Автореферат и диссертация по медицине (14.00.51) на тему:Применение галоингаляционной терапии, флаттер-терапии и их сочетанного воздействия при хронических бронхолегочных заболеваний у детей

ДИССЕРТАЦИЯ
Применение галоингаляционной терапии, флаттер-терапии и их сочетанного воздействия при хронических бронхолегочных заболеваний у детей - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Применение галоингаляционной терапии, флаттер-терапии и их сочетанного воздействия при хронических бронхолегочных заболеваний у детей - тема автореферата по медицине
Чахоян, Анна Норайровна Москва 2005 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.51
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Применение галоингаляционной терапии, флаттер-терапии и их сочетанного воздействия при хронических бронхолегочных заболеваний у детей

/

На правах рукописи

Чахоян Анна Норайровна

ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛОИНГАЛЯЦИОННОЙ ТЕРАПИИ, ФЛАТТЕР-

ТЕРАПИИ И ИХ СОЧЕТАЕМОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ БРОНХОЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ У ДЕТЕЙ

14.00.51- Восстановительная медицина, лечебная физкультура и спортивная медицина, курортология и физиотерапия 14.00.09 - Педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва-2005

Работа выполнена в Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии МЗ и СР РФ и ГУ Научном центре здоровья детей

РАМН

Научные руководители:

доктор медицинских наук, профессор М. А.Хан доктор медицинских наук И.К.Волков

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук Н.С. Айрапетова доктор медицинских наук Н.В. Юхтина

Ведущее учреждение: Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Защита диссертации состоится «_»_2005г. в_

часов на заседании диссертационного совета К. 208.060.01 при Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии МЗ и СР РФ (121099, Москва, Борисоглебский переулок, 9).

Автореферат разослан «_»_2005г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Е.А.Турова

№05-4

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

еЮвььчг

Актуальность проблемы; Актуальность и социальная значимость проблемы реабилитации детей, больных хроническими бронхолегочными заболеваниями обусловлена тяжелым, нередко прогрессирующим течением процесса, неблагоприятным влиянием на рост и развитие ребенка, возможностью ранней инвалидизации. Хронические бронхолегочные заболевания занимают пятое место в структуре причин инвалидности в России среди детей в возрасте до 15 лет (С.В.Рачинский, 2000; Н.Н.Розинова, 2002; ИХ Волков, 2003; СЬ.М Оеппапп, 2000).

В настоящее время достижения в медикаментозном лечении таких больных очевидны, однако длительная лекарственная терапия нередко вызывает побочные реакции, сопровождающиеся в ряде случаев осложнениями, что определяет необходимость разработки новых немедикаментозных способов лечения ( Л.М. Клячкин, 1996; Е.В.Середа 2002; М.А. Хан, 2004, А.Ве11опе, 2000).

Важным резервом повышения эффективности лечения хронических бронхолегочных заболеваний у детей являются физические факторы. Нарушение бронхиальной проходимости вследствие не только выраженности воспалительных изменений в слизистой бронхов, но и ухудшения их дренажной функции, значительно утяжеляет течение хронического бронхолегочного процесса, что определяет необходимость поиска новых немедикаментозных методовов коррекции (Н.С. Айрапетова, 2000; О.Ф. Лукина, 2001; \Vallis С. 1999).

Сравнительно новыми физическими факторами для педиатрии являются галоингаляционная терапия (ГИТ), являющаяся разновидностью галотерапии и флаттер-терапия(ФТ), относящаяся к методам кинезитерапии.

В последние годы галоингаляционная терапия стала широко внедряться в педиатрическую практику в связи с тем, что сухой высокодисперстный аэрозоль хлорида натрия оказывает положительное действие на бронхиальную проходимость в том числе в труднодоступных отделах

Г

респираторного тракта за счет влияния на дискринический и отечно-воспалительный ее компоненгы.( А. В. Червинская, 1999; В.П. Середа, 2000).

Флаттер-терапия как метод кинезитерапии достаточно широко используется за рубежом. (Burioka N., Sugimoto Y. 1998; Ntoumenopoulos G. 1999). В отечественной литературе имеется лишь единственное сообщение о применении этого метода при муковисцидозе у детей (О.И. Симонова, 2001).

Перспективным направлением современной физиотерапии является разработка сочетанных воздействий различными физическими факторами с целью потенцирования действия, повышения эффективности лечения и возможности влияния на различные патогенетические звенья заболевания в силу специфических свойств каждого из факторов( A.A. Миненков, 2000).

Данные о благоприятном мукорегулирующем, бронхолитическом действии галоингаляционной терапии и выраженном дренирующем эффекте флаттер-терапии явились основанием для сочетанного применения этих физических факторов. Однако многие вопросы механизма лечебного действия сочетанного применения ГИТ и ФТ при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей, оптимизации параметров воздействия в зависимости от особенностей клинического течения, выраженности вентиляционных нарушений, возраста ребенка требуют разработки и определяют актуальность исследования.

Цель исследования: Научное обоснование применения галоингаляционной терапии, флаттер-терапии, их сочетанного воздействия при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей.

Задачи исследования:

1. Изучить влияние галоингаляционной терапии, флаттер-терапии, их сочетанного воздействия на клиническое течение хронических бронхолегочных заболеваний у детей, функцию внешнего дыхания, кислотно-основное состояние и газы крови, показатели гуморальных и секреторных иммуноглобулинов, процессы перекисного окисления липидов.

2. Оценить терапевтическую эффективность галоингаляционной терапии, флаггер-терапии, их сочетанного воздействия по непосредственным и отдаленным результатам лечения при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей.

3. Дать сравнительную оценку эффективности галоингаляционной терапии, флаттер-терапии, их сочетанного воздействия в зависимости от особенностей клинического течения хронических бронхолегочных заболеваний и возраста ребенка.

4. Разработать оптимальные методики лечения, определить дифференцированные показания и противопоказания.

Научная новизна: Впервые дано научное обоснование применения галоингаляционной терапии и флаттер-терапии при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей. Показана целесообразность сочетанного воздействия ГИТ и ФТ, доказана более высокая его эффективность (90,2 %) по сравнению с монотерапией ГИТ (80,0 %) и ФТ (76,0 %).

Выявлено благоприятное влияние ГИТ, ФТ, и особенно их сочетанного воздействия на клинические симптомы хронического бронхолегочного заболевания: кашель, характер и количество отделяемой мокроты, хрипы в легких.

На основании проведенных исследований доказано положительное влияние ГИТ, ФТ, их сочетанного применения на степень вентиляционных нарушений, проходимость бронхов, вентиляционно-перфузионные отношения. Установлено более выраженное улучшение проходимости центральных и периферических бронхов, а также оксигенации крови при сочетанном воздействии ГИТ и ФТ.

Показано иммунокорригирующее действие ГИТ, ФТ и сочетанного их применения, что характеризовалось тенденцией к нормализации уровней ^ О, А, Ми концентрации секреторного ^ А.

Впервые получены новые данные о положительной динамике показателей перекисного окисления липидов в мембранах эритроцитов под влиянием ГИТ, ФТ и особенно их сочетанного применения, что указывало на восстановление механизмов клеточной адаптации.

Сравнительная оценка эффективности указанных физических факторов выявила преимущество сочетанного воздействия ГИТ и ФТ при различных хронических воспалительных заболеваниях легких, что явилось основанием для разработки принципов дифференцированного подхода к назначению с учетом особенностей клинического течения хронических бронхолегочных заболеваний, выраженности вентиляционных нарушений, возраста ребенка.

Установлен стойкий терапевтический эффект в отдаленные сроки наблюдения (6, 12 месяцев), более выраженный при сочетанном применении ГИТиФТ.

Практическая значимость: Впервые разработаны патогенетически обоснованные немедикаментозные методы лечения хронических бронхолегочных заболеваний у детей (ГИТ, ФТ, их сочетанное воздействие). Определены оптимальные параметры воздействия, дифференцированные показания с учетом особенностей клинического течения заболевания, выраженности обструкции и возраста ребенка. Установлены сроки повторных курсов ГИТ, ФТ, их сочетанного применения.

Показано, что использование скрининговых методов исследования-пикфлоуметрии и теста «экскурсия грудной клетки по двум линиям» позволяет дать объективную оценку эффективности ГИТ, ФТ, их сочетанного воздействия при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей.

Терапевтическая эффективность, хорошая переносимость детьми обосновывают возможность применения ГИТ, ФТ, их сочетанного использования на всех этапах медицинской реабилитации детей с

хроническими бронхолегочными заболеваниями (стационар, поликлиника, санаторий).

Положения, выносимые иа защиту:

1. Галоингаляционная терапия, основанная на применении аэрозоля сухого хлорида натрия, оказывает мукорегулирующее действие, уменьшает явления обструкции, улучшает проходимость крупных бронхов, повышает состояние местного иммунитета слизистой дыхательных путей.

2. Флаттер-терапия, как метод кинезитерапии, вследствие создания прерывистых модуляций давления в бронхах, улучшает их дренажную функцию, способствует очищению мелких дыхательных путей, уменьшает вентиляционные нарушения, повышает экскурсию грудной клетки.

3. Преимуществом сочетанного воздействия ГИТ и ФТ является более выраженное мукорегулирующее и дренирующее действие на всех уровнях бронхов (крупные, средние, мелкие), благоприятное влияние на регресс клинических симптомов хронического бронхолегочного процесса, усиление оксигенации крови, иммунокорригирующее действие, возможность влияния на различные патогенетические звенья заболевания в силу специфических свойств каждого из факторов, повышение эффективности лечения.

Внедрение в практику: Результаты исследования внедрены в практику и используются в пульмонологической клинике ГУ НЦЗД РАМН и в отделении восстановительного лечения ДГКБ № 13 им. Филатова. Получено решение о выдаче патента на «Способ лечения хронического бронхолегочного процесса при врожденных пороках развития легких у детей» № 2003129038/14(031171) от 30 сентября 2003 г. Опубликовано пособие для врачей «Галоингаляционная терапия при заболеваниях органов дыхания у детей»(2003 г).

Апробация работы; Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на Международном форуме «Здравница-2004» ( Москва), на 1 международном конгрессе- «Восстановительная медицина и реабилитация» (Москва, 2004), на постоянно действующем семинаре Департамента Здравоохранения г. Москвы «Новые технологии восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии» ( Москва, 2004г), на 11 научно-практической конференции «Новейшие технологии физиотерапии в восстановительной медицине» (Москва, 2005г.), Апробация работы состоялась 24 декабря 2004 года на заседании научно-методического совета РНЦ ВМ и К МЗ и СР РФ. Диссертация рекомендована к защите.

Публикации: По теме диссертации опубликовано 7 научных работ.

Структура и объем диссертации: Диссертация изложена на.......стр.

машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных исследований, заключения, выводов, практических

рекомендаций, списка литературы, включающего.......отечественных и

.......зарубежных источников. Диссертационная работа иллюстрирована

.......таблицами и.......рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования:

Исследования проводились в отделе заболеваний детей и подростков направления медицинской реабилитации и физиотерапии Российского научного центра восстановительной медицины и курортологии МЗ и СР РФ ( руководитель - д.м.н. профессор М.А. Хан), в пульмонологическом отделении НИИ Педиатрии ГУНЦЗД РАМН (руководитель - д.м.н. И.К. Волков), отделении функциональной диагностики НИИ Педиатрии ГУНЦЗД РАМН (руководитель - д.м.н. профессор О.Ф. Лукина), лаборатории вирусологии НИИ Педиатрии ГУНЦЗД РАМН (руководитель - д.м.н.

профессор Т.Б. Сенцова), лаборатории клинической биохимии НИИ Педиатрии ГУНВДД РАМН (руководитель - д м.н. профессор М И. Баканов).

С целью уточнения диагноза, локализации и объема поражения, выраженности эндобронхита осуществлялось рентгенологическое и бронхологическое исследование.

Для решения поставленных задач кроме общеклинического обследования проводились специальные методы исследования до и после курса лечения.

• Исследование функции внешнего дыхания осуществлялось на аппарате « Мастерскрин-IOS »(фирма Егер, Германия) и включало определение:

- легочных объемов: ФЖЕЛ (л) (форсированная жизненная емкость легких), ОФВ1(л) (объем форсированного выдоха за первую секунду);

- скоростных показателей кривой «поток-объем»- ПСВ(л/сек) (пиковая скорость выдоха), состояния бронхиальной проходимости на различных уровнях - максимальная объемная скорость (МОС) выдоха в точке 25%, 50% и 75% ФЖЕЛ (МОС25, МОС50, МОС75);

- относительного показателя-индекса Тиффно (ИТ), определяемого отношением ОФВ1/ФЖЕЛ.

