Автореферат и диссертация по медицине (14.00.19) на тему:Ультразвуковое исследование и сцинтиграфия в диагностике очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения

ДИССЕРТАЦИЯ
Ультразвуковое исследование и сцинтиграфия в диагностике очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Ультразвуковое исследование и сцинтиграфия в диагностике очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения - тема автореферата по медицине
Михеева, Наталья Владимировна Москва 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.19
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Ультразвуковое исследование и сцинтиграфия в диагностике очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения

На правах рукописи

МИХЕЕВА НАТАЛЬЯ ВЛАДИМИРОВНА

УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ И СЦИНТИГРАФИЯ В ДИАГНОСТИКЕ ОЧАГОВЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

14 00 19 - лучевая диагностика, лучевая терапия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидага медицинских наук

Москва 2007

003176884

Работа выполнена в ФГУ «Российский научный центр ренггенорадиологии Росмедтехнологий» (директор- академик РАМН, профессор В П Харченко)

Научный руководитель: академик РАМН,

профессор В.П. Харченко

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук,

профессор А.Р. Зубарев

доктор медицинских наук, профессор В.Ю. Овчинников

Ведущее учреждение: ФГУ «Московский областной научно-

исследовательский клинический институт им. М Ф Владимирского Росмедтехнологий»

Защита состоится « »_ 200. .года в_часов

На заседании диссертационного совета Д 208 081 01 ФГУ «Российский научный центр рентгенорадиологии Росмедгехнологий» по адресу 117997, Москва, ул Профсоюзная, д 86

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «РНЦРР Росмедтехнологий».

Автореферат разослан « »_2007г

Ученый секретарь диссертационного совета д м н , профессор

3 С. Цаллагова.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы

Среди современных медико-социальных проблем одной из важнейших являются заболевания щитовидной железы (ЩЖ), которые в настоящее время лидируют среди остальной эндокринологической патологии Среди заболевших обращает на себя внимание преобладание лиц молодого и среднего возраста При этом процент рака щитовидной железы (РЩЖ) по отношению к доброкачественным узловым образованиям по данным литературы колеблется от 2 до 30%, что делает особо актуальным вопрос о социально-трудовой реабилитации данной группы больных (Воронецкий И 5 1989, Кузнецов Н С1998, Миронов С Б 2007) Начиная с 40-х годов, наблюдается неуклонный рост заболеваемости РЩЖ На 1млн человек регистрируется до 40 новых случаев дифференцированного рака, 10% из которых приходится на больных младше 21 года По сводным данным частота встречаемости карцином среди всех заболеваний ЩЖ за последние 30 лет увеличилась с 4-9% до 5-22%, а за последние 10 лет РЩЖ участился в 2 раза, являясь причиной смерти 1% онкологических больных (Дымов АА2007, Морозова А.В 2007) При этом среди всех злокачественных новообразований головы и шеи на долю РЩЖ приходится от 1,5 до 2%, среди всех злокачественных опухолей - от 1 до 4% (Подвязников С01999, Фомина Н Ю 2007, Рожкова Е Б 2007, Ветшев П С 2005) Прогноз при РЩЖ во многом зависит от стадии развития опухоли, выявленной при первичном обследовании При небольших размерах высоко дифференцированных карцином и отсутствии метастазов выживаемость после хирургического лечения превышает 90% (Hölting Th 1997, Подвязников СО 1999, Stefanovic L 2002) В связи с этим остро стоит вопрос о ранней диагностике злокачественных новообразований От квалификации и онкологической настороженности врача, к которому впервые обратился пациент, во многом зависит дальнейший алгоритм обследования и исход заболевания Вместе с тем, качество диагностики амбулаторного звена, основной задачей которого является раннее выявление и профилактика болезней, по-прежнему остается низкой Все еще высоким остается процент больных РЩЖ (41,6%), причиной которого являются диагностические и тактические ошибки врачей общей лечебной сети Такими ошибками являются необоснованно длительное наблюдение (10,8%), консервативная эндокринологическая терапия (8,1%), а в 24,9%- неполноценное использование диагностических методов исследования (особенно игнорирование цитологического метода) и проведение нетрадиционных хирургических вмешательств как на самой ЩЖ, так и в зонах регионарного метастазирования (Bakanidze L 2002) Многочисленные работы последних лет посвящены вопросам изучения именно РЩЖ, что обусловлено актуальностью темы Однако, несмотря на то, что многие авторы связывают возникновение РЩЖ с доброкачественными узлами, мало кто пытался изучить причину их возникновения Радом авторов справедливо замечено, что многие вопросы этиологии, морфогенеза, диагностики, тактики и отдаленных результатов лечения аденом не связаны в

единую целостную систему (Ветшев ПС 2001,2005, Петров В Г 2004) Вышеизложенное свидетельствует о необходимости дальнейших исследований, направленных на улучшение комплексной дооперационной диагностики не только карцином, но и доброкачественных поражений ЩЖ, определение оптимальной тактики лечения у этих групп больных с учетом практической и экономической значимости лечебно-диагностических составляющих.

Цель исследования - оптимизация комплексной лучевой диагностики различных очаговых поражений щитовидной железы

Задачи исследования

1 Исследовать возможности современных ультразвуковых методик и определить основные оптимальные режимы оценки патологии щитовидной железы

2 Уточнить ультразвуковые признаки различных по происхождению очаговых поражений щитовидной железы и сопутствующих изменений регионарных лимфатических узлов Уточнить радиоизотопную семиотику патологических изменений щитовидной железы с учетом васкуляризации узла на основе применения Тс99м-пертехнетата и Тс99м-технетрила

3 Определить основные критерии дифференциальной диагностики очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения по данным ультразвукового исследования и двухиндикаторной сцинтиграфии

4 Провести анализ информативности ультразвукового и радионуклццного исследований в диагностике очаговых поражений щитовидной железы с учетом морфологической верификации

5 Разработать алгоритм обследования и определить показания к сочетанному применению ультразвукового и сцинтиграфического исследований в диагностике очаговых поражений щитовидной железы в до- и послеоперационном периодах

Научная новизна

Проведен анализ информативности ультразвукового и радиоизотопного методов диагностики, определены показания к их сочетанному применению Выявлены варианты ультразвукового изображения рака щитовидной железы и аденом в зависимости от их морфологической формы Определены варианты ультразвукового изображения узлового коллоидного зоба и хронического аутоиммунного тиреоидита, соответствующие различным стадиям процесса Определены основные критерии дифференциальной диагностики очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения в ультразвуковом изображении Уточнена ультразвуковая семиотика метастатического поражения регионарных лимфатических узлов при раке щитовидной железы Проведена оценка информативности Тс99м-технетрила в выявлении рецидивов рака щитовидной железы Проведен анализ результатов двухиндикаторной сцинтиграфии в зависимости от степени васкуляризации злокачественных и доброкачественных образований ЩЖ.

Практическая значимость

Использованные методики и программа обследования больных с очаговыми поражениями щитовидной железы предназначены для широкого внедрения в клиническую практику как специализированных, так и широкопрофильных учреждений Особенно полезны данные рекомендации для врачей амбулаторного звена, ответственных за раннее выявление и профилактику заболеваний Разработанный алгоритм лучевой диагностики очаговых поражений щитовидной железы позволит улучшить их дооперационную оценку, снизить лучевые нагрузки на больного, значительно сократить стоимость и время обследования, а так же будет способствовать оказанию своевременного адекватного консервативного или хирургического лечения

Основные положения, выносимые на защиту

1 УЗ-исследование - ведущий метод в дифференциальной диагностике очаговых поражений щитовидной железы

2 Рак щитовидной железы встречается в 5 различных ультразвуковых вариантах.

3 Ультразвуковое изображение узлового коллоидного зоба и хронического аутоиммунного тиреоицита качественно различается в зависимости от степени выраженности процесса

4 Достоверные критерии дифференциальной диагностики рака щитовидной железы по данным двухиндикаторной сцинтиграфии отсутствуют

5 Уровень накопления радиофармпрепарта не зависит от степени васкуляризации узла

6 Двухиндикаторная сцинтиграфия является высокоинформативной методикой в диагностике рецидива рака щитовидной железы

Внедрение в практику

Результаты исследования внедрены в практику работы диагностического отдела ФГУ «РНЦРР Росмедтехнологий»

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на научно- практической конференции ФГУ «Российский Научный Центр рентгенорадиологии Росмедтехнологий» - Москва, 2006, Всероссийском научном форуме «Радиология 2006» - Москва, 2006, Невском радиологическом форуме «Новые горизонты»- Санкт-Петербург, 2007

Материалы диссертации апробированы на научно- практической конференции ФГУ «РНЦРР Росмедтехнологий» 8 июня 2006 года

Публикации

По теме диссертации опубликовано 17 печатных работ

Объём и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов и списка литературы, включающего 128 работ отечественных и 119 работ зарубежных авторов. Работа изложена на 152 страницах машинописного текста, содержит 87 рисунков, 17 таблиц, 7 диаграмм и 2 схемы.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования

В основу работы положен 20-летний опыт диагностики очаговых поражений ЩЖ различного происхождения ФГУ «РНЦРР Росмедтехнолотй». Для решения задач, поставленных в настоящей работе, было обследовано 150 больных, находящихся на стационарном и амбулаторном лечении в РНЦРР с 2004 по 2006 г.г. Среди них 115 женщин и 35 мужчин в возрасте от 23 до 80 лет. Доброкачественные изменения наблюдались у 88 больных (58,7%), злокачественные - у 62(41,3%), что по данным морфологических заключений соответствовало 130 и 62 самостоятельным заболеваниям (схема 1). Исходя из задач, каждая нозологическая форма исследована отдельно (диагр.1).

Схема1.

Отношение общего количества больных к отдельно рассматриваемым

заболеваниям.

Диаграмма-!.

Распределение больных с

заболеваниями щитовидной железы по нозологическим единицам.

Общее число больных 150 : [отдельных згбол.192]

Доброкач. 88(58,7%) [отд.забол,-130(67,7%)]

Злокач. 82(41,3%) [отд. забол,-52(32.3%)]

ЛПЗ -4(2%) -

РЩЖ-

55(28,7%)

Рец.РЩЖ - 3(1,6%)

УКЗ - 48(25%)

Аденомы -42(21,9%)

ХАТ-40(20,9%)

Использованные диагностические методы представлены в табл.1.

Таблица 1

Диагностические методы, использованные у больных с различными

патологическими изменениями щитовидной железы.

Заболевани&\ УЗИ сцинтеграфия сТсЭЭм-пертехне тагам сцинтаграфия сТс99м-технетрилОм ТАЛБ Гистология

УКЗ 48 36 5 48 23

ХАТ 40 31 7 40 14

аденомы 42 29 9 42 42

РЩЖ 55 34 15 55 55

ЛПЗ 4 1 - 4 2

Рец РЩЖ 3 3 3 3 3

Всего п (%) 192 (100%) 134 (69,8%) 39 (20,3%) 192 (100%) 139 (72,4%)

В ходе исследования выявлены различные варианты сочетаний патологических изменений Наиболее распространенные РЩЖ на фоне УКЗ(6,7%), РЩЖ в сочетании с аденомой (6%), аденомы на фоне ХАТ(3,4%), аденомы на фоне УКЗ(3,4%), РЩЖ на фоне ХАТ(3,4%) Эхосемиотика характера и объема поражений при УКЗ и ХАТ рассматривалась в зависимости от стадии заболевания (табл2) При аденомах, РЩЖ и ЛПЗ проводилось сопоставление УЗ-данных с их морфологической формой (табл 2,3) Одновременно с исследованием очаговых поражений ЩЖ оценивалось состояние регионарных лимфатических узлов, злокачественное поражение которых было обнаружено у 14 (22,5%) больных (табл 3) В зависимости от патологии УЗ-мониторинг проводился ежегодно, либо с интервалом в 6 месяцев, с предварительной консультацией эндокринолога

Таблица 2. Таблица 3

Доброкачественные поражения ЩЖ с учетом Злокачественные поражения ЩЖ с критериев диагностического анализа учетом морфологической формы

Добр Патол. Параметры оценки Всего{%) Группы злокачественной патологии всего (%) п=62

УКЗ N = 48 нач изм очагового хар 8 (16,6%) РЩЖ п=55 папиллярный 39 (63%)

четкие узлы 26 (54,2%) фолликулярный -

выр «псевдодиф » изм 14 (29,1%) медуллярный 2 (3,2%)

ХАТ N = 40 нач изменения 11 (27,5%) недифференцированный 1 (1,6%)

а. ^ А 1 узлового хар-ра 5 (12,5%) Смешанный папУфоллик. 8 13 (20,9%)

диф хар-ра 24 (60%) папУфолУмед 2

Аденомы л =42 Количество и локализ. сдиноч 1 доля 35 (83,3%) палУмедул 1

Зцоли 4 (9,5%) медулУфоллик 2

множ. 1 доля 1 (23%) 11 лимфома 2 (3,2%)

2доли 2 (4,7%) лгм 2 (3,2%)

Морф форма микромах; х)фол 37 (86%) Рецидивы РЩЖ п=3 3 (4,8%)

атипическая 4 (9,5%) Метастатическое поражение . ~ лимфатических узлов * <х'' 14(22,5%)

онкоцитарная 1 (2,4%)

