Автореферат и диссертация по медицине (14.01.13) на тему:Радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения

ДИССЕРТАЦИЯ
Радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения - тема автореферата по медицине
Завадовский, Константин Валерьевич Томск 2012 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.13
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения

На правах рукописи

ЗАВАДОВСКИИ КОНСТАНТИН ВАЛЕРЬЕВИЧ

РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА ПАТОЛОГИИ МАЛОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ

14.01.13 - лучевая диагностика, лучевая тераппя

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

1 2ЯНВ2012

005005764

Томск 2011

005005764

Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Научно-исследовательском институте кардиологии Сибирского отделения РАМН

Научны» консультант:

доктор медицинских наук, профессор, чл.-кор. РАМН

Лишманов Юрии Борисович

Официальные оппоненты

Доктор медицинских наук, профессор Дергнлев Александр Петрович, заведующий отделением лучевой диагностики Федерального государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Сибирский окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства».

Доктор медицинских наук Рыжкова Дарья Викторовна, заместитель директора по образовательной деятельности Федерального государственного бюджетного учреждения «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Доктор медицинских наук Семенов Станислав Евгеньевич, заведующий отделом диагностики сердечно-сосудистых заболеваний Учреждения Российской академии медицинских наук научно-исследовательского института комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН.

Ведущая организация: Институт клинической кардиологии Федерального государственного учреждения «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, г. Москва.

Защита состоится «_»_2012 года в_часов на заседании диссертационного совета Д 001.036.01 при Учреждении РАМН Научно-исследовательском институте кардиологии СО РАМН (634012, г. Томск, ул. Киевская, 111 А).

С диссертацией можно ознакомиться в научно-медицинской библиотеке Учреждения РАМН Научно-исследовательского института кардиологии СО РАМН.

Автореферат разослан «_»_2011 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета д-р мед. наук, профессор

И.Н. Ворожцова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Своевременное выявление патологии малого круга кровообращения (МКК) при самом широком спектре заболеваний до сих пор относится к числу нерешенных проблем лучевой диагностики, что обусловлено сложностью визуальной оценки морфофункциональных нарушений в системе лёгочной микроциркуляции и отсутствием единой методологии в определении дисфункции правых отделов сердца. В то же время своевременное назначение адекватного лечения и точный прогноз течения заболевания напрямую зависят от сроков постановки диагноза и как можно более ранней оценки вовлеченности в патологический процесс всех структурно-функциональных компонентов МКК.

Следует подчеркнуть, что оценка нарушений лёгочной гемодинамики играет чрезвычайно важную роль в диагностике доклинических проявлений хронической сердечной недостаточности (ХСН) (Мареев В.Ю. и др., 2006). Так, в исследованиях de Groote P. (de Groote P. et al., 1998) было показано, что именно состояние сократительной функции правого желудочка (ПЖ) является наиболее значимым независимым предиктором клинического исхода при клапанной патологии. Легочная ги-пертензия (ЛГ), которая сопровождает 50% случаев врожденных пороков сердца (ВПС), приводит к возникновению функциональных, а затем и структурных изменений сосудистой стенки, что в свою очередь способствует формированию право-желудочковой сердечной недостаточности и отрицательно отражается на результатах хирургического лечения (Бураковский Л.А., 1989; Белоконь Н.А. и др., 1990; Мутафьян О.А., 2002).

Известно, что выраженность дисфункции правого желудочка при тромбоэмболии ветвей легочной артерии (ТЭЛА) достоверно коррелирует с показателем внутригоспитальной летальности (Goldhaber S.Z. et al., 1999), т.е. позволяет использовать информацию о сократимости ПЖ в качестве прогностического критерия выживаемости пациента.

Неинвазивная идентификация фокусов эктопической активности при право-желудочковых аритмиях используется кардиологами в процессе выбора и планирования лечения (Weismuller P. et al., 1993).

У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких развитие ЛГ ассоциируется со снижением продолжительности жизни и является фактором негативного клинического прогноза (Traver G.A., 1979).

Большинство исследователей единодушно сходятся во мнении, что сосудистому фактору принадлежит важная роль в патогенезе, а также во влиянии на характер течения и исход многих легочных заболеваний (Гриппи М.А., 2001; Шилов A.M. и др., 2003; Кривоногое Н.Г. и др., 2004; Лишманов Ю.Б. и др., 2007).

Оценка МКК в настоящее время осуществляется с использованием всего арсенала средств медицинской визуализации - эхокардиографии (ЭхоКГ), магнитно-резонансной и рентгено-контрастной компьютерной томографии (МРТ и РКТ), рентгеновской контрастной ангиографии и вентрикулографии. Выбор метода определятся клиническими задачами, состоянием пациента, укомплектованностью медицинского учреждения соответствующим оборудованием, стремлением к оптимизации лучевой нагрузки и экономическими вопросами.

Магнитно-резонансная томография, даже без использования контрастных средств, позволяет точно оценить объемы камер сердца в систолу и диастолу при

отсутствии лучевой нагрузки на больного и персонал (Lombardi М. et al., 2004; Miller S. et al., 2007). Из недостатков MPT следует отметить невозможность обследования больных с имплантированными электрокардиостимуляторами, длительное время исследования, а также необходимость выполнения пациентом серии задержек дыхания, что в реальных клинических условиях не всегда возможно.

Рентгеновская компьютерная томография позволяет точно оценивать анатомию и функцию желудочков сердца, однако ее использование сопряжено с необходимостью введения йодсодержащих контрастных веществ, большинство из которых нефротоксично, и довольно высокими дозами облучения больного (Прокоп М., 2006).

Общедоступным методом оценки функции сердца является двухмерная ЭхоКГ, но применение ее для корректного определения объемных показателей ПЖ затруднено по причине сложной геометрии последнего (Jenkins С. et al., 2007). Кроме того, при высокой частоте сердечных сокращений и «плохом» акустическом окне возникают трудности адекватной визуализации ПЖ.

Методы радионуклидной индикации выгодно выделяются на этом фоне своей функциональностью, неинвазивностью, высокой воспроизводимостью, а также весьма незначительным облучением пациента и возможностью получения информации о динамике физиологических процессов. Эти методы позволяют оценивать легочную перфузию (Tauxe W.N. et al., 1967), проходимость мельчайших бронхиол (Chinet Т. et al., 1995), работу мукоцилиарного аппарата (Di Lorenzo L. et al., 1996), функциональное состояние альвеолярно-капиллярной мембраны (Капишни-ков А.В. и др., 1999; Sundram F.X. et al., 1995), перфузию (Yoshinaga К. et al., 2011) и сократимость (Daou D. et al., 1995) миокарда желудочков.

Работы в данном направлении носят спорадический характер, и проблема сцинтиграфической диагностики патологии малого круга кровообращения далека от своего разрешения:

■ практически не встречаются работы, посвященные оценке сердечной гемодинамики методом радионуклидной томовентрикулографии у пациентов с митральным стенозом;

■ весьма актуальными остаются вопросы прогностической оценки восстановления сократительной функции правого желудочка у пациентов со стенозом митрального клапана, осложненного легочно-венозной гипертензией;

■ не разработаны методические аспекты радионуклидного исследования в процессе предоперационной оценки вазодилатационного резерва малого круга кровообращения у пациентов с врожденными пороками сердца, ассоциированными с легочно-артериальной гипертензией;

■ практически отсутствуют сведения об использовании радионуклидных методов исследования для оценки дисфункции правого желудочка при нарушениях ритма сердца;

■ не установлены сцинтиграфические критерии наличия очага эктопической активности в желудочках сердца, а также прогностической оценки эффективности лечения аритмий;

■ практически важной является разработка методических основ использования радионуклидной индикации для дифференциальной диагностики очагово-инфильтративной патологии легких;

■ не определены радионуклидные признаки поражения правых отделов сердца и легочной микроциркуляции при хронической обструктивной болезни легких;

■ отсутствуют работы, касающиеся клинических аспектов использования ра-дионуклидной томовентрикулографии для оценки состояния правого желудочка при тромбоэмболии ветвей легочной артерии;

■ не исследованы причины диссоциации между выраженностью сцинтигра-фических симптомов тромбоэмболии легочной артерии и радиологическими признаками дисфункции правого желудочка.

Цель исследования. Разработать методические основы комплексного использования способов радионуклидной визуализации для диагностики, оценки тяжести, мониторинга результатов лечения и прогноза заболевания у пациентов с патологией малого круга кровообращения.

Задачи исследования

1. Определить показатели радионуклидной томовентрикулографии, которые в наибольшей степени отражают степень правожелудочковой дисфункции у больных со стенозом митрального клапана, и выявить сцинтиграфические критерии, позволяющие прогнозировать нормализацию сократимости правого желудочка после хирургической коррекции данного порока сердца.

2. Используя радионуклидную ангиопульмонографию, отработать диагностические приемы исследования резервных возможностей сосудов малого круга кровообращения у детей с врожденными пороками сердца.

3. Оценить зависимость изменений сцинтиграфических параметров малого круга кровообращения от характера нарушений ЫО-продуцирующей функции легочного эндотелия у детей с врожденными пороками сердца.

4. Определить наиболее значимые изменения параметров радионуклидной томовентрикулографии, характеризующие нарушения сократимости сердца у пациентов с желудочковыми аритмиями. Сопоставить полученные данные с результатами внутрисердечного электрофизиологического исследования и определить зависимость между состоянием региональной сократимости миокарда желудочков и локализацией источника эктопической активности.

5. Используя методы радионуклидной индикации, выявить закономерности нарушений микроциркуляторного звена малого круга кровообращения и лёгочной вентиляции, позволяющие проводить дифференциальную диагностику синдромо-сходной патологии органов дыхания.

6. Выявить сцинтиграфические критерии поражения легочной микроциркуляции и дисфункции правого желудочка у больных с хронической обструктивной болезнью легких.

7. Выявить и предложить для практического использования радионуклидные критерии нарушения контрактильности правого желудочка у пациентов с тромбоэмболией ветвей легочной артерии. Оценить при этом корреляционные связи между сцинтиграфическими показателями дисфункции правого желудочка, объемом легочной эмболии и концентрацией вазоактивных веществ в сыворотке крови.

Научная новизна

Впервые проведена комплексная сцинтиграфическая оценка нарушений легочной микроциркуляции и сократительной способности правого желудочка у пациентов со стенозом митрального клапана. Убедительно продемонстрировано, что использование радионуклидной томовентрикулографии и ангиопульмонографии

позволяет идентифицировать проявления как легочно-венозной (замедление времени транзита радиоактивного болюса по легочным венам), так и легочно-артериальной (замедленное поступление радиоактивного индикатора в правый желудочек и низкая скорость прохождения радиофармпрепарата по легочным артериям) гипертензии. Показаны возможности комплексного использования методов ра-дионуклидной индикации в диагностике систоло-диастолической дисфункции правого желудочка (снижение фракции выброса, скоростей изгнания и наполнения) у таких больных.

Впервые выявлено, что наиболее информативными показателями радионук-лидной ангиопульмонографии, отражающими состояние легочной гемодинамики у детей с врожденными пороками сердца, являются артериальное модальное время и период полуопорожнения правого желудочка.

Получены новые данные о том, что изменения вышеуказанных индексов после коррекции порока сердца позволяют наиболее объективно оценить эффект хирургического вмешательства в отношении легочной гемодинамики.

Оригинальным является положение о том, что радионуклидное исследование легочной гемодинамики в комплексе с определением концентрации нитрит- и нитрат-анионов в плазме крови пациентов с врожденными пороками сердца существенно расширяет возможности диагностики нарушений реактивности легочных сосудов, повышая точность прогностической оценки течения послеоперационного периода.

У детей и подростков, страдающих желудочковой экстрасистолией, впервые установлена зависимость между локализацией участков асинхронного сокращения миокарда желудочков и топографией очагов эктопической активности.

Получены новые сведения о нарушениях внутрисердечной гемодинамики под влиянием желудочковых экстрасистол у детей и подростков.

При помощи ЭКГ-синхронизированной радионуклидной равновесной томо-веНтрикулографии разработаны новые критерии неинвазивной идентификации областей аритмогенной активности в миокарде желудочков сердца и оценки корригирующего влияния радиочастотной аблации на сократимость сердца у детей с желудочковой экстрасистолией.

Получены новые данные о закономерностях нарушения процессов легочной перфузии, вентиляции и альвеолярно-капиллярной проницаемости при очагово-инфильтративной патологи легких. Разработаны оригинальные сцинтиграфические подходы к дифференциальной диагностике внебольничных пневмоний, инфильт-ративного туберкулеза и периферического рака легких на ранних этапах заболевания.

Впервые показана взаимосвязь изменений сцинтиграфических параметров состояния малого круга кровообращения и функции внешнего дыхания.

При помощи радионуклидной томовентрикулографии выявлены закономерности изменения функции правого желудочка при различных по объему поражениях сосудистого русла легких.

Не имеют литературных аналогов полученные в работе данные о взаимосвязи радионуклидных индексов правожелудочковой дисфункции и концентрации гуморальных вазоактивных веществ.

Научно-практическая значимость работы

Результаты работы дополняют и расширяют существующие представления о радионуклидной диагностике заболеваний и физиологических отклонений, патогенез которых связан с нарушением структурно-функционального состояния малого круга кровообращения.

В работе предложена и обоснована методология выполнения радионуклидной ангиопульмонографии и равновесной томовентрикулографии с целью определения тяжести нарушений легочной гемодинамики и сократимости правого желудочка при врождённых и приобретенных пороках сердца, желудочковой экстрасистолии, хронической обструктивной болезни легких, а также тромбоэмболии легочной артерии.

Разработаны сцинтиграфические критерии прогноза нормализации функции правого желудочка после хирургической коррекции митрального стеноза.

В диссертации заложены методические основы комплексной радионуклидной оценки реактивности легочных сосудов у детей с врожденными пороками сердца, ассоциированными с лево-правым сбросом крови, что имеет принципиальное значение для определения показаний к хирургическому лечению.

Сформулированы принципы сцинтиграфического выявления аритмогенной дисфункции сердца и оценки влияния радиочастотной аблации проводящих путей на сократимость миокарда у детей и подростков с желудочковыми экстрасистолами.

По результатам работы выявлен комплекс сцинтиграфических признаков, позволяющий проводить раннюю дифференциальную диагностику очагово-инфильтративной патологии легких - внебольничной пневмонии, инфильтративно-го туберкулеза и периферического рака лёгких.

Доказана возможность использования радионуклидной ангиопульмонографии и равновесной томовентрикулографии для идентификации поражения структур малого круга кровообращения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

На основе установленных корреляционных связей между сцинтиграфически-ми проявлениями дисфункции правого желудочка и биохимическими маркерами нарушения контрактильности миокарда, а также легочными вазоактивными субстанциями предложены методические подходы к идентификации поражения правого желудочка у пациентов с тромбоэмболией легочной аритерии.

Настоящая работа выполнена в соответствии с научной темой основного плана НИР Учреждения Российской академии медицинских наук (УРАМН) НИИ кардиологии СО РАМН «Сцинтиграфическое исследование функции, перфузии, метаболизма и иннервации сердца» (номер гос. регистрации 0120.0801493).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Комплекс сцинтиграфических методик - радионуклидная ангиопульмоно-графия и вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия лёгких - позволяет существенно повысить объективность оценки функционального состояния малого круга кровообращения при сердечно-легочной патологии.

2. Всесторонний анализ результатов радионуклидного исследования сократимости правого желудочка сердца и лёгочной гемодинамики в сочетании с определением уровня гуморальных вазоактивных факторов является объективным и

высокоинформативным способом изучения физиологии и патологии малого круга кровообращения.

Внедрение результатов исследования

Оригинальные методики и разработки, созданные в ходе выполнения диссертации, успешно используются в диагностическом процессе клиник УРАМН НИИ кардиологии СО РАМН.

Материалы диссертации использованы при подготовке руководства «Радио-нуклидная диагностика для практических врачей» (Томск: 8ТТ, 2004) и Национального руководства по радионуклидной диагностике (Томск: 8ТТ, 2010).

По результатам исследования зарегистрировано 6 патентов Российской Федерации на изобретения: «Способ прогнозирования течения легочной гипертензии у больных с врожденными пороками сердца» (2281033 от 10 августа 2006 г.); «Способ диагностики внебольничной пневмонии» (2312601 от 20 декабря 2007 г.); «Способ диагностики тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии» (2303950 от 10 августа 2007 г.); «Способ диагностики инфильтративного туберкулеза легких» (2379057 от 20 января 2010 г.); «Способ дифференциальной диагностики инфильтративного туберкулеза и периферического рака легких» (2396905 от 20 августа 2010 г.); «Способ неинвазивной диагностики периферического рака легкого» (2397703 от 27 августа 2010 г.).

Материалы диссертации положены в основу двух новых медицинских технологий:

■ «Прогнозирование течения легочной гипертензии у больных с врожденными пороками сердца»; внесена в реестр «Перечень медицинских технологий, разрешенных к применению в медицинской практике»; разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на клиническое использование ФС № 2008/253 от 19 ноября 2008 г.;

■ «Дифференциальная диагностика острых инфекционных заболеваний легких и тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии»; внесена в реестр «Перечень медицинских технологий, разрешенных к применению в медицинской практике»; разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на клиническое использование ФС № 2009/010 от 20 января 2009 г.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на ежегодных конгрессах Европейского общества ядерной медицины (Амстердам, Голландия, 2003; Стамбул, Турция, 2005; Копенгаген, Дания, 2007; Мюнхен, Германия, 2008; Барселона, Испания, 2009; Вена, Австрия, 2010); одиннадцатом всероссийском съезде сердечнососудистых хирургов (Москва, 2005); первом съезде кардиологов Сибирского федерального округа (Томск, 2005); четвертом, пятом и шестом ежегодных семинарах «Актуальные вопросы фармакотерапии и хирургического лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы» (Томск, 2003, 2004, 2005); третьей региональной конференции «Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике» (Томск, 2004); седьмой и восьмой ежегодных сессиях Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева с Всероссийской научной конференцией молодых ученых по проблемам сердечно-сосудистой хирургии и кардиологии (Москва, 2003, 2004); Российском национальном конгрессе кардиологов (Томск, 2004); тридцать второй ежегодной конференции Британского общества

ядерной медицины (Брайтон, Англия, 2004); пятом ежегодном всероссийском научном форуме «Радиология-2004» (Москва, 2004); Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 10-летию Федерального государственного лечебно-профилактического учреждения «Научно-клинический центр охраны здоровья шахтеров» (Ленинск-Кузнецкий, 2003); четвертой международной научно-практической конференции, посвященной 50-летию образования филиала №2 Государственного научного центра - институт биофизики (Северск-Томск, 2007); втором съезде кардиологов Сибирского федерального округа (Томск, 2007); форуме «Радиология 2007» (Астана, Казахстан, 2007); девятом международном конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2008); шестой региональной научно-практической конференции с международным участием «Клиническая электрофизиология и интервенционная аритмология» (Томск, 2008); межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы кардиологии» (Томск, 2008); пятой региональной конференции «Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике» (Томск, 2008); научной конференции «От лучей Рентгена — к инновациям XXI века: 90 лет со дня основания первого в мире рентгенорадиологического института (Российского научного центра радиологии и хирургических технологий)» (Санкт-Петербург, 2008); четырнадцатом всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2008); восьмом мевдународном славянском конгрессе «Кардиостим» (Санкт-Петербург, 2008); четвертой всероссийской конференции «Актуальные вопросы кардиологии детского возраста: легочная гипертензия» (Москва, 2008); региональной научно-практической конференции «Научные достижения в практику» (Томск, 2008); Невском радиологическом форуме (Санкт-Петербург, 2009, 2011); форуме «Радиология: наука и практика» (Астана, Казахстан, 2009); десятом юбилейном конгрессе Российского общества холтеровского мониторирования и неинвазивной электрофизиологии третьего всероссийского конгресса «Клиническая электрокардиология» (Санкт-Петербург, 2009); третьем всероссийском национальном конгрессе лучевых терапевтов «Радиология - 2009» (Москва, 2009); десятом международном конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2009); объединенном съезде кардиологов и кардиохирургов Сибирского федерального округа с международным участием (Томск, 2009); пятой международной научно-практической конференции «Медицинские и экологические эффекты ионизирующего излучения MEEIR-V» (Томск, 2010); девятом международном славянском конгрессе по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца «Кардиостим» (Санкт-Петербург, 2010); международной конференции «Современная кардиология: эра инноваций» (Томск, 2010); всероссийской научно-практической конференции, посвященной 20-летию Кузбасского кардиологического центра, «Актуальные проблемы сердечно-сосудистой патологии» (Кемерово, 2010); шестом интернациональном конгрессе Хорватского общества ядерной медицины с четвертым Альпо-Адриатическим симпозиумом ядерной медицины (Опатия, Хорватия, 2008); седьмом интернациональном конгрессе Хорватского общества ядерной медицины (Опатия, Хорватия, 2011); шестом европейском симпозиуме по использованию методов ядерной медицины в педиатрии (Жирона, Испания, 2008); Первом конгрессе по проблемам кардиоваскулярных заболеваний: диагностика, лечение, интервенционные вмешательства (Берлин, Германия, 2008); пятом ежегодном конгрессе Европейского аритмологического общества (Париж, Франция, 2009).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 144 работы, из них: одна монография «Радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения» (Томск: STT, 2007); одна глава в коллективной монографии «Коронарная и сердечная недостаточность», посвященной 25-летию ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН и 20-летию филиала ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН «Тюменский кардиологический центр»; одна глава в руководстве «Радионуклидная диагностика для практических врачей» (Томск: STT, 2004); две главы в Национальном руководстве по радионуклидной диагностике (Томск: STT, 2010), изданном Межрегиональной общественной организацией содействия развитию ядерной медицины «Общество ядерной медицины»; семь патентов Российской Федерации на изобретения; 23 статьи в центральных отечественных журналах, из них 22 статьи в журналах, входящих в перечень рекомендованных ВАК МОиН РФ; 26 тезисов докладов в зарубежных изданиях; 82 - в отечественных сборниках материалов съездов, конгрессов, научных конференций и семинаров, в том числе с международным участием.

Личный вклад автора. Дизайн исследования, постановка цели и задач диссертационной работы, методический подход к их выполнению разработаны лично автором. Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализирован лично автором.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 320 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, глав, посвященных результатам собственных исследований и их обсуждению, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы. Работа содержит 42 таблицы и иллюстрирована 41 рисунком. Список литературы включает 312 источников, из них 55 отечественных и 257 зарубежных.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В исследование было включено 373 человека, которым на базе лаборатории радионуклидных методов исследования (руководитель - чл.-кор. РАМН, профессор Ю.Б. Лишманов, заведующая - врач-радиолог высшей категории канд. мед. наук Ж.В. Веснина) НИИ кардиологии СО РАМН (директор - академик РАМН P.C. Карпов) проводили радионуклидные исследования малого круга кровообращения и правого желудочка.

Для оценки возможностей радионуклидных методов исследования в диагностике функционального состояния правых отделов сердца у пациентов со стенозом митрального клапана ревматической этиологии обследовано 26 больных (средний возраст (54,2±8,22) года, 17 женщин и 8 мужчин), находившихся на госпитализации в отделении сердечно-сосудистой хирургии НИИ кардиологии СО РАМН. У всех пациентов был диагностирован порок митрального клапана ревматической этиологии («чистый» стеноз или его преобладание) с индексом площади левого атриовентрикулярного клапана менее 0,7 см2/м2. Тринадцать больных были обследованы до и после коррекции митрального порока. Данным пациентам выполняли протезирование митрального клапана механическим двустворчатым протезом «Мединж-2» с частичным сохранением задней створки и подклапанных структур. Группу контроля составили 15 пациентов с ИБС сопоставимого возраста

(средний возраст (5б,3±8,3) года), страдающих стенокардией напряжения 2-го ФК, хронической сердечной недостаточностью 1-2-й стадии, имеющих II функциональный класс по ЫУНА. Всем пациентам была выполнена радионуклидная ангио-пульмонография и томовентрикулография.

За период 2003-2005 гг. обследовано 45 пациентов с врожденными пороками сердца, ассоциированными с лево-правым сбросом крови. Средний возраст больных составил (14,2±6,4) года, среди них было 25 мальчиков (12,5±4,0) года и 20 девочек (16,5±8,2) года. У всех пациентов в результате комплексного клинико-функционального обследования выявлены ВПС (ДМПП - 28; ДМЖП - 8; ОАП - 3; ДМПП+ОАП - 2; ДМЖП+ОАП - 2; ДМПП+ДМЖП - 2). О нарушении гемодинамики свидетельствовали показатели систолического давления в правом желудочке (СДПЖ), повышение которого было отмечено у 20 (44%) больных, а также коэффициент (¿р/С^Б, который в среднем равнялся 1,82±0,9. У всех пациентов имело место нарушение кровообращения 1-П ФК по КУНА. У 28 из них диагностирована I стадия легочной гипертензии (по классификации В.И. Бураковского (Бураков-ский В.И., 1989)), у 6 - II, у 5 - III и у 6 - IV стадии. Коррекция порока была выполнена 29 (64,5%) пациентам (16 - операция на открытом сердце в условиях ИК, 13 - эндоваскулярная окклюзия). Всем пациентам до и после коррекции врожденного порока выполняли радионуклидную ангиопульмонографию, причем в доопе-рационном периоде - РАПГ в покое и в сочетании с фармакологическими пробами с вазодилататорами. Исследование в послеоперационном периоде осуществляли в состоянии функционального покоя. Кроме того, до и после коррекции порока у всех пациентов определяли концентрацию стабильных метаболитов оксида азота в плазме крови. Контрольную группу составили 20 детей аналогичного возраста ((9,9±2,3) года), у которых после клинико-инструментального обследования не было выявлено сердечно-сосудистой патологии. Пациентам контрольной группы выполняли РАПГ в состоянии функционального покоя и на фоне острых фармакологических тестов.

