Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Применение магнитных наночастиц в лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи (экспериментально-клиническое исследование)

ДИССЕРТАЦИЯ
Применение магнитных наночастиц в лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи (экспериментально-клиническое исследование) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Применение магнитных наночастиц в лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи (экспериментально-клиническое исследование) - тема автореферата по медицине
Сипкин, Александр Валентинович Красноярск 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Применение магнитных наночастиц в лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи (экспериментально-клиническое исследование)

На правах рукописи

СИПКИН АЛЕКСАНДР ВАЛЕНТИНОВИЧ

ПРИМЕНЕНИЕ МАГНИТНЫХ НАНОЧАСТИЦ В ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВЫ И ШЕИ (экспериментально-клиническое исследование)

14.01.17 - хирургия

Автореферат на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

3 МАП 2072

Красноярск 2012

005016475

005016475

Работа выполнена на базе кафедры общей хирургии ГБОУ ВПС Красноярского государственного медицинского университета им. проф. В.Ф Войно-Ясенецкого Минздравсоцразвития РФ.

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор - Винник Юрий Семенович Научный консультант:

доктор медицинских наук - Добрецов Константин Григорьевич Официальные оппоненты:

Сухорукое Александр Михайлович - доктор медицинских наук профессор, зав. кафедрой и клиникой хирургических болезней ИПС КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого.

Петрушке Станислав Иванович - доктор медицинских наук, профессор хирург МБУЗ ГКБ № 7 г. Красноярск

Ведущее учреждение:

Новосибирский государственный медицинский университет

Защита диссертации состоится _2012 г. в ^¿рчасов н;

заседании диссертационного совета Д 208.037.02 при Красноярске» государственном медицинском университете им. проф. В.Ф. Войно Ясенецкого. (660022, г. Красноярск, ул. П.Железняка, 1).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Красноярского государственного медицинского университета им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого. (660022, г. Красноярск, ул. П.Железняка, 1).

Автореферат разослан «_»

2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, доцент

Кочетова Л.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В последнее время отмечается отчетливая тенденция к росту числа больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи (Бажанов H.H. с соавт., 2006). Причем самой распространенной патологией являются одонтогенные флегмоны челюстно-лицевой области и шеи, а также абсцедирующие фурункулы носа (Агапов B.C. с соавт., 2006; Гайворонская Т.В. с соавт., 2007). Увеличение количества таких пациентов связано с ростом фоновой патологии, изменением иммунного статуса населения, ухудшением экологической обстановки, массовым и бесконтрольным применением современных антибактериальных препаратов, усилением вирулентности условно-патогенных микроорганизмов и патоморфизмом количественного и видового состава раневой микрофлоры (Никитин A.A. с соавт., 2004). В первую очередь такая ситуация касается сельских жителей, где социально-бытовые условия значительно уступают городскому населению.

На современном этапе развития клинической хирургии, оториноларингологии и стоматологии существенно возрос интерес к исследованиям, направленным на улучшение терапии гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи (Логосов B.C. с соавт, 1991; Эшбадалов Х.Ю., 2005). Однако, несмотря на большое разнообразие методов лечения, отмечается заметная тенденция к учащению хронических проявлений болезни и увеличению числа осложнений (Агапов B.C. с соавт., 2006).

Известно, что одним из факторов, отягощающих течение гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи, является нарушение микроциркуляции, которое особенно выражено в очаге воспаления. В развитии этого синдрома большое значение имеет диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови. Возникновение инфекционно-септического синдрома тесно связано с бактериемией и токсемией, адгезией и агрегацией тромбоцитов, тяжелым эндотелиозом, выделением тканевого

тромбопластина из поврежденных тканей. Развитие микроциркуляторны? нарушений приводит к расстройству трофики тканей и гипоксии, а также способствует депонированию и размножению микроорганизмов I выключенных из кровоснабжения микрососудах. Это препятствуеп проникновению в очаг воспаления антибактериальных препаратов, чтс обусловливает недостаточную эффективность базисной традиционно! антибактериальной терапии (Цеймах Е.А. с соавт., 2004).

• Изменить низкий потенциал активности антибиотиков в очага? микробного воспаления может целенаправленная доставка лекарственны? средств. При этом следует рассчитывать на увеличение концентрацга препарата в очаге и, соответственно, на уменьшение проникновения его I другие ткани и органы, являющиеся мишенями побочного эффект; (Абдрахманов С.А. с соавт., 1999; Скидан И.Н. с соавт., 1999; Иигеа! Т.Ъ. е а1„ 2006).

Идея создания лекарственных форм, обеспечивающих направленнук доставку лекарственных веществ к месту действия, является одной и: наиболее привлекательных и прогрессивных в современной медицине. Весьма интенсивно ведутся исследования по изучению возможносп использования носителей лекарственных веществ в виде наночастш (Абдрахманов С.А., с соавт., 1999; Васильев А.Е., 2003; ТаПа) Р. е1 а1., 2003; Кх^ап М.1. е1 а1., 2007; Ьи А.Н. Й а!., 2007).

Под названием наночастиц'ы принято понимать коллоидные частицы размером от 10 до 1000 нанометров, состоящие из макромолекулярного биодеградирующего и биосовместимого материала, в который активно внедрено лекарственное вещество (Гуляев А.Е. с соавт., 2004; КгеШег .1., 2007). Ассоциированное лекарственное вещество с наночастицами может попадать во внутритканевую и внутриклеточную среды. Фармакологическая активность лекарственного препарата затем восстанавливается при разрушении полимерной основы наночастиц. Таким образом, наночастицы могут осуществлять направленный транспорт лекарств в пораженные ткани.

Это наиболее целесообразно для антибактериальных препаратов при гнойно-воспалительных заболеваниях.

Тем не менее, проблема направленного действия антибиотиков с помощью наночастиц к настоящему времени до конца не изучена и не решена.

Поэтому, для адресной доставки антибактериальных препаратов при гнойных заболеваниях головы и шеи мы сочли возможным использовать магнитные наночастицы, а внешнее магнитное поле - в качестве движущей силы, что и явилось темой диссертационного исследования.

Цель исследования. Повысить эффективность хирургического лечения гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи. Задачи исследования.

1. Изучить эффективность использования магнитных наночастиц, ассоциированных с антибиотиком, при лечении инфицированных ран в эксперименте.

2. Исследовать динамику микробного пейзажа при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи в клинике.

3. Определить клиническую целесообразность адресной доставки антибиотика с помощью магнитных наночастиц, при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи.

4. Выяснить медико-социальную и экономическую эффективность применения магнитных наночастиц при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи.

Научная новизна. Впервые установлено, что местное применение магнитных наночастиц с антибиотиком при лечении гнойно-воспалительных процессов головы и шеи уменьшает концентрацию патогенных микроорганизмов и значительно ускоряет заживление гнойных ран.

Достоверно доказано, что введение антибиотика в гнойную рану с помощью магнитных наночастиц приводит к усилению макрофагальной реакции, завершению фагоцитоза и раннему появлению фибробластов.

Адресная доставка антибиотика в очаг поражения при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи способствует стимуляции внутренних механизмов борьбы с инфекцией: повышению активности ферментов миелопероксидазы, ЫАОРН-оксидазы и активных форм кислорода.

Выявлено, что применение магнитных наночастиц с антибиотиком при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи сокращает сроки нетрудоспособности больных и обеспечивает значительный экономический эффект.

Практическая значимость. Разработанный способ применения магнитных наночастиц для лечения гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи позволяет существенно уменьшить продолжительность воспалительной реакции, снизить тяжесть заболевания и сократить сроки заживления гнойной раны.

Применение магнитных наночастиц в лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи существенно уменьшает риск развития таких осложнений, как флебит вен лица, медиастинит, сепсис.

Анализ показал, что адресная доставка антибиотика в очаг поражения с помощью магнитных наночастиц при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи сокращает сроки госпитализации больных на 3 дня, снижает затраты на лечение, уменьшает действие лекарственных веществ на здоровые ткани и ускоряет социальную реабилитацию пациентов. Это дает основание рекомендовать предлагаемую методику для широкого внедрения в практическое здравоохранение: в оториноларингологии, челюстно-лицевой хирургии, общей хирургии и других областях медицины.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Применение магнитных наночастиц при лечении инфицированных ран у лабораторных животных значительно уменьшает воспалительную реакцию и стимулирует регенерацию.

2. Адресная доставка антибиотика с помощью магнитных наночастиц способствует усилению и пролонгированию антибактериального эффекта, что приводит к быстрой элиминации возбудителя и очищению раны при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи.

3. Благодаря направленному действию антибиотика применение магнитных наночастиц при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи снижает интенсивность местных реакций и способствует эпителизации ран.

4. Использование магнитных наночастиц, ассоциированных С антибиотиком, при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи уменьшает сроки госпитализации пациентов и существенно снижает затраты на стационарное лечение.

Внедрение. Методика использования магнитных наночастиц для адресной доставки лекарственных веществ в пораженные ткани внедрена в практику ЛОР-отделения и гнойной хирургии Дорожной клинической больницы на станции Красноярск.

Апробация. Основные положения диссертации доложены на: заседании городского общества оториноларингологов (Красноярск, 2009), краевой конференции оториноларингологов (Красноярск, 2010), конференции Российского общества ринологов (Ярославль, 2010), заседании городского общества хирургов (Красноярск, 2011), XVII Конгрессе Российского общества ринологов (Казань, 2011).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 17 печатных работ, из них 7 в журналах, рецензируемых ВАК Министерства образования и науки РФ. Получен патент РФ на изобретение.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста, состоит из введения, 4 глав, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 246 источников (отечественных авторов -146, иностранных -100), 15 таблиц, 35 рисунков.

Личный вклад автора. Весь материал, представленный в диссертации собран, обработан и проанализирован лично автором. Автор пpинимaJ непосредственное участие в изучении наночастиц, в проведенга экспериментальных исследований на лабораторных животных, а также ] лечении больных.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Экспериментальная часть работы выполнена на 30 крысах с массой тел 220-250г. и является фрагментом комплексного исследования проводившегося нами на базе кафедры оториноларингологии Красноярской государственного медицинского университета совместно с д.м.н Добрецовым К.Г. и к.б.н. Инжеваткиным Е.В. из Международного научной центра исследований экстремальных состояний организма при Президиум^ КНЦ СО РАН г. Красноярска.

Эксперименты на животных и выведение их из эксперимент; проводились в соответствии с требованиями и положениями, изложенными ] Хельсинской Декларации Всемирной Медицинской Ассоциации (2000). Н; депонированной коже поясничного отдела крыс под эфирным наркозов производились дозированные ожоги металлической пластинкой площадь» 100 мм2 с температурой 135 - 137°С в течение 3 с. Лечение начинали а второго дня после термического воздействия, когда рана инфицировалась, I продолжали в течение семи суток. В зависимости от способа лечения крыы были разделены на 2 группы по 15 животных в каждой:

Группа сравнения - лечение проводилось с помощью аппликацго растворенного в физиологическом растворе антибиотика ампициллина в доз 500мг и магнитотерапии аппаратом «Полюс-101» (одна процедура в день ] течение 7 дней).

Группа 1 - лечение проводилось магнитными наночастицами ассоциированными с ампициллином в дозе 500мг, в сочетании I

магнитовоздействием аппаратом «Полюс-101» (одна процедура в день в течение 7 дней).

Препарат равномерно распределялся по всей обожженной поверхности кожи с помощью стерильных ватных тампонов.

Аппарат «Полюс-101» («Завод ЭМА» г. Екатеринбург, Россия) использовался с градиентом 4-6 мТл/мм и величиной магнитной индукции 10,14-19,56мТл.

Критериями оценки проводимого лечения являлись состояние и скорость заживления раневой поверхности, данные бактериологического и гистологического исследований.

Методика введения антибиотика в мягкие ткани основана на магнитных свойствах наночастиц, и их способности диффузно проникать вглубь пораженных тканей (патент на изобретение №2381030). Благодаря образованию соединения между антибиотиком и наночастицами за счет водородных связей, ампициллин также диффундировал в пораженные ткани.

Предложенная методика использования магнитных наночастиц достаточно проста и не требовала дополнительного обучения персонала.

В результате, при макроскопическом контроле за течением репаративного процесса у крыс с гнойными ранами было отмечено, что в группе животных, получавших местно наночастицы с ампициллином, раны заживали в два раза быстрее, чем у животных, получавших только ампициллин (р<0,05). Уменьшение воспалительной реакции связано с сохранением антибактериальных и противовоспалительных свойств комплекса наночастица/ампициллин, что положительно влияло на сроки заживления раневых поверхностей.

При сравнительном анализе микрофлоры у крыс установлено, что применение магнитных наночастиц с антибиотиком способствовало значительному уменьшению числа бактерий на седьмые сутки лечения. Так, при сопоставлении результатов микробиологического исследования оказалось, что количество микрококков в группе 1 было меньше в 4 раза

(р<0,05); энтерококков - в 3 раза (р<0,05), а стафилококков - более чем в 200( раз (р<0,01), чем в группе сравнения. Также, в отличие от контроля, в группе 1 не высевались бактерии E.coli, что однозначно ускорило процесс заживления (табл. 1).