Ультразвуковое исследование проводилось 150 больным без предварительной подготовки на аппарате VOLUSON-730 (PRO) с применением мультичастотного широкополосного датчика, работающего в диапазоне 10-12 Мгц; на аппарате ACCUSON -125 ХР/4 с применением механического секторального датчика с частотой 7 Мгц. При исследовании патологических образований в режиме серой шкапы оценивали их размеры, эхогенность, структуру, чёткость контуров, количество и расположение в ЩЖ. Одновременно оценивалось состояние окружающих тканей, их топографо-анатомическое соотношение со ЩЖ. Система тканевой гармоники применялась у 48 больных и являлась дополнительным режимом серой шкалы, позволяющим наиболее чётко отдифференцировать жидкостной компонент от гипоэхогенной солидной структуры, определить наличие или отсутствие кальцинатов в исследуемой зоне. Методика адаптивного колорайзинга применялась у 6 больных в сочетании с B-режимом при построении трёхмерного (TMP) изображения в случаях недостаточно чёткой визуализации очагов. Цветовое допплеровское картирование (ЦЦК) проводилось 121 больному для подтверждения или исключения сосудистого генеза сомнительных анэхогенных и гипоэхогенных образований, а так же для определения характера и степени васкуляризации патологического очага. При анализе результатов в зависимости от степени вь^еляли гипер-, гипо-, аваскулярные, а также образования с умеренной степенью васкуляризации; в зависимости от характера- пери-, интранодулярный и смешанный типы кровотока. Энергетическое картирование (ЭК) применялось у 33 больных при недостаточной информативности режима ЦЦК с целью получения более детальной сосудистой визуализации. Спектральная допплерография(СД) применялась у 22 больных с различными заболеваниями ЩЖ и позволяла определить принадлежность исследуемого сосуда к конкретному типу сосудистого русла с одновременной регистрацией скоростных показателей. Трёхмерная реконструкция изображения применялась у 16 больных, в результате проведения которой становилась возможной одновременная визуализация трёх основных сечений(Х,У,2) с последующим детальным просмотром полученного объёмного изображения. По нашим данным, наиболее информативными оказались режимы серой шкалы (74,6%), Ц(Э)ЦК (71%) и тканевой гармоники (70,8%) (диагр.2).

Диаграмма2.

Результаты информативности использованных методик УЗ- визуализации (%).

0 серая шкала Ш тканевая гармоника □ адаптивный колорайзинг

и Ц(Э)дк

Ш спектральная допплерография О УЗ-томография

Радионуклидное исследование ЩЖ проводилось на гамма-камерах фирмы DIGIRAD и Millenium (General Elektnc) с использованием плоскопаралпельных и однощелевых коллиматоров типа «Пинхоул» на фоне отмены тиреоидных гормонов, йодсодержащих продуктов питания и лекарственных средств, в положении больного лежа на спине 119(80%) больным проводили исследование с ТсЭЭм-пертехнетатом, с общей активностью 1,5-2мКи и 28(18,6%) - с Тс99м-технетрилом, с общей активностью 15-20 мКи Активность внутривенно вводимых изотопов рассчитывали в зависимости от возраста и массы тела пациента Период полураспад обоих РФП составлял 6 часов Исследование проводили через полчаса после введения препарата с интервалом в два дня При анализе результатов сцинтиграфии оценивали расположение органа, состояние анатомической структуры, форму, размеры, четкость контуров, характер накопления и степень поглощения РФП, наличие или отсутствие дефектов накопления, их локализацию, величину и количество, при этом ориентировались на наличие очагов патологического накопления, которые на сцинтиграмме соответствовали «горячим» и «холодным» узлам Образования больших размеров с различными участками функциональной активности расценивались как «смеиинные» «Теплые» узлы, за счет умеренного накопления РФП, не имели отображения на сцинтиграмме, в связи с чем данная трактовка не использовалась Оценка результатов исследования с Тс99м-технетрилом проводилась с учетом его накопления в проекции «холодного» узла, выявленного при исследовании с ТсЭЭм-пертехнетатом

Методами морфологической верификации, проводимыми на разных этапах обследования и лечения больного, являлись результаты тонкоигольной аспирационной пункционной биопсии(ТАПБ>- 192(100%) и гистологических исследований- 139(72,4%) Прицельная ТАПБ проводилась на аппарате VOIUSON-530 DMT фирмы KREZ итами G 21-22 без анестезии и предварительной подготовки Забор материала осуществлялся с помощью одноразового шприца объемом 5-10 мл иглами диаметром 0,8мм и длиной 40мм Полученный материал наносился тонким слоем на предметное стекло и направлялся на исследование в цитологическую лабораторию Окраска препаратов проводилась по стандартной схеме гематоксилин-эозином с последующей микроскопией Цитологические заключения сопоставлялись с результатами планового гистологического исследования

Для определения диагностической значимости УЗИ и сцинтиграфии использованы стандартизированные показатели чувствительности, специфичности, а также положительного (ППР) и отрицательного (ОПР) предсказательных результатов

Результаты исследования УЗИ при доброкачественных поражениях ЩЖ. УЗ-изображение УКЗ встречалось в трех различных вариантах, при которых характер и объем поражения ЩЖ соответствовали определенной стадии заболевания Очаговые изменения в начальной стадии УКЗ характеризовались наличием одного или нескольких неоднородных участков сниженной

эхогенности на фоне неизмененной тиреоидной ткани, увеличивающихся при динамическом наблюдении Данные участки не расценивались нами как узел в связи с отсутствием их четкой визуализации в различных сечениях При более выраженных изменениях четко дифференцировались узлы различной эхогенности и структуры, представленные как жидкостным, так и солидным компонентами, изображение которых менялось по мере их роста Выраженные «псевдодиффузные» изменения, обусловленные длительностью течения УКЗ, характеризовались наличием в обеих долях узлов без четких контуров, сливающихся между собой, точные размеры и количество которых указать было невозможно

За счет неравномерного роста узлов размеры долей существенно отличались друг от друга, при этом перешеек, как правило, оставался нормальных размеров При поперечном сканировании во всех случаях прослеживалась асимметричность долей В 92,8% случаев на фоне общих изменений удавалось отследить участок нормальной тиреоидной ткани, размер которого напрямую зависел от длительности процесса При исследовании в режиме Ц(Э)ДК фиксировались единичные цветовые пятна, распределяющиеся хаотично и без каких-либо признаков структурной архитектоники Чувствительность, специфичность, ППР и ОПР УЗИ в диагностике УКЗ составили 86,6%, 98%, 95% и 94,5 % соответственно (диагр 3)

Особенности УЗ-изображений ХАТ так же соответствовали различным стадиям заболевания Очаговые изменения в начальной стадии выглядели измененными участками тиреоидной ткани, чаще гапоэхогенными, с нечеткими неровными контурами, с различной степенью неоднородности, не имеющими отображения в режиме ЦЭДК При динамическом наблюдении отмечалось увеличение измененной ткани в размерах, а так же появление других множественных очагов, в дальнейшем полностью замещающих нормальную тиреоидную ткань В стадии выраженных изменений структура ЩЖ носила узловой или диффузный характер При изменениях узлового характера в ЩЖ определялись узлы по структуре и кровоснабжению не отличающиеся от остальной тиреоидной ткани Отсутствие визуализации узлов в режиме ЦЭДК являлось основным критерием при постановке данного диагноза УЗ-диагносгика диффузных изменений не вызывала трудностей, тк. обе доли выглядели равномерно увеличенными, сниженной эхогенности, диффузно неоднородной структуры за счет различных по интенсивности, форме и размерам гипоэхогенных участков В большинстве случаев наблюдался утолщенный перешеек и неровные бугристые контуры При исследовании в режиме Ц(Э)ДК отмечалась характерная диффузно повышенная васкуляризация Чувствительность, специфичность, ППР и ОПР УЗИ в диагностике ХАТ составили 68,5%, 94,8%, 80% и 90,9% соответственно (диагр 3)

Аденомы ШЖ при УЗИ выглядели как овальные или круглые образования различных размеров, эхогенности и структуры, с четкими ровными контурами Визуализировать соединительнотканную капсулу удавалось лишь в 69% случаев В 85,7% случаев просматривался тонкий гипоэхогенный ободок - «хало», соответствующий в режиме Ц(Э)ДК

сосудистому перинодулярному кольцу. Отличительной чертой атипической аденомы являлась выраженная гаперваскуляризация, создающая эффект «горящего» узла при исследовании её в режиме Ц(Э)ДК. В режиме серой шкалы данный узел представлялся гипоэхогенным образованием однородной структуры, преимущественно с чёткими ровными контурами. Проведённый анализ показал, что для подавляющего большинства аденом характерен смешанный тип кровотока (95,2%) с повышенной васкуляризацией (97,6%). Чувствительность, специфичность, ППР и ОПР УЗИ в диагностике аденом составили 97,1%, 93,1%, 80,9% и 99 % соответственно (диагр.З).

Диаграмма 3.

Критерии диагностической эффективности УЗИ в выявлении различных доброкачественных заболеваний ЩЖ(%).

УКЗ ХАТ аденомы

Чувствительность, специфичность, ППР и ОПР УЗИ в диагностике всех доброкачественных образований составила 84%, 95,3%, 85,3% и 94,8 % соответственно.

Сцинтиграфия при доброкачественных поражениях ЩЖ проведена 81 больному (96 заболеваний): УКЗ- 36(37,5%), ХАТ- 31(32,3%), аденомы- 29(30,2%). Во всех случаях имела место как гипо- 42(43,7%), так и гиперфиксация 25(26%) РФП (табл.4).

Таблица 4.

Характер выявленных доброкачественных поражений ЩЖ по результатам сцинтиграфии с Тс99м-пертехнетатом.

—-^заболевание характер узла——.____ УКЗ ХАТ аденомы Всего п (%)

«горячие» 14 7 4 25 (26%)

«холодные» 19 9 14 42 (43,7%)

Сцинтиграфическая картина УКЗ и ХАТ была разнообразна и в подавляющем большинстве случаев не имела характерных признаков. В целом при обоих заболеваниях отмечалось неравномерное распределение РФП в виде узлов различной функциональной активности, при этом в случае УКЗ предположительный диагноз оказался верным у 3 больных(3,7%), а в случае ХАТ морфологическое подтверждение получено только у 2 больных (2,4%).

Аденомы ЩЖ у 14 больных определялись в виде «холодных», у 4- в виде «горячих» узлов, у 11 больных - не имели отображения Несмотря на подавляющее большинство «холодных» аденом, именно очаг гиперфиксации (4,9%), давал возможность предположить правильный диагноз

Морфологическая верификация данных сцинтиграфии при доброкачественной патологии выявила соответствий -8(8,3%), частичных соответствий -51(53,1%), несоответствий - 37(38,5%), что указывало на несовпадение результатов в большинстве случаев При наличии у больного множественных мелких очагов различной морфологической природы, которые либо не имели отображение на сцинтиграмме, либо фиксировались общим размером в виде одного участка гипер- или гипофиксации РФП(данная ситуация встречалась у больных с аденомой на фоне УКЗ или ХАТ), адекватно оценить результат исследования не представлялось возможным На основании вышеприведенного основные диагностические показатели тиреосцинтиграфии у больных с доброкачественной патологией не вычислялись, а результаты данного метода оценивались в виде сопоставления с ультразвуковым и морфологическим исследованиями УЗИ при злокачественных поражениях ЩЖ. Рак щитовидной железы выявлен в 5 различных УЗ-вариантах. 1 «Классический» вариант (49%) Представлен гипоэхогенным образованием с нечетким, неровным контуром, в большинстве случаев с наличием микрокальцинатов В 70% случаев встречался у больных с папиллярной, в 25,9% - смешанной и в 3,7%- медуллярной формами рака 2 «Изоэхогенный» вариант (27,2%) Представлен изоэхогенным образованием с множественными микрокальцинатами В 66,6% соответствовал папиллярному, в 33,3%-смешанному РЩЖ. 3 «Псевдокистозный» вариант (5,4%) Представлен крупной многокамерной кистой, с множественными утолщенными перегородками Во всех случаях соответствовал папиллярному РЩЖ 4 «Псевдоаденоматозный» вариант (10,9%) В режиме серой шкалы соответствовал атипической и микромакрофолликулярной (ММФА) аденомам и в равной степени встречался при папиллярном и медуллярном РЩЖ 5 «Псевдотиреоидит» (3,6%) Данный вариант рака во всех случаях был представлен односторонним поражением Характерные изменения делали УЗ-картину схожей с таковой при хроническом и остром тиреоидитах. Во всех случаях соответствовал недифференцированному РЩЖ В 3,6% случаев карцинома обнаруживалась в узлах без каких-либо УЗ-признаков злокачественности

В режиме ЦЭДК злокачественные узлы характеризовались интрансиулярным типом кровотока(94%), интенсивность кровоснабжения образования не всегда зависела от его размеров, в узлах «аденоматозного» типа симптом «хало» оказывался ложным, при TMP имела место патологическая ангиоархитектоника, при этом в 98% случаев присутствовал приносящий артериальный сосуд Чувствительность, специфичность, ППР и ОПР УЗИ в выявлении РЩЖ составили 73,5%, 97,9%, 95,1% и 87,1 % соответственно (диагр 4)

Диаграмма 4.

Критерии диагностической эффективности УЗИ в выявлении РЩЖ (%).

