Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:ХИРУРГИЧЕСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ С ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ

ДИССЕРТАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ С ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ С ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ - тема автореферата по медицине
Зимин, Юрий Иванович Пенза 2011 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему ХИРУРГИЧЕСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ С ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ

На правах рукописи

ЗИМИН Юрий Иванович

ХИРУРГИЧЕСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ С ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ

14.01.17-Хирургия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

1 о НОЯ 2011

Пенза 2011

4859439

Работа выполнена в ГБОУ ДПО «Пензенский институт усовершенствования врачей Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации».

Научный консультант:

доктор медицинских наук ЧИЧЕВАТОВ Дмитрий Андреевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук

НИКОЛЬСКИЙ Валерий Исаакович;

доктор медицинских наук, профессор ОСТРОВСКИЙ Владислав Казимирович;

доктор медицинских наук, профессор ЛОСЕВ Роберт Залманович

Ведущая организация: ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная

медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»

Защита состоится <{(7гт- 201Рг. в лз часов на заседа-

нии диссертационного совета ЩЛ,212.1^.07 при ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет» по адресу: 440026, г. Пенза, ул. Красная, 40.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Пензенский государственный университет» и на сайте ВАК.

«/_» /СОсЯ

Автореферат разослан « ±_» КХк» * \ г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор Ж /У О. В. Калмин

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. На современном этапе одной из острейших проблем здравоохранения является социально-экономический ущерб от злокачественных новообразований. В 2007 г. в Российской Федерации впервые выявлено 485 387 случаев злокачественных новообразований. Прирост данного показателя по сравнению с 2006 г. составил 2,1 %. На конец 2007 г. контингент больных со злокачественными новообразованиями, состоявших на учете в онкологических учреждениях, составил 2 535 114 человек, т.е. 1,8 % населения страны. Среди больных, наблюдавшихся пять лет и более, высокий удельный вес имеют пациенты с опухолями молочной железы (19,8 %), шейки (8,2 %) и тела (8,2 %) матки, желудка (5,5 %), ободочной кишки (4,9 %), прямой кишки (4,0 %), яичников (3,5 %). Одним из основных показателей, определяющих прогноз онкологического заболевания, является стадия опухоли на момент постановки диагноза. В 2007 г. 45,4 % злокачественных новообразований были выявлены в 1-П стадиях заболевания, 23,8 % - в III стадии.

При данных заболеваниях основным методом радикального лечения остается хирургический. Современные хирургические подходы в лечении злокачественных новообразований заключаются в выполнении расширенных, расширенно-комбинированных оперативных вмешательств с резекцией соседних структур и органов, а также в выполнении одномоментных лимфодиссекций на уровне регионарных лимфатических коллекторов. Оперативные вмешательства выполняются у больных с выраженными нарушениями гомеостаза и сопровождаются большим количеством осложнений, обусловленных как собственно течением опухолевого процесса, так и осложнениями в раннем и позднем послеоперационном периоде. Осложненное течение опухоли при ее локализации в органах желудочно-кишечного тракта (распад опухоли и кровотечение, стеноз пищевода и выходного отдела желудка, хроническая тонко- и толстокишечная непроходимость) приводит к анемии, глубокой алиментарной недостаточности, изменению всех видов обмена веществ на фоне белково-энергетического и иммунного дефицита. Данные факторы несут потенциальную возможность последующего формирования послеоперационной вентральной грыжи (ПОВГ). Проблема повышения качества жизни онкологических больных после хирургических вмешательств и специальных методов лечения актуальна в настоящее время.

Исторически в хирургической онкологии наибольший интерес представляли показатели выживаемости, эффективность хирургических методов оценивалась по летальности и наличию послеоперационных осложнений [Добровольский С. Р. и др., 2008; Юрасов А. В., Олейничук А. С., 2009]. Однако для онкологического пациента не менее важно, насколько результаты выполненной операции позволят ему удовлетворить физические, психологические и социальные потребности. Психологическое и фи-

зиологическое состояние такого больного, имеющего вентральную грыжу, не всегда находит должного понимания среди хирургов, которые считают, что данное страдание не имеет важного значения в онкологическом статусе вследствие традиционной ориентации на сомнительный жизненный прогноз.

Увеличение количества оперативных пособий при онкологических заболеваниях органов брюшной полости, малого таза и забрюшинного пространства закономерно приводит к возрастанию частоты и рецидивов ПОВГ. По данным статистических исследований, у больных, перенесших лапаротомию, частота ПОВГ составляет 5-10 % [Жебровский В. В., 2000; Егиев В. Н. и др., 2002; Gilbert A. I., Graham М. F., Voigt W. J., 1999 ]. У трети таких больных в дальнейшем проводится хирургическое вмешательство по поводу грыжи [Mudge М., Hughes L. Е., 1985; Burger D., Bientzle М., Muller А., 2002; Hoer J., Lawong G., Klinge U., 2002]. Учитывая наличие у онкологического больного анемии, потери веса, снижение репаративного потенциала, а также масштабность и, в ряде случаев, поливисцеральный характер вмешательства, следует ожидать большей частоты ПОВГ. Кроме того, применение специальных методов лечения, которыми являются полихимиотерапия (ГОСТ) и лучевая терапия (J1T), также может приводить к увеличению количества вентральных грыж. Таким образом, расширение спектра и увеличение числа онкологических операций обострили «старую» проблему — проблему лечения ПОВГ и рецидивов поздних хирургических осложнений в абдоминальной онкологии.

К настоящему времени предложено большое количество методов пластики ПОВГ с применением местных тканей и с использованием протезирующих технологий. Тем не менее в первом случае частота рецидивов может достигать 40-45 %, особенно при больших и гигантских грыжах [Jonson-Rurse С., Jenkins D., 1980; Грубник В. В., 2001; Заривчатский М. Ф., Яговкин В. Ф., 2005]. Поэтому ряд авторов пессимистично констатирует, что исходы пластических пособий у больных с большими и гигантскими ПОВГ не привели к существенному улучшению результатов хирургического лечения [Янов В. Н., 1978; Синенченко Г. И., 2005]. При значительных дефектах передней брюшной стенки закрыть грыжевые ворота собственными тканями не представляется возможным, что послужило причиной поиска способов закрытия грыжевых дефектов без натяжения собственных тканей.

Внедрение в клиническую практику сетчатых эндопротезов в корне изменило тактику оперативного лечения ПОВГ. Пластические пособия, базирующиеся на применении синтетических имплантатов, позволили существенно уменьшить процент рецидива грыж. Это привело к значительному улучшению результатов лечения [Гузеев А. И., 2004; Суковатых Б. С. и др., 2005; Белоконев В. И. и др., 2008; Седов В. М., 2008]. Аутопластические методы, несмотря на физиологичность, не всегда позволяют устранить большой грыжевой дефект не только из-за дефицита тканей, но и по при-

чине большого риска возникновения тяжелых респираторно-циркулярных расстройств в раннем послеоперационном периоде вследствие изменения торако-абдоминального давления. При применении протезирующих технологий по способу «inlay» данные недостатки нивелируются, однако становятся значимыми проблема восстановления функции передней брюшной стенки и проблема «имплантат - хозяин». Это ведет к более высокому проценту раневых осложнений. У 16,6-26 % больных возникают серомы, секвестрации, лигатурные свищи, отрывы полимера, миграции имплантата, вплоть до его полного отторжения [Заривчатский М. Ф., Яговкин В. Ф., 1996; Дерюгина М. С., 2001; Korenkov М. et al., 2002]. Внедрение в клиническую практику более совершенных имплантатов и постоянно совершенствующихся методов использования местных тканей позволяет говорить о перспективах улучшения результатов лечения ПОВГ у больных злокачественными новообразованиями.

Таким образом, несмотря на многочисленные научные поиски и практические наработки, послеоперационные вентральные грыжи у онкологических больных представляют собой большую и сложную проблему. Острота проблемы состоит в том, что, с одной стороны, с учетом высокой агрессивности онкологического лечения частота ПОВГ у данной категории больных может быть выше, чем в аналогичной группе неонкологических пациентов. С другой стороны, в современной хирургической онкологии эта проблема далека от своего решения: не разработано прогнозирование данного осложнения, отсутствует четкое обоснование применения пластических технологий, отсутствует унифицированный концептуальный подход, крайне ограничено количество фундаментальных работ, посвященных проблеме ПОВГ у онкологических больных. Поэтому любые исследования, направленные на решение проблемы ПОВГ у онкологических пациентов, являются актуальными.

Цель исследования. Улучшение непосредственных и отдаленных результатов хирургического лечения послеоперационных вентральных грыж у больных злокачественными новообразованиями за счет уменьшения послеоперационных раневых осложнений и частоты рецидивирования грыж.

Задачи исследования:

1. Изучить эпидемиологические характеристики послеоперационных вентральных грыж у больных злокачественными новообразованиями.

2. Изучить влияние специфических методов спецонколечения (химиотерапии и лучевой терапии) на формирование послеоперационных вентральных грыж.

3. Разработать клинически адаптированный способ прогнозирования развития послеоперационной вентральной грыжи.

4. Изучить содержание коллагенов соединительной ткани онкологического больного и влияние различных типов коллагенов на формирование послеоперационной вентральной грыжи.

5. Изучить эффективность традиционных способов вентропластики у онкологических больных.

6. Разработать и внедрить новые технологии вентропластики с применением аутодермы и элементов регенерационной хирургии.

7. Изучить результаты применения новых технологий хирургической реабилитации онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Послеоперационные вентральные грыжи у онкологических больных являются одним из наиболее частых послеоперационных осложнений, ухудшающих непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечение злокачественных опухолей.

2. Формирование послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных имеет особенности, связанные с использованием специфических методов лечения - лучевой и химиотерапии.

3. Эффективность традиционных методов герниопластики у онкологических пациентов недостаточна.

4. Применение комплекса разработанных в рамках исследования технологий позволяет достоверно улучшить результаты хирургической реабилитации онкологических пациентов с послеоперационными вентральными грыжами.

Научная новизна. Впервые определены эпидемиологические характеристики послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных.

Впервые показано влияние лучевой терапии в качестве фактора риска образования послеоперационной вентральной грыжи.

Впервые показано влияние химиотерапии в качестве фактора риска образования послеоперационной вентральной грыжи.

Впервые изучено содержание в соединительной ткани передней брюшной стенки онкологического больного коллагена I и III типов и влияние последних на патогенез грыжи.

Впервые применен алгоритмированный подход к выбору метода герниопластики у онкологического больного с послеоперационной вентральной грыжей.

Впервые в клинической практике у онкологических больных применены новые способы вентропластики с применением аутодермы.

Впервые у онкологических больных в пластике вентральных грыж применена взвесь аутологичного костного мозга как элемент регенерационной хирургии.

В комплексе профилактических мероприятий с целью снижения гнойных раневых осложнений впервые применен колониестимулирующий фактор «Граноцит».

Практическая значимость. Изучение эпидемиологии ПОВГ у онкологических больных позволило сформулировать данную проблему как клинически значимую в онкологии.

Определение факторов риска формирования ПОВГ у онкологических больных позволяет расширить показания к применению пластических технологий, в том числе превентивных, так как применение специфических методов лечения в онкологии (лучевая и химиотерапия) существенно увеличивает риск грыжеобразования.

Применение новых разработанных методов и технологий пластики ПОВГ улучшает эффективность реабилитации онкологических больных с послеоперационными грыжами, что проявляется снижением частоты реци-дивирования грыж.

Внедрение результатов исследования. Технологии, разработанные в рамках настоящего диссертационного исследования, используются в лечении больных в Областном онкологическом диспансере г. Пензы, в Городской клинической больнице скорой медицинской помощи им. Г. А. Захарьина.

Результаты исследования включены в программу обучения на кафедре онкологии, кафедре хирурги и эндоскопии Пензенского института усовершенствования врачей.

По материалам работы изданы методические рекомендации «Погружная аутодермальная пластика в лечении послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных», «Профилактика раневой инфекции при аутодермальной пластике послеоперационных вентральных грыж у больных злокачественными новообразованиями».

Апробация работы. Основные фрагменты и положения работы доложены на:

Всесоюзной научно-практической конференции «Актуальные аспекты проблемы прогнозирования в травматологии и хирургии» (Ленинград, 1988);

Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных», посвященной 20-летию Пензенского института усовершенствования врачей (Пенза, 1997);

II Международной научно-практической конференции «Прогрессивные технологии в медицине» (Пенза, 1999);

заседаниях Пензенского областного научного общества хирургов им. С. В. Кульнева (1997,1998, 2006,2008,2010,2011);

XXXVI Межрегиональной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы здравоохранения» (Ульяновск, 2001);

научно-практической конференции «Актуальные вопросы медицинской реабилитации больных и инвалидов», посвященной 100-летнему юбилею Московской областной больницы восстановительного лечения (Москва, 2001);

IX юбилейной научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» ПИУВ МЗ РФ с участием регионов России (Пенза, 2002);

XII Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» ГОУ ДПО «ПИУВ Федерального агентства по здравоохранению и Федеральному развитию» (Пенза, 2006);

XIV Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» ГОУ ДПО «ПИУВ Федерального агентства по здравоохранению и Федеральному развитию» (Пенза, 2009);

XVII Межрегиональной научно-практической конференции памяти академика Н. Н. Бурденко «Актуальные проблемы современного практического здравоохранения» (Пенза, 2010).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 46 печатных работ, в том числе 11 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Получено 4 патента РФ на изобретение. Имеются: рационализаторских предложений - 10 и методических рекомендаций - 2.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из списка сокращений, введения, пяти глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

Работа изложена на 201 странице машинописного текста, включая иллюстрации. В диссертацию включено 52 таблицы, 25 рисунков. Библиографический список содержит 338 источников, из них 238 отечественных и 100 зарубежных.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Характеристика пациентов и методов исследования

В работе освещены вопросы хирургического лечения 985 больных злокачественными новообразованиями, оперированных в хирургической клинике ГБОУ ДПО «Пензенский институт усовершенствования врачей Минздравсоцразвития РФ» на базе ГБУЗ «Областной онкологический диспансер» за период с 1992 по 2010 г. (18 лет). Среди пациентов были 714 женщин и 271 мужчина в возрасте от 27 до 88 лет, средний возраст 58,4 ± 8,91 лет. Нозологическая структура злокачественных новообразований представлена в табл. 1. Структура хирургических операций, выполненных по поводу злокачественных опухолей, представлена в табл. 2. В рамках комбинированного и комплексного лечения 495 пациентам (50,3 %) была проведена лучевая и химиотерапия. Лучевая терапия применена в 168 (17,1 %) наблюдениях, полихимиотерапия - в 327 (33,2 %). Поскольку облучение и химиотерапия могут существенно влиять на микроциркуляцию в зоне раневого процесса, на заживление раны, данным методам лечения в рамках исследования придавалось большое значение как потенциальным факторам риска грыжеобразования.

Из методов исследования применялись: рентгенологический (полипозиционная рентгенография, рентгеноскопия, КТ), эндоскопический

(фибробронхоскопия, фиброгастроскопия, фиброколоноскопия), ультразвуковой, морфологические (цитологический, гистологический), радиоизотопные, лабораторные, функциональные (пневмотахография, спирометрия, ЭКГ), статистические.

Таблица 1

Нозологическая структура опухолей

Нозология Количество %

Рак ободочной кишки 233 23,7

Рак желудка 215 21,8

Рак эндометрия 194 19,7

Рак прямой кишки 154 15,6

Рак яичников 122 12,4

Рак шейки матки _ 17 ________ 1,7

Прочие опухоли 50 5,1

Всего ___ 985____________ 100

Таблица 2 Структура операций при злокачественных новообразованиях

Название операции Количество .■V %

Пан гистерэктомия 332 33,7

Резекция ободочной кишки 233 23,7

Резекция желудка 1 121 12,3

Гастрэктомия _. - Г 9,5

Резекция прямой кишки 82 8,3

Экстирпация прямой кишки 66 6,7

Колостомия 6 о.б......

Прочие 51 ! 5,2'

Всего 985 100

Эпидемиология послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных

Эпидемиология послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных остается в настоящее время практически не исследованной, поэтому данный аспект являлся одной из приоритетных задач диссертационной работы.

Общая характеристика ПОВГу онкологических больных

В ретроспективном исследовании была проанализирована выборка из 316 пациентов (203 женщины, 113 мужчин) в возрасте от 27 до 88 лет, средний возраст 59,7±10,5 лет, оперированных в Пензенском областном онкологическом диспансере (ООД) в период с 1992 по 2008 г. (16 лет).

Выборка из 316 пациентов была сформирована случайным образом из всех пациентов, являющихся на контрольное обследование в ООД согласно стандартам наблюдения за онкологическими больными. У каждого пациента оценивались следующие критерии: 1) пол; 2) возраст; 3) диагноз; 4) стадия опухоли; 5) объем операции; 6) комбинированный характер вмешательства; 7) общее количество лапаротомий в течение жизни; 8) наличие и размеры ПОВГ; 9) проведение лучевой терапии; 10) проведение химиотерапии.

Ранее 97 (30,70 %) пациентов были оперированы по поводу рака желудка, 68 (21,52 %) - по поводу рака ободочной кишки, 66 (20,89 %) - по поводу рака прямой кишки, 48 (15,19 %) - по поводу рака эндометрия, 27 (8,54 %) - по поводу рака яичников, 9 (2,85 %) - по поводу рака шейки матки и 1 пациент (0,32 %) - по поводу рака маточной трубы. Структура 316 операций включала: 83 (26,27 %) пангистерэктомии, 68 (21,52 %) ге-миколэктомий, 58 (18,35 %) резекций желудка, 39 (12,34 %) гастрэктомий, 34 (10,76 %) резекции прямой кишки, 26 (8,23 %) экстирпаций прямой кишки, 6 (1,9 %) колостомий, 1 (0,32 %) овариэктомию и 1 эксплоратив-ную лапаротомию.

Всего вентральные грыжи образовались у 93 из 316 пациентов (29,4 %). У женщин данный показатель составил 32,02 % (65 из 203), у мужчин -24,78 % (28 из 113), данное отличие не является статистически значимым (р = 0,1987).

В группе грыженосителей средний возраст пациентов был достоверно выше (р = 0,0328) и составил 61,3±9,0 лет, в то время как среди пациентов без грыж средний возраст был 59,0±10,98 лет.

Частота грыжеобразования в зависимости от нозологических форм представлена в табл. 3. Следует отметить, что при раке желудка частота ПОВГ была достоверно наименьшей (р = 0,0380). Обнаружено, что при всех видах представленной онкопатологии частота грыжеобразования не зависела от стадии опухоли (р > 0,1). Статистической связи между грыже-образованием и комбинированным характером операции также не отмечено (р = 0,729).

Среди грыженосителей обнаружен 21,51 % пациентов, перенесших более одой операции на органах брюшной полости (20 из 93). Среди пациентов без грыж эта цифра составила 9,87 % (22 из 223). Отличие является статистически значимым (р = 0,0099).

Также была обнаружена связь между образованием грыжи и проведением пред- или послеоперационной лучевой терапии (ЛТ). Из 41 пациента с ЛТ грыжа возникла у 20 (48,78 %), в то время как из 275 больных без ЛТ грыжа сформировалась у 73 (26,55 %). Различие является статистически значимым (р = 0,0055).

Относительно влияния химиотерапии (ХТ) на формирование ПОВГ следует отметить, что на ее фоне грыжа возникла у 29,55 % (13 из 44), среди пациентов без ХТ грыжа возникла в 29,41 % (80 из 272). Совершенно очевидно, что данные цифры являются идентичными (р = 1,000).

Таблица 3

Частота грыжеобразования в зависимости от нозологических форм

Диагно Грыжа нет есть Всего

Рак желудка Кол-во 79 18 97

% по строке 81,4 18,6 100,0

Рак ободочной кишки Кол-во 42 26 68

% по строке 61,8 38,2 100,0

Рак прямой кишки Кол-во 44 22 66

% по строке 66,7 33,3 100,0

Рак яичника Кол-во 21 6 27

% по строке 77,8 22,2 100,0

Рак шейки матки Кол-во 5 "" 4 .....~ 9

% по строке 55,6 44,4 100,0_

Рак эндометрия Кол-во 32 16 48

% по строке 66,7 33,3 100,0

Рак маточной трубы Кол-во 1 1

% по строке 100,0 100,0

■ 1 Всего 1 Кол-во 223 93 316

% по строке 70,6 29,4 100,0

Все пациенты наблюдались в интервале от 4 до 192 месяцев. 25 % ПОВГ образовалась в сроки до 36,0 мес., медиана грыжеобразования составила 83,46 мес., 75 % грыж возникли в сроки до 127,79 мес. после операции. Оценка сроков грыжеобразования проводилась по таблицам жизни. Функция плотности вероятности образования грыжи представлена на рис. 1. Примечательно, что максимальная плотность вероятности грыжеобразования соответствовала 48 мес. после операции.

Проведение регрессионного анализа показало, что из всех факторов, оцениваемых у каждого пациента, независимыми предикторами образования ПОВГ были только лучевая терапия (р = 0,001) и количество лапаро-томий в анамнезе (р = 0,005).

Факторы риска развития послеоперационных вентральных грыж у больных злокачественными новообразованиями

В основу настоящего раздела положен выборочный анализ результатов лечения 151 пациента. Пациентов женского пола было 115 (76,2 %), мужского - 36 (23,8 %) человек. Возрастной диапазон - от 28 до 83 лет, средний возраст составил 59,76± 10,41 лет. С целью исключения влияния

фактора времени (естественной убыли пациентов в связи с прогрессирова-нием) выборка была сформирована на основании историй болезней, а не амбулаторных карт.

