Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.07) на тему:Роды и послеродовой период у коров-первотелок в условиях крупной молочно-товарной фермы

ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ ПАТОЛОГИИ, ФАРМАКОЛОГИИ

И ТЕРАПИИ

На правах рукописи КРАЕВСКИЙ Аполлинарий Иосифович

РОДЫ И ПОСЛЕРОДОВОЙ ПЕРИОД У КОРОВ-ПЕРВОТЕЛОК В УСЛОВИЯХ КРУПНОЙ МОЛОЧНО-ТОВАРНОЙ ФЕРМЫ

16.00.07 — акушерство и искусственное осеменение

1/А

ш ■

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Воронеж 1992

Работа выполнена на кафедре акушерства, зоогигиены ветеринарии Московской ордена Ленина и ордена Трудово! Красного Знамени сельскохозяйственной академии имег К. А. Тимирязева.

Научные руководители — академик ВЛСХНИЛ, заслуже] ный деятель науки РСФСР, доктор ветеринарных наук, пр<

фессор | В. С. Шипилов |; кандидат ветеринарных паук, д<

цент В. В. Храмцов.

Официальные оппоненты — доктор ветеринарных наук, пр( фессор А. Г. Нежданов; кандидат ветеринарных наук, ста] шин научный сотрудник А. С. Лободим.

Ведущая организация—Московская ветеринарная акад| мая.

О » '"7 г

Защита диссертации состоится «¿/-Л ? А*^. . ■

1992 г. в » часов на заседании специализированного сов< та Д 020.65.01 во Всероссийском научно-исследовательском в( терпнарном институте патологии, фармакологии и тераин (394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114-6).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ва союзного научно-исследовательского ветеринарного институт патологии, фармакологии и ^е^аппи.

Автореферат разослан ^ ^ » . . 1992 г.

Ученый секретарь специализированного совета —

В. И. Слободяник

»оссийскдя 'ОСУДА»*«/ '¿А№

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

А1ШаШ1£Й1Ь_1ШД1. Увеличение объемов производства животноводческой продукции невозможно без интенсификации животноводства, предусматривающей профилактику бесплодия коров и талок. Для доотижвиия этой цели необходимо обоопочить высокую онлодотпорлемоегь коров в точение меояца после родов. Поэтому очонь важно активно воздействовать на организм коров до и после родов, что способствует благоприятному их течению и своевременному проявлению стадия возбуждения полового цикла. При этом следует'отдавать предпочтение естественным стимулирующим факторам внешней среди, таким, как полноценное кормление, активное движоние в оочетании с инсоляцией и стимуляцией быком-пробником (А.П.Студенцов, 1955; Н.А.Флегматов, Б.С.Шипилов, 1959; Г.В.Зверева,' С.П.Хомин,. 1976; В.С.Шипилов, 1977; А.И.Соргиенко, 1978; ■В;С.Шнпилов, В.А.Чирков, 1987).

Разработка и проведение мероприятий по профилактике бесплодия коров должны базироваться на глубоком и всестороннем изучении особенностей гэчэния родов п послеродового периода. Эти проблемы в определенной степени иэучони отечественными учеными (А.П.Студенцов, 1953; В.С.Шипилов, 1954; Г.В.Зверева, 1956; М.П.Рязанский, 1965; Д.Д.Логпанов, 1971; Г.А.Черемксинов, 1972; А.Г.Нэжданов, 1983, 1987; В.А.Чирков, 1983; В.К.Когштин, 198Э и др.). Однако вопросы, касающиеся физиологии и патологии родового акта, послеродового периода и полноценности стадии возбуждения первого полового цикла у коров-первотелок в условиях специализированных форм и комплексов, недостаточно изучены. В частности, отсутствуют экспериментальные материалы о характере родов и послеродового периода у первотелок черно-пестрой породы, последуй",ей их воспроизводительной фушшии в условиях крупных молочно-товарных ферм; мало данных литературы о влиянии на эти процессы двигательной активности самок до н после родов.

Отсутствуют также сведения о клиническом тачании стадии возбуждения полового цикла (о продолжительности точки, полового воз-бувдошш, ОХОТЦ и времени овуляции) в порвнй месяц поело ото на. Изучошш всех иерочиолошшх вопросов пмоат тоорещчоокоа и иракти часкоо значение.

Ца/|{, и задачи иоо)юдои;у|иЦ. Основной целью работы являзтоя изучошш влияния активного моциона (на расстояние Ь-Б км) на точа нив родоА, послеродового периода, продолжительность бвоплодил первотелок черно-поотрой породи в условиях крупной формы. У овязи о актуальностью иорочиолошшх вопросов парод нами били поставлены следующие задачи:

1. Изучить влияние активного моциона на:

- динамику родов у нетелеН чорно-ноотрой порода (щюдо/нып'вл ность стадий родового акта);

- частоту акушорскои патологии; -

- точение послеродового периода,.инволюцию паружита и внутро них полових органов;,

- сроки проявления стадии возбуждения полового цикла, оплодо тво[иомость и молочную продуктивность.

2, Изучить формирование и ироявлонио первого полового цикла . нервии месяц поело родов у коров-первотелок. • • •

Ц 1У.н".дя новизна. Детально изучено точение родового акта у ко ров-параотелок в условия); крупной шлочно-товарноц фории, уотанов лоно влияшт активного моциона о 2-3-мослчного срока береманнооти до родов на продолжительность отдельных стадий родового акта и о 3-0-го дня поело родов на инволюцию долевого аппарата у.коров,

Ьпервиа изучэни у коров-первотелЬк'чорно-пеотрой породы продолжительность и особенности точения отдельных феноменов атадии ' возбуждения первого полового цик;1а поело родов. ■ ■ -

о

Получили -дашша, подгворждаю.циа физиологическую и экономича-

скую целесообразность оооменепия первотелок в первую отадию возбуждения половох'о цикла и эффективность применения активного моциона

И ОСТООТВГШНОЙ СТИМУЛЯЦИИ ДЛЯ ЭТОЙ Ц9ЛИ.

