Автореферат и диссертация по медицине (14.01.10) на тему:Пиодермия: патогенез, клиника, лечение и профилактика у военнослужащих

ДИССЕРТАЦИЯ
Пиодермия: патогенез, клиника, лечение и профилактика у военнослужащих - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Пиодермия: патогенез, клиника, лечение и профилактика у военнослужащих - тема автореферата по медицине
Кахишвили, Нина Нугзаровна Москва 2011 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.10
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Пиодермия: патогенез, клиника, лечение и профилактика у военнослужащих

На правах рукописи

КАХИШВИЛИ Нина Нугзаровна

ПИОДЕРМИЯ: ПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИКА, ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА У ВОЕННОСЛУЖАЩИХ

14.01.10 — кожные и венерические болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

7 ДПР 2011

Москва 2011

4842164

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении последипломного образования, «Государственный институт усовершенствования врачей Минобороны России»

Научный консультант:

доктор медицинских наук профессор

ГЛАДЬКО

Виктор Владимирович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук профессор

ПЕРЛАМУТРОВ

Юрий Николаевич

доктор медицинских наук профессор

КУРБАТОВА

Екатерина Алексеевна

доктор медицинских наук профессор

ХАМАГАНОВА Ирина Владимировна

Ведущая организация: Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова.

Защита диссертации состоится 26 апреля 2011 г. в 14.00 на заседай диссертационного совета Д 215.009.02 при ГОУ ПДО «Государственный инсти1 усовершенствования врачей Минобороны России» (107392, г. Москва, ул. Мал Черкизовская, д. 7).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственно института усовершенствования врачей МО РФ

Автореферат предполагается к рассылке «_»_2011г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор Бакулин И.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АКТГ адренокортикотропный гормон

АП адаптационный потенциал

ВИК вегетативный индекс Кердо

вне вегетативная нервная система

ВС Вооруженные Силы

ИРИ иммунорегуляторный индекс

ИС индекс стимуляции

ИФИ интегральный фагоцитарный индекс

мг Московский гарнизон

мво Московский военный окрук

нет нитросиний тетразолий

РС реакция стресса

РСА реакция спокойной активации

РП реакция переактивации

РПА реакция повышенной активации

РТ реактивная тревожность

РТР реакция тренировки

СИЛ суммарный индекс люминесценции лизосом

лт личностная тревожность

ФП фагоцитарный показатель

ФЧ фагоцитарное число

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Проблема профилактики и лечения пиодермии продолжает оставаться одной из основных в современной дерматологии, в том числе и в военной медицине. Распространенность и неуклонный рост числа больных с этой патологией определяют актуальность данной проблемы.

Пиодермии составляют 1/3 всей инфекционной патологии и занимают первое место среди заболеваний дерматовенерологического профиля. По данным ряда авторов, инфекции кожи составляют около 30-40% всей дерматологической патологии у лиц трудоспособного возраста [Белькова Ю.А., 2005; Курбонбекова П.К., 2005; Гладько В.В., 2006; Старцева C.B., 2009; Полякова A.A. 2009, Масюкова С.А., 2010].

У военнослужащих срочной службы заболеваемость пиодермиями гораздо выше и составляет 52,8 - 66,5 % от общей заболеваемости дерматовенерологического профиля и 63,8 - 75,2 % от всей заболеваемости болезнями кожи и подкожной клетчатки. Высокая заболеваемость является наиболее частой причиной трудопотерь в ВС РФ и негативно отражается на подготовке молодых бойцов [Скорик И.А., 2006; Васько Ф.В., 2008; Тутельян A.B., 2010].

В этиологии пиодермии ведущее место отводится стафилококку и его ассоциации с другими микроорганизмами, вирулентность и инвазивность которых определяет развитие воспалительного процесса. Бактериальные патогены, обладая иммуномодулирующей активностью, вызывают иммунодефицитные состояния, степень выраженности которых влияет на тяжесть заболевания. Данные литературы свидетельствуют о влиянии микрооргнизмов на систему врожденного иммунитета, что проявляется в частности нарушением продукции иммуннокомпетентными клетками цитокинов, которым принадлежит ключевая роль в реализации противоинфекционной защиты. Синтез цитокинов подавляется либо при непосредственном воздействии бактериальных патогенов, либо опосредованно, путем супрессии внутриклеточных сигналов активации и механизмов сигнальной трансдукции и транскрипции. [Симбирцев A.C., 2005;

Menzies В. et al., 2006; Tsao N. et al., 2006; Hair P. et al., 2008; Terao Y. et al., 2008].

Исход взаимодействия патоген - организм во многом зависит от функционального состояния последнего [Зима А.П., 2008], который, у 35% молодых военнослужащих имеет низкие резервные способности [Мосягин И.Г., 2007; Миняйлов Н.А., 2009; Разинкин С.М., 2010].

Известно, что условия и специфика служебной деятельности военнослужащих сопряжены с целым рядом неблагоприятных факторов. Перенапряжение динамического стереотипа, обусловленное значительной разницей с прежним жизненным укладом и этническими особенностями, необходимость выполнения служебных обязанностей независимо от метеоусловий и времени суток, что ведет к нервно-психическим перегрузкам. Перенапряжение организма молодого бойца на фоне низких резервных возможностей ухудшает функциональное состояние организма и не позволяет в приемлемые сроки адаптироваться к армейским условиям [Руженков В.А., 2007; Семенцов В.К., 2010; Шамрей В.К., 2010].

Срыв адаптационных механизмов является дополнительным фактором, способствующим развитию пиодермий, так как нарушения физиологических процессов (нейроэндокринная регуляции, иммунитет, адаптация и др.) способствуют активации условно-патогенной микрофлоры.

В сложившихся условиях одной из важнейших задач военной медицины является снижение заболеваемости пиодермиями путем укрепления здоровья военнослужащих и поиск новых эффективных средств для их лечения и профилактики. [Быков И.Ю., 2006; Белевитин А.Б., 2007].

Учитывая вышеизложенное, представляется актуальным изучение функциональных изменений, происходящих в организме молодых военнослужащих на начальном этапе пребывания в воинской части, и их связи с бактериальными поражениями кожи.

Цель работы: Изучить связь между степенью адаптации, уровнем соматического здоровья и клинико-иммунологическими особенностями течения

пиодермии у военнослужащих срочной службы, оптимизировать методы лечения и профилактики.

Задачи исследования:

1. Изучить антропометрические, физиометрические и гемодинамические показатели у военнослужащих первого года службы и на основе проведенного скринингового обследования определить уровень их соматического здоровья.

2. Определить адаптационные возможности, особенности вегетативной регуляции, гормональный и психоэмоциональный статус военнослужащих и связь изучаемых параметров с уровнем соматического здоровья.

3. Оценить влияние стресса на функциональное состояние иммунокомпетентных клеток у военнослужащих с разным уровнем здоровья.

4. Изучить клинико-иммунологические особенности течения пиодермии у военнослужащих с разным уровнем здоровья, в том числе определить содержание цитокинов в периферической крови и выявить общие закономерности цитокинопосредованной регуляции иммунного ответа.

5. Изучить терапевтические возможности нового отечественного синтетического трипептида Стемокин и на основе полученных клинико-иммунологических данных разработать патогенетически обоснованный комплексный метод лечения больных пиодермией.

6. Оценить результаты иммунопрофилактики пиодермии у военнослужащих первого года службы препаратом Стемокин и определить возможность его включения в комплекс профилактических мероприятий, направленных на снижение заболеваемости пиодермиями в ВС.

Научная новизна

1. Впервые на основании данных комплексного психофизиологического обследования проведено изучение адаптационных возможностей, гормонального фона, психологических характеристик и иммунологических параметров в группах военнослужащих с разным уровнем здоровья. Показано, что процесс адаптации новобранцев к условиям воинской службы характеризуется активацией гипофизарно-надпочечниковой системы и повышением уровня стрессорных

гормонов: АКТГ и кортизола, динамика изменения которых определяется уровнем соматического здоровья.

2. Впервые показано, что особенности клинического течения пиодермии у военнослужащих срочной службы зависят от уровня их соматического здоровья. У военнослужащих с низким уровнем здоровья пиодермии возникают в 4 раза чаще и протекают менее благополучно по сравнению с военнослужащими с высоким уровнем здоровья. Среди клинических форм пиодермии в 1,5-2 раза чаще встречаются фурункулез, карбункулы, гидрадениты. Язвенная пиодермия наблюдается только среди военнослужащих с низким уровнем здоровья.

3. Впервые показано, что психоэмоциональный стресс у военнослужащих с низким уровнем здоровья вызывает дисбаланс в иммунной системе, что проявляется угнетением клеточного и стимуляцией гуморального звеньев иммунитета. Течение пиодермии у таких военнослужащих приводит к усугублению имеющихся иммунных нарушений и формированию вторичной иммунной недостаточности с угнетением всех звеньев иммунного ответа. У военнослужащих с высоким уровнем здоровья стресс не влияет на состав иммунокомпетентных клеток и течение пиодермии и проявляется у данной категории больных незначительной активацией Т-клеточного звена иммунитета.

4. Впервые показана высокая клиническая эффективность и безопасность применение нового отечественного синтетического трипептида Стемокин в лечении и профилактике больных пиодермиями. Применение Стемокина способствует коррекции показателей Т-клеточного звена иммунитета, восстанавливает соотношение ТЬ1/ТЬ2 цитокинов и приводит к нормализации иммунного ответа.

Практическая значимость

Определение соматического здоровья и уровня тревожности военнослужащих позволяет прогнозировать степень адаптации и вероятность развития пиодермии. Высокая личностная тревожность и низкий уровень

здоровья способствуют срыву адаптационных механизмов, развитию пиодермии и являются показанием к проведению иммунопрофилактики.

Определение соотношение ТЬ1/ТЬ2 цитокинов при пиодермии позволяет оценить тяжесть течения заболевания и решить вопрос о целесообразности иммунокоррекции. Высокий уровень 1Ь-4 и 1Ь-10, на фоне низких значений 1Ш-у и 1Ь-2 является патогенетическим обоснованием для назначения иммуномодулирующей терапии.

Показано, что профилактическое, интраназальное применение Стемокина повышает адаптационно-компенсаторные возможности военнослужащих, снижает риск возникновения заболевания в 3,5 раза и способствует более легкому течению пиодермии. Высокая клиническая эффективность и безопасность Стемокина позволяют рекомендовать его в качестве профилактического средства у иммунокомпрометированных военнослужащих.

Включение препарата Стемокин в комплексное лечение больных пиодермией повышает эффективность терапии, способствует быстрому разрешению клинических проявлений болезни и нормализует показатели клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Высокий терапевтический и иммуномодулирующий эффект Стемокина, отсутствие осложнений и побочных реакций при его применении позволяют рекомендовать широкое использование препарата в комплексном лечении больных пиодермией.

Реализация результатов исследования

Данные диссертационного исследования внедрены в учебный процесс и используются при чтении лекций и проведении практических занятий клиническим интернам, ординаторам, врачам-слушателям циклов повышения квалификации на кафедре дерматовенерологии ГИУВ МО РФ. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий внедрен в клиническую практику Лечебно-диагностического центра МО РФ № 9, ГВКГ им. Н.Н.Бурденко МО РФ, ЦВКГ им. А.А.Вишневского, клиники «Астери Мед».

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

Экстремальные условия военной службы у военнослужащих с низким уровнем здоровья вызывают развитие стресс-реакции, для которой характерны: активация гипофизарно-надпочечниковой системы с повышением уровня стресс-гормона кортизола и снижением АКТГ, повышение уровня тревожности, нарастание симпатической активности и нарушение механизмов иммунной защиты.

Стресс-индуцированная иммуносупрессия является фактором риска развития пиодермии, способствует тяжелому клиническому течению воспалительного процесса и является показанием для проведения пиммунопрофилактики и иммунотерапии.

Особенностью стресс-индуцированных пиодермий является цитокин-опосредованная дисрегуляция иммунокомпетентных клеток, обусловленная одновременным повышением ТЫ и ТЬ2 цитокинов и торможением иммунного ответа любого типа.

Включение отечественного иммуномодулирующего препарата Стемокин в комплекс лечения больных пиодермиями, повышает эффективность терапии, способствует быстрому разрешению кожного процесса, позволяет стабилизировать нейрогуморапьные и психофизиологические процессы и восстанавливает трудоспособность у военнослужащих.

Апробация диссертации

Материалы исследования доложены и обсуждены на V научно-практической конференции «Терапия социально значимых заболеваний в дерматовенерологии. Новые лекарственные препараты и средства в дерматологии и косметологии» (Москва, 2005); плановых конференциях кафедры дерматовенерологии ГИУВ МО РФ (Москва, 2007-2009); II Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петенрбург, 2007); научно-исторической конференции «Роль Московской гошпитапи в становлении и развитии отечественного государственного больничного дела, медицинского образования и науки» (Москва, 2007); XXVI научно-практической конференции «Рахмановские

чтения. Современная неинвазивная диагностика и аппаратная терапия в дерматовенерологии» (Москва, 2009); всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы оказания специализированной медицинской помощи в условиях стационара и применение стационарозамещающих технологий» (Москва, 2009); Московском научном обществе дерматовенерологов им.А.И.Поспелова (Москва, 2010).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 25 научных работ, из них 15 - в журналах, рекомендованных ВАК.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 243 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав (обзор литературы, описание материала и методов исследования, собственные результаты и их обсуждение), заключения, выводов, списка литературы из 379 источников (250 отечественных и 129 иностранных авторов) и приложений. Работа иллюстрирована 29 таблицами и 18 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Дизайн исследования. Работа выполнена на кафедре дерматовенерологии ГИУВ МО РФ в рамках НИР «Организация лечебно-профилактических мероприятий при инфекционных дерматозах на современном этапе в ВС РФ». Обследовано 600 юношей (группа исследования), проходящих службу по призыву в МГ и МВО. На основании определения, методом количественной экспресс оценки уровня здоровья (по Г. Л. Апанасенко) были сформированы три группы: 1-я группа (280 чел.) - с высоким, 2- средним (158 чел.) и 3 - низким (162 чел.) уровнем здоровья (рис. 1). До начала исследования из 3-й группы было отобрано 40 военнослужащих (4-я группа), которым проведено профилактическое лечение. Таким образом, дальнейшее наблюдение (подсчет числа случаев заболеваемости) в 3-й группе велось из расчета 122 чел.

ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ

Рис. 1. Дизайн исследования

Контрольную группу составили 30 добровольцев - условно здоровых юношей призывного возраста. Отбор в категорию условно здоровых проводили согласно рекомендациям Дж. Роуз (1984).

На первом этапе в указанных группах изучали степень адаптации, определяли вегетативный, гормональный и иммунный статус, проводили психоэмоциональное тестирование.

Следующим этапом было изучение клинико-иммунологических особенностей течения пиодермии в зависимости от уровня здоровья. Наблюдение вели только в 1-й и 3-й группах на протяжении первых 6 мес., в течение которых у них регистрировали случаи заболевания.

Хараетеристика обследуемых военнослужащих. Средний возраст в исследуемой группе составил 19,0±0,7 года, в контрольной - 19,8±2,1 года. Большинство юношей как основной, так и контрольной группы имели вредные привычки. На употребление табака указало 371 (61,8%) призывников, на употребление алкоголя - 278 (46,3%). Данные показатели достоверно не отличались от показателей в контрольной группе.

У большинства (72%) военнослужащих группы исследования (п=600) в анамнезе отмечено наличие часто рецидивирующих воспалительных заболевании и выявлены очаги хронической инфекции. У 38,3 % выявлены различные

заболевания JIOP-органов, у 33,3 % - болезни органов пищеварения, у 25,0 % -заболевания кожи и подкожной клетчатки, у 23,6 % - дыхательной системы.

В группе исследования выявлен крайне низкий уровень социальной мотивации к прохождению воинской службы: у 252 (42,0 %) юношей отсутствует готовность и желание служить, безразличное отношение проявили 118 (19,6%) опрошенных и только 230 (38,3%) высказались положительно. Естественно, что столь низкий уровень мотивации отрицательно отражается на и так достаточно сложном и неоднозначном процессе адаптации призывника к условиям воинской действительности.

Методы исследования. Уровень соматического здоровья определяли методом количественной экспресс-оценки по Г.Л.Апанасенко (1998); адаптационный потенциал (АП) рассчитывали по формуле Р.М.Баевского (1997); адаптационные реакции определяли согласно рекомендациям Л. Х.Гаркави (2003), в соответствии с данными общеклинического исследования крови. О функциональном состоянии вегетативной нервной системы и равновесии между симпатическим и парасимпатическим ее отделами судили по расчетному индексу Kerdö (1996). Содержание АКТГ в плазме крови определяли иммуноферментным методом с использованием наборов реактивов «Нета» (Германия), содержание кортизола - с помощью стандартного набора «Immunotech Cortisol Ria Kit» (Греция) согласно прилагаемым инструкциям. Уровень кортизола измеряли в фазу максимальной секреторной активности (8.00 ч.).

Психоэмоциональное состояние оценивали на основании определения реактивной и личностной тревожности по опроснику Спилбергера-Ханина, уровень депрессии - по опросниками Зунга и Бека.

При постановке диагноза пиодермии для идентификации возбудителя исследовали отделяемое из очагов пиодермии с последующим посевом на питательные среды и выделением чистой культуры, с определением чувствительности к антибактериальным препаратам.

Фагоцитарную активность моноцитов и нейтрофилов крови определяли по их способности поглощать частицы латекса. Определяли фагоцитарный

показатель (ФП) - процент фагоцитирующих клеток; фагоцитарное число (ФЧ) -количество частиц латекса, поглощенных одной клеткой, и интегральный фагоцитарный индекс (ИФИ), который рассчитывали по формуле ИФИ = ФП х ФЧ /100 [Фрейдлин И.С., 1986].

Состояние кислородзависимых систем микробицидной активности нейтрофилов оценивали спектрофотометрически по результатам теста восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-теста), который ставили в спонтанном и индуцированном варианте. Индекс стимуляции (ИС) определяли по соотношению стимулированного к спонтанному НСТ-тесту. [Хаитов P.M., Пинегин Б.В., 1995].

Определение содержания цитокинов в сыворотке крови проводили методом твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA). Содержание IL-lß, IL-4, IL-6, IL-10, TNF-a и IFN-y определяли с использованием отечественных тест-систем НПО «Протеиновый контур» (Россия С-Пб); IL-2- и IL-8 с использованием тест-систем ООО «Цитокин» (г. Санкт-Петербург); IL-12 - наборами фирмы «Biosource» (США) согласно рекомендациям производителя.

Популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови и уровень экспрессии дифференцировачных и активационных маркеров определяли методом непрямой иммунофлюоресценции с использованием моноклональных антител серии ИКО производства ООО «Сорбент» (г. Москва). Определяли абсолютное и относительное содержание лимфоцитов с дифференцировочными маркерами CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, иммунорегуляторный индекс - по отношению относительного содержания CD4/CD8; активационные маркеры CD25, CD71, HLA-DR и CD95 - рецептор, опосредующий сигнал к апоптозу.

Количество иммуноглобулинов классов М, G и А в сыворотке крови определяли стандартным методом радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини [Manchini et al„ 1965].

Для лечения и профилакти пиодермии применяли новый отечественный иммуномодулятор Стемокин, производства ООО «Пептос Фарма»;

регистрационное удостоверение: ЛСР-003014/09- 16.04.09; производитель -Московский эндокринный завод. Действующим началом препарата является мононатриевая соль изолейцил-глутамил-триптофана - синтетического пептид, состоящий из 3 аминокислотных остатков, имеющих L-конфигурацию. Стемокин оказывает стимулирующее влияние на иммунологическую реактивность организма, что выражается в значительном усилении реакций гуморального и клеточного звеньев иммунитета.

Полученные результаты обработаны с использованием программ «Microsoft Excel 6,0» и «Statistica for Windows 6,0» методом вариационной статистики. Вычисляли среднее арифметическое значение (М) и среднее квадратическое отклонение (ш). Для выявления достоверных различий в выборах с нормальным распределением признаков использовали метод t-критерия Стьюдента. Достоверным считали различия, при которых р<0,05. Корреляционный анализ между двумя отдельными признаками проводили непараметрическим методом Спирмена (г).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

В результате определения соматометрических, физиометрических, гемодинамических данных и расчетных индексов органов дыхания и кровообращения (индекс Кетле, Робинсона, силовой, жизненный, проба Мартинэ) установлен уровень соматического здоровья военнослужащих (по Апанасенко).

Показано, что 280 (46,6%) юношей имеют безопасный, высокий уровень здоровья (1-я группа) - по показателям тестирования это категория, набравшая более 12 баллов (табл.1).

Приблизительно V4 обследованных отнесена к группе «риска» - это военнослужащие с суммой баллов от 7 до 12 (2-я группа здоровья). У V4 юношей состояние здоровья оценено как «неудовлетворительное» - это контингент, набравший менее 7 баллов (3-я группа).

Таблица 1

Распределение обследованных военнослужащих (п=600) по ранжированным индексам (в баллах) и оценка уровня здоровья

Индексы

Низкий

Ниже среднего

Средний

Выше среднего

Высокий

Кетле

>18,9

19,0-20,0

20,1-25,0

25,1-28,0

28,0<

БАЛЛЫ

-2

-1

0

1

Кол-во обследуемых

абс.

44

130

142

217

7,3

21,6

23,6

36,2

67

11,2

жи

<50

51-55

56-60

61-65

65<

БАЛЛЫ

-1

0

Кол-во обследуемых,

абс

%

35

119

163

205

5,8

19,8

27,2

34,2

78

13,0

СИ

<60

61-65

66-70

71-80

80<

БАЛЛЫ

-1

0

Кол-во обследуемых,

абс

42

128

155

211

7,0

21,3

25,8

35,2

64

10,7

Робинсона

>111

110-95

94-85

84-70

70>

БАЛЛЫ

-1

О

Кол-во обследуемых.

абс

37

113

146

227

6,2

18,8

24,3

37,8

77

12,8

проба Мартинэ

>3'

3'-2'

1'59"-1'30"

1'29"-Г

60">

БАЛЛЫ

-2

Кол-во

абс

40

122

158

209

71

обследуемых,

%

6,7

20,3

26,3

34,8

11,8

Общая сумма баллов

<3

4-6

7-11

12-15

16-18

Из 600 юношей прибывших в часть у 33,2% отмечена неудовлетворительная адаптация и у 30,5% - ее срыв. Среднее значение АП у военнослужащих с неудовлетворительной адаптацией было достоверно выше (р < 0,05) нормальных величин и составило 3,37±0,04, при срыве 3,92+0,03- при нормальном значении АП < 2,59±0,02. Низкий АП, свидетельствующий об удовлетворительной адаптации и сохранении устойчивого уровня функционирования физиологических систем организма, отмечен только у 21,5% юношей, среднее значение составило 2,35±0,02.

Сравнение значений АП в исследуемых группах показало (рис. 2), что у военнослужащих 3-й группы неудовлетворительная адаптация регистрируется в 1,5 раза чаще, чем во 2-й и в 2,6 раза чаще, чем в 1-й группе (у 48,76; у 32,91 и у 18,57% соответственно). Срыва адаптации у военнослужащих с высоким уровнем

здоровья не наблюдали, в тоже время в группе «риска» (2-я группа) он отмечен в 18,35% случаев, а в группе с низким уровнем здоровья (3-я группа) - в 37,04% случаев (в 2 раза чаще).

-40,00-

ЕЗ Удовлетвор ительный Напряжение

Неудовлетво рительный Срыв адаптации

контроль 1 группа 2 группа 3 группа Рис. 2. Адаптационный потенциал в зависимости от уровня здоровья

В группе исследования (п=600) неблагоприятные в прогностическом плане адаптационные реакции выявлены у 25,5% новобранцев: реакция стресса (РС) у 22,0 % и реакция переактивации (РП) - у 3,5% юношей. На грани стресса находились 27,0% военнослужащих, у которых выявлена реакция повышенной активации (РПА) (табл. 2).