Оценка плотности вероятности Модель: Weibull 0,014 р—;------------------------------------------,--

0,012 \

е

S 0,010 г

I

8. 0,008

01

ш

g 0,006 i-

о 0,004 [

ё - тШ 1

0,002 ^ НЩИЩИийгаН -I

! ш ! : [

0,000 48,00 96,00 144,0 192,0 гаги,,-

24,00 72,00 120,0 168,0 216,0 в Наблюдаемая

- — Взвешенная

Интервал времени (мес.)

Рис. 1. Функция плотности вероятности грыжеобразования

Были сформированы две группы: группа 1 (и = 81) — пациенты, ранее оперированные по поводу злокачественной опухоли, не имевшие ее про-грессирования, страдающие послеоперационной вентральной грыжей. Группа 2 (и = 70) - пациенты, ранее оперированные по поводу злокачественной опухоли, без вентральной грыжи, не имевшие прогрессирования опухоли. Контрольная группа была сформирована случайным образом из пациентов, находившихся на реабилитационной терапии и контрольном обследовании в стационаре.

В качестве потенциальных предикторов грыжеобразования рассматривались следующие переменные: 1) пол; 2) возраст; 3) диагноз; 4) стадия опухоли; 5) осложнения опухоли (да, нет); 6) операция; 7) индекс массы тела (ИМТ); 8) операционный доступ (эпимезогастрий, мезогипогастрий); 9) общее количество лапаротомий у пациента; 10) сопутствующие заболевания (есть, нет); 11) количество сопутствующих заболеваний; 12) наличие в анамнезе лучевой терапии и ее доза; 13) наличие в анамнезе химиотерапии и количество ее курсов; 14) уровень гемоглобина крови, уровень про-теинемии, уровень фибриногена плазмы крови, показатели лейкоформулы в общем анализе крови до операции и перед выпиской из стационара.

56 больных (37,1 %) оперированы по поводу рака эндометрия, 38 (25,2 %) - по поводу рака ободочной кишки, 26 (17,2 %) - по поводу рака желудка, 18 (11,9 %) - по поводу рака яичников, 13 (8,6 %) - по поводу рака прямой кишки. Спектр выполненных первичных хирургических операций: 74 (49,0 %) пангистерэктомии, 38 (25,2 %) гемиколэктомий, 13 (8,6 %) гаст-

рэктомий, 13 (8,6 %) резекций желудка, 7 (4,6 %) экстирпаций прямой кишки, 6 (4,0 %) резекций прямой кишки. 60 (39,7 %) пациентов имели I стадию заболевания, 51 (33,8 %) - II стадию, 40 (26,5 %) - III стадию. При выполнении первичной операции у 18 (12,0 %) пациентов имело место осложненное течение заболевания: непроходимость кишечника (16), стеноз привратника (1), маточное кровотечение (1). 115 (76,2 %) пациентов имели сопутствующую патологию.

Результаты монофакторного анализа статистической связи приведенных выше потенциальных предикторов и грыжеобразования представлены в табл. 4. Только 7 переменных (в табл. 4 выделены курсивом) имели статистически значимую связь с феноменом грыжеобразования.

Таблица 4

Связь потенциальных предикторов с грыжеобразованием

Неременная (потенциальный фактор риска) Р

¡Пол 0,126

Возраст 0,226

,Диагноз 0,002

' Стадия опухоли 0^22

| Наличие осложнений опухоли 0,042

\ Объем операции 0,000

[ЙМТ 0,209

'Операционный доступ 0,460

! Общее количество лапаротомии 0,001

1 Наличие сопутствующей патологии 0,126

| Количество сопутствующих заболеваний 0,247

1Лучевая терапия в анамнезе 0,014

Химиотерапия в анамнезе 0,011

1 Уровень гемоглобина крови до операции 0,046

| Предоперационные показатели лейкоформулы >0,05

Предоперационные показатели протеинемии и фибриногена плазмы ^>0,05

Показатели общего анализа крови при выписке пациента >0,05

Уровень протеинемии и фибриногена плазмы при выписке больного >0,05j

В группе 1 (грыженосители) чаще встречался рак ободочной кишки и рак яичников, осложнения опухоли зафиксированы у 17,3 % пациентов из группы 1 против 5,7 % в группе 2. В группе 1 относительно чаще встречалась гемиколэктомия, в то время как в группе 2 - гастрэктомия. В первой группе 40,7 % пациентов с грыжами перенесли более 1 лапаротомии, ана-

логичный показатель в группе 2 составил 15,7 %. Частота проведения лучевой терапии была парадоксальной. Ожидалось большее количество больных после лучевой терапии в группе 1. Тем не менее среди пациентов с грыжами лучевая терапия проведена в 22,2 % наблюдений, в то время как среди больных без грыж этот показатель составил 41,4 %. Относительно химиотерапии следует отметить, что в группе 1 она была проведена 30,9 % пациентам, в группе 2-12,9 %, что было вполне ожидаемо. Уровень гемоглобина крови был достоверно выше в группе 2. Однако р = 0,046 приближалась к уровню значимости 0,05, поэтому данным фактором решено было пренебречь.

С целью оценки независимости влияния факторов на развитие гры-жеобразования 7 предикторов, имевших статистическую связь с зависимой переменной, были включены в регрессионную модель. Было обнаружено, что только выполнение гастрэктомии (р = 0,014), общее количество лапа-ротомий (р = 0,003) и химиотерапия (р = 0,017) статистически значимо влияли на развитие грыжеобразования.

Из результатов статистического исследования двух выборок, приведенных выше, следует, что имеются некоторые противоречия. Химиотерапия не являлась фактором риска на основе выборки из 316 амбулаторных пациентов, но была фактором риска на основе выборки из 151 стационарного пациента. Значение лучевой терапии в формировании ПОВГ выглядело прямо противоположным образом.

Исходя из биологического действия лучевой и химиотерапии на раневой процесс, следовало ожидать, что данные специфические онкологические факторы должны иметь сильную статистическую связь с частотой ПОВГ. Принимая во внимание неоднозначность результатов статистического анализа, был сделан вывод, что в отношении лучевой и химиотерапии статистические оценки были смещенными, что потребовало более детального раздельного статистического изучения данных факторов с учетом их клинических особенностей.

Влияние лучевой терапии и химиотерапии на формирование послеоперационных вентральных грыжу онкологических больных

Для исследования влияния лучевой терапии на формирование ПОВГ первоначально был проведен факторный анализ, который обнаружил достоверную связь между первичной опухолью, объемом операции и частотой проведения лучевой терапии. Оказалось, что в подавляющем большинстве случаев лучевая терапия проводилась по поводу опухолей, локализованных в малом тазу. С другой стороны, ранее было показано, что вероятность возникновения ПОВГ максимальна к 48 месяцам послеоперационного периода. Кроме того, негативное воздействие JIT, в отличие от химиотерапии, также растянуто во времени в связи с патогенетическими особенностями.

С целью более корректного анализа влияния JIT на развитие ПОВГ путем стратификации 316 пациентов была сформирована группа, в которой были учтены следующие факторы: 1) сроки наблюдения за пациентами

включали 4 года и более; 2) изучение влияния ЛТ проводилось только среди пациентов, у которых она реально применялась. Для исключения влияния фактора «диагноз», практически анализ был проведен только среди больных с раком матки и раком прямой кишки (опухоли малого таза). Эти диагнозы составили один страт.

Результаты проведенного анализа с учетом изложенных выше корректив представлены в табл. 5. Из данной таблицы видно, что фактор «диагноз» оказывал большое влияние на анализ действия ЛТ. В страте «прочие опухоли» лучевая терапия практически не применялась, и никакой связи ЛТ с формированием ПОВГ не было (р = 1,000). Напротив, в страте «опухоли малого таза» лучевая терапия применялась в большом количестве наблюдений, и имеется высокодостоверная (р = 0,008) статистическая связь между ЛТ и частотой ПОВГ: проведение ЛТ сопровождалось более частым формированием грыж. Показатель относительного риска составил 2,030 (95 % доверительный интервал 1,341-6,564).

Таблица 5

Влияние лучевой терапии на формирование ПОВГ (с учетом стратификации)

Грыжа

Л\чевая терапия ,,

Итого

Грыжа есть Частота 20 . 22 42

Рак матки и рак прямой кишки % в строке 52,4 : 100,о'

_ Грыжи нет Частота 62 81

(опухоли % в строке 23,5 76,5 100,0

малого таза) Всего ! Частота 39 84 123

% в строке 31,7 68.3 100,0

||М1Н1шиши|И1М

1 рыжа есть Частота 0 51 51

% в строке 0,0 : юо.о 100.0

Прочие опухоли Грыжи нет Частота 2 140 142

% в строке 1,4 98,6 100,0

Всего : Частота 2 191 1 193

% в строке 1,0 " 99,0 100,0

Для исследования влияния ХТ на развитие ПОВГ была сформирована случайная выборка из 154 пациентов: женщин - 102 (66,2 %), мужчин -52 (33,8 %). Возрастной диапазон был от 33 до 82 лет, средний возраст -58,18±9,38 лет. Поскольку для пациентов, получающих ХТ, характерна естественная убыль в связи с прогрессированием опухоли, выборка была сформирована из больных в течение первых двух лет после операции. Многие из этих пациентов находились в процессе лечения, получали ХТ.

В рамках выборки ХТ применялась у 81 пациента (52,6 %), не применялась - у 73 (47,4 %). Из 154 больных грыжи зафиксированы у 33 (21,4 %).

В качестве факторов, которые могли повлиять на формирование ПОВГ и на смещенность оценки частоты грыжеобразования, рассматривались: 1) пол пациента; 2) возраст пациента; 3) локализация первичной опухоли (диагноз); 4) стадия опухоли; 5) первичная операция; 6) наличие или отсутствие ХТ; 7) количество курсов ХТ; 8) конкретные химиотерапевти-ческие препараты; 9) операционный доступ.

Результат монофакторного исследования представлен в табл. 6. Из таблицы следует, что такие факторы, как пол, возраст, стадия опухоли, объем операции, операционный доступ, не были ассоциированы с более высокой частотой образования ПОВГ. Этот результат, во-первых, вполне согласуется с результатами анализа предыдущих выборок. Во-вторых, он вполне ожидаем, поскольку ХТ рассматривалась как фактор, способствующий образованию грыж, что было подтверждено. В-третьих, химиотерапия, так же как и ЛТ, достоверно (р = 0,000) была ассоциирована с определенными нозологическими формами, например, она применялась почти у 100 % больных с раком яичников и достаточно редко использовалась при раке желудка.

Таблица 6

Связь грыжеобразования с потенциальными факторами риска

■'■'Г. Фа!Й:бр : • Р

I Пол 0,836

1 Возраст 0,465

Диагноз 0,034

Стадия 0,840

Операция 0,113

ХТ 0,001

Количество курсов ХТ 0,000

Операционный доступ 0,191

Поскольку, как и в предыдущих анализах, большинство факторов (кроме исследуемого - химиотерапии и диагноза) не влияло на образование ПОВГ, частота грыж соответствовала ранее заявленному уровню данного показателя, количество пациентов, получивших и не получивших ХТ, было практически одинаковым, выборка была признана репрезентативной.

Регрессионный анализ продемонстрировал, что единственным фактором, влиявшим на развитие ПОВГ, была ХТ как таковая (р = 0,001). Влияния конкретных схем ХТ на образование ПОВГ не выявлено (р = 0,206). Показатель относительного риска образования ПОВГ на фоне ХТ составил 3,347 (95 % доверительный интервал 1,546-7,246).

Влияние содержания коллагена I и III типов и их соотношения на формирование послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных

Современная концепция патогенеза грыжи состоит в том, что нарушения метаболизма коллагена и заболевания соединительной ткани способствуют образованию грыж. С целью оценки этого феномена у онкологических больных было проведено морфологическое исследование, в которое были включены 67 пациентов: 26 мужчин и 41 женщина в возрасте от 42 до 73 лет, средний возраст составил 56,4±5,3 года. Все пациенты были разделены на три группы: группа 1 (исследуемая) состояла из 22 пациентов, ранее оперированных по поводу злокачественных новообразований желудка, толстой кишки, матки, яичников. Все пациенты группы 1 имели ПОВГ, по поводу которых больные были оперированы в отсроченном периоде. Группа 2 (контрольная) насчитывала 25 пациентов, которые не имели опухолей и были оперированы по поводу первичных паховых и бедренных грыж. Группа 3 (контрольная) состояла из 20 пациентов, оперированных по поводу язвенной болезни желудка, аппендицита, холецистита, кишечной непроходимости. Эти пациенты не имели ни опухолей, ни первичных грыж, ни послеоперационных вентральных грыж. Всем 67 пациентам во время последней операции выполнялась биопсия апоневроза передней брюшной стенки с целью исследования отношения содержания коллагена I типа к коллагену III типа в соединительной ткани.

Методика исследования коллагена была следующая: готовились парафиновые срезы с окраской Sirius Red (Polisciences Inc. Cat. Nr. 09400). Проводилась световая микроскопия гистологических препаратов в поляризационном свете с увеличением в 200 раз. Во время микроскопии выполнялись цифровые микрофотографии в Ьтр-формате (камера Panasonic WV GP230). Фотографировались три случайных поля зрения каждого препарата. Цифровые снимки редактировались и оценивались с помощью программ обработки цифровых изображений Imager Media и Adobe Photoshop. Красные поля фотографий соответствовали коллагену I типа, зеленые поля - коллагену III типа, микроструктуры, окрашенные в другие цвета (черный), расценивались как «не коллаген». Абсолютное число содержания коллагена каждого типа подсчитывалось по количеству (площади) пикселов красного (S1) или зеленого (S3) цветов соответственно с помощью встроенной программной функции гистограммы цвета. Поскольку по каждому препарату выполнялись три фотоснимка, то содержание коллагена (в пикселах) каждого типа подсчитывалось как среднее значение по трем фотографиям.

Результаты исследования выявили, что наибольшая медиана показателя отношения SI/S3 имелась в группе 1 (2,646), наименьшая - в группе 2 (0,88), группа 3 занимала промежуточное положение (1,505). Межгрупповые различия были статистически значимыми (тест Kruskal-Wallis, р = 0,0022). Попарное сравнение групп (тест Mann-Whitney) показало, что

различий между группами 1 и 3 не было (р = 0,082), между группами 1 и 2 - высокозначимое отличие (р = 0,0009), между группами 2 и 3 - значимое отличие (р = 0,049). Таким образом, результаты свидетельствовали о том, что только в группе пациентов с первичными грыжами имелось явное возрастание количества коллагена III типа по отношению к коллагену I типа. В группе «онкологических» грыженосителей нарушения соотношения коллагена III типа по отношению к коллагену 1-го типа не отмечено.

Показатель общего количества коллагена в препарате вычислялся как (S1 + S3) / S фотографии. Медиана его была наибольшей в группе 1 (0,378), наименьшей - в группе 3 (0,255), промежуточной - в группе 2 (0,314). Отличие было значимым (тест Kruskal-Wallis, р - 0,018). Таким образом, результат исследования показал, что в группе онкологических грыженосителей нарушения синтеза коллагена не обнаружено.

Хирургические технологии реабилитации онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами

В рамках настоящего диссертационного исследования была разработана серия технологических решений, призванных улучшить результаты хирургической реабилитации пациентов с ПОВГ после онкологических операций.

1. Методы вентропластики с применением аутодермы.

1.1. Модификация вентропластики по К. М. Сапежко с применением аутодермальной шнуровки (удостоверение на рационализаторское предложение).

1.2. Оригинальный способ вентропластики у больных онкологического профиля с применением аутодермальной шнуровки в челночном варианте (патент РФ на изобретение).

1.3. Модификация протезирующей герниопластики без натяжения «inlay» при больших и гигантских послеоперационных вентральных грыжах с применением аутодермальных полосок (удостоверение на рационализаторское предложение).

1.4. Модификация вентропластики с аутодермальной шнуровкой в комбинации с имплантатом (удостоверение на рационализаторское предложение).

2. Способ вентропластики с применением костного мозга (патент РФ на изобретение).

Пластика послеоперационных вентральных грыж без применения аутодермы

Базовой технологией, используемой для разработок новых хирургических операций, была модифицированная методика К. М. Сапежко. С целью более надежной фиксации брюшинно-рубцово-мышечно-апоневроти-ческих лоскутов при конструировании дубликатуры использовалась оригинальная техника наложения трехрядного шва. Для этого под контролем

зрения длинными (50-60 см) прочными нитями прошивался верхний лоскут снаружи внутрь на расстоянии 2-3 см от края дефекта, т.е. практически на всю ширину, а нижний - на 1 см от края с последующим выколом на верхнем лоскуте изнутри наружу по отношению к брюшной полости. Второй ряд П-образных швов накладывался в той же последовательности, но верхний лоскут прокалывался на расстоянии 1 см от края дефекта, а нижний - 2-3 см. Нити второго ряда должны проходить между нитями первого посередине, что способствовало равномерной тяге при последующем их завязывании (рис. 2).

В результате синхронного одновременного затягивания всех нитей двух рядов с последующим их завязыванием при неослабевающем постоянном натяжении формировалась дубликатура из брюшинно-рубцово-мышечно-апоневро-тических лоскутов. Верхний лоскут фиксировался к подлежащему апоневрозу отдельными узловыми швами.

Дренирование осуществлялось через отдельные проколы в верхнем и нижнем углах раны с проведением ирригационного дренажа.

Пластика ПОВГ без применения аутодермы использовалась у 108 онкологических больных. Были 82 (75,9 %) женщины и 26 (24,1 %) мужчин. Возрастной диапазон - от 32 до 82 лет, средний возраст 59,9±10,4 лет.

Пациенты были оперированы по поводу: 1) рака ободочной кишки (35), при радикальном хирургическом лечении которого проводилась ге-миколэктомия или резекция кишки; 2) рака матки (21) - пангистерэктомия; 3) рака прямой кишки (19) - резекция или брюшнопромежностная экстирпация; 4) рака желудка (9), при котором выполнялась его резекция или га-стрэктомия. Прочие опухоли составили 24 наблюдения. Следует обратить внимание на то, что специальное лечение (лучевая терапия, химиотерапия) проведено 38 (35,2 %) больным.

При анализе количества лапаротомий в анамнезе выявлено следующее: 16 больным (14,8 %) ранее выполнено от 2 до 5 лапаротомий, как по поводу онкологических заболеваний, так и неонкологических.

Рис. 2. Схема модифицированной герниопластики по К. М. Сапежко. Два ряда П-образных сквозных швов

Модифицированная методика вентропластики по К. М. Сапежко выполнена 90 пациентам (83,3 %). У прочих 18 больных (16,6 %) применялся метод И. Ф. Бородина. Девятнадцати из 108 пациентов дополнительно имплантирован сетчатый протез в положение «onlay».

Данная группа из 108 пациентов в рамках диссертации рассматривалась в качестве группы контроля при оценке эффективности новых разработанных технологий герниопластики.

Пластика послеоперационных вентральных грыж с применением аутодермального материала

Модифицированный метод К. М. Сапежко был усовершенствован и дополнен аутодермальной шнуровкой (рационализаторское предложение). Использовался аутодермальный шнур, который в начале операции выкраивался путем иссечения кожных краев операционной раны шириной 10-12 мм с обеих сторон двумя параллельными разрезами. Кожный шнур освобождался от клетчатки, эпидермис не удалялся. В процессе выполнения герниопластики модифицированным методом К. И. Сапежко апоневроти-ческие лоскуты простегивались аутодермальным шнуром «сверху вниз» и «снизу вверх» (рис. 3). В результате синхронного затягивания двух рядов П-образных швов и аутодермального шнура формировалась дубликатура из брюшинно-рубцово-мышечно-апоневротических лоскутов. Верхний лоскут фиксировался к подлежащему апоневрозу узловыми швами. По данной методике оперировано 52 пациента.

Модифицированный способ К. М. Сапежко в комбинации с аутодермальной шнуровкой был не всегда оптимальным для онкологических больных. Относительным Рис. 3. Схема модифицированной недостатком данного метода являет-герниопластики по К. М. Сапежко ся некоторая техническая сложность с применением аутодермальной выполнения шнуровки. В этой связи шнуровки была разработана оригинальная ме-

тодика вентропластики с аутодермальной шнуровкой в челночном варианте (патент РФ № 2371113). Аутодермальный шнур выкраивался аналогичным образом. После мобилизации мышечно-апоневротических лоскутов края дефекта ушивались узловыми или полиспастными капроновыми швами. Кожный шнур фиксиро-

вался в нижнем углу раны грыжевого дефекта полиспастными швами, апоневрозы шнуровались в челночном варианте. Затем кожный шнур затягивался до образования дубликатуры и фиксировался в верхнем углу раны (рис. 4).

Рис. 4. Схема методики аутодермальной шнуровки в челночном варианте

Данный способ имеет следующие положительные качества: 1) дуб-ликатура мышечно-апоневротических лоскутов формируется с применением аутоматериала, что существенно сокращает количество капроновых швов; 2) осуществляется реконструкция передней брюшной стенки с восстановлением нормальных анатомических соотношений; 3) аутодермаль-ный шнур выступает в роли биопротеза с высокими прочностными характеристиками. Данная методика применялась у 18 пациентов.

Несмотря на простоту представленных выше методик, в ряде случаев из-за натяжения тканей применять их было нецелесообразно или технически невозможно. В таких ситуациях оправданы ненатяжные технологии, например, методика удвоения грыжевого мешка, при которой на края апоневроза и удвоенный грыжевой мешок помещали полипропиленовый им-плантат с фиксацией на апоневроз, отступая от краев дефекта на 3-4 см (способ «inlay»). Данный способ имеет некоторые недостатки. При осложненном течении (парез желудочно-кишечного тракта), большом весе пациента, избыточной физической активности существует реальная опасность

отрыва имплантата и выхода петель тонкой кишки через швы грыжевого мешка и зоны фиксации имплантата. С целью предотвращения рецидива грыжи был разработан метод профилактики данного осложнения (рационализаторское предложение).

