Автореферат и диссертация по медицине (14.00.28) на тему:Гигантские аденомы гипофиза (клиника, диагностика, хирургическое лечение)

ДИССЕРТАЦИЯ
Гигантские аденомы гипофиза (клиника, диагностика, хирургическое лечение) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Гигантские аденомы гипофиза (клиника, диагностика, хирургическое лечение) - тема автореферата по медицине
Файзуллаев, Ровшан Баходырович Москва 2009 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.28
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Гигантские аденомы гипофиза (клиника, диагностика, хирургическое лечение)

003465255

на правах рукописи

ФАЙЗУЛЛАЕВ РАВШАН БАХОДЫРОВИЧ

ГИГАНТСКИЕ АДЕНОМЫ ГИПОФИЗА (КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ)

14.00.28 - нейрохирургия

АВТОРЕФЕРАТ

ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ ДОКТОРА МЕДИЦИНСКИХ НАУК

л

Москва - 2009

003465255

Работа выполнена в ГУ «Научно-исследовательский институт нейрохирургии им. акад. H.H. Бурденко» РАМН

Научный консультант:

Доктор медицинских наук, профессор Кадашев Борис Александрович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук Лазарев Валерий Александрович доктор медицинских наук Метелкина Людмила Петровна доктор медицинских наук Шиманский Вадим Николаевич

Ведущая организация: Российский научно-исследовательский институт нейрохирургии им.проф. А.Л.Поленова

Защита диссертации состоится " -ЛАЗ- 2009 года в 13.00 часов на заседании диссертационного совета Д.001.025.01 при ГУ «НИИ нейрохирургии им. акад. Н. Н. Бурденко» РАМН.

(125047, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская д. 16, тел. 8(495)251-35-42, 250-28-52, http://www.nsi.ru, e-mail: Akonovalov@nsi.ru).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ «НИИ нейрохирургии им. акад. Н. Н. Бурденко» РАМН

Автореферат разослан "_" _2009 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета, Л ^

доктор медицинских наук, Лошаков В. А.

Общая характеристика работы

Актуальность темы

По классификации ВОЗ выделяют только две разновидности опухолей гипофиза - аденома и аденокарцинома (2004). Доброкачественные опухоли гипофиза (аденомы) составляют около 10% от всех внутричерепных новообразований. В мировой литературе периодически проводится систематизация и пересмотр различных классификаций аденом гипофиза и способов их лечения.

По гормональной активности среди аденом выделяют гормонально-активные: пролактиномы, соматотропиномы, кортикотропиномы, тиреотропиномы, опухоли со смешанной гормональной продукцией и гормонально-неактивные. Не менее трети из них имеют инфильтративный характер роста.

Варианты различных направлений экстраселлярного роста аденом гипофиза рассматривались во многих работах (Cushing Н., 1922; Jefferson G., 1940; Салазкин М.А., 1964; Hardy J., 1970; Wilson С., 1979; Пацко Я.В., 1987; Yasargil M.G., 1996 и др.).

В настоящее время существуют и используются различные топографические классификации. Все они построены на оценке положения опухоли относительно турецкого седла (эндо и эндоэкстраселлярные), определении наличия или отсутствия инвазии опухоли в структуры основания черепа и описании расположения интракраниальной части опухоли.

Наиболее часто встречающееся направление роста макроаденом -супраселлярное (до 90%). Примерно у одной трети пациентов происходит инвазия опухоли в структуры основания черепа - в основную пазуху, носоглотку, решетчатый лабиринт, кавернозный синус. У небольшого числа пациентов (не более 5%) отмечается распространение макроаденомы в заднюю черепную ямку. Часто опухоли имеют многонаправленный рост.

В литературе нет однозначной классификации опухолей гипофиза по размерам. Goel А., (1996) считал ранее гигантскими опухоли более 30 мм, а в настоящее время более 40 мм.

Kurokawa Y., (1998) большими и гигантскими считает опухоли соответственно более 30 мм и 40 мм, а по мнению Пацко Я.В.,(1989) гигантскими следует считать опухоли более 50 мм.

Jefferson А.,(1969) назвал большими опухоли, подходящие к межжелудочковым отверстиям ближе, чем на 6 мм.

Нейрохирургическое вмешательство чаще всего используется в качестве первого этапа лечения большинства аденом. Совершенствование хирургических методик и оптимизация показаний к выбору различных доступов значительно улучшило результаты лечения за последние годы. Так, в 80-х годах XX века летальность после трансназальных операций составляла около 2,5% (Black Р.,

1986; Fahlbucsh R., 1987) и около 12% после транскраниальных (Symon L., 1979; Valtonen S., 1986). В настоящее время она не превышает 1% после трансназальных (Cinc I., 1997; Zacur Н„ 1999; Semple P.,1999; Kreutzer J., 2001; Massoud A., 1997) и остается в пределах 4-6% после транскраниальных операций (Giovanelli М., 1996; Patterson R.H., 1996; Кадашев Б.А., 2002).

Наиболее сложными для удаления являются гигантские аденомы. Летальность в этой группе больных достигает по данным разных авторов 20% -30% (Raymond J., Hardy J., 1997; Chen G„ 1998; Григорьев А.Ю., 2003).

Необходимость выработки оптимальной хирургической тактики в зависимости от особенностей расположения и характера роста гигантской опухоли определила актуальность настоящего исследования.

Цель исследования

Улучшение результатов хирургического лечения за счет оптимизации показаний к применению трансназального и транскраниального методов или их комбинаций при различных по локализации и особенностям роста гигантских аденомах гипофиза.

Задачи исследования

1. Описать клиническую картину, а также особенности клинико-рентгенологической диагностики гигантских аденом гипофиза.

2. Изучить ближайшие результаты удаления гигантских аденом гипофиза различными доступами.

3. Сравнить результаты хирургического лечения в группах больных, оперированных транскраниальным, трансназальным и двуэтапным (транскраниальным + трансназальным) методами.

4. Изучить характер течения послеоперационного периода у больных с гигантскими аденомами гипофиза в зависимости от применяемого хирургического доступа, радикальности операции и других факторов.

5. Изучить спектр послеоперационных осложнений и причины летальных исходов с целью определения факторов операционного риска, прогноза, исхода и уточнение противопоказаний к хирургическому лечению гигантских аденом гипофиза..-;

6. На основе оценки полученных результатов хирургического лечения уточнить показания к транскраниальным, трансназальным и комбинированным операциям при гигантских аденомах гипофиза в зависимости от их анатомо-топографических особенностей.

Научная новизна

На основе современных диагностических и хирургических возможностей впервые на большом клиническом материале проведено комплексное изучение гигантских аденом гипофиза размером более 60 мм.

Впервые сравнительному анализу подвергнуты результаты применения различных современных методик в хирургии гигантских аденом гипофиза; изучены осложнения и причины летальных исходов.

Уточнены показания к хирургическому лечению с использованием различных хирургических доступов (трансназального и транскраниального) или их комбинации в зависимости от особенностей характера роста и распространения гигантских аденом гипофиза.

Определены факторы, достоверно влияющие на результаты хирургического лечения и на качество жизни оперированных больных с гигантскими аденомами гипофиза.

Практическая значимость

В результате проведенного исследования были уточнены и внедрены в практику оптимальные схемы диагностики и лечения больных с учетом различных анатомо-топографических вариантов роста гигантских аденом гипофиза.

Разработаны показания и противопоказания к применению различных методов хирургического лечения гигантских аденом гипофиза.

Разработаны методики предоперационной подготовки больных и профилактики послеоперационных осложнений, а также принципы лечения больных в раннем послеоперационном периоде.

Определены достоинства и недостатки каждого из видов оперативного вмешательства, что позволило улучшить результаты лечения пациентов с ГАГ (повысить радикальность удаления опухоли, уменьшить число осложнений и послеоперационную летальность).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Гигантские аденомы гипофиза чаще всего представлены опухолями со стертой клинической картиной (гормонально-неактивными и пролактиномами) и встречаются преимущественно у больных старшей возрастной группы.

2. Клинические симптомы гигантских аденом могут существенно не отличатся от проявлений аденом меньшего размера, но во многих случаях их спектр значительно более широк.

3. Для уточнения начального метода лечения гигантской аденомы необходимо применять весь комплекс современных диагностических методов, включая нейровизуализацию и гормональные исследования. Выбор оптимального хирургического доступа определяется, в основном, топографо-анатомическим вариантом роста опухоли.

4. Трансназальный доступ во многих случаях является наиболее предпочтительным для удаления гигантских аденом гипофиза, но имеет ряд ограничений, ибо не всегда позволяет безопасно и радикально удалить опухоль распространенную в кавернозный синус; при наличии вторичных узлов опухоли, формирующихся от диафрагмы турецкого седла или от кавернозного синуса.

5. Транскраниальный интрадуральный доступ, применяющийся для удаления гигантских аденом гипофиза, также не всегда позволяет добиться полного удаления опухоли из кавернозного синуса и других структур основания черепа.

6. Применение экстрадурального доступа повышает радикальность удаления опухоли из кавернозного синуса, однако при нем практически невозможно удаление вторичных интрадуральных узлов гигантской аденомы гипофиза.

7. При наличии вторичных интракраниальных узлов и большого объема опухоли в кавернозном синусе наиболее эффективно одномоментное применение транскраниального интрадурального и транскраниального экстрадурального доступов.

8. При гигантских аденомах гипофиза имеющих как выраженный супраселлярный рост, так и массивную инвазию в структуры основания черепа, эффективно могут применяться двуэтапные операции, когда сначало производится транскраниальное, а затем через 3-4 месяца - трансназальное вмешательство. Подобная тактика позволяет достичь большей радикальности операции при снижении частоты и тяжести осложнений.

9. Наиболее частой причиной различных осложнений и/или летального исхода после удаления гигантских аденом гипофиза является нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому, ишемическому или смешанному типам.

Апробация работы

Основные материалы диссератции доложены и обсуждены на XII Всемирном конгрессе нейрохирургических обществ (Лиссабон, Португалия, 2003), XIII Всемирном конгрессе нейрохирургических обществ (Марракеш, Марокко, 2005), на Всероссийской нейрохирургической конференции «Поленовские чтения» (Санкт - Петербург, 2005); на IV съезде нейрохирургов России (Москва, 2006); на Заседании Общества нейрохирургов Москвы и Московской области (2006); 8th Asian Oceanian International Congress of Skull Base Surgery (Dubai, 2006); 8th Congress of the European Skull Base Society (Prague, 2007); 4th World Conference of Neuroendoscopy "NEUROENDOSCOPY 2007" (Paris, 2007); Black Sea neurosurgical congress (Olginka, Krasnodar area, Russia, 2007); 8th Congress of the European Skull Base Society (Prague, 2007); 13th EANS Congress of the European Association of Neurosurgical Societies (Glasgow, UK, 2007).

Официальная апробация диссертации состоялась 22 октября 2008 года на расширенном заседании проблемных комиссий «Совершенствование методов диагностики и хирургического лечения базальных внемозговых опухолей» и «Хирургия основания черепа» ГУ НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко РАМН.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 39 научных работ (в отечественной печати 23, зарубежной 16). Публикации включают 3 раздела в главах в книги «Аденомы гипофиза: клиника, диагностика, лечение», 9 статей в периодической нейрохирургической и онкологической печати и 27 работ в виде тезисов докладов на отечественных и зарубежных съездах, конференциях, симпозиумах.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на_страницах текста, состоит из введения, 5

глав, заключения, выводов, списка литературы. Работа содержит 85 таблиц, 109 рисунков. Список литературы содержит 268 работ, из них 70 отечественных и 198 иностранных авторов.

Содержание работы

Общая характеристика клинических наблюдений и методов исследования

В работе представлен анализ клинического материала ГУ «НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н.Бурденко» РАМН (далее Института) за 12 лет (1994 - 2005 г.г. включительно). За это время в специализированном VIII отделении произведено более 4000 операций у первичных и повторных пациентов с диагнозом «аденома гипофиза». В наше исследование включены 259 взрослых пациентов (старше 16 лет) с размером опухоли от 60 мм до 112 мм (медиана 64 мм). Из них 150 мужчин в возрасте от 16 до 67 лет (медиана 40,0) и 109 женщин в возрасте от 18 до 68 лет (медиана 42,0). Выделение в качестве «гигантских» аденом опухолей размером более 60 мм было обосновано в исследовании Кадашева Б. А. (1990), выявившего, что после превышения этого порога резко ухудшаются показатели лечения пациентов, в частности, значительно нарастает частота тяжелых послеоперационных осложнений и летальных исходов. Все пациенты были разделены на две группы: «архивная» и «современная».

«Архивная» группа - 54 пациента, оперированных с 1994 по 1999 г.г. включительно, у которых было достоверно доказано, что опухоль по принятому нами критерию относится к «гигантской». В исследование не включались все сомнительные в этом плане случаи, что чаще всего было связано с недостаточно качественным рентгенологическим обследованием. Одной из ее особенностей было то, что для удаления опухолей применялось лишь два доступа - «микроскопический» трансназальный (когда операции выполняются с использованием микроскопа - 33 пациента) и транскраниальный интрадуральный (14 пациентов), либо их сочетание (двуэтапные операции - 7 пациентов). Поэтому результаты лечения в этой группе использовались, в основном, для изучения послеоперационной динамики основных синдромов, структуры осложнений, причин летальности.

«Современную» группу составили 205 больных, оперированных с 2000 по 2005 г.г. включительно. За это время трансназальным доступом оперировано 109 больных, транскраниальным доступом 86 больных, двуэтапным методом 10 больных. В этот период времени расширились показания к применению трансназального доступа к гигантским опухолям гипофиза, в ряде случаев применялся интраоперационный эндоскопический контроль; были освоены новые способы транскраниального удаления аденом, врастающих в кавернозный синус (экстрадуральный доступ по V. Dolenc). Кроме того, в этой группе более целенаправленно и на более современном уровне произведено дооперационное обследование и все пациенты полностью прослежены автором работы. Срок катамнеза в этой группе составил от 1,1 до 96 месяцев (медиана 12 месяцев).

По этим причинам, больные обеих групп оценивались совместно в основном, для: описания клинической картины заболевания и изучения ее

послеоперационной динамики; изучения характера послеоперационных осложнений; выявления причин послеоперационной летальности. Среди больных «современной» серии оценивали: распределение гигантских аденом по их гормональной и митотической активности; частоту различных топографических вариантов роста; частоту различных послеоперационных осложнений; показатели послеоперационной летальности.

Топографо-анатомическая классификация гигантских аденом гипофиза

Для разделения опухолей по преимущественному направлению роста использована давно применяемая в Институте классификация. Чаще всего встречался многонаправленный рост, то есть сочетание следующих вариантов:

1. Супраселлярный рост (вариант 1 на рис.1) - он выявлен у 234 больных (90%). Супраселлярное распространение опухоли обычно вызывает компрессию хиазмы, дна III желудочка, компрессию базальной поверхности лобных долей и медиальной поверхности височных долей, что и определяет клиническую картину заболевания. Реже опухоль распространяется в желудочковую систему (вариант 6 на рис. 1).

2. Инфраселлярный рост (вариант 2 на рис. 1) с распространением в пазуху основной кости, носоглотку, который до операции по данным рентгенологического обследования был диагностирован у 109 пациентов (42 %). У всех пациентов во время операции выявлено распространение опухоли в основную пазуху через разрушенное дно турецкого седла, а у 6 из них (2.3 %) дополнительно выявлялся рост опухоли в носоглотку.

3. Ретроселлярное распространение опухоли (вариант 3 на рис.1) может происходить различными способами: экстрадуральное распространение из полости седла под твердую мозговую оболочку ската; формирование интрадурального узла, исходящего из области ската; интра - или экстрадуральные узлы в З.Ч.Я, исходящие из задних отделов кавернозного синуса. В нашей серии наблюдений у 14 пациентов (5.4 %) был отмечен рост опухоли под ТМО ската с частичной или полной деструкцией последнего.

4. Латероселлярный рост (вариант 4 на рис.1) с распространением в полость кавернозного синуса(ов) отмечен в 164 случаях (63.3%). Из них в 25 случаях произошло распространение под твердую мозговую оболочку дна средней черепной ямки, а еще у 10 пациентов и в подвисочную ямку.

5. Антеселлярный рост (вариант 5 на рис.1) с распространением в решетчатый лабиринт имелся в 16 случаях (6.2%), в двух из которых он сочетался с ростом в орбиту.

I

Методы диагностики

Все пациенты были обследованы неврологом, нейроофтальмологом (исследование остроты и полей зрения, состояние глазного дна), отоневрологом (исключение JIOP-патологии, в том числе и воспалительных процессов в придаточных пазухах, оценка стволовых функций), эндокринологом (выявление наличия и выраженности синдромов гиперсекреции тропных гормонов гипофиза, диагностика гипофункции гипофиза и назначение заместительной терапии). При необходимости привлекались другие профильные специалисты.

Всем пациентам до операции обязательно выполнялась краниография в двух стандартных проекциях (боковая и прямая). Оценка выраженности изменений костных структур турецкого седла или состояния придаточных пазух носа влияла на выбор хирургического доступа.

Рентгеновская компьютерная (КТ) и магнитнорезонансная компьютерная томография (МРТ) у всех больных являлись основными методами диагностики гигантских аденом, позволяющими до операции уточнить особенности роста опухолей. Для выбора доступа была необходима четкая визуализация прилежащих анатомических структур (параселлярных пространств, сегментов сонных артерий, хиазмы) выявление наличия вторичных узлов, компрессии или врастания опухоли в желудочковую систему. Для уточнения соотношения опухоли и магистральных сосудов в некоторых случаях выполнялись MP - и прямая ангиография (36 больных).

У всех пациентов диагноз «аденома гипофиза» был подтвержден световой микроскопией. Уделялось внимание выявлению относительных признаков «недоброкачественности» в виде повышенной митотической

Рис. 1. Варианты распространения аденом гипофиза.

А, Б, В - МРТ в трех проекциях гигантской аденомы гипофиза с распространением: супраселлярно (1), в основную пазуху (2), в оба кавернозных синуса (4), ячеи решетчатой кости и медиальные отделы орбиты (5) и ретроселлярно (3) под оболочку ската. (6) - Супраселлярная киста. (7) - Интракавернозные сегменты внутренних сонных артерий._

активности в опухоли, что было обнаружено в 67 случаях (31,0%). В ряде наблюдений для уточнения гормональной продукции опухоли и для оценки ее митотической активности применялся метод иммунногистохимии -определялся уровень экспрессии гормонов и индекс мечения Кл-67 (11 пациентов).

