Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Распространенность и особенности проявлений метаболического синдрома во взрослой популяции города Чебоксары

ДИССЕРТАЦИЯ
Распространенность и особенности проявлений метаболического синдрома во взрослой популяции города Чебоксары - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Распространенность и особенности проявлений метаболического синдрома во взрослой популяции города Чебоксары - тема автореферата по медицине
Токарева, Зоя Никодимовна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Распространенность и особенности проявлений метаболического синдрома во взрослой популяции города Чебоксары

На правах рукописи

ТОКАРЕВА Зоя Пикоднмовна

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ И ОСОБЕННОСТИ ПРОЯВЛЕНИЙ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА ВО ВЗРОСЛОЙ ПОПУЛЯЦИИ ГОРОДА ЧЕБОКСАРЫ

14.01.05- кардиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 5 АПР 2010

Москва 2010

004600823

Работа выполнена на базе ГУЗ «Республиканский центр лечебной физкультуры и спортивной медицины» (Чебоксары), ГУЗ «Республиканский кардиологический диспансер» Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики и ФГУ "Государственный научно - исследовательский центр профилактической медицины» Росмедтехнологии (Москва).

Научный руководитель:

доктор медицинских наук Мамедов М. II.

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Аронов Д. М.

доктор медицинских наук, профессор Задионченко В. С.

Ведущая организация:

ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава

Защита состоится «_»__2010 г. в _ час. на заседании

диссертационного совета Д 208.016.01 при ФГУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Росмедтехнологии (101990, Москва, Петроверигский пер., 10)

С диссертацией можно ознакомиться в читальном зале ФГУ «ГНИЦ профилактической медицины» Росмедтехнологии

Автореферат разослан «_»__2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук

Н.В.Киселева

Список сокращений и условных обозначений.

ЛГ артериальная гипертония

АД артериальное давление

АО абдоминальное ожирение

б балл

ВГН высокая гликемия натощак

ВОЗ Всемирная Организация Здравоохранения

ГИ гиперинсулинемия

ГЛП гиперлипопротеидемия

гр группа

ГТГ гнлертриглнцеридемия

ГУЗ Государственное учреждение здравоохранения

ГХС гиперхолестеринемия

ГНИЦПМ Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины

ДАД диастоличсское артериальное давление

ДЛП дислипидемия

ИБС ншемическая болезнь сердца

ИМТ индекс массы тела

ИМ инфаркт миокарда

ИР инсулинорезистентность

ЛВГ1 липопротеиды высокой плотности

ЛИП лииопротеиды низкой плотности

МИ мозговой инсульт

МС метаболический синдром

МФД Международная Федерация Диабега

нд недостоверно

нед недель

Н'ГГ нарушение толерантности к глюкозе

ОТ окружность талии

ОХС общий ХС

ПривФО Приволжский федеральный округ

САД систолическое артериальное давление

СД -2 сахарный диабет 2 типа

СД сахарный диабет

ССЗ сердечно-сосудистые заболевания

ССО сердечно-сосудистые осложнения

ССР сердечно-сосудистый риск

сг степень

суг сутки

ТГ триглицериды

ТТГ тест толерантности к глюкозе

ФА физическая активность

ФР факторы риска

ХС холестерин

ч час

чел человек

ЧР Чувашская республика

ЧСС часияа сердечных сокращений

")КГ пеклрокардиог рамма

ARIC Atherosclerosis Ri^k in Communities Study

A TP III National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III, III

отчет Национальная образоваамьиая про|рамма США по холестерину

SCORI. Systematic Coronary Risk Evaluation

Общая характеристика работы

Аюуальность темы. По данным эпидемиологических исследований,

проведенных в последние 20 лет продемонстрировано, что в популяции взрослого населения СД, ожирение, ГЛП и АГ часто встречаются в сочетании (Оганов

Р.Г., 2001, et. al., Assmann G., 1993). В 1988 г. американский ученый Reaven G. опубликовал работу о синдроме ИР, суть которого заключается в том, что вышеперечисленные ФР имеют тесную патогенетическую связь. В частности, ИР/ГИ служат запускающим механизмом каскада метаболических нарушений. Были выполнены околоЮ проспективных исследований, свидетельствующих о том, что ИР является независимым ФР ССЗ (Сунцов Ю.И., 2000, Lakka Н.М., 2006). Позже в исследование Botnia Study показано, что у пациентов с МС риск развития ССО 2-3 раза выше по сравнению с лицами без МС (Isomaa В., 2001). С появлением новых критериев ATP III 2001 в различных странах мира были проведены широкомасштабные, эпидемиологические исследования по выявлению МС. Обзор литературных данных демонстрирует, что в целом, во взрослой популяции, МС имеет место у 10-25% (Zimmet Р., 2003, Standi Е. 2005). Клинические проявления МС имеют возрастные, половые и этнические особенности (Чазова И.Е., 2007). В США доминирующим компонентом МС служит ожирение, в Европе - ДЛП, а в африканских странах - АГ (Мамедов М.Н. 2008).

В России эпидемиологические или крупные клинические исследования, посвященные изучению распространенности МС малочисленны. По данным Российского эндокринологического научного центра из 855 пациентов с ожирением у 72% было АО, 40% АГ, 30% ДЛП и 12% НТГ. Распространенность МС составила 46% согласно критериям ATP III (43% пациентов в возрасте <45 лет и 48% пациентов в возрасте >45 лет) и 36% согласно критериям МФД (Дедов И.И., 2007). По данным отдела метаболических нарушений ГНИЦ ПМ среди пациентов с высоким ССР ~ 45% имеют МС, что свидетельствует об актуальности этой проблемы в реальной клинической практике (Оганов Р.Г., 2006).

Для разработки эффективных мер по диагностике, лечению и профилактике МС необходимы сведения о его распространенности в популяции, а также клинических особенностях проявления МС.

Цель. Изучить распространенность и особенности МС в случайной выборке взрослого населения отдельно взятого города ПривФО (г.Чебоксары. Чувашия).

Задачи работы:

1. Изучить распространенность МС в целом во взрослой популяции, среди

мужчин и женщин, а также в различных возрастных категориях.

4

2. Провести анализ частоты распространения МС в зависимости от уровня образования, социального статуса и образа жизни.

3. Выявить клинические особенности МС во взрослой популяции.

4. Оценить ассоциации МС с клиническими проявлениями атеросклероза и СД.

Научная новизна.

В отдельно взятом городе Чебоксары ГТривФО впервые было выполнено эпидемиологическое исследование в случайной выборке взрослого населения с целью выявления частоты распространения МС.

Впервые в России на региональном уровне определены возрастные, половые и социальные особенности МС. Представлена полная картина клинических проявлений МС.

Определена ассоциация МС с различными ССЗ и СД на популяционном региональном уровне.

Практическая значимость.

На основе полученных результатов разработаны рекомендации по диагностике МС при проведении дополнительной диспансеризации трудоспособного населения, приказ Минздравсоцразвития России №188 от 22.03.2006г.

Разработаны анкеты и внедрены в «Школах метаболического синдрома», «Школах пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском», «Школах пациентов с артериальной гипертонией» в лечебно-профилактических учреждениях и Центрах здоровья Минздравсоцразвития Чувашии.

Разработаны рекомендации по оптимизации профилактических мероприятий подпрограммы «Сахарный диабет» целевой республиканской программы «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями в ЧР (2010-2011 гг.)».

Внедренне. Результаты работы помогли в организации Школы пациента с МС в лечебно-профилактических учреждениях Минздравсоцразвития Чувашии в 2006 - 2009гг; они внедрены в научно-практическую деятельность отдела медицинской профилактики ГУЗ «Республиканский центр лечебной физкультуры и спортивной медицины» Минздравсоцразвития Чувашии.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 работ, из них 3 - в журналах, рекомендованных ВАК; утверждены Минздравсоцразвития Чувашии 01.12.09г. и изданы методические рекомендации «Школа метаболического синдрома».

Основные результаты работы были доложены на Международных и Всероссийских конгрессах и форумах: Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы профилактики неинфекционных заболеваний» - (Москва 2005), I Национального конгресса терапевтов «Новый курс: консолидация усилий по охране здоровья нации» в рамках приоритетного национального проекта «Здоровье» - «Предварительные результаты одномоментного эпидемиологического исследования по распространенности метаболического сшщрома среди взрослого населения Чувашской Республики» (Москва 2006г.), III Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики и лечения метаболического синдрома» - (Москва 2006.), II Международном конгрессе по предиабету и метаболическому синдрому - (Барселона 2007), Российского национального конгресса кардиологов «Повышение качества и доступности кардиологической помощи» - (Москва 2008), Ш Международном конгрессе по предиабету и метаболическому синдрому - (Ницца 2009).

Апробация диссертации: Основные материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на межотделенческой конференции ФГУ «ГНИЦ ПМ» Росмедтехнологии по апробациям кандидатских диссертаций 18 ноября 2009 г.

Структура и объем диссертации.

Диссертация состоит из введения, 4 глав, включающих: обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты собственных исследований и их обсуждение; заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 45 отечественных и 89 иностранных источников. Работа изложена на 103 страницах печатного текста, иллюстрирована 15 таблицами и 9 рисунками.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Формирование выборки

Для проведения одномоментного эпидемиологического исследования -проекта «ПРИМА» среди взрослого населения в г.Чебоксары Чувашской республики между ФГУ «ГНИЦ ПМ» Росмедтехнологии и Минздравсоцразвития Чувашии было подписано Соглашение №01/01 - 1027 от 22.11.2005г.

