Автореферат и диссертация по медицине (14.01.19) на тему:Хирургическое лечение детей со спинномозговыми грыжами (пренатальная и постнатальная диагностика и хирургическая коррекция)

ДИССЕРТАЦИЯ
Хирургическое лечение детей со спинномозговыми грыжами (пренатальная и постнатальная диагностика и хирургическая коррекция) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Хирургическое лечение детей со спинномозговыми грыжами (пренатальная и постнатальная диагностика и хирургическая коррекция) - тема автореферата по медицине
Мартыненко, Александр Анатольевич Омск 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.19
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Хирургическое лечение детей со спинномозговыми грыжами (пренатальная и постнатальная диагностика и хирургическая коррекция)

004610058

Напр [

МАРТЫНЕНКО АЛЕКСАНДР АНАТОЛЬЕВИЧ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДЕТЕЙ СО СПИННОМОЗГОВЫМИ ГРЫЖАМИ (пренатальная и постнатальная диагностика и хирургическая коррекция)

14.01.19 - детская хирургия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

* ' 0КТ 2010

Омск-2010

004610058

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия Росздрава» на кафедре детской хирургии с курсом урологии-андрологии

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук Писклаков Андрей Валерьевич

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук Воробьев Анатолий Михайлович Доктор медицинских наук Пономарев Вячеслав Иванович

Ведущее учреждение: ГОУ ВПО РГМУ им. Н.И. Пирогова (г. Москва)

Защита состоится 2010 г. в /г часов на

заседании диссертационного совета Д. 2еС8.065.01 при ГОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия» по адресу: 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия» по адресу: 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12.

Автореферат разослан » ¿2?_2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор-^^^^ ^^Федотов В.К.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы

Спинномозговые грыжи (СМГ) у детей являются актуальной проблемой современной детской хирургии. Им посвящено большое количество исследований, направленных на изучение патофизиологических механизмов возникновения различных форм spina bifidae, вопросов клиники, диагностики и лечения. (Николаев С.Н., 2003, Bauer S.В., 2003, Kaufman В.А., 2004, Иванов B.C., 2008, Хачатрян В.А., 2009, Усмаханов O.A., 2010, Югай И.А., 2010). Дети со спинномозговой грыжей представляют собой особо тяжёлую группу пациентов со стойким неврологическим дефицитом. (Liptak G.S., 1998, Боконбаева С. Д., 2007).

Врожденное расщепление дужек позвонков - наиболее часто встречающаяся форма дефектов невральной трубки, встречается в 1 случае из 1000 беременностей в США (Cragan J.D., 1995). По всему миру ежегодно рождается более 300000 новорожденных с таким дефектом (Shibuya К., 1998). Распространенность врожденных пороков в России в настоящее время колеблется от 3 до 15 % (Войцехович Б.А.,2000).

В структуре причин перинатальной и младенческой смертности доля врожденных пороков развития составляет 20,6% и 20% соответственно. (Исаков Ю.В., Гераськин A.B., 2007). В настоящее время разработаны методы, позволяющие установить наличие порока ЦНС у плода уже на ранних сроках беременности. (Blaas H., 2000, AdzickN.S., 2003, Chen C.P. 2008). Однако во всем мире в последнее время отмечается рост числа новорожденных со спинномозговой грыжей. (Кузнецова Т.В., 2008, Boczar M., 2009).

Появление в арсенале хирурга таких диагностических методов как магнитно-резонансная томография и мультиспиральная компьютерная томография позволяет визуализировать мельчайшие детали в архитектонике пораженных сегментов позвоночника (Притыко А.Г., 1999, Rossi А., 2004, Мирсадыков Д А., 2007). Несмотря на это, в настоящее время отсутствует подход в интерпретации таких находок по отношению к выбору хирургического метода пластики грыжевых ворот. Последние достижения и разработки в технике оперативного лечения (Притыко А.Г., 2000, Erçahin Y., 2004, Воронов В.Г., 2010), предопределили микрохирургический подход в хирургии спинномозговых грыж, но данные последнего десятилетия показывают, что остается достаточно высоким количество осложнений в раннем послеоперационном периоде. (Martínez-Lage J.F., 2007, Землянский M. Ю., Кушель IO. В., 2009) Это приводит к проблеме рефиксации спинного мозга, повторным операциям, что препятствует полноценной реабилитации, снижает качество жизни пациентов (Николаев С.Н., 2003, Kömer I., 2006).

В работах, посвященных хирургической коррекции спинномозговых грыж, отсутствуют данные результатов ранней нормализации ликвородинамики. Применение шунтирующих систем производится только при выраженных степенях гидроцефалии, а наложение ликворных дренажей производится только при осложнении операций ликвореей.

Изложенное послужило основанием для разработки новых подходов к диагностике и хирургическому лечению спинномозговых грыж у детей.

Цель исследования - улучшение результатов хирургического лечения детей со спинномозговыми грыжами. Задачи исследования:

1. Оценить эффективность пренатальной диагностики пороков развития позвоночника и спинного мозга у детей с учетом применения экспертных методов.

2. Усовершенствовать способ хирургической коррекции спинномозговых грыж у детей с учётом показателей ликвородинамики и разработать метод дооперационного прогнозирования пластики позвоночного канала.

3. Провести сравнительную оценку результатов традиционных хирургических методов лечения спинномозговых грыж у детей и предложенных автором.

Научная новизна работы

Доказана высокая эффективность и чувствительность МРТ в пренаталыюй диагностике спинномозговых грыж у плода.

Разработан комплексный подход к хирургической коррекции миелодисплазии у детей (патент РФ «Способ комплексного лечения больных с миелодисплазией и устройство для его осуществления» (№ 2206347 от 20.06.2003г.), а также способ диагностики состояния спинномозговой грыжи у детей (положительное решение о выдаче патента ФГУ ФИПС №2009118118 от 08.06.2010г.).

Разработан способ лечения шггракраниальных осложнений при шунтирующих операциях у детей со спинномозговыми грыжами (приоритетная справка ФГУ ФИПС № 2010111820 от 26.03.2010г).

Доказано, что состояние ликвородинамики влияет на репаративные процессы в области оперативного вмешательства, а также на течение спаечного процесса в зоне герниотомии.

Практическая значимость результатов исследований

Разработан алгоритм диагностики пороков развития плода с использованием экспертных методов пренаталыюго обследования, позволивший создать новые формы взаимодействия службы пренатальной диагностики с хирургической неонаталыюй службой.

Применение метода прогнозирова/шя пластического закрытия дефекта при герниотомии способствовало осуществлению дифференцированного подхода в тактике хирургического лечения при различных формах спинномозговой грыжи у детей.

Разработан способ управляемой ликворной гипотензии в хирургическом лечении СМГ у детей.

Основные положения, выносимые на защиту

1. На этапе пренаталыюй диагностики пороков развития наряду с традиционным комплексом скрининга в сложных для диагностики случаях должны использоваться такие экспертные методы как магннторезонансная томография плода.

2. Показатели ликвородинамики влияют на течение раннего и позднего послеоперационного периода.

Внедрение результатов работы в практику

Разработанные принципы диагностики и лечения детей со спинномозговыми грыжами внедрены в работу отделений Омской областной детской клинической больницы, Детской городской клинической больницы №3 г. Омска, Омского областного перинатального центра.

Теоретические положения и практические рекомендации включены в план лекций и практических занятий для студентов педиатрического и лечебного факультета Омской государственной медицинской академии, в цикл лекций для врачей-курсантов ЦПДО ОмГМА по специальности «детская хирургия».

Апробация работы

Основные положения работы доложены и обсуждены на научно-практических конференциях: ((Детская урология и перспективы ев развития» (Москва, 1999), региональной конференции, посвященной 15-летию детской нейрохирургии г.Омска (Омск, 2008), межрегиональной конференции, посвящённой 70-летию кафедры детской хирургии ОмГМА (Омск, 2008), V съезде нейрохирургов России (Уфа, 2009), Всероссийском симпозиуме детских хирургов «Хирургия новорожденных: достижения и перспективы (Москва, 2010).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 17 работ. Из них в изданиях, рекомендованных ВАК РФ - 3.

Получен патент РФ «Способ комплексного лечения больных с миелодисплазией и устройство для его осуществления» (№ 2206347 от 20.06.2003 г.), положительное решение о выдаче патента ФГУ ФИПС № 2009118118 от 08.06.2010 г. «Способ диагностики состояния спинномозговой грыжи у детей», приоритетная справка ФГУ ФИПС № 2010111820 от 26.03.2010 г.) «Способ длительного закрытого наружного дренирования при субдуральных скоплениях у детей».

Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 135 страницах машинописного текста и состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Текст иллюстрирован 58 рисунками, содержит 16 таблиц. Список литературы включает 93 отечественных и 137 зарубежных источника

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИОННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ Материалы н методы исследования

Работа выполнена на кафедре детской хирургии (заведующий д.м.н. A.B. Писклаков) Омской государственной медицинской академии (ректор - д.м.н., профессор А.И. Новиков), в детском нейрохирургическом отделении ГДКБ № 3 (главный врач - к м.н. Г.Ф. Соболев).

Исследования проводились согласно требованиям Положения «Об юридических и этических принципах медико-биологических исследований у человека» (Бюлл. ВАК. Минобразования России. - №3. - 2002. - С.73-77).

Для решения поставленных задач проведен ретроспективный и проспективный анализ клинических материалов, касающихся диагностики и лечения 143 детей со спинномозговыми грыжами за период 1981-2009гг.

Критерии включения в клиническое исследование: дети мужского и женского пола в возрасте от 0 до 15 лет; наличие спинномозговой грыжи; форма и локализация спинномозговой грыжи - любые; наличие сопутствующей гидроцефалии; добровольное согласие родителей или их законных представителей на участие в исследовании.

Критерии исключения - наличие выраженного воспалительного или гнойного процесса в области спинномозговой грыжи; сопутствующие пороки центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации.

При проведении клинических исследований первично было сформировано три основных клинических группы (ОКГ) и 3 группы клинического сравнения (ГКС) (рис.1).

Рис. 1. Дизайн исследования

В ОКГ 1 вошли 13 пациентов, которым проводилось хирургическое лечение СМГ с учетом коэффициента расщепления. В ОКГ 2 вошли 54 пациента, которым проводилось хирургическое лечение с использованием управляемой ликвориой пшотеизии. ОКГ 3 (28 детей) составили пациеиты ОКГ 2 обследованные в отдаленном периоде хирургического лечения. Контрольные группы ГКО 1, ГКС 2, ГКС 3 составили 96 пациентов, которым проводилось обследование и лечение с использованием традиционных общепринятых методик.

Группа клинического исследования состояла из 143 человек, из них мальчиков - 68 (47,5%), девочек - 75 (52,5%). Возраст оперированных пациентов варьировал от первого дня жизни до 15 лет. Наибольшее число пациентов пришлось на ранний неонатальный период - 37,1% (из них 19,6 % девочек и 17,5% мальчиков) и на период грудного возраста - 42 % (из них девочек 17,5 %, мальчиков 11,8 %). На поздний неонатальный период (с 8 по 28 дни жизни) на девочек пришлось 0,7 %, на мальчиков 4,2 %.

С возрастом количество детей, оперированных по поводу спинномозговой грыжи, уменьшается. В преддошкольный период на долю девочек прихоД1гтся 6,3 % (мальчиков -9,8 %), в дошкольный - девочек 3,5% (мальчиков - 2,1 %), младший школьный - девочек 4,2 % (мальчиков 0 %), в старший школьный - девочек 0,7 % (мальчиков 2,1 %). Основной анатомической формой спиналыгого дизрафизма являлись менингорадикулоцеле (43%) и менингомиелорадикулоцеле (35%), что явилось одной из основных причин наличия неврологического дефицита у этих детей.

Для решения поставленных задач применены общепринятые клинические, рентгенологические, инструментальные, лабораторные, функциональные и специальные методы обследования. Количественные данные о них представлены в таблице 1.

Таблица 1

Методы исследования, использованные в работе

№ Метод исследования Число

1 Комплексное уродинамическое обследование 75

2 Герниометрия 67

3 Нейросонография 175

4 МРТ головного мозга 73

5 МРТ позвоночника и спинного мозга 43

6 МСКТ позвоночника и спинного мозга 32

7 Ультразвуковое сканирование плода 28560

8 Вентрикуломанометрия 57

9 МРТ плода 35

И Оценка состояния по шкале Lansky 143

Оценка качества жизни, адаптации и динамики заболевания в процессе лечения проводилась по шкале Lansky, в соответствии с которой общий статус (активность) ребенка определяется в процентах: от 100% - при нормальной активности до 0% (смертельный исход) с градациями в 10%. Всего обследовано 143 ребенка. Всем пациентам проводились клинико-лабораторные исследования, по показаниям -вентрикулярная пункция с исследованием ликвора, измерением внутричерепного давления. Для оценки функционального состояния выполнялась комплексное уродинамическое обследование в до- и послеоперационном периоде. Данное обследование проводилось на уродинамическом комплексе («Duet Logic» фирмы Medtronics, США) и на урофлоуметре «Urodin 1100» этой же фирмы

Инструментальные исследования включат краниометрию, нейросонографию через родничок, МСКТ, МРТ. Мультиспиральная компьютерная томография проводилась на 64 срезовой компьютерно-томографической системе Toshiba Aquilion Multi 64. На основании полученных данных производился дооперационный расчет показателей к выбору метода пластики грыжевых ворот.