С целью изучения нарушений гемодинамики и сократимости сердца у пациентов с некоронарогеиными желудочковыми экстрасистолиями было обследовано 42 пациента. Средний возраст пациентов (14,2±6,4) года, среди них 28 мальчиков и 26 девочек. У всех представителей основной группы наблюдения на ЭКГ в 12 стандартных отведениях или при Холтеровском мониторировании фиксировали желудочковые экстрасистолии (редкие, частые). Группу контроля составили 12 лиц сходного пола и возраста с вегетососудистой дистонией. Всем детям основной группы помимо общеклинического электрокардиографического исследования выполняли радионуклидную равновесную томовентрикулографию до и после антиаритмического лечения (терапевтического или РЧА). Пациентам группы контроля РТВГ выполняли однократно.

Обследовано 67 пациентов с очагово-инфилътративной патологией легких: 30 - с внебольничной пневмонией, 17 - с периферическим раком легкого и 20 — с инфильтративным туберкулезом легких. Группу контроля составили 20 некурящих и 12 курящих добровольцев. Критерии включения в исследование пациентов с ВП: возраст от 16 до 60 лет; первые дни госпитализации (2-5-е сутки); информированное согласие пациента на проведение исследования; некурящие; односторонняя локализация поражения. Критерии включения в исследование пациентов с ПРЛ: верифицированный диагноз периферического рака легкого; возраст от 20 до 70 лет; информированное согласие пациента на проведение исследования. Критерии

включения в исследование пациентов с ИТЛ: верифицированный диагноз ИТЛ; возраст от 16 до 60 лет; информированное согласие пациента на проведение исследования. Указанным пациентам выполняли вентиляционно-перфузионную сцинти-графию легких с определением скорости альвеолярно-капиллярной проницаемости.

Сцинтиграфические исследования выполнены 21 пациенту (средний возраст (55,8±9,7) года) с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) тяжелой и крайне тяжелой степени (ОФВ[% - 37,43±15,46; индекс BODE - 6,30±2,66) в фазе ремиссии, все пациенты были мужского пола. Все больные являлись активными курильщиками (среднее значение индекса курения составило (44,21±30,95) пачка/год). Критерии включения в исследование: стационарные пациенты; возраст от 40 до 75 лет; доказанный ранее диагноз хронической обструктивной болезни легких тяжелой или крайне тяжелой степени; согласие пациента на участие в исследовании. Группу контроля составили 15 пациентов с ИБС сопоставимого возраста (средний возраст (56,3±8,3) года) и пола, страдающих стенокардией напряжения 2-го ФК, хронической сердечной недостаточностью 1-2-й стадии, имеющих II функциональный класс по NYHA. Всем пациентам выполняли радионуклидную ангиопульмонографию и томовентрикулографию, определяли функцию внешнего дыхания, уровень эндотелина-I и стабильных метаболитов оксида азота в плазме крови.

Для выявления критериев нарушения контрактильности правого желудочка у пациентов с тромбоэмболией ветвей легочной артерии обследовано 93 пациента (средний возраст (60,67±12,21) года). У всех больных с ТЭЛА проба на D-димер была положительной. Основным критерием включения пациентов в исследование являлось наличие единичного или множественных дефектов перфузии треугольной формы с основанием, обращенным к плевре, и отсутствие по данным вентиляционной сцинтиграфии легких или рентгенологического исследования органов грудной клетки нарушений легочной вентиляции в соответствующих легочных сегментах. Функциональное состояние правого желудочка оценивали по данным радионук-лвдной равновесной томовентрикулографии. Кроме того, у пациентов определяли уровень гуморальных вазоактивных веществ, а также маркеров легочной гипертен-зии и дисфункции правого желудочка в плазме крови. Группу контроля составили 15 пациентов с ИБС сопоставимого возраста (средний возраст (56,3±8,3) года) и пола, страдающих стенокардией напряжения 2-го ФК, хронической сердечной недостаточностью 1-2-й стадии, имеющих II функциональный класс по NYHA.

Методы обследования пациентов

Все сцинтиграфические процедуры были выполнены в лаборатории радио-нуклидных методов исследования НИИ кардиологии СО РАМН на томографических гамма-камерах 0mega-500 (Technicare, США-Германия) или Forte (Philips, Нидерланды). В процессе сбора данных использовались низкоэнергетические коллиматоры (для энергий менее 250 кэВ). Регистрацию изображений проводили в матрицы 64x64 или 128x 128 пикселей специализированного компьютера. Окно дифференциального дискриминатора было настроено на фотопик 99тТс -140 кэВ ± 10%. Обработку полученных сцинтиграмм осуществляли при помощи пакета прикладных программ SCINTI (НПО «ГЕЛМОС», Россия) или JetStream® Workspace Release 3.0 (Philips, Нидерланды).

Радионуклидная ангиопульмонография

РАПГ выполняли с использованием 9 Тс-ДТПА и 99тТс-пертехнетата. Скорость записи РАПГ оставляла 2 кадра/с, продолжительность записи - 80-100 с. В ходе обработки определяли следующие показатели: Тдег - среднее время циркуляции крови в малом круге; Тдм - модальное артериальное время; ТВм - модальное венозное время; С2/С1 - показатель внутрисердечного шунтирования крови; Т1ЛПЖ - период полуопорожнения правого желудочка; Т^ЛА - период полуопорожнения легочной артерии; Тмд. - время кровотока в мелких легочных артериях; Тмв - время кровотока в мелких легочных венах; Тпнп - период полунакопления индикатора в правых отделах сердца; Тип - время достижения максимума волны правого желудочка; Тцр - константа опорожнения правых отделов сердца; Тмл -время достижения максимума волны ЛЖ; Тднл — период полунакопления индикатора в левых отделах сердца; Тлев - константа опорожнения левого желудочка; Тпсл - минимальное время циркуляции крови по полостям правой половины сердца и легким; Тмин _ минимальное время циркуляции крови в легких; Тдмн - артериальное минимальное время; ТВмк _ минимальное венозное время в малом круге кровообращения.

Радионуклидная равновесная томовентрикулография

Для выполнения радионуклидной равновесной томовентрикулографии проводили метку эритроцитов in vivo. Для этого в кубитальную вену левой руки сначала вводили 2-2,5 мл стерильного раствора пирофосфата (препарат «Пирфотех» фирмы «Диамед», Россия), после чего через 10-15 мин инъецировали стерильный раствор 99шТс-натрия пертехнетата и записывали РАПГ. Затем на переднюю грудную стенку пациента накладывали электроды для ЭКГ-синхронизирующего устройства (Cardie Trigger Monitor, Model 3000 Series, IVY Biomedical Systems, Inc; USA). Запись РТВГ выполняли в матрицу 64 х 64 пикселя в 64 проекциях (время экспозиции одной проекции 45 с, оборот гентри 180°). Представительный сердечный цикл был разделен на 16 кадров. Синхронизацию записи сокращения сердца с ЭКГ выполняли в фиксированном режиме, синхронно, с учетом коррекции аритмии и без него. Анализ полученной информации осуществляли при помощи специализированной программы Quantitative Blood Pool SPECT 2.0 (Cedars-Sinai Medical Center). В процессе обработки изображений вычисляли основные гемодинамические показатели для левого и правого желудочков: фракцию выброса (ФВ, %); конечный систолический объем (КСО, мл); конечный диастолический объем (КДО, мл); ударный объем (УО, мл); максимальную скорость изгнания желудочка сердца (МСИ, КДО/с); максимальную скорость наполнения желудочка сердца (МСН, КДО/с); среднюю скорость наполнения желудочка сердца за 1/3 диастолы (ССН/3, КДО/с); время максимума наполнения желудочка сердца (ВМН, мс); среднее время сокращения желудочка сердца (СВС, град); стандартное отклонение среднего времени сокращения желудочка сердца (СОСВС, град); показатель внутрижелудочковой диссинхронии - стандартное отклонение среднего времени сокращения желудочка сердца (ВЖД, мс); показатель межжелудочковой диссинхронии - абсолютное значение разности средних времен сокращения обоих желудочков сердца (МЖД, мс).

Для определения размеров левого и правого предсердий из нативных радио-нуклидных томосцинтиграмм получали поперечные срезы области сердца. При этом верхней границей считали область дуги аорты, нижней - область верхушки желудочков. Далее поперечные срезы подвергались мультипланарной реконструк-

ции с получением изображения кровяного пула сердца в сагиттальной и фронтальной плоскостях. После этого производили вычисление поперечного, сагиттального (вентрально-дорсального) и фронтального (краниокаудального) размеров обоих предсердий.

Перфузионная сцинтиграфия легких

В качестве радиоактивного индикатора для проведения перфузионной сцин-тиграфии легких (ПСЛ) использовали макроагрегаты альбумина (МАА) человеческой сыворотки, меченные 99тТс («Макротех», «Диамед», Россия). В условиях процедурного кабинета в кубитальную вену руки вводили свежеприготовленный раствор данного РФП в дозе от 55,5 до 148 МБк объемом 0,5-3 мл. Статическую перфузионную сцинтиграфию легких в зависимости от клинической ситуации и состояния пациента выполняли в планарном или в томографическом режиме. Пла-нарное исследование выполняли в 6 стандартных проекциях: передней и задней прямой (ANT и POST), правой и левой латеральной (RL и LL), правой и левой пе-реднекосой (RAO и LAO). Запись исследования продолжали до набора 400 тысяч импульсов на каждую позицию в матрицу 128х 128 пикселей. Исследование в томографическом режиме выполняли при положении детекторов по отношению друг к другу 180°; оборот гентри составлял 360°; всего производили запись 128 проекций в матрицу 64x64 пикселя. Время на одну проекцию составляло 15 с. После окончания исследования нативные данные подвергали обработке (AutoSPECT+ ver: 3.5; алгоритм реконструкции «в»), в результате которой получали серию поперечных, фронтальных и сагиттальных пульмонотомосцинтиграмм с размером изотропного воксела 4,27 мм. По результатам перфузионной пульмоносцинтиграфии определяли форму и размеры легких, равномерность распределения и наличие дефектов накопления РФП. Наряду с этим рассчитывали процент аккумуляции препарата каждым легким в отдельности, исходя из «нормальных»: для правого легкого - 55%, для левого - 45%, а также оценивали перераспределение кровотока по трем зонам для каждого легкого в процентах к общему легочному кровотоку: верхней, средней и нижней. Для определения степени выраженности перераспределения легочного кровотока определяли коэффициент легочной перфузии Upper/Low (U/L(p)), отражающий соотношение радиоактивности в верхних и нижних отделах.

Вентиляционная сцинтиграфия легких

Вентиляционную сцинтиграфию легких проводили непосредственно после ингаляции аэрозоля, используя аналог диэтилентриаминпентаацетата, меченного 99т-технецием - 99шТс-пентатех («Диамед», Россия). Для приготовления радиоактивного аэрозоля в специальную емкость ингалятора помещали указанный радиофармпрепарат в объеме 3 мл с удельной активностью 74—111 МБк/мл (555-740 МБк в 3 мл). Продолжительность ингаляции составляла не более 5-7 мин при обычных для пациента ритме и глубине дыхания и подаче ингалируемой смеси под давлением 0,5-0,7 МРа. Полипозиционную статическую сцинтиграфию легких проводили в планарном режиме непосредственно после окончания ингаляции аэрозоля. Регистрацию сцинтиграфических изображений проводили в заднепрямой (POST) - 1-я минута после ингаляции, затем переднепрямой (ANT) и боковых проекциях (LL = 90°, RL = 90°), после этого пациенту повторно проводили статическую сцинтиграфию легких лишь в заднепрямой проекции через 10 и 30 мин после ингаляции РФП. Время экспозиции на каждую проекцию составило 2 мин. После

завершения исследования проводили качественный анализ полученных сцинтигра-фических изображений на предмет выявления ингаляционных дефектов накопления РФП, математический анализ ингаляционных сцинтиграмм легких для расчета процента аккумуляции препарата каждым легким в отдельности, а также оценки перераспределения РФП по трем зонам для каждого легкого в процентах к общей легочной вентиляции. Для оценки степени выраженности нарушений перераспределения легочной вентиляции определяли апикально-базальный градиент вентиляции (U/L(v)), отражающий соотношение радиоактивности в верхних и нижних отделах легких. Для оценки скорости альвеолярно-капиллярной проницаемости (АКП) выделяли «зоны интереса» левого и правого легкого в заднепрямой проекции с последующим определением количества импульсов в указанных областях через 1, 10 и 30 мин после ингаляции радиоаэрозоля (Лишманов Ю.Б., 2007). Счет импульсов от каждого легкого на первой минуте принимали за 100%, на 10-й и 30-й минуте после ингаляции - за Х1% и Х2%. Вентиляционно-перфузионное соотношение (V/Q) рассчитывали путем деления процента аккумуляции ингалиро-ванного радиоаэрозоля каждым легким в отдельности на аналогичный показатель перфузируемого РФП.

Рентгеновская компьютерная ангиопульмонография

Рентгеновскую компьютерную ангиопульмонографию выполняли по программе объёмного сканирования на мультиспиральном компьютерном томографе Somatom Sensation-4 фирмы Siemens с толщиной коллимации 1 мм, pitsh 2 мм, толщиной среза 3 мм при нативном исследовании и толщиной среза 1,25 мм в артериальной и венозной фазах. Исследование проводили с внутривенным болюсным введением 100 мл контрастного вещества «0мнипак-350» со скоростью 3 мл/с, интервал реконструкции 1 мм. Время начала сканирования зоны интереса определяли по программе Bolus tracking, контрастное вещество вводили с помощью автоматического инъектора Vistron-CT фирмы Medrad.

Эхокардиография

Эхокардиографию в М-, В- и D-режимах и допплерографию проводили по общепринятой методике с помощью ультразвуковых аппаратов HDI-5000 Sono-CT (Philips_ATL, Германия - США), Ultramark-9 HDI CV (ATL, США), Aspen (Acusón, США), SSD-2200 Vario View (Aloka, Япония) с применением фазированного датчика 2,5 МГц. Определяли следующие параметры: конечно-систолический, конеч-но-диастолический размеры левого желудочка, размеры левого и правого предсердия из четырехкамерной позиции, сагиттальный диаметр левого предсердия, толщину межжелудочковой перегородки, задней стенки левого желудочка. Сократимость левого желудочка оценивали по фракции выброса и степени укорочения переднезаднего размера левого желудочка в систолу. Фракцию выброса левого желудочка рассчитывали как отношение конечного систолического объема к конечному диастолическому объему и выражали в процентах (Шиллер Н., 1993).

Биохимические методы

Выполняли определение уровня маркеров дисфункции миокарда - предсерд-ного натрийуретического пептида (pro-ANP) и концевого фрагмента мозгового на-трийуретического пептида (NT-pro-BNP). Изменение характера гуморальной регуляции сосудистого тонуса легких оценивали по уровню стабильных метаболитов

оксида азота (NO, N02, N03), эндотелина-1 (ЭТ-1), серотонина и б-кето-PG-Fla в плазме крови. Образцы крови были получены после 10-минутного отдыха перед выполнением сцинтиграфического исследования. Венозную кровь забирали в сухие или содержащие этилендиаминтетраацетат натрия (ЭДТА) в качестве антикоагулянта пробирки. Пробирки с полученной кровью центрифугировали в течение 15 мин при 2000 об/мин. Плазму или сыворотку отбирали в одноразовые пластиковые пробирки типа eppendorf, которые подвергали заморозке и хранению в температурных условиях -70 °С до проведения анализа. Плазменный уровень pro-ANP, NT-pro-BNP и эндотелина-1 измеряли с помощью неконкурентного иммунофер-ментного анализа с использованием наборов Biomedica (Австрия). При использовании «сэндвич»-метода к носителю с иммобилизованными антителами добавляли плазму, содержащую анализируемый антиген. В процессе инкубации в первой стадии на твердой фазе образовывался комплекс антиген - антитело. Затем носитель отмывали от несвязавшихся компонентов и добавляли меченные ферментом специфические антитела. После вторичной инкубации и удаления избытка конъюгата антител с ферментом определяли ферментативную активность носителя, которая пропорциональна начальной концентрации исследуемого антигена. Уровень 6-кето-простагландина Fla в сыворотке крови определяли методом иммунофер-ментного анализа (ИФА) с использованием наборов компании Enzo (Дания). Определение уровня серотонина в сыворотке крови выполняли методом конкурентного твердофазного иммуноферментного анализа с использованием наборов компании IBL (США). Для определения концентрации тропонина I использовали тест-системы производства Biomerica (Германия). Метод основан на «сэндвич»-варианте иммуноферментного анализа. Использовали четыре типа моноклональ-ных антител к различным антигенным детерминантам молекулы. Три типа мышиных моноклональных антител к тропонину I иммобилизованы в лунках микропланшета. Четвертый тип антител конъюгирован с ферментом - пероксидазой хрена. В лунки добавляли по 0,1 мл сыворотки крови или калибровочных проб и 0,1 мл конъюгата анти-сТп1-пероксидазы. Образцы инкубировали 90 мин при температуре 25 °С. После инкубации лунки микропланшета промывали водой для удаления несвязавшихся компонентов. Реакцию останавливали добавлением 0,1 мл 1Н соляной кислоты, при этом цвет окраски изменялся на желтый. Результаты ИФА учитывали с помощью автоматического иммуноферментного анализатора АИФ-Ц-01С при длине волны 450 нм. Концентрация тропонина I была прямо пропорциональна интенсивности окрашивания. Определение плазменного уровня общего NO, нитритов (NO3) и нитратов (N02) в плазме крови осуществляли с помощью наборов R&P System (США). Содержание стабильных продуктов деградации монооксида азота в плазме крови определяли по методу Грисса с колориметрическим обнаружением. Реакция Грисса основана на двухступенчатой диазотирован-ной реакции, при этом подкисленный N02 производит нитратнасыщенный агент, который в свою очередь реагирует с сульфаниловой кислотой для производства диазоний-ионов. По вызванному им поглощению света при 540-570 нм определяли содержание N02-hohob. Анализ общего содержания оксида азота осуществляли на основе ферментативного превращения нитрата в нитрит с помощью нитратредукта-зы. Затем по разнице между общим NO и N02 определяли концентрацию N03.

Методы статистической обработки

Математические расчеты проводили с помощью пакета программ MYSTST 12 Version (SYSTAT Software, Inc, 2007). Для оценки нормальности распределения признака использовали критерий Колмогорова - Смирнова. Вычисляли среднее арифметическое значение (М), стандартное отклонение (SD), стандартную ошибку средней (Se). Для оценки достоверности различий зависимых выборок использовали непараметрический критерий Вилкоксона, для независимых выборок - критерий Манна - Уитни. Для выявления наиболее значимых показателей, по которым наблюдались межгрупповые различия, проводили пошаговый дискриминантный анализ. Для выявления корреляционных связей в полученных данных использовали коэффициент корреляции Спирмена. Для оценки тесноты и характера взаимосвязей и степени воздействия факторов на результативный признак использовали линейную регрессионную модель. Для оценки информативности изучаемых показателей определяли чувствительность, специфичность, диагностическую точность, положительное и отрицательное предсказательное значение (Лакин Г.Ф., 1992; Боровиков В.П., 1998; Гмурман В.Е., 2000; Петри А., 2003).

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Точная и своевременная оценка патологических изменений в малом круге кровообращения (МКК) является актуальной проблемой современной лучевой диагностики. Связано это с рядом особенностей анатомии и физиологии как правого желудочка (ПЖ), так и легочного сосудистого русла. В отличие от эллипсовидного левого, правый желудочек представляется треугольным на сагиттальных срезах и имеет форму полумесяца на поперечных. Известные трудности визуализации ПЖ обусловлены малой толщиной его стенок и загрудинной локализацией. Кроме того, по сравнению с левым желудочком (ЛЖ), правый более чувствителен к повышению постнагрузки (MacNee W., 1994; Chin K.M., 2005). Легочная циркуляция, по сравнению с системной, имеет более низкое сосудистое сопротивление, большую эластичность сосудов, меньший коэффициент отражения пульсовой волны (Кизи-лова H.H., 2003). В нормальных условиях показатели давления в правых отделах сердца гораздо ниже таковых в левых.

Для оцени состояния МКК в клинических условиях используют все виды лучевой диагностики - эхокардиографию, компьютерную и магнитно-резонансную томографию, прямую ангиографию. Однако все они в силу указанных выше мор-фофункциональных особенностей МКК имеют ряд ограничений.

Применение двухмерной ЭхоКГ для корректного определения объемных показателей ПЖ затруднено по причине его сложной геометрии (Jenkins С. et al., 2007). Кроме того, при высокой частоте сердечных сокращений и «плохом» акустическом окне возникают трудности адекватной визуализации свободной стенки ПЖ. Рентгеновская компьютерная томография (РКТ) позволяет точно оценивать анатомию и функцию желудочков сердца, однако ее использование сопряжено с необходимостью введения йодсодержащих контрастных веществ, большинство из которых нефротоксично, и довольно высокими дозами облучения больного (Прокоп М., 2006). Из недостатков магнитно-резонансной томографии (МТР) следует отметить невозможность обследования больных с имплантированными электрокардиостимуляторами (и другими металлическими имплантатами), достаточно

длительное время исследования, а также необходимость выполнения пациентом серии задержек дыхания, что в реальных клинических условиях не всегда возможно.

Указанные обстоятельства диктуют необходимость использования в диагностике патологии МКК методов, позволяющих оценить не только изменения структуры органов или систем, но и нарушения их функционального состояния. Этим требованиям в полной мере отвечают радионуклидные методы исследования, которые, как известно, отличаются возможностью получения информации о протекающих в органах патологических процессах.

Точность вычисления показателей функции правого желудочка методом РТВГ была доказана в ряде экспериментальных работ. Так, в 2005 г. группой исследователей под руководством Pieter De Bondt (2005) из университетского госпиталя Ген-та (Бельгия), используя четырехкамерный фантом сердца, выполнено сравнение истинных объемов и фракции выброса ПЖ со значениями этих показателей, определенными при помощи РТВГ. В результате было показано, что значения КДО, КСО и ФВ правого желудочка, вычисленные при помощи РТВГ, имеют высокую корреляцию с их истинными (физическими) значениями.

Высокое соответствие показателей ФВ ПЖ, вычисленных при помощи РТВГ или высокопольной МРТ, обнаружил в 2005 году Andreas Kjaer из клиники университета Копенгагена (Дания) (Kjaer А., 2005). Пределы нормальных значений для ФВ ПЖ по данным МРТ и РТВГ составили соответственно 49-72% и 40-69%, а для КДИ ПЖ - 37-95 мл/м2 и 29-91 мл/м2. При этом установлена высокая статистическая согласованность указанных параметров (анализ Bland-Altman).

Метод РАПГ позволяет не только визуализировать, но и количественно охарактеризовать состояние легочного кровотока на микроциркуляторном уровне. Этот метод не имеет аналогов среди неинвазивных методик. Вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия дает возможность оценить вентиляционно-перфузионное отношение, апикально-базальные градиенты вентиляции и перфузии, вычислить скорость альвеолярно-капиллярной проницаемости, что предоставляет уникальную информацию о функциональном состоянии альвеолокапиллярной мембраны легких. Однако работы обобщающего характера, решающие проблему радионуклидной диагностики патологии МКК, в литературе не представлены.

В связи этим целью данного исследования явилась разработка методических основ комплексного использования методов радионуклидной визуализации для диагностики, оценки тяжести, мониторинга результатов лечения и прогноза заболевания у пациентов с патологией малого круга кровообращения.

В процессе работы радионуклидные исследования были выполнены у пациентов с врождёнными и приобретенными пороками сердца, с желудочковыми экстра-систолиями, очагово-инфильтративной патологией легких, хронической обструк-тивной болезнью легких и тромбоэмболией ветвей легочной артерии.

Радионуклидная оценка легочного кровотока и сократимости правого желудочка у пациентов со стенозом митрального клапана

По данным российских авторов, приобретенные клапанные пороки встречаются в 8,3% всех органических поражений сердца (Бураковский В.И., 1996), при этом наиболее часто поражается митральный клапан (МК), изолированный порок которого встречается в 24,8-70% случаев (Бураковский В.И., 1996; Pomerant-zeffP.M., 2009). Смертность от клапанной болезни сердца в расчете на 100 тыс. на-

селения составляет от 1,3 в Германии и 18-20 в Австрии, Италии, Югославии до 33,4 в Индии и развивающихся странах Африки, где она уступает лишь смертности от ИБС (Marcus R.H., 1994; Essop M.R., 2005; Pomerantzeff P.M., 2009). Функциональное состояние ПЖ при клапанных заболеваниях сердца плохо изучено, особенно при поражении ревматической этиологии (Nagel Е., 1996). В то же время в исследованиях de Groote P. (1998) показано, что именно сократительная функция правого желудочка является наиболее значимым независимым предиктором клинического исхода при клапанной патологии.

В настоящей работе использование радионуклидных методов исследования позволило установить, что у пациентов со стенозом МК наблюдается значимое замедление скорости транзита радиоактивного болюса по артериальному и венозному звеньям легочной микроциркуляции (рис. 1).

а

б

Рис. 1. Кривые РАПГ у пациента со стенозом МК (а) и группы сравнения (б). У пациента со стенозом МК отмечается расширение волн и снижение крутизны их восходящих и нисходящих отрезков

При анализе количественных показателей РАПГ наибольшие различия между пациентами со стенозом МК и группы сравнения были зафиксированы по параметрам Тпнл и ТМл, отражающим, как известно, скорость поступления РФП в левые отделы сердца (Сиваченко Т.П. и др., 1984). Существенные различия наблюдались между показателями, характеризующими кровоток в посткапиллярном звене сосудистого русла легких (Твм, ТВмк)- Указанные изменения отражают развитие у пациентов со стенозом МК (СМК) гипертензии в левом предсердии и легочных венах. Сцинтиграфическими критериями активации рефлекса Китаева и обусловленного этим развития легочно-артериальной гипертензии можно считать

замедление пассажа радиоактивного трейсера по легочным артериям, а также замедление эвакуации РФП из легочного ствола (Т1/2ЛС).

