Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Программная санация брюшной полости при распространенном перитоните

ДИССЕРТАЦИЯ
Программная санация брюшной полости при распространенном перитоните - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Программная санация брюшной полости при распространенном перитоните - тема автореферата по медицине
Климентов, Александр Алексеевич Волгоград 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Программная санация брюшной полости при распространенном перитоните

На правах рукописи

КЛИМЕНТОВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСЕЕВИЧ

ПРОГРАММНАЯ САНАЦИЯ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ПРИ РАСПРОСТРАНЕННОМ ПЕРИТОНИТЕ

14.01.17 - хирургия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

-2 ДЕН 2010

004614747

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Росздрава

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Быков Александр Викторович Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Мустафин Роберт Дамерович доктор медицинских наук Климович Игорь Николаевич

Ведущая организация:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Росздрава

Защита состоится » 2010 года в » часов на заседа-

нии диссертационного совета Д 208.008.03'при Государственном образовательном уч. реждении высшего профессионального образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Росздрава по адресу: 400066 Россия, г. Волгоград, пл. Павших борцов, д. 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Росздпава

А »имЯрЛ

Автореферат разослан «.Э » ПЛУиСШЩ 2010 года

Ученый секретарь диссертационного совета ВолГМУ

доктор медицинских наук, профессор Л.Д. Вейсгейм

еги, для борьбы с которой применяются различные способы интубации кишечника (Ю.М. Гальперин, 1975; Б.Д. Дурманов, 1990; Э.А. Нечаев с соавт., 1993; A.C. Сниго-ренко с соавт., 1999; В.В. Кирковский с соавт., 2000; Ш.А. Султанов, 2002; АА. Глухов с соавт., 2005; J.M. Todd, 2001). В настоящее время считается, что преимущество выбора следует оставлять за неинвазивнымн методами декомпрессии кишечника, среди которых назоинтестинальная интубация является предпочтительной (И.А. Ерюхин, 2003; К.В. Косдаченко с соавт., 2005; B.C. Савельев с соавт., 2007). Результаты использования интубации тонкой кишки при распространенном перитоните, в основном, благоприятны, но в работах разных авторов также прослеживается довольно широкий «разброс» цифр летальности от 13,9 до 64,7% (В.М. Буянов с соавт., 1997; P.A. Ашрафов, М.И. Давыдов, 2001; A. Del-Pino et al., 1997), что говорит о неоднозначности проблемы и служит поводом к дополнительному изучению вопроса декомпрессии кишечника при распространенном перитоните.

Серьезную проблему, мало рассматриваемую в современной литературе, представляют обширные нагноения послеоперационных ран передней брюшной стенки после выполнения программных санаций при распространенном перетоните. Гнойные осложнения со стороны раны, по данным различных авторов, развиваются у 8-100% больных перитонитом, эвентрация внутренних органов в послеоперационную рану встречается у 3-11% пациентов, частота рецидивов эвентрации достигает 30-45% (С.А. Совцов, 1992; Е.В. Нечаев с соавт., 1995; В.А. Кузнецов с соавт., 1997; О.О. Беляева, 1998; Б.С. Брискин с соавт., 2000; В.К. Гостищев с соавт., 2002; Б.К. Шуркалин с соавт., 2003; М.В. Кукош с соавт., 2005; И.П. Марченко, 2005; А.Б. Ларичев с соавт., 2006; Э.Г. Топузов с соавт., 2006; Э.Х. Байчоров с соавт., 2007; В.А. Овчинников с соавт., 2007; С.П. Черенков с соавт., 2007; Н.М. Врублевский, 2008; Л.Л. Плоткин, 2008; Г.И. Синен-ченко с соавт., 2009; S.A. Huseynov, 2004). Эвентрация в сочетании с флегмоной брюшной стенки, что вынуждает прибегать к открытой лапаростомии, развивается с частотой 7-8% (В.К. Гостищев с соавт., 1992; В.И. Хрупкин, 1998; А.Б. Костин, 2001) и приводит к возникновению кишечных свищей, что в 73-85% заканчивается летальным исходом (И.И. Шошас, 1996; H.H. Каншин, 2004). Неудовлетворительные результаты лечения и закрытия лапаростомных ран являются стимулом к научной разработке обоснованных новых способов и методик.

В результате различных иммунологических исследований, выполненных за последние десятилетия, установлено, что у больных с тяжелыми формами распространенного гнойного перитонита развивается выраженный иммунодефицит. А при выполнении программных санаций брюшной полости ситуация усугубляется вследствие многократной хирургической агрессии (Б.Н. Шах с соавт., 1991; В.Ф. Хотинян, Ю.Д. Борщ, IO.A. Андреев, 1991; К.Г. Жестков и соавт., 1993; Н.Ю. Келина, 1996; Брискин Б.С. с соавт., 2004; Б. Р. Гельфанд с соавт., 2004; Ю. М. Круглянский с соавт., 2005). Иммуно-супрессивные реакции различной природы проявляются у трети больных уже на ранних стадиях гнойно-септической патологии, а иммуносупрессорные тенденции у больных с хирургическим сепсисом доминируют в определении структуры вторичной иммунной недостаточности. Общая иммунодепрессия отмечается у 70% септических больных (В.К. Козлов, 2002). В настоящее время продолжается поиск и внедрение в клинику различных иммуномодуляторов и иммунокоррекгоров, что позволяет несколько улучшить результаты лечения и послеоперационную летальность (И.С. Исмаилов, 1997; И.А. Ерюхин, 2003; В.И. Мысник, 2003). Хотя необходимость и эффективность применения различных иммунных препаратов в хирургической практике не вызывает сомнений, к сожалению, до настоящего времени иммунокорригирующие воздействия не входят в комплекс обязательных лечебных мероприятий у больных с гнойной инфекцией брюшной полости (И.А. Ерюхин, 2003; Б.С. Брискин с соавт., 2004).

Таким образом, проблема лечения распространенного перитонита, несмотря на продолжающееся внедрение новых, как правило, трудоемких, многокомпонентных, дорогостоящих и, зачастую, «агрессивных» медицинских технологий, оставляет довольно широкое поле для продолжения научных исследований на современном уровне.

Цель работы.

Целью настоящего исследования является улучшение результатов хирургического лечения больных с тяжелыми формами распространенного перитонита с помощью программных санаций брюшной полости.

Основные задачи исследования:

1. Анализ результатов лечения больных с распространенным перитонитом различной этиологии по материалам клиники за 10 лет;

2. Изучение результатов программных санаций брюшной полости при перитоните;

3. Уточнение показании к программным санациям брюшной полости при перитоните;

4. Оценка результатов интубации и дренирования тонкой кишки у больных с перитонитом;

5. Усовершенствование методики ведения больных с обширными гранулирующими ранами брюшной стенки после лапаротомий;

6. Анализ применения ронколейкина с целью коррекции иммунитета у больных с распространенным перитонитом;

7. Разработка и обоснование практических рекомендаций по улучшению результатов лечения у исследуемой категории пациентов.

Научная новизна работы:

1. Объектом целенаправленного изучения стало исследование комплексного лечения тяжелых форм перитонита с одновременной оценкой эффективности каждого из важнейших его компонентов: хирургической санации, декомпрессии тонкой кишки и иммунокоррекции;

2. Для обоснования показаний к лечению методом программных санаций брюшной полости в состав балльной суммарной оценки тяжести состояния больного включены выделенные нами инграоперационные признаки прогрессировали перитонита;

3. Предложен и апробирован в клинике способ местного лечения обширных гранулирующих ран передней брюшной стенки.

Практическая значимость исследования. Данная работа направлена на улучшение результатов лечения больных с распространенным перитонитом различной этиологии. Разработаны обоснованные практические рекомендации по программным санациям брюшной полости при распространенном гнойном перитоните. Результаты исследования могут быть широко использованы в условиях обшехирургических стационаров.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Ключевым методом хирургического лечения тяжелых форм распространенного перитоштга, позволяющим улучшить его результаты, являются программные санации брюшной полости;

2. Показания к программным санациям брюшной полости при распространенном перитоните определяются хирургом, выполнившим первую операцию, с учетом

интраоперационных данных и критериев Мангеймского перитонеального индекса;

3. Лечение тяжелых форм распространенного перитонита должно быть комплексным и включать, помимо программных санаций, декомпрессию кишечника, им-муномодулирующую терапию и эффективное местное лечение ран брюшной стенки.

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты настоящего исследования внедрены в практику работы хирургического отделения МУЗ «КБ СМП № 15 г. Волгограда», которое является базовым отделением кафедры хирургических болезней и нейрохирургии факультета усовершенствования врачей Волгоградского государственного медицинского университета. Материалы диссертационной работы используются на семинарах и лекциях для врачей-курсантов, проходящих усовершенствование на кафедре хирургических болезней и нейрохирургии ФУВ ВолГМУ.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 60-й юбилейной открытой итоговой научной конференции студентов и молодых ученых Волгоградской медицинской академии «Медицина в начале нового века: достижения и перспективы» в г. Волгограде (2002 г.), на 62-й итоговой научной конференции студентов и молодых ученых ВолГМУ «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» в г. Волгограде (2004 г.), на Международном хирургическом конгрессе «Новые технологии в хирургии» в г. Ростов-на-Дону (2005 г.), на научно-практической конференции в рамках школы Российской ассоциации специалистов по хирургическим инфекциям «Актуальные вопросы инфекции в хирургии и интенсивной терапии» в г. Волгограде (2010 г.). Предварительная экспертиза диссертации проведена на межкафедральной конференции кафедр хирургических болезней и нейрохирургии ФУВ, общей хирургии, госпитальной хирургии ВолГМУ с участием сотрудников МУЗ «КБ СМП № 15 г. Волгограда» (2010 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 10 работ, из них 3, входящих в перечень российских рецензируемых ВАК научных журналов.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 135 страницах машинописного текста. Состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

Работа иллюстрирована 30 таблицами, и 18 рисунками. Список литературы содержит 239 источников, из них 180 отечественных и 59 иностранных.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования.

Характеристика клинического материала.

Настоящая работа является обобщением опыта лечения 635 пациентов с распространенным перитонитом различной этиологии в хирургической клинике ФУВ Волгоградского государственного медицинского университета за период с 1999 nó 2008 годы.

Основными причинами распространенного гнойного перитонита являлись перфорации полых органов различного происхождения, послеоперационные осложнения и деструктивные формы аппендицита (рисунок 1).

« Гинекологическая патология Острый холецистит

* Острая кишечная непроходимость Острый аппендицит

® Перфорации опухолей

* Послеоперационные осложнения ® Травматические повреждения ® Перфоратнвные язвы

Рис.1. Основные причины распространенного перитонита.

Из исследуемой категории были сознательно исключены больные с панкреато-генным перитонитом, а также пациенты с тромбозом мезентериальных сосудов с тотальным некрозом кишечника,, так как данные патологические состояния имеют существенные клинические и патофизиологические особенности.

Среди всех больных с распространенным гнойным перитонитом около 2/3 составили мужчины (427) и 1/3 - женщины (208) (рисунок 2).

427 (67,2%)

208 (32,8%)

И Мужчины ■ Женщины

Рис.2. Распределение больных с перитонитом по полу.

Возраст пациентов колебался от 15 до 82 лет, при чем 251 (39,5%) больных находились в возрасте максимальной трудовой активности (30-50 лет). Средний возраст мужчин составил 44,5 лет, женщин - 53,6 лет.

С целью оценки тяжести состояния больных и вероятного прогноза развития заболевания использовался Мангеймский перитонеальный индекс (MPI) и классификация септических состояний (Чикаго, 1991). Большинство больных (76,5%) с распространенным гнойным перитонитом относилось ко второй и третьей степени тяжести по MPI (таблица 1).

Таблица 1

Распределение больных по значению MPI

Величина MPI Число больных

Абс. %

Менее 20 баллов 149 23,5

20-30 баллов 385 60,6

Более 30 баллов 101 15,9

Итого 635 100

Диагноз сепсиса был установлен почти у половины (315 - 49,6%) пациентов, из которых у около 2/3 больных наблюдалось наличие 3 и 4 признаков системного воспалительного ответа (таблица 2).

Таблица 2

Клинические синдромы системной воспалительной реакции и сепсиса у больных с распространенным гнойным перитонитом

Клинический синдром Число больных

Абс. %

Отсутствие сепсиса 320 50,4

Сепсис - ССВО 2 38 6,0

Сепсис-ССВО 3 109 17,2

Сепсис-ССВО 4 103 16,2

Тяжелый сепсис 46 7,2

Септический шок 19 3,0

Итого 635 100

Примечание: ССВО 2 - наличие 2 симптомов системного воспалительного ответа; ССВО 3 - наличие 3 симптомов системного воспалительного ответа; ССВО 4 - наличие 4 симптомов системного воспалительного ответа.

С 2004 года в клинике нами используется активная хирургическая тактика в комплексном лечении больных с распространенным гнойным перитонитом. Данная тактика включает в себя широкое применение метода программных санаций брюшной полости у пациентов с наиболее тяжелыми формами перитонита, использование декомпрессии тонкой кишки при развитии синдрома кишечной недостаточности, имму-нокорригирукяцую терапию, местное лечение лапаростомных ран цинк-желатиновой повязкой. Данные методы описаны ниже. Проведено сравнение результатов лечения (осложнения, количество вынужденных релапаротомий, летальность) больных за два пятилетия (периоды 1999-2003 гг. и 2004-2008 гг.) с учетом внедрения активной хирургической тактики.

Характеристика методов исследования.

