Автореферат и диссертация по медицине (14.03.09) на тему:Влияние физического и психоэмоционального стресса на иммуноэндокринные показатели мукосаливарного секрета и психофизиологический статус лиц молодого возраста

ДИССЕРТАЦИЯ
Влияние физического и психоэмоционального стресса на иммуноэндокринные показатели мукосаливарного секрета и психофизиологический статус лиц молодого возраста - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Влияние физического и психоэмоционального стресса на иммуноэндокринные показатели мукосаливарного секрета и психофизиологический статус лиц молодого возраста - тема автореферата по медицине
Рахматулина, Эльвира Хидиятулловна Челябинск 2011 г.
Ученая степень
кандидата биологических наук
ВАК РФ
14.03.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние физического и психоэмоционального стресса на иммуноэндокринные показатели мукосаливарного секрета и психофизиологический статус лиц молодого возраста

На правах рукописи

Рахматулина Эльвира Хидиятулловна

7

ВЛИЯНИЕ ФИЗИЧЕСКОГО И ПСИХО-ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА НА ИММУННО-ЭНДОКРИННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ МУКОСАЛИВАРНОГО СЕКРЕТА И ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА

14.03.09 - клиническая иммунология, аллергология

4849381

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

2 ИЮН 2011

Челябинск 2011

4849381

Работа выполнена в лаборатории иммунологии воспаления Института иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук (г. Екатеринбург)

Научные руководители:

доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный деятель науки РФ

доктор медицинских наук

Теплова Светлана Николаевна

Гусев Евгений Юрьевич

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор

доктор биологических наук, профессор

Павлова Вера Ивановна Ненашева Анна Валерьевна

Ведущая организация: Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН (г. Пермь)

Защита диссертации состоится «_» _ 2011 года в _ часов на

заседании диссертационного совета Д 208.117.03 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», по адресу 454092, г. Челябинск, ул. Воровского,64.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Автореферат разослан «_»_2011 года.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук,

Л.С. Латюшина

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность изучения проблемы

Влияние стресса на состояние эндокринно-иммунных показателей во многом определяется характером взаимосвязи систем, обеспечивающих поддержание постоянства внутренней среды организма. Действие стрессовых агентов на организм приводит к «возмущению» гомеостаза и систем, поддерживающих его, в новых условиях. В механизмах адаптации человека к различным экстремальным воздействиям большую роль играет иммунная система, что было установлено в основополагающих работах по генерализованному адаптационному синдрому Гансом Селье (1970), который рассматривал процессы инволюции тимико-лимфатического аппарата, ассоциированные с действием повреждающих агентов, как обязательную часть стрессовой триады. Если феноменология иммунных изменений при стрессе изучается достаточно давно и в этой области накоплен обширный материал (Лесников Е.А., 1993; Пшенникова М.Г., 2001; Хоженко Е.В., 2008), то связь иммунной системы с эндокринными параметрами в развитии стрессовых событий исследована в меньшей степени (Feiten D.L., Maida М.Е., 2002; Newport, D.J., 2002). В частности, это касается изучения стресс-индуцированного ответа иммунной системы на уровне мукосаливарного барьера на однократное воздействие психо-эмоционального стресса и охлаждение организма азот-воздушной смесью.

В настоящее время общепринято использование иммунологических методов с определением показателей в крови, в частности для оценки стресс-реакции (Расак, К., 2001; Delananty D.L., Cremeans-Smith J.K., 2002; Chung М.С., Walsh A., Dennis I., 2010). Имеется ряд работ по определению в слюне уровня кортизола и серотонина при стрессе войны (Georgopoulos N.A., Rottstein L., Tsekouras A., 2009; Slatcher R.B., Robles T.F., 2010), при этом не рассматривались уровни иммуноцитов в секрете слюнных желёз, цитокинов и молекул тревоги - аларминов. Между тем, эти изменения могут оказывать существенное влияние на характер формирования иммунного ответа мукозоассоциированной лимфоидной ткани (МАЛТ) на различные антигенные раздражители внешней среды (Хоженко Е.В., 2008; Matzinger Р., 2002). Вследствие этого представляет особый интерес изучение стресс-индуцированных изменений отдельных эндокринно-иммунных показателей в мукосаливарном секрете и на этой основе выявление общих закономерностей и особенностей действия, разных по природе стрессовых агентов на уровне мукозо-ассоциированной лимфоидной ткани.

Учитывая вышесказанное, нами изучена возможность применения неинвазивных методов определения некоторых гормональных и иммунных показателей для выявления стресс-индуцированных нарушений гомеостаза путем изучения этих показателей в мукосаливарном секрете.

Цель исследования

Выявление общих закономерностей и особенностей изменения состояния нервной, иммунной и эндокринной систем при воздействии физического и психо-эмоционального стресса у лиц молодого возраста на основе неинвазивных иммунологических методов оценки показателей секреторного иммунитета мукосаливарной зоны.

Задачи исследования

1. Изучить психо-эмоциональное состояние обследуемого контингента до и после воздействия холодового и психо-эмоционального стрессовых факторов.

2. Исследовать в мукосаливарном секрете ротовой полости уровней ключевых стресс-ассоциированных гормонов - адренокортикотропного (АКТГ), кортизола, норадреналина (НА) при разных видах стресса.

3. Исследовать субпопуляционный состав лимфоидных клеток в мукосаливарном секрете ротовой полости до и после воздействия изучаемых стрессовых факторов

4. Определить уровень отдельных цитокинов (1Ь-4, \L-\2, \L-\1, 1№-а, ЮТ-у), аларминов (1Ь-1а, 1Ь-1р, лактоферрин), растворимых факторов регуляции апоптоза клеток (вРав, БравЬ), конечных стабильных метаболитов оксида азота, иммуноглобулинов М, ^ в, э^А) и системы комплемента в мукосаливарном секрете до и после воздействия стрессовых факторов.

5. Выявить общие и специфические особенности постстрессового реагирования нервной, иммунной и эндокринной систем на различные виды стресса на уровне организма и МАЛТ.

Научная новизна

Определяется неинвазивным подходом к оценке стресс-индуцированных изменений в состоянии нервной, иммунной и эндокринной систем.

Получены новые данные о содержании гормонов оси гипофиз-надпочечники (АКТГ, кортизола, норадреналина) и изменения иммунных показателей, в частности аларминов (1Ь-1а, 1Ь-1р, лактоферрина), отдельных цитокинов (1Ь-4,1Ь-12, 1Ь-17), маркеров готовности апоптоза (вРав, вРавЬ) в

мукосаливарном секрете при действии разных по природе стрессовых факторов (охлаждение и психо-эмоциональное воздействие).

Новыми являются данные о постстрессовом изменении клеточного состава иммуноцитов мукосаливарного секрета, новизна которого защищена авторским свидетельством на изобретение. (Пат. 2377568 РФ Способ анализа популяционного состава клеток слюны с помощью метода проточной цитофлюориметрии / С.Н. Теплова, С.А. Коченгина, Н.П. Масленикова, Э.Х. Рахматулина (РФ). -М., 2009).

Теоретическое и практическое значение работы состоит в установлении общих и специфических изменений нервной системы организма, иммунной и эндокринной систем на уровне МАЛТ ротовой полости. Обоснована и предложена для практического использования система неинвазивной оценки стресс-индуцированных изменений, основанная на определении в мукосаливарном секрете уровня ключевых стресс-ассоциированных гормонов, субпопуляционного состава иммуноцитов, отдельных цитокинов и аларминов.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Современные технологии иммунологического исследования позволяют осуществлять неинвазивный мониторинг стресс-индуцированных изменений эндокринной системы и молекулярно-клеточных иммунных механизмов путем определения содержания гормонов оси гипофиз-надпочечники, уровня аларминов, цитокинов и иммуноцитов в мукосаливарном секрете.

2. Постстрессовые количественные изменения иммуноцитов, гуморальных эффекторных и регуляторных факторов (цитокинов, аларминов, продуктов нитроксидергических реакций и др.) в мукосаливарном секрете в определённой степени зависят от характера стрессового воздействия.

3. Однотипные изменения уровня гормонов оси гипофиз-надпочечники в мукосаливарном секрете при действии разных видов стресса отражают единый механизм формирования генерализованного адаптационного синдрома.

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в практику работы ГУЗ Челябинского областного клинического терапевтического госпиталя для ветеранов войн, в учебный процесс кафедры иммунологии и аллергологии ГОУ ВПО Челябинской государственной медицинской академии Росздрава в

разделе «Нейро-эндокринно-иммунной регуляторный комплекс; роль цитокинов и аларминов».

Апробация работы

Основные положения и результаты исследования по теме диссертации доложены и обсуждены на V конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва, 2008), VII съезде врачей Челябинской области, посвященному 75-летию Челябинской области (Челябинск, 2008), на VII Российской конференции иммунологов Урала «Актуальные вопросы фундаментальной и клинической иммунологии и аллергологии» (Архангельск, 2009).

Публикации

По материалам диссертационной работы опубликовано 8 печатных работ, из них статьи в журналах, рекомендуемых ВАК РФ - 3.

Структура и объем диссертации.

Диссертация изложена на 167 страницах, иллюстрирована 38 таблицами и 6 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка сокращений, списка цитированной литературы, приложений. Библиографический список включает в себя 223 источника, в том числе, 96 отечественных и 127 зарубежных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Данное исследование проведено на базе Института иммунологии и физиологии УрО РАН и Челябинского областного клинического терапевтического госпиталя для ветеранов войн. В соответствии с целями и задачами работы было анкетировано и обследовано 103 человека в возрасте от 19 до 30 лет, которые были распределены на 4 группы.

В 1 группу было включено 70 студентов ГОУ ВПО «Челябинской медицинской академии Росздрава», в возрасте 19-21 год (М±т: 20 ± 1), анкетирование и иммунологическое обследование которых проводилось до экзаменационной сессии;

Группа 2 - студенты (те же студенты, что в группе 1) через 2 дня после сдачи экзамена.

В 3 группу включены 33 работающих молодых людей 21 - 30 лет (М±т: 25 ± 4), они были анкетированы и обследованы иммунологически до

общего охлаждения (за 10 минут) с помощью азот-воздушной смеси на установке КАЭКТ-01-«КРИ(Ш» (до 60 секунд при -150 °С)

Группа 4 - работающие молодые люди (те же, что в группе 3) через 2 дня после общего охлаждения (до 60 секунд) с помощью азот-воздушной смеси на установке КАЭКТ-01-«КРИОН», при температуре - 150° С. Критериями включения в исследование для всех групп служили:

- постоянное проживание в регионе Южного Урала;

- отсутствие острых или обострений хронических заболеваний;

- отсутствие иммунопатологии;

- отсутствие заболеваний зубов и слизистой оболочки ротовой полости;

- информированное согласие на проведение исследования.

Нейропсихологическое исследование проведено с помощью опросников: госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS) (Zingmond A.S., Snaith R.P., 1983); оценка уровня реактивной и личностной тревожности (Спилберг Ч.Д., Ханин Ю.Л., 1978); оценка самочувствия, активности и настроения (САН) (Доскин В.А., 1978); оценка работоспособности по тестам Грюнбаума.

Методической особенностью работы является использование для иммунологических исследований неинвазивных методов. В качестве материала исследования служил мукосаливарный секрет. Секрет собирали без стимуляции слюноотделения, методом накопления в ротовой полости и его опорожнения каждые 60 секунд через воронку в сосуд. В исследование включались только лица без признаков зубной и иной патологии в ротовой полости, после осмотра и заключения стоматолога. Сбор секрета проводили натощак, в утренние часы, после полоскания рта водой. Забор материала для исследования проводили через 10 минут (Proctol G.B., Carpenter G.H., 2001).

В мукосаливарном секрете определяли количественный состав иммуноцитов с помощью наборов моноклональных антител фирмы Becton Dickinson, серии MultiTest: CD45+ (все 4 изоформы: CD45RO, CD45RA, CD45RB, CD45RC) в сочетании с другими дифференцировочными маркерами лейкоцитов: CD45+CD14+CD13', CD45+CD13+CD14", CD45+CD3+, CD45+CD3+CD4+, CD45+CD3+CD8+, CD45+CD19+, CD45+CD16+56+. Измерение результатов осуществляли на проточном цитофлуориметре BD FACSCanto И. С помощью иммуноферментного анализа определяли: количество гормонов - норадренолин (НА) (RE 59261 IBL Hamburg), адренокортикотропный гормон (АКТГ) (7023 Biomerica), кортизол (Kit-Can-C-290 Diagnostics Biochem); содержание иммунных белков

- slgA, IgG, IgM (ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск); аларминов - IL-1а

(КАС1192 BIOSOURCE EUROPE), IL-lß (ЗАО «Вектор-Бест») и лактоферрина (ЗАО «Вектор-Бест»); цитокинов - IL-4 (ЗАО «Вектор-Бест»), IL-12 (КНС0121 Bender Medsystems), IL-17 (BMS2017TEN Bender Medsystems), INF-y, INF-a (ЗАО «Вектор-Бест»); растворимых молекул маркеров апоптоза - sFas (kat. № BMS245 Bender Medsystems), sFasL (kat. № BMS260/2 Bender Medsystems). Общую активность комплемента определяли по 50% гемолизу (СН50). Активность компонентов комплемента (С1-С5) оценивали методом молекулярного титрования (Красильников А.П., 1984; Shinobu A., Tanaka S., 1986). Содержание конечных стабильных метаболитов оксида азота (NOx; N02; N03) определяли с помощью модификации метода Griess (Коробейникова Э.Н., 2001). Уровень общего белка и муцина в секрете проводили с помощью тест-системы ЭКО-СЕРВИС КлиниТест-БМ ПГК с пирогаллоловым красным (КАТ.№В-10862).