Ассоциированную с легочной гипертензией (ЛГ) дисфункцию ПЖ позволяет выявить и количественно оценить как радионуклидная ангиопульмонография, так и томовентрикулография. Так, указанное состояние по результатам РАПГ проявляется изменением ТПж и Т^ПЖ. По данным РТВГ все больные с пороками митрального клапана по отношению к пациентам группы сравнения имели статистически значимо меньшие фракцию выброса, максимальную и среднюю скорость изгнания, ударный объем и больший конечно-систолический объем правого желудочка. Ударный объем, ФВ и МСИ правого желудочка являются показателями, характеризующими функцию изгнания, и меньшие их значения в группе пациентов с пороками МК объясняются увеличенной постнагрузкой на ПЖ за счет гипертензии в малом круге кровообращения. Меньшая ССН/3 правого желудочка также связана, на наш взгляд, с легочной гипертензией, которая приводит к повышению конечно-систолического давления в правом желудочке. Подтверждает это предположение повышенное систолическое давление в ПЖ ((50,66±10,76) мм рт. ст.), более высокие значения КСО ПЖ, а также тесная корреляция между значениями КСО ПЖ и ССН/3 ПЖ (г = -0,74, р=0,001).

В данном исследовании для определения прогноза изменения функционального состояния правого желудочка после коррекции порока пациенты были разделены на две подгруппы: 1) лица (п=13), у которых функция ПЖ после коррекции СМК была удовлетворительная (ФВ ПЖ>40%); 2) пациенты (п=6), у которых после операции функция ПЖ была снижена (ФВ ПЖ<40%). Значения СДПЖ достоверно между подгруппами не различались. Корреляционный анализ по Спирмену позволил установить, что со значением ФВ правого желудочка после коррекции стеноза МК достоверно связаны следующие функциональные показатели правого желудочка, полученные в дооперационном периоде: МСИ ПЖ (г=0,72, р=0,001); МСН ПЖ (г=0,53, р=0,01); ССН/3 ПЖ (г=0,68, р=0,003); КСО ПЖ (г=-0,54; р=0,02); ФВ ПЖ (г=0,51, р=0,04). В результате множественного регрессионного анализа установлено, что значения фракции выброса ПЖ после коррекции порока могут быть спрогнозированы по предоперационным значениям фракции выброса, ударного объема и максимальной скорости изгнания правого желудочка.

Благодаря указанным особенностям, методы радионуклидной ангиопульмоно-графии и томовентрикулографии, наряду с другими визуализирующими методиками, могут быть использованы для неинвазивной оценки функционального состояния МКК и прогноза нормализации функционального состояния правых отделов сердца пациентов со стенозом митрального клапана ревматической этиологии (включая больных с имплантированными электрокардиостимуляторами).

Результаты радионуклидной ангиопульмонографии при врожденных пороках сердца, ассоциированных с лево-правым сбросом крови

Одним из наиболее важных вопросов при врожденных пороках сердца является определение состояния легочной гемодинамики, реактивности легочных сосудов и прогноз нормализации давления в легочной артерии после коррекции порока.

У детей с ВПС «бледного типа» с умеренной и высокой степенью легочной гипертензии (отношение систолического давления в легочной артерии к системному более 30%; СДПЖ (91,33±31,02) мм рт. ст.) имело место замедление пассажа радиоактивного болюса по сосудам МКК, на что указывали более высокие по срав-

нению с контролем показатели артериального времени. Кроме того, у этих пациентов показатель Т]/2ПЖ достоверно превышал контрольные значения, что свидетельствует о снижении фракции выброса правого желудочка. По данным перфузи-онной сцинтиграфии легких у таких пациентов накопление индикатора в легких носило выраженно неравномерный характер, отмечалось перераспределение кровотока в пользу верхних отделов легких, а также визуализировались структуры большого круга кровообращения, что патогномонично для реверсии сброса крови (рис. 2).

Рис. 2. Перфузионные пульмоносцинтиграммы пациентов с врожденными пороками сердца «бледного типа»: а - выраженное перераспределение легочного кровотока в пользу верхних отделов легких; б - сцинтиграфия с "тТс-МАА, визуализируются структуры большого круга кровообращения (почки), что указывает на наличие право-левого сброса

Таким образом, у детей с ВПС «бледного типа» легочная гипертензия средней и высокой степени имеет весьма характерную сцинтиграфическую картину - замедление скорости прохождения РФП по сосудам легких, замедленная эвакуация индикатора из правого желудочка, неравномерность и перераспределение легочной перфузии, признаки право-левого сброса крови.

Для определения вазодилатационного резерва сосудов МКК у детей с ВПС «бледного типа» в предоперационном периоде были выполнены радионуклидные ангиопульмонограммы на фоне фармакологических проб с прямыми вазодилатато-рами — нитроглицерином и нифедипином, а также эндотелийзависимым диктатором - эналаприлатом.

Оказалось, что у тех пациентов, у которых в ответ на прием вазодилататоров отмечалось улучшение скоростных показателей МКК, после операции наблюдалась нормализация давления в правом желудочке. В то же время больным, у которых имело место нарушение реактивности сосудов малого круга, проявляющееся отсутствием нормализации сцинтиграфических показателей на фоне приема вазодилататоров, коррекция порока была противопоказана либо, несмотря на устранение дефекта, давление в ПЖ у них полностью не нормализовалось.

На основании этого можно сделать вывод, что более высокая по сравнению с контролем скорость прохождения радионуклидного болюса по сосудам легких и нормализация показателей РАПГ в ответ на использование вазодилататоров указывают на благоприятный прогноз течения послеоперационного периода; замедленная по сравнению с контролем скорость прохождения радионуклидного болюса по сосудам легких и отсутствие изменений РАПГ в ответ на использование вазодилататоров говорят в пользу неблагоприятного прогноза.

Имеются сведения, что легочная гипертензия сопровождается дисфункцией многих гуморальных механизмов регуляции сосудистого тонуса, в том числе и нарушением продукции оксида азота (Мартынюк Т.В., 1997; Kotake F., 2000). В то же время остается неясным, в какой степени сосудистые изменения в МКК, выявленные при помощи радионуклидных методов, зависят от нарушения продукции вазо-активных субстанций легочными эндотелиоцитами.

В нашем исследовании содержание нитрит- и нитрат-анионов в плазме крови было достоверно взаимосвязано с легочным временем, артериальным и венозным модальным временем, периодами полуопорожнения правого желудочка и легочной артерии. Тот факт, что между концентрацией СМОА и показателями РАПГ имеется положительная корреляционная связь, на биохимическом уровне доказывает, что с увеличением времени транзита РФП по сосудам легких и уменьшением сократительной способности правого желудочка происходит ухудшение состояния легочной микроциркуляции. В ходе исследования были получены данные, что у детей с ВПС (с легочной гипертензией II—IV степени) по сравнению со здоровыми детьми в состоянии покоя наблюдались достоверно более высокие значения стабильных метаболитов оксида азота в плазме крови. Этот факт мы склонны объяснять активацией содержащейся в альвеолярных макрофагах индуцибельнои формы N0-синтазы (iNOS), которая, как известно, увеличивает свою активность при ряде патологических состояний (Манухина Е.Б., 2002), в том числе и при увеличении объема легочного кровотока (Black S.M., 1996; Takaya J., 1998). Предполагать вклад eNOS в повышение концентрации оксида азота под влиянием увеличенного напряжения сдвига не приходится, поскольку, во-первых, eNOS и ¡NOS находятся в антагонистических отношениях; во-вторых, проведенные недавно экспериментальные исследования показали, что активность eNOS не зависит от степени легочной гипертензии (Black S.M., 2002). Кроме того, в исследовании Ferreira, в котором проводилось сопоставление концентрации eNOS и iNOS у больных ВПС «циано-тичного» и «ацианотичного» типа, показано, что у пациентов с пороками «синего» типа уровень eNOS был менее, а уровень iNOS - более высоким по сравнению с детьми, имеющими порок «бледного» типа. Такие различия авторы объясняли разной степенью гипоксии у пациентов этих групп (Ferreira C.R., 2001). В связи с этим можно предположить, что увеличение толщины мышечного слоя легочных сосудов, а также реверсия сброса при высокой легочной гипертензии приводят к формированию циркуляторной гипоксии, влекущей за собой повышение уровня оксида азота в плазме крови за счет активации именно iNOS.

Таким образом, радионуклидная ангиопульмонография, перфузионная сцин-тиграфия легких, а также изучение продукции оксида азота позволяют осуществить комплексную оценку гемодинамических резервов МКК у пациентов с ВПС.

Радионуклидная оценка сократимости миокарда и внутрисердечной гемодинамики у пациентов с желудочковыми экстрасистолиями

Выявление экстрасистолии (как и любого другого варианта нарушений ритма) служит поводом для обследования, направленного прежде всего на определение возможной причины аритмии, заболевания сердца или экстракардиальной патологии и функционального состояния миокарда (Кушаковский М.С., 2004). Известно, что множественные экстрасистолы, а также внутри- и межжелудочковая диссин-хрония могут явиться причиной нарушения внутрисердечной гемодинамики (Кушаковский М.С., 2004). Следует обратить особое внимание на то, что источник аритмогенной активности у детей с идиопатическими желудочковыми экстрасистолиями (ЖЭ) и тахиаритмиями в большинстве случаев локализуется в правом желудочке при отсутствии выраженных изменений макроструктуры последнего (Mariano-Goulart D., 2007). При этом в мировой литературе практически не встречаются работы, посвященные диагностике нарушений сократительной функции правого желудочка у пациентов с правожелудочковыми нарушениями ритма сердца.

Для оценки влияния желудочковых нарушений ритма сердца на состояние гемодинамики и сократимости было проведено сравнение результатов РТВГ у пациентов группы контроля и больных с ЖЭ.

По результатам фазового анализа томовентрикулограмм у всех пациентов с ЖЭ были выявлены локальные зоны асинхронного сокращения в миокарде (АСМ) как правого, так и левого желудочка. Количество таких зон варьировало от одной до четырех, и локализовались они как изолированно в одном, так и одновременно в обоих желудочках. По количеству выявленных локальных зон асинхронного сокращения миокарда пациенты с ЖЭ достоверно превосходили пациентов контрольной группы. Важно отметить, что зоны АСМ чаще фиксировались в правом желудочке (82,5%) по сравнению с левым (17,5%). При сопоставлении локализации эктопического очага (по данным электрофизиологического исследования) и расположения зон АСМ на фазовой полярной карте желудочков (по данным РТВГ) было обнаружено, что при наличии эктопии в выходных отделах ПЖ зоны АСМ определялись в передней стенке ПЖ в 100% случаев (рис. 3).

Рис. 3. Полярные карты правого (а) и левого (б) желудочков сердца. В передней стенке правого желудочка визуализируется зона асинхронного сокращения миокарда (стрелка)

При локализации эктопии в левом синусе Вальсальвы зоны АСМ в 67% случаев располагались в области межжелудочковой перегородки (рис. 4).

Рис. 4. Полярные карты правого (а) и левого (б) желудочков сердца. В межжелудочковой перегородке визуализируется зона асинхронного сокращения миокарда (стрелка)

В случаях локализации эктопии собственно в миокарде ПЖ (за исключением его передней стенки) такой закономерности выявлено не было - зоны АСМ определялись в свободной и задней стенках ПЖ лишь в 50% случаев.

Указанная закономерность обусловлена, вероятнее всего, анатомической близостью зон АСМ к очагу эктопической активности и/или проводящим путям миокарда, участвующим в формировании волны re-entry или проведении волны преждевременного возбуждения (Eguchi М., 2000; Ревишвилли А.Ш., 2006). В связи с этим мы полагаем, что наличие у пациентов с ЖЭ зон АСМ можно считать характерным сцинтиграфическим симптомом существования эктопии.

У пациентов с ЖЭ по сравнению с детьми контрольной группы отмечались достоверно более высокие значения времени максимума наполнения ЛЖ, конечно-диастолического и конечно-систолического индексов ПЖ. Кроме того, у пациентов с ЖЭ значения максимальных скоростей изгнания как левого, так и правого желудочка были достоверно ниже по сравнению с контролем.

При корреляционном анализе выявлялась средней силы отрицательная взаимосвязь между суммарным числом зон АСМ со средней скоростью наполнения ПЖ за 1/3 диастолы (г= -0,40; р=0,008), при этом у пациентов с множественными зонами АСМ наблюдалась статистически значимая тенденция к увеличению объемов желудочков.

По всей видимости, выявленное нами снижение сократимости миокарда желудочков у пациентов с ЖЭ обусловлено именно наличием зон АСМ. Подтверждает это предположение тот факт, что межжелудочковая диссинхрония отрицательно отражалась на ФВ ПЖ (г= —0,39; р=0,004), а правожелудочковая диссинхрония имела отрицательную взаимосвязь со значениями ударного индекса ПЖ (г= -0,39; р=0,007), фракции выброса ПЖ (г= -0,47; р=0,006), максимальной скорости наполнения ПЖ (г= -0,4; р=0,005) и положительную - со значением максимальной скорости изгнания ПЖ (г=0,45; р=0,004). Все указанные корреляционные связи были

статистически значимыми. Другим объяснением ухудшения показателей внутри-сердечной гемодинамики у пациентов с наличием зон АСМ является то, что сами по себе экстрасистолические сокращения неполноценны с точки зрения адекватной гемодинамики (Ревишвилли А.Ш., 2006).

Восемнадцать пациентов с желудочковыми нарушениями ритма сердца были обследованы методом РТВГ до и после процедуры радиочастотной аблации. Выполнение последней реализовалось достоверным увеличением КДИ, УО, УИ, ФВ, МСИ, МСН, ССН/3 и уменьшением ВМН правого желудочка. Кроме того, наблюдалась тенденция к уменьшению правожелудочковой диссинхронии. Со стороны левого желудочка мы наблюдали достоверное улучшение только максимальной и средней скорости наполнения за 1/3 диастолы, а также отчетливую тенденцию к увеличению ФВ.

Нормализация показателей кардиогемодинамики после устранения аритмо-генной зоны подтверждает наше предположение об отрицательном влиянии желудочковой экстрасистолии на состояние сократительной способности миокарда. Тот факт, что при правожелудочковых аритмиях в наибольшей степени отмечалось снижение сократительной способности правого желудочка, а после РЧА - наибольшая положительная динамика именно со стороны данной камеры сердца, позволяет заключить, что на характер нарушения гемодинамики влияет не только сам факт эктопии, но и локализация зоны аритмогенной активности.

Таким образом, у пациентов с желудочковыми экстрасистолиями, наряду с электрической неоднородностью миокарда, имеет место его механическая гетерогенность, проявляющаяся наличием зон асинхронного сокращения. У этих пациентов количество зон асинхронного сокращения миокарда и стандартное отклонение среднего времени сокращения правого желудочка, выявленные по данным радио-нуклидной томовентрикулографии, имеют положительную корреляцию со степенью его контрактильной дисфункции. При успешно выполненной операции радиочастотной аблации отмечалась как нормализация электрической активности сердца, так и исчезновение зон асинхронного сокращения миокарда.

Сцинтиграфическая оценка микроциркуляторного звена малого круга кровообращения

В клинической практике накоплено много данных о наличии согласованности между вентиляцией и кровотоком в легких (Капишников A.B., 1999; Гриппи М.А., 2001). Большинство исследователей едины в том, что сосудистому фактору принадлежит важная роль в патогенезе заболеваний легких, в их течении и исходе (Гриппи М.А., 2001; Шилов A.M., 2003; Кривоногов Н.Г., 2004; Лишманов Н.Г., 2007). Радионуклидные методы исследования предоставляют уникальные возможности для оценки состояния вентиляционно-перфузионного отношения, апикально-базальных градиентов вентиляции и перфузии, а также функционального состояния альвеолярно-капиллярой мембраны (Перфильев A.B., 2002; Рубин М.П., 2002; Кривоногов Н.Г., 2004; Чуканов В.И., 2004; Мишин В.Ю., 2006; Сигаев А.Т., 2006; Дубоделова A.B., 2007; Beek E.J., 2001; Boerman О.С., 2001). Однако исследования, проводимые в этом направлении, пока остаются малочисленными.

Актуальным вопросом радионуклидной диагностики на ее современном уровне развития является определение закономерностей развития нарушения вентиляции и перфузии, а также использование этих данных для дифференциальной диагностики патологических процессов легочной локализации.

В настоящем исследовании были изучены особенности легочной микроциркуляции и вентиляции при внебольничной пневмонии (ВП), инфильтративном туберкулезе легких (ИТЛ) и периферическом раке легких (ПРЛ). В качестве основных показателей, характеризующих легочную микроциркуляцию и вентиляцию, оценивались: вентиляционно-перфузионное отношение (V/Q), апикально-базальный градиент вентиляции (U/L(v)) и перфузии (U/L(p)), а также альвеолярно-капиллярная проницаемость (АКП).

Установлено, что изменения указанных показателей у пациентов с внебольничной пневмонией, инфильтративным туберкулезом легких и периферическим раком легких по сравнению с группой контроля носили разнонаправленный характер. Вентиляционно-перфузионное отношение было достоверно снижено в пораженном инфильтративным туберкулезом легком. При этом на контралатеральной стороне значения данного показателя достоверно превышали таковые, полученные в контрольной группе. Вероятнее всего, изменения V/Q в пораженном легком отражают преимущественное нарушение процессов вентиляции, а в интактном -компенсаторное усиление указанного процесса.

При внебольничной пневмонии мы, наоборот, наблюдали более высокие по сравнению с контролем значения V/Q, что, по всей видимости, отражает нарушения в системе легочной микроциркуляции, обусловленные изменением функционального состояния микрососудов и реологических свойств крови (Niederman M.S., 1993).

При периферическом раке легкого на пораженной стороне наблюдалось увеличение V/Q, что, скорее всего, отражает нарушение процессов перфузии. При ВП отмечалась в большей степени реакция со стороны пораженного воспалительным процессом легкого.

При ПРЛ выявлено лишь достоверное уменьшение апикально-базального градиента перфузии в пораженном легком, что может свидетельствовать о преобладании при этой патологии микроциркуляторных нарушений над вентиляционными.

Скорость альвеолярно-капиллярной проницаемости значимо увеличивалась как в пораженном, так и в интактном легком при инфильтративных легочных процессах - инфильтративном туберкулезе легких и внебольничной пневмонии. Важным отличием указанных патологических состояний являлось то, что при ВП альвеолярно-капиллярная проницаемость была ускорена как на 10-й, так и на 30-й минуте исследования, а при ИТЛ - только на 30-й минуте. Такие различия в скорости АКП обусловлены, вероятнее всего, природой возбудителя (Ludwigs U., 1996).

При периферическом раке легкого, наоборот, нами было отмечено замедление скорости клиренса ингалируемого РФП в кровь (на 10-й и 30-й минуте исследования), при этом изменений АКП контралатерального легкого не происходило.

Выявленные закономерности могут быть использованы для дифференциальной диагностики рассматриваемых очагово-инфильтративных патологических процессов.

Так, для дифференциации внебольничных пневмоний и инфильтративного туберкулеза легких имеют значения следующие изменения сцинтиграфических показателей: у пациентов с внебольничными пневмониями двухстороннее ускорение альвеолярно-капиллярной проницаемости для радиоактивного аэрозоля с первых минут исследования (рис. 5,а), а также статистически значимое увеличение показателя вентиляционно-перфузионного отношения в пораженном легком; у больных инфильтративным туберкулезом легких ускоренная АКП как в пораженном, так и в

интактном легком лишь к 30-й минуте исследования и статистически значимое снижение показателя вентиляционно-перфузионного отношения в пораженном легком.

в

Рис. 5. Кривые «активность - время», отражающие альвеолярно-капиллярную проницаемость при ВП, ИТЛ и ПРЛ: а - для ВП, в отличие от ИТЛ, характерно ускорение АКП как на 10-й, так и на 30-й минуте исследования в пораженном легком; б-для ПРЛ, в отличие от ВП, характерно замедление АКП как на 10-й, так и на 30-й минуте исследования в пораженном легком; в - для ПРЛ, в отличие от ИТЛ, характерно замедление АКП на 30-й минуте исследования в пораженном легком

В дифференциальной диагностике периферического рака легкого и внеболь-ничной пневмонии ключевыми различиями, свидетельствующими в пользу рака легкого, являются: увеличение У/О на стороне поражения; снижение 1Ж(Р) в пораженном легком; замедление АКП в пораженном легком как на 10-й минуте, так и на 30-й минуте исследования (рис. 5,6).

Сцинтиграфическими признаками, позволяющими дифференцировать ПРЛ от ИТЛ при верхнедолевой локализации процесса можно считать: увеличение V/Q на стороне поражения выше 1,13 при одновременном его снижении в интактном легком; снижение U/L^j в пораженном легком; замедление АКП на 30-й минуте исследования в пораженном легком (рис. 5,в).

Таким образом, комплексная радионуклидная оценка нарушения процессов легочной вентиляции, перфузии и альвеолярно-капиллярной проницаемости позволяет осуществлять раннюю дифференциальную диагностику синдромосходной очагово-инфильтративной патологии легких.

Состояние легочной гемодинамики и правых отделов сердца у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в настоящее время является одной из наиболее распространенных патологий, заболеваемость и смертность от которой продолжает расти (Pauwels R.A., 2001). По данным ВОЗ распространенность ХОБЛ в мире у людей старше 40 лет составляет 10,1% (11,8% у мужчин и 8,5% у женщин) (Pauwels R.A. et al., 2001). В настоящее время ХОБЛ является четвертой причиной смертности в мире после сердечно-сосудистых заболеваний, рака легких и церебрально-сосудистых заболеваний (Celli B.R., Barnes P.J., 2007). По мнению S. Hurd (2000), высокая распространенность ХОБЛ определяет тот факт, что именно эта патология является основной причиной формирования легочной гипертензии в популяции.

При всем этом продолжаются дискуссии относительно того, насколько возникшая легочная гипертензия является гемодинамически значимой, насколько она влияет на качество жизни пациентов с ХОБЛ, как часто она приводит к правожелу-дочковой недостаточности (Naeije R., 2005; Voelkel N.F., 2006). Если при первичной или ассоциированной с ТЭЛА или пороками сердца легочной гипертензии давление в правом желудочке поднимается до уровня, превышающего 30-50 мм рт. ст., то при ХОБЛ этот показатель редко бывает более 30 мм рт. ст. (Barbera J.A., Peinado V.l., 2003). В связи с этим ряд авторов (Chaouat А., 2008; Peinado V.l., 2008) ставят под сомнение высокую распространенность легочного сердца у пациентов с ХОБЛ.

При визуальном анализе томосцинтиграмм кровяного пула сердца у большинства пациентов с ХОБЛ по сравнению с пациентами без данной патологии отмечается вертикальное положение сердца и ротация его длинной оси против часовой стрелки (рис. 6). Указанные изменения конфигурации сердца в грудной полости связаны с эмфиземой и увеличением ретростернального пространства (Vonk-Noordegraaf А., 2005).

При анализе гемодинамики МКК и сократимости ПЖ пациентов с тяжелой и крайне тяжелой степенью ХОБЛ изменения функциональных показателей носили умеренный характер либо они находились на нижней границе нормы.

Изменения ударного объема, фракции выброса и скоростных показателей изгнания и наполнения правого желудочка являются признаками его систоло-диастолический дисфункции. Причиной данной дисфункции следует считать повышение постнагрузки на правые отделы сердца, обусловленное гипоксической легочной вазоконстрикцией.

Пациент группы Пациент с ХОБЛ сравнения

Рис. 6. Поперечные и фронтальные томосцинтиграммы пациентов с ХОБЛ и группы сравнения. У пациента с ХОБЛ отмечается вертикальное положение сердца и ротация его длинной оси против часовой стрелки

Известно, что, в отличие от системной циркуляции, на сосуды малого круга кровообращения гипоксия оказывает констрикторное воздействие (Von Euler and Liljestrand, 1946) и приводит к временному увеличению легочного сосудистого сопротивления (Pease R.D., 1982). Хотя все патофизиологические механизмы вазо-констрикторного эффекта гипоксии на сосуды МКК не известны, считается, что сниженное парциальное напряжение кислорода в крови воздействует на гладко-мышечные клетки легочных сосудов прямым и непрямым путем (Hida W., 2002).

Тяжесть ХОБЛ определяется степенью снижения объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ,) (Pauwels R.A., 2001). Однако некоторые авторы считают, что для определения тяжести ХОБЛ необходимо использовать дополнительные индексы. В частности, Celli R. et al. (2004) предложили шкалу BODE. При анализе корреляции между ОФВ]% и функциональными показателями ПЖ и легочной гемодинамики было установлено, что данный параметр функции внешнего дыхания имел средней силы корреляционную связь лишь с некоторыми показателями функции ПЖ, а именно: УО (г=0,59; р=0,01); ФВ (r=0,56; р=0,01); ССН/3 (г=0,53; р=0,01), и только с одним показателем РАПГ-ТВмк (г=0,59; р=0,01).

Интересно, что, в отличие от 0®Bi%, индекс BODE достоверно с функциональными показателями ПЖ не коррелировал, демонстрируя при этом статистически значимую взаимосвязь с показателями легочного кровотока: Тщш (i=0,88; р=0,001), Тмп (i=0,78; р=0,01), Тпнл (г=0,74; р=0,01), ТАМН (г=0,84; р=0,001). Наличие таких взаимосвязей обусловлено, вероятнее всего, тем, что в формировании индекса BODE принимает участие тест шестиминутной ходьбы, который, как известно, отражает в том числе выраженность сердечной недостаточности (Guazzi М., 2009), а нарушение лёгочного кровотока считается наиболее ранним

индикатором данного состояния (Лишманов Ю.Б., Завадовский К.В., 2010). Курение, несомненно, является основным экзогенным фактором формирования ХОБЛ и определяет степень ее тяжести (Patel R.R., 2008; Lee М.Н. 2011; Zakynthinos Е., 2011). В нашем исследовании показатели РТВГ, в том числе и размеры правого предсердия, достоверно с интенсивностью курения (индекс «пачка/год») не коррелировали. В то же время большинство временных индексов РАПГ, наоборот, продемонстрировало достоверную корреляцию с индексом курения. Этиология указанных изменений до конца не изучена, однако известно, что табачный дым способен инициировать воспаление сосудистой стенки (Peinado V.l., 1999) и вызывать эндотелиальную дисфункцию (Barbera J.А., 2001). Также известно, что как у курильщиков, так и у пациентов с ХОБЛ имеет место инфильтрация адвентиции мелких легочных артерий CD8+ Т-лимфоцитами (Barbera J.A., 2001).