Таблица 2

Распределение военнослужащих (п=600) по группы здоровья

Адаптационные реакции Всего п=600 группа 1 п=280 группа 2 п=158 группа 3 п=162

абс. % абс. % абс. % абс. %

РТ 165 27,5 107 38,21 38 24,05 20 12,34

РСА 120 20,0 88 31,43 16 10,13 16 9,87

РПА 162 27,0 50 17,85 72 45,57 40 24,69

РС 132 22,0 35 12,50 28 17,72 69 42,59

РП 21 3,5 - - 4 2,53 17 10,49

Сопоставление различных типов адаптационных реакций в группах здоровья показало (см.таб. 2), что при изначально высоком уровне здоровья (1-я группа) неблагоприятные реакции отмечаются крайне редко (РП отсутствует, а РС у 12,5%), превалируют реакции типа спокойной активации и тренировки которые встречаются в 3,2 - 3 раза чаще, чем при низком уровне. Это говорит о нормальном течении процесса адаптации и свидетельствует о подготовке

организма к перестройке реактивности или уже идущих процессах перестройки к воздействию новых, неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды [Гаркави Л.Х., 1996]. При пограничном уровне здоровья (2-я группа) в основном развивается РПА (у 45,57%). Изначально низкий уровень здоровья способствует развитию реакций хронического стресса и переактивации, что свидетельствует о недостаточных резервах организма, неспособности к перестройке и срыве адаптации. В 3-й группе реакция стресса отмечена в 3,4 раза чаще, чем в 1-й группе. При этом в 1-й группе нами не зарегистрировано ни одного случая реакции переактивации.

Исследование психоэмоционального статуса (тестирования по опросникам Зунга и Бека) выявило признаки тревоги и депрессии легкой степени выраженности у 27,8% (по шкале Зунга) и у 53,8% (по шкале Бека) военнослужащих (табл.3).

В 1-й группе симптомы депрессии отсутствовали. По шкале Бека средний балл был чуть повышен и составил (9,02±0,8), а по шкале Зунга - 49,2±1,1. Данные были близки к контрольным и достоверно не отличались.

Психоэмоциональный статус военнослужащих 2-й группы соответствовал умеренно выраженным симптомам депрессии: по шкале Бека средний балл составил 15,6, что соответствовало субдепрессивному состоянию. По шкале Зунга средний балл составил 53,8+0,5, что можно трактовать как наклонность к легкой депрессии.

Таблица 3

Результаты психоэмоционального тестирования военнослужащих п=600

Показатель Контроль п=30 Всего п=600 Группа 1 п=280 Группа 2 п=158 Группа 3 п=162 Р 1-2 Р 2-3 Р 1-3

Реактивная тревога 32,5±2,3 43,7±4,1 * 41,5±2,8 45,3±4,6* 44,8±3,2* >0,05 >0,05 >0,05

Личностная тревога 33,1±3,6 36,9±2,7 28,4±1,5 35,6+2,8 41,2+3,7 <0,05 <0,05 <0,05

Депрессия по Беку 8,6+0,9 13,2+0,6* 10,02+0,8* 15,6±0,4* 20,2±0,8*^ <0,05 <0,05 <0,01

Депрессия по Зунгу 48,4+0,8 51,7+0,7* 49,2+1,1 53,9+0,5* 56,4+0,8* >0,05 >0,05 >0,05

*- р < 0,05; ** р < 0,01 - сравнение с контрольной группой.

В 3-й группе здоровья средний балл по шкале Бека составил 20,19, что соответствовало депрессии средней тяжести. По шкале Зунга выявлена легкая депрессия ситуативного или невротического генеза, средний балл составил 56,38±0,8.

Тестирование по шкале Спилбергера-Ханина (см. табл. 3) показало достоверное повышение уровня РТ (характеризует переживания субъекта, беспокойства в данный момент времени и в конкретной ситуации) относительно группы контроля (43,7+4,1 и 32,5+2,3 соответственно, р<0,01).

В целом в группе исследования (п=600) высокая РТ (>30) отмечена у 49,2% военнослужащих (табл 4), что свидетельствует о невротическом конфликте и выраженном психоэмоциональном напряжении обследуемых и, вероятно, обусловлена эмоциональной реакцией на ту экстремальную, стрессовую ситуацию, в которой они пребывают. Умеренное повышение уровня РТ, который рассматривается как «полезный уровень тревоги», отмечено у 28,2% обследованных юношей. Низкая РТ (<12), свидетельствующая о депрессивном, ареактивном состоянии, отмечена у 22,7% военнослужащих.

Таблица 4

Уровень тревожности у военнослужащих в разных группах здоровья

Уровень тревожности Контроль п=30 Всего л=600 Группа 1 п=280 Группа 2 п=158 Группа 3 п=162

Реактивная тревожность

Низкая 5 (16,67%) 136 (22,67%) 67 (23,92%) 35 (22,15%) 35 (21,60)

Умеренная 17(56,67%) 169 (28,17%)* 90 (32,14%)*л 39 (23,68%)* 40 (24,69%)* *л

Высокая 8 (26,67%) 295 (49,17%)** 124 (44,28%)* 84 (53,16%)** 87 (53,70%)*

Личностная тревожность

Низкая 9 (30,0%) 168(28,0%) 122 (43,57%) 31 (19,62%)лл 15 (9,26%)лл

Умеренная 13 (43,32%) 253 (42,17%) 99 (35,36%) 89 (57,33%)л 65 (40,12%)л

Высокая 8 (26,67%) 179 (30,13%) 59 (21,07%) 38 (24,05%) 82 (50,61%)лл

*р< 0,05; **р < 0,01 - сравнение с контрольной группой, р < 0,05;р < 0,01 - сравнение между группами 1-2 и 2-3.

При сравнительном анализе уровня РТ в наблюдаемых группах установлено, что повышение данного показателя одинаково часто встречается среди военнослужащих с низким (53,7%), средним (53,16%) и высоким уровнем здоровья (43,9%). То же касается и снижения данного показателя: низкую РТ в 1-й

18

группе отмечали у 21,78% военнослужащих, во 2-й - у 22,15% и в 3-й - у 24,69%. Сравнение средних значений РТ в наблюдаемых группах достоверных различий не выявило. Полученные данные свидетельствует, что напряжение психоэмоциональной сферы испытывают все военнослужащие в равной степени, независимо от их соматического здоровья.

Уровень личностной (см. табл 3) тревожности в группе исследования (п=600) незначительно превышал, но достоверно не отличался от данных контроля (36,9±2,7 и 33,1±3,6 соответственно). Причиной того вероятно является то, что ЛТ, является относительно устойчивой индивидуальной характеристикой, дающей представление о предрасположенности человека к тревожности, воспринимать многие ситуации как угрожающие. Однако сравнение уровня ЛТ в группах с различным уровнем здоровья выявило определенные закономерности (см. табл. 4). Низкая ЛТ в 1-й группе отмечена в 2,2 раза чаще по сравнению со 2-й группой и в 4,7 раза чаще по сравнению с 3-й группой (43,57, 19,62 и 9,26% соответственно). При этом высокая ЛТ, наоборот, в 3-й группе отмечалась в 2,1 и 2,4 раза чаще, чем во 2-й и 1-й группах - у 50,61; у 24,05 и у 21,07% военнослужащих соответственно.

Сравнительный анализ адаптационных реакций в группах с разным уровнем тревожности показал, что наилучшим образом адаптируются военнослужащие с низким уровнем ЛТ (рис. 3).

50

45 * 40

I 35

S

S зо

125 I 20

о

в 15 10 5 0

Рис.З. Адаптационные реакции при разном уровне тревожности (ЛТ и РТ)

Г $ —к- рт —РПА -a- PC - * - РП

i т I

1 * ^ !>■— К» /

L ^^^^

< ^ J ^ % т >✓ * ^ А I/ч

\ / \

-* - - Г-,- * . . . --1 ■ -i, - * --

низкая ЛТ умерен ЛТ высокая ЛТ низкая РТ умерен РТ высокая РТ

Среди военнослужащих с низкой личностной тревожностью РП не отмечали, а РС наблюдали всего в 5,36% случаев. Преобладали РСА (32,74%) и РТ (39,28%). Наименее адаптированными были военнослужащие с высоким уровнем ЛТ, у которых в 41,78% случаев отмечали РС. Появилась в этой группе и самая неблагоприятная реакция - РП (у 7,82%).

Положительно влияло на процесс адаптации и умеренное повышение РТ. В данной группе РС выявлена всего у 2,95% военнослужащих. Преобладали РСА (40,24%) и РТ (41,42%). Повышение РТ, также как и понижение, негативно влияло на процесс адаптации. При низкой РТ превалировала РПА (32,35%), а при высокой в основном встречались РС (33,22%) и РПА (31,19%).

Психоэмоциональное напряжение сопровождалось изменением уровня адаптивных гормонов - кортизола и АКТГ (табл. 5).

Уровень свободного кортизола в исследуемой группе составил в среднем 404,62+17,94 нмоль/л, что в 1,34 раза превышало этот же показатель в группе контроля (301,75+13,38 нмоль/л). В 1-й группе уровень кортизола не отличался от контрольных данных (313,63+29,37 пг/мл; р>0,05). Во 2-й группе значение кортизола (380,41±11,69 пг/мл; р<0,05) в 1,26 раза превышало контрольные данные, а в 3-й в 1,58 раза (476,89±14,73 пг/мл; р<0,01). Выявлены достоверные различия между средними показателями кортизола в группах 2-3 (р<0,05) и 1-3 (Р<0,01).

Таблица 5

Показатели гормонального и вегетативного статуса у военнослужащих

в разных группах здоровья

Показатель Контроль п=30 Всего п=600 Группа 1 п=280 Группа 2 п=158 Группа 3 п=162 Р1-2 Р2-3 Р1-3

АКТГ, пкг/мл 32,84+2,8 28,13±1,3 33,12+1,7 27,06±2,4 25,26+2,3* >0,0 5 >0,0 5 <0,0 5

кортизо л нмоль/л 301,75±13,3 404,62±17,9 * 313,63+29, 3 380,41+11,6 * 476,89+14,7* * <0,0 5 <0,0 5 <0,0 1

ВИК у.ед. +1,9±0,68 +4,8+0,32** +2,8±0,19 +5,4+0,45* +7,6+0,26** <0,0 5 >0,0 5 <0,0 1

*р< 0,05; ** р< 0,01 — сравнение с контрольной группой

Уровень АКТГ в основной группе был снижен в 1,17 раза и составил 28,13+1,36 пг/мл против 32,84±2,86 пг/мл в контроле (р>0,05). Значение АКТГ в исследуемых группах проявляло тенденцию, обратную кортизолу: у военнослужащих 1-й группы не отличалось от данных контроля, во 2-й группе было снижено в 1,21 раза (27,06±2,8б пг/мл), а в 3-й - достоверно в 1,3 раза (25,26+2,34 пг/мл; р<0,05).

Содержание в крови сресс гормонов - АКТГ и кортизола, свидетельствует об активации гипоталамо-гипофизарно-кортикальной системы и отражает реакцию организма на стресс. Эти гормоны (АКТГ и свободный кортизол) связаны между собой классической петлей обратной связи. Повышение уровня АКТГ при эмоциональном напряжении приводит к увеличению содержания в крови свободного кортизола, который по принципу обратной связи тормозит секрецию АКТГ, что и доказано в проведенном исследовании.

Состояние стресса приводило к нарушению вегетативной регуляции у большинства (69,5%) военнослужащих исследуемой группы (п=600). Повышение тонуса симпатического отдела ВНС отмечено у 263 (43,83%) обследованных, парасимпатического - у 154 (25,67%). Среднее значение индекса Кердо было повышено до +4,8±0,32 у.е. и достоверно отличалось от показателя контрольной группы (1,9+0,68 у.е.; р<0,01). Преобладание симпатического тонуса указывало на неблагоприятное состояние регуляторных систем организма, усиление процессов катаболизма и напряжение в сбалансированности работ отдельных систем, что, в свою очередь, несет опасность истощения адаптационно-компенсаторных возможностей организма [Половов С.Ф., 2007]. Установлено, что наиболее неблагоприятный тип нарушения вегетативной регуляции - симпатический, преобладал у военнослужащих 3-й группы (у 70,37%), где симпатикотонию регистрировали в 1,26 раза чаще, чем во 2-й группе (55,69%), и в 3,2 раза чаще, чем в 1-й группе (21,78%). Показатель ВИК в 3-й группе составил +7,6±0,26 у.е. и достоверно превышал показатели 2-й (+5,4±0,45 у.е. р<0,01 ) и 1-й групп (+2,8±0,19 у.е. р<0,01).

Мы сравнили частоту встречаемости различных вегетативных реакций у военнослужащих с разным уровнем тревожности (рис. 4).

При этом установлено, что у юношей с высоким уровнем ЛТ симпатикотония встречается в 1,83 раза чаще, чем у юношей с умеренной ЛТ, и в 4,26 раза чаще, чем у юношей с низким уровнем ЛТ. Частота встречаемости симпатикотонии в выше указанных группах составляла 73,74 40,31 и 17,26% соответственно. У юношей с низким уровнем ЛТ чаще отмечали эйтонию - в 51,78% случаев, в то время как при высоком уровне ЛТ эйтонию наблюдали крайне редко - в 5,58% случаев. Показатель ВИК у военнослужащих с высокой ЛТ был достоверно выше, чем в остальных двух группах (+7,2+0,81; +4,1+0,52; и -1,6±0,34 у.е. при р<0,01). При сравнении частоты встречаемости вегетативных реакций в группах с различным уровнем РТ, определенные закономерности не выявлены (см. рис. 4).

Рис. 4. Вегетативный тонус при разном уровне тревожности

Анализ полученных данных позволяет заключить, что повышение симпатической активности и нарушение вегетативного гомеостаза, которое появляется у военнослужащих при эмоциональном напряжении (стрессе), зависит от их личностных характеристик.

Сравнение иммунологических показателей проводили у военнослужащих 1-й и 3-й групп.

Результаты исследования свидетельствует, что иммунная система военнослужащих 1-й группы полноценно «справлялась» со стрессовой нагрузкой (психоэмоциональным и физическим напряжением).

Макрофагапьно-фагоцитарное звено (табл. 6) характеризовалось высокой поглотительной и переваривающей способностью фагоцитов. Это подтверждалось нормальными значениями ФП и ФЧ как моноциов, так и нейтрофилов, высоким значением ИФИ, которые достоверно (р > 0,05) не отличались от показателей контрольной группы.

Таблица 6

Функциональная активность фагоцитов периферической крови у здоровых военнослужащих и больных пиодермией_

Показатель Контроль п=30 Группа 1 п=280 Группа 3 п=162 Группа 1(А) п=44 ГруппаЗ(А) п=76

ФП % н-тр. 72,36+3,17 78,02 ±2,57 57,88+3,96* л 61,92±3,96* 44,71±3,96*

ФП % мон. 69,85 ±2,52 77,94 ±1,65 57,24±2,01* л 65,49+2,01* 46,29±2,01*

ФЧ н-тр. 4,74+0,88 5,64±0,41 3,82±0,37* ^ 5,24±0,37* 3,14+0,37*

ФЧ мон. 3,97±0,64 4,81+1,32 3,27±0,29* ^ 4,12±0,29*л 2,65+0,29*л

ИФИ 2,21±0,12 2,74±0,38 1,97±0,16* ^ 2,05+0,16* 1,31+0,16*™

сп.НСТ, у.е. 86,64+8,34 82,25+9,88л 98,21+7,62 134,36+6,74 95,38±3,58

ин.НСТ, у.е. 227,61+36,3 253,72±21,29 213,49+23,38* 221,94+9,46 167,55±7,47*л

ИС 1,9±0,07 2,1+0,09 1,5+0,06*™ 1,65+0,06 *л 1,11±0,03*л

*р < 0,05; **р < 0,0] - сравнение с контрольной группой;

Ар < 0,05; ЛЛр < 0,01 - сравнение между группами 1-3 и ЦА)-З(А)

Кислородзависимые антимикробные системы фагоцитов функционировали нормально, о чем свидетельствуют высокие показатели НСТ-теста, которые не отличались от таковых в группе контроля, а также высокая миелорпероксидазная активность (203,5+37,5 у.е. при 198,4±21 у.е. в контроле). Кислороднезависимые механизмы бактерицидной активности нейтрофилов также функционировали нормально, что подтверждалось высокой активностью катионных белков, кислой фосфатазы и СИЛ (131,9+28,4 у.е., 42,8±12,9 у.е. и 331,8+34,1% соответственно) значение которых достоверно не отличались от показателей контрольной группы (126,7±19,2у.е., 44,6±10,8 у.е., 313,7+46,2%).

Уровень секретируемых цитокинов в 1-й группе не отличался от контрольных показателей (табл. 7).

Таблица 7

Содержание цитокинов у здоровых военнослужащих и больных пиодермией

Показатель (лг/мл) Контроль п=30 Группа 1 п=280 Группа 3 п=162 Группа 1(А) п=44 ГруппаЗ (А) п=76

1ыр 5,36±0,73 5,1510,39 5,28+0,25 13,91+1,37** 9,49±1,43лл

ТОТ-а 2,61 ±0,06 2,47±0,06 2,79±0,08 л 6,68±0,09** 4,18+0,14*

1Ы2 24,68±4,07 26,03±4,45 21,16±3,68л 65,8513,52* 34,5712,93 *лл

1Ь-10 12,73±1,15 11,67±1,84 13,46±1,08 14,84±1,24 39,03±1,64*лл

11-6 5,24±0,28 5,76+1,07 8,54+0,34*л 7,9210,79 22,1712,02**^

1Ь-8 18,56±2,39 17,85±1,48 19,03±1,02 41,95±2,15 ** 25,12±1,27*л

1Ь-2 15,31±2,61 16,84±1,31 10,41+0,63лл 28,53+1,64 * 12,43±1,29лл

19,54±1,79 21,46+1,43 14,16±1,24*л 41,1311,19* 27,2611,08™

1Ь-4 14,72±1,19 13,87±1,34 22,52±1,87л 16,63±1,95 28,67±1,38*л

*р < 0,05; **р < 0,01 - сравнение с контрольной группой;

Лр < 0,05; мр< 0,01 - сравнение между группами 1-3 группы и 1(А)-3(А)

У военнослужащих 1-й группы выявлено высокое содержание общих Т-лимфоцитов (СОЗ+) - 71,98±3,93 %, субпопуляции хелперов (СБ4+) -45,68±2,03% и В-лимфоцитов (СО 19+) - 12,32±0,83%. Показатели не отличались от контрольных, что подтверждало нормальное функционирование Т- и В-клеточного звена иммунной системы.

У военнослужащих 3-й группы психофизическое напряжение в силу низких адаптационных резервов вызывало дистресс с формированием стресс-индуцированной иммунологической недостаточности, которая протекала преимущественно по Т-клеточному типу.

Несостоятельность неспецифических механизмов антимикробной защиты в 3-й группе (см. табл. 6). проявлялась снижением активности (ФП) и интенсивности фагоцитоза (ФЧ). Низкая активность сп.НСТ-теста подтверждала отсутствие адекватного «метаболического взрыва», также была снижена миелопероксидазная активность (до 160,0±21,6 у.е.) достоверно (р < 0,05) отличалась от показателя как контрольной, так и 1-й группы. Снижение активности катионного белка (до 100,4+31,5 у.е.) и СИЛ (до 248,9±32,5%) -подтверждали несостоятельность лизосомального аппарата и свидетельствовали о нарушении процессов переваривания и незавершенности фагоцитоза.

Таблица 8

Иммунологические показатели у военнослужащих 1-й и 3-й групп и больных ___пиодермией___

Показатель Контроль п=30 Группа 1 п=280 Группа 3 п=162 Группа 1(А) п=44 ГруппаЗ (А) п=76

СЭЗ,% 68,01+2,47 71,98+3,93 55,29±2,67 л 66,93+1,52 43,88±1,84*л

абс. х 109/л 1,27 ±0,08 1,42+0,13 1,04+0,05* 1,33+0,07 0,84±0,06*л

СЭ4+,% 43,64+2,79 45,68+2,03 36,81+1,59* л 51,92+3,18* 29,21±1,54*л

абс. х 10у/л 1,04+0,06 1,09 ±0,04 0,85±0,03*л 1,32+0,07 0,67±0,02*л

СБ8+,% 26,27+2,08 24,48±1,68 27,85+3,72 28,43±2,31 22,45±1,39

абс. х 109/л 0,61+0,09 0,64 ±0,07 0,58+0,03 0,76±0,06 * 0,45±0,02л

ИРИ 1,81±0,24 1,88±0,48 1,49+0,25л 1,61+0,28* 1,19+0,16*лл

СБ 16+,% 14,85±1,65 14,97+1,81 12,31+1,30 17,95±2,63 9,93±1,49*л

абс. х 10у/л 0,36+0.03 0,34±0,02 0,28±0,05* 0,42+0,05* 0,22±0,03*

СБ25+,% 2,27+0,82 2,42±0,63 2,31+0,47 3,48±0,72* 2,19±0,26л

абс. х 10у/л 0,36+0,02 0,39±0,08 0,34±0,06 0,57±0,05* 0,30+0,02л

СБ71+,% 3,26+0,03 3,17+0,08 3,38±0,04 4,62±0,07* 3,73+0,04л

абс. х 10ч/п 0,013±0,002 0,014+0,001 0,016±0,002 0,018+0,001 0,015±0,001

НЬА-ОЯ+Д 13,41+1,09 14,63±1,61 11,12+1,43* 17,11+1,89 9,42 ±0,97л

абс. х 109/л 0,49±0,08 0,52+0,06 0,41 ±0,07 л 0,65±0,09 0,33 +0,05*л

С095+,% 11,73±2,18 12,07±1,39 15,33+2,54* 10,53+ 2,28 20,64±1,62*лл

абс. х 109/л 0,73±0,09 0,78+0,06 0,97±0,08* 0,71+0.05* 1,22+0,07л

СБ 19+,% 10,87+1,06 12,32±0,83 15,88 ±0,72* 14,36±0,92 10,58±0,б8*

абс. х 107л 0,28+0,03 0,26+0,05 0,37±0,06 *л 0,31+0,08 0,26±0,04

1,76+0,09 1,69±0,24 1,98+0,08 1,74+0,64 1,65+0,17*

18 М 1,33+0,04 1,24±0,07 1,53±0,06л 1,47+0,13 1,48±0,05

Г8С 11,43±1,63 12,89+1,57 14,41±1,09* 14,46±2,86 10,76+0,38*

*р < 0,05; **р < 0,01 - сравнение с контрольной группой; Ар < 0,05; мр <0,01 - сравнение между группами 1-3 и 1(А)-3(А)

Нарушения в системе интерлейкинов (см. табл. 7) проявлялись снижением 1Ь-2 и 1№7-у и повышением 1Ь-4 и 1Ь-6. Кроме того, отмечена тенденция к снижению ФНО-а, 1Ь-8 и 1Ь-12 и повышению 1Ь-10. Снижение экспрессии регуляторных цитокинов Д.-2 и у-ИФН на фоне повышение уровня 1Ь-4 свидетельствует о нарушении баланса ТЬ1ЛГЬ2 в сторону преобладания ТЬ2 профиля и снижении клеточного иммунного ответа у военнослужащих с низким уровнем здоровья. Следствием этого дисбаланса можно считать и выявленное снижение хемоаттрактанта 1Ь-8, и макрофагальных провоспалительных цитокинов (1Ь-1Р, ФНО-а и 1Ь-12), синтез которых, вероятно, подавляется 1Ь-4.