Модели стресса: в качестве модели психо-эмоционального стресса использовали экзаменационный стресс, который рекомендуется для этих целей многими исследователями (Maes M., Song С., Lin A., et al, 1998). Для оценки влияния физического стресса на организм человека использовано однократное воздействие общего охлаждения тела с помощью азот-воздушной смеси на установке для аэрокриотерапии «КАЭКТ- 01- КРИОН», производства России (Санкт-Петербургская Академия Холода, г. Санкт Петербург) (Баранов А.Ю., Коваленко И.М., 2007).

Статистическая обработка Полученные данные обрабатывались с применением пакета прикладных программ STATISTICA for Windows версия 6.0 фирмы StatSoft Inc. (США). Для определения достоверности различий при работе с количественными данными в связанных группах пациентов (до и после изучаемого воздействия) использовали парный тест Вилкоксона. При определении достоверности в несвязанных группах применяли непараметрический критерий Манна-Уитни. Различия между группами считали статистически значимыми при р<0,05 (Реброва О.Ю., 2002) и статистически вероятными при р<0,1 (Трахтенберг И.М. и соавт.,1991). Корреляционный анализ проводился по Спирмену. Учитывая то, что большинство исследуемых показателей имеют ненормальное распределение, данные представляли в виде медианы (Me), а в таблицах, кроме того, и в квартилях (Q) - 25% и 75% .

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Установлено, что у обследуемых студентов при оценки психометрических показателей с высокой степенью достоверности выявлены

отличия в показателях тревоги и депрессии по шкале НАББ при

экзамена

Рис. 1 Анализ шкалы НАБ8 при психо-эмоциональном стрессе

Примечание: Звёздочкой на данном рисунке и далее обозначает достоверные (р<0,05) различия.

После сдачи экзаменов произошло 6-кратное увеличение числа студентов с субклинически и клинически выраженной тревогой и депрессией. Этот рост произошел в основном за счет увеличения доли студентов с субклинически выраженными проявлениями тревоги и депрессии и в меньшей степени за счет увеличения процента студентов с более выраженными патопсихологическими состояниями (клиническими, согласно опроснику НАБЗ). Данные продемонстрированы на рис. 1.

При оценке реактивной и личностной тревожности по шкале Спилберга достоверные изменения при действии экзаменационного стресса претерпевают только показатели реактивной тревожности, которые до сессии характеризовались низкой (у 68,5% из группы) и умеренной (у 31,4% обследуемых лиц) балльной оценкой. В период же экзаменационной сессии число студентов с умеренной оценкой степени реактивной тревожности возросло 4-кратно, а количество с низкой степенью соответственно снизилось до 1,4%, что с высокой степенью достоверности свидетельствует об усилении уровня реактивной тревожности под влиянием психоэмоционального стресса. Уровень личностной тревожности остался без изменения. Данные представлены на рис. 2.

□ Реактивная тревожность О Личностная тревожность

Рис. 2. Изменения реактивной тревожности при психоэмоциональном стрессе

При анализе работоспособности и внимания установлено, что приблизительно вдвое возросло количество ошибок при выполнении тестов, увеличилось в 1,5 раза время и в 3 раза уменьшилась скорость выполнения заданий.

При оценке качества жизни (тест САН) до экзаменационной сессии низкие, умеренные и высокие показатели САН распределяются довольно равномерно и встречаются у обследуемых студентов приблизительно с одинаковой частотой. После экзаменов это гармоничное соотношение частот нарушается за счет достоверного превалирования низкой самооценки САН, которая регистрировалась после психо-эмоционального стресса у 55-70% обследованных, и существенного сокращения доли студентов с высокими показателями САН (до 5-10%).

При исследовании мукосаливарного секрета на проточном цитофлуориметре фирмы ВБ РАСЗСаЩо II, определяли основные популяции иммуноцитов и субпопуляции лимфоцитов в процентах от общего числа жизнеспособных лейкоцитов, а именно: нейтрофилов (СБ45+С013С014~); макрофагов (СВ45+СВ14+СБ13~); суммарное количество натуральных киллеров - ЫК (СБ45'СВ(16+56+), с использованием двух маркеров; лимфоцитов: Т-лимфоцитов (С045+СБЗ+); Т-хелперов (СБ45+СОЗ+СБ4+); цитотоксических Т-лимфоцитов (СБ45+СОЗ+СВ8+); В-лимфоцитов (СБ45+СВ19+), от общего числа жизнеспособных лимфоцитов. Результаты представлены на рис. 3.

Как следует из рис. 3 у студентов при действии психоэмоционального стресса в секрете отмечается достоверное снижение процента жизнеспособных клеток, экспрессирующих общелейкоцитарный линейно-ассоциированный дифференцировочный антиген СБ45+ (р<0,001). Жизнеспособность определяли с помощью витального красителя 7-ААВ,

До экзамена После

экзамена

который способен прокрашивать поврежденные клетки и интактен для живых. На этом фоне также отмечены изменения в популяционном составе мукосаливарного секрета. Так, происходит рост количество клеток, экспрессирующих маркеры гранулоцитов (С045+С013+С014~) при р<0,001, уровень которых вне экзаменационной сессии составлял 27,7%, после экзамена 44% (от жизнеспособных СБ45+ клеток), достоверно снизилось процентное содержание клеток, несущих маркер макрофагов (С045+СБ14+СО13 ): 20,3 % против 18,7 % (р<0,002).

Рис. 3. Показатели иммуноцитов мукосаливарного секрета, до и после психо-эмоционального стресса

Примечание: Сй45+, С045+СБ13+, С045+С014+, С045+С016+56+, от общего числа лейкоцитов; С045+С03+, С045+СБЗ+СВ4+, С045+С03+С08+, С045+С019+ от общего числа жизнеспособных лимфоцитов.

Под влиянием экзаменационного стресса произошло также достоверное снижение в секрете процентного содержания лимфоцитов, Т-лимфоцитов (СОЗ+) и их субпопуляций (СБ4+, СБ8+). Не зафиксировано изменений при действии экзаменационного стресса со стороны В-лимфоцитов и Ж клеток слюны.

Психо-эмоциональный стресс также оказывал влияние и на показатели секреторного гуморального иммунитета. Произошло достоверное (р=0,01) снижение уровня в^А в мукосаливарном секрете. Падение показателей секреторного 1§А в период экзаменационной сессии приводит к возникновению эпизодов тонзиллита и других инфекционно-воспапительных заболеваний верхних дыхательных путей, регистрируемое рядом авторов

(Deinzer R., Kottman W., Forster Р., et al., 2000). Кроме этого, зафиксирован достоверный рост уровня общего белка и муцина, что обусловлено усилением протективных свойств пристеночной слизи в условиях острого психо-эмоционального стресса (Теплова С.Н., Алексеев Д.А., 2002). Со стороны систем, работающих по принципу ограниченного протеолиза, установлены следующие изменения: рост общей гемолитической активности комплемента с параллельным снижением концентрации эффективных молекул компонентов комплемента (С1, СЗ, С4 и С5), вероятно, свидетельствующие об усилении потребления комплемента в условиях стресса.

Таблица 1

Уровень регуляторных цитокинов и «молекул эндогенной тревоги -аларминов» в мукосаливарном секрете у студентов до и после

воздействия психо-эмоционального стресса

Показатель, До экзамена После экзамена

единицы Группа 1 Группа 2 Р

измерения Ме Q25-Q75 Ме Q25-Q75

IL- 1а пг/мл 5,83 4,50-8,50 25,42 25,28-27,41 0,007

IL - lß пг/мл 7,55 5,70-8,88 18,57 10,46-34,06 <0,001

Лактоферрин 457 201-655 1037 818-1435 <0,001

нг/мл

IL-17 пг/мл 0,46 0,37-0,60 0,25 0,14-0,64 0,005

IL-4 пг/мл 4,10 3,00-4,98 4,27 2,20-4,76 0,22

IL-12 пг/мл 24,82 7,7-28,89 18,40 17,60-18,80 0,003

INF-a пг/мл 0,001 0,001-0,001 34,88 11,00-39,42 <0,001

INF-y пг/мл 14,9 9,5-39,4 42,4 8,4-81,1 0,005

sFasL пг/мл 0,17 0,15-0,21 0,28 0,19-0,28 0,005

sFas пг/мл 183,7 182,5-423,6 290,5 241,4-444,7 0,005

Особый интерес представляет рост «медиаторов тревоги»: 1Ь-1а, 1Ь-1(3 и острофазного белка - лактоферрина. Нами отмечен, четырехкратный рост уровня 1Иа (р=0,007), более чем двукратный рост уровней 1Ир (р=0,001) и лактоферрина (р=0,001) в мукосаливарном секрете студентов в период экзаменационной сессии, что отражает течение аларминового стресса (БНапсЫ М.Е., 2007). На фоне роста уровня аларминов в секрете у студентов в период экзаменационной сессии зарегистрировано существенное снижение содержания 1И2 и 1Ь-17 в биологической жидкости, омывающей мукосаливарную зону, что может определять постстрессовое снижение

противомикробной защиты организма, опосредованной Т-хелперами 1-го типа и Т-херперам 17. Среди цитокинов наиболее значительным был рост уровня INF-a (р=0,001). Рост данного цитокина, продуцируемого антиген-представляющими клетками, может приводить к усилению апоптоза и повреждению клеток тканей в области его локальной продукции (Малахов

B.А. и соавт., 2008).

Далее нами проведена оценка уровня растворимых рецепторов, оказывающих влияние на процессы апоптоза клеток: sFas и sFasL (Аббасова

C.Г., Липкин В.Н., с соавт. 1999), при этом установлено, что у студентов в период экзаменационной сессии зафиксирован достоверный рост уровней растворимых рецепторов sFas и sFasL, влияющих на процессы апоптоза. Результаты представлены в табл. 1.

Полученные нами данные о постстрессовом изменении цитокинового и аларминового профиля мукосаливарного секрета, согласуются с данными литературы о повышении активности биосинтеза IL-1, INF- а на системном уровне в начальном периоде острого стресса (Куликова Т.Ю., Турина О.И., 2000).

Нарастание показателей тревоги и депрессии в период экзаменационной сессии происходило на фоне существенного подъема уровня гормонов оси гипофиз-надпочечники в изучаемой биологической жидкости. В связи с этим, нами предпринята оценка стресс-индуцированной (уровень гормонов - НА, АКТГ, кортизол) и стресс-лимитирующих (оксид азота) систем. Результаты изучения отражены в табл. 2.

Таблица 2

Уровни гормонов и конечных стабильных метаболитов оксида азота в мукосаливарном секрете до и после стрессового воздействия

Показатель До экзамена После экзамена

1 группа Группа 2 Р

Ме Q25-Q75 Ме Q25-Q75

НА 3,2 2,7-4,7 8,9 8,6-11,2 0,016

нг/мл

АКТГ пг/мл 4,99 4,6-5,5 33,7 29,8-51,3 0,001

Кортизол 3,2 4,0-5,6 10,5 9,2-12,2 0,001

нг/мл

NOx мг/л 2,8 2,4-3,1 35,2 24,2-65,4 0,005

NO2 мг/л 1,0 1,0-1,3 10,1 3,7-24,0 0,005

NO3 мг/л 1,8 1,5-2,6 25,1 21,0-27,5 0,005

После экзаменационного стресса зафиксирован семикратный рост уровня АКТГ в мукосаливарном секрете (р=0,001). В то же время растет уровень кортизола в три раза (р=0,001). Практически в три раза вырос уровень НА (р=0,016). Известно, что норадреналин при стрессовом воздействии ингибирует medial prefrontal cortex и, таким образом, может влиять на две его ключевые функции: изменение настроения от одного состояния до другого, основанное на внутренних и внешних стимулах и генерация нового сложного поведения (Wittchen H.U., Hoefler М, Meister W., 2000; Sahay A., Hen R., 2007). Также сразу после экзамена в мукосаливарном секрете зафиксирован многократный рост терминальных стабильных метаболитов оксида азота, что позволяет утверждать увеличение продукции макрофагами и другими клетками-продуцентами оксида азота, изменение характера нитроксидергической регуляции после воздействия психоэмоционального стресса.

Результаты корреляционного анализа в изучаемых показателях показывают, что до психо-эмоционального стресса преобладают связи с компонентами системы комплемента и нитроксидергической системой. Также зафиксированы устойчивые положительные корреляционные связи между иммунной и эндокринной системами: АКТГ и sFasL. Между эндокринной системой и психологическими особенностями студентов до сессии прослеживаются сильные отрицательные связи (R=-0,95) между АКТГ, с одной стороны, и показателями JIT, уровнем настроения; между уровнем НА и реактивной тревожностью, а также между количеством НА и психологическими показателями качества жизни (активность, настроение). После экзамена на лидирующее место вышел NO. Появляется достоверная сильная позитивная (R=0,89) связь между уровнями АКТГ и кортизола, имеется множество внутрисистемных связей среди психологических маркеров. У студентов после перенесенного экзаменационного стресса прослеживается множество корреляций между показателем тревоги, с одной стороны, и иммунными маркерами - с другой (спектром субпопуляций лимфоцитов, уровнями терминальных стабильных метаболитов оксида азота), а также связей между уровнями кортизола и активностью компонентов комплемента, уровнями аларминов в мукосаливарном секрете.

С целью изучения влияния разных по своей природе стрессовых агентов на организм человека, мы применяли, помимо психо-эмоционального воздействия, - физическое (общее охлаждение). В качестве стрессового холодового фактора в нашей работе использовалось охлаждение тела

испытуемых с помощью азот-воздушной смеси с температурой -150° С в течении 60 секунд на установке КАЭКТ-01-«КРИОН».

При аналогичном исследовании психометрических показателей у молодых лиц, подвергавшихся общему охлаждению, зафиксирован рост уровня тревоги в 3 раза. Уменьшение нормальных значений тревоги происходит в основном за счет роста клинически выраженной тревоги. Полученные данные продемонстрированы на рис. 4. На фоне повышения показателей тревоги рост уровня депрессии по шкале HADS не отмечается.

До После

охлаждения охлаждения

Рис. 4. Показатели тревоги по шкале НА08 молодых лиц, подвергшихся охлаждению.

