Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Регионарные лимфатические узлы и ткани пародонта в условиях физиологической нормы, при хроническом пародонтите и после коррекции

ДИССЕРТАЦИЯ
Регионарные лимфатические узлы и ткани пародонта в условиях физиологической нормы, при хроническом пародонтите и после коррекции - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Регионарные лимфатические узлы и ткани пародонта в условиях физиологической нормы, при хроническом пародонтите и после коррекции - тема автореферата по медицине
Чекина, Анна Витальевна Новосибирск 2004 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.02
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Регионарные лимфатические узлы и ткани пародонта в условиях физиологической нормы, при хроническом пародонтите и после коррекции

На правахрукописи

ЧЕКИНА АННА ВИТАЛЬЕВНА

РЕГИОНАРНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ И ТКАНИ ПАРОДОНТА В УСЛОВИЯХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ НОРМЫ, ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАРОДОНТИТЕ И ПОСЛЕ КОРРЕКЦИИ

14.00.02 - Анатомиячеловека 14.00.21 - Стоматология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Новосибирск - 2004

Работа выполнена в ГОУ ВПО Омской государственной медицинской академии

Научные руководители: доктор медицинских наук,

профессор Путалова Ирина Николаевна

доктор медицинских наук,

профессор Недосеко Владимир Борисович

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук,

профессор Горчаков Владимир Николаевич

кандидат медицинских наук Саранчина Элина Борисовна

Ведущая организация: Красноярская государственная

медицинская академия

Зашита состоится « июня 2004 г. в часов на заседании дис-

сертационного совета Д.208.062.05 при Новосибирской государственной медицинской академии (630091, г. Новосибирск, Красный проспект, 52)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Новосибирской государственной медицинской академии

Автореферат разослан « » ¿У 2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук,

профессор А. В. Волков

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. По данным ВОЗ (2000) в структуре стоматологических заболеваний патология пародонта занимает одно из ведущих мест.

Проблема адекватной диагностики и эффективного лечения заболеваний пародонта по-прежнему сохраняет большую актуальность и практическую значимость. Самой распространенной патологией пародонта является хронический генерализованный пародонтит, который протекает годами, с периодами ремиссий и обострений, часто приводит к значительному нарушению функций зубочелюстной системы из-за резорбции костной ткани, гибели удерживающего аппарата зубов и выпадению (или) удалению последних (Канканян А.П., Леонтьев В.К., 1998; Грудянов А.И., Безрукова И.В., 2000; Дмитриева Л.А., 2001; Грудянов А.И., 2003).

Роль микроорганизмов в происхождении и развитии заболеваний пародонта несомненна (Канканян А.П., Леонтьев В.К., 1998; Дмитриева Л.А., 2001; Wilson T.G, Kornman K.S., 1996; Gainet J., 1998). Из пародонтальных карманов высеваются самые разнообразные виды бактерий, среди которых большим титром и выраженными патогенными свойствами выделяются стрепто- и стафилококки (Иванов B.C., 1998; Дмитриева Л.А., 2001; М.А. Listgarten, 1992; A.W. Brauner, G. Conrads, 1995).

Важнейшими патогенетическими факторами развития хронического па-родонтита являются нарастающий интерстициальный отек и аутоинтоксикация. С этих позиций наибольший интерес для исследователей представляет лимфатическая система. Она является неотъемлемым путем, по которому при патологическом процессе удаляются из межклеточного пространства продукты распада клеток, токсины и метаболиты, а комплекс реакций по детоксикации тканевой жидкости и лимфы из очага воспаления осуществляется в главном звене лимфатического региона, регионарных лимфатических узлах (Бородин Ю.И., Григорьев В.Н., 1986; Левин Ю.М., 1986; Ефремов А.В., 1992; Бородин Ю.И., 2002).

Для успешного проведения комплексного лечения хронического генерализованного пародонтита рекомендуется применение противовоспалительных средств (Шумский А.В., 1998; Грудянов А.И., Безрукова И.В., 2000; Цепов Л.М., Николаев А.И. 2002; Грудянов А.И., Овчинникова В.В., 2003; Rateitschak K.H., 1986; Offenbacher S., 1987; Wolf S.M., 1994; Wilson T.G., Kornman K.S., 1996). Однако традиционные методы введения лекарственных препаратов при лечении хронического генерализованного пародонти-та не всегда эффективны ввиду быстрого их выведения из организма и невозможности создать длительно поддерживаемые эффективные концентрации в зонах повреждения и регионарных лимфатических узлах (Вырен-ков Ю.Е.и др., 1984-1995; Ярема И.В.,УртаевБ.М. 1995; Ярема И.В. и др., 1999; Любарский М.С. и др., 2003).

В настоящее время накоплен значительный потенциал положительных результатов применения методов и средств клинической лимфологии в различных областях медицины (Панченков Р.Г., Выренков Ю.И. и др., 1984; Данилов К.Ю и др., 1985; Левин Ю.М. и др., 1987; Буянов В.М. и др., 1987; Выренков Ю.Е. и др., 1994; Зыков А.А., Головнев В.А., 2002; Левин Ю.М, 2003)

Наиболее из эффективных и одновременно простых методов насыщения лимфатической системы медикаментами является регионарная лимфотроп-ная терапия, обеспечивающая высокие и длительно сохраняющиеся концентрации в патологическом очаге и регионарных лимфатических узлах. (Джумабаев С.У. и др., 1985; Левин Ю.М. 1987; Данилов К.Ю. и др. 1988; Кравченко Д.В., 1997; Шумский А.В., 1997; Песин Я.М., Габитов В.Х., 2001; Левин Ю.М., 2003).

Кроме того, регионарная лимфотропная терапия как метод усиления лимфатического дренажа, позволяет удалить из тканей продукты метаболизма, некробиоза и ведет к усилению трофических и репаративных процессов, что особенно актуально при лечении пародонта.

Вместе с тем, морфофункциональные изменения в регионарном лимфатическом аппарате при пародонтите изучены недостаточно. Единичные сообщения не позволяют адекватно оценить механизм реакции регионарных лимфоузлов как центрального звена структурно-функциональной единицы дренажа и детоксикации тканей на воспалительный процесс в пародонте.

Исходя из вышеизложенного, особую значимость приобретают вопросы поиска наиболее рациональных, эффективных, патогенетически обоснованных методов лечения хронического генерализованного пародонтита.

Цель: Экспериментально-клиническое обоснование эффективности метода регионарной лимфотропной терапии в комплексном лечении больных с хроническим генерализованным пародонтитом как лимфостимулирую-щего и лимфокорригирующего способа. Задачи:

1. Изучить морфофункциональные особенности поверхностных, лицевых и задних лимфатических узлов шеи у подопытных животных в нормальных условиях жизнедеятельности в разные периоды репродуктивного возраста.

2. Выявить особенности структурной организации регионарных лимфатических узлов и тканей пародонта подопытных животных в динамике хронического пародонтита.

3. Провести сравнительную оценку морфофункциональных показателей регионарных лимфатических узлов и тканей пародонта при внутримышечном и лимфотропном методах антибиотикотерапии в эксперименте.

4. На основании результатов экспериментального исследования разработать метод лимфотропного введения антибактериальных препаратов у больных с хроническим генерализованным пародонтитом.

5. Используя клинико-лабораторные данные, оценить эффективность метода регионарной лимфотропной терапии в комплексном лечении больных с хроническим генерализованным пародонтитом.

Научная новизна:

1.. Проведенные исследования дополнили имеющиеся сведения об особенностях морфофункционалыгой организации поверхностных, лицевых и задних шейных лимфатических узлов крысы и последовательности лимфоот-тока в ния из тканей пародонта в нормальных условиях жизнедеятельности.

2. Представленная работа является первым комплексным исследованием, в котором прослежены изменения регионарных лимфатических узлов в различные периоды течения хронического пародонтита в эксперименте.

3. Впервые выявлены особенности динамики реагирования регионарных лимфатических узлов при хроническом пародонтите, в условиях применения традиционной антибиотикотерапии и регионарной лимфотропной терапии.

4. Модифицирован метод регионарного лимфотропного введения антибактериального препарата в комплексе лечебных мероприятий для пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, позволяющий снизить кратность введения и дозу антибиотика, ускорить сроки восстановления структурной организации регионарных лимфатических узлов и тканей пародонта (Рац. предл. № 2537 от 19.01.04).

5. Впервые проведена оценка и установлена клиническая эффективность регионарной лимфотропной терапии в сравнении с традиционным способом введения антибиотика при хроническом генерализованном паро-донтите.

Теоретическая и практическая значимость:

1. В эксперименте показана возможность направленного воздействия на процессы восстановления структурно-функциональной организации регионарных лимфатических узлов при хроническом пародонтите с помощью метода регионарной лимфотропной терапии.

2. Установленная в эксперименте при лечении животных с хроническим пародонтитом взаимосвязь между состоянием лимфатического региона и процессом восстановления тканей пародонта позволяет внедрить данный метод в терапию больных с хроническим генерализованным пародонтитом.

3. Для клинической практики разработана методика проведения регионарной лимфотропной терапии при хроническом генерализованном пародонтите, позволяющая улучшить результаты лечения данной категории больных.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Динамика возрастных изменений регионарных для тканей пародон-та лимфатических узлов у подопытных животных характеризуется уменьшением общей площади и площади мозгового вещества при относительно стабильных значениях Т- и В- зависимых зон при компактном морфотипе узлов в левых и правых поверхностных лимфатических узлах; увеличением общей площади за счет коркового и мозгового вещества (преимущественно площадей В - зависимых зон) при компактном типе строения правых и левых лицевых лимфоузлов; изменения общей площади задних лимфатических узлов отражают направленность либо поверхностных (левые), либо лицевых (правые) при нарастании площади синусной системы и фрагменти-ровашюм типе структурной организации.

2. Хронический пародонтит у подопытных животных вызывает структурные изменения в тканях пародонта, что влечет за собой существенные преобразования регионарных лимфатических узлов шеи I и II порядков, степень проявления которых зависит от: 1) топографии лимфатического узла 2) длительности воспалительного процесса; 3) сроков начала лечения; 4) методов введения антибактериальных препаратов.

3. При направленной лимфокорригирующей и лимфостимулирующей терапии, наряду с восстановлением микроанатомической организации регионарных лимфатических узлов, достигается нормализация морфологических и клинических показателей пародонта.

Внедрение результатов. Метод введения антибактериальных препаратов при хроническом генерализованном пародонтите» (Рац. предложение № 2537 от 19. 01. 2004 г., ОмГМА) внедрен в практику пародонтологического отделения ГКСП №1 г. Омска (644043, г. Омск, ул. Волочаевская - 21 А). Данные о структурно-функциональных преобразованиях регионарных лимфатических узлов шеи и тканей пародонта в нормальных условиях при хроническом пародонтите и после коррекции внедрены в учебный процесс на кафедрах терапевтической стоматологии, анатомии человека ОмГМА (644099, г. Омск, ул. Ленина - 12). Результаты исследования особенностей морфологических изменений лимфатических узлов в разные периоды репродуктивного возраста, при воспалении и лимфотропной терапии внедрены в научно- исследовательскую работу кафедр анатомии человека, гистологии, цитологии и эмбриологии ОмГМА.

Апробация работы. Основные положения работы были доложены и обсуждены на Первой Всероссийской конференции студентов и аспирантов морфологических кафедр медицинских ВУЗов и НИИ России (Санкт-Петербург 1998 г.), Международном симпозиуме "Проблемы лимфологии и эндоэкологии" (Новосибирск, 1998 г.), научной конференции с международным участием «Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии» (Новосибирск, 12-13 ноября 2002 г.), расширенном заседании кафедр анатомии человека, гистологии, эмбриологии и цитологии, терапевтической стоматологии Омской государственной медицинской академии (Омск, 2 апреля 2004 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 научных работ. Получено 1 рационализаторское предложение.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на Дд51^страницах текста, иллюстрирована 29 таблицами, 44 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и приложения.

Указатель литературы содержит 243 источника из них 184 - отечественных и 59 - иностранных авторов.

Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализирован лично автором.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Экспериментальные исследования. Для решения поставленных задач провели рандоминизированное проспективное параллельное исследование 40 крыс. Когорту формировали в соответствии с критериями включения (беспородные крысы-самцы 4 -5 месяцев, массой 180 -200 грамм). Животных доставляли из вивария ЦНИЛ ОмГМА (Зав. ЦНИЛ - проф. Т.И. Долгих).

Животных включали в эксперимент после двухнедельной адаптации к условиям вивария, где содержали их на общелабораторном режиме.

Учитывая биологические ритмы изменений лимфоидных органов в течение года и суток (Ляшко О.Г., 1986; Летягин А.Ю., 1991), операции и забой животных проводили в осенне-зимний период в послеобеденное время.

Эксперименты по характеру проводимой терапии либо отсутствию таковой были разделены на 4 группы, каждая из них содержала 2 серии, последние связаны с разными периодами исследования морфофункциональных преобразований регионарных лимфатических узлов и костной ткани подопытных животных в условиях хронического воспаления пародонта (через 2 и 6 месяцев). В каждой серии опытов использовали по 5 животных.

Животным 1 группы моделировали воспаление в тканях пародонта, лечения им не проводили (группа сравнения).