Таблица 1

Показатели (КОЕ/мл) Гр. сравнения 1 группа

Staphylococcus spp. 2,8±0,4'106 1,1±0,4'104**

Enterococcus sp. 3,0±2,4'104 1,0±0,4'104*

E.coli 1,0±0,5'105 0

P.aeruginosa 1,2±0,ЗІ04 0

Micrococcus sp. 4,(Ш,0'104 1,0±0,4'104*

* - р<0,05; ** - р<0,01 относительно группы сравнения

Эффективная местная антибактериальная терапия в группе 1 была обусловлена способностью магнитных наночастиц, ассоциированных с ампициллином, проникая в толщу пораженных тканей, пролонгировать антибактериальную активность препарата.

Результаты морфологического исследования подтвердили эффективность методики. Так, на десятые сутки после ожога данные гистологического исследования ран животных группы 1 свидетельствовали о доминировании регенеративных процессов, в отличие от группы сравнения, где определялась отчетливая картина воспаления (рис. 1).

Рисунок 1 (А, Б). Гистологическая картина картина ран крыс на 10 день болезни. Окраска гематоксилином и эозином. хЮО. А) Грануляционная ткань

с умеренной воспалительной полиморфноклеточной инфильтрацией в строме. Б) Грануляции с незначительной лимфоплазматической инфильтрацией.

Положительные результаты экспериментальных исследований по изучению свойств магнитных наночастиц ферригидрита явились основанием для использования их при местной терапии гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи у людей.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Общая характеристика больных и методы исследования. Работа выполнена в 2007 - 2010гг. на базе отделения оториноларингологии (зав. отд. к.м.н. Афонькин В.Ю.) и травматологии (зав. отд. Екимов М.Г.) Дорожной клинической больницы на станции Красноярск.

Под наблюдением находилось 63 пациента с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи: из них 46 мужчин (73,1%) и 17 женщин (26,9%), в возрасте от 18 до 64 лет (табл. 2).

Таблица 2

Возраст Мужчины, абс. (%) Женщины, абс. (%) Всего, абс. (%)

18-20 9(19,6) 2(11,8) 11(17,5)

20-29 18(39,1) 7 (41,2) 25 (39,7)

30-39 5 (10,9) 4 (23,5) 9(14,3)

40-49 7(15,2) 3 (17,6) 10(15,9)

50-59 4(8,7) 1 (5,9) 5 (7,9)

60 и старше 3 (6,5) 0(0) 3 (4,7)

Всего 46(100) 17(100) 63 (100)

Как видно их таблицы 2, преобладали больные в возрасте от 20 до 29 лет (39,7%). Большинство обследованных (46 человек; 73%) было с длительностью заболевания от 2 до 5 суток. Все больные были без соматической патологии в компенсированном клиническом состоянии. Социально-бытовые условия у всех больных были расценены ими как удовлетворительные, т.е. они имели постоянную работу и место жительства, материальное состояние семьи позволяло поддерживать достаточный уровень питания.

Сразу после госпитализации всем пациентам проводили радикальное вскрытие гнойного очага, ревизию и дренирование заинтересованных клетчаточных пространств. При одонтогенных флегмонах производилось удаление «причинного» зуба. Все больные были подобраны таким образом, чтобы объем и характер оперативного вмешательства, а также распространенность гнойно-воспалительного процесса были, примерно, одинаковые. Диагноз и локализация гнойных процессов представлены в таблице 3.

Таблица 3

Характер и локализация гнойно-воспалительных процессов головы и шеи у _исследуемых больных (п=63). _

Нозология абс. (%)

Абсцедирующий фурункул носа 21 (33,3)

Абсцедирующий фурункул щеки 5 (7,9)

Абсцедирующий фурункул подчелюстной области 7(11,2)

Абсцедирующий фурункул височной области 6 (9,5)

Абсцедирующий фурункул подбородочной области 6 (9,5)

Флегмона поднижнечелюстного пространства 4 (6,4)

Флегмона подподбородочного пространства 5 (7,9)

Флегмона крыловидно-челюстного пространства 5 (7,9)

Флегмона боковой поверхности шеи 4 (6,4)

Как видно из таблицы 3, большую часть оперированных составили пациенты с абсцедирующими фурункулами носа (21 человек; 33,3%). Операция выполнялась под местной инфильтрационной анестезией 0,5% раствором новокаина. Скальпелем производился разрез кожи в наиболее выбухающем месте. После эвакуации гнойного содержимого осуществлялась ревизия клетчаточных пространств и дренирование гнойной полости.

В исследовании не включались пациенты с осложнениями (флебит вен лица, медиастенит, сепсис), пациенты с сахарным диабетом, получавшие курсы антибиотикотерапии в течение последнего месяца или курсы лучевой, системной кортикостероидной и химиотерапии в течение последнего года, имеющие в анамнезе аллергические реакции на антибиотики группы цефалоспоринов и пенициллинов, лабораторно подтвержденными

иммунодефицитными состояниями, а также беременные и кормящие женщины.

После операций больные получали антибиотики (цефотаксим 1г, внутримышечно 2 раза в день — 7 дней), дезинтоксикационную терапию (ацесоль 400мл, внутривенно капельно, 1 раз в день - 3-4 дня), анальгетики (кетонал 10мг внутримышечно, 2 раза в день - 3 дня), дезагреганты (аспирин 0,5г по 1 табл. 3 раза в день - 3 дня), ежедневно проводились перевязки с использованием 3% перекиси водорода, 10% раствора хлорида натрия, после удаления дренажа использовалась мазь «Левомеколь» (2 раза в день — 5-7 дней). Кроме этого, пациенты группы сравнения получали физиопроцедуры в виде магнитотерапии (1 раз в день - 5 дней).

Для проведения сеансов магнитотерапии использовали аппарат «Полюс-101» (ГОСТ Р 50267.0-92) (В.А. Еремин В.А. с соавт., 1986).

Аппарат предназначен для лечебного воздействия магнитным полем, в том числе и на ткани головы и шеи. Он состоит из электронного блока и двух индукторов «1» и «2». Каждый индуктор представляет собой соленоид, укрепленный на двух стойках и снабженный кабелем, который заканчивается вилкой для присоединения к электронному блоку. Аппарат обеспечивал работу магнитного поля в непрерывном режиме. С учетом анатомических особенностей и согласно инструкции по применению, аппарат был использован с градиентом магнитного поля 4-6 мТл/мм и величиной магнитной индукции 10,14-19,56мТл. Длительность сеанса составляла 20 минут.

В зависимости от методов местного лечения все больные с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи были распределены на 2 группы. Причем в каждой из выделенных групп пациенты были представлены примерно с одинаковой локализацией и интенсивностью патологического процесса.

Группа сравнения - состояла из 32 больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи у которых в послеоперационном периоде

местно использовали антибиотик амоксициллина клавуланат «Амоксиклав», Сандоз, Швейцария и магнитотерапию (одна процедура е день в течение 5 дней).

Группа I - состояла из 31 больного с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи, у которых в послеоперационном периоде применялось местное лечение магнитными наночастицами, ассоциированными с антибиотиком амоксициллина клавуланатом -«Амоксиклав», Сандоз, Швейцария (одна процедура в день в течение 5 дней).

Таким образом, состав групп статистически достоверно не различался, н поэтому они были адекватны для корректного анализа результатов проведенного лечения.

Для обследования наблюдаемых пациентов нами применялся комплекс современных клинико-лабораторных и инструментальных методов исследования:

1. Анкетирование.

2. Термометрия.

3. Общий анализ крови.

4. Визуальный осмотр раны.

5. Цитологический метод.

6. Хемилюминесцентный метод.

7. Бактериологический метод.

8. Иммунологический метод.

Статистическая обработка осуществлялась при помощи электронных таблиц "Excel" на базе персонального компьютера IBM Р-700, где проводилась первичная математическая обработка с вычислением средних значений полученных данных. Достоверность различий определялась по критериям Стьюдента и Фишера при нормальном распределении сравнительных рядов, и по критериям Вилкоксона-Манн-Уитни и Хи-квадрат при рядах, отличающихся нормальным распределением.

Основные результаты исследования и их обсуждение.

На современном этапе развития хирургии лечение гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи остается актуальным и постоянно дискутируется на научных и клинических семинарах, съездах, в монографиях и статьях. Несмотря на активное внедрение новых антибактериальных препаратов, число больных с гнойно-воспалительными заболеваниями не уменьшается. Более того, увеличивается число таких грозных осложнений как флебит, медиастинит, сепсис и другие. Также отмечается рост вялотекущих и атипичных гнойно-воспалительных процессов. Активное применение современных антибиотиков привело к появлению и широкому распространению большого числа антибиотикорезистентных и антибиотикозависимых штаммов, что усугубляет течение заболевания, тем самым, затрудняя лечение.

Для борьбы с бактериальной инфекцией в очаге гнойной раны нами предложен метод управляемой доставки антибиотиков в ткани с помощью магнитных наночастиц.

В настоящее время большой интерес к наноструктурам вызван возможностью использования их в различных областях: электроника, оптика, энергосбережение, электрохимия и медицинские науки. Применение магнитных наночастиц в биологии и медицине связано с созданием и использованием магнитных жидкостей, представляющих собой коллоиды из магнитных наночастиц, покрытых поверхностно-активным веществом, или взвешенных в каком-либо носителе.

Магнитные наночастицы имеют ряд преимуществ - они находятся в суперпарамагнитном состоянии и являются устойчивыми в водном (при нейтральном рН) и физиологическом растворах. Однако коллоидная устойчивость магнитной жидкости зависит, во-первых, от размеров частиц, которые должны быть достаточно мелкими, чтобы избежать осаждения под действием силы тяжести, и, во-вторых, от химического состава и заряда поверхности. Дополнительные требования к частицам-кандидатам для

биомедицинского применения диктует способ их возможного использования - in vivo или in vitro. Наночастицы оксида железа, такие как ферригидрит (5Fe203'9H20), наиболее привлекательны для биомедицинских целей.

В 2006г в институте биофизики СО РАН г. Красноярска (н.с. Ладыгина В.П.) в результате культивирования грамотрицательной палочки семейства Enterobacteriaceae, рода Klebsiella, вида Klebsiella oxytoca, выделенной из сапропеля озера Боровое Красноярского края, были получены магнитные наночастицы.

В институте физики СО РАН г. Красноярска (к. ф-м. н. Столяр С.В.), на основе сопоставления результатов магнитных и прямых структурных методов исследования установлено, что магнитные наночастицы, образующиеся в результате жизнедеятельности микроорганизмов, являются ферригидритом 5Fc203'9H20. Согласно исследованиям, выполненным методом мессбауэровской спектроскопии, в биоминеральных наночастицах, продуцируемых Klebsiella oxytoca, реализуются две магнитоупорядоченные фазы. В зависимости от времени культивирования бактерий происходит перераспределение заселенности позиций.

В результате проведенных работ, было выявлено, что наночастицы ферригидрита размером 2-5 нм, производимые бактериями Klebsiella oxytoca при биоминерализации растворов солей железа из природной среды, обладают уникальными магнитными свойствами. В них сосуществуют антиферромагнитный порядок, присущий массивному ферригидриту и спонтанный магнитный момент, обусловленный декомпенсацией спинов в подрешетках наночастицы. Усиленная эффектом суперантиферромагнетизма магнитная восприимчивость обеспечивает возможность магнитного управления этими природными объектами.

В результате проведенных исследований в Дорожной клинической больнице на ст. Красноярск (д.м.н. Добрецов К.Г.) и НИИ Медицинских проблем Севера (к.б.н. Коленчукова О.А.) благодаря хемилюминесцентному анализу и опытам на лабораторных животных (мыши, крысы), установлено

отсутствие токсических свойств у наночастиц ферригидрита. Согласно работам Добрецова К.Г., была достоверно доказана эффективность применения магнитных наночастиц ферригидрита при лечении обострения хронического риносинусита и после ринохирургических вмешательств.

Фундаментальные и клинические исследования магнитных наночастиц ферригидрита позволили применить их для адресной доставки антибиотика в пораженные ткани и в других областях медицины, в частности в хирургии, при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи.

Таким образом, с целью изучения эффективности метода был проведен сравнительный анализ результатов лечения двух групп больных с различными очаговыми гнойно-воспалительными процессами в области головы и шеи. Тяжесть патологического процесса у больных были примерно одинаковой. Это позволило провести корректный анализ результатов проведенного лечения.

Для ассоциирования с наночастицами был использован ингибиторозащищенный полусинтетический пенициллин «Амоксиклав» (Запёов, Австрия) для парентерального введения, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту в дозе 1,2г. Антибиотик растворяли в 5 мл приготовленного раствора магнитных наночастиц. Полученным раствором смачивали марлевую салфетку и прикладывали к ране, после чего к повязке подносили индуктор аппарата «Полюс-101». Продолжительность магнитовоздействия составляла 20 минут, 1 раз в день, в течение 5 дней.

