Автореферат и диссертация по медицине (14.00.11) на тему:Прогностическая оценка иммунных изменений у беременных с микроплазменной инфекцией

ДИССЕРТАЦИЯ
Прогностическая оценка иммунных изменений у беременных с микроплазменной инфекцией - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Прогностическая оценка иммунных изменений у беременных с микроплазменной инфекцией - тема автореферата по медицине
Коверная, Елена Игоревна Москва 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.11
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Прогностическая оценка иммунных изменений у беременных с микроплазменной инфекцией

на правах рукописи

КОВЕРНАЯ ЕЛЕНА ИГОРЕВНА

ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ИММУННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ У БЕРЕМЕННЫХ С МИКОПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

14 00.11 - кожные и венерические болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва-2007

ООЗ158389

Работа выполнена в Государственном общеобразовательном учреждении высшего профессионального образования "Российский Государственный Медицинский Университет" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава)

Научные руководители:

доктор медицинских наук, профессор Волкова Елена Николаевна

член-корреспондент РАМН

доктор медицинских наук Морозов Сергей Георгиевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор кафедры кожных и

венерических болезней ММА им Сеченова Халдин Алексей Анатольевич

доктор медицинских наук, профессор кафедры дерматовенерологии и дерматоонкологии факультета

усовершенствования врачей МОНИКИ Молочков Антон Владимирович

Ведущее учреждение - Московский Государственный медико-стоматологический университет

Защита диссертации состоится "_" _ 2007 г в часов на

заседании диссертационного совета Д 208 040 10 при Московский медицинской академии им ИМ Сеченова по адресу 119992, г Москва, ул Трубецкая, д 8, стр 2 С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московской медицинской академии им И.М Сеченова по адресу 117998, г Москва, Нахимовский проспект, д 49 Автореферат разослан "_"_2007 г

Ученый секретарь диссертационного совета, Доктор медицинских наук, профессор

Эрдес Светлана Ильинична

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. В последнее десятилетие как за рубежом, так и в России наблюдается значительный рост заболеваний, передаваемых половым путем Во многом это обусловлено ранним началом половой жизни, либерализацией сексуальных отношений, недостаточной эффективностью системы полового воспитания Среди микроорганизмов урогенитального тракта человека одно из первых мест занимают микоплазмы Они могут присутствовать в составе вагинальной микрофлоры в качестве комменсалов и в качестве возбудителей ряда заболеваний урогенитального тракта, т е являются условно-патогенными Этиологически значимой является концентрация микоплазм в исследуемом материале, превышающая 104 КОЕ/мл Настораживают данные о влиянии мико-уреаплазм на течение беременности при их выявлении велик риск самопроизвольных выкидышей, преждевременных родов, рождения детей с маленьким весом Считается возможной передача микоплазм от матери плоду во время прохождения через родовые пути, что может, в свою очередь, приводить к поражению органов респираторного тракта у новорожденных Риск развития хронической легочной патологии новорожденных, родившихся от матерей с поражением цервикального канала мико-уреаплазмами почти в 2 раза выше по сравнению со здоровыми Это определяет как медицинскую, так и социальную значимость проблемы

Однако суждения исследователей о роли различных биоваров (или серотипов) микоплазм в генезе воспалительных урогенитальных заболеваний противоречивы Отсутствуют доказательные критерии влияния колонизации микоплазмами урогенитального тракта женщин на патологическое течение беременности

Исследования последних лег свидетельствуют о важной роли иммунной системы матери в регуляции развития эмбриона и плода При этом особая роль отводится материнским антителам класса 1|>С, трансплацентарно проникающим к плоду Благоприятный исход беременности и состояние здоровья новорожденных в значительной степени зависят от содержания в сыворотке крови матери аутоантител (а-АТ) к белкам нервной ткани и белковым фракциям (ОБМ, белку в 100, фракциям АСВР-С и МР-С) Изменения их содержания приводят к увеличению степени риска неблагоприятного исхода беременности и рождения ребенка с различной патологией Эти сведения определяют актуальность изучения у женщин с микоплазменной инфекцией указанных антител в сыворотке крови и оценку состояния их новорожденных, учитывая, что отдельные механизмы влияния этой инфекции на плод могут быть опосредованы данными антителами

Таким образом, широкая распространенность микоплазменной инфекции, противоречивые сведения о роли микоплазм в генезе воспалительных заболеваний

урогенитального тракта и как неонатального патогена, необходимость выбора правильной тактики ведения беременных с микоплазменной инфекцией обусловливают актуальность данного исследования, определяя его цели и задачи

Цель исследования. Разработка дифференцированного подхода к лечению беременных с микоплазменной инфекцией с позиций перинатального подхода в зависимости от содержания в сыворотке крови ряда аутоантител, изменения уровней которых коррелируют с неблагоприятными исходами беременности

Задачи исследования

1 Выявить характерные особенности клинического течения микоплазменной инфекции у беременных

2 Исследовать состояние микробиоэкосистемы урогенитального тракта у беременных с учетом влияния колонизации микоплазмами

3 Изучить у беременных с микоплазменной инфекцией содержание аутоантител класса ^О к ОБМ, белку Б100, фракциям АСВР-С и МР-С, изменения уровней которых коррелируют с неблагоприятными исходами беременности

4 Проанализировать взаимосвязь изменений содержания исследуемых регуляторных антител и состоянием здоровья новорожденных, а также детей раннего возраста.

5 Разработать алгоритм обследования беременных с микоплазменной инфекцией с целью выявления причин, обусловливающих изменения в системе исследуемых аутоантител

6 Оценить эффективность лечебно-профилактических мероприятий у беременных с микоплазменной инфекцией под контролем динамики изучаемых аутоантител

Научная новизна. Впервые проведена оценка влияния микоплазменной инфекции беременных на содержание в сыворотке крови ряда аутоантител, изменения уровней которых коррелируют с неблагоприятными исходами беременности

Впервые установлена взаимосвязь между содержанием а-АТ к ОБМ, Б100, фракциям белков АСВР-С, МР-С и состоянием здоровья новорожденных, а также детей в возрасте 1-1,5 года.

Впервые разработан комплексный дифференцированный подход к лечению беременных с микоплазменной инфекцией с учетом содержания в крови изученных аутоантител с применением антибактериальных и иммунотропных препаратов

Практическая значимость. Даны практические рекомендации по выявлению влияния микоплазменной инфекции на содержание в сыворотке крови ряда аутоантител, поддержание физиологического уровня которых является одним из условий нормального развития эмбриона и плода.

Предложено комплексное исследование содержания ряда регуляторных аутоантител класса ^О к белкам и белковым фракциям (ОБМ, ЭЮО, АСВР-С, МР-С) у беременных с микоплазменной инфекцией, что позволяет определять группы риска развития перинатальной патологии

Отработан дифференцированный подход к комплексному лечению беременных с микоплазменной инфекцией с учетом содержания указанных аутоантител с использованием антибактериальных и иммунотропных препаратов, который может быть рекомендован для снижения риска рождения детей с различной патологией

Внедрение. Результаты проведенного исследования внедрены в практику работы отделения клинической и экспериментальной иммунологии ГКБ № 29 им Н Э Баумана Департамента здравоохранения города Москвы, кафедры дерматовенерологии Московского факультета РГМУ, КВД №№ 15, 16, 21 г Москвы, областных кожно-венерологических диспансеров г Астрахани, г Тамбова, г Саратова, г Тольятти, г Тулы Издано Информационное письмо Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации "Метод ЭЛИ-П-Тест-1 в оценке условий развития эмбриона и плода" (2005 г)

Апробация работы. Основные положения диссертации представлены на совместных научно-практических конференциях кафедры дерматовенерологии Московского факультета и КВД № 15 УЗ ВАО, ЛЬ 16 УЗ ЮАО, № 21 УЗ ЮВАО Департамента здравоохранения города Москвы (2004 - 2007), 3-ей Ежегодной конференции для специалистов в области дерматологии, венерологии, иммунологии и врачебной косметологии "Новые аспекты патогенеза, диагностики и терапии в дерматовенерологии, микологии и врачебной косметологии" (декабрь 2006), XII Междисциплинарном симпозиуме "Новое в дерматовенерологии, андрологии, акушерстве и гинекологии, наука и практика" (апрель 2007, РМАПО), научно-практической конференции дерматовенерологов центрального федерального округа РФ "Современная диагностика и лечение урогенитального хламидиоза" (апрель 2007, МОНИКИ)

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 6 работ, в том числе, Информационное письмо Минздрава и социального развития Российской Федерации (2005)

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 164 страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, содержащих обзор литературы, изложение материалов и методов исследования, клиническую характеристику беременных с микоплазменной инфекцией, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографии, содержащей 103

отечественных и 219 иностранных источников Диссертация иллюстрирована 26 таблицами и 4 рисунками

Положения, выносимые на защиту:

1 Для клинического течения микоплазменной инфекции у беременных характерны длительный инкубационный период, преобладание субклинических и латентных форм, мультицентричность поражений урогенитального тракта

2 У беременных с микоплазменной инфекцией выявлены изменения микробиоэкосистемы урогенитального тракта с преобладанием промежуточного типа и дисбиоза

3 У беременных с микоплазменной инфекцией изменения продукции естественных регуляторных антител к ОБМ, Б100, АСВР-С и МР-С сопровождаются частыми перинатальными осложнениями

4 Дифференцированный подход к комплексному лечению беременных с микоплазменной инфекцией с применением вильпрафена и виферона позволяет улучшить показатели здоровья их детей

ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для выполнения задач исследования проведено комплексное обследование беременных с микоплазменной инфекцией, включающее анкетирование пациенток, клинические методы, стандартные лабораторные и инструментальные исследования, бактериоскопический метод оценки состояния микробиоценоза влагалища (препараты, окрашенные по Грамму, по Романовскому-Гимзе, акридин-оранжевым), идентификация микоплазм методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием коммерческих наборов НПФ "ЛИТЕХ", определение аутоантител класса 1§0 к антигенам нервной ткани - основному белку миелина, белку 8100, белковым фракциям анионных негистоновых белков хроматина и мембранных белков нервной ткани с использованием наборов ЭЛИ-П-Теста-1 производства ООО "Биофарм-тест" (Россия) для иммуноферментного анализа.

Забор крови производили трехкратно на сроках беременности 6-8, 11-14, 18-22 недели Уровень исследуемых антител определяли в процентах относительно реакции эталона-сыворотки, выраженной в единицах оптической плотности Образцы сыворотки относили к нормореактивным, если интенсивность их реакции с каждым из антигенов (ОБМ, в 100, АСВР-С и МР-С) находилась в пределах от -15 до + 40 %, к гипореактивным - если уровень минимум двух видов антител был ниже -15 % и при этом с остальными антигенами - не более +40 %, к гиперреактивным — при выявлении

уровня минимум двух видов антител выше +40 % и при этом с остальными антигенами - не менее -15 %

Комплексная оценка состояния здоровья новорожденного проводилась с учетом критериев здоровья по каждой возрастной группе путем отнесения его к одной из трех групп здоровья

Для статистической обработки данных использовали пакет прикладных программ научно-технических расчетов (Windows 98, Excel 6 0, MS Word 6 1) Определялась средняя арифметическая вариационного ряда (М), средняя ошибка средней арифметической (±ш) Достоверность различий параметров в группах определялась по t-критерию Стьюдента.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Под нашим наблюдением находилось 312 беременных в возрасте от 17 до 45 лет, из которых основную группу (I) составили 207 с микоплазменной инфекцией, группу сравнения (II) - 105 без микоплазменной инфекции Среди обследованных преобладали пациентки в возрасте от 20 до 25 и от 26 до 30 лет как в основной (31,0 % и 25,6 % соответственно), так и в группе сравнения (28,6 % и 34,3 % соответственно), те женщины репродуктивного возраста. Клиническое течение микоплазменной инфекции у беременных основной группы характеризовалось наличием признаков вагинита (п = 43), эндоцервицита (п = 18), сальпингоофорита (п = 44), большинство женщин не предъявляли жалоб, читая себя здоровыми (п = 102)

Из сопутствующих гинекологических заболеваний (таблица 1) в обеих группах наиболее часто встречались эктопия шейки матки (у 26,1 % и у 34,3 % соответственно), сальпингоофорит (у 21,3 % и у 29,5 % соответственно), кольпит (у 20,2 % и у 21,0 % соответственно)

Из экстрагенитальных заболеваний у беременных основной и группы сравнения наиболее часто встречались эндокринопатии (у 32,4 % и у 27,6 % соответственно), патология желудочно-кишечного тракта (у 12,1 % и у 17,2 % соответственно), в основной группе отмечалось значительное число беременных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (у 15,5 %)

Данные по наличию инфекций, передаваемых половым путем, касались лишь анамнеза чаще были диагностированы урогенитальный кандидоз (у 30,0 и у 35,2 % соответственно), хламидиоз (у 8,2 % и у 22,0 % соответственно) На момент включения в исследование у беременных основной группы выявлялись только мико/уреаплазмы

Таблица 1

Сопутствующие гинекологические заболевания у беременных основной группы и группы сравнения (п=312)

Патология Группы беременных

основная (п=207) сравнения (п=105)

абс % абс %

Миома матки 9 4,4 2 1,9

Эндометриоз 19 9,2 8 7,6

Аднексит 11 5,3 6 5,7

Сальпингоофорит 44 21,3 31 29,5

Эндометрит 16 7,7 4 3,8

Внематочная беременность — — 3 2,9

Эктопия шейки матки 54 26,1 36 34,3

Кольпит 43 20,2 22 21,0

Поликистоз яичников 9 4,4 8 7,6

Аномалии развития 12 5,8 3 2,9

Гинекологические операции 21 10,2 16 15,2

Бесплодие I 9 4,4 8 7,6

Менструальную функцию беременных исследовали по возрасту наступления менархе, продолжительности менструального цикла, длительности менструаций Возраст начала менструаций у женщин обеих групп составил от 11 до 13 лет (у 65,2 % и у 52,4 % соответственно) Продолжительность менструального цикла составила от 25 до 30 дней (у 47,4 % и у 44,8 % соответственно) Длительность менструации в обеих группах варьировала от 4 до 6 дней (у 66,7 % и у 64,8 % соответственно)

Оценка репродуктивной функции обследованных женщин включала показатели общего числа беременностей в анамнезе, абортов (искусственных, самопроизвольных), родов (срочных, преждевременных), течение настоящей беременности Общее число беременностей в анамнезе составило 153,2 % и 189,5 % в обеих группах (соответственно), абортов искусственных - 74,4 % и 88,6 % (соответственно), самопроизвольных - 20,8 % и 39,1 % (соответственно), родов срочных - 27,5 % и 38,1 % (соответственно), преждевременных - 8,2 % и 1,9 % (соответственно)

С помощью дополнительных методов исследования (УЗ-доплерометрия) в обеих группах у 25,7 % и у 16,2 % (соответственно) выявлена плацентарная недостаточность Водянку беременных диагностировали у 9,5 % в основной и у 8,6 % в группе сравнения, нефропатию - у 6,5 % и у 5,7 % (соответственно)

Известно, что организм человека и населяющая его микрофлора являются составными частями единой экологической системы, находящейся в состоянии динамического равновесия Особую опасность представляют нарушения микрофлоры урогенитального тракта для беременных женщин, так как они могут являться причиной прерывания беременности, преждевременных родов, внутриутробного инфицирования плода и послеродовых осложнений у матери

