации в условиях современной форсированной технологии спортивной подготовки к выступлениям в коммерческих стартах.

3. Изучить влияние препарата системной энзимотерапии Вобэнзим на систему иммунитета, вегетативную и нейро-эндокринную системы в условиях лабораторного эксперимента на животных и в реальных условиях у спортсменов высшей квалификации.

4. Изучить возможность применения препарата Вобэнзим для повышения эффективности использования физиотерапевтических реабилитационных процедур у спортсменов высшей квалификации после травм и заболеваний.

5. Оценить эффективность действия препарата системной энзимотерапии Вобэнзим в комбинации с растительными адаптогенами в качестве средств профилактики и коррекции срыва адаптации и развития адаптогенной патологии у профессиональных спортсменов.

6. Разработать оптимальную схему использования препарата системной энзимотерапии Вобэнзим в комбинации с растительными адаптогенами у профессиональных спортсменов высшей квалификации при современной форсированной технологии подготовки спортсменов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Впервые показано, что форсированная тренировка по современным технологиям для участия в коммерческих стартах ведёт к кратковременному улучшению функционального состояния организма спортсмена, повышению спортивных результатов с увеличением количества случаев срыва адаптации и повышением количества случаев острой адаптогенной патологии.

Впервые показано, что при срыве адаптации у ВКС, использующих максимальные тренировочные и соревновательные нагрузки, возникают стрессорные спортивные иммунодефициты, нарушение эндокринной, вегетативной нервной системы, а также симптомы снижения ортостатической (гравитационной) устойчивости.

Впервые показано, что при возникновении срочной дезадаптации спортивные стрессорные иммунодефициты развиваются с развитием фазы декомпенсации иммуногомеостаза без прохождения промежуточных фаз активации, стабилизации и компенсации.

Впервые показана возможность коррекции выявленных нарушений с помощью комплексного использования препаратов системной энзимотерапии в сочетании с растительными адаптогенами.

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Полученные результаты значительно расширили современное представление о влиянии максимально переносимых физических и психоэмоциональных нагрузок на организм профессионального спортсмена высшей квалификации.

Впервые выявлены и теоретически обоснованы новые механизмы возникновения срыва адаптации, в том числе впервые выявленный самостоятельный синдром «срочной спортивной дезадаптации», развивающиеся в условиях современной подготовки в профессиональном спорте высших достижений.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Полученные результаты позволяют использовать недопинговые препараты, в частности, препарат системной энзимотерапии Вобэнзим, в качестве монотерапии и в комбинации с растительными адаптогенами для предупреждения развития адаптогенной патологии в современном профессиональном коммерческом спорте, профилактике срыва адаптации, в целях увеличения эффективности физиотерапевтических и реабилитационных процедур после травм и заболеваний, а также для повышения общей и специальной спортивной работоспособности у спортсменов.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Выделен самостоятельный синдром «срочной спортивной дезадаптации», включающий в себя симптомы спортивного стрессорного иммунодефицита, симптомы снижения ортостатической (гравитационной) устойчивости, симптомы острой адаптогенной патологии.

2. Доказано, что развитие процесса дезадаптации сопровождается снижением общей и специальной работоспособности.

3. Показана эффективность использования препарата системной энзимотерапии Вобэнзим совместно с препаратами растительных адаптогенов для профилактики и коррекции срыва адаптации в современном коммерческом профессиональном спорте высших достижений.

4. Доказано, что использование препарата системной энзимотерапии Вобэнзим существенно увеличивает эффективность различных физиотерапевтических и реабилитационных процедур.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Роль системной энзимотерапии в профилактике заболеваний и срыва адаптации в спорте высших достижений"

ВЫВОДЫ

1. Современная технология подготовки в профессиональном коммерческом спорте высших достижений приводит к более высокому функциональному состоянию основных систем организма спортсмена, в то же время острая адаптогенная патология, острые заболевания воспалительного генеза и острые травмы у спортсменов профессионального коммерческого спорта, встречаются достоверно чаще, чем у спортсменов высших квалификаций.

2. При срыве нормального хода адаптации у спортсменов современного профессионального коммерческого спорта происходят более глубокие сдвиги гомеостаза, чем у спортсменов, тренирующихся в рамках обычных технологий подготовки, а также диагносцируются системные нарушения защитных функций организма в виде "синдрома срочной спортивной дезадаптации", включающего в себя следующие симптомы:

- симптом спортивного стрессорного иммунодефицита; -симптомы нарушения ортостатической (гравитационной) устойчивости;

- симптомы острой адаптогенной патологии;

- симптомы снижения специальной спортивной работоспособности.

3. При возникновении синдрома «срочной спортивной дезадаптации» спортивные стрессорные иммунодефициты проявляются, как правило, сразу с развития фазы декомпенсации, без прохождения промежуточных фаз адаптации иммунного гомеостаза - фазы активации, компенсации, стабилизации. Отмечается очень быстрое развитие патологии воспалительного генеза (обычно в сроки от 2-х часов до суток) и более медленное выздоровление. Количество осложненных форм меньше, чем у спортсменов высших квалификаций, не использующих современные форсированные технологий подготовки.

4. Форсированная технология подготовки для участия в коммерческих профессиональных стартах ведет, с одной стороны, к кратковременному улучшению функционального состояния и спортивной работоспособности, с другой стороны, при этом достоверно снижается длительность сохранения высокой специальной работоспособности (состояния спортивной формы), а также повышается риск срыва адаптации и достоверно увеличивается количество случаев острой адаптогенной патологии.

5.Экспериментально и клинически подтверждена эффективность применения препарата Вобэнзим в целях профилактики вторичных стрессорных иммунодефицитов и срыва адаптации у спортсменов ВКС, а также вывялено его положительное влияние на систему гуморального и клеточного иммунитета у спортсменов ВКС.

6.Применение препарата системной энзимотерапии Вобэнзим существенно увеличивает эффективность физиотерапевтических и реабилитационных процедур после травм и заболеваний у спортсменов высших квалификаций, что проявляется в достоверном снижении длительности болевого синдрома и уменьшении общего времени реабилитации спортсменов после травм и заболеваний.

7.Установлена эффективность использования комплекса растительных адаптогенов для потенцирования действия препаратов системной энзимотерапии в целях профилактики срыва адаптации у спортсменов высших квалификаций.

8.Предложена оптимальная схема профилактики адаптогенной патологии и коррекции хода спортивной адаптации при современной форсированной технологии спортивной подготовки с использованием препарата системной энзимотерапии Вобэнзим в сочетании с растительными адаптогенами. Разработанная схема позволяет увеличить тренировочную нагрузку, что ведёт к повышению специальной спортивной работоспособности.

9. Предлагаемая новая технология медико-биологического обеспечения (применение комбинации экзогенных энзимов и растительных адаптогенов) в спорте высших достижений и профессиональном коммерческом спорте даёт возможность увеличения спортивной результативности, вследствие повышения уровня спортивной адаптации.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Показания Тактика применения Результаты

Лечение спортивных травм и заболеваний. Вобэнзим по 5-8 таб. 3 раза в день до ликвидации отека, в дальнейшем по 5 таб. 3 раза в день в комбинации с растительными адаптогенами по 4 мл в сутки утром для предупреждения осложнений и ускорения реабилитации. Курс 2 недели и более в зависимости от тяжести травмы. Быстрое купирование болевого синдрома, ликвидация отеков и гематом, сокращение сроков лечения. Возобновление тренировок отмечается в 2-2,5 раза быстрее.

Ускоренное восстановление после тренировочных и соревновательных нагрузок. Вобэнзим по 3-5 таб. 3 раза в день в комбинации с растительными адаптогенами по 4 мл в сутки утром в течение двух недель. Быстрое восстановление после околопредельных нагрузок ряда биохимических (мочевина, буферный резерв крови), физиологических (пульс, АД, ЭКГ) показателей и показателей психофункционального статуса.

Профилактика спортивных травм и заболеваний. Вобэнзим по 3-5 таб. 3 раза в день в комбинации с растительными адаптогенами по 4 мл в сутки утром на период соревнований. Улучшение микроциркуляции, текучести крови, регуляции сосудистого гомеостаза.

Снижение спортивной работоспособности во время тренировок и в период подготовки к соревнованиям. Вобэнзим по 3-5 таб. 3 раза в день в комбинации с растительными адаптогенами по 4 мл в сутки утром в течение месяца. Увеличение тренировочных нагрузок без срыва адаптационных механизмов и истощения иммунной системы. Отмечается существенное повышение уровня общей и специальной спортивной работоспособности.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Стернин, Юрий Игоревич

1. Аббакумов С. А. Вегето-сосудистая дистония // Врач.— 1992.— № 2.—С. 6-9.

2. Абсалямов Т.М. Общие принципы построения комплексной целевой программы подготовки команды и отдельного спортсмена / Тенденции развития спорта высших достижений. М., 1997. - С. 28-33.

3. Азизов А.П. Действие анаболизирующих средств растительного происхождения и их комплексов на физическую работоспособность высококвалифицированных спортсменов. Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1986. 21 с.

4. Азизов А.П. Изучение механизма действия адаптогенов и новых комбинированных препаратов, повышающих выносливость спортсменов. Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1998. - 48 с.

5. Айдаева Э.М. Фармакологическая коррекция синдрома перенапряжения спортсменов комплексом препаратов антиоксидантного и иммуностимулирующего действия. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1998. - 25 с.

6. Аминова Н.М. Фармакотерапия синдрома перенапряжения спортсменов комплексными препаратами растительного происхождения. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1998. - 18 с.

7. Аничков С. В., Золодовская И. С., Марела Е. В. и др. Нейрогенные дистрофии и их фармакотерапия.— JL, 1962.— 152 с.

8. Барабой А. А. Противолучевая эффективность антиоксидантов и адаптогенов в условиях длительного низкоинтенсивного облучения//Материалы симпозиума «Протирад!ацшш засоби та Тх застосування у зв'язку з aBapieio на ЧАЕС».— К., 1995.— С. 3-4.

9. Башкатова JI. В. Клинико-иммунологические особенности детей с частыми респираторными инфекциями и иммунокорригирующий эффекткверцетина. Автореф. дис.канд. мед. наук.— Владивосток, 1990.— 24с.

10. Белов Е.И. Исследование и оценка взаимоотношений дыхания и кровообращения при физических нагрузках. Теория и практика физической культуры, 1964, 4, с.25-34.

11. Белоус М.В. Изучение механизма действия биологически активных веществ из лимфатических узлов, повышающих работоспособность и восстановление. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1986. - 23 с.

12. Бобков Ю.Г., Виноградов В.М., Лосев С.С., Смирнов А.В. Фармакологическая коррекция утомления. М., Медицина, 1984. - 208 с.

13. Борисова И.Г. Коррекция физической работоспособности и процессов восстановления антиоксидантами. Автореф. дис. канд.мед.наук. М., 1988. -28с.

