Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Закономерности нефроногенеза в процессе формирования окончательной почки человека в пренатальном периоде онтогенеза

ДИССЕРТАЦИЯ
Закономерности нефроногенеза в процессе формирования окончательной почки человека в пренатальном периоде онтогенеза - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Закономерности нефроногенеза в процессе формирования окончательной почки человека в пренатальном периоде онтогенеза - тема автореферата по медицине
Вихарева, Лариса Владимировна Тюмень 2009 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.02
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Закономерности нефроногенеза в процессе формирования окончательной почки человека в пренатальном периоде онтогенеза

На правах рукописи

ВИХАРЕВА ЛАРИСА ВЛАДИМИРОВНА

ЗАКОНОМЕРНОСТИ НЕФРОНОГЕНЕЗА В ПРОЦЕССЕ ФОРМИРОВАНИЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ПОЧКИ ЧЕЛОВЕКА В ПРЕНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ОНТОГЕНЕЗА

14.00.02 - анатомия человека 03.00.25 - гистология, цитология, клеточная биология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Тюмень - 2009

003464954

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Тюменская государственная медицинская академия Росздрава».

доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАМН Баженов Дмитрий Васильевич

доктор медицинских наук, профессор Соловьев Георгий Сергеевич

доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАМН Банин Виктор Васильевич

доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный деятель науки РФ Чучков Виктор Михайлович

доктор медицинских наук, профессор Семченко Валерий Васильевич

Ведущая организация: Государственное образовательное

учреждение высшего профессионального образования «Новосибирский государственный медицинский университет Росздрава»

Защита состоится «_»_2009 года в_часов на заседании

диссертационного совета Д 208.101.02 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Тюменская государственная медицинская академия Росздрава» (625023, г. Тюмень, ул. Одесская, 54).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Тюменская государственная медицинская академия Росздрава».

Автореферат разослан «_»_2009 г.

Научные консультанты:

Официальные оппоненты:

Ученый секретарь диссертационного совета

С.А. Орлов

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Онтогенез мочевыделительной системы у человека традиционно рассматривается как последовательность сменяющих друг друга этапов формирования из промежуточной мезодермы предпочки (пронефрос), первичной почки (мезонефрос) и окончательной почки (метанефрос), отражающих филогенез органов мочеобразования (Пэттен Б.М., 1959; Кнорре А.Г., 1967; Волкова О.В., Пекарский М.И., 1976; Фалин Л.И., 1976; Карлсон Б., 1983; Ярыгин В.Н. с соавт., 2000; Милованов А.П., Савельев C.B., 2006). Пронефрос определяет последовательность преобразований мезодермы (Поттер Э., Осатанонд В., 1972), а основные уроморфогенезы с формированием мезо-нефроса и метанефроса инициируются мезонефральным протоком (Воло-щенко А.А., 1970; Пантелеев С.М., 1978; Мельман Е.П, Шутка Б.В., 1988; Янин В .Л. с соавт., 2000; Awqati Q„ Goldberg M.R., 1998; Davies J.A., Davey M.G., 1999; Oliver J.A. et al., 2002).

Существующие представления о том, что закладка, дифференцировка, становление функции и процесс атрофии системы мочеобразования в онтогенезе идут в кранио-каудальном направлении, а формирование структурных единиц органов имеет общие закономерности, указывают на детерминированность последовательных этапов развития органов системы мочеобразования (Янин В.Л., 2001; Соловьев Г.С. с соавт., 2005; Пантелеев С.М. с соавт., 2006; Vazquez M.-D. et al., 1998). Тесная взаимосвязь процессов развития ме-зонефроса и метанефроса проявляется не только в последовательности и однотипности формирования нефронов, но и реализации провизорности как одного из универсальных принципов биологии развития (Соловьев Г.С. с соавт., 2004,2005, 2008).

Однако в литературе взаимозависимые отношения этапов дифференци-ровки органов мочеобразования в эмбриогенезе не прослеживаются с позиции определения влияния структур различного уровня организации на установление роли окончательной почки в фило- и онтогенезах и выявление перспектив ее дальнейшего развития.

Представляется очевидным, что основой оценки места органов мочеобразования в системе фило- и онтогенезов является нефрон. Для системы мочеобразования человека, формирующейся из промежуточной мезодермы, характерна не только стадийность и кранио-каудальная направленность диф-ференцировки нефронов (Янин В.Л. с соавт., 2000; Пантелеев С.М. с соавт., 2006; Fourman J., 1974), но и формирование их генераций (Пантелеев С.М., 1978; Длоуга Г., Кршечек И., Наточин Ю., 1981; Круцяк В.Н. с соавт., 1988; Clark А.Т., Bertram J.F., 1999). В окончательной почке человека последовательность формирования нефронов определяет выделение трех отдельных генераций (Проняев В.И., 1985), и дифференцировка нефронов направлена

на обеспечение гомеостаза в различных условиях существования. При этом суть выделения генераций представляет интерес не только в плане органогенеза окончательной почки, но и в плане оценки закономерностей нефроноге-неза как единого механизма формирования дифференцированных структурных единиц системы мочеобразования на всех этапах развития.

Если межвидовые различия дифференцировки нефронов оказываются достаточно обоснованными, то вопрос о внутривидовой и особенно онтогенетической детерминации нефронов, а также о биологической целесообразности формирования групп нефронов и степени их различия на разных этапах развития и жизнедеятельности организма не стали предметом внимания исследователей. Именно это определяет и отсутствие данных по прогностической оценке различий генераций нефронов в онто- и филогенезах. Следует отметить, что в научных исследованиях эти вопросы если частично и обсуждаются с общих позиций биогенетического закона (Токин Б.П., 1977), то оценка закономерностей нефроногенеза в формировании органов мочеобразования с позиции провизорности, как одного из универсальных принципов развития, не стала предметом внимания исследователей.

Важное место в современных исследованиях занимает объективизация полученных результатов с использованием методов количественного анализа (Пантелеев С.М. с соавт., 1999, 2003; Доронин А.И., 2001; Леонтюк A.C., 2008; Lopes G.S. et al., 2004) и установления интегративных отношений полученных данных (Пантелеев С.М. с соавт., 2004, 2005, 2007; Сапин М.Р., 2000; Слука Б.А., 2004; Леонтюк A.C., 2006; Yenrudi S. et al., 2001). Следует подчеркнуть, что методы математического моделирования позволяют перевести эмпирические данные морфологических исследований в категорию закономерностей и объективной оценки уровней интегративных отношений структурных образований окончательной почки (Пантелеев С.М. с соавт., 2006). В то же время в современных исследованиях не приводятся системные данные о количественных показателях процесса формирования окончательной почки во внутриутробном развитии человека, формировании нефронов и выделении их генераций как показателя закономерностей развития органа и основы оценки его возрастной характеристики.

Таким образом, целью настоящего исследования стало выявление закономерностей развития окончательной почки в процессе дифференцировки промежуточной мезодермы, формирования нефронов и выделения их генераций с позиции принципа провизорности и места метанефроса в системе становления органов мочеобразования у человека. Именно такая трактовка полученных данных позволяет рассматривать нефроногенез человека с позиций биогенетического закона и оценить значение провизорности как одного из важных принципов развития и эволюционирования системы мочеобразования.

Цель исследования

Определить закономерности нефроногенеза в процессе формирования окончательной почки человека во внутриутробном развитии с позиции реализации принципа провизорности.

Задачи исследования

1. Определить последовательности органогенеза окончательной почки во внутриутробном развитии человека.

2. Изучить интегративные отношения количественных показателей диффе-ренцировки тканевых и формирования органотипических структур -производных промежуточной мезодермы.

3. Определить механизмы формирования отделов нефронов окончательной почки человека в процессе эмбрионального нефроногенеза.

4. Изучить особенности дифференцировки производных промежуточной мезодермы в процессе формирования окончательной почки с позиции оценки принципа провизорности в реализации дефинитивного нефроногенеза.

5. Установить закономерности формирования генераций нефронов с позиции реализации принципа провизорности и определить их место в системе эволюционирования органов мочеобразования.

6. Определить особенности реализации органотипической детерминации отделов нефронов и нефронов разных генераций окончательной почки в условиях изменения функциональной нагрузки и нарушения тканевого гомеостаза с позиции принципа провизорности.

Научная новизна

Установлена совокупность общебиологических механизмов дифференцировки производных промежуточной мезодермы в процессе формирования первичных структур (S-образных зачатков), определяющих дифференциров-ку почечных телец и канальцев: формирование эпителиальных зачатков «de novo»; феномен сальтаторности при формировании нефронов новых генераций; дифференцировка эпителия с появлением горизонтальной анизоморф-ности клеток; индуктивное взаимодействие канальцев - производных дивертикула вольфова протока и зачатков нефронов - производных промежуточной мезодермы, активное митотическое деление клеток зачатка; миграция клеток мезенхимы и метанефрогенной ткани; инвагинация стенки пузырька; перемещение стенки зачатка нефрона в результате тракционного механизма органогенеза.

Впервые в процессе органотипической дифференцировки S-образных зачатков нефронов выделены два периода взаимодействия производных ме-танефритического протока и метанефрогенной ткани: первый -межклеточного контакта боковых стенок пузырька и собирательной трубоч-

ки; второй - взаимодействия канальцевой части Б-образного зачатка с конечным отделом ветвления дивертикула.

Впервые показано, что Б-образные зачатки являются основой для формирования почечных телец и дистальной части канальцев, а формирование проксимального отдела нефрона происходит в результате активного деления клеток камбиальной зоны наружной стенки зачатка капсулы почечного тельца и перемещения устья канальца в противоположную сосудистому полюсу сторону.

Определено, что наличие в окончательной почке генераций нефронов является отражением ее эволюционирования и закрепления провизорности как одного из механизмов филэмбриогенезов.

Установлены закономерности формирования первых четырех генераций нефронов окончательной почки человека по мезонефральному типу (без формирования петли) как результат реализации мезонефральной провизорности. Определено, что первые нефроны окончательной почки выступают как провизорные структуры в реализации последующих нефроногенезов.

В процессе развития окончательной почки с позиции реализации принципа провизорности элементов формирующейся системы мочеобразования и их прогностического участия в последующих эволюциях выделены три компонента органа: провизорный, дефинитивный и эволюционирующий.

Определено, что принцип сегментации является универсальным механизмом дифференцировки промежуточной мезодермы, а формирование нефронов окончательной почки происходит по общим принципам развития органов мочеобразования и имеет линейно-веерную проксимо-дистальную направленность от верхнего полюса к нижнему и от глубоких отделов коркового вещества к поверхностным.

На основании данных интегративной морфометрии показано, что от 5 до 9 недель в периоды преимущественного роста производных дивертикула вольфова протока и увеличения их средней площади отмечается уменьшение доли метанефрогенной ткани с формированием зачатков нефронов, в то время как в периоды деления производных дивертикула и уменьшения их площади происходит активный рост и увеличение доли метанефрогенной ткани.

Определены периоды органогенеза окончательной почки в процессе внутриутробного развития человека: - от 4,5 до 8,5 недель - зачатковый период; - от 9 до 12 недель - период раннего органогенеза почки; от 12 недель - дефинитивный период органогенеза окончательной почки.

Показано, что после односторонней нефрэктомии компенсаторная гипертрофия нефронов окончательной почки осуществляется в соответствии с принципами провизорности с формированием мегалотипических структур и механизма горизонтального проксимо-дистального канальцевого переноса веществ, что является отражением компенсаторных реакций каудальных ме-зонефронов в ходе кранио-каудальной деструкции мезонефроса.

Научно-практическое значение

Определение в процессе формирования S-образных зачатков общебиологических механизмов дифференцировки метанефрогенной ткани во взаимосвязи с производными метанефритического протока, определение механизма формирования шарообразных зачатков «de novo» и последующей дифференцировки нефродермального эпителия, оценка процессов миграции эпителия в результате клеточного деления и тракдионного механизма перемещения стенки зачатка по мере проксимо-дистального роста зачатка собирательной трубочки являются новыми знаниями, расширяющими представление о закономерностях не только метанефроногенеза, но и органотипиче-ской дифференцировки производных промежуточной мезодермы.

Установление периодов формирования зачатка почки, функциональной дифференцировки провизорной генерации нефронов, раннего органогенеза, формирования внутрипочечной системы мочеотводящих путей, анатомической перестройки коркового и мозгового вещества, завершения формирования основных анатомических структур и органогенеза дефинитивной почки позволяет прогнозировать возможные нарушения органогенеза в различные периоды внутриутробного развития окончательной почки человека.

Установление от 5 до 9 недель развития периодов преимущественного деления в 5—5,5 и 6,5-7,5 недель и роста в 5,5-6,5 и 7,5-8,5 недель терминальных ветвей производных метанефритического протока с нарастанием доли метанефрогенной ткани в 5 и 6,5-7 недель и относительным снижением доли метанефрогенной ткани в 5,5-6,5 и 7,5-9 недель позволяет говорить о последовательности в эти периоды тканевой и органотипической дифференцировки метанефрогенной ткани и производных дивертикула вольфова протока.

Выявление механизмов сегментации каудальных отделов промежуточной мезодермы с определением линейно-веерной проксимо-дистальной направленности дифференцировки нефронов от верхнего полюса к нижнему и от глубоких отделов коркового вещества к поверхностным расширяет представления о закономерностях формирования генераций нефронов в процессе органогенеза окончательной почки.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Процесс формирования окончательной почки человека во внутриутробном развитии характеризуется установлением закономерных интегра-тивных отношений морфометрических показателей ее структур, определяющих возрастные параметры органа.

2. Развитие структурно-функциональных единиц окончательной почки человека с формированием первых генераций нефронов по мезонефраль-ному типу и метанефронов последующих генераций по мезо-метанефральному типу осуществляется в соответствии с принципом провизорности.

3. Механизмы сегментации каудальных отделов промежуточной мезодермы определяют принципы линейно-веерной проксимо-дистальной направленности формирования нефронов от верхнего полюса к нижнему и от глубоких отделов коркового вещества к поверхностным.

4. Дифференцировка генераций нефронов с позиции реализации принципа провизорности и их прогностического участия в последующих эволюци-ях определяет выделение провизорного, дефинитивного и эволюционирующего компонентов окончательной почки.

5. Компенсаторные реакции окончательной почки на удаление части почечной ткани реализуются по мезонефральному типу с формированием механизма горизонтального проксимо-дистального межканальцевого переноса веществ и образованием мегалотипических структур.

Внедрение результатов

Результаты научно-исследовательской работы внедрены в учебный процесс Тюменской государственной медицинской академии, Тюменского государственного университета, Ханты-Мансийского государственного медицинского института, Ижевской государственной медицинской академии, Новосибирского государственного медицинского университета, Челябинской государственной медицинской академии, Сибирского государственного медицинского университета (г. Томск); в медицинскую практику Областного бюро судебно-медицинской экспертизы г. Тюмени.

Апробация работы

Основные положения работы доложены и обсуждены на: V Конгрессе Международной ассоциации морфологов (Ульяновск, 2000); Всероссийской научной конференции «Теория и практика прикладных анатомических исследований в хирургии» (Санкт-Петербург, 2001); VI Конгрессе Международной ассоциации морфологов (Уфа, 2002); Международном симпозиуме «Медицина и охрана здоровья» (Тюмень, 2002, 2003, 2005); V Общероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов (Казань, 2004); Международном эмбриологическом симпозиуме «Югра-эмбрио. Закономерности эм-брио-фетальных морфогенезов у человека и позвоночных животных» (Ханты-Мансийск, 2004); VII Конгрессе Международной ассоциации морфологов (Орел, 2004); II Международном эмбриологическом симпозиуме «Югра-эмбрио-2006» (Ханты-Мансийск, 2006); Международной гистологической конференции «Морфогенезы в эволюции, индивидуальном развитии и эксперименте» (Тюмень, 2008).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 52 научных работы, из них 23 - в журналах и изданиях, рекомендованных ВАК, издана одна монография.

Объем и структура диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, главы материал и методы исследования, 4-х глав собственных исследований, включающих описание закономерностей закладки и раннего органогенеза окончательной почки человека, закономерностей нефроногенеза в онтогенезе и эксперименте, характеристику интегративных отношений морфометрических показателей отделов нефронов почки человека во внутриутробном периоде развития. Отдельными главами представлены обсуждение полученных результатов, выводы и список литературы. Диссертация изложена на 310 страницах машинописного текста, содержит 33 таблицы, 164 рисунка. Список литературы включает 391 источник, из них 238 отечественных и 153 иностранных авторов.

Заключение этической комиссии

Методы работы с экспериментальными животными одобрены этической комиссией ГОУ ВПО Тюменской государственной медицинской академии.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования

Исследование проведено на 174 эмбрионах и плодах человека в возрасте от 4,5 до 40 недель внутриутробного развития с изучением закономерностей становления генераций нефронов окончательной почки. Эмбрионы были получены при проведении медицинских абортов, плоды при прерывании беременности по социальным показаниям, а также из патологоанатомического отделения. Срок развития эмбрионов и плодов определяли с учетом акушерского анамнеза и данных фетометрии. Дополнительно у эмбрионов проводилось измерение теменно-копчиковой длины, с 5,5 недель измерялась длина стопы. Начиная с 15 недель внутриутробного развития, определялись следующие антропометрические показатели плодов: длина и масса тела, окружность головы, груди и живота. Полученные измерения сопоставлялись со схемой соотношения между длиной стопы и теменно-копчиковым размером эмбриона, с таблицами длины эмбрионов и антропометрических показателей плодов человека. Учитывались критерии стадий развития эмбрионов, представленные в Международной классификации Карнеги.

Изученный возрастной период внутриутробного развития с учетом поставленных цели и задач исследования, был разделен на 30 групп с интервалом в 0,5 недели в период от 4,5 до 12 недель, и с интервалом в 2 недели в период от 12 до 40 недель (таблица 1). Избранный до 12 недель развития интервал был определен опытным путем, так как увеличение временного промежутка до 1 недели приводило к сглаживанию различий, прежде всего морфометрических показателей формирования почки и ее внутриорганных

структур в краткосрочные периоды закладки, раннего нефроногенеза и органогенеза. В то же время, наши предварительные исследования показали, что уже после 11,5 и особенно 12 недель происходит сглаживание эпигенетических проявлений определяющих формирование окончательной почки. Так, после 12 недель в связи с образованием долей почки, выделением зон коркового и мозгового вещества не представляется обоснованным говорить о закономерном для органа в целом соотношении динамики объемных показателей производных метанефритического протока, метанефрогенной ткани и мезенхимы. В то же время прогрессивное нарастание темпа формирования нефронов, основанное на «веерном» типе деления производных метанефритического протока, а также образование генераций нефронов определяет сглаженность метрических показателей и органотипических процессов после 12 недель. Это позволило нам определить как достаточный для выявления морфологических и морфометрических закономерностей от 12 до 40 недель развития интервал оценки изученного материала в 2 недели.

Таблица 1

Распределение количества эмбрионов и плодов человека по возрастным группам

Возраст Количество Возраст Количество

(недели) эмбрионов (недели) плодов

4,5 6 14 6

5 6 16 6

5,5 5 18 6

6 6 20 6

6,5 6 22 6

7 6 24 6

7,5 6 26 6

8 6 28 6

8,5 6 30 5

9 6 32 6

9,5 5 34 6

10 6 36 6

10,5 5 38 6

11 5 40 6

11,5 6

12 5 Всего: 174

Материал для изготовления гистологических срезов фиксировался в 10% нейтральном формалине и заливался в парафин. Толщина полученных гистологических срезов составляла 5-7 мкм, окрашивание проводили гематоксилином Майера и эозином, железным гематоксилином по Гейденгайну, а также гистохимически с использованием перийодат - Шифф реакции по Мак Манусу и ШИК-реакции с последующей реакцией связывания коллоидаль-

ного железа по Риттеру - Олесону (Пирс Э., 1962). Дня подтверждения ряда органотипических процессов в почке, определяли активность сукцинатде-гидрогеназы при выявлении распределения гранул диформазана по методу Нахласа (Лилли Р., 1969) и активность кислой фосфатазы при использовании реакции одновременного азосочетания по Берстону (Берстон М., 1965).

Материал для электронно-микроскопического исследования забирался не более чем за 30 минут до начала фиксации. Почки фиксировали при 4°С в параформальдегид-глутаральдегидной смеси с дофиксацией четырехокисыо осмия, после фиксации обезвоживали и заливали в аралдит. На ультрамикротоме "NOVA" ("LKB", Швеция) изготавливали полутонкие срезы толщиной 1 мкм и окрашивали их метиленовым синим и метиленовым синим-основным фуксином (Уикли Б., 1975). Ультратонкие срезы контрастировали уранил-ацетатом. На трансмиссионном электронном микроскопе JEM-100В ("JEOL", Япония) проводили изучение полученного материала. Электронно-микроскопические исследования выполнялись на базе отдела морфологии Российского научного центра Восстановительной травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова (г. Курган).

Морфометрическое исследование выполняли при помощи окулярного винтового микрометра MOB 1-15х. Проводили измерение большого и малого диаметров почечных телец и сосудистых клубочков нефронов разных генераций, диаметров канальцев и просветов, производных метанефритического протока, канальцев и просветов в различных отделах нефрона. Площади почечных телец и сосудистых клубочков определяли по формуле эллипса S=(jixAxB)/4, где А - величина большого диаметра в мкм, В - величина малого диаметра в мкм. Величину площади просвета капсулы почечного тельца определяли как производное разности площади почечного тельца и площади сосудистого клубочка. Площади канальцев определяли, как частный случай площади эллипса, когда А=В, а площади эпителия канальцев - как производное разности площади канальца и площади его просвета. В каждой почке эмбрионов и плодов человека измерялось от 30 до 60 почечных телец и от 20 до 40 различных канальцев. Всего в одной возрастной группе измерялось от 150 до 360 почечных телец и от 100 до 240 различных канальцев в зависимости от числа изученных почек.

Определение доли тканевых и органных структур окончательной почки в эмбриональном развитии проводили на продольных срезах органа при помощи окулярной морфометрической сетки Стефанова С.Б. (1974), содержащей 225 узловых точек с использованием метода точечного подсчета по Ав-тандилову Г.Г. (1972). На каждом продольном срезе почки проводили подсчет точек, приходящихся на метанефрогенную ткань и мезенхиму, канальцы - производные метанефритического протока и чашечно-лоханочную систему, зачатковые формы нефронов, почечные тельца, сосудистые клубочки и мочевое пространство, проксимальные, дистальные и тонкие отделы канальцев нефронов. Число изученных полей в одной почке составляло от 10 до 40

в зависимости от размера органа, а в каждой возрастной группе - от 50 до 240. В каждой почке определялось от 2250 до 9000 точек, а в каждой возрастной группе, в зависимости от числа изученных объектов - от 11250 до 54000 точек.

С целью подтверждения биологических закономерностей органотипиче-ской детерминации нефродермального эпителия окончательной почки и закономерностей интегративных отношений ее структурных единиц в процессе становления морфологической основы проведена оценка данных эксперимента по односторонней нефрэктомии почки, а также односторонней неф-рэктомии с аутоимплантацией.

В опыте с односторонней нефрэктомией использовано 194 белых беспородных крыс-самцов в возрасте 3-5 месяцев разделенных на 20 групп от 5 до 15 особей в каждой. У всех животных проводили левостороннюю нефрэкто-мию, эктомированные почки служили контролем для определения степени гипертрофии оставшейся почки. На стадиях 1, 2, 3,4, 5, б, 7, 8, 10, 12, 15,20, 25, 30, 45, 60, 90, 120, 150,210 суток опыта проводили эвтаназию животных.

В опыте с нефрэктомией и аутоимплантацией использовано 105 белых беспородных крыс-самцов в возрасте 3-5 месяцев, разделенных на 7 групп по 15 животных в каждой. Эктомированные левые почки взвешивались в стерильных условиях на торсионных весах, после чего 50% массы каждой почки использовалось для аутоимплантации по классической методике Ф.М. Ла-заренко (1934). В стерильных условиях ткань почки измельчалась до 0,5-0,75 мм3, смешивалась с равным объемом кусочков целлоидина аналогичного размера и имплантировалась животному с нефрэктомией под кожу на передней брюшной стенке. Оставшиеся 50% левой почки использовали для контроля в определении степени гипертрофии правой почки на различных стадиях опыта. На стадиях 2, 4, 7, 10, 15, 20, 30 суток опыта у животных после эвтаназии экстирпировали имплантаты и правые почки.

