Автореферат и диссертация по медицине (14.01.01) на тему:Ранняя дифференциальная диагностика дисгормональных заболеваний молочных желез и контроль за эффективностью проводимого лечения с использованием электроимпедансных технологий

ДИССЕРТАЦИЯ
Ранняя дифференциальная диагностика дисгормональных заболеваний молочных желез и контроль за эффективностью проводимого лечения с использованием электроимпедансных технологий - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Ранняя дифференциальная диагностика дисгормональных заболеваний молочных желез и контроль за эффективностью проводимого лечения с использованием электроимпедансных технологий - тема автореферата по медицине
Троханова, Ольга Валентиновна Москва 2010 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Ранняя дифференциальная диагностика дисгормональных заболеваний молочных желез и контроль за эффективностью проводимого лечения с использованием электроимпедансных технологий

На правах рукописи УДК 618.19-07

ТРОХАНОВА Ольга Валентиновна

РАННЯЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ДИСГОРМОНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

И КОНТРОЛЬ ЗА ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ПРОВОДИМОГО ЛЕЧЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭЛЕКТРОИМПЕДАНСНЫХ

ТЕХНОЛОГИЙ

14. 01. 01 - «Акушерство и гинекология»

Автореферат на соискание ученой степени доктора медицинских наук

2 2 КЮЛ ?ою

Москва - 2010

004608881

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Ярославская государственная медицинская академия Росздрава»

Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор

ОХАПКИН Михаил Борисович

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

ДАМИРОВ Михаил Михайлович

доктор медицинских наук, профессор ДУБИССКАЯ Лариса Арсеньевна

доктор медицинских наук, профессор ЗУЕВ Владимир Михайлович

Ведущая организация: ГУЗ «Московский областной

научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» Минздрава Московской области (МОНИИАГ)

Защита диссертации состоится 22 сентября 2010 года в 13 часов на заседании диссертационного совета Д208.041.06 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» по адресу. 127473, Москва, ул. Делегатская, д. 20/1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул. Вучетича, д. 10а.).

Автореферат разослан %{ УАА^Мл^_2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, д.м.и., профессор

М.М. Умаханова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИССЕРТАЦИИ Введение

Актуальность проблемы заболеваний молочных желез обусловлена, прежде всего, неуклонным ростом этой патологии во всем мире. Так в популяции нераковые заболевания молочных желез встречаются у 30 - 70% женщин, а при одновременно имеющих место гинекологических заболеваниях их частота возрастает до 98% [Бурдина Л.М., 1993; Пидцубный М.И., 1994; Краснопольский В.И., 2004; Радзинский В.Е., 2006]. В практике акушера-гинеколога часто приходится встречаться с доброкачественными заболеваниями МЖ. Но, традиционно в России и ряде других стран заболеваниями молочных желез занимаются в основном хирурги, онкологи и маммологи. В связи с этим акушеры-гинекологи не уделяют должного внимания обследованию и лечению молочных желез в режиме скрининга (как это, например, проводится при заболеваниях шейки матки). Выделение маммологии как отдельной специальности, создание сети маммологических диспансеров, к сожалению, не привело к ожидаемому снижению заболеваемости молочных желез, в том числе и рака молочной железы, и не улучшило результаты лечения нераковых заболеваний молочных желез. Суть проблемы в том, что лечение молочных желез оказывается неполноценным без восстановления гомеостаза всей репродуктивной системы в целом из-за отсутствия организационных мероприятий по комплексному подходу к ведению больных заболеваниями гениталий и молочных желез [Радзинский В.Е., 2006]. Отсутствие единого подхода к лечению молочных желез у акушеров-гинекологов объясняется относительной недоступностью существующих методов диагностики заболеваний молочных желез. Немногие среди врачей акушеров-гинекологов владеют ультразвуковой диагностикой и тем более не занимаются рентгенологической маммографией. Не говоря уже о таких методах, как ЯМР, термография, радиоизотопная диагностика, которые остаются малодоступными в клинической практике и дорогостоящими. В настоящее время в дополнение к существующим методам диагностики появилась возмож-

ность визуализации тканей молочной железы с помощью электроимпедансной томографии, при помощи разработанного в Московском институте радиотехники и электроники РАН многочастотного электроимпедансного томографа (МЭМ), позволяющего получить качественное изображение на основании оценки проводимости тела с высокой чувствительностью и удовлетворительной разрешающей способностью, что позволило его использовать в медицинской практике. (ТУ 9442-002-71188036-2008. Сертификат соответствия № РОСС 1Ш.ИМ04 В06814. Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02744).

Цель исследования Улучшение результатов дифференциальной диагностики дисгормональ-ных заболеваний молочных желез, контроля за их лечением и прогнозирования течения заболевания.

Задачи исследования

1. Определить критерии дифференциальной диагностики дисгормональных заболеваний молочных желез, выявив особенности электропроводности их тканей при различных частотах используемого тока в норме и при доброкачественных заболеваниях: масталгии и различных типах мастопатии.

2. Разработать электроимпедансную анатомию молочной железы у женщин различных возрастных групп, используя электроимпедансный маммограф, работающий на основе послойного измерения электропроводности тканей молочной железы при различных частотах электрического тока, определив электро-импедансные характеристики тканей ее составляющих и влияющие на них факторы.

3. Оценить эффективность ранней дифференциальной диагностики дисгормональных заболеваний молочных желез и составления прогноза заболевания с использованием электроимпедансной маммографии.

4. Установить дифференциально-диагностические критерии очаговой патологии молочных желез, используя возможности метода многочастотной электроимпедансной маммографии.

5. Оценить особенности электроимпедансных характеристик тканей молочных желез и доказать возможность и необходимость применения электроимпе-дансной маммографии для эффективного контроля за их состоянием у женщин различного возраста в норме и у женщин, принимающих препараты гормональной контрацепции или заместительной гормонотерапии.

6. Выявить особенности электропроводности молочных желез у женщин с диагностированной мастопатией, принимающих препараты гормональной контрацепции, и выяснить возможность и необходимость применения электроим-педансной маммографии для надежного контроля результатов лечения.

7. Исследовать особенности показателей кровотока в молочных железах в норме и при патологии, оценить их взаимосвязь с показателями электроимпе-дансной маммографии и возможность использования полученных данных для прогноза и диагностики заболеваний молочных желез.

Научная новизна

1. Впервые в мировой практике предлагается система дифференциальной диагностики различных диффузных и очаговых заболеваний молочных желез с применением многочастотного электроимпедансного томографического исследования, позволяющая на основании качественной и количественной оценки получаемых электроимпедансных изображений, существенно повысить качество ведения пациентов с данной патологией.

2. Впервые разработана электроимпедансная анатомия и определены различные электроимпедансные типы строения молочных желез, позволяющие проводить дифференциальную диагностику между различными заболеваниями молочных желез при визуальной оценке маммограм.

3. Впервые при помощи многочастотной электроимпедансной томографии выделены дифференциально-диагностические критерии масталгии при отсутствии видимых морфологических изменений в молочных железах и при наличии дисгормональных заболеваний молочных желез.

4. Впервые на основании электроимпедансных характеристик очаговой патологии молочных желез разработаны критерии дифференциальной диагностики между доброкачественными и злокачественными поражениями.

5. Впервые при помощи метода электроимпедансной маммографии доказана разная ответная реакция молочных желез у женщин различного возраста в ответ на прием препаратов гормональной контрацепции и препаратов заместительной гормонотерапии, и получены характерные особенности электропроводности, позволяющие проводить динамическое наблюдение при использовании данных препаратов.

6. Впервые при помощи метода электроимпедансной маммографии реализована возможность объективного динамического наблюдения за состоянием молочных желез у женщин с диагностированной мастопатией, принимающих комбинированные оральные контрацептивы для лечения различной гинекологической патологии.

7. Впервые доказана и исследована взаимосвязь между показателями электропроводности и кровоснабжением молочных желез в норме, при различной патологии, а также при использовании комбинированных оральных контрацептивов и препаратов заместительной гормонотерапии, что дает новые возможности для выявления и дифференциальной диагностики патологии молочной железы.

Практическое значение

1. В распоряжении врачей, занимающихся диагностикой заболеваний молочных желез, появился новый доступный, безопасносный и высокоинформативный метод электроимпедансной маммографии, существенно дополнивший существующий арсенал современных методов обследования, который можно использовать как метод скрининга у женщин всех возрастных периодов, так и в качестве надежного контроля состояния молочной железы при приеме комбинированных оральных контрацептивов и препаратов заместительной гормонотерапии без ограничения числа процедур обследования.

2. Метод электроимпедансной маммографии существенно расширяет возможности акушеров-гинекологов и врачей других клинических специальностей в отношении инструментальной диагностики заболеваний молочных желез и дает им уникальные возможности объективной оценки их состояния как составной части неотъемливого звена единой репродуктивной системы.

3. Предлагаемая программа многочастотного электроимпедансного обследования значительно расширяет диагностические возможности существовавшей ранее методики одночастотного обследования, поскольку позволяет выделить четкие диагностические критерии различной диффузной и очаговой патологии молочных желез, дифференцировать масталгию различной этиологии, что важно для правильного выбора тактики ведения женщин с заболеваниями молочных желез.

4. Исследование особенностей кровотока в молочных железах в норме и при патологии и их взаимосвязь с показателями электропроводности дало основание к использованию полученных данных при формировании групп риска по дисгормональным заболеваниям молочных желез.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Разработанная система выявления и дифференциальной диагностики дис-гормональных заболеваний молочных желез, предполагающая дополнение существующей схемы обследования мотодом многочастотной электроимпедансной маммографии, существенно повышает точность диагностики, расширяет и качественно улучшает скрининг указанных заболеваний у женщин всех возрастных групп, а также дает возможность надежного контроля за состоянием молочных желез и эффективностью лечения при преме комбинированных контрацептивов и препаратов заместительной гормональной терапии.

2. Многочастотная электроимпедансная маммография является безопасным, эффективным и необходимым в практике акушера-гинеколога методом обследования молочных желез, как составляющей части единой репродуктивной системы, существенно расширяющим его возможности в диагностике их заболева-

ний, который может использоваться для надежного выявления как диффузной, так и очаговой патологии.

3. Применение при электроимпедансной маммографии различных частот электрического тока значительно расширяет ее диагностические возможности и позволяет сформулировать дифференциально-диагностические критерии диффузной и очаговой патологии молочных желез, дающие возможность оптимального выбора тактики ведения пациентов.

Внедрение результатов работы в практику Полученные в результате проведенной работы данные используются в работе МУЗ КБ №1 и медицинского центра «Гармония» г. Ярославля, где проводится обследование молочных желез методом электроимпедансной маммографии. Основные положения диссертации используются при чтении лекций и проведении практических занятий на факультете последипломного образования Ярославской государственной медицинской академии на организованном цикле тематического усовершенствования «Электроимпедансная диагностика заболеваний молочных желез».

Личное участие соискателя в разработке проблемы Диссертация является результатом самостоятельной работы автора от постановки цели и задач до анализа полученных данных и выводов. Результаты клинических, функциональных, лабораторных и гистологических исследований, приведенных в диссертации, полностью соответствуют имеющимся данным в регистрационных документах: картах клинического наблюдения, протоколах ультразвукового и допплерометрического исследования молочных желез, ультразвукового исследования малого таза, заключениях рентгенологической маммографии, цитологического исследования отделяемого из соска и результатах пункционной биопсии, протоколах электроимпедансного многочастотного обследования молочных желез. Объем исследования: 309 женщин без патологии молочных желез (норма, группа контроля), 546 женщин с различными типами мастопатии, 318 женщин с масталгией, 392 женщины с очаговой патоло-

гией молочных желез (кисты, кистозная форма мастопатии, фиброаденомы, рак молочной железы), 380 женщин, принимающих комбинированные оральные контрацептивы или препараты гормонозаместительной терапии. Все ультразвуковые, допплерометрические и электроимпедансные обследования проведены лично автором. Рентгенологическая маммография, цитологическое и морфологическое исследования молочных желез проводились на базе маммологического центра областной онкологической больницы г. Ярославля.

Апробация работы Результаты исследования и основные положения диссертации доложены на: ХП-й интернациональной конференции по электрическому биоимпедансу и У-й конференции по электроимпедансной томографии. Гданьск, Польша. 2004 год; 1-ом съезде врачей ультразвуковой диагностики Центрального Федерального округа. Москва. 2005 год; У1-й Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы разработки и внедрения информационных технологий двойного применения». Ярославль. 2005 год; 7-й конференции по биомедицинским приложениям в электроимпедансной томографии. Сеул, Корея. 2006 год; ХШ-й интернациональной конференции по электрическому биоимпедансу и УШ-й конференции по электроимпедансной томографии. Грац, Австрия. 2007 год; Х-й научно-практической конференции «Диагностика и лечение нарушений сердечно-сосудистой системы. Методическое и аппаратное обеспечение». Москва. 2008 год; Первой Российской научно-практической конференции с международным участием «Научное и практической значение импедансоментрии в диагностике заболеваний внутренних органов». Пермь. 2008 год; Ш-й Троицкой конференции «Медицинская физика и инновации в медицине». Троицк, Московская область. 2008 год; Х-й интернациональной конференции по биомедицинским приложениям в электроимпедансной томографии. Манчестер, Великобритания. 2009 год; 22-м интернациональном конгрессе по лимфологии. Сидней, Австралия. 2009 год.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 287 страницах и содержит введение, обзор литературы, главу " Клиническая характеристика наблюдений. Методы исследования", четыре главы собственных исследований, обсуждение полученных результатов, выводы, практические рекомендации. Библиографический список включает 136 отечественных и 166 зарубежных источников, изложенных на 32 страницах. Работа иллюстрирована 68 таблицами, 51 рисунком.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ Клиническая характеристика наблюдений. Методы исследования

Проведено первичное собеседование, осмотр молочных желез и органов малого таза у 1945 женщин от 19 до 75 лет. Все исследования проводились в период 2003 - 2009 г.г. на базе отделения функциональной диагностики МУЗ Клинической больницы №1 и маммологического центра областной онкологической больницы г. Ярославля. В результате проведенного комплексного обследования были сформированы следующие клинические группы: 1 группа - 309 женщин без патологии молочных желез, 2 группа - 546 женщин с различными типами мастопатии, 3 группа - 318 женщин с масталгией, 4 группа - 392 женщин с очаговой патологией молочных желез, 5 группа - 380 женщин, принимающих КОК или препараты ЗГТ. В основных клинических группах выделены подгруппы, которые формировались с учетом данных о циклических морфо-функциональных изменениях (первая и вторая фазы МЦ) и наличии инволю-тивных процессов в тканях молочной железы (возрастные подгруппы: до 34 лет, 35 - 40 лет, 41 - 44 года, 45 - 50 лет, старше 51 года). По мнению морфологов, степень риска развития рака молочной железы возрастает при кистозных изменениях и зависит от степени выраженности протоковой и внутрипротоковой пролиферации. С учетом этого, все пациенты с диагностированной общепринятыми методами мастопатией разделены в нашем исследовании на 2 группы: с

мастопатий 1 типа (бескистозная форма) и мастопатией 2 типа (кистозный вариант). Распределение количества наблюдений представлено в таблице 1.

Таблица 1

Количество наблюдений при различных видах патологии молочных желез с учетом возраста и фазы МЦ

N Группы До 34 лет 35-40 лет 41-44 года 45-50 лет >51 года Всего

1 Норма: 1 фаза МЦ Норма: 2 фаза МЦ Норма: постмен-за 36 30 33 24 123

48 30 30 30 138

48 48

2 Мастопатия: 1 типа (бескистозная форма) Мастопатия: 2 типа (кистозная форма) 80 50 46 40 58 274

35 55 76 54 52 272

3 Масталгия: 1 ф. МЦ Масталгия: 2 ф. МЦ Масталгия: пстмен-за 42 42 42 24 150

48 30 36 36 150

18 18

4 Кисты МЖ Кистозная форма мастопатии Фиброаденомы Рак МЖ 18 11 5 4 6 44

36 40 46 52 34 208

17 24 31 16 5 93

1 3 8 12 23 47

5 КОК Препараты ЗГТ 80 76 48 80 284

64 32 96

Всего 1945

Использовались следующие методы обследования: 1. Сбор анамнеза

При сборе анамнеза особое внимание обращалось на сведения о жалобах со стороны молочных желез (боль, выделения, наличие очаговых образований), об акушерском анамнезе (количество родов, абортов, длительность лактации), о гинекологическом анамнезе (заболевания матки и придатков, нарушения менструального цикла). Полученные данные об особенностях акушерского анамнеза распределились в клинических группах следующим образом (табл. 2)

Таблица 2

Акушерский анамнез у женщин в норме и при

различной патологии молочных желез___

Патология МЖ Анамнез Очаговые образования

Норма 1 Мастопатия Мастаглия Кисты Кистозная форма мастопатии Фиброаденомы Рак молочной | железы КОК гзт

N 309 546 318 44 208 93 47 284 96

N=0 32 261" 68" 32" 114" 28" 10" 39 14

о4 % 10,3 47,8 21,4 72,7 54,8 30,1 21,3 13,7 14,6

К £ N=1-2 257 276" 201" 10" 90" 56" 32' 201" 66"

05 О % 83,2 50,6 63,2 22,7 43,3 60,2 68,1 70,8 68,8

У Он 3 и > 20 9" 49" 2 4* 9 5 44" 16"

% 6,5 1,6 15,4 4,6 1,9 9,7 10,6 15,5 16,6

N=0 97 24" 63" 5* 12" 21 4" 43" 25

^ к % 31 4,4 19,8 И,4 5,8 22,6 8,5 15,1 26

& N=1-2 201 219" 54" 17" 39" 39" 14" 202 56

п О н % 65 40,1 17 36,6 18,8 41,9 29,8 71Д 58,3

о ю < 3 и> И 303" 201" 22" 157" 33" 29" 39" 15"

% 3,6 55,5 63,2 50 75,4 35,5 61,7 13,8 15,7

N 277 425 250 23 163 65 37 245 82

2? 0-3 51 141" 25" 7 61" 37" 19" 22" 16

к % 18,4 33,2 10 30,4 37,4 56,9 51,4 9 19,5

о 3-12 208 270" 186 9" 90" 24" 10" 191 51*

« К я и % 75.1 63,5 74,4 39,2 55,2 36,9 27 78 62,2

12 и > 18 14 39" 7" 12 4 8" 32* 15"

СО % 6,5 3,3 15,6 30,4 7,4 6,2 21,6 13 18,3

Примечание: %2=3,84 при р=0,05. х2=6,63 при р=0,01. *- р<0,05; ** -р<0,01; отсутствие * - р>0,05. (По сравнению с нормой).

Для выявления уровня значимости акушерского анамнеза при различной патологии молочных желез использовался непараметрический критерий %2 (хи-квадрат) с поправкой Иэйтса на непрерывность. Анализ полученных данных доказывает, что среди женщин с различной патологией молочных желез статистически достоверно выше встречаются нерожавшие (р<0,01), в анамнезе которых 3 и более аборта (р<0,01), не имеющие лактации или имеющие продолжительный период лактации (р<0,01).

В таблице 3 представлены данные гинекологического анамнеза у женщин с различными заболеваниями молочных желез.

Таблица 3

Гинекологический анамнез у женщин при различной патологии молочных желез

Генитальная патология Норма Мастопатия Мастаглия Очаговые образования КОК н го 1-н

Кисты 1 Кистозная форма мастопатии Фиброаденомы Рак МЖ 1

N 309 546 318 44 208 93 47 284 96

Миома N 16 402" 47" 3 136" 15" 30"* 43** 22"

% 5,2 73,6 14,8 6,8 65,4 16,1 63,8 15,1 22,9

Аденомиоз N 11 216" 15 4 91" 7 14" 49" 19"

% 3,6 39,6 4,7 9,1 43,8 7,5 29,8 17,3 19,8

ГЭ N 5 125" 27" 3 45" 12" 21" 32" 15"

% 1,6 22,9 8,5 6,8 21,6 12,9 44,7 11,3 15,6

Миома + аденомиоз N 16 116" 34* 3 47" 6 6 39" 16"

% 5,2 21,2 10,7 6,8 22,6 6,5 12,8 13,7 16,7

Миома + ГЭ N 12 107" 10 1 33" 7 15" 21 18"

% 3,9 19,6 3,1 2,3 15,9 7,5 31,9 7,4 18,8

Кисты яичников N 9 38* 29" 7" 15* 9" 2 28" 23**

% 2,9 7 9,1 15,9 7,2 9,7 4,3 9,9 24

Окончание табл. 3

1 Очаговые образования

Генитальная пат< логия Норма Мастопатия Мастаглия Кисты Кистозная форма мастопатии г Фиброаденомы Рак МЖ КОК н СП 1-,

N 309 546 318 44 208 93 47 284 96

нмц N 0 145" 17" 11" 63" 22" 7" 89" 51"

% 0 26,6 5,3 25 30,3 23,7 14,9 33,3 53,1

взомт N 21 214" 41* 8* 74" 11 5 40" 24"

% 6,8 39,2 12,9 18,2 35,6 11,8 10,6 14 25

Операции N 7 45" 12 2 31" 9" 5" 11 5

% 2,3 8,2 3,8 4,5 14,9 9,7 10,6 3,9 5,2

Примечание: х2=3,84 при р=0,05. %2=6,63 при р=0,01. *- р<0,05; **-р<0,01; отсутствие * - р>0,05. (По сравнению с нормой).