При оценке формы и степени вентиляционной недостаточности учитывались критерии, разработанные И. С. Ширяевой, О. Ф. Лукиной (1997).

• Пикфлоуметрия проводилась на аппарате Ventilometer VM 1. Оценка степени нарушений осуществлялась в соответствии с нормативами, разработанными А.С Эйберманом с соавт. (1996)

• Парциальное напряжение кислорода и углекислого газа, а также кислотно-основного состояния крови определялось микрометодом А струпа на микроанализаторе «ABL 520».

• Тест «экскурсия грудной клетки (ЭГК) по двум линиям» проводился по методике, предложенной д.м.н. О.И. Симоновой и J. Chevaülier (1995)

по двум линиям: 1 линия (ЭГК-1)- спереди сантиметровая лента накладывается по сосковой линии, а у девочек с развитой молочной железой над ней, сзади - под углом лопаток; 2 линия (ЭГК-2)- на уровне мечевидного отростка, огибая весь диаметр грудной клетки

• Состояние иммунной системы оценивалось по анализу следующих показателей:

- уровни сывороточных иммуноглобулинов основных трех классов (в, М, А) определяли методом простой радиальной иммунодиффузии по МапсЫш е1 а1 (1965) с использованием отечественных антисывороток и стандартов.

- концентрация секреторного иммуноглобулина А (81§А) в ротоглоточном секрете определялась способом, в основе которого лежит модификация метода МапсЫш е! а1 (1967) с использованием отечественных антисывороток и соответствующих стандартов (МНИИЭМ им. Г.Н. Габрического МЗ РФ) по двум показателям: 81§А1, характеризующего суммарное содержание секреторного и сывороточного А и 8^А2, отражающего суммарное содержание Б1§А и свободного секреторного компонента.

- циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) в сыворотке крови определяли методом преципитации в растворе полиэтиленгликоля по Гриневич и Алферову (1981).

• Процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эритроцитов изучались спектрофотометрическим методом по следующим параметрам:

- степени гемолиза эритроцитов до и после инкубации пробы в физиологических условиях: до инкубации-механический гемолиз-МГ, после инкубации-перекисный гемолиз-ПГ;

- количества малонового диальдегида (МДА) в эритроцитах до и после инку бации-МДА 1 и МДА2;

- содержания связанной формы МДА-МДАЗ;

- интенсивности деградации МДА-Дмда.

За нормативные показатели принимали данные, полученные В. В. Банковой ( 1990 ) у здоровых детей.

Результаты проведенных исследований обработаны методом вариационной статистики, включающей описательную статистику и матричный корреляционный анализ с использованием компьютерной программы MICROSOFT EXCEL 2000, STATISTKA 6,0.

МЕТОДИКИ ЛЕЧЕНИЯ

Галоингаляционная терапия (ГИТ) - I группа (30 детей) проводилась с помощью настольного галоингалятора «Галонеб» ( ЗАО «Аэромед», Россия) в 2х режимах: 1 режим (0,4-0,6 мг/мин) назначался детям дошкольного возраста, больным с сопутствующим бронхообструктивным синдромом или бронхиальной астмой, 2 режим (0,8-1,2 мг/мин) - детям школьного возраста, ежедневно, продолжительностью 10 минут, на курс 10 процедур. На одну галоингаляцию использовалось 5 г хлорида натрия (соль поваренная пищевая ГОСТ 13830 (помол № 0), содержащая не менее 90 % по массе хлорида натрия и имеющая следующий гранулометрический состав: частиц до 0,8 мм

- не менее 80 %, частиц от 0,8 до 1,5 мм - не более 10 %, который засыпается в углубление основания аппарата.

Флаттер-терапия (ФТ) - П группа (25 детей) проводилась с помощью дыхательного тренажера - флаттера («Медсервис Интернейшнл» Чебоксарский филиал) по следующей методике: после предварительной очистки верхних дыхательных путей сидя на стуле с выпрямленной спиной и держа флаттер в положении горизонтально полу производится спокойный вдох через нос на счет 1-2-3 и выдох средней интенсивности во флаттер. Занятия с дыхательным тренажером проводились ежедневно в течение 3-5 мин, на курс 10 процедур.

Сочетайте применение в одной процедуре галоингаляционной и флаттер-терапии (ГИТ и ФТ) - 1П группа (30 детей) осуществлялось по следующей методике: сначала проводились галоингаляции в течение 5 минут, а затем в течение 5 минут сочетанное применение двух физических факторов: вдох осуществлялся через ингалятор «Галонеб», а выдох средней интенсивности во флаттер на курс 10 ежедневных процедур.

Контрольная - IV группа (20 детей) без физических методов лечения.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Клинические наблюдения проведены в динамике у 105 детей, больных хроническими бронхолегочными заболеваниями в возрасте от 5 до 18 лет. Среди обследованных большую часть (54,1 %) составили девочки, мальчиков было - 45,9 %.

Хроническая пневмония диагностирована у 29,4 % детей, из них у 60,0 % - односторонняя, у 40,0 % детей - двусторонняя. Пороки развития легких выявлялись у 70,6 % больных, из которых односторонние в 19,0 % случаев, распространенные, включающие синдромы Зиверта-Картагенера и Вильямса-Кемпбелла в 81,0 %.

Основным проявлением хронического бронхолегочного процесса являлась клиника хронического бронхита

Давность заболевания более 10 лет отмечалась в 54,2% случаев, от 5 до 10 лет - в 28,2 % ,от 1 до5летв 17,6%.

При анализе частоты обострений хронического бронхолегочного процесса выявлено, что рецидивы воспаления чаще возникали после перенесенной вирусной инфекции и в среднем составили 1-2 раза за год у 45,9 % больных, 2-3 раза в год - у 44,7 %. Более Зх раз в год обострения хронического бронхолегочного процесса возникали в 9,4 % случаев у детей с двусторонним поражением и выраженными морфологическими изменениями

бронхиального дерева. По данным клинико-лабораторных исследований все дети имели обострение хронического бронхолегочного процесса.

У большинства больных ( 81,2 %) состояние расценивалось как средней тяжести, у 10,6 % - тяжелое, у 8,2 % - удовлетворительное. Симптомы интоксикации в виде быстрой утомляемости, слабости, а также бледности кожных покровов и сниженного аппетита наблюдались у 21,7 % детей.

При хронических бронхолегочных заболеваниях нередко в 42,3 % случаев выявлялись изменения костной системы в виде различных деформации грудной клетки (воронкообразной, уплощенной, килевидной, бочкообразной), нарушений осанки (в 14,1 %) по типу сколиоза и кифосколиоза различной степени выраженности. Несмотря на то, что у большинства детей имел место распространенный, двусторонний, тяжелый бронхолегочный процесс, отставание в физическом развитии, деформации пальцев в виде «барабанных палочек» и ногтей в виде «часовых стекол» выявлялись только у 5,8 % больных.

У всех детей отмечался влажный, различной степени выраженности кашель с выделением мокроты. Частый кашель наблюдался в 31,0 % случаев, умеренный - в 40,0 %, редкий - в 29,0 %. Почти половина детей (45,0 %) выделяла гнойную мокроту, 55,0 % больных отделяли слизисто-гнойную. При этом отделение мокроты в обильном количестве отмечалось в 20,0 % случаев, в умеренном - в 46,7 %, в скудном - в 33,3 %.

Влажные разнокалиберные хрипы выслушивались у всех детей. При наличии бронхообструктивного синдрома или сопутствующей бронхиальной аспгмы у 21,0 % детей на фоне влажных выслушивались сухие свистящие хрипы.

По данным бронхографии грубая деформация бронхов в виде бронхоэктазов выявлена более чем у половины обследованных детей (54,5 %). При санационно-диагностической бронхоскопии гнойный эндобронхит

был диагностирован в 18.0 % случаев, катарально-гнойный - в 28,7 %, катаральный- в 53.8 %

По данным теста «экскурсии грудной клетки по двум линиям» у 67,0 % больных имело место ограничение подвижности грудной клетки ( рис 1 ). Из них у 14,1 % детей ЭГК была резко снижена и составила - 2-3 см, у 52,9 % была низкой - (4-5 см), у 29,4 % нормальная - (6-8см), у 3,6 %- высокая (8-10 см) При этом была выявлена обратная корреляционная зависимость между показателем ЭГК и нарушениями вентиляции (г = - 0,24; р<0,05).

РИС 1. Экскурсия грудной клетки у детей, больных хроническими бронхолвгочныии заболеваниями

В Резко снижена ■ низкая

□ нормальная

□ высокая

По данным компьютерной пневмотахометрии у большинства детей (69,4 %) отмечались нарушения бронхиальной проходимости, преимущественно обструктивного типа (95,0 %). При этом в 61,0 % случаев нарушения были комбинированные (обструктивные и рестриктивные), в 34,0 % носили обструктивный характер. Рестриктивные нарушения определялись лишь у 5,0 % детей

По степени выраженности значительные вентиляционные нарушения выявлялись в 24,7 % случаев, умеренные - в 44,7 %. У остальных детей ( 30,6 %) отмечались небольшие вентиляционные нарушения или показатели были в пределах нормы. При анализе была установлена прямая корреляционная зависимость степени нарушений вентиляции от тяжести хронического бронхолегочного процесса (г = - 0,42; р<0,05).

При обструктивных нарушениях регистрировалось преимущественное снижение скоростных показателей: МОС25 в среднем уменьшалась до 47,06 ± 2,42 % от должного значения (Д) (р<0,01) , МОС50 - до 38,78 ± 2,21 % Д (р<0,05) , МОС75 - до 43,82 ± 3,29 % Д (р<0,01). При комбинированных вентиляционных нарушениях наряду со снижением скоростных показателей выявлялось уменьшение ЖЕЛ, исходное среднее значение которой было ниже нормы у 38,8 % обследованных больных и в среднем составило 64,33 ± 2,04 % Д (р<0,01). Показателем тяжести бронхообструкгивного синдрома является и ОФВ1, снижение исходных значений которого отмечалось почти у половины обследованных детей (47,0 %) в среднем до 59,94 ± 2,59 % Д (Р<0,01).

Ухудшение проходимости преимущественно мелких бронхов вызывало нарушение веигиляционно-перфузионных отношений у большинства детей (62,7 %), что значительно уменьшало оксигенацию крови в среднем до 70,67 + 1,35 мм.рт.ст. (р< 0.05), у 35,0 % больных была снижена степень насыщения гемоглобина кислородом в среднем до 91,95 ± 0,38 % (р< 0,01).

Изменения КОС ацидотического характера наблюдались в 51 % случаев, среди них преобладали компенсированные метаболические сдвиги, респираторный алкалоз отмечался в 7,0 % и метаболический алкалоз лишь в 2,0 % случаев.

При исследовании гуморального иммунитета у всех детей выявлялось повышение уровня общих иммуноглобулинов А, М, в и секреторного иммуноглобулина А, вероятно, вследствие усиленной стимуляции иммунокомпетентных клеток, а также других иммунных факторов под воздействием микробного агента при наличии у этих больных тяжелого распространенного бронхолегочного процесса. Уровень 1§ в был увеличен у 78,7 % больных в 1,4 раза достигая в среднем 13,30 ± 0,42 г/л (р<0,01), чаще у детей с двусторонним хроническим бронхолегочным процессом. Повышение уровня А в 1,7 раза отмечалось в 76,5 % случаев, в среднем до 2,11 ± 0,14

г/л (р<0.01) Концентрация 1§ М была повышена у 78,7 % в 1,5 раза, среднее значение этого показателя составило 1,62 ± 0,11 г/л (р<0,01) У 16,4 % детей с двусторонним хроническим бронхолегочным процессом регистрировались повышеные показатели ЦИК

Оценка содержания секреторного иммуноглобулина А в ротоглоточном секрете свидетельствовала о значительном нарушении местного иммунитета у большинства детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями (87,0 %) При этом уровень 5 ^А1 был повышен у подавляющего ( 92,5 %) числа больных. Б \%А2 был увеличен у всех больных, что составило соответственно 0,36 ± 0,05 г/л (р<0,01) и 0,58 ± 0,09 г/л (р<0,01).