Во 2 группе животным после развития воспаления пародонта антибио-тикотерапию осуществляли традиционным методом: 30% линкомицина гидрохлорид вводили внутримышечно, при этом в 1 серии курс лечения начинали через 14 суток, а животных выводили из эксперимента через 2 месяца от момента моделирования; во 2 серии курс лечения проводили через 2 месяца, а животных выводили из эксперимента через 6 месяцев от момента моделирования воспаления.

В 3 группе животным для устранения воспалительных изменений использовали метод регионарной лимфотропной антибиотикотерапии.

Контролем служили интактные животные, они составили 4 группу, в 1 серии из эксперимента их выводили через 2 месяца, а во 2 серии, чтобы исключить изменения, связанные с возрастом, через 6 месяцев, как и в других опытных группах.

Наиболее распространенным методом воспроизведения воспаления в тканях пародонта у животных (собаки, крысы) является наложение лигатуры (ортопедические, шелковые, хлопчатобумажные) вокруг шейки зубов. (Во-ложин А.И., Виноградова СИ., 1991; Poison A.M., Zander H.A., 1983; Zappo U.E., Poison A.M., 1986).

Наложение лигатуры способствует усилению роста кишечной палочки, золотистого стафилококка, спирохет, появлению характерной флоры: гемолитического стрептококка, дрожжеподобных грибов рода Candida (Poison A.M., Zappa U.E., 1986).

Объектом морфологического исследования служили левые и правые поверхностные шейные, лицевые и задние лимфатические узлы по классификации N.L. Tilney (1971) и ткани пародонта.

Для оценки структурных изменений материал фиксировали в жидкости Теллесницкого. После обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации, и ксилолов препараты заливали в парафин-воск. Срезы толщиной 7-10 мкм (для лимфоузлов), проходящие по длинной оси органа, 3-5 мкм (для биоптатов десны), изготовляли на ротационном микротоме и окрашивали гематоксилином Майера и эозином, по методу Ван Гизон. Измерение площадей основных компонентов лимфатических узлов проводили с помощью окулярной сетки при увеличении в 32 раза под микроскопом МБС-10. Подсчитывали количество пересечений, приходящихся на интересующий компонент.

Определяли общую площадь лимфоузла, относительные площади капсулы, краевого синуса, коркового плато, глубокой коры, лимфоидных узелков без центра размножения и с центром размножения, центров размножения, мякотных тяжей и мозговых синусов, общее количество первичных и вторичных лимфоидных узелков. Рассчитывали удельные площади коркового, мозгового вещества и корково-мозговой индекс, по которому судили о типе лимфоузла (Ю.И. Бородин, 1968). Суммарный объем преимущественно Т-зависимых зон лимфоузла определяли как сумму площадей коркового плато и глубокой коры. Суммарный объем преимущественно В-зависимых зон лимфоузла - как сумму площади центра размножения и мякотных тяжей (М.Р. Сапин и др., 1978; Т.С. Смирнова, 1988; В.Л. Белянин, Д.Э. Цыплаков, 1999)

Для исследования путей лимфооттока от тканей пародонта крысы использовали инъекционный метод.

У всех экспериментальных животных после завершения эксперимента вычленяли нижнюю челюсть, которую исследовали визуально, освобождали от мягких тканей и фиксировали в 10% нейтральном формалине. Рентгенографию проводили контактным методом с помощью рентгеновского дентального аппарата 5 Д2 на пленке фирмы «Кодак». Применяли следующий режим съемки: анодный ток 7 мА, время экспозиции -1,7-2,5 секунды. Рентгенограммы проявляли и фиксировали по стандартной методике, промывали и высушивали. Изучение рентгенограмм проводили визуально с помощью лупы.

Для количественной оценки минеральной насыщенности и степени изменения ее в 4 точках (1 - вершина межальвеолярной перегородки; 2 - участок тела нижней челюсти; 3 - участок тела нижней челюсти в области моляров; 4 - базальный край нижней челюсти) альвеолярной части нижнечелюстной кости в норме, при хроническом воспалении и после различных методов антибиотикотерапии использовали денситометрический метод. На рентгенограммах с помощью модифицированного микрофотометра МФ-4 определяли оптическую плотность костной ткани в точке замера, после чего рассчитывали относительный показатель деструкции.

Клинические исследования. Для решения поставленных задач нами проведено рандоминизированное проспективное параллельное обследование 40 пациентов зрелого возраста обоего пола с хроническим генерализованным парод онтитом. У 35% обследованных, кроме воспалительных заболеваний пародонта, была выявлена соматическая патология, из них у 22,9% пациентов - хронические заболевания ЛОР-органов, у 13% - заболевания желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей.

Все обследуемые пациенты были разделены на две группы методом случайных чисел: 1 группа (контрольная) - 20 человек, которым проведено традиционное лечение;

2 группа (опытная) - 20 человек, в комплексной терапии последних использовали метод регионарной лимфотропной терапии.

По возрасту, клиническим проявлениям основного заболевания больные опытной и контрольной групп были практически идентичны.

Эффективность внутримышечного и лимфотропного методов введения оценивали с клинико-лабораторными методами исследования.

При клиническом обследовании пациентов мы применяли стандартные методы диагностики болезней пародонта: индекс Green-Vermüliona налета и камня (1960); индекс Silness-Loe(1964); индекс Muhlemann (1971); индекс РМА (1947) в модификации Parma (1960); интердентальный гигиенический индекс (1989); подвижность зубов оценивали по шкале Миллера (Miller) в модификации Флезара (1980). Для определения глубины воспалительного процесса определяли числовое значение пробы Шиллера-Писарева (йодное число Свракова), для определения проницаемости кровеносных сосудов и устойчивости капилляров десны проводили пробу Кулаженко (1967).

Для установления состава микрофлоры, определения чувствительности ее к антибиотикам и контроля за эффективностью лечения проводили микробиологическое исследование содержимого пародонтальных карманов:

1. Бактериоскопический метод (прямая бактериоскопия).

2. Культуральный (метод посева).

Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам осуществляли методом диффузии в агар (метод дисков, насыщенных антибиотиками). Для этого использовали диски диаметром 6 мм (ГОСТ 6722-65).

Состояние местной неспецифической защиты в полости рта изучали путем оценки функции фагоцитов. Оценку периферических и локальных показателей фагоцитарной, метаболической и бактерицидной активности лейкоцитов осуществляли в образцах крови, взятых из капилляров десны и пальца, в качестве антикоагулянта применяли гепарин (10 ед/мл). При оценке фагоцитарной активности лейкоцитов (поглотительной и переваривающей) в качестве объекта фагоцитоза использовали частицы латекса, диаметром 1.6 мм (к 0.05 мл цельной крови добавляли равный объем стандартной суспензии латекса). Из отмытого осадка готовили мазки, после фиксации окрашивали их по Романовскому. При микроскопии под иммерсией вычисляли фагоцитарный индекс Гамбургера (ФИ) - процент фагоцитов, имеющих поглощенные частицы, от общего числа лейкоцитов (Новиков Д.К., 1996).

Метаболическую и бактерицидную активность лейкоцитов оценивали с помощью цитохимического теста восстановления нитросинего тетразолия фагоцитами человека и превращения его в формазан (НСТ-тест). Подсчитывали процент формазанположительных нейтрофилов, содержащих сине-фиолетовые гранулы формазана. Активность фагоцитов рассчитывали по формуле:

АФ = (АхО+Вх1+Сх2+ДхЗ): 100, где

А - количество клеток с единичными rpaнулами;

В - количество клеток с гранулами на 1/3 ядра;

С - количество клеток на все ядро;

Д - количество клеток с гранулами больше площади ядра.

Цифровые данные обрабатывали с помощью прикладных программ Microsoft - Excel-2000 на персональном компьютере „Pentium - IV". Для анализа полученных результатов использовали метод вариационной статистики с вычислением средней арифметической величины (М), среднего квадратичного отклонения (s), ошибки средней арифметической (m). Достоверность различий двух выборок оценивали с помощью критерия Стьюдента (О, достоверными считали различия при Р< 0.05; при использовании мето-

дов множественного сравнения применяли поправку Бонферрони (Гланц С, 1999). Оценку эффективности проводимого лечения осуществляли с помощью последовательных планов по Коулу (Закс Л., 1976).

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

На основании результатов собственных исследований было установлено, что регионарными узлами I порядка к тканям пародонта являются поверхностные шейные и лицевые лимфатические узлы. После детоксикации тканевой жидкости, поступившей из полости рта от маргинального пародонга, лимфа направляется в группу задних лимфатических узлов шеи, которые рассматриваются нами как узлы II порядка для тканевого микрорайона десны и пародонта. Вместе с тем, Н.Р. Гугенгеймер (1997) лимфатическими узлами II порядка для моляров нижней челюсти рассматривает лицевые и внутренний яремный, a N.L. ТПпеу (1971) указывает, что внутренние яремные лимфатические узлы дренируют органы шеи.

При изучении особенностей лимфооттока от тканей пародонта и структурно-функциональной организации регионарных лимфатических узлов на протяжении разных периодов половозрелого возраста и в динамике воспаления пародонта отмечали, что реакция поверхностных шейных и лицевых лимфатических узлов шеи более выраженная в сравнении с задними. Отмечали, что именно к этим узлам, в первую очередь, следует тушь, введенная под слизистую оболочку в области альвеолярной части нижней челюсти у подопытных животных. Инъекционный метод также позволил установить, что между лимфатическими узлами шеи возможны различные типы соединения (параллельное, последовательное и комбинированное) (Сапин М.Р., Борзяк Э.И., 1982). Это обстоятельство и послужило обоснованием особенностей морфо-функциональных преобразований правых и левых поверхностных, лицевых и задних лимфатических узлов шеи в норме и при воспалении пародонта.

Правые и левые поверхностные лимфатические узлы у половозрелых крыс-самцов через 2 недели наблюдения следует отнести к промежуточному мор-фотипу по классификации Ю.И. Бородина (1968). В динамике возрастных изменений поверхностных лимфатических узлов определяли тенденцию к уменьшению общей площади, главным образом, за счет структурных компонентов мозгового вещества при относительно стабильных значениях площадей В- и Т-зависимых зон и компактном типе строения. Известно, что узлам такого типа структурной организации в большей мере свойственны детоксикационные функции (Бородин Ю.И., 1968).

Относительно лицевых лимфатических узлов наша позиция совпадает с данными N.L. ТПпеу (1971), который относит их к узлам периферической группы. Основываясь на динамике возрастных изменений лицевых лимфатических узлов (стабильно большая площадь узлов в начале и в конце наблюдения, компактный тип структурной организации, активизация В-зави-симых зон), можно предположить, что лицевые лимфатические узлы участвуют, главным образом, в детоксикационной функции региона пародон-та.

Возрастные преобразования задних лимфатических узлов отражают динамику изменении либо поверхностных (левые), либо лицевых (правые) лимфатических узлов, перестраиваясь при этом в узлы фрагментированного типа и, обеспечивая тем самым дренажную функцию в регионе.

Моделирование хронического воспаления в тканях пародонта через 2 месяца приводит к гиперплазии левых и правых поверхностных шейных лимфатических узлов (в левых - увеличиваются площади глубокой коры и Т- зависимой зоны, в правых - возрастают значения площадей коркового плато, глубокой коры, мякотных тяжей и мозговых синусов, показателей лимфоидных узелков). Подобные изменения поверхностных лимфатических узлов можно трактовать как стереотипные в ответ на усиление токсичной нагрузки из очага воспаления. В результате высвобождения медиаторов воспаления возникает сосудистая реакция, которая характеризуется явлениями экссудации и отека (Чернух A.M., 1979; Иванов B.C., 1981; Маянский Д.Н., 1991; Леницкая, Т.И., 1998). Разрушительную роль играют лизосомальные ферменты, источником их являются не только распавшиеся клетки, но и разрушающиеся ней-трофильные гранулоциты и макрофаги (Левин Ю.М., 2002). Продукты тканевого распада, перекисного окисления, медиаторы воспаления делают лимфу чрезвычайно токсичной (Левин Ю.М., 2002).

В этот период (2 месяца воспаления) лимфатические узлы самостоятельно пытаются компенсировать токсический прессинг, косвенным подтверждением тому служит увеличение площади Т - зависимой зоны и сокращение доли синусной системы. Степень реагирования правых поверхностных лимфоузлов на воспаление пародонта более выраженная, чем левых, об этом свидетельствуют более выраженные изменения показателей основных структурных компонентов их и фрагментированный тип строения узла. В регионе, дренируемом правыми поверхностными узлами, гуморальный и клеточный типы иммунных реакции активизируются, косвенным показателем того является нарастание площадей соответствующих зон узла. При этом, площадь В-зависимой зоны увеличивается в 2.6 раза по сравнению с контролем, а площадь Т - зависимой - на 58 %.

Лицевые лимфатические узлы обеих сторон на хроническое воспаление пародонта (через 2 месяца) реагируют обоюдным увеличением. В них активизируются дренажная, детоксикационная (иммунная), транспортная функции, морфологическим подтверждением служит компактный тип строения правых лицевых лимфатических узлов, как в контроле (К/М индекс составляет 1.32+0.05), левые, наоборот, перестраиваются в узлы фрагментированного типа (К/М индекс снижается до 0.62+0.08).

Правые и левые задние лимфатические узлы шеи достаточно удалены от патологического очага, поэтому морфофункциональные изменения их в этот период были незначительными.

