Автореферат и диссертация по медицине (14.01.10) на тему:Особенности клиники и течения сочетанных поражений кожи стоп

ДИССЕРТАЦИЯ
Особенности клиники и течения сочетанных поражений кожи стоп - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Особенности клиники и течения сочетанных поражений кожи стоп - тема автореферата по медицине
Савенко, Екатерина Леонидовна Новосибирск 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.10
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности клиники и течения сочетанных поражений кожи стоп

005016989

На правах рукописи

Савенко Екатерина Леонидовна

ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ И ТЕЧЕНИЯ СОЧЕТАННЫХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИ СТОП

14.01.10 - кожные и венерические болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Новосибирск - 2012

1 п ?

005016989

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Сургутский государственный университет Ханты-Мансийского автономного округа -Югры» (г. Сургут)

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Русак Юрий Эдуардович Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Позднякова Ольга Николаевна (Новосибирский государственный медицинский университет, профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии) кандидат медицинских наук, доцент Коняхина Ирина Григорьевна (Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей, заведующая кафедрой дерматовенерологии)

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Красноярск)

Защита диссертации состоится « 3>0 » 2012 года в ^сА00 часов

на заседании диссертационного совета ДМ208.062.06 при Новосибирском государственном медицинском университете (630091, г. Новосибирск, Красный проспект, д. 52; тел. (383) 229-10-83)

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Новосибирского государственного медицинского университета (630091, г. Новосибирск, Красный проспект, д. 52)

Автореферат разослан » _2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

Т. Б. Решетникова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Клиническая картина многих заболеваний может значительно отличаться в зависимости от локализации высыпаний. Это зависит от многих причин, в том числе анатомо-физиологических особенностей различных участков кожного покрова. В этом плане особое место занимает кожа стоп, отличающаяся значительной толщиной эпидермиса, отсутствием волос, сальных желез на подощвах и так далее [Чернух A.M., Фролов Е.П., 1982; Ноздрин В.И., Барашкова С.А., 2005]. Чаще всего кожа стоп подвержена микозам [Корнишева В.Г., 2002; Сергеев В.Ю., 2006; Разнатовский К.И., 2006].

Кроме микозов на стопах часто локализуются многие заболевания (псориаз, экзема, ладонно-подошвенная кератодермия, эксфолиативный кератолиз). Мелкоточечный кератолиз, поражающий почти исключительно кожу стоп, вызываемый Kytococcus sedentarius, встречается повсеместно, типичная клиническая картина которого включает в себя участки гиперкератоза с многочисленными отдельными углублениями в роговом слое эпидермиса пропорциональных росту колонии, размерами 1-5мм в ширину и 1-2мм в глубину [Sehgal V.N., Ramesh V., 1982; Takama Н., Tamada Y„ 1998].

Обычно диагностика процесса не вызывает затруднений. Значительно сложней верификация диагноза происходит при сочетании мелкоточечного кератолиза с другими заболеваниями кожи стоп, например, с микозами, микробной экземой. Ввиду значительной распространенности микотической инфекции, достаточно часто у врачей клинической практики может сформироваться ложное представление о ней как о единственной этиологически значимой, что в свою очередь обусловливает ошибки в диагностике и тактике ведения пациентов. Больные с проявлениями патологического процесса на коже ладоней и подошв склонны к присоединению грибковой инфекции. При исследовании пациентов, с приобретенными ладонно-подошвенными кератодермиями в городе Сургуте, обнаружили грибковое поражение кожи и онихомикоз у 12,5 % пациентов [Бахлыкова Е.А., 2004], микоз стоп и мелкоточечный кератолиз - у 4 % посетителей микологического кабинета [Русак Ю.Э. 2009]. Сочетанные поражения кожи стоп довольно распространены, они причиняют много неприятных косметических и болевых ощущений, могут сопровождаться нарушением трудоспособности, нередко возникают серьезные психологические

проблемы.

Поражения кожи играют провоцирующую роль в патогенезе ряда патологических состояний, отчасти создают благоприятный фон для развития дерматозов аллергической природы. Известно, что у лиц, страдающих микозом стоп, аллергический дерматит, в том числе и профессиональный, развивается в 3 раза чаще, а лекарственная непереносимость - в 4 раза чаще [Потекаев H.H., 2010], поэтому вопрос эффективной терапии чрезвычайно важен. Однако санация грибковой инфекции, даже современными антифунгальными препаратами в случае сочетанного поражения, иногда заметного улучшения не приносит. Неудачи терапии в данных случаях можно связать с присутствием сочетанных поражений и вторичностью грибковой инфекции.

Сочетанные поражения на сегодняшний день мало изучены, практически отсутствуют рекомендации по тактике ведения пациентов, особенностям терапии, потому данная проблема является актуальной и требует дальнейших углубленных исследований.

Цель исследования. На основании углубленного клинико-лабораторного изучения выявить особенности сочетанных поражений кожи стоп мелкоточечным кератолизом и другими дерматозами и разработать методы эффективной терапии и профилактики.

Задачи исследования

1. Изучить частоту сочетания кератолиза с микробной экземой.

2. Изучить частоту сочетания кератолиза с грибковой инфекцией.

3. Определить клинические особенности сочетания мелкоточечного кератолиза и микробной экземы кожи стоп.

4. Определить клинические особенности сочетания кератолиза и микоза

стоп.

5. Определить структуру возбудителей микозов стоп при сочетании с мелкоточечным кератолизом.

6. Разработать схемы дифференциальной диагностики и лечения сочетанных поражений кожи стоп.

7. Разработать комплексные противорецидивные мероприятия в отношении сочетанных поражений кожи стоп.

Научная новизна исследования. Установлено, что мелкоточечный кератолиз сочетается с микробной экземой кожи стоп в 37,7 % случаев, с

грибковой инфекцией кожи стоп - в 63,3 %. Впервые выявлены клинические особенности сочетанных поражений кожи стоп. При сочетании мелкоточечного кератолиза и грибковой инфекции клиническая картина микоза доминирует над проявлениями мелкоточечного кератолиза, процесс протекает со склонностью к развитию дисгидротической формы микоза стоп и на этом фоне формированием явлений экзематизации. В случае сочетания мелкоточечного кератолиза с экземой визуализируется типичная клиническая картина экзематозного процесса с типичной клиникой мелкоточечного кератолиза

Практическая значимость. Доказана необходимость обследования больных с микробной экземой стоп на наличие мелкоточечного кератолиза. Доказана необходимость обследования больных грибковой инфекцией на наличие мелкоточечного кератолиза при отсутствии излеченности от применения противогрибковых средств. Выявлено, что сочетанные поражения кожи стоп мелкоточечным кератолизом и грибковой инфекцией имеют особенности. Предложена структурная схема для проведения дифференциальной диагностики схожих с микозами стоп заболеваний (мелкоточечный кератолиз, эксфолиативный кератолиз). Предложены комплексные методы лечения сочетанных поражений кожи стоп, включающие как патогенетические средства, так и этиотропные в отношении мелкоточечного кератолиза и микозов стоп.