Вазоактивные медиаторы также играют свою роль в изменении сосудистого русла легких при курении. В настоящем исследовании уровень эндотелина-1 в плазме крови пациентов с ХОБЛ ((0,63±0,31) фмоль/мл) был достоверно (р=0,002) выше, чем у пациентов группы сравнения ((0,26±0,01) фмоль/мл). Уровень стабильных метаболитов оксида азота у пациентов с ХОБЛ и пациентов группы сравнения статистически значимо не различался. При анализе корреляции между уровнем стабильных метаболитов оксида азота и показателями РАПГ выявленные взаимосвязи имели отрицательный характер, что можно объяснить компенсаторным механизмом антимитогенной и вазодилатационной направленности (Corradi М„ 2010).

На основании полученных данных можно сделать вывод, что нарушение функции правого желудочка при ХОБЛ носит весьма умеренный характер, так как этому процессу предшествуют изменения структуры бронхов, паренхимы и сосудов легких. Для идентификации дисфункции МКК при ХОБЛ следует ориентироваться на показатели радионуклидной ангиопульмонографии, позволяющей верифицировать нарушение легочной гемодинамики, а также на данные радионуклидной томовентрикулографии, отражающие систолодиастолическую функцию ПЖ и размеры правого предсердия.

Радионуклидная томовентрикулография у пациентов с тромбоэмболией ветвей легочной артерии

По данным Всемирной организации здравоохранения тромбоэмболия легочной артерии является третьей по распространенности причиной смерти при сердечно-сосудистых заболеваниях после острого коронарного синдрома и инсульта (Goldhaber S.Z., 1999; Torbicki А., 2008). Чаще всего ТЭЛА представляет собой осложнение первичного тромботического процесса в венах нижних конечностей, реже - в системе верхней полой вены, венах таза и правых камерах сердца (Anderson F.A. et al., 2003). Уменьшение емкости артериального легочного русла при тромбоэмболии приводит к повышению сосудистого сопротивления, гипертензии в малом круге кровообращения и развитию правожелудочковой недостаточности (Злочевский П.М., 1978).

По данным международного регистра ICOPER (International Cooperative Pulmonary Embolism Registry) именно дисфункция правого желудочка является наиболее значимым предиктором внутригоспитальной летальности у пациентов с ТЭЛА (Goldhaber S.Z., 1999). Голландские ученые из группы Rutger Van der Meer (2005) считают, что отсутствие признаков дисфункции правого желудочка имеет

100% отрицательное предсказательное значение в плане развития неблагоприятных исходов ТЭЛА в течение 3 месяцев наблюдения. Из сказанного следует, что оценка сократительной функции ПЖ является важным звеном в диагностическом алгоритме лучевого обследования пациентов с подозрением на ТЭЛА (Torbicki А., 2008). Наряду с такими общепринятыми методами, как двухмерная эхокардиогра-фия (Шиллер Н., 1993; Vitarelli А., 1996) и магнитно-резонансная томография (Ersoy Н., 2007; Groth М., 2010), оценка функции ПЖ может быть выполнена при помощи радионуклидной томовентрикулографии (Clements I.P., 2007).

В то же время есть данные, что степень дисфункции правого желудочка при ТЭЛА далеко не всегда пропорциональна объему легочной эмболии. Так, еще в 1966 году академик В.В. Ларин (Парин В.В., 1966) убедительно доказал, что сама по себе механическая обструкция даже значительной части сосудистого русла легких не вызывает существенных нарушений гемодинамики.

При этом как в зарубежной, так и в отечественной научной периодике практически отсутствуют работы, посвященные изучению причин диссоциации между выраженностью тромбоэмболии легочной артерии и степенью дисфункции правого желудочка.

У пациентов с легочной эмболией по отношению к пациентам группы сравнения отмечались достоверно более низкие показатели фракции выброса и ударного объема правого желудочка. В группе пациентов с ТЭЛА конечно-систолический объем правого желудочка был достоверно более высоким, значения МСН, ССН/3 -достоверно сниженными, а МСИ, наоборот, увеличенными по сравнению с пациентами без легочной эмболии, что отражает замедление процессов наполнения и изгнания крови в рассматриваемой камере сердца. Эти факты можно объяснить увеличенной постнагрузкой на ПЖ, обусловленной в свою очередь повышенным давлением в легочных артериях у пациентов с ТЭЛА. Систолическое давление в правом желудочке, определенное по записи допплеровского спектра трикуспи-дальной регургитации, оказалось повышенным до (51,88±25,49) мм рт. ст. Эти сцинтиграфические находки, так же как и рассмотренные выше изменения ФВ и объемных показателей, являются признаками дисфункции правого желудочка у пациентов с ТЭЛА.

Результаты статистической обработки показали, что средний объем легочной эмболии, определенный по числу гипо- и аперфузированных бронхолегочных сегментов (БЛС), составил 4,87±2,86; минимальное значение данного показателя соответствовало 1, максимальное - 11 сегментам. Объем легочной эмболии имел слабую положительную корреляцию с КДО (г=0,23) и КСО (г=0,3) и отрицательную -с фракцией выброса (г= -0,29) правого желудочка. На основании полученных данных можно сделать вывод, что с увеличением объема эмболии происходит дилата-ция правого желудочка и ухудшается его глобальная сократительная функция. Однако при среднем объеме эмболии (от 3 до 7 БЛС) показатели сократимости ПЖ могут варьировать в довольно широких пределах. Проведя корреляционный анализ между количеством гипоперфузируемых легочных сегментов и функциональными показателями ПЖ (КДО, КСО и ФВ) у пациентов с объемом эмболии от 3 до 7 БЛС, мы не выявили достоверной зависимости (коэффициенты корреляции составили соответственно г= -0,07; г=0,02 и г= -0,18).

Таким образом, можно говорить о наличии диссоциации между сократимостью ПЖ и объемом эмболии при средних значениях последней. Этот феномен может быть связан с вазоконстрикцией легочных артериол, которые не подверг-

лись эмболизации (Bresser P., 2004; Said S.I., 2006). Кроме того, известно, что повышенный тонус легочных артериол мышечного типа может иметь место не только в ближайшее время после эмболии, но и сохраняться в хронической фазе (Stratmann G., 2003).

Одним из факторов возникновения легочного артериолоспазма при ТЭЛА может являться дисбаланс в системе гуморальных вазоактивных веществ (Stratmann G., 2003; Said S.I., 2006). К их числу относится, например, вазоконстрик-тор эндотелии-1 (ЭТ-1) и вазодилататоры - оксид азота и простациклин.

В нашем исследовании уровень эндотелина-1 в плазме крови у больных с ТЭЛА по отношению к пациентам группы сравнения был достоверно выше.

Эндотелии-1 - крупный полипептид эндотелиального происхождения, являющийся одним из наиболее сильных вазоконстрикторов (Гомазков O.A., 2001). Входе экспериментальных исследований, выполненных Lee J. et al. (2001), было показано, что у животных с моделированной легочной эмболией уровень ЭТ-1 в плазме крови достоверно превышает таковой в контроле. Экспериментальные исследования экспрессии генов ЭТ-1 легочной тканью подтверждают роль данного вазоактивного вещества в патогенезе легочной гипертензии при ТЭЛА. Вместе с тем до сих пор не установлено, причиной или следствием повышенного легочного давления является усиление продукции ЭТ-1 (Gutte Н., 2011). В то же время прес-сорное воздействие ЭТ-1 лимитируется экстракцией его компонентов легочной тканью и освобождением эндогенных вазодилататоров - простагландина 12 и оксида азота (Wet de С., 1998). Уровни последних в настоящем исследовании также были достоверно более высокими, чем в группе сравнения.

Простациклин 12 - продукт метаболизма арахноидоновой кислоты с мощным вазодилатирующим эффектом, уровень которого в плазме крови оценивают по концентрации его стабильного метаболита - б-кето-простагландина-Fla. Простациклин 12 ингибирует высвобождение серотонина из тромбоцитов, а также снижает его захват легочной тканью (Utsonomiya Т., 1981).

Эндогенный оксид азота образуется из L-аргинина и молекулярного кислорода при помощи NO-синтаз (Pollock J.S., 1991). По своему действию NO является мощным вазодилататором, селективно действующим на сосуды малого круга кровообращения (Ignarro L.J., 1999). Кроме того, оксид азота способен стимулировать либерацию эндотелиального простациклина и угнетать синтез тромбоксана А2, что потенцирует возодилатацию (Ignarro L.J., 1999).

Результаты корреляционного анализа между объемом эмболии и биохимическими маркерами легочной гипертензии показали, что ни один из исследованных гуморальных факторов не имел достоверной корреляции с количеством гипопер-фузируемых легочных сегментов. В то же время концентрация эндотелина-1 достоверно отрицательно коррелировала с фракцией выброса ПЖ (г= -0,22). В данном аспекте полученные результаты согласуются с представленными в работе Gutte Н. et al., где сообщается, что у пациентов с ТЭЛА уровень ЭТ-1 в крови хорошо коррелирует с давлением в легочной артерии (Gutte Н., 2010). Группой исследователей под руководством A. Kjaer из Копенгагена (Kjaer А., 2001) было установлено, что уровень ЭТ-1 в плазме крови увеличивается в ответ на расширение объема правого желудочка и его перегрузку давлением. Необходимо отметить, что у пациентов с ТЭЛА именно правожелудочковая дисфункция ухудшает прогноз, а также приводит к увеличению смертности по сравнению с больными, имеющими нормальную функцию ПЖ (Goldhaber S.Z., 1999). Концентрация стабильных метаболитов окси-

да азота имела отрицательную корреляционную связь с фракцией выброса (г= -0,25) и ударным объемом правого желудочка (г= -0,25). На наш взгляд, повышенную концентрацию NO у пациентов с ТЭЛА можно рассматривать как маркер легочной гипертензии, поскольку рост уровня данного маркера является результатом активации индуцибелыюй и/или эндотелиальной формы NO-синтетазы, которая, как известно, увеличивает свою активность при JIT (Berger R.M., 2001) и гипоксии (Fagan К.А., 2001).

В данном исследовании нами не было обнаружено достоверной корреляции между показателями функции ПЖ и уровнем стабильного метаболита простацик-лина 12 - 6-keto-PG-Fl а. Мы связываем это с тем, что нормальный уровень данного маркера может наблюдаться как у пациентов без выраженного дисбаланса гуморальных факторов вазоконстрикции, так и у больных с истощенной простацик-линсинтезирующей функцией легочного эндотелия (Stratmann G., 2003).

Резюмируя результаты работы, необходимо отметить, что наиболее информативными сцинтиграфическими показателями дисфункции ПЖ у пациентов с ТЭЛА являются снижение фракции выброса, ударного объема, а также максимальной скорости изгнания и средней скорости наполнения правого желудочка. Полученные данные подтверждают нашу гипотезу, что выраженность правожелудочковой дисфункции далеко не всегда пропорциональна объему легочной эмболии при средних значениях последней. Особенно ярко отсутствие такой зависимости проявляется при среднем объеме эмболии, когда клиническая картина наименее специфична, а нарушение функции правого желудочка может достигать значительной выраженности. Одной из причин отмеченной диссоциации может быть вазоконст-рикция легочных артериол, которые не подверглись эмболизации. Наличие корреляционных связей между сцинтиграфическими проявлениями сократительной дисфункции правого желудочка и уровнем вазоактивных субстанций свидетельствует об адекватности использования метода радионуклидной томовентрикулографии для идентификации поражения правого желудочка у пациентов с ТЭЛА.

ВЫВОДЫ

1. Комплексная радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения основана на последовательном проведении радионуклидной ангио-пульмонографии, томовентрикулографии и венгиляционно-перфузионной сцинти-графии лёгких с анализом обнаруженных изменений легочной гемодинамики, перфузионно-вентиляционных отношений, альвеолярно-капиллярной проницаемости и сократимости правого желудочка с целью успешной идентификации, мониторинга результатов лечения и прогноза заболевания.

2. Сцинтиграфическими симптомами дисфункции правого желудочка у пациентов со стенозом митрального клапана являются:

■ увеличение времени прохождения болюса радиофармацевтического препарата по сосудам легких более 8 с;

■ снижение фракции выброса правого желудочка менее 40% и его максимальной скорости изгнания менее 1,7 КДО/с;

■ увеличение конечно-систолического объема правого желудочка более 100 мл;

■ дилатация правого предсердия.

3. К сцинтиграфическим критериям, позволяющим прогнозировать нормализацию функции правого желудочка после коррекции митрального стеноза, относятся следующие исходные параметры томовентрикулографии: фракция выброса более 40%, ударный объем более 70 мл и максимальная скорость изгнания правого желудочка менее 2,0 КДО/с.

4. Выполнение радионуклидной ангиопульмонографии на фоне острых фармакологических проб с вазодилататорами (нитроглицерин, нифедипин, эналапри-лат) позволяет исследовать резервные возможности сосудов малого круга кровообращения у детей с врожденными пороками сердца. Выявленное при этом увеличение артериального модального времени и периода полуопорожнения правого желудочка от радиофармпрепарата (не менее чем на 10% от базального уровня) служит признаком сохраненной реактивности легочных микрососудов и может считаться прогностическим критерием благоприятного исхода хирургического вмешательства.

5. Значения сцинтиграфических параметров, характеризующих состояние малого круга кровообращения (артериальное модальное время и период полуопорожнения правого желудочка), достоверно коррелируют с уровнем стабильных метаболитов оксида азота в плазме крови больных с врожденными пороками сердца, что свидетельствует о важной роли эцдотелиальной дисфункции в патогенезе легочной гипертензии.

6. К наиболее информативным изменениям параметров радионуклидной томовентрикулографии при желудочковых аритмиях у детей и подростков относятся:

■ появление на фазовых полярных картах участков неоднородности, соответствующих зонам асинхронного сокращения миокарда;

■ сцинтиграфические признаки дилатации камер сердца и уменьшение величины показателей, характеризующих его систолодиастолическую функцию.

7. Топографическое совпадение зон асинхронного кинеза наружного контура внутрисердечного пула радиоактивности крови с выявленными в процессе электрофизиологического исследования участками эктопического возбуждения у детей и подростков с желудочковыми аритмиями свидетельствует о том, что область аритмогенной сократительной дисфункции миокарда является эквивалентом фокуса ранней деполяризации.

8. Синдромосходная патология легких сопровождается закономерными нарушениями микроциркуляции малого круга кровообращения и процессов вентиляции, что сцинтиграфически проявляется изменением характера распределения ингаляционного и перфузионного радиофармпрепаратов ("тТс-МАА и 99тТс-ДТПА), а также скорости элиминации радиоактивного аэрозоля из легких:

■ для внебольничной пневмонии характерно умеренное снижение перфузии в проекции лёгочного инфильтрата, а также двухстороннее ускорение альве-олярно-капиллярной проницаемости ингалированного радионуклида;

■ для периферического рака легкого свойственно увеличение вентиляционно-перфузионного соотношения скоростей сцинтилляционного счета над областью грудной клетки и замедление альвеолярно-капиллярного клиренса

шТс-ДТПА на стороне поражения;

■ инфильтративный туберкулез легких проявляет себя снижением вентиля-ционно-перфузионного индекса радиоактивности при пульмоносцинтигра-фии и увеличением скорости элиминации радиоактивного аэрозоля из легких.

9. В процессе радионуклидного обследования малого круга кровообращения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких обращает на себя внимание замедление минимального артериального времени пассажа радиофармпрепарата, дилатация правого предсердия и умеренное снижение систолодиастоличе-ской функции правого желудочка.

10. Наиболее информативные показатели радионуклидной томовентрикуло-графии, позволяющие идентифицировать дисфункцию правого желудочка у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии, включают:

■ уменьшение абсолютных и скоростных показателей изменения радиоактивности внутрисердечного пула крови в динамике сердечного цикла;

■ девиацию и диссинхронию межжелудочковой перегородки.

11. Диссоциация между выраженностью правожелудочковой дисфункции и количеством легочных сегментов с пониженным накоплением "шТс-МАА обусловлена дисбалансом в системе гуморальных вазоконстрикторов (эндотелин-1) и вазодилататоров (оксид азота, б-к^о-РО-П а).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Радионуклидная оценка легочной гемодинамики и функционального состояния правого желудочка должна применяться как метод выбора при наличии противопоказаний к проведению других методов лучевой диагностики: имплантированные электрокардиостимуляторы, почечная недостаточность, послеоперационные (или иные) изменения мягких тканей передней грудной стенки, эмфизема легких, аллергия на йодсодержащие контрастные вещества, клаустрофобия и пр.

2. Вероятность восстановления сократительной функции правого желудочка после хирургической коррекции стеноза митрального клапана рекомендуется оценивать по прогнозируемой величине его послеоперационной фракции выброса на основе определяемых в процессе радионуклидной томовентрикулографии исходных значений ударного объема, максимальной скорости изгнания и фракции выброса по следующему уравнению линейной регрессии:

ФВПЖ « / о = 20,7 - (0,55 х УОПЖ д/о) +

+ (1,11 х ФВПЖ д / о) - (1,21 х МСИПЖ д / о),

где ФВПЖ п/о - фракция выброса правого желудочка после коррекции стеноза МК; УОПЖ д/о - ударный объем правого желудочка до коррекции стеноза МК; ФВПЖ д/о - фракция выброса правого желудочка до коррекции стеноза МК; МСИПЖ д/о - максимальная скорость изгнания правого желудочка до коррекции стеноза МК.

Полученные при этом значения фракции выброса правого желудочка, равные или превышающие 40%, следует считать благоприятным прогностическим признаком.

3. Определение резервных возможностей малого круга кровообращения у больных с врожденными пороками сердца, ассоциированными с лево-правым шунтированием крови, целесообразно проводить с использованием перфузионной сцинтиграфии легких и радионуклидной ангиопульмонографии в сочетании с острыми фармакологическими пробами, ориентируясь на следующие закономерности:

" мозаичное распределение 99шТс-макроагрегатов альбумина в легких и обнаружение их в большом круге кровообращения свидетельствует о выраженных структурно-функциональных изменениях легочных сосудов и реверсии патологического сброса крови;

" увеличение артериального модального времени и периода полуопорожнения правого желудочка от радиофармпрепарата на фоне введения вазодила-таторов (нитроглицерин, нифедипин, эналаприлат) более чем на 10% от ба-зального уровня указывает на преобладание функционального компонента в генезе легочной гипертензии и может считаться предиктором благоприятного исхода кардиохирургического вмешательства.

4. Для диагностики аритмогенной сократительной дисфункции сердца у детей и подростков с желудочковой экстрасистолией рекомендуется использовать радионуклидную равновесную томовентрикулографию с определением синхронности сокращения миокарда желудочков и количественных индексов контрактильно-сти сердца. Снижение максимальной скорости изгнания и наполнения желудочков в сочетании с появлением на фазовых полярных картах единичных или множественных зон раннего сокращения является признаком гемодинамической значимости выявленной аритмии.

5. В комплекс диагностических мероприятий, позволяющих дифференцировать внебольничную пневмонию, инфильтративный туберкулез и периферический рак легких, целесообразно включать вентиляционно-перфузионную сцинтиграфию легких с определением скорости альвеолярно-капиллярной проницаемости.

При этом в пользу инфилътративного туберкулеза легких свидетельствуют:

■ снижение апикально-базального градиента перфузии;

■ повышение вентиляционно-перфузионного отношения на стороне поражения более 1,13;

■ замедление альвеолярно-капиллярной проницаемости на 30-й минуте исследования в пораженном легком.

Внебольничная пневмония характеризуется:

■ двухсторонним ускорением альвеолярно-капиллярной проницаемости на 10-й и 30-й минуте сбора сцинтилляционных данных;

■ увеличением вентиляционно-перфузионного соотношения на стороне поражения.

Периферическому раку легких свойственны:

■ увеличение вентиляционно-перфузионного индекса;

■ снижение апикально-базального градиента перфузии на стороне локализации патологического процесса;

■ замедление альвеолярно-капиллярной проницаемости в пораженном легком на 10-й и 30-й минуте исследования.

6. С целью оценки тяжести поражения малого круга кровообращения при тромбоэмболии легочной артерии следует выполнять радионуклидную томовентрикулографию, позволяющую выявить признаки дисфункции правого желудочка:

■ девиацию и диссинхронию межжелудочковой перегородки;

■ увеличение конечно-систолического объема;

■ снижение максимальной скорости элиминации пула меченых эритроцитов из правого желудочка менее 2,0 КДО/с и его фракции выброса менее 40%.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Завадовский К.В. Сцинтиграфические методы исследования гемодинамики малого круга кровообращения у детей с врожденными пороками сердца / Н.Г. Кривоногое, С.Н. Иванов, Т.П. Кондратьева, К.В. Завадовский, Ю.Б. Лишманов // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2001. Т. 46, №4. С. 46-50.

2. Завадовский К.В. Возможности радионуклидных методов исследования в оценке легочной гемодинамики у больных со сниженной насосной функцией сердца / Ю.Б. Лишманов, Н.Г. Кривоногое, А.В. Пчельников, К.В. Завадовский // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2004. Т. 49, № 3. С. 37-42.

3. Завадовский К.В. Сцинтиграфическая диагностика нарушений легочной гемодинамики у больных, страдающих врожденными пороками сердца с артериовенозным сбросом крови / К.В. Завадовский, Ю.Б. Лишманов, С.Н. Иванов, Т.Е. Суслова, Н.Г. Кривоногое, Т.П. Кондратьева // Детские болезни сердца и сосудов. 2004. № 5/6. С. 59-66.

4. Завадовский К.В. Современные методы лучевой и радионуклидной диагностики в кардиологии / Ю.Б. Лишманов, В.Ю. Усов, К.В. Завадовский // Сибирский медицинский журнал. 2005. Т. 20, № 2. С. 25-32.

5. Завадовский К.В. Радионуклидная семиотика легочной гипертензии и продукция азота у детей с «бледными» пороками сердца / Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, С.Н. Иванов, Т.Е. Суслова // Российский кардиологический журнал. 2005. Т. 55, № 5. С. 5-12.

6. Завадовский К.В. Методы ядерной медицины в оценке резервных возможностей легочной гемодинамики у детей, страдающих врожденными пороками сердца с артериовенозным сбросом крови / Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, С.Н. Иванов, Н.Г. Кривоногое, Т.П. Кондратьева И Патология кровообращения и кардиохирургия. 2005. № 3. С. 3-9.

7. Завадовский К.В. Возможности динамической контрастированной мультиспиральной компьютерной томографии в исследовании показателей центральной гемодинамики и состояния кровотока в малом круге кровообращения / Т.Н. Кетова, К.В. Завадовский, А.Ю. Федоров, В.М. Гуляев, О.Ю. Бородин, Т.Г. Волкова, В.Ю. Усов // Сибирский медицинский журнал. 2006. №2. С. 30-34.

8. Завадовский К.В. Сцинтиграфия как инструмент диагностики, прогнозирования и мониторинга лечения болезней сердца / Ю.Б. Лишманов, И.Ю. Ефимова, В.И. Чернов, Ж.В. Веснина, Н.Г. Кривоногое, Е.В. Макарова, С.И. Сазонова, К.В. Завадовский, С.М. Минин // Сибирский медицинский журнал. 2007. № 3. С. 74-78.

9. Завадовский К.В. Прогностическое значение радионуклидной ангио-пульмографии и перфузионной сцинтиграфии легких в оценке легочной гемодинамики у детей с врожденными пороками сердца / К.В. Завадовский, С.Н. Иванов, Ю.Б. Лишманов // Вопросы практической педиатрии. 2008. № 1. С. 36-41.

10. Завадовский К.В. Сцинтиграфическая характеристика нарушений легочной вентиляции и перфузии у больных инфильтративным туберкулезом легких / Н.Г. Кривоногое, Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, С.П. Мишустин, Т.С. Агеева, Е.Л. Мишустина, A.B. Дубоделова, Н.Ю. Демьяненко // Сибирский медицинский журнал. Иркутск, 2008. № 5. С. 34-36.

11. Завадовский К.В. Сцинтиграфические особенности микроциркуля-торных и вентиляционных нарушений у больных периферическим раком легкого / Ю.Б. Лишманов, Н.Г. Кривоногое, К.В. Завадовский, Т.С. Агеева, Н.Ю. Демьяненко, A.B. Дубоделова, C.B. Авдеев, A.A. Завьялов, ЕЛ. Дубоде-лов // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2009. № 2. С. 75-78.

12. Завадовский К.В. Сцинтиграфическая оценка дисфункции правого желудочка у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии / К.В. Завадовский, А.Н. Панькова // Медицинская визуализация. 2009. № 3. С. 24-30.

13. Завадовский К.В. Диагностические возможности сцинтиграфии правого желудочка сердца / К.В. Завадовский, Ю.Б. Лишманов // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2010. Т. 55, № 1. С. 45-51.

14. Завадовский К.В. Показатели перфузионной пульмоносцинтиграфии и радионуклидной томовентрикулографиипри немассивной тромбоэмболии легочной артерии / К.В. Завадовский, А.Н. Панькова, Ю.Б. Лишманов // Ангиология и сосудистая хирургия. 2010. Т. 16, № 2. С. 31-35.