Для создания внешнего магнитного поля у больных исследуемых групп и проведения магнитотерапии в группах сравнения применялся переносной аппарат «Полюс-101» (ГОСТ Р 50267.0-92). С учетом анатомических особенностей и согласно инструкции по применению, мы использовали магнитную индукцию с величиной 10,14-19,56мТл. и градиентом магнитного поля 4-6 мТл/мм.

Таким образом, методика адресной доставки антибиотика в очаг поражения с помощью магнитных наночастиц и внешнего магнитного поля была идентична той, которая проводилась в эксперименте.

Изучение жалоб больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи показало, что в первый день после операции у всех пациентов обеих групп отмечались боль, выделения из раны, припухлость мягких тканей, слабость, недомогание. Купирование клинических симптомов у больных I группы происходило быстрее, чем в группе сравнения благодаря способности магнитных наночастиц доставлять антибактериальное средство в толщу пораженных тканей и пролонгировать антибактериальный и противовоспалительный эффект препарата. Доставка антибиотика в очаг поражения в группе сравнения затруднялась выраженным отеком и обильными гнойными выделениями. Активная диффузия антибиотика в ткани с помощью наночастиц позволила избежать этих сложностей и повысить эффективность местной антибактериальной терапии. Выздоровление пациентов в группе I в среднем наступало на седьмой день болезни, тогда как в группе сравнения купирование воспаления происходило только на десятые сутки (р<0,01).

При изучении температурной реакции оказалось, что время нормализации этого показателя у пациентов обеих групп исследования достоверно не отличалось. Однако количество пациентов, у которых гипертермия сохранялась свыше трех дней, было в 2 раза меньше в группе I, чем в группе сравнения (р<0,05).

При определении уровня лейкоцитов крови у больных обеих групп исследования достоверных различий также не выявлено. По-видимому, это объясняется тем, что использование системных антибактериальных препаратов (внутримышечные инъекции цефалоспоринов П-Ш поколения) и инфузионной терапии в значительной степени повлияло на острую фазу воспаления и развитие интоксикационного синдрома, а оперативное вскрытие гнойного очага было своевременным и адекватным.

При визуальном осмотре в первые сутки болезни у всех больных отмечались гиперемия, инфильтрация и отечность мягких тканей, гнойное отделяемое из ран. Применение магнитных наночастиц с амоксиклавом у больных группы I приводило к положительным изменениям локального статуса быстрее, чем в группе сравнения. Это проявлялось в уменьшении гнойного отделяемого, отечности мягких тканей и болезненности при пальпации. Стихание воспаления у больных I группы наступало на седьмые сутки, тогда как в группе сравнения - только к десятому дню (р<0,05). (рис. 2).

Рисунок 2 (А, Б). Больной К., 25 лет (история болезни №1398), группы 1 с абсцедирующим фурункулом носа. А) Первые сутки после вскрытия фурункула носа. Обильное гнойное отделяемое, гиперемия, отек мягких тканей. Б) Пятые сутки лечения. Отделяемого из раны нет, отека мягких тканей нет, незначительная гиперемия кожи.

Улучшение местных проявлений у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи, леченных наночастицами с антибиотиком, объясняется адресной доставкой антибиотика на всю глубину пораженной ткани, что приводило к уменьшению воспалительной реакции и ускорению заживления ран. Использование амоксиклава месгно без наночастиц также способствовало уменьшению воспаления в очаге, однако из-за обильного отделяемого (кровь, гной, серозная жидкость) большая часть препарата оставалась на поверхности раны. Кроме этого, отек мягких тканей являлся

барьером на пути проникновения антибиотика в пораженную область. Эти недостатки устранялись при введении амоксиклава с помощью наночастиц и внешнего магнитного поля.

При цитологическом исследовании мазков-отпечатков гнойных ран выявлено, что в первые сутки во всех группах цитограммы были дегенеративно-воспалительного и воспалительного типа. Это напрямую связано с патогенезом развития локального гнойного воспаления. На третий день лечения в группе сравнения этот тип цитограмм сохранялся. Применение магнитных наночастиц с антибиотиком привело к уменьшению воспалительной реакции и стимуляции процессов регенерации. Тип цитограмм у больных I группы исследования приобретал воспалительно-регенеративный характер (р<0,001). Элиминация возбудителя из очага приводила к усилению макрофагальной реакции, завершению фагоцитоза и раннему появлению фибробластов и эпителиальных клеток. Таким образом, данные цитологического исследования подтверждают результаты визуального осмотра ран. На пятые сутки лечения цитологическая картина у больных группы сравнения сохраняла признаки воспаления, а цитограммы больных I группы исследования соответствовали регенеративному варианту (р<0,05). (рис. 3).

Рисунок 3 (А, Б). Цитологическая картина ран у больных с флегмонами шеи на пятые сутки после вскрытия. Окраска по Романовскому-Гимза. Х400. А) Цитограмма больного Б., 20 лет, (история болезни №3524) группы сравнения. Сохраняется умеренная воспалительная реакция. Б) Цитограмма

больного Н., 28 лет (история болезни №2152) группы I. Регенеративно-воспалительный тип цитограммы.

Использование магнитных наночастиц с амоксиклавом достоверно снижало интенсивность воспалительных проявлений и ускоряло регенеративные процессы в ранах исследуемых больных.

По данным хемилюминесцентного исследования в первые сутки заболевания у всех больных показатели были ниже нормы. Это объясняется угнетением активности нейтрофилов за счет роста и размножения бактериальной микрофлоры, а также результатами хирургического воздействия на ткани. Элиминация бактериального агента и продуктов тканевого распада (в результате сорбции наночастицами) приводила к повышению активности ферментов миелопероксидазы, ИАОРН-оксидазы и других активных форм кислорода. Это проявлялось повышением основных показателей хемилюминесцентной реакции у больных группы I: Б1тах с люцегенином и люминолом (р<0,001), Яшах с люминолом (р<0,01) на пятые сутки, а также восстановлением индекса активации с люминолом (¡Бтах/вБтах). Аналогичные показатели у больных групп сравнения были более низкими.

Таким образом, использование наночастиц с антибиотиком, с одной стороны, эффективно уменьшало бактериальную нагрузку на пораженные ткани, а с другой - значительно усиливало активность нейтрофилов, что приводило к стимулированию внутренних механизмов борьбы с инфекцией. Анализ уровня провоспалительных цитокинов показал значительное уменьшение концентрации интерлейкина-1р (ИЛ-10) в раневом отделяемом у больных, леченных магнитными наночастицами с антибиотиком, в отличие от пациентов группы сравнения (р<0,05). Это свидетельствовало о снижении антигенной бактериальной нагрузки в очаге поражения, что происходило благодаря целенаправленной доставке антибиотика с помощью магнитных наночастиц (рис. 4).

пг/мг 700

пг/мг

- Группа I

•Группа сравнения

т Группа I'

■ Группа сравнения

Рисунок 4. Динамика ИЛ-lß в крови (слева) и раневом отделяемом (справа) у больных обеих групп (n=63, М±т).

Учитывая, что персистенция и размножение микроорганизмов в очаге поражения является основным фактором течения воспалительного процесса и развития осложнений, мы уделили большое внимание микробиологическому анализу влияния магнитных наночастиц с антибиотиком на бактериальную флору.

Результатами микробиологического исследования была подтверждена эффективность местного антибактериального действия комплекса ферригидрит/амоксиклав. Адресная доставка антибиотика в очаг поражения с помощью магнитных наночастиц приводила к выраженному обеднению микробного пейзажа на пятые сутки лечения у больных I группы. Так, уровень наиболее патогенных бактерий рода Streptococcus на пятые сутки лечения у больных, леченных наночастицами с антибиотиком, сократился до 5500,()КС)Е/мл; против 5500000,0 в группе сравнения (р<0,001). Выраженная местная антибактериальная активность комплекса наночастица/антибиотик привела к значительному уменьшению воспалительной реакции и снижению токсемии у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи. Это выразилось в ускорении процессов заживления и сокращении сроков стационарного лечения у больных группы I (табл. 4).

Таблица 4

Показатели обсемененности ран у исследуемых больных (n=63, median С25-__С75). _

Микроорганизмы (КОЕ/мл) 1 сутки 5 сутки

Гр. ср. I Гр. ср. I

Staphylococcus 150000,0 (150000,01500000,0) 500000,0 (100000,01000000,0) 100,0 (100000,0100000000,0) 100,00 (51,0020020,00)

Streptococcus 50000,0 (50,0100000,0) 50000,0 (50,0100000,0) 5500000 (10000105000000) 5500,00** (1000,0010000,00)

Enterococcus 10000,0 (1000,0100000,0) 100000,0 (10000,0100000,0) 100 (10-100) 1000,00 (1000,001000,00)

Micrococcus 5000,0 (500,010000,0) 10000,0 (1000,050000,0) 0 1000,00 (1000,00-1000)

Enterobacteriaceae 5000000 (50000005000000) 5000000 (50000005000000) 52500000 (5000000100000000) 5050* (100-10000)

Nesseria 5000000 (50000005000000) 1000000 (10000001000000) 3500000 (750525,5052800000) 0**

* - р<0,01; ** - р<0,001 относительно группы сравнения

При оценке экономической эффективности лечения пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи выявлено, что применение магнитных наночастиц с антибиотиком позволило сократить время пребывания больных в стационаре до семи дней.

Экономические расчеты показали, что средняя стоимость лечения одного больного с гнойно-воспалительным заболеванием головы и/или шеи при использовании магнитных наночастиц сократилась на 4353 рубля. Таким образом, используя предложенную методику лечения, при учете количества больных с абсцедирующими фурункулами носа, пролеченных за 2010 год в ЛОР отделении Краевой клинической больницы, экономия денежных средств равнялась бы 63180 рублей в год (рис. 5).

1? 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5

□ Группа! в Группа сравнения

Рисунок 5. Сравнительная оценка длительности (слева) и стоимости (справа) стационарного лечения больных, принимавших участие в исследовании (п=63, М±т).

Таким образом, целесообразность местного применения магнитных наночастиц ферригидрита с антибиотиком при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи не вызывает сомнений. Лечение следует начинать непосредственно после вскрытия гнойного очага, а в качестве антибактериального средства использовать амоксиклав.

ВЫВОДЫ

1. Применение магнитных наночастиц, ассоциированных с антибиотиком, сокращает время заживления инфицированных ран у лабораторных животных в 2 раза.

2. Адресная доставка антибиотика с помощью магнитных наночастиц при лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи приводит к значительному (более чем в 100 раз) уменьшению количества патогенных микроорганизмов в ране на пятые сутки в сравнении с контролем.

3. Комплексное клинико-лабораторное исследование подтвердило целесообразность применения магнитных наночастиц, ассоциированных с

О Группа I ■ Группа сравнения

р<0,01

10309

руб./1 больного 15000 Т—

14000 П=63,

13000 12000 11000 10000 9000 8000 7000 6000 5000

антибиотиком, при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи - сроки заживления ран уменьшались на 3 дня.

4. В результате использования магнитных наночастиц ферригидрита, ассоциированных с амоксиклавом, средняя продолжительность стационарного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи сократилась с 10,5±2,5к/д до 7,4±1,2к/д; а стоимость лечения больного уменьшилась на 4353 рублей.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи целесообразно использовать магнитные наночастицы ферригидрита, ассоциированные с антибиотиком, в сочетании с внешним магнитным полем.

2. После вскрытия гнойного очага введение магнитных наночастиц ферригидрита, ассоциированных с антибиотиком, следует начинать в раннем послеоперационном периоде.

3. Для адресного воздействия на очаг поражения при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи целесообразно использовать ингибиторозащищенный полусинтетический пенициллин — амоксиклав, ассоциированный с магнитными наночастицами.

4. Применение магнитных наночастиц, ассоциированных с амоксиклавом, в дополнении к стандартной терапии существенно сокращает длительность стационарного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи на три дня и ускоряет трудовую и социальную реабилитацию пациентов.

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации.

1. Добрецов К.Г., Афонькин В.Ю., Столяр C.B., Ладыгин В.П., Сипкин A.B., Лопатин A.C. Изучение цитотоксичности магнитных железосодержащих наночастиц // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5.-С. 20-21.

2. Сипкин A.B., Афонькин В.Ю., Добрецов К.Г., Кириченко А.К., Столяр C.B. Способ направленного введения железосодержащих наночастиц в ткани // Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной хирургии». - Красноярск, 2008. - С. 148-149.

3. Афонькин В.Ю., Добрецов К.Г., Кириченко А.К., Ладыгина В.П., Столяр C.B., Баюков O.A., Сипкин A.B. Магнитотерапия в сочетании с магнитными наночастицами в лечении ран наружного носа // Материалы научно-практической концеренции «О развитии научно-практического потенциала здравоохранения ОАО «РЖД». - Иркутск, 2008. - С. 372-375.

