Автореферат и диссертация по медицине (14.01.02) на тему:Влияние степени компенсации углеводного обмена и различных режимов заместительной гормональной терапии на женскую сексуальную дисфункцию в климактерическом периоде

ДИССЕРТАЦИЯ
Влияние степени компенсации углеводного обмена и различных режимов заместительной гормональной терапии на женскую сексуальную дисфункцию в климактерическом периоде - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Влияние степени компенсации углеводного обмена и различных режимов заместительной гормональной терапии на женскую сексуальную дисфункцию в климактерическом периоде - тема автореферата по медицине
Погорелова, Анна Сергеевна Москва 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.02
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние степени компенсации углеводного обмена и различных режимов заместительной гормональной терапии на женскую сексуальную дисфункцию в климактерическом периоде

На правах рукописи

005053323

ПОГОРЕЛОВА АННА СЕРГЕЕВНА

ВЛИЯНИЕ СТЕПЕНИ КОМПЕНСАЦИИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА И РАЗЛИЧНЫХ РЕЖИМОВ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ГОРМОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ НА ЖЕНСКУЮ СЕКСУАЛЬНУЮ ДИСФУНКЦИЮ В КЛИМАКТЕРИЧЕСКОМЛЕРИОДЕ

14.01.02 - Эндокринология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на сонсканне учёной степени кандидата медицинских наук

1 1 ОПТ 2012

Москва - 2012

005053323

Работа выполнена в ГБОУ ВПО Первом Московском Государственном Медицинском Университете имени И.М. Сеченова Минздравсоцразвития

России

Научный руководитель:

Академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор

Мельниченко Галина Афанасьевна

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор

Галстян Гагнк Радикович

Доктор медицинских наук, профессор

Демидова Татьяна Юльевна

Ведущее учреждение: ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского»

Защита диссертации состоится «31» октября 2012 г. в 14 часов на заседании Диссертационного Совета Д 208.126.01 при ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздравсоцразвития России по адресу: 117036, Москва, уд. Дмитрия Ульянова, д. 11.

С диссертацией можно ознакомиться в медицинской библиотеке ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздравсоцразвития России по адресу: 117036, Москва, уд. Дмитрия Ульянова, д. 11.

Автореферат разослан « »_2012 г.

Ученый секретарь Диссертационного Совета Доктор медицинских наук,

профессор Трошина Екатерина Анатольевна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Распространенность сахарного диабета (СД) 2 типа увеличивается, наибольший прирост наблюдается в развивающихся странах среди женщин в возрасте от 45 лет и старше [Дедов И.И. и др., 2003]. Сочетание эстрогенного дефицита в постменопаузе и метаболических нарушений при СД 2 типа создает ряд трудно решаемых клинических проблем.

Среди осложнений СД у женщин наименее изученным является сексуальная дисфункция [Giraldi A. et al., 2010]. Согласно существующим данным распространенность расстройств сексуальной функции увеличивается после наступления менопаузы и составляет до 68% [Basson R. et al., 2001; Walsh K.E. et al., 2004]. Среди женщин с СД 2 типа распространенность сексуальной дисфункции достигает 75% [Erol В. et al., 2003; Girarldi A. et al., 2010; Mezones-Holguin E. et al., 2008; Nowosielski K. et al., 2010]. Наиболее частыми нарушениями являются расстройство оргазма и возбуждения, в том числе неадекватная любрикация, приводящая к сухости во влагалище и диспареунии [Enzlin P. et al., 1998; Nowosielski К. et al., 2010]. Данные о воздействии СД, качества метаболического контроля, наличия поздних осложнений на сексуальную функцию женщин противоречивы [Girarldi A. et al., 2010], а изучение влияния этих факторов именно в постменопаузе проводилось только в одном исследовании с участием 36 латиноамериканских женщин [Mezones-Holguin E. et al., 2008]. Причиной разногласий может являться то, что большинство работ выполнено на смешанной выборке СД 1 и 2 типов без учета возраста начала заболевания и наличия поздних осложнений [Abu Ali R.M. et al., 2008; Rockliffe-Fidler C. et al., 2003; Ziaei-Rad M. et al., 2010]. Многие исследования выполнены на малом объеме выборки [Doruk H. et al., 2005; Mezones-Holguin E. et al., 2008; Olarinoye J. et al., 2008], некоторые без участия контрольной группы [Esposito К. et al., 2010; Rockliffe-Fidler С. et al., 2003].

Улучшение качества жизни женщин с СД в значительной мере зависит от диагностики и лечения сексуальной дисфункции. В этой сфере показана положительная роль заместительной гормональной терапии. В целях уточнения области применения препаратов в настоящее время принято использовать термин «менопаузальная гормональная терапия» (МГТ). Применение МГТ у женщин в постменопаузе для лечения климактерического синдрома и профилактики остеопороза [Сметник В.П., 2001] по данным клинических исследований также повышало количество баллов по параметрам сексуальной функции, удовлетворенность и значимость качества сексуальной жизни для женщин [Çayan F. et al., 2008; Nappi R.E. et al., 2009; Taavoni S. et al., 2005]. Исследований сексуальной функции женщин с СД 2 типа на фоне приема МГТ, насколько нам известно, не было. Существующие

з

данные свидетельствуют об улучшении показателей углеводного, липидного обмена, снижении артериального давления (АД) и риска сердечнососудистых заболеваний у женщин с СД 2 типа на фоне МГТ [Andersson В. et al., 1997; Ferrara A. et al., 2001, Kernohan A.F.B. et al., 2007]. Однако работы отечественных ученых свидетельствуют о низкой частоте применения МГТ среди женщин с СД [Андреева Е.Н. и др., 2005].

Цель и задачи исследования

Целью настоящей работы явилась оценка влияния компенсации СД 2 типа, ассоциированных с хронической гипергликемией факторов и различных режимов МГТ на сексуальную функцию женщин в пери- и постменопаузе. г

В соответствии с поставленной целью были сформулированы следующие задачи:

1. Оценить влияние СД 2 типа на сексуальную функцию женщин в пери- и постменопаузе;

2. Определить влияние степени компенсации углеводного обмена по уровню гликированного гемоглобина (HbAic), продолжительности СД, диабетической микроангиопатии, периферической полинейропатии и избыточной массы тела на риск сексуальной дисфункции у женщин с СД 2 типа в пери- и постменопаузе;

3. В ходе проспективного исследования оценить влияние комбинации 17-Р эстрадиола с дроспиреноном на сексуальную функцию женщин с СД 2 типа в постменопаузе;

4. В ходе проспективного исследования оценить влияние интравагинальной формы эстриола на сексуальную функцию женщин с СД 2 типа в постменопаузе.

Научная новизна работы

Впервые изучена распространенность сексуальной дисфункции и отдельных нарушений сексуальной функции среди женщин с СД 2 типа в пери- и постменопаузе, проведена оценка независимого от общеизвестных факторов риска сексуальной дисфункции влияния СД 2 типа на сексуальную функцию женщин в пери- и постменопаузе. Впервые показано повышение риска расстройств женской сексуальной функции в пери- и постменопаузе при повышении уровня гликированного гемоглобина выше 7,0%, продолжительности СД более 5 лет, наличии диабетической периферической полинейропатии и увеличении массы тела. Оценена существенная, независимая от депрессии, роль высокого уровня личностной тревожности в повышении вероятности расстройств сексуальной функции у женщин с СД. Кроме того, впервые проведена оценка качества сексуальной жизни женщин с СД 2 типа на фоне различных режимов МГТ.

Практическая значимость

Результаты исследования показали необходимость оценки сексуальной функции женщин с СД 2 типа, особенно в отношении женщин с продолжительностью СД более 5 лет, наличием диабетической периферической полинейропатии и ожирения. Полученные данные свидетельствуют о потенциальном улучшении сексуальной функции женщин с СД 2 типа при снижении уровня НЬА1С ниже 7,0%, нормализации массы тела. Независимое от депрессии влияние уровня личностной тревожности на риск женской сексуальной дисфункции при СД 2 типа в пери- и постменопаузе создает необходимость ее оценки при лечении сексуальной дисфункции у вышеуказанной категории женщин. Результаты применения комбинации 17-р эстрадиола с дроспиреноном у женщин с СД 2 типа с преимущественно вазомоторными проявлениями климактерического синдрома позволяют рекомендовать использование данного препарата, при отсутствии соответствующих противопоказаний, для коррекции расстройств сексуальной функции, вызывающих персональный дистресс. Показано также положительное влияние интравагинальной формы эстриола на уровень любрикации и снижение распространенности диспареунии при использовании у женщин с СД 2 типа с преимущественно урогенитальными симптомами климактерического синдрома.

Положения, выносимые на защиту

1. На основании данных 368 женщин с СД 2 типа и 314 женщин без нарушений углеводного обмена в пери- и постменопаузе показано повышение распространенности женской сексуальной дисфункции до 52,2% в группе с СД по сравнению с 30,9% в контрольной группе, повышение распространенности расстройства оргазма и генитального компонента возбуждения;

2. По результатам многофакторного анализа сделан вывод, что СД 2 типа является независимым фактором, увеличивающим вероятность женской сексуальной дисфункции в пери- и постменопаузе до 2,4 раз;

3. С учетом общеизвестных факторов риска женской сексуальной дисфункции показано увеличение риска нарушений сексуальной функции у женщин в пери- и постменопаузе при повышении уровня НЬА)С выше 7,0%, продолжительности СД более 5 лет, наличии диабетической периферической полинейропатии, ожирения и высокого уровня личностной тревожности;

4. На основании результатов рандомизированного контролируемого проспективного исследования с участием 86 женщин с СД 2 типа в постменопаузе с преимущественно вазомоторными проявлениями климактерического синдрома, показано улучшение всех составляющих сексуальной функции и снижение распространенности женской

сексуальной дисфункции при применении в течение 6 месяцев комбинации 17-Р эстрадиола с дроспиреноном; 5. На основании результатов рандомизированного контролируемого проспективного исследования с участием 87 женщин с СД 2 типа в постменопаузе с преимущественно урогенитальными проявлениями климактерического синдрома, показано улучшение любрикации и снижение распространенности диспареунии при применении в течение 3 месяцев интравагинальной формы эстриола.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты исследования применяются в лечебной работе клиники эндокринологии Университетской клинической больницы (УКБ) № 2 Первого МГМУ имени И.М. Сеченова (бывший ММА имени И.М. Сеченова).

Апробация работы и публикации

Материалы диссертации в виде устного и постерного докладов доложены на XV Мировом Конгрессе по Гинекологической Эндокринологии (Флоренция, Италия, 7-10 марта 2012). Апробация работы проведена 3 мая 2012г. на заседании кафедры эндокринологии лечебного факультета Первого МГМУ имени И.М. Сеченова. По материалам диссертации опубликовано 4 печатные работы.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 140 страницах, состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического списка, включающего 183 источника, и 4 приложений. Работа иллюстрирована 12 таблицами.

