Автореферат и диссертация по медицине (14.00.36) на тему:Иммунотропные эффекты феноксигербицидов
- Ученая степень
- доктора биологических наук
- ВАК РФ
- 14.00.36
Оглавление диссертации Имельбаева, Эльвира Аркамовна :: 1998 :: Челябинск
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Феноксигербициды. Токсикокинетика
1.2. Иммунотропные и другие биологические эффекты феноксигербицидов
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВА- 38 ПИЯ
2.1. Характеристика экспериментальных животных
2.2. Характеристика исследуемых феноксигербицидов
2.3. Токсикологические методы
2.4. Скрининговые методы исследований иммуно-тропных эффектов феноксигербицидов
2.5. Методы оценки функциональной активности фагоцитирующих клеток
2.6. Биохимические методы исследований фагоцитирующих клеток
2.7. Скрининговые методы исследований раздражающих свойств производных 2,4-Д
2.8. Скрининг сенсибилизирующей активности соединений 2,4-Д на модели гиперчувствительности замедленного типа
2.9. Статистические методы 62 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СКРИНИНГОВОЙ ОЦЕНКИ ИММУНОТРОПНЫХ ЭФФЕКТОВ ФЕ
НОКСИГЕРБИЦИДОВ
3.1. Влияние производных 2,4-Д на весовые параметры органов иммуногенеза, их клеточность, жизнеспособность ядросодержащих клеток (ЯСК) и показатели периферической крови
3.2. Результаты скрининговых исследований влияния производных 2,4-Д на гуморальный иммунный ответ
3.3. Результаты скрининговых исследований влияния производных 2,4-Д на клеточное звено иммунной системы
3.4. Результаты скрининговых исследований влияния производных 2,4-Д на фагоцитирующие клетки
ГЛАВА 4. СКРИНИНГОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РАЗДРАЖАЮЩИХ И АЛЛЕРГЕННЫХ ЭФФЕКТОВ СОЕДИНЕНИЙ 2,4-Д
4.1. Скрининговая оценка раздражающих свойств соединений 2,4-Д при однократном контакте с кожей
4.2. Скрининговая оценка сенсибилизирующих свойств феноксигербицидов на модели гиперчувствительности замедленного типа
ГЛАВА 5. ЭФФЕКТЫ ВЛИЯНИЯ АМИННОЙ СОЛИ 2,4-Д НА ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ В УСЛОВИЯХ IN VITRO
5.1. Эффекты влияния 2,4-ДА на жизнеспособность и функции перитонеальных макрофагов in vitro
5.2. Эффекты влияния 2,4-ДА на метаболизм перитонеальных макрофагов in vitro
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ МНОГОКРАТНОГО ВВЕДЕНИЯ 2,4-ДА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ ЖИВОТНЫМ НА КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ МАКРОФАГОВ
6.1. Влияние многократного воздействия 2,4-ДА на изменения миелограммы, кластер- и колоние-образующую способность костного мозга, показатели периферической крови
6.2. Влияние многократного воздействия 2,4-ДА на жизнеспособность и функциональную активность перитонеальных макрофагов
6.3. Влияние многократного воздействия 2,4-ДА на показатели клиренса введённого внутривенно коллоида
6.4. Влияние многократного воздействия 2,4-ДА на антигенпредставляющую функцию перитонеальных макрофагов
6.5. Влияние многократного воздействия 2,4-ДА на биохимические показатели перитонеальных макрофагов
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
Введение диссертации по теме "Аллергология и иммулология", Имельбаева, Эльвира Аркамовна, автореферат
Актуальность темы. Одной из глобальных медико-биологических проблем настоящего времени является воздействие ксенобиотиков антропогенного происхождения на здоровье населения. Среди этих веществ важное место занимают химические средства защиты растений (пестициды). Около 1 млн. тонн пестицидов ежегодно поступает в окружающую среду планеты [107]. В борьбе с сорными растениями наиболее широкое применение нашли феноксигербициды, которые производятся в промышленном масштабе в республике Башкортостан (г.Уфа). Всего в нашей стране только для обработки зерновых используется более 70000 тонн этих соединений ежегодно [102], что приводит к повышению концентраций гербицидов в объектах окружающей среды, в том числе воде и продуктах питания, которое, в свою очередь, ведёт к накоплению токсикантов в различных органах человека [26]. Только в республике Башкортостан (РБ) загрязнению феноксигербицидами подвержено более 38% пахотных почв [106]. 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) обнаруживается также в питьевой воде водопроводной сети в концентрациях от 15 до 30 нг/л (ррО [144,172].
Хотя утвержденные гигиенические нормативы в нашей стране и за-рубежом не допускают содержания каких-либо остатков феноксигербици-дов в пищевых продуктах, при исследовании продуктов животноводства (мышцы, печень, почки) в подавляющем большинстве случаев выявляются остаточные количества 2,4-Д, которые в среднем составляют 0,31±0,009 мг/кг. Аналогичные концентрации феноксигербицидов выявляются при обследовании тканей и органов случайно погибших людей [103]. Вероятность загрязнения окружающей среды достаточно велика не только применении, но и при производстве этих соединений [71, 102,106, 163].
Биологические эффекты веществ, производимых на основе 2,4-Д, многообразны. Имеются сведения о токсических, мутагенных, эмбрио- и гонадотропных свойствах [1, 10, 53, 87 и др.]. Подробно изучены повреждающие эффекты феноксигербицидов в отношении гемопоэза. У лиц, работающих с этими веществами, описана значительная распространённость лейкопений, анемических состояний, тромбоцитопений. Даже после однократного острого отравления феноксигербицидами нарушения гемопоэза сохраняются спустя 20-30 лет [15, 89,235].
Выявлено влияние феноксигербицидов на лимфопоэз. В частности, установлено снижение числа иммунокомпетентных клеток в центральных и периферических органах иммунной системы при многократном экспериментальном воздействии 2,4-Д [40]. Предполагается, что иммунотропные эффекты феноксигербицидов могут проявляться по времени раньше, чем другие варианты их негативного действия на организм человека [89]. Вместе с тем, иммунологические аспекты воздействия этих соединений в специальной литературе отражены в меньшей степени, чем другие биологические последствия влияния гербицидов группы 2,4-Д. В частности, не исследованным остаётся влияние феноксигербицидов на кластер - и коло-ниеобразующую активность грануло- и моноцитарного ростка костного мозга (гранулоцитопоэз, моноцитопоэз).Отсутствуют данные о влиянии гербицидов группы 2,4-Д на функциональное состояние макрофагально-моноцитарной системы, нет сведений об их прямых эффектах на клетки системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ), влиянии на процессы анти-генпрезентации и индукции гуморального иммунного ответа. Практически не изучены сенсибилизирующие свойства этих гербицидов, не разработаны направления, методы и подходы к профилактике функциональных нарушений клеток СМФ, являющихся следствием хронического токсического воздействия гербицидов.
Исследование иммунотропных эффектов феноксигербицидов, проявляющихся иммуносупрессией, иммуностимуляцией и сенсибилизацией, особо актуально для республики Башкортостан, в частности г.Уфы, где сосредоточено основное производство этих веществ в России.
Настоящая работа выполнена в рамках государственной программы «Экологическая безопасность республики Башкортостан» (распоряжение Совета Министров Башкирской АССР №235-р от 03.04.1992 г.).
Цель исследования: экспериментальная оценка иммунотропных эффектов феноксигербицидов с анализом влияния аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на клоногенную активность костного мозга в отношении прекурсоров моноцитопоэза, метаболизм и функциональные свойства макрофагов.
Задачи исследования:
1. Скрининг иммунотропных эффектов феноксигербицидов в зависимости от их химического строения при однократном введении животным в дозе ЛДхб по весовым показателям тимуса, селезёнки, числу и жизнеспособности ядросодержащих клеток в них.
2.Скрининговая оценка состояния Т-, В-звена иммунитета и фагоцитирующих клеток крови при однократном внутрижелудочном введении животным производных 2,4-Д в дозе ЛД16.
3. Скрининг сенсибилизирующих свойств производных 2,4-Д Т-лимфоцит - зависимого типа.
4. Анализ влияния многократного введения животным 2,4-ДА на моноци-топоэз, кластер- и колониеобразующую активность костного мозга.
5. Оценка прямых эффектов аминной соли 2,4-Д (2,4-ДА) на жизнеспособность и функции перитонеальных макрофагов.
6. Исследование влияния многократного введения животным 2,4-ДА на функциональную активность фагоцитирующих клеток.
7. Определение изменений метаболизма, показателей оксидантных и ан-тиоксидантных систем фагоцитов при воздействии 2,4-ДА в условиях in vitro и in vivo.
Научная новизна исследования
Проведение скрининговых исследований иммунотропных эффектов феноксигербицидов позволило выявить общебиологические закономерности их действия на иммуноциты и особенности влияния различных гербицидов на систему иммунитета, зависящие от их химической структуры: наличия аминной группы, величины углеводородной цепи, размеров молекулы в целом.
Впервые установлено ранжирование производных 2,4-Д по уровню ЛД16, которое в порядке убывания токсичности определяется следующим образом: октиловый, изооктиловый эфир, натриевая соль, 2,4-Д-кислота, диэтиленгликолевый эфир, аминная соль.
Выявлена связь общей токсичности веществ с их иммунотропной активностью: супрессия антителообразования к Т-зависимым антигенам является чувствительным индикатором токсического воздействия феноксигербицидов и ранжируется в той же последовательности, что и показатели общей токсичности веществ.
Установлено, что иммуносупрессивные эффекты феноксигербицидов проявляются выраженной ингибицией антигенпрезентирующей функции макрофагов, являющейся одним из механизмов, лежащих в основе развития вторичных иммунодефицитных состояний.
Впервые показано, что производные 2,4-Д в дозе ЛД16 обладают способностью стимулировать формирование гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) к тканевым антигенам (эритроциты барана), усиливающейся с возрастанием токсичности изучаемых веществ.
