Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Клинико-инструментальная и лабораторная оценка предвестников рецидивов суправентрикулярных тахиаритмий у больных, перенесших радиочастотную катетерную абляцию фибрилляции предсердий

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-инструментальная и лабораторная оценка предвестников рецидивов суправентрикулярных тахиаритмий у больных, перенесших радиочастотную катетерную абляцию фибрилляции предсердий - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-инструментальная и лабораторная оценка предвестников рецидивов суправентрикулярных тахиаритмий у больных, перенесших радиочастотную катетерную абляцию фибрилляции предсердий - тема автореферата по медицине
Долгушина, Екатерина Александровна Москва 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-инструментальная и лабораторная оценка предвестников рецидивов суправентрикулярных тахиаритмий у больных, перенесших радиочастотную катетерную абляцию фибрилляции предсердий

На правах рукописи

ДОЛГУШИНА Екатерина Александровна

КЛИНИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ И ЛАБОРАТОРНАЯ ОЦЕНКА ПРЕДВЕСТНИКОВ РЕЦИДИВОВ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНЫХ ТАХИАРИТМИЙ У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ РАДИОЧАСТОТНУЮ КАТЕТЕРНУЮ АБЛЯЦИЮ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ

14.01.05 - кардиология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

О ДЕК 2012

Москва-2012

005056516

Работа выполнена на кафедре военно-полевой (военно-морской) терапии института усовершенствования врачей ФГБУ «Медицинский учебный научный клинический центр им. П.В. Мандрыка» МО РФ.

Научный руководитель:

Ардашев Андрей Вячеславович, доктор медицинских наук, профессор Официальные оппоненты:

Яковлев Валентин Борисович, доктор медицинских наук, профессор, врач-консультант ФГКУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н.Бурденко» Министерства обороны Российской Федерации

Емельяненко Владимир Михайлович, доктор медицинский наук, профессор, заведующий первым кардиологическим отделением городской клинической больницы №60 г. Москвы

Ведущая организация: ГБОУ ВПО «Первый Московский Государственный Медицинский Университет имени И.М. Сеченова» Минздравсоцразвития России

Защита диссертации состоится «_»_2012 года в 14.00 на заседании

диссертационного совета Д.121.001.01 при ФГБУ «Учебно-научный медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации Адрес: 109112, Москва, Большой Черкасский пер., д.11.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «Учебно-научный медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации по адресу: Москва, 121359, ул. Маршала Тимошенко, д.21.

Автореферат разослан «_»_2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор

Мария Дмитриевна Ардатская

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ААП - антиаритмические препараты

БЛНПГ - блокада левой ножки пучка Гиса .

БПНПГ - блокада правой ножки пучка Гиса

ГЛЖ - гипертрофия левого желудочка

ЖТ - желудочковая тахикардия

ЖЭ - желудочковая экстрасистолия

ИАПФ - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

икд - имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор

кдолж - конечно-диастолический объем левого желудочка

КДРЛЖ - конечно-диастолический размер левого желудочка

КРСУ - кардиоресинхронизирующее устройство

ксолж - конечно-систолический объем левого желудочка

КСРЛЖ - конечно-систолический размер левого желудочка

ЛЖ - левый желудочек

лп - левое предсердие

мкш — мамарокоронарное шунтирование

ММЛЖ - масса миокарда левого желудочка

РЛП - размер левого предсердия

ФВ - фракция выброса

ЧТКА - чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика

ЭИТ - электроимпульсная терапия

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Фибрилляция предсердий (ФП) - это наиболее распространенная аритмия, ответственная за 75-90% всех случаев пароксизмальных суправентрикулярных тахиаритмий (Hunter R., 2010, Camm J., 2010, Ардашев A.B., 2012). Ее представленность в общей популяции составляет относительно небольшую величину -0,4-1% (диагностика и лечение ФП, рекомендации ВНОК и ВНОА, 2011). Однако, гемодинамический вклад ФП в развитие и прогрессию проявлений хронической сердечной недостаточности (ХСН), тромбоэмболических осложнений, когнитивных расстройств и деменции велик. В крупных клинических исследованиях у больных сердечной недостаточностью (Val-HeFT, 2005, CHARM, 2006) было показано, что ФП является мощным независимым предиктором смертности. Частота развития ишемического инсульта у пациентов с ФП неревматической этиологии в среднем составляет 5% в год, что в 2-7 раз выше, чем у лиц без ФП. Эмболические осложнения возникают ежегодно у 1% больных с пароксизмальной ФП и более чем у 7% пациентов с длительно персистирующей ФП (Gasparani М., 2008).

Арсенал современных фармакологических средств, применяемых для устранения пароксизмов ФП достаточно разнообразен, тем не менее, эффективность их невысока и колеблется в пределах от 37,5% (при приеме пропафенона) до 79% (при приеме кордарона) (Kober L., 2008, Freemantie N., 2009). Проаритмические, аритмогенные и токсические побочные эффекты наряду с неудовлетворительной эффективностью антиаритмической терапии (ААТ) составляют серьезную проблему у 30% пациентов в течение первого года и достигают 80% в течение пяти лет с момента начала ее проведения. Потенциальная польза от сохранения синусового ритма фармакологическими методами не является доказанной, а назначение гипокоагуляционной терапии в этой группе пациентов, как известно, может быть сопряжено с риском развития кровотечения (WASPO, 2007, BAFTA, 2007). Увеличение смертности пациентов с ФП, получавших ААТ, документировано в нескольких исследованиях (PALLAS, 2011, ANDROMEDA, 2008). Очевидно, что восстановление и сохранение синусового ритма остается ключевой задачей терапии этих пациентов. В настоящее время восстановление синусового ритма у пациентов с постоянной ФП медикаментозными методами едва ли возможно, а проведение электроимпульсной терапии (ЭИТ) по определению не является эффективным.

Неудовлетворенность результатами фармакологического лечения ФП привела к тому, что в последние два десятилетия все большее распространение в клинической практике получили интервенционные и хирургические методы лечения этой аритмии (Cappato R., 2005, Wazni О.М., 2005, Рарропе С., 2006). Из них наиболее распространенные — радиочастотная конвенционная, орошаемая и холодовая катетерные абляции, операция «Maze» или «Лабиринт» в различных модификациях, в том числе и при использовании миниторакотомного и торакоскопического доступов, комбинированные катетерные и хирургические вмешательства. В последние годы проведено большое количество рандомизированных исследований, в которых выявлено преимущество радиочастотной катетерной абляции (РЧА) над ААТ (Calkins Н., 2009, Wilber D. J., 2010). У относительно молодых пациентов без грубой сердечной патологии РЧА ФП рассматривается в качестве терапии первой линии, предоставляя пациентам возможность отказаться от медикаментозной терапии (Oral et al., 2006)

Системное сравнение эффективности двух стратегий лечения ФП, представленное в метанализе Calkins Н. (2007), демонстрирует достоверное преимущество эффективности РЧА (57%) над медикаментозной терапией (52 %). Эффективность РЧА может быть повышена на фоне приема ААТ до 78%, а при проведении повторных сессий РЧА до 71 % без ААТ и 82 % на фоне приема ААП. Хирургические осложнения могут достигать 6 %, а в клиниках с большим опытом, где количество процедур более 100 в год, количество осложнений значительно меньше - 1-2% (Nademenee К., 2004, Dagres N., 2009, Cappato R., 2010, Calkins H., 2009). Проспективные исследования, посвященные РЧА ФП, демонстрируют развитие обратного ремоделирования сердца, что в свою очередь способствует сохранению синусового ритма. Отмечается, что на протяжении последних 10 лет годовая эффективность РЧА ФП возросла с 52 до 70 %, а в ведущих клиниках мира она достигает 90% (Calkins Н., 2007). Однако, долгосрочные результаты клинического мониторирования за пациентами перенесшими РЧА ФП немногочисленны.

В настоящее время остаются нерешенными вопросы касающиеся отдаленной эффективности РЧА ФП, прогнозирования исходов РЧА ФП, рациональности и длительности послеоперационного приема ААП; собственно показания и противопоказания к РЧА ФП остаются предметом постоянного обсуждения и споров; недостаточно изучены параметры центральной гемодинамики, клинико-инструментальные признаки и их возможное влияние на прогноз после РЧА, нет единых критериев определения эффективности РЧА ФП. Решению этих задач посвящено настоящее исследование.

Цель исследования. Оценить эффективность РЧА ФП, выявить клинико-инструментальные предикторы ранних и поздних рецидивов РЧА ФП, построить решающие правила их прогнозирования.

Задачи исследования.

1. В проспективном исследовании оценить трехлетнюю эффективность радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

2. Выявить достоверные признаки-предикторы рецидивов тахиаритмий после радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

3. С использованием факторного анализа исследовать симптомокомплексы раннего и позднего рецидивов тахиаритмий после радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

4. Построить решающие правила прогнозирования исхода радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

Научная новизна. В результате проспективного трехлетнего исследования доказана высокая эффективность и безопасность радиочастотной абляции при всех клинических формах фибрилляции предсердий (пароксизмальной, персистирующей, постоянной). С использованием методов непараметрической статистики выявлены признаки рецидива суправентрикулярных тахиаритмий после радиочастотной абляции фибрилляции предсердий, из которых наиболее значимыми являются: пожилой возраст пациентов, давность ФП, сочетание с другими нарушениями ритма сердца, выраженность клинических проявлений ИБС, гипертонической болезни и ХСН. Доказан отягощающий вклад сопутствующих заболеваний (дисфункция щитовидной железы, желчекаменная болезнь (ЖКБ), аденома предстательной железы, дорсопатии позвоночника) в развитие послеоперационных рецидивов тахиаритмий. Установлены эхокардиографические и электрокардиографические признаки неблагоприятного течения аритмического заболевания. С помощью факторного анализа выявлены симптомокомплексы рецидива суправентрикулярных тахиаритмий после РЧА ФП. Из которых наиболее значимыми являются: механический и электрический ремоделинг, клапанная патология сердца, ИБС, ГБ. С помощью дискриминантного анализа разработана высокоточная математическая модель дифференцированного прогноза благоприятного исхода и возможных рецидивов аритмий после радиочастотной абляции фибрилляции предсердий.

Практическая значимость. Доказана эффективность лечения больных с ФП методом радиочастотной абляции. Показана необходимость оценки клинико-инструментальных признаков и симптомокомплексов рецидива у пациентов с ФП до интервенционного лечения МА для определения дальнейшей лечебной тактики ведения

пациента и риска развития рецидивов суправентрикулярных тахиаритмий в послеоперационном периоде. Разработана система прогнозирования рецидивов аритмии после РЧА ФП, основанная на клинико-инструментальной оценке признаков до проведения операции. Для повышения эффективности РЧА ФП разработана схема превентивного лечения рецидивов аритмий после РЧА, включающая в себя коррекцию клинических проявлений сопутствующей патологии со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), щитовидной железы, дорсопатии, аденомы предстательной железы, очагов хронической инфекции, соблюдение диеты и санация очагов хронической инфекции, а так же целесообразность выполнения интервенционного вмешательства оператором, имеющим большой личный опыт РЧА ФП.

Положения, выносимые на защиту.

1. РЧА ФП является высокоэффективным метод лечения больных с фибрилляцией предсердий, лишь у 21 % больных с мерцательной аритмией в течение трех лет развивались послеоперационные рецидивы суправентрикулярных тахиаритмий.

2. Предикторами рецидива ФП после РЧА являются: возраст пациента старше 57 лет, длительность анамнеза ФП более 7,5 лет, длительность постоянной формы ФП более 11 месяцев, длительный анамнез и выраженность клинических проявлений ИБС, ГБ, ХСН. Отягощают прогноз: сниженная ФВ ЛЖ, увеличенная ММ ЛЖ, дилатация полостей сердца (в том числе и левого предсердия), гемодинамически значимые пролапсы трикуспидального и/или аортального клапанов, длительность интервала Р(2 более 177,5 мс, наличие признаков блокады левой ножки пучка Гиса на ЭКГ.

3. На основании факторного анализа выделено 10 симптомокомплексов, предрасполагающих к рецидивированию аритмии после РЧА ФП, описывающих 62,3 % всей дисперсии математической модели. Основные симптомокомплексы, ассоциированные с неблагополучным прогнозом в отношении лечения ФП методом РЧА - электрическое и механическое ремоделирование сердца, а так же дисфункция клапаного аппарата сердца, сочетающаяся с ГБ и ИБС.

