Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.04) на тему:Токсические и акарицидные свойства плизона

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ВЕТЕРИНАР! 11 ¡Л ШЮТГУТ

На правах рукописи

УДИ иIУ:ОIЬ.7:616.995.7:636.32/38

ЯШШЕВСКАЯ ОЛЬГА ДЮТРИЕША ТОКСИЧЕСКИЕ И АКАРИ1ЩШК СВОЙСТВА 1Ш130НА

Автореферат

диссертации на соискшшо учено!) стьпени кандидата веторинарнш наук

16.00.04 - ветеринарная фармакология с токсикологией

Санкт-Петербург - 1993

Работа выполнена во Всероссийском государственном научно-исследовательском институте '/.онтролп, стандартизации и сертификации зетсрлнагл;:г/с препаратов

!!ауч;1!;Г1 руководитель - доктор ветеринарных н :ук,

профессор ТимоТ.еев С.Л.

Социальные оппоненты - доктор ветеринарных паук,

профессор Соколов И.Д. кандидат ветеринарных наук Кириллов А.И.

Ведущее учреждение: Московская ветеринарная академия

Запета диссертации состоится " Ю " февраля 192 3 г.

ь часов на заседании специализированного совета Д 120.20.02 в Санкт-Петербургском ветеринарном институте по адресу: 15003-1, Сан-п-Ло;:р5ург, Мос::осский пр., 112.

С диссертацией ознакомится в библиотеке Санкт-Петер-

Сургского ьетеринарного института.

Автореферат разослан " т " _ 109 3 г.

Учений секретарь специализированного совета

кандл-и- ы*.. ;!аук !Д.Б.Шустрова

I. Общая характеристика работы

Актуальность теми. Псороптози овец и крупного рогатого скота ' всегда сопровождаются большими потерями, обуслоьлешшми не только снижение« иясной, шерстной и молочной продуктииности животных, иногда гибелью последних, но и затратами на проведение мероприятий по локализации и ликвидации заболевания. Так, например, ежегодно профилактическому купанию подвергается свыше IE0 млн. овец (Никольский H.H., Водянов A.A., 1979), на что расходуются десятки тысяч тонн акарицидных препаратов. В нйпей стране достигнуты огромные успехи в борьбе с псороптозами - ликвидировано их эпизоотическое распространение. Но наряду с этим а хоанПстнах риэличных сбла-i стей, краев и республик заболеваемость животных псороптозами ре-• гистрируется ежегодно.

В последнее время акарицидными средствами, регламентированными ветеринарным законодательством (1972) были отечественные крео-линовые препараты с гексахлораном (гексалин, гекситалп, ТЛП-85, ' акаризол). В качестве растворителя гексахлорциклогексана (ГХЦГ) ' в этих препаратах используют обычно креолин каменноугольный, пред; ставлящий собой смесь обесфеноленных каменноугольных иасел легко' средней фракции. Креолин применяют в форме 2-2,Ь'Х эмульсий. Чтобы повысить его эффективность проводят активирование препарата путем растворения в горячем креолине гексахлорана. Процесс активации I креолина, приготовление купочного раствора сопровождаются выделением значительного количества токсичных и специфически пахнущих компонентов каменноугольного масла, что создает дополнительные

I

j трудности в работе ветеринарных служб. Известно, что гексахлоран ; токсичен для теплокровных и обладает кумулятивными свойствами. В ; качестве эмульгаторов в препарат добавляют канифоль и натрий-юс-

тиол. Эти два компонента являются дефицитными, причем дефицит их постоянно возрастает. Поэтому возник вопрос о возможности либо I частичной замены, либо полного исключения из состава препарата

этих компонентов. ! В зарубежной литературе немало сообщений, свидетельствующих о широкой испытании различных препаратов, преимущественно из группы фосфорорганических соединений, при псороптозе овец. Довольно часто эти данные противоречивы ( ¡Лаиыаапа ¡¡.».., 1У7о, коза ; 1570 ег а1. ). Фосфорорганические препараты высокотоксичны | для клещей, но, как правило, быстро разрушаются и неспособны пре-! дохранить животных от заражения.