Для выполнения работы была сформирована группа исследователей методом случайной выборки - участковые терапевты п врачи общей практики в количестве 30 чел. Дизайн исследования разработан в ГНИЦ Г1М с участием канд. физ.-мат. наук А.Д.Деева.

Согласно протоколу в каждом из 30 врачебных участках методом случайной выборки отобраны по 60 респондентов, всего 1800 человек; 749 мужчин и 1051 женщин, в возрасте 30-69 лет. В целом, отклик на исследование составил 88,7%.

На первом этапе по анкете, включающей семейный анамнез, наследственность, статус курения, потребление алкоголя, уровень ФА, характер питания, опросник Роуза, психологический и диабетический статусы, анкетирование по течению АГ и сопутствующим заболеваниям, принимаемым лекарствам были опрошены 1718 человек. В дальнейшем 148 респондентов (8,7%) по различным причинам не участвовали в проведении инструментальных и биохимических исследований.

Критерии МС

Для диагностики МС использовали определение экспертной комиссии АТР III отчета Национальной образовательной программы США по холестерину 2001 и МФД 2005.

Согласно критериям ATP III 2001 наличие > 3 из 5 нижеперечисленных факторов позволяет диагностировать МС: АО, если ОТ у мужчин > 102 см, у женщин > 88см; АГ, если уровень САД >130 мм рт ст. и/или ДАД > 85 мм рт ст.; ГТГ, при концентрации ТГ > 1,7 ммоль/л; низкий уровень ХС ЛВП < 1 ммоль/л для мужчин и 1,3 ммоль/л для женщин; гипергликемия, если уровень глюкозы в плазме крови натощак > 6,1 ммоль/л.

Согласно критериям МФД для диагностики МС в качестве главного компонента рассматривается АО (ОТ у мужчин > 94 см. у женщин > 80 см) в сочетании с > 2 и более компонентами из нижеперечисленных; АГ, если уровень САД >130 мм рт ст. и/или ДАД > 85 мм рт ст.; ГТГ, при концетрации ТГ > 1,7 ммоль/л; низкий уровень ХС ЛВП < 1 ммоль/л для мужчин и 1,3 ммоль/л для женщин; гипергликемия, если уровень глюкозы в плазме крови натощак > 6,1 ммоль/л.

Для оценки распространенности МС в случайной выборке городской популяции использовали два критерия. В дальнейшем, для оценки ассоциации МС с различными социальными факторами, а также определения его клинических особенностей были использованы критерии ATP 111.

Стандартный опрос

С тандартный опрос проводили но специально разработанной сотрудниками ФГУ «ГНИЦ ПМ» для данного исследования анкете на основании анкет AR1C', ВОЗ и ГНИЦ Г1М. Информация и сведения о респонденте конфиденциальные.

Доступ к этим документам имеет непосредственный исследователь, руководители на местах, координаторы и руководитель проекта - д.м.н. Мамедов М.Н.

Анкета включала: паспортные данные, антропометрические данные, статус курения, употребление алкоголя, сведения о наследственной отягощенности по ССЗ и СД, ФА, питание, психологический статус, состояние основных систем и органов согласно анамнезу, перенесенные заболевания и операции, наличие хронических заболеваний, климактерический статус для женщин, биохимические показатели, форма для расшифровки ЭКГ в покое.

ФА оценивали как нормальную ФА (положение сидя < 5 ч в день и ходьба пешком ежедневно не < 30 мин и/или занятия физкультурой не < 2 ч. в нед. и малоподвижный образ жизни (положение сидя >5 ч в день и ходьба пешком ежедневно < 30 мин. и/или занятия физкультурой < 2 ч в нед или ходьба пешком ежедневно < 30 мин. и занятия физкультурой < 2 ч в нед.).

Характер питания определяли с помощью вопросника ВОЗ, включающего, вопросы по частоте питания, приему поваренной соли, углеводов, животных жиров и белков. Нарушения питания оценивали легкой ст (один из видов нарушения углеводного, жирового и минерального обменов), средней ст - 2 вида нарушения питания, выраженной ст - 3 нарушения и здоровое питание в случае отсутствия вышеуказанных нарушений.

Уровень стресса определялся с помощью вопросника Reeder L. 1969г., содержащего бальную оценку психоэмоциональной реакции и поведения пациента на работе и в личной жизни. Уровень фактического хронического стресса в зависимости от суммарного значения баллов обозначали как высокий (1-2,06), средний (2,01-3,06), низкий (3,01-4,06) или отсутствие стрессовой реакции (Об).

Клинико-инструментальные исследования

Антропометрическое обследование: МТ фиксировалась с точностью до 0,1 кг; рост оценивался с помощью ростомера, без обуви и верхней одежды, с точностью до одного см. ИМТ (индекс Кегле) рассчитывали как отношение МТ (кг) к квадрату роста (м3). Согласно рекомендациям ВОЗ ОТ измеряли между краем нижнего ребра и крестцовым отделом подвздошной кости с точностью до 0,1 см; в норме ОТ у мужчин < 102 см, у женщин < 88, согласно критериям АТР Ш 2001.

Измерение АД ртутным манометром с точностью до 2 мм рт ст. двукратно с интервалом 5 мин в положении сидя в покое. САД фиксировали при появлении 1

тона Короткова (I фаза), ДАД - при исчезновении тонов (V фаза). Для анализа использовали среднюю величину двух измерений. В анкету вносили данные о ЧСС (уд/мин).

Всем респондентам регистрировали ЭКГ в покое в 12 стандартных отведениях. Расшифровка ЭКГ проводилась по специальной схеме, специально разработанной доя этого исследования на основании стандартов Миннесотского кода (США).

ИБС диагностировали исходя из данных анамнеза, физикалыюго и инструментального обследования, включая стандартный опросник ВОЗ на выявление болей в грудной клетке при физическом напряжении и наличие перенесенного ИМ по изменениям на ЭКГ согласно Мшшесотскому коду.

Лабораторные исследования

Анализы выполняли централизованно в лаборатории государственного учреждения здравоохранения «Республиканский кардиологический диспансер» г.Чебоксары Минздравсоцразвития Чувашии, прошедшего федеральную стандартизацию.

Кровь для анализов брали из локтевой вены утром натощак после 12ч голодания с минимальной венозной окклюзией в вакутейнеры или пробирки.

Липнды крови. Содержание ОХС, ТГ и ХС ЛВП (ммоль/л) в сыворотке определяли с помощью ферментных наборов фирмы "Human" на автоанализаторе биохимическом автоматическом "ALCYON 160" (серия 14161416), метод фотоколориметрический по конечной точке CHOD - PAP (реактивы фирмы HUMAN). ХС ЛНП вычисляли по формуле Frieciwald W.T. 1982: ХС ЛНП (ммоль/л) = О ХС - (ТГ/2,2 + ХС ЛВП).

'ГТГ проводили после ночного голодания в течение 8-12 ч. После забора крови натощак испытуемый менее чем за 5 мин выпивал 75г глюкозы, растворенной в 250-300 мл воды. Через 2 ч. осуществлялся повторный забор крови.

Концентрацию глюкозы в плазме венозной крови определяли глюкозооксидазным методом на фотоэлектроколориметре КФК-3.

Согласно критериям ВОЗ уровень глюкозы натощак >6,1 ммоль/л рассматривается как гипергликемия натощак, ее концентрация через 2 ч. после 'ГТГ >7,8 ммоль/л как постпрандпальная гиперглнкемия.

ССР оценивался в процентах с помощью европейской шкалы SCORE и на основании следующих параметров: возраст, пол, статус курения, уровень САД и ОХС. Низким считают суммарный риск < 1%, умеренным 1 - 4%, высоким - 510%, очень высоким > 10%.

Статистическая обработка данных

Ввод полученных данных в ТУЗ «Республиканский центр лечебной физкультуры и спортивной медицины» производился в системе ACCESS MS OFFICE, их редактирование и статистический анализ осуществлялись в системе статистического анализа и извлечения информации SAS (Statistical Analysis System) сотрудником ФГ'У «ГНИЦ ПМ» Деевым А.Д..

Описательные числовые характеристики исследуемых переменных: средние, частоты, стандартные отклонения и стандартные ошибки - выходят с помощью процедур PROC SUMMARY, PROC UNIVARIATE, PROC FREQ.

Используются стандартные критерии значимости: х2, t-тест Стьюдеита (двухвыборочный) и критерий Фишера (F-тест) дисперсионного анализа.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

Распространенность МС в случайной выборке городской популяции

Во взрослой популяции отдельно взятого города ПривФО по критериям АТР III МС выявлен у 314 человек, что составляет - 20,6% (рисунок 1).

Примечание. р<0г0001 достоверное различие по частоте МС. определенной по двум критериям. ATP III и МФД

Рис. I Распространенность МС в популяции взрослого населения по двум критериям: ATP III и МФД 10

Среди женщин МС имеет место у 226 (23,8% от общего числа женщин), тогда как среди мужчин МС - у 88 чел (14,2% от общего числа мужчин), различие достоверно (р<0,0001).

По критериям МФД МС выявлен у 28,5% (п=447) респондентов, что статистически значимо больше (р<0,0001) по сравнению с диагностикой МС согласно ATP III.

Среди женщин МС встречается в 2 раза чаще - 35,5% (п=337) но сравнению с мужчинами -17,8% (п=110), (р<0,0001).