Технология метода следующая. Из краев раны выкраивались кожные ленты шириной 15-20 мм и длиной от 8 до 12 см в зависимости от ширины укрепляемого имплантата. После вшивания имплантата кожные ленты укладывались в поперечном порядке типа «лесенки» на зону пластики поверх имплантата и фиксировались отдельными узловыми швами к подлежащему апоневрозу (рис. 5). Данная методика применялась у четырех пациентов.

Рис. 5. Вид операционной раны. Модифицированный способ вешропластики «inlay» с применением полосок аутодермы

Кроме того, была предложена еще одна модификация способов вен-тропластики с аутодермальной шнуровкой (рационализаторское предложение). Известно, что среди истинных рецидивов грыж одной из причин является неполноценность соединительной ткани всего рубца. Об этом свидетельствует наличие у большинства онкологических больных ПОВГ со множественными дефектами. С целью профилактики рецидива в подобных случаях применялась комбинация методов. После окончания пластики с применением аутодермальной шнуровки всю поверхность укрепляли полипропиленовым имплантатом в положении «onlay», отступая от дублика-

туры на Ъ-4 см (рис. 6). Данный способ применялся при дистрофических изменениях (истончение, разволокнение) тканей при наличии множественных дефектов, при химиолучевой терапии в анамнезе, при рецидивных и рецидивирующих грыжах. В целом разработанные технологии вентропла-стики с применением аутодермального материала применены в хирургической реабилитации 113 онкологических больных с ПОВГ. Среди них были 92 (81,4 %) женщины и 21 (19,6 %) мужчина в возрасте от 31 до 82 лет, средний возраст 60,21 ±9,98 лет.

Рис. 6. Модифицированный способ вентропластики с применением аутодермальной шнуровки и укреплением сеткой в положении «onlay»

Среди нозологических форм злокачественных новообразований преобладали рак эндометрия (33), рак ободочной кишки (22), рак желудка (12), рак яичников (13), рак прямой кишки (10), которые в сумме составили 80,5 % наблюдений.

У 17 (15,0 %) больных в анамнезе уже были лапарогомии по поводу заболеваний брюшной полости: у 7 (6,2 %) больных - 2; у 4 (3,5 %) - 3 ла-паротомии; у 2 (1,8 %) больных ранее выполнено по 4 лапаротомии.

Поскольку у представленных выше 113 пациентов применялись оригинальные или модифицированные технологии герниопластики, эта группа рассматривалась в рамках настоящего диссертации как основная (исследуемая).

Способ вентропластики с применением костного мозга

Как было показано ранее, факторами риска возникновения ПОВГ являются лучевая и химиотерапия. Оба этих метода негативно сказываются на процессах образования рубца за счет депрессии клеточной пролиферации, редукции кровоснабжения тканей брюшной стенки. С другой стороны, немаловажную роль играют дегенеративно-дистрофические процессы, возникающие в тканях брюшной стенки на фоне грыжи. В связи с этим совершенно очевидным является тот факт, что исключительно механическими, пусть даже эффективными, средствами невозможно решить проблему ПОВГ.

Для получения хороших результатов у онкологических больных целесообразно использовать элементы регенерационной хирургии, способствующей увеличению содержания фибробластов и усилению их дифференцировки. В рамках исследования был применен способ профилактики рецидива ПОВГ у больных злокачественными новообразованиями, заключающийся в формировании дубликатуры полиспаст-ными швами и введении между ее листками 10-15 мл взвеси аутоло-гичного костного мозга путем его инъекции (рис. 7) (патент РФ №2371111). Предполагалось, что мезенхимальные стволовые клетки костного мозга в результате тканес-аутологичного костного мозга между пецифической дифференцировки листками дубликатуры будут превращаться в клетки соеди-

нительной ткани, что в свою оче редь будет способствовать формированию полноценного рубца.

Данная технология была применена у 37 из 113 представленных выше больных, которым выполнялась аутодермопластика. Среди больных женщин было 29, мужчин 8. По нозологическим формам пациенты распределились следующим образом: рак желудка - 9 пациентов, рак матки - 6, рак ободочной кишки - 6, рак прямой кишки - 4, рак яичников - 3, рак почки - 2, рак пищевода - 1, рак мочевого пузыря - 1, рак Фатерова соска - 1, рак маточной трубы - 1. У трех больных рак был первично-множественным (метахронное сочетание рака матки и рака молочной железы, рака матки и рака прямой кишки, рака матки и рака ободочной кишки).

Рис. 7. Схема введения взвеси

Лучевая и/или химиотерапия проведены 18 (48,6 %) больным. У 27 (72,9 %) больных в анамнезе была 1 лапаротомия; у 6 — 2; у 2 — 3; у 1 - 4 лапаротомии и у одного больного - 5 лапаротомий. У 18 (48,6 %) больных во время операции отмечен 1 грыжевой дефект, у 13 (35,1 %) - 2; у 5 (13,5 %)- 3 и у 1 -4 лапаротомии.

Оценка биологического действия аутологичного костного мозга проводилась на основании сравнительного цитологического исследования клеточного состава материала, полученного из зоны введения костного мозга (исследуемая зона) и из зоны, которая не обрабатывалась костным мозгом (контрольная зона). Материал получали от одного и того же пациента с помощью двух полифиламентных нитей, каждая из которых интраоперационно помещалась отдельно в исследуемую и контрольную зоны. Нити извлекались из раны на 9-е сутки послеоперационного периода и направлялись в цитологическую лабораторию для исследования клеточного состава.

Тактические аспекты герниопластики у онкологических больных

Как было показано, факторами риска грыжеобразования являлись химиотерапия, лучевая терапия, наличие лапаротомий в анамнезе. В этой связи безусловный интерес представлял вопрос о формулировании показаний к различного рода вариантам вентропластики. Помимо перечисленных факторов немаловажную роль играл размер грыжевого дефекта, а также состояние мышечно-апоневротических лоскутов с точки зрения наличия дегенеративных и дистрофических изменений в них. Рецидивный или рецидивирующий характер грыжи также имел большое значение. Исходя из этих предпосылок, был разработан алгоритм хирургического лечения ПОВГ у онкологических больных (рис. 8).

У 113 пациентов основной группы исследования, у которых применялись аутодермальные технологии и элементы регенерационной хирургии, показания к выбору варианта герниопластики ставились исходя из данного алгоритма.

Вентропластика как компонент симультанного вмешательства у онкологических больных

В рамках настоящего диссертационного исследования проанализированы результаты симультанных операций (операция по поводу злокачественной опухоли + вентропластика). Необходимо подчеркнуть, что пластика ПОВГ во время хирургического вмешательства у больных злокачественными новообразованиями не тождественна вентропластике у общехирургических больных. Длительность и высокая агрессивность онкологической операции отодвигают пластическое пособие на второй план. В этой связи безусловный интерес представлял вопрос частоты рецидивов грыжеобразования при стандартных методах закрытия брюшной полости.

Проанализированы результаты лечения 94 онкологических больных, у которых наряду с хирургическим лечением опухоли выполнялась симуль-

тайная вентропластика, которая осуществлялась различными стандартными способами. Среди больных было 84 (89,4 %) женщины и 10 (10,6 %) мужчин в возрасте от 31 до 80 лет, средний возраст 62,77±8,57 лет.

Рис. 8. Алгоритм хирургического лечения онкологических больных с ПОВГ

Структура злокачественных новообразований, при хирургическом лечении которых применено симультанное грыжесечение, была следующей: рак ободочной кишки (33), рак прямой кишки (20), рак желудка (13), рак матки (7), рак яичников (6), прочие опухоли (15). У 20 (21,7 %) больных в анамнезе было два и более оперативных вмешательства: у 14 (15,0 %) больных ранее имели место 2 операции, у 4 (4,3 %) - 3, у 4 - 4 операции. У 12 (12,8 %) пациентов грыжи были рецидивными, у 3 (3,3 %) - рецидивирующими. До и после симультанного хирургического вмешательства 32 (34,0 %) пациента получили ПХТ - 22 наблюдения и ЛТ - 10.

Ушивание грыжевых ворот «край в край» выполнено 38 больным, пластика по И. Ф. Бородину - 28, пластика по К. М. Сапежко - 16, пластика с применением имплантата - 6. У 6 пациентов (6,4 %) применялись аутодермопластические технологии.

Данные 94 пациента, которым выполнялось симультанное грыжесечение, составили в рамках исследования дополнительную контрольную группу.

Комплексная профилактика раневых осложнений с применением колониесппшулирующего фактора «Граноцит»

Комплексная профилактика раневых осложнений у онкологических пациентов, оперированных по поводу ПОВГ, проводилась следующим образом:

1. Назначалась рациональная антибиотикотерапия: на операционном столе за 30 мин до начала операции, далее в послеоперационном периоде аналогичные антибиотики в среднетерапевтических дозах в течение 72 ч;

2. Проводились мероприятия по снижению факторов риска, связанных с собственно оперативным вмешательством:

- современное высококвалифицированное анестезиологическое и реанимационное обеспечение онкологических больных с ПОВГ;

- использование нитей - держалок (прием Гарднера);

- изоляция тканей салфетками, пропитанными антисептиком;

- иссечение краев мышечно-апоневротических лоскутов с микроаб-цессами и гранулемами вокруг инородных тел;

-тщательный гемостаз, максимальное сохранение сосудов-перфорантов;

- экономная мобилизация брюшинно-рубцово-мышечно-апоневроти-ческих лоскутов;

- при лигатурных свищах капроновые и шелковые нити не применялись. Применение рассасывающегося шовного материала (полисорб, викрнп);

- иссечение избыточных и контаминированных к концу операции тканей;

- ирригационное дренирование операционной раны в течение 5 суток;

- орошение подкожной жировой клетчатки 10-20 мл диоксидина;

- локальная гипотермия области раны;

- бактериологический контроль раневого экссудата, коррекция анти-биотикотерапии.

Важную роль в защите больного от инфекции играют нейтрофилы. Факторы роста, вызывающие пролиферацию клеток миелоидного ростка кроветворения, носят название миелоцитокинов. В рамках исследования предложено использование колониестимулирующего фактора «Граноцит» в иммунопрофилактике раневых послеоперационных осложнений при выполнении пластики ПОВГ у онкологических больных (патент РФ №2371112).

В исследование эффективности «Граноцита» включен 31 из 113 пациентов основной группы, в которой при пластике ПОВГ применялись методы аутодермопластики. Были 2 мужчин и 29 женщин в возрасте от 31 до 78 легг, средний возраст составил 60,12± 10,61 лет. 12 пациентов получили ЛТ, 7 - ПХТ.

Всем больным в день операции вводился «Граноцит» 33,6 МЕ подкожно. В послеоперационном периоде в качестве критериев эффективно-

сти оценивались: 1) динамика лейкоцитов и их субпопуляций в крови; 2) наличие и характер раневых осложнений.

Особенности анестезиологического и реанимационного обеспечения при герниопластике у онкологических больных

Всем пациентам, составляющим основную (ИЗ больных) и две контрольные группы (108 и 94 человека), проводилась многокомпонентная сбалансированная анестезия, включающая наркоз с искусственной вентиляцией легких. У 93,4 % пациентов данный вид обезболивания дополнялся продленной эпидуральной анестезией (ПЭА). ПЭА не проводилась в случаях противопоказаний. При выполнении пластических операций на передней брюшной стенке общая анестезия, кроме всего прочего, позволяла контролировать степень повышения внутрибрюшного давления по сопротивлению в дыхательном контуре. При его возрастании на 50 мм водного столба и выше выполнялась пластика без натяжения.

ПЭА обеспечивала подавление болевых ощущений во время и после операции, не оказывала угнетающего действия на дыхательный центр, обеспечивала профилактику и лечение пареза желудочно-кишечного тракта в раннем послеоперационном периоде.

Все оперированные больные из операционной переводились в отделение реанимации и интенсивной терапии, где находились в течение 48-96 ч.

В послеоперационном периоде пациентам проводилась продленная ИВЛ. Это позволяло больным адаптироваться к новым условиям и типу внешнего дыхания из-за изменившегося в результате пластики передней брюшной стенки градиента торакоабдоминального давления.

Перидуральный катетер удалялся при переводе больного из реанимации в хирургическое отделение.

Результаты хирургического лечения онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами

В рамках настоящего исследования анализ результатов проводился по нескольким направлениям. С одной стороны, в лечении были применены оригинальные биологические технологии (костный мозг и колониести-мулирующий фактор «Граноцит»), Это требовало специфической оценки и обсуждения биологического действия данных технологий. С другой стороны, целевым показателем исследования была эффективность применения комплекса мер по хирургической реабилитации онкологических пациентов с ПОВГ. В этой связи проводился классический сравнительный межгрупповой анализ.

Эффективность применения аутологичного костного мозга

Как было показано выше, у 37 пациентов из группы 1 применялась оригинальная технология введения аутологичного костного мозга между листками дубликатуры с целью биологической стимуляции формирования

полноценного рубца за счет стволовых мезенхимальных клеток костного мозга. Клеточный состав зоны пластики изучен у 28 из 37 больных (табл. 7).

Таблица 7

Количество клеток и их состав в тканевых мазках в зависимости от применения взвеси аутологичного костного мозга

Клетка Min Без применения костного мозга 025 Q50 075 Мах Min С применением костного мозга Q25 Q50 Q75 Мах Р

Нейтрофил 4 8 14 28 | 38 1 5 7 12 25 0,0008

Лимфоцит 8 13 22 .....•: 42 1 3 7 10 25 0,0012

Макрофаг 19 42 63 70 80 13 49 57 71 84 0,7743

Полибласт 2 ~ 4 " 5 11 43 2 7 10 16 39 0,0182

Фибробласт 0 0 1 2 4 2 3 5 6.: 15 0,0000

Многоядерные клетки 0 1 2 \ 5 8 0 4 6 8 19 0,0003

Min - минимум, Мах - максимум, Q25 - нижняя квартиль, Q50 - медиана, Q75 - верхняя квартиль.

Клеточный состав тканевого мазка без применения костного мозга соответствовал воспалительному типу, в мазках статистически достоверно преобладали нейтрофильные лейкоциты и лимфоциты. Клеточный состав тканевого мазка, полученного из зоны введения взвеси костного мозга, существенно отличался количеством клеток продуктивного воспаления -полибластами, фибробластами, многоядерными клетками, что свидетельствовало о регенеративном типе цитограммы.

Таким образом, ожидаемый эффект был подтвержден: в зоне введения аутологичного костного мозга отмечено статистически достоверное преобладание клеток, формирующих соединительную ткань. Поскольку исследуемая и контрольная зоны забора клеточного материала находились в рамках операционной раны одного и того же пациента, следует связать наблюдаемый феномен с дифференцировкой мезенхимальных стволовых клеток костного мозга.

Результаты применения колониестимулирующего фактора «Граноцит» в комплексной профилактике послеоперационных раневых осложнений

У 31 пациента из основной группы применялся колониестимули-рующий фактор «Граноцит» с целью увеличения общего числа лейкоцитов и их субпопуляций. Был проведен сравнительный анализ количества данных клеток в крови у 31 пациента, получившего «Граноцит» (опытная группа), и 32 пациентов из основной группы, не получивших данный препарат (контроль).

По полу (р = 0,4257), возрасту (р = 0,8833), стадии опухоли (р = 0,1101), объемам операций (р = 0,1091), количеству пациентов, получивших лучевую (р = 0,4302) или химиотерапию (р = 0,7633), опытная и контрольная группы достоверно не отличались.

В обеих группах (опытной и контрольной) у каждого больного анализировались показатели общего анализа крови (уровень гемоглобина, эритроцитов, количество лейкоцитов, палочкоядерных лейкоцитов, сег-ментоядерных лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов, СОЭ) до введения препарата «Граноцит», а также на 1,3 к 5-е сутки с момента операции.

В день введения «Граноцита» (0-й день) между опытной и контрольной группами достоверных различий всех исследуемых показателей общего анализа крови не было (р > 0,1), в последующие дни различия касались только лейкоцитов, палочкоядерных лейкоцитов, лимфоцитов и моноцитов. Динамика исследуемых показателей представлена в табл. 8.

Как следует из таблицы, лейкоциты в целом и полинуклеары имели сходную динамику в обеих группах: резкий подъем через 1 сутки и последующий спад к 5-му дню. Мононуклеары имели прямо противоположную динамику: резкое снижение к 1 -му дню и постепенное возрастание к 5-м суткам. Данные изменения были также характерны для обеих групп.

Несмотря на сходную в обеих группах динамику лейкоцитов и их субпопуляций, абсолютное их количество в опытной и контрольной группах было различным (см. табл. 8.). В основной группе количество лейкоцитов и палочкоядерных лейкоцитов было достоверно выше во все дни, кроме дня введения, кроме того, в этой группе отмечалась достоверно более глубокая депрессия мононуклеаров. Все прочие показатели общего анализа крови, включая сегментоядерные лейкоциты, достоверно не отличались по дням в обеих группах (р > 0,05).

Последующий дисперсионный анализ показал, что такие факторы, как диагноз, объем операции, лучевая терапия, химиотерапия, стадия опухоли, достоверно (р >0,07) не влияли на динамику лейкоцитов. Только сам факт введения препарата и день, прошедший с момента его введения, достоверно (р = 0,000) были связаны с этой динамикой.

У больных, которым вводился «Граноцит», отмечен один случай раневых осложнений - серома.

Сравнительный анализ эффективности новых технологий хирургической реабилитации пациентов с ПОВГ

Оценка сравнимости групп, включенных в контролируемое исследование

Для оценки эффективности оригинальных и модифицированных методик хирургической реабилитации онкологических пациентов с ПОВГ было проведено контролируемое исследование непосредственных и отда-

ленных результатов. Основную (исследуемую) группу составили 113 пациентов, у которых применялись: 1) методы аутодермопластики; 2) аутоло-гичный костный мозг; 3) колониестимулирующий фактор «Граноцит». Предполагалось, что применение всего этого комплекса лечебных и профилактических мероприятий должно минимизировать количество осложнений и рецидивов ПОВГ. Таким образом, 113 пациентов составили группу 1.

Таблица 8

Динамика исследуемых показателей общего анализа крови*

День Показатель Характеристика среднего значения

1 рчгпм vi ранонш - Группа к.ппроплмя

0 Лейкоциты 5,24±1,45 5,78±1,29 0,1236

Палочкоядерные лейкоциты 2-2-5 1-2-4 0,2744

Лимфоциты 31±8 33±10 0,3432

Моноциты 4-5-8 3,5-5-8 0,6451

1 Лейкоциты 18,68-М,85 9,26±2,10 0,000

Палочкоядерные лейкоциты 9 - 12- 18 2 -4,5 - 8,5 0,000 ; . . л............. .- .-

Лимфоциты П±6 153.7 0,015

Моноциты 1-3-4 2,5-4-8 0,008

3 Лейкоциты 9,74±3,58 6,10^1,70 0,000

Палочкоядерные лейкоциты 5-7-11 2-3-5,5 0,000

Лимфоциты 16±7 22±11 0,009

Моноциты 3-4-6 Г3,5 -4,5-7,5 0,601

5 Лейкоциты 6,76+2,04 5,58±1,67 0,014

Палочкоядерные лейкоциты 2 - 5 -8 1 -2-5 1 ! ; о,ою i

Лимфоциты 24x8 27±10 Г ~ 0,180

Моноциты Г 3-5-8 5-8-11 Г 0,014

* для лейкоцитов и лимфоцитов формат данных «среднее ± станд. откл.», для палочкоядерных лейкоцитов и моноцитов - «нижняя квартиль -медиана - верхняя квартиль».

В качестве группы контроля анализировались 108 пациентов, у которых в пластическом пособии аутодермальный компонент не использовался, кроме того, не применялись методы регенерационной хирургии, а про-

филактика послеоперационных раневых осложнений проводилась по общепринятым технологиям. Данные пациенты составили группу 2. В качестве дополнительной контрольной группы 3 рассматривалась группа пациентов с симультанными вмешательствами. Эта группа анализировалась как группа контроля, поскольку в настоящее время в практическом здравоохранении симультанные грыжесечения у онкологических больных не являются общепринятым стандартом. В данной группе больных никакие оригинальные и модифицированные технологии пластики ПОВГ также не применялись. С учетом сложности, травматичности и многокомпонентно-сти вмешательства у таких пациентов результат их лечения представлял безусловный практический интерес с точки зрения целесообразности применения одномоментной хирургической реабилитации.

Следует отметить, что тактический алгоритм выбора метода пластики использовался только в группе 1, а в группах 2 и 3 методы пластики не подчинялись алгоритмированному выбору.

Первоначально группы 1, 2 и 3 были оценены с точки зрения корректности их сравнения (табл. 9). Как следует из таблицы, группы отличались по полу. При попарном сравнении группы 1 и 2 различий по полу не имели (р = 0,3295). Только в группе 3 женщин было достоверно больше.

Таблица 9

Оценка сравнимости основной и контрольных групп

| 11ока ¡а гель 1 руппа 1 1 £>1М1>2 1 р>шы 3 :

¡Возрастной диапазон (лет) 1 33-82 32-82 31-80 >0,1

Средний возраст (лет) 60.21 -9.98 I ; 59, 9± 10,4 ь62,77±8,57

Пол (женщины/мужчины) 92/21 82/26 84/10 0,04

Нозологический состав* \(преобладали) ! РЭ, КРР РЭ, КРР РЭ 0,0004

Частота применения ЛТ/ХТ, % \ 37,2/22,1 18,5/16,7 10,6/23,4 0,0000

Колее 1 лапаротомии, % | 15,04 14,81 ,0000

Размер грыжи** (IV1 4 Ш) / РУЗ + 1У4), % 1"(4,4+40,7)/ /36,3+18,6) (6,5+37,9)/ (35,2+20,4) (.21,3+51,1)/ (17,0+10,7) 0,0000

Количество грыжевых дефектов (1 деф. / 2 деф. / 3 и > дефектов), % 42,5/31,0/ 26,6 59,3/21,3/ 19,4 58,5/18,1/ 23,4 0,0631

Иашчие сопутствующей патологии, % 76,1 59,3 53,2 0,0016

* РЭ - рак эндометрия, КРР - колоректальный рак.