Автор выражает искреннюю благодарность и глубокую признательность директору ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздравсоцразвития России академику РАН и РАМН И.И. Дедову, научному руководителю — академику РАМН, д.м.н., профессору Г.А. Мельниченко. Отдельные слова благодарности за помощь в исследовании ассистенту кафедры эндокринологии к.м.н. Т.Ю. Беркетовой, врачам клиники эндокринологии, отделений общей терапии, гастроэнтерологии и гепатологии клиники пропедевтики внутренних болезней имени В.Х. Василенко УКБ № 2 Первого МГМУ имени И.М. Сеченова.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИОННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Материалы и методы исследования

Исследование проводилось на базе клиники эндокринологии УКБ № 2 Первого МГМУ имени И.М. Сеченова в два этапа:

1) одномоментное исследование;

2) два проведенных параллельно рандомизированных контролируемых проспективных клинических исследования.

Протокол № 08-09 принят к сведению Межвузовским Комитетом по этике Ассоциации медицинских и фармацевтических вузов.

Первый этан: одномоментное исследование

Критерии включения: женский пол, пери- или постменопауза, подписанное информированное согласие на добровольное участие в исследовании. Критерии исключения: отказ от участия в исследовании, прием препаратов, подавляющих сексуальную функцию (антидепрессанты, нейролептики, снотворные препараты, нестероидные

противовоспалительные средства), наличие онкологических или психических заболеваний, для лиц с СД - синдром диабетической стопы, декомпенсация других эндокринопатий. В основную группу в первой части исследования по указанным критериям включено 200 женщин с СД 2 типа, проходивших амбулаторное рутинное обследование и 175 находившихся на стационарном лечении в клинике эндокринологии УКБ № 2. В контрольную группу в первой части исследования по указанным выше критериям включены женщины без нарушений углеводного обмена: 220 амбулаторных и 97 находившихся на стационарном лечении в отделениях общей терапии, гастроэнтерологии, гепатологии клиники пропедевтики внутренних болезней имени В.Х. Василенко УКБ № 2. В окончательном анализе были использованы анкетные данные 368 человек из 375 (98,1%) в группе с СД 2 типа и 314 человек из 317 (99,1%) в группе без нарушений углеводного обмена. Основные характеристики участниц исследования представлены в таблице 1.

Таблица 1 — Общая характеристика женщин в выборочной

совокупности, М±8Р, Ме (ІСЖ)

Характеристика Без нарушений углеводного обмена (п=314) С сахарным диабетом 2 типа (п=368) Р

Возраст, лет 52,72±5,11 52,0 (7,0) 56,44±6,60 56,0 (9,0) <0,001*

Индекс массы тела, кг/м~ 28,29±5,35 29,03 (8,15) 32,11±5,44 32,0 (7,18) <0,001*

Продолжение таблицы 1

Характеристика Без нарушений углеводного обмена (п=314) С сахарным диабетом 2 типа (п=368) Р

Наличие сексуального партнера нет да проживали совместно1 114(36,3%) 200 (63,7%) 80,5% (161 из 200) 154(41,8%) 214 (58,2%) 83,2% (178 из 214) 0,157*** 0,524***

Отношения с партнером (по мнению женщин) неудовлетворительные удовлетворительные хорошие 25 (12,5%) 100 (50,0%) 75 (37,5%) 55 (25,7%) 89(41,6%) 70 (32,7%) 0,003**

Длительность отношений с партнером,лет 22,25±10,04 25,0 (17,0) 27,80±11,08 30,0 (14,0) <0,001*

Индекс Куппермана, баллы 13,3±10,3 (10,0, 14,0) 18,1±8,9 (17,0, 14,0) <0,001*

Менопаузальный статус перименопауза постменопауза Продолжительность постменопаузы, лет 114(36,3%) 200 (63,7%) 6,82±4,60 6,0 (7,0) 74 (20,1%) 294 (79,9%) 10,25±6,76 9,0(11,0) <0,001*** <0,001*

Уровень депрессии депрессия отсутствует легкая ситуативная или невротическая маскированная депрессия 304 (96,8%) 10 (3,2%) 0 (0%) 313(85,1%) 51 (13,9%) 4(1,1%) <0,001**

Уровень тревожности/ тревоги личностная низкая умеренная высокая реактивная низкая умеренная высокая 27 (8,6%) 154 (49,0%) 133 (42,4%) 157 (50,0%) 123 (39,2%) 34 (10,8%) 11 (3,0%) 95 (25,8%) 262 (71,2%) 163 (44,3%) 170 (46,2%) 35 (9,5%) <0,001** 0,182**

Примечания. * значение р по результатам и теста Манна-Уитни; ** значение р при расчете критерия хи-квадрат Пирсона; *** значение р при расчете точного критерия Фишера; 1 В течение 4 недель, предшествующих заполнению анкеты; Для непрерывных переменных данные представлены в виде среднего ± стандартное отклонение, медиана (в скобках указан интерквартильный интервал).

В группе с СД 2 типа многие находились на таблетированной сахароснижающей терапии (ТССТ) - 35,1% (129/368 случаев). Средняя продолжительность СД составила 8,86±6,27 лет (Ме 7,0, IQR 9,0), средний уровень НЬА,С - 7,71±1,55 % (Ме 7,4, IQR 2,1). Среди поздних осложнений наиболее часто встречалась диабетическая периферическая полинейропатия - у 245 из 368 человек (66,6%). Реже была диагностирована непролиферативная ретинопатия - 21,7% (80/368 случаев), а также нефропатия на стадии микроальбуминурии -23,4% (86/368 случаев).

Второй этап: проспективные исследования

На втором этапе по указанным ниже критериям в проводимые параллельно два проспективных исследования было включено по 88 женщин. Критерии включения: женский пол; постменопауза; СД 2 типа; гликемия натощак в капиллярной крови менее 7,0 ммоль/л, постпрандиальная менее 9,0 ммоль/л по результатам исследования гликемического профиля в течение, как минимум, трех предшествующих включению в исследование дней; НЬА]С < 7,5%; подписанное информированное согласие на участие в исследовании. Критерии исключения: отказ от участия в исследовании, прием препаратов, подавляющих сексуальную функцию (антидепрессанты, нейролептики, снотворные препараты, нестероидные противовоспалительные средства), декомпенсация других эндокринопатий, прием препаратов МГТ в прошлом и/или на момент включения в исследование, операции на органах урогенитального тракта в анамнезе, манифестная урогенитальная инфекция, стандартные противопоказания к приему препаратов МГТ, диабетическая ретинопатия, синдром диабетической стопы.

Далее участницы каждого исследования были рандомизированы методом случайных чисел по 44 в группы МГТ и соответствующие контрольные группы, не получавших терапии. Женщинам с преобладанием вазомоторных симптомов был назначен 1 мг 17-ß эстрадиола и 2 мг дроспиренона внутрь по 1 таблетке 1 раз в день («Анжелик®», производитель Schering, Германия). Женщинам с преобладанием урогенитальных симптомов был назначен вагинальный крем, 1 г которого содержит 1 мг эстриола («Овестин®», производитель Organon, Нидерланды), по 0,5 г ежедневно в течение трех недель далее два раза в неделю. Контроль-визиты проводились каждые 12 недель в течение 6 месяцев наблюдения.

Характеристика участниц исследования с применением пероралыюй формы препарата менопаузалыюй гормональной терапии

Исходная характеристика участниц исследования представлена в таблице 2. Статистически достоверных различий между получавшими 17-ß эстрадиол с дроспиреноном и соответствующей контрольной группой не было. Уровень НЬА|С у 48% (41/86 случаев) не превышал 7,0% (р=0,673). У 54% (24/44 случаев) в группе МГТ и 50% (21/42 случаев) в контрольной группе была диагностирована диабетическая периферическая

полинейропатия (р=0,829). У 23% (10/44 случаев) в группе МГТ и 26% (11/42 случаев) экскреция альбумина составляла от 30 до 299 мг/сутки (р=0,804). Большинство (66% - 57/86 случаев) находилось на ТССТ (р=0,845). Более 80% в каждой из групп не имели симптомов депрессии (р=0,573), однако у более 70% выявлен высокий уровень личностной тревожности (р=0,601).

У 90% женщин (77/86 случаев) был сексуальный партнер на момент включения в исследование (р=0,485). «Удовлетворительными» отношения считали 41% (35/86 случаев) женщин (р=0,718), средняя продолжительность отношений (как правило, более 25 лет) статистически не различалась между групп (р=0,957). 73% (63/86 случаев) были сексуально активны (р=1,000).

Из нежелательных явлений только у 1 из 44 женщин (2%) в группе МГТ через 14 недель возникло умеренной выраженности влагалищное кровотечение, препарат был отменен и женщина не была включена в окончательный анализ. 1 из 44 женщин (2%) в группе МГТ, 2 из 44 (5%) в контрольной группе через 10 недель и 2 из 42 (5%) в контрольной группе через 12 недель отказались от продолжения участия, их данные в дальнейшем не использовались.

Таблица 2 — Общая характеристика женщнн в выборочной

совокупности, M±SD, Me (IQR)

Характеристика 17рэстраднол Контрольная Р*

+дроспиренон группа

(п=44) (п=42)

Возраст, лет 54,66±4,10 54,40±3,86 0,719

55,50 (7,0) 55,0 (7,0)

Продолжительность 5,91±3,38 5,74±3,37 0,781

постменопаузы, лет 5,50 (6,0) 5,0 (6,0)

Продолжительность 7,70±6,60 7,43±6,57 ■ 0,785

сахарного диабета, лет 5,50 (9,0) 5,0 (9,0)

Индекс массы тела, 32,0±4,60 31,80±4,80 0,931

кг/м2 32,90 (7,0) 32,80 (7,0)

Индекс Куппермана, 27,80±4,55 27,29±4,47 0,640

баллы 28,0 (7,0) 27,0 (7,0)

Примечания. * значение р по результатам и теста Манна-Уитни; Данные представлены в виде среднего ± стандартное отклонение (в скобках указаны медиана, интерквартильный интервал).

Характеристика участниц исследования с применением локальной формы препарата менопаузальной гормональной терапии

Исходная характеристика женщин представлена в таблице 3. Статистически достоверных различий между получавшими эстриол и соответствующей контрольной группой не было. Уровень НЬА|с у 46% (40/87 случаев) не превышал 7,0% (р=0,831). У 79% (34/43 случаев) в группе МГТ и 82% (36/44 случаев) в контрольной группе была диагностирована

диабетическая периферическая полинейропатия (р=0,792). У 23% (10/43 случаев) в группе МГТ и 27% (12/44 случаев) экскреция альбумина составляла от 30 до 299 мг/сутки (р=0,806). 54% (47/87 случаев) находились на ТССТ (р=0,552). Более 80% в каждой из групп не имели симптомов депрессии (р=0,503), однако у более 60% выявлен высокий уровень личностной тревожности (р=0,473).