90 80 70 60 50 40 30 20 100-

ЕЗ чувствительность

О специфичность

0ППР

ЕЗОПР

В качестве редко встречаемых злокачественных поражений рассмотрены ЛПЗ с поражением ЩЖ(4) и рецидивы РЩЖ(З). УЗ-изображения при лимфомах и лимфогранулематозе(ЛГМ) были идентичны и не имели характерных признаков. В обоих случаях определялись различные по размерам гипоэхогенные очаги, прогрессивно увеличивающиеся в размерах в течение достаточно короткого промежутка времени. Учитывая, что результаты ТАПБ у 3 из 4 больных являлись неинформативными, высказать предположение о наличии ЛПЗ удалось только исходя из данных анамнеза. При динамическом наблюдении на фоне комбинированной терапии отмечалась выраженная положительная динамика.

Рецидивы РЩЖ определялись в виде изо- и гипоэхогенных участков различных размеров и формы, с нечёткими неровными контурами, которые при УЗИ обнаруживались в проекции удалённой ЩЖ, пирамидной доли или в области перешейка.

Изменение структуры лимфатических узлов при их злокачественном поражении встретилось в 4 различных УЗ-вариактах. Первый вариант не отличался от метастатического поражения лимфатических узлов, встречающихся в большинстве случаев при других онкологических заболеваниях. По данным УЗИ они выглядели как гипоэхогенные образования шаровидной формы, с чёткими ровными контурами. Внутренняя анатомическая структура при этом не прослеживалась. Характерной особенностью лимфатических узлов второй группы являлось присутствие в них жидкостного компонента. Третий вариант был представлен изоэхогенными лимфатическими узлами. Четвёртый отличался наличием капьцинатов. В режиме ЦЭДК отмечалось преобладание интранодулярного типа кровотока с различной степенью васкуляризации. Таким образом, визуализация изоэхогенных лимфатических узлов с полостями и капьцинатами практически безошибочно позволяла предположить злокачественное поражение ЩЖ.

Отмечено, что метастазирование в лимфатические узлы при РЩЖ в первую очередь зависело от места расположения первичного очага, при этом размеры его особой роли не играли. При локализации процесса в верхних и средних сегментах доли преимущественно поражалась шейная группа лимфатических узлов с соответствующей стороны. Распространение на

противоположную сторону наблюдалось при локализации процесса в нижних сегментах или в перешейке. При ЛПЗ, помимо регионарных шейных изменёнными оказывались паратрахеальные и забрюшинные лимфатические узлы. Проведённое исследование показало, что ни для одного из злокачественных заболеваний поражение лимфатических узлов не являлось типичным признаком. При рецидивах РЩЖ они встречались в 66,7%, при ЛПЗ - в 50%, а частота их выявления при раке не превышала 18%.

Чувствительность, специфичность, ОПР и ППР УЗИ у больных с учётом всей злокачественной патологии составили 76,6%, 97,7%, 95,8% и 86,2% соответственно. Сцинтиграфия при злокачественных поражениях ЩЖ проведена 38 больным: РЩЖ-34(89,4%), ЛГМ- 1(2,6%), рецидив РЩЖ-3(7,8%). При исследовании с Тс99м-пертехнетатом имело место как нормальное накопление РФП- 10(26%), так и его отсутствие - 28(73,6%). На основе данных предварительно проведённого УЗИ и наличия «холодного» очага в проекции злокачественного узла показатели чувствительности, специфичности, ППР и ОПР сцинтиграфии сданным РФП представлены в диагр.7.

При дополнительном исследовании с Тс99м-технетрилом из 18 больных со злокачественной патологией у 1С было отмечено повышенное накопление РФП, сопровождающееся у 3 больных гиперфиксацией в регионарных лимфатических узлах, что не имело отображения при исследовании с Тс99м-пертехнетатом. У 8 больных Тс99м-технетрил в должном объёме не накапливался, у 3 наблюдались ложно - положительные заключения. В общей слохсности, из 28 обследованных больных истинный результат получен только у 17 (60,7%). Высокоинформативным данное исследование было только при выявлении рецццивов РЩЖ. Основные диагностические показатели сцинтиграфии с использованием данного РФП в выявлении РЩЖ представлены в диафамме 5.

Диаграмма 5.

Критерии диагностической эффективности ТсЭЭм-пертехнетата и Тс99м-технетрила в выявлении РЩЖ с учётом данных предварительного УЗИ {%).

Е чувствительность □ специфичность 0 ППР ЕЗОЛР

ТсЭЭ^нтертехнетат Тс99м-техиетр«л

Выявлено, что если по результатам сцинтиграфии с ТсЗЭм-пертехнетатом у больных со злокачественной патологией ЩЖ преобладали «холодные» узлы, то при исследовании с Тс99м-технетрилом ожадемое повышенное накопление далеко не во всех случаях имело отображение (табл.5).

Таблица 5

Уровень накопления РФП при злокачественных поражениях ЩЖ по результатам сцинтиграфии с ТсЭЭм-пертехнетатом и Тс99м-технетрилом

\чнакопление РФП элокач патол\ ТсЭЭм-пертехнетат п=38 ТсЭЭм-технетрил п=18

повышенное умеренное отсутствует повышенное Умеренное (отсутствует)

Всего п - 10 28 10 8

% - 26,3% 73,6% 55,5% 44,4%

На основе данных предварительного УЗИ, чувствительность, специфичность, ППР и ОПР сцинтиграфии в диагностике злокачественных образований ЩЖ с использованием двух РФП составляют 75%, 97,8%, 95,4% и 86,6% соответственно

Данные ультразвуковой дифференциальной диагностики очаговых злокачественных и доброкачественных образований ЩЖ в зависимости от характера и стадии заболевания в режиме серой шкапы приведены в табл 6,7

Таблица 6

Дифференциальная диагностика злокачественных и доброкачественных изменений ЩЖ в зависимости от характера поражения в различных стадиях заболевания

Доброкач пат Уч тир. ткани Острый тиреоидит ХАТ

Злокачеств пат киста аденома нач изм очагхар диф. изм

& «классический» - + - - + -

п «п/аденоматоз » - - - + - -

П V ю ж. м 3 > о. «п/кистозный» - - + - - -

«п/тиреоидит» - + - - - +

Рецидив РЩЖ + - - - - -

со Нач стадия - + - - + -

С Выраж. изменен - + - - - -

Таблица 7

Дифференциальная диагностика доброкачественных изменений ЩЖ в зависимости от характера поражения в различных стадиях заболевания

Доброкач патол Доброкач кисты АДЕНОМЫ ХАТ

Нач изм очаг хар-ра выраженные изменения

узл диф

УКЗ нач изм очаг характ - - + - -

четкие узлы + + - - -

выр «п/диф» изменен - + - + +

Как вццно из этих таблиц заболевания ЩЖ не отличаются строгой специфичностью патогномоничных признаков и дифференциальная диагностика их в режиме серой шкалы в некоторых случаях представляет определенные трудности

УЗ-картина начальных проявлений РЩЖ, ХАТ, УКЗ и ЛПЗ практически идентична и представлена наличием гипоэхогенных участков неправильной формы В случае неинформативности ТАПБ ведущей тактикой в постановке правильного диагноза у этой группы больных являлся УЗ-мониторинг При всех заболеваниях, кроме РЩЖ (исключая недифференцированную форму), в различные промежутки времени отмечалось увеличение размеров патологических участков УКЗ характеризовался тенденцией к узлообразованию, ХАТ- более однородным характером изменений, ЛПЗ - значительным объемом поражения В стадии выраженных изменений идентичные УЗ-изображения имели НРЩЖ, тиреоидиты и ЛПЗ Отличить данные заболевания с помощью УЗИ не представлялось возможным Исключение составила диффузная форма ХАТ, при которой в отличие от злокачественного процесса всегда были изменены обе доли ЩЖ, что и являлось основным критерием дифференциации По мере проводимого лечения, положительная клиническая и ультразвуковая динамика тиреоцдитов и ЛПЗ являлась их отличительным признаком от НРЩЖ. Нередко при выраженном процессе была затруднительна УЗ-диагностика ХАТ, УКЗ и множественных аденом ЩЖ При этом УКЗ отличался наличием неизмененного участка тиреоидной ткани, выраженной асимметрией размеров долей при нормальных размерах перешейка и отсутствием характерной для ХАТ гиперваскуляризацией Аденомы характеризовались наличием множественных «хапо» Однако, в связи с частым обнаружением аденом на фоне УКЗ даже хорошая визуализация данного признака не позволяла исключить сочетанную патологию

Дифференциальная диагностика раковых узлов «псевдоаденоматозного» типа с различными морфологическими вицами аденом в режиме серой шкалы так же представляла определенные трудности Атипическая аденома часто соответствовала медуллярному раку, при этом отличалась более четкими мжтурами и выраженной гиперваскуляризацией в режиме Ц(Э)ДК. ММФА соответствовала папиллярному либо смешанному РЩЖ. Оба образования выглядели как изоэхогенные узлы неоднородной структуры с гипоэхогенным ободком по периферии, который в случаях рака выглядел грубее и толще, в отличие от аденом не имел отображения в режиме Ц(Э)ДК и расценивался как «ложное хало»

Дифференциальная диагностика узлов различной морфологической природы, в составе которых присутствовал жидкостной компонент, основывалась на различиях их внутренней структуры «Раковые кисты» характеризовались наличием в их просвете множественных утолщенных перегородок, за счет которых данное образование выглядело многокамерным, ячеистой структуры, с толстой гиперэхогенной капсулой Доброкачественная киста отличалась четким ровным контуром тонкими стенками и единичными тонкими перегородками В случаях аденомы всегда прослеживалась четкая капсула, при этом отмечалось преобладание солидного компонента, а при исследовании в режиме Ц(Э)ДК в 85,7% случаев визуализировался признак «хало» УЗ- изображение коллоидных узлов менялось при динамическом наблюдении за ними

СциктиграФия в дифференциальной диагностике очаговых образований ЩЖ не

отличалась большой разрешающей способностью При исследовании с Тс99-пертехнетатом вне зависимости от доброкачественной или злокачественной патологии ЩЖ отмечалось преобладание «холодных» узлов (табл 8)

Таблица 8

Сцинтиграфическая визуализация очаговых образований ЩЖ различного происхождения в зависимости от степени накопления РФП при исследовании с Тс99-лертехнетзтом

Злокачественные образования п=38 Доброкачественные образования п=96

«горячие» «холодные» «теплые» «горячие» «холодные» «теплые»

Всего л - 28 10 25 48 23

% - 73,7% 26,3% 26% 50% 24%

Тк информативность диагностики злокачественных узлов с Тс99-технетрилом так же была недостаточно убедительна, выявить характерные признаки отдельных нозологических форм по данным сцинтиграфии не представлялось возможным

Для определения диагностической эффективности ка>кцого из лучевых методов проведено сравнение их результатов на основе морфологической верификации у всех оперированных больных с доброкачественными и злокачественными заболеваниями ЩЖ (табл 9)

Таблица 9

Результаты морфологической верификации при сопоставлении заключений УЗИ и двухиндикаторной тиреосцинтиграфии в диагностике очаговых образований ЩЖ различного происхождения

\ВкЩИССП патологиях УЗИ ЧВцц иссл патологи^ двухиндикагторная сцинтиграфия

Соотв Частично соответств Не соответств Соотв. Частично соответств Не соответств

Доброкач. п=130 98 4 28 Доброкач п = 96 8 51 37

Злокач. «1 = 62 46 2 14 Злокач п = 38 10 18 10

Всего п=192 (%) 144 (75%) 6 (3,1%) 42 (21,8%) Всего п=134 (%) 18 (13,4%) 69 (51,4%) 47 (35%)

Как видно, данная таблица демонстрирует преимущества УЗ-исследования в диагностике заболеваний ЩЖ Следует отметить, что по данным сцинтиграфии значительная часть истинно-положительных результатов в выявлении патологических образований ЩЖ принадлежала узлам, представленным жидкостным компонентом, которые ввиду отсутствия в них накопления РФП практически во всех случаях оказывались «холодными» Исключение составляли коллоидные образования менее 1см в диаметре, не имевшие отображение в силу ограниченной разрешающей способности метода При наличии узлов, представленных

гетерогенной структурой - «жидкость плюс ткань», в случае преобладания того или иного компонента, предположить истинный размер узла оказывалось весьма затруднительным При наличии очага выраженной гиперфиксации значительное снижение накопления РФП в остальной тиреоидной ткани не позволяло судить ни об истинном размере долей ЩЖ, ни о точном количестве патологических очагов Сопоставление данных УЗИ и двухиндикаторной сцинтиграфии у 102 больных выявило достаточно большое число диагностических расхождений, преимущественно за счет количества узлов и их локализации (табл 10)

Таблица 10

Результаты сопоставления данных УЗИ и двухиндикаторной сцинтиграфии в диагностике очаговых образований ЩЖ в зависимости от объема поражения, их количества и локализации_

-—^Данные сцинтиграфии Сравниваемый критерии^— N=102 (%)

Соответствие Частичное соответствие Несоответствие

Объем поражения 50 (43%) 29(28,4%) 23(22,5%)

Количество узлов 35(34,3%) 20(19,6%) 47(46%)

Локализация 32(31,3%) 29(28,4%) 41 (40,2%)

Всего случаев 117 78 111

Проведен анализ результатов двухиндикаторной сиинтиграфии в зависимости от степени васкуляризации злокачественных и доброкачественных образований ЩЖ (табл 11)

Таблица 11

Уровень накопления Тс99м-лертехнетата и ТсЭЗм-технетрила в зависимости от степени

Злокачественные N. образования N. (РЩЖ) Степень васхуляриззцйИ узла по данным УЗИ Накопление РФП ХДоброгачествоннио образования (аденомы) Степень васкуляризацйи узла по данным УЗИ х. Накопление РФП

| умеренное повышенное отсутствует умеренное повышенное

¿1? о 3 " £ £ Гиперваскупярный п=6 4 2 - с , Гиперваскупярный 11=27 15 8 4

Гиповасхупярный п=30 22 6 2 Гиюваскупярный п°2 2 - -

Аваскулярный п-2 - 2 - Аваскупярный п=0 ■ - -

2 О. оо 1|5 Гиперваскупярный п=4 - 3 1 . 1 -5 О. о ¡2 Гипераасхулярный п=8 - 6 2

Гиповасхупярный п=12 - 2 8 Гиповаскулярный п=2 - 1 1

Авасхупярный П=2 - 1 1 Аваскупярный п=0 - - -

Как видно из представленной таблицы, уровень накопления Тс99м-пертехнетата и Тс99м-технетрила не зависел от характера поражения и степени васкуляризации узла.