При оценки клеточного звена иммунной системы в 3-й группе отмечено уменьшение общего количества Т-лимфоцитов (см. табл. 8), обусловленное в основном снижением числа Т-хелперов; снижение иммунорегуляторного индекса до 1,49 (на нижней границе нормы), что свидетельствует о становлении иммунодефицитного состояния. Дисбаланс в соотношении основных Т-клеточных субпопуляций сочетался с низкой функциональной активностью натуральных киллеров (С016+-клеток) - основного барьера первичной защиты организма.

Выявлен низкий уровень лимфоцитов с поверхностным HLA-DR+-антигеном, что, видимо, было обусловлено высоким уровнем кортизола, тем более что между ними прослеживалась положительная достоверная умеренная корреляционная связь (rs=0,67, р<0,05). Полученные результаты согласуются с данными других исследователей, которые указывают на снижение экспрессии HLA-антигенов при высоких значениях кортизола и тем самым на нарушение адекватного иммунного ответа на антигенный стимул [Суховей Ю.Г., 1998].

Как неблагоприятное явление можно расценить и повышение содержания клеток с маркерами апоптоза (CD95+). Прослеживалась прямая умеренная достоверная корреляция между уровнем CD95+ и содержанием кортизола (rs=0,74, р<0,01) и обратная умеренная достоверная корреляция между CD95+ и CD4+ лимфоцитами (rs=0,56, р<0,05). Соответственно можно предположить, что стресс-индуцированное повышение уровня кортизола могло стать причиной активации процессов апоптоза Т-лимфоцитов, одним из неспецифических проявлений которого является уменьшение числа клеток экспрессирующих CD4+ молекулы. В свою очередь низкая Т-хелперная активность является одним из механизмов недостаточной иммунорегуляции Т-клеточной цитотоксичности, которой отводится ведущая роль в элиминации инфекционного агента [Ярилин A.A., 1999, Булгакова В. А., 2009]. Соответственно, выявленная нами высокая степень апоптоза, может быть одной из причин снижения противоинфекционных механизмов защиты.

При оценке гуморального звена иммунитета у военнослужащих 3-й группы (см. табл. 6) была установлена дисиммуноглобулинемия, на фоне низкого

содержания ^А уровень ^М и ^О был повышен. Содержание В-лимфоцитов (СО 19+) имело тенденцию к повышению. Данная картина свидетельствовала о напряжении гуморального звена иммунной системы.

Важно отметить, что изучаемые показатели (клеточного, гуморального, макрофагального звена и системы интерлейкинов) достоверно отличались, как от показателей контрольной, так и 1-й группы (см. табл. 6, 7, 8).

В целом, выявленные изменения свидетельствуют о нарушении противо-инфекционной защиты, что, в свою очередь, чревато повышением восприимчивости к любому инфекционному агенту и позволяет отнести военнослужащих 3-й группы к группе риска развития инфекционных заболеваний кожи и подкожной клетчатки.

Клинико-иммунологические особенности течения пиодермии у наблюдаемых военнослужащих.

В результате наблюдений диагноз пиодермии установлен у 120 военнослужащих, что составило 21,43% от общего числа обследованных (п=600). Диагноз пиодермии устанавливали на основании клинико-анамнестических данных и микробиологических исследований. У военнослужащих 3-й группы диагноз пиодермии регистрировали почти в 4 раза чаще (62,29%), чем в 1-й группе, в которой этот диагноз установлен у 44 (15,7%) военнослужащих. Они и составили 1 (А) группу наблюдения. В 3-й группе различные клинические формы пиодермии выявлены у 76 (62,29%) военнослужащих, они и были включены в 3 (А) группу наблюдения (рис. 1)

В результате микробиологического исследования (рис. 5) содержимого из очагов поражения установлена доминирующая роль стафилококка, который идентифицировался в 84,17% (101 чел.) случаев: из них в монокультуре у 65 (54,17%) и в ассоциации с другими условно-патогенными бактериями - у 36 (30,0%) больных (рис. 5).

15

45,83

^ Staphylococcus aureus ss.epidermidis v Streptococcus haemolyticus др. в монокультуре

Щ MS.aureus+S. epidermidis

^Ш^^Др«-^ ■ | Ш5.аигеиз+5. epidermidis

Рис. 5. Микробиологическая характеристика возбудителей пиодермии

Основная часть больных 52 (43,3 %) не смогла уточнить причину первичной манифестации пиодермии, 38 (31,67%) указали на микротравмы и загрязнение кожи, 16 (13,33%) связали с переохлаждением, 14 (11,67%) с перенесенным психоэмоциональным стрессом.

У большинства пациентов с пиодермией (86 чел., 71,67%) на коже имелись множественные очаги (3-6 и больше). Единичные очаги (1-2) наблюдали у 34 (28,33 %) больных.

Приблизительно 2/3 (70%) военнослужащих имели различные варианты стафилодермий. Стрептостафилодермии и стрептодермии наблюдались реже - в 19,17 и 10,83% случаев соответственно. В выборке больных со стафилодермиями преобладали глубокие формы, которые были диагностированы у 73 (60,83%) больных. Поверхностный процесс наблюдали реже - у 11 (9,16%) больных. При стрептостафилодермиями чаще наблюдали поверхностный процесс - у 18 (15%) больных. У больных со стрептодермиями поверхностные и глубокие формы наблюдали одинакого часто. Распределение больных пиодермиями с учетом этиологического фактора и глубины процесса представлено в табл. 9.

Из 120 военнослужащих с диагнозом пиодермии наиболее многочисленную группу составили больные хроническим рецидивирующим фурункулезом - 45 (37,5%) чел. Вульгарное импетиго диагностировано у 18 (15%), множественные фолликулиты - у 17 (14,17%), вульгарный сикоз - у 9 (7,5%), карбункулы - у 8 (6,7%), эктима вульгарная - у 7 (5,83%), паронихия поверхностная - у 6 (5%), язвенная пиодермия и гидраденит-у 5 (4,16%) больных (табл. 10).

Таблица 10

Распределение больных 1(А) и 3(А) групп по клиническим формам

Клиническая форма Количество больных п=120

Всего 1(А) группа 3(А) группа

Абс % Абс % Абс %

Фурункулез 45 37,5 8 18,18 37 48,68**

Импетиго вульгарное 18 15,0 13 29,54* 5 6,58

Множественные фолликулиты 17 14,17 27,27* 5 6,58

Сикоз вульгарный 9 7,50 3 6,82 6 7,89

Карбункул 8 6,7 1 7 9,21*

Эктима вульгарная 7 5,83 2 4,54 5 6,58

Паронихия поверхностная 6 5,0 4 9,09* 2 2,63

Гидраденит 5 4,16 — 2,27 4 5,26

Язвенная пиодермия 5 4,16 - 0 5 6,58*

Итого 120 100 44 100 76 100

*р < 0,05; ** р < 0,01 - сравнение между группами 1А и ЗА

Тяжелые формы пиодермии достоверно (р < 0,05) чаще встречались у военнослужащих 3 (А) группы по сравнению с группой 1(А). Так, например, наиболее тяжелая форма пиодермии - язвенная пиодермия, отмечена только среди военнослужащих 3 (А) группы. Из всех больных с диагнозом карбункул 87,5% приходилось на долю больных 3 (А) группы. То же можно сказать и по поводу фурункулеза, гидраденита вульгарной эктимы и вульгарного сикоза, основную часть которых (82,2; 80; 71,4 и 66,7% соответственно) регистрировали среди больных 3 (А) группы. При этом относительно легкие поверхностные формы пиодермии чаще встречали у военнослужащих 1 (А) группы. Так, например, 83,3% больных с диагнозом «вульгарное импетиго» и 66,7% с диагнозом «паронихия» оказались среди пациентов 1 (А) группы. Больные с

Таблица

Распределение больных пиодермиями с учетом этиологического фактора

глубины процесса

Классификация по этиологическому фактору Поверхностные Глубокие Всего

абс. % абс. % абс. %

1. Стафилодермия 11 9,16 73 60,83 84 70,0

2. Стрептодермия 6 5,0 7 5,83 13 10,83

3. Стрептостафилодермия 18 15,0 5 4,16 23 19,17

Итого 35 29,17 85 70,83 120 100

диагнозом «множественные фолликулиты» приблизительно равномерно распределились по вышеуказанным группам: 58,6 и 41,2% соответственно (рис.6).

120 100 80 60 40 20

0

Рис. 6 Распределение больных пиодермиями по группам в зависимости от нозологии

Течение пиодермии у военнослужащих 3 (А) группы отличалось подострым началом, отсутствием ярко выраженной островоспалительной картины заболевания, торпидным вялым течением воспалительного процесса. Особенностью клинического течения при фурункулезе, карбункулах и гидрадените у военнослужащих являлось отсутствие должной температурной реакции в острый период заболевания, температура тела обычно не превышала 37,8°С. Островоспалительная реакция тканей в очаге поражения - гиперемия, отек, инфильтрация - была выражена в меньшей степени, чем у больных 1 (А) группы. Воспалительные узлы залегали глубоко подкожно, отличались меньшей болезненностью, что не являлется типичным для таких процессов. Довольно часто в зоне воспалительных узлов наблюдались множественные свищевые ходы, которые создавали постоянные хронические очаги инфекции и отягощали течение заболевания.

При оценке фагоцитарной активности нейтрофилов и моноцитов установлено (см. табл. 7), что изменения показателей, отражающих состояние естественной резистентности. В 1 (А) и 3 (А) группах, носят однонаправленный характер, однако достоверно (р < 0,05) более выражены в 3 (А) группе (см. табл. 6). В обеих группах выявлено достоверно (р < 0,05) снижение активности и

интенсивности фагоцитоза: ФП и ФЧ нейтрофилов в 3 (А) группе были в 1,38 и 1,67 раза ниже, чем в 1 (А) группе; ФП и ФЧ моноцитов - в 1,42 и 1,55 раза (соответственно); ИФИ - в 1,56 раза.

Течение пиодермии в 3 (А) группе не сопровождалось повышенным выделением кислородных радикалов нейтрофильными гранулоцитами (по сп.НСТ-тесту) и дополнительная их активация не приводила к повышению их функциональной активности (см. табл. 6). ИС был достоверно (р < 0,05) ниже (в 1,3 раза), чем в 1 (А) группе. Такое соотношение свидетельствовало о низком окислительно-восстановительном потенциале нейтрофилов и истощении функциональных резервов данных клеток воспаления. У военнослужащих 1 (А) группы бактерицидная активность нейтрофилов не страдала - сп.НСТ был повышен в 1,5 раза, а стимулированный не отличался от исходных данных, что свидетельствовало о сохранности резервных возможностей данных клеток.

Сравнение уровня про- и противовоспалительных цитокинов (см. табл. 7) показало повышение провоспалительных П_-1 р, Т№-а и хемоаттрактанта 1Ь-8 относительно исходных данных, как в 1 (А), так и в 3 (А) группе. Однако концентрация в сыворотке данных цитокинов у больных 1 (А) группы была значительно выше. Показатель 1Ь-8 в 1 (А) группе составил 41,95+2,15 пг/мл и в 1,7 раза превышал аналогичный показатель 3 (А) группы (25,12±1,27 пг/мл, р < 0,05). Схожую динамику наблюдали в отношении ТИР-а и 1Ь-1р, которые в 1 (А) группе были в 1,6 и 1,4 раза выше.

Относительно низкий уровень провоспалительных цитокинов на фоне клинически выраженных симптомов заболевания свидетельствовал о снижении функциональных возможностей клеток, принимающих участие в воспалительном процессе у пациентов 3 (А) группы.

Выявлено достоверное (р < 0,05) повышение 1Ь-6 в обеих группах больных, причем в 3 (А) группе его значение было в 2,9 раза выше, чем в 1 (А). В результате корреляционного анализа установлена прямая умеренная достоверная зависимость между степенью выраженности воспалительного процесса при

пиодермии и уровнем IL-6 (r=0,72, р < 0,05), а также обратная зависимость IL-6 от уровня TNFa и IL-ip (rs= -0,47, р < 0,05 и rs=-0,75, р < 0,05).

Повышение IL-6, на наш взгляд, является ключевым моментом в развитии стресс-обусловленной иммуносупрессии при пиодермии, так как он является мультифункциональным цитокином, выработка которого происходит как при воспалительном, так и при невоспалительном стрессе [Wortel С.Н, 1993, Donald R.A., 1994]. Гиперпродукция данного интерлейкина у военнослужащих 3-й группы вероятно, является результатом психологического стресса. Повышение же его уровня в 3 (А) группе по сравнению с 3-й группой обусловлено воспалительным процессом, в частности влиянием бактериальных патогенов. Выявленные корреляционные связи позволяют предположить, что высокий уровень IL-6 ингибирует продукцию провоспалительных цитокинов IL-ip и TNF-а, которым придается немаловажное значение в развитии адекватной воспалительной реакции на внедрение стафилококков и других условно-патогенных бактерий, и тем самым способствует более тяжелому течению пиодермии в 3 (А) группе.

Значение IL-12 в 1 (А) группе достоверно (р< 0,05) превысило (в 1,9 раза) показатель 3 (А) группы. Низкий уровень IL-12 в 3 (А) группе коррелировал со сниженной экспрессией CD16+ и CD8+ лимфоцитов (rs=0,54, р< 0,05 и rs=0,65, р< 0,05). Так как IL-12 является основным связующим звеном между макрофагами и лимфоцитами, то можно предположить, что низкий его уровень является одной из основных причин снижения специфичности иммунного ответа и формирования иммунной недостаточности у пациентов 3 (А) группы. Выявленная корреляция, видимо, связана со способностью IL-12 опосредовано (путем повышения продукции IFN-y) влиять на дифференцировку Т-хелперов в направлении Thl, и стимуляцией цитотоксических лимфоцитов и NK клеток что Высказанное предположение согласуется с данными других исследований, свидетельствующих о синергизме IL-12 и IFN-y [Фрейдлин И.С., 1998, Абросимова Ю.С., 2009].

Уровень INF-y у больных пиодермией в обеих группах был повышен относительно исходных данных, однако его содержание в 1 (А) группе было

выше, чем в 3 (А), что указывает на угнетение клеточного иммунитета у военнослужащих 3 (А) группы и повышает вероятность хронизации инфекционного процесса [Ивандеева О. И., 2009]. При этом выявлена прямая достоверная умеренная корреляционная связь между уровнем 1Ш-у, содержанием НЬА-ВЯ+ и СБ4+ лимфоцитов (г5=0,62, р< 0,05 и г—0,69, р< 0,05). Полученные данные можно объяснить тем, что основным продуктом специфических активированных Т-клеток является ШИ-у. Под его влиянием усиливается экспрессия молекул НЬА-ОК+, обусловливая участие этих клеток в процессах антигенной презентации.

Уровень регуляторного цитокина 1Ь-2 в 1 (А) группе был повышен, что соответствует классическим представлениям об активации иммунитета в ответ на бактериальную инфекцию в остром периоде заболевания. В то же время в 3 (А) группе он не отличался от исходных данных, однако был достоверно (р < 0,05) ниже (в 2,3 раза) относительно показателя 1 (А) группы. Данное обстоятельство свидетельствует о несостоятельности иммунокомпетентых клеток к координированной и сбалансированной работе и подавлении иммунного ответа.

Нами отмечено повышение противовоспалительного цитокина 1Ь-10 в обеих группах больных, данный цитокин проявлял динамику, обратную 1Ь-12. У военнослужащих 3 (А) группы значение 1Ь-10 было в 2,6 раза выше (р < 0,05), чем в 1 (А) группе, что свидетельствует об угнетении клеточно-опосредованных иммунных реакций и низкой противоинфекционной защите в 3 (А) группе. Интересно, что некоторые авторы высокий уровень 1Ь-10 считают маркером хронизации инфекционного процесса [МсРасМеп в., 2000]. Содержание 1Ь-4 проявляло схожую с 1Ь-10 динамику.

Изменения в системе цитокиновой регуляции, отмеченные в 1 (А) группе,

мы расценили как адекватный ответ иммунной системы на внедрение

бактериального патогена, направленный на его элиминацию. С одной стороны

обнаружена гиперсекреция провоспалительных цитокинов 1Ь-1р, ТИР-а, а также

хемоаттрактанта 1Ь-8 и ЮТ-у, с другой, - имеется тенденция к повышению

противовоспалительных 1Ь-10 и 1Ь-4, что свидетельствует о сбалансированной

работе иммунной системы за счет активации ТЬ2 типа ответа, направленного на

зз

ограничение, как воспаления, так и активности ТЫ ответа. Благоприятным прогностическим признаком является и высокий уровень 1Ь-2 - основного регулятора Т-клеток, что подтверждает адекватность работы иммунной системы.

Выявленное у пациентов 3 (А) группы повышение 1Ир, ТОТ-а и 1Ь-8, подтверждает активацию иммунной системы в ответ на внедрение бактериального патогена, в то же время низкий уровень 1И2 свидетельствует о неспособности переключения иммунного ответа на активацию клеточного (ТЫ) звена. Данные изменения на фоне низкого содержания регуляторного 1Ь-2 и повышения противовоспалительных 1Ь-10 и 1Ь-4 свидетельствуют об иммунной недостаточности и являются показанием для иммунокоррегирующей терапии в 3 (А) группе.

При исследовании субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови у пациентов 1 (А) группы (см. табл. 8) установлены незначительные изменения ряда показателей, которые имели незначительный характер и соответствовали остроте и тяжести клинических проявлений пиодермии.

Содержание общих Т-лимфоцитов (СБЗ+) не отличалось от исходных данных. Были незначительно повышены субпопуляции Т-хелперов (С04+) и цитотоксических (СЭ8+) Т-лимфоцитов. Повышение СЭ4+ Т-лимфоцитов, вероятно, было обусловлено антигенной нагрузкой, а повышение СР8+ Т-лимфоцитов вероятно имело компенсаторный характер и было направлено на ограничение воспалительного процесса. Достоверно (р < 0,05) повышался уровень натуральных киллеров (р<0,05), с фенотипом СБ 16+, ответственных за антителозависимую цитотоксичность. ИРИ был снижен до 1,61+0,28.

Возрастала функциональная активность Т-лимфоцитов, что проявлялось в умеренном повышении клеток, экспрессирующих на своей поверхности рецепторы к 1Ь-2 (СБ25+). Также увеличивалось количество лимфоцитов с рецепторами к трансферрину (С071+), что свидетельствовало об активности процесса дифференцировки и созревания Т-лимфоцитов. Количество клеток, экспрессирующих рецепторы к апоптозу (СБ95+), проявляло тенденцию к снижению, что, на наш взгляд, носило защитный характер, так как в данном

случае действие РаБ-Л^Ь-системы, вероятно, способствовало выживаемости лимфоцитов и поддерживало определенный уровень активности иммунного ответа.

У военнослужащих 3 (А) группы изменение содержания основных популяций и субпопуляций лимфоцитов носило более выраженный характер. Отмечена тенденция к снижению общих Т-лимфоцитов и достоверное снижение клеток с маркерами СБ4+, СБ8+ и СБ 16+ клеток (в 1,2-1,3 раза) относительно исходных показателей. Относительное и абсолютное содержание СОЗ+-Т-лимфоцитов в 3 (А) группе было достоверно (р < 0,05) ниже (в 1,5-1,6 раза), чем в 1 (А). Содержание СЭ4+ Т-клеток в 1,7-1,9 раза; СБ8+ Т-клеток - в 1,3-1,6 раза; СБ 16+ Т-клеток - в 1,8-1,9 раза. Снижение содержания Т-хелперов свидетельствовала о выраженных регуляторных нарушениях Т-клеточного звена; низкое содержание С08+ и СО 16+ Т-клеток свидетельствовала о слабой цитотоксической активности лимфоцитов. ИРИ был снижен до 1,19±0,16, т.е. был в 1,4 раза ниже, чем у пациентов 1 (А) группы.

Относительное и абсолютное количество СЭ25+ лимфоцитов, экспрессирующих рецептор к 1Ь-2, не изменялось относительно исходных значений, но было достоверно (р < 0,05) ниже относительно показателей 1 (А) группы в 1,6 и 1,7 раза (соответственно) и свидетельствовало о преимущественной депрессии Т-клеточного звена иммунной системы. Маркеры пролиферации С071+ были также снижены по сравнению с 1 (А) группой, однако в меньшей степени: процентное содержание - в 1,3 раза и абсолютное - в 1,2 раза. У пациентов 3 (А) группы активность специфического иммунного ответа была резко снижена (р < 0,01). Относительное и абсолютное содержание НЬА-ОИ+ лимфоцитов было в 1,8-2 раза ниже, чем в 1 (А) группе. Относительное количество лимфоцитов с маркерами апоптоза составило 20,64+1,62% и было достоверно (р < 0,05) выше исходных данных и показателей 1 (А) группы (в 1,4 и 1,9 раза соответственно). Абсолютное значение (1,22±0,07х109/л) достоверно (р < 0,05) превышало показатели сравниваемых групп в 1,3-1,7 раза соответственно.

Показатели гуморального звена в 1 (А) группе (см. табл. 6) были незначительно повышены относительно исходных данных. Содержание СБ 19+ клеток было повышено в 1,2 раза, - в 1,3 (р < 0,05), а лишь проявлял тенденцию к повышению. Выявленные изменения видимо былы обусловлены повышенной антигенной нагрузкой. Относительное и абсолютное количество В-лимфоцитов (СБ 19+) в 3 (А) группе было снижено в 1,5-1,4 раза (соответственно) относительно исходных данных и в 1,4-1,2 раза относительно показателей 1 (А) группы, и 1§А были ниже в 1,3-1,2 раза. 1£М был снижен относительно исходного, но не отличался от показателя 1 (А) группы.

Влияние различных методов терапии на клинико-иммунологические показатели больных пиодермией.

В целях изучения клинической эффективности лечения больные 3 (А)

группы были разделены на 2 группы: основную (п=39) и группу сравнения (п=37). Группы были равнозначны по клиническому диагнозу и тяжести течения кожного процесса. Основную группу составили 39 военнослужащих, из них с диагнозом фурункулез - 19, карбункул - 4, язвенная пиодермия - 3, эктима - 3, гидраденит -2, импетиго вульгарное - 2, множественные фолликулиты - 3, сикоз - 3. Пациентам основной группы одновременно с базисной терапией (системные антибактериальные препараты с учетом чувствительности выделенной микрофлоры к антибиотикам, глюкокортикоиды, витамины и ангиопротекторы по показаниям) проводили иммунокоррекцию Стемокином. Препарат вводили пятикратно: внутримышечно, по 1 мл - 0,01% р-р. Группу сравнения составили 37 военнослужащих, из них с диагнозом фурункулез - 18, карбункул - 3, язвенная пиодермия - 2, эктима - 2, гидраденит - 2, импетиго вульгарное - 3, множественные фолликулиты - 2, сикоз - 3, паронихия - 2. Пациенты группы сравнения получали только базисную терапию. Всем больным проводилась наружная терапия в зависимости от характера высыпаний и выраженности кожного процесса: обработка кожи антисептическими растворами, примочки с гипертоническим раствором, присыпки и мазевые повязки с антибактериальными препаратами.

Терапевтическую эффективность проведенного лечения оценивали по принятым в дерматологии критериям: клиническое выздоровление, значительное улучшение и улучшение (рис. 7). Учитывали степень разрешения морфологических элементов, динамику иммунологических показателей, включая цитокиновый каскад, длительность ремиссии и частоту обострений в течение года.