14. Вальд, М. Гонзикова, 3. Масиновский. Системная энзимотерапия в оториноларингологии: Руководство для врачей. -С.-П., 2000. 40с,

15. Веремеенко К.Т. Биохимия протеолитических ферментов // Системная энзимотерапия. -Москва-Прага, 1994. -С. 12-16.

16. Веремеенко К.Т. Механизмы действия системной энзимотерапии // Системная энзимотерапия. Киев, 2000. -С.49-51.

17. Веремеенко К.Т. Протеолитические ферменты и плазменные ингибиторы // Системная энзимотерапия. Киев, 2000. - С.45-49;

18. Винничук К.Н. с соавт. Опыт применения системной энзимотерапии в неврологии // Системная энзимотерапия. Киев, 2000. -С.98-100.

19. Виноградов В. В. Стрессы и патология /В. В. Виноградов. — Минск: Белорусская книга, 2007. — 351 с.

20. Волков Н.И. Биоэнергетика напряженной мышечной деятельности человека и способы повышения работоспособности спортсменов. Автореф. дис. докт. биол. наук. М., 1990. - 83 с.

21. Волков Н.И., Закономерности биохимической адаптации в процессе спортивной тренировки. М., 1986. - 63 с.

22. Гаввалов В.М. Использование энзимных препаратов в педиатрической практике при комплексном лечении заболеваний органов дыхания // Системная энзимотерапия. Современные подходы. -С.-П., 1999. -С.212-213.

23. Гилязова В.Б. О направлениях в организации годичного цикла тренировки / Тенденции развития спорта высших достижений. М., 1997. -С.144-152.

24. Гладков В. Н. Некоторые особенности заболеваний, травм, перенапряжений и их профилактиа в спорте высших достижений / В. Н. Гладков. — М. : Советский спорт, 2007. — С. 152.

25. Головачев А.И. Современные требования к организации работы по научно-методическому обеспечению высококвалифицированных спортсменов в циклических видах спорта / Тенденции развития спорта высших достижений -М., 1997. С. 152-158.

26. Головина JI.А., Зак Э.Я. и др. Физиологические изменения в организме спортсмена под влиянием тренировочных занятий. В кн.: Проблемы физиологии спорта. М., 1969, 2, с. 236-283.

27. Граевская Н.Д. В кн.: Методы исследования в спортивной медицине. М., 1964, с.18-30.

28. Гуморально-гормональные механизмы адаптации организма к спортивной деятельности // Физиология человека. -1975. -№ 1. -С.1032-1047.

29. Детская спортивная медицина / Под редакцией С.Б. Тихвинского, С.В. Хрущева. Руководство для врачей. - М.: Медицина. -1991. - 560 с.

30. Досенко В.Е. Резорбция в кровь перорально вводимых препаратов системной энзимотерапии // Системная энзимотерапия. Киев, 2000. -С.69-78.

31. Дранник Г.М., Гриневич Ю.А., Дизик Г.М. Иммунотропные препараты. -Киев: Здоров'я. 1994. - С. 181-182.

32. Емельянов Б.А. с соавт. Воспроизведение феномена исчезающих иммуноглобулинов в эксперименте // Иммунология. 1985. -С.58-62.

33. Жиляев Е.Г, Макаров С.Е. Фармакологическая коррекция работоспособности военнослужащих / Актуальные проблемы психофизиологического обеспечения учебно-боевой деятельности личного состава вооруженных сил. -М., 1997. 79 с.

34. Журавлёва А.И., Граевская Н.Д. Спортивная медицина и лечебная физкультура. Руководство для врачей. Москва: Медицина, 1993.

35. Заболотный Д.И. Применение системной энзимотерапии в оториноларингологии // Системная энзимотерапия. -Москва-Прага, 994. С.32-39.

36. Заболотный Д-И. с соавт. Применение системной энзимотерапии в оториноларингологии. Киев, 2000. - С.79-82.

37. Захаров Е.Н., Карасев А.В., Сафонов А. А. Энциклопедия физической подготовки (методические основы развития физических качеств) / Под общей ред. А.В. Карасева. М.: Лептос, 1994. - 368 с.

38. Земцовский Э.В. Спортивная кардиология. СПб.: Гиппократ, 1995. - 448 с.

39. Зорян Е.В. Поливитамины АЛВИТИЛ в общей концепции взглядов по вопросам современной витаминотерапии. М.: Информационный буклет, 2002. - 20 с.

40. Каганов JI.C. Развиваем выносливость/Физкультура и спорт. -М.: Знание, 1990. С. 3-98.

41. Калюжная Л.Д. Опыт применения системной энзимотерапии в неврологии // Системная энзимотерапия. -Москва-Прага, 994. -С. 23-25.

42. Каминский Л.С. Статистическая обработка лабораторных и клинических данных. Л., 1964.

43. Каркищенко Н.Н. Клиническая и экологическая фармакология в терминах, понятиях. М., Медицина, 1995. - 304 с.

44. Карпенко Л.И. Функция внешнего дыхания и её взаимосвязь с некоторыми показателями кровообращения у спортсменов, тренирующих качество выносливости. В кн.: Мед. аспекты выносливости спортсмена. Л., 1971, с. 90-102.

45. Карпман В.Л., Белоцерковский З.Б., Гудков И.А. Исследование физической работоспособности у спортсменов. М.: Ф и С, 1974, 96 с.

46. Карпман В.Л., Белоцерковский З.Б., Гудков И.А. Тестирование в спортивной медицине. М.: Физкультура и спорт, 1988. - 208 с.

47. Карпман В.Л., Любина Б.Г. Динамика кровообращения у спортсменов. М.: Ф и С, 1982, 135 с.

48. Кассиль Г. Н. Некоторые общие механизмы реагирования симпатоадреналовой системы при адаптации организма к физическим нагрузкам / Г. Н. Кассиль // Стресс. — Кишинев, 1980. — С. 122-134.

49. Кассиль Г.Н. Внутренняя среда организма. -М.: Наука, 1978.250с.

50. Коваленко Е.А. Некоторые теоретические аспекты проблемы гипоксии / Гипоксия. М., 1997. - С. 52.

51. Коваленко И.К. с соавт. Системная энзимотерапия в ревматологии // Системная энзимотерапия. Киев, 2000. -С.79-82.

52. Ковлер М.А. Витамины в повседневной врачебной практике // Medical Market. 1998. - № 30. - С. 33-38.

53. Кузьмин С.Н. Методы оценки и регуляции иммунологическойактивности в экстремальных условиях: Дисс.докт.мед.наук. М., 1987.-205с.

54. Кузьмина А. Л. Дифференцированные подходы к обоснованию комплексной терапии системных заболеваний соединительной ткани: Автореф. дис. на соискание учёной степени д. мед. н./ Киев, 2001. 50 с.

55. Куртев С.Г., Лазарева Л. А. Исследование кардиореспираторной системы у лиц, занимающихся физической культурой и спортом. Омск, 1997.

56. Ларионов Г. М., Гарник Т. Г. Мембраномодулирующая активность пентаэксифлавона кверцетина при гипоксии клеток и вторичных иммунодефицитах//Фгготерапия в УкраУнь—1998.— № 2-3.— С. 22-23.

57. Левец В.И. с соавт. Клиническое применение системной энзимо-терапии в ортопедии, травматологии, спортивной медицине // Системная энзимотерапия. -Киев, 2000. -С.49-60.

58. Лукьянова Л.Д. Клеточные механизмы резистентности организма к гипоксии. / Гипоксия М., 1997. - С. 74.

59. Лучихин Л.А., Белякова Л.В., Гуров А.В. Профилактика и лечение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей препаратами ИРС-19 // Вестник оториноларингологии. 2000. - № 4. - С. 54-56.

60. Мазуров В.И., Лила A.M., Столов СВ., Кнорринг Г.Ю. Опыт применения системной энзимотерапии при некоторых заболеваниях внутренних органов. // Цитокины и воспаление. 2002 - Т. 1, № 3. - С. 1416.

61. Макарова Г.А. К проблеме фармакологического обеспечения мышечной деятельности // Теория и практика физической культуры. -1999. -№ 3. -С. 47-60.

62. Макарова Г.А. Клиника и спорт. Краснодар, 1995, с.32-46.

63. Макарова Г.А. Практическое руководство для спортивных врачей Ростов-на-Дону: "БАРО-ПРЕСС", 2002. - 800 с.

64. Макарова Г.А. Фармакологическое обеспечение в системе подготовки спортсменов. Краснодар, "Сов.Кубань", 1999. - 120 с.

65. Максютина Н. П., Кожура И. М., Мусялковская А. А., Мулявко Н. А. Лечебно-профилактические средства на основе продуктов пчеловодства и лекарственных растений//Бджшьництво.— 1998.— Вып. 23,—С. 133-139.

66. Максютина Н. П., Лесник С. А. Витапектин и композиции на его основе/Под. ред. Лесник С. А., Фус. С. В.— К.: Нора-Принт, 1999.— С. 52-56.

67. Максютша Н. П. Проблеми створення лшарських i профшактичних засоб1в на ochobI антиоксидант1в i фггосорбент1в//Фармац. журн.— 1993.—№ 6.—С. 16-18.

68. Максютша Н. П., Пилипчук JI. Б. Рослинш антиоксиданти i пектини в лпсуванш i профшактищ променевих уражень i детоксикацп оргашзму//Фармац. журн.— 1996.— № 2.— С. 35-41.

69. Максютша Н. П., Пилипчук JI. Б., Кожура I. М. Бюлопчно активш добавки як альтернативний шлях шдвищення р1вня здоров'я населения в еколопчно-забруднених perioHax. Сб. наук, праць. сшвроб. КМАПО 1М П. Л. Шупика.— Вип. 7, кн. 1.— 1998.— С. 771-773.

70. Малютин С.А., Самарин С.Б. Академия спортивного питания. -М., 1997. 48 с.

71. Марков Г. В. Система восстановления и повышения физической работоспособности в спорте высших достижений / Г. В. Марков, В. И. Романов, В. Н. Гладков. — М. : Советский спорт, 2006. — С. 52.

72. Мартынюк Л.П., Швед Н.И. Клинико-лабораторная оценка эффективности Вобэнзима у больных хроническим пиелонефритом // Врач.практ. 1997. - № 4.-С. 38-42.

73. Матусис И.И. Витамины и антивитамины М.: Советская Россия, 1975.

74. Медицинская реабилитация: руководство для врачей / под ред. В. М. Боголюбова: в 3 томах. — Смоленск: Смоленская областная типография, 2007.

75. Медицинский кодекс. Международный олимпийский комитет. Федерация спортивной медицины РФ. М., С. Принт. - 1997. - 68 с.

76. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам. М.: Медицина, 1988. - 256 с.