После проведённого исследования выявлено, что из всей патологии ЩЖ, вне зависимости от васкуляризации по данным УЗИ, 24,6%(33) очаговых образований при исследовании с Тс99м-пертехнетатом и 28,5%(8) при исследовании с Тс99м-технетрилом на сцинтиграммах не имели отображения.

В результате проведённой работы разработан алгоритм исследования больных с заболеваниями ЩЖ.

Схема2.

Алгоритм комплексного этапного обследования пациентов с заболеваниями щитовидной железы

Выводы

1 Наиболее информативными УЗ-методиками исследования различной патологии ЩЖ являются режим серой шкалы(74,6%), цветовые режимы Ц(Э)ДК(71%), режим тканевой гармоники(70,8%)

2 РЩЖ встречается в 5 УЗ-вариантах. «классический»-49%, «изоэхогенный с капьцинатами»-27,2%, «псевдоаденоматозный»-10,9%, «псевдокистозный»-5,4%, «псевдотиреоцдит»-3,6% Для УКЗ характерны изоэхогенные гиповаскулярные узлы, четкость разграничения которых зависит от стадии процесса ХАТ отличается наличием гиперваскуляризации при любой форме поражения Аденома в 85% случаев имеет четкие контуры и симптом «хало»

3 При УЗ-мониторинге идентичных гипоэхогенных участков в начальной стадии для РЩЖ характерно отсутствие изменений, для УКЗ- узлообразование, для тиреоидитов- диффузное поражение с повышенной васкуляризацией, для ЛПЗ- значительный объем поражения за короткий промежуток времени В стадии выраженных изменений для ХАТ характерно двустороннее поражение, для УКЗ- наличие участков неизмененной тиреоидной ткани и асимметрия долей, для атипической аденомы- выраженная гиперваскуляризация для РЩЖ «аденоматозного» типа- наличие «ложного хало», для РЩЖ «псевдокисгозного» типа - наличие многокамерное™, утолщенных стенок и перегородок.

4 Чувствительность УЗИ в диагностике злокачественных и доброкачественных образований ЩЖ составляет 76,6% и 84%, специфичность-97,7% и 95,3%, ОПР- 95,8% и 85,3%, ППР -86,2% и 94,8% соответственно

5 Типичные признаки РЩЖ, аденом, УКЗ и ХАТ по данным сцинтиграфии отсутствуют, уровень накопления РФП не зависит от степени васкуляризации узла Двухиндикагорная сцинтиграфия наиболее информативна в выявлении рецидивов РЩЖ

6 Радионуклидное исследование не может использоваться в качестве самостоятельного первичного метода в выявлении патологических изменений ЩЖ УЗИ и сцинтиграфия не являются взаимозаменяющими методами первичной диагностики заболеваний ЩЖ, оправдано их сочетание как методов, дополняющих друг друга

7 Показаниями для проведения двухиндикаторной сцинтиграфии являются подтверждение результатов УЗИ на предмет исключения РЩЖ и его рецидива, наличие по данным УЗИ узлов в ЩЖ на фоне кпинико-лабораторных данных тиреотоксикоза

Практические рекомендации

1 УЗИ является ведущим методом раннего выявления и дифференциальной диагностики патологических образований ЩЖ, их мониторинга

2 Показанием к проведению ТАПБ очагового образования ЩЖ являются признаки злокачественности, выявленные при комплексном УЗИ, а так же наличие измененных лимфатических узлов, характерных для РЩЖ

3 Ежегодное УЗИ с обязательным обследованием лимфатических узлов пациентам с очаговыми образованиями ЩЖ необходимо проводить в следующих случаях: при цитологическом подтверждении доброкачественной природы узла, имеющего УЗ-признаками злокачественности, при множественных узловых образованиях с УЗ-признаками доброкачественности, при единичных узловых образованиях на фоне ХАТ

4 УЗ-мониторинг в послеоперационном периоде необходим больным РЩЖ каждые 6 месяцев в течение первых 3 лет с последующим ежегодным обследованием пожизненно

5 При визуализации в проекции удаленной ЩЖ патологического образования необходимо проведение сцинтиграфии с Тс99м-пертехнетатом для исключения рецидива РЩЖ

6 При отсутствии накопления Тс99м-пертехнетата с целью подтверждения злокачественной природы образования необходимо проводить дополнительное исследование с Тс99м-технетрилом

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации

1 Харченко В П, Снигирева Р И, Сметанина Л И , Михеева Н В Сравнительная оценка ультразвукового исследования и сцинтиграфии в диагностике многоузлового зоба // Материалы III-го Всерос тиреоидол конгр «Диагностика и лечение многоузлового зоба» - Москва, 2004 - С 308

2 Харченко В П , Сметанина Л И , Михеева Н В Снигирева Р И Диагностика хронического аутоиммунного тиреоццита с помощью ультразвукового и радионуклидного исследований // Материалы Всерос научного форума «Радиология-2005» -Москва, 2005 - С 517

3 Михеева Н В , Сметанина Л И , Шадури Е В Возможности ультразвукового исследования в дифференциальной диагностике острого (подострого) тиреоидита и рака щитовидной железы // Сб научных работ молодых специалистов - онкологов Уральского Федерального округа «Лечение рака в XXI веке» Выпуск второй под ред А В Важенина - Челябинск, 2006 - С 58

4 Котляров П М, Михеева Н В , Сметанина Л И., Шадури Е В Дифференциальная диагностика различных форм узлового коллоидного (аденоматозного) зоба и аденом щитовидной железы // Материалы VII Всерос научного форума «Радиология-2006» - Москва, 2006 - С 133

5 Харченко В П , Михеева Н В, Сметанина Л И , Шадури Е В Дифференциальная диагностика узлового коллоидного (аденоматозного) зоба и хронического аутоиммунного тиреоццита по данным ультразвукового исследования // Материалы VII Всерос научного форума «Радиология-2006» -Москва, 2006 -С 254

6 Михеева Н В , Сметанина Л И , Шадури Е В Дифференциальная диагностика острога (подострого) тиреоццита при ультразвуковом исследовании // Материалы VII Всерос научного форума «Радиология-2006» - Москва, 2006 -С 168

7 Михеева Н В, Сметанина Л И Возможности ультразвукового исследования в дифференциальной диагностике острого (подострого) тиреоидита и рака щитовидной железы // Радиология - практика - 2006 - № 3 - С 32- 33

8 Копиров П М, Михеева Н В, Сметанина Л И Дифференциальная диагностика узлового коллоидного зоба и хронического аутоиммунного тиреоидита по данным ультразвукового исследования// Радиология - практика -2006 -№4 -С 23-32

9 Котляров ПМ, Михеева НВ, Шадури ЕВ Возможности комплексного ультразвукового исследования в диагностике очаговых заболеваний щитовидной железы // Материалы Всерос конгр лучевых диагностов «Радиология-2007» - Москва, 2007 - С 498-499.

10 Котляров П М, Михеева Н В «Возможности комплексного ультразвукового исследования при раннем распознавании рака щитовидной железы на фоне хронического аутоиммунного тиреоидита // Материалы Невского радиол форума «Новые горизонты» - Санкт-Петербург, 2007 -С 498-499

11 Котляров П М, Михеева Н В Варианты ультразвуковой семиотики рака щитовидной железы Материалы межрегион конф с междунар участием «Рак щитовидной железы и эндемический зоб» - Екатеринбург, 2007 -С 68

12 Михеева НВ, Котляров ПМ Ультразвуковая семиотика метастатического поражения лимфатических узлов при раке щитовидной железы // Материалы межрегион конф с междунар участием «Рак щитовидной железы и эндемический зоб» - Екатеринбург, 2007 - С 75

13 Харченко ВП, Котляров ПМ, Михеева НВ Варианты метастазирования лимфатических узлов при различных злокачественных образованиях щитовидной железы по данным ультразвукового исследования // Материалы межрегион конф с междунар участием «Рак щитовидной железы и эндемический зоб». - Екатеринбург, 2007 - С 97

14 Харченко В П, Котляров П М, Михеева Н В Ультразвуковое исследование в дифференциальной диагностике злокачественных и доброкачественных заболеваний щитовидной железы // Материалы межрегион конф с междунар участием «Рак щитовидной железы и эндемический зоб» - Екатеринбург, 2007 - С 95

15 Харченко В П , Котляров П М, Фомин Д К., Михеева Н В Тиреосцинтиграфия в диагностике злокачественных поражений щитовидной железы II Материалы межрегион конф с междунар участием «Рак щитовидной железы и эндемический зоб» - Екатеринбург, 2007 - С 96

16 Харченко В П, Котляров П М, Фомин Д К., Михеева Н В Двухиндикаторная радионуклидная диагностика злокачественных заболеваний щитовидной железы // Мед радиол и радиац безоп -2007 -№5 -С 54-60

17 Харченко В П, Цаппагова 3 С, Котляров П М, Михеева Н В Ультразвуковое исследование в дифференциальной диагностике очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения Н Вестник рентгенологии - 2007 -№1.-С 25-30

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

УЗИ - Ультразвуковое исследование

ЦДК - Цветовое допплеровское картирование

ЭК - Энергетическое картирование

СД - Спектральная допплерография

ТМР- Трёхмерная реконструкция

РФП- Радиофармпреперат

ТАПБ-Тонкоигольная аспирационная пункционная биопсия

ЩЖ- Щитовидная железа

РЩЖ- Рак щитовидной железы

ПР- Папиллярный рак

ФР- Фолликулярный рак

МР- Медуллярный рак

НР- Недифференцированный рак

УКЗ- Узловой коллоидный зоб

ХАТ- Хронический аутоиммунный тиреоидит

ММФА- Микро-макрофолликулярная аденома

ЛПЗ- Лимфопролиферативные заболевания

Л ГМ- Лимфогранулематоз

ППР- Положительный предсказательный результат ОПР- Отрицательный предсказательный результат

Подписано в печать 23 11 2007 г

Печать трафаретная

Заказ №1014 Тираж 100 экз

Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш, 36 (495) 975-78-56, (499) 788-78-56 www autoreferat ru

 
 

Оглавление диссертации Михеева, Наталья Владимировна :: 2007 :: Москва

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О КЛИНИКЕ, ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИИ ОЧАГОВЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.

1.1.Общие вопросы о современном состоянии проблемы в диагностике очаговых поражений ЩЖ.

1.2.УЗИ в диагностике очаговых поражений щитовидной железы.

1.3.Радионуклидные исследования.

1.4 Предлагаемые алгоритмы исследований.

ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1.Анализ клинических наблюдений.

2.2.Методы ультразвукового исследования щитовидной железы.

2.2.1 .Серая шкала, тканевая гармоника, колорайзинг.

2.2.2.Цветовое (энергетическое) допплеровское картирование, ультразвуковая допплерография.

2.2.3.Ультразвуковая томография (трёхмерная реконструкция изображения).

2.3. Пункционная биопсия под ультразвуковым контролем.

2.4. Методы радионуклидной диагностики.

2.5. Методики анализа данных ультразвукового и радионуклидного методов исследования.

ГЛАВА 3 . УЗИ И СЦИНТИГРАФИЯ В ДИАГНОСТИКЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.

3.1 .УЗИ в диагностике доброкачественных образований щитовидной железы.

3.2.Сцинтиграфия в диагностике доброкачественных образований щитовидной железы.

ГЛАВА 4. УЗИ И СЦИНТИГРАФИЯ В ДИАГНОСТИКЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.

4.1 .УЗИ в диагностике злокачественных образований щитовидной железы.

4.2.Сцинтиграфия в диагностике злокачественных образований щитовидной железы.

ГЛАВА 5. ВОЗМОЖНОСТИ УЗИ И СЦИНТИГРАФИИ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОЧАГОВЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. СОПОСТАВЛЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

5.1.УЗИ в 'дифференциальной диагностике очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения.

5.2.Сцинтиграфия в дифференциальной диагностике очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения.

5.3. Сопоставление результатов УЗИ и сцинтиграфии в диагностике очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения.