Положения, выносимые на защиту

1. Мелкоточечный кератолиз сочетается с грибковой инфекцией в 63,3 % случаев, с микробной экземой - в 37,7 % случаях.

2. Сочетанные поражения кожи стоп кератолизом и экземой, мелкоточечным кератолизом и грибковой инфекцией имеют свои особенности.

3. Применение структурной схемы дифференцированного подхода, при подозрении на наличие мелкоточечного кератолиза, позволяет улучшить качество диагностики сочетанных поражений кожи стоп, избежать ошибочной тактики ведения пациентов.

4. Внедрение спектра профилактических рекомендаций в клиническую практику врачей дерматовенерологов позволяет снизить частоту рецидивов сочетанных поражений кожи стоп.

Апробация материалов работы. Материалы диссертации доложены на Четвертой Республиканской научно-практической конференции «Вопросы

профилактической медицины в регионах Крайнего Севера» (Надым, 2006 года), на XVI краевой научно-практической, посвященной 110-летию профессора И.И. Гительзона (Красноярск, 2006), на IV Международной конференции «Актуальные вопросы эпидемиологии, клиники, диагностики, профилактики и терапии социально-значимых дерматозов и инфекций, передаваемых половым путем» (Алматы, 2007), на VIII Окружной конференции молодых ученых: «Наука и инновации XXI века» (Сургут, 2007), на П научно-практической конференции «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» (Санкт-Петербург, 2008).

Внедрение результатов исследования в практику. Материалы диссертации использованы в лечебном процессе медико-санитарной части ООО «Газпром трансгаз Сургут», Центральной районной больницы с. Парфеньево (Костромская область), в организационно-методической и лечебной деятельности Клинической городской больницы № 2 (г. Сургут), в учебном процессе Сургутского государственного университета Ханты-Мансийского автономного округа - Югры.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 печатных работ, в том числе 1 статья - в научном рецензируемом журнале, рекомендуемом для публикаций основных результатов исследования.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 126 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов, методов, результатов собственного исследования и их обсуждения, выводов и практических рекомендаций, иллюстрирована 23 рисунками, содержит 14 таблиц. Библиографический список включает 173 источника (88 отечественных и 85 зарубежных авторов; 8 нормативно-правовых источников).

Личный вклад автора. Весь материал, представленный в диссертационном исследовании, собран, обработан и проанализирован лично автором.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследование одобрено локальным этическим комитетом Сургутского государственного университета Ханты-Мансийского автономного округа — Югры.

Клиническое исследование. Для решения поставленных задач было

б

проведено открытое проспективное обследование 4725 больных в период с 2006-2012 гг. МК был обнаружен у 236 человек (4,9 %), из них 140 (59,3%) имели сочетанные поражения кожи стоп. Исключены из исследования 25 пациентов. Обобщены результаты наблюдения 115 (48,3%) больных с сочетанным поражением кожи стоп (43 случая - сочетание с экземой, I группа исследования; 72 - с грибковой инфекцией, И группа исследования). Набор больных осуществлялся при помощи разработанной «Карты первичного обследования больного с сочетанным поражением кожи стоп».

Клиническая часть работы выполнена в стационарном и поликлиническом отделениях (микологическом кабинете) Сургутского клинического кожно-венерологического диспансера, лечебно-профилактическом отделении медико-санитарной части ООО «Газпром трансгаз Сургут», лабораторные исследования проведены на кафедре микробиологии Сургутского государственного университета ХМАО-Югры.

Критерии включения: информированное согласие пациента; неприятный запах кожи стоп; участки гиперкератоза с многочисленными углублениями на коже стоп; коричневатая окраска пораженных участков, создающих эффект «грязных ног»; изменение ногтевых пластин стоп; наличие экземы, сочетающейся с выше перечисленными критериями. Критерии исключения: возраст моложе 20 и старше 60 лет, лекарственная непереносимость, беременность, соматические заболевания в стадии обострения, больные злокачественными процессами.

У 53 пациентов, госпитализированных в стационар, а также амбулаторно получавших системные антимикотики изучалась гемограмма, проводилось биохимическое исследование крови. Референтные пределы показателей крови регламентировались соответствующими нормативными документами. При сравнении результатов у больных с сочетанным поражением кожи стоп и референтными значениями не отмечалось достоверных различий (р < 0,05).

Исследование проводилось поэтапно. Диагностические методы представлены в таблице 1.

Культуральное исследование проводилось на К. Sedentarius. Клинический материал получали путем соскоба, прививали на 5 % кровяной агар (54 пациента) штрихом, или сердечно-мозговой агар (61 пациент). Препарат инкубировали в термостате в анаэробных условиях при температуре

35 градусов по Цельсию. В течение 24 часов получали небольшие от 1 до 2-3 мм в диаметре, округлые, непрозрачные, выпуклые шероховатые, серо-белые или желтоватые колонии. Идентификация К. 8е<3еп1агш8 осуществлялась при наличии в окрашенном по Граму мазке монокультуры грамположительных кокков.

Таблица 1

Диагностические методы обследования пациентов с сочетанными _поражениями кожи стоп (п = 115) _

Методы исследования Количество обследованных пациентов Общее количество исследований Относительный показатель, %

Общсклинический осмотр 115 115 100%

Дерматологический осмотр 115 715 100%

Цифровая фотография (Canon EOS 550D) 65 65 56,5 %

Микроскопическое и культуральное исследование чешуек кожи из очагов поражения на К. Sedentarius 115 115 100%

Микроскопическое и культуральное исследование чешуек кожи и ногтей на дерматомицеты и дрожжевые грибы 115 115 100 %

Микроскопическое исследование на дерматомицеты и дрожжевые грибы проводилось для обнаружения морфологических элементов гриба. Культуральное исследование проводили для идентификации возбудителя. Для первичной изоляции дерматомицетов использовали стандартную агаризированную среду Сабуро.

Методы терапии. Терапевтический комплекс был сформирован в соответствии с приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 565 от 12.09.2005 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с пиодермиями», № 747 от 11.12.2007 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с микозом ногтей» № 773 от 10.12.2007 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с экземой» от 18.12.2007.

Методы профилактики. В исследовании использовались противогрибковые носки с обработкой немигрирующим препаратом Санитайзед Т 90-04 (регистрационное удостоверение от 20.11.2008 № ФСР

2008/03656). Мазь мометозона фуроат - активный кортикостериод (III класс). Код ATC-D07A С13. Регистрационный номер: П N013256/02. Дата регистрации: 2008.