77. Метаболизм в процессе физической деятельности // Сб.трудов / под редакцией М.Харгривса. Киев, 1998. -С.29-41.

78. Мирзоев О. М. Восстановительные средства и система подготовки спортсменов / О. М. Мирзоев. — М. : ФиС, 2005. — С. 220.

79. Михайлов С. С. Спортивная биохимия / С. С. Михайлов. — М.: Советский спорт, 2006. — С. 220.

80. Мотылянская Р.Е. Спортивная медицина. Большая мед. энциклопедия, 1985, 24, с.165-166.

81. Наносова В.А. Общие принципы лечения ревматических болезней // Клиническая ревматология. -М., 1989. -С.42-47.

82. Насонова В.А. с соавт. Системная энзимотерапия в профилактике послеоперационного периода. -М., 2000. -16с.

83. Некоторые общие механизмы реагирования симпато-адреналовой системы при адаптации организма к физическим нагрузкам // Стресс. Кишинев, 1980. -С.122-134.

84. Ноуза К. Механизм действия системной энзимотерапии // Системная энзимотерапия. -Мюнхен-Прага, 1994. -С.42-46.

85. Опыт и перспективы системной энзимотерапии: Сб. рефератов науч. статей / Под. ред. В.Н. Коваленко. К.: ФАДА, ЛТД, 2003 - 119с.

86. Орлова С. В., Василевская Л. С., Карушина Л. И., Белоусова А. С. Нутрициальные подходы к профилактике и лечению стресса / Учебно-методическое пособие.— М.: ООО «ПолиграфТехСервис», 2002.— 44 с.

87. Отчет о клиническом изучении влияния поливитаминного комплекса АЛ-ВИТИЛ компании "Солвей Фарма" (производство Франция) на физическую работоспособность и восстановление у спортсменов. М.:

88. Московский научно-практический центр спортивной медицины (МНПЦСМ), 2002. 6 с.

89. Першин Б.Б. Стресс. Вторичные иммунодефициты и заболевания. -М., 1994.-190 с.

90. ПетровР.В., Хаитов P.M. Методические рекомендации по оценке и изучению действия иммуномодуляторов на иммунную систему. -М., 1985. -48с.

91. Радзевич А.Э., Коняхин А.Ю., Шмелева Н.В. и др. Применение вобэнзима при лечении стенокардии напряжения: реология крови и фибринолиз. В кн.: VII Национальный конгресс «Человек и лекарство». М; 2000; с. 23.

92. Рансбергер К. Новый взгляд на механизмы и перспективы системной энзимотерапии / К. Рансбергер // Системная энзимотерапия. Опыт и перспективы: сб. / под ред. В. С. Савельева, В. И. Кулакова, В. А. Насоновой. — СПб. : Интер-Медика, 2004. — 264 с.

93. Ранценбергер К., Свен Н. Энзимы и энзимотерапия. -Мюнхен, 1997.-221с.

94. Ратов И.П., Иванов В.В. Биомеханические методы и средства управления двигательными действиями спортсмена с ориентацией на запланированный результат / Тенденции развития спорта высших достижений М., 1997.-С. 296-299.

95. Рачков А.К. Фармакологическая библиотека спортсмена. -Рязань, 1993. -С. 1-19.

96. Регистр лекарственных средств. Энциклопедия лекарств (гл. ред. Г.Л. Вышковский). М.: ООО "РЛС-2002", 2002. 1504 с.

97. Рисман М. Биологически активные пищевые добавки: неизвестное об известном. Справочник. М., "Арт-бизнес центр", 1998. -489 с.

98. Рогозкин В.А., Пшендин А.И., Шишина Н.Н. Питание спортсмена. М.: ФиС, 1989. - 158 с.

99. Сафонов Л.В. Новые подходы к вопросу профилактики нарушений венозного кровообращения нижних конечностей у спортсменов в условиях вынужденной гиподинамии. Материалы международной научной конференции 17-18 мая 2007 г. Майкоп, 2007, С282-284.

100. Сейфулла Р.Д. Лекарства для спортсменов. // Черный пояс: М., 1998. -№ 2. -51с.

101. Сейфулла Р.Д. Применение лекарственных средств здоровым человеком // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1994. - № 3, Т. 57. - С. 3-6.

102. Сейфулла Р.Д. Спортивная фармакология. Справочник. М.: ИПК "Московская правда", 1999. - 120 с.

103. Сейфулла Р.Д. Фармакологическая коррекция факторов, лимитирующих работоспособность человека. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. - № 1. - С. 3-9.

104. Сейфулла Р.Д., Анкудинова И.А. Фармакологическая поддержка спортсменов // Тренер. 1993. - № 4. - С.28.

105. Синявченко А.В. с соавт. Системная энзимотерапия при заболеваниях почек и мочевыводящих путей // Системная энзимотерапия. -Киев, 2000. -С.78-80.

106. Системная энзимотерапия в комплексном лечении акушерско-гинекологической патологии: Руководство для врачей. -С.-П., 2000. 11 с.

107. Системная энзимотерапия. Под редакцией В.И. Мазурова. СПб: Моби Дик; 1996; 206 с.

108. Системная энзимотерапия. Современные подходы и перспективы / Под ред. Мазурова В.И. -М., 1999. -220 с.

109. Следзевская И.К. с соавт. Системная энзимотерапия при сердечнососудистых заболеваниях // Системная энзимотерапия. -Киев, 2000.-С. 12-13.

110. Смирнов М.Р. Теоретические основы беговой нагрузки. -Н.-Сибирск, 1998.-216с.

111. Современный поход к выбору компонентов растительных седативных препаратов // Провизор.— 2004.— № 4.— С. 18-21.

112. Спиричев В.Б. Сколько витаминов человеку надо. М., 2000, -С. 48, 174.

113. Спортивная медицина и лечебная физкультура. Руководство. -М.: Медицина, 1993. 432 с.

114. Стернин Ю. И. Профилактика нарушений кровообращения в современном спорте с помощью системной энзимотерапии / Ю. И. Стернин, JI. В. Сафонов, В. А. Левандо // Терра Медика, — 2008. — №2. —С. 57-58.

115. Стернин Ю. И. Системная полиэнзимная терапия в профилактике нарушений венозного кровообращения в современном спорте / Ю. И. Стернин, В. А. Левандо, Л. В. Сафонов // Военно-медицинский журнал. — 2008. — № 5. — С. 42-45.

116. Стернин Ю. И. Совместное применение физиотерапевтических методик и системной энзимотерапии на процесс реабилитации спортсменов после повреждений опорно-двигательного аппарата /

117. Ю. И. Стернин, 3. Г. Орджоникидзе, В. И. Павлов, А. Р. Бухбиндер // Паллиативная медицина и реабилитация. — 2007. — № 2. — С. 14-19.

118. Суздальницкий Р.С. Спортивная медицина и адаптогенное действие// Системная энзимотерапия: Практическое руководство для врачей. -С.-П., 1999. -С.6-9.

119. Суздальницкий Р.С., Левандо В.А. Иммунологические аспекты спортивной деятельности человека. // Теория и практика физической культуры. 1998. -№ 10. - С. 43-46.

120. Суздальницкий Р.С., Левандо В.А. Комплексный подход к профилактике срыва адаптационной и иммунной системы квалифицированных спортсменов / Тенденции развития спорта высших достижений. М., 1997.- С. 368-379.

121. Суздальницкий Р.С., Левандо В.А., Емельянов Б.А.,Соколов Я.Н. Адаптогенные свойства и иммунорегуляторное действие протеолитиче-ских ферментов при экспериментальном стрессе // Микробиология, эпидемиология, иммунология. -1999. -С. 103-106.

122. Физиологическое тестирование спортсменов высокого класса / Под редакцией Д.МакДугласа. -Киев, 1989. -114с.

123. Физическая реабилитация / под ред. С. Н. Попова. — Ростов-на-Дону : Феникс, 2008. — С. 608.

124. Цыган В. Н. Иммунореабилитация спортсменов / В. Н. Цыган, А. В. Степанов, И. В. Князькин и др.; под ред. Ю. В. Лобзина. — СПб. : СпецЛит, 2005. — 63 с.

125. Чекман И.С. Применение системной энзимотерапии при заболеваниях печени и органов пищеварения // Системная энзимотерапия. -Киев, 2000. -С.92-98.

126. Шашков B.C., Айзинов Г.С., Яснецов В.В. Болезни движения. -М.: Медицина, 1994. 278 с.

127. Шашков B.C., Дакота Н.Г. Фармакологическая коррекция работоспособности // Фармакология и токсикология. 1984. - № 2, Т. 74. -С. 5-15.

128. Шустин Б.Н. Пути развития спорта высших достижений. / Тенденции развития спорта высших достижений М., 1997. - С. 459-463.

129. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. - 720с.

130. Яснецов В.В., Крылова И.Н. Мнестические расстройства, вызванные экстремальными воздействиями и их фармакологическая коррекция // Успехи физиологических наук. 1997. - №. - С. 97-116.

131. Abe Y., Watanabe Y., Kimura S. The role of tumor necrosis factor receptors in cell signaling and the significance of soluble form levels in the serum // Jpn J.Surg. -1994. -24. P. 197-202.

132. Adamek J, Prausova J, Wald M. Enzyme therapy in the treatment of lymphedema in the arm after breast carcinoma surgery. Rozhl Chir (Czech Republic), Apr 1997, 76(4), P. 203-204.

133. Aguado M.T., Perrin L.H., Miesdier P.A., Lambert P.H. Decreased capacity to solubilize immune complexes in sera from patients with systemic lupus erythematosus // Arthritis and Rheumatism. 1981. 24.-p. 10.

134. Akhtar NM, Naseer R, Farooqi AZ, et al. Oral enzyme combination versus diclofenac in the treatment of osteoarthritis of the knee~a double-blind prospective randomized study.Clin Rheumatol (Belgium), Oct 2004, 23(5), P. 410-415.

135. Amberger A., Maczek C., Jurgens G. et al. Co-expression of ICAM-1, VCAM-1, ELAM-1 and Hsp60 in human arterial and venous endothelial cells. Cell Stress Chaperones 1997; 2(2): P. 94—103.

136. Aoki S., Imai K., Yachi A. Soluble intercellular adhesion molecule (ICAM-1) antigen in patients with rheumatoid arthritis // Scand.Immunol. 1993.-38.-p. 485-490.

137. Aoyagi M, Kimura M., Yagi T. The effect of gravity on the stability of human eye orientation. Auris Nasus Larynx (Netherlands), Dec 2003, 30(4), P. 363-367.

138. Arbuzov A.G., Krylatov A.V., Maslov L.N., et al. Antihypoxic, cardioprotective, and antifibrillation effects of a combined adaptogenic plant preparation. Bull Exp Biol Med (United States), Aug 2006, 142(2), P. 212-215.