Все манипуляции с животными выполнялись согласно приказу МЗ СССР «О гуманном обращении с экспериментальными животными» № 755 от 12 августа 1977 г., животных выводили из опыта согласно «Правил проведения работ с использованием экспериментальных животных» (приказ Минвуза от 13 ноября 1984 г. № 724).

При морфометрическом исследовании структур окончательной почки после эксперимента проводили определение площадей почечных телец, сосудистых клубочков и просветов капсул поверхностных, внутрикорковых и околомозговых генераций нефронов, разных отделов канальцев нефронов, их эпителия и просвета (проксимальный извитой, проксимальный прямой, тонкий отдел петли, дистальный прямой, дистальный извитой). В связи с однородностью изучаемых на разных стадиях опыта групп животных в каждой почке определяли величину 10 почечных телец, сосудистых клубочков и просветов капсул в каждой генерации нефронов, а также величину 20 канальцев разных отделов нефрона, их эпителия и просвета. Таким образом, на

каждой стадии опыта в зависимости от числа объектов измерялось от 50 до 150 телец поверхностных, внутрикорковых и околомозговых нефронов и от 100 до 300 канальцев каждого отдела нефрона, в целом на каждой стадии опыта измерялось от 150 до 450 почечных телец и от 500 до 1500 канальцев.

Достаточность объектов исследования и количества измерений на всех этапах внутриутробного развития почки и в эксперименте определялась исходя из показателя точности опыта (Р). Данный показатель вычислялся по формуле Р=(т:М)х100%, где М - среднее арифметическое площади, m -ошибка среднего (Зайцев Г.Н., 1984). Показатель точности опыта во всех случаях был меньше 5%, что указывает на достаточное количество исследованного материала.

Статистическая обработка полученных метрических данных проводилась на персональном компьютере с применением специально разработанной программы, а также с использованием программы «Excel» из состава пакета «Microsoft ОШсе-97» с дополнительным пакетом анализа статистических данных и построения гистограмм. Определялись средние величины метрических показателей (М), ошибка среднего (т), среднее квадратическое отклонение (о), коэффициент вариации (С), доверительный коэффициент или критерий Стьюдента (t) (Автандилов Г.Г., 1990). Результаты статистической обработки представлены в таблицах, линейных диаграммах и графиках распределения частот величин генеральной совокупности площадей почечных телец и сосудистых клубочков разных генераций нефронов, канальцев и эпителия производных метанефритического протока, различных отделов ка-нальцевой части нефронов окончательной почки человека и экспериментальных животных.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

В настоящем исследовании проанализированы данные органогенетиче-ских процессов окончательной почки человека от периода закладки в 4,5 до 40 недель внутриутробного развития с оценкой интегративных отношений тканевых и органных структур производных дивертикула мезонефрального протока и каудальных отделов промежуточной мезодермы.

В ходе проводимых исследований, наряду с установлением морфомет-рических параметров развития метанефроса, были выявлены приоритеты во взаимозависимых процессах дифференцировки производных дивертикула вольфова протока и метанефрогенной ткани с образованием структурных единиц почки - нефронов. При этом сделана попытка определить место неф-роногенеза в системе формирования органов мочеобразования у человека и некоторые особенности межнефронных отношений на различных этапах внутриутробного развития.

Показано, что окончательная почка закладывается в 4,5 недели в результате индуктивного взаимодействия двух разнодифференцированных производных промежуточной мезодермы в виде скопления клеток метанефроген-

ной бластемы вокруг дивертикула вольфова протока. Первое разделение производных дивертикула на ветви в зоне скопления метанефрогенной ткани происходит в 5 недель и характеризуется как дихотомическое. Определен характер органогенеза больших и малых чашечек, когда первые три генерации ветвления дивертикула формируются не путем выпячивания, а путем деления его слепых концов, а процесс преобразования первых генераций в лоханку и большие чашечки начинается только после образования третьей -четвертой генераций канальцев - производных метанефритического протока.

Взаимодействие концевых отделов ветвлений метанефритического протока с метанефрогенной тканью определяет концентрацию клеток промежуточной мезодермы вокруг слепых концов производных дивертикула, их обособление с образованием «de novo» шарообразных зачатков. В формирующихся шарообразных зачатках в 5 недель развития отмечается начальная дифференцировка клеток с выделением высокопризматических в зоне, прилежащей к образующейся собирательной трубочке. Начальная дифференцировка клеточных шаров в клеточные пузырьки определяется в 5,5 недель и характеризуется поляризацией клеток и их секреторной активностью. Именно на стадии пузырька, когда формируется базальная мембрана и происходит первичная дифференцировка клеток на кубические и высокопризматические можно впервые говорить о нефродермальном эпителии метанефроса.

С б недель развития значительное место в формировании окончательной почки занимают процессы органогенеза, когда по периферии отмечается врастание формирующейся соединительной ткани между скоплениями метанефрогенной с начальным выделением долей почки. В этот же период определяются процессы инвагинации стенки эпителиального пузырька.

Начальные процессы инвагинации стенки эпителиального пузырька наступают в период перемещения зачатка к боковой стенке растущего канальца - производного метанефритического протока, в то время как терминальные слепые концы этих канальцев продолжают оппозиционный рост. Именно вследствие активного роста концевых отделов канальцев - производных метанефритического протока зачаток нефрона оказывается расположенным у боковой стенки зачатка собирательной трубочки. В это время устанавливается непосредственное взаимодействие между стенкой пузырька и стенкой зачатка собирательной трубочки, когда эпителиальные пласты этих образований составляют единый клеточный комплекс, не разделенный мембранными структурами. По всей вероятности такое взаимодействие обеспечивает механизмы передачи информации от зачатков - производных метанефритического протока к зачаткам нефронов, обеспечивая тканевую дифференцировку эпителия и органогенез метанефрогенных зачатков.

Активное митотическое деление клеток в зоне взаимодействия двух ме-зодермальных производных (метанефритического протока и метанефрогенной ткани) при фиксации одной из стенок зачатка к канальцевой структуре, приводит к миграции клеток, формированию клеточного наплыва, который

вдается в полость пузырька. Это в свою очередь приводит к изменению конфигурации противоположной стенки пузырька и появлению вдавления, а затем и складки эпителия, которая вместе с мезенхимой погружается в полость пузырька. В результате отмеченных процессов формируется органотипиче-ский S-образный зачаток нефрона, в котором можно выделить зону будущего париетального листка капсулы почечного тельца выстланную плоским эпителием, зону висцерального листка капсулы, образованную высокопризматическими клетками, эпителиальную ножку зачатка как зону формирования канальцев нефрона.

Стадия формирования S-образного зачатка является одной из определяющих в образовании нефрона. В процессе формирования S-образного зачатка следует различать два значимых момента изменения объемной структуры клеточного пузырька, первым из которых является инвагинация его стенки с одновременным врастанием мезенхимы на противоположной ветви дивертикула стороне зачатка, а вторым - появление своеобразной циркулярной складки эпителия или вдавления в верхнем полюсе зачатка в зоне его прилегания к канальцу - производному метанефритичекого протока. Если значение зоны инвагинации и врастания мезенхимы давно определено как начальный этап формирования капсулы почечного тельца и сосудистого клубочка, то вдавление на противоположной стороне в области верхнего полюса зачатка нами рассматривается как начальный этап выделения каналь-цевой части нефрона, при этом зачаток канальца, располагающийся выше зоны вдавления, служит основой для формирования дистального отдела.

Определяя совокупность общебиологических механизмов ранних стадий тканевой и органотипической дифференцировки производных метанефро-генной ткани - зачатков нефронов, следует отметить, что формирование S-образных зачатков, как первичных структур, в которых уже определяются будущие отделы почечных телец и канальцев, происходит в результате последовательных и сочетаемых процессов: формирование эпителиальных зачатков «de novo»; феномен сальтаторности при формировании нефронов новых генераций; дифференцировка эпителия с появлением горизонтальной анизоморфности клеток; индуктивное взаимодействие канальцев - производных дивертикула вольфова протока и зачатков нефронов - производных промежуточной мезодермы, активное митотическое деление клеток зачатка; миграция клеток мезенхимы и метанефрогенной ткани; инвагинация стенки пузырька; перемещение стенки зачатка нефрона в результате тракционного механизма органогенеза.

В процессе дальнейшего преобразования S-образного зачатка в первую очередь происходит формирование почечного тельца, при этом на начальных этапах в образующихся клубочках петли капилляров не сформированы. С 7,5 недель в окончательной почке определяются дифференцированные почечные тельца с первыми признаками ультрафильтрации и расширенной полостью капсулы, а на органном уровне происходит начальное выделение долей

почки и дифферендировка чашечно-лоханочиой системы. Именно процесс ультрафильтрации является пусковым механизмом начальной дифференци-ровки системы внутрипочечных мочеотводящих путей в 8,5 недель, а также для гистологической и гистохимической дифференцировки проксимальных и дистальных отделов нефронов. По нашим данным, формирование в отдельных дифференцирующихся нефронах щеточной каемки проксимальных отделов происходит уже в 8,5 недель развития, при этом следует подчеркнуть опережающую дифференцировку проксимальных отделов с последующей функциональной дифференцировкой дистальных в 9 - 10 недель. Однако в отмечаемые периоды развития тонкие канальцы нефрона остаются мало-дифференцированными.

Таким образом, данные проведенных нами исследований подтверждают выявленную ранее последовательность именно функциональной, обусловленной эргонтическими корреляциями, дифференцировки канальцев нефронов, когда первыми дифференцируются проксимальные, затем дистальные и в последнюю очередь - тонкие канальцы. Однако следует подчеркнуть, что направленность функциональной дифференцировки канальцев определяется только после органотипического оформления канальцевой структуры нефрона, последовательность которой заключается в первичном выделении на стадии Б-образного зачатка почечного тельца и дистальной части канальца и лишь последующего (в результате активного роста клеток переходной зоны наружного листка капсулы в устье канальца) формирования проксимальной части канальца нефрона.

В ходе дифференцировки структур почечного тельца и канальцев нефрона в эпителиальных конструкциях зачатков всегда определяются активные зоны, оказывающие непосредственное или опосредованное влияние на процессы становления отделов нефрона. Одной из таких активных зон, на наш взгляд, является камбиальная зона наружной стенки капсулы почечного тельца в месте перехода в устье канальца, клетки которой принимают непосредственное участие в формообразовательных процессах почечного тельца и образовании и росте проксимального канальца нефрона. Второй активной зоной являются клетки зачатка дистального канальца, которые на всех этапах образования почечного тельца располагаются в непосредственной близости от структур, формирующих сосудистый полюс, и, по всей вероятности, оказывают определенное индуктивное воздействие на окружающую мезенхиму в процессе установления взаимодействия между формирующимся сосудистым клубочком, приносящей и выносящей артериолой и эпителием стенки дистального отдела канальца нефрона.

Процесс формирования тонких канальцев находится в прямой зависимости от начала дифференцировки проксимальных и дистальных отделов, при этом вариабельность сроков этого процесса зависит от соотношения функции мезонефроса и метанефроса. Именно в период завершения инволюции мезонефроса к 11 неделям в окончательной почке начинается врастание тон-

ких канальцев в виде петли в мозговое вещество, а их дифференцировка отмечается только с 12 недель.

В процессе органогенеза окончательной почки после 12 недель развития основные закономерности интегративных отношений определяются формированием генераций нефронов и установлением параметров их взаимодействия при становлении функции мочеобразования. Отмеченный нами «веерный» тип дифференцировки характеризует геометрическую прогрессию формирования нефронов в единицу времени, когда первые четыре генерации образуются с интенсивностью в среднем около 17 нефронов в сутки, а последние перед рождением организма с интенсивностью около 1380 нефронов в сутки. Таким образом, после 12 недель развития метрические показатели функциональной активности дифференцирующихся нефронов нивелируются последовательным формированием зачатков нефронов и недифференцированных почечных телец и канальцев, что определяется сглаживанием последовательности периодов деления производных дивертикула вольфова протока и периодов последовательного формирования генераций нефронов.

Как было отмечено, с 12 недель происходит переход от проксимо- дис-тального вектора формирования нефронов к «веерному», когда последовательность образования нефронов и их генераций не зависит от единой последовательности этапов деления производных метанефритического протока, а подчиняется регионарным закономерностям становления дефинитивных отношений между нефронами и их отделами. Таким образом, мы сочли возможным провести разделение нефронов на генерации в 11,5 - 12 недель, хотя представляется очевидным, что основная совокупность дефинитивных генераций нефронов формируется в более поздние периоды эмбриогенеза. Исходя из представления о провизорном механизме формирования метанеф-ронов на ранних этапах по мезонефральному принципу и роли первых генераций нефронов в определении закономерностей формирования последующих генераций, мы сделали предположение, что каждая стадия развития окончательной почки (а, следовательно, и образования популяций нефронов) является не только отражением исторических этапов развития метанефроса, но и этапом моделирования, определяющим механизмы формирования последующих генераций нефронов.

В окончательной почке к 14 неделям развития определяется до четырех генераций дифференцированных нефронов и представляется возможным определить различия строения в первую очередь почечных телец околомозговых и внутрикорковых нефронов, в то время как генерация поверхностно расположенных почечных телец характеризуется местоположением и ранним этапом дифференцировки. Характеризуя динамику морфометрических показателей почечных телец в целом и различных их генераций после первого триместра внутриутробного развития, следует отметить, что с 12 до 14 недель происходит незначительное на 3,95% повышение средней величины всей совокупности почечных телец (таблица 2).

Таблица 2

Площадь почечных телец нефронов почки человека во внутриутробном периоде

Возраст (недели) Почечные тельца

Площадь тельца Площадь сосудистого клубочка Площадь просвета капсулы

М ± т (мкм2) % прироста М ± т (мкм2) % прироста М ± т (мкм2) % прироста

7,5 4183,2±87,2 - 2652,3±67,1 - 1530,9±38,8 -

8 5071,8±143,9*** 21,2 2482,5±67,1* -6,40 2589,3±101,8*** 69,1

8,5 4935,2±103,7 -2,69 2855,6±73,3*** 15,0 2079,6±58,2*** -19,7

9 5501,3±118,6*** 11,5 3366,8±89,4*** 17,9 2134,4±52,5 2,64

9,5 6356,9±167,1*** 15,6 3671,9±105,0* 9,06 2685,0±80,8*** 25,8

10 6091,2+153,5 -4,18 4372,9±124,2*** 19,1 1718,2±46,3*** -36,0

10,5 5753,6±161,6 -5,54 3920,8±124,6* -10,3 1832,8±53,5 6,67

11 7139,5±169,7*** 24,1 4909,3±136,2*** 25,2 2230,2±58,7*** 21,7

11,5 6261,9±148,8*** -12,3 4542,8±112,8* -7,46 1719,1±53,2*** -22,9

12 4711,3±118,4*** -24,8 3221,4±94,6*** -29,1 1489,9±35,2*** -13,3

14 5685,4±81,0*** 3,95 3464,4±69,2* -10,6 2221,0±55,9*** 39,3

16 4793,1±74,8*** -15,7 2901,9±68,8*** -16,2 1891,2±43,7*** -14,9

18 4210,9±79,4*** -12,2 2809,2±66,1 -3,19 1401,6±43,1*** -25,9

20 4565,8±67,8*** 8,43 3077,4±58,6** 9,55 1488,4±39,4 6,199

22 4199,4±74,6*** -8,03 2665,1±67,2*** -13,4 1534,3±48,6 3,089

24 3908,5±62,3** -6,93 2333,6±53,3*** -12,4 1574,9±39,7 2,65

26 4212,4±76,2** 7,78 2603,6±63,1*** 11,6 1608,9±40,1 2,16

28 4582,3±77,7*** 8,78 2851,8±68,0** 9,54 1730,5±42,5* 7,56

30 4280,2±66,8** -6,59 2511,6±50,6*** -11,9 1768,6±48,8 2,19

32 3845,9±60,3*** -10,2 2518,6±54,6 0,28 1327,4±50,0*** -24,9

34 4249,5±87,8*** 10,5 2728,7±61,5* 8,35 1520,7±55,6** 14,6

36 4417,2±88,3 3,95 2693,4±70Д -1,29 1723,8±48,4** 13,4

38 4016,1183,1*** -9,08 2476,6±53,5* -8,05 1539,5±55,3* -10,7

40 4166,7±99,0 3,75 2619,3±70,4 5,76 1547,4±46,4 0,51

Комментарий: * - изменение статистически достоверно в сравнении с показателем предыдущего срока (* - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001).

Если 14 недель характеризовать как период увеличения размеров почечных телец, то до окончания внутриутробного развития можно выделить еще 4 периода достоверного подъема их величины в 20, 28, 36 и 40 недель (рис. 1). При этом на фоне сохранения размеров почечных телец в 20 и 28 недель, отмечается постепенное снижение их средней величины в 36 и 40 недель. Такая тенденция представляется вполне оправданной, так как к окончанию внутриутробного развития происходит становление наиболее многочисленной генерации внутрикорковых нефронов, снижение размеров телец которой после 36 недель (таблица 3) и определяет общую направленность изменения величины почечных телец во всей совокупности нефронов.

Рис.1. Динамика площадей почечных телец нефронов почки человека во внутриутробном периоде.

Таблица 3

Площадь почечных телец внутрикорковых нефронов почки человека во внутриутробном периоде

Возраст (недели) Почечные тельца внутрикорковых нефронов

Площадь тельца Площадь сосудистого клубочка Площадь просвета капсулы

М + т (мкм2) % прироста М + т (мкм2) % прироста М + т (мкм2) % прироста

12 4916,3±40,9 - 3457,0+38,1 - 1459,3±30,9 -

14 5265,8+68,9*** 7,11 3049,9±47,9*** -11,8 2215,9±50,2*** 51,9

16 4270,3+66,7*** -18,9 2550,9+64,5*** -16,4 1719,3±44,8*** -22,4

18 4144,7+98,8 -2,94 2816,3+76,3** 10,4 1328,3±43,2*** -22,7

20 4271,4±57,8 3,06 2895,3+52,6 2,80 1376,2±31,5 3,60

22 3906,9±44,6*** -8,53 2507,1±46,8*** -13,4 1399,8+39,7 1,72

24 3663,3±58,9*** -6,24 2193,8+44,8*** -12,5 1469,5±36,9 4,98

26 3867,5±52,5** 5,58 2492,9+41,1*** 13,6 1374,5±32,8 -6,46

28 4370,6+46,4*** 13,08 2668,5+43,7** 7,04 1702,1+35,9*** 23,8

30 3965,1±30,4*** -9,28 2126,3±33,2*** -20,3 1838,8+29,1** 8,03

32 3539,9±66,4*** -10,78 2389,3+46,9*** 12,4 1150,7+55,1*** -37,4

34 4004,2±68,5*** 13,18 2603,9±50,1** 8,99 1400,3±43,3*** 21,7

36 4127,2+70,2 3,078 2455,6±54,3* -5,69 1671,6±27,4*** 19,4

38 3836,2±82,6** -7,058 2382,4±44,5 -2,98 1453,8+46,5*** -13,0

40 3349,2+92,2*** -12,7 2074,6+66,3*** -12,9 1274,6±34,2** -12,3

Комментарий: * - изменение статистически достоверно в сравнении с показателем предыдущего срока (* - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001).

Определяя с 14 до 40 недель тенденцию постепенного снижения величины почечных телец всей совокупности нефронов, следует отметить, что наибольшее и достоверное снижение их размеров на 27,9% происходит от 14 до 18 недель. Следует отметить, что и в околомозговых нефронах в отмеченные периоды на фоне относительного увеличения площади телец в 20, 28, 36 и 40 недель происходит постепенное снижение их величины от 20 до 40 недель (таблица 4). В свою очередь в поверхностной генерации определяется более ранний четвертый пик подъема величины телец, который наступает в 34 недели, при этом отмечается общая тенденция нарастания их величины от 20 до 40 недель (таблица 5).

Оценивая тенденции изменения площадей почечных телец, сосудистых клубочков и просветов капсул в генерациях нефронов, следует предполагать, что снижение величины всех компонентов телец околомозговых нефронов обусловлено исчезновением пула крупных телец подвергающихся деструкции. В то же время увеличение доли клубочков в тельцах поверхностных и внутрикорковых нефронов свидетельствует об их активной дифференциров-ке и включении в функцию.

Таблица 4

Площадь почечных телец околомозговых нефронов почки человека во внутриутробном периоде

Возраст (недели) Почечные тельца околомозговых не< фонов

Площадь тельца Площадь сосудистого клубочка Площадь просвета капсулы

М + т (мкм2) % прироста М ± т (мкм2) %при-роста М ± т (мкм2) % прироста

12 8324,3±141,9 - 6043,2±117,2 - 2281,1±65,6 -

14 8270,4±128,2 -0,64 5259,3±117,9*** -12,9 3011,0±83,9*** 32,0

16 7067,6±115,6*** -14,5 4519,2±98,7*** -14,1 2548,3±58,7*** -15,4

18 5960,5±87,2*** -15,7 3941,6±74,8*** -12,8 2018,9±57,6*** -20,8

20 6542,1±107,1*** 9,76 4505,3±86,7*** 14,3 2036,8±62,2 0,89

22 6038,4±131,4** -7,70 3785,5±115,3*** -15,9 2252,9±71,6** 10,6

24 5583,2±79,9** -7,54 3349,9±76,2** -11,5 2233,2±51,9 -0,87

26 6167,8±126,1*** 10,5 3849,8±104,3*** 14,9 2318,0±62,2 3,79

28 6468,9±141,6 4,88 4214,4±114,1* 9,47 2254,6±66,9 -2,74

30 6204,5±104,5 -4,09 3927,8±61,3* -6,80 2276,7±74,5 0,98

32 5239,9+77,6*** -15,6 3313,1±71,1*** -15,7 1926,8±51,9** -15,4

34 5642,9±137,6** 7,69 3691,6±89,2*** 11,4 1951,3±92,1 1,27

36 6086,6±117,8* 7,86 3650,8±98,3 -1,11 2435,7±73,9** 24,8

38 5091,8±100,4*** -16,3 3218,3±60,3*** -11,9 1873,5±66,6** -23,1

40 5745,2±101,6*** 12,8 3875,3±95,9*** 20,4 1869,9±40,5 -0,19

Комментарий: * - изменение статистически достоверно в сравнении с показателем предыдущего срока (* - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001).

Таблица 5

Площадь почечных телец поверхностных нефронов почки человека во внутриутробном периоде

Возраст (недели) Почечные тельца поверхностных нефронов

Площадь тельца Площадь сосудистого клубочка Площадь просвета капсулы

М ± m (мкм2) % прироста М + m (мкм2) % прироста М ± m (мкм2) % прироста

12 3167,2±44,2 - 2125,8±37,4 - 1041,4±23,9 -

14 3519,9+45,9*** 11,1 2083,9+41,7 -1,97 1436,0±33,7*** 37,9

16 3 041,5±41,9* * * -13,6 1635,6±43,2*** -21,5 1405, 9±27,6 -2,09

18 2527,4+52,2*** -16,9 1669,8+47,3 2,09 857,6+28,4*** -38,9

20 2884,0±38,4*** 14,1 1831,8±36,4** 9,70 1052,3±24,6*** 22,7

22 2652, 9+47,8*** -8,02 1702,6+39,6** -7,05 950,3+34,5* -9,69

24 2479,0±47,9** -6,55 1457,0±38,9*** -14,4 1022,0130,3 7,55

26 2601,9+50,1 4,96 1467,9+43,8 0,75 1134,1+25,3** 10,9

28 2907,4±44,9*** 11,7 1672,5+46,1** 13,9 1234,9±24,7** 8,89

30 2670,9±65,4** -8,13 1480,7+57,3** -11,5 1190,2±42,8 -3,66

32 2757,9±37,0 3,26 1853,3+45,8*** 25,2 904,7±42,9*** -23,9

34 3101,2±57,2*** 12,5 1890,6±45,1 2,01 1210,6+31,4*** 33,8

36 3037,9±76,9 -2,04 1973,7+57,9 4,39 1064,2±44,0** -12,1

38 3120,3+66,1 2,71 1829,3+55,8 -7,32 1291,0+52,7*** 21,3

40 3405,6+103,2* 9,14 1907,9+48,9 4,30 1497,6+64,4*** 16,0

Комментарий: * - изменение статистически достоверно в сравнении с показателем предыдущего срока (* - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001).