После действия холодового стрессового фактора у обследуемых не отмечено изменений в показателях реактивной и личностной тревожности в сопоставлении до периода охлаждения.

По результатам оценки теста САН, воздействие общего охлаждения на организм у обследуемых молодых лиц с высокой степенью достоверности сопровождалось улучшением сниженных показателей в сопоставлении с периодом до воздействия. После однократного сеанса охлаждения отмечена субъективная оценка собственного здоровья. У обследованных лиц произошло достоверное увеличение частоты выявления высоких и средних степеней активности, самочувствия и настроения при параллельном уменьшении частоты низких показателей.

Для оценки степени внимания, возможности активного переключения, а также для изменения уровня работоспособности был применен тест Грюнбаума. У молодых людей после охлаждения все эти показатели (р=0,001) улучшились: количество ошибок при выполнении тестов достоверно уменьшилось, время выполнения задания сократилось, а скорость возросла.

При цитофлюориметрической оценке иммуноцитов мукосаливарного секрета у молодых людей при действии холодового стресса отмечается с высокой степенью достоверности снижение процента жизнеспособных

клеток, экспреесирующих общелейкоцитарный линейно-ассоциированный | дифференцировочный антиген СБ45+ (р<0,00004). На этом фоне также отмечены изменения в популяционном составе иммунных клеток мукосаливарного секрета. Так, происходит увеличение количество клеток, I экспреесирующих маркеры гранулоцитов (СВ45+СБ13+СВ14~) при р<0,0004, I уровень которых до действия азот-воздушной смесью составлял 21,7%, после охлаждения - 55,8%, достоверно возросло процентное содержание клеток, несущих маркер макрофагов (С045+С014+СВ13~): до воздействия - I 21,7 % , - после 35,5% (р<0,0009). |

Рис. 5 Уровень иммуноцитов в мукосаливарном секрете до и после охлаждения

Под влиянием азот-воздушной смесью произошел достоверный рост в мукосаливарном секрете процентного содержания лимфоцитов, Т-хелперов (СВ45+СБЗ+С04+) и Ж (СТЖГ564) популяций. Не зафиксировано изменений при действии экстремального охлаждения со стороны Т-лимфоцитов (СБ45+СБЗ+), Т-цитотоксических (СП45'СБЗ СГ)8Г) и В-клеток (С045 СБ19+) мукосаливарного секрета. Результаты представлены на рис. 5.

Общее охлаждение также влияет на показатели гуморального иммунитета. При однократном воздействии охлаждения отмечены изменения со стороны гуморального иммунитета, характеризующиеся снижением уровня я^А (р=0,005), концентрацией эффективных компонентов системы комплемента (С1-С5) с параллельным ростом уровня общего белка и муцина в секрете.

Изменения регуляции под влиянием общего охлаждения оценивались также по уровням иммунных белков в мукосаливарном секрете, которые сегодня рассматриваются (В1апсЫ М.Е., 2007, Ма1г^ег Р., 2002) в качестве маркеров тревоги (аларминов), т.е. эндогенных молекул, сигнализирующих о

клеточном стрессе. Среди аларминов нами оценивался уровень лактоферрина (De la Rosa G. et al, 2008) и уровень IL-ip и IL-la называемые «сигнальными молекулами повреждения» (Biatichi М.Е., 2007). В результате определения этих эндогенных молекул, установлено, что количество IL-ip и IL-1а в секрете выросло приблизительно в 5 раз (р=0,001). Выявлен также рост количества лактоферрина в мукосаливарном секрете, который является не только транспортером железа и микробоцидным фактором биологических жидкостей, но и относится по своей функции к аларминам распознаваемым рецепторами клеток врожденного иммунитета (Matzinger Р., 2002; de la Rose, 2008, Bianchi M.E, 2007). Рост количества данных эндогенных молекул говорит о развитии генерализованной адаптационной реакции организма.

На фоне роста уровня аларминов в мукосаливарном секрете у молодых людей после экстремального охлаждения зарегистрирован рост содержания IL-12 (р<0,05) и также IL-17 (р=0,005), но не IL-4 (табл. 3). Самый высокий уровень роста в секрете после холодового воздействия был обнаружен у молодых людей со стороны INF-a, количество которого исходно составил 0,001 пг/мл, а после охлаждения 39,4 пг/мл (р<0,001).

Наряду с оценкой цитокинового состава в мукосаливарном секрете у лиц, подвергшихся охлаждению определяли также уровень растворимых рецепторов, оказывающих влияние на процессы апоптоза клеток: sFas и sFasL (Аббасова С.Г., Липкин В.Н., с соав. 1999, Хараева 3. Ф., Аппаева Б. Т., 2008). Зафиксировано снижение в мукосаливарном секрете количества растворимого sFas рецептора (р=0,05) и sFasL (р=0,005). Результаты представлены в табл. 3.

У молодых лиц, подвергнутых охлаждению, также как и у студентов, после стрессового воздействия, отмечен рост уровней гормонов, в мукосаливарном секрете, имеющих ключевое значение в развитии генерализованного адаптационного синдрома - НА, АКТГ, кортизола. Наиболее выраженным был рост в секрете количества гормона передней доли гипофиза - АКТГ, уровень которого вырос почти в 8 раз. Уровни кортизола и НА увеличились почти вдвое.

Таблица 3

Уровень регулятроных цитокинов и «молекул эндогенной тревоги-аларминов» в мукосаливарном секрете у молодых людей до после воздействия азот-воздушной смесью

Показатель, единицы измерения До ОАКТ Группа 3 Пос Г ле ОАКТ руппа 4 Р

Ме 025-075 Ме 025-075

1Ь-1а пг/мл 5,9 5,1-7,3 24,7 21,6-27,9 <0,001

1Ь -1Р пг/мл 5,23 2,27-7,51 25,50 20,47-28,76 <0,001

Лактоферрин нг/мл 322,0 198,0-441,0 602,5 505,0-834,0 <0,001

\L-\1 пг/мл 0,204 0,181-0,377 0,562 0,535-0,582 0,005

1Ь-4 пг/мл 4,10 3,00-4,98 4,06 2,19-4,95 0,23

1Ь-12 пг/мл 5,47 4,15-5,99 7,10 6,76-7,75 <0,05

ЮТ-а пг/мл 0,001 0,001-0,001 39,4 37,3-43,9 <0,001

ЮТ-у пг/мл 12,86 10,88-14,16 15,18 14,53-16,63 0,005

вРавЬ пг/мл 0,228 0,212-0,252 0,138 0,129-0,165 0,005

Брав пг/мл 466,3 395-541,2 306,9 263,1-309,4 <0,05

Также был отмечен рост в секрете всех изучаемых метаболитов N0 с высокой степенью достоверности, что позволяет утверждать увеличение секреции клетками-продуцентами оксида азота, изменение характера нитроксидергической регуляции после воздействия изучаемого холодового стресса. Полученные данные наглядно продемонстрированы в табл.4.

Таблица 4

Уровень гормонов и оксида азота в мукосаливарном секрете до и после

охлаиедения

Показатель До ОАКТ Группа 3 После ОАКТ Группа 4 Р

Ме 025-075 Ме 025-075

НА нг/мл 18,70 18,30-27,40 33,72 29,81-51,36 0,025

АКТГ пг/мл 4,33 3,90-4,80 30,39 21,98-83,97 <0,001

Кортизол нг/мл 4,9 4,0-5,6 8,0 7,0-9,0 0,001

>ЮХ мг/л 3,82 2,96-4,11 39,20 35,40-85,20 0,005

N02 Мг/л 1,01 0,94-1,40 13,10 2,78-21,00 0,005

N03 мг/л 2,42 1,72-3,66 31,80 28,00-34,50 0,005

Результаты корреляционного анализа показали, что после криовоздействия существенно уменьшилось число связей (взаимосвязей между всеми следуемыми факторами) в сопоставлении с периодом до охлаждения (до 77 связей после 24). После стрессового воздействия полностью исчезли связи иммунологических показателей с уровнем N0 в мукосаливарном секрете, число которых до охлаждения составляло около половины всех достоверных корреляционных связей. На этом основании можно сделать вывод, что после охлаждения нитроксидергическая система утрачивает связи с уровнями иммунных показателей, хотя количество терминальных стабильных компонентов оксида азота существенно и многократно растет в секрете обследуемых. После криовоздействия происходит увеличение число достоверных связей между психологическими признаками. Появляются сильные связи (Я= - 0,90) между уровнями стресс-индуцированными гормонами (АКТГ, кортизол, НА), хотя до воздействия стрессового агента данные связи отсутствовали. Также нами были зафиксированы после охлаждения появления сильных негативных связей между уровнем ЮТ-а и численностью разных субпопуляций иммуноцитов в мукосаливарном секрете (Я= - 0,94).

Для выявления и анализа влияния, различных по своей природе стрессоров на организм мы провели сравнительную оценку действия психоэмоционального (экзаменационного) и физического (общее охлаждение) стресса на организм человека.

По результатам тестирования по шкале НАББ нами были установлены достоверные отличия между группами в показаниях тревоги до стрессового воздействия (р=0,0001). Эти отличия проявляются у молодых людей (подвергающихся в дальнейшем экстремальному охлаждению) признаками субклинически выраженной тревоги у 33,3%, в то время как у студентов эти признаки выявлены только у 1,4% состава группы. Между тем по исходным показателям депрессии различия не выявлены. После стрессового воздействия разной природы (криовоздействие и психо-эмоциональный стресс) достоверных отличий не зафиксировано, у всех обследуемых отмечено снижение нормальных показателей тревоги и нарастание субклинически (у студентов - в 62,8% случаев; у молодых людей — в 60,6%) и клинически выраженной тревоги (студенты - в 22,8; молодые людей - в 30,3%). Однако в показаниях депрессии были выявлены существенные различия. Так, после действия экзаменационного стресса у студентов существенно снижается число лиц с нормальными значениями депрессии, растет процент субклинически (65,7%) и клинически (17,1%) выраженной

депрессии. Полученные данные подтверждают литературные сведенья о нарастании депрессивных симптомов в период экзаменационной сессии у учащихся (Щербатых Ю.В., 2000). У молодых лиц, подвергавшихся экстремальному охлаждению, показатели не изменились (у 100% нормальные значения депрессии). Отсутствие депрессивного эффекта охлаждения отмечают многие исследователи, которые подчеркивают, что кратковременное охлаждение в проруби, в криосауне чаще всего сопровождаются хорошим настроением и чувством оптимизма. Психологические эффекты аэрокриотерапии предположительно связаны с ее действием на опиоидные системы организма, с выбросом в кровяное русло нейрогормонов - эндорфинов, обладающих седативным и эйфорирующим эффектом (Портнов В.В. с соавт., 2005, Пономаренко Г.И., Баранов А.Ю., 2006, Галанова С.К., 2009). Также нами было зафиксировано разнонаправленное действия разных по своей природе стрессов на показатели реактивной тревожности. Отмечено изменения реактивной тревожности после экзаменационного стресса, за счет снижения низких показателей и роста умеренных и высоких. При экстремальном охлаждении реактивная тревожность практически не изменяется.

Как следует из рис. 7, разные виды стресса существенно и по-разному влияют на показатели работоспособности и внимания, что показывает нам тест Грюмбаума. Так, экстремальное охлаждение приводит к оптимизации всех показателей работоспособности и внимания, в то время как выполнение заданий после экзамена приводит у студентов к ухудшению результатов проводимых тестов.

Имеются различия также при оценке качества жизни (самочувствие, активность и настроение). После действия экзаменационного стрессового фактора у студентов показатели качества жизни существенно снизились -преобладающими стали низкие значения, в то время как у молодых людей показатели САН имели тенденцию роста, у них отмечены в основном средние и высокие значения показателей, достоверно превышающие значения у студентов, сдавших экзамен.

Нскорость выполнения задания

□ время выполнения задания

□ количество ошибок

до после

экзамена экзамена

до

после

до ОАКТ после ОАКТ

Рис. 7 Результаты теста Грюмбаума при разных видах стресса

Таким образом, проведенные исследования установлено разное психотропное действие психо-эмоционального и охлаждающего стресса. Выявлено достоверное оптимизирующее действие охлаждения на психологические показатели качества жизни (САН) и противоположное действие экзаменационного психо-эмоционального стресса на эти показатели с параллельным усилением проявлений реактивной и личностной тревожности, депрессивных симптомов.

После действия изучаемых стрессовых факторов наблюдается рост уровней гормонов (кортизол, АКТГ, НА) в мукосаливарном секрете. Но наиболее выражено повышения показателей в группе с психоэмоциональным стрессом. Уровень НА растет после экзамена в 2,7 раза, а после охлаждения только в 1,7 раза (р=0,01). Превалирующий рост кортизола также обнаружен при экзаменационном стрессе, при котором выявлено 3-кратное увеличение показателя, а при охлаждении - в 1,5 раза (р=0,001). Более значительный рост норадреналина описывается в литературе как характерный признак психо-эмоционального стресса (Кокс Т., 1981, Юматов Е.А., 2001, Вознесенская Т., 2006). Достоверных отличий в уровне АКТГ между группами после действия стрессовых факторов выявлено не было. У обследуемых лиц исходно и после действия стрессовых факторов уровень терминальных стабильных метаболитов оксида азота у молодых лиц, подвергающихся охлаждению, остается более высоким, чем у студентов.

При анализе полученных данных видно, что стрессовое воздействие, независимо от своей природы, приводит к снижению в мукосаливарном секрете числа жизнеспособных иммуноцитов (все клетки, отрицательные по 7-АВО) экспрессирующих на своей поверхности СБ45+ маркер. При экзаменационном стрессе общее число С045+ клеток снизилось в 3,2 раза, а при холодовом воздействии в 1,5 раза. В частности, количество макрофагов (СШ4+) у исследуемых лиц после экзаменов составило 18,7 % , а после

охлаждения - 21,7 % , соответственно, лимфоцитов - 0,2% против 0,7%, а цитотоксических Т-лимфоцитов - 0,33% против 1,4%.

