Автореферат и диссертация по медицине (14.03.03) на тему:Патогенетическое обоснование применения эритропоэтина для коррекции аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

ДИССЕРТАЦИЯ
Патогенетическое обоснование применения эритропоэтина для коррекции аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Патогенетическое обоснование применения эритропоэтина для коррекции аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе - тема автореферата по медицине
Ахматов, Константин Владимирович Челябинск 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.03.03
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Патогенетическое обоснование применения эритропоэтина для коррекции аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

На правах рукописи

УИ49

Ахматов Константин Владимирович

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ АФФЕКТИВНОГО СТАТУСА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ГЕМОДИАЛИЗЕ

14.03.03 - патологическая физиология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

- 7 ОКТ 2010

Челябинск - 2010

004610049

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ» на кафедре патологической физиологии

Научный руководитель:

доктор медицинских наук ОСИКОВ Михаил Владимирович

Официальные оппоненты:

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор

доктор медицинских наук, профессор

ДОЛГИХ Владимир Терентьевич ГУРЕВИЧ Константин Яковлевич

Ведущая организация:

ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет Росздрава» (г. Москва)

. оиз

Защита диссертации состоится «<¿4» ои_тэ о, 2010 года влг! часов на заседании диссертационного совета Д.208.117.02 при ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава» (454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64).

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия» Росздрава (454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64).

Автореферат разослан о^хТРБ^^ 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук,

профессор ТИШЕВСКАЯ Наталья Викторовна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИССЕРТАЦИИ

Актуальность темы

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) является исходом практически всех нефропатий независимо от их природы. Расширение за последние десятилетия спектра хронических болезней почек в связи с общим старением населения, ростом заболеваемости артериальной гипертензией, сахарным диабетом, атеросклерозом, учащением сосудистых поражений почек, а также значительный прогресс в области заместительной почечной терапии, увеличение ее доступности, расширение объемов приводят к неуклонному росту числа больных, страдающих ХПН (Тареева И.Е., 2000; Томилина H.A., 2005; Шейман Д.А., 2002). По данным регистра Российского диализного общества, за период с 1998 по 2007 г. число больных ХПН, получающих заместительную терапию, возросло на 145,6 % и составило в 2007 г. 20212 человек, или 142,3 на 1 млн. населения (Б.Т. Бикбов, Н.А Томилина, 2009). В Уральском Федеральном округе ежегодный прирост числа больных терминальной ХПН соответствует общероссийским тенденциям и составлял 13,9 % в 2007 г..

При ХПН вследствие нарушения гомеостатических и эндокринных функций почек изменяются кислотно-основной, водно-электролитный баланс, развиваются азотемия, артериальная гипертензия, анемия, вторичный гиперпа-ратиреоз, эскалация оксидативного стресса (Шейман Д.А., 2002; Шилов E.H. и др., 2007; Мухин H.A. и др., 2004; Смирнов A.B. и др., 2006; Кривохижина JI.B. и др., 2008). С перечисленными нарушениями неизбежно сопряжено возникновение патологии сердечно-сосудистой, костной, нервной и других систем организма. Принято считать, что состояние здоровья связано не только с уровнем оказания медицинской помощи, но и удовлетворением потребностей индивидуума, его адаптацией в физической, психологической и социальной сферах (Психическое здоровье..., 2007).

Одним из проявлений патологической реакгивносги у больных ХПН является изменение аффективного статуса. В настоящее время проблема аффективного статуса и психологической реабилитации больных терминальной ХПН занимает передовые позиции в связи со снижением интеркуррентной заболеваемости и смертности, что обусловлено применением современных диализных технологий, введением в клиническую практику новых методов адекватного и щадящего лечения. В тоже время, заместительная терапия ХПН сопряжена с ограничением личной свободы, формированием зависимости, которая при длительном течении заболевания может стать стабильной личностной характеристикой больных. Возникшая необходимость адаптации к новым, вызванным болезнью и лечением условиям жизни актуализирует различные способы сов-ладания со стрессом - копинг-поведение (Devins G.M.,1997; Leung К.С., 2003). Аффективные расстройства, сопровождающие ХПН, отягощают ее протекание, ухудшают прогноз и снижают качество жизни данной категории больных, препятствуют точному исполнению терапевтических рекомендаций (Смулевич А.Б., 2003; Saele К., 2009). Это диктует необходимость применения у больных ХПН не только лекарственных и аппаратных методов лечения, но и разработки ч

подходов психологического мониторинга и коррекции для обеспечения адекватного качества жизни.

К сожалению, в литературе отсутствуют данные об унифицированном подходе для оценки аффективного статуса, большинство методов не имеет данных о надежности, обоснованности и чувствительности. Кроме того, многие из них разработаны в исследовательских целях и могут оказаться сложными для использования в клинической практике. Открытым остается вопрос о ключевых механизмах, определяющих изменения аффективного статуса в условиях применения различных терапевтических мероприятий у больных ХПН. Развитие анемии и ограничение кислородтранспортной функции крови у данной категории больных могут вносить существенный вклад в развитие гипоксии ткани головного мозга, в том числе корковых центров высших интегративных функций (Polkey M.I. et al., 1999; Lipton P., 1999).

В связи с этим, применение эритропоэтина (ЭПО) в целом положительно изменяет качество жизни больных ХПН при оценке по разным шкалам (Furu-land Н. et ah, 2003; Nissenson A.R., 1992; Evans, R.W., 1990). Полагают, что фактором, определяющим эффект ЭПО, прежде всего, является уровень гемоглобина (Temple R.M., 1992). В тоже время, наличие рецепторов к ЭПО не только на эритроидных клетках, но и в нервной ткани, яичниках и яичках, матке, а также его способность проникать через гематоэнцефалический барьер позволяет предположить выполнение ряда функций, отличных от гемопоэтической (Lappin Т., 2003; Miskowiak К., 2007; Taoufik Е. et al., 2008; Захаров Ю.М., 2007, 2009). Экспериментально подтверждено, что продукция эритропоэтина контролируется стволом головного мозга (Wussow U. et al., 2005). Установлены ней-ротропные и нейропротективные свойства эритропоэтина в эмбриогенезе, при повреждениях нейронов различного генеза (Milano М., 2005; Sugawa М., 2002; Marti Н.Н., 2000; Byts N. et al., 2009; Xiong Y. et al., 2010).

Цель работы

Провести патофизиологический анализ и выяснить некоторые механизмы изменения аффективного статуса под влиянием эритропоэтина у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

Задачи исследования

1. Исследовать аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью в динамике диализной процедуры.

2. Оценить психофизиологический статус и функциональное состояние вегетативного отдела нервной системы у больных хронической почечной недостаточностью в динамике диализной процедуры.

3. Исследовать наличие и характер связи параметров аффективного статуса с показателями психофизиологического статуса, функционального состояния вегетативного отдела нервной системы и количественного состава клеток в периферической крови у больных хронической почечной недостаточностью.

4. Определить наиболее значимые показатели аффективного статуса, психофизиологического статуса и функционального состояния вегетативного отдела нервной системы у больных хронической почечной недостаточностью.

5. Изучить влияние эритропоэтина на аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

6. Исследовать влияние эритропоэтина на психофизиологические параметры, функциональное состояние вегетативного отдела нервной системы, количественный состав клеток крови и выраженность уремической интоксикации у больных хронической почечной недостаточностью в динамике диализной процедуры.

7. Оценить собственный вклад эритропоэтина в изменение показателей аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

Научная новизна исследования

Показано, что у больных терминальной хронической почечной недостаточностью наблюдаются изменения аффективного статуса по показателям объективных и субъективных методов исследования, частично корригируемые процедурой гемодиализа. Впервые продемонстрировано, что нарушения аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью нарастают по мере изменений психофизиологического статуса, функциональной активности вегетативного отдела нервной системы и снижения количества эритроцитов и гемоглобина в периферической крови.

Впервые с использованием метода логистической регрессии установлены наиболее значимые показатели аффективного статуса, психофизиологического статуса и состояния вегетативной нервной системы у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Маркерами соответственно выступают: общий уровень тревожности, тесты «активность» и «настроение»; время простой зрительно-моторной реакции; показатель вариабельности сердечного ритма пшзс1 (квадратный корень из среднего квадратов разностей величин последовательных пар нормальных интервалов К-Я).

Установлено, что позитивное влияние эритропоэтина на аффективный статус у больных терминальной хронической почечной недостаточностью связано с антианемическим и дезинтоксикационным действием. Впервые с использованием метода многомерного статистического анализа доказано, что действие эритропоэтина на аффективный статус обусловлено собственными эффектами, а не сочетанным действием эритропоэтина и процедуры гемодиализа.

Теоретическая и практическая значимость исследования

Результаты проведенного исследования позволили вскрыть некоторые механизмы нарушений аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Доказана связь между нарушениями аффективного статуса и изменениями психофизиологического статуса, активностью вегетативного отдела нервной системы, количеством эритро-

цитов и гемоглобина в периферической крови у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Установленный протекторный эффект эритропоэтина на аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью, независимый от эфферентных влияний процедуры гемодиализа, расширил современные представления о негемопоэтиическом действии эритропоэтина. Полученные результаты важны для развития медицины, патофизиологии, нефрологии, медицинской психологии и могут быть использованы в преподавании соответствующих разделов на теоретических и клинических кафедрах медицинских ВУЗов.

Практическое значение работы состоит в том, что дано патогенетическое обоснование необходимости внедрения психологического мониторинга у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Разработанные модели логит-регрессии позволяют объективно, с учетом индивидуальных особенностей, оценивать изменения аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью в условиях применения любых терапевтических вмешательств. Положительный эффект эритропоэтина на аффективный статус позволяет рекомендовать его для более широкого применения у больных хронической почечной недостаточностью.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У больных с терминальной хронической почечной недостаточностью нарушен аффективный статус, частично восстанавливаемый процедурой гемодиализа. Нарушения аффективного статуса нарастают по мере изменений психофизиологического статуса, функциональной активности вегетативного отдела нервной системы и снижения количества эритроцитов и гемоглобина в периферической крови.

2. У больных с терминальной хронической почечной недостаточностью маркерами изменений аффективного статуса выступают общий уровень тревожности, тесты «активность» и «настроение»; психофизиологического статуса - время простой зрительно-моторной реакции, функциональной активности вегетативной нервной системы — показатель вариабельности сердечного ритма гтвэс! (квадратный корень из среднего квадратов разностей величин последовательных пар нормальных интервалов Я-Я).

3. Позитивное влияние эритропоэтина на аффективный статус у больных терминальной хронической почечной недостаточностью связано с антианемическим и дезинтоксикационным действием. Механизм протекторного действия эритропоэтина реализуется за счет собственных эффектов, а не сочетанного влияния эритропоэтина и процедуры гемодиализа.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 11 научных работ, из них 3 - в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Апробация работы

Основные положения диссертации представлены на I международной (VIII итоговой) научно-практической конференции молодых ученых ЧелГМА (Челябинск, 2010); научно-практической конференции, посвященной 30-летию диализной службы Челябинской области «Современные подходы к лечению больных с хронической болезнью почек» (Челябинск, 2010); III общероссийской научной конференции «Актуальные вопросы науки и образования» (Москва, 2010); второй международной телеконференции (Томск, 2010).

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в преподавание патофизиологии в разделах «Патофизиология почек», «Патофизиология нервной системы» в ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава», ГОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия Росздрава». Методы исследования аффективного статуса внедрены в научную работу кафедры патологической физиологии ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава» и в практику отделения диализа ГМЛПУЗ «Челябинская областная клиническая больница». Созданные модели логит-регрессии внедрены и используются для оценки влияния терапевтических мероприятий на аффективный статус у больных ХПН, находящихся в отделении диализа ГМЛПУЗ «Челябинская областная клиническая больница».

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 171 странице, содержит 35 таблиц и 27 рисунков; состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, двух глав результатов собственных исследований, главы обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Список литературы включает 254 источника (41 - отечественных и 213 - зарубежных авторов).

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ

Материалы и методы исследования

Общий план настоящей работы представлен на схеме (рис. 1).

Контрольная группа (группа I) представлена здоровыми людьми - донорами областной станции переливания крови г. Челябинска и студентами ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава, не имеющими соматической патологии и сопоставимыми по возрасту и полу с основными группами. Для формирования основных групп (группы II-V) обследовано 107 больных (52 женщины и 55 мужчин) с терминальной стадией хронической почечной недостаточности в возрасте от 23 лет до 61 года, находящихся на постоянном лечении в отделении диализа ГМЛПУЗ «Челябинская областная клиническая больница». С учетом критериев отбора в исследование включены 72 больных, из них 40 женщин и 32 мужчины (средний возраст 45,72±2,06 лет).

Критерий включения: больные с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. Критерии исключения: 1) декомпенсация со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем; 2) наличие в анамнезе туберкулеза, венерических заболеваний, гепатита, ВИЧ-инфекции, онкологической патологии; 3) острые нарушения церебрального кровообращения; 4) острый воспалительный процесс; 5) беременное™.

Рис. 1. Дизайн исследования

Основными причинами ХПН явились хронический гломерулонефрит (42%), хронический пиелонефрит (38%), артериальная гипертензия (8%), поли-кистоз почек (7%), сахарный диабет (3%), амилоидоз почек (1%). Стаж заболевания составил от 1 до 14 лет (в среднем 4,44±0,55 лет).

Больные ХПН II и III групп получали гемодиализную терапию 2 раза в неделю на аппаратах «искусственная почка» 4008S/BIBAG фирмы «Fresenius» в течение 5 часов. Диализаторы полисульфоновые фирмы «Fresenius» F7HPS (площадь мембраны 1,6 м2; коэффициент ультрафильтрации 16 Hd/час). Объемная скорость кровотока - 300 мл/мин - 350 мл/мин. Количество диализов у обследуемых - от 44 до 1471 (в среднем 523±46). Величина диализной дозы Kt/V составила от 0,89 мл/мин до 2,06 мл/мин (в среднем 1,37±0,06 мл/мин).

Больные ХПН IV и V групп получали эритропоэтин в составе препарата «Эпрекс» (МНН: эпоэтин альфа, «Янсен Силаг АГ», Швейцария) 2 раза в неделю внутривенно в средней дозе 2000 МЕ в течение 2 месяцев. Суммарная доза введенного эритропоэтина составила около 40000 МЕ.

Кровь для исследований брали из артериального колена артерио-венозной фистулы до и после сеанса гемодиализа.