У 75% женщин (65/87 случаев) был сексуальный партнер на момент включения в исследование (р=0,806). «Удовлетворительными» и «неудовлетворительными» отношения считали одинаковое количество женщин в общей совокупности - 31% (27/87 случаев) (р=0,690). Средняя продолжительность отношений (как правило, более 25 лет) статистически не различалась между групп (р=0,942). У 55% (48/87 случаев) был как минимум один коитус в течение 4 недель до включения в данное проспективное исследование (р=0,668).

Таблица 3 - Общая характеристика женщин в выборочной

совокупности, М±8Р, Ме (1(311)

Характеристика Эстриол (п=43) Контрольная группа (п=44) Р*

Возраст, лет 59,47±5,62 60,0 (9,0) 59,86±4,81 60,0 (7,0) 0,649

Продолжительность постменопаузы,лет 9,26±4,71 9,0 (9,0) 9,57±4,30 10,0 (7,0) 0,762

Продолжительность сахарного диабета, лет 8,53±6,58 7,0 (8,0) 8,75±6,00 9,0(11,0) 0,740

Индекс массы тела, кг/м2 31,44±5,20 32,24 (8,80) 31,83±4,93 32,01 (8,6) 0,747

Индекс Куппермана, баллы 16,60±8,41 15,0(11,0) 16,91±8,06 16,5(15,0) 0,766

Примечания. * значение р по результатам и теста Манна-Уипш; Данные представлены в виде среднего ± стандартное отклонение (в скобках указаны медиана, интерквартильный интервал).

После рандомизации и анкетирования до начала лечения 1 из 44 женщин (2%) отказалась от применения препарата, ее данные в дальнейшем не использовались. 2 из 43 женщин (5%) в группе МГТ и 5 из 44 женщин (11%) в контрольной группе отказались от продолжения участия на контрольном визите через 12 недель. 4 из 39 женщин (10%) в контрольной группе отказались от заполнения анкет на визите через 6 месяцев. Их данные не были включены в окончательный анализ. Из нежелательных явлений только у 1 из 43 женщин (2%), получавших эстриол, через 16 недель после лечения отмечалось жжение и зуд во влагалище, в результате чего препарат был

и

отменен. 1 из 40 женщин (3%) в группе МГТ не явилась на контрольный визит через 24 недели и не была включена в окончательный анализ.

Методы обследования

Оценка сексуальной функции проводилась с помощью переведенной на русский язык с помощью процедуры двойного лингвистического перевода и предназначенной для самостоятельного заполнения Анкеты Сексуальной Функции во 2-ой версии [Quirk F.H. et al., 2002]. В перечне вопросов присутствовал критерий для оценки уровня персонального дистресса при неудовлетворенности качеством сексуальной жизни. К вопросам анкеты предоставлялась инструкция, а также расшифровка некоторых понятий. Анкетирование, объяснительная работа по освещению целей и важности данного исследования для медицины проводилось одним из исследователей (женщиной). Анкеты после заполнения помещались в белые конверты одинакового образца и должны были быть запечатаны. Таким образом, вероятность честного ответа на вопросы анкеты была приближена к максимальной. Следует отметить, что ни одна из женщин с СД добровольно не запечатала конверт.

Вероятность наличия у респондентов сексуальной дисфункции (в целях сокращения в дальнейшем «сексуальная дисфункция») оценивалась в соответствии с суммой баллов для каждого из доменов: 1) либидо; 2) субъективный компонент возбуждения; 3) любрикация (возбуждение на генитальном уровне); 4) оргазм; 5) боль/дискомфорт во время сексуальной активности; 6) получение удовольствия от сексуального контакта. Термин «вероятность» сексуальной дисфункции употребляется в виду субъективности используемого для оценки метода и необходимости индивидуального подхода к постановке данного диагноза.

Из историй болезней, амбулаторных карт и интервью с женщинами была получена информация о весо-ростовых показателях, позволяющих рассчитать ИМТ по формуле: ИМТ = масса тела (в кг) : рост2 (м2), уровне материальной обеспеченности, образования, трудовом статусе, паритете, наличии и тяжести хронических заболеваний, вредных привычек, получаемых медикаментах, для женщин с СД - о длительности заболевания. На основании субъективной оценки женщин проводился учет качества межличностных отношений, эректильной функции партнеров. Диабетическая ретинопатия оценивалась сертифицированным офтальмологом по результатам исследования глазного дна методами обратной и прямой офтальмоскопии. Диабетическая нефропатия диагностировалась по результатам микро- (> 30 мг/сутки) или макроальбуминурии (> 300 мг/сутки) в суточном анализе мочи и/или при наличии персистирующей элевации уровня креатинина плазмы при отсутствии сопутствующих заболеваний мочевыводящих путей при исследовании как минимум два раза в год. Расчет СКФ проводился по формуле MDRD: СКФ (мл/мин/1,73 м2) = 186,3 х (уровень креатинина плазмы)"1'154 х (возраст)"0'203 х 0,742 (для женщин)

[доступно на официальном сайте: www.mdrd.com]. Диагностика диабетической полинейропатии проводилась путем определения вибрационной, тактильной и температурной чувствительности. У всех женщин с СД после исключения анемии была взята кровь для определения уровня НЬА1с иммунологическим и турбодиметрическим методом с референсными значениями 3,0-6,0%.

Для оценки степени выраженности климактерических симптомов использовался индекс Куппермана (1959), в модификации Е.В. Уваровой (1983). Для оценки симптомов депрессии и тревожности были использованы Шкала сниженного настроения - субдепрессии В. Зунга, разработанная на русском языке НИИ имени В.М. Бехтарева в модификации Т.И. Балашовой (ZDS) и Шкала тревожности/тревоги Спилбергера-Ханина (STAI), предназначенные для самостоятельного заполнения. Личностная тревожность (черта характера) свидетельствует об устойчивой склонности характера воспринимать большой круг ситуаций как угрожающие и реагировать состоянием тревоги. Реактивная тревога (состояние) характеризуется беспокойством, напряжением, нервозностью в конкретный момент или интервал времени.

Обследование в ходе исследований но применению препаратов менопаузалыюй гормональной терапии

Перед назначением препаратов МГТ и каждые 12 недель в течение 6 месяцев наблюдения проводилось обследование и анкетирование. Исходно проводилось стандартное обследование, принятое перед началом МГТ. Каждые 12 недель проводилось измерение окружности талии и бедер в сантиметрах, расчет ИМТ, измерение АД ртутным тонометром по методу Короткова в положении сидя после пятиминутного отдыха, исследование уровня НЬА1с. После окончания периода наблюдения в группах МГТ проводилось оценка диабетической нефропатии, периферической полинейропатии, состояния глазного дна.

При необходимости, женщинам было рекомендовано снижение массы тела с помощью уменьшения калорийности рациона и дозированных физических аэробных нагрузок (не менее 160 минут в неделю), проводилась коррекция антигипертензивной и сахароснижающей терапии.

Статистические методы анализа данных

Межгрупповое сравнение распределений количественных переменных проводилось с использованием U теста Манна-Уитни. Для сравнения дихотомических переменных рассчитывалось отношение шансов с 95% доверительным интервалом (ДИ) и использовался точный критерий Фишера. Для прочих номинальных или порядковых переменных применялся критерий хи-квадрат Пирсона с поправкой на непрерывность. Одномерный многофакторный анализ — биномиальная логистическая регрессия -использовался для оценки зависимости между факторами риска сексуальной

дисфункции (и другими факторами и ковариатами) и вероятностью сексуальной дисфункции (в качестве зависимой переменной). Принимая во внимание поисковый характер настоящего исследования, поправки на множественные сравнения не проводилось. Достоверным считали р<0,05. Данные в тексте и в таблицах представлены в виде среднего значения (М) ± стандартное отклонение (SD), в скобках указаны согласно следованию: медиана (Me), интерквартильный интервал (IQR). Статистический анализ данных выполнялся с помощью пакета SPSS 17,0 (SPSS, Чикаго, США).

Результаты исследования

Влияние сахарного диабета и ассоциированных факторов на сексуальную функцию женщин в пери- и постменопаузе

По результатам анкетирования качество отношений с партнером и уровень уверенности в себе, как в сексуальном партнере, были ниже в группе с СД (р=0,003 и р<0,001, соответственно). Сексуально активными среди женщин с СД были только 125 из 368 человек — 34,0%. В группе без нарушений углеводного обмена достоверно больше — 160 из 314 человек (51,0%) (р<0,001). Сексуальная дисфункция, расстройство оргазма, снижение любрикации и диспареуния были более распространены в группе с СД (р<0,001) (рис. 1 и 2). Сексуальные проблемы, как правило, имели сочетанный характер.

□ Высокая вероятность нормальной сексуальной функции

□ Средняя вероятность нормальной сексуальной функции

■ Высокая вероятность сексуальной дисфункции

Сахарный диабет 2 типа

Отсутствие нарушений угеводного обмена

Рис. 1. Распространенность женской сексуальной дисфункции в пери- и постменопаузе

Отсутствие нарушений Сахарный диабет 2 типа углеводного обмена

100,0% 90,0% 80,0% 70,0% 60.0% 50,0% 40,0% 30,0% 20,0% 10,0% 0,0%

12345 12345

Рис. 2. Распространенность нарушений женской сексуальной функции в пери- и постменопаузе:

1 - снижение либидо; 2 - расстройство субъективного компонента возбуждения; 3 -снижение любрикации; 4 - расстройство оргазма; 5 - диспареуния.

С целью оценки влияния различных факторов, исключения влияния возраста и других различающихся в группах переменных был проведен детальный одномерный многофакторный анализ - биномиальная логистическая регрессия (таблица 4). По результатам, СД является независимым фактором, увеличивающим риск женской сексуальной дисфункции до 2,4 раз (р<0,001). Повышение уровня НЬА,С выше 7% увеличивало риск расстройства оргазма до 21,2 раз (р=0,007), также возрастала вероятность сексуальной дисфункции. При повышении уровня НЬА|С выше 7,5% влияние данного показателя ослабевало и становилось статистически незначимым, что на этом этапе было обусловлено возрастанием влияния других, более значимых факторов. Среди них были: наличие диабетической периферической полинейропатии, повышавшее вероятность расстройства субъективного компонента возбуждения (0111=7,0, р=0,011) и снижения любрикации (ОШ—3,4, р—0,001); продолжительность СД более 5 лет, также увеличивавшее вероятность расстройства оргазма (ОШ=4,3, р=0,003); увеличение ИМТ более 30 кг/м2, повышавшее риск снижения либидо до 10,4 раз (р=0,001) и любрикации до 5,6 раз (р<0,001).

В связи с существующими данными литературы о негативном влиянии депрессии на женскую сексуальную функцию и высоким уровнем личностной тревожности (р<0,001) женщин с СД (см. таблицу 1) данные показатели были включены в многофакторный анализ. Статистически значимого повышения риска сексуальной дисфункции в случае увеличения количества симптомов депрессии не выявлено (см. таблицу 4). Напротив, уровень личностной тревожности оказывал незначительное, но статистически значимое влияние на любрикацию (0111=1,2, р=0,004) и риск сексуальной дисфункции (ОШ от 1,05 до 1,1, р<0,001) во всех логистических моделях.