Периодичность образования недифференцированных канальцев от 7,5 до 12 недель обусловлена формированием новых генераций нефронов в периферической зоне почки. Наряду с этим, в первом триместре внутриутробного развития представляется возможным говорить о своеобразном «пульсирующем» характере изменения пула недифференцированных канальцев. Это характеризуется как бы «расширением» границ диапазона, когда в правой части гистограммы нарастает число крупных канальцев, а в левой - число канальцев небольшой величины (рис. 2). Периоды образования недифференцированных канальцев соответствуют периодам раннего формирования очередной генерации нефронов и выделению их канальцевой части, которая до функциональной дифференцировки почечных телец оказывается малодиф-ференцированной. В период роста производных дивертикула, когда замедляется их деление, а значит и инициация формирования нефронов, в предыдущих генерациях начинается дифференцировка почечных телец, а затем и канальцев нефронов. Именно в это время определяется фаза своеобразного «сжатия» пула недифференцированных канальцев, когда часть крупных канальцев, расположенных в правой половине гистограммы как бы расходуется, переходя в пул дифференцированных проксимальных и дистальных от-

делов, а часть небольших канальцев левой половины - переходит в дифференцирующиеся отделы петли нефрона.

Интервал (мкм")

Рис. 2. Распределение величин площадей недифференцированных канальцев нефронов почки человека в эмбриогенезе. Возраст: 7,5 недель.

К концу первого триместра развития происходит сглаживание периодов последовательного деления конечных ветвей дивертикула и их интенсивного роста, а значит и сглаживание периодичности образования нефронов как единой совокупности, что ведет также к сглаживанию периодов выделения маподифференцированных канальцев и их перехода в дифференцированные отделы. Именно стадийность формирования, начальной морфологической и последующей функциональной дифференцировки канальцев зачатков нефронов в полной мере отражается на динамике морфометрических показателей совокупности недифференцированных канальцев на каждом этапе развития почки.

Начавшееся после 11 недель выраженное снижение средней величины недифференцированных канальцев продолжается до 18 недель, при этом с 12 до 14 недель темп снижения составляет20,2% (р<0,001), ас 16 до 18-28,9% (р<0,001), в то время как с 14 до 16 недель темп снижения оказывается недостоверным. Общее снижение величины канальцев за период с 11 до 18 недель составляет 2,3 раза, а с 12 до 18 недель - 1,8 раза (таблица 6).

Следует предполагать, что именно в период преобладания процессов формирования недифференцированных канальцев отмечается снижение среднего показателя доли их эпителия и увеличения доли просвета за счет процессов начальной дифференцировки в первую очередь канальцев петли нефрона. Относительные подтверждения сохранения проявлений некоторой последовательности формирования и начальной дифференцировки каналь-

цев нефронов можно определить и в период от 18 до 26 недель внутриутробного развития.

Таблица 6

Площадь недифференцированных канальцев нефронов почки человека во внутриутробном периоде

Возраст (недели) Недифференцированные канальцы

Площадь канальца Площадь просвета Площадь эпителия

M ± m (мкм2) % прироста M + m (мкм2) % прироста M ± m (мкм2) % прироста

7,5 916,09+21,6 - 105,46±5,18 - 810,63±18,6 -

8 926,47±23,73 1,13 186,98+12,8*** 77,3 739,48+14,4** -8,78

8,5 858,08+21,4* -7,38 155,91+10,3*** -16,6 702,17± 14,1 -5,05

9 881,69±22,1 2,75 143,55+10,4 -7,93 738,14±17,5 5,12

9,5 882,18±21,4 0,06 151,92+7,93 5,83 730,26+15,6 -1,07

10 799,44+19,5** -9,38 125,81±7,58** -17,2 673,63+14,1** -7,76

10,5 719,34±22,7** -10,0 133,52±9,90 6,13 585,82±15,4*** -13,0

11 809,61±22,8** 12,6 161,77+10,3* 21,2 647,84+15,2** 10,6

11,5 781,61±19,3 -3,46 128,93±6,85** -20,3 652,67+14,9 0,75

12 629,69±17,3*** -19,4 135,79±8,25 5,32 493,90±11,8*** -24,3

14 502,59±19,2*** -20,2 33,99±2,97*** -74,9 468,60±17,5 -5,12

16 496,45±16,0 -1,22 66,93±3,99*** 96,9 429,52+12,9 -8,34

18 352,63±12,7*** -28,9 31,47±2,54*** -52,9 321,16+11,6*** -25,2

20 390,91±11,1* 10,9 25,60±1,92** -18,7 365,32±10,3** 13,8

22 350,37±10,9** -10,4 28,16+2,30 10,0 322,21+9,82** -11,8

24 351,62±11,3 0,36 32,56±2,60 15,6 319,06+10,1 -0,98

26 300,73+10,5*** -14,5 18,34+1,41*** -43,7 282,39±9,78** -11,5

28 322,82±11,5 7,35 25,12±2,01** 36,9 297,70±10,6 5,43

30 346,69±10,8 7,39 32,60+2,81* 29,8 314,08±8,93 5,50

32 347,51±15,9 0,24 24,99+3,77 -23,3 322,52+13,3 2,69

34 338,33+12,0 -2,64 23,63±2,00 -5,44 314,70+10,8 -2,43

36 368,60+16,7 8,95 45,24+5,36*** 91,5 323,36±12,1 2,75

38 466,45+15,2*** 26,6 56,95±3,52 25,8 409,50±12,9*** 26,6

40 503,72+17,7 7,99 47,47±3,65 -16,7 456,25+14,9* 11,4

Комментарий: * - изменение статистически достоверно в сравнении с показателем предыдущего срока (* - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001).

Таким образом, в период от 20 до 22 и в меньшей степени до 24 недель в совокупности недифференцированных канальцев происходит уменьшение числа крупных канальцев с небольшим просветом, переходящих в совокупность проксимальных и дистальных отделов, в то время как с 24 до 26 недель преобладают процессы формирования канальцев небольшой величины с хорошо выраженным малодифференцированным эпителием, которые в последующем станут основой для образования прямых отделов канальцев нефро-

нов. В дальнейшем после 26 и до 36 недель развития выявляется полное сглаживание периодичности изменения величины недифференцированных канальцев и их эпителия.

Отмечаемое последовательное нарастание средней величины недифференцированных канальцев после 26 недель развития обусловлено особенностями органогенеза почки, когда «веерный» тип дифференцировки производных дивертикула и формирования нефронов определяет как бы геометрическую прогрессию закладки нефронов, а, следовательно, и формирования канальцев, не имеющих на ранних этапах образования нефрона цитологической дифференцировки отделов.

К 38 неделям на фоне достоверного прироста величины канальцев и площади их эпителия на графиках распределения частот величин площадей определяются четыре самостоятельных совокупности (рис. 3), что указывает на выделение к концу периода внутриутробного развития групп канальцев, характеризующих их последующую дифференцировку в тонкие и различные отделы проксимальных и дистальных.

206 2.Я5 264 292 321 350 379 407 436 465 493 322 551 580 608 637 666 694 723 752 780 интервал (мкм )

Рис. 3. Распределение величин площадей недифференцированных канальцев нефронов почки человека во внутриутробном периоде. Возраст: 38 недель.

Оценивая общую динамику средней площади проксимальных отделов нефронов почки во внутриутробном развитии, следует отметить, что в первом триместре определяются три периода достоверного нарастания величины канальцев в 9, 10 и 11,5 недель (таблица 7), после чего отмечается последовательное снижение показателей площади с периодическими подъемами в 20, 30 и 36-38 недель развития. При этом статистически значимым кратковременное увеличение площади проксимальных канальцев оказывается

только в 36 недель, а периодические подъемы величины площади эпителия проксимальных канальцев оказываются достоверными в 20 и 36 недель.

Таблица 7

Площадь проксимальных отделов канальцев нефронов почки человека во внутриутробном периоде

Возраст Проксимальный отдел

(неде- Площадь канальца Площадь просвета Площадь эпителия

ли) М ± ш (мкм2) % при- М + ш (мкм2) % при- М ± т (мкм2) % при-

роста роста роста

8,5 1259,9±27,2 - 215,25110,1 - 1044,6119,8 -

9 1471,6149,3*** 16,8 239,85119,4 11,4 1231,8133,6*** 17,9

9,5 1365,5±28,7 -7,21 162,7917,9*** -32,1 1202,7125,7 -2,36

10 1799,0138,9*** 31,8 215,91111,9*** 32,6 1583,1131,4*** 31,6

10,5 1625,5143,7** -9,65 235,63113,0 9,13 1389,8134,1*** -12,2

11 1914,0153,1»** 17,8 337,93124,1*** 43,4 1576,1133,1*** 13,4

11,5 2097,7150,9* 9,59 359,0118,9 6,24 1738,7135,4*** 10,3

12 1781,5157,9*** -15,1 444,06126,1** 23,7 1337,5136,1*** -23,1

14 1144,8137,1*** -35,7 178,0119,72*** -59,9 966,78+30,1*** -27,7

16 893,95127,3*** -21,9 111,8814,80*** -37,2 782,07123,8*** -19,1

18 737,20120,5*** -17,5 117,8514,47 5,34 619,35117,8*** -20,8

20 777,36124,3 5,45 74,1013,34*** -37,1 703,26122,5** 13,6

22 701,41124,1* -9,77 79,3414,26 7,02 622,06121,4** -11,6

24 619,93121,2** -11,6 74,3014,53 -6,35 545,63117,6** -12,3

26 581,40115,6 -6,22 59,3613,39** -20,1 522,04113,3 -4,52

28 551,95118,9 -5,07 64,9313,19 9,38 487,02116,4 -6,71

30 581,98119,5 5,44 85,3014,34*** 31,4 496,68115,9 1,98

32 524,10115,1* -9,95 44,3812,49*** -47,9 479,72114,5 -3,42

34 520,13116,7 -0,76 52,6313,46** 18,6 467,50114,9 -2,55

36 591,05122,2** 13,6 59,5213,88 13,1 531,53119,4** 13,7

38 600,50116,8 1,60 59,2312,19 -0,49 541,27115,4 1,83

40 485,91113,9*** -19,1 31,4911,40*** -46,8 454,41113,1*** -16,1

Комментарий: * - изменение статистически достоверно в сравнении с показателем предыдущего срока (* - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001).

Общая тенденция повышения доли эпителия в структуре проксимальных канальцев после 12 недель развития свидетельствует о преобладании процессов дифференцировки с увеличением высоты клеток. Кроме того, в этот период дифференцировка дистальных отделов способствует становлению функции канальцев нефронов по протяжению, что обеспечивает нормализацию функциональной нагрузки на проксимальные отделы.

Снижение средней площади проксимальных канальцев и их эпителия от 20 до 24 недель определятся на гистограмме изменением структуры совокупности размерных величин. В 22 недели и особенно в 24 отмечается фор-

мирование так называемого «левого типа» гистограммы. Так, в 22 недели доля канальцев с величиной до 900 мкм2 составляет 68,4%, в то время как в 20 недель доля таких канальцев составляла 61,7%, а в 24 недели их число достигает 80,7% (рис. 4). Кроме того, и в 22 и в 24 недели происходит смещение в левую часть гистограммы наиболее часто встречаемых величин.

канальцев нефронов почки человека во внутриутробном периоде. Возраст: 24 недели.

Снижение средней площади проксимальных канальцев в 26 и 28 недель на графиках распределения частот их величин позволяет определить продолжающуюся тенденцию нарастания доли канальцев с небольшой величиной. Именно такая динамика определяет не только снижение средней площади проксимальных канальцев, но и характеризует активность процесса их новообразования и дифференцировки. Оценивая динамику объемной доли эпителия в структуре проксимальных канальцев, следует отметить, что, несмотря на периоды относительного ее уменьшения в 12, 18 и 30 недель, на протяжении внутриутробного развития происходит нарастание доли эпителия, указывающее на возрастание степени дифференцировки проксимальных канальцев.

В общей динамике размерных величин площадей дистальных канальцев до 12 недель отмечаются два достоверных периода нарастания показателей в 9,5 и 11 недель (таблица 8), после чего до 40 недель внутриутробного развития происходит последовательное снижение их средней величины с кратковременными подъемами в 20,24, 30 и 36 недель, при этом только в 30 недель увеличение средней площади дистальных канальцев оказывается статистически значимым.

Таблица 8

Площадь дистальных отделов канальцев нефронов почки человека во внутриутробном периоде

Возраст Дистальный отдел

(недели) Площадь канальца Площадь просвета Площадь эпителия

М ± m (мкм2) % прироста М ± m (мкм2) % прироста М ± m (мкм2) % прироста

8,5 1065,1±25,5 - 378,10±15,5 - 687,0±12,3 -

9 1138,3±27,0* 6,87 400,82±13,9 6,01 737,45±16,3* 7,34

9,5 1415,6±38,7*** 24,4 540,44±23,4*** 34,8 875,18+17,7*** 18,7

10 1215,4+27,3*** -14,1 402,31±16,0*** -25,6 813,09±15,4** -7,09

10,5 903,6±23,7*** -25,7 307,19+11,9*** -23,6 596,45±13,3*** -26,6

и 1075,7±27,2*** 19,0 390,87±15,2*** 27,2 684,78±13,2*** 14,8

11,5 1008,5±21,4 -6,24 367,75±13,2 -5,92 640,76+9,60** -6,43

12 886,67±26,6*** -12,1 355,97±16,3 -3,20 530,69±11,2*** -17,2

14 537,02±9,09*** -39,4 109,95±3,38*** -69,1 427,07+7,18*** -19,5

16 490,44±8,44*** -8,67 172,84±4,95*** 57,2 317,59±3,95*** -25,6

18 453,63±14,4 -7,51 136,53±3,81*** -21,0 317,09±4,88 -0,16

20 465,52±9,83 2,62 125,98+5,16* -7,73 339,55+5,35*** 7,08

22 430,93±8,92** -7,43 150,77±5,39*** 19,7 280,16±4,17*** -17,5

24 448,68+8,34 4,12 141,61±4,07 -6,08 307,08±4,91*** 9,61

26 387,79±9,18*** -13,6 108,84±4,01*** -23,1 278,94±5,79*** -9,16

28 360,35±8,04* -7,08 91,75±4,28** -15,7 268,60±4,20 -3,71

30 414,33±6,81*** 14,9 149,15±2,95*** 62,6 265,18±4,69 -1,27

32 407,58±6,65 -1,63 114,03±3,94*** -23,6 293,55+3,83** 10,7

34 358,53±6,92*** -12,0 93,69±3,27*** -17,8 264,85±4,24*** -9,78

36 377,18±8,31 5,20 110,22±1,47*** 17,6 267,23±5,00 0,89

38 359,46±6,95 -4,70 63,50±2,81*** -42,4 295,96±6,36*** 10,8

40 298,48±6,65*** -16,9 50,79±3,13*** -20,0 247,69±5,24*** -16,3

Комментарий: * - изменение статистически достоверно в сравнении с показателем предыдущего срока (* - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001).

Незначительное повышение средней площади дистальных канальцев в 36 недель характеризуется определенной консолидацией размерных показателей, когда число канальцев наиболее часто встречаемых диапазонов от 250 до 400 мкм2, составлявшее в 34 недели 50,8%, увеличивается в 36 недель до 65,1% (рис. 5). В то же время периоды увеличения средней площади эпителия дистальных канальцев на фоне общей тенденции снижения их величины оказываются достоверными в 20, 24, 32 и 38 недель развития.

интервал (мкм2)

Рис. 5. Распределение величин площадей дистальных отделов канальцев нефронов почки человека во внутриутробном периоде. Возраст: 36 недель.

Оценивая динамику общего снижения средней площади тонких канальцев нефронов, следует отметить, что если в первом триместре определяемые два периода подъема величины канальцев в 9 и 11 недель имеют выраженный характер, то после 12 недель следует говорить о двух менее выраженных периодах относительного увеличения их средней площади в 20 и 32 недели развития (таблица 9). При этом на фоне последовательного снижения средней площади эпителия этих канальцев отмечается три периода кратковременного подъема их величины в 20, 24 и 32 недели. В период последовательного снижения средней площади тонких канальцев с 20 до 28 недель изменения средней площади эпителия не согласуются с динамикой площади канальцев, в то время как до 30 недель снижение средних величин эпителия находится в некоторых коррелятивных отношениях с показателем площади просвета канальцев. Характерным для этого периода является противоположность направленности динамики площади просвета тонких канальцев по отношению к площади эпителия, что выражается снижением площади просвета от 22 до 26 недель и повышении от 26 до 30 недель развития. С 28 до 32 недель средняя величина тонких канальцев нарастает, при этом с 30 недель динамика их площади начинает совпадать с динамикой площади эпителия, в то время как площадь просвета не коррелирует с площадью эпителия. После 32 и до 40 недель происходит последовательное снижение средней площади тонких канальцев и их эпителия с замедлением этого процесса в 36 недель. Подобные динамики свидетельствуют о начальной дифференцировке канальцев, сопровождающейся некоторым снижением высоты эпителия и уменьшением величины тонких канальцев.

Таблица 9

Площадь тонких отделов канальцев нефронов почки человека во внутриутробном периоде

Возраст Тонкий отдел

(недели) Площадь канальца Площадь просвета Площадь эпителия

М ± т (мкм2) % прироста М ± ш (мкм2) % прироста М±ш (мкм2) % прироста

8,5 315,34±8,16 - 32,9611,75 - 282,3817,65 -

9 380,3719,31*** 20,6 53,4612,69*** 62,2 326,9117,93*** 15,8

9,5 351,6619,78** -7,55 47,07+2,45* -11,9 304,5918,17* -6,83

10 307,2115,58*** -12,6 31,91+1,85*** -32,2 275,3114,92** -9,61

10,5 264,50+5,92*** -13,9 43,2311,95*** 35,5 221,27+4,68*** -19,6

11 322,20±6,40*** 21,2 46,9212,17 8,54 275,2815,09*** 24,4

11,5 312,78±6,20 -2,92 51,5512,90 9,87 261,2314,14* -5,10

12 282,0±8,93** -9,84 52,4112,28 1,67 229,5918,35*** -12,1

14 239,31±5,63*** -15,12 54,2313,55 3,47 185,0813,42*** -19,4

16 198,7313,56*** -16,9 56,2312,00 3,69 142,4912,29*** -23,0

18 195,21±4,51 -1,77 48,7011,92*** -13,4 146,5113,84 2,82

20 201,41±3,95 3,18 53,0812,22* 8,99 148,3312,67 1,24

22 173,49±4,38*** -13,9 61,9112,35** 16,6 111,5712,52*** -24,8

24 169,68±4,68 -2,20 46,0911,74*** -25,6 123,60+3,62** 10,8

26 147,80±4,21*** -12,8 31,77+1,94*** -31,1 116,0412,94 -6,12

28 137,75±3,89 -6,80 35,0911,39** 10,5 102,6612,75*** -11,5

30 144,09±3,40 4,60 49,9111,71*** 42,2 94,1811,94*** -8,26

32 165,33±3,79*** 14,7 45,3912,16* -9,06 119,9412,46*** 27,4

34 146,27±5,11** -11,5 43,4912,51 -4,19 102,7813,05*** -14,3

36 145,29±3,22 -0,67 37,1111,32** -14,7 108,1912,73 5,26

38 125,91±1,93*** -13,3 30,4611,50*** -17,9 95,4512,02*** -11,8

40 109,28±2,81*** -13,2 20,1411,49*** -33,9 89,1412,69* -6,61

Комментарий: * - изменение статистически достоверно в сравнении с показателем предыдущего срока (* - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001).

В 40 недель на графиках распределения частот величин определяется четыре совокупности площадей тонких канальцев, характеризующие этапы формирования и дифференцировки генераций нефронов. Обращает на себя внимание, что в этот период в мозговом веществе почки не отмечается выраженной дифференцировки структур противоточно-множительной системы, обеспечивающей концентрацию мочи. При этом важным признаком структуры мозгового вещества является отсутствие дифференцированных канальцев тонкого отдела петли нефрона и наличие значительного количества рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани.

Следует подчеркнуть, что методы математического моделирования служат той основой, которая позволяет перевести логические характеристики

морфологических исследований в категорию закономерностей и объективной оценки различных уровней интегративных отношений структурных образований окончательной почки. Так, оценка интегративных отношений тканевых и органных структур окончательной почки на различных этапах эмбриогенеза позволила выделить определенные периоды ее формирования, связанные с дифференцировкой нефронов и внутрипочечной системы моче-отводящих путей. Период от 4,5 до 8,5 недель развития характеризуется как зачатковый в течение которого происходит взаимодействие дивертикула вольфова протока с метанефрогенной тканью, начальное выделение коркового и мозгового вещества и долей почки, формирование чашечно-лоханочной системы и зачатков нефронов. От 9 до 12 недель - период раннего органогенеза почки, когда отмечается выделение почечных долей с образованием пирамид и малых чашечек, формирование внутрипочечной системы мочеотводящих путей и дифференцировка их эпителиальной выстилки, анатомическая перестройка коркового и мозгового вещества с появлением почечных столбов, в мозговом веществе происходит формирование первых конусоподобных пучков. Возраст от 12 недель и до конца внутриутробного развития человека можно характеризовать как дефинитивный период органогенеза почки, в котором продолжается дифференцировка коркового вещества, отмечается выделение наружной и внутренней зоны мозгового вещества и формирование элементов противоточно-множительной системы концентрационного механизма. Нами отмечено, что в первом периоде развития окончательной почки, происходит образование и функциональная дифференцировка провизорной генерации нефронов, во втором - формирование первых дефинитивных нефронов, а в третьем - выделяются генерации нефронов (поверхностные, внутрикорковые и околомозговые).

Представленная морфологическая картина является подтверждением эпигенетических проявлений эмбриогенеза и наряду с показателями внешних форм тела может рассматриваться в качестве критерия определения возраста эмбрионов и плодов человека.

Процесс последовательного формирования нефронов в окончательной почке определяет выделение генераций. Суть формирования генераций представляет интерес не только в плане органогенеза окончательной почки, но и в плане оценки закономерностей нефроногенеза как единого механизма дифференцировки структурных единиц системы мочеобразования человека на всех этапах развития. Система мочеобразования человека является одной из наиболее сложно организованных, а закономерности формирования нефронов, как и кранио-каудальная последовательность их дифференцировки определяются уже в первичной почке. Последовательность образования нефронов в окончательной почке осуществляется в направлении от глубоких отделов коркового вещества к капсуле. Таким образом, формирование нефронов происходит поэтапно в виде последовательных генераций и имеет проксимо-дистальную направленность.

В процессе органогенеза окончательной почки у человека происходит переход от линейного проксимо-дистального вектора органогенетических процессов к линейно-веерному, который и следует считать дефинитивным для метанефроса, в то время как линейный вектор, определяющийся на ранних этапах органогенеза, является провизорным, отражающим взаимосвязь и преемственность формирования про-, мезо- и метанефроса. Очередность формирования генераций нефронов реализуется саль^оторно по мере расширения зоны ветвлений организатора метанефроногенеза - дивертикула мезо-нефрального протока, что свидетельствует о детерминации формообразовательных процессов промежуточной мезодермы не только на уровне системо-генеза (про-, мезо- и метанефрос), но и на этапе органогенеза отдельных компонентов этой системы. Следует предполагать, что сегментация, как механизм морфогенезов, является палингенетическим признаком, а промежуточная мезодерма морфологическим субстратом, детерминированным к сегментации.

Анализ полученных нами результатов, их сопоставление с данными литературы и проведенными ранее исследованиями по изучению развития ме-зонефроса у человека позволяют сделать заключение о тесной взаимосвязи развития нефронов всех элементов системы мочеобразования в эмбриогенезе человека и важной провизорной роли мезонефронов в определении закономерностей формирования нефронов окончательной почки.

Именно после полного завершения жизненного цикла первичной почки и инволюции всех мезонефронов в 11 - 11,5 недель эмбриогенеза в окончательной почке появляются петли нефронов первых генераций. То есть, формирование петель нефронов, являющихся закономерным проявлением анаболии, начинается только после завершения опистонефрального периода, который является определяющим для реализации мезонефральной провизорно-сти и формирования нефронов по беспетельному типу. Именно эти первые нефроны метанефроса продолжают реализацию физиологических функций мезонефроса, являясь их эволюционным продолжением. И только после завершения жизненного цикла мезонефронов начинается реализация последующих нефроногенезов, программа развития которых зависит уже от провизорных свойств первых генераций нефронов метанефроса.