15. Завадовский К.В. Радионуклидные методы исследования в выявлении изменений миокарда у больных внебольничной пневмонией / Н.Г. Кривоногое, Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, Ю.Н. Конковская, С.И. Сазонова, Т.С. Агеева // Материалы международной конференции «Современная кардиология: эра инноваций» // Сибирский медицинский журнал. 2010. Т. 25, № 2, вып. 1. С. 176.

16. Завадовский К.В. Возможности радионуклидной томовентрикуло-графии в оценке механической диссинхронии миокарда и внутрисердечной гемодинамики при желудочковых аритмиях у детей / К.В. Завадовский, И.А. Ковалев, A.A. Чернышев, В.В. Саушкин, C.B. Попов, Ю.Б. Лишманов // Вестник аритмологии. 2010. № 60. С. 37-42.

17. Завадовский К.В. Радионуклидная индикация патологии малого круга кровообращения у больных кардиологического профиля / Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, Н.Г. Кривоногое // Лучевая диагностика и терапия. 2010. № 3(1). С. 44-53.

18. Завадовский К.В. Оценка изменения внутрисердечной гемодинамики у детей с идиопатическими желудочковыми нарушениями ритма / A.A. Чернышев, И.А. Ковалев, К.В. Завадовский, C.B. Попов // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2010. № 4. С. 61-65.

19. Завадовский К.В. Радионуклидные методы исследования в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний / Ю.Б. Лишманов, В.И. Чернов, Н.Г. Кривоногов, И.Ю. Ефимова, Ж.В. Веснина, К.В. Завадовский, С.М. Минин, С.И. Сазонова, B.C. Скуридин, А.Н. Панькова, В.В. Саушкин, Ю.В. Илюшенкова, Н.Ю. Ефимова // Сибирский медицинский журнал. 2010. Т. 25, №4. С. 8-13.

20. Завадовский К.В. Радионуклидная оценка правых отделов сердца при митральных стенозах / К.В. Завадовский, В.В. Саушкин, В.Х. Ваизов, Ю.Б. Лишманов // Вестник НГУ. Сер.: Биология, клиническая медицина. 2011. Т. 9, № 2. С. 162-168.

21. Завадовский К.В. Сцинтиграфическая оценка структурно-функциональных изменений миокарда и альвеолярно-капиллярной проницаемости легких у больных внебольничной пневмонией / Ю.Б. Лишманов, Н.Г. Кривоногое, Ю.Н. Ильюшенкова, С.И. Сазонова, К.В. Завадовский, Т.С. Агеева // Сибирский медицинский журнал. 2011. Т. 26, № 1. С. 106-109.

22. Завадовский К.В. Оценка функционального состояния правого желудочка при помощи радионуклидной томовентрикулографии / Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский // Клиническая медицина. 2011. № 3. С. 38-43.

23. Завадовский К.В. Радионуклидная диагностика тромбоэмболии легочной артерии: визуализация перфузии и вентиляции легких, оценка сократимости правого желудочка / К.В. Завадовский, А.Н. Панькова, Н.Г. Кривоногое, Ю.Б. Лишманов И Сибирский медицинский журнал. 2011. Т. 26, № 2, вып. 1. С. 14-21.

Патенты

24. Способ прогнозирования течения легочной гипертензии у больных с врожденными пороками сердца: пат. 2281033 Рос. Федерация / К.В. Завадовский, С.Н. Иванов, Н.Г. Кривоногов, Т.П. Кондратьева, Ю.Б. Лишманов. № 2004118157/14; заявл. 20.11.2005; опубл. 10.08.2006. Бюл. № 22.

25. Способ дифференциальной диагностики острых инфекционных заболеваний легких и тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии: пат. 2310385 Рос. Федерация / Н.Г. Кривоногое, Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, Ф.Ф. Тетенев, Т.С. Агеева, A.B. Дубоделова. № 2005141714/14; заявл. 30.12.2005.; опубл. 20.11.2007. Бюл. №32.

26. Способ диагностики внебольничной пневмонии: пат. № 2312601 Рос. Федерация / Н.Г. Кривоногов, Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, С.М. Минин, Ф.Ф. Тетенев, Т.С. Агеева, A.B. Дубоделова, В.Ю. Даниленко. № 2006110280/14; заявл. 30.03.2006; опубл. 20.12.2007. Бюл. № 35.

27. Способ диагностики тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии: пат. 2303950 Рос. Федерация / Н.Г. Кривоногов, Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, Т.С. Агеева, A.B. Дубоделова. № 2005133518/14; заявл. 31.10.2005; опубл. 10.08.2007. Бюл. № 22.

28. Способ диагностики инфильтративного туберкулеза легких: пат. 2379057 Рос. Федерация / Н.Г. Кривоногов, Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, С.М. Минин, А.Н. Панькова, Т.С. Агеева, A.B. Дубоделова, Е.Л. Мишустина, С.П. Мишу-стин. № 2008104452/14; заявл. 05.02.2008; опубл. 20.01.2010. Бюл. № 2.

29. Способ дифференциальной диагностики инфильтративного туберкулеза и периферического рака легких: пат. 2396905 Рос. Федерация / Н.Г. Кривоногов, Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский, Т.С. Агеева, Н.Ю. Демьяненко, А.Н. Дубоделова, Е.Л. Дубоделов, Е.Л. Мишустина, С.П. Мишустин. № 2008141218/14; заявл. 16.10.2008; опубл. 20.08.2010. Бюл. № 23.

30. Способ неинвазивной диагностики периферического рака легкого: пат. 2397703 Рос. Федерация / Н.Г. Кривоногов, Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский,

Т.С. Агеева, Н.Ю. Демьяненко, A.B. Дубоделова, E.JI. Дубоделов. № 2008124758/14; заявл. 16.06.2008; опубл. 27.08.2010. Бюл. № 24.

31. Завадовский К.В. Радионуклндные методы диагностики нарушений легочной гемодинамики у больных с сердечной недостаточностью / Н.Г. Кривоногое, К.В. Завадовский // Коронарная и сердечная недостаточность: коллективная монография, посвященная 25-летию ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН и 20-летию Филиала ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН «Тюменский кардиологический центр» / под общей редакцией P.C. Карпова. Томск: STT, 2005. С. 353-358.

32. Завадовский К.В. Радионуклидная диагностика в пульмонологии / Н.Г. Кривоногов, К.В. Завадовский // Радионуклидная диагностика для практических врачей / под ред. Ю.Б. Лишманова, В.И. Чернова. Томск: STT, 2004. С. 138-157.

33. Завадовский КВ. Радионуклидная диагностика в пульмонологии / Н.Г. Кривоногов, К.В. Завадовский // Национальное руководство по радионуклид-ной диагностике. В 2 т. Т.2 / под ред. Ю.Б. Лишманова, В.И. Чернова. Томск: STT, 2010. С. 163-190.

34. Завадовский К.В. Радионуклидные методы исследования в оценке центральной гемодинамики и сократительной фукцнии сердца / В.И. Чернов, Ю.Б. Лишманов, К.В. Завадовский // Национальное руководство по радионуклид-ной диагностике. В 2 т. Т. 2 / под ред. Ю.Б. Лишманова, В.И. Чернова. Томск: STT, 2010. С. 72-93.

Автор выражает глубокую признательность профессорам P.C. Карпову, Ю.Б. Лиш-манову, И.В. Антонченко, И.А. Ворожцовой, В.Д. Завадовской, С.Н. Иванову, И.А. Ковалеву, В.А. Маркову, Л.Н. Маслову, C.B. Попову, А.Н. Репину, А.Т. Теп-лякову, A.A. Соколову, В.Ю. Усову, В.И. Чернову, Г.М. Чернявской, В.М. Шипу-лину; докторам медицинских наук Т.С. Агеевой, Е.В. Вишлову, A.B. Евтушенко, И.Ю. Ефимовой, Н.Ю. Ефимовой, Б.Н. Козлову, Н.Г. Кривоногову, Е.В. Кривоще-кову, А.Л. Крылову; кандидатам медицинских наук P.E. Баталову, И.Л. Буховец, В.Х. Ваизову, В.И. Варваренко, О.Я. Васильцевой, Ж.В. Весниной, О.В. Груздевой, В.М. Гуляеву, A.B. Дубоделовой, В.В. Евтушенко, М.А. Зоркальцеву, Т.П. Кондратьевой, C.B. Кремено, Е.Л. Мишустиной, М.С. Санжаровской, С.И. Сазоновой, Т.Е. Сусловой, Е.В. Макаровой, С.М. Минину, А.Ю. Федорову; врачу-кардиологу A.A. Чернышеву; кандидату химических наук A.M. Гусаковой; врачам-радиологам

A.Н. Паньковой, В.В. Саушкину; врачам-рентгенологам A.M. Гуляеву, Т.М. Сам-цовой; врачу анестезиологу-реаниматологу С.Н. Криволапову; сотрудникам НИИ ядерной физики НИ ТПУ, в частности доктору физико-математических наук

B.C. Скуридину; а также близким родственникам, друзьям и коллегам, без поддержки которых выполнение данной работы было бы невозможным.

Монографии

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АКП - альвеолярно-капиллярная проницаемость

АСМ - асинхронное сокращение миокарда

вжд - внутрижелудочковая диссинхрония

ВМН - время максимума наполнения

вп - внебольничная пневмония

впс - врождённый порок сердца

дмжп - дефект межжелудочковой перегородки

дмпп - дефект межпредсердной перегородки

ДТПА - диэтилентриаминопентаацетат

жэ - желудочковая экстрасистолия

ИБС - ишемическая болезнь сердца

ик - искусственное кровообращение

итл - инфильтративный туберкулез легких

ИФА - иммуноферментный анализ

кдо - конечно-диастолический объем

КСО - конечно-систолический объем

лг - легочная гипертензия

лж - левый желудочек

МАА - макроагрегаты альбумина

МБк - мегабеккерель

мжд - межжелудочковая диссинхрония

МК - митральный клапан

МКК - малый круг кровообращения

МРТ - магнитно-резонансная томография

мси - максимальная скорость изгнания

МСН - максимальная скорость наполнения

ОАП - открытый артериальный проток

ОФВ,% объем форсированного выдоха за первую секунду в процентах от должного

пж - правый желудочек

ПРЛ - периферический рак легкого

пел - перфузионная сцинтиграфия легких

РАПГ - радионуклидная ангиопульмонография

РКТ - рентгеновская компьютерная томография

РТВГ - радионуклидная томовентрикулография

РФП - радиофармацевтический препарат

РЧА - радиочастотная аблация

СВС - среднее время сокращения

едпж - систолическое давление в правом желудочке

СМОА - стабильные метаболиты оксида азота

СОСВС - стандартное отклонение среднего времени сокращения

ССН/3 - средняя скорость наполнения за 1/3 диастолы

ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии

УО - ударный объем

ФВ - фракция выброса

ФК - функциональный класс

ХОБЛ - хроническая обструктивная болезнь легких

ХСН - хроническая сердечная недостаточность

ЭДТА - этилендиаминтетраацетат

ЭКГ - электрокардиография

ЭТ-1 - эндотелии-1

ЭхоКГ - эхокардиография

б-кето-Рв-Р 1а 99шТс - стабильный метаболит простациклина

- технеций 99т

АЫТ - передняя проекция

еЫОБ - эндотелиальная форма КО-синтазы

¡N08 - индуцибельная форма >Ю-синтазы

ЬАО - левая переднекосая проекция

IX - левая боковая проекция

N0 - оксид азота

Ы02 - нитрат-анионы

N03 - нитрит-анионы

NT-pro-BNP - концевой фрагмент мозгового натрийуретического пептида

ЫУНА - Нью-Йоркская ассоциация кардиологов

РОБТ - задняя проекция

рго-АЫР - предшественник предсердного натрийуретического пептида

0р/05 — отношение ударных объемов правого и левого желудочка

ЛАО — правая переднекосая проекция

ЫЬ - правая боковая проекция

и/Ьт - апикально-базальный градиент перфузии

иЯчу) - апикально-базальный градиент вентиляции

У/О - вентиляционно-перфузионное отношение

Тираж 150 экз. Заказ 1216. Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники. 634050, г. Томск, пр. Ленина, 40. Тел. (3822) 533018.

 
 

Оглавление диссертации Завадовский, Константин Валерьевич :: 2012 :: Томск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛУЧЕВЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МАЛОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ И ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА (ОБЗОР

ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Значение современных методов лучевой диагностики в оценке функции правого желудочка при легочной гипертензии, ассоциированной со стенозом митрального клапана

1.2. Современные методы исследования гемодинамики малого круга при врожденных пороках сердца, ассоциированных с лево-правым сбросом крови.

1.3. Использование методов радионуклидной индикации при некоронарогенных желудочковых экстрасистолиях.

1.4. Сцинтиграфическая диагностика нарушений микроциркуляторного звена малого круга кровообращения

1.5. Современные представления об особенностях лучевой диагностики гипертензии и дисфункции правого желудочка у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

1.6. Современные взгляды на оценку функции правого желудочка при тромбоэмболии легочной артерии.

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика клинического материала

2.1.1. Характеристика пациентов со стенозом митрального клапана

2.1.2. Характеристика пациентов с врожденными пороками сердца, ассоциированными с левоправым сбросом крови

2.1.3. Характеристика пациентов с некоронарогенными желудочковыми экстрасистолиями

2.1.4. Характеристика пациентов с очагово-инфильтративной патологией легких

2.1.5. Клиническая характеристика пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

2.1.6. Характеристика пациентов с тромбоэмболией ветвей легочной артерии

2.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.2.1. Радионуклидные методы исследования

2.2.1.1. Радионуклидная ангиопульмонография

2.2.1.2. Радионуклидная равновесная томовентрикулография

2.2.1.3. Перфузионная сцинтиграфия легких

2.2.1.4. Вентиляционная сцинтиграфия легких

2.2.2. Рентгеновская компьютерная ангиопульмонография

2.2.3. Эхокардиография

2.2.4. Суточное мониторирование ЭКГ

2.2.5. Внутрисердечное электрофизиологическое исследование

2.2.6. Исследование функции внешнего дыхания

2.2.7. Биохимические методы

2.2.8. Методы статистического анализа

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Радионуклидная оценка малого круга кровообращения у пациентов с пороками сердца

3.1.1. Радионуклидная оценка легочного кровотока и сократимости правого желудочка у пациентов со стенозом митрального клапана

3.1.2. Результаты радионуклидной ангиопульмонографии при врожденных пороках сердца, ассоциированных с лево-правым сбросом крови

3.1.2.1. Сцинтиграфия малого круга кровообращения с использованием периферических вазодилататоров в оценке легочной гемодинамики у детей с врожденными пороками сердца

3.1.2.2. Прогностическая значимость результатов острой фармакологической пробы с эналаприлатом на концентрацию стабильных метаболитов оксида азота в плазме крови у детей с врожденными пороками сердца

3.1.2.3. Корреляция параметров радионуклидной ангиопульмонографии с уровнем стабильных метаболитов оксида азота в крови детей с врожденными пороками сердца

3.1.2.4. Перфузионная сцинтиграфия легких у больных с врожденными пороками сердца

3.2. Радионуклидная оценка сократимости миокарда и внутрисердечной гемодинамики у пациентов с желудочковой экстрасистолией

3.2.1. Сравнительный анализ сократимости миокарда и внутрисердечной гемодинамики у лиц контрольной группы и пациентов с желудочковыми экстрасистолиями

3.2.2. Сцинтиграфическая оценка изменений гемодинамики и сократимости сердца после выполнения процедуры радиочастотной аблации.

3.3. Сцинтиграфическая оценка микроциркуляторного звена малого круга кровообращения.

3.4. Состояние легочной гемодинамики и правых отделов сердца у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

3.5. Радионуклидная томовентрикулография у пациентов с тромбоэмболией ветвей легочной артерии

3.5.1. Уровень биохимических маркеров легочной гипертензии у больных с ТЭЛА

3.5.2. Взаимосвязь между объемом эмболии и показателями радионуклидной томовентрикулографии

3.5.3. Корреляция между биохимическими маркерами легочной гипертензии и объемом эмболии и систолическим давлением в правом желудочке

 
 

Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Завадовский, Константин Валерьевич, автореферат

Актуальность проблемы

Своевременное выявление патологии малого круга кровообращения (МКК) при самом широком спектре заболеваний до сих пор относится к числу нерешенных проблем лучевой диагностики, что обусловлено сложностью визуальной оценки морфофункциональных нарушений в системе лёгочной микроциркуляции и отсутствием единой методологии в определении дисфункции правых отделов сердца. Между тем своевременное назначение адекватного лечения и точный прогноз течения заболевания напрямую зависят от сроков постановки диагноза и как можно более ранней оценки вовлеченности в патологический процесс всех структурно-функциональных компонентов МКК.

Следует подчеркнуть, что оценка нарушений лёгочной гемодинамики играет чрезвычайно важную роль в диагностике доклинических проявлений хронической сердечной недостаточности (ХСН) [30] . Так, в исследованиях с1е Groote et а1. [2 65] было показано, что именно состояние сократительной функции правого желудочка (ПЖ) является наиболее значимым независимым предиктором клинического исхода при клапанной патологии. Легочная гипертензия (ЛГ) , которая сопровождает 50% случаев врожденных пороков сердца (ВПС), приводит к возникновению функциональных, а затем и структурных изменений сосудистой стенки, что в свою очередь способствует формированию правожелудочковой сердечной недостаточности и отрицательно отражается на результатах хирургического лечения [2, б, 34].

Известно, что выраженность дисфункции правого желудочка при тромбоэмболии ветвей легочной артерии (ТЭЛА) достоверно коррелирует с показателем внутригоспитальной летальности

153], т.е. позволяет использовать информацию о сократимости ПЖ в качестве прогностического критерия выживаемости пациента.

Неинвазивная идентификация фокусов эктопической активности при правожелудочковых аритмиях используется кардиологами в процессе выбора и планирования лечения [222] .

У пациентов с хронической обструктивныой болезнью легких развитие ЛГ ассоциируется со снижением продолжительности жизни и является фактором негативного клинического прогноза [298] .

Большинство исследователей единодушно сходятся во мнении, что сосудистому фактору принадлежит важная роль в патогенезе, а также во влиянии на характер течения и исход многих легочных заболеваний [13, 21, 35, 49].

Оценка МКК в настоящее время осуществляется с использованием всего арсенала средств медицинской визуализации - эхокардиографии (ЭхоКГ), магнитно-резонансной и рентгено-контрастной компьютерной томографии (МРТ и РКТ), рентгеновской контрастной ангиографии и вентрикулографии. Выбор метода определятся клиническими задачами, состоянием пациента, укомплектованностью медицинского учреждения соответствующим оборудованием, стремлением к оптимизации лучевой нагрузки и экономическими вопросами.

Магнитно-резонансная томография, даже без использования контрастных средств, позволяет точно оценить объемы камер сердца в систолу и диастолу при отсутствии лучевой нагрузки на больного и персонал [83] . Из недостатков МРТ следует отметить невозможность обследования больных с имплантированными электрокардиостимуляторами, длительное время исследования, а также необходимость выполнения пациентом серии задержек дыхания, что в реальных клинических условиях не всегда возможно.

Рентгеновская компьютерная томография позволяет точно оценивать анатомию и функцию желудочков сердца, однако ее использование сопряжено с необходимостью введения йод-содержащих контрастных веществ, большинство из которых нефротоксично, и довольно высокими дозами облучения больного [45].

Общедоступным методом оценки функции сердца является двухмерная ЭхоКГ, но применение ее для корректного определения объемных показателей ПЖ затруднено по причине сложной геометрии последнего [260]. Кроме того, при высокой частоте сердечных сокращений и «плохом» акустическом окне возникают трудности адекватной визуализации ПЖ.

Методы радионуклидной индикации выгодно выделяются на этом фоне своей функциональностью, неинвазивностью, высокой воспроизводимостью, а также весьма незначительным облучением пациента и возможностью получения информации о динамике физиологических процессов. Эти методы позволяют оценивать легочную перфузию [289], проходимость мельчайших бронхиол [127], работу мукоцилиарного аппарата [200], функциональное состояние альвеолярно-капиллярной мембраны [17, 288], перфузию [311] и сократимость [226] миокарда желудочков.

Работы в данном направлении носят спорадический характер, и проблема сцинтиграфической диагностики патологии малого круга кровообращения далека от своего разрешения: практически не встречаются работы, посвященные оценке сердечной гемодинамики методом радионуклидной томовентрикулографии у пациентов с митральным стенозом; весьма актуальными остаются вопросы прогностической оценки восстановления сократительной функции правого желудочка у пациентов со стенозом митрального клапана, осложненного легочно-венозной гипертензией; не разработаны методические аспекты радионуклидного исследования в процессе предоперационной оценки вазодилатационного резерва малого круга кровообращения у пациентов с врожденными пороками сердца, ассоциированными с легочно-артериальной гипертензией; практически отсутствуют сведения об использовании радионуклидных методов исследования для оценки дисфункции правого желудочка при нарушениях ритма сердца; не установлены сцинтиграфические критерии наличия очага эктопической активности в желудочках сердца, а также прогностической оценки эффективности лечения аритмий; практически важной является разработка методических основ использования радионуклидной индикации для дифференциальной диагностики очагово-инфильтративной патологии легких; не определены радионуклидные признаки поражения правых отделов сердца и легочной микроциркуляции при хронической обструктивной болезни легких; отсутствуют работы, касающиеся клинических аспектов использования радионуклидной томовентрикулографии для оценки состояния правого желудочка при тромбоэмболии ветвей легочной артерии; не исследованы причины диссоциации между выраженностью сцинтиграфических симптомов тромбоэмболии легочной артерии и радиологическими признаками дисфункции правого желудочка.

Цель исследования. Разработать методические основы комплексного использования способов радионуклидной визуализации для диагностики, оценки тяжести, мониторинга результатов лечения и прогноза заболевания у пациентов с патологией малого круга кровообращения.

Задачи исследования

1. Определить показатели радионуклидной томовентрикулографии, которые в наибольшей степени отражают степень правожелудочковой дисфункции у больных со стенозом митрального клапана, и выявить сцинтиграфические критерии, позволяющие прогнозировать нормализацию сократимости правого желудочка после хирургической коррекции данного порока сердца.

2. Используя радионуклидную ангиопульмонографию, отработать диагностические приемы исследования резервных возможностей сосудов малого круга кровообращения у детей с врожденными пороками сердца.

3. Оценить зависимость изменений сцинтиграфических параметров малого круга кровообращения от характера нарушений ЫО-продуцирующей функции легочного эндотелия у детей с врожденными пороками сердца.

4. Определить наиболее значимые изменения параметров радионуклидной томовентрикулографии, характеризующие нарушения сократимости сердца у пациентов с желудочковыми аритмиями. Сопоставить полученные данные с результатами внутрисердечного электрофизиологического исследования и определить зависимость между состоянием региональной сократимости миокарда желудочков и локализацией источника эктопической активности.

5. Используя методы радионуклидной индикации, выявить закономерности нарушений микроциркуляторного звена малого круга кровообращения и лёгочной вентиляции, позволяющие проводить дифференциальную диагностику синдромосходной патологии органов дыхания.

6. Выявить сцинтиграфические критерии поражения легочной микроциркуляции и дисфункции правого желудочка у больных с хронической обструктивной болезнью легких.

7. Выявить и предложить для практического использования радионуклидные критерии нарушения контрактильности правого желудочка у пациентов с тромбоэмболией ветвей легочной артерии. Оценить при этом корреляционные связи между сцинтиграфическими показателями дисфункции правого желудочка, объемом легочной эмболии и концентрацией вазоактивных веществ в сыворотке крови.

Научная новизна

Впервые проведена комплексная сцинтиграфическая оценка нарушений легочной микроциркуляции и сократительной способности правого желудочка у пациентов со стенозом митрального клапана. Убедительно продемонстрировано, что использование радионуклидной томовентрикулографии и ангиопульмонографии позволяет идентифицировать проявления как легочно-венозной (замедление времени транзита радиоактивного болюса по легочным венам), так и легочно-артериальной (замедленное поступление радиоактивного индикатора в правый желудочек и низкая скорость прохождения радиофармпрепарата по легочным артериям) гипертензии. Показаны возможности комплексного использования методов радионуклидной индикации в диагностике систоло-диастолической дисфункции правого желудочка (снижение фракции выброса, скоростей изгнания и наполнения) у таких больных.

Впервые выявлено, что наиболее информативными показателями радионуклидной ангиопульмонографии, отражающими состояние легочной гемодинамики у детей с врожденными пороками сердца, являются артериальное модальное время и период полуопорожнения правого желудочка.

Получены новые данные о том, что изменения вышеуказанных индексов после коррекции порока сердца позволяют наиболее объективно оценить эффект хирургического вмешательства в отношении легочной гемодинамики.

Оригинальным является положение о том, что радионуклидное исследование легочной гемодинамики в комплексе с определением концентрации нитрит- и нитрат-анионов в плазме крови пациентов с врожденными пороками сердца существенно расширяет возможности диагностики нарушений реактивности легочных сосудов, повышая точность прогностической оценки течения послеоперационного периода.

У детей и подростков, страдающих желудочковой экстрасистолией, впервые установлена зависимость между локализацией участков асинхронного сокращения миокарда желудочков и топографией очагов эктопической активности.

Получены новые сведения о нарушениях внутрисердечной гемодинамики под влиянием желудочковых экстрасистол у детей и подростков.

При помощи ЭКГ-синхронизированной радионуклидной равновесной томовентрикулографии разработаны новые критерии неинвазивной идентификации областей аритмогенной активности в миокарде желудочков сердца и оценки корригирующего влияния радиочастотной аблации на сократимость сердца у детей с желудочковой экстрасистолией.

Получены новые данные о закономерностях нарушения процессов легочной перфузии, вентиляции и альвеолярно-капиллярной проницаемости при очагово-инфильтративной патологи легких. Разработаны оригинальные сцинтиграфические подходы к дифференциальной диагностике внебольничных пневмоний, инфильтративного туберкулеза и периферического рака легких на ранних этапах заболевания.