Впервые проведена экспериментальная оценка аллергенных свойств 6 производных 2,4-Д на основе ГЗТ. Установлено, что степень выраженности сенсибилизирующих свойств феноксигербицидов находится в обратной зависимости по отношению к их токсичности.
Экспериментальные исследования кластер- и колониеобразующей активности костного мозга, миелограммы, взаимосвязи между изменениями в центральном звене моноцитопоэза и его периферическими отделами позволили выявить, что при многократном воздействии нетоксичных доз феноксигербицидов формируется моноцитоз, связанный с увеличением клоногенной способности костного мозга в отношении клеток моноцитар-но- макрофагальной линии.
Впервые показано, что депрессивные эффекты многократного введения животным аминной соли 2,4-Д на моноцитарно-макрофагальные клетки характеризуются снижением как эффекторных, так и афферентных функций макрофагов: фагоцитоза, распластывания, Fc-розеткообразова-ния, экспрессии Fc-рецепторов, клиренса частиц коллоида и антигенпре-зентации.
Новыми являются данные о механизме влияния 2,4-ДА на обменные процессы в макрофагах, характере изменений их оксидантных и анти-оксидантных свойств. Основой депрессивных эффектов феноксигербицидов на фагоцитирующие клетки являются метаболические расстройства: нарушения пластического и энергетического обмена, активация свободно-радикальных процессов, перекисного окисления липидов, недостаточность антиоксидантных систем защиты, выявленные при воздействии 2,4-ДА in vivo и in vitro.
Экспериментально обоснованы подходы к коррекции и профилактике нарушений жизнеспособности, метаболизма и функциональной активности макрофагов при действии феноксигербицидов, новизна которых защищена заявкой на изобретение № 98102592/14 (003133) «Способ профилактики и коррекции нарушений в системе иммунитета при воздействии феноксигербицидов».
Теоретическое и практическое значение работы
Впервые изучены иммунотропные эффекты практически всего спектра промышленно производимых в нашей стране феноксигербицидов. Дана оценка иммунотропным и сенсибилизирующим свойствам производных 2,4-Д, широко применяемых в сельском хозяйстве. Обоснована необходимость гигиенического нормирования исследованных веществ с учётом их иммунотропных эффектов.
Получены данные о зависимости биологических эффектов феноксигербицидов от строения молекулы вещества: наличия или отсутствия аминной группы, длины углеводородной цепи в радикале. Это позволяет сделать оптимальный выбор веществ для массового производства при переходе от стадии опытного производства новых гербицидов к промышленному внедрению, а также дать рекомендации по направленному синтезу веществ группы 2,4-Д с учётом их иммунотропных свойств.
Практическая значимость работы заключается также в экспериментальном обосновании необходимости выпуска производных 2,4-Д с сертификатом «Аллерген» и подходов к коррекции функциональных нарушений клеток системы мононуклеарных фагоцитов при воздействии феноксигербицидов.
Результаты настоящего экспериментального исследования легли в основу методических рекомендаций по профилактике и коррекции нарушений иммунитета при воздействии феноксигербицидов, которые внедрены в республике Башкортостан на предприятии «Химипром», производящем эти соединения.
Внедрение. По материалам исследования подготовлены и изданы методические рекомендации «Комплекс цитохимических и иммунологических методов исследования состояния лейкоцитов при экспериментальной интоксикации химическими соединениями» (УфаД996), «Иммунологические, цитологические и биохимические методы оценки состояния фагоцитирующих клеток» (Уфа, 1997). Методические рекомендации внедрены в учебную и научно-исследовательскую работу курса иммунологии, кафедр физиологии, биохимии, биоорганической химии, гистологии, патологической физиологии, терапии ФУВ, госпитальной терапии №1, поликлинической терапии, ЦНИЛ Башкирского государственного медицинского университета, кафедры физиологии животных и биохимии Башкирского государственного аграрного университета, кафедры иммунологии и ЦНИЛ Челябинской государственной медицинской академии, кафедры зоологии Башкирского государственного педагогического института, клиническую гематологическую и иммунологическую лаборатории Башкирского республиканского онкологического диспансера, ГБ№14, ГКБ №13 г. Уфы.
Проведённые экспериментальные исследования легли в основу последующих клинических разработок, проводимых совместно с коллективом сотрудников клинических кафедр БГМУ под руководством проф. Б.Х. Ахметовой, позволившие подготовить и издать: «Методические рекомендации по оздоровлению условий труда и состояния здоровья у рабочих производства феноксигербицидов» ( Уфа, 1997), информационно-методические письма «Диагностика и профилактика иммунной недостаточности» (Уфа, 1995), «Иммунореабилитация рабочих химического производства в условиях санатория-профилактория» (Уфа, 1998). Методические разработки внедрены в МСЧ УГПП «Химпром», санаториипрофилактории «Урал» УГПП «Химпром», больницу №14 УГПП «Химпром», ГКБ №13 г.Уфы.
Апробация работы. Материалы диссертации представлены на Всероссийской научной конференции «Актуальные проблемы гигиены труда», Казань, 1994; 2 съезде физиологов Сибири и Дальнего Востока, Новосибирск, 1995 ; 1 и 3 Международном конгрессе по иммунореабилитации, Дагомыс, 1994; Эйлат (Израиль), 1997; Республиканской конференции «Диоксины; экологические проблемы и методы анализа», Уфа, 1995; 1 Российском конгрессе по патофизиологии с международным участием, Москва, 1996; 1 и 2 национальной конференции Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов (РААКИ), Москва, 1997; 1998; 2 Российской конференции «Экологические проблемы Уральского региона», Уфа, 1997; Международном конгрессе «Вакцинация, профилактика, диагностические тест-системы и лечение бронхиальной астмы», Москва, 1997; 4 и 5 Международной конференции «Циклические процессы в природе и обществе», Ставрополь, 1996, 1997; научно-технической конференции «Диагностика, информация, метрология, экология, безопасность -1997», Санкт-Петербург, 1997; 1 Республиканской научно-практической конференции «Актуальные проблемы клинической токсикологии и методы де-токсикации организма», Уфа, 1997; 17 Интернациональном симпозиуме «Бюхт-97», США, Индианаполис,1997; 1 научной межвузовской конференции «Актуальные проблемы хирургии», Москва, 1997; 3 Международном симпозиуме «Биооксидант», Тюмень, 1997; 4 Региональной конференции биохимиков Урала и Западной Сибири, Уфа, 1998; Республиканской молодежной научной конференции «Вопросы теоретической и практической медицины», Уфа, 1998; 59, 60, 61,62 научной конференции молодых ученых БГМУ, Уфа, 1994,1995,1996,1997; Башкирском республиканском научном обществе иммунологов; межлабораторно-кафедральной конференции ЦНИЛ и профильных кафедр Башкирского государственного медицинского университета, ЦНИЛ и кафедры иммунологии Челябинской государственной медицинской академии МЗ РФ.
Объём и структура диссертационной работы. Диссертация изложена на 219 страницах машинописного текста, иллюстрирована 34 таблицами, 18 рисунками. Она состоит из оглавления, введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения и выводов. Литературный указатель содержит 260 источников, в том числе 119 отечественных и 141 зарубежный источник.
Положения, выносимые на защиту:
1. Иммунотропные эффекты феноксигербицидов являются характерным проявлением их биологического действия на организм.
2. Общей закономерностью иммунотропного действия производных 2,4-Д в дозе ЛД16 является их иммуносупрессивное воздействие на гуморальное звено иммунитета.
3. Производные 2,4-Д в дозе ЛД16 подавляют жизнеспособность тимоцитов, одновременно стимулируя периферическое звено клеточного иммунитета, проявления ГЗТ с тканевыми антигенами.
4. По результатам тестирования феноксигербицидов в кожной реакции ГЗТ соединения 2,4-Д относятся к группе факультативных аллергенов.
5. Нарушения состояния оксидантных и антиоксидантных систем макрофагов под влиянием феноксигербицидов являются одним из механизмов изменений жизнеспособности и функциональной активности этих клеток.
Публикации. По теме диссертации имеется 50 публикаций, из них 5 методических рекомендаций, имеется 1 заявка на изобретение.
Заключение диссертационного исследования на тему "Иммунотропные эффекты феноксигербицидов"
ВЫВОДЫ
1. Иммунотропные эффекты феноксигербицидов являются характерным проявлением их биологического действия. Супрессия антителообразо-вания к Т-зависимым антигенам является чувствительным индикатором токсического воздействия феноксигербицидов и ранжируется в той же последовательности, что и показатели общей токсичности веществ.
2.Феноксигербициды, являющиеся производными 2,4-дихлорфенокси уксусной кислоты, относящиеся по токсичности к 3 классу опасности, по уровню ЛДхб ранжируются в следующем порядке убывания их токсичности: октиловый, изооктиловый эфир, натриевая соль, 2,4-Д-кислота , ди-этиленгликолевый эфир, аминная соль.
3. Иммуносупрессивные эффекты феноксигербицидов при применении их в субтоксических дозах у экспериментальных животных характеризуются в центральном органе иммунопоэза - тимусе - значительным снижением жизнеспособности тимоцитов.
4. Производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в дозе ЛД16 обладают стимулирующим эффектом на проявления гиперчувствительности замедленного типа к клеточным антигенам. Степень усиления эффекта нарастает с увеличением токсичности веществ.
5. Экспериментально доказано наличие у производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты сенсибилизирующих свойств - способности вызывать аллергические реакции, относящиеся по механизму развития к гиперчувствительности замедленного типа. Степень выраженности сенсибилизирующих свойств феноксигербицидов находится в обратной зависимости по отношению к токсичности.
Гигиеническое нормирование соединений 2,4-дихлорфеноксиук-сусной кислоты должно проводиться с учетом их аллергенных свойств.