Кроме стандартного клинико-лабораторного обследования у 80% больных проводилось определение радиоиммунным методом содержания тропных гормонов гипофиза в крови (пролактин, соматотропный гормон, адренокортикотропный гормон, тиреотропный гормон), а также гормонов, продуцируемым периферическими эндокринными железами (ТЗ,Т4, кортизол и его метаболиты, половые гормоны). Гормональные исследования выполнялись до, непосредственно после операции и далее с периодичностью 2-3 мес.

Варианты операций при гигантских аденомах гипофиза

Удаление опухолей производилось тремя основными вариантами: трансназальным доступом (142 наблюдения, из них в 10 случаях с применением эндоскопического контроля); транскраниальным

интрадуральным и/или транскраниальным экстрадуральным доступами (100 наблюдений); двуэтапно (в качестве первого этапа выполнялось транскраниалыюе удаление супраселлярной порции опухоли, а через 3-4 месяца оставшаяся в основании черепа опухоль удалялась трансназальным доступом - 17 наблюдений).

Для оценки результатов хирургического лечения использовались следующие показатели: динамика основных клинических синдромов (нейроофтальмологическая симптоматика, неврологический и гормональный статус), радикальность операции, частота и характер послеоперационных осложнений, послеоперационная летальность.

Динамика трудоспособности

Если не

изменит

оценивав

Если

изменений нет, то оценивается:

Если влияет на трудоспособность, то оценка + + или -

Динамика синдрома основной цели лечения

Динамика второстепенных синдромов (+, 0, -)

Рис. 2. Схема получения комплексной оценки результатов лечения.

11

Исходя из положения, что после операции динамика разных симптомов может быть разнонаправленной, для оценки результата лечения мы применили предложенную Б.А. Кадашевым (1992 г.) методику комплексной оценки эффективности операции, построенную по иерархическому принципу и учитывающую динамику таких показателей, как трудоспособность, основного клинического синдрома, динамику второстепенных синдромов, включая оценку тяжести осложнений (рис.2). Эта интегративная оценка позволяла качественно оценивать и сравнивать результаты хирургического лечения в неоднородных группах пациентов. Использовались следующие градации оценки результатов лечения: «++» - значительное улучшение, «+» - умеренное улучшение, «О» - без изменений, «-» - умеренное ухудшение, «-» - значительное ухудшение, «С» - смерть.

Результаты работы и их обсуждение

Мы сравнили распределение в нашей группе больных по полу, возрасту, по гормональной активности с данными Григорьева А.Ю.(2003), изучившего группу из всех 2209 пациентов, оперированных в институте за период с 1988 по 1997годы. Условно можно допустить, что его данные отражают распределения в популяции аденом гипофиза. Было выявлено, что среди больных с ГАГ по сравнению с этой популяцией значительно больше доля опухолей со стертой клиникой (ГНА, пролактинома) - их процент достигает 87.3% против 60% в популяции. Кроме этого, выявлено, что среди больных с ГАГ гораздо больше женщин старше 40 лет и мужчин старше 60 лет, нежели в популяции.

Клиническая картина ГАГ

Она зависит, в основном, от гормональной активности и преимущественного роста опухоли с вовлечением в процесс тех или иных структур. Клинические проявления обычно нарастают медленно, за исключением опухолей с ярко выраженными симптомами (АКТГ или СТГ-секретирующие) или пролактином с клиникой лактореи-аменореи у молодых женщин. Кроме того, быстрое нарастание клинических симптомов может отмечаться при кровоизлиянии в опухоль, либо тогда, когда происходит окклюзия ликворных путей. Последнее, несмотря на гигантские размеры, при аденомах встречается относительно редко - 17 наблюдений (6,6%).

Эндокринные нарушения

При опухолях гипофиза их можно разделить на симптомы связанные с гиперпродукцией тропных гормонов гипофиза и симптомы гипофизарной недостаточности (гипопитуитаризма).

Гиперсекреция СТГ. В нашей серии наблюдений в двух группах пациентов было 33 (12,7%) больных (18 мужчин и 15 женщин) с акромегалией. Уровень повышения СТГ из них составила от 20 нг\мл до 178 нг\мл (медиана 85.4), а соматомедина С от 570 нг/мл до 1500 нг/мл (медиана 700). Длительность анамнеза от появления первых симптомов заболевания до момента операции составила от 5 до 15 лет (медиана 6,6). В клинической картине имелись признаки активной акромегалии: увеличение дисталышх отделов конечностей (у всех), ярко выраженная диастема (23 больных), грубый прогнатизм (19 больных), боли в суставах и позвоночнике связанные с артропатиями и патологическим дорзальным кифозом (19 больных), бородавчатые изменения кожи и выраженное повышение активности потовых и сальных желез (17 больных) обструктивные ночные апное (7 больных) и другие симптомы. Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы в виде артериальной гипертензии выявлены у 13 больных, а 11 из них жаловались на боли в области сердца и имели соответствующие изменения на ЭКГ.

Гиперсекреция пролактина. Пролактин-секретирующие опухоли отмечены у 95 (36,7%) больных (57 мужчин и 38 женщин). Уровень гиперпролактинемии при гигантских аденомах составил от 20000 мЕД\л до 1227000 мЕД\л (медиана 50000).

У 24 пациенток в анамнезе отмечался синдром лактореи-аменореи; из них 14 пациенток фертильного возраста страдали первичным бесплодием. Клинические проявления гиперандрогении, такие как гирсутизм и акне наблюдались у 7 пациенток.

Гиперпролактинемия у мужчин проявлялись, в основном, снижением или отсутствием либидо и потенции у 38 пациентов. Уменьшение выраженности вторичных половых признаков наблюдалось у 9 пациентов. Бесплодием страдало 5 пациентов мужчин до 50 летнего возраста. Гинекомастия наблюдалось у 12 мужчин. У 41 пациента отмечалось равномерное, выраженное в различной степени ожирение.

В двух имеющихся у нас случаях ГАГ, секретирующих АКТГ, отмечалась типичная клиническая картина болезни Иценко-Кушинга. Уровень АКТГ составила 97-108.6 пг\мл (норма до 33 пг\мл), а уровень кортизола в суточной моче составила 1163-1624 нмоль\л (норма 150-650). Клинически гиперсекреция АКТГ проявлялась типичными признаками-диспластическим ожирением, трофическими изменениями кожи, артериальной гипертензией, стероидной кардиопатией, системным остеопорозом, симптоматическим сахарным диабетом и другими симптомами.

Гормонально-неактивные аденомы. Эндокринологическая клиническая картина гормонально-неактивных аденом может проявляться, в основном, гипопитуитарными синдромами, развивающимися вследствии компрессии нормального аденогипофиза растущей опухолью. В большинстве случаев к моменту диагностики гормонально-неактивные аденомы достигают крупных размеров. Поэтому клинические проявления могут включать в себя нарушение зрительных функций и другую неврологическую симптоматику. В нашей серии наблюдений было выявлено 129 (49.8%) случаев ГНА (79 мужчин и 50 женщин).

Гипопитуитарные синдромы. В клинической картине ГАГ, независимо от их гормональной активности, выявляются гипопитуитарные синдромы. Частота гипогонадизма при пролактиномах описана выше (40% мужчин и 25.3% женщин). При СТГ секретирующих ГАГ он отмечен у 31больного (54.8% мужчин и 45.2% женщин). При ГНА эти нарушения проявлялись в виде нарушения половой функции у мужчин - 74 пациента (57.4%), а у 18 женщин (14.0%) фертильного возраста отмечалась вторичная аменорея. При АКТГ секретирующих ГАГ он выявлен в обоих случаях. Независимо от гормональной активности ГАГ, включая ГНА, приблизительно в одинаковых частях встречались гипокортицизм у 76 (29.3%), и гипотиреоз у 92 (35.5%). Межуточная недостаточность, проявляющеяся несахарным диабетом отмечена у 26 (10.0%) пациентов.

Неврологическая симптоматика при гигантских аденомах гипофиза

При супраселлярном росте аденомы гипофиза в большинстве случаев раньше всего появляются нарушения зрения в виде «хиазмального синдрома» (снижение остроты зрения, нарушение полей зрения и признаки атрофии зрительных нервов). В нашей серии наблюдений, среди больных с супраселлярным ростом опухоли у 54,4 % пациентов он оказался единственным неврологическим проявлением болезни.

Таблица 1

Исходная тяжесть зрительных нарушений у пациентов с гигантскими

аденомами гипофиза в различных группах больных

нет легкая средняя тяжелая амавроз

нарушении степень степень степень

Трансназальное 29 36 58 18 1

удаление 20.4% 25.4% 40.8% 12.7% 0.7%

п=142(100%)

Транскраниальное 14 14 51 21 -

удаление 14.0% 14.0% 51.0% 21.0% 0.%

п=100(100%)

Двухэтапное 6 3 7 1 -

удаление 35.3% 17.6% 41.2% 5.9% 0.%

п=17 (100%)

Важным фактором, влияющим на появление нарушений зрения, является анатомический вариант расположения хиазмы. Даже при выраженном супраселлярном росте опухоли зрение может оставаться сохранным в случаях с "передним" вариантом расположения хиазмы (так называемые «короткие» зрительные нервы, когда хиазма смещена вперед к хиазмальной борозде на площадке основной кости - 29 случаев) и "задним" вариантом расположения хиазмы (когда, так называемые «длинные» зрительные нервы, обуславливают расположение некомпремированной хиазмы на задней поверхности опухоли - 17 случаев). В большинстве случаев выявление переднего варианта расположения хиазмы стало основанием для выбора трансназального доступа к опухоли.

Несвоевременность обращения к специалистам у 21 (9,9%) пациентов с ГАГ привели к развитию выраженной атрофии зрительных нервов, что предопределило неудовлетворительный результат лечения в плане восстановления зрительных функций после операции.

Другие симптомы, возникающие за счет интракраниального роста

опухоли

Распространение опухоли супраселлярно иногда сопровождается появлением пирамидной симптоматики - геми-, реже монопареза, либо просто оживлением сухожильных рефлексов. В нашей серии это наблюдалось у 25 пациентов из 259 (9,7%). Из них у 6 был гемипарез, а у 5 только слабость в руке.

Распространение опухоли супраселлярно, часто с формированием больших вторичных узлов, компремирующих дно III желудочка мозга, может сопровождаться нарушением функции гипоталамо-диэнцефальной области в виде:

- нарушения регуляции белкового и жирового обмена. За относительно короткий срок пациенты значительно прибавляют в весе, что выявлено у 24 пациентов (9.3%), а у части из них отмечались умеренно выраженные нарушения терморегуляции, что выявлялось у 10 пациентов (3,9%).

- расстройства водно-электролитного обмена обычно были выражены умеренно в виде несахарного диабета и до операции выявлены у 26 пациентов (10,0%).

Компрессия подкорковых образований опухолью у 22 пациентов (8,5%) сопровождалась появлением экстрапирамидной симптоматики.

При распространении опухоли в область межножковой цистерны 31 пациента нашей группы (12.0%) сопровождалась развитием орально-стволовой симптоматики в виде нарушения статики и оживления сухожильных рефлексов за счет компрессии проводниковых отделов среднего мозга и моста.

Выраженное супраселлярное распространение опухоли с компрессией дна 1П желудочка далеко не всегда сопровождается появлением гипертензионной симптоматики. Характерные головные боли с тошнотой и

рвотой мы наблюдали в 50 случаях из 259 (19,3%). При этом развитие выраженной гидроцефалии боковых желудочков отмечено только у 17 больных (6,6 %), хотя опухоли компремируют III желудочек значительно чаще. В большинстве случаев развивалась симметричная гидроцефалия, но если узел опухоли располагался не по средней линии и вызывал компрессию не двух, а одного отверстия Монро, развивалось ассиметричное расширение боковых желудочков мозга. Наличие опухоли в желудочковой системе и наличие гидроцефалии в ряде случаев являются определяющими в выборе доступа в пользу транскаллезного. Отметим также, что у 6 пациентов выявлялось наличие застойных дисков зрительного нерва.

Эмоционально-личностные нарушения наблюдались у 39 (14,3%) пациентов с ГАГ. В основном, это была симптоматика, обусловленная воздействием опухоли на базальные отделы лобных долей и на дно III желудочка. Выраженность симптоматики варьировала от нарушения ориентировки в месте, времени, личной ситуации, снижении концентрации внимания до развития корсаково-подобного синдрома и акинетического мутизма.

Наиболее сложные полиморфные психопатологические синдромы отмечались у 23 больных (8.9 %) с инвазивно растущими аденомами гипофиза, распространявшимися одновременно в нескольких направлениях. Для них были характерны преходящие расстройства сознания, выраженные мнестические нарушения, а также аффективная патология в виде депрессивных состояний, сочетающихся со скованностью, заторможенностью, иногда тревогой, галлюцинаторными явлениями.

Пароксизмальная симптоматика в виде приступов судорог, связанная с компрессией лобных и височных долей мозга, выявлялась у 9 пациентов (3,5%).

Симптомы, возникающие при росте аденом в различные структуры основания черепа

Краниальный болевой синдром, в основном, встречался в случаях, когда опухоль врастала в кавернозный синус. У большинства больных головная боль ирраидиировала в область переносицы, в глазные яблоки, в орбитально-скуловые отделы лица. Изредка это сопровождалась слезотечением, светобоязнью.

Латероселлярное распространение, было выявлено у 164 больных (63.3%). Глазодвигательные нарушения были отмечены у 49 пациентов (22.7%). Среди них изолированное нарушение III нерва выявлено у 10 больных (20.4%). Сочетание нарушений III нерва и IV нерва выявлено у 9 пациентов (18.3%). Изолированных нарушений функций IV нерва в нашей серии глазодвигательных нарушений не было. Относительно часто встречалось изолированное нарушение VI нерва соответственно 25 случаев (51.0%). Сочетание поражений III, IV, и VI нервов выявлено у 5 пациентов (10.3%).

Инфраселлярный рост. Из 259 пациентов значительное инфраселлярное распространение опухоли выявлено у 109 больных (42%). Кроме нарушений носового дыхания (98 пациентов), которое могло быть связано различными причинами, у 18 пациентов выявлено нарушение обоняния. Изменение оттенка голоса и глотания выявлено у 6 больных.

Антеселлярное распространение опухоли выявлено у 16 больных (6.2%). Из них у 14 пациентов отмечалось снижение чувствительности кожи спинки носа и гипосмия. У 2 пациентов (0.8%) это сочеталось с ростом в орбиту. При этом у них выявлен симптомокомплекс поражения орбиты, включавший в себя экзофтальм, зрительные и глазодвигательные расстройства. Ретроселлярный рост опухоли имелся у 14 больных (5.4%). Следует указать, что симптомы поражения стволово-мозжечковых отделов мозга в клинической картине гигантских аденом гипофиза встречаются весьма редко и не имеют значения ведущих, первично-очаговых, даже в случаях выраженного субтенториального распространения ретроселлярной части опухоли. Поражения ядер черепномозговых нервов в нашей серии не отмечалось.

Таблица 2

Дооперациоиный неврологический статус пациентов с гигантскими аденомами, оперированными различными доступами

Трансназальные Транскраниальные 2-этапные

операции операции операции

п=142 п=100 п=17

Пирамидные нарушения 10 13 2

п=25 7,5% 13,0% 11,8%

Стволовые нарушения 14 17 0

п=31 9,86 % 17,0 % 0,0%

Эмоционально-личностные 12 26 1

п=39 8,4% 26,0 % 5,9%

Гипертензионная 23 26 1

симптоматика 16,2% 26,0 % 5,9%

п=50

Пароксизмальные приступы 5 3 1

п=9 3,5% 3,0% 5,9%

В таблице 2 представлена сравнительная оценка частоты неврологических симптомов в группах больных, оперированных разными доступами. Наиболее тяжелым неврологический статус до операции был у пациентов, оперированных транскраниально. Так, встречаемость краниального болевого синдрома, пирамидных нарушений, стволовой симптоматики, эмоционально-личностных расстройств в этой группе существенно превышала показатели в остальных группах.

Хирургическое лечение гигантских аденом гипофиза

Само наличие гигантской аденомы гипофиза можно считать показанием к хирургическому лечению. Основной целью операции при ГАГ чаще всего является декомпрессия зрительных нервов, а также коррекция имеющихся других неврологических нарушений. Реже, в связи с частой невозможностью полностью удалить опухоль, речь идет о нормализации гиперсекреции тропных гормонов гипофиза. В большинстве случаев операции носят плановый характер.

В таблице 3 представлено распределение опухолей с различными вариантами роста, удалявшихся из разных хирургических доступов. Следует отметить, что группы, перечисленные в таблице, сформированы несколько условно, исходя только из преимущественных направлений роста. Так, если бы мы учитывали все направления, то чаще всего нам пришлось бы применять термин «панинвазивный рост»; в таблице 3 нам пришлось применить его в случаях, когда определить преимущественное направление сложно (см. пример на рис 1).

Таблица 3

Встречаемость различных вариантов преимущественного роста аденом гипофиза в группах пациентов, оперированных различными доступами

Эндо-супра п =83 Эндо-латеро п=69 Эндо-инфра п=74 Панинвазивный рост п=33

Транскраниальный доступ п= 100(100%) 45 из 100 (45%) 28 из 100 (28%) 11 из 100 (11%) 16 из 100 (16%)

Трансназальный доступ п=142(100%) 36 из 142 (25.4%) 40 из 142 (28.1 %) 61 из 142 (43.%) 5 из 142 (3.5%)

Двуэтапные операции п=17 (100%) 2 из 17 (11.8%) 1 из 17 (5.8 %) 2 из 17 (11.8%) 12 из 17 (70.6 %)

Из таблицы 3 видно, что в случаях с преимущественным интракраниальным ростом опухоли чаще применялись транскраниальные операции, а в других случаях, когда опухоль растет преимущественно в основание черепа - трансназальный доступ.