 
 

Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Михеева, Наталья Владимировна, автореферат

Актуальность проблемы. Среди современных медико-социальных проблем одной из важнейших являются заболевания щитовидной железы (ЩЖ), которые в настоящее время лидируют среди остальной эндокринологической патологии. Среди заболевших обращает на себя внимание преобладание лиц молодого и среднего возраста. При этом процент рака щитовидной железы (РЩЖ) по отношению к доброкачественным узловым образованиям по данным литературы колеблется от 2 до 30%, что делает особо актуальным вопрос о социально-трудовой реабилитации данной группы больных (Воронецкий И.Б. 1989, Кузнецов Н.С.1998, Миронов С.Б. 2007). Начиная с 40-х годов, наблюдается неуклонный рост заболеваемости РЩЖ. На 1млн. человек регистрируется до 40 новых случаев дифференцированного рака, 10% из которых приходится на больных младше 21 года. По сводным данным частота встречаемости карцином среди всех заболеваний ЩЖ за последние 30 лет увеличилась с 4-9% до 5-22%, а за последние 10 лет РЩЖ участился в 2 раза, являясь причиной смерти 1% онкологических больных (Дымов А.А.2007, Морозова А.В. 2007). При этом среди всех злокачественных новообразований головы и шеи на долю РЩЖ приходится от 1,5 до 2%; среди всех злокачественных опухолей - от 1 до 4% (Подвязников С.О.1999, Фомина НЛО. 2007, Рожкова Е.Б. 2007, Ветшев П.С. 2005). Прогноз при РЩЖ во многом зависит от стадии развития опухоли, выявленной при первичном обследовании. При небольших размерах высоко дифференцированных карцином и отсутствии метастазов выживаемость после хирургического лечения превышает 90% (Holting Th. 1997, Подвязников С.О. 1999, Stefanovic L. 2002). В связи с этим остро стоит вопрос о раЕшей диагностике злокачественных новообразований. От квалификации и онкологической настороженности врача, к которому впервые обратился пациент, во многом зависит дальнейший алгоритм обследования и исход заболевания. Вместе с тем, качество диагностики амбулаторного звена, основной задачей которого является раннее выявление и профилактика болезней, по-прежнему остаётся низкой. Всё ещё высоким остаётся процент больных РЩЖ (41,6%), причиной которого являются диагностические и тактические ошибки врачей общей лечебной сети. Такими ошибками являются необоснованно длительное наблюдение (10,8%), консервативная эндокринологическая терапия (8,1%), а в 24,9%-неполноценное использование диагностических методов исследования (особенно игнорирование цитологического метода) и проведение нетрадиционных хирургических вмешательств как на самой ЩЖ, так и в зонах регионарного метастазирования (Bakanidze L.2002). Многочисленные работы последних лет посвящены вопросам изучения именно РЩЖ, что обусловлено актуальностью темы. Однако, несмотря на то, что многие авторы связывают возникновение РЩЖ с доброкачественными узлами, мало кто пытался изучить причину их возникновения. Рядом авторов справедливо замечено, что многие вопросы этиологии, морфогенеза, диагностики, тактики и отдалённых результатов лечения аденом не связаны в единую целостную систему (Ветшев П.С. 2001,2005, Петров В.Г. 2004). Вышеизложенное свидетельствует о необходимости дальнейших исследований, направленных на улучшение комплексной дооперационной диагностики не только карцином, но и доброкачественных поражений ЩЖ, определение оптимальной тактики лечения у этих групп больных с учётом практической и экономической значимости лечебно-диагностических составляющих.

Цель исследования - оптимизация комплексной лучевой диагностики различных очаговых поражений щитовидной железы. Задачи исследования

1. Исследовать возможности современных ультразвуковых методик и определить основные оптимальные режимы оценки патологии щитовидной железы.

2. Уточнить ультразвуковые признаки различных по происхождению очаговых поражений щитовидной железы и сопутствующих изменений регионарных лимфатических узлов. Уточнить радиоизотопную семиотику патологических изменений щитовидной железы с учётом васкуляризации узла на основе применения Тс99м-пертехнетата и Тс99м-технетрила.

3. Определить основные критерии дифференциальной диагностики очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения по данным ультразвукового исследования и двухиндикаторной сцинтиграфии.

4. Провести анализ информативности ультразвукового и радионуклидного исследований в диагностике очаговых поражений щитовидной железы с учётом морфологической верификации.

5. Разработать алгоритм обследования и определить показания к сочетанному применению ультразвукового и сцинтиграфического исследований в диагностике очаговых поражений щитовидной железы в до- и послеоперационном периодах.

Научная новизна

Проведен анализ информативности ультразвукового и радиоизотопного методов диагностики, определены показания к их сочетанному применению. Выявлены варианты ультразвукового изображения рака щитовидной железы и аденом в зависимости от их морфологической формы. Определены варианты ультразвукового изображения узлового коллоидного зоба и хронического аутоиммунного тиреоидита, соответствующие различным стадиям процесса. Определены основные критерии дифференциальной диагностики очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения в ультразвуковом изображении. Уточнена ультразвуковая семиотика метастатического поражения регионарных лимфатических узлов при раке щитовидной железы. Проведена оценка информативности Тс99м-технетрила в выявлении рецидивов рака щитовидной железы. Проведён анализ результатов двухиндикаторной сцинтиграфии в зависимости от степени васкуляризации злокачественных и доброкачественных образований ЩЖ.

Практическая значимость

Использованные методики и программа обследования больных с очаговыми поражениями щитовидной железы предназначены для широкого внедрения в клиническую практику как специализированных, так и широкопрофильных учреждений. Особенно полезны данные рекомендации для врачей амбулаторного звена, ответственных за раннее выявление и профилактику заболеваний. Разработанный алгоритм лучевой диагностики очаговых поражений щитовидной железы позволит улучшить их дооперационную оценку, снизить лучевые нагрузки на больного, значительно сократить стоимость и время обследования, а так же будет способствовать оказанию своевременного адекватного консервативного или хирургического лечения.

Внедрение в практику

Результаты исследования внедрены в практику работы диагностического отдела ФГУ «РНЦРР Росмедтехнологий».

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на научно- практической конференции ФГУ «Российский Научный Центр рентгенорадиологии Росмедтехнологий» - Москва, 2006; Всероссийском научном форуме «Радиология 2006» - Москва, 2006; Невском радиологическом форуме «Новые горизонты»- Санкт-Петербург, 2007.

Материалы диссертации апробированы на научно- практической конференции ФГУ «РНЦРР Росмедтехнологий» 8 июня 2007 года.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 17 печатных работ. Объём и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов и списка литературы, включающего 128 работ отечественных и 119 работ зарубежных авторов. Работа изложена на 152 страницах машинописного текста, содержит 87 рисунков, 17 таблиц, 7 диаграмм и 2 схемы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Ультразвуковое исследование и сцинтиграфия в диагностике очаговых поражений щитовидной железы различного происхождения"

Выводы

1. Наиболее информативными УЗ-методиками исследования различной патологии ЩЖ являются: режим серой шкалы(74,6%), цветовые режимы Ц(Э)ДК(71%), режим тканевой гармоники(70,8%).

2. РЩЖ встречается в 5 УЗ-вариантах: «классический»-49%, «изоэхогенный с кальцинатами»-27,2%, «псевдоаденоматозный»-10,9%, «псевдокистозный»-5,4%, «псевдотиреоидит»-3,6%. Для УКЗ характерны изоэхогенные гиповаскулярные узлы, чёткость разграничения которых зависит от стадии процесса. ХАТ отличается наличием гиперваскуляризации при любой форме поражения. Аденома в 85% случаев имеет чёткие контуры и симптом «хало».

3. При УЗ-мониторинге идентичных гипоэхогенных участков в начальной стадии: для РЩЖ характерно отсутствие изменений, для УКЗ-узлообразование, для тиреоидитов- диффузное поражение с повышенной васкуляризацией, для ЛПЗ- значительный объём поражения за короткий промежуток времени. В стадии выраженных изменений: для ХАТ характерно двустороннее поражение; для УКЗ- наличие участков неизменённой тиреоидной ткани и асимметрия долей; для атипической аденомы- выраженная гиперваскуляризация; для РЩЖ «аденоматозного» типа- наличие «ложного хало»; для РЩЖ «псевдокистозного» типа - наличие многокамерности, утолщенных стенок и перегородок.

4. Чувствительность УЗИ в диагностике злокачественных и доброкачественных образований ЩЖ составляет 76,6% и 84%; специфичность-97,7% и 95,3%; ОПР- 95,8% и 85,3%; ППР -86,2% и 94,8% соответственно.

5. Типичные признаки РЩЖ, аденом, УКЗ и ХАТ по данным сцинтиграфии отсутствуют, уровень накопления РФП не зависит от степени васкуляризации узла. Двухиндикаторная сцинтиграфия наиболее информативна в выявлении рецидивов РЩЖ.

6. Радионуклидное исследование не может использоваться в качестве самостоятельного первичного метода в выявлении патологических изменений

ЩЖ. УЗИ и сцинтиграфия не являются взаимозаменяющими методами первичной диагностики заболеваний ЩЖ, оправдано их сочетание как методов, дополняющих друг друга.

7. Показаниями для проведения двухиндикаторной сцинтиграфии являются: подтверждение результатов УЗИ на предмет исключения РЩЖ и его рецидива; наличие по данным УЗИ узлов в ЩЖ на фоне клинико-лабораторных данных тиреотоксикоза.

Практические рекомендации

1. УЗИ является ведущим методом раннего выявления и дифференциальной диагностики патологических образований ЩЖ, их мониторинга.

2. Показанием к проведению ТАПБ очагового образования ЩЖ являются признаки злокачественности, выявленные при комплексном УЗИ, а так же наличие изменённых лимфатических узлов, характерных для РЩЖ.

3. Ежегодное УЗИ с обязательным обследованием лимфатических узлов пациентам с очаговыми образованиями ЩЖ необходимо проводить в следующих случаях: при цитологическом подтверждении доброкачественной природы узла, имеющего УЗ-признаками злокачественности; при множественных узловых образованиях с УЗ-признаками доброкачественности; при единичных узловых образованиях на фоне ХАТ.

4. УЗ-мониторинг в послеоперационном периоде необходим больным РЩЖ каждые 6 месяцев в течение первых 3 лет с последующим ежегодным обследованием пожизненно.

5. При визуализации в проекции удалённой ЩЖ патологического образования необходимо проведение сцинтиграфии с Тс99м-пертехнетатом для исключения рецидива РЩЖ.

6. При отсутствии накопления Тс99м-пертехнетата с целью подтверждения злокачественной природы образования необходимо проводить дополнительное исследование с Тс99м-технетрилом.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Михеева, Наталья Владимировна

1. Абдулхалимова М.М., Митьков В.В., Бондаренко В.О. и др. Диагностика узловых образований щитовидной железы с использованием современных методов исследования // Ультразвуковая диагностика. 2002. - №2. - С. 7-15.

2. Акинчев А.П. Рецидивный послеоперационный зоб и рак щитовидной железы //

3. Материалы III Всеросийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». М., 2004. - С. 70.

4. Александров Ю.К., Агамов А.Г., Луппов В.И. Многоузловой зоб и рак щитовидной железы // Современные аспекты хирургической эндокринологии. -Смоленск, 2002. С. 7.

5. Алиев З.О. Дифференциальная диагностика узловых эутиреоидных образований щитовидной железы и выбор оперативного вмешательства: Афтореф. дне . канд. мед. наук . М., 2000. - 26с.

6. Амирова Н.М. Трёхэтапная диагностика узловых образований щитовидной железы // Материалы II Всероссийского тиреоидологического конгресса «Актуальные проблемы заболеваний щитовидной железы». М., 2002.- С. 127.

7. Аристархов В.Г., Пузин Д.А., Аристархов В.В. К вопросу об аденомах щитовидной железы // Материалы Ш Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». М., 2004. - С. 79.

8. Аристархов В.Г., Куликов Е.П., Гадзыра А.Н. Отдалённые результаты у больных, оперированных по поводу рака щитовидной железы // Материалы Ш Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». М., 2004. - С. 80.

9. Афанасьева З.А. Организация своевременной ранней диагностики рака щитовидной железы // Материалы X Всероссийского симпозиума по хирургической эндокринологии «Современные аспекты хирургической эндокринологии». Смоленск, 2002. - С. 30-31.

10. Багрова Е.Н., Сагдеева О.Н. Диагностика узловых форм зоба с использованиемцветной доплерографии // Материалы I Всероссийского научно-практического конгресса эндокринологов «Актуальные проблемы заболеваний щитовидной железы». М., 2000. - С. 14.

11. Баженова Е.А. Оптимизация диагностики раков щитовидной железы в пределах 10 мм в наибольшем измерении: Автореф. дис. канд. мед. наук / Алт. гос. мед. ун-т. Барнаул, 2004. - 22 с.

12. Благитко Е.М. Толстых Г.М., Добров С.Д. и др. Трудности диагностики рака щитовидной железы // Материалы XI Российского Симпозиума по хирургической эндокринологии «Современные аспекты хирургической эндокринологии». Санкт-Петебург, 2003. - С. 32-34.

13. Бондаренко В.О., Богин Ю.Н. 18-летний опыт применения комплексной экспресс диагностики при заболеваниях щитовидной железы // Материалы Всемирного конгресса эндокринологов. М., 2000. - С. 359.