Оценка аффективного статуса проведена с использованием компьютерного комплекса для оценки психологических и психофизиологических свойств и функций организма здоровых, а также имеющих заболевания людей «НС-Психотест» (ООО «Нейрософт», Россия, Иваново). Цветовой тест Люшера оценивали в виде стандартного отклонения от аутогенной нормы в баллах. Общий уровень тревожности оценивался в модифицированном тесте Люшера по интенсивности компенсаторных тенденций в баллах (Собчик JI.H., 2002). Тест САН («самочувствие», «активность», «настроение») проводили в модификации С.Ф. Гончарова, результат выражали в баллах. Уровень ситуативной и личностной тревожности исследовали с использованием анкеты самооценки уровня самочувствия Ч.Д. Спилбергера, результат выражали в баллах. Тест объема и скорости переключения внимания проводился с использованием красно-черных таблиц Шульте-Платонова, результат выражали в секундах. Все использованные подходы для изучения психологического статуса являются общепринятыми, апробированными и рекомендованными для клинической психологической диагностики.

Дополнительно использовали психофизиологические методы. Способность нейронов различать поступающую информацию исследовали по показателю критическая частота световых мельканий (КЧСМ), результат выражали в Герцах. Активность ассоциативных взаимоотношений между нейронами двух анализаторов - зрительного и моторного - исследовали по показателям: время простой зрительно-моторной реакции (ВПЗМР), результат выражали в мс; уровень функциональных возможностей (УФВ), результат выражали в у.е.; уравновешенность процессов возбуждения и торможения (УПВТ), результат выражали в %. Активность ассоциативных взаимоотношений между нейронами многих анализаторов - зрительного и моторного, слухового и вестибулярного -исследовали при выполнении теста контактной координациометрии по профилю и без него с оценкой уровня сенсомоторной координации (УСК) в статических и динамических условиях, результат выражали в %. Эффективность работы системы обратной связи нейронов в пределах зрительномоторносенсорных и аудиомоторносенсорных взаимодействий исследовали при выполнении теста контактной координациометрии с обратной связью по профилю и без него по

показателю уровень произвольной регуляции движений (УПРД) в статических и динамических условиях, результат выражали в %.

Оценка функционального состояния вегетативного отдела нервной системы проводилась по показателям вариабельности сердечного ритма с использованием ритмокардиографа с автоматическим программным обеспечением («ВНС-ритм» производства ООО «НейроСофт», Россия, г. Иваново). Исследования проводили в соответствии с «Международным стандартом», разработанном в 1996 г. на совместном заседании Европейского общества кардиологов и Североамериканского общества электростимуляции и электрофизиологии (Task force of the european of cardiology..., 1996).

Временной анализ вариабельности ритма сердца проводили по следующим показателям: RRNN - средняя длительность интервалов R-R и обратная величина этого показателя средняя ЧСС; SDNN (standard deviation of the NN interval) - стандартное отклонение (SD) величин нормальных интервалов R-R (N-N); RMSSD (the square root of the mean squred differences of successive NN interval) - квадратный корень из среднего квадратов разностей величин последовательных пар интервалов N-N; pNN,50% - доля последовательных интервалов N-N, различающихся более чем на 50 мс в течение всей записи; CV% - коэффициент вариации, отражает степень вариации нормальных кардиоциклов с учетом ЧСС. Спектральный анализ волновой структуры сердечного ритма оценивали по следующим показателям: TP - общая мощность спектра; HF - высокочастотные (быстрые) колебания. LF - низкочастотные (медленные) колебания; VLF - очень низкочастотные (очень медленные) колебания. Спектры оценивались по мощности (в мс2) - площади под кривой спектра, соответствующей некоторому диапазону частот и по отношению к общей мощности спектра (в %).

Вариационная пульсометрия (кардиоинтервалография) по P.M. Баевскому оценивалась по индексу напряжения регуляторных систем.

Гематологические методы. На гематологическом анализаторе фирмы "Orphee" (Япония) волюмометрическим методом определяли основные количественные и морфологические показатели клеток крови.

Биохимические методы. Концентрацию мочевины и креатинина в сыворотке определяли соответственно энзиматическим колориметрическим методом и кинетическим методом без депротеинизации на аппарате «Roki-6T» (Россия, Санкт-Петербург) с использованием реактивов фирмы «Human» (Германия). Результаты выражали для мочевины в ммоль/л, для креатинина - в мкмоль/л.

Статистические методы. Полученные данные обрабатывали методами вариационной статистики с использованием пакетов прикладных программ «Statistica for Windows 6.0» и «SPSS for Windows 13.0» (Гланц С., 1999; Реброва О.Ю., 2006; Кобзарь А.И., 2006). Для анализа нормальности распределения данных применяли критерий Шапиро-Уилка, для проверки гипотез о равенстве генеральных дисперсий - критерий Левена. Проверку статистических гипотез в группах проводили с использованием непараметрических критериев Манна-Уитни, Вальда-Вольфовитца, Колмогорова-Смирнова, Ван дер Вардена, медианного критерия. Силу влияния факторов на исследуемые показатели вычисляли с использованием методов дисперсионного анализа (Плохинский H.A., 1978). Для вы-

явления связи между изучаемыми признаками использовали методы корреля-ционнго анализа с вычислением коэффициентов корреляции Спирмена (R), Тэй-Кэнделла (ТК), Гамма. Отличия считали статистически значимыми при р<0,05. Для вычисления относительного вклада отдельных признаков в развитие исследуемой патологии и оценки эффективности применения терапевтических мероприятий использовали метод логистической регрессии с построением уравнений логит-регрессии, вычислением стандартизованного коэффициента регрессии, величин статистики Вальда Хи-квадрат, коэффициента связи Д-Зоммера и % правильной переклассификации (David W., 2002, Zweig М.Н.,1993).

Приносим благодарность за помощь и содействие при выполнении психофизиологического фрагмента диссертации доц. Е.Ф. Суриной-Марышевой (ГОУ ВПО УралГУФК), статистической обработки данных - доц. В.П. Леонову (ГОУ ВПО Томский государственный университет).

Результаты исследования и их обсуждение

Установлено, что у больных ХПН, находящихся на заместительной гемо-диализной терапии, наблюдаются изменения аффективного статуса (табл. 1). Зафиксированы статистически значимые отклонения показателей самооценки при проведении тестирования самочувствия, активности, настроения. Наибольшего отклонения достигали показатели самочувствия и активности больных, они могут быть оценены как неблагоприятные, уровень настроения соответствует средним показателям. У больных ХПН выявлен высокий уровень ситуативной и личностной тревожности, статистически значимо превышающий уровень контрольной группы. При оценке результатов теста Люшера суммарное отклонение от аутогенной нормы на 70% превышает аналогичный показатель в контрольной группе. Данный факт свидетельствует о нарушении гармоничности и внутренней оптимальности нервно-психического состояния обследуемых. У больных ХПН зафиксировано более чем 4-х кратное повышение уровня общей тревожности, оцениваемого по интенсивности компенсаторных тенденций в модифицированном тесте Люшера.

Таблица 1

Показатели аффективного статуса у больных ХПН, находящихся на гемодиализе (М±ш)

Группы / показатели Группа 1 Контроль (п=32) Группа 2 ХПН до диализа (п=40) Группа 3 ХПН после диализа (п=40)

Тест Люшера, баллы 7,06+1,03 12,06+0,62* 10,68+0,81*

Общий уровень тревожности, баллы 0,78+0,23 4,10±0,43* 3,90±0,43

Уровень ситуативной и личностной тревожности, баллы 40,77±1,31 46,29+1,49* 47,29+1,43*

Тест «самочувствие», баллы 5,36+0,17 3,57±0,27* 4,12±0,21*

Тест «активность», баллы 5,05+0,16 3,66±0,26* 4,41±0,18* **

Тест «настроение», баллы 5,71±0,13 4,54+0,31* 4,64+0,26*

Тест объема и скорости переключения внимания, с 33,09±1,32 54,03±2,33* 51,23±2,88*

Примечание. * - значимые (р<0,05) различия с группой 1, ** - группой 2.

На фоне изменений аффективного статуса у больных ХПН зафиксировано уменьшение устойчивости внимания. Подобного рода изменения могут быть частным проявлением 1-го положения закона Иеркса- Додсона («оптимума мотивации»), которое свидетельствует об оптимизации когнитивных функций по мере нарастания аффективного напряжения до определенного предела с последующим снижением продуктивности (Yerkes R., Dodson J., 1908). Полученные результаты свидетельствуют о сочетанных расстройствах аффективного статуса и внимания. Правомерность данного вывода подтверждается результатами корреляционного анализа между показателем теста объема и скорости переключения внимания и показателями тестов «самочувствие» (R=-0,45; р<0,05), «активность» (R=-0,46; р<0,05), «настроение» (г=—0,39; р=0,025), ситуативной и личностной тревожности (г=0,32; р=0,05).

Формирование нарушений аффективного статуса и внимания у больных ХПН не зависит от нозологического профиля непосредственной причины ХПН, стажа гемодиализа (количества принятых процедур), возраста и пола больных.

Процедура гемодиализа не оказывает существенного влияния на формирование аффективного статуса у больных ХПН. Нами отмечено, что после гемодиализа изменяется единственный показатель - тест «активность», наблюдается его прирост, который, однако, не достигает уровня контрольной группы. Вероятно, следует учитывать неоднозначный, многофакторный характер влияния процедуры гемодиализа на исследуемые показатели: с одной стороны, эфферентный эффект должен способствовать восстановлению аффективного статуса, когнитивных функций, улучшать самочувствие больных, с другой - сама процедура диализа, вынужденное длительная «фиксация» больного у аппарата могут негативно сказываться на состоянии человека. Высказанное предположение подтверждается неоднородным характером изменений исследуемых показателей у больных до и после процедуры гемодиализа. Так, показатель суммарного отклонения при проведении теста Люшера после диализа у большинства больных (л-23) снижается, приближаясь к уровню контрольной группы, у части больных (п=10) - не изменяется и только у 7 больных повышается. Аналогичные изменения обнаружены и при анализе теста объема и скорости переключения внимания: у 24 больных время выполнения теста уменьшается, приближаясь к значениям контрольной группы, у 5 больных - не изменяется, у 11 -повышается.

Факторами, влияющими на аффективный статус у больных ХПН, находящихся на гемодиализе, могут быть, во-первых, реакция больного на почечное заболевание и развитие ХПН, необходимость постоянной заместительной терапии (Kaplan de Nour А.,1985); психологические факторы и установки, определяющие взаимоотношения больного с членами семьи, медицинским персоналом, социальной группой и обществом в целом; занятость, работоспособность, возможность активного отдыха, сексуальные нарушения. Во-вторых, различные медицинские факторы, включая адекватность диализной процедуры, включение в комплексную терапию патогенетических средств коррекции нарушений метаболизма, развития осложнений и др. Наконец, нарушения функционального состояния нервной системы в условиях различных нарушений гомеостаза (кислотно-основного равновесия, водно-электролитного баланса, уремической ин-

токсикации, гипоксии смешанного генеза); при этом необходимо учитывать, что реализация эффектов указанных выше двух групп факторов также связана с непосредственным участием нервной системы, а потому ее дисфункция при ХПН может создавать своеобразные порочные круги, поддерживающие нарушения аффективного статуса. Общепринято, что «...выявление законов психики требует исследования работы мозга и нервной системы, более того, всего человеческого организма в целом» (Ломов Б.Ф.,1984).

С использованием психофизиологических методов установлены нарушения функционального состояния соматического отдела нервной системы у больных ХПН (табл. 2). В частности, подавляется способность нейронов зрительного анализатора различать поступающую информацию, т.к. снижается показатель критическая частота световых мельканий. Кроме этого, нарушены более сложные функции нейронов, связанные с ассоциативными взаимодействиями между центральными представительствами одного или нескольких анализаторов - показатели время простой зрительно-моторной реакции, уровень функциональных возможностей, уровень сенсомоторной координации. Наконец, у больных ХПН до процедуры гемодиализа нарушается эффективность работы системы отрицательной обратной связи между корковыми представительствами нескольких анализаторов - показатель уровень произвольной регуляции движений в статических и динамических условиях.

Таблица 2

Психофизиологический статус у больных ХПН, находящихся на гемодиализе (М±т)

Группы / показатели Группа 1 Контроль (п=32) Группа 2 ХПН до диализа (п=40) Группа 3 ХПН после диализа (п=40)

Критическая частота световых мельканий, Гц 38,28±0,66 34,0910,87* 33,83±0,Я I*

Время простой зрительно-моторной реакции, мс 205,97+4,62 254,37±5,57* 248,79+4,36*

Уровень функциональных возможностей, у.е. 3,55+0,10 2,66+0,21* 3,09+0,19

Уравновешенность процессов возбуждения и торможения, % —23,12+0,06 -5,25+6,74 0,51+8,27*

Уровень сенсомоторной координации (статические условия), % 0,33+0,08 5,66+0,94* 3,77±1,01* **

Уровень сенсомоторной координации (динамические условия), % 4,30±0,63 18,84±1,86* 14,00±1,47* **

Уровень произвольной регуляции движений (статические условия), % -0,37+0,23 -0,94±0,55* -0,57+0,99

Уровень произвольной регуляции движений (динамические условия), % -0,18±0,56 -3,92+1,30* -2,55±1,16*

Примечание. * - значимые (р<0,05) различия с группой 1, ** - группой 2.

Показано, что при уремии уменьшается количество межнейрональных контактов, изменяется метаболизм нейромедиаторов, что является одним из существенных механизмов нарушения функции нервной системы, в том числе, ассоциативных взаимодействий и эффективности работы системы обратной

связи (Smogorzewski M.J., 1993, 1995, 2001, 2008). Установлена существенная роль в этих процессах вторичного гиперпаратиреоза. Кроме того, нельзя исключить вероятность формирования у больных ХГ1Н генератора патологически усиленного возбуждения в ЦНС, учитывая длительность и тяжесть метаболических изменений в организме (Крыжановский Г. Н. и др., 2009).

Эффекты процедуры гемодиализа на показатели психофизиологического статуса незначительны, у больных ХПН после процедуры диализа частично восстанавливается только уровень сенсомоторной координации в статических и динамических условиях. Сила влияния собственно процедуры диализа значима только в отношении уровня сенсомоторной координации в динамических условиях, где составляет 15,08% от всей суммы влияющих факторов.