Магниторезонансная томография плода осуществлялась во II - III триместрах беременности. Исследование проводилось на магнитно-резонансном томографе Signa Infiniti фирмы General Electric (США) с напряженностью 1 Тл на базе Областного диагностического центра. Обработка полученных данных осуществлялась на графических станциях Advantage Workstation 4.0. Исследования плода проводились в аксиальной, сагиттальной и коронапьной проекциях в Т1 и Т2 взвешенных режимах, также использовали быстрые импульсные последовательности (single-shot fast spin-echo и halfFourier acquisition turbo spin-echo), что позволяло эффективно «заморозить» движения плода и получить серию изображений за время однократной задержки дыхания. Выполнено 35 исследований плодов.

Характер и объем оперативных вмешательств у детей со спинномозговыми грыжами представлен в таблице 2.

Таблица 2

_Виды оперативных вмешательств

Вид оперативного вмешательства N

Герниотомия 143

Микрохирургический радикулолиз 59

Удаление дермального синуса 16

Вентрнкулоперитонеалыюе шунтирование 23

Вентрикулярная пункция 26

Люмбальный дренаж 8

Ревизия раны 12

Пластика по Байеру 129

Пластика синтетическими материалами 2

Вентрикуломанометрия 57

Вентрикулярный дренаж 15

Методы статистической обработки

При статистической обработке использовали структурные средние: среднюю арифметическую с её ошибкой (М±ш), моду, медиану. Для сравнения двух попарно не связанных выборок но их средним тенденциям использовали t-критерий Стьюдента и непараметрические критерии Wilcoxon, U-критерий Mann-Whitney, х2, точный критерий Fisher. Корреляционные связи исследовались с помощью показателей Спирмена.

Линейный регрессионный анализ проводился с помощью лицензионной программы NCSS 2004.

Статистическую обработку полученного материала осуществляли с помощью программы MS Office 2003, пакета прикладных программ «Statistica 7», согласно современным требованиям к проведению анализа медицинских данных (Гланц С., 1998).

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИИ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 1. Оценка эффективности пренатальной диагностики спинномозговых грыж

Проведенный анализ основных показателей инвалидности, связанной с патологией центральной нервной системы, выявил, что при снижении абсолютной численности детей имеется постоянный рост среднеобластного показателя общей детской инвалидности с 189,4 на 10 тыс. детского населения в 1999 г. до 230,9 в 2005 г. Причем наибольшую настороженность вызывает рост инвалидности в группе детей до 4 лет с 122,9 на 10 тысяч в 1999 году до 138,9 в 2005 г.

Имеется устойчивый рост частоты врожденных пороков развития как в абсолютных цифрах (с 228 в 1997 г. до 595 в 2007 г.), так и в относительных показателях (на 1000 новорожденных) - с 14,6 в 1997 г. до 20,3 в 2007 г. При анализе показателей инвалидности детского населения, обусловленной пороками развития ЦНС, выявлены следующие изменения. Несмотря на то, что абсолютные показатели колеблются в пределах 69-81, относительные (в расчете на 10000 детей в возрасте до 4 лет) имеют тенденцию к росту (с 6,8 за 1999 г. до 8,3 за 2005 г.). Полученные данные показывают, что нет положительной динамики в отношении рождения детей с пороками развития ЦНС. При сравнении региональных показателей с общефедеральными, можно сделать вывод, что Омскую область можно отнести к территориям риска, где высок уровень инвалидности детей с пороками развития мочевыводящих путей и ЦНС. Ранговые показатели региона по инвалидности вследствие аномалий развития высоки и в среднем составляют 9-10-е место в стране.

В качестве метода вторичной профилактики выступает система пренатальной диагностики. При анализе распространенности пренатального скрининга выявлено, что процент охвата беременных ультразвуковыми исследованиями превышает 90%, однако эти показатели не гарантирует эффективного выявления ВПР, так как доля выявленных при пренатальном исследовании пороков развития в разные годы, в среднем, не превышала 30% (среди всех родившихся живыми детей с врожденными пороками развития).

При оценке качества пренатальной ультразвуковой диагностики мы провели анализ

100

6 88.2 89

S # & # # <#

С^—й Чувствительность 1 уровень

С--}'чувствительность 2

уровень

Линейный

(Чувствительность 1 уровень)

Линейный

(Чувствительность 2 уровень)

Рис. 2. Динамика чувствительности ультразвукового скрининга при диагностике спинномозговых грыж на 1 и 2 этапах ПД

Таким образом, чувствительность на 2 уровне ПД достоверно (Z=-3,58, р=0,000349) выше, чем аналогичный показатель 1 уровня

Положительная предсказательная величина (positive predictive power) в наших наблюдениях составила 95,1 % (из 108 положительных находок при пренатальном УЗИ у 2 плодов диагноз после элиминации не был подтвержден).

До 24 недель беременности пренатальный диагноз спинномозговой грыжи установлен у 44 плодов (42,7%). Средний срок диагностики составил 26,9 недель, что является неблагоприятным показателем.

При анализе случаев живорождения 69 детей с миелодисплазией выявлены следующие показатели (диаграмма на рис.3.).

Родилось живыми со СМГ

Выявлено после 24 недель

Не

выявлено

О 20 40 60 80

Рис.3. Пренатальная выявляемость спинномозговых грыж у живых новорожденных

Таким образом, из 69 случаев отсутствия или запоздалой пренатальной диагностики спинномозговых грыж не наблюдались 23 женщины (33,3%). 46 беременных вовремя встали на учет в женской консультации, но у 32 порок развития плода не был обнаружен, несмотря на неоднократно проводившиеся УЗИ. У 22 аномалия позвоночника была выявлена в поздний срок, когда элиминация плода была уже нецелесообразна (30-34 недели). Из 32 женщин, у которых порок развития плода не был выявлен, перинатальная диагностика проводилась только в учреждениях первого уровня у 29. Десять беременных с поздней диагностикой спинномозговой грыжи были направлены на ПД второго уровня лишь в срок 30-36 недель. Всего поздняя постановка на учет (29-32 неделя беременности) как причина несвоевременной диагностики была у 8 беременных.

Традиционная пренатальная ультразвуковая диагностика позволяет решить многие проблемы, связанные с выявлением пороков развития. Вместе с тем, в некоторых случаях, информация, получаемая при этом, бывает недостаточной для установления характера, прогноза аномалии. Это заставляет искать варианты использования альтернативных методов визуализации Наиболее высокой разрешающей способностью для получения мультипланарных изображений с большим полем обзора обладает магниторезонансная томография (МРТ). Мы используем МРТ-исследование плода с 1995 г. Нами были проведены 35 магнито-резонансных томографии беременным с целью выявлений аномалий плода Из них - 11 - с подозрением на порок развития позвоночника и спинного мозга. Из 11 исследований плодов с подозрением на порок развития позвоночника и спинного мозга патологические изменения не были обнаружены у 4, что позволило полностью исключить пренатальный диагноз миелодисплазии в сроки до 24 недель беременности и отказаться от неоправданной элиминации. Таким образом, МРТ является дополнительным методом оценки состояния плода во II и III триместры беременности в тех случаях, когда возможности УЗИ ограничены, причем, чувствительность ее и специфичность близка к 100%.

МРТ не претендует на место скринингового метода при исследовании плода, оставляя приоритет за УЗИ. Однако она позволяет не только уточнить характер аномалии, выявленной или заподозренной при УЗИ, но и идентифицировать те изменения, визуализация которых находится за пределами возможностей сонографии.

22

169

0 Живорожденных со СМГ

□ Не наблюдались

□ Наблюдались 0 Всего

2.0птимизация хирургической тактики при коррекции спинномозговых грыжу

детей

Прогнозирование способа пластического закрытия дефекта позвоночного канала

Особенно важным в профилактике послеоперационных осложнений является предварительное определение методики закрытия костного и мягкотканого дефектов позвоночного канала, как одного из наиболее важных этапов операции. Для решения задачи выбора метода пластики грыжевых ворот разработан способ диагностики состояния спинномозговой грыжи (положительное решение о выдаче патента ФГУ ФИПС№ 2009118118).

Для этого использовали данные МСКТ области пораженного сегмента позвоночника и основанные на них расчетные показатели. В доолерационный период у детей со спинномозговой грыжей для планирования тактики оперативного лечения производили мультиспиральную компьютерную томографию и ЗО реформацию повреждённых сегментов позвоночника. По результатам реформации измеряли ширину костного окна, сформированного днзрафичными дужками позвонков (А) и ширину позвоночного канала в месте наибольшего расщепления (В). Определив указанные размеры, вычисляли коэффициент расщепления по формуле:

КР = А / В.

Для подтверждения эффективности применения дооперационного планирования способа пластики грыжевых ворот нами произведен ретроспективный анализ историй болезни 20 пациентов со спинномозговыми грыжами, находившихся на лечении в нейрохирургическом отделении ГДКБ №3 г. Омска в период с 2000 по 2007 годы (они составили ГКС 1). Критерием включения этих пациентов являлось наличие послеоперационных осложнений связанных с несостоятельностью послеоперационной раны. Произведены расчеты коэффициента расщепления и площади костного дефекта в области пораженного сегмента позвоночника.

На основании полученных данных, был рассчитан коэффициент корреляции Спирмена, который составил г = 0,708307 (1=4,221123; р=0,000514), что свидетельствует о наличии статистически достоверной прямой средней силы корреляционной связи между величиной коэффициента расщепления и площадью костного дефекта.

Полученные данные обработаны с помощью линейного регрессионного анализа, программа 2004. (рис. 4.)

коэффициентом расщепления.

При расчете коэффициента расщепления, выяснено, что подавляющее количество пациентов (14 детей) имело цифры более 0,43. На основании полученных данных было

прооперировано 13 детей (ОКГ 1), которым проводился расчет коэффициента расщепления. Исходя из результатов исследования установлено, что классическая методика пластики грыжевых ворот по Байеру и его модификациям, может быть применена только у пациентов со спинномозговой грыжей с коэффициентом расщепления до 0,43. У пациентов с коэффициентом расщепления от 0,44 до 0,65 возможно проведение пластики грыжевых ворот с применением собственных тканей грыжевого мешка и местных тканей. Пациенты с коэффициентом расщепления от 0,66 до 1,00 нуждаются в применении высокоточных прецизионных методов с использованием синтетических материалов, из-за опасности развития послеоперационных осложнений.

Послеоперационные осложнения отмечены в основном в группе пациентов, оперированных без учета разработанного критерия. Так, частота раневой ликвореи встречалась у детей, оперированных с учетом КР реже, чем у пациентов группы ГКС 1 - 1 из 13 по сравнению с 5 из 20 (хотя достоверность по критерию х2 составила р=0,2857). Также в группе ОКГ1 при операциях с учетом разработанного показателя не отмечалось несостоятельности швов и, как следствие этого, необходимости повторных вмешательств (р=0,0433).

Таким образом, применение современных методов обследования и дооперационное планирование хирургической тактики при помощи коэффициента расщепления достоверно позволяет повысить эффективность лечения спинномозговых грыж у детей за счет уменьшения частоты послеоперационных осложнений.

Управляемая ликворная гнпотензня в хирургическом лечении спинномозговых

грыж у детей

Одной из задач проводимого нами исследования явилась разработка метода предоперационной подготовки и послеоперационного ведения, позволяющего предотвратить образование спаечного процесса в области спинного мозга, корешков и твёрдой мозговой оболочки, приводящего к формированию синдрома «фиксированного спинного мозга» с позиций ранней нормализации ликвородинамики. Количественную оценку внутричерепной гипертензии проводили прямым измерением внугрижелудочкового давления. Разработаны критерии оценки степени повышения ВЧД на основании процентного повышения ликвориого давления по отношению к возрастным показателям. По результатам обследования, в зависимости от величины ликворного давления и индекса Эванса (ИЭ) в группе ОКГ 2, было выделено 9 подгрупп (табл.3) Тактика хирургического лечения зависела от отношения пациента к одной из них.