0045+%

<$=0045+00(16+56+)%,^^ ^0045+0013+0014-

С045+С014+0013-%

0045+0019+%

Л

<|б045+СРЗ+СР8+%<^\/ лимф.<|» 0045+003+004+%^-Ч;045+С03+%=у»

~ После психоэмоционального воздействия * После экстремального охлаждения

Рис. 8. Сектор иммуноцитов мукосаливарного секрета после действия разных по своей природе стрессовых агентов

Соответственно, у испытуемых лиц после охлаждения, чем у студентов, в мукосаливарном секрете оказалось существенно выше, общее число СБ45+ клеток, а также популяций нейтрофилов, макрофагов, лимфоцитов, Т - цитотоксических лимфоцитов. Достоверно (р<0,05) ниже в секрете после охлаждения оказалось только число Т, В и МК клеток, в сопоставлении с результатами с группой студентов после психоэмоционального стресса. Данные отражены на рис. 8.

При оценки гуморального иммунитета при разных стрессах различия выявлены со стороны иммуноглобулинов мукосаливарного секрета только в отношении класса в^А, уровень которого снижался после действия стресса в обеих группах (р<0,05). Нами было установлено, что при действии двух разных по своей природе стрессоров происходят однонаправленные изменения со стороны отдельных компонентов системы комплемента, в виде снижения концентрации С1-С5 компонентов в секрете. Вместе с тем, общая активность системы комплемента после холодового воздействия не меняется, а после психо-эмоционального стресса с высокой степенью достоверности увеличивается (р=0,003). Параллельно снижению отдельных фрагментов системы комплемент, наблюдается в мукосаливарном секрете рост уровня муцина.

Следует отметить, что при изучении влияния разных стрессовых агентов на уровень аларминов постстрессовые изменения выявлены только со стороны 1Ь-1(3 и лактоферрина. Установлено, что уровень 1Ь-1р в мукосаливарном секрете после экзамена увеличился в 2,4 раза (р<0,001), а

после общего охлаждения в 4,9 раза (р<0,001). Также наблюдаются достоверный, приблизительно одинаковый рост уровня лактоферрина в секрете после действия двух разных стрессовых агентов. Так уровень лактоферрина после экзамена вырос в 2,2 раза, после холодового воздействия в 1,8 раза. Рост аларминов в секрете, по мнению Bianchi М. Е. (2007) и de la Rosa et al. (2008), свидетельствует о наличии локального «клеточного стресса» на уровне мукосаливарной зоны MAJTT и сопровождается ответом клеток врожденного иммунитета, при этом, более выраженные изменения отмечаются при действии экзаменационного стресса. Также наблюдаются различия в показателях IL-12 и IL-17 после стрессового воздействия. Установлены разнонаправленные изменения под действием экзаменационного и холодового стрессового факторов: при психоэмоциональном стрессе уровень IL-12 в мукосаливарном секрете падает, а у молодых лиц, подвергавшихся охлаждению, растет.

Таким образом, установлены общие механизмы ответа мукозального иммунитета на разные по своей природе стрессовые воздействия. К характерным постстрессовым иммунотропным изменениям при действии экзаменационного и физического стрессового фактора охлаждения следует отнести их тормозящий эффект на миграцию различных популяций и субпопуляций лейкоцитов в ротовую полость. После действия экзаменационного стресса происходит более значительное снижение общего числа лейкоцитов (CD45+ клеток), общего числа моноцитов/макрофагов (CD45+CD14+), лимфоцитов, особенно, CD8+ Т-лимфоцитов, а при холодовом - числа Т, В и NK-клеток. Лимфопенический эффект стресса отмечен в отношении клеток крови еще Г. Селье, по нашим данным, аналогичная закономерность проявляется и на уровне такой биологической жидкости как мукосаливарный секрет. Общим является супрессивный эффект психоэмоционального и холодового стрессовых агентов на уровень slgA в мукосаливарном секрете. В классическую триаду постстрессовых изменений помимо опустошения лимфоидных органов и роста уровня гормонов оси гипофиз-надпочечники относится также изъязвление слизистой оболочки кишечника. В ротовой полости при действии изучаемых стрессовых агентов обнаружен одинаково выраженный рост уровня эндогенных сигналов тревоги (аларминов). Общим является отсутствие роста в мукосаливарном секрете после действия обоих стрессовых факторов уровня, IL-4, повышающий эффект действия стрессовых факторов в отношении уровня INF-a, а также в отношении конечных стабильных метаболитов оксида азота. Типичным постстрессовым изменением является при действии

экзаменационного и охлаждающих факторов рост уровня муцина в секрете, снижение активности отдельных компонентов комплемента С1-С5.

Особенностью иммунотропных эффектов психо-эмоционалыюго стресса является снижение уровня 1Ь-17 после экзамена, а при холодовом воздействии, напротив, отмечается возрастание его концентрации (р=0,005). Также разнонаправлено стрессовые агенты влияют на уровень 1Ь-12. При психо-эмоциональном стрессе зарегистрировано существенное снижение 1Ь-12, а при охлаждении зафиксирован рост данного цитокина. Также отмечен более существенный рост уровня ЮТ-у у студентов после экзамена - 2,8 раза, против, 1,1 раза у лиц альтернативной группы. При психо-эмоциональном стрессе отмечен рост уровней вРав и БравЬ (р=0,005), а при холодовом уровень молекул, отражающих процессы апоптоза клеток снижается (р<0,05). Различия наблюдаются в общей активности системы комплемента, так после холодового воздействия показатель не меняется, а после психо-эмоцинального стресса с высокой степенью достоверности увеличивается.

Таким образом, два варианта стресса провоцируют комплекс выраженных изменений иммунологических показателей мукосаливарного секрета. Эти изменения включают как универсальные, так и специфические для каждого вида стресса изменения параметров врождённого и приобретенного иммунитета.

Таким образом, выявленные нами постстрессовые изменения в мукосаливарном секрете эндокринных (уровень гормонов) и иммунных показателей (клеточный и гуморальный иммунитет), могут служить надежными критериями для неинвазивной оценки постстрессовых состояний при разных видах воздействия.

ВЫВОДЫ

1. На основании проведенного анкетирования у молодых людей после психо-эмоционального стрессового воздействия зафиксирован рост уровня тревоги и депрессии, снижение субъективных критериев качества жизни и показателей внимания, работоспособности

2. Однократное экстремальное охлаждение молодых людей приводит к существенному улучшению показателей самочувствия, активности, настроения, внимания, работоспособности, но сопровождается ростом уровня тревоги

3. После действия разных по своей природе стрессовых агентов со стороны параметров секреторного иммунитета мукосаливарной зоны зафиксированы однотипные изменения, в виде снижения жизнеспособных клеток, увеличения процента нейтрофилов, многократного роста уровней гормонов оси гипофиз-надпочечники: АКТГ, кортизола, норадреналина, «молекул эндогенной тревоги» - аларминов (1Иа, 1Ир, лактоферрин), конечных стабильных метаболитов оксида азота, ШЫ-а, ШЫ-у; при снижении в секрете б^А и концентрации С1-С5 компонентов комплемента.

4. Иммунотропный эффект острого психо-эмоционального стресса на мукозальном уровне проявляется в виде снижения в секрете количества иммуноцитов (макрофагов, общего числа лимфоцитов, Т-лимфоцитов, Т-цитотоксических, Т-хелперов); цитокинов: 1Ь-17, 1Ь-12, роста маркеров готовности к апоптозу вРав, БравЬ, и общей активности комплемента.

5. Эффект однократного криовоздействия на организм молодых людей на уровне мукозоассоциированной лимфоидной ткани, напротив, проявляется в виде роста количества иммуноцитов (макрофагов, общего числа лимфоцитов, Т-хелперов, ЫК-клеток); цитокинов 1Ь-17, ГЬ-12 и снижения маркеров готовности к апоптозу вРав, яРаяЬ.

6. Данные, полученные в ходе работы, позволяют объективно оценивать влияния разных видов стресса (психо-эмоционалыюго и физического) на параметры гормональной регуляции и гуморальные и клеточные звенья иммунной систем в мукосаливарном секрете.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендуется использование неинвазивных иммунологических методов оценки клеточного, гуморального, цитокинового и гормонального профиля для научных исследований стресс-индуцированных состояний.

2. Неинвазивные методы ведут к снижению риска геминфицирования и исключению инъекционной стресс-реакции на забор крови, что дает возможность проведения массовых обследований пациентов.

3. Для предотвращения развития субклинических и манифестных последствий острого психо-эмоционального стресса у студентов, рекомендуется проводить психологическое тестирование (опросники: НАББ, Спилберга, Грюмбаума, САН) до и после сессии, с последующим формированием групп для проведения специфической квалифицированной психокоррекции.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Рахматулина, Э.Х. Влияние общей аэрокриотерапии на иммунологические показатели мужчин с начальными проявлениями нарушения мозгового кровообращения / Д.Ш. Альтман, С.К. Галанова, Е.Е. Куракалова, Э.Х. Рахматулина // Аллергология и иммунология. - 2008. - Т.9, №1. - С. 110. - Материалы XIII Международного конгресса по реабилитации в медицине и иммунореабилитации. Всемирный форум по астме: тез. докл.

2. Рахматулина, Э.Х. Неинвазивные методы оценки стресс-индуцированных изменений гормонального и иммунного гомеостаза / Э.Х. Рахматулина, С.Н. Теплова, Д.Ш. Альтман // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура». - 2008. - №7 (140). - С. 13-16.

3. Рахматулина, Э.Х. Неинвазивные технологии в оценки иммунных нарушений при воздействии острого стресса / Э.Х. Рахматулина, С.К. Галанова // Актуальные проблемы охраны здоровья населения Челябинской области: материалы VI съезда врачей Челяб. обл., посвящ. 75-летию Челяб. обл. - Челябинск, 2008. - С. 242.

4. Рахматулина, Э.Х. Эффект экзаменационного стресса на показатели тревоги, депрессии, работоспособность у студентов / Э.Х. Рахматулина, Е.В. Давыдова // Тезисы V Конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины». - М., 2008. - С. 358359.

5. Рахматулина, Э.Х. Изменения гормональной, цитокин- и нитроксидергической регуляции на мукосаливарном уровне при действии экстремального холодового стресса / Э.Х. Рахматулина, С.Н. Теплова, Д.Ш. Альтман // Нейроиммунология. - 2009. - Т. VII, № 3-4.-С. 42-44.

6. Рахматулина, Э.Х. Оценка стресс-индуцированных изменений гормональной, цитокин- и нитроксидергической регуляции у студентов в период экзаменационной сессии на основе иммунологического анализа слюны / С.Н. Теплова, Э.Х. Рахматулина, Е.А. Чухарева II Вестник уральской медицинской академической науки. Тематический выпуск по аллергологии и иммунологии. - 2009. - JV» 2/1 (24). -С. 301-302.

7. Рахматулина, Э.Х. Оценка психотропных эффектов психо-эмоционального экзаменационного стресса у студентов / Э.Х. Рахматулина // Проблемы геронтологии, нейроиммунологии: межрегион, сб. научн. раб. - Челябинск, 2010. - Т.4. - С. 186-190.

8. Рахматулина, Э.Х. Цитофлуориметрическая оценка полуляционного спектра иммунных клеток крови и слюны у здоровых молодых людей / Э.Х. Рахматулина, С.Н. Теплова, С.А. Коченгина, Н.Д. Альтман // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура». - 2010. - №6 (182). - С. 62-65.

На правах рукописи

Рахматулина Эльвира Хидиятулловна

ВЛИЯНИЕ ФИЗИЧЕСКОГО И ПСИХО-ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА НА ИММУННО-ЭНДОКРИННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ МУКОСАЛИВАРНОГО СЕКРЕТА И ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА

14.03.09 - клиническая иммунология, аллергология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Челябинск 2011

Отпечатано в типографии «ВК». Подписано в печать 13.05.2011. Объем 1 п.л. Формат 64x84. Гарнитура «Times New Roman суг». Бумага для офисной техники, 80 мг/м2. Тираж 100 экз.

 
 

Оглавление диссертации Рахматулина, Эльвира Хидиятулловна :: 2011 :: Челябинск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ б

ГЛАВА 1. СТРЕСС - ИНДУЦИРОВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭНДОКРИННО-ИММУННЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ (ОБЗОР

ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Дефиниция термина стресс, стрессоры, понятие об остром, хроническом стрессе, аллостазе

1.2. Общий адаптационный синдром (ОАС).

1.3. Стресс-индуцирующие и стресс-лимитирующие механизмы.