Было изучено состояние микробиоэкосистемы урогенитального тракта у беременных основной и группы сравнения с физиологически протекающей беременностью (у 59,4 % и у 61,0 % соответственно) и с угрозой прерывания (у 40,6 % и у 39,0 % соответственно) Анализ результатов исследования показал, что в группе сравнения у женщин с физиологическим течением беременности чистота влагалищных мазков в основном соответствовала нормоценозу или промежуточному типу биоценоза. Однако у 18,7 % женщин выявлено повышенное количество эпителиальных клеток, у 15,6 % -лейкоцитарная реакция (больше 10 лейкоцитов в поле зрения), а у 14,0 % - обильная микрофлора. При микроскопии отделяемого цервикального канала и уретры у 18,7 % обнаружено присутствие большого количества эпителиальных клеток и обильной микрофлоры (17,2 % и 7,8 % соответственно) Во влагалище и цервикальном канале приблизительно в равных соотношениях отмечали смешанную и палочковидную микрофлору (46,9 %, 50,0 % и 53,1 %, 50,0 % соответственно), в уретре - у 100 % -смешанную, причем "ключевые клетки" и дрожжеподобные грибы не определялись

В основной группе чистота влагалищных мазков в основном соответствовала промежуточному типу и дисбиозу, и лишь у 22,8 % выявлялся нормоценоз, у 35,8 % отмечено умеренно повышенное количество эпителиальных клеток, у 39,8 % -значительно повышенное, у 32,5 % - обильная микрофлора При микроскопии отделяемого цервикального канала и уретры у 38,2 % и 26,8 % женщин (соответственно) выявлено большое количество эпителиальных клеток и обильной микрофлоры (в 35,0 % и в 16,3 % случаев соответственно) Выраженная лейкоцитарная реакция отмечена у 26,0 % в цервикальном канале, у 24,4 % - в уретре

Полученные результаты могут свидетельствовать о возможном воспалительном процессе у беременных основной группы, протекающем субклинически

Микроскопический анализ мазков со слизистых влагалища, цервикального канала и уретры у беременных с угрозой прерывания настоящей беременности основной и

группы сравнения показал, что в последней чистота влагалищных мазков соответствовала в основном промежуточному типу, при этом выявлены у 22,0 % -повышенное количество эпителиальных клеток, у 58,5 % - выраженная лейкоцитарная реакция, у 12,2 % - обильная флора В отделяемом цервикального канала и уретры обнаружено умеренное количество эпителиальных клеток (у 58,5 % и у 63,4 % соответственно) и обильная микрофлора (у 24,4 % и у 34,2 % соответственно), причем флора — только смешанная

У беременных основной группы с угрозой прерывания настоящей беременности в микроскопической картине вьивлено большое количество эпителиальных клеток как во влагалище, так и в цервикальном канале и уретре (у 56,0 %, 44,0 %, 48,8 % соответственно) на фоне выраженного лейкоцитоза (у 71,4 %, в 55,9 %, 35,7 % соответственно), причем преобладала смешанная (в 100 % случаев) и обильная флора (у 59,5 %, 50,0 %, 54,8 % соответственно)

В целом, результаты комплексной микробиологической оценки содержимого влагалища у женщин основной группы позволили диагностировать 3 типа биоценоза отмечались дисбиоз и неспецифический вагинит с преобладающим числом мазков, соответствовавших промежуточному типу (таблица 2)

Таблица 2

Типы микробиоценоза влагалища у беременных основной группы и группы сравнения

—Группы ~-о§следо ванных Типы биоценоза ---- основная (n=207) j сравнения (n=105) j

"а"(п = 123) "б" (п = 84) : "а" (п = 64) "б" (п = 41)

абс % абс % 1 абс % абс % j

Нормоценоз 28 22,8 — — 30 46,9 7 17,Р

Промежуточный тип 50 40,6 31 36,9 24 37,5 17 41,5 j

Дисбиоз 45 36,6 37 44,0 10 15,6 12 29,2 1

Вагинит — — ; 16 19,1 | — — 5 12,2 |

"б" - с угрозой прерывания беременности

Что касается генитальных микоплазм (М hominis, U urealyticum), то у беременных основной группы они были обнаружены в 100 % случаев Их количественное содержание было различным на уровне физиологической нормы - когда концентрация не превышала уровня 104 КОЕ/мл и когда их количественное содержание в ассоциациях было доминирующим (более 104 КОЕ/мл) Было выявлено, что генитальные микоплазмы в той или иной мере являются участниками всех типов влагалищных микробиоценозов (таблица 3)

Таблица 3

Выявление геиитальных микоплазм при разных картинах влагалищного _биоценоза у беременных основной группы и группы сравнения _

Выделенные микоплазмы Картины биоценоза

Нормоиеноз Промежуточный тип Дисбиоз Вагинит

основная (п=28) сравнения (п=37) основная (п=81) сравнения^ (п=41) основная (п=82) сравнения основная (п-16) сравнения (п-5)

абс % абс % абс % абс % абс % абс % абс % абс %

Микоплазмы 14 50 0 8 21,6 34 42 0 12 29,3 22 26 8 19 86,4 - 5 100

Уреаплазмы - - - - 26 32,1 - - 20 24,4 - -

Микоплазмы + уреаплазмы ... ... - - 21 25 9 - - 40 48,8 ... - 16 100 - ...

Как видно из таблицы, микоплазмы могут встречаться среди представителей нормальной микрофлоры, не оказывая существенного влияния на общую физиологическую картину биоценоза влагалища Значительно чаше колонизация влагалища микоплазмами наблюдается при изменениях биоценоза в сторону нарастания представителей потенциально-патогенных микроорганизмов Самый высокий процент (100 %) выделения микоплазм отмечен при IV типе влагалищного биоценоза.

В целом, полученные сведения об участии генитальных микоплазм в формировании влагалищного микробиоценоза говорят о широком диапазоне возможностей их действия как представителей условно-патогенной группы микроорганизмов Наличие микотазм в составе нормальной микрофлоры указывает на их динамические взаимоотношения с другими микроорганизмами в микроэкосистеме влагалища. Однако не вызывает сомнений определенная роль микоплазм в качестве одного из участников или основного этиологического фактора нарушений динамического равновесия этой системы, приводящих к патологическим процессам, что находит отражение в соответствующих картинах биоценоза влагалища.

Основной задачей нашего исследования является изучение влияния микоплазменной инфекции на состояние здоровья беременных и их новорожденных В связи с отсутствием доказательных сведений о прямом воздействии данной инфекции на показатели здоровья новорожденных, было сделано предположение о возможном опосредованном влиянии микоплазменной инфекции на эмбрион и плод с помощью иммунных механизмов

Согласно данным исследований последних лет в регуляции развития эмбриона и плода важная роль отводится состоянию гуморального аутоиммунитета беременной, а именно, материнским антителам класса трансплацентарно проникающим к плоду В литературе имеются указания на то, что благоприятный исход беременности и

состояние здоровья новорожденного зависят от физиологического содержания в сыворотке крови матери антител к ОБМ, белку S100, фракциям АСВР-С и МР-С При изменении их содержания возрастает степень риска неблагоприятного исхода беременности и рождения ребенка с различной патологией В связи с этим представляет интерес изучение содержания данных а-АТ у беременных с МПИ и оценка влияния их изменений на состояние здоровья новорожденных

Для решения поставленных задач у 312 женщин основной (п = 207) и группы сравнения (п = 105) было трехкратно исследовано содержание аутоантител к белкам нервной ткани (ОБМ, S100, АСВР-С и МР-С) на сроках беременности 6-8, 11-14 и 18-22 недель (таблица 4)

При этом с учетом течения настоящей беременности, данных анамнеза, оценки состояния плода обследованные были распределены следующим образом первобеременные с физиологически протекающей беременностью (п = 187), первобеременные с угрозой прерывания настоящей беременности (п = 125), беременные с привычным невынашиванием в анамнезе (п = 27), беременные с искусственным абортом в анамнезе (п = 148), беременные с наличием пороков развития плода/новорожденного в анамнезе (п = 15)

Таблица 4

Распределение беременных основной группы и группы сравнения в зависимости

Группа п Беременные

С физиологически протекающей беременностью С угрозой прерывания при настоящей беременности С привычным невыкашивание м в анамнезе С искусственным абортом в анамнезе С наличием пороков развития плода / новорожденного в анамнезе [

I Н 1 42 абс 24 18 3 30* 3

% 57,1 42,9 7,1 71,4 7,1

2 142 абс 81 61 9 48 6

% 57,0 43 0 6,3 33 8 4,2

+ 3 23 абс 18 5 3 18 ...

% 78,3 21,7 13,0 34,8 —

11 н 1 47 абс 32 15 6 22 2

% 68 1 31 9 12,8 46 8 4,3

2 47 абс 22 25 5 22 4

% 46,8 53,2 10,6 46,8 8,5

+ 3 11 абс 10 1 1 8 _

% 90,9 9 1 9,1 72,7

Всего 312 абс 187 125 27 148 15

где I - основная группа беременных (п = 207), II - группа сравнения (п = 105), 1 (Н) -нормореактивные по ЭЛИ-П-Тесту, 2 (—) - гипореактивные по ЭЛИ-П-Тесту, 3 (+) - гиперреактивные по ЭЛИ-П-Тесту, * р < 0,05 - достоверность различий по сравнению с контролем

Представленные результаты демонстрируют отсутствие значимых отличий у обследованных обеих групп за исключением повышенного количества искусственных абортов в анамнезе в основной группе у нормореактивных женщин, что, вероятно, имело случайный характер.

Изучение регистрации экстрагенитальных заболеваний у обследованных в зависимости от содержания исследуемых антител выявило достоверное повышение числа беременных с заболеваниями почек и мочевыводящих путей (п = 12) у гипореактивных женщин основной группы. Эндокринопатии выявлены почти у каждой третьей женщины (п = 45) Примечательно, что все беременные с патологией опорно-двигательного аппарата (п = 10) были гипореактивны

Исследование различий в распределении беременных по сопутствующим гинекологическим заболеваниям в зависимости от содержания аутоантител (таблица 5) показали, что наиболее часто регистрировались эктопия шейки матки, сальпингоофорит, кольпит, однако, значимых отличий по частоте их встречаемости в зависимости от содержания антител выявлено не было Увеличение аномалий развития половых органов у женщин с повышенным содержанием исследуемых а-АТ в основной группе, по-видимому, носило случайный характер

Таблица 5

Сопутствующие гинекологические заболевания у беременных основной (I) и

Гинекологические заболевания

Группа N Миома ! Эндометриоз Аднексит 1 | Сальпинго-офорит 1 Эндометрит Опер гинекология Внематочная б-ть Эктопия шейки матки ' г Колпит Поликистоз яичников Аномалии развития Бесплодие I

Н 42 абс 1 8 1 6 7 6 - 17 9 -

1 % 2,4 19,0 2,4 14,3 16,7 14,3 - 35,7 21,4 - - -

I — 142 абс 3 10 5 37 9 12 34 24 9 5 9

2 % 2,1 70 35 26,1 63 8,5 - 23 9 16,9 6,3 35 6,3

+ 23 абс 5 1 5 1 - 3 - 3 10 - 7* -

3 % 21 7 43 21,7 4,3 - 13,0 - 13,0 43,5 - 30 4 -

Н 47 абс - 6 2 14 2 5 1 19 11 8 - 5

1 % - 12,8 4,3 29,8 4,3 10,6 2,1 40,4 23 4 17,0 - 106

II — 47 абс 2 2 3 15 2 8 2 15 9 - 3 2

2 % 4,3 4,3 6,4 31,9 4,3 17,0 4,3 31,9 19 1 - 64 43

+ 11 абс - - 1 2 - 3 - 2 2 - - 1

3 % - - 9,1 18,2 - 27 3 - 18,2 18,2 - - 9,1

Всего 312 абс

где I - основная группа беременных (п = 207), И - группа сравнения (п = 105), 1 (Н) -нормореактивные по ЭЛИ-П-Тесту, 2 (—) - гипореаетивные по ЭЛИ-П-Тесту, 3 (+) - гиперреактивные по ЭЛИ-П-Тесгу, * р < 0,05 - достоверность различий по сравнению с контролем

Анализ исходов предыдущих беременностей и родов у беременных основной и фуппы сравнения в зависимости от изменения содержания исследуемых аутоантител показал повышенное количество самопроизвольных выкидышей в анамнезе у шлер- и гИ1 [»реактивных женщин в группе сравнения {р < 0.05), а также достоверно большее число преждевременных родов у гипорсактивных женщин основной группы по отношению к аналогичной подгруппе группы сравнения. В целом прослеживается зависимость состояния беременных оч содержания исследуемых антител.

Следует отметить, что проведение ЭЛИ-П-Теста-1 на разных сроках беременности (6-8, П-14, 18-22 недель) - этапность исследовании - позволяет изучать динамику показателей данного теста во время беременности. Исследование включшю 3 этапа. На первом проведено сравнение показателей содержания антител к ОБМ, 5100, АСВР-С и МР-С у женщин основной и группы сравнения на сроке 6-8 недель беременности. При этом беременные основной группы были распределены по 2-м подгруппам Первую (А) составили 105 женщин (им планировалось провести традиционную терапию), вторую (Б) - 102 (им предполагалось провести иммунотрогшую терапию в дополнение к традиционной).

Рисунок I: Распределение женщин основной группы (1) и группы сравнения (II) в зависимости от содержания аутоантител к ОБМ, Ь" 100. АСВР-С и МР-С.

где: 1 - t нпореактивные; 2 - нормореактииные; 3 - гиперреактнвные, * - р < 0,0001 по сравнению с группой сравнения

Как видно из представленных диаграмм, 68,6 % беременных основной группы были гипорсакгивны по ЭЛИ-П-Гесту-1 против 44,8 % в группе сравнения (р < 0,000!)-Нормореактивных в основной группе было 20,3 %, тогда как в группе сравнения -

достоверно больше - 44,8 % (р < 0,0001) Число гиперреактивных женщин в основной и группе сравнения было примерно одинаковым (по 11,1 % и 10,4 % соответственно), что косвенно свидетельствует об отсутствии влияния микоплазменной инфекции на данный показатель

Кроме того, было проведено изучение средних значений содержания а-АТ к ОБМ, белку Б100, фракциям АСВР-С и МР-С у женщин обеих групп (рис 2)

0 -10 -20 -|

-30 --40 -50 --60

ОБМ

5100

АСВР-С

МР-С

Рисунок 2 Средние показатели уровней а-АТ к ОБМ, Б100, АСВР-С и МР-С у женщин основной (основной (П) и контрольной (Ц) групп)

где * - р < 0,05, ** - р < 0,01, *** - р < 0,001 по сравнению с контрольной группой

Как видно из рисунка, уровни всех исследуемых а-АТ были достоверно снижены (р < 0,05) в основной группе, что свидетельствует, в целом, об иммуносупрессивном действии микоплазменной инфекции В то же время значительная часть беременных основной группы не были гипореактивны, что демонстрирует индивидуальные возможности иммунной системы поддерживать иммунохимический гомеостаз

Для уточнения роли индивидуальных особенностей организма в поддержании иммунохимического гомеостаза проведено изучение корреляционных связей между степенью обсемененности урогенитального тракта микоплазмами и уровнем содержания исследуемых аутоантител Примечательно, что никаких закономерностей выявить не удалось в ряде случаев при степени обсемененности 106 КОЕ и игеа1у11сиш показатели ЭЛИ-П-Теста-1 были в пределах нормы, в то время как при обсемененности 103 КОЕ - значительно ниже нормы

Последующие этапы включали исследования динамики уровней указанных антител на сроках беременности 11-14 и 18-22 недели (таблица 6) В это исследование были включены женщины подгруппы А основной группы (п = 105) и пациентки группы сравнения (п = 105)

Таблица 6

Содержание антител к ОБМ, S100, АСВР-С и МР-С в сыворотке крови

беременных в основной группе и группе сравнения в динамике

ОСНОВНАЯ ГРУППА

Сроки беременности 6-8 нед 11-14 нед 18-22 нед

Иммунореак-тивность _ Н + — Н + — Н +

Число беременных абс 71 60* 2 1 59* 1 2

% 100 95,2 3,2 1,6 95,2 1,6 3,2

абс 22 8 9 2 6 И 2

% 100 42,1 47,4 10,5 31,6 57,9 10,5

абс 12 2 2 6 5 1 4

% 100 20,0 20,0 60,0 50,0 10,0 40,0

ГРУППА СРАВНЕНИЯ

Сроки беременности 6-8 нед 11-14 нед 18-22 нед

Иммунореак-тивность — н + — Н + — Н +

Число беременных j абс 47 30 12 24 17 ...