Экстренные показания к операции могут возникнуть в случаях, когда супраселлярный отдел опухоли вызывает блок третьего желудочка с развитием окклюзионной гидроцефалии, а также в случаях быстрого ухудшения зрения, обычно вследствие кровоизлияния в опухоль.

18

Противопоказания к плановому хирургическому лечению пациентов с гигантскими аденомами гипофиза во многом являются общими для нейрохирургии. В случаях, когда состояние пациента осложнено настолько, что удаление опухоли может оказаться чрезвычайно опасным для жизни, выполнялись паллиативные операции - шунтирующие операции с установкой систем Оммайя в желудочки мозга или в кисты опухоли. Пациентам с декомпенсированной сопутствующей соматической патологией при возможности необходимо провести предварительное соответствующее лечение.

Принципы выбора хирургического доступа для удаления гигантских аденом гипофиза в нашей клинике динамично менялись по мере накопления опыта и усовершенствования хирургических методик и появления нового оборудования.

Транскраниальный доступ предпочтителен при выраженной ассиметрии супраселлярной части; если интракраниальная часть гигантской аденомы гипофиза значительно больше интраселлярной, а также в ситуациях, когда супраселлярная часть опухоли имеет крупные вторичные узлы (особенно «бескапсульные»), что часто делают невозможным или опасным трансназальное удаление аденомы. Удаление транскраниальным доступом только вторичных узлов используется в качестве первого этапа, даже если основная часть гигантской аденомы расположена в основании черепа и подлежит удалению трансназальным доступом.

На выбор варианта удаления опухоли влияет и состояние зрительных функций. В случаях с выраженным снижением остроты зрения, и в случаях, когда оно не нарушено из-за наличия так называемого «переднего» варианта расположения хиазмы, предпочтение мы отдавали трансназальному доступу.

Небольшие размеры турецкого седла в большинстве случаев могут оказаться противопоказанием к трансназальной операции. Сам по себе факт инвазии опухоли в кавернозный синус еще не является показанием или противопоказанием к трансназальному или транскраниальному удалению опухоли, а вот медиальное смещение интракавернозного сегмента внутренней сонной артерии создает серьезную опасность при попытке трансназального удаления опухоли.

При прочих равных условиях, по нашему мнению, предпочтение следует отдавать трансназальному доступу, особенно у пациентов с тяжелыми соматическими заболеваниями. Более детально, хотя и весьма условно, этот алгоритм выбора доступа представлен на рисунке 3.

В случаях транскраниального удаления гигантских опухолей гипофиза нами использовались несколько стандартных доступов - односторонний (обычно правосторонний) субфронтальный, лобно-височный, бифронтальный и транскаллезный, а также экстрадуральный доступ к опухоли, распространяющейся в кавернозный синус.

Типичный субфронтальный доступ позволяет хорошо видеть передние, верхние и задние отделы супраселлярной части опухоли, поэтому он является

достаточным при отклонении супраселлярной порции опухоли вперед - на площадку основной кости, распространении ее в проекцию III желудочка и в межножковую цистерну. Однако он не дает хорошего обзора при распространении опухоли в сторону - латеральнее супраклиноидного отдела сонной артерии и под базальные отделы височной доли.

Поэтому более адекватным для удаления гигантских аденом гипофиза с выраженным латеральным распространением является лобно-височный доступ.

Бифронтальный доступ применялся нами нечасто, однако он позволяет получить максимальный обзор хиазмальной области (с двух сторон) при меньшей глубине операционной раны.

Кроме того, выполнение бифронтальной трепанации является методом выбора в случаях, когда пазуха лобной кости очень выражена (в некоторых наших наблюдениях объем пазухи достигал 80 - 90% объема лобной кости).

Рис. 3. Общий алгоритм выбора хирургического доступа.

Транскаллезный доступ был незаменим в ряде случаев, когда опухоль распространялась в проекцию III желудочка, что могло вызывать окклюзионную гидроцефалию. В нашей серии наблюдений он использовался у 6 больных. Во всех случаях он сочетался с лобно-височным, поскольку

20

опухоли имели сложную конфигурацию, одновременно распространяясь и в желудочковую систему и формируя узлы супра-, анте- и латероселлярно.

При массивном распространении аденомы в кавернозный синус интрадуральное удаление опухоли нами дополнялось экстрадуральным доступом (11 наблюдений). В этих случаях операция начиналась с выполнения расширенной лобно-височной трепанации с последующей интрадуральной ревизией околоселлярной области, основной целью которой было удаление вторичных узлов опухоли, что в сочетании с выведением ликвора значительно облегчало выполнение последующего экстрадурального доступа к кавернозному синусу.

Применение таких сложных доступов, как транскаллезный и экстрадуральный, было оправдано при определенных вариантах роста и распространения опухоли, но при этом не обеспечивало полной визуализации хиазмальной области.

Именно поэтому целесообразно применение их комбинации с традиционным интрадуральным (субфронтальным или лобно-височным). Это обеспечивало контроль за всеми отделами опухоли; при этом риск осложнений, связанных с самим удалением опухоли и с неполным ее удалением существенно снижался.

Все трансназальные операции проходили в положении больного полусидя, доступом по Girsh или Griffith под микроскопом и с рентгентелевизионным контролем в сагиттальной плоскости. При этом удаление супраселлярных отделов гигантских аденом имеет свои особенности. Обычно при выраженном супраселлярном распространении опухоли ее размер в 1,5 - 2 раза превышает вертикальный размер увеличенного опухолью турецкого седла. Даже при выполнении широкой трепанации входа в седло не удается отчетливо визуализировать самые верхние отделы опухоли и ее капсулы. В ряде случаев для этого нами использован эндоскопический контроль с помощью ригидного эндоскопа с углом обзора 45 и 70 градусов (10 случаев). Однако подобная методика дает хирургу возможность лишь увидеть неудаленную супраселлярную часть опухоли, но не позволяет низвести ее в зону, доступную манипуляциям. В таких случаях, мы применяли методику управляемой внутричерепной гипертензии. Увеличение внутричерепного давления достигалось путем эндолюмбального нагнетания физиологического раствора, что обеспечивало низведение капсулы опухоли в полость седла. В нашей серии наблюдений (142 больных) мы не имели каких-либо осложнений от применения методики управляемой внутричерепной гипертензии.

Удаление опухоли из кавернозного синуса при трансназальных операциях обычно осуществлялось через боковую стенку турецкого седла (она же медиальная стенка кавернозного синуса). Таким образом, удаление опухоли осуществлялось практически вслепую, «на ощупь», при этом визуализация сосудисто-нервных структур области кавернозного синуса была практически невозможна. В некоторых случаях удавалось «ощутить»

инструментом латеральную стенку синуса, и даже упругий тяж - сонную артерию.

В полости кавернозного синуса наиболее доступными были нижне -медиальные отделы опухоли. Возможность удаления верхне - латеральных отделов опухоли была ограничена в ситуациях, когда интракавернозный отдел внутренней сонной артерии был расположен в центре опухоли или смещен в медиальные отделы раздутого опухолью синуса.

Расположение гигантской опухоли гипофиза одновременно в структурах основания черепа (пазуха основной кости, решетчатый лабиринт, носоглотка и т.д.) и интракраниально (все варианты супра - и латероселлярного роста) в 17 случаях не позволило провести ее удаление с применением только одного хирургического доступа или одномоментной комбинации разных вариантов доступов (хотя в мировой литературе подобные варианты и описаны, по нашему мнению, подобные одномоментные операции являются достаточно травматичными и представляют существенный риск для больного). В подобных случаях, по нашему мнению, оправданным является разделение операции на несколько (обычно два) самостоятельных этапа.

Сначала мы выполняли транскраниальное удаление супраселлярной порции аденомы, что считаем более безопасным в случае послеоперационного кровоизлияния в неудаленную часть. Резекцию базальной части опухоли осуществляли трансназальным доступом через 3-4 месяца после первой операции. Этого срока было достаточно для развития надежного рубца на уровне диафрагмы седла и оболочки основания черепа, что существенно снижало риск интра- и послеоперационной назальной ликвореи, а следовательно, и риск послеоперационных инфекционных осложнений.

В настоящее время существенно расширяются показания к трансназальным операциям, осуществляемым «эндоскопическим» методом, то есть без использования хирургического микроскопа. Этим способом стали успешно удалять даже те опухоли, которые ранее требовали транскраниальных или двуэтапных операций. Однако его внедрение в клиническую практику института (Калинин П.Л., Фомичев Д.В.) произошло в 2006 году, а к этому времени набор нашей серии наблюдений был закончен.

Основные результаты хирургического лечения гигантских аденом

гипофиза

Если считать, что удаление гигантской аденомы сохраняет больному жизнь и, как правило, останавливает дальнейшее прогрессирование заболевания, то за положительный результат операции можно принимать не только случаи с улучшением состояния ("+" и "++"), но и случаи, когда динамики имевшихся симптомов не произошло.

Из таблицы 4 видно, что наилучший клинический результат лечения обеспечило трансназальное удаление гигантских аденом гипофиза - сумма случаев с отсутствием динамики ("О") или улучшением ("+" и "++") составила 71,7%.

Транскраниальное удаление обеспечило положительный результат в 59,5% случаев. Двуэтапная техника в 41,2%.

Кроме того, из таблицы 4 видно, что частота значительного ухудшения ("--") после транскраниальных операций в группе гигантских аденом больше - 32,2% (27 из 84) против 11,8% (15 из 127) после трансназальных операций (р<0,01). При сравнении частоты всех отрицательных результатов ("-" и "--") у выживших больных после обоих типов операций статистически достоверного различия не отмечено: 28,3% (36 из 127) и 39,3% (33 из 84), (р >0,05).

Таблица 4

«Эффективность» различных типов операции при ГАГ у выживших больных

"++" "0" 4<_it

Т/Н опер. 20 43 28 21 15

п=127* 15,7% 33,9% 22,1% 16,5% 11,8%

(100%)

Т/К опер. 21 17 12 7 27

п=84** 25.0% 20.2% 14.3% 8.3% 32.2%

(100%)

2-этап опер. 4 2 1 4 6

п=17*** 23,5% 11,8% 5,9% 23,5% 35,3%

(100%)

Всего 45 62 41 32 48

п=228 (19,8%) (27,2%) (18,0%) (14%) (21,0%)

(100 %)

*после трансназальных операций умерло 15 больных **после транскраниальных операций умерло 16 больных ***после 2этапных операций умерших не было

Однако чтобы не «порочить» тот или иной тип операции, следует отметить, что транскраниально удалялись самые сложные опухоли - более крупные по размеру и распространенные, нежели удалявшиеся трансназально. Это же можно сказать и относительно двуэтапных операций, когда большинство случаев «ухудшения» были связаны, в основном, с нарастанием или с появлением гипопитуитарных симптомов.

Из таблицы 5 видно, что в отношении зрения наилучшие результаты были достигнуты нами при трансназальном удалении опухолей. Несколько хуже они при транскраниальных и 2-этапных операциях.

Что касается другой неврологической симптоматики, то наилучший результат также обеспечивало трансназальное удаление опухолей.

В группе трансназально оперированных пациентов глазодвигательные нарушения исходно имелись у 29 больных (20,4%). Нарастание симптоматики после операции было отмечено только у 2 больных; симптоматика сохранилась у 13 больных; полный регресс достигнут у 10, частичный у 3 больных.

Таблица 5

Динамика основных клинических синдромов у выживших больных в зависимости от выбранного хирургического доступа для удаления ГАГ*

Трапспачалыпли

доступ

(142)

Улучшение* без динамики

Ухудшение

Транскраниальный доступ (100)

Улучшение

+ без динамики

Ухудшение

2-этапные операции (17)

Улучшение

+ без динамики

Ухудшение

Зрительные нарушения

111

86,0%

р=0,00043**

18

14,0% £=0,00087

57

65,6%

30

34,4%

11

64,7%

6

35,2

Неврологические нарушения

111

78,2% р=0,000

22

15,5% р=0,000

50

50,0%

46

46,0%

10

58,9%

7

41,1%

Эндокринные нарушения

95

72,5% р=0,0028

36 27,5% р=0,0519

53

58,9%

37

42,1%

И

64,7%

6

35,2%

* в таблицу включена часть умерших больных,у которых удалось успеть оценить функцию

** здесь и далее - при сравнении с соответствующим показателем при транскраниальном

удалении

Появление глазодвигательных расстройств после вмешательства у пациентов с нормальными глазодвигательными функциями до трансназальной операции отмечено в 8.4% (у 9 из 107 больных).

В группе больных оперированных транскраниальным интрадуральным доступом, глазодвигательные нарушения исходно отмечались у 14 больных (14,0%). Из них у 3 (23.1%) пациентов не отмечено динамики после операции, полный регресс отмечен у 4 (30.8%). Нарастание глазодвигательных расстройств отмечено у 6 из 13 (46,1%). Стойкое появление глазодвигательных расстройств отмечено у 33(39,7%) из 83 пациентов с нормальными глазодвигательными функциями до операции.

У 12 (12%) пациентов оперированных транскраниально для удаления опухоли применялся интра-экстрадуральный доступ. У 7 из них в послеоперационном периоде было отмечено появление или нарастание глазодвигательных нарушений, однако у большинства из них через несколько месяцев после выписки они регрессировали.

В группе двухэтапно оперированных пациентов исходно глазодвигательные нарушения были выявлены у 6 больных из 17. Из них после первого - транскраниалыюго этапа удаления опухоли нарастание глазодвигательных нарушений отмечено у 3 (50.0%), а у остальных 3 (50.0%)

больных они сохранились. При этом, только в одном случае во время первого этапа использовался экстрадуральный доступ. Появление после двухэтапных операций глазодвигательных расстройств отмечено у 4 из 11 (36,4%) пациентов с исходно нормальными глазодвигательными функциями. У 7 из И больных (63,6%) сохранные до операции глазодвигательные функции после операции не пострадали.

После второго - трансназалыюго этапа появления или нарастания симптоматики не отмечено ни у одного пациента.

Высокая частота появления и усиления глазодвигательных нарушений при транскраниальных операциях связана с удалением вторичных узлов опухоли. Именно при этом происходит повреждение нервов (анатомическое или функциональное). Анатомическое повреждение свойственно интрадуральному доступу. При экстрадуральном доступе удаление опухоли осуществляется между глазодвигательными нервами, что неизбежно сопряжено с их тракцией и временным ухудшением функций (такие послеоперационные глазодвигательные расстройства в большинстве случаев носят обратимый характер).

Кроме глазодвигательных нарушений, неврологические нарушения до операции проявлялись краниальным болевым синдромом, пирамидными и стволовыми нарушениями, эмоционально-личностными расстройствами, окклюзионной симптоматикой, эпилептическим синдромом.

После трансназальных операций у 10 пациентов, исходно имевших пирамидную недостаточность до транссфеноидального удаления, у 4 был отмечен ее регресс. Появление или усиление гемисиндрома было отмечено у 5 больных.

В группе больных оперированных транскраниально исходно пирамидные нарушения имелись у 13 пациентов, регресс этих нарушений был отмечен только у 5. Не было отмечено динамики у 6 больных. Появление пирамидных симптомов было отмечено у 13 пациентов. Частота возникновения гемисиндрома после транскраниалыюго удаления в два раза превысила аналогичные результаты трансназальных операций.

В группе больных оперированных в два этапа, не было отмечено динамики у 2 пациентов, исходно имевших гемисиндром. В этой группе пациентов не отмечено появления пирамидной недостаточности после двух операций. Таким образом, по этому показателю наилучший результат обеспечивает удаление опухоли в два этапа - в этой группе нами не было отмечено появления пирамидных нарушений.

В группе трансназально оперированных пациентов регресс стволовых нарушений в послеоперационном периоде был отмечен у 9 из 10 пациентов, у 4 не удалось оценить динамику из-за летального исхода в послеоперационном периоде.

В группе транскраниально оперированных больных регресс стволовых симптомов был отмечен у 12 из 17 пациентов, отсутствие динамики - у 1, и не удалось оценить динамику из-за летального исхода у 4 больных.

Появление стволовых симптомов после транскраниального удаления гигантской аденомы гипофиза отмечено у 2 пациентов этой группы.

После двуэтапного удаления только у 1 пациента было отмечено появление стволовых симптомов.

Эмоционально-личностные нарушения в группе больных, оперированных трансназально, исходно выявлялись у 12 пациентов. У 7 больных был отмечен регресс этих нарушений после операции, у 2 не отмечено динамики и у 3 не удалось оценить динамику из-за летального исхода. Появление эмоционально-личностных нарушений после операции было отмечено у 5 больных.

В группе пациентов, оперированных транскраниально, исходно эмоционально-личностные нарушения отмечались у 26 больных. После операции регресс этих нарушений был отмечен у 9 больных; не отмечено, какой либо динамики у 13 и у 4 не удалось оценить динамику из-за летального исхода. После операции появление эмоционально-личностных нарушений было отмечено у 13 больных.

В группе двухэтапно оперированных пациентов исходно имелись психические нарушения только у 1 пациента, не регрессировавшие после операции и у 1 пациента было отмечено появление новой симптоматики.

Окклюзионная симптоматика при гигантских аденомах гипофиза встречалась в нашей серии наблюдений у 6 пациентов оперированных трансназально и у 11 больных оперированных транскраниально. Во всех случаях произведенная операция обеспечила полный регресс внутричерепной гипертензии. Преходящее появление внутричерепной гипертензии отмечалось только у 1 пациента после трансназальной и у 1 после транскраниальной операции. В группе больных оперированных в два этапа не отмечалось гипертензионной симптоматики ни до, ни после лечения.

Таким образом, при комплексной оценке динамики неврологического статуса установлено, что наилучший результат обеспечивает трансназальное удаление гигантских аденом гипофиза - положительный эффект лечения (отсутствие отрицательной динамики или улучшение неврологического статуса после операции) был достигнут у 78,2% пациентов. Отрицательный результат (ухудшение) у 16,2%.

Удаление опухолей с выраженным интракраниальным распространением транскраниальным или двуэтапным способом сопряжено со значительно более высоким риском ухудшения неврологического статуса в послеоперационном периоде - ухудшение были отмечены в 46.0% и 41,1% соответственно.