1.4. Стресс и иммунитет

1.5. Особенности течения психо-эмоционального стресса

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Дизайн исследования 34 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.2. Методы анкетирования

2.2.2. Иммунологические методы

2.2.2.1. Цитофлуриметрическое определение состава иммуноцитов мукосаливарного секрета

2.2.2.2. Определение уровня гормонов оси гипофиз-надпочечники в мукосаливарном секрете

2.2.2.3. Определение оксида азота в мукосаливарном секрете

2.2.2.4. Определение активности комплемента в мукосаливарном секрете

2.2.2.5. Определение концентрации компонентов комплемента

2.2.2.б.Определение общего белка

2.2.2.7.Определение муцина

2.2.2.8. Определение цитокинов и аларминов в мукосаливарном секрете

2.2.2.9. Определение уровня иммуноглобулинов в мукосаливарном секрете

2.2.2.10. Определение уровня растворимых молекул в мукосаливарном секрете, регулирующих процессы апоптоза клеток

2.3. Используемые модели стресса

2.4. Статистические методы

ГЛАВА 3. ПСИХОТРОПНЫЕ, ЭНДОКРИННЫЕ И ИММУНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПСИХО-ЭМОЦИОНАЛЬНОГО ЭКЗАМЕНАЦИОННОГО СТРЕССА

3.1. Стресс-индуцированные изменения психометрических показателей у студентов

3.2. Стресс- индуцированные изменения уровня гормонов оси гипофиз-надпочечники в мукосаливарном секрете

3.3. Характеристика клеточного и гуморального звена мукозального иммунитета мукосаливарной области до и после воздействия экзаменационного стресса

3.4.Изменение уровня аларминов, цитокинов, конечных стабильных метаболитов оксида азота и маркеров апоптоза клеток в мукосаливарном секрете после действия экзаменационного стресса

3.5.Анализ корреляционных взаимосвязей между изучаемыми показателями секрета

ГЛАВА 4. АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ЭКСТРЕМАЛЬНОГО СТРЕССА ОХЛАЖДЕНИЯ

4.1. Оценка психотропных эффектов

4.2.Изменения уровня гормонов оси гипофиз-надпочечники в мукосаливарном секрете после криовоздействия

4.3. Характеристика клеточного и гуморального звена мукозального иммунитета мукосаливарной области до и после воздействия экстремального охлаждения

4.4. Изменение уровня аларминов, цитокинов, конечных стабильных метаболитов оксида азота и маркеров апоптоза клеток в мукосаливарном секрете после действия охлаждения

4.5. Анализ корреляционных взаимосвязей между изучаемыми показателями мукосаливарного секрета

ГЛАВА 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТОВ ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОГО И ФИЗИЧЕСКОГО СТРЕССА

5.1. Оценка психотропных эффектов

5.2. Изменения уровня норадреналина и гормонов оси гипофиз-надпочечники в секрете.

5.3. Характеристика клеточного и гуморального звена мукозального иммунитета мукосаливарного секрета после действия экзаменационного стресса и охлаждения

5.4. Изменение уровня аларминов, цитокинов, конечных стабильных метаболитов оксида азота и молекулярных регуляторов апоптоза в мукосаливарном секрете после действия экзаменационного стресса и охлаждения. 112 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 119 ВЫВОДЫ 141 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. 142 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 143 ПРИЛОЖЕНИЯ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АД артериальное давление

АКТГ адренокортикотропный гормон антиген представляющие

АПК клетки

ГАМК у-аминомасляная кислота

ГКС глюкокортикостероиды

ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота иммуноферментный

ИФА анализ

JCPr(CRH) кортикотропин-рилизинг гормон

JIT личностная тревожность

ЛФ лактоферрин

НА норадреналин

ОАС общий адаптационный синдром

ПГ простагландины

РТ реактивная тревожность

САН тест для определения самочувствия, активности, настроения

С1-С5 компоненты комплемента

СН50 общая активность комплемента (по 50% гемолизу)

DAMP dangerous-associated molecule patterns молекулы повреждения о опасности)

НРА Гипоталамо-гипофизо-надпочечная ось

Ig иммуноглобулины

IL (ИЛ) интерлейкин

INF (ИНФ) интерферон

NK натуральные киллеры

NOx, NO2, NO3 конечные стабильные метаболиты оксида азота

Th Т - хелпер лимфоцит

 
 

Введение диссертации по теме "Клиническая иммунология, аллергология", Рахматулина, Эльвира Хидиятулловна, автореферат

Актуальность изучения влияния стресса на состояние эндокринно-иммунные показатели во многом определяется характером взаимосвязи систем, обеспечивающих поддержание постоянства внутренней среды организма. Действие стрессовых агентов на организм приводит к «возмущению» гомеостаза и систем его, поддерживающих в новых условиях. В механизмах адаптации человека к различным экстремальным воздействиям большую роль играет иммунная система,, что было установлено в основополагающих работах по генерализованному адаптационному синдрому Гансом Селье (1970), который.рассматривал процессы инволюции тимико-лимфотического аппарата, ассоциированные с действием повреждающих агентов, как обязательную часть стрессовой триады. Если феноменология иммунных изменений при стрессе изучается достаточно давно и в этой области накоплен обширный материал [Лесников Е.А., 1993; Пшенникова М.Г., 2001; Хоженко Е.В:, 2008], то связь иммунной системы.с эндокринными- параметрами в развитии стрессовых событий исследована в меньшей степени [Feiten D.L., Maida М.Е., 2002; Newport, D.J., 2002]. В частности это касается изучения стресс-индуцированного ответа иммунной системы на уровне муко-саливарного барьера на однократное и кратковременное воздействие психо-эмоционального стресса и охлаждение организма азот-воздушной смесью.

В настоящее время общепринято использование иммунологических методов с определением показателей в крови, в частности для оценки стресс-реакции [Расак, К., 2001; Delananty D.L., Cremeans-Smith J.K., 2002; Chung М.С., Walsh A., Dennis I., 2010]. Имеется ряд работ по определению в слюне уровня кортизола и серотанина при стрессе войны [Georgopoulos N.A., Rottstein L., Tsekouras A., 2009; Slatcher R.B., Robles T.F., 2010], при этом не рассматривались уровни иммуноцитов в секрете слюнных желёз, цитокинов и молекул тревоги — аларминов. Между тем эти изменения могут оказывать существенное влияние на характер формирования иммунного ответа мукозоассоциированной лимфоидной ткани (МАЛТ) на различные антигенные раздражители внешней среды [Хоженко Е.В., 2008; М^г^ег Р., 2002]. Вследствие этого представляет особый интерес изучение стресс-индуцированных изменений отдельных эндокринно-иммунных показателей в мукосаливарном секрете и на этой основе выявление общих закономерностей и особенностей действия, разных по природе стрессовых агентов на уровне мукозо-ассоциированной лимфоидной ткани.

Учитывая вышесказанное, нами сделана попытка оценить возможность применения неинвазивных методов определения некоторых гормональных и иммунных показателей для выявления стресс-индуцированных нарушений гомеостаза путем изучения этих показателей в мукосаливарном секрете.

Цель исследования: Выявление общих закономерностей и особенностей изменения состояния нервной, иммунной и эндокринной систем при воздействии физического и психо-эмоционального стресса у лиц молодого возраста на основе использования неинвазивных иммунологических методов оценки показателей секреторного иммунитета мукосаливарной зоны.

Задачи исследования:

1. Изучить психо-эмоциональное состояние обследуемого контингента до и после воздействия холодового и психо-эмоционального стрессовых факторов.

2. Исследовать в мукосаливарном секрете ротовой полости уровней ключевых стресс-ассоциированных гормонов - адренокортикотропного (АКТГ), кортизола, норадреналина (НА) при разных видах стресса.

3. Исследовать субпопуляционный состав лимфоидных клеток в мукосаливарном секрете ротовой полости до и после воздействия изучаемых стрессовых факторов

4. Определить уровнь отдельных цитокинов (1Ь-4, 1Ь-12, 1Ь-17, ШБ-а, ШБ-у), аларминов (1Ь-1а, 1Ь-1р, лактоферрин), растворимых факторов регуляции апоптоза клеток (эРаБ, БРавЬ), конечных стабильных метаболитов оксида азота, иммуноглобулинов (]£ М, ^ в, б^А) и системы комплемента в мукосаливарном секрете до и после воздействия стрессовых факторов.

5. Выявить общие и специфические особенности постстрессового реагирования нервной, иммунной и эндокринной систем на различные виды стресса на уровне организма и МАЛТ.

Научная новизна: Определяется неинвазивным подходом к оценке стресс-индуцированных изменений, в состоянии нервной, иммунной и эндокринной систем.

Получены новые данные о содержании гормонов оси гипофиз-надпочечники (АКТГ, кортизола, норадреналина) и изменения иммунных показателей, в частности аларминов (11>1а, 1Ь-1(3, лактоферрина), отдельных цитокинов (1Ь-4ДЬ-12, 1Ь-17), маркеров готовности апоптоза (Брав, БравЬ) в мукосаливарном секрете при действии разных по природе стрессовых факторов (охлаждение и психо-эмоциональное воздействие).

Новыми являются данные- о постстрессовом изменении клеточного состава иммуноцитов мукосаливарного секрета, новизна которого защищена авторским свидетельством на изобретение (Патент № 2377568, от 27.12. 2009, «Способ анализа популяционного состава клеток слюны с помощью метода проточной цитофлюориметрии», Теплова С.Н., Коченгина С.А., Масленникова Н.П., Рахматулина Э.Х.).

Теоретическое и практическое значение работы состоит в установлении общих и специфических изменений нервной системы организма, иммунной и эндокринной систем на уровне МАЛТ ротовой полости. Обоснована и предложена для практического использования система неинвазивной оценки стресс-индуцированных изменений, основанная на определении в мукосаливарном секрете уровня ключевых стресс-ассоциированных гормонов, субпопуляционного состава иммуноцитов, отдельных цитокинов и аларминов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Современные технологии иммунологического исследования позволяют осуществлять неинвазивный мониторинг стресс-индуцированных изменений эндокринной системы и молекулярно-клеточных иммунных механизмов, путем определения содержания гормонов оси гипофиз-надпочечники, уровня аларминов, цитокинов и иммуноцитов в мукосаливарном секрете.

2. Постстрессовые количественные изменения иммуноцитов, гуморальных эффекторных и регуляторных факторов (цитокинов, аларминов, продуктов нитроксидергических реакций и др.) в мукосаливарном секрете в определённой степени зависят от характера стрессового воздействия.

3. Однотипные изменения уровня гормонов оси гипофиз-надпочечники в мукосаливарном секрете при действии разных видов стресса отражают единый механизм формирования генерализованного адаптационного синдрома.

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в практику работы Челябинского областного клинического терапевтического госпиталя для ветеранов войн, в-учебный процесс кафедры иммунологии и аллергологии ГОУ ВПО Челябинской государственной медицинской академии Росздрава в разделе «Нейро-эндокринно-иммунной регуляторный комплекс; роль цитокинов и аларминов».

Вклад автора в проведенном исследовании. Личное участие автора в получении результатов, изложенных в диссертации, осуществлялось на всех этапах работы: при определении основной концепции исследования, планировании и постановки работы, при проведении лабораторных исследованиях, при статистической обработки и анализе полученных результатов.

Апробация работы и публикации. Основные положения и результаты исследования по теме диссертации доложены и обсуждены на V конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва, 2008), VII съезде врачей Челябинской области, посвященному 75-летию челябинской области (Челябинск, 2008), на VII Российской конференции иммунологов Урала «Актуальные вопросы фундаментальной и клинической иммунологии и аллергологии» (Архангельск,2009)

По материалам диссертационной работы опубликовано 8 печатных работ, из них статей в журналах, рекомендуемых ВАК - 4.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 167 страницах, иллюстрирована 38 таблицами и 6 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка сокращений, списка цитированной литературы, приложений. Библиографический список включает в себя 223 источников, в том числе 96 отечественных и 127 зарубежных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние физического и психоэмоционального стресса на иммуноэндокринные показатели мукосаливарного секрета и психофизиологический статус лиц молодого возраста"

ВЫВОДЫ

1. На основании проведенного анкетирования у студентов после психо-эмоционального стрессового воздействия зафиксирован рост уровня тревоги и депрессии, снижения субъективных критериев качества жизни и показателей внимания, работоспособности в сопоставлении с периодом до экзаменационной сессии.

2. Однократное экстремальное охлаждение у молодых людей, подвергшихся охлаждению, приводит к существенному улучшению показателей самочувствия, активности, настроения, внимания, работоспособности, но сопровождается ростом уровня тревоги.

3. После действия разных по своей природе стрессовых агентов со стороны параметров секреторного иммунитета мукосаливарной зоны зафиксированы однотипные изменения, в виде многократного роста уровней гормонов, оси гипофиз-надпочечники: АКТГ, кортизола, норадреналина, «молекул эндогенной тревоги» (1Ь-1а, ТЬ-1(3, лактоферрин), конечных стабильных метаболитов оксида азота, ШЧ-а, при снижении в секрете б^А и концентрации С1-С5 компонентов комплемента.

4. Иммунотропный эффект острого психо-эмоционального стресса на мукозальном уровне проявляется в виде снижения в секрете количества иммуноцитов (макрофагов, лимфоцитов, Т-лимфоцитов, Т-киллеров, Т-хелперов, МС-клеток); цитокинов: 1Ь-17,1Ь-12, роста маркеров апоптоза зБаз, БРавЬ, и общей активности комплемента.

5. Эффект однократного криовоздействия на организм молодых людей на уровне мукозоассоциированной лимфоидной ткани, напротив, проявляется в виде роста количества иммуноцитов (макрофагов, процента лимфоцитов, Т-хелперов, МС-клеток); цитокинов 1Ь-17, 1Ь-12 и снижения маркеров апоптоза б Раз, БРаБЬ.

6. Данные, полученные в ходе работы, позволяют объективно оценивать влияния разных видов стресса (психо-эмоционального и физического) на параметры гормональной регуляции и гуморальные и клеточные звенья иммунной систем в мукосаливарном секрете.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендуется использование неинвазивных иммунологических методов оценки клеточного, гуморального, цитокинового и гормонального профиля для научных исследований различных стресс-индуцированных состояний.

2. Неинвазивные методы ведут к снижению риска геминфицирования и исключению инъекционной стресс-реакции на забор крови, что дает возможность проведения массовых обследований пациентов.

3. Для предотвращения развития субклинических и манифестных последствий острого психо-эмоционального стресса у студентов, рекомендуется проводить психологическое тестирование (опросники: НАОБ, Спилберга, Грюмбаума, САН) до и после сессии, с последующим формированием групп для проведения специфической квалифицированной психокоррекции.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Рахматулина, Эльвира Хидиятулловна

1. Аббасова, С.Г. Система Fas-FasL в норме и при патологии / С.Г. Аббасова, В.Н. Липкин, H.H. Трапезников, Н.Е. Кушлинский // Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. — 1999. Т.З. — С. 3-16.