4. Сипкин A.B., Добрецов К.Г., Афонькин В.Ю., Столяр C.B., Ладыгина В.П., Лопатин A.C. Перспективы использования магнитных наночастиц в оториноларингологии. // Материалы конференции «Актуальные вопросы оториноларингологии». - Москва, 2008. - С. 9-11.

5. Добрецов К.Г., Сипкин A.B., Афонькин В.Ю., Кириченко А.К., Ладыгина В.П. Стимуляция проникновения магнитных наночастиц в хрящевую и костную ткань с помощью градиента магнитного поля. // Сибирское медицинское обозрение. - 2 - 2008 г. - С.37-39.

6. Сипкин A.B., Добрецов К.Г., Афонькин В.Ю., Столяр C.B., Ладыгина В.П., Пуртов К.В., Баюков O.A. Магнитные наночастицы в медицине // Материалы научно-практической конференции «Молекулярно-клеточные инновационные медицинские технологии. - Красноярск, 2009. - С. 71-76.

7. Сипкин A.B., Афонькин В.Ю., Добрецов К.Г., Столяр C.B., Коленчукова O.A., Лопатин A.C. Использование магнитных наночастиц в лечении раневых процессов на лабораторных животных // Вестник оториноларингологии. - 2009. - № 5. - С. 19-21.

8. Сипкин A.B., Добрецов К.Г., Афонькин В.Ю., Столяр C.B., Пуртов К.В., Лопатин A.C. Применение магнитных наночастиц в оториноларингологии // Вестник оториноларингологии. - 2009. - № 5. - С. 21-22.

9. Добрецов К.Г., Сипкин A.B., Кириченко А.К., Ладыгина В.П., Столяр C.B., Баюков O.A., Афонькин В.Ю. Способ введения магнитных наночастиц в ткани с помощью градиента магнитного поля в эксперименте // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2009. - № 6. - С. 693-695.

10. Добрецов К.Г., Афонькин В.Ю., Столяр C.B., Ладыгина В.П., Сипкин

A.B., Пуртов К.В., Баюков O.A., Лопатин A.C. Изучение свойств магнитных наночастиц в оториноларингологии // Российская оториноларингология. -2009.-№3,-С. 51-56.

11. Добрецов К.Г., Сипкин A.B., Афонькин В.Ю., Столяр C.B., Ладыгина

B.П., Пуртов К.В., Баюков O.A., Коленчукова O.A., Лопатин A.C. Клиническое обоснование использования наночастиц в лечении воспалительных процессов носа и околоносовых пазух // Российская ринология. - 2009. - № 2. - С. 29-30.

12. Сипкин A.B., Добрецов К.Г., Афонькин В.Ю., Столяр C.B., Ладыгина В.П. Способ введения магнитных наночастиц для проведения местной терапии при заболеваниях организма в эксперименте. Патент № 2381030 от 10.02.2010г.

13. Добрецов К.Г., Сипкин A.B., Столяр C.B., Инжеваткин Е,В., Ладыгина В.П., Ищенко Л.В., Столяр И.А., Винник Ю.С., Лопатин A.C. Адресная доставка антибиотика при лечении хронического риносинусита Н Российская ринология. — 2010. — № 3. - С. 24-25.

14. Добрецов К.Г., Сипкин A.B., Афонькин В.Ю., Столяр C.B., Ладыгина

B.П., Лопатин A.C. Опыт применения магнитных наночастиц в медицине и перспективы их использования в оториноларингологии // Вестник оториноларингологии. - 2009. - № 2. - С. 69-71.

15. Винник Ю.С., Добрецов К.Г., Сипкин A.B., Инжеваткин Е.В., Столяр

C.B., Столяр И.А., Ладыгина В.П., Лопатин A.C. Адресная доставка антибиотика при лечении хронического риносинусита. // Российская ринология. — № 3 - 2010 г. С. 24-25.

16. Добрецов К.Г., Лопатин A.C., Столяр C.B., Сипкин A.B., Ладыгина В.П. Наночастицы в лечении послеоперационных процессов носа и околоносовых пазух // Российская оториноларингология. - 2010. - № 4. - С. 13-19.

17. Добрецов К.Г., Сипкин A.B., Столяр C.B., Лопатин A.C. Новый способ введения антибиотика при лечении хронического риносинусита. Российская ринология. // - № 2 - 2011 г. - С. 10-11.

Отпечатано в типографии «Печатный Двор». Красноярск, Марковского, 19. тел./факс: +7 (391) 266-12-90

Тираж 100 экземпляров.

 
 

Оглавление диссертации Сипкин, Александр Валентинович :: 2012 :: Красноярск

ВВЕДЕНИЕ.

I ГЛАВА. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Основные принципы лечения гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи.

1.2. Опыт применения магнитного поля в лечении воспалительных заболеваний.

1.3. Наночастицы. Применение магнитных наночастиц в медицине.

II ГЛАВА. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика групп исследуемых больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Характеристика клинического и лабораторно-инструментальных методов исследования.

2.2.2. Индивидуальная карта пациента.

2.3. Методы статистической обработки материала.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

III ГЛАВА. ЛЕЧЕНИЕ ГНОЙНЫХ РАН МАГНИТНЫМИ НАНОЧАСТИЦАМИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ.

3.1. Характеристика групп исследуемых животных.

3.2 Адресная доставка антибиотика в очаг поражения с помощью магнитных наночастиц ферригидрита.

3.3. Результаты традиционного лечения гнойных ран у крыс.

3.4. Результаты использования магнитных наночастиц, ассоциированных с антибиотиком, в лечении гнойных ран у крыс.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

IV ГЛАВА. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ МАГНИТНЫХ НАНОЧАСТИЦ В ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВЫ И ШЕИ.

4.1. Результаты традиционного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи.

4.2. Результаты применения магнитных наночастиц, ассоциированных с антибиотиком, в лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи.

4.3. Медико-социальная и экономическая эффективность применения магнитных наночастиц, ассоциированных с антибиотиком, в лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Сипкин, Александр Валентинович, автореферат

Актуальность темы. В последнее время отмечается отчетливая тенденция к росту числа больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи [12]. Причем самой распространенной патологией являются одонтогенные флегмоны челюстно-лицевой области и шеи, а также абсцедирующие фурункулы носа [3, 32]. Увеличение количества таких пациентов связано с ростом фоновой патологии, изменением иммунного статуса населения, ухудшением экологической обстановки, массовым и бесконтрольным применением современных антибактериальных препаратов, усилением вирулентности условно-патогенных микроорганизмов и патоморфизмом количественного и видового состава раневой микрофлоры [69]. В первую очередь такая ситуация касается сельских жителей, где социально-бытовые условия значительно уступают городскому населению.

На современном этапе развития клинической хирургии, оториноларингологии и стоматологии существенно возрос интерес к исследованиям, направленным на улучшение терапии гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи [125, 144]. Однако, несмотря на большое разнообразие методов лечения, отмечается заметная тенденция к учащению хронических проявлений болезни и увеличению числа осложнений [3].

Известно, что одним из факторов, отягощающих течение гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи, является нарушение микроциркуляции, которое особенно выражено в очаге воспаления. В развитии этого синдрома большое значение имеет диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови. Возникновение инфекционно-септического синдрома тесно связано с бактериемией и токсемией, адгезией и агрегацией тромбоцитов, тяжелым эндотелиозом, выделением тканевого тромбопластина из поврежденных тканей. Развитие микроциркуляторных нарушений приводит к расстройству трофики тканей и гипоксии, а также способствует депонированию и размножению микроорганизмов в выключенных из кровоснабжения микрососудах. Это препятствует проникновению в очаг воспаления антибактериальных препаратов, что обусловливает недостаточную эффективность базисной традиционной антибактериальной терапии [71].

Изменить низкий потенциал активности антибиотиков в очагах микробного воспаления может целенаправленная доставка лекарственных средств. При этом следует рассчитывать на увеличение концентрации препарата в очаге и, соответственно, на уменьшение проникновения его в другие ткани и органы, являющиеся мишенями побочного эффекта [65, 118, 164].

Идея создания лекарственных форм, обеспечивающих направленную доставку лекарственных веществ к месту действия, является одной из наиболее привлекательных и прогрессивных в современной медицине. Весьма интенсивно ведутся исследования по изучению возможности использования носителей лекарственных веществ в виде наночастиц [23, 142, 192,218,223].

Под названием наночастицы принято понимать коллоидные частицы размером от 10 до 1000 нанометров, состоящие из макромолекулярного биодеградирующего и биосовместимого материала, в который активно внедрено лекарственное вещество [18, 187]. Ассоциированное лекарственное вещество с наночастицами может попадать во внутритканевую и внутриклеточную среды. Фармакологическая активность лекарственного препарата затем восстанавливается при разрушении полимерной основы наночастиц. Таким образом, наночастицы могут осуществлять направленный транспорт лекарств в пораженные ткани. Это наиболее целесообразно для антибактериальных препаратов при гнойно-воспалительных заболеваниях.

Тем не менее, проблема направленного действия антибиотиков с помощью наночастиц к настоящему времени до конца не изучена и не решена.

Поэтому, для адресной доставки антибактериальных препаратов при гнойных заболеваниях головы и шеи мы сочли возможным использовать магнитные наночастицы, а внешнее магнитное поле - в качестве движущей силы, что и явилось темой диссертационного исследования.

Цель исследования. Повысить эффективность хирургического лечения гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи. Задачи исследования.

1. Изучить эффективность использования магнитных наночастиц, ассоциированных с антибиотиком, при лечении инфицированных ран в эксперименте.

2. Исследовать динамику микробного пейзажа при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи в клинике.

3. Определить клиническую целесообразность адресной доставки антибиотика с помощью магнитных наночастиц, при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи.

4. Выяснить медико-социальную и экономическую эффективность применения магнитных наночастиц при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи.

Научная новизна. Впервые установлено, что местное применение магнитных наночастиц с антибиотиком при лечении гнойно-воспалительных процессов головы и шеи уменьшает концентрацию патогенных микроорганизмов и значительно ускоряет заживление гнойных ран.

Достоверно доказано, что введение антибиотика в гнойную рану с помощью магнитных наночастиц приводит к усилению макрофагальной реакции, завершению фагоцитоза и раннему появлению фибробластов.

Адресная доставка антибиотика в очаг поражения при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи способствует стимуляции внутренних механизмов борьбы с инфекцией: повышению активности ферментов миелопероксидазы, КАЭРН-оксидазы и активных форм кислорода.

Выявлено, что применение магнитных наночастиц с антибиотиком при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи сокращает сроки нетрудоспособности больных и обеспечивает значительный экономический эффект.

Практическая значимость. Разработанный способ применения магнитных наночастиц для лечения гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи позволяет существенно уменьшить продолжительность воспалительной реакции, снизить тяжесть заболевания и сократить сроки заживления гнойной раны.

Применение магнитных наночастиц в лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи существенно уменьшает риск развития таких осложнений, как флебит вен лица, медиастинит, сепсис.

Анализ показал, что адресная доставка антибиотика в очаг поражения с помощью магнитных наночастиц при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи сокращает сроки госпитализации больных на 3 дня, снижает затраты на лечение, уменьшает действие лекарственных веществ на здоровые ткани и ускоряет социальную реабилитацию пациентов. Это дает основание рекомендовать предлагаемую методику для широкого внедрения в практическое здравоохранение: в оториноларингологии, челюстно-лицевой хирургии, общей хирургии и других областях медицины.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Применение магнитных наночастиц при лечении инфицированных ран у лабораторных животных значительно уменьшает воспалительную реакцию и стимулирует регенерацию.

2. Адресная доставка антибиотика с помощью магнитных наночастиц способствует усилению и пролонгированию антибактериального эффекта, что приводит к быстрой элиминации возбудителя и очищению раны при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи.

3. Благодаря направленному действию антибиотика применение магнитных наночастиц при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи снижает интенсивность местных реакций и способствует эпителизации ран.

4. Использование магнитных наночастиц, ассоциированных с антибиотиком, при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи уменьшает сроки госпитализации пациентов и существенно снижает затраты на стационарное лечение.

Внедрение. Методика использования магнитных наночастиц для адресной доставки лекарственных веществ в пораженные ткани внедрена в практику ЛОР-отделения и гнойной хирургии Дорожной клинической больницы на станции Красноярск.

Апробация. Основные положения диссертации доложены на: заседании городского общества оториноларингологов (Красноярск, 2009), краевой конференции оториноларингологов (Красноярск, 2010), конференции Российского общества ринологов (Ярославль, 2010), заседании городского общества хирургов (Красноярск, 2011), XVII Конгрессе Российского общества ринологов (Казань, 2011).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 17 печатных работ, из них 13 в журналах, рецензируемых ВАК Министерства образования и науки РФ. Получен патент РФ на изобретение.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста, состоит из введения, 4 глав, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 244 источника (отечественных авторов - 144, иностранных - 100), 15 таблиц, 35 рисунков.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Применение магнитных наночастиц в лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи (экспериментально-клиническое исследование)"

ВЫВОДЫ

1. Применение магнитных наночаетиц, ассоциированных с антибиотиком, сокращает время заживления инфицированных ран у лабораторных животных в 2 раза.