По классификации Банковой В.В. различают 7 типов изменений ПОЛ. Три первых характерны для здорового организма, а четыре последующих - для больного. В соответствии с указанной классификацией у большинства больных хроническими бронхолегочными заболеваниями (74,4 %) нарушения процессов ПОЛ были причислены к 4 типу, а у 20,6 % больных-к 5 типу (рис 2)

У детей с 4 типом наблюдалось повышение активности ПОЛ в мембранах эритроцитов, что характеризовалось увеличением содержания МДА1 в 2 раза в среднем до 1,93 ± 0,05 нмоль/10, МДАЗ в 1,8 раз в среднем до 2.15 ± 0,09 нмоль/10, величины перекисного гемолиза на 26 % до 3,51 ± 1,07 нмоль/10,

РИС 2.Типы изменения системы перекисного окисления липидов у детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями

2 з

В2 тип ■ Зтип 04 тип □ 5 тип

74.4

свидетельствуя о структурных изменениях в мембранах, нарушенной способности к адаптации Угнетение ПОЛ, относящееся к 5 типу, за счет накопления малонового диальдегида со значительным увеличением его связанной фракции до 72,6 % и снижением свободной, указывало на тяжелое и длительное течение заболевания и было характерно для больных с тяжелым двусторонним процессом.

Таким образом, результаты проведенных клинико-функцион&тъных, иммунологических, биохимических исследований выявили выраженные изменения в бронхолегочной системе, нарушения функции внешнего и тканевого дыхания, иммунных процессов и липомероксидации у детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями, что определило целесообразность проведения корригирующей терапии с применением физических факторов.

Изучение эффективности применения ГИТ, ФТ, их сочетанного воздействия проводилось в сравнительном аспекте у 105 детей, больных хроническими бронхолегочными заболеваниями- 1 группа (30 детей) получала галоингаляции, II группа (25 детей) - флаттер-терапию. III группа (30 детей) - сочетанное воздействие ГИТ и ФТ, IV группа (20 детей) составили контрольную группу (без физических методов лечения) Группы были сопоставимы по возрасту и клиническим проявлениям Отмечена хорошая переносимость процедур, отсутствие побочных реакций

Под влиянием комплексной терапии с включением физических факторов отмечалась положительная динамика всех клинических симптомов, более выраженная при сочетанном применении галоингаляционной и флатгер-терапии. Уже после 3-4 процедуры у большинства больных (78,6 %) отмечалось улучшение общего состояния, что характеризовалось уменьшением симптомов интоксикации и утомляемости, повышением физической активности В контрольной группе благоприятная динамика указанных симптомов была менее выражена.

Одновременно наблюдалось улучшение дренажной функции бронхов: под влиянием галоингаляций происходило более выраженное разжижение и уменьшение вязкости мокроты; при флаттер-терапии, благодаря колебанием стенок бронхов, отмечалось значительное улучшение эвакуации мокроты. При этом к середине курсового лечения (5-6 процедура) менялся и характер мокроты: до слизистой у 80,8 % больных при применении сочетанного метода, у 70,0 %- при ГИТ, у 64,0 %- при ФТ. В группе контроля слизистый характер мокроты регистрировался в 30,0 % случаев.

К концу курсового воздействия физическими факторами у всех детей уменьшился объем выделяемой мокроты, более выраженный при использовании флаттер-терапии и особенно сочетанном его применении с ГИТ: 39,0 % детей перестали выделять мокроту, отделение мокроты в умеренном количестве отмечалось у 29,0 %, в небольшом количестве - у 32,0 % больных, что свидетельствовало об уменьшении активности воспалительного процесса и улучшении дренажной функции бронхов.

Более выраженная положительная динамика со стороны кашля также наблюдалась при сочетанном воздействии двух физических факторов (ГИТ и ФТ), где кашель полностью исчез у значительно большего числа детей (70,0 %), чем при раздельном применении ГИТ (43,3 %) или ФТ (40,0 %).

Динамика физикальной картины в легких зависела от метода физиотерапии. Под влиянием ГИТ, по сравнению с ФТ, уменьшение количества влажных и сухих хрипов наступало быстрее - в среднем на пятый-седьмой день, а при ФТ- на восьмой-девятый день. Сочетанное воздействие ГИТ и ФТ способствовало еще более раннему (на четвертый-пятый день) уменьшению количества и распространенности хрипов: число детей с влажными хрипами и сухими свистящими на выдохе сократилось в 2 раза, что свидетельствовало об уменьшении активности воспалительного процесса и благоприятном влиянии на симптомы бронхиальной обструкции. При применении ГИТ количество и распространенность хрипов сократилась в 1,8, при ФТ- в 1,7, в контрольной группе -в 1,5 раза.

Уменьшение выраженности клинической симптоматики сопровождалось улучшением показателей функции внешнег о дыхания. Так, после курса ГИТ на 29,6 % снизилось число детей с комбинированными и обструктивными нарушениями, при сочетанном его применении с ФТ, уменьшение количества больных с комбинированными и обструктивными изменениями возросло до 36,6 %, вследствие, по-видимому, потенцирования муколитического и дренирующего действия двух физических факторов В контрольной группе число таких больных составило 23,0 %

Под влиянием комплексной терапии с включением физических факторов уменьшилась степень выраженности вентиляционных нарушений, более значимая при одновременном применении ГИТ и ФТ, где число детей со значительными и умеренными нарушениями вентиляции сократилось на 26,6%, при раздельном применении флаттера-на 20,0 %, ГИТ-на 10,0 %.

На основании проведенных исследований установлена достоверная положительная динамика большинства скоростных и относительных показателей функции внешнего дыхания.

Выявлено более выраженное влияние ГИТ на проходимость крупных бронхов, что характеризовалось увеличением числа детей с нормализацией ФЖЕЛ на 16,6 %, ОФВ1 на 12 % и МОС25 на 16.6 %, по сравнению с ФТ, где количество больных с нормализацией указанных параметров составило соответственно: 12 %, 8 %, 12 % Анализ показал более выраженное улучшение проходимости мелких бронхов под влиянием ФТ, о чем свидетельствовало увеличение числа детей с нормализацией МОС 75 на 16 %, чем при применении ГИТ (на 8 %). При сочетанном применении ГИТ и ФТ бронхиальная проходимость улучшалась на всех уровнях ( крупные, средние, мелкие бронхи), что подтверждалось более значимым увеличением числа детей с нормализацией МОС25 ( на 13,3 %), МОС50 (на 16,6 %) , МОС75 (на 16,6 %) и легочных объемов: ФЖЕЛ (на 20 %) и особенно ОФВ1-на 23,4 %, что оказалось в 2,5 раза выше, чем при применении ГИТ и в 3 раза - чем при ФТ (Таблица №1).

Таблица № 1

Динамика показателей функции внешнего дыхания у детей, больных хроническими бронхолегочными заболеваниями

Показатели ФВД в%Д Методы лечения

ГИТ п=30 ФТ п=25 ГИТ+ФТ п=30

ФЖЕЛ до лечеяив после лечения 65,33 ± 4,23 77,16 ±4,81** 64,77 ±3,43 75,11 ±3,78** 63,66 ±3,19 76,40 ±3,68**

ОФВ1 до лечения после лечения 58,66 ± 5,28 67,83 ±4,19* 54,90 ± 5,38 64,70 ±6,02** 59,70 ±3,82 68,76 ±4,07**

ИТ до лечения после лечения 77,66 ±4,66 82,88 ± 4,95* 72,75 ±4,62 80,12 ±5,16** 79,60 ±4,44 84,50 ±5,03*

ПСВ до лечения после лечения 49,87 ±5,59 65,25 ±7,19* 50,25 ± 5,25 71,00 ±9,20* 55,75 ±2,67 71,33 ± 4,08**

МОС25 до лечения после лечения 483 ±5,11 59,78 ±6,55** 42,58 ±5,14 59,09 ±6^0** 48,40 ±3,56 56,95 ±4,13**

МОС50 до лечения после лечения 43,20 ±5,14 49,80 ±5,69* 43,90 ±5,11 51,72 ±5,83« 43,00 ± 3,33 50,65 ± 4,03**

МОС75 до лечения после лечения 36,00 ±3,65 42,93 ±4,57* 37,41 ±4,36 47,19 ±5,31* 37,62 ± 2,99 43,62 ±3,83*

Достоверность различия показателей: *-р< 0,05; **-р< 0,01

По мере уменьшения бронхиальной обструкции улучшались венгиляционно-перфузионные отношения, более выраженные при сочетанном применении ГИТ и ФТ. Парциальное давление кислорода возросло с 68,30 ± 2,82 мм рт. ст. до 77,31 ± 3,29 мм.рт.ст (р<0,01) и нормализовалось у 29,4 % больных.

Насыщение гемоглобина кислородом повысилось до нормы у 20,0 % детей и составило 93,98 + 0,50 % вместо 91,16 ± 0,47 % (Таблица № 2).

Таблица № 2

Динамика напряжения кислорода и насыщения гемоглобина кислородом у детей, больных хроническими бронхолегочными заболеваниями

Показатели (мм.рт.ст.) Методы лечения

ГИТ ФТ ГИТ+ФТ

Ра 02 до лечения после лечения улучшение до N (число больных в %) 70,72 ± 2,93 77,90 ±3,42** 26,7 % 72,77 ± 1,26 79,97 ±1,62** 20% 68,30 ±2,82 77,31 ± 3,29** 29,4 %

Нв 02 до лечения после лечения улучшение до N (число больных в %) 92,65 ±0,75 94,51 ± 0,84** 20% 92,47 ± 0,37 95,17 ±0,62* 17,6 % 91,16 ±0,47 93,98 ±0,50** 20%

Достоверность различия показателей:*-р< 0,05; **-р< 0,01

С целью мониторирования бронхиальной проходимости под влиянием физических факторов проводилась пикфлоуметрия. Результаты исследования показали, что уже после 1ой процедуры отмечалась тенденция к улучшению показателей ПСВ при ГИТ, ФТ и сочетанием курсе терапии. К середине курса (5 процедура) положительные сдвиги сохранили ту же благоприятную направленность. К концу курса лечения прирост ПСВ при применении галоингаляций составил 16 %, а средние его значения составили 377,85 ± 17,64 л/мин (р< 0,01); при ФТ - 14,9 % (418,91 ± 21,91 л/мин р< 0,01); при сочетанием применении ГИТ и ФТ - 17,2 % ( 381,07±22,25 л/мин р< 0,01). В контрольной группе прирост составил 12,3 %.

Под влиянием комплексного терапии с применением физических факторов во всех трех группах больных улучшилась подвижность грудной клетки, степень выраженности которой зависела от метода лечения. Более

выраженный достоверный рост ЭГК отмечался при применении ФТ и его сочетанного воздействия с ГИТ вследствие, по-видимому, активного тренирующего влияния метода кинезитерапиии на состояние дыхательной мускулатуры, что способствовало более эффективному дренажу бронхиального дерева. По данным теста «экскурсия грудной клетки» к концу курса флаттер-терапии число детей с резко сниженной и низкой ЭГК уменьшилось на 40,0 %, при сочетанием применении ГИТ и ФТ- на 56,2 %. При использовании галоингаляций число таких детей сократилось на 24,0 %, одновременно наблюдался прирост числа детей с нормальными значениями ЭГК. В контрольной группе подвижность грудной клетки улучшилась у меньшего числа детей. Проведенный анализ выявил достоверную обратную корреляционную зависимость (г = - 0,35; р<0,05) увеличения ЭГК с уменьшением вентиляционных нарушений.

Результаты иммунологических исследований выявили иммунокорригирующее влияние физических факторов, что подтверждалось тенденцией к нормализации повышенных концентраций сывороточных иммуноглобулинов, более значимое при сочетанном применении ГИТ и ФТ. Так, достоверное снижение исходно повышенной концентрации А, М, в наблюдалось у 45,3 % детей при сочетанном воздействии ГИТ и ФТ. При раздельном применении ГИТ и ФТ тенденция к нормализации уровней А, М, в отмечалась у меньшего числа больных, соотсетственно в 38,0 % и 30,2 % случаев. В контрольной группе - в 26,8 %. Одновременно отмечались благоприятные сдвиги уровня ЦИК у 65,3 % детей под влиянием сочетанного воздействия ГИТ и ФТ, при их раздельном применении соответственно у 58,2 % и 44,3 % больных.

На основании проведенных исследований установлено благоприятное влияние физических факторов на состояние местного иммунитета, более выраженное при ГИТ и сочетанном его воздействии с ФТ. Так, при ГИТ 81бА1 снизился с 0,33 ± 0,03 до 0,27 ± 0,02 г/л (р< 0,05) в 62 % случаев, при одновременном применении двух физических факторов с 0,29 ± 0,04 до 0,24

±0,03 г/л (р< 0,05) в 75% случаев. Иммунокорригирующее действие ГИТ характеризовалось не только снижением, но и достоверным повышением концентрации 81£А1 и - в половине случаев, а также тенденцией к

нормализации соотношения 81§Д2/81{>А1, что свидетельствует о повышении защитной системы слизистой оболочки В контрольной группе благоприятная направленность указанных показателей наблюдалась у меньшего числа детей.