139. Arnould Т., Michiels C., Remade J. Increased PMN adherence on endothelial cells after hypoxia: Involvement of PAF, CD 18/CDllb, and ICAM-1 // American J. of Physiology. -1993. 264. -P.I 102-1110.

140. Aziz M., Doss Т.К., Rattan A. Role of circulating immune-complexes as prognostic indicators of lympho-reticular and mesenchymal malignancies in children // J. of Tropical Pediatrics. -1992. 38. -P. 185-188.

141. Azmathulla S, Hule A., Naik S.R., Evaluation of adaptogenic activity profile of herbal preparation. Indian J Exp Biol (India), Jul 2006, 44(7), P. 574-579.

142. Baiotti L., Rezzolla L. Challenging the paradigm of singularity excision in gravitational collapse. Phys Rev Lett (United States), Oct 6 2006, 97(14), P. 141-151.

143. Barnes P.R., Taylor D.J., Kemp G.J., Radda G.K.: Skeletal muscle bioenergetics in the chronic fatigue syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1993 Jun; 56(6), P. 679-683.

144. Barret A.J., Starkey P.M. The interaction of b2-M with proteinases. Biochem J 1973; 133: 709.

145. Baumhackl U, Kappos L, Radue EW, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral hydrolytic enzymes in relapsing multiple sclerosis. Mult Scler (England), Apr 2005, 11(2), P.166-168.

146. Bazil V., Strominger J.L. Shedding as a mechanism of down-modulation of CD 14 on stimulated human monocytes // The Journal of Immunology. 1991. 147.- 5. -P. 1567-1574.

147. Becker J., Dummer R., Schmidt R.E. et al. Shedding of ICAM-1 by human melanoma cell lines induced by IFN 9and TNF) // Immunobiology. 1991. 183.- 3-4.-P. 224.

148. Berg E.L., Fromm C, Melrose J. et al. Antibodies cross-reactive with E and P-selectin block both E and P-selectin functions // Blood. -1995. 85. P. 31-37.

149. Bhatt T, Wening J.D., Pai Y.C., Adaptive control of gait stability in reducing slip-related backward loss of balance. Exp Brain Res (Germany), Mar 2006, 170(1). P. 61-73.

150. Bhattacharya S.K., Muruganandam A.V., Adaptogenic activity of Withania somnifera: an experimental study using a rat model of chronic stress. Pharmacol Biochem Behav (United States), Jun 2003, 75(3), P. 547-555.

151. Birchard К. An Olympic gold standard in sports medicine. Lancet (England), Mar 23 2002, 359(9311), p. 1046.

152. Biziulevicius G.A. Where do the immunostimulatory effects of oral proteolytic enzymes ('systemic enzyme therapy') come from? Microbial proteolysis as a possible starting point. Med Hypotheses (Scotland), 2006, 67(6), P. 1386-1388.

153. Blair S.N., Franklin B.A., Jakicic J.M., et al. New vision for health promotion within sports medicine. Am J Health Promot (United States), Nov-Dec 2003, 18(2), P. 182-185.

154. Blonstein J.L. Oral enzyme tablets in the treatment of boxing injuries//The Practitioner. 1967. 198.-P. 547-548.

155. Bradbury J, Myers SP, Oliver С An adaptogenic role for omega-3 fatty acids in stress; a randomised placebo controlled double blind intervention study Nutr J (England). Nov 28 2004, 3, p. 20.

156. Brandtzaeg P., Jahnsen F.L., Farstad I.N., Haraldsen G. Mucosal immunology of the upper airways: an overwiev // Annals NYAcad. Sci. 1997. -Vol. 830. - P. 1-18.

157. Broshek D.K., Freeman J.R. Psychiatric and neuropsychological issues in sport medicine. Clin Sports Med (United States), Jul 2005, 24(3), P. 663-679.

158. Bugis S.P., Lotzov E., Savage H.E. et al. Inhibition of lymphokine-activated killer cell generation by blocking factors in sera of patients // Cancer immimol. Immunother. 1990. 31. -P. 176-181.

159. Callard R.E., Gearing AJ.H. The Cytokine Facts Book. New York, USA: Academic Press, 1994. -296 p.

160. Cannon J.G., Angel J.В., Abad L.W., et al: Interleukin-1 beta, interleukin-1 receptor antagonist, and soluble interleukin-1 receptor type II secretion in chronic fatigue syndrome. J Clin Immunol 1997 May; 17(3), P. 253-261.

161. Carbin F., Harrach Т., Eckert K., Maurer H.R. Bromelain proteinase F9 augments human lymphocyte-mediated growth inhibition various tumor cells in vitro // International Jurnal of Oncology. -1994. -P. 197-203.

162. Casa D.J., Clarkson P.M., Roberts W.O. American College of Sports Medicine roundtable on hydration and physical activity: consensus statements. Curr Sports Med Rep (United States), Jun 2005, 4(3), P. 115-127.

163. Chouaib S., Branellec D., Buurman W.A. More insights into the complex physiology of TNF//Immunology Today. 1991. 12. - 5.-P. 111-142.

164. Cope H., David A., Pelosi A., Mann A. Predictors of chronic "postviral" fatigue. Lancet 1994 Sep 24; 344(8926), P. 864-868.

165. Crockard A.D., Thompson J.M., Malhotra R. et al. Increased expression of Clq receptors on neutrophils from inflammatory joint fluids // Immunology Letters. 1993. -36. -P. 195-202.

166. Danielsson C., Pascual M., French L. Et al, Soluble complement, receptor type 1 (CD35) is released from leukocytes by surface cleavage // Eur.J.Immunol. -1994. -24. -P. 2724-2731.

167. Das S., Bal N., Roychowdhury J et al. Immunoglobulins, immune complexes and antitumor antibodies as prognostic indicators in carcinoma of uterine cervix // J.Exp.Clin.Res. 1993. 12. -2. P. 91-99.

168. Das U.N. Tumor necrosis factor/cachectin: Biology and relevance to disease // J.Assoc.Rhysicians India. 1991. - 39. -2. P. 201-204.

169. De Lorenzo A., Bertini I., Candeloro N., et. al. A new predictive equation to calculate resting metabolic rate in athletes. J Sports Med Phys Fitness (Italy), Sep 1999, 39(3), P. 9-213.

170. Delafuente J.C. Clin.Exp.Gerontol. 1992. -14. - 3 & 4. -P. 251267.

171. Desser L, Rehberger A, Kokron E, et al. Cytokine synthesis in human peripheral blood mononuclear cells after oral administration of polyenzyme preparations. Oncology (Switzerland), Nov-Dec 1993, 50(6), P. 403-437.

172. Desser L., Rehberger A. Induction of tumor necrosis factor in human peripheral-blood mononmuclear cells by proteolytic enzymes // Oncology. 1990.-47.-6.-P. 475-477.

173. Desser L., Rehberger A., Kokron E., Paukovits W. Cytokine synthesis in human peripheral blood mononuclear cells after administration of polyenzyme preparations // Oncology. 1993. 50.-P. 403-407.

174. Desser L., Rehberger A., Paucovits W. Proteolytic enzymes amylase induce cytokine production in human peripheral blood mononuclear cells in vitro. Cancer Biotherapy 1994; 9(3): P. 253—263.

175. Dinarello C.A. Biologic basis for interleukin-1 in disease. Blood 1996; 87(6): P. 2092—2147.

176. Diwanay S, Gautam M, Patwardhan В., Cytoprotection and immunomodulation in cancer therapy. Curr Med Chem Anticancer Agents (Netherlands), Nov 2004, 4(6):- P. 479-490.

177. Dubovskaia L.A., Guseva M.R., Gorbunova E.D., Gorbunov A.V., Kazinskaia N.V. Systemic enzyme therapy in the treatment of children with lower orbital wall fractures Vestn Oftalmol. 2006 Nov-Dec; 122(6): P. 20-23.

178. Dubravcic-Simunjak S., Haspl M., Bojanic I. et al. Physical procedures in the treatment of overuse injury syndromes of the locomotor system. Arh. Hig. Rada. Toksikol. (Croatia), Dec. 2001, 52, 4, P.491-500.

179. Duff G.W. Cytokines and acute phase proteins in rheumatoid arthritis // ScandJ.Rheumatyol. -1994. 23. - Suppl. -100. - P. 9-19.

180. Duskova M, Wald M. Orally administered proteases in aesthetic surgery. Aesthetic Plast Surg (United States), Jan-Feb 1999, 23(1), P. 41-44.

181. Emancipator S.N., Lamm M.E. Emzy,e therapy of experimental glomerulonephritis / eds. V.E.Andreucci, A.D. Canton // Current Therapy in Mephrology. -1989. -P. 14-19.

182. Emeis J.J., Brouwer M.E., Barelds J. et al. On the fibrinolytic system in aged rats< and its reactivity to endotoxin and cytokines // Thrombosis and Haemostasis. -1992. 67. - 6. -P. 697-701.

183. Engelmann H., Holtmarm H., Brakebusch С. et al. Antibodies to a soluble form of a tumor necrosis factor (TNF) receptor have TNF-like activity // Journal of Biological Chemistry. -1990. 265. - 24. -P. 14497-15504.

184. Ezoe K., Horikoshi T. Tumor necrosis factor increased the integrin expression and cell attachment to type I collagen in human dermal fibroblasts // Biochemical and Biophysical Research Communications. -1993. -192. P. 281287.

185. Fediv OI. Effects of wobenzyme on certain indices for the oxidation-antioxidation homeostasis and erythrocyte morphofunctional status in elderly and senile patients with peptic ulcer. Lik Sprava. 2000 Oct-Dec;(7-8): -P. 80-84.

186. Fediv OI. Effects of wobenzyme on the blood proteinase-inhibitory system in elderly and senile patients with gastric and duodenal peptic ulcers. Lik Sprava. 2001 May-Jun;(3): 130-5.

187. Finch C.F., Mitchell D.J. A comparison of two injury surveillance systems within sports medicine clinics. J Sci Med Sport (Australia), Dec 2002, 5(4), P. 321-335.

188. Freeman R., Komaroff A.L.: Does the chronic fatigue syndrome involve the autonomic nervous system? Am J Med 1997 Apr; 102(4).- P. 357364.

189. Fukuda K., Straus S.E., Hickie I., et al. The chronic fatigue syndrome: a comprehensive approach to its definition and study. International Chronic Fatigue Syndrome Study Group. Ann Intern Med 1994 Dec 15; 121(12).-P. 953-959.

190. Fukushima Y., Okuyama K., Komuro K. et al. Elevated Clq-bearing immune complexes in hemophiliacs with viral infections // Rinsho Ketsueki. 1991. 32. - 12. -P. 1540-1546.

191. Gal P, Tecl F, Skotakova J, et al. Systemic enzyme therapy in the treatment of supracondylar fractures of the humerus in children. Rozhl Chir (Czech Republic), Dec 1998, 77(12).- P. 574-576.