2. Адресная доставка антибиотика с помощью магнитных наночаетиц при лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи приводит к значительному (более чем в 100 раз) уменьшению количества патогенных микроорганизмов в ране на пятые сутки в сравнении с контролем.

3. Комплексное клинико-лабораторное исследование подтвердило целесообразность применения магнитных наночаетиц, ассоциированных с антибиотиком, при лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи - сроки заживления ран уменьшались на 3 дня.

4. В результате использования магнитных наночаетиц ферригидрита, ассоциированных с амоксиклавом, средняя продолжительность стационарного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи сократилась с 10,5±2,5к/д до 7,4±1,2к/д; а стоимость лечения больного уменьшилась на 4353 рублей.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний головы и шеи целесообразно использовать магнитные наночастицы ферригидрита, ассоциированные с антибиотиком, в сочетании с внешним магнитным полем.

2. После вскрытия гнойного очага введение магнитных наночастиц ферригидрита, ассоциированных с антибиотиком, следует начинать в раннем послеоперационном периоде.

3. Для адресного воздействия на очаг поражения при гнойно-воспалительных заболеваниях головы и шеи целесообразно использовать ингибиторозащищенный полусинтетический пенициллин - амоксиклав, ассоциированный с магнитными наночастицами.

4. Применение магнитных наночастиц, ассоциированных с амоксиклавом, в дополнении к стандартной терапии существенно сокращает длительность стационарного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями головы и шеи на три дня и ускоряет трудовую и социальную реабилитацию пациентов.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Сипкин, Александр Валентинович

1. Абрамович, С. Г. Магиитотерапия в лечении гипертонической болезни / С. Г. Абрамович // Сиб. мед. журн. 2000. - № 2. - С. 9-13.

2. Автандилов, Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов. М. : Медицина, 1990. - 384 с.

3. Агапов, В. С. Оценка результатов местного применения перфторана в комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами лица и шеи / В. С. Агапов, И. А. Пиминова// Стоматология. 2006. - № 5. - С. 32-35.

4. Активность рифампицина увеличивается при включении его в наночастицы / С. Т. Байсагатов, С. А. Абдрахманов, С. Э. Гельперина и др. // Здравоохранение Казахстана. 1999. - №11-12. - С. 73-76.

5. Аманбаева, А. К. Пассивный транспорт растворимых макромолекулярных систем доставки лекарственных веществ в опухоль / А. К. Аманбаева // Медицина и экология. 2000. - № 4. - С. 115-119.

6. Аманбаева, А. К. Химико-биологические аспекты направленного транспорта противоопухолевых веществ / А. К. Аманбаева, И. Н. Скидан, А. Е. Гуляев // Медицина и экология. 2000. - № 3. - С. 95-99.

7. Анализ клинических эффектов ион-параметрической магнитотерапии / Г. Н. Пономаренко, Г. В. Соколов, С. Б. Шустов и др. // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 1998. - № 1. - С. 6-8.

8. Антибактериальная терапия. Практическое руководство / под ред. Л. С. Страчунского. М. : Фармединфо, 2000. - 184 с.

9. Арискин, Е. В. Реагирующие на магнитное поле включения в клетках прокариот / Е. В. Арискин // Микробиология. 2003. - № 3. - С. 293-300.

10. Бажанов, Н. Н. Применение мирамистина для лечения больных одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области / Н. Н. Бажанов, М. Т. Александров, И. В. Черкесов // Стоматология. 2006. - № 3. - С. 2426.

11. Беденов, Е. О. Изучение взаимодействия наночастиц меченых флуоресцентной меткой с изолированными макрофагами / Е. О. Беденов // Фармацевтический бюллетень. 2002. - № 11. - С. 16-17.

12. Беденов, Е. О. Направленное изменение уровня наночастиц из поли-н-бутилцианоакрилата в печени крыс / Е. О. Беденов // Фармацевтический бюллетень. 2002. - № 9. - С. 35-36.

13. Берджи, X. Дж. Определитель бактерий / X. Дж. Берджи. М. : Мир, 1997. -Т. 2.- 799 с.

14. Биогенный магнетит и магниторецепция: Новое о биомагнетизме / под ред. Д. Киршвинка и др.. М. : Мир, 1989. - Т.1. - 352 с.

15. Биосовместимые наночастицы из поли-н-бутилцианоакрилата как транспортная система для химиотерапевтических препаратов / А. Е. Гуляев, Б. А. Ермекбаева, И. Н. Скидан и др. // Тезисы докладов IX

16. Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М., 2004. -С. 118.

17. Биохимические показатели плазмы крови лабораторных мышей при длительном пероральном введении наноалмазов / В. С. Бондарь, JI. В. Барон, А. П. Пузырь и др. // Актуальные проблемы морфологии : сб. науч. тр. Красноярск, 2005. - С. 27-28.

18. Бобров, В. М. Флегмона шеи / В. М. Бобров, В. А. Лысенко // Вестн. оториноларингологии. 2003. - № 5 - С. 61-62.

19. Боголюбов, В. М. Состояние и перспективы исследований биологического и лечебного действия магнитных полей / В. М. Боголюбов // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 1981. - № 4. - С. 15.

20. Бондарь, В. С. Применение наноалмазов для разделения и очистки белков / В. С. Бондарь, И. О. Позднякова, А. П. Пузырь // Физика твердого тела. -2004.-№ 4.-С. 737-739.

21. Васильев, А. Е. Наноносители лекарственных веществ / А. Е. Васильев // Новая аптека. 2003. - № 1. - С. 64-67.

22. Верховцева, Н. В. Образование бактериями магнетита и магнитотаксис / Н. В. Верховцева // Успехи микробиологии. 1992. - Т. 25. - С. 51 -79.

23. Виноградов, Л. И. Магнитотерапия инфицированных ран / Л. И. Виноградов, Е. В. Кижаев, О. И. Черников // Военно-медицинский журнал. 1981.-№7.-С. 31-33.

24. Влияние магнитного поля на распределение вируса гриппа в органах / М. Б. Мирцхулава, Д. А. Цибадзе, Г. С. Сибашвили и др. // Вопр.курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 1995. - № 2. - С. 24.

25. Влияние условий приготовления наночастиц оксида железа на их каталитические свойства в реакции окисления СО / Г. Р. Космамбетова, П. Е. Стрижак, К. С. Гавриленко и др. // Теоретическая и экспериментальная химия. 2006. - № 5. - С. 300-3005.

26. Возможности использования ферромагнитных материалов для направленного транспорта лекарств / М. И. Паписов, Г. П. Самохин, М. Д. Смирнов и др. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 1984. -№ 9. - С. 372-374.

27. Возможности модификации фармакокинетики полимерных наночастиц / Е. О. Беденов, А. Б. Еслямаханов, С. М. Адекенов и др. // Фармация Казахстана. 2004. - № 5. - С. 36-38.

28. Гайворонская, Т. В. Динамика активности ферментов антирадикальной защиты в эритроцитах и раневом экссудате у больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области / Т. В. Гайворонская // Хирургия. -2007. № 4. - С. 50-52.

29. Гайдук, В. И. Влияние магнитного поля и лазерного излучения на заживление глубоких ожогов кисти / В. И. Гайдук, Т. В. Сосюра, А. М. Боярская // Клинич. хирургия. 1987. - №3. - С. 8-10.

30. Галактионова, Г. В. О характере клеточной пролиферации эпителия роговицы мышей при разных режимах воздействия постоянных магнитных полей / Г. В. Галактионова // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 1985. - № 6. - С. 45-48.

31. Ганина, С. С. Оценка эффективности лечения даларгином больных с флегмонами лица и шеи по показателям свободнорадикального окисления периферической крови / С. С. Ганина, Ч. Р. Рагимов // Стоматология. -1991.-№6.-С. 28-30.

32. Гаркави, А. В. Раны и раневая инфекция / А. В. Гаркави, А. Т. Елисеев // Мед. помощь. 2000. - № 5. - С. 3-7.

33. Гилязетдинова, Ю. А. Механизмы профилактического и лечебного действия постоянного магнитного поля и магнитно-лазерного излучения / Ю. А. Гилязетдинова // Стоматология. 2003. - № 2. - С. 62-64.

34. Граков, Б. С. Полупроницаемые мембраны в лечении и профилактике хирургической инфекции / Б. С. Граков, Е. А. Селезов, А. Г. Швецкий. -Красноярск : Красноярский ун-т, 1988. 158 с.

35. Грачева, Т. А. Совершенствование хемилюминесцентного метода исследования функциональной активности фагоцитирующих клеток / Т. А. Грачева // Клинич. лабораторная диагностика. 2008. - № 2. - С. 54-55.

36. Данилова, А. И. Переменное магнитное поле в комплексном лечении некоторых эндокриноофтальмопатий / А. И. Данилова, Е. А. Пелещук // Офтальмологический журн. 1986. - № 4. - С. 207-209.

37. Демченко, Е. В. Применение низкочастотного переменного магнитного поля в комплексном лечении больных с функциональными заболеваниями гортани / Е. В. Демченко // Вестн. оториноларингологии. 1988. - № 3. - С. 43-47.

38. Державин, А. Е. Направленная фармакотерапия препаратами, иммобилизированными на магнитных микроносителей / А. Е. Державин // Советская медицина. 1988. - № 1. - С. 47-49.

39. Динамика некоторых физиологических показателей лабораторных мышей при длительном пероральном введении суспензий наноалмазов / А. П. Пузырь, В. С. Бондарь, 3. Ю. Селимханова и др. // Сиб. мед. обозрение. -2004. -№33. -С. 19-23.

40. Динамическая магнитотерапия в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области и переломов нижней челюсти / А. В. Лепилин, Ю. М. Райгородский, В. Г. Ноздрачев и др. // Стоматология. 2007. - № 5. - С. 55-57.

41. Дудин, А. Б. Низкочастотное магнитное поле и регенерация костной ткани челюсти: оптимизация параметров воздействия / А. Б. Дудин // Стоматология. 1990. - № 1. - С. 22-25.

42. Дурнев, А. Д. Токсикология наночастиц / А. Д. Дурнев // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 2008. - № 1, - С. 78-81.

43. Дурново, Е. А. Клинические результаты применения перфторана в комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами / Е. А. Дурново, И. В. Фурман // Стоматология. 2007. - № 4. - С. 35-40.

44. Железосодержащие наночастицы, образующееся в результате жизнедеятельности микроорганизмов / С. В. Столяр, О. А. Баюков, Ю. Л. Гуревич и др. // Неорганические материалы. 2006. - № 7. - С. 1-6.

45. Завгородняя, Е. Г. Цитокины и их место в диагностике и лечении ряда заболеваний ЛОР-органов / Е. Г. Завгородняя // Вестн. оториноларингологии. 2008. - № 3. - С. 74-76.

46. Залепугин, Д. Ю. Использование сверхкритических флюидов для получения нано- и микроформ фармацевтических субстанций / Д. Ю. Залепугин, Н. А. Тилькунова, И. В. Чернышова // Сверхкритические флюиды: Теория и практика. 2008. - № 3. - С. 5-23.

47. Зенгер, В. Г. Пути совершенствования восстановительного лечения последствий травм полых органов шеи / В. Г. Зенгер // Вестн. оториноларингологии. 1995. - № 2. - С. 27-30.

48. Зубков, М. Н. Сбор биологического материала для бактериологического исследования / М. Н. Зубков // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. 2004. - № 2. - С. 144-148.

49. Зубкова, С. М. Современные аспекты магнитотерапии / С. М. Зубкова // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 2004 - № 2. - С. 3-10.

50. Изменения биохимических показателей плазмы крови при введении наноалмазов в организм лабораторных животных / В. С. Бондарь, А. В. Барон, А. П. Пузырь и др. // Бюл. сиб. медицины. 2005. - Т. 4. - 182 с.

51. Измеров, Н. Ф. Нанотехнологии и наночастицы состояние проблемы и задачи медицины труда / Н. Ф. Измеров, А. В. Ткач, Л. А. Иванова // Медицина труда и промышленная экология. - 2007. - № 8. - С. 1-4.

52. Иммунология в клинической практике / Ппд ред. К. А. Лебедева. М. : Медицинская электронная библиотека, 1996. - 387 с.

53. Использование криогенной стимуляции в лечении хронических ран / Ю. С. Винник, Г. Э. Карапетян, С. В. Якимов и др. // Вестн. хирургии. 2008. -№ 8. - С. 27-28.

54. Использование магнитного поля для направленного действия курареподобных средств / Д. А. Харкевич, Р. Н. Аляутдин, С. А. Каспаров и др. // Фармакология и токсикология. 1985. - № 5. - С. 32-35.