Оценивая динамику эндокринных нарушений после различных вариантов хирургического лечения аденом гипофиза, можно отметить, что примерно у половины пациентов каждой группы не произошло динамики эндокринной симптоматики. Из таблицы № 5 видно, что средняя частота ухудшения эндокринного статуса, в основном выражающаяся в появлении или усилении гипопитуитарных нарушений составила от 27 до 42%.

Естественно, что, транскранналыю оперировались пациенты с опухолями более сложной конфигурации (супраселлярная часть которых не имела капсулы и/или была представлена несколькими узлами, инфильтрировала лобную, височную доли, внедрялась в желудочковую систему и т.д.). По видимому, этим, отчасти, обусловлены, существенно лучшие результаты трансназальных операций по сравнению с результатами транскраниальных операций по всем изученным параметрам. Однако не исключено, что немаловажным фактором, повлиявшим на результаты, является меньшая травматичность трансназальных вмешательств, при которых нет нужды в тракции мозга. Таким образом, если при наличии у больного гигантской аденомы гипофиза трансназальное удаление опухоли в принципе возможно, то целесообразно применять именно этот тип вмешательства, а не транскраниальное удаление аденомы.

Осложнения хирургического лечения ГАГ

Сразу после операции среди легких осложнений чаще всего встречалось умеренно выраженное нарастание гипопитуитарных синдромов; несахарный диабет; снижение зрения; послеоперационная ликворея, излеченная консервативными методами; умеренно выраженные воспалительные изменения в ликворе; цефалгический синдром, часто связанный с ликворной гипотензией или пневмоцефалией, а также соматические проблемы и т.д. Подавляющее большинство их них к моменту выписки регрессировали, но могли и сохраниться, главным образом, гипопитуитарные и зрительные.

Средне - тяжелые ранние послеоперационные осложнения были представлены в основном этим же "набором" патологических состояний, но выраженных уже в значительной степени и потребовавших в ряде случаев дополнительных мероприятий.

В частности, для лечения послеоперацинной ликвореи могла предприниматься повторная трансназальная операция для дополнительной пластики дефекта в дне седла и/или для установки баллона-катетера в пазуху основной кости. К ним мы относили случаи, когда для лечения тяжелых менингитов требовалось интратекальное введение антибатериальных препаратов. При значительном снижении зрения могла применяться чрезкожная электростимуляция зрительных нервов.

К средней тяжести осложнениям относилось и появление грубых глазодвигательных нарушений; развитие церебральных ишемических синдромов вследствие дисфункции мелких перфорирующих артерий или выраженного ангиоспазма магистральных сосудов, а также геморрагические осложнения, не проявившиеся дополнительными неврологическими дефектами и не потребовавшие повторного вмешательства.

К средне - тяжелым осложнениям, сохранившимся к моменту выписки, чаще всего относились соответствующие по тяжести нарушения зрения и глазодвигательных функций; требующие обязательной заместительной терапии выраженные гипопитуитарные синдромы; умеренно выраженные пирамидные нарушения.

К тяжелым осложнениям послеоперационного периода мы относили появление инвалидизирующих дефектов (слепота на оба глаза, птоз на единственный зрячий глаз, выраженные гемипарезы и т.п), а также геморрагические осложнения, приведшие к значительному ухудшению состояния больных и потребовавшие повторных операций. Кроме того, сюда относились случаи с появлением дисфункции гипоталамической области, проявлявшейся трудно компенсируемой нестабильностью жизненно-важных функций, полиорганной недостаточностью и т.п.

Учитывая, что значительная часть развившихся послеоперационных осложнений к моменту выписки больного регрессирует и, как правило, не несет угрозы для его жизни, то для оценки тяжести оставшихся на этот момент осложнений мы применяли критерий социально-трудовой адаптации:

Легкие осложнения - это появление или нарастание симптомов основного, сопутствующего или присоединившегося заболевания, которые существенно не ухудшили состояние и трудоспособность больного.

Средне - тяжелые осложнения - это те, которые сделали больного нетрудоспособным, но он в состоянии сам обслуживать себя.

Тяжелые осложнения - это те, при которых больной потерял способность трудиться, полноценно обслуживать себя и нуждается в постороннем уходе.

Если говорить о ранних послеоперационных осложнениях, то их основную часть составляли легкие и средне - тяжелые, которые отмечались более, чем у 60 % больных, практически вне зависимости от типа операции.

К моменту выписки многие из них регрессировали. Частота сохранившихся осложнений (зрительных, неврологических, эндокринных), которые предопределили результат лечения как неудовлетворительный (ухудшение) представлена в таблице 5.

В таблице 6 показана частота и структура, в основном, средне -тяжелых и тяжелых осложнений послеоперационного периода, которые во многом предопределяли неблагоприятный или летальный исход лечения. Они чаще отмечались после транскраниальных операций - 34 % больных, против 24.6 %, среди оперированных трансназально.

Из таблицы 6 видно, что после транскраниальных операций значительно больше НМК по ишемическому типу (50%), в то время как после трансназальных операций преобладают геморрагический вариант НМК (34.2%).

Доминирование ишемических осложнений после транскраниального удаления гигантских аденом связано с диссекцией сосудов Виллизиевого круга при выделении и удалении интракраниального отдела опухоли и почти

неизбежным риском их спазма или повреждения. В связи с этим, целесообразность тотального иссечения капсулы опухоли, которая интимно срастается с артериальными сосудами, в ряде случаев представляется сомнительной.

Таблица 6

Структура осложнений у больных с гигантскими аденомами гипофиза в

послеоперационном периоде*

Тип осложнений: Транскраниальные операции п=34 (34%) Трансназальные операции п=35(24.6%)

Кол-во % Кол-во %

НМК по геморрагическому типу 9 26.4% 12 34,2%

НМК по ишемическому типу 17 50.0% 3 8,6%

Менингит + ликворея 2 5.8% 14 40,0%

Соматические 6 17.6% 6 17,1%

Дыхательная недостаточность 30 88.2% 32 91.4%

Нарушения центральной гемодинамики 19 55.8% 17 48.6%

Гормонально-гомеостатические и водно-электролитные нарушения 33 97.0% 34 97.1%

Дисфункция ЖКТ 27 79.4% 25 71.4%

* в том числе приведших к летальному исходу

Высокую частоту геморрагических осложнений после трансназального удаления можно объяснить тем, что после удаления опухоли, обычно имеющего «интракапсулярный» характер, образуется большая по площади раневая поверхность. Гемостаз осуществляется тампонадой образовавшейся полости гемостатическим материалом, который в свою очередь может имбибироваться кровью и, в ряде случаев, вызвать масс - эффект. Использование коагуляции в супраселлярных отделах опухоли или в полости кавернозного синуса очень затруднительно. Возможно, что более широкое использование новых материалов для местного гемостаза приведет к их уменьшению.

После трансназальных операций однозначно намного больше осложнений, связанных с послеоперационной ликвореей и менингитом (40% против 5,8 % после транскраниальных операций).

Значительное количество послеоперационных назальных ликворей в нашей серии наблюдений связано с неадекватно проведенной пластикой основания черепа в конце трансназальной операции (отсутствие в то время клея, сидячее положение пациента и т.д). Современные герметизирующие материалы и проведение эндоскопических трансназальных операций в положении больного «лежа» позволяет уменьшить вероятность ликвореи и послеоперационных инфекционных осложнений. Частота остальных осложнений от типа операции не зависит (таблица 6).

Таблица 7

Частота различных по тяжести осложнений, сохранившихся к моменту _выписки после удаления ГАГ

Легкие Средние Тяжелые

Транскраниальное удаление п=84 27 32.9% 4 4.8% 3 3.6%

Трансназальное удаление п=127 22 17.2% 3 2.4% 2 1.6%

При выписке тяжелые осложнения сохранились у 3,6% больных после транскраниальной операции, и у 1,6% пациентов после трансназального вмешательства. К ним в основном относились появление гемипареза, утрата зрения, тяжелый гипопитуитаризм. Среди больных оперированных транскраниалыю, средне - тяжелые осложнения сохранились к моменту выписки у 4,8%, а после трансназальных операций у 2,4% больных. После двуэтапных операций таких осложнений не было (см. таблицу 7).

Результаты различных операций в зависимости от их радикальности

Степень радикальности выполненных операций оценивалась на основе шкалы, предложенной Frank G., Pasguini Е. (2002г):

1. Тотальное удаление - когда нет явных остатков опухоли при контрольных РКТ и\или МРТ, произведенных в ближайшем послеоперационном периоде.

2. Субтотальное удаление - когда оставшаяся часть опухоли была менее 20% исходного размера.

3. Частичное удаление - когда оставшаяся часть составляет от 20 до 50% исходного размера.

4. Недостаточное удаление - когда оставшаяся часть опухоли была более 50% от исходного размера.

При изучении результатов операций, различных по степени удаления опухоли, мы объединили «тотальное» и «субтотальное» удаление в условную категорию «радикальное» удаление. Это связано с тем, что в ранние после операции сроки далеко не всегда удается определить - удалена опухоль целиком, либо небольшой ее фрагмент остался?

Из таблицы 8 видно, что одномоментно чаще удавалось радикальная резекция опухоли трансназальным доступом. Естественно, что здесь необходимо помнить о различиях в топографии опухолей, удалявшихся трансназалыю и транскраниально. Последние были, как правило, более сложными.

Таблица 8

Радикальность хирургического лечения в зависимости от

хирургического доступа

Радикальное Частичное Неполное

удаление удаление удаление Всего

Трансназальный доступ 59* 72 11** 142

41.5% 50.7% 7.8% 100%

Транскраниальный 13* 51 36** 100

доступ 13.0% 51.0% 36.0% 100%

2-этапные операции 8 9 0 17

47.1% 52.9% 100%

Всего 80 132 47 259

30.9% 51.0% 18.1 % 100%

* частота радикального удаления транскраниальным и трансназальным доступом

различается статистически достоверно при Р=0,003 ** частота неполного удаления транскраниальным и трансназальным доступом

различается статистически достоверно при Р=0,002 Из таблицы 9 видно, что чем более радикально удалена опухоль (вне зависимости от хирургического доступа), тем более вероятно улучшение зрительных и других неврологических расстройств, тем лучше исход лечения и чаще наступает восстановление трудоспособности. И наоборот, чем больше размер неудаленной части опухоли, тем чаще встречается неудовлетворительный результат оперативного лечения у выживших больных.

Таблица 9

Послеоперационная динамика основных синдромов у выживших больных в зависимости от радикальности удаления ГАГ*

Радикальное удаление Частичное удаление Неполное удаление

(80) (132) (47)

Улучшение Улучшение Улучшение

+без Ухудшение +беэ Ухудшение +без Ухудшение

динамики динамики дииамики

Зрительные 64 11 94 31 21 12

нарушения 80.0% 13.7% 71.2% 23.5% 44.7% 25.5%

р=0,1545** р=0,0847

Неврологические 66 10 84 44 21 21

нарушения 82.5% 12.5% 63.6% 33.3% 44.7% 44.7%

р=0,0343 р=0,0007

Комплексная 54 21 75 47 19 12

оценка 67.5% 26.3% 56.8% 35.6% 40.4% 25.5%

эффективности р=0.1224 р=0,1571

операции

* в таблицу включена часть умерших больных, у которых удалось успеть оценить функцию ** здесь и далее - при сравнении с соответствующим показателем при частичном удалении

Наилучшую динамику трудоспособности после лечения обеспечило радикальное удаление - 83,8%. Частичное удаление обеспечивало хороший результат в 74,2%, а неполное удаление в 55,7% случаев.

При этом, как показатели улучшения, так и показатели ухудшения различаются статистически достоверно при радикальном и частичном удалении опухоли.

Таким образом, оправдано стремление к максимально возможному удалению ГАГ. Это делает обязательным использование всех возможных хирургических методик, направленных на визуализацию и резекцию труднодоступной части опухоли (двухэтапные операции, экстра-интрадуральные операции, использование эндоскопической техники и т.д.).

Причины летальности после хирургического лечения гигантских аденом

гипофиза

Показатели послеоперационной летальности изучены нами только в «современной» серии наблюдений, в которой точно известно количество оперированных и умерших больных с опухолями различных размеров. Для всех типов операций в современной серии наблюдений (2000 - 2005 г.г.) средняя летальность составила 1,7%. Среди ГАГ в современной серии из 86 оперированных транскраниальным доступом умерло 9 (10,5%) больных, а после 109 трансназальных операций умерло 8 (7,3%) больных. Статистически достоверных различий между этими показателями нет. После двуэтапных операций летальных исходов не было.

Из более чем 1800 оперированных за этот период больных с аденомами всех размеров умер 31 пациент; 17 из них (55%) имели аденомы гигантского размера. Все они показаны на рис. 4. и 5.

Несмотря на то, что гигантские аденомы удалялись субтотально, в них происходило кровоизлияние (набл. № 1, 3, 5, 6 на рис 4. и набл. № 2, 3, 4, 6 на рис. 5.), которое в ряде случаев сочеталось с гемотампонадой желудочковой системы, с развитием диэнцефального синдрома и полиорганной недостаточности. Приблизительно в таком же количестве случаев (7 набл.), как при частичном, так и при неполном удалении опухолей, развились НМК по ишемическому типу с формированием тяжелого диэнцефального синдрома (набл. № 2, 7, 9 на рис. 4. и набл. № 1, 5, 7, 8 на рис 5.).

Двое больных с гигантскими аденомами умерли по причинам связанными с операцией лишь косвенно. Один больной умер после субтоталыюго удаления аденомы (набл. № 4 на рис. 4.). В момент наложения последних швов у него развилась острая сердечная недостаточность (инфаркт миокарда?). Второй больной (набл. № 8 на рис. 4), не дожив до основной операции, умер от тромбоэмболии легочной артерии после дренирования желудочков и кисты опухоли. При гигантских опухолях с крупными кистами в нескольких случаях мы устанавливали в кистозную полость систему Оммайя в расчете на улучшение состояния тяжелых больных, предполагая,

что это позволит им легче перенести основное вмешательство. Кисты уменьшились, однако после операции, произведенной через 5 суток после дренирования в первом случае и через 2 недели - во втором, произошло кровоизлияние в полость кисты и оба больных умерли (набл. № 3 на рис.4, и набл. № 3 на рис. 5.). В одном из случаев, тяжесть состояния больного заставила прибегнуть нас к более сложному варианту с одновременным наружным дренированием и гидроцефальных боковых желудочков и кисты опухоли. Однако, не дожив до основной операции, он умер через сутки от тромбоэмболии легочной артерии (набл. № 8 на рис 4.).

Легальность 80 -90 г.г. - 35% Летальность 2000 - 2005 г.г. - 10,5 %

Рис.4. Все случаи летальных исходов после транскраниального удаления ГАГ (серия 2000-2005г.г.)

1-9- МРТ до удаления опухоли всех умерших пациентов, оперированных транскраниальным доступом

Ранее при таких опухолях трансназальные Летальность 2000 - 2005 г.г.-7,3%

операции практически не проводились

Рис.5. Все случаи летальных исходов после трансназального удаления ГАГ (серия 2000-2005г.г.)

1-8- МРТ до удаления опухоли всех умерших пациентов, оперированных трансназальным доступом

Двое больных с гигантскими аденомами умерли в поздние сроки после операции (на 75 и 54 сутки). В первом случае опухоль была удалена субтотально с последующим формированием постепенно рассосавшейся гематомы в полости капсулы опухоли (набл. № 5 на рис 4.).

Во втором случае также произведено практически полное удаление бескапсулыюй опухоли, распространявшейся под III желудочек и в заднюю черепную ямку (набл. № 6 на рис 5.). В обоих случаях механизм танатогенеза не отличался от типичного - постепенное формирование тяжелого диэнцефального синдрома с постепенным развитием полиорганной недостаточности.

ВЫВОДЫ

1. Среди пациентов с гигантскими аденомами гипофиза (ГАГ), более 60 мм в наибольшем диаметре, доля гормонально - неактивных опухолей и пролактином составляет 87,3%. Подавляющее большинство пациентов с ГАГ это женщины старше 40 лет и мужчины старше 60 лет.

2. Спектр клинических проявлений при ГАГ значительно шире, чем при обычных аденомах. Отличием клинической картины при ГАГ является частое наличие окклюзионной симптоматики и выраженных симптомов поражения образований гипоталамической области.

3. В диагностическом комплексе при ГАГ, помимо клинического обследования, необходимо применение полного комплекса нейровизуализационных методов с подробной детализацией варианта расположения хиазмы, соотношения взаимоотношение опухоли с сосудами Виллизиева круга, степень распространения опухоли на основание черепа и деструкции последнего.

4. Хирургическое лечение является методом выбора при установлении диагноза ГАГ, исключение составляют единичные случаи пролактин -секретирующих опухолей, при которых возможно проведение лечения агонистами дофамина.

5. Выбор оперативного доступа для удаления ГАГ определяется топографо-анатомическим вариантом роста опухоли, ее конфигурацией, а также общим состоянием больного. Трансназальный доступ обеспечивает лучшие результаты лечения по сравнению с транскраниальным вмешательством.

6. Абсолютные противопоказания к хирургическому лечению отсутствуют, а имеющиеся относительные противопоказания в большинстве случаев могут быть сняты специфической предоперационной подготовкой. При исходном тяжелом состоянии пациента (наличие выраженной сопутствующей соматической патологии, выраженные водно-электролитные нарушения, тяжелые неврологические нарушения) в качестве первого этапа лечения возможно осуществление паллиативных операций (шунтирующие операции и/или дренирование опухолевых кист).

7. Процент летальности при ГАГ в предшествующие годы достигал 35%; в настоящей серии наблюдений он снижен до 10,5% при транскраниальных операциях и до 7,3% после трансназальных вмешательств. Общая летальность для аденом всех размеров составляет 1,7%; при этом 55% летальных исходов происходит после удаления ГАГ.

8. При применении трансназальных вмешательств основное количество неблагоприятных исходов обусловлено с кровоизлиянием в неудаленную часть опухоли или в полость, образовавшуюся после удаления аденомы. При транскраниальных операциях основной причиной осложнений и летальности являются ишемические нарушения, чаще связанные со спазмом артериальных сосудов основания мозга.

9. Радикальность операции является основным фактором, влияющим на исход лечения. Использование всех современных хирургических методик, направленных на более полное удаление опухоли (двухэтапные операции, экстра - интрадуральные операции, использование эндоскопической техники), позволило в последние годы повысить радикальность оперативных вмешательств и существенно улучшить результаты хирургического лечения пациентов с гигантскими аденомами гипофиза.