6. Многократное, в течение 1 месяца, ежедневное введение аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в дозах 2 и 20 мг/кг оказывает раздражающий эффект на костный мозг, что проявляется снижением содержания морфологически дифференцируемых предшественников моно-цитопоэза в костном мозге, повышением клоногенной активности костного мозга в отношении предшественников моноцитов-макрофагов и увеличением числа моноцитов в циркуляции.
7. Феноксигербициды оказывают существенное воздействие на метаболизм макрофагов в условиях in vivo и in vitro, формируя катаболический профиль обмена, что приводит к уменьшению содержания внутриклеточных белков, углеводов и липидов.
8. Нарушения метаболизма перитонеальных макрофагов , активация «респираторного бурста» и процессов перекисного окисления липидов на фоне снижения антиоксидантной защиты клеток приводят при прямом контакте с феноксигербицидами в условиях in vitro к снижению их жизнеспособности в диапазоне концентраций от 0,8 до 424 мМ/л и сопровождаются резким снижением функциональной активности клеток.
9. Иммунодепрессивные эффекты многократного введения аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты характеризуются снижением функций моноцитарно-макрофагальных клеток, в том числе фагоцитоза, распластывания, Fc-розеткообразования, экспрессии Fc-рецепторов, анти-генпрезентации и клиренса частиц коллоида.
10. Основой депрессивных эффектов аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на фагоцитирующие клетки являются метаболические расстройства: нарушения пластического и энергетического обмена, активация свободно-радикальных процессов, перекисного окисления липидов, недостаточность антиоксидантных систем защиты.
189
11. Выявленные иммунотропные эффекты феноксигербицидов многообразны и характеризуются наличием у них сенсибилизирующих свойств Т-лимфоцитзависимого типа, иммуносупрессивным действием на гуморальный ответ к Т-зависимым антигенам, нарушением афферентных и эфферентных функций макрофагов, усилением Т-лимфоцитзависимых проявлений гиперчувствительности к тканевым антигенам.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 1998 года, Имельбаева, Эльвира Аркамовна
1. Алексашина З.А., Колосовская В.М. // Гигиенические аспекты охраны окружающей среды в условиях научно-технического прогресса.-Минск, 1974.-С.55-58.
2. Алексашина З.А. Особенности эмбриотоксического действия гербицидов производных 2,4 Д //Гигиена и санитария.-1972.-N3.-С.64-67.
3. Алексеева О.Г., Дуева Л.А. Аллергия к промышленным химическим соединениям,- М.'Медицина, 1978,- 271с.
4. Антоненко Г.А. Некоторые стороны эмбриотоксического действия 2,4-Д //Гигиена и санитария.-1985.-Ш0.-С.76-77.
5. Антонович Е.А., Каган Ю.С., Спыну Е.И. Методические указания по гигиенической оценке новых пестицидов. -Киев: НИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс, 1988.-212 с.
6. Афонина С.Н.,Шалаева Г.В., Бовбас Е.И. Влияние эмоционально-болевого стресса на содержание биогенных аминов в лимфоцитах тимуса, селезенки и лимфоузлов //Тез. докл. Всероссийской конференции «Стресс и иммунитет».-Л.,1989.-С.105.
7. Багирова Г.Г., Багирова В.В. и др. Оценка состояния здоровья рабочих промышленных предприятий и пути его укрепления //Терапевтический архив,-1992,- №1,- С.103-105.
8. Банченко Е.Е. Динамика содержания пестицидов в некоторых объектах окружающей среды, продуктах питания и лекарственном сырье растительной природы. Автореф. дис. канд.мед.наук.- М., 1994.-25 с.
9. Баширов A.A. Состояние здоровья рабочих, занятых производством гербицидов аминной соли и бутилового эфира 2,4-Д- кислоты //Врачебное дело .-1969.-N10. -С.92-95.
10. Берчану Шт.(ред.) Клиническая гематология,- Бухарест: Медицинское издательство, 1985.-1221с.
11. Биккулов А.З. Экологический анализ технологии производства эфиров С7 Сд 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // Башкирский химический журнал.-1997.-т.4.-№1.-С.25-28.
12. Брюхин Г.В. Влияние хронических поражений гепатобилиарной системы печени на развитие, резистентность и рождаемость потомства. Автореф. дис. . докт. мед. наук.- Челябинск, 1994. -50 с.
13. Буркацкая Е.И., Иванова З.В., Лысина Г.Г. Медицинское обследование лиц, работающих с пестицидами . Киев: Здоровья, 1978.-С. 184.
14. Бурлакова Е.И. Антиоксиданты в химиотерапии опухолей //Вопросы он-кологии.-1990.-N6.- С .1155-1161.
15. Буслович С.Ю. Токсикологическая и фармакологическая характеристика гербицидов хлорпроизводных феноксиуксусной кислоты. Автореф. дис. .канд. мед. наук.- Минск, 1964.-20 с.
16. Буслович С.Ю. Хлорпроизводные феноксиуксусной кислоты как антагонисты тиреоидных гормонов //Фармакология и токсикология .-1976.-Т39.- N4,- С.481- 483.
17. Буслович С.Ю. Изучение длительности разложения 2,4-ДА в почве //Гигиена и санитария.-1976.-К5.-С.109-110.
18. Буслович С.Ю., Колдобская Ф.Д., Давыденко Л.И., Крысанова А.И. Роль оксидаз смешанной функции в детоксикации некоторых гербицидов производных феноксикислот //Гигиена и санитария.-1982.-N10,-С.16-11.
19. Буслович С.Ю., Алексашина З.А., Коган НА. Влияние пороговых доз различных гербицидов хлорпроизводных феноксикислот на репродуктивную функцию //Гигиена применения токсических пестицидов и полимерных материалов.-1986.-Вып. 16.-С. 109-111.
20. Валитов P.P.,Фатьянов В.Ю.,Сапожников Ю. Б. О получении моноэта-ноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // Башкирский химический журнал.-1997.-Т.4.-№1.-С.23-25.
21. Вершигора А.Е. Общая иммунология.- Киев: Выща школа, 1990.-736 с.
22. Вилли К., Детье В. Биология.- М.: Мир, 1975.- С.550.
23. Владимирская Е.Б., Масчан A.A., Румянцев А.Г. Апоптоз и его роль в развитии опухолевого роста // Гематол. и трансфузиол.-1997.-Т.42.-№5.-С.4-10.
24. Влияние пестицидов, используемых в сельском хозяйстве, на общественное здравоохранение //Материалы ВОЗ. М.: Мед., 1993.-50 с.
25. Вредные вещества в промышленности. Т.2. Органические вещества. /Ред. Н.В.Лазарев и Э.Н.Левина.-М.: Химия, 1976. Т.2. - С.127-130.
26. Галактионов В.Г., Анфалова Т.В. Сингенные и аллогенные отношения при макрофагальной индукции иммунного ответа у мышей разных генотипов //Журнал общей биологии.-1974.-N3.-C.385-375.
27. Гаркави Л.Х., Уколова Е.Б., Квакина Н.И. Адаптационные реакции и резистентность организма. -Ростов-на-Дону: Рост. гос. университет, 1977.-С.156.
28. Гигиенические нормативы содержания вредных веществ в питьевой воде //Токсикологический вестник.-1997.-№3.-С.38-45.
29. Гуляева Л.Ф., Гришанова А.Ю., Громова О. А., Слынько H.H. и др. Микросомная монооксигеназная система живых организмов в биомониторинге окружающей среды,- Новосибирск: РАН, Сиб. отд-ие, серия «Экология», 1994.-100 с.
30. Довжанский Т.С., Герштейн Е.Г., Абаева Т.П. Прогнозирование хронической интоксикации гербицидами у сельскохозяйственных рабочих по состоянию липидного обмена //Медицина труда и промышленная эко-логия.-1996.-Ш.-С.20 22.
31. Елизарьева О.И. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении,- М.,1962.-10 с.
32. Жамсаранова С.Д. Действие гербицида аминной соли 2,4 дихлорфенок-сиуксусной кислоты на иммунологическую реактивность животных //Гигиена и санитария.-1983.-К5.-С.73-74.
33. Жамсаранова С.Д., Лебедева С.И., Лященко В.А. Иммунодепрессивные эффекты, вызванные гербицидом 2,4 -дихлорфеноксиуксусная кислота в организме мышей //Гигиена и санитария.-1987.-№5.-С.80-81.
34. Жамсаранова С.Д. Оценка функциональной активности макрофагов при воздействии карбофоса и 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты // Сб. на-учн. трудов «Гигиена применения, токсикология пестицидов и полимерных материалов»,- Киев, 1988,-Вып.-18.-С.143-147.
35. Жамсаранова С.Д., Миронова Э.С., Сергеева З.Д., Лебедева С.И. и др. Использование показателей иммунной системы организма животных при оценке пороговых доз пестицидов //Гигиена и санитария. -1992. -N2. -С.75-76.
36. Жамсаранова С.Д. Разработка методических подходов к оценке иммунотоксикологических свойств пестицидов и коррекции их действия. Ав-тореф. дис. . докт. биол. наук. М.,1994.- 49 с.
37. Жижина Г.Г., Блюхтерова Н.В. Изменение уровня эндогенного окисления ДНК с помощью ионов металлов и ксенобиотиков //Биохимия.-1997,- Т.62.-Вып. 1 .-С. 103-110.
38. Захаров Ю.М. Лекции по физиологии крови. -Челябинск: Медицинский вестникД994.-143 с.
39. Ивановская Т.Е., Заиратьянц О.В., Леонова Л.В., Волощук И.Н. и др. Патология тимуса у детей,- С/Пб.: Сотис,1996.-271с.
40. Измеров И.Ф., Саноцкий И.В. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном введении. (Справочник). М.: Медицина, 1997.-240с.
41. Имельбаева Э.А. Реактивность организма и иммунопатологические эффекты при различных путях воздействия производных гексаметилентет-рамина в условиях эксперимента. Автореф. дис. . канд. биол. наук. -Челябинск, 1992.-20 с.