% 100 71,4 28,6 — 58,5 41,5 —

абс 47 17 25 2 21 22 —

% 100 38,6 56,8 4,5 48,8 51,2 —

абс 11 2 I 6 2 1 6

% 100 22,2 11,1 66,7 22,2 11,1 66,7

где "—-" - гипореактивные беременные, "Н" - нормореактивные беременные, "+" -гиперреактивные беременные, * р < 0,05 - достоверность различий по сравнению с контролем

Из представленных в таблице данных следует, что изучаемые показатели достаточно часто претерпевали различные изменения во время беременности Так, около половины нормореактивных на сроке 6-8 недель беременности женщин при последующем обследовании оказывались гипо- или гиперреактивными, аналогично до 50 % изначально гиперреактивных женщин также становились нормо- или гипореактивными Значимые различия между основной и группой сравнения касались подгрупп пациенток, которые при первоначальном обследовании были гипореактивны Так, если в группе сравнения на сроке 11-14 недель беременности у 28,6 % исследуемых показатели были в пределах нормы, а на сроке 18-22 недели они нормализовались уже у 41,5 % женщин, то у подавляющего большинства женщин основной группы (95,2 % - на

сроках 11-14 нед и 18-22 нед) уровни определяемых а-АТ продолжали оставаться ниже нормы

Есть все основания полагать, что представленные данные отражают выраженное супрессивное действие микоплазменной инфекции на синтез исследуемых а-АТ Согласно данным литературы, показатели содержания аутоантител являются как бы результирующим вектором воздействия различных неблагоприятных факторов В случае, если содержание исследуемых а-АТ выходит за границы физиологической нормы, обязательно существует какая-либо причина, обусловливающая наблюдаемые изменения и выявляемая дополнительными методами обследования

Следующий этап работы - изучение исходов беременности и родов у женщин основной (подгруппа А) и группы сравнения (таблица 7) Обследованные ранжировались следующим образом за основу были взяты данные по содержанию определяемых аутоантител на 6-8 неделе беременности Беременные с физиологическим на данном сроке содержанием а-АТ были распределены по двум подгруппам Первую составили женщины с уровнем а-АТ в пределах нормы и при последующих определениях, вторую - у которых при дальнейшем обследовании показатели ЭЛИ-П-Теста-1 выходили за границы физиологической нормы (подразделение было обусловлено значимой разницей в показателях здоровья их новорожденных)

Как видно из данных таблицы, выкидыши и остановки развития беременности наблюдались у 14 (13,3 %) женщин в основной и у 12 (11,4 %) группе сравнения В обеих группах (у 12,4 % и у 11,4 % женщин соответственно) беременность протекала на фоне угрозы прерывания Им была проведена терапия, направленная на сохранение беременности, в результате которой у 8 женщин основной и у 9 из группы сравнения она завершилась срочными родами, у 5 в основной и у 3 - в группе сравнения роды были преждевременными на сроках 34-37 недель

Таблица 7

Исходы беременности и родов у женщин основной группы и группы сравнения

Группа N Самопроизвольные выкидыши, остановки развития Здоровые новорожденные ... . Морфо-функциональная незрелость Задержка развития плода Внутриутробное инфицирование плода Перинатальное поражение нервной системы Врожденные пороки развития Другая патология

71 абс 9 16 12 15 12 24 6 10

% 12 7 22,5 16 9 21,1 16 9 33 8 85 14,1

1 Н 11 абс 1 7 1 1 1 2 -- 2

% 9,1 63 9 9,1 9,1 9 1 18 2 182

2Н 11 абс I 4 2 3 2 4 — 2

% 18 2 36,4 18 2 27,3 182 36,4 — 18,2

+ 12 абс 2 3 3 3 2 7 2 г

% 16,7 25,0 25 0 25 0 16 7 58 3 16 7 16 7

105 абс 14 30» 17 21 16* 36 8 14

% 13 3 28,6 16,2 20 0 15,2 34 3 76 13,3

47 абс б 16 7 9 6 16 3 4

% 12,8 34 0 14 9 191 12 8 34,0 6,4 8,5

1 н 24 абс 2 17 2 2 — 3 — 1

11 % 8,3 70,8 А3 8,3 — 12,5 ... 4,2

2 Н 23 абс 2 8 4 5 2 9 1 3

% 87 34 8 17,4 21,7 8,7 39,1 4,3 13,0

+ 11 абс 2 5 3 3 1 4 2 I

% 18,2 45,5 27,3 27,3 9,1 36,4 18,2 9,1

105 абс 12 46 16 19 9 32 6 9

% 11,4 43,8 15,2 18,1 8,6 30,5 5,7 8,6

где I - основная группа, II - группа сравнения — - гипореакгивные по ЭЛИ-П-Тесту-1, 1 Н - стабильно нормореакшвные по ЭЛИ-П-Тесгу, 2 Н - нормореакгивные по ЭЛИ-П-Тесту на сроке 6-8 нед с изменениями при дальнейшем обследовании, + - гиперреактивные по ЭЛИ-П-Тесту, * р < 0,05 - достоверность различий по сравнению с контролем

Анализ представленных результатов позволяет сделать вывод о том, что состояние здоровья новорожденных коррелирует не с наличием или отсутствием микоплазменной инфекции у беременных, а с показателями иммунохимического гомеостаза - уровнем определяемых антител Примечательно, что разница в показателях здоровья детей основной и группы сравнения обусловлена преобладающей долей гипореактивных женщин в основной группе Особенно выраженными были отличия между подгруппами значительно более высоким был процент здоровых новорожденных у стабильно-нормореактивных женщин по сравнению со всеми другими подгруппами

Частота пороков развития в основной и группе сравнения была примерно одинакова (7,6 % и 5,7 % соответственно) с наиболее выраженными различиями по подгруппам Пороков развития новорожденных не отмечено у стабильно-нормореактивных женщин

основной и группы сравнения В других подгруппах наблюдались в основном - пороки сердца, а также анкилоглоссия (п=1), врожденный вывих бедра (п=2), атрезия пищевода (п=1), гидронефроз (п=1) Частота встречаемости перинатального поражения нервной системы (ППНС) не различалась между группами, что косвенно свидетельствует об отсутствии существенного влияния микоплазменной инфекции на его формирование, аналогично, как и на морфо-функциональную незрелость (МФН) и задержку развития плода (ЗРП)

Частота внутриутробного инфицирования (ВУИ) плода была достоверно выше в основной группе (р < 0,05) В каждой ее подгруппе процент ВУИ был несколько выше по сравнению с аналогичными подгруппами в контроле, однако, достоверное различие отмечено лишь при оценке суммарного результата между двумя группами ВУИ плода клинически проявлялось везикулопустулезом, ринитом, конъюнктивитом, амфолитом, внутриутробной пневмонией У одного ребенка, мать которого была стабильно нормореактивной, был диагностирован везикулопустулез

В группу "другая патология" вошли случаи развития атопического дерматита, уплощения сводов стоп, косоглазия, водянки оболочек яичек, кисты сосудистого сплетения левого бокового желудочка.

В целом, характеризуя полученные результаты, необходимо отметить негативное влияние снижения содержания а-АТ, которые, по-видимому, принимают непосредственное участие в регуляции развития эмбриона и плода. Вероятно М hominis и U urealyticum могут приводить к супрессии системы гуморального аутоиммунитета, обусловливая понижение уровня данных а-АТ

Нельзя исключить, что неблагоприятное влияние микоплазменной инфекции на эмбрион/плод может быть связано и с другим механизмом, а наблюдаемое при этом снижение уровней определяемых а-АТ является лишь отражением каких-либо иных процессов Однако, выявленная в исследовании четкая корреляционная зависимость между содержанием в крови а-АТ к исследуемым белкам и показателями здоровья новорожденных позволяет сделать вывод, что именно система гуморального иммунитета является одним из тех посредников, тем триггерным механизмом, который непосредственно воздействует на развивающийся организм Вероятно, микоплазменная инфекция не оказывает непосредственного негативного влияния на эмбрион/плод, но может индуцировать те изменения в системе гуморального аутоиммунитета, которые, в свою очередь, такое воздействие осуществляют Сам механизм такого влияния, возможно, связан с воздействием на соответствующие аутоантигены плода, принимая во внимание, что иммуноглобулины класса G свободно проникают через плацентарный барьер

Полученные данные определяют необходимость адекватной терапии беременных с микоплазменной инфекцией Представляется необоснованной существующая практика назначения длительных или повторных курсов антибактериальных препаратов на основании только обнаружения микоплазм у пациентов без клинических проявлений воспалительного процесса, а также применение различных иммуномодуляторов при выявлении генитальных микоплазм без достаточной на то аргументации

Назначение курса терапии зависит от клинических проявлений воспалительных процессов мочеполовых и других органов, данных комплексного микробиологического и иммунологического исследований, оценки степени риска предстоящих оперативных или инвазивных вмешательств, наличия бесплодия при исключении других причин, акушерско-гинекологического анамнеза, у беременных — от течения настоящей беременности

Из 207 женщин основной группы 105 (1 подгруппа А) получали антибактериальную терапию с применением вильпрафена Показаниями к его назначению явились обнаружение уреа/микоплазм в количестве, превышающем 104 КОЕ/мл, наличие клинических проявлений воспалительного процесса и данных лабораторного исследования, подтверждающих его активность, а также отягощенный акушерско-гинекологический анамнез, течение настоящей беременности

Вторую подгруппу (Б) составили женщины основной группы, которым проводили комплексное лечение с применением вильпрафена и иммунотропной терапии Вифероном-1 и-2

При проведении иммунотерапии за основу была взята схема индивидуальной иммунокоррекции с позиции перинатального подхода с учетом показателей ЭЛИ-П-Теста-1 Краснопольского В И и др (2002 г) при снижении показателей ЭЛИ-П-Теста-1 в пределах - 40 - 20 уел ед назначают курсы Виферона-1 дважды в сутки в течение 5 дней, которые повторяют через 4-6 недель При снижении иммунореактивности менее -40 уел ед Виферон-1 применяют дважды в сутки в течение 5 дней с повторением курса через 5 дней

Согласно нашей схеме при снижении уровней минимум двух видов исследуемых а-АТ ниже - 50 уел ед мы назначали Виферон-2 дважды в сутки в течение 5 дней, курсы повторяли через 4-6 недель

Были использованы следующие подходы к лечению беременных с микоплазменной инфекцией с учетом показателей ЭЛИ-П-Теста-1 Если его показатели и данные микроскопии мазков из влагалища и цервикального канала были в пределах нормы и по данным УЗИ плода и экстраэмбриональных структур нарушений выявлено не было, то антибиотике- и иммунотерапия не проводились Если мазок из влагалища и

цервикального канала (микроскопия) был с признаками воспаления, но по данным УЗИ плода и экстраэмбриональных структур нарушений выявлено не было, то назначали местное противовоспалительное лечение без антибиотико- и иммунотерапии, в случае ОАА назначали вильпрафен (по 500 мг дважды в сутки 10-14 дней) с курсом Виферона-1 При гипореактивности по ЭЛИ-П-Тесту-1 в случае, если мазок из влагалища и цервикального канала (микроскопия) был в пределах нормы и по данным УЗИ плода и экстраэмбриональных структур нарушений не было выявлено, то назначали иммунотерапию Если мазок из влагалища и цервикального канала (микроскопия) был с признаками воспаления и по данным УЗИ плода и экстраэмбриональных структур нарушений не было выявлено, то проводилась комплексная (антибиотико- и иммунотерапия)

При гиперреактивности по ЭЛИ-П-Тесту-1, особенно в тех случаях, когда мазок был в норме, необходимо, прежде всего, выявить причину повышения содержания исследуемых а-АТ и устранить ее При наличии мазка из влагалища и цервикального канала с признаками воспаления целесообразным было проведение антибиотико- и иммунотерапии под контролем ЭЛИ-П-Теста-1

Иммунотерапию согласно разработанным схемам провели женщинам из подгруппы Б (таблица 8) При ее назначении ориентировались на показатели ЭЛИ-П-Теста-1 на сроке 11-14 недель беременности В случае их изменения в более поздние сроки, что определялось на 18-22 недели беременности, иммунотерапию назначали после этого определения Однако таких женщин было всего 4 они стали гипореактивны на данном сроке беременности

Таблица 8

Показатели ЭЛИ-П-Теста-1 у женщин основной группы (подгруппа Б)

в динамике во время беременности

ОСНОВНАЯ ГРУППА (подгруппа Б)

Сроки беременности 6-8 нед 11-14 нед 18-22 нед

Иммунореак-тивность — Н + — Н + — Н +

абс 76 60 6 2 41 24* 1

Бк «3 % 100 88,2 8.8 2,9 62,1 36,4 1,5

абс 17 4 10 1 2 13 0

% 100 26,7 66,7 6,6 13,3 86,7 0,0

3* абс 9 1 2 4 3 1 3

% 100 14,3 28,6 57,1 42,9 14,3 42,9

где "—" - гипореактивные, "Н" - нормореактивные, "+" - гиперреактивные, * - достоверное отличие от аналогичного показателя в группе сравнения (р < 0 05)

В итоге и м м у но к орри ги рую щая терапия с (гомощью препарата Вифероп была проведена 67 женщинам с шпоре актив и остью по ЭЛИ-П-Тесту-1: большинство (п = 65) из них были гипореактивны на сроке ! 1-14 недель беременности.

На фоне терапии примерно у половины женщин была отмечена нормализация или значительное улучшение показателей ЭЛИ-П-Теста-1. Так, если в подгруппе Л ни у одной из 60 гипореактивных при первом и втором определениях женщин содержание исследуемых а-АТ не нормализовалось к 18-22 неделе беременности, то из 60 женщин с аналогичными показателями ш подгруппы Б к 18-22 неделе беременности у 24 уровни данных а-АТ нормализовались, а у 11 существенно приблизились к норме (рис. 3).

11-14 нед. 18-22 нед.

а-АТ к ОШ 5109 АСВР-С МР-С ОБМ |100 АСВР-С МР-С

Рисунок 3. Средние показатели уровней а-АТ к ОБМ, 5100, АСВР-С и МР-С у гинореактивных (на сроках 6-8 и 11-14 недель беременности) женщин подгрупп А и Б основной группы на сроках 11-14 и 18-22 недели беременности (* - р < 0,05). ; Г подгруппа Г], и А подфуппа В)

Из подгруппы Б у 15 (14,7 %) женщин наблюдались выкидыши и остановки развития беременности; у 16 - беременность протекала на фоне угрозы прерывания. В результате проведенной терапии беременность удалось сохранить: в 4 (3,9 %) случаях она завершилась преждевременными родами (сроки 34-37 недель), в остальных - срочными, У 20 (¡9,6 %) женщин была диагностирована плацентарная недостаточность: им проводили комплексное течение (актовегин, треггтал. ку ранги л, антиоксиданты, витаминотерапию). Водянка беременных была диагностирована у 14 (13,7 %) женщин, нефропатия - у 9 (8,8 %) женщин. Оперативное родоразрешение путем операции "кесарево сечение" было проведено 17 (16,7 %) женщинам.