В большинстве случаев у пациентов с МС имели место критерии и АТР Ш и МФД. 39,4% (п=176) пациентов с МС, по критериям МФД, не вошли в число пациентов МС, диагностированным по критериям ATP III. С другой стороны, 13,4% пациентов с МС, по критериям ATP III, не были включены в гр пациентов с МС, диагностированным по критериям МФД. В дальнейшем, в исследование для оценки ассоциации МС с различными социальными факторами, а также для определения его клинических особенностей будут использованы критерии ATP III.

Анализ распространенности МС как среди мужчин, так и среди женщин в различных возрастных категориях показывает, что с возрастом вероятность распространения основных симптомов МС увеличивается. Если среди мужчин в возрасте 30-39 лет МС выявлен у 3,2% респондентов, то в 40-49 лет и 50-59 лег число пациентов увеличивается трехкратно и составляет 12,2 % (р<0,02 по возрастной категории 40-49 лет) и 14,6% (р<0,004 по сравненню с возрастной категорией 50-59), соответственно. В старшей возрастной категории (60-69 лет) каждый пятый мужчина имел МС (22.6%), что достоверно часто по сравнению с лицами в возрасте 30-39 и 40-49 лет (р<0,001 и р<0,03 соответственно). Аналогичная закономерность характерна для женщин. Если в возрастном диапазоне 30-39 лет частота МС составляет < 5%, то начиная с 40-49 лет отмечается достоверное увеличение его распространенности до 17%. В возрасте 50-59 лет и 60-69 лет каждая третья женщина имеет МС - 30,8% и 36,7% соответственно, что статистически значимо по сравнению с возрастными категориями 30-39 ч 40-49 лет (таблица 1).

Таблица 1

Распространенность МС в различных возрастных категориях

Возрастная категория Мужчины Женщины

П Лица с МС п (%) п Лица с МС п (%)

30-39 лет 94 3 (3,2%) 148 7(4,7%)

40-49 лет 197 24(12,2%) 270 45(16,7%)

50-59 лет 206 33 (14,6%) 354 109 (30,8%)

60-69 лет 124 28 (22,6%) 177 65 (36,7%)

Анализ тендерных особенностей распространенности МС демонстрирует, что в целом, среди женщин он распространен на 40% чаще, что особенно заметно в двух возрастных категориях: 50-59 и 60-69 лет (р<0,002 и р<0,05, соответственно), по сравнению с мужчинами идентичного возраста.

Анализ частоты МС в зависимости от уровня образования, социального статуса и образа жизни

В настоящем исследовании была изучена частота МС в зависимости от

широкого спектра социальных факторов, образа жизни и образовательного ценза.

Исходно в исследование были включены лица различных национальностей и этнических гр. Большинство - (67,7%) из них составили респонденты чувашской национальности, одна треть - (29,5%) русские, тогда как представители других национальностей составили < 3%, в их число входили татары, украинцы, белорусы и др. Анализ распространенности МС среди двух национальностей, составляющих большинство, показывает, что среди чувашей МС выявлен в 18% случаев, тогда как среди русских каждый четвертый имел основные симптомы МС (р<0,05). Среди мужчин чувашской национальности в 12% случаев регистрируется МС, среди мужчин русской национальности этот показатель достоверно больше, составляя 19% (р<0,03). Среди женщин чувашской национальности распространенность МС в 2 раза чаще - 22,6% по сравнению с мужчинами - 11,7% (р<0,0002). Среди русских мужчин и женщин распространенность МС статистически не различается и составляет 19% и 26,4%, соответственно.

С целью определения частоты МС среди лиц с различным семейным положением респонденты были распределены в 4 ¡р: женатые (замужние), холостые, разведенные и вдовцы. Результаты исследования показали, что среди женатых, каждый пятый - {20%) имел МС, среди холостых 14%, среди

разведенных 18%, тогда как самая высокая распространенность МС зарегистрирована среди вдовцов - 28,3%. Между мужчинами и женщинами с различным семейным положением МС встречается с одинаковой частотой, исключение составляет гр женщин, состоящих в браке - 23,8% Ув 15% (р<0,002).

В таблице 2 представлены сведения о распространенности МС в зависимости от статуса курения. В целом, среди курильщиков (лица, выкуривающие хотя бы одну сигарету/папиросу в сут) МС встречается достоверно меньше (11,3%) по сравнению с некурящими - 21,6%, (р<0,0008) и бросившими курить - 24,5%, (р<0,002). Эта тенденция более наглядно продемонстрирована среди мужчин, и по сравнению с женщинами, среди курящих и некурящих мужчин МС встречается достоверно часто.

Таблица 2

Распространенность МС среди курильщиков

Статус курения Мужчины Женщины

п Лица с МС, п(%) п Лица с МС, п(%)

Курят 267 27 (10 %) 25 6 (24%)

Не курят 209 27(12,9%) 914 216 (23,6%)

Бросили курить 144 34 (23,6%) 11 4 (36,4%)

Для обнаружения связи МС с употреблением алкоголя пациенты были распределены на 2 гр, в зависимости от статуса приема алкоголя: лица не употребляющие и употребляющие алкоголь. Среди лиц, не употребляющих алкоголь или употребляющих в низких дозах МС встречается достоверно чаще по сравнению с лицами, употребляющими выше пороговых доз - 21,1% и 8,8%, соответственно (р<0,009).

В одномоментном, эпидемиологическом исследовании изучена ассоциация частоты МС с изменением образа жизни. С этой целью анализированы данные по ФА, питанию и уровню стресса среди респондентов. В целом, 50,9% респондентов ведут малоподвижный образ жизни. Распространенность МС среди респондентов ведущих малоподвижный образ жизни составляет 21.8%. а среди лиц с нормальной ФА - 18%. Различия между ними нд.

В целом, в случайной выборке ниц трудоспособного возраста 24% не имели нарушения питания, тогда как у 41% выявлены легкие нарушения, у 27% средние

нарушения и у 8% выраженные нарушения питания.

13

Среди лиц с нормальным питанием МС диагностировали в 14,6% случаев, среди респондентов с легким нарушением питания МС - в 19,2% случаях.

Отмечается статистически значимое увеличение числа пациентов с МС среди респондентов со средним нарушением питания - 22% (р<0,02 по сравнению с лицами без нарушения питания). Наиболее часто МС встречается в гр с выраженным нарушением питания - 32,2%, что достоверно чаще по сравнению с лицами с нормальным и легким нарушением питания (р<0,0005 и р<0,01 соответственно) (таблица №3).

Таблица 3

Выявление связи между МС и нарушением питания

Нарушение питания Мужчины Женщины

П(%) п(%)

Нормальное питание 114 чел 262 чел

12(10,5%) 43 (16,4%)

Легкое 235 чел 404 чел

нарушение 30(12,8%) 93 (23%)

Среднее нарушение 197 чел 231 чел

25(12,7%) 70 (30,3%)"**

Выраженное 75 чел 52 чел

нарушение 21 (28%)*" 20 (38,5%)***

Примечание: ** р<0,0], *** р<0,005 достоверность различия по частоте МС между нормальным питанием и различной степенью нарушения питания.

В случайной выборке среди лиц трудоспособного возраста каждый второй респондент подвержен к стрессу средней ст, каждый четвертый высокой ст, тогда как низкую ст. стресса имеют 11% респондентов. Среди лиц, имеющих низкий стресс, около 28% имеют основные проявления МС, тогда как среди лиц, подверженных стрессу средней и высокой ст. МС выявляется в 20% и 17,5% случаев, соответственно (таблица 4).

Таблица 4

Распространенность МС среди лиц с различной ст. выраженности стресса

Ст. стресса Мужчины Женщины

Низкая п=62 п=111

12 (19.3%) 36 (32,4%)

Средняя п=303 п =474

42(13.9%) 116 (24,5%) р.

Высокая п =242 п =347

32(13.2%) 71 (20.5%) Р, Р,

Примечание: р|<0,05. р- 0.03 достоверность различия по частоте МС между мужчинами и женщинами с различной ст. стресса: рг'0.05 достоверность различия по частоте МС среди женщин с низкой и высокой ст. стресса.

Среди лиц с высшим образованием МС встречается у 17,4%, со специальным образованием у 19,9% и у лиц со средним и незаконченным образованием в 21,8% случаев. Среди женщин со средним образованием МС диагностируют достоверно чаше по сравнению с женщинами с высшим образованием (р<0.05). Среди женщин со специальным и средним образованием частота МС выше по сравнению с мужчинами 22,8% уб 14,2% (р<0,05) и 28,3% уя 13,6% (р<0,0005), соответственно (таблица 5).

Таблица 5

МС среди лиц с различным уровнем образования

Статус образования Мужчины Женщины

п Лица с МС, п(%) п Лица с МС, п (%)

Высшее 58 24(15%) 226 43(19%)

Специальное 204 29(14,2%) 395 90 (22,8%) Р2

Среднее и незаконченное 258 35 (13,6%) 329 93 (28,3%) Р| Р.1

Примечание: р1<0,05 достоверность различия между женщинами с различным образовательным цензом; р2<0,04, рг<0,0005 достоверность различия между мужчинами и женщинами с различным образовательным цензом

На рисунке 2. представлены данные о распространенности МС среди лиц с различным статусом трудоустройства, как среди мужчин, так и среди женщин. В целом, среди неработающих (большинство из которых люди пенсионного возраста и домохозяйки) МС встречается в 2 раза чаще по сравнению с работающими лицами -29,4% и 14,9%, соответственно (р<0,00001).