Статистические методы. По результатам проведенных исследований в пакете электронных таблиц MS Excel 3,0 были сформированы 3 базы данных. Статистическая обработка данных осуществлялись с использованием пакета компьютерных программ «Statistica 6.0» и «Биостатистика 4.03». Достоверность коэффициентов различий принимали при значении р < 0,05. При анализе данных сопряженности исследуемых признаков использовался критерий у\ Для описания возможных статистических связей между исследуемыми признаками использовался непараметрический метод, т.е. ранговая корреляция с расчетом коэффициента Спирмена.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Особенности клиники и лечения МК, осложненного экземой. Из выявленных 43 пациентов с сочетанием МК с экземой стоп мужчин -31(72,1%), женщин - 12 (27,9%). В целом преимущество случаев среди мужчин в 2,6 раза больше, чем у женщин. Средний возраст больных составил 33,1 ± 1,23 года.

Для уточнения факторов, приводящих к первой манифестации экземы кожи стоп, на фоне МК выявили возможные триггерные воздействия (табл. 2).

Таблица 2

Характеристика факторов, ассоциированных с дебютом экземы стоп _на фоне МК_

Неблагоприятный фактор Количество больных, (%) п=43

Описторхоз 11,63 % (5)

Травма 11,63 % (5)

Эндокринные заболевания 27,91 % (12)

Особенности анатомического строения стоп 18,60% (8)

Сосудистые нарушения нижних конечностей 27,91 % (12)

Причины не выявлены 2,33 %(1)

Развитию и рецидивам экземы стоп на фоне МК в большей мере могли способствовать эндокринные заболевания (СД II типа, диффузно-узловой зоб, аутоиммунный тиреоидит), сосудистые нарушения нижних конечностей

(варикозная болезнь), особенности анатомического строения стоп (плоскостопие, деформация пальцев стопы и т.д.). Средняя продолжительность сочетанного поражения кожи стоп МК с экземой составила 7,8 ± 0,20 месяца.

При использовании непараметрического метода (т.е. ранговой корреляции) для установления возможной взаимосвязи продолжительности течения МК в сочетании с экземой с иными факторами проведен расчет коэффициента корреляции Спирмена, составлены матрицы значений их попарной корреляции (г - Спирмена) при различных сценариях сочетания признаков. Между отдельными признаками прослеживаются устойчивые корреляционные связи. Так, продолжительное течение МК в сочетании с сосудистыми нарушениями способствуют развитию распространенной формы экземы.

Таким образом, анализ причинно-следственных связей позволил предположить, что КуШсоссив Бес1еп1агш8 мог явиться причинным фактором развития экземы. В случае длительного, нелеченного инфекционного процесса могла появиться сенсибилизация кожи к данному инфекционному агенту, клиническим проявлением которой явилась микробная экзема.

Особенностями сочетанного поражения кожи стоп мелкоточечным кератолизом и экземой явились: предшествующее поражение кожи стоп МК, особенно длительное, рецидивирующее течение; более частое развитие случаев сочетанного поражения кожи стоп МК и экземой в молодом и среднем возрасте; наличие триггерных воздействий, приводящих к первичной манифестации экземы стоп на фоне МК, к которым относятся эндокринные заболевания, сосудистые поражения нижних конечностей, анатомические особенности строения стоп; клинические проявления в виде сочетанного экзематозного процесса с типичной клинической картиной МК.

Лечение МК в сочетании с экземой требует разработки оптимальных схем лечения, направленных на оба этиологических фактора.

Первый этап лечения был направлен на ликвидацию воспалительных экзематозных явлений, затем для лечения МК использовались мазь фузидат натрия у 20 пациентов (46,5 %), мазь мупироцина 2 % - у 16 пациентов (37,2 %) и эритромициновая мазь - у 7 пациентов (16,3 %) с положительным эффектом (р < 0,05). Рекомендовано мытье кожи стоп и смену носочно-чулочных изделий каждые 12 часов, тщательное просушивание обуви; в

качестве профилактики повторных эпизодов заболевания - ношение противогрибковых носков.

У 35 пациентов (81,4 %) лечение привело к удлинению ремиссии экземы стоп, обострение наступало 1 раз в год или раз в 2 года; у 18,6 % пациентов повторных эпизодов экземы стоп за период наблюдения не было (р < 0,05).

Сочетанные поражения кожи стоп Ку1ососсш ясйегЦапиз с грибковой инфекцией. Клиническая группа составила 72 пациента, из них - 70 (97,22 %) мужчин и 2 женщины (2,78 %) (рис. 2). Объяснить подобное процентное соотношение результатов можно более частым ношением мужчинами теплой, окклюзионной обуви в течение длительного периода времени. Данный факт актуален в местности, приравненной к условиям Крайнего Севера. Подобные условия способствуют гипергидрозу и, как следствие, создают предпосылки для развития как МК, так и микоза стоп.

Диагноз микотической инфекции был подтвержден у 72 пациентов микроскопически (в 100 % случаев) и культурально (табл. 3).

Таблица 3

Спектр возбудителей микозов стоп во второй исследуемой группе

пациентов

Виды возбудителя Количество пациентов, % (n = 72)

Тг. rubrum 75,00 % (54)

Tr. mentagrophytes var. intcrdigitale 23,07% (17)

Candida albicans 1,93 % (1)

Отчетливо видно, что среди возбудителей грибковой инфекции стоп преобладает Тг. Rubrum, он составляет 75 % всех выявленных случаев, что хорошо согласуется с общими литературными данными [Медведева Т.В., 2006; Разнатовский К.И., 2006; Сергеев А.Ю., 2008]. При посеве на среды рост дерматомицетов отмечался так же хорошо, как и Kytococcus sedentarius.

Линейно-корреляционный анализ позволил установить, что продолжительное течение мелкоточечного кератолиза в сочетании с использованием наружной терапии в виде крема изоконазола нитрата способствует регрессу клинических проявлений (г = 0,89); наружное применение крема бифоназола имело умеренную корреляционную связь (г = 0,57), что соответствует данным клинических наблюдений. Такие признаки, как возраст (г = 0,21) и семейственный характер заболевания (г = 0,25) не имеют

взаимосвязей с мелкоточечным кератолизом на фоне ассоциаций с грибковыми инфекциями (рис. 1).

Таким образом, анализ причинно-следственных связей позволил предположить, что наиболее эффективным методом лечения сочетанного поражения «МК + грибы» является изоконазола нитрат, обладающий как противогрибковым, так и противомикробным действием.

выраженная корреляционная зависимость умеренная корреляционная связь отсутствие корреляционной связи

Рис. 1. Дизайн графической иллюстрации ассоциативных связей между признаками для второй группы больных

Лечение микоза и онихомикоза стоп назначалось наружными и системными антимикотическими средствами. Среди системных антимикотиков использовались итраконазол по методике пульс-терапии (200 мг 2 раза в день -7 дней; далее 3-х недельный интервал, всего 3-4 курса) и тербинафин по 250 мг/сутки — 3-4 месяца, наружно использовались производные тербинафина, аллиламина.