2. Акмаев, И.Г. Современные представления о взаимодействиях регулирующих систем: нервной, эндокринной и иммунной / И.Г. Акмаев // Успехи физиол. наук. 1996. - № 1. - С. 3-20

3. Акмаев, И. Г. От нейроэндокринологии к нейроиммуноэндокри-нологии / И. Г. Акмаев, В. В. Гриневич // Бюл. эксперим. биол. И мед. — 2000.-№ 1.-С. 22-32.

4. Акмаев, И.Г. Нейроиммуноэндокринология: итоги и перспективы / И. Г. Акмаев // Успехи физиол. науки. 2003. - Т. 34, № 4. - С. 4 - 15.

5. Алехин, А.И. Аэрокриотерапия в современной медицине / А.И. Алехин, JI.H. Денисов, JT.P. Исаев и др. М., 2002. - 25с.

6. Арушанян, Э.Б. Психологическая депрессия и гиппокамп / Э.Б. Арушанян, Э.В. Бейер // Экспер. и Клиническая фармакология. 2002. — №5. С.73-80

7. Бадыштов, Б.А. Фенотипы реакций здоровых добровольцев на эмоциональный стресс и бензодиазепиновые транквилизаторы: Автореф. дис. .д-ра мед. наук. -М., 1998

8. Баранов, А.Ю. Психологические и физиологические реакции организма на криотерапию / А.Ю. Баранов, И.М. Коваленко. СПб.: Атон, 2007. 272 с.9: Батуев, A.C. Высшая нервная деятельность / A.C. Батуев. М.: Высшая школа, 1991. 97с.

9. Белоцерковский, З.Б, Сердечно-сосудистая система при статических физических нагрузках / З.Б. Белоцерковкий, Б.Г. Любина, Ю.А. Борисова // Сборник трудов ученых РГ АФК. М., 1999. - С. 7-9.

10. Березин, Ф.Б. Эмоциональный стресс и психосоматические расстройства. Подходы к терапии / Ф.Б. Березин, М.П. Мирошников // Materia Medica. 1996. - №1(9). С. 29-56.

11. Березин, Ф.Б. Психическая адаптация и тревога Электронный ресурс. / Ф.Б. Березин. — Режим доступа: http://www.psYinst.ru/Hbrary.php.part=article&id=2Q02

12. Бодров, В.А. Информационный стресс: учеб. пособие для ВУЗов / В.А. Бодров. М.: ПЕР СЭ, 2000. - 352с.

13. Бодров, В.А. Проблема преодоления стресса. Часть 1. «COPING CTRESS» и теоретические подходы к его изучению / В.А. Бодров // Психологич. журн. 2006. - Т. 27, №1. - С. 123-133.

14. Бодров, В.А. Проблема преодоления стресса. Часть 2. Проблемы и ресурсы преодоления стресса / В.А. Бодров // Психологич. журн. 2006. -Т. 27, №2.-С. 113-123.

15. Бодров, В.А. Проблема преодоления стресса. Часть 3. Стратегии и стили преодаления стресса/В.А. Бодров // Психологич. журн. 2006. - Т. 27, №3.-С. 94-105.

16. Божков, А.И. Возможная роль «метаболической памяти» в формировании ответной реакции на стресс-факторы у молодых и взрослых организмов / А.И. Божков, В.Л. Длубская, Ю.В. Дмитриев, Н.И. Мешайкина // Успехи геронтологии. 2009 год. Том 22, №2 - С. 259-268.

17. Вальдман, A.B. Боль как эмоционально-стрессовая реакция / A.B. Вальдман // Вестн. АМН. 1997. - №9. - с. 11-17

18. Вейн, A.M. Клинические аспекты эмоционального стресса // Эмоциональный стресс: теоретические и клинические аспекты / Под ред. К.В. Судакова, В.И. Петрова. Вллгоград, 1997. - С. 138-148, 154-157.

19. Вознесенская, Т.Г. Эмоциональный стресс и профилактика его последствий / Т.Г. Вознесенская // Русский медицинский журнал: независимое издание для практикующих врачей. М.: Волга Медия, 2006. -Т. 14 №9 С.694-697

20. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц; пер. с англ. М.: Практика, 1999. - 459с.

21. Гейн, С. В. Механизмы стрессорных нарушений функций иммунной системы и их коррекция / С.В. Гейн, О.И. Гейн, Т.В. Гаврилова // Рос. физиол. журн. 2004. - Т. 90, № 8. -С. 106 - 197.

22. Гейн, С.В. Влияние Р-эндорфина на продукцию IL-lp, TNF-a, IL-6 моноцитами переферической крови материалы V конференции иммунологов Урала, Оренбург. / С.В. Гейн, К.Г. Горшкова // Иммунология Урала. 2006. - №1. - С. 6-7.

23. Городецкая, И.В. Роль тиреоидных гормонов в адаптивных реакциях организма на антагонистические стрессоры. / И.В. Городецкая, А.П. Божко // Пат. физиол. 2000. - №3. - С.32.

24. Грановская, P.M. Элементы практической психологии / P.M. Грановская//Л.: Изд-во ЛГУ. 1988. 500с.

25. Гриневич, В.В. Основы взаимодействия нервной, эндокринной и иммуннойv систем / В.В. Гриневич, И.Г. Акмаев, О.В. Волкова. СПб.: Symposium, 2004. - 159 с.

26. Дорохов, С. Д. Местная криотерапия / С.Д. Дорохов // Consilium medicum /. 2001. - Т. 2. - С. 145.

27. Доскин, В.А. Психологический тест «САН» применительно к исследованиям в области физиологии труда / В.А. Доскин, Н.А. Лаврентьева, О. М. Стронгина, В. Б. Шарай // Гигиена труда. — 1978, № 5. С. 28 - 32.

28. Евсеев, В.А. Нейроиммунопатология: иммуноагрессия, дизрегуляция, перспективы иммунотерапии / В.А. Евсеев, О.И. Миковская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2002. — Т. 102, №5.-С. 60-64.

29. Емченко, Н.Л. Уневерсальный метод определения нитритов в биосредах организма / Н.Л. Емченко, О.О. Цыганенко, Т.В. Ковалевская // Клинич. лаб. диагностика. 1994. - №6. - С. 19-20.

30. Зайчик, А.Ш. Общая патофизиология / А.Ш. Зайчик, А.П. Чурилов // Учеб. пособ. для ВУЗов, Т.1.— СПб., 2001, 656с.

31. Закатова, A.A. Стресс замедленного действия / A.A. Закатова // Новый персонал. 2004. - №6. - С. 34-38.

32. Зуева, Е.Е. Иммунофенотипирование в диагностике острых лейкозов /Е.Е. Зуева. // Российский медицинский журнал — 2003. — Т. 4. — С. 132,471-478.

33. Китаев-Смык, Л.А. Психология стресса / Л.А. Китаев-Смык. М.: Наука, 1983.-367с.

34. Климов, В.В. Иммунная система и основные формы иммунной патологии / В.В. Климов. Томск : Феникс, 2006. — 221 с.

35. Кокс, Т. Стресс \ Т. Кокс; пер. с англ. B.C. Ротенберг, В.В. Аршавский. -М.: Медицина, 1981. 216с.

36. Коляда, Т.И.Адаптационный синдром и иммунитет. / Т.И. Коляда, Ю.Л. Волянский, Н.И.Васильев, В.И.Мальцев // Харьков: Основа, 1995.

37. Коробейникова, Э. Н. Количественное определения белка и муцина (гликопротеинов) в слюне / Э.Н. Коробейникова // Клинич. лаб. диагностика. 2001. - №8. - С.34-35.

38. Котов, A.B. Мотивационно-эмоциональный конфликт в структуре поведенчиского акта / A.B. Котов // Психофизиология. — 1999. -Т. 20, №6. -С. 62-71.

39. Красильников, А.П., Методы изучения бактерицидных свойств сыворотки крови и фагоцитов.: метод, рекомен./ А.П. Красильников, Л.П. Титов, Л.Г. Борткевич. Минск, 1984. - 24 с.

40. Крыжановский, Г. Н. Нейроиммунопатология : руководство / Г.Н. Крыжановский, C.B. Магаева, С. В. Макаров и др.; НИИ общ. патологии и патофизиологии РАМН. М., 2003. - 282 с.

41. Леонова А.Б. Основные подходы к изучению профессионального стресса / А.Б. Леонова // Вестник МГУ. 2000. №3. - С. 4-21. - Сер. 14 «Психология».

42. Леонова, А.Б. Профессиональный стресс в процессе организационных изменений / А.Б. Леонова, И.А. Мотовилина // Психологич. журн. 2006. - Т. 27, №2. С. 79-92.

43. Луговская С. А. , Почтарь М.Е. Тупицин H.H. Иммунофенотипирование в диагностике гемобластозов / С.А. Луговская. -М.: Медицина, 2005.

44. Магаева, С. В. Нейроиммунофизиология / C.B. Магаева, С.Г. Мороз; ГУ НИИ биомед. химии им. В.Н. Ореховича РАМН. М., 2005. -158 с.

45. Максимов, A.B. Аэрокриотерапия: учеб. пособие / A.B. Максимов, В.В. Кирьянова. СПб., 2000 - 20 с.

46. Малахов, В.А. Оксид азота и иммунонейроэндокринная система Электронный ресурс. / В. А. Малахов, В.О. Монастырский, Т.Т. Джанелидзе // Междунар. неврологич. журн. 2008. - №3(19). - Режим доступа: http://neurologv.mif-ua.com/archive/issue-6129/

47. Малышев, И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота / И.Ю. Малышев, Е.Б. Манухина // Биохимия. 1998. - Т. 63, № 7. - С. 92-106.

48. Медведев, В.И. Устойчивость физиологических и психологических функций человека при действии экстремальных факторов / Медведев В.И. Л.: Наука, 1982. - 102с.

49. Меерсон, Ф.З. Адаптационная медицина: механизмы и защитные эффекты адаптации / Ф.З. Меерсон // М.: Hypoxia Medical LTD., 1993;

50. Меньшикова, Е.Б. Биохимия окислительного стресса: Оксиданты и антиоксиданты / Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков, С.М. Шергин. -Новосибирск, 1994. 203 с.

51. Патологическая физиология / под ред. А.Д. Адо, М.А. Адо, В.И. Пыцкого и др. М.: Триада-Х, 2000. — 574с.

52. Плотников, В.В. Изменение уровня кортизола в крови у больных язвенной болезнью с различной степенью тяжести / В.В. Плотников // Человек и его здоровье. 2000. - Вып.З. - С240-241.

53. Плотников, В.В. Оценка влияния контрастных температур на восстановление функционального состояния человека в экстремальных условиях / В.В. Плотников // Экстремальная физиология, гигиена и средства индивидуальной защиты человека. М., 1990. С. 429-430.

54. Полетаев, А.Б. Регуляторная метасистема (иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза) / А. Б. Полетаев, С. Г. Морозов, И. Е. Ковалев. М. : Медицина, 2002. - 167 с.

55. Порядин, Г.В. Стресс и патология / В.Г. Порядин. М.: Минипринт, 2002. - С. 3-22.

56. Пшенникова, М.Г. Защитная роль простагландинов при повреждающих воздействиях / М.Г. Пшенникова // Патологич. физиология. 1991. - №6. - С. 54-58.

57. Пшенникова, М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии / М.Г. Пшенникова // Патол. физиология и эксперим. терапия. 2000 №2.- С. 24-31; №3. - С.20-26; №4. - С.21-31.

58. Пшенникова, М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии (продолжение) / М.Г. Пшенникова // Патол. физиологияи эксперим. терапия. 2001 №1- С. 26-30; №2. - С.26-31; №3. - С.28-32; №4. - С.28-40.

59. Пшенникова, М.Г. Катехоламины, оксид азота и устойчивость к стрессорным повреждениям: влияние адаптации к гипоксии / М.Г. Пшенникова, Е.В. Попкова, H.A. Бондаренко и др. // Рос. физиол. журн. Им. И.М. Сеченова. 2002. -Т. 88, № 4. - С. 485-495.

60. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica / О.Ю. Реброва. М.: Медиа Сфера, 2002. - 312с.

61. Сапин, М.Р. Иммунная система, стресс и иммунодефицит / М.Р. Сапин, Д.Б. Никитюк. М.: Джангар, 2000. - 184с.

62. Саркисов, Д. С. Общая патология человека / Д. С. Саркисов, М. А. Пальцев, Н. К. Хитров. М. : Медицина, 1997. 608 с.

63. Селье, Г. Эволюция концепции стресса: пер. с англ. / Г.Селье // Стресс и психическая патология. // Сб. науч. Труд. Новосибирск, 1976.

64. Сепиашвили, Р. И. Физиология иммунной системы / Р. И. Сепиашвили // Рос. физиол. журн. 2004. Т. 90, № 4. - С. 121 - 122.

65. Симонова, A.B. Фенотип лимфоцитов крови при воспалительных заболеваниях человека / A.B. Симонова. М.: ИНТО, 2001.

66. Соколова, Е.Д. Эмоциональный стресс: психологические механизмы, клинические проявления, психотерапия / Е.Д. Соколова, Ф.Б. Березин, Т.В. Барлас // Materia Medica. 1996. - №1(9). - С. 5-25.

67. Судаков, К.В. Церебральные механизмы эмоционального стресса // Эмоциональный стресс: теоретические и практические аспекты / Под ред. К. В. Судакова, В. И. Петрова. Волгоград. 1997. - с. 59-74.

68. Судаков, К.В. Эмоциональный стресс в современной жизни / К.В. Судаков, Е.А. Юматов. М.: НПО «Союзмединформ», 1991. - 81с.

69. Теплова, С.Н. Секреторный иммунитет / С.Н. Теплова, Д.А. Алексеев. Челябинск, 2002. — 200с.

70. Тотолян А.А.Клетки иммунной системы/ А.А, Тотоян, И.С. Фрейдлин // СПб.: Наука 2000. - 231с.

71. Трахтенберг, И.М. Проблема нормы в токсикологии / И.М. Трахтенберг, P.E. Сова, В.О. Шефтель. М.: Медицина, 1991

72. Улининский, JI.C. Эмоциональный стресс и нарушения гемодинамики // Эмоциональный стресс: теоретические и практические аспекты / Под ред. К. В. Судакова, В. И. Петрова. Волгоград. 1997. - с. 87-92.