55. Исследование наносомальной лекарственной формы доксорубицина / С. Э. Гельперина, 3. С. Смирнова, А. С. Халанский и др. // Рос. биотерапевтический журн. 2004. - № 3. - С. 56-64.

56. К разнообразию магнитотактных бактерий / М. Б. Ванштейн, Р. У. Сузина, Н. Е. Кудряшова и др. // Микробиология. 1998. - Т. 67. - С. 807-814.

57. Кивман, Г. Я. Наноносители для внутриклеточного транспорта лекарственных веществ / Г. Я. Кивман, А. Е. Васильев // Тезисы докладов I

58. Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М., 1992. -С. 226.

59. Килымжанова, Б. Т. Селективная детоксикация центральной нервной системы у больных с флегмонами челюстно-лицевой области / Б. Т. Килымжанова // Стоматология. 2003. - № 5. - С. 32-35.

60. Кинетика и химиотерапевтическая активность некоторых антибиотиков, ассоциированных с наночастицами / С. А. Абдрахманов, С. Т. Байсагатов, А. Ю. Шерстов и др. // Астана медициналык журн. 1999. - № 4. - С. 8488.

61. Киселев, А. Б. Элиминационная терапия заболевании носа и околоносовых пазух / А. Б. Киселев, В. А. Чаукина // Вестн. оториноларингологии. 2007. -№6.-С. 56-57.

62. Клеточная фармакокинетика антибиотиков, связанных с полимерным наночастицами / А. Е. Гуляев, Г. Я. Кивман, А. Ю. Шерстов и др. // Тезисы докладов IV Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М., 1997. - С. 255.

63. Клинико-иммуномикробиологическая характеристика больных с флегмонами челюстно-лицевой области / А. А. Никитин, К. И. Савицкая, Н. В. Малыченко и др. // Клинич. стоматология. 2004. - № 3. - С. 48-49.

64. Коррекция функциональной активности фагоцитов в очаге воспаления у больных с глубокими флегмонами шеи / Е. А. Цеймах, В. А. Тулупов, Ю. Ю. Гуревич и др. // Стоматология. 2004. - № 4. - С. 37-41.

65. Крылов, Ю. Ф. Регистр лекарственных средств России : Энциклопедия лекарств / Ю. Ф. Крылов. М. : РЛС-2000, 2000. - 1520 с.

66. Кузин, М. И. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей / М. И. Кузин, Б. М. Костюченок. М. : Медицина, 1990. - 592 с.

67. Лазерная стимуляция и магнитотерапия переменным бегущим магнитным полем в лечении внутриглазничных кровоизлияний при афакии и артифакии / П. И. Сапрыкин, Е. С. Сумарокова, Д. Л. Басков и др. // Офтальмологический журн. 1991. - № 6. - С. 332-334.

68. Левенец, А. А. Одонтогенные флегмоны челюстно-лицевой области / А. А. Левенец, А. А. Чугунов // Стоматология. 2006. - № 3. - С. 27-29.

69. Лечение гнойных ран у больных сахарным диабетом магнитным полем и лазерным излучением / Р. А. Кулиев, Р. Ф. Бабаев, Л. М. Ахмедов и др. // Хирургия. 1992. - №7/8. - С. 30-33.

70. Лечение пародонтита с использованием постоянного магнитного поля / О. И. Ефанов, А. Д. Джафарова, Ю. В. Зильберман и др. // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 1992. - № 3. - С. 28-30.

71. Лечение при разлитых флегмонах шеи / Е. А. Цеймах, В. А. Тулупов, Ю. Ю. Гуревич и др. // Вестн. хирургии. 2001. - № 2. - С. 35-37.

72. Липатов, К. В. Использование физических методов в лечении гнойных ран / К. В. Липатов, М. А. Сопромадзе, А. Ю. Емельянов // Хирургия. 2001. -№ 10. - С. 56-61.

73. Лучихин, Л. А. Медикаментозная терапия при тяжелых гнойно-воспалительных поражениях ЛОР-органов и их осложнениях / Л. А. Лучихин, А. А. Миронов, А. В. Гуров // Вестн. оториноларингологии. -2001. -№ 4. С. 66-68.

74. Мавричев, А. С. Современное состояние и перспективы применения суспензий магнитных частиц в онкологии / А. С. Мавричев, В. Е. Фертман // Вопр. онкологии. 1991. - № 1. - С. 11 -16.

75. Магнитные наночастицы: методы получения, строение и свойства / С. П. Губин, Ю. А. Кокшаров, Г. Б. Хомутов и др. // Успехи химии. 2005. - № 6. - С. 539-574.

76. Магнитотерапия в комплексном лечении больных с гнойными ранами и остеомиелитом / В. А. Алышев, А. Л. Вязников, И. Г. Герцен и др. // Вестн. хирургии им. Грекова. 1988. - № 3. - С. 141-143.

77. Магнитотерапия в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей у новорожденных / Л. В. Прокопова, В. А. Мельниченко, П. X. Кокенски и др. // Клинич. хирургия. 1987. - № 6. -С. 51-53.

78. Магнитотерапия в комплексном лечении гнойных осложнений открытых повреждений мягких тканей и костей / Н. Л. Крылов, М. В. Шеляховский, А. А. Ушаков и др. // Военно-медицинский журн. 1987. - № 9. - С. 32-33.

79. Магнитотерапия в системе восстановительного лечения больных после операций на кисти / Ю. Ф. Каменев, А. М. Волкова, В. М. Надгериев и др. // Ортопедия, травматология и протезирование. 1986. - № 12. - С. 18-20.

80. Медицинская микробиология / под ред. В. И. Покровского. М. : Медицина, 1999. - 1200 с.

81. Мессбауэровские исследования бактериального ферригидрита / С. В. Столяр, О. А. Баюков, Ю. Л. Гуревич и др. // Неорганич. материалы. -2007. № 6. - С. 725-728.

82. Методы общей бактериологии / под ред. Ф. Герхардта и др.. М. : Мир, 1983.-Т. 1.- 536 с.

83. Мильто, И. В. Структура печени, легкого и почек крыс при внутривенном введении магнитолипосом / И. В. Мильто, А. Н. Дзюман // Морфология. -2009. № 3. - С. 63-66.

84. Михайлов, Г. А. Технология будущего: использование магнитных наночастиц в онкологии / Г. А. Михайлов, О. С. Васильева // Бюл. СО РАМН. 2008. - № 3. - С. 18-22.

85. Нанотехнологии в хирургии: современное состояние вопроса и перспективы / В. И. Сороковой, П. Н. Лускинович, С. А. Панфилов и др. // Эндоскопическая хирургия. 2002. - № 1. - С. 28-30.

86. Наночастицы, как вектор направленного транспорта антибиотиков / А. Е. Гуляев, Б. А. Ермекбаева, Г. Я. Кивман и др. // Химико-фармацевтический журн. 1998. - № 3. - С. 3-5.

87. Наночастицы, как лекарственная форма, обеспечивающая направленный транспорт антибиотиков в фагоциты / А. Е. Гуляев, Г. Я. Кивман, А. Ю. Шерстов и др. // Медицина и экология. 1997. - № 2. - С. 76-80.

88. Направленный транспорт лекарственных веществ в мозг с помощью нанотранспортных систем / Р. Н. Аляутдин, И. А. Джинджихашвили, К. Б. Курахмаева и др. // Молекулярная медицина. 2008. - № 4. - С. 17-24.

89. Новый метод лечения хронических блефаритов с помощью магнитных композиций и переменного магнитного поля / В. А. Мачехин, В. М. Шелудченко, Н. В. Яблокова и др. // Вестн. офтальмологии. 1993. - № 4. -С. 16-17.

90. О возможности внутривенного введения стерильных золей модифицированных наноалмазов / А. П. Пузырь, Е. В. Бортников, Н. Н. Скобелев и др. // Сиб. мед. обозрение. 2005. - № 34. - С. 20-24.

91. О радиационной устойчивости лекарственной формы ампициллина на основе полиалкилцианакрилатных наночастиц / Д. В. Парамонов, Е. А. Антонова, Н. Г. Жарова и др. // Химико-фармацевтический журн. 1996. -№ 10.-С. 42-44.

92. О ферригидрите / Ф. В. Чухров, Б. Б. Звягин, А. И. Горшков и др. // Изв. АН СССР. Серия геологическая. 1973. - № 4. - С. 23-34.

93. Озинковский, В. В. Применение низкочастотного переменного и постоянного магнитных полей в оториноларингологии / В. В. Озинковский // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1981. - № 6. - С. 74-76.

94. Оптимизация фармакокинетики препарата «Фотосенс» с помощью биодеградируемых наночастиц / И. Н. Скидан, А. И. Бобрускин, А. Е. Гуляев и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2001. - № 4. - С. 6-8.

95. Основы микробиологии, вирусологии и иммунологии / под ред. А. А. Воробьева. М. : Мастерство, 2002. - 224 с.

96. Переносной аппарат для низкочастотной магнитотерапии «Полюс-101» / В. А. Еремин, Г. Р. Соловьев, В. А. Шишков и др. // Медицинская техника. -1986.-№5.-С. 56-58.

97. Першина, А. Г. Использование магнитных наночастиц в биомедицине / А. Г. Першина, А. Э. Сазонов, И. В. Мильто // Бюл. сиб. медицины. 2008. -№ 2. - С. 70-78.

98. Пискунов, Г. 3. По страницам EPOS / Г. 3. Пискунов, И. JI. Лазаревич, О. А. Алексеевская // Рос. ринология. 2008. - № 2. - С. 65-79.

99. Полимерные наночастицы как транспортные системы для антибиотиков /

100. A. Е. Гуляев, С. Э. Гельперина, И. Н. Скидан и др. // Тезисы докладов VII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М., 2000. -С. 490.

101. Поляк, М. С. Питательные среды для медицинской микробиологии / М. С. Поляк, В. И. Сухаревич, М. Э. Сухаревич. СПб. : НИЦФ, 2003. - 148 с.

102. Применение постоянных магнитов в клинике ортодонтии / J1. С. Персии, Б. П. Марков, В. И. Титов и др. // Стоматология. 1995. - № 5. - С. 76-78.

103. Применение фермента дезоксирибонуклеазы у больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области / М. М. Соловьев, В. В. Тец, А. П. Бобров и др. // Стоматология. 2006. - № 6. - С. 40-45.

104. Провоторов, В. М. Магнитотерапия в реабилитации больных с ишемическими заболеваниями головного мозга / В. М. Провоторов, М. В. Путилина // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. -2001. -№ 2. С. 23-26.

105. Рагимов, Ч. Р. Оценка течения раневого процесса после оперативных вмешательств на мягких тканях лица и шеи по показателям свободнорадикального окисления периферической крови / Ч. Р. Рагимов,

106. B. В. Захаров, Ю. П. Сергеев // Стоматология. 1990. - № 4. - С. 40-42.

107. Руководство к практическим занятиям по микробиологии / под ред. Н. С. Егорова. М. : МГУ, 1983. - 224 с.

108. Русецкий, А. Н. Гемодинамические аспекты магнитонаправленного транспорта лекарств / А. Н. Русецкий, Э. К. Руге // Бюл. всесоюзного кардиол. науч. центра РАМН СССР. 1984. -№ 1. - С. 85-90.

109. Рязанцев, С. В. Сокращение сроков реабилитационного периода при операциях на JIOP-органах с помощью местной противовоспалительной и антибактериальной терапии / С. В. Рязанцев // Вестн. оториноларингологии. 2003. - № 4. - С. 51-53.

110. Скидан, И. Н. Цитотоксичность цианоакрилатных наночастиц / И. Н. Скидан, С. А. Абдрахманов // Труды международной научнойконференции «Наука и образование ведущий фактор стратегии Казахстан - 2030». - Караганда, 1999. - С. 699-701.

111. Скринник, А. В. О применении магнитных полей в офтальмологии / А. В. Скринник, Н. Н. Моисеева // Офтальмологический журн. 1990. - № 6. - С. 492-495.

112. Смеянов, В. А. Методика определения градиента магнитного поля, генерируемого аппаратом «Полюс-1» / В. А. Смеянов // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1990. - № 5. - С. 37-39.

113. Смирнов, В. В. Стафилококк / В. В. Смирнов, А. Е. Вершигора. Киев: Медицина, 1988. - 196 с.

114. Смирнов, Е. И. Цитокины и оксид азота при хронической воспалительной патологии глотки у детей / Е. И. Смирнов, А. П. Якушенкова, К. J1. Мещеряков // Рос. ринология. 2007. - № 2. - С. 132.

115. Соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в крови и ране больных с одонтогенными флегмонами / М. Ш. Мустафаев, 3. Ф. Хараева, Б. А. Рехвиашвили и др. // Стоматология. 2007. - № 5. - С. 40-43.

116. Сравнительное изучение альгинатных покрытий и углеродного сорбента при лечении ран в оториноларингологии / В. С. Погосов, Н. А. Дайхес, С. А. Искандаров и др. // Вестн. оториноларингологии. 1991. - № 5. - С. 1618.