Таблица 4 — Факторы риска сексуальной дисфункции — основные характеристики бинарных логистических моделей (референсная категория зависимой переменной — высокая или средняя вероятность

Переменная Референсная категория2 Р ОШ 95% ДИ для ОШ

Поздние осложнения СД имеются отсутствуют 0,014 2,122 1,163-3,870

Продолжительность СД, лет 5-9 10-14 15-19 >19 <5 0,538 0,017 0,934 0,146 1,232 2,553 0,967 2,296 0,635-2,390 1,184-5,506 0,442-2,119 0,749-7,036

Индекс массы тела, кгАг 0,004 1,072 1,023-1,125

Гликированный гемоглобин, % 7,0-7,5 >7,5 <7,0

0,012 0,943 2,426 0,981 1,217-4,836 0,573-1,679

Индекс Куппермана, баллы <0,001 1,059 1,027-1,091

Личностная тревожность, баллы 0,001 1,050 1,021-1,080

Депрессия, баллы 0,091 0,969 0,935-1,005

Примечания. 1 Для всех переменных (и всех нереференсных категорий мультиномиальных переменных) приводятся следующие характеристики (согласно следованию): уровень значимости р по результатам Омнибус теста, отношение шансов (ОШ) с 95% доверительным интервалом (ДИ): нижний предел — верхний предел; 2 Референсные категории указаны только для качественных переменных; Представленная модель имеет 25,1% вероятности выполнения в реальности при отсутствии достоверных различий с реальностью (р=0,136).

Влияние комбинации 17-р эстрадиола с дроспиреноном на сексуальную функцию женщин с сахарным диабетом в постменонаузе

Сравнительный анализ количества баллов по доменам сексуальной функции и распространенности их нарушений исходно и через 6 месяцев наблюдения показал достоверное улучшение в группе 17-Р эстрадиола с дроспиреноном по всем показателям (рис. 3, 4, 5), снижение распространенности сексуальной дисфункции с 57 (25/44 случая) до 21% (9/42 случая) (р<0,001). Уменьшение процента расстройства оргазма с 82 (36/44 случая) до 74% (31/42 случая) не достигло статистической значимости к окончанию периода наблюдения (р=0,238), однако отмечено достоверное повышение баллов (р=0,017), характеризующих оргазм, к этому сроку (см. рис. 4). Снижение распространенности диспареунии с 25 (8/32 случая) до 9% (3/32 случая) через 3 месяца и 0 случаев через 6 месяцев отмечено в группе МГТ (р=0,044). Однако следует отметить низкую распространенность данной патологии среди участниц исследования.

Количество «удовлетворенных» качеством сексуальной жизни к окончанию периода наблюдения в группе МГТ увеличилось с 8 из 44 (18%) до 21 из 42 (50%) женщин (р<0,001). '

б мес.

3 мес.

6 мес.

Рис. 3. Уровень баллов по доменам сексуальной функции (либидо, субъективный компонент возбуждения) в группе женщин, получавших комбинацию 17-р эстрадиола с дроспиреноном исходно, через 3 и через 6 месяцев лечения

р=0,014 р<0.001

р=0,480 р=0,017

3 мес.

Б мес.

Рис. 4. Уровень баллов по доменам сексуальной функции (любрикация, оргазм) в группе женщин, получавших комбинацию 17-Р эстрадиола с дроспиреноном исходно, через 3 и через 6 месяцев лечения

го-

р<0,001

р=0,007

0-

исходно

3 мес.

6 мес.

Рис. 5. Уровень баллов по домену получения удовольствия от сексуального контакта в группе женщин, получавших комбинацию 17~р эстрадиола с дроспиреноном исходно, через 3 и через 6 месяцев лечения

В контрольной группе, напротив, наблюдалось некоторое уменьшение количества баллов по доменам сексуальной функции, отсутствие изменений в отношении сексуальной активности и снижение удовлетворенности качеством сексуальной жизни (р<0,001).

Статистически значимых различий в динамике уровня НЬА1с, массы тела и АД между группами за период наблюдения не было (р>0,05). Динамики уровня суточной экскреции альбумина (р=0,962), СКФ (р=0,948), состоянии глазного дна, распространенности диабетической полинейропатии (р= 1,000) среди женщин в группе МГТ при оценке через 6 месяцев лечения не выявлено.

Количество участниц исследования, которых необходимо было пролечить комбинацией 17-[3 эстрадиола с дроспиреноном для предотвращения одного клинически значимого случая сексуальной дисфункции (number needed to treat) (NNT) - 1,9 (~ 2), что означает, что лечение было эффективно более, чем у половины женщин.

Влияние интравагинальной формы эстриола на сексуальную функцию женщин с сахарным диабетом в постменопаузе

На фоне б месяцев применения эстриола распространенность сексуальной дисфункции снизилась с 58 (25/43 случая) до 39% (15/39 случая), не достигнув, тем не менее, статистической значимости (р=0,170). Улучшение сексуальной функции было отмечено уже через 3 месяца лечения в группе МГТ, преимущественно за счет улучшения любрикации (р<0,001) (Рис. 6) и снижения распространенности диспареунии с 16% (4/43 случаев) до 0 случаев (р=0,044). Через 6 месяцев наблюдалось статистически значимое повышение количества баллов по домену удовольствия от сексуального

контакта (см. Рис. 6), повышение количества баллов также по другим доменам сексуальной функции, не достигшее статистической значимости (р>0,05). 2 из 39 женщин (5%) в группе МГТ к окончанию периода наблюдения стали проявлять сексуальную активность с включением полового акта.

р<0,001 р<0,001

р=0,108 р=0,036

Рис. 6. Уровень баллов по доменам сексуальной функции в группе женщин, получавших эстриол исходно, через 3 и через 6 месяцев лечения

В контрольной группе, напротив, наблюдалось уменьшение уровня любрикации, либидо, получения удовольствия от сексуального контакта, увеличение распространенности диспареунии с 9% (2/44 случаев) до 22% (5/35 случаев), отсутствие изменений в отношении удовлетворенности качеством сексуальной жизни.

Динамики уровня суточной экскреции альбумина (р=0,956), СКФ (р=0,932), состоянии глазного дна, распространенности диабетической полинейропатии среди (р= 1,000) женщин в группе МГТ при оценке через 6 месяцев лечения не выявлено.

Количество участниц исследования, которых необходимо было пролечить эстриолом для предотвращения одного клинически значимого случая снижения любрикации (number needed to treat) (NNT) — 1,2 1), что означает, что лечение приводило к увеличению любрикации почти у всех женщин, к устранению диспареунии — у всех пациенток.

ВЫВОДЫ

1. СД 2 типа является независимым фактором, увеличивающим риск женской сексуальной дисфункции в пери- и постменопаузе до 2,4 раз;

2. Повышение уровня НЬА,С выше 7,0%, продолжительность СД более 10 лет, наличие периферической полинейропатии, увеличение ИМТ, а также высокий уровень личностной тревожности являются предикторами женской сексуальной дисфункции в пери- и постменопаузе;

Применение комбинации 17-ß эстрадиола с дроспиреноном у женщин с СД 2 типа в постменопаузе в течение 6 месяцев снижает вероятность сексуальной дисфункции, повышая либидо, снижая вероятность расстройства субъективного и генитального компонентов возбуждения и диспареунии;

Применение интравагинальной формы эстриола у женщин с СД 2 типа в постменопаузе в течение 3 месяцев повышает уровень любрикации, эффективно в отношении диспареунии, но не влияет на распространенность сексуальной дисфункции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Целесообразно осуществлять скрининг сексуальной дисфункции среди женщин с СД, особенно с СД 2 типа с поздними осложнениями в пери- и постменопаузе;

2. Необходимо ставить в известность женщин с СД 2 типа о распространенности сексуальной дисфункции при СД, возможных механизмах воздействия хронической гипергликемии на женскую сексуальную функцию и способах профилактики и лечения сексуальных проблем;

3. Оценку сексуальной функции и лечение сексуальной дисфункции у женщин с СД 2 типа осуществлять только после достижения уровня НЬА]С ниже 7,0% и, по возможности, ИМТ ниже 30 кг/м2;

4. Показано применение в течение как минимум б месяцев, при отсутствии соответствующих противопоказаний, комбинации 17-ß эстрадиола с дроспиреноном у женщин с СД 2 типа в постменопаузе с вазомоторными проявлениями климактерического синдрома для коррекции снижения либидо, расстройств субъективного и генитального компонентов возбуждения, а также сочетания нарушений сексуальной функции, вызывающих персональный дистресс;

5. Показано применение в течение как минимум 3 месяцев, при отсутствии соответствующих противопоказаний, интравагинального крема эстриола у женщин с СД 2 типа в постменопаузе при наличии атрофического кольпита для повышения любрикации и устранения диспареунии, вызывающих персональный дистресс.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ

1) Влияние препарата «Анжелик» на качество сексуальной жизни женщин с СД 2 типа в постменопаузе / Т.Ю. Беркетова, Т.И. Романцова, A.C. Погорелова, А.З. Саркисян, А.К. Рагозин // Ожирение и метаболизм. -2008.-№3(16).-С. 31-36.

4.

2) Применение локальных форм эстриола при урогенитальных расстройствах у пациентки с сахарным диабетом в постменопаузе / А.З. Саркисян, A.C. Погорелова, Т.Ю. Беркетова, Г.А. Мельниченко, H.JI. Козловская // Проблемы женского здоровья. - 2011. - № 3. — Том б. — С. 55-58.

3) Сексуальная функция женщин с сахарным диабетом 2 типа в пери- и постменопаузе / A.C. Погорелова, Т.Ю. Беркетова, Г.А. Мельниченко, А.К. Рагозин // Проблемы эндокринологию. - 2012. -№ 1. - С. 29-33.

4) Факторы риска сексуальной дисфункции у женщин с сахарным диабетом 2-го типа / A.C. Погорелова, Т.Ю. Беркетова, Г.А. Мельниченко, А.К. Рагозин// Доктор.Ру. -2012,-№ 1(69). - С. 68-73.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АД артериальное давление

ДИ доверительный интервал

ИМТ индекс массы тела

МГТ менопаузальная гормональная терапия

ОШ отношение шансов

СД сахарный диабет

СКФ скорость клубочковой фильтрации

ТССТ таблетированная сахароснижающая терапия

УКБ Университетская клиническая больница

HbAic гликированный гемоглобин

IQR inter-quartile range (интерквартильный интервал)

М mean (среднее значение)

Me median (медиана)

р критический уровень значимости, соответствующий вероятности

нулевой гипотезы

SD standard deviation (стандартное отклонение)

X2 критерий «хи-квадрат»

Подписано в печать: 24.09.2012. Формат 60x84/16 Бумага офсетная. Печать офсетная. Усл. печ. л. 1,5 Тираж 80 Экз. Заказ № 1505 Типография ООО "Ай-клуб" (Печатный салон МДМ) 119146, г. Москва, Комсомольский пр-кт, д.28 Тел. 8-495-782-88-39

 
 

Оглавление диссертации Погорелова, Анна Сергеевна :: 2012 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИИ стр.