В связи с этим ВГНКИ ветпрепаратов совместно с фенольным за; водом была проведена работа по созданию ак&рицидкого препарата на основе ди$енилдисульфида - плизона. Вышеуказанный препарат является новым, сведения о его токсичности для теплокровных отсутствуют, поэтому возникла необходимость изучения действия этого препарата на организм животных и клещей.

Цель и задачи исследований

Основная цель наших исследований - внедрить в ветеринарную практику новый отечественный акарицидный препарат - плизон.

В связи с этим в задачи исследований входило:

1. Изучить физико-химические свойства плизона.

2. Определить параметры острой токсичности для лабораторных животных.

3. Изучить влияние различных концентраций,плизона на гематологические показатели и ферментную активность сыворотки крови овец.

4. Установить сроки элиминации плизона из оргинизма овец, длительность сохранения его на шерстном покрове.

-о-

5. Провести ветеринарно-санитарную оценку качества мяса и гистологическое исследование органов и тканей овец после обработки указанным препаратом.

6. Изучить акарицидну'ю активность плизона в отношении клещей рода Раогс^ео и его лечебную эффективность при псороптозе овец.

7. Изучить динамику изменения концентрации плизона в купочных эмульсиях.

Научная новизна

Впергые проведена комплексная токсикологическая и акарицид-ная оценка нового купочного препарата - плизон: определены параметры острой токсичности препарата для лабораторных животных, показано его влияние на организм овец, на качество баранины и гисто -структуру органов и тканей овец после купки в плизоне, установлены сроки элиминации плизона, а также длительность сохранения его на шерсти. Изучены акарицидная активность плизона в отношении клещей рода Рзогс^ео и его лечебная эффективность при псороптозе овец.

Практическая ценность

В широком производственном опыте испытан с положительными результатами и внедрен в ветеринарную практику плизон - новый отечественный купочный препарат.

По результатам исследований разработаны и утверждены:

1. Методические указания по определению дифенилдисульфида в препарате плизон, в эмульсиях, органах и тканях животных (№ 432-5 от 30.06.87г.).

2. Временное наставление по применению плизона для лечения и профилактики псороптоза овец (» 432-3 от I2.C2.OQr.).

3. Технические условия на препарат плизон (ТУ 14-6-30-85 Иэм.2).

-6-

Апробация работы Материалы диссертации доложены:

1. На УШ, IX, ХШ научных конференциях молодых ученых ВГНКИ ветпрепаратов (Москва, 1987,1988, 1992 гг.)

2. На заседании Ученого Совета ВГНКИ ветпрепаратов (Москва, 1987).

3. На межлабораторном совещании научных сотрудников ВГНШ ветпрепаратов (Москва, 1992г.)

Публикации

По материалам диссертации опубликованы 4 работи и одна сдана в печать.

Объем и структура работы

Диссертация изложена на Н8 листах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения подученных результатов, выводов, предложений и приложений. Содержит 16 таблиц, 3 фотографии. Список литературы включает 236 источников, в том числе - 85 зарубежных авторов. '

2. Собственные исследования

2.1. Материалы и методы исследований

Работа выполнена в лаборатории контроля и стандартизации противопараэитаршх препаратов ВНОСИ вотпропаратоь, ОПХ "Манихино", овцехозяйствах Чечено-Ингушетии и Харьковской области.

В опытах было использовано 44? животных, их них 250 белых мышей, 150 белых крыс, 47 овец, 30 кроликов, больных псороптозом, 1200 клещей рода »'aoroptes ciuiiculi, ¿ouro^tuu ovi;.. ,

Плизон - темно-коричневая жидкость с запахом серы и креолина, с водой образует стойкую эмульсию. Состав: дифенилдисульфид -15*3%, каменноугольное масло - 40%, эмульгатор 011-7 или ОП-Ю -ЗОЙ,

• води до 100%.