частота МС в % 34%

О не работают И работают

Примечание: Р|<0.004. рз<0,00001 достоверность различия среди работающих и

неработающих, р;<0,01, достоверность различия между мужчинами и женщинами

Рис. 2 Распространенность МС у лиц с различным статусом трудоустройства

Особенности клинических проявлений МС

В исследуемой выборке МС существуют 15 вариантов МС. В целом, наибольшее число пациентов с МС - 61,5% (п=193) имеют 3 его компонента, у 28,7% (п=90) обнаружены 4 компонента МС, тогда как 5 компонентов МС были установлены у 9,8% (п=31) респондентов (рисунок 3).

□ 3 компонента МС И 4 компонента МС П 5 компонентов МС

Рис.3 Частота сочетания различных компонентов МС в случайной выборке городской популяции

Среди женщин МС с 5 компонентами встречается в 3 раза чаще по сравнению с мужчинами. При 3 - компонентном МС частыми признаками являются АГ, АО и ДЛГ1. Однако среди мужчин 53% имеют МС без АО (ОТ <102 см), тогда как аналогичная ситуация среди женщин (ОТ<88 см) зарегистрирована в 24,8% случаях.

С целью определения особенностей клинических проявлений МС были проанализированы гемодинамические и антропометрические показатели, включая ИМТ и ОТ, параметры липидного обмена, а также показатели углеводного обмена, как среди мужчин, так и среди женщин. В целом, компоненты МС встречаются в следующей последовательности: 68,8% - низкий уровень ХС ЛВП. 65.3% - ГТГ, 65% - АО по критериям ATP III, 65% - АГ и 45.2% -гипергликемия.

Нарушение липидного обмена

Нарушение липидного обмена - одно из важных проявлений МС. Известно, что ~ 80% пациентов с МС имеют те или иные виды ДЛП. В среднем у 76.7% лиц с МС была диагностирована ГХС различной ст выраженности. Среди мужчин ГХС имела место в 64.7% случаев, среди женщин - в 81.4%. Каждый второй пациент с МС (52%) имел мягкую ГХС. тогда как умеренная ГХС обнаружена у

18,5%, а выраженная ГХС у 6% пациентов. Эта тенденция отмечается как среди мужчин, так и среди женщин, среди мужчин 33% имеют нормальный уровень ОХС,у женщин -18,6%.

ГТГ выявлена у 65,3% пациентов с МС, при этом среди мужчин повышение концентрации ТГ обнаружено в 74% случаев, а среди женщин - в 61,3%. Каждый третий пациент с МС (33,7%) имеет мягкую ГТГ, у 26,7 % пациентов диагностирована умеренная ГТГ, тогда как выраженная ГТГ - у 4,8% лиц с МС. При сравнительном анализе между мужчинами и женщинами с МС тендерные различии по ГТГ отсутствовали.

Низкий уровень ХС ЛВП диагностирован у 68,8% пациентов с МС. Среди мужчин низкий уровень ХС ЛВП имел место в 81,8% случаев, среди женщин этот показатель несколько меньше и составляет 63,7%. Таким образом, среди женщин с МС нормальный уровень ХС ЛВП встречается в 2 раза чаще по сравнению с мужчинами -36,35 vs 18,2%(р<0,01).

Была изучена частота распространения фенотипов ГЛП среди лиц с МС. Большинство пациентов с МС имеют комбинированную ГЛП lib типа - 52,9%, второе место по частоте занимает II а тип ГЛП, тогда как изолированная ГТГ IV типа обнаружена у 12,4% пациентов. IV тип ГЛП среди мужчин диагностирован в 2 раза чаще по сравнению с женщинами при МС - 20,4% vs 9,3%, (р<0,02), тогда как среди женщин ГЛП На обнаружена чаще по сравнению с мужчинами, составляет 28,8% и 11,4% соответственно (р<0,008).

Избыточная МТ и ожирение среди лиц с МС

В исследовании изучена частота избыточной МТ, различных ст ожирения, а также показатели АО среди мужчин и женщин с МС. В целом, 19,5% мужчин и 12,8% женщин с МС имеют нормальную МТ. Среди мужчин с МС больше половины (57,9%) имеют избыточную МТ, ожирение 1 ст диагностировано у 21,6%, 2 ст-лишь у 1,1%, лица с ожирением 3 ст отсутствовали. Среди женщин картина несколько иная. Только каждая третья женщина (31%) имеет избыточную МТ, тогда как ожирение 1 и 2 ст выявлено у 39,4% и 14,6%, соответственно. Ожирение 3 степени имели 2,2% женщин с МС.

13% лиц с МС имеют нормальные значения ОТ но критериям МФД (мужчины < 94 см, женщины < 80 см). Другими словами у этих пациентов МС проявляется в виде сочетания нарушений липидного, углеводного обменов и АГ без АО как по критериям ATP 111. так и МФД. Среди лиц с МС и нормальной МТ 50% имеют нормальные значения ОТ, 50% имеют АО по критериям МФД ОТ

(>94 см для мужчин и >80 см для женщин), и у 26% зарегистрировано АО по критериям ATP III ОТ (2102 см для мужчин и >88 см для женщин). У пациентов с МС и избыточной МТ 14,9% имеют нормальные значения ОТ; у 84,1% - АО по критериям МФД и у 47,9% зарегистрировано АО по критериям ATP III. Пациенты с МС и ожирением I ст в 2% случаев имеют нормальные значения ОТ, у 98% диагностировано АО по критериям МФД, и 88,9% пациентов с МС имеют АО по критериям ATP III. Практически у всех женщин с МС и ожирением 2 и 3 ст имеют ОТ > 88 см.

Таким образом, увеличение МТ ассоциируется с АО как среди мужчин, так и среди женщин с МС. Однако в ряде случаев МС не сопровождается АО.

АГ у лиц с МС

В условиях первичного звена здравоохранения АГ рассматривают как "'приманка" для диагностики МС. Анализ величины АД среди лиц с МС. диагностированным по критериям ATP 111 демонстрирует, что только 12% пациентов имеют место нормальный уровень АД. Высокое нормальное АД зарегистрировано у 22,6% пациентов с МС. У 37,9% пациентов с МС выявлена АГ I ст., у 22,6% АГ II ст., тогда как АГ III ст. обнаружена у 4,4% пациентов. В целом, такая тенденция отмечена как среди мужчин, так и среди женщин. Таким образом, среди лиц с МС отсутствуют тендерные различия по ст выраженности АГ (рисунок 4). При этом большинство лиц с МС имеют AI ' I ст.

14.8%

40,9%

□ нормальное АД (В Высокое нор-нае АД ■ АГ I ст Ш АГ It ст ВАГ III ст

Рис.4 АГ у мужчин и женщин с МС Нарушение углеводного обмена и МС

Согласно дизайну исследования всем респондентам проводили ТТГ с целью выявления различных нарушений углеводного обмена, включая его ранние проявления. Анализ показывает, что среди лиц с МС предиабет встречается у каждого третьего пациента (29%). что в 2 раза больше по сравнению со случаями СД - 15.9% (р<0.0001). Среди ранних нарушений углеводного обмена

18

большинство имеют ВГН - 20,8%, тогда как НТГ диагностировано у 6,6% пациентов, а сочетание НТГ и ВГН имело место в 1,6% случаев. Это закономерно как для мужчин, так и для женщин, при этом статистически значимые различия отсутствуют (рисунок 5).

Q мужчины S женщины

Примечание: р<0,001 достоверность различия по сравнению с группой НТГ, НТГ+ВГН и СД-2.

Рис. 5 Гипергликемия у мужчин и женщин с МС

Оценка ассоциации МС с клиническими признаками атеросклероза и СД

Одной из главных задач настоящего исследования является выявление ассоциации МС с ССЗ атеросклеротического генеза и СД-2. С этой целью проведен сравнительный анализ ассоциации МС с частотой ССЗ, обусловленные атеросклерозом и СД.

В целом, каждый третий респондент с МС на момент обследования имеет те или иные клинические признаки атеросклероза (таблица 6). В частности, среди лиц с МС, определенным по критериям ATP III, ИБС, стенокардия напряжения диагностированы у 23%, атеросклероз сосудов головного мозга - у 31%, атеросклероз нижних конечностей - у 8%. Согласно имеющейся медицинской документации ИМ и МИ имели место у 7,6% и 3,5% пациентов с МС, соответственно. Средний прогнозируемый риск ССО по шкале SCORE среди мужчин составляет ~ 5%, что превышает аналогичный показатель по сравнению с женщинами в 1.5 раза. Среди лиц с МС, определенным по критериям А'ГР III, СД-2 обнаружен в 16% случаев. Аналогичный анааиз связи с ССЗ. обусловленных атеросклерозом, и МС, определяемого по критериям МФД показывает, что ИБС. стенокардия напряжения диагностирована у 22%. атеросклероз сосудов головного мозга - у 29%. атеросклероз сосудов нижних конечностей - у 6% лиц с МС. У мужчин с МС суммарный ССР достоверно выше по сравнению с женщинами.

СД-2 выявлен у 11% лиц с МС (таблица 6).

19

Сравнительный анализ ассоциации ССЗ атеросклеротического генеза и СД с МС, диагностированным по двум критериям не обнаружил статистически значимого различия. Аналогичный результат получен по уровню ССР как среди мужчин, так и среди женщин.

Таблица 6

Ассоциация МС с клиническими признаками атеросклероза и СД

Клинические проявления атеросклероза и СД МС по критериям АТР III п(%) МС по критериям МФД п(%)

ИБС, стенокардия напряжения 72 (22,9%) 97 (21,7%)

ИМ 24 (7,6%) 26( 5,8%)

Атеросклероз сосудов нижних конечностей 25 (8%) 27 (6%)

Атеросклероз сосудов головного мозга 98 (31,2%) 130(29%)

МИ 11 (3,5%) 19(4,2%)

СД 50 (15,9%) 50(11.2%)

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Анализ полученных в настоящей работе результатов и сопоставление их с данными российских и зарубежных исследователей позволяет сделать следующее заключение.