** по классификации КаШ А. М., СЬеуге! V. Я., 2000.

В группе 1 наиболее часто встречались рак матки и рак ободочной кишки, в группе 2 - колоректальный рак и опухоли матки, в группе 3 - ко-лоректальный рак.

Поскольку ХТ и ЛТ являлись факторами риска возникновения ПОВГ, сравнение групп по данным предикторам было особенно важным. ХТ и ЛТ достоверно чаще применялись у пациентов в группе 1. Примечательно, что между группами 2 и 3 достоверных отличий в частоте применения ХТ и ЛТ не было (р = 0,1956).

Группы 1 и 2 имели идентичное количество пациентов (р = 1,000), перенесших более 1 лапаротомии в анамнезе. Группа 3 в данном аспекте не анализировалась, поскольку все пациенты данной группы ранее перенесли как минимум 1 лапаротомию.

При попарном межгрупповом сравнении обнаружено, что группы 1 и 2 не отличались по частоте встречаемости пациентов с различными размерами грыжевых ворот (р = 0,8857). В группах 1 и 2 преобладали пациенты с большими дефектами (\V3-W4), в то время как в группе 3 чаще встречались больные с малыми и средними дефектами (\V1-W2). Различия, наблюдаемые в группах, по критерию количества грыжевых дефектов не являлись статистически значимыми (р = 0,0631).

В группе 1 количество больных, имевших сопутствующую патологию, было достоверно выше.

Характеристика грыжевых дефектов также показала, что по размерам грыжи и по количеству грыжевых дефектов группа 1 не отличалась в «лучшую сторону» по сравнению с группами 2 и 3.

Таким образом, было показано, что в группе 1 количество рецидивов ПОВГ не может быть обусловлено отсутствием действия факторов риска.

Что же касается общесоматической тяжести состояния больного, то была достоверно подтверждена более высокая частота сопутствующей патологии в группе 1.

В целом предварительный сравнительный анализ групп показал, что с точки зрения характеристики грыж, факторов риска их формирования исследуемая группа 1 была как минимум аналогичной, как максимум более сложной, чем контрольная группа 2. Группа 3 по степени сложности не превышала группу 2, а по некоторым параметрам уступала группе 2. Сравнение эффективности хирургической реабилитации в группах признано правомерным, так как основная группа 1 состояла из наиболее сложных с точки зрения герниопластики пациентов.

Оценка эффективности хирургической реабилитации онкологических пациентов с ПОВГ

Эффективность хирургической реабилитации в группах оценивалась по непосредственным и отдаленным результатам. В качестве непосредственных результатов рассматривались: наличие и спектр раневых и общих

послеоперационных осложнений, летальность и ее причины. В качестве отдаленных результатов оценивалось наличие рецидива ПОВГ.

Раневые осложнения (табл. 10) отмечены у 10 (8,8 %) пациентов группы 1, у 10 (9,26 %) пациентов группы 2 и у 7 (7,4 %) группы 3. Различий по количеству раневых осложнений между группами нет (р = 0,8922). В группе 1 отсутствовали гнойные осложнения. Данный факт является достаточно важным, он свидетельствует в пользу того, что внедрение и использование новых, более сложных технологий герниопластики не утяжелило течение послеоперационного периода. Аутодерма является первично инфицированным пластическим материалом. Кроме того, в группе 1 чаще применялись лучевая и химиотерапия - факторы иммунодепрессии. Закономерно было ожидать увеличения числа раневых гнойных осложнений. Тем не менее применение кожных лоскутов различного объема вообще не повлияло на спектр и количество осложнений в ране, с учетом уровня р = 0,8922 можно констатировать, что раневые осложнения были практически идентичными во всех трех группах. Полученный результат связан в том числе и с применением колониестимулирующего фактора «Граноцит». Примечательно, что среди пациентов, которым вводился «Граноцит», из всех раневых осложнений зафиксирована лишь 1 серома.

Таблица 10

Структура послеоперационных раневых осложнений

Осложнение Группа 1 Группа 2

1ематома 1_

Свищ 1

Нагноение !

раны 1 2 1

Серома 5 5 4

Инфильтрат 2 2

Краевой о ■■ —

некроз кожи л

Всего 10(8,8%) ] 10(9,26 %) 7 (7,4 %)

Общие послеоперационные осложнения (табл.11) наблюдались у 11 (9,73 %) пациентов группы 1; у 12 (11,11 %) пациентов группы 2 и у 16 (17,02 %) группы 3. Достоверных межгрупповых различий по количеству общих послеоперационных осложнений нет (р = 0,2521).

Послеоперационная летальность составила 0,63 % (2 пациента). Одна пациентка из группы 2 умерла от тромбоэмболии легочной артерии и одна пациентка из группы 3 умерла от раннего прогрессирования опухоли.

Основным целевым показателем диссертационного исследования был рецидив грыжи в отдаленном послеоперационном периоде. Все пациенты наблюдались ежеквартально в течение первого и второго годов и

один раз в 6 месяцев, начиная с третьего года согласно общепринятым онкологическим нормативам. Факт рецидива грыжи фиксировался в процессе проведения клинического осмотра пациента.

Таблица 11

Структура общих послеоперационных осложнений

Ос южнецие Грчппа 1 1 р\МП<1 .л 1 |пппа !

ОСЛН - 2 2 4

1[невмония [1_ 1 2

Тромбофлебит —2~ 2 2

ТЭЛА 1

Послеоперационная , , _ 2 2 4

гипертермия

Гипертонический 4 4 4

криз

Прочие 1

Всего 11 £9,73 %) 12(11,11 %) 16(17,02 %)

ОСЛН - острая сердечно-легочная недостаточность.

В связи с естественной убылью пациентов (смерть от прогрессирова-ния опухоли) удалось оценить состояние передней брюшной стенки на предмет рецидива грыжи у следующего количества больных: 103 из группы 1; 98 из группы 2; 90 из группы 3. Сроки наблюдения пациентов групп 1, 2 и 3 составили от 13 до 171 месяца. Достоверных межгрупповых различий в сроках наблюдения не было (тест КшвкаГМ^аШБ, р = 0,4745). Таким образом, можно констатировать, что оценка рецидива грыжи проводилась приблизительно в одни и те же сроки во всех трех группах. Этот момент является принципиальным, поскольку ранее было показано, что максимум плотности функции грыжеобразования приходился на 48 мес. после операции. Информация о количестве рецидивов грыж в группах представлена в табл. 12. Как видно из таблицы, максимальная частота рецидивов ПОВГ наблюдалась в группе 3, минимальная - в группе 1. Данное различие является статистически высоко значимым (р = 0,00002). При попарном межгрупповом сравнении обнаружено, что частота рецидивов ПОВГ в группе 2 достоверно ниже, чем в группе 3 (р = 0,0363). С другой стороны, частота рецидива ПОВГ в группе 1 достоверно ниже, чем в группе 2 {р - 0,010). Таким образом, в группе 1 отмечен наилучший результат с точки зрения частоты рецидива ПОВГ.

Следует отметить, что среди пациентов группы 1, у которых в качестве элемента регенераторной хирургии применялся аутологичный костный мозг, рецидивов ПОВГ не зафиксировано. Этот результат не отличается достоверно (р = 0,1569) от результата у других пациентов внутри группы 1, однако он достоверно лучше по сравнению с группой 2 (р = 0,006) и группой 3

{р - 0,0000). Таким образом, очевидно, что в рамках группы 1 значение имел весь комплекс технологических мероприятий, а не отдельные его компоненты.

Таблица 12

Частота рецидивов ПОВГ в группах

1 рутгпа ; ... - Решшив псйм; -VP: iici есть III ою

Группа 1 98 5 103

% по строке 95,15 4,85 100,0

Группа 2 82 16 98

% по строке 83,67 16,33 100,0

Группа 3 63 27 90

% по строке 70,00 j 30,00 100,0

Всего 243 48 291

У всех пациентов оценивалась выживаемость. Подобная оценка являлась в некотором смысле условной, поскольку группы состояли из пациентов с различными нозологическими формами злокачественных опухолей. Тем не менее, принимая во внимание тот факт, что распределение нозологии по группам было сходным, продолжительность жизни в группах оценивалась с точки зрения целесообразности выполнения пластических пособий у онкологических больных с ПОВГ.

Для оценки выживаемости применялись методы Kaplan-Mayer и таблицы жизни. Выживаемость оценивалась, начиная с момента выполнения герниопластики. Результаты анализа приведены в табл. 13. Статистических различий в показателях выживаемости не было (логранковый критерий, р -> 0,5671).

Таблица 13

Выживаемость пациентов после герниопластики

Выживаемость : ГруппаТ: Y: 1 р\ шы 2 1 рмша т

1-годичная 87,7+4,1 % 96,7 ± 1,7% 83,1 ±5,2%

3-летняя 77,714,1 % 76,8 ± 4,2 % 72,4 ±6.3 %

5-летняя 53,4±4,9 % 51,5±5,02 % 51,0±6,0 %

Медиана 50 мес. 61 мес. [

жизни 64 мес.

выводы

1. Послеоперационные вентральные грыжи у онкологических больных представляют собой клинически значимую проблему, поскольку частота данного осложнения достигает 18,6-44,4 %, в среднем - 29,4 %, в зависимости от локализации первичной опухоли.

2. Среди 14 исследованных потенциальных факторов риска развития ПОВГ у онкологических больных статистически значимое (р < 0,05) влияние на грыжеобразование имели химиотерапия, лучевая терапия и количество лапаротомий у больного. Лучевая терапия увеличивает риск развития ПОВГ в 2 раза, химиотерапия - в 3,3 раза.

3. Прогнозирование образования послеоперационной вентральной грыжи можно осуществлять на основании частоты возникновения данного осложнения при различных нозологических формах опухолей и с учетом проведенной или планируемой химиотерапии и лучевой терапии.

4. У онкологических больных, в отличие от неонкологических, не было обнаружено нарушения синтеза коллагенов в качестве патогенетического механизма грыжеобразования.

5. Применение традиционных способов вентропластики у онкологических больных оказалось малоэффективным. Частота рецидива грыжи после герниопластики составила 16,3 %, а при симультанной герниопластике -30,0 %.

6. Разработанные в рамках исследования новые технологии герниопластики, включающие способы с применением аутодермы и костного мозга, просты в исполнении и не утяжеляют течение послеоперационного периода пациента: количество общих и раневых послеоперационных осложнений достоверно не увеличилось (р > 0,2).

7. Применение новых технологий герниопластики позволило достоверно (р = 0,00002) уменьшить количество рецидивов ПОВГ до 4,85 % (в 3,4 раза), что свидетельствует о существенном улучшении хирургической реабилитации онкологических больных.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При планировании хирургического лечения опухолей брюшной полости и забрюшинного пространства следует учитывать риск возникновения ПОВГ. Необходимо ориентироваться на реальную возможную частоту образования грыж при различных нозологических формах злокачественных опухолей.

2. При лечении послеоперационных вентральных грыж у пациентов со злокачественными новообразованиями рекомендовано применять оригинальную аутодермальную пластику в различных вариантах.

3. При ненатяжной пластике по способу «inlay» необходимо, наряду с сетчатым имплантатом, применять кожные лоскуты из аутодермы.

4. При операциях, выполняемых на фоне лучевой и/или химиотерапии целесообразно закрытие лапаротомной раны осуществлять с использованием аутодермальной шнуровки.

5. У онкологических больных с химиолучевым лечением в анамнезе, с рецидивными и рецидивирующими грыжами показано введение взвеси аутологичного костного мозга в зону пластики.

6. При удалении злокачественных опухолей у больных с имеющимися ПОВГ целесообразно одномоментно выполнять герниопластику с использованием разработанных в рамках исследования способов.

7. С целью уменьшения частоты гнойно-воспалительных раневых осложнений целесообразно применение колониестимулирующего фактора «Граноцит».

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Публикации в изданиях, рекомендованных ВАК

1. Баулин, Н. А. Выбор метода пластики брюшной стенки при вентральных грыжах / Н. А. Баулин, Н. А. Ивачева, А. В. Нестеров, Ю. И. Зимин // Хирургия. - 1990. - № 7. - С. 102-104.

2. Зимин, Ю. И. Пути оптимизации хирургической реабилитации онкологических больных после комбинированной и комплексной терапии с послеоперационными вентральными грыжами / Ю. И. Зимин // Вестник новых медицинских технологий. - 2008. - Т. XV, № 2. - С. 130-131.

3. Никишин, А. В. Организационные аспекты реабилитации онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами / А. В. Никишин, Ю. И. Зимин // Здравоохранение Российской Федерации. - 2008 - К» 5 -С. 54-55.

4. Горбунова, Е. А. Профилактика и лечение раневых осложнений после вентропластики / Е. А. Горбунова, И. В. Сергеев, Ю. И. Зимин // Вестник новых медицинских технологий. - 2009. - Т. XVI, № 3. - С. 99-100.

5. Зимин, Ю. И. Вентропластика как компонент симультанного вмешательства у онкологических больных / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев // Анналы хирургии. - 2009. - № 5. - С. 64-66.

6. Зимин, Ю. И. Влияние содержания коллагена I и III типов и их соотношения на формирование послеоперационной вентральной грыжи / Ю. И. Зимин, Д. А. Чичеватов, Е. Е. Пономарева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - № 5. - С. 598-600.

7. Зимин, Ю. И. Исторические аспекты классификаций послеоперационных вентральных грыж (по материалам отечественной литературы) / Ю. И. Зимин // Вестник хирургии. - 2010. - № 4. - С. 112-115.

8. Зимин, Ю. И. Факторы риска развития послеоперационных вентральных грыж у больных со злокачественными новообразованиями / Ю. И. Зимин, Д. А. Чичеватов // Анналы хирургии. - 2010. - № 4. - С. 46-49.

9. Зимин, Ю. И. Реабилитация больных злокачественными новообразованиями яичников с послеоперационными вентральными грыжами / Ю. И. Зимин // Паллиативная медицина и реабилитация. - 2010. - № 3. - С. 26-28.

10. Зимин, Ю. И. Послеоперационные вентральные грыжи у онкологических пациентов / Ю. И. Зимин, Д. А. Чичеватов // Вопросы онкологии. — 20II.— № 1.-С. 102-106.

П. Зимин 10. И. VIII съезд российских хирургов о грыжах передней брюшной стенки - программа на столетие // Российский медицинский журнал. -2011. -№ 2. - С. 48-51.

Патенты РФ на изобретения

1. Пат. 2360618 Российская Федерация. Способ лечения серомы / Сергеев И. В., Зимин Ю. И., Горбунова Е. А., Середин С. А. - № 2008106564/14 ; заявл. 19.02.2008 ; опубл. 10.07.2009.

2. Пат. 2371112 Российская Федерация. Способ профилактики гнойных раневых осложнений у больных онкологического профиля с послеоперационными вентральными грыжами колониестимулирующим фактором «Граноцит» / Зимин Ю. И. - № 2008126659/14 ; заявл. 30.06.2008 ; опубл. 27.10.2009.

3. Пат. 2371111 Российская Федерация. Способ профилактики рецидива послеоперационных вентральных грыж у больных со злокачественными новообразованиями / Зимин Ю. И. - № 2008124846/14 ; заявл. 17.06.2008 ; опубл. 27.10.2009.

4. Пат. 2371113 Российская Федерация. Способ вентропластики у больных онкологического профиля с послеоперационными вентральными грыжами / Зимин Ю. И., Сергеев И. В., Горбунова Е. А. - № 2008129259/14 ; заявл. 16.07.2008; опубл. 27.10.2009.

Публикации в других изданиях

1. Баулин, Н. А. Определение степени операционного риска у больных с большими и гигантскими грыжами / Н. А. Баулин, Н. А. Иванова, А. В. Нестеров, Ю. И. Зимин // Актуальные аспекты проблемы прогнозирования в травматологии и хирургии : материалы науч.-практ. конф. / под ред. проф. Ю. Г. Шапошникова. - Л. : Изд-во НИИ им. И. И. Джанелидзе, 1988. - С. 6-8.

2. Зимин, Ю. И. Реабилитация онкологических больных вентральными послеоперационными грыжами по собственным оригинальным методикам / Ю. И. Зимин, Н. А. Баулин, М. И. Зайцева // Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных : материалы науч.-практ. конф., посвященной 20-летию Пензенского ГИУВа. - Пенза, 1997. - С. 79-81.

3. Баулин, Н. А Реабилитация онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами / Н. А. Баулин, Ю. И. Зимин, М. И. Зайцева // Прогрессивные технологии в медицине : материалы II Междупар. науч.-практ. конф. - Пенза, 1999. - С. 47-48.

4. Зайцева, М. И. К вопросу о снижении раневых осложнений в хирургии обширных послеоперационных вентральных грыж / М. И. Зайцева, Н. А. Баулин, Н. А. Ивачева, Ю. И. Зимин // Прогрессивные технологии в медицине : материалы II Междунар. науч.-практ. конф. - Пенза, 1999. - С. 110-111.

5. Зимин, Ю. И. Проблемы реабилитации онкологических больных с вентральными грыжами / Ю. И. Зимин, В. А. Лукьянов, М. И. Зайцева // Проблемы и перспективы здравоохранения : материалы Междунар. науч.-практ. конф., посвященной 200-летию областной клинической больницы. - Ульяновск, 2001.-С. 374-375.

6. Боликов, М. Н. Пролонгированная регионарная анестезия при послеоперационных вентральных грыжах у онкологических больных как профилактика послеоперационных осложнений / М. Н., Боликов А. И. Белобородое, Ю. И. Зимин // Проблемы и перспективы здравоохранения : материалы Между-нар. науч.-практ. конф., посвященной 200-летию областной клинической больницы. - Ульяновск, 2001. - С. 378-379.

7. Зимин, Ю. И. Хирургическая реабилитация онкологических больных с обширными вентральными грыжами / Ю. И. Зимин, М. И. Зайцева, И. В. Сергеев // Актуальные вопросы медико-социальной реабилитации больных и инвалидов : материалы науч.-практ. конф. - М., 2001. - С. 115—117.

8. Зимин, Ю. И. Погружная аутодермальная пластика у онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами / Ю. И. Зимин, В. А. Лукьянов // Прогрессивные технологии в медицине : материалы III Меж-дунар. науч.-практ. конф. -Пенза, 2001. -С. 115-117.

9. Зайцева, М. И. Особенности реанимационного обеспечения больных после обширной вентропластики / М. И. Зайцева, Н. А. Баулин, И. В. Сергеев, Ю. И. Зимин // Прогрессивные технологии в медицине : материалы III Между-нар. науч.-практ. конф. - Пенза, 2001. - С. 38-39.

10. Смирнов, О. Н. Организационные аспекты хирургической реабилитации онкологических больных с вентральными грыжами / О. Н. Смирнов, Ю. И. Зимин // Паллиативная помощь в онкологии : материалы V конференции. - Бодрум, 2001 ; Паллиативная медицина и реабилитация. - 2001 -№2-3.-С. 419-420.

11. Зимин, Ю. И. Применение диоксидина и проточного дренирования как метод профилактики раневых осложнений у онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами / Ю. И. Зимин, В. А. Лукьянов // Инфекционно-воспалительные заболевания и осложнения в клинической практике : материалы науч.-практ. конф. «Тринадцатые научные чтения памяти академика Н. Н. Бурденко». - Пенза, 2002. - С. 84-85.

12. Баулин, Н. А. Герниология как медико-социальная проблема / Н. А. Баулин, М. И. Зайцева, Ю. И. Зимин // Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных : материалы юбилейной IX науч.-практ. конф. Пензенского института усовершенствования врачей МЗ РФ с участием регионов России. - Пенза, 2002. -Т. 1. - С. 182-185.

13. Баулин, Н. А. Принципиальные подходы в хирургической реабилитации онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами / Н. А. Баулин, Ю. И. Зимин // Достижения и проблемы современной военно-полевой и клинической хирургии : материалы Северо-Кавказской науч.-практ. конф. - Ростов н/Д, 2002. - С. 152.

14. Сергеев, И. В. Граноцит в профилактике раневых осложнений у онкологических больных при пластике вентральных грыж / И. В. Сергеев, Ю. И. Зимин, А. Г. Кавайкин // Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных : материалы XI Межрег. науч.-пракг. конф. - Пенза, 2004. - С. 221.

15. Зимин, Ю. И. Организационные аспекты хирургической реабилитации онкологических больных с вентральными грыжами / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев, А. Г. Кавайкин // Онкология: приоритетные направления межрегионального развития : материалы Межрег. конф. - Тобольск, 2004. - С. 45-46.

16. Зимин, Ю. И. Применение колониестимудирующего фактора грано-цит в хирургической реабилитации онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев, Ю. В. Булавкин // Новые технологии в хирургии : материалы Междунар. хирург, конгр. - Ростов н/Д, 2005.-С. 400.

17. Зимин, Ю. И. Особенности выполнения вентропластики у больных онкологического профиля / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев, А. Г. Кавайкин // Новые технологии в хирургии грыж : материалы науч.-практ. конф. - Саратов, 2006. -С. 55-56.

18. Зимин, Ю. И. Пролонгированная регионарная анестезия при послеоперационных вентральных грыжах у онкологических больных как профилактика послеоперационных осложнений / Ю. И. Зимин, М. Н. Боликов // Новые технологии в хирургии грыж : материалы науч.-практ. конф. - Саратов, 2006. -С. 29-30.

19. Зимин, Ю. И. Вентральные грыжи у больных со злокачественными новообразованиями - взгляд онколога на проблему / Ю. И. Зимин, А. Г. Кавайкин, Р. Р. Магдеев // Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных : материалы XII Межрег. науч.-практ. конф. - Пенза, 2006. - С. 99-100.