2. Осмотр молочных желез

Осмотр проводился по общепринятой методике [Серов В.Н. и соавт. 1999; Камполова-Полевая Е.Б., Чистяков С.С.,2006] в первую фазу МЦ у менструирующих женщин и в день обращения у пациенток постменопаузального периода. У всех обследуемых женщин визуальных изменений молочных желез не выявлено.

3. Пальпация молочных желез

Пальпация молочных желез осуществлялась по стандартной методике в первую фазу МЦ у менструирующих женщин и в день обращения у пациенток постменопаузального периода [Серов В.Н. и соавт. 1999; Камполова-Полевая Е.Б., Чистяков С.С., 2006]. У женщин первой и пятой клинических групп паль-паторных изменений молочных желез не обнаружено. У всех женщин второй клинической группы при пальпации молочных желез определялась болезненность, участки уплотнения без четких границ, в виде тяжей или мелкой зерни-

стости, определяемые в различных отделах. У 220 женщин второй клинической группы на фоне участков уплотнений без четких границ, в виде тяжей или мелкой зернистости пальпировались округлые образования разного диаметра и разной локализации. У 318 женщин третьей клинической группы при пальпации определялась болезненность различной степени выраженности без каких-либо уплотнений и очаговых образований. У всех женщин четвертой клинической группы пальпировались очаговые образования разной локализации, размеров и консистенции.

4. Цитологическое исследование отделяемого из соска

Анализ проводился в цитологической лаборатории областной онкологической больницы г. Ярославля. Использовалась методика, описанная в современных руководствах [Серов В.Н. и соавт. 1999; Камполова-Полевая Е.Б., Чистяков С.С.,2006]. Было проведено обследование отделяемого из сосков у 195 женщин из второй клинической группы с мастопатией. Во всех случаях было установлено отсутствие атипичных клеток в отделяемом из сосков.

5. Ультразвуковая маммография

Всем пациенткам исследование проводилось на ультразвуковом аппарате Combison 530 электронным линейным датчиком 7,5 - 10 МГц в первую фазу у менструирующих женщин (до 9 дня) и у женщин постменопаузального периода в любой день. Использовалась методика, описанная в руководствах по проведению ультразвукового исследования [Митьков В.В., Медведев М.В., 1996; Заболотская Н.В., Заболотский B.C. 1997, 2000.; Трофимова Е.Ю., 2000; Сандриков В.А., Фисенко Е.П., 2002; Sakr A.A. et al. 2004].

При проведении УЗИ у 309 женщин первой и 380 женщин пятой клинических групп, молочные железы оценивались как "здоровые", поскольку было четкое соответствие ультразвукового типа строения молочных желез возрасту пациентки, наблюдалось соответствие ультразвукового изображения различным физиологическим периодам жизни женщины, визуализировалась четкая архитектоника анатомических ориентиров, толщина паренхимы была не более

14 мм. Кроме того, отсутствовали очаговая симптоматика, дуктэктазия, фиброз стенок протоков и не было изменений в регионарных зонах лимфооттока. При проведении УЗИ у 318 женщин третьей клинической группы наблюдалась аналогичная ультразвуковая картина, но у 289 женщин (90,9%) наблюдалось расширение протоков более 2 - 3 мм в первую фазу МЦ. Во второй клинической группе (546 женщин) при проведении УЗИ молочных желез у всех женщин определялись следующие эхографические признаки, характерные для различных типов мастопатии: несоответствие ультразвукового типа строения молочной железы возрасту женщины, толщина паренхимы больше 14 мм и ее неоднородность, фиброзные изменения стенок протоков, междольковых перегородок, изменение показателей эхоплотности железистой ткани, не соответствующие возрасту пациентки, дуктэктазия, утолщение стенок, увеличение просвета, неровность контура протока, карманообразные расширения по ходу. У 272 женщин из второй группы на фоне вышеперечисленных признаков определялись единичные или множественные кисты диаметром до 2,5 см. При проведении УЗИ молочных желез у 208 женщин четвертой клинической группы определялись аналогичные признаки, характерные для кистозного типа мастопатии. Женщины из четвертой клинической группы с очаговыми образованиями, имеющими следующие эхографические признаки: овальная форма, отсутствие отражений от внутреннего содержимого, дистальное усиление, четкая дифференцировка наружного и внутреннего контуров, яркая задняя стенка, симметричные боковые акустические тени - составили подгруппу с изолированными кистами молочных желез (44 человека). Женщины из четвертой клинической группы, имеющие следующие эхографические признаки очаговых образований: овальная форма, гиперэхогенные четкие контуры, гипоэхогенная неоднородная структура, гиперэхогенные включения разной величины, эффект дистального псевдоусиления позади образования - составили подгруппу с фиброаденомами молочных желез (93 человека). Женщины из четвертой клинической группы с очаговыми образованиями, имеющими следующие эхографические признаки:

неправильная форма, нечеткие контуры,гипоэхогенная неоднородная структура, гиперэхогенные включения разной величины, акустические тени, преобладание передне-заднего размера - составили подгруппу с раком молочных желез (47 человек). У 31 женщины этой клинической подгруппы при УЗИ визуализировались единичные или множественные лимфатические узлы в подмышечной области.

6. Допплерометрическое исследование сосудов молочных желез Спектральная допплерография и цветное допплеровское картирование

сосудов молочных желез проводилось на ультразвуковом аппарате Combison 530 электронным линейным датчиком 7,5 - 10 МГц в первую фазу у менструирующих женщин (до 9 дня) и у женщин постменопаузального периода в любой день по стандартным методикам, описанным в современной научной литературе [Смирнова Н.А., 1995; Сандриков В.А., Фисенко Е.П., 1998; Заболотская Н.В., Заболотский B.C., 2000; Коган И.Ю., 2005, 2006; Blomber J. et al.,1999; Moon W.K. . et al., 2000]. У женщин, принимающих КОК или препараты ЗГТ, на фоне приема которых сохранялась менструальная функция, исследование проводилось после менструации. Для исследования периферического кровоснабжения молочных желез оценивалось состояние медиальных и латеральных ветвей приводящих артерий. Для оценки кровотока использовали уголнезависимые показатели: величины индекса резистентности (ИР) и пульса-ционного индекса (ПИ). После определения величин качественных показателей в правой и левой молочных железах вычисляли их средние величины.

7. Рентгенологическая маммография

Исследования проводились на рентгеновском аппарате "Маммодиагност UC". Использовалась пленка ACFA мамморей HDR, касета Kodak min-R. Интерпретация данных и заключение по рентгенологической маммографии давались рентгенолагами маммологического центра областной онкологической больницы г. Ярославля.

Проведено обследование 1504 женщин в возрасте от 34 до 75 лет и 1 женщины в возрасте 33 года. Исследование проводилось на 5-9 день менструального цикла у менструирующих женщин и по мере обращения у женщин, находящихся в постменопаузе. Использовалась стандартная методика обследования [Рожкова Н.И. и соавт., 1993, 2000, 2001; Камполова-Полевая Е.Б., Чистяков С.С., 2006; Lash T.L. et al., 2007; Lee E. et al. 2008].

У 225 женщин старше 35 лет из первой клинической группы, 228 женщин из третьей клинической группы и 300 пациенток из пятой клинической группы после проведенной рентгенологической маммографии, подтверждено отсутствие патологии молочных желез: наблюдалось соответствие рентгенологического типа строения молочных желез возрасту, визуализировалась четкая архитектоника и отсутствовали очаговые и диффузные изменения. При проведении рентгенологической маммографии у 431 пациентки из второй клинической группы (старше 35 лет), присутствовали признаки мастопатии: нарушение архитектоники общего рисунка, трабекулярность структуры тканей молочной железы, присутствие известковых включений, наличие уплотнений неправильной формы неоднородной структуры с нечеткими расплывчатыми контурами, плавно переходящими в окружающие ткани. У 237 женщин после оценки формы, контура и плотности были диагностированы различные объемные образования. У 237 пациенток из четвертой клинической группы с очаговой патологией присутствовали признаки мастопатии. У 259 женщин из клинической группы с очаговой патологией после оценки формы, контура и плотности были диагностированы различные объемные образования. У 4 женщин, после обнаружения очагового образования при УЗИ исследовании, при рентгенологической маммографии объемных образований не выявлено. При гистологической верификации диагноза у этих женщин, в дальнейшем выявлен рак молочной железы.

8. Цитологическое исследование пунктата.

Для верификации диагноза пункция проводилась у всех женщин после ультразвукового и рентгенологического исследований, у которых диагностированы мастопатия (272 пациентки второй клинической группы с кистозным компонентом) или объемные образования (392 пациентки из четвертой клинической группы). Пункция узловых образований производилась по стандартной методике [Камполова-Полевая Е.Б., Чистяков С.С., 2006]. Материал обрабатывался в цитологической лаборатории маммологического центра областной онкологической больницы г. Ярославля.

9. Ультразвуковое исследование органов малого таза

Исследования органов малого таза проводилось всем женщинам по стандартной методике [Митьков В.В., Медведев М.В., 1997; Демидов В.Н., Зыкин Б.И.,1990; Зыкин Б.И., 1994] на ультразвуковом аппарате Combison 530 влагалищным электронным датчиком 7,5 МГц. Результаты обследования и структура найденной патологии представлена в таблице 4.

Таблица 4

Патология женских половых органов, выявленная при ультразвуковом исследовании органов малого таза

Генитальная патология ! Норма Мастопатия Мастаглия Очаговые образования КОК н и со

Кисты 1 _ Кистозная форма мастопатии 1_____ Фиброаденомы Рак МЖ

N 309 546 318 44 208 93 47 284 96

Миома N 37 445" 49 11* 155" 31" 33" 53' 29"

% 12 81,5 15,4 25 74,5 33,3 70,2 18,7 30,2

Аденомиоз N 18 266" 47" 6 103" 19" 17" 68" 19"

% 5,8 48,7 14,8 13,6 49,5 20,4 36,2 23,9 19,8

ГЭ. Рецидив N И 35 15 5 12 7 3 1* 2

% 3,6 6,4 4,7 11,4 5,8 7,5 6,4 0,4 2,1

Миома+ аденомиоз N 17 135" 49" 15" 57" 8 9" 44" 22"

% 5,5 24,7 15,4 34,1 27,4 8,6 19,2 15,5 22,9

Окончание табл. 4

Генитальная па- Очаговые образования

тология Норма Мастопатия Мастаглия Кисты j Кистозная форма L мастопатии^ Фиброаденомы Рак МЖ КОК згт

N 309 546 318 44 208 93 47 284 96

Миома матки + ГЭ N 14 136" 18 3 37" 17" 22" 31" 25"

% 4,5 24,9 5,7 6,8 17,8 18,3 46,8 10,9 26,1

Кисты N 19 64* 37* 18" 23 17" 9" 45" 25"

яичников % 6,1 11,7 11,6 40,9 11,1 18,3 19,2 15,8 26,1

Примечание: %2=3,84 при р=0,05. х2=6,63 при р=0,01. * - р<0,05; ** -р<0,01; отсутствие * - р>0,05. (По сравнению с нормой).

Данные о наличии гинекологической патологии у женщин с различными заболеваниями молочных желез, показывают, что при длительной стимуляции эстрогенами, которая наблюдается при миоме, аденомиозе, гиперплазии эндометрия или при различном сочетании перечисленной патологии, увеличиваются пролиферативные процессы в молочных железах, что способствует большому проценту возникновения различных типов мастопатий, фиброаденом и рака молочной железы. Поэтому, все женщины с гормонообусловленной патологией гениталий должны рассматриваться как группа риска возникновения патологии молочных желез и проходить комплексное обследование всей репродуктивной системы.

10. Многочастотная электроимпедансная маммография

Для визуализации тканей молочной железы использовалась электроимпедансная маммография при помощи многочастотного 256-электродного элек-троимпедансного маммографа (МЭМ), разработанного институтом радиотехники и электроники РАН, на частотах 10 кГц и 50 кГц [Корженевский A.B. и соавт., 1997, 2001, 2002, 2003, 2009]. Программное обеспечение предоставлено старшим научным сотрудником ИРЭ РАН кандидатом физико-математических наук Корниенко В.Н. и руководителем группы электромагнитной томографии

ИРЭ РАН, кандидатом физико-математических наук, старшим научным сотрудником Корженевским A.B. С целью реализации метода электроимпеданс-ной маммографии разработана измерительная система и алгоритм реконструирования изображений, которые позволяют, используя набор 256 электродов, располагающихся в виде двумерной матрицы на плоской поверхности, визуализировать статические распределения электропроводности среды, прилегающей к поверхности с электродами. Ток, протекая через ткани молочной железы, создает объемное распределение электрического потенциала. Потенциал уменьшается вдоль линии тока по мере удаления от инжектирующего ток электрода. Падение напряжения на единицу длины пропорционально величине тока I и сопротивлению среды AR в соответствии с законом Ома. Измеряя падение напряжения AV и зная ток, можно вычислить величину сопротивления. Во время обследования матрица прижимается к молочной железе в направлении ребер, а два отводящих электрода, один из которых используется как общий электрод источника тока, а второй - как опорный электрод измерителя разности потенциалов, состыкованы между собой и располагаются на запястье пациентки (рис.1).

Рис 1. Методика проведения электроимпедансной маммографии Измеритель разности потенциалов подключается мультиплексором к первому электроду матрицы, а затем источник тока последовательно подключается к каждому из оставшихся электродов матрицы и производятся измерения (при частоте 50 кГц сила тока составляет 0,5 мА, при частоте 10 кГц - 0,13 мА). По-

еле этого цикл повторяется для другого регистрирующего электрода. Полный набор данных, используемых для получения изображения, состоит из 65280 результатов измерений. Обработка материала осуществляется с помощью персонального компьютера, соединенного с прибором через стандартный ШВ-порт. Результатом реконструирования являются электроимпедансные изображения семи поперечных сечений исследуемой среды, параллельных плоскости с электродами, взятых с шагом 0.7 см по глубине. Для реконструирования трехмерного распределения электропроводности среды вблизи матрицы электродов используется метод взвешенных обратных проекций вдоль эквипотенциальных поверхностей электрического поля. Следует иметь в виду, что хотя рассматриваемая система, обеспечивая статическую визуализацию, т.е. визуализацию пространственного распределения абсолютной электропроводности тканей, она не позволяет определять сами абсолютные значения. Реконструируются не абсолютные значения электропроводности, а ее отклонения от среднего для данного пациента уровня. Поэтому значения электропроводности выражены в условных единицах. Для дополнительной обработки получаемых изображений имеется несколько инструментов: области изображения в заданном диапазоне электропроводности могут быть выделены цветом, может быть использован режим цветного сканирования, позволяющий более четко проанализировать электроимпедансные изображения и выделить очаговую симптомптику. Также имеется двухоконный режим просмотра, который позволяет получить показатели электропроводности и сравнить их в зависимости от стороны и позиции при исследовании, а также при динамическом наблюдении. Кроме того данный режим позволяет оценить график частотного распределения электропроводности.

Статистическая обработка [Поляков И.В., Соколова Н.С.,1975; Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э.. 1998; Подольная М.А., Кобринский Б.А., 2000; Грин-хальх Т., 2004; 1Чоге11 Б.Е. 1995]. Статистическая обработка полученных результатов проводилась методами вариационной статистики с использованием

проверки выборки на соответствие законам нормального распределения вероятностей признака в сравниваемых группах и равенства генеральных дисперсий. При наличии нормального распределения оценка достоверности различий проводилась по t-критерию Стьюдента. В качестве доверительной использовали вероятность р=0,05. Статистическая обработка проводилась на персональном компьютере Pentium - 4 с использованием систем анализа данных Microsoft Ex-el, «STATISTICA for Windows. Ver. 6.0». Проводилось вычисление среднего показателя (М) и стандартного отклонения (SD). Значимость различий в клинических группах определялась при помощи непараметрического теста путем использования критерия у? (xu-квадрат) с поправкой Иэйтса на непрерывность. Критическое значение с уровнем значимости р=0.05 составляет 3.84; с уровнем значимости р=0.01 - 6.63. Если рассчитанная величина '£' >3.84 (а тем более >6.63), то считалось, что различия частот показателей в сравниваемых группах не случайны. В этом случае для объективной оценки сочетания различных признаков использовалось вычисление относительного риска (ОР) с определением нижней и верхней границ 95%-ного доверительного интервала. Для количественных признаков, не подчиняющихся нормальному распределению использовался коэффициент ранговой корреляции Спирмэна. Для оценки эффективности диагностических тестов определяли чувствительность, специфичность, положительную и отрицательную прогностическую ценность.

Результаты исследования и их обсуждение

Для выяснения особенностей электропроводности молочных желез в норме и при патологии сначала проводились общепринятые методы обследования молочных желез, а после верификации диагноза проводилось многочастотная электроимпедансная маммография. Визуальная оценка электроимпеданс-ных маммограмм проводилась на частоте сканирования 50 кГц.

Электроимпедансное изображение молочной железы представлено в градациях серой шкалы с плавными переходами от черных (гиперимпедансных) к белым (гипоимпедансным) районам, т.е. от низкой электропроводности к вы-

сокой. Переходными являются серые (изоимпедансные) районы средней электропроводности. Зоны разной электропроводности по-разному окрашиваются в режиме цветного сканирования. Сложностью анатомического строения и наличием в строении тканей, имеющих близкие электрические свойства, объясняется эффект "мозаичности" электроимпедансного изображения Тем не менее, на томограммах в норме четко прослеживается электроимпедансная анатомия, соответствующая нормальному строению молочной железы на разной глубине сканирования (рис.2).

Рис. 2. Электроимпедансная анатомия молочной железы на семи уровнях сканирования 50 кГц. 1 - подкожная жировая клетчатка, 2 - передний листок расщепленной грудной фасции, 3 - железистая ткань, 4 - связки Купера, 5 -млечный синус, 6 - междольковая жировая ткань, 7 - задний листок расщепленной грудной фасции, 8 - ретромаммарная жировая ткань

Передний листок грудной фасции визуализируется на 1-ом, 2-ом, реже 3-ем уровнях сканирования по периферии зоны млечного синуса или поверхностного слоя жировой клетчатки в виде линейной гиперимпедансной структуры с электропроводностью 0,3 - 0,5 условных единиц. Задний листок расщепленной грудной фасции визуализируется на 5-ом, 6-ом и 7-ом уровнях сканирования по периферии слоя ретромаммарной жировой клетчатки в виде гиперимпедансной

структуры с электропроводностью 0,3 - 0,4 условных единицы. Визуализация листков грудной фасции не зависит от возраста и фазы МЦ.

Связки Купера представлены в виде гиперимпедансных участков с электропроводностью 0,3-0,5 условных единиц, радиально расходящихся от центра. Выражены с 1-го по 5-й уровни сканирования. Визуализация связок не зависит от фаз МЦ, но прослеживается их более четкое изображение на маммограммах у женщин позднего репродуктивного и перименопаузального периодов.

Жировая ткань имеет высокий электрический импеданс и электропроводность 0,2 - 0,3 условные единицы. Визуализация жировой ткани на электроим-педансных маммограммах зависит от возраста пациенток. Подкожная жировая клетчатка визуализируется у женщин всех возрастных групп в виде гиперимпе-дансного образования, расположенного вокруг соска и зоны млечного синуса на 1-ом, 2-ом и 3-ем уровнях сканирования. Междольковая жировая ткань преимущественно выражена у женщин репродуктивного и перименопаузального периодов со 2-го по 5-й уровни сканирования в виде неправильной формы округлых или овальных гиперимпедансных включений. Ретромаммарная клетчатка визуализируется в виде гиперимпедансного образования неправильной формы с электропроводностью менее 0,2 условные единицы, расположенного в центре томограммы на 6-ом и 7-ом уровнях сканирования. Количество ретро-маммарной жировой клетчатки увеличивается с возрастом пациенток, поэтому наиболее четко она представлена у женщин позднего репродуктивного и перименопаузального периодов.

Паренхима молочной железы представлена в виде изоимпедансных районов неправильной формы с электропроводностью 0,3 - 0,7 условных единиц, расположенных между соединительнотканными перегородками (связками Купера). Преимущественная локализация с 1-го по 5-й уровни сканирования. Визуализация не зависит от фаз МЦ, но имеет обратную зависимость от возраста женщины: с увеличением возраста количество и размер элементов паренхимы на томограммах уменьшается.