11шШ1иайКШ1_а11ащШ<10.'С.Ь_Еайй1Ц. На основании полученных данных рекомендуется о 2-3-меоячного порно,па беременности лля стельных тапок Проводить ОМДНвВНЫЙ OltTHBIIUil моцион до родов и с 3-5-го дня [¡осла них п сочетании о дозировашшм общением с бшсами-проб пиками (утром и вечером.до 1,5-2 часа). Такая оистема подготовки нетелей к отелу и стимуляция половой функции•после родов обуславливает они-кониа родовых и послеродовых осложнении, уокоряет инволюцию репродуктивных органов и способствует интенсификации воспроизводства коров путем уплотненных отелов.

Реализация результатов исоладованиЦ.'Результаты работы вподре-ны в колхозе "Россия" Винницкой области. Полученные материалы ио-пользуются в учебном процаоое при чтении куроа "Акушерство, гинекология и иокуоственное осоменение" .студентам зооинкенерного факульте-га Московской сельскохозяйственной академии им. К.А.Тимирязева и злушагалям факупьтота повышения квалификации специалистов сельско-шзяйстззшюго производства.

Материалы исследований доложены в июне 1992 нг. научной конфарвнщзи молодых ученых Исаковской сельскохозяйственно?! акадзмии имени К.А.Тимирязева и на мажкеФядралыюм заседании зоошиенорного факультета ТСХА.

Цу^/Ш^-Цич..рэзудьтатов ддор&ювшпй. По материалам диссертации ;публиковано две работы.

Диссертация изложена на 158 стра-шц-ах глагсяношспого текста, кмзот 10 таблиц, 9 рисунков, 2 дг:ггрг".!н 1 состоит из еездэння, обзора лигерагуры, матери?лов н методов после-юзанпй, результатов собственных исследований, ш:подов, практических îdo.uj0'12нпй и списка литературы, вхлччаязого '>А2 источника, в том -рлсле 46 пносхсшних авторов.

2. МАТЕРИАЛ И ШТОДПКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Экспериментальную работу проводили в 198У-1992 гг. в учхозе Белоцерковского ОХИ (изучали половой цикл) и колхозе "Роосия" Винницкой облаати, а также на кафедра акушерства, зоогигиены и ветеринарии Моековокой сельскохозяйственной академии имени К.А. Тимирязева и лаборатории патоэндокринологии Всесоюзного ШВИ патологии, фармакологии и терапии. •

Для проведения опитов били отобраны беременные телки по прш ципу парных аналогов с учетом происхождения, возраота, массы тел; упитанности и времени плодотворного ооомеиения. Животным опытной группы (51 гол.) с 2-3-мео. периода беромешюоти предоставляли активный моцион 5-6 раз в недолю на раоотояние. 5-6 км по окотопр« гонному тракту. Телки контрольной группы (51 гол,) в.это время находились на выгульной площадке. ' ; , .

Развитие предвестников'-родов било изучено у 17 подопытных и 18 контрольных нетелей путем клинических исследований в течение месяца до предполагаемых родов. Наблюдения вели утром к.вечером, через 12 ч. При этом''учитывали состояние креотцово-седалищных V связок (степень рааслабленияУ, вульвы (отечность), вымени (наполнение, наличие сокрета в молочной иолезо), выделение слизи из половой щели, поведение'нетолрй; частоту пульса, дыхания, температуру тела.

Измерение степени расслабления тазокых связок проводили при помощи двух линеек; одну из них клали на оедалищный бугор и ■каудальный край крыла крестцовой кости, а другой измеряли глубин; западашш овязок. .

С целью изучения родового акта у коров-первотелок мы вели круглосуточные наблюдения с вромони максимального развития лред-востников родов дсоо'удалвщш поопеда. При этом проводили ,клиниче-

окоп исоладояажш первогодок, хронометрто отдельных огадий родов, состояние родошго капала, плода и провизорных органов.

Время родов приходилось в основном на лотие-осенний парисд. Для всех чернотелок опытной группы о 3-5-го для после них возобновляли активные прогулки.

О целью активизации точения послеродового пориода с 3-5-го дня поело родов яшпотиио обеих групп утрой и вочороч по 1,5-2 ч 11Я-1ЛИ контакт л длугп поочередно ислользуомими бикгми-пробнлками, подго-топлешинш но методу В.С.Путилова (13 Л) путем сшивания ^-образного изгиба пениса.

Прл пзучзшш инполвцин половых органов проводили кллнллооксе исследование животных, лклгочал вагинальное я ректальное, о иптоп-вппоч 43 ч, начиная с парного дня поолэ родов. Дпначлку ллео:;р<т'л полевых органов опрзцохгш до установления у квх разборов, форчи л копелотоншгл, характерных для поберемзнного состояния.

У пс ох но рвота лог. учитывали врокя нм'уштиая первой стадии полевого пг.кгз, сроки пдодогторлого осэгзпзнля, а пгл Стояло.- ого лгодолгштэльноогъ, длительность лачгаш:а, 7ДОЛ Г", яаклапп, за год и за гллоняарпий день года. Пояог-тп охоту о;;;;-гдэй.".лз бгл'.с'-пробшшом. Уплтиг-аля г.пвотннзе с патолотаоД аоехэ-Do^osoro горлода а кзли за иа?.эт нпбяпдвпгл.