Особенностями сочетанного поражения кожи стоп грибковой инфекцией и МК являются: сочетанные поражения кожи стоп микозом и МК протекали с

12

яркой выраженной клинической картиной, склонностью к развитию дисгидротической формы микоза стоп и на этом фоне развитием явлений экзематизации; доминирование клинической картины грибковой инфекции при сочетанном поражении кожи стоп МК и дерматомицетами; стертая клиническая картина МК; выявление К^ососсш 8е(1еп1аги5 при посеве на сердечно-мозговой агар в присутствии диоксида углерода при 37 градусах по Цельсию; отсутствие выраженного положительного эффекта при лечении только грибковой инфекции. Лечение сочетанных поражений кожи стоп МК и грибковой инфекцией требует разработки оптимального алгоритма тактики ведения пациентов, во избежание диагностических ошибок; схем лечения, направленных на оба этиологических фактора. Актуальна разработка спектра профилактических мероприятий.

По результатам проведенного исследования предложено применение 1 % бифоназола или изоконазола нитрата в форме крема при сочетании МК с грибковой инфекцией [Котрехова Л. П., 2010].

Мелкоточечный кератолиз как парамикотическое заболевание кожи стоп. Кожа ладоней и подошв является специфической в плане особенностей клинического течения дерматозов, особенно в случаях изолированных поражений. Существует группа заболеваний, поражающих почти исключительно кожу ладоней и подошв. В структуре заболеваемости кожи кистей и стоп лидирующее место занимают дерматофитии. В связи с постоянным отмечаемым ростом заболеваемости, а также появлением широкой гаммы современных эффективных антимикотических средств интерес к этой проблеме значительно повысился. В последние годы в литературе появляется множество работ, посвященных лечению грибковых инфекций итраконазолом, тербинафином, флуконазолом, кетоконазолом. Применение этих препаратов, обладающих широким спектром антимикотического действия, позволило значительно повысить эффективность терапии, но вместе с тем, высветило ряд проблем. Главное, это многочисленные случаи отсутствия клинического эффекта у больных с лабораторно подтвержденным диагнозом микотической инфекции. Применение антимикотиков, часто длительное и повторное, не приводило к выраженной положительной динамике патологического процесса.

Одной из основных причин неудач терапии можно считать существование группы заболеваний, которые названы парамикозами.

Клиническими критериями парамикозов можно считать следующие признаки: 1) по своей природе не являются грибковыми заболеваниями; 2) имеют клиническое сходство с микозами кистей и стоп; 3) часто осложняются присоединением грибковой инфекции и могут способствовать развитию микозов; 4) имеют общие предрасполагающие факторы (потливость, ношение тесной обуви, нарушение кровообращения конечностей и т.п.); 5) являются причиной необоснованного и неэффективного применения антимикотиков.

К числу «парамикозов» отнесены: ладонно-подошвенные кератодермии (ЛПК), ониходистрофии (ОД), мелкоточечный кератолиз (МК), эксфолиативный кератолиз (ЭК).

Концепция парамикозов была предложена для дифференциально-диагностического подхода, а именно, проведения дифференциальной диагностики микозов стоп и клинически похожих на них заболеваний. МК является типичным парамикотическим заболеванием и по всем признакам соответствует разработанным критериям.

При обследовании 4725 человек МК обнаружен у 236 человек (4,9 %), из 236 пациентов - 115 (59,3 %) имели сочетанные поражения кожи стоп. Из 11543 случая (сочетание с экземой) считаем взаимосвязанными, 72 - сочетание с дерматофитиями.

Из 72 случаев сочетания МК с дерматофитиями в 44-х превалировала клиника микозов стоп (61,1 %), показанием для обследования на МК послужили жалобы пациентов на присутствие неприятного запаха кожи стоп и гипергидроза. Предложена структурная схема-алгоритм диагностики парамикозов (рис. 2) и алгоритм лечения (рис.3).

Выделение в особую группу парамикозов, разнородных заболеваний, обусловлено общностью их клиники, сходством с микозами, частыми диагностическими ошибками и вследствие этого неправильной тактикой терапии. Подобный подход практикуется в случаях наличия общих механизмов патогенеза, сходства клинических признаков и принципов лабораторной диагностики и терапии. Существуют общепризнанные группы заболеваний, объединенных по особенностям клиники, например, пузырные дерматозы, по общности основных звеньев патогенеза, аллергодерматозы, нейродерматозы и т.п.

Подобные подходы целесообразны, так как имеются общие алгоритмы

диагностики и лечения этих заболеваний.

Рис. 2. Структурная схема-алгоритм диагностики парамикозов

Рис. 3. Алгоритм лечения сочетанных поражений кожи стоп 15

Профилактические мероприятия при сочетанных поражениях кожи стоп. Учитывая частоту встречаемости данной патологии, нередко рецидивирующее течение как МК, так и дерматофитий, появилась необходимость разработать спектр профилактических мероприятий. В доступной медицинской литературе данный вопрос в полной мере не освещался.

Для профилактики рецидивов, в случае сочетания с экземой, использовали противогрибковые носки и смазывание очагов поражения 2 раза в неделю (по интермиттирующей схеме) топическим стероидом, в частности, нанесение мометазона фуроата. Продолжительность курса составила 3 месяца, с последующей отменой кортикостероидного препарата и ношением только противогрибковых носков, с ежедневной сменой, заменой изделия на новое после 10 циклов стирки. Группы сравнения не было.

Второй группе исследования было предложено использование только противогрибковых носков с ежедневной сменой на протяжении 6 месяцев. Полученные результаты исследования дают основания констатировать высокую чувствительность возбудителя мелкоточечного кератолиза Ку1ососсиБ зедеШапия к препаратам серебра, демонстрируют клиническую эффективность противогрибковых носков в профилактике рецидивов как мелкоточечного кератолиза, так и дерматофитий.

ВЫВОДЫ

1. Установлена частота сочетания мелкоточечного кератолиза с микробной экземой кожи стоп - 37,7 % случаев.

2. Установлена частота сочетания мелкоточечного кератолиза с грибковой инфекцией - 63,3 % случаев.

3. При сочетании мелкоточечного кератолиза и экземы просматривались особенности в виде острого или подострого экзематозного процесса и типичных проявлений мелкоточечного кератолиза.

4. Особенностью клинических проявлений сочетанных поражений кожи стоп мелкоточечным кератолизом и грибковой инфекции явилась выраженная клиническая картина, склонность к развитию дисгидротической формы микоза стоп и на этом фоне развитием явлений экзематизации. Прослеживалось преобладание клинической картины микоза стоп над проявлениями мелкоточечного кератолиза.

5. В структуре возбудителей микоза стоп у больных преобладал Trichophyton rubriim - 75,0 % , доля Trichophyton interdigitale составила 23,07 %, Candida albicans - 1,93 %. Ассоциаций грибов выявлено не было.

6. Статистический анализ причинно-следственных связей позволил выявить устойчивые корреляционные зависимости между мелкоточечным кератолизом, экземой и микозами стоп с длительностью течения, распространенностью и сосудистыми нарушениями.