Галактофоры 1-го, 2-го, 3-го, 4-го порядков на электроимпедансных мам-мограммах отдельно не визуализируются, но их наличие в составе долек и долей молочной железы влияет на качественные и количественные характеристики паренхимы. Главные протоки, которые образуются из галактофоров 1-го порядка, перед выходом на соске изгибаются и образуют зону млечного синуса. Она визуализируется как гипоимпедансный округлый район с электропроводностью более 0,7 условных единиц, либо как изоимпедансный округлый район с электропроводностью 0,5 - 0,7 условных единиц, расположенный в центре томограммы в позадисосковой области у всех менструирующих женщин на 1-ом, 2-ом, реже 3-ем уровнях сканирования. Размеры и электропроводность зоны млечного синуса имеют особенности в разные физиологические периоды жизни женщины (первая фаза МЦ, вторая фаза МЦ, постменопауза). В первую фазу МЦ примерно в 80% наблюдений зона млечного синуса представлена гипоим-педансным районом. Этот важный феномен рассматривается, по-видимому, как проявление относительного преобладания эстрогенного влияния. В 20% поза-дисосковая зона представлена изоимпедансным районом. Во вторую фазу МЦ из-за относительного преобладания гестагенов зона млечного синуса имеет изоиаимпедансный характер примерно в 90% случаев и гипоимпедансный в 10%. У неменструирующих женщин при отсутствии эстрогенных влияний зона млечного синуса нечетко выраженная или отсутствует практически во всех случаях наблюдений.

На электроимпедансных томограммах перфорирующие ветви внутренней грудной артерии визуализируется в боковой проекции, во внутренних квадрантах молочной железы с 1-го по 5-й уровни сканирования как гипоимпедансные образования малого диаметра с электропроводностью более 0,95 условных единиц. Диаметр медиальных ветвей до 1,5 мм. Латеральная грудная артерия визуализируется в боковой проекции, в наружных квадрантах молочной железы с 1-го по 5-й уровни сканирования как гипоимпедансное образование с электро-

проводностью более 0,95 условных единиц. Диаметр латеральных ветвей до 3,5 мм (рис.3).

3 *«Й |Г1<.* »

III liirЯВ^ ' ^ШИ feii ... - ' ЩЫъ, ^ 4»к

Рис. 3. Визуализация латеральных артерий (1) и прободающих ветвей внутренней грудной артерии (2) в боковых проекциях на электроимпедансных изображениях. 50 кГц

Таким образом, на электроимпедансных изображениях четко прослеживаются все анатомические ориентиры молочной железы. Ткани, образующие молочную железу, обладают собственными импедансными характеристиками, которые в совокупности являются одним из факторов, определяющих показатели электропроводности молочной железы в норме. Разработанные электроим-педансная анатомия и типы электроимпедансного строения молочных желез могут служить «эталоном» сравнения при визуальной оценке электроимпедансных маммограмм при наличии патологии.

С учетом инволютивных процессов молочная железа взрослой женщины имеет много вариантов электроимпедансных изображений: ювенильный, репродуктивный, пременопаузальный и постменопаузальный. Электроимпеданс-ные типы строения молочных желез выделены в соответствии с общепринятыми ультразвуковыми вариантами изображений [Митьков В.В., Медведев М.В., 1996; Заболотская Н.В., Заболотский B.C., 1997, 2000; Озерова O.E., 2001].

Для маммограмм ювенильного типа характерно: наличие всех анатомических ориентиров на электроимпедансных изображениях, нечетко выраженная зона млечного синуса в обе фазы МЦ на 1-ом и 2-ом уровнях сканирования (не абсолютный показатель), преимущественная визуализация паренхимы (фиброг-ландулярный комплекс или железистая ткань с млечными протоками) на 1-ом -5-ом уровнях сканирования, наличие незначительно выраженного слоя под-

кожно-жировой клетчатки на 1-ом и 2-ом уровнях сканирования, наличие незначительно выраженного слоя ретромаммарной жировой клетчатки на 6-ом и 7-ом уровнях сканирования, отсутствие междольковой жировой клетчатки на 2-ом - 5-ом уровнях сканирования, отсутствие четко выраженных связок Купера на всех уровнях сканирования, четкая визуализация переднего листка расщепленной грудной фасции на 1-ом и 2-ом уровнях сканирования и заднего листка расщепленной грудной фасции на 4-ом - 7-ом уровнях сканирования.

Для маммограмм репродуктивного типа характерно: наличие всех анатомических ориентиров на электроимпедансных изображениях, четко выраженная зона млечного синуса на 1-ом и 2-ом, реже 3-ем уровнях сканирования преимущественно в первую фазу МЦ (не абсолютный показатель), преимущественная визуализация паренхимы (фиброгландулярный комплекс или железистая ткань с млечными протоками) на 1-ом - 5-ом уровнях сканирования в ранний репродуктивный возраст и уменьшение паренхимы на томограммах женщин позднего репродуктивного возраста, наличие слоя подкожно-жировой клетчатки на 1-ом и 2-ом уровнях сканирования, наличие слоя ретромаммарной жировой клетчатки на 6-ом и 7-ом уровнях сканирования, величина которого увеличивается с возрастом, появление единичных очагов междольковой жировой клетчатки на 2-ом - 5-ом уровнях сканирования в раннем репродуктивном периоде и увеличение количества жировых включений в позднем репродуктивном периоде, четкая визуализация связок Купера на всех уровнях сканирования в позднем репродуктивном периоде, четкая визуализация переднего листка расщепленной грудной фасции на 1-ом и 2-ом уровнях сканирования и заднего листка расщепленной грудной фасции на 5-ом - 7-ом уровнях сканирования.

Для маммограмм предменопаузального типа характерно: наличие всех анатомических ориентиров на электроимпедансных изображениях, четко выраженная зона млечного синуса на 1-ом и 2-ом, реже 3-ем уровнях сканирования преимущественно в первую фазу МЦ (не абсолютный показатель), уменьшение очагов железистой ткани, наличие выраженного слоя подкожно-жировой клет-

чатки на 1-ом и 2-ом уровнях сканирования, наличие слоя ретромаммарной жировой клетчатки на 5-ом, 6-ом и 7-ом уровнях сканирования, величина которого увеличивается с возрастом, преобладание на томограммах междольковых жировых включений, четкая визуализация связок Купера на всех уровнях сканирования, четкая визуализация переднего листка расщепленной грудной фасции на 1-ом и 2-ом уровнях сканирования и заднего листка расщепленной грудной фасции на 5-ом - 7-ом уровнях сканирования, появление «мозаичности» изображения за счет изменения нормального соотношения анатомических структур в сторону преобладания фиброзно-жировых компонентов.

Для маммограмм постменопаузального типа характерно: потеря анатомических ориентиров на электроимпедансных изображениях, отсутствие зоны млечного синуса, выраженная «мозаичность» изображения за счет изменения нормального соотношения анатомических структур в сторону преобладания фиброзно-жировых компонентов на всех уровнях сканирования, единичные очаги железистой ткани на 2-ом - 5-ом уровнях сканирования, отсутствие четкого разделения подкожного слоя и междольковой жировой клетчатки, разнонаправленный характер соединительнотканного каркаса за счет утолщения связок Купера, фиброза млечных протоков и появления фиброзных включений в структуре жировой ткани, присутствие более светлых тонов серой шкалы в изображениях, обусловленное структурными и инволютивными изменениями в тканях молочных желез.

У 309 женщин из группы контроля при визуальной оценке электроимпедансных изображений наблюдалось: четкая архитектоника внутренних структур и визуализация анатомических ориентиров, соответствие электроимпеданс-ного изображения возрастному типу строения молочных желез, отсутствие деформации контура изображения и очаговых образований, отсутствие разницы в изображениях в зависимости от позиции и стороны сканирования, симметричность графика частотного распределения электропроводности.

При визуальной оценке электроимпедансных изображений у 546 женщин при мастопатии отмечается: четкие недеформированные контуры молочной железы, отсутствие смещений внутренних структур, нарушение архитектоники изображений за счет изменения соотношения тканей молочной железы и как следствие этого - несоответствие типа электроимпедансного изображения возрасту, увеличение на снимках с мастопатией гиперимпедансных участков за счет фиброзных изменений жировой ткани, фиброза стенок протоков и связок Купера, увеличение на снимках зон средней электропроводности за счет гиперплазии железистой ткани при аденозах, появление на маммограммах с мастопатией гипоимпедансных включений с четкими контурами, соответствующих кистам молочных желез или выраженному карманообразному расширению

протоков (рис. 4). £

ИВ,

Рис. 4. ЭИМ в норме (А) и при мастопатии (В). 50 кГц.

Единичные и множественные кисты на электроимпедансных изображениях в градациях серой шкалы кисты выглядят как округлые гипоимпедансные образования с четкими контурами с электропроводностью 0,65 - 0,95 условных единиц начиная со второго уровня сканирования (рис. 5). При увеличении глубины сканирования электропроводность в зоне расположения кист уменьшается до 0,35 - 0,4 условных единиц. На томограммах в режиме цветной шкалы локализация кист выделяется оранжево-красным цветом. В режиме фильтрации изображения зоны расположения кист не выделяются, т.к. электропроводность не превышает 0,95 условных единиц. Электроимпедансная картина при единичных кистах соответствовала норме, при множественных - мастопатии. Из 252 женщин с диагностированными кистами, у 3 - с единичными и 10 - с мно-

жественными кистами, на ЭИ томограммах визуальных изменений не было из-за маленького диаметра образований.

Рис. 5. УЗИ и ЭИМ. Киста правой молочной железы на 10 часах диаметром 9x5 мм на 1, 2 и 3 уровнях сканирования у пациентки 39 лет. 50 кГц. Электропроводность в зоне расположения кисты 0,77 на фоне средней электропроводности 0,46, что соответствует возрастной норме

У 65 женщин из 93 с диагностированными фиброаденомами в градациях

серой шкалы на электроимпедансных томограммах фиброаденома представлена в виде округлого гипоимпедансного образования с несколько размытыми контурами с электропроводностью 0,5 - 0,65 условных единиц начиная со второго уровня сканирования (рис. 6). При увеличении глубины сканирования электропроводность уменьшается до 0,35 - 0,4 условных единиц. При использовании цветного контрастирования локализация фиброаденом выделяется оранжевым цветом, а режим фильтрации изображений, не выделяет их дополнительно, подтверждая доброкачественную природу образования. Средняя электропроводность молочных желез при наличии фиброаденом в равной степени соответствовала как норме, так и мастопатии. У 28 из 93 пациенток никаких визуальных и количественных изменений на электроимпедансных томограммах не обнаружено. Фиброаденома является результатом неправильного развития железистой ткани, поэтому ее импедансные характеристики близки по значению к нормальным показателям паренхимы. Этим объясняется трудность обнаружения фиброаденом малых размеров особенно у женщин с ювенильным и ранним репродуктивным типами строения молочных желез.

Рис. 6. УЗИ и ЭИМ. Фиброаденома левой молочной железы на 1, 2 и 3 уровнях сканирования диаметром 12x7 мм у пациентки 33 лет на 14 часах. 50 кГц. Электропроводность в зоне расположения фиброаденомы 0,65 на фоне средней электропроводности 0,48, что соответствует возрастной норме

При диагностированном раке молочной железы у 37 из 47 женщин наблюдалась следующая электроимпедансная картина. На томограммах в месте вероятного расположения опухоли появляются гипоимпедансные районы высокой электропроводности, распространяющиеся на несколько плоскостей сканирования. В режиме цветного контрастирования и режиме фильтрации изображения зоны с высокой электропроводностью также выделяются ярко красным цветом, чего не наблюдается при доброкачественных очаговых образованиях. Во всех случаях электропроводность в зоне локализации гипоимпедансного очага равнялась или превышала 0,95 условных единиц независимо от возраста пациентки и базовой средней электропроводности молочной железы. В большинстве случаев обнаруживаются нарушение архитектоники и разница в изображениях между молочными железами. Резкое смещение графика частотного распределения электропроводности вправо в зоне локализации рака (рис. 7, 8).

Рис. 7. УЗИ и ЭИМ. Рак левой молочной железы на 12 часах диаметром 19x20x16 мм на 1, 2 и 3 уровнях сканирования у пациентки 73 лет. 50 кГц. Ги-поимпедансный район на 12 часах

1Р1Р

Рис. 8. ЭИМ. Электропроводность в зоне локализации злокачественной опухоли - 0,95. График частотного распределения электропроводности резко отклонен вправо. Разница в изображениях между пораженной и здоровой молочными железами

У 6 из 47 женщин с диагностированным раком молочной железы элек-троимпедансная картина имела некоторые отличия от вышеизложенных характеристик рака молочной железы. На томограммах в месте вероятного расположения опухоли гипоимледансные районы высокой электропроводности, характерные для большинства случаев рака не определяются при любом режиме обследования. Во всех случаях электропроводность в зоне локализации объемного образования была меньше 0,95 условных единиц независимо от возраста пациентки и базовой средней электропроводности молочной железы. Наблюдались выраженная деформация контуров и разница в изображениях в зависимости от стороны сканирования из-за нарушения архитектоники внутренних структур пораженной молочной железы и видимое смещение внутренних структур (рис. 9).

Рис. 9. УЗИ и ЭИМ. Рак правой молочной железы на 12 часах диаметром 13x8x12 мм у пациентки 33 лет. 50 кГц. На 12 часах объемное образование, вызывающее смещение внутренних структур. Электропроводность в левой молочной железе 0,42 (К), в правой - 0,50, в очаге деформации - 0,60

Следует отметить, что у 4 из 6 женщин при проведении рентгенологической маммографии признаков, указывающих на наличие рака молочной железы, диагностировано не было. В 4 случаях при подтвержденном раке молочной железы никаких визуальных и количественных изменений на электроимпе-дансных томограммах не обнаружено.

Таким образом, можно четко выделить диагностические критерии наличия злокачественных образований: деформация контуров со смещением внутренних структур при наличии очага с электропроводностью 0,95 условных единиц и выше, резкое смещение графика частотного распределения электропроводности в очаге, соответствующем локализации опухоли, выше нормы, разница в электропроводности между пораженной и здоровой молочной железой.

При количественной оценке показателей электропроводности выявлено отсутствие статистически значимой разницы между показателями электропроводности в зависимости от стороны и позиции при исследования. Закономерности изменения показателей электропроводности одинаковые на всех уровнях. Поэтому для сравнения использовались средние значения со 2 уровня сканирования. Результаты представлены в таблицах 5 и 6.

Таблица 5

Показатели средней электропроводности молочных желез в норме, при мастопатии 1 и 2 типов и масталгии в первую фазу МЦ у женщин различных возрастных групп и в постменопаузе (старше 51 года) на _ частотах 50 кГц и 10 кГц. 2 уровень сканирования. (М±БР)_

До 34 лет 35-40 лет 41—44 года 45-50 лет Старше 51

П„= 171 (п„ = 36) (п„ = = 30) (п„ = = 33) (п„ = = 24) (п„= =48)

П1 = 274 (п,= 80) (п, = = 50) (щ = = 46) (П1 = = 40) (п,= 58)

п2 = 272 (п2 = = 35) (п2 = = 55) (п2= 76) (П2= 54) (п2= 52)

пм = 168 (п„ = = 42) (пм = = 42) (п„ = = 42) (Пм = = 24) (пм = = 18)

50 10 50 10 50 10 50 10 50 10

кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц

Норма п„ 0,44 0,38 0,48 0,44 0,49 0,44 0,53 0,47 0,56 0,51

± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

0,08 0,08 0,07 0,09 0,07 0,08 0,03 0,05 0,05 0,06

Масталгия 0,41 0,41 0,44 0,47 0,44 0,47 0,51 0,52 0,56 0,51

пм ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

0,09 0,08 0,05 0,06 0,06 0,04 0,05 0,08 0,04 0,07

Окончание табл. 5

До 34 лет 35—40 лет 41-44 года 45-50 лет Старше 51

ПН = 171 (п„ = = 36) (п„ = = 30) (п„ = = 33) (п„ = = 24) (п„= =48)

п, = 274 (п,= = 80) (п,= = 50) (п,= = 46) (п,= = 40) (П1= 58)

п2 = 272 (п2 = = 35) (п2 = = 55) (п2= 76) (п2= 54) (п2= 52)

пм=168 (пм = = 42) (Пм = = 42) (пм = = 42) (Пя = = 24) (Пм = = 18)

50 10 50 10 50 10 50 10 50 10

кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц

Мастопа- 0,30 0,29 0,32 0,31 0,37 0,37 0,39 0,40 0,57 0,53

тия 1 типа ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

п1 0,07 0,06 0,06 0,06 0,04 0,06 0,06 0,09 0,04 0,05

Мастопа- 0,33 0,30 0,38 0,31 0,41 0,38 0,42 0,38 0,57 0,47

тия 2 типа ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

п2 0,04 0,02 0,06 0,06 0,09 0,06 0,08 0,06 0,03 0,02

Мастопа- 0,33 0,30 0,38 0,31 0,41 0,38 0,42 0,38 0,57 0,47

тия 2 типа ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

п2 0,04 0,02 0,06 0,06 0,09 0,06 0,08 0,06 0,03 0,02

Таблица I

Показатели средней электропроводности молочных желез в норме, при мастопатии 1 и 2 типов и масталгии во вторую фазу МЦ у женщин различных возрастных групп и в постменопаузе (старше 51 года) на

До 34 лет 35-40 лет 41-44 года 45-50 лет Старше 51

п„= 186 (п„ = = 48) (п„ = = 30) (п„ = = 30) (п„ = = 30) (п„ = = 48)

п, = 274 (п,= = 80) (п,= = 50) (п,= = 46) (П] = 40) (П1= 58)

п2 = 272 (п2 = = 35) (п2 = = 55) (п2= 76) (п2= 54) (п2= 52)

пм= 168 (пм = = 48) (Пм = = 30) (пм = = 36) (пм = = 36) (пм = = 18)

50 10 50 10 50 10 50 10 50 10

кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц кГц

Норма пн 0,43 0,38 0,48 0,44 0,49 0,45 0,53 0,48 056 0,51

± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

0,08 0,07 0,06 0,06 0,04 0,03 0,03 0,04 0,05 0,06

Масталгия 0,42 0,34 0,45 0,37 0,45 0,38 0,52 0,45 0,56 0,51

пм ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

0,09 0,08 0,04 0,06 0,06 0,06 0,08 0,09 0,04 0,07

Мастопа- 0,27 0,26 0,29 0,28 0,34 0,34 0,35 0,35 0,57 0,53

тия 1 типа ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

п1 0,05 0,05 0,06 0,07 0,07 0,07 0,04 0,07 0,04 0,05

Мастопа- 0,33 0,30 0,37 0,32 0,42 0,37 0,42 0,38 0,57 0,47

тия 2 типа ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

п2 0,07 0,06 0,07 0,06 0,09 0,08 0,09 0,07 0,03 0,02

В ходе исследований выявлено, что в норме электропроводность молочных желез существенным образом зависит от соотношения тканей, образующих молочную железы, количества железистой ткани с развитой сетью млечных протоков, частоты проходящего электрического тока, но не имеет зависимости от фазы МЦ: с возрастом увеличиваются показатели средней электропроводности молочных желез на обеих частотах в обе фазы МЦ, что отражает этапы ин-волютивных изменений в структуре молочных желез. На обеих частотах сканирования нет статистически достоверной разницы в показателях электропроводности в разные фазы МЦ в соответствующих возрастных группах, несмотря на действие разных гормонов на ткани молочных желез (р>0,05). Во всех случаях в норме электропроводность молочных желез на 10 кГц статистически достоверно ниже электропроводности на 50 кГц (р<0,01). При сравнении полученных показателей средней электропроводности в норме, при масталгии и мастопатии различных типов при помощи многочастотной ЭИМ выявлены следующие особенности электропроводности. Для нормы, масталгии, как симптома предменструального синдрома (N64.4, N94.3) и для болевого синдрома при мастопатии различных типов (N60), характерны собственные показатели электропроводности, позволяющие дифференцировать различную патологию молочных желез при использовании метода ЭИМ. При наличии болевого синдрома в молочных железах любой этиологии наблюдается снижение электропроводности, по сравнению с нормой, у всех менструирующих женщин при исследовании на частоте 50 кГц. На частоте 50 кГц электропроводность при масталгии занимает промежуточное положение между нормой и мастопатией во всех возрастных группах у менструирующих женщин (до 50 лет) в обе фазы МЦ (практически во всех случаях р<0,01). Но при использовании одночастотного измерения провести дифференциальную диагностику между болевым симптомом при синдроме предменструального напряжения и болевым симптомом при мастопатии не представляется возможным, поскольку в обоих случаях наблюдается уменьшение показателей электропроводности по сравнению с нормой. Четкие диагно-

стические критерии проявляются при дополнительном сканировании на частоте 10 кГц. На частоте 10 кГц показатели средней электропроводности молочных желез при масталгии в первую фазу МЦ в соответствующих возрастных группах выше, чем при норме и при мастопатии любого типа, а во вторую фазу -занимают промежуточное положение между нормой и мастопатией (практически во всех случаях р<0,01). При масталгии, в отличие от нормы и различных типов мастопатии, прослеживается четкое статистически достоверное уменьшение электропроводности во вторую фазу МЦ в соответствующих возрастных группах на частоте 10 кГц (во всех случаях р<0,01). В постменопаузе (51 год и старше) показатели электропроводности при масталгии не имеют статистически достоверных различий с нормой и мастопатией первого типа на обеих частотах (р>0,05). При сравнении с мастопатией второго типа электропроводность статистически ниже при масталгии и на частоте 50 кГц, и частоте 10 кГц (р<0,01). При мастопатиях различных типов при наличии снижения средних показателей электропроводности по сравнению с нормой на частоте 10 кГц разницы между фазами МЦ нет (р>0,05). Но, четким диагностическим критерием для мастопатии первого типа является отсутствие достоверных различий между показателями электропроводности на частоте 50 кГц и частоте 10 кГц в соответствующих возрастных группах в обе фазы МЦ (р>0,05) и уменьшение средней электропроводности на частоте 10 кГц по сравнению с частотой 50 кГц при втором типе мастопатии в обе фазы МЦ в соответствующих возрастных группах (р<0,01). В постменопаузе (51 год и старше) электропроводность при мастопатии в анамнезе не отличается или незначительно выше, чем в норме при обеих частотах сканирования (р>0,05).