О ЦЗЛ1Я onentci гор.-'.оаосиитяззрукцзЯ $унхц::л ллчникоп еярздэ-\.г:л Г! аоГ'П-?эр:псолой :;рогл коаподрздпэ лрсг.зсг?р?:м. П-опь брта

.«грзгшой r.su» за 2-5 дней до родов п на 3-Л, 10-й, 15-л длл пелдо родов. Содзрланло прогестерона в нлазнэ крогп оиродг^ллл пидеевкмупокоглчоокнн методом.

Исследования по псучзаяо стадии г.оз5уздои"л первого пологого никла после родов у коров-порготелок чорпо-псстроЯ породи проводились в весенне-летний период. '

Вез коровы с 3-5-го для после родов имели дозлроотлп^й т-оп-

такт о двумя быками-пробниками, по оциоашюИ выше методике.

Первую стадию возбуждения полового цикла изучали по методике разработшшой ни кафедра зоогигиони, акушерства и ветеринарии Моо ковской сельскохозяйственной академии им. К.А,Тимирязева.

Биометричеокую обработку цифровых данных проводили по матоди ка Е.П.Монцавичюта-^рингаиа (1964).

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ССЕСТШШХ ИССЛЕДОВАШЙ 3.1. Прадваатники родов

Исследования показали, что у всех ноталай предвестники приближающихся родов начинали развиваться за 1-2 над. до отела (табл. I).

Таблица I

Предвеотники родов у нетелай

Показатели Кцин. Группы животных

изм. опытная контрольная ■

Незначительное раосл'абление тазовых связок сут -10,6*0,88 11,4*1,29 .

Раоолаблониа тазовых связок (на 3-5 см) ч, м 15.59* 1.41 15.29±1.38 •;.

Набухание и отечность вульвы ■сут 6,9 10,91 7,4 ±0,78 •

Начало выделения слизи -из вульвы 13,9 ±1,01 14,7 ±1,42

Утолщение тяжа слизи 4,6 ±0,63 4,6 ±1,35 ,

Наполнение и незначительный отек вымени _ м ^ 8,8 ±0,71 9,4 ±0,85.

Увеличение объема сосков 2,5 ±0,36 3,0 ±0,44

Наиболее достоверными признакам! для прогнозирования родов у нитилай являются расслабление тазовых связок на'3-5 см с одновременным разрыхление^ и исчезновением контуров, которое-наблюдалось

у II (С4,7 %) подопытных и 12 (66,7 %) контрольных животных за 9-24 ч; утолщение тяга слизи, выделяющейся из половых органов, у II (64,7 %) подопытных и 10 (55,6 %) контрольных лето лей за 1-10 дней; увеличение объема сосков вымени за 1-6 дней, появление молозива п молочной жолезе за сутки у 7 (41,2 %) подопытных и 6 (33,3*) контрольных животных; изменения в поведении у 3 (47,1 %) подопытных и 7 (38,9 %) контрольных нетелей за 3-5 дней до отела. Таким образом, предвестники родов развивались почти одновременно у животных обеих групп и не зависели от двигательной активности.

На ооновалии учета совокупности всех признаков приближающихся родов удалось определить вромя наступления родового акта у 23 петелай (65,7 %) обеих групп о точностью до оуток.

Сильный отек вымени развивался за 5-7. дней до родов. Он распространялся на облаоть нижней бршной стенки и доходил до вульвы у 7 (13,7 %) подопытных и 18 (35,3 %) контрольных нетелей, от общего количества животных в каждой группе. Следовательно, регулярный активный моцион до родов способствовал сокращению числа олучавв прэдродовэго отека вымани у подопытных нетелей в 2,6 раза по орав-лон.та с контрольными животными.

Й,2. Родовой акт у коров-первотелок

У большинства подопытных - 70,6 % и контрольных - 61,1 % первотелок начало подготовительной стадии родов приходалось на вечер-нзо вреда суток, о 16 до 22 ч, а стадия выведения соответственно наступала ночью или рано утром.

Результаты исследований свидетельствуют о том, что продолжительность родового акта у коров-первотелок в значительной степени зависит от условий содержания тавотных до родов, Так, все ста?.!!:; родов у подопытных первотелок протекает бистро« ,г';;! У контрольных, осо1рч:-ю стадия выведения плода и отделения последа (табл. о).

Таблица 2

Продолжительность отадий родового акта у коров-первотелок

Стадии родов

Подготовительная Внводшшй

Последовая

Опытная группа д= 13 Контрольная группа • • п= II и Р

7 ч 50,15 мин ± ¡3 ч 20,36 мин 1 0,91 >0,05

X 22,90 мин * 24,23 мин .

I ч 06,69 мин ± I ч 46,64 мин X 3,09 <0,01

* 10,02 мин 1 08,12 мин

3 ч 42,39 мин X 4 ч 29,82 мин X 2,14 <0,05

- 15,53 мин * 15,70 шш

Таким образом, регулярный активный кщион является мощным-природным фактором, обеспечивающим более интенсивное течение родов.

Об этом свидетельствует хронометраж стадии выведения плода (табл.З)

«

У подопытных порвоталок продолжительность паузи посла разрыва аллаптоиса а два раза короче, чем у контрольных, У них длительной паузы, как таковой, но было, аа исключенном отдельных животных, а лишь опадала сила и частота проявления потуг, по о каждым возобновленном потуги усиливались и учащались, У контрольных первотелок ига пауза била довольно продолжительной, а возобновление потуг происходило медленное и с меньшей интенсивностью.