10. Возможности для дальнейшего улучшения результатов лечения пациентов с гигантскими аденомами гипофиза связаны как с совершенствованием хирургической техники и тактики, так и с перспективами развития современной нейроэндокринологии, нейроанестезиологии и нейрореанимации.

Практические рекомендации

1. Аденомы гипофиза гигантского размера представляют собой сложную для хирургического лечения группу опухолей хиазмально-селлярной области. Поэтому их следует оперировать только в специализированных центрах, где есть возможность получить помощь не только квалифицированного нейрохирурга, но и специалистов смежных специальностей.

2. Для выбора варианта хирургического лечения обычно достаточно данных стандартного рентгенологического обследования - боковой краниографии и МРТ, позволяющих получить исчерпывающую информацию о размерах и распространении опухоли, наличии вторичных узлов опухоли и отношении магистральных сосудов к опухоли. В ряде случаев необходимо применение MP - ангиографии и тотальной АГ.

3. При преимущественном интракраниальном распространении аденом гипофиза, особенно при наличии вторичных узлов, показано применение транскраниального интрадурального доступа. Попытки удаления опухоли из кавернозного синуса при интрадуральном доступе не обеспечивают желаемой полноты удаления опухоли из кавернозного синуса.

Наиболее адекватным способом удаления опухоли из кавернозного синуса является транскраниальный экстрадуральный доступ.

4. Для удаления аденом гипофиза с преимущественным распространением в структуры основания черепа предпочтительнее применять трансназальный доступ, однако при врастании опухоли в кавернозный синус его возможности ограничены объемом опухоли и характерным смещением интракавернозного отдела внутренней сонной артерии.

5. В случаях одновременно выраженного распространения опухоли интракраниально и в структуры основания черепа наиболее адекватным способом удаления является двуэтапный. Во время первого -транскраниального этапа производится удаление интракраниальной части опухоли - супраселлярных отделов опухоли, ее вторичных узлов и опухоли из кавернозного синуса. Во время второго - трансназального этапа удаляется опухоль из структур основания черепа.

Список опубликованных работ по теме диссертации :

1. Результаты хирургического лечения больших и гигантских аденом гипофиза, врастающих в кавернозный синус комбинированным интра-экстрадуральным доступом / М.А. Кутин, Р.Б. Файзуллаев, А.Ю. Григорьев, Б.А. Кадашев, П.Л. Калинин, Ю.К. Трунин, А.Н. Шкарубо // Депонировано в ЦНМБ ММАим. И.М.Сеченова №Д-27382. - Москва, 1.10.2003.

2. Huge pituitary adenoma with cavernous sinus invasion. Results of using combined intra-extradural approach / B.A. Kadashev, M.A. Kutin, P.L. Kalinin, Yu.K. Trunin, A.N. Shkarubo, R.B. Faizullaev, S.N. Alexeev // 12th European Congress of Neurosurgery (September 7-12, 2003). - Lisboa, Portugal, 2003. - P. 394.

3. A.Shkarubo, R.Fayzullaev. Endoscopic and minimally-invasive surgery for skull base tumors using extracranial approach II 12th European Congress of Neurosurgeri.-Lisboa, Portugal, 7-12 September,2003.-Abstract Вook.-p.408.

4. Pituitary adenoma with cavernous sinus invasion: results of using different surgical approaches / P. Kalinin, B. Kadashev , M. Kutin, Y. Trunin, A. Shkarubo, R. Faizullaev , S. Alekseev // The 7th Asian-Oceanian International Congress on Skull Base Surgery (April 15-18,2004). - Taipei, Taiwan, 2004. - P. 109.

5. Treatment and recurrences in 303 pituitary adenomas / P. Kalinin, B. Kadashev, Y. Trunin, A. Grigoriev, S. Alekseev, A. Shkarubo, M. Kutin, R. Faizullaev // The 7th Asian-Oceanian International Congress on Skull Base Surgejy (April 15-18, 2004). - Taipei, Taiwan, 2004. - P. 109.

6. Трансназальные операции при больших и гигантских аденомах гипофиза / Ю.К.Трунин, Б.А.Кадашев, Д.В.Фомичев, С.Н.Алексеев, А.Н.Шкарубо, М.А.Кутин, Р.Б.Файзуллаев, Л.И.Астафьева, И.А.Воронина, П.Л.Калинин// Поленовские чтения: материалы научно-практической конференции (11-13 апреля 2005 г.). - С.-Петербург, 2005. - С. 257.

7. Транскраниальные операции при гигантских аденомах гипофиза с использованием различных доступов / Б.А. Кадашев, М.А. Кутин, Р.Б.

Файзуллаев, Ю.К. Трунин, П.Л. Калинин, А.Н. Шкарубо, С.Н. Алексеев, Л.И. Астафьева, И.А. Воронина // Поленовские чтения: материалы научно-практической конференции (11-13 апреля 2005 г.). - С.-Петербург, 2005. - С. 251.

8. Transnasal-transsphenoidal surgery for large and giant pituitary adenomas [Electronic resource] / Yu. Trunin, B. Kadashev, S. Alekseev, A. Shkarubo, M. Kutin, P. Kalinin, R. Faizullaev, D. Fomichev, L. Astafieva, I. Voronina // 13th World Congress of Neurological Surgery (June 19-24, 2005). - Morocco. -Marrakesh, 2005. - (web: www.marrakesh2005.org).

9. Recurrences in pituitary anenomas [Electronic resource] / P. Kalinin, B. Kadashev, A. Korshunov, M. Kutin, R. Faizullaev, Yu. Trunin, A. Shkarubo, S. Alekseev, L. Astafieva, I. Voronina // 13th World Congress of Neurological Surgery (June 19-24, 2005). - Morocco. - Marrakesh, 2005. - (web: www.marrakesh2005.org).

10. Transcranial surgery of giant pituitary adenomas [Electronic resource] / B. Kadashev, M. Kutin, R. Faizullaev, Yu. Trunin, P. Kalinin, A. Shkarubo, S. Alekseev, L. Astafieva, I. Voronina // 13th World Congress of Neurological Surgery (June 19-24, 2005). - Morocco. - Marrakesh, 2005. - (web: ww w. marrakesh2005.org).

11. Методика герметизации полости турецкого седла при эндоскопическом эндоназальном транссфеноидальном удалении аденом гипофиза // П.Л. Калинин, Д.В. Фомичев, Б.А. Кадашев, Ю.К. Трунин, Д.Н. Капитанов, С.Н. Алексеев, М.А. Кутин, Р.Б. Файзуллаев // Журнал вушних, носових и горлових хвороб. - Киев, 2006. -№ 3. - С. 217-218.

12. Проблема герметизации полости турецкого седла при эндоскопическом эндоназальном транссфеноидальном удалении аденом гипофиза // П.Л. Калинин, Д.В. Фомичев, Б.А. Кадашев, Ю.К. Трунин, Д.Н. Капитанов, С.Н. Алексеев, М.А. Кутин, Р.Б. Файзуллаев // Сборник научных статей 2-й научно-практической конференции оториноларингологов Южного Федерального округа (28-29 сентября 2006 г.). - Сочи. - Майкоп, 2006. - С. 71-72.

13. Транскраниальная хирургия гигантских аденом гипофиза / Б. Кадашев, М. Кутин, Р. Файзуллаев, Ю. Трунин, П. Калинин, А. Шкарубо, С. Алексеев, Д. Фомичев, Л. Астафьева, И. Воронина // Материалы IV съезда нейрохирургов России (18-22 июня 2006 г.). - М„ 2006. - С. 171-172.

14. Рецидивы аденом гипофиза / П. Калинин, Б. Кадашев, А. Коршунов, Ю. Трунин, С. Алексеев, А. Шкарубо, М. Кутин, Р. Файзуллаев, Д. Фомичев, И. Воронина, Л. Астафьева, Ю. Сиднева // Материалы IV съезда нейрохирургов России (18-22 июня 2006 г.). - М., 2006. - С. 173-174.

15. Первые результаты эндоскопического эндоназального транссфеноидального удаления аденом гипофиза (опыт 195 операций) / П. Калинин, Д. Фомичев, Б. Кадашев, Ю. Трунин, Д. Капитанов, С. Алексеев, М. Кутин, Р. Файзуллаев, А. Шкарубо // Материалы IV съезда нейрохирургов России (18-22 июня 2006 г.). - М„ 2006. - С. 174.

16. Транссфеноидальная хирургия гигантских аденом гипофиза / Ю. Трунин, Б.Кадашев, М.Кутин, Р.Файзуллаев, П. Калинин, А.Шкарубо, С.Алексеев, Д.Фомичев, Л.Астафьева, И.Воронина // Материалы IV съезда нейрохирургов России (18-22 июня 2006 г.). - М., 2006. - С. 227.

17. Surgical treatment of pituitary adenomas / В. Kadashev, P. Kalinin, J. Trunin, A. Shkarubo, S. Alexeev, M. Kutin, D. Fomichev, R. Fayzullaev, L. Astafieva, A. Turkin // Joint Meeting of the French and Russian Societies of Neurosurgery. -JMFRSN, 2006.-P. 41.

18. Паллиативные операции / Б.А. Кадашев, M.A. Кутин, А.Ю. Григорьев, Р.Б. Файзуллаев, // Аденомы гипофиза: клиника, диагностика, лечение / Под ред. проф. Б. А. Кадашева. - М„ 2007. - С. 246-250.

19. Осложнения хирургического лечения / Б.А. Кадашев, А.Н. Коновалов, П.Л. Калинин, М.А. Кутин, А.Ю. Григорьев, Р.Б. Файзуллаев // Аденомы гипофиза: клиника, диагностика, лечение / Под ред. проф. Б.А. Кадашева. -М„ 2007. - С. 255-260.

20. Послеоперационная летальность / Б.А. Кадашев, А.Н. Коновалов, А.Ю. Григорьев, Р.Б. Файзуллаев, П.Л. Калинин // Аденомы гипофиза: клиника, диагностика, лечение / Под ред. проф. Б.А. Кадашева. - М., 2007. - С. 260-264.

21. Эндоскопическая эндоназальная хирургия аденом гипофиза. Р.Б. Файзуллаев, П.Л.Калинин, Д.В. Фомичев, Д.Н. Капитанов, Б.А. Кадашев, Ю.К. Трунин, С.Н. Алексеев, М.А. Кутин,Л.И. Астафьева, О.Ф. Тропинская, А.Н. Шкарубо//Медицинский журнал Узбекистана №6-2007г-с89-93.

22. Endoscopic endonasal transsphenoidal removal of pituitary adenomas: experience with 300 patients / P. Kalinin, D. Fomichev, B. Kadashev, J. Trunin, D. Kapitanov, S. Alekseev, M. Kutin, R. Faizullaev, L. Astafieva, A. Shkarubo // Neuroendoscopy 2007: 4th World Conference of the International Study Group of Neuroendoscopy (May 9-12, 2007). - Paris - Versailles, 2007. - P. 87-88.

23. Endoscopic endonasal transsphenoidal adenomectomy - results of 310 operations / P. Kalinin, D. Fomichev, B. Kadashev, U. Trunin, D. Kapitanov, S. Alekseev, M. Kutin, R. Faizullaev, A. Shkarubo, L. Astafieva // Black Sea neurosurgical congress (October 1-3, 2007). - Olginka, Krasnodar area, Russia, 2007. - P. 63-64.

24. Selection of approach and results of surgery of giant pituitary adenomas / B. Kadashev, M. Kutin, R. Faizullaev, P. Kalinin, A. Shkarubo, U. Trunin, D. Fomichev, S. Alekseev, L. Astafieva // Black Sea neurosurgical congress (October

1-3,2007). - Olginka, Krasnodar area, Russia, 2007. - P. 41.

25. Trans-sphenoidal surgery for giant pituitary adenomas / M. Kutin, B, Kadashev, R. Faizullaev, P. Kalinin, J. Trunin, S. Alekseev Skull Base (An interdisciplinary approach): 8th Congress of the European Skull Base Society (May

2-5,2007).-Prague, 2007. - Vol. 17 (Suppl. 1).-P. 41.

26. Transcranial surgery for giant pituitary adenomas / M. Kutin, B. Kadashev, R. Faizullaev, P. Kalinin, J. Trunin, S. Alekseev // Skull Base (An interdisciplinary approach): 8th Congress of the European Skull Base Society (May 2-5, 2007). - Prague, 2007. - Vol. 17 (Suppl. 1). - P. 41-42.

27. Endoscopic endonasal transsphenoidal removal of pituitary adenomas: experience with 300 patients / M. Kutin, B. Kadashev, R. Faizullaev, P. Kalinin, J. Trunin, S. Alekseev // Skull Base (An interdisciplinary approach): 8th Congress of the European Skull Base Society (May 2-5, 2007). - Prague, 2007. - Vol. 17 (Suppl. 1).-P. 42.

28. Surgery for giant pituitary adenomas / M. Kutin, B. Kadashev, R. Faizullaev, P. Kalinin, Y. Trunin, D. Fomichev, S. Alekseev, A. Shkarubo // 13th EANS Congress of the European Association of Neurosurgical Societies (September 2-7, 2007). - Glasgow, UK, 2007. - P. LXIII.

29. Complications of endoscopic endonasal transsphenoidal adenomectomy / P. Kalinin, D. Fomichev, B. Kadashev, U. Trunin, D. Kapitanov, S. Alekseev, M. Kutin, R. Faizullaev, L. Astafieva, A. Shkarubo // 13' EANS Congress of the European Association of Neurosurgical Societies (September 2-7, 2007). -Glasgow, UK, 2007. - P. LXIII- LXIV.

30. Ринологические аспекты эндоскопического эндоназалыюго удаления аденом гипофиза / П.Л. Калинин, Д.В. Фомичев, Д.Н. Капитанов, Б.А. Кадашев, Ю.К. Трунин, С.Н. Алексеев, М.А. Кутин, Р.Б. Файзуллаев, В.В. Громова, А.А. Имаев // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 4. - С. 10-13.

31. Методика эндоскопической эндоназальной транссфеноидальной аденомэктомии / П.Л. Калинин, Д.В. Фомичев, Б.А. Кадашев, Ю.К. Трунин, Д.Н. Капитанов, С.Н. Алексеев, М.А. Кутин, Р.Б. Файзуллаев, А.Н. Шкарубо, А.Ю. Лубнин // Журнал вопросы нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко. - 2007. - № 4. - С. 42-45.

32. Методика эндоскопического эндоназального транссфеноидального удаления аденом гипофиза / П.Л. Калинин, Д.В. Фомичев, Б.А. Кадашев, М.А. Кутин, Р.Б. Файзуллаев // Эндоскопическая хирургия. - 2008. - № 3. - С. 20-26.

33. Расширенные эндоскопические эндоназальные транссфеноидальные доступы в хирургии основания черепа / П.Л.Калинин, Д.В.Фомичев, М.А.Кутин, Б.А.Кадашев, Р.Б.Файзуллаев // Журнал вопросы нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко. - 2008. - № 4. - С. 28-31.

34. Клиническая картина, диагностика и результаты первичной медикаментозной терапии больших и гигантских пролактин-секретирующих аденом гипофиза /Л.И.Астафьева, Б.А.Кадашев, П.Л.Калинин, М.А.Кутин.,

A.Н.Шкарубо, Д.В Фомичев., Р.Б.Файзуллаев, С.Н Алексеев., Ю.Г.Сиднева,

B.Д.Тенедиева, О.Ф.Тропинская// Журнал вопросы нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко. - 2008. - № 4. - С. 20-24.

35. Пластика дефектов основания черепа после транссфеноидальных эндоскопических операций / П.Л.Калинин, Д.В.Фомичев, Б.А.Кадашев, М.А.Кутин, Р.Б.Файзуллаев//Врач. - 2008,- № 12,- С. 60-63.

36. Ксеноновая анестезия при трансназальном эндоскопическом удалении гигантских аденом гипофиза. Рылова А.В., Лубнин А.Ю., Салова Е.М., Файзуллаев Р.Б.// Материалы IX сессии МНОАР 28марта 2008г-С. 34.

37. Случай тяжелого ишемического повреждения шейного отдела спинного мозга при траисназосфеноидальном удалении аденомы гипофиза. А.Ю. Лубнин, Р.Б. Файзуллаев, Ю.К. Трунин, И.А.Воронина, A.A. Огурцова, Э.И. Исагулян, В.А.Шабалов \\ Анестезиология и реаниматология-2008-№2-С.94-98.

38. . Результаты эндоскопической эндоназальной хирургии аденом гипофиза (опыт 300 операций) / П. Калинин, Д. Фомичев, М. Кутин, Р. Файзуллаев, // Казанский медицинский журнал - 2009 - № 1 С. 28-29

39. Выбор тактики лечения гигантских пролактин- секретирующих аденом гипофиза/Л.И.Астафьева, Б.А.Кадашев, П.Л.Калинин, М.А.Кутин., Р.Б.Файзуллаев, Ю.Г.Сиднева, В.Д.Тенедиева, О.Ф.Тропинская// Журнал вопросы нейрохирургии им. академика H.H. Бурденко. - 2009. - № 1. - С. 21-23.

Список сокращений

АД - артериальное давление

АКТГ - адренокортикотропный гормон

ВСА - внутренняя сонная артерия

ВОЗ - всемирная организация здравоохранения

ГАГ - гигантские аденомы гипофиза

ГНА - гормонально неактивная аденома гипофиза

ЗЧЯ - задняя черепная ямка

ИГХ - имунногистохимия

ИБС - ишемическая болезнь сердца

КТ - компьютерная томография

МРТ - магнитно-резонансная томография

НМК - нарушение мозгового кровообращения.