Метаболический синдром имеет широкое распространение в популяции взрослых лиц трудоспособного возраста. В развитых странах в среднем МС выявляется у каждого пятого взрослого человека трудоспособного возраста. В настоящем исследовании с использованием критериев АТР III получены аналогичные результаты. Расширение критериев, то есть использование критериев МФД приводит к увеличению численности лиц с МС на 10%.

С возрастом число лиц с МС увеличивается пропорционально. Среди женщин МС выявляется на 40% больше сю сравнению с мужчинами. Частота МС имеет различия среди лиц различных национальностей. Среди русских МС выявляется чаще по сравнению с чувашами. Некоторые социальные факторы имеют непосредственное отношение к частоте МС. Среди безработных, вдовцов, женщин со средним образованием МС выявляется достоверно часто.

В нашей популяции не выявлена достоверная связь между такими поведе!!ческнми факторами риска как. физическая активность, высокий стресс, курение, злоупотребление алкоголя и МС. тогда как между выраженностью

20

нарушения питания и частотой МС отмечается статистически выраженная связь.

Во взрослой популяции города Чебоксары наиболее часто встречаемыми компонентами МС являются низкий уровень ХС ЛВП, гипертриглицеридемия, абдоминальное ожирение и АГ. В целом, МС встречается в 15 вариантах.

Однако наиболее часто выявляется трехкомпонентный МС, сочетание 4 компонентов обнаружено у каждого третьего пациента с МС. К особенностям клинических проявлений МС можно отнести наличие липидной триады, абдоминального ожирения и АГ 1-2 степени. Важным моментом является то, что у 13% пациентов МС проявляется без абдоминального ожирения. Гипергликемия выявлена у каждого второго пациента с МС, из них только 29% имеет предиабет, большинство из которых имеет высокую гликемию натощак.

Важным аспектом внедрения МС в клиническую практику является его атерогенный потенциал и вклад в развитие ССЗ. Было демонстрировано, что каждый третий пациент с МС на момент проведения скрининга имеет те или иные ССЗ и их осложнения. Таким образом, подводя итог проведенной работе, можно сделать следующее заключение. Метаболический синдром является не только медицинской, но и социальной проблемой в виду широкого распространения в популяции взрослого населения. Выявление ее связи с некоторыми социальными и поведенческими факторами риска, а также изучение клинических проявлений, позволяет разработать приоритеты первичной профилактики ССЗ и сахарного диабета.

выводы

1. В репрезентативной выборке взрослой популяции в возрасте 30-69 лет города Чебоксары у 20% диагностирован метаболический синдром по критериям III отчета Национальной образовательной программы США по холестерину,

тогда как при использовании критерия Международной федерации диабета его распространенность составляет 28% (р<0,001).

2. Установлена прямая статистическая связь между частотой распространения метаболического синдрома и возрастом. Метаболический синдром среди женщин во всех возрастных категориях встречается достоверно чаще по сравнению с мужчинами - 23,8% и 14,2%, (р<0,0001).

3. Распространенность метаболического синдрома различается среди лиц различных национальностей. Среди лиц русской национальности метаболический синдром выявлен в 25% случаев, а среди лиц чувашской национальности - в 18% случаев (р<0,05).

4. Между частотой метаболического синдрома и уровнем образования отсутствует статистически значимая связь. Среди неработающих и одиноко проживающих метаболический синдром встречается чаще.

5. В группе лиц, подверженных низкому стрессу метаболический синдром встречается у каждого третьего (28%), что достоверно больше по сравнению с лицами, подверженными к высокому стрессу 20% (р<0,01). Между частотой метаболического синдрома и нарушением питания существует статистически значимая связь, тогда как другие поведенческие факторы, такие как курение, чрезмерное злоупотребление алкоголя и малоподвижный образ жизни не связаны с частотой метаболического синдрома.

6. Наиболее часто распространенными компонентами метаболического синдрома оказались низкий уровень холестерина липопротеидов высокой плотности, гипертриглицеридемия, артериальная гипертония и абдоминальное ожирение, что составляет в среднем 65-69%. Гипергликемию натощак имеет каждый второй пациент с метаболическим синдромом. 61,5% лиц с метаболическим синдромом имеют трехкомпонентные варианты, четырехкомпонентные варианты отмечены в 28,7% случаев и пятикомпонентный метаболический синдром диагностирован в 9,8% случаев.

7. Основными клиническими проявлениями метаболического синдрома является липидная триада, избыточная масса тела и ожирение 1 степени в сочетании с абдоминальным ожирением, артериальной гипертонией I-I1 степеней.

высокой гликемией натощак. В 13% случаев метаболический синдром проявляется без абдоминального ожирения.

8. Каждый третий обследованный с метаболическим синдромом имеет сердечно-сосудистые заболевания, среди которых наиболее часто имели место стенокардия напряжения и атеросклероз сосудов головного мозга. По оценке ассоциации метаболического синдрома с клиническими проявлениями атеросклероза критерии Международной Федерации Диабета не имеют преимуществ по сравнению с критериями III отчета Национальной образовательной программы США по холестерину.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В комплекс диспансерного обследования лиц трудоспособного возраста > 30 лет необходимо включать методы обследования для выявления МС (измерение АД, ОТ, концентрации липидов и глюкозы натощак).

2. При выявлении МС необходимо учитывать этнические особенности, социальные и поведенческие факторы.

3. При скрининге с целью диагностики МС должны обследоваться также лица без признаков АО.

4. При диагностике МС необходимо проведение скрининга на наличие ССЗ атеросклеротического генеза.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Токарева З.Н., Мамедов М.Н., Деев А.Д., Евдокимова A.A., Оганов Р.Г. Распространенность и особенности проявлений метаболического синдрома во взрослой городской популяции. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2010; 1: 10-14.

2. Евдокимова A.A., Мамедов М.Н., Деев А.Д, Токарева З.Н., Еганян P.A., Оганов Р.Г. Оценка распространенности факторов риска и определение суммарного сердечно-сосудистого риска в случайной городской выборке мужчин и женщин. Профилактическая медицина 2010; 2: 3-8.

3. М. Mamedov, A. Kontsevaya, Z. Tokareva, A.Evdokimova. Metabolic syndrome and total cardiovascular risk: synergism and controversies. Abstracts of the 3'"J International Congress on Prediabetes and the Metabolic Syndrome. Journal of Diabetes. Volume 1 Supplement 1 April 2009.-S 110.

4. Токарева 3.H., Евдокимова A.A. Методические рекомендации по проведению занятий «Школа метаболического синдрома». Мигодравсоцразвития Чувашии, Чебоксары 2009г; 33 с.

5. Токарева З.Н., Евдокимова A.A., Мизурова Т.Н., Винокур Т.Ю., Юрьева Е.В., Кудряшова Н.Ф. Мамедов М.Н. Распространенность и особенности проявлений метаболического синдрома во взрослой популяции г.Чебоксары. Сборник научных трудов к 25-ю Республиканского кардиологического диспансера г. Чебоксары. (7 сентября 2008), Чебоксары, стр. 37-41.

6. Токарева З.Н., Евдокимова A.A., Мамедов М.Н., Шальнова С.А., Оганов Р.Г. Сборник материалов Российского национального конгресса кардиологов «Повышение качества и доступности кардиологической . помощи», «Распространенность метаболического синдрома среди взрослого населения в отдельно взятом городе Приволжского федерального округа». (7-9 октября 2008), Москва, стр. 368.

7. Евдокимова A.A., Токарева 3.П., Мазурова Т.Н., Винокур Т.Ю., Кудряшова Н.Ф., Мамедов М.Н. Оценка распространенности факторов риска и определение суммарного сердечно-сосудистого риска в случайной выборке взрослого населения г. Чебоксары. Распространенность факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний среди взрослог о населения г.Чебоксары. Сборник научных трудов к 2510 республиканского кардиологического диспансера г. Чебоксары (7 сентября 2008), Чебоксары, сгр. 30-34.

8. Евдокимова A.A., Токарева З.Н., Мамедов М.Н., Шальнова С.А., Оганов Р.Г.

Сборник тезисов Российского национального конгресса кардиологов «Повышение

качества и доступности кардиологической помощи». «Распространенность основных

24

факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний среди взрослого населения г. Чебоксары» (7-9 октября 2008), Москва, стр. 125

9. Mamedov M.N., Suslonova N.V., Lisenkova I.Yu., Tokareva Z.N., Evdokimova A.A., Shalnova S.A., Oganov R.G. Metabolic syndrome prevalence in Russia: preliminary results of a cross-sectional population study. Diabetes and Vascular Disease Research. 2007; 4 (Suppil): S46.

Ю.Мамедов M.H., Чепурина H.A., Токарева З.Н., А.А.Евдокимова A.A. Снижение суммарного сердечно-сосудистого риска у больных артериальной гипертонией: роль ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в свете новых европейских рекомендаций. РФК 2007; 3: 72 - 76.

П.Токарева З.Н., Евдокимова A.A., Лисенкова И.Ю., Мизурова Т.Н., Винокур Т.Ю., Кудряшова Н.Ф., Суслонова Н.В. Предваротельные результаты одномоментного эпидемиологического исследования по распространенности метаболического синдрома среди взрослого населения Чувашской Республики. Сборник тезисов III Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики и лечения метаболического синдрома» (21-22 ноября 2006), Москва, стр. 18.