При образовании генераций нефронов окончательной почки у человека определяются процессы, характеризующие реализацию ряда биологических законов развития. Так, формирование на ранних стадиях первых генераций метанефронов по мезонефральному типу и их запрограммированная гибель является своеобразным видом рекапитуляции. В то же время с позиции обеспечения гомеостаза организма в опистонефральном периоде создание в метанефросе нефронов первых генераций как временных структур, моделирующих механизмы развития и построения структурно-функциональных единиц окончательной почки на уровне целого органа, следует считать реализацией мезонефральной провизорности. Выявленное нами формирование

первых, подвергающихся деструкции, генераций нефронов, построенных по типу нефронов мезонефроса, является рекапитуляцией в филогенезе, а в свою очередь строение генерации поверхностных нефронов в окончательной почке является проявлением рекапитуляции в онтогенезе.

Следует отметить, что в период завершения внутриутробного развития окончательной почки в околомозговой зоне нефроны по анатомической структуре напоминают поверхностные нефроны взрослых, тонкий отдел петли этих нефронов представлен только в виде короткой нисходящей части, а окончательное формирование и дифференцировка тонкого отдела петли происходит уже после рождения в период становления концентрационного механизма почки. Таким образом, представление о генерации околомозговых нефронов как наиболее древней не соответствует действительности. Так, «добавление» тонкого канальца в нефронах на поздних стадиях формирования окончательной почки следует рассматривать как анаболию, а отражение этих процессов находит наиболее яркое проявление именно в онтогенезе околомозговых нефронов. С этих позиций становится очевидным, что собственно дифференцировка нефронов по генерациям является проявлением фи-лэмбриогенезов, когда формирование околомозговых нефронов происходит по типу анаболии, а формирование группы поверхностных нефронов происходит по типу архаллаксиса.

На основании проведенных исследований и их анализа, следует сделать заключение о существовании трех компонентов в развитии окончательной почки: провизорного, дефинитивного и эволюционирующего. Эволюционирующим компонентом является совокупность околомозговых нефронов, в которых наиболее ярко проявляются анаболии в виде надставки тонких отделов петель, появляющихся на самых поздних этапах органогенеза окончательной почки. При этом длина петель в этих нефронах наиболее выражена, а их врастание в глубокие отделы мозгового вещества происходит в период завершения реализации провизорности, то есть в период завершения формирования нефронов. Дефинитивным пулом следует считать совокупность внутрикорковых нефронов, имеющих наиболее стабильное строение, хотя признаки эволюционирования в виде позднего формирования восходящей части тонкого отдела петли отмечаются и в этой генерации. Провизорной частью окончательной почки является группа поверхностных нефронов, строение которых в наибольшей степени отражает ранние формы нефронов в эволюционном ряду. Эта группа нефронов формируется по аркадному типу, что в значительной степени напоминает механизм нефроногенеза в мезонефросе.

Таким образом, на примере нефроногенеза прослеживается реализация принципа провизорности, при этом следует говорить о его значении не только во внутриутробном периоде, но и в течение всего постнатального онтогенеза в норме и при различных воздействиях. Этот факт заслуживает внимания как в плане оценки последовательности дифференцировки отделов нефронов в эмбриогенезе, так и в плане понимания последовательности и выра-

женности реакции отделов нефронов на повышенную функциональную нагрузку после односторонней нефрэктомии.

Так, после удаления одной из почек у лабораторных крыс в фазу функционального напряжения уже на 2-е сутки наибольшее увеличение площади отмечено в дистальных извитых (на 69%) и дистальных прямых (на 54%) канальцах, в то время как проксимальные извитые и проксимальные прямые увеличиваются только на 39 и 35%, а величина тонких отделов петель практически не изменяется. Уже к 4-м суткам прирост величины дистальных извитых канальцев составляет 78% при 45% в проксимальных извитых, и при практической неизменности величины тонких отделов петель нефронов.

В фазу компенсаторной гипертрофии, когда нарастание размеров канальцев происходит преимущественно за счет гипертрофии эпителия, наиболее интенсивно увеличиваются на 55% к 10 суткам опыта, прежде всего проксимальные отделы. Вслед за проксимальными отделами активной, но более равномерной гипертрофии подвергаются дистальные с максимальным показателем прироста величины в 76% к 20 суткам, а максимальное увеличение тонких отделов петель на 45% отмечается лишь на 30 сутки опыта, когда показатели гипертрофии проксимальных и дистальных извитых отделов значительно снижаются до 20 и 51% соответственно.

Таким образом, в фазу функционального напряжения в оставшейся после односторонней нефрэктомии почке опережающее увеличение дистальных отделов обусловлено их вторичной перегрузкой на фоне недостаточности функции реабсорбции в проксимальных отделах. Последующее на 4-е сутки опыта увеличение проксимальных и дистальных извитых отделов на фоне одновременного уменьшения величины проксимальных и дистальных прямых канальцев позволяет сделать вывод о существовании горизонтального межканальцевого взаимодействия в корковом веществе и прежде всего на уровне извитых канальцев.

Представляет интерес и выраженное увеличение дистальных извитых канальцев с 15 по 30 сутки на фоне снижения темпа прироста дистальных прямых, что подтверждает существование на уровне, прежде всего извитых отделов межнефронного транспорта веществ, определяющего наиболее выраженное участие дистальных извитых канальцев в функциональной деятельности почки оставшейся после односторонней нефрэктомии. На наш взгляд, именно провизорный характер межканальцевого транспорта, определяемый в мезонефросе находит свое отражение в последовательности формирования и функциональной дифференцировки канальцев метанефроса и реакции канальцев нефронов на повышенную нагрузку с формированием горизонтального межканальцевого транспорта в пределах коркового вещества почки.

В окончательной почке в норме подобный механизм не проявляется как основной. Однако нами показано, что в оставшейся после односторонней нефрэктомии почке, в фазу функционального напряжения (1-5 сутки после

операции) иефроны не способны справиться с повышенной функциональной нагрузкой путем переноса и реабсорбции веществ по ходу канальцев, и значительная часть ультрафильтрата идет по так называемому «горизонтальному» пути, когда вещества из просвета канальцев поступают в апикальную зону цитоплазмы эпителиоцитов проксимальных отделов и через их базаль-ную часть в интерстиций, а затем переносятся в эпителиоциты дистальных отделов. Таким образом, резервный механизм прямого проксимо-дистального транспорта веществ в метанефросе является реализацией провизорных свойств мезонефроса не только при моделировании взаимоотношений органных структур, но и реализации их на уровне функциональных отправлений.

Аналогичный резервный механизм компенсации функции отмечен нами в процессе гипертрофии почки после односторонней нефрэктомии в виде появления мегалотипических почечных телец, характерных для каудальных генераций мезонефронов.

При оценке динамики размерных показателей почечных телец и сосудистых клубочков нефронов разных генераций в почке оставшейся после односторонней нефрэктомии было определено, что в фазу функционального напряжения уже на 2-е сутки наиболее активно на 7,3% прирастает площадь телец поверхностных нефронов при сохранении величины телец внутрикор-ковых и околомозговых на фоне увеличения площади сосудистых клубочков поверхностных нефронов на 8,4% и околомозговых - на 8,1%. Возникновение выраженных различий показателей площадей телец уже на 6-е сутки приводит к выделению в генерации поверхностных нефронов двух классов величин, один из которых представлен крупными тельцами с размерами свыше 6602 мкм2. На 7 сутки выделение 6% крупных мегалотипических телец, выходящих за рамки нормального распределения, определяется уже в околомозговых нефронах, что характеризует включение в процесс гипертрофии отдельных нефронов этой генерации. На 8 сутки опыта сохраняется двухфазность распределения частот величин площадей почечных телец поверхностных нефронов, а в околомозговых нефронах четко выделяется класс крупных почечных телец в правой части гистограммы. Выделение классов площадей сосудистых клубочков и почечных телец поверхностных нефронов выявляется на 10 сутки опыта, а выделение класса крупных телец с сосудистыми клубочками с величиной свыше 6298 мкм2 свидетельствует о неравномерном участии нефронов этой генерации в компенсаторных процессах. Завершение фазы функционального напряжения и переход к процессам компенсаторной гипертрофии характеризуется выравниванием на 12 сутки опыта размерных величин площадей почечных телец поверхностных нефронов с подчинением их законам нормального распределения и равномерным ростом почечных телец всех генераций до 15 суток опыта.

После 15 суток отмечается снижение процента прироста размеров почечных телец поверхностных и внутрикорковых нефронов с нарушением

равномерности распределения частот величин сосудистых клубочков почечных телец внутрикорковых нефронов на 20 сутки, а поверхностных - на 20 и 30 сутки опыта. На 30 же сутки выявляется неоднородность величин площадей сосудистых клубочков околомозговых нефронов, обусловленная их интенсивным опережающим ростом в этот период опыта.

К 45 суткам отмечается незначительный прирост величин телец внутри-корковых и поверхностных нефронов и снижение темпов прироста околомозговых, с выделением на гистограммах почечных телец поверхностных нефронов двух классов размерных величин, увеличением до 10% количества крупных почечных телец внутрикорковых нефронов с размером свыше 9666 мкм2 и выделением класса крупных телец с размером свыше 10883 мкм2 в околомозговых нефронах. В процессе дальнейшей компенсаторной гипертрофии почки до 210 суток опыта сохраняется неоднородность величин площадей почечных телец поверхностных нефронов, что на гистограмме определяется выделением трех классов величин площадей, один из которых имеет размеры до 7174 мкм2, второй - от 8405 до 9636 мкм2 и третий - более 10867 мкм2. При этом совокупность крупных телец в правой части гистограммы составляет 52%. Во внутрикорковых нефронах выделяется два класса размеров почечных телец, один из которых имеет величину площадей до 6174 мкм2, а второй - свыше 7688 мкм2. В совокупности околомозговых нефронов по-прежнему сохраняется до 10% доля крупных мегалотипических почечных телец с размерами от 14488 до 18202 мкм2.

Феномен формообразования на уровне провизорности из материала дефинитивного органа нами обозначен при культивировании тканей метанеф-роса крысы по методу Ф.М. Лазаренко. Показано, что нефроногенез в им-плантатах характеризуется тканево- и органотипическими разрастаниями метанефрогенного эпителия с формированием локусов пролиферации и последующей миграции клеток по типу отмеченных нами в эмбриогенезе окончательной почки.

Анализ представленного фактического материала позволяет сделать заключение о том, что принцип провизорности в морфогенезах является важным механизмом эволюционирования и определения оптимальных вариантов физиологического прогресса в гисто- и органогенеза*. Безусловно, структурой, объединяющей органы мочеобразования, как различных биологических видов, так и разных генераций органов одного вида является неф-рон. Понимание закономерностей формирования нефронов как структурных единиц и генераций нефронов как интегративной составляющей совокупности этих структурных единиц позволяет оценить фил- онтогенетические параллели развития органов мочеобразования и определить направление эволюционирования нефронов.

выводы

1. Закладка и формирование окончательной почки происходит в результате взаимодействия дивертикула мезонефрального протока и его производных с каудальными несегментированными отделами промежуточной мезодермы. В процессе формирования первичных шарообразных зачатков и дифференцировки Б-образных зачатков нефронов определяется два периода взаимодействия: - первый (индуктивный) - установление межклеточного контакта боковых стенок пузырька и собирательной трубочки; - второй (морфогенетический) - установление взаимодействия ка-нальцевой части 8-образного зачатка с конечным отделом ветвления дивертикула.

2. В процессе внутриутробного развития человека выделяются периоды органогенеза окончательной почки: - от 4,5 до 8,5 недель - зачатковый период (взаимодействие дивертикула с метанефрогенной тканью, выделение коркового и мозгового вещества, начало выделения долей почки, формирование чашечно-лоханочной системы и зачатков нефронов, функциональная дифференцировка провизорной генерации нефронов); -от 9 до 12 недель - период раннего органогенеза почки (формирование почечных долей с образованием пирамид и выделением малых чашечек, формирование внутрипочечной системы мочеотводящих путей и дифференцировка эпителиальной выстилки, анатомическая перестройка коркового и мозгового вещества с появлением почечных столбов, формирование первых конусоподобных пучков мозгового вещества и образование первых дефинитивных нефронов); - от 12 недель - дефинитивный период органогенеза почки (формирование генераций нефронов и дифференцировка коркового вещества, выделение наружной и внутренней зоны мозгового вещества и формирование элементов противоточно-множительной системы концентрационного механизма).

3. От 5 до 9 недель развития определяется этапность деления производных дивертикула вольфова протока и изменения объема метанефрогенной ткани, при этом этапы активного деления канальцев дивертикула с 5 до 5,5 и с 6,5 до 7,5 недель сопровождаются нарастанием доли метанефрогенной ткани, а периоды их роста с 5,5 до 6,5 и с 7,5 до 9 недель на фоне замедления процессов деления сопровождаются относительным снижением доли метанефрогенной ткани за счет преимущественного формирования зачатков нефронов.

4. Нефроны первых генераций окончательной почки человека формируются по типу мезонефронов в результате реализации мезонефральной про-визорности. В свою очередь первые нефроны окончательной почки вы-

ступают как провизорные структуры в реализации последующих нефро-ногенезов.

5. Последовательность формирования нефронов окончательной почки является отражением способности промежуточной мезодермы к сегментации и имеет линейно-веерную проксимо-дистальную направленность от верхнего полюса к нижнему и от глубоких отделов коркового вещества к поверхностным.

6. Дифференцировка нефронов по генерациям в окончательной почке является отражением ее эволюционирования и закрепления провизорности как одного из механизмов филэмбриогенезов: формирование первых, подвергающихся деструкции, генераций нефронов, построенных по типу нефронов первичной почки, является рекапитуляцией в филогенезе, формирование генерации поверхностных нефронов является проявлением рекапитуляции в онтогенезе.

7. В развитии окончательной почки с позиции реализации провизорности элементов системы мочеобразования и их прогностического участия в последующих эволюциях выделяется три компонента: провизорный, дефинитивный и эволюционирующий. Эволюционирующим компонентом является совокупность околомозговых нефронов, дефинитивным - внут-рикорковых, провизорной частью является группа поверхностных нефронов.

8. Формирование S-образных зачатков характеризуется совокупностью общебиологических механизмов тканевой и органотипической диффе-ренцировки метанефрогенной ткани и происходит в результате определенной последовательности и сочетаемости процессов: первичного индуктивного взаимодействия дивертикула вольфова протока и промежуточной мезодермы с активным митотическим делением клеток зачатка; формирования «de novo» шарообразных зачатков из метанефрогенной ткани; выделения метанефрогенного эпителия и его дифференцировки; миграции клеток мезенхимы и метанефрогенной ткани; инвагинации стенки пузырька; перемещения клеток стенки зачатка нефрона в результате тракционного механизма органогенеза.

9. S-образные зачатки являются основой для формирования почечных телец и дистальной части канальцев. Формирование канальцев проксимального отдела нефронов происходит в результате митотического деления мало дифференцированных клеток наружной стенки зачатка капсулы почечного тельца и перемещения устья канальца в противоположную сосудистому полюсу сторону.

10. Механизмы компенсаторной гипертрофии нефронов окончательной почки после односторонней нефрэктомии являются отражением провизорных механизмов компенсаторных реакций каудальных мезонефронов с образованием мегалотипических структур и формированием механизма горизонтального проксимо-дистального канальцевого переноса веществ.

11. При культивировании ткани почки нефроногенез осуществляется по ме-зонефральному типу с формированием почечных телец и канальцев без дифференцировки петли нефрона.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Выявленные возрастные периоды органогенеза окончательной почки человека во внутриутробном периоде необходимо использовать для прогнозирования возможных нарушений формирования и дифференцировки внутрипочечных структур с образованием пороков развития органов мочевыделительной системы при воздействии в определенные сроки беременности тератогенных факторов на организм матери и плода.

2. Данные о сроках закладки, дифференцировки, а также динамики метрических показателей различных структур окончательной почки во внутриутробном периоде развития человека может служить источником определения возраста эмбриона и плода по фрагменту органа.

3. Критерии определения интегративных отношений метрических показателей внутриорганных структур почки могут служить примером для выявления взаимозависимых отношений элементов различных органов в период их формирования и дифференцировки.

4. Полученные в процессе исследования новые знания о закономерностях нефроногенеза и органогенеза окончательной почки, и расширенное представление об органотипической дифференцировке производных промежуточной мезодермы могут быть использованы в учебном процессе для преподавания анатомии, гистологии и эмбриологии человека.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Вихарева Л.В. Морфометрия в комплексной оценке процессов эмбриогенеза почки человека / Л.В. Вихарева // Закономерности морфогенеза и регуляции тканевых процессов в нормальных, экспериментальных и патологических условиях (материалы Всероссийской научной конференции анатомов, гистологов и эмбриологов).- Тюмень, 1998.- С. 124-125.

2. Янин В.Л. Морфометрические показатели дифференцировки почечных телец нефронов в эмбриональном периоде развития человека / В.Л. Янин, С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева // Закономерности морфогенеза и регуляции тканевых процессов в нормальных, экспериментальных и патологических условиях (материалы Всероссийской научной конференции анатомов, гистологов и эмбриологов).- Тюмень, 1998,- С. 125-126.

3. Вихарева Л.В. Взаимоотношения тканевых и органных структур почки человека на ранних стадиях эмбриогенеза / Л.В. Вихарева, В.Л. Янин // Международный симпозиум «Медицина и охрана здоровья - 98» (тезисы докладов и сообщений).- Тюмень, 1998,- С. 257-258.

I. Пантелеев С.М. Закономерности формирования почки человека в эмбриогенезе / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, А.Л. Ушаков и др. // Морфология (тезисы докладов IV конгресса Международной ассоциации морфологов).-1998,- Т. 113,№3,- С. 91. *

5. Вихарева Л.В. Морфометрические показатели дифференцировки ка-нальцевых структур почки человека в эмбриогенезе / Л.В. Вихарева // Первая Всероссийская конференция студентов и аспирантов морфологических кафедр медицинских вузов и НИИ России, посвященная 200-летию Военно-медицинской академии,- Санкт-Петербург, 1998.-С. 37-38.

6. Пантелеев С.М. Интегративная морфометрия в характеристике структурной организации почки на различных этапах индивидуального развития / С.М. Пантелеев, Н.Г. Мальцева, Л.В. Вихарева, Р.В. Чившина // Вопросы клинической, экспериментальной хирургии и прикладной анатомии (материалы конференции).- Санкт-Петербург, 1998.- С. 180-183.

7. Пантелеев С.М. Компенсаторные возможности почки как отражение закономерностей ее онтогенеза / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, А.Л. Ушаков // Морфологические науки практике здравоохранения и ветеринарии (материалы конференции).- Омск, 1999.- С. 43-44.

8. Янин В.Л. Морфометрия тканевых и органных структур почки в раннем эмбриогенезе / В.Л. Янин, Л.В. Вихарева, С.М. Пантелеев // Российские морфологические ведомости (материалы IV съезда Российских морфологов с международным участием).- 1999,- № 1 - 2.- С. 174. *

9. Вихарева Л.В. Закономерности формирования канальцев нефронов почки в раннем эмбриогенезе человека / Л.В. Вихарева // Научный вестник Тюменской медицинской академии (материалы Международного симпозиума «Медицина и охрана здоровья»).- Тюмень, 1999.- № 3 - 4,-С. 170-171.

10. Вихарева Л.В. О формировании канальцев метанефритического протока почки человека в раннем эмбриогенезе / Л.В. Вихарева, О.Ф. Ярославце-ва // Вопросы клинической анатомии и хирургии. Вертикаль: вестник молодой науки Урала.- Оренбург, АМУиС, 1999,-№4 (11).-С. 9-10.

11. Пантелеев С.М. Формирование анатомических структур почки человека во внутриутробном периоде развития / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, Н.Г. Мальцева // Морфология (тезисы докладов V конгресса Международной ассоциации морфологов).- 2000,- Т. 117, № 3.- С. 93-94. *

12. Вихарева Л.В. Особенности интегративных отношений канальцев внут-рипочечной системы мочеотводящих путей в эмбриогенезе / Л.В. Вихарева, С.М. Пантелеев, О.Ф. Ярославцева, И.Ю. Хамошина // Научный вестник Тюменской медицинской академии (материалы Международного симпозиума «Медицина и охрана здоровья»).- Тюмень, 2000,- № 4.- С. 109.

13. Пантелеев С.М. Стадии формирования внутриорганных структур почки человека в эмбриональном развитии / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, Н.Г. Мальцева // Структурные преобразования органов и тканей на этапах онтогенеза человека в норме и при воздействии антропогенных факторов. Экология и здоровье населения. Актуальные проблемы биологии

и медицины (материалы Международной конференции).- Астрахань,

2000,-С. 122-123.

4. Вихарева JI.B. О формировании и дифференцировке первой генерации нефронов почки человека в эмбриональном развитии / JI.B. Вихарева // Вопросы прикладной анатомии и хирургии (материалы VIII Региональной конференции СНО и молодых ученых).- Санкт-Петербург, 2000,-С. 40-41.

5. Пантелеев С.М. Интегративные отношения объемных показателей дифференцирующихся отделов нефронов окончательной почки в эмбриогенезе / С.М. Пантелеев, JI.B. Вихарева, Н.Г. Мальцева // Современные проблемы механического шва в хирургии (сборник статей).- Челябинск,

2001,- С. 48-49.

16. Вихарева JI.B. Анализ метрических показателей дистальных отделов канальцев нефронов почки человека в эмбриогенезе / JI.B. Вихарева, О.Ф. Ярославцева // Молодежь и медицинская наука в XXI веке (материалы VII-ой итоговой открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов).- Киров, 2001,- С. 194.

17. Вихарева JI.B. Динамика морфометрических показателей почечных телец нефронов почки человека в эмбриогенезе / JI.B. Вихарева // Актуальные проблемы теоретической, экспериментальной и клинической медицины (материалы XXXV юбилейной межвузовской научной конференции).- Тюмень, 2001,- С. 62-63.

18. Вихарева JI.B. Морфометрические показатели проксимальных отделов канальцев нефронов почки человека в эмбриогенезе / JI.B. Вихарева, О.Ф. Ярославцева // Достижения эволюционной, возрастной и экологической морфологии - практике медицины и ветеринарии (материалы Международной научно-практической конференции морфологов, посвященной памяти академика Ю.Ф. Юдичева).- Омск, 2001.- С. 158-160.

19. Вихарева JI.B. Интегративные отношения производных метанефритиче-ского протока и метанефрогенной ткани в процессе развития окончательной почки человека / Л.В. Вихарева, О.Ф. Ярославцева // Теория и практика прикладных анатомических исследований в хирургии (мате-

риалы Всероссийской научной конференции).- Санкт-Петербург, 2001.-С. 33-34.

20. Вихарева Л.В. Взаимоотношения размерных показателей производных метанефритического протока и метанефрогенной ткани в процессе развития окончательной почки человека / Л.В. Вихарева, И.Ю. Хамошина, О.Ф. Ярославцева // Научный вестник Тюменской медицинской академии (материалы Международного симпозиума «Медицина и охрана здоровья»).- Тюмень, 2001.- № 4,- С. 105.

21. Вихарева Л.В. Анализ морфометрических данных почечных телец первой генерации нефронов почки человека на ранних этапах их дифферен-цировки / Л.В. Вихарева, М.М. Белхороева, И.Н. Сергеева // Научный вестник Тюменской медицинской академии (материалы Международного симпозиума «Медицина и охрана здоровья»).- Тюмень, 2001.- № 4.-С. 105-106.

22. Пантелеев С.М. Особенности ранних этапов функциональной диффе-ренцировки постоянной почки человека в эмбриогенезе / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, В.Л. Янин, Г.С. Соловьев // Российские морфологические ведомости,- 2001 - № 1 - 2.- С. 223-226. *

23. Пантелеев С.М. Особенности ранних этапов функциональной диффе-ренцировки постоянной почки человека в эмбриогенезе / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, В.Л. Янин, Г.С. Соловьев // Морфология.- 2001.- Т. 120, №4,- С. 79-80. *

24. Вихарева Л.В. Периоды формирования почечных телец нефронов почки человека во внутриутробном развитии / Л.В. Вихарева, М.М. Белхороева, И.Н. Сергеева, О.Ф. Ярославцева // Актуальные проблемы теоретической, экспериментальной и клинической медицины (материалы XXXVI Всероссийской научной конференции молодых ученых).- Тюмень, 2002.-С. 101-102.

25. Вихарева Л.В. Зависимость объемной доли эпителия от процессов деления и роста производных метанефритического протока почки человека в эмбриогенезе / Л.В. Вихарева, О.Ф. Ярославцева, М.М. Белхороева // Научный вестник Тюменской медицинской академии (материалы Меж-

дународного симпозиума «Медицина и охрана здоровья»).- Тюмень, 2002,- № 7 - 8.- С. 142.