Пыхоаденио нарушу или разрыв амниона внутри родового тракта сопровождался паузой в проявлении потуг, за исключенном тех ройниц, у которых одновременно с амнионом выходили наружу конечиооти •плода. У подопытных пзрвотолок ота пауза была в 1,9 раза'короче, чем у контрольных. Поело возобновления потуг у подопытных первотелок конечности плода выходили наружу в 2,4 раза быстрее, по сравнению с контрольным^. ...

Таблица 3

Динамика стадии выведения плода у коров-первотелок

Показатели Промежуток времени от разрыва аллантоиса до определенного этапа, мин, cim

(этапы) Опытная группа 13 Контрольная группа и = II а Р

Возобновление потуг e,0ß±i,20 (2-19) 12,50*1,92 (5-24) 2,84 <0,01

Выхождение амниона 16,54*2,60 , (9-32) 19,00 ¿2,26 (II-3I) 0,94 >0,05

Возобновление потуг гз,о&*2,оз (11-36) 31,36*2,03 (22-50) 2,89 ¿0,01

Появление конечностей 29,05*3,60 (10-58) 48,00*5,11 (20-74) 2,90 <0,01

Появлонио языка и ноао-губного зеркала 44,77*5,68 (10-91 73,27*5,43 (37-107) 3,63 <0,01

Выхождош!е головы 61,62*9,14 (22-Ц9) 96,18*6,91 (43-131) 3,02 <0,01

Выхоэдеште плода 66,69*10,02 (24-131) 106,64*8,18 . к46-145) 3,09 <0,01

С момента появления в просвете половой щели языка и посо-губного зеркала плода продвижение его замедлялось, а потуги в ото врзмя достигали г'лкснматыюй оялы и становились практически бес- _ "прерывными. У подопытных первотелок голова плода выходила наружу в 1,4 раза быотрее, .чэм у контрольных, и дальнейшее выведение плода также происходило быатрзе у подопытных жязотных. Так, поело прорезывания головы через влагалища плод выходил наружу у подопитних рокошщ в 2 раза быстрее, чем у контрольных животных.

Последовал стадия такяо значительно быстрее проходила у под/

опытных первотзлек. В течение 4-х ч после рождения теленка послед

отделился у 61,5 подопытных и только у 27,3 Ч контрольных иорпс телок. В последующие два часа отделение последи произошло у остальных животных обеих групп. У большинства подопытных первотелок (77 %) отделение последа происходило между 3-5 ч после рождения теленка, а у животных контрольной групп» (72,7 %) - можду 4-6 ч последового периода.

Следует отметить, что как у подопытных, так и у контрольных первотелок в отдельных сдучакх отмечали акушерскую патологию (табл. 4). Однако у подопытных первотелок таких случаев было в 1,Ь раза меньше, чем у контрольных. У 5 подопытных и 10 контрольных животных, которым при выведении плода оказывали помощь, наблюдали также частичное задержание последа.

Таблица 4 Патология родов у короь-первотелок

Показатели 1 1 1 ■ Опытная группа п = 51 Контрольная группе п. а 61

* абс. % абс. Ч

Патология родового акта II ■ 21,6 20 ЗУ,2, •.

в том числе:

первичная слабость схваток и потуг I 2,0 5 9,8

узость вульвы н вторичная . слабость схваток и потуг 4 7,В 9 • 17,7

неправильное членораспо- / ложение 2 3,9 2 3,9

частичное задержание последа .'■ 9 17,7 ' 14 ¿7,6

Частичное задержание последа в 1,6 раза чаще встречалось у контрольных тавотных. Эта патология довольно легко диагностируете! при исследовании выделившейся плодной части плаценты, В условиях ■ производства часто остается нозамеченной, что приводит к патологическому течению послеродового периода.

3.3. Послеродовой период у короп-первоталок

Инволюция половых органов у коров-первотелок, как и родовой акт, в значительной степени завиоит от двигательной активности животных до и после родов. Это подтверждается оводными данными об инволюции половых органов у подопытных и контрольных первотелок с нормальным тэчониам послеродового периода, представленными в табл. Б.

. Таблица 5

Ладные об инволюции половах органе л у коров-пэрвотелок (дни)

Показатели Опытная группа Контрольная группа и Р

Восстановление вульвы 3,9*0,53 5,4*0,69 1,66 >0,05

Восстановление тазовых овяэок 4,2*0,57 6,6*0,70 2,67 <0,05

Вооотановлание олизиотой оболочки преддверия и влагалища 4,7*0,36 7,1*0,62 3,33 <0,01

Исчезновение отака вымани 5,3*0,62 8,3*0,79 2,96 <0,01

Исчезновение складчатости отенки матки 6,3*0,79 9,0*0,86 2,30 <0,05

Обнаружение бифуркации матки 5,9*0,67 8,3*0,98 2,03 XI. 05

Возможность свободно обвеоти матку рукой 6,2*0,62 8,9*0,76 2,82 <0,01

Прекращение выделения лохий 12,0*0,78 15,6*0,92 2,93 <0,01

Закрытие шейки матки 12,9*0,62 16,2*0,86 3,14 <0,01

Рассасывание желтого тала 13.4*0,53 14,3*0,62 1,07 >0,05

Обнаружение фолликулов 10,5*0,68 13,1*0,75 2,53 <0,05

Полная инволюция половых . органов 17,2*0,62 24,3*0,32 6,91 <0,001

В первый день после отела у воех первотелок лохии выделялись

в вида густой, желтой или кровянистой полупрозрачной слизи, в не/ • -значительном количестве, Зеэ запаха, В течение отток у всех шавот-

aux с нормалышм течением инволюции долевых органов в шейке матки образовывалась слизистая пробка.

