Автореферат и диссертация по медицине (14.01.11) на тему:Парадоксальные эффекты антиэпилептических препаратов при лечении различных форм эпилепсии у детей

ДИССЕРТАЦИЯ
Парадоксальные эффекты антиэпилептических препаратов при лечении различных форм эпилепсии у детей - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Парадоксальные эффекты антиэпилептических препаратов при лечении различных форм эпилепсии у детей - тема автореферата по медицине
Проваторова, Мария Алексеевна Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.11
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Парадоксальные эффекты антиэпилептических препаратов при лечении различных форм эпилепсии у детей

ПРОВАТОРОВА МАРИЯ АЛЕКСЕЕВНА

ПАРАДОКСАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНТИЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЭПИЛЕПСИИ У ДЕТЕЙ

14.01.11 - Нервные болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

- 6 о ИТ 2011

4855430

На правах рукописи

ПРОВАТОРОВА МАРИЯ АЛЕКСЕЕВНА

ПАРАДОКСАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНТИЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЭПИЛЕПСИИ У ДЕТЕЙ

14.01.11 — Нервные болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Воронкова Кира Владимировна

Официальные оппоненты: Доктор медицинских наук, профессор Маслова Ольга Ивановна Доктор медицинских наук, профессор Рудакова Ирина Геннадьевна

Ведущая организация:

Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедгехнологий

Защита состоится «.........» ................................. 201_года в 14.00 часов на заседании

диссертационного совета Д 208.072.09 при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1

Автореферат разослан «..........»............................2011 года

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Л. В. Губский

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования

Эпилепсия является распространенным и социально значимым заболеванием, поскольку социальный прогноз больных эпилепсией непосредственно связан с адекватностью лечения (А.Б. Гехт, 2006). Достижения диагностики и развитие фармакологии в последние годы обусловили существенный прогресс в этой сфере (В.А. Leeman, A.J. Cole, 2008). Резервами дальнейшего повышения эффективности лечения эпилепсии являются предотвращение и раннее выявление возможных нежелательных побочных реакций (НПР) антиэпилептической терапии. В этом направлении ежегодно проводится большое число исследований (S. Pati, A.V. Alexopoulos, 2010). Среди всех видов НПР антиэпилептических препаратов (АЭП) особое положение занимает их способность парадоксальным образом провоцировать или утяжелять эпилептические приступы. Большинство зарубежных (J. Chaves, 2005; Р. Genton, 2006; Е. Perucca, 2008 и др.) и отечественных исследователей (Е.Д. Белоусова, 2009; А.Б. Гехт, 2006; JI.P. Зенков, 2007; К.Ю. Мухин, 2005; A.C. Петрухин, 2005 и др.) для описания этого феномена применяют термин «аггравация эпилепсии». Исключительность аггравации эпилепсии как НПР состоит в том, что ее клинические проявления совпадают с клиническими проявлениями заболевания, по поводу которого препарат был назначен. Не распознав вовремя аггравацию, врач может сделать ошибочные выводы и продолжить наращивание дозы АЭП, что негативно скажется на состоянии пациента. С другой стороны, колебания частоты или тяжести приступов, не связанные с приемом АЭП, могут быть ложно расценены как парадоксальный эффект, и потенциально действенный препарат будет отменен. Следовательно, выявление и верификация феномена аггравации эпилепсии является важной задачей.

По мнению Somerville E.R. et al. (2002), аггравация эпилепсии, индуцированная АЭП, — феномен значение которого нельзя недооценивать. Как отмечают M.Sazgar et al. (2008), большинство приведенных в литературе данных об ухудшении течения болезни в результате приема АЭП не систематизированы и эпизодичны.

Таким образом, правильная трактовка учащения и утяжеления приступов эпилепсии на фоне терапии АЭП — актуальная проблема неврологии, поскольку аггравация значительно усложняет лечение и диагностику этого заболевания. Соответственно, важными задачами являются ранняя диагностика парадоксальных эффектов АЭП и профилактика данного явления путем установления факторов риска аггравации эпилепсии и своевременной коррекции терапии.

Цель исследования

Оптимизировать профилактику, диагностику и коррекцию парадоксальных эффектов ангиэпилептической терапии у детей, больных эпилепсией, для повышения эффективности лечения и улучшения качества жизни пациентов.

Задачи исследования

1. Изучить случаи учащения и утяжеления приступов на фоне назначения или увеличения дозы антиэпилептических препаратов, выявить пациентов, у которых развились парадоксальные эффекты терапии.

2. Оценить частоту развития и факторы риска селективной аггравации эпилепсии у пациентов, обратившихся в Московский областной детский эпилептологический кабинет с 2005 по 2010 ir.

3. Исследовать клинические характеристики селективной аггравации и особенности ее проявления в зависимости от характера применяемой антиэпилептической терапии.

4. Оценить эффективность мер профилактики развития селективной аггравации у детей, получающих антиэпилептическую терапию и проживающих в Московской области.

5. Оценить частоту возникновения и значимость различных факторов риска в развитии аггравации эпилепсии по типу парадоксальной интоксикации у пациентов, обратившихся в областной детский эпилептологический кабинет с 2005 по 2010 гг.

6. Уточнить клинические характеристики парадоксальной интоксикации и особенности ее проявления в зависимости от характера применяемой антиэпилептической терапии.

Научная новизна

Впервые проведена оценка частоты, формы и тяжести парадоксальных эффектов антиэпилептических препаратов у детей с эпилепсией в Московской области по обращаемости в областной детский эпилептологический кабинет.

Впервые для верификации парадоксальных эффектов АЭП применялся специфический метод - шкала Naranjo.

Продемонстрировано более частое развитие парадоксальной интоксикации у детей с отягощенным коморбидным фоном.

Впервые разработан алгоритм оптимальной диагностики парадоксальных эффектов антиэпилепгаческих препаратов для практического применения в рамках эпилептологической службы Московской области.

Установлены факторы риска и даны рекомендации по профилактике парадоксальных эффектов антиэпилептической терапии у детей, наблюдающихся в медицинских учреждениях Московской области в связи с эпилепсией.

Личный вклад автора

Автором лично проведен неврологический осмотр, назначено обследование всем включенным в исследование пациентам, осуществлен анализ электроэнцефалографических исследований пациентов; на основании результатов клинического, инструментального и лабораторного исследований подвергнута коррекции текущая антиэпилептическая терапия; у всех 1889 больных отслежен катампез длительностью от 2 месяцев года до 5 лет (в среднем 2 года).

Практическая значимость

Определены факторы риска парадоксального эффекта АЭП.

Проведен анализ эффективности программы Минздрава Московской области «Совершенствование оказания медицинской помощи детям Московской области, больным эпилепсией» на примере динамики частоты селективной аггравации с 2005 по 2010 годы.

Для практической деятельности врачей предложены рекомендации по ранней диагностике и профилактике парадоксальных эффектов АЭП.

Применение разработшшых мер позволит уменьшить риск развития неблагоприятных побочных эффектов антиэпилептической терапии, снизить затраты на лечение и улучшить качество жизни детей, больных эпилепсией.

Положения, выносимые па защиту:

1. Всех пациентов с указанием на ухудшение контроля над приступами на фоне назначения или увеличения дозы АЭП необходимо тщательно обследовать для исключения парадоксального эффекта терапии. В то же время аггравация эпилепсии антиэпилептическими препаратами не является основной причиной ухудшения течения заболевания.

2. Антиэпилептические препараты могут являться причиной ухудшения контроля над приступами у детей всех возрастных групп, с любыми формами эпилепсии.

3. Повышение уровня информированности врачей существенно снижает риск селективной аггравации.

4. При назначении АЭП или увеличении дозы уже принимаемого АЭП следует соблюдать особую осторожность у детей с когнитивными нарушениями, а также у больных, принимающих два и более АЭП одновременно - для снижения риска парадоксальной интоксикации.

5. Отдельные АЭП обладают большим потенциальным риском аггравации эпилепсии.

Внедрение результатов исследования

Данные, полученные при исследовании, изложены в методических рекомендациях для врачей «Побочные эффекты и осложнения антиэпилептической терапии у детей. Методы профилактики и коррекции». Рекомендации были утверждены Министерством здравоохранения Московской области в шоне 2010 года и рекомендованы Центральным координационным методическим Советом РГМУ в качестве руководства к практическим занятиям по неврологии для студентов, обучающихся по специальности 14.01.11 -нервные болезни.

Рекомендации по ранней диагностике и профилактике парадоксальных эффектов АЭП внедрены в настоящее время в двух областных учреждениях: Московском областном консультативно-диагностическом центре для детей и детском диспансерном отделении Центральной Московской областной клинической психиатрической больницы.

Апробация работы

Официальная апробация работы состоялась на совместной научно-практической конференции коллектива сотрудников кафедры неврологии и нейрохирургии педиатрического факультета ГОУ ВПО РГМУ Росздрава и врачей психоневрологического отделения № 2 Российской детской клинической больницы

Основные положения и результаты работы изложены и обсуждены на V Московской областной научно-практической конференции «Актуальные вопросы детской эпилептологии».

Публикации

По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, в том числе 3 в ведущих рецензируемых научных журналах, определенных ВАК.

Объём и структура диссертации

Работа изложена на 132 страницах машинописного текста, иллюстрирована 22 таблицами и 10 рисунками. Диссертация состоит из введения, аналитического обзора литературы, описания материала и методов исследования; содержит материалы собственных исследований, обсуждение результатов, выводы, практические рекомендации, указатель литературы и приложения. Указатель литературы включает 174 источника, из которых 65 на русском и 109 на иностранных языках.

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ректор - академик РАМН, д.м.н., профессор Володин H.H.), на кафедре нервных

болезней педиатрического факультета (заведующий кафедрой - д.м.н., профессор Петрухин А.С.). Клинические исследования проводились в областном детском эпилептологическом кабинете, функционирующем на базе Московского областного консультативно-диагностического центра для детей (главный врач - Карапетян А.Г.).

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Общая характеристика материалов и методов исследования

За период с 2005 до 2010 годы проводился сплошной отбор пациентов из числа больных, направлешшх неврологами, психиатрами и педиатрами на консультацию к эпилептологу в областной детский эпилептологический кабинет (ДЭК) из муниципальных медицинских учреждений Московской области с диагнозом «эпилепсия» или с подозрением на данный диагноз. Исследование носило ретроспективно-проспективный обсервационный характер. За указанный период в областной детский эпилептологический кабинет обратилось 2980 пациентов в возрасте от 3 месяцев до 18 лет. В исследование включались дети, получавшие антиэпилептические препараты в связи с диагнозом эпилепсия, до обращения в ДЭК, и пациенты, которым впервые была назначена антиэпилептическая терапия в ДЭК.

Критериями исключения из исследования являлись: возраст больных младше 3 месяцев и старше 18 лет; катамнез приема антиэпилептической терапии менее 2 месяцев.

Таким образом, на первом этапе в исследование было включено 1889 детей, прием АЭП у которых составил от двухх месяцев до 16,5 лет. В таблице 1 приводится общая характеристика больных.

Таблица 1. Характеристика больных по возрасту и формам эпилепсии.