При изучении физшсо-хииических свойств плипона осиошюе внимание уделялось эмульгирующей способности препарата и сохранению качества его эмульсий после замораживания.

При изучении токсичности плизона в опытах использовали клинически здоровых животных,' находившихся в одинаковых условиях содержания и кормления.

Острую токсичность плизона изучали на болых t,x:t:ax и крысах при внутрижелудочном введении препарата и на белых крысах - при накожном нанесении препарата в виде эмульсий с различным содержанием плизона. Наблюдение за подопытными животными вели в течение 7 дней. Результаты опытов обработаны методом Лит^илда-Уилкоксона в модификации Э.Рота (Ы.Л.Беленький, 1963).

Изучение влияния различных концентраций плизона на гематологические показатели и ферментную индукцию сыворотки крови проводили на 15 овцах. I группу овец (5 голов) купали в 0,5#-ной эмульсии плизона, II группу овец (5 голов) - в iX-aoft эмульсии плиэоиа, III группу овец (5 голов) - в 2%-ной эмульсии плизона. У всех овец брали кровь до обработки, через 30 минут, 3 часа, 2-1, 72 часа, . 5, 10, 15 и 20 дней после купки, при этем отмечали общее состояние животных.

Количество эритроцитов определяли пробирочным методом по Н.М. Николаеву (1954), лейкоцитов - в камере Горяева. Содержание гемоглобина в пробах определяли гемиглобинцианидным методом М.Л.Пиме-новой и Т.В.Дервиза; общий белок методом рефрактометрии на ИР5-22.

Активность холинэстеразы сыворотки крови овец определяли по методу Хестрина (1949) в модификации Ф.П.Кохтюка (1973), щелочной фосфатазы - по методу Боданского.

Определение остаточных количеств плизона в органах, тканях и шерсти овец проводили согласно "Методическим указаниям по определению дифенилдисульфцца в препарате плизон, в эмульсиях, органах и тканях животных" (№ 432-5 от 30.06.8?г.). Метод основан на извлечении из объекта исследования гексаном активно-действующего вещества плизона - дифенилдисульфида и определении его количественного содержания на газо-жидкостном хроматографе "Циет-IOö". Минимально детектируемое количество - 0,005 мкг. Нижний предел определения в эмульсии - 0,1 мг/л, в органах и тканях - 0,2 мг/кг. Доверительные интервалы среднего при р=95 и п в эмульсии - 95+2%, в органах и тканях - 87+3$. Условия хроматографирования: газ-носитель -азот. Поток газа-носителя - 60 мл/мин., поддув на детектор - 80 мл/мин., всего 140 ыл/иин. Давление газа - 1,5 атм. Температура испарителя, колонки и детектора равна соответственно 225°, 170° и

250°. Движение ленты самописца 20x10 мл/час, предел измерения -12

Ю-1 х20, напряженно - 45 ». В камеру испарителя вводили 2-5 мкл исследуемого экстракта. При этих ус4овиях ди{/енилдпсульфид элюирует через 3 минуты. Количественное определение проводили путем сравнения высоты пиков опытных и стандартных образцов.

12 овец купали в 0,5£-ной эмульсин плизона и 3 оьцы купали в 0,2ЕЗ&-ной эмульсии плизона с экспозициий СО секунд. 2 овцы служили контролем. Iiibothijx убивали через 10,20,30,40,50,60 и 65 дней после купки указанным препаратом. У всех животных брали пробы органов и тканей.Кроме того, во время производственных испытаний плизона у овец отбирали пробы шерсти в различные сроки поило купки.

Послеубойцую ветеринарно-санитар.ую экспертизу мяса и внутренних органов овец, с целью изучения влияния плизона на качество мяса, проводили согласно ГОСТ 7269-79 и 23392-78 на 9 животных

-9-

(6 опытных и 3 контрольных).