Данные о состояния здоровья новорожденных у женщин подгруппы А (п = 60) и подгруппы Б (п = 60) основной группы демонстрирует таблица 9.

Примечательно, что на сроках 6-8 и 11-14 недель все они были гипореактивны, но получали различную терапию (подгруппа А - антибиотикотерапию, подгруппа Б -комплексную терапию с иммунотропными препаратами)

Таблица 9

Оценка состояния здоровья новорожденных у гипореактивных (на сроках 6-8 и 11-14 недель) женщин подгрупп А и Б основной группы

Подгруппа п Здоровые новорожденные МФН ЗРП ВУИ ППНС ВПР Другая патология

А 60 абс 14 10 14 10 19 6 8

% 23,3 16,7 23,3 16,7 31,7 10,0 13,3

Б 60 абс 18 7 10 2* 14 3 9

% 30,0 11,7 16,7 3,3 23,3 5,0 15,0

где * - достоверное отличие подгруппы А от подгруппы Б (р < 0,05)

Как видно из представленных данных, достоверные отличия в состоянии здоровья детей, рожденных женщинами подгруппы Б от детей, рожденных женщинами подгруппы А, наблюдались в частоте встречаемости ВУИ плода Кроме того, тяжелого течения ВУИ у детей в подгруппе Б не наблюдалось (только случаи конъюнктивита и везикулопустулеза) Частота рождения детей без каких-либо признаков патологии в подгруппе Б была выше по сравнению с подгруппой А, однако, это не носило достоверного характера. Частота врожденных пороков была в обеих подгруппах примерно равной В подгруппе Б наблюдалось 2 случая врожденного порока сердца (ООО) и 1 случай врожденного подвывиха бедра. По-видимому, несмотря на выраженную корреляцию между показателями иммунореактивности и частотой врожденных пороков, проводимая иммунотерапия существенным образом не снижает частоту таких пороков, так как они формируются в более ранние сроки на фоне уже измененных показателей гуморального аутоиммунитета.

Особый интерес представляет изучение состояния здоровья детей подгрупп А и Б и в возрасте 1-1,5 лет, так как есть основания полагать, что в этом возрасте эффект от проведенной иммунокоррекции проявляется более наглядно С этой целью было проведено ранжирование всех родившихся детей подгрупп А и Б на три диспансерные группы здоровья в период новорожденное™, а также в возрасте 1-1,5 лет (рис 4)

Подгруппа А

Подгруппа Б

V

I lie tu

Рисунок 4. Распределение родившихся детей (в %) у женщин подгрупп Л и В по диспансерным |руппам здоровья (Q - на момент рождения; В ~ к 1-1,5 годам жизни); * - р = 0,0056 по сравнению с подгруппой А.

Как видно из представленного рисунка, эффект от проведенного лечения проявляется не на момент рождения, а з возрасте 1-1.5 года. В этом возрасте детей, относящихся к Ш группе здоровья, бьшо Значительно (р = 0,0056) меньше в той подгруппе, матери которых получали иммунотерапию. К Ш Б подгруппе здоровья относился лишь один ребенок с врожденным пороком сердца. Б подгруппе А к Iii группе здоровья были отнесены 10 детей: из них у 6 были врожденные пороки сердца, у 2 — органическое поражение ЦНС, у 1 - гидронефроз, у I - яекомпенсированная гидроцефалия.

К группе Í16 были отнесены дети подгрупп А и Б в возрасте 1-1,5 года, у которых наблюдали бронхиальную астму и аллергические заболевания соответствующей степени тяжести, малые аномалии сердца, последствия перенесенного ППНС соответствующей степени тяжести, частые простудные заболевания, дальнозоркость, хронический пиелонефрит к др. Г руппу [!а составили дети со следующей патологией: отягощениеетъ по наследственности и ахушереко-гинекологическому анамнезу матери, функциональные нарушения ЖКТ, атопический дерматит, последствия перенесенного ППНС соответствующей степени тяжести, дисгармоничное развитие и др.

Таким образом, а ходе выполненного исследования было показано, что применение индивидуальных схем иммунотерапии у гитюреактивных беременных с микоплазменной инфекцией с применением виферона-) и -2 позволяет существенно улучшить показатели здоровья их детей. Одним из возможных механизмов наблюдаемого эффекта является нормализация продукции естественных регуляторных а-АТ, участвующих в регуляции развития эмбриона/плода. Это согласуется с существующими в настоящее время представлениями о том, что нейтрализация

различных инфектов и их действия является лишь одной из функций иммунной системы, основная задача которой - поддержание гомеостаза организма Другой, не менее значимой ее функцией является участие в регуляции процессов дифференцировки и морфогенеза в различных тканях

ВЫВОДЫ

1 Характерными клиническим особенностями течения микоплазменной инфекции у беременных являются длительный инкубационный период, преобладание субклинических и латентных форм, мультицентричность поражений урогенитального тракта.

2 У беременных с микоплазменной инфекцией выявляются изменения микробиоэкосистемы урогенитального тракта с преобладанием промежуточного типа и дисбиоза

3 Для беременных с микоплазменной инфекцией характерно снижение содержания в сыворотке крови ряда аутоантител (к OEM, S100, АСВР-С и МР-С), поддержание физиологического уровня которых является одним из условий нормального развития эмбриона и плода.

4 Применение у беременных с микоплазменной инфекцией иммунотропной терапии вифероном приводит к нормализации содержания аутоантител к ОБМ, S100, АСВР-С и МР-С в сыворотке крови

5 Дифференцированный подход к лечению беременных с микоплазменной инфекцией с учетом особенностей клинического течения инфекции, акушерско-гинекологического статуса, комплексной оценки гуморального аутоиммунитета с применением вильпрафена и виферона позволяет улучшить показатели здоровья их детей

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 Исследование у беременных с микоплазменной инфекцией содержания регуляторных аутоантител к ОБМ, S100, АСВР-С, МР-С, определяемых с помощью ЭЛИ-П-Теста-1, может быть рекомендовано в качестве прогностического критерия для оценки возможного влияния микоплазм на течение беременности и состояние плода.

2 Комплексная терапия беременных с микоплазменной инфекцией с дифференцированным применением вильпрафена и виферона в зависимости от содержания аутоанител может быть рекомендована для снижения риска рождения детей с различной патологией

3 Применение ЭЛИ-П-Теста-1 в исследовании динамики содержания аутоантител позволяет объективно оценить эффективность иммунотропной терапии беременных с микоплазменной инфекцией

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 С Г Морозов, В Е Радзинский, В А Соболев, Ю Н Савин, Т В Златовратская, М В Беседина, Т В Галина, Ю В Крылова, И Е Грибова, Е И Щекаева, Б Б Гнеденко, Е Н Волкова, Е И Коверная, А Н Проценко, И В Никитина, С Н Зверев Метод ЭЛИ-П-Тест в оценке условий развития эмбриона и плода Информационное письмо Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации -М -2005 -с 1-10

2 Коверная Е И, А Н Проценко, В А Соболев, Волкова Е Н, Крылова Ю В, Морозов С Г Влияние уреаллазмы и микоплазмы на содержание естественных аутоантител, влияющих на развитие эмбриона и плода Аллергология и иммунология - М - 2006 - Том 7 - № 1 - с 68

3 Коверная Е И, Т В Златовратская, А Н Проценко, Ю В.Крылова, А А Типикина, ■ Е Н Волкова., С Г Морозов Дифференцированный подход к

иммунокорригирующей терапии уреаплазменной инфекции во время беременности Сборник научных трудов VI научно-практической конференции «Социально-значимые заболевания в дерматовенерологии Диагностика, терапия, профилактика» - М - 2006 - с 236

4 ЕИ Коверная, Е Н Волкова, С Г Морозов, А Н Проценко Исследование гуморального аутоиммунитета у беременных с микоплазменной инфекцией и оценка состояния их новорожденных Сборник научных трудов юбилейной научно-практической конференции «Актуальные воросы и особенности дерматовенерологии в детском возрасте Проблемы и перспективы» -М - 2007 -с 46-48

5 Е И Коверная, С Г Морозов, Е И Грибова, Т Г Клюшник Влияние повышенного уровня анткгел к основному белку миелина у самок мышей на постнатальное развитие и поведенческие реакции потомства Нейроиммунология -М - 2007 -ТомУ -№ 2-е 86-87

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

а-АТ - аутоантитела

АСВР-С - фракция анионных негистоновых белков хроматина ткани мозга

(от Acidic Chromatine-Bmding Proteins Complex)

AT - антитела

БВ - бактериальный вагиноз

ВЗОМТ - воспалительные заболевания органов малого таза

ВПР - врожденные пороки развития

ВУИ - внутриутробное инфицирование плода

ЗРП - задержка развития плода

ИППП - инфекции, передаваемые половым путем

ИФА - иммуноферментный анализ

МПИ - микоплазменная инфекция

МР-С - фракция мембранных белков ткани мозга (от Membrane Proteins Complex)

МФН - морфо-функциональная незрелость

ОБМ - основной белок миелина

ППНС - перинатальное поражение нервной системы

ПЦР - полимеразно-цепная реакция

УПМ - условно-патогенные микроорганизмы

ЦНС - центральная нервная система

Отпечатано в ООО «Компания Спутник+» ПД № 1-00007 от 25 09 2000 г Подписано в печать 07 09 07 Тираж ИОэкз Уел пл 1,68 Печать авторефератов (495) 730-47-74, 778-45-60

 
 

Оглавление диссертации Коверная, Елена Игоревна :: 2007 :: Москва

Введение.

Глава I. Обзор литературы: 9

1.1. Эпидемиология, патогенные свойства микоплазм, 9-22 клиническое значение в развитии урогенитальных заболеваний.

1.2. Роль микоплазм как неонатального патогена. ц 22

1.3. Лабораторная диагностика урогенитальной микоплазменной 27-39 инфекции.

1.4. Современные подходы к лечению микоплазменной инфекции. 39-

Глава II. Материалы и методы. 44-

Глава Ш. Клиническая характеристика беременных. 55-

Глава IV. Микробиоэкосистема урогенитального тракта у 62-71 беременных с микоплазменной инфекцией.

Глава V. Исследование гуморального аутоиммунитета у 72-88 беременных с микоплазменной инфекцией и оценка состояния здоровья их новорожденных.

Глава VI. Лечение беременных с микоплазменной инфекцией. 89

Глава VII. Заключение. 100

Выводы.

 
 

Введение диссертации по теме "Кожные и венерические болезни", Коверная, Елена Игоревна, автореферат

Актуальность проблемы.

В последнее десятилетие как за рубежом, так и в России наблюдается значительный рост заболеваний, передаваемых половым путем. Во многом это обусловлено ранним началом половой жизни, наличием нескольких половых партнеров, либерализацией сексуальных отношений, бесконтрольным применением различных антибактериальных препаратов, самолечением, недостаточной эффективностью системы полового воспитания (42,44,48,52,53,94,112,120,135,165).

Среди микроорганизмов урогенитального тракта человека одно из первых мест занимают микоплазмы. Они могут присутствовать в составе вагинальной микрофлоры в качестве комменсалов и в качестве возбудителей ряда заболеваний урогенитального тракта, т.е. являются условно-патогенными (12,15,77,80,159,170,179,206). Этиологически значимой является концентрация микоплазм в исследуемом материале, превышающая 104 ЦОЕ/мл (цветообразных единиц/мл).

Настораживают данные о влиянии мико-уреаплазм на течение беременности: при их выявлении велик риск самопроизвольных выкидышей, преждевременных родов, рождения детей с маленьким весом (5,21,32,45,64,101,169,176,177,289). Считается возможной передача микоплазм от матери плоду во время прохождения через родовые пути, что может, в свою очередь, приводить к поражению органов респираторного тракта у новорожденных. Риск развития хронической легочной патологии новорожденных, родившихся от матерей с поражением цервикального канала мико-уреаплазмами почти в 2 раза выше по сравнению со здоровыми. Это определяет как медицинскую, так и социальную значимость проблемы (6,27,37,46,60,74,180,183,206,283).

Однако суждения исследователей о роли различных биоваров (или серотипов) микоплазм в генезе воспалительных урогенитальных заболеваний противоречивы. Отсутствуют доказательные критерии влияния колонизации микоплазмами урогенитального тракта женщин на патологическое течение беременности. Для установления такой причинно-следственной связи представляются актуальными как целенаправленные контролируемые исследования, так и дальнейшее изучение патогенеза микоплазменной инфекции, формирование рационального, индивидуально-обоснованного комплексного подхода к ее лечению и профилактике влияния на течение беременности и состояние плода.

В настоящее время данные литературы свидетельствуют о том, что значительное число воспалительных заболеваний урогенитального тракта женщин, мужчин и новорожденных детей ассоциируется с выделением у них микоплазм, причем существует выраженная тенденция оценивать микоплазмы в качестве возбудителей заболевания (5,8,21,33,40,106,322). Однако нередко наряду с микоплазмами обнаруживаются и другие возможные возбудители. Поэтому остается неясным, имеется ли смешанная инфекция или же только бактериальная, при которой микоплазмы являются комменсалами (12,13,26,39,109). Существующая модель, при которой результаты микробиологических исследований трактуются однозначно (выделены микоплазмы — значит, имеется микоплазмоз), не учитывает сложные переходы от колонизации к инфекции. При этом важно оценить, какое участие принимают микоплазмы в микробиотических процессах, происходящих в урогенитальном тракте беременных женщин, и какую роль среди большого разнообразия микробных типов они занимают при различных клинических формах заболевания. В связи с этим актуальным и целесообразным является изучение состава влагалищного биоценоза у беременных с микоплазменной инфекцией.

Исследования последних лет свидетельствуют о важной роли иммунной системы матери в регуляции развития эмбриона и плода. При этом особая роль отводится материнским антителам класса IgG, трансплацентарно проникающим к плоду. Благоприятный исход беременности и состояние здоровья новорожденных в значительной степени зависят от содержания в сыворотке крови матери аутоантител к белкам нервной ткани (ОБМ, белку S100, фракциям АСВР-С и МР-С) (10,11,19,28,111,129,194,321). Изменения их содержания приводят к увеличению степени риска неблагоприятного исхода беременности и рождения ребенка с различной патологией. Эти сведения определили актуальность изучения у женщин с микоплазменной инфекцией указанных антител в сыворотке крови и оценки состояния их новорожденных, учитывая, что отдельные механизмы влияния этой инфекции на плод могут быть опосредованы данными антителами.

Таким образом, широкая распространенность МПИ, противоречивые сведения о роли микоплазм в генезе воспалительных заболеваний урогенитального тракта и как неонатального патогена, необходимость выбора правильной тактики ведения беременных с МПИ обусловливают актуальность данного исследования, определяя его цели и задачи.

Цель исследования: разработка дифференцированного подхода к лечению беременных с микоплазменной инфекцией с позиций перинатального подхода в зависимости от содержания в сыворотке крови ряда аутоантител, изменения уровней которых коррелируют с неблагоприятными исходами беременности.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Выявить характерные особенности клинического течения микоплазменной инфекции у беременных.

2. Исследовать состояние микробиоэкосистемы урогенитального тракта у беременных с учетом влияния колонизации микоплазмами.

3. Изучить у беременных с микоплазменной инфекцией содержание аутоантител класса IgG к белкам нервной ткани (ОБМ, S100, АСВР-С, МР-С), изменения уровней которых коррелируют с неблагоприятными исходами беременности.

4. Проанализировать взаимосвязь изменений содержания исследуемых регуляторных антител и состоянием здоровья новорожденных, а также детей раннего возраста.

5. Разработать алгоритм обследования беременных с микоплазменной инфекцией с целью выявления причин, обусловливающих изменения в системе исследуемых аутоантител.