Формы эпилепсии Возраст пациентов Всего: Из них мальчики

0-1 год 1-3 года 4-6 лет 7-10 лет 1114 лет 1518 лет

Идиопатические генерализованные 0 1 68 120 134 154 477 179 (38%)

Идиопатические фокальные 0 12 43 87 118 67 327 177 (54%)

Криптогешше фокальные 3 35 101 108 126 166 539 302 (56%)

Симптоматические фокальные 5 36 88 117 137 163 546 351 (64%)

Всего 8 84 300 432 515 550 1889 1009 (53%)

Методы исследования включали: сбор анамнеза, исследование неврологического статуса, лабораторные методы (клинический анализ крови, биохимический анализ крови, по показаниям - определение концентрации АЭП в плазме крови), электроэнцефалографическое исследование (ЭЭГ, по показаниям - ЭЭГ-видеомониторинг), нейровизуализационное исследование (MPT, РКТ головного мозга по показаниям). Диагноз базировался на определении заболевания Международной Противоэпилептической Лиги (ILAE). Все случаи эпилепсии были классифицированы по характеру приступов (классификация Киото, 1981) и по форме заболевания (Международная классификация Нью-Дели, 1989). Этиология заболевания устанавливалась на основании клинических данных и результатов КТ/МРТ исследований головного мозга. При сборе анамнеза использовались дневники заболевания и анкеты, заполняемые лицами, осуществлявшими уход за пациентами (анкеты разработаны специально для ДЭК). Помимо дневника заболевания, учитывалась информация о частоте и характере приступов из различных источников: амбулаторных карт с места жительства, выписок, заключений и другой медицинской документации. Большинство пациентов (1266 человек, 67 %) ДЭК осмотрел врач-педиатр МОКДЦД. При наличии показаний дети направлялись на обследования к узким специалистам МОКДЦД (кардиологу - 478 пациентов, генетику - 182, офтальмологу - 457, эндокринологу - 203, психиатру - 54.), а так же в другие медицинские учреждения (к детскому психиатру ЦМОКПБ - 148, ПНО НИИ ПДХ - 23, ДНО МОНИКИ -12).

Парадоксальные эффекты АЭП у пациентов диагностировались в соответствии с методическими рекомендациями «Определение степени достоверности причинно-следственной связи «неблагоприятная побочная реакция — лекарственное средство», классификация и методы», утверждёнными Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 2 октября 2008 года. Согласно данным рекомендациям, при оценке степени достоверности неблагоприятной побочной реакции (НПР) с приемом препарата необходимо придерживаться классификации и критериев, разработанных ВОЗ. В основе методов определения степени достоверности взаимосвязи "лекарство - НПР" лежит ориентация на получение информации о:

- временной связи "лекарство - НПР", включая реакции на отмену и повторное назначение препарата;

- возможности объяснить появление НПР с фармакологической точки зрения (концентрация в крови; предшествующие сведения о препарате и др.);

- присутствии характерных клинических и диагностических критериев.

При определении степени достоверности взаимосвязи "лекарство - НПР" используют вопросники, ориентированные на получение конкретных ответов, которые оцениваются количественно в баллах. Определенное количество баллов соответствует определенной степени достоверности. В числе таких вопросников в упомянутых выше методических рекомендациях Росздравнадзора приводится шкала Naranjo (таблица 2).

Таблица 2. Шкала Naranjo.

Признак: Да Нет ?

Описание НПР в литературе +1 0 0

Развитие НПР после назначения препарата +2 -1 0

После отмены препарата снижение или исчезновение НПР +1 0 0

Возникновение НПР при повторном назначении +2 -1 0

Наличие других причин, объясняющих развитие НПР -1 +2 0

Развитие реакции при назначении плацебо -1 +1 0

Повышенная концентрация препарата в крови +1 0 0

Цозозависимый характер НПР +1 0 0

Ранее перенесишые НПР при назначении ЛС этой группы +1 0 0

Наличие изменений лабораторных показателей +1 0 0

При сумме баллов: >9 - достоверная связь развития НПР с приемом ЛС 5 - 8 - вероятная связь 1- 4 - возможная связь <0 - маловероятно развитие НПР

Следует подчеркнуть, что исследование носило обсервационный характер и назначение плацебо, а также повторное назначение препарата, подозрительного на НПР, не применялись.

У 169 из 1889 детей (9%) имелось указание на ухудшение контроля над приступами, отмеченное на фоне увеличения дозы или назначения нового АЭП, что позволило заподозрить у них препарат-индуцированную аггравацию эпилепсии.

Использованный комплекс методик позволил выявить группу детей с ухудшением контроля над приступами на фоне увеличения дозы или назначения антиэпилептического

препарата, а затем из этой группы выделить пациентов с парадоксальными эффектами АЭП (78 пациентов).

На данном этапе исследования пациенты были распределены на группы для последующего их сравнения. В первую группу вошли 42 пациента (все страдали идиопатическими генерализованными эпилепсиями) с подтвержденной селективной аггравацией эпилепсии. Пациенты данной группы были разделены по формам эпилепсии: больные с детской и ювенильной абсансной эпилепсиями и пациенты, страдающие ювенильной миоклонической эпилепсией. Контрольная группа была сформирована методом сплошной выборки среди всех пациентов, включенных в исследование (1889 человек, получавших АЭП). Были выделены дети с такими же формами заболевания, (N=433), из них 241 больных с детской и ювенильной абсансной эпилепсиями и дети, страдающие ювенильной миоклонической эпилепсией (п=192).

Вторую группу составили пациенты с подтвержденной парадоксальной интоксикацией (N=36). Все страдали фокальными формами эпилепсии. Данные пациенты подверглись сравнению с контрольной группой. Всего в исследование было включено 1412 больных с такими же формами эпилепсии (идиопатические, криптогенные и симптоматические фокальные), из них в контрольную группу случайным образом были отобраны 245 человек.

Статистический анализ

Для первичной обработки полученных данных использовался программный пакет Microsoft Excell 2007 (Microsoft Corporation, США). Последующий анализ выполнялся с помощью программы MEDCALC, версия 5.00.020. Достоверность межгрупповых различий по количественным величинам оценивалась с помощью критерия Манна — Уитни. Для анализа межгрупповых различий по категориальным величинам использовался метод yl (Greenwood, P.E., Nikulin, M.S. ,1996. A guide to chi-squared testing. Wiley, New York. ISBN 047155779X1. Межгрупповые различия считались достоверными при р<0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Из 1889 пациентов, включенных в исследование, у 169 имелись указания на ухудшение в течении эпилепсии, отмеченное на фоне увеличения дозы или назначения нового АЭП. Таким образом, у 9% больных, получавших терапию в связи с эпилепсией, можно было заподозрить препарат-индуцированную аггравацию эпилепсии.

В ходе дальнейшего исследования у 91 больного наличие парадоксальных эффектов АЭП не подтвердилось. Алгоритм обследования больных с подозрением на парадоксальный эффект антиэпилептической терапии представлен на рисунке 1.

Рисунок 1. Алгоритм обследования Пациента с ухудшением течения эпилепсии на фоне увеличения дозы или назначения АЭП.

Пациентов с не подтвердившимся парадоксальным эффектом можно разбить на следующие группы:

1) У 18 пациентов имело место учащение и видоизменение псевдоэпилептических приступов. Причем в 14 случаях псевдоэпилептические приступы отмечались у больных эпилепсией, а 4 пациента имели исключительно псевдоэпилептические приступы, и диагноз эпилепсия был снят. Высокая распространенность псевдоэпилептических приступов у детей, больных эпилепсией, и у других пациентов эпилептологических центров подтверждена в многочисленных исследованиях (Гузева В.И., 2007; Белоусова Е.Д. с соавт, 2007).

2) В 17 случаях не подтвердилось учащение приступов. Имели место ошибки в учете количества приступов (например, когда за ребенком ухаживали разные лица), сознательная аггравация с целью получен™ льгот, «естественные» колебания частоты и т.п. Данная группа была выделена на основании отсутствия объективных данных, подтверждавших утяжеления течения эпилепсии (ЭЭГ, ЭЭГ-видеомониторинг, определение концентрации АЭП в плазме). Кроме того, снижение дозы или отмена АЭП, подозрительного в отношении аггравации эпилепсии, пе приводило к позитивным изменениям в состоянии больного; углубленный сбор анамнеза с привлечением нескольких членов семьи и медицинских работников, обслуживающих пациента по месту жительства, выявлял противоречия. Следует признать, что недобросовестный учет

количества/тяжести приступов является распространенной и сложной в диагностике проблемой (Белоусова Е.Д., Гапонова О.В., 2007).

Таким образом, у пациентов двух данных категорий (п=35) не подтвердилось наличие факта нежелательного явления - учащения эпилептических приступов. Таким больным оценка по шкале Naranjo не проводилась.

3) Связь утяжеления с посторонними факторами (недосыпание, стрессовые нагрузки, прием алкоголя и. п.) была заподозрена у 12 пациентов. Оценка по шкале Naranjo составила: у 8ми больных - 2 балла, у 4х - 1 балл.

4) У 44 больных путем тщательного сбора анамнеза с привлечением нескольких членов семьи, определения концентрации АЭП в плазме, подсчета количества использованных таблеток выявлено несоблюдение врачебных назначений (самостоятельное снижение дозы, отмена АЭП, замена препарата). Оценка по шкале Naranjo составила: у 22 больных - 2 балла, у 14х - 1 балл, у бти - <0 баллов.

Следовательно, у 56 пациентов имело место нарушение комплаенса (несоблюдение врачебных предписаний в виде нарушения режима и приема препаратов). Сообщается, что риск развития приступов при отсутствии комплаентности возрастает на 21% (Manjunath R., Davis K.L., Candrilli S.D., Ettinger A.B.,2009).

Таким образом, из 169 указаний на утяжеление в течении эпилепсии в 91 случае выявлены посторонние причины учащения/утяжеления приступов, либо учащение приступов не подтвердилось. По мнению Somerville E.R. (2006, 2009), в последние годы имеет место гипердиагностика аггравации эпилепсии, поэтому необходимо соблюдать осторожность и дифференцировать аггравацию от других причин ухудшения в течении заболевания. Связь аггравации эпилептического процесса с приемом АЭП установлена в 78 случаях, таким образом, частота парадоксальных эффектов АЭП составила 4%.

На рисунке 2 приводятся результаты выявления пациентов с парадоксальными эффектами антиэпилептических препаратов.

2000 1500 1000 500 0

ш Общее количество больных эпилепсией, получающих АЭП

□ Количество указаний на утяжеление эпилепсии при назначении.увеличении дозы АЭП

■ Количество достоверных парадоксальных эффектов АЭП

Рисунок 2. Количество пациентов с парадоксальными эффектами АЭП в сравнениис общим числом больных эпилепсией, получавших АЭТ.

На рисунке 3 обобщены причины жалоб на утяжеление б течении эпилепсии, возникших на фоне назначения нового или увеличения дозы принимаемого АЭП, среди обследованных пациентов.

Рисунок 3. Причины жалоб на утю/селение в течении эпилепсии, возникших на фоне назначения нового или увеличения дозы принимаемого АЭП.

Таким образом, парадоксальный эффект антиэпилептических препаратов отмечен менее чем в половине тех случаев (46%), когда можно было бы его заподозрить.

Следующим этапом исследования являлось определение типа парадоксального эффекта АЭП. Как известно, большинство авторов среди препарат-индуцированной аггравации эпилепсии выделяют селективную аггравацию (назначенный АЭП не соответствует типу приступов /эпилептическому синдрому) и парадоксальную интоксикацию (связанную с повышенной лекарственной нагрузкой).