По результатам ректального исследования в первый день посла родов, у всех первотелок- матка была глубоко опущена в брюшную полость, отанка ее насколько уплотнена, собрана в продолышэ окладам бугриста, через стенку матки удавалось пальпировать карункулы.

У подопытных животных на 6-8-й день посла родов цвет лохий изменялся от темно-бурох'о до коричневого, а затем до светло-шоколадного; выдолялиоь они в небольшом количестве, имели олизиотую консистенцию. У контрольных животных эти измзнания наблюдались лишь на 8-10-й день нооле отела. Затем количество лохий уменьшалось, они становились полупрозрачными, мутноватыми.

Па 10-14-й день у животных опытной группы светлыо, прозрачныо лохии выделялись в назначительном количестве, а в отдельных случаях обнаруживались лишь засохшио корочки слизи на корно хвоста и седалищных буграх. У контрольных животных аналогичная картина наблюдалась на 13-17-й' и иногда на 20-21 дни после родов.

В целом жа выделение лохий у подопытных первотелок продолжалось 12*0,78, а у контрольных - 15,6^0,92 дней после отела. На протяжении всего этого периода у, подопытных и контрольных животных о нормальным течением послеродового периода запах лохий отсутствовал .

По данным ректальных исследований, через 2-3 дня после отела матка оставалась в брюшной полости, но у большинства - 10 (76,9 %) подопытных первотелок она пальпировалась, как плотное однородное образование. Стенка матки была плотной, собрана в глубокие продольные складки, бугристость отсутствовала, захватить ее между пальцами не представлялось возможным. Такое же состояние матки наблюдалось у 5 (45,5 %) первотелок контрольной группы на 3-4-й

донь и У остальных трах (23,1 %) подопытных на 4-5-й дань после родов. У t5 (54,5 %) контрольных аорнотолок и ото время матка была незначительно уплотнона, бугриста, то есть чораз нее прощупывались карункулы.

В дальноишом стенка матки иотончалась, на маооан она отвечала сокращениями. Карункулы в этот период но пальпировались. Но море иогоичаншг станки матки постапонно происходило полное сглаживание окладок; первыми ¡«спрямлялись складки рогов, а затем тили и шийкч матки. Полностью гладкую поверхность станка матки приобретала у подопытных первотелок в сроднен чораз 6,3*0,79'диой, у контрольных - чороз у,0*0,86 дней посла родов.

На 0-12-й дни посла ото,и у большинства поршталок ооаих групп на поверхности яичников появлялись хорошо пальпируемый полост.шо фолликулы. К этому времени у отдельных корон желтые тола почти на пальпировались, а у большинства животных их выступающий часть по размеру была меньше горошины. ££олтоо тело беременности рассасывалось у подопытных первотелок в среднем чораз I3,4*U,53 днай, а у контрольных - 14,3*0,62 дной после родов. Ни у одного животного не отмачали нерсистеации желтого тола беременности.

К 13—15-му дню у отдельных особей обеих групп полистный фолликулы становились мягкими пли уплотнялись. Мы предполагаем, что эти фолликулы подвергались'соответственно атрезии пли люгашшзации.

. Полная ииволкция полового аппарата у коров-парвотелок заканчивалась в опытной группа в среднем чороз 17,2*0,62 дней, а в контрольной - 24,3*0,82 днай лооло родов.

Все вышеприведенные данные свидетельствуют о положительном влиянии активного моциона на инволюцию половых органов у коров-первотелок.

Однако следует отметить, что у 14 (27,5 %) подопытных и 25

(49,0 %) контрольных животнь'х наблюдали нарушение инволюции половых оргшшв. Так, у 5' (9,8 %) подопытных и II (21,6 %) контрольных коров-первотелок отмечали признаки субинволюции матки, у 9 (17,7 %) коров опытной и .14 (27,5 %) контрольной групп о чаогичннм задержанном поолвда развивалиоь признаки оотрого гнойно-катарального ендо-могрита в конце,второй недели послеродового периода. Следовательно, зяйолонаомооть коров эндометритом тооио связана с патологией родового акта.

Таким образом, активный моцион опособотвурт онижанию заболе-впемооти коров-первотелок эндометритом и субинволицией матки -соответственно в 1,6 и 2,2 раза,

Нрогеотероцорий .цро^иль. Иооледованиями уотановлено, что в последние 2-5 дней беременнооти у коров-первотелок концентрация прогестерона в периферической крови ооставила в среднем 2,90*0,22 нг/мл. К третьему даю после родов уровень прогестерона снизился до 0,38*0,05 нг/мл, или в 7,6 раза. Такое базалыюе содор&^е прогеотерона удерживалось до 10-го дня и доже снизилось еще на 13,2 % и составило 0,33*0,05 нг/мл, а к 15-му дню его уровень воз-роо по отношению к предыдущему на 48,5 % (до 0,49*0,08 нг/мл). Однако слодует отметить, что у отдельных первотелок содержание прогестерона на 15-й день повышалось до 0,7-1,0 нг/мл. По нашему мнению, повышение уровня прогеотерона у 30,8 % коров связано о лытошшзацней полоотных фолликулов до 15-го дня поолеродового период'!, что свидетельствует о возобновлении функциональной активности яичников в этот период.