117. Стецюк, О. У. Среды и диски для определения чувствительности к антибиотикам / О. У. Стецюк // Клиническая микробиология и антимикробная терапия. 2004. - № 3. - С. 290-294.

118. Суздалев, И. П. Нанотехнология: физико-химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов / И. П. Суздалев. М. : КомКнига, 2006. -592 с.

119. Сухотник, И. Г. Сравнительная оценка эффективности использования постоянного и переменного магнитных полей при лечении трофических язв / И. Г. Сухотник // Вестн. хирургии им. Грекова. 1990. - № 6. - С. 123124.

120. Тарасов, Д. И. Эффективность локального магнитного поля звуковой частоты при лечении больных с острыми воспалительными заболеваниями гортани / Д. И. Тарасов, М. П. Николаев, М. А. Алиев // Вестн. оториноларингологии. 1995. - № 6. - С. 11-15.

121. Тер-Асатуров, Г. П. Некоторые вопросы патогенеза одонтогенных флегмон / Г. П. Тер-Асатуров // Стоматология. 2005. - № 1. - С. 20-27.

122. Терновой, К. С. Магнитоуправляемые лекарственные препараты, теоретическое и экспериментальное обоснование / К. С. Терновой, А. Е. Державин // Врачебное дело. 1984. - № 6. - С. 13-16.

123. Улащик, В. С. Теоретические и практические аспекты общей магнитотерапии / В. С. Улащик // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 2001. - № 5. - С. 3-8.

124. Уразаева, А. Э. Интоксикация центральной нервной системы при флегмонах челюстно-лицевой области диагностика, лечение / А. Э. Уразаева // Стоматология. - 2003. - № 5. - С. 28-31.

125. Фармакокинетика наночастиц, ассоциированных с доксорубицином, изменяется при обработке их Твином 80 / И. Н. Скидан, С. Э. Гельперина,

126. А. Г. Солодкин и др. // Тезисы докладов V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М., 1998. - 620 с.

127. Физиологические показатели лабораторных животных при пероральном введении гидрозолей наноалмазов / А. П. Пузырь, В. С. Бондарь, Е. В. Бортников и др. // Бюл. сиб. медицины. 2005. - Т. 4. - С. 185.

128. Цыганов, А. И. Электромагнитотерапия при воспалительных процессах гортани и трахеи / А. И. Цыганов, В. В. Озинковский // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1978. - № 3. - С. 38-40.

129. Чупина, М. В. Возможности цитологического метода исследования в оториноларингологии / М. В. Чупина, И. А. Петрова // Первая краевая. -2005. № 23. - С. 33-34.

130. Экспериментальное обоснование перспективности изучения антрациклиновых антибиотиков, ассоциированных с наночастицами / И. Н. Скидан, В. С. Тритэк, А. Ю. Шерстов и др. // Медицина и экология. -1999. -№ 4. С. 72-75.

131. Эффективность иммунокоррекции лейкинфероном у больных с флегмонами челюстно-лицевой области / О. В. Цымбалов, Н. А. Неделько, В. П. Кузнецов и др. // Стоматология. 2003. - № 6. - С. 23-26.

132. Эшбадалов, X. Ю. Влияние обычной терапии в сочетании с местным применением суперсорбицида на показатели эндотоксемии у больных с флегмонами челюстно-лицевой области / X. Ю. Эшбадалов // Стоматология. 2005. - № 3. - С. 27-28.

133. Albumin nanoparticles targeted with Apo E enter the CNS by transcytosis and are delivered to neurones / A. Zensi, D. Begley, C. Pontikis et al. // J. Control. Release. 2009. - Vol. 137, № 1. - P. 78-86.

134. Alexiou, C. Medical applications of magnetic nanoparticles / C. Alexiou, R. Jurgons, C. Seliger // J. Nanosci. Nanotechnol. 2006. - Vol. 6, № 9-10. - P. 2762-2768.

135. Antimicrobial function of Nd3+-doped anatase titania-coated nickel ferrite composite nanoparticles: a biomaterial system / S. Rana, J. Rawat, M.M. Sorensson et al. // Acta Biomater. 2006. - Vol. 2, № 4. - P. 421-432.

136. Anzai, Y. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles: nodal metastases and beyond / Y. Anzai // Top. Magn. Reson. Imaging. 2004. - Vol. 15, № 2. - P. 103111.

137. Application of high amplitude alternating magnetic fields for heat induction of nanoparticles localized in cancer / R. Ivkov, S. J. DeNardo, W. Daum et al. // Clin. Cancer. Res. 2005. - Vol. 11, № 19. - P. 7093s-7103s.

138. Bio-effects of extremely low frequency electromagnetic fields (60 Hz.) on the healing of corneal epithelial wound: an in vitro study / P. K. Basu, I. A. Menon, M. Chipman et al. // Lens Eye Toxic. Res. 1989. -Vol. 6, № 1-2. - P. 43-58.

139. Chemical synthesis of air-stable manganese nanoparticles / J. F. Bondi, K. D. Oyler, X. Ke et al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. - Vol. 131, № 26. - P. 91449145.

140. Construction and delivery of tissue-engineered human retinal pigment epithelial cell sheets, using magnetite nanoparticles and magnetic force / A. Ito, E. Hibino, C. Kobayashi et al. // Tissue Eng. 2005. - Vol. 11, № 3-4. - P. 489-496.

141. Corchero, J. L. Biomedical applications of distally controlled magnetic nanoparticles / J. L. Corchero, A. Villaverde // Trends Biotechnol. 2009. - Vol. 27, № 8. - P. 468-476.

142. Covalent linkage of apolipoprotein e to albumin nanoparticles strongly enhances drug transport into the brain / K. Michaelis, M. M. Hoffmann, S. Dreis et al. // J. Pharmacol. Exp. 2006. - Vol. 317, № 3. - P. 1246-1253.

143. Cytotoxicity of doxorubicin bound to poly (butyl cyanoacrylate) nanoparticles in rat glioma cell lines using different assays / B. S. De Juan, H. Von Briesen, S. E. Gelperina et al. // J. Drug Target. 2006. - Vol. 14, № 9. - P. 614-622.

144. Darendeliler, M. A. Effects of static magnetic and pulsed electromagnetic fields on bone healing / M. A. Darendeliler, A. Darendeliler, P. M. Sinclair // Int. J. Adult. Orthodon. Orthognath. Surg. 1997. - Vol. 12, № 1. - P. 43-53.

145. Development of a Bio-nanobattery for distributed power storage systems / G. C. King, S. H. Choi, S-H. Chu et al. // Proceedings of the SPIE. 2004. - Vol. 5389.-P. 461-467.

146. Direct electrochemistry and electrocatalysis of hemoglobin immobilized in a magnetic nanoparticles-chitosan film / N. Zheng, X. Zhou X, W. Yang et al. // Talanta. 2009. - Vol. 79, № 3. - P. 782-786.

147. Do magnetic fields influence soft tissue wound healing? A preliminary communication / D. J. Leaper, M. E. Foster, S. S. Brennan et al. // Equine Vet. J. 1985,-Vol. 17, №3.-P. 178-180.

148. Dynamic bioprocessing and microfluidic transport control with smart magnetic nanoparticles in laminar-flow devices / J. J. Lai, K. E. Nelson, M. A. Nash et al. // Lab. Chip. 2009. - Vol. 9, № 14. - P. 1997-2002.

149. Effect of a weak magnetic field on the course of an acute inflammation in the rat / G. Fischer, M. Yanik, A. Schober et al. // Zentralbl. Bakteriol. Mikrobiol. Hyg. 1984. - Vol. 179, № 1. - P. 32-43.

150. Effects of a static magnetic field on wound healing: results in experimental rat colon anastomoses / T. Z. Nursal, N. Bal, R. Anarat et al. // Am. J. Surg. -2006.-Vol. 192, № l.-P. 76-81.

151. Effects of pulsed extremely-low-frequency magnetic fields on skin wounds in the rat / V. Ottani, V. De Pasquale, P. Govoni et al. // Bioelectromagnetics. -2005.-Vol. 9, № l.-P. 53-62.

152. Efficient systemic therapy of rat glioblastoma by nanoparticle-bound doxorubicin is due to antiangiogenic effects / T. Hekmatara, C. Bernreuther, A. S. Khalansky et al. // Clin. Neuropathol. 2009. - Vol. 28, № 3. - P. 153-164.

153. Electrospun nanofibrous polyurethane membrane as wound dressing / M. S. Khil, D. I. Cha, H. Y. Kim et al. // J. Biomed. Mater. Res. B Appl. Biomater. -2003. Vol. 67, № 2. - P. 675-679.

154. Epithelial internalization of superparamagnetic nanoparticles and response to external magnetic field / K. Dormer, C. Seeney, K. Lewelling et al. // Biomaterials. 2005. - Vol. 26, № 14. - P. 2061-2066.

155. Esformes, I. Biological effects of magnetic fields generated with CoSm magnets / I. Esformes, F.J. Kummer, T. J. Livelli // Bull. Hosp. Jt. Dis. Orthop. Inst. -1981.-Vol. 41.-P. 81-87.

156. An experimental study of the influence of magnetic fields on soft-tissue wound healing / D. J. Leaper, M. E. Foster, S. S. Brennan et al. // J. Trauma. 1985. -Vol. 25, № 11. - P. 1083-1084.

157. Fe/Fe oxide nanocomposite particles with large specific absorption rate for hyperthermia / Q. Zend, I. Baker, J. A. Loudis et al. // Appl. Phys. Lett. 2007. -Vol. 90.-P. 233112.

158. Ferguson, R. M. Optimization of nanoparticle core size for magnetic particle imaging / R. M. Ferguson, K. R. Minard, K. M. Krishnan // J. Magn. Mater. -2009. Vol. 321, № 10. - P. 1548-1551.

159. Fernandez, M. I. Effect of pulsed magnetic field therapy on pain reported by human volunteers in a laboratory model of acute pain / M. I. Fernandez, P. J. Watson, D. J. Rowbotham // British J. of Anaesthesia. 2007. - Vol. 99, № 2. -P. 266-269.

160. Fluorescent bacterial magnetic nanoparticles as bimodal contrast agents / M.R. Lisy, A. Hartung, C. Lang et al. // Invest. Radiol. 2007. - Vol. 42, N 4. - P. 235-241.

161. Gindy, M. E. Multifunctional nanoparticles for imaging, delivery and targeting in cancer therapy / M. E. Gindy, R. K. Prud'homme // Expert Opin. Drug Deliv. 2009. - Vol. 6, № 8. - P. 865-878.

162. Growth and characterization of highly branched nanostructures of magnetic nanoparticles / Y. Chu, J. Hu, W. Yang et al. // J. Phys. Chem. B. 2006. -Vol. 110, №7. - P. 3135-3139.

163. Gupta, A. K. Synthesis and surface engineering of iron oxide nanoparticles for biomedical applications / A. K. Gupta, M. Gupta // Biomaterials. 2005. - Vol. 26, № 18. - P. 3995-4021.

164. Harnessing the extracellular bacterial production of nanoscale cobalt ferrite with exploitablemagnetic properties / V. Coker, N. Telling, G. van der Laan et al. // Acsnano. 2009. - Vol. 3, № 7. - P. 1922-1928.

165. Hernando, A. Metallic magnetic nanoparticles / A. Hernando, P. Crespo, M. A. Garcia // Scientific World Journal. 2005. - Vol. 5. - P. 972-1001.

166. Induction of inflammation in vascular endothelial cells by metal oxide nanoparticles: effect of particle composition / A. Gojova, B. Guo, R. S. Kota et al. '// Environ Health Perspect. 2007. - Vol. 115, № 3. - P. 403-409.

167. Iron detoxification properties of escherichia coli bacterioferritin / F. Bou-Abdallah, A. C. Lewin, N. E. Le Bran et al. // J. Biol. Chem. 2002. - Vol. 277, № 40. - P. 37064-37069.

168. Jones, R. A. Mechanical vibration in "double-wound" magnetic field exposure coils / R. A. Jones, J. Walleczek, W. R. Adey // Bioelectromagnetics. 1996. -Vol. 17, №6. - P. 516-518.

169. Jun, Y. W. Heterostructured magnetic nanoparticles: their versatility and high performance capabilities / Y. W. Jun, J. S. Choi, J. Cheon et al. // Chem. Commun. 2007. - Vol. 12. - P. 1203-1214.

170. Kantor, I. Clinical application of magnetic pulsing fields in paranasal sinusitis treatment /1. Kantor, R. Szamborski, A. Misztela // Otolaryngol. 1997. - Vol. 51, Suppl. 25.-P. 299-302.

171. Kreuter, J. Nanoparticles a historical perspective / J. Kreuter // Int. J. Pharm. -2007. - Vol. 333, № 1-2. - P. 1-10.

172. Kreuter, J. Use of nanoparticles for cerebral cancer / J. Kreuter, S. Gelperina // Tumori. 2008. - Vol. 94, № 2. - P. 271-277.