Таблица 3

Распределение детей со спинномозговыми грыжами по индексу Эванса и уровню

внутричерепного давления

Группы по ИЭ Подгруппы в зависимости от уровня Количество

повышения внутричерепного давления (в % от нормы) детей

А (0,15-0,5) А1 (до 150%) II

А2 (150-300%) 5

A3 (более 300%) 0

В (0,51-0,74) В1 (до 150%) 15

В2 (150-300%) 4

ВЗ (более 300%) 6

С (более 0,75) С1 (до 150%) 0

С2 (150-300%) 6

СЗ (более 300%) 7

После анализа измерений и сопоставления их с результатами нейросонографии, проводился выбор методики дренирования ликворной системы. При наружном дренировании контроль ликворного давления начинался интраоперационно при герниотомии и продолжался до снятия швов. При этом проводилось выведение ликвора до показателей давления ниже возрастной нормы на 10-15%. При проведении вентрикулоперитонеостомии - выбор шунтирующей системы проводился в зависимости от исходных показателей давления. В основном использовались шунтирующие системы на среднее давление, при этом ликворный сброс происходил при давлении 70-90 мм.вод.сг.

Пациенты из группы А характеризовались нормальным или умеренно увеличенным ИЭ, при этом вентрикулярное давление было различным. В группу А1 (11 пациентов) попали пациенты со СМГ у которых размеры желудочковой системы были близкими к нормальным, а ВЧД не превышало 150% (до 30 - 150 мм.вод.сг. в зависимости от возрастной группы) от нормы. Хирургическое лечение в данном случае выполнялось стандартно, без применения метода управляемой ликворной гипотензии. Группа А2 (5 пациентов) характеризовалась увеличением давления от 150% до 300% (от 150 до 300 мм.вод.сг в зависимости от возрастной группы), для нормализации давления использовался дшггельный люмбальный дренаж, устанавливаемый по «туннельной» методике. Сроки функционирования дренажной системы определялись по скорости санации ликвора в послеоперационном периоде и вариантом заживления раны. Увеличения ВЧД более чем на 300% у пациентов с ИЭ 0,31-0,5 (подгруппа A3) мы не отмечали.

В группу В вошли пациенты с ИЭ от 0,51 до 0,74. Хирургическое лечение в группе В1 (15 пациентов) проводилось двухэтапно: сначала накладывался вентрикулярный дренаж и проводился монтаж системы Арендта. Вторым этапом осуществлялось устранение СМГ. Пациенты групп В2 (4 пациента) и ВЗ (6 пациентов) характеризовались расширением желудочковой системы сочетающейся с ликворной гипертензией (повышение давления от 150% до более 300% (от 30 мм.вод.ст у новорожденных до 350 мм.вод.сг у более старших детей). Особенностью хирургического лечения в этих группах являлось применение симультанной методики. Данный вариант внутричерепной пшертензии и гидроцефалии позволял проводить оперативное лечение СМГ и гидроцефалии одномоментно.

Пациенты групп С2 (6 пациентов) и СЗ (7 пациентов) при дальнейшем анализе оказались самыми тяжёлыми больными в плане развития не только внутричерепной пшертензии и гидроцефалии, но и по сложности порока позвоночника и спинного мозга. Хирургическое лечение детей в данных группах складывалось из обязательного вентрикулоперитонеалыюго шунтирования и последующей отсроченной герниотомии. Срок проведения герниотомии при этом откладывался от несколько недель до нескольких месяцев.

Таким образом, использование индекса Эванса и измерение давления в ликворной системе позволяют дифференцировать подход к тактике хирургического лечения у детей со СМГ. Оценка степени повышения внутричерепного давления при этом должна основываться на определении возрастной нормы данного показателя и неврологическом статусе. Мониторинг ликворного давления в раннем послеоперационном периоде позволил индивидуально вести пациента со спинномозговой грыжей, учитывая особенности ликворо динамики.

Нами проанализировано течение раннего послеоперационного периода у детей, пролеченных с применением методики ликворной гипотензии (ОКГ 2, п = 54), и у 76 пациентов, у которых в послеоперационном периоде лечение осуществлялось по традиционной методике (ГКС 2). Основные показатели течения раннего послеоперационного периода в ОКГ 2 (п=54) и ГКС 2 (п=56) представлены в таблице 4.

Основные показатели раннего послеоперационного периода в группах ОКГ 2 и ГКС 2

Группы пациентов Срок гипертермии (М±т) Длительность повышенного лейкоцитоза в крови (М±ш) Длительность заживления раны (М±т) Длительность пребывания в стационаре (М±т)

ОКГ 2 (п=54) 4,58±0,71 4,81±3,32 9,75±1,71 25,57±2,85

ГКС 2 (п=56) 7,09±1,48 6,19±4,98 9,89±3,56 30,52±3,38

Статистическая достоверность различий по критерию Манна-Уитни U=1363,5 Z=3,6487 Р=0,000264 U=1927,0 Z= 1,0867 Р=0,2771 U=1904,5 Z=l,1889 Р=0,2346 и=)077,5 Z=3,6944 Р=0,00141

Как видно из приведенной таблицы, в основной группе достоверно уменьшились длительность гипертермии с 7,09±1,48 до 4,58±0,71 (критерий Манна-Уитни р=0,000264), а также длительность пребывания больных в стационаре с 30,52±3,38 до 25,57±2,85 (критерий Манна-Уитни р=0,00141). Статистически значимых различий между группами в длительности сохранения воспалительных изменений в анализах крови и сроке заживления послеоперационных ран мы не встретили.

Более значимыми статистическими различия были обнаружены при анализе послеоперационных осложнений в обеих группах (рис.5).

25 20 ' 15 10 -5-

Несостоятельность раны

Ликворея

Послеоперационная летальность

ВОКГ2 ПГКС2

Рис.5. Послеоперационные осложнения в ОКГ2 и ГКС2

В основной группе значительно реже встречалась несостоятельность раны (7 случаев против 22. Критерий достоверности х 2 р=0,0005). Достоверность различий в частоте встречаемости ликвореи не велика (критерий достоверности х2 р=0,3044), но это связано с тем, что мы учитывали как послеоперационную ликворею истечение спинно-мозговой жидкости после удаления вентрикулярного или люмбалыюго дренажа, что в дальнейшем было устранено модификацией дренирования. У пациентов с наружным дренированием санация ликвора происходила к 4-5 суткам послеоперационного периода.

При анализе послеоперационной летальности в раннем послеоперационном периоде выявлено следующее Так, в основной клинической группе данный показатель составил 0,02 по сравнению с 0,12 в группе сравнения, что является статистически значимым различием (критерий достоверности х2 р=0,0437).

Нами были проанализированы отдаленные исходы лечения пациентов, оперированных по поводу спинномозговой грыжи. Катамнез заболевания при этом

составлял от 1 года до 15 лет. Оценка качества жизни проводилась по шкале Ьагкку (рис. 6).

Результаты лечения

до операции после операции черезбмес. через 12 мес.

Рис. 6. Итоговая оценка лечения пациентов со спинномозговой грыжей по шкале ЬапБку

Из диаграммы видно, что на дооперационном этапе в обеих группах преобладали пациенты с общим тяжелым состоянием (активность до 30%). После оперативного лечения общая активность пациентов увеличилась, в обеих группах преобладание активности от 31 до 50%. Через 6 мес отмечается повышение активности в основной группе (преобладание пациентов с активностью 51-100%) Через один год стабилизация показателей в обеих группах: в основной группе преобладают пациенты с активностью 51100%, в контрольной группе преобладание пациентов с активностью 31-50%.

Все дети в последние годы проходили комплексную послеоперационную реабилитацию, включающую в обязательном порядке коррекцию нарушений функции тазовых органов различными методами.

Нами проведен анализ клинической картины у пациентов ОКГ 3 и ГКС 3 до и после проводимого лечения Было выделено 3 основных синдрома: гипертензионно-гидроцефальный, синдром двигательных нарушений, синдром нарушений функции тазовьк органов.

Динамика развития гипертензионно-гидроцефального синдрома представлена в таблице 5.

Таблица 5

Динамика развития гипертензионно-гидроцефального синдрома

Симптомы ОКГ 3 (п=28) ГКС 3 (п=20) х2

До лечения после лечен ия до лечени я после лечения

Прогрессирующее увеличение окружности головы 28 5 20 18 0,0051

Выбухание, напряжение большого родничка 25 0 13 17 0,0009

Расхождение швов черепа 28 4 18 18 0,0056

Симптом Грефе 22 0 9 17 0,0077

Рвота, не связанная с приемом пищи 11 0 5 12 0,0002

Гидроцефальная форма черепа 28 19 20 20 0,3708

Из таблицы видно, что в ОКГ 2, после применения методов управляемой ликворной гипотензип значительно уменьшилась частота гипертензионно-гидроцефального синдрома. У пациентов ГКС 2 отмечается нарастание симптомов гидроцефалии.

От успеха лечения гидроцефалии во многом зависит состояние ликвородинамики не только в головном мозге, но и в терминальной цистерне, следовательно, от этого напрямую зависит прогноз в отношении функционирования реконструированных корешков спинного мозга.

Отмечена взаимосвязь между нарастанием гипертензионно-шдроцефальных симптомов и выраженностью двигательных расстройств, что проявлялось снижением мышечной силы в конечностях. Кроме того, у 11 пациентов группы ГКС 2 при контроле МРТ, кроме гипертензионно-гидроцефального был выявлен синдром «фиксированного спинного мозга».

Выраженность синдрома двигательных нарушений в наших наблюдениях зависела от уровня поражения и варианта спинномозговой грыжи. Наиболее яркая клиническая картона наблюдалась у пациентов с менингорадихулоцеле и мешшгомиелоцеле, проявлялась наличием следующих симптомов: парезы и параличи, гипо- и гипертонус мышц. Изменение тонуса мышц зависело от локализации процесса: в основной массе наблюдений СМГ находилась ниже поясничного утолшения спинного мозга, поэтому преобладали варианты со снижением мышечного тонуса. Динамика развития этих симптомов представлена в таблице 6.

Таблица 6

Динамика развития синдрома двигательных нарушений у оперированных детей

I Симптомы ОКГ 3 (п=28) ГКС 3 (п=20) X'

до лечения после лечения до лечения после лечения

Парез 24 21 18 16 0,9724

Паралич 2 1 2 2 0,6592

Гипертонус 2 1 0 0 1,0

Гипотонус 24 23 18 18 0,9235

Из таблицы видно, что в ОКГ 3 отдаленном периоде несколько уменьшилось количество пациентов с двигательными нарушениями, в ГКС 3 исходные показатели остались практически неизменными, хотя данные изменения статистически недостоверны.

С целью оценки отдаленных результатов использования ликворной гипотензии при хирургическом лечении СМГ у детей нами проведена оценка клинических симптомов и функциональных показателей мочевого пузыря у 28 пациентов через год после применения метода.

Динамика функциональных урологических симптомов в ОКГЗ и ГКСЗ (М±т) представлена в таблице 7.

Динамика урологических симптомов в ОКГЗ и ГКСЗ

№ Показатели Основная клиническая группа (ОКГ 3) п = 28 Группа клинического сравнения (ГКС 3) п = 20

до лечения Через I год до лечения через 1 год

1 Количество мочеиспусканий в сутки 11,4±1,7 8,9±1,2» 11,2±2,3 11,1±2,1***

2 Количество эпизодов недержания в сутки 2,6±0,8 1,4±0,6** 2,5±0,7 2,6±0,6***'

*- достоверность внутри группы по критерию Внлкоксона /.-5,10, р^0,(Н)0Ш), •• -достоверность внутри группы по критерию Вилкоксона /.-2,75, р-0,00596, **• - достоверность между группами и=120, /.=-3,35, р=0,00082, '*** - достоверность между группами и=!52, 7 -2,67, р=Ю ,007434.

Таким образом, в течение года показатели частоты мочеиспусканий и эпизодов недержания мочи в ГКС 3 практически вернулись к начальному уровню. В ОКГ 3 частота мочеиспускания была достоверно меньше, чем до начала лечения (8,9±1,2 по сравнению с 11,4±1,7), как и количество эпизодов недержания (1,4±0,6 и 2,6±0,8). Это говорит о том, что в группе ОКГ 3 имел место выраженный положительный эффект со стороны клинической симптоматики по сравнению с группой ГКС 3 .

Более объективными показателями, позволяющими оценить эффективность лечения, являются данные функционального обследования мочевого пузыря. Нами проведена сравнительная оценка параметров резервуарной, адаптационной и замыкательной функций нижних мочевьгх путей.

Через год после окончания лечения среди больных ОКГ 3 отмечено некоторое снижение средних показателей резервуарной функции (с 113,6±29,6 до 111,6±31,7 мл), но все-таки максимальная цистометрическая емкость превышала аналогичный показатель (100,8±31,7 мл) до лечения на 10-15%. Также, в отдаленный период отмечалось значительное улучшение адаптационной функции. Так, на 50% уменьшилась амплитуда максимального нестабильного сокращения. В 2 раза сократилось среднее количество нестабильных сокращений (с 4,5±0,8 до 2,2±0,9). Заметного изменения тонуса сфинктерного аппарата не отмечено.