7. Использование противогрибковых носков в сочетании с топическим стероидом мометазона фуроатом по интермиттирующей схеме (2 раза в неделю) при мелкоточечном кератолизе и микробной экземе, ношение противогрибковых носков при мелкоточечном кератолизе и грибковой инфекции демонстрирует достаточную эффективность и позволяет снизить частоту рецидивов сочетанных поражений кожи стоп.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Учитывая частоту встречаемости сочетанных поражений кожи стоп, во избежание диагностических ошибок и повышения качества дифференциальной диагностики состояний, рекомендуется использовать в практической деятельности структурную схему диагностики сочетанных поражений кожи стоп. Внедрение спектра лечебно-профилактических мероприятий позволяет снизить частоту рецидивов сочетанных поражений кожи стоп.

2. При сочетании МК и экземы рекомендовано ношение противогрибковых носков и применение мометазона фуроата по интермиттирующей схеме (2 раза в неделю) на протяжении 3-х месяцев, что позволяет достичь выраженного положительного эффекта. При сочетании МК с грибковой инфекцией и другими дерматозами целесообразно ношение только противогрибковых носков с ежедневной сменой, мытьем кожи стоп 2 раза в сутки, тщательным просушивание обуви.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Русак Ю.Э., Савенко Е.Л., Ефанова Е.Н., Шкарупа Н.А. Случай развития экземы на фоне мелкоточечного кератолиза // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. № 3. С. 61-62, автора - 0,06 п.л.

2. Савенко Е.Л., Русак Ю.Э. Сочетанные поражения кожи стоп мелкоточечным кератолизом и дерматомицетами // Научно-практическая

конференция по медицинской микологии (XIII Кашкинские чтения) : тезисы докладов // Проблемы медицинской микологии. 2011. Т.13, № 2. С. 106, автора - 0,06 п.л.

3. Савенко E.JL, Ефанова E.H., Русак Ю.Э. Мелкоточечный кератолиз в сочетании с некоторыми заболеваниями кожи стоп // Сибирский журнал дерматологии и венерологии. 2007. № 8. С. 63-64, автора - 0,08 п.л.

4. Ефанова E.H., Савенко E.JL, Русак Ю.Э. О терапии мелкоточечного кератолиза // Сибирский журнал дерматологии и венерологии. 2007. № 8 С. 67, автора - 0,04 п.л.

5. Русак.Ю.Э., Бахлыкова Е.А., Ефанова E.H., Савенко ЕЛ., Липаева А.И. О парамикотических поражениях стоп и кистей // Актуальные вопросы эпидемиологии, клиники, диагностики, профилактики и терапии социально-значимых дерматозов и инфекций, передаваемых половым путем : тезисы IV международной конференции. Алматы, 2007. С. 87, автора - 0,03 п.л.

6. Русак Ю.Э., Савенко ЕЛ., Ефанова E.H., Липаева А.И., Бахлыкова Е.А., Голубничная М.А. Клинические критерии парамикозов кистей и стоп // Санкт-Петербургские чтения : тезисы II Российской научно-практической конференции. СПб, 2008. С. 62, автора - 0,02 п.л.

7. Русак. Ю.Э., Лакомова И.Н., Феденкова Л.П., Савенко E.JL, Голубничная М.А., Дроздович Е.А., Ефанова E.H. Мелкоточечный кератолиз -патология кожи стоп // Вопросы профилактической медицины в регионах Крайнего Севера : тезисы IV Республиканской научно-практической конференции. Надым, 2006. С. 147-148, автора - 0,04 п.л.

8. Русак Ю.Э., Савенко E.JI., Липаева А.И., Бахлыкова Е.А., Ефанова E.H. О сочетанных поражениях кожи стоп // Актуальные вопросы дерматовенерологии : тезисы XVI Краевой научно-практической конференции. Красноярск, 2006. С. 146-147, автора - 0,05 п.л.

9. Ефанова E.H., Савенко E.JI. О мелкоточечном кератолизе // Наука и инновации : материалы VIII Окружной конференции молодых ученых. Сургут, 2008. С. 132, автора - 0,06 п.л.

Подписано в печать 17.04.12 Формат 60x84/16, объём 1,0 пл., тираж 100 экз., заказ № 480.

Отпечатано в типографии ООО «Графика-Спектр». 628426, г. Сургут, ул. Маяковского, 30 Тел. (3462)51-05-81 е-таП:ргес1код5@уапс1ех.ги

 
 

Оглавление диссертации Савенко, Екатерина Леонидовна :: 2012 :: Новосибирск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1 АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОЖИ СТОП, ЕЁ ПОРАЖЕНИЕ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ДЕРМАТОЗАХ. КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МЕЛКОТОЧЕЧНОГО КЕРАТОЛИЗА И РОЛЬ КУТОСОССШ БЕВЕШАШШ В МИКРОБИОЦЕНОЗЕ КОЖИ СТОП

1.1 Анатомо-физиологические особенности кожи стоп.

1.2 Поражение кожи стоп при хронических дерматозах.

1.3 Клинические особенности мелкоточечного кератолиза и роль Кугососсш яейегйаНт в микробиоценозе кожи стоп.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Клиническая характеристика больных.

2.2 Клиническиое исследование.

2.3 Лабораторные методы исследования.

2.3.1. Метод культуральной диагностики мелкоточечного кератолиза.

2.3.2. Методы микроскопической и культуральной диагностики грибковой инфекции.

2.3.3. Методы исследования параклинических параметров.

2.4. Методы статистической обработки результатов исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1 Особенности клиники и лечения мелкоточечного кератолиза, осложненного экземой.

3.2 Корреляционный анализ причинно-следственных связей между отдельными признаками, ассоциированных с экземой на фоне мелкоточечного кератолиза.

3.3 Характеристика клинических проявлений мелкоточечного кератолиза, осложненного экземой.

3.4 Сочетанные поражения кожи стоп КуЮсосст зес1еп1ап№ с грибковой инфекцией

3.5 Корреляционный анализ причинно-следственных связей между отдельными признаками, ассоциированными с грибковой инфекцией на фоне мелкоточечного кератолиза.

3.6 Характеристика клинических проявлений мелкоточечного кератолиза осложненного грибковой инфекцией.

3.7 Оценка клинической значимости лабораторных методов обследования пациентов.

3.8 Профилактические мероприятия при сочетанных поражениях кожи стоп.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Кожные и венерические болезни", Савенко, Екатерина Леонидовна, автореферат

Клиническая картина многих заболеваний может значительно отличаться в зависимости от локализации высыпаний. Так, например, высыпания на волосистой части головы могут иметь большие отличия от проявлений на коже груди, сыпь на лице может резко отличаться от проявлений на волосистой части головы и т.п. Это зависит от многих причин, в том числе анатомо-физиологических особенностей различных участков кожного покрова. В этом плане особое место занимает кожа стоп, которая отличается значительной толщиной эпидермиса, отсутствием волос, сальных желез на подошвах и т.п. [45, 86].