У животных, которым 2 месяца назад моделировали воспаление пародонта, определили дефицит массы тела (на 42 %) с первых суток от начала опыта, который сохраняется и на данном этапе наблюдения. У некоторых животных даже отмечали свищевые ходы в передней области шеи. При обследовании полости рта отмечали увеличение глубины патологических карманов, подвижности нижних резов, определяли появление подвижности верхних резцов. Десна выглядела цианотичной, при зондировании кровоточи-

ла. У животных этой группы наблюдали выделение гноя из карманов и отмечали гиперсаливацию. При проведении пробы Шиллера-Писарева десны окрашивались в темно-бурый цвет, что указывает на наличие воспалительного процесса. При наличии здорового пародонта разницы в окраске десен не обнаруживается (Цепов Л.М., Николаев А.И., 2002). На рентгенограммах отмечали увеличение резорбции костной ткани на 2/3 длины корня.

Через 6 месяцев после моделирования воспаления пародонта в изменениях площадей правых и левых поверхностных лимфатических узлов определяли разную направленность. В левых поверхностных лимфатических узлах отмечали увеличение площади мозгового вещества, в результате значение К/М индекса снизилось до 0.47+0.07. В отличие от левых площадь правых поверхностных лимфатических узлов уменьшается на 48 % по сравнению с предыдущим периодом, и они сохраняют фрагментированный тип строения. Узлы этого типа, по данным Ю.И. Бородина (1968), в меньшей степени способны очищать лимфу.

Через 6 месяцев воспаления пародонта направленность структурных изменений лицевых лимфатических узлов одинакова, но степень проявления больше выражена слева (в поверхностных лимфоузлах, наоборот, справа). В результате обоюдного увеличения площади лицевых лимфатических узлов (за счет мякотных тяжей и мозговых синусов) в их структуре преобладает площадь мозгового вещества, а значения К/М индекса снижаются до минимальных (в левых - 0.28+0.03, в правых -0В2£;0.06).и р е н и е краевого и мозговых синусов в лицевых лимфатических узлах и увеличение клеточной плотности в них указывают на доминирование депонирующей функции, то есть процесс транспорта через эти узлы нарушен. Задержка токсичной лимфы в синусах узла способствует склерозированию мозгового вещества и нарушению лимфо- и кровообращения в них (Белянин В.Л., Цыпла-ков Д.Э., 1999; Майбородин И.В. и др., 2002). Такие узлы могут оказывать сопротивление в продвижении лимфы из очага воспаления, что является одним из патогенетических механизмов дистрофического поражения структур тканей пародонта (Бородин Ю.И. и др., 1990; Головнев В. А., 1993; Пута-ловаИ.Н. идр.,2001).

Через 6 месяцев от момента моделирования воспаления пародонта узлы II порядка стремятся компенсировать недостаточные транспортные и защитные (клеточный иммунитет) функции лимфатических узлов поверхностной группы. Морфологически это проявляется увеличением в сравнении с нормой площади задних лимфатических узлов шеи (за счет .коркового и мозгового вещества, хотя интенсивность прироста у мозгового - больше), и площади Т - зависимой зоны. При этом в правых и левых задних лимфатических узлах значение К/М индекса равное и составляет 0.62+0.01, что в среднем на 83 % больше, чем норме.

Через 6 месяцев после моделирования воспаления пародонта подвижность резцов верхней и нижней челюстей достигала III степени, глубина пародон-тальных карманов достигала длины клинической коронки резцов. Отмечали застойную гиперемию слизистой оболочки десны с явлениями цианоза, регистрировали гноетечение из пародонтальных карманов и гиперсаливацию. Проба Шиллера-Писарева (десна окрашивалась в темно-бурый цвет) подтверждала наличие хронического воспаления.

Поскольку этиологическим и патогенетическим фактором развития воспаления пародонта является бактериальный агент, вполне объяснима попытка устранить его с помощью антибактериальных лекарственных препаратов. Из большого числа антибиотиков, применяемых для лечения пациентов с осложненными формами пародонтита, хороший терапевтический эффект оказывает линкомицин (Дмитриева Л.Л , 2001; Грудянов А.И., 2003) В терапевтических дозах он действует бактериостатически на грамположительные микробы и некоторые виды анаэробов, активен в отношении микоплазм Механизм действия связан с подавлением синтеза белка бактериальных клеток.

Традиционная антибактериальная терапия, проведенная в ранний период (через 14 дней после моделирования воспаления пародонта), способствует нормализации показателей площадей всех групп регионарных лимфатических узлов. Компактный тип строения почти всех регионарных лимфатических узлов (за исключением левых лицевых и задних шейных, для них характерен промежуточный морфотип) и преобладание в структуре узлов шго-щади Т-зависимой зоны косвенно свидетельствуют об активации детокси-кационной функции их. По данным В.Л. Белянина и Д.Э. Цыплакова (1999) благоприятный прогноз чаще ассоциируется с преобладанием в ткани узла Т-зависимой зоны.

Через 6 месяцев после проведенной внутримышечной терапии в эксперименте обнаружили, что морфометрические показатели структурных компонентов регионарных лимфатических узлов существенно отличаются от таковых при воспалении, но не достигают значений нормы. Так, общая площадь правых лицевых лимфатических узлов уменьшается в сравнении с аналогичным показателем при воспалении (на 60 %), но и остаются меньше контрольных (на 24 %). По структурной организации они относятся к компактному типу (К/М индекс равен 2.23+0.11). Площадь левых лицевых лимфоузлов под влиянием традиционной терапии соответствует норме и меньше, чем при воспалении (на 57 %), они также в этот период перестраиваются в узлы компактного типа (К/М индекс - 2.30+0.08). Задние лимфатические узлы шеи у животных этой группы по структурной организации относятся к промежуточному типу, тогда как в норме - к фрагментированному.

Таким образом, при лечении животных с воспалением пародонта традиционным методом (внутримышечная антибиотикотерапия), отмечали положительную динамику морфофункциональных показателей регионарных лимфатических узлов, что сопровождалось закрытием свищей у 40 % животных этой группы. При осмотре полости рта наблюдали сохранение некоторых признаков воспаления тканей пародонта: десна оставалась отечной, по-прежнему обнаруживали наличие пародонтальных карманов. При анализе мор-фометрических показателей межальвеолярной перегородки отмечали, что только ширина межальвеолярной перегородки достигала контрольных значений, высота ее оставалась на 23 % меньше, чем в норме, а ширина перио-донтальной щели — на 44 % больше значений в контрольной группе.

При осмотре животных, которые получали антибиотик с помощью метода регионарной лимфотропной терапии (3 группа), отмечали большую подвижность их и активность в питании, восстановление массы тела. Свищевые ходы в области шеи закрывались у всех животных этой группы. Клинически после 5 дней лечения у животных признаки воспаления отсутствова-

ли, поэтому структурные преобразования всех групп регионарных лимфатических узлов и дренажно-детоксикационное обеспечение в регионе лим-фосбора в целом оценивали как адекватное. Доказательством тому служили соответствие значений морфометрических показателей межальвеолярной перегородки (высоты, ширины и ширины периодонтальной щели) контрольным и более высокий, чем при традиционной терапии, относительный показатель редукции костной ткани.

Сравнительный анализ результатов лечения больных с хроническим генерализованным пародонтитом показал эффективность применения регионарной лимфотропной терапии. Клинически уже на 3 сутки больные отмечают значительное улучшение общего состояния, заметно уменьшаются признаки воспаления в полости рта. На 5 сутки удается полностью купировать обострение воспалительного процесса. У пациентов, которым применяли регионарную лимфотропную терапию, не наблюдали осложнений в послеоперационный период.

При проведении оценки эффективности проводимой терапии с помощью пародонтальных индексов, нами отмечена положительная тенденция к нормализации показателей состояния пародонта у пациентов в обеих группах, но восстановление их происходит быстрее в группе пациентов с применением лимфотропного введения антибактериальных препаратов. При анализе пробы Кулаженко отметили более интенсивное восстановление показателей в группе пациентов, которым использовали регионарную лимфотропную терапию. Так, уже на 5 сутки показатель возрастает до 34.15±0.81 сек., а через месяц после лечения он приближается к норме (48.55±2.11 сек.). В группе пациентов, которым антибактериальный препарат вводили внутримышечно, через месяц после лечения показатели пробы Кулаженко меньше нормальных в 1.3 раза.

Для оценки тяжести воспалительного процесса использовали индекс РМА и определение числового значения пробы Шиллера-Писарева. Анализируя значения индекса РМА, отметили, что тенденция к нормализации состояния десны регистрируется в обеих группах, однако отличия видимы уже на 5 сутки (в 1 группе -36.71±1.13%; во 2 группе-21.40±1.61%). При оценке пробы Шиллера-Писарева на 5 сутки также регистрировали значительные отличия показателей двух групп (1 группа - 2.26±0.04 балла; 2 группа -0.33±0.01 балла). Через 4 месяца после лечения значения показателей 1 группы не достигали нормы (0.8 ±0.02 балла), т.е. у пациентов этой группы сохранялся слабо выраженный воспалительный процесс, а во 2 группе данный показатель был равен нулю, значит воспаление купировано.

Подтверждает положительный результат антибактериальной терапии и микробиологическое исследование содержимого пародонтальных карманов. На 5 сутки в группе с применением регионарной лимфотропной терапии не регистрируется рост патогенной микрофлоры, а в группе пациентов, которым применяли внутримышечное введение линкомицина гидрохлорида, в этот период регистрировали рост патогенной микрофлоры из пародон-тальных карманов у 50 % пациентов.

При оценке состояния фагоцитарной и функциональной активности лейкоцитов выявлены изменения как на системном уровне, так и на местном (90 % случаев показатели НСТ-теста, в 80 % случаев ФИ, были ниже нор-

мы). Появление в сыворотке крови нейтрофилов с низким НСТ-тестом свидетельствует о дефекте миелопероксидазной системы ПМЯЛ, которая осуществляет бактерицидность последних. Данный факт подтверждает имеющиеся в литературе сообщения о существовании тесной связи между степенью подавления бактерицидности нейтрофилов и тяжестью поражения па-родонта (Suzuki J.B , 1984). Нарушение функции нейтрофилов могут быть вторичными и носить индуцированный характер (Agarwal S.etal, 1996). При этом индукторами служат вещества, накапливающиеся в больших количествах в очагах воспаления (продукты метаболизма патогенной микрофлоры), хотя снижение функциональной активности нейтрофилов может быть и при врожденном дефекте их (Gifford R.N., Malawista S.E., 1970). После введения антибактериального препарата с применением регионарного лим-фотропного метода наблюдали восстановление функциональной (в 70% случаев) и фагоцитарной (в 80% случаев) активности лейкоцитов, причем восстановление показателей НСТ-теста и ФИ в крови десны отмечали у большинства пациентов. Следует отметить, что значения этих показателей после восстановления не менялись на всем этапе лечения.

Согласно результатам последовательного анализа, по комплексу параметрических и непараметрических показателей метод регионарного лимфот-ропного введения линкомицина при проведении комплексного лечения пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, обладает преимуществом над традиционным (внутримышечным) методом введения. Более того, при сравнении эффективности разных методов введения антибиотика в эксперименте также отмечено преимущество использования метода регионарной лимфотропной терапии.

Положительные результаты применения регионарной лимфотропной терапии объясняются следующими положениями.

Во-первых, данный метод позволяет получить высокие и длительно сохраняющиеся концентрации антибиотика не только в регионарных лимфатических узлах, но и в тканях пародонта (Джумабаев С.У. и др., 1987; Буянов В.М. и др., 1989; Левин Ю.М. и др., 1994).

Во-вторых, лекарственный препарат проникает в патологический очаг по лимфатическим сосудам, что в условиях нарушенного кровообращения крайне важно (Райнаули Л.В., 1998; Шалабаев О.Д., 1999).

В-третьих, благодаря эффектам лимфокоррекции метод позволяет свести до минимума изменения в регионарных лимфатических узлах и добиться скорейшего восстановления не только микроанатомической организации регионарных лимфатических узлов, но и дренируемых органов. Согласно мнению большинства исследователей (Жариков Н.А., 1979; Бородин Ю.И., 1994; Сапин М.Р., 1996), регионарные лимфатические узлы принимают непосредственное участие в реакциях местного и общего иммунитета, следовательно, сохранность их активизирует защитные реакции организма.

В-четвертых, использование в качестве лимфотропных веществ лидазы и лидокаина ведет; с одной стороны, к быстрой ликвидации отека, благодаря лимфостимулирующему действию лидазы, а, с другой стороны, постепенное проникновение лидокаина в ткани пародонта по лимфатическим путям вызывает продолжительный анестезирующий эффект (Бородин Ю.И., Зыков А.А., 1989; Левин Ю.М., 2000).

Все вышеизложенное свидетельствует об явных преимуществах регионарной лимфотропной терапии перед традиционным способом введения антибактериальных препаратов

ВЫВОДЫ

1. В нормальных условиях жизнедеятельности в структуре регионарных лимфатических узлов пародонта I порядка преобладает корковое вещество, что является косвенным показателем преимущественно детоксикаци-онной функции их; особенность иммунных реакций отдельных групп лимфатических узлов обусловлена следующим стабильностью количественных выражений Т- и В-зависимых зон в поверхностных шейных лимфатических узлах, увеличением значений морфометрических показателей В-зависимых зон (площади герминативных центров и мякотных тяжей) в лицевых.