42. Имельбаева Э.А.Деплова С.Н., Камилов Ф.Х., Каюмова А.Ф., Воронина Т.А. Иммунологические, цитохимические и биохимические методы исследования фагоцитирующих клеток. Уфа: изд-во БГМУД996.-85 с.
43. Имельбаева Э.А., Теплова С.Н., Камилов Ф.Х. Оценка влияния витаминов антиоксидантов на жизнеспособность макрофагов, инкубированных в присутствии феноксигербицида // Материалы Ш международного симпозиума «Биооксидант»-ТюменьД997.-С.101-103.
44. Иммунология /ред.Пол У.М.- М.: Мир,1987.-Т.3.-С.180-183.5¡.Исследование системы крови в клинической практике / ред. Козинец Г.И., Макарова В.А.- М.: Триада X, 1997. 480 с.
45. Каган И.А. Обоснование ПДК 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в воздухе рабочей зоны //Гигиена труда и профессиональные заболева-ния.-1983.-№9.-С.50-51.
46. Каган Ю.С. Общая токсикология пестицидов. Киев: Здоровья, 1981-147с.
47. Калиниченко Г.В., Дозморов И.М. Роль цитокинов в регуляции взаимодействий между Т-хелперами 1 и 2 на клональном уровне // Иммунология,- 1996,- №3,- С.25-28.
48. Камилов Ф.Х., Каюмова А.Ф., Имельбаева Э.А., Гизатуллин А.Г. Экспериментальное исследование реакции системы крови на диоксинсо-держащий гербицид // Успехи физиол. наук.-1994,- №3.-С.28.
49. Каценович A.A. Т- и B-система иммунитета у больных с интоксикацией пестицидами //Гигиена труда и проф. заболевания,-1981 ,-№4.-С. 17-19.
50. Каюмова А.Ф. Нарушения в системе крови, вызванные гербицидом аминной солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (экспериментальное исследование). Автореф. дис. докт. мед. наук.-Челябинск, 1996.-46с.
51. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология.-1995,- №3,- С.30-44.
52. Клиническая иммунология //Ред.Соколов Е.И.- М.: Медицина,1998,-272 с.
53. Ковальчук J1.B., Чередеев А.Н. Иммунорегулирующая роль моноцитов в норме и при патологии. М. ,1991 .-120 с.
54. Козлюк A.C. Состояние иммунитета у лиц, имеющих профессиональный контакт с пестицидами //Проблемы гигиены труда и окружающей среды. Кишинёв, 1987.-С.23-30.
55. Колесникова А.И., Каплан В.П., Лепехина Л.А. и др. Характеристика КОЕ-дк мышиной гемопоэтической системы // Тез. докл.2 Всесоюзн. съезда гематол. и трансфузиол,- М.,1995.-С.160-161.
56. Константинова Т.К. Материалы к нормированию комбинации гербицидов хлорфеноксипроизводных кислот в объектах окружающей среды //Сб. науч. трудов: Гигиенические аспекты современного сельскохозяйственного производства.- М., 1987. -С.35-42.
57. Королюк М.А., Иванова Л.И. Метод определения активности каталазы //Лаб. дело,- 1988,-№ 1.-С.16-18.
58. Крысанова А.И. Определение активности гексокиназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы для диагностики экспериментальной интоксикации 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой //Здравоохранение Белорус-сии.-1982.-№10.-С.22.
59. Лабораторные исследования в ветеринарии. Биохимические и микологические.Справочник /Ред. Антонов Б.И. М.: ВО «Агропромиздат», 1991.-287с.
60. Любина А Я., Ильичёва Л.П., Катасонова Т.В., Петросова С.А. Клинические лабораторные методы исследования. М.: Медицина, 1984.-288 с.
61. Майстренко В.И., Хамитов Р.З., Будников Г.К. Эколого-аналитический мониторинг суперэкотоксикантов,- М.: Химия, 1996. 319с.
62. Малета Ю.С. Современные математические методы анализа состояния человека-оператора. Пособие для исследователей человеческого фактора. -М., 1995.-325 с.
63. Маркова Е.В., Громыхина К.Ю., Козлов В.А. Зависимость синтеза и продукции интерлейкина 1 от функционального состояния моноци-тарных фагоцитов //Иммунология.-1990.-№4.-С.62-64.
64. Маянский Д.Н., Маянский А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, 1989. 327 с.
65. Маянский Д.Н. Активация макрофагов //Успехи совр. биол.-1990-Т.109.-№3.-С.352-368.
66. Медведев А.И., Чаленко В.В. Способ исследования поглотительной фазы фагоцитоза //Лаб.дело.-1991 .-№2.-С. 19-20.
67. Нечкина М.А. Мутагенная активность диметиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и аммиачной селитры //Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1995.-22 с.
68. Панасенко О.М., Архнольд Н., Шиллер Ю. Гипохлорит взаимодействует с органическим гидропероксидом с образованием свободных радикалов, но не синглетного кислорода, инициируя перекисное окисление липи-дов //Биохимия.-1997,- Т.62.-Вып.9.-С.1111-1121.
69. Пинегин Б.В., Хаитов P.M. Иммунодиагностика заболеваний, связанных с нарушениями иммунитета // Гематол. и трансфузиол. 1997.-Т.42,-№2.-С.40-45.
70. Прокофьев А.К. Определение полихлорированных дибензодиоксинов, дибензофуранов, бифенилов и хлорсодержащих пестицидов в объектах окружающей среды // Успехи химии,- 1990.- №11.-С.1799-1818.
71. Попов Г.К., Кривохижина JI.B., Починский А.Г., Попов И.Г; Техника культивирования клеток-предшественников гемопоэза в диффузионных камерах. Методические рекомендации. Челябинск, 1992. - 16 с.
72. Ракитский В.И., Повякель Л.Н. 2,4-Д научный обзор. - М., 1984.-105 с.
73. Редчиц Е.Т., Гузева В.А. Адгезия нейтрофилов: патогенетические и методические аспекты (обзор литературы) //Лаб. дело 1991.-№5.-С.4-8.
74. Румак B.C. Медико-биологические основы отдалённых медицинских последствий применения в военных целях фитотоксикантов, содержащих 2,3,7,8-ТХДД //Автореф. дис. . докт. мед. наук .- С/Пб.,1993. -50с.
75. Саноцкий И.В. /ред./ Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия). -М.: МедицинаД 970.-343 с.
76. Сафина И.А., Середнин С.М., Харисов А.Ф., Зинкевич О.Д. Люминол-зависимая хемшпоминесценция нейтрофилов //Инфекционная аллергия и иммунитет. Казань, 1986.-С .110-113.
77. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме.- М.: МедгизД960.-254 с.
78. Спектор Е.Б. Определение общей антиокислительной активности крови //Лаб. дело. 1984. - №1.- С .26-28.
79. Сперанский В.В., Сперанская Г.Н., Жамсаранова С.Д. и др. Биологическая активность и токсические эффекты связанных форм 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты //Гигиена и санитария.-1994.-№1. -С.26-29.
80. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г. Метод определения малонового диаль-дегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии.-М.: Медицина, 1977.-С. 66-68.
81. Суриков Б.П., Карпова И.А. Контактная передача постстрессорного иммунодефицитного состояния // Иммунология.- 1996,- №4,- С.63-65.
82. Терёхина И.А., Петрович Ю.А. Свободнорадикальное окисление и ан-тиоксидантная система. Пермь, 1992. -53 с.
83. Токсикометрия химических веществ, загрязняющих окружающую среду /Ред. Каспаров A.A., Саноцкий И.В. М,- М.: Центр Междунар. проектов ГКНТ, 1986.-286 с.
84. Федоров Л.А. Диоксины как экологическая опасность: ретроспектива и перспективы. М.: Наука, 1993.- 450с.
85. Фёдорова Л.М., Белова Л.С. Включение 2,4-Д кислоты в органы животных, пути и динамика её выведения //Гигиена и санитария.-1974,-№2.- С.105-107.
86. Фёдорова Л.М., Белова Л.С. Содержание остатков хлорфеноксиуксус-ных кислот в окружающей среде и организме человека //Гигиена и санитария.-1977.-№6.-С.101-103.
87. Фрейдлин И.С. Ключевая роль макрофагов в цитокиновой регулятор-ной сети //Иммунология.-1995.-ЖЗ.-С . 44-48.
88. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология: М.: Изд-во ВНИРО, 1995.-219 с.
89. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса //Иммунология.-1995.-№4.-С.З-8.
90. Хаитов P.M., Земсков В.М. Некоторые избранные проблемы функциональной активности макрофагов.//Журн.микробиол. 1995.-№3. - С.27 -32.
91. Цырлов И.Б. Хлорированные диоксины. Биологические и медицинские проблемы. Аналитический обзор. Новосибирск, 1990.-210 с.
92. ИЗ.Чередеев А.Н., Ковальчук Л.В. Мембранные белки мононуклеарных фагоцитов в межклеточных взаимодействиях.// Журн. микробиол,- 1995. №3,- С. 12 - 20.
93. И4.Черкес А.И., Луганский Н.И., Родионов Т.В. Руководство по токсикологии отравляющих веществ. Киев: Здоровья, 1964,- 463 с.
94. Шаронов A.C. Оценка изменения стабильности лизосомальных мембран мононуклеарных фагоцитов как модель аллергоиммунодиагности-ки и скрининга мембранотропных радиопротекторных препаратов. Методические рекомендации. Владивосток, 1989. - 14 с.
95. Пб.Шляхов Э.Н. Практическая эпидемиология. Киев: Штиинца, 1986. -525 с.
96. Штабский Б.М. О возрастающих эффектах и подпороговых дозах в токсикологическом эксперименте //Гигиена и санитария.-1979. №9.-С. 41-45.
97. Щепанский В.О. Биохимические изменения в эритроцитах при действии гербицида 2,4-ДА в эксперименте. Автореф. дис. . канд. мед. наук. Уфа,1996. - 22 с.