Динамика уродинамических показателей в ОКГЗ и ГКСЗ представлена в таблице 8.

Динамика уродинамических показателей в ОКГЗ и ГКСЗ

№ Показатели ОКГЗ п = 28 ГКСЗ п = 20

до лечения через 1 год до лечения через 1 год

1 Максимальная цистометрическая емкость (мл) 100,8±31,7 111,6±31,7* 93,6±27,5 100,5±25,4

2 Объем жидкости, вызывающий дезадаптацию (мл) 37,8±24,7 33,4±30,2 32,1±11,2 24,2±14,0

3 Амплитуда максимального нестабильного сокращения (см.в.ст) 61,4±15,3 36,5±25,5 64,5±8,7 50,9*26,9"

4 Количество нестабильных сокращений 4,5±0,8 2,2±0,9*** 3,7±0,9 2,6±1,7

5 Тонус сфинктеров мочевого пузыря (см.в.ст) 63,8±14,0 66,6±6,8 67,2±12,7 69,1±10,6

*- достоверность внутри группы 2=2,83; р=0,002967, **- достоверность между группами и=-2,69, р=0,007206, ***- достоверность внутри группы 2~3,91, р=0 000086.

Для комплексной оценки, включающей и клинические симптомы и, частично, уродинамические показатели, нами использовалась шкала оценки нарушений мочеиспускания при пороках развития и нарушениях иннервации мочевого пузыря по Е.Л.Вишневскому (2001) . В ОКГ 3 положительный эффект был зафиксирован у 24 пациентов. У 23 с гиперрефлекторными пузырями и у 1 больного с отсутствием позыва. Эффект проявлялся в увеличении объема мочевого пузыря в среднем на 39% и улучшении адаптации на 45-50%. Количество эпизодов недержания мочи уменьшалось в 3-5 раз. У 4 больных положительного эффекта не было. Из них 2 были с отсутствием позывов на мочеиспускание и большими величинами остаточного объема.

В результате проведенных исследований выявлено, что факторами, благоприятно влияющими на исход заболевания, можно считать хирургическое лечение, основанное на расчетных показателях, прогнозирующих степень расщепления позвоночника (коэффициент расщепления), а также послеоперационное ведение пациентов, создающее благоприятные условия для заживления раны. К таким условиям относятся управляемая ликворная гипотензия. Исследования в отдаленном периоде у детей с применением комплексного подхода в хирургическом лечении (сроки наблюдения от 1 года до 15 лет) не выявило признаков синдрома фиксированного спинного мозга; показало восстановление двигательных функций и компенсацию функций тазовых органов.

выводы

1. Чувствительность ультразвукового скрининга I уровня для пороков центральной нервной системы составляет 20-60%. Использование экспертных методов на II уровне перинатальной диагностики повышает показатель чувствительности до 8992%. МРТ плода имеет чувствительность и специфичность при пренаталыюй диагностике пороков развития близкую к 100%.

2. Дооперационное планирование хирургической тактики при помощи коэффициента расщепления позволяет повысить эффективность лечения спинномозговых грыж у детей за счет уменьшения частоты послеоперационных осложнений на 17, 3%

3. Мониторинг ликворного давления и управляемая ликворная гипотензия в послеоперационном периоде создабт благоприятные условия для заживления операционной раны первичным натяжением, уменьшает частоту несостоятельности послеоперационных швов на 21,9%, тем самым предупреждает спаечный процесс в зоне герниотомии,

4. Разработанный комплексный подход к хирургическому лечению миелодисплазии у детей позволил снизить показатели послеоперационной летальности с 0,12 до 0,02 (т.е. в 6 раз).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В связи с низким уровнем чувствительности УЗИ на первом уровне пренаталыюй диагностики пороков развития (не более 60%) следует перевести второе скрининговое исследование на второй уровень пренаталыюй диагностики, где чувствительность метода составляет 90-92%.

2. С целью решения вопроса об элиминации при подозрении на аномалии центральной нервной системы необходимо применение экспертных методов, включающих МРТ.

3. При планировании способа хирургической коррекции спинномозговых грыж необходимо учитывать коэффициент расщепления рассчитываемый на основании данных МСКТ пораженного сегмента позвоночника. Метод Байера может быть применен только у пациентов со спинномозговой грыжей с коэффициентом расщепления до 0,43. У пациентов с коэффициентом расщепления от 0,44 до 0,65 пластику грыжевых ворот следует проводить с применением собственных тканей грыжевого мешка и местных тканей. Пациентам с коэффициентом расщепления от 0,66 до 1,00 должна проводиться пластика с применением высокоточных прецизионных методов и использованием синтетических материалов.

4. Для создания благоприятных условий для заживления операционной раны и профилактики спаечного процесса в зоне герниотомии необходимо применять мониторинг внутричерепного давления и управляемую ликворную гипотензию с поддержанием уровня давления на 15% ниже возрастной нормы до момента заживления раны.

СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Мартыненко A.A. Анализ результатов комплексного лечения гидроцефалии /

A.A. Мартыненко, C.B. Любимова, //. Тезисы докладов юбилейной научной студенческой конференции - Омск. 1995. - с. 96.

2. Мартыненко A.A. Острая ликворея у новорождённых с пороками развития ЦНС / A.A. Мартыненко // Неотложная неврология: материалы ежегодной научно-практической конференции - Омск .1998. - с.57.

3. Электростимуляция спинного мозга, симпатических и парасимпатических отделов нервной системы при миелодисплазии с нарушениями функции тазовых органов / Л.А.Ситко, A.B. Писклаков, В.И. Ларькин, A.A. Мартыненко// Детская урология и перспективы ее развития: Материалы научно-практической конференции, - М., 1999.-С. 176-177.

4. Мартыненко A.A. Применение низкочастотного ультразвука в хирургическом лечении спинномозговых грыж у детей / A.A. Мартыненко, Д.В. Гавриш // Сборник материалов Всероссийской научно-практической конференции студентов и молодых ученых «Актуальные вопросы педиатрии - 2000»- Омск . 2000 - с. 97.

5. Мартыненко A.A. Опыт применения высокочастотного электромагнитного поля в лечении миелодисплазий / A.A. Мартыненко, В.И. Ларькин // Сборник материалов Третьей научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной педиатрии» - Омск. 2001. - с. 65.

6. Мишкин В В. Синдром «фиксированного спинного мозга» при липоменингоцеле /В В. Мишкин, В.И. Ларькин, A.A. Мартыненко // Сборник материалов Третьей научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной педиатрии» -Омск .2001. -с.66.

7. Оперативные вмешательства на позвоночнике и спинном мозге у детей с нарушениями функции тазовых органов / A.B. Писклаков, A.A. Мартыненко.

B.И. Ларькин, И И. Ларькин // Медицина в Кузбассе. Актуальные вопросы детской хирургии и педиатрии. Спецвыпуск №1, -2007.- с. 98-99.

8. Хирургическая реабилитация детей с миелодисплазией / A.A. Мартыненко. A.B. Писклаков, И.И. Ларькин, В.И. Ларькин// Актуальные вопросы детской хирургии: материалы межрегиональной конференции посвященной 70-летию кафедры детской хирургии ОмГМА. - Омск. 2008. - с. 161.

9. Бардеева К.А. Современные принципы обследования и лечения детей со спинномозговой грыжей /К.А. Бардеева, A.A. Мартыненко// Актуальные вопросы педиатрии и детской хирургии: сборник научных трудов. - Омск. 2009. -с. 9.

10. Мартыненко A.A. Мониторинг ликворного давления и управляемая ликворная гипотензия в хирургическом лечении спинномозговых грыж у детей / A.A. Мартыненко, A.B. Писклаков, К.А. Бардеева // 5 съезд нейрохирургов России. Материалы съезда. - Уфа. 2009. - с. 145.

11. Маптыпепко A.A. Особенности хирургической тактики при острых ликвореях у новорождённых со спинномозговыми грыжами / Л .Л. Мартыненко, A.B. Писклаков, К.А. Бардеева II Вестник РГМУ, специальный выпуск №3 - 2010. - С. 30.

12. Бардеева К.А. Коэффициент расщепления - новый способ дооперационного прогнозирования тактики хирургического лечения при спинномозговых грыжах у детей / К.А. Бардеева, A.A. Мартынеико // Вестник РГМУ, специальный выпуск №3 - 2010. - С. 63.

13. Мартыненко A.A. Место ликвородреннругощих операций в хирургическом лечении спинномозговых грыж у детей / A.A. Мартыненко, A.B. Писклаков, К.А. Бардеева // «Поленовские чтения»: материалы 9 всероссийской научно-практической конференции. - СПб, 2010. - С. 326.

14. Бардеева К.А Новый способ дооперационного прогнозирования тактики хирургического лечения миелодисплазий у детей /К.А. Бардеева, A.A. Мартыненко. Н.Л. Крупко// Актуальные вопросы педиатрии и детской хирургии: сборник материалов научно-практической конференции студентов и молодых ученых. - Омск: издательство ОмГМА, 2010. - с. 9.

15. Бардеева К.А. Хирургическая тактика при ликвореях у новорожденных со спинномозговыми грыжами /К.А. Бардеева, A.A. Мартыненко // Актуальные вопросы педиатрии и детской хирургии: сборник материалов научно-практической конференции студентов и молодых ученых. - Омск: издательство ОмГМА, 2010.-с. 10.

16. Бардеева К.А. Использование МСКТ- моделирования и коэффициента расшипления - новый подход к дооперационному планированию тактики хирургического лечения спинномозговых грыж у детей / К.А. Бардеева, A.A. Мартыненко // Омское время - взгляд в будущее: материалы региональной молодёжной научно-практической конференции.-Омск. 2010. - с. 148-151.

17. Управляемая ликворная гипотензия в хирургическом лечении спинномозговых грыж у детей раннего возраста / A.A. Мартыненко, A.B. Писклаков, II.II. Ларькин, В.И. Ларькин// Ж. Детская хирургия. - 2010. -№4. с. 40-43.

ИЗОБРЕТЕНИЯ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1. Способ комплексного лечения больных с миелодисплазией и устройство для его осуществления. Патент на изобретение № 2206347 от 20.06.2003г. Опубл. 20.06.2003 Бюл. № 17

2. Способ диагностики состояния спинномозговой грыжи у детей. Положительное решение о выдаче патента ФГУ ФИПС № 2009118118 от 08.06.2010

3. Способ длительного закрытого наружного дренирования субдуральных скоплений у детей. Приоритетная справка ФГУ ФИПС № 2010111820 от 26.03.20Юг

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ ВПР - врожденный порок развития

ВЧД-внутричерепное давление

ГКС - группа клинического сравнения ИЭ - Индекс Эванса

КР - коэффициент расщепления

МРТ - магнитно-резонансная томография

МСКТ - мультиспиральная компьютерная томография

ОКГ - основная клиническая группа ПД - пренатальная диагностика СМГ - спинномозговая грыжа УЗИ — ультразвуковое исследование ЦНС - центральная нервная система

На правах рукописи

МАРТЫНЕНКО АЛЕКСАНДР АНАТОЛЬЕВИЧ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДЕТЕЙ СО СПИННОМОЗГОВЫМИ ГРЫЖАМИ (преиатальиая и иостиатальная диагностика и хирургическая коррекция)

14.01.19 - детская хирургия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Омск-2010

Лицензия ЛР № 020845

Подписано в печать 03.09.2010 Формат 60x84/16 Бумага офсетная П.л. -1,0 Способ печати - оперативный Тираж 100

Издательско-полиграфический центр ОмГМА 644043, Омск, ул. Ленина 12. Тел.: 23-05-98 E-mail: ipc@omsk-osma.ru

 
 

Оглавление диссертации Мартыненко, Александр Анатольевич :: 2010 :: Омск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Современное состояние проблемы лечения детей со 9 спинномозговыми грыжами (обзор литературы)

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования

2.1 Общая характеристика клинических исследований

2.2 Методы исследований

2.3 Объем и виды хирургического лечения

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 40 3.1 Оценка эффективности пренатальной диагностики пороков 40 развития позвоночника и пути ее улучшения

3.1.1 Состояние пренатальной диагностики пороков развития в Омской 41 области

3.1.2 Анализ качества пренатальной диагностики миелодисплазии

3.1.3 Использование экспертных методов пренатальной диагностики 52 (МРТ плода)

3.1.4 Пути улучшения качества пренатальной диагностики пороков 56 развития спинного мозга

3.2 Оптимизация хирургической тактики при коррекции спинномозго- 59 вых грыж у детей

3.2.1 Прогнозирование способа пластического закрытия дефекта 59 позвоночного канала

3.2.2 Управляемая ликворная гипотензия в хирургическом лечении 73 спинномозговых грыж у детей

3.2.3 Анализ отдаленных исходов лечения пациентов оперированных 85 по поводу спинномозговой грыжи

 
 

Введение диссертации по теме "Детская хирургия", Мартыненко, Александр Анатольевич, автореферат

Спинномозговые грыжи (СМГ) у детей являются актуальной проблемой современной детской хирургии. Им посвящено большое количество исследований, направленных на изучение патофизиологических механизмов возникновения различных форм spina bifidae , вопросов клиники, диагностики и лечения. [1, 24, 87, 88, 93, 101, 104, 149] Интерес к spina bifidae объясняется, прежде всего, тем, что дети со спинномозговой грыжей представляют собой особо тяжёлую группу пациентов со стойким неврологическим дефицитом. [16, 40, 60, 80, 148, 157]

В настоящее время разработаны методы, позволяющие установить наличие порока ЦНС у плода уже на ранних сроках беременности [13, 96, 103, 109, 111, 112, 126]. Однако во всем мире в последнее время отмечается рост числа новорожденных со спинномозговой грыжей [32, 95, 137]. Появление в арсенале хирурга таких диагностических методов как магнитно-резонансная томография и мультиспиральная компьютерная томография позволяет визуализировать мельчайшие детали в архитектонике пораженных сегментов позвоночника [25, 38, 63, 140, 141]. Не смотря на это, в настоящее время отсутствует подход в интерпретации таких находок, по отношению к выбору хирургического метода пластики грыжевых ворот. Последние достижения и разработки в технике оперативного лечения [4, 23, 28, 87, 108, 125], предопределили микрохирургический подход в хирургии спинномозговых грыж, но данные последнего десятилетия показывают, что остается достаточно высоким количество осложнений в раннем послеоперационном периоде [68, 212]. Это приводит к проблеме рефиксации спинного мозга, повторным операциям, что препятствует полноценной реабилитации, снижает качество жизни пациентов [134, 212].