173. Lacroix, J. S. Neurogenic inflammation and chronic rhinosinusitis / J. S. Lacroix, A. R. Coignard // Rev. Med. Suisse 2005. - Vol. 1, № 37. - P. 2392-2395.

174. Lacy-Hulbert, A. Biological responses to electromagnetic fields / A. Lacy-Hulbert, J. C. Metcalfe, R. Hesket // FASEB J. 1998. - Vol. 12. - P. 395-420.

175. Lim, M. Topical antimicrobials in the management of chronic rhinosinusitis: a systematic review / M. Lim, M. J. Citardi, J. L. Leong // Am. J. Rhinol. 2008. -Vol. 22, №4. - P. 381-389.

176. Lovley, D. R. Novel mode of microbial energy metabolism: organic carbon oxidation coupled to dissimilatory reduction of iron or manganese / D. R.1.vley, E. J. P. Philips // Appl. Environ. Microbiol. 1988. - Vol. 54. - P. 14721480.

177. Lu, A. H. Magnetic nanoparticles: synthesis, protection, functionalization, and application / A. H. Lu, E. L. Salabas, F. Schuth // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. -2007. Vol. 46, № 8. - P. 1222-1244.

178. Macklis, R. M. Magnetic healing, quackery, and the debate about the health effects of electromagnetic fields / R. M. Macklis // Ann. Intern. Med. 1993. -Vol. 118, №5.-P. 376-383.

179. Macroscopic and histological effects of magnetic field exposition in the process of tissue reparation in Wistar rats / G. Bertolino, A. de F. Braga, K. de O. Lima et al. // Arch. Dermatol. Res. 2006. - Vol. 298, № 3. - P. 121-3126.

180. Magnetic characterization of superparamagnetic nanoparticles pulled through model membranes / A. L. Barnes, R. A. Wassel, F. Mondalek et al. // Biomagn. Res. Technol. 2007. - Vol. 5. - P. 1.

181. Magnetic iron oxide nanoparticles for biorecognition: evaluation of surface coverage and activity /1. Koh, X. Wang, B. Varughese et al. // J. Phys. Chem. B. 2006. - Vol. 110, № 4. - P. 1553-1558.

182. Magnetic nanoparticles and their applications in medicine / E. Duguet, S. Vasseur, S. Mornet et al. // Nanomed. 2006. - Vol. 1, № 2. - P. 157-168.

183. Magnetic nanoparticles for interstitial thermotherapy—feasibility, tolerance and achieved temperatures / P. Wust, U. Gneveckow, M. Johannsen et al. // Int. J. Hyperthermia. 2006. - Vol. 22, № 8. - P. 673-685.

184. Markovsky, E. Additive-free albumin nanoparticles of alendronate for attenuating inflammation through monocyte inhibition / E. Markovsky, N. Koroukhov, G. Golomb // Nanomed. 2007. - Vol. 2, № 4. - P. 545-553.

185. Martini, G. Magnetic fields in physical medicine. General and special criteria of application / G. Martini, P. Assennato, L. Vitangeli // Clin. Ter. 1990. - Vol. 134, №2.-P. 95-99.

186. Maternal exposure to nanoparticulate titanium dioxide during the prenatal period alters gene expression related to brain development in the mouse / M. Shimizu, H. Tainaka, T. Oba et al. // Part. Fibre. Toxicol. 2009. - Vol. 6, № I. - P. 20.

187. Matsunaga, T. Mass culture of magnetic bacteria and their application to flow type immunoassays / T. Matsunaga, F. Tadokoro, N. Nakamura // IEEE Transaction Magnet. 1990. - Vol. 26. - P. 1557-1559.

188. Medical application of functionalized magnetic nanoparticles / A. Ito, M. Shinkai, H. Honda et al. // J. Biosci. Bioeng. 2006. - Vol. 100, № 1. - P. 1-11.

189. Menkin, V. Biochemical mechanism in inflammation / V. Menkin // Brit. Med. J. 1960.-№5185.-P. 1521-1531.

190. Messbauer study of magnetite formation by iron- and sulfate- reducing bacteria / N. L. Chistyakova, V. S. Rusakov, D. G. Zavarzina et al. // Hyperfine interactions. 2004. - Vol. 156, Issue. 1-4. - P. 411-415.

191. Mizushima, Y. Effects of magnetic field on inflammation / Y. Mizushima, I. Akaoka, Y. Nishida//Experientia. 1975. - Vol. 31, № 12. - P. 1411-1412.

192. Molecular nanomagnets and magnetic nanoparticles: the EMR contribution to a common approach / M. Fittipaldi, L. Sorace, A. L. Barra et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2009. - Vol. 11, № 31. - P. 6555-6568.

193. Molecular weights of poly(butyl cyanoacrylate) nanoparticles determined by mass spectrometry and size exclusion chromatography / A. Bootz, T. Russ, F. Gores, M. Karas et al. // Eur. J. Pharm. Biopharm. 2005. - Vol. 60, № 3. - P. 391-399.

194. Morup, S. Thermoinduced magnetization in nanoparticles of antiferromagnetic materials / S. Morup, C. Frandsen // Phis. Rev. Lett. 2004. - Vol. 92, № 21. - P. 217201-217204.

195. Munir, A. Dynamics of capturing process of multiple magnetic nanoparticles in a flow through microfluidic bioseparation system / A. Munir, J. Wang, H.S. Zhou // IET Nanobiotechnol. 2009. - Vol. 3. - P. 55.

196. Nanoparticle interactions with zinc and iron: Implications for toxicology and inflammation / M. R. Wilson, L. Foucaud, P. G. Barlow et al. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2007. - Vol. 225, № 1. - P. 80-89.

197. Nanoparticle tethered antioxidant response element as a biosensor for oxygen induced toxicity in retinal endothelial cells / T. Prow, R. Grebe, C. Merges et al. // Molecular Vision. 2006. - Vol. 12. - P. 616-625.

198. Nasal douching as a valuable adjunct in the management of chronic rhinosinusitis / M. Taccariello, A. Parikh, Y. Darby et al. // Rhinology. 1999. -Vol. 37, № l.-P. 29-32.

199. New magnet-sensitive structures in bacterial and archaeal cells / M. Vainshtein, N. Suzina, E. Kudryashova et al. // Biol. Cell. 2002. - Vol. 94, № 1. - P. 2935.

200. Owegi, R. Localized pulsed magnetic fields for tendonitis therapy / R. Owegi, M. T. Johnson // Biomed. Sci. Instrum. 2006. - Vol. 42. - P. 428-433.

201. Peptides and metallic nanoparticles for biomedical applications / M. J. Kogan, I. Olmedo, L. Hosta et al. // Nanomedicine. 2007. - Vol. 2, № 3. - P. 288-306.

202. Physicochemical characterization of protamine-phosphorothioate nanoparticles / D. Lochmann, V. Vogel, J. Weyermann et al. // J. Microencapsul. 2004. -Vol. 21, №6.-P. 625-641.

203. Polybutylcyanoacrylate magnetic nanoparticles as carriers of adriamycin / L. Cai, G. Niu, Z. Hu et al. // J. Drug Target. 2009. - Vol. 17, № 3. p. 200-206.

204. Preparation and characterization of marine sponge collagen nanoparticles and employment for the transdermal delivery of 17beta-estradiol-hemihydrate / M.

205. Nicklas, W. Schatten, S. Heinemann et al. // Drug. Dev. Ind. Pharm. 2009. -Vol. 14. -P. 1-8.

206. Preparation, characterisation and maintenance of drug efficacy of doxorubicin-loaded human serum albumin (HSA) nanoparticles / S. Dreis, F. Rothweiler, M. Michaelis et al. // Int. J. Pharm. 2007. - Vol. 341, № 1-2. - P. 207-214.

207. The preparation of magnetic nanoparticles for applications in biomedicine / P. Tartaj, M. del P. Morales, S. Veintemillas-Verdaguer et al. // J. Phys. D. Appl. Phys. 2003. - Vol. 36. - P. 182-197.

208. Pulsed magnetic fields accelerate cutaneous wound healing in rats / B. Strauch, M. K. Patel, J. A. Navarro et al. // Plast. Reconstr. Surg. 2007. - Vol. 120, № 2. - P. 435-430.

209. Qualitative aspects of nasal irrigation use by patients with chronic sinus disease in a multimethod study / D. Rabago, B. Barrett, L. Marchand et al. // Ann. Fam. Med. 2006. - Vol. 4, № 4. - P. 295-301.

210. Rana, S. Anti-microbial active composite nanoparticles with magnetic core and photocatalytic shell: Ti02-NiFe204 biomaterial system. S. Rana, J. Rawat, R. D. Misra // Acta Biomater. 2005. - Vol. 1, № 6. - P. 691703.

211. Rats avoid high magnetic fields: dependence on an intact vestibular system / T.A. Houpt, J.A. Cassell, C. Riccardi et al. // Physiol. Behav. 2007. - Vol. 92. - P. 741-747.

212. Receptor-targeted nanoparticles for in vivo imaging of breast cancer / L. Yang, X. H. Peng, Y. A. Wang et al. // Clin. Cancer Res. 2009. - Vol. 15, № 14. - P. 4722-4732.

213. Schiler, D. The biomineralization of magnetosomes in magnetospirillum gryphiswaldense / D. Schiler // Int. Microbiol. 2002. - Vol. 5. - P. 209-214.

214. Shi, F. A study on the preparing of magnetic doxorubicin nanoparticles and its heat effect under a magnetic field / F. Shi, M. Wu, M. Zhang // Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. 2003. - Vol. 20, № 3. - P. 463465.

215. Simultaneously fluorescence detecting thrombin and lysozyme based on magnetic nanoparticle condensation / L. Wang, L. Li, Y. Xu et al. // Talanta. -2009. Vol. 79, № 3. - P. 557-561.

216. Soluble amphiphilic tannin-stabilized Pd(0) nanoparticles: a highly active and selective homogeneous catalyst used in a biphasic catalytic system / X. Huang, Y. Wang, X. Liao et al. // Chem. Commun. (Camb). 2009. - Vol. 31. - P. 4687-4689.

217. Specific targeting of HER2 overexpressing breast cancer cells with doxorubicin-loaded trastuzumab-modified human serum albumin nanoparticles / M. G. Anhorn, S. Wagner, J. Kreuter et al. // Bioconjug. Chem. 2008. - Vol. 12, № 12-P. 2321-2331.

218. Static magnetic field therapy: a critical review of treatment parameters / A. P. Colbert, H. Wahbeh, N. Harling et al. // ECAM. 2008. - Vol. 6, № 2. - P. 133-139.

219. Structures and magnetic properties of oriented Fe/Au and Fe/Pt nanoparticles on a-Al203 / B. Bian, Y. Hirotsu, K. Sato et al. //J. Electron Microscopy. 1999. -Vol. 48, № 6. - P. 753-759.

220. Superparamagnetic iron oxide-enhanced MR imaging of head and neck lymph nodes / G. M. Mack, J. O. Balzer, R. Straub et al. // Radiology. 2002. - Vol. 222. - P. 239-244.

221. Teng, X. Iron oxide shell as the oxidation-resistant layer in SmCo5 and Fe203 core-shell magnetic nanoparticles / X. Teng, H, Yang // J. Nanosci. Nanotechnol. 2007. - Vol. 7, № 1. - P. 356-361.

222. Topical antibiotic, antifungal, and antiseptic solutions decrease ciliary activity in nasal respiratory cells / J. Gosepath, N. Grebneva, S. Mossikhin et al. // Am. J. Rhinol. 2002. - Vol. 16, № 1. - P. 25-31.

223. Topical delivery of silver nanoparticles promotes wound healing / J. Tian, K. K. Y. Wong, Chi-Ming Ho et al. // Chem. Med. Chem. 2000. - Vol. 10. - P. 189-193.

224. Toxicity and tissue distribution of magnetic nanoparticles in mice / J. Sung Kim, Tae-Jong Yoon, K. Nam Yu et al. // Toxicological. 2006. - Vol. 89, № 1. - P. 338-347.

225. Transferrin- and transferrin-receptor-antibody-modified nanoparticles enable drug delivery across the blood-brain barrier (BBB) / K. Ulbrich, T. Hekmatara, E. Herbert et al. // Eur. J. Pharm. Biopharm. 2009. - Vol. 71, № 2. - P. 251256.

226. Use of magnetic nanoparticles to visualize threadlike structures inside lymphatic vessels of rats / H.-M. Johng, J. S. Yoo, T.-J. Yoon et al. // ECAM. 2007. -Vol. 4, № l.-P. 77-82.

227. Vestal, C. R. Effects of surface coordination chemistry on the magnetic properties of MnFe(2)0(4) spinel ferrite nanoparticles / C. R. Vestal, Z. J. Zhang // J. Am. Chem. Soc. 2003. - Vol. 125, № 32. - P. 9828-9833.

228. Yao, L. Long-range, high-resolution magnetic imaging of nanoparticles / L. Yao, S. Xu // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2009. - Vol. 48, № 31. - P. 56795682.