192. Gao J., Liu G., Wang X. Et al. Potential use of soluble CD44 in serum as indicator of tumor burden and metastasis in patients with gastric or colon cancer // Cancer Research. -1994. 54. -P. 422-426.

193. Gao Y.,Ma J., Wang J. et al. Inhibition of human melanoma growth and metastasis in vivo by anti-CD44 monoclonal antibody // Cancer Research. -1994.-54. -P. 1561-1565.

194. Garry J.P. Clinical productivity measures of ambulatory sports medicine in an academic department. Fam Med (United States), Apr 2005, 37(4).- P. 235-236.

195. Gebauer F., Ransberger K., Stauder G. et al. Enhancement of immune complex binding to cells by proteolytic enzymes // П-nd International Congress on Biological Response Modifiers. -San Diego, California, USA, 1993.-P.192-193.

196. Gebaurer F., Stauder C., Ransberger K. et al. Modulation of CD4-epitoppes by trypsin (T) and a2-macroglobulin-trypsin-complex (MTC) // Il-nd International Congress on Biological Response Modifiers/ San Diego, California, USA, 1993. -P. 96-98.

197. Ginis I., Mentzer S.J., Fuller D.V. Hypoxia induces lymphocyte adhesion to human mesenchymal cells via an LFA-1 -dependent mechanism // American Journal of Physiology. -1993. -264. -P. C617-C624.

198. Gorovaia A.I., Klimkina I.I. Cytogenetic testing in evaluation of the ecological situation and the effect of natural adaptogens on children and adult health. Tsitol Genet (Ukraine), Sep-Oct 2002, 36(5).- P. 21-25.

199. Grana W.A. Orthopedic sports medicine: an abundance of resources. Am J Orthop (United States), Nov 2005, 34(11).- p.525.

200. Grana W.A. Teamwork in sports and in medicine. Am J Orthop (United States), Nov 2004, 33(11).- P. 543-544.

201. Gremion G., Fritschy D. What is sports medicine? Rev Med Suisse (Switzerland), Jul 27 2005, 1(28), p. 1827.

202. Grigorjew Wassili N., Efremow Anatoli W. Lymphknoten bei einer Venenstauung und ihrer pharmakologischen Korrektur. Grundlagen & Praxis, Leer, 1992.- P. 26-134.

203. Grubb B.P., Kosinski D.J., Boehm K., Kip K.: The postural orthostatic tachycardia syndrome: a neurocardiogenic variant identified during head-up tilt table testing. Pacing Clin Electrophysiol 1997 Sep; 20(9 Pt 1).- P. 2205-2212.

204. Guggenbichler J.P. Einfluss hydrolytischer Enzyme auf Thrombus-bildung und Thrombolyse. Med Welt 1988; 39: 277.

205. Gupta V, Gupta A, Saggu S, et al. Anti-stress and Adaptogenic Activity of 1-Arginine Supplementation Record Supplied By Publisher., Evid Based Complement Alternat Med (), Mar 2005, 2(1).- P. 93-97.

206. Hahn A. Sports medicine, sports science: the multidisciplinary road to sports success. J Sci Med Sport (Australia), Sep 2004, 7(3).- P. 275-277.

207. Hale L.P., Haynes B.F. Bromelain treatment of human T cell removes CD44, CD45RA, E2/MIC2, CD6, CD7, CDS and LeuS.LAMl surface moleculesand markedly enhances CD2-mediate T cell activation // The Journal of Immunology. 1992. -149. - 12. - P. 3909-3916.

208. Harrach Т., Gebauer F., Eckert K. et al. Bromelain proteinases modulate the CD44 expression on human Molt 4/8 leukemia and SB Mel 28 melanoma cells in vitro // International Journal of Oncology. -1994. 5. -P. 485-488.

209. Hatrung H.-P., Michels M.3 Reiners К. et al. Soluble ICAM-1 serum levels in multiple sclerosis and viral encephalitis // Neurology. -1993. -43. -P. 2331-2335.

210. Hausmann R., Zavazava N., Steinmann J. et al. Interaction of papain digested HLA class I molecules with human alloreactive cytotoxic T-lymphocytes // Clin. Exp. Immunol. -1993. -91. -P. 183-188.

211. Haynes В., Hale L.P., Pattern K.L. et al. Measurement of an adhesion molecule as an indicator of inflammatory disease activity // Arthritis and Rheumatism. -1991. 34. - 11. -P. 1434-1443.

212. Heidland A., Ling H., Vamvakas S., Paczek L. Impaired proteolytic activity as a potential renal disease // Miners Electrolyte Metab. 1996. - 22. -P. 157-161.

213. Heinz Handbook of Nutrition / Yeung D.L. (ed.). 8-th. Ed. - H.J. Heinz Co.-1995. - 220 p.

214. Hellstrom I., Hellstrom K.E. Microtoxicity of cell-mediated tumor immunity and blocking serum factors // Vitro methods of cell mediated and tumor immunity / eds. R.B.Bloon J.R.David. London, England: Academic Press, 1976.-P. 533-539.

215. Hoernecke R, Doenicke A. Perioperative enzyme therapy. A significant supplement to postoperative pain therapy? Anaesthesist (Germany), Dec 1993, 42(12).- P.856-861.

216. Hof A.L., Gazendam M.G., Sinke W.E. The condition for dynamic stability. J Biomech (United States), Jan 2005, 38(1).- P.1-8.

217. Holm R.P. Sports medicine. S D J Med (United States), Mar 2005, 58(3), p. 101.

218. Horneff G., Bur,ester G.R. Immunomodulatorusche Therapie der Rheumatoiden Arthritis (chronischen Polyarthritis): Einsatz von mono-klonalen Antikorpen // Zschr.f.Rheumatologie. -1995. -54. 2. -P. 96-104.

219. Huang Y-W., Richardson J.A., Vitetta E.S. Anti-CD54 (ICAM-1) has antitumor activity in SCID mice with human myeloma cells // Cancer Research. -1995.-55.-P. 610-616.

220. Hubbard WJ. Stelzer G.T., Yannelli J.R., Gitter B.D. Immunosuppression by alpha-2 macroglobulin. The role of the macrophage // The Pharmacology and Toxicology of Proteins. -Alan R.LissJnc., 1987. -P. 221233.

221. Huber C., Ruger A., Hermann M. et al. СТЗ-containing seru, immune complexes in patients with systemic lupus erythematosus. Correlation to disease activity and comparison with other rheumatic diseases // Rheumatol Int. -1989. -9.-P. 59-64.

222. Humphries M.J., Obara M., Olden K. et al. Role of fibronectin in adhesion? Migration and metastasis // Cancer Investigation. -1989. 7. -A. -P. 373-393.

223. Ignatenko GA, Mukhin IV. Systemic enzyme therapy of experimental gout glomerulonephritis Patol Fiziol Eksp Ter. 2004 Oct-Dec;(4):26-8.

224. Izquierdo R., Cadet E.R., Bauer R., et al. A survey of sports medicine specialists investigating the preferred management of contaminated anterior cruciate ligament grafts. Arthroscopy (United States), Nov 2005, 21(11).- P. 1348-1353.

225. Jaekl P, Zikovitz DC, Jenkin MR, et al. Gravity and perceptual stability during translational head movement on earth and in microgravity. Acta Astronaut (England), May-Jun 2005, 56(9-12), pp. 1033-1040.

226. James J.N. Interactions between cytokines and a2-macroglobulin // Immunology Today. -1990. 11.- 5. -P. 163-166.

227. Januway Ch., Travers P., Walport M., Capra J.D. Immunobiology:, the immune system in health and disease. 4th ed. - Current Biology Ltd. -1999. - 740 pp.

228. Jarvis J.N., Pousak Т., Krenz M. et al. Complement activation and immune complexes in juvenile rheumatoid arthritis // J. Rheumatol. 1993. -20.-P.114-117.

229. Johnson D.L. Innovation in sports medicine. Orthopedics (United States), Jun 2004, 27(6), p. 546.

230. Kamenicek V, Holan P, Franek P. Systemic enzyme therapy in the treatment and prevention of post-traumatic and postoperative swelling. Acta Chir Orthop Traumatol Cech (Czech Republic), 2001, 68(l).-P.45-59.

231. Kamenicek V, Holan P. Systemic enzyme therapy in osteosynthesis of the long bones. Rozhl Chir (Czech Republic), Jun 1999, 78(6).- P. 279-281.

232. Kaufman D.L., Clare-Salzler M., Tian J. et al. Spontaneous loss of T-cell tolerance to glutamic acid in humen insulin-deoendent diabetes // Nature. -1993.-366.-P. 69-72.

233. Keller R. Immunologie und Immunopathologie. -Stuttgart, Germany: Thieme Verlag, 1994. 462 p.

234. Kerkhoffs GM, Struijs PA, de Wit C, et al. A double blind, randomised, parallel group study on the efficacy and safety of treating acute lateral ankle sprain with oral hydrolytic enzymes. Br J Sports Med (England), Aug 2004, 38(4).- P. 431-435.

235. Khalili-Borna D, Honsik K. Wrestling and sports medicine. Curr Sports Med Rep (United States), Jun 2005, 4(3).- P. 144-1449.

236. Kim H.K., Kim C.C., Kim D.J. The alteration in cellular immunityy following the enzyme therapy // Dept.of Internal Medicine, Catholic University Hospital. Seoul, Korea, 1982. -P. 96-111.

237. Kim J.P., Han W.S. The trend of T-cell during the treatment of stomach cancer by anjuvant immune-chemotherapy with WOBE-MUGOS // 7 Korean Cancer Res. Soc.: Abstract. Seoul National Univ. Hospital, 1980. -No.22.-P. 19.

238. Kim J.P., Wa W.S., Kim S.J. Effect on rosette forming T-lymphocyte level in immunochemotherapy using picibanil and WOBE-MUGOS in gastric cancer patients // J.Korean Surg. Soc. -1991. 23. - 12. -P. 58-64.

239. Kleef R., Bouberg D. Selective modulation of cell adhesion molecules on lymphocyters by proteolytic enzymes // J. Immunology. 1996. -N 10. -P.47-51.

240. Klein G, Kullich W. Reducing pain by oral enzyme therapy in rheumatic diseases. Wien Med Wochenschr (Austria), 1999, 149(21-22), p. 577.

241. Kleine M.W., Pabst H. Wircung einer oralen Enzymtherapie auf experimentell erzeugte Hamatome. Forum Pract 1988; 27.- P. 42—46.

242. Klyscz Т., Junger M., Junger I. et al. Vascular sports in ambulatory therapy of venous circulatory disorders of the legs. Diagnostic, therapeutic and prognostic aspects. - Hautarzt. (Germany), Jun. 1997, 48, 6.- P. 384-390.

