Автореферат и диссертация по медицине (14.01.10) на тему:Клинико-лабораторное обоснование эффективности лекарственной магнитотерапии хронических уретропростатитов, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путем

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-лабораторное обоснование эффективности лекарственной магнитотерапии хронических уретропростатитов, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путем - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-лабораторное обоснование эффективности лекарственной магнитотерапии хронических уретропростатитов, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путем - тема автореферата по медицине
Залялеева, Светлана Амуровна Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.10
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-лабораторное обоснование эффективности лекарственной магнитотерапии хронических уретропростатитов, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путем

ЗАЛЯЛЕЕВА СВЕТЛАНА АМУРОВНА

КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ МАГНИТОТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКИХ УРЕТРОПРОСТАТИТОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ИНФЕКЦИЯМИ, ПЕРЕДАВАЕМЫМИ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ

14.01Л0 - кожные и венерические болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва 2011

4840409

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Казанский Государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Научный руководитель:

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Абдрахманов Расим Миндрахманович

доктор медицинских наук, профессор Баткаев Эдгем Абдулахатович

доктор медицинских наук, профессор Масюкова Светлана Андреевна

Ведущее научное учреждение:

ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Защита диссертации состоится «21» марта 2011г. на заседании Диссертационного совета Д 208. 072. 10 при ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет» Росздрава (117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет» Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.

Автореферат разослан « 7Х 2011г.

Ученый секретарь Диссертационного совета: доктор медицинских наук, профессор

Хамаганова И.В.

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы: Хроническими воспалительными заболеваниями репродуктивной системы страдают 40-70% мужчин и по частоте заболеваемости они занимают третье место после аденомы и рака предстательной железы у лиц старше 50 лет. Хроническое воспаление простатовезикулярного комплекса до 80% связано с инфекциями, передаваемыми половым путем (Горбунов Н.Г., Прохоренков В.И, Самотепов В.А., 2009; Donovan В., 2004).

Установлено, что 30-40 % больных хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза страдают бесплодием. Хронический простатит рассматривается в настоящее время как синдром социального значения, предупреждение и совершенствование и разработка методов диагностики и лечения являются чрезвычайно важным аспектом охраны здоровья населения (Мазо Е.Б., Жуков О.Б., Зубарев А.Р., 2008; Доброхотова Ю.Э., Ясин C.B., КарееваН.В., 2006).

Разработаны и широко применяются множество методов лечения хронического простатита, результативность которых в настоящее время остается низкой (Лоран О.Б., 2008; Молочков В.А., с соавт., 2009; Лоран О.Б., Сегал A.C., 2002). К сожалению, применение лишь антибактериальных препаратов, даже самых современных, не всегда приводит к элиминации возбудителей и не гарантирует излечения пациента от генитальных инфекций. Увеличение доз и длительности приема антибиотиков повышает риск развития побочных эффектов: кандидоза, дисбактериоза и др. (С.Б. Рыбалкин, А.К. Мирзабаев, 2000). Кроме того, неэффективность лечения генитальных инфекций может быть обусловлена возникновением штаммов микроорганизмов, резистентных к противомикробным лекарственным препаратам, проникновением патогенной микрофлоры в крипты слизистой оболочки, а также с затрудненным проникновением лекарственных препаратов в очаги воспаления (Короткий Н.Г., Уджуху В.Ю., Кубылинский A.A.,

2005). Возбудителями их часто становятся микроорганизмы, которые развиваются внутри клеток и мало доступны для подавляющего большинства антибактериальных препаратов, которые плохо проникают через клеточную мембрану (Гомберг М.А.,

2006). Малоэффективна химиотерапия и при невозможности получения нужной концентрации препарата в патологическом очаге. Проблема лекарственной терапии давно является приоритетной, однако успехи биофизики не всегда находят должного применения в медицинской практике (Райгородский Ю.М. и соавт.,

В связи с этим, разработка методов лечения с использованием физических факторов на основе теоретических моделей ионного трансмембранного переноса лекарственных средств является актуальной.

Применение и оценка эффективности магнитных полей в многокомпонентной терапии хронического уретропростатита, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путем, включенными в перечень социально значимых заболеваний, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации № 280 от 10.05.2007, обуславливает актуальность настоящей работы (Федеральная целевая программа на 2007-2011гг.).

2002).

?

Цель работы:

Изучить эффективность минимального курса антибактериальной химиотерапии (14 дней) с использованием форетических свойств импульсных малоамплитудных магнитных полей при лечении хронического бактериального уретропростатита, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путем.

Задачи исследования:

1.Изучить эпидемиологию хронического уретропростатита, ассоциированного с ИППП, оценить этиологическую значимость некоторых видов ИПГГП в его формировании.

2. Определить преимущественный характер и локализацию воспалительных изменений предстательной железы в зависимости от вида ИППП.

3. Разработать методику лечения хронического уретропростатита, ассоциированного с ИППП применением малоамплитудных магнитных полей минимальным курсом антибактериальной химиотерапии (14 дней), дать глобальную оценку терапевтического эффекта на основании клинико-лабораторных данных.

4. Оценить динамику качества жизни больных хроническим уретропростатитом, ассоциированным с ИППП.

Научная новизна:

Впервые в Республике Татарстан в результате эпидемиологических, клинических, инструментальных, медико-социальных методов исследования изучена распространенность хронических уретропростатитов, ассоциированных с ИППП.

Выявлена этиологическая значимость некоторых видов ИППП, их ранговый вес в формировании хронических бактериальных простатитов.

Впервые методом цифровой световолокнистой видеоуретроскопии выявлены некоторые особенности воспалительных изменений простатического отдела уретры в зависимости от вида ИППП при хронических простатитах.

Определен преимущественный характер и локализация воспалительных изменений предстательной железы и простатического отдела уретры при хронических простатитах, ассоциированных с ИППП.

Впервые предпринята попытка на примере лечения органов и тканей с развитыми биологическими барьерами (предстательная железа) продемонстрировать новые подходы к использованию физиотерапии на основе теоретических моделей ионного переноса лекарственных антибактериальных средств.

Впервые при лечении хронического уретропростатита оценен результат синергического воздействия системной антибиотикотерапии в минимальных курсовых дозах с использованием импульсных малоамплитудных магнитных полей в проекции предстательной железы: полученные данные свидетельствуют о возможности снижения лекарственной нагрузки и повышении эффективности лечения при включении в терапевтическую программу импульсных малоамплитудных магнитных полей.

Полученные в работе новые данные углубляют представление о воспалительных заболеваниях предстательной железы, связанных с ИППП и способствуют повышению эффективности диагностики и лечения данной патологии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Хронические уретропростатиты, ассоциированные с ИППП, имеют высокое распространение среди мужчин репродуктивного возраста.

2. Данные, полученные в результате видеоуретроскопии и трансректального ультразвукового сканирования у больных инфекционным уретропростатитом, представляют ценность в диагностике и контроле эффективности лечения.

3. Терапия воспалительных заболеваний предстательной железы инфекционного генеза с использованием малоамплитудных магнитных полей позволяет повысить эффективность лечения и минимизировать сроки лекарственной химиотерапии.

Практическая значимость:

Оценена роль эндоскопического и трансректального ультразвукового исследования при диагностике хронического бактериального уретропростатита, позволяющая определить выраженность, стадию воспалительного процесса и подобрать оптимальные методы лечения.

Определена для практического здравоохранения методика лечения больных хроническим бактериальным уретропростатитом, отличающаяся высокой этиологической и клинической эффективностью. Разработана схема лечения больных, основанная на применении магнитных полей на фоне базисной терапии, усиливающих действие лекарственных препаратов, позволяющая минимизировать длительность лекарственной химиотерапии и уменьшающая риск возникновения рецидивов заболевания, способствующая улучшению репродуктивной функции и повышению качества жизни пациентов.

Апробация работы:

Основные положения диссертации, результаты исследования представлены и обсуждены на заседаниях Татарстанского отделения общества дерматовенерологов (2008, 2009, 2010); на научных форумах: научно-практической конференции «Современные методы диагностики и лечения кожных болезней и инфекций, передаваемых половым путём» (Казань, 2008); 3-ей междисциплинарной научно-практической конференции «Современные методы диагностики и лечения кожных болезней и инфекций, передаваемых половым путем» (Казань, 2010), Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы дерматовенерологии, дерматоонкологии и дерматокосметологии» (Казань, 2010); на расширенном заседании кафедры дерматовенерологии Казанского Государственного медицинского университета (2010); на межкафедральном совещании кафедры дерматовенерологии Казанского Государственного медицинского университета и кафедры дерматовенерологии Казанской Государственной медицинской академии (2010).

Публикации:

По материалам диссертации опубликовано 22 печатные работы.

Внедрение результатов работы в практику: Основные результаты исследования внедрены в практическую деятельность подразделений Республиканского клинического кожно-венерологического диспансера, в учебный процесс на кафедрах дерматовенерологии Казанского Государственного медицинского университета и Казанской Государственной медицинской академии. Разработаны и опубликованы методические рекомендации для врачей «Лечение воспалительных структурных изменений предстательной железы, вызванных инфекциями, передаваемыми половым путем» (2007), «Физические поля в лечении хронического простатита, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путём» (2010). Издано учебное пособие для врачей «Лекарственная магнитотерапия воспалительных заболеваний мужской репродуктивной системы, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путем» (2010).

Объем и структура диссертации:

Диссертация изложена на 110 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, методы и объем исследований, пять глав собственных исследований, обсуждение полученных результатов, выводы, практические рекомендации, список использованной литературы, состоящей из 124 источников отечественной и 43 источников зарубежной литературы. Работа иллюстрирована 22 рисунками и 25 таблицами в тексте.

Содержание работы Материалы и методы исследования

В настоящем комплексном клинико-лабораторном исследовании, проведенном в период с 2006 по 2009г.г„ приняли участие 139 пациентов хроническим бактериальным простатитом, ассоциированным с инфекциями, передаваемыми половым путем. Основную группу составили 109 человек, которым в комплексном лечении применяли малоамплитудную импульсную магнитотерапию. Группа сравнения состояла из 30 пациентов, которым применяли другие методы физиотерапевтического вмешательства. Обследование проводили амбулаторно. У всех пациентов было получено информированное согласие на проведение исследования.

Обоснование метода терапевтического вмешательства

Согласно рекомендациям ведущих специалистов в этой области и Европейской ассоциации урологов по лечению инфекций мочевыводящих путей и инфекций репродуктивной системы у мужчин (Мазо Е.Б., 2001; В]егк1ипё-1оЬап8еп Т., 2000), антимикробная терапия после установления предварительного диагноза должна продолжаться как минимум 2 недели; при положительном результате микробиологического исследования секрета простаты, взятого до начала лечения, или в случае улучшения состояния пациента после приема антимикробных препаратов, терапию антимикробными средствами продолжают суммарно до 4-6 недель.