:6. Соловьев Г.С. Провизорность как один из механизмов эволюционирования / Г.С. Соловьев, B.JI. Янин, С.М. Пантелеев, JI.B. Вихарева // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической морфологии (сборник научных трудов), выпуск 2.- Томск, 2002,- С. 252-253.

'П. Пантелеев С.М. Интегративные отношения нефронов почки в эксперименте / С.М. Пантелеев, AJI. Ушаков, JI.B. Вихарева и др. // Морфологические ведомости (приложение).- 2004,- № 1 - 2.- С. 78. *

¡8. Вихарева JI.B. Интегративные отношения почечных телец и канальцев нефронов в раннем плодном периоде / JI.B. Вихарева, С.М. Пантелеев, A.JI. Ушаков и др. // Морфология (тезисы докладов VII конгресса Международной ассоциации морфологов).- 2004.- Т. 126, № 4,- С. 29-30. *

19. Ярославцева О.Ф. Морфометрическая характеристика проксимальных отделов нефрона почки человека в эмбриогенезе / О.Ф. Ярославцева, JI.B. Вихарева // Югра-эмбрио. Закономерности эмбрио-фетальных морфогенезов у человека и позвоночных животных (материалы Международного эмбриологического симпозиума).- Ханты-Мансийск, 2004,-С. 102-105.

0. Вихарева Л.В. Морфометрическая характеристика канальцев нефронов после односторонней нефрэктомии и декапсуляции оставшейся почки / Л.В. Вихарева, С.М. Пантелеев, А.Л. Ушаков // Морфологические ведомости,- 2004,- № 3 - 4.- С. 89-90. *

1. Пантелеев С.М. Морфометрическая характеристика почечных телец нефронов после односторонней нефрэктомии и аутоимплантации ткани почки / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева // Морфологические ведомости.-2004.- № 3 - 4,- С. 118-119. *

32. Янин В.Л. Мезометанефральные параллели в пренатальном онтогенезе у человека / В.Л. Янин, Г.С. Соловьев, Л.В. Вихарева и др. // Морфология (тезисы докладов VII конгресса Международной ассоциации морфологов).- 2004,- Т. 126, №4,- С. 149. *

33. Ушаков А.Л. Морфометрическая характеристика дистальных извитых отделов нефронов разных генераций почки после односторонней неф-

рэктомии / A.JI. Ушаков, С.М. Пантелеев, JI.B. Вихарева // Медико-биологические и экологические проблемы здоровья человека на севере (материалы Международной научной конференции).- Сургут, 2004,-С. 140-142.

34. Соловьев Г.С. Принцип провизорности в системогенезе органов мочеобра-зования у человека / Г.С. Соловьев, B.JI. Янин, С.М. Пантелеев, A.B. Богданов, Л.В. Вихарева, A.B. Контарев, Р.К. Смышляева, О.В. Струихина // Омский научный вестник (материалы Всероссийской научной конференции).- Омск, 2004,- № 1 (26).- С. 98-99.

35. Пантелеев С.М. Межнефронная интеграция в онтогенезе и эксперименте / С.М. Пантелеев, Н.Г. Мальцева, Л.В. Вихарева и др. // Медицинская наука и образование Урала (материалы научно-практической конференции «Медицина и охрана здоровья - 2005»).- Тюмень, 2005.- № 5 (39).-С. 85-86.

36. Соловьев Г.С. Принцип провизорности как универсальный механизм эволюционирования гисто- и органогенезов / Г.С. Соловьев, В.Л. Янин, С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева и др. // Фундаментальные исследования (научно-теоретический журнал).- Москва, 2005.- № 9,- С. 32-34.

37. Соловьев Г.С. Роль принципа провизорности в реализации филэмбриогене-зов / Г.С. Соловьев, В.Л. Янин, В.Д. Новиков, С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, A.B. Контарев, С.А. Молокова // Морфология. - 2005,- Т. 128, № 4. С. 14-19. *

38. Вихарева Л.В. Оценка формирования генераций нефронов окончательной почки человека с позиции принципа провизорности / Л.В. Вихарева, С.М. Пантелеев, Г.С. Соловьев, В.Л. Янин // Морфологические ведомости.- 2006.- № 1 - 2,- С. 9-14. *

\

39. Соловьев Г.С. Принцип провизорности в мезо- метанефральных отношениях / Г.С. Соловьев, С.М. Пантелеев, В.Л. Янин, Л.В. Вихарева // Морфологические ведомости.- 2006,- № 1 - 2,- С. 51-58. *

40. Пантелеев С.М. Особенности формирования генераций нефронов окончательной почки / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, Г.С. Соловьев, В.Л. Янин // Морфология (тезисы докладов VIII конгресса Международной ассоциации морфологов).- 2006.- Т. 129, № 4,- С. 98. *

1. Вихарева Л.В. Некоторые механизмы нефроногенеза / Л.В. Вихарева, С.М. Пантелеев, О.Ф. Ярославцева, М.М. Белхороева // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института (материалы II Международного эмбриологического симпозиума «Югра-эмбрио-2006).- Ханты-Мансийск, 2006.- № 2.- С. 34-35. !2. Пантелеев С.М. Морфометрическая характеристика канальцев нефронов почки в эксперименте / С.М. Пантелеев, А.Л. Ушаков, Л.В. Вихарева и др. // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института ( материалы II Международного эмбриологического симпозиума «Югра-эмбрио-2006).- Ханты-Мансийск, 2006.- № 2.- С. 70-72.

гЗ. Пантелеев С.М. Механизм формирования отделов нефрона в эмбриогенезе / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева // Морфология,- 2006,- Т. 130, № 5.- С. 67-68. *

1-4. Пантелеев С.М. Аллометрия почки крысы в онтогенезе и после односторонней нефрэктомии / С.М. Пантелеев, Г.С. Соловьев, Л.В. Вихарева, В.Л. Янин И Морфологические ведомости.- 2006,- № 3 - 4,- С. 44-48. * 1-5. Метанефрос (нефроногенез) / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, Г.С. Соловьев, В.Л. Янин // Издательство «Феликс», Тюмень, 2006,- 164 с. гб. Вихарева Л.В. Закономерности реакции нефронов почки оставшейся после односторонней нефрэктомии. Сообщение 1: Морфометрическая характеристика почечных телец генераций нефронов почки крысы после односторонней нефрэктомии / Л.В. Вихарева, С.М. Пантелеев // Морфологические ведомости,- 2007.- № 1 -2,- С. 28-33. * -7. Вихарева Л.В. Закономерности реакции нефронов почки оставшейся после односторонней нефрэктомии. Сообщение 2: Морфометрическая характеристика отделов канальцев нефронов почки крысы после односторонней нефрэктомии / Л.В. Вихарева, С.М. Пантелеев // Морфологические ведомости,- 2007,- № 1 - 2,- С. 34-39. * 48. Пантелеев С.М. Особенности нефроногенеза в условиях аутоимпланта-ции ткани почки в организме нефрэктомированного животного / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, Г.С. Соловьев, Д.В. Баженов // Морфологические ведомости,- 2007.- № 1 - 2,- С. 104-108. *

49. Пантелеев С.М. Особенности метанефрального нефроногенеза в эксперименте / С.М. Пантелеев, JI.B. Вихарева // Морфология (материалы докладов IX конгресса Международной ассоциации морфологов).-2008,-Т. 133, №2,- С. 102. *

50. Вихарева JI.B. Динамика величины почечных телец околомозговых неф-ронов почки человека в плодном периоде развития / Л.В. Вихарева // Морфология (материалы Международной гистологической конференции).- 2008,- Т. 133, № 3.- С. 28-29. *

51. Вихарева Л.В. Морфометрическая характеристика недифференцированных канальцев нефронов почки в плодном периоде развития человека / Л.В. Вихарева, О.Ф. Ярославцева, Р.В. Чившина, И.Ю. Хамошина // Морфология (материалы Международной гистологической конференции).- 2008,- Т. 133, № 3,- С. 29. *

52. Соловьев Г.С. Реализация принципа провизорности в имплантатах / Г.С. Соловьев, В.Л. Янин, С.М. Пантелеев, A.B. Богданов, C.B. Баранов, О.Э. Вакулина, Л.В. Вихарева, О.Ф. Истомина, С.А. Молокова, Р.К. Смышляева, О.В. Струихина, К.О. Шилин // Морфология (материалы Всероссийской научной конференции, посвященной памяти проф. Ф.М. Лаза-ренко).- 2008,- Т. 134, № 5,- С. 93. *

* - отмечены журналы и издания, рекомендованные ВАК для опубликования основных результатов диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук.

ВИХАРЕВА ЛАРИСА ВЛАДИМИРОВНА

ЗАКОНОМЕРНОСТИ НЕФРОНОГЕНЕЗА В ПРОЦЕССЕ ФОРМИРОВАНИЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ПОЧКИ ЧЕЛОВЕКА В ПРЕНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ОНТОГЕНЕЗА

14.00.02 - анатомия человека 03.00.25 - гистология, цитология, клеточная биология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Подписано в печать 4.03.2009 Усл. печ. л. 2,0. Бумага Гознак №1 Тираж 100 экз. Заказ 412 Отпечатано в типография ООО «Печатник», лицензия ПД № 17-0027 Тюмень, ул. Республики, 148 корп. 1/2. Тел. (3452) 20-51-13, тел./факс (3452) 32-13-86

 
 

Оглавление диссертации Вихарева, Лариса Владимировна :: 2009 :: Тюмень

1. Введение.

2. Обзор литературы.

3. Материал и методы исследования.

4. Результаты собственного исследования:

4.1. Закономерности закладки и раннего органогенеза окончательной почки человека.

4.2. Закономерности нефроногенеза в онтогенезе и эксперименте.

4.2.1. Закономерности нефроногенеза в онтогенезе.

4.2.2. Особенности нефроногенеза и межнефронных отношений в эксперименте.

4.3. Интегративные отношения морфометрических показателей почечных телец генераций нефронов почки человека во внутриутробном развитии.

4.4. Интегративные отношения морфометрических показателей канальцевой части нефронов почки человека во внутриутробном развитии.

4.4.1. Морфометрическая характеристика недифференцированных канальцев формирующихся нефронов.

4.4.2. Морфометрическая характеристика дифференцированных канальцев формирующихся нефронов.

 
 

Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Вихарева, Лариса Владимировна, автореферат

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Онтогенез мочевыделительной системы у человека традиционно рассматривается как последовательность сменяющих друг друга этапов формирования из промежуточной мезодермы предпочки (пронефрос), первичной почки (мезонефрос) и окончательной почки (метанефрос), отражающих филогенез органов мочеобразования (Пэттен Б.М., 1959; Кнорре А.Г., 1959; Волкова О.В., Пекарский М.И., 1976; Фалин Л.И., 1976; Карлсон Б., 1983; Ярыгин В.Н. с соавт., 2000; Милованов А.П., Савельев СВ., 2006). Пронефрос определяет последовательность преобразований мезодермы (Поттер Э., Осатанонд В., 1972; Mauch Т J . et al., 2000), а основные уроморфогенезы с формированием мезонефроса и метанефроса инициируются мезонефральным протоком (Волощенко А.А., 1970; Пантелеев СМ., 1978; Мельман Е.П., Шутка Б.В., 1988; Янин В.Л. с соавт., 2000; Awqati Q., Goldberg M.R., 1998; Davies J.A., Davey M.G., 1999; Oliver J.A. et al., 2002).Существующие представления о том, что закладка, дифференцировка, становление функции и процесс атрофии системы мочеобразования в онтогенезе идут в кранио-каудальном направлении, а формирование структурных единиц органов имеет общие закономерности, указывают на детерминированность последовательных этапов развития органов системы мочеобразования (Янин В.Л., 2001; Соловьев Т.С. с соавт., 2005; Пантелеев СМ. с соавт., 2006а; Vazquez M.-D. et al., 1998). Тесная взаимосвязь процессов развития мезонефроса и метанефроса проявляется не только в последовательности и однотипности формирования нефронов, но и реализации провизорности как одного из универсальных принципов биологии развития (Соловьев Г.С. с соавт., 2004, 2005, 2008).Однако в литературе взаимозависимые отношения этапов дифференцировки органов мочеобразования в эмбриогенезе не прослеживаются с позиции определения влияния структур различного уровня организации на установление роли окончательной почки в фило- и онтогенезах и выявление перспектив ее дальнейшего развития.Представляется очевидным, что основой оценки места органов мочеобразования в системе фило- и онтогенезах является нефрон. Для системы мочеобразования человека, формирующейся из промежуточной мезодермы, характерна не только стадийность и кранио-каудальная направленность дифференцировки нефронов (Янин В.Л. с соавт., 2000; Пантелеев СМ. с соавт., 2006а; Fourman J., 1974), но и формирование их генераций (Пантелеев СМ., 1978; Длоуга Г., Кршечек И., Наточин Ю., 1981; Круцяк В.Н. с соавт., 1988; Clark А.Т., Bertram J.F., 1999). В окончательной почке человека последовательность формирования нефронов определяет выделение трех отдельных генераций (Проняев В.И., 1985), и дифференцировка нефронов направлена на обеспечение гомеостаза в различных условиях существования. При этом суть выделения генераций представляет интерес не только в плане органогенеза окончательной почки, но и в плане оценки закономерностей нефроногенеза как единого механизма формирования дифференцированных структурных единиц системы мочеобразования на всех этапах развития.Если межвидовые различия дифференцировки нефронов оказываются достаточно обоснованными, то вопрос о внутривидовой и особенно онтогенетической детерминации нефронов, а также о биологической целесообразности формирования групп нефронов и степени их различия на разных этапах формирования и жизнедеятельности организма не стали предметом внимания исследователей. Именно это определяет и отсутствие данных по прогностической оценке различий генераций нефронов в онтои филогенезах. Следует отметить, что в научных исследованиях эти вопросы если частично и обсуждаются с общих позиций биогенетического закона (Токин Б.П., 1977), то оценка закономерностей нефроногенеза в формировании органов мочеобразования с позиции провизорности, как одного из универсальных принципов развития, не стала предметом внимания исследователей (Дунаев П.В. с соавт., 2000).Важное место в современных исследованиях занимает объективизация полученных результатов с использованием методов количественного анализа (Пантелеев СМ. с соавт., 1999, 2003; Доронин А.И., 2001; Леонтюк А.С., 2008; Lopes G.S. et al., 2004) и установления интегративных отношений полученных данных (Пантелеев СМ. с соавт., 2004, 2005, 2007; Сапин М.Р., 2000; Слука Б.А., 2004; Леонтюк А.С, 2006; Yenradi S. et al., 2001). Следует подчеркнуть, что методы математического моделирования позволяют перевести эмпирические данные морфологических исследований в категорию закономерностей и объективной оценки уровней интегративных отношений структурных образований окончательной почки (Пантелеев СМ., 1994; Пантелеев СМ. с соавт., 2006).В то же время в современных исследованиях не приводятся системные данные о количественных показателях процесса формирования окончательной почки во внутриутробном развитии человека, формировании нефронов и выделении их генераций как показателя закономерностей развития органа и основы оценки его возрастной характеристики.Таким образом, целью настоящего исследования стало выявление закономерностей развития окончательной почки в процессе дифференцировки промежуточной мезодермы, формирования нефронов и выделения их генераций с позиции принципа провизорности и места метанефроса в системе становления органов мочеобразования у человека. Именно такая трактовка полученных данных позволяет рассматривать нефроногенез человека с позиций биогенетического закона и оценить значение провизорности как одного из важных принципов развития и эволюционирования системы мочеобразования.ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Определить закономерности нефроногенеза в процессе формирования окончательной почки человека во внутриутробном развитии с позиции реализации принципа провизорности.ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Определить последовательности органогенеза окончательной почки во внутриутробном развитии человека.2. Изучить интегративные отношения количественных показателей дифференцировки тканевых и формирования органотипических структур — производных промежуточной мезодермы.3. Определить механизмы формирования отделов нефронов окончательной почки человека в процессе эмбрионального нефроногенеза.4. Изучить особенности дифференцировки производных промежуточной мезодермы в процессе формирования окончательной почки с позиции оценки принципа провизорности в реализации дефинитивного нефроногенеза.5. Установить закономерности формирования генераций нефронов с позиции реализации принципа провизорности и определить их место в системе эволюционирования органов мочеобразования.6. Определить особенности реализации органотипической детерминации отделов нефронов и нефронов разных генераций окончательной почки в условиях изменения функциональной нагрузки и нарушения тканевого гомеостаза с позиции принципа провизорности.НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Установлена совокупность общебиологических механизмов дифференцировки производных промежуточной мезодермы в процессе формирования первичных структур (S-образных зачатков), определяющих дифференцировку почечных телец и канальцев: формирование эпителиальных зачатков «de novo»; феномен сальтаторности при формировании нефронов новых генераций; дифференцировка эпителия с появлением горизонтальной анизоморфности клеток; индуктивное взаимодействие канальцев - производных дивертикула вольфова протока и зачатков нефронов - производных промежуточной мезодермы, активное митотическое деление клеток зачатка; миграция клеток мезенхимы и метанефрогенной ткани; инвагинация стенки пузырька; перемещение стенки зачатка нефрона в результате тракционного механизма органогенеза.Впервые в процессе органотипической дифференцировки Sобразных зачатков нефронов выделены два периода взаимодействия производных метанефритического протока и метанефрогенной ткани: первый — межклеточного контакта боковых стенок пузырька и собирательной трубочки; второй - взаимодействия канальцевой части S-образного зачатка с конечным отделом ветвления дивертикула.Впервые показано, что S-образные зачатки являются основой для формирования почечных телец и дистальной части канальцев, а формирование проксимального отдела нефрона происходит в результате активного деления клеток камбиальной зоны наружной стенки зачатка капсулы почечного тельца и перемещения устья канальца в противоположную сосудистому полюсу сторону.Определено, что наличие в окончательной почке генераций нефронов является отражением ее эволюционирования и закрепления провизорности как одного из механизмов филэмбриогенезов.Установлены закономерности формирования первых четырех генераций нефронов окончательной почки человека по мезонефральному типу (без формирования петли) как результат реализации мезонефральной провизорности. Определено, что первые нефроны окончательной почки выступают как провизорные структуры в реализации последующих нефроногенезов.В процессе развития окончательной почки с позиции реализации принципа провизорности элементов формирующейся системы мочеобразования и их прогностического участия в последующих эволюциях выделены три компонента органа: провизорный, дефинитивный и эволюционирующий.Определено, что принцип сегментации является универсальным механизмом дифференцировки промежуточной мезодермы, а формирование нефронов окончательной почки происходит по общим принципам развития органов мочеобразования и имеет линейно-веерную проксимо-дистальную направленность от верхнего полюса к нижнему и от глубоких отделов коркового вещества к поверхностным.На основании данных интегративной морфометрии показано, что от 5 до 9 недель в периоды преимущественного роста производных дивертикула вольфова протока и увеличения их средней площади отмечается уменьшение доли метанефрогенной ткани с формированием зачатков нефронов, в то время как в периоды деления производных дивертикула и уменьшения их площади происходит активный рост и увеличение доли метанефрогенной ткани.Определены периоды органогенеза окончательной почки в процессе внутриутробного развития человека: - от 4,5 до 8,5 недель - зачатковый период; - от 9 до 12 недель - период раннего органогенеза почки; от 12 недель — дефинитивный период органогенеза окончательной почки.Показано, что после односторонней нефрэктомии компенсаторная гипертрофия нефронов окончательной почки осуществляется в соответствии с принципами провизорности с формированием мегалотипических структур и механизма горизонтального проксимо-дистального канальцевого переноса веществ, что является отражением компенсаторных реакций каудальных мезонефронов в ходе кранио-каудальной деструкции мезонефроса.НАУЧНАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ. Определение в процессе формирования S-образных зачатков общебиологических механизмов дифференцировки метанефрогенной ткани во взаимосвязи с производными метанефритического протока, определение механизма формирования шарообразных зачатков «de novo» и последующей дифференцировки нефродермального эпителия, оценка процессов миграции эпителия в результате клеточного деления и тракционного механизма перемещения стенки зачатка по мере проксимо-дистального роста зачатка собирательной трубочки является новым знанием, расширяющим представление о закономерностях не только метанефроногенеза, но и органотипической дифференцировки производных промежуточной мезодермы.Установление периодов формирования зачатка почки, функциональной дифференцировки провизорной генерации нефронов, раннего органогенеза, формирования внутрипочечной системы мочеотводящих путей, анатомической перестройки коркового и мозгового вещества, завершения формирования основных анатомических структур и органогенеза дефинитивной почки позволяет прогнозировать возможные нарушения органогенеза в различные периоды внутриутробного развития окончательной почки человека.Установление от 5 до 9 недель развития периодов преимущественного деления в 5-5,5 и 6,5-7,5 недель и роста в 5,5-6,5 и 7,5-8,5 недель терминальных ветвей производных метанефритического протока с нарастанием доли метанефрогенной ткани в 5 и 6,5-7 недель и относительным снижением доли метанефрогенной ткани в 5,5-6,5 и 7,5-9 недель позволяет говорить о последовательности в эти периоды тканевой и органотипической дифференцировки метанефрогенной ткани и производных дивертикула вольфова протока.Выявление механизмов сегментации каудальных отделов промежуточной мезодермы с определением линейно-веерной проксимо-дистальной направленности дифференцировки нефронов от верхнего полюса к нижнему и от глубоких отделов коркового вещества к поверхностным расширяет представления о закономерностях формирования генераций нефронов в процессе органогенеза окончательной почки.АПРОБАЦИЯ И ПУБЛИКАЦИИ. Основные положения работы доложены и обсуждены на: V Конгрессе Международной ассоциации морфологов (Ульяновск, 2000); Всероссийской научной конференции «Теория и практика прикладных анатомических исследований в хирургии (СанктПетербург, 2001); VI Конгрессе Международной ассоциации морфологов (Уфа, 2002); Международном симпозиуме «Медицина и охрана здоровья» (Тюмень, 2002, 2003, 2005); V Общероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов (Казань, 2004); Международном эмбриологическом симпозиуме «Югра-эмбрио. Закономерности эмбрио-фетальных морфогенезов у человека и позвоночных животных» (Ханты-Мансийск, 2004); VII Конгрессе Международной ассоциации морфологов (Орел, 2006); II Международном эмбриологическом симпозиуме «Югра-эмбрио-2006 (ХантыМансийск, 2006); Международной гистологической конференции «Морфогенезы в эволюции, индивидуальном развитии и эксперименте» (Тюмень, 2008).По материалам диссертации опубликовано 52 научных работы, из них 23 - в журналах и изданиях, рекомендованных ВАК, издана одна монография.ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ: 1. Процесс формирования окончательной почки человека во внутриутробном развитии характеризуется установлением закономерных интегративных отношений морфометрических показателей ее структур, определяющих возрастные параметры органа.2. Развитие структурно-функциональных единиц окончательной почки человека с формированием первых генераций нефронов по мезонефральному типу и метанефронов последующих генераций по мезо-метанефральному типу осуществляется в соответствии с принципом провизорности.3. Механизмы сегментации каудальных отделов промежуточной мезодермы, определяют принципы линейно-веерной проксимодистальной направленности формирования нефронов от верхнего полюса к нижнему и от глубоких отделов коркового вещества к поверхностным.4. Дифференцировка генераций нефронов с позиции реализации принципа провизорности и их прогностического участия в последующих эволюциях определяет выделение провизорного, дефинитивного и эволюционирующего компонентов окончательной почки.5. Компенсаторные реакции окончательной почки на удаление части почечной ткани реализуются по мезонефральному типу с формированием механизма горизонтального проксимо-дистального межканальцевого переноса веществ и образованием мегалотипических структур.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Закономерности нефроногенеза в процессе формирования окончательной почки человека в пренатальном периоде онтогенеза"

-2656. ВЫВОДЫ

1. Закладка и формирование окончательной почки происходит в результате взаимодействия дивертикула мезонефрального протока и его производных с каудальными несегментированными отделами промежуточной мезодермы. В процессе формирования первичных шарообразных зачатков и дифференцировки S-образных зачатков нефронов определяется два периода взаимодействия: - первый (индуктивный) - установление межклеточного контакта боковых стенок пузырька и собирательной трубочки; - второй (морфогенетический) - установление взаимодействия канальцевой части S-образного зачатка с конечным отделом ветвления дивертикула.