Таким образом, метод многочастотной электроимпедансной маммографии имеет важное преимущество над одночастотной. Во-первых, он позволяет дифференцировать масталгию как симптом предменструального напряжения от болевого симптома при дисгормональных заболеванииях молочных желез. Изменение показателей электропроводности при масталгии при нормальной ульт-

развуковой картине, доказывает, что маеталгия может рассматриваться как предвестниковый симптом заболеваний молочных желез, не диагностируемый другими методами обследования. Во-вторых, позволяет точно выделить кис-тозную форму мастопатиии. В-третьих, точные диагностические критерии мас-талгии различной этиологии, выявленные при электроимпедансном исследовании, позволяют правильно определить тактику ведения пациенток с болевым синдромом в молочных железах, что имеет немаловажное значение в практике акушера-гинеколога.

Разные показатели электропроводности при исследовании на разных частотах электрического тока объясняются разным поведением тока в биологических системах при использовании низких и высоких частот. Клеточные мембраны представляют относительно большое сопротивление для токов низкой частоты, поэтому их основная часть проходит по межклеточным щелям, и не препятствуют распространению электрического тока высокой частоты, что позволяет распространению по меж и внутриклеточному пространству.

Общеизвестно, что состояние молочной железы и возникающие в ней изменения прямо взаимосвязаны с менструальной функцией, механизмами ее регуляции, а также с генеративной функцией женского организма. Проведен анализ изменения показателей электропроводности в зависимости от количества родов, абортов и длительности лактационного периода и подтверждена или опровергнута значимость ряда анамнестических данных. Определено статистически достоверное уменьшение показателей электропроводности молочных желез у всех менструирующих женщин на обеих частотах сканирования при отсутствии родов в анамнезе, и увеличение электропроводности, при наличии хотя бы одних родов на 50 кГц, по сравнению со средней электропроводностью в норме. Количество родов в анамнезе не влияет на показатели электропроводности, поскольку в сравниваемых подгруппах (1-2 родов / 3 и более родов) они статистически не различаются. Поскольку снижение электропроводности всегда подтверждает наличие гиперпластических процессов, можно предположить, что

нерожавшие женщины более склонны к развитию заболеваний молочных желез и могут рассматриваться в определенной степени как группа риска, требующая комплексного обследования молочных желез. При оценке электропроводности в зависимости от продолжительности лактационного периода в анамнезе у менструирующих женщин статистически достоверно ниже электропроводность по сравнению со средними показателями при отсутствии или кратковременной лактации при исследовании на 50 кГц практически во всех группах и статистически достоверно выше при длительной лактации более 12 месяцев. Не различаются показатели электропроводности от средних у менструирующих женщин при длительности лактационного периода от 3 до 12 месяцев и у женщин по-стменопаузального периода независимо от продолжительности лактационного периода на обеих частотах сканирования. Можно предположить, что оптимальным для молочной железы является период грудного вскармливания до 12 месяцев, поскольку именно при продолжительности лактации в течение 3-12 месяцев не изменялись показатели электропроводности по сравнению с нормой, а более опасным является отсутствие лактационного периода, так как может провоцировать развитие гиперпластических процессов. У женщин, в анамнезе которых 3 и более аборта, показатели электропроводности выше нормы. Это в какой-то степени опровергает подозрение некоторых авторов, утверждающих, что желтое тело после прерывания беременности функционирует длительное время. Это сопровождается секрецией прогестерона, что приводит к подавлению выработки лютеинизирующего гормона гипофиза и повышению продукции фолликулостимулирующего гормона. Как результат возникает гиперэстрогения и пролиферация органов-мишеней, в том числе и тканей молочной железы. Выраженные пролиферативные изменения привели бы к уменьшению показателей электропроводности, чего не наблюдается в данном исследовании.

Приведенные данные в современной литературе об изменениях в молочных железах на фоне использования КОК и препаратов ЗГТ базируются на оценку жалоб пациенток в отношении болевого симптома, данных УЗИ, рент-

генологической маммографии, цитологического исследования отделяемого из сосков или пунктата при наличии очаговой симптоматики. Ценность каждого из перечисленных методов диагностики несомненна и многократно доказана, но для динамического наблюдения преимущество имеет метод ЭИМ, в связи с реальной возможностью обнаружения минимальных изменений в молочных железах и способностью метода дать не только визуальную, но и количественную оценки состояния молочных желез. Проведена динамическая оценка показателей электропроводности молочных желез у 284 женщин, принимающих КОК с целью предупреждения нежелательной беременности и у 139 женщин с мастопатией для лечения различных гинекологических заболеваний при наличии мастопатии, а также оценка показателей электропроводности у 96 женщин, принимающих препараты ЗГТ. Результаты количественной оценки проводились через 1, 6 и 12 месяцев с момента начала приема препаратов со 2 уровня сканирования на частотах 10 кГц и 50 кГц.

Таблица 7

Средняя электропроводность молочных желез после менструации через 1, 6 и 12 месяцев после начала приема КОК у женщин различных возрастных групп. 2 уровень сканирования. (М+5Р)

21 -34 года 35 - 39 лет 40 - 44 года 45 - 50 лет

(п=80) (п = 76) (п=48) (п = 80)

50 кГц 10 кГц 50 кГц 10 кГц 50 кГц 10 кГц 50 кГц 10 кГц

Через а 0,40± 0,3 5± 0,46± 0,40± 0,46± 0,39± 0,50± 0,44±

1 мес. 0,04 0,08 0,03 0,07 од 0,04 0,04 0,02

Через б 0,40± 0,34± 0,45± 0,40± 0,45± 0,3 9± 0,49± 0,44±

6 мес. 0,07 0,07 0,07 0,08 0,06 0,04 0,05 0,04

Через в 0,33± 0,30± 0,40± 0,35± 0,50± 0,44± 0,53± 0,47±

12 мес. 0,08 0,06 0,09 0,07 0,06 0,05 0,04 0,02

В первые 6 месяцев у всех женщин наблюдается незначительное умень-

шение электропроводности, а при длительном воздействии КОК статистически достоверное снижение показателей электропроводности у женщин до 40 лет (р<0,01, р<0,05), т.е. в возрасте, когда в структуре молочной железы сохраняется достаточное количество железистых структур и статистически достоверное увеличение электропроводности в возрасте 41 года и старше (р<0,01, р<0,05),

что связано с постепенным уменьшением количества железистой ткани на фоне прогрессирующих инволютивных изменений.

Таблица 8

Средняя электропроводность молочных желез при приеме препаратов ЗГТ в _разные возрастные периоды. 2 уровень сканирования. (М±8Р)_

45 - 50 (п = 32) Климонорм 45 - 50 (п = 32) Климодиен 51 и > (п = 32) Климодиен

50 кГц 10 кГц 50 кГц 10 кГц 50 кГц 10 кГц

Через 1 мес. а 0,53± 0,03 0,46± 0,06 0,53± 0,08 0,47± 0,02 0,56± 0,02 0,50± 0,01

Через 6 мес. б 0,50± 0,04 0,44± 0,05 0,54± 0,07 0,47± 0,02 0,57± 0,02 0,50± 0,02

Через 12 мес. в 0,47± 0,02 0,40± 0,06 0,53± 0,08 0,47± 0,02 0,57± 0,02 0,50± 0,01

При приеме климонорма достоверно уменьшаются показатели электропроводности при динамическом наблюдении на обеих частотах сканирования (р<0,01) из-за сохраняющейся цикличности действия гормонов на молочные железы при сохраненном МЦ и возможной «эстрогенизации», провоцирующей рост клеточного компонента и увеличение гиперпластических процессов. При использовании климодиена показатели электропроводности остаются стабильными и статистически не различаются при динамическом наблюдении ни в одной возрастной группе на обеих частотах (р>0,05). Связано это с завершением инволютивных процессов в молочной железе и «стабилизацией» гормонального фона у женщин постменопаузального периода. Несмотря на различие показателей электропроводности у женщин с разной степенью выраженности инволютивных процессов, ни в одной группе за время наблюдения не наблюдалось патологических вариантов электроимпедансных изображений. Проведенные исследования показали, что использование препаратов КОК и препаратов ЗГТ существенно не влияет на неизмененные молочные железы и не вызывает отрицательной динамики. Об отсутствии отрицательного воздействия на молочные железы КОК подтверждает и тот факт, что через 12 месяцев после начала приема гормональных контрацептивов, у 139 женщин с имеющейся бескистоз-ной формой мастопатии, увеличиваются показатели электропроводности на

частоте 50 кГц, что свидетельствуют о торможении и уменьшении пролифера-тивных процессов, всегда сопровождающихся снижением показателей электропроводности.

Многофакторность компонентов, влияющих на средние показатели электропроводности молочных желез не может не учитывать влияние кровотока. Оценивалось состояние медиальных и латеральных ветвей приводящих грудных артерий. В норме, при патологии молочных желез, а так же при использовании гормональных препаратов нет статистически достоверной разницы между показателями кровотока в зависимости от стороны исследования. Диагностическое значение имеет только ПИ (табл. 9)

Таблица 9

Средние значения показателей кровотока (ПИ) в различных

До 34 35-40 41-44 45-50 51 и >

(п„=84) (п„=60) (п„=63) (п„=54) (п„=48)

(пм=115) (пм=105) (пм=122) (пм=94) (пм=110)

(п„=90) (п„=72) (пм=78) (п„=60) (пм=18)

(п„„=80) (Пкок=76) (п„к=48) (Пшк=80) (п,:тг=32)

(п,гг1=32)

(п,п2=32)

Норма (н) НГА 1,7±0,4 1,7±0,4 1,6±0,4 1,6±0,3 1,7±0,4

ВГА 1,7±0,4 1,7±0,4 1,7±0,3 1,6±0,4 1,7±0,4

Мастопатия (М) НГА 1,4±0,3 1,4±0,3 1,4±0,2 1,4±0,3 1,3±0,3

ВГА 1,4±0,3 1,4±0,2 1,4±0,07 1,4±0,3 1,3±0,3

Масталгия (м) НГА 1,4±0,3 1,4±0,3 1,4±0,3 1,4±0,1 1,3±0,3

ВГА 1,4±0,3 1,4±0,3 1,4±0,3 1,3±0,2 1,3±0,2

КОК (кок) НГА 1,3±0,3 1,4±0,2 1,7±0,2 1,7±0,2 -

ВГА 1,4±0,3 1,4±0,3 1,7±0,2 1,6±0,4 -

ЗГТ Климонорм (згп) НГА - - - 1,3±0,3 -

ВГА - - - 1,4±0,1 -

ЗГТ Климоден (згт 2) НГА - - - 1,7±0,2 1,8±0,4

ВГА - - - 1,7±0,1 1,8±0,2

Одинаковые показатели ПИ у женщин различных возрастных групп в норме доказывают отсутствие существенных изменений в объеме сосудистого русла с возрастом, несмотря на имеющиеся иволютивные изменения в структуре молочных желез. Но, при мастопатии и масталгии во всех возрастных груп-

пах наблюдается статистически достоверное снижение ПИ и в НГА, и во ВГА, по сравнению с нормой, что говорит о возрастающей васкуляризации молочных желез (р<0,01). При использовании КОК ПИ и в НГА, и во ВГА статистически достоверно ниже (р<0,01), чем у женщин без патологии молочных желез в возрастных группах до 40 лет и статистически не различается в возрастных группах после 41 года (р>0,05). По-видимому, КОК способствуют увеличению объема сосудистого русла и васкуляризации молочных желез у женщин с меньшими инволютивными изменениями и сохраненной гормонозависимой железистой тканью, а с окончанием процессов инволюции и исчезновением железистой ткани показатели ПИ приближаются к таковым при норме. При использовании препаратов ЗГТ ПИ и в НГА, и во ВГА статистически достоверно ниже, чем у женщин без патологии молочных желез при приеме климонорма (р<0,01) и статистически не различается при приеме климодиена (р>0,05). По-видимому, препараты ЗГТ при сохраненной менструальной функции действуют так же, как КОК, вызывая расширение объема сосудистого русла и уменьшая сосудистое сопротивление. При отсутствии менструации и существенно редуцированной железистой клеточной массе после завершения инволютивных процессов в молочной железе, препараты ЗГТ не оказывают влияние на сосудистое сопротивление. При проведении корреляционного анализа между этими показателями установлены следующие закономерности. В норме в обе фазы МЦ на обеих частотах сканирования положительная корреляция между показателями кровотока и электропроводности наблюдается в бассейне НГА и ВГА у женщин до 40 лет. При мастопатии разных типов на обеих частотах сканирования корреляция между показателями кровотока и электропроводности наблюдается в бассейне НГА и ВГА у женщин до 44 лет только в первую фазу МЦ. Причем более выраженная корреляция наблюдается при кистозном типе мастопатии. При масталгии в обе фазы МЦ на обеих частотах сканирования корреляция между показателями кровотока и электропроводности наблюдается в бассейне ВГА у женщин всех возрастных групп. У женщин постменопаузального периода кор-

реляционной зависимости между показателями кровотока и электропроводности нет, как в случаях нормы, так и при наличии патологии молочных желез. При использовании КОК на обеих частотах сканирования положительная корреляция между показателями кровотока и электропроводности наблюдается в бассейне НГА и ВГА у женщин всех возрастных групп на протяжении всего менструального периода. При использовании климонорма корреляция между показателями кровотока и электропроводности наблюдается в бассейне ВГА в оба периода МЦ на обеих частотах. При использовании климодиена корреляция между показателями кровотока и электропроводности наблюдается в бассейне НГА и ВГА в оба периода МЦ только на частоте 10 кГц.

Проведенный анализ доказывает многофакторность компонентов, влияющих на средние показатели электропроводности молочных желез в норме, при наличии патологии и при использовании гормональных препаратов. Метод ЭИМ улавливает минимальные отклонения структуры, кровоснабжения, объема содержащейся жидкости, что позволяет использовать его врачами для скринингового и динамического наблюдения за состоянием молочных желез, особенно для реализации комплексного обследования молочных желез и гениталий в акушерско-гинекологической практике. Важность комплексного подхода подтверждает высокий риск развития различных заболеваний молочных желез при патологии гениталий. Так при миоме матки ОР развития мастопатии составляет 6,8, фиброаденом - 2,8, рака молочной железы - 5,9. При аденомио-зе ОР развития кист и мастопатий - 8,4, масталгии - 2,5, фиброаденом - 3,5, рака молочной железы - 6,2. Высокий ОР развития заболеваний молочных желез наблюдается при сочетании миомы и аденомиоза, а также миомы и гиперплазии эндометрия: ОР возникновения мастопатии - 4, 5 и 5,5 соответственно, кист -6,2 и 3,9, рака молочной железы - 3,5 и 10,3. О диагностической ценности метода электроимпедансной маммографии, говорят показатели чувствительности, специфичности для выявления очаговой симптоматики.

45

ВЫВОДЫ

1. В предлагаемой системе выявления и дифференциаьной диагностики заболеваний молочных желез электроимпедансная маммография является доступным, простым, высокоэффективным методом скрининга очаговой патологии в различные возрастные периоды: чувствительность, специфичность, положительная и отрицательная прогностическая ценность метода составила, соответственно, для кист - 91%, 99%, 93%, 98,7%; для кистозной форма мастопатии -98%, 97%, 95%, 99%; для рака молочной железы - 92%, 98%, 92%, 98%.

2. Электроимпедансная маммография, основанная на импедансной характеристике тканей, позволяет получать послойные изображения на семи уровнях, на которых отчетливо видны все анатомические структуры и ориентиры молочной железы, что, в свою очередь, дает возможность различать возрастные варианты их анатомического строения и очаговые изменения различной этиологии.

3. В норме электропроводность тканей молочной железы не зависит от стороны исследования, положения тела и закономерно растет с возрастом женщины по мере развития процессов инволюции тканей органа. В то же время электропроводность тканей молочной железы существенно зависит от частоты применяемого тока и количества железистой ткани на уровне сканирования, что указывает на ее ведущую роль в определении показателей электропроводности.

4. При мастопатии показатели электропроводности тканей молочной железы существенно ниже нормы и зависят от частоты применяемого тока и вида мастопатии: при бескистозной форме мастопатии (1 тип) нет разницы в показателях электропроводности на разных частотах применяемого тока, а при кистозной форме мастопатии (2 тип) в сравнении с первым типом эти показатели на частоте тока 50 кГц достоверно выше, чем на частоте 10 кГц. Указанные особенности электропроводности многочастотной электроимпедансной маммографии при мастопатии позволяют провести надежную дифференциальную диаг-

ностику вида мастопатии, что дает возможность повысить точность прогноза течения заболевания и качество ведения пациента.

5. При масталгии, как предменструальном симптоме, электропроводность тканей молочной железы существенно отличается как от показателей нормы, так и от показателей при мастопатии, которые всегда ниже таковых при масталгии. Характер отличия от нормы определяется фазой менструального цикла и частотой применяемого тока: в первую фазу менструального цикла при частоте тока 10 кГц электропроводность выше нормы, а во вторую фазу становится существенно ниже нормы. Указанные особенности электропроводности, полученные при использовании метода электроимпедансной маммографии при масталгии, позволяют провести надежную дифференциальную диагностику масталгии и мастопатии, что является принципиально важным в определении содержания и качества лечения пациента.

6. В норме на фоне приема комбинированных оральных контрацептивов электропроводность снижается у женщин в возрасте моложе 40 лет, отражая рост массы железистой ткани, и не меняется у женщин старше 40 лет. У женщин, принимающих препараты заместительной гормонотерапии, электропроводность молочных желез снижается у женщин с сохраненной менструальной функцией и не меняется при отсутствии менструаций. Отмеченные особенности электропроводности молочных желез, полученные при использовании метода электроимпедансной маммографии, указывают на возможность и необходимость ее применения при приеме гормональных контрацептивов у женщин моложе 40 лет и при приеме препаратов заместительной гормонотерапии у менструирующих женщин для контроля за состоянием молочных желез.

7. При мастопатии на фоне приема комбинированных оральных контрацептивов электропроводность молочных желез существенно возрастает, что подтверждает способность гормональных контрацептивов уменьшать выраженность гиперпластических процессов в молочных железах. Выявленные особенности электропроводности электроимпедансной маммографии, особенно отчет-

ливо проявляющиеся при использовании тока на 50 кГц, указывают на возможность и необходимость ее применения у женщин с мастопатией, принимающих гормональные контрацептивы, для надежного контроля за результатами лечения.

8. При мастопатии и масталгии, по данным допплерометрии кровотока, сосудистое русло молочных желез в любом возрасте существенно больше в сравнении с нормой, что указывает на индивидуальные особенности кровоснабжения молочных желез как на патофизиологическую основу этой патологии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Разработанные на основе электроимпедансных изображений анатомия и типы строения молочных желез могут использоваться как информационная база для обучения практических врачей навыками электроимпедансной маммографии.

Полученные данные электроимпедансной маммографии рекомендуется использовать в качестве нормативных при проведении обследования молочных желез данным методом. Эти данные так же являются дифференциально-диагностическими критериями при обследовании пациенток с подозрением на заболевания молочных желез.

Метод электроимпедансной маммографии можно использовать для обследования молочных желез без ограничений у женщин всех возрастов в любой период жизни, при этом для получения достоверного результата в отношении диффузных изменений молочных желез необходимо проводить обследование на частотах 50 кГц и 10 кГц в первую фазу менструального цикла (на 5-10 день), а показатели средней электропроводности можно оценивать только на втором уровне сканирования.

Для полного представления о риске очаговых заболеваний молочных желез их визуальную оценку методом электроимпедансной маммографии следует проводить в режимах не только черно-белого, но и цветного изображения на семи уровнях сканирования с обязательным использованием программы фильт-

рации изображения, помогающей выделить зоны с электропроводностью выше 0,95 условных единиц.

Электроимпедансная маммография может использоваться для скрининго-вого обследования молочных желез врачами всех специальностей, занимающихся вопросами диагностики, лечения и профилактики заболеваний молочных желез. Вместе с этим, всем женщинам с выявленными очаговыми изменениями, особенно при обнаружении зоны с электропроводностью 0,95 условных единиц и выше, рекомендуется проводить комплексное обследование, включая УЗИ, рентгенологическое исследование, пункционную биопсию для точной верификации диагноза заболевания молочной железы.