Изложенное послужило основанием для разработки новых подходов в диагностике и хирургическом лечении спинномозговых грыж у детей.

Цель работы - улучшение результатов хирургического лечения детей со спинномозговыми грыжами, путем использования разработанного коэффициента расщепления и управляемой ликворной гипотензии.

Задачи исследования:

1) Оценить эффективность пренатальной диагностики пороков развития позвоночника и спинного мозга у детей с учетом применения экспертных методов.

2) Усовершенствовать способ хирургической коррекции пороков развития позвоночника и спинного мозга у детей с учётом показателей ликвородинамики, разработать метод дооперационного прогнозирования пластики позвоночного канала.

3) Провести сравнительную оценку результатов традиционных хирургических методов лечения спинномозговых грыж у детей и предложенных автором.

Научная новизна.

Доказана высокая эффективность и чувствительность МРТ в пренатальной диагностике спинномозговых грыж у плода.

Разработан комплексный подход к хирургической коррекции миелодисплазии у детей (патент РФ «Способ комплексного лечения больных с миелодисплазией и устройство для его осуществления» (№ 2206347 от 20.06.2003г.), а также способ диагностики состояния спинномозговой грыжи у детей (положительное решение о выдаче патента ФГУ ФИПС № 2009118118 от 08.06.2010 г.).

Разработан способ лечения интракраниальных осложнений при шунтирующих операциях у детей со спинномозговыми грыжами (приоритетная справка ФГУ ФИПС № 2010111820 от 26.03.2010г).

Доказано, что состояние ликвородинамики влияет на репаративные процессы в области оперативного вмешательства, а также на течение спаечного процесса в зоне герниотомии.

Практическая значимость работы:

Разработан алгоритм диагностики пороков развития плода с использованием экспертных методов пренатального обследования, позволивший создать новые формы взаимодействия службы пренатальной диагностики с хирургической неонатальной службой.

Применение метода прогнозирования пластического закрытия дефекта при герниотомии способствовало осуществлению дифференцированного подхода в тактике хирургического лечения при различных формах спинномозговой грыжи у детей.

Разработан способ управляемой ликворной гипотензии в хирургическом лечении СМГ у детей.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. На этапе пренатальной диагностики пороков развития наряду с традиционным комплексом скрининга в сложных для диагностики случаях должны использоваться такие экспертные методы как магниторезонансная томография плода.

2. Показатели ликвородинамики в спинномозговом канале влияют на течение раннего и позднего послеоперационного периода.

Апробация работы:

Основные положения работы доложены и обсуждены на научно-практических конференциях: «Детская урология и перспективы её развития» (Москва, 1999), региональной конференции, посвященная 15-летию детской нейрохирургии г.Омска (Омск, 2008), межрегиональной конференции, посвященной 70-летию кафедры детской хирургии ОмГМА (Омск, 2008), V съезде нейрохирургов России (Уфа, 2009), Всероссийский симпозиуме детских хирургов «Хирургия новорожденных: достижения и перспективы» (Москва, 2010).

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 17 работ. Из них в изданиях, рекомендованных ВАК РФ - 3.

Получен патент РФ «Способ комплексного лечения больных с миелодисплазией и устройство для его осуществления» (№ 2206347 от 20.06.2003г.). Положительное решение о выдаче патента ФГУ ФИПС № 2009118118 от 08.06.2010 г., «Способ диагностики состояния спинномозговой грыжи у детей». Приоритетная справка ФГУ ФИПС № 2010111820 от 26.03.2010г., «Способ длительного закрытого наружного дренирования при субдуральных скоплениях у детей».

Внедрения:

Разработанные принципы диагностики и лечения детей со спинномозговыми грыжами внедрены в работу отделения хирургии новорожденных Омской областной детской клинической больницы и нейрохирургического отделения Детской городской клинической больницы №3 г. Омска, Омского областного перинатального центра.

Теоретические положения и практические рекомендации включены в план лекций и практических занятий для студентов педиатрического и лечебного факультета Омской государственной медицинской академии, в цикл лекций для врачей-курсантов ЦПДО ОмГМА по специальности «детская хирургия».

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Хирургическое лечение детей со спинномозговыми грыжами (пренатальная и постнатальная диагностика и хирургическая коррекция)"

выводы

1. Чувствительность ультразвукового скрининга I уровня на пороки центральной нервной систем составляет 20-60%. Использование экспертных методов на II уровне перинатальной диагностики повышает показатель чувствительности до 89-92%. МРТ плода имеет чувствительность и специфичность при пренатальной диагностике пороков развития близкую к 100%.

2. Дооперационное планирование хирургической тактики при помощи коэффициента расщепления позволяет повысить эффективность лечения спинномозговых грыж у детей за счёт уменьшения частоты послеоперационных осложнений на 17,3%.

3. Мониторинг ликворного давления и управляемая ликворная гипотензия в послеоперационном периоде создаёт благоприятные условия для заживления операционной раны первичным натяжением, уменьшает частоту встречаемости несостоятельности послеоперационных швов на 21,9% , тем самым предупреждает спаечный процесс в зоне герниотомии.

4. Разработанный комплексный подход к хирургическому лечению миелодисплазии у детей позволил снизить показатели послеоперационной летальности с 0,12 до 0,02 (т.е. в 6 раз).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В связи с низким уровнем чувствительности УЗИ на первом уровне пренатальной диагностики пороков развития (не более 60%) следует перевести второе скрининговое исследование на следующий уровень пренатальной диагностики в перинатальный центр, где чувствительность метода составляет 90-92%.

2. С целью решения вопроса об элиминации при подозрении на аномалии центральной нервной системы необходимо применение экспертных методов, включающих МРТ.

3. При планировании способа хирургической коррекции спинномозговых грыж необходимо учитывать коэффициент расщепления рассчитываемый на основании данных МСКТ пораженного сегмента позвоночника. Метод Байера может быть применен только у пациентов со спинномозговой грыжей с коэффициентом расщепления до 0,43. У пациентов с коэффициентом расщепления от 0,44 до 0,65 пластику грыжевых ворот следует проводить с применением собственных тканей грыжевого мешка и местных тканей. Пациентам с коэффициентом расщепления от 0,66 до 1,00 должна проводиться пластика с применением высокоточных прецизионных методов и использованием синтетических материалов.

3. Для создания благоприятных условий для заживления операционной раны и профилактики спаечного процесса в зоне герниотомии необходимо применять мониторинг внутричерепного давления и управляемую ликворную гипотензию с поддержанием уровня давления на 15% ниже возрастной нормы до момента заживления раны.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Мартыненко, Александр Анатольевич

1. Акушерский анамнез пациентов со спинномозговыми грыжами / Иванов B.C., Данилов В.И., Пашаев Б.Ю., Фатыхова Э.Ф., Филатов B.C., Бариев Э.Р. // Материалы научно-практической конференции молодых ученых, Казань, 2005.-102 с.

2. Андреева H.H. Комплексное социально-гигиеническое исследование детей-инвалидов сельской местности и организация их медико-социального обеспечения: автореф. дис. . канд. мед. наук /H.H. Андреева. Казань, 2002. - 23 с.

3. Астафьев, Н.В. Дополнительное физкультурно-спортивное образование умственно отсталых школьников: автореф. дис. . д-ра пед. наук / Н.В. Астафьев. Омск, 1997. - 44 с.

4. Ахмедиев М.М Хирургическое лечение детей с анемией и угрозой разрыва спинномозговой грыжи / М.М. Ахмедиев, Ш.Д Махмудов. //

5. Поленовские чтения Материалы 9 всероссийской научно-практической конференции. Санкт-Петербург -2010. 59-60 с.

6. Барашнев Ю.И. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей. / Ю.И.Барашнев, В.А.Бухарев, П.В. Новиков. // -2004, стр. 338-339.

7. Бобров А.П. Новый способ костнопластической операции при врожденном отверстии в позвоночнике (при spina bifida)/ А.П. Бобров //Хирургическая летопись. 1892. - Т.11, кн.4. - С. 468-474.

8. Бондарь В.И. Реабилитация детей-инвалидов: становление понятий, пути развертывания службы / В.И. Бондарь // Права ребенка. 2004. - № 1 (10).-С. 15-24.

9. Бондарь В.И. Санаторно-курортный этап в структуре медицинской реабилитации детей-инвалидов: автореф. дис. . д-ра мед. наук / В.И. Бондарь. М., 1999. - 42с.

10. Ватолин К.В. Ультразвуковая диагностика заболеваний головного мозга у детей / К.В. Ватолин. Москва: «Видар», -1995. -117с.

11. Воробьев A.M. Пренатальная и постнатальная диагностика в определении тактики хирургического лечения детей с врожденной гидроцефалией (клинико-морфологическое исследование) :Автореф. дис. . докт.мед. наук./А.М. Воробьев-Омск, 2009.-44 с.

12. Воронов В.Г. Клиника, диагностика и хирургическое лечение пороков развития спинного мозга и позвоночника у детей: Автореф. дис. докт.мед. наук./ В.Г. Воронов -СПб., 2000. -47с.

13. Гидроцефалия как спутник спинно-мозговых грыж / В.И. Данилов, B.C. Иванов, Б.Ю. Пашаев, М.С. Левин, Э.Ф. Фатыхова.// Материалы юбилейной конференции детской хирургии, посвященной 70-летию кафедры хирургических болезней РГМУ. Москва-2001г.- 52 с.

14. Диагностика, тактика лечения и реабилитация детей с врожденным пороком развития ЦНС спинномозговой грыжей / С.Д. Боконбаева,

15. Т.О. Омурбеков, У.Ш. Шакирова, Т.В. Кузнецова Бишкек - 2007. - 72 с.

16. Дрейер K.JI. Хирургическое лечение спинномозговых грыж у детей: Автореф. дисс. канд. мед. наук / K.JL Дрейер Л., 1963. - 18 с.

17. Дьяконов П.И. Операция Spinae bifidae и костнопластическое закрытие отверстия в позвоночнике / П.И. Дьяконов //Хирург. Летопись- 1893.- № 4. С. 600.

18. Земская А.Г. О пластике и хирургическом лечении оболочечно-мозговых грыж/ А.Г. Земская // Вопр. нейрохир. 1957. - № 6. -С. 37-38.

19. Земская А.Г. Операции на спинномозговых грыжах. Оперативная хирургия детского возраста / А.Г.Земская -Л. 1960- С. 427-429.

20. Зененко В.И. Радикальная операция при врожденных крестцовых спинномозговых грыжах с восстановлением целостности крестцового канала: Дисс. докт. мед. наук / В.И. Зененко СПб., 1895. - 54 с.

21. Зозуля Ю. А. Врожденные пороки развития позвоночника и спинного мозга / Ю. А. Зозуля, Ю. А.Орлов // Украинская медицинская газета, -2003.-№16.-С. 3.

22. Иванов B.C. Современная тактика лечения детей со спинномозговыми грыжами. / B.C. Иванов, Э.Ф. Фатыхова // Материалы 4-ого всероссийского съезда нейрохирургов 2006г. - 24 с.