В ответ на воздействие физических факторов улучшилось состояние мембранного метаболизма у больных с хроническими бронхолегочными заболеваниями. При исходно пониженных показателях ПОЛ методы физической терапии, в большей степени сочетанное воздействие ГИТ и ФТ, способствовали активации перекисных процессов, стабилизируя мембрану от механического гемолиза, вызывая повышение прироста и улучшая механизмы клеточной адаптации в 89 % при сочетанием воздействии, в 82 % - при ГИТ и в 77 % - при ФТ.

К концу курса лечения отмечалось достоверное снижение МДА1 с 1,90 ± 0,04 до 1,49 ± 0,13 нмоль/10 эр. при сочетанном воздействии, с 1,97 ± 0,12 до 1,74 ± 0,05 нмоль/10 эр. при ГИТ, с 1,94 ± 0,07до 1,79 ± 0,11 нмоль/10 эр. при ФТ. Это указывало на восстановление способности клетки к утилизации вторичных молекулярных продуктов пероксидации и нормализацию исходно нарушенных процессов ПОЛ. В контрольной группе нормализация процессов ПОЛ отмечалась в меньшем проценте случаев (45 %), динамика показателей перекисного гемолиза и МДАЗ была недостоверной (р>0,05), что свидетельствовало о недостаточном восстановлении клеточной адаптации.

Комплексная оценка динамики клинических, функциональных, биохимических и иммунологических данных показала, что общая эффективность при применении ГИТ составила 80,0 %, при ФТ- 76,0 %, при сочетанном воздействии ГИТ и ФТ- 90,2 %. В контрольной группе -72,0 %.

Катамнестические наблюдения, проведенные через 6 и 12 месяцев после окончания курса лечения, свидетельствовали о более стойком

терапевтическом эффекте при сочетанием применении ГИТ и ФТ по сравнению с их раздельным использованием- через 6 месяцев положительные результаты в этой группе сохранялись в 82,0 % случаев, через 12 месяцев в 63,0 % случаев. При применении ГИТ через 6 месяцев они составили 61,0 % , через 12 месяцев - 42,0 %, при ФТ соответственно- 52,0 % и 38,0 %.

Таким образом, на основании проведенных исследований научно обоснована целесообразность сочетанного воздействия ГИТ и ФТ при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей. Выявлены особенности влияния ГИТ, ФТ, их сочетанного применения на клиническое течение хронического бронхолегочного процесса, функцию внешнего дыхания, степень оксигенации крови, экскурсию грудной клетки, гуморальный и местный иммунитет, процессы перекисного окисления липидов в мембранах эритроцитов. Доказано преимущество сочетанного применения ГИТ и ФТ, его более выраженное мукорегулирующее, дренирующее и иммунокорригирующее действие. Разработаны оптимальные методики лечения, определены дифференцированные показания с учетом особенностей клинического течения хронической бронхолегочной патологии, возраста ребенка, механизма лечебного действия физических факторов, разработаны принципы их дифференцированного применения.

ВЫВОДЫ

1. Галоингаляционная терапия, флаттер-терапия, их сочетанное применение являются эффективными методами лечения хронических бронхолегочных заболеваний у детей. Сочетанное воздействие двух физических факторов повышает эффективность лечения (90,2 %) по сравнению с раздельным применением ГИТ (80,0 %) и ФТ (76,0 %).

2. Галоингаляционная терапия, флаттер-терапия, их сочетанное воздействие оказывают благоприятное влияние на клиническое течение хронических бронхолегочных заболеваний у детей. Галоингаляционная терапия способствует уменьшению вязкости мокроты и изменению ее характера. Флаттер-терапии улучшает дренажную функцию бронхов. Сочетанное

применение галоингаляций и флаттера обладает более выраженным благоприятным действием на динамику клинических симптомов: кашель, вязкость, характер и количество отделяемой мокроты, хрипы в легких.

3. По данным компьютерной пневмотахометрии и индивидуальной пикфлоуметрии курсовое воздействие галоингаляционной терапии, флаттер-терапии, и особенно их сочетанного применения улучшает бронхиальную проходимость на уровне центральных и периферических бронхов.

4. Флаттер-терапия и сочетанное применение ГИТ и ФТ вызывают улучшение экскурсии грудной клетки у детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями, что характеризуется уменьшением числа детей с резко сниженными и низкими показателями теста «экскурсия грудной клетки по двум линиям». ЭГК позволяет объективизировать уменьшение вентиляционных нарушений и находится в обратной корреляционной зависимости от этого показателя (г = - 0,35; р< 0,05).

5. Галоингаляционная терапия, флаттер-терапия и сочетанное воздействие ГИТ и ФТ приводит к восстановлению вентиляционно-перфузионных отношений, уменьшая степень гипоксемии и нарушений КОС, более выраженном при сочетанием воздействии двух факторов.

6. При хронических бронхолегочных заболеваниях у детей выявлены иммунологические нарушения, которые зависели от длительности заболевания и выраженности воспалительных изменений. ГИТ, ФТ, и особенно сочетанное их воздействие, оказывают иммунокорригирующее влияние, снижая повышенные показатели общих иммуноглобулинов О, А, М. Важным показателем местной защиты является секреторный иммуноглобулин А. Под влиянием указанных физических факторов отмечена тенденция к нормализации секреторного ^ А, что свидетельствует об улучшении локального иммунитета.

7. ГИТ, ФТ и особенно их сочетанное применение оказывают благоприятное влияние на процессы ПОЛ, вызывая улучшение компенсаторно-адаптационных реакций организма за счет нормализации биохимических процессов на уровне клеток.

8. Отдаленные результаты свидетельствуют о стойкости терапевтического эффекта ГИТ, ФТ, их сочетанного воздействия. Через 12 месяцев положительные результаты после курса сочетанной терапии сохраняются в 63,0 % случаев, при ГИТ - в 42,0 %, при ФТ- в 38,0 %.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При назначении ГИТ, ФТ, сочетанного воздействия ГИТ и ФТ необходимо учитывать особенности клинического течения заболевания и возраст ребенка.

2. ГИТ показана детям, больным хроническими воспалительными бронхолегочными заболеваниями, преимущественно при выраженных физикальных изменениях в легких, влажном кашле с трудноотделяемой вязкой мокротой, обструктивном синдроме. Галоингаляционная терапия проводится с помощью настольного галоингалятора « Галонеб» ( ЗАО « Аэромед», Россия) в 2х режимах: 1режим (0,4-0,6 мг/мин) назначается детям дошкольного возраста и детям с сопутствующим бронхообструктивным синдромом или бронхиальной астмой, 2 режим (0,8-1,2 мг/мин) -детям школьного возраста Процедуры проводятся ежедневно, продолжительностью 10 минут, на курс 10 процедур.

3. ФТ показана детям, больным хроническими бронхолегочными заболеваниями, при наличии дискринии и нарушении дренажной функции бронхов. Флаттер-терапия проводится с помощью дыхательного тренажера-флаттера («Медсервис Интернейшнл» Чебоксарский филиал) по следующей методике: сидя на стуле с выпрямленной спиной, после предварительной очистки верхних дыхательных путей и держа флаттер в положении горизонтально полу, производится спокойный вдох через нос

на счет 1-2-3 и выдох средней интенсивности во флаттер. Занятия с дыхательным тренажером проводятся ежедневно в течение 5 мин на курс 10 процедур.

4. Сочетанное воздействие ГИТ и ФТ показано детям, больным хроническими бронхолегочными заболеваниями при выраженных физикальных изменениях в легких, наличии обструктивного синдрома, вязкой трудноотделимой мокроты, нарушении дренажной функции бронхов. Сочетанное применение в одной процедуре галоингаляционной и флаттер-терапии осуществлялось по следующей методике: сначала проводилась галоингаляция в течение 5 минут, а затем в течение 5 минут сочетанное применение двух физических факторов: вдох осуществлялся через ингалятор «Галонеб», а выдох средней интенсивности во флаттер, ежедневно, на курс 10 процедур.

5. Для закрепления положительного эффекта ГИТ, ФТ, их сочетанного воздействия, продления ремиссии заболевания целесообразно проведение повторных курсов через 1-3 месяца при неустойчивых непосредственных результатах лечения, через 6 месяцев при более стойком эффекте.

6. Пикфлоуметрию целесообразно использовать в качестве скрининга для оценки эфективности методов физиотерапии.

Список научных работ, опубликованный по теме диссертации.

1. Современные принципы лечения бронхообструктивного синдрома при хронических заболеваниях легких у детей //( соавт. И. К. Волков, О. Ф. Лукина, И. Д. Фесенко) Лечащий врач,- 2003,- С. 2-4.

2. Применение галоингаляционной терапии (ГИТ) у детей с хроническими заболеваниями легких ( соавт,- И.К. Волков, М. А. Хан )// Вопросы современной педиатрии /Современные проблемы профилактической педиатрии: Материалы УП1 Конгресса педиатров России.- М., 2003.- с 396-397.

3 Способ лечения хронического бронхолегочного процесса при врожденных пороках развития легких у детей (соавт А Н. Разумов, М.А. Хан, И.К. Вожов, М.И. Баканов, О.Ф Лукина) Решение о выдаче патента на изобретение № 2003129038/14(031171) от 30. 09. 2003 г

4. Галоингаляционная терапия при заболеваниях органов дыхания у детей (соавт. М.А.Хан, И.К. Волков)// Пособие для врачей,- Москва, 2003,- 9с.

5. Эффективность галоингаляционной терапии и флаттер-терапии у детей с синдромом Картагенера ( соавт.- М. А. Хан, И К. Волков, О. Ф. Лукина)// Вопросы современной педиатрии / Актуальные проблемы педиатрии: Материалы IX Конгресса педиатров Росии,- М., 2004,- с 445.

6. Галоингаляционная терапия и флаттер-терапия при хронических заболеваниях легких у детей( соавт.- М. А Хан, И К Вожов, О. Ф. Лукина, М. И. Баканов) // Вопросы современной педиатрии / Актуальные проблемы педиатрии: Материалы IX Конгресса педиатров Росии,- М., 2004,- с 445.

7. Использование галоингаляционной терапии и флаттер-терапии в лечении бронхообструктивного синдрома при врожденных пороках развития у детей ( соавт,- И.К. Вожов, М. А. Хан, О. Ф. Лукина ) // Человек и лекарство: Материалы XI Российского национального конгресса-М., 2004.-с 724.

Принято к исполнению 15/03/2005 Исполнено 16/03/2005

Заказ № Тираж-100 экз.

ООО «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 Москва, Балаклавский пр-т, 20-2-93 (095) 747-64-70 (095) 318-40-68 ■www.autoreferat.ru

РНБ Русский фонд

2005-4 47769

i i

22 АПР 2005 12 90

 
 

Оглавление диссертации Чахоян, Анна Норайровна :: 2005 :: Москва

Введение.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современные аспекты этиопатогенеза, диагностики, клиники, лечения хронических бронхолегочных заболеваний у детей.

1.2. Галоингаляционная терапия, флаттер-терапия при болезнях органов дыхания.

1.2.1. Галоингаляционная терапия.

1.2.2. Флатгер-терапия.

ГЛАВА П. ОБЪЕМ НАБЛЮДЕНИЙ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕТОДИКИ ЛЕЧЕНИЯ.

2.1. Объем наблюдений и методы исследования.

2.2. Методики лечения.

ГЛАВА Ш. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ.

ГЛАВА IV. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ БРОНХОЛЕГОЧНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ГАЛОИНГАЛЯЦИОННОЙ ТЕРАПИИ, ФЛАТТЕР-ТЕРАПИИ, ИХ СОЧЕТАННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ.

4.1. Динамика клинических симптомов.

4.2. Динамика показателей функции внешнего дыхания, газов крови и

4.3 Динамика показателей пикфлоуметрии.

4.4. Динамика показателей экскурсии грудной клетки.

4.5. Динамика иммунологических показателей.

4.6. Динамика показателей процессов перекисного окисления липидов в эритроцитах.

ГЛАВА V. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГАЛОИНГАЛЯЦИОННОЙ ТЕРАПИИ, ФЛАТТЕР-ТЕРАПИИ, ИХ СОЧЕТАННОГО

ПРИМЕНЕНИЯ ПО НЕПОСРЕДСТВЕННЫМ И ОТДАЛЕННЫМ

РЕЗУЛЬТАТАМ.