Кроме клинико-лабораторного обследования больных производились инструментальные и другие методы исследования. Ультразвуковое сканирование, выполнялось на серошкальной системе "SONOS - 4500" (Германия), работающей в режиме реального времени с частотой датчиков-генераторов (линейного и конвекснош) от 1 до 15 МГц. Фиброэндоскопическйе исследования производились аппаратами PENTAX FG -29V и OLYMPUS GIF TYPE ЕЗ (Япония). Рентген-диагностика выполнялась на комплексе «Медикс-Р» («АМИКО», Россия). В ряде случаев использовалась мультиспи-ральная компьютерная томография на аппарате «Somatom Emotion 16» фирмы

«Siemens». При проведении диагностической и лечебно - диагностической видеолала-роскопии применялся манипуляционно - диагностический 10 мм лапароскоп фирмы «R.Wolf» с торцовой оптикой и 5 миллиметровым рабочим каналом.

Бактериологический анализ выполнялся при помощи посевов исследуемого материала на твердые и жидкие питательные среды с последующей инкубацией в аэробных условиях при 37 °С. После ориентировочной идентификации возбудителя по морфологическим и культуральным тестам определялась чувствительность его к антибиотикам методом диффузии в агаре с помощью бумажных индикаторных дисков. Эмпирическая антибиотикотерпапия опиралась на данные бактериологического мониторинга в хирургическом отделении, который проводится непрерывно с 1995 года. При этом учитывались значимые изменения микробного пейзажа у больных с перитонитом.

В комплексном лечении распространенного гнойного перитонита нами был использован препарат ронколейкин® (ООО «БИОТЕХ» г. Санкт-Петербург), который применяли в раннем послеоперационном периоде у больных с программными санациями брюшной полости. Ронколейкин® (зарегистрирован в Российской Федерации и разрешён для медицинского применения и промышленного выпуска Приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 249 от 31 августа 1995 г.) - рекомбинантная форма интерлейкина-2 человека (рИЛ-2). Оценку проводимого лечения осуществлялась за счет полного клипико-лабораторного и целенаправленного иммунологического обследования. Работа проводилась при участии и содействии сотрудников Центра клинической аллергологии и иммунологии города Волгограда под руководством доцента Ю.В. Антонова . Определение содержания в крови лейкоцитов и количественная оценка основных типов клеток (лейкоформула крови) осуществлялось с применением микроскопического исследования. Иммунофе-нотипировапие лимфоцитов проводилось с помощью мембранной иммунофлюорссцен-ции с использованием моноклональных антител и регистрировалось цитофлгаоримет-ром FACScan (Becton Dickinson, США). Количественное определение иммуноглобулинов сыворотки крови проводилось по методу Манчшш. Содержание иммуноглобулинов определялось относительно стандартных диагностических моноспецифических сывороток крови человека против IgG, IgA, IgM (ПИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, г.Москва) с известной концентрацией иммуноглобулинов.

Регистрация материала, статистическая обработка данных, а также графическое исполнение произведены с использованием программы «Biostat» и программ пакета «Microsoft Office»: «Microsoft Access», «Microsoft Excel», «Microsoft Word» на IBM-PC.

Программные санации брюшной полости в лечении распространенного гнойного перитонита (показания к применению, результаты использования).

При выработке показаний к выполнению программных санаций брюшной полости была ретроспективно отобрана группа пациентов (87 из 327, пролеченных с 1999 по 2003 годы) с прогрессирующим, осложненным течением распространенного перитонита, которым потребовалось выполнение вынужденных релапаротомий «по требованию». При поиске показаний к программным санациям старались выделить наиболее простые и доступные критерии, для определения которых не требовалось бы выполнения дорогостоящих методов диагностики и потери дополнительного времени. При анализе этой группы больных, оказалось, что все пациенты (87) по Мангеймскому перито-неалыюму индексу относились ко второй или третьей степени тяжести. Учитывая, что MPI, как единственный критерий, предусмотрен, в основном, для прогнозирования летального исхода и не предназначен для принятия тактических решений в зависимости

Автор приносит глубокую благодарность доценту Ю.В. Антонову за помощь при выполнении диссертации.

от динамики заболевания, нами, на основе ретроспективного анализа данных историй болезни, были выделены интраоперационные критерии прогрессировать! перитонита, которые в последующем учитывались при определении показаний как к первой, гак и последующим программным санациям. Таким образом, нами было предложено суммировать данные MPI и выделенные интраоперационные критерии для балльной оценки обоснования показаний к лечению с помощью программных санаций. Показания к выполнению программных санаций брюшной полости в лечении распространенного гнойного перитонита представлены в таблицах 3 и 4. При общей сумме баллов более 30 показана первая программная санация брюшной полости.

Таблица 3

Критерии MPI

Показания к программным санациям Баллы

Возраст старше 50 лет 5

Женский пол 5

Наличие органной недостаточности 7

Наличие злокачественной опухоли 4

Продолжительность перитонита более 24 ч 4

Толстая кишка как источник перитонита 4

Перитонит распространенный б

Экссудат (только один ответ):

- прозрачный 0

- мутно-гноиныи - калово-гнилостный 6 12

Таблица 4

Ипграоперационные критерии прогрессирования перитонита

Показания к программным санациям Баллы

Париетальная брюшина (только один ответ):

- блестящая, гиперемия на отдельных участках, сосудистый рисунок не опре- 0

деляется или имеется инъекция сосудистого рисунка - тусклая, гиперемированная, с субсерозными кровоизлияниями и петехиями 4

Наложения фибрина (только один ответ): - единичные нити фибрина, легко снимаемые, разрыхление прочно фиксированных наложений 0

- массивные, плотные, толстые, прочно фиксированные, не снимаемые 4

Парез кишечника (только один ответ):

- кишечные петли эластичные, стенка мягкая, единичные волны перистальти- 0

ки при механическом раздражении - эктазированые кишечные петли с легко повреждаемой серозной оболочкой, 4

стенка плотная с выраженным отеком, отсутствие перистальтики

Тенденция к формированию межкишечных абсцессов 4

По нашим данным, первая программная санация брюшной полости показана всем больным с третьей степенью тяжести по MPI, прогнозируемая летальность кото-

рых составляет 100%, а также - пациентам со второй степенью тяжести по MPI (прогнозируемая летальность 29%) при наличии интраоперационных признаков прогресси-рования перитонита Для определения показаний к каждой последующей программной санации руководствовались наличием у пациентов интраоперационных критериев прогрессировал™ перитонита (ИКПП). Исходя из этого, был разработан специальный алгоритм хирургической тактики при распространенном перитоните (рисунок 3).

Рис. 3, Алгоритм хирургической тактики при распространенном перитоните.

Таким образом, исходя из этого алгоритма, следует, что показания к программным санациям брюшной полости при распространенном перитоните должны определяться хирургом, выполнившим первую операцию, так как никто лучше «первого» хирурга не имеет представления о выражешюсти исходного перитонита и о его развитии в динамике, оцениваемого во время программной санации. Кроме того, при выполнении программных санаций брюшной полости необходимо учитывать анестезиологические критерии наркозно-операционного риска Так, даже установив показания к выполнению программной санации, оперативное вмешательство не выполнялось при «неоперабельном» состоянии пациента из-за его тяжести, которое определялось на консилиуме с анестезиологом. В таких случаях программная санация производилась при достижении относительной стабилизации состояния больного.

Данная тактика применяется в клинике с 2004 года.

Программные санации брюшной полости проводились под эндотрахеальным наркозом. Первая санация, как правило, выполнялась на следующие сутки после первой операции, последующие - с интервалом 48 часов от предыдущих. При этом участие или присутствие врача, выполнявшего первую операцию, считали желательным и по техническим и по этическим причинам. Этапы программной санации брюшной полости аналогичны, таковым, что и при первой операции по поводу распространенного перитонита: ревизия брюшной полости; временная или постоянная ликвидация источника перитонита, если этого не было выполнено ранее; интраоперациониая санация и рациональное дренирование брюшной полости; дренирование кишечника, находящегося в состоянии пареза если это не выполнялось ранее; выбор дальнейшей тактики ведения больного; ушивание послеоперационной раны. В случаях, когда показания к выполнению программных санаций не выставлялись, операция заканчивалась глухим ушивани-

ем раны. При наличии показаний к программной санации, рана ушивалась редкими отдельными узловыми лавсановыми швами или проленом. Швы проводили через все слои передней брюшной стенки на расстоянии 3-5 см от края раны и 7-8 см друг от друга. В целях дозированной декомпрессии брюшной полости (для коррекции синдрома интраабдоминачьной гипертензии) швы затягивали без натяжения. При невозможности сведения краев послеоперационной раны в результате ее нагноения или некроза, а также при выраженной интраабдоминальной гипертензии до этапа затягивания швов полость раны выполняли марлевым тампоном с левомекодем. Каждому пациенту выполнялось от 1 до 7 программных санаций брюшной полости (в среднем 2,08±1,12). Следует отметить, что наилучшие показатели выживаемости были получены у больных, которым выполнялись не более 2 программных санации (хотя одна пациентка выжила после 7 программных санаций брюшной полости).

За период с 2004 по 2008 гг. при использовании акгивной хирургической тактики программные санации брюшной полости выполнены 74 пациентам с распространенным гнойным перигогатгом. Эта категория больных составила основную группу. В контрольную группу вошло 87 пациентов с распространенным гнойным перитонитом, пролеченных без использования программных санаций в период с 1999 по 2003 гг. и отобранных ретроспективно.

При анализе по половому составу обе группы оказались примерно одинаковыми. 2/3 составляли мужчины и 1/3 - женщины. Средний возраст в основной группе составил 53,7+15,3 лет (от 22 до 80), при этом около половины пациентов были старше 60 лет. В контрольной группе средний возраст оказался несколько ниже по сравнению с основной - 50,7+15,6 лет (от 21 до 78), а пациенты старше 60 лет составили около 1/3 (рисунок 4).

-Основная группа

.......... Контрольная группа

21-30 31-40 41-50 51-60 61-70 старше

70

Рис. 4. Распределение больных в группах сравнения по возрасту.

Основными причинами перитонита как в основной, так и в контрольной группах были перфорации опухолей желудочно-кишечного тракта, послеоперационные осложнения, травматические повреждения органов брюшной полости (таблица 5).

Таблица 5

Основные причины перитонита в группах сравнения

Причина перитонита Число больных

Основная Контрольная

группа группа

Абс. % Абс. %

Перфорат. язва желудка и 12-п. кишки 9 12,2 11 12,6

Острый аппендицит 2 2,7 3 3,5

Травматические повреждения живота 12 16,2 12 13,8

Острый холецистит 2 2,7 4 4,6

Послеоперационные осложнения 19 25,7 23 26,4

Гинекологическая патология 6 8,1 8 9,2

Перфорат. опухоль желудка и кишечника 24 32,4 26 29,9

Итого 74 100 87 100

Сопутствующая патология встречалась более, чем у половины пациентов как в основной, так и в контрольной группе, при чем в большинстве случаев имелись различные сочетания ниже перечисленных заболеваний у одного конкретного больного (таблица б). Анализируя характер сопутствующей патологии, необходимо отметить, что в основной группе она встречалась чаще и была более выраженной. Данный факт объясняется, вероятно, тем, что в основной группе чаще встречались пациенты, старших возрастных групп.

Таблица 6

Характер сопутствующей патологии

Сопутствующая патология Число больных

Основная группа Контрольная группа

Абс. % Абс. %

Ишемическая болезнь сердца 39 52,7 38 43,7

Артериальная гипертензия 41 55,4 42 48,3

Хронический пиелонефрит 19 25,7 17 19,5

Сахарный диабет 8 10,8 8 9,2

Хроническая легочная патология 34 45,9 35 40,2

Прочие (ожирение, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, заболевания щитовидной железы и др.) 18 24,3 19 21,9

Итого 47 63,5 44 50,6

Распределение больных с распространенным гнойным перитонитом по значению MPI и по наличию клинических синдромов системной воспалительной реакции и сепсиса представлены в таблицах 7 и 8.

Таблица 7

Распределение больных в группах сравнения по значению MPI

Величина MPI Число больных

Основная Контрольная Все больные с пери-

группа группа тонитом

Абс. % Абс. % Абс. %

Менее 20 баллов - - - - 149 23,5

20-30 баллов 30 40,5 38 43,7 385 60,6

Более 30 баллов 44 59,5 49 56,3 101 15,9

Итого 74 100 87 100 635 100

Таблица 8

Распределение больных в группах сравнения по клиническим синдромам системной воспалительной реакции и сепсиса

Клинический Число больных

синдром Основная Контрольная Все больные с пери-

группа группа тонитом

Абс. % Абс. % Абс. %

Отсутствие сепсиса - - - - 320 50,4

Сепсис-ССВО 2 - - - ~ 38 6,0

Сепсис-ССВОЗ 12 16,2 16 18,4 109 17,2

Сепсис - ССВО 4 43 58,1 48 55,2 103 16,2

Тяжелый сепсис 19 25,7 23 26,4 46 7,2

Септический шок - - ~ - 19 3,0

Итого 74 100 87 100 635 100

В контрольную и основную группы сознательно не были включены больные с септическим шоком из-за сложности интерпретации данных, вызванных высочайшей летальностью (18 из 19 пациентов умерло, что составило 94,7%) и небольшим промежутком времени нахождения умерших больных в стационаре (от 6 до 30 часов).

Таким образом, группы больных оказались, примерно, равными по тяжести состояния, по выраженности перитонита, по половому признаку. Основная группа больных была старше, сопутствующая патология встречалась чаще и была более выраженной. Приблизительно одинаковым оказалось и число оперативных вмешательств. Однако в основной группе это, в основном были программные санации брюшной полости, а в контрольной - вынужденные релапаротомии «по требованию» при возникновении осложнений и прогрессировании перитонита. Общее количество проведенных программных санаций брюшной полости у 74 больных составило 154. Помимо плановых релапаротомий еще 5 выполнено по поводу развившихся осложнений. У больных контрольной группы помимо первой операции по поводу распространенного перитонита (87) выполнено еще (143) релапаротомии «по требованию» (рисунок 5).