14. Бубнов А.Н. Тактика обследования и выбор метода лечения при узловом зобе // Материалы Ш Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». М., 2004. - С. 27.

15. Бубнов А.Н. Кузьмичев А.С., Гринева Е.Н. и др. Заболевания щитовидной железы. Санкт-Петебург, 2002. - 107с.

16. Валдина Е.А. Заболевания щитовидной железы. СПб.: Питер, 2001. - 416 с.

17. Ванушко В.Э., Кузнецов Н.С. Клинические рекомендации по хирургическомулечению узлового эутиреоидного зоба // Материалы Ш Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». -Москва, 2004. С. 43.

18. Васильченко А.В. Эффективные и диагностические возможности различныхметодов обследования при выявлении узловых образований щитовидной железы. М., 2001. - 30 с.

19. Ветшев П.С., Баранова О.В., Габаидзе Д.И. Аденомы щитовидной железы // Проблемы эндокринологии. 2001. - Т. 47. - № 2. - С. 25-32.

20. Ветшев П.С., Чилингариди К.Е., Габаидзе Д.И. Аденомы щитовидной железы // Хирургия. 2005. - №7. - С. 4- 8.

21. Воронецкий И.Б. Стандартизированная диагностика заболеваний щитовидной железы: Автореф. дис.докт. мед. наук. Москва, 1989. - 38с.

22. Галкин Р.А., Стрельников И.И., Макаров И.В. Ошибки в диагностике рака щитовидной железы // Материалы IX Всероссийского симпозиума по хирургической эндокринологии «Современные аспекты хирургической эндокринологии». Челябинск, 2000.- С. 104-105.

23. Грановская A.M., Кочергина И.И., Леонова С.В. Аутоиммунный тиреоидит, узловой зоб и рак щитовидной железы // Материалы IV Всероссийского конгресса эндокринологов «Актуальные проблемы современной эндокринологии» Санкт-Петербург, 2001.- С. 294.

24. Гринёва Е.Н., Цой У.А., Малахова Т.В. Фолликулярная опухоль щитовидной железы. Возможные критерии злокачественности // Амбулаторная хирургия. -2001.-№4. -С. 19-21.

25. Гульчий Н.В., Аветисьян И.Л., Степаненко А.П. Рак щитовидной железы и аутоиммунный тиреоидит.Клинико-морфологические аспекты объединённой патологии // Одесский Мед. Журнал. 2001. - №4. - С. 86-88, 109-110.

26. Давыдов Г. А., Олейник Н. А., Матвеенко Е.Г. и др. Двухиндикаторная сцинтиграфия в диагностике рака щитовидной железы // Мед. радиология и радиационная безопасность. 2006. - Т. 51. - №4. - С. 52-57.

27. Дедов И.И., Трошина Е.А., Юшков П.В. и др. Диагностика и лечение узловогозоба: Методические рекомендации. Петрозаводск, Интел.Тек, - 2003. - 64с.

28. Дедов И.И., Трошина Е.А., Юшков П.В. и др. Диагностика заболеваний щитовидной железы. М.: Видар, 2001. - С. 70.

29. Желонкина Н.В., Ильин А.А., Паршин B.C. и др. Ультразвуковая диагностикарака щитовидной железы с кистозными изменениями // Материалы 5-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. М., 2007. - С. 171.

30. Зайцева Т.И., Любаев В.Л., Ширяев С.В. и др. Радионуклидная диагностика рака щитовидной железы // Мед. радиология и радиационная безопасность. -2003.-№5.-С. 51-61.

31. Заратьянц О.В. Эпидимиология и этиологическая структура узлового зоба по данным аутопсий // Материалы II Всероссийского тиреоиделогического конгресса «Актуальные проблемы заболеваний щитовидной железы». М., 2002. - С. 50-60.

32. Зеленин А.А., Орлов С.А., Гареев М.М. Возможности предоперационного определения онкологической патологии щитовидной железы // Материалы Всероссийского научного форума «Радиология 2005». М., 2005. - С. 138.

33. Зубарев А.В. Ультразвуковая диагностика сегодня // Радиология-практика. -2005. №4. - С. 30-32.

34. Зубарев А.В., Башилов В.П. и др. Значение ультразвуковой ангиографии и трехмерной реконструкции сосудов в диагностике узловых образовании щитовидной железы // Медицинская визуализация. 2000. - №3. - С. 57 - 62.

35. Зубовский Г.А., Тарарухина О.Б. Микросцинтиграфия в диагностике опухолейщитовидной железы // Материалы конференции, посвящённой 80-летию РНЦРР МЗ РФ. 1924-2004. М., 2004. - С. 92.

36. Ионова Е.А., Тамбовцева Н.М. Диагностическая значимость ультразвуковогоисследования у больных раком щитовидной железы // Материалы 5-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. М., 2007. - С. 173.

37. Исаев П.А. Медуллярный рак щитовидной железы: Комплексная лучевая диагностика и лечение: Автореф. дис. канд. мед. наук / Мед. радиол, науч. центр. Обнинск, 2004. - 26 с.

38. Исмаилов С.И., Насырхаджаев Я.Б., Нугманова Л.Б. Диагностика рака щитовидной железы // Материалы Всероссийского научного форума «Радиология 2005». М., 2005. - С. 154.

39. Кононенко С.Н. Ранняя диагностика и дифференцированное лечение рака щитовидной железы // Хирургия. 2000. - №3. - С. 38 - 41.

40. Коржик М. В., Лобко А.С., Мисевич О. В. и др. Детектор для ПЭТ- перенос высоких технологий из физики в медицину // Новости лучевой диагностики. -2000.-№2.-С. 92-93.

41. Котляров П.М. Ультразвуковые признаки злокачественности опухолей // Материалы I Научного Форума «Радиология 2000. Лучевая диагностика и лучевая терапия на пороге 3-го тысячелетия». М., 2000. - С. 336-338.

42. Котляров П.М., Канорская Г.А., Соловьёва С.В. Рак щитовидной железы. Значимость вероятностной диагностики по данным УЗИ // Материалы Ш Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». М., 2004. - С. 127.

43. Котляров П.М., Янушпольская Т.О. и др. Ультразвуковое исследование в диагностике рака щитовидной железы и его рецидива // Эхография. 2001. -Т.2. - №4. - С. 349-353.

44. Кочергина И.И., Алексеева Е.А. Частота рака щитовидной железы у пациентовс узловым зобом // Материалы III Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». М., 2004. - С. 175.

45. Кузнецов Н.А., Бронтвейн А.Т., Абулов С.Э. и др. Ранняя диагностика и тактика лечения очаговых образований щитовидной железы // Российский мед. журнал. 2002. - №3. - С. 13-16.

46. Кузнецов Н.С. Оптимальный диагностический комплекс в выборе объема хирургического вмешательства при узловых эутиреоидных образованиях щитовидной железы // Лечение и профилактика эутиреоидного зоба. М.,1997.- С. 32-39.

47. Кузнецов Н.С., Бронштейн М.Э. и др. Многоузловой зоб и рак щитовидной железы. // Современные аспекты хирургической эндокринологии. Липецк,1998.-С. 126- 127.

48. Курзанцева О.М. Применение цветового допплеровского картирования в диагностике очаговых образований щитовидной железы // Материалы Всероссийского научного форума «Радиология 2005». М., 2005. - С. 229.

49. Лапицкая Е.В., Игнатова Л.В. Нодулярные образования щитовидной железыпри лейомиомах матки // Материалы 5-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. М., 2007. - С. 176.

50. Ларченко И.А., Седова Т.Н. Врачебная тактика при узловых образованиях щитовидной железы // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2000.- №3. С. 6-8.

51. Лелюк В.Г., Лелюк С.Э. Ультразвуковая семиотика. М.: Реальное время, 2003.- Гл.З: Физика ультразвуковых иследований, режимы сканирования, методы опртимизации изображений. С. 45-82.

52. Лушников Е.Ф., Втюрин Б.М., Цыб А.Ф. Микрокарцинома щитовидной железы. М.: Медицина, 2003. - 261 с.

53. Максимова Н.А., Козель Ю.Ю. Эхография в дифференциальной диагностикеопухолей щитовидной железы и детей и подростков // Материалы 5-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. М., 2007. - С. 177.

54. Маркова Е.Н. и др. Комплексная ультразвуковая диагностика непальпируемыхобразований щитовидной железы // Материалы Всероссийского научного форума «Радиология 2005». М., 2005. - С. 253.

55. Маркова ILB. Значение ультразвуковой ангиографии в диагностике основных заболеваний щитовидной железы: Автореф. дне. канд. мед наук. М., 2001. - 26 с.

56. Маркова Н.В., Зубарев А.В. и др. Ультразвуковые методики исследования объемных образований щитовидной железы // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2001. - № 1. - С. 67-71.

57. Мельниченко Г.А. Проблемы классификации и клинической диагностики узлового зоба // Материалы II Всерос. тиреоидологич. конгр. «Актуальные проблемы заболеваний щитовидной железы». М., 2002. - №5. - С. 43-49.

58. Миронов С.П. О радионуклидной визуализации (сцинтиграфии) для врача общей практики // Лечащий врач. 1999. - № 8. - С. 6 - 9.

59. Митьков В.В. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. Т. 2. - М.: Видар, 1996. - С. 371 - 395.

60. Митьков В.В. Практическое руководство по ультразвуковой диагностике: Общая ультразвуковая диагностика. М.: Видар, 2003.- С. 607-637.

61. Морозова А.В., Волков Г.П. Ультразвуковая диагностика объёмных образований щитовидной железы // Материалы 5-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. М., 2007.-С. 179.

62. Мурадян Г.Г. Трёхмерная эхография в диагностике узловых образований щитовидной железы // Материалы 5-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. М., 2007. - С. 179.

63. Муфазалов Ф.Ф., Верзакова И.В., Валеев Р.Г. Ультрасонография в дифференциальной диагностике узловых образований щитовидной железы // Материалы 5-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. М., 2007. - С. 180.

64. Нархова Н.П. Методология и эффективность ультразвукового скрининга в ранней диагностике рака и неонкологических заболеваний щитовидной железы: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Мед. радиол, науч. центр. -Обнинск, 2004. 23 с.

65. Олейник Н.А., Давыдов Г.А., Исаев П.А. и др. Применение сцинти-графии с

66. Тс99м карбомеком и Тс99м технетрилом в диагностике медуллярного рака щитовидной железы // Материалы Международного конгресса «Энергетика-3000». Обнинск, 2002. - С. 4.

67. Панов JI.B., Васьков В.М. Микрокарцинома щитовидной железы // Материалы научно-практической конференции «Актуальные проблемы заболеваний щитовидной железы». М., 2000. - С. 107.

68. Паршин B.C., Цыб А.Ф., Тарасова Г.П. Ультразвуковая диагностика диффузного эутиреоидного зоба // Материалы IV Всероссийского конгресса эндокринологов «Актуальные проблемы современной эндокринологии». -Санкт-Петербург, 2001. С. 358.

69. Паршин В.С, Тарасова Г.П. и др. Ультразвуковой скрининг в диагностике заболеваний щитовидной железы. Методические аспекты и эффективность // Визуализация в клинике. 1999. - № 14. - №15. - С. 1-8.

70. Паршин В.С, Терентия P.O., Цыб А.Ф. Роль эхографии в диагностике малого рака щитовидной железы (Т1) на дооперационном этапе // Российский онкол. журнал. 1998. - № 4. - С. 35-38.

71. Пащевский С.А., Бубнов А.Н., Лебедева Т.П. и др. Сонография в диагностике заболеваний щитовидной железы // Тезисы докладов Российской конференции, посвященной 100-летию со дня рождения акад. АМН СССР В.Г. Баранова. СПб МАЛО. - 2000. - С. 181.

72. Петров В.Г., Нелаева А.А., Якимов С.А. и др. Фолликулярная аденома щитовидной железы // Материалы Ш Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба».- М., 2004.- С. 232.

73. Подвязников С.О. Рак щитовидной железы. Клиника, диагностика, лечение // Современная онкология. 1999. - Т.1. - №2. - С. 50-54.

74. Решетов И.В., Ольшанский В.О., Голубцов А.К. и др. Современные подходы к диагностике и хирургическому лечению рака щитовидной железы // Материалы Ш Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». М., 2004. - С. 63.

75. Рожкова Е.Б. Онкомаркёры папиллярного рака щитовидной железы: Автореф. Дне. канд. мед. наук. М., 2007, - 24 с.

76. Семёнов В.Д., Алексеев С.В., Сверчкова JT.A. и др. Диагностика узловых образований щитовидной железы по данным ультразвукового исследования // Материалы Всерос. научного форума «Радиология 2005». М., 2005. - С. 397.

77. Семёнов В.Д., Алексеев С.В., Сверчкова JI.A. и др. Сцинтиграфия в диагностике объёмных поражений щитовидной железы // Материалы Всероссийского научного форума «Радиология 2005». М., 2005. - С. 399.

78. Семёнов В.Д., Павлова Ю.Н., Иванова Н.В. Радиосцинтиграфия в диагностике автономно функционирующих узлов щитовидной железы // Материалы Ш Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». М., 2004. - С. 205.

79. Семёнов В.Д., Сверчкова JT.A., Павлова Ю.Н. Клиническое значение радионуклидных методов исследования в диагностике тиреоидной автономии // Материалы Всероссийского научного форума «Радиология 2005». М., 2005. - С. 402.