Селективная аггравация в настоящем исследовании констатирована у 42 пациентов. Все пациенты этой группы страдали идиопатическими генерализованными эпилепсиями (ИГЭ), у 22 были диагностированы ювенильная и детская абсансная эпилепсии, у 20 - ювенильная миоклоническая эпилепсия. Всего в исследование было включено 477 детей с диагнозом ИГЭ и получавших антиэпилептическую терапию. Таким образом, частота случаев селективной аггравации при ИГЭ достигала 9%.

В группе пациентов с аггравацией абсансных эпилепсий (п=22) у 9 больных диагностирована детская абсансная эпилепсия, у 13 - ювенильная абсансная эпилепсия). Причиной селективной аггравации в этой группе был прием карбамазепина (п=18), барбитуратов (п=2) и фенитоина (п=2). Согласно Genton Р. (2000), Benbadis S.R. (2003) и Osorio I. et al (2000), именно карбамазепин и фенитоин чаще всего являются причиной селективной аггравации при ИГЭ. У 18 детей диагноз был установлен не верно: неправильно определена форма эпилепсии у 17 больных, 1 пациент получал лечение карбамазепином в связи с «тиками». Четверым детям из группы правильно установлен диагноз, но, тем не менее, назначены препараты карбамазепина. Все неправильные

назначения детям с верно установленной формой эпилепсии (4 случая) приходятся на 2005 и 2006 годы. ЭЭГ до начала АЭТ проведена 17 больным, типичный паттерн абсансов описан у 6 из них.

В контрольную группу вошли 241 ребенка с такими же диагнозами (ДАЭ - 137 детей, ЮАЭ - 104). Все пациенты контрольной группы получали АЭТ, соответствующую типу приступов (вальпроаты, этосуксимид); диагноз был верифицирован до начала АЭТ у 223 из 241 больных данной группы. До начала терапии ЭЭГ проведена 230 больным, типичный паттерн абсансов описан у 208 из них. В таблице 3 приведена общая характеристика больных.

Таблица 3. Общая характеристика пациентов с ДАЭ и ЮАЭ (селективная аггравация и контрольная группа).

Показатель Контрольная группа, N=241 Селективная аггравация, N=22 Достоверность, р

Число пациентов с ДАЭ 137 9 ВД

Возраст 10,9+2,83 лет 10,5 + 5,25лет нд

Пол, мальчики 99(41%) 8 (36%) НД

Наличие ГСП до АЭТ 76 (32%) 8 (36%) НД

Диагноз верифицирован до начала терапии АЭП 223 4 р<0,05

ЭЭГ до начала терапии не проводилась 12 (5%) 5 (23%) р<0,05

проведена недостаточно корректно/не получено специфической картины 43 (18%) 11(50%) р<0,05

описан типичный паттерн 186 (77%) 6 (27%) р<0,05

Таким образом, группы пациентов с абсансными эпилепсиями достоверно не отличались по полу, возрасту и формам эпилепсии, что позволило проводить их прямое сравнение. В настоящем исследовании наличие ГСП до начала терапии не было фактором риска селективной аггравации. Достоверно чаще у больных с селективной аггравацией до начала антиэпилептической терапии не был верифицирован диагноз; не проводилась, либо не была информативна ЭЭГ; терапия не соответствовала типу приступов.

Клинически аггравация ДАЭ и ЮАЭ проявлялась чаще всего в виде увеличения частоты и продолжительности абсансов (п=22), у четырех пациентов, страдающих ЮМЭ,

впервые в жизни возникли генерализованные тонико-клонические приступы: один из них принимал карбамазепин, два - барбитураты. Статусного течения эпилепсии не отмечено ни у одного больного.

Были проанализированы данные о количестве случаев селективной аггравации абсансных эпилепсий в динамике с 2005 по 2010 годы (таблица 4).

Таблица 4. Селективная аггравация абсансных эпилепсий в динамике с 2005 по 2010 годы.

Годы: 2005 2006 2007 2008 2009 2010

Число пациентов с ДАЭ и ЮАЭ 53 49 49 44 41 27

Селективная аггравация ДАЭ и ЮАЭ 8 6 7 1 0 0

Достоверность различий с 2005 г. - нд нд р<0,05 р<0,05 р<0,05

Таким образом, в настоящем исследовании отмечено достоверное сокращение случаев селективной аггравации абсансных эпилепсий к 2008-2010 годам.

Среди больных с селективной аггравацией 20 человек страдали юношеской миоклонической эпилепсией (ЮМЭ). У всех в клинической картине присутствовали повторные генерализованные судорожные приступы. ЭЭГ до начала АЭТ проведена 18 больным, типичный паттерн описан у 5 из них. У 17 больных ЮМЭ неправильно была определена форма эпилепсии, из лих 15 пациентов получали карабамазепин, а 2 -дифенин. Все случаи приема карбамазепина и дифенииа приводили к аггравации эпилепсии. У трех пациентов с установленным диагнозом ЮМЭ причиной экзацербации миоклонических приступов стал прием ламотриджина. В двух случаях препарат был назначен в качестве стартовой монотерапии, в 1 эпизоде - добавлен к низкой дозе (И мг/кг/сут) вальпроата в связи с недостаточной эффективностью последнего. Прием ламотриджина больными ЮМЭ не всегда приводил к аггравации эпилепсии: 8 пациентов получали препарат без негативного эффекта (2 из них в монотерапии, 5 в сочетании с вальпроатом, 1 в сочетании леветирацетамом и вальпроатом). Таким образом, прием ламотриджина индуцировал миоклонические приступы при ЮМЭ в 3 из 11 назначений.

Следует отметить, что дифенин и карабамазепин в настоящем исследовании в 100% случаев индуцировали учащение миоклонических приступов у больных ЮМЭ, у одного пациента на фоне приема карбамазепина отмечалось так же учащение ГТКС до 2 раз в неделю (ранее у данного пациента был 1 подробный приступ на протяжении 2 месяцев заболевания).

В контрольную группу вошли 192 пациента с ЮМЭ. В таблице 5 приводится общая характеристика больных.

Таблица 5. Общая характеристика пациентов с ЮМЭ (селективная аггравация и контрольная группа).

Показатель Контрольная группа, N=192 Селективная аггравация, N=20 Достоверность, р

Возраст 12+4,56 лет 12,0 ± 1,5 лет нд

Пол, мальчики 64 (33%) 8 (40%) НД

Точный диагноз установлен до начала терапии АЭП 159 3 р<0,05

Наличие ГСП до АЭТ 163 (85%) 20 (100%) НД

Назначение АЭП, пе соответствующих типу приступов. 8 20 р<0,05

ЭЭГдо начала герапии не проводилась 8 (4%) 2 (10%) НД

проведена недостаточно корректно/не получено специфической картины 24 (13%) 7 (35%) НД

типичный паттерн 160 (83%) 11 (55%) НД

Группы пациентов с ЮМЭ достоверно не отличались по полу и возрасту. В настоящем исследовании наличие ГСП при ЮАЭ не было фактором риска селективной аггравации. Результаты электроэнцефалографического исследования, проведенного до начала терапии, так же достоверно не влияли на развитие селективной аггравации ЮМЭ. Достоверно чаще у больных с селективной аггравацией ЮМЭ до начала антиэпилептической терапии не был верифицирован диагноз и терапия не соответствовала типу приступов.

Клинически селективная аггравация ЮМЭ проявлялась следующим образом: учащение/увеличение продолжительности миоклопий у всех пациентов (15 из них получали карбамазепин, 2 - дифенин, 3 - ламотриджин). Появление генерализованных судорожных приступов отмечено у 2 больных, получавших карбамазепин. Эпилептический статус не зарегистрирован. Симптомов интоксикации не выявлено ни в одном из эпизодов селективной аггравации. Лабораторные показатели -клинический и биохимический анализы крови, - исследованы у 36 из 42 детей. Отклонений, связанных с приемом АЭП, не выявлено. Концентрация карбамазепина в

сыворотке крови определялась у 9 больных; у двух из них она не превышала 5 мкг/мл, у семи -10 мкг/мл, т.е. находилась в пределах терапевтической концентрации.

Проанализирована динамика случаев селективной аггравации ЮМЭ с 2005 по 2010 годы (таблица 6).

Таблица 6. Селективная аггравация ЮМЭ, зарегистрированная с 2005 по 2010 годы.

Годы: 2005 2006 2007 2008 2009 2010

Контрольная группа 39 36 36 37 35 29

Селективная аггравация ЮМЭ 8 3 4 3 2 0

Достоверность различий с 2005 годом, р - нд нд нд нд р<0,05

Так же, как при селективной аггравации ДАЭ и ЮАЭ, в случае селективной аггравации ЮМЭ отмечено сокращение таких эпизодов с 2005 по 2010 годы, однако, данная тенденция является менее заметной.

В настоящем исследовании в подавляющем числе случаев (35 из 42; 83%) причиной назначения АЭП, не соответствующих типу приступов/эпилептическому синдрому, была неверно установленная форма эпилепсии. У детей с аггравацией абсансов не проводилась, либо не была информативна ЭЭГ. Чаще всего аггравацию миоклонических приступов и абсансов провоцировал карбамазепин (79%), что согласуется с данными литературы (ОеШоп Р., 2000; ВепЬасШ Э.Я., 2003).

Клинически селективная аггравация проявлялась учащением и увеличением продолжительности приступов. Ни у одного пациента не был зарегистрирован эпилептический статус.

Селективная аггравация является весьма распространенной проблемой. По мнению ряда зарубежных исследователей (Вегкоую Я.Р., 1998; 8аг§аг М., 2005; Решсса Е., 1998) препрат-индуцировшшые приступы чаще наблюдаются именно при идиопатических генерализованных эпилепсиях и у пациентов детского возраста и могут достигать 1015%. В период с 2005 по 2010 годы среди пациентов областного детского эпилептологического кабинета выявлено 42 пациента с селективной аггравацией, что составляет 9% от числа больных, страдающих такими же формами ИГЭ и получавших антиэпилептическую терапию (N=477). В то же время, отмечена тенденция к снижению частоты селективной аггравации при ИГЭ с 2005 по 2010 годы, что обусловлено улучшением уровня информированности врачей Московской области в вопросах диагностики и лечения эпилепсии и повышением доступности специализированной помощи больным. Положительный эффект в этом направлении можно отнести на счет действия программы Министерства здравоохранения Московской области

«Совершенствование оказания медицинской помощи детям Московской области, больным эпилепсией», утвержденной в 2004 году. Парадоксальная интоксикация

Учащение приступов при правильном, соответствующем форме эпилепсии назначении препарата называется парадоксальной интоксикацией. У 36 пациентов в настоящем исследовании имел место инверсивный эффект АЭП по типу парадоксальной интоксикации (частота 2%). Все они страдали фокальными формами эпилепсии. В настоящее исследование было включении 1889 пациентов, принимавших АЭП в виде моно- дуо- и полигерапии, всего 2240 назначений АЭП. В таблице 7 приведены данные по числу эпизодов парадоксальной интоксикации в сравнении с общим числом назначений АЭП.

Таблица 7. Количество случаев парадоксальной интоксикации в зависимости от АЭП.