2. В процессе внутриутробного развития человека выделяются периоды органогенеза окончательной почки: - от 4,5 до 8,5 недель - зачатковый период (взаимодействие дивертикула с метанефрогенной тканью, выделение коркового и мозгового вещества, начало выделения долей почки, формирование чашечно-лоханочной системы и зачатков нефронов, функциональная дифференцировка провизорной генерации нефронов); - от 9 до 12 недель — период раннего органогенеза почки (формирование почечных долей с образованием пирамид и выделением малых чашечек, формирование внутрипочечной системы мочеотводящих путей и дифференцировка эпителиальной выстилки, анатомическая перестройка коркового и мозгового вещества с появлением почечных столбов, формирование первых конусоподобных пучков мозгового вещества и образование первых дефинитивных нефронов); - от 12 недель — дефинитивный период органогенеза почки (формирование генераций нефронов и дифференцировка коркового вещества, выделение наружной и внутренней зоны мозгового вещества и формирование элементов противоточно-множительной системы концентрационного механизма).

3. От 5 до 9 недель развития определяется этапность деления производных дивертикула вольфова протока и изменения объема метанефрогенной ткани, при этом этапы активного деления канальцев дивертикула с 5 до 5,5 и с 6,5 до 7,5 недель сопровождаются нарастанием доли метанефрогенной ткани, а периоды их роста с 5,5 до 6,5 и с 7,5 до 9 недель на фоне замедления процессов деления сопровождаются относительным снижением доли метанефрогенной ткани за счет преимущественного формирования зачатков нефронов.

4. Нефроны первых генераций окончательной почки человека формируются по типу мезонефронов в результате реализации мезонефральной провизорности. В свою очередь первые нефроны окончательной почки выступают как провизорные структуры в реализации последующих нефроногенезов.

5. Последовательность формирования нефронов окончательной почки является отражением способности промежуточной мезодермы к сегментации и имеет линейно-веерную проксимо-дистальную направленность от верхнего полюса к нижнему и от глубоких отделов коркового вещества к поверхностным.

6. Дифференцировка нефронов по генерациям в окончательной почке является отражением ее эволюционирования и закрепления провизорности как одного из механизмов филэмбриогенезов: формирование первых, подвергающихся деструкции, генераций нефронов, построенных по типу нефронов первичной почки, является рекапитуляцией в филогенезе, формирование генерации поверхностных нефронов является проявлением рекапитуляции в онтогенезе.

7. В развитии окончательной почки с позиции реализации провизорности элементов системы мочеобразования и их прогностического участия в последующих эволюциях выделяется три компонента: провизорный, дефинитивный и эволюционирующий. Эволюционирующим компонентом является совокупность околомозговых нефронов, дефинитивным — внутрикорковых, провизорной частью является группа поверхностных нефронов.

8. Формирование S-образных зачатков характеризуется совокупностью общебиологических механизмов тканевой и органотипической дифференцировки метанефрогенной ткани и происходит в результате определенной последовательности и сочетаемости процессов: первичного индуктивного взаимодействия дивертикула вольфова протока и промежуточной мезодермы с активным митотическим делением клеток зачатка; формирования «de novo» шарообразных зачатков из метанефрогенной ткани; выделения метанефрогенного эпителия и его дифференцировки; миграции клеток мезенхимы и метанефрогенной ткани; инвагинации стенки пузырька; перемещения клеток стенки зачатка нефрона в результате трак-ционного механизма органогенеза.

9. S-образные зачатки являются основой для формирования почечных телец и дистальной части канальцев. Формирование канальцев проксимального отдела нефронов происходит в результате митотического деления малодифференцированных клеток наружной стенки зачатка капсулы почечного тельца и перемещения устья канальца в противоположную сосудистому полюсу сторону.

10. Механизмы компенсаторной гипертрофии нефронов окончательной почки после односторонней нефрэктомии являются отражением провизорных механизмов компенсаторных реакций каудальных мезонеф-ронов с образованием мегалотипических структур и формированием механизма горизонтального проксимо-дистального канальцевого переноса веществ.

11. При культивировании ткани почки нефроногенез осуществляется по мезонефральному типу с формированием почечных телец и канальцев без дифференцировки петли нефрона.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕВДАЦИИ

1. Выявленные возрастные периоды органогенеза окончательной почки человека во внутриутробном периоде необходимо использовать для прогнозирования возможных нарушений формирования и дифференцировки внутрипочечных структур с образованием пороков развития органов мочевыделительной системы при воздействии в определенные сроки беременности тератогенных факторов на организм матери и плода.

2. Данные о сроках закладки, дифференцировки, а также динамики метрических показателей различных структур окончательной почки во внутриутробном периоде развития человека может служить источником определения возраста эмбриона и плода по фрагменту органа.

3. Критерии определения интегративных отношений метрических показателей внутриорганных структур почки могут служить примером для выявления взаимозависимых отношений элементов различных органов в период их формирования и дифференцировки.

4. Полученные в процессе исследования новые знания о закономерностях нефроногенеза и органогенеза окончательной почки, и расширенное представление об органотипической дифференцировке производных промежуточной мезодермы могут быть использованы в учебном процессе для преподавания анатомии, гистологии и эмбриологии человека.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Вихарева, Лариса Владимировна

1. Абрамов Б.Д. Некоторые критерии определения возраста эмбрионов человека / Б.Д. Абрамов, Е.Ф. Гапиенко, Й.В. Маркеволова // Акушерство и гинекология.- 1975.- № 11.- С. 65-66.

2. Автандилов Г.Г. Окулярная измерительная сетка для цито- гисто- и стереометрических исследований // Архив патологии.- 1972.- Т. 34, №6.- С. 76-77.

3. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. Руководство.- М.: Медицина, 1990.- 384 с.

4. Алибаева Д.Ш. Динамика площади, занимаемой эпителиоцитами нефрона при физиологической беременности и лактации / Д.Ш. Алибаева, И.З. Саломова, P.P. Рахманов // Морфология.- 2004.- Т. 126, №4.- С. 8.

5. Асфандияров Ф.Р. Варианты строения почечной артерии человека на этапах пренатального онтогенеза // Морфология,- 2000.- Т. 117, № 3.-С. 15.

6. Асфандияров Ф.Р. Объем артериального русла почки // Морфология.-2008.- Т. 133, №2.- С. 12.

7. Асфандияров Ф.Р. Структурные преобразования стенки почечной артерии в пренатальном онтогенезе / Ф.Р. Асфандияров, С.Б. Моталин // Морфологические ведомости.- 2004.- № 3-4.- С. 86-87.

8. Асфандияров Ф.Р. Варианты ветвления артерий почек у плодов человека / Ф.Р. Асфандияров, Э.С. Кафаров, А.В. Стабредов // Морфология.- 2006.- Т. 129, № 4.- С. 11.

9. Банин В.В. Новообразование сосудов: клеточные и молекулярные механизмы регуляции // Морфология.- 2002.- Т. 121, № 2-3.- С. 18.

10. Банин В.В. Участие внеклеточного матрикса в регуляции ангиогенеза // Морфология.- 2006.- Т. 129, № 4.- С. 17-18.

11. Баринов Э.Ф. Особенности антенатального нефроногенеза у потомства самок крыс с компенсированным нарушением функции почек / Э.Ф. Баринов, О.Н. Сулаева // Нефрология.- 2002.- Т. 6, № 3.- С. 64-68.

12. Баринов Э.Ф. Морфометрическая характеристика нефрогенной зоны почек новорожденных крысят / Э.Ф. Баринов, О.Н. Сулаева // Морфология.- 2003.- Т. 123, № 2,- С. 77-80.

13. Баринов Э.Ф. Молекулярные механизмы метанефроногенеза / Э.Ф. Баринов, О.Н. Ткачева // Успехи современной биологии.- 2001а.-Т.121, № 1.- С. 23-35.

14. Баринов Э.Ф. Современные представления о механизмах эмбрионального развития почки / Э.Ф. Баринов, О.Н. Ткачева // Морфология,-20016.- Т. 120, № 6.- С. 90-98.

15. Беков Т.А. Возрастные морфометрические изменения эпителия слизистой оболочки желудка у человека от рождения до конца юношеского возраста / Т.А. Беков, Ж.Ж. Жеенбаев // Морфология.- 2004.- Т. 126, №4.- С. 19.

16. Берстон М. Гистохимия ферментов.- М.: Мир, 1965.- 464 с.

17. Бодемер Ч. Современная эмбриология.- М.: Мир, 1971.- 446 с.

18. Больтабоев Р.К. Морфометрическая характеристика мезангиопроли-феративного гломерулонефрита, протекающего с нефротоксическим синдромом / Р.К. Больтабоев, Б.Т. Аллабердиев, М.Р. Турдиев и др. // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 20.

19. Брусиловский А.И. Некоторые итоги изучения досомитных стадий эмбриогенеза у человека in vivo / А.И. Брусиловский, Н.П. Барсуков, А.Ф. Мирошникова, Б.Л. Великий // Арх. анат., гистол. и эмбриол — 1986.-№ 11.-С. 86-93.

20. Брюховец Т.Г. Особенности постнатального развития почек потомства крыс при нефропатии у матери / Т.Г. Брюховец, А.С. Пуликов, Э.Д. Кривенко // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института.- 2006.- № 2.- С. 24-25.

21. Валишин Э.С. Морфологическая характеристика эндотелиоцитов кровеносного русла почки в сравнительно-аналитическом аспекте // Российские морфологические ведомости.- 1999.- № 1-2.- С. 71.

22. Валькович Э.И. О нормальном и нарушенном эмбриональном гистогенезе / Э.И. Валькович, Е.А. Олейник // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института.- 2006.- № 2.-С. 29-31.

23. Валькович Э.И. Тубуло-интерстициальные взаимоотношения при про-теинурических болезнях почек у детей / Э.И. Валькович, М.В. Столярова, О .Я. Шарф //Морфология.- 2006.- Т. 130, № 5.- С. 31.

24. Волощенко А.А. Гистохимическое исследование развития нефрона вторичной почки человека // Вопросы медицинской химии и гистохимии.-Барнаул, 1966а-С. 161-165.

25. Волощенко А.А. Сукцинатдегидрогеназа на ранних стадиях развития нефрона // Тезисы докладов 2-й научной конференции по водно-солевому обмену и функции почек, посвященная памяти А.Г. Гине-цинского-Новосибирск, 19666.- С. 52-53.

26. Волощенко А.А. Ядерноплазменные отношения в ходе дифференцировки почечного эпителия // Проблемы клинической и экспериментальной медицины — Барнаул, 1967а.- С. 310-311.

27. Волощенко А.А. О динамике митозов на ранних стадиях развития нефрона // Проблемы клинической и экспериментальной медицины — Барнаул, 19676.- С. 307-309.

28. Волощенко А.А. Сукцинатдегидрогеназа и цитохромоксидаза на ранних этапах формирования нефрона // Проблемы клинической и экспериментальной медицины-Барнаул, 1967в.- С. 305-306.

29. Волощенко А.А. О динамике гликогена в тканях развивающейся вторичной почки человека // Арх. анат., гистол. и эмбриол 1967г.- Т.52, № 5.- С. 22-30.

30. Волощенко А.А. Развитие нефрона вторичной почки человека // Возрастная морфология.- М., 1969.- № 1.- С. 83-84.

31. Волощенко А.А. О закономерностях гистогенеза почечного эпителия // Актуальные вопросы медицины.- Барнаул, 1970.-С. 172-176.

32. Волощенко А.А. Морфологические аспекты функциональной устойчивости почки // Арх. анат., гистол. и эмбриол.- 1975.- Т.69, № 11.-С.84-93.

33. Волощенко А.А. Особенности строения почечных клубочков и их возможная трактовка // Российские морфологические ведомости.-1999.-№ 1-2.- С. 46.

34. Волощенко А.А. К причинам некоторых отклонений нефрогенеза у плодов человека / А.А. Волощенко, Н.К. Назаренко, С.В. Талалаев // Арх. анат., гистол. и эмбриол.- 1977.- Т. 72, № 2.- С. 64-70.

35. Волощенко А.А. Нефроногенез в почках плодов человека с нарушениями в системе мать-плод / А.А. Волощенко, С.В. Талалаев // Тезисы докладов XI съезда анатомов, гистологов, эмбриологов — Смоленск, 1992.- С. 76.

36. Волощенко А.А. Новый подход к выяснению гистофизиологических процессов в почечных клубочках. Сообщение I. Функциональная роль капиллярной сети / А.А. Волощенко, С.В. Талалаев // Нефрология.-1999а.- Т.З, № 2- С. 30-33.

37. Волощенко А.А. Новый подход к выяснению гистофизиологических процессов в почечных клубочках. Сообщение II. Извилистость сосудов / А.А. Волощенко, С.В. Талалаев // Нефрология.- 19996.- Т.З, № 2.-С. 34-36.

38. Гансбургский А.Н. Структура миоцитов стенки артерий почек в разные периоды экспериментальной гипотензии / А.Н. Гансбургский,

39. A.В. Яльцев, H.JI. Овчинников // Морфология.- 2004.- Т. 126, № 4.-С.34.

40. Гертвиг О. Элементы эмбриологии человека и позвоночных животных для врачей и студентов; Перевод с 4-го немецкого издания под ред.

41. B.Я. Рубашкина.- СПБ, 1912.- 529 с.

42. Гинецинский А.Г. Физиологические механизмы водно-солевого равновесия / А.Г. Гинецинский.- М. JL, 1963.- 427 с.

43. Гланц С.А. Медико-биологическая статистика; Пер. с англ.- М.: Практика, 1999.- 459 с.

44. Гонтмахер В.М. Функциональная морфология почки и ее особенности в постнатальном эмбриогенезе: Дисс. . докт. мед. наук.- Ташкент, 1977.- 370 с.

45. Гончаревская О.А. Проксимальная реабсорбция и формирование структуры нефрона в почке позвоночных: Автореф. дисс. . канд. мед. наук,- Ленинград, 1976.- 28 с.

46. Гончаревская О.А. Интракортикальные и кжстамедуллярные нефроны почки в постнатальном онтогенезе крысы // Арх. анат., гистол. и эм-бриол.- 1977.- Т. 72, № 6.- С. 20-26.

47. Данилов Р.К. К вопросу о понятии «мезенхима» / Р.К. Данилов, Ю.К. Хилова, В.Г. Гололобов, И.А. Одинцова // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 3.- С. 37-38.

48. Дгебуадзе М.А. Морфофункциональный анализ локальных особенностей сосудистого русла почки / М.А. Дгебуадзе, Д.Дж. Кордзаиа // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 39.

49. Дгебуадзе М.А. Результаты морфологического и ультразвукового исследования почек в возрастном аспекте / М.А. Дгебуадзе, Г.Ш. Сванидзе // Морфология.- 2006.- Т. 130, № 5.- С. 40.

50. Дгебуадзе М.А. Сравнительное морфологическое исследование интер-стиция коркового и мозгового вещества почки человека / М.А. Дгебуадзе, Р.Г. Хецуриани // Морфология.- 2000.- Т. 117, № 3.- С. 40.

51. Дгебуадзе М.А. Сравнительный анализ возрастных морфологических изменений почек в эксперименте / М.А. Дгебуадзе, Р.Г. Хецуриани // Морфология.- 2004.- Т. 126, № 4.- С. 40-41.

52. Дгебуадзе М.А. Количественная характеристика морфофункциональ-ного состояния артериальных сосудов почки в возрастном аспекте / М.А. Дгебуадзе, Г.Б. Цивцивадзе, Д.Г. Гачечиладзе // Морфология.-2006.- Т. 129, № 4.- С. 44.

53. Демидов В.Н. Клиническая визуальная диагностика. Выпуск 1 / В.Н. Демидов, Е.П. Затикян, Н.С. Мартыш, A.M. Стыгар, С.М. Воеводин, Б.Е. Розенфельд.- М.: Фирма СТРОМ, 2000.- 104 с.

54. Дильмурадова К.Р. Морфологические особенности почек у новорожденных // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 41.

55. Длоуга Г. Онтогенез почки / Г. Длоуга, И. Кршечек, Ю. Наточин.- Д.: Наука, 1981.- 184 с.-27666. Доронин А.И. Морфометрические характеристики сердца человека в пренатальном периоде развития: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.-Уфа, 2001.- 20 с.

56. Дунаев П.В. Динамика биологических потенций тканей в онтогенезе / П.В. Дунаев, Г.С. Соловьев, В.А. Агарков и др. // Научный вестник Тюменской медицинской академии.- 2000.- № 3.- С. 86-87.

57. Еременко С.В. Стереометрическая реконструкция размеров почечных клубочков // Кровообращение. Приложение к журналу "Экспериментальная и клиническая медицина",- Ереван, 1985.- Т. 18, № 3.- С. 59-60.

58. Забалуев Г.И. Последовательность общих механизмов развития организма в онтогенезе млекопитающего // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов.- 2005.- № 12.- С. 98 102.

59. Заварзин А.А. Краткое руководство по эмбриологии человека и позвоночных животных.- М. Д., 1929.- 235 с.

60. Заварзин А.А. Руководство по гистологии / А.А. Заварзин, С.И. Щелкунов.- Д., 1954.- С. 622-632.

61. Зеленцова В.Л. Морфологические особенности почек у плодов и новорожденных, перенесших гипоксию / В.Л. Зеленцова, В.И. Шилко, С.Ю. Медведева // Архив патологии.- 2003.- № 6.- С. 40-44.

62. Зуфаров К.А. Цитофункциональные особенности почки / К.А. Зуфа-ров, В.М. Гонтмахер, Б.А. Хидоятов.- Ташкент, 1974.- 248 с.

63. Иванов А.Е. Компьютерная микроморфометрия аллотрансплантиро-ванных почек человека / А.Е. Иванов, В.Т. Василенко, И.А. Белая, А.В. Цырлин // Арх. патологии.- 1991.- Т. 53, № 2.- С. 42-46.

64. Карлсон Б. Основы эмбриологии по Пэттену.- М.: Мир, 1983.- Т.2.-С.168-184.

65. Катинас Г.С. Определение стандартной ошибки среднего при пауссо-новском типе распределения признака в пределах организма и нормальном в популяции // Архив анат., гистол. и эмбриол.- 1972.- Т. 62, №4.-С. 101-106.

66. Кафаров Э.С. Объем венозного русла почки // Морфология.- 2008.-Т.133, № 2.- С. 60.

67. Кафаров Э.С. Морфометрические показатели инволюции почки человека / Э.С. Кафаров, Ф.Р. Асфандияров // Морфология.- 2002.- Т. 121, №2-3,- С. 68.

68. Кирик О.В. Структурные изменения в эпителии канальцев почки крыс после слабого радиационного воздействия: Автореф. дисс. . канд. биол. наук.- Санкт-Петербург, 2004,- 20 с.

69. Киясова В.А. Развитие сосудов во внутренних органах эмбриона человека / В.А. Киясова, А.А. Гумерова, П.Н. Резвяков, А.П. Киясов // Морфологические ведомости (приложение).- 2004.- № 1-2.- С.49.

70. Кнорре А.Г. Краткий очерк эмбриологии человека.- JL, 1959.- 267 с.

71. Кочиашвили Х.А. Закономерности формирования двенадцатиперстной кишки человека в эмбриогенезе: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.-Тюмень, 2004.- 22 с.

72. Кричинская Е.Б. Процессы деструкции головной и первичной почек куриного эмбриона // Арх. анат., гистол. и эмбриол.- 1965.- № 3.-С. 91-98.

73. Круцяк В.Н. Становление пространственной организации компонентов противоточной системы почки позвоночных / В.Н. Круцяк, В.И.

74. Проняев, Г.И. Кокощук, Ю.Т. Ахтемийчук // Фундаментальные и прикладные вопросы морфологии: Труды Крымского мед. института.1988.- 120.- С. 170-171.

75. Круцяк В.Н. Формообразующая функция мезенхимы в развитии нефрона и его сосудов / В.Н. Круцяк, В.И. Проняев, Г.И. Кокощук и др. // Морфология (Киев).- 1990.- № 12,- С. 94-98.

76. Круцяк В.Н. Преобразование структурной организации нефрона в пренатальном периоде онтогенеза кролика / В.Н. Круцяк, В.И. Проняев, Ф.Д. Марчук, И.П. Вербинец // Тр. Крымского мед. института.-1989.- 125.-С. 196-198.

77. Курзин JI.M. К вопросу о возрастных изменениях некоторых микрометрических показателей почек человека // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 73.

78. Куртц С. Почка. В кн.: Электронно-микроскопическая анатомия.- М.: Мир, 1967.- С. 128-140.

79. Лавриненко В.А. Выделительная функция почек // Соросовский образовательный журнал.- 2001.- № 11.- С. 13-18.

80. Лазаренко Ф.М. Опыты применения нового метода к экспериментальному изучению тканей и его предварительные результаты // Арх. биол. наук.- 1934.- 34.- С. 5-6.

81. Леонтюк А.С. Морфогенетические параллели и корреляции в эмбриональном морфогенезе органных и тканевых систем // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института. -2006,- № 2.- С. 57-59.

82. Леонтюк А.С. Гетерогенность клеточных популяций как критерий их структурной устойчивости в морфогенезе // Морфология.- 2008.-Т.133, № 2.- С. 76-77.

83. Леонтюк А.С. Дифференцировка структур первичной почки в раннем эмбриогенезе человека / А.С. Леонтюк, Н.В. Янченко // Морфология.-1998.- Т. 113, № 3.- С. 71.

84. Ли И.И. Морфологическое исследование почек при различных формах сепсиса с применением метода алгоритмизации / И.И. Ли, Э.Н. Шум-кова // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 77.

85. Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия.-М.: Мир, 1969.- 645 с.

86. Луцай Е.Д. Морфометрическое исследование плодов на разных этапах антенатального онтогенеза / Е.Д. Луцай, С.Н. Михайлов // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 3.- С. 65-66.

87. Мальцева Н.Г. Характеристика почечных телец генераций нефронов почки человека в периоды новорожденности и грудного возраста // Морфология,- 2008.- Т. 133, № 3.- С. 69.

88. Мальцева Н.Г. Морфометрическая характеристика канальцев нефронов почки крысы в онтогенезе / Н.Г. Мальцева, А.Л. Ушаков, Р.В. Чившина и др. // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 3,- С. 69-70.

89. Маргарян А.В. Закономерности формирования легкого человека в эмбриональном периоде: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.- Тюмень, 2004.- 22 с.

90. Медик В.А. Статистика в медицине и биологии: Руководство в 2-х томах / В.А. Медик, М.С. Токмачев, Б.Б. Фишман; Под ред. Ю.М. Комарова. Т.2. Прикладная статистика здоровья.- М.: Медицина, 2001.-352с.

91. Мельман Е.П. Дифференциация компонентов фильтрационного барьера почки человека в пренатальном периоде развития / Е.П. Мельман, Б.В. Шутка // Арх. анатомии.- 1981.- Т.80, № 1.- С. 56-64.

92. Мельман Е.П. Морфология почки / Е.П. Мельман, Б.В. Шутка.- Киев: Здоровье, 1988.- 152 с.

93. Милованов А.П. Внутриутробное развитие человека: Руководство для врачей / Под редакцией А.П. Милованова, С.В. Савельева.- М.: МДВ, 2006.- 384 с.

94. Михайлов А.Т. Эмбриональные индукторы.- М.: Наука, 1988.- 216 с.

95. Михальчук Е.Ч. Структурно-цитохимические особенности развивающихся почек крысят при антенатальном воздействии инкорпорированных радионуклуидов / Е.Ч. Михальчук, Я.Р. Мацюк // Вестник Витебского гос. мед. университета.- 2005.- Т. 4, № 1,- С. 13-19.

96. Михальчук Е.Ч. Структурно-цитохимические свойства почек крысят-самцов при воздействии инкорпорированных радионуклуидов / Е.Ч. Михальчук, Я.Р. Мацюк, JI.A. Можейко // Морфология.- 2006.- Т. 129, № 4.- С. 84-85.

97. Мкртчан О.З. Морфо-биохимические показатели органогенеза у антенатально алкоголизированного потомства крыс / О.З. Мкртчан, В.Е. Высокогорский, С.Ж. Вальтер и др. // Морфологические ведомости (приложение).- 2004.- № 1-2.- С. 67.

98. ПЗ.Мкртчан 0.3. Влияние пренатальной алкогольной интоксикации крыс на развитие органов / О.З. Мкртчан, Н.М. Курч, А.В. Свердлова, Высокогорский В.Е. // Морфология.- 2006.- Т.129, № 4,- С. 85.