6. Оценить эффективность лечебно-профилактических мероприятий у беременных с микоплазменной инфекцией под контролем динамики изучаемых аутоантител.

Научная новизна:

1. Впервые проведена оценка влияния микоплазменной инфекции беременных на содержание в сыворотке крови ряда аутоантител, изменения уровней которых коррелируют с неблагоприятными исходами беременности;

2. Впервые установлена взаимосвязь между содержанием а-АТ к ОБМ, S100, фракциям белков АСВР-С и МР-С у женщин с микоплазменной инфекцией во время беременности и состоянием здоровья их новорожденных и детей в возрасте 1-1,5 года;

3. Впервые разработан комплексный дифференцированный подход к лечению беременных с микоплазменной инфекцией с учетом содержания в крови аутоантител к основному белку миелина, S100, АСВР-С и МР-С с позиций перинатального подхода.

Практическая значимость:

1. Даны практические рекомендации по выявлению влияния микоплазменной инфекции на содержание в сыворотке крови ряда аутоантител, поддержание физиологического уровня которых является одним из условий нормального развития эмбриона и плода.

2. Предложено комплексное исследование содержания ряда регуляторных аутоантител класса IgG к белкам нервной ткани (ОБМ, S100, АСВР-С, МР-С) у беременных с микоплазменной инфекцией, что позволяет определять группы риска развития перинатальной патологии.

3. Отработан дифференцированный подход к лечению беременных с микоплазменной инфекцией с учетом содержания определяемых аутоантител с использованием антибактериальных и иммунотропных препаратов.

Публикации:

По материалам диссертации опубликовано 6 работ, в том числе, информационное письмо Минздравсоцразвития Российской Федерации (2004 г.)

Структура и объем работы:

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Прогностическая оценка иммунных изменений у беременных с микроплазменной инфекцией"

Выводы

1. Характерными клиническим особенностями течения микоплазменной инфекции у беременных являются длительный инкубационный период, преобладание субклинических и латентных форм, мультицентричность поражений урогенитального тракта.

2. У беременных с микоплазменной инфекцией выявляются изменения микробиоэкосистемы урогенитального тракта с преобладанием дисбиоза и промежуточного типа микробиоценоза влагалища.

3. Для беременных с микоплазменной инфекцией характерно снижение содержания в сыворотке крови ряда аутоантител (к ОБМ, S100, АСВР-С и МР-С), поддержание физиологического уровня которых является одним из условий нормального развития эмбриона и плода.

4. Применение у беременных с микоплазменной инфекцией иммунотропной терапии вифероном приводит к нормализации содержания аутоантител к ОБМ, S100, АСВР-С и МР-С в сыворотке крови.

5. Дифференцированный подход к лечению беременных с микоплазменной инфекцией с учетом особенностей клинического течения инфекции, акушерско-гинекологического статуса, комплексной оценки гуморального аутоиммунитета с применением вильпрафена и виферона позволяет улучшить показатели здоровья их детей.

Практические рекомендации

1. Исследование у беременных с микоплазменной инфекций содержания регуляторных аутоантител к ОБМ, S100, АСВР-С, МР-С определяемых с помощью ЭЛИ-П-Теста-1 может быть рекомендовано в качестве прогностического критерия для оценки возможного влияния микоплазм на течение беременности и состояние плода.

2. Комплексная терапия беременных с микоплазменной инфекцией с дифференцированным применением вильпрафена и виферона в зависимости от показателей ЭЛИ-П-Теста-1 может быть рекомендована для снижения риска рождения детей с различной патологией.

3. Применение ЭЛИ-П-Теста-1 в исследовании динамики содержания аутоантител позволяет объективно оценить эффективность иммунотропной терапии беременных с микоплазменной инфекцией.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Коверная, Елена Игоревна

1. Абрамов В.В. Взаимодействие нервной и иммунной систем // Новосибирск. -Наука. - 1988

2. Агеенко А.И. Лицо рака // М. Медицина. - 1994

3. Аковбян В.А. Рациональная терапия инфекций, передающихся половым путем // Consilium medicum. 2000. - № 2-4. - с. 159-161

4. Анкирская А.С. и др. Генитальные микоплазмы как фактор риска развития акушерской и перинатальной патологии // Вестн. АМН СССР. 1991. - № 6. -с. 17-19

5. Ахметова Л.И., Черепанова Э.Г., Плотникова Т.В., Ханапин Ж.Г. Выявляемость уреаплазмоза у беременных и небеременных женщин // Клин, лаб. диагн. 1997. - 7: 60

6. Бакалова Л.А. Частота экстрагенитальной локализации заболеваний, передаваемых половым путем у женщин, особенности клиники, эффективность фторхинолонов // Автореф. дис. канд. мед. наук. М. - 1992

7. Баркая М.К. Сопутствующие инфекции заболеваний урогенитального тракта (хламидиоз, уреаплазмоз, гарднереллез, трихомониаз) у больных ранними формами сифилиса // Автореф. дис. канд. мед. наук. — М. 1992

8. Беляев С.В., Куприяненко Т.И., Лысова Н.П., Полетаев А.Б. Физико-химические, антигенные и некоторые ферментативные свойства белков S 100 // Биохимия. 1981. - Т. 46. - № 12. - с. 2193-2201

9. Березин В.А., Белик Я.В. Специфические белки нервной ткани в норме и при патологии // Док. дисс. Днепропетровск. — 1985

10. Борисенко К.К. Диагностика, лечение, профилактика заболеваний, передаваемых половым путем // М. 1998

11. Борисенко К.К., Тоскин И.А., Кисина В.И. О значении колонизации мочеполовых органов M.hominis и U.urealyticum // ШИШ. 1999. - № 3. — с. 28-32

12. Борисенко К.К., Шакиров М.Т., Делекторский В.В. и др. Заболевания, передаваемые половым путем, у мужчин-гомосексуалистов (диагностика, тактика ведения, лечение) // Методич. рекомендации. М. - 1991

13. Борхсениус С.Н., Чернова О.А. Микоплазмы: молекулярная и" клеточная биология, патогенность, диагностика // Л. Наука. - 1989. - с. 156

14. Бочанцев С.В. Аутоиммунный компонент в патогенезе повреждения ЦНС у новорожденных с перинатальной энцефалопатией // Регион, науч.-практ. конф. молодых ученых Омской гос.мед.академии. — Омск: 1996. - с. 25-26

15. Бурова А.А., Маликов В.Е., Минаев В.И. Некоторые аспекты лабораторной диагностики инфекций урогенитального тракта микоплазменной этиологии // Клин. лаб. диагн. 1997. - 6: 62

16. Вабищевич Н.К. Естественные антитела к белкам ОБМ, S100, АСВР 14/18 и MP 65 в регуляции развития эмбриона и плода // Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. - 2000. - с. 12-22

17. Васильев М.М., Смирнова А.А. Вильпрафен в терапии больных урогенитальным хламидиозом // Пособие для врачей. М. - 2000

18. Власенко М.В. Роль микоплазм в послеродовых инфекционных заболеваниях //Л.-1990

19. Вульфович Ю.В. и др. Лабораторная диагностика микоплазмоза и уреаплазмоза у урологических и гинекологических больных // Журн. Микробиол. 1995. - № 5. - с. 97-100

20. Гладкова Н.С., Киселев В.И., Дарижанова Б.Д., Латыпова М.Ф., Дмитриев Г.А. Оценка различных методов лабораторной диагностики урогенитальных микоплазм // Вестн. дерматол. и венерол. 1999. - № 2. -с. 43-45

21. Глухов А.И. и др. Детекция инфекционных агентов вирусной и бактериальной этиологии методом полимеразной цепной реакции // Клин, лаб. диагн. 1996. -№ 1.-е. 32-35

22. Говорун В.М., Гущин А.Е., Ладыгина В.Г., Абрамычева Н.М., Тополь Ю.Ю. К вопросу о формировании резистентности Mycoplasma hominis и Acholeplasma laidlawii к фторхинолонам // Мол. генет. микробиол. вирусол. — 1998.-3: 16-19

23. Горисюк А.Ф., Иванов С.А. Микрофлора при негонококковых уретритах // Акт. вопр. дерматовенерол. — 1990. — с. 25

24. Государственный доклад "О состоянии здоровья населения Российской Федерации в 1999 году" М. - 2000

25. Дарбре А. Практическая химия белка // М. Мир. - 1989

26. Донцов В.И. Лимфоцитарная регуляция клеточной пролиферации: альтернатива теории противоопухолевого контроля // Иммунология. — 1989. № 8 - с. 84-96

27. Загребина О.С. Этиологическое значение Ureaplasma urealyticum в развитии воспалительных процессов половых и мочевых органов у женщин // Автреф. дис. канд. мед. наук. М. - 2001. - с. 26

28. Кабахидзе М.Ш., Автушенко С.С., Гончарова С.А. Инфекция Mycoplasma hominis при некоторых воспалительных процессах мочеполового тракта человека // Вестн. АМН СССР. 1976. - № 5. - с. 76-80

29. Калашников В.В. Раково-эмбриональные белки человека // Дисс. докт. мед. наук. Москва. - 1986

30. Кан Д.В., Лоран О.Б., Левин Е.И. Классификация и диагностика, рецидивирующего и хронического цистита у женщин // Урология и нефрология. 1998. - 6: 16-20

31. Кира Е.Ф. Проблемы репродукции. — 1997. — № 3

32. Киселев В.И., Дмитриев Г.А., Латыпова М.Ф. Полимеразная цепная реакция в диагностике урогенитальных инфекций // Пособие для врачей. — М. — 2000. -с. 16

33. Кисина В.И., Загребина В.И. Современное состояние вопроса о значении ureaplasma urealyticum в генезе урогенитальных заболеваний // Инфекции, передаваемые половым путем. — 2002. № 1. — с. 8-15

34. Кисина В.И., Загребина О.С., Забиров К.И., Мешков В.В. // Инфекции, передаваемые половым путем. 2002. — № 1.-е. 8-16

35. Ковалев И.Е., Полевая О.Ю. Биохимические основы иммунитета к низкомолекулярным химическим соединениям // М. Наука. - 1985

36. Ковалев Ю.Н., Теохаров К.Б. Клинико-эпидемиологические аспекты некоторых видов урогенитальных микоплазмозов у больных с негонорейными мочеполовыми инфекциями // Вестн. дермат. и венер. 1998. -№ 1.-е. 51-52

37. Козлова В.И., Пухнер А.Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий // М. 1995. - с. 38, 238-264

38. Козлюк В.А., Козлюк А.С., Озерянский Г.В. // Инфекции, передаваемые половым путем. 2002. - № 3. - с. 15-20

39. Краснопольский В.И., Тареева Т.Г., Шугинин И.О., Малиновский В.В. и др. Профилактика перинатальной патологии при инфекционно-воспалительных заболеваниях гениталий у беременных // Пособие для врачей. М. — 2002. — с. 20

40. Кубанова А.А., Забиров К.И., Васильев М.М., Абудуев Н.К. Некоторые механизмы патогенеза репродуктивных нарушений у мужчин с урогенитальным хламидиозом и микоплазмозом // Вестн. последиплом. мед. образования. 1999. - спец. вып. - с. 53-54

41. Кубанова А.А., Юцковская Я.А., Юцковскй А.Д. Клинико-эпидемиологические аспекты уреаплазменной инфекции урогенитального тракта у жителей Приморского края // Вестн. дерматол. 2001. — № 6. — с. 43-46

42. Кудрина М.И., Колмогорова И.В. Аспекты лабораторной диагностики урогенитального микоплазмоза, // Вестник дерматологии и венерологии. -2004,-№6.-с. 13-16

43. Левин А.Э., Богатырева Е.В. Результаты комплексного лечения микоплазменной инфекции с применением иммуномодулятора, неовир под контролем ДНК-диагностики // Тез. докл. научн.-практич. конф., посвящ. 75 летию ЦНИКВИ. М. - 1996. - с. 21-22

44. Лопаткин-Н.А., Деревянко И.И., Страчунский Л.С. и др. Антибактериальная терапия неосложненного острого цистита и пиелонефрита у взрослых // Пособие для терапевтов, урологов, акушеров-гинекологов, клинических фармакологов. М. - 2000. - с. 3

45. Лосева O.K., Кравец Т.А. // Вестн. дерматол. № 5. - с. 34-36

46. Мавров И.И., Шапошников O.K. (ред.) Венерические болезни // М. 1991. -с. 413-430

47. Маликов- В.Е. и др. Информативность методов лабораторной диагностики инфекций- урогенитального тракта микоплазменной этиологии // Кремлевская медицина. 2000. — № 1, с. 53-55

48. Малиновская В.В. Новый.комплексный препарат Виферон и его применение в иммунореабилитации в педиатрической и акушерской практике // International Journal on Immunorehabilitation. 1998. - № 10. - с. 76-85

49. Малиновская В.В. Новый отечественный комплексный препарат Виферон и его применение в перинатологии и педиатрии при инфицировании и патологии // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1990. - № 3. - с. 36-43

50. Малова И.О. Особенности уреаплазменной инфекции урогенитального тракта у девочек // Вестн. дермат. и венер. 1999. - № 6. - с. 77-79

51. Мальцева Л.И., Андрушко И.А. и др. Патогенетическая роль нарушений системы гемостаза при урогенитальной микоплазменной инфекции у женщин//Арх. пат. 1995,- № 5.-е. 118-122

52. Мальцева Л.И., Капелюшник Н.Л., Зефирова Т.П., Кутышева Л.М., Фаттахова Ф.А. Механизмы развития осложнений беременности и перинатальных повреждений плода при микоплазменной инфекции у женщин // Журн. акуш. и жен. болезни. спец. выпуск. - 1998. - с. 138

53. Маянский А.Н. Микробиология для врачей // НГМА. Н. Новгород. - 1999

54. Методические материалы по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем, и заболеваний кожи // Протоколы больных. М. - 2001

55. Несвижский Ю.В., Воробьев А.А. Факторы изменчивости уровней аутоантител в человеческой популяции // Вестн. Рос. Акад. мед наук. — 1996. № 8. - с. 3-9

56. Никонов А.П., Анкирская А.С., Нисилевич В.Ф. Значение урогенитальных микоплазм в этиологии послеродового эндометрита // Акуш. и гинекол. -1998.-№ 3.-е. 20-23

57. Никонов А.П., Размахнина Н.И., Гурская Т.Ю., Волкова О.В. Сравнительная эффективность применения аммоксициллин/ клавуланата в терапии послеродового эндометрита // Инфекции и антимикробная терапия. — 2000. -2(3): 150-154

58. Овчинников Н.М., Беднова В.Н., Делекторский В.В. Лабораторная диагностика заболеваний, передающихся половым путем // М. 1987

59. Остерман Л.А. Хроматография белков и нуклеиновых кислот // М. Наука. — 1985

60. Полетаев А.Б. Мозгоспецифические белки группы S 100, их эндогенные акцепторы и лиганды и регуляция метаболических процессов в нервной ткани // Дис. докт. мед. наук. М. - 1987

61. Полетаев А.Б. Регуляторные аутоантитела // В сб. Моноклональные антитела в нейробиологии ред. М.Б. Штарк, М.В. Старостина. — Новосибирск. — 1995. с. 36-45

62. Полетаев А.Б., Вабищевич Н.К. Состояние системы естественного иммунитета у женщин фертильного возраста и риск нарушения развития эмбриона и плода // Вестн. Рос. Ассоц. Акуш. Гинекол. 1997. — № 3. — с. 37-41

63. Полищук Н.А. Клинико-лабораторная характеристика бактериального вагиноза в сочетании с другими урогенитальными инфекциями // Автореф. дис. канд. мед. наук. М. - 2001. - с. 23