Но в то же время многие исследователи отмечают:

- вследствие высокоразвитых биологических барьеров предстательной железы проникновение лекарственных препаратов в нее как при пероральном, так и при парентеральном введении составляет не более 10 - 15% (Симонов В.Я., Кузьмин В.Е., Синюхин В.Н. 1997.)- Попытки преодолеть это повышением вводимых доз антибактериальных препаратов и удлинением курса приводят к развитию дисбиоза (Переверзев А.З., Коган М.И., 2007).

Исходя из этого, перед нами стояла задача уменьшить нагрузку и длительность лекарственной химиотерапии.

Для решения этой проблемы мы остановились на использовании форетических свойств физических полей исходя из следующего:

- важной проблемой в терапии хронического простатита является формирование микробных биопленок, затрудняющих эрадикацию возбудителя (ВМеу Н.О. 2004);

- форетические поля путем увеличения трансмембранного переноса лекарственных средств позволяют воздействовать на микроорганизмы в биопленках (Райгородский Ю.М.и соавт., 2002).

Магнитное поле, воздействуя на биологические мембраны, способствует эффективности переноса лекарственных средств трансмембранно в клетки тканей патологических очагов. Этим воздействием облегчается проникновение лекарственных препаратов в осумкованные очаги (Боголюбов В.М., 2003). В ряде случаев стимулированную ионную проницаемость естественных мембран организма целесообразно сочетать с химиотерапией, проводимой с помощью антибиотиков и многих других веществ, поскольку достаточно часто эти лекарства диссоциируют в физиологической среде с образованием различных ионных форм. Это способствует их ускоренному трансмембранному переносу и усиливает терапевтический эффект (Несмеянов А.Н., 2004.).

Лечение больных хроническим уретропростатитом основной группы проводили прибором отечественного производства МАВИТ (АЛП-01, Патент РФ№ 52556). Лечебное воздействие оказывали импульсным низкочастотным магнитным полем с магнитной индукцией, меняющейся в автоматическом режиме в диапозоне от 0,5 до 15 мТл в течение 30 минут. Режим частоты магнитного поля приближен в устройстве МАВИТ к параметрам магнитного поля биообъектов, что ориентировано на уровень резонансных реакций биологических тканей.

Ректальный зонд вводился в предварительно очищенную прямую кишку в проекции простатовезикулярного комплекса малого таза. В группе сравнения физиотерапию проводили ректальной дарсонвализацией или индуктотермией на проекцию предстательной железы согласно прилагаемой инструкции.

Этиотропную терапию больных в обеих группах проводили препаратами доксициклин, джозамицин в стандартных суточных дозах: в основной группе -минимальным курсом 14 дней, а в группе сравнения - стандартным курсом 21 день. Лечение трихомонадной инфекции проводили тинидазолом 2,0 гр. однократно и орнидазолом по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. В исследовании использовали следующие методы:

- методы лабораторного исследования, направленные на выявление инфекций, передаваемых половым путем (ПЦР, ПИФ, бактериоскопическое и

бактериологическое исследование биологических материалов, полученных из различных отделов урогенитального тракта, кровь на РМП, ИФА с целью исключения сифилиса и ВИЧ-инфекции;

- инструментальные методы исследования («сухая» уретроскопия по Валентину, ирригационная уретроскопия уретроскопом «К2» немецкого производства, трансректальное ультразвуковое исследование простатовезикулярного комплекса);

- методы лабораторного исследования, направленные на оценку состояния уретры и простатовезикулярного комплекса (исследование мазков из уретры, секрета предстательной железы, эякулята);

- общеклинические методы исследования с целью определения возможных побочных эффектов терапевтического вмешательства (общий анализ крови и мочи, клиническое обследование органов репродуктивной системы);

- анкетирование пациентов.

Эффективность лечения определяли по глобальной оценке терапевтического эффекта (ГОТЭ).

Полученные данные обрабатывали общепринятыми методами статистики с использованием программы «БСа^йса». При обработке данных вычисляли доверительный интервал с уровнем значимости 0,05.

Результаты и обсуждение

Анализ локализации выявленных воспалительных изменений ткани предстательной железы больных хроническим уретропростатитом с помощью ультразвуковых технологий с применением трансректального датчика показал, что у 124 больных хроническим бактериальным простатитом из 139 выявлены , различные изменения структуры предстательной железы, нарушающие внутрижелезистую дифференциацию органа.

По локализации патологического процесса картина выглядела следующей (рис.1):

Основная группа Группа сравнения

I Диффузные поражения Центральная зона Периферическая

Рис.1. Локализация выявленных поражений предстательной железы (н=124)

Чаще в воспалительный процесс вовлекалась периферическая зона предстательной железы: 52,3% - в основной группе и 51,3% - в группе сравнения, затем центральная зона: 25,3% - в основной группе и 32,4% - в группе сравнения. Диффузные поражения имели место соответственно в 22,4% и 16,3% случаев.

У всех мужчин основной группы и группы сравнения при различных видах лабораторной диагностики состав микрофлоры был весьма мозаичен, но превалировали хламидийная (28,4% в основной и 26,6% в группе сравнения), трихомонадная (24,7% и 23,3% соответственно), уреаплазменная (7,3% и 13,3% соответственно) инфекции. Смешанная инфекция составила 25,9% и 26,6% соответственно.

Таблица 1.

Микробиологический спектр возбудителей ИППП при хроническом бактериальном уретропростатите___

Вид ИППП Основная группа (п=109) Группа сравнения (п=30)

До лечения После лечения До лечения После лечения

абс % абс % абс % абс %

Хламидии 31 28,4 - - 8 26,6 1 -

Трихомонады 27 24,7 I - 7 23,3 1 -

Гонококки 6 5,5 - - 2 6,6 - -

Микоплазмы 9 8,2 - - 1 - 1 -

Уреаплазмы 8 7,3 - - 4 13,3 - -

Смешанные инфекции 28 25,9 - - 8 26,6 - -

Проведенное лечение показало следующие результаты: в основной группе только у 1 пациента из 109 определялась трихомонадная инфекция, т.е. процент излечения составил 99,01%, в то время как в группе сравнения у 3 пациентов из 30 не наступило этиологического излечения - процент излечения составил 90,0%.

Необходимо отметить, что дизурические явления и боли внизу живота превалировали в структуре жалоб пациентов основной группы (109 и 99 человек соответственно), определяя 100,0 % и 90,8% соответственно. Значимыми были такие жалобы как выделения из половых путей и жжение в уретре (18 и 9 человек), составляя 16,5% и 8,2% соответственно. Аналогичное соотношение жалоб до и после лечения было и в группе сравнения, но после проведенного лечения «дискомфорт в области промежности» з основной группе остался у одного пациента. В группе сравнения такие жалобы как «выделения из половых путей», «боли внизу живота», « дискомфорт в области промежности», «зуд в уретре» сохранялись по одному из пациентов.

Субъективные жалобы больных в группах в процессе лечения представлены в табл.2.

Таблица 2.

Жалобы больных в процессе лечения__

Локализация болевого синдрома До лечения После лечения

Основная (п=109) Сравнения (п=30) Основная (п=109) Сравнения (п=30)

Абс. % Абс. % Абс. % Абс. %

Выделения из половых путей 18 16,5 5 16,2 - - 1 -

Дизурия 109 100,0 30 100,0 - - - -

Боли и дискомфорт внизу живота 99 90,8 24 80,0 - - 1 -

Дискомфорт в области промежности 6 5,5 2 6,6 1 - 1 -

Неприятный запах отделяемого половых органов 4 3,6 1 3,3

Жжение в уретре 9 8,2 3 9,9 - - - -

Зуд в уретре 8 7,3 3 9,9 - - 1 -

Для полного понимания происходящих в предстательной железе патологических процессов нами проведена тотальная уретроскопия больных в исследуемых группах. Задний отдел уретры (простатический) и предстательная железа - это единое анатомическое образование. Это визуально позволило установить не только топический, но и морфологический диагноз. Благодаря уретроскопии у нас была возможность не только наблюдения за динамикой эффективности проводимой терапии, но и своевременно использовать другие методы лечения путем эндоуретральных вмешательств. В то же время, уретроскопия, как инвазивный метод исследования имеет показания и противопоказания к ее проведению, которые нами были строго соблюдены. Результаты уретроскопического исследования приведены в табл.3.

Таблица 3.

Динамика уретроскопической картины в исследуемых группах (простатический отдел уретры)___

Основная группа (п=98) Сравнения г руппа (п=23)

До лечения После лечения До лечения После лечения

абс % абс % абс % абс %

Псевдопапиллома 10 10,2 8 8,16 2 8,6 2 8,6

Колликулит катаральный 8 8,1 - - 2 8,6 1 -

Колликулит атрофический 4 4 2 2 1 - 1 -

Инфильтрат семенного бугорка 27 23,7 3 3 5 21,5 4 18,5

Грануляция семенного бугорка 2 2 1 - 1 - 1 -

Сочетанная патология 29 29,6 5 5,1 8 34,4 6 25,8

Без изменений 18 18,4 18 18,4 4 18,5 4 18,5

Выявлено следующее: наиболее часто при хроническом уретропростатите в простатическом отделе уретры имеют место различные поражения семенного бугорка: инфильтраты семенного бугорка составили до лечения в основной группе 27 случаев (23,7%), в группе сравнения 5 случаев (21,5%) (обычно при трихомонадной инфекции). После лечения они определялись в основной группе в 3 случаях (3,0%), а в группе сравнения в 4 случаях (18,5%). Псевдопапилломатоз в основной группе до лечения определялся в 10 случаях из 98 (10,2%) и в 2 случаях (8,6%) в группе сравнения (в основном при микоплазменной инфекции). После лечения - в 8 случаях (8,16%) в основной и в группе сравнения - в 2 случаях (8,6%). Сочетанные поражения в простатическом отделе уретры определялись в основной группе в 29 случаях (29,6%) и в группе сравнения в 8 случаях (34,4%). После проведенного лечения сочетанные поражения отмечались в 5 случаях (5,1%) в основной и в 6 случаях (25,8%) в группе сравнения. Необходимо отметить, что у больных хроническим уретропростатитом простатический отдел уретры оставался без поражения в обеих группах только примерно в 18% случаев, т.е. различные поражения простатического отдела уретры имели место в 82% случаев, что диктует необходимость проведения уретроскопического обследования больным хроническими уретропростатитами. Эта необходимость диктуется возможностью более точной постановки диагноза и, соответственно, грамотного проведения лечения.

Проведен подробный анализ дизурических расстройств, т.к. они в разной степени выраженности присутствовали у всех больных в обеих группах.