Впервые показана взаимосвязь изменений сцинтиграфических параметров состояния малого круга кровообращения и функции внешнего дыхания.

При помощи радионуклидной томовентрикулографии выявлены закономерности изменения функции правого желудочка при различных по объему поражениях сосудистого русла легких.

Не имеют литературных аналогов полученные в работе данные о взаимосвязи радионуклидных индексов правожелудочковой дисфункции и концентрации гуморальных вазоактивных веществ.

Научно-практическая значимость работы

Результаты работы дополняют и расширяют существующие представления о радионуклидной диагностике заболеваний и физиологических отклонений, патогенез которых связан с нарушением структурно-функционального состояния малого круга кровообращения.

В работе предложена и обоснована методология выполнения радионуклидной ангиопульмонографии и равновесной томовентрикулографии с целью определения тяжести нарушений легочной гемодинамики и сократимости правого желудочка при врождённых и приобретенных пороках сердца, желудочковой экстрасистолии, хронической обструктивной болезни легких, а также тромбоэмболии легочной артерии.

Разработаны сцинтиграфические критерии прогноза нормализации функции правого желудочка после хирургической коррекции митрального стеноза.

В диссертации заложены методические основы комплексной радионуклидной оценки реактивности легочных сосудов у детей с врожденными пороками сердца, ассоциированными с лево-правым сбросом крови, что имеет принципиальное значение для определения показаний к хирургическому лечению.

Сформулированы принципы сцинтиграфического выявления аритмогенной дисфункции сердца и оценки влияния радиочастотной аблации проводящих путей на сократимость миокарда у детей и подростков с желудочковыми экстрасистолами.

По результатам работы выявлен комплекс сцинтиграфических признаков, позволяющий проводить раннюю дифференциальную диагностику очагово-инфильтративной патологии легких - внебольничной пневмонии, инфильтративного туберкулеза и периферического рака лёгких.

Доказана возможность использования радионуклидной ангиопульмонографии и равновесной томовентрикулографии для идентификации поражения структур малого круга кровообращения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

На основе установленных корреляционных связей между сцинтиграфическими проявлениями дисфункции правого желудочка и биохимическими маркерами нарушения контрактильности миокарда, а также легочными вазоактивными субстанциями предложены методические подходы к идентификации поражения правого желудочка у пациентов с тромбоэмболией легочной аритерии.

Настоящая работа выполнена в соответствии с научной темой основного плана НИР Учреждения Российской академии медицинских наук (УРАМН) НИИ кардиологии СО РАМН «Сцинтиграфическое исследование функции, перфузии, метаболизма и иннервации сердца» (номер гос. регистрации 0120 .0801493) .

Основные положения, выносимые на защиту

1. Комплекс сцинтиграфических методик - радионуклидная ангиопульмонография и вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия лёгких - позволяет существенно повысить объективность оценки функционального состояния малого круга кровообращения при сердечно-легочной патологии.

2. Всесторонний анализ результатов радионуклидного исследования сократимости правого желудочка сердца и лёгочной гемодинамики в сочетании с определением уровня гуморальных вазоактивных факторов является объективным и высокоинформативным способом изучения физиологии и патологии малого круга кровообращения.

Внедрение результатов исследования

Оригинальные методики и разработки, созданные в ходе выполнения диссертации, успешно используются в диагностическом процессе клиник УРАМН НИИ кардиологии СО РАМН.

Материалы диссертации использованы при подготовке руководства «Радионуклидная диагностика для практических врачей» (Томск: ЭТТ, 2004) и Национального руководства по радионуклидной диагностике (Томск: БТТ, 2010) .

По результатам исследования зарегистрировано б патентов Российской Федерации на изобретения: «Способ прогнозирования течения легочной гипертензии у больных с врожденными пороками сердца» (2281033 от 10 августа 2006 г.); «Способ диагностики внебольничной пневмонии» (2312601 от 20 декабря 2007 г.); «Способ диагностики тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии» (2303950 от 10 августа 2007 г.); «Способ диагностики инфильтративного туберкулеза легких» (2379057 от 20 января 2010 г.); «Способ дифференциальной диагностики инфильтративного туберкулеза и периферического рака легких» (2396905 от 20 августа 2010 г.); «Способ неинвазивной диагностики периферического рака легкого» (2397703 от 27 августа 2010 г.).

Материалы диссертации положены в основу двух новых медицинских технологий:

Прогнозирование течения легочной гипертензии у больных с врожденными пороками сердца»; внесена в реестр «Перечень медицинских технологий, разрешенных к применению в медицинской практике»; разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на клиническое использование ФС № 2008/253 от 19 ноября 2008 г.;

Дифференциальная диагностика острых инфекционных заболеваний легких и тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии»; внесена в реестр «Перечень медицинских технологий, разрешенных к применению в медицинской практике»; разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на клиническое использование ФС № 2009/010 от 20 января 2009 г.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на ежегодных конгрессах Европейского общества ядерной медицины (Амстердам, Голландия, 2003; Стамбул, Турция, 2005; Копенгаген, Дания, 2007; Мюнхен, Германия, 2008; Барселона, Испания, 2009; Вена, Австрия, 2010); одиннадцатом всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2005); первом съезде кардиологов Сибирского федерального округа (Томск, 2005); четвертом, пятом и шестом ежегодных семинарах «Актуальные вопросы фармакотерапии и хирургического лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы» (Томск, 2003, 2004, 2005); третьей региональной конференции «Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике» (Томск, 2004); седьмой и восьмой ежегодных сессиях Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева с Всероссийской научной конференцией молодых ученых по проблемам сердечнососудистой хирургии и кардиологии (Москва, 2003, 2004); Российском национальном конгрессе кардиологов (Томск, 2004); тридцать второй ежегодной конференции Британского общества ядерной медицины (Брайтон, Англия, 2004); пятом ежегодном всероссийском научном форуме «Радиология-2004» (Москва, 2004); Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 10-летию Федерального государственного лечебно-профилактического учреждения

Научно-клинический центр охраны здоровья шахтеров» (Ленинск-Кузнецкий, 2003); четвертой международной научно-практической конференции, посвященной 50-летию образования филиала №2 Государственного научного центра - институт биофизики (Северск-Томск, 2007); втором съезде кардиологов Сибирского федерального округа (Томск, 2007); форуме

Радиология 2007» (Астана, Казахстан, 2007); девятом международном конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2008); шестой региональной научно-практической конференции с международным участием «Клиническая электрофизиология и интервенционная аритмология» (Томск, 2008); межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы кардиологии» (Томск, 2008); пятой региональной конференции «Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике» (Томск, 2008); научной конференции «От лучей Рентгена - к инновациям XXI века: 90 лет со дня основания первого в мире рентгенорадиологического института (Российского научного центра радиологии и хирургических технологий)» (Санкт-Петербург, 2008); четырнадцатом всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2008); восьмом международном славянском конгрессе «Кардиостим» (Санкт-Петербург, 2008); четвертой всероссийской конференции «Актуальные вопросы кардиологии детского возраста: легочная гипертензия» (Москва, 2008); региональной научно-практической конференции «Научные достижения в практику» (Томск, 2008); Невском радиологическом форуме (Санкт-Петербург, 2009, 2011); форуме «Радиология: наука и практика» (Астана, Казахстан, 2009); десятом юбилейном конгрессе Российского общества холтеровского мониторирования и неинвазивной электрофизиологии третьего всероссийского конгресса «Клиническая электрокардиология» (Санкт-Петербург, 2009); третьем всероссийском национальном конгрессе лучевых терапевтов «Радиология - 2009» (Москва, 2009); десятом международном конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2009); объединенном съезде кардиологов и кардиохирургов Сибирского федерального округа с международным участием (Томск, 2 009) ; пятой международной научно-практической конференции «Медицинские и экологические эффекты ионизирующего излучения МЕЕШ-У» (Томск, 2010); девятом международном славянском конгрессе по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца «Кардиостим» (Санкт-Петербург, 2010); международной конференции «Современная кардиология: эра инноваций» (Томск, 2010); всероссийской научно-практической конференции, посвященной 20-летию Кузбасского кардиологического центра, «Актуальные проблемы сердечнососудистой патологии» (Кемерово, 2010); шестом интернациональном конгрессе Хорватского общества ядерной медицины с четвертым Альпо-Адриатическим симпозиумом ядерной медицины (Опатия, Хорватия, 2008); седьмом интернациональном конгрессе Хорватского общества ядерной медицины (Опатия, Хорватия, 2011); шестом европейском симпозиуме по использованию методов ядерной медицины в педиатрии (Жирона, Испания, 2008); Первом конгрессе по проблемам кардиоваскулярных заболеваний: диагностика, лечение, интервенционные вмешательства (Берлин, Германия, 2008); пятом ежегодном конгрессе Европейского аритмологического общества (Париж, Франция, 2009).

Пу блик ации

По материалам диссертации опубликовано 144 работы, из них: одна монография «Радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения» (Томск: ЭТТ, 2007); одна глава в коллективной монографии «Коронарная и сердечная недостаточность», посвященной 25-летию ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН и 2 0-летию филиала ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН «Тюменский кардиологический центр»; одна глава в руководстве «Радионуклидная диагностика для практических врачей» (Томск: ЭТТ, 2004); две главы в Национальном руководстве по радионуклидной диагностике (Томск: ЭТТ, 2010), изданном Межрегиональной общественной организацией содействия развитию ядерной медицины «Общество ядерной медицины»; семь патентов Российской Федерации на изобретения; 23 статьи в центральных отечественных журналах, из них 22 статьи в журналах, входящих в перечень рекомендованных ВАК МОиН РФ; 2 6 тезисов докладов в зарубежных изданиях; 82 - в отечественных сборниках материалов съездов, конгрессов, научных конференций и семинаров, в том числе с международным участием.

Личный вклад автора. Дизайн исследования, постановка цели и задач диссертационной работы, методический подход к их выполнению разработаны лично автором. Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализирован лично автором.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 320 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, глав, посвященных результатам собственных исследований и их обсуждению, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы. Работа содержит 42 таблицы и иллюстрирована 41 рисунком. Список литературы включает 312 источников, из них 55 отечественных и 257 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения"

273 ВЫВОДЫ

1.Комплексная радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения основана на последовательном проведении радионуклидной ангиопульмонографии, томовентрикулографии и вентиляционно-перфузионной сцинтиграфии лёгких с анализом обнаруженных изменений легочной гемодинамики, перфузионно-вентиляционных отношений, альвеолярно-капиллярной проницаемости и сократимости правого желудочка с целью успешной идентификации, мониторинга результатов лечения и прогноза заболевания.

2. Сцинтиграфическими симптомами дисфункции правого желудочка у пациентов со стенозом митрального клапана являются: увеличение времени прохождения болюса радиофармацевтического препарата по сосудам легких более 8 с; снижение фракции выброса правого желудочка менее 4 0% и его максимальной скорости изгнания менее 1,7 КДО/с; увеличение конечно-систолического объема правого желудочка более 100 мл; дилатация правого предсердия.

3.К сцинтиграфическим критериям, позволяющим прогнозировать нормализацию функции правого желудочка после коррекции митрального стеноза, относятся следующие исходные параметры томовентрикулографии: фракция выброса более 4 0%, ударный объем более 70 мл и максимальная скорость изгнания правого желудочка менее 2,0 КДО/с.

4. Выполнение радионуклидной ангиопульмонографии на фоне острых фармакологических проб с вазодилататорами (нитроглицерин, нифедипин, эналаприлат) позволяет исследовать резервные возможности сосудов малого круга кровообращения у детей с врожденными пороками сердца. Выявленное при этом увеличение артериального модального времени и периода полуопорожнения правого желудочка от радиофармпрепарата (не менее чем на 10% от базального уровня) служит признаком сохраненной реактивности легочных микрососудов и может считаться прогностическим критерием благоприятного исхода хирургического вмешательства.

5.Значения сцинтиграфических параметров, характеризующих состояние малого круга кровообращения (артериальное модальное время и период полуопорожнения правого желудочка), достоверно коррелируют с уровнем стабильных метаболитов оксида азота в плазме крови больных с врожденными пороками сердца, что свидетельствует о важной роли эндотелиальной дисфункции в патогенезе легочной гипертензии.

6. К наиболее информативным изменениям параметров радионуклидной томовентрикулографии при желудочковых аритмиях у детей и подростков относятся: появление на фазовых полярных картах участков неоднородности, соответствующих зонам асинхронного сокращения миокарда; сцинтиграфические признаки дилатации камер сердца и уменьшение величины показателей, характеризующих его систолодиастолическую функцию.

7.Топографическое совпадение зон асинхронного кинеза наружного контура внутрисердечного пула радиоактивности крови с выявленными в процессе электрофизиологического исследования участками эктопического возбуждения у детей и подростков с желудочковыми аритмиями свидетельствует о том, что область аритмогенной сократительной дисфункции миокарда является эквивалентом фокуса ранней деполяризации.

Синдромосходная патология легких сопровождается закономерными нарушениями микроциркуляции малого круга кровообращения и процессов вентиляции, что сцинтиграфически проявляется изменением характера распределения ингаляционного и перфузионного радиофармпрепаратов ("шТс-МАА и 99шТс-ДТПА), а также скорости элиминации радиоактивного аэрозоля из легких: для внебольничной пневмонии характерно умеренное снижение перфузии в проекции лёгочного инфильтрата, а также двухстороннее ускорение альвеолярно-капиллярной проницаемости ингалированного радионуклида; для периферического рака легкого свойственно увеличение вентиляционно-перфузионного соотношения скоростей сцинтилляционного счета над областью грудной клетки и замедление альвеолярно-капиллярного клиренса "шТс-ДТПА на стороне поражения; инфильтративный туберкулез легких проявляет себя снижением вентиляционно-перфузионного индекса радиоактивности при пульмоносцинтиграфии и увеличением скорости элиминации радиоактивного аэрозоля из легких.

В процессе радионуклидного обследования малого круга кровообращения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких обращает на себя внимание замедление минимального артериального времени пассажа радиофармпрепарата, дилатация правого предсердия и умеренное снижение систолодиастолической функции правого желудочка.

10. Наиболее информативные показатели радионуклидной томовентрикулографии, позволяющие идентифицировать дисфункцию правого желудочка у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии, включают: уменьшение абсолютных и скоростных показателей изменения радиоактивности внутрисердечного пула крови в динамике сердечного цикла; девиацию и диссинхронию межжелудочковой перегородки.

11. Диссоциация между выраженностью правожелудочковой дисфункции и количеством легочных сегментов с пониженным накоплением "тТс-МАА обусловлена дисбалансом в системе гуморальных вазоконстрикторов (эндотелин-1) и вазодилататоров (оксид азота, 6-keto-PG-F1а ) .

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Радионуклидная оценка легочной гемодинамики и функционального состояния правого желудочка должна применяться как метод выбора при наличии противопоказаний к проведению других методов лучевой диагностики: имплантированные электрокардиостимуляторы, почечная недостаточность, послеоперационные (или иные) изменения мягких тканей передней грудной стенки, эмфизема легких, аллергия на йодсодержащие контрастные вещества, клаустрофобия и пр.

2. Вероятность восстановления сократительной функции правого желудочка после хирургической коррекции стеноза митрального клапана рекомендуется оценивать по прогнозируемой величине его послеоперационной фракции выброса на основе определяемых в процессе радионуклидной томовентрикулографии исходных значений ударного объема, максимальной скорости изгнания и фракции выброса по следующему уравнению линейной регрессии:

ФВПЖ и/о = 20,7-(0,55хУОПЖ д/о) + + (1,11 х ФВПЖ д / о) - (1,21 х МСИПЖ д / о), где ФВПЖ п/о - фракция выброса правого желудочка после коррекции стеноза МК; УОПЖ д/о - ударный объем правого желудочка до коррекции стеноза МК; ФВПЖ д/о - фракция выброса правого желудочка до коррекции стеноза МК; МСИПЖ д/о - максимальная скорость изгнания правого желудочка до коррекции стеноза МК.

Полученные при этом значения фракции выброса правого желудочка, равные или превышающие 4 0%, следует считать благоприятным прогностическим признаком.

Определение резервных возможностей малого круга кровообращения у больных с врожденными пороками сердца, ассоциированными с лево-правым шунтированием крови, целесообразно проводить с использованием перфузионной сцинтиграфии легких и радионуклидной ангиопульмонографии в сочетании с острыми фармакологическими пробами, ориентируясь на следующие закономерности: мозаичное распределение 99шТс-макроагрегатов альбумина в легких и обнаружение их в большом круге кровообращения свидетельствует о выраженных структурно-функциональных изменениях легочных сосудов и реверсии патологического сброса крови; ■ увеличение артериального модального времени и периода полуопорожнения правого желудочка от радиофармпрепарата на фоне введения вазодилататоров (нитроглицерин, нифедипин, эналаприлат) более чем на 10% от базального уровня указывает на преобладание функционального компонента в генезе легочной гипертензии и может считаться предиктором благоприятного исхода кардиохирургического вмешательства.

4. Для диагностики аритмогенной сократительной дисфункции сердца у детей и подростков с желудочковой экстрасистолией рекомендуется использовать радионуклидную равновесную томовентрикулографию с определением синхронности сокращения миокарда желудочков и количественных индексов контрактильности сердца. Снижение максимальной скорости изгнания и наполнения желудочков в сочетании с появлением на фазовых полярных картах единичных или множественных зон раннего сокращения является признаком гемодинамической значимости выявленной аритмии.

5. В комплекс диагностических мероприятий, позволяющих дифференцировать внебольничную пневмонию, инфильтративный туберкулез и периферический рак легких, целесообразно включать вентиляционно-перфузионную сцинтиграфию легких с определением скорости альвеолярно-капиллярной проницаемости.

При этом в пользу инфильтративного туберкулеза легких свидетельствуют: снижение апикально-базального градиента перфузии; повышение вентиляционно-перфузионного отношения на стороне поражения более 1,13; замедление альвеолярно-капиллярной проницаемости на 30-й минуте исследования в пораженном легком.

Внебольничная пневмония характеризуется: двухсторонним ускорением альвеолярно-капиллярной проницаемости на 10-й и 30-й минуте сбора сцинтилляционных данных; увеличением вентиляционно-перфузионного соотношения на стороне поражения.

Периферическому раку легких свойственны: увеличение вентиляционно-перфузионного индекса; снижение апикально-базального градиента перфузии на стороне локализации патологического процесса; замедление альвеолярно-капиллярной проницаемости в пораженном легком на 10-й и 30-й минуте исследования.

С целью оценки тяжести поражения малого круга кровообращения при тромбоэмболии легочной артерии следует выполнять радионуклидную томовентрикулографию, позволяющую выявить признаки дисфункции правого желудочка: девиацию и диссинхронию межжелудочковой перегородки; увеличение конечно-систолического объема; снижение максимальной скорости элиминации пула меченых эритроцитов из правого желудочка менее 2,0 КДО/с и его фракции выброса менее 40%.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Завадовский, Константин Валерьевич

1. Алгоритм топической диагностики правожелудочковых аритмий / А. Ш. Ревишвилли, Ф.Г. Рзаев, Р.Ю. Снегур, Е.З. Лабарткава // Вестник аритмологии. 2006. № 46. С. 5-11.

2. Белоконь H.A., Подзолков В.П. Врожденные пороки сердца. М.: Медицина, 1991. 350 с.

3. Бокарев И.Н., Попова Л.В. Венозный тромбоэмболизм и тромбоэмболия легочной артерии. М.: МИА, 2005. 208 с.

4. Бокерия Л.А. Современное общество и сердечно-сосудистая хирургия // Тез. докл. 5 Всерос. съезда сердечнососудистых хирургов. Новосибирск, 1999. С. 3-6.

5. Боровиков В.П., Боровиков И.П. Statistica® Статистический анализ и обработка данных в среде Windows®. М.: Филинъ, 1998. 608 с.

6. Бураковский В.И., Бокерия Л.А. Сердечно-сосудистая хирургия. 2-е изд. доп. М.: Медицина, 1996. 767 с.

7. Василенко В.Х. Приобретенные пороки сердца. Киев: Здоров'я, 1972. 304 с.

8. Вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия легких в диагностике тромбоэмболии легочной артерии / Ю.Б. Лишманов, Н.Г. Кривоногов, Ф.Ф. Тетенев и др. // Клиническая медицина. 2007. № 3. С. 37-41.

9. Гмурман В.Е. Теория вероятностей и математическая статистика. М.: Высшая школа, 2000. 479 с.

10. Гомазков O.A. Эндотелии в кардиологии: молекулярные, физиологические и патологические аспекты // Кардиология. 2001. № 2. С. 50-56.

11. Грацианский H.A. Предупреждение обострений коронарной болезни сердца. Вмешательства с недоказанным клиническим эффектом: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антиоксиданты // Кардиология. 1998. № 6. С. 4-19.

12. Гриппи М.А. Патофизиология легких: пер. с англ. М.: Невский диалект, 2001. 317 с.

13. Дубоделова A.B. Вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия легких в дифференциальной диагностике внебольничных пневмоний и тромбоэмболий дистальных ветвей легочной артерии : автореф. дис. . канд. мед. наук. Томск, 2007. 28 с.

14. Елисеева О.М. Натрийуретические пептиды. Эволюция знаний // Терапевтический архив. 2003. № 9. С. 40-45.

15. Злочевский П.М. Тромбоэмболия легочной артерии. М., 1978. 416 с.

16. Капишников A.B., Королюк И.П. Клиническое значение оценки проницаемости легочного эпителия методом аэрозольной ингаляционной сцинтиграфии // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1999. № 2. С. 67-73.

17. Капишников A.B., Королюк И.П. Эффективность аэрозольной ингаляционной сцинтиграфии легких в распознавании вентиляционных нарушений при пневмокониозах // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2003. № 6. С. 43-49.

18. Кизилова H.H. Распространение и отражение волн в системах податливых трубок // Акустический В1сник. 2003. Т. 6, № 2. С. 50-57.

19. Корсунский В.Н. Изучение регионарной вентиляции и кровотока легких с помощью Хе133 у больных раком легкого: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1967. 18 с.

20. Кривоногов Н.Г., Завадовский К.В. Радионуклидная диагностика в пульмонологии // Радионуклидная диагностика для практических врачей / под ред. Ю.Б. Лишманова, В.И. Чернова. Томск: STT, 2004. С. 138-156.

21. Куницина Ю.Л., Шмелев Е.И. Противовоспалительная терапия при ХОБЛ // Пульмонология. 2003. № 2. С. 111-116.

22. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1992. 352 с.

23. Лишманов Ю.Б., Завадовский К.В., Кривоногов Н.Г. Радионуклидная индикация патологии малого круга кровообращения у больных кардиологического профиля // Лучевая диагностика и терапия. 2010. № 3(1). С. 44-53.

24. Лишневская В.Ю. Роль дестабилизации гемоваскулярного гомеостаза в развитии ишемии миокарда у больных с ИБС старших возрастных групп // Украинский терапевтический журнал. 2004. № 1. С. 98-103.

25. Мазаев П.Н., Костюченок Б.М., Гришкевич A.M., Рентгенологическая диагностика трикуспидального порока сердца. М.: Медицина, 1971. 263 с.

26. Макаров Л.М. Холтеровское мониторирование. 2-е изд. М.: Медпрактика-М., 2003. 430 с.

27. Малиновский Н.Н., Константинов Б.А., Дземешкевич С.Л. Биологические протезы клапанов сердца. М.: Медицина, 1988. 256 с.

28. Массивная тромбоэмболия легочной артерии. Как «за двумя соснами разглядеть целый лес»? / Ю.Л. Шевченко, P.M. Линчак, В. П. Тюрин и др. // Сердечная недостаточность. 2008. Т. 9, № 5. С. 257-262.

29. Мишин В.Ю., Дейкина О.Н., Назарова Н.В. Дифференциальная диагностика туберкулеза легких и внебольничной пневмонии // Consilium medicum. 2004. Т. 6, № 4 . С. 232-238.

30. Мутафьян О.А. Аритмии сердца у детей и подростков. СПб.: Диалект, 2003. 224 с.

31. Мутафьян О. А. Врожденные пороки сердца у детей. СПб.: Невский Диалект, 2002. 331 с.

32. Основные показатели вентиляционно-перфузионной сцинтиграфии легких у здоровых лиц / Ю.Б Лишманов, Н.Г. Кривоногов, Т.С. Агеева и др. // Вестник рентгенологии и радиологии. 2007. № 6. С. 34-39.

33. Парийская Т.В., Гикавый В.И. Врожденные пороки сердца у детей и их фармакотерапия. Кишинев: Штиинца, 1989. 213 с.

34. Парин В. В. Патологическая физиология малого круга кровообращения // Патологическая физиология дыхания, системы крови, кровообращения и почек / под ред.

35. C.B. Андреева, H.A. Федорова. M.: Медицина, 1966. С. 265-288.

36. Петри А., Сэбин К. Наглядная статистика в медицине / пер. с англ. В.П. Леонова. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. 144 с.

37. Радионуклидная диагностика патологии малого круга кровообращения / под ред. Ю.Б. Лишманова, Н.Г. Кривоногова. Томск : STT, 2007. 180 с.

38. Ринк П.А. Магнитный резонанс в медицине. Основной учебник Европейского форума по магнитному резонансу. М.: Гэотар-Мед, 2003. 248 с.

39. Роль оксида азота и кислородных свободных радикалов в патогенезе артериальной гипертензии / Е.Б. Манухина, Н.П. Лямина, П.В. Долотовская и др. // Кардиология. 2002. № 11. С. 73-84.

40. Роль радионуклидных методов исследования в оценке активности патологического процесса в лимфатических узлах и легких у больных туберкулезом / А. Т. Сигаев, В.И. Чуканова, A.B. Перфильев и др. // Проблемы туберкулеза. 2004. № 8. С. 50-53.

41. Рубин М.П., Кулешова О.Д., Чичурин Р. К. Радионуклидная перфузионная сцинтиграфия легких: методика исследования и интерпретации результатов // Радиология. Практика. 2002. № 4. С. 16-21.