Основная группа Контрольная группа

Ш Первые операции по поводу перитонита

□ Программные санации

□ Вынужденные релапаротомии

Рис. 5. Виды операций у больных с распространенным перитонитом.

В процессе лечения наблюдались различные осложнения, которые нередко носили сочетаняый характер. У больных с программными санациями преобладали нагноения послеоперационной раны и пневмония. Осложнения со стороны брюшной полости были минимальными. У пациентов контрольной группы, напротив, преобладали осложнения, связанные с прогрессированием перитонита. Они требовали выполнения релапаротомий «по требованию» и приводили к значительному утяжелению состояния больного. Структура послеоперационных осложнений представлена на рисунке 6.

Основная группа Контрольная группа

Ш Нагноение раны

□ Пневмония

□ Абсцессы брюшной полости ■Эвентрации

Ш Кишечные свищи В Прогрессирование перитонита В Спаечная кишечная непроходимость ■ Несостоятельность швов анастомозов

Рис. 6. Структура основных послеоперационных осложнений у пациентов в группах сравнения.

Легальность в основной группе составила 43,2%, а в контрольной она оказалась достоверно (Р<0,05) выше, практически, на 1/3. При этом наибольший размах летальности был отмечен у наиболее тяжелых больных с III степенью тяжести перитонита по MPI (54,5% против 87,6% при прогнозе в 100%). Снижение летальности в этой группе

пациентов также оказалось статистически достоверным (Р<0,001). Показатели летальности представлены в таблице 9.

Таблица 9

Летальность в группах сравнения

Величина МР1 Летальность Р

Основная группа Контрольная группа Прогнозируемая по MPI

Абс. % Абс. %

Менее 20 баллов - ~ ~ - 0

20-30 баллов 8 из 30 26,7 12 из 38 31,6 29 0,863

Более 30 баллов 24 из 44 54,5 43 из 49 87,6 100 <0,001

Итого 32 из 74 43,2 55 из 87 63,2 0,017

Таким образом, программные санации брюшной полости являются ключевым методом хирургического лечения тяжелых форм распространенного перитонита.

Оценка результатов декомпрессии кишечника у больных с распространенным перитонитом.

Для борьбы с синдромом кишечной недостаточности при распространенном перитоните применяли различные способы интубации тонкой кишки. Наиболее щадящим и эффективным способом декомпрессии тонкой кишки считаем зондовое назогастроэн-теральное дренирование. В зависимости от различных клинических ситуаций (больные пожилого возраста с наличием выраженной сердечно-легочной недостаточности, раненые с сопутствующим повреждением органов груди, технические трудности установки зонда, обусловленные анатомическими особенностями, выраженность инфильтрации стенки кишки - травма превышает эффект) выполняли разные варианты проведения зонда - назоинтестинатьная интубация, ретроградное дренирование через подвздошную кишку путем энтеростомии по И.Д. Життоку, аппевдико- или цекостому. Назоин-тестинальная интубация не производилась во время первой операции по поводу распространенного перитонита у больных, которым ставились показания к программным санациям брюшной полости, в случае крайне тяжелого их состояния, когда удлинение сроков оперативного вмешательства было невозможным. У таких пациентов декомпрессия кишечника выполнялась во время программной санации.

Использовали двухканатьные силиконовые желудочно-кишечные зонды №25 и №33 для форсированной аспирации с притоком воздуха (по H.H. Каншину).

Всего декомпрессия тонкой кишки была произведена у 332 (52,3%) пациентов с распространенным гнойным перитонитом, из которых 283 больным выполнена назоин-тестинальная интубациия, 28 - декомпрессия тонкой кишки через цеко-аппендикостому и 21 - через илеостому (рисунок 8).

И Без декомпрессии Ш Назоинтестинальная интубация □ Декомпрессия через цеко-аппендикостому □Декомпрессия через илеостому

Рис. 8. Распределение больных с перитонитом по виду декомпрессии кишечника.

Для оценки результатов декомпрессии тонкой кишки выполнен сравнительный анализ развития заболевания и исходов у больных с декомпрессией кишечника и без нее. Основную группу составили 332 пациента с распространенным гнойным перитонитом, которым выполнялись различные виды декомпрессии тонкой кишки. В контрольную группу вошли 303 больных с распространенным гнойным перитонитом без декомпрессии кишечника. В основную группу распределились все пациенты с программными санациями брюшной полости, у которых декомпрессия кишечника считалась обязательной. В контрольной группе хирургическая тактика заключалась, в основном, в выполнении релапоротомии «по требованию». По половому составу обе группы оказались, примерно, одинаковыми с преобладанием (около 2/3) мужчин. По возрастному составу основная группа достоверно оказалась заметно старше гамггролыюй, примерно, на 5 лет. Средний возраст больных в основной группе составил 51,3±14,7 лет, а в контрольной 46,4±15,4 (Р<0,05). Согласно MPI, практически, 90% пациентов основной группы относились ко второй и третьей степени тяжести. А в контрольной группе больные со второй и третьей степенью тяжести составили только 62,4% (рисунок 9).

Ш С декомпрессией кишечника В Без декомпрессии кишечника

I степень MPI II степень MPI III степень MPI

Рис. 9. Распределение пациентов в группах сравнения по значению MPI.

Для определения эффективности использования декомпрессии тонкой кишки у больных с распространенным гнойным перитонитом учитывали число послеоперационных осложнений и летальность. У большинства пациентов (430 - 67,7%) с распространенным гнойным перитонитом наблюдались различные осложнения, при чем в 28,3% случаев осложнения имели сочеганный характер. Анализируя развившиеся послеоперационные осложнения у больных с декомпрессией кишечника и без нее, следует отметить, что в основной группе у пациентов чаще возникали пневмонии и кровотечения из острых изъязвлений гастродуоденальной зоны. Хотя эти различия статистически оказались недостоверны (Р>0,05). Рассматривая контрольную группу, можно сделать вывод о преобладании здесь осложнений, связанных с перитонитом. Так, эвентра-ции, абсцессы брюшной полости, развитие кишечных свищей, ранняя спаечная кишечная непроходимость, прогрессирование перитонита, несостоятельность швов анастомозов у больных контрольной группы наблюдались достоверно чаще (Р<0,001), чем у пациентов основной группы (таблица 10).

Таблица 10

Структура послеоперационных осложнений у больных в группах сравнения

Вид осложнения Число осложнений Р

Основная группа (п=332) Контрольная группа (п=303)

Абс. % Абс. %

Нагноение раны 81 24,4 73 24,1 0,996

Эвентрация 31 9,3 43 14,2 <0,001

Абсцесс брюшной полости 32 9,6 43 14,2 <0,001

Спаечная кишечная непроходимость 21 6,3 37 12,2 <0,001

Кишечный свищ 13 3,9 19 6,3 <0,001

Прогрессирование перитонита 12 3,6 23 7,6 <0,001

Желудочно-кишечное кровотечение 20 6,0 16 5,3 0,09

Несостоятельность швов анастомозов 20 6,0 29 9,6 <0,001

Пневмония 101 30,4 61 20,1 0,074

ТЭЛА 11 3,3 10 3,3 0,933

Тромбофлебиты 14 4,2 12 4,0 0,666

Прочие 69 20,8 57 18,8 0,595

Итого 425 423

При анализе летальных исходов статистически достоверной разницы в показателях летальности у больных основной и контрольной групп не выявлено (рисунок 10).

ШС декомпрессией кишечника О Без декомпрессии кишечника □ У всех больных с перитонитом

Рис. 10. Летальность у больных с распространенным перитонитом.

Таким образом, группа больных с распространенным гнойным перитонитом, которым выполнялась декомпрессия кишечника, оказалась старше по возрастному признаку, гораздо серьезней по тяжести и выраженности перитонита, что, вероятно, связано с наличием синдрома кишечной недостаточности. Однако возрастания летальности в этой труппе не отмечено. Полученные результаты свидетельствуют о безусловной оправданности декомпрессии тонкой кишки при распространенном перитоните, как важного компонента комплексного лечения.

Способ лечения обширных гранулирующих ран брюшной стснки после лапаротомий.

Одним из наиболее часто встречающихся осложнений раннего послеоперационного периода у больных с распространенным гнойным перитонитом является нагноение ран передней брюшной стенки. По нашим данным это осложнение наблюдалось у 154 (24,3%) пациентов. При выполнении программных санаций брюшной полости или «вынужденных» релапарспомий число нагноений увеличивается, что связано с контаминацией послеоперационной раны и дополнительной травматизацией передней брюшной стенки. У больных, которым выполнялись программные санации, нагноение послеоперационной раны произошло в 28,4% (у 21 пациента из 74), а у 13,5% (10 больных) вследствие нагноения образовалась обширная гранулирующая рана передней брюшной стенки и заметно осложнила течение послеоперационного периода.

При возникновении обширных гранулирующих ран передней брюшной стенки с формированием лапаростомы вследствие нагноения после выполнения программных санаций у 5 пациентов нами применен оригинальный метод лечения с использованием цинк-желатиновой повязки. Суть метода заключается в следующем. После обработки гранулирующей лапаростомной раны растворами антисептиков (3% перекисью водорода и гипохлоритом натрия) и ее высушивания марлевыми салфетками на рану поочередно наносятся 4-5 слоев цинк-желатиновой насты и стерильной марли таким образом, чтобы слои марли пропитались пастой. Использовали цинк-желатиновую пасту, состоящую из: окиси цинка (120,0), глицерина (120,0), желатины (240,0) и дистиллированной воды (480,0). Перед перевязкой паста подогревалась на водяной бане для того, чтобы она приобрела жидкую консистенцию. После наложения цинк-желатиновой марлевой повязки на лапаростомную рану паста затвердевала и становилась плотной. В конце перевязки на пациента надевался послеоперационный бандаж. Подобные перевязки с использованием цинк-желатиновой пасты выполнялись еще несколько перевязок ежедневно для оценки клинического эффекта и переносимости пациента. В случае отсутствия нарастания экссудации из послеоперационной раны и признаков раздраже-

ния кожи передней брюшной стенки цинк-желатиновые марлевые повязки накладывали на 3-4 суток.

Осложнений от использования цинк-желатиновой повязки не наблюдалось. У всех 5 больных обширные гранулирующие раны передней брюшной стенки зажили с формированием плотного рубца. В отдаленном периоде (более 3-х лет) вешральных грыж у пролеченных пациентов отмечено не было.

Применение ронколейкина® в комплексном лечении больных с распространенным перитонитом.

В лечении 21 больного, которым выполнялись программные санации брюшной полости, использован препарат ронколейкин® - дрожжевой рекомбинантный человеческий интерлейкин-2. Эта пациенты составили основную группу. В контрольную группу включены 22 больных с распространенным перитонитом, которым также выполнялись программные санации брюшной полости, но ронколейкин® не назначался. Лечение ронколейкином® проводилось в режиме внутривенных инфузий в дозе 1 млн. МЕ от 1 до 3 раз в зависимости от количества программных санаций с интервалом в 48 ч. Если показания к последующей программной санации не выставлялись, то лечение ронколейкином® прекращалось.

Обе группы оказались сопоставимы по половому признаку. И в основной и в контрольной группе мужчины составили, примерно, 2/3, а женщины - 1/3. Средний возраст больных в основной группе составил 53,24±15,23 (от 22 до 73 лет). В контрольной группе возраст колебался от 24 до 72 лет, в среднем - 50,91+14,49. При этом пациенты свыше 60 лет и в основной и в контрольной группах составили чуть меньше половины. Основными причинами перитонита в обеих группах были перфоративные состояния желудочно-кишечного тракта различной этиологии и послеоперационные осложнения. У всех больных основной и контрольной групп имелась клиника сепсиса, определяемого в соответствии с рекомендациями Согласительной конференции американского колледжа пульмонологов и общества медицины критических состояний (Чикаго, 1991). Распределение пациентов в зависимости от тяжести сепсиса представлено в таблице 11.

Таблица 11

Распределение больных, которым изучался иммунный статус, по клиническим синдромам системной воспалительной реакции и сепсиса

Клинический Число больных

синдром Основная группа Контрольная группа

Абс. % Абс. %

Сепсис-ССВОЗ 4 19,1 4 18,2

Сепсис-ССВО 4 10 47,6 11 50,0

Тяжелый сепсис 7 33,3 7 31,8

Итого 21 100 22 100

Распределение больных по значению МР1 представлено в таблице 12.

Таблица 12

Распределение больных, которым изучался иммунный статус, по значению МР1

Величина MPI Число больных

Основная группа Контрольная группа

Абс. % Абс. %

20-30 баллов (II степень) 10 47,6 10 45,5

Более 30 баллов (III степень) 11 52,4 12 54,5

Итого 21 100 22 100

При исследовании исходных лабораторно-иммунологических показателей у всех изучаемых больных с распространенным перитонитом выявлено наличие иммунодефи-цитного состояния. У пациентов основной и контрольной групп в иммунологических показателях отмечались: относительная и абсолютная лимфоцитопения, снижение относительного и абсолютного количества Т-лимфоцитов, Т-цитотоксических лимфоцитов, естественных киллеров, снижение абсолютного количества Т-хелперов, низкий уровень 1§А, Достоверного отличия в обеих группах сравнения, при этом, не

наблюдалось.

Таким образом, обе группы сравнения оказались равными по тяжести состояния, по выраженности перитонита, по лабораторно-иммунологическим показателям исходного иммунодефицитного состояния.