Материал для гистологического исследования отбирали одномоментно со взятием материала для ветеринарно-санитарной экспертизи. Пробы мышц, сердца, легких, печени, селезенки, почек, лимфатических узлов фиксировали в 10^-ном нейтральном формалине. Срезы скрашивали гемотоксилин-эозином и исследовали под микроскопом.

Акарицидную активность плизона изучали согласно "Методическим указаниям по первичному отбору новых акарицидов и сравнительному изучению их активности против саркоптоидшх клещей" (1982) на лабораторной модели псороптоза - клещах Риогор^с си^сиН отобранных в день исследования. Имаго клещей помещали на черные салфетки и смачивали различными концентрациями плизона в дозе I мл. Учет результатов акарицидного действия препарата проводили по состоянию клещей через I час, 4,6,24 часа, 2 и 3 суток методом наблюдения под микроскопом. СКзд рассчитывали по методу Литчфилда-Уилкоксона (1919). Акарицидное действие плизона в отношении клещей ¿*з.су!в изучали на больных псороптозом овцах в хозяйствах Харьковской области и Чечено-Ингушетии. У больных овец брали с мест поражения соско-бы до и после купки в 0,5^-ной эмульсии плизона через сутки, 2, 3, 15,30,45 и 60 дней для обнаружения клещей.

Производственные испытания плизона проводили в хозяйствах Шелковского района Чечено-Ингушетии. Перед массовой купкой овец в ваннах проплывного типа делали биопробу и выборочно соскобы с мест поражения у животных с клиническими признаками псороптоза для уточнения диагноза.

В процессе массовой обработки овец брали пробы эмульсий - исходной и после проплыва навдых 100 голов, а также в моменты дозаправок ванны акарицидом для изучения динамики изменения концентрации

плизона. Исследование эмульсий проводили согласно "Методическим указаниям по определению дифенилдисульфида в препарате плизон, в эмульсиях, органах и тканях животных" на гаэо-жидкостном хроматографе "Цвет-106".

Влияние плизона на орг&нолептические и физико-химические показатели мяса овец изучали совместно с доцентом кафедры вет.сан-экспертизы МЕА В.И.Кондратенко, гистологические срезы органов и тканей исследмали при консультации профессора кафедры анатомии ВСХИ30 А.А.Ибрагимова.

2.2. Результаты исследований 2.2.1. Физико-химические свойства плизона Результаты исследований показали, что плизон обладает хорошей эмульгирующей способностью как в "мягкой" (дистиллированной), так и в "жесткой" (водопроводной) воде. Водные эмульсии плизона устойчивы, однородны, стабильны, не расслаиваются длительное время (более 3-х недель). Однократное замораживание, а также длительное хранение плизона в криогенных условиях (-t =-20°С) не влияет на качество препарата и его эмульгирующую способность. Ультрафиолетовые и инфракрасные спектры плизона определяются спектрами наполнителя - каменноугольного масла, поэтому идентифицировать плизон от других препаратов на основе каменноугольного масла невозможно. Инфракрасные спектры плизона: дифенилдисульфид имеет в бромистом калии характеристические полосы монозамещен^ого бензольного кольца: 1570, 1470,1430,740,690 см-1 и 480 см"1. Ультрафиолетовые спектры АДВ плизона: Л дифенилдисульфвда (0,1255&-ного спиртового раствора) = 243 нм.