73. Умрюхин, Е.А. Вегетативный тонус и энергозатраты у студентов в процессе результативной учебной деятельности / Е.А. Умрихин, Е.В. Быкова, Н.В. Климина // Вестн. РАМН. 1999. - №6. - С. 47-51.

74. Фаустов, A.C. Изменения функционального состояния нервной системы студентов во время учебы / A.C. Фаустов, Ю.В. Щербатых // Гигиена и санитария. 2000. - №6. - С. 33-35.

75. Фаустов, A.C. Коррекция уровня экзаменационного стресса у студентов как фактор улучшения их здоровья и повышения качества подготовки медицинских работников / A.C. Фаустов, Ю.В. Щербатых // Здравоохранение Российской Федерации. 2001.- №3. С.38-39.

76. Филаретова, Л.П. Стрессорные язвы желудка: защитная роль гормонов гипофизизарно-гипоталамо-адренокортикальной системы / Л.П.

77. Филаретова // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 1995. - Т.81. №3. - С. 50-53.

78. Хаитов P.M., Лесков В.П. Иммунитет и стресс// Российский физиологический журнал им. И.М.Сеченоват.87.№8 с. 1067-1072. 2001

79. Ханин, Ю.Л. Краткое руководство к применению шкалы реактивной и личностной тревожности Ч.Д. Спилберга / Ю.Л. Ханин. Л.: ЛНИИФК, 1976. - 18с.

80. Чередеев, А.Н. CD-маркеры в практике клинико-диагностических лабораторий / А.В. Чередеев, Н.К. Горлина, И.Г. Козлов // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. - т. № 6. - С. 25-31.

81. Шанин, В.Ю. Патофизиология критических состояний / В.Ю. Шанин. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2003. - 435с.

82. Шанин, Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике (Теоретическое обоснование и стратегия проведения) / Ю.Н. Шанин, В.Ю. Шанин. СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2003. - 128с

83. Щербатых, Ю.В. Использование аутогенной тренировки для оптимизации уровня экзаменационного стресса у студентов высшей школы / Ю.В. Щербатых // Актуальные проблемы современной.биологии и медицины. Днепропетровск, 1997. - С. 116-117.

84. Щербатых, Ю.В. Психофизиологические и клинические аспекты страха, тревоги и фибий / Ю.В. Щербатых, Е.И. Ивлева. Воронеж, 1998. - 282с.

85. Щербатых, Ю.В. Вегетативные компоненты реакции страха при моделировании психотравмирующей ситуации / ЮіВ. Щербатых, Е.И. Ивлева // Структура и функции вегетативной нервной системы: материалы 2-го междунар. симп. Воронеж, 1998. - С.31

86. Щербатых, Ю.В. Вегетативные проявления экзаменационного стресса / Ю.В. Щербатых // Прикладные информационные аспекты медицины. Воронеж, 1999, Т.2, №1, С.59-62.

87. Щербатых, Ю.В. Саморегуляция вегетативного гомеостаза при эмоциональном стрессе / Ю.В. Щербатых // Физиология человека. — 2000.-№5.-С. 151-152.

88. Щербатых, Ю.В. Влияние показателей высшей нервной деятельности студентов на характер протекания экзаменационного стресса / Ю.В. Щербатых // Журнал ВНД им. Павлова, 2000, №6, С.959-965.

89. Щербатых, Ю.В. Связь особенностей личности студентов-медиков с активностью вегетативной нервной системы / Ю.В. Щербатых // Психологический журнал, 2002, №1, С. 118-122.

90. Щербатых, Ю.В. Психология стресса / Ю.В. Щербатых. М.: ЭКСМО, 2005. - 304с.

91. Юматов, Е.А. Центральные пептидергические механизмы устойчивости к эмоциональному стрессу // Эмоциональный стресс: теоретические и клинические аспекты / Под ред. К.В. Судакова, В.И. Петрова. Волгоград, 1997. - С. 134-138.

92. Ярилин, А.А. Основы иммунологии. / А.А. Ярилин. М.: Медицина, 1999, 608с.

93. Abastado, J.P. Apoptosis: function and regulation of cell death / J. P. Abastro // Res. Immunol. 1996. - 147. - P. 443-456.

94. Addicks, K. Nitric oxide modulates sympatheticneurotransmissioin by the prejunctional level / K. Addicks, W. Bloch, M. Feelisch // Microscopy Res. Tech. 1994. - Vol.29, №2. - P. 161-168.

95. Ader, R. Psychoneuroimmunology / R. Ader, D.L. Felten, N Cohen, eds., 3rd ed. Academic Press, San Diego, С A, 2001.

96. Akil, H. Stressed and depressed. / H. Akil // Nat Med. 2005;11:116-118.

97. Anisman, H. Cascading effects of stressors and inflammatory immune system activation: implications for major depressive disorder / H. Anisman// Rev. Psychiatr. Neurosci. 2009. - Vol.34, №1. - P.4-20

98. Aujla, S.J., Thl7 cells and mucosal host defense / S.J. Aujla, PJ. Dubin, J.K. Kolls // Semin. Immunol. 2007.

99. Berridge, M.J. Calcium a life and death signal / M.J. Berridge, M.D. Bootman, P. Lipp // Nature/ - 1998. Vol. 395, №6703. P. 645-648.

100. Bianchi, M.E. DAMPs, PAMPs and alarmins: all we need to know about danger / M.E. Bianchi // J. leukocyte Biology. 2007. Vol.81, №1. -P.l-5.

101. Bot, A. Molecular and cellular control of T1/T2 immunity at the interface between antimicrobial defense and immune pathology /A. Bot, K.A. Smith, M. Von Herrath. 2004. DNA Cell Biol. 23:341-350.

102. Bredt, D.S. Endogenous nitric oxide synthesis: biological functions and pathophysiology / D.S. Bredt // Free Radic Res. 1999 Dec; 31(6):577-96.

103. Bremner, J.D. Noradrenergic mechanism in stress and anxiety: I. Preelinical studies / J.D. Bremner, J.H. Kristal, S.M. Souhwick, D.S. Charney // Synapse. 1996. - Vol. 23, №1. - P. 28-38.

104. Brown, S.M. Mild, short-term stress alters dendritic morphology in rat medial prefrontal cortex. / S.M. Brown, S. Henning, C.L. Wellman // Cereb Cortex. 2005;30:1-9.

105. Calogeo, A.E. Neurotransmitter regulation of the hypothalamic corticotropin-realising hormone neuron / A.E. Calogeo // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995.-Vol. 771.-P. 31-40.

106. Carrasco, G.A. Neuroendocrine pharmacology of stress. / G.A. Carrasco, L.D. Van de Kar // Eur J Pharmacol 2003;463:235-272.

107. Caspi, Influence of life stress on depression: moderation by a polymorphism in the 5-HTT gene. / A. Caspi, K. Sugden, T.E. Moffitt, et al. // Science. 2003; 301:386-389.

108. Charmandari, E. Endocrinology of the stress response / E. Charmandari, C. Tsigos, G. Chrousos // Annu Rev Physiol. 2005;67: 259-284.

109. Cohen, F Persistent stress as a predictor of genital herpes recurrence / F. Cohen, M.E. Kemeny, K.A. Kearney, L.S. Zegans, J.M. Neuhaus, M.A. Conant// Archives in Internal Medicine 159 (20): 2430-2436, 1999.

110. Choen, M.C. Cytokine function / M. C. Choen, S. Choen // Amer. J. Clin.Pathol. 1996. - Vol. 105, 5. - P. 589-598.

111. Chrousos, G.P. The concepts of stress and stress system disorders. Overview of physical and behavioral homeostasis / G.P. Chrousos, P.W. Gold // JAMA, 1992; 267: 1244-1252.

112. Constant, S.L. Induction of Thl and Th2 CD4+ T cell response: The alternative approach. S.F. Constant, K. Bottomly. 1997. Annu. Rev. Immunol. 15:297-322.

113. Croiset, G. Role of corticotropin-releasing factor, vasopressin and the autonomic nervous system in learning and memory. / G. Croiset, M.J. Nijsen, P.J. Kamphuis // Eur J Pharmacol. 2000; 405:225-324.

114. Dautzenberg, F.M., Molecular biology of the CRH receptors-in the mood / F.M. Dautzeunber, G.J. Kilpatrick, R.L. Hauger, J. Moreau // Peptides. 2001; 22:753-760.

115. De la Rosa, G. Lactoferrin acts as an alarmin to promote the recruitment and activation of APCs and antigen-specific immune responses / G. De la Rosa, D. Yang, P. Tewary, A. Varadhachary, J.J. Oppenheim // J. Immunol. 2008.- Vol.l80(10).- 6868-6876.

116. De Groot, J. Long-term effects of social status on antiviral immunity in pigs / J. De Groot, M.A.W. Ruis, J.W. Scholten, J.M. Koolhaas W.J.A. Boersma//Physiol. Behav. 2001. 73:145-158.

117. De Jong, E.C. Corticosteriods inhibit the production of inflammatory mediators in immature monocyte-derived DC and induce development of tolerogenic DC3 / E.C. De Jong, P.L. Vierira, P. Kalinski, M.L. Kapsenberg // J. Leuk. Biol. 1999. 66:201-204.

118. De Kloet, E.R. Stress and the brain: from adaptation to disease. / E.R. De Kloet, M. Joels, F. Holsboer // Nat Rev Neurosci. 2005;6:463-475.

119. De Kruyff, R.H. Corticosteriods enhance the capacity of macrophages to induce TH2 cytokine synthesis in CD4+ lymphocytes by inhibiting IL-12 production / R.H. De Kruyff, Y. Yang J. D.T. Umetsu // Immunol. 1998. 160:2231-2237.

120. Degabriele, R. Changes in behaviour, Cortisol, and lymphocyte types during isolation and group confinement of sheep / R. Degabriele, L.R. Fell // Immunol. Cell Biol. 2001.79:583-589.

121. Deinzer, R. After-effect of stress on crevicular interleukin 1 beta. / R. Deinzer, W. Kottman, P. Forster et al. // J. Clin. Periodontal. - 2000. -V.27, №1. - P. 74-77.

122. Dimmeler, S. Apoptosis of endothelial cells. Contribution to the pathophysiology of atherosclerosis / S; Dimmeler, C. Hermann, A.M. Zeiher // Eur Cytokine Netw 1998; 9: 697-8.

123. Dinker, K Novel glucocorticoid effects on acute inflammation in the CNS. / K. Dinkel, A. MacPherson, R. M. Sapolsky // /. Neurochem. 2003; 84:705-716.

124. Dinarello, C.A. The biology of interleukin-1 / C.A. Dinarello // Mol. Biol. Immunol. 1992. - Vol. 51. - P. 1-32.

125. Dobbin, J. P. Cytokine production and lymphocyte transformation during stress / J.P. Dobbin, M. Harth, G. A. McCain, et al. // Brain Behav. Immunity 1991, 5. 339-348.

126. Elenkov, I.J. Stress, corticotropin-releasing hormone, glucocorticoids, and the immune/inflammatory response: acute and chronic effects. / I.J. Elenkov, E.L. Webster, DJ. Torpy, G.P. Chrousos //Ann. NY. Acad. Sci. 1999.876:1-11.

127. Elenkov, I.J. Neuroendocrine regulation of IL-12 and TNF-a /IL-10 balance / I.J. Elenkov, G.P. Chrousos, R.L.Wilder // Ann. NY Acad. Sci. 2000.917:94-105.

128. Elenkov, I.J. Stress hormones, proinflammatory, and antiinflammatory cytokines and autoimmunity / I.J. Elenkov. G.P. Chrousos // Ann. NY. Acad. Sci. 2002. 96:290-303.

129. Federenko, I.S. The heritability of hypothalamus pituitary adrenal axis responses to psychosocial stress is context dependent. / I. S. Federenko, M.

130. Nagamine, D.H. Hellhammer, P.D. Wadhwa, S. Wust // J Clin Endocrinol Metab. 2004;89:6244-6250.

131. Felten, D.L. Noradrenergic sympathetic neural interaction with the immune system; structure and function / D.L. Felten, S.Y. Felten, D.L. Bellinger//Immunol. Rew. 1987. Vol. 100. - P. 225-260.

132. Felten, D.L. Neuroimmunomodulation / D/L/ Felten, M.E. Maida // Encyclopedia of the human brain. / ed.-in.chief V.S. Ramachandran. San Diego: Academic Press, 2002. - Vol. 4. - P. 101-109.

133. Foddi, M.S. «Conditioned fear», a model for psychological stress increases 35S. TBPS binding in rat brian / M. S. Foddi, M. Cinquanta, T. Memmini // Behav. Pharmacol. 1995. - Vol. 6, Suppl. 1. - P. 151-152.

134. Glaser, R. Stress-Induced immune dysfunction: Implications for health / R. Glaser, J.K. Kiecolt-Glaser // Nature Reviews Immunology 5:10-18, 2005.

135. Habib, K.E. Neuroendocrinology of stress. / K.E. Habib, P.W. Gold, G.P. Chrousos. // Endocrinol Metab Clin North Am. 2001;30:695-728.

136. Heart rate variability. Standarts of Mesurement, Physiological Interpritation and Clinical Use // Circulation, 1996, V.93, N5, P.1043-1065.

137. Hicks, T.A. Behavioral, endocrine, immune and performance measures for pigs exposed to acute stress. / T.A. Hicks, J J. McGlone, C.S. Whisnant, H.G. Kattesh, R.L. Norman. //J. Anim. Sci. 199876:474-483.

138. Hughes, EJ. Flow cytometry analysis of OKT4 epitope deficiency in South African children / E.J. Hughes, E.A. Goddard, P. Bouic, D.W. Beatty // Clin. Exp. Immunology. 1994. - V. 98 (3). - P. 526.