 
 

Введение диссертации по теме "Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия", Чахоян, Анна Норайровна, автореферат

Актуальность и социальная значимость проблемы реабилитации детей, страдающих хроническими бронхолегочными заболеваниями, обусловлены длительным течением бронхолегочного процесса и неблагоприятным влиянием на рост и развитие ребенка, возможностью ранней инвалидизации. Прогрессирование хронических бронхолегочных заболеваний может приводить к развитию обструктивных изменений в бронхах за счет застоя мокроты и нарушения дренажа, формированию легочного сердца [4, 8, 44, 45, 61, 96, 97, 102, 106, 147, 148].

В последнее время достижения в медикаментозном лечении таких больных очевидны, однако длительная лекарственная терапия, нередко вызывает побочные реакции, сопровождающиеся в ряде случаев осложнениями, что определяет необходимость разработки новых немедикаментозных способов коррекции [63, 94, 116, 136, 174].

Важным резервом повышения эффективности терапии хронических воспалительных бронхолегочных заболеваний у детей являются физические факторы, так как лекарственные препараты не всегда обеспечивают полный эффект и нуждаются в усилении. Физические методы лечения и лекарственные средства в детской пульмонологической практике могут взаимно дополнять друг друга в рамках лечебных комплексов [1, 3, 5, 14, 20, 137, 199].

Нарушение бронхиальной проходимости, лежащее в основе патогенеза данной патологии, вследствие не только выраженности воспалительных изменений в слизистой бронхов, но и ухудшения дренажной функции, значительно утяжеляет течение хронического бронхолегочного процесса, что определяет необходимость поиска новых немедикаментозных способов коррекции [25, 26, 28, 51, 73].

Сравнительно новыми методами физиотерапии для детской пульмонологии является галоингаляционная терапия, являющаяся разновидностью галотерапии (спелеотерапии) и флаттер-терапия, относящаяся к методам кинезитерапии.

Галотерапия (ГТ) - метод лечения, основанный на применении искусственного микроклимата, близкого по параметрам к условиям подземных соляных спелеолечебниц. Однако реализация методик галотерапии требует создания галокомплекса в специально оборудованном помещении. Поэтому, с целью разработки простого и доступного способа лечения, был предложен метод галоингаляционной терапии (ГИТ), основанный на использовании аэродисперсионной среды сухого солевого аэрозоля [17, 34, 35, 67, 143].

Лечебное действие галоаэрозоля (сухого высокодисперстного аэрозоля хлорида натрия) заключается в улучшении реологических свойств бронхиальной слизи, что способствует функционированию реснитчатого эпителия, оказывает мукорегулирующее действие и улучшает дренажную функцию дыхательных путей. Благодаря физико-химическим свойствам аэрозоля, это действие эффективно осуществляется во всех, в том числе и глубоких труднодоступных отделах респираторного тракта. Галоаэрозоль, действуя в качестве регидранта, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов и способствует уменьшению застойных явлений сосудов. Сухой аэрозоль хлорида натрия оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на микрофлору дыхательных путей, стимулирует реакции альвеолярных макрофагов, способствуя увеличению фагоцитирующих элементов и усилению их фагоцитарной активности, оказывая положительное влияние на местные иммунные и метаболические процессы. В результате воздействия галоаэрозоля на различные патогенетические звенья осуществляется стимуляция механизмов саногенеза дыхательных путей [135, 139, 141].

В настоящее время важным компонентом лечения детей с бронхолегочной патологией, направленным на облегчение эвакуации мокроты и улучшения дыхательной функции легких, являются методы кинезитерапии [195, 196], среди которых за рубежом широко применяется флаттер-терапия, создающая прерывистые модуляции давления в дыхательных путях. Благодаря колебаниям давления в бронхах и изменению потока воздуха, происходят колебания бронхиальных стенок на всем протяжении бронхиального дерева вплоть до мелких дыхательных путей, где и наблюдается наиболее выраженный мукостаз, что приводит к разрыхлению, отлипанию и эвакуации бронхиального содержимого [117, 119].

С целью повышения эффективности применяют сочетанное воздействие различных физических факторов [13, 14, 18, 122]. Одновременное применение в одной процедуре галоингаляционной и флаттер-терапии будет способствовать лучшему очищению бронхиального дерева, за счет потенцирования их действия [18, 99].

Однако, несмотря на данные о благоприятном влиянии галоингаляционной терапии и флаттер-терапии, сочета[нное применения этих методов и их влияние на клиническое течение, дренажную функцию бронхов, показатели ФВД, а также многие механизмы лечебного действия при бронхолегочных заболеваниях у детей требуют дальнейшей разработки. А параметры их воздействия в зависимости от особенностей нозологической формы и клинического течения, выраженности вентиляционных нарушений и возраста ребенка будут уточняться по ходу работы, что и определяет актуальность наших исследований. Цель исследования.

Научное обоснование применения галоингаляционной терапии и флаттер-терапии, их сочетанного воздействия при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей. Задачи исследования:

1. Изучить влияние галоингаляционной терапии, флаттер-терапии, их сочетанного воздействия на клиническое течение хронических бронхолегочных заболеваний у детей, функцию внешнего дыхания, кислотно-основное состояние и газы крови, показатели гуморальных и секреторных иммуноглобулинов, перекисное окисление липидов.

2. Оценить терапевтическую эффективность галоингаляционной терапии, флаттер-терапии, их сочетанного воздействия по непосредственным и отдаленным результатам лечения при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей.

3. Дать сравнительную оценку эффективности галоингаляционной терапии, флаттер-терапии, их сочетанного воздействия в зависимости от особенностей клинического течения хронических бронхолегочных заболеваний и возраста ребенка.

5. Разработать оптимальные методики лечения, определить дифференцированные показания и противопоказания. Научная новизна.

Впервые дано научное обоснование применения галоингаляционной терапии (ГИТ) и флаттер-терапии (ФТ) при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей. Показана целесообразность сочетанного воздействия ГИТ и ФТ, доказана более высокая его эффективность (90,2 %) по сравнению с монотерапией ГИТ (80,0 %) и ФТ (76,0 %).

Выявлено благоприятное влияние ГИТ, ФТ, и особенно их сочетанного воздействия на клинические симптомы хронического бронхолегочного заболевания: кашель, характер и количество отделяемой мокроты, хрипы в легких.

На основании проведенных исследований доказано положительное влияние ГИТ, ФТ, их сочетанного применения на степень вентиляционных нарушений, бронхиальную проходимость, вентиляционно-перфузионные отношения. Установлено более выраженное улучшение проходимости центральных и периферических бронхов, а также оксигенации крови при сочетанном воздействии ГИТ и ФТ.

Показано иммунокорригирующее действие ГИТ, ФТ и сочетанного их применения, что характеризовалось тенденцией к нормализации уровней общих иммуноглобулинов О, А, М и секреторного иммуноглобулина А.

Впервые получены новые данные о положительной динамике показателей перекисного окисления липидов в мембранах эритроцитов под влиянием ГИТ, ФТ и их сочетанного воздействия, что указывало на восстановление механизмов клеточной адаптации.

Сравнительная оценка эффективности указанных физических факторов выявила преимущество сочетанного воздействия ГИТ и ФТ при различных хронических воспалительных заболеваниях легких, что явилось основанием для разработки принципов дифференцированного подхода к назначению с учетом особенностей клинического течения хронических бронхолегочных заболеваний, выраженности вентиляционных нарушений, возраста ребенка.

Установлен стойкий терапевтический эффект в отдаленные сроки наблюдения (6, 12 месяцев), более выраженный при сочетанном применении ГИТ и ФТ. Практическая значимость.

Впервые разработаны патогенетически обоснованные немедикаментозные методы лечения хронических бронхолегочных заболеваний у детей (ГИТ, ФТ, их сочетанное воздействие). Определены оптимальные параметры воздействия, дифференцированные показания с учетом особенностей клинического течения заболевания, выраженности обструкции и возраста ребенка. Установлены сроки повторных курсов ГИТ, ФТ, их сочетанного применения.

Показано, что использование скрининговых методов исследования - пикфлоуметрии и теста «экскурсия грудной клетки по двум линиям» позволяет дать объективную оценку эффективности ГИТ, ФТ, их сочетанного воздействия при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей.

Терапевтическая эффективность, хорошая переносимость детьми обосновывают возможность применения ГИТ, ФТ, их сочетанного использования на всех этапах медицинской реабилитации детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями (стационар, поликлиника, санаторий). Положения, выносимые на защиту:

1. Гапоингаляционная терапия, основанная на применении аэрозоля сухого хлорида натрия, оказывает мукорегулирующее действие, уменьшает явления обструкции, улучшает проходимость крупных бронхов, повышает состояние местного иммунитета слизистой дыхательных путей.

2. Флаттер-терапия, как метод кинезитерапии, вследствие создания прерывистых модуляций давления в бронхах, улучшает их дренажную функцию, способствует очищению мелких дыхательных путей, уменьшает вентиляционные нарушения, повышает экскурсию грудной клетки.

3. Преимуществом сочетанного воздействия ГИТ и ФТ является более выраженное мукорегулирующее и дренирующее действие на всех уровнях бронхов (крупные, средние, мелкие), благоприятное влияние на регресс клинических симптомов хронического бронхолегочного процесса, усиление оксигенации крови, иммунокорригирующее действие, возможность влияния на различные патогенетические звенья заболевания в силу специфических свойств каждого из факторов, повышение эффективности лечения. Внедрение.

Результаты исследования внедрены в практику и используются в пульмонологической клинике ГУ НЦЗД РАМН и в отделении восстановительного лечения ДГКБ № 13 им. Филатова. Получено решение о выдаче патента на «Способ лечения хронического бронхолегочного процесса при врожденных пороках развития легких у детей» № 2003129038/14(031171) от 30 сентября 2003 г. Опубликовано пособие для врачей «Галоингаляционная терапия при заболеваниях органов дыхания у детей» (2003 г). Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на Международном форуме «Здравница-2004» (Москва), на 1 международном конгрессе: «Восстановительная медицина и реабилитация» (Москва, 2004), на постоянно действующем семинаре Департамента Здравоохранения г. Москвы «Новые технологии восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии» (Москва, 2004г), на 11 научно-практической конференции «Новейшие технологии физиотерапии в восстановительной медицине» (Москва, 2005г.) Публикации.

По теме диссертации опубликовано 7 научных работ.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Применение галоингаляционной терапии, флаттер-терапии и их сочетанного воздействия при хронических бронхолегочных заболеваний у детей"

выводы

1. Галоингаляционная терапия, флаттер-терапия, их сочетанное применение являются эффективными методами лечения хронических бронхолегочных заболеваний у детей, не вызывают побочных реакций. Сочетанное воздействие двух физических факторов повышает эффективность лечения (90,2 %) по сравнению с раздельным применением ГИТ (80,0 %) и ФТ (76,0

2. Галоингаляционная терапия, флаттер-терапия, их сочетанное воздействие оказывает благоприятное влияние на клиническое течение хронических бронхолегочных заболеваний у детей. Галоингаляционная терапия способствует уменьшению вязкости мокроты и изменению ее характера. Флаттер-терапия улучшает дренажную функцию бронхов. Сочетанное применение галоингаляций и флаттера обладает более выраженным благоприятным действием на динамику клинических симптомов: кашель, вязкость, характер и количество отделяемой мокроты, хрипы в легких

3. По данным компьютерной пневмотахометрии и индивидуальной пикфлоуметрии курсовое воздействие галоингаляционной терапии, флаттер-терапии, и особенно их сочетанного применения улучшает бронхиальную проходимость на уровне центральных и периферических бронхов.

4. Флаттер-терапия и сочетанное применение ГИТ и ФТ вызывают улучшение экскурсии грудной клетки у детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями, что характеризуется уменьшением числа детей с резко сниженными и низкими показателями теста « экскурсия грудной клетки по двум линиям». ЭГК позволяет объективизировать уменьшение вентиляционных нарушений и находится в обратной корреляционной зависимости от этого показателя ( г = - 0,35; р < 0,05 ).

5. Галоингаляционная терапия, флаттер-терапия и сочетанное воздействие ГИТ и ФТ приводит к восстановлению вентиляционно-перфузионных отношений, уменьшая степень гипоксемии и нарушений КОС, более выраженном при сочетанном воздействии двух факторов.

6. При хронических бронхолегочных заболеваниях у детей выявлены иммунологические нарушения, которые зависели от длительности заболевания и выраженности воспалительных изменений. ГИТ, ФТ, и особенно сочетанное воздействие, оказывают иммунокорригирующее влияние, снижая повышенные показатели общих иммуноглобулинов Ст, А, М. Важным показателем местной защиты является секреторный иммуноглобулин А. Под влиянием указанных физических факторов отмечена тенденция к нормализации секреторного ^ А, что свидетельствует об улучшении локального иммунитета.