2.2.2. Острая токсичность плизона для лабораторных животных

ЛД^д плизона при внутрижелудочном введении для белых мышей

591,25 (465,55+750,88) иг/кг, белых крыс 2375 (1714+3277)мг/кг. ЛД50 для белых крыс при накожной аппликации составляет 12500 (9470+16500) мг/кг. Согласно ГОСТ 12.1.007-76 данный препарат относится к веществам среднетоксичным (Ш класс)для белых мышей и малотоксичным (1У класс) для белых крыс. Однократная аппликация 0,5%-ной эмульсией плизона (терапевтическая концентрация) на кожу спины крыс не вызывала токсического и раздражающего эффекта. Абсолютно смертельными концентрациями явились для белых мышей 4%-нал эмульсия плизона (ЛДдоо=ПОО мг/кг), для белых крыс -20^-ная эмульсия плизона (ЛД^^ЬООО мг/кг), а при нанесении на кожу спины крысам ЛДкэд=25000 мг/кг. Плизон относится к препаратам с выраженными кожно-резорбтивными свойствами: кожно-ораль-ный коэффициент составляет 5,3.

2.2.3. Влияние различных концентраций плизона на гематологические показатели и ферментную инд/к-цию сыворотки крови Обработка овец 0,5$, 1% и 2^-ными эмульсиями плизона не оказывает отрицательного влияния на гематологические показатели. Установлено незначительное колебание в содержании эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина и общего белка в пределах физиологической нормы. Купка овец в течение I минуты в 0,1%-ной эмульсии плизона не окаэы»ала угнетающего действия на активность холин-эстеразы и щелочной фосфатазы. У овец, обработанных 1%-ной эмульсией плизона, отмечали временное снижение активности холинэсте-разы в первые сутки от 66,355 до 9?'.%, которая на 3-5-й день восстанавливалась до исходного значения и затем вновь снижалась до 60-73% (10-20 дни исследования). У овец этой группы через 30 минут после купки отмечали незначительное снижение активности ще-

Дин&м::.са изменения активности холнюстсразы и щелочной фосфатаэы овец, обр-бстаншо: 0,5*, и 2£-ными эмульсиями плкзока {%)

Таблица I? I

1 Фермент : 1 Концентра-! ция эмуль-! сип (%) ! До купки ! 'Через !30 мин. ! 1 1 !3 час. 1 24час. 3 дня 1 | !5 дн. 1 1 ! 10 дн. ! 1 i 15 дн. ! 20 дней

Холннэсте-раза 0,5 ЮС 139 1С1,а 96,2 97 85 124 150 100,5

Щелочная фосфатаза 0,5 ЮС 99,3 1С1.7 93,8 РТ с 8Т,3 77,6 55,5 70

Холинэсте-раза 1,0 ЮС 66,3 ¿7,2 92 110,3 102,1 60 50 . 73

Щелочная фосфатаза 1,0 ЮС 85,3 ИТ 117 —г- - 239 147 17С 170

Холинзсте-раза 2,0 ЮС 43,6 1 г - со 75 72,5 3' 66 64,2

Щелочная фосфатаза 2,0 ЮС 43 26 44 56,1 50 Г.7 - I.1 / , о

лочной фосфатазы (до 86,3%). В последующие сроки исследования (с I по 20 дни) активность этого фермента оставалась повышенной до 117-1705? (таблица № I). Это свидетельствует о развитии адцап-тивно-компенсаторной реакции в организме животных на воздействие акарицида. Применение плизона в 4-х кратной терапевтич еской концентрации (2%) вызывало выраженное снижение активности холин-эстеразы щелочной фосфатазы, особенно в первые сутки после обработки (до 43%) без проявления клинических признаков токсикоза. К 20-му дню исследования активность этих ферментов восстанавливалась соответственно до 64% и 67%.

г

2.2.4. Остаточные количества плизона в органах, тканях и шерсти овец

Результаты исследований представлены в таблице 2. Наибольшее колич-ество дифенилдисульфида (АДВ плизона) регистрировалось в скелетной мускулатуре: через 10 дней - 17,22 мг/кг, 20 дней -12,5 мг/кг, 30 дней - 9,77 мг/кг, затем во внутреннем жире, соответственно - 8,8 мг/кг, 6,72мг/кг, 3,55 мг/кг, сердце - В,II мг/кг, 4,4 мг/кг, 2,6 мг/кг, почках - 7,75 мг/кг, 1,6 мг/кг, 0,8 мг/кг. Наиболее активно процесс элюирования шел и почках. К 40-му дню исследования препарат полностью удалялся из всех инутренних органов, задерживаясь только в ткани с наиболее низкими обменными процессами - жировой - до 60 дня (0,99 мг/кг).