ВВЕДЕНИЕ стр.

Актуальность работы стр.

Цель и задачи исследования стр.

Научная новизна работы стр.

Практическая значимость стр.

Апробация работы и публикации стр.

Объем и структура диссертации стр.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Определение, классификация и методы диагностики женской стр. сексуальной дисфункции

1.2. Особенности женской сексуальной функции стр.

1.3. Распространенность, структура и факторы риска женской стр. сексуальной дисфункции в популяции и в пери- и постменопаузе

1.4. Влияние сахарного диабета на женскую сексуальную стр. функцию

1.5. Ассоциированные с сахарным диабетом факторы риска и стр. механизмы развития женской сексуальной дисфункции

1.6. Менопаузальная гормональная терапия у женщин с сахарным стр. диабетом

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Дизайн исследования и характеристика участниц стр. исследования

2.1.1. Первый этап: одномоментное исследование стр.

2.1.2. Второй этап: проспективные исследования 2.2. Методы обследования 2.3. Статистические методы анализа данных стр. 51 стр. 58 стр.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1 Влияние сахарного диабета и ассоциированных факторов на сексуальную функцию женщин в пери- и постменопаузе 3.2. Влияние комбинации 17-0 эстрадиола с дроспиреноном на сексуальную функцию женщин с сахарным диабетом в постменопаузе 3.3. Клинический случай применения комбинации 17-0 эстрадиола с дроспиреноном при климактерическом синдроме и нарушениях сексуальной функции у женщины с сахарным диабетом 2 типа в постменопаузе 3.4. Влияние интравагинальной формы эстриола на сексуальную функцию женщин с сахарным диабетом в постменопаузе 3.5. Клинический случай применения интравагинальной формы эстриола при урогенитальных расстройствах у женщины с сахарным диабетом 2 типа в постменопаузе стр. 67 стр. 72 стр. 78 стр. 86 стр.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 4.1. Влияние сахарного диабета и ассоциированных факторов на сексуальную функцию женщин в пери- и постменопаузе 4.2. Влияние менопаузальной гормональной терапии на сексуальную функцию женщин с сахарным диабетом стр. 96 стр.

 
 

Введение диссертации по теме "Эндокринология", Погорелова, Анна Сергеевна, автореферат

Распространенность сахарного диабета (СД) 2 типа увеличивается и в большинстве стран достигает 8-10% от общей численности населения [51]. Наибольший прирост наблюдается в развивающихся странах среди женщин в возрасте от 45 лет и старше [12]. Сочетание эстрогенного дефицита в постменопаузе и метаболических нарушений при СД 2 типа создает ряд трудно решаемых клинических проблем.

Среди осложнений СД у женщин наименее изученным является сексуальная дисфункция [58]. Сексуальность — важнейшая составляющая жизни женщины, находится под влиянием множества биологических, психофизиологических, социальных, экономических, этических и религиозных факторов [34]. По мнению экспертов, любая даже невыраженная проблема в этой области может значительно повлиять на качество жизни женщины в целом [104].

Согласно существующим данным распространенность расстройств сексуальной функции увеличивается после наступления менопаузы и составляет до 68% [27, 177]. Среди женщин с СД 2 типа распространенность сексуальной дисфункции достигает 75% [60, 72, 111, 121]. Наиболее частыми нарушениями являются расстройство оргазма и возбуждения, в том числе неадекватная любрикация, приводящая к сухости во влагалище и диспареунии [58]. Данные о воздействии СД, качества метаболического контроля, наличия поздних осложнений на сексуальную функцию женщин противоречивы [72], а изучение влияния этих факторов именно в постменопаузе проводилось только в одном исследовании с участием 36 латиноамериканских женщин [111]. По результатам одних работ СД является независимым от таких, как депрессия или менопауза, фактором риска сексуальной дисфункции [13, 63, 72, 111, 129], по другим данным различия сексуальной функции здоровых и женщин с СД 2 типа отсутствуют [53, 128, 176]. Причиной разногласий может являться то, что большинство работ выполнено на смешанной выборке СД 1 и 2 типов без учета возраста начала заболевания и наличия поздних осложнений [13, 119, 147, 182]. Многие исследования выполнены на малом объеме выборки [53, 111, 129, 182], некоторые без участия контрольной группы [119, 147]. Между тем, учитывая высокую распространенность сексуальной дисфункции среди женщин в целом [1, 95], особенности изменений сексуальной функции и их распространенность при СД могут быть выявлены только в случае достаточного для демонстрации изменений объема выборки. Отсутствие учета дистресса при наличии сексуальных проблем при проведении исследований до 2000 года могло привести к завышению процента сексуальной дисфункции. Кроме того, за прошедшие с момента первой формулировки определения женской сексуальной дисфункции десятилетия терминология неоднократно менялась, что затрудняет сравнение результатов исследований разных лет.

Современные методы лечения СД позволили увеличить продолжительность жизни женщин за счет уменьшения распространенности тяжелых поздних осложнений [6]. Улучшение качества жизни женщин с СД в значительной мере зависит от диагностики и лечения сексуальной дисфункции. В этой сфере показана положительная роль заместительной гормональной терапии. В целях уточнения области применения препаратов в настоящее время принято использовать термин «менопаузальная гормональная терапия» (МГТ). Итак, применение МГТ у женщин в постменопаузе для лечения климактерического синдрома и профилактики остеопороза [11, 37] по данным клинических исследований также снижало риск абдоминального ожирения, нарушения углеводного обмена [43, 101, 152, 174], повышало количество баллов по параметрам сексуальной функции, удовлетворенность и значимость качества сексуальной жизни для женщин [38, 115, 168]. Исследований сексуальной функции женщин с СД 2 типа на фоне приема МГТ, насколько нам 7 известно, не было. Только в одном исследовании качества жизни 14 женщин с СД 2 типа в постменопаузе авторы сообщают о положительном влиянии содержащих эстроген препаратов на либидо, любрикацию и сексуальную активность [154]. Результаты других исследований свидетельствуют об улучшении показателей углеводного, липидного обмена, снижении артериального давления (АД) и риска сердечно-сосудистых заболеваний у женщин с СД 2 типа на фоне МГТ [18, 65, 86, 99]. Однако клиницисты даже при отсутствии противопоказаний избегают назначать данные препараты женщинам с СД [134].

Цель и задачи исследования

Целью настоящей работы явилась оценка влияния компенсации СД 2 типа, ассоциированных с хронической гипергликемией факторов и различных режимов МГТ на сексуальную функцию женщин в пери- и постменопаузе.

В соответствии с поставленной целью были сформулированы следующие задачи:

1. Оценить влияние СД 2 типа на сексуальную функцию женщин в пери- и постменопаузе;

2. Определить влияние степени компенсации углеводного обмена по уровню гликированного гемоглобина (НЬА1С), продолжительности СД, диабетической микроангиопатии, периферической полинейропатии и избыточной массы тела на риск сексуальной дисфункции у женщин с СД 2 типа в пери- и постменопаузе;

3. В ходе проспективного исследования оценить влияние комбинации 17-р эстрадиола с дроспиреноном на сексуальную функцию женщин с СД 2 типа в постменопаузе;

4. В ходе проспективного исследования оценить влияние интравагинальной формы эстриола на сексуальную функцию женщин с СД 2 типа в постменопаузе.

Научная новизна работы

1. Впервые проведена оценка независимого от общеизвестных факторов риска сексуальной дисфункции влияния СД 2 типа на сексуальную функцию женщин в пери- и постменопаузе;

2. Изучена структура и распространенность сексуальной дисфункции у женщин с СД 2 типа в пери- и постменопаузе;

3. Показано повышение риска нарушений женской сексуальной функции в пери- и постменопаузе при повышении уровня НЬА1С выше 7,0%, продолжительности СД более 5 лет, наличии диабетической периферической полинейропатии и ожирения;

4. Выявлено, что высокий уровень личностной тревожности оказывает независимое от депрессии влияние на женскую сексуальную функцию в пери- и постменопаузе;

5. Показано положительное влияние комбинации 17-0 эстрадиола с дроспиреноном на сексуальную функцию женщин с СД 2 типа в постменопаузе;

6. Показано положительное влияние интравагинальной формы эстриола на сексуальную функцию женщин с СД 2 типа в постменопаузе.

Практическая значимость

1. Показана необходимость оценки сексуальной функции женщин с СД 2 типа, особенно в отношении женщин с продолжительностью СД более 5 лет, наличием диабетической периферической полинейропатии и ожирения;

2. Показано потенциальное улучшение сексуальной функции женщин с СД 2 типа при снижении уровня НЬА1С ниже 7,0%;

3. Сделан вывод о необходимости оценки не только симптомов депрессии, но и тревожности при лечении сексуальной дисфункции у женщин с СД 2 типа в пери- и постменопаузе;

4. Показано улучшение всех составляющих женской сексуальной функции при применении комбинации 17-р эстрадиола с дроспиреноном в течение 6 месяцев у женщин с СД 2 типа с преимущественно вазомоторными проявлениями климактерического синдрома;

5. Показано улучшение любрикации и снижение распространенности диспареунии при применении интравагинальной формы эстриола в течение 3 месяцев у женщин с СД 2 типа с преимущественно урогенитальными симптомами климактерического синдрома.

Апробация работы и публикации

Материалы диссертации в виде устного и постерного докладов доложены на XV Мировом Конгрессе по Гинекологической Эндокринологии (Флоренция, Италия, 7-10 марта 2012). По теме диссертации опубликовано 4 печатные работы.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 140 страницах, состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического списка, включающего 183 источника, и 4 приложений. Работа иллюстрирована 12 таблицами.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние степени компенсации углеводного обмена и различных режимов заместительной гормональной терапии на женскую сексуальную дисфункцию в климактерическом периоде"

выводы

1. СД 2 типа является независимым фактором, увеличивающим риск женской сексуальной дисфункции в пери- и постменопаузе в 2,4 раза;

2. Повышение уровня НЬА)С выше 7,0%, продолжительность СД более 10 лет, наличие периферической полинейропатии, увеличение ИМТ, а также высокий уровень личностной тревожности являются предикторами женской сексуальной дисфункции в пери- и постменопаузе;

3. Применение комбинации 17-Р эстрадиола с дроспиреноном у женщин с СД 2 типа в постменопаузе в течение 6 месяцев снижает вероятность сексуальной дисфункции, повышая либидо, снижая вероятность расстройства субъективного и генитального компонентов возбуждения и диспареунии;

4. Применение интравагинальной формы эстриола у женщин с СД 2 типа в постменопаузе в течение 3 месяцев повышает уровень любрикации, эффективно в отношении диспареунии, но не влияет на распространенность сексуальной дисфункции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Целесообразно осуществлять скрининг сексуальной дисфункции среди женщин с СД, особенно с СД 2 типа с поздними осложнениями в пери- и постменопаузе;

2. Необходимо ставить в известность женщин с СД 2 типа о распространенности сексуальной дисфункции при СД, возможных механизмах воздействия хронической гипергликемии на женскую сексуальную функцию и способах профилактики и лечения сексуальных проблем;

3. Оценку сексуальной функции и лечение сексуальной дисфункции у женщин с СД 2 типа осуществлять только после достижения уровня НЬА^ ниже 7,0% и, по возможности, ИМТ ниже 30 кг/м ;

4. Показано применение в течение как минимум 6 месяцев, при отсутствии соответствующих противопоказаний, комбинации 17-(3 эстрадиола с дроспиреноном у женщин с СД 2 типа в постменопаузе с вазомоторными проявлениями климактерического синдрома для коррекции снижения либидо, расстройств субъективного и генитального компонентов возбуждения, а также сочетания нарушений сексуальной функции, вызывающих персональный дистресс;

5. Показано применение в течение как минимум 3 месяцев, при отсутствии соответствующих противопоказаний, интравагинального крема эстриола у женщин с СД 2 типа в постменопаузе при наличии атрофического кольпита для повышения любрикации и устранения диспареунии, вызывающих персональный дистресс.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Погорелова, Анна Сергеевна

1. Авадиева Н.Э., Коган М.И. Распространенность и структура женских сексуальных дисфункций // Женские сексуальные дисфункции / М.И. Коган, А.Я. Перехов. М.: Практическая медицина, 2011. - С. 95-109.