ПРЕПАРАТ Общее число назначений, 2004-2010 годы Парадоксальная интоксикация, общее число случаев Парадоксальная интоксикация в % от общего числа назначений Достоверность, Р

вальпроаты* 1219 10 0,8% -

барбитураты 19 2 10,5% р<0,05

бензодиазепины И 0 0 НД

карбамазепины 310 16 5,2% р<0,05

ламотриджин 196 2 1% НД

леветирацетам 140 2 1,4% НД

окскарбазепин 65 1 1,5% НД

топирамат 229 3 1,3% НД

этосуксимид 51 2 3,9% НД

*достоверность оценивается в сравнении с самой многочисленной группой пациентов (N=1219) —группой пациентов, получавших вальпроаты

По результатам исследования самая низкая частота аггравации эпилепсии по типу парадоксальной интоксикации отмечена в группе детей, получавших вальпроаты: она составила 0,8%. Полученные данные согласуются с данными других исследований (Corda D. и соавт., 2001; Yang Z. и соавт., 2008,2009; Panayotopoulos А., 2007; Болдырева С.Р. и Ермаков А.Ю., 2010). Достоверно чаще, чем вальпроаты, причиной аггравации был прием барбитуратов и карбамазепина. В группе парадоксальных интоксикаций

карбамазепин оказался наиболее часто встречающимся препаратом. Индивидуально или в комбинации карбамазепип назначался у каждого второго пациента с парадоксальной интоксикацией, в то время как в контроле - только в 17% случаев, то есть в группе пациентов с аггравациями назначение карбамазепина достоверно (р<0,05) было более частым. Эти данные подтверждают репутацию карбамазепина как наиболее частого «провокатора» парадоксальных интоксикаций (Gayatri N.A. и соавт., 2005).

Все пациенты с подтвержденной парадоксальной интоксикацией страдали фокальными формами эпилепсии. В контрольную группу случайным образом были отобраны 245 человек из 1412 больных с такими же формами эпилепсии (идиопатические, криптогенные и симптоматические фокальные). Общая характеристика больных представлена в таблице 9.

Таблица 8. Общая характеристика больных с парадоксальной интоксикацией и контрольной группы.

Показатель Контрольная группа, N=245 Группа с парадоксальной интоксикацией, N=36 Достовер -ность, р.

Из них СПЭ и КПЭ 230 (53%) 27 (75%) нд

Возраст 10+5,38 лет 10,5 + 5,35лет НД

Пол, мальчики 137 (55%) 11(31)% нд

Инвалидность 101 (41 %) 18 (50) % НД

Монотерапия 197 (80 %) 18(50%) НД

2 АЭП 42 (17 %) 14 (39 %) р<0,05

3 и более АЭП 6 (3 %) 4(11%) р<0,05

Наличие инвалидности по основному заболеванию не являлось фактором риска парадоксальной интоксикации. Парадоксальная интоксикация достоверно чаще наблюдалась на фоне политерапии (р<0,05). Это согласуется с данными литературы. Полипрагмазия в целом относится к общим факторам, предрасполагающим к появлению НПР (Брайцева Е.В., 2001; Кукес В.Г.; 2006). йзуат КА. а а1„ 2005 и Маккеп К.О. ег а1., 2003, - доказали значимое влияние политерапии на вероятность аггравации эпилептического процесса.

В работе изучалось наличие сопутствующей патологии у детей с фокальными эпилепсиями в группе. Данные приведены в таблице 9.

Таблица 9. Сопутствующие заболевания у пациентов с парадоксальной интоксикацией

Коморбидные заболевания: Контрольная группа, N=245 Группа с парадоксаль-ной интоксикацией, N=36 Достоверность, р

аритмии 1 1 НД

артериальная гипертензия 2 0 НД

болезнь Дауна 0 1 НД

ВПС 2 1 НД

ГБН, мигрень 7 1 НД

ДЦП 13 5 НД

ЗПРР, когнитивный дефицит 23 13 <0,05

бронхиальная астма 2 0 НД

ожирение 3 1 НД

расстройства поведения 4 4 <0,05

сахарный диабет 1 типа 1 1 НД

церебрастения, заикание, тики 2 0 НД

Всего пациентов с коморбидными расстройствами* 49 21 <0,05

* некоторые пациенты имели несколько коморбидных заболеваний

По частоте задержки речевого развития и когнитивных нарушений получено достоверное различие между контрольной группой и группой с парадоксальной интоксикацией. Полученные данные полностью согласуются с результатами исследований, проведенных ранее (Сауай №А. & а1., 2005; Иаккеп К.О. й а1., 2003,).

У пациентов с парадоксальной интоксикацией чаще, чем в контрольной группе, имелись сопутствующие заболевания в целом (р<0,05). Данное наблюдение сложно трактовать, исходя из имеющихся литературных сведений, в которых в основном констатируется исключительно наличие когнитивных нарушений как коморбидного фона, способствующего развитию аггравации. Сведения о связи парадоксальных эффектов АЭП с другими заболеваниями в литературе практически отсутствуют.

Были изучены клинические проявления парадоксальной интоксикации. Чаще всего (36 из 38 эпизодов) отмечалось увеличение количества приступов, данный вариант встречался па фоне всех АЭП. Эпилептический статус как проявление парадоксальной интоксикации зарегистрирован однократно на фоне приема карбамазепина. Утяжеление приступов и появление новых их типов было отмечено на фоне приема леветирацетама, карбамазепина и окскарбазепина и ламотриджина у 5 пациентов. Более половины случаев (п=21) парадоксальной интоксикации на фоне приема вальпроатов, барбитуратов и карбамазепинов сопровождались различными симптомами интоксикации; у 16 из них проведена оценка лабораторных показателей па высоте клинических проявлений. Отклонения в клиническом и/или биохимическом анализах крови зарегистрированы у 9 из них. У больных без симптомов интоксикации (п=17) в 5 случаях так же имелись изменения в анализах. Превышение показателей у всех пациентов составило не более 50% от верхней границы нормы. После отмены или снижения дозы АЭП, спровоцировавшего утяжеление эпилепсии, биохимический и клинический анализы проведены всем пациентам, существенных отклонений от нормы не обнаружено.

Парадоксальная интоксикация является гораздо менее предсказуемым состоянием, чем селективная аггравация. Дшшые о частоте этого явления в литературных источниках противоречивы. Вероятно, это связано с отсутствием единых критериев диагностики парадоксальной интоксикации. Согласно Е1§ег С.Е. е! а1. (1998), риск развития аггравации существует при назначении любого противоэпилептического препарата, варьируя в пределах 2-3% до 10%. В исследовании Болдыревой С.Р. и Ермакова А.Ю. (2010) аггравация симптоматических и криптогенных фокальных эпилепсий отдельными АЭП достигала 17%. В нашей работе частота развития парадоксальной интоксикации составила 2%. Не исключено, что при более активном выявлении симптомов парадоксальной интоксикации эта цифра может существенно возрасти.

Таким образом, в данной работе была впервые оценена частота развития аггравации на фоне приема антиэпилептических препаратов в отдельно взятом регионе и была проанализирована связь развития аггравации с сопутствующими заболеваниями. Для более детальной оценки этой связи необходима организация проспективных исследований с формированием специализированных регистров пациентов. Вполне вероятно, что такие исследования позволят не только оценить общую частоту развития аггравации в популяции больных эпилепсией, но и свести данное осложнение к минимуму.

Выводы

1. Антиэпилептические препараты могут являться причиной ухудшения контроля над приступами у детей всех возрастных групп, с любыми формами эпилепсии. Частота парадоксальных эффектов АЭП у детей в возрасте от 3 месяцев до 18 лет, проживающих в Московской области, составляет 4%.

2. Селективная аггравация как осложнение антиэпилептической терапии наблюдалась у 9% детей с идиопатическими генерализованными эпилепсиями. Преобладающими факторами риска были: неадекватная диагностика формы эпилепсии и отсутствие информативной картины ЭЭГ до начала терапии.

3. Симптомы интоксикации и изменения в лабораторных показателях не характерны для селективной аггравации. Селективная аггравация проявляется в основном учащением и утяжелением имеющихся приступов. Возникновение эпилептического статуса не типично.

4. С 2005 по 2010 годы отмечалось достоверное снижение количества случаев селективной аггравации эпилепсии, что совпадает с реализацией программы Министерства здравоохранеия Московской области «Совершенствование оказания медицинской помощи детям Московской области, больным эпилепсией», утвержденной в 2004 году.

5. Парадоксальная интоксикация наблюдалась с частотой 2%.

6. Риск развития парадоксальной интоксикации значимо повышен у пациентов с сопутствующей патологией, главным образом у детей когнитивным дефицитом и расстройствами поведения.

7. Вероятность парадоксальной интоксикации значительно возрастает у больных, принимающих два и более антиэпилептических препарата одновременно.

8. Вальпроаты имеют наименьший потенциал развития парадоксальной интоксикации. Барбитураты и карбамазепины с наибольшей вероятностью могут спровоцировать утяжеление течения фокальной эпилепсии.

Практические рекомендации

1. Дневник заболевания с календарем приступов и сопутствующих событий, заполняемый пациентом и его близкими, позволяет повысить объективность информации о частоте приступов, помогает дифференцировать колебания частоты в связи с аггравацией от колебаний, спровоцированных коморбидными состояниями и лекарственными взаимодействиями

2. При появлении жалоб на утяжеление течения эпилепсии на фоне приема АЭП необходимо проведение комплексного обследования с целью выявления возможных причин. Использование шкалы Naranjo способствует верификации парадоксальных эффектов АЭП.

3. Для описания феномена утяжеления течения эпилепсии вследствие приема АЭП возможно использование терминов <шарадоксальный/инверсионный эффект АЭП», «экзацербация приступов вследствие приема АЭП». Употребление термина «аггравация эпилепсии» требует соответствующего уточпения с целью разграничения с термином «аггравация», используемого в психиатрии.

4. Образовательные мероприятия, проводимые для врачей, являются эффективной мерой профилактики селективной аггравации.

5. В практике врача, курирующего больных эпилепсией, необходимо выявление групп риска по развитию парадоксального эффекта АЭП. Для селективной аггравации это пациенты с нечетко дифференцированными типами приступов/формой эпилепсии. У таких пациентов целесообразно использование АЭП с широким спектром действия. Пациенты с когнитивным дефицитом, политерапией составляют группу риска парадоксальной интоксикации. Назначение/увеличение дозы АЭП в таких случаях требует особого контроля со стороны врача. Возможно, рациональным является увеличение сроков титрации АЭП. Больные данной группы и их близкие должны быть информированы о возможных симптомах, при которых необходимо обратиться к лечащему врачу в кратчайшие сроки.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Проваторова М.А., Трухина C.B., Лобов М.А. Общие вопросы диагностики и лечения эпилепсии у детей. Пособие для врачей.//Утверждено зам. министра здравоохранения Московской области Тамазян Г.В. 4 сентября 2006 года. - 36 стр.

2. Воронкова К.В., Пылаева O.A., Проваторова М.А., Косяков Е.С., Ананьева Т.В., Осипова О.В., Головтеев А.Л., Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Изменения высших психических функций у больных с эпилепсией (обзор литературы). // Вестник эпилептологии 2007. - №1 - С.3-9

3. Пылаева O.A., Воронкова К.В., Холин A.A., Ильина Е.С., Проваторова М.А., Петрухин A.C. Новые и старые антиэпилептические препараты в лечении эпилепсии (частные вопросы эффективности и переносимости антиэпилептической терапии). //«Эпилептология в XXI веке» под ред. Гусева Е.И., Гехт А.Б. - Москва 2009 - с.383-392.