12.Суслоиова Н.В., Мамедов М.Н., Лисенкова И.Ю., Токарева З.Н., Евдокимова A.A. Предварительные результаты одномоментного эпидемиологического исследования по распространенности метаболического синдрома среди взрослого населения Чувашской Республики. Сборник тезисов I Национального конгресса терапевтов «Новый курс: консолидация усилий по охране здоровья нации» в рамках приоритетного национального проекта «Здоровье», (1-3 ноября 2006), Москва, стр. 210.

13. Лисенкова И.Ю., Чепурной М.А., Евдокимова A.A., Токарева З.Н., Михайлова В.Ю. Опыт работы школы здоровья «Отказ от вредных привычек в Чувашской Республике». Профилактика заболеваний и укрепления здоровья 2006; 3:27.

14. Токарева З.Н., Винокур Т.Ю., Евдокимова A.A., Иванова Г.И. Опыт проведения школ по артериальной гипертонии для пациентов Чувашии. Сборник статей и тезисов Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы профилактики неинфекционных заболеваний» (25-26 ноября 2005), Москва, стр. 108-109.

Подписано в печать 05.04.2010. Формат 60x84/16. Объем 1 п.л. Бумага офсетная. Печать оперативная. Тираж 100 жч. Заказ 184.

Отечакшо в типографии Чувашского теуииверапета 428015 Чебоксары. Московский проспект. 15

 
 

Оглавление диссертации Токарева, Зоя Никодимовна :: 2010 :: Москва

Список сокращений.

Введение.

Актуальность темы.

Цель исследования.

Задачи исследования.

Научная новизна.

Практическая значимость.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Токарева, Зоя Никодимовна, автореферат

Публикации.9

Апробация работы.10

Структура и объем диссертации.10

Глава I. Обзор литературы.11

1.1. Метаболический синдром: понятие, эпидемиология.11

1.2. Современные представления о патогенезе и клинических проявлениях метаболического синдрома .16

1.3. Вклад метаболического синдрома в развитие сахарного диабета и сердечно-сосудистые заболевания.21

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Распространенность и особенности проявлений метаболического синдрома во взрослой популяции города Чебоксары"

Выводы

1. В репрезентативной выборке взрослой популяции 30-69 лет города Чебоксары у 20% выявлен метаболический синдром по критериям ATP III, тогда как при использовании критериев Международной федерации диабета распространенность составляет 28% (р<0,001).

2. Установлена прямая статистическая связь между частотой метаболического синдрома и возрастом. Метаболический синдром во всех возрастных группах среди женщин встречается достоверно чаще по сравнению с мужчинами (23,8% и 14,2%, р<0,0001).

3. Распространенность метаболического синдрома различается среди лиц различных национальностей. Среди лиц русской национальности метаболический синдром выявлен в 25% случаев, а среди лиц чувашской национальности - в 18% случаев (р<0,05).

4. Между частотой метаболического синдрома и уровнем образования не выявлена статистически значимая связь. Среди неработающих и одиноко проживающих метаболический синдром встречается чаще.

5. В группе лиц, подверженных низкому стрессу, метаболический синдром встречается у каждого третьего (28%), что достоверно больше по сравнению с лицами, подверженными высокому стрессу (20%, р<0,01). Между частотой метаболического синдрома и нарушением питания выявлена статистически значимая связь, тогда как,другие поведенческие факторы, такие как курение, чрезмерное злоупотребление алкоголя и малоподвижный образ жизни не связаны с частотой метаболического синдрома.

6: Наиболее часто встречаемыми компонентами метаболического синдрома оказались низкий уровень ХС ЛВП, гипертриглицеридемия, артериальная гипертония и абдоминальное ожирение, что составляет в среднем 65-69%.

Гипергликемию натощак имеет каждый второй пациент с метаболическим синдромом. 61,5% пациентов с метаболическим синдромом имеют трехкомпонентные варианты, четырехкомпонентные варианты выявлены в 28,7% случаев и пятикомпонентный метаболический синдром диагностирован в 9,8% случаев.

7. Основными клиническими проявлениями метаболического синдрома является липидная триада, избыточная масса тела и ожирение 1 степени в сочетании с абдоминальным ожирением, артериальной гипертонией 1-2 степени, высокой гликемией натощак. В 13% случаев метаболический синдром проявляется без абдоминального ожирения.

8. Каждый третий обследованный с метаболическим синдромом имеет сердечно-сосудистые заболевания, среди которых наиболее часто регистрировались стенокардия напряжения и атеросклероз сосудов головного мозга.

По оценке ассоциации метаболического синдрома с клиническими проявлениями атеросклероза, критерии Международной Федерации Диабета не имеют преимущества по сравнению с критериями ATP III.

Практические рекомендации

1. В комплекс диспансерного обследования лиц трудоспособного возраста старше 30 лет необходимо включать методы обследования для выявления метаболического синдрома (измерение АД, окружность талии, концентрации липидов и глюкозы натощак).

2. При выявлении метаболического синдрома необходимо учитывать этнические особенности, социальные и поведенческие факторы.

3. При скрининге с целью выявления метаболического синдрома должны обследоваться также лица без признаков абдоминального ожирения.

4. При выявлении метаболического синдрома необходимо проведение скрининга на наличие сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с атеросклерозом.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Токарева, Зоя Никодимовна

1. Алишева Е.К., Красильникова Е.И., Шляхто Е.В. Методы диагностики инсулинорезистентности //Артериальная гипертензия. 2002. Т. 8. №1.-С. 29-34.

2. Алмазов В., Благосклонная Я., Шляхто Е., Красильникова Е. Метаболический сердечно-сосудистый синдром. СПб., 1999. -С. 8-12, 68, 157-161.

3. Бритов А.Н., Инарокова A.M., Уметов М.А. Состояние некоторых гормональных систем у мужчин с артериальной гипертонией и метаболическим синдромом //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. №3. 2006. С. 60-64.

4. Гапон Л.И., Жевагина И.А., Петелина Т.П., Калинина В.А. Клинико-гемодинамическая характеристика артериальной гипертонии у больных с метаболическим синдромом // Российский кардиологический журнал. №2. 2004. С. 26-30.

5. Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию. Москва: Изд-во Берег, 1998. С. 15, 21, 37-40.

6. Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет и артериальная гипертензия. М.: МИА, 2006. С. 320-329.

7. Дощицин В.Л., Драпкина О.М. Артериальная гипертензия при метаболическом синдроме //Российский кардиологический журнал. №5. 2006.-С. 64-68.

8. Зимин Ю.В. Метаболические расстройства в рамках метаболического синдрома X (синдрома инсулинорезистентности): необходимость строгого применения критериев диагностики синдрома// Кардиология. № 8, 1999. С. 37-41.

9. Избыточная масса тела и распределение жировой ткани в организме. Медицинское издание фармкомпании Сервье. М., 1998.

10. Калинина A.M. Влияние длительной многофакторной профилактики ишемической болезни сердца на некоторые показатели здоровья и прогноз жизни (10-летнее наблюдение): автореф. дис. д-ра. мед. наук, М., 1993.

11. Ланг Г.Ф. О гипертонии //Архив гос. клиники института для усовершенствования врачей. Л., 1922. Т.1. С. 6-66.

12. Мамедов М.Н. Алгоритмы диагностики и лечения метаболического синдрома в клинико-амбулаторных условиях// Кардиология. Т. 45 (5). 2005. С. 92-100.

13. Мамедов М.Н. Метаболический синдром больше, чем сочетание факторов риска: принципы диагностики и лечения. М.: Верваг фарма, 2006. - С. 7-42.

14. Мамедов М.Н., Киселева Н.В., Оганов Р.Г. Значение суммарного коронарного риска у больных с метаболическим синдромом: влияние 8- недельной монотерапии эналаприлом // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. №1. 2004. С. 66-71.

15. Мамедов М.Н., Оганов Р.Г. Эпидемиологические аспекты метаболического синдрома // Кардиология. Т. 44 (9). 2004. С. 4-8.

16. Мамедов М.Н., Чепурина Н.А. Определение суммарного сердечно-сосудистого риска в клинической практике. ГНИЦ ПМ. М., — 2007.-С. 3-7.

17. Метельская В.А.Синдром инсулинорезистентности: почему его называют метаболическим? //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. №4. 2003.-С. 16-19.

18. Мкртумян A.M. Новый взгляд на некоторые аспекты лечения сердечно-сосудистых заболеваний: материалы сателлитного симпозиума IV Всероссийского съезда кардиологов. М., 1999.

19. Моисеев В. Метаболические аспекты гипертонической болезни//Терапевтический архив. Т. 69. 1997. С. 16-21.

20. Мурашко В., Струтынский А. Электрокардиография. М., 2000.

21. Мычка В.Б., Мамырбаева К.М., Сергиенко В.Б., Масенко В.П., Чазова И.Е. Возможности первичной профилактики цереброваскулярных осложнений у больных с метаболическим синдромом// Кардиоваскулярная терапия и профилактика. №2. 2006. -С. 35-38.

22. Мычка В.Б., Чазова И.Е., Горностаев В.В., Сергиенко В.Б. Медикаментозное лечение ожирения больных с метаболическим синдромом //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. №4. 2005. -С. 79-84.

23. Небиеридзе Д.В., Оганов Р.Г. Метаболические и сосудистые эффекты антигипертензивной терапии. М.: Универсум Паблишинг. 2005.-С. 8-28.

24. Оганов Р.Г. Концепция факторов риска как основа профилактики сердечно-сосудистых заболеваний //Врач. 7. 2001. — С. 3-6.