Необходимо отметить, что наиболее существенными нарушениями являлись:

- никтурия (ночные позывы к мочеиспусканию) - у 89 больных (81,6%) в основной группе и у 18 больных (60,0%) в группе сравнения;

- императивные позывы к мочеиспусканию - у 56 больных (51,0%) в основной группе и у 17 больных (56,6%) в группе сравнения;

- вытекание капель мочи по каплям после мочеиспускания - у 42 больных (38,9%) в основной группе и у 16 больных (53,3%) в группе сравнения;

- затрудненное мочеиспускание - у 43 больных (39,1%) в основной группе и у 15 больных (50,0%) в группе сравнения;

- вялая струя мочи - у 54 больных (49,1%) в основной группе и у 12 больных (40,0%) в группе сравнения.

После лечения все проявления дизурического синдрома уменьшались и ослабевали в обеих группах. Все же в основной группе такие изменения были более существенными. Например, проявления никтурии сразу после лечения у больных основной группы уменьшились на 29,3%, в то время, как в группе сравнения - на 3,4%. Вытекание капель мочи по каплям после мочеиспускания в основной группе уменьшилось на 26,4%, в группе сравнения на 33,3%; императивные позывы к мочеиспусканию соответственно на 25,5% и 13,3%; наличие вялой струи мочи соответственно на 30% в основной и на 10% в группе сравнения. Чувство затрудненного мочеиспускания уменьшилось на 22,7% в основной группе и на 23,4% в группе сравнения.

Болевой синдром имел различную локализацию и интенсивность, в том числе и у одного и того же больного. Жапобы на боль предъявляли 99 человек из 139 (из них 75 человек основной группы и 24- группы сравнения), что составило

71,2%. Доминировала боль в промежности: 30 больных (30,3%), затем в паховой области - 20 больных (20,2%), в прямой кишке - 19 (19,2%), в крестце - 16 больных (16,2%). Боли смешанной локализации отмечались у 10 больных (10,1%). После проведенного лечения болевой синдром исчез у 64 больных основной группы (85,3%), а в группе сравнения - у 20 (83,3%). Для болевого синдрома при хроническом уретропростатите была характерна боль ночью или в покое. Интенсивность болей была различной: от незначительной до весьма выраженной, причем боль у одного больного могла локализоваться одновременно в нескольких местах и носить «бегающий» характер. Необходимо отметить, что интенсивность болей напрямую зависела от ритма сексуальной жизни, усиливалась при половом воздержании, или наоборот, при чрезмерной сексуальной активности.

Результаты пальцевого ректального исследования и ТРУЗИ предстательной железы показали следующее: в основной группе нормализация размеров предстательной железы произошла в 57,5% случаев, в группе сравнения в 42,8%, болезненность уменьшилась соответственно на 49,1% и 34,6%, пастозность уменьшилась на 56,8% и 44,1% соответственно, четкость границ определялась на 34,7% и 23,0%, участки уплотнения разрешились на 20,3% и 5,7% соответственно. Трансректальное УЗИ показало следующие результаты: нормализация объема простаты определялась в основной группе на 74,4% и на 59,0% в группе сравнения, эхоструктура простаты нормализовалась на 56,7% и 37,2% соответственно.

Анализ полученных результатов позволяет оценить эффективность лечения, которая в основной группе выше, чем в группе сравнения.

Качество секрета предстательной железы является одним из основных критериев, характеризующих состояние этого органа. Поэтому нами оценена динамика качества сока простаты в процессе лечения. Изучали не менее 15 полей зрения микроскопа при увеличении в 280 раз. В процессе лечения количество лейкоцитов в секрете предстательной железы достоверно снизилось в обеих группах ( р <0,05), что вероятно, обусловлено улучшением дренирования ацинусов простаты и, соответственно, лучшей эвакуацией продуктов воспаления, но все же, в основной группе количество лейкоцитов в секрете простаты нормализовалось (1-10 в п/з ) на 59,4%, а в группе сравнения на 25,0 %. Количество лейкоцитов более 30 в п/з в основной группе уменьшилось на 48,0%, в группе сравнения на 21,1%. Количество лейкоцитов 10-30 в п/з в основной группе уменьшилось на 11,4%, в группе сравнения на 3,9%.

Изменение функциональной активности предстательной железы определяли по количеству лецитиновых зерен в поле зрения. Результаты проведенного лечения показали, что количество лецитиновых зерен в поле зрения микроскопа закономерно повышалось в обеих группах, но в основной группе эффект проведенной терапии был выше. Исходно до начала лечения лецитиновые зерна в большом количестве содержались в соке простаты у пациентов основной группы и группы сравнения, соответственно, в 22,3% и 21,8% случаев; до 50 в поле зрения - в 57,5% и 55,9% случаев соответственно. После проведенного лечения эти показатели были следующие: лецитиновые зерна в большом количестве в основной группе и группе сравнения, соответственно, в 60,1% и 41,3% случаев; более 50 в поле зрения, соответственно в 9,3% и 14,5%; до 50 в поле зрения, соответственно в 30,6% и 44,2% случаев.

Известно серьезное негативное влияние ИППП на репродуктивную функцию больных. Было изучено влияние воспаления придаточных половых желез на качество эякулята у исследованных пациентов.

Исходно объем эякулята у 99 больных основной и у 26 больных группы сравнения был, соответственно, 3,4+0,3 мл и 3,5±0,3 мл. После лечения в основной группе он достиг 4,3 ±0,1 мл, в то время как в группе сравнения - 3,9 ±0,1 мл, т.е. увеличился только на 0,4 мл, что свидетельствовало о недостаточном восстановлении секреторной функции предстательной железы. Лечение придаточных половых желез с применением физических полей существенно улучшило такие показатели спермограммы как время разжижения с 12,3± 0,1 до 16,1 ±0,5 мин в основной группе, в то время как в группе сравнения с 11,8+0,1 до 15,3±0,4 мин; вязкость спермы в основной группе с 1,8+0,2см до 3,3±0,1см, в группе сравнения с 1,9±0,1см до 2,8±0,2см; рН - с 8,2+0,3 до 7,1±0,2 в основной группе и с 7,8 ±0,2 до 7,3±0,1 в группе сравнения. Наиболее существенным было улучшение показателей подвижности спермограммы в основной группе: активно подвижные сперматозоиды увеличились с 58,3±0,2% до 75,6+1,8%, неподвижные уменьшились с 42,8±0,3% до 15,6±1,5%. А в группе сравнения соответствующие показатели были следующими: активно подвижные сперматозоиды увеличились с 59,0±0,1% до 68,2±0,9%; неподвижные сперматозоиды уменьшились с 41,3±0,2% до 21,4±0,3%. Показатели активности воспалительной реакции - количество лейкоцитов в поле зрения в основной группе снизилось с 7,8±0,1 до 2,0+0,1, в группе сравнения - с 7,6±0,2 до 4,3+0,3 в поле зрения микроскопа. Таким образом, все основные показатели спермограммы в основной группе значительно улучшились по сравнению с группой сравнения.

Несмотря на высокую распространенность эректильной дисфункции, обращаемость за медицинской помощью или же предъявление жалоб по этой проблеме на приеме у врача-дерматовенеролога остается достаточно низкой. В связи с этим, мы провели анкетирование пациентов обеих групп по международному индексу эректильной функции IIEF-The International Index of Erectile Function-МИЭФ (Rosen R.S.,et al., 2002).

Пациенты обеих исследуемых групп заполняли тест-опросник перед началом лечения или клинического исследования, по окончании курса лечения и при каждом контрольном посещении врача. Кроме того, пациентам предлагалось вести ежедневные записи, в которые заносились случаи половых сношений. Не все пациенты, участвующие в клинических испытаниях, страдали полной эректильной дисфункцией: были лица с самой разной степенью выраженности нарушений эрекции - от минимальных, определяемых лишь при целенаправленном тестировании, до средних и выраженных расстройств.

Динамика эректильной функции в испытуемых группах представлена на рис.2.

22,2

22,3

15

10

9.8

21,2

14,8

0

до .чечеши

срачу после лечения

пер« 1 нее. после лепенпл

чере) 3 ыес. посте лечения

■основная группа

-^-группа сравнения

Рис. 2. Динамика эректильной функции в испытуемых группах

Два наиболее важных вопроса, которые оцениваются «Международным индексом эректильной функции», относятся непосредственно к характеристике эрекции - возможности достижения эрекции, достаточной для совершения полового акта и способности сохранить эрекцию во время сексуального контакта. Перед началом лечения средний балл в основной группе составлял 9,4±0,2, в группе сравнения - 9,8+0,8, что соответствует значениям «умеренно выраженные нарушения». Сразу после окончания лечения этот балл составлял 22,2±0,4 -«незначительные нарушения» и 18,1 ±0,9 - «нарушения средней степени» соответственно. Через 1 месяц после окончания лечения составлял 22,3±0,7 -«незначительные нарушения» и 15,1 ±0,3 - нарушения средней степени» соответственно; через 3 месяца после окончания лечения 21,2+0,1 и 14,8±0,5 балла соответственно. Таким образом, разница между основной группой и группой сравнения сразу после лечения составляла 4,1+0,1 балла, через 1 месяц после лечения 7,2±0,3 балла, через 3 месяца 7,1±0,2 балла. Т.е. при исходном «умеренно выраженные нарушения» в обеих группах, в основной к окончанию курса лечения средний балл достиг значения «незначительные нарушения», в то время как в группе сравнения - только значения «нарушения средней степени».

Динамику качества жизни больных оценивали по основным международным шкалам, в частности по индексу QOL(QuaIity of Life).

Оценка общего состояния пациентов по сумме баллов в обеих группах претерпела следующие изменения: исходная сумма баллов до лечения в основной группе составила 4,1 ± 0,1, в группе сравнения 4,2 ±0,3 (рис.3).

до лечения

сри А после печения

чеугч 1 мес. поен? печения

мере; 3 месяци после печения

-^основная группа —группа сравнения

Рис.3. Динамика индекса качества жизни ООЬ в исследуемых группах

Сразу после окончания лечения сумма баллов в обеих группах практически не изменилась (в основной 4,1 ±0,1 и 4,2 ± 0,3 в группе сравнения). Но через 1 месяц после окончания лечения в основной группе произошло значительное снижение суммы баллов до 2,8 ± 0,3, в то время как в группе сравнения она составила 3,6 ±

0,2.