(¿3 клиническое выздоровление □ значительное улучшение ■ улучшение

основная сравнения

Рис. 7. Результаты лечения

Для объективной оценки динамики кожного процесса мы использовали балльную систему. В процессе наблюдения регистрировали такие симптомы, как количество высыпаний, гиперемия, отек, инфильтрация, повышение температуры в очаге, пигментация и зуд. Тяжесть каждого из симптомов оценивалась по 3-балльной шкале: 0 - отсутствие симптомов; 1 - слабо выражены; 2 - умеренно выражены; 3 - сильно выражены.

В результате проведенного лечения в основной группе, где был применен Стемокин, клиническое выздоровление отмечено у 74,36% больных, значительное улучшение - у 20,51% и улучшение - у 5,13% больных. Выраженность клинических симптомов на момент начала лечения составила 8,7±1,3 баллов, к окончанию лечения показатель составил 2,1±0,4 балла. Исчезновение основных клинических симптомов заболевания (интоксикация, температура тела, регресс морфологических элементов) происходил гораздо быстрее, чем в группе

сравнения, средняя продолжительность составила 7+0,37 дня. Исключение составили пациенты с язвенной пиодермией, у которых очищение язвы наступало в среднем на 12+1,82 день и полная эпителизация - на 21±3,18. Рецидив заболевания в течение всего срока наблюдения (12 мес.) отмечен только в 15,38% (6 чел.) случаев: из них в течении первых 6 мес у 2 (5,1%) и в течении остального срока у 4 (10,25%). Отсутствие рецидива заболевания отмечено у 33 (84,61%) военнослужащих.

Разрешение воспалительных элементов коррелировало с положительной динамикой иммунологических показателей (таб. 11).

Прием Стемокина способствовал повышению показателей фагоцитарной активности нейтрофилов (ФП - до 75,68±4,79%, ФЧ - до 5,74±0,53%) и моноцитов (ФП - до 73,92+3,73%, ФЧ - до 4,06+0,65%). Показатели сп.НСТ-теста приблизились к показателям группы контроля (82,63+8,85 у.е.), что свидетельствовало о полном разрешении воспалительного процесса. Резервные возможности нейтрофилов по показателям ст.НСТ-теста повысились в 1,5 раза.

Комплексная терапия полностью устраняла дисбаланс в системе цитокинов. Снижалась секреция провоспалительных 1Ь-1р, ТИБ-а, 1Ь-6 и хемокинна 1Ь-8 до уровня показателей контрольной группы. Восстанавливалось соотношение между ТЫ и ТЬ2 цитокинами за счет снижения уровня 1Ь-4,1Ь-10 и повышения ЮТ-у и регуляторного 1Ь-2 (см. табл. 11).

В основной группе на фоне приема Стемокина отмечено повышение количества лимфоцитов с маркерами СБЗ+ С04+, СБ 16+, СБ25+ С071+ и НЬА-ОЯ+, значение которых приближалось к показателям контрольной группы. Восстановление субпопуляционного баланса Т-клеток отразилось на показателе ИРИ, который повысился до 1,85±0,36. Выявлено достоверное увеличение экспрессии активационных маркеров СБ25+, СБ71+ и НЬА-ВЯ+ на лимфоцитах, что подтверждает его положительное влияние на функциональное состояние Т-системы иммунитета. Снизилось количество лимфоцитов с маркерами апоптоза (СБ95+).

Таблица 11

Показатели иммунограммы у больных лидермией в процессе лечения

Показатель Базисная терапия + Стемокин Базисная терапия

до лечения после до лечения после

ФП % нейт 42,71±2,38 75,68±4,79*л 44,26 ±3,26 61,03+3,96*

ФП % мои. 44,59+2,01 73,92±3,73*л 47,25 ±2,64 58,11±3,28*

ФЧ нейтр. 3,52±0,27 5,74±0,53*л 3,96+0,59 4,21 ±0,61

ФЧ мои. 2,19+0,34 4,06±0,65* л 2,73+1,86 3,62+0,49

ИФИ 1,29+0,24 2,29+0,36*л 1,31+0,19 1,65±0,22

сп.НСТ, у.е. 96,49+4,85 82,63+8,85 93,14±7,36 84,36+9,51

ин.НСТ, у.е. 161,20±10,59 238,49+18,86*л 174,39+16,47 182,01+11,27

ИС 1,10+0,02 2,10+0,05 *лл 1,12±0,04 1,47+0,09*

IL-lp 8,1510,58 5,79±1,27 9,82±0,84 6,91±1,59

TNF-a 4,2610,04 2,44+0,09* 3,9410,11 2,8510,23

IL-6 23,36+1,85 5,61+0,97* 21,14+1,86 8,6811,53**

IL-12 33,8215,72 25,7913,47 36,4812,61 21,5213,92

IL-2 11,25+2,42 16,63±1,74*л 12,85±0,69 11,28+1,81

IL-8 27,2511,78 19,28+1,68* 24,6211,54 16,51+2,38*

IFN-y 27,8511,27 18,38+1,59* л 28,16+2,73 24,6711,55

IL-4 29,35+1,74 12,26+1,86*АЛ 30,41+1,95 20,83+1,52*

IL-10 40,79+2,37 11,42+2,18**л 38,7511,95 16,35±1,62*

CD3, % 42,95±2,01 72,47±1,58*л 44,27±1,46 63,24+1,92*

абс. x 10% 0,87+0,12 1,52±0,31*л 0,83+0,09 1,19 ±0,18*

CD4+, % 31,74±1,69 44,31±1,63*л 28,21±1,43 36,71 ±2,82*

абс. x 109/л 0,69+0,05 1,07+0,05*л 0,65+0,03 0,82±0,08*

CD8+, % 22,38+1,63 27,69±1,75 20,26+1,36 26,34±2,32*

абс. х 10% 0,42±0,04 0,63 +0,05 0,47±0,08 0,52 ± 0,05

ИРИ 1,22+0,36 1,85 +0,36*л 1,17+0,18 1,51+0,27*

CD 16+ % 10,03+1,53 13,91+1,74 9,42+1,36 J 16,23+1,82*

абс. х 10% 0,21 ±0,06 0,33±0,07* 0,23+0,05 0,39 ± 0,08*

CD19+, % 10,86 ± 0,37 12,32+ 0,65 10,27 ±0,52 11,46 ± 1,36

абс. х 10% 0,29 ± 0.05 0,26 ±0,06 0.25 + 0.02 0,28 + 0,06

CD25+, % 1,18+0,51 2,24+0,63*л 1,21+0,32 2,78+0,79*

абс. х 10% 0,28+0,05 0,34 ± 0,05*л 0,31+0,04 0,43 + 0,06*

CD71+, % 3,69+0,07 3,19+0,07 3,81 ±0,06 4,01±0,02*Л

абс. х 10% 0,015+0,008 0,012±0,004 0,016±0,009 0,015±0,005

HLA-DR+, % 9,37 ±0,76 13,14 ±1,48* 8,91 ±0,61 15,95 ±1,99*

абс. х 10% 0,35 ± 0,07 0,47 ± 0,05 0,31 ±0,04 0,59 ± 0,03*

CD95+, % 19,94 ±1,75 11,39+],39*л 20,15 ±1,54* 15,28 ±2,58

абс. х 10% 1,24±0.08 0,68 ± 0.04* 1,21+0.05* 0,71 ±0,05

1йА 1,68+0,23 1,79±0,42 1,62+0,34 1,71 ±0,04

IgM 1,45+0,03 1,29±0,08л 1,51+0,08 1,59+0,05

IgG 10,48+0,47 12,52±1,94 10,95±0,82 14,73+1,58*

*р< 0,05; ** Р < 0,01 - сравнение внутри группы;

лр < 0,05; л л Р < 0,01 - достоверность между сравниваемыми группами;

На фоне иммунотерапии усиливался антительный ответ, сниженный до лечения. Повышалась концентрация (р<0,05) и проявлялась тенденция к повышению уровня ^А, (р<0,1) на фоне достоверного снижения ^М.

Таким образом, применение Стемокина приводило, как к разрешению клинической картины заболевания, так и восстановлению иммунных показателей.

У пациентов группы сравнения, получавших только базисную терапию, клиническое выздоровление отмечено в 21,62% случаев, что было в 3,4 раза меньше и достоверно (р < 0,05) отличалось от показателя основной группы. В группе сравнения в основном наблюдали значительное улучшение - у 45,94% и клиническое улучшение - у 30,73% военнослужащих. Динамика разрешения клинических симптомов заболевания была достоверно хуже (р < 0,05), чем в основной группе: на момент начала лечения выраженность клинической симтоматики составила 8,3±1,5 балла (в основной 8,7±1,3) и к моменту окончания 3,7±0,6 (в основной 2,1 ±0,4).

Сроки разрешения основных клинических симптомов заболевания в группе сравнения были достоверно выше (р < 0,05), чем в основной и составили в среднем 11+0,95 дня. При язвенной пиодермии полная эпителизация наступала в среднем на 32±3,44 день. Рецидив заболевания в течение наблюдаемого срока отмечен у 14 (37,84%) военнослужащих, что достоверно (р < 0,05) превышало - в 2,4 раза, такой же показатель в основной группе. Обострение в течении 6 мес. отмечено в 21,61% (8 чел.) случаев. При этом в основной группе обострение в течении данного срока отмечено в 4,2 раза реже (в 5,1% случаев). Обострение в течении 12 мес. отмечено у 6 (16,22 %) военнослужащих, что в 1,5 раза больше чем в основной группе.

Улучшение иммунологических показателей было менее значимым, чем в основной группе.

Показатель сп.НСТ-теста приблизился к нормальным значениям; ИС (1,47±0,09 у.е.) достоверно отличался, как от показателя контроля, так и показателя группы, получавшей иммунокоррекцию (2,1 ±0,05 у.е.). Несмотря на

восстановление показателей фагоцитарной активности по ФП и ФЧ, разница между группами сохранялась по ИФИ,

Базисная терапия приводила к снижению провоспалительных цитокинов и хемокинов (1Ы-Р, 1Ь-6, Т№-а и 1Ь-8), однако достоверно не менялся уровень 1Ш-у и 1Ь-2. Кроме того, выявлена тенденция к повышению противовоспалительных цитокинов 1Ь-4 и 1Ь-10.

При восстановлении уровня СОЗ+ и СБ8+ лимфоцитов, содержание СБ4+ оставалось низким. При индивидуальной оценке иммунограмм установлено, что в группе сравнения повышение СБ4+ Т-клеток отмечено только у 9 (24,32%) военнослужащих, в то время как в основной группе у 32 (82,05%). Значение ИРИ увеличивалось, но было ниже, чем в группе, получавшей комплексное лечение. Количество лимфоцитов с маркерами апоптоза снижалось, однако сохранялся высокий уровень лимфоцитов с рецепторами к интерлейкину 2 (СЭ25+), трансферрину (С071+) и НЬЛ-БК-антигенам, что свидетельствовало о высоком уровне активационно-пролиферативных процессов клеточного звена. Полностью восстанавливалось содержание В-лимфоцитов (СБ 19+). Концентрация ^А приближалась к норме, а содержание и превышало контрольные

значения.

Таким образом, у пациентов, получавших только базисную терапию, несмотря на улучшение и частичное разрешение кожного процесса на фоне восстановления некоторых показатели иммунограммы, нарушения во взаимодействии иммунных клеток оставались довольно значимым.

В основной группе после лечения достоверно снижался уровень кортизола с 495,4±35,5 до 329,3±41,2 нмоль/л (р<0,05). Снижение кортизола коррелировало со снижением уровня РТ (п=+0,41, р < 0,05).

В группе сравнения снижение кортизола было менее выраженным. Если в основной группе он снижался в 1,5 раза, то в группе сравнения всего в 1,23 раза. Достоверных отличий не выявлено (467,3±23,7 нмоль/л до лечения и 381,9+62,47 нмоль/л после лечения; р>0,05).

В группе, получавшей Стемокин, достоверно (р < 0,05) увеличивалось количество военнослужащих с реакцией тренировки - в 2,2 раза и РСА - в 3,6 раза (рис.8).

Сравнения после Сравнения до Основная после Основная до

Рис. 8. Адаптационные реакции больных пиодермией до и после лечения

При этом доля военнослужащих с РС достоверно (р < 0,05) уменьшалась в 2,4 раза, а РП вовсе не отмечена. В группе, получавшей только базисную терапию, количество военнослужащих с РСА практически не менялось, количество РТ возрастало в 1,6 раза. Количество РС снизилось в 1,4 и РП - в 2 раза (рис. 8).

После лечения в обеих группах отмечено достоверное снижение уровня РТ, однако в основной группе снижение показателя носило более выраженный характер (с 45,8±3,6 до 33,6±1,9, р<0,05). В группе, получавшей только базисную терапию, показатель РТ снижался с 44,7+2,7 до 38,5±2,1. Уровень ЛТ после проведенного лечения имел незначительную тенденцию к снижению, однако достоверно не менялся.

Для оценки профилактических возможностей Стемокина (согласно дизайну исследования) было отобрано 40 военнослужащих с низким уровнем здоровья (из 3-й группы), которым ежедневно вводили препарат (в виде спрея с дозатором), интраназально по одному впрыскиванию в каждый носовой ход. Препарат применяли в течение 5 дней.

У большинства военнослужащих при первичном обследовании практически все иммунологические показатели были снижены.

На фоне применения Стемокина отмечено восстановление показателей

противоинфекционного иммунитета: повышение фагоцитарной активности

42 ;

нейтрофилов (до 74,5±3,6%), моноцитов (до 70,3+2,4%) и фагоцитарного числа (до 5,1+0,4 и до 4,2±0,8 соответственно). Показатели НСТ-теста приблизились к показателям группы контроля (спонтанный - 83,28 ± 3,81 у.е; индуцированный -218,95+24,18 у.е., ИС - 1,9±0,05 у.е.).

Прием препарата способствовал нормализации соотношения изучаемых цитокинов. Достоверно (р < 0,05) повысился уровень основного регулятора Т-клеток - 1Ь-2 (до 13,17±1,07 пг/мл) и (до 18,39±1,96 пг/мл).

Противоположно этому произошло снижение уровня 1Ь-4 (до 18,39±1,96 пг/мл), что свидетельствует о положительном влиянии профилактического лечения на механизм переключения с ТЬ2 на ТЫ - ответ и подтверждает адекватность иммунной системы. Повышение уровня показателей 1Ь-2 и коррелировало с повышением СБ4+ лимфоцитов (г5=0,45, р < 0,01 и г5=0,36, р < 0,05 соответственно).

Отмечено достоверное (р < 0,05) увеличение общего содержания Т-лимфоцитов (с 56,3±2,8 до 78,6±3,4%), которое происходило в основном за счет субпопуляции хелперов (СБ4+), при сохранении исходного количества СБ8+ лимфоцитов. Изменение баланса субпопуляций Т-клеточного звена отражалось на соотношении СБ4+/СВ8+, которое увеличивалось до 2+0,11. Одновременно прослеживается отчетливая тенденция к восстановлению нормального содержания субпопуляции естественных киллеров (СБ 16+). Восстанавливался также баланс между маркерами позитивной и негативной активации: повышалась экспрессия рецепторов к интерлейкину-2 (СЭ25+) и снижалось количество клеток с готовностью к апоптозу (СБ95+).

Высокая профилактическая эффективность Стемокина, подтверждалось снижением числа случаев заболевания пиодермиями в 3,5 раза. В сроки наблюдения до 12 мес. у военнослужащих, получивших иммунопрокоррекцию Стемокином, пиодермию регистрировали только в 17,5% случаев - 4 (А) группа. Длительность заболевания была невысокой и составляла 5+0,46 дня. В тоже время у иммунокомпрометированных военнослужащих - 3 (А) группа, - не

принимавших препарат, пиодермию отмечали в 62,3% случаев, длительность заболевания составляла 11+0,95 дня и была достоверно выше.

Таким образом, применением Стемокина при пиодермии способствует быстрому разрешению клинической картины заболевания и позволяет достичь устойчивого длительного иммунокорригирующего эффекта, что приводит к предупреждению рецидива заболевания. Высокая клинико-иммунологическая эффективность, хорошая переносимость и отсутствие местных и системных побочных реакций позволяют рекомендовать препарат для включения в комплексную терапию больных пиодермиями.

ВЫВОДЫ

1. Антропометрические, физиометрические, гемодинамические параметры и уровень здоровья поступивших на службу военнослужащих соответствуют общепринятым возрастным нормам физического развития. У 46,6% юношей соматическое здоровье соответствует высокому уровню, у 53,3% - низкому: из них 27% обладает «неудовлетворительным» уровнем здоровья и 26,3% относятся к группе «риска».

2. Расстройства психоэмоциональной сферы в виде различных тревожно-фобических и астенических нарушений отмечены у 67,8% военнослужащих. Признаки депрессии по шкале Зунга выявлены у 27,8%; по шкале Бека у 53,8%; по шкале Спилбергера: повышение реактивной тревожности у 49,2%, личностной у 24,5% юношей. Психоэмоциональное напряжение сопровождается нарастанием симпатической активности (у 43,8%) и изменением гормональных маркеров стресса: повышением уровня кортизола и снижением АКТГ. Выраженность выявленных психоэмоциональных и гормональных нарушений была в 1,2-1,5 раза выше у военнослужащих с низким уровнем соматического здоровья.

3. Низкий адаптационный потенциал имеют 45,3% военнослужащих: у 30,5% -неудовлетворительная адаптация, у 14,8% - срыв. Реакции, свидетельствующие о нарушении процесса адаптации, выявлены у 52,5% военнослужащих: реакция повышенной активации - у 27%, стресса - у 22%, и переактивации - у 3,5%. Установлено, что степень адаптации зависит от уровня соматического здоровья.

44

Низкий уровень здоровья препятствует нормальной адаптации: реакция стресса отмечена у 42,6%, переактивации у 10,5%, срыв адаптации у 37% военнослужащих При высоком уровне здоровья реакция стресса выявлена у 12,5%, а реакции переактивации и срыва адаптации не отмечено.

4. Установлено, что личностные характеристики индивидуума значительно влияют на степень адаптации. Низкий уровень личностной тревожности способствует успешной адаптации: реакция спокойной активации отмечена в 32,7% и тренировки в 39,3% случаев. При высокой личностной тревожности преобладают негативные реакции: стресс - у 41,7 % и переактивации у 7,8% военнослужащих.

5. Психоэмоциональный стресс у военнослужащих с низким уровнем здоровья приводит к поляризации иммунного ответа в направлении Т1г2 и снижению специфичности клеточных иммунных реакций. Уровень 1Ь-2 и 1Ш-у снижен в 1,5 и 1,4 раза, на фоне повышения уровня 1Ь-4 в 1,6 раза. Дисбаланс цитокинов способствует депрессии Т-клеточного и активации гуморального звена, что проявляется снижением лимфоцитов с маркерами СБЗ+, С04+, С016+ и НЬА-

иммунорегуляторного индекса (в 1,3 раза) и повышением количества лимфоцитов с готовностью к апоптозу (С095+). Содержание В-клеток (СБ 19+) и сывороточных ^М и ^О повышено. У военнослужащих с высоким уровнем здоровья показатели иммунного статуса не отличаются от данных контрольной группы.

6. Установлено, что у военнослужащих с высоким уровнем здоровья достоверно (р < 0,05, в 3,4- 4,5 раза) чаще встречаются поверхностные формы пиодермии. Течение пиодермии характеризуется снижением функциональной активности фагоцитирующих клеток: фагоцитарный показатель нейтрофилов снижен на 20,63%, моноцитов - на 15,97%, ИС нейтрофилов - на 21,43%, интегральный фагоцитарный индекс - на 25,18%. Активность гуморального звена иммунной системы повышено: увеличено содержание СБ19+ лимфоцитов и уровень ^М.

7. У военнослужащих с низким уровнем здоровья достоверно (р < 0,05, в 1,4 -4,0 раза) чаще встречаются глубокие формы пиодермии. Течение пиодермии характеризуется угнетением всех звеньев иммунной системы: фагоцитарного, клеточного и гуморального. Т-клеточный иммунодефицит проявляется снижением содержания лимфоцитов с маркерами CD3+, CD4+, CD8+ CD 16+ в 1,2 - 1,3 раза и ИРИ до 1,6. Нарушен баланс между маркерами позитивной и негативной активации: снижено содержание лимфоцитов с маркерами позитивной активации - CD25+,CD71+ и HLA-DR-антигена, на фоне резкого повышения маркера негативной активации - CD95+. Угнетение гуморальной звена проявляется снижением CD19+ (в 1,5 раза) и иммуноглобулинов IgG и IgA (в 1,31,2 раза).

8. Определено, что направленность иммунного ответа при пиодермии зависит от уровня здоровья. У военнослужащих с высоким уровнем здоровья течение пиодермии характеризуется усилением секреции Thl цитокинов (TNF-a, IL-12, IFN-y, IL-2 и др.); в то время как у военнослужащих с низким уровнем здоровья наблюдается повышение как Thl (TNF-a и IFN-y), так и Th2 цитокинов (IL-4, ILIO), что вызывает одновременное включение Thl и Th2 типа ответа и подавляет функциональную активность иммунокомпетентных клеток.

9. Влючение иммунокоррегирующего препарата Стемокин в комплексную терапию больных пиодермиями позволяет повысить эффективность лечения в 3,4 раза: клиническое выздоровление достигнуто у 74,4% военнослужащих, длительность лечения сокращена в 1,6 раза. Применение препарата повышает уровень цитокинов - INF-y и IL- 2 и снижает IL-4 и IL-10, что способствует восстановлению соотношения Thl и Th2 и повышению содержания основных популяций лимфоцитов с маркерами - CD3+, CD4+, CD16+ и CD25+. Эффективность терапии подтверждается снижением числа рецидивов заболевания до 15,38% (в 2,4 раза).

Ю._Обоснован дифференцированный подход к проведению профилактического лечения военнослужащих соответствующий уровню здоровья и характеру иммунных нарушений. Низкий уровень соматического здоровья и поляризация

46

иммунного ответа в сторону ТЬ2 является показанием для проведения иммуннопрофилактики. Интраназальное применение Стемокина у военнослужащих с низким уровнем здоровья способствует секреции 1Ь-2 и №N-7, устраняет дисбаланс в системе ТЬ1/ТЬ2 цитокинов и повышает иммунологическую реактивность организма. Киническая эффективность профилактики подтверждается снижением числа случаев заболевания пиодермиями в 3,5 раза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. У военнослужащих срочной службы на начальном этапе прибытия в часть

рекомендовано проводить экспресс-оценку уровня соматического здоровья методом количественной оценки по Апанасенко Г.Л., определять адаптационные возможности и уровень тревожности. Эти параметры содержат достаточный объем информации и позволяют судить о наличии или отсутствии иммунодефицитного состояния и прогнозировать вероятность заболевания. Кроме того, методики определения предложенных параметров достаточно просты и экономичны (практически не требуют материальных затрат), что создает возможность в ряде случаев заменять ими сложные и дорогостоящие иммунологические исследования.

2. У военнослужащих с низким уровнем здоровья ввиду высокого риска развития пиодермии показано проведение профилактического лечения иммунокоррегирующим препаратом Стемокин. Препарат рекомендовано применять в лекарственной форме в виде спрея (с дозатором) в течение 5 дней, интраназально по одному впрыскиванию в каждый носовой ход.

3. Для лечения пиодермии у военнослужащих с признаками вторичной иммунной недостаточности рекомендовано на фоне базисной антибактериальной терапии проводить иммунокоррекцию Стемокином. Ежедневное внутримышечное введение 1 мл-0,01% р-ра Стемокина в течение 5 дней, значительно сокращает длительность лечения и снижает вероятность рецидива. При высоком уровне здоровья военнослужащих и адекватном иммунном ответе

достаточно применение только антибактериальной терапии.