После купки овец в 0,25%-ной эмульсии плизона препарат регистрировался через 10 дней в почках (0,152 мг/кг), сердце (0,012 мг/кг), селезенке (0,033 мг/кг), легких (0,143 мг/кг) и полностью отсутствовал во внутренних органах и тканях через 20 дней.

Исследожание проб молока, взятых на 1-3-7 дни после купки овцематок в 0,5^-ной эмульсии препарата показало, что плизон не

динамика рмведения дифенилдиоульфида из организма овец,

обработанных 0,5л--ной 1мульсией плизона в сразнении с неоцидолсм (мг/кг)

"ртарат ' Оргам-:, ' ткани 1 1 • Срок и нссло дован.н (дня)

! 5 1 10 ! 20 • 30 ! 35 ! 10 ! 50 ! СО ! со

мЛИЗОН Мияд.1 17,22 12,50 9,г,7

Сердце 8,11 4,10 2,-;0

Печень 2,8 2,28 1,75

Почка 7,75 I.? 0,61

Селозенка 0,875 0,75 0,'Г75

Легкое 1,95 1,30 0,925

йгр 8,80 6,72 3,55 3,45 2,05 0,99

Неоцидол Мышцы* 0,172/0,5 0,016

Печень 0^28/0,036

Почта 0,ССЗ/0,С21

Околопочгч-нта *с:р 0,11\;/0,ЗсЗ 0,24 0,003

Внутренний ж:ф 0,15/0,31 0,252 0,012 0.0С8

к - в числителе - нестриженные овцы в знаменателе - строенные овцы

-тс-

выделяется с молоком подсосных овцематок. Для подтверждения полу-чен!шх результатов были исследованы органы и ткани ягненка, потреблявшего это молоко в течение 7 дней. Установлено, что все исследованные образцы свободны от дифенилдисульфида.

Плизон активно выносился шерстным покровом овец из купочных ванн и удерживался на нем до 5 месяцев (15,1 мг/кг). Наибольшее количество препарата зафиксировано на 10-й день - 2010 мг/кг, 20-й день - 1600 мг/кг и 30-й день - 1560 мг/кг. Наличие жиропота на шерсти и коже огсц, пырпжпннач липидотропность плизона дают возможность препарату адсорбироваться на кожно-шерстном покрове и длительно проявлять акарицидные свойства.

2.2.5. Ветеринарно-санитарная экспертиза и гистологическое • исследование мяса и внутренних органов овец

При проведении ветеринарно-санитарной экспертизы установлено, что органолептические, физико-химические и биохимические показатели мяса овец, обработшпгых 0,5!&-ной эмульсией плизона и контрольных, имели количественные и качественные значения, соответствующие нормам доброкачественного мяса здоровых животных. При бактериологическом исследовании посевов на среде Эндо установлено отсутствие патогенной микрофлоры.

Гистологическое исследование показало, что однократная обработка животных плизоном в терапевтической концентрации не вызывает токсигенных изменений в структуре иышц и 1цутренних органов овец.

2.2.6. Акарицидная активность плизона 1 лабораторных и производственных условиях

Акарицидную активность плизона в отношении клещей ^оогоргео си-п1си11 изучали я диапазоне от 0,1% до 0,000-Й дифенилдисульфида

(ДВ плизона). Установлено, что концентрации препарата от 0,1% до

-160,01% вызывала 100%-ную необратимую гибель клещей через I час после ■ контакта с акарицидом. Концентрации препарата от 0,007% до O.OOI& проявляли свое акарицидное действие я течение 4-4U часов. Нлизон

оказывал губительное действие не только на мрослых клещой, но и на молодые промежуточные формы (протонимфа, телеонимфа). Концентрация препарата 0,0001Эй по ДВ была поэффоктивма.