Глобальная оценка эффективности лечения

Оценка эффективности лечения производилась на основе объективных и субъективных показателей: результатов обследования специалистом и оценки своего состояния пациентом, а также по клинико-инструментапьным и лабораторным данным. Проведенный анализ показал следующее (рис.4):

Основная группа (п=109)

Группа сравнения (п=30)

1,2%

У

«ОТЛИЧНЫМ»

«хороший»

«удовлетворительный »

«неудовлетворительный»

Рис,4. Глобальная оценка терапевтического эффекта (ГОТЭ) в исследованных группах

При определении общей оценки результатов терапии выявлено, что в основной группе:

- в 66,8% случаев эффект регистрировался как « отличный », что подразумевало полное отсутствие клинических проявлений и нормальные лабораторные показатели, а также отсутствие нежелательных явлений, которые могли бы быть связаны с терапевтическим вмешательством;

-в 20% случаев был зарегистрирован « хороший » эффект: отсутствие клинической симптоматики, а также нормальные лабораторные показатели, однако были отмечены легкие нежелательные явления, возможно связанные с назначенной терапией;

- в 12% случаев был отмечен « удовлетворительный » эффект: отсутствие возбудителя ИППП и наличие клинической симптоматики;

- в 1,2% случаев был отмечен «неудовлетворительный» эффект: наличие возбудителя и клинической симптоматики.

В группе сравнения отмечен:

- в 48% случаев - «отличный» результат, что на 18,8 % ниже аналогичного результата в основной группе;

- в 26% случаев - «хороший» результат, что на 6 % выше такого же результата в основной группе;

- в 16% случаев - «удовлетворительный» результат, что на 4% больше, чем этот показатель в основной группе;

- в 10% случаев - «неудовлетворительный» результат, что на 8,8 % больше, чем этот показатель в основной группе.

Следует отметить, что при сочетанном применении физических факторов и базисной антибактериальной терапии наблюдался феномен потенцирования их терапевтического действия и эффект процедуры усиливался. Это позволило снизить массивность антибактериального воздействия и, тем самым, уменьшить вероятность возникновения побочных явлений и осложнений. Кроме того, необходимо отметить, что прибор МАВИТ имеет высокую экономическую доступность и возможность применения в амбулаторных условиях, что является неоспоримым преимуществом с точки зрения стационарзамещающих технологий.

Выводы

1. Использование видеоуретроскопии и ультразвуковых технологий в сочетании с традиционными методами диагностики выявило широкую распространенность хронического бактериального уретропростатита, ассоциированного с ИППП (61,8%). Удельный вес возбудителей ИППП в общей этиологической структуре составляет 43,3%. Наиболее значимыми являются хламидии (29,5%), трихомонады (25,2%), гонококки (11,5%), смешанные инфекции (18,7%).

2. Структурные изменения ткани предстательной железы у больных хроническим бактериальным уретропростатитом определены в 89,9%: фиброзные изменения в периуретральной зоне - 42,1%, наличие акустической тени - 17,6%, кистозные поражения - 9,8%, сочетанные нарушения - 17,6%.

3. Клиническое использование импульсного малоамплитудного магнитного поля в сочетании с системной антибактериальной терапией при лечении воспалительных изменений в предстательной железе, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путём позволяет снизить длительность лекарственной химиотерапии и способствует более высокому проценту излечения по сравнению с традиционными методами. По глобальной оценке терапевтического эффекта с учетом клинико-лабораторных данных результат «отличный» в основной группе отмечен в 66,8 %, а в группе сравнения - в 48,0%.

4. Положительная динамика качества жизни больных отмечена в обеих исследованных группах, но более значима в основной группе: исходная сумма баллов до лечения в основной группе составила 4,1 ± 0,1, в группе сравнения - 4,2 ± 0,3. Через месяц после окончания лечения в основной группе произошло значительное снижение суммы баллов до 2,8 ± 0,3, в то время как в группе сравнения оно составило 3,6 ± 0,2 балла.

Практические рекомендации

Учитывая высокую распространенность хронического уретропростатита у больных инфекциями, передаваемыми половым путем, необходимо в каждом конкретном случае обследовать состояние предстательной железы.

С целью более четкого и точного определения локализации и характера воспалительных изменений в предстательной железе при хроническом уретропростатите рекомендовано в диагностический комплекс включать ТРУЗИ, что, в свою очередь, позволит проводить рациональную терапию.

После уточнения диагноза и категории хронического уретропростатита пациентам предлагается курс из 10-12 процедур на устройстве МАВИТ в составе комплексного лечения. Во время процедуры больной должен находиться в положении лежа на боку или на спине. Рабочий элемент устройства вводится больному в прямую кишку, уплощенной поверхностью к животу. Предварительно необходимо поместить термозонд в презерватив, обработав последний снаружи стерильным вазелином. Одна процедура длится 30 минут.

В состав комплексной тералии в необходимых случаях включать общеукрепляющие, противовоспалительные средства, курс массажа предстательной железы. Всем пациентам необходимо назначать антибактериальные препараты с учетом чувствительности. Предпочтение отдавать антибиотикам из группы макролидов, тетрациклинов, которые обладают достаточной биодоступностью для простаты.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Абдрахманов P.M., Залялеева С.А., Филиппова 3.JI. Сексуальные дисфункции у больных с осложненными формами инфекций, передаваемых половым путем. Вестник последипломного медицинского образования.- М., 2008.- с.64-67.

2. Фоминых Т.С., Залялеева С.А., Филиппова З.Л. Структура возбудителей инфекций передаваемых половым путем, у больных хроническим уретропростатитом.

Материалы XIII Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине». - Казань, 2008, с.81.

3. Фоминых Т.С., Залялеева С.А., Филиппова З.Л. Социальный статус больных хроническим простатитом, обусловленным инфекциями, передаваемыми половым путем. Материалы ХП1 Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине». - Казань, 2008, с.82.

4. Абдрахманов P.M., Залялеева С.А., Филиппова З.Л., Фоминых Т.С. Эпидемиология нарушений репродуктивной функции мужчин, страдающих инфекциями, передаваемыми половым путем. Научно-практическая конференция «Современные методы диагностики и лечения кожных болезней и инфекций, передаваемых половым путем». Сборник научных трудов, посвященных 135-летию кафедры дерматовенерологии КГМУ. - Казань, 2008, с.102-103.

5. Залялеева С.А., Фоминых Т.С., Абдрахманов P.M. Урофлуометрия как один из критериев оценки качества и лечения, больных хроническим уретрогенным простатитом. Научно-практическая конференция «Современные методы диагностики и лечения кожных болезней и инфекций, передаваемых половым путем». Сборник научных трудов, посвященных 135-летию кафедры дерматовенерологии КГМУ. -Казань, 2008 ,с121.

6. Юнусова Е.И., Залялеева С.А. Генферон в комплексной терапии хронического неосложненного урогенитального хламидиоза, протекающего в варианте моно - и микстинфекции. Научно-практическая конференция «Современные методы диагностики и лечения кожных болезней и инфекций, передаваемых половым путем». Сборник научных трудов, посвященных 135-летию кафедры дерматовенерологии КГМУ. - Казань, 2008, с.148-149.

7. Абдрахманов P.M., Залялеева С.А., Баткаев Э.А., Рюмин Д.В. Динамика интегральных показателей шкалы МИЭФ у больных хроническим простатитом при комбинированном лечении физическими факторами. Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы дерматовенерологии». Казань, 2009, с.41-42.

8. Абдрахманов P.M., Залялеева С.А., Баткаев Э.А., Рюмин Д.В. Уровень простатического специфического антигена у больных хроническим уретропростатитом. Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы дерматовенерологии». - Казань, 2009, с.42-44.

9. Залялеева С.А., Абдрахманов P.M., Фоминых Т.С. Перспективы использования форетических свойств физических полей в терапии инфекций, передаваемых половым путем как метода высоко-технологической медицинской помощи. Материалы X Всероссийского съезда дерматовенерологов. - Москва, 2008, с.65.

10. Залялеева С.А., Баткаев Э.А., Рюмин Д.В., Абдрахманов P.M. Эпидемиология хронического простатита в республике Татарстан, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путем. Современное состояние проблемы. «Медицинский Вестник Башкортостана» №1, 2009, с.47-50.

11. Залялеева С.А., Абдрахманов P.M. Хронический инфекционный простатит как причина преждевременной эякуляции у мужчин. Материалы III Всероссийского конгресса дерматовенерологов. - Казань, 2009, с.80.

12. Залялеева С.А., Абдрахманов. P.M. Возможные пути оптимизации лечения персистаруюидих форм ИППП. Материалы III Всероссийского конгресса дерматовенерологов. - Казань, 2009, с.81.

13. Залялеева С.А., Абдрахманов P.M. Перспективы использования форетических свойств физических полей в терапии инфекций, передаваемых половым путем как метода высоко-технологической медицинской помощи. Материалы III Всероссийского конгресса дерматовенерологов. - Казань, 2009, с.80.

14. Абдрахманов P.M., Халилов Б.В., Залялеева С.А. Пути решения проблемы антибактериальной терапии хронических уретропростатитов, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путём. Материалы Российской научной конференции, посвященной 75-летию Курского государственного медицинского университета «Актуальные вопросы дерматовенерологии». - Курск, 2010, с.35-36.

15. Абдрахманов P.M., Халилов Б.В., Залялеева С.А. Необходимость усиления антибактериального эффекта лекарственных средств при лечении некоторых видов инфекций, передаваемых половым путём. Материалы Ш междисциплинарной научно-практической конференции «Современные методы диагностики и лечения кожных болезней и инфекций, передаваемых половым путем». - Казань, 2010, с.176-179.

16. Абдрахманов P.M., Залялеева С.А., Халилов Б.В. Рационализация антибактериальной терапии хронического простатита, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путём, с использованием физических потей. Материалы межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы дерматовенерологии, дерматоонкологии и дерматокосметологии». - Казань, 2010, с.8-9.

17. Абдрахманов P.M., Халилов Б.В., Залялеева С.А. Влияние инфекций, передаваемых половым путем на репродуктивное здоровье мужчин сексуально активного возраста. Материалы П-й Российской научно-практической конференции «Здоровье человека в XXI веке». - Казань, 2010, с.23-24.

18. Абдрахманов P.M., Халилов Б.В., Залялеева С.А. Необходимость поиска путей оптимизации и усиления эффекта антибактериальной терапии у больных хроническим бактериальным простатитом, ассоциированным с инфекциями, передаваемыми половым путем. Материалы П-й Российской научно-практической конференции «Здоровье человека в XXI веке». - Казань, 2010, с.24.

19. Залялеева С.А., Абдрахманов Р.М. Качество жизни больных хроническим простатитом, обусловленным инфекциями, передаваемыми половым путем. Материалы П-й Российской научно-практической конференции «Здоровье человека в XXI веке». - Казань, 2010, с.41-43.

20. Абдрахманов Р.М., Залялеева С.А., Лаврентьева М.К. Лечение воспалительных структурных изменений предстательной железы, вызванных инфекциями, передаваемыми половым путем. Методические рекомендации для врачей. - Казань, 2007, 18 с.