64. Потекаев Н.С., Пашинян М.Г. Вильпрафен в терапии урогенитального хламидиоза // Вестник дерматологии и венерологии. 2000. - № 1. — с. 22-26

65. Пристли С.Дж.Ф., Джонс В.М., Дхар Дж., Гудвин JI. Что такое нормальная влагалищная флора? // Заболевания, передающиеся половым путем. — 1997. -№4.-с. 12-22

66. Прозоровский С.В. Социальная значимость микоплазменных инфекций. Перспективы научных исследований // Вестн. АМН СССР. 1992. — № 2. -с. 3-5

67. Прозоровский С.В., Вульфович Ю.В., Раковская И.В. Микоплазмы и микоплазменные инфекции человека // Клин. мед. 1992. — № 9-10. - с. 14-19

68. Прозоровский С.В., Раковская И.В., Вульфович Ю.В. Медицинская микоплазмология // М. Медицина. - 1995. - с. 288

69. Раковская И.В. Микоплазмы и микоплазмозы человека // Руководство для врачей. М. - 1999. - с. 49

70. Раковская И.В., Вульфович Ю.В. Урогенитальные микоплазмозы // М. -1990.-с. 60

71. Ройт А. Основы иммунологии // М. Мир. - 1991

72. Савичева A.M., Башмакова М.А., Новикова JI.H. Микоплазмы и микоплазменные инфекции // ЗППП. 1996. - 2: 28-32

73. Савичева A.M., Чхартишвили М.Г., Аржанова О.Н. Применение Вильпрафена (джозамицина) при лечении генитальной хламидийной инфекции и беременных женщин // Заболевания, передаваемые половым путем. 1999. -№ 4. - с. 18-23

74. Соболев В.А., Прошин В.А., Саввин Ю.Н. и др. Содержание аутоантител к белкам нервной ткани и их фракциям у матерей как критерий оценки состояния здоровья детей // Педиатрия. 2004. - № 5. - с. 44-49

75. Солдатова И.Г., Дегтярева М.В., Ашиткова Н.В., Булгакова Н.Т. Попова И.Д. и др. Применение интерферона альфа-2Ь в комплексной терапии неонатальных бактериальных инфекций // Вопросы практической педиатрии. -2006.-Том 1. -№ 1. — с. 39-41

76. Соловьева С.В., Цой Е.Г., Загингирова Н.А., Галгова Н.А., Раковская И.П. Применение ПЦР для выявления тетрациклин-устойчивых штаммов урогенитальных микоплазм // Клин. лаб. диагн. 2000. - № 1.-е. 43-46

77. Страчунскй JI.C., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. Антибактериальная терапия // Практич. рук-во. М. - 2000. - с. 42-46

78. Тараскина А.Е., Тополь Ю.Ю., Савичева A.M., Говорун В.М. Антибиотикоустойчивость Mycoplasma hominis в клинической практике // ИППП. 1999. - № 2. - с. 32-34

79. Тареева Т.Г., Малиновская В.В., Шугинин И.О., Микаедян А.В. и др. Система иммунокоррекции при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях у беременных // Росс. Вестник акушера-гинеколога. — 2001. — Том 4.-№5.-с. 82-87

80. Тимаков В.Д., Каган Г.Я. Семейство Mycoplasmataceae и L-формы бактерий //М.-1973.-с. 392

81. Тихомиров A.JI. Современное лечение воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин с использованием офлоксацина // Гинекология. 2 (6): 196-198

82. Туркова Я. Аффинная хроматография // М. Мир. - 1978

83. Федосеев А.С., Серебряков В.Г. О диагностике и лечении уреаплазмоза зева // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. — № 4. — с. 63-65

84. Фофанова И.Ю. Роль микоплазменной инфекции в акушерстве и гинекологии // Гинекология. 2000. - № 2-3. - с. 70-73

85. Хамадьянова А.У. Роль хламидий в этиологии смешанных инфекций внутренних гениталий женщин // Здравоохранение Башкортостана. 1999. — 3: 195-196

86. Чехонин В.П. Специфические белки нервной ткани человека и животных (идентификация, выделение, физико-химическая характеристика и клинико-лабораторные исследования) // Докт. дисс. М. - 1989

87. Чурилов Л.П. Иммунологическая регуляция клеточных функций // Л. — Наука.-1988

88. Шабад А.Л., Минаков Н.И., Мкртчян Г.Г., Кисина В.И. Патогенез и профилактика инфекции мочеполового тракта у женщин // Урол. и нефрол. -1994.-№4.-с. 8-11

89. Штарк М.Б. Мозгоспецифические белки и функции нейрона // М. -Медицина. 1985.-с. 313, 319

90. Штарк М.Б., Старостина М.В. Моноклональные антитела в нейробиологии // Новосибирск. Офсет. - 1995

91. Эшбаев И.У. Характер взаимодействия микрофлоры с клетками организма хозяина при урогенитальном уреаплазмозе // Автореф. дис. канд. мед. наук. -М. 1990

92. Юцковская Я.А., Юцковский А.Д. Клинико-эпидемиологические особенности урогенитальной инфекции, вызванной Ureaplasma urealyticum у населения Приморского края // ШИШ. 2003. - № 1.-е. 36-39

93. Яковлев С.В. Клиническая химиотерапия бактериальных инфекций // Краткое руководство для врачей. М. - 1997. - с. 148

94. ЮЗ.Яненко Э.К, Забиров К.И., Кисина В.И. и др. Лопаткин Н.А. (ред.) Новые технологии в лечении урологических заболеваний // М. 1999. - с. 128-130

95. Abele-Horn М., Wolff С., Dressel P. et al Association of Ureaplasma urealyticum biovars with clinical outcome for neonates, obstetric patients and gynecological patients with pelvic inflammatory disease // J. Clin. Microbiol. 1997. - 35 (5): 1199-1202

96. Andrews W.W., Shark S.R., Goldenberg R.L., Cliver S.P., Hauth J.C., Cassell G.H. Association of post-cesarean delivery endometritis with colonization of the chorioamnion by Ureaplasma urealyticum // Obstet. Gynecol. 1999. - 85 (4): 509-514

97. Antsaklis A., Daskalakis G., Michalas S., Aravantinos D. Erythromycin treatment for subclinical Ureaplasma urealyticum infection in preterm labor // Fetal Diagn. Ther. 1997. - 12 (2): 89-92

98. Aria Y., Takeuchi H., Okada Y., Tomoyoshi T. Experimental bladder stone production by Ureaplasma urealyticum Hinyokika Kiyo. 1996. -42 (10): 729-7354

99. Arya O.P., Tong C.Y., Hart C.A., Pratt B.C. Is Mycoplasma hominis a vaginal pathogen? // Sex. Transm. Infect. 2001. - 77 (1): 58-62

100. Bailey C.C., Younking R., Huang W.M., Bott K.F. Characterization of genes encoding topoisomerase IV of Mycoplasma genitalium // USA. Gene. - 1998. -168 (1): 77-80

101. Bakunenko E.F., Gnedenko B.B., Poletaev A.B. Specific correction of "anti-brain" autoimmunity // 25 Ann. Meting. Washington. - 1995. - Vol. 21. - Pt. 3. -p. 1711

102. Barberis I.L., Pajaro M.C., Godino S. et al Survey of sexually transmitted diseases in the region of Rio Cuarto // Medicina (B.Aires). 1998. - 58 (5 Pt. 1): 469-473

103. Barile M.F., Rottem S. Mycoplasmas in cell culture // In: Kahane I., Adoni A. (eds.). Rapid diagnosis of mycoplasmas // New York. Plenum Press. - 1998. -155-193

104. Baseman J.B. The cytadhesins of Mycoplasma pneumoniae and Mycoplasma genitalium // Subcell. Biochem. 1993. - 20: 243-259

105. Baseman J.B., Cole R.M., Krause D.C., Leith D.K. Molecular basis for cytadsorption of Mycoplasma pneumoniae // J. Bacteriol. — 2002. — 151: 1514-1522

106. Baseman J.B., Lange M., Criscimagna N.L., Giron J.A., Thomas C.A. Interplay between mycoplasmas and host target cells // Micr. Pathg. 1997. - 19 (2): 105-116

107. Bashiri A., Horowitz S., Huleihel M., Hackmon R. et al Elevated concentrations of interleukin-6 in intraamniotic with Ureaplasma urealyticum in asymptomatic women during genetic amniocentesis // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. — 1999. 78 (5): 379-382

108. Bebear C., de Barbeyrac В., Bebear C.M., Renandin H., Allery A. New' developments in diagnostic and treatment of mycoplasma infections in humans // Wein. Klin. Wochenschr. 1997. - 109 (14-15): 594-599

109. Bebear C.M. et al Antibiotic resistance in Mycoplasma hominis: characterization of flnoroguinolone-resistant mutants // Int. J. STD. 1997. - 8 (suppl. 1): 5-6

110. Bernard H. Social research methods // S-age. 2000

111. Biberfeld G., Biberfeld P. Ultrastructural features of Mycoplasma pneumoniae // J. Bacteriol. 1996. - 102: 855-861

112. Bihari A. Screening of sexually transmitted diseases (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum and Chlamydia trachomatis) in young women // Ory Hetil. 1997. - 138 (13): 799-803

113. Biomerieux Culture Media Manual. 1994. - p. 100

114. Blanchard A., Hamrick W., Duffy L. et al Use of the polymerase chain reaction for detection of Mycoplasma fermentans and Mycoplasma genitalium in the urogenital tract and amniotic fluid // Clin Infect Dis. 1993. - 17:1:272-279

115. Blaylock M.W., Musatovova O., Baseman J.G., Baseman J.B. Determination of Infectious Load of Mycoplasma genitalium in Clinical Samples of Human Vaginal Cells // J. Clin Microbiol. 2004. - 42:2:746-752

116. Brocklehurst P. Update on the treatment of sexually transmitted infections in pregnancy // Int. J. STD AIDS. 1999. - 10: 636-646

117. Brogan J.M., Acciai J., Gallia G.L., Mc Cleskey F.K. Development of a DNA probe for Ureaplasma urealyticym // Mol. Cell. Probes. 1993. - 6 (5): 411-416

118. Brookoff D. Compliance with doxycycline therapy for outpatient treatment of pelvic inflammatory disease // South. Med. J. 1994. - 87 (11): 1088-1091

119. Brunner H. Models of mycoplasma respiratory and genital tract infections // Wien. Klin. Wochenschr. 1997. -Bd. 109. -Hf. 14-15: 569-573

120. Bryskier A., Labro M.T. // Presse Med. 1994. - vol. 23. -№ 38. - p. 1762-1766

121. Burstein G.R., Zenilman J.M. Nongonococcal urethritis — a new paradigm // Clin Infect. Dis. 1999. - 28 (Suppl 1): 66-73

122. Busolo F., Zanchetta R. Do mycoplasmas inhibit the human sperm fertilizing ability in vitro? // Isr J. Med Sci. 1984. - 20:10:902-904

123. Calleri L.F., Taccani C., Porcelli A. Vaginosi da Ureaplasma urealyticum e rottura prematura delle membrane. Quale ruolo? // Minerva Ginecol. 2000. - 52:3:49-58

124. Carey C.J., Blackwelder W.C., Nugent R.P. et al Antepartum cultures for Ureaplasma urealyticum are not useful in predicting pregnancy outcome // Am. J. Obstet. Gynecol. 1991.-164: 728-733

125. Carno T.R. Mycoplasma hominis // Sex Transm Dis. 1994. - 8:135-149

126. Carvalho N.S., Koerich J.J.R., Tanaka H.H. et al Clinical management for pelvic inflammatory disease (PID) and tulo-ovarian abscess (TOA) // Int. J. STD AIDS. -2001.- 12 (suppl. 2): 124

127. Cassel G.H., Waites K.B., Crouse D.T. et al Isolation of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum from amniotic fluid at 16-20 weeks gestation: potential effects on outcome of pregnancy // Sex Transm Dis. 1983. - 10:294-302

128. Chanock R.M., Dienes L., Eaton M.D. et al Mycoplasma pneumoniae: proposed nomenclature for atypical pneumonia organism (Eaton agent) // Science. 1999. — 140-662

129. Charoenwatanachokehai A., Chitwarakorn A., Sirtwongrangsun P. et al Azithromycin in the treatment of chlamydiad cervicitis and eradication of Ureaplasma urealyticum in female lower genital tract // J. Med. Assoc. Thai. — 1997.-80 (6): 343-347

130. Cheng S.Y., Ling T.S., Fu Q.H. Ureaplasma urealyticum infection in spontaneous abortus // Chung Hua Fu Chan Ко Tsa Chih. 29 (4): 230-231, 254

131. Chernesky M.A. Laboratory services for sexually transmitted diseases: overview and recent developments // In: Sexually Transmitted Diseases. 3-rd edition. — Eds. K.K. Holmes et al. - New York: McGrow-Hill. - 1999. - Chapter. - 92: 1281-1294

132. Chiarini F., Pisani S., Gallinelli C. et al Simultaneous detection of HPV and other sexually transmitted agents in chronic urethritis // Minerva Urol. Nefrol. 1998. -50 (4): 225-231

133. Chua K.B., Ngeow Y.F., Ng K.B. et al Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis isolation from cervical secretions of pregnant women and nasopharyngeal secretions of their babies at delivery // Singapore. Med. J. 1998. - 39 (7): 300-302

134. Citti C., Rosengarten R. Mycoplasma genetic variation and its implication for pathogenesis // Wien. Clin. Wochenschr. 1998. - 109 (14-15): 562-568

135. Clinical Effectiveness Group National guideline for the management of nongonococcal urethritis // Sex Transm Inf. 1999. - 75:suppl:9-12

136. Clyde W.A., Taylor-Robinson D. An experimental model for human Mycoplasmal disease // Yale J. Biol Med. 1978. - 40:5-6:436-443

137. Cohen C.R., Brunham R.C. Pathogenesis of chlamydia induced pelvic inflammatory disease // Sex. Transm. Inf. 1999. - 75 (1): 21-24

138. Cohen C.R., Manhart L.E., Bukusi E.A. et al Association of Mycoplasma genitalium with acute endometritis // Int. J. STD AIDS. -2001.- 12 (suppl. 2): 69

139. Cohen M.A., Yoder S.L., Talbot G.H. Sparfloxacin worldwide in vitro literature: isolate data available through 1994 // Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 25 (2): 53-64

140. Colman S.D., Ни P.C., Litaker W., Bott K.F. A physical map of the Mycoplasma genitalium genome // Mol. Microbiol. 2000. - 4: 683-687

141. Coutinho A. Immune or autoimmune? // Clin. Exp. Immunol. 1995. - Vol. 101. -№ 1.-Suppl.-p. 3-5

142. Crouse D.T., Odrezin G.T., Guttez G.R., Reese J.M., Hamrick W.B., Waits K.B. Radiographic chamges associated with tracheal isolation of Ureaplasma urealyticum from neonates // Clin. Infect. Dis. 1996. - 17 (Suppl 1): 122-130

143. Crouse D.T., Reese J.M. Isolation of Ureaplasma urealyticum from logo birth weight infants (letter, comment) // J. Pediatr. 1998. - 126 (3): 502-503

144. Cunliffe N.A., Fergusson S., Davidson F., Lyon A., Ross P.W. Comparison of culture with the polymerase chain reaction for detection of Ureaplasma urealyticum in endotracheal aspirates of preterm infants // J. Med. Microbiol. — 1997.-45 (1): 27-30

145. Davis B.J. Disc-electrophoresis. Method and application to human serum proteins // Ann N.Y. Acad. Sci. 1964. - Vol. 121. - p. 404-412