99. Мкртчан О.З. Влияние пренатальной алкогольной интоксикации на органогенез почки у 60-дневного потомства крыс / О.З. Мкртчан, А.В. Свердлова// Морфология.- 2006.- Т. 130, № 5.- С.62-63.

100. Мкртчан О.З. Морфометрические показатели нефроногенеза у прена-тально алкоголизированного потомства крыс / О.З. Мкртчан, А.В. Свердлова // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института.- 2006.- № 2.- С. 62-63.

101. Молчанова В.В. Дифференцировка эпителиев канальцев первичной и вторичной почки у кролика // Арх. анат., гистол. и эмбриол.- 1972.-Т.63, № 8.- С. 106-116.

102. Молчанова В.В. Соотношение дифференцировки эпителиев провизорной и дефинитивной почек у позвоночных // Арх. анат., гистол. и эмбриол.- 1975.- Т. 68, № 6.- С. 97-101.

103. Моталин С.Б. Морфогенез и структурные преобразования почечной артерии в процессе онтогенеза / С.Б. Моталин, Ф.Р. Асфандияров, А.В. Стабредов, Э.С. Кафаров // Морфология.- 2004.- Т. 126, № 4.-С.83.

104. Наточин Ю.В. Ионорегулирующая функция почки — JL, 1976.- 146 с.

105. Наточин Ю.В. Основы физиологии почки.- Л.: Медицина, 1982.- 208с.

106. Николенко В.Н. Корреляция размеров почек, мочевого пузыря и антропометрических параметров у взрослых мужчин / В.Н. Николенко, А.А. Позднова, А.Г. Позднов и др. // Морфология.- 2004.- Т. 126, № 4.-С. 90-91.

107. Новиков М.Б. Развитие капсулы Шумлянского в почке человека во внутриутробном периоде // Материалы 8-й научной конференции повозрастной морфологии, физиологии и биохимии.- М., 1967 — № 1.-С.219-221.

108. Новиков М.Б. Развитие канальцев почки // Некоторые вопросы морфологии человека и животных: Труды Воронежского мед. института.-1969.- 75.-С. 192-194.

109. Носова Н.П. Структурная характеристика канальцевого отдела мезонефроса первичной почки птицы / Н.П. Носова, Н.А. Агафонова, О.Ф. Истомина и др. // Морфология.- 2008.- Т. 133, № з. с. 80-81.

110. Островская Т.И. Динамика корреляционной структуры органов регулирующих систем в эмбриогенезе млекопитающих / Т.И. Островская, B.C. Гайдук, И.А. Мельников, И.А. Стельмах // Морфология.- 2008.-Т.133, № 2.- С. 101.

111. Пантелеев С.М. Структурная и гистохимическая характеристика эпителия нефрона почки в онтогенезе и эксперименте: Дисс. . канд. мед. наук.- Тюмень, 1978.- 258 с.

112. Пантелеев С.М. Онтогенетическая аллометрия почек // Материалы областной научно-практической конференции молодых ученых и специалистов сельского хозяйства «Поиск и творчество молодых — реализации продовольственной программы».- Тюмень,1985.-С.133-136.

113. Пантелеев С.М. Использование морфометрии в характеристике нефрона почки человека в онтогенезе // Методические рекомендации.-Тюмень, 1993.- 21 с.

114. Пантелеев С.М. Морфометрическая характеристика нефронов почки в онтогенезе и эксперименте: Дисс. . докт. мед. наук.- Тюмень, 1994.435 с.

115. Пантелеев С.М. Особенности нефроногенеза в условиях аутоимплан-тации ткани почки в организме нефрэктомированного животного / С.М. Пантелеев, JI.B. Вихарева, Г.С. Соловьев, Д.В. Баженов // Морфологические ведомости.- 2007.- № 1 -2.- С. 104-108.

116. Пантелеев С.М. Метанефрос (нефроногенез) / С.М. Пантелеев, JI.B. Вихарева, Г.С. Соловьев, B.JI. Янин.- Тюмень: Феликс, 2006а,- 164 с.

117. Пантелеев С.М. Особенности формирования генераций нефронов окончательной почки / С.М. Пантелеев, JI.B. Вихарева, Г.С. Соловьев, В.Л. Янин // Морфология.- 20066.- Т. 129, № 4.- С. 98.

118. Пантелеев С.М. Особенности ранних этапов функциональной дифференцировки постоянной почки человека в эмбриогенезе / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, В.Л. Янин, Г.С. Соловьев // Российские морфологические ведомости.- 2001.- № 1-2.- С. 223-226.

119. Пантелеев С.М. Компенсаторные возможности почки как отражение закономерностей ее онтогенеза / С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева, АЛ. Ушаков // Морфологические науки практике здравоохранения и ветеринарии (материалы конференции).- Омск, 1999.- С. 43-44.

120. Пантелеев С.М. Межнефронная интеграция в онтогенезе и эксперименте / С.М. Пантелеев, Н.Г. Мальцева, Л.В. Вихарева и др. // Медицинская наука и образование Урала.- Тюмень, 2005.- № 5(39).-С.85-86.

121. Пантелеев С.М. Интегративная морфометрия нефронов почки / С.М. Пантелеев, Н.Г. Мальцева, Р.В. Чившина // Российские морфологические ведомости.- М., 1999.- № 1-2.- С. 116.

122. Пантелеев С.М. Особенности эпителио-мезенхимальных отношений при формировании органов производных различных эмбриональных закладок / С.М. Пантелеев, А.В. Маргарян, JI.B. Вихарева и др. // Морфология.- 2004.- Т. 126, № 4.- С. 98.

123. Пантелеев С.М. Аллометрия почки крысы в онтогенезе и после односторонней нефрэктомии / С.М. Пантелеев, Г.С. Соловьев, JI.B. Вихарева, B.JI. Янин // Морфологические ведомости.-2006в.-№3-4.-С.44-48.

124. Пантелеев С.М. О провизорном характере тканевого уровня организации живых систем / С.М. Пантелеев, Г.С. Соловьев, B.JI. Янин // Морфология.- 2008,- Т. 133, № 3.- С. 84-85.

125. Пантелеев С.М. Интегративные отношения нефронов почки в эксперименте / С.М. Пантелеев, A.JI. Ушаков, JI.B. Вихарева и др. // Морфологические ведомости (приложение).- 2004.- № 1-2.- С. 78.

126. Пантелеев С.М. Морфометрическая характеристика канальцев нефронов почки в эксперименте / С.М. Пантелеев, A.JI. Ушаков, JI.B. Вихарева и др. // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института.- 2006г.- № 2,- С. 70-72.

127. Перевезенцева Ю.Б. Апоптоз и его роль в патогенезе заболеваний почек // Нефрология.- 2001.- Т. 5, № 4.- С. 17-23.

128. Перетятко JI.П. Морфология плодов и новорожденных с экстремально низкой массой тела: Монография / Л.П. Перетятко, Л.В. Кулида, Е.В. Проценко; Иваново: Иваново, 2005.- 384 с.

129. Петренко В.М. Основы эмбриологии. Вопросы развития в анатомии человека.- Санкт-Петербург, 2003.- 398 с.

130. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная.- М., 1962.- 944 с.

131. Платонов А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы.- М.: Издательство РАМН, 2000.- 52 с.

132. Пономарев Б.Л. Электронно-микроскопические наблюдения развития ранних стадий метанефроса плода человека: Дисс. . канд. мед. наук.-Барнаул, 1985.- 134 с.

133. Поттер Э. Нормальное и патологическое развитие почки / Э. Поттер, В. Осатанонд.- В кн.: Почки.- М.: Медицина, 1972,- С. 5-19.

134. Проняев В.И. Развитие и возрастные особенности артерий почек человека: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.-Черновцы, 1973.-15 с.

135. Проняев В.И. К вопросу о становлении структурно-функциональной единицы почки // 4-я Всесоюзная конференция по водно-солевому обмену и функции почек.- Черновцы, 1974.- С. 71-72.

136. Проняев В.И. Пространственная организация производных дивертикула вольфова протока в развивающейся почке // Известия АН СССР.-Сер. биол.- 1980.- № 4.- С. 613-616.

137. Проняев В.И. Формирование канальцевого и сосудистого компонентов противоточной системы почки кролика // Арх. анат., гистол. и эм-бриол.- 1981.- Т.80, № 1.- С. 53-56.

138. Пэттен Б.М. Эмбриология человека.- М.: Медгиз, 1959.- С.533-544.

139. Пяльченкова Н.О. Динамика величины начального отдела тонкой кишки в эмбриогенезе / Н.О. Пяльченкова, Х.А. Кочиашвили // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института.- 2006.- № 2.- С. 81-82.

140. Рахманов P.P. Влияние переменного магнитного поля на митохондрии эпителиоцитов оставшейся почки // Морфологические ведомости (приложение).- 2004.- № 1-2.- С. 85-86.

141. Рахманов P.P. Механизмы гистогенеза капилляров сосудистых клубочков почки // Морфология.- 2008а.- Т. 133, № 2.- С. 111-112.

142. Рахманов P.P. Ультраструктура и протеолитическая активность в почке новорожденных и взрослых крыс после белковой нагрузки // Морфология.- 20086.- Т. 133, № 2.- С. 112.

143. Рахманов P.P. Структурно-функциональные особенности юкстагломе-рулярного комплекса почек при острой массивной кровопотере / P.P. Рахманов, А.А. Юлдашев // Морфология.- 2004.- Т. 126, № 4.- С. 103.

144. Рахманов P.P. Динамика площади почечных телец нефронов при беременности и лактации после односторонней нефрэктомии / P.P. Рахманов, М.В. Таринова, JI.C. Князева, Г.М. Батырбекова // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 112.

145. Рыхликова Г.Г. Влияние экспериментальной гипокинезии на почечные тельца суперфициальной зоны в возрастном аспекте / Г.Г. Рыхликова, B.C. Рублев // Морфология.- 1993.- Т. 105, № 9-10.- С. 143.

146. Савельев С.В. Стадии эмбрионального развития мозга человека.- М.: ВЕДИ, 2002.- 112 с.

147. Савельева Г.М. Акушерство и гинекология / Г.М. Савельева, Л.Г. Си-чинава.- М.: ГЭОТАР Медицина, 1997.- С. 175-191.

148. Сапин М.Р. Сегодня и завтра морфологической науки // Морфология.-2000.- Т. 117, №3.- С. 6-8.

149. Сариола X. Ранние этапы органогенеза почки обеспечиваются взаимодействиями клеток четырех направлений дифференцировки / X. Сариола, К. Сайнио, Л. Сексен // Онтогенез.- 1992,- Т.23, №2.- С.85-97.

150. Свердлова А.В. Влияние пренатальной хронической алкогольной интоксикации на развитие почки крыс / А.В. Свердлова, О.З. Мкртчан // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 119-120.

151. Светлов П.Г. Некоторые закономерности в онтогенезе и их отношения к проблеме охраны антенатального периода жизни // Вестник АМН СССР.- 1966.- Т. 6.- С. 26-34.

152. Светлов П.Г. Онтогенез как целенаправленный (телономический) процесс // Арх. анат., гистол. и эмбриол.- 1972.-Т.63, №8.-С.5-16.-288177. Светлов П.Г. Физиология (механика) развития.- JL: Наука, 1978.- 264с.

153. Склянов Ю.И. Морфофункциональная характеристика почек у матери, плода и потомства при воздействии вибрации промышленной частоты во время беременности / Ю.М. Склянов, Г.В. Правоторов, О.И. Балуева, Г.М. Вакулин // Морфология.- 2005.-Т.128, №4.-С.29-32.

154. Скляренко Г.А. Количественная морфология почек при хронической эндогенной интоксикации // Бюллетень Волгоградского научного центра РАМН.- 2005.- № 1.- С. 79.

155. Слука Б.А. Интеграция структур в органогенезе // Морфология.- 2004.Т. 126, №4.- С. 113-114.

156. Смышляева Р.К. Структурная и морфометрическая характеристика нефроногенеза провизорного органа — первичной почки птицы: Авто-реф. дисс. . канд. биол. наук.- Томск, 2006.- 18 с.

157. Смышляева Р.К. Механизмы морфогенеза почечных телец мезонефроса куриного эмбриона / Р.К. Смышляева, А.В. Контарев, В.Г. Соловьев и др. // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 3.- С. 102.

158. Соколов В.В. Особенности архитектоники интраорганных артериальных сосудов почек в норме и при некоторых сердечно-сосудистых заболеваниях /В.В. Соколов, О.А. Каплунова // Морфология.- 2005.-Т.127, № 2.- С. 55-58.

159. Соловьев Г.С. Принцип провизорности в морфогенезах / Г.С. Соловьев, В.Л. Янин, В.Д. Новиков, С.М. Пантелеев.- Тюмень: Издательский центр «Академия», 2004.- 127 с.

160. Соловьев Г.С. Роль принципа провизорности в реализации филэм-бриогенезов / Г.С. Соловьев, В.Л. Янин, В.Д. Новиков и др. // Морфология.- 2005а.- Т. 128, № 4.- С. 14-19.

161. Соловьев Г.С. Провизорность как один из механизмов эволюционирования / Г.С. Соловьев, В.Л. Янин, С.М. Пантелеев, Л.В. Вихарева // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической морфологии. Выпуск 2.- Томск, 2002.- С. 252-253.

162. Соловьев Г.С. Принцип провизорности как универсальный механизм эволюционирования гисто- и органогенезов / Г.С. Соловьев, В.Л. Янин, С.М. Пантелеев и др. // Фундаментальные исследования.-20056.- № 9.- С. 32-34.

163. Соловьев Г.С. Феномен провизорности в системе магистральных механизмов эволюционирования биологического субстрата / Г.С. Соловьев, В.Л. Янин, С.М. Пантелеев и др. // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 126.

164. Соловьев Г.С. Морфогенез мезонефрона / Г.С. Соловьев, В.Л. Янин, Р.К. Смышляева и др. // Морфология.- 2008.- Т. 133, №2.- С. 126.

165. Соломова И.З Динамика площади занимаемой эпителием нефронов в оставшейся почке при беременности и лактации / И.З. Соломова, Д.Ш. Алибаева, P.P. Рахманов // Морфология.- 2004.- Т. 126, №4.- С. 115.

166. Сорокин Н.И. Материалы по развитию постоянных почек на ранних стадиях у эмбриона человека // Тезисы докладов на 39-й научнойсессии Астраханского медицинского института.- Астрахань, 1959.-С.36-37.

167. Стабредов А.В. Закономерности роста почек человека в плодном периоде пренатального онтогенеза // Морфологические ведомости (приложение).- 2004.- № 1-2.- С. 99.

168. Стабредов А.В. Вариантная анатомия мочевыделительной системы почек в плодном и раннем постнатальном онтогенезе // Морфология.-2008.- Т. 133, №2.- С. 128.

169. Стабредов А.В. Изменение объема почек в пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе / А.В. Стабредов, И.А. Усманов // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 128.

170. Станек И. Эмбриология человека; Изд-во Словацкой академии наук «Веда».- Братислава, 1977.- С. 257-267.

171. Стефанов С.Б. Измерение морфофункционального единства.- Пущино, 1974.- 14 с.

172. Струихина О.В. Структурная и морфометрическая характеристика яичника человека в эмбриональном и плодном периодах: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.- Тюмень, 2006.- 22 с.

173. Тельцов Л.П. Этапность развития органов человека и животных и наследственность в онтогенезе // Материалы Международной конференции «Естествознание на рубеже столетий».- М.: Дагомыс, 2001.- Т. 2.-С. 135-140.

174. Тельцов Л.П. Критерии определения критических фаз развития органов в онтогенезе / Л.П. Тельцов, В.А. Столяров, Ю.С. Шагиахметов // Российские морфологические ведомости.- 1999.- № 1-2.- С. 147.

175. Тельцов Л.П. Биология развития и законы индивидуального развития человека и животных / Л.П. Тельцов, И.Р. Шашанов, В.А. Здоровинин,

176. B.А. Столяров // Морфологические ведомости.-2007.-№1-2.-С.284-287.

177. Тельцов Л.П. Закономерности индивидуального развития человека и животных / Л.П. Тельцов, Т.А. Романова, И.В. Добрынина и др. // Морфология.- 2008а.- Т. 133, № 2.- С. 132.

178. Тельцов Л.П. Характеристика критических фаз развития человека и животных в онтогенезе / Л.П. Тельцов, Т.А. Романова, И.В. Добрынина и др. // Морфология.- 20086,- Т. 133, № 2.- С. 132-133.

179. Токин Б.Н. Общая эмбриология.-М.: Высш.Школа, 1977.-512 с.

180. Тусупбекова М.М. Морфогенез гломерулопатий у плодов и новорожденных детей // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 139.

181. Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих. Пер. с англ.-М.: Мир, 1975.- 324 с.-292213. Фалин Л.И. Эмбриология человека: Атлас.- М.: Медицина, 1976.-С.348-416.

182. Хамошина И.Ю. Интегративные отношения морфометрических показателей тонких отделов петель нефронов и собирательных трубочек почки человека в постнатальном онтогенезе: Автореф. дисс. . канд. мед. наук,- Тюмень, 2006а.- 18 с.

183. Хамошина И.Ю. Динамика величины собирательных трубочек почки человека в детском возрасте // Научный вестник Ханты-Мансийского государственного медицинского института.- 20066.- №2.- С. 106-107.

184. Хамошина И.Ю. Морфометрическая характеристика тонких отделов петель нефронов и собирательных трубочек мозгового вещества почки человека в первом зрелом возрастном периоде // Морфология.- 2008.Т. 133, №3.- С. 113.

185. Хлопин Н.Г. Общебиологические и экспериментальные основы гистологии: Изд-во АН СССР.- М. Л., 1946.- 491 с.

186. Шмидт Г.А. Некоторые вопросы теории периодизации онтогенеза животных // Закономерности индивидуального развития сельскохозяйственных животных.- М.: Наука, 1964.- С. 29-37.

187. Шопин С.П. Морфометрическое исследование почки человека // Патология пищеварительной системы.- Донецк-Харьков, 1975.- С.351.

188. Шорманов И.С. Строение почек при венозном застое, обусловленном сужением легочного ствола в эксперименте // Морфологические ведомости.-2005.-№ 3-4.-С. 118-121.

189. Щербакова С.А. О возрастных изменениях канальцевой системы нефрона окончательной почки человека в онтогенезе // Материалы 9-й научной конференции по возрастной морфологии, физиологии и биохимии: Возрастная морфология.- М., 1969.- № 1.- С. 517-518.

190. Щербакова С.А. Сравнительная морфо- и гистохимическая характеристика почки человека и белой мыши в онтогенезе // Тезисы к докладам 52-й научной сессии Астраханского мед. института- Астрахань, 1970.- С. 215-217.

191. Энциклопедический словарь медицинских терминов: в 3-х томах / гл. редактор Б.В. Петровский.- М.- 1984.- III.- 512 с.

192. Юлдашев А.А. Морфологические и морфометрические особенности собирательных трубок почки при экспериментальном ацидозе / А.А. Юлдашев, P.P. Рахманов // Морфологические ведомости.- 2005.-№ 1-2.- С. 71-73.

193. Юлдашев А.Ю. Динамика изменения площади сечения почечного тельца и капиллярного клубочка после односторонней нефрэктомии укрыс / А.Ю. Юлдашев, Д.Ш. Алибаева, И.З. Саломова // Морфология.-2002.- Т. 121, №2-3.- С. 187.

194. Юлдашев А.Ю. Соотношение главных и вставочных клеток в собирательных трубках при экспериментальном алкалозе / А.Ю. Юлдашев, P.P. Рахманов JI.C. Князева // Морфологические ведомости (приложение).- 2004.- № 1-2.- С. 126.

195. Юлдашев С.Д. Стимуляция роста почечных телец в динамике постна-тального развития / С.Д. Юлдашев, Х.Д. Рахимова, Ф. Нурматова, Г. Мирзахмедова // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 2.- С. 159.

196. Янин B.JL Структурная характеристика мезонефроса в эмбриогенезе человека // Российские морфологические ведомости.- 1999.- №1-2.-С.174.

197. Янин B.JL Электронно-микроскопическая характеристика мезонеф-ральных телец Вольфова тела у эмбрионов человека // Медико-биологические и экологические проблемы здоровья человека на Севере.- Сургут, 2000а.- Ч.1.- С. 155-156.

198. Янин B.JL Структурная характеристика мезонефроса и мезометанеф-ральные параллели в пренатальном онтогенезе у человека: Дисс. . докт. мед. наук.- Тюмень, 2001.- 330 с.

199. Янин B.JL Мезонефрос / B.JL Янин, П.В. Дунаев, Г.С. Соловьев, С.М. Пантелеев, С.И. Матаев.- Екатеринбург: УрО РАН, 20006.- 130 с.

200. Янин B.JL Принцип провизорности в системе реализации основных путей эволюции / B.JL Янин, Г.С. Соловьев, С.М. Пантелеев // Морфология.- 2008.- Т. 133, № 3.- С. 127-128.

201. Akeson A.L. Embrionic vasculogenesis by endothelial precursor cells derived from lung mesenchyme / A.L. Akeson, B. Weitzei, F. Thompson et al. // Dev. Dyn.- 2000.- V. 217, № l.-P. 11-23.

202. Anbalagan J. Comparative study of nephrons by microdissection in mammals / J. Anbalagan, S.S. Navagiri, S.K. Ghosh // Comun. biol.- 1993.-V.ll, № l.-P. 19-27.

203. Awqati Q. Architectural patterns in branching morphogenesis in the kidney / Q. Awqati, M.R. Goldberg // Kidney Int.-1998.-V.54,№ 6.-P. 1832-1842.

204. Bernardini N. Laminin and betal intergrin distribution in the early stages of human kidney development / N. Bernardini, F. Bianchi, A. Dolfi // Nephron.- 1999.- V. 81, № 3.- P. 289-295.

205. Bertram J.F. Total numbers of glomeruli and individual glomerular cell types in the normal rat kidney / J.F. Bertram, M.C. Soosaipillai, S.D. Ri-cardo, G.B. Ryan // Cell and Tissue Res.- 1993.- V. 270, № 1.- P. 37-45.

206. Bertram J.F. Glomerular capillary growth and cellular hyperplasia in a model of focal and segmental glomerulosclerosis / J.F. Bertram, M.M. Ca-hill // Image Anal, and Stereol.- 2000.- V. 19, № 2.- P. 109-112.

207. Borghese E. Some data on the development in vivo and in vitro of the renal corpuscule / E. Borghese, A. Dani // Acta anat.- 1969.-V.73, №56.-P.72-79.

208. Bourdelat D. Embryological study of antenatal lower urinary tract obstruction / D. Bourdelat, S. Husson, F. Soisic, P. Vrsansky // Ann. Urol. (Paris).-1998.- V. 32, № 4.- P. 253-268.

209. Carretero A. Development and degeneration of the arterial system in the mesonephros and methanephros of chicken embryos / A. Carretero, H. Ditrich, FJ. Perez-Aparicio et al. // Anat. Rec.- 1995.- V. 243, № 1.-P.120-128.

210. Casotti G. A stereological analysis of kidney structure of honeyeater birds (Meliphagidae) inhabiting either arid or wet environments / G. Casotti, K.C. Richardson // J. Anat.- 1992.- V. 180, № 2.- P. 281-288.

211. Chailler P. Integration of proliferation and differentiation phenomena during rodent kidney ontogeny / P. Chailler, N. Briere // Growth. Dev. and Aging.- 1991.- V. 55, № l.-P. 11-18.

212. Chen Y. Shaping limbs by apoptosis / Y. Chen, X. Zhao // J. Exp. Zool.-1998.- V. 282, № 6.- P. 691-702.

213. Clark A.T. Molecular regulation of nephron endowment / A.T. Clark, J.F. Bertram // Amer.J. Physiol.- 1999.- V.276, №4, Pt.2.-P.485-497.

214. Clark S.L. Cellular differentiation in the kidneys of newborn mice studied with electron microscope // J. Biophys. Biochem. Cytol- 1957 №3 — P.349-362.

215. Cotrutz C. Ultrastructural differentiation of the glomerular mesangium from the human metanephros / C. Cotrutz, M. Constantinov, C. Ionescu // Rev. roum. morphol., embryol. et physiol. Morphol. et embryol.- 1989.- V. 35, № 2.- P. 79-82.