4. Решающими правилами прогнозирования исходов РЧА ФП являются электрическое и механическое ремоделирование сердца для пациентов с ранними рецидивами суправентрикулярных тахиаритмий после РЧА ФП и дисфункция клапанного аппарата сердца, в сочетании с ИБС и ГБ и сниженной ФВ ЛЖ - для больных с поздними рецидивами тахиаритмий

Реализация результатов исследования. Результаты научной работы внедрены в практическую деятельность ФГКУ «ГВКГ им. акад. H.H. Бурденко» МО РФ, ФБУ «3 ЦВКГ им. А.А.Вишневского» МО РФ, в практическую деятельность кафедры военно-полевой (военно-морской) терапии института усовершенствования врачей ФГБУ «Медицинский учебный научный клинический центр им. П.В. Мандрыка» МО РФ.

Апробация диссертации состоялась на заседании кафедры военно-полевой (военно-морской) терапии института усовершенствования врачей ФГБУ «Медицинский учебный научный клинический центр им. П.В. Мандрыка» МО РФ 15.05.2012 г.

Публикации результатов исследования по теме диссертации опубликовано 5 научных работ, из них 3 в рекомендованных ВАК изданиях. Материалы диссертации обсуждены на 13 конгрессе Российского общества холтеровского мониторирования и неинвазивной электрофизиологии и 5-ом Всероссийском конгрессе «Клиническая электрокардиология» (Калининград, 2012), заседании Московского городского общества терапевтов (Москва, 2012).

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 136 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 192 источников, из них 55 - на русском и 137 - на иностранных языках. Диссертация содержит 26 таблиц, иллюстрирована 24 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Контингент больных с фибрилляцией предсердий. Скрининг пациентов для участия в исследовании проводился среди лиц, находившихся на обследовании и лечении в 63 отделении ФГБУ «ГВКГ им. акад. H.H. Бурденко» МО РФ, ФНКЦ ФМБА России (бывшей клинической больнице №83 ФМБА России). Наше исследование имело проспективный характер и посвящалось оценке клинико-инструментальных данных, полученных при обследовании и лечении 214 пациентов с ФП как до РЧА ФП, так и через 3 мес. и 3 года после интервенционного лечения аритмии.

Исследуемых лиц было 214 человек (мужчин - 171, женщин - 43) в возрасте от 22 до 76 лет; средний возраст пациентов - 53,65±11,5 лет. Средняя длительность заболевания - 7,39±6,63 года. Пароксизмальная ФП была наиболее распространенной и верифицировалась у 84 пациентов, персистирующая ФП - у 63 и постоянная ФП — у 67 человек.

ИБС являлась основным этиологическим фактором аритмии и диагностировалась у 212 (99%) прооперированных пациентов, из них у 11 (5,2%) больных в форме стенокардии напряжения 1 ФК, у 38 (17,9%) человек в форме стенокардии напряжения II ФК и у 3 (1,4%) пациентов в форме стенокардии напряжения III ФК. Постинфарктный кардиосклероз диагностировался у 21 (9,9%) больного, атеросклеротический кардиосклероз - у 136 (64%) пациентов, дилатационная ишемическая кардиомиопатия -у 3 (1,4%) больных, гипертрофическая кардиомиопатия - у 2 (0,9%) пациентов. Артериальная гипертензия сопутствовала ФП у 141 (66%) человека. Главным осложнением ИБС, ГБ и ФП в нашем исследовании являлись ХСН, которая диагностировалась у 184 (86%) пациентов и острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК), которое было отмечено у 15 больных. Чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика (ЧТКА) со стентированием была выполнена у 12 человек, 8 пациентов ранее перенесли коронарное шунтирование, из них 5 пациентов - аортокоронарное шунтирование (АКШ), остальные - мамарно-коронарное шунтирование (МКШ). Протезирование митрального клапана было выполнено у 10 больных с МА. Из сопутствующих нарушений ритма и проводимости сердца в ходе эндокардиального электрофизиологического исследования (ЭндоЭФИ) у пациентов с ФП были выявлены: типичное трепетание предсердий - 40 пациентов, СССУ - 16 больных, желудочковая тахикардия (ЖТ) - у 4, желудочковая экстрасистолия (ЖЭ) - у 16 человек. Кардиоресинхронизирующее устройство (КРСУ) было имплантировано 11 пациентам, электрокардиостимулятор (ЭКС) — 3-м, ИКД — 2-м.

Сопутствующие заболевания были представлены патологией ЖКТ (209

пациентов), щитовидной железы (22 человека), органов дыхания (И пациентов),

сахарным диабетом (12 больных), очагами хронической инфекции (16 пациентов),

дорсопатией позвоночника (57 человек), ожирением (67 пациентов). Так же в исследовании оценивались параметры эхокардиографии и ЭКГ.

Методы исследований. Программа обследования включала клинические признаки и лабораторно-инструментальные методы исследования: ЭКГ, холтеровское мониторирование ЭКГ, ЭхоКГ, ЧПЭхоКГ. Всем пациентам анализировалась коагулограмма, выполнялись общеклиническое, биохимическое исследования крови.

В исследовании были изучены 200 признаков, описывающих пациентов прооперированных методом РЧА по поводу ФП. Из них 10 признаков характеризовали контингент больных с мерцательной аритмией (пол, возраст, антропометрические данные), 100 признаков описывали клиническую картину аритмии (форму ФП, ее

длительность, провоцирующие воздействия, методы купирования и др.), 30 признаков -сочетанную сердечно-сосудистую патологию, 40 признаков - данные ЭХОКГ и ЭКГ, оставшиеся 20 признаков описывали характер сопутствующей патологии.

Методика проведения эндокардиального электрофизиологического исследования сердца и радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

Данное интервенционное диагностическое исследование и лечение выполнено профессором Ардашевым А.В. лично.

ЭндоЭФИ. Во время процедуры ЭндоЭФИ и РЧА анестезиологическое пособие выполняли с использованием метода сочетанной анестезии. Под местной анестезией 0,5% раствором новокаина по методике Сельдингера катетеризировали правую и левую бедренные вены, левую подключичную вену. Через интрадьюсер 8Fr, установленный в левой подключичной вене, декаполярный диагностический электрод (Medtronic, Marinr, Mpls, США) проводили в коронарный синус. Через интрадьюсер 8 Fr, установленный в левой бедренной вене, диагностический электрод 6 Fr (Medtronic, Cardiorhythm, Mpls, США) размещали в верхушке правого желудочка.

Транссептальная пункция. Для осуществления доступа абляционного электрода в ЛП под рентгеновским и внутрисердечным эхокардиографическим контролем пунктировали межпредсердную перегородку.

Трехмерная реконструкция ЛП и РЧА. С помощью системы нефлюороскопического картирования CARTO ХР (Biosense Webster) картирующим электродом (NAVYStar, Biosense Webster) существляли трехмерную реконструкцию ЛП. РЧА в ЛП проводили с помощью этого же квадриполярного орошаемого электрода с контролем по температуре и предустановленными лимитами по мощности и по температуре (до 40 Вт и до 43 °С соответственно) со скоростью открытоконтурного орошения 17 мл/мин. При проведении РЧА в коронарном синусе лимит по мощности и температуре устанавливали в пределах 30 Вт и 43 С соответственно.

В ходе процедуры для профилактики тромбоэмболических осложнений, связанных с проведением РЧА в ЛП, пациентам с помощью дозатора постоянно внутривенно вводили гепарин с первоначальной скоростью 1000 ед./ч через транссептальный интродьюсер.

В ходе процедуры оценивали объем ЛП, автоматически определяемый процессором станции нефлюороскопического картирования; общую продолжительность радиочастотного воздействия; характер восстановления синусового ритма (в ходе РЧ-воздействия или в результате проведения наружной кардиоверсии после завершения РЧА). РЧ-воздействия выполняли вокруг устьев легочных вен, в области свода и задней стенки ЛП, митрального перешейка (от устья левой нижней легочной вены к основанию митрального клапана), заднесептального перешейка (от устья правой нижней легочной вены к основанию митрального клапана). Дополнительное линейное РЧ-воздействие проводили по передней стенке ЛП (от основания митрального клапана к своду ЛП).

Следующим этапом процедуры была РЧ-изоляция свода коронарного синуса на всем его протяжении. Критерием эффективности РЧ-воздействий, определяющим длительность РЧ-экспозиции в каждой точке, было снижение амплитуды левопредсердного эндокардиального сигнала, регистрируемого с дистальной пары картирующего электрода на 80%, по сравнению с исходной величиной. В том случае, если синусовый ритм не восстанавливался после наружной электрической кардиоверсии, дополнительно выполняли трехмерную реконструкцию ПП и наносили линейные РЧ-воздействия в области нижнего перешейка (от устья нижней полой вены к основанию трикуспидального клапана); по периметру основания верхней и нижней полых вен, по задней и септальной стенкам правого предсердия от верхней полой вены к нижней полой вене и проводили повторную наружную кардиоверсию.

Статистический анализ проводили при помощи программы Statistica версии 6,0 для Windows ХР на компьютере IBM PC-Pentium IV.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 1. Классификационные подходы к оценке результатов РЧА ФП,

Учитывая сроки заживления поврежденного миокарда («слепой» период, 3 мес) и "золотой стандарт" оценки результатов в аритмологии (3 года или 5 лет) была разработана классификация рецидивов, основанная на временных параметрах. Она включала в себя три группы больных: первая - пациенты без рецидивов тахиаритмий в течение 3 лет после РЧА ФП (137 человек); вторая - пациенты с ранними рецидивами тахиаритмий в периоде до 3 мес после РЧА ФП (25 человек); третья - пациенты с поздними рецидивами тахиаритмии в периоде от 3 мес до 3 лет после РЧА ФП (52 человека).

В дальнейшем оценка эффективности РЧА ФП и клинико-лабораторных признаков рецидива проводилась на основании предложенного классификационного подхода.

• 2. Оценка трехлетней эффективности РЧА ФП

У всех 214 пациентов сразу после РЧА ФП был восстановлен синусовый ритм. Дальнейшее распределение пациентов по срокам развития рецидивов тахиаритмий после РЧА ФП представлено в табл. 1.

Таблица 1

Эффективность радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий

Виды аритмий Всего Первая группа (пациенты без рецидивов тахиаритмий в течение 3 лет после РЧА ФП) Вторая группа (пациенты с ранними рецидивами тахиаритмий в периоде до 3 мес после РЧА ФП) Третья группа (пациенты с поздними рецидивами тахиаритмий в периоде от 3 мес до 3 лет после РЧА ФП)

Пациенты с ФП 214 137 (64%) 25(11%) 52(25%)

Нарушения ритма сердца через 3 года после РЧА ФП

Синусовый ритм 170 (79,4%) 137(72ААТ) 23(17ААТ+6РЧА) 10(3 ААТ+7РЧА)

Послеоперационные суправентрикулярные тахиаритмий 44 (20,6%) 2 42

Из таблицы следует, что стойкий синусовый ритм в течение трех лет после операции сохранялся у 137 (64%) больных, из них 72 пациента (33,6 %) постоянно принимают ААТ. Ранние послеоперационные рецидивы, т.е. рецидивы тахиаритмий в период до 3 мес после РЧА ФП были отмечены у 25 больных, из них у 17 человек синусовый ритм был восстановлен и сохранялся на фоне медикаментозной терапии, у 6 пациентов после повторной РЧА, у 2 больных сохранялись пароксизмы тахиаритмий. Поздние рецидивы тахиаритмий. т.е. рецидивы тахиаритмий в периоде от 3 мес до 3 лет после операции были зарегистрированы у 52 пациентов. Восстановление синусового ритма на фоне медикаментозной терапии имело место у 3 больных, на фоне ААТ и повторной РЧА - у 7 человек.

Таким образом, в течение трех лет послеоперационного наблюдения у 170 (79%) пациентов после РЧА ФП сохранялся стойкий синусовый ритм, из них 92 пациента постоянно принимают ААТ, и у 44 пациентов регистрируются послеоперационные тахиаритмии. Данные пациенты наблюдаются кардиологами и получают необходимую антиаритмическую, пульсурежающую и гипокоагуляционную терапию.