7. ГИТ, ФТ и особенно их сочетанное применение оказывают благоприятное влияние на процессы ПОЛ, вызывая улучшение компенсаторно-адаптационных реакций организма за счет нормализации биохимических процессов на уровне клеток.

8. Отдаленные результаты свидетельствуют о стойкости терапевтического эффекта ГИТ, ФТ, их сочетанного воздействия. Через 12 месяцев положительные результаты после курса сочетанной терапии сохраняются в 63,0 % случаев, при ГИТ в 42,0 %, при ФТ- в 38,0 %.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При назначении ГИТ, ФТ, сочетанного воздействия ГИТ и ФТ необходимо учитывать особенности клинического течения заболевания и возраст ребенка.

2. ГИТ показана детям, больным хроническими воспалительными бронхолегочными заболеваниями, преимущественно при выраженных физикальных изменениях в легких, влажном кашле с трудноотделяемой вязкой мокротой, обструктивном синдроме. Галоингаляционная терапия проводится с помощью настольного галоингалятора « Галонеб» ( ЗАО « Аэромед», Россия) в 2х режимах: 1 режим (0,4-0,6 мг/мин) назначается детям дошкольного возраста и детям с сопутствующим бронхообструктивным синдромом или бронхиальной астмой, 2 режим (0,8-1,2 мг/мин) - детям школьного возраста. Процедуры проводятся ежедневно продолжительностью 10 минут, на курс 10 процедур.

3. ФТ показана детям, больным хроническими бронхолегочными заболеваниями, при наличии дискринии и нарушении дренажной функции бронхов. Флаттер-терапия проводится с помощью дыхательного тренажера-флаттера («Медсервис Интернейшнл» Чебоксарский филиал) по следующей методике: сидя на стуле с выпрямленной спиной, после предварительной очистки верхних дыхательных путей и держа флаттер в положении горизонтально полу, производится спокойный вдох через нос на счет 1-2-3 и выдох средней интенсивности во флаттер. Занятия с дыхательным тренажером проводятся ежедневно в течение 5 мин на курс 10 процедур.

4. Сочетанное воздействие ГИТ и ФТ показано детям, больным хроническими бронхолегочными заболеваниями при выраженных физикальных изменениях в легких, наличии обструктивного синдрома, вязкой трудноотделимой мокроты, нарушении дренажной функции бронхов. Сочетанное применение в одной процедуре галоингаляционной и флаттер-терапии осуществлялось по следующей методике: сначала проводилась галоингаляция в течение 5 минут, а затем в течение 5 минут сочетанное применение двух физических факторов: вдох осуществлялся через ингалятор «Галонеб», а выдох средней интенсивности во флаттер, ежедневно, на курс 10 процедур.

5. Для закрепления положительного эффекта ГИТ, ФТ, их сочетанного воздействия, продления ремиссии заболевания целесообразно проведение повторных курсов через 1-3 месяца при неустойчивых непосредственных результатах лечения, через 6 месяцев при более стойком эффекте.

6. Пикфлоуметрию целесообразно использовать в качестве скрининга для оценки эффективности методов физиотерапии.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Чахоян, Анна Норайровна

1. Айрапетова Н.С. Физическая терапия больных хроническим обструктивным бронхитом: Автореф.дис. д-ра. мед. наук. М., 2000.- 35 с.

2. Актуальные вопросы лечения и реабилитации детей с хроническими бронхиальными заболеваниями. Рачинский С. В., Середа Е. В., Капранов Н. И., Хан М. А. // Вопросы охраны материнства и детства,-1988.-Т.33, № 11, С 13-19.

3. Актуальные вопросы пульмонологии. Сб.- М. Ньюдиамед-АО, 1999,-240 с.

4. Александрова Н.П. Относительный вклад мышц грудной клетки и диафрагмы в работу дыхания при инспираторной резистентной нагрузке // Физиологический журнал им. Сеченова,- 1993.- 1ё № 11.-С 64-69.

5. Альтернативная медицина: Немедикаментозные методы лечения. / Под ред. H.A. Белякова,- Архангельск: Сев.-Зап. кн. Изд-во, 1994.456 с.

6. Антиоксидантная обеспеченность и состояние перекисного окисления липидов у больных хроническим бронхитом / И.В. Редчиц, З.А. Борисова и др.// Пульмонология,- М., 1992,- № 1,- С 32-34.

7. Банкова В.В. Роль малонового диальдегида в регуляции перекисного окисления липидов в норме и патологии: Автореф.дис.д-ра биол.наук.-М., 1990,- 36 с.

8. Баранов A.A. Здоровье детей России (состояние и проблемы). М., 1999, С 273.

9. Беленькая С. Н., Выренкова Н. Ю. Синдром Зиверта-Картагенера. // клин. Мед. 1990.-№ 3, С 124-126.

10. Белова Г. В., Копьева Т. Н., Дворецкий Л. И. и др. Случай семейной первичной цилиарной дискинезии без обратного расположения внутренних органов // Пульмонология,- 1992. № 3, С 89-92.

11. Березовский М. Е., Разикова H.H. Изменения ресничек мерцательного эпителия бронхов при синдроме Картагенера у детей// Арх. Пат.-1986.- № 5, С 59-68.

12. Бичев А. А., Чучалин А.Г. Механизмы утомления респираторной мускулатуры // Пульмонология.-1992.- № 4,- С 82-89.

13. Богданова А. В., Онучин Н. А. Ультраструктурные изменения слизистой оболочки у детей с рецидивирующим бронхитом и синдромом Зиверта-Картагенера// Педиатрия ,-1987-№ 5, С 31-34.

14. Боголюбов В.М. Актуальные вопросы применения немедикаментозных методов в восстановительном лечении // Труды всесоюзного научного центра медицинской реабилитации и физической терапии,- М., 1990 .- С 145-147.

15. Боголюбов В.М. Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия. 2-е изд. перераб,- М,- СПб: СЛП, 1997,- 480 с.

16. Боголюбов В.М. Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия. 3-е изд. перераб,- М,- СПб: СЛП, 1998.- 480 с.

17. Боголюбов В.М. Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия,- М.-СПб: СЛП, 1996.-480 с.

18. Боголюбов В.М. Улащик B.C. Комбинирование и сочетание лечебными физическими факторами // Вопр. курорт., и физиотер и ЛФК.-1982.-№3.-С 1-6.

19. Боголюбов В.М. Улащик B.C. Проблема оптимизации воздействий лечебных физических факторов // Курортология и физиотерапия М., 1985,-Т 1.-С 535-552.

20. Боюпа В.Г. Основные принципы курортной реабилитации больных с обструктивной патологией легких // Вопр. курорт,- 1989.- № 1,- С 610.

21. Бокша В.Г. Соколов С.Б. Грабильцева Т.А. и др. Физиотерапия больных хроническим бронхитом // Вопр. курортол.-1989.- № 3 С 31-36.

22. Болезни органов дыхания у детей / Под. ред. C.B. Рачинского В.К. Таточенко.- М., Медицина, 1987,- 496 с.

23. Бондаренко Е.В. Эффективность реабилитации детей с аллергическими заболеваниями в условиях черноморского побережья Анапы. Дис. канд. мед. наук-М., 1998.

24. Борисенко JI.B., Червинская A.B., Степанова Н.Г. и др. Применение галотерапии для реабилитации больных острым бронхитом с затяжным и рецидивирующим течением // Вопросы курортологии и физиотерапии.- 1995.-№1,-С 11-15.

25. Боярский С.Н. Этиологические, патогенетические и клинические особенности бронхообструктивного синдрома у детей: Автореф. дис.канд. мед. наук,- Екатеринбург, 1996,- 26 с.

26. Булавин В.В., Клячкин JI.M., Щегольков A.M. и др. Методика оценки функциональных способностей больных хроническим бронхитом в процессе реабилитации // Пульмонология.-1992.- № 3.- С 21-23.

27. Ваганов H.H. Служба охраны здоровья матери и ребенка в России в 90-е годы. //Российский педиатрический журнал, 1998, № 1, С 61-67.

28. Величковский Б.Т. Патогенетическая терапия и профилактика бронхита с обструктивным синдромом // Пульмонология. 1995.- № 3.-С 6-19.

29. Вельтищев Ю. Е., Каганов С. Ю., Таль В. Врожденные и наследственные заболевания легких у детей. 1986, Медицина, 304с.

30. Виноградова Т. В., Капелько Ю. Е., Вельтищев Ю. Е.//Иммунология,- 1986 № 5 - С 63-65.

31. Владимиров А.Ю. Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах,- М., 1972.

32. Воробьева И.И. Двигательный режим и лечебная физкультура в пульмонологии,- М.: Медицина, 2000,- 64 с.

33. Геппе H.A., Малахов А.Б. Муколитические и противокашлевые средства в практике педиатра // Детский доктор, 1999, № 4.

34. Горбенко П.П., Дубинская A.B., Осинин С.Г., Страшнова О.В. Галотерапия в профилактике и лечении заболеваний органов дыхания. Метод. Реком,- Д., 1989.- 16 с.

35. Детские болезни (справочник). // Под ред. H.A. Геппе. М., Русский врач, 1997.

36. Диагностика и лечение хронических бронхолегочных заболеваний у детей // Метод, рекоменд. № 4 1996 - 27с.

37. Дидковский Н. А., Дворецкий JI. И. Наследственные факторы и местная защита при неспецифических заболеваниях легких,- М.-1990-224 с.

38. Должные величины кривой «поток-объем» форсированного выдоха у детей 6-16 лет / И.С. Ширяева, Б.П. Савельев, Б.А. Марков // Вопросы охраны материнства и детства,- 1990.- Т. 35, № 9.- С 8-11.

39. Духов Л. Г., Борхов А. И. Диагностика и лечение болезней органов дыхания.-3 е изд., перераб. и доп.- Смоленск: Русич, 1996 - 554 с.

40. Ефимова JI.K., Женеватюк Л.П., Дворцина Л.И. и др. Влияние спелеотерапии на иммунологическую реактивность детей, больных бронхолегочными заболеваниями // Современные методы иммунологии при бронхолегочной патологии. Л., 1990,- С 86-91.

41. Задорожная Т.Д., Кирей Е.Я., Копинец И.И. и соавт. Гормональныевзаимодействия при бронхиальной астме и влияние на них спелеотерапии. // Курортология и физиотерапия. 1986. - № 19. - С 6.

42. Затяжные и хронические болезни у детей. // Под редакцией М. Я. Студеникина. М. Медицина, 1998.- 472 с.

43. Зелинская Д. И. Детская инвалидность (медико-социальное исследование). Автореф. дисс.д-ра мед. наук, 1998, 53 с.

44. Зелинская Д. И. Задачи органов здравоохранения по снижению заболеваемости и смертности при бронхолегочной патологии в детском возрасте // Педиатрия 2000 № 1 - С 22-26.

45. Зильбер А.П. Респираторная медицина. Петрозаводск: ПГУ, 1996.

46. Зильбер А.П. Респираторная физиотерапия хронических обструктивных заболеваний легких: Автореф.дис. .канд.мед.наук.-Л„ 1988.- 18 с.

47. Иванов Е.М. Эндакова Э.А. Принципы и этапность медицинской реабилитации // Вопр. Курортол.-1996.-№ 2,- С 40-43.

48. Иммунный статус и иммунологическая реактивность детей с хроническими бронхолегочными процессами / З.М. Михайлова, Г.А. Михеева, Л.К. Катосова и др. // Вопросы охр. материнства и детства,-1987.-Т. 32, №8,- С.14-18.

49. Иммунологические аспекты легочной патологии / Под ред. М.М. Авербаха,- М., 1980,- 280 с.

50. Каганов С. Ю., Розинова Н. Н., Керимов М. Б. Синдром Зиверта-Картагенера у детей// Пульмонология,- 1991- № 2- С 20-25.

51. Каганов С.Ю. Розинова H.H. Пульмонология детского возраста и еенасущные проблемы. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2000, т. 45, № 6, С 6-11.

52. Каганов С.Ю., Розинова Н. Н., Голикова Т. М. и др. Хронические заболевания легких у детей и критерии их диагностики. М. Медицина, 1984 248 с.

53. Каганов С.Ю., Розинова Н.Н., Богорад А.Е. Болезни легких в свете Международной статистической классификации болезней X пересмотра. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2002. № 2. - С. 6-9.

54. Карнаухов Ю. И. и др. Синдром Зиверта-Картагенера у близнецов // Клиническая медицина,- 1997 № 12- С 64-71.

55. Классификация бронхолегочных заболеваний у детей (материалы Всесоюзного совещания педиатров-пульмонологов, Москва, 21-22 декабря 1995) // VI национальный конгресс по болезням органов дыхания. Тез. докл.- Новосибирск,- 1996.