23. Иванов B.C. Спинномозговые грыжи у детей грудного возраста: современные подходы к диагностике и лечению. / В.С.Иванов // Неврологический вестник им. В.М. Бехтерева 2008. - Т. XL, вып. 2 -С.20-23.

24. Каргаполъцева Г.В. Пластика расщелин позвоночника при спинномозговых грыжах гомотрансплантантом твердой мозговой оболочкой, консервированной замораживанием .Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1971. - 16 с.

25. Каргапольцева Г.В. Пластические операции в нейрохирургии детского возраста // Актуальные вопросы нейрохирургии детского возраста : Респ. сб. науч. тр. Л., 1990. - С.253-256.

26. Клиника и лечение Spina Bifida Occulta / Зябров A.A., Воронов В.Г., Сырчин Э.Ф., Иванов A.A. // Поленовские чтения Материалы 9 всероссийской научно-практической конференции. Санкт-Петербург -2010.-c.335.

27. Когда гидроцефалия при спинно-мозговой грыже требует шунтирующей операции? / Гизатуллин М. Р., Тимершин А. Г. // Материалы V съезда нейрохирургов России Уфа, 2009.- 323-324 с.

28. Кудренко С.К. Пренатальная диагностика и раннее хирургическое лечение пороков развития мочевой системы: автореф. дис. канд. мед. наук / С.К. Кудренко. Омск, 1999. - 19с.

29. Кузнецова Т.В. Влияние средовых факторов на частоту врожденных пороков развития у плодов / Т.В. Кузнецова, A.B. Лобзова, Н.М. Алдашева, // Физиология, морфология и патология человека и животных в условиях Кыргызстана. 2008. - №8. - С. 12-14.

30. Кузнецова Т.В. Гидроцефалия как спутник спинномозговой грыжи / Т.В. Кузнецова, В.В. Василенко, Г.А. Джанабилова // Физиология, морфология и патология человека и животных в условиях Кыргызстана. -2008. №8.- С. 36.

31. Ларькин В. И Краниоцеребральная диспропорция у детей / В.И. Ларькин, Д.В. Ларькин // Омск .: Издательство ОмГТУ, 209. 256с.

32. Ленюшкин А.И. Реабилитация детей после проктологических операций / А.И. Ленюшкин, Н. Бекмурадов // Клин, хирургия. 1986. - № 6. - С. 66 -68.

33. Майтиков К.К. Сравнительная характеристика сроков и хирургических методов лечения спинномозговых грыжу детей: Автореф. дисс. канд.мед. наук / К.К. Майтиков Новосибирск, 1993.- 17с.

34. Масалитин Н.П. Диагностика и хирургическое лечение Spina bifida у детей различного возраста: Автореф. дисс. канд. мед. наук / Н.П. Масалитин Киев, 1978. - 16 с.

35. Недзьведь М. К. Врожденные пороки центральной нервной системы / М.К. Недзьведь. —Минск, 1990. 123 с.

36. Нейропсихологическое тестирование в оценке результатов лечения окклюзионной гидроцефалии / Гаврилов Г.В., Черебилло В.Ю, Бабуркин К.В. // Поленовские чтения Материалы 9 всероссийской научно-практической конференции. Санкт-Петербург -2010. 78 с.

37. Нейрорадиология. / под ред Т.Н.Трофимовой. С.-Петербург: Издательский дом СПбМАПО. - 2005. - 288с.

38. Некоторые особенности организации помощи при врожденных пороках развития/ Ю.В.Исаков, А.В.Гераськин, Ю.И. Кучеров с соавт. //Вестник Педиатрической Академии /Сборник научных трудов. Издания СПбГПМА. -2007, 59-60 с.

39. Николаев В.В. Аппендиковезикостомия для управляемого отведения мочи у детей / В.В. Николаев, А.Т. Браев, C.B. Шамотрин. //Урология. -2000. №1. - С.24-26.

40. Николаев С. Н. Реконструктивные хирургические вмешательства в комплексном лечении недержания мочи у детей с миелодисплазией: автореф. дис. . д-ра. мед. наук / С.Н. Николаев. М., 1995. - 34с.

41. Новое в диагностике и лечении спинномозговых грыж / Иванов B.C., Данилов В.И., Пашаев Б.Ю., Фатыхова Э.Ф., Филатов B.C., Бариев Э.Р., Иванова О .Г.// Материалы научно-практической конференции молодых ученых, Казань 2003г. - 145 с.

42. О частоте и структуре врожденных пороков развития среди новорожденных, госпитализированных в ГДКБ СМП / Т.О. Омурбеков, K.M. Мыкыев, У.Ш. Шакирова, A.C. Султаналиева, Т.В.Кузнецова // Хирургия Кыргызстана. 2007.- №2. - С. 46-49.

43. Орлов Ю.А Спинномозговые грыжи осложненные ликвореей / Ю.А. Орлов, П.Н. Плавский, Н.В. Плавский // Поленовские чтения Материалы 9 всероссийской научно-практической конференции. Санкт-Петербург-2010.-269 с.

44. Панасенко Т.В. Влияние этиологически значимых риск-факторов на формирование спинномозговых грыж у плода / Т.В. Панасенко

45. Физиология, морфология и патология человека и животных в условиях Кыргызстана. 2005. - №5. - С.443-449.

46. Панасенко T.B. Опыт лечения спинномозговой грыжи у детей

47. Т.В. Панасенко // Вестник КРСУ. 2005. -Т.5, №5 - С. 29-31.

48. Панасенко Т.В. Подходы к лечению спинномозговых грыж

49. Т.В. Панасенко, Т.О. Омурбеков, В.В. Василенко // Медицинские кадры XXI века. 2004. - №1. - С.42-44.

50. Панасенко Т.В. Современные аспекты диагностики и лечения спинномозговых грыж у детей / Т.В. Панасенко, Т.О. Омурбеков

51. Физиология, морфология и патология человека и животных в условиях Кыргызстана. 2003. - №3. - С. 193-200.

52. Папаян A.B. Неонатальная нефрология: Руководство / A.B. Папаян, И.С. Стяжкина. СПб., 2002. - 448 с.

53. Парин В.Н. К вопросу о последствиях оперативного лечения спинномозговой грыжи/ В.Н. Парин //Казанский медицинский журнал. Казань. 1913 Том XIII, №3-4. С. 284-300.

54. Пеллок Д.М., Майер Э.К. Неотложная неврологическая помощь в детском возрасте : пер. с англ. / Д.М. Пеллок, Э.К. Майер. М.: Медицина, 1988. - 575 с.

55. Полунин В.Н. Медико-социальные факторы риска возникновения пороков развития спинного мозга./ В.Н. Полунин // Российский медицинский журнал, -2006, №1, 3-6 с.

56. Пренатальная эхография / под ред. М.В. Медведева. М.: Реальное время, 2005. - 550с.

57. Принципы реконструктивной хирургии проводникового аппарата спинного мозга у детей с миелодисплазией / А.Г. Притыко и др. // Передовые технологии медицины на стыке веков- М., 2000. С.411-418.

58. Принципы хирургического лечения детей с миелодисплазией и недержанием мочи в раннем возрасте / С.Н. Николаев и др. // Детская хирургия. 2005. - № 4. - С.4-8.

59. Притыко А. Г. Реконструктивная микрохирургия в комплексном лечении детей с нейрогенными мочевыми пузырями: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Г. Притыко. — М., 1993— С. 21.

60. Притыко А.Г. Возможности хирургического лечения недержания мочи у детей с врожденными пороками позвоночника и спинного мозга / А.Г. Притыко, И.В. Бурков, С.Н. Николаев, С.С. Коренькова // Детская хирургия. 1997. - №1. - С.47-51.

61. Притыко А.Г. Диагностика и хирургическое лечение каудальных пороков развития позвоночника и спинного мозга у детей. / А.Г. Притыко, И.В. Бурков., С.Н.Николаев // Ульяновск, Симбирская книга,-1999. -96с.

62. Притыко А.Г. Недержание мочи у детей с врожденными пороками позвоночника и спинного мозга / А.Г. Притыко, С.Н. Николаев, И.В. Бурков // Врач. 1997. - № 12. - С. 17-19.

63. Пурин В.Р. Врожденная гидроцефалия./ В.Р. Пурин, Т.П.Жукова // М. :Медицина, 1976.

64. Рачков Б.М. Клиника, диагностика и хирургическое лечение врожденных спинномозговых грыж у детей: автореф. дисс. канд. мед. наук./Б.М.Рачков. Л., 1966. - 16 с.

65. Рачков Б.М. Хирургическое лечение спинномозговых грыж // Хирургия центральной нервной системы / Под ред. В.М. Угрюмова. Л.: Медицина, 1969. - Ч. 2. - С. 210-220.

66. Результаты хирургического лечения «вторичной фиксации спинного мозга» у пациентов, ранее оперированных по поводу спинальных дизрафизмов/ М. Ю. Землянский., Ю. В. Кушель. // Материалы V съезда нейрохирургов России : тезисы докладов.- Уфа.2009. — 118 с.

67. Ростоцкая В.И. Spina bifida и ее хирургическое лечение: Автореф. дисс. . канд. мед. наук./ В.И. Ростоцкая М., 1954. -16с.

68. Рябов И.И. Ранняя пренатальная диагностика аномалии развития позвоночного столба / И.И. Рябов. // Пренат. диагн. 2002. - Т.1, № 2. -С. 119-120.

69. Савельев С. В. Эмбриональные механизмы развития spina bifida у человека/ С. В Савельев //Архив патологий 2004.- № 2. -с. 21-24

70. Свидлер Ю.А. Аллопластика пластмассами дефектов позвоночника при спинномозговых грыжах: Автореф. дисс. канд. мед. наук. / Ю.А. Свидлер ХарьковД962.-16 с.

71. Современный подход в терапии спинномозговых грыж / B.C. Иванов, В.И. Данилов, Э.Ф. Фатыхова, Б.Ю. Пашаев, В.И. Урывский. // Материалы научно-практической конференции «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии. Москва, 2002. 79 с.

72. Современный подход в диагностике и хирургическом лечении спинномозговых грыж./ B.C. Иванов, М.С. Левин, Б.Ю. Пашаев, Э.Ф. Фатыхова // Сборник тезисов: «6-ая научно-практическая конференция молодых ученых». Казань, 2001г. — 146 с.

73. Соколова, О.В. Медико-генетические аспекты формирования инвалидности у детей первого года жизни: автореф. дис. . канд. мед. наук / О.В. Соколова. Смоленск, 1998. - 17с.

74. Сопрунова И.В Пороки развития нервной системы (пренатальная диагностика, хирургическое лечение)/ И.В. Сопру нова, Н.В. Ткачева, // Поленовские чтения Материалы 9 всероссийской научно-практической конференции. Санкт-Петербург- 2010. 337 с.

75. Состояние ЦНС, внутренних органов и опорно-двигательного аппарата у детей со спинно-мозговыми грыжами / B.C. Иванов, Э.Ф. Фатыхова, Б.Ю. Пашаев // Материалы 3-его всероссийского съезда нейрохирургов. С.-Петербург, 2002. 251 с.

76. Социально-значимые заболевания населения России в 2002 году (статистические материалы). М., 2003. - 223 с.

77. Спинной и головной мозг у детей со спинномозговыми грыжами / Иванов B.C., Данилов В.И., Пашаев Б.Ю., Фатыхова Э.Ф., Бариев Э.Р., Филатов B.C. // Материалы 1-ой всероссийской конференции по детской нейрохирургии. Москва, 2003. 366 с.

78. Ульрих Э.В. Аномалии позвоночника у детей / Э.Ф. Ульрих. СПб. «Сотис», 1995.-333с.

79. Уточненные неинвазивные методы пренатальной диагностики и ранняя хирургическая коррекция пороков развития / JI.A. Ситко и др. // Материалы IX съезда педиатров России. М., 2001. - С. 524.

80. Хачатрян В.А. Спинальные дизрафии: нейрохирургические и нейроурологические аспекты. СПб.: Издательство «Десятка», 2009. -304с.

81. Хирургия спинномозговых грыж / Усмаханов O.A., Мирсадыков Д.А., Миножов A.M., Махмаев Т.Й. // Поленовские чтения Материалы 9 всероссийской научно-практической конференции. Санкт-Петербург, 2010.- 159 с.

82. Хуснутдинова З.А. Научное обоснование путей совершенствования медико-социальной помощи детям-инвалидам и их семьям (по материалам Республики Башкортостан): автореф. дис. . д-ра мед. наук / З.А. Хуснутдинова. СПб., 1998. - 49с.

83. Чудаков В.Б., Цап H.A., Полежаева О.П., ШумихинаТ.А. /Методы оперативного лечения спинномозговых грыж у детей грудного возраста. // Материалы 2 Всероссийской конференции «Детская нейрохирургия» Екатеринбург, 2007. - 54 с.