98. Щепеткин И.А., Чердынцева Н.В., Васильев Н.В. Регуляция функциональной активности нейтрофилов цитокинами // Иммунология. 1994. -№1. - С. 4-6.
99. А1ехоп О. Seveso: disentang-ling the dioxin engima. editorial; counment. // Epidemiology.-1993.-V.4.- 5. Pp.389 -392.
100. Ananvoranich S., Varin L., Gulick P., Ibrahim R. Cloning and regulation of flavonol-3-sulfotransferase in cell-suspension cultures of Flaveria bidentis //Plant Physiol.-1994.-V.106.-N 2.-Pp.485-491.
101. Andre H.C., Capo I., Bongrand P. Quantification of Leucocyte adhesion: Results and Problems //Bull.Inst.Pasteur.-1990.-V.88.-N.4.-Pp.335-340.
102. Andreasik Z., Kolon S., Smolik R. Health status evaluation in workers packaging the herbicide «Piclik» (chlorphenol) // Arch. Hig.Rad.Toksikol.-1979.-V.30 (supple).-Pp.599 602.
103. Arias R.N., Fabra-de-Peretti A. Effects of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid on Phizobium Sp. growth and characterization of its transport //Toxicol. Lett. -1993.- V.68.- N.3 Pp.267-273.
104. Arvy M.P. ,Imbault N., Naudascher F., Thersault M. et al. 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and alkaloid accumulation in perwinkle cell suspension //Biochemical.-1994.-V.76 (5).- Pp.410 416.
105. Asp S., Riihimaki V., Henberg S., Pukkala E. Mortality and cancer morbidity of Finnish chlorophenoxyherbicide applicators: an 18 year prospective follow-up //Am. J. Ind. Med.-1994.-V.26.-N.2.-Pp.243-253.
106. Ballester O.F., Moscinski L., Spiers A., Baldueci L. Non-Hodgkin s lymphoma in the older person: a review //J. Am. Geriat. Soc.-1993.- v.41.-N. 11.-Pp. 1245-1254.
107. Barr R., Bottger M., Crane F.L. The effect of boron on plasma membrane electrone transport and associated proton secretion by cultured corrot cell // Biochem. Mol.Int. -1993.- V. 31.- Pp.31-39.
108. Bhat M.A., Tsuda M., Horiike K., Nozaki M. et al. Identification and characterization of a new plasmid carrying genes for degradation of 2,4-dichlorophenoxyacetate from Pseudomonas cepacia CSV 90. //Appl. Environ.Microbiol.-1994.-Nl .-Pp.307-318.
109. Bilang J., Sturm A. Cloning and characterization of a Glutation S-transferase that can be Photolabeled with 5-azido-indole-3-acetic-acid . // Plant. Phisiol.-1995,- N1,- Pp.253-260.
110. Bloemen L.I., Mandel I.S., Bond Y.I., Pollack A.F. et al. An update of mortality among chemical workers potentially exposed to the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and its derivatives // J. Occup. Med.-1993.-V.35,-N 12.-Pp.1208-1212.
111. Bond G.J., Rossbacher R. A review of potential human carcinogencity of thechlorophenoxy herbicides MCPA. MCPP and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. //Br. J. Ind. Med.-1993.-V.50.-N4.-Pp.340-348.
112. Brouwer A., Morse D. Interference of PCBs in the roid hormone metabolism: possible neurotoxic consequence in fetal and neonatal rats. //Dioxin, 1991. Abstr. BookWC.-P.56.
113. Brown D .J., Van-Beneden R.J., Clark G.C. Identification of two binding proteins for Halogenated Aromatic Hydrocarbons in the hard-shell Clam. Mercenaria mercenaria.// Arch. Biochem. Biophys.-1995.-V.310.-N 1.-Pp.217-224.
114. Bullman T.A., Watanabe K.K., Kang H.K. Risk of testicular cancer associated with surrogate measures of Agent Orange exposure among Vietname Veterans of the Agent Orange Registry. //Am.Epidemiol.-1994.-V.4.-N 1.- Pp.11-16.
115. Burkchardt W. Profilaktische Masshamen Zur Verhutung berufticher Hautknankheiten. // Dermatologica.-1956.-Bd.115.-S.255.
116. Castro S., Fabra A., Mori G., Rivarola V., Giordano U. et al. Charaterization of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid transport and its relationship with poliamines in Asospirillum brasilense. // Toxicol.Lett.-1996.-V.84.-N 1,-Pp.33-36.
117. Chaturvedi A.K. Toxicological evaluation of mixtures of ten widely used pestisides. //J. Appl. Toxicol. -1993.-V. 13.-N 3.-Pp.l83-188.
118. Cordier S., Le T.B., Verger P., Bard D., Le C.D. et al. Viral infections and chemical exposure as risk factors for hepatocellular carcinoma in Vietname. // Int. J. Cancer .-1993.-V.55.-N 2.-Pp. 196-201.
119. Coquart V., Hennion M.C. Determination of Phenoxyacid herbicides in drinking water at the ppt-level by liquid chromatografy and on-line selective proconcentration. // Sci. Total. Environ.-1993.-V.29.-N 132.-Pp.349-360.
120. Cunningham A.J., Zenberg A.S. Further improvement in the plaque tecnique for detecting struggle antibody-forming cells. // Immunology.-1968.- V.14.-Pp.599-600.
121. Danaganan C.E., Ye R.W., Danbaras D.L., Xun L. et al. Nucleotide sequence and functional analysis of the genes encoding 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid in Pseudomonas cepacia AC 1100. // Appl. Environ.Microbiol.-1994.-Y.60.-Nl 1 .-Pp.4100-4106.
122. Danaganan C.E., Shanker S., Ye R.W., Chakrabarty A.M. Substrate diversity and expression of the 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid oxygenase from Burkholderia cepacia AC1100. // Appl. Environ. Microbiol.- 1995,- V. 61.-N12.-Pp. 4500-4504.
123. Daugherty D.D., Karel S.F. Degradation of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid by Pseudomonas cepacia DB 01 (pROlO) in a dual-substrate chemostat. //Appl. Environ.Microbiol.-1994.- V.60.-N 9.-Pp. 3261-3267
124. Dauson M.A., Renfo I.L. Interaction of structurally similar pesticides with organic anion transport by primary cultures of winter-flamder renal proximal tubule. // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1993.-V.266.-N 2,- Pp.673-677.
125. De-Krey G.K., Kerkvliet N.I. Suppression of cytotoxic T-lymphocyte activity by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin occurs in vivo, but not in vitro and is independent of corticosterone elevation .//Toxicology.-1995.-V.97.-N 1-3.-Pp.105-112.
126. Dickerson R., Howie L., Davis D. The structure-dependet effects of heptachlorodibenzofuran isomers in male C57 Bl/6 mice: immunotoxicity and monooxygenase enzime induction.//Fundam. Appl. Toxicol.-1990.-V 15.-N 2.-Pp.-298-307.
127. Donald K., Tennet R. The relative roles of platelets and maccrofages in clearence as a measure of reticuloendothelial phagocytosis.//! Pahtology.-1975,- V.117.- Pp.235-236/
128. Donnely P.K., Entry I.A., Crawford D. Degradation of atrazine and 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid by mycorrizial fungi at three nitrogen consentrations in vitro. //Appl. Environ.Microbiol.-1993.- Y.59. N 8,-Pp.2642 - 2647.
129. Dzantiev B.B., Shreder A.V., Moreva I.I. Solid phase methods of Immunoenzyme analysis of the herbicides 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid and 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acids.// Appl. Biochem. Microbiol.-1994.-V.30.-N 6. Pp.931 - 939.
130. Dwyer J.H., Flesh-Janys D. Agent Orange in Vietname.// Am.J. Public. Health. 1995.-V.85.-N4,- Pp. 476 - 478.
131. Eaton J.W. Catalase , peroxidase , glutatione and hydrogen-peroxydase. Mysteries of the bestiary. // J. Lab. and Clin.med.-1991.-V.118.-Pp.3-4.
132. Edwards M.D., Pazzi K.A., Gumerlock P.H., Madewell B.R. CN-ras is activated infrequently in canine malignant lymphoma. // Toxicol.Pathol.-1993.-V.21.-N 3.-Pp.288-291.
133. Estrella M.R., Brusseau M.L., Maier R.S/. Pepper J.L., Wierenga P.J., Miller B.M. Biodégradation, sorption and transport of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid in satured and unsatured soils. // Appl. Environ.Microbiol.-1993.-V,59.-N 12.-Pp.4266-4273.
134. Evangelista -de-Duffand A.M., Fabra -de-Perrety A., Castro M., Contarini S., DuffandK. Effects of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid butil ester on chick liver. // Arch.Environ.Contam. Toxicol.-1993. V.25.- N 2,- Pp.204-211.
135. Evangelista-de-Duffand A.M., Brusco A., Duffand R., Garsia G. et al. Changes in serotonin-immunoreactivity in the dorsal and median raphe nuclei of rats exposed to 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid through lactation. // Mol.
136. Chem. Neuropathol.-1995.-V.26.-N 2.-Pp.l87-193.
137. Evangelista-de-Duffand A.M., Bortolozzi A., Duffand R.O. Altered behavioral responses in 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid treated and amphetamine challenged rats. //Neurotoxycology.-1995.-V.16.- N3. Pp.479488.
138. Fujii N., Yokogama R., Uchimiga H. Analysis of the role promotor region involved in somatic embroigenesis -related activation in carrot cell cultures. //Plant. Phisiol.-1994.-V.104.-Pp.l 151-1157.
139. Fukumori F., Hausinger R.P. Alcaligenes eutrophus JMP 134 «2,4-Dichlorophenoxyacetate monooxygenase» is an alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase. // J. Bacteriol.-1993.-V.178.-N 7.-Pp.2083-2086.
140. Fulthorpl R.R., McGovan C., Maltseva O.V., Holben W.E., Tiedje Y.M. 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-degrading bacteria contain mosaic genes. // Appl. Environ.Microbiol.-1995.-V.61 .-N9.-Pp.3274-3281.