146. Day S. Choosing and using services for sexual health women's views // Sex. Transm. Inf. 2001. - 77: 305-308

147. De Campos D.A., Nogueira A. et al Inflammatory smears in cervicovaginal cytology. A finding meaning infection // Acta. Med. Port. 1997. - 10 (10): 637-641

148. De Moreno N.O., de Richard L., Leon X. The presence of genital mycoplasmas in women of reproductive age // Rev. Med. Panama. 1993. - 18 (3): 238-241

149. Deguchi Т., Maeda S. Mycoplasma genitalium: another important pathogen of nongonococcal urethritis // J. Urol. 2002. - 167:3:1210-1217

150. Demignot S., Garnett M.C., Baldwin R.W. Mouse IgG2b monoclonal antibody fragmentation. Preparation and purication of Fab, Fc and Fab/c fragments // J. Immunol. Meth. 1989. - Vol. 121. -№ 2. - p. 209-217

151. Dewan В., Sharma M., Nayak N., Sharma S.K. Upper urinary tract stones and Ureaplasma urealyticum // Indian. J. Med. Res. 1997. - 105: 15-21

152. Dixon-Woods M., Stokes Т., Young B. et al Choosing and using services for sexual health: qualitative study of women's views // Sex. Transm. Inf. — 2001. — 77: 335-339

153. Dodson M.G. Antibiotic regimens for treating acute pelvic inflammatory disease. An evaluation // J. Reprod. Med. 1994. - 39 (4): 285-296

154. Dolivo M., Henry-Suchet J., Eb F. Maladies transmises par voies sexuelles // Masson. France. - 1997: 151-156

155. Donato R. Perspectives in S 100 protein biology // Cell. Calcium. 1991. - № 12. -p. 713-726

156. Dosa E., Nagy E., Falk W. Evalnation of the E-test for susceptibility testing of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum // J. Antimicrob. Chemother. -2000. 43 (4): 575-578

157. Duffy L.B., Crabb D., Searcey K., Kempf M.C. Comparative potency of gemifloxacin, new quinolones, macrolides, tetracycline and clindamycin against Mycoplasma spp. // J. Antimicrob Chemother. 2000. - 45: suppl 1 :'29-33

158. Elias M., Glnda M., Kuryllo M. et al Mycoplasma hominis i Ureaplasma urealyticum w kanale szyjki macicy zatoce Douglasa u nieplodnych kobiet: doniesienie wstepne // Ginecol. Pol. 1998. - 62 (2): 1150-1152

159. Emelyanova E.A., Korobejnikova E.A. Clinical manifestation, diagnostics and treatment of women's genital ureaplasmosis // Book Abstr. 1997. - 165

160. Eng L.F., Bigbee J.M. Immunohistochemistry of nervous system-specific antigens // In: Agranoff B.W., Apris M.H. (eds.). Advances in Neurochemistry. — Plenum Press.-New York. - 1978.-Vol. 3.-p. 43-98

161. Erbelding E.J., Quinn T.C. Urethritis // Dermatol. Clin. 1998. - 16 (4): 735-738

162. Erdogru Т., Agacfidan A., Onel M. et al The treatment of non-gonococcal urethritis with single dose oral azithromycin // J. Int. Med. Res. 1995. - 23 (5): 386-393

163. Evans R.T. et al The incidence of tetracycline-resistant strains of Ureaplasma urealyticum // J. Antimicrob Chemother. 1978. - 4:57-63

164. Fagnart O.C., Sindic C. and Laterre C. Particle counting of S 100 protein in serum. Possible relevance in tumors an ischemic disorders of the central nervous system // Clin. Chem. 1988. - Vol. 34. - p. 1387-1391

165. Falk L., Fredlund H., Jensen J.S. Tetracycline treatment does not eradicate Mycoplasma genitalium // Sex Transm Infect. — 2003. 79:318-319

166. Fernandez C., Alvarez K., Muy L., Martinez M. Detection using molecular biology techniques of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in urogenital samples // Rev. Argent. Microbiol. 1998. - 30 (2): 53-58

167. Fraser C.M., Gocayne J.D., White O. et al The minimal gene complement of Mycoplasma genitalium // Science 1995. 270:397-403

168. Furr P.M., Taylor-Robinson D. Factors influencing the ability of different mycoplasmas to colonize the genital tract of hormone-treated female mice // Int. J. Exp. Pathol. 1998. - 74 (1): 97-101

169. Furr P.M., Taylor-Robinson D. Prevalence and significance of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in the urine of a non-venereal disease population // Epidemiol. Infect. 1987. - 98 (3): 353-359

170. Gallia G.L., Petroziello J.M., Brogan J.M., Mc Clesky F.K., Del Vecchio V.G. Development of a diagnostic polymerase chain reaction assay for detection of Mycoplasma hominis // Molecul. Cellul. Probes. 1998. - 9 (6): 415-421

171. Gardo S. Inflammation of the pelvis minor // Orv. Hetil. 1998. - 139 (36): 2115-2120

172. Garland S.M., Bowman E.D. Role of Ureaplasma urealyticum and chlamydia trachomatis in lung disease in low birth weight infants // Vic. Pathology. — 1998. — 28 (3): 266-269

173. Gershoni J.M., Palade G.E. // Anal. Biochem. 1983. - Vol. 131. - № 1. -p. 14-17

174. Gibbs R.S., Eschenbach D.A. Use of antibiotics to prevent preterm birth // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. - 177 (2): 375-380

175. Giraldo P., Neuer A., Korneeva I.L. et al Vaginal heat shock protein expression in symptom-free women with a history of recurrent vulvovaginitis // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. - 180 (3 Pt 1): 524-529

176. Goueet M., Dular R., Tully J.G., Billowes G., Kasatiya S. Isolation of Mycoplasma pneumonial from the human urogenital tract // J. Clin. Microbiol. 1999. -33 (11): 2823-2825

177. Grattard F., Pozzetto В., de Barbeyrac В., Renandin H., Clerc M., Gandin O.G., Belear C. Arbitrarily primed DCR confirms the different-tiation of strains of Ureaplasma urealyticum into two biovars // Molecul. Cellul. Probes. - 1997/ -9 (6): 383-389

178. Grattard F., Soleihac В., De Barbeyrac В., Bebear C., Seffet P. Epidemiologic and mollecular investigations of genital mycoplasmas from women and neonates at delivery//Ped. Infect. Dis. J. 1997. - 14 (10): 853-858

179. Grenabo L., Hedelin H., Pettersson S. Urinary infection stones caused by Ureaplasma urealyticum: a review // Scand. J. Infect. Dis. 1988. - 53 (Suppl 1): 46-49

180. Haid A., Suissa M. // In: Methods in Enzymology. Fleischer S. and Fleischer B. (eds.). - Academic Press. - New York. - 1983. - Vol. 96. - p. 192

181. Hannan P.C. Comparative susceptibilities of various AIDS-associated and human urogenital tract mycoplasmas and strains of Mycoplasma pneumoniae to 10 classes of antimicrobial agent in vitro // J. Med microbiol. 1998. - 47:1115-1122

182. Hansen P.R. Autoimmun neuropati // Ugeskr. Laeger. 1989. - Vol. 151. - № 44. -p. 2870-2873

183. Hare M.J., Dunlop E.M.C., Taylor-Robinson D. Mycoplasmas and "non-specific" genital infection. III. Post-gonococcal urethritis. A prospective study // Br. J. Veneral Dis. 2003. - 45: 282-286

184. Hawkins D.A., Taylor-Robinson D., Evans R.T. et al Unsuccessful treatment of non-gonococcal urethritis with rosoxacin provides information on the aetiology of the disease// GenitourinMed. 1985. -61;l:51-55

185. Heinonen P.K., Miettinen A. Laparoscopic study on the microbiology and severity of acute pelvic inflammatory disease // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. -1994.-57 (2): 85-89

186. Heying W., Meigin S., Weihong L. et al Detection of new mycoplasma species and other pathogenic mycoplasmas in patients with non-gonococcal urethritis // Int. J. STD AIDS. -2001.-12 (suppl. 2): 107

187. Hipp S.S., Henriques E., Rockwood L., Matties G. Persistence of Ureaplasma urealyticum in the genital tract after antibiotic therapy // J. Reprod. Med. 1983. -28 (5): 319-324

188. Hooton T.M., Roberts M:C., Kenny G.E. Mycoplasma genitalium and nongonococcal urethritis // Lancet. 1998. - 8. - 343 (8889): 69

189. Horner p.J. European guideline for the management of urethritis // Int J. STD AIDS. 2001. - 12:suppl 3:63-67

190. Horowitz S., Mazor M., Horowitz J., Porath A., Glezerman M. Antibodies to Ureaplasma urealyticum in women with intraamniotic infection and adverse pregnancy outcome // Aeta. Obstet. Gynecol. Scand. 1999. - 74 (2):. 132-136

191. Horowitz S., Mazor M., Horowitz J., Porath A., Glezerman M. Ureaplasma urealyticum cervical colonization as a marker for pregnancy complications // Int. J. Gynaecol. Obstit. 1997. - 48 (1): 15-19

192. Hyden H. Membrane activity of a brain-specific proteins // Сотр. Biochem. Physiol. 1980. - vol. B67. - № 3. - p. 413-422

193. Iwasaka Т., Wada Т., Kidera Y., Sugimori H. Hormonal status and mycoplasma colonization in the female genital tract // Obstet Gynecol. 1986. - 68:2:263-266

194. Jensen L.T., Thorsen P., Moller B. et al Antigenic and genomic homogeneity of successive Mycoplasma hominis isolates // J. Med. Microbiol. — 1998. 47 (8): 659-666

195. Jeremias J., Giraldo P., Durrant S. et al Relationship between Ureaplasma urealyticum vaginal colonization and polymorphism in the interleukin-I receptor antagonist gene // J. Infect. Dis. 1999. - 180 (3): 912-914

196. Johannisson G., Enstrom Y., Lowhagen G.B. et al Occurrence and treatment of Mycoplasma genitalium in patients visiting STD clinics in Sweden // Int J. STD AIDS. 2000. - 11:5:324-326

197. Joly-Guillou M.L., Judlin P., Lefevre J.C. et al Bacteria isolated in 1994-1995 in female upper genitalia infections and in male urethritis. Distribution and sensitivity to antibiotics // Presse. Med. 1996. - 25 (8): 342-348

198. Judlin P. Genital mycoplasmas // Gynecol. Obstet. Fertil. 2003. -31:11:954-959

199. Keane F.E.A., Thomas B.J., Gilroy C.B. et al The association of Chlamydia trachomatis and Mycoplasma genitalium with non-gonococcal urethritis: observations on heterosexual men and their female partners // Int. J. STD AIDS. — 2000.- 11:435-439

200. Kenny G.E. The Mycoplasmas // Eds. M.F. Barile, S. Rasin. Academic Press. -1998.- 1:351-380

201. Keski Nisula L. et al Amniotic fluid Ureaplasma urealyticum colonization: significance for maternal peripartal infections at term // Am. J. Perinatol. 1997. — 14 (3): 151-156

202. Kitzerow A., Hadding U., Henrich B. Cyto-adherence studies of the adhesin P50 of Mycoplasma hominis // J. Med. Microbiol. 1999. - 48 (5): 485-493

203. Koch A., Bilina A., Teodorowicz L., Stary A. Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in patients with sexually transmitted diseases // Wien. Klin. Wochenschr. 1998. - 109 (14-15): 584-589

204. Kong F., Ma Z., James G. et al Species identification and subtyping of Ureaplasma paryum and Ureaplasma urealyticum using PCR-based assays // J. Clin. Microbiol. 2000. - 38 (3): 1175-1179

205. Kong F., Zhu X., Wang W. et al Comparative analysis and serovar-specific identification of multiple-banded antigen genes of Ureaplasma urealyticum biovar I // J. Clin. Microbiol. 1999. - 37 (3): 538-543

206. Kong F., Zhu X., Zhang X. Derecting Ureaplasma urealyticum. Mycoplasma hominis and Mycoplasma genitalium in the urogenital tract // Chung Hua I Hsuch Tsa Chin. 1997. - 77 (2): 94-96

207. Kottmann L.M. Pelvic inflammatory disease: clinical overview // J. Obstet. Gynecol. Neonatal. Nurs. -1995.-24 (8): 759-767

208. Krause D.C., Taylor-Robinson D. Mycoplasmas whith infect humans. In: Mycoplasmas: molecular biology and pathogenesis. // Eds. J. Maniloff, R.N. Mc Elhaney, L.R. Finch, J.D. Baseman. Washington: American Society for Microbiology. 1992. - p. 417-444

209. Kruger Т., Baier J. Induction of neutrophil chemoattractant cytokines by Mycoplasma hominis in alveolar type II cells // Infect. Immun. 1997. - 65 (12): 5131-5136

210. Kudsin R.B., Leviton A., Allred E.N., Poulin S.A. Ureaplasma urealyticum infection of the placenta in pregnancies that ended prematurely // Obstet. Gynecol.- 1996.-87 (1): 122

211. Kundsin R.B., Leviton A., Allred E.N., Poulin S.A. Ureaplasma urealyticum infection of the placenta in pregnancies that ended promaturely // Obtetr. Gynecol.- 1998.-87(1): 122-127

212. Kundsin R.B., Poulin S.A. Ureaplasma urealyticum: subcultures invalid for antibiotic susceptibility tests // Diagn Microbiol Infect Dis. 1985. - 3:4:329-336

213. Larsson P.A., Cano M., Grenado L. et al Morphological lesions of the rat urinary tract induced by inoculation of mycoplasmas and other urinary tract pathogens // Urol. Int. 1989. - 44 (4): 210-217

214. Latif A.S. Syndromic management of sexually transmitted diseases. Part 4. The management of lower abdominal pain in women // Cent. Afr. J. Med. 1998. - 44 (11): 293-296

215. Levi N., Prag J., Jensen J.S., Schroeder T.V., Lorenzten J.E. Surgical infections with Mycoplasma: a brief review // J.R. Coll. Surg. Edinb. 1997. - 42 (2): 107-109

216. Liu C., Bai R.Z., Qu X.J. Detection and analysis of mycoplasma in 400 cases of genitourinary infection in wuhan area // Chung. Hua. Lin. Hsing Ping Hsuech Tsa Chih.- 1997.- 18(2): 86-88

217. Luki N., Lebel P., Boucher M., Doray В., Turgeon J., Bronssean R. Comparison of polymerase chain reaction assay with culture for detection of genital mycoplasmas in perinatal infections // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis — 1998. — 17 (4): 255-263

218. Lurie S., Woliovitch I., Rotmensch S., Sdadan O., Glezerman M. Value of vaginal culture in management of acute vaginitis // Arch. Gynecol. Obstet. 2001. — 265 (4): 187-189

219. Lyon A., Ross P., Mc Intosh N. Infection with Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis and the development of chronic lung disease in preterm infants // Acta. Paediatrica. 1998. - 85 (4): 482-484

220. Madjar S., Nativ O., Barbara J. et al Diagnostic and therapeutic approach to sexually transmitted diseases // Harefuah. 1996. - 130 (2): 811-814

221. Manhart L.E., Dutro S.M., Holmes K.K. Mycoplasma genitalium is associated with mycopurulent cervicitis // Int. J. STD AIDS. -2001.-12 (suppl. 2): 69

222. Mann S.N., Smith J.R., Barton S.E. Pelvic inflammatory disease // Intern. J. STD AIDS. 1996.-7:315-321

223. Mardh P.A., Elshibly S., Railings I., Hellberg G. Vaginal flora changes associated with Mycoplasma hominis // J. Obstet. Gynecol. 1997. - Jan.: 173-178

224. Mardh P.A., Westrom L. Antibodies to Mycoplasma hominis in patients with genital infections and in healthy controls // Br J. Vener Dis. — 1970. — 46:5: 390-397