2. Авадиева Н.Э., Коган М.И. Факторы риска развития женских сексуальных дисфункций // Женские сексуальные дисфункции / М.И. Коган, А.Я. Перехов. -М.: Практическая медицина, 2011. С. 110-138.

3. Григорян O.P., Андреева E.H. Использование препарата «Анжелик» у женщин с сахарным диабетом 2 типа и артериальной гипертензией в период постменопаузы // Проблемы репродукции. 2007. - № 3. — С. 52-55.

4. Григорян O.P., Анциферов М.Б. Заместительная гормональная терапия у женщин, больных сахарным диабетом, в период пери- и постменопаузы // Руководство для врачей. М., 2001. - С. 15-16.

5. Диабетическая нейропатия / А.Ю. Токмакова, Г.Р. Галстян // Сахарный диабет. Руководство для врачей / Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. М.: Универсум Паблишинг, 2003. - С. 263-266.

6. Древаль A.B., Мисникова И.В., Барсуков И.А., Пончакова Г.В., Кузнецов A.B. Распространенность сахарного диабета 2 типа и других нарушений углеводного обмена в зависимости от критериев диагностики // Сахарный диабет. 2010. -№ 1. - С. 116-121.

7. Общие механизмы развития поздних сосудистых осложнений сахарного диабета / И.И. Дедов, М.В. Шестакова // Сахарный диабет. Руководство для врачей / Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. М.: Универсум Паблишинг, 2003. - С. 209-221.

8. Практическая психодиагностика. Методики и тесты. Учебное пособие / Под ред. Д.Я. Райгородского. Самара: Бахрах-М. - 2006. - С. 672.

9. Сахарный диабет в пожилом возрасте / И.И. Дедов, М.В. Шестакова // Сахарный диабет. Руководство для врачей / Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. -М.: Универсум Паблишинг, 2003. С. 352-354.

10. Сметник В.П. Климактерические расстройства и методы их коррекции // Consilium medicum. 2001. - Том 3. - № 11. - С. 546-558.

11. Эпидемиология сахарного диабета / И.И. Дедов, Ю.И. Сунцов, С.В. Кудрякова // Сахарный диабет. Руководство для врачей / Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. М.: Универсум Паблишинг, 2003. - С. 7593.

12. Abu АН R.M., A1 Hajeri R.M., Khader Y.S., Shegem N.S., Ajlouni K.M. Sexual dysfunction in Jordanian diabetic women // Diabetes Care. 2008. -Vol. 31.-P. 1580-1581.

13. Alder E. The Blatt-Kupperman menopausal index: a critique // Maturitas. -1998.-Vol. 29.-P. 19-24.

14. Amaral S., Oliveira P J., Ramalho-Santos J. Diabetes and the impairment of reproductive function: possible role of mitochondria and reactive oxygen species // Current Diabetes Reviews. 2008. - Vol. 4. - P. 46-54.

15. Anderson R., Freedland K., Clouse R., Lustman P. The prevalence of comorbid depression in adults with diabetes: a meta-analysis // Diabetes Care. -2001. Vol. 24.-P. 1069-1078.

16. Andersson B. Hormone replacement therapy in postmenopausal women with diabetes mellitus // Drugs & Aging. 2000. - Vol. 17(5). - P. 399-410.

17. Andersson В., Mattsson Lars-A., Hahn L., Marin P., Lapidus L., Holm G.,

18. Archer D.F. Drospirenone and estradiol: a new option for the postmenopausal women // Climacteric. 2007. - Vol. 10. - Suppl. 1. - P. 310.

19. Avis N.E., Johannes C.B., Ory M., Brockwell S., Grendale G.A. Correlates of sexual function among multi-ethnic middle aged women: Results from the study of women's health across the nation (SWAN) // Menopause. 2005. -Vol. 12.-P. 385-398.

20. Bachmann G.A. Sexual issues at menopause // Annals of the New York Academy of Sciences. 1990. - Vol. 592. - P. 87-94.

21. Bancroft J., Loftus J., Scott Long J. Distress about sex: A national survey of women in heterosexual relationships // Archives of Sexual Behavior. -2003. Vol. 32(3). - P. 193-208.

22. Basson R. Are our definitions of women's desire, arousal and sexual pain disorders too broad and our definitions of orgasmic disorder too narrow? // Journal of Sex & Marital Therapy. 2002. - Vol. 28. - P. 289-300.

23. Basson R. Using a different model for female sexual response to address women's problematic low sexual desire // Journal of Sex & Marital Therapy. 2001. - Vol. 27(5). - P. 395-403.

24. Basson R, Althof S., Davis S., Fugl-Meyer K., Goldstein I., Leiblum S., Meston S., Rosen R., Wagner G. Summary of the Recommendations on Sexual Dysfunctions in Women // Journal of Sexual Medicine. 2004. -Vol. 1(1).-P. 24-34.

25. Basson R., Rucker B., Laird P., Conry R. Sexuality of women with diabetes // Journal of Sexual and Reproductive Medicine. 2001. - Vol. 1. - P. 1119.

26. Berman L., Berman J., Felder S., Pollets D., Chhabra S., Miles M., Powell J.A. Seeking help for sexual function complaints: what gynecologists need to know about the female patient's experience // Fertility and Sterility. 2003. -Vol. 79(3).-P. 572-576.

27. Bloch A. Self-awareness during the menopause // Maturitas. 2002. - Vol. 41.-P. 61-68.

28. Blum M. Benefits of vaginal estriol cream combined with clonidine HCL for menopausal syndrome treatment // Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology. 1985.-Vol. 12(1-2).-P. 1-2.

29. Borissova A.-M., Kovatcheva R., Shinkov A., Vukov M. A study of the psychological status and sexuality in middle-aged Bulgarian women: significance of the hormone replacement therapy (HRT) // Maturitas. 2001. -Vol. 39.-P. 177-183.

30. Brassil D.F., Keller M. Female sexual dysfunction: definitions, causes and treatment // Urologic Nursing. 2002. - Vol. 22. - P. 237-284.

31. Campbell L.V., Redelman J.R., Borkman M., Mclay J.G., Chisholm D.J. Factors in sexual dysfunction in diabetic female volunteer subjects // Medical Journal of Australia. 1989. - Vol. 20. - P. 550-552.

32. Canderelli R., Leccesse L.A., Miller N.L. Benefits of hormone replacement therapy in postmenopausal women // Journal of the American Academy of Nurse Practitioners. 2007. - Vol. 19. - P. 635-641.

33. Chedraui P., Perez-Lopez F.R., Blumel J.E., Hidalgo L., Barriga J. Hyperglycemia in postmenopausal women screened for the metabolic syndrome is associated to increased sexual complains // Gynecological Endocrinology. 2010. - Vol. 26(2). - P. 86-92.

34. Chim H., Tan B.H.I., Ang C.C., Chew E.M.D., Chong Y.S., Saw S.M. The prevalence of menopausal symptoms in a community in Singapore // Maturitas. 2002. - Vol. 41. - P. 275-282.

35. Cignarella A., Bolego C. Mechanisms of estrogen protection in diabetes and metabolic disease // Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2010. - Vol. 4(2). - P. 575-580.

36. Crespo C.J., Smit E., Snelling A., Sempos C.T., Andersen R.E. Hormonereplacement therapy and its relationship to lipid and glucose metabolism in112diabetic and nondiabetic postmenopausal women // Diabetes Care. 2002. -Vol. 25.-P. 1675-1680.

37. De Groot M., Jacobson A.M., Samson J.A., Welch G. Glycemic control and major depression in patients with type 1 and type 2 diabetes mellitus // Journal of Psychosomatic Research. 1999. - Vol. 46. - Issue 5. - P. 425435.

38. Dennerstein L., Alexander J.L., Kotz K. The menopause and sexual functioning: a review of the population-based studies // Annual Review of Sex Research. 2003. - Vol. 14. - P. 64-82.

39. Dennerstein L., Dudley E., Burger H. Are changes in sexual functioning during midlife due to aging or menopause? // Fertility and Sterility. 2001. -Vol. 76(3).-P. 456-460.

40. Dennerstein L., Dudley E.C., Hopper J.L., Burger H. Sexuality, hormones and the menopausal transition // Maturitas. 1997. - Vol. 26. - P. 83-93.

41. Dennerstein L., Lehert P. Modeling mid-aged women's sexual functioning: a prospective, population-based study // Journal of Sex & Marital Therapy. -2004.-Vol. 30.-P. 173-183.

42. Dhillon H.K., Singh H.J., Ghaffar N.A.A. Sexual function in menopausalwomen in Kelantan, Malaysia // Maturitas. 2005. - Vol. 52. - P. 256-263.tb

43. Diabetes Atlas, 4 ed. / International Diabetes Federation. Режим доступа: www.archive.diabetesatlas.org, свободный (дата обращения: 07.12.2009).

44. Ding E.L., Song Y., Malik V.S., Liu S. Sex differences of endogenous sex hormones and risk of type 2 diabetes // JAMA. 2006. - Vol. 295. - P. 1288-1299.

45. Doruk H., Akbay E., £ayan S., Bozlu M., Acar D. Effect of diabetes mellitus on female sexual function and risk factors // Archives of Andrology. 2005. -Vol. 51.-P. 1-6.

46. Dunn K.M., Croft P.R., Hackett G.I. Sexual problems: a study of the prevalence and need for health care in the general population // Family Practice. 1998.-Vol. 15(6).-P. 519-524.

47. Ellenberg M. Sexual aspects of the female diabetic // MT Sinai Journal of Medicine. 1977. - Vol. 44. - P. 495-500.

48. Enzlin P., Mathieu C., Demytteanere K. Diabetes and female sexual functioning: a state-of-the-art // Diabetes Spectrum. 2003. - Vol. 16(4). - P. 256-259.