Для дифференциальной диагностики вида мастопатии следует учитывать изменения электропроводности тканей молочной железы при различных видах мастопатии в зависимости от частоты применяемого тока (50 кГц и 10 кГц): при мастопатии I типа электропроводность на обеих частотах различаться не будет, при мастопатии II типа электропроводность тканей молочных желез будет существенно выше при частоте тока 50 кГц. Кроме того, при любом типе мастопатии электропроводность тканей молочных желез будет существенно ниже нормы.

Дифференциальная диагностика масталгии может быть основана на особенностях электропроводности тканей молочных желез и ее динамике в зависимости от фазы менструального цикла. Электропроводность молочных желез всегда ниже нормы на частоте 50 кГц и выше таковой при любом типе мастопатии на обеих частотах сканирования. При этом для масталгии характерно то, что в первую фазу менструального цикла при частоте 10 кГц электропроводность выше нормы, а во вторую фазу цикла становится ниже нормы.

Для контроля за состоянием молочных желез рекомендуется применение метода многочастотной электроимпедансной маммографии при приеме комбинированных оральных контрацептивов у здоровых женщин моложе 40 лет и в

любом возрасте у женщин с мастопатией, а так же при приеме препаратов заместительной гормонотерапии у менструирующих женщин.

Учитывая, что у женщин с мастопатией и масталгией по данным доппле-рометрии сопротивление кровотоку в сосудах молочных желез в любом возрасте существенно ниже в сравнении с нормой, рекомендуется учитывать и использовать данные исследования кровотока в молочных железах при формировании групп риска по их доброкачественным заболеваниям.

Женщин с отсутствием родов в анамнезе, 3 и более абортами, длительным лактационным периодом или его отсутствием, а также женщин с гинекологической патологией (миома матки, аденомиоз, гиперплазия эндометрия, кисты яичников, нарушение менструального цикла, аднекситы в анамнезе) следует рассматривать, как группу риска по возникновению различной патологии молочных желез и проводить им скрининговое обследование. С этой целью может использоваться метод электроимпедансной томографии.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Карпов А.Ю. Новые возможности в диагностике заболеваний молочных желез // Ярославская государственная медицинская академия. 60 лет (Сборник научных работ). Ярославль, 2004. -С. 331-335.

2. Trokhanova O.V., Karpov A.Y., Cherepenin V.A., Korjenevsky A.V. Electrical impedance anatomy of the mammary gland. (Электроимпедансная анатомия молочных желез) // Proceedings of the XII international conference on electrical bioimpedance and V electrical impedance tomography. Poland, 2004. -Vol.11. - P. 609-611.

3. Trokhanova O.V., Ochapkim M.B., Karpov A.Y., Cherepenin V.A., Korjenevsky A.V. Electroimpedance measurements of women suffering from mas-talgia. (Электроимпедансные измерения у женщин, страдающих мастал-

гией) // Proceedings of the XII international conference on electrical bioim-pedance and V electrical impedance tomography. Poland, 2004. -Vol. II. - P. 617-620.

4. Троханова O.B., Танаева H.A. Принципы биоимпедансной маммографии. Перспективы применения в акушерстве и гинекологии // Тезисы докладов YI Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы разработки и внедрения информационных технологий двойного применения». Ярославль, 2005. - С. 24-26.

5. Trokhanova O.V., Ochapkim М.В., Korjenevsky A.V. EIT Examination of mammary gland in women who take hormonal contraceptives. (Электроимпе-дансное обследование у женщин, принимающих оральные контрацептивы) // Proceedings of 7th Conference on Biomedical Applications of Electrical Impedance Tomography. Korea, 2006. - P. 121-124

6. Троханова O.B., Охапкин М.Б., Ершова Ю.В., Брянцев М.Д. Возможности многочастотной электроимпедансной маммографии в выявлении дисгор-мональных заболеваний молочных желез // Журнал Российского общества акушеров-гинекологов. Москва, 2007. - № 3. - С. 28 - 32.

7. Trokhanova O.V., Ochapkim М.В., Korjenevsky A.V. Diagnostics of dyshor-monal mammary gland diseases with multifrequency electrical impedance mammography. (Диагностика дисгормональных заболеваний молочных желез при помощи многочастотной электроимпедансной маммографии) // Proceedings of 13th International Conference on Electrical Bioimpedance and 8th Conference on Electrical Impedance Tomography. Austra, 2007. - P. 156159.

8. Троханова O.B., Охапкин М.Б., Сутугина O.H. Особенности электропроводности молочных желез у женщин с миомой матки, принимающих комбинированные оральные контрацептивы // АГ-инфо. Москва, 2007. -№ 4. - С. 25-27.

9. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Корженевский A.B. Визуализация молочных желез при помощи метода электроимпедансной маммографии // Здравоохранение и медицинские технологии. Москва, 2007. - № 3. - С. 42 -45.

10. Троханова О.В. Оценка состояния молочных желез методом электроимпедансной маммографии // АГ-инфо. Москва, 2008. - № 4. - С. 2-7.

11. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Корженевский A.B. Новый метод диагностики заболеваний молочных желез // Диагностика и лечение нарушений сердечно-сосудистой системы. Материалы X научно-практической конференции. Москва, 2008. - С. 114-133.

12. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Корженевский A.B. Диагностика очаговых образований молочных желез методом импедансной томографии // Пермский медицинский журнал. - 2008. - Т. 25. - № 1. - С. 136-141.

13. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Корженевский A.B. Критерии диагностики масталгии и мастопатии при оценке состояния молочных желез методом электроимпедансной маммографии // Альманах клинической медицины. - 2008. - Т. XYII. - Ч 2. - С. 271-274.

14. Trokhanova O.V., Ochapkim М.В., Korjenevsky A.V. Dual-frequency electrical impedance mammography for the diagnosis of non-malignant diseases. (Многочастотная электроимпедансная маммография для диагностики нераковых заболеваний) // Physiological Measurement. London, UK. - V. 29. -P. 331-334

15. Троханова O.B., Сутугина O.H., Охапкин М.Б., Корженевский A.B. Особенности электропроводности молочных желез у женщин с миомой матки // Пермский медицинский журнал. - 2008. - Т. 25. - № 1. - С. 132-136.

16. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Корженевский A.B., Корниенко В.Н., Че-репенин В.А. Диагностические возможности метода электроимпедансной маммографии // Биомедицинская радиоэлектроника. - 2009. - № 2. - С. 66-76.

17. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Корженевский A.B., Марченко А.И. Корреляционный анализ между показателями кровотока и электропроводностью в норме и при патологии молочных желез // Хирург. - 2009. - №7. ■ С. 34-43.

18. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Палютина Е.Ю. Критерии диагностики масталгии как проявления предменструального синдрома, выявленные при использовании метода электроимпедансной маммографии // Хирург. - 2009. - № 6. - С 44-54.

19. Троханова О.В. Многочастотная электроимпедансная маммография. Ярославль, 2009. - 108 с.

20. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Корженевский A.B. Особенности электропроводности молочных желез у женщин, принимающих гормональные контрацептивы // Хирург. - 2009. - № 5. - С. 50-54.

21. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Корженевский A.B., Корниенко В.Н., Че-репенин В.А. Электроимпедансная анатомия молочных желез в норме // Хирург. - 2009. - № 2. - С. 30 - 42.

22. Троханова О.В., Охапкин М.Б., Корженевский A.B. Электроимпедансная маммография с целью выявления доброкачественных и злокачественных образований молочных желез // Хирург. - 2009. - № 2. - С. 43 - 51.

Отпечатано в РИО МГМСУ 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1. Заказ № 603. Тираж 100 экз.

 
 

Оглавление диссертации Троханова, Ольга Валентиновна :: 2010 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Ггуава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Основные физиологические и патологические аспекты влияния гормонов на патологические процессы в молочных железах.

1.2. Молочные железы и гормональная контрацепция.

1.3. Влияние препаратов заместительной гормонотерапии на состояние молочных желез.

1.4. Применение биоимпедансных технологий в медицинской практике.

Глава 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДЕНИЙ.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клиническая характеристика наблюдений.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Методики клинического обследования.

2.2.1.1. Сбор анамнеза.

2.2.1.2. Осмотр молочных желез.

2.2.1.3. Пальпация молочных желез.

2.2.1.4. Цитологическое исследование отделяемого из соска.

2.2.2. Ультразвуковая маммография.

2.2.3. Допплерометрическое исследование сосудов молочных желез.

2.2.4. Рентгенологическая маммография.

2.2.5. Цитологическое исследование пунктата.

2.2.6. Ультразвуковое исследование органов малого таза.

2.2.7. Многочастотная электроимпедансная маммография.

2.2.7.1. Использование матрицы электродов для проведения измерений.

2.2.7.2. Источник тока.

2.2.7.3. Измеритель разности потенциалов.

2.2.7.4. Последовательность работы измерительной системы.

2.2.7.5. Алгоритм реконструкции изображений.

2.2.7.6. Представление результатов реконструирования и работа с ними.

2.2.8. Статистическая обработка.

Глава 3. ЭЛЕКТРОИМПЕДАНСНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПАТОЛОГИИ.

3.1. Визуальная оценка электроимпедансных изображений при отсутствии патологии.

3.1.1. Электроимпедансная анатомия.

3.1.2. Электроимпедансное изображение молочных желез в разные возрастные периоды.

3.2. Количественная оценка электроимпедансных изображений при отсутствии патологии.

3.3. Оценка графика частотного распределения электропроводности.

3.4. Особенности электропроводности молочных желез при различном акушерском анамнезе.

Глава 4. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА МАСТОПАТИИ И МАСТАЛГИИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕТОДА МНОГОЧАСТОТНОЙ ЭЛЕКТРОИМПЕДАНС

НОЙ МАММОГРАФИИ.

4.1. Визуальная оценка электроимпедансных изображений при мастопатии.

4.2. Количественная оценка электроимпедансных изображений при мастопатии.

4.3. Оценка графика частотного распределения электропроводности при мастопатии.

4.4. Критерии диагностики масталгии, как симптома предменструального напряжения, по данным метода элек-троимпедансной маммографии.

4.4.1. Количественная оценка электроимпедансных изображений при масталгии.

4.4.2. Оценка графика частотного распределения электропроводности при масталгии.

4.4.3. Сравнение показателей электропроводности молочных желез при масталгии, различных вариантах мастопатии с показателями нормы.

Глава 5. ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ ПРИ НАЛИЧИИ ОЧАГОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ.

5.1. Визуальная и количественная оценка электроимпедансных изображений при наличии единичных и множест венных кист.

5.2. Визуальная и количественная оценка электроимпедансных изображений при наличии фиброаденом.

5.3. Визуальная и количественная оценка электроимпедансных изображений при наличии рака молочной железы.

Глава 6. КОНТРОЛЬ ЗА СОСТОЯНИЕМ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ КОМБИНИРОВАННЫХ ОРАЛЬНЫХ КОНТРАЦЕПТИВОВ И ПРЕПАРАТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ГОРМОНОТЕРАПИИ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРО

ИМПЕДАНСНОЙ МАММОГРАФИИ.

6.1. Визуальная и количественная оценка электроимпеданс-ных изображений у женщин, принимающих комбинированные оральные контрацептивы и препараты замес-тительнойгормонотерапии.

6.2. Визуальная и количественная оценка электроимпеданс-ных изображений у женщин, принимающих комбинированные оральные контрацептивы при мастопатии.

6.3. Показателяи кровотока и электропроводность в норме, при патологии молочных желез, при приеме комбинированных оральных контрацептивов и препаратов заместительной гормонотерапии.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Троханова, Ольга Валентиновна, автореферат

Изучение физиологических процессов, происходящих в молочных железах здоровых женщин, показало, что они тесно связаны с функциональными циклическими изменениями органов репродуктивной системы. Высокая чувствительность структур молочных желез к гормональным (как физиологическим, так и патологическим) факторам, а также динамическая нестабильность морфо-функционального состояния желез предопределяют склонность к развитию различных патологических дисгормональных процессов. Нередким совпадением является сочетание заболеваний молочных желез с гиперпластическими заболеваниями других органов-мишеней. Пациентки с заболеваниями молочных желез почти в 85% случаев страдают теми или иными болезнями гениталий [1, 25, 45, 76, 96, 97]. В практике акушера-гинеколога часто приходится встречаться с доброкачественными заболеваниями молочных желез, такими, как мастопатия, масталгия, очаговые образования. Их своевременная диагностика представляет проблему, а мнимая схожесть со злокачественными заболеваниями вынужденно ведет к ненужным диагностическим вмешательствам, создает психологический дискомфорт для пациентки. По мнению В.Е. Радзинского, выделение маммологии как отдельной специальности, создание сети маммологических диспансеров, к сожалению, не привело к ожидаемому снижению заболеваемости молочных желез, в том числе и рака молочной железы, и не улучшило результаты лечения нераковых заболеваний молочных желез. Суть проблемы в том, что лечение молочных желез оказывается неполноценным без восстановления гомеостаза всей репродуктивной системы в целом из-за отсутствия единого стандарта организационных мероприятий и комплексного подхода к ведению больных заболеваниями гениталий и молочных желез [75, 76]. Традиционно в России и ряде других стран заболеваниями молочных желез занимаются в основном хирурги, онкологи и маммологи. В связи с этим акушеры-гинекологи не могли уделять должного внимания обследованию и лечению молочных желез в режиме скрининга (как это, например, проводится при заболеваниях шейки матки) [75, 76]. Более того, обследование и наблюдение пациенток врачами-гинекологами не регламентировано до сих пор, а без их участия врачами вышеназванных специальностей зачастую недооценивается весь спектр функциональных и органических нарушений репродуктивной системы в целом [75, 76]. Кроме того, современный подход к консервативному лечению гинекологических заболеваний предполагает назначение КОК и препаратов ЗГТ. Результаты многочисленных исследований не дают однозначного ответа о вреде или пользе используемых препаратов, имея в виду риск развития доброкачественных и злокачественных заболеваний молочной железы. Для решения этой проблемы нужен метод, позволявший бы визуализировать и объективно оценивать состояние молочных желез в динамике, что не возможно сделать с помощью существующих методов обследования молочных желез. Отсутствие единого подхода к лечению молочных желез у акушеров-гинекологов объясняется относительной недоступностью существующих методов диагностики заболеваний молочных желез. Немногие среди врачей акушеров-гинекологов владеют ультразвуковой диагностикой и тем более не занимаются рентгенологической маммографией. Не говоря уже о таких методах, как ЯМР, термография, радиоизотопная диагностика, которые остаются малодоступными в клинической практике и дорогостоящими. При планировании лечения больных с гинекологической патологией, часто не учитывается необходимость комплексного обследования молочных желез.

В настоящее время в дополнение к существующим методам диагностики появилась возможность визуализации тканей молочной железы с помощью электроимпедансной томографии, метода получения изображения распределения импеданса в тканях. В конце 90-х годов в Московском институте радиотехники и электроники РАН разработан компактный од-ночастотный электроимпедансный томограф, позволяющий получить качественное изображение на основании оценки проводимости тела с высокой чувствительностью и удовлетворительной разрешающей способностью, что позволило его использовать в медицинской практике. В последние годы появилась программа многочастотного электроимпедансного обследования частей тела человека, в связи с чем, актуальными являются исследования по выявлению диагностических возможностей многочастотного измерения при помощи многочастотного электроимпедансного маммографа (МЭМ), работающего на основе данной программы. Цель исследования л

Улучшение результатов дифференциальной диагностики дисгормо-нальных заболеваний молочных желез, контроля за их лечением и прогнозирования течения заболевания. Задачи исследования

1. Определить критерии дифференциальной диагностики дисгормо-нальных заболеваний молочных желез, выявив особенности электропроводности их тканей при различных частотах используемого тока в норме и при доброкачественных заболеваниях: масталгии и различных типах мастопатии.

2. Разработать" электроимпедансную анатомию молочной железы у женщин различных возрастных групп, используя электроимпеданс-ный маммограф, работающий на основе послойного измерения электропроводности тканей молочной железы при различных частотах электрического тока, определив электроимпедансные характеристики тканей ее составляющих и влияющие на них факторы.

3. Оценить эффективность ранней дифференциальной диагностики дисгормональных заболеваний молочных желез и составления прогноза заболевания с использованием электроимпедансной маммографии.

4. Установить дифференциально-диагностические критерии очаговой патологии молочных желез, используя возможности метода многочастотной электроимпедансной маммографии.

5. Оценить особенности электроимпедансных характеристик тканей молочных желез и доказать возможность и необходимость применения электроимпедансной маммографии для эффективного контроля за их состоянием у женщин различного возраста в норме и у женщин, принимающих препараты гормональной контрацепции или заместительной гормонотерапии.

6. Выявить особенности электропроводности молочных желез у женщин с диагностированной мастопатией, принимающих препараты гормональной контрацепции, и выяснить возможность и необходимость применения электроимпедансной маммографии для надежного контроля результатов лечения.

7. Исследовать особенности показателей кровотока в молочных железах в норме и при патологии, оценить их взаимосвязь с показателями электроимпедансной маммографии и возможность использования полученных данных для прогноза и диагностики заболеваний молочных желез.

Научная новизна

1. Впервые в мировой практике предлагается система дифференциальной диагностики различных диффузных и очаговых заболеваний молочных желез с применением многочастотного электроимпедансного томографического исследования, позволяющая на основании качественной и количественной оценки получаемых электроимпедансных изображений, существенно повысить качество ведения пациентов с данной патологией.

2. Впервые разработана электроимпедансная анатомия и определены различные электроимпедансные типы строения молочных желез, позволяющие проводить дифференциальную диагностику между различными заболеваниями: молочных желез при; визуальной оценке маммограм.

3. Впервые при помощи многочастотной электроимпедансной томографии выделены дифференциально-диагностические критерии: мас-талгии при отсутствии видимых морфологических изменений; в молочных железах и при наличии дисгормональных заболеваний> молочных желез.

4. Впервые на основании электроимпедансных характеристик очаговой патологии молочных желез разработаны критерии: дифференциальной диагностики между доброкачественными и<- злокачественными поражениями. .

5. Впервые при помощи метода электроимпедансной маммографии доказана разная ответная реакция молочных желез у женщин различного возраста в ответ на прием препаратов ¿гормональной;!контрацепции и препаратов заместительной гормонотерапии; и получены? характерные особенности электропроводности; позволяющие проводить динамическое наблюдение при использовании данных препаратов.

6. Впервые при помощи метода: электроимпедансной маммографии! реализована возможность объективного: динамического, наблюдения за состоянием молочных желез у женщин с диагностированной мастопатией, принимающих комбинированные оральные контрацептивы для лечения различной гинекологической патологии;

7. Впервые; доказана^ и исследована взаимосвязь между показателями • электропроводности- й кровоснабжением молочных желез в норме* при различной патологии^ а также при использовании комбинированных оральных контрацептивов и препаратов заместител ы юй гормонотерапии, что дает новые возможности для' выявления и дифференциальной диагностики патологии молочной железы.

Практическое значение

1. В распоряжении врачей, занимающихся диагностикой заболеваний молочных желез, появился новый, доступный, безопасносный и высокоинформативный метод электроимпедансной маммографии, существенно дополнивший существующий арсенал современных методов обследования, который можно использовать как метод скрининга у женщин всех возрастных периодов, так и в качестве надежного контроля состояния молочной железы при приеме комбинированных оральных контрацептивов и препаратов заместительной гормонотерапии без ограничения числа процедур обследования.

2. Метод электроимпедансной маммографии существенно расширяет возможности акушеров-гинекологов и врачей других клинических специальностей в отношении инструментальной диагностики заболеваний молочных желез и дает им уникальные возможности объективной оценки их состояния как составной части неотъемливого звена единой репродуктивной системы.

3. Предлагаемая программа многочастотного электроимпедансного обследования значительно расширяет диагностические возможности существовавшей ранее методики одночастотного обследования, поскольку позволяет выделить четкие диагностические критерии различной диффузной и очаговой патологии молочных желез, дифференцировать масталгию различной этиологии, что важно для правильного выбора тактики ведения женщин с заболеваниями молочных желез.

4. Исследование особенностей кровотока в молочных железах в норме и при патологии и их взаимосвязь с показателями электропроводности дало основание к использованию полученных данных при формировании групп риска по дисгормональным заболеваниям молочных желез.

Личное участие соискателя в разработке проблемы

Диссертация является результатом самостоятельной работы автора от постановки цели и задач до анализа полученных данных и выводов. Результаты клинических, функциональных, лабораторных и гистологических исследований, приведенных в диссертации, полностью соответствуют имеющимся данным в регистрационных документах: картах клинического наблюдения, протоколах ультразвукового и допплерометрического исследования молочных желез, ультразвукового исследования малого таза, заключениях рентгенологической маммографии, цитологического исследования отделяемого из соска и результатах пункционной биопсии, протоколах электроимпедансного многочастотного обследования молочных желез. I

Все ультразвуковые, допплерометрические и электроимпедансные обследования проведены лично автором. Рентгенологическая маммография, цитологическое и морфологическое исследования молочных желез проводились на базе маммологического центра областной онкологической больницы г. Ярославля.