20. Зимин, Ю. И. Вентропластика аутодермой при вентральных грыжах у онкологических больных / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев, Е. А. Горбунова // Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных : материалы XIII Межрег. науч.-практ. конф. - Пенза, 2007. - С. 104-105.

21. Зимин, Ю. И. Реабилитация больных онкологического профиля с послеоперационными вентральными грыжами / Ю. И. Зимин, В. А. Моховиков // Актуальные проблемы медицинской науки и образования : материалы Межрег. науч.-практ. конф. - Пенза, 2007. - С. 83-84.

22. Горбунова, Е. А. Профилактика раневых осложнений у больных онкологического профиля с послеоперационными вентральными грыжами / Е. А. Горбунова, И. В. Сергеев, Ю. И. Зимин // Актуальные вопросы современного практического здравоохранения : материалы XVI Межрег. науч.-практ. конф. - Пенза, 2008. - С. 74-75.

23. Зимин, Ю. И. Параколостомические грыжи - состояние проблемы и возможности хирургической реабилитации / Ю. И. Зимин, В. В. Калентьев, С. А. Никишин // Актуальные вопросы современного практического здравоохранения : материалы XVI Межрег. науч.-практ. конф. - Пенза, 2008. - С. 95-96.

24. Зимин, Ю. И. Профилактика раневых осложнений у онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами препаратом «Грано-цит» / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев, Е. А. Горбунова // Современные представления об иммунокоррекции : материалы Всерос. науч.-практ. конф. - Пенза, 2008.-С. 35-36.

25. Зимин, Ю. И. Использование колониестимудирующего фактора гра-ноцит в комплексной профилактике гнойно-воспалительных осложнений у больных со злокачественными новообразованиями женской половой сферы с послеоперационными вентральными грыжами / Ю. И. Зимин // Человек и лекарство : материалы XV Рос. нац. конгр. - М., 2008. - С. 128-129.

26. Зимин, Ю. И. Применение аутодермального имплантата в лечении послеоперационных вентральных грыж у больных онкологического профиля /

Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев, Е. Л. Горбунова // Актуальные вопросы клинической хирургии : материалы науч.-практ. конф. хирургов Центрального федерального округа РФ. - Ярославль, 2008. - Т. XVII. - С. 125-126.

27. Зимин, Ю. И. Содержание коллагена I и III типов, их соотношение у онкологических больных и его влияние на формирование послеоперационных вентральных грыж / Ю. И. Зимин, Д. А. Чичеватов, Е. Е. Пономарева // Актуальные проблемы науки и образования : материалы II Межрег. науч.-практ. конф. - Пенза, 2009. - С. 88-89.

28. Зимин, Ю. И. Симультанные грыжесечения у больных со злокачественными новообразованиями органов брюшной полости / Ю. И. Зимин // Актуальные проблемы науки и образования : материалы II Межрег. науч.-практ. конф. - Пенза, 2009. - С. 90-91.

29. Зимин, Ю. И. Особенности пластики послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных с использованием аутодермального компонента / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев // Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных : материалы XIV Межрег. науч.-практ конф -Пенза, 2009. - С. 102-103.

30. Зимин, Ю. И. Серома после герниопластики. Семантическое разногласие: неизбежный процесс или инфекционное осложнение? / Ю. И. Зимин // Герниология (грыжи). - 2009. - Т. 22, № 2. - С. 27-30.

31. Зимин, Ю. И. Реабилитация онкологических больных послеоперационными вентральными грыжами с использованием в пластическом компоненте аутологичного костного мозга / Ю. И. Зимин // Материалы юбилейной научно-практической конференции. Тюменский медицинский журнал. - 2009. - № 3-4 -С. 87-88.

32. Зимин, Ю. И. Погружная аутодермальная пластика в лечении послеоперационных вентральных грыж у больных злокачественными новообразованиями: метод, пособие / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев. - Пенза, 2009. - 20 с.

33. Зимин, Ю. И. Послеоперационные вентральные грыжи у больных злокачественными заболеваниями яичников: возможности хирургической реабилитации / Ю. И. Зимин, С. А. Никишин // Актуальные вопросы современного практического здравоохранения : материалы XVII Межрег. науч.-практ. конф. -Пенза, 2010. - С. 124-126.

34. Зимин, Ю. И. Профилактика раневой инфекции при аутодермальной пластике послеоперационных вентральных грыж у больных злокачественными новообразованиями : метод, пособие / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев, Д. А. Чичеватов. - Пенза, 2010. - 27 с.

35. Зимин, Ю. И. Пластика послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных с применением взвеси аутологичного костного мозга / Ю. И. Зимин, И. В. Сергеев // Новые технологии в хирургии и интенсивной терапии : материалы науч.-практ. конф. - Саранск, 2010. - С. 439.

Научное издание

ЗИМИН Юрий Иванович

ХИРУРГИЧЕСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ С ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ

14.01.17-Хирургия

Подписано в печать 20.09.2011. Формат 60х84'/16. Усл. печ. л. 2,33. Заказ № 001991. Тираж 100.

Пенза, Красная, 40, Издательство ПТУ Тел./факс: (8412) 56-47-33; е-таП: iic@pnzgu.ru

 
 

Оглавление диссертации Зимин, Юрий Иванович :: 2011 :: Пенза

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Патогенез послеоперационных вентральных грыж.

1.2. Хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж.

1.2.1 Герниопластика с применением собственных тканей.

1.2.2. Герниопластика с применением имплантатов.

1.2.3. Хирургическое лечение грыж с применением погружной аутодермальной пластики.

1.3. Клеточные технологии в хирургии.

1.4. Профилактика раневых осложнений при герниопластике.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Характеристика пациентов.

2.2. Характеристика методов исследования.

2.2.1. Методы клинического обследования.

2.2.2. Рентгенологический метод.

2.2.3. Эндоскопический метод.

2.2.4. Ультразвуковой метод.

2.2.5. Морфологические методы.

2.2.6. Радиоизотопный метод.

2.2.7. Лабораторные методы исследования.

2.2.8. Функциональные методы.

2.2.9. Методы сбора и статистической обработки информации.

Глава 3. Эпидемиология послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных.

3.1. Общая характеристика ПОВГ у онкологических больных.

3.2. Факторы риска развития ПОВГ у больных злокачественными новообразованиями.

3.3. Влияние лучевой терапии и химиотерапии на формирование ПОВГ у онкологических больных.

3.4 Клиническое прогнозирование послеоперационных вентральных грыж. 96 3.5. Влияние содержания коллагена 1-го и Ш-го типов и их соотношения на формирование ПОВГ у онкологических больных.

Глава 4. Хирургические технологии реабилитации онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами.

4.1. Предоперационная подготовка.

4.2. Методы операций.

4.2.1. Этапы операции, выполняемые при всех видах вентропластики

4.2.2. Пластика послеоперационных вентральных грыж без применения аутодермы.

4.2.3. Пластика послеоперационных вентральных грыж с применением аутодермального материала.

4.2.4 Способ вентропластики с применением костного мозга.

4.2.5 Тактические аспекты герниопластики у онкологических больных

4.3. Вентропластика как компонент симультанного вмешательства у онкологических больных.

4.4. Комплексная профилактика раневых осложнений с применением колониестимулирующего фактора «Граноцит».

4.5. Особенности анестезиологического и реанимационного обеспечения при герниопластике у онкологических больных.

Глава 5. Результаты хирургического лечения онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами.

5.1 Эффективность применения аутологичного костного мозга.

5.2 Результаты применения колониестимулирующего фактора «Граноцит» в комплексной профилактике послеоперационных раневых осложнений.

5.3 Сравнительный анализ эффективности новых технологий хирургической реабилитации пациентов с ПОВГ.

5.3.1 Оценка сравнимости групп, включенных в контролируемое исследование.

5.3.2 Оценка эффективности хирургической реабилитации онкологических пациентов с ПОВГ.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Зимин, Юрий Иванович, автореферат

Актуальность темы

На современном этапе одной из острейших проблем здравоохранения является социально-экономический ущерб от злокачественных новообразований. В 2007 году в Российской Федерации впервые выявлено 485 тысяч 387 случаев злокачественных новообразований. Прирост данного показателя по сравнению с 2006 годом составил 2,1%. Ориентировочный показатель заболеваемости злокачественными новообразованиями на 100 тысяч населения России составил 340,7, что на 15,3% выше уровня 1996 года. На конец 2007 года контингент больных со злокачественными новообразованиями, состоявших на учете в онкологических учреждениях, составил 2 535 114 человек, то есть 1,8% населения страны. 1 286 508 пациентов или 50,7%) всех больных злокачественными новообразованиями, находившихся под наблюдением онкологических учреждений, состояли на учете 5 лет и более. Основная часть больных (без учета опухолей кожи, в том числе меланомы) формируется из пациентов со злокачественными новообразованиями молочной железы (17,9%), тела (7,0%) и шейки (6,1%) матки, желудка (5,2%). Среди больных, наблюдавшихся 5 лет и более, высокий удельный вес имеют пациенты с опухолями молочной железы (19,8%>), шейки (8,2%) и тела (8,2%) матки, желудка (5,5%), ободочной кишки (4,9%>), прямой кишки (4,0%>), яичников (3,5%). Одним из основных показателей, определяющих прогноз онкологического заболевания, является стадия распространения опухолевого процесса на момент постановки диагноза. В 2007 году 45,4%) злокачественных новообразований были выявлены в I-II стадии заболевания, 23,8%» - в III стадии. Распространенность злокачественных новообразований в 2007 году составила на 100 тыс. населения: пищевод - 7,4; желудок - 92,9; ободочная кишка - 92,9; прямая кишка и ректосигмоидный отдел -75,4; тело матки - 123,6; яичники - 56,8; мочевой пузырь - 49,5 [5, 214]. При данных заболеваниях основным методом радикального лечения остается хирургический. Современные хирургические подходы в лечении злокачественных новообразований заключаются в выполнении расширенных, расширенно-комбинированных оперативных вмешательств с резекцией соседних структур и органов, вовлеченных в опухолевый процесс, а также выполнение одномоментных лимфодиссекций на уровне регионарных лимфатических коллекторов. Оперативные вмешательства выполняются у больных с выраженными нарушениями гомеостаза и сопровождаются большим количеством осложнений, обусловленных как собственно течением опухолевого процесса, так и осложнениями в раннем и позднем послеоперационном периоде. Осложненное течение опухоли при ее локализации в органах желудочно-кишечного тракта (распад опухоли и кровотечение, стеноз пищевода и выходного отдела желудка, хроническая тонко- и толстокишечная непроходимость) приводит к анемии, глубокой алиментарной недостаточности, изменению всех видов обмена веществ на фоне белково-энергетического и иммунного дефицита. Данные факторы несут потенциальную возможность последующего формирования послеоперационной вентральной грыжи (ПОВГ). Проблема повышения качества жизни онкологических больных как после хирургических вмешательств и специальных методов лечения, так и после лечения поздних хирургических осложнений очень актуальна в настоящее время.

Исторически в хирургической онкологии наибольший интерес представляли показатели выживаемости, эффективность хирургических методов оценивалась по летальности и наличию послеоперационных осложнений [88,230]. Однако для онкологического пациента не менее важно, насколько результаты даже качественно выполненной операции позволят ему удовлетворить физические, психологические и социальные потребности. Психологическое и физиологическое состояние такого больного, имеющего вентральную грыжу, не всегда находит должного понимания среди хирургов, которые считают, что данное страдание не имеет важного значения в онкологическом статусе вследствие традиционной ориентации на фатальный исход злокачественной опухоли.

Увеличение количества оперативных пособий при онкологических заболеваниях на органах брюшной полости, малого таза и забрюшинного пространства закономерно приводит к возрастанию частоты и рецидивов ПОВГ. По данным статистических исследований у больных, перенесших лапаротомию, частота ПОВГ составляет 5-10% [76, 134, 270] и у трети таких больных в дальнейшем проводится хирургическое вмешательство по поводу грыжи [250,273,295]. Учитывая наличие у онкологического больного анемии, потери веса, снижение репаративного потенциала, а также масштабность и, в ряде случаев, поливисцеральный характер вмешательства, следует ожидать большей частоты ПОВГ. Кроме того, применение специальных методов лечения, каковыми являются полихимиотерапия (ПХТ) и лучевая терапия (ЛТ), также ведет к увеличению количества вентральных грыж. Таким образом, успехи лечения больных злокачественными новообразованиями органов брюшной полости обострили «старую» проблему - проблему лечения ПОВГ и рецидивов поздних хирургических осложнений в абдоминальной онкологии.

К настоящему времени предложено большое количество методов пластики ПОВГ с применением местных тканей и с использованием протезирующих технологий. Тем не менее в первом случае частота рецидивов может достигать 40 - 45%, особенно при больших и гигантских грыжах [83, 181, 279]. Поэтому ряд авторов пессимистично констатирует, что результаты пластических пособий у больных с большими и гигантскими ПОВГ не привели к существенному улучшению результатов хирургического лечения [51, 233]. При значительных дефектах передней брюшной стенки закрыть грыжевые ворота собственными тканями не представляется возможным, что, собственно, и послужило причиной поиска способов закрытия грыжевых дефектов без натяжения собственных тканей.

Внедрение в клиническую практику сетчатых эндопротезов в корне изменило тактику оперативного лечения ПОВГ. Пластические пособия, базирующиеся на применении синтетических имплантатов, позволили существенно уменьшить процент рецидива грыж, что привело к значительному улучшению результатов лечения [55, 59, 100, 179]. Если ранее были принципиальные сторонники пластики, как собственными местными тканями, так и с использованием протезирующих технологий, то настоящее время следует считать периодом консенсуса, когда для каждого вида оперативного пособия определены свои показания и противопоказания. Аутопластические методы, несмотря на физио-логичность, не всегда позволяют устранить большой грыжевой дефект не только из-за дефицита тканей, но и по причине большого риска возникновения тяжелых респираторно-циркулярных расстройств в раннем послеоперационном периоде вследствие изменения торако-абдоминального давления. При применении протезирующих технологий по способу «inlay» данные недостатки нивелируются, однако становятся значимыми проблема восстановления функции передней брюшной стенки и проблема «имплантат - хозяин». Это ведет к более высокому проценту раневых осложнений. У 16,6-26% больных возникают серомы, секвестрации, лигатурные свищи, отрывы полимера, миграции имп-лантата, вплоть до его полного отторжения [66, 82, 310]. Внедрение в клиническую практику более совершенных имплантатов и постоянно совершенствующихся методов использования местных тканей, а также их комбинаций, позволяет говорить о перспективах улучшения результатов лечения ПОВГ у больных злокачественными новообразованиями.

Таким образом, несмотря на многочисленные научные поиски и практические наработки, послеоперационные вентральные грыжи у онкологических больных представляют собой большую и сложную проблему. Острота проблемы состоит в том, что, с одной стороны, с учетом высокой агрессивности онкологического лечения частота ПОВГ у данной категории больных может быть выше, чем в аналогичной группе неонкологических пациентов. С другой стороны, в современной хирургической онкологии эта проблема далека от своего решения: не разработано прогнозирование данного осложнения, отсутствует четкое обоснование применения пластических технологий, отсутствует унифицированный концептуальный подход, крайне ограничено количество фундаментальных работ, посвященных проблеме ПОВГ у онкологических больных. Поэтому любые исследования, направленные на решение проблемы ПОВГ у онкологических пациентов, являются актуальными.

Цель исследования

Улучшение непосредственных и отдаленных результатов хирургического лечения послеоперационных вентральных грыж у больных злокачественными новообразованиями за счет уменьшения послеоперационных раневых осложнений и частоты рецидивирования грыж.

Задачи исследования

1. Изучить эпидемиологические характеристики послеоперационных вентральных грыж у больных злокачественными новообразованиями.

2. Изучить влияние специфических методов спецонколечения (химиотерапии и лучевой терапии) на формирование послеоперационных вентральных грыж.

3. Разработать клинически адаптированный способ прогнозирования развития послеоперационной вентральной грыжи.

4. Изучить содержание коллагенов соединительной ткани онкологического больного и влияние различных типов коллагенов на формирование послеоперационной вентральной грыжи.

5. Изучить эффективность традиционных способов вентропластики у онкологических больных.

6. Разработать и внедрить новые технологии вентропластики с применением аутодермы и элементов регенерационной хирургии.

7. Изучить результаты применения новых технологий хирургической реабилитации онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Послеоперационные вентральные грыжи у онкологических больных являются одним из наиболее частых послеоперационных осложнений, ухудшающих непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечение злокачественных опухолей.

2. Формирование послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных имеет особенности, связанные с использованием специфических методов лечения - лучевой и химиотерапии.

3. Эффективность традиционных методов герниопластики у онкологических пациентов недостаточна.

4. Применение комплекса разработанных в рамках исследования технологий позволяет достоверно улучшить результаты хирургической реабилитации онкологических пациентов с послеоперационными вентральными грыжами.

Научная новизна

Впервые определены эпидемиологические характеристики послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных.

Впервые показано влияние лучевой терапии, в качестве фактора риска образования послеоперационной вентральной грыжи.

Впервые показано влияние химиотерапии, в качестве фактора риска образования послеоперационной вентральной грыжи.

Впервые изучено содержание в соединительной ткани передней брюшной стенки онкологического больного коллагена 1-го и Ш-го типов и влияние последних на патогенез грыжи.

Впервые применен алгоритмированный подход к выбору метода герниопла-стики у онкологического больного с послеоперационной вентральной грыжей.

Впервые в клинической практике у онкологических больных применены новые способы вентропластики с применением аутодермы.

Впервые у онкологических больных в пластике вентральных грыж применена взвесь аутологичного костного мозга как элемент регенерационной хирургии.

В комплексе профилактических мероприятий с целью снижения гнойных раневых осложнений впервые применен колониестимулирующий фактор «Граноцит».

Практическая значимость

Изучение эпидемиологии ПОВГ у онкологических больных позволило сформулировать данную проблему как клинически значимую в онкологии.

Определение факторов риска формирования ПОВГ у онкологических больных позволяет расширить показания к применению пластических технологий, в том числе превентивных, так как применение специфических методов лечения в онкологии (лучевая и химиотерапия) существенно увеличивает риск грыжеобразования.

Применение новых разработанных методов и технологий пластики ПОВГ улучшает эффективность реабилитации онкологических больных с послеоперационными грыжами, что проявляется снижением частоты образования ПОВГ и их рецидивирования.

Внедрение результатов исследования

Технологии, разработанные в рамках настоящего диссертационного исследования, используются в лечении больных в областном онкологическом диспансере г. Пензы, в городской клинической больнице скорой медицинской помощи им. Г. А. Захарьина.

Результаты исследования включены в программу обучения на кафедре онкологии, кафедре хирурги и эндоскопии Пензенского института усовершенствования врачей.

По материалам работы изданы методические рекомендации «Погружная аутодермальная пластика в лечении послеоперационных вентральных грыж у онкологических больных», «Профилактика раневой инфекции при аутодермаль-ной пластике послеоперационных вентральных грыж у больных злокачественными новообразованиями».

Апробация работы

Основные фрагменты и положения работы доложены на:

Всесоюзной научно-практической конференции «Актуальные аспекты проблемы прогнозирования в травматологии и хирургии», г. Ленинград (1988г.); межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных», посвященной 20-летию Пензенского института усовершенствования врачей, г. Пенза (1997г.);

II международной научно-практической конференции «Прогрессивные технологии в медицине», г. Пенза (1999г.); заседаниях Пензенского областного научного общества хирургов им. С.В.Кульнева (1997, 1998,2006, 2008,2010, 2011 гг.);

XXXVI межрегиональной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы здравоохранения», г. Ульяновск (2001г.); научно-практической конференции «Актуальные вопросы медицинской реабилитации больных и инвалидов», посвященной 100-летнему юбилею Московской областной больницы восстановительного лечения, г. Москва (2001 г.);

IX юбилейной научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» ПИУВ МЗ РФ с участием регионов России, г. Пенза (2002 г.);

XII межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» ГОУ ДПО ПИУВ Росздрава, г. Пенза (2006 г.);

XIV межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» ГОУ ДПО ПИУВ Росздрава, г. Пенза (2009 г.);

XVII межрегиональной научно-практической конференции памяти академика Н.Н.Бурденко «Актуальные проблемы современного практического здравоохранения», г. Пенза (2010 г.).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 46 печатных работ, в том числе 11 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Получено 4 патента РФ на изобретение. Имеются: рационализаторских предложений - 10 и методических рекомендаций - 2.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из списка сокращений, введения, пяти глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

Работа изложена на 201 странице машинописного текста, включая иллюстрации. В диссертацию включено 52 таблицы, 25 рисунков. Библиографический список содержит 338 источников, из них 238 отечественных и 100 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "ХИРУРГИЧЕСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ С ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ"

Выводы

1. Послеоперационные вентральные грыжи у онкологических больных представляют собой клинически значимую проблему, поскольку частота данного осложнения достигает 18,6 - 44,4%, в среднем - 29,4%, в зависимости от локализации первичной опухоли.

2. Среди 14 исследованных потенциальных факторов риска развития ПОВГ у онкологических больных статистически значимое (р<0,05) влияние на грыжеобразование имели химиотерапия, лучевая терапия и количество лапаротомий у больного. Лучевая терапия увеличивает риск развития ПОВГ в 2 раза, химиотерапия - в 3,3 раза.

3. Прогнозирование образования послеоперационной вентральной грыжи можно осуществлять на основании частоты возникновения данного осложнения при различных нозологических формах опухолей и с учетом проведенной или планируемой химиотерапии и лучевой терапии.

4. У онкологических больных, в отличие от неонкологических, не было обнаружено нарушения синтеза коллагенов в качестве патогенетического механизма грыжеобразования.