Результаты корреляционного анализа у больных ХПН до процедуры гемодиализа продемонстрировали неблагоприятное влияние изменений психофизиологических параметров на аффективный статус и внимание. Прежде всего, это проявилось отрицательными средней силы корреляциями теста объема и скорости переключения внимания со значениями критической частоты световых мельканий (R=-0,69; р<0,05), уровнем функциональных возможностей (R=-0,52; р<0,05) и уровнем произвольной регуляции движений (R=—0,49; р<0,05), а также положительными корреляциями данного теста с такими сенсо-моторными характеристиками как время простой зрительно-моторной реакции (R=0,34; р<0,05) и уровень сенсомоторной координации в динамических условиях (R=0,57; р<0,05). Кроме того, изменения сенсомоторных способностей значимо коррелировали с большинством показателей аффективного статуса. Наглядной иллюстрацией явились отрицательные корреляции уровня сенсомоторной координации в статических условиях с показателями тестов «активность» (R=-0,36; р<0,05), «самочувствие» (R=~0,29; р<0,05) и «настроение» (R=-0,32; р<0,05), а также положительная корреляция с уровнем ситуативной и личностной тревожности (R=0,46; р<0,05).

У больных ХПН выявлены нарушения функционального состояния вегетативного отдела нервной системы по показателям вариабельности сердечного ритма (табл. 3, 4). Известно, что исследование вариабельности сердечного ритма дает полную информацию о состоянии вегетативной нервной системы, позволяя идентифицировать пациентов с высоким риском развития осложнений и неблагоприятным прогнозом (Bigger J.T.,1992).

Таблица 3

Показатели временного анализа вариабельности ритма сердца у больных ХПН, находящихся

на гемодиализе (М±ш)

Группы / показатели Груша 1 Контроль (п=32) Группа 2 ХПН до диализа (п=40) Группа 3 ХПН после диализа (п=40)

ЧСС, уд/мин 72,52+1,81 78,49+1,75* 81,73+2,03*

RRNN, мм 842,69±21,72 776,59+16,1?* 749,79+18,98*

SDNN, мм 55,04±3,51 28,70+6,81* 30,88+3,51*

RMSSD, мм 52,24±4,07 27,92±8,65* 26,82+4,39*

pNN50, % 23,44±3,03 2,31±1,03* 3,48+1.03*

CV, % 6,58+0,40 3,55±0,74* 4,07+0,45*

Примечание. * - значимые (р<0,05) различия с группой 1.

Таблица 4

Показатели спектрального анализа волновой структуры сердечного ритма у больных ХПН, __находящихся на гемодиализе (М±т)_

Группы / показатели Группа 1 Контроль (п=32) Группа 2 ХПН до диализа (п=40) Группа 3 ХПН после диализа (п=40)

TP, мс'тГц 3812,83+524,66 629,46+137,02* 1096+213,39*

HF, % 41,72+3,59 25,03+3,53* 24,23±3,57*

LF, % 26,09+1,72 26,00+2,46 22,41+1,65

VLF, % 32,18+3,31 48,95+3,74* 53,37±3,54*

Примечание. * - значимые (р<0,05) различия с группой 1.

У пациентов с ХПН наблюдались снижение как временных, так и частотных показателей вариабельности сердечного ритма по сравнению с группой контроля. Полученные данные свидетельствуют об изменении баланса вегетативной нервной системы, по всей видимости, в сторону относительного преобладания симпатического отдела, а также усиления гуморальных влияний на вариабельность ритма сердца. Это подтверждается увеличением вагосимпатиче-ского индекса (LF/HF) у больных ХПН почти в 2 раза по сравнению с контрольной группой (с 0,63±0,04 до 1,04±0,07; р<0,05). Кроме того, увеличение индекса напряжения регуляторных систем при проведении вариационной пуль-сометрии (кардиоинтервалографии) по P.M. Баевскому у больных ХПН (761,26+180,63; в контроле 105,1б±19,69; р<0,001) свидетельствует о смещении регуляторных механизмов в сторону преобладания центрального контура регуляции ритма сердца и как следствие низкой эффективности регуляторных влияний автономного контура. Данный факт позволяет отметить напряжение механизмов регуляции ритма сердца у больных ХПН.

После процедуры гемодиализа у больных ХПН не обнаружено статистически значимых изменений вариабельности ритма сердца по показателям временного и спектрального анализов, кардиоинтервалографии. Сила влияния процедуры гемодиализа на данные показатели не превышает 5% от всей суммы факторов и не имеет статистической значимости (р>0,05).

Выявлено нарастание аффективных расстройств у больных ХПН по мере эскалации нарушений функционального состояния вегетативного отдела нервной системы по показателям вариабельности сердечного ритма. Общий уровень тревожности обратно коррелировал с показателем pNN50 (R=-0,49; р<0,05), HF-компонентой (R=-0,40; р<0,05) и прямо коррелировал с VLF-компонентой спектрального анализа волновой структуры сердечного ритма (R=-0,31; р<0,05). Значимая отрицательная слабой силы связь прослеживалась между тестом объема и скорости переключения внимания и показателями RRNN (R=-0,41; р<0,05), SDNN (R=-0,26; р<0,05), RMSSD (R=-0,30; р<0,05).

По-видимому, нарушения аффективного статуса, изменение показателей психофизиологического статуса и функционального состояния вегетативной нервной системы являются отражением общеизвестной зависимости реализации функций мозга и, прежде всего, высших интегративных от адекватного обеспечения церебральной потребности в кислороде. Показана патофизиологическая роль гипоксии в дисфункции нейронов вследствие клеточного ацидоза, ионного дисбаланса, активации процессов свободно-радикального окисления,

изменения активности и количества нейромедиаторов, рецепторов и др. факторов (Wallimann Т. et al„ 1992; Choi D.W., 1995; Choi D.W., 1996).

У больных ХПН наблюдаются признаки нормохромной, нормоцитарной анемии: снижается содержание эритроцитов, гемоглобина, гематокрита (табл. 5). Процедура гемодиализа не оказывает влияния на выраженность анемии у больных ХПН. Более высокие значения эритроцитов и гемоглобина после гемодиализа связаны с гипогидратацией и гемоконцентрацией. Установлено, что количество эритроцитов и гемоглобина в периферической крови у больных ХПН значимо коррелирует с некоторыми показателями аффективного статуса: общим уровнем тревожности, тестами «самочувствие» и «активность» (табл. 6). У больных ХПН ведущим фактором развития гипоксии нейронов является ге-мический компонент. Кроме этого, с учетом ряда патогенетических факторов: уремической интоксикации, нарушений кислотно-основного состояния и водно-электролитного баланса, дефицита железа, витаминов, белка и др. факторов, целесообразно говорить о смешанном варианте развития гипоксии у больных ХПН.

Таблица 5

Гематологические показатели у больных ХПН находящихся на гемодиализе (М±ш)

Показатели / Группы больных Группа 1 Контроль (п=32) Группа 2 ХПН до диализа (п=40) Группа 3 ХПН после диализа (п=40)

Эритроциты, Т012/л 4,54±0,13 2,68±0,08 * 3,03±0,12 * **

Гемоглобин, г/л 135,36±5,47 79,36±3,34 * 91,29±3,39 * **

Гематокрит, % 39,63±1,42 25,35±0,81 * 27,29±0,98 *

СО эритроцита, фл 88,23±1,19 91,47±1,35 90,89±1,35

ССГЭ, пг 29,73±0,46 30,48±0,48 30,34±0,46

СКГЭ, г/дл 33,69±0,25 33,29±0,15 33,43±0,19

ШР эритроцитов, % 12,73±0,37 14,33±0,37 * 14,35±0,38 *

Примечание. СО - средний объем, ССГЭ - среднее содержание гемоглобина в эритроците, СКГЭ - средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ШР - ширина распределения, * -значимые (р<0,05) различия с группой 1, ** - группой 2.

Таблица 6

Корреляционная матрица между показателями психологического статуса и признаками ане_мни у больных ХПН до процедуры гемодиализа_

Показатели Эритроциты, Т012/л Гемоглобин, г/л

Тест Люшера, баллы R= - 0,20; р>0,05 R= - 0,20; р>0,05

Общий уровень тревожности, баллы R= - 0,85; р<0,05 R= - 0,86; р<0,05

Тест объема и скорости переключения внимания, с R= - 0,12; р>0,05 R= - 0,14; р>0,05

Уровень ситуативной тревожности, баллы R= - 0,18; р>0,05 R= - 0,20; р>0,05

Тест «самочувствие», баллы R=0,33; р<0,05 R=0,34; р<0,05

Тест «активность», баллы R=0,42; р<0,05 R=0,42; р<0,05

Тест «настроение», баллы R=0,19; р>0,05 R=0,20; р>0,05

Примечание. R - коэффициент корреляции Спирмена, р - показатель значимости связи.

Таким образом, у больных ХПН, находящихся на гемодиализе, развивается нарушение аффективного статуса, манифестируемое угнетением самочувствия, активности, настроения, повышением уровня общей, ситуативной и личностной тревожности, ухудшением внимания. Расстройства аффективной сферы нарастают по мере изменений психофизиологического статуса, показателей функционального состояния вегетативного отдела нервной системы и обусловлены снижением кислородтранспортной функции крови.

Для выделения наиболее значимых, маркерных показателей аффективного статуса, психофизиологических параметров и функционального состояния вегетативной нервной системы у больных ХПН был использован метод многомерного статистического анализа - логистическая регрессия. Основанием для отбора признаков, которые могли предлагаться алгоритму в качестве предикторов в уравнение логистической регрессии, являлись результаты анализа многочисленных парных таблиц сопряженности, а также анализа линейных моделей. Наличие статистически значимых связей между качественными и количественными признаками в группах «контроль», с одной стороны, и группами «ХПН до диализа», «ХПН после диализа», с другой, обосновало формирование спектра потенциальных предикторов для уравнений логистической регрессии.

Установлено, что максимальной предсказательной ценностью обладают следующие показатели: 1) аффективного статуса — общий уровень тревожности, тесты «активность» и настроение»; 2) психофизиологического статуса -время простой зрительно-моторной реакции; 3) функционального состояния вегетативного отдела нервной системы - показатель RMSSD (the square root of the mean squred differences of successive NN interval) — квадратный корень из среднего квадратов разностей величин последовательных пар интервалов N-N.

Далее с помощью метода логистической регрессии проведен анализ взаимосвязи между группами «ХПН до диализа», «ХПН после диализа» и всем спектром исследуемых показателей. Установлено, что эффект диализной процедуры наиболее значимо связан с показателями аффективного статуса - общий уровень тревожности и тест «активность»; показателем психофизиологического статуса - время простой зрительно-моторной реакции; показателем вегетативного отдела нервной системы - VLF-компонента при спектральном анализе вариабельности сердечного ритма.

В связи с тем, что весомый вклад в развитие аффективных нарушений и дисфункции нервной системы у больных терминальной ХПН вносит анемия, ведущим фактором развития которой выступает дефицит эндогенного эритро-поэтина, патогенетически обоснованным является ее коррекция препаратами ЭПО. Применение ЭПО у больных ХПН, находящихся на гемодиализе, приводит к изменению аффективного статуса. Частично или полностью нормализуются показатели тестов «самочувствие» и «активность», их значения соответствовали благоприятному уровню, улучшалась когнитивная функция при исследовании объема и скорости переключения внимания (табл. 7). Наиболее значимые изменения отмечены после процедуры диализа: сочетание применения ЭПО и эфферентных эффектов диализной процедуры приводило к нормализа-

ции теста Люшера по величине суммарного отклонения от аутогенной нормы и снижению общего уровня тревожности.

Таблица 7

Влияние эритропоэтииа па показатели аффективного статуса у больных ХПН (М±т)

Группы / показатели Группа 2 ХПН до диализа (п=40) Группа 3 ХПН после диализа (п=40) Группа 4 ХПН+ЭПО до диализа (п-32) Группа 5 ХПН+ЭПО после диализа (п=32)

Тест Люшера, баллы 12,06±0,62 10,68±0,81 10,96+1,11 7,9210,51 л&

Общий уровень тревожности, баллы 4,10+0,43 3,90+0,43 3,13+0,19 2,8410,25 л &

Уровень ситуативной и личностной тревожности, баллы 46,29±1,49 47,29+1,43 45,9411,39 47,3911,16

Тест «самочувствие», баллы 3,57+0,27 4,12+0,21 4.35+0,17 # 4,7010,17 л

Тест «активность», баллы 3,66+0,26 4,41+0,18 # 4,55+0,19# 5,0010,14л

Тест «настроение», баллы 4,54+0,31 4,64±0,26 4,7910,18 4,7310,19

Тест объема и скорости переключения внимания, с 54,03±2,33 51,2312,88 42,0612,16 # 43,1911,99 л

Примечание. Здесь и в табл. 8-11 # - значимые (р<0,05) различия с группой 2, л - группой 3,

& - группой 4.

Отдельного внимания заслуживает влияние ЭПО на показатели психофизиологического статуса (табл. 8).

Таблица 8

Влияние эритропоэтииа на психофизиологический статус у больных ХПН (М±ш)

Группы / показатели Группа 2 ХПН до диализа п=40 Группа 3 ХПН после диализа п=40 Группа 4 ХПН+ЭПО до диализа (п=32) Группа 5 ХПН+ЭПО после диализа («=32)

Критическая частота световых мельканий, Гц 34,0910,87 33,83+0,81 34,5410,95 35,9210,87 Л

Время простой зрительно-моторной реакции, мс 254,3715,57 248,79+4,36 240,81+6,03 231,13+8,09 л

Уровень функциональных возможностей, у.е. 2,6610,21 3,0910,19 2,9610,22 3,61+0,07 л&

Уравновешенность процессов возб. и торможения, % -5,2516,74 0,5118,27 -13,2918,14 -28,9917,72 л

Уровень сенсом, координации (стат. условия), % 5,66+0,94 3,77И,01# 3,3410,50 2,03+0,23 & л

Уровень сенсом, координации (динам, условия), % 18,8411,86 14,00И,47# 12,3511,45 # 8,59+1,06 л&

Уровень произв. регуляции движений (стат. условия), % -0,9410,55 -0,5710,99 -0,4910,63 -0,41+0,89

Уровень произв. регуляции движений (динам, условия), % -3,92+1,30 -2,55+1,16 -2,3211,41 -1,7111,11

Наиболее значимые эффекты ЭПО отмечены после процедуры гемодиализа, они связаны с восстановлением способности зрительного анализатора различать поступающую к нему информацию, ассоциативных взаимоотношений между двумя, а также несколькими нервными центрами в пределах взаимодействий зрительного, моторного, слухового и вестибулярного анализаторов. Однако, эффективность работы системы обратной связи между нервными центрами по показателю УПРД, отражающая наиболее развитые в функциональном отношении способности нервной ткани, не восстанавливалась.

Применение ЭПО приводило к частичному восстановлению функциональной активности вегетативной нервной системы у больных ХПН, оцениваемой по временным и частотным показателям вариабельности сердечного ритма (табл. 9. 10). Влияние ЭПО преимущественно направлено на временные характеристики вариабельности ритма сердца, среди показателей спектрального анализа отмечено увеличение общей мощности спектра, без значимых изменений спектральных составляющих. Эффекты ЭПО до процедуры гемодиализа не отличались от таковых после применения диализа.