216. Cybulsky A.V. Epidermal growth factor receptor activation in developing rat kidney / A.V. Cybulsky, P.R. Goodyer, A.T. McTavish // Amer. J. Physiol.- 1994.- V. 267, № 3, Pt. 2.- P. 428-435.

217. Davies J.A. Collecting duct morphogenesis / J.A. Davies, M.G. Davey // Pediatr Nephrol.- 1999.-V. 13, № 6.-P. 535-541.

218. Davies J.A. Sulphated proteoglycan is required for collecting duct grawth and branching but not nephron formation during kidney development / J. Davies, M. Lyon, J. Gallgher, D. Garrod // Development.- 1995.- V. 121, №5.-P. 1507-1517.

219. Davies J.A. Neurturin: An autocrins regulator of renal collecting duct development / J.A. Davies, Millar C.B., Johnson E.M., Milbrandt J. // Dev. Genet.- 1999.- V. 24, № 3-4.- P. 284-292.

220. Dieterich H.J. The ultrastructure of the thin loop limbs of the mouse kidney / H.J. Dieterich, J.M. Barrett, W. Kriz, J.P. Bulhoff// Anat. and Embriol.-1975.- V. 147, № l.-P. 1-18.

221. Donovan M.J. Initial differentiation of the metanephric mesenchyme is independent of WT1 and the ureteric bud / M.J. Donovan, T.A. Natoli, K. Sainio et al. // Dev. Genet.- 1999.- V. 24, № 3-4.- P. 252-262.

222. Drup J. Ultrastructure of the distal nephron / J. Drup // Dan-Med.- 1990.-V. 37, № 6.- P. 502-506.

223. Elger M. Nephrogensis is induced by partial nephrectomy in the elasmo-branch Leukoraja erinacea / M. Elger, H. Hentscherl, J. Litteral et al. // J. Am. Soc. Nephrol.- 2003.- V. 10, № 1.- P. 43-44.

224. Erickson R.S. Inductive interactions in the development of the mouse metanephros // J. Exp. Zool.- 1968.- 169.-P. 33-42.

225. Ferguson J.E. Mechanisms of endothelial differentiation in embryonic vas-culogenesis / J.E. Ferguson, R.W. Kelley, C. Patterson // Arteriosclerosis. Trombosis. and Vase. Biol. 2005.- V. 25, № 11.- P. 2246-2254.

226. Fervenza F. Paradoxical body and kidney growth in potassium deficiency / F. Fervenza, T. Tsao, R. Rabkin // Renal Failure.- 2001.- V. 23, №3-4.-P.339-346.

227. Fleming S. Immynocytochemical widence for transferrindependent proliferation during renal tubulogenesis / S. Fleming, D.B. Jonest. // J. Anat.-1987.-№ 153.-P. 191-201.

228. Fourman J. Nephron heterogenicity, a morphological basis for renal adaptation // European Colloguium on renal Physiologigy.- ENSERT, 1974.-30 p.

229. Fox H. The Amphibian pronephros // Quart. Rev. Biol.-1963.-V.38.-P.l-25.

230. Fricout G. A quantitative method for analyzing 3-D branching in embryonic kidneys: Development of a technique and preliminary data / G. Fri-cout, L.A. Cullen-McEwen, I.S. Harper et al. // Image Anal, and Stereol.-2002.- V. 21, № l.-P. 37-41.

231. Gamer L.W. Compensatori renal hypertrophy in fasted and fastedrefed rat / L.W. Gamer, J. Nove, V. Rosen // Developmental Cell.- 2003.- V. 18, №2.-P. 87-91.

232. Hacrbarth H. Intraspecific allometry: The kidhey / H. Hacrbarth, K. Gartner // J. Saugetierk.- 1989.- V. 54, № 6.- P. 397-405.

233. Hall B.V. Preliminary studies on the development and differantiation of cells and structures of the renal corpuscle / B.V. Hall, E. Roth // Acad. Press.-New-York.- 1957.-P. 176-179.

234. Hamilton W.I. Human Embryology / W.I. Hamilton, I.D. Boyd, H.W. Mossman.- Baltimore: The Williams and Wilkins Company. 4-th ed.-1972.- 646 p.

235. Harkness L. Morphological and molecular characteristics of living human fetuses between Carnegie stages 7 and 23: development stages in the post-implantation embryo / L. Harkness, D. Baird // Hum. Reprod. Update.-1997.- V. 3,№ 1.-P. 3-24.

236. Hay D.A. Maturation of the proximal tubule in the puppy kidney: a comparison to the adult / D.A. Hay, A.P. Evan // Anat. Rec.- 1979.- 195.-P. 273-300.

237. Howie A.J. Reconsideration of the development of the distal tubule of the human kidney / A.J. Howie, N. Smithson, T.P. Rollason // J. Anat.- 1993.-V. 183, № 1.- P. 141-147.

238. Jansson S. Mouse metanephric kidney as a model system for identifying developmentally regulated genes / S. Jansson, V. Olkkonen, L. Martin-Parras et al. // J. Cell. Physiol.- 1997.- V. 173, № 2.- P. 147-151.

239. Jeong H.J. Glomerular growth under cyclosporine treatment childhood nephrotic syndrome / H.J. Jeong, J.H. Kim, P.K. Kim, I.J. Choi // Clin. Nephrol.- 2001.- V. 55, № 4.- P. 289-296.

240. Jirsova Z. Functional specialization of the epithelium in the mesonephric tubules / Z. Jirsova, Z. Zemanova, D. Pavlikova // Gen. Physiol. Biophys.1999.- Suppl. 1.- P. 105-108.

241. Jokelainen P. An elektron microscope study of the early development of the rat metanephricnephron.- Basel New-York: Karger, 1963.

242. Jorgensen F. The ulltrastructure of the normal human glomerulus // Danish Med. Bull.- 1967.- V. 14, № Ю.-Р. 281-287.

243. Kampmeier O. Weitere Studien uber die Entwicklungsgeschichte der bleibenden Niere beim Menschen // Z. f. anat. u. Entwicklungsgeschichte.-1924.- V. 73, № 1-2.- P. 459-500.

244. Kawakami S. PPARy ligands suppress proliferation of human urothelias basal cells in vitro / S. Kawakami, G. Arai, T. Hayashi et al. // J. Cell. Physiol.- 2002.- V. 191, № 3.- P. 310-319.

245. Kim J. Role of apoptotic and nonapoptotic cell death in removal of intercalated cells from developing rat kidney / J. Kim, J. Cha, C. Tisher, K. Madsen // Amer. J. Physiol.- 1996.- V. 270, № 4, pt. 2.- P. 575-592.

246. Kloth S. Interrelationship of renal vascular development and nephrogene-sis / S. Kloth, J. Aigner, A. Jchmidbauer, W. Minuth // Cell and Tissue Res.- 1994.- V. 277, № 2.- P. 247-257.

247. Korhonen M. The a. — a6 subunits of integrins are characteristically expressed in distinct segments of developing and adult human nephron / M. Korhonen, J. Ylanne, L. Laitinen, I. Virtanen // J. Cell. Biol.- 1990.- V.l 11, №3.-P. 1245-1254.

248. Koseki Ch. Apoptosis in metanephric development / Ch. Koseki, D. Herzlinger, O. Al-Awgati // J. Cell Biol.- 1992.- V. 119, №5.- P.1327-1333.

249. Koura N.H. Development of the definitive kidney in albino rat // Anat. Anz.- 1990.- V. 171, № 4.- P. 255-260.

250. Larsson L. The ultrastructure of the developing proximal tubule in the rat kidney //J. Ultrastruct. Res.- 1975a.-№ 51.-P. 119-139.

251. Larsson L. Ultrastructure and permeability of intercellular contacts of developing proximal tubule in the rat kidney // J. Ultrastruct. Res 1975b — №52.-P. 100-113.

252. Larsson L. Differentiation of the vacuolar apparatus in cells of the developing proximal tubule in the rat kidney / L. Larsson, A.B. Maunsbach // J. Ultrastruct. Res.- 1975.-№ 53.-P. 254-270.

253. Lee S.J. The mammalian glomerulotubular junction studied by scanning and transmission electron microscopy / S.J. Lee, С.J. Sparke, A.J. Howie // J. Anat.- 1993.- V. 182, № 2.- P. 177-185.

254. Leeson T.S. An electron microscopic study of the mesonephros and metanephros of the rabbit// Amer. J. Anat.- 1959.- 105.- P. 165-181.

255. Leeson T.S. Electron microscopy of the developing kidney: an investigation into the fine structure of the mesonephros and metanephros of the rabbit // J. Anat.- I960.- 94.- P. 100-106.

256. Lehtonen E. Epithelio-mesenchymal interface during mouse kidney tubule induction in vivo // J. Embriol. and Exp. Morphol- 1975.- V. 34, №3.-P.695-705.

257. Lehtonen E. Transmission of signals in embryonic induction // Med. Biol.-1976.-№54.-P. 108-128.

258. Leimeister C. Screen for genes regulated during early kidney morphogenesis / C. Leimeister, A. Bach, A. Wolf, M. Gessler // Dev. Genet.- 1999.- V. 24, №3-4.-P. 273-283.

259. Lepetit G. La croissance du perimetre cranien. De 3 mois avant la naissance a 4 ans apres / G. Lepetit, M. Sempe // Acta med. auxol.- 1998.- V. 30, №1.- P. 45-56.

260. Lescher B. sFRP-2 is a tartet of the Wnt-4 signaling pathway in the developing metanephric kidney / B. Lescher, B. Haenig, A. Kispert // Dev. Dyn.-1998.- V. 213, № 4.- P. 440-451.

261. Lewis O.J. The development of the blood vessels of the methanephros // J. Anat.- 1958.-№ 92.-P. 84-97.

262. Lichnovsky Y. Ahtivital einiger hydrolasen in der menschlichen Nieren warend der Embryonal, und Fetalentwicklung / Y. Lichnovsky, Z. Loida, M. Bocen // Acta Univ. Palack. olauc. Fac. Med 1989.- 122 - P. 101-112.

263. Lopes G.S. Effect of unilateral nephrectomy on renal function of diabetic rats / G.S. Lopes, C.C.S. Lemos, C.A. Mandarim-de-Lacerda, R. Bregman // Histol Histopatol.- 2004.- P. 38-41.

264. Luther T. Tissue factor expression during human and mouse development // Amer. J. Pathol.- 1996.-V. 149, № l.-P. 101 113.

265. Maas R. Defficient outgrowth of the ureteric bud underlies the renal agenesis phenotype in mice manifesting the limb deformity (Id) mutation / R. Maas, S. Elfering, T. Glaser, L. Jepeal // Dev. Dyn.- 1994.- V. 199, №3.-P.214-228.

266. Marecki B. The formation of the proportions of the liver, spleen and kidneys in the fetal ontogenesis // J. Morphol. und Anthropol.- 1989.- V.78, №1.-P. 117-132.

267. Martino C. A morphologic study of the mesonephros of the human embryo / C. Martino, L. Zamboni // J. Ultrastruct. Res.- 1966.- V. 16, № 3-4.-P.399-427.

268. Masters C. Peroxisomes: new aspects of cell physiology and biohemistry / C. Masters, R. Holmes //Physiol. Rev.- 1977.-№57.-P.816-882.

269. Mauch T.J. Signals from trunk paraximal mesoderm induce pronephros formation in chick intermediate mesoderm / T.J. Mauch, G. Yang, M. Wright et al. // Dev. Biol.- 2000.- 220.- P. 62-75.

270. McMullen S. Sex-specific effects of prenatal low-protein and carbe-noxolone exposure on renal angiotensin receptor expression in rats / S. McMullen, S.C. Langley-Evans // Hypertension.- 2005.- V. 46, № 6.-P.1374-1380.

271. McVary K.T. Urinary obstruchions reduces glomerulogenesis in the developing kidney. Amodel in the rabbit / K.T. McVary, M. Maizels // J. Urol-1989.- V.142, № 2, Pt.2.-P. 646-651.

272. Mehrotra G.K. Growth and development of the human fetal kidney / G.K. Mehrotra, G. Datta, K.L. Mukherjee // Indian J. Pediatr.- 1986.- V.53.-P.273-279.

273. Moll R. Plica cells: A new cell type in the proximal tubule of the human kidney / R. Moll, M. Muller, W. Thoenes // Kidney Int.- 1992.- V.41, № 2.-P. 489.

274. Nexo E. Growth factors and fetal development // Scand. J. Clin, and Lab. Invest.- 1988.- V. 48, № 190, Suppl.- P. 26-27.

275. Nicolova G. Interdependent development of blood vessels and organs / G. Nicolova, E. Lammert // Cell and Tissue Pes.- 2003.- V. 314, №1.- P.33-42.

276. Nurnberger A. Subapical localization of the dopamine D3 receptor in proximal tubules of the rat kidney / A. Ntirnberger, Rabiger M., Mark A. et al. // J. Histochem. and Cytochem.- 2004.- V. 52, № 12.- P. 1647-1655.

277. Nyengaard J.R. Glomerular number and size in relation to age, kidney weight, arid body surface in normal man / J.R. Nyengaard, T.F. Bendtsen // Anat. Rec.- 1992.- V. 232, № 2,- P. 194-201.

278. Obara-Ishihara T. The surface ectoderm is essential for nephric duct formation in intermediate mesoderm / T. Obara-Ishihara, J. Kuhlman, L. Niswan-der, D. Herzlinger // Development.-1999.-V.126, №6.-P.l 103-1108.

279. Oettgen P. Transcriptional regulation of vascular development // Circ. Res.-2001.- V. 89, № 5.- P. 380-388.

280. Okada T. Effects of maternal bilateral ureteral ligation on the development of the proximal tubule of the kidney in fetal rats: Morphometry and electron microscopic study / T. Okada, Y. Morikawa // Anat. Rec.- 1990.- V. 228, № 4.- P. 456-460.

281. Okada T. Development of the proximal tubule of the fetal rats kidney: Morphometry and ultrastructural findings / T. Okada, Y. Morikawa // Ann. Anat.- 1993.- V. 175, № 1.- P. 89-94.

282. Oliver J. Nephrons and kidney.- New-York: Harper and Row, 1968.-305337. Oliver J.A. Metanephric mesenchyme contains embryonic renal stem cells / J.A. Oliver, J. Barasch, J. Yang et al. // Amer. J. Physiol.- 2002.- V. 283, №4, Pt. 2.- P. F799-F809.

283. O'Rahilly P. Developmenta Stages in Human Embryos / P. O'Rahilly, F. Muller.- Carnegie Institution, Washington, 1987.- 637 p.339.0'Rahilly P. Human Embryology and Teratology / P. O'Rahilly, F. Muller.- New York, 1992.- 630 p.

284. Osathanondh V. Development of human kidney as shown by microdissection / V. Osathanondh, E.L. Potter // Arch. Pathol.- 1966a.- V.82, № 5.-P.391-402.

285. Osathanondh V. Development of human kidney as shown by microdissection / V. Osathanondh, E.L. Potter // Arch. Pathol.- 1966b.- V.82, № 5.-P.403-411.

286. Peter K. Untersuchungen uber Bau und Entwicklung der niere.- Jena, 1909.-P. 3-358.

287. Pfaller W. A critical revalution of the structure of the rat uriniferons tubule as revealed byscannig electron microscopy / W. Pfaller, J. Klima // Cell and Tissue Res.- 1976.- V. 166, № 1.- P. 91-100. ;

288. Potter E.L. Development of the human glomerulus // Arch. Pathol.- 1965.-80.-P. 241-255.

289. Robert B. Evidence that embryonic kidney cells expressing flk-1 are intrinsic, vasculogenic angioblast / B. Robert, P.L. John, D.P. Hyink, D.R. Abra-hamson // Amer. J. Physiol.- 1996.- V. 271, № 3.- P. 744-753.

290. Robert B. Direct visualization of renal vascular morphogenesis in FLK 1 heterozygous mutant mice / B. Robert, P.L. John, D.R. Abrahamson // Amer. J. Physiol.- 1998.- V. 275, № 1, Pt. 2.- P. 164-172.

291. Ryser M.A. Cell junctions in Bowman's capsule in developing rat and human kidney / M.A. Ryser, W.A. Webber // Cell and Tissue Res.- 1974.- V. 150, №3.-P. 399-407.

292. Sampaio F.J.B. Allometric study of renal growth in human fetuses / F.J.B. Sampaio, C.A. Mandarim-de-Lacerda, J.C. Prates // Surg. Radiol. Anat.-1989.- V. 11, № l.-P. 29-31.

293. Sato Y. Morphological boundary form by a novel inductive event mediated in Lunatic Fringe and Notch during somitic segmentation / Y. Sato, K. Yasuda, Y. Takahasi // Development.- 2002.- 128.- P. 3633-3644.

294. Savage M.P. FGF-2 mRNA and its antisense message are expressed in a developmentally specific manner in the chick limb bud and mesonephros / M.P. Savage, J.F. Fallon // Dev. Dyn.- 1995.- V. 202, № 4.- P. 343-353.

295. Saxen L. Transfilter induction of kidney tubules as a function of the extent and duration of intercellular contacts / L. Saxen, E. Lehtonen // J. Embryol. Exp. Morphol.- 1978.-№ 47.-P. 97-109.

296. Schutz S. Early expression of all the components of the renin-angiotensin-system in human development (see comments) / S. Schutz, J.M. Le Moullec, P. Corvol, J.M. Gasc // Amer. J. Pathol.- 1996.- V. 149, №> 6.-P.2067-2079.

297. Scott F.G. Developmental Biology, Eighth Edition: Sinauer Associates Inc.; English ISBN: 087893250X, 2006.- 785 p.

298. Skov K. Morphology of renal afferent arterioles in spontaneously hypertensive rats / K. Skov, M.T. Mulvany, N. Korsgaard // Hypertension.- 1992.-V. 20, №6.-P. 821-827.

299. Sparke C.J. Transmission electron microscopy of the glomerulo-tubular junction in the kidney of man and other animals // Med. Lab. Sci.- 1991.-V. 48, № 4.- P. 348.

300. Srinivas S. Expression of green fluorescent protein in the ureteric bud of transgenic mice: A new tool for the analysis of ureteric bud morphogenesis / S. Srinivas, M. Goldberg, T. Watanabe et al. // Dev. Genet.- 1999.- V. 24, №3-4.-P. 241-251.

301. Stempfli H.R. Mesonephros der Vogel // Revue buisse de Zoologil.- 1950.-V. 52, № 2.- P. 6-9.V

302. Sterba O. Comparative embryology, its present and future // Plzen. lek. sb.-1998.- Suppl. 59.-P. 31-33.

303. Suda T. Hematopoiesis and angiogenesis / T. Suda, N. Takakura, Y. Oike // Int. J. Hematol.- 2000.- V. 71, № 2.- P. 99-107.

304. Tejedo-Mateu A. Estudio comparativo del desarrollo de los tubulos colec-tores renales / A. Tejedo-Mateu, F. Vinaxa, V.J. Gotzons, B. De Josemaria // An desart.- 1986.- V. 30, № 67-68.- P. 95-98.

305. Tajima Y. Immunocytochemical localization of epidermal growth factor in rat kidney / Y. Tajima, S. Yokose, N. Utsumi et al. // J. Histochem. and Cy-tochem.- 1990.- V. 38, № 7.- P. 1034.

306. Torrey T.W. Morphogenesis of the vertebrate kidney // In: DeHaan and Ur-sprung, Organogenesis.- New York: Holt, Rinehart and Winston, Inc.-1965.- P. 559-579.

307. Torrey T.W. Morphogenesis of the vertebrates.- New York: John Wiley and Sons, Inc.- 1971.-3.- 529 p.

308. Towers P.R. Glian cell line-derived neurotrophic factor stimulates ureteric bud outgrowth and enhances survival of ureteric bud cells in vitro / P.R. Towers, A.S. Woolf, P. Hardman // Exp Nephrol- 1998 V. 6, № 4.-P.337-351.

309. Troell S. Renal perenchymal volume in children. Normal values assessed by ultrasonography / S. Troell, U. Berg, B. Johanson, I. Wihstad // Acta ra-diol.- 1988.- V. 29, № p. 127-130.

310. Vazquez M.-D. 3D reconstruction of the mouse's mesonephros / M.-D. Vazquez, P. Bouchet, J.-L. Mallet et al. // Anat., Histol., Embryol.- 1998.-V. 27, № 5.- P. 283-287.

311. Vernier R. Studies of human fetal kidney / R. Vernier, A. Birch-Andersen // J. Pediatr.- 1962,- V. 60, № 5.- P. 754-768.

312. Vizzotto L. Characterization by morphometric model of liver regeneration in the rat / L. Vizzotto, F. Romani, V.F. Ferrario et al. // Amer. J. Anat.-1989.- V. 185, № 4.- P. 445-454.

313. Wachstein M. Histochemical localigation of the lugume activite in the kidney of three mammalian species during their postnatal development / M. Wachstein, M. Bradshaw // J. Histochem. Cytochem.- 1965.- V. 13, №1.-P. 44-56.

314. Wallner E.I. Growth factor in metanephric development / E.I. Wallner, A. Kumar, F.A. Carone, Y.S. Kanwar // Renal Failure.- 1998.- V.20, № 2.-P.331-341.

315. Warui C.N. Light microscopic morphometry of the kidneys of fourteen avian species // J. Anat.- 1989.- № 162.- P. 19-31.

316. Weissgarten J. Proliferative responses of mesangial cells to growth factors during compensatore versus dietary hypertrophy / J. Weissgarten, D. Mo-dai, S. Berman et al. // Nephron.- 2000.- P. 128-124.

317. Welling L.W. Morphometric anlysis of distinct microanatomy near the base of proximal tubule cells / L.W. Welling, D.L. Welling, J.W. Holsapple, A.P. Evan//Amer. J. Physiol.- 1987.- V. 253, № 1.- P. 126-140.

318. Wenz J.R. Unilateral renal agenesis in the chick embryos: a model for chronic renal insufficiency / J.R. Wenz, M.P. Peck, M.J. Murphy // Int. J. Dev. Biol.- 1992.-V. 36, № 3.-P. 445-450.

319. Wideman R.F. Mutaration of glomerular size distribution profiles in domestic fowl (Gallus gallus) // J. Morphol.- 1989.-V.201, №2.-P. 205-213.

320. Wilczynska B. Morphometry and histometry of the alimentary canal in Bufo orientalis / B. Wilczynska, A. Przystalski // Zool. pol.- 1998.- V. 43, № 1-4.-P. 25-34.

321. Winter E.M. Ontogeny of hormonal and excretory function of the meso-metanephros in the ovine fetus / E.M. Winter, D. Alcorn, A. Butcus et al. // Kidney Int.- 1996.- V. 50, № 5.-P. 1624-1633.

322. Yenrudi S. A correlation between renal morphology and renal circulation in pediatric nephrotic syndrome / S. Yenrudi, A. Laohapaibul W., Kittidiwit et al. // Renal Failure.- 2001.- V. 23, № 1P. 85-90.

323. Yu Sheng-quiang. Antisense Smad2 inhibits high glucose-stimulated production of extracellular matrix in cultured rat glomerular mesangial cells / Yu Sheng-quiang, Lai Ling-yun, Ma Ji et al. //J. Med Coll. PLA.- 2005.-V.20, № 4.- P. 204-208.

324. Zahoi D.E. Morphological types of arterial segmentation of the renal parenchyma in the case of the single renal artery // Morphological newsletter (supplement).- 2004.- № 1-2.- P.130.

325. Zahoi D.E. The paucivascular line of the kidney. A study on corrosion casts / D.E. Zahoi, P. Matusz // Morphological newsletter (supplement).- 2004.-№ 1-2.-P. 130.

326. Zamboni L. Embryogenesis of the human renal glomerulus / L. Zamboni, C. Martino // J. A histologic study: Arch. Pathol.- 1968.- V.86, № 3.-P. 279-291.

327. Zengteler G. The basement membranes of the kidneys in different periods of fetal development under physiological and pathological canditions // Ann. Med. Sec. Pol. Acad. Sci.- 1972.- V. 17, № 3-4.- P. 337- 362.

328. Zheng Q. Морфологическое наблюдение за развитием почек и гонад человека в течение первых 6 недель / Q. Zheng, W. Xie // J. West China Univ. Med. Sci.- 1989.- V. 20, № 2.- P. 170-174.

329. Zhu Ping. Развитие клубочков и канальцев в почках плода человека / Zhu Ping, Jiang Xucheng, Jin Zhenduo at al. // Jiepou xuebao: Acta anat. sin.- 1995.- V. 26, № 4.- P.414-417, 463, 464.