56. Классификация клинических форм бронхолегочных заболеваний у детей. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1996. - № 2.-С 52-56.

57. Клинико-патогенетические варианты хронических бронхолегочных заболеваний у детей // Всесоюзный симпозиум с международным участием./ Патогенез хронического воспаления. Тез. докл,-Новосибирск. 1991.-79 с.

58. Клиническое значение перекисного окисления липидов у детей с хроническими пневмониями и муковисцидозом / М.А. Мостаким, И.К. Филимонов, М. А. Баканов и др.// Вопросы охраны материнства и детства,- 1989.-Т.34, № 5,- С 25-29.

59. Клячкин Л. М. Проблемы современной пульмонологии (по материалам 6-го Национального конгресса по болезням органов дыхания) // Пульмонология,- 1996.- № 4,- С 72-75.

60. Кяячкин Л. М. Этиология и патогенез инфекционного процесса при воспалительных заболеваниях легких // Воен. Мед. Журнал 1984- № 2- С 74-76.

61. Клячкин Л. М., Малявин А.Г. Проблемы реабилитации и немедикаментозной терапии больных бронхолегочными заболеваниями (по материалам 6-го Национального конгресса по болезням органов дыхания) // Вопр. курортол. 1996.- № 5,- С 52-54.

62. Клячкин Л. М., Пономаренко Г.Н. Общие принципы физиотерапии пульмонологических больных. / Физические методы лечения в пульмонологии.- СПб., 1997,- С 27-41.

63. Кожевников Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии: (обзор) // Вопр. мед. химии.-1985.- Т.31.- Вып.5,- С 2-7.

64. Кондакова Л.Д. Клиническое значение исследования перекисей липидов в эритроцитах, альфа-токоферола и тироксина в плазме крови при острой пневмонии у детей раннего возраста: Автореф. дис.канд. мед. Наук,- Омск, 1986,- 20 с.

65. Котова Т.В. Галотерапия. Основные этапы развития. // Аллергология. 1998. -№ 1. - С 10-14.

66. Котова Т.В. Комплекс оборудования для аэрозольтерапии хлоридом натрия (галотерапии). // Здоровье населения России: Материалы Всероссийской конференции. М.: ВИМИ, 1994. - С 30-35.

67. Котова Т.В., Безладнов С.Н., Виноградов Е.Л. Устройство для получения аэрозолей. / Патент РФ, № 2022660, С1, В 05 В 7/14 19.04.91.

68. Котова Т.В., Пауль Р.К., Каратушина Л.Н. Устройство для распыления сухих порошкообразных препаратов. / Патент РФ, № 1832511, А61 М 13/00, 11.04.89.

69. Кулешов В.И., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия,- М.- СПб, 1997.

70. Левашов Ю. Н., Яблонский П. К. Патогенез бронхоэктазий при синдроме Зиверта-Картагенера (собственные наблюдения) // Грудная хирургия,- 1988.- С 80-84.

71. Лукина О.Ф. Функциональная диагностика бронхиальной обструкции у детей. Респираторные заболевания 2002.- № 4,- С 7-9.

72. Лукина О.Ф., Куличенко Т.В., Гончарова Н.В., Середа Е.В. Проведение и оценка бронхопровакационного теста с метахолином у детей. Метод, реком,- М., 2001,- 14 с.

73. Лукина О.Ф., Ширяева И. С. Показатели функции внешнего дыхания у здоровых детей и подростков // Российский педиатрический журнал.- 1999.- № 2,- С 24-28.

74. Лукомский Г. И., Шулутко М. И., Виннер М. Г., Овчинников А. А. Бронхопульмонология. М. Медицина, 1982,- 399 с.

75. Малахов А.Б. Макарова С.А., Малахов М.А. и др. Новые возможности в лечении бронхообструктивного синдрома у детей. // Пульмонология, 2001.- № 4. С 55-59.

76. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр. ВОЗ 1995.

77. Михеева Г.А., Токарев Н.В., Турина И.Е. // Иммунология и иммунопатологические состояния у детей.- М.,1983,- С 104-106.

78. Мошков В.Н. Роль и место лечебной физической культуры в системе медицинской реабилитации // Лечебная физкультура в системе медицинской реабилитации.-М., 1995. С 41-52.

79. Муковисцидоз. Современные достижения и проблемы: Методические рекомендации. -М., 1995.

80. Нарушение системы элиминации циркулирующих иммунных комплексов при легочных заболеваниях у детей / Вопросы охр. Материнства и детства.- 1991.- Т.36, № 5. С 36-38.

81. Орлова A.B., Гембицкая Т.Е. Бронхиальный секрет: образование, выведение, изменение под влиянием лекарств. // Аллергия., 1999, №

82. Осипенко A. JL Особенности клинико-иммунологических показателей у детей с хронической бронхолегочной патологией: Автореф.дис. канд. мед. наук.- СПб., 1999.- 19 с.

83. Основы общей физиотерапии. Улащик B.C., Лукомский И.В. -Минск, 1997. Витебск 168 с.

84. Острые и хронические заболевания органов дыхания. // Тез. докл. уч ред. конф. Всероссийского общества пульмонологов,- Рязань, 1986.-Ч.1-2. 128 с.

85. Охримович JI. М., Жура И. И., Хмельницкий А. П. Семейный случай синдрома Зиверта-Картагенера // Тер. арх. 1987,- № 3.- С 146147.

86. Переверзева Н.Ю. Флоуметрические изменения при бронхиальной астме у детей по данным кривой поток-объем: Автореф.дис.к.м.н.-М., 1990,- 20 с.

87. Петров Р. С. Иммунология.- М., Медицина, 1987.- 416 с.

88. Плужников М. С., Яблонский П. К. Состояние верхних дыхательных путей у больного с синдромом Картагенера // Вестн. Оторинолар.- 1988.-№ 1,- С 53-57.

89. Пневмонии у детей / С. Ю. Каганова, Ю.Е. Вельтищева.-М.Мед., 1995.- 303 с.

90. Пономаренко Г.Н. Червинская A.B., Коновалов С.И. Ингаляционная терапия. СПб.:СЛП, 1998,- 234 с.

91. Пономаренко Г.Н., Клячкин Л.М., Малявин А.Г. Респираторная физиотерапия / Физические методы лечения в пульмонологии,- СПб., 1997.-С 118-150.

92. Практическая пульмонология детского возраста. // Под ред. В.К. Таточенко. М., 2000.

93. Применение медтехнологии галотерапии в комплексном лечении и реабилитации заболеваний органов дыхания. Метод, рек., М, 1995, 191. С.

94. Пульмонология детского возраста: проблемы и решения. / под ред. С.Ю. Каганова и Ю.Л. Мизерницкого).- Выпуск 1., М., 2001- 200 с.

95. Пульмонология детского возраста: проблемы и решения. / под ред. Ю.Л. Мизерницкого и А.Д. Царегородцева,- Выпуск 2., М, 2002,- 204 с.

96. Радецкая Л.И. Синусоидальные модулированные токи, ультразвук, их сочетанное применение при хронических воспалительных бронхолегочных заболеваниях у детей. Дис. канд. мед. наук,- 2000.- С 90. (150 с).

97. Рачинский С. В. Хроническая пневмония у детей // Российский вестник перинаталогии и педиатрии.- 1994.- Т.39.-№ 5.- С 5-8.

98. Рачинский С. В., Волков И. К., Середа Е. В. и др. Синдром Зиверта-Картагенера у детей // Проблемы туберкулеза.- 1993,- № 6.- С 19-22.

99. Рачинский С. В., Волков И. К., Симонова О.И. Принципы и стратегия хронических воспалительных бронхолегочных заболеваний у детей, Детский доктор,- 2001.-№ 2,- С 63-66.

100. Рачинский С. В., Волков И.К. Пороки развития органов дыхания у детей. В кн.: Затяжные и хронические болезни у детей./ под ред. М.Я. Студеникина. М., Медицина, 1998, С 140-155.

101. Рачинский С. В., Середа Е. В., Споров O.A. и др. Пневмосклерозы у детей. М., Медицина, 1971.- 279 с.

102. Рачинский С. В., Таточенко В. К., Артамонов Р.Г. и др. Бронхиты у детей.- Л., медицина, 1978.- 212 с.

103. Савельев Б.П. Ширяева И.С. Функционвльные параметры системы дыхания у детей и подростков. М., Медицина, 2001232 с.

104. Салимов Ш. Т. Синдром Картагенера у детей // Автореф. дис. канд. мед. наук.-Москва. 1973. 20 с.

105. Самсыгина Г.А. Антибиотики в лечении острых бронхитов у детей // Лечащий врач М, 2001, № 1, С 12-16.

106. Самсыгина Г.А. Противокашлевая терапия: рациональный выбор.// В мире лекарств. 1999, № 2.

107. Самсыгина Г.А., Охлопкова К.А., Суслова О.В. Болезни органов дыхания у детей. Матер, конф. М. 1999,С 112.

108. Сапартгельдиев А. Клиническое значение местных и общих иммунных факторов при хронических бронхолегочных заболеваниях и муковисцидозе у детей. Дис. канд. мед. наук,- М., 1990. 230 с.

109. Сафронова А.Н., Геппе H.A. Современные подходы к терапии бронхитов у детей. Медицинская помощь, 2000, № 6, С 1-2.

110. Середа В.П. Галоингаляционная терапия в комплексном лечении больных бронхиальной астмой. Автореф.дис. канд. мед. наук,- СП., 2000. с.24.

111. Середа Е. В. Рачинский С. В., Волков И. К. и др./ Лечение пороков развития легких и бронхов у детей // Русский медицинский журнал-1999.- Том 7,- № 11,- С 510-514.

112. Середа Е. В. Современная терапия при бронхитах у детей. Детский доктор, 1999, № 2, С 30-32.

113. Симонова О.И. Флаттер-терапия в комплексной реабилитации детей, больных муковисцидозом // Вопросы физиотерапии и курортологии,- М.- № 6.- 1997.- С 22-26.

114. Симонова О.И. Эффективность кинезитерапии при муковисцидозе у детей. Дис. д-ра. мед. наук,- М., 2001. ё

115. Симонова О.И., Капранов Н.И., Лукина О.Ф., Марков Б.А. и др. Современная кинезитерапия в лечении муковисцидоза // СПб материалов 5-го Конгресса педиатров России.- Москва,- 1999.- С 449450.

116. Современные принципы лечения детей, больных рецидивирующими и хроническими бронхо-легочными заболеваниями. // Сб. научн. Трудов./ Всесоюзный НИИ пульмонологии,- Л., 1997 101 с.

117. Солопов В.Н. Мукоцилиарный транспорт у больных обструктивными заболеваниями легких: Автореф. дис. канд. мед. наук-М., 1987.-26 с.

118. Сочетание физических факторов при различных заболеваниях // Пособие для врачей. Сост.: A.A. Миненков и др.- М., 1996,- 19 с.

119. Спичак Т. В. Хронический бронхиолит с облитерацией в детском возрасте. Автореф.дис. д-ра мед. наук,- М., 1996.- 41 с.

120. Справочник по физиотерапии / Под ред. В.Г. Ясногородского,- М. Медицина, 1992,- 512 с.

121. Страшнова О.В., Червинская A.B., Кинго З.Н. Галотерапия как метод коррекции иммунных нарушений у больных бронхиальной астмой. 6-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания. / Под ред. А.Г. Чучалина,- Прил.-1996.- С 283.

122. Таточенко В.К., Волков И.К., Рачинский C.B., и соавт. Рецидивирующие и хронические заболевания легких у детей. // Врач. 2002. - № 3. - С. 24-25.

123. Терапевтические подходы к лечению бронхообструктивного синдрома у детей с хроническими заболеваниями легких // Методические рекомендации. Правительство Москвы. Комитет Здравоохранения,-М. 1999.

124. Торохтин М.Д., Чонко Я.В., Лемко И.С. Спелеотерапия заболеваний органов дыхания в условиях микроклимата соляных шахт. Ужгород, 1998.

125. Трубников Г.В., Рыбальченко И.С. Перекисное окисление липидов у больных хроническим бронхитом при санаторно-курортном лечении со сменой климато-географической зоны // Тер. арх,- 1985.-№ 10,- С 61-64.

126. Улащик B.C. Общие принципы лечебно-профилактического использования физических факторов // Вопр. курортол,- 1992.- № 5,6.-С 3-11.

127. Федосеев Г. Б. Механизмы обструкции бронхов,- СПб, Мед. инф. Агенство, 1995.- 336 с.

128. Физические методы лечения в пульмонологии / Клячкин Л.М., Малявин А.Г., Пономаренко Г.Н. и др.- СПб: СЛП, 1997.-316 с.