СК50 = 0,0033% (0,0019+0,0056% при р=0,05) по ДВ, что ставит его по активности на один уровень с линданом, который в настоящее время является одним из сильнейших акарицидов.

Акарицидное действие плизона i" vivo в отношении кле-

щей Гв. ovin изучали на больных псороптозом опиах в одном из хозяйств Харьковской области. Клинически заболевание выражалось

в беспокойстве, зуде, отсутствии аппетита, на спине и боках обширные участки аллопеций, покрытые коростой, шерсть свалявшаяся, легко выдергиваетЬя. Диагноз на псороптоз был подтвержден непосредственно на месте при микроскопическом обнаружении клещей i'".ovio в соскобах, взятых с мест поражения. Установлена гибель клещей Га. ovia после купки больных псороптозом овец в 0,Ь&-ной эмульсии плизона в течение I минуты. При повторных исследованиях через 1Ь,30,45 и 60 дней клещей в соскобах с мест поражения не обнаружено.

л

Широкие производственные испытания плизона проводили в хозяйствах Чечено-Ингушетии в осенне-весенний периоды в ваннах проплыв-ного типа в сухую погоду. Перед массовой купкой овец ставили биопробу на 5-15 овцах различной упитанности. После установления безвредности препарата приступали к обработке основного поголовья. Овцы проплывали от начала до конца ванны с акарицидом за-50-70 секунд и находились некоторое время на площадке для стока жидкости.

Всего обработало более 3 тысяч овец разного пола и возраста. В различные сроки после обработки проводили контроль на наличие больных псороптоэом овец. Установлена личебнол ^¡фиктивность плизона при псороптозе овец.

2.2.7. Динамика изменения концентрации плизона в купочных эмульсиях

Результаты исследований показали (таблица № 3), что дифенил-дисульфид (ДВ плизона) активно выносился из рабочей эмульсии шерстным покровом овец:исходная 0,Ь£-ная эмульсия плизона содержала 790 мкг/мл дифенилдисульфида, а после обработки 400 голов - 201 j мкг/ил дифенилдисульфида, что почти в 4 раза меньше начальной кон; центрации. Таблица „ 3

Динамика изменения содержания плизона и его действующего вещества - дифенилдисульфида в купочной эмульсии

Число обрабо- ! Содержание ДЦС ! Содержание плизона

тайных овец ! (мкг/мл) ! Х%)

Исходная эмульсия 790 0,526

100 ЬОЗ 0,335

200 4M 0,ü7b

300 250 0,166

400 201 0,134

Дозаправка 456 0,304

500 304 0,242

600 169 0,112

700 148 0,099

850 135 0,09

Устанзвлено, что кавдые 100 овец впносили из купочной ванны по 0,1$ препарата. Аналогичная зависимость обнаружена при обработке овец 1%-ной эмульсией плизона, проведенной в другом хозяйстве. На основании полученных данных рекомендовано делать дозаправки. ванн после проплытия 400-500 голов. Отработанные эмульсии на заключительном этапе содержали 135 мкг/мл (0,556-ная эмульсия плизона) и 185 мкг/мл дифенилдисульфида (И^-ная эмульсия плизона), достаточного для акарицидного эффекта.

ВЫВОДЫ

1. Плизон - новый отечественный акарицидный препарат, предназначенный для лечения и профилактики псороптоза овец. Состав плизона: дифенилдисульфцд -15+ЗЙ, каменноугольное масло - 40$, эмульгатор - .011-7 или ОП-Ю, воды до 100$.

2. Препарат стабилен при хранении и транспортировке, с водой образует стойкую, однородную эмульсию серо-сиреневого цвета.

УФ- и ИК-спектры плизона определяются спектрами наполнителя - каменноугольного масла.