Каких либо осложнений или побочных действий от введения ронколейкина отмечено не было. В основной группе 8 больных из 21 умерло от полиорганной недостаточности на фоне прогрессирующего эндотоксикоза. Летальность составила 38,1% (рисунок 11). Процент летальности в контрольной группе был 45,5% (умерло 10 пациентов из 22). Летальность в основной группе оказалась несколько ниже смертности в контрольной группе и в группе всех больных с распространенным перитонитом, которым выполнялись программные санации брюшной полости (43,2%). Однако следует признать, что статистической достоверности снижения летальности получено не было (Р>0,05), возможно, из-за малого количества клинических наблюдений.

В Летальность у всех больных с программными санациями

H Летальность с ронколейкином

□ Летальность без ронколейкина

Рис. И. Летальность у пациентов с программными санациями.

У умерших пациентов существенных положительных сдвигов в системе клеточного и гуморального иммунитета не наблюдалось. У всех выздоровевших больных наблюдалась положительная динамика клинико-лабораторных показателей (нормализация температуры и гемодинамики, улучшение биохимических показателей крови, снижение лейкоцитоза и лейкоцитарного индекса интоксикации) и иммунологических результатов.

Следует отметить, что через 1 неделю после начала лечения статистически достоверных различий в иммунологических показателях у пациентов основной и контрольной групп не наблюдалось. В этот период отмечено незначительное увеличение, по сравнению с исходным, общего относительного и абсолютного количества лимфоцитов, увеличение относительного и абсолютного количества Т-лимфоцитов, Т-цитотоксических лимфоцитов. А уровень иммуноглобулинов снизился. Такие изменения могут быть объяснены, вероятно, еще продолжающимися или только что закопченными программными санациями, которые сами по себе, как и любые операции, требуют мобилизации жизненных ресурсов организма. Через 2 недели после начала лечения можно прийти к заключению о более выраженном улучшении показателей иммуно-грамм у группы больных в лечении которых использовался ронколейкин®. Получена статистическая достоверность (Р<0,05) разницы иммунологических показателей в группах сравнения в клеточном звене иммунитета. У пациентов, получавших ронколейкин®, наблюдалось достоверное увеличение относительного и абсолютного количества лимфоцитов, увеличение абсолютного количества Т-цитотоксических лимфоцитов, Т-активированных лимфоцитов. В гуморальном звене отмечено увеличение уровня ^А, ^М, ^О. У больных, которые не получали ронколейкин®, нормализация иммунологических показателей происходила замедленно медленнее (в среднем на 1 неделю) -лишь на 3-4 неделе от начала лечения. Динамика основных иммунологических показателей клеточного иммунитета представлена на рисунках 12-15.

1 Осноэная группа ^""■^Контрольная группа

Нижняя граница нормы

•Основная группа ^"'"''^Контрольная группа ■,л--:«'Нижняя граница нормы

Рис. 12. Динамика лимфоцитов.

Рис. 13. Динамика Т-лимфоцитов.

^^^Основная группа

...........Контрольная группа

■ Нижняя граница нормы

^■■»Основная группа —-""^Контрольная группа ' Нижняя граница нормы

Рис. 14. Динамика Т-хелперов. Рис. 15. ДинамикаТ-цитотокс.

Таким образом, ронколейкин® является эффективным иммунотропным лекарственным препаратом, удобным в применении, практически, не дающим побочных эффектов, что позволяет широко использовать его в комплексном лечении больных с распространенным гнойным перитонитом.

Результаты комплексного лечения больных с распространенным перитонитом.

Нами проанализированы развившиеся послеоперационные осложнения и летальность у пациентов с распространенным перитонитом, пролеченных за два пятилетия: с 1999 по 2003 годы без внедрения активной хирургической тактики и с 2004 по 2008 годы с ее широким использованием.

Послеоперационные осложнения (848) встречались у 430 (67,7%) больных с распространенным гнойным перитонитом. В 28,3% случаев осложнения имели сочетанный характер. Структура осложнений за последние 5 лет осталась прежней (рисунок 16). Несколько увеличилось число нагноений послеоперационных ран, пневмоний, тромбо-эмболических осложнений. Хотя это увеличение оказывается статистически недостоверным (Р>0,05). Практически неизменным осталось число несостоятельности швов анастомозов и гастродуоденапьных кровотечений. Вместе с тем в связи с переходом к более активной тактике частота наиболее значимых послеоперационных осложнений изменилась. Уменьшилось количество эвентраций (с 14,4 до 8,8%), число абсцессов брюшной полости (с 14,7 до 8,8%), частота развития ранней спаечной кишечной непроходимости (с 12,2 до 5,8%), формирование кишечных свищей (с 6,4 до 3,6%), прогрес-сирования перитонита (с 7,95 до 2,9%). Снижение числа этих осложнений оказалось статистически достоверным (Р<0,001).

2004-2008 (п=327) ■ 1999-2003 (п=308)

1 - нагноения ран

2 - пневмонии

3 - тромбоэмболические осложнения

4 -эвентрации

5 - абсцессы

6 - спаечная кишечная непроходимость

7 - кишечные свищи

8 - прогрессирование перитонита

Рис. 16. Динамика послеоперационных осложнений.

При анализе летальности за последние 10 лет прослеживается тенденция к ее снижению. Динамика легальности больных с распространенным гнойным перитонитом представлена на рисунке 17 и в таблице 13.

Рис. 17. Динамика летальности больных с распространенным перитонитом.

Таблица 13

Показатели летальности больных с распространенным перитонитом за 10 лет

1999-2003 гг.

2004-2008 гг.

Период Число пролеченных больных Летальность, % Р

Всего Умерло

1999-2003 гг. 327 87 26,6 0,053

2004-2008 гг. ' 308 61 19,8

1999 - 2008 гг. 635 148 23,3

Таким образом, процент летальности при распространенном перитоните уменьшился в динамике за последние 5 лет на 6,8%. А использование активной хирургической тактики в комплексном лечении больных с распространенным перитонитом, включающей в себя широкое применение метода программных санаций брюшной полости у пациентов с наиболее тяжелыми формами перитонита, использование декомпрессии тонкой кишки при развитии синдрома кишечной недостаточности, иммуно-корригирующую терапию, местное лечение лапаростомных ран цинк-желатиновой повязкой проявило свою достаточную эффективность и привело к улучшению результатов в клинической практике.

вывода

1. Анализ результатов стандартного (без программных санаций) хирургического лечения тяжелых форм распространенного перитонита по материалам клиники свидетельствует о сохраняющейся высокой летальности (26,6%), не имеющей тенденции к снижению.

2. Метод программных санаций брюшной полости при распространенном перитоните позволил статистически достоверно снизить летальность с 63,2 до 43,2% (Р<0,05), а у пациентов с наиболее тяжелыми формами перитонита (Щ степень тяжести по Мангеймскому перитонеалыюму индексу) - с 87,6 до 54,5% (Р<0,001).

3. Показания к программным санациям брюшной полости при распространенном перитоните определяются хирургом, выполнившим первую операцию с последующим учетом критериев наркозно-операционного риска. При определении показаний к программным санациям целесообразно использование показателей Мангеймского перитонеального индекса совместно с выделенными нами ин-траоперационными признаками прогрессирования перитонита.

4. Хирургическая декомпрессия тонкой кишки в комплексном лечении распространенного перитонита способствует достоверному снижению частоты абдоминальных осложнений.

5. Первый опыт применения цинк-желатиновой повязки, как компонента местного лечения у больных с перитонитом, показал ее эффективность при обширных гранулирующих ранах передней брюшной стенки.

6. Иммунокоррекция ронколейкином® в наших наблюдениях оказалась эффективной: нормализация показателей иммунитета наступила раньше, а летальность снизилась с 45,5 до 38,1%.

7. Хронологический анализ результатов хирургического лечения распространенного перитонита за 10 лет показал, что комплексная коррекция тяжелых форм перитонита, в основе которой лежат программные санации брюшной полости, инициирует тенденцию к достоверному снижению послеоперационной летальности с 26,6 до 19,8%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Программные санации брюшной полости необходимо выполнять пациентам с наиболее тяжелыми формами распространенного гнойного перитонита. Для определения выраженности и тяжести перитонита следует учитывать современные перитонеальные индексы и интраоперационные данные.

2. Показания к программным санациям брюшной полости при распространенном перитоните должны определяться хирургом, выполнившим первую операцию с последующим учетом критериев наркозно-операционного риска.

3. Декомпрессия кишечника у больных с распространенным перитонитом является неотъемлемой частью хирургического лечения при развитии синдрома кишечной недостаточности.

4. В комплекс лечебно-диагностических мероприятий у больных с распространенным гнойным перитонитом целесообразно включение изучения иммунного статуса пациента и иммунокорригирующей терапии.

5. Применение цинк-желатиновой повязки при обширных гранулирующих ранах передней брюшной стенки после программных санаций брюшной полости требует активного изучения с целью ее дальнейшего использования в лечении больных.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Результаты лечения распространенного гнойного перитонита / Быков A.B., Климентов A.A. // Всероссийская конференция хирургов, посвященная 80-летию профессора Р.П. Аскерханова: Тезисы докладов. - Махачкала, 2000. -СЛ16-117.

2. Клишко-статистическая характеристика больных с прогрессирующим течением распространенного перитонита / Быков A.B., Климентов A.A. // Интегральная оценка и прогнозирование в экстренной медицине: Материалы научно-практической конференции. - СПб., 2001. - С.81-82.

3. Лечение обширных гнойных ран передней брюшной стенки после программных санаций брюшной полости при распространенном перитоните / Быков A.B., Климентов A.A. // Материалы Всероссийской конференции хирургов «Инфекция в хирургии». - Ставрополь, 2001. - С.30.

4. Программные санации брюшной полости в лечении распространенного гнойного перитонита / Климентов АЛ. // Материалы пироговской студенческой научной конференции: Вестник РГМУ. - 2001. - № 2 (17). - С.48-49.

5. Изменения иммунного статуса у хирургических больных с тяжелыми эндоток-сикозом на фоне введения ронколейкина / Климентов A.A., Ким И.Ч., Быков A.B., Антонов Ю.В. // Материалы VI Всероссийской научной конференции «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге 2002». - Медицинская иммунология. - 2002. -Т. 4, № 2. - С.362.

6. Осложнения при использовании программных санаций брюшной полости в лечении распространенного перитонита / Климентов A.A. // Материалы 60-й юбилейной открытой итоговой научной конференции студентов и молодых ученых Волгоградской медицинской академии. - Волгоград, 2002. - С.189-191.

7. Распространешшй гнойный перитонит как форма хирургической инфекции / Быков A.B., Климентов АЛ., Литвина Е.В., Ким И.Ч. // Материалы международного хирургического конгресса «Актуальные проблемы современной хирургии». - Москва, 2003. - С.103.

8. Результаты применения ронколейкина у больных с сепсисом / Быков A.B., Антонов Ю.В., Климентов АЛ., Ким И.Ч. // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета № 9: Сборник научных трудов. Т. 59. Вып. 9. -Волгоград: ГУ «Издатель», 2003. - С.149-151.

9. Показания к программной релапаротомии при разлитом гнойном перитоните / Климентов АЛ. // Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины: Материалы 62-й итоговой научной конференции студентов и молодых ученых ВолГМУ. - Волгоград, 2004. - С.40.

10. Показания к применению программных санаций брюшной полости при распространенном перитоните / Быков A.B., Климентов АЛ. // Материалы Всероссий-

ской научно-практической конференции с международным участием «Перитонит». - СПб., 2009. - С. 142-144.

КЛИМЕНТОВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСЕЕВИЧ

ПРОГРАММНАЯ САНАЦИЯ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ПРИ РАСПРОСТРАНЕННОМ ПЕРИТОНИТЕ

Автореферат

Подписано к печати 2Л0Л0 г. Формат 60x84/16 Печать офс. Бум. Офс. Уч. Печ.л.2 Тираж 100 экз. Заказ 200

Отпечатано с готового оригинал - макета

В типографии ИП «Сулаев В.А.» 400112 г. Волгоград Бульвар Энгельса, 18 www.absolut34.com

 
 

Оглавление диссертации Климентов, Александр Алексеевич :: 2010 :: Волгоград

Страница

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I.

СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ РАСПРОСТРАНЕННОГО ПЕРИТОНИТА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

ГЛАВА И.

ХАРАКТЕРИСТИКА МАТЕРИАЛОВ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

2.2 ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА III.

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАСПРОСТРАНЕННОГО ГНОЙНОГО ПЕРИТОНИТА

3.1 ТЕХНИКА ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ И

ОСОБЕННОСТИ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ПОДГОТОВКИ

3.2 ПРОГРАММНЫЕ САНАЦИИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ В ЛЕЧЕНИИ РАСПРОСТРАНЕННОГО ГНОЙНОГО ПЕРИТОНИТА (ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ, РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ)

3.3 ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ДЕКОМПРЕССИИ КИШЕЧНИКА У БОЛЬНЫХ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЕРИТОНИТОМ

3.4 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОБШИРНЫХ ГРАНУЛИРУЮЩИХ РАН БРЮШНОЙ СТЕНКИ ПОСЛЕ ЛАПАРОТО

ГЛАВА IV.

ПРИМЕНЕНИЕ РОНКОЛЕЙКИНА В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЕРИТОНИ

ТОМ

ГЛАВА V.

РЕЗУЛЬТАТЫ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С

РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЕРИТОНИТОМ

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Климентов, Александр Алексеевич, автореферат

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ.

Лечение больных с распространенным перитонитом остается актуальной проблемой хирургии настоящего времени. Знаменитое высказывание И.И. Грекова «без множества забот и хлопот вылечить больного разлитым перитонитом невозможно» является и на сегодняшний день вполне современным.