Чаще всего кожа стоп подвержена микозам [13, 22, 55, 61, 62, 65].

Кроме микозов на стопах часто локализуются многие заболевания (псориаз, экзема, ладонно-подошвенная кератодермия, бородавки, эксфолиативный кератолиз и другие)гОдной из нозологий, поражающей почти исключительно кожу стоп является мелкоточечный кератолиз. Это заболевание, вызывает Kytococcus sedentarius, представляющий собой грамположительный факультативно-анаэробный неподвижный микроорганизм. Типичная клиническая картина мелкоточечного кератолиза в себя включает участки гиперкератоза с многочисленными отдельными кратериформными углублениями в виде поверхностных эрозий [145, 155].

Обычно диагностика процесса не вызывает затруднений. Значительно сложней верификация диагноза происходит при сочетании МК и других заболеваний кожи стоп, например, микоза стоп и мелкоточечного кератолиза, мелкоточечного кератолиза и экземы, мелкоточечного кератолиза и других дерматозов ладонно-подошвенной локализации. Ввиду значительной распространенности микотической инфекции, достаточно часто у врачей клинической практики может сформироваться ложное представление о ней как о единственной этиологически значимой, что в свою очередь обусловливает ошибки в диагностике и тактике ведения пациентов. Больные с проявлениями патологического процесса на коже ладоней и подошв предрасположены к присоединению грибковой инфекции [1, 45]. Сочетанные поражения кожи стоп довольно распространены, они причиняют много неприятных косметических и болевых ощущений, могут сопровождаться нарушением трудоспособности, нередко возникают серьезные психологические проблемы. Кроме того, сочетанные поражения кожи стоп значительно ограничивают свободу поведения человека, поскольку служат противопоказанием при решении вопросов посещения бассейнов, бань, саун, педикюрных кабинетов, а также являются эстетическим и косметическим недостатком (нередко ограничивают выбор моделей обуви, сопровождаются неприемлемым неприятным запахом).

Для каждого из вариантов сочетанных поражений есть свои клинические особенности, но они практически не изучены.

Поражения кожи стоп кроме отрицательного влияния на качество жизни человека, играют провоцирующую роль в патогенезе ряда патологических состояний, отчасти создают благоприятный фон для развития дерматозов аллергической природы. Известно, что у лиц, страдающих микозом стоп, аллергический дерматит, в том числе и профессиональный, развивается в 3 раза чаще, а лекарственная непереносимость - в 4 раза чаще [53], поэтому вопрос эффективной терапии чрезвычайно важен. Однако санация грибковой инфекции даже современными антифунгальными препаратами в случае сочетанного поражения, иногда заметного улучшения не приносит. Неудачи терапии в данных случаях можно связать с присутствием сочетанных поражений и вторичностью грибковой инфекции.

Сочетанные поражения на сегодняшний день мало изучены, практически отсутствуют рекомендации по тактике ведения пациентов, особенностям терапии, потому данная проблема является актуальной и требует дальнейших углубленных исследований.

Цель исследования

На основании углубленного клинико-лабораторного изучения выявить особенности сочетанных поражений кожи стоп мелкоточечным кератолизом и другими дерматозами и разработать методы эффективной терапии.

Задачи исследования:

1. Изучить частоту сочетания мелкоточечного кератолиза с микробной экземой.

2. Изучить частоту сочетания мелкоточечного кератолиза с грибковой инфекцией.

3. Определить клинические особенности сочетания мелкоточечного кератолиза и микробной экземы кожи стоп.

4. Определить клинические особенности сочетания мелкоточечного кератолиза и микоза стоп.

5. Определить структуру возбудителей микозов стоп при сочетании с мелкоточечным кератолизом.

6. Разработать схемы дифференциальной диагностики и лечения сочетанных поражений кожи стоп.

7. Разработать комплексные противорецидивные мероприятия в отношении сочетанных поражений кожи стоп.

Научная новизна

Установлено, что мелкоточечный кератолиз сочетается с микробной экземой кожи стоп в 37,7% случаев, с грибковой инфекцией кожи стоп в - 63,3% случаев.

Впервые выявлены клинические особенности сочетанных поражений кожи стоп. При сочетании мелкоточечного кератолиза и грибковой инфекции клиническая картина микоза доминирует над проявлениями мелкоточечного кератолиза, процесс протекает выражено, со склонностью к развитию дисгидротиче-ской формы микоза стоп и на этом фоне формированием явлений экзематиза-ции. В случае сочетания мелкоточечного кератолиза с экземой визуализируется типичная клиническая картина экзематозного процесса с типичной клиникой мелкоточечного кератолиза.

Практическая значимость

Доказана необходимость обследования больных с микробной экземой стоп на наличие мелкоточечного кератолиза.

Доказана необходимость обследования больных грибковой инфекцией на наличие мелкоточечного кератолиза при отсутствии излеченности от применения противогрибковых средств.

Выявлено, что сочетанные поражения кожи стоп мелкоточечным керато-лизом и грибковой инфекцией имеют особенности.

Предложена структурная схема для проведения дифференциальной диагностики схожих с микозами стоп заболеваний (мелкоточечный кератолиз, экс-фолиативный кератолиз).

Предложены комплексные методы лечения сочетанных поражений кожи стоп, включающие как патогенетические средства, так и этиотропные в отношении мелкоточечного кератолиза и микозов стоп.

Положения, выносимые на защиту:

1. Мелкоточечный кератолиз сочетается с грибковой инфекцией в 63,3% случаев, с микробной экземой в - 37,7% случаях.

2. Сочетанные поражения кожи стоп мелкоточечным кератолизом и экземой, мелкоточечным кератолизом и грибковой инфекцией имеют свои особенности.

3. Применение структурной схемы дифференцированного подхода, при подозрении на наличие мелкоточечного кератолиза, позволяет улучшить качество диагностики сочетанных поражений кожи стоп, избежать ошибочной тактики ведения пациентов.

4. Внедрение спектра профилактических рекомендаций в клиническую практику врачей дерматовенерологов позволяет снизить частоту рецидивов сочетанных поражений кожи стоп.

Внедрение результатов исследования

Материалы диссертации внедрены в работу МСЧ ООО «Газпром трансгаз Сургут», МУЗ ГП № 2 города Сургута ХМАО-Югры, МУЗ «Центральная районная больница с. Парфеньево» Костромской области; в учебный процесс медицинского института ГОУ ВПО «Сургутского государственного университета Ханты-Мансийского автономного округа - Югры».

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности клиники и течения сочетанных поражений кожи стоп"

106 выводы

1. Установлена частота сочетания мелкоточечного кератолиза с микробной экземой кожи стоп - 37,7% случаев.

2. Установлена частота сочетания мелкоточечного кератолиза с грибковой инфекцией - 63,3% случаев.