Результаты наших исследований согласуются с данными А.Г.Некда-нова (1983, 1987) и подтверждают сделанный ии.вывод, что функция желтого тела беременности лрактичеоки полноотью прекращается ужо на уретий день после родов, хотя оно пальпируется при ректальном исследовании в течение'двух недель послеродового, периода,

3.4. Полноценность полового цикла у коров-первотелок

Первая отадая возбуждения' полового цикла у всех животных, начиналась и заканчивалась течкой, однако интенсивность ае была разной. Имели меото даже анэстралыше полови а цикли. При ярко выраженных признаках течки у 12 (46,2 %) животных отмечали гиперемию и увлажнение слизистых преддверия и влагалища за 1,2-2 оуток до наступления полового возбуждения. Необходимо отмотить, что даже при первых малозаметных признаках течки бык-пробник находил таких коров, выявлял их.

В дальнейшем гиперамия усиливаатоя, приоткрывается канал шейка (латки и на дне влагалища накапливается олизь. Во время л ахания животных капли олизи окатываются по волосач, обрамляющим нижний угол вульвы. Консиотенция олизи водянистая. Затем постепенно раз-виваетоя отечность вульвы, она становится блестящей, сочной, складки кожи на ней расправляются.

Ректально определяли повышенную ригидность матки. Топографически она, как правило, располагалась в тазовой полооти.

Постепенно интенсивность выделения слизи усиливается, и к началу полового возбуждения длина тяжа достигает 10-15 см.

По нашим наблюдениям, у 9 первотелок (34,6 %) признаки течки была выражены олабо, У этих животных в начале течки наблюдалааь незначительная гиперемия олизистых преддверия и влагалища, которая усиливалась к началу полового возбуждения л охоты. Затем развивался незначительный отек вульвы. Увлажнение слизистых оболочек преддверия д влагалища у этих первотелок происходило незадолго до появления признаков полового возбуждения. Выделение водянистой слизи из вульвы в виде тонких коротких тяжей начиналось за 6-8 ч до появления первых признаков полового возбуждения и охоты и продолжалось на их протяжении в незначительном количество.

При ректальном исследовании матка била ригидна, ее рога находились в основном на лош1нх костях.

К концу полового возбуждения и охоты признаки течки ослабевали, слизь становилась тягучей, мутноватой. К моменту овуляции оточность половых органов почти полностью исчезала, слизистая преддверия н влагалища приобретали естественный розовый цвет, слизь становилась липкой.

Средняя продолжительность течки,с учетом всех ее вишепаречис-лошшх признаков, составила 40,71-3,10 часа (табл. 6).

7 остальных 5 (19,2 %) коров-парвоголок ноточенив олизи.отсутствовало (разновиднооть ааэотралыгах половых циклов), но во время полового возбуждения и охоты у коров наблюдался незначительный оток вульвы, слизистые преддверия и влагалища были гиперемиро-ваны и увлажнены. При вагинальном исследовании канал шейки матки приоткрыт и из него выделяется в незначительном количестве-олиэь водянисто!! консистенции, которую можно было заметить в вида капа ль на волооках нижнего угла вульвы. При рокталыюм исследовании у этих животных матка находилась в тазовой полости, она хорошо реагировала сокращением на маосаж.

Таким образом, признаки тачки была хорошо выражены у 12 (46,2 %) первотелок, а у остальных яивогпнх о;ш были оглаяоны или совсем отсутствовали; только применение быка-пробника позволило выявлять таких коров.

На фзна тачки изменялось поведение животных, появлялись первые признаки полового возбуждения.

Они были отчетливо выражены в первые 6-8 ч у IV (65,4 %) ян-. вотных. В это время первотелки вели себя очень активно, часто вспрыгивали на других коров и на быка-пробника;

У отдельных первотелок - 4 (15,4 %) - признай! полового воз-

суждения проявлялись слабо. Эта животные находились между другими коровами, лизали их, обнюхивали, иногда клали голому на круп других животных и дама долали попытки вспрыгивать на них. При появлении жо проб!Шка в зогоно половой возбуждении у этих первотелок проявлялось сильное, они лизали быка, играли рогами, 'попрыгивали на него. Поело того, как самца уводали, такие первотелки, как правило, успокаивались, ложились пли стояли и никаких признаков изменения в поведении-не проявляли. Следовательно,половое возбуждение у этих первотелок без быка-прооника выявить было очень оложно,

У Ь (19,2 %) первотелок признаки половох'о возбуждения оовцом отсутствовали (ароактивные половые циклы), ¡¡обходимо ошетить, что у двух из них не было и признаков точки, то ейть наблюдались аиэотралыю-ареактивные половые циклы, .

Половое возбуждение зарох'истрироиано у 21 (Ш, 0 %) коровы-первотелки. Данные о ого продолжительности представлены в табл. С.

■ Таблица 6

Продолжительность феноменов стадии возбуждения полового цикла у коров-первотелок (Л- - '/.в)

Феномены Проявились у животных Иродолкита льнооть,

або.

Та чка 21 ¡30, В 48,71 * 3.10

Половое возбуждение 21 Ш,8 19,31 * 0,49

Охота 26 КЮ 16,33 0,50

Овуляция посла окончания охоты ................ ' '■ ■ г----------- 26 100 12,114 ±0,78

На <(оне течки и полового возбукдания у первотелок наступала половая охота. Она была выявлена у всех 26 животных. У большинства из них гюлоаая охота начиналась рано утром - с 3 до в ч (34,6 ;) г,

б вочорное время - о 17 до ч (23,1 %). По этому вопросу наши ' данпно оопшухшт о розульт/тйт других исследований (Г.В.Зворова и соапт., 1981; Л.Л.Усачоико, 1983; В.К.Копытни, 6989 и др.).