СТГ - соматотропный гормон

ТМО - твердая мозговая оболочка

ТЭЛА - тромбоэмболия ветвей легочной артерии

ЖКТ - желудочно кишечный тракт

Заказ № 89/02/09 Подписано в печать 16.02.2009 Тираж 150 экз. Усл. п.л. 2

ООО "Цифровичок", тел. (495) 797-75-76; (495) 649-83-30 v } / www. cfr.ru ; e-mail: info@cfr. ru

 
 

Введение диссертации по теме "Нейрохирургия", Файзуллаев, Ровшан Баходырович, автореферат

Цель исследования.10

Задачи исследования:.10

Новизна исследования.11

Практическая значимость.12

Апробация работы.123

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Гигантские аденомы гипофиза (клиника, диагностика, хирургическое лечение)"

ВЫВОДЫ

1. Среди пациентов с гигантскими аденомами гипофиза (ГАГ), более 60 мм в наибольшем диаметре доля гормонально-неактивных опухолей и пролактином составляет 87,3%. Подавляющее большинство пациентов с ГАГ, это женщины старше 40 лет и мужчины старше 60 лет.

2. Спектр клинических проявлений при ГАГ значительно шире, чем при обычных аденомах. Отличием клинической картины при ГАГ является частое наличие окклюзионной симптоматики и выраженных симптомов поражения образований гипоталамической области.

3. В диагностическом комплексе при ГАГ, помимо клинического обследования, необходимо применение полного комплекса нейровизуализационных методов с подробной детализацией варианта расположения хиазмы, соотношения взаимоотношений опухоли с сосудами Виллизиева круга, степень распространения опухоли на основании черепа и деструкции последнего.

4. Хирургическое лечение является методом выбора при установлении диагноза ГАГ, исключение составляют единичные случаи пролактин -секретирующих опухолей, при которых возможно проведение лечения агонистами дофамина.

5. Выбор оперативного доступа для удаления ГАГ определяется топографо-анатомическим вариантом роста опухоли, ее конфигурацией, а также общим состоянием больного. Трансназальный доступ обеспечивает лучшие результаты лечения по сравнению с транскраниальным вмешательством.

6. Абсолютные противопоказания к хирургическому лечению отсутствуют, а имеющиеся относительные противопоказания в большинстве случаев могут быть сняты специфической предоперационной подготовкой. При исходном тяжелом состоянии пациента (наличие выраженной сопутствующей соматической патологии, выраженные водно-электролитные нарушения, тяжелые неврологические нарушения) в качестве первого этапа лечения возможно осуществление паллиативных операций (шунтирующие операции и/или дренирование опухолевых кист).

7. Процент летальности при ГАГ в предшествующие годы достигал 35%; в настоящей серии наблюдений он снижен до 10,5% при транскраниальных операциях, и до 7,3% после трансназальных вмешательств. Общая летальность для аденом всех размеров составляет 1,7%; при этом 55% летальных исходов происходит после удаления ГАГ.

8. При применении трансназальных вмешательств основное количество неблагоприятных исходов обусловлено с кровоизлиянием в неудаленную часть опухоли или в полость, образовавшуюся после удаления аденомы. При транскраниальных операциях основной причиной осложнений и летальности являются ишемические нарушения, чаще связанные со спазмом артериальных сосудов основания мозга.

9. Радикальность операции является основным фактором, влияющим на исход лечения. Использование всех современных хирургических методик, направленных на более полное удаление опухоли (двуэтапные операции, экстра - интрадуральные операции, использование эндоскопической техники) позволило в последние годы повысить радикальность оперативных вмешательств и существенно улучшить результаты хирургического лечения пациентов с гигантскими аденомами гипофиза.

10. Возможности для дальнейшего улучшения результатов лечения пациентов с гигантскими аденомами гипофиза связаны как с совершенствованием хирургической техники и тактики, так и с перспективами развития современной нейроэндокринологии, нейроанестезиологии и нейрореанимации.

Практические рекомендации

1. Аденомы гипофиза гигантского размера представляют собой особую, сложную для хирургического лечения группу опухолей хиазмально-селлярной области, они должны быть оперированы в специализированных медицинских центрах, где есть возможность получить помощь не только квалифицированного нейрохирурга, но и специалистов смежных специальностей.

2. При выборе варианта хирургического лечения пациентов обычно достаточно данных стандартного рентгенологического обследования -боковой краниографии и МРТ, позволяющих получить исчерпывающую информацию о размерах и распространении опухоли, наличии вторичных узлов опухоли и отношении магистральных сосудов к опухоли. В ряде случаев необходимо применение MP - ангиографии и тотальной АГ.

3. При преимущественном интракраниальном распространении аденом гипофиза, особенно при наличии вторичных узлов, показано применение транскраниального интрадурального доступа. Попытки удаления опухоли из кавернозного синуса при интрадуральном доступе не обеспечивают желаемой полноты удаления опухоли из кавернозного синуса. Наиболее адекватным способом удаления из кавернозного синуса является транскраниальный экстрадуральный доступ.

4. Для удаления аденом гипофиза с преимущественным распространением в структуры основания черепа предпочтительнее применять трансназальный доступ, однако при врастании опухоли в кавернозный синус его возможности ограничены объемом опухоли и характерным смещением интракавернозного отдела внутренней сонной артерии.

5. В случаях одновременно выраженного распространения опухоли интракраниально и в структуры основания черепа наиболее адекватным способом удаления является двуэтапный. Во время первого -транскраниального этапа производится удаления интракраниальной части опухоли - супраселлярных отделов опухоли, её вторичных узлов и опухолей из кавернозного синуса. Во время второго - трансназального этапа удаляется опухоль из структур основания черепа.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Файзуллаев, Ровшан Баходырович

1. Арутюнова А.И. под его редакцией Трансефеноидальная хирургия гипофиза. Москва; Медицина, 1976.

2. Акшулаков С.К. Клинико-топографоанатомические особенности экстраселлярных аденом гипофиза. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. М. 1986.

3. Акшулаков С. К., Серова Н.К. Аденомы гипофиза, врастающие в орбиту. Вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко 1986. N 4. С. 36-39 .

4. Акшулаков С. К., Лебедев А. Н. Рентгенологические и патоморфологические данные в диагностике направлений роста гигантских аденом гипофиза. Клиницист 1995. N 3. С. 66-68.

5. Банин А.В, Благовещенская Н.С., Виноградова И.Н. О транссфеноидальном методе удаления опухолей гипофиза. Опухоли хиазмально-селлярной области. М., 1976, с 28 36.

6. Благовещенская Н.С., Федоров С.Н., Лебедев А.Н., Соколов А.Ф. «Опухоли гипофиза, прорастающие в нос, их топография, диагностика, принципы лечения», журнал "Вопросы нейрохирургии", 1984, №4, стр. 7-13.

7. Башкиров М.В., Лубнин А.Ю. Осмодиуретики. Росс. Журнал Анест. и интенсивной тер. 1999. № 2 стр. 32 37.

8. Богоявленский, Н. Ф. Внутричерепной путь к hypophysis cerebrilZzizIL В книге "XI съезд российских хирургов". Москва 19-22 декабря 1911. стр.*—100.

9. Беличенко О. И., Дедов И. И., Марова Е. И., Зенкова Т. С., ИГа^

10. М. А. Магнитно-резонансная томография с усиленным контрастированиег^==чл: в диагностике аденом гипофиза. Пробл. Эндокринологии 1996. 42. N 3. С. ; 1 5. 19.

11. Благовещенская Н. С. Отоневрологические симптомы п jpHгигантских аденомах гипофиза. Вопр. нейрохирургии им. Н. Н. Бурлеге-■■1991.N3. С. 10-13.

12. Благовещенская Н.С., Федоров С.Н., Лебедев А.Н., Соколов А.——<Е>. Опухоли гипофиза, прорастающие в нос. Журнал Вопросы нейрохирурпи;и им.Н.Н.Бурденко. М., 1984 N4, с. 7-13.

13. Вакс В.В., Марова Е.И., Гончаров Н.П., Касумова С.Ю., Каданг .^в Б.А., Добрачева А. Д. Клинические, морфологические и гормональнзь=^>теособенности "неактивных" аденом гипофиза. Хирургия эндокринных желе,-^ :

14. Материалы 4-го (IV) рос. симп. по хирург, эндокринологии, Уфа, 26-28 сет-- г-г, 1995 г. С. 28-35.

15. Вакс, В.В. Дис. на соиск.учен.степени канд.мед.наук. Клинически^^де особенности и гипоталамо-гипофизарные взаимоотношения п. ~>м "неактивных" аденомах гипофиза канд. мед. наук, 1994, с. 147.

16. Григорьев А.Ю. Осложнения в ранние сроки после операции у больных с аденомами гипофиза. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва 2003.

17. Громова В .В., Лубнин А.Ю., Сазонова О.Б. и др. Предоперационный забор аутокрови как метод кровесбережения в нейроанестезиологии.// Анест. и Реан. 2003. № 3 стр. 54 57.

18. Григорьева H.H. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва 2003.

19. Добродеев A.C., Салалыкин В.И., Тенедиева В. Д. и др. Локорегиональная анестезия как анальгетический компонент анестезиологического обеспечения нейрохирургических вмешательств на мозге. Анест. и Реан. 2005. № 3 стр. 4-8.

20. Заргарова О. П., Коннов Б. А., Мельников Л. А. Протонная терапия соматотропином. Актуальные вопросы медицинской радиологии: Материалы межрегион, конф., 23-25 апр. Челябинск. 1997. С. 95-96.

21. Илиас М.А. Сравнительная оценка субфронтальных доступов в хирургии аденома гипофиза с выраженным экстраселлярным распространением. Автореферат дис. на соиск.учен.степени канд.мед.наук Л. 1985

22. Кадашев Б. А., Трунин Ю. К., Корниенко В. И., Калинин П. Л. Поэтапное применение транскраниального и транссфеноидального хирургических доступов в лечении аденом гипофиза. Вопр. нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко 1996. №> 4. С. 6-10.

23. Кадашев Б.А., Федоров С. PI., Акшулаков С. К. Топографоанатомическая классификация аденом гипофиза. Вопр. нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко 1989. № 5. С. 7-10.

24. Кадашев Б.А. Показания к различным методам лечения аденом гипофиза. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Москва., 1992

25. Кадашев Б.А., Касумова С. Ю., Кириллова Р.Ю., Розеифельд Б.И., Шифрин М.А., Результаты Анализа банка данных "Аденома гипофиза", Препринт АН СССР, Научный Совет по проблеме "Кибернетика" М., 1990.

26. Кадашев Б.А., Розенфельд Б.И., Шифрин М.А. Информационная карта больного аденомой гипофиза. М. 1985

27. Кадашев Б.А., Соколов А.Ф. Опыт транскраниальных операций при аденомах гипофиза Журнал Вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. М. 1989 №5 с. 13-16.

28. Кадашев Б.А., Соколов А.Ф. Микрохируругическая техника удаления больших и гигантских аденом гипофиза транскраниальным доступом. Вопросы оперативной микрохирургии и микрохирургической анатомии. Тезисы конференции. Оренбург 1997 с.84.

29. Кадашев Б.А., Трунини Ю.К., Соколов А.Ф. и др. Современные подходы к диагностике и комбинированному лечению аденом гипофиза. 2й съезд нейрохирургов оссии. СПб 1998г. с. 115.

30. Калинин П.Л. Поэтапное применение транскраниального и транссфеноидального хирургических доступов в лечении аденом гипофиза. Дис. на соиск.учен.степени канд.мед.наук. М. 1995. С. 182.

31. Касумова С. Ю. Аденомы гипофиза. Патологическая анатомия хирургических заболеваний нервной системы: сб. науч. тр. Спб. 1991. с. 157166.

32. Касумова С. Ю., Акшулаков С. К. Патоморфология аденом гипофиза. Вопр. нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко 1989. №5. С. 10-12.

33. Касумова С. Ю., Вакс В. В., Кадашев Б. А., Марова Е. И. Клинические и морфологические особенности "неактивных" аденом гипофиза: ретроспективный анализ 95 случаев. Пробл. Эндокринологии. 1997. 43. №6 с.26-30

34. Касумова С.Ю. Проблемы классификации аденом гипофиза. Журнал Вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. М. 1978 №5 с.47-55.

35. Коновалов А.Н., Корниенко В.Н., Пронин И.Н. Магнито-резонансная томография в нейрохирургии. Видар. Москва. 1997.

36. Коновалов А.Н., Федоров С.Н., Соколов А.Ф. Микрохирургическая техника удаления опухолей гипофиза. Второй всесоюзный съезд нейрохирургов. М.16-19. 11. 1976.

37. Константинов Б.А., Рагимов A.A., Дадвани С.А. Трансфузиология в хирургии. М. Аир-Арт. 2000. 528 стр.

38. Корниенко В. Н., Туркин А. М., Трунин Ю. К. Новое в диагностике аденом гипофиза опыт применения рентгеновской компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Вопр. Нейрохирургии 1990. № 2 с. 24-27.

39. Курносов А.Б., Мощев Д. А., Салалыкин В.И., и др. Локорегиональное обезболивание при трансназальном удалении опухолей хиазмально селлярной области.// В кн.: Поленовские чтения. Материалы конференции. Ленмединформ. 2005. с.283.

40. Кутин М.А. Сравнительная оценка эффективности методов хирургического лечения аденом гипофиза инфильтрирующих кавернозный синус. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. 2003.

41. Латто М., Роузен А. Трудности при интубации трахеи. М. Мед. Пер. с англ. 1991. 435 стр.

42. Лубнин А.Ю., Громова В.В. Проблема операционной кровопотери и применение кровесберегающих методик в нейроанестезиологии. Анест. и Реан. 2003. №3 с. 26-30.

43. Лубнин А.Ю., Лукьянов В.И., Салалыкин В.И., и др. Ретракционное давление при нейрохирургических вмешательствах на головном мозге.

44. Часть III. Анализ эффктивности профилактических методов направленных на уменьшение объема мозга.//Журнал Вопросы Нейрохирургии. 1995. № 3 с. 21 25.

45. Лубнин А.Ю., Салалыкин В.И. Регионарная анестезия в нейрохирургии.// Регионарная Анестезия и Терапия Боли. 2007. (в печати).

46. Мизиков В.М. Новый местный анестетик длительного действия ропивакаина гидрохлорид (Наропин).// Анест. и Реан. 2000. № 4 с.72 77.

47. Мощев Д.А. Применение новых ингаляционных анестетиков -изофлурана и севофлурана у нейрохирургических больных. Дисс. к.м.н. Москва. 2006. с. 243.

48. Мощев Д. А., Лубнин А.Ю. Применение севофлурана в нейроанестезиологии.// Анест. и Реан. 2006. № 2 стр. 25 32.

49. Озолиныд Я. А. Канидидатская диссертация. Микрохирургия аденом гипофиза и менингиом параселлярной области. Рига. 1986. с.196.

50. Пацко Я.В. Аденомы гипофиза с обширным экстраселлярным распространением. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Киев. 1987.

51. Поленов А.Л. Удаление опухолей гипофиза интракраниальным путем при помощи аспирации. Вестник хирургии. Том 26. Книга 76-77 с.130-133.

52. Поленов А.Л. О технике удаления опухолей гипофизарной области. Вопросы нейрохирургии. №. 1 с. 17-26.

53. Пуссеп JT. Демонстрация больного после операции удаления гипофиза по собственному способу. Вестник хирургии и пограничных областей. Том.5 Книга 13. с. 186-187.

54. Рафмел Д.Р., Нил Д.М., Вискоуми K.M. Регионарная анестезия. Пер. с англ. МЕДпресс-инфо. 2007. с. 272.

55. Савин И.А. Осложненное течение раннего послеоперационного периода при краниофарингеомах у детей. Дисс. к.м.н. Москва. 1996. с. 212.

56. Салазкин М.А. «Хирургическое лечение опухолей гипофиза», дисс. на соискание ст. д-ра мед. наук, Москва, 1963.

57. Салалыкин В.И. Местная анестезия.// В кн. А.З. Маневич, В.И. Салалыкин. Нейроанестезиология. М. Мед. 1977. с. 120 129.

58. Смит Й., Уайт П. Тотальная внутривенная анестезия. Клиническое руководство. 2004. Бином. М. (пер. с англ.). 172 стр.

59. Серова Н.К. Нейроофтальмологические синдромы в клинике опухолей базально-диенцефальной локализации (краниофарингиомы, глиомы хиазмы и дна III желудочка) // Диссертация на соискание ученой степени доктора мед. наук, Москва, 1993

60. Трунин Ю.К., Фаллер Т.О. и др. Трансназосфеноидальная микрохирургия аденом гипофиза. Журнал Вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. М. 1989 5 с. 18 21.

61. Тиглиев Г.С. и др. Хирургия аденом гипофиза со значительным экстраселлярным ростом. Метод.рекомендации.ос.н.-и.нейрохируг.ин-т им.А.Л.Поленова СПб. 1994 с.9.

62. Ферранте Ф.М. под ред., Вейд Бонкора Т.Р., Послеоперационная боль. М. Мед. 1998. Пер. с англ. 619 стр.

63. Цейтлин A.M. Применение пропофола у нейрохирургических больных. Дисс. к.м.н. Москва. 1999. 210 стр.

64. Шамшинова A.M., Волков В.В. Функциональные методы исследования в офтальмологии // М.: Медицина, 1998, с.89-105

65. Шкарубо А.Н., Эндоскопическая техника при транссфеноидальной хирургии 2 съезд нейрохирургов осии СПб 1998 с.320.

66. Щербук Ю. А., Черебилло В. Ю., Полежаев А. В., Кандыба Д. В. Интраоперационная эндовидеоскопия при транссфеноидальном удалении аденом гипофиза. Тезисы докладов Международного учебного семинара, 2326 июня 1998 г., Финляндия. СПб. 1998. с. 176-177.

67. Ярочкин B.C., Панов В.П., Максимов П.И. Острая кровпотеря. Патогенез и лечение. 2004. МИА. Москва. 362 стр.

68. Abe Т, Тага LA, Lbdecke DK. Growth hormone-secreting pituitary adenomas in childhood and adolescence: features and results of transnasal surgery. Neurosurgery 1999; 45 (1): 1-10

69. Abecassis JP, Bonnin A. Imaging of pituitary adenoma. Rev.Prat. 1996; 46 (12):1504-1508

70. Abou-Madi M.N. Trop D., Barnes J. Aetiology and control of cardiovascular reactions during transsphenoidal resection of pituitary microadenomas.// Can. Anaesth. Soc. J. 1980. V. 27 p. 491 495.