Таким образом, неблагоприятный исход РЧА в нашем исследовании был сопряжен с возрастом пациентов старше 57 лет, длительностью ФП более 7,5 лет, длительностью постоянной ФП более 11 месяцев, длительностью и гемодинамической значимостью ИБС, ГБ, ХСН. Из инструментальных исследований на неблагоприятный прогноз после РЧА ФП указывают сниженная ФВ ЛЖ, дилатация камер сердца (в том числе и левого предсердия), гипертрофия миокарда ЛЖ, гемодинамически значимые пролапсы трикуспидального и/или аортального клапанов, удлинение Рр-интервала (более 177,5 мс), БЛНПГ.

4. Изучение симптомокомплексов рецидива аритмии после РЧА ФП

Учитывая многообразие и количество признаков, для сжатия информации был применен факторный анализ. Уменьшение количества переменных достигалось путем выделения скрытых общих факторов (латентных переменных), объясняющих связи между наблюдаемыми признаками объекта, т.е. вместо исходного набора переменных появилась возможность анализировать данные по выделенным факторам, число которых значительно меньше исходного числа взаимосвязанных переменных. Такие группы признаков интерпретировались нами как «синдромы» или симптомокомплексы заболевания.

Факторы, полученные в результате факторного анализа, называют общими, так как они воздействуют на все признаки объекта, а не на какой-то один признак или группу признаков.

Таким образом, факторный анализ является методом классификации переменных и минимизации информации.

При анализе всех переменных с помощью факторного анализа было выделено 10 факторов, описывающих 62,26% всей дисперсии математической модели, из них 52,33% - первые пять: электрическое и механическое ремоделирование сердца, дисфункция клапанов сердца, гипертоническая болезнь и ишемическая болезнь сердца.

На рис. 3.1 представлен первый фактор, описывающий 19.1% всей дисперсии модели.

Фякгорнпя нагрузка признякав

Рис. 3.1. Факторная нагрузка признаков первого симптомокомплекса: 14 - пароксизмальная или персистирующая фибрилляция предсердий; 15 - постоянная фибрилляция предсердий; 17 - постоянная фибрилляция предсердий, нормосистолия; 18 - постоянная фибрилляция предсердий, тахисистолия; 22 -пароксизмы аритмии более 30 сек, но менее 24 часов; 30 - пароксизмы аритмии, возникающие незакономерно; 36 - длительность постоянной фибрилляции предсердий; 51 - пароксизмы аритмии купируются самостоятельно; 57 - не купирующиеся пароксизмы аритмии

Данный фактор в нашем исследовании интерпретируется как фактор «электрического ремоделирования сердца». Индивидуальные значения данного фактора максимальны у пациентов с ранними и/или поздними послеоперационными рецидивами тахиаритмий. Как видно из рисунка 1 нормосистолическая постоянная форма ФП и ее длительность менее 11 мес являются признаками безрецидивного исхода РЧА МА. В данном факторе сильные коэффициенты корреляции у признаков, характеризующих формы аритмии.

Второй фактор описывает 12.81% всей дисперсии системы. Факторная нагрузка признаков второго симптомокомплекса представлена на рис. 3.2.

I

-1 -0,5 О 0,5 1

Факторная нагрузка признаков

Рис. 2. Факторная нагрузка признаков второго симптомокомплекса: 126 - КДД ЛЖ, см; 127 - КСР ЛЖ, см;

128 - КДО ЛЖ, мл; 129 - КСО ЛЖ, см; 130 -ОФВ, %

Данный фактор интерпретируется как фактор «механического ремоделирования сердца». Как видно из рис. 2 наиболее неблагоприятный прогноз имеют пациенты с низкой ФВ ЛЖ и дилатированными камерами сердца. Размеры и объемы камер сердца сопряжены обратной связью с ФВ ЛЖ. Максимальное индивидуальное значение данного

| 130

129

128

127 |

126

фактора отмечено у пациентов с ранними рецидивами тахиаритмий. Все признаки

данного фактора имеют сильные коэффициенты корреляции.

----- ; *

Третий фактор объясняет 8.9% всей изменчивости системы. Факторная нагрузка признаков третьего симптомокомплекса представлена на рис. 3.3.

153

147

1 146

141 Щ !

1 140

I 135 ГГ

! I 132

|.........................................................................................................................-............................. ...........................::.....

-1 -0,5 О 0,5 1

Факторная нагрузка признаков

Рис. 3.3. Факторная нагрузка признаков третьего симптомокомплекса: 132 - КДР ПЖ, см; 135 - интактный митральный клапан; 140 - регургитация митрального клапана; 141 - интактный трикуспидальный клапан;

146 - регургитация трикуспидального клапана; 147 - интактный аортальный клапан; 153 - интакгные

клапаны легочных артерий

Данный фактор интерпретируется как фактор «дисфункции клапанного аппарата сердца». Гемодинамический вклад регургитации клапанов сердца способствует формированию рецидивов тахиаритмий после РЧА ФГТ. Индивидульное значение данного фактора максимальное у пациентов с поздними рецидивами тахиаритмий. Как видно из рис. 3 отсутствие патологии клапанного аппарата сердца - залог безрецидивного прогноза интервенционного лечения ФП.

Четвертый фактор описывает 6.15% всей изменчивости модели. Факторная нагрузка признаков четвертого симптомокомплекса представлена на рис. 3.4.

84

1

|

» - : : :: : '

-1 -0,5 О 0,5 1

фак-горішя нагрузка признаков

Рис. 3.4. Факторная нагрузка признаков четвертого симптомокомплекса: 10 - возраст пациента; 20 -гипертоническая болезнь в анамнезе; 84- атероскперотический кардиосклероз

Данный фактор можно интерпретировать как фактор «гипертоническая болезнь». В него вошло всего лишь три признака. Первые два описывают известную связь возраста пациента с ГБ, и значимость их в исследуемом явлении ФП. Предельные индивидуальные значения данного фактора мы наблюдаем у пациентов с поздними

рецидивами тахиаритмии после РЧА ФП. Пациенты моложе 57 лет, с отсутствием ГБ или минимальными ее проявлениями, с атеросклеротическим кардиосклерозом чаще имеют безрецидивный трехлетний исход РЧА ФП. Сильный коэффициент корреляции в данном факторе - 10 признак (возраст пациента).

Пятый фактор объясняет 5.37% всей изменчивости модели. Факторная нагрузка признаков пятого симптомокомплекса представлена на рис. 3.5. Данный фактор интерпретируется нами как фактор «ишемическая болезнь сердца».

: ; . ■ яіі : :

1 8 9 1 1

8 8 1

£ 79 Iі

с 54 1 і

12 1

< : : . к : : : ::: : : > ■ - : : 1 - ^ :

О 0 ,2 0 ,4 0,6 0 ,8

Факторная к а г р у і к а п р н і н а к* о ц

Рис. 3.5. Факторная нагрузка признаков пятого симптомокомплекса: 12 - ишемическая болезнь сердца; 54 -купирование пароксизмов ФП методом ЧПЭС; 79 - желудочковая тахикардия в анамнезе; 88 - АКШ в анамнезе; 89 - МКШ в анамнезе

Выявлено, что гемодинамически значимая ИБС является неблагоприятным признаком. Сильная корреляционная связь в данном факторе отмечена у 12 признака (ишемическая болезнь сердца), 54 признака (купирование пароксизмов ФП методом ЧПЭС) и 89 признака (МКШ в анамнезе). Максимальное индивидуальное значение данного фактора у пациентов с поздними рецидивами тахиаритмии после РЧА ФП. Минимальное индивидуальное значение пятого фактора у пациентов с безрецидивным исходом после проведенного ЭндоЭФИ и РЧА ФП.

Таким образом, в ходе исследования нами было выявлено, что максимальное значение 1 фактора (электрическое ремоделирование сердца) одинаково у пациентов с ранними и поздними рецидивами тахиаритмий. Пациенты с ранними рецидивами тахиаритмии имеют максимальные значения 2 фактора (механическое ремоделирование сердца), 6 фактора (клапанная недостаточность), 7 фактора (антропометрические данные) и 8 фактора (ААТ). Пациенты с поздними рецидивами имеют максимальные значения 3 фактора (дисфункция клапанного аппарата сердца), 4 фактора (гипертоническая болезнь) и 5 фактора (ИБС).

5. Построение решающих правил прогнозирования неходов РЧА ФП

Для построения решающих правил прогнозирования нами использован регрессионный анализ, являющийся, по мнению большинства исследователей одной из моделей удачного дифференциального диагноза.

Для расчетов целесообразно вначале определить наличие рецидивов в трехлетнем послеоперационном периоде, далее рассчитать время их возникновения (ранний или поздний).

Регрессионное уравнение для определения риска развития рецидива тахиаритмий представлено в табл. 7. Если выполняется условие У < 4,13 - то у пациента, перенесшего РЧА ФП, прогнозируется безрецидивный трехлетний исход, в случае если У > 4,13, - то в ближайшие три года после РЧА ФП у больного разовьется рецидив.

В данном случае из 137 больных первой группы правильно классифицировалось 114 (83,2%) больных, а из 77 больных второй группы правильно классифицировалось 64 (83,1%) пациента. Общий процент правильной классификации составляет 83,2%.

Таблица 7

Регрессионное уравнение для определения риска развития рецидива тахиаритмий

Признак Весовой коэффициент

Стенокардия напряжения + 1,69

Пресинкопе на фоне аритмии -1,37

Пароксизмы аритмии рецидивируют на фоне эмоциональной или физической нагрузке +1,83

Пароксизмы аритмии рецидивируют в покое -2,97

Типичное трепетание предсердий -0,94

Тиреотоксикоз +2,6

Недостаточность трехстворчатого клапана +2,43

Гипертоническая болезнь +0,33

ДКМП +2,71

ААТ эффективна -0,55

ЖКБ + 1,0

ММЛЖ +0,034

Хронический колит + 1,6

Дискомфорт в грудной клетке на фоне аритмии +0,43

КДЦ ЛЖ, см -1,2

КСР ЛЖ, см -0,85

Гипотиреоз +0,67

Как видно из табл. 7 признаки, имеющие положительный весовой коэффициент, чаще сопровождаются развитием рецидива. К ним относятся: стенокардия напряжения; провоцирующие воздействия, такие как психо-эмоциональная и/или физическая нагрузка; дискомфорт в грудной клетке, возникающий на фоне аритмии; тиреотоксикоз; гипотиреоз;

ГБ; ДКМП; ЖКБ; увеличенная ММ ЛЖ; хронический колит.

Второе уравнение разделяет всех пациентов с рецидивами на группу пациентов с ранними рецидивами (до 3 мес после РЧА ФІГ) и на группу больных с поздними рецидивами (от 3 мес до 3 лет после РЧА ФГР. Оно представлено в табл. 8.

Если выполняется условие Е < 1,84 - то у пациента, перенесшего РЧА ФП, прогнозируется развитие раннего рецидива, в случае если £ > 1,84, - то прогнозируется поздний рецидив.

Таблица 8

Регрессионное уравнение для определения времени развития рецидива тахиаритмий

Признак Весовой коэффициент

Кардиом иопатии -2,27

Эффективная ААТ -0,8

Дискомфорт в прекардиальной области на фоне аритмии + 1,12

Гипертоническая болезнь +0,75

Типичное трепетание предсердий + 1,98

Хронический гастрит -1,18

Недостаточность трехстворчатого клапана +4,51

Тиреотоксикоз -1,27

Гипотиреоз -1,66

Нейроциркуляторная дистония +4,66

Аритмия рецидивирует в покое +2,68

Аритмия рецидивирует на фоне психо-эмоциональной нагрузки -0,84

АКШ -2,14

ММ ЛЖ, г +0,7

РЛП, см +0,008

Хронический колит + 1,74

Аритмия сопровождается одышкой -0,4

Во втором уравнении в первой группе из 25 пациентов с ранними рецидивами суправентрикулярных тахиаритмий 18 (72%) больных было классифицировано правильно, а 7(28%) были отнесены к группе с поздними рецидивами. Из 52 больных с поздними рецидивами все больные были классифицированы правильно. Общий процент правильной классификации составил 90,91%

В табл. 8 признаки, имеющие положительный весовой коэффициент характеризуют ранние рецидивы. К таким признакам относятся: пароксизмы аритмии, сопровождающиеся дискомфортом в прекардиальной области, ГБ, сопутствующее типичное трепетание предсердий, недостаточность трикуспидального клапана, нейроциркуляторная листания, рецидивирование пароксизмов в покое, ММ ЛЖ, РЛП, хронический колит. Признаки, приводящие к развитию поздних рецидивов: кардиомиопатии, эффективная ААТ, хронический гастрит, тиреотоксикоз и гипотиреоз,

рецидивирование аритмии при психо-эмоциональной и/или физической нагрузке, АКШ, развитие одышки на фоне ФП.