25. Оганов Р.Г. Эпидемиология артериальной гипертонии в России и возможности профилактики //Терапевтический архив. Т. 69. 1997. С. 3-11.

26. Оганов Р.Г., Мамедов М.Н., Колтунов И.Е. Метаболическийсиндром: путь от научной концепции до клинического диагноза // Врач. №3. 2007. С. 3-7.

27. Оганов Р.Г., Перова Н.В., Метельская В.А. Сочетание компонентов метаболического синдрома связано с высоким риском атеросклеротических заболеваний //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. №1. 2004. С. 56-59.

28. Оганов Р.Г., Поздняков Ю.М., Волков B.C. Ишемическая болезнь сердца. М.: ИД «Синергия», 2002. С. 15-20, 37-80.

29. Оганов Р.Г.Метаболический синдром: реальность или красивая гипотеза //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. № 7. 2008.-С. 50-52.

30. Оганов Р.Г., Мамедов М.Н. Школа по диагностике и лечению метаболического синдрома. М.: Медицинская книга. 2007. С. 52-59.

31. Перова Н.В., Косматова О.В., Мамедов М.Н., Петриченко И.Е., Оганов Р.Г.Эффекты медикаментозного лечения разных типов, дислипопротеидемий при метаболическом синдроме// Кардиоваскулярная терапия и профилактика. №4. 2004. — С. 69-76. „

32. Погосова Г.В. Современные подходы к диагностике и лечению расстройств депрессивного спектра в общемедицинской практике: методическое пособие для врачей //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. №1. 2007. С. 5-24.

33. Раков A.JI. Роль различных вариантов нарушений углеводного обмена и тканевой инсулинорезистентности в формировании сердечнососудистой патологии: автореферат докторской диссертации, 1993. — С. 42-46.

34. Соколов Е. Сахарный диабет и атеросклероз: монография. М. 1996.-С. 38-47.

35. Сунцов Ю.И., Жуковский Г.С., Мазовецкий А.Г. и др. Значение уровня инсулинемии в распространенности дислипопротедемии и ишемической болезни сердца у мужчин 20-69 лет // Кардиология. М., 1984. Т. XXIV. С. 36-39.

36. Успенский Ю.П., Балукова Е.В. Депрессивные расстройства у больных с метаболическим синдромом: клиническое значение и пути их коррекции //Трудный пациент. №12. 2006. С. 15-18.

37. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Метаболический синдром. М.: Media Medica, 2004.-С. 30-69.

38. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Метаболический синдром// Кардиоваскулярная терапия и профилактика. №3. 2003. С. 60-65.

39. Чазова И.Е., Мычка В.Б., Мамедов М.Н., Небиеридзе Д.В., Шестакова М.В. Диагностика и лечение метаболического синдрома: сборник национальных клинических рекомендаций. М., 2008. — С. 358-385.

40. Чазова И.Е., Мычка В.Б., Метаболический синдром //Consilium medicum. Т. 04. N11. 2002. С. 19-23.

41. Шарипова Г.Х., Атауллаханова Д.М., Мычка В.Б., Саидова М.А., Чазова И.Е. Особенности поражения сердца при метаболическомсиндроме у больных артериальной гипертонией // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. № 8. 2008. С. 40-45.

42. Шиллер Н., Осипов М. Клиническая эхокардиография. М., 1993.- С. 68-82.

43. Alberti K.G, Zimmet P., Shaw I. The metabolic syndrome — a new worldwide definition // Lancet 2005; 366. P. 1059-1062.

44. Assmann G, Schulte H. The Prospective Cardiovascular Munster (PROCAM) study: prevalence of hyperlipidemia in persons with hypertension and/or diabetes mellitus and the relationship to coronary heart disease. Am. Heart. J. 1988. 116.-P. 1713-24.

45. Badurska-Stankiewicz E., Moczulska B. Metabolic syndrome in patients with myocardial infarction. Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A230.

46. Balkau В., Charles MA, Drivsholm Т., Borch-Johnsen K. et al. Frequence of the WHO metabolic syndrome in European cohorts, and an alternative definition of an insulin resistance syndrome. Diabetes Metab. 2002. Nov. 28(5). -P. 364-76.

47. Bener A. Prevalence of metabolic syndrome according to ATP III and IDF criteria: a population based study //Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl l.-P. A86.

48. Bo S., Ciccone G., Guidi S., Gambino R., Durazzo M., Gentile L., Cassader M., Cavallo-Perin P., Pagano G. Diet or exercise: what is more effective in preventing or reducing metabolic alterations? Eur J Endocrinol. 2008 Dec. 159(6). P. 685-91.

49. Buckland G.G, Salas-Salvado J., Serra-Majem L., Castell C., Cabre J., Salleras-Sanmarti L. Increase in metabolic syndrome as defined by ATPIII from 1992-1993 to 2002-2003 in a Mediterranean population. Nutr Rev. 2009. May;67 Suppl. 1:S 117-25.

50. Camus J. Goutte, diabete, hyperlipemie: un trisyndrome metabolique. Rev. Rhumat. 1966; 33:10-14.

51. Colli E., Cornetti E., Cerutti C., Corliano F. Fra G.P., Carnevale G.P., Bartoli E. OGTT versus Metabolic syndrome to detect cardiovascular risk in subjects with fasting plasma glucose (FPG) // Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A139.

52. Corbaton A., Martinez Larrad M.T., Fernandez-Perez C. Metabolic syndrome and cardiovascular risk in the province of Segova (Spain) // Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A113-114.

53. Daniel M., O'Dea K. "Hypertriglyceridemic waist" and newly-diagnosed diabetes in a large population sample of remote-dwelling indigenous Australians // Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A103.

54. DECODE Study Group. Glucose tolerance and mortality: comparison of WHO and American Diabetes Association diagnostic criteria // Lancet.1999; 354:617-21.

55. Earl S. Ford, Wayne H. Giles, William H. Dietz. Prevalence of the metabolic syndrome among US adults. JAMA. 2002; 287: 356-9.

56. Engeli S. Role of the renin-angiotensin- aldosterone system in the metabolic syndrome. Contrib Nephrol. 2006; 151:122-34.

57. Erem C., Hacihasanoglu A., Deger O., Topba§ M., Hosver I., Ersoz H.O., Can G. Prevalence of metabolic syndrome and associated risk factors among Turkish adults: Trabzon MetS study. Endocrine. 2008. Aug. 35(2):269.

58. Eschwege E. The dysmetabolic syndrome, insulin resistance and increased cardiovascular morbidity and mortality in type 2 diabetes: aetiological factors in the development of CV complications. Diabetes Metabolism. 2003; 29: 6S19-6S27.

59. Expert Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults. Executive summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program. JAMA. 2001; 285: 2486-97.

60. Fan A.Z. Metabolic syndrome and progression of atherosclerosis among middle-aged US adults. J Atheroscler Thromb. 2006. Feb. 13(l):46-54.

61. Fonseca V.A. The metabolic syndrome, hyperlipidemia, and insulin resistance. Clin Cornerstone. 2005;7(2-3):61-72.

62. Fontbone A., Charles M., Thibault N. Hyperinsulinemia as a predictor of coronary heart disease mortality in a healthy population. The Paris Prospective Study, 15 year follow up. Diabetologia. 1991; 34:356-361.

63. Ford E.S, Li C., Sattar N. Metabolic syndrome and incident diabetes: current state of the evidence. Diabetes Care. 2008. Sep. 31(9): 1898-904.

64. Foss-Freitas M.C., Andrade R.C. , Figueiredo R., Foss M.C. Prevalence of the metabolic syndrome using three proposed definitions in a

65. Brazilian Japanese community. Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A110.

66. Gharipour M., Siadat Z.D., Maghroun M., Tavasolli A.A. Socialeconomic status and metabolic syndrome in Iranian population //Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A114.

67. Grundy S.M. Atherogenic dyslipidemia associated with metabolic syndrome and insulin resistance. Clin Cornerstone. 2006;8 Suppl l:S21-7.

68. Guize L., Pannier В., Thomas F., Bean K., Jego В., Benetos A. Recent advances in metabolic syndrome and cardiovascular disease. Arch Cardiovasc Dis. 2008. Sep; 101(9):577-83. Epub 2008. Sep. 25.

69. Guven A., Cetinkaya A., Aral M., Sokmen G., Buyukbese M.A., Guven A., Koksal N. High-sensitivity C-reactive protein in patients with metabolic syndrome. Angiology. 2006. May-Jun; 57(3):295-302.

70. Haffner S.M. et al. Mortality from coronary heart disease in subjects with type 2 diabetes and in nondiabetic subjects with and without prior myocardial infarction. New Engl. J. Med.1998; 339: 229-34.

71. Haffner S.M. Risk constellations in patients with the metabolic syndrome: epidemiology, diagnosis, and treatment patterns // Am. J. Med. 2006. May; 119(5 Suppl l):S3-9.

72. Hafidh S.A, Lavie C.J., Burns B.P., Khan S.S., Alpert M.A. Dyslipidemia in the metabolic syndrome: clinical implications and management. Minerva Cardioangiol. 2006. Apr. 54(2):215-27.

73. Hanefeld M., Leonardt W. Das metabolische Syndrom. Dtsch.

74. Gerundheitwesen 1981; Vol. 36: 545-551.

75. Holewijn S., den Heijer M., Swinkels D.W., Stalenhoef A.F., de Graaf J. The metabolic syndrome and its traits as risk factors for subclinicalatherosclerosis. J Clin Endocrinol Metab. 2009. May 5. Epub ahead of print.