47

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Критерии выбора препарата для антибиотико-профилактики дезадаптационных пиодермий у военнослужащих срочной службы / Масюкова С.А., Кахишвили H.H., Устинов М.В., Попов В.В. // Тез. докл V науч.-практ. конф: Терапия социально значимых заболеваний в дерматовенерологии. Новые лекарственные препараты и средства в дерматологии и косметологии. М., 2005. С. 88-89.

2. Опыт применения азитромицина для профилактики пиодермий у военнослужащих первых месяцев службы / Устинов М.В., Кахишвили H.H., Попов В.В. // Тез.докл. V науч.-практ. конф.: Терапия социально значимых заболеваний в дерматовенерологии. Новые лекарственные препараты и средства в дерматологии и косметологии. М.: ГОУ ВПО ММА им. Сеченова, 2005. С. 167168.

3. Учебно-методическое пособие к практическим занятиям для студентов медицинских училищ по кожным и венерическим болезням / Кахишвили Н. Н. М.: ГИУВ МО РФ, 2005. С. 36.

4. Бактериальные вакцины в комплексном лечении хронической пиодермии / Масюкова С.А., Гладько В.В., Сорокина Е.В., Кахишвили H.H., Гайворонский Д. А. // II Всерос. конгр. дерматовенерол. СПб, 2007. С. 74.

5. Опыт применения фуцидина и фуцикорта в лечении пиодермий у военнослужащих / Гладько В.В., Масюкова С.А., Кахишвили H.H., Тарасенко Т.Н. // Воен.-мед. журн. 2007. Т.328,№ 5. С. 21-24.

6. Патогенетические особенности формирования стафилококкового бактерионосительства / Гладько В. В., Кахишвили Н. Н., Масюкова С. А. // Воен.-мед. журн . 2007. Т.328, № 11. С. 30-38.

7. Современный взгляд на проблему лечения пиодермии / Гладько В.В., Масюкова С.А., Кахишвили H.H., Дейгин В.И., Гайворонский Д. А.// Науч.-ист. конф.: Роль Московской гошпитали в становлении и развитии отечественного государственного больничного дела, медицинского образования и науки. М„ 2007. С. 82-83.

8. Акне: проблемы и решение: Пособие для врачей / Гладько В.В., Масюкова С.А., Кахишвили H.H., Егорова Ю.С. // М.: Государственный институт усовершенствования врачей МО РФ, 2007.73 с.

9. Фузидиевая кислота в лечении пиодермитов и аллергодерматозов, осложненных бактериальной инфекцией / Гладько В.В., Масюкова С.А., Тарасенко Г.И., Кахишвили H.H., Сорокина Е.В. // Вестн. дерматол и венерол. 2007. №6. С. 54-57.

10. Антибиотики: побочные эффекты / Гладько В.В., Масюкова С.А., Ильина И.В., Кахишвили H.H., Гайворонский Д.А. // Новая аптека. 2008. № 8, ч. 2. С. 7476.

11. Иммунопрофилактика пиодермий у военнослужащих / Гладько В.В., Масюкова С.А., Кахишвили H.H., Гайворонский Д.А. // Сб. тез. VII конф.: Новое в эстетической дерматологии: наука и практика. М., 2008. С. 122

12. Иммунологические показатели у больных пиодермией, протекающей на фоне стресса / Кахишвили H.H., Гладько В.В., Масюкова С.А., Гайворонский Д. А. // всерос. науч.-практ. конф.: Актуальные проблемы оказания специализированной медицинской помощи в условиях стационара и применение стационарозамещающих технологий. Тез. докл. М., 2009. С. 183-184.

13. Клинико-иммунологическое изучение препарата Стемокин в комплексном лечении больных пиодермией / Гладько В. В., Кахишвили Н. Н. // Воен.-мед. журн. 2009. Т. 331, № 11. С. 62-63.

14. Морфофункциональные свойства стафилококков / Клиническая дерматовенерология: руководство. В 2-х томах // под. Ред. Ю.К.Скрипкина, Ю.С. Бутова. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009. С. 217-234.

15. Наружная терапия пиодермий. / Масюкова С.А., Гладько В.В., Кахишвили H.H., Гайворонский Д.А. // XXVI науч.-практ. конф.: Рахмановские чтения. Современная неинвазивная диагностика и аппаратная терапия в дерматовенерологии. Тез. докл. М., 2009. С.122.

16. О роли поверхностных антигенов стафилококков в формировании бактерионосительства / Гладько В.В., Кахишвили H.H. // Воен.-мед. журн. 2009. Т. 330, №3. С. 79.

17. Секретируемые факторы защиты стафилококков в формировании длительного или рецидивирующего течения стафилодермии / Гладько В.В., Кахишвили H.H. // Воен.-мед. журн. 2009. №5. С. 76-77.

18. Показатели иммунного статуса, военнослужащих больных пиодермией / Гладько В.В., Масюкова С.А., Кахишвили H.H., Гайворонский Д.А. // Журн. клин, иммунол., аллергол. и мед. косметол. 2010. № 3 (10). С. 5-11.

19. Оценка состояния здоровья и адаптационных возможностей военнослужащих / Гладько В.В., Масюкова С.А., Кахишвили Н. Н., Гайворонский Д.А. // Воен.-мед. журн. 2010. Т. 331, № 3. С. 20-24.

20. Пиодермия: этиопатогенез, диагностика, клиника, лечение и профилактика: Учебное пособие / Гладько В.В., Масюкова С. А., Кахишвили H.H. // М.: ГИУВ МО РФ, 2010. С. 55.

21. Иммунологические особенности течения пиодермии у военнослужащих с разным уровнем здоровья / Гладько В.В., Кахишвили H.H. // Воен.-мед. журн. 2011. Т. 332, № 3. С.62-63

22. Клинико-микробиологические особенности пиодермии у военнослужащих / Гладько В.В., Кахишвили H.H. // Воен.-мед. журн. 2011. Т. 332, № 1. С.59-60.

23. Иммунокоррегирующие препараты и их применение в комплексном лечении пиодермии / Гладько В.В., Кахишвили H.H. // Новая аптека. 2011. № 2, ч. 1. С. 71-77. Уровень провоспалительных и противовоспалительных цитокинов при пиодермии в печати / Гладько В.В., Кахишвили H.H. // Мед. вестн. МВД. 2011. №2. С. 61-62

24. Оценка уровня тревожности и степени адаптации военнослужащих срочной службы / Гладько В.В., Кахишвили H.H. // Мед. веста. МВД. 2011. № 2. С.58

25. Клинико-иммунологические аспекты профилактики пиодермии у военнослужащих / Гладько В.В., Кахишвили H.H. // Мед. вестн. МВД. 2011. № 2. С.59.

 
 

Оглавление диссертации Кахишвили, Нина Нугзаровна :: 2011 :: Москва

Перечень сокращений

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Представление о стрессе и его роли в процессе срочной адаптации военнослужащих.

1.2. Современные концепции патогенеза пиодермий

1.3. Состояние иммунной системы при пиодермии

1.4. Система цитокинов и ее роль в межклеточных взаимодействиях при воспалительных процессах

1.5. Современные методы лечения пиодермий

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Дизайн исследования

2.2. Характеристика обследуемых военнослужащих

2.3. Антропометрические и физиометрические методы исследования

2.4. Лабораторные методы исследования

2.5. Иммунологические и цитохимические методы исследования

2.6. Психологические методы исследования.

2.7. Статистические методы исследования

Глава 3. Результаты исследования здоровых военнослужащих

3.1. Определение уровня соматического здоровья

3.2. Изучение адаптационных реакций, показателей гормонального фона и вегетативного тонуса в зависимости от уровня здоровья

3.3. Оценка психоэмоционльного статуса и уровня тревожности

3.4. Анализ динамики иммунологических показателей в разных группах здоровья

Глава 4. Результаты исследования больных пиодермиями

4.1. Результаты бактериологического исследования.

4.2. Клиническая характеристика больных пиодермиями.

4.3. Динамика показателей функциональной активности клеточного, гуморального и фагоцитарного звеньев иммунитета.

4.4. Оценка и сравнительный анализ цитокинового профиля в разных группах больных.

Глава 5. Изучение клинико-иммунологической эффективности

Стемокина у больных пиодермиями.

5.1. Сравнительная оценка клинической эффективности различных методов лечения

5.2. Динамика иммунологических и физиометрических показателей у больных пиодермиями при различных методах лечения

5.3. Результаты профилактического лечения иммунокомпрометированных военнослужащих

 
 

Введение диссертации по теме "Кожные и венерические болезни", Кахишвили, Нина Нугзаровна, автореферат

Актуальность проблемы. Проблема пиодермий продолжает оставаться одной из ведущих в современной дерматологии и военной медицине. Распространенность и неуклонный рост числа больных с этой патологией определяют актуальность данной проблемы.

Пиодермии составляют 1/3 всей инфекционной патологии и занимают первое место среди заболеваний дерматовенерологического профиля. По данным ряда авторов, инфекции кожи составляют около 30-40% всей дерматологической патологии у лиц трудоспособного возраста (29, 46, 54, 115, 131, 133, 191,226).

У военнослужащих заболеваемость пиодермиями гораздо выше и составляет 52,8-66,5%-от всей заболеваемости дерматовенерологического профиля и 63,8-75,2%-от всей заболеваемости инфекциями кожи и подкожной клетчатки. Высокая заболеваемость являются наиболее частой причиной трудопотерь в ВС РФ и негативно отражается на боевой подготовке молодых бойцов (40, 187, 204).

Столь высокая заболеваемость в Армии обусловлена, условиями и спецификой служебной деятельности офицерского и рядового состава ВС, которые сопряжены с целым рядом неблагоприятных эколого-профессиональных факторов и отличаются длительными психическими и физическими нагрузками. Негативные переживания и перенапряжение организма молодого бойца, приводит не только к ухудшению функционального состояния, но и к изменению личностного статуса, развитию заболеваний, нарушению трудовой деятельности и снижению боеспособности (4, 108, 135, 231).

В этиологии пиодермии ведущее место придают различным микроорганизмам (стафилококки, стрептококки; протей; синегнойная палочка и др.), степень вирулентности, патогенности и инвазивности которых влияет на формирование воспалительного процесса. Бактериальные патогены, обладая иммуномодулирующей активностью, вызывают иммунодефицитные состояния, степень выраженности которых непосредственно определяет характер и тяжесть заболевания.

Данные литературы свидетельствуют о влиянии пиококков на продукцию иммунными клетками цитокинов, которым принадлежит основная роль в реализации противоинфекционной защиты. Синтез цитокинов в иммунокомпетентных клетках подавляется, либо при непосредственном воздействии, либо опосредованно, путем супрессии внутриклеточных сигналов активации и механизмов сигнальной трансдукции и транскрипции. (168, 329, 296, 362, 366).

Исход взаимодействия патоген - организм во многом зависит от преморбидного фона индивидуума, который, по данным Главного военно-медицинского управления МО РФ, у 35% молодых военнослужащих имеет низкие резервные способности (78, 138, 142, 154, 165, 234).

Известно, что условия и специфика служебной деятельности военнослужащих сопряжены с целым рядом неблагоприятных факторов. Перенапряжение динамического стереотипа, обусловленное значительной разницей с прежним жизненным укладом и этническими особенностями, необходимость выполнения служебных обязанностей независимо от метеоусловий и времени суток, ведет к нервно-психическим перегрузкам. Перенапряжение организма молодого бойца, на фоне низких резервных возможностей ухудшает функциональное состояние, и не позволяет в приемлемые сроки адаптироваться к армейским условиям (173, 181, 231, 234).

Срыв адаптационных механизмов является дополнительным фактором, способствующим развитию пиококкового процесса, так как нарушения нормальных физиологических процессов (нейроэндокринной регуляции, иммунитета, адаптации и др.) способствуют активации условно-патогенных и непатогенных микроорганизмов.

В сложившихся условиях, когда современное развитие Вооруженных Сил Российской Федерации неразрывно связано с решением проблемы сохранения и укрепления здоровья военнослужащих, профилактикой заболеваний, улучшения условий их труда, быта и отдыха, продления профессионального долголетия военных специалистов - одной из важнейших задач военной медицины становится проблема снижения заболеваемости пиодермиями путем укрепления здоровья военнослужащих и поиск новых эффективных средств для лечения и профилактики этих заболеваний (26, 33, 39, 56., 234, 240).

Учитывая выше изложенное, представляется актуальным изучение функциональных изменений, происходящих в организме молодых военнослужащих на начальном этапе их пребывания в воинской части, и их связь с бактериальными поражениями кожи.

Цель работы: Изучить связь между, уровнем соматического здоровья, степенью адаптации и клинико-иммунологическими особенностями течения пиодермии у военнослужащих срочной службы, оптимизировать методы лечения и профилактики.

Задачи исследования:

1. Изучить антропометрические, физиометрические и гемодинамические показатели у военнослужащих первого года службы и на основе проведенного скринингового обследования определить уровень их соматического здоровья.

2. Определить адаптационные возможности, особенности вегетативной регуляции, гормональный и психоэмоциональный статус военнослужащих и связь изучаемых параметров с уровнем соматического здоровья.

3. Оценить влияние стресса на адаптацию и функциональное состояние иммунокомпетентных клеток у военнослужащих с разным уровнем здоровья.

4. Изучить клинико-иммунологические особенности течения пиодермий у военнослужащих с разным уровнем здоровья, в том числе определить содержание цитокинов в периферической крови и выявить общие закономерности цитокин-опосредованной регуляции иммунного ответа.

5. Разработать патогенетически обоснованный комплексный метод лечения пиодермией с применением нового отечественного синтетического трипептида Стемокин.

6. Оценить результаты иммунопрофилактики пиодермии у военнослужащих первого года службы препаратом Стемокин и определить возможность его включения в комплекс профилактических мероприятий, направленных на снижение заболеваемости пиодермиями в ВС.

Научная новизна

1. На основании данных комплексного психофизиологического обследования проведено изучение адаптационных возможностей, гормонального фона, психологических характеристик и иммунологических параметров в группах военнослужащих с разным уровнем здоровья. Показано, что процесс адаптации новобранцев к условиям воинской службы характеризуется активацией гипофизарно-надпочечниковой системы и повышением уровня стрессорных гормонов: АКТГ и кортизола, динамика изменения, которых определяется уровнем соматического здоровья.

2. Показано, что особенности клинического течения пиодермии у военнослужащих срочной службы зависят от уровня их соматического здоровья. У военнослужащих с низким уровнем здоровья пиодермии возникают в 4 раза чаще и протекают менее благополучно по сравнению с военнослужащими с высоким уровнем здоровья. Среди клинических форм пиодермии в 1,5-2 раза чаще встречаются фурункулез, карбункулы, гидрадениты. Язвенная пиодермия наблюдается только среди военнослужащих с низким уровнем здоровья.

3. Установлено, что психоэмоциональный стресс у военнослужащих с низким уровнем здоровья вызывает дисбаланс в иммунной системе, что проявляется угнетением клеточного и стимуляцией гуморального звеньев иммунитета. Течение пиодермии у таких военнослужащих приводит к усугублению имеющихся иммунных нарушений и формированию вторичной иммунной недостаточности с угнетением всех звеньев иммунного ответа. У военнослужащих с высоким уровнем здоровья стресс не влияет на состав иммунекомпетентных клеток и течение пиодермии и проявляется у данной категории больных незначительной активацией Т-клеточного звена иммунитета.

4. Доказана высокая клиническая эффективность и безопасность применение нового отечественного синтетического трипептида Стемокин в лечении и профилактике больных пиодермиями. Применение Стемокина способствует коррекции показателей Т-клеточного звена иммунитета, восстанавливает соотношение ТЫ/ТЪ2 цитокинов и приводит к нормализации иммунного ответа.

Практическая значимость

Определение соматического здоровья и уровня тревожности военнослужащих позволяет прогнозировать степень адаптации и вероятность развития пиодермий. Высокая личностная тревожность и низкий уровень здоровья способствуют срыву адаптационных механизмов, развитию пиодермии и являются показанием к проведению иммунопрофилактики.

Определение соотношение ТЫ/ТЪ2 цитокинов при пиодермии позволяет оценить тяжесть течения заболевания и решить вопрос о целесообразности иммунокоррекции. Высокий уровень 1Ь-4 и 1Ь-10, на фоне низких значений и 1Ь-2 является патогенетическим обоснованием для назначения иммуномодулирующей терапии.

Показано, что профилактическое, интраназальное применение Стемокина повышает адаптационно-компенсаторные возможности военнослужащих, снижает риск возникновения заболевания в 3,5 раза и способствует более легкому течению пиодермии. Высокая клиническая эффективность и безопасность Стемокина позволяют рекомендовать его в качестве профилактического средства у иммунокомпрометированных военнослужащих.

Включение препарата Стемокин в комплексное лечение больных пиодермией повышает эффективность терапии, способствует быстрому разрешению клинических проявлений болезни и нормализует показатели клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Высокий терапевтический и иммуномодулирующий эффект Стемокина, отсутствие осложнений и побочных реакций при его применении позволяют рекомендовать широкое использование препарата в комплексном лечении больных пиодермией.

Реализация результатов исследования

Данные диссертационного исследования внедрены в учебный процесс и используются при чтении лекций и проведении практических занятий клиническим интернам, ординаторам, врачам-слушателям циклов повышения квалификации на кафедре дерматовенерологии ГИУВ МО РФ. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий внедрен в клиническую практику ФГУ «ГВКГ им. Н.Н.Бурденко МО РФ», ФГУ «3 ЦВКГ им. А.А.Вишневского Минобороны России», филиала № 5 ФГУ «3 ЦВКГ им. A.A. Вишневского Минобороны России», ФГУ «1602 ОВКГ» МО РФ, ГУЗ Ленинградский областной кожно-венерологический диспансер, клиники «Астери-Мед».

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

Экстремальные условия военной службы у военнослужащих с низким уровнем здоровья вызывают развитие стресс-реакции, для которой характерны: активация гипофизарно-надпочечниковой системы с повышением уровня стресс-гормона кортизола и снижением АКТГ, повышение уровня тревожности, нарастание симпатической активности и нарушение механизмов иммунной защиты.

Стресс-индуцированная иммуносупрессия является фактором риска развития пиодермии, способствует тяжелому клиническому течению воспалительного процесса и является показанием для проведения иммунопрофилактики и иммунотерапии.

Особенностью стресс-индуцированных пиодермий является цитокин-опосредованная дисрегуляция иммунокомпетентных клеток, обусловленная одновременным повышением ТЫ и ТЬ2 цитокинов и торможением иммунного ответа любого типа.

Включение отечественного иммуномодулирующего препарата Стемокин в комплекс лечения больных пиодермиями, повышает эффективность терапии, способствует быстрому разрешению кожного процесса, позволяет стабилизировать нейрогуморальные и психофизиологические процессы и восстанавливает трудоспособность у военнослужащих.

Апробация диссертации

Материалы исследования доложены и обсуждены на V научно-практической конференции «Терапия социально значимых заболеваний в дерматовенерологии. Новые лекарственные препараты и средства в дерматологии и косметологии» (Москва, 2005); плановых конференциях кафедры дерматовенерологии ГИУВ МО РФ (Москва, 2007-2009); II Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петенрбург, 2007); научно-исторической конференции «Роль Московской гошпитали в становлении и развитии отечественного государственного больничного дела, медицинского образования и науки» (Москва, 2007); XXVI научно-практической конференции «Рахмановские чтения. Современная неинвазивная диагностика и аппаратная терапия в дерматовенерологии» (Москва, 2009); всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы оказания специализированной медицинской помощи в условиях стационара и применение стационарозамещающих технологий» (Москва, 2009); Московском научном обществе дерматовенерологов им. А.И. Поспелова (Москва, 2010).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 26 научных работ, из них 15 - в журналах, рекомендованных ВАК.

Объем и структура диссертации

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Пиодермия: патогенез, клиника, лечение и профилактика у военнослужащих"

ВЫВОДЫ

1. Антропометрические, физиометрические, гемодинамические параметры и уровень здоровья поступивших на службу военнослужащих соответствуют общепринятым возрастным нормам физического развития. У 46,6% юношей соматическое здоровье соответствует высокому уровню, у 53,3% - низкому: из них 27% обладает «неудовлетворительным» уровнем здоровья и 26,3% относятся к группе «риска».

2. Расстройства психоэмоциональной сферы в виде различных тревожно-фобических и астенических нарушений отмечены у 67,8% военнослужащих. Признаки депрессии по шкале Зунга выявлены у 27,8%; по шкале Бека у 53,8%; по шкале Спилбергера: повышение реактивной тревожности у 49,2%, личностной у 24,5% юношей. Психоэмоциональное напряжение сопровождается нарастанием симпатической активности (у 43,8%) и изменением гормональных маркеров стресса: повышением уровня кортизола и снижением АКТГ. Выраженность выявленных психоэмоциональных и гормональных нарушений была в 1,2-1,5 раза выше у военнослужащих с низким уровнем соматического здоровья.

3. Низкий адаптационный потенциал имеют 45,3% военнослужащих: у 30,5% - неудовлетворительная адаптация, у 14,8% — срыв. Реакции, свидетельствующие о нарушении процесса адаптации, выявлены у 52,5% военнослужащих: реакция повышенной активации - у 27%, стресса - у 22% и переактивации - у 3,5%. Установлено, что степень адаптации зависит от уровня соматического здоровья. Низкий уровень здоровья препятствует нормальной адаптации: реакция стресса отмечена у 42,6%, переактивации у 10,5%, срыв адаптации у 37% военнослужащих. При высоком уровне здоровья реакция стресса выявлена у 12,5%, а реакции переактивации и срыва адаптации не отмечено.

4. Установлено, что личностные характеристики индивидуума значительно влияют на степень адаптации. Низкий уровень личностной тревожности способствует успешной адаптации: реакция спокойной активации оъмечена в 32,7% и тренировки в 39,3% случаев. При высокой личностной тревожности преобладают негативные реакции: стресс - у 41,7 % и переактивация у 7,8% военнослужащих.

5. Психоэмоциональный стресс у военнослужащих с низким уровнем здоровья приводит к поляризации иммунного ответа в направлении ТЫ и снижению специфичности клеточных иммунных реакций. Уровень 1Ь-2 и №N-7 снижен в 1,5 и 1,4 раза, на фоне повышения уровня 1Ь-4 в 1,6 раза. Дисбаланс цитокинов способствует депрессии Т-клеточного и активации гуморального звена, что проявляется снижением лимфоцитов с маркерами СБЗ+, СБ4+, СБ 16+ и НЬА-БК+, иммунорегуляторного индекса (в 1,3 раза) и повышением количества лимфоцитов с готовностью к апоптозу (СБ95+). Содержание В-клеток (СБ 19+) и сывороточных ^М и ^С повышено. У военнослужащих с высоким уровнем здоровья показатели иммунного статуса не отличаются от данных контрольной группы.

6. Установлено, что у военнослужащих с высоким уровнем здоровья достоверно (в 3,4- 4,5 раза, р < 0,05) чаще встречаются поверхностные формы пиодермии. Течение пиодермии характеризуется снижением функциональной активности фагоцитирующих клеток: фагоцитарный показатель нейтрофилов снижен на 20,63%, моноцитов - на 15,97%, ИС нейтрофилов - на 21,43%, интегральный фагоцитарный индекс - на 25,18%. Активность гуморального звена иммунной системы повышена: увеличено содержание СБ 19+ лимфоцитов и уровень ^М.

7. У военнослужащих с низким уровнем здоровья достоверно (в 1,4 - 4,0 раза, р < 0,05) чаще встречаются глубокие формы пиодермии. Течение пиодермии характеризуется угнетением всех звеньев иммунной системы: фагоцитарного, клеточного и гуморального. Т-клеточный иммунодефицит проявляется снижением содержания лимфоцитов с маркерами СБЗ+, СБ4+, СБ8+ СБ 16+ в 1,2 - 1,3 раза и ИРИ до 1,6. Нарушен баланс между маркерами позитивной и негативной активации: снижено содержание лимфоцитов с маркерами позитивной активации - С025+,СБ71+ и НЬА-ОЯ-антигена, на фоне резкого повышения маркера негативной активации -СБ95+. Угнетение гуморального звена проявляется снижением СБ 191- (в 1,5 раза) и иммуноглобулинов ^О и ^А (в 1,3-1,2 раза).