В табл. 9 представлена проверка точности прогноза на группе контроля. В нее вошли 11 человек с ФП. Всем больным была выполнена успешная РЧА ФП и восстановлен синусовый ритм. В последующие три года у них и был синусовый ритм. Ошибочное отнесение трех пациентов в группу рецидивов послужило поводом для назначения постоянной антиаритмической терапии этим пациентам.

Таблица 9

Точность прогноза РЧА ФП группы контроля: процент правильной классификации н количество правильно классифицируемых случаев, общий процент правильной

классификации

Группа Процент правильной Первая группа Вторая группа Третья группа

классификации (пациенты без (пациенты с (пациенты с

рецидивов ранними поздними

тахиаритмии в рецидивами рецидивами

течение 3 лет после тахиаритмии в тахиаритмии в

РЧА ФП) периоде до 3 мес периоде от 3 мес до

после РЧА ФП) 3 лет после РЧА

ФП)

11 пациентов 72,7% 8 2 1

Таким образом, вероятность развития рецидива тахиаритмии после РЧА ФП увеличивается у пациентов при сочетании аритмического синдрома со стенокардией напряжения, дисфункцией щитовидной железы, ГБ, ДКМП, ЖКБ, высокой ММ ЛЖ, хроническим колитом. Для пациентов с ранними рецидивами после РЧА ФП до операции были характерны пароксизмы аритмии, сопровождающиеся дискомфортом в прекардиальной области, ГБ. Они характеризовались сопутствующим типичным трепетанием предсердий, недостаточностью трикуспидального клапана, нейроциркуляторной дистонией, рецидивированием пароксизмов в покое, высокими показателями ММ ЛЖ, дилатированным ЛП, хроническим колитом. Признаки, приводящие к развитию поздних рецидивов: кардиомиопатии, хронический гастрит, тиреотоксикоз и гипотиреоз, рецидивирование аритмии при психо-эмоциональной и/или физической нагрузке, АКШ в анамнезе.

6. Превентивная терапия

При оценке двух групп пациентов, перенесших РЧА ФП, выявлено, что эффективность интервенционного лечения у пациентов, получающих превентивную терапию сопутствующей патологии на 15,5% выше, чем у пациентов не проводящих ее.

Адекватное динамическое наблюдение пациента эндокринологом и коррекция дисфункции щитовидной железы с использованием гормональных или тиреостатических препаратов способны снизить трехлетний риск развития рецидива тахиаритмии на 20 %. Проведение этиопатогенетической терапия заболеваний ЖКТ увеличивает трехлетнюю эффективность РЧА ФП на 12 %. Своевременное купирование болевого синдрома при дорсопатии, санация очагов хронической инфекции на 10 - 20 % повышают показатели отдаленной эффективности РЧА ФП.

Неблагоприятные прогностические признаки являются прямым показанием для сочетанного лечения ФП методом РЧА и поддерживающей медикаментозной (патогенетической и антиаритмической) терапии.

ВЫВОДЫ

1. Радиочастотная катетерная абляция фибрилляции предсердий - современный, эффективный и безопасный метод лечения ФП, позволяющий в 79% случаев достичь восстановления и удержания в течение 3 лет синусового ритма.

2. Достоверными признаками рецидива суправентрикулярных тахиаритмий после РЧА ФП являются возраст пациента старше 57 лет, длительность ФП более 7,5 лет, в том числе постоянной формы более 11 месяцев, длительный анамнез и выраженность клинических проявлений ИБС, ГБ, ХСН. Из инструментальных исследований на неблагоприятный прогноз (возможный рецидив аритмии) указывают сниженная ФВ ЛЖ, дилатированные камеры сердца, в том числе и левое предсердие, увеличенная ММ ЛЖ, гемодинамически значимые пролапсы трикуспидального и/или аортального клапанов, удлинение Р<2-интервала более 177,5 мс, признаки БЛНПГ.

3. С использованием факторного анализа определены симптомокомплексы рецидивов тахиаритмий у пациентов, перенесших РЧА ФП. Наибольший вес (52,33% описываемой дисперсии) имеют: оценка выраженности, длительности и характера аритмии, т.е. электрическое ремоделирование сердца; морфо-функциональные характеристики миокарда (увеличение размеров полостей сердца и снижение ФВ ЛЖ), т.е. механическое ремоделирование сердца; дисфункция клапанного аппарата сердца, связанная с прогрессирующей дилатацией полостей сердца; а так же комплексы признаков, оценивающие проявления гипертонической и ишемической болезни сердца.

4. Созданы решающие правила прогнозирования, которые с чувствительностью 85% и специфичностью 82% позволяют предполагать развитие рецидивов аритмии у пациента после РЧА ФП. Так, для больных с ранними рецидивами тахиаритмии

характерно электрическое и механическое ремоделирование сердца, тогда как для пациентов с поздними рецидивами, - дисфункция клапанного аппарата сердца в сочетании сопутствующими ИБС и ГБ.

Практические рекомендации.

1. РЧА ФП является высокоэффективным и безопасным методом лечения мерцательной аритмии. Для достижения наилучших результатов интервенционного лечения целесообразно доверить проведение операции кардиохирургу с большим личным опытом РЧА ФП, а так же динамически наблюдать пациента, перенесшего РЧА ФП, кардиологом и своевременно корректировать патогенетическую и антиаритмическую терапию.

2. Пациентам, возраст которых не превышает 57 лет, а длительность аритмологического анамнеза мерцательной аритмии - 7,5 лет, при отсутствии других жизнеугрожающих нарушений сердечного ритма, требующих имплантации ИКД, и сниженной фракции выброса ЛЖ показано лечение МА методом РЧА. За месяц до предстоящей операции должна назначаться гипокоагуляционная (варфарин) и антиаритмическая терапия (кордарон, соталекс, аллапинин, пропафенон, хинидин).

3. У пациентов с выраженной сердечной недостаточностью, с аневризмой сердца, тяжелой цереброваскулярной болезнью, дисфункцией щитовидной железы, выраженным болевым синдромом на фоне дорсопатии позвоночника, патологии ЖКТ использование РЧА в лечении МА в качестве терапии первой линии не целесообразно. Необходимо проведение адекватной патогенетической терапии выявленных заболеваний.

4. Для определения прогноза РЧА ФП до операции рекомендовано оценивать клинико-лабораторные признаки, входящие в математическую модель прогнозирования эффективности РЧА ФП. При наличии выраженных проявлений ИБС и/или ГБ; провоцирующих воздействий: психо-эмоциональной и/или физической нагрузки; тиреотоксикоза или гипотиреоза; ДКМП; ЖКБ и хронического колита риск развития рецидива суправентрикулярных тахиаритмий после РЧА ФП увеличивается, что требует их своевременной этиопатогенетической коррекции для повышения эффективности интервенционного лечения МА. У пациентов с высоким риском развития рецидивов целесообразна сочетанная терапия (патогенетическая и ААТ (кордарон, соталекс, аллапинин, хинидин, пропафенон)).

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Ардашев A.B., Долгушина Е.А., Ардашев В.Н. Эффективность радиочастотной катетерной абляции мерцательной аритмии по данным трехлетнего проспективного исследования // Военно-медицинский журнал. 2011. N 10. с. 62-63.

2. Долгушина Е. А. Клинико-инструментальная и лабораторная оценка предвестников рецидива фибрилляции предсердий у больных, перенесших радиочастотную катетерную абляцию мерцательной аритмии // Военно-медицинский журнал. 2011. Т. 332. N 8. с. 73-74.

3. Ардашев A.B., Врублевский О.Ю., Конев A.B., Крючко М.В., Желяков Е.Г., Мангутов Д.А., Волошко C.B., Рыбаченко М.С., Долгушина Е.А., Ливенцева Э.Н. Радиочастотная катетерная абляция хронической формы фибрилляции предсердий методом изоляции легочных вен и анатомической модификации субстрата аритмии // Кардиология. 2009. №1. с. 39-46.

4. A.B. Ардашев, А.О. Джанджгава, Ю.В. Кузнецов, М.В. Крючко, C.B. Волошко, Д.А. Мангутов, Е.Г. Желяков, Е.А. Долгушина. Эффективность постоянной элекгрокардиотерапии синдрома слабости синусового узла у пациентов с ишемической болезнью сердца // Материалы научно-исторической конференции «Роль московской гошпитали в становлении и развитии отечественного государственного больничного дела, медицинского образования и науки». 2007. с. 50-51.

5. Лоскутов А.Ю., Шаваров A.A., Долгушина Е.А., Ардашев A.B. Сердечная ткань как активная среда. Инвариантные характеристики теории динамических систем и показатели вариабельности сердечного ритма // Клиническая аритмология, М., «Медпрактика», 2009. с.1085-1103.

Заказ № 58-П/11/2012 Подписано в печать 15.11.2012 Тираж 100 экз. Усл. пл. 1,25

"Цифровичок", тел. (495) 649-83-30 1, )) www. cfr. ru; e-mail: info@cfr. ru

 
 

Оглавление диссертации Долгушина, Екатерина Александровна :: 2012 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. История развития учения о фибрилляции предсердий.

1.2. Эпидемиология фибрилляции предсердий.

1.3. Механизмы развития фибрилляции предсердий.

1.4. Классификация фибрилляции предсердий.

1.5. Диагностика фибрилляции предсердий.

1.6. Лечение фибрилляции предсердий.

1.6.1. Медикаментозные методы лечения фибрилляции предсердий.

1.6.2. Радиочастотная катетерная абляция фибрилляции предсердий.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Контингент больных с фибрилляцией предсердий.

2.2. Методы исследования пациентов с фибрилляцией предсердий.

2.2.1. Электрокардиография.

2.2.2. Суточное мониторирование ЭКГ.

2.2.3. Трансторакальная и чреспищеводная эхокардиография.

2.2.4. Методика проведения эндокардиального электрофизиологического исследования сердца и радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

2.2.5. Статистическая обработка полученных результатов.

Глава 3. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ И ДАННЫЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ РАДИОЧАСТОТНУЮ КАТЕТЕРНУЮ АБЛЯЦИЮ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА ПРОГНОЗ ОПЕРАЦИИ.

Глава 4. КЛИНИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ПРЕДИКТОРЫ РЕЦИДИВА ТАХИАРИТМИЙ В БЛИЖАЙШИЕ ТРИ ГОДА ПОСЛЕ РАДИОЧАСТОТНОЙ КАТЕТЕРНОЙ АБЛЯЦИИ.

Глава 5. ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД В ОЦЕНКЕ РЕЦИДИВОВ ПОСЛЕ РАДИОЧАСТОТНОЙ КАТЕТЕРНОЙ АБЛЯЦИИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Долгушина, Екатерина Александровна, автореферат

Актуальность темы

Фибрилляция предсердий (ФП) - это наиболее распространенная аритмия, ответственная за 75-90% всех случаев пароксизмальных суправентрикулярных тахиаритмий (Hunter R., 2010, Camm J., 2010, Ардашев A.B., 2012). Ее представленность в общей популяции составляет относительно небольшую величину - 0,4-1% (диагностика и лечение ФП, рекомендации ВНОК и ВНОА, 2011). Однако, гемодинамический вклад ФП в развитие и прогрессию проявлений хронической сердечной недостаточности (ХСН), тромбоэмболических осложнений, когнитивных расстройств и деменции велик. В крупных клинических исследованиях у больных сердечной недостаточностью (Val-HeFT, 2005, CHARM, 2006) было показано, что ФП является мощным независимым предиктором смертности. Частота развития ишемического инсульта у пациентов с ФП неревматической этиологии в среднем составляет 5% в год, что в 2-7 раз выше, чем у лиц без ФП. Эмболические осложнения возникают ежегодно у 1% больных с пароксизмальной ФП и более чем у 7% пациентов с длительно персистирующей ФП (Gasparani М., 2008).