2. Микроанатомические преобразования регионарных лимфатических узлов пародонта II порядка (задних), связанные с возрастом (увеличение площади синусной системы, доминирование в структуре узлов площади мозгового вещества и В-зависимой зоны), можно расценивать как компенсаторные проявления недостаточности дренажной и транспортной функции лимфатических узлов I порядка

3. Воспаление пародонта у подопытных животных через 2 месяца характеризуется наличием пародонтальных карманов и гноетечением из них, деструктивными изменениями костной ткани межальвеолярной перегородки, на что указывает уменьшение высоты ее и увеличение ширины перио-донтальной щели, а также высокие значения показателя деструкции кости; морфологические преобразования регионарных лимфатических узлов I и II порядков следует считать стереотипными на усиленный приток токсичной лимфы из очага воспаления (в них увеличиваются площади коркового вещества и Т-зависимых зон).

4. Через 6 месяцев после моделирования хронического воспаления десны процессы детоксикации в регионе лимфосбора оказываются недостаточными, о чем свидетельствуют III степень подвижности резцов (III степень) и резорбция костной ткани межзубной перегородки (до половины корня), фрагментированный тип строения лимфатических узлов шеи и склерозирование их паренхимы.

5. Традиционная внутримышечная антибактериальная терапия, проведенная в эксперименте, способствовала активизации детоксикационной функции регионарных лимфатических узлов, морфологическим показателем того является увеличение площади глубокой коры в регионарных лимфатических узлах; однако сохранение признаков воспаления тканей пародонта (отечность десны, наличие пародонтальных карманов, положительная проба Шиллера-Писарева) свидетельствует о неадекватности этой функции.

6. При использовании в лечении подопытных животных с пародонти-том пародонта метода регионарной лимфотропной терапии клинические и рентгенологические показатели состояния тканей пародонта нормализовались, поэтому структурные преобразования регионарных лимфатических узлов расценивали как адекватные

7. Быстрое исчезновение отека и других признаков воспаления, уменьшение проницаемости сосудистой стенки кровеносных капилляров в микрорайоне пародонта пациентов с хроническим генерализованным пародон-титом указывают на лимфокорригирующий и лимфостимулирующий эффекты лимфотропной терапии.

8. Предложенный метод регионарной лимфотропной терапии в комплексе лечебных мероприятий у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом является более эффективным в сравнении с традиционным (внутримышечным), о чем свидетельствуют нормализация пародон-тальных индексов, отсутствие роста патогенной микрофлоры пародонталь-ных карманов, восстановление функциональной и фагоцитарной активности нейтрофильных лейкоцитов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для улучшения результатов лечения больных с хроническим генерализованным пародонтитом в комплексную терапию целесообразно включать метод регионарной лимфотропной терапии.

2. В качестве вещества, стимулирующего лимфогенную адсорбцию, рекомендуем использовать лидазу (8 ед.) на 2% растворе лидокаина..

3. Перед выбором антибиотика целесообразно использовать микробиологические методы диагностики.

4. Вводить препараты следует со стороны преддверия полости рта, в терапевтической дозе, под слизистую оболочку, продвигая иглу по направлению к подбородочной области. Для оптимизации процесса абсорбции лимфогенного препарата необходимо на кожу подбородочной области после инъекции накладывать полуспиртовой компресс на 6 часов. Курс лечения составляет 5 дней.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Чекин А.В. Лимфатический регион челюстно-лицевой области и лим-фотропная терапия / А.В. Чекин, А.В. Чекина, А.В. Ильина // Тезисы докладов первой всероссийской конференции студентов и аспирантов морфологических кафедр медицинских ВУЗов и НИИ России. - Санкт-Петербург, 1998.-С. 116.

2. Путалова И.Н. Морфологическое обоснование использования регионарной лимфотропной терапии при воспалительных процессах в челюст-но-лицевой области / И.Н. Путалова, А.В. Чекин, А.В. Чекина // Современные проблемы стоматологии: Сборник научных трудов. - Новосибирск, 1998.-С. 153-154.

3. Морфологические особенности регионарных лимфатических узлов при переломе нижней челюсти в эксперименте / И.Н. Путалова, А.В. Че-кин, А.В. Ильина, А.В. Чекина // Проблемы лимфологии и эндоэколо-гии. - Новосибирск, 1998. - С. 232-233.

4. Путалова И.Н. Структурные преобразования поверхностных лимфатических узлов шеи при переломе нижней челюсти / И.Н. Путалова, А.В.

Чекин, А.В. Чекина//Актуальные вопросы морфологии - Омск, 1999. - С. 86-87.

5. Путалова И.Н. Реакция лимфатических узлов шеи на перелом нижней челюсти / И.Н. Путалова, А.В. Чекин, А.В. Чекина // Российские морфологические ведомости, 1999. - №3-4. - С. 69-70.

6. Структурно-функциональные основы необходимости лимфокоррекции / И.Н. Путалова, А.В. Чекин, Е.А. Бутова, А.В. Чекина и др. // Мофоло-гия. -2000.-№3.-С.99.

7. Морфофункциональные критерии недостаточности дренажно-детокси-кационных процессов при генерализованном пародонтите / А.В. Чеки-на, И.Н. Путалова, А.А. Колесник, А.В. Чекин // Морфология, 2002. -№2-3.-С. 172.

8. Анатомические и клинические критерии эффективности лимфотроп-ной терапии в комплексном лечении генерализованного пародонтита / И.Н. Путалова, А.В. Чекина, А.В. Ильина, С.А. Котенко // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии. -Новосибирск, 2002. - С. 320-323.

На правах рукописи

ЧЕКИНА АННА ВИТАЛЬЕВНА

РЕГИОНАРНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ И ТКАНИ ПАРОДОНТА В УСЛОВИЯХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ НОРМЫ, ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАРОДОНТИТЕ И ПОСЛЕ КОРРЕКЦИИ

14.00.02 - Анатомия человека 14.00.21 - Стоматология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Новосибирск - 2004

Лицензия ЛР № 020845

Подписано в печать 06.05.04 Формат 60x84/16 Бумага офсетная П.л.-1,0 Способ печати - оперативный Тираж 100

Издательско-полиграфический центр ОмГМА 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12, тел: 23-05-98

111452

 
 

Оглавление диссертации Чекина, Анна Витальевна :: 2004 :: Новосибирск

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общие представления о лимфатической системе головы и шеи.

1.1.1. Топографо-анатомические особенности поднижнечелюстных и подбородочных лимфатических узлов.

1.1.2. Лимфатический дренаж тканей пародонта.

1.2. Роль микробного фактора в развитии хронического пародонтита.

1.3. Роль лимфатической системы в условиях воспаления.

1.4. Антибактериальные препараты, используемые в лечении пародонтита.

1.5. Способы введения антибактериальных препаратов.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Экспериментальная часть

2.1.1. Объект исследования.

2.1.2. Моделирование воспаления тканей пародонта.

2.1.3. Методы лечения воспаления тканей пародонта.

2.1.4. Морфологические методы исследования.

2.1.5. Инъекционный метод.

2.1.6. Рентгенологический метод исследования.

2.1.7. Денситометрический метод оценки плотности тканевых структур альвеолярной части нижней челюсти.

2.1.8. Микробиологический метод исследования.

2.2. Клиническая часть

2.2.1. Общая характеристика групп.

2.2.2. Методы клинического обследования больных.

2.2.3. Методы лечения обследуемых больных.

2.2.4. Бактериоскопический и культуральный методы.

2.2.5. Методы оценки неспецифической защиты 2.3. Статистические методы анализа.

Глава 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДА РЕГИОНАРНОЙ ЛИМФОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ В ЛЕЧЕНИИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПАРОДОНТИТА В СРАВНЕНИИ С ТРАДИЦИОННЫМ ВНУТРИМЫШЕЧНЫМ ВВЕДЕНИЕМ АНТИБИОТИКА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

3.1. Микроанатомическая организация регионарных лимфатических узлов шеи (поверхностных, лицевых, задних) разные периоды наблюдения.

3.2. Морфофункциональные преобразования регионарных лимфатических узлов шеи в 2, 6 месяцев после моделирования экспериментального пародонтита.

3.3. Особенности преобразования регионарных лимфатических узлов шеи после традиционной внутримышечной антибиотикотерапии, проведенной в различные периоды экспериментального пародонтита.

3.4. Структурные преобразования регионарных лимфатических узлов после лимфотропной антибиотикотерапии, проведенной в различные периоды экспериментального пародонтита.

3.5. Сравнительная оценка результатов традиционного лечения и регионарной лимфотропной терапии экспериментального пародонтита по данным клинико-лабораторных методов исследования.

Глава 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМ ПАРОДОНТИТОМ ТРАДИЦИОННЫМ СПОСОБОМ И С ПРИМЕНЕНИЕМ РЕГИОНАРНОЙ ЛИМФОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ

4.1. Комплексное лечение больных с хроническим генерализованным пародонтитом традиционным способом.

4.2. Комплексное лечение больных с хроническим генерализованным пародонтитом в условиях применения регионарной лимфотропной терапии.

4.3. Результаты морфологического исследования биоптатов десны у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом и после проведенного лечения.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Чекина, Анна Витальевна, автореферат

Актуальность. По данным ВОЗ (2000) в структуре стоматологических заболеваний патология пародонта занимает одно из ведущих мест.

Проблема адекватной диагностики и эффективного лечения заболеваний пародонта по-прежнему сохраняет большую актуальность и практическую значимость. Самой распространенной патологией пародонта является хронический генерализованный пародонтит (ХГП), который протекает годами, с периодами ремиссий и обострений, часто приводит к значительному нарушению функций зубочелюстной системы из-за резорбции костной ткани, гибели удерживающего аппарата зубов и выпадению (или) удалению последних (Канканян А.П., Леонтьев В.К., 1998; Грудянов А.И., Безрукова И.В., 2000; Дмитриева Л.А., 2001; Грудянов А.И., 2003).

Роль микроорганизмов в происхождении и развитии заболеваний пародонта несомненна (Зиборов А.С., 1993; Канканян А.П., Леонтьев В.К., 1998; Дмитриева Л.А., 2001; Wilson T.G, Kornman K.S., 1996; Gainet J., 1998). Из пародонтальных карманов высеваются самые разнообразные виды бактерий, среди которых большим титром и выраженным патогенными свойствами выделяются стрепто- и стафилококки (Иванов B.C., 1998; Дмитриева Л.А., 2001; М.А. Listgarten, 1992; A.W. Brauner, G. Conrads, 1995).

Важнейшими патогенетическими факторами развития хронического пародонтита являются нарастающий интерстициальный отек и аутоинтоксикация. С этих позиций наибольший интерес для исследователей представляет лимфатическая система. Она является неотъемлемым путем, по которому при патологическом процессе удаляются из межклеточного пространства продукты распада клеток, токсины и метаболиты, а комплекс реакций по детоксикации тканевой жидкости и лимфы из очага воспаления осуществляется в главном звене лимфатического региона, регионарных лимфатических узлах (Бородин Ю.Е., Григорьев В.Н., 1986; Левин Ю.М., 1986; Ефремов А.В., 1992; Бородин Ю.И., 2002).

Для успешного проведения комплексного лечения ХГП рекомендуется применение противовоспалительных средств (Шумский А.В.,1998; Грудянов А.И., Безрукова И.В., 2000; Цепов Л.М., Николаев А.И. 2002; Грудянов А.И., Овчинникова В.В., 2003; Rateitschak К.Н., 1986; Offenbacher S.,1987; Wolf S.M., 1994; Wilson T.G., Kornman K.S., 1996). Однако традиционные методы введения лекарственных препаратов при лечении ХГП не всегда эффективны ввиду быстрого их выведения из организма и невозможности создать длительно поддерживаемые эффективные концентрации в зонах повреждения и регионарных лимфатических узлах (Выренков Ю.Е. и др., 1984 - 1995; Ярема И.В., Уртаев Б.М., 1995; Ярема И.В. и др., 1999; Любарский М.С. и др., 2003).

В настоящее время накоплен значительный потенциал положительных результатов применения методов и средств клинической лимфологии в различных областях медицины (Панченков Р.Г., Выренков Ю.Е. и др., 1984; Данилов K.IO и др., 1985; Левин Ю.М. и др., 1987; Буянов В.М. и др., 1987; Выренков Ю.Е. и др., 1994; Модина Т.Н., 2002; Зыков А.А., Головнев В.А., 2002; Майбородин И.В. и др., 2002; Левин Ю.М., 2003; Любарский М.С. и др., 2003)

Наиболее из эффективных и одновременно простых методов насыщения лимфатической системы медикаментами является регионарная лимфотропная терапия (РЛТ), обеспечивающая высокие и длительно сохраняющиеся концентрации в патологическом очаге и регионарных лимфатических узлах. (Джумабаев С.У. и др., 1985; Левин Ю.М. 1987; Данилов К.Ю., и др. 1988; Кравченко Д.В., 1997; Шумский А.В., 1997; Песин Я.М., ГабитовВ.Х,2001; Левин Ю.М. 2003).

Кроме того, РЛТ как метод усиления лимфатического дренажа позволяет удалить из тканей продукты метаболизма и некробиоза и ведет к усилению трофических и репаративных процессов, что особенно актуально при лечении пародонта. Вместе с тем, морфофункциональные изменения в регионарном лимфатическом аппарате при пародонтите изучены недостаточно. Единичные сообщения не позволяют адекватно оценить механизм реакции регионарных лимфоузлов как центрального звена стуктурно-функциональной единицы дренажа и детоксикации тканей на воспалительный процесс в пародонте и возможность управления основными функциями их.