243. Kohrt W.M., Bloomfield S.A., Little K.D., et al. American College of Sports Medicine Position Stand: physical activity and bone health. Med Sci Sports Exerc (United States), Nov 2004, 36(11).- P. 19851996.

244. Kokron E., Rehberger A., Desser L. Influence of cytokines and proteolytic enzymes on the expression of vitronectin receptor (VNR) in human melanoma cells // J.Cancer Res. Clin. Oncol. -1992. 118. -P. 117.

245. Korpan MI, Fiallca V. Wobenzyme and diuretic therapy in lymphedema after breast operation. Wien Med Wochenschr (Austria), 1996, 146(4).- P. 67-72; discussion 74.

246. Korpan MI, Korpan NN, Chekman IS, et al. The pharmacological action of wobenzym on blood coagulability. Lik Sprava (Ukraine), Jul-Aug 1997, (4).- P. 70-72.

247. Kostromina VP, Derkach OV, Symonenkova NV, et al. Evaluation of the efficacy of a plant adaptogen (spirulina) in the pathognic therapy of primary tuberculosis in children. Lik Sprava (Ukraine), Jul-Aug 2003, (5-6).- P.102-105.

248. Kovalenko V.N., Sledzevskaya I.K, Ryabokon E.N. at all. New approaches to modern cardiology based on systemic enzyme therapy // International journal of immunotherapy.-2001. Vol. XVII, N 2/3/4. - P. 101111.

249. Kriegler M., Perez C., DeFay K. A novel form of TNF/cachetin is a cell surface cytotoxic transmembrane protein: Ramification for the complex physiology of TNF // Cell. 1988. - 53. - P.45-53.

250. Kullich W, Schwann H. Circulating immune complexes and complement fragment iC3b in chronic polyarthritis during 12 months therapy with oral enzymes in comparison with oral gold. Wien Med Wochenschr (Austria), 1992, 142(22).- P. 493-497.

251. Kumar R, Divekar HM, Gupta V, et al. Antistress and adaptogenic activity of lecithin supplementation. J Altern Complement Med (United States), Aug 2002, 8(4). -P. 487-492.

252. Kunkel S.L.,Streiter R.M.,Chenuse S.W.et al. The role of TNF in diverse pathologic processes // Biotherapy. -1991.-3.-P. 135-141.

253. Kunze R. Die Molekule der iimmmglobulin-Superfamilie ein zentraler Angriffspunkt der Enzymtherapie // Lectures from the Xll-th Kumpfmuhler Symposium, 1991. FORUM Medizin Verlag Grtufelfing. -Germany, 1992. - P. 215-224.

254. Kunze R., Ransberger K., Stauder G., Gebauer F. Proteolytic enzymes modulate the CTlq-binding capacity of fixed immunocomplex in vitro. Munich, Germany: Wirkshop Biological Response Modifiers, 1995. - P. 1729.

255. Kunze R.et al. Research report. Berlin, Germany: IMTOX GmbH, 1994.-363 p.

256. Kurata M., Koyama I., Kuwae T. Administration of antigen to digestive tract and formation of antibodies in mice // Yakugaku Zasshi. 1980.-100.-10.-P. 1004-1010.

257. Lanchava N, Nemsadze K, Chkhaidze I, Kandelaki E, Nareklishvili N. Wobenzym in treatment of recurrent obstructive bronchitis in children. Georgian Med News. 2005 Oct;(127).- P.50-53.

258. Las Marre J., Wollenberg H., Gonias S.L., Hayes M.A. Cytokine binding and clearance properties of proteinase-activated a2-macroglobulin // Laboratory Investigation. -1991. 65. - 3. -P.3.

259. Lauer D, Muller R, Cott C, et al. Modulation of growth factor binding properties of alpha2-macroglobulin by enzyme therapy. Cancer Chemother Pharmacol (Germany), Jul 2001, 47 Suppl.- P. 4-9.

260. Lehmann P.V., Forsthuber Т., Miller A., Ferzarz E.E. Spreading of T-cell autoimmunity to cryptic determinants of an autoantigen // Nature. 1992. -358.-P. 155-157.

261. Lehmann P.V.et al. Beeinflussung der autoimmunen T-Zell /4 Antwort durch hydrolytische Enzym. -MMW. 1995. - 201 p.

262. Leskovar P. AIDS: Neuartige Therapiekonzepte // Dtsch.Zeitschr.Onkol. 1990. -18. -P. 120-124.

263. Leskovar P., Zanon K., NachbarF., Mesctrik M. Die negative Rolle von Immunkomplexen auf die Immunregulation // Rheuma. 1993. - 13. - 6. -P. 1-7.

264. Lewis S.F., Haller R.G.: Physiologic measurement of exercise and fatigue with special reference to chronic fatigue syndrome. Rev Infect Dis 1991 Jan-Feb; 13 Suppl 1,- P. 98-108.

265. Loetshcer H., Steinmetz M., Lesslauer W. Tumor necrosis factor: Receptors and inhibitors // Cancer cells. 1991. 3. - 6. - P.221-226.

266. Luettig В., Decker Т., Lohmarm-Matthews M-L. Evidence for the existence of two forms of membrane tumor necrosis factor: An integral protein and a molecule attached to its receptor // J.Immunol. 1989. - 143. - 12. -P. 4034-4038.

267. Mach F., Schonbeck U., Bonnefoy J.Y. Activation of monocyte/macrophage functions related to acute atheroma complication by ligation of CD40. Circulation 1997; 96(2).- P.396—399.

268. MacKay C.R. Immunological memory // Adv. Immunol. 1993. -Vol. 53. -P. 217-265.

269. Maini R.N.,Elliott M., Brennan F.M.et al. Targeting TNF (for the therapy of rheumatoid arthritis) // Clinical and Experimental Rheumatology. -1994. 12. - Suppl. - 11. -P.63-66.

270. Malberg K., Prokop D., von Paris V. Klinische Relevanz der Besimmung zirkulierender Immunkomplexe bei Patienten mit kleinzelligen Bronchialkarzinom // Allerg.Immunol. 1990. - 36. -P. 267-292.

271. Martin L.D., Rochelle L.G., Fisher B.M. et al. Airway epithelium as an effector of imflamrnation: molecular regulation of secondary mediators // Eur. Rcspir. J. -1997. Vol. 10. - P. 2139-2146.

272. Martin S. Losliche Formen von Adhosionsmolekulen // Deutsches Arzteblatt. 1995. - 92. - 44. - P. 2984-2990.

273. Martin S., Casanovas J.M., Staunton D.E., Springer T.A. Erfolgreiche Blockade von Rhinovirusinfektionen durch ICASM-1-immunoglobulinichimie in vitro // Medizinische Klinik. 1993. - 88. - 4. - P. 193-197.

274. Martynenko A.V. Wobenzym in the combined pathogenetic therapy of chronic urethrogenic prostatitis. Lik Sprava (Ukraine), Aug 1998, (6).- P. 118-120.

275. Mathias M.B. The competing demands of sport and health: an essay on the history of ethics in sports medicine. Clin Sports Med (United States), Apr 2004, 23(2).- P. 195-214.

276. Matsumura Y., Tarin D. Significance CD44 gene products for cancer diagnosis and disease evaluation // Lancet. 1992. - 340. - P.1053-1058.

277. Matthews D.M. Protein Absorbtion. New York: Willey-Liss; 1992.

278. McBryde A.M., Barfield W.R. Introduction. Sports medicine. South Med J (United States), Aug 2004, 97(8).- P. 735-737.

279. McCrory P. Clinical governance in sports medicine. Br J Sports Med (England), Dec 2003, 37(6), p. 472.

280. McCully K.K., Natelson B.H., Iotti S, et al. Reduced oxidative muscle metabolism in chronic fatigue syndrome. Muscle Nerve 1996 May; 19(5).-P. 621-625.

281. McEver R. Selecting P. Novel receptors that mediate leukocyte adhesion during inflammation // Thrombosis and Haemostyasis. 1991. - 65. -3.-P. 223-228.

282. Mellman M.F., Podesta L. Common medical problems in sports. -Clin. Sports Med. (United States), Oct. 1997, 16, 4.-P. 62-635.

283. Mendes F.R., Carlini E.A., Brazilian plants as possible adaptogens: an ethnopharmacological survey of books edited in Brazil. J Ethnopharmacol (Ireland), Feb 12 2007, 109(3).-P. 493-500.

284. Mendes F.R., Tabach R., Carlini E.A., Evaluation of Baccharis trimera and Davilla rugosa in tests for adaptogen activity In Process Citation. Phytother Res (England), Jun 2007, 21(6).- P. 517-522.

285. Merkel G.J., Scotfield B.A.: Comparison between in vitro glial cell adherence and internalization of non-encapsuled and encapsuled strains of Cryptococcus neoformans // J.of Medical and Veterinary Mycology. 1994. -32.-P. 361-372.

286. Mest J., Schwaeble W., Drach J.et al. Regulation of the expression of ICAM-1 on human monocytes and monocytic tumor cell lines // J.of Immunology. 1992. - 148. - 6. - P. 1635-1642.

287. Miller M.D. What's new in sports medicine. J Bone Joint Surg Am (United States), Mar 2004, 86-A(3).- P. 653-561.

288. Minaev SV, Nemilova TK, Knorring GIu. Polyenzymatic therapy in prevention of adhesive processes in the abdominal cavity in children. Vestn Khir Im I I Grek. 2006; 165(1). P. 49-54.

289. Montgomery S.C., Miller M.D. What's new in sports medicine. J Bone Joint Surg Am (United States), Mar 2005, 87(3).- P. 686-694.

290. Mountz J.D., Cheng J., Su X.et al. Autoimmunity, apoptosis defects and retroviruses // Cell activation and apoptosis in HIV infection / eds. J-M. Andrieu, W. Ju. New York, USA: Plenum Press, 1995. - P. 183-201.

291. Mudrak J, Bobak L, Sebova I. Adjuvant therapy with hydrolytic enzymes in recurrent laryngeal papillomatosis. Acta Otolaryngol Suppl (Norway), 1997, 527. P. 128-130.

292. Mukhin IV, Nikolenko VIu. Experimental systemic enzyme therapy of gouty and primary glomerulonephritis. Eksp Klin Farmakol. 2003 Jul-Aug;66(4). P.32-5

293. Mukhin IV. Treatment of dyslipoproteinemia by systemic enzyme therapy in experimental glomerulonephritis. Patol Fiziol Eksp Ter. 2002 Oct-Dec;(4). P.27-8.

294. Munzig E., Eckert K., Harrach T. et al. Bromelain protease F9 reduces the CD44 mediated adhesion of human peripheral blood lymphocytes to human umbilical vein endothelial cells II FEBS Letters. 1994. - 351. - P. 215218.