Таблица 9

Влияние эритроиоэтина на показатели временного анализа вариабельности ритма сердца у _ больных ХПН, находящихся на гемодиализе (М±т)_

Группы / показатели Группа 2 ХПН до диализа (п=40) Группа 3 ХПН после диализа (п=40) Группа 4 ХПН+ЭПО до диализа (п=32) Группа 5 ХПН+ЭПО после диализа(п=32)

ЧСС, уд/мин 78,49±1,75 81,73±2,03 79,77+2,90 83,22±3,42

ИШИ, мм 776,59±16,18 749,79± 18,98 786,37+33,20 756,70+34,12

БОНЫ, мм 28,70±6,81 30,88±3,51 42,67±9,02 # 48,33+8,32 Л

ЯМЗвО, мм 27,92±8,65 26,82±4,39 41,78+8,41 # 49,29±10,66л

рМЫ50, % 2,31+1,03 3,48+1,03 8,03+2,80 # 7,89+1,91 л

СУ, % 3,55+0,74 4,07±0,45 # 5,59+1,33 # 5,81+0,79 л

Таблица 10

Влияние эритропоэтина на показатели спектрального анализа волновой структуры сердечно_го ритма у больных ХПН, находящихся на гемодиализе (М-+т)_

Группы / показатели Группа 2 ХПН до диализа п=40 Группа 3 ХПН после диализа п=40 Группа 4 ХПН+ЭПО до диализа (п=32) Группа 5 ХПН+ЭПО после диализа (п=32)

ТР, мс2/Гц 629,46+137,02 1096+213,39 1228,79+277,53 # 2271,53+465,11 Л

% 25,03+3,53 24,23+3,57 23,08+4,26 35,15+4,47

ЬБ, % 26,00±2,46 22,41±1,65 21,17+2,13 18,96±1,65

У1Л% % 48,95±3,74 53,37±3,54 55,77+4,57 45,89+4,53

Позитивное влияние ЭПО на аффективный статус, психофизиологические параметры и функциональное состояние вегетативной нервной системы может быть опосредовано разными механизмами. Во-первых, антианемическим действием и как следствие коррекцией гемической гипоксии и восстановлением функциональной активности нейронов. Установлено, что применение ЭПО у больных терминальной ХПН приводит к увеличению содержания в перифери-

ческой крови эритроцитов (на 10%), гемоглобина (на 18%), гематокрита (на 12%), среднего объема эритроцита и среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в эритроците (табл. 11). На фоне применения ЭПО количество эритроцитов, уровень гематокрита и гемоглобина не достигают нормальных величин. Согласно рекомендациям рабочей группы National Kidney Foundation - Dialysis Outcomes Quality Initiative, полная коррекция анемии у диализных больных нецелесообразна из-за увеличения количества осложнений (NKF-DOQI Work Groop,1997). В Европе часть центров придерживается целевого уровня гемоглобина в интервале от 95 г/л до 104 г/л, другие ориентируются на более высокие показатели: 105 г/л - 114 г/л (European best practice...,1999). Необходимо учитывать, что в патогенезе анемии при ХПН, кроме дефицита ЭПО, имеют значение и другие факторы (гемолиз, дефицит железа, витаминов, белка и др.). Кроме этого, данная категория больных находится на гемодиализной терапии, контакт эритроцитов с мембранами диализаторов является дополнительным фактором повышенного гемолиза и приводит к селекции общей популяции эритроцитов в крови за счет наименее устойчивых форм. Показано усиление процессов свободно-радикального окисления в эритроцитах после процедуры гемодиализа (Осиков М.В. и др., 2007).

Таблица 11

Влияние эритропоэтина на гематологические показатели у больных ХПН (М±т)

Группы / показатели Группа 2 ХПН до диализа (п=40) Группа 3 ХПН после диализа (п=40) Группа 4 ХПН+ЭПО до диализа (п=32) Группа 5 ХПН+ЭПО после диализа (п=32)

Эритроциты, -1012/л 2,68±0,08 3,03±0,12 # 2,93±0,08 # 3,33±0,09

Гемоглобин, г/л 79,36±3,34 91,29±3,39 # 93,25±2,39 # 103,91±3,92 л

Гематокрит, % 25,35±0,81 27,29±0,98 28,37±0,77 # 31,79±0,97 л

СО эритроцита, фл 91,47±1,35 90,89±1,35 96,77±0,93 # 95,89±0,96 л

ССГЭ, пг 30,48±0,48 30,34±0,46 32,05±0,32 # 31,98±0,31 л

СКГЭ, г/дл 33,29±0,15 33,43±0,19 33,15±0,14 33,37±0,18

ШР эритроцитов, % 14,33±0,37 14,35±0,38 13,76±0,36 13,85±0,36

Примечание. СО - средний объем, ССГЭ - среднее содержание гемоглобина в эритроците, СКГЭ - средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ШР - ширина распределения.

Во-вторых, установлено, что применение ЭПО у больных ХПН, находящихся на гемодиализе, оказывает дезинтоксикационный эффект. ЭПО статистически значимо снижает концентрацию креатинина в сыворотке (в группе 2 -713,60±41,05 мкмоль/л; в группе 4 - 606,54±30,58 мкмоль/л; р<0,05). Данный факт может быть связан с увеличением количества эритроцитов - основных транспортеров различных веществ в плазме. Кроме того, в экспериментальных условиях ЭПО оказывает цитопротекторный эффект, блокирует апоптоз нефро-эпителия и способствует восстановлению функции почек, оцениваемую по уровню креатинина плазмы (Vesey D.A. et al., 2004; Sharples E J. et al., 2006).

Наконец, нельзя исключить прямой механизм нейропротекторного действия ЭПО. ЭПО может вмешиваться в метаболизм нейронов, активируя кальциевые каналы и высвобождение нейромедиаторов (Milano М. et al., 2005), стимулируя неоангиогенез в нервной ткани, созревание и дифференцировку клеток

глии (Yamaji R. et al., 1996; Sugawa M. et al., 2002). В настоящее время систему ЭПО - рецептор ЭПО рассматривают как мультимодальный эндогенный механизм, защищающий клетки мозга от повреждения, вызванного гипоксией и свободными радикалами (Marti Н.Н. et al., 2000; Sakanaka М. et al., 1998; Byts N. et al., 2009). Эффекты ЭПО на нейроны реализуются путем рецепторного взаимодействия после прохождения через гематоэнцефалический барьер, а также через индукцию синтеза нейронами «эндогенного» ЭПО, протекторное действие которого превалирует над «экзогенным» (т.е. почечного происхождения) ЭПО. Показательным в плане дифференциации механизмов нейротропно-го действия ЭПО является факт реализации нейропротекции уже в первые часы после воздействия повреждающего фактора (Siren A.L. et al., 2001;Yoo J.Y. et al., 2009), а для ответа костного мозга на ЭПО, приводящего к усилению продукции эритроцитов и увеличению кислородной емкости крови, требуется несколько суток.

Для дифференциации собственных эффектов ЭПО на аффективный статус от процедуры гемодиализа продолжено использование метода логистической регрессии в группе больных ХПН, принимавших терапию ЭПО. Применяя различные подходы, мы создали 8 математических моделей логистической регрессии в группе «ХПН+ЭПО+диализ» для изучения ее связи с основными предикторами. Установлено, что совместные эффекты диализной процедуры и приема ЭПО у больных ХПН наиболее значимо связаны со следующими показателями: 1) аффективного статуса - общий уровень тревожности, тесты «активность» и «настроение»; 2) психофизиологического статуса - время простой зрительно - моторной реакции и уровень функциональных возможностей. Полученные результаты констатируют, что эффекты ЭПО у больных ХПН, находящихся на гемодиализе, направлены на ведущие, как было установлено ранее, показатели. Причем, наиболее весомый вклад среди показателей аффективного статуса имеют общий уровень тревожности и тест «настроение», так как у них наблюдается максимальный % согласия между фактической принадлежностью наблюдений к группе «ХПН+ЭПО+диализ» и предсказанной по уравнению ло-гит-регрессии. Далее проведен сравнительный анализ связи показателей общего уровня тревожности и теста «настроение» с группами «контроль», «ХПН+ЭПО» и «ХПН+ЭПО+диализ» по медианному критерию, критерию Ван дер Вардена и таблиц сопряжённости для этих трёх групп. Результаты сравнения показали, что медианы и средние значения признаков «общий уровень тревожности» и теста «настроение» в исследуемых группах статистически значимо отличаются (р<0,001). Причем, группа «ХПН+ЭПО+диализ» оказалась индифферентна по признакам «общий уровень тревожности» и тест «настроение», а связь с ними по медиане присуща только группе «ХПН+ЭПО». Полученные результаты позволяют констатировать, что у больных ХПН, находящихся на гемодиализе и принимающих ЭПО, изменения аффективного статуса обусловлены собственными эффектами ЭПО, а не сочетанным действием терапии ЭПО и гемодиализной терапии. Полученные результаты и предполагаемый механизм протекторного действия ЭПО на аффективный статус представлены на интегральной схеме (рис. 2).

Рис. 2. Предполагаемый механизм протекторного действия эритропоэтина на аффективный статус у больных ХПН, находящихся на гемодиализе

выводы

1. Развитие аффективных нарушений у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности сопровождается угнетением самочувствия, активности, настроения, повышением уровня общей, ситуативной и личностной тревожности, ухудшением внимания.

2. С использованием метода логистической регрессии созданы системы моделей для исследуемой когорты больных хронической почечной недостаточностью, позволяющие, во-первых, выявить наиболее значимые признаки, характеризующие аффективный статус, психофизиологический статус и функциональную активность вегетативного отдела нервной системы, во-вторых, оценить течение болезни в условиях любых терапевтических вмешательств с учетом индивидуальных особенностей.

3. Установлено, что у больных хронической почечной недостаточностью наиболее значимыми показателями аффективного статуса являются общий уровень тревожности, тесты «активность» и «настроение»; психофизиологического статуса - время простой зрительно-моторной реакции; функциональной активности вегетативного отдела нервной системы - показатель вариабельности сердечного ритма итэс! (квадратный корень из среднего квадратов разностей величин последовательных пар нормальных интервалов Я-Я).

4. Нарушения аффективного статуса у больных ХПН нарастают по мере изменений психофизиологического статуса, функциональной активности вегетативного отдела нервной системы и снижения количества эритроцитов и гемоглобина в периферической крови.

5. Процедура гемодиализа приводит к частичному восстановлению показателей аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью. Эфферентный эффект диализной процедуры наиболее значимо связан с показателями общего уровня тревожности и теста «активность».

6. Применение эритропоэтина у больных хронической почечной недостаточностью приводит к восстановлению наиболее значимых показателей аффективного статуса: общего уровня тревожности, тестов «активность» и «настроение» после процедуры гемодиализа.

7. С использованием метода многомерного статистического анализа установлено, что изменения показателей аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью обусловлены собственными эффектами эритропоэтина, а не сочетанным влиянием эритропоэтина и процедуры гемодиализа.

8. Механизм протекторного действия эритропоэтина на аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью связан с антианемическим и дезинтоксикационным эффектами.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Применение эритропоэтина у больных хронической почечной недостаточностью может быть рекомендовано для коррекции нарушений аффективного статуса, психофизиологического статуса и функциональной активности вегетативного отдела нервной системы.

2. Разработанные системы моделей логит-регрессии для больных хронической почечной недостаточностью могут быть использованы для исследования индивидуальных особенностей аффективного статуса в динамике заболевания и разработки перспективных и рациональных схем сомато- и психофармакотерапии, немедикаментозной психотерапевтической коррекции.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Осиков, М.В. Анализ гематологических эффектов эритропоэтина у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе / М.В. Осиков, Л.В. Кривохижина, К.В. Ахматов, В.Ю. Ахма-тов // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура». - 2009. -№20 (153), Вып. 19. - С. 79 - 82.

2. Ахматов, К.В. Влияние эритропоэтина на гематологические показатели у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / К.В. Ахматов, М.В. Осиков, В.Ю. Ахматов, Л.В. Кривохижина, О.В. Цысь // Вестник Челябинской областной клинической больницы. -2009. - №2(5). - С. 47 - 50.

3. Осиков, М.В. Оценка психологического статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / М.В. Осиков, К.В. Ахматов, В.Ю. Ахматов, Л.В. Кривохижина, Е.Ф. Сурина - Марышева // Вестник Челябинской областной клинической больницы. - 2009. - №3(6). -С. 57-59.

4. Осиков, М.В. Использование логистической регрессии в оценке изменений психологического статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / М.В. Осиков, К.В. Ахматов // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура». - 2010. -№19 (195), Вып. 23. - С. 44 - 48.

5. Осиков, М.В. Патофизиологический анализ влияния эритропоэтина на психологический статус у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / М.В. Осиков, К.В. Ахматов, Л.В. Кривохижина // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура». - 2010. - №19 (195), Вып. 23. - С. 92 - 96.

6. Ахматов, К.В. К механизму формирования аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / К.В. Ахматов, М.В. Осиков, Л.В. Кривохижина, В.Ю. Ахматов, Е.Ф. Сурина - Марышева // Успехи современного естествознания. - 2010. -Вып. №9 - С. 126 - 128. - [Материалы III общероссийской научной конференции]

7. Ахматов, К.В. Оценка функционального состояния соматического отдела нервной системы у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / К.В. Ахматов, М.В. Осиков // Материалы I международной (УШ-ой итоговой) научно-практической конференции молодых ученых ЧелГМА. - Челябинск: изд-во «ЧелГМА», 2010. - С. 9 -11.

8. Ахматов, К.В. Функциональное состояние вегетативного отдела нервной системы у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / К.В. Ахматов, М.В. Осиков // Материалы I международной (УШ-ой итоговой) научно-практической конференции молодых ученых ЧелГМА. - Челябинск: изд-во «ЧелГМА», 2010. - С. 11 - 13.

9. Ахматов, К.В. Дезинтоксикационные эффекты эритропоэтина у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / К.В. Ахматов, М.В. Осиков, Л.В. Кривохижина, В.Ю. Ахматов // Фундаментальные науки и практика. - 2010. - Т.1, № 2. - С. 89. - [Сборник научных работ с материалами трудов второй Международной телеконференции]

10. Ахматов, К.В. Роль гемодиализа в коррекции аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / К.В. Ахматов, М.В. Осиков, В.Ю. Ахматов, Л.В. Кривохижина // Вестник Челябинской областной клинической больницы. - 2010. - №2(9). - С. 14-16.