Исходя из вышеизложенного, особую значимость приобретают вопросы поиска наиболее рациональных, эффективных, патогенетически обоснованных методов лечения ХГП.

Цель: Экспериментально-клиническое обоснование эффективности метода регионарной лимфотропной терапии в комплексном лечении больных с хроническим генерализованным пародонтитом как лимфостимулирующего и лимфокорригирующего способа.

Задачи:

1. Изучить морфофункциональные особенности поверхностных, лицевых и задних лимфатических узлов шеи у подопытных животных в нормальных условиях жизнедеятельности в разные периоды репродуктивного возраста.

2. Выявить особенности структурной организации регионарных лимфатических узлов и тканей пародонта подопытных животных в динамике хронического пародонтита.

3. Провести сравнительную оценку морфофункциональных показателей регионарных лимфатических узлов и тканей пародонта при внутримышечном и лимфотропном методах антибиотикотерапии в эксперименте.

4. На основании результатов экспериментального исследования разработать метод лимфотропного введения антибактериальных г препаратов у больных с хроническим генерализованным пародонтитом.

5. Используя клинико-лабораторные данные, оценить эффективность метода регионарной лимфотропной терапии в комплексном лечении больных с хроническим генерализованным пародонтитом. Научная новизна:

1. Проведенные исследования дополнили имеющиеся сведения об особенностях морфофункциональной организации поверхностных, лицевых и задних шейных лимфатических узлов крысы и последовательности лимфооттока в них из тканей пародонта в нормальных условиях жизнедеятельности.

2. Представленная работа является первым комплексным исследованием, в котором прослежены изменения регионарных лимфатических узлов в различные периоды течения хронического пародонтита в эксперименте.

3. Впервые выявлены особенности динамики реагирования регионарных лимфатических узлов при хроническом пародонтите, в условиях применения традиционной антибиотикотерапии и регионарной лимфотропной терапии.

4. Модифицирован метод регионарного лимфотропного введения антибактериального препарата в. комплексе лечебных мероприятий для пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, позволяющий снизить кратность введения и дозу антибиотика, ускорить сроки восстановления структурной организации регионарных лимфатических узлов и тканей пародонта (Рац. предл. № 2537 от 19.01.04).

5. Впервые проведена оценка и установлена клиническая эффективность регионарной лимфотропной терапии в сравнении с традиционным способом введения антибиотика при хроническом генерализованном пародонтите.

Теоретическая и практическая значимость: 1. В эксперименте показана возможность направленного воздействия на процессы восстановления структурно-функциональной организации регионарных лимфатических узлов при хроническом пародонтите с помощью метода регионарной лимфотропной терапии.

2. Установленная в эксперименте при лечении животных с хроническим пародонтитом взаимосвязь между состоянием лимфатического региона и процессом восстановления тканей пародонта позволяет внедрить данный метод в терапию больных с хроническим генерализованным пародонтитом.

3. Для клинической практики разработана методика проведения регионарной лимфотропной терапии при хроническом генерализованном пародонтите, позволяющая улучшить результаты лечения данной категории больных.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Динамика возрастных изменений регионарных для тканей пародонта лимфатических узлов у подопытных животных характеризуется: уменьшением общей площади и площади мозгового вещества при относительно стабильных значениях Т- и В- зависимых зон при компактном морфотипе узлов в левых и правых поверхностных лимфатических узлах; увеличением общей площади за счет коркового и мозгового вещества (преимущественно площадей В - зависимых зон) при компактном типе строения правых и левых лицевых лимфоузлов; изменения общей площади задних лимфатических узлов отражают направленность либо поверхностных (левые), либо лицевых (правые) при нарастании площади синусной системы и фрагментированном типе структурной организации.

2. Хронический пародонтит у подопытных животных вызывает структурные изменения в тканях пародонта, что влечет за собой существенные преобразования регионарных лимфатических узлов шеи I и II порядков, степень проявления которых зависит от: 1) топографии лимфатического узла; 2) длительности воспалительного процесса; 3) сроков начала лечения; 4) методов введения антибактериальных препаратов.

3. При направленной лимфокорригирующей и лимфостимулирующей терапии, наряду с восстановлением микроанатомической организации регионарных лимфатических узлов, достигается нормализация морфологических и клинических показателей пародонта.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Регионарные лимфатические узлы и ткани пародонта в условиях физиологической нормы, при хроническом пародонтите и после коррекции"

ВЫВОДЫ:

1. В нормальных условиях жизнедеятельности в структуре регионарных лимфатических узлов пародонта I порядка преобладает корковое вещество, что является косвенным показателем преимущественно детоксикационной функции их; особенность иммунных реакций отдельных групп лимфатических узлов обусловлена следующим: стабильностью количественных выражений Т- и В-зависимых зон в поверхностных шейных лимфатических узлах, увеличением значений морфометрических показателей В-зависимых зон (площади герминативных центров и мякотных тяжей) в лицевых.

2. Микроанатомические преобразования регионарных лимфатических узлов пародонта II порядка (задних), связанные с возрастом (увеличение площади синусной системы, доминирование в структуре узлов площади мозгового вещества и В-зависимой зоны), можно расценивать как компенсаторные проявления недостаточности дренажной и транспортной функции лимфатических узлов I порядка.

3. Воспаление пародонта у подопытных животных через 2 месяца характеризуется наличием пародонтальных карманов и гноетечением из них, деструктивными изменениями межальвеолярной перегородки, на что указывает уменьшение высоты ее и увеличение ширины периодонталыюй щели, а также высокие значения показателя деструкции кости; морфологические преобразования регионарных лимфатических узлов I и II порядков следует считать стереотипными на усиленный приток токсичной лимфы из очага воспаления (в них увеличиваются площади коркового вещества и Т-зависимьтх зон).

4. Через 6 месяцев после моделирования хронического пародонтита процессы детоксикации в регионе лимфосбора оказываются недостаточными, о чем свидетельствуют III степень подвижности резцов, резорбция костной ткани межзубной перегородки (до половины корня), фрагментированный тип строения лимфатических узлов шеи и склерозирование их паренхимы.

5. Традиционная внутримышечная антибактериальная терапия, проведенная в эксперименте, способствовала активизации детоксикационной функции регионарных лимфатических узлов, морфологическим показателем чего является увеличение площади глубокой коры в регионарных лимфатических узлах; однако сохранение признаков воспаления тканей пародонта (отечность десны, наличие пародонтальных карманов, положительная проба Шиллера-Писарева) свидетельствует о неполноценности этой функции.

6. При использовании в лечении подопытных животных с пародонтитом ме1 тода регионарной лимфотропной терапии клинические и рентгенологические показатели состояния тканей пародонта нормализовались, поэтому структурные преобразования регионарных лимфатических узлов расценивали как адекватные.

7. Быстрое исчезновение отека и других признаков воспаления, уменьшение проницаемости сосудистой стенки кровеносных капилляров в микрорайоне пародонта пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом указывают на лимфокорригирующий и лимфостимулирующий эффекты лимфотропной терапии.

8. Предложенный метод регионарной лимфотропной терапии в комплексе лечебных мероприятий у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом является более эффективным в сравнении с традиционным (внутримышечным), о чем свидетельствуют нормализация пародонтальных индексов, отсутствие роста патогенной микрофлоры пародонтальных карманов, восстановление функциональной и фагоцитарной активности нейтро-фильных лейкоцитов.

Практические рекомендации

1. Для улучшения результатов лечения больных с хроническим генерализованным пародонтитом в комплексную терапию необходимо включать метод регионарной лимфотропной терапии.

2. В качестве вещества, стимулирующего лимфогенную адсорбцию, рекомендуем использовать лидазу (8 ед.) на 2% растворе лидокаина.

3. Перед выбором антибиотика целесообразно использовать микробиологические методы диагностики.

4. Вводить препараты следует со стороны преддверия полости рта, в терапевтической дозе, под слизистую оболочку, продвигая иглу по направлению к подбородочной области. Для оптимизации процесса абсорбции лекарственного препарата необходимо на кожу подбородочной области после инъекции накладывать полуспиртовой компресс на 6 часов. Курс лечения составляет 5 дней.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Чекина, Анна Витальевна

1. Автандилов Г.Г. Проблемы патогенеза и патологической диагностики болезней в аспектах морфометрии / Г.Г. Автандилов.- М.: Медицина, 1984.-288 с.

2. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия / Г.Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. - 384 с.

3. Автандилов Г.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса / Г.Г. Автандилов, Н.И. Яблучанский, Н.И. Губенко. М: Медицина, 1981. - 192 с.

4. Адо А.Д. Воспаление как фактор реактивности лимфатических узлов / А.Д. Адо, Н.В. Медумицин //Экспериментальная хирургия. 1960. -№ 2. -С. 3-7.

5. Аминова Г.Г. Исследование эндотелия лимфатических капилляров и сосудов диафрагмы кролика / Г.Г. Аминова // Арх. Анатомии гистологии и эмбриологии. 1963. - № 3. - С. 81 -91.

6. Акилова А.Т. Пути лимфатического оттока альвеолярного отростка нижней челюсти человека: Труды и материалы Донецкого мед. ин-та. Вып. 1./ А.Т. Акилова. — Сталино, 1936. — С. 35-36.

7. Актуальные вопросы физиологии и патологии лимфатической системы/ М.М. Миннебаев, Ю.Е. Микусев, Ф.И. Мухутдинов и др.// Тр. Казан, мед ин-та. Казань, 1989. - С. 47-52.

8. Авторское свидетельство №1217376, Способ введения лекарственных средств/ B.C. Савельев, Ю.М. Левин, А.А. Алексеев и др.- 1983.

9. П.Банин В.В. Механизмы обмена внутренней среды / В.В. Банин .-М., изд. РГМУ. — 2000. 278 с.

10. Безрукова И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит. Клинико— лабораторная характеристика / И.В. Безрукова //Стоматология. Материалы IV Съезда Стар.-1998. Спец. вып.-С. 50-51.

11. Белоклицкая Г.Ф. Биохимические исследования ротовой и десневой жидкости у больных с заболеваниями пародонтита / Г.Ф. Белоклицкая // Тр.ЦНИИС.-М.5 1991.-С. 57-63.

12. Белянин B.JI. Диагностика реактивных гиперплазий лимфатических узлов / B.JI. Белянин, Д.Э. Цыплаков. СПб. - Казань, 1999. - 328с.

13. Бронников С.М. Анатомия и топография лимфатических узлов шеи взрослого человека: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / С.М. Бронников. -М., 1978.- 18 с.

14. Бобрик И.И. Развитие кровеносных и лимфатических сосудов / И.И. Бобрик, Е.А. Шевченко, В.Г. Черкасова // Здоровье. К., 1991. - С. 67-70.

15. Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология / Л.Б. Борисов. М.: МИА, 2001. - 734 с.

16. Бородин Ю.И О динамической стереотипии лимфатических узлов при воздействии дестабилизирующих факторов / Ю.И. Бородин // Функциональная морфология лимфатического русла. Тр. Новосибирского мединститута. 1981. - Т. 105.- С. 3-6.

17. Бородин Ю.И. Новые данные о функциональной морфологии лимфатических узлов / Ю.И. Бородин // Проблемы функциональной лимфологии. Новосибирск, 1982. —С. 29-30.

18. Бородин Ю.И. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях / Ю.И. Бородин, В.Н. Григорьев. Новосибирск.: Наука, 1986. - 268 с.

19. Бородин Ю.И. Фармакологические средства, стимулирующие дренажную функцию лимфатической системы / Ю.И. Бородин, А.А. Зыков // Фармакология и токсикология. 1989. - №2. - С. 106-110.

20. Бородин Ю.И. Лимфатический узел как маркер средового прессинга на биосистему / Ю.И. Бородин // Бюл. Сиб. отд-ние РАМН. 1993. - №2. - С.5-9.

21. Бородин Ю.И. Лимфология: некоторые теоритические и прикладные аспекты / Ю.И. Бородин // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии. Новосибирск, 1994. - С. 15-17.

22. Бородин Ю.И. Лимфодренажный фактор эндоэкологического равновесия / Ю.И.Бородин // Материалы международного симпозиума / Проблемы лимфологии и эндоэкологии. Новосибирск, 1998. - С. 50-53.

23. Бородин Ю.И. Естественная интракорпоральная лимфодетоксикация. Возможности коррекции / Ю.И. Бородин // II Межднар. конгресс «Эндоэкологическая медицина», Халкидики, Греция, 20-25 мая 2002. -Москва Афины — Халкидики, 2002. — С. 55-60.

24. Бородин Ю.И. Современные технологии профилактической лимфологии в реабилитации населения / Ю.И. Бородин // Фундаментальная и клиническая лимфология практическому здравоохранению. — Пермь, 2003. - С. 38-43.

25. Буянов В.М. Лимфология эндотоксикоза / В.М. Буянов, В.М. Алексеев. -М.: Медицина, 1990. 272 с.

26. Буянов В.М. Лекарственное насыщение лимфатической системы / В.М. Буянов, К.Ю. Данилов, А.П. Радзиновский Киев: Наукова Думка, 1991. — 134с.t

27. Бэхыне М. Атлас лимфографии / М. Бэхыне, А.Ф. Цыб, О. Нестайко. -Прага: Авиценум, 1983. 406 с.

28. Воложин А.И. Патогенез экспериментального пародонтита у кроликов / А.И. Воложин, С.И. Виноградова // Стоматология. 1991. - С. 10-12.