42. Сиваченко Т.П., Белоус А.К., Зозуля A.A. Радиокардиография. Киев: Здоров'я, 1984. 144 с.

43. Современные методы диагностики тромбоэмболии легочной артерии / Н.В. Гагарина, В.Е. Синицин, Т.Н. Веселова и др. // Кардиология. 2003. №5. С. 77-81.

44. Спиральная и многослойная компьютерная томография: учеб. пособие : В 2 т./Матиас Прокоп, Михаэль Галанский;пер. с англ. под ред. А.В. Зубарева, Ш.Ш. Шотомера. М.: МЕДпресс-информ, 2006. - Т.1. - 416 с. : ил.

45. Стасев А.Н. Комбинированное лечение фибрилляции предсердий при митральном пороке сердца // Сибирский медицинский журнал. 2010. Т. 25, № 2. Вып. 2. С. 38-4 2.

46. Странин В. Г. Легочная гемодинамика в течении легочной гипертензии при межпредсердном, межжелудочковом дефекте и открытом артериальном протоке: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1979. 79 с.

47. Тромбоэмболия ветвей легочной артерии: патофизиология, клиника, диагностика, лечение / A.M. Шилов, М.В. Мельник, И.Д. Санодзе, И. Л. Сиротина // Русский медицинский журнал. 2003. Т. 11, № 9. С. 530-534.

48. Уэйр Е.К., Ривс Дж.Т. Физиология и патофизиология легочных сосудов. М.: Медицина, 1995. 672 с.

49. Физиология человека / под. ред. Г. И. Косицкого. 3-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 1985. 559 с.

50. Чучалин А. Г. Клинические рекомендации. Пульмонология / под ред. А.Г. Чучалина. М: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 240 с.

51. Шиллер Н., Осипов М.А. Клиническая эхокардиография. М.: Практика, 2005. 360 с.

52. Школьникова М.А. Детская кардиология в России на рубеже столетий // Вестник аритмологии. 2000. № 8. С. 15-22.

53. Эндотелиальная дисфункция у больных с легочной гипертензией / Т.В. Мартынюк, В.П. Масенко, И.Е. Чазова, Ю.Н. Беленков // Кардиология. 1997. № 10. С. 25-29.

54. A prospective survey of patients with valvular heart disease in Europe: The Euro Heart Survey on Valvular Heart Disease / B. lung, G. Baron, E.G. Butchart et al. // Eur. Heart J. 2003. Vol. 24, N 13. P. 1231-1243.

55. A scintigraphic sign for detection of right-to-left shunts / A.S. Dogan, K. Rezai, P.T. Kirchner, J.E. Stuhlmuller // J. Nucl. Med. 1993. Vol. 34, N 9. P. 1607-1611.

56. Accuracy of 4 different algorithms for the analysis of tomographic radionuclide ventriculography using a physical, dynamic 4-chamber cardiac phantom / P. de Bondt, T. Claessens, B. Rys et al. // J. Nucl. Med. 2005. Vol. 46, N 1. P. 165-171.

57. Alteplase versus heparin in acute pulmonary embolism: randomised trial assessing right-ventricular function and pulmonary perfusion / S.Z. Goldhaber, W.D. Haire, M.L. Feldstein et al. // Lancet. 1993. Vol. 341. P. 507-511.

58. Anderson F.A.Jr., Spencer F.A. Risk factors for venous thromboembolism // Circulation. 2003. Vol.107. P. 9-16.

59. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and fatty replacement of the right ventricular myocardium: are they different diseases? / A.P. Burke, A. Farb, G. Tashko, R. Virmani // Circulation. 1998. Vol. 97. P. 1571-1580.

60. Assessment of right ventricular function in acute pulmonary embolism using ECG-synchronized MDCT / H. Dogan, L.J. Kroft, M.V. Huisman et al. // Am. J. Roentgenol. 2010. Vol. 195, N 4. P. 909-915.

61. Assessment of the normal adult right ventricular diastolic function using M-mode echocardiographic measurement of tricuspid ring motion / Y. Nakagawa, S. Fujimoto, R. Mizuno at al. // Int. J. Card. Imaging. 1998. Vol. 14, N 6. P. 391-395.

62. Assessment of the postoperative patient by non-invasive techniques / J.F. Keane, R. Williams, S. Trevis et al. // Prog. Cardiovasc. Dis. 1975. Vol. 17. P. 81.

63. Assessment of the right ventricular function and mass using cardiac multi-detector computed tomography in patients with chronic obstructive pulmonary disease / J. Hur, T.H. Kim, S.J. Kim // Korean J. Radiol. 2007. Vol. 8, N 1. P. 15-21.

64. Attempts at measuring pulmonary arterial pressure by means of Doppler echocardiography in patients with chronic lung disease / A. Torbicki, K. Skwarski,

65. Hawrylkiewicz et al. // Eur. Respir. J. 1989. Vol. 2. P. 856-860.

66. Automatic quantification of right ventricular function with gated blood pool SPECT / D. Daou, S.D. Van Kriekinge, C. Coaguila et al. // J. Nucl. Cardiol. 2004. Vol. 11, N 3. P. 242-244.

67. Barbera J.A., Peinado V.I., Santos S. Pulmonary hypertension in chronic obstructive pulmonary disease // Eur. Respir. J. 2003. Vol. 21, N 5. P. 892-905.

68. Becattini C., Vedovati M.C., Agnelli G. Prognostic value of troponins in acute pulmonary embolism: a metaanalysis // Circulation. 2007. Vol. 116. P. 427-433.

69. Blaise G. Endothelium at rest // The relationship between coagulation, inflammation and endothelium: a pyramid towards outcome / ed. B. Spiess. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2000. P. 31-78.

70. Blumgart H.L., Weiss S. Studies of the velocity of blood flow. VII. The pulmonary circulation time in normal resting individuals // J. Clin. Invest. 1929. Vol. 4. P. 399.

71. Blumgart H.L., Yens O.C. Studies of the velocity of blood flow. I. The method utilized // J. Clin. Invest. 1927. Vol. 4. P. 1.

72. Borer J., Hochreiter C., Rosen S. Right ventricular function in severe non-ischaemic mitral insufficiency // Eur. Heart. J. 1991. Vol. 12, suppl. B. P. 22-25.

73. Brain natriruetic peptide and N-terminal brain natriuretic peptide in the diagnosis of heart failure in patients with acute shortness of breath / J.G. Laichbury, E. Campbell, C.M. Frampton et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. Vol. 42. P. 728-735.

74. Burrows B. Arterial oxygenation and pulmonary hemodynamics in patientswith chronic airways obstruction // Am. Rev. Respir. Dis. 1974. Vol. 110. P. 64-70.

75. Cardiac biomarkers for risk stratification in nonmassive pulmonary embolism: a multicenter prospective study / N. Vuilleumier, G. le Gal, F. Verschuren et al. // J. Thromb. Haemost. 2009. Vol. 7. P. 391-398.

76. Cardiac Imaging / S. Miller, R. Reissen, C. Claussen et al. New York: Thieme, 2007. 316 p.

77. Catheter ablation for cardiac arrhythmias: clinical applications, personnel and facilities. American College of Cardiology Cardiovascular Technology Assessment Committee // J. Am. Coll Cardiol. 1994. Vol. 24. N. 3. P. 828-33.

78. Celli B.R., Cote C.G., Marin J.M. The body-mass index, airflow obstruction, dyspnea, and exercise capacity index in chronic obstructive pulmonary // N. Engl. J. Med 2004. Vol. 350. P. 1005-1012.

79. Chaouat A., Naeije R. , Weitzenblum E. Pulmonary hypertension in COPD // Eur. Respir. J. 2008. Vol. 32, N 5. P. 1371-1385.

80. Characterization of pulmonary vascular remodeling in smokers and patients with mild COPD / S. Santos, V.I. Peinado, Ramirez, et al. // Eur. Respir. J. 2002. Vol. 19. P. 632-638.

81. Characterization of right or left ventricular contraction heterogeneity using Fourier phase analysis / R. Itti, D. Casset, L. Philippe et al. // Eur. J. Nucl. Med. 1988. Vol. 14. P. 196-202.

82. Chetty K.G., Brown S.E., Light R.W. Identification of pulmonary hypertension in chronic obstructive pulmonary disease from routine chest radiographs // Am. Rev. Respir. Dis. 1982. Vol. 126. P. 338-341.

83. Chin K.M., Kim N.H., Rubin L.J. The right ventricle in pulmonary hypertension // Coron. Artery Dis. 2005. Vol. 16. P. 13-18.

84. Chronic frequent premature ventricular complexes originating from right and non-right ventricular outflow tracts / Y.H. Kim, S.M. Park, H.E. Lim et al. // Int. Heart J. 2010. Vol. 51, N 6. P. 388-393.

85. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension / M.M. Hoeper, E. Mayer, G. Simonneau et al. // Circulation. 2006. Vol. 113. N. 16. P. 2011-2020.

86. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension: pre- and postoperative assessment with breath-hold MR imaging techniques / K.F. Kreitner, S. Ley, H.U. Kauczor et al. // Radiology. 2004. Vol. 232, N 2. P. 535-543.

87. Cigarette smoke induces rapid changes in gene expression in pulmonary arteries / J.L. Wright, H. Tai, J. Dai et al. Lab, Invest. 2002. Vol. 82. P. 1391-1398.

88. Clinical implications of prostaglandin and thromboxane A2 formation (part 1 of 2) / J.A. Oates, G.A. FitzGerald, R. A. Branch et al. // N. Engl. J. Med. 1988. Vol. 319. P. 689-698.

89. Clinical indications for cardiovascular magnetic resonance (CMR): consensus panel report / D. Pennel, P.U. Sechtem, B.C. Higgins et al. // Eur. Heart J. 2004. Vol. 25. P. 1940-1965.

90. Cohn K., Kryda W. The influence of ectopic beats and tachyarrhythmias on stroke volume and cardiac output // J. Electrocardiol. 1981. Vol. 14, N 3. P. 207-218.

91. Comparison of clinical dyspnearatings and psychophysical measurements on respiratory sensation in obstructive airway disease / D.A. Mahler, R.A. Rosiello, A. Harver et al. // Am. Rev. Respir. Dis. 1987. Vol. 135. P. 1229-1233.

92. Comparison of echocardiographic markers of right ventricular function in determining prognosis in chronic pulmonary disease / M.I. Burgess, N. Mogulkoc, R.J. Bright-Thomas et al. // J. Am. Soc. Echocardiogr. 2002. Vol. 15. P. 633-639.

93. Continuous intravenous epoprostenol for chronic thromboembolic pulmonary hypertension / P. Bresser, P.F. Fedullo, W.R. Auger et al. // Eur. Respir. J. 2004. Vol. 23, N 4. P. 595-600.

94. Contribution of left ventricular contraction to the generation of right ventricular systolic pressure in the human heart / M.P. Feneley, T.P. Gavaghan, D.W. Baron et al. // Circulation. 1985. Vol. 71. P. 473-480.

95. Corradi M., Mutti A. Nitric oxide synthase isoforms in lung parenchyma of patients with chronic obstructive pulmonary disease // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2010. Vol. 181, N 1. P. 3-4.

96. Correlation of right ventricular dysfunction parameters and pulmonary vascular obstruction score in acute pulmonary embolism in a porcine model / M. Groth, F.O. Henes, K. Mullerleile et al. // Emerg. Radiol. 2010. Vol. 17, N 5. P. 367-374.

97. Deficient platelet-derived nitric oxide and enhanced hemostasis in mice lacking the NOSIII gene /

98. J.E. Freedman, R. Sauter, E.M. Battinelli et al. // Circ. Res. 1999. Vol. 84. P. 1416-1421.

99. Delayed gadolinium enhancement in the atrial wall: a novel finding in 3 patients with rheumatic heart disease / J. Shriki, B. Talkin, I.C. Thomas et al. // Tex. Heart Inst. J. 2011. Vol. 38, N 1. P. 56-60.

100. Dell'Italia LJ. Mechanism of postextrasystolic potentiation in the right ventricle / S.W. Davies, P. Wilkinson, J. Keegan et al. // Am. J. Cardiol. 1990. Vol. 65. P. 736-741.

101. Detectable serum cardiac troponin T as a marker of poor prognosis among patients with chronic precapillary pulmonary hypertension / A. Torbicki, M. Kurzyna, P. Kuca et al. // Circulation. 2003. Vol. 108. P. 844-848.

102. Determinants of hemodynamic compromise with severe right ventricular infarction / J.A. Goldstein, B. Barzilai, T.L. Rosamond et al. // Circulation. 1990. Vol. 82. P. 359-368.

103. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy by Fourier analysis of gated blood pool singlephoton emission tomography / D. Casset-Senon, L. Philippe, D. Babuty et al. // Am. J. Cardiol. 1998. Vol. 82. P. 1399-1404.

104. Diagnosis of diffuse and localized arrhythmogenic right ventricular dysplasia by gated blood-pool SPECT /

105. D. Mariano-Goulart, L. Dechaux, F. Rouzet et al. // J. Nucl. Med. 2007. Vol. 48, N 9. P. 1416-1423.

106. Diagnosis of right ventricular dysfunction in acute pulmonary embolism using helical computed tomography / N. Mansencal, T. Joseph, A. Vieillard-Baron et al. // Am. J. Cardiol. 2005. Vol. 95, N 10. P. 1260-1263.

107. Diastolic function abnormalities in active rheumatoid arthritis evaluation by conventional Doppler and tissue Doppler: relation with duration of disease / S. Arslan,

108. E. Bozkurt, R. A. Sari, M.K. Erol // Clin. Rheumatol. 2006. Vol. 25. P. 294-299.

109. Differential atrial and ventricular expression of myocardial BNP during evolution of heart failure / A. Luchner, T.L. Stevens, D.D. Borgesson et al. // Am. J. Physiol. 1998. Vol. 274. P. 1684-1689.

110. Early changes of cardiac structure and function in COPD patients with mild hypoxemia / A. Vonk-Noordegraaf,

111. J.T. Marcus, S. Holverda et al. // Chest. 2005. Vol. 127, N 6. P. 1898-1903.

112. Echocardiographic detection of occult cor pulmonale during exercise in patients with chronic obstructive pulmonary disease / M. Takakura, T. Harada, H. Fukuno et al. // Echocardiography. 1999. Vol. 16. P. 127-134.

113. Echocardiographic measurement of right ventricular volume / R. Levine, T. Gibson, T. Aretz et al. // Circulation. 1984. Vol. 69. P. 497.

114. Echocardiographic predictors of adverse outcomes in primary pulmonary hypertension / R.J. Raymond, A. L. Hinderliter, P.W. Willis et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2002. Vol. 3. N. 39. P. 1214-1219.

115. Effect of cigarette smoke extract on nitric oxide synthase in pulmonary artery endothelial cells / Y. Su, W. Han, C. Giraldo et al. // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 1998. Vol. 19. P. 819-825.

116. Effects of ATP- magnesium chloride on the cardiorespiratory manistestations of group B streptococcal sepsis in the piglet / A. Ali, R.N. Goldberg, C. Suguihara et al. // Pediatr. Res. 1996. Vol. 39. P. 609-615.

117. Effects of serotonin on the cardiopulmonary circulatory system with and without 5- HT2-receptor blockade by ketanserin / J. Breuer, R. Meshcig, H.W.M. Breuer, G. Arnold // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1985. Vol. 7, suppl. 7. P. S64-S66.

118. Effects of smoking on bronchial clearance of technetium-9 9m-DTPA and indium-113m-DTPA / T. Chinet, M .A. Collignon, P. Lemarchand et al. // J. Nucl. Med. 1995. Vol. 36, N 9. P. 1569-1572.

119. Effects of the dual endothelin-receptor antagonist bosentan in patients with pulmonary hypertension: a randomised placebo-controlled study / R.N. Channick, G. Simonneau, 0. Sitbon et al. // Lancet. 2001. Vol. 358. P. 1119-1123.

120. Effros R.M., Mason G.R. Measurements of pulmonary epithelial permeability in vivo // Am. Rev. Respir. Dis. 1983. Vol. 127, suppl. P. 59-65.

121. Elzinga G., Piene H., Jong de J.P. Left and right ventricular pump function and consequences of having two pumps in one heart. A study on the isolated cat heart // Circ. Res. 1980. Vol. 46. N 4. P. 564-574.

122. Endothelial dysfunction in pulmonary arteries of patients with mild COPD / V.I. Peinado, J.A. Barbera, J. Ramirez et al. // Am. J. Physiol. 1998. Vol. 274. P. L908-913.

123. Endothelin-receptor antagonist bosentan prevents and reverses hypoxic pulmonary hypertension in rats / S.J. Chen, Y.F. Chen, Q.C. Meng et al. // J. Appl. Physiol. 1995. Vol. 79. P. 2122-2131.

124. Endrys J., Hayat N., Cherian G. Comparison of bronchopulmonary collaterals and collateral blood flow in patients with chronic thromboembolic and primary pulmonary hypertension // Heart. 1997. Vol. 78, N 2. P. 171-176.

125. Essop M.R., Nkomo V.T. Rheumatic and nonrheumatic valvular heart disease: epidemiology, management, and prevention in Africa // Circulation. 2005. Vol. 112, N 23. P. 3584-3591.

126. Estimation of left-to-right shunt from arterial dilution curves / S.A. Carter, D.F. Bajec, E. Yannicelli et al. // J. Lab. Clin. Med. 1960. Vol. 55. P. 77-89.

127. ETA-receptor antagonist prevents and reverses chronic hypoxia-induced pulmonary hypertension in rat / V. S. DiCarlo, S.J. Chen, Q.C. Meng et al. // Am. J. Physiol. 1995. Vol. 269. P. 690-697.

128. Evaluation of radionuclide angiography in diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / D. le Guludec, M.S. Slama, R. Frank et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1995. Vol. 26. P. 1476-1483.

129. Evaluation of right ventricular volume and function by 2D and 3D echocardiography compared to MRI / J. Kjaergaard, C.L. Petersen, A. Kjaer et al. // Eur. J. Echocardiogr. 2006. Vol. 7, N 6. P. 430-438.

130. Evaluation of subclinical right ventricular dysfunction in obstructive sleep apnea patients using velocity vector imaging / A. Tugcu, 0. Yildirimtürk, Y. Tayyareci et al. // Cire. J. 2010. Vol. 74, N 2. P. 312-319.

131. Evidence for early right ventricular and septal mechanical activation (interventricular dyssynchrony) in pulmonary hypertension / D.J. Schwartz, W.J. Kop, M.H. Park et al. // Am. J. Cardiol. 2008. Vol. 102, N 9. P. 1273-1277.

132. Expression of endothelin-1 in the lungs of patients with pulmonary hypertension / A. Giaid, M. Yanagisawa, D. Langleben et al. // N. Engl. J. Med. 1993. Vol. 328. P. 1732-1739.

133. Ezri M. Electrophysiological testing in the diagnosis and management of cardiac arrhythmias // Chest. 1983. Vol. 84. P. 481-491.

134. Feigenbaum H. Echocardiographic evaluation of cardiac chambers // Echocardiography / ed. H. Feigenbaum. 5th edn. Philadelphia: Lea and Febiger, 1994. P. 139,160-161.

135. Fishman A.P. State of the art: chronic cor pulmonale // Am. Rev. Respir. Dis. 1976. Vol. 114. P. 775-794.

136. Folse R., Braunwald E. Pulmonary vascular dilution curves recorded by external detection in the diagnosis of left-to-right shunts // Br. Heart J. 1962. Vol. 24. P. 166.

137. Friedman W.F., Braunwald E., Morrow A.G. Alterations in regional pulmonary blood flow in patients with congenital heart disease studied by radioisotope scanning // Circulation. 1968. Vol. 37. P. 747.

138. Furchgott R.E., Ignore L.S. , Murad F. Nutrie oxide as a signaling molecule in the cardiovasenlar system // Press Releause: The 1998 Nobel Prize in Physiology of Medicine. Webmaster.

139. Gates G.F., Orme H.W., Dore E.K. Measurement of cardiac shunting with technetium-labeled albumin aggregates // J. Nucl. Med. 1971. Vol. 12. P. 746.

140. Gene Expression of ANP, BNP and ET-1 in the Heart of Rats during Pulmonary Embolism / H. Gutte, J. Oxbol, U.S. Kristoffersen et al. // PLoS ONE. 2010. Vol. 5, N 6. P.1-6.

141. Golghaber S.Z. Echocardiography in the Management of Pulmonary Embolysm // Ann. Intern. Med. 2002. Vol.136, N. 99. P. 691-700.

142. Goldhaber S.Z., Visani L., De Rosa M. Acute pulmonary embolism: clinical outcomes in the International Cooperative Pulmonary Embolism Registry (ICOPER) // Lancet. 1999. Vol. 353. P. 1386-1389.

143. Goldring D., Rovers H.M., Ter-Pogassian M.M. Radiocardiography in congenital heart disease // J. Pediatr. 1954. Vol. 44. P. 392.

144. Gonzales-Gay A.M., Gonzales-Juanatey C., Martin J. Rheumatoid arthritis: a disease associated with accelerated atherogenesis // Semin. Arthritis. Rheum. 2005. Vol. 35. P. 8-17.

145. Gottschalk A. The chronic perfusion defect: our knowledge is still hazy, but the message is clear // J. Nucl. Med. 2000. Vol. 41. P. 1049-1050.

146. Guidelines on diagnosis and management of acute pulmonary embolism. Task Force on Pulmonary Embolism, European Society of Cardiology / A. Torbicki, E.J.R. van Beek, B. Charbonnier et al. // Eur. Heart J. 2000. Vol. 21. P. 1301-1336.

147. Guidelines on diagnostics and management of acute pulmonary embolism. Task Force on Pulmonary Embolysm, European Society of Cardiology // Eur. Heart J. 2000. Vol. 21, N 16. P. 1301-1336.

148. Gurewich V., Cohen M.L., Thomas D.P. Humoral factors in massive pulmonary embolism: an experimental study // Am. Heart J. 1968. Vol. 76. P. 784-794.

149. Gutte H. Neuroendocrine activation and diagnostics in pulmonary embolism: Translational studies // Dan. Med. Bull. 2011. Vol. 58, N 3. P. B4258.

150. Haemodynamic evaluation of pulmonary hypertension / D. Chemla, V. Castelain, P. Hervé et al. // Eur. Respir. J. 2002. Vol. 20. P. 1314-1331.

151. Hale K.A., Niewoehner D.E., Cosio M.G. Morphologic changes in the muscular pulmonary arteries: relationship to cigarette smoking, airway disease, and emphysema // Am. Rev. Respir. Dis. 1980. Vol. 122. P. 273-278.

152. Haroutunian L.M., Neill C.A., Wagner H.N. Radio-isotope scanning of the lung in cyanotic congenital heart disease // Am. J. Cardiol. 1969. Vol. 23. P. 387.

153. Hemodynamic effects of inducible nitric oxide synthase inhibition combined with sildenafil during acute pulmonary embolism / C.A. Dias-Junior, E.M. Neto-Neves, M.F. Montenegro et al. // Nitric Oxide. 2010. Vol. 23, N 4. P. 284-288.

154. High plasma serotonin levels in primary pulmonary hypertension. Effect of long-term epoprostenol prostacyclin therapy / A. Kereveur, J. Callebert, M. Humbert et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2000. Vol. 20. P. 2233-2239.

155. Holman B.L., Sonnenblick E.H., Lesch M. Principles of cardiovascular nuclear medicine. New York, 1978. 246 p.

156. Hurd S. The impact of COPD on lung health worldwide: epidemiology and incidence // Chest. 2000. Vol. 117. P. Sl-4 .

157. Hypoxia regulates expression of the endothelin-1 gene through a proximal hypoxia-inducible factor-1 binding site on the antisense strand / J. Hu, D.J. Discher, N.H. Bishopric et al. // Biochem Biophys Res Commun. 1998. Vol. 245. P. 894-899.

158. Impairment of endothelium-dependent pulmonary-artery relaxation in chronic obstructive lung disease / A.T. Dinh-Xuan, T.W. Higenbottam, C.A. Clelland et al. // N. Engl. J. Med. 1991. Vol. 324. P. 1539-1547.

159. Improved radionuclide method for assessment of pulmonary artery pressure in COPD / A.T. Marmor, Y. Mi j iritsky, M. Plich et al. // Chest. 1986. Vol. 89, N 1. P. 64-69.

160. Increased pulmonary blood flow alters the molecular regulation of vascular reactivity in the lamb / S.M. Black, J.R. Fineman, M. Johengen et. al. // Pediatr. Res. 1996. Vol. 39. P. 23A.

161. Incremental prognostic value of troponin I and echocardiography in patients with acute pulmonary embolism / N. Kucher, D. Wallmann, A. Carone et al. // Eur. Heart J. 2003. Vol. 24, N 18. P. 1651-1656.

162. Inflammatory reaction in pulmonary muscular arteries of patients with mild chronic obstructive pulmonary disease / V.l. Peinado, J.A. Barbera, P. Abate et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. Vol. 159. P. 1605-1611.

163. Influence of patient age on procedural selection in mitral valve surgery / M.A. Daneshmand, C.A. Milano, J.S. Rankin et al. // Ann. Thorac. Surg. 2010. Vol. 90, N 5. P. 1479-1485.

164. Inhalation imaging with oxygen-15 labeled carbon dioxide for detection and quantitation of left-to-right shunts / C.A. Boucher, B. Ahluwalia, P.C. Block et al. // Circulation. 1977. Vol. 56(4 Pt 1). P. 632-640.

165. Instantaneous pressure-volume relationship of the canine right ventricle / W.L. Maughan, A.A. Shoukas, K. Sagawa et al. // Circ. Res. 1979. Vol. 44. N. 3. P. 309-315.

166. Is nuclear imaging a viable alternative technique to assess dyssynchrony? / J. Chen, J.J. Bax, M.M. Henneman et al. // Europace. 2008. Vol. 10, suppl. 3. P. 101-105.