139. Ignarro, L.J. Nitric oxide as a signaling molecule in the vascular system: an overview. / L.J. Ignarro, G. Cirino, A/ Casini, et al. // J Cardiovasc Pharmacol. 1999 Dec; 34(6):879-86.

140. Immunobiology, 6-th edition, Garland Science, New York and London. 2005.

141. Irwin, M. Central corticotropin-releasing factor mediates the suppressive effect of stress on natural killer cell cytotoxicity. / M. Irwin, W. Vale, C. Rivier. // Endocrinology 1990. 126:2837-2844.

142. Karanth, S. Role of nitric oxide in interleukin-2-inducer corticotrophin-relising factor release from incubated hypothalami / S. Karanth, K. Lyson, S.N. McCann // Proc. Natl. Acad. USA. 1993. - Vol.90, №8. - P. 3383-3387.

143. Karlamangla, A.S. Reduction in allostatic load in older adults is associated with lower all-cause mortality risk: MacArthur Studies of Successful Aging. / A.S. Karlamangla, B.H. Singer, T.E. Seeman // Psychosomatic Medicine 2006; 68(3):500-507.

144. Kessler, R.C. The effects of stressful life events on depression. / R.C. Kessler // Annu Rev Psychol. 1997;48:191-214.

145. Klune J.R, HMGB1: Endogenous Danger Signaling. / J.R. Klune, R. Dhupar, J.Cardinal, T.R. Billiar, A. Tsung // J. Mol Med. 2008. - Vol. 14, №7-8.-P. 476-484.

146. Koopman, C. Prodictors of posttraumatic stress symptoms among survivors of the Oakland (Berkeley, Calif., firestorm) / C. Koopman, C. Classen, D. Spiegel // American Journal of Psychiatry. 1994. - Vol. 151, №6. -P. 888-894.

147. Koob, G.F. Corticotropin-releasing factor, norepinephrine, and stress. / G.F. Koob // Biol Psychiatry. 1999; 46:1167-1180.

148. Kuroda, Y. Effect of chronic restraint stress and tianeptine on growth factors, GAP-43 and MAP2 mRNA expression in the rat hippocampus. / Y. Kuroda, B.S. McEwen // Mol Brain Res. 1998; 59:35-39.

149. Laurence, J. T-Cell subsets in Health, Infectious Disease, and Idiopathic CD 4+ T Lymphocytopenia / J. Laurence // Annals of Internal Medicine. 1993. - V. 119 (1). - P. 55-6

150. Leonard, B.E. Stress, the Immune System and Psychiatry./ B. E. Leonard, K. Miller//J. Wiley, Chichester 1994.

151. Ley, K., IL-17A- producing neutrophil-regulatory Th lymphocytes./ K. Ley, E. Smith, M.A. Stark // Immunol.Res. 2006. Vol. 34, N 3.-P. 229-242.

152. Liston, C. Stress-induced alterations in prefrontal cortical dendritic morphology predict selective impairments in perceptual attentional set-shifting. / C. Liston, M.M. Miller, D.S. Goldwater et al. // J Neurosci. 2003; 23:88678871.

153. Lusher T.E., Biology of the endothelium. / T.E. Lusher, M. Barton // Clin Cardiol 1997; 10(suppl II):3-10.

154. Maes, M. The effect of psychological stress on human: increased production of pro-inflammatory cytokines and Thl-like response in stressinduced anxiety. / M. Maes, C. Song, A. Lin, R. De Jongh, et al. // Cytokine 1998, 10. 313-318.

155. Matzinger P. The danger model: a renewed sense of self. Science. / P. Matzinger // 2002 Vol. 296. P.301-305.

156. McCann, M. Machanism of action of cytokines to induce the pattern of pituitary hormone secretion in infection / S.M. McCann, K. Lyson, S. Karanth et al. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. - Vol. 771. - P. 386-395/

157. McEwen, B. Stress, definition and concepts of Encyclopedia of Stress / B. McEwen // G. Fink, ed. Academic Press. San Diego, CA. 2000.Vol. 3. P. -508-509.

158. McEwen, B. Stress: hormonal and neural aspects // Encyclopedia of the human brain / B. McEwen, S. Lupien. Ed.-in-chief V.S. Ramachandran. Academic Press. - 2002. - VoM. - P. 463-474.

159. McEwen, B.S. Stressed or not stressed? What is the difference? / B.S. McEwen //Rev. Psychiatric Neurosci. 2005.30:315-318.

160. McEwen, B.S. The physiology and neurobiology of stress and adaptation: Central role of the brain. /B.S. McEwen I ¡Physiological Reviews 2007; 87(3):873-904.

161. McGlone, J.J. Adrenocorticotropin stimulates natural killer cell activity. / J.J. McGlone, E.A. Lumpkin, R.L. Norman // Endocrinology 1991.129:1653-1658.

162. McLean, M. Corticotrophin-releasing hormone and human parturition. / M. McLean, R. Smith. // Reproduction. 2001; 121:493-501.

163. McPherson, A. Glucocorticoids worsen excitotoxin-induced expression of pro-inflammatory cytokines in hippocampal cultures. / A. McPherson, K. Dinkel, R. Sapolsky // Exp Neurol. 2005; 194:376-383.

164. Moussavi, S. Depression, chronic diseases, and decrements in health: results from the World Health Surveys. / S. Moussavi, S. Chatterji, E. Verdes, et al. // Lancet 2007;370:851-858

165. Newport, D.J. Stress // Encyclopedia of the human brain / D.J. Newport, C.B. Nemeroff. // Ed.-in-chief V.S. Ramachandran. Academic Press. - 2002. - Vol.4. - P. 449-463.

166. Newport, D.J. Parental depression:, animal models of an adverse life event / D.J. Newport, Z. N. Stowe, C.B. Nemeroff// Am. J. Psychiatry. 2002. -Vol. 159.-P. 1265-1283.

167. Olivier, B.Stress-induced hyperthermia and anxiety: pharmacological validation. / B. Olivier, T. Zethof, T. Pattij et al. // Eur J Pharmacol. 2003; 463:117-132.

168. Oppenheim, J.J. Alarmins: chemotactic activators of immune responses / J.J. Oppenheim, D. Yang // Curr. Opin. Immunol. 2005. Vol. 17. -P. 359-365.

169. Orucevic, A. Nitric oxide production by murine mammary adenocarcinoma cells promotes tumor-cell invasiveness / A. Orucevic, J., Bechberger, A.M Green et al. // Int. J. Cancer. 1999. - Vol. 81, № 6. - P. 889896.

170. Pacak, K. Stressor specificity of central neuroendocrine responses: implications for stress-related disorders. / K. Pacak, M. Palkovits // Endocr Rev. 2001;22:502-148.

171. Padgett, D.A. How stress influences the immune response. / D.A. Padgett, R. Glaser // Trends in Immunology 2003. 24(8):444-448,

172. Pernow, J. NO and cardioprotection / J. Pernow, X-S. Li, Q.D. Wang, F.W. Putnam // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. - Vol. 157, №4. - P.S3.

173. Putnam, F.W. Traumatic stress and patalogical dissociation / F.W. Putman // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. - Vol. 771. - P. 708-715.

174. Rabin, B.S. Stress, Immune Function, and Health: The Connection. / B.S. Rabin // Wiley-Liss & Sons, New York, NY, 1999.

175. Radley, J J. Repeated stress induces dendritic spine loss in the rat medial prefrontal cortex. / J J. Radley, A.B. Rocher, M. Miller et al. II Cereb Cortex. 2006;16:313-320.

176. Radley, J J. Chronic behavioral stress induces apical dendritic reorganization in pyramidal neurons of the medial prefrontal cortex. / J.J. Radley, H.M. Sisti, J. Hao et al. Il Neuroscience. 2004; 125:1-6.

177. Ramon, Y. Degeneration and regeneration of the nervous system. / Y. Ramos, S.R. Cajal // London, Oxford University Press, 1982

178. Reichert T., De Bruyere M., et al. Lymphocyte subset reference ranges in adult Caucasians Clin Immunol Immunolpathoi / T. Reichert, M. De Bruyere. 1991. - V. 60. - P. 190-208

179. Sahay, A. Adult hippocampal neurogenesis in depression. / A. Sahay, R. Hen // Nature Neuroscience 2007; 10:1110-1115

180. Sanchez, C. Stress-induced vocalisation in adult animals. A valid model of anxiety? / C. Sanchez //Eur J Pharmacol. 2003; 463:133-143.

181. Sanduhu J.K., Neutrophils, nitric oxide synthase, and mutations in the mutatect murine tumor model / J.K. Sanduhu, H.F. Privora, G. Wenckebach et al. // Am. J. Pathol. 2000. - Vol. 156, № 2. - P: 509-518.

182. Sapolsky, R.M. How do glucocorticoids influence stress responses? Integrating permissive, suppressive, stimulatory, and preparative actions. / R.M. Sapolsky, L.M. Romero, A.U. Munck// Endocrine Rev. 2001. 21:55-89.

183. Sapolsky, R.M. Glucocorticoids, stress and their Adverse Neurological Effects: Relevance to Aging / R.M. Sapolsky // Experimantal Gerontology. 1999. - Vol. 34, №6. - P. 721-732.

184. Schepard, J.D. Additive pressor effects of caffeine and stress in male medical students at risk for hypertension / J.D. Schepard, M. Al'Absi, T.L. Whitsett'et al. // Am. J. Hypertens. 2000. - Vol. 13. - P. 475-4811. '

185. Scherbatykh, E.V. Conditional regulation of anxiety states as a way of correction of the emotional stress/ E.V. Scherbatykh, E.I. Ivleva // Abstr. International Symposium «Mechanisms of adaptive behavior» St.Petersburg, 1999. - P. 154-155.

186. Schlossmann, J., Regulation of intracellular calcium by a signalling complex of IRAG, EP3 receptor and cGMP kinase Ibeta./ J. Schlossmann, A. Ammendola, K. Ashman et al. // Nature 2000; 404: 197-201.

187. Segerstrom, S.C. Psychological stress and the human immune system: A meta-analytic study of 30 years of inquiry./ S.C. Segerstrom, G.E. Miller // Psychological Bulletin 130:1-37, 2004.

188. Snyder, S.H. Nitric oxide as neuronal messenger / S.H. Snyder, D.S. Bredt // TIPS. 1991. Vol.12. - P. 125-128.

189. Stampfer, H. G. Stress-indeced modulation of antiviral immunity / H. G. Stampfer // Brain Behav Immunity. 1990. - Vol. 12. - P. 1 - 6.

190. Stanford, S.C. Central noradrenergic neurones and stress. / S.C. Stanford // Pharmacol Ther. 1995;68:297-342.

191. Stenzel, P. Identification of a novel murine receptor for corticotropin-releasing hormone expressed in the heart. / P. Stenzel, R. Kesterson, W. Yeung, R.D. Cone et al. // Mol. Endocrinol. 1995; 9:637-645.

192. Stefanacci, L. Some observations on cortical inputs to the macaque monkey amygdala: an anterograde tracing study. / L. Stefanacci, D.G. Amaral // J Comp Neurol. 2002; 451:301-323

193. Sudakov, K.V., Delta-sleep-inducing peptide sequels in the mechanisms of resistance to emotional stress / K.V. Sudakov, J. P. Coghlan, A.V. Kotov et al. // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1995. - Vol. 771. - P. 240-251.

194. Ufnal, M. Interleukin-1 receptor antagonist reduces the magnitude of the pressor response to acute stress / M. Ufnal, M. Sikora, E. Szczepanska-Sadowska // Neurosci Lett. 2008. - Vol.448, №1. P. 47-51.

195. Vazquez, D.M. Stress and the developing limbic-hypothalamic-pituitaryadrenal axis. / D.M. Vazquez // Psychoneuroendocrinology. 1998;23:663-700.

196. Walford, G. Nitric oxide in vascular biology. / G. Walford, J. Loscalzo //J. Thromb Haemost 2003; 1(10):2112-2118.

197. Werman, A. The precursor form of IL-1 is an intracrine proinflammatory activator of transcription / A. Werman, R. Werman-Venkert, R. White et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 2004. Vol. 101. - P. 2434 -2439.

198. Wiegers, G.J. Induction of cytokine receptors by glucocorticoids: functional and pathological significance. / G.J. Wiegers, J.H. Reul. Trends // Pharmacol. Sei. 1998. 19:317-321.

199. Wingfield, J.C. The concept of allostasis in biology and biomedicine / J.C. Wingfield, B.S. McEwen // Hormones and Behavior 2003;43(1):2-15.

200. Wittchen, H.U. Depression in der Allgemeinpraxis. / H.U. Wittchen, M. Hoefler, W. Meister // Die underwrite Depressions studies. Stuttgart: Schattauer, 2000

201. Wood, G.E., Acute and chronic restraint stress alter the incidence of social conflict in male rats./ G. E. Wood, L.T. Young, B.S. McEwen, L.P. Reagan// Horm Behav. 2003; 43:205-213.

202. World Health Organisation (WHO). The World Health Report 2001. Mental Health: New Understanding, New Hope. Download http://www.who.int/whr/2001/en/whr01 en.pdf

203. Yoon S.Y. uPAR expression under hypoxic conditions depends on iNOS modulated ERK phosphorylation in the MDA-MB-231 breast carcinoma cell line. / S.Y. Yoon, Y.J. Lee, J.H. Seo et al. //Cell Res. 2006 Jan;16(l):75-81.

204. Zanchi, A. Effects of chronic NO synthase inhibition in rats on rennin-angiotensin system and sympathetic nervous system. / A. Zanchi, N. C. Schaad, M.C. Osterheld et al. // Amer.J. Physiolog. 1995. - Vol. 268, №6 (Pt.2). - P. 2267-2273.

205. Zhang P., Liu Y., Li J. et al. Cell proliferation in ependymal/subventricular zone and nNOS expression following focal cerebral ischemia in adult rats. Neurol Res. 2006 Jan; 28 (l):91-6.