29. Вылков И.Н. Патология лимфатических узлов/ И.Н. Вылков. София: Медицина и физкультура. - 1980. - 240 с.

30. Выренков Ю.Е. Теоретические аспекты клинической лимфологии / Ю.Е. Выренков // Актуальные проблемы клинической лимфологии: Тез. докл. Всесоюз. конф. Андижан, 1978. - С. 27-29.

31. Выренков Ю.Е. Основные принципы эндолимфатической антибиотикотерапии / Ю.Е. Выренков, Э.Г. Щербакова // Проблемы функциональной лимфологии: Сб. трудов Новосибирск, 1982. — С. 46-48.

32. Выренков Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии / Ю.Е. Выренков // Клиническая лимфология. М., 1986. - С. 5-14.

33. Выренков Ю.Е. Эндолимфатическая антибиотикотерапия / Ю.Е. Выренков, Э.Г. Щербакова// Бюллетень СО АМН СССР 1986. -№ 3. -С. 33-41.

34. Выренков Ю.Е. Лимфологические методы в хирургии и интенсивной терапии: Учеб. пособие/ Ю.Е. Выренков, В.И. Вторенко, З.А. Шевхужев -РМАПО.-М.,1987. 112 с.

35. Выренков Ю.Е. Перспективы использования лимфогенных методов лечения в хирургии / Ю.Е. Выренков, В.И. Вторенко // Успехи теоретической и клинической медицины. -М., 1995. С. 25-27.

36. Выренков Ю.Е. Лимфогенные методы терапии при воспалительных заболеваниях органов брюшной полости и таза. / Ю.Е. Выренков, З.А. Шевхужев, А.В. Гаврилова // Проблемы лимфологии и эндоэкологии./ Матер, междунар. симп. Новосибирск, 1998. - С. 80-81.

37. Выренков Ю.Е. Лимфогенные методы терапии при воспалительных заболеваниях органов брюшной полости / Ю.Е. Выренков, З.А. Шевхужев, И. Ахундов // Анналы хирургии. 1999. - № 4.-С. 74-77.

38. Гаврилова А.В. Эндолимфатическое введение лекарственных препаратов в комплексном лечении заболеваний женской урогенитальной системы хламидийной этиологии: Автореф. канд. мед. наук/ А.В. Гаврилова. М., 1998.-23 с.

39. Гармаева Д.К. Структурная организация глубоких краниальных шейных лимфатических узлов крыс в норме/ Д.К. Гармаева, И.В. Майбородин // Науч.-практ. конф. молодых ученых и аспирантов: Тез. докл. Якутск, 1993. 109 с.

40. Гармаева Д.К. Морфофункциональная характеристика лимфатических и кровеносных структур, дренирующих десну, при воспалении и его сорбционно-аппликационной коррекции.: Автореф. дисс. . канд. мед. наук/ Д.К. Гармаева. Новосибирск, 1995. - 19 с.

41. Гиммельфарб Г.Н. Анестезия у экспериментальных животных / Г.Н. Гиммельфарб. Ташкент: «Фан» Уз ССР, 1984. — 144 с.

42. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц.- М.: Практика, 1999.-460 с.

43. Головнев В.А. Структурная характеристика регионарной гемолимфоциркуляции в условиях воздействия биофлавоноидов и бальнеопроцедур при экспериментальном инфаркте миокарда: Автореф. дис. .д-ра мед.наук / В.А. Головнев. — Новосибирск, 1994.-41 с.

44. Горчаков В.Н. Структурная организация микрососудистого русла: норма, патология, коррекция / В.Н. Горчаков, О.В. Поздняков. Новосибирск: Наука, 1989.-112 с.

45. Горчаков В.Н. Морфофизиологические подходы к обоснованию лимфосанации в профилактике, лечении и реабилитации / В.Н. Горчаков // Проблемы лимфологии и эндокринологии. Новосибирск, 1998. — С. 25-27.

46. Грудянов А.И. Иммунологические показатели крови при быстропрогрессирующем парадонтите / А.И. Грудянов, И.В. Безрукова // Труды V съезда СтАР.- М., 1989. С. 110-111.

47. Грудянов А.И. Пародонтология. Избранные лекции/ А.И. Грудянов. М.: ОАО «Стоматология». - 1997. - 110 с.

48. Грудянов А.И. Использование препарата «Имудон» при лечении типичных и атипичных форм воспалительных заболеваний пародонта/ А.И. Грудянов, И.В. Безрукова, Н.Б. Охапкина // Труды VI съезда СтАР. -М., 2000.-С. 189- 190.

49. Грохольский А.П. Назубные отложения: их влияние на зубы, околозубные ткани и организм / А.П. Грохольский, Н.А. Кодола, Т.Д. Центило // Здоровье. К., 2000. - С. 24-27.

50. Гугенгеймер Н.Р. Экспериментальное исследование путей оттока лимфы от области моляров / Н.Р. Гугенгеймер, Е.Д. Устюгов, П.Г. Сысолятин // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии / Матер, науч. конф. Новосибирск, 1994. - 40 с.

51. Гугенгеймер Н.Р. Экспериментальное исследование путей оттока лимфы от области моляров / Н.Р. Гугенгеймер, Е.Д. Устюгов, П.Г. Сысолятин // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии / Матер, науч. конф. Новосибирск, 1994. - 40 с.

52. Данилов К.Ю. Регионарная лимфатическая терапия как метод выбора введения антибиотиков в комплексном лечении гнойно-воспалительных хирургических заболеваний/ К.Ю. Данилов, Р.Г. Мурадов, Г.А. Багдасаров

53. Гнойно-септические заболевания в хирургии: Сб. науч. тр. Нальчик, 1988.-С. 32-35.

54. Джумабаев С.У. К механизму эффекта эндолимфатической и лимфотропной терапии при заболеваниях органов брюшной полости / С.У. Джумабаев, Э.С. Джумабаев / Клиническая лимфология. М., Подольск, 1985.-С. 54-55.

55. Джумабаев С.У. О классификации лимфатической терапии / С. У. Джумабаев, В.А. Хакимов, Э.С. Джумабаев // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии / Матер, науч. конф. -Новосибирск, 1994. — 63 с.

56. Джумабаев С.У. Принципы региональной лимфатической терапии в клинической практике / С.У. Джумабаев // Сб. статей. Проблемы лимфологии и количественной патологии - М.: РМА, 1997. - С. 32-34.

57. Детоксикационные эффекты непрямой лимфостимуляциицереброспинальных структур / Я.М. Песин, В.Х. Габитов, Ф.С. Мустафина,i

58. А.Б. Аширалиева // Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического воздействия на внутреннюю среду организма. Чолпон-Ата, 2001.-С. 155-156.

59. Дмитриева JI.A. Современные аспекты клинической пародонтологии / JI.A. Дмитриева. -М.: МЕДпресс», 2001. 125 с.

60. Ермолов А.С. Эндолимфатическая антибактериальная терапия рожистого воспаления/ А.С. Ермолов, Е.Е. Удовский, А.Р. Григорян// Хирургия. -1985.-№6.-С. 120-122.

61. Ефремов А.В. Морфофункциональные особенности лимфатического русла при синдроме длительного сдавления и его фармокологическая коррекция: Дисс. .д-ра. мед. наук/А.В. Ефремов. Новосибирск, 1992. - 539 с.

62. Жаугашев С.К. Повышение эффективности антибиотиков при их эндолимфатическом введении / С.К. Жаугашев// Человек и лекарство: Сб. науч. тр. М., 1996. - 264 с.

63. Жариков Н.А. Периферические органы системы иммунитета (развитие, строение, функция)/ Н.А. Жариков. Минск: Беларусь, 1979. - 192 с.

64. Забродская В.Ф. // Стоматология / В.Ф. Забродская 1960. -№1. С. 3-10.

65. Закс J1. Статистическое оценивание/ JL Закс. — М.: Статистика, 1976. — 598 с.j

66. Зедгенидзе Г.А. Клиническая лимфография/ Г.А. Зедгенидзе, А.Ф. Цыб .М.: Медицина, 1977. 288 с.

67. Зербино Д.Д. Общая патология лимфатической системы / Д.Д. Зербино -Киев: Здоровье, 1974. 160 с.

68. Зербино Д.Д. Адаптация, компенсация и декомпенсация лимфатической системы: морфологические проявления / Д.Д. Зербино // Проблемы лимфологии: Тез. докл. Новосибирск, 1987. - С. 28-30.

69. Зиборов А.С. Удаление зубного налёта в профилактике заболеваний пародонтита. Стоматология/ А.С. Зиборов.- 1993. С. 22-23.

70. Золотарёва Т.В. Хирургическая анатомия головы / Т.В. Золотарёва, Г.Н. Топоров. М.: Медицина, 1968. - 227 с.

71. Зыков А.А. Фармакологическая регуляция лимфатической системы/ А.А. Зыков // Врач. 1995. - №2. - С. 26-28.

72. Зыков А.А. Фармакологическая регуляция лимфатической системы / А.А. Зыков, В.А. Головнев. Новосибирск, 2002. - 191 с.

73. Иванов B.C. Диагностика состояние пародонта с использованием стандартных показателей (индексов): Метод, рекомендации/ B.C. Иванов, И.А.Баранникова, А.А. Балашов.- М.: ЦОЛИУВ, 1982. 22 с.

74. Иванов B.C. Заболевания пародонта / B.C. Иванов. 3 -изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1998. - 294 с.

75. Иванова Г.А. Сравнительное изучение активных концентраций Бюл. экспер. биол./ Г.А. Иванова.- 1958. № 6. - С. 57-61

76. Иосифов Г.М. Лимфатическая система человека/ Г.М. Иосифов — Томск, 1914.

77. Казначеев В.П. Функциональная и структурная единица тканей и органов -«микрорайон»/ В.П. Казначеев // Трофическая функция гистогематических барьеров в физиологии и патологии. Новосибирск, 1968. - С. 5-10.

78. Канкаиян А.П. Заболевание пародонта/ А.П. Канканян, В.К. Леонтьев. -Ереван, 1998.-360 с.

79. Катаев С.И. Компенсаторно-приспособительные изменения лимфатических сосудов некоторых внутренних органов при патологии/ С.И. Катаев, В.З. Кормилиции, В.Б. Сергиевский // Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии. М., 1981. - С. 82-84.

80. Кисельникова Л.П. Роль антибиотикотерапии в комплексном лечении заболеваний пародонта/ Л.П. Кисельникова // Институт стоматологии. — 1999. -№ 1.- 18 с.

81. Коровина A.M. Строение паховых лимфатических узлов после экстирпации поджелудочной железы/ А.М.Коровина // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1985. - № 2. - С.51-55.

82. Кузнецова Е.А. Микробная флора полости рта и её роль в развитииtпатологических процессов / Е.А. Кузнецова. — М., 1995. — 75 с.

83. Курбская Р.А. Направления и слияния лимфатических сосудов органов головы и шеи / Р.А. Курбская // Труды 5 Всес. Съезда анат., гист. и эмбр. ( киев, 8-14 июля 1958).-Харьков, 1961.-С. 932-939.

84. Лабораторные животные / И.П. Западшок, В.И. Западшок, Е.А. Захарин, Б.В. Западшок. К.: Вища школа, 1983. - 380 с.

85. Лаврентьев В.Н. Начальные капиллярные лимфатические сети и лимфатические сосуды кожи волосистой части головы: Труды ЛСГМИ / Сб. Анатомия лимфатических сосудов кожи/ В.Н. Лаврентьев,- 1951. С. 14-15.

86. Ланге Д.Е. Прогноз при лечении заболеваний пародонта/ Д.Е. Ланге // Квинтэссенция. 1991. -№56.-С. 411-415.

87. Лебедева Т.П. Лимфотропное введение антибиотиков/ Т.П. Лебедева. -Санкт Петербург, 1988. - 26 с.

88. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии/ Ю.М. Левин. М.: Медицина, 1986.-287 с.

89. Левин Ю.М. Эндолимфатическая и лимфотропная терапия/ Ю.М. Левин — Ташкент: Медицина 1987. -109 с.

90. Левин Ю.М. 35 лет становления эндоэкологической медицины / Ю.М. Левин // Доклады и тезисы II международного конгресса эндокологичексая медицина. — Москва Халкидики, 2002. - С. 13-31.

91. Левин Ю.М. Основы общеклинической лимфологии и эндоэкологии / Ю.М. Левин. М., 2003. - 464 с.

92. Лемецкая Т.И. Клинико-экспериментальное обоснование классификации болезней пародонта и патогенетические принципы лечебно-профилактической помощи больным с патологией пародонта: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук / Т.И. Лемецкая. М.,1998. - 38 с.

93. Летягин А.Ю. Экспериментальная перестройка синхронизирующими факторами суточных биоритмов органов лимфоидной системы.: Автореф. дисс. . канд. мед. наук/ А.Ю. Летягин. Новосибирск, 1984. - 15 с.

94. Летягин А.Ю. Лимфатические узлы в суточной пространственно-временной организации лимфоидной системы.: Дисс. . д-ра мед. наук/ А.Ю. Летягин.- 1991.-683 с.

95. Леонтьев В.К. Биологические активные синтетические кальцийфосфатсодержащие материалы для стоматологии / В.К. Леонтьев //Стоматология 1996. - Т.75. - №5. - С. 4-6.