71. Ahuja A, Guterman LR, Hopkins LN. Carotid cavernous fistula and false aneurysm of the cavernous carotid artery: complications of transsphenoidal surgery. Neurosurgery 1992; 31 (4):774-778

72. Alexeev S.N. , Trunin Ju.K. Short-term controlled intracranial hypertension in transsphenoidal surgery of endo/suprasellar macroadenomas.// J. Endocrinol. Invest. 1996. V. 19. № 5 Suppl. p. 38. 1996.

73. Alleyne CHJ, Barrow DL, Oyesiku NM. Combined transsphenoidal and pterional craniotomy approach to giant pituitary tumors. Surg Neurol 2002. Jun. 57: 380-390

74. Antic B, Tadic R, Markovic L, Tavcar I. Surgical treatment of hypophyseal adenoma using the pterional approach. Vojnosanit.Pregl. 2000; 57 (2):171-174

75. Aiai N. Okada K., Yamaguchi T., et al. Endonasal transsphenoidal surgery under local anesthesia for elderly patients with pituitary tumor: case report.// JapJ.Anesth. 2000. V. 28 № 11 p.991 995.

76. Arita N. Pituitary adenoma, pituitary carcinoma. Ryoikibetsu.Shokogun.Shirizu. 2000. 224-230

77. Atkinson J.L. Nippoldt T.B. Pituitary neurologic surgery: a unique subspeciality in evolution.// Endocr. Pract. 2002. V. 8 № 5 p.356 361.

78. Auer LM, Clarici G. The first 100 transsphenoidal^ operated pituitary adenomas in a non-specialised centie: surgical results and tumour-recurrence. Neurol Res 1985.Sep. 7: p.153-160

79. Balagura S. Derome P., Guiot G. Acromegaly: analysisi of 132 cases treated surgically.//Neurosurgery. 1981. V. 8 p.413 -416.

80. Barrou Z, Abecassis JP, Guilhaume B, Thomopoulos P, Bertagna X, Derome P, Bonnin A, Luton JP. Magnetic resonance imaging in Cushing disease. Prediction of surgical results. Presse Med. 1997; 26 (1): p.7-11

81. Baughman V.L. N20: of questionable value. (Editorial). J. Neurosurg. Anesth. 1995. V. 7 № 2 p. 79 81. 1995.

82. Burian K. Uber dierezidivhaufigkeit von hypophysendenomen nach transfrontaler, transsphenoidaler oder zweiseiting kombinierter operation. Wien.Med.Wschr.Bdl20 N47 s.833-836 . 1-1-1970.

83. Campkin T.V. Flinn R.M. Isoflurane: its use to induce hypotension in neurosurgical patients.// Eur.J.Anaesth. 1986. V. 3 № 5 p.395 401.

84. Candrina R, Gasparotti R, Galli G, Rukggeri G, Bollati A. Comparison between computed tomography and magnetic resonance imaging in the postoperative evaluation of acromegalic patients. Recenti Prog.Med. 1991; 82 (10): 509-513

85. Cattin F, Bonneville JF. MRI study of the hypophysis. J.Neuroradiol. 1996; 23 (3): 133-138

86. Chadha R. Padmanabhan V., Rout A., et al. Prevention of hypertension during transsphenoidal surgery the effect of bilateral maxillary nerve block with local anaesthetics.// Acta Anaesth. Scand. 1997. V. 41 № 1 Pt.l p. 35-40.

87. Chang YC, Liu HM, Huang KM, Wang TC, Hsu JC. Computed tomography of the brain in patients with serum prolactin levels over 200 ng/ml. J.Formos.Med.Assoc. 1991; 90 (2): 146-152

88. Chelliah Y.R. Manninen P.H. Hazard of epinephrine in transsphenoidal pituitary surgery.// J. Neurosurg. Anesth. 2002. V. 14 № 1 p. 43-46.

89. Chirjak S. Bezzegh A., Gal A., et al. Intra- and postoperative plasma ACTH concentrations in patients with Cushing's disease cured by transsphenoidal pituitary surgery.// Acta Neurochir. 2002. V. 144 № 10 p.971 977.

90. Ciric, I. and Ragin, A. Complications of transsphenoidal surgery: results of a national survey, review of the literature, and personal experience. Neurosurgery. 1997 Feb;40 (2): 225-36; discussion 236-7 .

91. Cold G.E. Dahl B.L. Topics in neuroanesthesia and neurointensive care. Experimental and clinical studies upon cerebral circulation, metabolism and intracranial pressure. 2002. Springer. Berlin etc.416 p

92. Comtois R, Beauregard H, Somma M, Serri O, Aris-Jilwan N, Hardy J. The clinical and endocrine outcome to trans-sphenoidal microsurgery of nonsecreting pituitary adenomas. Cancer 1991.Aug.15. 68: 860-866

93. Cote J. Rouillard M. Anesthetic studies on transsphenoidal hypophysectomy: retrospective study.// Can Anaesth. Soc. J. 1977. V. 24 № 2 p. 275 -281.

94. Cushing, H. Partial hypophysectomy for acromegaly with remarks on the function of the hypophysis. Ann.Surgery Vol.50 p.1002-1017 . 1-1-1909.

95. Cushing, H. The pituitary gland as now known. Lancet. Vol.76 p. 1724-1727. 1-1-1925.

96. Cusimano MD, Sekhar LN, Sen CN, Pomonis S, Wright DC, Biglan AW, Jannetta PJ. The results of surgery for benign tumors of the cavernous sinus. Neurosurgery 1995; 37 (1): 1-9

97. Czirjak S. Minimally invasive surgical techniques in the treatment of pituitary and peripituitary tumors: experience with the paraseptal approach., Orv Hetil J1D 0376412 2004; 145 (15): 819-825

98. Damiani D, Aguiar CH, Crivellaro CE, Galvro JA, Dichtchekenian V, Setian N. Pituitary microadenoma and Cushing's disease in pediatric patients: patient report and review of the literature. J.Pediatr.Endocrinol.Metab 1998; 11 (5): 665-669

99. Dandy, W. An operation for removal of pituitary tumors. Bull.Johns Hopkins Hosp.Vol.33 p.189-190. 1-1-1922.

100. Davies HT, Neil DG, Evans BT, Lees PD. The zygomatico-temporal approach to the skull base: a critical review of 11 patients. Br.J.Neurosurg. 1992; 6 (4): 305-312

101. Davis DH, Laws ERJ, Ilstrup DM, Speed JK, Caruso M, Shaw EG, Abboud CF, Scheithauer BW, Root LM, Schleck C. Results of surgical treatment for growth hormone-secreting pituitary adenomas. JNeurosurg 1993.Jul. 79:70-75

102. Day JD, Giannotta SL, Fukushima T. Extradural temporopolar approach to lesions of the upper basilar artery and infrachiasmatic region. J.Neurosurg. 1994; 81 (2): 230-235

103. Dolenc W. The Cavernous Sinus. A multidisciplinary approach to vascular and tumorous lessions, Wien New York: Springer-Verlag. 1987

104. Digre KB. Neuroanatomy of the cavernous and sphenoid sinus.16th annual North American Neuro-Ophtalmology society meeting 1990.

105. Dott, N. and Bailey P. A consideration of the hypophyseal adenoma. Brit.J.Surgery. vol.13 p.314-366. 1-1-1925.

106. Eger E.J. Lampe G.H., Wauk L.Z., et al. Clinical pharmacology of nitrous oxide: an argument for its continued use.//Anesth. Analg. 1990. V. 71 № 6 p.575-585.

107. Eisenberg MB, Al Mefty O, DeMonte F, Burson GT. Benign nonmeningeal tumors of the cavernous sinus. Neurosurgery 1999; 44 (5): 949-954

108. Epstein N. Whelan M., Benjamin V. Acromegaly and spinal stenosis.// J. Neurosurg. 1982. V. 56 p. 145 147.

109. Evans H.M. Briggs J.H., Dixon J.S. The physiology and chemistry of growth hormone.// In: Harris G.W., Donowan B.T. (Eds.). The Pituitary Gland. 1966. Univ. Calif. Press, p.439 291.

110. Fabregas N. Craen R.A. Anaesthesia for minimally invasive neurosurgery.// Best Pract. Res. Clin. Anaesth. 2002. V. 16 № 1 p.81 93.

111. Fahlbusch R, Buchfelder M. Transsphenoidal surgery of parasellar pituitary adenomas. Acta Neurochir (Wien) 1988. 92:93-99

112. Fahlbusch R, Thapar K. New developments in pituitary surgical techniques. Baillieres Best.Pract.Res Clin Endocrinol Metab 1999.0ct. 13:471-484

113. Feigenbaum SL, Downey DE, Wilson CB, Jaffe RB. Transsphenoidal pituitary resection for preoperative diagnosis of prolactin-secreting pituitary adenoma in women: long term follow-up. J Clin Endocrinol Metab 1996. May. 81: 1711-1719

114. Finelli DA, Kaufman B. Varied microcirculation of pituitary adenomas at rapid, dynamic, contrast-enhanced MR imaging see comments. Radiology 1993; 189 (1): 205-210

115. Frazier, C. An approach to the hypophysis through the anterior cranial fossa. Ann.Surgery Vol.57 p. 145 150. 1-1-1913.

116. Fiad T.M. and T.J. McKenna. "Meningitis as a late complication of surgically and medically treated pituitary adenoma." Clin.Endocrinol.(Oxf.) 1991, Nov., 35, p. 419-422.

117. Fries G. Pernezky A. Intracranial endoscopy .//Adv. Tech. Stand. Neurosurg. 1989. V. 25 p.21 60.

118. Gal T.J. Bronchospasm.// In: Gravenstein N., Kirby R.R. (Eds.). Complications in Anesthesiology. Lippincott-Raven. Phil. 1996. p. 199 210.

119. Gelmers H.J. Beks J.W., Doorenbos H. Regional cerebral blood flow studies in patients with pituitary tumors.// Acta Neurochir. 1979. V. 51 p. 87 90.

120. German, W. and Flanigan, S. Pituitary adenomas: a follow-up study of the Cushing series. CI in .Neurosurg. Vol.10 p.72-81. 1-1-1964.

121. Goel A, Nadkarni T. Surgical management of giant pituitary tumours--a review of 30 cases. Acta Neurochir. (Wien.) 1996; 138 (9): 1042-1049

122. Goel A, Nadkarni T, Muzumdar D, Desai K, Phalke U, Sharma P. Giant pituitary tumors: a study based on surgical treatment of 118 cases. Surg Neurol JID 0367070 2004; 61 (5): 436-445

123. Gopinath S.P. Robertson C.S. Management of severe hesd injury.// In: Cottrell J., Smith D. (Eds.). Anesthesia and Neurosurgery. 1994 p.661 684.

124. Grotting J. Pemberton J. Fixation of the vocal cords in acromegaly.// Arch. Otolaryngol. 1950. V. 52. p.608 617.

125. Guiot, G. Adenomes hypophysaires. Paris.Masson . 1-1-1958.

126. Guiot, G. Transsphenoidal approach in surgical treatment of pituitary adenomas: general principles and indications in non-functioning adenomas. In: Diagnosis and treatment of pituitary tumor. N.Y. 1973 p.139-195.

127. Hagberg C.A. Regan T. Extubation of the difficult airway.// In: Hagberg C.H. (Ed.). Handbook of difficult airway management. Ch. Livingstone. Phil. etc. 2000 p.373 388.

128. Hagberg C.H. Handbook of difficult airway management.// Ch. Livingstone. Phil. etc. 2000. 411 p.

129. Hamlin, H. The case for transsphenoidal approach to hypophysial tumor. .Neurosurgery. Vol.19 №11 p.1000-1003. 1-1-1962.

130. Plardy, J. The technique of oro-nasal-midline transsphenoidal hypophysectomy. J.Neurosurg. 1965 Vol.23 №6 p.612-619 .

131. Hardy, J. Microneurosurgery of the hypophysis a subnasal transsphenoidal approach with television magnification and television radiofluoroscopy control. In: Microneurosurgery .Edited by R.W.Rand.St.Louis.Mosby 1969 p.87-103.

132. Hardy, J. Transsphenoidal surgery of hypersecreting pituitary tumors. In: Diagnosis and treatment of pituitary tumors.Edited by Kohler P.and Rose G. 1973 p. 179-194.

133. Hashimoto K. Yamanaka M., Uschida H., et al. A patient with acromegalic heart disease a case report.// Masui. 1997. V. 46 №7 p. 951 - 954

134. Hashimoto N, Yamashita J, Yamagami T, Kojima M, Handa H. Clinical analysis of large and/or invasive pituitary adenomas. No Shinkei Geka 1985 Dec. 13: 1299-1303

135. Hassan S.Z. Matz G.J., Lawrence A.M., et al. Laryngeal stenosis in acromegaly: a possible cause of airway difficulties associated with anesthesia.//Anesth. Analg. 1976. V.55 p.57-60.

136. Henderson, W. R. The pituitary adenoma: A follow-up study of the surgical results in 338 cases (Dr.Cushing series). Brit.J.Surgery.vol.26 p.811 921

137. Heuer, G. Surgical experience with an intercranial approach to chiasmal lesions. Arch.Surg.Vol.l p.368-381.

138. Hirsch, O. Endonasal method of removal of hyopophyseal tumors with report of two cases. J.A.M.A. Vol.55 p.772-774 .

139. Hirsch, O. Symptoms and treatment of pituitary tumors. Arch.Otolaringol.Vol.55 p.268-306 . 1-1-1952.

140. Hirsch, O. Pituitary tumors a borderland between cranial and transsphenoidal surgery. N.England J.Med.Vol.254 p.937-940 .

141. Horsley, V. On the technique of operations on the central nervous system. Brit.Med.journal Vol.2 p.411-423 .

142. Ikeda II, Jokura H, Yoshimoto T. Gamma knife radiosurgery for pituitary adenomas: usefulness of combined transsphenoidal and gamma knife radiosurgery for adenomas invading the cavernous sinus. Radiat.Oncol.Investig. 1998; 6(1): 26-34

143. Inoue HK, Kohga H, Hirato M, Sasaki T, Ishihara J, Shibazaki T, Ohye C, Andou Y. Pituitary adenomas treated by microsurgery with or without Gamma Knife surgery: experience in 122 cases. Stereotact.Funct.Neurosurg. 1999; 72 Suppl 1:125-131

144. Ip TP, Chan FL, Kung AW, Lam KS. Giant growth-hormone secreting pituitary tumour with extracranial extension. Australas.Radiol. 1996; 40 (1): 88-90

145. Jackson IM, Noren G. Gamma knife radiosurgery for pituitary tumours. Baillieres Best.Pract.Res.Clin.Endocrinol.Metab 1999; 13 (3): 461-469

146. Jackson IM, Noriín G. Role of gamma knife therapy in the management of pituitary tumors. Endocrinol.Metab Clin.North Am. 1999; 28 (1): 133-142

147. Janiv E. Rappaport Z.H. Endoscopic transseptal transsphenoidal surgery for pituitary tumors.// Neurosurgery. 1997. V. 40 № 5 p.944 946.

148. Jefferson, G. Extrasellar extension of pituitary adenomas. Proc.Roy.Soc.Med. Vol.33 p.433-438 .

149. Jefferson, G. The invasive adenomas of the anterior pituitary. University press of Liverpool, p.30 .

150. Jefferson, G. Chromophobe pituitary adenoma. The size of the suprasellar portion in relation to the safety of operation. J.Neurol. Neurosurg. Psychiat. 1969. Vol.32 p.632.

151. Jho HD, Carrau RL. Endoscopic endonasal transsphenoidal surgery: experience with 50 patients. J.Neurosurg. 1997; 87 (1): 44-51

152. Jho HD, Carrau RL, Ko Y, Daly MA. Endoscopic pituitary surgery: an early experience. Surg.Neurol. 1997; 47 (3): 213-222

153. Johnson J.O. Anesthesia for minimally invasive neurosurgery.// Anesth. Clin. N. Am. 2002. V. 20 № 2 p.361 375.

154. Kabil M.S. Jarrahy R., Shahinian H.K. The application of craniofacial techniques and intracranial endoscopy to pituitary surgery.//J. Craniofac. Surg. 2005. V. 16 №5 p.812 818.

155. Keegan M.T. Atkinson J.L., Kasperbauer J.L., et al. Exaggerated hemodynamic responses to nasal injection and awakening from anesthesia in a Cushingoid patient having transsphenoidal hypophysectomy.// J. Neurosurg. Anesth. 2000. V. 12 № 3 p.225 229.

156. Kinjo T, Mukawa J, Mekaru S, Koga H. Cranio-orbital zygomatic extradural approach for cavernous sinus or Meckel's cave tumors. No Shinkei Geka 1996; 24 (6): 523-528

157. Kitahata L.M. Airway difficulties associated with anesthesia in acromegaly.//Br. J. Anaesth. 1971. V. 43 p. 1187 1190.

158. Klibanski A. Zervas N.T. Diagnosis and management of hormonesecreting pituitary adenomas.// N. Engl. J. Med. 1991. V. 324. p.822 -831.

159. Karanjia N, Jacobson DM. Compression of the prechiasmatic optic nerve produces a junctional scotoma//Am. J Ophthalmol. 2000 Jun; 129(6): 826-8

160. Konovalov AN. Microsurgery of tumours of diencephalic region. Neurosurg Rev JID 7908181 1983; 6 (2): 37-41

161. Kotapka M.J. Flamm E.S. Cerebral Aneurysms: Surgical Considerations.// In: Cottrell J., Smith D. (Eds.). Anesthesia and Neurosurgery. 1994. Mosby. StLouis etc. p.364 375.

162. Kumon Y, Sakaki S, Kohno K, Ohta S, Ohue S, Oka Y. Asymptomatic, unruptured carotid-ophthalmic artery aneurysms: angiographical differentiation of each type, operative results, and indications. Surg.Neurol. 1997; 48(5): 465-472

163. Kunc. Z. Problemy chirurgie chromofobnich adenomu hypofyzi. Cs.neurol.a neurochirurg. Vol.36 №6 p.349-356 .

164. Kunc, Z. K dnesnimu stavu chirurgie adenomu hypofyzy. Cas.Lek.cas. 1961.Vol.100 N.24-25. p.769-779.

165. Lacroix A. Cushing's disease. A challenge of size (editorial). Presse Med. 1997; 26 (1): 4-6

166. Laws E., Jane J. Neurosurgical approach to treating pituitary adenomas // Growth Hormone & IGF Research, Vol. 15, 2005, p.36-41

167. Lascelles P.T. Lewis P.D. Hypodipsia and hypernatriemia associated with hypothalamic and suprasellar lesions.// Brain. 1972. V. 95 p.249 264.