5. Применение традиционных способов вентропластики у онкологических больных оказалось малоэффективным.Частота рецидива грыжи после гер-ниопластики составила 16,3%, а при симультанной герниопластике - 30,0%.

6. Разработанные в рамках исследования новые технологии герниоп л ас-тики, включающие способы с применением аутодермы и костного мозга, просты в исполнении и не утяжеляют течение послеоперационного периода пациента: количество общих и раневых послеоперационных осложнений достоверно не увеличилось (р>0,2).

7. Применение новых технологий герниопластики позволило достоверно (р=0,00002) уменьшить количество рецидивов ПОВГ до 4,85% (в 3,4 раза), что свидетельствует о существенном улучшении хирургической реабилитации онкологических больных.

Практические рекомендации

1. При планировании хирургического лечения опухолей брюшной полости и забрюшиннош пространства следует учитывать риск возникновения ПОВГ. Необходимо ориентироваться на реальную возможную частоту образования грыж при различных нозологических формах злокачественных опухолей.

2. При лечении послеоперационных вентральных грыж у пациентов со злокачественными новообразованиями рекомендовано применять оригинальную аутодермальную пластику в различных вариантах.

3. При ненатяжной пластике по способу «inlay» необходимо, наряду с сетчатым имплантатом, применять кожные лоскуты из аутодермы.

4. При операциях, выполняемых на фоне лучевой и/или химиотерапии целесообразно закрытие лапаротомной раны осуществлять с использованием аутодермальной шнуровки.

5. У онкологических больных с химиолучевым лечением в анамнезе, с рецидивными и рецидивирующими грыжами показано введение взвеси ауто-логичного костного мозга в зону пластики.

6. При удалении злокачественных опухолей у больных с имеющимися ПОВГ целесообразно одномоментно выполнять герниопластику с использованием разработанных в рамках исследования способов.

7. С целью уменьшения частоты гнойно-воспалительных раневых осложнений целесообразно применение колониестимулирующего фактора «Гра-ноцит».

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Зимин, Юрий Иванович

1. Абаев Ю.К. Расстройства заживления ран и методы их коррекции // Вестник хирургии. 2005. - № 1. - С. 111-113.

2. Адамян A.A., Величенко Р.Э. Медико-социальные аспекты пластики передней брюшной стенки // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 1999. - № 2. - С. 41-48.

3. Адамян A.A., Величенко Р.Э., Гогия Б.Ш. Хирургическая коррекция деформаций контуров передней брюшной стенки // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 1999. - № 1. - С. 57-56.

4. Адамян A.A., Гогия Б.Ш., Величенко Р.Э. Ошибки и осложнения после хирургической коррекции деформаций передней брюшной стенки // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 1998. - № 1. - С. 14-20.

5. Аксель Е.М. Состояние онкологической помощи населению России и стран СНГ в 2007 // Вестник РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН. 2009. - № 3. - С. 8-51.

6. Алгоритмы объемов диагностики и лечения злокачественных новообразований: методические указания / под ред. В.И. Чиссова. М., 2002. 900 с.

7. Аллопластика грыж передней брюшной стенки у гериатрических больных / А.М. Суходулов, В.М. Мухин, B.C. Хоменко и др. // Новые технологии в хирургии грыж: материалы науч.-пракгич. конф. Саратов, 2006. С. 102-104.

8. Амренов М.Т., Николенко К.К. Выбор лоскута для пластики при послеоперационных вентральных грыжах // Хирургия. 1988. - № 12. - С. 79-80.

9. Андреев С.Д, Адамян A.A., Усенов Д.А. Принципы хирургического лечения послеоперационных вентральных грыж//Хирургия. 1991.-№ 10.-С. 114-120.

10. Андреев С.Д., Адамян A.A., Усенов Д.А. Хирургическое лечение послеоперационных грыж в условиях инфицирования // Хирургия. 1991. - № 5. - С. 82-86.

11. Антропова Н.В., Шулутко A.M. Тактика лечения больных послеоперационными грыжами с учетом риска // Хирургия. 1996. - № 6. - С. 45-48.

12. Арий Е.Г., Широкопояс A.C., Шпилевой М.С. Этиологические предпосылки грыжевой болезни. Сибирский государственный медицинский университет, 2000. С. 2-3.

13. Аутодермальная погружная пластика лоскутным методом при больших послеоперационных грыжах живота / Б. А. Мизаушев, И.Х. Эфендиев, И.А. Кубалов и др. // Вестник хирургии. 2003. - № 3. - С. 95-96.

14. Аутодермально-монофиламентная пластика послеоперационных вентральных грыж / В.Н. Биряльцев, Р.Ш. Шаймарданов, И.С. Малков и др. // Вестник хирургии. 2004. - № 5. - С. 82-85.

15. Аутопластика передней брюшной стенки при послеоперационных вентральных грыжах у лиц пожилого и старческого возраста модифицированным способомН.И. Напалкова/Ф.Г. Углов, В.В. Гриценко, С.М. Лазарев и др. // Вестник хирургии. 1998. - №5. - С. 146-147.

16. Аутопластические инновации как альтернатива аллопластике в лечении послеоперационных вентральных грыж / С.А. Колесников, Ю.В. Корниенко, И.В. Денисов и др. // Актуальные вопросы герниологии: материалы конф. М., 2002. - С. 26-27.

17. Базанов К.В. Эффективность биомеханического моделирования аб-доминопластики в лечении послеоперационных вентральных грыж: автореф. дис. канд. мед. наук. Нижний Новгород, 2000. 26 с.

18. Бакунин А.И. К вопросу о мышечной пластики при изъянах передней брюшной стенки // VIII-ой Съезд Российских хирургов. М., 1908. С. 45-47.

19. Бардычев М.С., Цыб А.Д. Местные лучевые повреждения. М., 1985. - 239 с.

20. Барков В.А. Сборник трудов по морфологии и хирургии. Благовещенск, 1960.-С. 273-283.

21. Белоглядова Н.И. Функциональное состояние и морфологические изменения транплантата кожи. Клинико-экспериментальное исследование: авто-реф. дис. докт. мед. наук. М., 1971. 34 с.

22. Белоконев В.И., Пушкин С.Ю., Ковалева З.В. Пластика брюшной стенки при вентральных грыжах комбинированным способом // Хирургия. -2000. № 8. - С. 24-26.

23. Белоконев В.И., Супильников A.A. Отдаленные результаты и качество жизни больных, оперированных по поводу послеоперационных грыж // Актуальные вопросы герниологии: материалы конференции. М., 2002. С. 3-4.

24. Белослудцев Д.Н. Применение углеродного имплантата в лечении больных с послеоперационными и рецидивными грыжами // Вестник хирургии. 2000. - № 5. - С. 90-91.

25. Белоусов Д.В. Клинико-экспериментальное обоснование пластики вентральных грыж срединной локализации комбинированным способом: ав-тореф. дис. канд. мед. наук. Самара, 1999. 24 с.

26. Белянский Л.С., Тодуров И.М., Манойло Н.В. Особенности хирургического лечения дефектов брюшной стенки у больных с массивными повреждениями функциональных мышечных комплексов // Герниология (грыжи). -2007.-№3(15).-С. 29-31.

27. Бердов Б.А., Скоропад В.Ю., Пахоменко Т.В. Комбинированное лечение рака желудка с предоперационным и интраоперационным облучением // Практическая онкология. 2001. - № 3. - С. 35-43.

28. Биомеханическая концепция патогенеза послеоперационных вентральных грыж / В.И. Белоконев, С.Ю. Пушкин, Т.А. Федорина и др. // Вестник хирургии. 2000. - № 5. - С. 23-27.

29. Бирюков Ю.В., Гриднева В.В. Карциноиды желудочно-кишечного тракта // Хирургия. 2000. - № 4. - С. 67-71.

30. Богоявленский Н.Ф. О лечении пупочных и послеоперационных грыж средней линии // VIII-ой Съезд Российской хирургов. М., 1908. С. 40-43.

31. Борисов А.Е., Малкова С.К., Тоидзе В.В. Применение полипропиленовой сетки при больших и гигантских грыжах передней брюшной стенки // Вестник хирургии. 2002. - № 6. - С. 76-78.

32. Боровков С.А. Хирургическое лечение больших и гигантских послеоперационных грыж живота // Хирургия. 1989. - № 4. - С. 101-105.

33. Бородин И.Ф., Скобей Е.В., Акулик В.П. Хирургия послеоперационных грыж живота. Беларусь: Минск, 1986. 160 с.

34. Брежнев В.П. Пути улучшения результатов аутодермальной пластики при послеоперационных вентральных грыжах: автореф. дис. . канд. мед. наук. Харьков, 1991. С. 16.

35. Варианты хирургического лечения боковых послеоперационных грыж живота комбинированным способом / В.И. Белоконев, З.В. Ковалева, С.Ю. Пушкин и др. // Хирургия. 2002. - № 6. - С. 38-40.

36. Васильев В.Б., Салиу-Лавал М.Д. Свободная пересадка кожи с местным применением глюкокортикоидов // Хирургия. 1973. - № 2. - С. 13-17.

37. Вафин A.B., Айдемиров А.Н., Чемянов Г.С. Перспективы применения новых технологий в лечении наружных грыж живота // Герниология. -2004. № 4. - С. 22-24.

38. Веронский Г.И., Зотов В.А. Применение никелид-титановых сплавов при пластике передней брюшной стенки // Вестник хирургии. 2000. - № 5. - С. 92-97.

39. Влияние анатомофункциональной недостаточности брюшной стенки на качество жизни больных после операций на органах брюшной полости и забрюшинного пространства / Б.С. Суковатых, Н.М. Волуйская, A.A. Нетяга и др. // Хирургия. 2009. - № 7. - С. 33-37.

40. Влияние способа аллопластики на результаты лечения послеоперационных вентральных грыж / JI.E. Славин, А.З. Замалеев, O.A. Коновалова и др. // Вестник герниологии. 2006. - № 2. - С. 171-176.

41. Внутриартериальная химиотерапия с использованием имплантируемых инфузионных систем в лечении пациентов с метастазами колоректально-го рака в печень / М.И. Генералов, П.В. Балахнин, И.О. Рудкин и др. // Вопросы онкологии. 2007. - № 7. - С. 72-78.

42. Воленко A.B. Профилактика послеоперационных осложнений ран // Хирургия. 1998. - № 9. - С. 65-68.

43. Воскресенский Н.В., Горелик C.JI. Хирургия грыж брюшной стенки. М.: Медицина, 1965. 326 с.

44. Вреден P.P. Радикальная операция пупочной грыжи // VIII-й Съезд Российских хирургов. М., 1908. С. 38-40.

45. Выбор метода пластики брюшной стенки при вентральных грыжах/H.A. Ба-упин, H.A. Ивачева, A.B. Нестеров и др. // Хирургия. 1990. - № 7. - С. 102-105.

46. Выбор оптимального способа пластики послеоперационных вентральных грыж / JI.E. Славин, А.З. Замалеев, O.A. Коновалова и др. // Новые технологии в хирургии грыж: материалы межрег. науч.-прак. конф. Саратов, 2006. С. 81-83.

47. Выбор способа пластики передней брюшной стенки у больных с послеоперационными вентральными грыжами / Г.И. Синенченко, И.В. Гайворон-ский, A.A. Курыгин и др. // Вестник хирургии. 2005. - № 6. - С. 29-32.

48. Гадиев С.И., Кулиева Н.Г. Применение герниоаллопластики при ущемленных вентральных грыжах // Анналы хирургии. 2009. - № 1. - С. 15-27.

49. Гатауллин Н.Г., Корнилаев П.Г., Плечев В.В. Хирургическое лечение послеоперационных грыж живота // Клиническая хирургия. 1990. - № 2. - С. 1-4.

50. Герниопластика аутодермальным лоскутом при рецидивных и послеоперационных грыжах / В.Ю. Ким, В.В. Волков, Е.С. Карашуров и др. // Хирургия. 2001. - № 8. - С. 37-40.

51. Герниопластика без натяжения полипропиленовым эндопротезом «Эсфил» у больных с ущемленными грыжами живота больших и гигантских размеров / Б.С. Суковатых, A.A. Нетяга, Н.М. Валуйская и др. // Вестник хирургии. 2005. - № 6. - С. 38-41.

52. Гостевской A.A. Нерешенные вопросы протезирования передней брюшной стенки при грыжах (часть II) // Вестник хирургии. 2007. - № 6. - С. 93-95.

53. Гостевской A.A. Нерешенные вопросы протезирования передней брюшной стенки при грыжах (часть I) // Вестник хирургии. 2007. - № 4. - С. 114-117.

54. Гузеев А.И. Пластика при грыжах брюшной стенки с использованием синтетических материалов // Хирургия. 2001. - № 12. - С. 38-40.

55. Гузеев А.И. Пластика синтетической сеткой при вентральных грыжах живота // Хирургия. 2004. - № 9. - С. 47-49.

56. Давыдов М.И., Тер-Ованесов М.Д. Современная стратегия хирургического лечения рака желудка // Современная онкология. 2000. - № 1. - С. 4-10.

57. Давыдов Ю.А., Ларичев А.Б. Абрамов А.Ю. Регуляция раневого процесса у больных пожилого и старческого возраста методом вакуум-терапии // Хирургия. 1994. - № 9. - С. 7-10.

58. Даурова Т.Т. Особенности лечения грыж передней брюшной стенки у больных пожилого и старческого возраста // Советская медицина. 1985. - № 2. - С. 71-73.

59. Двадцатилетний опыт лечения послеоперационных вентральных грыж / В.В. Жебровский, К.Д. Тоскин, Ф.Н. Ильченко и др. // Вестник хирургии. 1996. - № 2. - С. 105-108.

60. Дермальная пластика в хирургии паренхиматозных органов / К.А. Цы-бырне, И.Г. Шройт, В.Г. Липовая и др.. Кишинев: Штиинца, 1985. 234 с.

61. Дерюгина М.С. Отдаленные результаты лечения гигантских грыж после акушерско-гинекологических операций // Хирургия. 1997. - № 6. - С. 62-63.

62. Дерюгина М.С. Способ оперативного лечения при диастазах прямых мышц живота // Вестник хирургии. 2001. - № 3. - С. 77-78.

63. Дерюгина М.С. Хирургия вентральных грыж и диастазов прямых мышц живота: автореф. дис. докт. мед. наук. Томск, 1994. 45 с.

64. Динамика внутрибрюшного давления при пластике послеоперационной вентральной грыжи у пациентов с ожирением / A.C. Ермолов, Г.В. Пахо-мова, В.А. Ильичев и др. // Актуальные вопросы герниологии: материалы науч.-практич. конф. М., 2008. С. 4-5.

65. Долгополов И.С. Трансплантация гемопоэтичных стволовых клеток в онкологической и неонкологической практике: исторический обзор и перспективы // Российский онкологический журнал. 2003. - № 3. - С. 54-57.

66. Дубровин Ю.В., Гульман М.И., Попов В.О. Способ пластики больших и гигантских грыж живота и его варианты. Описание изобретения к патенту 2228143. Опубликовано 10.05.2004.

67. Дунаев П.Г. Опыт применения отечественных эксплантатов для гер-ниопластики // Актуальные вопросы герниологии: материалы III Всероссийского конгресса «Человек и здоровье». 2008. - № 1(17). - С. 12-13.

68. Егиев B.H., Рудакова М.Н., Сватковский М.В. Герниопластика без натяжения тканей в лечении послеоперационных вентральных грыж // Хирургия. 2000.-№ 6. - С. 18-22.

69. Егиев B.H., Чижов Д.В. Проблемы и противоречия «ненатяжной» гер-ниопластики // Герниология. 2004. - № 4. - С. 3-7.

70. Еремеев В.П., Рехачев В.П. Киверина З.И. Лечение послеоперационных вентральных грыж // Вестник хирургии. 1984. - № 6. - С. 17-21.

71. Жебровский В.В., Ильченко Ф.Н., Салах Ахмед М.С. Опыт реконструктивных операций при послеоперационных вентральных грыжах с применением аутопластических и протезирующих методов // Герниология. -2004. № 4. - С. 32-35.

72. Жебровский, В. В. Ранние и поздние послеоперационные осложнения в хирургии органов брюшной полости. Симферополь: Изд. центр КГМУ, 2000. 688 с.

73. Загиров У.З., Гиреев Г.И., Шахназаров A.M. О лечении грыжи белой линии живота // Вестник хирургии. 1993. - № 5-6. - С. 52.

74. Загиров У.З., Гиреев Г.И., Шахназаров A.M. Результаты хирургического лечения диастаза прямых мышц живота // Хирургия. 1994. - № 3. - С. 24-27.

75. Зайцева М.И. Лечение больных с большими и гигантскими послеоперационными вентральными грыжами методами аутопластики. Дисс. на соискание ученой степени докт. мед. наук. Саратов. 2001. - 240 с.

76. Залуцкий И.В., Фурманчук A.B., Овчинников Д.В. Оценка оптимальных сроков создания микрососудистых анастомозов в облучении тканях (экспериментальное исследование) // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 1997. - № 4. - С. 7-14.

77. Заривчатский М.Ф., Яговкин В.Ф. Большие и гигантские послеоперационные вентральные грыжи. Пермь, 1996. С. 142.

78. Заривчатский М.Ф., Яговкин В.Ф. Сравнительная оценка результатов оперативного лечения больших и гигантских послеоперационных вентральных грыж // Вестник хирургии. 2005. № 6. - С. 33 -37.

79. Земляникин A.A. Отдаленные результаты грыжесечения // Клиническая хирургия. 1991. - № 2. - С. 15-16.

80. Зимин Ю.И. Серома после герниопластики. Семантическое разногласие: неизбежный процесс или инфекционное осложнение // Герниология (грыжи). 2009. - № 2(22). - С. 27-29.

81. Измайлов С.Г., Лазарев В.М., Капустин К.В. Лечение послеоперационных вентральных грыж с аппаратным дозированным сопоставлением краев апоневротического дефекта // Хирургия. 2003. - № 8. - С. 24-29.

82. Использование аутодермальных имплантатов в хирургии / H.H. Каншин, А.Ю. Моисеев, М.К. Магомедов и др. // Хирургия. 1989. - № 10. - С. 82-85.

83. Исследование качества жизни больных в хирургии / С.Р. Добровольский, Ю.Х. Абдурахманов, Э.К. Джамынгиев и др. // Хирургия. 2008. - № 12. - С. 73-76.

84. Кабанов E.H., Маслов Е.В., Абакшин Н.С. Клинико-морфологичес-кая оценка методов пластики послеоперационных вентральных грыж // Материалы науч.-практ. конф. хирургов Центрального Федерального округа Российской Федерации. Ярославль, 2008. С. 131-132.

85. Кадурина Т.И. Горбунова В.Н. Дисплазия соединительной ткани. СПб.: «Элби СПб», 2007. 703 с.

86. Каншин H.H., Воленко A.B., Белых С.И. Местная профилактика нагноения операционной раны // Клиническая хирургия. 1988. - № 1. - С. 1-3.

87. Карциноидные опухоли желудочно-кишечного тракта / JI.A. Вашак-мадзе, A.C. Мамонтов, Т.А. Белоус и др. // Российский онкологический журнал. 2006.-№ 1. - С. 51-53.

88. Киверин И.Д., Киверина З.И. Всероссийское общество хирургов: Правление: Пленум П-й: материалы. Архангельск, 1962. С. 193-201.

89. Кисель А.Г. Сравнительная оценка оперативного лечения прямых и рецидивных паховых грыж с применением алло- и аутодермальных импланта-тов: автореф. дис. канд. мед. наук. Запорожье, 1974. 22 с.

90. Клинико-морфологические особенности стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта / П.В. Снигур, O.A. Анурова, H.H. Петровичев и др. // Вопросы онкологии. -2003. № 6. - С. 705-709.

91. Ковалев Д.В., Колосов П.П. Агрессивный фиброматоз: современное состояние проблемы // Анналы хирургии. 2002. - № 4. - С. 13-16.

92. Ковалева З.В. Выбор эксплантата для герниопластики: автореф. дис. . канд. мед. наук. Самара, 1999. 26 с.

93. Колокольцев М.В., Швецова J1.P. О профилактике послеоперационных осложнений при аллопластике больших дефектов брюшной стенки // Вестник хирургии. 1974. - № 12. - С. 73-75.

94. Комплексное лечение больных с послеоперационной вентральной грыжей / В.И. Белоконев, З.В. Ковалева, A.B. Вавилов и др. // Хирургия. -2008. № 2. - С. 42-47.

95. Кондратенко Б.И. Показания и противопоказания к хирургическому лечению послеоперационных грыж у лиц пожилого возраста с ожирением // Хирургия. 1985. - № 9. - С. 13-16.

96. Корнилаев П.Г. Хирургическое лечение больных послеоперационными вентральными грыжами: автореф. дис. докт. мед. наук. Уфа, 1999. 35 с.

97. Костюченко А.Л., Вельских А.Н., Тулупов А.Н. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса. СПб.: «Фолиант», 2000.-448 с.

98. Кочнев О.С., Курбатов Г.Б., Биряльцев В.Н. Аутодермально-моно-фильная пластика вентральных грыж // Хирургия. 1991. - № 9. - С. 113-118.

99. Кравченко A.B., Гуринова И.В., Дорошенко Г.Т. Хирургическое лечение больших и гигантских срединных послеоперационных грыж живота // Клиническая хирургия. 1992. - № 2. - С. 66-67.

100. Краснов O.A. Лечение гигантских и рецидивных послеоперационных грыж передней брюшной стенки с использованием полипропиленового эксплантата: автореф. дис. . канд. мед. наук. Кемерово. 2000. - 25 с.

101. Куликов Е.П., Лебедев A.M., Бубликов И.Д. Хирургическая реабилитация онкологических больных с послеоперационными вентральными грыжами // Паллиативная медицина и реабилитация. 2001. - № 2-3. - С. 24.