11. Осиков, М.В. К механизму влияния эритропоэтина на аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе / М.В. Осиков, К.В. Ахматов, В.Ю. Ахматов // Вестник Челябинской областной клинической больницы. - 2010. - №2(9). - С. 27 - 29.

На правах рукописи

Ахматов Константин Владимирович

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ АФФЕКТИВНОГО СТАТУСА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ГЕМОДИАЛИЗЕ

14.03.03 - патологическая физиология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Челябинск - 2010

Подписано в печать 03.09.2010. Формат 60x84 1/16. Отпечатано на «RISO».

_Уч.-изд. л. 1,00 Тираж 100 экз. Заказ 902_

Отпечатано с файла заказчика в типографии ИП Ериклинцевой Е.В., св-во 002839968 ИМНС РФ по Калининскому р-ну г. Челябинска,

454076, Челябинск, ул. Рылеева, 10, т/ф. 268-17-13, E-mail: wp74@list.ru

 
 

Оглавление диссертации Ахматов, Константин Владимирович :: 2010 :: Челябинск

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И ПСИХОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ

НЕДОСТАТОЧНОСТИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Нарушения функции нервной системы у больных хронической почечной недостаточностью.

1.2. Психологический профиль больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности.

1.3. Психологический профиль больных хронической почечной недостаточностью, получающих гемодиализ.

1.4. Трансплантация почки и ее влияние на психологический профиль у больных хронической почечной недостаточностью.

1.5. Эритропоэтин: общая характеристика.

1.6. Терапевтическое применение эритропоэтина.

1.7. Неэритропоэтические эффекты эритропоэтина.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.43 •

2.1. Дизайн исследования.

2.2. Общая характеристика исследуемых групп.

2.3. Методы исследования.

2.3.1. Методы оценки аффективного статуса.

2.3.2. Методы оценки психофизиологического статуса

2.3.3. Методы оценки функционального состояния вегетативного отдела нервной системы.

2.3.4. Гематологические методы.

2.3.5. Биохимические методы.

2.3.6. Статистические методы.

2.3.6. Статистические методы.

ГЛАВА 3. АФФЕКТИВНЫЙ, ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС И ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ГЕМОДИАЛИЗЕ.

3.1. Оценка аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

3.2. Психофизиологический^ статус у больных хронической почечнойнедостаточностью, находящихся на гемодиализе.

3.3*. Функциональное-состояние вегетативного отдела нервной системы'у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся^на гемодиализе:.

3.4. Анемиям как один из факторов; патогенеза' изменений' аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ЭРИТРОПОЭТИНА НА АФФЕКТИВНЫЙ, ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС И ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ,НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ'

НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, НАХОДЯЩИХСЯ'НА ГЕМОДИАЛИЗЕ. 89 4.1. Влияние эритропоэтина на аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

4.2. Влияние эритропоэтина на психофизиологический статус у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

4.3. Влияние эритропоэтина на функциональное состояние 98 вегетативного отдела нервной системы" у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

4.4. Коррекция анемии как один из механизмов действия эритропоэтина на аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

 
 

Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Ахматов, Константин Владимирович, автореферат

Актуальность темы

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) является исходом практически всех нефропатий независимо от их природы. Расширение за последние десятилетия спектра^хронических болезней почек в связи с общим старением населения, ростом заболеваемости артериальной гипертензией, сахарным^ диабетом, атеросклерозом, учащением сосудистых поражений* почек, а. также значительный прогресс в области заместительной почечной терапии, ' увеличение- ее доступности, расширение объемов, приводят к неуклонному росту числа-больных, страдающих ХПН-[36, 37, 39]. Подданным регистра Российского диализного общества, за период1 с 1998 по 2007 г. число * больных ХПН, получающих заместительную терапию, возросло на 145,6 % и* составило в 2007 г. 20212 человек, или? 142,3 на 1 млн: населения [1, 37]. В Уральском Федеральном округе ежегодный прирост числа больных терминальной ХПН соответствует общероссийским тенденциям и составлял в <2007 г. В,9 %.

При* ХПН вследствие нарушения гомеостатических и эндокринных функций почек изменяются' кислотно-основной, водно-электролитный^ баланс, развиваются" азотемия, артериальная- гипертензия, анемия, вторичный гиперпаратиреоз, эскалация оксидативного стресса [39, 40, 22, 32, 24]. С перечисленными нарушениями неизбежно сопряжено возникновение патологии сердечно-сосудистой, костной, нервной и других систем организма. Принято^ считать, что состояние здоровья' связано не- только с уровнем оказания медицинской помощи, но и удовлетворением потребностей индивидуума, его адаптацией в физической, психологической и социальной сферах [14].

Одним из проявлений патологической реактивности у больных ХПН является изменение аффективного статуса. В настоящее время проблема аффективного статуса и психологической реабилитации больных терминальной ХИН занимает передовые позиции в связи со снижением интеркуррентной заболеваемости и смертности, что обусловлено применением современных диализных технологий; введением в клиническую практику новых методов адекватного и щадящего лечения. В тоже время, заместительная терапия ХПН сопряжена с ограничением личной свободы, формированием зависимости, которая- при длительном течении заболевания может стать стабильною личностной характеристикой» больных. Возникшая необходимость, адаптации к новым, вызванным болезнью и лечением условиям жизни актуализирует различные способы совладания со стрессом — копинЕ-поведение [89; 155]. Аффективные расстройства-, сопровождающие ХПН. отягощают ее протекание; ухудшают? прогноз^ и снижают качество жизни« данного категории больных, препятствуют точному исполнению терапевтических рекомендаций [35, 198]. Это диктует необходимость применения« у больных Х1Ш?не только лекарственных и аппаратных методов? лечения, но и разработки подходов психологического мониторинга и коррекции для обеспечения адекватного качества жизни. К сожалению, в литературе отсутствуют данные об унифицированном подходе для оценки аффективного статуса, большинство методов не имеет данных о надежности, обоснованности и чувствительности. Кроме того, многие из них разработаны в исследовательских целях и могут оказаться сложными для использования 1 в клинической практике: Открытым остается вопрос о ключевых механизмах, определяющих изменения* аффективного статуса в условиях применения; различных терапевтических мероприятий- у больных ХПН. Развитие анемии и ограничение кислородгранспортной функции крови у, данной^ категории больных могут вносить существенный вклад в развитие гипоксии ткани головного мозга, в том числе, корковых центров высших интегративных функций [190; 158].

В связи с этим, применение эритропоэтина (ЭПО) в целом положительно изменяет качество жизни больных ХПН при оценке по разным шкалам [106, 182, 99]. Полагают, что фактором, определяющим эффект ЭПО, прежде всего, является уровень гемоглобина [229]. В тоже время, наличие рецепторов к ЭПО не только на эритроидных клетках, но и в нервной ткани, яичниках и яичках, матке, а также его способность проникать, через гематоэнцефалический барьера позволяет предположить выполнение ряда функций, отличных от гемопоэтической [157, 173, 226, 11, 12]. Экспериментально подтверждено, что продукция эритропоэтина контролируется: стволом головного мозгам [247]. Установлены нейротропные и нейропротективные свойства эритропоэтина в , эмбриогенезе, при повреждениях нейронов различною генеза [171, 223; 165, 69; 248].

Цель работы;

Провести- патофизиологический« анализ да выяснить» некоторые механизмы изменения аффективного; статуса под влиянием эритропоэтина у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

Задачи исследования

1. Исследовать аффективный; статус у больных хронической- почечной недостаточностью в динамике диализной процедуры.

2. Оценить психофизиологический статус и функциональное состояние вегетативного отдела нервной системы у больных хронической почечной недостаточностью в динамике диализной процедуры, наличие и характер его> связи с показателями аффективного статуса;

3. Исследовать наличие и характер, связи параметров аффективного статуса с показателями психофизиологического статуса, функционального: состояния вегетативного отдела нервной системы и количественного состава клеток в периферической крови у больных хронической почечной недостаточностью.

4. Определить наиболее значимые показатели аффективного статуса, психофизиологического статуса и функционального . состояния вегетативного отдела нервной системы у больных хронической почечной недостаточностью.

5. Изучить влияние эритропоэтина на аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.

6. Исследовать влияние эритропоэтина на психофизиологические параметры; функциональное состояние вегетативного отдела нервной системы, количественный» состав клеток крови и выраженность уремической» интоксикации у больных хроническойI почечной недостаточностью в динамике диализной процедуры.

7. Оценить собственный* вклад эритропоэтина, в изменение показателей аффективного статуса у» больных хронической почечной недостаточностью, находящихсянагемодиализе.

Научная новизна исследования

Показано, что у больных терминальной- хронической почечной недостаточностью наблюдаются изменения аффективного статуса» по показателям объективных и субъективных методов исследования1, частично корригируемые процедурой гемодиализа. Впервые продемонстрировано,« что нарушения аффективного статуса у больных ХПН нарастают по мере изменений психофизиологического статуса, функциональной активности вегетативного отдела нервной системы и снижения количества эритроцитов и гемоглобина в периферической крови.

Впервые с использованием метода логистической регрессии установлены наиболее значимые показатели аффективного* статуса, психофизиологического статуса и состояния вегетативной нервной системы у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Маркерами соответственно выступают: общий уровень тревожности, тесты «активность» и «настроение»; время-простой зрительно-моторной реакции; показатель вариабельности сердечного ритма гтввё квадратный корень из среднего квадратов разностей величин последовательных пар интервалов Ы-М).

Установлено, что позитивное влияние эритропоэтина на аффективный статус у больных терминальной хронической почечной недостаточностью связано с антианемическим и дезинтоксикационным действием. Впервые с использованием метода многомерного статистического анализа доказано, что действие эритропоэтина на аффективный статус обусловлено собственными эффектами, а не сочетанными эффектами ЭПО и процедуры гемодиализа.

Теоретическая и практическая значимость исследования

Результаты проведенного »исследования позволили вскрыть некоторые механизмы, нарушений аффективного статуса у больных хронической почечной' недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Доказана связь между нарушениями- аффективного статуса и изменениями психофизиологического статуса, активностью вегетативного отдела нервной системы, количеством эритроцитов и гемоглобина в периферической крови у больных хронической почечной, недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Установленный протекторный эффект эритропоэтина на аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью, независимый от эфферентных влияний процедуры гемодиализа, расширил современные представления о негемопоэтиическом действии эритропоэтина. Полученные результаты важны для развития медицины, патофизиологии, нефрологии, медицинской психологии и могут быть использованы в преподавании соответствующих разделов на теоретических и клинических кафедрах медицинских ВУЗов.

Практическое значение работы состоит в том, что дано патогенетическое обоснование необходимости внедрения психологического мониторинга у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Разработанные модели логит-регрессии позволяют объективно, с учетом индивидуальных особенностей, оценивать изменения аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью в условиях применения любых терапевтических вмешательств: Положительный эффект эритропоэтина' на аффективный статус позволяет рекомендовать его для более широкого применения у больных хронической почечной недостаточностью.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У больных с терминальной хронической, почечной недостаточностью в додиализный период нарушен аффективный статус, частично восстанавливаемый, процедурой гемодиализа. Нарушения аффективного статуса нарастают по мере изменений психофизиологического статуса,» функциональной активности вегетативного отдела- нервной^ системы и« снижения^ количества эритроцитов и гемоглобина в периферической крови:

2. У больных с терминальной хронической почечной недостаточностью* маркерами изменений аффективного статуса выступают общий уровень тревожности, тесты* «активность» и «настроение»; психофизиологического статуса - время простой зрительно-моторной реакции, функциональной активности, вегетативной'нервной системы -показатель вариабельности.сердечного ритма плввс!.

3. Позитивное влияние эритропоэтина на аффективный статус у больных терминальной хронической почечной недостаточностью связано с антианемическим и дезинтоксикационным действием. Механизм протекторного действия^ эритропоэтина реализуется за счет собственных эффектов, а не сочетанного влияния ЭПО и процедуры гемодиализа.

Апробация работы

Основные положения диссертации представлены на I международной ( (VIII итоговой) научно-практической конференции молодых ученых ЧелГМА с I

Челябинск, 2010); научно-практической конференции, посвященной 30 1 летию диализной службы Челябинской области «Современные подходы к лечению больных с хронической болезнью почек» (Челябинск, 2010); III общероссийской научной конференции «Актуальные вопросы науки и образования» (Москва, 2010); второй международной телеконференции (Томск, 2010).

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в преподавание патофизиологии в разделах «Патофизиология почек», «Патофизиология нервной системы» в ГОУ ВПО«Челябинская государственная медицинская академия Росздрава», ГОУ ВПО «Омская государственная, медицинская академия Росздрава». Методы исследования аффективного статуса внедрены в научную работу кафедры- патологической физиологии ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава» и в практику отделения диализа ГМЯПУЗ «Челябинская областная клиническая больница». Созданные модели логит-регрессии внедрены и используются для оценки влияния терапевтических мероприятий на аффективный статус у больных ХПН, находящихся в отделении диализа ГМЯПУЗ «Челябинская областная клиническая больница».

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 171 странице, содержит 35 таблиц и 27 рисунков; состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, двух глав результатов собственных исследований, главы обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Список литературы включает 254 источника (41 - отечественных и 213 - зарубежных авторов).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Патогенетическое обоснование применения эритропоэтина для коррекции аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе"

Выводы

1. Развитие аффективных нарушений у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности сопровождается угнетением самочувствия, активности, настроения, повышением уровня общей, ситуативной и личностной тревожности, ухудшением внимания.

2. С использованием метода логистической регрессии созданы системы моделей для исследуемой когорты больных хронической почечной недостаточностью, позволяющие, во-первых, выявить наиболее значимые признаки, характеризующие аффективный статус, психофизиологический статус и функциональную активность вегетативного! отдела нервной системы, во-вторых, оценить течение болезни в условиях любых терапевтических вмешательств с учетом индивидуальных особенностей.

3. Установлено, что у больных хронической почечной недостаточностью наиболее значимыми1 показателями аффективного, статуса^ являются общий уровень тревожности, тесты «активность» и «настроение»; психофизиологического статуса - время простой зрительно-моторной реакции; функциональной активности вегетативного отдела нервной системы - показатель вариабельности сердечного1 ритма плввс! (квадратный корень из среднего квадратов разностей величин последовательных*пар интервалов

4. Нарушения аффективного статуса у больных ХПН нарастают по мере изменений психофизиологического статуса, функциональной активности вегетативного отдела нервной системы и снижения количества эритроцитов и гемоглобина в периферической крови.

5. Процедура гемодиализа приводит к частичному восстановлению показателей аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью. Эфферентный эффект диализной процедуры наиболее значимо связан с показателями общего уровня тревожности и теста «активность».