Арсенал современных фармакологических средств, применяемых для устранения пароксизмов ФП достаточно разнообразен, тем не менее, эффективность их невысока и колеблется в пределах от 37,5% (при приеме пропафенона) до 79% (при приеме кордарона) (Kober L., 2008, Freemantie N., 2009). Проаритмические, аритмогенные и токсические побочные эффекты наряду с неудовлетворительной эффективностью антиаритмической терапии (ААТ) составляют серьезную проблему у 30% пациентов в течение первого года и достигают 80% в течение пяти лет с момента начала ее проведения. Потенциальная польза от сохранения синусового ритма фармакологическими методами не является доказанной, а назначение гипокоагуляционной терапии в этой группе пациентов, как известно, может быть сопряжено с риском развития кровотечения (WASPO, 2007, BAFTA, 2007). Увеличение смертности пациентов с ФП, получавших ААТ, документировано в нескольких исследованиях (PALLAS, 2011, ANDROMEDA, 2008). Очевидно, что восстановление и сохранение синусового ритма остается ключевой задачей терапии этих пациентов. В настоящее время восстановление синусового ритма у пациентов с постоянной ФП медикаментозными методами едва ли возможно, а проведение электроимпульсной терапии (ЭИТ) по определению не является эффективным.

Неудовлетворенность результатами фармакологического лечения ФП привела к тому, что в последние два десятилетия все большее распространение в клинической практике получили интервенционные и хирургические методы лечения этой аритмии (Cappato R., 2005, Wazni О.М., 2005, Рарропе С., 2006). Из них наиболее распространенные -радиочастотная конвенционная, орошаемая и холодовая катетерные абляции, операция «Maze» или «Лабиринт» в различных модификациях, в том числе и при использовании миниторакотомного и торакоскопического доступов, комбинированные катетерные и хирургические вмешательства. В последние годы проведено большое количество рандомизированных исследований, в которых выявлено преимущество радиочастотной катетерной абляции (РЧА) над ААТ (Calkins Н., 2009, Wilber D. J., 2010). У относительно молодых пациентов без грубой сердечной патологии РЧА ФП рассматривается в качестве терапии первой линии, предоставляя пациентам возможность отказаться от медикаментозной терапии (Oral et al., 2006)

Системное сравнение эффективности двух стратегий лечения ФП, представленное в метанализе Calkins Н. (2007), демонстрирует достоверное преимущество эффективности РЧА (57%) над медикаментозной терапией (52 %). Эффективность РЧА может быть повышена на фоне приема ААТ до 78%, а при проведении повторных сессий РЧА до 71 % без ААТ и 82 % на фоне приема ААП. Хирургические осложнения могут достигать 6 %, а в клиниках с большим опытом, где количество процедур более 100 в год, количество осложнений значительно меньше - 1-2% (Nademenee К., 2004, Dagres N., 2009, Cappato R., 2010, Calkins H., 2009). Проспективные исследования, посвященные РЧА ФП, демонстрируют развитие обратного ремоделирования сердца, что в свою очередь способствует сохранению синусового ритма. Отмечается, что на протяжении последних 10 лет годовая эффективность РЧА ФП возросла с 52 до 70 %, а в ведущих клиниках мира она достигает 90% (Calkins Н., 2007). Однако, долгосрочные результаты клинического мониторирования за пациентами перенесшими РЧА ФП немногочисленны.

В настоящее время остаются нерешенными вопросы касающиеся отдаленной эффективности РЧА ФП, прогнозирования исходов РЧА ФП, рациональности и длительности послеоперационного приема ААП; собственно показания и противопоказания к РЧА ФП остаются предметом постоянного обсуждения и споров; недостаточно изучены параметры центральной гемодинамики, клинико-инструментальные признаки и их возможное влияние на прогноз после РЧА, нет единых критериев определения эффективности РЧА ФП. Решению этих задач посвящено настоящее исследование.

Цель исследования оценить эффективность РЧА ФП, выявить клинико-инструментальные предикторы ранних и поздних рецидивов РЧА ФП, построить решающие правила их прогнозирования.

Задачи исследования

1. В проспективном исследовании оценить трехлетнюю эффективность радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

2. Выявить достоверные признаки-предикторы рецидивов тахиаритмий после радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

3. С использованием факторного анализа исследовать симптомокомплексы раннего и позднего рецидивов тахиаритмий после радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

4. Построить решающие правила прогнозирования исхода радиочастотной катетерной абляции фибрилляции предсердий.

Научная новизна

В результате проспективного трехлетнего исследования доказана высокая эффективность и безопасность радиочастотной абляции при всех клинических формах фибрилляции предсердий (пароксизмальной, персистирующей, постоянной). С использованием методов непараметрической статистики выявлены признаки рецидива суправентрикулярных тахиаритмий после радиочастотной абляции фибрилляции предсердий, из которых наиболее значимыми являются: пожилой возраст пациентов, давность ФП, сочетание с другими нарушениями ритма сердца, выраженность клинических проявлений ИБС, гипертонической болезни и ХСН. Доказан отягощающий вклад сопутствующих заболеваний (дисфункция щитовидной железы, желчекаменная болезнь (ЖКБ), аденома предстательной железы, дорсопатии позвоночника) в развитие послеоперационных рецидивов тахиаритмий. Установлены эхокардиографические и электрокардиографические признаки неблагоприятного течения аритмического заболевания. С помощью факторного анализа выявлены симптомокомплексы рецидива суправентрикулярных тахиаритмий после РЧА ФП. Из которых наиболее значимыми являются: механический и электрический ремоделинг, клапанная патология сердца, ИБС, ГБ. С помощью дискриминантного анализа разработана высокоточная математическая модель дифференцированного прогноза благоприятного исхода и возможных рецидивов аритмий после радиочастотной абляции фибрилляции предсердий.

Практическая значимость

Доказана эффективность лечения больных с ФП методом радиочастотной абляции. Показана необходимость оценки клинико-инструментальных признаков и симптомокомплексов рецидива у пациентов с ФП до интервенционного лечения МА для определения дальнейшей лечебной тактики ведения пациента и риска развития рецидивов суправентрикулярных тахиаритмий в послеоперационном периоде. Разработана система прогнозирования рецидивов аритмии после РЧА ФП, основанная на клинико-инструментальной оценке признаков до проведения операции. Для повышения эффективности РЧА ФП разработана схема превентивного лечения рецидивов аритмий после РЧА, включающая в себя коррекцию клинических проявлений сопутствующей патологии со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), щитовидной железы, дорсопатии, аденомы предстательной железы, очагов хронической инфекции, соблюдение диеты и санация очагов хронической инфекции, а так же целесообразность выполнения интервенционного вмешательства оператором, имеющим большой личный опыт РЧА ФП.

Положения, выносимые на защиту

1. РЧА ФП является высокоэффективным метод лечения больных с фибрилляцией предсердий, лишь у 21 % больных с мерцательной аритмией в течение трех лет развивались послеоперационные рецидивы суправентрикулярных тахиаритмий.

2. Предикторами рецидива ФП после РЧА являются: возраст пациента старше 57 лет, длительность анамнеза ФП более 7,5 лет, длительность постоянной формы ФП более 11 месяцев, длительный анамнез и выраженность клинических проявлений ИБС, ГБ, ХСН. Отягощают прогноз: сниженная ФВ ЛЖ, увеличенная ММ ЛЖ, дилатация полостей сердца (в том числе и левого предсердия), гемодинамически значимые пролапсы трикуспидального и/или аортального клапанов, длительность интервала PQ более 177,5 мс, наличие признаков блокады левой ножки пучка Гиса на ЭКГ.

3. На основании факторного анализа выделено 10 симптомокомплексов, предрасполагающих к рецидивированию аритмии после РЧА ФП, описывающих 62,3 % всей дисперсии математической модели. Основные симптомокомплексы, ассоциированные с неблагополучным прогнозом в отношении лечения ФП методом РЧА -электрическое и механическое ремоделирование сердца, а так же дисфункция клапаного аппарата сердца, сочетающаяся с ГБ и ИБС.

4. Решающими правилами прогнозирования исходов РЧА ФП являются электрическое и механическое ремоделирование сердца для пациентов с ранними рецидивами суправентрикулярных тахиаритмий после РЧА ФП и дисфункция клапанного аппарата сердца, в сочетании с ИБС и ГБ и сниженной ФВ ЛЖ - для больных с поздними рецидивами тахиаритмий

Реализация результатов исследования

Результаты научной работы внедрены в практическую деятельность ФГКУ «ГВКГ им. акад. H.H. Бурденко» МО РФ, ФБУ «3 ЦВКГ им. А.А.Вишневского» МО РФ, в практическую деятельность кафедры военно-полевой (военно-морской) терапии института усовершенствования врачей ФГБУ «Медицинский учебный научный клинический центр им. П.В. Мандрыка» МО РФ.

Апробация диссертации на заседании кафедры военно-полевой (военно-морской) терапии института усовершенствования врачей ФГБУ «Медицинский учебный научный клинический центр им. П.В. Мандрыка» МОРФ 15.05.2012 г. и

Публикации результатов исследования.

По теме диссертации опубликовано 5 научных работ, из них 3 в рекомендованных ВАК изданиях. Материалы диссертации обсуждены на 13 конгрессе Российского общества холтеровского мониторирования и неинвазивной электрофизиологии и 5-ом Всероссийском конгрессе «Клиническая электрокардиология» (Калининград, 2012), заседании Московского городского общества терапевтов (Москва, 2012).

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 192 источников, из них 55 — на русском и 137 - на иностранных языках. Диссертация содержит 26 таблиц, иллюстрирована 24 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-инструментальная и лабораторная оценка предвестников рецидивов суправентрикулярных тахиаритмий у больных, перенесших радиочастотную катетерную абляцию фибрилляции предсердий"

104 ВЫВОДЫ

1. Радиочастотная катетерная абляция фибрилляции предсердий -современный, эффективный и безопасный метод лечения ФП, позволяющий в 79% случаев достичь восстановления и удержания в течение 3 лет синусового ритма.

2. Достоверными признаками рецидива суправентрикулярных тахиаритмий после РЧА ФП являются возраст пациента старше 57 лет, длительность ФП более 7,5 лет, в том числе постоянной формы более 11 месяцев, длительный анамнез и выраженность клинических проявлений ИБС, ГБ, ХСН. Из инструментальных исследований на неблагоприятный прогноз (возможный рецидив аритмии) указывают сниженная ФВ ЛЖ, дилатированные камеры сердца, в том числе и левое предсердие, увеличенная ММ ЛЖ, гемодинамически значимые пролапсы трикуспидального и/или аортального клапанов, удлинение РС)-интервала более 177,5 мс, признаки БЛНПГ.

3. С использованием факторного анализа определены симптомокомплексы рецидивов тахиаритмий у пациентов, перенесших РЧА ФП. Наибольший вес (52,33% описываемой дисперсии) имеют: оценка выраженности, длительности и характера аритмии, т.е. электрическое ремоделирование сердца; морфо-функциональные характеристики миокарда (увеличение размеров полостей сердца и снижение ФВ ЛЖ), т.е. механическое ремоделирование сердца; дисфункция клапанного аппарата сердца, связанная с прогрессирующей дилатацией полостей сердца; а так же комплексы признаков, оценивающие проявления гипертонической и ишемической болезни сердца.

4. Созданы решающие правила прогнозирования, которые с чувствительностью 85% и специфичностью 82% позволяют предполагать развитие рецидивов аритмии у пациента после РЧА ФП. Так, для больных с ранними рецидивами тахиаритмии характерно электрическое и механическое ремоделирование сердца, тогда как для пациентов с поздними рецидивами, - дисфункция клапанного аппарата сердца в сочетании сопутствующими ИБС и ГБ.

ПРАКТИЧЕСКАЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. РЧА ФП является высокоэффективным и безопасным методом лечения мерцательной аритмии. Для достижения наилучших результатов интервенционного лечения целесообразно доверить проведение операции кардиохирургу с большим личным опытом РЧА ФП, а так же динамически наблюдать пациента, перенесшего РЧА ФП, кардиологом и своевременно корректировать патогенетическую и антиаритмическую терапию.

2. Пациентам, возраст которых не превышает 57 лет, а длительность аритмологического анамнеза мерцательной аритмии - 7,5 лет, при отсутствии других жизнеугрожающих нарушений сердечного ритма, требующих имплантации ИКД, и сниженной фракции выброса ЛЖ показано лечение МА методом РЧА. За месяц до предстоящей операции должна назначаться гипокоагуляционная (варфарин) и антиаритмическая терапия (кордарон, соталекс, аллапинин, пропафенон, хинидин).

3. У пациентов с выраженной сердечной недостаточностью, с аневризмой сердца, тяжелой цереброваскулярной болезнью, дисфункцией щитовидной железы, выраженным болевым синдромом на фоне дорсопатии позвоночника, патологии ЖКТ использование РЧА в лечении МА в качестве терапии первой линии не целесообразно. Необходимо проведение адекватной патогенетической терапии выявленных заболеваний.