21. Абдрахманов P.M., Залялеева С.А., Халилов Б.В. Физические поля в лечении хронического простатита, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путём. Методические рекомендации для врачей. - Казань, 2010,21 с.

22. Абдрахманов P.M., Залялеева С.А. Лекарственная магнитотерапия воспалительных заболеваний мужской репродуктивной системы, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путём. Учебное пособие для врачей - Казань, 2010,92 с.

Отпечатано с готового оригинал-макета в ООО «БАГИРА» 420021, г. Казань, ул. Ахтямова, 4-3 тел. 260-44-40,278-98-96

Заказ №61 от 17.02.11г. Формат 60x84 1/16. Усл. печ. л. 1,25. Бумага офсет 80 г. Печать ризографическая. Тираж 100 экз.

 
 

Оглавление диссертации Залялеева, Светлана Амуровна :: 2011 :: Москва

Список сокращений и условных обозначений.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Эпидемиология хронического инфекционного простатита.

1.2 Этиопатогенез.

1.3 Клиническая картина и диагностика.

1.4 Патоморфологические изменения ткани предстательной железы при хронических простатитах.

1.5 Лечение и реабилитация больных хроническим уретрогенным простатитом.

Глава 2 МЕТОДЫ И ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1 Обоснование необходимого объема исследований.

2.2 Обоснование методов и объема клинических исследований.

2.3 Обоснование метода терапевтического вмешательства.

Глава 3 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1 Результаты предварительных исследований.51 '

3.2 Характеристика больных в исследованных группах.

3.3 Оценка эффективности лечения больных в исследуемых группах.

3.4 Динамика качества жизни больных в исследуемых группах.

3.5 Глобальная оценка эффективности лечения.

 
 

Введение диссертации по теме "Кожные и венерические болезни", Залялеева, Светлана Амуровна, автореферат

Актуальность проблемы:

Хроническими воспалительными заболеваниями репродуктивной системы, по разным данным, страдают от 40 до 70% мужчиш репродуктивного^ возраста; Это самое частое урологическое1 заболевание: у мужчин до 50 лет и- третье: по частоте (после аденомы предстательной железы? и- рака простаты)1 у лиц старше: 50' лет. Хроническое: воспаление* простатовезикулярного- . комплекса до 80% связано с инфекциями, передаваемыми! половым путем (Корбунов» HîF., Прохоренков В!йё, GaMOTenoBtBlA., 2009; Donovan Bi,;2004); •

Установлено, что^ 30-40 % больных хроническими* воспалительными; заболеваниями органов' малого таза страдают бесплодием. Хронический; простатит рассматривается/ в настоящее время как: синдром социального значения* предупреждение и совершенствование и разработка методов диагностики и лечения являются чрезвычайно важным; аспектом: охраны здоровья населения« (Мазо Е.Б., Жуков ОЛВ., Зубарев А.Р., 2008; Доброхотова Ю.Э., >1сип (Ж,,Кареева НШ;, 2006);

Актуальность, и важность проблемы хронического простатита. подтверждает тот факт, что она активно обсуждается практически на? всех крупных научных конгрессах, как за рубежом, гак и в нашей стране.

Терапия воспалительных заболеваний; связанных с инфекциями, передаваемыми- половыми путем. до> последнего- времени остается вопросом.: открытым., Разработаньк и; широко» применяются множество« методов* лечения хронического простатита^ результативность которых: в настоящее время остается^ низкой (Молочков В.А., ссоавт., 2009; Лоран 0.Б., 2008; Лоран О.Б., Сегал А.С., 2002).

К сожалению, применение лишь антибактериальных препаратов, даже самых современных, не всегда приводит к элиминации, возбудителей и не гарантирует излечения-; пациента, от генитальных инфекций. Увеличение доз и< длительности приема антибиотиков повышает риск развития- побочных: эффектов:: кандидоза, дисбактериоза,. иммунодефицитных состояний и др. (Hofstetter., 2009; С.Б. Рыбалкин, А.К. Мирзабаев, 2000). Кроме того, неэффективность лечения генитальных инфекций может быть обусловлена возникновением штаммов микроорганизмов, резистентных к противомикробным лекарственным препаратам, проникновением патогенной микрофлоры в крипты слизистой оболочки, а также с затрудненным проникновением лекарственных препаратов' в очаги воспаления (Короткий Н.Г., Уджуху В.Ю., Кубылинский A.A., 2005). Возбудителями их часто ч становятся^ микроорганизмы, которые развиваются внутри' клеток и мало доступны для подавляющего большинства антибактериальных препаратов, которые плохо проникают через клеточную мембрану (Гомберг М.А., 2006). В' связи с этим, в последние годы при лечении инфекционных заболеваний большое внимание уделяется системному подходу, заключающемуся в сочетанном применении средств, оказывающих специфическое и неспецифическое этиотропное действие, а также влияющих на патогенез воспалительного процесса (Козлова В.И., Пухнер

А.Ф., 2000). В,настоящее время в литературе-появились работы, свидетельствующие о важности комплексного подхода в лечении ИППП.

Bf современной медицине использование магнитных полей все чаще вытесняет химиотерапию или делает ее более ограниченной. При этом прослеживается такая-зависимость: чем выше уровень знаний о биофизических свойствах полей, тем шире они применяются в здравоохранении. Этому способствует также неблагоприятная экологическая обстановка и аллергизация населения, не позволяющая подчас использовать имеющийся арсенал химиотерапии. Малоэффективна химиотерапия и при невозможности получения нужной концентрации препарата в патологическом очаге. Например, ткани предстательной железы имеют развитые биологические барьеры, поэтому при инъекциях или пероральном введении лекарственных препаратов в эти органы попадает не более 10-15% от общей дозы. Проблема лекарственной терапии давно является приоритетной, однако успехи биофизики не всегда находят должного применения в медицинской практике (Райгородский Ю.М. и соавт., 2002).

В связи с этим, разработка методов лечения с использованием физических факторов, на основе теоретических моделей ионного трансмембранного переноса лекарственных средств, особенно способствующих глубокому проникновению лекарственных препаратов в органы и ткани, в том числе в осумкованные очаги, является актуальной.

Применение и оценка эффективности магнитных полей в многокомпонентной терапии хронического уретропростатита, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путем, включенными в перечень социально значимых заболеваний, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации № 280 от 10.05.2007, обуславливает актуальность настоящей работы (Федеральная целевая программа на 2007-2011 г.г.).

Исходя из вышеизложенного, были определены цель и основные задачи исследования.

Цель исследования

Изучить эффективность минимального курса антибактериальной химиотерапии (14 дней) с использованием форетических свойств импульсных малоамплитудных магнитных полей при лечении хронического бактериального уретропростатита, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путем.

Задачи

1. Изучить эпидемиологию хронического уретропростатита, ассоциированного с ИППП; оценить этиологическую значимость некоторых видов ИППП в его формировании.

2. Определить преимущественный характер и локализацию воспалительных изменений предстательной железы в зависимости от вида ИППП.

3. Разработать методику лечения хронического уретропростатита, ассоциированного с ИППП применением малоамплитудных магнитных полей минимальным курсом антибактериальной химиотерапии (14 дней); дать глобальную оценку терапевтического эффекта на основании клинико-лабораторных данных.

4. Оценить динамику качества жизни больных хроническим уретропростатитом, ассоциированным с ИППП.

Научная новизна:

Впервые в Республике Татарстан в результате эпидемиологических, клинических, инструментальных, медико-социальных методов исследования изучена распространенность хронических уретропростатитов, ассоциированных с ИППП.

Выявлена этиологическая значимость некоторых видов ИППП, их ранговый вес в формировании хронических бактериальных уретропростатитов.

Впервые методом цифровой световолокнистой видеоуретроскопии выявлены некоторые особенности воспалительных изменений простатического отдела уретры в зависимости от вида ИППП при хронических уретропростатитах.

Определен преимущественный характер и локализация воспалительных изменений предстательной железы и простатического отдела уретры при хронических уретропростатитах, ассоциированных с ШИШ.

Впервые предпринята попытка на примере лечения органов и тканей с развитыми биологическими барьерами (предстательная железа) продемонстрировать новые подходы к использованию физиотерапии на основе теоретических моделей ионного переноса лекарственных антибактериальных средств.

Впервые при лечении хронического уретропростатита оценен результат синергического воздействия системной антибиотикотерапии в минимальных курсовых дозах с использованием импульсных малоамплитудных магнитных полей в проекции предстательной железы: полученные данные свидетельствуют о возможности снижения лекарственной нагрузки и повышении эффективности лечения при включении в терапевтическую программу импульсных малоамплитудных магнитных полей.

Полученные в работе новые данные углубляют представление о воспалительных заболеваниях предстательной железы, связанных с ИППП и способствуют повышению эффективности диагностики и лечения данной патологии.

Положения, выносимые на защиту

1. Хронические уретропростатиты, ассоциированные с ИПГТП, имеют высокое распространение среди мужчин репродуктивного возраста.

2. Данные, полученные в результате видеоуретроскопии и трансректального ультразвукового сканирования у больных инфекционным уретропростатитом, представляют ценность в диагностике и контроле эффективности лечения.

3. Терапия воспалительных заболеваний предстательной железы инфекционного генеза с использованием малоамплитудных магнитных полей позволяет повысить эффективность лечения* и минимизировать сроки лекарственной химиотерапии.

Практическая значимость

Оценена роль эндоскопического и трансректального ультразвукового исследования при диагностике хронического бактериального уретропростатита, позволяющая определить выраженность, стадию воспалительного процесса и подобрать оптимальные методы лечения.

Определена для практического здравоохранения методика лечения больных хроническим бактериальным уретропростатитом, отличающаяся высокой этиологической и клинической эффективностью. Разработана, схема лечения больных, основанная на применении магнитных полей на фоне базисной терапии, усиливающих действие лекарственных препаратов, позволяющая минимизировать длительность лекарственной химиотерапии и уменьшающая риск возникновения рецидивов заболевания, способствующая улучшению репродуктивной функции и повышению качества жизни пациентов.

Апробация работы

Основные положения диссертации, результаты исследования представлены и обсуждены на заседаниях Татарстанского отделения общества дерматовенерологов

2008, 2009, 2010); на научных форумах: научно-практической конференции «Современные методы диагностики и лечения кожных болезней и инфекций; передаваемых половым путём» (Казань, 2008); 3-ей междисциплинарной научно-практической конференции «Современные методы диагностики и лечения кожных болезней и инфекций, передаваемых половым, путем» (Казань, 2010), I

Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы дерматовенерологии, дерматоонкологии и дерматокосметологии» (Казань, 2010); на расширенном заседании кафедры дерматовенерологии Казанского Государственного медицинского университета (2010); на межкафедральном совещании кафедры дерматовенерологии Казанского Государственного медицинского университета и кафедры дерматовенерологии Казанской Государственной медицинской академии (2010). Публикации

По материалам диссертации опубликовано 22 печатные работы.