3. По степени токсичности для лабораторных животных плизон относится к веществам малотоксичным для белых крыс JWgQ = 2375 (1714+3277) мг/кг, ЛД^д при накожном нанесении составляет 12500 (9470+16500) мг/кг и среднетоксичным для белых мышей ЛД^д =591,25 (465,55+750,88) мг/кг.

4. 0,5%-нея эмульсия плизона (терапевтическая концентрация) хорошо переносится овцами, не влияет на количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина и общего белка, не угнетает активности холинэстеразы и щелочной фосфатазы сыворотки крови. Обработка овец \% и 2%-ными эмульсиями плизона не сопровождается изменениями морфологической картины крови.

Плизон в концентрации '¿% вызывает снижение активности холин-эстеразы и щелочной фосфатазы, особенно в первые сутки после купки без проявления клинических признаков токсикоза.

5. Дифенилдисульфид выводится из ьнутренних органов и тканей овец, обработанных 0,5#-но11 эмульсией плизона, через 40 дней, из жира - 65 дней; у обработанных 0,25^ноП эмульсией плизона - ди-фенилдисульфид отсутствует во внутренних органах и тканях через 20 дней.

6. Плизон не выделяется с молоком подсосных овцематок.

7. Препарат сохраняется на шерсти овец до 5 месяцев в количестве 15,1 мг/кг.

8. Плизон в терапевтической концентрации не оказывает отрицательного влияния на качество мяса и но изменяет микроструктуру внутренних органов и тканей овец.

9. Плизон активно выносится шерстным покровом овец в процессе массовой обработки животных в ваннах проплывного типа. Каждые 100 овец выносят в среднем по 0,1% препарата, поэтому дозаправку ванны в производственных условиях необходимо делать после проплыва 400500 овец 15&-ной эмульсией плизона.

10. Плизон обладает четко выраженными акарицидными свойствами против клещей Увогоргеи сшисиИ (СК^-О.ООЗЗЯ) и Рвогоргеа

0У1и (лечебная концентрация 0,5%).

Практические предложения

1. Разработан и внедрен в ветеринарную практику новый отечест-; венный акарицидный препарат на основе дифенилдисульфида - плизон.

2. Разработана и утверждена следующая нормативно-техническая документация:

а) методические указания по определению дифенилдисульфида в препарате плизон, в эмульсиях, органах и тканях животных (№ 432-5

от 30.06.87г.).

б) временное наставление по применению препарата плизон для лечения и профилактики псороптоза овец (# 432-3 от 12.02.88г.).

в) технические условия на препарат плизон (ТУ 14-6-30-85 Изв.З).

Список работ опубликованных по теме диссертации

1. Использование плизона и стабилизированного креолина при псороптозе овец / Янышевская О.Д., Певнева В.Д., Аксенова И.Н., ПлотинскиЯ U.M.// Ветеринария.-1988.-» I0.-C.50-51.

2. Сравнительная характеристика токсических и акарицидных свойств препаратов плизон, лепран и стабилизированный креолин/ Янышевская О.Д., Аксенова H.H., Стринадкин П.С., ПлотинскиЯ И.М.// Применение химиотерапевтических препаратов в ветеринарии и разработка методов их контроля. Сб.науч.тр.-1989.-С.6-16,

3. Янышевская О.Д., Степанова JI,П. Некоторые акарицидные и токсические свойства плизона // Прим. химиотер. препаратов в ветеринарии и разраб. методов их контроля. СБ. науч.тр.-1989.-С.141--146.

4. Плизон для борьбы с псороптозом овец / Янышевская О.Д., Тимофеев Б.А. и др.// Ветеринария.-1990.-* 10.-С.48-51.

ПОДПИСАНО В ЗАКАЗ №207.

ПЕЧАТЬ ТИРАЯ

И В СВЕТ 03.12.92 г. 100 экз.

Ротапринт ВНШШстатинформ