В результате проведенных исследований мы установили, что продолжительность половой охоты у всох порпотелок была меньше длительности полового возбуждения и составила в среднем I6.33--0.5G ч.

При ректальном исследовании сразу же посла окончания половой охоты в одном из яичников обнаруживали крупные полостные фолликулы, чащо всего (14 коров /53,9 %/) - в правом яичника. Стенка фолликула в это время была упругой, но о приближением овуляции она становилась тонкой, ощущалась флюктуация. После овуляции на мооте лопнувшего фолликула обнаруживали углубление. В нашем эксперимента овуляция произошла у всех 26 коров-парвотолок.

Особого внимания заслуживает вопрос о времени разрыт фолликула в течение суток. У большинства коров-первотолок (6В,2>%) овуляция происходила ночью - с 21 до 6 ч, когда на мвотных не воздействовали внешние раздракитэли. В.С.Шипилов (1977) подчеркивал, Ч11 о это объясняется уменьшением внешних раздражителей в ночное время суток. Полученные результаты совпадают о данными других авторов (В.С.Шипилов, 1954; Л.И.Сергиенко, 1978; Г.В.Зверева и соавт., 1981; В.К.Когштин, 1989 и др.).

Овуляция происходила в среднем через 28,87*0,71 ч после пача-, ли охоты о колебаниями от 19 до 35 ч. Она всегда совершалась после окончания охоты, в сродном чзроз 12,54*0,73 ч ( '¿4'м 6-21 ч).

Т;и:нм образом, результаты н?'уих исследований свидетельствуют о том, что формирование сгадии вэзЗут.эдння первого полового цикла у корои-иорвотолок чврпо-п^строй породи происходит в той же последовательности и по там ззконо\м}>ноз?яч. что I! у много роликах коров.

Висите с том в проявлении полового цикла у первотелок оилп выявлены некоторые особенности. Они состояли в следующим: у 9 животных (34, С Г') были слабо вправе ни признаки точки, а у '1 (15,4 ',') - полопого возбуждения; у 3 (11,5 %) коров-первотелок ншлюдалп цнэсгралыше, у 3 (11,5 - прелктнвные и у двух (7,7 %) -анэстральпо-ароактивнне половыо циклы. При неполноценных циклах затрудняется выбор оптимального времони ооомонания животных. В овязи о этим следует подчеркнуть, что использование бикии-нробпи-кон (два рази В день - утром и вечером, но 1,5-2 ч) позволяет авооврамашю выявить коров в охоте и диад прогнозировать за 1-3 дняао наступлении.

3,5, Эффективность ооамоиошш корон-па рвота лок и их молочная продуктивность

Критерием завершения инволюции половых органов коров посла родов является возобновление половой цикличности и оплодотворяо-моать. Результаты наших исследований приведены в табл. 7. /." - Полученные материалы свидетельствуют о благоприятном влиянии активного моциона на возобновлашю половой цикличности и онлодо-творяемость как у клинически здоровых коров, так и у животных, по-реболевших в послеродовой период эндометритом и субинволщией матки'; Оплодотворяемость клинически здоровых коров после парного оее-мзисния составила 66,7 % у подопытных и 50 % - у контрольных первотелок. .

Материалы исследований показали также прямую зависимость молочной продуктивности коров-первотелок от сроков их оплодотворения после родов (табл. 8).

Из данных таблицы следует, что чем меньше период от родов до плодотворного осеменения, тем выше молочная продуктивность норов.

Гц

К < ю ю Г)

С) о Ч • о

о о с Г о

V А л V

ю сч <Л

i-i о ю |П

со м о СО

Ю ю ю

Li о о

О о о

V л А

CJ

о с V

• i' Ы

Я К -О I Г1 « <rS Vi ri о г» о) i.: CÍO ( Г M t ; ti

E-iC-í

о ОЧГ) о ГГ| M Г) tJ tí e-iPbO о о m с) ra Г! t-J О

о. т; I-Í о о tí о а ¡=t ч и

о W

'< И

о U al П! ' .'-i

п °

«J о

<г« ю

и: ti)

i— i—(

-И +;

m

i—' to

t'.i ю

cv

Ci

Qi ra cvj м

м -i

т> ю

'Л

со

со

I

о ' t

о г;

м г; о г>; i ), о о

л ~

ri у

ЧЭ ЕН

о Й

I I

0 ¡н

YD

01 rs

Cj,!) cl Êf ri -г

IV tí', о -

tf Ч. M Ы

Я ni ta rf rt с:

О с О Я о +¡

ti M ГЗ.Д г»

К о о о О о V -

л íi Й .Vrflí » л

Таблица 3

Продуктивность коров-первотелок в зависимости.от сроков лх оплодотворанзя после родоз

Сроки оплодотво- Количество Продолжительность, дн - п олучзно молока л

рения короз после родов лИБОТНКХ лактацш: . сухостойного периода за лактадаа за год за дань года

До 45 дней . ' 35,9*1,4 ■ 26 ■ 257,2*1,5 56,4*1,6 2895,4*43,5 3734,7*52,1. 10,2*0,14

. 39,3-1,7 9 262,7~Г,5 . 57,6^3,2 2941,2*74,2 3550,0*52,05 Ю,0*С,14 '

46 - 90 ■ 63,5-5,5 . 10 282,0*4,3 61,0*2,8 3096,9^130.5 3337,7х!45,3 9,1о-0,4

70,5-2,4 . ■ . 20 ' 286,2*3,1 . 63,75*5,3 3000,1^9,0 3171,1-78,6 8,7*0,21

91 и бс-^ее ' 111,1*7,6 8 307,5-5,7 83,1*9,3 • 3311,4-167 ЗЗП, 4-167 '9,1*0,46

12С,0-7,2 14 323,4—3,3 62,9^6,5 3435,1-104,4 3432,1-104,4 О 93

7/гого

■ 55,3 ^,66 44 271,58*3,4 62,3^1,9' 3016,8*51.1 3557,5^5,4 9,8*С,15

1-2, I -45,7 ' 43 293,4 ^4,5" 3128,4-56,4 3556,3*60,4 о -гСл Т7

ч;:сл27ез1ь - содопкткье, знаменатель - контрольное г^вотниг.