49. Enzlin P., Mathieu C., Den Bruel A.V., Bosteels J., Vanderschueren D., Demyttenaere K. Sexual dysfunction in women with type 1 diabetes // Diabetes Care. 2002. - Vol. 25(4). - P. 672-677.

50. Enzlin P., Mathieu C., Vanderschueren D., Demyttenaere K. Diabetes mellitus and female sexuality: a review of 25 years' research // Diabetic Medicine. 1998. - Vol. 15. - P. 809-815.

51. Erol B., Tefekli A., Ozbey I., Salman F., Dincag N., Kadioglu A., Tellaloglu S. Sexual dysfunction in type II diabetic females: A comparative study // Journal of Sex & Marital Therapy. 2002. - Vol. 28(s). - P. 55-62.

52. Esposito K., Mariorino M.I., Bellastella G., Giugliano F., Romano M.,

53. Giugliano D. Determinants of female sexual dysfunction in type 2 diabetes //1141.ternational Journal of Impotence Research. 2010. - Vol. 22. - Issue 3. -P. 179-184.

54. Fatemi S.S., Taghavi S.M. Evaluation of sexual function in women with type 2 diabetes mellitus // Diabetes and Vascular Disease Research. 2009. -Vol. 6.-P. 38-39.

55. Ferrara A., Karter A.J., Ackerson L.M., Liu J.Y., Selby J.V. Hormone replacement therapy is associated with better glycemic control in women with type 2 diabetes // Diabetes Care. 2001. - Vol. 24. - P. 1144-1150.

56. Fisher L., Glasgow R.E., Strycker L.A. The relationship between diabetes distress and clinical depression with glycemic control among patients with type 2 diabetes // Diabetes Care. 2010. - Vol. 33. - Issue 5. - P. 10341036.

57. Fishman J.R. Sex, drugs and clinical research // Molecular Interventions. -2002.-Vol. 2.-P. 12-16.

58. Fuh J-L., Wang S-J., Lu S-R., Juang K-D., Chiu L.M. The kinmen women-health investigation (KIWI): a menopausal study of a population aged 40-54 // Maturitas. 2001. - Vol. 39. - P. 117-124.

59. Genazzani A.R., Gambacciani M. Effect of climacteric transition and hormone replacement therapy on body weight and body fat distribution // Gynecological Endocrinology. 2006. - Vol. 22. - P. 145-150.

60. Giraldi A., Kristensen E. Sexual dysfunction in women with diabetes mellitus H Journal of Sex Research. 2010. - Vol. 47(2-3). - P. 199-211.

61. Giraldi A., Persson K., Werkstrôm V., Aim P., Wagner G., Andersson K.E. Effects of diabetes on neurotransmission in rat vaginal smooth muscle // International Journal of impotence Research. 2001. - Vol. 13. - P. 58-66.

62. González M., Viáfara G., Caba F., Molina E. Sexual function, menopause and hormone replacement therapy (HRT) // Maturitas. 2004. - Vol. 48. -P. 411-420.

63. González M., Viáfara G., Caba F., Molina T., Ortiz C. Libido and orgasm in middle-aged women // Maturitas. 2006. - Vol. 53. - P. 1-10.

64. Gooding K.M., MacLeod K.M., Spyer G., Ewings P., Tooke J.E., Shore A.C. Impact of hormone replacement therapy on microvascular function in healthy and Type 2 diabetic postmenopausal women // Diabetic Medicine. -2005. Vol. 22(5). - P. 536-542.

65. Graziottin A. Libido: the biologic scenario // Maturitas. 2000. - Vol. 34(Suppl 1). - P. S9-S16.

66. Guay A.T. Lecture 5. Sexual dysfunction in the diabetic patient // International Journal of Impotence Research. 2001. - Vol. 13(Suppl 5). -P. S47-S50.

67. Hart G., Wellings K. Sexual behavior and its médicalisation: in sickness and in health // British Medical Journal. 2002. - Vol. 324. - P. 896-900.

68. Jensen S.B. Diabetic sexual dysfunction: a comparative study of 160 insulin-treated diabetic men and women and an age-matched control group // Archives of Sexual Behavior. 1981. - Vol. 10. - P. 493-504.

69. Jensen S.B. Sexual relationships in couples with a diabetic partner // Journal of Sex & Marital Therapy. 1985. - Vol. 11. - P. 259-269.

70. Kanaya A.M., Herrington D., Vittinghoff E. et al. Glycemic effects of postmenopausal hormone therapy: the Heart and Estrogen/Progestin Replacement Study // Annals of Internal Medicine. 2003. - Vol. 138. -P.l-9.

71. Kim N.N. Sex steroid hormones in diabetes-induced sexual dysfunction: focus on the female gender // Journal of Sexual Medicine. 2009. - Vol. 6(Suppl 3). - P. 239-246.

72. Kim N.N., Stankovic M., Cushman T.T., Goldstein I., Munarriz R., Traish A.M. Streptozotocin-induced diabetes in the rat is associated with changes in vaginal hemodynamics, morphology and biochemical markers // BMC Physiology. 2006. - Vol. 6. - P. 4-12.

73. Kingsberg S.A. Lecture 4: Clinical approaches to women's sexual dysfunctions // International Journal of Impotence Research. 2001. - Vol. 13(Suppl 5).-P. S44-S46.

74. Kirchengast S., Hartmann B., Gruber D., Huber J. Decreased sexual interest and its relationship to body build in postmenopausal women // Maturitas. -1996.-Vol. 23.-P. 63-71.

75. Koch P.B., Mansfield P.K., Thurau D., Carey M. "Feeling Frumpy": The relationships between body image and sexual response changes in midlife women // The Journal of Sex Research. 2005. - Vol. 42(3). - P. 215-223.

76. Kohn I.J., Kaplan S.A. Female sexual dysfunction: What is known and remains to be determined // Contemporary Urology. 1999. - Vol. 11. - P. 54-72.

77. Kolodny R.C. Sexual dysfunction in diabetic females // Diabetes. — 1971. — Vol. 20.-P. 557-559.

78. Koranyl L. Effect of menopause on carbohydrate metabolism // Orvosi Hetilap. 1995. - Vol. 136. - P. 457-459.

79. Laumann E.O., Paik A., Rosen R.C. Sexual dysfunction in the United States: prevalence and predictors // Journal of American Medical Association. -1999. Vol. 281. - P. 537-544.

80. Lazar S.G., Lichtenberg J.D. Sensual enjoyment, sexual excitement, and femininity: appreciating the female sexual response // The Analytic Press. -2003.-Vol. 23(4).-P. 592-614.

81. Leedom L., Feldman M., Procci W., Zeidler A. Symptoms of sexual dysfunction and depression in diabetic women // Journal of Diabetic Complications. 1991. - Vol. 5. - P. 38-41.

82. Lewis V. Female sexual dysfunction // British Medical Journal. 2005. -Vol. 330.-P. E345-E346.

83. Manning P.J., Allum A., Jones S., Sutherland W.H.F., Williams S.M. The effect of hormone replacement therapy on cardiovascular risk factors in type2 diabetes // Archives of Internal Medicine. 2001. - Vol. 161. - P. 17721776.

84. Manning P.J., Sutherland W.H., Allum A.R., de Long S.A., Jones S.D. HRT does not improve urinary albumin excretion in postmenopausal diabetic women // Diabetes Research and Clinical Practice. 2003. - Vol. 60(1). - P. 33-39.

85. Matthews K., Meilahn E., Kuller L. et al. Menopause and risk factors for coronary heart disease // New English Journal of Medicine. 1989. - Vol. 321.-P. 641-646.

86. Mauvais-Jarvis F. Estrogen and androgen receptors: regulators of fuel homeostasis and emerging targets for diabetes and obesity // Trends in Endocrinology and Metabolism. 2011. - Vol. 22. - P. 24-33.

87. McCoy N.L. The McCoy Female Sexuality Questionnaire // Quality of Life Research. 2000. - Vol. 9. - P. 739-745.

88. McCoy N.L., Davidson J.M. A longitudinal study of the effects of menopause on sexuality // Maturitas. 1985. - Vol. 7. - P. 203-210.

89. McKenzie J., Fisher B.M., Jaap A.J., Stanley A., Paterson K., Sattar N. Effects of HRT on liver enzyme levels in women with type 2 diabetes: a randomized placebo-controlled trial // Clinical Endocrinology. 2006. - Vol. 65.-P. 40-44.

90. Meeking D.R., Fosbury J.A. Female sexual function and diabetes // Practical Diabetes International. 1998. - Vol. 15(6). - P. 165-166.

91. Meeking D., Fosbury J., Cummings M., Alexander W., Shaw K., RusselJones L. Sexual dysfunction and sexual health concerns in women with diabetes // Sexual Dysfunction. 1998. - Vol. 1. - P. 83-87.

92. Menopause and aging, quality of life and sexuality / Edited by A.K. Genazzani, M. Gambacciani, T. Simoncini // Climacteric. 2007. - Vol. 10. -P. 88-96.

93. Mezones-HolguinE., Blumel J.E., Huezo M., Vargas R., Castro J., Cordova W., Valenzuela G., Castelo-Branco C. Impact of diabetes mellitus on the sexuality of Peruvian postmenopausal // Gynecological Endocrinology. -2008. Vol. 24(8). - P. 470-474.

94. Morokoff P.J. Sexuality in perimenopausal and postmenopausal women // Psychology of Women Quarterly. 1988. - Vol. 12. - P. 489-511.

95. Morokoff P. J., Gillilland R. Stress, sexual functioning and marital satisfaction // Journal of Sex Research. 1993. - Vol. 30(1). - P. 25-38.

96. Moynihan R. The making of a disease: female sexual dysfunction // British Medical Journal. 2003. - Vol. 326. - P. 45-47.

97. Nappi R.E., Polatti F. The use of estrogen therapy in women's sexual functioning // Journal of Sexual Medicine. 2009. - Vol. 6. - P. 603-616.

98. Nappi R., Salonia A., Traish A.M., van Lunsen R.H.W., Vandi Y., Kodiglu A., Goldstein I. Clinical biologic physiologies of women sexual dysfunction // Journal of Sexual Medicine. 2005. - Vol. 2. - P. 4-25.

99. Nappi R.E., Verde J.B., Polatti F., Genazzani A.R., Zara C. Self-reported sexual symptoms in women attending menopause clinics // Gynecologic and Obstetric Investigation. 2002. - Vol. 53. - P. 181-187.

100. Nedstrand E., Pertl J., Hammar M. Climacteric symptoms in a postmenopausal Czech population // Maturitas. 1996. - Vol. 23. - P. 8589.

101. Newman A.S., Bertelson A.D. Sexual dysfunction in diabetic women // Journal of Behavional Medicine. 1986. - Vol. 9(3). - 261-270.

102. Nobre P.J., Gouveia J.P., Gomes F.A. Sexual dysfunctional beliefs questionnaire: an instrument to assess sexual dysfunctional beliefs as vulnerability factors to sexual problems // Sexual and Relationship Therapy. -2003.-Vol. 18(2).-P. 171-204.