Внедрение результатов работы в практику

Основные результаты исследования внедрены в практическую деятельность подразделений Республиканского клинического кожно-венерологического диспансера, в учебный процесс на кафедрах дерматовенерологии Казанского Государственного медицинского университета и Казанской Государственной медицинской академии. Разработаны и опубликованы методические* рекомендации для врачей «Лечение воспалительных структурных изменений предстательной железы, вызванных инфекциями, передаваемыми половым путем» (2007), «Физические поля в лечении хронического простатита, ассоциированного с инфекциями, передаваемыми половым путём» (2010), учебное пособие для врачей «Лекарственная магнитотерапия воспалительных заболеваний мужской репродуктивной системы, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путём» (2010).

Объем и структура диссертации

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-лабораторное обоснование эффективности лекарственной магнитотерапии хронических уретропростатитов, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путем"

выводы

1. Использование видеоуретроскопии и ультразвуковых технологий в сочетании с традиционными методами диагностики выявило широкую распространенность хронического бактериального уретропростатита, ассоциированного с ИППП (61,8%). Удельный вес возбудителей. ИППП в общей этиологической структуре составляет 43,3%. Наиболее значимыми являются хламидии (29,5%), трихомонады (25,2%), гонококки (11,5%), смешанные инфекции (18,7%).

2. Структурные изменения ткани предстательной железы у больных хроническим бактериальным уретропростатитом определены в 89,9%: фиброзные изменения в периуретральной зоне составили 42,1%, наличие акустической тени — 17,6%, кистозные поражения - 9,8%, сочетанные нарушения - 17,6%.

3. Клиническое использование импульсного малоамплитудного магнитного-поля в сочетании с системной антибактериальной терапией при лечении воспалительных изменений в предстательной железе, ассоциированных с инфекциями, передаваемыми половым путём позволяет снизить длительность лекарственной химиотерапии и способствует более высокому проценту излечения по сравнению с традиционными методами. По глобальной оценке терапевтического^ эффекта с учетом клинико-лабораторных данных результат «отличный» в основной группе отмечен в 66,8 %, а в группе сравнения - в 48,0%.

4. Положительная динамика качества жизни больных отмечена в обеих исследованных группах, но более значима в основной группе: исходная сумма баллов до лечения в основной группе составила 4,1±0,1; в группе сравнения — 4,2 ±0,3. Через месяц после окончания лечения в основной группе произошло значительное снижение суммы баллов до 2,8±0,3; в то время как в группе сравнения оно составило 3,6±0,2 балла.

Практические рекомендации

Учитывая высокую распространенность хронического уретропростатита у больных инфекциями, передаваемыми половым путем, необходимо в каждом конкретном случае обследовать состояние предстательной железы.

С целью более четкого и точного определения локализации и характера воспалительных изменений в предстательной железе при хроническом уретропростатите рекомендовано в диагностический комплекс включать ТРУЗИ, что, в свою очередь, позволит проводить рациональную терапию.

После уточнения диагноза и категории хронического уретропростатита пациентам предлагается курс из 10-12 процедур на устройстве МАВИТ в составе комплексного лечения. Во время процедуры больной должен находиться в положении лежа на боку или на спине. Рабочий элемент устройства вводится больному в прямую кишку, уплощенной поверхностью к животу. Предварительно необходимо поместить термозонд в презерватив, обработав последний снаружи стерильным вазелином. Одна процедура длится 30 минут.

В состав комплексной терапии в необходимых случаях включать общеукрепляющие, противовоспалительные средства, курс массажа предстательной железы. Всем пациентам необходимо назначать антибактериальные препараты с учетом чувствительности. Предпочтение отдавать антибиотикам из группы макролидов, тетрациклинов, которые обладают достаточной биодоступностью для простаты.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Залялеева, Светлана Амуровна

1. Абдрахманов P.M., Закиев P.P., Шайхутдинов Р.Г. Результаты изучения реологических свойств крови у больных хроническими простатитами. //Материалы первого российского конгресса дерматовенерологов; Спб., 2003 С.85.

2. Абдрахманов P.M., Закиев P.P., Шайхутдинов Р.Г. Влияние лазеротерапии хронического простатита на реологические свойства крови. //Материалы первого российского конгресса дерматовенерологов, Спб., 2003, С.86.

3. Акулович А.И.,. Будревич А.Е. Диагностика'хронического неспецифического застойного простатита//Материалы 3-го съезда урологов. Белоруссии.т— Минск, 2006, С. 259.

4. Аполихин, О.Н., Сивков A.B., Горюнов« В.Г., Минаков Н.К. /Микроволновая гипертермия^ и термотерапия» в лечении заболеваний, предстательной^ железы//Урол. и нефрол.- 1995.-№1', С. 44-48'.

5. Афонин* A.B. Диагностика и лечение больных хроническим уретропростатитом. осложненным инфекциями урогенитального тракта: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М:, 2004, С.8.

6. Бажин Ю.А. Хламидийный простатит или хламидиоз при простатите. // Тезисы научных работ научно-практической1 конференции дерматовенерологов. -Екатеринбург, 2002, С. 27.

7. Барабанов Л. Г., Пыжик И.М. Этимизол в комплексной терапии больных хронической гонореей//Вестн. дерматол. и венерол. 2003. № 2, С. 69- 72.

8. Балуянц Э.С. Атлас уретроскопии в малой урологии. Алматы, 2005. С.64

9. Боголюбов В.М., Карпухин. И.В., Бобкова A.C. Лечение больных хроническим простатитом, осложненным бесплодием, воздействием микроволн (460 мГц) на область щитовидной и вилочковой желез//Вопр. Курортологии. 2007. - № 8; С. 15-18.

10. Боголюбов В.М., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия. М., С. 480.

11. Бонев А.Н. Уретриты. София: Медицина и физкультура, 2005, С. 142.

12. Бонев А.Н., Хаджиолов А.И. Простата.- София, 1981, С. 13-15.

13. Бородин Ю.И., Тихонов И.В., Асташев B.B. Лечение хронического простатита в санатории. // Пособие для врачей. Новосибирск, 2005, С.-43.

14. Вартапетов В.А., Демченко А.Н. Климакс у мужчин // Регуляция функций* в различные возрастные периоды. Киев, 2004, С. 46-63.

15. Варшавский С. В., Калифа Н.Д., Чернова С. К., Федина И.Д. Ядерная магнитно-резонансная томография' в диагностике заболеваний предстательной железы//Урол. и нефрол. 2006.- №2, С. 28-30.

16. Васильев М.М1. БелавинА.С, Ракчеев А.П., Мандель А.Ш. Этиопатогенез и* лечение хронического простатита// Вестн.дерматол. 2004.- №6, С. 19-23.

17. Васнев К.Г. Этиологические особенности хронических уретропростатитов в* зависимости от возрастного фактора. //Материалы первого российского конгресса дерматовенерологов, Спб., 2003, С.99.

18. Воскресенская Г.А. Хронический гонорейный простатит.//Вестник дерматологии и венерологии, 2003, № 5, С. 51.

19. Гладько В.В., Масюкова С.А., Померанцев О.Н. Диагностика хламидийногопростатита // Вестн. дерматол. 2002;№ 6, С.42 - 43.

20. Глузмин М.И. Некоторые особенности эпидемиологии, патогенеза идиагностики хронического уретрогенного простатита: Автореф. дис. канд. мед.наук.—М., 2006, С.20.

21. Гомберг М.А. Современное лечение неосложненной урогенитальной хламидийной инфекции. Клиническая микробиология и антимикробная терапия, 2006, №2, С. 17.

22. Господарский A.C. Простатит. Современный взгляд на лечение и профилактику. С.Петербург, 2005, С.118.

23. Горбунов Н.Г., Прохоренков В.И., Самотепов П.А. Половой' член. Морфологическая предрасположенность к эректильной дисфункции. Монография. М.2009, С. 136.

24. Горкова JTX., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма.- Ростов на - Дону, 2009, С.220.

25. Горянов-В.Ф., Райгородский Ю.М., Курдин Ю.А. Применение искусственных магнитных полей в экспериментальной* и клинической медицине. Ч.1.Сер.1, Электроника СВЧ. М., 2002, С. 48.

26. Джикидзе Э.К., Марантиди А.Н., Бадаева Е.Я. и др. // Вестн. АМН СССР.— 1987, №10, С. 23-27.

27. Добровольская Я.И., Чайковская B.JI. Микробиологическая диагностика хронического простатита//Заболевания предстательной железы/Под ред. A.A. КобелеваиН. И. Тарасова.-Челябинск, 1985, С.56-57.

28. Доброхотова Ю.Э., Ясин C.B., Кареева Н.В. Применение суппозиториев * Генферон у больных с ХВЗОМТ. АГ-инфо, 2006. № 3, С.22-25.

29. Дубенский В.В., Редько Р.В. Эффективность лабораторной и инструментальной диагностики осложнений урогенитальных инфекций // Материалы первого российского конгресса дерматовенерологов, Спб, 2003, С.14.

30. Дубенский В.В., Редько Р.В., Давыдова И.Б. Физиотерапевтические воздействия1 в комплексном лечении осложненной хламидийной инфекции // Тезисы научных работ научно-практической конференции дерматовенерологов. Екатеринбург, 2002, С. 76.

31. Евстигнеева Н.П. Урогенитальный уреаплазмоз и смешанная гонорейно-уреаплазменная инфекция у женщин (клинико-лабораторное и электронно-микроскопическое исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук.- М, 1987, С. 18.

32. Задоев С.А. и соавт. Гиперболическая оксигенация в лечении больных хроническим конгестивиым простатитом и снижением фертильности. Урология, 2001,№ 1, С.27-29.

33. Егорова Г.И. Клинические аспекты течения хронического хламидийного простатита. //Материалы первого российского конгресса дерматовенерологов, Спб., 2003, С. 109.

34. Есина А.Ю., Трапезникова М.Ф., Молочков A.B. Место ультразвукового исследования» в топической диагностике хронического уретрогенного простатита.// Сборник тезисов VI научно-практической конференции. М., 2006, С.221.

35. Закиев P.P., Абдрахманов P.M. Изменение некоторых реологических показателей крови у больных хроническим простатитом при гирудотерапии. //Материалы первого российского конгресса дерматовенерологов, Спб., 2003, С.111.

36. Зиганшин O.P. Клинико-имму но логические критерии, диагностики и эффективности лечения хронических уретропростатитов, осложненных инфертильностью: Автореф. док. мед. наукг—Челябинск, 2007, С. 21.