3. При сочетании мелкоточечного кератолиза и экземы просматривались особенности в виде острого или подострого экзематозного процесса и типичных проявлений мелкоточечного кератолиза.

4. Особенностью клинических проявлений сочетанных поражений кожи стоп мелкоточечным кератолизом и грибковой инфекции явилась выраженная клиническая картина, склонность к развитию дисгидротической формы микоза стоп, и на этом фоне развитием явлений экзематизации. Прослеживалось преобладание клинической картины микоза стоп над проявлениями мелкоточечного кератолиза.

5. В структуре возбудителей микоза стоп у больных преобладал Trichophyton rubrum - 75,0% , доля Trichophyton interdigitale составила — 23,07%, Candida albicans - 1,93%. Ассоциаций грибов выявлено не было.

6. Статистический анализ причинно-следственных связей позволил выявить устойчивые корреляционные зависимости между мелкоточечным кератолизом, экземой и микозами стоп с длительностью течения, распространенностью и сосудистыми нарушениями.

7. Использование противогрибковых носков в сочетании с топическим стероидом мометазона фуроатом по интермиттирующей схеме (2 раза в неделю) при мелкоточечном кератолизе и микробной экземе, ношение противогрибковых носков при мелкоточечном кератолизе и грибковой инфекции, демонстрирует достаточную эффективность и позволяет снизить частоту рецидивов сочетанных поражений кожи стоп.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Учитывая частоту встречаемости сочетанных поражений кожи стоп, во избежание диагностических ошибок и повышения качества дифференциальной диагностики состояний, рекомендуется использовать в практической деятельности структурную схему диагностики сочетанных поражений кожи стоп. Внедрение спектра эффективных лечебно-профилактических мероприятий позволяет снизить частоту рецидивов сочетанных поражений кожи стоп.

2. При сочетании МК и экземы рекомендовано ношение противогрибковых носков и применение топических стероидов, в частности, мометазона фу-роата по интермиттирующей схеме (2 раза в неделю) на протяжении 3-х месяцев, что позволяет достичь выраженного положительного эффекта. При сочетании МК с грибковой инфекцией и другими дерматозами целесообразно ношение только противогрибковых носков с ежедневной сменой, мытьем кожи стоп 2 раза в сутки, тщательным просушивание обуви.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Савенко, Екатерина Леонидовна

1. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 565 от 12.09.2005 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с пиодермиями» (при оказании дорогостоящей (высокотехнологичной) медицинской помощи);

2. Приказ МЗ и социального развития РФ № 747 от 11 декабря 2007 года. Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с микозом ногтей.

3. Приказ Минздрава СССР № 535 от 22.05.85 «Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследований, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений;

4. Приказ МЗ социального развития РФ от 18 декабря 2007г.№ 773 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с экземой».

5. Приказ МЗ социального развития РФ от 11 февраля 2005 № 128 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным экземой дис-гидротической».

6. Приказ Федерального медико-биологического агентства N 88 от 30 марта 2007г. «О добровольном информированном согласии на медицинское вмешательство»;

7. Конституция Российской Федерации, глава 2, статья 21;

8. Бахлыкова, Е. А. Клинические особенности, витаминный статус и лечение больных приобретенными ладонно-подошвенными кератодермиями: дис. канд. мед. наук. Новосибирск.; 2004. - 125с.

9. Белов, Л. В. К вопросу о лечении акродерматита Галлопо // Вестн. дерматол. 1984. - № 3. - С. 59-60.

10. Белоусова, Т. А. Бактериальные инфекции кожи: проблема выбора оптимального антибиотика / Т. А. Белоусова, М. В. Горячкина. РМЖ. - 2005. -№16.

11. Белоусова, Т. А. Принципы наружной терапии дерматозов сочетанной этиологии / Т. А. Белоусова, М. В. Горячкина // Consilium medicum: Приложение.-2011.-№ 2. С. 16-21.

12. Белоусова, Т. А. Рациональный выбор терапии хронических дерматозов с учетом особенностей микробиоценоза кожи / Т. А. Белоусова, В. А. Филиппов // Consilium medicum. 2009. - № 2. - С. 34 - 37.

13. Белоусова, Т. А. Микозы стоп: рациональный выбор терапии / Т. А. Белоусова, М. В. Горячкина. РМЖ. - 2011. - № 11. - С. 688.

14. Белькова, Ю. А. Пиодермии в амбулаторной практике / Ю. А. Белькова // Клиническая микробиология, антимикробная химиотерапия. 2005. - Т. 7. — №3.

15. Беренбейн, Б. А. // Дифференциальная диагностика кожных болезней: Руководство для врачей / Под ред. Б. А. Беренбейна, А. А. Студницина. М., 1989.-С. 369.

16. Васильева, Н. В. Мониторирование чувствительности клинически значимых микромицетов к изоконазолу, оценка его эффективности и безопасности в терапии больных микозами кожи / Н. В. Васильева и др. // Пробл. мед. микол. 2007. - Т. 9, № 2. - С. 19-22.

17. Глушко Н.И. Грибковые ассоциации при онихомикозах/ Н.И. Глушко, С.А. Лисовская// Успехи медицинской микологии: материалы IV Всероссийского конгресса по мед. микол. М.: Национальная академия микологии, 2006. -С. 25-26.

18. Гучев, И. А. Рациональная антимикробная химиотерапия инфекций кожи и мягких тканей / И. А. Гучев, С. В. Сидоренко, В. Н. Французов // Антибиотики и химиотерапия. 2003. - Т. 48 (10). - С. 25-31.

19. Герасимчук, Е. В. Фунготербин 1% крем в лечении онихомикозов / Е. В. Герасимчук // Клинич. дерматол. и венерол. 2008. - № 4. - С. 96-100.

20. Дерматовенерология. Клинические рекомендации / А. А. Кубанова. М.: ДЭКС-Пресс, 2008.

21. Елинов, Н. П. Дерматомикозы, или поверхностные микозы кожи и ее придатков-волос и ногтей. Лабораторная диагностика / Н. П. Елинов, Н. В. Васильева, К. И. Разнатовский // Пробл. мед. микол. 2008. - Т. 10. - № 1. - С. 27-34.

22. Елькин, В. Д. Избранная дерматология. Редкие дерматозы и дерматологические синдромы / В. Д. Елькин, Л. С. Митрюковский, Т. Г. Седова. Пермь, 2004.

23. Иванов, О. Л. Кожные и венерические болезни. М.: Медицина. - 1997. -с. 120-122.

24. Каламкарян, А. А. Клиническая дерматология: Редкие и атипичные дерматозы / А. А. Каламкарян, В. Н. Мордовцев, JI. Я. Трофимова. Ереван. — 1989.

25. Клеменова, И. А. Микробная экзема: использование комбинированных топических препаратов / И. А. Клеменова, Н. В. Шебашова // Consilium melicum. Приложение. Дерматология. - 2011. - № 3. - С. 11-12.