103. Nowosielski K., Drosdzol A., Sipinski A., Kowalczyk R., Skrzypulec V. Diabetes mellitus and sexuality does it really matter? // Journal of Sexual Medicine. - 2010. - Vol. 7. - P. 723-735.

104. Nowosielski K., Skrzypulec-Plinta V. Mediators of sexual functions in women with diabetes // Journal of Sexual Medicine. 2011. - Vol. 8. - P. 2532-2545.

105. Nusbaum M.R.H., Helton M.R., Ray N. The changing nature of women's sexual health concerns through the midlife years // Maturitas. 2004. - Vol. 49.-P. 283-291.

106. Oberg K., Fulg-Meyer A.R., Fulg-Meyer K.S. On categorization and quantification of women's sexual dysfunction: an epidemiological approach // International Journal of Impotence Research. 2004. - Vol. 16. - P. 261269.

107. Obermeyer C.M., Ghorayeb F., Reynolds R. Symptom reporting around the menopause in Beirut, Lebanon // Maturitas. 1999. - Vol. 33. - P. 249-258.

108. Obermeyer C.M., Schulein M., Najji N., Azelmat M. Menopause in Morocco: symptomatology and medical management // Maturitas. 2002, -Vol. 41.-P. 87-95.

109. Oelkers W.H.K. Drospirenone in combination with estrogens: for contraception and hormone replacement therapy // Climacteric. 2005. -Vol. 8. - Suppl. 3. - P. 19-27.

110. Ogbera A.O., Chinenye S., Akinleye A., Eregie A., Awobusuyi J. Frequency and Correlates of Sexual dysfunction in Women with Diabetes Mellitus // Journal of Sexual Medicine. 2009. - Vol. 6. - P. 3401-3406.

111. Olarinoye J., Olarinoye A. Determinants of sexual function among women with type 2 diabetes in a Nigerian population // Journal of Sexual Medicine. 2008. - Vol. 5. - P. 878-886.

112. Oranratanaphan S., Taneepanichskul S. A double blind randomized control trial, comparing effect of drospirenone and gestodene to sexual desire and libido // Journal of the Medical Association of Thailand. 2006. - Vol. 89(4).-P. SI7-22.

113. Osmanagaoglu M.A., Atasaral T., Baltaci D., Bozkaya H. Effect of different preparations of hormone therapy on sexual dysfunction in naturally postmenopausal women // Climacteric. 2006. - Vol. 9 - P. 464-472.

114. Palacios S., Tobar A.C., Menendez C. Sexuality in the climacteric years // Maturitas. 2002. - Vol. 43(Suppl. 1). - P. S69-S77.

115. Palin S.L., Kumar S., Sturdee D.W., Barnett A.H. Hormone replacement therapy for postmenopausal women with diabetes // Diabetes, Obesity and Metabolism. 2001. - Vol. 3. - P. 187-193.

116. Pan H-A., Wu M-H., Hsu C-C., Yao B-L., Huang K-E. The perception of menopause among women in Taiwan // Maturitas. 2002. - Vol. 41. - P. 269-274.

117. Park K., Ahn K., Chang J.S., Lee S.E., Ryu S.B., Park Y.I. Diabetes induced alteration of clitoral hemodynamics and structure in the rabbit // Journal of Urology.-2002.-Vol. 168.-P. 1269-1272.

118. Park K., Ryu S.B., Park Y.I., Ahn K., Lee S.N., Nam J.H. Diabetes mellitus induces vaginal tissue fibrosis by TGF-beta I expression in the rat model // Journal of Sex & Marital Therapy. 2001. - Vol. 27. - P. 577-587.

119. Penteado S.R.L., Fonseca A.M., Bagnoli V.R., Assis J.S., Pinotti J.A. Sexuality in healthy postmenopausal women // Climacteric. 2003. - Vol. 6. -P. 321-329.

120. Perera M., Petrie J.R., Hillier C., Small M., Sattar N., Connell J.M.C., Lumsden M.-A. Hormone replacement therapy can augment vascular relaxation in post-menopausal women with type 2 diabetes // Human Reproduction. 2002. - Vol. 17(2). - P. 497-502.

121. Ponholzer A., Roehlich M., Racz U., Temml C., Madersbacher S. Female sexual dysfunction in a healthy Austrian cohort: prevalence and risk factors // European Urology. 2005. - Vol. 47(3). - P. 366-375.

122. Ponholzer A., Temml C., Rauchenwald M., Marszalek M., Madersbacher S. Is the metabolic syndrome a risk factor for female sexual dysfunction in sexually active women? // International Journal of Impotence Research. -2008.-Vol. 20.-P. 100-104.

123. Pujols Y., Meston C.M., Seal B.N. The association between sexual satisfaction and body image in women // Journal of Sexual Medicine. -2010.-Vol. 7.-P. 905-916.

124. Purvis-Keller K., Park J., Matthews M. (NFO research team) with McKinlay JB as assistant from New England Research Institute. AARP/Modern Maturity: Sexuality study. Washington. - 1999. - P. 1-74.

125. Rizk D.E.E., Bener A., Ezimokhai M., Hassan M.Y., Micallef R. The age and symptomatology of natural menopause among United Arab Emirates women // Maturitas. 1998. - Vol. 29. - P. 197-202.

126. Rockliffe-Fidler C., Kiemle G. Sexual function in diabetic women: A psychological perspective // Sexual and Relationship Therapy. 2003. - Vol. 18.-P. 143-159.

127. Rutherford D., Collier A. Sexual dysfunction in women with diabetes mellitus // Gynecological Endocrinology. 2005. - Vol. 21(4). - P. 189-192.

128. Sarkadi A., Rosenqvist U. Intimacy and women with type 2 diabetes: an exploratory study using focus group interviews // The Diabetes Educator. — 2003. Vol.29(4). - P. 641-652.

129. Sarrel P.M. Effects of Hormone Replacement Therapy on Sexual Phychophysiology and Behavior in Postmenopause // Journal of Women's Health & Gender-Based Medicine. 2000. - Vol. 9 - P. S25-S32.

130. Sawers J.S., Todd W.A., Hellett H.A., Miles R.S., Allan P.L., Ewing D.J., Clarke B.F. Bacteriuria and autonomie nerve function in diabetic women // Diabetes Care. 1996. - Vol. 9. - P. 460-463.

131. Schram M.T., Baan C.A., Pouwer F. Depression and quality of life in patients with diabetes: A systematic review from the European Depression in Diabetes (EDID) research consortium // Current Diabetes Reviews. 2009. -Vol. 5.-P. 112-119.

132. Schreiner-Engel P., Schiavi R.C., Vietorisz D., Smith H. The differential impact of diabetes type on female sexuality // Journal of Psychosomatic Research. 1987. - Vol. 31. - P. 23-33.

133. Scott A.R., Dhindsa P., Forsyth J., Mansell P. Effect of hormone replacement therapy on cardiovascular risk factors in postmenopausalwomen with diabetes // Diabetes, Obesity and Metabolism. 2004. - Vol. 6. -P. 16-22.

134. Shen W., Punyanitya M., Silva A.M., Allison D.B., Heymsfield S.B. Sexual dimorphism of adipose tissue distribution across the lifespan: a cross-sectional whole-body magnetic resonance imaging study // Nutrition & Metabolism. 2009. - Vol.6. - P. 17.

135. Siegel L.I., Wade G.N. Insulin withdrawal impairs sexual receptivity and retention of brain cell nuclear estrogen receptors in diabetic rats // Neuroendocrinology. 1979. - Vol. 29. - P. 200-206.

136. Slob K., Koster J., Radder J.E.A. Sexuality and psychophysiological functioning in women with diabetes mellitus // Journal of Sex & Marital Therapy. 1990. - Vol. 16. - P. 59-69;

137. Steinberg H.O., Paradisi G., Cronin J., Crowde K., Hempfling A., Hook G., Baron A.D. Type 2 diabetes abrogates sex differences in the endothelial function in premenopausal women // Circulation. 2000. - Vol. 101. - P. 2040-2046.

138. Suzuki A., Urushitani H., Watanabe H., Sato T., Iguchi T., Kohayashi T., Ohta Y. Comparison of estrogen responsive genes in the mouse uterus, vagina and mammary gland // Journal of Veterinary Medical Science. — 2007.-Vol. 69.-P. 725-731.

139. Taavoni S., Unesie Kafshgiry M., Shahpoorian F., Mahmoudie M. Hormone replacement therapy: post-menopausal sex life and attitudes towards sex // Psychogeriatrics. 2005. - Vol. 5. - P. 9-14.

140. Thunell L., Andersson B., Glassell M., Mattsson L.A. The effect of continuous combined HRT on glucose homeostatsis and plasma lipids. Aplacebo-controlled study in postmenopausal women with type 2 diabetes // Maturitas. 2006. - Vol. 53. - P. 430-438.

141. Tiefer L., Hall M., Tavris C. Beyond dysfunction: A new view of women's sexual problems // Journal of Sex & Marital Therapy. 2002. - Vol. 28(s). -P. 225-232.

142. Traish A.M., Kim S.W., Stankovic M., Goldstein I., Kim N.N. Testosterone increases blood flow and expression of androgen and estrogen receptors in the rat vagina // Journal of Sexual Medicine. 2007. - Vol. 4. - P. 609-619.

143. Tushnet L. Impotence and diabetes mellitus // The Journal of Medical Society of New Jersey. 1960. - Vol. 57. - P. 256-257.

144. Tyrer G., Steel J.M., Ewing D., Bancroft J., Warner D., Clarke B.F. Sexual responsiveness in diabetic women // Diabetologia. 1983. - Vol. 24. - P. 166-171.

145. Wallner L.P., Sarma A.V., Kim C. Sexual Functioning among Women with and without Diabetes in the Boston Area Community Health Study // Journal of Sexual Medicine. 2010. - Vol. 7. - P. 881-887.

146. Walsh K.E., Berman J.R. Sexual dysfunction in the older women: an overview of the current understanding and management // Drugs & Aging. -2004. Vol. 21(10). - P. 655-675.

147. Walton C., Godsland I., Proudler A. et al. The effects of menopause on insulin sensitivity, secretion and elimination in non-obese, healthy women // European Journal of Clinical Investigation. 1993. - Vol. 23. - P. 466-473.

148. Watts R.J. Sexual function of diabetic and nondiabetic African American women: a pilot study // Journal of the National Black Nurses' Association. -1994. Vol. 7. - Issue 1. - P. 50-59.

149. Wincze J.P., Albert A., Bansal S. Sexual arousal in diabetic females: physiological and self-report measures // Archives of Sexual Behavior. -1993.-Vol. 22.-P. 587-601.

150. Ziaei-Rad M., Vahdaninia M., Montazeri A. Sexual dysfunctions in patients with diabetes: a study from Iran // Reproductive Biology and Endocrinology. -2010.-Vol. 50.-P. 1-8.

151. Zrustova M., Rostlapid J., Kabshelova A. Sexual disorders in diabetic women // Cheska Gynekol. 1978. - Vol. 43. - P. 277-280.