Актуальность проблемы обусловлена сочетанием распространенности и тяжести рассматриваемой патологии. Несмотря на достижения современной анестезиологии и реанимации, расширение возможностей антибактериальной терапии и детоксикации, совершенствование тактики оперативного лечения, распространенный перитонит в 17-29% осложняет течение большинства острых хирургических заболеваний органов брюшной полости и является основной причиной летальных исходов в общехирургических стационарах (В.К. Гостищев с соавт., 1992, 2002; М.И. Кузин, 1996; В.А. Кузнецов с соавт., 1997; Б.С. Брискин с соавт., 2000; Б.К. Шур-калин с соавт, 2003; И.А. Ерюхин, 2003; B.C. Савельев с соавт., 2007; В. Navez et al., 1998; D. Wittmann, 1998; Т. Koperna, 2000). Летальность при распространенном гнойном перитоните за последнее время в большинстве российских клиник составляет от 26 до 60% (А.С. Ермолов с соавт., 1996; М.И. Кузин, 1996; В.М. Буянов, 1997; Г.П. Рычагов с соавт., 1997; Ю.Б.Мартов с соавт., 1998; Б.К. Шуркалин, 2000; В.И. Шапошников, 2000; Г.Р. Аскерханов с соавт., 2000; А.Г. Кригер с соавт., 2001; И.А. Ерюхин, 2003; В.Н. Чернов, Б.М. Белик, 2004; О.Д. Мишнев с соавт., 2006; Л.Н. Комарова, О.В. Киршина, 2007; П.Я. Сандаков с соавт., 2008). Подобные показатели летальности в своих публикациях отмечают и зарубежные авторы (D. Wittmann, 1998; С. Amorotti et al., 1999; L. Brugger et al., 1999; K. Bosscha et al., 2000; Y. Parc et al., 2000; M. Schein, 2002; H. Wolff, 2002; H.M. Paterson et al., 2008).

Основу лечения распространенного гнойного перитонита составляет хирургическое вмешательство, направленное на устранение8источника, перитонита, и подавление инфекции в процессе операции и в послеоперационном периоде. Высокие цифры летальности и послеоперационных осложнений свидетельствуют о недостаточной эффективности традиционных методов лечения распространенного перитонита. Так, по данным литературы абсцессы брюшной полости возникают с частотой 27-90%, пневмония - 12,2-31%, кишечные свищи - 6-12,5% (В.К. Гостищев с соавт., 1992; Г.П. Рычагов с соавт., 1997; H.H. Каншин, 1998; Б.К. Шуркалин с соавт., 2003; М.Д. Дибиров с соавт., 2007; А.И.Кечеруков с соавт., 2007; Г.И. Синенченко с соавт., 2009; А.П. Фалл ер с соавт., 2009; Н. Bruch et al, 1992; K.Singh et al., 1993). Все это говорит о невозможности в ряде случаев полноценной санации брюшной полости с помощью единственной операции. В настоящее время дискутабельным остается вопрос о выборе метода местного лечения распространенного перитонита в послеоперационном периоде. Общепризнано, что программные санации брюшной полости являются достаточно эффективным методом хирургического лечения тяжелых форм распространенного гнойного перитонита. Частота применения программных санаций брюшной полости в разных лечебных учреждениях колеблется в широких пределах с размахом летальности от 16,7 до 71,6% (Г.П. Рычагов с соавт., 1997; Г.Р. Аскерханов с соавт., 2000; А.Г. Кригер с соавт., 2001; В.И. Мысник, 2003; Р.Д. Мустафин, 2004; B.C. Савельев с соавт., 2009; D. Wittmann, 1998; M. Schein, 2002). Вместе с тем в случае применения программных санаций брюшной полости в лечении перитонита речь идет о тяжелых повторных оперативных вмешательствах у больных с высоким наркозно-операционным риском. Важным является также психологический момент решимости хирурга на повторную операцию, что является драматичным событием» в жизни врача, пациента и его близких. В настоящее время не вполне четко определена тактика выполнения программных санаций брюшной полости, недостаточно подробно изучен вопрос о показаниях к программным санациям при распространенном перитоните.

Важнейшим звеном^ в патогенезе распространенного перитонита считается динамическая кишечная непроходимость с развитием синдрома кишечной недостаточности, для борьбы с которой применяются различные методы и способы декомпрессии кишечника (Ю.М. Гальперин, 1975; Б.Д. Дурманов, 1990; Э.А. Нечаев с соавт., 1993; A.C. Снигоренко с соавт., 1999; В.В. Кирковский с соавт., 2000; Ш.А. Султанов, 2002; Р.Д. Муста-фин, 2004; A.A. Глухов.с соавт., 2005; И.Н. Климович с соавт., 2009; J.M. Todd, 2001). По-мнению большинства авторов, декомпрессия* тонкой кишки является строго обязательным этапом операции при использовании метода программных релапаротомий (В.К. Есипов с соавт., 2001; И.А. Ерю-хин, 2003; B.C. Савельев с соавт., 2007; Б.К. Шуркалин с соавт., 2007). Однако, в работах разных авторов также прослеживается довольно широкий «разброс» показателей летальности при использовании декомпрессии кишечника при распространенном перитоните от 13,9 до 64,7% (В.М. Буянов с соавт., 1997; P.A. Ашрафов, М.И. Давыдов, 2001; А. Del-Pino et al., 1997).

Важнейшей задачей при применении программных санаций брюшной полости является эффективное лечение обширных лапаростомных ран, которые в ряде случаев серьезно осложняют течение распространенного гнойного перитонита. По литературным данным эвентрация в сочетании с флегмоной брюшной стенки развивается с частотой 7-8% (В.К. Гостищев с соавт., 1992; В.И. Хрупкин, 1998; А.Е. Костин, 2001) и приводит к возникновению кишечных свищей, что в 73-85% заканчивается летальным исходом (И.И. Шошас, 1986; H.H. Каншин, 1998). Таким образом, актуальным вопросом при использовании программных санаций брюшной полости остается совершенствование способов лечения и герметизации брюшной стенки в случаях эвентрации и формированиишапаростомы.

В результате различных иммунологических исследований, выполненных за последние десятилетия, установлено, что вследствие многократной хирургической агрессии в ходе выполнения программных санаций брюшной полости у больных с тяжелыми формами распространенного гнойного перитонита развивается выраженный вторичный иммунодефицит, снижаются регенераторные способности тканей в ране (Б.Н. Шах с со-авт., 1991; В.Ф. Хотинян, Ю.Д. Борщ, Ю.А. Андреев, 1991; К.Г. Жестков и соавт., 1993; Н.Ю. Келина, 1996; Брискин Б.С. с соавт., 2004; Б. Р. Гель-фанд с соавт., 2004; Ю. М. Круглянский с соавт., 2005). Экстракорпоральные методы детоксикации, широко используемые в лечении распространенного перитонита, также оказывают иммуносупрессивное действие на гуморальный и клеточные звенья иммунитета (Г.И. Дуденко с соавт., 1991; В.Н. Мельникова с соавт., 1997; Б.К. Шуркалин, 2000). Своевременная коррекция возникающего иммунодефицита является важнейшим компонентом лечения тяжелых форм распространенного гнойного перитонита, особенно при длительном программном санирующем лечении. В настоящее время продолжается поиск и внедрение в клинику различных имму-номодуляторов и иммунокорректоров, что позволяет несколько улучшить результаты лечения и послеоперационную летальность (И.С. Исмаилов, 1997; И.А. Ерюхин, 2003; В.И. Мысник, 2003).

В настоящей работе предполагается проанализировать результаты комплексного лечения пациентов с распространенным перитонитом с использованием метода программных санаций брюшной полости у пациентов с наиболее тяжелыми формами перитонита, применением декомпрессии тонкой кишки при развитии синдрома кишечной недостаточности, иммунокорригирующей терапии, местным лечением лапаростомных ран цинк-желатиновой повязкой.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ.

Целью настоящего исследования является улучшение результатов хирургического лечения больных с тяжелыми формами распространенного перитонита с помощью программных санаций брюшной полости.

ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Анализ результатов лечения больных с распространенным перитонитом различной этиологии по материалам клиники за 10 лет;

2. Изучение результатов программных санаций брюшной полости при перитоните;

3. Уточнение показаний к программным санациям брюшной полости при перитоните;

4. Оценка результатов интубации и дренирования тонкой кишки у больных с перитонитом;

5. Усовершенствование методики ведения больных с обширными гранулирующими ранами брюшной стенки после лапаротомий;

6. Анализ применения ронколейкина с целью коррекции иммунитета у больных с распространенным перитонитом;

7. Разработка и обоснование практических рекомендаций по улучшению результатов лечения у исследуемой категории пациентов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА:

1. Объектом целенаправленного изучения стало исследование комплексного лечения тяжелых форм перитонита с одновременной оценкой эффективности каждого из важнейших его компонентов: хирургической санации, декомпрессии тонкой кишки и иммунокор-рекции;

2. Для обоснования показаний к лечению методом программных санаций брюшной полости в состав балльной суммарной оценки тяжести состояния больного включены выделенные нами интраопераци-онные признаки прогрессирования перитонита;

3. Предложен и апробирован в клинике способ местного лечения обширных гранулирующих ран передней брюшной стенки.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ. Данная работа направлена на улучшение результатов лечения больных с распространенным перитонитом различной этиологии. Разработаны обоснованные практические рекомендации по программным санациям брюшной полости при распространенном гнойном перитоните. Результаты исследования могут быть широко использованы в условиях общехирургических стационаров.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Ключевым методом хирургического лечения тяжелых форм распространенного перитонита, позволяющим улучшить его результаты, являются программные санации брюшной полости;

2. Показания к программным санациям брюшной полости при распространенном перитоните определяются хирургом, выполнившим первую операцию, с учетом интраоперационных данных и критериев Мангеймского перитонеального индекса;

3. Лечение тяжелых форм распространенного перитонита должно быть комплексным и включать, помимо программных санаций, декомпрессию кишечника, иммуномодулирующую терапию и эффективное местное лечение ран брюшной стенки.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ.

Результаты настоящего исследования внедрены в практику работы хирургического отделения МУЗ «КБ СМП № 15 г. Волгограда», которое является базовым отделением кафедры хирургических болезней и нейрохирургии факультета усовершенствования врачей Волгоградского государственного медицинского университета. Материалы диссертационной работы используются на семинарах и лекциях для врачей-курсантов, проходящих усовершенствование на кафедре хирургических болезней и нейрохирургии ФУВ ВолГМУ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 60-й юбилейной открытой итоговой научной конференции студентов и молодых ученых Волгоградской медицинской академии «Медицина в начале нового века: достижения и перспективы» в городе Волгограде (2002 г.), на 62-й итоговой научной конференции студентов и молодых ученых ВолГМУ «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» в городе Волгограде (2004 г.), на Международном хирургическом конгрессе «Новые технологии в хирургии» в городе Ростов-на-Дону (2005 г.), на научно-практической конференции в рамках школы Российской ассоциации специалистов по хирургическим инфекциям «Актуальные вопросы инфекции в хирургии и интенсивной терапии» в городе Волгограде (2010 г.).

Предварительная экспертиза диссертации проведена на межкафедральной конференции кафедр хирургических болезней и нейрохирургии ФУВ, общей хирургии, госпитальной хирургии ВолГМУ с участием сотрудников МУЗ «КБ СМП № 15 г. Волгограда» (2010 г.).

12

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертации опубликовано 10 работ, из них 3, входящих в перечень российских рецензируемых ВАК научных журналов.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация изложена на 135 страницах машинописного текста. Состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Программная санация брюшной полости при распространенном перитоните"

выводы ;

1. Анализ результатов: стандартного (без программных санаций),хирургического, лечения тяжелых форм распространенного1 перитонита по материалам/ клиники; свидетельствует о- сохраняющейся высокой ле тальности (26,6%), не имеющей тенденции к снижению.

2. Метод программных санаций брюшной полости при распространенном перитоните позволил статистически достоверно снизить летальность с 63,2 до 43,2% (Р<0,05), а у пациентов с наиболее тяжелыми формами перитонита (III степень тяжести по Мангеймскому перито-неальному индексу) - с 87,6 до 54,5% (Р<0,001).

3. Показания к программным, санациям, брюшной полости при распро- . страненном перитоните определяются хирургом, выполнившим первую операцию с последующим:, учетом критериев наркозно-операционного риска. При определении показаний1 к программным санациям: целесообразно использование показателей Мангеймского перитонеального индекса совместно с выделенными нами интраопе-рационными признаками прогрессирования перитонита.

4. Хирургическая декомпрессия тонкой кишки в комплексном лечении распространенного перитонита способствует достоверному снижению частоты абдоминальных осложнений.

5. Первый опыт применения цинк-желатиновой повязки, как компонента местного лечения у больных с перитонитом, показал ее эффективность при обширных гранулирующих ранах передней брюшной стенки.

6. Иммунокоррекция ронколейкином® в наших.наблюдениях оказалась эффективной: нормализация показателей: иммунитета; наступила раньше, а летальность снизилась с 45,5 до 38,1%. ,

7. Хронологический анализ результатов хирургического лечения распространенного перитонита за 10 лет показал, что комплексная коррекция тяжелых форм перитонита, в основе которой лежат программные санации брюшной полости, инициирует тенденцию к достоверному снижению послеоперационной летальности с 26,6 до 19,8%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Программные санации брюшной полости необходимо выполнять пациентам с наиболее тяжелыми формами распространенного гнойного перитонита. Для определения выраженности и тяжести перитонита следует учитывать современные перитонеальные индексы и интрао-перационные данные.