Положения, выносимые на защиту: ' 1. Разработанная система выявления и дифференциальной диагностики дисгормональных заболеваний молочных желез, предполагающая дополнение существующей схемы обследования методом многочастотной электроимпедансной маммографии, существенно повышает точность диагностики, расширяет и качественно улучшает скрининг указанных заболеваний у женщин всех возрастных групп, а также дает возможность надежного контроля за состоянием молочных желез и эффективностью лечения при приеме комбинированных контрацептивов и препаратов заместительной гормональной терапии. "'2. Многочастотная электроимпедансная маммография является безопасным, эффективным и необходимым в практике акушера-гинеколога методом обследования молочных желез, как составляющей части единой репродуктивной системы, существенно расширяющим его возможности в диагностике их заболеваний, который может использоваться для надежного выявления как диффузной, так и очаговой патологии.

3. Применение при электроимпедансной маммографии различных частот электрического тока значительно расширяет ее диагностические возможности и позволяет сформулировать дифференциально-диагностические критерии диффузной и очаговой патологии молочных желез, дающие возможность оптимального выбора тактики ведения пациентов.

Внедрение результатов работы в практику

Полученные в результате проведенной работы данные используются в работе МУЗ КБ №1 и медицинского центра «Гармония» г. Ярославля, где проводится обследование молочных желез методом электроимпедансной маммографии. Основные положения диссертации используются при чтении лекций и проведении практических занятий на факультете последипломного образования Ярославской государственной медицинской академии на организованном цикле тематического усовершенствования «Элек-троимпедансная диагностика заболеваний молочных желез». Апробация работы

Результаты исследования и основные положения диссертации доложены на: ХП-й интернациональной конференции по электрическому биоимпедансу и У-й конференции по электроимпедансной томографии. Гданьск, Польша. 2004 год. 1-ом съезде врачей ультразвуковой диагностики Центрального Федерального округа. Москва. 2005 год. У1-й Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы разработки и внедрения информационных технологий двойного применения». Ярославль. 2005 год. 7-й конференции по биомедицинским приложениям в электроимпедансной томографии. Сеул, Корея. 2006 год. ХШ-й интернациональной конференции по электрическому биоимпедансу и УШ-й конференции по электроимпедансной томографии. Грац, Австрия. 2007 год.

Х-й научно-практической конференции «Диагностика и лечение нарушений сердечно-сосудистой системы. Методическое и аппаратное обеспечение». Москва. 2008 год. Первой Российской научно-практической конференции с международным участием «Научное и практической значение импедансоментрии в диагностике заболеваний внутренних органов». Пермь. 2008 год. Ш-й Троицкой конференции «Медицинская физика и инновации в медицине». Троицк, Московская область. 2008 год. Х-й интернациональной конференции по биомедицинским приложениям в электро-импедансной томографии. Манчестер, Великобритания. 2009 год. 22-м интернациональном конгрессе по лимфологии. Сидней, Австралия. 2009 год.

Публикации по материалам диссертации

По теме диссертационной работы опубликовано в научных изданиях 22 работы, из них 10 — в журналах, входящих в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 287 страницах и содержит введение, обзор литературы, главу " Клиническая характеристика наблюдений. Методы исследования", четыре главы собственных исследований, обсуждение полученных результатов, выводы, практические рекомендации. Библиографический список включает 136 отечественных и 166 зарубежных источников, изложенных на 32 страницах. Работа иллюстрирована 68 таблицами, 51 рисунком. Работа выполнена на кафедре акушерства и гинекологии с курсом ФПДО ГОУ ВПО «Ярославская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (Заведующий кафедрой д.м.н. профессор Михаил Борисович Охап-кин).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Ранняя дифференциальная диагностика дисгормональных заболеваний молочных желез и контроль за эффективностью проводимого лечения с использованием электроимпедансных технологий"

ВЫВОДЫ

1. В предлагаемой системе выявления и дифференциальной диагностики заболеваний молочных желез электроимпедансная маммография является доступным, простым, высокоэффективным методом скриI нинга очаговой патологии в различные возрастные периоды: чувствительность, специфичность, положительная и отрицательная прогностическая ценность метода составила, соответственно, для кист — 91%, 99%, 93%, 98,7%; для кистозной форма мастопатии - 98%, 97%, 95%, 99%; для рака молочной железы - 92%, 98%, 92%, 98%.

2. Электроимпедансная маммография, основанная на импедансной характеристике тканей, позволяет получать послойные изображения на семи уровнях, на которых отчетливо видны все анатомические структуры и ориентиры молочной железы, что, в свою очередь, дает возможность различать возрастные варианты их анатомического строения и очаговые изменения различной этиологии.

3. В норме электропроводность тканей молочной железы не зависит от стороны исследования, положения тела и закономерно растет с возрастом женщины по мере развития процессов инволюции тканей органа. В то же время электропроводность тканей молочной железы существенно зависит от частоты применяемого тока и количества железистой ткани на уровне сканирования, что указывает на ее ведущую роль в определении показателей электропроводности.

4. При мастопатии показатели электропроводности тканей молочной железы существенно ниже нормы и зависят от частоты применяемого тока и вида мастопатии: при бескистозной форме мастопатии (1 тип) нет разницы в показателях электропроводности на разных частотах применяемого тока, а при кистозной форме мастопатии (2 тип) в сравнении с первым типом эти показатели на частоте тока 50 кГц достоверно выше, чем на частоте 10 кГц. Указанные особенности электропроводности многочастотной электроимпедансной маммографии при мастопатии позволяют провести надежную дифференциальную диагностику вида мастопатии, что дает возможность повысить точность прогноза течения заболевания и качество ведения пациента.

5. При масталгии, как предменструальном симптоме, электропроводность тканей молочной железы существенно отличается как от показателей нормы, так и от показателей при мастопатии, которые всегда ниже таковых при масталгии. Характер отличия от нормы определяется фазой менструального цикла и частотой применяемого тока: в первую фазу менструального цикла при частоте тока 10 кГц электропроводность выше нормы, а во вторую фазу становится существенно ниже нормы. Указанные особенности электропроводности, полученные при использовании метода электроимпедансной маммографии при масталгии, позволяют провести надежную дифференциальную диагностику масталгии и мастопатии, что является принципиально важным в определении содержаниями качества лечения пациента.

6. В норме на фоне приема комбинированных оральных контрацептивов электропроводность снижается у женщин в возрасте моложе 40 лет, отражая рост массы железистой ткани, и не меняется у женщин старше 40 лет. У женщин, принимающих препараты заместительной гормонотерапии, электропроводность молочных желез снижается у женщин с сохраненной менструальной функцией и не меняется при отсутствии менструаций. Отмеченные особенности электропроводности молочных желез, полученные при использовании метода электроимпедансной маммографии, указывают на возможность и необходимость ее применения при приеме гормональных контрацептивов у женщин моложе 40 лет и при приеме препаратов заместительной гормонотерапии у менструирующих женщин для контроля за состоянием молочных желез.

7. При мастопатии на фоне приема комбинированных оральных контрацептивов электропроводность молочных желез существенно возрастает, что подтверждает способность гормональных контрацептивов уменьшать выраженность гиперпластических процессов в молочных железах. Выявленные особенности электропроводности электроимпедансной маммографии, особенно отчетливо проявляющиеся при использовании тока на 50 кГц, указывают на возможность и необходимость ее применения у женщин с мастопатией, принимающих гормональные контрацептивы, для надежного контроля за результатами лечения.

8. При мастопатии и масталгии, по данным допплерометрии кровотока, сосудистое русло молочных желез в любом возрасте существенно больше в сравнении с нормой, что указывает на индивидуальные особенности кровоснабжения молочных желез как на патофизиологическую основу этой патологии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Разработанные на основе электроимпедансных изображений анатомия и типы строения молочных желез могут использоваться как информационная база для обучения практических врачей навыками электроимпедансной маммографии.

2. Полученные данные электроимпедансной маммографии рекомендуется использовать в качестве нормативных при проведении обследования молочных желез данным методом. Эти данные так же являются дифференциально-диагностическими критериями при обследовании пациенток с подозрением на заболевания молочных желез.

3. Метод электроимпедансной маммографии можно использовать для обследования молочных желез без ограничений у женщин всех возрастов в любой период жизни, при этом для получения достоверного результата в отношении диффузных изменений молочных желез необходимо проводить обследование на частотах 50 кГц. и 10 кГц в первую фазу менструального цикла (на 5-10 день), а показатели средней электропроводности' можно оценивать только на- втором уровне сканирования.

4. Для полного представления о риске очаговых заболеваний молочных желез их визуальную оценку методом электроимпедансной маммографии следует проводить в режимах не только черно-белого, но и цветного изображения на семи уровнях сканирования- с обязательным использованием программы фильтрации изображения, помогающей выделить зоны с электропроводностью выше 0,95 условных единиц.

5. Электроимпедансная маммография может использоваться для скри-нингового обследования молочных желез врачами всех специальностей, занимающихся вопросами диагностики, лечения и профилактики заболеваний молочных желез. Вместе с этим, всем женщинам с выявленными очаговыми изменениями, особенно при обнаружении зоны с электропроводностью 0,95 условных единиц и выше, рекомендуется проводить комплексное обследование, включая УЗИ, рентгенологическое исследование, пункционную биопсию для точной верификации диагноза заболевания молочной железы.

6. Для дифференциальной диагностики вида мастопатии следует учитывать изменения электропроводности тканей молочной- железы при различных видах мастопатии в зависимости от частоты применяемого тока (50 кГц и 10 кГц): при мастопатии I типа электропроводность на обеих частотах различаться не будет, при мастопатии II типа электропроводность тканей молочных желез будет существенно выше при частоте тока 50 кГц. Кроме того, при любом типе мастопатии электропроводность тканей молочных желез будет существенно ниже нормы.

7. Дифференциальная диагностика масталгии может быть основана на особенностях электропроводности тканей молочных желез и ее динамике в зависимости от фазы менструального ■ цикла. Электропроводность молочных желез всегда ниже нормы на частоте 50 кГц и выше таковой при любом типе мастопатии- на обеих частотах сканирования. При этом для масталгии характерно то, что в первую фазу менструального цикла при частоте 10 кГц электропроводность выше нормы, а во вторую фазу цикла становится ниже нормы.

8. Для контроля за состоянием молочных желез рекомендуется применение метода многочастотной электроимпедансной маммографии при приеме комбинированных оральных контрацептивов у здоровых женщин моложе 40 лет и в любом возрасте у женщин с мастопатией, а так же при приеме препаратов заместительной гормонотерапии у менструирующих женщин.

9. Учитывая, что у женщин с мастопатией и масталгией по данным допплерометрии сопротивление кровотоку в сосудах молочных желез в любом возрасте существенно ниже в сравнении с нормой, рекомендуется учитывать и использовать данные исследования кровотока в молочных железах при формировании групп риска по их доброкачественным заболеваниям.

10.Женщин с отсутствием родов в анамнезе, 3 и более абортами, длительным лактационным периодом или его отсутствием, а также женщин с гинекологической патологией (миома матки, аденомиоз, гиперплазия эндометрия, кисты яичников, нарушение менструального цикла, аднекситы в анамнезе) следует рассматривать, как группу риска по возникновению различной патологии молочных желез и проводить им скрининговое обследование. С этой целью может использоваться метод электроимпедансной томографии.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Троханова, Ольга Валентиновна

1. Абу Салех Самир. Прогнозирование и профилактика доброкачественных дисплазий молочных желез у женщин с гинекологическими заболеваниями: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 2004. - 17 с.

2. Анасевич В. И., Юдин С. О. Синдромальная диагностика заболеваний молочной железы: Руководство для врачей. Владивосток. 2003. -121 с.

3. Андреева E.H., Леднева Е.В. Основные аспекты этиологии и патогенеза фиброзно-кистозной болезни молочной железы // Акушерство и гинекология. 2002. - № 6. - С. 7-9.

4. Берзин С.А., Демидов С.М., Зотова И.Б. Содержание гормонов в кистах молочной железы. Высокие технологии в онкологии. // Материалы V всероссийского съезда онкологов. Казань. 2000.- Т. 3.- С. 110-112.

5. Берштейн Л.М. Гормональная функция жировой ткани и рак молочной железы // Успехи герантологии. С.Пб. - 2005. — Вып. 16. - С. 5164.

6. Бобров М.Я., Лапенкова Н.Б. Выявляемость дисгормональных заболеваний молочных желез у гинекологических больных // Акушерство и гинекология. 1977. - № 7. - С. 28-30.

7. Божок A.A., Семиглазов В.В., Семиглазов В.Ф. Факторы прогноза при раке молочной железы // Современная онкология. 2005. - Т. 7. - № 1. - С. 4 - 9.. ' л 289 '.■'■•••.

8. Бурдииа JI.M. Клинико-рентгенологические особенности заболеваний молочных желез у гинекологических больных репродуктивного возраста-с нейроэндокриннош патологией: Автореф. дис. д-ра. мед., наук. -Москва, 1993.-41 с.

9. Бурдина Л.М. Особенности состояния молочных желез и гормонального статуса у больных с доброкачественными гиперпластическими заболеваниями внутренних половых органов // Маммология. 1993. - № 1. -С. 4-11. •

10. Важенин A.B.,. Удовиченко И.В., и- др. Диагностика и лечения» непальпируемых опухолей молочных желез при помощи прицельной, маммографии // Материалы VI Всероссийского съезда онкологов. Ростов-на-Дону.-2005. Т. 1.- С.356.

11. Гаспарян С.А. Адамян Л.В. ЗГТ у больных с инфильтративным эндометриозом в анамнезе 7/ Материалы IV российского форума « Мать и дитя», тезисы докладов. Москва. 2002. - С. 106-108.

12. Гринхальх Т. Основы доказательной медицины: Пер. с англ. М., Гэотар-Мед. - 2004. - 240 с.

13. Думанский Ю.В., Борота A.B., Семикоз Н.Г., Кудряшов А.Г. Опухоли молочной железы: Учебное пособие. Донецк. 2008. - 87 с.

14. Думлер A.A. Особенности функционирования артериального русла в условиях изометрического стресса у здоровых и больных гипертонической болезнью в зависимости от стадии // Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2007. - № 4. - С. 78-84.

15. Заболотская Н.В. Ультразвуковая томография заболеваний молочной железы // Акушерство, гинекология, педиатрия. 1993. - № 4. - С. 95-106.

16. Заболотская Н.В. Применение ультразвукового исследования для оценки состояния поверхностных групп лимфатических узлов // Sonoace international. 1999. - Вып. 5. - С. 46-50.

17. Заболотская Н.В., Заболотский B.C. Комплексное ультразвуковое исследование молочных желез // Sono Асе International. 2000. - Т. 6. - С. 86-91.

18. Заболотская Н.В. Новые технологии УЗИ в диагностике заболеваний молочных желез: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Москва, 2001. - 35 с.

19. Зубарев М.А., Думлер A.A., Попов H.H. Многофункциональная компьютерная импедансометрическая система исследования кровообращения // Материалы международной научно-практической конференции. Владимимр: Институт оценки Земли. 1998. - С. 256-258.

20. Иванова Т.Н. Нарушения репродуктивного здоровья женщин с доброкачественными заболеваниями молочных желез: Дис. . канд. мед. наук. Москва, 2001. - 26 с.

21. Ильин А.Б. Дисгормональные гиперплазии молочных желез у больных миомой матки: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 1998. -20 с.

22. Йен С.К., Джаффе Р.Б. Репродуктивная гинекология. Москва. -1998.-Т. 1.

23. Калашникова Ю. И. Трехмерная ультрасонография протоковой системы молочной железы: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 2000. -25 с.

24. Кира Е.Ф., Скрябин О.Н., Цвелев Ю.В. и др. Диагностика и лечение фиброкистозной мастопатии: Методическое пособие для врачей. СПб., BMA. 1999. - 32 с.

25. Кира Е.Ф., Бескровный C.B., Ильин А.Б. и др. Влияние препаратов гестагенового ряда на морфо-функциональное состояние молочных желез // Журнал акушерства и женских болезней. 2000. - № 1. - С. 75-84.

26. Камполова-Полевая Е.Б., Чистяков С.С. Клиническая маммология. Современное состояние проблемы. Москва. «ГЭОТАР-Медиа». 2006. - 512 с.

27. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике / Под редакцией В.В. Митькова, М.В. Медведева. М.: Видар. 1996. - Т. 2 - 408 с.

28. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике / Под редакцией В.В. Митькова, М.В. Медведева. М.: Видар. 1997. - Т. 3. - 320 с.

29. Коган И.Ю., Белоусова О.Н., Асеева И.В. Оценка васкуляризации молочных желез при различных формах мастопатии // Бюллетень Сибирской медицины. 2005. - Т. 4., прилож. 1. - С. 175

30. Коган И.Ю. Применение импульсной и энергетической доппле-рометрии кровотока в диагностике заболеваний молочной железы // Региональное кровообращение и микроциркуляция. 2006. - Т. 5. - № 2. - С. 2126.

31. Коган И.Ю. Гиперпластические процессы в молочных железах у женщин (патогенез, диагностика, прогнозирование течения): Автореф. дис. докт. мед. наук. Санкт-Петербург, 2008. - 39 с.

32. Корженевский A.B., Корниенко В.Н., Культиасов Ю.С. и др. Электроимпедансный компьютерный томограф для медицинских приложений//Приборы и-техника эксперимента. 1997. - № 3. - С. 133-140.

33. Корженевский A.B. Использование искусственных нейронных сетей для решения обратных задач электроимпедансной и магнитоиндук-ционной томографии // Журнал радиоэлектроники. 2001. - № 12. Http://jre.cplire.ru/jre/dec01/indexe.html (электронный журнал):

34. Корженевский А.В; Нейросетевые алгоритмы, решения обратных-задач радиочастотной томографии // Нейрокомпьютеры: разработка и применение. 2002. -№ 9-10, -С. 26-33'.

35. Корженевский A.B., Карпов А.Ю., Корниенко В.Н. и др. Элек-троимпедансная томографическая система для трехмерной визуализации тканей, молочной железы // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2003. - № 8. - С. 5-10.

36. Корженевский. A.B. Квазистатическая электромагнитная томография для биомедицины: Дис. .д-ра. физ-мат. наук. Москва, 2009. - 326с. . '• . .

37. Крассовский А.Я., Кира Е.Ф., Скрябина О.Н. и др. Диагностика и лечение заболеваний молочных желез в практике гинеколога // Гедеон Рихтер в СНГ. №1(5). - 2001. - С. 25-28.

38. Кузнецова М.Н. Предменструальный синдром // Гинекологическая эндокринология. 1980. - С. 368-396.

39. Кулаков В.И., Прилепская В.Н. Практическая гинекология: клинические лекции. М.: «МЕДпресс-информ». - 2001.

40. Кулаков В.И., Панов В.О., Волобуев А.И. и др. Магнитно-резонансная томография в диагностике заболеваний молочных желез // Акушерство и гинекология. 2007. - № 2. - С. 55-59.

41. Лапин В.В., Рогоза А.Н., Николаев Д.В. и др. Биоимпедансная диагностика объемов жидкостей и состава тела. Локализация областей измерения // Хирург. 2007. - № 7. - С. 16-22.

42. Левченко Р.Г., Бескровная Н.И., Савченко О.Н. и др. Рецепция эстрадиола у женщин с различными клиническими формами лютеиновой недостаточности // Акушерство и гинекология. 1989. - № 4. - С. 18-21.

43. Левшин В.Ф. Прием препаратов половых гормонов и риск развития рака молочной железы // Вопросы онкологии. 1992. - С. 899-906.

44. Летягин В. П. Мастопатия // Гинекология. 2000. - № 11. - С. 468472.

45. Летягин В. П. Первичные опухоли молочной железы. М.: Мик-лош. - 2000. - 332 с.

46. Линденбратен Л.Д. Тактика комплексного обследования женщин при диспластических и опухолевых поражениях молочной железы // Хирургия. 1982. - № 5. - С. 8-15.

47. Лукьянченко А.Б., Гурова Н.Ю. Рентгеновская компьютерная и магнитно-резонасная томография в диагностике и оценке распространенности рака молочной железы // Радиология практика. 2001. - № 3. - С.3-9.

48. Мавроди В. М., Бутаев Г. И., и др. Рак Педжета молочной железы. Диагностика и лечение // Материалы 11 Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. Краснодар. -2005.-С. 71.

49. Манухин И.Б., Тумилович Л.Г., Геворкян М.А. Клинические лекции по гинекологической эндокринологии. М.: МИА.- 2001. - С. 26-31.

50. Мезин В.Я. Сочетанные пред опухолевые состояния молочных желез, эндометрия и их коррекция: Дисс. . канд. мед. наук. Рязань, 1997.

51. Меских Е. В. Лучевая дифференциальная диагностика фиброаденом молочной железы различного гистологического строения: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 2000. - 29 с.

52. Мэнсфилд П. Быстрая магнитно-резонансная томография // Успехи физических наук. 2005. - Т. 175. - № 10. - С. 1044-1052.