295. Narhi L.W.JRhode M.F., Hunt P., Arakawa T. The limited proteolysis of tumor necrosis factor-a // J.of Protein Chemistry. 1989. P. 669677.

296. Nerurkar A.V., Advani S.H., Gothoskar B.P. Circulating immune complexes in Hodgkin's disease. Reactivity of IgG isolated from circulating immune complexes // Neoplasma. 1993. 40. - 2. - P. 87-91

297. Neumayer C, Fugl A, Nanobashvili J, et al. Combined enzymatic and antioxidative treatment reduces ischemia-reperfusion injury in rabbit skeletal muscle. J Surg Res (United States), Jun 15 2006, 133(2). P. 150-158.

298. Nii A., Sone S., Orino E., et al. Induction of a 26-kDa membrane form tumor necrosis factor (TNF) (inhuman alveolar macrophages // J.of Leukocyte Biology. 1993. - 53. - P. 29-36.

299. Nishikawa K., Guo YU-J., Miyasaka M. et al. Antibodies to intercellular adhesion molecule I/lymphocyte function-associated antigen 1 prevent crescent formation in rat autoimmune glomerulonephritis // J.Exp.Med.-1993. 117. P. 667-677.

300. Nortier J., Vandenabeele P., Noel E. et al. Enzymatic degradation of tumor necrosis factor by activated human neutrophils: Role elastase // Life Sciences. -1991. 49:25. P. 1879-1886.

301. Okahara H., Yagita H., Mijake K. et al. Involvement of very late activation antigen 4 (VLA-4) and vascular cell adhesion molecule (VCAM-1) in tumor necrosis factor-a enhancement of experimental metastasis // Cancer Research. 1994. 54.-P. 3233-3236

302. Oliff A. Pathophysiology of TNF/cachectin administered in nude mice // Cytokines and Lipocortins in Inflammation and Differentiation. Wiley-Liss Inc., 1990. - P. 385-391.

303. Ollert M.W., Sahnchen R., Korting H.C. et al. Mechanisms adherence of Candida albicans to cultured human epoidermal keratibocytes // Infection and Immunity. 1993.- 61.- 11.-P. 4560-4568.

304. Oral enzyme therapy in osteoarthritis of the knee. Proteolytic enzyme are effective with few risks. MMW Fortschr Med (Germany), Jun 7 2001, 143(23). P. 44-46.

305. Orchard J.W., Read J.W., Anderson I.J.The use of diagnostic imaging in sports medicine. Med J Aust (Australia), Nov 7 2005, 183(9). P. 482-486.

306. Paczek L, Gaciong Z, Bartlomiejczyk I, et al. Protease administration decreases enhanced transforming growth factor-beta 1 content in isolated glomeruli of diabetic rats. Drugs Exp Clin Res (Switzerland), 2001, 27(4). P. 141-149.

307. Panossian A, Wagner H. Stimulating effect of adaptogens: an overview with particular reference to their efficacy following single dose administration. Phytother Res (England), Oct 2005, 19(10). P. 819-838.

308. Pate R.R., Durstine J.L. Exercise physiology and its role in clinical sports medicine. South Med J (United States), Sep 2004, 97(9). P. 881-885.

309. Pauli B.U., Augustin-Voss H.G., El-Sabban M.E. et al. Organ preference of metastasis // Cancer and Metastasis Reviews. -1999. -P. 175-189.

310. Pavlov V.A., Sabadash E.V. Prospects of the use of adaptogenic amino acids in the pathogenetic therapy of a number of pathologic states. Probl Tuberk (Russia), 2002, (11). P. 26-28.

311. Pearsall A.W., Kovaleski J.E., Madanagopal S.G. Medicolegal issues affecting sports medicine practitioners. Clin Orthop Relat Res (United States), Apr 2005, (433). P. 50-57.

312. Perez C., Albert L., DeFay K.et al. A nonsecretable cell surface, mutant of tumor necrosis factor (TNF) kills by cell-to-cell contact // Cell. -1990. 63.-P. 251-258.

313. Perfumi M, Mattioli L. Adaptogenic and central nervous system effects of single doses of 3% rosavin and 1% salidroside Rhodiola rosea L. extract in mice. Phytother Res (England), Jan 2007, 21(1). P. 37-43.

314. Petersen C.M., Nykjaer A., Christiansen B.S. et al. Bioactive human recombinant tumor necrosis factor-a (An unstable dimer?) // Eur.J.Immunol. -1989.-19.-P. 1887-1894.

315. Piali L. Fichtel A., Terpe H-J. et al. Ensothelial vascular adhesion molecule 1 expression in suppressed by melanoma and carcinoma // J.Exp.Med. -1995. -181. -P. 811-816.

316. Plioplys A.V., Plioplys S. Electron-microscopic investigation of muscle mitochondria in chronic fatigue syndrome. Neuropsychobiology 1995; 32(4).-P. 175-181.

317. Porteu F, Natlian C. Shedding of tumor necrosis factor receptors activated human neutrophils // J.Exp.Med. 1990. - 172. - P. 599-607.

318. Porteu F., Brockhaus M.,Wallach D.et al. Human neutrophil elastase releases a ligand-binding fragment from the 75- tumor necrosis factor (TNF) receptor // J.Biol.Chem. 1991. - 266. - 28. - P. 18846-18853.

319. Provalova N.V., Skurikhin E.G., Pershina O.V., et al. Mechanisms underling the effects of adaptogens on erythropoiesis during paradoxical sleep deprivation. Bull Exp Biol Med (United States), May 2002, 133(5).-P. 428-432.

320. Provalova N.V., Skurikhin E.G., Suslov N.I., et al. Effects of adaptogens on granulocytopoiesis during paradoxical sleep deprivation. Bull Exp Biol Med (United States), Mar 2002, 133(3). P. 261264.

321. Puffer J.C. Sports medicine: the primary care perspective. South Med J (United States), Sep 2004, 97(9). P. 873-874.

322. Radotra В., McCormick D.D., Crockard L. CD44 plays a role in adhesive interactions between ghoma cells and extracellular matrix components //Neutropathology and Applied Neurobiology. 1994. - 20. - P. 399-405.

323. Raetting H. Tierexperimente zur kombinierten, lokalen Immunisierung gegen eine Influenzavirus-Erkrankung//Wien. klin. Wschr. -1979. Vol. 91. - P.13-18.

324. Ragni N, Rugiati S. Therapy of some gynecological phlogoses with a polyenzymatic combination Minerva Ginecol. 1973 Apr;25(4). P. 218-24.

325. Rai D, Bhatia G, Palit G, et al. Adaptogenic effect of Bacopa monniera (Brahmi). Pharmacol Biochem Behav (United States), Jul 2003, 75(4). -P. 823-830.

326. Remezov AP, Knorring GIu. Systemic enzyme therapy as a method for potentiation of the effect of antibacterial agents Antibiot Khimioter. 2003;48(3). P. 30-3.

327. Reynaud R. Treatment of dyspepsia with a polyenzymatic preparation. Maroc. Med. 1970 Jun;50(536). P. 404-7.

328. Riabokon' EN, Gavrilenko TI, Kornilina EM, Iakushko LV. The effect of Wobenzym on the atherogenic potential and inflammatory factors at the rehabilitation stage for patients who have had a myocardial infarct. Lik Sprava. 2000 Jul-Aug;(5). P. 111-4.

329. Rieckmann P., Martin S., Weicliselbraun J. et al. Serial analysis of citculating adhesion molecules and TNF receptor in serum from patients withmultiple sclerosis: clCAM-1 is an indicator for relapse // Neurology. 1994. -44.-P. 2367-2372.

330. Robinson D., Milne C. Medicine at the 2000 Sydney Olympic Games: the New Zealand health team. Br J Sports Med (England), Jun 2002, 36(3). p. 229.

331. Rosendal L., Langberg H., Flyvbjerg A., et al. Physical capacity influences the response of insulin-like growth factor and its binding proteins to training. J Appl Physiol (United States), Nov 2002, 93(5). P. 1669-1675.

332. Rovenska E, Svik K, Stancikova M, et al. Inhibitory effect of enzyme therapy and combination therapy with cyclosporin A on collagen-induced arthritis. Clin Exp Rheumatol (Italy), May-Jun 2001, 19(3). P. 303319.

333. Rugendorff E.W., Burghele A., Shneider H.J. Behandlung der chronischen abakteriellen Prostatitis mit hydrolytischen Enzymen // Der Kassenarzt26 (14): 1986.-P. 43-51.

334. Sagar S.M., Yance D., Wong R.K., Natural health products that inhibit angiogenesis: a potential source for investigational new agents to treat cancer-Part 2 In Process Citation., Curr Oncol (Canada), Jun 2006, 13(3). P. 99-107.

335. Saggu S, Divekar HM, Gupta V, et al. Adaptogenic and safety evaluation of seabuckthorn (Hippophae rhamnoides) leaf extract: a dose dependent study. Food Chem Toxicol (England), Apr 2007, 45(4). P. 609-617.

336. Saiki I., Yoneda J., Kobayashi H.et al. Antimetastatic effect by antiadhesion therapy with cell-adhesive peptide of flbronectin in combination with anticancer drugs // Jpn.J.Cancer Res. 1993. - 84. - P.326-335.

337. Sakalova A, Kunze R, Holomanova D, et al. Density of adhesive proteins after oral administration of proteolytic enzymes in multiple myeloma. Vnitr Lek (Czech Republic), Dec 1995, 41(12). P. 822-826.

338. Sakalova A, Mikulecky M, Holomanova D, et al. The favorable effect of hydrolytic enzymes in the treatment of immunocytomas and plasmacytomas. Vnitr Lek (Czechoslovakia), Sep 1992, 38(9). P. 21-29.

339. Sancliez-Cuenca J.M. Complement mediated solubilization: Role of the complement in the clearance of circulating immune-complexes // Allergol.et Immunopathol. 1994. - 22. - 5. - P. 197-203.

340. Sanders AK, Boggess BR, Koenig SJ, et al. Medicolegal issues in sports medicine. Clin Orthop Relat Res (United States), Apr 2005, (433). P. 38-49.

341. Schadendirf D., Heidler J., Gawlik Ch.et al. Association with clinical outcome of expression of VLA-4 in primary cutaneous malignant melanoma as well as P-selectin and E-selectin on intratumoral vessels // J.Natl.Cancer Inst. -1995.-87.-P. 366-371.

342. Schifferli J.A., Morris S.M., Dash A., Peters D.K. Complement-mediated solubilization in patients with systemic lupus erythematosus, nephritis or vasculitis. 1981. - P. 557-564.

343. Schiller J.H., Witt P.L., Storer B.et al. Clinical and biologic effects of combination therapy with gamma-interferon and tumor necrosis factor // Cancer.-1992.-69.-2.-P. 562-571.

344. Scott W.A. Barriers and facilitators to sports medicine care. Curr Sports Med Rep (United States), Jun 2004, 3(3), p. 157.