141. Gao I., Kim S.R., Chung G.I., Lee I.M. Development and environmental regulation of two ribosomal protein genes in tobacco.// Plant Mol.Biol.-1994.-V.25.-N5.-Pp.761-770.
142. Galasinska-Pomycol J., Sulik M., Maciejewska J., Sopek M. Morfological pattern of the hipothalamo-neurohypophiseal system in acute intoxication with 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). //Ann.Med.Univ.-Bialyst.Pol.-1993.-V.38.-Nl.-Pp.29-37.
143. Goets C.J., Bolla K.I., Rogers S.M. Neurologic health outcomes and Agent
144. Orange: Institute of Medicine report. //Neurology.-1994.-V.44.-N 5.-Pp.801-809.
145. Graf U., Wurgler F.E. The somatic white-ivary eye spot test does not detect the same spectrum of genotoxic events as the wing somatic mutation and recombinantion test in Drosophila melanogaster. //Environ.Mol.Mutagen.-1996.-V.27.-N3.-Pp.219-226.
146. Gyulai G., Kiss E., Csillang A., He szky L.E. Development analysis of primary and secondary somatic embriogenesis in soybean tissue culture. // Acta Biol. Hung.-1993.-V.44.-N 2-3.-Pp.l89-196.
147. Hall J.C., Van -Deynze T.D., Struger J., Chan C.M. Enzime immunoassay based survey of precipitation and surface water for the presence of atrazine , metachlor and 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid.// J. Environ. Sci. Health.B.-1993.-V.28.-N5.-Pp.577-598.
148. Hanson C.D., Smialovicz R.J. Evaluation of the effect of low level 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin exposure on cell-mediated immunity // Toxicology. 1994,- V.88. - N1-3.- Pp.213 - 224.
149. Hardell L., Eriksson M., Degerman A. Exposure to phenoxyacetic acids, chlorophenols or organic solvents in relation to histopathlogy, stage, and anatomical localization of non-Hodgkin s limfoma // Cancer.Res.-l994.-V.54.-N9.-Pp.23 86-2389.
150. Hausinger R.P., Fukumori F. Characterization of the first enzyme in 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid metabolism //Environ.Health.Perspect.-1995.-V. 103.-N5.-Pp.37-39.
151. Hoar-Zarm S., Weisenburger D.D., Cantor K.R., Holmes F.F., Blaiz A. Role of the herbicide atrazine in the developvent of non-Hodgkin" s lymphoma // Scand.J. Work Environ.Health.-1993.-V.19.-N2.-Pp.108-114.
152. Holcombe G.W., Benoit D.A., Hammermeister D.E., Leonard E.N., Jonson R.D. Acute and long-term effects of nine chemicals on the Japanese medaka
153. Oryzias latipes) //Arch. Environ. Contam. Toxicol.- 1995.-V.28.-N3,-Pp.287-297.
154. Holers V.M. // Clinical Immunobiol.- Mosby: St. Louis, 1996.-V.1.-P.2.
155. Holsapple M.P., Snyder N.K., Wood S.C., Morris D.L. A revew of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-iaduced changes in immunocompetence; 1991-update // Toxicology.-1991.-V.69.-N3.-Pp.219-255.
156. Janeway Ch.A., Travers P. Immunobiology.- Curr.Biol. Ltd., 1994.
157. Jofre E., Mori G., Castro S., Fabra A. et al. 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid effects the attachment of Azospirillum braslense Cd to mize roots // Toxicology. -1996.- V. 107.-Nl.-Pp.9-15.
158. Ka J.O., Tiedje J.M. Integration and excision of a 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid degradative plasmid in alcaligenes paradoxus and evidence of it's natural integeneric transfer.//J. Bacteriol.-1994.-V.176.-N17.-Pp.5284-5289.
159. Ka J.O., Tiedje J.M., Holben W.E. Genetic and phenotypic diversity of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid degrading bacteria isolated from 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid field soils .//Appl. Environ. Microbiol.-1994.-V.60.-N4.-Pp.l 106-1115.
160. Kale P.G., Petty B.T., Walker J.S., Ford J.B. Denkordi et al. Mutagencity testing of 9 herbicides and pesticides currently used in agriculture . // Environ. Mai. Mutagen.-1995.-V.25.-N2.-Pp. 148-153.
161. Keller T., Skopp J., Wu M., Aderian R. Fatal overdose of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2.4-D) //Forensic Sci. Int.-1994.-V.65.-Nl.-Pp.13-18.
162. Keller H.U., Wilkinson P.C., Abercrombie M .et al. A proposal fordefinition of terms related to locomotion of leucocytes and other cells // Clin.Exp. Immunol.-1977.-N27.-Pp.377-380.
163. Khonna R.N., Kohli J.D. Metabolism of Chlorophenoxy herbicides in man: in: Zaidi S.H. ed Proceeding of the International Sympozium on Industrial Toxicology Research Centre.-1977.-Pp.590-599.
164. Kim C.S., Gargas M.L., Andersen M.E. Pharmacokinetic modeling of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid in rat and rabbit brain folloing single dose administration //Toxicol.Lett.-1994.-V.74.-N3.-Pp. 189-201.
165. Kim C.S., Pritchard G.B. Transport of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid across the blood-eerebrospinal fluid barrier of the rabbit //J. Pharmacol. Exp.Ther.-1994.-V.267.-V2.-Pp.751-757.
166. Kim C.S., Binienda Z., Sandberg J.A. Construction of physiologically based pharmacokinetic model for 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid domestry in the developing rabbit brain //Toxicol.Appl.Pharmacol.-1996.-V.136.-N2.-Pp.250-259.
167. Kiyosue T., Yamiaguchi-Shinozaki K., Shinozaki K. Characterization of two cDNAs (ERD 11 and ERD 13) for dehydration- inducible genes that encode putative glutatione-S-transferases in Arabidopsis thaliana L.//FEBS-Lett.-1993.-V.335.-N2.-Pp. 189-192.
168. Kiyosue T., Beettham J.K., Pinot F., Hamnock B.D. et al. Characterization of an Arabidopsis cDNA for a soluble epoxide hydrolase gene that is inducible by auxin and water stress // Plant J.-1994.-V.6.- N22.-Pp.259-269.
169. Knopp D. Assesment of exposure to 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid in chemical industry: results of a five biological monitoring study //Occup. Environ.Med.-1994.-V.51.-N3.-Pp. 152-159.
170. Knopp D., Unger I., Wiessner R. Organisite spurenverunreinignengen in wasser-ein potentiells Gesundkeitsrisiko for Danerdialysematieuten // Zentraebl Hyg. Umweltmed.-1994.-V.195.-N5-6.-Pp.509-515.
171. Kogevinas M., Saracci R., Winkelmann R. Cancer incidence and mortality in women occupationally exposed to chlorophenoxy Herbicides, chlorophenols and dioxins //Cancer Causes Control.-1993.-V.4.-N6.-Pp.547-553.
172. Koibuchi I., Gamada I., Watanabe T., Suga T. Lack of stereoselectivity in rat liver peroxisomal enzyme induction by optically active phenoxyacetic acids //Biol.Pharm.Bull.-1993.-V.16.-Nl.-Pp.39-42.
173. Lang D.S., Becker S., Clark G.C., Delvin R.B., Koren H.S. Lack of direct immunosuppresive effects of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) on human peripherial blood limphocyte subsets in vitro // Arch.Toxicol.-1994.-V.68.-N5.-Pp.296-302.
174. Lambert V. Culture of hepatocytes as an experimental in vitro model to waluate the cytotoxicity of micropollutants: Biochemical and ultrastructural aspects: Abstr. 3rdBelg.Cong.Zool.Hiege.5-6 nov.- 1993.-V.123.-Suppl.l.-S.41.
175. Lee E., Fujita M., Kariya K. Participation of myeloperoxidase in phagocytosis of rat neutrophils //11-th Int.Congr.Pharmacol., Amsterdam. Europ.J. Pharmacol.-l990.-V. 183.-Pp.221.
176. Link N.M. Why is H2 O2. citotoxicity pH dependent?// Free radicals methodology and concepts.- London: Richelien Press, 1988,- Pp.539-550.
177. Lundberg K., Gronvir K.O., Dencker L. TCDD-induced suppression of the local immune response // Int. J. Immunopharmacology.-1991.-V.13.-N4.-Pp.357-368.
178. Luster M.R., Portier C., Patt D. Y., White K.L., Genniinas C., Munson A.E., Rosental Y.L. Risk Assesment in Immunotoxicology .1. Sensitivity and Predictability of Immune tests //Fund. Appl.Toxicol. 1992.-V.18.- Pp.200210.
179. Macilwain C. US Congress urged to back further Agent Orange Studies (news) //Natire.- 1994,- V.364.-N 6436.-Pp.373.
180. Mangolin C.A., Prioli A.J., Machado M.F. Isozyme patterns in callus cultures and in plants regenerated from calli of Cereus peruvianus (cactaceae) // Biochem.Genet.-1994.-V.32.-N7-8.-Pp.237-247.
181. Matsue T., Koike S., Uchida J. Microamperometric estimation of Photosynthesis inhibition in a single algal protoplast. // Biochem.Biophys. Res. Commun.-1993.-V.197.-N3,-Pp.1283-1287.
182. Michel F.C.Jr., Reddy C.A., Forney L.G. Microbial degradation and humification of the lawn carepesticide 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid during the composting of yard trimmings //Appl. Environ.Microbiol.-1995.-V.61. -N7,-Pp.2566 -2571.
183. Miller К. In vitro Immunotoxicology //J. De Toxicologie Clinique et Experimentale.-1992,- V.12.-N6-7.-Pp.397-403.
184. Mizoguchi T., Gotoh G., Nishida E. Characterization of two cDNAs that encode MAP kinase homologues in Arabidopsis thaliana and analysis of the cells//Plant. J.-1994.-V.5.-Nl.-Pp.l 11-122.