2. Показания к программным санациям брюшной полости при распространенном перитоните должны определяться хирургом, выполнившим первую операцию с последующим учетом критериев наркозно-операционного риска.

3. Декомпрессия кишечника у больных с распространенным перитонитом является неотъемлемой частью хирургического лечения при развитии синдрома кишечной недостаточности.

4. В комплекс лечебно-диагностических мероприятий у больных с распространенным гнойным перитонитом целесообразно включение изучения иммунного статуса пациента и иммунокорригирующей терапии.

5. Применение цинк-желатиновой повязки при обширных гранулирующих ранах передней брюшной стенки после программных санаций брюшной полости требует активного изучения с целью ее дальнейшего использования в лечении больных.

112

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Климентов, Александр Алексеевич

1. Авдовенко А.Л. Перитонит. М.: Медицина, 2002. - 245 с.

2. Алиев М.А., Изимбергенов Н.И., Шаферман М.М., Брехов Е.И. Открытый метод лечения перитонита (управляемая лапаростома). Алма-Ата, 1994. - 204 с.

3. Алиев С.А. Психологические, морально-этические аспекты релапа-ротомии // Хирургия. 1998. - № 5. - С.50-54.

4. Андрющенко В.П., Наконечный Р.Б. Программированная релапаро-томия в хирургическом лечении острого гнойного перитонита // Клин. хир. 1993. - № 12. - С.5-7.

5. Анисимов А.Ю. Иммунотерапия ронколейкином® в комплексном лечении больных абдоминальным сепсисом: Пособие для врачей. — Казань. 2004. - 28 с.

6. Анисимов А.Ю., Галяутдинов Ф.Ш., Галимзянов А.Ф. Хирургический алгоритм лечебной программы распространенного перитонита // Мат. Всерос. конф. хирургов. Тюмень, 2003. - С.56-57.

7. Аскерханов Г.Р., Гусейнов А.Г., Загиров У.З. Применение алгоритма в определении показаний к повторным операциям при перитоните // Южно-Российский мед. журнал. 2000. - № 3-4. - С.37-41.

8. Аскерханов Г.Р., Гусейнов А.Г., Загиров У.З., Султанов Ш.А. Программированная релапаротомия при перитонитах // Хирургия. -2000. № 8. - С.20-23.

9. Астапенко В.Г. Перитонит. Минск, 1968. - 222 с.

10. Ю.Ашрафов P.A., Давыдов М.И. Послеоперационный перитонит: диагностика и хирургическое лечение // Вестн. хир. 2000. - № 5. -С.114-118.

11. Г.Ашрафов Р;А:;, Давыдов; Дренирование й; лаваж брюшной полости, декомпрессия' и лаваж полых, органов желудочно-кишечного тракта в лечении перитонита // Хирургия. 2001. .- № 2. - С.56-59.

12. Байчоров Э.Х., Макушкин P.3.-, Хациев Б.Б. Этапное лечение больных с распространенным' перитонитом «// Мат. междуиар. хир. конгресса. Ростов-на-Дону, 2005. - С.49.

13. Базаев A.B., Овчинников В.А., Пузанов A.B. Послеоперационный перитонит, осложненный кишечным свищом // Мат. Всерос. научно-практ. конф. хирургов. Улан-Уде,Л 997.- С.98.

14. Бандура А.И., Ганова Т.М. Методика наружного дренирования желудками кишечника при перитоните // Клин. хир. 1990. — № 1. —• . G.75. V:V

15. Баранов A.B. Применение послеоперационной гидропрессивно-ультразвуковой санации брюшной полости в . комплексе лечения больных с острым распространенным перитонитом: . Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Воронеж, 2009. - 24 с.

16. Бебуришвили А.Г., Гольбрайх В.А., Арутюнов Г.Г., Мишина Н.Н: Профилактика, прогнозирование и лечение послеоперационного перитонита // Мат. Всерос. научно-практ. конф. хирургов. — Улан-Уде, 1997.-С.56.

17. Беляева О.О. Применение лапаростомии при лечении распространенного перитонита // Клин. хир. 1998. — № 5. — С.52-55.

18. Беляева О.О. Способ профилактики нагноения раны у больных перитонитом // Клин. хир. 1998. - № 7. - С.52.

19. Бондарев В.И., Тараненко Л.Д., Головня П.Ф. Анализ летальности при разлитом перитоните // Клин. хир. 1990. - № 1. — С.21-23.

20. Бондаренко А.Г. Визуально-контролируемые санации брюшной полости в комплексном лечении распространенного перитонита: Авто-реф. дисс. . канд. мед. наук. Ставрополь, 2003. - 28 с.

21. Брехов Е.И., Шаферман М.М., Изимбергенов Н.И. Управляемая ла-паростомия в хирургии перитонита // Хирургия. 1998. - № 12. -С.23-28.

22. Брискин Б.С., Хачатрян H.H., Савченко З.И., Евстифеева О.В., Гар-сия-Мартинес Х.С. Иммунные нарушения и иммунокоррекция при интраабдоминальной инфекции // Consilium Medicum: хирургия.-2004. — № 2. С.15-21.

23. Брискин Б.С., Хачатрян H.H., Савченко З.И., Хмелевский C.B., Ионов С.А., Поляков И.А. Некоторые аспекты лечения тяжелых форм распространенного перитонита // Хирургия. — 2000. № 2. — С. 17-21.

24. Бронштейн П.Г. Инновационные технологии в неотложной абдоминальной эндоскопической хирургии: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Москва, 2007. - 34 с.

25. Бубнова H.A., Петров C.B., Иванова Г.П., Панасенко О.Л., Галкина О.В. Роль Ронколейкина® (интерлейкина-2) в лечении перитонита // Современная многопрофильная клиническая больница: проблемы и перспективы. СПб., 1995. - С.35-36.

26. Булынин В.И., Глухов A.A. Лечение перитонита с применением озона и гидропрессивных технологий // Хирургия. 1999. - № 7. - С.9-11.

27. Буянов В.М., Ахметели И., Ломидзе Н.Б. Комплексное лечение разлитого перитонита // Хирургия. 1997. - № 8. - С.4-7.

28. Быков А.Д. Новые технологии^ в, диагностике и комплексном лечении» распространенного гнойного1 перитонита: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Иркутск, 2007. - 35 с.

29. Васин Ю.В. Роль и место малопроточной мембранной оксигенации крови в лечении больных абдоминальным сепсисом: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва, 1995. - 22 с.

30. Вишневский А.А., Вилянский М.П., Быховский М.Л:, Чумаков А.А. Применение электронно-вычислительной машины для диагностики острого перитонита// Сов. мед. 1971.-№ 6. - С. 16-21.

31. Гальперин Ю.М. Парезы, параличи и функциональная непроходимость кишечника. М.: Медицина, 1975. - 219 с.

32. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М., Практика, 1998. - 459 с.

33. Гельфанд Е.Б., Гологорский В.А., Гельфанд Б.Р. Клиническая характеристика абдоминального сепсиса у хирургических больных // Consilium Medicum: инфекции;и антимикробная терапия. 2000: -№ 1. — С. 15-21. . ' /

34. Гельфанд Б.Р. Инфекционно-токсический шок при перитоните: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. — М., 1986. —43 с.

35. Гельфанд Б.Р., Бурневич С.З. Подачпи Г1.В., Юсуфов С.Г., Гельфанд Е.Б. Абдоминальный; сепсис: современный взгляд на нестареющую проблему//Вестн. интенсивн. тер. 1998. - №1: - G. 12.

36. Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Бурневич С.З., Гельфанд Е.Б., Цы-денжапов Е.Ц. Антибактериальная терапия осложненных интрааб-доминалвных инфекций и абдоминального сепсиса // Инфекция в хирургии. 2003.-№ 1.-С.8-13.

37. Глухов A.A., Кошелев П.И., Андреев A.A. Новый метод купирования энтеральной недостаточности при абдоминальном сепсисе // Мат. междунар. хир. конгресса. Ростов-на-Дону, 2005. - С.59.

38. Гостгацев В.К., Сажин П.В., Авдовенко А.Л. Перитонит. -М.: Медицина,. 1992. 224 с.

39. Гостищев В.К., Сажин П.В., Авдовенко А.Л. Перитонит. М.: ГЭО-ТАР-МЕД, 2002.-240 с.

40. Гостищев В.К., Синовец A.A. Диагностика и лечение интоксикационного синдрома при разлитом перитоните // Вестн. хир. 1986. - № 12. - С.43-46.

41. Гостищев В;К., Стручков Ю.В., Ревенко Н.М., Алексеев Е.А. Послеоперационные эвентрации //Вестн. хир. 1982. — № 4. - С.132-136.

42. Григорьев Е.Г. Эволюция методов лечения послеоперационных перитонитов: 20-летний опыт, результаты // Мат. Всерос. научно-практ. конф. хирургов. Улан-Уде, 1997. - С.29-30.

43. Григорьев Е.Г., Коган A.C. Хирургия послеоперационного перитонита. Иркутск, 1996: — 216 с.

44. Григорьев С.Г. Программированная санация брюшной полости при разлитом гнойном перитоните//Клин: хир. 1990. —№ 4. -С.42-43.

45. Григорьев С.Г., Петров В.А., ГригорьеваТ.С. Релапаротомия: вопросы терминологии (комментарий проф. В:Д. Федорова) // Хирургия. -2003. № 6. - С.60-63. ■

46. Григорьев С.Г., Шабанов В.В., Петров В.А. Зонд для интубации кишечника с управляемой аспирацией и электростимуляцией // Воен-но-мед. журн. 2001. - № 9. - С.29.

47. Гринев М.В., Громов М.И., Комраков В.Е. Хирургический сепсис // М.5 2001.-350 с.

48. Гринев М.В., Кулибаба Д.М., Новожилов В.И. Клинические аспекты токсико-септического шока при перитоните // Вестн. хир. 1995. -№ 1. - С.7-11.

49. Гусейнов А.Г. Комплексное лечение распространенного перитонита с синдромом полиорганной недостаточности: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. М., 1998. - 42 с.

50. Давыдов Ю.А. Общий гнойный перитонит. Ярославль: Диа-пресс, 2000.- 119 с.

51. Дадвани С.А. Программированное этапное промывание брюшной полости в хирургическом лечении распространенного перитонита с полиорганной недостаточностью: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. -М., 1994.-45 с.

52. Дадвани С.А., Сорокина М.И., Ефимов Н.В. Этапное промывание брюшной полости в лечении распространенного гнойного перитонита // Хирургия. 1990. - № 2. - С. 101-104.

53. Данилова Б.С. Брюшной диализ при разлитом гнойном перитоните. -М.: Медицина, 1974. 160 с.

54. Доманский Б.В., Кавкало Д.Н., Барамийа H.H., Рощин Г.Г. Оценка эффективности программной лапаротомии при лечении разлитого гнойного перитонита // Клин. хир. 1993. - № 9-10. - С.43-45.

55. Дробков JI.3., Назаров Н.В. Особенности ранних иммунологических сдвигов у больных перитонитом // Клин. хир. 1985. - № 1. — С.17-18.

56. Дынькова О.Н., Насонов Я.А., Дыньков С.М., Совершаев А.П., Пушкин А.А., Тарабукин А.В. Оптимизация послеоперационного лечения у больных с распространенным гнойным перитонитом // Мат. меж-дунар. хир. конгресса. Ростов-на-Дону, 2005. - С.64.

57. Егорова В.Н., Смирнов М.Н. Новые возможности иммунотерапии с использованием Ронколейкина® рекомбинантного интерлейкина-2 человека // Terra Medica. - 1999. - № 2. - С.15-17.

58. Ермолов А.С., Багдатьев В.Е., Чудотворцев Е.В., Рожнов А.В. Оценка индекса перитонита Манхеймера // Вестн. хир. 1996. - № 3. -С.22.

59. Ерюхин И.А., Гельфанд Б.Р., Шляпников С.А. Хирургические инфекции. СПб.: Питер, 2003. - 864 с.

60. Ерюхин И.А. Хирургические инфекции: новый уровень познания и новые проблемы // Инфекции в хирургии. 2003. - № 1. - С.2-7.

61. Ерюхин И.А. Хирургия гнойного перитонита // Consilium Medicum: хирургия.-2008. -№ 1.-С.9-14.

62. Ерюхин И.А., Шляпников С.А. Доказательная терапия сепсиса: от Барселоны до Калуги // Consilium Medicum: хирургия. 2004. - Т. 6, № 2. — С.23-28.

63. Есипов В.К. Патогенетические аспекты острого распространенного перитонита и обоснование рационального метода его лечения: Авто-реф. дисс. . докт. мед. наук. — Оренбург, 1999. -41 с.

64. Ефименко Н.А. Послеоперационный перитонит (диагностика, лечение): Автореф. дисс. . докт. мед. наук. -М., 1995. -27 с.

65. Исаев Г.Б., Гусейнов С.А., Рагимова A.M., Временная илеостома в лечении послеоперационного перитонита // Хирургия. 2000. - № 1. - С.25-27.

66. Исаев Г.Б. Диагностика послеоперационного перитонита // Хирургия. 2002.-№ 6.-С.27-29.

67. Исмаилов И.С. Коррекция, нарушений гомеостаза в послеоперационном периоде у больных с распространенным перитонитом // Хирургия. 1997.-№ 5. - С.52-58.

68. Калжикеев A.M. Пути оптимизации лечения разлитого перитонита: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — Бишкек, 1994. 18 с.

69. Каншин H.H. Лечение гнойного перитонита // Вестн. хир. 1980. — № 9. - С.108-113.

70. Каншин H.H. Лечение несформированных кишечных свищей при гнойном перитоните // Хирургия. 1998. — № 10. - С.37-40.