8. Определено, что направленность иммунного ответа при пиодермии зависит от уровня здоровья. У военнослужащих с высоким уровнем здоровья течение пиодермии характеризуется усилением секреции ТЫ цитокинов (ТЫБ-а, 1Ь-12, 1РЫ-у, 1Ь-2 и др.); в тоже время у военнослужащих с низким уровнем здоровья наблюдается повышение как ТЫ (1Ь-2, ПЧР-а и 1ЕЫ-у), так и ТЪ2 цитокинов (1Ь-4, 1Ь-10), что вызывает одновременное включение ТЫ и ТЬ2 типа ответа и подавляет функциональную активность иммунокомпетентных клеток.

9. Включение иммунокоррегирующего препарата Стемокин в комплексную терапию больных пиодермиями позволяет повысить эффективность лечения в 3,4 раза: клиническое выздоровление достигнуто у 74,4% военнослужащих, длительность лечения сокращена в 1,6 раза. Применение препарата повышает уровень цитокинов - ПчП?-у и 1Ь- 2 и снижает 1Ь-4 и 1Ь-10, что способствует восстановлению соотношения ТЫ и ТИ2 и повышению содержания основных популяций лимфоцитов с маркерами - СБЗ+, СБ4+, СБ 16+ и С025+. Эффективность терапии подтверждается снижением числа рецидивов заболевания до 15,38 % (в 2,4 раза).

Ю.Обоснован дифференцированный подход к проведению профилактического лечения военнослужащих, соответствующий уровню здоровья и характеру иммунных нарушений. Низкий уровень соматического здоровья и поляризация иммунного ответа в сторону ТЬ2 является показанием для проведения иммунопрофилактики. Интраназальное применение Стемокина у военнослужащих с низким уровнем здоровья способствует секреции 1Ь-2 и №N-7, устраняет дисбаланс в системе ТЫ/Т112 цитокинов и повышает иммунологическую реактивность организма. Клиническая эффективность профилактики подтверждается снижением числа случаев заболевания пиодермиями в 3,5 раза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. У военнослужащих срочной службы после прибытия в часть рекомендовано проводить экспресс-оценку уровня соматического здоровья методом количественной оценки по Апанасенко Г.Л., определять адаптационные возможности и уровень тревожности. Эти параметры содержат достаточный объем информации и позволяют судить о наличии или отсутствии иммунодефицитного состояния и прогнозировать вероятность заболевания. Кроме того, методики определения предложенных параметров достаточно просты и экономичны (практически не требуют материальных затрат), что создает возможность в ряде случаев заменять ими сложные и дорогостоящие иммунологические исследования.

2. У военнослужащих с низким уровнем здоровья ввиду высокого риска развития пиодермии показано проведение профилактического лечения иммунокоррегирующим препаратом Стемокин. Препарат рекомендовано применять в лекарственной форме в виде спрея (с дозатором) в течение 5 дней интраназально по одному впрыскиванию в каждый носовой ход.

3. Для лечения пиодермий у военнослужащих с признаками вторичной иммунной недостаточности рекомендовано на фоне базисной антибактериальной терапии, проводить иммунокоррекцию Стемокином. Ежедневное внутримышечное введение 1 мл-0,01% р-р Стемокина в течение 5 дней, значительно сокращает длительность лечения и позволяет избежать рецидивов. При высоком уровне здоровья военнослужащих и адекватном иммунном ответе достаточно применения только антибактериальной терапии.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Кахишвили, Нина Нугзаровна

1. Абайтова Н.Е. Иммунопатологические реакции у больных хронической пиодермией в ходе комплексного лечения с применением иммуномодуляторов: Дис.канд. мед. наук. Курск, 1991. 228 с.

2. Абросимова Ю.С. Клинико-терапевические аспекты дифференцированного применения нейролептиков у больных параноидальной шизофренией с учетом показателей цитокинового дисбаланса и апотоза: Автореф.дис. канд. мед.наук. М., 2009. 17 с.

3. Авдеева В.Б. Межуровневая коррекция цитокиновой регуляции гнойно — воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин при помощи информационно волновой терапии //Вестник гигиены и эидемиологии Дон. 2002. Т.6, №2. с. 204 - 207. .

4. Агаджанян Н. А., Труханов А. И., Шендеров Б. А. Этюды об адаптации и путях сохранения здоровья. М.: «Сирин», 2002. 156 с.

5. Адо А.Д. Патологическая физиология /Под ред. А.Д. Адо и И.Р. Петрова.// М.: Медгиз, 1957. 94 с.

6. Акатов А.К., Зуева B.C., Стафилококки. М.: Медицина, 1985. 256 с.

7. Алексеев В.П., Дебец Г.Ф. Краниометрия. Методика антропологических исследований. М.: Наука, 1964. 129 с.

8. Александровский Ю.А. Психиатрия и психофармакотерапия (избранные лекции и выступления). М: ГЭОТАР МЕД, 2003. 432 с.

9. Анисимов, A.B. Боенко В.М. и др. Введение в профессию (Учебно-методическое пособие для войсковых психологов). М., 1992. 406 с.

10. Апанасенко Г.Л., Попова O.A. Медицинская валеология. Киев, 1998. 247с.

11. Арион В.Я. Тактивин и его иммунобиологические свойства: Автореф. дис.д-ра. мед наук. М., 1990. 46 с.

12. Архангельская Е. И. Пиодермии: патогенез, терапия, профилактика. М.; Медицина, i960. С. 14 28.

13. Аспель Ю.В. Клиническая эффективность циклоферона у больных ВИЧ-инфекцией / Ю. В. Аспель, Г. А. Богоявленский, Н. П. Чижов, А. Л. Коваленко // Руководство для врачей. СПб., 1997. С. 70 73.

14. Атауллаханов Р.И., Катлинский A.B., Холмс Р.Д., и др. Усиление образования антител под влиянием иммуномодулятора "Гепон" // Иммунология. 2002. № 3. С. 58-64.

15. Афанасьева Т.П. Метициллинорезистентные стафилококки // Антибиотики и химиотерапия. 1998. N6. С. 29 31.

16. Ашмарин И.П. Перспективы практического применения и некоторых фундаментальных исследований малых регуляторных пептидов. // Вопр. мед. химии. 1984. т. 30, №. 3. С. 2 4.

17. Бабенко Ю.С., Гниломедова Л.Е., Кукушкина Н.В. Ферментативный лизис стафилококков в зависимости от их видовых и штаммовых особенностей // Антибиотики и химиотерапия. 1990. т. 35, №9. С. 20 22.

18. Бабичева Т.В., Силина JI.B. Иммуномодулятор Гепон для местной терапии герпес-вирусной инфекции // В кн.: Тезисы докладов IX Российского национального конгресса "Человек и лекарство". М., 2002. С. 55

19. Багандов Т.И. Клиническая эффективность лечения больных пиодермией Т-активином и его действие на иммунологические показатели: Дис. канд. мед. наук. М., 1987. 184 с.

20. Баевский Р. М., Береснева А. П., Палеев Р. Н. Оценка адаптационного потенциала системы кровообращения при массовых профилактических обследованиях населения / Р. М. Баевский, А. П. Береснева, Р. Н. Палеев // Экспресс-информация / ВНИИМИ. М., 1987. 65 с

21. Балтабаев M.K. Клинико-иммунологические особенности и терапия больных язвенными формами хронической пиодермии: Автореф. дис. канд.мед.наук. М, 1987. 25 с.

22. Барабанщиков A.B. Воспитание советских воинов в духе войскового товарищества и дружбы. JL, 1955. 115 с.

23. Барабой В.А., Брехман И.И., Голотин В.Г., Кудряшов Ю.Б. Перекисное окисление и стресс. СПб.: Наука, 1992. 148 с.

24. Баранова И.Д., Молотилов В.Ф., Симонова A.B. Сравнительная клинико-иммунологическая эффективность применения иммуномодуляторов в лечении больных фурункулезом // Иммунология. 1998. № 4. С. 63 64.

25. Барбинов В.В. Терапия хронической пиодермии с коррекцией антибиотикочувствительности стафилококка тимогеном: Автореф. дис. канд. мед. наук. Л., 1990. 22 с.

26. Белевитин, А. Б., Шелепов, А. М., Веселов, А. И. Военная медицина: становление, развитие. СПб., 2007. С. 308 316.

27. Белобородов. В.Б.Проблемы антибактериальной терапии хирургических инфекций, вызванных резистентной грамположительной флорой // Инфекции и антимикробная терапия. 2005. № 4. С. 21 26.

28. Белькова Ю.А., Пиодермии в амбулаторной праткике. // Клин. Микробиол и антимикроб, химиотер. 2005. т. 7, № 3. С. 255 270.

29. Беседнова H.H. Регуляция иммунных процессов пептидами природного происхождения // Антибиотики и химитерапия. 1-999. №1. С. 31 35.

30. Бехтерева Н.П., Камбарова Д.К., Поздеев В.К. Устойчивое патологическое состояние при болезнях мозга. М.: Медицина, 1978. 300 с.

31. Блахнина A.B., Кубылинский A.A., Уджуху В.Ю. Опыт применения панавира у больных пиодермией. // Тез. 3 Всеросс. Конгр. Дермат-венерол. Казань, 2009. С. 176.

32. Блинов В.В. Прогнозирование и профилактика дезадаптационных расстройств у военнослужащих, проходящих службу по призыву в средней полосе России: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 2005. 24 с.

33. Бубнова Н. А., Шляпников С. А. Инфекции кожи и подкожной клетчатки. Хирургические инфекции: руководство / Под ред Ерюхина И. А., Гельфанда Б. Р., Шляпникова С. А. СПб., 2003. С. 379 409.

34. Булгакова В. А. научное обоснование и эффективность иммунопрофилактики и иммунотерапии вирусной и бактериальной инфекции у детей с бронхиальной астмой. Автореф.д-ра. мед. наук. М., 2009. 50 с.

35. Бухарин О.В. Биология патогенных кокков / О.В. Бухарин, Б.Я. Усвяцов, О.Л. Карташова. М.: Медицина, 2002. 281 с.

36. Бухарович A.M. Комплексная терапия хронической пиодермии в свете новых данных о патогенетической роли нарушений углеводного обмена, содержания гормонов в сыворотке крови и особенностей микрофлоры: Авореф. дис. д-ра . мед. наук. М., 1983. 53 с.

37. Быстрицкая Т.Ф., Комплексная терапия больных хронической пиодермией детей с применением иммунокорригирующих препаратов: спленина, тактивина и миелопида: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1991. 16 с.

38. Быков, В.Ю. О проведении эксперимента по снижению заболеваемости дерматовенерологического профиля военнослужащих Северо- Кавказского военного округа // Воен-мед. журн. 2006. №2. С. 4-8

39. Васько Ф.В., Устименко Л.И. Основные итоги контрольного обследования и медицинского освидетельствования военнослужащих Северного флота в 20012006 годах // Морской медицинский журнал. 2008. №3/4. С. 4 6.

40. Ващенко Е.В. клиническая значимость оценки функционаольной активности лейкоцитов у больных хронической рецидивирующей пиодермией: Дисс.канд. мед. наук. М., 2008. 110 с.

41. Вейн A.M., Вознесенская Т.Г., Воробьева О.В. и др. Вегетативные расстройства: клиника, лечение, диагностика. М.: Медицинское информационное агентство. 1998. 752 с.

42. Винницкий Л. И., Бунатян К. А., Пинегин Б. В. и др. Отечественный иммуномодулятор нового поколения ликопид в комплексном лечении и профилактике инфекционных осложнений в хирургической практике // Вестн. РАМН. 1997. №11. с. 46-48.

43. Витковский Ю.А., Солпов A.B., Шенкман Б.З., Кузник Б.И. Влияние интерлейкинов -lß, -2, -10 и -16 на взаимодействие лимфоцитарно -тромбоцитарных агрегатов с экстрацеллюлярным матриксом // Иммунология. 2006. №3. С. 141 143.

44. Водопьянова Н.Е. Психодиагностика стресса. СПб.: Питер, 2009. 568 с.

45. Волкова E.H., Морозов С.Г., Ильин Л.А., Ланге Д.А. Особенности цитокинспецифического аутоиммунитета при пиодермиях // Рос. Жури. кож. и вен. болезней. 2010. № 5. С.12-16

46. Волкова E.H. Оптимизация лечения больных пиодермитами с учетом роли иммунной системы в патогенезе заболевания (Клинико-иммунологическое и экспериментальное исследование): Автореф. дис.д-ра мед. наук. 2004. 48 с.

47. Воробьев A.A. Иммуномодуляторы: принципы классификации и стратегии применения в медицине // Вести. РАМН. 2002. №4. с. 3-6

48. Вязницкий П. О., Дьяконов М.М., Ендальцев Б.В. и др. Адаптация молодого воина к условиям воинской службы и профилактика дезадаптационных расстройств//Воен.-мед.журн. 1998. №10. С.48 52.

49. Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В., Москвина С.Н. и др. Итоги науки и техники // Сер. иммунол. 1988. № 26. С.163 167.

50. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С., Шихлярова А.И. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Екатеринбург, РИА Филантроп, 2002. 196 с.

51. Гвоздева И.Н. Комбинированное лечение хронической пиодермии с применением иммуномодулятора рузама и лазерного облучения крови (клинико-иммунол. исследования): Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 1988. С. 18-20.

52. Главинская Т.А. К проблеме терапии глубокой пиодермии // Рос. журн. кож. и венер. болезней. 2000. №5. С. 17 18.

53. Гладько, В.В. Актуальные вопросы гнойничковых болезней кожи в Вооруженных Силах Российской Федерации / В.В. Гладько, Г.Н. Тарасенко // Воен.-мед. журн. 2006. № 9. С. 85 86.

54. Глухенький Б.Т., Делекторский В.В., Федоровская Р.Ф. Гнойничковые заболевания кожи. Киев, 1983. 135 с.

55. Глушко В.В. Куликов В.В. Адаптация военнослужащих по призыву к условиям военной службы // Воен.-мед.журн. 2002. т. 34, № 4. С. 34 37

56. Горностаева Ю. А., Латышева Т. В., Манько К. С. и др. Применение синтетических аналогов эндогенных иммунорегуляторных пептидов в терапии больных хроническим рецидивирующим фурункулезом // Иммунология. 2006. №5. С. 28-33

57. Гринберг Дж. Управление стрессом.7-е изд. СПб.: Питер, 2002. 496 с.

58. Гучев И.А. Современные препараты в лечении инфекций, вызванных океациллинуетойчивыми стафилококками и энтерококками. Режим доступа: http://www.consilium-medi cum.com/ media/infektion/0502/43 .shtml.

59. Губин В.А. В.М. Лыткин. Медицинские и социально-психологические основы адаптации военнослужащих к профессиональной деятельности // Обозрение психиатрии и медицинской психологии. 1993. № 3. С. 34 45.

60. Дамлова Т.А. Инвазивная инфекция, вызываемая стрептококком группы А и синдромом токсического шока // Журн. микробиол. 1999. №3. С. 99 105

61. Демьянов A.B., Котов А.Ю., Симбирцев A.C. Диагностическая ценность исследлвания уровней цитокинов в клинической практике. // Цитокины и воспаление. 2003. т.2, № 3. с 20 35.

62. Дерябин Д.Г., Курлаев П.П. Информативность биологических свойств возбудителя при прогнозировании длительности течения гнойно-воспалительных заболеваний стафилококковой этиологии. // Вест, хирургии им. И.И. Грекова. 1999. т. 158. с.45 48.

63. Джавец Э., Мельник Дж.Л., Эйдельберг Э.А. Руководство по медицинской микробиологии // Пер. с англ., М.: Медицина, 1982. 384 с.

64. Дж. Роуз, Г.Блэкберн, Р.Ф. Гиллум, Р. Дж. Принеас. Эпидемиологические методы изучения сердечно-сосудистых заболеваний. Издание второе. ВОЗ, Женева. 1984. 241 с.

65. Долгих Т.И. Актуальные оппортунистические инфекции: Автореф. дис. .д-рамед. наук. Омск, 2000. 43 с.

66. Дорошевич В.И., Варашкевич Ю.Ю., Брушко Н.В. Общие вопросы гигиены и физиологии военного труда /учебное пособие // Минск, 2003. 76 с.

67. Достовалова О.В. Влияние физиобальнеотерапии на адапационныевозможности организма участников вооруженных конфликтов: Автореф.канд.мед. наук. Томск, 2004. 24 с.

68. Егоров P.C. Расстройства адаптации у военнослужащих срочной службы Оренгург, 2007. 26 с.

69. Егорова Н.Б., Ефремова E.H., Курбатова Е.А. Иммуновак ВП-4 в профилактике острых респираторных заболевании в детских организованных коллективах // Журнал микробиологии эпидемиологии и иммунобиологии. 2010. №6. С.35 -40.

70. Емельянова А.Н Витковский Ю. А. Провоспалительные цитокины, лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия и экспрессия таневого фактора у больных рожистым воспалением // Бюллетень СО РАМН 2009. № 5 (139). С. 117-121.

71. Емузова И.С., Иммуномодулирующие свойства препаратов интерферона в терапии больных пиодермиями: Автореф. дис.канд. мед. наук, 1999. 24 с.

72. Еровиченков A.A., Лиенко А.Б. Особенности современной клиники, диагностики и лечения рожи // Рос. мед. журн. 2002. № 6. С.40 43.

73. Ершов Ф.И., Тазулахова Э.Б. Индукторы интерферона новое поколение иммуномодуляторов // «TERRA MEDICA» 1998. № 2. С. 2 - 7.

74. Жиляева Л. В. Характеристика взаимоотношений возбудителей и иммунокоррекция организма при смешанной инфекции ожоговой травмы в эксперименте: Автореф. дис. канд. мед. наук, СПб., 2002. 22 с.

75. Зайцева С.Ю. Лечение фурункулеза иммуностимулирующими препаратами на основе изучения Т- и B-систем иммунитета: Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 1983. С.13

76. Захарова И .Я., Павлова И.Н. Литические ферменты микроорганизмов. Киев: Наукова думка, 1985. 285 с.

77. Зима А.П. Система цитокинов и их рецепторов при хронических вирусных инфекциях: молекулярные механизмы дизрегуляции: Автореф дис. д-ра мед. наук. Томск, 2008. 43 с.

78. Земсков, A.M. Комбинированная иммунокоррекция / A.M. Земсков, A.B. Караулов, В.М. Земсков. М.: Наука, 1994. 260 с.

79. Зимина Л.П. Линкомицин и фузидин в терапии хронической пиодермии (клинико-иммунол. и электронно-микроскопическое исслед.): Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1977. С. 18.

80. Злобина Ж.М., Маркова Т.П., Коломийцев А.Н. Динамика иммунологических показателей при проведении иммунокоррекции миелопидом у больных лимфогранулематозом // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 1999. № 7. С. 3 6.

81. Зотиков Е.А. Антигенные системы человека и гомеостаз. М.: Наука, 1982. 236 с.

82. Зубков М.Н. Бактериальные инфекции кожи и подлежащих тканей: выбор антибиотикотерапии // Consilium medicum. 2001. т. 3, №4. С. 46 53.

83. Зурочка В.А. зучение влияния иммуномодулятора «Бестим» на активность иммунокомпетенных клеток in vitro и течение экспериментальной стафилококковой инфекции: Авореф.канд. мед. наук. Челябинск, 2006. 24 с.

84. Иванов О.Л. Кожные и венерические болезни. М.: Медицина, 1997. С. 197 -200.

85. Ивандеева О.И. Особенности репродуктивного здоровья и микроценоза влагалища при метаболическом синдроме. Пути коррекции: Автореф. дис.канд. мед. наук. Самара, 2009. 25 с.

86. Казначеев В. П. Современные аспекты адаптации. Новосибирск: Наука, 1980. 192 с.

87. Каламкарян А. А., Бухарович А. М. Хроническая стафилококковая инфекция кожи. Киев: «Здоровья», 1990. 136 с.

88. Калинина Н.М. и др. Нарушение иммунитета при рецидивирующем фурункулезе // Цитокины и воспаление. 2003. № 1. С. 23 27.

89. Караулов A.B. Иммунобиологические основы выживания человечества в современном мире // Устойчивое развитие. Наука и Практика 2003. №3. С. 53 Спец. выпуск: "V Общенациональный экологический форум России", Дубна.

90. Караяни А.Г., Сыромятников И. В. Прикладная военная психология, (экстремальный ситуации): СПб., 2006. 480 с.

91. Карсонова М.И., Тельнюк Я.И., Сетдикова Н.Х., Изучение некоторых особенностей иммунного статуса при хроническом фурункулезе // Иммунопат. иммунол. и аллергол. 2002. №3. 67-71.

92. Катханов A.M. Стафилококковые заболевания кожи у работников сельского хозяйства (особенности эпидемиологии, клиники, показателей иммунитета) и их профилактика // Дисс. д-ра.мед. наук, М., 1987. 253 с.

93. Кетлинский С.А, Калинина НМ. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета / Иммунология. 1995. № 3. С. 30-44

94. Кэттайл В.М., Аркин P.A. Патофизиология эндокринной системы. (Перевод с англ., под ред. Ю.В. Наточина). М.: "Бином", 2001. 335 с.

95. Киричук В.Ф., Носов А.Л., Коршевер Н.Г. Исследование подготовки военных врачей // Социологические исследования. 1996. № 9. С. 33 37.

96. Кладова О.В., Харламова Ф.С., Щербакова A.A., и др. Первый опыт интраназального применения Гепона у детей с респираторными заболеваниями // Педиатрия. 2002. № 2. С. 86 88.

97. Клуша В.Е. Пептиды регуляторы функций мозга, Рига: Зинатне, 1984. 179 с.

98. Ковальчук Л.В., Хорева М.В., Варидова A.C. Врождённые компоненты иммунитета: То11-подобные рецепторы в норме и при патологии // ЖМЭИ. 2005. №4. С. 96-104.

99. Ковальчук Л.В., Павлюк A.C. CD4+, CD25+ иммунорегуляторные супрессорные Т-лимфоциты человека ex in vivo и in vitro в норме и при патологии // Журн. микробиол. 2002. №5. с. 40-45.

100. Козлов В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов // Цитокины и воспаление. 2002. №11. С. 5 8.

101. Конопля А.И., Шатохин М.Н., Серегин С.П., Шестаков С.Г., Новиков A.B. Использование полиоксидония в комплексном лечении хронического простатита // Иммунология. 2002. т. 23, №6, С. 382 385.

102. Корнев В.А., Медведева O.A., Панкрушева Т.А. Многокомпонентные мази для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи // Юбил. сб. науч. тр., посвященный 70-летию обл. кож.-венерол. диспансера г. Курска. 1998. с. 71 -72.

103. Корнева Е.А. Продукция и эффекты действия интерлейкина 1, экспрессия гена интерлейкина - 2 и модулирующее действие дефенсинов при стрессе / Е.А.Корнева, Т.Б.Казакова, Е.Г.Рыбакина, В.Н. Кокряков // Иммунология. 1998. № 6. С. 18.

104. Корнелюк В.А, Клемпарская H.H., Шальнова Г.А. и др. «Использование иммунологических методов для оценки состояния и прогнозирования здоровья человека» Проблемы оценки функциональных возможностей человека и прогнозирование здоровья. М., 1985. С. 227.