102. Куприн А.Д., Костин A.A., Цибульский А.Д. Качество жизни больных местнораспространенным раком предстательной железы как критерий эффективности проводимого лечения // Вопросы онкологии. 2009. - № 3. - С. 285-290.

103. Курбанов Г.Б. Возможности улучшения результатов хирургического лечения послеоперационных вентральных грыж // Казанский медицинский журнал. 1991. -№ 2.-С. 111-113.

104. Лазарев С.М., Бага Д.К. Взгляд на хирургическое лечение грыж белой линии живота с учетом ее биомеханических свойств // Вестник хирургии. 2009. - № 1. - С. 41-44.

105. Лазарев С.М., Фетисов К.В. Клеточная терапия в лечении ишеми-ческой болезни сердца // Вестник хирургии. 2007. - С. 106-111.

106. Лечебная тактика у больных с острой непроходимостью кишечника при ущемленных вентральных грыжах / В.Н. Чернов, Б.Н. Белик, В.Р. Борла-ков и др. // IX Всероссийский съезд хирургов: материалы съезда. Волгоград,2000. С. 233-234.

107. Лечение послеоперационных вентральных грыж / З.М. Деметрашвили, Р.Д. Магалашвили, Г.В. Лобжанидзе и др. // Хирургия. 2008. - № 11. - С. 44-46.

108. Мазурик М.Ф., Демянюк Д.Г., Мазурик С.М. Послеоперационные вентральные грыжи // Хирургия. 1985. - № 2. - С. 113-116.

109. Майстренко H.A., Ткаченко А.Н. Негативные последствия хирургического лечения послеоперационных вентральных грыж. Возможности прогноза и пути профилактики // Вестник хирургии. 1998. - № 4. - С. 130-136.

110. Макаренко Т.П., Янов В.Н. Протоколы 2005-го заседания хирургического общества Москвы и Московской области // Хирургия. 1976. - № 1. - С. 154.

111. Максимов Н.З., Власова Е.Ф. Клинические очерки оперативной хирургии. 2-е издание. М.: Медицина, 1957. С. 76-80.

112. Малиновский Н.Н, Северцев А.Н., Смирнова Н.Б. Циторедутивная хирургия метастазов колоректального рака печени: принципы и интраартери-альная регионарная химиотерапия // Хирургия. 2003. - № 3. - С. 14-20.

113. Мариев А.И., Ушаков Н.Д. Наружные грыжи живота. Петрозаводск, 1998.-196 с.

114. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы. /

115. B.Э. Гюнтер, Г.Ц. Дамбаев, П.Г. Сысолятин и др.. Томск: Из-во Томского университета, 1998. 487 с.

116. Мезенхимальные стволовые клетки / Г.Т. Сухих, В.В. Малайцев, И.М-. Богданова. БЕБМ, 2002. № 133. - Т. 2. - С. 124-131.

117. Методы мобилизации аутологичных стволовых клеток периферической крови (СКПК) у онкологических и гематологических больных / Л.М. Фрегатова,

118. C.А. Шавва, Г.Г. Плеткова и др. // Вопросы онкологии. 1999. - № 4. - С. 380-383.

119. Милованов Н.О., Шилов Б.Л. Пластическая хирургия лучевых повреждений. М.: «Аир-Арт», 1998. 120 с.

120. Мирзабекян Ю.Р., Добровольский С.Р. Прогноз и профилактика раневых осложнений после пластики передней брюшной стенки по поводу послеоперационной вентральной грыжи // Хирургия. 2008. - № 1. - С. 66-71.

121. Морозова C.B., Дарьялова С.Л. Десмоидные фибромы // Российский онкологический журнал. 2004. - № 3. - С. 52-56.

122. Мошкова Т.А. Аллопластика срединных вентральных грыж полипропиленовыми сетками // Вестник хирургии. 2008. - № 4. - С. 36-39.

123. Мошкова Т.А. Протезирование передней брюшной стенки при лечении гигантских вентральных грыж // Вестник хирургии. 2007. - № 5. - С. 99-102.

124. Мясников А.Д., Колесников С.А. Концепция аутогерниопластики в лечении наружных брюшных грыж // Анналы хирургии. 2000. - № 4. - С. 46-52.

125. Натрошвили Г.С., Гобеджишвили Т.К., Богдасаров Г.М. Рецидивы наружных грыж живота // Хирургия. 2002. - № 10. - С. 37-38.

126. Наш опыт применения новейших синтетических имплантатов в хирургическом лечении паховых и вентральных грыж / А.Б. Нуриев, A.M. Маш-кин, C.JI. Бессонов, и др. // Герниология (грыжи). 2007. - № 4(16). - С. 29-30.

127. Нелюбин П.С., Галота Е.А., Тимошин А.Д. Хирургическое лечение больных с послеоперационными и рецидивными вентральными грыжами // Хирургия. 2007. - № 7. - С. 69-74.

128. Ненатяжная герниопластика / В.Н. Егиев, П.К. Воскресенский, С.И. Емельянов и др.. М.: Медпрактика, 2002. 148 с.

129. Ненатяжная пластика передней брюшной стенки при ущемленных послеоперационных вентральных грыжах / В.П. Сажин, Д.Е. Климов, И.В. Сажин и др. // Хирургия. 2009. - № 7. - С. 4-6.

130. Нехаев И.В., Свиридова С.П., Киселевский М.В. Применение Г-КСФ (Нейпоген) для иммунопрофилактики гнойно-септических осложнений у онкологических больных после обширных хирургических вмешательств // Современная онкология. Экстравыпуск. 2003. - С. 26.

131. Никулин М.П., Стилиди И.С. Особенности хирургического лечения gist-опухолей // Современная онкология. Экстра-выпуск. - 2007. - С. 23-25.

132. Новик А.А, Денисов Л.Л., Городокин И.В. MALT-лимфома новаяразновидность опухоли желудка // Вестник хирургии. 2002. - № 5. - С. 101-106.

133. Новикова Е.Г., Тер-Арутюнянц С.А., Пирогов С.С. Псевдомиксома брюшины: современные взгляды на этиологию, биологическое поведение, лечение и его результаты // Российский онкологический журнал. -2001. № 3. - С. 47-51.

134. Обысов A.C. Надежность биологических тканей. М. 1971. - С. 87-92.

135. Огоновский В.К., Подильчак М.Д., Мацькив A.C. О профилактике гнойно-воспалительных осложнений в абдоминальной хирургии // Вестник хирургии. 1993. - № 5-6. - С. 78-82.

136. Орфаниди А.Х. Выбор способа пластики срединных вентральных грыж // Хирургия. 1992. - № 2. - С. 83-85.

137. Особенности лечения больших грыж живота после верхней срединной лапаротомии / Х.С. Салахов, И.А. Сафин, М.А. Нартайлаков и др. // Клиническая хирургия. 1991. - № 2. - С. 16-18.

138. Особенности послеоперационного ведения больных, оперированных по поводу послеоперационных вентральных грыж с применением различных синтетических эксплантатов / А.Д. Тимошин, А.Л. Шестаков, Е.А. Голота и др. // Анналы хирургии. 2007. - № 1. - С. 44-47.

139. Особенности течения послеоперационного периода при различной технологии пластики грыж брюшной стенки / A.C. Ермолов, A.B. Упырев, Д.М Верещагин и др. // Новые технологии в хирургии грыж: материалы науч.- прак-тич. конф. Саратов, 2006. С. 6-9.

140. Пальцев М.А., Иванов A.A. Межклеточные взаимодействия. М.:1. Медицина, 1995. 224 с.

141. Патогенез и профилактика венозных тромбэмболических осложнений при больших вентральных грыжах / В.Г. Лубянский, О.И. Колобова, В.В. Оношкин и др. // Хирургия. 2008. - № 1. - С. 30-32.

142. Патогенез и хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж // В.И. Белоконев, Т.А. Федорина, З.В. Ковалева и др. // Трудные вопросы хирургии: серия. Самара, 2005. 208 с.

143. Патютко Ю.И., Котельников А.Г, Абгарян М.Г. Современное хирургическое и комбинированное лечение больных экзокринным раком головки поджелудочной железы // Практическая онкология. 2004. - № 2. - С. 94-107.

144. Пенесян Р.В. Особенности течения послеоперационной раны при аутодермальной пластике брюшной стенки: автореф. дис. . канд. мед. наук. М. 1982.-26 с.

145. Петухова И.Н., Дмитриева Н.В., Варлан Г.В. Подходы к профилактике хирургической раневой инфекции у онкологических больных // Современная онкология. 2001. - № 3. - Т. 3. - С. 98-100.

146. Пластическое восстановление кожных покровов с использованием культивированных фибробластов / В.Д. Федоров, Д.С. Саркисов, A.A. Алексеев и др. // Анналы хирургии. 1996. - № 4. - С. 16-19.

147. Подолужный В.И., Кармадонов A.B., Перминов A.A. Хронические серомы при надапоневротическом расположении протеза у больных с грыжами живота // Вестник герниологии. М. - 2006. - № 2. - С. 155-157.

148. Поздние гнойные послеоперационные осложнения / В.Д. Кузнецов, Н.В. Бобовникова, В.Ф. Михайлов и др. // Хирургия. 1998. - № 7. - С. 48-50.

149. Полянский Б.А. Хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж с множественными дефектами брюшной стенки // Хирургия. -1984. -№ 12. С. 109-113.

150. Портнов А.Н, Портнов К.А. Опыт применения углеродного имплантата для пластики грыжевых дефектов // Вестник хирургии. 2006. - № 3. - С. 52-53.

151. Послеоперационные вентральные грыжи / А.И. Мариев, Н.Д. Ушаков, В.А. Шорников и др.. Петрозаводск, 2003. 124 с.

152. Послеоперационные вентральные грыжи / В.Ф. Егиазарян, Л.П. Некрасов, Г.В. Копысов и др. // Вестник хирургии. 1985. - №4. - С. 55-57.

153. Послеоперационные эвентрации / В.К. Гостищев, Ю.В. Стручков, H.M. Ревенко и др. // Хирургия. 1983. - № 3. - С. 100-105.

154. Постгоспитальные гнойные осложнения в хирургии / H.A. Баулин, A.A. Баулин, H.A. Пьянов и др. // Прогрессивные технологии в медицине: материалы П-ой международной научн.-практ. конф. Пенза, 1989. С. 45-46.

155. Применение дермальных фибробластов в комплексном лечении больных с трофическими язвами венозной этиологии / А.Ж. Мельцова, В.В. Гриценко, П.И. Орловский и др. // Вестник хирургии. 2007. - № 1. - С. 72-77.

156. Применение многослойной мышечно-апоневротической герниопласти-ки при лечении пациентов с обширной срединной грыжей живота / H.H. Волобуев, Э.Я. Керимов, A.B. Косенко и др. // Клиническая хирургия. -1993. № 6. - С. 31-32.

157. Применение ненатяжных методов герниопластики в экстренной хирургии / В.П. Сажин, В.А. Юрищев, И.А. Наумов и др. // Герниология (грыжи). 2007. - № 3(15). - С. 5-7.

158. Применение рассасывающихся материалов для пластики послеоперационных вентральных грыж / И.М. Рольщиков, Ю.А. Кравцов, A.A. Григо-рюк и др. // Хирургия. 2001. - № 4. - С. 43-45.

159. Профилактика раневых осложнений и рецидивов при больших вентральных грыжах / H.A. Баулин, H.A. Гавриленко, H.A. Горюнов и др. // Вестник хирургии. 1986. - № 9. - С. 46-47.

160. Птушкин В.В. Роль гранулоцитарного и гранулоцитарно-макрофа-гального колониестимулирующих факторов в лечении инфекции при нейтро-пении // Современная онкология. 2001. - № 3. - Т. 3. - С. 102-104.

161. Пути профилактики гнойно-септических осложнений у больныхс большими и гигантскими послеоперационными вентральными грыжами / Ф.Н. Нишонов, Н.Э. Базаров, А.К. Батиров и др. // Российские морфологические ведомости. 2000. - № 3-4. - С. 254.

162. Пушкин С.Ю. Хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж и патогенетическое обоснование пластики комбинированным способом: автореф. дис. канд. мед. наук. Самара, 1999. 19 с.

163. Пушкин С.Ю., Ковалева З.В., Супильников A.A. Пластика послеоперационных вентральных грыж комбинированным способом // Актуальные вопросы герниологии: материалы конф. М., 2002. С. 48-49.

164. Расширенная ДЗ лимфаденэктомия в хирургическом лечении рака желудка / P.A. Хвастунов, А.Ю. Шерешков, О.В. Широков и др. // Хирургия. -2007.-№ 12.-С. 34-38.

165. Результаты хирургического лечения больных с наружными брюшными грыжами / A.M. Антонов, М.В. Григорьева, Е.Г. Лебедев и др. // Вестник хирургии. 2001. - № 3. - С. 92-96.

166. Реконструкция верхних дыхательных путей с использованием тканевого эквивалента у онкологических больных / В.И. Чиссов, И.В. Решетов, A.B. Васильев и др. // Российский онкологический журнал. 2005. - № 6. - С. 25-28.

167. Роль костного мозга в процессе мозолеобразования и его репара-тивные потенции / С.Д. Тумян, Н.Д. Вартазарян, Г.В. Тевосян и др. // Хирургия. 1985. - №11. - С.69-72.

168. Рухлядева М.П. Труды 1-й Всероссийской конференции хирургов. Куйбышев, 1959. С. 339-345.

169. Серебряков В.Н., Кабанов E.H., Маслов Е.В. Сравнительная оценка герниопластики при послеоперационных вентральных грыжах // Первый конгресс московских хирургов «Неотложная и специализированная хирургическая помощь». М., 2005. С. 264.

170. Сетчатые имплантаты из поливинилиденфторида в лечении грыж брюшной стенки / В.М. Седов, A.A. Гостевской, С.Д. Тербаев и др. // Вестник хирургии. 2008. - № 2. - С. 16-21.

171. Синенченко Г.И., Ромашкин-Тиманов М.В., Курыгин A.A. Безрецидивное хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж как социальная проблема // Вестник хирургии. 2006. - № 1. - С. 15-17.

172. Современные методы лечения брюшных грыж / В.В. Грубник, A.A. Лосев, Н.Р. Баязитов и др.. Киев: Здоровье, 2001. -280 с.

173. Современные представления о регуляции процесса заживления ран / С.Л. Вялов, К.П. Пшениснов, П. Куиндоз и др. // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 1999. - № 1. - С. 49-56.

174. Соколов H.H. XXI Съезд Российских хирургов. Труды. М., 1929. -С. 139-146.

175. Спижарный И.К. О мышечной пластике при дефектах брюшного пресса // VIII-ой Съезд Российских хирургов. М., 1908. С. 48-50.

176. Сравнительный анализ отдельных результатов комбинированного и хирургического лечения больных перстневидно-клеточным раком желудка / В.Ю. Ско-ропад, Б.А. Бердов, О.В. Лактионова и др. // Хирургия. 2008. - № 1. - С. 13-17.

177. Столяров Е.А., Грачев Б.Д. Модифицированный шов при оперативном лечении срединных вентральных грыж // Хирургия. 1986. - № 6. - С. 49-52.

178. Тимошин А.Д., Шестаков А.А, Голота Е.А. Хирургическое лечение паховых и послеоперационных грыж брюшной стенки. М.: Триада-Х, 2003. 144 с.

179. Тимошин А.Д., Шестаков А.Л., Голота Е.А. Результаты хирургического лечения послеоперационных вентральных грыж // Вестник герниологии. -М.-2006.-№2-С. 178-182.

180. Титов В.В., Калачев И.И., Тимошин А.Д. Сравнительная оценка под- и надапоневротической пластики передней брюшной стенки у больных с послеоперационными вентральными грыжами // Анналы хирургии. 2008. - № 4. - С. 56-59.

181. Ткаченко А.Н. Прогноз и профилактика гнойных осложнений при лечении послеоперационных вентральных грыж: автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1999.-20 с.

182. Тоскин К.Д., Жебровский В.В. Грыжи брюшной стенки. М.: Медицина, 1990. 270 с.

183. Тоскин К.Д., Жебровский В.В. Пластическая хирургия сложных дефектов брюшной стенки. Киев: Здоровье, 1982. 192 с.

184. Тоскин К.Д., Жебровский B.B. Сочетанные операции при обширных послеоперационных вентральных грыжах // Хирургия. 1988. - № 3. - С. 80-83.

185. Трансплантация аутологичного костного мозга при острых лейкозах / Л.П. Менделеева, В.Г. Савченко, Л.С.Любимова и др. // Российский онкологический журнал. 2001. - № 6. - С. 13-22.

186. Тромбозы после операций по поводу «сложных» форм грыж живота у гериатрических больных / С.О. Комилов, A.A. Адамян, Е.А. Сергеева и др. // Советская медицина. 1988. - № 8. - С. 80-83.

187. ТычинкинаА.К. Кожно-пластические операции. М.: Медицина, 1956. 151 с.

188. Тычинкина А.К., Яговкин В.Ф. Пластика апоневроза передней брюшной стенки расщепленным кожным аутотрансплантатом без удаления эпидермиса // Вестник хирургии. 1969. - № 4. - С. 60-62.

189. Углов Ф.Г., Гриценко В.В., Соловьев В.А. Хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж модифицированным способом Н.И. Напалкова//Вестник хирургии. 1989. -№ 1. - С. 100-104.

190. Урманчеева А.Ф. Эволюция терапии рака яичника // Вопросы онкологии. 2002. - №4-5. - С. 536-543.

191. Ущемленные вентральные грыжи у больных пожилого и старческого возраста / А.П. Чадаев, А.Д. Климиашвили, A.M. Кочетков и др. // Российский медицинский журнал. 2000. - № 3. - С. 16-19.

192. Федоров В.Д., Адамян A.A., Гогия Б.Ш. Лечение больших и гигантских послеоперационных вентральных грыж // Хирургия. 2000. - № 1 - С. 11-14.

193. Федоров Д.А. Оптимизация выбора метода пластики при послеоперационных и рецидивных вентральных грыжах: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2002. 23 с.

194. Федосеев A.B. Пуяшов Д.С., Муравьев С.Ю. Перспективы изучения этиопатогенеза грыжевой болезни // Герниология (грыжи). III Всероссийский конгресс «Человек и здоровье». 2008. - № 1 (17). - С. 39-40.

195. Фелештинский И.П., Грабовский А.Н. Морфофункциональные аспекты патогенеза и хирургическое лечение грыж брюшной стенки у пожилых и старых пациентов // Клиническая хирургия. 1998. - № 7. - С. 35-36.

196. Фелештинский Я.П., Мамчич В.И., Дубенец В.А. Выбор способа аллопластики при гигантских послеоперационных вентральных грыжах с учетом мониторинга внутрибрюшного давления // Герниология (грыжи). -2007.-№4(16).-С. 12-14.

197. Финогенова H.A. Характеристика гранулоцитарного колониестиму-лирующего фактора: показания к применению // Современная онкология. 2007.- №4. Т. 9. - С. 18-20.

198. Хараберюш В.А., Арбузов Н.В., Мазин Эль-Джамаль. Лечение послеоперационных вентральных грыж // Клиническая хирургия. 1987. - № 2. - С. 4-7.

199. Хирургическое лечение больших вентральных грыж у больных пожилого и старческого возраста / В.И. Ороховский, Ф.К. Папазов, A.C. Дудни-ченко и др. // Хирургия. 1992. - № 2. - С. 85-89.

200. Хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж у больных с ожирением / A.C. Слесаренко, В.Л. Мещеряков, М.А. Коссович и др. // Новые технологии в хирургии грыж: материалы межрег. науч.-прак. конф. Саратов, 2006. С. 94-97.

201. Хирургическое лечение рецидивных послеоперационных вентральных грыж / В.Г. Лубянский, C.B. Насонов, В.М. Кожемяцкий, и др. // Хирургия. 2004. - № 11.-С. 22-25.

202. Хирургия грыж брюшной стенки с пластикой «без натяжения» / В.А. Зотов, С.Г. Штофин, В.В. Шестаков и др. //Вестник герниологии. 2006. -№2.-С. 81-86.

203. Чернявский A.A., Лавров Н.А, Миронов A.B. Отдаленные результаты расширенной лимфодиссекций у больных раком желудка при наличии метастазов лимфатические узлы гепатодуоденальной связки // Анналы хирургии.- 2007. № 4. - С. 36-41.

204. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2007 год (заболеваемость и смертность). М., 2009. 241 с.

205. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической населению России в 2008. М., 2009. 190 с.

206. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2007 году. М.: ФГУ МНИОИ им. П. А. Герцена Росмедтехнологий, 2008. 182 с.

207. Чистяков A.A., Богданов Д.Ю. Хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж. М.: МИА, 2005. 103 с.

208. Чугунов А.Н., Славин J1.E., Замалеев А.З. Современное состояние вопроса о методах хирургического лечения послеоперационных вентральных грыж // Анналы хирургии. 2008. - № 5. - С. 11-13.

209. Шапкин Ю.Г., Потахин С.Н. Профилактика инфекционных осложнений после аутодермальной пластики при послеоперационных вентральных грыжах // Новые технологии в медицине: материалы межрег. науч.-практич. конф. Саратов, 2006. С. 112-114.

210. Шапошников В.И. Лечение гигантских послеоперационных грыж // Хирургия. 2000. - № 12. - С. 30-33.

211. Шевченко П.В. Лечение послеоперационных грыж живота // Клиническая хирургия. 1989. - № 2. - С. 4-6.

212. Шиловцев С.П. Хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж методом трансплантации кожного рубца под апоневроз // Хирургия. 1957. - № 2. - С. 10-16.

213. Шмитт В., Хартиг В., Кузин М.И. Общая хирургия. Пластическая и восстановительная хирургия. М.: Медицина, 1985. С. 322-323.