37. Зубарев A.B. Диагностический ультразвук.-М.: Реальное время, 1999, С. 17-21.

38. Ильин И.И., Делекторский В.В. Хламидийные и микоплазменные заболевания мочеполовых органов//Кожные и венерические болезни: Руководство для врачей в 4 томах. Т.4 /Под ред.Ю.К.Скрипкина. - М., 1996, С. 219-262.

39. Ильин И.И., Ковалев Ю.Н. Урогенитальный воспалительный очаг и его лечение при болезни Рейтера//Тер. арх. 1989; № 10, С. 50-53.

40. Ильин И. И. Негонококковые уретриты у мужчин.— 3-е изд.— М., 1991, С. 288.

41. Калинина С.Н., Мишанин Е.А. Электролазерная терапия с применением аппарата АЭЛТУ-01 «Ярило»: Практическое пособие—М., 2006, С. 35- 38.

42. Калинина С.Н., Тиктинский О.Л., Александров В.П., Савичева A.M. Вильпрафен в лечении мужчин с хламидийным простатитом, осложненным бесплодием.//Вестн дерматол. 2003; № 2, С. 53-54.

43. Калугин В.В., Садыков Г.А. Низкоэнергетическое лазерное излучение в лечении хронических * простатитов//Тез. докл. 6-го Всероссийского съезда дерматологов и венерологов. Часть 1, М., 2001, С. 130.

44. Кан Д.В. Хронический неспецифический простатит/ Материалы 3-го съезда урологов Белоруссии. — Минск, 2005, С. 180-187.

45. Кан Д.В., Сегал А.С, Кузьменко А.Н. Диагностика и лечение хронического неспецифического простатита: Методические рекомендации.— М., 2004, С. 3840.

46. Каплун М.И. Бактериологические исследования у больных хроническим простатитом//Материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов. Минск, 1984, С. 241.49.г Каплун М.И. Хронический неспецифический простатит. Уфа: Башкирское книжное издательство, 2004, С. 128.

47. Капралов О.Б. Диагностика и клинико-эпидемиологическая характеристика герпетических уретритов и простатитов//Диагностика, терапия и профилактика заболеваний, передающихся половым путем. Свердловск, 1988, С. 35-43.

48. Карпухин В.Т., Карпухин И.В. Применение физических факторов в лечении больных хроническим простатитом//Вестник хир., 1981. № 9, С. 67-69.

49. Клинические рекомендации: Дерматовенерология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006, С. 227-243.

50. Кобелев A.JI. Некоторые вопросы диагностики и терапии хронических простатитов: Автореф. дис. канд. мед. наук. Челябинск, 1968, С. 20.

51. Кобзев Ю.А., Гольбрайх Е.Б., Суворов С.А. Методы физической терапии в реабилитации больных хроническим простатитом/JI. Тезисы докладов 9-го Российского съезда дерматологов и венерологов. Москва, 2006. Часть 3, С. 147148.

52. Ковалев Ю.Н., Ильин И. И. Поражение глаз при болезни Рейтера // Вестн. Дерматологии, 1984, № 5, С. 64-67.

53. Козлова В.И., Пухнер А.Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий. С-Петербург, 2000.

54. Корепанов В.И. Руководство по лазерной терапии, в 2-х томах. М., 1995, С.246-251.

55. Короткий Н.Г., Уджуху В.Ю., Кубылинкий A.A. Инфекции, передающиеся половым путем. Учебно-методическое пособие. Москва, 2005.-101

56. Киласония P.A. Терапия хронического простатита. Тбилиси, 1971, С. 48.

57. Кубанова A.A. Рациональная фармакотерапия заболеваний кожи и инфекций, передаваемых половым путем / А.А.Кубанова, В.И.Кисина. М: Литтера, 2005, С.882.

58. Кульчевеня Е.В. Низкоинтенсивная лазеротерапия в урологии. Урология и нефрология, 1996, №1, С.41-43.

59. ЛобкаревО.А.Эндоскопическое лечение простатитов у-мужчин. Казань, 2003, С. 92.

60. Лейтес Л.Р. Труды 8-й Всесоюзной конференции урологов.- М., 2003, С.318.

61. Лисицын Ю.П. Социальная гигиена и организация здравоохранения. Казань, 1998, С.47-61.

62. Лопаткин H.A., Морозов A.B., Житникова Л.Н. Стеноз почечной вены. — М., 2004, С.29-31.

63. Лоран О.Б., Сегал A.C. Хронический простатит. Материалы X Российского съезда урологов. М., 2002,С.209-222.

64. Ляховицкий Н.С. Уретроскопия и. внутриуретральные вмешательства.—М., 1969, С. 17-21.

65. Ляховицкий Н.С. Трихомоноз мужчин, женщин и детей. М., 1966, С.100-101.

66. Мазо Е.Б., Жуков О.Б., Зубарев А.Р. Неинвазивный метод модуляции. Рус. мед.журнал. 2008, Т. 10, №8-9^ С.418-420.

67. Мазо Е.Б., Степенский С.И. и соавторы. Фармакотерапия простатитов //РМЖ, 2001.- т.6, С. 98-101.

68. Машкиллейсон А.Л., Гомберг М.А., Соловьев A.M. К проблеме урогенитального хламидиоза. Заболевания, передающиеся половым путем, 1995, №5, С.28-33.

69. Миняев В.А., Вишняков Н.И., Юрьев В.И., Лучкевич B.C. Социальная медицина и организация здравоохранения. Руководство для врачей. СПб., 1998, С.219.

70. Молочков В.А., Чилингиров Р.Х., Гостева И.В. Лимфотропная антибиотикотерапия в комплексном лечении хронического хламидийногопростатита и болезни Рейтера//Росс. журнал кожных и венерических болезней, 1998.—№1, С. 55-58.

71. Молочков В.А., Ильин И.И. Хронический уретрогенный простатит. М.: Медицина, 2004, С.304.

72. Молочков В.А. Кларитромицин (клабакс) и виферон в комплексной терапии хронического хламидийного уретропростатита. Клиническая дерматология и венерология, 2004;№ 3, С. 25 27.

73. Молочков В.А., Герасименко М.Ю., Филатова Е.В., Шувалов Г.И. Комплексное лечение хронических уретропростатитов. Актуальные проблемы дерматовенерологии. Материалы научно-практической конференции, Казань, 2003, С.63-64.

74. Несмеянов А.Н. Начала органической химии. М., 2004, Т.2, С.400.

75. Павлович С.А. Магниточувствительность и магнитовосприимчивость микроорганизмов, Минск, 2001,С. 121.

76. Переверзев А.С, Гринько А.Д. Роль хронического простатита в развитии склероза предстательной железы.//Материалы 3-го съезда урологов Белоруссии.— Минск, 2005,С. 242-243.

77. Переверзев A.C., Коган М.И. Инфекции и воспаление в урологии. М.: АБВ-пресс, 2008, С.232.

78. Печерский Б.Ф. Сборник работ I Всероссийской конференции врачей дерматовенерологов. М, 1958, С.428.

79. Пинаев К.И., Сергевнин В.И., Карпунина Т.И. Особенности лабораторной' диагностики мочеполового уреамикоплазмоза.//Материалы первого российского конгресса дерматовенерологов, Спб., 2003, С. 19-20.

80. Прилепская В.Н., Абуд И.Ю. Хламидийная инфекция в акушерстве и гинекологии. РМЖ, 1998, №5.

81. Проскура О.В. Неспецифические простатиты и везикулиты: Руководство по клинической урологии./Под ред. А.Я.Пытеля.- М., 2006, С. 193-208.

82. Райгородский Ю.М., Горянов В.Ф., Кудрин Ю.А. Применение искусственных магнитных полей в экспериментальной и клинической медицине. М., 2006, С.48.

83. Резников Л.Я., Архангельская Е.И., Резников Л.Л. Опыт лечения резидуальных уретритов и их осложнений низкоинтенсивным лазерным излучением Вестник дерматологии и венерологии, 2003, № 11, С. 36 39.

84. Рыбалкин С.Б., Мирзабаев А.К. Альтернативные подходы к терапии урогенитальных заболеваний, С-Петербург, 2000г.

85. Рябинский B.C., Гуськов А.Р., Курникова Л.Н. и др. Прямая электрическая стимуляция предстательной железы при хроническом простатите. //Урол. и нефрол.— 2003, №3, С. 3-7.

86. Свенсон С.Е. Экспериментальные модели хламидийных и микоплазменных инфекций.//Репродуктивное здоровье. В 2 т. Т.2. Редкие инфекции: Пер.с англ./ Под ред. Л.Г.Кейта, Г.С.Бергера, Д.А.Эдельмана.- М-: Медицина, 2008, С.234-251.

87. Сегал А.А. Диагностика и лечение хронического простатита. Рус. мед. журн. -2003; том 11, № 8 (180), С.454-455.

88. Симонов В.Я., Кузьмин В.Е., Синюхин В.Н. Внутрипростатное инъекцирование антибиотиков в период ТУР предстательной железы. Материалы IX Всероссийского съезда урологов. М. 1997, С. 307-323.

89. Стрижанов А.Н., Каграманова Ж.А., Якубович Д.В. Клинико-иммунологическое обоснование терапии больных с острым воспалением придатков матки. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2008, Т.3,№1.

90. Скидан Н.И. Хламидийная инфекция у мужчин с хроническими воспалительными процессами мочеполовой системы: автореф. дис.канд. мед. наук/ Н.И. Скидан. Екатеринбург, 2000.

91. Страгунский JI.C. Антибактериальная терапия. Практическое руководство/ JI.C. Страгунский, Ю.Б. Белоусова, С.Н! Козлова М., С.190-191.

92. Суворов А.П., Гольбрайх Е.Б., Суворов С.А., Федосеева Н.В. Физиотерапия в комплексном лечении воспалительных заболеваний мочеполового тракта.//Тез. докл. VII Российского съезда дерматологов! и венерологов. Казань, 1996.— ЧастьЗ, С. 155.

93. Сучкова Ж.В. Аппараты нового поколения для локальной магнитотерапии. Методическое пособие. Рязань, РГМУ, 2004, С. 25.

94. ЮО.Тиктинский O.JL, Калинин С.Н.РПростатит мужская болезнь.- СПб., 1994, С. 47-51.

95. Тиктинский O.JI. Воспалительные неспецифические заболевания мочеполовых органов. JL, 2004, С.12-14.

96. Тиктинский O.JI. Воспалительные заболевания мочеиспускательного канала, предстательной железы, семенных пузырьков и семенного бугорка. //Руководство по андрологии/ Под ред. Тиктинского O.JI.- JL, 2006, С. 51-97.

97. Тихонов И.В., Сидорова Т.И. Лечение больных хроническим бактериальным простатитом с использованием аппаратов Интрамаг и Ласт.//Вестник дерматологии, 2006, №3, С. 49-51.