71. Каримов Ш.И., Афаров A.A. Острый гнойный перитонит. Ташкент, 1991.-66 с.

72. Кечеруков А.И., Алиев В.Ш., Литвиненко И.В., Крючков И.М., Чернов И.А. Анализ лечения больных с общим перитонитом за 22 года // Мат. Всерос. конф. хирургов. Тюмень, 2003. - С.96-98.

73. Кирковский> В.В., Третьяк С.И., Мерзляков А.Е., Руммо О.О. Коррекция интестинального статуса у больных с распространенным перитонитом // Хирургия. 2000. - № 9. - С.11 -15.

74. Кожокару И.Е. Лечение перитонита открытым способом: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1988. - 17 с.

75. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса: Пособие для врачей. СПб., 2002. - 48 с.

76. Козлов В.К. Ронколейкин®: биологическая активность, иммунокор-ригирующая эффективность и клиническое применение // СПб., 2002. 84 с.

77. Колмаков С.А., Григорьев Е.Г., Коган A.C. Хирургия тяжелых и осложненных форм распространенного гнойного перитонита // Мат. междунар. хирург, конгресса. Ростов-на-Дону, 2005. - С.73-74.

78. Комаров Н.В. Применение лапаростомии и дренирования при лечении перитонита // Вестн. хир. 1998. - № 3. - С.58-59.

79. Корепанов В.И. Лапаростомия при гнойном перитоните // Вестн. хир. 1984.-№ 8. — С.138-140.

80. Костин А.Е. Эвентрация после срединных лапаротомий // Хирургия. -2001. — № 2. — С.21-23.

81. Костюк Г.А. Пути улучшения лечения раненых в живот из огнестрельного оружия // Вестн. хир. 1998. - № 1. — С.44-48.

82. Костюченко А.Л., Вельских А.Н., Тулупов А.Н. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса. — СПб., 2000. — 204 с.

83. Костюченко К.В., Джарар А. Принцип математически обоснованного алгоритмирования хирургической тактики лечения распространенного перитонита // Мат. II Всерос. конф. общих хирургов. Ростов-на-Дону, 2003. - С.23-25.

84. Костюченко К.В., Рыбачков В.В., Колобанов A.A., Храбров Д.Н. Стратегические аспекты хирургического лечения распространенного перитонита // Мат. междунар. научно-тех. конф. «Наука и образование». Мурманск, 2005. - С.48-51.

85. Крапивин Б.В., Мукобенов С.Х., Орлов Д.А. Определение послеоперационного состояния больного при остром перитоните математическим методом // Мат. Всерос. конф. хирургов. Тюмень, 2003. -С.34-36.

86. Красильников Д.М., Коломенский С.Н., Миннегалиев М.М. Применение лапаростомии в лечении разлитого гнойного перитонита // Клин. хир. 1993. -№ 4. - С.27-30.

87. Кригер А.Г., Шуркалин Б.К., Горский В.А. Результаты и перспективы лечения распространенных форм перитонита // Хирургия. 2001. -№ 8. - С.8-12.

88. Кузин М.И. Актуальные вопросы классификации и лечения распространенного гнойного перитонита // Хирургия. 1996. - № 5. — С.9-15.

89. Кузин М.И., Дадвани С.А., Сорокина М.М. Лечение перитонита с полиорганной недостаточностью // Хирургия. 1994. - № 1-4. - С.8-13.

90. Кузин М.И., Шкроб О.С. Разлитой гнойный перитонит и острая почечная недостаточность. -М., 1978.

91. Кузин М.И., Шкроб О.С., Сорокина М.М. Сепсис у больных с распространенным гнойным перитонитом (перитонеальный сепсис) // Актуальные вопросы современной хирургии. Астрахань, 1992, С.18.

92. Кузнецов В.А., Чуприн В.Г., Анисимов A.M. Спорные вопросы хирургического лечения разлитого гнойного перитонита // Хирургия.- 1997. -№ 6. С.21-25.

93. Кузовлев С.П. Клиническая оценка релапаротомии и роль фактора времени в ее исходе при послеоперационном перитоните // Медицинский вестник. 1995. - № 1. - С.69-71.

94. Кутовой А.Б. Морфологическое обоснование и лечебная эффективность продленного перитонеального диализа у больных разлитым перитонитом пожилого и старческого возраста // Морфолопя.- 2008. № 3. - С.49-55.

95. Кутуков В.Е., Кутуков В.В., Мустафин Р.Д., Ночевнова И.В. Декомпрессия кишечника при перитоните и кишечной непроходимости // Мат. Всерос. конф. хирургов. Тюмень, 2003. - С.76-78.

96. Кучин Ю.В., Печеров A.A., Грященко О.В., Кутуков В.Е. Новая пластика вентральных послеоперационных грыж // Мат. Всерос. конф. хирургов. Пятигорск, 2001. - С.171-172.

97. Левит А.Л., Прудков М.И., Коркин О.В. Шкала оценки полиорганной недостаточности // Анест. и реаниматол. 2000. - № 3. — С.26-28.

98. Макоха Н.С. Открытый метод лечения разлитого гнойного перитонита// Хирургия. 1984. -№ 8. - С.124-127.

99. Малков И.С., Шаймарданов Р.Ш., Коробков В.Н. Критерии оценки синдрома эндогенной интоксикации при перитоните // Казанский мед. журнал. 2000. - № 3. - С. 198-199.

100. Малков И.С., Шаймарданов Р.Ш., Зайнутдинов A.M. Методологические аспекты лапароскопической санации при разлитом перитоните // Вестн. хир. 2003. - № 2. - С.28-31.

101. Маломан Я.Н. Диагностика и лечение острого разлитого перитонита. -Кишинев: Штиинца, 1985. — 199 с. .

102. Мартов Ю.Б., Подолинский С.Г., Кирковский В.В., Щастный А.Т. Распространенный перитонит. М.: Триада-Х, 1998. - 144 с.

103. Милонов О.Б., Тоскин К.Д. Жебровский В.В. Послеоперационные осложнения и опасности в абдоминальной хирургии. М.: Медицина, 1990. - 560 с.

104. Мошаренко В.З. Факторы риска, определяющие исход перитонита // Клин. хир. 1998. - № 6. - С.23-26.

105. Мумладзе Р.Б., Васильев Н.Т., Колесова О.С., Яровая Г.А. Новая концепция лечения перитонита // Анналы хир. 1996. — № 1. -С.54-62.

106. Мустафин Р.Д., Кутуков В.Е., Кучин Ю.В. Современные технологии и резервы улучшения результатов лечения распространенного перитонита // Синграальная хир. 2004. - № 2. - С. 102-104.

107. Мустафин Р.Д., Кутуков В.Е., Кучин Ю.В. Программированная релапаротомия в лечении гнойного перитонита // Хирургия. 2004. -№ 10. - С.27-31.

108. Мустафин Р.Д. Современные подходы и медицинские технологии в лечении распространенного перитонита: Дисс. . докт. мед. наук. Астрахань, 2004. - 244 с.

109. Нечаев Е.В., Колмаков С.А., Сандаков П.И., Фадеева Т.В. Лечение и профилактика флегмон передней брюшной стенки.у больных распространенным перитонитом // Актуальные вопросы^ реконструктивной и восстановительной хирургии. Иркутск, 1995. - С.95-96.

110. Нечаев Э.А., Курыгин A.A., Ханевич М.Д. Дренирование тонкой кишки при перитоните и кишечной непроходимости. СПб., 1993.- 118 с.

111. Никоненко A.C., Ковалев A.C., Горелик ОЖ., Четвертушкин Г.В. Плановая релапаротомия как способ лечения и предупреждения осложнений разлитого гнойного перитонита // Клин. хир. 1991. - № 4. - с.26-28.

112. Нихинсон P.A., Данилина Е.П., Гитлина А.Г. Программированная релапаротомия в лечении разлитого перитонита // Вестн. хир. 1990,-№ 121-С:88-90.

113. Останин A.A., Черных Е.Р. Эффективность цитокинотерапии ронколейкином в комплексном лечении хирургических инфекций: Пособие для врачей. СПб., 2002. - 28 с.

114. Панцырев Ю.М., Гаспарян С.А., Линдберг A.A. Прогноз и ежедневная оценка динамики состояния больных перитонитом // Хирургия. 1993.-№ 10. - С. 16-19.

115. Перминова Г.И;, Родоман Г.В., Соколова A.A. Санационная послеоперационная лапароскопия // Вестн. хир. 1999. - № 4. -С.73-76.

116. Петров В.П. Комплексное лечение гнойного перитонита // Во-енно-мед. журн. 1994. - № 1. - С.32-35.

117. Петров В.П., Кузнецов И.В., Доминова A.A. Интубация тонкой кишки при лечении больных перитонитом и кишечной непроходимостью // Хирургия. 1999. - № 5. - С.41-44.у

118. Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1983. - 368 с.

119. Петров C.B., Галкина О.В., Смолина E.H., Ягунова А.Я. Применение Ронколейкина® в комплексном лечении перитонита // Актуальные проблемы лечебной практики. 1995. — С.26.

120. Плечев В.В., Корнилаев П.Г., Шавалеев P.P. Хирургическая реабилитация больных послеоперационными вентральными грыжами, возникшими после перенесенного перитонита и эвентрации // Мат. Всерос. научно-практ. конф. хирургов. Улан-Уде, 1997. -С.126-127.

121. Полиглотов В.И. Управляемый через энтеростому кишечный диализ // Вестн. хир. 1988. - № 6. - С.45-50.

122. Попов В.А. Перитонит. -М.-Л.: Медицина, 1985. 232 с.

123. Рычагов Г.П., Некхаев А.Н., Керец Р.П., Кремен В.И. Релапа-ротомия в лечении разлитого гнойного перитонита // Хирургия. — 1997.-№ 1. С.45-48.

124. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А. Абдоминальный сепсис: современная концепция и вопросы классификации // Анналы хир. 1999.-№ 6.-С. 15-19.

125. Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р., Подачин П.В., Чубченко C.B. Программируемые релапаротомии в лечении распространенного перитонита // Инфекции в хир. — 2009. — № 4. С.26-31.

126. Савельев B.C., Филимонов М.И., Подачин П.В., Ступин В.А. Релапаротомия в хирургии распространенного перитонита // Инфекции в хир. 2007. - № 3. - С.6-13.I

127. Савельев B.C., Филимонов М.И., Ерюхин И.А., Подачин П.В., Ефименко H.A., Шляпников С.А. Хирургическое лечение перитонита // Инфекции в хир. 2007. - Т. 5, № 2. - С.9-15.

128. Савчук Б.Д. Патогенетические основы хирургии и интенсивной терапии гнойного перитонита: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. — М., 1975.-20 с.

129. Савчук Б.Д. Гнойный перитонит. М.: Медицина, 1979. - 222 с.

130. Сачек М.Г., Косинец И.Г., Адаменко Г.П. Иммунологические аспекты хирургической инфекции. Витебск, 1994. - 139 с.

131. Сельцовский П.Л. Разлитые гнойные перитониты. М.: Мед-гиз., 1963.-212 с.

132. Сидоренко C.B., Яковлев C.B. Инфекции в интенсивной терапии. М.: Бионика, 2003. - 208 с.

133. Симонян К.С. Перитонит. М.: Медицина, 1971. - 296 с.

134. Синенченко Г.И., Перегудов С.И., Смирении C.B. Госпитальная инфекция у больных с разлитым перитонитом // Инфекции в хир. 2009. - № 3. - С.40-42.

135. Синовец A.A. Интоксикационный синдром при разлитом перитоните: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Краснодар, 1986. - 19 с.

136. Снигоренко A.C., Семенов C.B., Кудрявцев Б.П. Современные взгляды на патогенез и лечение синдрома энтеральной недостаточности при перитоните // Современные технологии диагностики и лечения. М., 1999. - С.41-42.

137. Совцов С.А. Ошибки, опасности, осложнения при лечении больных с гнойным перитонитом // Хирургия. — 1992. № 4. - С.62-65.

138. Совцов С.А. Основные принципы формирования клинического диагноза при перитоните // Хирургия. 2001. - № 2. - С. 18-20.

139. Струков А.И., Петров В.И., Пауков B.C. Острый разлитой перитонит. -М.: Медицина, 1987. 288 с.

140. Султанов Ш.А. Коррекция метаболических расстройств кишечной стенки в комплексном лечении синдрома энтеральной недостаточности при остром перитоните: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Махачкала, 2002. - 19 с.

141. Ташев Х.Р., Благов И.Н. Детоксикационная терапия при остром разлитом перитоните // Хирургия. 1999. - № 3. - С.37-38.

142. Тимербулатов В.М., Сибаев В.М., Сагитов Р.Б., Уразбахтин И.М., Фаязов P.P., Нагаев Н.Р., Бадретдинов А.Ф., Сабиров Т.Т., Ва-лиев Н.Р. Перитонит алгоритм лечения // Мат. Всерос. конф. хирургов. - Тюмень, 2003. - С.56-59.

143. Тимербулатов В.М., Хунафин С.Н. Клиническая картина и хирургическое лечение перитонита // Вестн. хир. 1999. - № 6. - С.36-39.

144. Торбинский A.M. Лечение эндотоксикоза при сепсисе. Одесса, 1994.-240 с.

145. Фаллер А.П., Шуркалин Б.К., Горский В.А., Мазурова О.И., Титков Б.Е., Череватенко A.M. Интраабдоминальные инфекционные осложнения в неотложной хирургии // Инфекции в хир. 2009. - № 2. - С.36-40.

146. Федоров В.Д., Гостищев В.К., Ермолов A.C., Богницкая Т.Н. Современные представления о классификации перитонита и системах оценки тяжести состояния больных // Хирургия. 2000. — № 4. -С.58-62.