105. Короткий Н.Г., Емузова И.С. Состояние естественной цитотоксичности у больных с различными клиническими пиодермиями // Тез. докл. Междунар. симп. «Новое в патогенезе хронических заболеваний кожи и слизистых оболочек». М., 1998. С. 51-52

106. Костоломова Е.Г. Сопряженность иммунофизиологических реакций макрорганизма и изолированных иммунокомпетенных клеток при различных режимах криовоздействия: Автореф.канд. биол. наук. Тюмень. 2006. 18 с.

107. Коршевер H. Г., Адаптация и военно-профессиональная подготовка // Воен. мед. журн. 1997. т. 318, №4. С.51 53.

108. Кошелев Н.Ф. Современная гигиена и ее место в медицине / Общая и военная гигиена // под ред. Н.Ф. Кошелева. Д.: ВМедА, 1978. С. 5 15.

109. Крыжановский Г.Н. Дизрегуляционная патология / Г.Н.Крыжановский // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 2002. № 3. С. 2 19.

110. Кузнецов В. П. Интерфероны в каскаде цитокинов: исторические и современные аспекты // Антибиотики и химиотерапия. 1998. т. 43, № 5. С. 28 40.

111. Кукало С. В. Клинико-иммунологическая характеристика пиодермии вусловиях иммуномодуолирующей терапии: Автор.канд. мед. наук. М.,2010. 24 с.

112. Кулагин В.И., Хамаганова И.В., Войнич З.В. и др. Мазь "Бактробан" в лечении пиодермии у детей // Рос. журн. кож. и венерич. Болезней. 1998. №3. С. 31-32.

113. Куликов В.В. Адаптационные реакции у призывников и военнослужащих срочной службы (Клинико-психологический анализ): Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1989. 29 С.

114. Курбонбекова П.К. Распространенность, особенности этиологии, патогенеза, клиники, течения и терапии пиодермий у жителей, проживающих вусловиях высокогорья, среднегорья и долины: Автореф. дис.канд. мед. наук.1. Ташкент, 2006. 22 с.

115. Лаврентьева H.H. Состояние функции моноцитов и некоторые показатели клеточного иммунитета у больных рожей // Автореф. дис. канд. мед. наук. Челябинск, 1990. 21 с.

116. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К., Сибиряк C.B. и др. Рациональное применение иммуностимуляторов / Метод, рекомендации. Уфа, 1991. 22 с.

117. Лактионова Л. В. Клинико-иммунологическая оценка эффективности терапии полиоксидонием у больных хроническим бронхитом и хроническим рецидивирующим фурункулезом: Дис. . канд. мед. наук. М., 1998. 177 с.

118. Латышева Т. В., Сетдикова H. X. Эффективность полиоксидония при некоторых формах первичных иммунодефицитов (ОВИН) и при вторичных иммунодефицитных состояниях // Аллергия, астма и клин, иммунол. 2000. № 1. с. 41 -43.

119. Лебедев В.И. Экстремальная психология. М.: Юнити, 2001. 432 с.

120. Леви В.Г. Лечение пиодермий подкожными инъекциями стафилококкового анатоксина// Вестн. дермат. и венерол. 1941. № 2. С. 11-12.

121. Левкович М.А. Иммунопатогенетические механизмы угрозы прерывания беременности: Автореф. дисс.д-ра. мед. наук. Ростов-на Дону. 2009. 51 с.

122. Лезвинская Е.М., Чименгиров Р.Х., Сухова Т.Е. К проблеме патогенеза и терапии гангренозных пиодермий // Рос журн кож. и вен. бол. 1998. № 2. С.41-43.

123. Леонтьев А.Н. // Проблемы развития психики. М.: МГУ, 1981. С. 368 -378.

124. Лесницкий А.И. Стафилококковые заболевания кожи (состояние различных звеньев иммунитета и комплексная дифференцированная терапия): Автореф. дис. д-ра мед. наук, М., 1986. С. 32.

125. Литвинцев C.B., Шамрея В.К. // Военная психиатрия. ВМедА, СПб.: ЭЛБИ, 2001. 236 с.

126. Луков Г.Д. Психология (очерки по вопросам обучения и воспитания советских воинов). М.: Воениздат, 1960. 256 с.

127. Ляшенко A.A., Уваров В.Ю. К вопросу о систематизации цитокинов. // Успехи соврем, биол. 2001. т. 121, № 6. С. 589 603.

128. Маклаклв А.Г. Военная психология. СПб.: Питер, 2004. 464 с.

129. Манько В.М., Петров .В., Хаитов P.M. Иммуномодуляция:история, тенденции развития, современное состояние и перспективы // Иммунология. 2002. т. 23(3). С.132-137.

130. Масюкова С.А., Гладько В.В., Устинов М.В. с соавт. Бактериальные инфекции кожи и их значение в клинической практике дерматолога // Consilium Medicum. 2004. 6 (3). С. 180-185

131. Масюкова С.А., Егорова Н.Б., Сорокина Е.В, Курбатова Е.А. Терапевтическая бактериальная вакцина Иммуновак® в комплексном лечении пациентов с хронической пиодермией // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2010. N 4. С. 31 37.

132. Масюкова С.А. Хроническая пиодермия: патогенетическое значение структурно-функциональных изменений иммунокомпетентных клеток, иммунного статуса и новые методы корригирующей терапии: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1993. 31 с.

133. Машкиллейсон JI.H., Шапошников O.K. Пиодермия // БМЭ 3-е изд. М., 1992. т. 19. с. 225-229

134. Меерсон Ф.З. Адаптационная медицина: Механизмы и защитные эффекты адаптации. М.: СПИпгер. союз, 1993. 331с.

135. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. М.: Медицина, 1987. 163 с.

136. Минскер С.М., Храйц А.И. Лечение фурункулеза и гидраденитов стафилоанатоксином // Сб. трудов ЦКВИ. 1941. № 8. С. 59.

137. Миняйлов Н. А. Гнойная инфекция мягких тканей у военнослужащих: особенности заболеваемости и оказания хирургической помощи на догоспитальном этапе//. Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 2009. 28 с.

138. Михайлова A.A. Регуляторы пептиды костного мозга -иммуномодуляторы нового поколения // Аллергология и иммунология. 2001. т.2, №1. С. 46-52.

139. Москалец О.В., Палеев Ф.Н., Котова A.A. и др. Патогенез синдрома вторичной иммунной недостаточности и подходы к его лечению // Клин. Медицина. 2002. №11. С. 18 23.

140. Морозов В.Г. Механизмы действия цитомединов в патологии // Пептидные биорегуляторы цитомедины. СПб.: 1992. 105 с.

141. Мосягин И.Г. Психофизиологические закономерности адаптации военно-морских специалистов: Автореф. дис. .д-ра мед. наук. Архангельск., 2007. 40 с.

142. Муляр А.Г., Гасанов М.Т., Дунаева М.Т. и соавт. Перспективы применения иммуномодулятора Галавит при сердечно-сосудистых заболеваниях. // Галавит: клиническое использование и механизмы действия, М., Внешторгиздат, 2002. С. 16 22.

143. Мутаев A.A., Кузнецова О.В., Богданов Ю.В., с соавт. Цитокинотерапия рецидивирующего фурункулеза //TERRA MEDICA. 2004 №3. С. 27 29.

144. Нагоев Б.С., Абидов М.Т. Клинико-лабораторная характеристика сибирской язвы и эффективность галавита в комплексной терапии // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2000. №5. С.69 70.

145. Неруш О.Г. Иммунный статус у больных стрептостафилодермиями // Дерматовенерология, косметология, сексопатология. 2000. №1. С. 37-41.

146. Новиков B.C. Типологические закономерности защитных реакций в условиях хроно-физиологического напряжения // Физиол. человека. 1991. т. 17, № 3. С. 133 136.

147. Ноздрачев А.Д., Марьянович А.Т., Поляков Е.Л., Сибаров Д.А., Хавинсон В.Х. Нобелевские премии по физиологии или медицине за 100 лет. СПб.: Гуманистика, 2002. 688 с.

148. Нурмагамбетова, С. А. Клинические формы расстройств адаптации у военнослужащих срочной службы и факторы, влияющие на их возникновение. // Социальная и клиническая психиатрия. 2003. т. 13, №1. С.46 50

149. Останин A.A., Леплина О.Ю., Тихонова М.А., с соавт. Цитокин-опосредованные механизмы развития системной иммуносупресии у больных с гнойно-хирургической патологией // Цитокины и воспаление. 2002. № 1. с.38-48

150. Падарян Г.Н. Эффективный метод лечения больных хронической пиодермией рифампицином и доксициклином в комбинации с левамизолом (клинико-электронномикроскопическое исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1982. с. 21.

151. Патютко М. Ю. Клинико-иммунологическая оценка применения нового иммуномодулятора «полиоксидоний» в комплексной терапии гнойно-септических осложнений у хирургических больных: Автреф. дис. канд. мед. наук. М. 1996. 23 с.

152. Петров М.В. Здоровье молодежи призивного возроста и обоснование системы мер по его улучшению (на римере кировской облости): Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 2007. 20 с.

153. Петров Р.В. Оценка иммунологического статуса человека при массовых обследованиях. Методические рекомендации для научных работников и врачей практического здравоохранения / Р.В. Петров, P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин и др. //Иммунология. 1992. №6. С. 51-62.

154. Петрова И.В., Кубанова A.A. Принципы иммунокоррекции в дерматологии // Вестн. дерматологии и венерологии. 1990. №11. с. 20 22.

155. Перунин П.Ф., Воронцов В.М. Микротравмы и другие патогенетические факторы-причины развития пиодермитов у работников сельского хозяйства / в кн. Дерматология и венерология Вып. 12. // Киев, 1977. С.27 28.

156. Пинегин Б.В., Юдина Т.И., Карсонова М.И., Общие вопросы иммунитета, иммунодиагностики и иммунотерапии на модели хирургических инфекций // Сб. трудов РААКИ. 1998. С. 160 188.

157. Пипкин Я.С. Федотов В.П., Логунов В.П. и др. Иммуноглобулины сыворотки крови у больных дер- матомикозами, пиодермией и микробной экземой // Вестн.дерматол и венерол. 1980. № 1. с.42 46.

158. Плотников В.В. Оценка психовегетативных показателей у студентов в условиях экзаменационного стресса // Гигиена труда. 1983. №5. С. 48 50.

159. Поли щук Ю.И. О так называемых непатологических суицидоопасных ситуационных реакциях // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М.Бехтерева. 1993. № 3. С. 156 158.

160. Половов С.Ф. Состояние здоровья молодых военнослужащих в процессе адаптации к условиям службы на лальнемм востоке.// Автореф. дис. канд. мед. наук. Владивисток, 2007. С. 9.

161. Потапнев М. П. Апоптоз клеток иммунной системы и его регуляция цитокинами // Иммунология. 2002. т.23, № 4. С. 237 243.

162. Потекаев H.H. Универсальная наружная терапия осложненных и комбинированных дерматозов // Клиническая дерматология и венерология. 2003. №2. С. 39-45.

163. Разинкин С. М., Кленков Р. Р., Котенко Н. В. Диагностика профессионального здоровья // Новые медицинские технологии. Новое медицинское оборудование. 2010. № 7. С. 13-19.

164. Ратникова Jl.И. Эффективность бемитила при рецидивирующей роже // Клинич. Медицина. 1991. №7. С. 89 91.

165. Ратников Л.И., Жамбурчинова А.Н., Лаврентьева H.H. Современная клинико-эпидемиологическая характеристика рожи // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2007. № 2. С. 16 21.

166. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. // М., «Медиа Сфера», 2002. 312 с.

167. Редькин Ю.В., Дронь Е.В. Иммунный и цитокиновый статус хроническим вирусным гепатитом использовании противовирусного и иммуномодулятора Галавит / /Цитокины и воспаление. 2007. т.6, № 1. С 40 — 46.

168. Родионов А.Н., Хавинсон В.Х., Барбинов В.В. Иммуномодулирующие эффекты тимогена у больных хронической пиодермией // Журн. дерматовенерологии и косметологии. 1994. №1. С. 12—17.

169. Роит А., Бростофф Д., Мейл Д. Иммунология / Пер. с англ., М.: Наука, 2000. С. 491.

170. Ромоданов А.П., I-Сопьев О.В., Педаченко Е.Г. Патогенетическое обоснование периодов травматической болезни головного мозга // Вопросы нейрохирургии. 1990. № 6. С. 10 15.

171. Руженков В.А., Боева А.В, Лобов Г.А. Клиническая характеристика психических расстройств у юношей призывного возраста с аутоагрессивным поведением // Российский психиатрический журнал. 2007. N 3. С. 10 15.

172. Рыжак Г.А. Безопасность пептидных биорегуляторов природного происхождения. СПб.: ООО «ФирмаКоста», 2002. С. 38.

173. Рябчиков О.П., Абидов М.Т., Хохлов А.П., Калюжин О.В. Экспериментальное изучение иммуномодулирующей активности галавита // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 1999. №2. С.40-41.

174. Савицкая JI. H. Клинико-иммунологические особенности патогенеза, течения, терапии фурункулеза в Казахстане (клинико-экспериментальное исследование): Дис. д-ра мед. наук. Семипалатинск, 1987. 248 с.

175. Сапов И. А., Новиков В. С. Неспецифические механизмы адаптации человека. Л.: Наука, 1984. 146 с.

176. Северцов А. С Теория эволюции. М.: Гуманитар, изд. центр ВЛАДОС,2005. 380 с.

177. Селье Г. От мечты к открытию: Как стать учёным? // Пер. с англ. М.: Прогресс, 1987. 368 с.

178. Семенов Б.Ф., Егорова Н.Б., Семенова И.Б., Курбатова Е.А. Терапевтические вакцины // Российские медицинские вести. 2000. т.5, №3. С. 26 32.

179. Семенцов В.К., Ханкевич Ю.Р., Чеснокова В.Н., Марчуняк C.B., Мосягин И. Г. Закономерности психофизиологической адаптации к военно-профессиональной деятельности военнослужащих Северного флота // Военно-медицинский журнал. 2010. N 3. С.47 52.

180. Серебрянский Ю.Е., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Проблемы цитокинотерапии инфекционных заболеваний. М., 2000. 106 с.

181. Сетдикова Н.Х. Иммуномодуляторы в комплексной терапиииммунокомпрометированных больных: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М.,2002. 43 с.

182. Сидоров П.И., Соловьев А.Г., Новикова И.А. / Под редакцией академика РАМН П.И.Сидорова. // Психосоматическая медицина. М.: МЕД пресс-информ,2006. 568 с.

183. Симбирцев A.C. Толл-белки: специфические рецепторы неспецифического иммунитета//Иммунология. 2005. №6. С. 368 373

184. Симбирцев А.С. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. 2004. т.З, №2. С. 16-21.

185. Скорик И.А., Павлова Е.Б. Результаты исследования состояния здоровья юношей при первичной постановке на воинский учет // Сб. науч. тр. «Наше призвание педиатрия». Челябинск. 2006. С. 28 - 32.

186. Скрипкин Ю. К., Мордовцев В. Н. «Кожные и венерические болезни» / руководство для врачей. М.: Медицина. 1999. С. 153 161.

187. Сорокина Е. В. Бактериальные вакцины в терапии хронической пиодермии: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 2006. 25 с.

188. Сотникова Н.Ю. Иммунологическая загадка беременности / Н.Ю. Сотникова, Ю.С. Анциферова, А.В. Кудряшова, JI.B. Посисеева, И.А. Панова, А.И. Малышкина, И.Н. Фетисова. Иваново, МИК, 2005. С. 130 132.

189. Старцева С.В. Оптимизация лечения глубокой пиодермии за счет комбинированной иммуно-метаболической терапии: Автореф. канд. мед. наук. М., 2009. С. 18.

190. Старченко А.А. Адаптационные реакции иммунной системы организма и иммунотерапия в нейрохирургической реаниматологии: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. СПб., 1994. 50 с.

191. Степаненко Р. Н., Рязанов Н. К., Молдокулов О. А., Власенко Р. Я. Миелопид: иммунокорригирующая активность при переломах лицевых костей и травматическом остеомиелите // Иммунология. 1991. № 1. С. 44 47.

192. Судаков K.B. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу. М.: Горизонт, 1998. 267 с.

193. Суховей Ю.Г. Функциональное состояние иммунной системы при воспалительных заболеваниях: Авторнф. дис. д-ра. мед. наук. Новосибирск, 1998. 47 с.

194. Таланкин А. А. Военная психология и вопросы военно-политического воспитания в РККА. М.: 1929. 105 С.

195. Тарабрина Н. В., Агарков В.А., Быховец Ю.В. и др. Практикум по психологии посттравматического стресса. СПб.: 2001. 272 с.

196. Тарас А.Е. Современная военная психология: Хрестоматия. Минск, 2003. 255 с.

197. Тарасенко Г.Н. Изучение актопротектора бемитила в качестве средства активации иммунитета и регенеративных процессов в коже у больных пиодермиями (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. .канд. мед. наук. СПб., 1998. С. 19.

198. Тимошин Г.Г., Федоров С.М., Гвоздева И.Н. Бактробан в терапии больных пиодермией // Вести. Дерматол. и венерол. 1997. №3. С. 67

199. Тиц.Н. Энциклопедия клинических лабораторных тестов. М., 1997. с.76 -79.

200. Тотолян A.A. Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы. СПб.: Наука, 2001.390 с.

201. Тутельян A.B., Новиков В.А., Акимкин В.Г., Степанов О.Г., Корнилов А.Б., Огарков П.И., Белов А.Б. Профилактика стрептококковых инфекций в воинских коллективах // Военно-медицинский журнал. 2010. N 2. С. 19 22.

202. Уджуху В.Ю., Емузова И.С. Динамика основных показателей клеточного и гуморального иммунитета у больных пиодермией в процессе монотерапиивифероном // Сб. тез. науч. Практ конф. «Актуальные вопросы дерматологии и венерологии». М., 1997, с. 148-149.

203. Умрюхин Е.А., Быкова Е.В., Климина Н.В. Вегетативный тонус и энергозатраты у студентов в процессе результативной учебной деятельности // Вестник Российской АМН. 1999. № 6. С. 47 51.

204. Ухтерова Н. Д. Иммунологические и иммуногенетические факторы развития хронической обструктивной болезни легких в условиях естественного дефицита цинка: Автореф. дисс.канд. мед. наук. Саранск, 2009. 26 с.

205. Ухтомский A.A. Доминанта. СПб.: Питер, 2002. 448 с.

206. Федоров С.М., Селисский Г.Д., Кулагин В.И. Вклад русских исследователей в учение о пиодермитах // Вестн. дермат. и венерол. 1995. № 6. С. 54-56.

207. Федоровская Р. Ф., Бухарович А. М., Патратий В. К. Гнойничковые заболевания кожи. М.: Знание, 1989. 243 с.

208. Фомина И.П. Современные макролиды, особенности действия, значение в лечении бактериальных инфекций // Антибиотики и химиотерапия. 1995. №9 (40). С. 47 56.

209. Фомичева Е.Е., Шанин С.Н.,Рыбакина Е.Г. Нарушение взаимодействия гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной и иммунн ой систем как один из механизмов развития синдрома хронической усталости // Нейроиммунология. 2008. т. 6, № 1-2. С. 7.

210. Фрейдлин JI.C. Интерлейкин 12 ключевой цитокин иммунорегуляции // Иммунология. 1999. № 4. С. 10.

211. Фрейдлин И.С. Методы изучения фагоцитирующих клеток при оценке иммунного статуса человека / Учеб. Пособие // Под ред. И.С. Фрейдлин JL: 1986.37 с.

212. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты / Руководство для врачей. СПб.: 1998. 113 с.

213. Фурудуй Ф.И. Механизмы развития стресса. Кишинев. 1987. 326 с.

214. Хавинсон В.Х. Иммуномодулирующее действие фактора тимуса в патологии / В.Х. Хавинсон, В.Г. Морозов // Иммунология. 1981. №5. С.28 36.

215. Хаитов P.M. Иммунология: учебник / Р.М.Хаитов // М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. 325 с.

216. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса // Иммунология. 1995. № 4. С. 3 8.

217. Хамаганова И. В. Гнойничковые заболевания кожи // Лечащий врач. 2006. №9. с. 11 -13.

218. Ханин Ю.Л. Краткое руководство к применению шкалы реактивной и личностной тревожности Спилбергера. М.: Медицина. 1976. С. 217 222

219. Хилько В. А., Хлуновский А. Н., Гончаренко О. И., Гизатуллин Ш. X. Функциональная доминанта саногенеза и адаптивные реакции ЦНС // Принципы и механизмы деятельности мозга человека. Л.: 1989. С. 268 269.

220. Хорошилова Н.В., Борисова A.M., Сетдикова Н.Х., Лактионова Л.В. Современные тенденции в иммунокорригирующей терапии // Int. J.on Immunorebilitation. 1998. №8. с. 5.

221. Хорошилова H.B. Рецидивирующие пиодермии: междисциплинарная проблема // Новая аптека. 2009. N 4. С. 12 13.

222. Храмцов М.М. Профиль ИЛ-lß в сыворотке крови больных первичным и рецидивирующим рожистым воспалением // Вестн. Смол. мед. акад. 2000. №4. С. 97 98.

223. Цейтина Г.П. Фрустрирующие факторы в современной социокультурной ситуации // Мат. науч.конф.: Социально-психологические проблемы человека в современной социокультурной ситуации. СПб, 1994. с. 50 51.

224. Чадаев А.П., Нурписов A.M. Иммуномодуляторы Иммуномакс и Гепон в комплексном лечении больных с острой гнойной хирургической инфекцией // Фарматека. 2004. №16 (93). С.89 94.

225. Чермянин C.B. Психофизиологическое обеспечение боевой деятельности военнослужащих в условиях локальных войн. Л.: Наука, 1988. 126 с.

226. Чиж И.М. Направления совершенствования деятельности медицинской службы ВС // Воен.-мед. журн. 2003. № 6. С. 4 14.

227. Чипенс Г.И., Веретенникова Н.И., Вегнер Р.Э. и др. Структурные основы действия пептидных и белковых иммунорегуляторов. Рига, 1990. 322 с.

228. Шамрей В.К., Никитин А.Э., Ганапольский и др. Состояние психического здоровья лиц призывного возраста // Военно-медицинский журнал. 2010. N 6. С. 17 20.

229. Шапошников O.K. Состояние неспецифической резистентности и иммунологической реактивности организма при пиодемиях / О.К.Шапошников, Т.В.Домасева//Воено-мед. журн. 1985. № 12. С.33 36.

230. Шатаева JI.K., Хавинсон В.Х., Ряднова И.Ю. Пептидная саморегуляция живых систем (факты и гипотезы). СПб.: Наука, 2003. 222 с.

231. Шевчук JI.E. Медико-психологическое обеспечение военно-профессиональной деятельности морских пехотинцев: Автореф. дисс. канд. мед. наук. 2001. 24 с.

232. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Микрофлора человека и животных и ее функции, т.1. М.: Изд. ГРАНТЪ. 1998. с. 14-17.

233. Шостак В.И, Актуальные проблемы физиологии военного труда. / Под ред. В.И. Шостака. СПб.: ВМедА, 1992. 239 с.

234. Шубин Л.Л. Комплексная терапия военнослужащих хронической язвенной пиодерией: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1997. 186 с.

235. Шубич М. Г. // Цитология. 1974. № 10. С. 1321 1322

236. Шупляков Б.Я. Некоторые аспекты адаптации веннослужащих при контрастном изменении условий жизнию // Мат. науч. конф. «Эколого-физиологические проблемы адаптации». М., 1994. С. 5 8

237. Щербакова Б.В. Эффективность использования поликомпонентнойвакцины ВП-4 в терапии у часто болеющих детей: Автореф. дисс.канд мед.наук. М., 1999.21 с.