4. Для определения прогноза РЧА ФП до операции рекомендовано оценивать клинико-лабораторные признаки, входящие в математическую модель прогнозирования эффективности РЧА ФП. При наличии выраженных проявлений ИБС и/или ГБ; провоцирующих воздействий: психо-эмоциональной и/или физической нагрузки; тиреотоксикоза или гипотиреоза; ДКМП; ЖКБ и хронического колита риск развития рецидива суправентрикулярных тахиаритмий после РЧА ФП увеличивается, что требует их своевременной этиопатогенетической коррекции для повышения эффективности интервенционного лечения МА. У пациентов с высоким риском развития рецидивов целесообразна сочетанная терапия патогенетическая и ААТ (кордарон, соталекс, аллапинин, хинидин, пропафенон)).

0&

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Долгушина, Екатерина Александровна

1. Ардашев A.B. «Клиническая аритмология». М.: Медпрактика-М, 2009. -С. 975-986.

2. Ардашев A.B., Крючко М.В. Сравнительный анализ применения нибентана и кордарона при купировании пароксизмов фибрилляции предсердий // Вестник аритмологии. 2004. - № 35. - Прилож. А, Б. - С. 116.

3. Баталов P.E., Антонченко И.В., Попов C.B. Патофизиологические предпосылки катетерного лечения фибрилляции предсердий // Вестник аритмологии. 2010. - № 60. - С. 70-74.

4. Беленков, Ю.Н. Неинвазивные методы диагностики ишемической болезни сердца / Ю.Н. Беленков // Кардиология. 1996. - № 1. - С. 4-11.

5. Бойцов С. А. Постоянная форма фибрилляции предсердий / С. А. Бойцов, А. М. Подлесов // Сердце: журн. для практикующих врачей. 2002. - № 2. -С. 76-82.

6. Бокерия Л.А., Базаев В.А., Филатов А.Г. и др. Изолированная форма фибрилляции предсердий // Анналы аритмологии. 2006. - №2. - С.39-47.

7. Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш., Ольшанский М.С. Хирургическое лечение фибрилляции предсердий: история вопроса и перспективы развития // Progress in Biomedical Research. 1997. - T. 8. - № 2. - С. 74-84.

8. Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш. Современные под ходы к нефармакологическому лечению фибрилляции предсердий // Анналы аритмологии. 2005. - № 2. - С. 49-67.

9. Бокерия Jl. А., Ревшивили А.Ш. Современные подходы к нефармакологическому лечению фибрилляции предсердий // Вестник аритмологии. -2006. -№ 45. С. 5-16.

10. Боровиков В. Statistical искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов. СПб.: Питер, 2001. - 656 С.

11. Быкова Е. С. Возможности и роль чреспищеводной эхокардиографии в решении вопросов лечения больных с мерцательной аритмией / Е. С. Быкова, С. П. Голицын, О. Ю. Атьков // Тер. арх. 2001. -№ 8. - С. 77-80.

12. Вишневский A.A., Цукерман Б.М., Смеловский С.Н. Устранение мерцательной аритмии методом электрической дефибрилляции предсердий // Клиническая медицина. 1959. -№ 37 (8). - С. 26.

13. Гимрих Э.О., Борисова Е.В., Попов C.B. и др. Опыт лечения пароксизмального мерцания и трепетания предсердий хинидином // Клин. Мед. 1990. - № 2. - С. 48-50.

14. Голицин С.П. Кордарон: широкий спектр антиаритмической и антифибрилляторной активности / С. Голицин // Врач. 2003. - № 3. - С. 46.

15. Голицин С.П. Рецидивирование фибрилляций предсердий после электрической кардиоверсии / С. П. Голицин // Журн. Сердечная недостаточность. -2003. -№ 1. С. 51-52.

16. Голухова Е.З. Мерцательная аритмия: восстановление ритма против контроля его частоты. Быть здоровым и богатым или бедным и больным? / Е. 3. Голухова // Анналы аритмологии. 2005. - № 2, ч. 1. Фибрилляция предсердий. - С. 46-49.

17. Голухова Е.З. Современные алгоритмы антикоагулянтной терапии при фибрилляции предсердий / Е.З. Голухова, Н.Г. Кочладзе, Т.Т. Какучая // Анналы аритмологии. 2005. - № 2, ч. 1 .Фибрилляция предсердий. — С. 7580.

18. Гросу A.A., Соколов С.Ф., Голицин С.П. Возможности и ограничения чреспищеводной электростимуляции сердца в диагностике наджелудочковых аритмий // Тер. арх. 1985. - N 9. - С. 83-87.

19. Джанашия П.Х., Назаренко В.А., Николенко С.А. Мерцательная аритмия: современные концепции и тактика лечения. М.: РГМУ. - 2001. - 107 С.

20. Дубров A.M. Компонентный анализ и эффективность в экономике: Учебное пособие для вузов по специальности 061700 "Статистика" М.: Финансы и статистика, 2002. - 352 С.

21. Дубров A.M., Мхитарян B.C., Трошин JT. И. Многомерные статистические методы для экономистов и менеджеров: учебник для экономических специальностей вузов. -М.: Финансы и статистика, 2000. 352 С.

22. Дощицин B.JL, Теплов В.Н. Лечение больных с мерцательной аритмией. Обзор // Клинич. медицина. 1993. - № 4. - С. 6-10.

23. Кушаковский М.С. Фибрилляция предсердий. СПб.: Фолиант, 1999. - С. 5-153.

24. Кушаковский М.С. Хроническая сердечная недостаточность. СПб.: Фолиант, 1998.-317 С.

25. Лебедев Д.С., Михайлов E.H., Гуреев C.B. и др. Сравнительная эффективность двух методов катетерной аблации пароксизмальнойфибрилляции предсердий: рандомизированное исследование // Вестник аритмологии. 2008. - № 51. - С. 22-21.

26. Мазур H.A. Фибрилляция предсердий / H.A. Мазур // Клин, фармакология и терапия. 2003. - № 3. - С. 32-35.

27. Недоступ A.B. Мерцательная аритмия (современные аспекты патогенеза, клиники, лечения, прогноза) // Автореф. диссерт. докт. мед. наук. М., 1987. -С. 37.

28. Недоступ A.B. Принципы комбинированной антиаритмической терапии / A.B. Недоступ, О.В. Благова // Рус. мед. журн. 2005. - № 11. - С. 767-774.

29. Недоступ A.B., Благова О.В. Современная тактика медикаментозной урежающей ритм терапии при мерцательной аритмии // Функциональная диагностика. 2007. -№ 1. - С. 15-20.

30. Недоступ A.B. Электроимпульсная терапия мерцательной аритмии у больных с ревматическими пороками сердца и атеросклеротическим кардиосклерозом // Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. - 1968. - 19 С.

31. Оферкин А.И. Критическая площадь миокарда краеугольный камень в понимании механизмов и разработке методов лечения фибрилляции предсердий // Вестник аритмологии. - 2010. - Прил. А. - С. 257-264.

32. Покушалов Е.А., Артёменко С.Н., Шабанов В.В. Пятилетний опыт использования радиочастотной абляции ганглионарных сплетений левого предсердия у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий // Вестник аритмологии. 2010. - № 60 - С. 5-10.

33. Покушалов Е.А., Туров А.Н., Шугаев П.Л. и др. Новый подход в лечении фибрилляции предсердий: катетерная аблация ганглионарных сплетений в левом предсердии // Вестник аритмологии. 2006. - № 45. - С. 17-27.

34. Преображенский Д.В., Маренич A.B., Андрейченко Т. А. и др. Пропафенон: клиническая фармакология и эффективность при суправентрикулярных тахиаритмиях // Росс. кард, журнал. 2001. - № 5. -С.78-84.

35. Ревишвили А.Ш., Имнадзе Г.Г., Любкина Е.В. Особенности клинической электрофизиологии легочных вен у пациентов с пароксизмальной формой фибрилля ции предсердий // Вестник аритмологии. 2003. - № 34. - С. 5-10.

36. Ревишвили А.Ш., Любкина В.Е., Лобарткова В.З. Радиочастотная изоляция левого предсердия или аблация устьев легочных вен при фибрилляции предсердий: достоинства и недостатки различных подходов // Анналы аритмологии. 2005. - № 2. - С.69-75.

37. Ревишвили А.Ш., Рзаев Ф.Г., Ханкишиева Ф.Р., Джорджикия Т.Р. Отдаленные результаты интервенционного лечения персистирующей и хронической форм фибрилляции предсердий // Вестник аритмологии. 2006. -№45.-С. 42-47.

38. Ревишвши А.Ш., Рзаев Ф.Г., Ханкишиева Ф.Р., Джорджикш Т.Р. Отдаленные результаты интервенционного лечения стабильной и хронической форм фибрилляции предсердий // Вестник аритмологии. 2006. -№45.-С. 27-34.

39. Розенштраух Л.В., Зайцев A.B., Перцов A.M. и др. Механизмы возникновения предсердных аритмий при раздражении блуждающего нерва // Кардиология. 1988. - № 28. - С. 79-84.

40. Руда М.Я., Меркулова И.Н., Тарарак А.Э. и др. Клиническое изучение нового антиаритмического препарата III класса нибентана. Сообщение 2. Эффективность нибентана у больных с суправентрикулярными нарушениями ритма // Кардиология. 1996. - № 6. - С. 28-37.

41. Соколов A.B. и др. Оптимизация лечения хинидином на основе изучения его фармакокинетики // Кардиология. 1988. - №10. - С. 14-15.

42. Сулимов В.А., Карамышева Е.И. Медикаментозная терапия мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) // Materia medica. 1998. - №4 (20). - С. 68-77.

43. Сулимов В. Подбор профилактической антиаритмической терапии при рецидивирующих формах фибрилляции предсердий / В. Сулимов, К. Скиба, В. Петрий // Врач. 2003. - № 9. - С. 48-51.

44. Сыркин А.Л., Недоступ A.B., Маевская И.В. Электроимпульсное лечение аритмий сердца. -М.: Медицина, 1970. 221 С.

45. Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. Пер. с англ.- М. Медиа сфера, 1998. С. 268270.

46. Флейс Дж. Статистические методы для изучения таблиц долей и пропорции. Пер. с англ. М.: Финансы и статистика, 1989. - 319 С.

47. Фибрилляция предсердий у больных в пожилом и старческом возрасте / В. Б. Симоненко, И. А. Вокуев, Е. Ю. Арефьев, М. И. Афанасьева // Воен. мед. журн. 1999. -№ 5. - С. 66.

48. Халафян A.A. Современные статистические методы медицинских исследований М.: ЛКИ, 2008. - 320 С.

49. Чирейкин JI.B., Шубик Ю.В., Медведев М.М., Татарский Б.А. Чреспищеводная электрокардиография и электрокардиостимуляция СПб: Инкарт, 1999.- 150 С.

50. Яковлев Н.В., Заграй A.A., Соболева В.А. и др. Эффективность и переносимость пропафенона и хинидина у больных с пароксизмальной мерцательной аритмией. Результат перекрестного сравнительного исследования // Кардиология. 1996. - № 4. - С. 37-41.

51. Янушкевичус З.И., Бредикис Ю.Ю., Лукошевичюте А.И., Забела П.В. Нарушение ритма и проводимости сердца -М.: Медицина, 1984. 285 С.

52. ACCF/AHA/HRS 2011 Focused Update on the Management of Patients With Atrial Fibrillation (Updating the 2006 Guideline) // Circulation. 2011. - V. 123. -P. 104-23.

53. ACC/AHA/ESC 2006 guidelines for the management of patients with atrial fibrillation // Europace. 2009. - V. 8. - P. 651-745.

54. Allessie M., Ausma J., Schotten U. Electrical, contractile and structural remodeling during atrial fibrillation // Cardiovascular Research. 2002. - V. 54. -P. 230-246.

55. Almeida L., Amada P., Carmona J., et al. Is ambulatory blood pressure monitoring accurate in patients with chronic atrial fibrillation? // Am. J. Hypertens. -2000. V. 13.-P. 232A.

56. Arora S., Mookadam F., Srivathsan K. Interventional Management of Atrial Fibrillation // Exp. Review Cardiovasc. Therapy. 2010. - V. 8. - P. 949-958.

57. Asirvatham S.J., Packer D.L. Managing Atrial Fibrillation: Catheter Ablation or Antiarrhythmic Therapy? // Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. -2009.-V. 2.-P. 599-602.