147. Федоров В.Д. Лечение перитонита. М.: Медицина, 1974.

148. Ханкевич М.Д., Урманчеева A.A., Зайчик В.И. Иммунокорри-гирующая терапия при разлитом перитоните // Хирургия. 1991. - № 5.-С.23.

149. Хациев Б.Б. Программированные санации брюшной полости под лапароскопическим контролем в лечении распространенного перитонита: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — Ставрополь, 2001. -23 с.

150. Хотинян В.Ф., Борщ Ю.Д., Андреев Ю.А. Динамика иммунного статуса больных с послеоперационным перитонитом // Хирургия. 1991. -№ 4. - С. 111-114.

151. Хрупкин В.И. К вопросу об открытых методах лечения гнойного перитонита // Вестн. хир. 1998. - № 6. - С.73-76.

152. Цыбулькин Э.К., Мешалкин Л.Д. Угрозометрические шкалы // Компьютерные технологии в медицине. — 1997. — № 2. — С.47.

153. Черешнев В.А., Гусев Е.Ю. Иммунология воспаления: роль ци-токинов // Медицинская иммунология. 2001. - № 3. — с.361-368.

154. Чернов В.Н., Белик Б.М. Классификация и принципы лечения острого гнойного перитонита // Хирургия. 2004. - № 4. - С.52-56.

155. Чухриенко Д.П., Березницкий Я.С. Внутрибрюшные абсцессы и флегмоны. Киев: Здоровья, 1977. - 135 с.

156. Шалимов A.A., Шапошников В.И., Пинчук М.П. Острый перитонит. Киев: Наукова думка, 1981. - 287 с.

157. Шапошников В.И. Активное дренирование брюшной полости при распространенном гнойном перитоните // Вестн. хир. 2000. -№ 6. - С.70-72.

158. Шапринский В.О. Программированная релапаротомия при лечении послеоперационного перитонита // Клин. хир. 1997. — № 3-4.- С.74-76.

159. Шошас И.И. Лечение эвентраций в условиях перитонита и нагноения операционной раны // Хирургия. 1986. - № 4. - С.51 -54.

160. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г., Горский В.А. Способ завершения операции при перитоните // Хирургия. 2000. - № 2. - С.33-37.

161. Шуркалин Б.К. Гнойный перитонит. М.: Два Мира Прин, 2000. - 224 с.

162. Шуркалин Б.К., Фалл ер А.П., Горский В. А., Глушков П.С. Послеоперационные осложнения у больных с перитонитом // Хирургия.- 2003. № 4. - С.32-35.

163. Шуркалин Б.К., Фаллер А.П., Горский В.А. Хирургические аспекты лечения распространенного перитонита // Хирургия. 2007. -№ 2. - С.24-28.

164. Щербаков И.В., Кузнецов Д.И., Комаровский Е.А. Возможности интенсивной терапии тяжелых форм острого перитонита // Анест. и реаниматол. 1993. - № 6. - С.68-69.

165. Юрасов С.Е. Послеоперационный перитонит: причины развития и результаты лечения // Мат. Всерос. конф. хирургов. Тюмень, 2003. - С.78-80.

166. Ярилин A.A. Основы иммунологии. М., 1999. - 608 с.

167. Amorrotti С., Mosca D., Palladino L., Spallanzani A., Rossi A. Le peritonitis postoperetorie, criteri di reintervento // Minerva. Chir. — 1999. -Vol. 54, № 9. P.597-605.

168. Bartels H., Barthlen W., Siewert J. R. The therapeutic results of programmed relaparotomy in dissufe peritonitis // Chir. 1992. - Vol. 63, № 3. —P.174-180.

169. Barthlen W., Bartels H., Busch R., Siewert F. R. Prognosefactoren bei der diffusen peritonitis // Langenbecks Arch. Surg. 1992. - Bd. 377, № 2. - S.89-93.

170. Billing A., Frohlich D., Miakowskyj O., Atokstad P. Treatment of peritonitis with slaged lavage: prognostic and course of treatment // Langenbecks Arch. Surg. 1992. - Bd. 377, № 5. - S.305-313.

171. Billing A., Frohlich D., Schilberg F. W. Prediction of outcome using the Mannheim peritonitis index in 2003 patients // Brit. J. Surg. 1994. -Vol. 81, № 2. - P.209-213.

172. Biondo S., Ramas E., Deribe M., Rague J.M., De-Oca J., Farran L. Prognostic factors for mortality in left colonic peritonitis: a new scoring system // J. Amer. Coll. Surg. 2000. - Vol. 196, № 6. - P.635-642.

173. Bone R., Balk R., Cerra F.B. Definitions for sepsis and organe failure and guidelines for use of innovative therapies in sepsis // Crit. Care Med. 1992. - Vol. 20, № 6. - P.884-887.

174. Bone R.S. The Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) // In: Clinical trials for the treatment of sepsis, ed. By Sibbald W.J., Vincent J-L., 1995, P.4-12.

175. Bosscha K., Hulstaert P.f., Visser M.R., Van-Vroonhoven T.T. Open management of the abdomen and planned reoperations in severe bacterial peritonitis // Eur. J. Surg. 2000. - Vol. 166, № 1. - P.44-49.

176. Bruch H., Woltmann A., Eckmann C. Chirurgisches management of peritonitis und sepsis // Zentr. Chir. 1999. - Bd. 124, № 3. - S. 176-180.

177. Bruch H.P., Broil R., Kujath P., Woltmann A. Abdominal wall closure in peritonitis // Chirur. 1992. - Vol. 63, № 3. - P. 169-173.

178. Brugger L.E., Seiler C.A., Mittler Mi, Baisiger B. Neue ansatze in der diffusen peritonitis // Zentr. Chir. 1999; - Bd. 124, № 3. - S.181-'1'86. ' ; , . , :

179. Del-Pino A., Gintron F R., Orsay C.P., Pearl R.K., Tan A. Enterostomal complications: are emergently created entero stomas at greater risk // Amer. Surg. 1997. - Vol. 63, № 7. -P.653-656.

180. Demmel N., Osterholzer G., Gunther B. Differentiated treatment strategy for peritonitis // Zentr. Chir. 1992. - Bd. 118, № 7. - S.395-400.

181. Frileux P., Attal E., Sarkis R., Pare R. Anatomic dehiscence and severe peritonitis // Infection. 1999: - Vol. 27, № 1. - P.67-80.

182. Fugger R.,, Roddy M:, Herbst F. Validierugstudie zum Mannheier Peritonitis Index // Chirur. 1988. - Bd. 59, № % - S.598-601.

183. Hill A.B., Meakins F.L. Peritonitis // Clin. Geriatr. Med. 1992. -Vol. 8, № 4. - P.869-897.

184. Hubens G., Lafaire C., De Praeter M. Staged peritoneal lavage with aid of a Zipper-system in the treatment of diffuse peritonitis // Acta Chir. Belg. 1994. -Vol. 94, №3. - P. 176-179.

185. Hut'an M., Poticny V., Balaz P. Moderne trendy v liecbe difuznych peritonitid // Rozhl. Chir. 2000. - Vol. 79, № 4. - P.171-174.

186. Jiffiy B.A., Sebastian M.W., Amin f., Isbister W.H. Multiple laparotomies for severe intraabdominal infection // Aust. — N.-Z. Surg.-1998: Vol. 68, № 2. —P.139-142. • ■. \ ""'•■

187. Jmhof M. Errors in lavage therapy in diffuse peritonitis // Zentr. Chir. 1991. - Bd. 116, № 9. - S.587-592.

188. Kirkpatrick I.B., Siegel T. Early relaparotomy in gastrointestinal surgery // Arch. Surg. 1984. - Vol. 119, № 6. - P.659-663.

189. Koperna T. Surgical management of severe secondary peritonitis // Brit. J. Surg. 2000. - Vol. 87, № 3. - P.378.

190. Koperna T., Schulz F. Relaparotomy in peritonitis: prognosis and treatment of patients // World. J. Surg. 2000. - Vol. 24, № 1. - P.32-37.

191. Kumar P.S., Rao C.S. Prognosis in intraabdominal sepsis // Indian J. Gastroenterol. 1995. - Vol. 14, № 1. - P.8-10.

192. Kunin N., Bansard J.Y., Zetoquart J.P., Chareton B., Lebois E. Prognostic factors for peritonitis in elderly patients. Multifactorial statistical analysis: a propos of 216 cases // J. Chir. Paris. 1991. - Vol. 128, № 11.-P.481-486.

193. Larson F.A., Haller C.C., Delcore R., Thomas F.H. Diagnostic peritoneal lavage in acute peritonitis // Amer. F. Surg. — 1992. Vol. 164, № 5. - P.449-452.

194. Le Treut Y.P. Acute peritonitis. Physiopathology, etiology, diagnosis, development, treatment // Rev. Prat. 1993. - Vol. 43, № 3. - P.259-262.

195. Linder M.M., Washa H., Feldmann U. Der Mannheimer Peritonitis Index // Chirur. 1987. - Bd. 58, № 2. - S.84-92.

196. Losanoff J.E., Kjossev R.T. Multiple laparotomies for severe intraabdominal infection // Aust. N.-Z. Surg. - 1999. - Vol. 69, № 9. -P.679.

197. Navez B., Tasseui V., Scohv F.F., Mutter D., Guiot P. Laparoscopic management óf acute peritonitis //• Brit. J. Surg. 1998. - Vol. 85, № 1. -P.32-36.

198. Ohmann C., Hau T. Prognostic indices in peritonitis // Hepatogas-troenterology. 1997. - Vol. 44, №. 16. - P.937-946.

199. Palombo F.D., Liu R., Greif W.M., Rawn F.D. Boyce P. Effects of laparoscopic is laparotomy treatment of E. Goli peritonitis // Surg.-Ehdosc. 1999. - Vol. 13, № 10: - P.1001-1006.

200. Parc Y., Frileux R., Schmitt G., Dehni N., Oliver J., Parc R. Management postoperative peritonitis // Dis. Colon-Rectum. 2000. - Vol: 43, № 5. - P.587-589.

201. Pick A.W., Mackay I. Laparostomy: a technique for the management of severe abdominal sepsis // Aust. N.-Z. Surg. - 1993. - Vol. 63, №11. - P.888-893.

202. Sawyer R.G., Rosenlof L.K., Adams R.B., May A.K. Peritonitis into the 1990-s: Changing pathogens and changing strategies in the critically ill // Amer. Surg. 1992. - Vol. 58, № 2. - P.82-87.

203. Schein M., Hirshberg A., Hashmonai M. Current surgical management of severe intraabdominal infection // Surg. — 1992. Vol. 112.-P.489-496.

204. Schein M. Surgical management of intra-abdominal infections: is there any evidens // Langerbeck's arch. 2002. - Vol. 387. - P.75-78.

205. Scheuerlein H., Kube R., Gastinger J., Kockerling F. Prospektive multizentrische Vergleichs Studie zur Peritonitisbehandlung. Qualitats Sicherung bei schweren intraabdominalen infektionen // Zentr. Chir. 2000. -Bd. 125, № 1. - S.2199-2204.

206. Sedlacek H.H., Moroy I. Immune reactions // Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 1995.- P. 15-21.

207. Seiler C.A., Brugger L., Forsmann V., Baerh O., Bucher M.W. Conservative surgical treatment of diffuse peritonitis // Surg. 2000. -Vol. 127, № 2. - P.178-184.

208. Singh K., Chhina P.S. Role of zipper in the management of abdominal sepsis // Indian J. Gastroenterol. 1993. - Vol. 12, № 1. - P. 1-4.

209. Spinelli C., Adamo G., Balducci A., Ventola F.R. Indications and adequancy of automated peritoneal dialysis in 74 patients // Adv. Perit. Dial. 1991. - № 7. - P.51 -53.

210. Swann H., Hughes D. Diagnosis and treatment of peritonitis // Vet. Clin. North. Am. 2000. - Vol. 30, № 3. - P.603-615.

211. Teichmann W., Herbig B. Therapie Prinzipien bei der diffusen Peritonitis // Chirur. 2000. - Vol. 71, № 1. - P.120-128.

212. Van-Goor H., Hulsebos R.G., Bleichrodt R.P. Complications of planned relaparotomy in patients with severe general peritonitis // Eur. J. Surg. 1997.-Vol. 163, № 1.-P.61-66.

213. Wahl W., Mincus A., Fungirger T. Prognostish relevante factoren bei der intraabdominalen infection // Langenbecks Arch. Surg. 1992. — Bd. 377, № 4. - S.237.

214. Wacha H., Hau T., Dittmer R., Ohmann C. Risk factors associated with intraabdominal infections: a prospective multicenter study. Peritonitis Study group // Langenbecks Arch. Surg. 1999. - Bd. 384, № 1. -S.24-32.

215. Wilson S.E., Faulker K. Impact an anatomical site on bacteriological and clinical outcome in the management of intraabdominal infections // Amer. Surg. 1998. - Vol. 64, № 5. - P.402-407.

216. Winkelau G., Winkelau G.U., Klosterhalfen B. Differenzierte chirurgische therapie der diffusen peritonitis // Chirur. 1992. - Bd. 63, № 12. - S.1035-1040.

217. Wittmann D.H. Operative and nonoperative therapy of abdominal infections // Infection. 1998. - Vol. 26, № 5. - P.335-341.

218. Wolff H. On the history of surgical treatment of peritonitis // Zentr. Chir. 2002. - Bd. 127, № 1. - S.62-67.

219. Ziffry B.A., Sebastian M.W., Amin T., Isbister W.N. Multiple laparotomies for severe intraabdominal infection // Aust. — N.-Z. Surg. -1998.-Vol. 68, № 3. -P.139-142.