4. Воронкова К. В., Пылаева О. А., Косякова Е. С., Мазальская О. В., Голосная Г. С., Проваторова М. А., Королева Н. Ю., Ахмедов Т. М., Ананьева Т. В., Петрухин А. С. Современные принципы терапии эпилепсии. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. -N 6. - С.24-36.

5. Воронкова К.В., Пылаева O.A., Холин A.A., Ермоленко H.A., Голосная Г.С., Ахмедов Т.М., Трухина С.В., Проваторова М.А., Миронова О.П., Федин А.И. Побочные эффекты и осложнения антиэпилептической терапии. Методы профилактики и коррекции. // Методические рекомендации, 2010. Рекомендованы Центральным координационным методическим Советом РГМУ в качестве руководства к практическим занятиям по неврологии для студентов.

6. Проваторова М.А., Воронкова К.В., Пылаева O.A., Холин A.A., Мазальская О.В., Косякова Е.С., Королева Н.Ю., Ахмедов Т.М. Аггравация эпилепсии // Неврологический вестник. — 2011. — T.XLIII.— вып. 2. — С. 86—91.

7. Бочкарева Е.В., Пылаева О.В., Воронкова К.В., Холин A.A., Ахмедов Т.М., Лемешко И.Д., Проваторова М.А., Федин А.И., Ильенко Л.И. Состояние здоровья детей, рожденных от матерей, принимавших противоэпилептическую терапию во время беременности.//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2011. -N 5. - С.46-51.

8. Проваторова М.А., Воронкова К.В., Пылаева O.A., Холин A.A., Мазальская О.В., Косякова Е.С., Королева Н.Ю., Ахмедов Т.М. Аггравация эпилепсии. Неврологический вестник. Журнал им.В.М.Бехтерева. — 2011. — T.XLIII. — вып. 2, —С. 86—91.

Список сокращений

АЭП - антиэпилептический препарат

АЭТ — атиэпилептическая терапия

ДАЭ - детская абсансная эпилепсия

ДЭК - областной детский эпилептологический кабинет

ДЦП - детский церебральный паралич

ИГЭ - идиопатические генерализованные эпилепсии

KT - рентгеновская компьютерная томография

МРТ — магнитно-резонансная томография

НПР - неблагоприятные побочные реакции

ЮАЭ - ювенильная абсансная эпилепсия

ЮМЭ - ювенильная миоклоническая эпилепсия

Подписано в печать 14.09.2011 г. формат 60x84 __Объем 1,0 п.л. тираж 100 экз._

Отпечатано в «Копицентр» 141014, Московская область, г. Мытищи, ул. В.Волошиной, д. 9/24

 
 

Оглавление диссертации Проваторова, Мария Алексеевна :: 2011 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность исследования.

Цель исследования.

Задачи исследования.

Научная новизна.

Личный вклад автора.

Практическая значимость.

Глава 1. Обзор литературы.

Терминология.

Доказательство связи учащения/утяжеления приступов. с приемом АЭП.

Методы выявления и регистрации аггравации эпилепсии.

Факторы риска аггравации.і.

Особенности аггравации при отдельных типах эпилептических приступов и формах эпилепсии.

Эпилептический статус.

Особенности парадоксального эффекта отдельных антиэпилептических препаратов.

Принципы ведения больных с аггравацией эпилептических приступов.

Глава 2. Клинический материал и методы исследования.

Клинический материал.

Методы исследования.

Глава 3. Результаты исследования.

Результаты, выявления пациентов с ухудшением контроля над приступами

Определение типа парадоксальных эффектов АЭП.

Селективная аггравация.

Парадоксальная интоксикация.

Обсуждение результатов.

Выводы.

 
 

Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Проваторова, Мария Алексеевна, автореферат

Актуальность исследования

Эпилепсия является распространенным и социально значимым заболеванием, поскольку социальный прогноз больных эпилепсией непосредственно связан с адекватностью лечения [17]. Достижения диагностики и развитие фармакологии в последние годы, обусловили существенный прогресс в этой сфере [128]. Резервами дальнейшего повышения эффективности лечения эпилепсии являются: профилактика и; раннее выявление: возможных, осложнений антиэпилептической терапии: В; этом направлении ежегодно проводится большое число? исследований [146, 128]. Неблагоприятные побочные реакции (НПР) антиэпилептических препаратов существенно увеличивают стоимость терапии, подрывают доверие пациента к лечению и ухудшают качество жизни; кроме того, они могут стать причиной резистентного течения болезни. Следовательно, изучение НПР, возникающих при лечении эпилепсии у детей, является? важным направлением в медицинской науке.

Среди всех видов; НПР'антиэпилептических препаратов (АЭП) особое положение занимает . их способность парадоксальным образом провоцировать, утяжелять или видоизменять эпилептические приступы. Большинство зарубежных [80, 111, 131, 147, 152] и отечественных исследователей [4, 13, 14, 24] обозначают это явление термином «аггравация эпилепсии».

Любой препарат, независимо от химического состава и механизма действия, способен вызывать НПР; Исключительность аггравации эпилепсии как НПР состоит в том, что ее клинические проявления совпадают с клиническими проявлениями заболевания, по поводу которого препарат был назначен [36]. Таким образом, не распознав вовремя; аггравацию эпилепсии, врач может сделать ошибочные выводы и продолжить наращивание дозы

АЭП, что крайне негативно для пациента. С другой стороны, колебания частоты или тяжести приступов, не связанные с аггравацией, могут быть ложно оценены как парадоксальный эффект АЭП, в связи с чем потенциально действенный препарат будет отменен. Следовательно, выявление и верификация феномена аггравации эпилепсии является непростой задачей.

Специалисты в области клинической фармакологии отмечают, что диагностировать НПР достаточно трудно, а наиболее часто НПР развиваются в группах риска, в том числе у пациентов детского возраста [2, 9, 10, 12]. По мнению 8отегуШе Е.К е! а1. [157], аггравация эпилепсии, индуцированная АЭП — редкий феномен, значение которого, однако, нельзя недооценивать. Как отмечают М.8аг§аг е1 а1. [152], большинство приведенных в литературе данных об ухудшении течения болезни в результате приема АЭП не систематизированы и эпизодичны.

Таким образом, нельзя не признать, что аггравация эпилепсии антиэпилептическими препаратами значительно усложняет лечение и диагностику этого заболевания.

Следовательно, правильная трактовка учащения и утяжеления приступов эпилепсии на фоне терапии АЭП - актуальная проблема неврологии, поскольку аггравация значительно усложняет лечение и диагностику этого заболевания. Соответственно, важными задачами являются ранняя диагностика парадоксальных эффектов АЭП и профилактика данного явления путём установления факторов риска аггравации эпилепсии и своевременной коррекции терапии.

В работе рассмотрено современное состояние проблемы. Проведен анализ историй болезни детей, наблюдавшихся с диагнозом эпилепсия; выявлена группа с парадоксальным ответом на антиэпилептическую терапию; подробно исследованы клинико-лабораторные показатели данной группы и пациентов без аггравации эпилепсии.

Цель исследования

Оптимизировать профилактику, диагностику и коррекцию парадоксальных эффектов антиэпилептической терапии у детей, больных эпилепсией, для повышения эффективности лечения и улучшения качества жизни пациентов.

Задачи исследования

1. Изучить случаи учащения и утяжеления приступов на фоне назначения или увеличения дозы антиэпилептических препаратов, выявить пациентов, у которых развились парадоксальные эффекты терапии.

2. Оценить частоту развития и факторы риска селективной аггравации эпилепсии у пациентов, обратившихся в Московский областной детский эпилептологический кабинет с 2005 по 2010 гг.

3. Исследовать клинические характеристики селективной аггравации и особенности ее проявления в зависимости от характера применяемой антиэпилептической терапии.

4. Оценить эффективность мер профилактики развития селективной аггравации у детей, получающих антиэпилептическую терапию и проживающих в Московской области.

5. Оценить частоту возникновения и значимость различных факторов риска в развитии аггравации эпилепсии по типу парадоксальной интоксикации у пациентов, обратившихся в областной детский эпилептологический кабинет с 2005 по 2010 гг.

6. Уточнить клинические характеристики парадоксальной интоксикации и особенности ее проявления в зависимости от характера применяемой антиэпилептической терапии.

Научная новизна

Впервые проведена оценка частоты, формы и тяжести парадоксальных эффектов антиэпилептических препаратов у детей с эпилепсией в

Московской области по обращаемости в областной детский эпилептологический кабинет.

Впервые для верификации парадоксальных эффектов АЭП применялся специфический метод - шкала Naranjo.

Продемонстрировано более частое развитие парадоксальной интоксикации у детей с отягощенным коморбидным фоном.

Впервые разработан алгоритм оптимальной диагностики парадоксальных эффектов антиэпилептических препаратов для практического применения в рамках эпилептологической службы Московской области.

Установлены факторы риска и даны рекомендации по профилактике парадоксальных эффектов антиэпилептической терапии у детей, наблюдающихся в медицинских учреждениях Московской области в связи с эпилепсией.

Личный вклад автора

Автором лично проведен неврологический осмотр, назначено обследование всем включенным в исследование пациентам, осуществлен анализ электроэнцефалографических исследований пациентов; на основании результатов клинического, инструментального и лабораторного исследований подвергнута коррекции текущая антиэпилептическая терапия; у всех 1889 больных отслежен катамнез длительностью от 2 месяцев года до 5 лет (в среднем 2 года).

Практическая значимость

Определены факторы риска парадоксального эффекта АЭП.

Проведен анализ эффективности программы Минздрава Московской области «Совершенствование оказания медицинской помощи детям Московской области, больным эпилепсией» на примере динамики частоты селективной аггравации с 2005 по 2010 годы.

Для практической деятельности врачей предложены рекомендации по ранней диагностике и профилактике парадоксальных эффектов АЭП.

Применение разработанных мер позволит уменьшить риск развития неблагоприятных побочных эффектов антиэпилептической терапии, снизить затраты на лечение и улучшить качество жизни детей, больных эпилепсией.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Парадоксальные эффекты антиэпилептических препаратов при лечении различных форм эпилепсии у детей"

Выводы

1. Антиэпилептические препараты могут являться причиной ухудшения контроля над приступами у детей всех возрастных групп, с любыми формами эпилепсии. Частота парадоксальных эффектов АЭП у детей в возрасте от 3 месяцев до 18 лет, проживающих в Московской области, составляет 4%.

2. Селективная аггравация как осложнение антиэпилептической терапии наблюдалась у 9% детей с идиопатическими генерализованными эпилепсиями. Преобладающими факторами риска были: неадекватная диагностика формы эпилепсии и отсутствие информативной картины ЭЭГ до начала терапии.

3. Симптомы интоксикации и изменения в лабораторных показателях не характерны для селективной аггравации. Селективная аггравация проявляется в основном учащением и утяжелением имеющихся приступов. Возникновение эпилептического статуса не типично.

4. С 2005 по 2010 годы отмечалось достоверное снижение количества случаев селективной аггравации эпилепсии, что совпадает с реализацией программы Министерства здравоохранения Московской области «Совершенствование оказания медицинской помощи детям Московской области, больным эпилепсией», утвержденной в 2004 году и направленной на повышение уровня информированности врачей, открытие и оснащение эпилептологических кабинетов.

5. Парадоксальная интоксикация наблюдалась с частотой 2%. Риск развития парадоксальной интоксикации значимо повышен у пациентов с сопутствующей патологией, главным образом у детей когнитивным дефицитом и расстройствами поведения.