58. Atrial Fibrillation Investigators. Risk factors for stroke and efficacy of antithrombotic therapy in atrial fibrillation. Analysis of pooled data from five randomized controlled trials // Arch. Intern. Med. 1994. - V. 154. - P. 14491457.

59. Atrial Fibrillation Investigators. The efficacy of aspirin in patients with atrial fibrillation. Analysis of pooled data from three randomized trials // Arch. Intern. Med. 1997. - V. 157. - P. 1237-1240.

60. Attuel P., Danilovic D., Konz K. et al. Relationship between selected overdrive parameters and the therapeutic outcome and tolerance of atrial overdrive pacing // Pacing Clin. Electrophysiol. 2003. - V. 26. - P. 257-263.

61. Behar s, Tanne D, Zion M, et al. For the SPRINT Study Group. Incidence and prognostic significance of chronic atrial fibrillation among 5839 consecutive patients with acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1992. - V. 70. - P. 816-818.

62. Bellandi F., Dabizzi R., Palchetti R. High-dose i.v. amiodarone in the conversion to sinus rhythm of paroxysmal atrial fibrillation. When is it necessary? // Eur. Heart J. 1999. - V. 20 (104). - P. 660.

63. Benajmim E., Levy D., Vaziri S. et al. Independent risk factors for atrial fibrillation in a population-based cohort. The Framingham Heart Study // JAMA. -1994.-V. 171.-P. 840-844.

64. Benjamin E.J., Wolf P.A., D'Agostino R.B., et al. Imact of atrial fibrillation on the risk of death, The Framingham Heart Study // Circulation. 1998. - V 98. - P. 946-952.

65. Bhargava M., Di B., Mohanty P. et al. Impact of type of atrial fibrillation and repeat catheter ablation on long-term freedom from atrial fibrillation: results from a multicenter study // Heart Rhythm. 2009. - V. 6. - P. 1403-1412.

66. Bosch R.F., Zeng X., Grammer J.B., Popovic K., Mewis C., Kuhlkamp V. Ionic mechanisms of electrical remodeling in human atrial fibrillation // Cardiovascular Research. 1999. -V. 44. - P. 121-131.

67. Botto G.L., Luzi M. and Sagone A. Atrial fibrillation: the remodelling phenomenon // European Heart Journal Supplements. 2003. - V. 5. - P. H1-H7.

68. Brundel B.J.J.M., Henning R.H., Kampinga H.H., Van Gelder I.C., Crijns H.J.G.M. Moleculàr mechanisms of remodeling in human atrial fibrillation // Cardiovascular Research. 2002. - V. 54. - P. 315-324.

69. Bungard T.J., Ghali W.A., Teo K.K., McAlister F.A., Tsuyuki R.T. Why do patients with atrial fibrillation not receive warfarin? // Arch. Intern. Med. 2000. -V. 160.-P. 41-46.

70. Calkins H., Brugada J., Packer D. et al. HRS/EHRA/ECAS expert consensus statement on catheter and surgical ablation of atrial fibrillation // Europace. 2007. -V.9.-P. 335-379.

71. Callans D.J., Gerstenfeld E.P., Dixit S. et al. Effi cacy of repeat pulmonary vein isolation procedures in patients with recurrent atrial fi brillation // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2004. -V. 15. - 1050-1055.

72. Camm J., Kirchhof P., Lip G. et al. ESC 2010 Guidelines for the management of atrial fibrillation: The Task Force for the Management of Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) // Eur. Heart J. 2010. - V. 31. - P. 2369-2429.

73. Cameron A., Schwartz M.J., Fronmal R.A., Kosinski A.S. Prevalence and significance of atrial fibrillation in coronary artery disease (CASS registry) // Am. J. Cardiol. 1988. -V. 61. - P. 714- 717.

74. Cappato R., Calkins H., Chen S. et al. Prevalence and causes of fatal outcome in catheter ablation of atrial fibrillation // J. Amer. Coll. Cardiology. 2009. - V. 53.-P. 1798-1803.

75. Cappato R., Calkins H., Chen S. et al. Updated worldwide survey on the methods, efficacy and safety of catheter ablation for human atrial fibrillation // Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 2010. - V. 3. - P. 32-38.

76. Cappato R., Calkins H., Chen S. et al. Worldwide survey on the methods, efficacy, and safety of catheter ablation for human atrial fibrillation // Circulation. -2005. V. 11.-P. 1100-1115.

77. Capucci A., Lenzi T., Boriani G. et al. Pharmacologic conversion of paroxysmal atrial fibrillation: A single placebo controlled study on oral flecainide and intravenous amiodarone // Cardiovasc. Drugs. Ther. 1991. - Supp3. - P. 359.

78. Parental Atrial Fibrillation as a Risk Factor for Atrial Fibrillation in Offspring // JAMA. 2004. - V. 291. - P. 2851 -2855.

79. Carson P.E., Johnson G.R., Dunkman W.B., et al. For the V-HEFT VA Cooperative Studies Group. The influence of atrial fibrillation on prognosis in mild to moderate heart failure: the V-HEFT Studies // Circulation. 1993. - V. 87 (Suppl VI). - P. 102-110.

80. Casaclang-Verzosa G., Gersh B.J. and Tsang T.S.M. Structural and functional remodeling of the left atrium clinical and therapeutic implications for atrial fibrillation // J. Am. Coll. Cardiol. 2008. - V. 51. - P. 1-11.

81. Chen S.A., Tai C.T., Hsieh M.H., Tsai C.F., Ding Y.A. and Chang M.S. Radiofrequency catheter ablation of atrial fibrillation initiated by spontaneous ectopic beats // Europace. 2000. - V. 2. - P. 99-105.

82. Chimowitz M.I., DeGeorgia M.A., Poole R.M., et al. Left atrial spontaneous echo contrast is highly associated with previous stroke in patients with atrial fibrillation or mitral stenosis // Stroke. -1993. V. 24. -P. 1015-1019.

83. Chong J.J.H., Kumar S., Thomas L. and Thomas S. Supraventricular ectopy and recurrence of atrial fibrillation after electrical cardioversion // Europace. -2006.-V. 8.-P. 341-344.

84. Corley S., Epstein A., DiMarco J. et al. Relationships between sinus rhythm, treatment, and survival in the Atrial Fibrillation Follow-Up Investigation of Rhythm Management (AFFIRM) Study // Circulation. 2004. - V. 109. - P. 15091513.

85. Cox J.L., Schuessler R.B., D' Agostino H.J. et al. The surgical treatment of atrial fibrillation, IV surgical technique // J. Thorac. Cardiovasc, Surg. 1991. -V. 101.-P. 584-592.

86. Crenshaw B.S., Ward S.R., Granger C.B. et al. For the GUSTO-1 Trial Investigators. Atrial fibrillation in the setting of acute myocardial infarction: the GUSTO-1 experience // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. - V. 30. - P. 406-413.

87. Cushing E.H., Feil H., Stanton E.J., Wartman W.B. Infarction of cardiac auricles (atria): clinical, pathological and experimental studies // Br. Heart J. -1942.-V. 4.-P. 17-34.

88. Dagres N., Hindricks G., Kottkamp H. et al. Complications of atrial fibrillation ablation in a high-volume center in 1,000 procedures: still cause for concern? // J. Cardiovasc. Electrophysiology. 2009. - V. 20. - P. 1014-1019.

89. Dagres N., Varounis C., Flevari P. et al. Mortality after catheter ablation for atrial fibrillation compared with antiarrhythmic drug therapy. A meta-analysis of randomized trials // Amer. Heart J. 2009. - V. 158. - P. 15-20.

90. Davies M.J., Pomerance A. Pathology of atrial fibrillation in man // Br. Heart J. 1972. - V. 34.-P. 520-525.

91. De Cock C., Vos D., Jessurun E., Allaart C. et al. Effects of stimulation site on diastolic function in cardiac ^synchronization therapy // PACE. 2007. -V. 30. -P. S40-S42.

92. Donovan K., Power B. et al. Intravenous flecainide versus amiodarone for recent-onset atrial fibrillation // Am. J. Cardiol. -1995. V. 75. - P. 693-697.

93. Doukas G., Samani N.J., Alexiou C. et al. Left atrial radiofrequency ablation during mitral valve surgery for continuous atrial fibrillation. A randomized controlled trial // JAMA. 2005. - V. 294. - P. 2323-2329.

94. ESC guidelines for management of atrial fibrillation // Eur. Heart. J. 2010. -V.31 (19).-2369-2429.

95. Falk R.H. Ftiology and complications of atrial fibrillation: Insights from pathology studies //Am. J. Cardiol. 1998. -V. 82. - P. 10N-176N.

96. Feinberg W.M., Blackshear J.L., Laupasis A. et al. Prevalence, age distribution and gender in patients with atrial fibrillation: analysis and implications // Arch. Intern. Med. 1995. -V. 155. - P. 469-473.

97. Flaker G., Blacksheer J., McBride R. et al. Antiarrhythmic drug therapy and cardiac mortality in atrial fibrillation: The Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Investigators / / J. Am. Coll. Cardiol. 1992. - V. 20. - P. 527-532.

98. Franz M.R. et al. Electrical remodeling of the human atrium: similar effects in patients with chronic atrial fibrillation and atrial flutter // J. Am. Coll. Cardiol. -1997.-V. 30.-P. 1785-1792.

99. Friberg J., Scharling H., Gadsboll N., Jensen G.B. Sex-Specific increase in the prevalence of atrial fibrillation (The Copenhagen City Heart Study) // Am. J. of Cardiol. 2003. - V. 92. - P. 1419-1423.

100. Furberg C.D., Psaty B.M., Manolio T.A. et al. Prevalence of atrial fibrillation in elderly subjects (The cardiovascular Health Study) // Am. J. Cardiol. 1994. -V. 74. -P.236-241.

101. Gallik D. Restoring sinus rhythm in patients with atrial flutter and fibrillation: pharmacologic or electrical cardiovereion? / D. Gallik, J. Altamicano, B. Singh // J. Cardiovasc Pharmacol Ther. 1997. V. 2. - P. 135-144.

102. Gold R.L. et al. Amiodarone for refractory atrial fibrillation // Am. J. Cardiol. 1986. - V. 57.-P. 124-127.

103. Golzari H., Cebul R., Bahler R. Atrial fibrillation. Restoration and maintenance of sinus rhythm and indications for anticoagulation therapy // Ann. Intern. Med. 1996. -V. 125. - P. 311-323.

104. Guiraudon G.M., Campbell C.S., Jones D.L. et al. Combined sino-atrial nodeatrio-ventricular node isolation a surgical alternative to His bundl ablation in patients with atrial fibrillation. // Circulation. 1985. -V. 72 (suppl.3). - P. 22G.

105. Haddad A.H., Prehkov V.K., Dean D.C. Chronic atrial fibrillation and coronary artery disease // J. Electrocardiol. 1978. - V. 11. - P. 67-69.

106. Haissaguerre M., Hocini M., Sanders P. et al. Catheter ablation of longlasting persistent atrial fi brillation: clinical outcome and mechanisms of subsequent arrhythmias // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2005. - V. 16. - P. 1138-1147.

107. Haissaguerre M., Jais P., Shah D.C. et al. Spontaneous initiation of atrial fibrillation by ectopic beats originating from the pulmonary veins // N. Engl. J. Med. 1998. - V. 339. - P. 659-667.

108. Haissaguerre M., Jais P., Shah D. et al. Electrophysiological end point for catheter ablation of atrial fibrillation initiated from multiple pulmonary venous foci //Circulation.-2000.-V. 101.-P. 1409-1417.

109. Halperin J.L., Hart R.G. Atrial fibrillation and stroke: new ideas, persistent dilemmas // Stroke. 1988. - V. 19. -P. 937-941.

110. Hart R.G., Benavente O., McBride R., Pearce L.A. Antithrombotic therapy to prevent stroke in patients with atrial fibrillation: a meta-analysis // Ann. Intern. Med. 1999. - V. 131. - P. 492-501.

111. Henry W.L. et al. Relation between echocardiographically determined left atrial size and atrial fibrillation // Circulation. 1976. -V. 53. - P. 273-279.

112. Hinton R.C., Kistler J.P., Fallon J.T., Friedlich A.L., Fisher C.M. Incidence of etiology of atrial fibrillation on incidence of systemic embolism // Am. J. Cardiol. 1977. - V. 40.-P. 509-513.

113. Hou Z., Chang M., Chen C. et al Acute treatment of recent-onset atrial fibrillation and flutter with a tailored dosing regimen of intravenous amiodarone // Eur. Heart. J. 1995. - V. 16 - P. 521-528.