225. Martinelli F., Caruso A., Ausenda S. et al Isolation and chemoantibiotic resistance of Ureaplasma urealyticum in HTV-I infected patients // New Microbiol. 1998. -21 (3): 233-240

226. Mc Cormack W.M. Susceptibility of mycoplasmas to antimicrobial agents: clinical implications // Clin. Infect. Dis. 1997. - 17 (suppl.l): S200-S201

227. McCormack W.M., Almeida P.C., Bailey P.E. et al Sexual activity and vaginal colonization with genital mycoplasmas // JAMA. 1972. - 221:12:1375-1377

228. Mei S., Wang Y. Infection of Ureaplasma urealyticum between parients and their newborns // Chung Hua Fu Chan Ко sa Chin. 1997. - 32 (5): 302-304

229. Miettinen A Mycoplasma hominis in patients with pelvic inflammatory disease // Isr. J. Med. Sci.- 1987.-23:6:713-716

230. Moi H. et al Detection of Mycoplasma genitalium by PCR from urethral samples in men with and without urethritis // IUST1 Europ Congr on STDs and Genital Dermatol. Goteborg Sweden. - 1998. - 52

231. Moller B.R., Freundi E.A. Monkey animal model for study of mycoplasmal infections of the urogenital tract // Sex. Transm. Dis. 1983. - 10 (suppl. 4): 359-362

232. Moran J.S. Do infections with Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum no longer count as sexually transmissible diseases // Hautarzi. 1993. -44(11): 744

233. Munday P.E., Thomas B.J., Johnson A.P., Altman D.G., Taylor-Robinson D. Clinical and microbiological study of non-gonococcal urethritis with particular reference to non-chlamydial disease // Br. J. Veneral Dis. 2001. - 57: 327-333

234. Naessen A. Les infections a Ureaplasma urealyticum // Microbiologic. Acta Urol Belg.- 1993. -61:1-2:153-156

235. Nakane P.K., Kawaoi A. Peroxidase-labelled antibody. A new method of conjugation // Histochem. Cytochem. 1974. - Vol. 22. - p. 1084-1091

236. Nalini K., Sethi B.K. et al Aetiologic factors in male inferility: clinical, microbiological and hormonal evaluation // J. Ass Phys. 1992. - 40:3:147-149

237. Narcio M.L., Arredondo J.L., Zaldivar A., Quesnel C., Casanova G., Guerra C.F., Sosa I.E., Zuniga M., Flores S., Guajardo R. Microbial etiology of mild and moderate pelvic inflammatory disease // Gynecol. Obstet. Мех. 1998. - 66: 309-315

238. Neyrolles O., Ferris S., Behbahani N. et al Organization of Ureaplasma urealyticum urease gene cluster and expression in a suppressor stain of Escherichia coli // J. Bacteriol. 1996. - 178 (3): 647-655

239. Niz-Paz R., Israel S., Honigman A., Kahane I. Mycoplasmas regulate HIV-LTR-dependent gene expression // Microbiol. Lett. 1999. - 128 (1): 63-68

240. Nunez-Troconis J.T. Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in different gynecologic diseases // Invest. Clin. 1999. - 40 (1): 9-24

241. Ogasawara K.K., Goodwin T.M. Efficacy of azithromycin in reducing lower genital Ureaplasma urealyticum colonization in women at risk for preterm delivery // J. Matern. Fetal. Med. 1999. - 8 (1): 12-16

242. Ogasawara K.K., Goodwin T.M. The efficacy of prophylactic erythromycin in preventing vertical transmission of Ureaplasma urealyticum // Am. J. Perinatal. — 1997.- 14(4): 233-237

243. Oriel J.D. Role of genital mycoplasmas in nongonococcal urethritis and prostatitis // Sex. Transm. Dis. 1983.- 10 (suppl. 4): 263-270

244. Ornstein L. Disc-electrophoresis. I. Background and theory // Ann. N.Y. Acad. Sci.-1964.-Vol. 121.-p. 321-329260: Ouchterlony О: Diffusion in gel methods for immunological analysis // Progr.- Allerg.- 1958.-Vol. 1,-p. 1-78

245. Pavletic A.J., Wolner-Hanssen P., Paavonen J., Hawes S.E., Eschenbach D.A. Infertility following pelvic inflammatory disease // Infect. Dis. Obstet. Gynecol. — 1999. -7 (3): 145-152

246. Peipert J.F., Boardman L., Hogan J.W., Sung J., Mayer K.H. Laboratory evaluation of acute upper genital tract infection // Obstet. Gynecol. 1996. 87 (5) Pt. 1: 730-736

247. Pisani S., Gallinelli C., Seganti et al Detection of viral and bacterial infections, in women with nonnal and abnormal colposcopy // Eur. J. Gynaecol. Oncol. — 1999: -20(1): 69-73

248. Potts J.M., Ward A.M., Rackley R.Rv Association of chronic urinary symptoms in women and Ureaplasma urealyticum//Urology. 2000. - 55 (4): 486-489

249. Povlsen K., Jensen J.S., Lind I. Detection of Ureaplasma urealyticum; by PGR" and biovar, detennination by liquid: hybridiza.tion // J. Clin. Microbiol. 1998: -36 (11): 3211-3216

250. Priestley C.J., Jones B.M., Dhar J., Goodwin L. What is normal vaginal flora? // Genitourin. Med. 1997. - 73 (1): 23-28

251. Razin S., Yogev D., Naot Y. Molecular biology and pathogenicity of mycoplasmas//Microbiol Mol Biol. 1998. - p. 1094-1156

252. Roberts M.C. et al Dissemination of the tet M tetracycline resistance deter-minant to Ureaplasma urealyticum // Antimicrob Agents Chemother. 1986. - 29:350

253. Roberts M.C., Koutsky L.A., Holmes K.K. et al Tetracycline-resistant Mycoplasma hominis strains contain streptococcal tet M sequences // Antimicrob Agents Chemother. -1985.-28:1:141-143

254. Robertson B.D., Meyer T.F. Genetic variation in pathogenic bacteria // Trends Genet. 1992. - 8:422-427

255. Robertson J.A., Vekris A., Bebear C., Stemke G.N. Polymerase chain reaction using 16 S rRNA gene sequences distinguishes the two biovars of Ureaplasma urealyticum // J. Clin. Microbiol. 1998. - 31 (4): 824-830

256. Romano N. Role of Ureaplasma in human infectious pathology // Minerva. Med. -1987.-78(3): 159-163

257. Rose B.I., Scott B. Sperm molitity, morphology, hyperactivation and ionophore induced acrosome reactions after overnight incubation with mycoplasmas // Fertil. Steril. 1997. - 61 (2): 341-348

258. Sahoo В., Bhandari H., Sharma M. et al Role of the male partner in the lower genitourinary tract infection of female // Indian. J. Med. Res. 2000 - 112: 9-14

259. Savige J.A., Gilbert G.L., Fairley K.F., McDowall D.R. Bacteriuria due to Ureaplasma urealyticum and Gardnerella vaginalis in women with preeclampsia // J. Infect. Dis. 1983. - 148:3:605

260. Schoeb T.R., Dybvig K., Keisling K.F. et al Detection of urogenital mycoplasmal infections in primates by use of polymerase chain reaction // Lab. Anim. Sci. — 1997.-47 (5): 468-471

261. Selinfreund R.H., Borger S.W., Pledger W.J., Van Eldik L.J. Neurotrophic protein S 100b stimulates gliall cell proliferation // Proc. Natl. Acad. Sci. USA88. -1991.-p. 3554-3558

262. Sethi S., Sharma M., Nazang A., Aggrawal P.B. Isolation pattern and clinical outcome of genital mycoplasma in neonates from a tertiary care neonatal unit // J. Trop. Pediatr. 1999. - 45 (3): 143-145

263. Shafer M.A., Sweet R.L., Ohm-Smith M.J. et al Microbiology of the lower genital tract in postmenarchal adolescent girls: difference by sexual activity, contraception and presence of non-specific vaginitis // J. Pediat. 1985. -107:6:974-981

264. Shepard M.C., Lunceford C.D., Ford D.K. et al Ureaplasma urealyticum gen nov, spp nov: proposed nomenclature for the human T (T-strain) // Int. J. Syst. Bacteriol. 2004. - 24: 160-171

265. Shimada M., Kotani Т., Ohtaki S. et al Clinicobacteriological studies on the nine cases with upper genital tract Mycoplasma hominis infection // Kansen. Zasshi. — 1999.-73 (7): 646-651

266. Shimada M., Kotani Т., Sameshima H. et al Two patients with premature labour associated with Mycoplasma hominis infection // J. Med. Microbiol. 1998. -47(2): 179-182

267. Simecka J.W., Ross S.E., Cassell G.H. Interactions of mycoplasmas with В cells: antibody production and nonspecific effects // Clin. Infect. Dis. 1999. -17 (Sup.l): 176-182

268. Smith C.B., Friedewald W.T., Chanock R.M. Shedding of Mycoplasma pneumoniae after tetracycline and erythromycin therapy // N end J. Med. — 1997. — 176:1172-1175

269. Stahelin-Massik J., Levy F., Friderich P., Schaad U.B. Ureaplasma urealyticum in a full term neonate // Pediatr. Infect. Dis. J. 1998. - 13 (5): 419-421

270. Stamm W.E., Running K., Hale J., Holmes K.K. Etiologic role of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in women with the acute urethral syndrome // Sex Transm. Dis. 1983. - 10 (4 Suppl): 318-322

271. Sun H., Guo Z., Zhang J. Placental Ureaplasma urealyticum infection and low birth weight // Chung Hua Fu Chan Ко TSA Chih. 1996. - 30 (6): 340-341

272. Svenstrup H.F., Fedder J., Abraham-Peskir J., Birkelund S. Mycoplasma genitalium attaches to human spermatozoa // Hum Reprod. 2003. - 18:10: 2103-2109

273. Takamizawa S., Okazaki Т., Machida T. A study of Ureaplasma urealyticum pathogenicity in human genitourinary tract // Kansenshogaku Zasshi. — 1991. — 65 (10): 1355-1360

274. Taylor-Robinson D. Evalution of the role of Ureaplasma urealyticum in infertility // Pediat Infect Dis. 1986. - 5:6:Suppl:262-265

275. Taylor-Robinson D. et al Antibiotic susceptibilities of mycoplasmas and treatment of mycoplasmal infections // J. Antimicrob Chemother. — 1997. — 40:622

276. Taylor-Robinson D. et al Clinical antibiotic resistance of Ureaplasma urealyticum // Pediat Infect Dis. 1986. - 5:suppl 6:335

277. Taylor-Robinson D. et al Genital mycoplasmas // Curr Opinion Infect Dis. 1995. -8:16

278. Taylor-Robinson D. Mycoplasma genitalium an up-date // Int. J. STD AIDS. -2002.- 13 (3): 145-151

279. Taylor-Robinson D. The role of Ureaplasma urealyticum // Int J. STD AIDS . -1998.-9(2): 123-124

280. Taylor-Robinson D., Barile M.F., Furr P.M., Graham C.E. Ureaplasmas and Mycoplasmas in chimpanzees of various breeding capacities // J. Reprod. Fertil. — 1987.-81 (1): 169-173

281. Taylor-Robinson D., Furr P.M. Models of infection due to mycoplasmas, including Mycoplasma fermentans, in the genital tract and other sites in mice // Clin. Infect. Dis. 1993. - 17 (Suppl 1): 280-282

282. Taylor-Robinson D., Furr P.M., Hanna N.F. Microbiological and serological study of non-gonococcal urethritis with special reference to Mycoplasma genitalium // Genitourin Med. 2005. - 61: 319-324

283. Taylor-Robinson D., Gilroy C.B., Hay P.E. Occurrence of Mycoplasma genitalium in different populations and its clinical significance // Clin. Infect. Dis. 2003. -17 Suppl 1:66-68

284. Taylor-Robinson D., Gilroy C.B., Horowitz S., Horowitz J. Mycoplasma genitalium in the joints of two patients with arthritis // J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1996. - 13 (12): 1066-1069

285. Taylor-Robinson D., Horner P.J. The role of Mycoplasma genitalium in nongonococcal urethritis // Sex Trans Infect. 2001. - 77:229-231

286. Teng L.J., Ho S.W., Ho H.N., Liaw S.L., Lai H.C., Luh K.T. Rapid detection and biovar differentiation of Ureaplasma urealyticum in clinical specimens by BCR // J. Formos. Med. Assoc. 1999. - 94 (7): 17-19

287. Teng L.J., Zheng X., Glass J.I., Watson H.L. Ureaplasma urealiticum biovar specificity and diversity are encoded in multiple-banded antigen gene // J. Clin. Microbiol. 1996. - 32 (6): 1464-1469

288. Timor-Tritsch I.E., Lerner J.P., Monteagudo A., Murphy K.E., Heller D.S. Transvaginal sonographic markers of tubal inflammatory disease // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1998. - 12 (1): 56-66

289. Toth A., Swenson C.E., O'Leary W.M. Light microscopy as an aid in predictingiureaplasma infection in human semen // Fertil Steril. 1988. - 30:5:586-591

290. Tryon V.V., Baseman J.B. Pathogenic determinants and mechanism. In: Mycoplasmas: molecular biology and pathogenesis. // Eds. J. Maniloff, R.N. Mc Elhaney, L.R. Finch, J.B. Baseman. Washington (DC): American Society for Mocrobiology. 1992. - p. 457-471

291. Tully J.G., Taylor-Robinson D., Cole R.M., Rose D.L. A newly discovered mycoplasma in the human urogenital tract // Lancet. -2001.- 1: 1288-1291

292. Uuskula A., Kohl P.K. Genital mycoplasmas, including Mycoplasma genitalium, as sexually transmitted agents // Int. J. STD AIDS. 2002. - Feb. - 13 (2): 79-85

293. Vincent A., Roberts M., Lang B. Autoantibodies, neurotoxins and the nervous system // J. Physiol. 1995. - Vol. 89. - № 3. - p. 129-136

294. Voller A., Bidwell D.E., Barlett A. Enzyme immunoassays in diagnostic medicine: Theory and practice // Bull. WHO. 1976. - Vol. 53. - p. 55-65

295. Waites K.B., Crousse D.T., Cassell G.H. Antibiotic susceptibilities and therapeutic options for Ureaplasma urealyticum in neonates // J. Pediatr. Infect. Dis.-1992.-11: 23-29

296. Wang N., Zhao J.W., Xu C.Y. A study on serotypes of Ureaplasma urealyticum isolated from different populations // Clin. J. Epidemiol. 1995. - 16 (4): 207-210f)

297. Weid D. Handbook of experimental immunology. Oxford. - 1978

298. Whitcomb R.F., Tully J.G. (eds.) The Mycoplasmas. Vol. 3. - Plant and insect mycoplasmas // New York. - Academic. Press. - 1999

299. Xu C., Sun. G.F., Zhu Y.F., Wang Y.F. The correlation of Ureaplasma urealyticum infection with infertility // China. Andrologia. 1997. - 29 (4): 219-226

300. Yuce A., Yucesoy M., Yucesoy K. et al Ureaplasma urealyticum-unduced urinary traet stones in rats // Urol. Res. 1996. - 24 (6): 345-348

301. Zomzely-Neurath C.E. The nervous system specific S 100 protein // In: Lajtha A. (eds.), Handbook of Neurochemistry. New York. - 1983. - Plenum Press. -Vol. 5.-p. 65-100

302. Zurovac-Jovanovic G., Nadazdin M. The significance of Ureaplasma urealyticum and Micoplasma hominis in non-specific urethritis // Med. Arch. 1989. -43 (4-6): 215-218