96. Лимфотропная антибиотикотерапия в комплексном лечении гнойно — воспалительных заболеваний мягких тканей / К.Ю. Данилов, Г.В. Родоман, П.И. Острицин и др. // Тез. докл. IX Белорусского съезда хирургов. -Витебск, 1985. 149 с.

97. Лимфотропная антибиотикотерапия в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей / К.Ю. Данилов, Г.В. Родоман, П.И. Острицин и др. // Тез. докл. IX Белорусского съезда хирургов. -Витебск, 1985.- 149 с.

98. Лимфотропная антибиотикотерапия. / Ю.М. Левин, В.М. Буянов, К.Ю. Данилов и др. // Хирургия. 1987. - №1. - С. 72-75.

99. Лимфотропная терапия в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний. / К.Ю. Данилов, Л.Г. Куртенок, Э.Р. Ованесян и др. //Хирургия. 1985. - №12. - С. 149-150.

100. Лимфатическая система и лимфотропные средства / Ю.И. Бородин, А.В. Ефремов, А.А. Зыков, В.II. Горчаков. Новосибирск, 1997. - 136 с.

101. Логинова Н.К. Патофизиология пародонта/ Н.К. Логинова, А.И. Воложин. -Москва, 1995.-108 с.

102. Лохвицкий С.В. Эндолимфатическая терапия при гнойно-воспалительных заболеваниях конечностей и таза/ С.В. Лохвицкий, Ю.М. Шептунов // Хирургия. 1984. - JSfb 11. - С. 129-132.

103. Любарский М.С. Лимфотропное введение антибиотиков в профилактике послеоперационных осложнений/ М. С. Любарский, А.Б. Белужников, Э.Д. Филипов // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии.: Мат. науч. коф. Новосибирск, 1992. - С. 104-105.

104. Ляшко О.Г. Биологические ритмы клеток лимфоидного ряда в тимусзависимой зоне лимфатических узлов/ О.Г. Ляшко // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1986. - № 6. - С. 27-32.

105. Мамедов Я.Д. Внутрисосудистое свертывание лимфы компонент патогенеза различных заболеваний/ Я.Д. Мамедов, М.Х. Алиев, Г.Г. Ибрагимова и др.// Актуальные проблемы клинической лимфологии: Тез. докл. Всесоюз. конф. - Андижан, 1991. - С. 63-64.

106. Малек П. К вопросу о применении лимфотропных антибиотиков в клинике/ П.Малек, П.Колу // Антибиотики. 1958. - № 4. - С. 34-37.

107. Машковский М.Д. Лекарственные средства/ М.Д. Машковский М.: Медицина, 1987. - часть 1,2 - 1149 с.

108. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление/ Д.Н. Маянский М.: Медицина, 1991.-272 с.

109. Международная классификация стоматологических болезней на основе МКБ 10. Всемирная организация здравоохранения. - Женева — 1997.-247с.

110. Метса Э.М. Крыса в экспериментальной стоматологии/ Э.М. Метса // Учен. зап. Тарт. ун-та. 1978. - Вып.478: Тр. по мед., 38. - С. 58-62.

111. Микролимфология/ В.В. Куприянов, Ю.И. Бородин, 51. Л. Караганов, Ю.Е. Выренков. М.: Медицина, 1983.-288 с.

112. Модипа Т.И. Лечение быстропрогрессирующего пародонтита тяжелой степени с применением прямой управляемой эндолимфатической инфузии антибиотиков.: Автореф. канд. мед. наук/ Т.И. Модина. — М.,1991. -25 с.

113. Навашин С.М. Рациональная антибиотикотерапия/ С.М. Навашин, И.П. Фомина. М.: Медицина. - 1982. - 291 с.

114. Накопление гентамицина в биологических жидкостях, органах и тканях при лимфотропной регионарной антибактериальной терапии / В.М. Буянов, И.В. Ступин, К.Ю. Данилов и др.// Антибиотики и химиотерапия. -1989. №4. - С.294-298.

115. Направленный траспорт t гентамицина, ассоциированного с носителями, при эндолимфатическом введении / А.Е. Гуляев А.Е., Г.Я. Кивман, А.Ю. Шерстов и др. // Человек и лекарство: Сб. науч.тр. М., 1996.-104 с.

116. Ниязова Ф.Р. Изменения регионарного лимфатического узла в условиях хронического воспаления и вульнеосорбции/ Ф.Р. Ниязова, В.Х. Габитов, P.P. Бадронов, А.А. Бейсембаев // Морфология. 2000. - №3. - С. 89-70.

117. Некрасов С.М. Лимфатические узлы шеи и головы/ С.М. Некрасов -Смоленск, 1938. 134 с.

118. Новиков Д.К. Оценка иммунного статуса / Д.К. Новиков, В.И. Новикова. М.: Витебск, 1996. - 275 с.

119. Огнев Б.В. О некоторых закономерностях проникновения и метастозирования злокачественных опухолей / Б.В. Огнев // Хирургия. — 1977. -№ 2.-С. 42-45.

120. Опыт применения рулида, сумамеда и макропена в комплексном лечении генерализованного пародонтита в стадии обострения/ В.И. Царев, Л.А. Дмитриева, Р.А. Филатова и др. // Стоматология. 1997. - Т. 76. - С. 4-6.

121. Орехова Л.Ю. Роль изменений в системе иммунитета при заболеваниях тканей пародонта/ Л.Ю. Орехова, Л.Н. Бубнова и др.// Пародонтология. 1999. - № 1(11). - С. 27-29.

122. Панченков Р.Т. Лимфостимуляция/ Р.Т. Панченков, И.В. Ярема, Н.Н. Спельманович М.: Медицина, 1986. — 240 с.

123. Покровский В.И. Иммунология инфекционного процесса/ В.И. Покровский, С.П. Гордненко, В.И. Литвинова — Москва, 1994. — 305 с.

124. Попов Е.П. Эффективность эндолимфатической антибиотикотерапии пневманит и менигоэнцефалитов у нейрохирургических больных/ Е.П. Попов // Клиническая лимфология. -М., 1986,- С. 54-56.

125. Поликар А. Воспалительные реакции и их динамика/ А. Поликар. -Новосибирск: Наука, 1969. -232 с.

126. Предпосылки создания и экспериментальное обоснование новых методов лимфотропной терапии / М.С. Любарский, А.А. Смагин, В.В. Морозов, А.А. Ракитин // Фундаментальная и клиническая лимфология -практическому здравоохранению. Пермь, 2003. — С. 91-93.

127. Путалова И.Н. Регионарный лимфатический аппарат сердца при инфаркте миокарда и асептическом эндоперикардите (экспериментальное исследование): Автореф. дисс. . д-ра мед. наук / И.Н. Путалова -Новосибирск, 1995.-41 с.

128. Путалова И.Н. Клинические аспекты морфологических исследований лимфатической системы / И.Н. Путалова // Новое в медицине и медицинском образовании. Омск, 2001. - С. 142-143.

129. Регионарная лимфостимуляция и ее клинические возможности / Джумабаев С.У., Фазиев И.Р., Комалова Т.А. и др. // Клиническая лимфология .: Тез. докл. I Всесоюзн. конф. по клинической лимфологии. -М., Подольск, 1985. 144 с.

130. Ротенберг А.Л. Слияние отводящих лимфатических сосудов печени и желудка: Труды ЛСГМИ т. 3/ А.Л. Ротенберг. -1949. С. 160-168.

131. Русина А.К. Изменение конструкции и клеточного состава подколенных лимфатических узлов крыс в условиях асептического воспаления/ А.К. Русина // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. -1973.-№11.-С. 96-102.

132. Русньяк И. Физиология и патология лимфообразования/ И. Русньяк,

133. М. Фельди, Д. Сабо. Будапешт: Акад. наук Венгрии, 1957. - 836 с.i

134. Савицкая И.В. Лимфотропные методы лечения в терапевтической практике/ И.В. Савицкая // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии./ Матер. III Чуйской междунар. науч. практ. конф. Бишкек, 1997.-С. 36-38.

135. Сапин М.Р. Лимфатический узел/ М.Р. Сапин, Н.А. Юрина, Л.Е. Этинген М.: Медицина, 1978.-272 с.

136. Сапин М.Р. Внеорганные пути транспорта лимфы / М.Р. Сапин, Э.И. Борзяк. -М.: Медицина, 1982.-263 с.

137. Сапин М.Р. О взаимоотношениях лимфатической и иммунной систем/ М.Р. Сапин // Лимфология. Андижан, 1992. - С. 17-19.

138. Сапин М.Р. Иммунная система человека/ М.Р. Сапин, Л.Е. Этинген -М.: Медицина, 1996. 304 с.

139. Светухин A.M. Регионарная перфузия и внутриартериальная инфузия лекарственных веществ/ A.M. Светухин // Раны и раневая инфекция. М.: Медицина, 1981. - С. 473-477.

140. Сивовол С.И. Клинические аспекты пародонтологии/ С.И.Сивовол -Москва, 2001.- 165 с.

141. Семеина Н.А. некоторые особенности структуры лимфатических узлов разных этапов лимфооттока от щитовдной железы / Н.А. Семеина // Арх. анат. 1973. - Вып. 7. - С. 76-81.

142. Сорбционно-лимфатический дренаж в лечении гнойно-септических процессов забрюшинного пространства / М.С. Любарский, АЛО. Летягин и др.-Бишкек, Новосибирск, 1997.

143. Спиженко Ю.Г. Лимфатическая система в условиях воспаления и хирургической агрессии/ Ю.Г. Спиженко // Клиническая хирургия. 1990. -№6. -С. 44-46.

144. Терещенко А.Е. Применение эндолимфатического введения антибиотиков в ургентной челюстно-лицевой хирургии/ А.Е. Терещенко,

145. B.Н. Царев// Актуальные проблемы стоматологии.: Тез. докл. III Всеросс. науч.-практ. конф. Москва, 1999.- С. 152-154.

146. Фармакокинетика и клиническая оценка лимфотропной антибиотикотерапии/ В.М. Буянов, К.Ю. Данилов, Н.С. Бродинов,

147. C.В.Харитонов// Сов. медицина. 1987. - № 9. - С. 41-44.

148. Флоренцов В. А. Морфология лимфатических узлов в филогенетическом освещении/ В.А. Флоренцов// VI Всесоюз. съезд анатомов, гистологов и эмбриологов: Тез. докл. Харьков, 1961. - Т.1. - С. 304-306.

149. Функциональная анатомия лимфатического узла. / Ю. И. Бородин, М.Р. Сапин, JI.E. Этинген и др. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-пие, 1992. -257 с.

150. Цепов JI.M. Клинико-лабораторная диагностика заболеваний пародонтита / JL М. Цепов, В.Г. Морозов, А.И. Николаев.- Смоленск, 1995. -79 с.

151. Цепов JI.M. Профилактическая пародонтология от гипотез к практике/ JI.M. Цепов// Пародонтология. 2000. - № 1 (15). - С. 16-18.

152. Цепов JI.M. Диагностика и, лечение заболеваний пародонтита/ JI.M. Цепов, А.И. Николаев. Москва, 2002. - 188 с.

153. Челышев Ю.А. Гистология (введение в патологию) / Ю.А. Челышев, Э. Г. Улунбеков. М.: ГЭОТАР, 1997. - 126 с.

154. Чекин А.В. Регионарная лимфотропная терапия в комплексном лечении больных с переломами нижней челюсти: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / А.В. Чекин. Омск, 2001. - 22 с.

155. Чернух A.M. Воспаление/A.M. Чернух М.: Медицина, 1979.-448 с.

156. Шалабаев О.Д. Остеоперфорация и внутрикостный лаваж в комплексном лечении больных с острым одонтогенным остеомиелитомнижней челюсти.: Автореф. дисс. . канд. мед. наук/ О.Д. Шалабаев. -Москва, 1999. 19 с.

157. Шатило ГЛО. Образование и транспорт лимфы при изменении функционального состояния калликреин-кининовой системы / ГЛО. Шатило // Диагностика и лечение заболеваний периферических сосудов. -Томск, 1988. С.77-80.

158. Шварцман Я.С. Местный имунитет/ Я.С. Шварцман, Л.Б. Хазенсон. — Л.: Медицина, 1978. 220 с.

159. Шуркус В.Э. Генез, топография и связи лимфатических узлов яремного и подмышечного лимфоколлекторов/ В.Э.Шуркус, Е.А.Шуркус, Л.Д.Роман. Санкт — Петербург, 2000. - 175 с.

160. Шумский А.В. Лимфотропная терапия тренталом в лечении хронического герпетического стоматита/ А.В. Шумский // Стоматология. -1997. №1. - С.15-17.

161. Шумский А.В. Лимфотропная медикаметозная и иммунокорректирующая терапия в комплексном лечении инфекционно — воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта: Автореф. дисс. . д-ра. мед. наук/ А.В. Шумский. Самара, 1998. -25 с.

162. Шурина A.M. МорфофункЦиональное исследование лимфатических узлов при асептическом воспалении: Автореф. дисс. . канд. мед. наук/ A.M. Шурина. Новосибирск, 1977. - 22 с.

163. Уртаев М.И. Вестник оториноларингологии/ М.И. Уртаев. М.,1940. -№ 1. - С. 25-27.

164. Экспериментальное и клиническое обоснование лимфотропной антибактериальной терапии в хирургии / С.У. Джумабаев, В.М. Буянов,

165. К.Ю. Данилов, Э.С. Джумабаев // Клиническая хирургия. 1987. - №1. -С.14-17.