6. Вероятность парадоксальной интоксикации значительно возрастает у больных, принимающих два и более антиэпилептических препарата одновременно.

7. Вальпроаты имеют наименьший потенциал развития парадоксальной интоксикации. Барбитураты и карбамазепины с наибольшей вероятностью могут спровоцировать утяжеление течения фокальной эпилепсии.

Практические рекомендации

1. Исключительное значение имеет тщательный учет количества приступов. Дневник заболевания с календарем приступов и сопутствующих событий, заполняемый пациентом и его близкими, позволяет повысить объективность информации о частоте приступов, помогает дифференцировать колебания частоты в связи с аггравацией от колебаний, спровоцированных коморбидными состояниями и лекарственными взаимодействиями.

Помимо дневника заболевания, врач должен анализировать информацию о течении эпилепсии из различных источников: амбулаторных карт, выписок, заключений и другой медицинской документации.

2. При появлении жалоб на утяжеление течения эпилепсии на фоне приема АЭП необходимо проведение комплексного обследования с целью выявления возможных причин (см. схему 1 приложения). Систематический мониторинг потенциальных НПР АЭП должен проводиться всем пациентам. Это позволит в т.ч. отличить истинную интоксикацию от парадоксальной.

3. Для описания феномена утяжеления течения эпилепсии вследствие приема АЭП возможно использование терминов «парадоксальный/инверсионный эффект АЭП», «экзацербация приступов вследствие приема АЭП». Употребление термина «аггравация эпилепсии» требует соответствующего уточнения с целью разграничения с термином «аггравация», используемого в психиатрии.

4. Образовательные мероприятия, проводимые для врачей, являются эффективной мерой профилактики селективной аггравации.

5. Использование модифицированной шкалы Naranjo (см. приложение) способствует выявлению парадоксальной интоксикации.

6. В практике врача, курирующего больных эпилепсией, необходимо выявление групп риска по развитию парадоксального эффекта АЭП.

Для селективной аггравации это пациенты с нечетко дифференцированными типами приступов/формой эпилепсии. У таких пациентов целесообразно использование АЭП с широким спектром действия.

Пациенты с умственной отсталостью, политерапией, аггравацией эпилепсии другими АЭП в анамнезе составляют группу риска парадоксальной интоксикации. Назначение/увеличение дозы АЭП в таких случаях требует особого контроля со стороны врача. Возможно, рациональным является увеличение сроков титрации АЭП. Больные данной группы и их близкие должны быть информированы о возможных симптомах, при которых необходимо обратиться к лечащему врачу в кратчайшие сроки.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Проваторова, Мария Алексеевна

1. Авакян, Гагик Норайрович. Современные аспекты лечения эпилепсии / Г. Н. Авакян // Атмосфера. Нервные болезни: журнал для практических врачей. — 2005. — N 4 . — С. 4-8.

2. Алиханов A.A. Лобная эпилепсия // Эпилептология детского возраста: Руководство для врачей/Под ред. A.C. Петрухина. — М.: Медицина, 2000. —С. 44—62.

3. Астахова A.B., Лепахин В.К. Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств. // Москва, Медицина, 2004 . — 200 с.

4. Белоусова Е.Д. Депакин в лечении эпилепсии у детей. // Русский медицинский журнал. 2007. - том 15, № 4 (Человек и лекарство). -С. 11-14.

5. Белоусова Е.Д. Новые противоэпилептические препараты в лечении эпилепсии у детей. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова— 2009. — № 11. — С. 77-82.

6. Белоусова Е.Д., Гапонова О.В. Псевдоэпилептические приступы и синдром Мюнхгаузена by proxy. // Дифференциальный диагноз эпилепсии. /Под редакцией Е.Д. Белоусовой и А.Ю. Ермакова. М: Пульс 2007. - С. 21-67.

7. Белоусова Е.Д., Ермаков А.Ю., Горчханова З.К., Коваленко Г.И. Вторичная билатеральная синхронизация: проблемы диагностики и лечения. //Фарматека №0(2), специальный выпуск 2006.- с. 14-22.

8. Большая медицинская энциклопедия./ Третье издание в 29 томах, под редакцией академика Б. В. Петровского. 1974—1988 г. - Т. 1. - С. 25

9. Борисенко О. В.Нежелательные реакции глазами ВОЗ // Вестник Московского Городского Научного Общества Терапевтов. — 2007. — №7. —С.4-8.

10. Ю.Брайцева E.B. Совершенствование мониторинга неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства.// Автореф. диссертации канд. мед. наук. Москва - 2001. - 150 с.

11. П.Бурбелло А.Т. Неблагоприятные побочные реакции лекарственных средств (пособие для врачей) // Санкт-Петербург, 2008 — 324 с.

12. Викторов А. П., Коваленко В. М., Мальцев В. И., Ефимцева Т. К., Ковтун JI. И. Контроль за безопасностью лекарственных препаратов в мире и проблемы развития фармакологического надзора в Украине// Журнал Провизор. — 2002. — № 1. — С.4-9.

13. Власов П.Н. Алгоритмы диагностики и терапии эпилепсии у взрослых в поликлинических условиях // Фарматека. — 2006. — №7 (122) (Неврология, психиатрия).

14. Воронкова К.В., Петрухин A.C., Пылаева O.A., Холин A.C. Рациональная антиэпилептическая фармакология. // Руководство для врачей. — М.: Бином пресс, 2008. — 192 с.

15. Гехт А. Б., Авакян Г. Н., Гусев Е. И. Современные стандарты диагностики и лечения эпилепсии в Европе.// Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова: Научно-практический рецензируемый журнал. — 1999. — Том 99,N 7 . — С. 4-7.

16. Гехт А.Б., Гусев Е.И., Мильчакова JI.E. Опыт применения топамакса: клинический и фармакоэкономический аспекты. // Журнал неврол. и психиатр, им. С.С.Корсакова—2007. — № 12. — С. 40-44.

17. Гехт А.Б., Мильчакова JI.E. и др. Эпидемиология эпилепсии в России. // Эпилепсия: приложение к Журналу неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. — 2006. — №1. — С. 3-7.

18. Гузева В.И. Эпилепсия и неэпилептические пароксизмальные состояния у детей. // М.: Медицинское информационное агентство, 2007. 568с.

19. Диагностика и лечение эпилепсии у детей. Под редакцией П.А. Тёмина и М.Ю. Никаноровой. // М: Можайск Тера, 1997. - 655 с.

20. Инструкция по сбору информации о неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств, средств традиционной медицины и биологически активных добавок, (утв. Минздравом РФ 19.01.2001) 2 с.

21. Карлов В.А. Эпилепсия. — М.: Медицина, 1990.— 336 с.

22. Котов С. В., Белова Ю. А., Рудакова И. Г., Котов А. С. Анализ клинической и экономической эффективности лечения больных фокальной эпилепсией // Эпилепсия: приложение к журналу. — 2008.1. N Выпуск 2 . — С. 57-62.

23. Котов C.B., Рудакова И.Г., Котов A.C., Белова Ю.А. Оптимизация ведения больных эпилепсией в Московской области. // VI Восточноевропейская конференция «Эпилепсия и клиническая нейрофизиология». — Гурзуф, 2004. — С. 26—27.

24. Критерии диагностики неэпилептических пароксизмальных состояний у детей. Методические рекомендации. Москва 2002. Комитет здравоохранения правительства Москвы. Составители Г.А.Каркашадзе, О.И.Маслова и др. 17с.

25. Кукес В.Г. Нежелательные эффекты лекарственных средств. // М., -2006.

26. Лепахин В.К., Стуров Н.В., Астахова A.B. Методы выявления и регистрации неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства в период их широкого применения // Журнал «Трудный пациент» №8-2008, с. 11 -19

27. Лоуренс Д. Р. Клиническая фармакология.// М: 2002. — 2-е изд., перер. и доп./ Д. Р. Лоуренс, П. Н. Беннет, М. Дж. Браун. — 530 с.

28. Мухин К.Ю. Височная эпилепсия // Эпилептология детского возраста: Руководство для врачей/Под ред. A.C. Петрухина. — М.: Медицина, 2000. — С.44—62.

29. Мухин К.Ю. Симптоматическая лобная эпилепсия // Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики. — М.: Альварес Паблишинг, 2004. —С.364—388.

30. Мухин К.Ю., Глухова Л.Ю. Симптоматическая височная эпилепсия // Эпилепсия. Атлас электро- клинической диагностики. — М.: Альварес Паблишинг, 2004. — С.389—406.

31. Мухин К.Ю., Петрухин А.С, Глухова Л.Ю. Эпилепсия. Атлас электроклинической диагностики // Москва, «Альварес Паблишинг». 2004 г.-439

32. Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия. — М.: Арт-Бизнес-Центр, 2000. — 320 с.

33. Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Эпилептические синдромы. Диагностика и стандарты терапии (справочное руководство). — М., 2005 — 143 с.

34. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Алиханов A.A., Меликян Э.Г. Диагностика и лечение парциальных форм эпилепсии. — М.:РГМУ, 2002. — 56 с.

35. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Калашникова Н.Б. Современные представления о детской эпилептической энцефалопатии с диффузными медленными пик-волнами (синдром Леннокса-Гасто). — М.:РГМУ, 2002. —72 с.

36. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Рыкова Е.А. Побочные эффекты антиконвульсантов при лечении идиопатической генерализованной эпилепсии // Журн неврол психиатр. — 1997. — № 7. — С. 25-31.

37. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Миронов М.Б. Клиническая эффективность и переносимость топамакса при комбинированной терапии эпилепсии // Журнал неврологии и психиатрии. — 2003. — Т. 103. —№3. —С. 28—33.

38. Новый энциклопедический словарь. 2004 г. Москва. Риспол классик. - С.15.49.0вчинникова Е.А. Роль мониторинга безопасности лекарственных средств в решении проблемы их рационального использования // М.: Качественная Клиническая Практика. 2003;4:88-95

39. Определение степени достоверности причинно-следственной связи «неблагоприятная побочная реакция лекарственное средство».

40. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ. Методические рекомендации от 2 октября 2008 г. — 32 стр.

41. Осложнения фармакотерапии. Неблагоприятные побочные реакции лекарственных средств. Т. I / Под ред. Д.В. Рейхарта, Литтерра, 2007

42. Петрухин A.C., Мухин К.Ю., Медведев М.И., Заваденко К.Н. Справочник по эпилепсии. // РГМУ, Москва, 1998 г.

43. Петрухин A.C., Пылаева O.A., Воронкова К.В. Аггравация эпилептических приступов под влиянием антиконвульсантов // Журнал неврол., психиатр. — 2005. — № 9. — С. 66-70.

44. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 февраля 2005 г. N 174 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТАНДАРТА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ ЭПИЛЕПСИЕЙ».

45. Пылаева O.A., Воронкова К.В., Петрухин A.C. Аггравация эпилепсии под влиянием антиконвульсантов // Вестник эпилептологии. — Т.1(05). —2006. —С. 6-9.

46. Сахлхолдт Л., Альвинг Й. Диагностика и лечение эпилепсий у детей -М.: Можайск-Терра 1997. 656 с.

47. Темин П.А., Якунин Ю.А., Никанорова МАО. Актуальные вопросы детской эпилептологии // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 1994, №3, с.5-12

48. Холин A.A. Возрастная и фармакоиндуцированная эволюция младенческих и ранних детских форм эпилепсии. // Автореф. дис. канд. медиц. наук. — М., 2005 148 с.