6. Применение эритропоэтина у больных хронической почечной недостаточностью приводит к восстановлению наиболее значимых показателей аффективного статуса: общего уровня тревожности, тестов «активность» и «настроение» после процедуры гемодиализа.

7. С использованием метода многомерного статистического анализа установлено, что изменения показателей аффективного статуса у больных хронической почечной недостаточностью обусловлены собственными эффектами эритропоэтина, а не сочетанными эффектами ЭПО и процедуры гемодиализа.

8. Механизм протекторного действия эритропоэтина на аффективный статус у больных хронической почечной недостаточностью связан с антианемическим и дезинтоксикационным эффектами.

Практические рекомендации

Применение эритропоэтина у больных хронической почечной недостаточностью может быть рекомендовано для коррекции нарушений аффективного статуса, психофизиологического статуса и функциональной активности вегетативного отдела нервной системы.

Разработанные системы моделей логит-регрессии для больных хронической почечной недостаточностью могут быть использованы для исследования индивидуальных особенностей аффективного статуса в динамике заболевания и разработки перспективных и рациональных схем сомато- и психофармакотерапии, немедикаментозной психотерапевтической коррекции.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Ахматов, Константин Владимирович

1. Бикбов, Б.Т. Состояние заместительной терапии; больных с хронической почечной недостаточностью в Российской; Федерации в 1998-2007 гг. / Б.Т. Бикбов, Н.А Томилина // Нефрология и диализ. -2009.-Т. 11, № 3. С. 146-233.

2. Бикел, П. Математическая статистика; / П. Бикел, К. Доксам. М.: Финансы и статистика, 1983. - 254 с.

3. Блеер, А.Н. Психология деятельности в экстремальных условиях : учеб. пособие для' студ. выс. учеб. заведений / А.Н. Блеер* В.Н. Непопалов, В.Ф. Сопов и др. -М.: Академия, 2008; 256 с.

4. Вейн; A.M. Вегетативные расстройства: клиника^ лечение; диагностика;. / A.M. Вейи, Т.К. Вознесенская, О.В. Воробьева и др. М.: Мед. информ. агентство, 2000. - 752 с.

5. Ганзен, В.А. Системные описания в психологии / В.А. Ганзен. JI., 1984.-175 с.

6. Гарганеева, Н.П. Логистическая регрессия в анализе связи артериальной гипертошш и психических расстройств / Н.П. Гарганеева, В.П. Леонов // Сибирский, мед; журн. 2001. — № 3-4, - С.42.48. ."•■" .I.'

7. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. 1 ланц. — М.: Практика, 1999. -438 с.

8. Гуревич, К.Я. Человеческий рекомбинантный эритропоэтин (эпокрин) в лечении анемии / К.Я. Гуревич. СПб., 2004. - 64 с.

9. Даль, В. Толковый словарь живого великорусского языка : в 4 т. / В. Даль М., 1978-1980. - 683 с.

10. Ермоленко, В.М. Эритропоэтин: биологические свойства и применение в клинике / В.М. Ермоленко, А.Ю. Николаев // Терапевт, арх. 1990. -№1.- С. 91-106.

11. Захаров, Ю.М. Неэритропоэтические эффекты эритропоэтина / Ю.М. Захаров // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2007. — Т. 93, № 6. -С. 592-608.

12. Захаров, Ю.М. Цитоиротекторные функции эритропоэтина / Ю.М. Захаров // Клинич. нефрология. 2009. - № 1. - С. 16-21.

13. Исаев, А.Ш Колебательная активность показателей функциональных систем спортсменов m детей с различным уровнем двигательной активности / А.П. Исаев, Е.В. Быков; А.Р. Сабирьянов и др. -Челябинск, 2005.

14. Кобзарь, А.И. Прикладная математическая статистика для инженеров и научных работников / А.И. Кобзарь. М. : Физматлит, 2006. - 816 с.

15. Крыжановский, Г.Н. Дизрегуляционная1 патология нервной системы / Г.Н. Крыжановский, Е.И. Гусев. М. : МИА, 2009. - 512 с.

16. Ломов, Б.Ф. Методологические и теоретические проблемы психологии / Б.Ф. Ломов М., 1984. - 444 с.

17. Люшер, MI Цвет вашего характера / М. Люшер. М.: Вече, Персей, ACT, 1996.-394 с.

18. Люшер, М. Оценка личности посредством выбора цвета / М. Люшер. — М. : ЭКСМО-Пресс», 1998. 156 с.

19. Михайлов, В.М. Вариабельность ритма сердца: опыт практического применения метода / В.М. Михайлов. ИГМА, 2002. 290 с.

20. Мухин, H.A. Хронические прогрессирующие нефропатии и образ жизни современного человека / H.A. Мухин, И.М. Балкаров, C.B. Моисеев и др. // Терапевт, арх. 2004. - № 9. - С. 5-11.

21. Николаев, А.Ю. Методы введения рекомбинантного эритропоэтина больным ХПН с анемией на программном гемодиализе / А.Ю. Николаев, C.B. Лашутин, В.М. Ермоленко и др. // Практ. нефрология. -1997. -№ 1.-С. 14-17.

22. Петрова, H.H. Качество жизни больных при лечении / H.H. Петрова, H.A. Васильева, С.Л. Гаврик // Нефрология. 1999. - Т. 3, № 1. - С. 8892.

23. Петрова, H.H. Концепция качества жизни у больных на заместительной почечной терапии / H.H. Петрова // Нефрология и диализ. 2002. — Т. 4, № 1.-С. 9-11.

24. Плохинский, H.A. Математические методы в биологии / H.A. Плохинский. -М. : Мое. Ун-та, 1978. -265 с.

25. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. — М. : Медиа Сфера, 2006.-312 с.

26. Розен, В.Б. Основы эндокринологии / В.Б. Розен. М., 1994. - 384 с.

27. Рябов, С.И. Качество жизни больных, находящихся на лечении гемодиализом / С.И. Рябов, H.H. Петрова, И.А. Васильева // Клинич. медицина. 1996. - Т. 8. - С. 29-31.

28. Рябыкина, Г.В. Вариабельность ритма сердца / Г.В. Рябыкина, A.B. Соболев. М.: СтарКо, 1998. - 200 с.

29. Смирнов, A.B. Эпидемиология и социально-экономические аспекты хронической болезни почек / A.B. Смирнов, В.А. Добронравов, И.Г. Каюков и др. // Нефрология. 2006. — Т. 10, № 1. - С. 7-13.

30. Собчик, JI.H. Модифицированный цветовой тест Люшера: МЦВ -метод цветовых выборов. Практическое руководство / Л.Н. Собчик. — СПб. : Речь, 2002. 100 с.

31. Спилбергер, Ч.Д. Концептуальные и методологические проблемы исследования тревоги / Ч.Д. Спилбергер // Стресс и тревога в спорте : сб. науч. ст. М.: ФиС, 1983. - С. 12-24.

32. Смулевич, А.Б. Депрессии при соматических и психических заболеваниях: монография. М. : Мед> информ. агентство, 2003. - 432 с.

33. Нефрология : руководство для врачей / под ред. И.Е. Тареевой. М. : Медицина, 2000. - 688 с.

34. Томилина, Н. Хроническая почечная недостаточность / Н. Томилина // Мед. газета! 2009. - № 52.

35. Ханин, Ю.Л. Краткое руководство к применению шкалы реактивной и личностной тревожности / Ю.Л. Ханин, Ч.Д. Спилбергер. Л.: 1976. -18 с.

36. Шейман, Д.А. Патофизиология почки / Д.А. Шейман. М.: Бином, 1997.-222 с.

37. Шилов, E.H. Хроническая болезнь почек / E.H. Шилов, В.В. Фомин, М.Ю. Швецов // Терапевт, арх. 2007. - №. 6. - С. 75-78.

38. Физическая реабилитация больных с терминальной почечной недостаточностью : метод, рекомендации для врачей. СПб., 2009. - 28 с.

39. Abraham, H.D. Seroprevalence of hepatitis С in a sample of middle class substance abusers Elecronic resource./ H.D. Abraham, S. Degli-Esposti, L. Marino. 1999. - Mode of access: http://www.osp.unibel.by/obzor/1998/7/3-20.htm.

40. Abram, H.S. Suicidal behavior in chronic dialysis patients / H.S. Abram, G.L. Moore, F.B. Westervelt // Am. J. Psychiatry. 1971. - Vol. 127, №> 9. -P. 1199-1204.

41. Bauer, G. Eiythropoietin-fromgenestructureto therapeutic:application / C. Bauer // J. Perinat. Med. 1995. - Vol. 23. - P. 77-81.

42. Beck, A.T. An inventory for measuring depression / A.T. Beck, G.Hl Ward; M. Mendelson et al. // Arch. Gen. Psychiatry. 1961. - Vol; 41 - P. 561571.

43. Benveniste, H. Glutamate, microdialysis, and cerebral ischemia: lost in translation? / H. Benveniste // Anesthesiology. 2009. - Vol. 110, № 2. - P. 422-425.

44. Bernger, M. The sickness impact profil: conceptual formulation' and methodology for development of a health status measure / M. Bernger, R. Bobbitt, S. Kressel et al. // Inf. J. Health Serv. 1978. - Vol. 6. - P. 393 .

45. Besson, V.C. Drug targets for traumatic brain injury from poly (ADP-ribose) polymerase pathway modulation / V.C. Besson // Br. J. Pharmacol: 2009. -Vol. 157,№5.-P. 695-704:

46. Beusterien, K.M. The effects of recombinant human erythropoetin on functional health and well-being in chronic dialysis patients / K.M!. Beusterien, A.R. Nissenson, F.K. Port et.al. // J. Am. Soc. Nephrol. 1996. -Vol. 7, №5.-Pi 763-773.

47. Bigger, J.T. Frequency domain, measures of heart periods variability and mortality after myocardial infarction / J.T Bigger, J.L. Fleiss, R.C. Steimman et al. // Circulation. 1992. - Vol. 85, №1. - P. 164-171.

48. Bode-Boger, S.M. Recombinant human erythropoietin enhances vasoconstriction tone via endothelin-1 and8 constrictor prostanoids / S.M. Bode-Bbger, R.H. Boger, M. Kuhn et al. // Kidney Int. -1996. Vol. 50, № 4.-P. 1255-1261.

49. Bommer, J. Improved sexual function during recombinant human erythropoietin therapy / J. Bommer, M. Kugel, B. Schwobel et al. //Nephrol. Dial. Transplant. 1990. - Vol. 5, № 3. - P. 204-207.

50. Boyette, B.G. Psychosocial adjustment of males on three types of dialysis / B.G. Boyette // Clinical Nursing Research. 1998. - Vol. 7, № 1. - P. 4763.

51. Brancaccio, D: Does chronic kidney failure lead- to- mental failure? / D. Brancaccio, R. Damasso; H. Spinnler et al. // Arch. Neurol. 1981. - Vol. 38, №12.-P. 757-758.

52. Brines, M.L. Erythropoietin crosses the blood-brain-barrier to protect against experimental brain*injury / M.L. Brines, P. Ghezzi, S.' Keenan et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2000:-Vol. 97, №T9. P. 10526-10531.

53. Brown, W.S. Cognitive function, mood and- P3 latency: effects of the amelioration of anemia in dialysis patients / W.S. Brown, J.T. Marsh, D. Wolcott et al. //Neuropsychologia. 1991. - Vol 29, № 1. -P. 35-45.

54. Buckingham; J.K. Comparing three versions of the time tradeoff: time for a change? / J.K. Buckingham, J. Birdsall, J.G. Douglas // Medi Decis. Making. 1996. - Vol 16, № 4. - P. 335-347.

55. Byts, N. Erythropoietin: a multimodal neuroprotective agent / Ni Byts, A.L. Siren // Exp. Transl Stroke. Med. 2009. - Vol 1. - 4 p.

56. Camacho, A. Role of glutamate transporters in the clearance and release of glutamate during ischemia and its relation to neuronal death / A. Camacho, L. Massieu // Arch. Med. Res. 2006. - Vol 37, № 1. - P. 11-18.

57. Campbell, A. The Quality of American Life / A. Campbell, P.E. Converse, W. Rodgers // Russel Sage Foundation. 1976. - 198 p.

58. Cantril, H. The patterns of human Concerns / H. Cantril // Rutgers University Press. 1965.

59. Carney, R.M. The relationship between depression and aerobic capacity in hemodialysis patients / R.M. Carney, R.D. Wetzel, J. Hagberg et al. // Psychosomatic Medicine. 1986. - Vol. 48, № 1-2. - P. 143-147.

60. Choi, D.W. Ischemia-induced neuronal apoptosis / D.W. Choi // Curr. Opin. Neurobiol. 1996. - Vol'. 6, № 5. - P. 667-672.

61. Chou, F.F. Cognitive changes after parathyroidectomy in patients with secondary hyperparathyroidism / F.F. Chou, J.B. Chen, K.C. Hsieh et al. // Surgery. 2008. - Vol: 143, № 4. - P. 526-532.

62. Clement, L. Serum levels of folate and cobalamin are lower in depressed thanin nondepressed/hemodialysis subjects / L. Clement, M. .Boylan, V.G. Miller et al. // J. Ren. Nutr. 2007. - Vol. 17, № 5. - P. 343-349.

63. Cournos, F. Use of CBT to treat depression among patients on hemodialysis / F. Cournos, M.D. Golgfînger, S.M. Golgfinger et al. // Psychiatric Services. 2007. - Vol. 58, № 5. - P. 711-713.

64. Craven, J.L. The Beck Depression Inventory as a screening device for major depression in renal dialysis patients / J.L. Craven, G.M. Rodin, C. Littlefield // Int. J. Psychiatry. Med. 1988. - Vol. 18, № 4. - P. 365-374.

65. Cukor, D. Depression and anxiety in urban hemodialysis patients / D. Cukor, J. Coplan, C. Brown et al. // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2007. - Vol. 2. -P. 484-490.

66. Cukor, D. Course of depression and anxiety diagnosis in patients treated with hemodialysis: a 16-month follow-up / D. Cukor, J. Coplan, C. Brown et al. // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2008. - Vol. 3. - P. 1752-1758.

67. Darko, D.F. A critical appraisal of mitogen-induced lymphocyte proliferation in depressed patients / D£F. Darko, N.W. Wilson, J.C. Gillin et ah // Am. J: Psychiatry. 1991. - Vol. 148, № 3. - P. 337-3441

68. David; W.H.* Applied» Logistic Regression / W.H. David,5 L. Stanley. 2nd' edï - Wiley. - 2002. - 392 p.

69. D'Andrea; A.D. Erythropoietin receptor. Subunit structure and activation'/ A.D.* D'Andrea, L.I: ZonV/ J. Clin. Invest. 1990. - Voli 86, № 3. - P. 681687.