Так, у подопытных порпотолок, пориод от родоп до оплодотворения бил ни 26 дней меньше, чем у контрольных, а молочная продуктивность -соответственно на 211 л болшо. Г

!1з вишоизломанного слодует, что активный моцион с 2-3-шс пориодл борзмзшюсти до родов и с 3-5-го дней поело них способствует снижению количоства патологии поолородового периода в 1,8 раза, сокращению бесплодия на 20 длен и повышали» молочной продуктивности животных на 211 л. За счат сокращения количества дней бесплодия выход приплода увеличивается на 7,7 % в пересчете па 100 коров.

ВШЮДО

1. Предвестники родов у неталой, нозавиоимо от двигательной активности животных в пориод боромонпости, начинают развиваться за 1-2 над до отела в вида нзманония состояния кроотцово-содалищ-ных связок, вульвы и молочной железы, поведения животных »''выделения слизи из половой щели. Учет совокупности всех: предвестников дает возможность прогнозировать начало родов (в пределах едток)

у 65,7 % нотелей.

2. У нетелей, пользовавшихся в период беременности активным моционом, предродовой отек вымени, с распространением на брюшную стенку, встречался в 2,6 раза рока, чем у контрольных животных.

3. Предоставление активного моциона беременным толкам с 2-3-мос периода боромапнесхи на расстояние 5-6 км значительно повышает активность родовой деятельности у первогодок. Так, продолжительность подготовительной стадии родов у подопытных животных составила ? 50,15 мин ± 22,90 мин, а у контрольных 8 ч 20.33 мак - 24,23 мин, стадии-выведения плода -1ч 6,69 мин ± 10,02 млн л

I ч 46,64 мин ± 8,10 лак, последовал стадии родов - соответственно 3 ч <12,33 мин ± 15,53 мин и 4 ч 29,82 мин ±15,78 мин.

4. У коров-первотелок, не пользовавшихся активным моционом, патология родового акта в виде слабости родовой деятельности л частичного задержания пооледа зарегистрировали п 39,2 % случаен. Организация активного моциона для беременных толок способствует снижению патологии родового акта в 1,8 раза, в том число тяжилих родов - в 2,3, частичного задержания пооледа - в 1,6 рази.

5, Активный моцион оказывает положительное воздействий на послеродовую инволюцию половых органов у коров-иор.чотолок. Вида ленив л охи й у подопытных животных продолцалооь 12,0*0,78 дней, .полная инволюция половых органов заканчивалась через 17,2*0,02 дня.

У-животных контрольной группы эти показатели составили соответственно 15,6-к),92 и 24,З^,82 дня.

. 6. Эндокринная функция желтого тола беромониости прекращается в первые три дня послеродового периода, тогда как морфологические образования - желтые тола в яичниках - пальпировались в точанио двух недель, Нароистенции желтого тола борамонностп не наблюдалось.

7. Патология послеродового периода зарегистрирована у 27,5 •подопытных и 49 % контрольных коров-первотелок и тесно связана о патологией родового акта. Активный моцион до.и после родов способствовал снижению случаев субшшолюшш'матки в 2,2 раза, а заболеваемости коров гнойно-катаральным эндометритом - в 1,6 раза.

3, Нарвал стадия возбуждения полового цикла после родов начиналась точкой, Продолжительность которой составила 48,71*3,10 ч. На ее фено появились признаки полового возбуждения, которые продолжались 19,31*0,49 ч, а затам половой охоты, длительность шторой составила 16,33*0,56 ч. Овуляция наступила через 12,54-4),78 ч после окончания охоты. •

9. Организация'регулярного активного моциона для беременных животных и начиная о 3-5-го дня после родов способствует nois.tb.wu

оплодотворяочости первотелок. и сокращению продолжительности бесплодия на 20. ДиеК Это позволяет увеличить выход приплода на 7,7 % и повысить среднегодовую молочную продукт&шпооть коров на ;;и л .

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРВДОНЕШШ

1. Для прогнозирования промоин наступлении родов у нотелей следует учитывать комплекс предвестников родов: раослаблонио связок о одновременным сглааивашюм их контуров, отечность вульвы, выделение слизи из- половых органов, наполнение молочной железы о увеличением объема сосков и появлением молозива в вымени, изменения в поведении животных.

2. Для диагностики частичного задержания последа у коров-первотелок необходимо исследовать постоянно плодных оболочек пооло их отделения.

3. 0 целью профилактики патологии родового акта, послеродового периода, ускорения процессов инволюции половых органов, получения высокой оплодотворяемосги и сокращения продолжительности бесплодия у коров-первотелок организовывать регулярный активный моцион в период беременнооти, с 3-5-го дня после родов, а такко предоставлять им в послеродовой период общение о быками-пробниками

11о материалам диссертации опубликованы следующие работы:

1,'Полноценность полового цикла у коров-первотелок // Ветеринария. - 1989. - № II. - С. 54—Г35.

2. Прогнозирование начала родов у нетелей // Ветеринария. -19Э1. - 10. - С. '40-49.