80. Семиков В.И. Лечебно-диагностическая стратегия при узловых образованиях щитовидной железы: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 2004. - 48 с.

81. Сенча А.Н. Диагностика рака щитовидной железы по данным УЗИ: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2001. - 29 с.

82. Сенча А.Н. Комплексная ультразвуковая диагностика аденом // Материалы 5съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. М., 2007. - С. 185.

83. Славнов В.Н., Марков В.В., Фадеев Н.В. РИА в диагностике опухолей щитовидной железы // УРЖ. 1995. - №3. - С. 53-55.

84. Сметанина Л.И. Ультразвуковая диагностика щитовидной железы // Лечащий врач. 1998. - № 2. - С. 18-20.

85. Старинский В.В., Сотникова Е.П., Кашулина А.П. и др. Использование автоматизированного клинико-лабораторного скрининга для выявления группы онкологического риска и ранних стадий онкологического процесса: Методические рекомендации. М., 1995. - 11 с.

86. Томашевский И.О., Сошин Л.Д. Комплексная лучевая диагностика ракащитовидной железы // Проблемы эндокринологии. 2000.-Т.46.- №4.- С.3-5.

87. Трофимова Е.Ю., Волченко Н.Н. и др. Ультразвуковая диагностика рака щитовидной железы // Визуализация в клинике. -2000. №17. - С. 37-45.

88. Трошина Е.А. Диагностика, лечение и мониторинг узловых форм заболеваний щитовидной железы: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., .2002.-40 с.

89. Фадеев В.В. Узловые образования щитовидной железы. Международныеалгоритмы и отечественная клиническая практика // Лечащий врач. 2002. -№7.-С. 12-16.

90. Харченко В.П., Власов П.В. Проблемы лучевой диагностики в онкологии // Вопросы онкологии. 1999. - Т.45. - №1. - С. 13-19.

91. Харченко В.П., Зубовский Г.А., и др. Цветная допплерография, сцинтиграфия и электроакупунктура в оценке состояния щитовидной железы в норме и при опухолевых поражениях: Методические рекомендации. М., 1994. - 22 с.

92. Харченко В.П., Котляров П.М., Зубарев А.Р. Диагностика рака щитовидной железы по данным ультразвукового исследования. М., 2002. - 72 с.

93. Харченко В.П., Котляров П.М., Могутов М.С. и др. Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы. М.: Видар, - 2007. - 227 с.

94. Харченко В.П., Котляров П.М., Сметанина Л.И. Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы. М.: Стром, 1999. - 115 с.

95. Харченко В.П., Сметанина Л.И. и др. Сравнительная оценка эффективности УЗИ и радионукгтндного сканирования в диагностике заболеваний щитовидной железы // Лечащий врач. 1998. - №2. - С. 20-22.

96. Цыб А.Ф., Паршин B.C., Нестайко Г.В. и др. Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы. М.: Медицина, 1997. - 332 с.

97. Шулутко A.M., Семиков В.И. Связь развития рака с предшествующими узловыми заболеваниями щитовидной железы // Материалы XII Российского симпозиума по хирургической эндокринологии. Ярославль, 2004. - С. 279282.

98. Яйцев С.В. Клинико-эпидемиологическая характеристика, пути профилактики и прогнозирования рака щитовидной железы: Автореф. дис. докт. мед. наук.- Челябинск, 2000. С. 491-496.

99. AACE/AAES medical/surgical guidelines for clinical practice: management of thyroid carcinoma // Endocrine practice. 2001. - Vol.7. - № 3. - P. 78- 84.

100. Acasandrei R., Preda C., Vngureanu F. et. al. Nodular goiter with Supraclavicular adenopathy: Thyroid carcinoma of lymphoma ? // Acta endocrinol. 2006. - Vol. 2. - № 4. - P. 500.

101. Adams S., Acker P., Lorenz M. et. al. Pre end intraoperative tumor localization in patients with histopathologikal findings // Eur. J.Clin. Invest. - 2000. - Vol. 30. -№ 11.-P. 7.

102. Amodio F., Carbone M., Rossi E. An echographic study comparing 7,5 and 13 Mhz probes. An update of B- mode echography in the characterization of nodular thyroid disease // Radioligia Medica. 1999. - Vol. 98. - №3. - P. 178-182.

103. Argalia G., Ambrosio F., Lucarelli F. et.al. Echo Doppler in the characterization of thyroid nodular disease // Radioligia Medica. 1995. - Vol. 89. - №5. - P. 651-657.

104. Bakanidze L., Mardaleishvili K. Diagnostic and tactic mistakes in thyroid cancer // Annabs Biomed Res and Educ. 2002. - Vol. 2. - №2. - P. 42-44.

105. Barbara D., Simi U., Meucci G. et.al. Thyroid papillary cancers: Microcarcinoma and carcinoma, incidental cancers and non-incidental cancers are they different diseases? // Clin. Endocrinol. - 2005. - Vol. 3. - № 5. -P. 577-581.

106. Barraclough B.M., Barraclough B.H. Related Articles. Links Ultrasound of the thyroid and parathyroid glands // World J. Surg. 2000. - Vol.24. - №2. - P. 158-65.

107. Barzon L., Boscaro M., Pacenti M. et.al. Evaluation of circulating thyroid specific transcripts as markers of thyroid cancer relapse // Int. J. Cancer. - 2004. - 110. - №6. - P. 914-920.

108. Belfiore A., La Rosa G.L. Fine-needle aspiration biopsy of the thyroid // Endocrinol. Met. Clin. North. Am. 2001. - Vol. 30. - P. 361-400.

109. Bererhi H., Hussein S. Freguency of malignancy in thyroid "cold" nodules // Abstr. 1st. Arab. I nt. Congr. Anticancer Res. -Dubai. 1999. - Vol.19. - №3. - P. 2022.

110. Bolton R.S., Delgado., Lapena C.L. et.al. // Tez: Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine. Vienna, 2002. - Vol. 29. - P.338.

111. Brander A.E., Viikinkoski V.P., Nickels J.L. et.al. Importance of thyroid abnormalities detected at US screening: a 5-year follow-up // Radiology. 2000. -Vol. 215 . -№3. - P. 801-806.

112. Brauckhoff M., Lorenz K., Ukkat J. et. al. Medullary thyroid carcinoma // Scand.

113. J. Surg. Scand. J. Surg. 2004. - Vol. 93. -№ 4. - P. 249-260.

114. Burguera В., Gharib H. Related Articles. Links Thyroid incidentalomas. Prevalence, diagnosis, significance, and management // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 2000. - Vol.29. - №1. - P. 187-203.

115. Casella C., Talarico C., La Pinta M., et.al. The role of color flow-doppler ultrasonography in the diagnosis of nodular goiter // Ann ital. Chir. 2003. - Vol. 74.-№5.-P.495-499.

116. Cassen В., Curtis L., Reed C. et.al. Instrumentation for 1311 use in medical studies // Nucleonics . -1951. Vol. 9. - №5. - P. 46-50.

117. Chen F., Tatsumi A. Metastatic thyroid cancer manifesting as a mediastinal mass in a man with an aberrant right subclavian artery // Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. 2001. - Vol. 49.-№ 7. - P. 470-472.

118. Chen Q., Ji X., Mao J. et.al. Zhongliu yanjiu t/u linchuang // Cancer Res. and Clin.- 2006. Vol.18. - №6. - P. 400-402.

119. Chen R., Li H., Ding Y. Zhongliu fangrhi Zazhi// Chine J. Cancer Prev., and Treat. 2002. - Vol. 9. - №4. - P. 401-402.

120. Chin В., Patel P., Cohade С. et.al. Recombinant human thyrotropin stimulation of fluoro-D-glucose Positron emission tomography uptake in well-differentiated thyroid carcinoma // J. Clin. Endocrinol, and Metab. 2004. - Vol.89, № 1. - P. 91- 95.

121. ColonnaM., Grosclaude P., RemonterL. et.al. Incidence of thyroid cancer in adults recorded by French cancer registries( 1978-1997) // Eur. J. Cancer. -2002. Vol. 38. - №13. - P. 1762-1768.

122. Consorti F., Anello A., Benvenuti C. Related Articles, Links Clinical value of calci. fications in thyroid carcinoma and multinodular goiter // Anticancer Res. 2003. -Vol.23.-№3.-P. 3089-3092.

123. Consorti F., Benvenuti C., Boncompagni A. et. al. A. Related Articles, Links Clinical significance of thyroid nodule calcification // G. Chir. 2003. - Vol.24. -№3. - P. 78-81.

124. Czarniecka A., Wloch J., Lange D. Related Articles, Links Clinical picture of differentiated thyroid carcinoma in the T1 stage // Wiad Lek. 2001.- Vol.54.-№1.-P. 225-233.

125. Czarniecka A., Wloch J., Turska M. Related Articles, Links Evaluation of results after repeated radical surgery for differentiated thyroid cancer // Wiad Lek. 2001. -Vol.54. - №1.-P. 218-224.

126. Davey D, Weeks J. Assessment of fine needle aspiration samer-pling technque in thyroid nodules // Cytopathol. 1998. - Vol. 18. - № 1. - P. 76-80.

127. Diechl M., Crachen S., Mencel C. FDG-PET in insular thyroid cancer // Eur. J. Nucl. Med. End Mol. Imag. 2002. - Vol. 29. - № 1. - P. 269.

128. Diehl M., Risse J.H., Brandt-Mainz K., et. al. Fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography in medullary thyroid cancer: results of a multicentre study// Eur. J. Nucl. Med. 2001. - Vol. 28. - P. 1671-1676.

129. Erdem S. Bashekim K. et. al. Clinical application of 99-m tetrofosmin scintigraphy in patients with cold thyroid nodules. Comparison with color Doppler sonography // Clin. Nucl. Med. 1997. - Vol.22. - №2. - P. 76-79.

130. Erdogan M., Kamel N., Aras D. et.al. Links Value of re-aspirations in benign nodular thyroid disease // Thyroid. 1998. - Vol.8. - №12. - P. 1087-1090.

131. Finley D., Zhu В., Barden C.B. et. al. Discrimination of benign and malignant thyroid nodules by molecular profiling // Ann. Surg. 2004. - №3. - P. 425-436.

132. Fugazzola L., Mannavola D., Cirello V. et. al. BRAF mutations in an Italian cohort of thyroid cancers // Clin. Endocrinol. 2004. - Vol. 61. - №2. - P. 239 -243.

133. Fuhrer D., Holzaphel H., Ruschenburg I. et.al. Diagnostic des Schilddrussenknotens // Dtsch. Arztebl. 2001. - Vol.98. - №38. - P. 1945-1951.

134. Fujimoto Y., Oka A., Ornoto R. et. al. Ultrasound scanning of the thyroid gland as a new diagnostic approach// Ultrasonics. 1967. - №5. - P. 177-180.

135. Gandolfi P., FrisinaA., Raffa M. et.al. The incidence of Thyroid Carcinomain multinodular Goiter. Retrospective analysis // Acta biomed. 2004. -Vol.75. - №2.-P. 114-117.

136. Gao-H., Men B. Xian Yihe daxue Xuebao //1. Xian Med. Univ. 2001. - Vol.22. -№4. - P. 367-368.

137. Gharib H. Related Articles, Links Changing trends in thyroid practice: understanding nodular thyroid disease // Endocr. Pract. 2004. - Vol.10. - №1. -P. 31-39.

138. Gong Y., Krishnamurthy S. Fine-n eedle aspiration of an unusual case ofpoorly Differentiated insular carcinoma of the thyroid // Diagn. Cytopathol. -2005. Vol. 32. - № 2. - P. 103-107.

139. Gorges R., Eising E.G., Fotescu D. et.al. Diagnostic value of high resolution B-mode and power-mode sonography in the follow-up of thyroid cancer // Eur. J. Ultrasound. 2003. - Vol.16. - №3. - P. 191-206.

140. Helal B.O., Merlet P., Toubert M.E., et. al. Clinical impact of (18)F-FDG PET in thyroid carcinoma patients with elevated thyroglobulin levels and negative (131)1 scanning results after therapy // J. Nucl. Med. 2001. - Vol.42. - P. 1464 - 1469.

141. Holting Т., Herfarth C. Diagnostic und Therapie von Schilddrussenkarcinomen // DMV: Dtsch med Wochencshr. 1997. - Vol.122. - № 36. - P. 1077-1080.

142. Jang A., HuC., MengX. Xian yihe dazue xuebao // J. Xian Med. Univ. 2001. -Vol.22. - №3. - P. 248-249, 283.

143. Kim E.S., Nam-Goong J.S., Gong G. et. al. Postoperative findings and risk for malignancy in thyroid nodules with cytological diagnosis of the so- called follicular neoplasm // Korean J. Intern. Med. 2003. - Vol.18. - №2. - P. 94-97.

144. Knittel A., Alexander C., Kirsch C.M. Compression of FDG-PET Tc-99m-tetrofosmin and iodine-131 in the detection of thyroid cancer metastases of recitivity of local carcinoma // Eur. J. Nucl. Med. end mol. Imag. 2002. -Vol.29.l.-P. 260.

145. Krausz Y. Nuclear endocrinology as a monitoring tool // Semin. Nucl. Med. 2001. - Vol. 31. - № 3. - P. 238-250.

146. Kresnik E., Michosch P., Gollowitsch H.J. et. al. Emissions tomography in the Preoperative assessment of thyroid nodules in an endemic goitie area // Tez: Annual. Congress of the European Association of Nuclear Med. Vienna, 2002. -P. 45.