70. Decker, E. PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption / E. Decker, A. Stellzig-Eisenhauer, B.S. Fiebig et al. // Ami J. Hum. Genet. 2008. - Vol. 83, № 6. - P. 781-786.

71. Delano, B.G. Improvements in quality of life following treatment' with r-HuEPO in.anemic hemodialysis patients / B.G. Delano // Am: J. Kidney Dis. -1989.-Vol. 14, №2.-P. 14-18.

72. Devins, G.M. Illness intrusiveness and quality of life in end-stage renal disease: comparison and stability across treatment modalities / G.M. Devins // Health Psychol. 1990. - Vol. 9. - P. 117.

73. Devins, G.M: Psychosocial impact of illness intrusiveness moderated by self concept and age in end-stage renal disease / G.M. Devins, H. Beanlands, H. Mandin et al. // Health Psychol. 1997. - Vol. 16, № 6. - P. 529-538.

74. Di Paolo, B. Effects of subcutaneous recombinant human erythropoietin in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis / B. Di Paolo, A.

75. Marini. B. Fiederling et al. II Perit. Dial. Int. 1993. - Vol. 13, № 2. - P.538.540:.

76. Doggrell, S.A. A neuroprotective1 derivative of erythropoietin; that : is not erythropoietic;/ S.A. Doggrell // Expert. Opin. Investing. Drugs. 2004. -Vol. 13, № 11. - P. 1517-1519.

77. RansuetaM //AmiJiMedi;— 1979!-Vol! 66:.—P! 243-247. 94!. Erslev, E. Ji Why the kidney? / E; ji Erslev^ JtCaro, A. Besarab;// Nephron: -1985* Vol! 4E -Pr 213-216h .

78. Eschbach, J.W. The; use. of recombinant erythropoietin? in the treatment; of the anemia« of chronic: renal? failure 7 J!WV Eschbach, -N:RL Haley, JiW; Adamson// Ann. N. Y. Acad. Sci. 1989. - Vol. 554. - P. 225-230.

79. Eschbach, J.W. Current concepts of anemia management, in chronic renal failure: impact of NKF-DOQI / J.W: Eschbach II Semin. Nephrol. 2000. -Vol. 20, №4.-P. 320-329.

80. European best practice guidelines for the management of anemia in patients with chronic renal failure // Nephrol; DiaK Transplant;.—19991 — VolLl4V№ 5.-P. 1-50.

81. Ferrans, C. Quality of life index: development and psychometric properties / C. Ferrans, M. Powers // Adv. in Nursing Sci. 1985. - Vol. 8. - P. 15.

82. Ferrans, C. Satisfaction with health care of hemodialysis patients / C. Ferrans, M. Powers, C. Kasch // Research in Nursing and Health. 1987. -Vol. 10.-P. 367.

83. Furuland, H. A randomized controlled trial* of haemoglobin normalization with epoetin alfa in pre-dialysis and dialysis patients / H. Furuland; T. Linde, J. Ahlmen^et al. // Nephrol! Dial. Transplant. 2003. - Vol. 18. - P. 353361.

84. Garthwaite, G. Glutamate Toxicity: An Experimental and Theoretical Analysis / G. Garthwaite, G.D. Williams, J. Garthwaite // Eur. J. Neurosci. -1992. Vol. 4, № 4. - P. 353-360.

85. Gelb, S. Cognitive outcome following kidney transplantation / S. Gelb, R.J. Shapiro, A. Hill et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 2008. - Vol. 23. - P. 1032-1038.

86. Goldberg, N. Changes in left ventricular size, wall thickness, and function in anemic patients treated with recombinant human erythropoietin / N.

87. Hays, R.D. Development of the kidney disease quality of life (KDQOL) instrument / R.D. Hays, J.D. Kallich; D.L. Mapes et all // Qual. Life. Res. -1994. Vol. 3, № 5. - P. 329-338:

88. J.J. Hwang, S.Y. Choi, J.Y. Koh // J. Neurochem. 2002. - Vol. 82, № 4. -P. 894-902.

89. Hunt, S. The Nottingham Health profile: subjective status and medical .consultations / S. Hunt, S. Mc Kenna, J. McEven // Soc. Sci. Med. — 1981. — Vol. 15.-P. 221.

90. Husebye, D.G. Psychological, social, and somatic prognostic indicators in old patients undergoing long-term dialysis / D.G. Husebye, L. Westlie, TJ. Styrvoky et al. // Arch. Intern. Med. 1987. - Vol. 147, № 11. - P. 1921-1924.

91. Irwin, M. Low natural killer cytotoxicity in major depression / M. Irwin // Life Sci. 1987. - Vol. 41, № 18. - P. 2127-2133.

92. Iseki, K. Evedence for role of PTH in the reduced pressor response to norepinephrine in chronic renal failure / K. Iseki, S.G. Massry, V.M. Campese // Kidney Int. 1985. - Vol. 28, № 1. - P. 11-15.

93. Islam, A. Effect of verapamil of GRF-induced abnormalities in phospholipid contents of brain synaptosomes / A Islam, M. Smogerzewski, S.G. Massry // Proc. Soc. Exp. Biol; Med. 1990. - Vol. 194. - P. 16-20.

94. Israel, M: Depression in dialysis patients: a review of psychological factors / M. Israel'// Can. J. Psychiatry. 1986. - Vol. 31, № 5. - P: 445-451.

95. Jacobs, C. European best practice guidelines 5 target haemoglobin / C. Jacobs, W.H. Horl, I.C. Macdougall et al. // Nephrol. Dial. Transplant. -2000. Vol. 15, № 4. p. 15-19.

96. Jacobs, C. Renal replacement therapy by hemodialysis: an overview / C. Jacobs // Nephrol. Ther. 2009. - Vol. 5, № 4. - P. 306-312.

97. Jaguet, K. Erythropoietin and VEGF exhibit equal angiogenic potential / K. Jaguet, K. Krause, M. Tawakol-Khodia et al. // Microvasc. Res. 2002. -Vol. 64, №2.-P. 326-333.

98. Jiang, W. Ability of heart rate variability to predict prognosis in patients with advanced congestive heart failure / W. Jiang, W.R. Hathaway, S. Larsen et al. // Am. J. Cardiol. 1997. - Vol. 80, № 6. - P. 808-811.t

99. Julius, M. A comparison of employment rates of patients treated- with continuous ambulatory peritoneal dialysis vs in center hemodialysis / M. Julius, J. Kneisley, P. Carpentier-Alting et al. // Arch. Intern. Med: 1989. -Vol. 149:-P. 839:

100. Juppner, H. G-proteinlinked receptor for parathyroid hormone and parathyroid hormone-related peptide / H. Juppner, A. Abou Samra, M.A. Freeman// Science. 1991. - Vol. 254. - P. 1024-1026.

101. Kaplan De Nour, A. Stresses and, reactions of professional» hemodialysis staff / A. Kaplan De Nour // Dial. Transplant. 1984. - Vol*. 13. - P! 137.

102. Kaupke, C.J. Effect of erythrocyte mass on arterialblood pressure indialysis patients receiving maintenance erythropoietin therapy / C.J! Kaupke, S. Kim, N.D. Vaziri // J. Am. Soc. Nephrol: 1994. - Vol. 4, № 11. - P. 1874-1878.

103. Kimmel, P.L. Multiple measurements of depression predict mortality, in a longitudinal study of chronic hemodialysis outpatients / P.L. Kimmel, R.A. Peterson, K.L. Weihs et al. // Kidney Int. 2000. - Vol. 57, № 5. - P. 20932098.

104. Kimmel, P.L. Depression in patients with end-stage renal disease treated with dialysis: has the time to treat arrived / P.L. Kimmel, R.A. Peterson // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2006. - Vol. 1. - P. 349-352.

105. Koh, J.Y. The role of zinc in selective neuronal death after transient global cerebral ischemia / J.Y. Koh, S.W. Suh, B J. Gwag et al. // Science. 1996. -Vol. 272, № 5264. — P. 1013-1016.

106. Kohagura, K. rHuERO dose inversely correlated with» the number of circulating CD34+ cells in maintenance hemodialysis patients / K. Kohagura, Y. Ohya, S. Miyagi et al. // Nephron. Clin. Pract. 2008. - Vol. 108, № 1.-P. 41-46.

107. Kramer, L. Beneficial effect of renal transplantation* on cognitive brain function / L. Kramer, C. Madl, F. Stockenhuber et al. // Kidney Int. 1996. -Vol. 49, №3.-P. 833-838.

108. Kurella, T.Ml Cognitive impairment in chronic kidney disease / T.M. Kurella, G.M. Chertow, J. Luan et al. I I J. Am. Geriatr. Soc. 2004. - Vol. 52,№ 11.-P. 1863-1869.

109. Kurella, T.M. Suicide in the United" States end-stage renal disease program / T.M. Kurella, P.L. Kimmel, B.S. Young et al. // J. Am. Soc. Nephrol: -2005.-Vol. 16, №3.- P. 774-781.

110. Kurella, T.M. Kidney function and cognitive impairment in, US adults: the Reasons for Geographic and Racial Differences in Stroke (REGARDS) Study / T.M. Kurella, V. Wadley, K. Yaffe et al. // Am. J. Kidney Dis. -2008. Vol. 52, № 2. - P. 227-234.

111. Kutlay, S. Recognition of neurocognitive dysfunction in chronic hemodialysis patients / S. Kutlay, G. Nergizoglu, N. Duman et al. // Ren. Fail. 2001. - Vol. 23, № 6. - P. 781-787.

112. Kutner, N. End-stage renal disease treatment modality and patients' quality of life. Longitudinal assessment / N. Kutner, D. Brogan, M. Kutner // Am. J. Nephrol. 1986. - Vol. 6. - P. 396.

113. Langenfeld, M.R. Is endogenous erythropoietin a pathogenetic factors in the development of essential hypertension? / M.R. Langenfeld, R. Veelken, H.P. Schobel et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 1997. - Vol. 12, № 6. - P. 1155-1160.

114. Lappin, T. The cellular biology of erythropoietin^ receptors / T. Lappin // Oncologist. 2003. - Vol. 8, № 1. - P. 15-18:

115. Laupacis, A. Canadian Erytropoetin- Study Group. Association^ between recombinant human» erytropoetin and quality of life and exercise capacity of patients receiving hemodialysis-/ A. Laupacis // Br. Med. J: 1990: — Vol. 300:-P. 573.

116. Laupacis, A. Canadian erythropoetin study group. The use of generic and specific Quality-of-life measures in hemodialysis patients treated with erytropoetin / A. Laupacis, C. Wong, D. Churchill // Controlled Clinical.-1991.-Vol. 12, № l.-P. 168.

117. Lee, J.M. Zinc translocation accelerates infarction after mild'transient focal ischemia / J.M. Lee, G.J: Zipfel, K.H. Park et al. // Neuroscience. 2002. -Vol. 115; № 3; - P. 871-878.

118. Levin, A. Left ventricular mass index increase in early renal disease: impact of decline in hemoglobin / A. Levin, C.R. Thompson, J. Ethier et al." // Am. J. Kidney Dis. 1999. - Vol. 34, № 1. - P. 125-134.

119. Leung, K.C. Psychosocial aspects in renal patients / K.C. Leung // Peritoneal Dialysis International. 2003. - Vol. 23, № 2. - P. 90-94.

120. Lillevang, S. The quality of life for hemodialysis patients before and, after erythropoetin treatment. A double-blind, randomized placebo-controlled investigation / S. Lillevang, F. Bangsgaard Pedersen // Ugeskr. Laeger. -1990-Vol. 152.-P. 2999.

121. Lippin, Y. Human erythropoietin gene therapy for patients with chronic renal failure / Y. Lippin, M. Dranitzki-Elhalel, E. Brill-Almon et al. // Blood. 2005. - Vol. 106, № 7. - P. 2280-2286.

122. Lipton, P. Ischemic cell death in brain neurons / P. Lipton // Physiol. Rev. -1999. Vol. 79, № 4. - P. 1431-1568.

123. Lopes, A.A. Depression as a predictor of mortality and hospitalization among hemodialysis patients in the United States and Europe / A.A. Lopes, J. Bragg, E. Young et al. // Kidney Int. 2002. - Vol. 62, № 1. - P. 199-207.

124. Luscher, M. The Luscher Colour Test / M. Luscher. Sydney, 1983. -207 p.

125. Macdougall, I.S. Coagulation studies and fistula^ blood-flow during erythropoietin therapy in hemodialysis-patients / I.S. Macdougall, M.E. Davies, I. Hallett et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 1991. - Vol: 6, № 11. -P. 862-867.

126. Macdougall, I.S. Role of uremic toxins in exacerbating anemia in renal failure // Kidney. Int. Suppl. 2001. - Vol. 78. - P. 67-72.

127. Madan, P. Cognitive impairment in chronic kidney disease / P. Madan, O.P. Kalra, S. Agarwal et al. // Nephrol. Dial: Transplant. 2007. - Vol. 22, № 2. P. 440-444.

128. Mahoney, C.A. Uremic encephalopathies: clinical, biochemical, and experimental features / C.A. Mahoney, A.I. Arieff // Am. J. Kidney Dis. -1982. Vol. 2, № 3. - P. 324-336.

129. Marti, H.H. Neuroprotection and angiogenesis: dual role of erythropoietin in brain ischemia / H.H. Marti, M. Bernaudin, E. Petit et al. // News Physiol. Sci. 2000. - Vol. 15. - P. 225-229.

130. Mason-Garcia, M. Development of a new radioimmunoassay for erythropoietin using recombinant erythropoietin / M. Mason-Garcia, B.S. Beckman, J.W. Brookins et al. // Kidney. Int. 1990. - Vol. 38, № 5. - P. 969-975.

131. Mayer, G; Anaemia and reduced exercise capacity in patients on chronic haemodialysis / G. Mayer, J. Thum, H. Graf// Clin. Sci. 19891 - Vol: 76, № 3. -P: 265-268.

132. McMahon, L. Subjective quality of life assessment in hemodialysis patients at different levels of hemoglobin following use of recombinant human crytropietin / L. McMahon. J. Dawbom // Am. J. Nephrol. 1992. - Vol: 12.-P. 162. .