49. Шулякова И. В. Дифференцированная тактика антиэпилептической терапии у детей с резистентными фокальными эпилепсиями: автореф. дис. канд. мед. наук /- М. : 2010 24 е.: табл., рис. - Библиогр.: с. 24 .

50. Эпилепсии и судорожные синдромы у детей. Под редакцией П.А.Темина, М.Ю.Никаноровой, «Медицина». Москва. 1999 г.

51. Эпилептология детского возраста. Под редакцией А.С.Петрухина. «Медицина». Москва. 2000 г. — 624 с.

52. Ahmad S., Laidlaw J., Houghlon G.W., Richens A. Involuntary movements caused by phenytoin intoxication in epileptic patients // J Neurol Neiirosurg Psychiatry. — 1975. — V. 38. — P. 225-31.

53. Aou an A., Gates R. Non-epileptic seizures // Butterworth-Heinemann, 1993.- 112 p

54. Arroyo S. Antiepileptic drugs (Ch. 7). // In: Aronson J.K. (ed) Side effects of drugs, annual 27. — Elsevier, 2004. — P. 72-74.

55. Arvio M., Sillanpaa M. Topiramate in long-term treatment of epilepsy in the intellectually disabled // J Intellect Disabil Res. — 2005 — V. 49(Pt 3) — P. 183-9.

56. Arzimanoglou A. Treatment options in pediatric epilepsy syndromes // Epileptic disorders. — 2002. — V. 3. — P. 217-225.

57. Asconape J. et al., Myoklonus associated with the use of gabapentin // Epilepsia — 2000 — V.41 — P. 479-481.

58. Autret A., Laffont F., Roux S. Influence of waking and sleep stages on the interictal paroxysmal activity in partial epilepsy with complex seizures // Electroencephalogr din Neurophysiol. — 1983. — V. 55. — P. 406-410.

59. Azar N.J., Lagrange A.H., Wang L., Song Y., Abou-Khalil B.W. Transient improvement after brief antiepileptic drug withdrawal in the epilepsy monitoring unit-possible relationship to AED tolerance // Epilepsia. —2010 Jan 7. Epub ahead of print.

60. Bauer J. Seizure-inducing effects of antiepileptic drugs: a review // Acta Neurol Scand. — 1996. — V. 94(6). — P. 367-77.

61. Beghi E. Phenobarbital and other barbiturates // In: Antiepileptic Drugs. — Lippincott: Williams&Wilkins, 2002. —P. 522-527.

62. Benbadis S.R. Practical management issues for idiopathic generalized epilepsies // Epilepsia. — 2005 — V. 46. — Suppl 9 — P. 125-132.

63. Benbadis S.R., Tatum W.O., Gieron M. Idiopathic generalized epilepsy and choice of antiepileptic drugs. Neurology 2003; 61: 1793-1795

64. Benichou C. Adverse drug reactions. A practical guide to diagnosis and management. — Chichester: John Wiley & Sons, 1994 — 320 p.

65. Ben-Menachem E. Seizure aggravation-evidence that oxcarbazepine requires monitoring // Epilepsy Curr. — 2008. — V. 8(4). — P. 93-95.

66. Bergey G.K. Edidence-based treatment of idiopathic epilepsy // Epilepsia.2005. — V. 46 (Suppl 9). — P. 161-168.

67. Berkovic S.F. Aggravation of generalized epilepsies // Epilepsia. — 1998.

68. V. 39. (Suppl 3). — P. 11-14

69. Binnie C.B. et al. EEG phenomenology. In: Clinical neurophysiology. Vol 2. EEG, Pediatric Neurophysiology, Special Techniques and Applications. Ed. C. Binnie, R. Cooper, F. Mauguere et al. Amsterdam 2003; 104-215.

70. Biraben A. et al. Exacerbation of juvenile myoclonic epilepsy with lamotrigine // Neurology. — 2000 — V. 55. — P. 1758.

71. Bird J.M., Joseph Z.A. Levetiracetam in clinical use — a prospective observational study // Seizure. — 2003 — V. 12(8). — P. 613-616.

72. Bittencourt P.R., Richens A. Anticonvulsant-induced status epilepticus in Lennox-Gastaut syndrome // Epilepsia. —1981. — V. 22. — P. 129-34.

73. Borusiak P., Bettendorf U., Karenfort M., Korn-Merker E., Boenigk H.E. Seizure-inducing paradoxical reaction to antiepileptic drugs // Brain-Dev.2000. — V. 22(4). — P. 243-245.

74. Buechler R.D., Buchhalter J.R. Juvenile absence epilepsy exacerbated by valproic acid // Pediatr Neurol. — 2007. — V. 36(2). — P. 121-124.

75. Callahan DJ, Noetzel MJ. Prolonged absence status epilepticus associated with carbamazepine therapy, increased intracranial pressure and transient MRI abnormalities. Neurology 1992; 42: 2198-201,

76. Catania S., Cross H., de Sousa C., Boyd S. Paradoxic reaction to lamotrigine in a child with benign focal epilepsy of childhood with centrotemporal spikes // Epilepsia. — 1999. — V. 40 (11). — P. 16571660.

77. Cerminara C., Montanaro M.L., Curatolo P., Seri S. Lamotrigine-induced seizure aggravation and negative myoclonus in idiopathic rolandic epilepsy // Neurology. — 2004. — V. 27. — V. 63(2) — P. 373-375.

78. Chadwick D.W., Gumming W.J.K, Livingstone I., Cartlidge N.E.F. Acute intoxication with sodium valproate // Ann Neurol. — 1979. — V. 6. — P. 552-553.

79. Chaves J., Sander J.W. Seizure aggravation in idiopathic generalized epilepsies // Epilepsia. — 2005 — V. 46 (Suppl 9). — P. 133-139.

80. Corda D., Gelisse P., Genton P., Dravet C., Baldy-Moulinier M. Incidence of drug-induced aggravation in benign epilepsy with centrotemporal spikes // Epilepsia. — 2001. — V. 42(6) — P. 754-759.

81. Crespel A., Genton P., Berramdane M., Coubes P., Monicard C., Baldy-Moulinier M, Gelisse P. Lamotrigine associated with exacerbation or de novo myoclonus in idiopathic generalized epilepsies //Neurology. — 2005.1. V. 65(5) —P. 762.

82. Crespel A., Velizarova R., Genton P., Coubes P., Gélisse P. Wicket spikes misinterpreted as focal abnormalities in idiopathic generalized epilepsy with prescription of carbamazepine leading to paradoxical aggravation //

83. Neurophysiol Clin. — 2009. —V. 39(3). — P. 139-142.

84. De Toffol B., Hommet C., Corcia P., Autret A. Antiepileptic drugs may worsen generalized idiopathic epilepsies // Rev Neurol (Paris) — 1998. — V. 155 (11). —P. 753-756.

85. Dericioglu N., Saygi S. Generalized seizures aggravated by levetiracetam in an adult patient with phenylketonuria // Metab Brain Dis. — 2010 Apr 28. Epub ahead of print.

86. DiMario F .J. Jr, Clancy R.R. Paradoxical precipitation of tonic seizures by lorazepam in a child with atypical absence seizures // Ped. Neurol. —1988. — V. 4. —P. 249-251.

87. Dreifuss F. Ethosuximide: toxicity in Antiepileptic Drugs. — Raven Press, NY, 1995. —P. 675-679.

88. Edwards I.R., Lindquist M., Wiholm B.E., et al. Quality criteria for early signals of possible adverse drug reactions // Lancet. — 1990. — V. 336. — P. 156-158.

89. Elger C.E. et al. Aggravation of Focal Epileptic Seizures by Antiepileptic Drugs. //Epilepsia. 1998; 39; Suppl 3; 15-18.

90. Emerson R., D'Souza B.J., Vining E.P., Holden K.R., Mellits E.D., Freeman J.M. Stopping medication in children with epilepsy: predictors of outcome // N Engl J Med. — 1981. — V. 304. — P. 1125-1129.

91. Fletcher A.P. Spontaneous adverse drug reaction reporting vs. event reporting vs. event monitoring: a comparison. J. Roy. Soc. Med., 1991, 84, 341-344.

92. French J.A. Do antiepileptic drugs make seizures worse? A metaanalysis // Epilepsy Curr. — 2002. — V. 2. — P. 184-185.

93. French J.A. Seizure Exacerbation by Antiepileptic Drugs // Epilepsy Curr. — 2005. — V. 5(5). — P. 192-193.

94. Gram L., Johannessen S. I., Osterman P. O., Sillanpaa M. (eds.) -Pseudoepileptic seizures-Wrightson, 1993.

95. Gayatri N.A., Livingston J.H. Aggravation of epilepsy by anti-epileptic drugs. Developmental Medicine & Child Neurology, Volume 48, Issue 5 nov.2005 p 394-398.

96. Gelisse P., Genton P., Kuate C., Pesenti A., Baldy-Moulinier M., Crespel A. Worsening of seizures by oxcarbazepine in juvenile idiopathic generalized epilepsies // Epilepsia. — 2004. — V. 45(10). — P. 12821286.

97. Genton P., Gelisse P, Thomas P, Dravet C. Do carbamazepine and phenytoin aggravate juvenile myoclonic epilepsy? Neurology 2000; 55: 1106-1109;

98. Genton P. Valproic acid, adverse effects in Antiepileptic Drugs. Lippincott Williams&Wilkins, 2002. — P. 837-851.

99. Genton P. When antiepileptic drugs aggravate epilepsy // Brain Devi2000. — V. 22(2) — P. 75-80.

100. Genton P., Gelisse P., Crespel A. Lack of efficacy and potential aggravation of myoclonus with lamotrigine in Unverricht-Lundborg disease // Epilepsia. — 2006. — V. 47(12). — P. 2083-2085.

101. Genton P., Gelisse P., Thomas P., Dravet C. Do carbamazepine and phenytoin aggravate juvenile myoclonic epilepsy? // Neurology. — 20001. V. 55(8) —P. 1106-1109.

102. Genton P., McMenamin J. Aggravation of seizures by antiepileptic drugs: What to do in clinical practice // Epilepsia. — 1998. — V. 39 (Suppl. 3). —P. 26-29.

103. Greenwood, P.E., Nikulin, M.S. A guide to chi-squared testing. Wiley, New York. 1996. - ISBN 047155779X

104. Grosso S., Balestri M., Di Bartolo R.M., Corbini L., Vatti G., Curatolo P., Balestri P. Oxcarbazepine and atypical evolution of benign idiopathic focal epilepsy of childhood // Eur J Neurol. — 2006. — V. 13(10).—P. 1142-1145.

105. Guerrini R., Dravet C., Genton P., Belmonte A., Kaminska A., Dulac

106. O. Lamotrigine and seizure aggravation in severe myoclonic epilepsy // Epilepsia. — 1998. — V. 39(5). — P. 508-512.

107. Guerrini R., Belmonte A., Genton P. Antiepileptic drug-induced worsening of seizures in children // Epilepsia. — 1998. — V. 39 (Suppl 3).1. P. 2-10.

108. Hahn A., Fischenbeck A., Stephani U. Induction of epileptic negative myoclonus by oxcarbazepine in symptomatic epilepsy // Epileptic Disord.2004 — V. 6(4). — P. 271-274.