84. Шуляк, Г. А. Современные медико-социальные аспекты детской инвалидности (по материалам Калининградской области): автореф. дис. . д-ра. мед. наук / Г.А. Шуляк. СПб., 1999. - 16с.

85. Шутов A.M. Клиника и лечение детей с мозговыми и спинномозговыми грыжами в сочетании с гидроцефалией: автореф. дисс. канд. мед. наук./ А.М.Шутов Кемерово, 1982. -23с.

86. A new technique for sacral nerve stimulation: a percutaneous method for urinary incontinence caused by spinal cord injury / M. Ishigooka et al. // Br. J. Urol. 1998.-Vol. 81. - P. 315-318.

87. Adzick N.S. Fetal myelomeningocele: natural history, pathophysiology, and in-utero intervention / N.S Adzick // Semin Fetal Neonatal Med.- 2010.-Feb;15(l):9-14.

88. Adzick N.S. Myelomeningocele: prenatal diagnosis, pathophysiology and management. /N.S. Adzick, D.S.Walsh // Semin Pediatr Surg.- 2003.-Aug; 12(3): 168-74.

89. Airede K.I. Neural tube defects in the middlebelt of Nigeria/ K.I. Airede, J. Trap // Pediatr 1992- 38:27-30.

90. An objective score to predict upper tract deterioration in myelodysplasia / M. Galloway, J. A. Mekras, M. Helms, G.D. Webster // Urology. 1991. - Vol. 145.-P. 535-537.

91. Arts M.P. Thoracic meningocele, meningomyelocele or myelocystocele? Diagnostic difficulties, consequent implications and treatment. / M.P. Arts, Т.Н. de Jong // Pediatr Neurosurg.- 2004.- Mar-Apr;40(2):75-9.

92. Barkovich A.J: Contemporary Pediatric Neuro Imaging. / A.J. Barkovich. -New York: Raven Press -1990. Vol. I. - P. 245-246.

93. Bauer S.B. The management of the myelodysplasia child: a paradigm shift / S.B. Bauer // B.J.U. Int. 2003. - Vol. 92. - P. 23-28.

94. Bauhin C. Theatrum anatomicum Caspari Bauhini Basileensis. / C.Bauhin // Frankfurt: Typis Matthaei Beckeri, 1605.

95. Blaas H.-G.K. The detection of spina bifida before 10 gestation weeks using two- and three-dimensional ultrasound / H.-G. K. Blaas, S.H. Eik-Nes, C.V. Isaksen. // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2000. - Vol.16, N 1. - P. 25-29.

96. Botto L.D. MTHFR and birth defects: a HuGE review / L.D. Botto, Q. Yang .// Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention, 1999.

97. Campbell L.R. The pattern of neural tube defects created by secondary reopening of the neural tube. L.R.Campbell, G.S.Sohal // J Child Neurol -1990 P.5:336-340.

98. Cardoso M. Neurosurgical management of spinal dysraphism and neurogenic scoliosis / M.Cardoso, R.F. Keating . // Spine.- 2009.- Aug 1;34(17): 1775-82.

99. Characteristics and surgery of cervical myelomeningocele / Huang S.L., Shi W., Zhang L.G. // Childs Nerv Syst. 2010 - Jan; 26(1):87-91.

100. Chen C.P. Prenatal diagnosis, fetal surgery, recurrence risk and differential diagnosis of neural tube defects / C.P Chen // Taiwan J Obstet Gynecol.-2008.- Sep;47(3):283-90.

101. Clinical Neurosurgery : Congress Neurological Surgery.-Toronto, 1982. Vol. 20-30.-P. 341-476.

102. Comparison of six sonographic signs in the prenatal diagnosis of spina bifida. / D'Addario V., Rossi A.C., Pinto V., Pintucci A., Di Cagno L. // J Perinat Med.- 2008,- 36(4):330-4.

103. Czeizel A.E. Prevention of the first occurrence of neural-tube defects by periconceptional vitamin supplementation / A.E.Czeizel., I. Dudas, // Engl J. Med- 1992-P.327:1832-1835.

104. Davidoff L. M. Treatment of hydrocephalus. Historical review and description of a new method / L. M. Davidoff// Arch. Surg. 1929.- Vol. 18. - P. 1737.

105. DeVries E. Spina bifida occulta and myelodysplasia with unilateral clubfoot beginning in adult life / E. DeVries // Am. J. Med. Sci. 1928. - Vol. 175. -P. 365-371.

106. Diabetes mellitus during pregnancy and the risks for specific birth defects: a population-based case-control study / J.E. Becerra, M.J. Khoury, J.F. Cordero, J.D. Erickson // Pediatrics. 1990. - Vol. 85. - P. 1-9

107. Diagnosis of tethered cords by magnetic resonance imaging / W.A. Hall, A.L. Albright, J.A. Brunberg // Surg. Neurol. 1988. - Vol. 30. - P. 60-64.

108. Early diagnosis and treatment o spinal dysraphism to prevent urinary incontinence / M. De Gennaro et al. // Eur. Urol. 1999. - Vol. 20. P. MOMS.

109. Ebner A. Intravesical electrical stimulation—an experimental analysis of the mechanism of action / A. Ebner, C. Jiang, S. Lindstrom // J. Urol. 1992. -Vol. 148(3).-P. 920-924.

110. Eckstein H. B. Urinary control in children with myelomeningocele / H. B. Eckstein. // Brit. J. Urol. 1968. - Vol. 40. - P. 191.

111. Elevated rates of severe neural tube defects in a high-prevalence area in Northern Chine / C.A. Moore et al. // Am. J. Med. Genet. 1997. - Vol. 73. -P. 113-118.

112. End-result of routine ultrasound screening for congenital anomalies: the Belgian: Multicentric Study 1984-1992 / S. Levi et al. // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1995. - Vol. 5(6). - P. 366-371.

113. Epidemiology and control of neural tube defects. Vol. 20 of Monograph in epidemiology and biostatics / ed. J.H. Elwood. Oxford, England: Oxford University Press, 1992. - 545 p.

114. Er§ahin Y. Delayed repair of large myelomeningoceles / Y. Er§ahin, T. Yurtseven // Childs Nerv Syst.- 2004 -Jun;20(6):427-9.

115. Fetal MRI in the evaluation of intrauterine myelomeningocele/ K.J. Mangels et al. // Pediatr. Neurosurg. 2000. - Vol. 32(3). - P.124-131.

116. Fetal skeletal deformities the diagnostic accuracy of prenatal ultrasonography and fetal magnetic resonance imaging / W. Blaicher et al.// Ultraschall. Med. - 2004. - Vol.25 (3). - P. 195-199.

117. Fitz C.R. The tethered conus / C.R. Fitz, D. Harwood-Nash // Am.J.Roenlgenol. 1975. - Vol.125. - P. 515-523.

118. Forrest J.D. Epidemiology of unintended pregnancy and contraceptive use. / J.D. Forrest//Am J Obstet Gynecol 1994- P. 170:1485-1489.

119. Further experience of vitamin supplementation for prevention of neural tube defect recurrences. / R.W. Smithells , N.C. Nevin, M.J. Seller (et al.)// Lancet 1983. - 1:1027-1031.

120. Garceau G.J. The filum terminate syndrome / G.J. Garceau // J. Bone. Joint. Surg. — 1953. — Vol.35 A. P. 711-716.

121. Hallett M. Transcranial magnetic stimulation and the human brain / M. Hallett //Nature 2000. - Jul. 13.-406 (6792). - P. 147-150.

122. Haquea Moududul Development of lumbosacral spina bifida: Three-Dimensional computer graphic study of human embryos at camegio stage twelve. / Moududul Haquea, Kenji Ohataa, Toshihiro Takamia Sergio // Pediatr Neurosurg. 2001.- 35:247-252

123. Health-related quality of life in children with spina bifida / Körner I., Schlüter C., Lax H., Rübben H., Radmayr C. // Urologe A.- 2006.- May;45(5):620-5.

124. Hernadi L. Screening for fetal anomalies in the 12th week of pregnancy by transvaginal sonography in an unselected population / L. Hernadi, M. Torocsik // Prenat. Diagn. 1997. - Vol.17. - P. 753-759.

125. Homocysteine metabolism in pregnancies complicated by neural-tube defects / J.L. Mills, J.M. McPartlin, P.N. Kirke // Lancet -1995- P.345:149-151.

126. Hunt G.M. The median survival time in open spina bifida / G.V. Hunt // Dev. Med. Child. Neurol. 1997. - Vol. 39. -P.568.

127. Occult spinal dysraphism (the tethered cord) and the urologist / D.A. Husmann // American Urological Association Update Series. Lesson 10. -1995.-Vol. XIV.-P. 78-83.

128. Imaging in spine and spinal cord malformations / Rossi A., Biancheri R., Cama A., Piatelli G., Ravegnani M., Tortori-Donati P. // Eur J Radiol. -2004.- May;50(2): 177-200.

129. Impact of prenatal magnetic resonance imaging on postnatal neurosurgical treatment / Miller E., Ben-Sira L., Constantini S., Beni-Adani L. // J Neurosurg.- 2006. Sep;105(3):203-9.

130. Ingraham F.D. Spina bifida and cranium bifidum. III. Occult spinal disorders / F.D. Ingraham, J.J. Lowrey // N. Engl.J.Mcd. 1943. - Vol. 228. - P. 745750.

131. Inherited disorders of folate transport and metabolism./ Rosenblatt D.S. Scriver C.R., Beaudet A.L., Sly W.S., Valle D., eds.// The metabolic and molecular bases of inherited disease. 7th ed. Vol. 2. New York: McGraw-Hill, 1995:3111-28.

132. International Centre for Birth Defects, EUROCAT. World atlas of birth defects. Geneva: World Health Organization, 1998. - P.20-31.

133. International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems: annual report 1998. with data for 1996. Rome: International Centre for Birth Defects, 1998.-P. 100-101.

134. Johnston L.B. Bladder dysfunction and neurological disability at presentation in closed spina bifida / L.B. Johnston, M. Borzyskowski // Arch. Dis. Child. -1998.-Vol. 79.-P. 33-38.

135. Kabre A. Genetic and etiologic aspects of spina bifida in Senegal: apropos of Zil cases collected at the neurosurgical clinic UHC of Fann. / A. Kabre, S.B. Badiane, V.Sakho, M.C. Ba, M. Et Gueye // Dakar Med 1994- P.39:113-119.

136. Kaplan W.E. The urological manifestations of the tethered spinal cord / W.E. Kaplan, D.G. McLone, I. Richards // J. Urol. 1988. - Vol. 140. - P. 12851288.

137. Kaufman B.A. Neural tube defects. / B.A Kaufman // Pediatr Clin North Am.2004. Apr;51(2):389-419.

138. Lammer E.J. Teratogen update: valproic acid / E.J. Lammer, L.E. Sever, G.P. Oakley // Teratology. 1987. - Vol.35. - P. 465-473.

139. Lary J.M. Prevalence of spina bifida at birth United States, 1983-1990: a comparison of two surveillance systems / J.M. Lary, L.D. Edmonds // MMWR CDC Surveill. Summ. - 1996. - Vol.45 (SS-2). -P.15-26. .

140. Lebedeff A. Uber die Enstehung der Anencephalie und Spina Bifida bei Vögeln und Menschen / A. Lebedeff // Virch. Arch, path Anat. Physiol. -1881. Bd. 86. - S. 263.

141. Lemire R.J. Neural tube defects / R.J. Lemire // JAMA. 1988. - Vol. 259. -P.558-562.

142. Lemire R.J. Variations in development of the caudal neural tube in human embryos (horizons XIV-XXI) / R.J. Lemire // Teratology. 1969. - Vol. 2. -P. 361-370.

143. Levine D. Obstetric MR imaging / D. Levine, P.D. Barnes, R.R. Edelman // Radiology. 1999. - Vol.211. - P.609-617.

144. Lingman G. Management of pregnancy and labour in cases diagnosed with major fetal malformation / G. Lingman // Curr. Opin. Obstet. Gynecol.2005.-Vol. 17(2).-P. 143-146.

145. Liptak G.S. Controversies in the treatment of neural tube defects in neurological deterioration /G.S. Liptak // Ment. Retard. Dev. Disabil. Res. Rev. 1998. - Vol. 4. - P. 296-301.

146. Long-term follow up of newborns with myelodysplasia and normal urodynamic findings: Is follow up necessary? / T. Tarcan et al. // J. Urol. -2001.-Vol. 165(2).-P. 564-567.

147. Long-term follow-up in spinal dysraphism: outcome of renal function and urinary and faecal continence / Jorgensen B., Olsen L.H., Jorgensen T.M. // Scand J Urol Nephrol. 2010. - Mar;44(2):95-100.

148. Long-term outcome in surgically treated spina bifida cystica /1. Date, Y. Yagyu, S. Asari, T. Ohmoto // Surg. Neurol. 1993. - Vol. 40. - P. 471-475.