185. Mori-de-Moro I. Neurotoxicity of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid butyl ester in chick embryos //Neurochem.Res.-1993.-V.18.-N3.-Pp.353-359.
186. Morre D.J., Flurimant J., Sweeting M. Chlorsulfuron blocks 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-induced cell enlargement and NADH-oxidase indused sections of soybean hypocotyls //Biochem.Biophys.Acta.-1995,-V.22.-N1240 (1).-Pp.5-9.
187. Morris D.L., Gordan S.D., Holsapple M.E. Effects of 2,3,7,8-TCDD on humoral immunity to St. aureus Cowan Strain (SAC) in the in vitro T-dependent antybody response // Immunopharmacology.-1991.-V.21.-N3.-Pp.159-169.
188. Morris D.L., Holsapple M.P. Effects of 2,3,7,8-TCDD on humoral immunity 2. B-cell activation // Immunopharmacology.-l 991 .-V.21 .-N3.-171-181.
189. Mortens D. et al. Поведение гербицидов в почве аграрной экосистемы. // Реф.журн. Биология,- 1995.-№12.- С.60.
190. Nathan C.F. Regulation of macrophage oxidative metabolism and antiparasitic activity //Mononuclear phagocytes characteristics physiology function. Netherland: R.Van Furth, 1995.-Pp.411-420.
191. Nelson R.D., Quie P.G., Simmons R.L. Chemotaxis under agarose: a new simple method for measuring chemotaxix and spontaneous migration of human polymorphonuclear Leucocytes and monocytes //J. Immunobiol. 1975. -V.115. - N6. - Pp.1650-1656.
192. Nechkina M.A. Cytogenetic activity of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid dimethilamine salt and ammonium nitrate in isolated and combined exposure of plants in experiment // Gig. Sanit. 1993. - N6.-Pp.55-57.
193. Niwa J., Muranaka T., Baba A., Machida G. Organ-specific and auxin-inducible expression of two tobacco par A-related genes in transgenic plants //DNA-Res.-1994.-V.l.-N5.-Pp.213-221.
194. Oliveira G.H., Palermo-Neto G. Effects of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) on open-field behaviour and neurochemical parameters of rats //Pharmacol.Toxicol. 1993. - V.73. - N2.-Pp.79-85.
195. Palmeira C.M., Moreno A.I., Madeira V.M. Metabolic alterations in hepatocytes promoted by the herbicides paraquat, dinoseb and 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid //Arch.Toxicol. 1994. - V.68. - N1,- Pp.24-31.
196. Palmeira C.M., Moreno A.I., Madeira V.M. Interaction of herbicides 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid and dinoseb with liver mitochondrial bioenergetics. // Toxicol. Apple Pharmacol.-1994.-V.127.-Nl.-Pp.50-57.
197. Palmeira C.M., Moreno A.I., Madeira V.M. Thiols metabolism is altered by the herbicides paraquat, dinoseb and 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid: a study in isolated hepatocytes //Toxicol.Lett.-1995.-V.81.-N2-3.-Pp.ll5-123.
198. Parfeniuk A., Musiatowicz B., Sulik K.M. Some parameters of Guerin cancer growth after exposure to Pielik ( sodium salt of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) // Pol-Gyg-Lek.-l993. V.48. - N18-19. -Pp.414-416.
199. Park B.J., Fikrig S.M., Smithwick E.M. Infections and nitrobluetetrazolium reduction by neutrophils: a diagnostic aid //Lancet.-1968.-V.l l.-Pp.532-534.
200. Paulino C.A., Oliveira G.H., Palermo-Neto J. Acute 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid intoxication in cattle //Vet.Hum.Toxicol.-1994.-V.36.-N5.-Pp.433-436.
201. Pereira L.F., Campello A.P., Silveira O. Effect of Tordon, 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid ,64/240 trie-ethanolamine B R on the energy metabolism of rat mitochondria //J.Apple Toxicol.-1994.-V.14.-Nl .-Pp.21-26.
202. Phuong W.T., Hung B.S., Shuter A. Dioxin levels in adipose tissue of hospitalized women living in the south of Vietnam in 1984-89 with a brief review of their clinical histories //Women-Health.-1990.-V.16.-Nl.-Pp.79-93.
203. Poland A., Glover E., Bradfield C.A. Characterization of polyclonal antibodies to the Ah-receptor prepared by immunization with a synthetic peptide hapten // Mol. Pharmacol. 1991. - V.39. - N4. - Pp. 435.
204. Ramadan M.A. A variable response of degrading bacteria to phosphorus added to natural water // J. Apple. Bacterid.- 1994.- V.76.- N4.-Pp. 314-319.
205. Ramsdell H.S., Tessari I.D. // Cancer.Epidemiol. Bioworkers Prew.-1994.-V.3.-N3.-Pp.33-37.
206. Remandet B. Immunotoxicology and conventional toxicology //J. De Tocicoloque Clinique et Experimentale.-1992.-V.12.- N6-7,- Pp. 397-403.
207. Reynolds P.M., Reif J.S., Ramsdell H.S., Tessari I.D. Canine exposure toherbicide-treated lawns and urinary excretion of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid //Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev.-1994.-V.3.N3.-Pp.233-237.
208. Rodriguez E.M., Schuldt M., Romano L. Chronic histopathological effects of paraquat and 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid of female gonads of Chasmagnathus granulata (Decapoda, Brachyura) //Food Chem.Toxicol.-1994.-V.32.-N9.-Pp.811-818.
209. Schecter A., Dai L.C., Thuy L.T., Quynh H.P. et al. Agent Orange and the Vietnamese: the persistence of elevated dioxin levels in human tissues //Am.J.Public Health. 1995.- V.85.- N4.- Pp.516 - 522.
210. Schuurman H.J., Van-Loveren H., Lozing J., Vos I.J. Chemicals trophic for Thymus: risk for Immunodeficiency and Autoimmunity //Int. J. Immunopharmacol. -1992. V. 14. -N3. -Pp .369-375.
211. Skladal P., Minuinni M., Mascini M., Kolar V. et al. Characterization of monoclonal antibodies to 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid using a piezoelectric quarts cristal microbalance in solution // J. Immunol. Methods.-1994.-V.176.-N1.-Pp.117-125.
212. Smith A.E., Aubin A.J. Loss of enhanced biodégradation of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid and MCPA in a field soil following assation of repeated gerbicide applications //Bull.Environ.Contam.Toxicol.-1994.-V.53.-N1.-Pp.7-11.
213. Tomor R.S., Kerkvliet N.J. Reduced T-helper cell function in mice exposed to 2,3,7,8,-TCDD //Toxicol Lett.-1991.-V.57.-Nl.-Pp.55-64.
214. Top E.M., Holben W.E., Forney L.J. Characterization of diverse 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-degradative plasmids esolated from soil bycompementation//Appl.Environ.Microbiol.-1995.-Y.61.-N5.-Pp.l691-1698.
215. Tripathy N.K., Routray P.K., Sahu G.P., Kumar A.A. Genotoxicity of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid tested in somatic and germ-line cells of Drosophila //Mutat.Res.-1993.-V.319.-N3.-Pp.237-242.
216. Ulmasov T., Hagen G., Guifoyle T. The ocs element in the soybean GH2/4 promoter is activated by both active and inactive auxin and salicylic acid analogues //Plant. Mol.Biol.-1994.-V.26.-N4.-Pp.l055-1064.
217. Varnogy L. Effects of repeated oral doses of Dikamin D. (2,4-D) on rats. //Acta Vet.Hung.-l 995 .-V.43 .-N2-3.- Pp.355-358.
218. Ventura M.A., Chambaut-Guerin A.M., Thomopoulos P. Monocyte adhesiveness: stimulation by pro-inflammatory agents and inhibition by cAMP //Pathol.-biol.-1990.-V.38.-Nl .-P.31.
219. Verdier F. Specific methods to evaluate the immune system. Functional assays //J.de Toxicoloque etExperimentale.-1992.-V.12.-N6-7.-Pp.405-419.
220. VollmerM.D., Stadler-Fritzsche K., SclomannM. Conversion of 2-chloromaleylacetate in Alcaligenes eutrophus JMP 134. //Arch.Microbiol.-1993.-V. 159.-N2.-Pp. 182-188.
221. White K. State of art United States National Toxicology Program & Fisher 344 Rat Cyclosporine a study // J. De Toxicologie Clinique et Expérimentale.- 1992.-V.12,- N6-7.-Pp. 429-447.
222. Willes R.F., Nestmann E.R., Mitter P.A. Scientific principles for evaluating the potential for adverse effects from chlorinated organic chemicals in the environment //Regual Toxicol.Pharmacol.-1993.-V.18.-N2.-Pp.313-356.