114. Hunter R., Schilling R. Long-term outcome after catheter ablation for atrial fibrillation: safety, efficacy and impact on prognosis // Heart. 2010. - V. 96. - P. 1259-1263.

115. Jais P., Cauchemez B., MacLe L. et al. Catheter ablation versus antiarrhythmic drugs for atrial fibrillation: the A4 study // Circulation. 2008. - V. 118.-P. 2498-2505.

116. Kanagala R., Murali N.S., Friedman P.A. et al. Obstructive sleep apnea and the recurrence of atrialfibrillation // Circulation. 2003. - V. 107. - P. 2589-2594.

117. Kannel W.B., Abbott R.D., Savage D.D. Coronary heart disease and atrial fibrillation: The Framingham Study // Am. Heart. J. 1983. - V. 106. - P. 389396.

118. Kannel W.B., Wolf P.A., Benjamin E.J., Levy D. Prevalenco, incidence, prognosis, and predisposing conditions for atrial fibrillation: Population-based estimates // Am. J. Cardiol. 1998. - V. 82. - P. 2N-9N.

119. Khan I.A. Atrial stunning: basics and clinical considerations // Int. J. Cardiology. 2003. - V. 92. - P. 113-128.

120. Khan M., Jais P., Cummings J. et al. Pulmonary-vein isolation for atrial fibrillation in patients with heart failure // New Engl. J. Med. 2008. - V. 359. - P. 1778-1785.

121. Khan M., Jais P., Cummings J. et al. Pulmonary-vein isolation for atrial fibrillation in patients with heart failure // New Engl. J. Med. 2008. - V. 359. - P. 1778-1785.

122. Kobza R., Hindricks G., Tanner H. et al. Late recurrent arrhythmias after ablation of atrial fi brillation: incidence, mechanisms, and treatment // Heart Rhythm. 2004. - V. 1. - P. 676-683.

123. Kochiadakis G.E., Marketou M.E., Igoumenidis N.E. et al. Amiodarone, Sotalol, or propafenone in atrial fibrillation // Pacing Clin. Electrophysiol. 2000. -V. 23.-P. 1883-1887.

124. Konings K.T., Kirchhofe.J., Smeets J.R., et al. High-density mapping of electrically induced atrial fibrillation in humans // Circulation. 1994. - V. 89. - P. - 1661-1680.

125. Krahn A.D., Manfreda J., Tate R.B., Mathewson F.A., Cuddy T.E. The natural history of atrial fibrillation: incidence, risk factors, and prognosis in the Manitoba Follow-Up Study // Am. J. Med. 1995. - V. 98. - P. 476-84.

126. Lafuente-Lafuente C., Mouly S., Longas-Tejero M. et al. Antiarrhythmic drugs for maintaining sinus rhythm after cardioversion of atrial fibrillation. A systematic review of randomized controlled trials // Arch. Intern. Med. 2006. -V. 66.-P. 719-728.

127. Laupacis A, Albers G, Dalen J, et al. Antithrombotic therapy in atrial fibrillation // Chest. 1998. -V. 14. -P. 597S-589S.

128. Lee S., Tai C., Hsieh M. et al. Predictors of early and late recurrence of atrial fibrillation after catheter ablation of paroxysmal atrial fibrillation // J. Interven. Cardiac Electrophysiology. 2004. - V. 10. - P. 221-226.

129. Levy S., Breithard G., Campbell R.W.F. et al. Atrial fibrillation: current knowledge and recommendations for management // Eur. Heart J. 1998. - V. 19. -P. 1294-1320.

130. Levy S., Novella P., Ricard P.L. Paroxismal atrial fibrillation: a need for classification // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1995. -V. 6 (1). - P. 69-74.

131. Li D. et al. Effects of angiotensin-converting enzyme inhibition on the development of the atrial fibrillation substrate in dogs with ventricular tachypacing-induced congestive heart failure // Circulation. 2001. - V. 104. - P. 2608-2614.

132. Lie J.T., Hammond P.I. Pathology of the senescent heart: anatomic observations on 237 autopsy studies of patients 90-105 years old // Mayo Clin. Proc. 1998. - V. 63. - P. 552-564.

133. Lin H.-J., Wolf P.A., Benjamin E.J. et al, Newly diagnosed atrial fibrillation and acute: stroke. The Framingham Study // Stroke. 1995. -V. 26. -P. 15271530.

134. Lin H.-J., Wolf P.A., Kelly-Hayes M. et al. Stroke severity in atrial fibrillation: The Framingham Study// Stroke. 1996. -V. 27. - P. 1760-1764.

135. Lip G.Y.H. Atrial Fibrillation in Clinical Practice. London: Martin Dunitz Ltd., 2001.-234 P.

136. Lip G.Y.H., Frison L., Grind M. et al. Effect of hypertension on anticoagulated patients with atrial fibrillation // Eur. Heart. J. 2007. - V. 28. - P. 752-759.

137. Lip G.Y.H., Zarifis J., Beevers M., Beevers D.G. Ambulatory blood pressure monitoring in atrial fibrillation // Am. J. Cardiol. 1996. - V. 78 (3). - P. 350-353.

138. Lombardi F. Chaos theoiy, heart rate variability and arrhythmic mortality // Circulation. 2000. - V. 101. - P. 8-10.

139. Luderitz B., Pfeiffer D., Tebbenjohanns J. et al. Non pharmacologic strategies for treating atrial fibrillation // Am. J. Cardiol. 1996. -V. 77. - P. 45A-52A.

140. Lundstrom T. Ventricular rate control and exercise performance in chronic atrial fibrillation: effects of diltiazem and verapamil // J. Am. Coll. Cardiol. -1990. -V. 16.-P. 86-90.

141. Manning W.J., Leeman D.E., Gotch P.J., Come P.C. Pulsed Doppler evaluation of atrial mechanical function after electrical cardi oversion of atrial fibrillation // J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - V. 13. - P. 617-623.

142. Manyari D.E., Patterson C., Johnson D., et al. Atrial and ventricular an-ythrnias in asymptomatic elderly subjects. Correlation with left atrial size and left ventricular mass//Am. Heart. J.- 1990.-V. 119.-P. 1069-1076.

143. Marrouche N.F. Catheter ablation treatment for paroxysmal atrial fibrillation results in a longer time to treatment failure than anti-arrhythmic drugs and improves quality of life // Evidence-Based Medicine. 2010. - V. 15(3). - P. 8889.

144. McGlynn EA, Asch SM, Adams J, Keesey J, Hicks J, DeCristofaro A, Kerr EA. The quality of health care delivered to adults in the United States // N. Engl. J. Med. 2003. - V. 348. - P. 2635-2645.

145. Middlekauff H.R., Stevenson W.G., Stevenson L.W. Prognostic significance of atrial fibrillation in advanced heart failure: a study of 390 patients // Circulation. 1991. -V. 84. -P. 40-48.

146. Mitchell G.F., Vasan R.S., Keyes M.J. et al. Pulse pressure and risk of new-onset atrial fibrillation // JAMA. 2007. - V. 297. - P. 709-715.

147. Nademanee K., Schwab M., Kosar E. et al. Clinical outcomes of catheter substrate ablation for high-risk patients with atrial fibrillation // J. Amer. Coll. Cardiology. 2008. - V. 51. - P. 843-849.

148. Nakashima H. et al. Angiotensin II antagonist prevents electrical remodeling in atrial fibrillation // Circulation. 2000. - V. 101. - P. 2612-2617.

149. Noheria A., Kumar A., Wylie J. Catheter ablation vs antiarrhythmic drug therapy for atrial fibrillation: a systematic review // Arch. Intern. Med. 2008. - V. 168.-P. 581-586.

150. O'Neill M., Wright M., Knecht S. et al. Long-term follow-up of persistent atrial fibrillation ablation using termination as a procedural endpoint // Eur. Heart J. 2009. - V. 30. - P. 1105-1112.

151. Oral H., Chugh A., Ozaydin M. et al. Risk of thromboembolic events after percutaneous left atrial radiofrequency ablation of atrial fibrillation // Circulation. -2006.-V. 114.-P. 759-765.

152. Oral H., Pappone C., Chugh A. et al. Circumferential pulmonary-vein ablation for chronic atrial fibrillation // New Engl. J. Med. 2006. - V. 354. - P. 934-941.

153. Page R.L. Atrial Fibrillation takes the spotlight in the Arrhythmia Sessions at this year's AHA // Annual Scientific Sessions of the American Heart Association. -November, 2000. New Orleans, USA.

154. Pappone C., Augello G., Sala S. et al. A randomized trial of circumferential pulmonary vein ablation versus antiarrhythmic drug therapy in paroxysmal atrial fibrillation: the APAF Study // J. Amer. Coll. Cardiology. 2006. - V. 48. - P. 2340-2347.

155. Probst P., Goldschlager N., Seltzer A. Left atrial size and atrial fibrillation in mitral stenosis: factors influencing their relationship // Circulation. V. 1973. - P. 1282-1287.

156. Roy D., Talajic M., Nattel S. et al. Rhythm control versus rate control for atrial fibrillation and heart failure // New Engl. J. Med. 2008. - V. 358. - P. 2667-2677.

157. Shinagawa K., Shiroshita-Takeshita A., Schräm G. and Nattel S. Effects of antiarrhythmic drugs on fibrillation in the remodeled atrium: insights into themechanism of the superior efficacy of amiodarone. // Circulation. 2003. - V.107. -P. 1440-1446.

158. Smith V.E., White Vffl, Karimeddini M.K. Echocardiographic assessment of left ventricular diastolic performance in hypertensive subjects: correlation with changes in left ventricular mass // Hypertension. 1987. - V. 9 (suppl. 11) - P. 1181- 1184.

159. Soderstrom N. Myocardial infarction and mural thrombus in the atria of the heart // Acta Med. Scan. 1948. - V. 217. - P. 15.

160. Stewart S., Murphy N., Walker A. et al. Cost of an emerging epidemic: an economic analysis of atrial fibrillation in the UK // Heart. 2004. - V. 90. - P. 286-292.

161. Terasawa T., Balk E., Chung M. et al. Systematic review: comparative effectiveness of radiofrequency catheter ablation for atrial fibrillation // Ann. Intern. Medicine.-2009.-V. 151.-P. 191-202.

162. Tsai C.T. et al. Renin-angiotensin system gene polymorphisms and atrial fibrillation // Circulation. 2004. -V. 109. - P. 1640-1646.

163. Vaziri S.M., Larson M.G., Benjamin E.J., Levy D. Echocardiographic predictors of nonrheumatic atrial fibrillation. The Framinghain Study // Circulation. 1994. -V. 89. - 724-730.

164. Veenhuyzen G.D., Simpson C.S., Abdollah H. Atrial fibrillation // CMAJ. -2004. -V. 171(7). -P.755-60.

165. Wang T.J., Parise H., Levy D. et al. Obesity and the risk of new-onset atrial fibrillation // JAMA. 2004. -V. 292. - P. 2471-2477.

166. Wazni O.M., Marrouche N.F., Martin D.O. et al. Radiofrequency ablation vs antiarrhythmic drugs as first-line treatment of symptomatic atrial fibrillation. A Randomized Trial // JAMA. 2005. -V.293. - P. 2634-2640.

167. Weigner M.L., Caulfield T., Canias P. et al. Risk of clinical thromboembolism associated with cardioversion to sinus rhythm in patients with atrial fibrillation lasting less than 48 hours // Ann. Intern. Med. 1997. - V. 126. -P. 615-620.

168. Wilber D., Pappone C., Neuzil P. et al. Comparison of antiarrhythmic drug therapy and radiofrequency catheter ablation in patients with paroxysmal atrial fibrillation: a randomized controlled trial // JAMA. 2010. - Vol. 303. - P. 333340.

169. Wolf P.A., Kannel W.B., McGee D.L., Meeks S.L., Bharucha N.E., McNamara P.M. Duration of atrial fibrillation and imminence of stroke: the Framingham study. Stroke 1983 V. 14. P. 664-7.

170. Yue J. et al. Ionic remodeling underlying action potential changes in a canine model of atrial fibrillation // Circ. Res. -1997. V. 81. - P. 512-525.

171. Zado E., Callans D., Riley M. et al. Long-term clinical efficacy and risk of catheter ablation for atrial fibrillation in the elderly // J. Cardiovasc. Electrophysiology. 2008. - V. 19. - P. 621-626.