53. Неженцева Е.Л., Газматова З.Х., Хажомия Р.К. Применение гормональных контрацептивов у женщин с железисто-кистозной гиперплазией эндометрия // Гедеон Рихтер в СНГ. 2002. - № 3(11) - С. 60-61.

54. Николаев Д.В., Смирнов A.B., Носков В.Б. и др. Биоимпедансный^ анализ: принципы, терминология, методические вопросы // Хирург. 2007. - № 6. - С. 18-25.

55. Огнерубов H.A. Мастопатия. Воронеж, 2001.

56. Озерова O.E. Нормальные эхографические особенности структуры молочных желез в различные возрастные периоды, при беременности и лактации // Sonoace international. 2001. - Вып. 9. - С. 50-57.

57. Палютина Е.Ю. Эффективность различных вариантов заместительной гормональной терапии в пременопаузальном и постменопаузаль-ном периодах: Дис. . канд. мед. наук. Москва, 2005. - 197 с.

58. Пиддубный М.И. Сочетание миомы матки с дисгормональной патологией молочных желез: Дис. .канд. мед. наук. Москва, 1994. - 168 с.

59. Пловайская И.А., Марова Е.П. Биология пролактина. Нейроэн-докринный контроль и регуляция секреции // Акушерство и гинекология. -2000.-№5.- С. 42-44.

60. Подольная М.А., Кобринский Б.А. Показатели и методика расчета эпидемиологических характеристик риска // Российский вестник пери-натологии и педиатрии. 2000. - № 6. - С.52-54.

61. Поляков И.В., Соколова Н.С. Практическое пособие по медицинской статистике. JI., Медицина, 1975. - 152 с.

62. Прилепская В.Н., Швецова О.Б. Доброкачественные заболевания молочных желез: принципы терапии // Гинекология. 2000. - Т.2. - № 6. -С. 201-204.

63. Прилепская В.Н., Волобуев А.И., Швецова О.Б. Масталгия у женщин репродуктивного возраста: клиника, диагностика, лечение // Гинекология. 2003. - № 4. - С. 161-165.

64. Программа здоровья для женщин старше 35 лет: практическое руководство / Под редакцией М.Р. Birkauser, D.H. Barlow, М. Notelovitz, М.С. Rees (Перевод с английского). «Литера», Ярославль, 2007. 255 с.

65. Радзинский В.Е., Зубкин В.И., Золичев Г.Е. и др. Сборник научных трудов «Онкологический скрининг, канцерогенез и ранние стадии рака в практике гинеколога». Ижевск. 2000. - С. 201-203.

66. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М. Комплексный подход к диагностике и лечению гинекологических и маммологических заболеваний и нарушений // Гинекология. 2003. - Т 5. - № 4. - С. 1-6.

67. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М., Зубкин В.И. и др. Нераковые заболевания молочных желез и гинекологические заболевания // Журнал Российского общества акушеров-гинекологов. 2006. - № 2. - С. 34-42.

68. Рожкова Н.И. Рентгенодиагностика заболеваний молочных желез.-М., 1993.-224 с.

69. Рожкова Н.И., Бурдина И.И., Прокопенко С.П. Маммография на рубеже столетий (по материалам ЕСЫ 2000) // Медицинская визуализация. - 2000. - № 4. - С. 60- 62.

70. Рожкова Н.И., Рюдигер Ю.Г., Чикирдин. Э.Г. Техническое обеспечение маммографии. // Радиология- практика. 2000. - пилотный выпуск.

71. Рожкова Н.И., Чикирдин Э.Г., Кочетова Г.П. и др. Современное техническое обеспечение маммографии // Вестник рентгенологии и радиологии. 2000. - № 1. - С. 50-52.

72. Рожкова Н. И., Харченко В. П., Прокопенко С. П. Система обследования молочных желез. Виртуальная маммология. // Сборник тезисов I Всероссийской научно практической конференции маммологов. - Москва, 2001.-С. 109-112.

73. Рожкова Н.И. Маммолоргическая служба России // Маммология. 2005. - № 1.-С. 5-7.

74. Руководство по климактерию / Под редакцией В.И. Кулакова, В.П. Сметник. «МИА», Москва, 2001. - 685 с.

75. Руководство по амбулаторно-поликлинической помощи в акушерстве и гинекологии / Под редакцией В.И. Кулакова, В.Н. Прилепской, В.Е. Радзинского. М.: ГЭОТАР - Медиа, 2007. - 1030 с.

76. Савельева И.С. Особенности гормональной контрацепции и молочные железы // Гедеон Рихтер в СНГ. 2000. - № 2. - С. 27-31.

77. Савельева И.С. Критерии приемлемости применения низкодози-рованных комбинированных оральных контрацептивов // Гедеон Рихтер в СНГ. 2002. - № 3 (11). - С. 3-9.

78. Самойлова Т.А. Современные представления о фиброзно-кистозной мастопатии (обзор литературы) // Акушерство и гинекология. -1986.- №2. С. 3-6.

79. Самойлова Т.А. Роль функционального состояния репродуктивной системы у больных мастопатией для выбора лечебной тактики: Авто-реф. дис. канд. мед. наук. Москва, 1987. - 28 с.

80. Сандриков В.А., Фисенко Е.П. Оценка'скорости кровотока в сосудах молочной железы при ее опухолевом поражении // Вестник Российской академии медицинских наук. 1998. - № 6. - С. 49-52.

81. Сандриков В.А., Фисенко Е.П. Комплексная ультразвукоывая диагностика заболеваний молочной железы: Методическое пособие. Москва, 2002. - С. 58.

82. Семиглазов В.Ф., Веснин А.Г., Моисеенко В.М. Минимальный рак молочной железы. СПб., Гиппократ, 1992. - 240 с.

83. Сергеев С.И., Власов П.В., Островская И.М. Комплексная диагностика рака молочной железы. М.: Медицина, 1978. - 222 с.

84. Серебренникова К.С., Прокопьева Е.Е., Пашукова Е.А. и др. Использование низкодозированной гормональной контрацепции у женщин, старшего репродуктивного возраста с гиперпластическими процессами эндометрия // Гедеон Рихтер в СНГ. 2001. - № 1(5). - С. 30:

85. Серов В.Н., Прилепская В.Н., Пшеничникова Г.Я. Гинекологическая эндокринология. М.: Медицина, 1994. - С. 401-412.

86. Серов В.Н., Прилепская В.Н., Пшеничникова Т.Я. и др. Практическое руководство по гинекологической-эндокринологии. М.: Русфар-мамед, 1995. - 427 с.

87. Серов В.Н., Ермолаев О.Ю., Терешин А.Т. Состояние молочных желез при эндокринных формах бесплодия, сочетающегося с гиперпролак-тинемией // Маммология. 1998. - № 4. - С. 3-7.

88. Серов В.Н., Тагиева Т.Т., Прилепская В.Н. Диагностика заболеваний молочных желез // Гинекология. 1999. - № 1. - С. 6-10.

89. Серов В.Н., Тагиева Т.Т. Доброкачественные заболевания молочных желез // Гинекологическая эндокринология. М., МЕДпресс. - 2006. -С. 335-380.

90. Сидоренко Л.Н. Мастопатия. Санкт-Петербург, Гиппократ, 2007. - 432 с.

91. Сметник В .П., Комарова Ю.А. Предменструальный синдром // Акушерство и гинекология. 1986. - № 5. - С. 3-5.

92. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология. -2-е издание СПб., Сотис, 1995. - Т. 1. - 223 с.

93. Сметник В.П. Половые гормоны и молочная железа (обзор литературы) // Гинекология. 2000. - № 5. - С. 1-9.

94. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология. Москва, 2000.

95. Смирнова Н.А. Возможности цветной допплерографии в комплексной диагностике заболеваний молочной железы: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Москва, 1995. 24 с.

96. Солнцева И.А. Роль эхографии в диагностике диффузного фиброаденоматоза молочных желез // Журнал акушерства и женских болезней. 2000. - № 1. - С. 55-60.

97. Солнцева И.А. Возможности эхографии в диагностике диффузного фиброаденоматоза молочных желез // Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб. - 2002. - 35 с.

98. Сперофф Л., Дарни Ф.Д. Клиническое руководство по контрацепции: Пер. с англ. под редакцией прфессора В.Н. Прилепской. «Бином». Москва, 2009. - 432 с.

99. Стариков В.И. Фиброзно-кистозная мастопатия // Международный медицинский журнал. 2002. - № 1-2. - С. 144-148.

100. Стуруа Н.Т. Эндокринные аспекты фиброзно-кистозной мастопатии: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 1983. - 20 с.

101. Тагиева Т.Т. Доброкачественные заболевания молочных желез у женщин позднего репродуктивного возраста // Гинекология. 2001. - Т. 3. - № 3. - С. 107-110.

102. Тарасова М.А. Состав и выбор комбинированных оральных контрацептивов // Гедеон Рихтер в СНГ. 2000. - № 2. - С. 33-34.

103. Тихомиров A.JI., Лубин Д.М. Местные гормональные препараты в лечении доброкачественных заболеваний молочных желез, сопровождающихся масталгией // Русский медицинский журнал. 2000: - № 18. - С. 768-771.

104. ИЗ. Ткаченко Н.М., Сметник В.П., Ильина Э. М. Особенности функционального состояния центральной нервной системы у женщин в динамике менструального цикла и у больных с предменструальным синдромом // Акушерство и гинекология. 1991. - № 10. - С. 51-56.

105. Трофимова Т.Н., Солнцева И.А. Количественная эхография в диагностике диффузной фиброзно-кистозной мастопатии // Вестник рентгенологии и радиологии. 1999. - № 4. - С. 17-20.

106. Трофимова Т.Н., Солнцева И.А. Эхографические критерии нормальной молочной железы. // Лучевая диагностика на рубеже столетий. Сборник статей, посвященный 80 —летию кафедры рентгенологии. С-Пб МАПО. Санкт-Петербург, 1999. С. 198-199.

107. Трофимова Е.Ю. Комплексная ультразвуковая диагностика заболеваний молочной железы: Дис. д-ра мед. наук. Москва, 2000. - 313 с.

108. Трофимова Т.Н., Солнцева И.А. Возможности эхографии в диагностике диффузной фиброзно-кистозной мастопатии // Sonoace international. 2000. - Вып. 6. - С. 79-84.

109. Троханова О.В. Оценка состояния молочных желез в норме и при патологии методом электроимпедансной маммографии: Дис. .канд. мед. наук. Москва, 2003. - 176 c.f

110. Ультразвуковая диагностика в гинекологии / Под редакцией В.Н. Демидова, Б.И. Зыкина. М.: Медицина, 1990. - 83 с.

111. Ультразвуковая диагностика в гинекологии / Под редакцией Б.И. Зыкина. М.: Видар, 1994. - 29 с.

112. Ультразвуковая маммография / Под редакцией Н.В. Заболотской, B.C. Заболотского. Москва, 1997. - 104 с.

113. Урманчеева А.Ф., Кутушева Г.Ф. Онкологические вопросы гормональной контрацепции и заместительной гормонотерапии // Журнал акушерства и женских болезней. 2001. - Вып. 4. - С. 83-89.

114. Физика визуализации изображений в медицине / Под редакцией С. Уэбба. М.: "Мир", 1991. - С. 105-216.

115. Филлипов О.С. Доброкачественные заболевания молочных желез. М.:МЕДпресс, 2008. - 112 с.

116. Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины: Пер. с англ. под редакцией С.Е. Бащинского. М.: Медиа Сфера, 1998. - 352 с.

117. Фомин Ю.А., Саманов B.C. Рентгеноанатомический атлас молочных желез / Под редакцией чл-кор. РАМН профессора В.Ф. Семиглазо-ваВ. Ф. Санкт-Петербург, «Гиппократ», 2003. - 166 с.

118. Хайленко В.А., Легков A.A., Бурдина Л.М. и др. Дисплазия молочной железы (фиброзно-кистозная болезнь): Методическое пособие для врачей. Москва. 1999. - 36 с.

119. Харченко В.П., Рожкова Н.И. Лучевая диагностика заболеваний молочной железы, лечение, реабилитация: Практическое руководство. Москва, «Стром». 2000. - Вып. 3. - 166 с.

120. Хурасев Б.Ф., Гуркин Ю.А. Факторы риска дисгормональных доброкачественных гиперплазий и рака молочных желез // Журнал акушерства и женских болезней. 2000. - № 1. - С. 50-54.

121. Цвелев Ю.В., Ильин А.Б. Патология молочных желез в гинекологической практике // Журнал акушерства и женских болезней. 1999. -№ 1.-С. 63-71.'. ' '■■.■:.•• 301' ' ■ . • . .

122. Чистяков G.C. Рак молочной-железы: лекция. Москва. 2003! -28: с. . ' . ^ '

123. Шахламова. М.Н:, Давыдов А.И. Заместительная гормональная терапия // Вопросы гинекологии акушерства и перинатологии. 2004. - Т. 3. - № 2. - С. 1-4.

124. Шевченко Е.П., Елагин О.С., Денисов А.П. Рентгеновская и ультразвуковая диагностика новообразований молочной железы // Кремт левская медицина, Клинический вестник. 1999. - № 1. - С. 1-5:

125. Шинкаренко B.C., Чучалин В.Г., Костромина Е.Ю. и др. Элек-троимпедансная томография в пульмонологии // Терапевтический архив.1997.-Т. 69.-№ 4.-С. 48-51. ^

126. Ших Е. В;: Клинико-фармокологическое обоснование применения витаминов-антиоксидантов в комплексной терапии заболеваний молочной железы // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии; -2008. Т.7. - № 2., - С. 99-104.

127. Aberg P., Nicatider I., Geladi P. et al. Prediction of bio-impedance properties of chemically induced skin irritation // Proceedings of-' the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. 2001. - P. 79;

128. American association-of clinical endocrinologist.medical guidelines for clinical practice for the diagnosis and treatment of menopause // Endocrin. practice.- 2006. V. 12. - № 3; - P. 317-337.

129. Auriol' E., Billard L-M., Magdinier F. et al. Specific, binding of the methyl5 binding domain protein 2 at the BRCA1-NBR2 locus // Nucleic Acids Research; 2005.:- V. 33. № 13. - P. 4243-4254.

130. Baker J.A., Soo M.S. The evolving role of sonography in evaluating solid breast masses // Semin Ultrasound CT MR. 2000. - V. 21. - № 286. - P; 296.

131. Barber D.C., Brown B.H., Freeston I.E. Imaging spatial distribution of resistivity using applied potential tomography // Electronics Letters. 1983 . -V. 19 (22).-P. 933-935.

132. Barclay L. Combination HRT Not Linked to Endometrial Cancer // BMJ. 2002. - № 325. - P. 239-242.

133. Bardin V., Cherepenin V., Karpov A. et al. Static EIT images of new - borns lungs. Preliminary results // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. - 2001. - P. 457.

134. Barrett-Connor E., Mosca L., Collins P. et al. Effects of raloxifene on cardiovascular events and breast cancer in postmenopausal women // The New England Journal of Medicine. 2006. - V. 355 (2). - P. 125-137.

135. Berg W.A., Campassi C.I., Ioffe O.B. Cystic lesions of the breast: sonographic-pathologic correlation // Radiology. 2003. - V. 227. - № 1. - P. 183-191.

136. Berg W.A. Rationale for a trial of screening breast ultrasound: American College of Radiology Imaging Network // Am. J. Roentgenol. 2003. -V. 180.-№5.-P. 1225-1228.

137. Berg W.A., Blume J.D., Cormack J.B. et al. Combined screening with ultrasound and mammography vs mammography alone in women at elevated risk of breast cancer // JAMA. 2008. - V. 299. - № 18. - P. 2151-2163.

138. Beskrovny S., Kira E., Tsvelev Yu. Hiperprolactinemia end early pregnancy criteria of Parlodel therapy // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1997. -V. 76. - № 5. - P.74.

139. Beyer T., Moonka R. Normal mammography and ultrasonography in the setting of palpable breast cancer // Am. J. Surg. 2003. - V. 185. - № 5. -P. 416-419.

140. Bjelakovic G., Nikolova D., Gluud L.L., et al. Mortality in randomized trials of antioxidant supplements for primary and secondary prevention: systematic review and meta-analysis // JAMA. 2007. - V. 297(8). -P. 842-857.

141. Blomber J., Oellinger H., Ssbmidt C et al. Comparison of various imaging methods with particular evalution of color Doppler sonography forplanning surgery for breast tumors // Arch. Gynecol. Obstet. 262. 1999. -P.159-171.

142. Booth M., Beral V., Smith P. Risk factors for ovarian cancer: a case-control study // Br. J. Cancer. 1989. - V. 60. - P. 592-598.

143. Bosch A.M., Kessels A.G., Beets G.L. et al. Interexamination variation of whole breast ultrasound // Br. J. Radiol. 2003. - V. 76. - № 905. -P. 328-331.

144. Botiga J., Vilar E., Maestre J. et al. Influencia de la prolactina en las displasia guisticas de mama en pacientes postmenopausicas // Rev. Esp. Obstet. Ginecol. 1984. - V. 43. - № 291. - P. 436-440.

145. Bourne T.H., Campbell S., Whitehead M.I., et al. Detection of endometrial cancer in postmenopausal women by transvaginal ultrasonography and color flow imaging // Br. Med. J. 1990. - № 301. - P. 873-874.

146. Brown B.H. Medical impedance tomography and process impedance tomography: a brief review // Measurement Science and Technology. -2001.-V. 12.-P. 991-996.

147. Buist D.S.M., Aiello E.J., Miglioretti D.L. et al. Mammographic Breast Density, Dense Area, and Breast Area Differences by Phase in the Menstrual Cycle // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2006. - V. 15(11). - P. 2303-2306.

148. Burak W.E., Agnese D.M., Povoski S.P. et al. Radiofrequency ablation of invasive breast carcinoma followed by delayed surgical excision // Cancer. 2003. - V. 98. - № 7. - P. 1369-1376.

149. Bush T.L., Whiteman M.K. Hormone replacement therapy and risk of breast cancer//JAMA. 1999. - № 281. - P. 2140-2141.

150. Bush T.L., Whiteman M, Flaws J.A. Hormone replacement therapy and breast cancer: a qualitative review // Obstet. Gynaecol. 2001. - V. 98. - P. 498-508.

151. Cai Y., Secher N.H. Deviations in the central blood volume as assessed by two-frequency electrical impedance // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. Norway. 2001. - P. 543.

152. Carney P.A., Miglioretti D.L., Yankaskas B.C. et al. Individual and combined effects of age, breast density, and hormone replacement therapy use on the accuracy of screening mammography //Ann. Intern. Med. 2003. - V. 138.-№ 31.-P. 68-75.

153. Caterson S.A., Tobias A.M., Slavin S.A. et al. Ultrasound-assisted liposuction as a treatment of fat necrosis after deep inferior epigastric perforator flap breast reconstruction: a case report // Ann. Plast. Surg. 2008. - V. 60. - № 6.-P. 614-617.

154. Cherepenin V., Korjenevsky A., Kornienko V. et al. The electrical impedance tomograph: new capabilities // Proceedings of the IX international conference on electrical,bio-impedance. Heidelberg. 1995. - P. 430-433.

155. Cherepenin V., Karpov A., Korjenevsky A. et al. Three-dimensional EIT imaging of breast tissues: system design and clinical testing // IEEE Trans. Medical Imaging. 2002. - V. 21(6). - P. 662-667.

156. Cherepenin V., Karpov A., Korjenevsky A. et al. Preliminary static EIT images of the thorax in health anddisease // Physiological Measurement. -2002.-V. 23(1).-P. 33-41.

157. Cherepenin V., Karpov A., Korjenevsky A. et al. A 3D electrical impedance tomography (EIT) system for breast cancer detection // Physiological Measurement. 2001. - V. 22(1). - P. 9-18.

158. Chilvers C. Oral contraceptives and cancer // Lancet. 1994. - V. 344. - P. 1390-1394.

159. Chon Y.H., Tiu C.M., Chion H.J. et al. Role of ultrasound- in detection of nonpalpable breast cancer in third of fifth desade // J. Ultrasound Med.-V. 15.- 1996.- P. 11.

160. Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer // Lancet. 1996. - V. 347. - P. 1713-1727.

161. Cook R.D., Saulnier G.J., Gisser D.G. et al. ACT3: a high-speed, high-precision electrical impedance tomograph Biomedical Engineering // IEEE Transactions on Volume. 1994. - № 41 (8). - P. 713-722.

162. Cormack A.M. Early two-dimensional reconstruction and recent topics stemming from it // Nobel Lectures in Physiology or Medicine 19711980. World Scientific Publishing Co. 1992. - P. 551-563.

163. Comish B.H., Syme C., Thomas B.Jio et al. Comparison of bioimpedance parameters for the estimation of lean tissue // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. Norway. 2001. -P. 357.

164. Cornish B.H., Thomas B.J., Ward L.C. Comparison of bioimpedance parameters for the estimation of lean tissue // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. 2001. - P. 357.

165. Crandall C.J., Aragaki A.K., Chlebowski R.T. et al. New-Onset Breast Tenderness After Initiation of Estrogen Plus Progestin Therapy and Breast Cancer Risk Arch // Intern. Med. 2009. - V. 169(18). - P. 1684-1691.