149. Magnetic Resonance Imaging. Consensus Conference // J.A.M.A. 1989. -Vol. 259(14).-P.2132-2138.

150. Mansouri H.A. Central nervous system anomalies diagnosed antenatally and post-delivery management / H.A . Mansouri // Saudi Med J. -2010.-Mar;31(3):257-61.

151. Maternal hyperhomocysteinemia: a risk factor for neural-tube defects? / Steegers-Theunissen R.P., Boers G.H., Trijbels F.J., et al. // Metabolism-1994- P.43:1475-1480.

152. McDonnell G.N. Issue of medical management in adults with spina bifida. / G.N. McDonnell, J.P Meijean.// Child Nerv Syst.- 20001. P.16:2411-2417.

153. McEnery G. The spinal cord in neurologically stable spina bifida: a clinical and MRI study / G. McEnery, M. Borzyskowski, T.C.S. Cox, B.G.R. Neville // Dev. Med. Child. Neurol. 1992. - Vol.34. - P. 342-347.

154. McGuire E. J Myelodysplasia / E. J. McGuire, D. A. Bloom, and , M. L. Ritchey // Prob Urol, 7: 1 1993.

155. McLone D.G. The tethered spinal cord / D.G. McLone, T.P. Naidich // Pediatric Neurosurgery / eds. R.L. McLaurin, J.L. Venes. Philadelphia: Saunders- 1989.-P. 71-95.

156. Meningomyelocele: management in utero and post natum / D.V. Schurleff et al. // Ciba. Found Symp. 1994. - Vol. 181. - P. 270 - 286.

157. Morgagni J.B. De sedibus et causis morborum per anatomen indagatis libri V / J.B. Morgagni // Venice: Ex Typograhia Remondiana -1761.

158. Motor profile and cognitive functioning in children with spina bifida / Vinck A., Nijhuis-van der Sanden M. W., Roeleveld N.J., Mullaart R.A., Rotteveel J.J., Maassen B.A. // Eur J Paediatr Neurol.- 2010. Jan;14(l):86-92.

159. MR imaging in the tethered spinal cord syndrome / N. Raghavan, A.J. Barkovich, M. Edwards, D. Norman // A JR. 1989. - Vol.123. - P. 843-852.

160. MRC Vitamin Study Research Group. Prevention of neural tube defects: results of the Medical Research Council Vitamin Study. Lancet -1991 .338:131-137.

161. Nadkarni T.D. Treatment of refractory intracranial hypertension in a spina bifida patient by a concurrent ventricular and cisterna magna-to-peritoneal shunt. / T.D. Nadkarni, H.L. Rekate //Childs Nerv Syst. -2005.- Jul;21(7):579-82.

162. Naidich T.P. Radiology of spinal dysraphism / T.P. Naidich, D.C. Harwood-Nash, P.G. McLone // Clin. Neurosurg. 1983. - Vol. 30. - P. 341-365.

163. Nash D. F. E. Congenital spinal palsy / D. F. E. Nash // Br. Med.J. -1956. -P. 1333.

164. Neurogenic bladder in newborns with anorectal malformations: spinal and urologic status comparison / R.E. De Filippo et al. // J. Pediatr. Surg. 1999. -Vol. 34.-P. 825-828.

165. Neurological implication of the changing approach in the management of occult spinal lesion / M.L. Heating et al:. // J. Urol. 1988. - Vol. 14. - P. 1299-1301.

166. Neurological Surgery: a comprehensive reference guide to the diagnosis and management of neumsurgical problems / Editor-in-chief J. R. Yomans. -1996.-Vol. 2.-P. 843-944.

167. Nevejan M. A J. M. de. De operatieve behandeling van hydrocephalus bij zuigelingen / M. A.J. M. Nevejan., M. P.A. M. Grood // Ned. T. Geneesk. -1961.-T. 105.-S. 751.

168. Nulsen F. E. Treatment of hydrocephalus by direct shunt from ventricle to jugular vein / F. E. Nulsen, E. B. Spitz // Surg. Forum. -1951. Vol. 2. - P. 399.

169. Obstetrician-gynecologists' practice and knowledge regarding spina bifida / C.M. Shaer, N. Chescheir, K. Erickson, J. Schulkin //Am. J. Perinatol. 2006. -Vol. 23(6).-P. 355-362.

170. Occult tight filum terminale syndrome: results of surgical untethering / M.C. Wehby et al. // Pediatr. Neurosurg. 2004. - Vol. 40(2). - P. 51-57.

171. Pang D. Sacral agenesis and caudal spinal cord malformations / D. Pang // Neurosurgery. 1993. - Vol. 32. - P. 755-778.

172. Pang D. Tethered spinal cord: Newer concepts / D. Pang // Neurosurgery // eds. R.H. Wilkins, S.S. Rengachury. New York: McGraw-Hill - 1990. - P. 336-344.

173. Presence of the "lemon" sign in fetuses with spina bifida at the 10-14 week scan / N.J. Sebire et al. // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1997. - Vol.10, N 6.-P. 406-409.

174. Prevalentie, klinisch beeld en prognose van neuralebuisdefecten in Nederland / A.L. den Ouden et al. // Ned. Tijdschr. Geneeskd. 1996. - Vol. 140. - P. 2092-2095.

175. Prognosis of spina bifida in the era of prenatal diagnosis and termination of pregnancy / Aguilera S., Soothill P., Denbow M., Pople I. // Fetal Diagn Ther.- 2009. 26(2):68-74. Epub 2009 Sep 11.

176. Prospective study of cutaneous manifestations of spinal dysraphism from India / Sardana K., Gupta R., Garg V.K., Mishra D., Mishra P., Grover C., Mendiratta V.A. // Pediatr Dermatol.- 2009.- Nov-Dec;26(6):688-95.

177. Psychosocial adjustment of children with spina bifida / U.M. Zurmohle et al. //J. Child. Neurol. 1998. - Vol. 12. - P. 64-70.

178. Pudenz R. H. Ventriculo-aurindostomy. A technique for shunting cerebmspinal fluid into the right auricle/ R. H. Pudenz, F. E .Russell // Neurosurg. 1957. - Vol. 14. - P. 171.

179. Raimondi A.J. Pediatric neurosurgery. Theoretical Principles: Art. of Surgical Techniques./ A.J. Raimondi New York e.a.: Springer-Verlag - 1987. - P. 411-437.

180. Recklinghausen F. Untersuchungen uberdie Spina bifida/ F. Recklinghausen //Arch. path. Anat. 1886. - Vol. 105. - S. 243-373.

181. Robertson A.A. Spina bilida occulta with spinal cord lesion / A.A. Robertson //Med. Clin. North. Am. 1924. - Vol.7. - P. 1855-1866.

182. Rossi A; Cama A; Piatelli r. et al. Spinal dysraphism: MR imaging rationale. // J Neuroradiol 2004; 31 (l):3-24

183. Routine second-trimester ultrasonography in the United States: a cost-benefit analysis / A.M.Vintzileos et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. - Vol. 182(3).-P. 655-660.

184. Rozen R. Genetic predisposition to hyperhomocysteinemia: deficiency of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) / R. Rozen // Thromb Haemost -1997- 78:523-526.

185. Ruysch F. Observationum anatomico-chimrgicarum centuria./ F. Ruysch // Amsterdam: Apud H & Th Boom -1691.

186. Sadler T.W. Mechanisms of neural tube closure and defects / T. W. Sadler // Ment. Retard. Dev.Disabil. Res. Rev. 1998. - Vol. 4. - P. 247-253.

187. Schmidt R.A. Treatment of unstable bladder / R.A. Schmidt // Urology.1991. -Vol.37. -P.28-32

188. Selzman A.A. Urologie consequences of myelodysplasia and other congenital abnormalities of the spinal cord / A.A. Selzman, J.S. Elder, T.B. Mapstone // Urol. Clin. North. Am. 1993. - Vol. 20(3). - P. 485-504.

189. Sharrard W. J. W. The segmental inneruation of the lower limb muscles in man/ W. J. W. Sharrard // Ann. Roy. Coll. Surg. 1964. -Vol.35.-P. 106.

190. Single-stage treatment of spina bifida with hydrocephalus based on a prediction rule derived from preoperative cranial ultrasound / Wakhlu^A., Wakhlu G., Saxena S., Tandon R.K. //Pediatr Neurosurg. -2009.-45(4):271-5.

191. Smith F.M. NMR imaging in pregnancy / F.M. Smith, A.H. Adam, W.D. Phillips // Lancet. 1983. - Vol.1. - P.61-62.

192. Smithells R.W. et al. Possible prevention of neural tube defects by periconconceptional vitamin supplementation//Lancet, 1980; l,pp. 339-340

193. Smithells R.W. Vitamin deficiencies and neural tube defects ./R.W. Smithells, S. Sheppard, C.J. Schorah // Arch Dis Child -1976.- №51.- C. 944950.

194. Smithells R.W. Vitamins and neural tube defects. In: Neural-tube defects: patogénesis and prevention. / R.W. Smithells // Ed. T.K.B. Eskes, Medicom1992.-pp. 102-112

195. Socioeconomic status, neighborhood social conditions, and neural tube defects / C.R. Wasserman et al. // Am. J. Public. Health. 1998. - Vol.88. -P. 1674-1680.

196. Spina bifida / L.E. Mitchell, N.S. Adzick, J. Malchiome, P.S. Pasquarillo, L.N. Suilon, A.S. Whitehead//Lancet 2004- C.364:1885-1895.

197. Spinal dysraphism in children: an overview and an approach to prevent complications / R.S. Sutherland, R.A. Mevorach, L.S. Baskin, B.A. Kogan // Urology. 1995. - Vol. 46(3). - P. 294-304.

198. Spinal dysraphism: MR imaging rationale / Rossi A., Cama A., Piatelli G., Ravegnani M., Biancheri R., Tortori-Donati P. // J Neuroradiol.- 2004-Jan;31(l):3-24.

199. Surveillance for anencephaly and spina bifida and the impact of prenatal diagnosis / J.D. Cragan et al. // United States, 1985-1994. MMWR CDC Surveill Summ. 1995. - Vol.44 (SS-4). - P. 1-13.

200. The measurement of performance in childhood cancer patients. /Lansky S.B, List M.A, Lansky L.L, Ritter-Sterr C, Miller D.R. // Cancer. 1987 Oct l;60(7):1651-6.

201. The significance of the percentage of the defect size in spina bifida cystica in determination of the surgical technique / Ozveren M.F., Erol F.S., Topsakal C., Tiftikci M.T., Akdemir I. // Childs Nerv Syst. -2002.- Nov;18(l l):614-20.

202. Thompson D.N. Postnatal management and outcome for neural tube defects including spina bifida and encephalocoeles./ D.N Thompson // Prenat Diagn.-2009. Apr;29(4):412-9.

203. Torkildsen A. New palliative operation in cases of inoperable occlusion of Sylvian aqueduct / A. Torkildsen // Acta Chir. Scand. -1939.-Vol. 82.-P. 117.

204. Use of allogenous material in the management of spina bifida aperta / Omanik P., Horn F., Smrek M., Béder I., Murár E., Trnka J., Cingel V. // Rozhl Chir.-2008. -Oct; 87(10):527-30.

205. Vachha B. Memory and selective learning in children with spina bifida-myelomeningocele and shunted hydrocephalus: a preliminary study / B.Vachha, R.Adams // Cerebrospinal Fluid Res.-2005.-Nov 17:2:10.

206. Vachha B. Myelomeningocele, temperament patterns, and parental perceptions / B.Vachha, R.Adams // Pediatrics.- 2005. Jan;l 15(l):58-63.

207. Wakhlu A. The prediction of postoperative hydrocephalus in patients with spina bifida / A. Wakhlu, N.A. Ansari // Childs Nerv Syst.- 2004. -Feb;20(2): 104-6

208. Welch K. The intracranial pressure in infants / K. Welch // J. Neurosurg. -1980.-Vol. 52.-P. 693

209. Which factors predict upper urinary tract deterioration in overactive neurogenic bladder dysfunction? / B. Ozkan et al. // Urology. 2005. - Vol. 66(1).-P. 99-104.

210. Woltman H.W. Spina bifida: A review of 187 cases, including three associated cases of myelodysplasia without demonstrable bony defect / H.W. Woltman // Minn. Med. 1921. - Vol.4. - P. 244-248.

211. Yamada S. Tethered Cord Syndrome / ed. by S. Yamada // The American Association of Neurological Surgeons, Illinois 1996. -P.212

212. Yen I.H., Khoury M. J., Erickson J.D. The changing epidemiology of neural tube defects: United States. // Am. J. Dis. Child. -1992. -Vol. 146, N 7, -P. 857-861

213. Zoller G. Pre- and postoperative urodynamic findings in children with tethered spinal cord syndrome / G. Zoller, W. Schoner, R.H. Ringert // Eur. Urol.-1991.-Vol. 19.-P. 139-141.