109. Hasan ML, Lerman-Sagie T., Lev D., Watemberg N. Recurrent absence status epilepticus (spike-and-wave stupor) associated with lamotrigine therapy // J Child Neurol. — 2006. — V. 21(9). — P. 807-809.

110. Hirsch E., Genton P. Antiepileptic drug-induced pharmacodynamic aggravation of seizures: does valproate have a lower potential? // CNS Drugs. — 2003 — V. 17(9) — P. 633-640.

111. Holder G.E., Jones L.A., Harding G.F.A. A quantitative investigation into the effects of carbamazepine, diazepam and quinalbarbitone on the EEG and visual evoked potential in man // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. — 1975. — V. 39. — P. 430.

112. Huang X., D'Cruz O. Does carbamasepine really exacerbate seizures? // Child Neurology Society 29th Annual Meeting, St. Louis, Missouri, 2528 Oct 2000.

113. Isbell H., Altschul S., Kornetsky C.H., Eisenman A.J., Flanary H.G., Fraser H.F. Chronic barbiturate intoxication // Arch Neurol Psychiatry. — 1950. —V. 64. —P. 1-28.

114. Janszky J., Rasonyi G., Halasz P. et al. Disabling erratic myoclonus during lamotrigine therapy with high serum level: Report of two cases // Clin. Neuropharmacol. — 2000. — V. 23. — P. 86-89.

115. Jette N., Cappell J., VanPassel L., Akman C.I., Tiagabine-induced nonconvulsive status epilepticus in an adolescent without epilepsy // Neurology. — 2006. — V. 67 (8). — P. 1514-1515.

116. Krishnan P.R., Tripathi M., Jain S. Seizure worsening with topiramate amongst Indians with refractory epilepsy // Eur J Neurol. —2003.—V. 10(5). —P. 515-519.

117. Kumar S. Psychogenic Non-Epileptic Seizures // Indian Pediatr. —2004. — V. 41(10). — P. 1050-1052.

118. Lanctat K.L., Naranjo C.A., Comparison of the Bayesian approach and a simple algorithm for assessment of adverse drug events // Clin Pharmacol. Ther. — 1995. —V. 58. — P. 692-698

119. Leeman B.A., Cole A.J. // iavascript:voidf0):Advancements in the Treatment of Epilepsy // Annual Review of Medicine. — 2008. — V. 59. — P. 503-523.

120. Leppik I.E. Compliance during treatment of epilepsy. Epilepsia; 1988; V.29 (suppl2); P.79-84

121. Lerman P. Seizures induced or aggravated by anticonvulsants // Epilepsia. — 1986. — V. 27. — 706-10.

122. Lerman-Sagie T., Watemberg N., Kramer U., Shahar E., Lerman P. Absence seizures aggravated by valproic acid // Epilepsia. — 2001 — V. 42 (7). —P. 941-943.

123. Liu L., Zheng T., Morris M.J., Wallengren C., Clarke A.L., Reid C.A., Petrou S., O'brien T.J. The mechanism of carbamazepine aggravation of absence seizures // Pharmacol Exp Ther. — 2006. — V. 319 (2). — P. 790-798.

124. Maiga Y., Nogues B., Guillon B. Exacerbation of tonico-clonic seizures in a juvenile myoclonic epileptic taking lamotrigine // Rev Neurol (Paris). —2006. —V. 162(11). —P. 1125-1127.

125. Manjunath R., Davis K.L., Candrilli S.D., Ettinger A.B. Association of antiepileptic drug nonadherence with risk of seizures in adults with epilepsy. Epilepsy Behav: (): 0 2009

126. May D.C. Acute carbamazepine intoxication: clinical spectrum and management // South Med J. — 1984. — V. 77(1). — P. 24-26.

127. Messenheimer J. et al. Safety review of adult clinical trial experience with lamotrigine // Drug Suf. — 1998. — V. 18. — P. 281-296.

128. Miyamoto A., Takahashi S., Oki J., Itoh J., Cho K. Exacerbation of seizures by carbamazepine in four children with symptomatic localization related epilepsy // No To Hattatsu. — 1995. — V. 27(1). — P. 23-28.

129. Nakken K.O., Eriksson A.S., Lossius R., Johannessen S.A. Paradoxical effect of levetiracetam may be seen in both children and adults with refractory epilepsy // Seizure. — 2003. — V. 12 (1). — P. 42-46.

130. Nakken K.O., Johannessen S.I. Seizure exacerbation caused by antiepileptic drugs // Tidsskr Nor Laegeforen.—2008. — V. 128(18). — P. 2052-2055.

131. Naranjo C.A., Busto U., Sellers E.M., Sandor P., Ruiz I., Roberst E.A., et al. A method for estimating the probability of adverse drug reactions // Clin Pharmacol Ther. — 1981. — V. 30. — P. 239-245.

132. Oller-Daurella L., Oiler L.F., Carol A., Russi A., Sanchez M.E. Results of antiepiieptic drug suppression on 550 epileptic patients: relapse risk factors / In: 16th Epilepsy international congress book of abstracts. — Hamburg, 1985.

133. Osorio I, Reed RC, Peltzer JN. Refractory idiopathic absence status epilepticus: a probable paradoxical effect of phenytoin and carbamazepine. Epilepsia 2000; 41: 887-894

134. Panayotopoulos A. Principles of Therapy in the Epilepsies / In: Panayotopoulos. A Clinical Guide to Epileptic Syndromes and their Treatment. — Springer, 2007. — P. 155-184.

135. Pati S. and Alexopoulos AV. Pharmacoresistant epilepsy: from pathogenesis to currentand emerging therapies.// Cleve Clin J Med. — 2010. — V. 77 (7). — P. 457-467.

136. Perucca E., Gram L, Avanzini G, Dulac O. Antiepileptic drugs as a cause of worsening seizures. Review. // Epilepsia. — 1998. — V. 39. — P. 5-17.

137. Perucca E. The spectrum of the new antiepileptic drugs // Acta Neurol Belg. — 1999. — V. 99 (4). — P. 231-238.

138. Prior P.F., Maclaine G.N., Scott D.F., Laurance B.M. Tonic status epilepticus precipitated by intravenous diazepam in a child with petit mal status // Epilepsia. — 1971. — V. 13. — P. 467-72.

139. Ristic A.J., Petrovic I., Vojvodic N., Jankovic S., Sokic D. Phenomenology and psychiatric origins of psychogenic non-epileptic seizures // Srp. Arh.Celok. Lek. — 2004. — V. 32 (1-2). — P. 22-27.

140. Roseman E. Dilantin toxicity: a clinical and electroencephalographic study//Neurology. — 1961. —V. 11. —P. 912-21.

141. Sazgar M., Bourgeois B.F. Aggravation of epilepsy by antiepileptic drugs // Pediatr Neurol. — 2005. — V. 33(4) — P. 227-234.

142. Schmidt S., Schmitz-Buhl M. Signs and symptoms of carbamazepine overdose // J Neurol. — 1995. — V. 242(3). — P. 169-73.

143. Schmitt B., Kovacevic-Preradovic T., Critelli H., Molinari L. Is ethosuximide a risk factor for generalised tonic-clonic seizures in absence epilepsy? // Neuropediatrics. — 2007. — V. 38(2). — P. 83-87.

144. Snead O.C., Hosey L.C., Exacerbation of seizures in children by carbamasepine.// N Engl J Med. — 1985. — V. 313 — P. 916-921.

145. So E, Ruggles K, Cascino G, Ahmann P, Weatherford K. Seizure exacerbation and status epilepticus related to carbamazepine-10,11-epoxide. Ann Neurol 1994; 35: 743-766.

146. Somerville E.R. Seizure aggravation by antiepileptic drugs // Curr Treat Options Neurol. — 2006. — V. 8(4) — P. 289-296.

147. Somerville E.R. Some treatments cause seizure aggravation inidiopathic epilepsies (especially absence epilepsy) // Epilepsia. — 2009. — V. 50 (Suppl 8). — P. 31-36.

148. Somerville E.R., FRACP Aggravation of partial seizures by antiepileptic drugs. Is there evidence from clinical trials? // Neurology — 2002. —V. 59. —P. 79-83.

149. Spiller H.A., Carlisle R.D. Status epilepticus after massive carbamazepine overdose // J Toxicol Clin Toxicol. — 2002. — V. 40(1) — P. 81-90.

150. Sullivan J.B. Jr, Rumack B.H., Peterson R.G. Acute carbamazepine toxicity resulting from overdose // Neurology. — 1981 — V. 31(5) — P. 621-624.

151. Szarfman A., Tonning J.M., Doraiswamy P.M. Pharmacovigilance in the 21st century: new systematic tools for an old problem // Pharmacotherapy. 2004; Sep; 24: 9: 1099-104.

152. Tassinari C.A., Dravet C., Roger J., Cano J.P., Gastaut H. Tonic status epilepticus precipitated by intravenous benzodiazepine in five patients with Lennox-Gastaut syndrome // Epilepsia. — 1972. — V. 13. — P. 421-35.

153. Tassinari C.A., Gastaut H., Dravet C., Roger J. A paradoxical effect: Status epilepticus induced by benzodiazepines (Valium and Mogadon) // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. — 1971. — V. 31. —P. 182.

154. Thomas P., Valton L., Genton P. Absence and myoclonic status epilepticus precipitated by antiepileptic drugs in idiopathic generalized epilepsy // Brain. — 2006 — V. 129 (Pt 5) — P. 1281-1292.

155. Todorov A.B., Lenn N.J., Gabor A.J. Exacerbation generalized nonconvulsive seizures with ethosuximide therapy // Arch Neurol. — 1978. — V. 35(6). —P. 389-391.

156. Troupin A.S., Ojemann L.M. Paradoxical intoxication: A complication of anticonvulsant administration // Epilepsia. — 1975. — V. 16. —P. 753-8.

157. Usui N., Kotagal P, Matsumoto R., Kellinghaus C., Luders H.O. Focal semiologic and electroencephalographic features in patients with juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsia 2005; 46: 1668-76

158. Vallarta J.M., Bell D.B., Reichert A. Progressive encephalopathy due to chronic hydantoin intoxication // Am. J. Did. Child. — 1974. — V. 128. — P. 27-34.

159. Vendrame M., Khurana D.S., Cruz M., Melvin J., Valencia I., Legido A., Kothare S.V. Aggravation of seizures and/or EEG features in children treated with oxcarbazepine monotherapy // Epilepsia. — 2007. — V. 48(11). —P. 2116-2120.

160. Wallengren C., Li S., Morris M.J., Jupp B., O'Brien T.J. Aggravation of absence seizures by carbamazepine in a genetic rat model does not induce neuronal c-Fos activation // Clin Neuropharmacol. — 2005. — V. 28(2). —P. 60-65.

161. Wason S. et al., Acute valproic acid toxicity at therapeutic concentrations // Clin. Pediatr. — 1985. — V. 24. — P. 466-467.

162. Yang M.T., Lee W.T., Chu L.W., Shen Y.Z. Anti-epileptic drugs-induced de novo absence seizures // Brain Dev. — 2003. — V. 25(1). — P. 51-56.

163. Zheng T., Clarke A.L., Morris M.J., Reid C.A., Petrou S., O'Brien TJ. Oxcarbazepine, not its active metabolite, potentiates GABAA activation and aggravates absence seizures // Epilepsia. — 2009. — V. 50(1). —P. 83-87.