345. Sebekova K, Dammrich J, Fierlbeck W, et al. Effect of chronic therapy with proteolytic enzymes on hypertension-induced renal injury in the rat model of Goldblatt hypertension. Am J Nephrol (Switzerland), 1998, 18(6). -P .570-576.

346. Sebekova К, Paczek L, Dammrich J, et al. Effects of protease therapy in the remnant kidney model of progressive renal failure. Miner Electrolyte Metab (Switzerland), 1997, 23(3-6). P. 291-295.

347. Shahid SK, Turakhia NH, Kundra M, et al. Efficacy and safety of phlogenzym—a protease formulation, in sepsis in children. J Assoc Physicians India (India), Apr 2002, 50. P. 527-531.

348. Shrikant P., Chung I.Y., Ballestas M.E.et al. Regulation of intercellular adhesion molecule-1 gene expression by tumor necrosis factor-a, interleukin-lp, and interferon-y in astrocytes // J.of Neuroimmunology. 1994.51.- P. 209-220.

349. Singer F, Oberleitner H. Drug therapy of activated arthrosis. On the effectiveness of an enzyme mixture versus diclofenac. Wien Med Wochenschr (Austria), 1996, 146(3). P. 55-58.

350. Singh B, Chandan B.K., Gupta D.K., Adaptogenic activity of a novel withanolide-free aqueous fraction from the roots of Withania somnifera Dun. (Part II). Phytother Res (England), May 2003, 17(5). P. 531-536.

351. Siripurapu K.B., Gupta P, Bhatia G, et al. Adaptogenic and anti-amnesic properties of Evolvulus alsinoides in rodents. Pharmacol Biochem Behav (United States), Jul 2005, 81(3). P. 424-432.

352. Smith R.A., Baglioni C. The active form of tumor necrosis factor is a trimert // J.Biol.Chem. 1987. - 262. - 15. - P. 6951-6954.

353. Sreemantula S, Nammi S, Kolanukonda R, et al. Adaptogenic and nootropic activities of aqueous extract of Vitis vinifera (grapeseed): an experimental study in rat model.

354. BMC Complement Altern Med (England), Jan 19 2005, 5, p. 11

355. Stauder G., Donnerstag В., Baumhackl U., Buschmans E. Oral enzyme therapy in hepatitis С patients. // International journal of immunotherapy 1997. - Vol. XIII, N. 3/4. -P. 153-158.

356. Steffen C., Menzel J. Enzymabbau von immunkomplexen // Zeitschr.j.Rheumatol. -1983. 42. - p. 249.

357. Steffen C., Menzel J. Grundlagenuntersuchung zur Enzymtherapie bei Immunkomplexkrankheiten. Wien Klin Wochenschr 1985; 97. p. 525.

358. Steffen C., Menzel J. In viutro-Abbau von Immunkomplexeen in der Niere durch oral applizierte Enzyme // Wiener klin.Wschr. 1987. - 99. - p. 525.

359. Steffen C., Smolen J., Miehlke K.et al. Enzymtherapie in Vergleich mit Immunkomplexbestimmungen bei chronischer polyarthritis // Zweitschr.f. Rheumatologie. 1985. - 44. - p. 51.

360. Steffen C., Zeithofer J., Menzel J. Die antigen-induzietre experimentelle Arthritis als Prufverfahren fur Enzundungshemmung durch orAL APPLIZIERTE Substanzen // Zeitsch.f.Rheumatologie. 1979. - 38. -p.264.

361. Strafun SS, Tovmasian VV. The use of vobenzym in the comprehensive treatment of patients with digital flexor tendon injury. Klin Khir. 2000;(4). P. 39-40.

362. Streichhahn P., Pollinger W., Ransberger K. Resorption partikularer und makromolecularer Darminhaltsstoffe. Natur- und Ganzheitsmedizin 1988; l.-p. 90.

363. Sturfelt G., Nived O., Sjoholm L.C. Kinetic analysis of immune complex solubilization: Complement function in relation to disease, activity in muscle // Clinical and Experimental Rheumatology. 1992. - 10. - P. 241-247.

364. Sun T, Powers JR, Tang J. Enzyme-catalyzed change of antioxidants content and antioxidant activity of asparagus juice. J Agric Food Chem (United States), Jan 10 2007, 55(1). P. 56-60.

365. Taguchi Т., Sohmura Y. Clinical studies with TNF // Biotherapy. -1991.-3.-P. 177-186.

366. Takahashi M., Takahashi S. Complement-dependent solubilization of immune complexes // Clinica in Immunology and Alergy. 1981. - I. - 2. - P. 261-279.

367. Tanabe K.K., Saya H. The CD44 adhesion molecule and metastasis // Critical Review in Oncogenesis.- 1994. 5. - 2-3. -P. 201-212.

368. Targoni OS, Tary-Lehmann M, Lehmann PV Prevention of murine EAE by oral hydrolytic enzyme treatment. J Autoimmun (England), May 1999, 12(3). P. 191-198.

369. Tax W. J. M., Van de Winkel J.G. J. Human Fcg receptor II: A standby receptor activated by protheolysis? Immunology Today 1990; 11(9): P. 308—310.

370. Tilscher H, Keusch R, Neumann К Results of a double-blind, randomized comparative study of Wobenzym-placebo in patients with cervical syndrome. Wien Med Wochenschr (Austria), 1996, 146(5). P. 91-95.

371. Tom JA, Rodeo SA Soft tissue allografts for knee reconstruction in sports medicine. Clin Orthop Relat Res (United States), Sep 2002, (402). P. 135-156.

372. Tomita Y., Watanabe H., Kobayaslii H. Et al. Expressionm of intercellular adhesion molecule-1 on transitional cell cancer // Am J.Pathol. -1993.-143.- P. 191-198.

373. Trevanil A. S., Andonegui G. A., Isturiz M. A. et al. Effect of proteolytic enzymes on neutrophil FcRII activity. Immunology 1994; 82. P. 632—637.

374. Tsukada N., Matsuda M., Miyagi K.et al. Adhesion of cerebral endothelial cells to lymphocytes from patients with multiple sclerosis // Autoimmunity. 1993. - 14. -P. 329-333.

375. Tuffs A. Germany may tighten its laws on sports medicine after doping incidents. BMJ (England), Jun 9 2007, 334(7605). P. 1184-1185.

376. Uhlmann A. Sports medicine physician Wilhelm Knoll (1876-1958)—"always an outspoken physician of German ideas in Switzerland". Schweiz Rundsch Med Prax (Switzerland), May 25 2005, 94(21). P. 895-898.

377. Van de Winkel C.J., Van Ommen R., Huizinga T.WJ. et al. Proteolysis induced increased binding affinity of the monocyte type II for human IgG // J.Immunol. 1989. - 143. - p. 571.

378. Van Schaik W. Untersuchungen zur Beemflubarkeit von Adhosionsmolekelen durch verschiedene Protelnasen // Medizinische Enzymforschungunsgesellschaft e V., personal communication. 1995. -39 p.

379. Van Schaik W. Untersuchungen zur Beemflubarkeit von Adhosionsmolekelen durch verschiedene Protelnasen // Medizinische Enzymforschungunsgesellschaft e V., continuing research. 1995. -P. 101-108.

380. Virgin H.W., Unanue E.R. Immune complexes suppress cellular immunity // Ann.New Acad. Sc. -1984. 437. - P. 16-27.

381. Viton J.M., Mesure S., Bensoussan L., et al. Posture and movement analysis and sports medicine. Ann Readapt Med Phys (France), Aug 2004, 47(6). P. 258-262.

382. Vlock D.R., Schantz S.P., Fisher S.G. et al. Clinical correlates of circulating immune complexes and antibody reactivity in squamous, cell carcinoma of the head and neck // J.Clm.Oncol. -1993. 11. - 12. - P. 24272433.

383. Wallach D., Engelmann H., Nophar Y.et al. Soluble and cell surface receptors for tumor necrosis factor // Progress in Inflammation Research and Therapy. Birkhuser Verlag, Basel, Switzerland, 1991. - P. 51-57.

384. Ward P.A., Mulligan M.S. Strategies for in vivo blocking of adhesion molecules // New Drags in Allergy and Asthma 43, Suppl. 1993. - P. 173-186.

385. Wickiewicz T.L. Presidential address of the American Orthopaedic Society for Sports Medicine: Education: commodity or responsibility? Am J Sports Med (United States), Dec 2005, 33(12). P. 1803-1807.

386. Wong R., Lopaschuk G., Zhu G., et al: Skeletal muscle metabolism in the chronic fatigue syndrome. In vivo assessment by 31P nuclear magnetic resonance spectroscopy. Chest 1992 Dec; 102(6). P. 1716-1722.

387. Wright W.G., Horak F.B., Interaction of posture and conscious perception of gravitational vertical and surface horizontal Record Supplied By Publisher. Exp Brain Res (Germany), Jun 12 2007.

388. Xiao YM, Wu Q, Wu WB, et al. Controllable regioselective acylation of rutin catalyzed by enzymes in non-aqueous solvents. Biotechnol Lett (Netherlands), Oct 2005, 27(20). P. 1591-1595.

389. Zamotaev Iu N, Kosov VA, Zamkovaia EA, et al. Effectiveness of vilarinum, a natural adaptogen, in rehabilitation of patients after coronary bypass surgery. Klin Med (Russia), 2006, 84(4).- P. 44-49.

390. Zavadova E, Desser L, Mohr T. Stimulation of reactive oxygen species production and cytotoxicity in human neutrophils in vitro and after oral administration of a polyenzyme preparation. Cancer Biother (United States), Summer 1995, 10(2). P. 147-152.

391. Zetter B.R. Adhesion molecules in tumor metastasis // Seminars in Cancer Biology. 1993. - 4. - P.219-229.

392. Zielinska-Przyjemska M, Dobrowolska-Zachwieja A. Oxidative metabolism of neutrophils in obese patients before and during body mass reduction: the in vitro effect of quercetin and rutin. Pol Arch Med Wewn (Poland), Mar 2005, 113(3).- P.231-240.

393. Zigelman D. Vitamins. In "The Pocket Pediatrician". Main Street Books/Doubleday.- New York-Auckland. - 1995. - P. 369-370.1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ

394. НА КОМПЛЕКСНУЮ СИСТЕМУ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ТРАВМ У ФУТБОЛИСТОВ ВЫСШЕЙ КВАЛИФИКАЦИИ

395. В УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС ЛЕКЦИОННЫХ КУРСОВ И СИМИНАРСКИХ ЗАНЯТИЙ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ ВОССТОНОВИТЕЛТНАЯ МЕДИЦИНА. СПОРТИВНАЯ МЕДИЦИНА, КУРОРТОЛОГИЯ И ФИЗИОТЕРАПИЯ