166. Crystal P., Strano S.D., Shcharynski S. et al. Using sonography to screen women with mammographically dense breasts // Am. J. Roentgenol. -2003. -V. 181. 1. P. 177-182.■''■ . \ '. ' ;306 " .■ ■ ■. . .•■;■.

167. Cura J.L. The use of unenhanced Doppler sonography in the Evalution of solid,breast lesions // Am. J. Roentgenol. 2005. - V. 184. - P. 1788-1794.' ■

168. Cuziek J., Forbes J.F., Sestak I., et al. Long-term results of tamoxifen prophylaxis for breast cancer--96-month follow-up of the randomized IBIS-I trial // Journal Natl: Cancer Institute. 2007. - V. 99 (4). - P:772-782.

169. Daniel F. Hayes. Atlas of Breast Cancer. 1993.

170. Davis S.R., Hirschberg A.L., Wagner L.K. et al. The Effect of Transdermal Testosterone on Mammographic Density in, Postmenopausal Women Not Receiving Systemic Estrogen Therapy // J. Clin. Endocrinol. -2009. V. 94(12). - P. 4907-4913. '

171. Deblois G., Hall J. A., Perry M.C. et al. Genome-Wide Identification of Direct Target Genes Implicates Estrogen-Related Receptor {alpha} as a Determinant of Breast Cancer Heterogeneity // Cancer Res. 2009. -V. 69.- P. 6149-6157.

172. Deurloo E.E., Tanis P.J., Gilhuijs K.G. et al. Reduction in the number of sentinel lymph node procedures by preoperative ultrasonography of the axilla in breast cancer // Eur J. Cancer. 2003. - V. 39. - № 8. - P. 10681073. '

173. Egan R.L. Breast sonography // Breast imaging: diagnosis and: morphology of breast diseases. Philadelphia: Saunders. 1988.- P. 100-125.

174. Elrick M.M., Walgren J.L., Mitchell M.D., et al: Proteomics: Recent applications and new technologies // Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. -2006.- V. 98.-P. 432-441.

175. Estrogen and progestogen use in.peri- and postmenopausal1 women:. March 2007 position statement of the North American Menopause Society // Menopause. 2007. - V. 14. - № 2. - P. 168-182.

176. Fisher B., Costantino J.P., Wickerham D.L. et al. Tamoxifen for the prevention of breast cancer: current status of the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project P-l study // Journal Natl. Cancer Institute. 2005. - V. 97 (22).-P. 1652-1662.

177. Fotherby K. Twelve years of clinical experience with an oral contraceptive containing 30 mg ethinyloestradiol and 150mg desogestrel // Contraception. 1995. - V. 51. - P. 3-12.

178. Frerichs I., Hinz Ji, Dudykevych T. et al: Effect, of weightlessness on regionalilung ventilation determined by functional EIT // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. 2001. - P. 439.

179. Friedenreich C., Bryant H., Alexander F. et all. The factors» of the risk for, proliferativ nonmalignant diseases of the mammary glands // Int. J. Epidemiol. 2000. - V. 29. - № 4. - P; 637-644.

180. Gertig D.M., Stillman I.E., Byrne C. et all. Association of age and1 reproductive factors with benign breast tissue composition // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 1999. - V. 8; - № 10: - P. 873-879. '

181. Gorins A., Cordray J.P. Hormonal profile of benign breast disease and premenstrual mastodynia // European journal Gynecological Oncology. -1984.-№ l.-P. 1-10.

182. Gram I.T., Funkhouser E., Tabar L. Reproductive and menstrual factors in relation to mammographic parenchymal patterns among perimenopausal women // Br. J. Cancer. 1995. - № 71. - P. 647-650.

183. Gram I.T., Funkhouser E., Tabar L. Anthropometric indices in relation to mammographic patterns among peri-menopausal women // Int. J. Cancer. 1998. - № 73. - P. 323-326.

184. Greendale G.A., Reboussin B.A., Sie A., et al. Effects of estrogen and estrogen-progestin on mammographic parenchymal density. Postmenopausal Estrogen/Progestin Interventions (PEPI) Investigators // Ann. Intern. Med. 1999. - № 130. - P. 262-269.

185. Gunhan-Bilden I., Istun E.E., Memis A. Inflamatory brest carcinoma: mammographic, ultrasonographic, clinical and pathologic findings in 135. Cases // Radiology. 2002. - V. 223. - № 3. - P. 829-838.

186. Hall F.M. Screening breast US // Radiology. 2003. - V. 227. - № 2. - P. 608-609.

187. Harper A.P. Ultrasound mammography // Baltimore: University Park Press, 1985.

188. Harris L., Fritsche H., Mennel R. American Society of Clinical Oncology 2007 Update of Recommendations for the Use of Tumor Markers in Breast Cancer // J.C.O. 2007. - V. 25. - P. 5287-5312.

189. Holder D. Electrical Impedance Tomography: Methods, History and Applications //Bristol: Institute of Physics Publishing. 2005. - 456 p.

190. Horrolin D.F. Prolactin as regulator of fluid and electrolyte metabolism in mammas // Fed. Prac. 1980. - V. 39 (8). - C. 2567-2570.

191. Houssami N, Irwig L, Simpson J.M. et al. Sydney Breast Imaging Accuracy Study: Comparative sensitivity and specificity of mammography and sonography in young women with symptoms // Am. J. Roentgenol. 2003. - V. 180. -№4. -P. 935-940.

192. Hounsfield G.N. Computed Medical Imaging // Nobel Lectures in Physiology or Medicine 1971-1980. World Scientific Publishing Co. 1992. - P. 568-586.

193. Huang WY, Newman B, Millikan RC, et al. Hormone-Related Factors and Risk of Breast Cancer in Relation to Estrogen Receptor and Progesterone Receptor Status // Am. J. Epidemiol. 2000: - № 151. - P. 703714.

194. Huber S., Wagner M., Medl M. et al. Benign breast lesions: minimally invasive vacuum-assisted biopsy with 11-gauge needles patient acceptance and effect on follow-up imaging findings // Radiology. 2003. - V. 226.-№3.-P. 783-7980.

195. Kariagina A., Aupperlee M.D., Haslam S.Z. Progesterone Receptor Isoforms and Proliferation in the Rat Mammary Gland during Development // Endocrinology. 2007. - V. 148(6). - P. 2723-2736.

196. Kerlikowske K., Smith-Bindman R., Ljung B.M., Grady D. Evaluation of abnormal mammography results and palpable breast abnormalities // Ann. Intern. Med. 2003. - V. 139. - № 4. - P. 274-284.

197. Kim M.J., Kim E.K., Kwak J.Y. et al. Role of Sonography in the Detection of Contralateral Metachronous Breast Cancer in an Asian Population // Am. J. Roentgenol. 2008. - V. 190(2). - P. 476-480.

198. Kim K.H., Son E.J., Kim E.K. et al. The safety and efficiency of the ultrasound-guided large needle core biopsy of axilla lymph nodes // Yonsei Med. J. 2008. - V. 49. - № 2. - P. 249-254.

199. Kemer T.E., Paulsen K.Di, Hartov A. et al. Electrical impedance spectroscopy of the breast: clinical results in 26 subjects // IEEE,Trans. Medical Imaging. 2002. - V. 21(6). - P. 638-645.

200. Keshtkar A., Hamdy F., Wilkinson B., Lee J., Smallwood R. Virtual bladder biopsy by bioimpedance measurements // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. 2001. - P. 289.

201. Korjenevsky A. Reconstruction of absolute conductivity distribution in electrical impedance tomography // Proceedings of the IX international, conference on electrical bio-impedance. Heidelberg. 1995. - P. 532-535.

202. Kushawaha A.C., Whitman G.J.,. Stelling C.B. Primary inflammatory carcinoma of ther breast: retrospective review of mammographic finding // Am. J. Roentgenol. 2000. - V. 174- - № 2. - P. 535-538.1. V 311 :

203. Laffarque F., Mares P., Blanquiot J. et al. Lesions frontiers et cancers du sein sous contraception //; Contraeept. Et sein: from medical ¡continue; senol. 5es Jbemess fr. Senol. et pathol. Mammaire. Paris. 1983. - P. 136-147.

204. Lash T.L., Fox M.P., Buist D.S. et al. Mammography Surveillance and Mortality in Older Breast Cancer Survivors // J. Clin. Oncol. 2007. - V. 25(21).-P. 3001-3006.

205. Lauterbur P.C. All. science is interdisciplinary — from magnetic moments to molecules to men // Les. Prix. Nobel. The Nobel Prizes 2003; Nobel Foundation. 2004. - P. 245-251.

206. Laya M.B., Gallagher J.C., Schreiman J.S. Effect of postmenopausal, hormonal replacement therapy on mammographie density and parenchymal pattern // Radiology. 1995. - № 196. - P. 433-437.

207. Leconte I., Feger C., Galant C. et al. Mammography and subsequent; whole-breast, sonography of nonpalpable breast cancers: the importance: of radiologic breast density // Am. J. Roentgenol. 2003. - V. 180. - № 6. - P: 1675-1679.

208. Lee E., Haiman C.A., Ma H. et al. The Role of Established Breast Cancer Susceptibility Loci in Mammographie Density in Young Women // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2008. - V. 17(1). - P. 258-260;

209. Leigh C.W., Susan A.J., Peter R.M. Assesmebt of body composition change during weight loss in overweight women with soft tissue analyser (STA) // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. Norway. 2001. - P: 365.

210. Leucht W. Teaching atlas of breast ultrasound. Stuttgart;. N.Y.; Georg.; Thieme Verlag, 1992.

211. Levi F., La Vechia C., Gulie C. et al. Cancer Causes and Control // Cancer Statistics Review. 1991. - V. 2. - P. 99-105.

212. Lingwood B., Dunster K., Colditz P et al. Non-invasive derection of cerebral edema in the neonatal piglet // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. 2001. - P. 655.

213. Lundstrom E., Wilczek B., von Palffy Z. et al. Mammographic breast density during HRT: differences according to treatment. // Am. J. Obstet Gynecol. 1999.-№ 181.-P. 348-352.

214. Mac.Grogan G., Tavassoli F.A. Central atypical papillomas of the breast: a clinico-pathological study of 119 caces // Virchovs Arch. 2003. - № 443 (5). - P. 609-617.

215. Maddox P.R., Mansel R.E. Management of breast pain and nodularity // World J. Surg. 1999. - № 13. - P. 99-105.

216. Madjar H., Sauerbreri H., Wolfarthr W. et al. Color Doppler imaging and duplex measurements for determination of abnormal breast vascularity // Imaging. 1993. - V. 2. - P. 17-34.

217. Madjar H. Ultrasonic scanning of malignant lesions // International breast ultrasound seminal-. Venna. 1997. - P. 48-56.

218. Mansfield P. Snap-shot MRI // Les Prix Nobel. The Nobel Prizes 2003. Nobel Foundation. 2004. - P. 266-283.

219. March D.E., Coughlin B.F., Barham R.B. et al. Breast masses: removal of all US evidence during biopsy by using a handheld vacuum-assisted device-initial experience // Radiology. 2003. - V! 227. - № 2. - P. 549-555.

220. Markopoulus C., Kouskos E., Mantas D. et al. Fibroadenomas of the breast: is there any association with breast cancer? // Eur. J. Gynecol. Oncol. 2004. - V. 25 (4). - P. 495-497.

221. Maskarinec G., Verheus M., Steinberg F.M. et al. Various Doses of Soy Isoflavones Do Not Modify Mammographic Density in Postmenopausal Women // J. Nutr. 2009. - V. 139(5). - P. 981-986.

222. Matsunaga T., Kawakami Y., Namba K. et al. Intraductal biopsy for diagnosis and treatment of intraductal lesions of the breast // Cancer. 2004. -V. 101 (10).-P. 2164-2169.

223. McDonnell D.P., Clevenger B., Dana S. The mechanism of action of steroid hormones: a new twist to an old tale // Journal Clinical Pharmacology. 1993.-V. 33.-P. 1165-1172.

224. McTieman A, Martin CF, Peck JD, et al: Estrogen-plus-progestin use and mammographic density in postmenopausal women: Women's health initiative randomized trial // J. Natl. Cancer Inst. 2005. - № 97. - P. 1366-1376.

225. Mehta T.S. Current uses of ultrasound in the evaluation of the breast // Radiol. Clin. North Am. 2003. - V. 41. - № 41. - P. 841-856.

226. Mendelson E.B., Baum J.K., Berg W.A., et al. ACR Breast imaging and reporting data system ultrasound // A.C.R. Breast Imaging Atlas. 2003.

227. Miller L., Notter K.M. Menstrual reduction with extended use of combination oral contraceptive pills: randomized controlled trial // Obstet. Gynecol. 2001. - V. 98. - P. 771-778.

228. Miller L., Highes J.P. Continuous combination oral contraceptive pills to eliminate withdrawal bleeding: a randomized trial // Obstet. Gynecol. — 2003.-V. 101.-P. 653-661.

229. Moon W.K., ImJ. ,G., Noh D.Y. Nonpalpate breast lesions; evalution with power Doppler US and microbabble contrast agent, initial experience //Radiology. 2000. - V. 217. - P. 240-246.

230. Morishima J., Veno E., Tohno E. et al. Color Doppler imaging of fibroadenoma // J. S. U. M. Proceedings. 1992. - P. 99-104.

231. Morrow M. Magnetic resonance imaging in breast cancer: one step forward, two steps back? // J.A.M.A. 2004. - V. 292. - № 22. - P. 2779-2780.

232. Moy L., Slanetz P.J., Moore R. et al. Specificity of mammography and US in the evaluation of a palpable abnormality: retrospective review // Radiology. 2002. - V. 225. -№ 1. - P. 176-181.

233. Mundav M.R., Brush M.G., Taylor R.W. Correlation between progesterone, oestradiol and aldosterone levels in the PMS // Clinical Endocrinology. 1981. - V. 14(1). - P. 1-9.

234. Murray P., Schlesselman J.J., Stadel B.V., Shenghan L. // Am. J. Obstet. Ginecol. 1989. - V. 73. - P. 977.

235. Nicander I., Rantanen I., Soderling E. et al. Electrical impedance supports the ability of betaine to reduce the skin // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. 2001. - P.87.

236. Nikolaev D., Smirnov A., Tarnakin A. Bioimpedance analysis with automatically electrode commutation in equipment for intencive care unit // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. Norway. 2001. - P. 381.

237. Norell S.E. Workbook of Epidemiology / New York: Oxford Univ Press. 1995.-317 p.

238. Orshal J.M., Khalil R.A. Gender, sex hormones, and vascular tone // American Journal Physiology. 2004. - V. 286. - P. 233-249.

239. Parlati E. et al. Hormonal profile of benign breast disease. Endocrine status of cyclical mastalgia patients // Journal Endocrinol Investigation. 1988. - №11 (9). - P. 679-683.

240. Patterson R.P. Thoracis sensitivity distribution of common 8 end 16 EIT Electrode arrangements using a high resolution FDM model // Proceedings of 7th Conference on Biomedical Applications of Electrical Impedance Tomography. Korea. 2006. - P. 15.

241. Persson I, Thurfjell E, Holmberg L. Effect of estrogen and estrogen-progestin replacement regimens on mammographic breast parenchymal density // J. Clin. Oncol. 1997. - № 15. - P. 3201-3207.

242. Pirschel J. Ultrasound examination of the breast diagnostic information related to mammography // Frontiers Cur. Radiol. Berlin. - 1987. -V.5. - P.137-167.

243. Pisano E.D., Fajardo L.L., Caudry D.J. et al. Fine-needle aspiration biopsy of nonpalpable breast lesions in a multicenter clinical trial: results from the radiologic diagnostic oncology group V // Radiology. 2001. - V. 219. - № 3.-P. 785-792.

244. Prentice R.L., Chlebowski R.T., Stefanick M.L. et al. Estrogen Plus Progestin Therapy and Breast Cancer in Recently Postmenopausal Women // Am. J. Epidemiol. 2008. - V. 167(10). - P. 1207-1216.

245. Rohan T.E., Negassa A., Chlebowski R.T. et al. Estrogen plus Progestin and Risk of Benign Proliferative Breast Disease // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2008. - V. 17(9). - P. 2337-2343.

246. Rosen E.L., Bentley R.C., Baker J.A. et al. Imaging-guided core needle biopsy of papillary lesions of the breast // Am. J. Roentgenol. 2002. - V. 179. -№5. -P.l 185-1192.

247. Runnebaum B., Rabe T. Gynecological Endocrinology and Reproductiv Medicine. 1997. - 599 p.

248. Russo I.H., Russo J. Environ.Role of hormones in human development: the menopause breast. In: the progress in the management of the menopause //Health Perpect. 1996. - № 104. - P. 938-969.

249. Sakamoto K., Kanai H., Sakurai K. Estimation of the fluid distribution change during hemodialysis by the electrical admittance method // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. Norway. 2001. - P. 377.

250. Sakr A.A., Fawzy R.K., Baky M.A. Mammographic and sonographic features of tuberculous mastits // Eur. J. Radiol. 2004. - V. 51. -№1. - P. 54-60.

251. Samson M.T., Small-Howard A., Shimoda L.M. et al. Differential roles of CB1 and CB2 cannabinoid receptors in mast cells // Journal Immunologic 2003. - V.170. - P. 4953-4962.

252. Schlesselman J.J. Cancer of the breast and reproductive tract in relation to the use of oral contraceptives // Contraception. 1989. - V. 40. - № 1. -P. 1-5.

253. Simpson W.L., Hermann G., Rausch D.R. et al. Ultrasound detection of nonpalpable mammographically occult malignancy // Can. Assoc Radiol. J. 2008. - V. 59. - № 2. - P. 70-76.

254. Smith-Bindman R., Ballard-Barbash R., Miglioretti D.L. et al. Comparing the performance of mammography screening in the USA and the UK //Journal of medical screening. 2005. - V. 12. № 1. - P. 50-54.

255. Smith R.A., Saslow D., Sawyer K.A., et al. American Cancer Society guidelines for breast cancer screening: update 2003 // Cancer J. Clin. -2003. V. 53. - № 3. - P. 141-169.

256. Sobn C. Analysis of the relationship between the degree of blood supply and biological characteristics of breast tumors with the MEM color system // In Madjar H. "Breast ultrasound update". Basal Karger. 1994. - P. 313-318.• ■ '317 ,. '•. ■ ■

257. Soo M.S., Baker J.A., Rosen E.L. Sonographic detection and sonographically guided biopsy of breast microcalcifications // Am. J. Roentgenol. 2003. - V. 180. - №4. - P. 941-948.

258. Stefanick M.L., Anderson G.L., Margolis K.L. et al. Effects of Conjugated Equine Estrogens on Breast Cancer and Mammography Screening in Postmenopausal Women With Hysterectomy // J.A.M.A. 2006. - V.295(14). P.1647-1657.

259. Sutton-Tyrrell K., Lassila 11C., Meilahn E., et all Carotid atherosclerosis in premenopausal and postmenopausal women and its associations with risk factors measured after menopause // Stroke. 1998. - V. 29(6).-P. 1116-1121. ' ,

260. Svenson W.E. A review of the current status of breast ultrasound // European Journal of ultrasound. 1997. - V.6. - № 2. - P. 77-101.

261. Szopinski K.T., Pajk A.M;, Wysocki M. et al. Tissue harmonic, imaging: utility in breast sonography // J. Ultrasound Med. 2003. - V. 22. - № 5. - P. 479-487.

262. Tanaka H., Dinenno F.A., Monahan K.D. et al. Aging, habitual exercise, and, dynamic arterial compliance // Circulation. 20001 - V.102. - P. 1270-1275. ' ' ' , ; : '

263. Taylor K.J. Merritt G., Piccoli C. et al. Ultrasound as a complement to mammography and breast examination to characterize breast masses // Ultrasound Med. Biol. 2002. - V. 28. - № 1. - P. 19-26.

264. Trefny Z., Svacinka J., Trojan S. et al. Impedance monitoring in comparison with other non invasive methods in cardiology // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. - 2001. - P. 519.

265. Trokhanova O., Karpov A., Cherepenin V. et al. Electro-impedance mammography testing at some physiological woman's periods // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. Norway. 2001. - P. 461-465.

266. Ursin G., Lillie E.O., Lee E. The Relative Importance of Genetics and Environment on Mammographic Density // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2009. - V. 18(1). -P. 102-112.

267. Veronesi U., Zurrida S.et al. Breast cancer classification: Time for a change // J. Clin. Oncol". 2009. - V. 27. - P. 2427-2428.

268. Yager J.D., Davidson N.E. Estrogen carcinogenesis in breast cancer // The New England Journal of Medicine. 2006. - V. 354 (3). - P.270-282.

269. Yamamoto Y., Nakamura T., Shirai K. et al. Development of bipolar electrode for measurement of head skin water content // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. Norway. -2001. P. 121.

270. Zubarev M.A., Dumler A.A. and al. Impedance cardiography: Development of thorax fluid volume evaluation in heart failure pulmonary congestion // Proceedings of the XI international conference on electrical bio-impedance. Oslo. Norway. 2001. - P. 549.