214. Экспериментальное изучение динамики тканевой реакции в зоне имплантации полипропиленовых сетчатых эндопротезов, покрытых фиброб-ластами / Е.А. Дубова, А.И. Щеголев, В.Н. Егиев и др. // Герниология (грыжи). 2007. - № 4(16). - С. 35-40.

215. Экспериментальное обследование и клиническое обследование отечественного эндопротеза «Эсфил» для пластики брюшной стенки / B.C. Суковатых,

216. А.И. Бежин, A.A. Нетяга и др. // Вестник хирургии. 2004. - № 6. - С. 47-50.

217. Эффективность герниопластики с использованием полипропиленового сетчатого имплантата в лечении послеоперационных вентральных грыж / В.М. Седов, С.Д. Тарбаев, A.A. Гостевской и др. // Вестник хирургии. 2005. - № 3. - С. 85-87.

218. Юпатов С.И., Колтонюк В.М. Пластика передней брюшной стенки при послеоперационных и рецидивных грыжах//Хирургия. -1987. -№4. -С. 115-118.

219. Юпатов С.И., Романов П. А., Колтонюк В.М. Хирургическое лечение послеоперационных и вентральных грыж // Вестник хирургии. 1990. - № 3. - С. 29-31.

220. Юрасов A.B. Хирургия паховых и послеоперационных грыж передней брюшной стенки: автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 2002. 45 с.

221. Юрасов A.B., Олейничук A.C. Качество жизни в отдаленном периоде у тучных пациентов, которым выполнялось грыжесечение с использованием различных способов герниопластики // Анналы хирургии. 2009. - № 1. - С. 28 - 31.

222. Юцевич O.A. Радикальная операция пупочной грыжи и послеоперационных грыж белой линии // VIII Съезд Российских хирургов. М., 1908.-С. 33-38.

223. Янов В.Н. Аутодермальная пластика больших и гигантских послеоперационных и пупочных грыж: автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1978. 38 с.

224. Янов В.Н. Аутодермальная пластика и транспозиция прямых мышц живота при гигантских послеоперационных грыжах // Хирургия. 2000. - № 6. - С. 23-26.

225. Янов В.Н. Аутодермальная пластика при лечении больших верхнебоковых послеоперационных грыж // Вестник хирургии. 1975. - №11. - С. 41-44.

226. Янов В.Н. Способ операции по поводу больших верхнесредних вентральных грыж с помощью аутодермальных имплантатов // Вестник хирургии. 1973. - № 10. - С. 29-33.

227. Янов В.Н. Термическая обработка аутодермальных имплантатов // Вестник хирургии. 1975. - № 9. - С. 90-91.

228. Яцентюк М.Н. Клинические особенности и комплексное хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж значительных размеров // Клиническая хирургия. 1982. - № 9. - С. 69-71.

229. Яцентюк М.Н. Ущемленные большие и огромные послеоперационные вентральные грыжи у больных пожилого возраста // Вестник хирургии. -1986.-№7.- С. 52-56.

230. A comparison of suture repair with mesh repair for incisional hernia // R.W. Luijendijk, W.C. Hop, M.P. Van den Toi et al. // N. Engl. J. Med. -2000. -V. 10. P. 392-398.

231. Abdominal perfusion pressure: a superior parameter in the assessment of intra- abdominal hypertension / M.L. Cheatham, M.W. White, S.G. Sagraves et al. //J. Trauma. 2000. - Oct. 49 (4). - P. 621-626: discussion. P. 626-627.

232. Apoptosis mediates the decrease in cellularity during the transition between granulation tissue and scar / A. Desmouliere, M. Redard, I. Darby et al. //Am J Pathol. 1995. - Jan; 146 (1). - P. 56-66.

233. Balen E.M. Repair of ventral hernias with expanded poyitetrafluoroethylene patch // Br J Surg. 1998. - Vol. 85. - № 10. - P. 1415-1418.

234. Bebawi M., Mogtaderi F., Vijay V. Giant incisional hernia: Staged repair using pneumoperitoneum and expanded polytetrafluoroethylene// Am. Surg. -1997. -Vol. 635.-P. 375-381.

235. Biomaterials and hernia surgery. Rationale for using them. / P.K. Amid, A.G. Shul-man, I. L. Lichtenstein et al. // Rev. Esp. Enterm Dig. 1995. - Vol 87. - P. 582-586.

236. Birk D.E., Silver F.N. Collagen fibrillogenesis in vitro: comparation of type I, II and III //Arch. Biochem.Biophys. 1984. - Vol. 235. - P. 178-185.

237. Bocchi P. Drains in hernia surgery. In.: Bendavid R. et al. (eds). Abdominal wall hernias: principles and management. -New York.: Springer-Verlag, 2001.-P. 347-350.

238. Bohnen J.V.F. Antibiotics in hernia surgery. In: Bendavid R. et.al. (eds). Abdominal wall hernias: principles and management. New Vork.: SpringerVerlag, 2001.-С. 324-334.

239. Bone marrow accessorycells regulate human bone precursor development / Eipers P.G., Kale S., Taichman RS. et al. //Exp. Hematol. 2000. - Vol. 28. -P. 815-828.

240. Bray A., George M.D. Contemporary Diagnosis and Management of Obesity // Published by Handbooks in Health Care Co., Newtown, Pennsylvania, USA. 1998. - P. 289.

241. Burger D., Bientzle M., Muller A. Postoperative complications afterlaparoscopic incisional hernia repair. Incidence and treatment // Surg. Endosc. -2002. -№ 16. P. 1720-1723.

242. Butler C.E., Prieto V.G. Reduction of adhesions with composite AlloDerm/ Polypropylene mesh implants for abdominal wall reconstruction // Plast Reconstr Surg. 2004. - Vol. 114 (2). - P. 464-473.

243. Champault G. Plase des treillis resorbables dans le traitement de eventrations post-operatores // J. Chir. (Paris). 1988. - Vol. 125. - №1. - P. 27-29.

244. Chevrel V.P. Hernias and surgery of the abdominal wall. BerlinHeidelberg,: Springer-Verlag, 1998. - 340 p.

245. Chocair M.M., Phillips T.V. What is new in clinical research in wound healing // Dermat. clin. 1997. - № 15. - P. 45.-58.

246. Darby I., Skalli O., Gabbiani G. Alpha-smooth muscle actin is transiently expressed by myofibroblasts during experimental wound healing // Lab Invest. -1990.-Jul; 63 (1).-P. 21-9.

247. De Bord J.R. Expanded polytetrafluoroethylene prosthesis patches in repair of large ventral hernia. In: L.M.Nyhus., R.E. Condon, eds. Hernia, ed 4. Philadelphia, J.B. Lippincott Co. 1995. - P. 328-336.

248. Дэвид Г. Манч. Комбинированная химиотерапия на основе гем-цитабина при раке яичников // Приложение к журналу «Gynecologie Oncology». 2003. - С. 28 - 35.

249. Denning С., Priddle Н. New frontiers in gene targeting and cloning: success, application and challenges in domestic animals and human embryonic stem cells //Reproduction. 2003. - Jul. 126 (1). - P. 1-11.

250. Different collagenasae gene product have different reles in degradation of type collagen / S.M. Krane, M.N. Byrne, V. Lemaltre et al. //Biol. Chem. 1996. -Vol. 271.-P. 28509-28515.

251. Direct inguinal herniation in men: a disease of collagen / P.V. Wagh,

252. A.P. Leverich, C.N. Sun et al. 11 J. Surg.Res. 1974. - Vol. 17. - P. 425-433.

253. Druart M.L., Lixnbosch J.M. Traitement des eventrations par implantation intraperitoneale de voile en Teflon // Ann. Chir. 1988. - № 42. - p. 39.

254. Dumanian G.A., Dehman W. Comparison of repair techniques for major incisional hernias //Am. Surg. 2003. - Vol. 185. - № 1. - P. 61-65.

255. Endogenous haemopoetic growth factors in neutropenia and infection / J. Cebon, J.E. Layton, D. Maher et.al. // British Journal of Haematology. 1994. -Vol. 86. - P. 265-274.

256. Factors influencing the development of incisional hernia. A retrospective study of 2,983 laparotomy patients over a period of 10 years / J. Hoer, G. Lawong, U. Klinge et al. //Chirurg. 2002. - Vol. 73. - №5. - P. 474-480.

257. Flament J.P. et al. Biomaterials principles of implantation. In: Schumpelick V. and Kingnorth A.N. (eds). Incisional hernia. Berlin: Springer Verlag, 1999.-P. 217-224.

258. Flament J.P. et al. Treatment of major incisional hernias. In: Bendavid R. et al. (eds). Abdominal wall hernias: Principles and management. New York: Springer Verlag, 2001.-P. 508-516.

259. Foley K.M. Gelband H. eds. Improving palliative care for cancer. Washington, DC. National Academies Press. 2001.

260. Franco Z. Laparocele post-operatorio della linea alba. Trattamento cou embricatura posteriore delle anoneurosi // Minerva chir. 1983. - Vol. 38. - №3. - P. 101-106.

261. Gilbert A.I., Graham M.F., Voigt W.J. A bilayer patch devise for inguinal hernia repair // Hernia. 1999. - №> 3 (3). - P. 161-166.

262. Hewitt M., Simone J.V., eds. Ensuring quality cancer care. Washington DC. National Academies Press. 1999.

263. Hodde J. Extracellular matrixas a bioactive material for soft tissue reconstruction // J. Surg. 2006. - № 76 (12). - P. 1047-1096.

264. Hoer J., Lawong G., Klinge U. Einflussfactoren der Narbenhernieneuentstehung // Chirurg. 2002. - № 73 (5). - P. 474-480.

265. Houck P., Rypnis E.B., Sarfeh I.J. Repair of incisional hernia // Surg Gynecol. Obstet. 1989. - Vol. 169. - № 5. - P. 397-399.

266. Hunt T.K. Disorders of mound healing // World J. Surg. 1980. -Vol. 4. - P. 271-277.

267. Hunt T.K. Physiology of mound healing //Ann. Emerg. Med. 1988. -Vol. 17. - P. 1265-1273.

268. Hunt T.K., Dunphy J.E. Fundamentals of mound management.-New York: Appleton-Century-Crobts, 1979. 347 p.

269. Ill and matrix metalloproteinases (MMP) I and 13 in te fascia of patients with incisional hernias / U. Klinge, Z.Y. Si, H. Zheng et al. // J. Invest. Surg. -2001.-Vol. 14.-№ 1.-P. 47-54.

270. Jonson-Rurse C., Jenkins D.H.R. The use of foxible carbon fibre in the repair of experimental large abdominal incisional hernias //Br. J. Surg. -1980. Vol. 67. - № 6. - P. 135.

271. Kamenes B. Abdominal hernioplastics sewn by horizontovertical mattress sutures //Acta chir. hung. 1987. - 28. - № 2. - P. 129-133.

272. Kaufman Z., Engelberg M., Zager M. Fecal fistula: a late complication of Marlex mesh repair//Dis. Colon Rectum. 1981. -Vol. 24. -P. 543-544.

273. Kiricuta J. Use of omentum in plastic surgery. Bucharest, 1980. 290 p.

274. Klosterhalfen B., Klinge U., Schumpelick V. Functional and morphological evaluation of different polypropylene mesh modifications for abdominal wall repair // Biomaterials. - 1998. - Vol. 19. - P. 2235.

275. Laparoscopic repair of ventral hernias. Nine years experience with 850 consecutive hernias / B.T. Heniford, A. Park, B.J. Ramshaw et al. //Ann. Surg. -2003.-Vol. 238. P. 391-400.

276. Le H., Bender J.S. Retrofascial mesh repair of ventral incisional hernias //Am. J. Surg. 2005. - Vol. 183. - № 3. - P. 373-375.

277. Loewe O. Uber Hautimpantation an Stelle der freier Fascienplasti. // Munch. Med. Wochensch. 1913. - P. 24-60.

278. Long- term complications associated with prosthetic repair of incisional hernias / G.E. Leber, J.I. Gerb, A.I. Alexander et al. //Arch. Surg. 1998. - №4. - P. 378-382.

279. Ludington. I.G., Woodward E.R. Use of Teflon mesh in repair of musculofasctal defects // Surgery. 1959. - № 46. - P. 364.

280. Matsunos K. Division of gastroenterological surgery. Hippen geka gakkai

281. Zasshi. 2002. Mar. 103 (3). - P. 300-303.

282. McKay I.A. and Leigf I.M. Epidermal cytokines and their roles in cutaneons wound healing // Br. J. Dermatol. 1991. Vol. 124. - P. 513-518.

283. McEntyre R.L., Raffensperger J.G. Surgical complications of Ehlers-Danlos syndrome in children // J.Pediatr.Sugr. 1977. - Vol. 12. - P. 531.

284. Mechanism of hypertrophic scar and contractile formation in burns / D.L. Larson, P. Bauer, H.A. Linares et al. //Burns. 1975. - Vol. 1. - P. 119.

285. Molecular characterization of fibroblast growth factor: distribution and biological activities in various tissues / A. Barid, F. Esch, P. Mormede et al. // Recent Prog Horms Res. 1989. - Vol. 42. - P. 143-205.

286. Morris Stiff G.V, Hughes L.E. The outcomes of nonabsorbable mesh placed within the abdominal cavity: literature review and clinical experience // J.Am.Coll.Surg. 1998. - № 186. - P. 352.

287. Mudge M., Hughes L.E. Incisional hernia: a 10-year prospective study of incidence and attitudes // Br. J. Surg. 1985. - № 72. - P. 70-71.

288. Multilineage potencial of adult human mesenchymal stem cells / M.F. Pittenger, A.M. Mackay, S.C. Beck et al. //Science. 1999. - Vol. 284. - P. 143-147.

289. Nyhus L.M., Condon R.E., eds. Hernia, ed. 4. Philadelphia: JB Lippincott Co, 1995. P.615.

290. Obadia J.F., Sala J.J., David M. Cured eventration apron laparotomie trausversale // Presse med. 1986. - Vol. 15. - №44. - P. 2208-2209.

291. Oshige S. Japanese Patent 42-13560 (67/13560). 1967.

292. Pan X.H., Han Y.B., Guo K. Y. Pluripotential of human adult stem cells and its application in reparative and reconstructive surgery. Zhongguo. // Xiu Fu Jian Wai Ke Za Zhi. 2002. - Sep. - №16 (5). P. 329-32.

293. Pharmacodynamics of recombinant human G-CSF with respect to an increase of neutrophil oxidative metabolism / P. Stevens, E.M. Shatzer, E.S. Hahson et.al. // Journal of Leucocyte Biology. 1991. - № 2. - P. 40.

294. Polyurethane-covered Dacron mesh vs. polytetrafluoroethylene Dualmesh for intraperitoneal hernia repairs in rats / J. Zieren, M. Paul, T. Osei-Agyemang et al. // Surg Today. 2002. - Vol. 32. - P. 884-886.

295. Preoperative assessment of surgical risk in oncogeriatrie patients / R. Audisio, H. Ramesh, W. Longo et al. // Oncologist. 2005. -Vol. 10. - P. 262-268.

296. Primatesta P., Goldacre M.J. Inguinal hernia repair: incidence of elective or emergency surgery, readmission and mortality // Int J Epidemiol. 1996. - № 25 (4). - P. 835-839.

297. Principles and Practice of Supportive Oncology / K.M. Pisters, M.G. Kris, A. Berger et al.. Philadelphia, Pa: Lippincott- Raven Publishers, 1998. - Vol. 12. - P. 65-99.

298. Problem of recurrent incisional hernia after mesh repair of the abdominal wall / C. Langer, C. Kley, T. Neufang et al. // Chirurg. 2001. - Vol. 72. - № 8. - P. 927-933.

299. Problems chirurgicale side in grijiri postoperatorii in eventratiile voluminoase, recidivale si complicate / C. Caloghera, F. Mieulis, T. Nicola et al. // Chirurgia (Buc). 1986. - Vol. 35. - № 6. - P. 449-456.

300. Procedeu simplu de rebasere a peretelui abdominal, in profilaxia si tratamentul evisceratiei postoperatorii / P. Georgescu, D. Manta, E. Trasca et al. // Chirurgia. 1998. - 37. - № 1. - P. - 1-4.

301. Prospective study of laparoscopic treatment of incisional and ventral hernia by means of composite mesh: indications, complications, mesh fixation materials and results / S. Olmi, L. Erba, S. Magnone et al. // Chir Ital. 2005. - №57 (6). - P. 709-716.

302. Randomized clinical trial of suture repair, polypropylene mesh of autodermal hernioplasty for incisional hernia / M. Korenkov, S. Sauerland, M. Arndt et al. // Brit. J.Surg. 2002. - Vol. 89. - № 1. - P. 50-56.

303. Rath A.M., Chevrel V.R. Classification of incisional hernias of the abdominal // Hernia. 2000. - Vol. 4. - № 1. - P. 1-7.

304. Repair of large midline incisional hernias with polypropylene mesh comparison of three operative techniques / T.S. De Vries Reilingh, D. Van Geldere, B. Langenhorst et al. // Hernia.- 2004. Vol. 8. - № 1. - P. 56-59.

305. Results of expanded polytetrafluoroethylene patches is moderate and laige incisional hernias / D. Martinez, J.Vazguez, Pellicer E. et al. // Hernia.-1999. № 3. - P. 149-152.

306. Retromuscular mesh repair of a hernia in a scar according to Rives-our first exepience / J. Busek, J. Jerabek, P. Piskac et.al. // Rozhl Chir. 2005. - Vol. 84. - C. 543-546.

307. Rios A. Antibiotic prophylaxis in incisional hernia repair using prosthesis // Hernia. 2001. - Vol. 5. - № 3. - P. 148-152.

308. Roilides E, Walsh T.J., Pizzo P.A. Granulocyte colony- stimulating Factor en hances the phagocytic and bactericidal activity of normal and defective human neutrophils // Journal of Infections Diseases. 1991. - Vol. 163. - P. 579-583.

309. Sasaki G.H. Wound healing // Surgery intern. -1989. Vol. 4. - P. 1543-1550.

310. Shrinking of polypropyelene mesh in vivo: an experimentalstudy in dogs / U. Klinge, B. Klosterhalfen, M. Muller et al. // Eur J Surg. 1998. - P. 965-969.

311. Simchen T., Rozin R., Wax Y. The Israel study of surgical infection of drains and risk of wound infection in operations for hernia // Surg. Gynecol. Obstet. -1990.-Vol. 170.-№ 4.-P. 331-337.

312. Stadelmann W.K., Digenis A.G., Tobin G.R. Physiology and healing dynamics of chronic cutaneous wounds //Am. J. Surg. 1998. - Vol. 176. - P. 26-28.

313. Stoppa R.E. The preperitoneal approach and prosthetic repair of groin hernias. Jn: L.M. Nyhus,R.E. Condon, eds. Hernia, ed. 4. Philadelphia: JB Lippincott Co, 1995. P. 188-206.

314. Surgical management of elderly cancer patients: recommendations of SIOG surgical task force / R. Audisio, F. Bozzetti, R. Gennari et al. // Europ. J. Cancer. 2004. - Vol. 40. - P. 926-938.

315. Surgical repair of incisional ventral hernias: tension-free technique using prostheyic materials (expanded polytetrafluoroethylene Core-Tex dual mesh / E. Chiysos, E. Athanasakis, Z. Saridaki et al. //Am. Surg. 2000. - Vol. 66. - P. 679-682.

316. The use of autologous dermis in the treatment of incisional hernia / A. Taveggia,

317. G. Galassi, G. Mandrioli et al. I I Chir. Ital. 2003. - Vol. 55, № 1. - P. 137-140.

318. The use of Dacron in the repair of hernias of the groin / R.E. Stoppa, J. Rives, G. Warlaumont et al. // Surg. Clin. N Am. 1984. - Vol. 64. - P. 269-285.

319. Tilstra D.V., Byers P.H. Molecular basis of hereditary disorders of connective tissue //Ann. Rev. Med. 1994. - Vol. 45. - P. 149-163.

320. Treatment of postoperative incisional hernias by composite prosthesis (polyester-poly- glactin 910). Clinical and experimental Study. / N. Soler, P. Verhalghe, A. Essomba et.al. // Ann. Chir. 1993. - Vol. 47. - P. 598-608.

321. Treatment of large eventrations. New therapeutic indications apropos of 322 cases / J. Rives, J.C. Pire, J.B. Flament et al. // Chirurgie. 1985. -Vol. 111.-№3.-P. 215-225.

322. Usher F.C., Ochsner J., Tuttle L. Use of Marlex mesh in the repair of incisional hernias //Am. Surg. 1988. - № 24. - P. 969.

323. Vascular permeability factor (vascular endothelial growth factor) gene is expressed differentially in normal tissues, macrophages and tumors / B. Berse, L.F. Brown, Van de L. Water et al. // Mol. Bil. Cell. 1992. - Vol. 2. - P. 211-220.

324. Vrijland W.W. Intraperitoneal polypropylene mesh repair of incisional hernia is not associated with enterocutaneous fistula // Br. J. Surg. 2000. - Vol. 87. - № 3. - P. 348-352.

325. Wahl S.M. Transforming growth factor beta (TGE-b) in inflammation: a cause and a cure // J Clin Immunol. 1993. - Vol. 12. - P. 61-84.

326. White T.J., Santos M.C., Thompson J.S. Factors affection wound complications in repair of ventral hernias // Am Surg. 1998. - Vol. 64. - № 3. - P. 276-280.

327. Whte R.A. The effect of porosity and biomaterial on the healing and longterm mechanical properties of vascular prostheses. ASAIO. 1988. - Vol. 11. - № 2. - P. 95-100.

328. Wickham R. In: Yarbo C.H., Frogge M.H. Cancer Symptom Management, 2-nd ed., Sudbury. Maas: Jones and Bartlett Publishers. 1999. - P. 228-63.

329. Wilkinson T.S. Practical procedures in Aesthetic Plastic Surgery. Tips and Traps. Springer-Verlag, 1994. P. 391-425.