166. Эндолимфатическая антиоксидантная терапия терапия в лечении хирургического эдотоксикоза/ В.Н. Кохно, А.И. Мосунов, Б.А. Мартынов и др. // Проблемы лимфологии и эндоэкологии./ Матер, междунар. симп. -Новосибирск, 1998. С.150-151.

167. Эндолимфатическая и лимфотропная терапия. / Ю.М. Левин, С.У. Джумабаев, В.М. Буянов и др.; Под ред. Ю.М. Левина. Т.: Медицина, 1987.- 111с.

168. Эндолимфатическое введение антибиотиков в комплексном лечении перитонита/ Р.Т.Панченков, Ю.Е. Выренков, И.В. Ярема и др. // вестник хирургии . 1982. - Т. 128.- № 5. -L с. 6-10.

169. Эндолимфатическая антибиотикотерапия/ Р.Т. Панченков, Ю.Е. Выренков и др. — М.: Медицина, 1984. — 240 с.

170. Яковлев В.П. Рокситролицин (Рулид) новый макролидный антибиотик/ В.П. Яковлев. -М., 1995. — 15 с.

171. Ярема И.В. Эндолимфатическая анальгезия/ И.В.Ярема, В.Г. Литвинчук, B.C. Вардинец. -М., 1995. 132 с.

172. Ярема И.В. Трансфузия лимфы и ее компонентов/ И. В. Ярема, Б. М. Уртаев. М., 1995. - 237 с.

173. Ярема И.В. Метод лекарственного насыщения лимфатической системы/ И.В. Ярема, И.А. Мержвинский, В.К. Шимило и др. // Хирургия . 1999.-№ 1.-С. 14-16.

174. Backer C.H. Endotoxin effects on capillary transit times of RBC and plasma as measured by indicator dilution / C.H. Baker, D.L. Davis // Microvasc. Res. 1980. - Vol. 20, № 2. - P. 242-252.

175. Bacteroides gingivalis and Bacteroides intermedius recognize different sites on human fibrinogen / M.S. Lantz, R.D. Allen, P. Bounelis et al. // J. Bacterid. 1990. -Vol. 172, № 2. - P. 716-726.

176. Belisle C. Tridemensional stady of the deep cortex of the rat lymph node. I: Thopography of the deep cortex / C. Belisle, G. Sante-Marie // Anat. Rec. -1981.-Vol. 199.-P. 45-59.

177. Belisle C. Tridimensional study of the deep cortex of the rat lymph node. I: Topography of the deep cortex / C. Belisle, G. Sainte-Marie // Anat. Rec. 1981. -Vol. 199, № l.-P. 45-59.

178. Binding of fibronectin to the surface of group A, C, and G streptococci isolated from human infections / L.M. Switalski, A. Ljungh, C. Ryden et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. 1982. - Vol. 1, № 6. - P. 381-387.

179. Bosk H. Die Lymphgefasse des Herzens / II. Bosk // Anat. Anz. 1905. -Bd. 27.-P. 33-41.

180. Byers M.R. Trigeminal nerve endings in gingiva, junctional epithelium andperiodontal ligament of rat molars as demonstrated by autoradiography / M.R.i

181. Byers, G.R. Holland // Anat. Rec. -1977. Vol. 188, № 4. - P. 509-523.

182. Carranza F.A. Clinical periodontology / F.A. Carranza, M.G. Newman. -Philadelphia: W.B. Saunders Co, 1996. 782 p.

183. Casley-Smith J.R. The structure of normal small lymphatics / J.R. Casley-Smith, H.W. Florey // Q.J. Exp. Physiol.Cogn. Med. Sci. 1961. - Vol. 46. - P. 101-106.

184. Clinical guide to periodontitis / M. Schwartz et al. (фамилии первых трех авторов). / Philadelphia: W.B. Sounders Company, 1995. — 214 p.

185. Collagenase activity in recurrent periodontitis: relationship to disease progression and doxycycline therapy / W. Lee, S. Aitken, G. Kulkarni et al. // J. Periodontal. Res. 1991. - Vol. 26, № 6. - P. 479-485.

186. Depressed leukotriene B4 chemotactic response of neutrophils from localized juvenile periodontitis patients / S. Offenbacher, S.S. Scott, B.M. Odle et al. // J. Periodontol. 1987. - Vol. 58, № 9. p. 602-606.

187. Effect of periodontal treatment on the protein composition of whole and parotid saliva / Y.M. Iienskens, F.A. van der Weijden, P.A. van den Keijbus et al. // J. Periodontol. 1996. - Vol. 67, № 3. p. 205-212.

188. Efficacy of clindamycin hydrochloride in refractory periodontitis: 24-month results / J. Gordon, C. Walker, C. Hovliaras, S. Socransky // J. Periodontol. 1990.-Vol. 61, № 11.-P. 686-691.

189. Exploratory case-control analysis of psychosocial factors and adult periodontitis / M.E. Moss, J.D. Beck, B.H. Kaplan et al. // J Periodontol. 1996. -Vol. 67, № 10. - P. 1060-1069.

190. Finkbeiner R.L. The results of 1328 periodontal pockets treated with the argon laser: selective pocket thermolysis / R.L. Finkbeiner // J. Clin. Laser Med. Surg. 1995.-Vol. 13, № 4. - P. 273-281.

191. Gangler P. Klinik der konservieren den Stomotologie. Verlag volk und Gesundheit / P. Gangler. Berlin, 1987. - P. 128-135.

192. Gifford R.N. A simple rapid micromethod for detecting chronic granulomatous disease of childhood / R.N.Gifford , S.E. Malawista // J. Lab. Clin. Med. 1970. -V. 75, № 3. p. 511-519.

193. Greenstein G. Clinical significance of bacterial resistance to tetracyclines in the treatment of periodontal diseases / G. Greenstein // J. Periodontol. — 1995.- Vol. 66, № 11. P. 925-932.

194. I-Ioisington W. Concepts of initial periodontal disease control: a review of the literature (1976-1979) / W. Hoisington // Fla Dent. J. 1979. - Vol. 50, № 4. -P. 18-20.

195. Kinctics of spiramycin/metronidazole (Rodogyl) in human gingival crevicular fluid, saliva and blood / P.A. Rotzctter, A. Le Liboux, E. Pichard, G. Cimasoni // J. Clin. Periodontol. 1994. Vol. 21, № 9. - P. 595-600.

196. Lieberman M.B. A life threatening, spontaneous, periodontitis-induced infective endocarditis // J. Calif. Dent. Assoc. 1992. - Vol. 20, № 9. p. 37-39.

197. Listgarten M.A. Microbiological testing in the diagnosis of periodontal disease / M.A. Listgarten // J. Periodontol. 1992. - Vol. 63, № 4. - P. 332-337.

198. Manson J.D. Outline of periodontitis / J.D. Manson, B.M. Eley. Oxford: Butterman-Heineman Ltd., 1995. - 303 p.

199. Mattila K.J. Dental infections as a risk factor for acute myocardial infarction / K.J. Mattila // Eur. Heart J. 1993. - Vol. 14, Suppl. K.-P. 51-53.

200. Meghji S. Serum antibody response to surface-associated material from periodontopathogenic bacteria / S. Meghji, B. Henderson // FEMS Immunol. Med. Microbiol. 1995.-Vol. 10, № 2. - P. 101-118.

201. Microbial populations and active tissue destruction in experimental periodontitis / U.E. Zappa, A.M. Poison, A.D. Eisenberg, MA.Espeland // J. Clin. Periodont.- 1986.-Vol. 13, №2.-P. 117-125.

202. Microbial risk indicators for periodontal attachment loss / A.D. Haffajee, S.S. Socransky, C. Smith, S. Dibart // J. Periodontal Res. 1991. - Vol. 26, № 3. - P. 293-296.

203. Mikx F.H. How sensible are bacteriological tests in periodontology? / F.H. Mikx, H.H. Renggli // Ned. Tijdschr. Tandheelkd. 1994. - Vol. 101, № 12. - P. 484-488.

204. Miotti R. The lymph nodes and lymph vessels of the white rat (Rattus norvegicus Berkenhaut, Epimys norvegicus) / R.Miotti // Acta Anat. (Basel). -1965. Vol. № 4. - P. 489-527.

205. Most A. Untersuchungen uber die Lymphbahnen an der obercn Thoraxapertur und am Brustkorb / A.Most // Arch. F. Anat. Physiol. Anat. Abt. -1908.-P. 79- 87.

206. Muehlemann H.R. Dynamics of supragingival calculus formation / II.R. Muehlemann, H.E. Schroeder// Adv. Oral Biol. 1964. - Vol. 42. - P. 175-203.

207. Oord J.J. The immune response in the human lymph node: a morphological, enzyme and immunohistochemical study. — Leuveni Kath. / Vniv., 1985.-279 p.

208. Page R.C. Periodontal therapy: Prospects for the future / R.C. Page // J. Periodontol. 1993. - Vol. 64. - P. 744-753.

209. Poirieret et Guneo. Les lymphatiques. Traite d'anat. Hum. Poirier et Charpy, t. 2, fasc. 4, Paris, 1902.

210. Poison A.M. Effect of periodontal trauma upon intrabony pockets / A.M. Poison, H.A. Zander//J. Periodontol. 1983. - Vol. 54, № 10.-P. 586-591.

211. Rateitschak K.H. Atlas de parodontology Medecine sciences / K.H. Rateitschak, M. Edith. Paris: Flammarion, 1986. - 320 p.

212. Romanos G.E. Clinical applications of the Nd:YAG laser in oral soft tissue surgery and periodontology / G.E. Romanos // J. Clin. Laser Med. Surg. 1994. -Vol. 12, №2.-P. 102-108.

213. Rouviere H. Physiologie du systeme lymphatique / II. Rouviere, G. Valette. Paris: Masson, 1937. - 159 p.

214. Russell A.L. A system of classification and scoring for prevalence surveys of periodontal disease / A.L. Russell // J. Dent. Res. 1956. - Vol. 35, № 3. - P. 350-359.

215. Ryan M.E. Matrix metalloproteinases and their inhibition in periodontal treatment / M.E. Ryan, S. Ramamurthy, L.M. Golub // Curr. Opin. Periodontol. -1996.-Vol. 3.-P. 85-96.i

216. Sante-Marie G. Overal architecture and pattern of lymph flow in the rat lymph node / G. Sante-Marie, F.S. Peng, C. Belisle // Amer. J. Anat. 1982. -Vol. 164.-P. 275-309.

217. Sappey P. Anatomic, physiologic, pathologic des vaisseaux lymphatiques / P. Sappcy. Paris, 1874.

218. Seymour R.A. Pharmacological control of periodontal disease. II. Antimicrobial agents / R.A.Seymour, P.A. Heasman // J. Dent. 1995. - Vol. 23, № l.-P. 5-14.

219. Simar L.J. Structural modifications of lymph nodes draining an allogenic graft. Relations with the inflammatory reaction of the graft / L.J.Simar // Arch. Anat. Pathol. (Paris). 1973.-Vol. 21, № l.-P. 13-28.

220. Slots J. Antibiotics in periodontal therapy: advantages and disadvantages / J. Slots, Т.Е. Rams // J. Clin Periodontol. 1990. - Vol. 17, № 7. - P. 479-93.

221. Slots J. Antimicrobial therapy in periodontics / J.Slots, A.J. Van Winkelhoff//J. Calif. Dent Assoc.- 1993.-Vol. 21, № 11. -P. 51-56.

222. Slots J. Microbial analysis in supportive periodontal treatment / J. Slots // Periodontol. 2000. 1996. - Vol. 12. - P. 56-59.

223. Socransky S.S. Microbial mechanisms in the pathogenesis of destructive periodontal diseases: a critical assessment / S.S. Socransky, A.D. Haffajee // J. Periodontal Res. 1991. - Vol. 26, № 3. - P. 195-212.

224. Suzuki J.B. Immunologic profile of juvenile periodontitis. Lymphocyte blastogenesis and the autologous mixed lymphocyte response / J.B. Suzuki, S.K. Park, W.A. Falker // J. Periodontol. 1984. - № 54. - P. 453-460.

225. Theilade E. The non-specific theory in microbial etiology of inflammatory periodontal diseases / E. Theilade // J. Clin. Periodontol. — 1986. -Vol. 13, № 10.-P. 905-911.

226. Tilney N.L. Patterns of lymphatic drainage in the adult laboratory rat / N.L. Tilney // J. Anat. 1971. - Vol. 109, № 3. - P. 369-383.

227. Uematsu, H. Predominant obligate anaerobes in human periodontal pockets / H. Uematsu, E. Hoshino // J. Petriodontal. Res. 1992. - Vol. 27, № 1. -P. 15-19.

228. Wilson T.G. Fundamenals of periodontis / T.G. Wilson, K.S. Konman. -Boston, 1996.-564 p.

229. Wilson T.G. Fundamentals of periodontics / T.G. Wilson, K.S. Kornman. -Boston, 1996. -564 p.

230. Wolff L. Bacteria as risk markers for periodontitis / L. Wolff, G. Dahlen D. Aeppli // J. Periodontol. 1994. - Vol. 65, № 5. - P. 498-510.

231. Zambon J.J. Diagnosis and treatment of localized juvenile periodontitis / J.J. Zambon, L.A. Christersson, RJ. Genco //J. Am. Dent. Assoc. 1986. - Vol. 113, №2.-P. 295-299.