167. Isotope circulation studies in congenital heart disease / R.H. Greenspan, R.G. Lester, J.F. Marvin et al. // JAMA. 1959. Vol. 169. P. 667.

168. Josephson M., Herman D. Clinical cardiac electrophysiology techniques and interpretations. Third edition. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2002. 857 p.

169. Josephson M.E. Clinical cardiac electrophysiology: Technique and interpretation. 2-nd edition. Chapter 12. Reccurent ventricular tachycardia. Lea and Febiger, 1993. P. 417-616.

170. Kanne J.P., Lalani T.A. Role of computed tomography and magnetic resonance imaging for deep venous thrombosis and pulmonary embolism // Circulation. 2004. Vol. 109, N 12, suppl. 1. P. 115-21.

171. Kao C.H., Hsu Y.H., Wang S.J. Evaluation of alveolar permeability and lung ventilation in patients with chronic renal failure using Tc-99m DTPA radioaerosol inhalation lung scintigraphy // Lung. 1996. Vol. 174, N 3. P. 153-158.

172. Kao S.J., Chen H.I. Nitric oxide mediates acute lung injury caused by fat embolism in isolated rat's lungs // J. Trauma. 2008. Vol. 64, N 2. P. 462-469.

173. Kirklin J., Barrat-Boyes B. Cardiac surgery: morphology, diagnostic criteria, natural history, techniques, results and indications. 2nd ed. New York:Churchill Livingstone, 1993. 1180 p.

174. Kjaer A., Hesse B. Heart failure and neuroendocrine activation: diagnostic, prognostic and therapeutic perspectives // Clin. Phys. Funct. Imag. 2001. Vol. 21. P. 661-672.

175. Klok F.A., Mos I.C., Huisman M.V. Brain-type natriuretic peptide levels in the prediction of adverse outcome in patients with pulmonary embolism: a systematic review and meta-analysis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2008. Vol. 178. P. 425-430.

176. Kluge A., Luboldt W., Bachmann G. Acute pulmonary embolism to the subsegmental level: diagnostic accuracy of three MRI techniques compared with 16-MDCT // Am. J. Roentgenol. 2006. Vol. 187, N 1. P. W7-14.

177. Koito H., Yutaka H. CT and MRI findings of pulmonary hypertension // Nippon Rinsho. 2001. Vol. 59, N 6. P. 1107-1112.

178. Konstantinides S.V. Acute pulmonary embolism revisited: thromboembolic venous disease // Heart. 2008. Vol. 94. P. 795-802.

179. Kucher N., Goldhaber S.Z. Cardiac biomarkers for risk stratification of patients with acute pulmonary embolism // Circulation. 2003. Vol. 108. P. 2191-2194.

180. Lee M.H., Hancox R.J. Effects of smoking cannabis on lung function // Expert Rev. Respir. Med. 2011. Vol. 5, N 4. P. 537-547.

181. Left ventricular function evaluation after mitral valve replacement with preservation the subvalvular apparatus / H. Deng, L. Li, X. Xiao et al. // Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue Bao. 1999. Vol. 30, N 3. P. 343-344.

182. L'insuffisance cardiaque droite pre- et postoperatoire des valvulare mitraux et mitro-aortiques / A. Pinzani,

183. G. de Gevigney, V. Pinzani et al. // Arch. Mai. Coeur. 1993. Vol. 86. P. 27-34.

184. Localization of left-to-right shunts by radionuclide angiocardiography // Dynamic Studies With Radioisotopes in Medicine / G. Mcllmoyle, D. Ahnberg, G. LaFarge et al. Vienna, International Atomic Energy Agency, 1975. Vol. 2. P. 251-261.

185. Long-term course of pulmonary arterial pressure in chronic obstructive pulmonary disease / E. Weitzenblum, F. Sautegeau, M. Erhart et al. // Am. Rev. Respir. Dis. 1984. Vol. 130. P. 993-998.

186. Lown B., Wolf M. Approches to sudden death from coronary heart disease // Circulation. 1971. Vol. 44. P. 130-142.

187. Lung cinescintigraphy in the dynamic assessment of ventilation and mucociliary clearance of asbestos cement workers / L. Di Lorenzo, M. Mele, M.M. Pegorari et al. // Occup. Environ. Med. 1996. Vol. 53, N 9. P. 628-635.

188. Lung perfusion scans and hemodynamics in acute and chronic pulmonary embolism / R. Azarian, M. Wartski, M. A. Collignon et al. // J. Nucl. Med. 1997. Vol. 38, N 6. P. 980-983.

189. Maclean M.R. Endothelin-1 and serotonin: mediators of primary and secondary pulmonary hypertension? // J. Lab. Clin. Med. 1999. Vol. 134. P. 105-114.

190. MacLean M.R. Pulmonary hypertension and the serotonin hypothesis: where are we now? // Int. J. Clin. Pract. 2007. Vol. 156, suppl. P. 27-31.

191. MacNee W. Pathophysiology of cor pulmonale in chronic obstructive pulmonary disease. Part 1 // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994. Vol. 150. P. 833-852.

192. MacNee W. Pathophysiology of cor pulmonale in chronic obstructive pulmonary disease. Part 2 // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994. Vol. 150. P. 1158-1168.

193. Maltz D.L., Treves S. Quantitative radionuclide angiocardiography: Determination of Qp:Qs in children // Circulation. 1973. Vol. 47. N5. P. 1049-1056.

194. Minty B.D., Jordan C., Jones J.G. Rapid improvement in abnormal pulmonary epithelial permeability after stopping cigarettes // Br. Med. J. 1981. Vol. 282. P. 1184-1189.

195. Mitral valve repair in rheumatic patients with mitral insuficiency: twenty years of techniques and results / P.M. Pomerantzeff, C.M. Brandao, O.A. Leite Filho et al. // Rev. Bras. Cir. Cardiovasc. 2009. Vol. 24, N 4. P. 485-489.

196. Mosteller R.D. Simplified calculation of body surface area // N. Engl. J. Med. 1987. Vol. 317. P. 1098.

197. MRI-derived left ventricular function parameters and mass in healthy young adults: relation with gender and body size / J.T. Marcus, L.K. DeWaal, M.J. Gotte et al. // Int. J. Card. Imaging. 1999. Vol. 15. P. 411-419.

198. Multislice computed tomography for preoperative evaluation of right ventricular volumes and function: comparison with magnetic resonance imaging / A. Lembcke, P.M. Dohmen, M. Dewey et al. // Ann. Thorac. Surg. 2005. Vol. 79, N 4. P. 1344-1351.

199. Naeije R. Pulmonary hypertension and right heart failure in chronic obstructive pulmonary disease // Proc. Am. Thorac. Soc. 2005. Vol. 2. P. 20-22.

200. Naeije R. , Torbicki A. More on the noninvasive diagnosis of pulmonary hypertension: Dopplerechocardiography revisited // Eur. Respir. J. 1995. Vol. 8. P. 1445-1449.

201. Nagel E., Stuber M., Hess O.M. Importance of the right ventricle in valvular heart disease // Eur. Heart J. 1996. Vol. 17. P. 829-836.

202. National Emphysema Treatment Trial (NETT) Group. Hemodynamic characterization of patients with severe emphysema / S.M. Scharf, M. Iqbal, C. Keller, et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2002. Vol. 166. P. 314-22.

203. Natural history of pulmonary hypertension in a series of 131 patients with chronic obstructive lung disease / R. Kessler, M. Faller, E. Weitzenblum et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2001. Vol. 164. P. 219-224.

204. Nitric oxide as a signaling molecule in the vascular system: an overview / L.J. Ignarro, G. Cirino, A. Casini et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1999. Vol. 34, N 6. P. 879-886.

205. Nitric oxide-related compounds in patients with congenital heart defects and pulmonary hypertension / F. Kotake, J. Kobayashi, M. Sonoda et. al. // Pediatrics International. 2000. Vol. 42, N 3. P. 249-254.

206. Noninvasive assessment of right heart function by 81mKr equilibrium radionuclide ventriculography in chronic pulmonary diseases / M. Takao, Y. Miyahara, H. Shinboku et al. // Chest. 1996. Vol. 109, N 1. P. 67-72.

207. Non-invasive detection of left-to-right shunts by inhalation of oxygen-15 labeled carbon dioxide / D.D. Watson, D.M. Tamer, W.R. Janowitz et al. // J. Nucl. Med. 1976. Vol. 17. P. 555.

208. Noninvasive estimation of systolic pulmonary artery pressure using Doppler echocardiography inpatients with chronic obstructive pulmonary disease / J.P. Laaban,

209. B. Diebold, R. Zelinski et al. // Chest. 1989. Vol. 96. P. 1258-1262.

210. Normal human left and right ventricular dimensions for MR I as assessed by turbo gradient echo and steady-state free precession imaging sequences / K. Alfakih, S. Plein, H. Thiele et al. // J. Magn. Reson. Imaging. 2003. Vol. 17, N 3. P. 323-329.

211. N-terminal pro-brain natriuretic peptide in patients with acute pulmonary embolism / P. Pruszczyk, M. Kostrubiec, A. Bochowicz et al. // Eur. Respir. J. 2003. Vol. 22. P. 649-653.

212. Oliver T.B., Reid J.H., Murchison J.T. Interventricular septal shift due to massive pulmonary embolism shown by CT pulmonary angiography: an old sign revisited // Thorax. 1998. Vol. 53, N 12. P. 1092-1094.

213. Optimizing the method to calculate right ventricular ejection fraction from first-pass data acquired with a multicrystal camera / D. Daou, S.D. van Kriekinge,

214. C. Coaguila // J. Nucl. Cardiol. 1995. Vol. 2, N 5. P. 372-379.

215. Outcome in stable patients with acute pulmonary embolism who had right ventricular enlargement and/or elevated levels of troponin I / P.D. Stein, F. Matta, M. Jan j ua et al. // Am. J. Cardiol. 2010. Vol. 106, N 4. P. 558-563.

216. Patel R.R., Ryu J.H., Vassallo R. Cigarette smoking and diffuse lung disease // Drugs. 2008. Vol. 68, N 11. P. 1511-1527.

217. Pathogenic Role of Endothelin 1 in Hemodynamic Dysfunction in Experimental Acute Pulmonary Thromboembolism / J. Lee, Y. Chun, I. Lee I et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. Vol. 164. P. 1282-1287.

218. Pathophysiology of tricuspid insufficiency: analysis of the motion of the tricuspid valve annulus using 2-dimensional echocardiography / H. Lambertz, U. Sechtem, S. Soeding et al. // Z. Cardiol. 1985. Vol. 74. P. 662-669.

219. Pease R.D., Benumof J.L., Trousdale F.R. PA02 and PV02 interaction on hypoxic pulmonary vasoconstriction // J. Appl. Physiol. 1982. Vol. 53. P. 134-139.

220. Peinado V.I., Pizarro S., Barbera J.A. Pulmonary vascular involvement in COPD // Chest. 2008. Vol. 134, N 4. P. 808-814.

221. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nifedipine in children with bronchopulmonary dysplasia and pulmonary hypertension / C.E. Johnson, R.H. Beekman, D.A. Kostyshak et al. // Pediatric. Research. 1991. Vol. 29. P. 500-503.

222. Plasma Brain Natriuretic Peptide Levels Increase in Proportion to the Extent of Right Ventricular Dysfunction in Pulmonary Hypertension / N. Nagaya, T. Nishikimi,

223. Y. Okano et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. Vol. 31. P. 202-208.

224. Platelet mediated pulmonary hypertension and hypoxia during pulmonary microembolism. Reduction by platelet inhibition / J. Miczoch, A. Tucker, E.K. Weir et al. // Chest. 1978. Vol. 74. P. 648-653.

225. Preoperative and postoperative right ventricular junction during exercise in patients with mitral stenosis / N. Hirata, T. Sakakibara, Y. Shimazaki et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. Vol. 104. P. 1029-1034.

226. Prognostic value of radionuclide angiography in patients with right ventricular arrhythmias / D. le Guludec, H. Gauthier, R. Porcher et al. // Circulation. 2001. Vol. 103, N 15. P. 1972-1976.

227. Prostacyclin synthase expression is decreased in lungs from patients with severe pulmonary hypertension / R.M. Tuder, C.D. Cool, M.W. Geraci et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. Vol. 159. P. 1925-1932.

228. Prostaglandin control of plasma and platelet 5-hydroxytryptamine in normal and embolized animals / T. Utsonomiya, M.M. Krausz, D. Sherpo, H.B. Hechtman // Am. J. Physiol. 1981. Vol. 241. P. H766- H771.

229. Pulmonary embolism: comparison of angiography with spiral computed tomography, magnetic resonance angiography, and real-time magnetic resonance imaging /

230. P. Haage, W. Piroth, G. Krombach et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003. Vol. 167, N 5. P. 729-734.

231. Pulmonary epithelial permeability. An animal study of inverse ratio ventilation and conventional mechanical ventilation / U. Ludwigs, A. Philip, B. Robertson, G. Hedenstierna // Chest. 1996.Vol. 110, N 2. P. 486-493.

232. Pulmonary hypertension in COPD: pathophysiology and therapeutic targets / E. Zakynthinos, Z. Daniil, J. Papanikolaou, D. Makris // Curr. Drug. Targets. 2011. Vol. 12, N 4. P. 501-513.

233. Pulmonary hypertension in patients with chronic obstructive pulmonary disease: recent advances in pathophysiology and management / W. Hida, Y. Tun, Y. Kikuchi et al. // Respirology. 2002. Vol. 7. P. 3-13.

234. Quantitative radionuclide angiocardiography (RAC) in premature infants with pattern ductus arteriosus (PDA) and respiratory distress syndrome (RDS) / S. Treves, R. Collins-Nakai, D.S. Ahnberg et al. // J. Nucl. Med. 1976. Vol. 17. P. 554.

235. Radioactively labeled diethylene triamine penta acetate lung scan in Pneumocycstis carini pneumonia and asymptomatis HIV-positive patients / M.J. O'Doherty,

236. C.J. Page, C.S. BradBeer et al. // Respir. Med. 1997. Vol. 8, N 8. P. 482-488.

237. Radiocardiography: A new method for studying the blood flow through the chambers of the heart in human beings / M. Prinzmetal, E. Corday, H.C. Bergman et al. // Science. 1948. Vol. 108. P. 340.

238. Radiofrequency catheter ablation as a cure of idiopathic tachycardia of both left and right ventricular origin / K.L. Coggins, R.J. Lee, J. Sweeney et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1994. Vol. 23. P. 1333-1341.

239. Radio-isotope-dilution curves as an adjunct to cardiac catheteriz a-tion. II. Right—to—1eft shunts / M.S. Spach, R.V. Canent, J.P. Boineau et al. // Am. J. Cardiol. 1965. Vol. 16. P. 176.

240. Radionuclide angiocardiography. Improved diagnosis and quantitation of left-to-right shunts using area ratio techniques in children / P.O. Alderson, R.G. Jost, A.W. Strauss et al. // Circulation. 1975. Vol. 51. N. 6. P. 1136-1143.

241. Reduced expression of endothelial nitric oxide synthase in pulmonary arteries of smokers / J.A. Barbera, V.I. Peinado, S. Santos et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. Vol. 164. P. 709-713.

242. Refractory hypoxemia associated with neonatal pulmonary disease: The use and limitations of tolazoline /

243. D.K. Stevenson, D.S. Kasting, R. A. Darnall et al. // J. Pediatr. 1979. Vol. 95. P. 595-599.

244. Reginal cardiac expression and concentration of natriuretic peptides in patients with severe chronic heart failure / M.E. Hystad, O.R. Geiran, H. Attramadal et al. // Acta. Physiol. Scand. 2001. Vol. 171. P. 395-403.

245. Regional pulmonary blood flow in patients with circulatory shunts / C.T. Dollery, J.B. West, D.E.L. Wilcken et al. // Br. Heart J. 1961. Vol. 23. P. 225.

246. Reid J.H., Murchison J.T. Acute right ventricular dilatation: a new helical CT sign of mas- sive pulmonary embolism // Clin. Radiol. 1998. Vol. 53, N 9. P. 694-698.

247. Relation between plasma nitrate and mean pulmonary arterial pressure in ventricular septal defect / J. Takaya, M. Teraguchi, S. Nogi et al. // Arch. Dis. Child. 1998. Vol. 79. P. 498-501.

248. Relationship of MRI delayed contrast enhancement to irreversible injury, infarct age, and contractile function / R.J. Kim, D.S. Fieno, T.B. Parrish et al. // Circulation. 1999. Vol. 100, N 19. P. 1992-2002.

249. Reproducibility of right ventricular volumes and ejection fraction using real-time three-dimensional echocardiography: comparison with cardiac MRI / C. Jenkins, J. Chan, K. Bricknell et al. // Chest. 2007. Vol. 131, N. 6. P. 1844-1851

250. Right atrial size and function in patients with pulmonary hypertension associated with disorders of respiratory system or hypoxemia / G. Cioffi, G. de Simone, G. Mureddu et al. // Eur. J. Echocardiogr. 2007. Vol. 8. N. 5. P. 322-331

251. Right ventricular dysplasia: a report of 24 adult cases / F.I. Marcus, G.H. Fontaine, G. Guiraudon et al. // Circulation. 1982. Vol. 65. P. 384-398.

252. Right ventricular ejection fraction is an independent predictor of survival in patients with moderate heart failure / P. de Grootee, A. Millaire, C. Foucher-Hossien et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. Vol. 32. P. 948-954.

253. Right ventricular enlargement on chest computed tomography: a predictor of early death in acute pulmonary embolism / U.J. Schoepf, N. Kucher, F. Kipfmueller et al. // Circulation. 2004. Vol. 110, N 20. P. 3276-3280.

254. Right ventricular enlargement on chest computed tomography: prognostic role in acute pulmonary embolism / R. Quiroz, N. Kucher, U.J. Schoepf et al. // Circulation. 2004. Vol. 109, N 20. P. 2401-2404.

255. Right ventricular function in cardiovascular disease, part I: Anatomy, physiology, aging, and functional assessment of the right ventricle / F. Haddad, S.A. Hunt, D.N. Rosenthal, D.J. Murphy // Circulation. 2008. Vol. 117, N 11. P. 1436-1448.

256. Right ventricular function in cardiovascular disease, part II: pathophysiology, clinical importance, and management of right ventricular failure / F. Haddad, R. Doyle, D.J. Murphy, S.A. Hunt // Circulation. 2008. Vol. 117, N 13. P. 1717-1731.

257. Role of 5-HT2 receptor inhibition in pulmonary embolization / J.A. Thompson, J.E. Millen, F.L. Glauser, M.L. Hess // Circ. Shock. 1986. Vol. 20. P. 299-309.

258. Rosoff C.B., Salzman E.W., Gurewich V. Reduction of platelet serotonin and the response to pulmonary emboli // Surgery. 1971. Vol. 70. P. 12-19.

259. Ross R. Atherosclerosis—an inflammatory disease // N. Engl. J. Med. 1999. Vol. 340. P. 115-126.

260. Said S.I. Mediators and modulators of pulmonary arterial hypertension // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2006.Vol. 291, N 4. P. L547-558.

261. Santamore W.P., Dell'Italia L.J. Ventricular interdependence: significant left ventricular contributions to right ventricular systolic function // Prog. Cardiovasc. Dis. 1998. Vol. 40. P. 289-308.

262. Scintigraphic assessment of patients with pulmonary thromboembolism by extent of perfusion defect and right ventricular function / S. Kumita, T. Nishimura, K. Hayashida et al. // Kaku Igaku. 1989. Vol. 26, N 11. P. 1399-1404.

263. Scintigraphic diagnosis of a right to left shunt in end-stage lung disease / M.W. Graves, P.O. Kiratli, D. Mozley et al. // Respir. Med. 2003. Vol. 97, N 5. P. 549-554.

264. Scintigraphic evaluation of small pulmonary right-to-left shunt and therapeutic effect in pulmonary arteriovenous malformation / M. Sugiyama, H. Sakahara, T. Igarashi, M. Takahashi // Clin. Nucl. Med. 2001. Vol. 26, N 9. P. 757-760.

265. Semenza G.L. HIF-1: mediator of physiological and pathophysiological responses to hypoxia // J. Appl. Physiol. 2000. Vol. 88. P. 1474-1480.

266. Severity assessment of acute pulmonary embolism: evaluation using helical CT / D. Collomb, P.J. Paramelle, 0. Calaque et al. // Eur. Radiol. 2003. Vol. 13, N 7. P. 1508-1514.

267. Six-minute walk test and cardiopulmonary exercise testing in patients with chronic heart failure: a comparative analysis on clinical and prognostic insights

268. M. Guazzi, K. Dickstein, M. Vicenzi, R. Arena // Circ. Heart. Fail. 2009. Vol. 2, N 6. P. 549-555.

269. Standatization of spirometry, 1994 update // Am. Respir. Crit. Care Med. 1995. Vol.152. P.1107-1136.

270. Stratmann G., Gregory G.A. Neurogenic and humoral vasoconstriction in acute pulmonary thromboembolism // Anesth. Analg. 2003. Vol. 97, N 2. P. 341-354.

271. Studies of circulation. IV. Further analysis of the injection method, and of changes in hemodynamics under physiological and pathological conditions / W.F. Hamilton, J.W. Moore, J.M. Kinsman et al. // Am. J. Physiol. 1932. Vol. 99. P. 534.

272. Sugiura M., Matsushita S., Ueda K. A clinicopathological study on valvular diseases in 3000 consecutive autopsies of the aged //Jap. Circulat. J. 1982. Vol. 46. P. 337-345.

273. Sundram F.X. Clinical studies of alveolar-capillary permeability using technetium-99m DTPA aerosol // Ann. Nucl. Med. 1995. Vol. 9, N 4. P. 171-178.

274. Tauxe W.N., Burchnell H.B., Black L.F. Clinical applications of lung scanning // Mayo Clin. Proc. 1967. Vol. 42. P. 473.

275. Temporal, spatial, and oxygen-regulated expression of hypoxia-inducible factor-1 in the lung / A.Y. Yu, M.G. Frid, L. A. Shimoda et al. // Am. J. Physiol. 1998. Vol. 275 (4 Pt 1). P. 818-826.

276. The kinetic profiles of enalapril and enalaprilat and their possible developmental changes in pediatric patients with congestive heart failure / H. Nakamura, M. Ishii, T. Sugimura et al. // Clin. Pharmacol. Ther. 1994. Vol. 56, N 2. P. 160-168.

277. The role of endothelin-1 as a mediator of the pressure response after air embolism in blood perfused lungs / J. Schmeck, T. Koch, B. Patt et al. // Intensive Care Med. 1998. Vol. 24. P. 605-611.

278. Theo S.R., Ardeschir G.H., and Weissman N. Prostanoids and phosphodiesterase inhibitors in experimental pulmonary hypertension // Curr. Top. Dev. Biol. 2005. Vol. 67. P. 251-284.

279. Tissue factor transcription driven by EGR-1 is a critical mechanism of murine pulmonary fibrin deposition in hypoxia / S.F. Yan, Y.S. Zou, Y. Gao et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. Vol. 95. P. 8298-8303.

280. Traver G.A., Cline M.G., Burrows B. Predictors of mortality in chronic obstructive pulmonary disease. A 15-year follow-up Study // Am. Rev. Respir. Dis. 1979. N 119. P. 895-902.

281. Tricuspid annular displacement predicts survival in pulmonary hypertension / P.R. Forfia, M.R. Fisher, S.C. Mathai et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006. Vol. 174. P. 1034-1041.

282. Upregulation of nitric oxide synthase in mice with severe hypoxia-induced pulmonary hypertension / K.A. Fagan, B. Morrissey, B.W. Fouty et al. // Respir. Res. 2001. Vol. 2, N 5. P .306-313.

283. Use of externally recorded radioisotope-dilution curves from quantification of left-to-right shunts / J.T. Flaherty, R.V. Canent, J.P. Boineau et al. // Am. J. Cardiol. 1967. Vol. 20. P. 341.

284. Value of a Doppler-derived index combining systolic and diastolic time intervals in predicting outcome in primary pulmonary hypertension / T.C. Yeo, K.S. Dujardin, C. Tei et al. // Am. J. Cardiol. 1998. Vol. 81. P. 1157-1161.

285. Vascular endothelial cell growth factor-induced tissue factor expression in endothelial cells is mediated by EGR-1 / D. Mechtcheriakova, A. Wlachos, H. Holzmuller et al. // Blood. 1999. Vol. 93. P. 3811-3823.

286. Von Euler U.S., Liljestrand G. Observations on the pulmonary arterial blood pressure in the cat // Acta Physiol. Scand. 1946. Vol. 12. P. 301-320.

287. Weber P.M., dos Remedios L.V., Jasko I.A. Quantitative radioisotopic angiocardiography // J. Nucl. Med. 1972. Vol. 13. P. 815.

288. Weir E.K., Archer S.L. The mechanism of acute hypoxic pulmonary vasoconstriction: the tale of two channels // FASEB J. 1995. Vol. 9. P. 183-189.

289. Wet de C. Metabolic functions of the lung // Anesthesiol. Clin. North Amer. 1998. Vol. 16. P.181-199.

290. Wiedemann H.P., Matthay R. A. Heart Disease. A Textbook of Cardiovascular Medicine. 5th edn. Philadelphia: WB Saunders Company, 1997.

291. Wright J.L. Relationship of pulmonary arterial pressure and airflow obstruction to emphysema // J. Appl. Physiol. 1993. Vol. 74. P. 1320-1324.

292. Xue C., Johns R.A. Upregulation of nitric oxide synthase correlates temporally with onset of pulmonary vascular remodeling in the hypoxic rat // Hypertension. 1996. Vol. 28, N 5. P. 743-753.

293. Zamecka M.O., Krupski W., Kurys-Denis E. Estimation of prognostic value of computed tomography (CT) procedure in pulmonary embolism // J. Pre-Clin. Clin. Res. 2009. Vol. 3, N 1. P. 49-53.