133. Milano, M¡ Erythropoietin and neuroprotection: a therapeutic perspective / M: Milano, R. Collomp // J: Oncol: Pharm: Pract. 2005: - Vol'. 11, № 4. -P. 145-149. ,

134. Miranda Sde, P. Cardio-renal syndrome: pathophysiology and treatment / P. Miranda? Sdé, R.N; Macedbj G:B: Silva Junior efe al: II Rev. Assoc: Med. Bras,-2009: Vok55, № 1.-P. 89-94;

135. Risk factors for hepatitis C virus infection in united states blood donors Electronic resoursce. / E.L. Murphy, S.M. Bryzman. 2000. - Mode of access: http://www.hepatitinfo.ru/vgO 100/5.htm.

136. Morris, K.P. Non-cardiac benefits of human recombinant erythropoietin in end stage renal failure and anemia / K.P. Morris, J. Sharp, S. Watson et al. // Arch. Disease in Childhood. 1993. - Vol. 69. - P. 580-586:

137. Muirhead, N. Erythropoietin for anemia in haemodialysis patients: results of a maintenance study (the Canadian Erythropoietin Study Group) / N. Muirhead, A. Laupacis, C. Wong // Nephrol. Dial. Transplant. 1992. -Vol. 7, №8.-P. 811-816.

138. Ni, Z. Derangements in acetylcholine metabolism-in brain>synaptosomes in chronic renal failure / Z. Ni; M. Smogorzewski; S.G. Massry // Kidney Int. -1993. Vol. 44, № 3. - P. 630-637.

139. Nishimura, M. Association-between cardiovascular autonomic neuropathy and left ventricular hypertrophy in* diabetic* haemodialysis patients / M. Nishimura, T. Hashimoto, H. Kobayaslii> et al. // Nephrol. Diall Transpl. -2004. Vol'. 19r - P: 2532-2538.

140. Nissenson, A.R. Recombinant human erytropoetin: impact on brain« and cognitive function, exercise tolerance, sexual potency and* quality of life / A.R. Nissenson // Semin: Nephrol. 1989. - Vol. 9, № 2. - P. 25.

141. Nissenson; A.R". Cognitive function» in dialysis patients: impact of erytrpoetin alfa / A.R. Nissenson // New Directions in Anaemia. 1991. -Vol. 2.-P. T.

142. Nissenson, A.R. Epoetin and cognitive function / A.R. Nissenson // Am. J. Kidney Dis. 1992: - Vol. 20, № 1. - P. 21-24.

143. Nicholls, D. The release and uptake of excitatory amino acids / D. Nicholls, Di Attwell // Trends. Pharmacol. Sci. 1990. - Vol. 11, № 11. -P: 462-468.

144. NKF-DOQI Clinical Practice Guidlines for Peritoneal Dialysis Adequacy // National Kidney Foundation. 1997. - №. 2. - P. 69-136.

145. NKF-DOQI Work Groop. NKF-DOQI clinical practice guidelines for the treatment of anemia of chronic renal failure // Am. J. Kidney Dis. 1997. -Vol. 30, №3.-P. 192-240.

146. Noshita, N. Copper-zinc superoxide dismutase affects Akt activation after transient focal cerebral ischemia in mice / N. Noshita, T. Sugawara, A. Lewen et al. // Stroke. 2003. - Vol. 34, № 6. - P. 1513-1518.

147. Nulsen, R.S. Prevalence of cognitive impairment in patients attending pre-dialysis clinic / R.S. Nulsen, M.M. Yaqoob, A. Mahon et al. // J. Ren. Care. 2008. - Vol. 34, № 3. - P. 121-126.

148. Polkey, M.I. Respiratory aspects of neurological" disease / M.I. Polkey, R.A. Lyall, J. Moxham et ah // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1999. - Vol. 66, № 1. -P: 5-15.

149. Quality of life assessment: an annotated bibliography. Geneva, 1994.

150. Radermacher, J. Treatment of renal anemia by erythropoietin substitution. The effects on the cardiovascular system / J. Radermacher, H.M. Koch // Clin. Nephrol. 1995. -№ 1. p. 56-60.

151. Ribatti, D. Human- erythropoietin induces a pro-angiogenic phenotype in cultured endothelial cells and stimulates neovascularization in vivo / D. Ribatti, M. Presta, A. Vacca et al. // Blood. 1999. - Vol. 93, № 8. - P. 2627-2636.

152. Rehncrona, S. Brain lactic acidosis and ischemic cell damage: 1. Biochemistry and neurophysiology / S. Rehncrona, I. Rosen, B.K. Siesjo // J. Cereb. Blood Flow Metab. 1981. - Vol. 1, № 3. - P. 297-311.

153. Revicki, D.A. Health-related quality of life associated with recombinant human erythropoietin therapy for predialysis chronic renal disease patients /

154. D.A. Revicki, R.E. Brown, D.H. Feeny et al. // Am. J. Kidney Dis. 1995. -Vol. 25, №4.-P. 548-554.

155. Rohl, J.E. Quantitative EEG findings in patients with chronic renal failure / J.E. Rohl, L. Harms, W. Pommer // Eur. J. Med. Res. 2007. - Vol. 12, № 4.-P. 173-178.

156. Rossau, C.D: Risk factors for suicide in patients with schizophrenia: nested case-control study Elecronic resource. / C.D. Rossau, P.B. Mortensen. -1998. Mode of access: http://www.osp.unibel:bv/obzor/1998/2/3-7.htm:'

157. Saele, K. Cognitive failure in- terminal kidney disease / K. Saele,, H. Sonnesyn, E. Svarstad-et al. // Tidsskr. Nor. Laegeforen. 2009. - Vol.129, №4: -Pi 296-299:

158. Sakanaka» M. In vivo evidence that erythropoietin protects neurons from ischemic damage*/ Ml Sakanaka, T.C. Wen, S. Matsuda et al. // Proc. Natl.

159. Acadi Sci. USA. 1998. - Vol. 95, № 8: - Pi 4635-4640.

160. Sensky, T. Psychosomatic aspects of end-stage renal'failure / T. Sensky// Psychother. Psychosom. 1993. - Vol. 59, № 2. - P.56-68.

161. Siesjo, B.K. Mechanisms of ischemic brain damage / B.K. Siesjo // Crit. Care. Med. 1988. - Vol. 16, № 10. - P. 954-963.

162. Siren, A.L. Erythropoietin prevents neuronal apoptosis after cerebral ischemia and metabolic stress / A.L. Siren, M. Fratelli, M. Brines et al. // Proc. Nat.l Acad. Sci. USA. 2001. - Vol. 27, № 98. - P. 4044-4049.

163. Siren, A.L. Global brain atrophy after unilateral parietal lesion and its prevention by erythropoietin / A.L. Siren, K. Radyushkin, S. Boretius et al. // Brain. 2006. - Vol. 129, № 2. - P. 480-489.

164. Smogorzewski, MUi PTH, chronic renal failure and* myocardium? / MiJi Smogorzewski //Miner. ElectroliMetab.-1995: Vol. 21. P. 55-62.

165. Smogorzewski, M.JL Function " and; metabolism of; brain synaptosomes in chronic renal failure / M.J. Smogorzewski, Z. Ni; S.G. Massiy // Artif Organs. 1995. - Vol. 19, № S. -P. 795-800.

166. Smogorzewski; Mi J: Central nervous dysfunction im uremia- / M.J. Smogorzewski // Am: Jt Kidney Dis. 200E - Vol: 38, №4:.-P. 122-128.

167. Smogorzewski, M.J*. Altered acetylcholine metabolism of brain in uremia: role of secondary hyperparathyroidism / M.J. Smogorzewski, S.G. Massry // J. Ren. Nutr. 2008; - Vol. 18, № l.-p. 122-126.

168. Soskolne, V. The psychosocial adjustment of patients and spouses to dialysis treatment/V. Soskolne, A. KaplanDeNour// Soc. Sci. Med. 1989. - Vol. 29.-P. 497.

169. Souheaver, G.T. Neuropsychological patents in uremia / G.T. Souheaver, J.J. Ryan, A.S. DeWolfe // J. Clin. Psychol. 1982. - Vol. 38, № 3. - P. 490-496.

170. Stein, M. Stress, depression, and the immune system / Ml Stein // J. Clin. Psychiatry. 1989. - Vol. 50, № 35-40. - P. 41-42.

171. Steinberg, H. Erythropoietin and visual hallucinations in patients on dialysis / H. Steinberg, S.M. Saravay, N. Wadhwa et al. // Psychosomatics. 1996. -Vol. 37.-P. 556-563.

172. Stohlawetz, P.J. Effects of erythropoietin on- platelet reactivity and thrombopoiesis in*human / PJ. Stohlawetz, L. Dzirlo, N. Hergovich et al. // Blood. 2000. - Vol. 95, № 9. - P. 2983-2989.

173. Stout, J. Sexual and marital relationships and dialysis the patient's viewpoint / J. Stout, J. Auer, J. Kincey et al. // Pent. Dial. Bull. - 1987. -Vol. 7.-P. 97.

174. Strunk, T. Erythropoietin inhibits cytokine production of neonatal and.adult leukocytes / T. Strunk, C. Härtel, P. Temming et al. // Acta. Paediatr. -2008.-Vol. 97, №1.-P. 16-20.

175. Sugawa, M. Effects of erythropoietin on glial cell development; oligodendrocyte maturation and astrocyte proliferation / M. Sugawa, Y. Sakurai, Y. Ishikawa-Ieda et al. // Neurosci. Res. 2002. - Vol. 44, № 4. -P. 391-403.

176. Sujic, R. Cognitive disorders in patients with chronic renal insufficiency / R. Sujic, M. Vukovic // Vojnosanit Pregl. 1997. - Vol. 54, № 6. - P. 555-563.

177. Sunder-Plassmann, G. Effect of erythropoietin on cardiovascular diseases / G. Sunder-Plassmann, W.H. Horl // Am. J. Kidney Dis. 2001. - Vol. 38, №4.-P. 20-25.

178. Taoufik, E. TNF receptor I sensitizes neurons to erythropoietin and'VEGF-mediated neuroprotection after ischemic and excitotoxic injury / E. Taoufik, E. Petit, D. Divoux et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 22, № 105.-P. 6185-6190:

179. Temple, R.M. Recombinant erythropoietin improves cognitive function in chronic haemodialysis patients / R.M. Temple, S.J. Langan; I.J. Deary et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 1992 - Vol. 7. - P. 240-245.

180. Thomas, L. Cardiovascular biology of the parathyroid hormone-related proteins. Endocrinology of cardiovascular function / L. Thomas, P.D. Clemens, A. Levin edal: // Academic Publishers. 1998. - P. 237-254'.

181. Thuraisingham, R.C. Left ventricular hypertrophy in early renal failure / R.C. Thuraisingham, B. Tucker, G.W. Lipkin et al. // RA-BAPN. 1993. -859 p.

182. Topczewska-Bruns, Ji Kynurenine metabolism in central nervous system in experimental* chronic renal failure / J. Topczewska-Bruns, D. Pawlak, A. Tankiewicz et al. // Adv. Exp. Med. Biol. 2003 - Vol. 527. - P. 177-182.

183. Trzonkowski, P. Long-term therapy with recombinant human erythropoietin increases CD8+ T-cell apoptosis in haemodialysis patients / P. Trzonkowski, A. Debska-Slizien, E. Szmit et al. // Nephrol. Dial. Transplant: 2005 - Vol. 20, №2.-P. 367-376.

184. Tucker, C. Quality' of life of patients on in-center hemodialysis versus continuous ambulatory peritoneal dialysis / C. Tucker, R. Ziller, W. Smith et al. // Pent. Dial. Int. 1991. - Vol. 11. - P. 341.

185. Vesey, D.A. Erythropoietin protects against ischaemic acute renal injury / D.A. Vesey, C. Cheung, B. Pat et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 2004. -Vol. 19, №2.-P. 348-355.

186. Vaziri, N.D. Role of nitric oxide resistance in erythropoietin-induced hypertension in rats with chronic renal'failure / N.D*. Vaziri, X.J. Zhou, F. Naqvi et al. // Am. J. Physiol. 1996. - Vol. 271, № 1-. - P. 113-122'.

187. Wadhwa, N. Erythropoietin and quality of life in ESRD patients / N. Wadliwa, R. Friend, N. Russo et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 1991. - Vol. 2. -P. 390.

188. Wald, M.R. Mitogenic effect of erythropoietin on neonatal rat cardiomyocytes: signal transduction pathways / M.R. Wald, E.S. Borda, L. Sterin-Borda // J. Cell Phisiol. 1996. - Vol. 167, № 3. - P. 461-468.

189. Wallnofer, H. Der Luscher-Farbtest zur Diagnose des vegetativen Verhaltens / H. Wallnofer // Arzt. Prax. 1966. - Volt 18, № 70. - P. 2348-2352.

190. Wang, G.L. General involvement of hypoxia-inducible factor 1 in transcriptional response to hypoxia / G.L. Wang, G.L. Semenza // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. - Vol. 90, № 9. - P. 4304-4308.

191. Wolcott, D: Quality of life in chronic dialysis patients: a critical comparison of continuous ambulatory peritoneal dialysis and hemodialysis / D. Wolcott, A. Nissenson*// Am; J:.Kidney Dis. 1988. - Vol. 9. - P: 4021

192. Wussow, U. Is the renal' production*of eiythropoietimcontrolledlby thebraim stem? / U. Wussow, J. Klaus, HIPageM Am. J: Physiol: EndocrinollMetab. 2005. - Vol. 289. - P. 82-86. . >

193. Yamaji, R. Brain? capillary endothelial? cells express two forms: of erythropoietin receptor mRNA / R. Yamaji, T. Okada, M. Moriya et al. // Eur. J. Biochenv. 1996. -Vol. 239, № 2. - P. 494-500.

194. Yanagida;! E:H., Limitation of psychological tests im a dialysis population / E.H. Yanagida; J: Streltzer // Psychosomatic Medicine: 1979. - Vol. 41, № 7.-P. 557-565.

195. Yoo, J.Y. Neuroprotective effects of erythropoietin posttreatment against kainate-induced excitotoxicity in mixed! spinal cultures / J1Y. Yoo, Y.J. Won, J.H. Lee'et all// J. Neurosci. Res. 2009. - Vol. 87, № 1. - P. 150163.

196. Yerkes, R. The relation of strength of stimulus to rapidity of habitformation / R. Yerkes, J. Dodson // J. Comp. Neurol. Psychol. 1998. - № 18. - P. 459482.

197. Yu, X. The human erythropoietin receptor gene rescues erythropoiesis and developmental defects in the erythropoietin receptor null mouse / X. Yu, C.S. Lin, F. Costantini et al. // Blood. 2001. - Vol. 98, № 2. - P. 475-477.

198. Zweig, M.H. ROC Plots: a fundamental evaluation tool in clinical medicine / M.H. Zweig, G. Campbell // Clinical Chemistry. 1993. - Vol. 39, № 4. -P. 561-577.