76. Hu G., Qiao Q., Tuomilehto J. The metabolic syndrome and cardiovascular risk. Curr Diabetes Rev. 2005. May; 1(2): 137-43.

77. International Diabetes Federation: a consensus on type 2 diabetes prevention. Diabetes Medicine. 2007; 24: 451-463.

78. Irace C., Scavelli F., Carallo C., Serra R., Cortese C., Gnasso A. Body mass index, metabolic syndrome and carotid atherosclerosis // Coron Artery Dis. 2009. Mar; 20(2): 94-9.

79. Isomaa В., Almgren P., Tuomi Т., Forsen B. Cardiovascular morbidity and mortality associated with the metabolic syndrome (Botnia Study). Diabetes Care. 2001. Apr; 24(4): 683-9.

80. Jia W.P., Xiang K.S., Chen L. et al. Epidemiological study on obesity and its comorbidities in urban Chinese older than 20 years of age in Shanghai, China. Obes Rev. 2002 (Aug.); 3(3): 157-65.

81. Jones E.D., Ivanov L.L., Wallace D.C., Von Cannon L. Examining the metabolic syndrome in Russia. Int J Nurs Pract. 2006. Oct. 12(5):260-6.

82. Kannel W., Larson M. Long-term epidemiologic prediction of coronary disease. The Framingham experience. Cardiology. 1993; 82: 137-52.

83. Kiene V., Saely C.H., Boehnel C., Drexel H. Association between physical activity and the metabolic syndrome in angiographied coronary patients // Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A252.

84. Kiene V., Saely C.H., Vonbank A., Woess M., Drexel H. Dietary behaviour the metabolic syndrome, and coronary atherosclerosis // Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A217.

85. Kue Young Т., Chateau D., Zhang M. Factor analysis of ethnic in three Canadian populations. Am. J. Human. Biol. 2002; 14(5): 649-58.

86. Kylin E. Studien uber das Hypertonie, Hyperglykamie, Hyperurikamiesyndrom. Zentralbl Innere Med. 1923; 7:105-112.

87. L'italien G., Kan H. The metabolic syndrome as an independent predictor of diabetes, cardiovascular disease and all cause mortality: a metaanalysis of recent studies // Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A83.

88. Lakka H.M., Laaksonen D.E., Lakka T.A., Niskanen L.K, Kumpusalo E. The metabolic syndrome and total cardiovascular disease mortality in middle-aged men. JAMA. 2002. Dec. 4; 288 (21): 2709-16.

89. Li W., Ma D., Liu M, Liu H., Feng S., Hao Z., Wu В., Zhang S. Association between metabolic syndrome and risk of stroke: a meta-analysis of cohort studies. Cerebrovasc Dis. 2008; 25(6):539-47.

90. Magliano D.J., Shaw J.E., Zimmet P.Z. How to best define the metabolic syndrome. Ann Med. 2006; 38(2): 160.

91. Marques-Vidal P., Mazoyer E., Bongard.V., Gourdy P. Prevalence of insulin resistance syndrome in southwestern France and its relationship with inflammatory and hemostatic markers. Diabetes Care. 2002 Aug; 25(8): 1371-7.

92. Martinez Larrad M.T., Corbaton A., Fernandez-Perez C. The impact of the two more recent definitions of the metabolic syndrome on theprevalence in the province of Segovia (Spain) // Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A114.

93. Mayorov A., Urbanova K., Galstyan G., Ilyin A., Dedov I. Insulin sensitivity and adipocytokines in patients with diabetes and prediabetes// Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A173.

94. McNeil A., Rosamond W., Girman C. et al. The metabolic syndrome and 11-year risk of incident cardiovascular disease in the Atherosclerosis Risk in Communities Study. Diabetes Care. 20054 2005: 285-390.

95. Mehnert H., Kuhlmann H. Hypertonie and Diabetes mellitus. Dtsch. Med. J. 1968; Vol. 19: 567-71.

96. Mihai D.A., Filip M.I., Dragoescu D., Vladica M., C. Ionescu-Tirgoviste. Association between serum uric acid and the metabolic syndrome in type 2 diabetic patients. Journal of Diabetes. 2009. Vol 1. Suppl 1: A207.

97. Mihic M., Modi P. Metabolic syndrome—risk factors for atherosclerosis and diabetes. Curr Diabetes Rev. 2008. May; 4(2): 122-8.

98. ModanM., Halkin H., Lusky A., Segal P., Fusch Z., Chetrit A. Hyperinsulinemia is characterized by jointly disturbed plasma VLDL, LDL and HDL levels. A population-based study. Arteriosclerosis, 1988; 8: 227-236.

99. Neumann N.U., Frasch K. Coherences between the metabolic syndrome, depression, stress and physical activity Psychiatr Prax. 2009. Apr. 36(3): 110-4.

100. Obunai K., Jani S., Dangas G.D. Cardiovascular morbidity and mortality of the metabolic syndrome. Med. Clin. North. Am. 2007. Nov. 91(6): 1169-84.

101. Perova N., Oganov R. Lipid abnormalities in Russian hypertensive patients: role in metabolic syndrome atherogenicity. Proceeding of the 9th International Dresden Lipid Symposium. 1997: 186-191.

102. Raal F.J. Pathogenesis and management of the dyslipidemia of the metabolic syndrome. Metab Syndr Relat Disord. 2009. Summer;7(2):83-8.

103. Reaven G. Role of insulin resistance in human disease. Diabetes. 1988; 37; 1595-1607.

104. Reaven G.M. Insulin resistance/compensatory hyperinsulinemia, essential hypertension, and cardiovascular disease. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. June; 88(6): 2399-403.

105. Rodrigues E., Sousa A., Correia F., Concalves A. Metabolic syndrome in patients with acute coronary syndrome //Journal of Diabetes.2009. Vol. 1. Suppl 1: A 224.

106. Ryden L., Malmberg K. Reducing the impact of the diabetic hearts increased vulnerability to cardiovascular disease. Dialogues in Cardiovascular Medicine. 2000-1; Vol. 5 No 1: 4-12.

107. Saely C.H., Beer S., Rein P. Et al. Body mass index and waist circumference as predictors of the incidence of type 2 diabetes among angiographied patients // Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A67.

108. Sale M.M., Woods J., Freedman B.I. Genetic determinants of the metabolic syndrome. Curr Hypertens Rep. 2006. Apr. 8(1): 16-22.

109. Santos A.C., Ebrahim S., Barros H. Gender, socio-economic status and metabolic syndrome in middle-aged and old adults. BMC Public Health. 2008. Feb. 18; 8:62.

110. Schiltz В., Minich D.M., Lerman R.H., Lamb J.J., Tripp M.L., Bland J.S. A science-based, clinically tested dietary approach for the metabolic syndrome. Metab Syndr Relat Disord. 2009. Jun; 7(3): 187-92.

111. Schultz A.B., Edington D.W. Metabolic Syndrome in a Workplace: Prevalence, Co-Morbidities, and Economic Impact. Metab Syndr Relat Disord. 2009. May 18: 34-39.

112. Schwarz P., Gruhi U., Hall M., Roden M., Tuomilehto J. Development and implementation of a European guideline and training standards for diabetes prevention an update //Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl LAM.

113. Shaw J.E., Zimmet P.Z., George K., Alberti M.M. Metabolic syndrome-do we really need a new definition? Arterioscler Thromb Vase Biol. 2008. Jun. 28(6): 1039-49. Epub 2008 Mar 20.

114. Smith T. Crowth hormone -induced insulin resistance: role of the insulin receptor, IRS1, GLUT1, GLUT4/ Am.J.Physiol. 1997. Vol. 272: 1071-79.

115. Tamariz L., Hassan В., Palacio A., Arcement L., Horswell R., Hebert K. Metabolic syndrome increases mortality in heart failure. Clin. Cardiol. 2009. Jun;32(6):327-31.

116. Tharkar S., Viswanathan V. The epidemiology of obesity and metabolic syndrome in India // Journal of Diabetes. 2009; Vol. 1. Suppl 1: A156.юз

117. Tigbe W., Lean M., Granat M. Measured physical activity behavior and the metabolic syndrome // Journal of Diabetes. 2009. Vol. 1. Suppl 1: A72.

118. Tuomilehto J., Lindstrom J., Ericsson J. and al. Prevention of type diabetes mellitus by changes in lifestyle among subjects with impaired glucose tolerance. N Engl J. Med. 2001; 344: 1343-50.

119. Valensi P. et al. All in one (Diabetes and the Heart). Merck Sante, 2004.

120. Velarde G., Berk B.C. Role of hypertension in the metabolic syndrome: who is affected? Curr Hypertens Rep. 2005 Dec;7(6):418-26.

121. Vinik AL The metabolic basis of atherogenic dyslipidemia.Clin Cornerstone. 2005; 7(2-3):27-35.

122. Wang Y., Rimm E., Stampfer M., Willett W and Hu F. Comparison of abdominal adiposity and overall obesity in predicting risk of type 2 diabetes among men. Am J Clin Nutr 2005; 81: 555-63.

123. WHO/FAO. Diet, Nutrition and the Prevention of Chronic Diseases. Technical Report Series no. 916; WHO, Geneva: 2003.

124. Yusuf S., Hawken S., Ounpuu S. et al. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART Study): case control study). //Lancet. 2004; 364: 937-52.

125. Zimmet P., Shaw J., Alberti G. Preventing type 2 diabetes and the dysmetabolic syndrome in the real world: a realistic view // Diabetic medicine. 2003; 20(9): 693-702.