98. Ткачук В.Н., Горбачев А. Г., Хавинсон В.Х. Применение простатилена при лечении больных хроническим простатитом//Урол. и нефрол., 1991 ,№6, С. 40-43.

99. Ткачук В.Н., Голощапов Е.Т. Коагулопатии при хроническом простатите// съезд урологов Белоруссии: Материалы. Минск 2008, С. 225-226.

100. Ткачук В.Н., Горбачев, А.Г. Агулянский Л.И. Хронический простатит — JL: Медицина. 2009, С. 119-208.

101. Улащик В.С. Принципы-оптимальности в физиотерапии. Минск. 2000, С. 13.

102. Урпин.М'.В*. Иммунокоррекция*больных инфекционным простатитом./УВестник последипломного медицинского образования. 2006; №2,.С.18-20.

103. Ушаков A.A. Справочник по физиотерапии. М. 1999, С. 208.

104. Хамаганова. И.В: Опыт применения авелокса (моксифлоксацина) в лечении урогенитального хламидиоза.//Вестн. дерматол. 2003, №-2, С. 51-52.

105. Хейфец Ю.Б. Методические рекомендации по. применению^ аппарата квантовой терапии-РИКТА. М., «МИЛТА-ПКПГИТ», 2004, С. 244-247.

106. Холодов ЮГА., Шишло М.А. Электромагнитные поля нейрофизиологии. М. 2005, С.168.

107. Цыб А.Ф., Гришин Г.Н., Нестапко Г.В. Ультразвуковая томография и прицельная биопсия в диагностике опухолей малого таза.— М;: Кабур, 1994, С. 20-23.

108. Чамберс P.M. // Репродуктивное здоровье: общие инфекции /Под ред. Кейта Л.Г., Бергера Г.С., Эдельмана Д.А. Mf, 1988. - T.l, G.312 - 327.

109. Чеботарев В.В., Беляева Н.В., Ганнова Л.Н. и др: Лечение больных осложненными формами заболеваний мочеполовых органов с использованием-аппарата «Интрамаг» с приставкой «Интратерм». Метод, указания. Ставрополь, 2009, С. 12.

110. Чуприн А.Е., Якубович А.И. Тактика терапии смешанной трихомонадной инфекции урогенитального тракта мужчин. Клиническая дерматология и венерология. 2004; №3, С. 25 27.

111. Чепуров А.К; Ненашева Н.П., Евсеев Л.П. К вопросу о лечении хронического неспецифического простатита:// 3-ий Всесоюзный съезд урологов.- Материалы.-Минск, 1984, С. 228-229.

112. Шабад A.JI, Редькович В.И., Сафаров P.M. Методика и клинико-лабораторные результаты лазерной терапии больных хроническим простатитом//Урол. и нефрол.- 2004, № 6; С. 26-29.

113. Шамшин Н.П., Кислов Т.А. Практическая значимость уретроскопии //Вестник дерматологии и.венерологии, 2007, № 6, С. 83 85.

114. Эльпинер И.Е. Ультразвук и его применение в науке и технике. М. 2003, С.420.I

115. Якубович А.И., Чуприн А.Е., Корепанов А.Р. Опыт применения препарата Витапрост в комплексной терапии больных хроническим простатитом.// Клиническая дерматология и венерология. 2005, № 1, С.33-36.

116. Якубович А.И., Чуприн А.Е. Уретрогенный простатит. // Венеролог, 2004; №5, С.42-48.

117. Adjiman М. Prostatites Chroniques meladies d'avenir//Ann. Urol.—2005.—Vol.7, P.201-204.

118. Bennett B.C., Culberson D.E., Petty C.S., Gardner W.A. Histopathology of prostatitis//.!. Urol.- 2003 Vol.143, P.265A.

119. Bennett B.D., Richardson P.H., Gardner W.A. Histopathology and cytology of prostatitis//Prostate diseases/Eds. H.Lepor, R.K.Lawson. W.B.Sanders Co Philadelphia, 2 005, P.399-413.

120. Berger R.E. Epididimitis // Sexually transmitted diseases / Ed. K.K. Holmes et al/ -New York, 1984, P. 650 662.

121. Broc J.B. Oral agents: first-line therapy for erectile disfunction. Eur.Urol, 2006 J(suppl), 12-19.

122. Birley H.O. Immunological, evemsin regressing genital marts.clin.Pathol., 2004, 102: 768-774c.

123. Blumenfeld W., Ticci S., Narayan P. Incindental'lymphocytic prostatitis. Selative involument with nonmalignant glands // Am. J. Surg. Pathol. 1992. - Vol. 16, P.975 -981.

124. Brock J.B. Oral agents: first-line therapy for erectile dysfunction. Eur Urol/2006, 1 (suppl): 12-18.

125. Centers for Disease Control and Prevention. STD Guidelines. 2006. MMWR 2006.-Vol. 55, P.97.

126. Colleen S., Mardh P.-A. Prostatitis//Sexuale Transmitted diseases/Eds. K.K.Holmeset al. New York, McGraw-Hill Book Co. - 1984, P.662-671.i

127. Chandiok S., Fisk P.O., Riley V.C. Prostatitis-clinical and bacterial studies//Int. J. STD. AIDS. 2008; - Vol.3, P. 188-190.

128. De la Rosette J.J.M.C., Hubregste M.R., Meuleman E.J.H. et. al. Diagnosis and treatment of 409 patients with prostatitis syndromes. // Urology 1993; (41): p.301-307.

129. Doble A., Carter S.S.C. Ultrasonographic findings in prostatitis/AJrol. Clin. North Am. 1989. - Vol.16, P.763-772.

130. Doble A., Harris J.R., Taylor-Robinson D. Prostatoclynia and herpes simplex virus infection/J.Urology. 2007- Vol.38, P.247-248.

131. Donovan B. Exp. Opin. Invest. Drugs. 2004. Vol. 11, №10, p.1487-1496.

132. Frentzel-Beyme B. Sonographe of the prostate//Radiologe.-2007.-Vol.34,P.109-115.

133. Giamarellou H. Kosmidis J., Lconidas M. ct al. A stady of the effectiveness of rifaprim in chronic prostatitis caused mainly by staphylococcus aureus//J. Urol.-1992Vol.l28, P.321-324.

134. Griffiths G.J., Crooks A.J.R., Roberts E.E. et al. Ultrasonic appearances associated with prostatic inflammation: a preliminary study//Clin-Radiol.—2006.—Vol.35, p.343-345.

135. Hofstetter A. Mycoplasmeninfektionen des Urogenital tractes.Der Hautartz., 2009.

136. Kohnen P.W., Drach G.W. Patterns of inflammation in prostatic hyperplasia: A histologic and bacteriologic study//J.Urol. Vol.121, P.755., 2003.

137. Ludwig M,.Wiedner W., Schrocder Printzen I. ct al. Transrectal prostatic sonography as unsofuldiagnostic means for patients with? chronic prostatitis or prostatodinia// Br.J. Uroh- 2006.- Vol.73, P.664-668.

138. Magro C.M., Crowsom A.N., Peeling R. Vasculitis as the basis of cutaneous lesions inciter's disease // Hum. Pathol. 1995. - Vol.26, P.633 - 638.

139. Matsumoto T., Soejimo T., Tanaka M! ct al. Cytologic findings of needle aspirats in chronic prostatitis/Vlnt Urol. Nephrol'.- 1992.- VoL24, P.43-47.

140. Meares E.Ms Urethritis, Prostatitis, Epididimitis and Orchitis//Infections diseases/ Eds. S.L.Gorbadi, J.G.Bartlett, N.K.Blacklow, W.B.Saunders Co.- 1992, P.798-805.

141. Meares E.M. Prostatitis acute and chronic//Prostatic disorders/Eds. D.F.Paulson, Leaand Febiger, Philadelphia. - 2008„P.71-106.

142. Meares E.M. Prostatitis: Review of pharmacokinetics and therapy//Rev. Infect. Dis. -2007.- Vol.4, P.475-483.

143. Meares E.M., Stanley T.A. Bacteriologic localisation patterns in bacterial prostatitis, and urethritios//Invest. UroL- 1968. Vol.5, P.492.

144. Mills J.A. Do bacteria cause chronic prostatitis. New Engl.J.Med.- 2005.- Vol.320.-P.245-246. 136 / Nickel J.C. Chronic prostatitis: cepts and antimicrobial therapy//2000.- Vol.l3(5a), p.22-28.

145. Rangoni A.G. La prostata: patologis e clinica. — Ed. Minerva Medica, Torino, 1967, P.34-36.

146. Rifkin M.D., Alexander A. A., Heline K.T.G., Merton D.A. Color Doppler as an adjunct to prostatic ultrasaund//Scand. J. Urol. Nephrol. 2006. — Vol.137, P.85-89.

147. Ristuccia A.M., Cunha'B.A. Current concepts in antimicrobial therapy of prostatitis// Urology. 2002- Vol.20, P.240-242.

148. Rivero V.E., Gribarren P., Riera CM. Mast cells in acessory glands of experimentally induced prostatitis in male w-star rats//Clin. Immunol. Immunopa- thol. — 2005. -Vol.74, P.236-242.

149. Roberts M.C., Hiller S.L., Hale J. et al. Tetracycline resistance and tetM in pathogenic urogenital bacteria // Antimicrob. Agents Chemother/ 1986. - Vol. 30, P. 810-812.

150. Schiefer H.G. Prostatic infection by unconventional, fastidious patho-gens//Prostatitis-Etiopathology, Diagnosis and Therapy / Ed. W.Weidner, P.O.Madsen, H.G.Schiefer. Springer-Verlag-Berlin, 1994, P. 229-244.

151. Schnierstein J. Zur Terminologie der sogenannten chronischen Prostatitis/ /Urologe. -1964. Vol.3, P.202-208.

152. Shortliffe L.M.D., Sellers R.G., Schachter J. The characterization of nonbacterial prostatitis: search for an etiology// J.Urol. 2008. -Vol.148, P.1461 1466.

153. Stamey T.A., Bushby S.R.M., Brugonjc J. The concentration of trimetoprim in prostatic fluid: Nonionic diffusion or active transport//Infect. Dis- (Supp.) 2003. -Vol.128, P.686.

154. Tailor-PobinsonD. Chlamidiosis prostatitius. Urology. P. 304-289, 2008.

155. Wenninger K., Heiman J.R., Rothman J., Bergbuis J.P., Berger R.E. Sickness im pact of chronic nonbacterial prostatitis and its correlates. J.Urol 1996; p. 155.

156. Wiygul, R.D., Prostatitis: epidemiology of inflammation. Curr Urol Rep. 2010, № 6(4): p.282-289.