168. Laws, E. R. Transsphenoidal decompression of the optic nerve and chiasm. Visual results in 62 patients. .Neurosurgery Vol.46 p.717-722.

169. Lie J.T. Grossman S.T. Pathology of the heart in acromegaly: anatomic findings in 27 autopsied patients.// Am/ Heart J. 1980. V. 100 p.41 52.

170. Lim YJ, Leem W, Park JT, Kim TS, Rhee BA, Kim GK. Cerebral infarction with ICA occlusion after Gamma Knife radiosurgery for pituitary adenoma: A case report. Stereotact.Funct.Neurosurg. 1999; 72 Suppl 1: 132-139

171. Loyo, M, Kleriga, E, and Mateos, H. Combined supra-infrasellar approach for large pituitary tumors. Neurosurgery. 1984 Apr;14(4):485-8.

172. Lbdecke DK. Value of transcavernous surgery in the treatment of pituitary adenomas comment. Eur.J.Endocrinol. 1995; 133 (2):147-148

173. Lundin P, Bergstrmn K, Thuomas KA, Lundberg PO, Muhr C. Comparison of MR imaging and CT in pituitary macroadenomas. Acta Radiol. 1991; 32 (3): 189-196

174. Luo CB, Teng MM, Chen SS, Lirng JF, Chang FC, Guo WY, Chang CY. Imaging of invasiveness of pituitary adenomas. Kao Hsiung I.Hsueh Ko Hsueh Tsa Chih 2000; 16 (1): 26-31

175. Lynch M.T. Syverud S.A., Schwab R.A., et al. Comparison of intraoral and percutaneous approaches for infraorbital nerve block.// Acad. Emerg. Med. 1994. V. 1 №6 p.514-519.

176. Maeder P5 Gudinchet F, Rillet B, Theintz G, Meuli R. Cushing's disease due to a giant pituitary adenoma in early infancy: CT and MRI features. Pediatr.Radiol. 1996; 26 (1): 48-50

177. Manelfe C. Louvet J.B., Boulard C., et al. Hypoyhalamic pituitary changes in diabetes insipidus demonstrated by computerized tomography.// Lancet. 1978. V. 2 p.1379- 1380.

178. Mastronardi L, Guiducci A, Spera C, Puzzilli F, Liberati F, Ruggeri A, Peciarolo A. Adrenocorticotropic hormone secreting pituitary adenomas: analysis of growth fraction using the MIB-1 antibody. Tumori 2000; 86 (3): 229-232

179. Matjasko M.J. Anesthetic consideiation in patients with neuroendocrine disease.// In: Anesthesia and Neurosurgery. 1994. Mosby. StLouis etc. Eds. J.Cottrell, D. Smith. 2nd ed. p.604 624.

180. Matsuno A, Sasaki T, Saito N, Mochizuki T, Fujimaki T, Kirino T, Takakura K. Tianscavernous surgery; an effective treatment for pituitary macroadenomas see comments. EurJ.Endocrinol. 1995; 133 (2): 156-165

181. McAdam D. Muro K., Suresh S. The use of infraorbital nerve block for postoperative pain control after transsphenoidal hypophysectomy.// Reg. Anesth. Pain Med. 2005. V. 30 № 6 p.572 573.

182. McConachie NS, Jacobson I. Bilateral aneurysms of the cavernous internal carotid arteries following yttrium-90 implantation. Neuroradiology 1994; 36(8): 611-613

183. Mojon DS, Odel JG, Rios RJ, Hirano M. Pituitary adenoma levealed by paracentral junctional scotoma of traquair// J. Neurophthalmology. 1996 Dec. 16 (4): 252-7

184. Mohr G, Hardy J, Comtois R, Beauregard H. Surgical management of giant pituitary adenomas. Can J Neurol Sci JID 0415227 1990; 17(1): 62-66

185. Molitch ME. Clinical review 65. Evaluation and treatment of the patient with a pituitary incidentaloma. J.Clin.Endocrinol.Metab 1995; 80 (1): 3-6

186. Molitch ME. Approach to the incidentally discovered pituitary mass. Cancer Treat.Res. 1997; 89: 73-90

187. Molitch ME. Pituitaiy incidentalomas. Endocrinol.Metab Clin.North Am. 1997; 26 (4): 725-740

188. Moore M.A. Weiskopf R.B., Eger E.J., et al. Arrhytmogenic doses of epinephrine aie similar during desflurane or isoflurane anesthesia in humans.// Anesthesiology. 1993. V. 79 №5 p.943 947.

189. Morange R, I, Regis J, Dufour H, Andrieu JM, Grisoli F,

190. Jaquet P, Peragut JC. Gamma-knife surgery for secreting pituitary adenomas. Acta Neurochir.(Wien.) 1998; 140 (5): 437-443

191. Moreau L, Cottier JP, Bertrand P, Destrieux C, Jan M, Sonier CB, Herbreteau D, Rouleau P. MRI diagnosis of sinus cavernous invasion by pituitary adenomas. J.Radiol. 1998; 79 (3): 241-246

192. Miller N., Newman N. Walsh and Hoyf s clinical neuro-ophthalmology Baltimore/London: Williams&Wilkins, 1998. Vol. p.

193. Nakase H, Ohnishi H, Matsuyama T, Morimoto T, Sakaki T. Two-stage skull base surgery for tumours extending to the sub- and epidural spaces. Acta Neurochir.(Wien.) 1998; 140 (9): 891-898

194. Nakasu Y, Itoh R, Nakasu S, Nioka H, Kidooka M, Handa J. Postoperative sella: evaluation with fast spin echo T2- weighted high-resolution imaging. Neurosurgery 1998; 43 (3):440-446

195. Nath G. Korula G., Chandy M.J. Effect of intrathecal saline injection and valsalva maneuver on cerebral perfusion pressure during transsphenoidal surgery for pituitary macroadenoma.// J.Neurosurg.Anesth. 1995. V. 7 No. 1 p.1-6. 1995.

196. Nelson P.B. Goodman M.L., Flickenger J.C., et al. Endocrine function in patients with large pituitary tumors treated with operative decompression and radiation therapy.//Neurosurgery. 1989. V. 24 p.398 400.

197. Newman S. Management of invasive tumors of the parasellar-cavernous sinus region. 16th annual North American Neuro-Ophtalmology society meeting 1990;

198. Obrador, A. Adenomas of the pituitary based on a neurosurgical experience of 65 operated patients. Rev.Clin.Esp.Vol.81 p.396-440 .

199. Olivecrona, M. Chirurgische behandlung der geschwulste.1.: Spezielle Chirurgie der gehirnkrankheiten.Hag.von F.Krause.Bd.3 Stuttgart Enke. 1941.

200. Orme SM, Lamb JT, Nelson M, Belchetz PE. Shrinkage of thyrotrophin secreting pituitary adenoma treated with octreotide. Postgrad.Med.J. 1991:67 (787): 466-468

201. Ovassapian A. Doka J.C., Romsa D.E. Acromegaly: use of fiberoptic laryngoscopy to avoid tracheostomy.// Anesthesiology. 1981. V.54 p.429 430.

202. Passagia JG, Gay E, Reyt E, Lebeau J, Favre JJ, Chirossel JP. Unusual approaches to hypophyseal adenomas. Neurochirurgie 1998; 44 (5): 316-326

203. Perez-Cruet M.J. Transfusion issues in neurosurgery.// In: Perioperative transfusion medicine. Spiss B., Counts R., Gould S. (Eds.). 1997. Williams-Wilkins. Baltimor. p.553 570.

204. Pernicone PJ, Scheithauer BW, Sebo TJ, Kovacs KT, Horvath E, Young WFJ, Lloyd RV, Davis DH, Guthrie BL, Schoene WC. Pituitary carcinoma: a clinicopathologic study of 15 cases. Cancer 1997. Feb. 15. 79: 804-812

205. Petrozza P.H. Prough D.S. Postoperative and intensive care.// In: Cottrell J., Smith D. (Eds.). Anesthesia and Neurosurgery. 1994. Mosby. St.Louis etc. p.625 660.

206. Pia HW, Grote E, Hildebrandt G. Giant pituitary adenomas. Neurosurg Rev JID 7908181 1985; 8 (3-4): 207-220

207. Pichard C, Gerber S, Laloi M, Kujas M, Clemenceau S, Ponvert D, Bruckert E, Turpin G. Pituitary carcinoma: report of an exceptional case and review of the literature. J Endocrinol Invest. 2002. Jan. 25: 65-72

208. Poon A., McNeill P., Harper A., O Day J. Pattern of visualloss associated with pituitary macroadenomas// Aust N Z J Ophthalmology 1995 May; 23(2): 107-15

209. Piquemal R, Cottier JP, Arsnne S, Lioret E, Rospars C, Herbreteau D, Jan M, Renard JP. Radiation-induced optic neuropathy 4 years after radiation: report of a case followed up with MRI. Neuroradiology 1998; 40 (7): 439-441

210. Ray, B and Patterson, R. Surgical experience with chromophobe adenomas of the pituitary gland. J.Neurosurgery Vol.34 №6 p.726-729 .

211. Raymond J, Hardy J, Czepko R, Roy D. Arterial injuries in transsphenoidal surgery for pituitary adenoma; the role of angiography and endovascular treatment. AJNR Am JNeuroradiol 1997. Apr. 18: 655-665

212. Parkinson D. Extradural neural axis compartment. J. Neurosurg.2000; 92: 585-588.

213. Riche Ii, Chiara Y, Jaboulay JM. Pansinusitis of the face caused by Streptococcus milled with cerebral thrombophlebitis after naso-sphenoid surgery of the pituitary gland. Minerva Anestesiol. 1992; 58 (4 Suppl 1): 135-137

214. Rodmguez O, Mateos B, de la PR, Villoria R, Hernando JI, Pastor A, Pomposo I, Aurrecoechea J. Postoperative follow-up of pituitary adenomas after trans- sphenoidal resection: MRI and clinical correlation. Neuroradiology 1996; 38 (8): 747-754

215. Sanno N, Teramoto A, Osamura RY. Long-term surgical outcome in 16 patients with thyrotropin pituitary adenoma. J.Neurosurg. 2000; 93 (2): 194-200

216. Sato M, Kanai N, Kanai H, Sugase T, Hanada M, Hayakawa T, Saito Y, Oonishi T, Oda Y, Miyagawa J. TSH-secreting fibrous pituitary adenoma showing calcification: a case report. No Shinkei Geka 1995; 23 (3): 259-263

217. Schaffranietz L. Wolfel H., Fritz H., et al. Is the combination of remifentanyl and propofol suitable for transsphenoid resection of the hypophysis?// Anaesth. Reanim. 2003. Bd. 2 H. 2 S. 45 49

218. Schloffer, H. Erfolgreiche operation eines hypophysentumors auf nasalem wege. Wien.Klin.Wochenschr.Bd.20 s.621-624 .

219. Schmitt H. Buchfelder M., Redespiel-Troger M., et al. Difficult intubation in acromegalic patients: incidence and predictability.// Anesthesiology. 2000. V. 93 p. 110- 114.

220. Schubert A. Deogaonkar A., Lotto M., et al. Anesthesia for minimally invasive cranial and spinal surgery.// J. Neurosurg. Anesth. 2006. V. 18 №1 p.47 56.

221. Seidman P.A. Kofke W.A., Policare R., et al. Anaesthetic complication of acromegaly.// Br. J. Anaesth. 2000. V.84 № 2 p. 179 182.

222. Seo Y, Fukuoka S, Takanashi M, Sasaki T, Suematsu K, Nakamura J. Gamma knife surgery for Cushing's disease. Surg.Neurol. 1995; 43 (2): 170-175

223. Sepehrnia A, Samii M, Tatagiba M. Management of intracavernous tumours: an 11-year experience. Acta Neurochir.Suppl (Wien.) 1991; 53: 122-126

224. Shen CC, Wang YC, Hua WS, Chang CS, Sun MH. Endoscopic endonasal transsphenoidal surgery for pituitary tumors. Chung Hua I.Hsueh Tsa Chih (Taipei) 2000; 63 (4): 301-310

225. Sims E, Doughty D, Macaulay E, Royle N, Wraith C, Darlison R, Plowman PN. Stereotactically delivered cranial radiation therapy: a ten-year experience of linac-based radiosurgery in the UK. Clin.Oncol.(R.Coll.Radiol.) 1999; 11 (5): 303-320

226. South wick J.P. Katz J. Unusual airway difficulty in the acromegalic patient: indication to tracheostomy.// Anesthesiology. 1979. V. 51 p.72 73.

227. Spiekermann B.F. Stone D.J., Bogdonoff D.L., et al. Airway management in neuroanesthesia.// Can. J. Anaesth. 1996. V. 43 № 8 p.820 834

228. Steiner E, Math G, Knosp E, Mostbeck G, Kramer J, Herold

229. CJ. MR-appearance of the pituitary gland before and after resection of pituitary macroadenomas. Clin.Radiol. 1994; 49 (8): 524-530

230. Svien, H. and Colby, M. Treatment for chromophobe adenoma. Springfield.Thomas. p. 107 .

231. Symon, L and Logue, V. Recurrence of pituitary adenomas after transcranial operation. J.Neurol Neurosurg Psychiatry. 1982 Sep; 45(9): 780-5 .

232. Symon L, Jakubowski J, Kendall B. Surgical treatment of giant pituitary adenomas. J Neurol Neurosurg Psychiatry JID 2985191R 1979; 42 (11): 973-982

233. Tachibana E, Saito K, Yoshida J. Preoperative short-term administration of octreotide for facilitating transsphenoidal removal of invasive growth hormone-secreting macroadenomas. Neurol.Med.Chir (Tokyo) 1999; 39 (7): 496-499

234. Takakura K, Teramoto A. Management of huge pituitary adenomas. ActaNeurochir Suppl (Wien) 1996. 65: 13-15

235. Talke P. Caldwell J.E., Richardson C.A. Sevoflurane increases lumbar CSF pressure in normocapnic patients undergoing transsphenoidal hypophysectomy.// Anesthesiology. 1999. V. 92 № 3 p.898 899.

236. Tamaki N, Yonezawa K. Prolactin producing adenoma. Nippon Rinsho 1993; 51 (10): 2685-2690

237. Tamiya T, Ono Y, Date I, Kawauchi M, Matsumoto K, Ohmoto T. Extradural temporopolar approach for giant pituitary adenomas invading the cavernous sinus and parasellar regions. No Shinkei Geka 1998; 26 (9): 803-811

238. Trumble, H. C. Pituitary tumors. Observation of large tumors which have spread widely beyond the confines of the sella turcica. Brit. J. Surgery, vol.39 p.7-24 .

239. Umemura A, Suzuka T, Isomura K, Ito M, Mukodaka H. Simultaneous transcranial and endoscopic transnasal approach for recurrent huge pituitary adenoma. Acta Neurochir.(Wien.) 1999; 141 (12): 1359-1360

240. Vaphiades MS, Krisht A, Husain M, Archer RL, Faas F. Comment on extrapituitary parasellar macroadenoma in Cushing' s disease letter. J.Clin.Endocrinol.Metab 2000; 85 (5):2082

241. Venus B. Acromegalic patient: indication for fibroptic bronchoscopy but not tracheostomy.//Anesthesiology. 1980. V. 52 p. 100.

242. Walsh T.S. Transfusion Triggers in Surgical and critically ill patients.// In: A manual of blood conservation. Thomas D., Thompson J,m Ridlet B. (Eds.). 2005. tfm publishing, p. 133 148.

243. Weir B. Pituitaiy tumors and aneurysms: case report and review of the literature. Neurosurgery 1992; 30 (4): 585-591

244. White D.R. Sonnenburg R.E., Ewend M.G., et al. Safety of minimally invasive pituitary surgery (MIPS) compared with a traditional approach.// Laryngoscope. 2004. V.l 14 № 11 p. 1945 1948.

245. Wilson, C. B. Neurosurgical management of large and invasive pituitaiy tumors. In:Clinical management of pituitary disorders. Editor G.Tindall and W.F.Colliss. N.Y. Raven press. 1979 p.335-342.

246. Winslow R.M. A physiological basis for the transfusion trigger,// In: Perioperative transfusion medicine. Spiss B., Counts R., Gould S. (Eds.). 1997. Williams-Wilkins. Baltimor. p.27 44.

247. Wolffenbuttel BH, Kitz K, Beuls EM. Beneficial gammaknife radiosurgery in a patient with Nelson1 s syndrome. Clin.Neurol.Neurosurg. 1998; 100(1): 60-63

248. Wong A.Y. O'Regan A.M., Irwin M.G. Total i/v anaesthesia with remifentanil and propofol for elective neurosurgical procedures: an audit of early postoperative complications.// Eur. J. Anaesth. 2006. V. 23 № 7 p.586 590.

249. Yasargil MG. Microneurosurgery. lVb. Thieme. New-York. 1996,2003

250. Yonekawa Y, Ogata N, Imhof HG, Olivecrona M, Strommer K, Kwak TE, Roth P, Groscurth P. Selective extradural anterior clinoidectomy for supra-and parasellar processes. Technical note. J.Neurosurg. 1997; 87 (4): 636-642

251. Yu C, Zhu G, Geng S. Microsurgical treatment of giant pituitary adenomas (reports of 56 cases). Zhonghua Yi Xue Za Zhi JID 7511141 2000; 80 (6): 435-437

252. Zhang Q.Zou J., Liu S., et al. Anesthesia selection in hypophysectomy by endoscopic transnasal sphenoidal approach.// Lin. Chu. Er. Bi. 2006. V. 20 № 8 p.348-350.

253. Zhang X, Li A, Yi S, Zhang Z, Fei Z, Zhang J, Fu L, Liu W, Chen Y. Transsphenoidal microsurgical removal of large pituitary adenomas. Chin.Med J (Engl.) 1998. Nov.Ill: 963-967

254. Zhao K, Zuo H, Zhang X, Zhang L. Direct transsphenoidal pituitary adenoma resection under endoscope. Zhonghua Wai Ke Za Zhi 2002. Feb.40: 84-86