129. Функциональные методы исследования бронхиальной проходимости у детей: Методические рекомендации,- М.,1990,- 22с.

130. Функциональные параметры бронхолегочной системы у детей в норме и патологии: Автореф.дис.к.м.н. М.,1992,- № 4-8.- с.34-36.

131. Хан М.А. Применение физических факторов при обструктивных бронхолегочных заболеваниях у детей // Тез. докл. IX Всесоюзн.

132. Съезда физиотер.и курортол,- М., 1989,- Т.П. с. 106-108.

133. Хан М.А. Физические факторы в лечении хронических бронхолегочных заболеваний у детей: Автореф.дисс.д-ра мед. Наук. М.- 1990.-45 с.

134. Хронические обструктивные болезни легких. / Под ред. Н. В. Петрова,- СПб., 1996. 146 с.

135. Червинская A.B. Галоаэрозольная терапия в комплексном лечении и профилактике болезней органов дыхания: Автореф. дис. . д-ра мед. наук.-СПб, 2001.

136. Червинская A.B. Галотерапия болезней органов дыхания. // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 2003. - № 6. - С 8-14.

137. Червинская A.B. Научное обоснование и перспективы практического применения галоаэрозольной терапии // Вопросы курортологии физиотерапии лечебной физической культуры,- 2000 -№ 1,-С 21-24.

138. Червинская A.B. Управляемые дыхательные среды в профилактике и восстановительном лечении. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2003. - № 3. - С 75-80.

139. Червинская A.B. Управляемые дыхательные среды с использованием природных факторов в респираторной реабилитационно-профилактической помощи. // AquaVitae. Российский медицинский журнал. 2001. - № 4. - С 10-13.

140. Червинская A.B., Александров А.Н., Дерпгольц Г.В. и соавт. Галоаэрозольная терапия в реабилитации больных с патологией дыхательных путей. // Пульмонология. 2000. - № 4. - С 48-52.

141. Червинская A.B., Кветная A.C., Черняев J1.J1. и соавт. Влияние галоаэрозольной терапии на защитные свойства респираторного тракта. // Терапевтический архив. 2002. - Т. 74. - № 3. - С 48-52.

142. Чугунова О. В. Биохимические маркеры интоксикации при бронхообструктивном синдроме у детей. Автореф. дис. .канд. мед. наук.- СПб., 1999.-24 с.

143. Чучалин А. Г. Актуальные вопросы пульмонологии // Пульмонология.- 1991.- № 1,- С 6-9.

144. Чучалин А. Г. Актуальные вопросы пульмонологии. // Русский медицинский журнал, 2000, Т 8, № 17.- С 727-729.

145. Чучалин А. Г. Пневмонии // Пульмонология,- 1995.- № 1,- С 14-17.

146. Чучалин А. Г. Хронические обструктивные болезни легких. В кн.: Хронические обструктивные болезни легких / под ред А.Г. Чучалина.М., Издательство БИНОМ, 1998, С 39-56.

147. Чучалин А. Г., Амбросимов В.Н. Кашель. Рязань, 2000.

148. Ширяева И. С., Лукина О. Ф., Савельев Б. П. Функциональная диагностика дыхательной недостаточности у детей. // Российский вестник перинаталогии и педиатрии. Медиа Сфера,- Москва.-1997.-Т.42, № 4 - С 24-31.

149. Яблонский П. К. Клинико-морфологическая характеристика бронхоэктазий при синдроме Зиверта-Картагенера, особенности их лечения: Автореф. дис. .канд. мед. наук,-Л., 1988,- 21 с.

150. Althaus Р. // Physiotherapy in the treatment of cystic fibrosis (CF) (IPG/CF, International physiotherapy group for cystic fibrosis). Quebec, 1995.-P. 20-22.

151. App E.M., Kieselman R., Reinhardt D. et al. Sputum rheology changes in cystic fibrosis lung disease following two different types of physiotherapy. // Chest. 1998. - Vol. 114. - P. 171-177.

152. Bellone A., Lascioli R., Raschi S., et al. Chest physical therapy in patients with an acute excerbation of chronic bronchitis: effectiveness of three methods. // Arch. Phys. Med. Rehabil. 2000. - Vol. 81. - P. 558560.

153. Burioka N., Sugimoto Y., Suyama H. et al. Clinical efficacy of the

154. Flutter device for airway mucus clearance in patients with diffuse panbronchitis. // Respirology. 1998. Vol. 3. - P. 183-186.

155. Burrini A.G., capitani S. et. al. New combination of Kartagener s syndrome // Andr. 1993.- Vol.25, № 6,- P .325-329.

156. Cegla U.H., Retzow A. Physiotherapy with the VRP1 for chronic obstructive pulmonary diseases: results of a multicenter comparative study. // Pneumonologie. 1993. - Vol. 47. - P. 636-639.

157. Chervinskaya A.V., Zilber N.A. Haloterapy for tretment of respiratory diseases // J. Aerosol Med.- 1995.- Vol. 8, & 3.-P. 221-232/

158. Chevaillier J., Kapranov N., Simonova O., Stukalova A. Modern methods of phisiotherapy in CF patients Russia and Belgium // 20-th Eur. CF Conf.- Brussels. 1995.- P. 75.

159. Conte J.E. Manual of Antibiotikcs and Infection Disease.-Baltimore: Wiliams Wilkins, 1995.

160. David A. Autogenic drainage: the German approach. In: Pryor J.A., ed. Respiratory care. Edinburgh: Churchill Livingstone. 1991. - P. 65-78.

161. Fenner A.,von der Hardt H. Pediyatrik Pneumologie.-Berlin,-1985.

162. File T.M., Tan J.S. Communityacquired pnemonia. The changing picture // Potsgrad. Med.-1992.-Vol. 92.№ 8. P.197-214.

163. Fishman A.P. Pulmonary rehabilitation reserch // Amer. J. Resp. Crit. Care Med.-1994.- Vol. 149, № 3. P. 823-825.

164. Geller L. Inhalations- und Aerosol-Therapie // Krankengym-nastik.-1987. -B. 39, H.I.- S.30-33.

165. Girard J.P., Terki N. The Flutter VRP1: a new personal pocket therapeutic device used as a adjunct to drug therapy in the management of bronchial asthma. // J. Invest. Allergol. Clin. Immunol. 1994. - Vol. 4. -P. 23-27.

166. Gondor M., Nixon P. A., Mutich R. et al. Comparison of Flutter device and chest physical therapy in the treatment of cystic fibrosis pulmonaryexacerbation. // Pediatr. Pulmonol. 1999. - Vol. 28. - P. 255-260.

167. Graeter T., Schafers H.J.Lung transplantation in Kartagener's syndrome // J. Hert Lung Transplant-1994-Vol. 13, № 4,- P.724-726.

168. Grenstone M. Kartagener s syndrome in children // Dis. Chest.-1993/-Vol. 23.- P. 657-666.

169. Grigorevich J. //Accounts chem. Res.-1992.-Vol. 5, № 10.- P. 321-326.

170. Gross D., Nelson H. S. The role of peak flowmeter in the diagnosis and management of asthma // Journal of Allergy & Clinical Immunology. -1991.-Vol. 87,-p. 120-128/

171. Grossman R. F. Clinical aspects of upper and lower respiratory tract infections // Drug Invest. 1993.-Vol. 6, Suppl. 1.- P. 1-14.

172. Heinonen P.K., Rantala I. Kartagenerin oireyhtymoa sairastavan naisen lapsettomnus // Duodecen.-1994.-Vol. 110, № 9.- P. 896-900.

173. Homnick D.H., Anderson K., Marks J.H. Comparison of the Flutter device to standard chest physiotherapy in hospitalized patients with cystic fibrosis. A pilot study. // Chest. 1998. - Vol. 114. - P. 993-997.

174. Hyperlucent lung in children // I ERS Annual Congres.- Nice.-1994.-P0442.

175. KapranovN., Simonova O., Stukalova A., Kashirskaja N. The relative benefits of Physiotherapy and microsphere enzymes in the tretment of cystic fibrosis // XII- Th International CF Congress.- Abstract of pepers.-Jerusalem.-1996.- P.233.

176. Katsuchara K., Kawamoto S. // Chest.- 1972. Vol. 61, № 1.- P. 56-61.

177. Kieselman R., Boldt A., Huls G. A comparision of the effectiveness of physiotherapy methods: flutter VRP1 versus autogenic drainage // Abstr. 17 th Eur. CF Conf.- Copengagen, 1991.- P. 54.

178. IConstan M.W., Stern R.C., Doershuk C.F. Efficacy of the Flutter device for airway mucus clearance in patients with cystic fibrosis. // J. Pediatr. 1994. - Vol. 124. - P. 689-693.

179. Levits S. M., Lyman C. A., Murada T. // Infect. Fnl. Immun.- 1990.1. Vol. 55,-P. 2783-2788.

180. Loza M., Ghelfi D., Hof E. Kartagener syndrom: an uncommon course of neonatal respiratory distress? // Eur. J. Pediat.-1995.-Vol. 154, № 3/-p. 236-238.

181. Maechiarini P., Chapelier A., Vonhe P. Doubi iung transplantation in situs inversus with Kartageners syndrome. // J. thorac. Cfrdiovasc. Surg.-1994.-Vol.108, № 1.- H. 86-91.

182. Management Plan for Lower Respiratory Tract Infect ion.- The Medicine Group Ltd., UK, 1995.

183. Mossberg B.,Hanngren A. Kartageners syndrome a ciliary immobility syndrome // Mt. Sinai J. Mtd.- 1977.- Vol. 44, № 6.- P. 837843.

184. Niederman M. S. et al. Guidelines for initil management of adults with community-acguired pneumonia: diagnosis, assessment of severety and initial antimicrobial therapy // Am. Rev. Respir. Dis. -1993.-Vol. 148.- P. 1418-1426.

185. Noreikene D., Pluiskene L., Norvaisas G.A. Haloterapy in management of asthma and chronik obstructive pulmonary diseases (COPD) // Eur. Respir.-1997.- Vol. 10. Suppl. 25.-P.108.

186. Ntoumenopoulos G. Questioning Flutter Thetrapy. // Chest. 1999. -Vol. 116. - P. 270-271.

187. O'Driscole B. R., Cromwell O., Kay A.B. // Clin. Exp. Immunol.-1991.-Vol. 55, № 2.- P. 397-404.

188. Oermann Ch.M., Swank P.R., Sockrider M.M. Validation of an instrument measuring patient satisfaction with chest physiotherapy techniques in cystic fibrosis. // Chest. 2000. - Vol. 118. - P. 92-97.

189. Pesrandean M., Scott J., Walpat M. Late presentation of Kartageners syndrome. Consequences of ciliary disfufunction // Brit. med. J. -1994.-Vol. 308, № 6927.- P. 519-521.

190. Pryor J.A., Webber B.A., Hodson M.E. et al. The Flutter VRP1 valveas an adjunct to chest physiotherapy in cystic fibrosis. I I Respir. Med. -1994.-Vol. 88.-P. 677-681.

191. Roger N., Barbera J. A. Farre R. et al. Effect of nitric inhalation on respiratory system resistan-ce in chronic obstructive pulmonary disease // Eur. Respir. J. 1996,- Vol. 9.- P 190-195.

192. Simonova O., Kapranov N. Effekt of PEP-mask training, FET andjLaurogenic dainage in complex trreatment of CF children // 18in Eur. CF Conferens.- Madrid.-1993.-PD 94.- P.127.

193. Simonova O., Kapranov N., Stukalova A. Futogenic Drainage and PEP-mask in CF-hfnients //16 Jahrestagung der Gesellshaft fur Pädiatrische Pneumologie.- München.- 1994.- P.3.

194. Swift G.L., Rainer T., Saran R. et al. Use of flutter VRP1 in the management of patients with steriod-dependant asthma. // Respiration. -1994.-Vol. 61. P. 126-129.

195. Thompson C.S., Harrison S., Ashley J. et al. Randomised crossover study of the Flutter device and the active cycle of breathing technique in non-cystic fibrosis bronchiectasis. // Thorax. 2002. - Vol. 57. - P. 446448.

196. Wallis C., Prasad A. Who needs physiotherapy? Moving from anecdote to evidence. // Arch. Dis. Child. 1999. - Vol. 80. - P. 393-397.

197. Winn W. C., Chandler J., Chandler F. Dacterial infection // Pulmonary Patology / New York Spr. Vtrlag, 1993.- P. 255-330.

198. Zach M.S., Eber E. Adult outcome of congenital lower respiratory tract malformations. // Thorax. 2001. - Vol. 56. - P. 65-72.