223. В соответствии с пунктом 75 Положения об открытиях, изобретениях и рационализаторских предложениях, утвержденного постановлением Совета Министров СССР от 21 августа 1973 г. № 584, настоящее удостоверение выдано
224. В соответствии с пунктом 75 Положения об открытиях, изобретениях и рационализаторских предложениях, утвержденного постановлением Совета Министров СССР от 21 августа 1973 г. № 584, настоящее удостоверение выдано
225. Каюмову ФЛ,Курбановой -"3.3., Агафоновойфамилия, имя, отчество)1. Т.А.,Имельбаевой Э.Ана предложение^ признанное рационализаторским и
226. Башкирским государственнымпринятоемедицинским университетомнаименование предприятия,к использованиюорганизации, когда)под наименованием: Способ ЦИТОХИМИЧесКОГОисследования лейкоцита^периферическойкрови1. Т1 ч ом. п.)28. мая- 4
227. Руководитель:, ир^пр1 (организации419•«Е .К .-Алехин1. Тип. МЗ РСФСР, а. 1531. УДОСТОВЕРЕНИЕна рационализаторское предложение №1724 13.11.96дата подачи)
228. В соответствии с пунктом 75 Положения об открытиях, изобретениях и рационализаторских предложениях, утвержденного постановлением Совета Министров СССР от 21 августа 1973 г. № 584, настоящее удостоверение выдано
229. Имельбаевой Эльвире Аркащ вне, Нами ловуфамилия, имя, отчество)
230. Феликсу Хусаиновичу,Каюмову Фариту Амировичуна предложение, признанное рационализаторским и
231. ПрИНяТое Башкирским государственныммедицинским университетом 13.12.96г.наименование предприятия,к использованиюорганизации, когда)под наименованием1. Сйососб приготовлениядй$%ог;йзеских препаратов
232. Руководитель предприятия ^?ганиз<щ$11. Е.К. Алехин19 ^г.1. Тип. МЗ РСФСР, з. 1531. И4 г.Уфы1. Мусин P.M. 1998 г.1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ
233. Форма внедрения: методы исследования фагоцитирующих клеток, отраженные в рекомендациях, используются при проведении и интерпретации клинических анализов больных.7
234. Зав.лабораторией ГБ №14 г.Уфызторйй профнлактор11. УРАЛ»1. УГГ1П «ХИМПРОМэ1. УТВЗРлДАЮ*
235. Глазннй врач о шатория-профилактория1. ГПП *Хиыиром*л^б&Лч/ Ис?хаков а Л*Г1. О.1. ЖТ ЗНйДРШйЯ
236. Настоя дам актом подтверждается, что информационно-методическое письмо.-ймм;унореабилитация рабочих химического проиеводбаевои З.А., К амидов км Ф.Х», Дазлетовым 3.1%, Сперанским В.Б,, йсхаковом Дмитриевой и,В.#Зариповом Р.К, ¿шедьбаевкм А. и,,
237. Биляловнм А.Р., внедрено в санатории-профилактории УГПП -Химпром*»I
238. УТВЕРЖДАЮ» Дач. мед. службы ГКБ №13 г. УфыЛ
239. Заслуженный врач РБ Саитгареева Р.Г.1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв работу клинической лаборатории городской клинической больни
240. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются при определении показателей фагоцитирующих клеток у больных.
241. Зав.клинической лабораторией ГКБ № 13цы №13 г.Уфы
242. УТВЕРЖДАЮ» Нач. мед. службы ГКБ №13 г. Уфы1. Саитгареева Р.Г.1. A3 сшл JSStr.сkv-.'1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв работу клинической лаборатории городской клинической больни
243. Форма внедрения: теоретические и Практические аспекты работы используются при интерпретации иммунологических, гематологических и других показателей состояния организма у лиц, контактирующих с хлорсодержащими химическими веществами.
244. Зав.клинической лабораторией ГКБ №13цы №13 г.Уфы
245. УТВЕРЖДАЮ» Нач. мед. службы ГКБ №13 г. Уфы
246. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются при интерпретации иммунологических и других лабораторных показателей у лиц, контактирующих с химическими веществами.
247. Зав.клинической лабораторией ГКБ №131. УВЕЩАЮ"
248. Главный врач Республиканского онколо.1. Акт внедрения1. Хгического диспансера РБ1. Д /А /)' Ручнин в.н.1. ЖУ* ¿¿иШ 199/ гв
249. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях курса общей иммунологии по разделу «Иммунопатология. Вторичные иммунодефицитные состояния».
250. Зав.курсом иммунологии БГМУ -профессор
251. РекторЪашкирского^государственногопрофессор « «едицинсКого университета В. М. Тцм^р булатов1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедрыбиологической химии Башкирского государственного медицинскогоуниверситета
252. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы использованы в лекциях и практических занятиях по разделу «Иммунологическая реактивность. Аллергия».1. Ф.Х.Камилов1. УТВЕРЖДАЮ»профессор
253. АКТ ВНЕДРЕНИЯ ~ в научную и научно-исследовательскую работу кафедры биохимии Башкирского государственного медицинского университета
254. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Иммунохимия».
255. Ректор Башкирского государственного медицинскогоглатов1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры биохимии Башкирского государственного медицинского университета
256. Настоящим актом подтверждается, что «Методические рекомендации по профилактике неблагоприятных эффектов факторов производства
257. Имельбаевой ЭА., Камиловым Ф.Х., Ахметовой Б.Х., Лязиной Л.В., Шлуневой РА. и др. внедрены на кафедре биохимии БГМУ.
258. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Обмен веществ», «Липидный обмен».феноксигербицидов на состояние реактивности у рабочих», составленные
259. Ре1схор>»гзашкищкого государственногопрофессоредивднского университета1. В.М/Гимербулатов1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедрыпатологической физиологии Башкирского государственного медицинского
260. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы использованы в лекциях и практических занятиях по разделу «Иммунологическая реактивность. Аллергия».
261. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Индивидуальная реактивность».1. БГМУ.
262. Зав.кафедрой патологической физиологии БГМУ
263. Ректор Башкирского государственного медицинскогоуниверситетаI1 V,11. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры гистологии Башкирского государственного медицинского университета
264. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу « Клетки системы крови и иммунитета».
265. Завкафедрой гистологии БГМУного медицинского1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры гистологии Башкирского государственного медицинского университета
266. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу « Клетки системы крови и иммунитета».
267. Ректор Башкирского государственного медицинского1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры гистологии Башкирского государственного медицинского университета
268. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу « Клетки системы крови и иммунитета».1. БГМУ.
269. Завкафедрой гисто------- т-т-л-гсг
270. Ректор Башкирского государственного медицинскогопрофессор1. В.М. ТимербулатовIи « Шеиу1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры физиологии Башкирского государственного медицинского университета
271. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Физиология системы крови и иммунитета».
272. Ректор Башкирского тосудйрстйенйого медицинского4 > 9 ^ ч.университетапрофессор/ е « ,и1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры физиологии Башкирского государственного медицинского университета
273. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Физиология системы крови и иммунитета».1. УТВЕЩДАЮ"
274. Ректор Башкирского государственного к едицинского ";унив ерситета1.199£г.• V
275. АКТ ВНЕДРЕНИЯ в учебную и научно-исследовательскую работу кафедры
276. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы использованы в лекциях и практических занятиях по разделу1. Зав. кафедрой-профессор- .,,. . Мингаэетдинова Л.Н.«УТВЕРЖДАЮ»профессор
277. АКТ ВНЕДРЕНИЯ ^ " в научную и научно-исследовательскую работу кафедры госпитальной терапии №1 Башкирского государственного медицинского университета
278. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу « Терапия заболеваний системы крови ».
279. Профессор кафедры госпитальной терапии БГМУ ^ ?л? / Ахметова Б.Х.
280. УТВЕРЖДАЮ» Ректор Баш^р^с1отрр<э^ударственногом^дидинскЬг.о^ниверситетапрофессоршл В .М.Тищ^булатов1. О- во1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры госпитальной терапии №1 Башкирского государственного медицинского университета
281. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Терапия заболеваний системы крови».1. Профессор кафедрыгоспитальной терапии № 1 БГМУ ^-М/л/г///?/|^хметова Б.Х
282. УТВЕРЖДАЮ» Ректор Башкирского государственногогетапрофессор1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры медицинской биологии Башкирского государственного медицинского университета
283. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Влияние факторов внешней среды на изменчивость организмов».
284. Доцент кафедры медицинской биологии БГМУ
285. Ректор Башкирского государственногомедицинского ^университета1. V .к* --• • , • \профессор1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры медицинской биологии Башкирского государственного медицинского университета
286. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Влияние факторов внешней среды на изменчивость организмов».
287. Доцент кафедры медицинской биологии БГМУ1. УТВЕРЖДАЮ»1. Рг ^профессор1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры медицинской био логии Башкирского государственного медицинского университета
288. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Цитология».
289. Доцент кафедры медицинской биологии БГМУи УТВЕРЖДАЮ и Ректор Башкирского1. У V1. Л4' •л«|'«гге».Г л.:И1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв учебную и научно-исследовательскую работу кафедры тврапш §УВ БГМУ.
290. Настоящим актом подтверждается^ что методические рекомендации "Комплекс цитохимических и иммунологических методов исследования состояния лейкоцитоз крови при экспериментальной интоксикации химическими соединениями"! ©оставленные К&юмовой Ммельбаевой
291. Э.А.^ Кшомовьш Ф.А., Камиловым внедрены на кафедр© терапии1. ФУВ БШ .орма внедрения: теоретически® и практические аспекты работы использованы в лекциях ш практических занятиях по разделу "Заболевания системы крови"4? в частности "гемолитические анемии".
292. З&в«, кафедрой терапий ФУВ4; профессор1. В.й;Ншсуличева
293. УТВЕРЖДАЮ» Ректор Башкирского государственного
294. V; медицинского университетапрофессор1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедры поликлинической терапии Башкирского государственного медицинского университета
295. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Диагностика терапия заболеваний системы иммунитета».
296. Ассистент кафедры поликлинической терапии БГМУ к.м.н.
297. Ректор Башкирского горударственногопрофессор1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв научную и научно-исследовательскую работу кафедрыполиклинической терапии Башкирского государственного медицинскогоуниверситета
298. ФОРМА ВНЕДРЕНИЯ: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Диагностика заболеваний системы крови и иммунитета ».
299. Ассистент кафедры поликг " рапии1. Игнатьева Т.П.
300. УТВЕРЖДАЮ» Ректор Башкирскою государственного^;медицинскот университетал~ / / »з ъi { 5 Г /7 . 1iujf/1. В М.^Рийер булатовпрофессор
301. АКТ ВНЕДРЕНИЯ в научную и научно-исследовательскую работу кафедры поликлинической терапии Башкирского государственного медицинского университета
302. Форма внедрения: теоретические и практические аспекты работы используются в лекциях и практических занятиях по разделу «Терапия заболеваний системы крови».
303. Ассистент кафедры поликлинической терапии БГМУ к.м.н. О^^
304. УТВЕРЖДАЮ» Ректор Баишйрдкого государственного•медицинского университета