147. Kuijpens J.L., Janssen H., Maryska L. G. et. al. Comorbidity in newly diagnosed thyroid cancer patients: A population-based study on prevalence and the impact on treatment and survival // Clin. Endocrinol. 2006. -Vol. 64. - № 4. -P. 450-455.

148. Kwekkenboom D. J., KrenningE. P. Research of a thyroid gland in nuclearmedicine // Thyroid international. 2002. - № 4. - P. 34.

149. Leenhardt L., Bemier M.O., Boin-Pineau M.H., Devolx B. et. al. Ginical study: Advances in diagnostic practices affect thyroid cancer incidence in France // Eur. J. Endoc. 2004. - Vol.150. - № 2. - P. 6.

150. Leenhardt L., Heiblum J., Franc B. et.al. Indications and limits of ultrasound-guidet cytology in the management of nonpalpable thyroid nodules // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. - Vol. 844. - №1. - P. 24-28.

151. Leenhardt L., Menegaux F., Franc B. et. al. Selection of patients with solitary thyroid nodules foroperation // Eur. J. Surg. 2002. - Vol. 168. - №4. - P. 236-241.

152. Lin J.D., Huang B.Y. et. al. Thyroid ultrasonography with fine-needle aspiration cytology for the diagnosis of thyroid cancer // J.Clm.Ultrasound. 1997. - V.25. -№3.-P.lll -118.

153. Ling R., Li N., Zhang Z. et.al. Disi junyi daxue Xuebao // J. Forth. Milit.

154. Med. Univ. 2004. - Vol.25. - № 18. - P. 1673-1676.

155. Lisboa S.S., Montalli da A.L., Sterion W.L. Impect of previous thyroid autoimmune diseases on prognosis of patients with well- differentiated thyroid cancer // Thyroid. 2003.-Vol.13. - №5. - P. 491-495.

156. Liu R., ChenY., Chou F. et.al. No correlation between BRAFvax E mutation and clinkopathological features of papillary thyroid carcinomas in Taiwan // Clin. Endocrinol. 2005. - № 4. - P. 461- 466.

157. Livadariu E., Vulpoi C., Dinu R. et. al. Evolution particularities in medullar thyroid cancer// Acta endocrinol. 2006. - Vol.2. - № 4. - P.- 499.

158. Mansi L., Mongayo R., Cuccurullo V., et.al. Nuclear medicina in diagnosis, staging and fallow-up, of thyroid cancer // Quart. J. Nucl. Med. and Mol. Imeg. 2004. - Vol.48. - №2. - P. 82-95.

159. Marcus C., Ladam- Marcus V., Bonnet-Gausseraund F. et.al. Evalution of cold thyroid nodules with color Doppler U.S. // Abstr.lOth European Congress of Radiology- Ecr. 97. Vienna, Austria, 1997. - P. 9.

160. Mathai V., Idikula J., Fenn A.S. et.al. Related Articles, Links Do long-standingnodular goitres result in malignancies // Surg. -1994. Vol.64. - №3. - P. 180-182.

161. Mazzeo S., Caramella D., De Lipen A. et.al. Pre-operative conventional ultra sound and color Doppler evaluation of thyroid cold nodules // Abstr/10 th. Europpean Congress of Radiology-ECR 197. Vienna, Austria, 1997. - P. 104.

162. Messina G., Viceconti N., Trim B. Echography and color Doppler in the diagnosis of thyroid carcinoma // Ann. Ital., Med.Int. 1996. - Vol.11. - №4. - P. 263-267.

163. Morpurgo P.S., Cappiello V., Verga U. et. al. Ghrelin in human medullary thyroid carcinomas // Clin. Endocrinol. 2005. - № 4. - P. 437- 441.

164. Nguyen G., Lee M.W. Solid / trabecular variant papillary carcinoma of thethyroid. Report of three cases with fine-needle aspiration // Diagn. Cytopathol. 2006. Vol. 34. - № 10. - P. 712-714.

165. Noguchi M., Katev N., Mive K. Therepeutic Strategies and long-term results in differentiated thyroid cancer//J. Surg. Onkol. 1998. - Vol.67. - № 1. - P. 52-59.

166. Oei H., Hennemann G., Krenning E. P. Sensitivity of 1 whole-body scan and Thyrogjobulin in the detection of metastases or recurrent differentiated thyroid cancer // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. 2002. - Vol. 29. - № 6. - P. 768-774.

167. Okour K.J., Khalil I. Diseases of a thyroid gland. Comparison of ultrasonic of othermethods // Sonoace International. 1999. - №5. - P. 51-59.

168. Olejnik N., Davydov G., Isaev P. et. al. Usefullness of technetril and carbomec in diagnosis of the thyroid medullar cancer // The 3 Russian-Japanese seminar of technetium. Dubna, 2002. - P. 154.

169. Papini E., Guglielmi R., Bianchini A. et.al. Related Articles, Links Risk of malignancy in nonpalpable thyroid nodules: predictive value of ultrasound and color-Doppler features // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. -Vol.87. - №5. - P. 1941-1946.

170. Passler C., Prager M., Scheuba C. et.al. Related Articles, Links The value of fine-needle aspiration biopsy (FNAB) in the differential diagnosis of the "cold" thyroid nodule // Wien Klin. Wochenschr. 1999. - Vol. 111. - №6. - P. 240-245.

171. Passler C., Scheuba C., Asari R. et.al. Related Articles, Links Importance of tumour size in papillary and follicular thyroid cancer // J. Surg. 2005. - Vol.92. -№2.-P. 184-189.

172. Peccin S., de Castsro J.A., Furlanetto T.W. et.al. Related Articles, Links Ultrasonography: is it useful in the diagnosis of cancer in thyroid nodules // J. Endocrinol. Invest. 2002. - Vol. 25. - №1. - P. 39-43.

173. Renshaw A.A. Evidence based criteria for adequacy in in thyroid fine-needle aspiration //Am. J. Clin. Pathol. 2002. - Vol. 118. - №4. - P. 518-521.

174. Rickels M.R., Langer J. E., Mandel S.J. Hyperfunctioning intrathyroidal parathyroidcyst. // J. din. Endocrinol, and Metab. 2004. - Vol. 89.-№3.- P. 1051-1052.

175. Rini J.T. Heller K.S. Nunez R.F. et. al. Pre operative ewalution of thyroid nodules with FDG-PET // Eur. J. Nucl. Med. And. Mol. Imag. - 2002. - P. 268.

176. Rios A., Rodriguez J.M., Canteras M. et.al // Eur. J. Surg. Oncol. 2004. - Vol. 30. -№1.- P. 58-62.

177. Rodier J.F, Janser J.C. Related Articles, Links Cervical lymphadenopathy revealing differentiated thyroid cancer. Review of the literature and therapeutic approach // Ann.Chir. 1998. - Vol.52. - №9. - P. 922-926.

178. Roelants V., Beckers C. Related Articles, Links 99mTc-MIBI in differentiated thyroid carcinoma // J. Nucl. Med. 1999. - Vol.40. - №10. - P. 1769.

179. Roelants V., Nayer P.D., Bouckaert A. et.al. Related Articles, Links The predictive value of serum thyroglobulin in the follow-up of differentiated thyroid cancer // Eur. J. Nucl. Med. 1997. - Vol.24. - №7. - P. 722-727.

180. Rufini V., Mirk P., Summaria V. et.al. Related Articles, Links Diagnostic imaging of euthyroid goiter // Rays. 1999. - Vol.24. - №2. - P. 243-262.

181. Rufini V., Salvatori M., Garganese M.C. et.al. Related Articles, Links Role of nuclear medicine in the diagnosis and therapy of medullary thyroid carcinoma // Rays. 2000. - Vol.25. - №2. - P. 273-282.

182. Sahin M., Gursoy A., Tutuncv N. B. et. al. Prevalence and prediction of malignancy in cytologically indeterminate thyroid nodules // Clin. Endocrinol. -2006. Vol. 65. - № 4. - P. 514-518.

183. Saleh A., Santen R., Malms J. Mode ultrasound and modern Doppler ultrasound methods in diseases of the thyroid gland and parathyroid glands // Radiologe. -1998. Vol.338. - №5. - P. 297-906.

184. Schlumberger M., Pacini F. Thyroid tumors // Editions Nucleon. Paris, 1999. -P. 317.

185. Schlumberger M. Familial medullary thyroid cartinoma // Thyroid international. -2000. Vol. 4. - P. 3 - 8.

186. Schuetz M., Beheshti M., Oezer S. et.al. Calcitonin measurements for earlydetection of medullary thyroid carcinoma or its premalignant conditions in Hashimoto's thyroiditis//Anticancer Res. 2006. - Vol.26. - № 1. - P. 723-728.

187. Shiga Т., Tsukamoto E., Nakada K. et. al. Comparison of (18)F-FDG, (131)I-Na, and (201)T1 in diagnosis of recurrent or metastatic thyroid carcinoma // J. Nucl. Med. 2001. - Vol.42. - P. 414-419.

188. Stemyuk J., Bilynsky B. Lymphadensetomy in thyroide cancer // Theses of reports of 2 congress of oncologists of the countries S.kiev. 2000. - P. 140.

189. Takami H., Ireda Y., Tajima G. et.al. Thyroid carcinoma: genetics diagnosis,clinical features, and surgical treatment // Nippon Geka Gakkai Zasshi. 2002. -Vol.103.-№6.-P.492-494.

190. Takashima S., Matsushita Т., Takayama F. et.al. Related Articles, Links Prognostic significance of magnetic resonance findings in advanced papillary thyroid cancer// Thyroid.-2001.-Vol.11.-№12. -P. 1153-1159.

191. Takashima S., Sone S., Nomura N. et.al. Nonpalpable lymph nodes of the neck:assessment with US and US-guided fine-needle aspiration biopsy // J. Clin. Ultrasound. 1997. - V.25. - № 6. - P. 283 - 292.

192. Tail G.H., Gharib H. Thyroid incidentalomas: management approaches to nonpalpable nodules discovered incidentally on thyroid imaging // Ann Intern. Med. 1997. - Vol.126. - P. 226- 231.

193. Tomemori Т., Uno K., Kitagawa M. et.al. The evaluation of the usefulness of FDG-PET for detecting thyroid cancer // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. 2002. -Vol.29.-№1.-P. 270.

194. Torrico R.P., Pando P.I., Mogollon C. et.al. Teratomos del cuento // Acta ottorinolaringol.esp. -1999. Vol.50. - №1. - P. 75-77.

195. Triggiani V., Ciampolillo A., Maiorano E. Papillary thyroid carcinoma, diffuse sclerosing variant, with abundant psammoma bodies // Acta cytol. 2003.- Vol. 47. № 6. - P. 1141-1143.

196. Tubiana M., Schlumberger M., Rougier P. et.al. Long-term results and prognosis factors in patients with differentiated thydoid carcinoma // Cancer.- 1985.- Vol.55.- №4. P. 794 - 804.

197. Tzen C.Y., Huang Y.W., Fu Y.S. Is atypical follicular adenoma of the thyroid a preinvasive malignancy? // Hum. Pathol. 2003. - Vol. 34. - № 7. - P. 666-669.

198. Vini L., Harmer C. Radioiodine treatment for differentiated thyroid cancer // Scand.Clinical oncology. 2000. - № 12. - P. 365-372.

199. Wallin G. Lundell G., Tennvall J. Anaplastic giant cell thyroid carcinoma // J. Surg. 2004. - Vol. 93. - № 4. - P. 272-277.

200. Wiest P.W., Hartshorne M.H., Inskip P.D. et.al. Thyroid palpation versus highresolution thyroid ultrasonography in the detection of nodules // J. Ultasound. Med. 1998. - Vol.17. - № 8. - P. 487 - 496.

201. Woeber К.A. Related Articles. Links The year in review: the thyroid // Ann Intern. Med. 1999. - Vol.131 . - №12. - P. 959-962.

202. Yamashita H., Noguchi S., Huracami N. Extracopsuler invasion of lumf. Node metastasis. A cood indicator of diese reccurence and puur prognosis in patients with thyroid microcarcinoma / / Cancer. -1999. Vol.86. - № 5. - P. 842-849.

203. Yang G.C., Goldberg J.D.,Ye P.X. Risk of malignancy in follicular neoplasms without nuclear atypia: statistical analysis of 397 thyroidektomies // Endocr. Pract. 2003. - Vol. - 9. - №6. - P. 510-516.

204. Yutan E., Clark O.H. Hurthle cell carcinoma // Cur. Treat. Options Oncol. 2001. -Vol. 2.-№4.-P. 331-335.

205. Zardo F., Soldo P., Altissimi G. et.al. Related Articles, Links Hashimoto's thyroiditis and thyroid cancer: a report of a clinical case and a review of the literature // G. Chir. 1999. - Vol.20. - №4. - P. 174-176.

206. Zhao Q, Tang Z., Jang Y. Xian yuhe daxue xuebao // J. Xian. Med. Univ. 2000. -Vol.21.-№2. -P. 179-180.

207. Zhu J., Lix J., Chen G. Zhongguo puwai jichu yu linghuang zarhi // Clin J. Bases and Clin, in Gen. Surg. 2000. - Vol.7. - №4. - P. 252-254.