238. Щербатых Ю.В. Связь особенностей личности студентов-медиков с активностью вегетативной нервной системы // Психологический журнал. 2002. №1. С. 118-122.

239. Яковлев В.П., Яковлев С.В. // Фармакокинетическое взаимодействие между фторхинолонами и метилксантинами. Обзор // Антибиотики и химиотерапия. 1999. №.44 (3). С. 35 41.

240. Яковлев С.В., Ухтин С.А. Азитромицин: основные свойства, оптимизация режимов применения на основе фармакокинетических и фармакодинамических параметров // Антибиотики и химиотерапия. 2003, № 48 (2). С. 22 27.

241. Ярилин А.А. Основы иммунологии. / Учебник. Ярилин А.А. // М.: Медицина, 1999. 608 с.

242. Ярилин А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах // Иммунология. 1996. №6. С. 10-23.

243. Ярута Н.Г., Косицкая JI.C. Цитокиновый профиль у больных хроническими пиодермиями различной степени тяжести в динамике лечения. Актуальные проблемы фундаментальных исследований в области биологии и медицины. СПб.: Наука, 2000. 201 с.

244. Abbas A. Cellular and molecular immunology / A.Abbas, A. Lichtman, J.Rober//New York: W.B. Saunder Company. 1991. P. 420.

245. Aggarwal В., Pocsik E. Cytokines: from clone to clinic // Arch. Biochem. Biophys. 1992. v. 292: 335-345.

246. Ader R., Cohen N., Felten D. Psychoneuroimmunology: interactions between the nervous system and the immune system, Lancet 1995. 345: 99-103

247. Aderka D. et al. Lymphokine Cytokinekes. 1992.Vol. 11:153-211

248. Alborn WE, Haskins J, Unal S et al. Gene. 1996. 180: 177-8.

249. Agache P., Amblard P., Moulin G., et al. Roxithromycin in skin and soft tissue infections. J. Antimicrob. Chemother. 1987. 20 (suppl. B): 153-156.

250. Asano T., McWaters A., An T. et al. Liposomal muramyl tripeptid upregulates IL-la, IL-lß, TNF-a, IL-6 and IL-8 gene expression in human monocytes. J Pharmacol Exp. Ther. 1994. 268: 1032-1039.

251. Bals R. Epithelial antimicrobial peptides in host defense against infection. Respir. Res. 2000. 1:141-150.

252. Baggiolini M., Dewald B., Moser B. Human chemokines: an update // Annu. Rev. Immunol. 1997. Vol. 15:675-705.

253. Barton L. L., Friedman A. D. Impetigo: a reassessment of etiology and therapy. Pediatr. Dermatol. 1987. 4:185-188

254. BenBaruch A., Michiel D., Oppenheim J. Signals and receptors involved in recruitment of inflammatory cells // J. Biol. Chem. 1995 .Vol. 270:11703-11706.

255. Bernard P., Plantin P., Roger H. et al. Roxithromycin versus penicillin in he treatment of erysipelas in adults: a comparative study. Br. J. Dermatol. 1992. 127: 155-159.

256. Billiau A. Interferon- in autoimmunity // Cytokine & Growth Factor. 1996. v.7:25- 34.

257. Birkmayer W., Winkler W. Klinik und Therapie der vegetativen Funktionsstörungen. Springer-Verlag, Wien, 1951.

258. Bona C., Bonilla F. Textbook of immunology, second ed., Harwood Acad. Publ. Amsterdam, 1996. 406 p.

259. Bowler P.G., Duerden B.I., Armstrong D.G. Wound Microbiology and Associated Approaches to Wound Management // Clin. Microbiol. Rev. 2001. 14:244-269

260. Britton J. W., Fajardo J. E., Krafte-Jacobs B. Comparison of mupirocin and erythromycin in the treatment of impetigo. J. Paediatr. 1990. 117:827-829

261. Bukowsky M. Comparative study of disintegrated cells influence of Staphylococcus aureus, Escherichia celi and Candida albicans on hunan and mouse immune mechanisms // Bratisl. Lek. Listy. 2001. V.I02 (7):314-317.

262. Carswell E., Old L., Kassel R. et al. An endotoxininduced serum factor that causes necrosis of tumors //Proc. Nat. Acad. Sei. USA. 1975. Vol. 72:3666-3670.

263. Centers for Disease Control and Prevention. Staphylococcus aureus resistant to vancomycin United States, 2003. MMWRMorb. Mortal Wkly Rep. 2002. 51:566-87.

264. Chabaud M. Enhancing effect of IL-1, IL-17, and. TNF-alpha onmacrophage inflammatory protein-3 alpha production in rheumatoid. Arthritis: regulation by sol-able receptors 9006. Th2 cytokines //J.Immunol. 2001. Vol.167, JS°10:6015-6520.

265. Chambers H. F. Pathogenesis of Staphylococcal Infection: A Manner of Expression The Journal of Infectious Disease. 2009. 199:291-293.

266. Chertov O., Yang D., Howard OM, Oppenheim JJ. Leukocyte granule proteins mobilize innate host defenses and adaptive immune responses. Immunol Rev 2000.177:68-78.

267. Chiba M. Staphylococcus aureus in inflammatory bowel disease // Scand. J. Gastroenterol. 2001. Vol.36, №6. p. 615-620.

268. Chipens G.I., Ankans J., Biseniece D. Peptides. Stockholm 1984; 469-472.

269. Dedic G. Mehanizmi odorane vojnika r periodu adaptacije na vojnu sredinu // Vojnosanit Pregl.-2000.V.57, № 4. P.393-401.

270. D'Elia M. A., Henderson J. A., Beveridge, T. J. et. al. The N-Acetylmannosamine Transferase Catalyzes the First Committed Step of Teichoic Acid Assembly in Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus. J. Bacteriol. 2009. 191:4030-4034.

271. Demidovich C. W., Wittier R. R., Ruff M. E et al. Impetigo. Current etiology and comparison of penicillin, erythromycin and cephalexin therapies. Am. J. Dis. Child. 1990. 144:1313-1315

272. Demirzay Z., Ekziolu-Demiralp E., Ergun T., Akolu T. Phagocytosis and oxidative burst by neutrophils in patients with recurrent furunculosis. Brit .J/Dermatol. 1998. Vol. 138, №6. P.1036-1038.

273. Diamond G., Kaiser V., Rhodes J., Russell J. P., and Bevins C. L. Transcriptional regulation of (3-defensin gene expression in tracheal epithelial cells. Infect. Immun. 2000. 68:113-119.

274. Dinarello C. The biological properties of interleukin 1 // Eur. Cytokine Netw. 1994.5:517-526.

275. Dinarello C., Wolff S. The role of interleukin-1 in disease // N. Engl. J. Med. 1993.328:106-115.

276. Dolman C. Pathogenic and antigenic properties of staphylococcus toxin. Can. Publ. Health Journ. 1932. 23:195.

277. Donald R.A., Bailey R.R., Hart D., Livesey J.H., Evans M.J., Mattioli L., et al. The plasma interleukin-6 and stress hormone responses to acute pyelonephritis. J Endocrinol Invest. 1994. 17:263-268.

278. Dube P.H., Revell P.A., Chaplin D.D. et al. A role for IL-la in inducing pathologic inflammation during bacterial infection. Proc Natl Acad Sci USA 2001. 98:19.

279. FernandezBotran R., Chilton P., Ma Y. Soluble cytokine receptors: their roles in immunoregulation, disease and therapy//Adv. Immunol. 1996. 63:269-336.

280. Fhlenbruck Y., Mil van A. Fminosauren als therapic // MTA. 1993. 8 (12): 1216-1219.

281. Jae Seung Kang, Daeho Cho,Young-In Kim et al. Sodium ascorbate (vitamin C) induces apoptosis in melanoma cells via the down-regulation of transferrin receptor dependent iron uptake. Journal of Cellular Physiology. 2005. 204 (1):192—197.

282. Janeway Ch., Travers P. Immunobiology. London.: Current Biology Ltd. 1994. 6:14-18.

283. Juiius M., Maroun C., Haughn L. Distinct roles for CD4 and CD8 as co-receptors in antigen receptor signalling // Immunol. Today. 1993. 14:177-182.

284. Jones D. E., Bevins C. L. Defensin-6 mRNA in human paneth cells: implications for antimicrobial peptides in host defense of the human bowel. FEBS Lett. 1993.315:187-192.

285. Hadden J.H. Immunostimulants // Immunol. Today. 1993; 14: 275-280.

286. Hagman J.H, Garrozzo A.H., Campione E. et al The use of high-dose immunoglobulin in the treatment of pyoderma gangrenosum //J. Dermatol.Treatm. 2001.12(1): 19-22.

287. Hair P. S., Ward M. D., Semmes O. J., Foster T. J., Cunnion K. M. Staphylococcus aureus clumping factor A binds to complement regulator factor I and increases factor I cleavage of C3b. J Infect Dis. 2008. 198:125-133.

288. Harder, J., J. Bartels, E. Christophers, and J.-M. Schroder. Isolation and characterization of human ß-defensin-3, a novel human inducible peptide antibiotic. J. Biol. Chem. 2001. 276:5707-5713.

289. Harder J., Bartels J., Christophers E., Schroder J.M. A peptide antibiotic from human skin. Nature 1997. 387:861.

290. Haynes B.F., Fauci A.S. The differential effect of in vivo hydrocortisone on the kinetics of subpopulations of human peripheral blood thymus-derived lymphocytes. J .cl in. Invest. 1978. 61:703.

291. Hensel H. Grundbegriffe und neuere Aspekte der physiologischen Adaptation. In: Kolloquien des Sonderforschungsbereiches "Adaptation und Rehabilitation", Bd.2. 1974, Marburg. 1-8.

292. Hiramatsu K., Hanaki H., Ino T. et al. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical strain with reduced vancomycin susceptibility. J Antimicrob Chemother. 1997.40: 135-6.

293. Hodge-Dufour J. Inhibition of interferon-y induced interleukin-12 production: a potential mechanism for the anti-inflammatory activities of tumor necrosis factor. Immunology. 1998. 95 (23): 13806-13811.

294. Hogoust K.A.,Chaplin D.D. Interleukin-1 (IL-1) release from monocyte cells stimulated with lipopoly-sacharide // J.Cell Biol. 1990. 111:464-465.

295. Hoover D. M., Chertov O., Lubkowski J. The structure of human ß-defensin-1. J. Biol. Chem. 2001. 276:39021-39026.

296. Galan A. The human blastocyst regulates endometrial epithelial apoptosis in embryonic adhesion / A. Galan, J.E. O'Connor, D. Valbuena et al. // Biol. Reprod. 2000. 63 (2):430-439.

297. Ganz T., Selsted ME., Szklarek D., Harwig SS., et al. Defensins. Natural peptide antibiotics of human neutrophils. // J. Clin. Investig. 1985. 76:1427-1435.

298. Geng Y. Roles of interleukin-12 and gamma interferon in murine Chlamydia pneumoniae infection. Infect Immun. 2000. 68(4):2245-2253.

299. German-Fattal M. Fusafungine: an antimicrobial agent for the local treatment of respiratory tract infections. Clin Drug Invest. 1996. 12 (6): 308-17.

300. Gilbert M. Topical 2% mupirocin versus 2% fusidic acid ointment in the treatment of primary and secondary skin infections. J. Am. Acad. Dermatol. 1989. 20:1083-1087.

301. Goldstein A. L., Thurman G. B., Cohen G. N., Hooper J. A. Thymosin: chemistry, biology and clinical application. In: Biol. Activities of Thymic Hormones. Ed. DW van Bekkeim. Rotterdam. 1975, p. 173.

302. Gusman H., Travis J., Heimerhorst E. J. et al. Salivary histatin 5 is an inhibitor of both host and bacterial enzymes implicated in periodontal disease. Infect. Immun. 2001.69:1402-1408.

303. Gyurko C., Lendenmann U., Troxler R., Oppenheim F. 2000. Candida albicans mutants deficient in respiration are resistant to the small cationic salivary antimicrobial peptide histatin 5. Antimicrob. Agents Chemother. 44:348-354.

304. Katherine A. Radek, Belen Lopez-Garcia, Melanie Hupe et al. The Neuroendocrine Peptide Catestatin Is a Cutaneous Antimicrobial and Induced in the Skin after Injury // Journal of Investigative Dermatology advance online publication. 2008. 10:1038-1045

305. Kayser FH, Bergerbachi B, Beck WD. // J Hosp Infect. 1986; 7 (suppl. A): 19-27.

306. Kerdö I. Ein aus Daten der Blutzirkulation kalkulierter Index zur Beurteilung der vegetativen Tonuslage // Acta neurovegetativa. 1966, Bd.29, №2, S. 250-268.

307. Klink M., Cedzynski M., Swierzko A. St. et al. Involvement of nitric oxide donor compounds in the bactericidal activity of human neutrophils in vitro // J. Med. Microbiol. 2003. 52:303-308.

308. Kondrusik M. et al Tumor necrosis factor alpha and interleukin-lbeta in serum of patienis with tick-home encephalitis // Pol. Merkuriusz. Lele. 2001.V.11, №6. P. 26-28

309. Larrick J. M., Hirata M., Balint R. F., Lee J., Zhong J., Wright S. C. Human CAP 18: a novel antimicrobial lipopolysaccharide-binding protein. Infect. Immun. 1995. 63:1291-1297.

310. Lentino R., Narita M., L.Yu. V. New antimicrobial agents as therapy for resistant gram-positive cocci. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Disease . 2007. 27(1): 3-15.

311. Leonid A. Kitajew-Smyk. PSYCHOLOGIA STRESU. Lodz. OSSOLINEUM, 1989. 375 p.

312. Lo-Wen-Tsung, Wang-Chih-Chien, Chu-mong Ling. A nursery outbreak of taphylococcus aureus pyoderma originating from a nurse with paronychia // Infect. Control. Hosp. Epidemiol. 2002. 23:153-155.

313. Maeurer M.J. Interleulcin-7 or interleukin-15 enhances survival of Mycobacterium tuberculosis-infected mice. Infect Immun. 2000. 68(5):2962-2970.

314. Maes M., Song C., Lin A. et al. The effects of psychological stress on humans: increased production of proinflammatory cytokines and Th 1- like response in stress-induced anxiety//Cytokine. 1998. 10:313-318.

315. Magee D.M. Chlamydia trachomatis pneumonia induces in vivo production of interleukin-1 and-6. Infect Immun. 1992. 64(7):2523-2531.

316. Mancini G., Carbonare A., Henemans j. Immunochemical quantitation of antigens by single radial diffusion. Imunochemistry. 1965. 2:.235.

317. Matthew E.Levison, ShirleyFung. Community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus: Reconsideration of therapeutic options. Current Infectious Disease Reports. 2006. 8(l):23-30.

318. Masamoto Murakami, Takaaki Ohtake et al. Cathelicidin Anti-Microbial Peptide Expression in Sweat, an Innate Defense System for the Skin //Journal of Investigative Dermatology. 2002. 119:1090-1095.

319. Menzies BE, Kenoyer A. Signal transduction and nuclear responses in Staphylococcus aureus-induced expression of human b-defensin 3 in skin keratinocytes. Infect. Immun. 2006. 74:6847-6854.

320. McFadden G., Murphy P.M. Host-related immunomodulators encoded by poxviruses and herpesviruses. Curr.Opin.Microbiol. 2000. 3:371-378.

321. Michel M, Gutmann L. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant enterocci: therapeutic realities and possibilities. Lancet. 1997. 349:1901-1906.

322. Mitchel G.F. Responses to infection with metazoan parasites in mice. Advances in Immunology. 1979, p.433.

323. Mohamed Zaiou, Victor Nizet,'Richard L Gallo. Antimicrobial and Protease Inhibitory Functions of the Human Cathelicidin (hCAP18/LL-37) Prosequence // Journal of Investigative Dermatology. 2003. 120:810-816.

324. Molne L., Verdrengh M., Tarkowski A. Role of neutrophil leukocytes in cutaneous infection caused by Staphylococcus aureus // Infect, and Immun. 2000. 68 (11): 6162-6167.

325. Najjar V.A. Drugs Future. 1987. 12 (2): 147-160.

326. Nauta A.J., Daha M.R., Tijsma O. et al. The membrane attack complex of complement induces caspase activation and apoptosis // Europ. J. of Immun. 2002. 32 (3): 783-792.

327. Nishioka K., Amoscato A., Babcoock Y. et al. Cancer Invest 1984. 2 (1): 39-49.

328. Niklasen M., Williams R.S. Studies peripheral blood T- and B-lymphocytes in acute infections. Infect. Immunol. 1974. 9 (1): 1-7.

329. Nohara N., Akagi M., Kanzaki H. Comparative double blind test of roxithromycin and josamycin on purulent diseases. Chemotherapy Tokyo. 1989. 37: 1518-1519.

330. Ogura Y., Inohara N., Benito A., Chen F. et al. Nod2, a Nodl/Apaf-1 family member that is restricted to monocytes and activates NF-kB. J. Biol. Chem. 2001. 276 (7): 4812-4818.

331. Oppenheim J., Feldman M. Cytokine Referens. London: Academic Press 2000. P. 2015.

332. Park J., Hancockr A. fractionation procedure for studies of the synthesis of cellwall mucopeptide and of other polymers in cells of Staphylococcus aureus. J. Gen. Microbiol. 1960. 22: 158-249.

333. Patel R, Royse MS, Piper KE et al. Diagn Microdiol Infect Dis. 1999. 34: 119-222.

334. Pelton G.H., Price L.H., Heninger G.R. Epinephrine stimulates increased IL-6 blood levels in major depression. Proceedings of the Annual Meeting of the American College ofNeuropsychopharmacology 1995, P. 122.

335. Quayle, A. J., Porter E. M., Nussbaum A. A. et al. Gene expression, immunolocalization, and secretion of human defensin-5 in human female reproductive tract. Am. J. Pathol. 1998. 152:1247-1258.

336. Raybak. M.I. The efficacy and safety of daptomycin: first in a new class of antibiotics for Gram-positive bacteria. Clin Microbiol Infect. 2006. 12 (Sl):24-32.

337. Roos D., Van Bruggen R. Genetic analysis of paitients with chronic granulomatous disease: insights inaclinical situation. Centr. Eur. J. Immunol. 2000. 25 (3): 106-112.

338. Sanford N. Self and Society: Social Change and Individual Development. N. Y., 1988. P. 1854.

339. Schepard J.D., Al'Absi M., Whitsett T.L., Passey R.B., Lovallo W.R. Additive pressor effects of caffeine and stress in male medical students at risk for hypertension //AmJ. Hypertens. 2000. 13:475-481.

340. Schroder M., Harder J. Human beta-defensin-2. Int. J. Biochem. Cell Biol. 1999.31:645-651.

341. Scott M. G., Gold M. R., Hancock E. W. Interaction of cationic peptides with lipoteichoic acid and gram-positive bacteria. Infect. Immun. 1999. 67:6445-6453.

342. Shanson D. C. Clinical relevance of resistance to fusidic acid in Staphylococcus aureus. J. Antimicrob. Chemother. 1990. 25(Suppl. B): 15-21.

343. Shau H. Modulation of natural killer and lymphokine-activated killer cell cytotoxicity by lactoferrin / H. Shau, A. Kim, H. Golub J. Leukocyte // Biol. 1992. 51:343-349.

344. Skov L., BaadsgaardO. Bacterial superan-tigens and inflammatory skin diseases. Clin. Exp. Dermatol. 2000. 25:57-61.

345. Snyder D.S., Unanue E.R. Corticosteroids inhibit murine macrophage la expression and interleukin 1 production. J Immunol. 1982. 129 (5): 1803-1805.

346. Snyder D.S., Beller D.I., Unanue E.R. Prostaglandins modulate macrophage la expression. Nature. 1982. Sep 9;299 (5879): 163-165

347. Soothill I.F., Steward M.W. The immunopathological significance of the heterogeneity of antibody affinity. Clin. Exp. Immunol. 1971. 9:193-196.

348. Soriano R B., South M.A., Goldman A.S., Smith C.W. Journal of Pediatrics. 1973. 83:951-958.

349. Soszynski D., Kozak W., Conn C.A., Rudolph K., Kluger M.J. Beta-adrenoceptor antagonists suppress elevation in body temperature and increase in plasma IL-6 in rats exposed to open field. Neuroendocrinology. 1996. 63:459-67.

350. Steele R.W. Reccurent Staphylococcal infection in families. Arch. Dermatol. 1980. 16 (2): 189-190.

351. Terao Y., Mori Y., Yamaguchi M., Shimizu Y., Ooe K., Hamada S., Kawabata S. Group A streptococcal cysteine protease degrades C3 (C3b) and contributes to evasion of innate immunity. J Biol. Chem. 2008. 283: 6253-6260.

352. Thoma-Greber E., Froschl M., Stolz W. et al. Interferon-yamma. Therapy of recurrent fiimnculosis in HIV infections. Hautarzt. 1993. 44 (9):587-589.

353. Thomson A. The Cytokine Handbook / London: Acad. Press., 1992. 418 p.

354. Tissi L. Role of tumor necrosis factor alpha, interleukin-lb and interleukin-6 in mouse model of group B Streptococcal arthritis. Infect Immun. 1999. 67(9):4545-4550.

355. Tsao N., Tsai W., Lin Y., Chuang W., Wang C., Kuo C. Streptococcal pyrogenic exotoxin B cleaves properdin and inhibits complement-mediated opsonophagocytosis. Biochem Biophys Res Commun. 2006. 339:779-784.

356. Van Gool J., van Vugt H., Helle M., Aarden L.A. The relation among stress, adrenalin, interleukin-6 and acute phase proteins in the rat. Clin Immunol Immunopathol. 1990. 57:200-210.

357. Valore E. V., Park C. H., Quayle A. J., Wiles K. R., et al. Human ß-defensin-1: an antimicrobial peptide of urogenital tissues. J. Clin. Investig. 1998. 101:1633-1642.

358. Xu Y., Ambudkar I., Yamagishi H., Swaim W., Walsh T., O'Connell B. Histatin 3-mediated killing of Candida albicans: effect of extracellular salt concentration on binding and internalization. Antimicrob. Agents Chemother. 1999. 43:2256-2262.

359. Xu J. Yang, Xu Y. Sun J. et al. Expression of TLR and their association with cytokine responses in peripheral blood mononuclear cells of children with acute rotavirus diarrhea. J. Clin Exp. Immunol. 2006. 144 (3): 376-381.

360. Yachie A, Miyawaki T, Uwadana N, Ohzeki S, Taniguchi N. Sequential expression of T cell activation (Tac) antigen and la determinants on circulating human T cells after immunization with tetanus toxoid. J Immunol. 1983. 131(2):731—735.

361. Yang D., Chertov O., Bykovskaia S. et al. ß-Defensins: linking innate and adaptive immunity through dendritic and T cell CCR6. Science. 1999. 286:525-528.

362. Ward P. A. and Schlegel R.J. Impaired leucotactic responsiveness in a child with recurrent infections. Lancet. 1969. 2:344-347.

363. Weiland T., Kalkman H., Heihn H. Evaluation of the automated immature granulocyte count (IG) on Sysmex XE-2100 automated haematology analyzer vs visual microscopy (NCCLS H20-A). Sysmex J Int. 2002.12:63-70.

364. William J. Peppard, John A. Weigelt. Role of linezolid in the treatment of complicated skin and soft tissue infections. Expert Review of Anti-infective Therapy. 2006. 4(3): 357-366.

365. Williams D.M. A Role for interleukin-6 in host defence against murine Chlamydia trachomatis infection. Infect Immun. 1998. 66(9): 4564-4567.

366. Williams R.J. Globalization of antimicrobial resistance: Epidemiological challenges // J. Clin. Infect. Diseases. 2001. 33 (3): 116-117.