26. Корнишева, В. Г. Микозы кожи и подкожной клетчатки, патогенез, клиника, лечение : авторефер. дис. . д-ра мед. наук. СПб.; 1998.-34 с.

27. Корнишева, В. Г., Игнатьева С. М., Колб 3. К. // Пробл. мед. микол. — 2002. -Т. 4, №2.-С. 1822.

28. Котрехова, JL П. Этиология, патогенез, клинические формы микоза стоп и основные методы его лечения // РМЖ. 2010. - Т. 18. - № 12.

29. Котрехова, JI. П. Диагностика и рациональная терапия дерматозов сочетан-ной этиологии / JI. П. Котрехова // Consilium medicum. Приложение. Дерматология.-2010.-№ 4. - С. 6-11.

30. Котрехова, JI. П. Действие изоконазола в отношении избирательных бактерий / JI. П. Котрехова, И. А. Босак // Пробл. мед. микол. 2010. - Т. 12. - № 4.-С. 49-51.

31. Котрехова, JI. П. Этиология, клиника, лечение дерматимикозов у больных сахарный диабетом / JI. П. Котрехова, К. И. Разнатовский // Пробл. мед. микол. -2005. Т. 7, № 4.- С. 13-18.

32. Кожные и венерические болезни: Руководство для врачей. В 2 т. / Под ред. Ю. К. Скрипкина, В. Н. Мордовцева. М.: Медицина, 1999. - 1760 с.

33. Кунакбаева, Т. С. Клинико-эпидемиологические особенности микозов среди лиц допризывного возраста / Т. С. Кунакбаева // Пробл. мед. микол . -2007. Т 9. - № 2. - С. 67-68.

34. Кунакбаева, Т. С. Клинико-эпидемиологические особенности микозов стоп в Казахстане / Т. С. Кунакбаева // Пробл. мед. микол. 2007. - Т. 9. - № 2. -С. 68.

35. Курников Ю.Г., Эпидемиологические особенности онихомикозов/ Ю.Г. Курников, В.А. Балчугов// Успехи медицинской микологии: материалы IV Всероссийского конгресса по медицинской микологии. М.: Нац. Акад. микол., 2006.- С.11-12.

36. Климко Н.Н. Перечень основных методов и критериев диагностики микозов / Н. Н. Климко, Н. В. Васильева, Н. П. Блинов. СПб.: СПбМАПО, 2001. - 24 с.

37. Лыкова, С. Г. Дерматологические аспекты метаболического синдрома / С. Г. Лыкова, О. Б. Немчанинова // Сибирский журнал дерматологии и венерологии. 2007. - № 8. - С. 31-34.

38. Микозы: диагностика и лечение. Руководство для врачей. М.: Премьер МТ, 2007. -336 с.

39. Масюкова, С. А. Бактериальные инфекции кожи и их значение в клинической практике дерматолога / С. А. Масюкова и др. // Consilium medicum. -2004. Т. 6. - № 3. - С. 180 -185.

40. Маркова, О. Н. Оптимизация патогенетической терапии микробной экземы : дис. канд. мед. наук : 14.00.11. М., 2006. - 121 с.

41. Машкиллейсон, Л. Н. Частная дерматология / Л. Н. Машкиллейсон. М.: Медицина, 1965. - 522 с.

42. Медведева, Т. В. Этиологические агенты при онихомикозах / Т. В. Медведева // Пробл. мед. микол. 2006. - Т. 8. - № 2.

43. Молочков, А. В. Результаты наблюдательного исследования трамплин по оценке эффективности, безопасности и переносимости крема Травоген и крема Травокорт в Москве / Молочков А. В. и др. // Вестн. дерматол. и ве-нерол.- 2010.- №2.- С. 101-105.

44. Мордовцев, В. Н. Патология кожи / В. Н. Мордовцев, Г. М. Цветкова. М., 1993.-Т. 1.-С. 17-19.

45. Наследственные болезни и пороки развития кожи: атлас / В. Н. Мордовцев и др. М.: Наука, 2004. - С. 28-84.

46. Никитина, И. В. Клинические особенности дерматомикозов / И. В. Никитина. РМЖ. - 2009. - Т. 17, № 6. - С. 411.

47. Нобл, У. К. Микробиология кожи человека / У. К. Нобл. М.: Медицина, 1986.-С. 162-163.

48. Ноздрин, В. И. Кожа и её производные / В. И. Ноздрин, С. А. Барашкова, В. В. Семченко. Омск: Омская гос. мед. Академия; ФНПП Ретиноиды. - 2005. -С. 98-114.

49. Оркин, В. Ф. Микробная экзема: клиника, патогенез, лечение / В. Ф. Оркин, Р. М. Олехнович // Журн. дерматол. и косметол. 2002. - С. 2; 24-26.

50. Парамикозы: методическое пособие / Ю. Э. Русак и др.. Сургут: ИЦ СурГУ,2009.-С. 5-19.

51. Платонов, А. Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы / А. Е. Платонов. М.: Изд- во РАМН, 2000.

52. Приобретенные ладонно-подошвенные кератодермии: метод, пособие / Ю. Э. Русак., Е. А. Бахлыкова; Сургут, гос. ун-т. Сургут: Изд-во СурГУ, 2006. -13 с.

53. Позднякова, О. Н. Микозы стоп у работников электронной промышленности : автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1998.

54. Позднякова, О. Н. Оптимизация возможностей первичной и вторичной профилактики микозов стоп / О. Н. Позднякова // Consilium medicum (приложение). 2011. -№ 2. - С. 21-23.

55. Попов, JI. Синтетическая дерматология / Л. Попов. София: Медицина и физкультура, 1963. - 360 с.

56. Потекаев, Н. Н. Реактивные дерматозы / Н. Н. Потекаев. Клинич. дерматол. и венерол., 2010. - № 1.

57. Потоцкий, И. И. Гиперкератозы / И. И. Потоцкий. Киев, 1977. - 151 с.

58. Разнатовский, К. И. Дерматомикозы / К. И. Разнатовский, А.Н. Родионов, Л.П. Котрехова. СПб.: Издательский дом СПбМАПО, 2006. 184с.

59. Реброва, О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. М.: Медиа-Сфера, 2002.-312 с.

60. Русак, Ю. Э. Кератодермия Унны-Тоста в сочетании с костно-суставной патологией и рубромикозом / Ю. Э. Русак, Е. А. Бахлыкова // Рос. журнал кожн. и вен. бол. 2000. - С. 6; 22-24.

61. Рукавишникова, В. М. Микозы стоп / В. М. Рукавишникова. М.: МСД, 1999.-С. 28-57; 143-152.

62. Рукавишникова, В. М. Микозы стоп / В. М. Рукавишникова. М.: Элик-сКом, 2003.-С. 65-118.

63. Сергеев А.Ю. Опыт изучения онихомикозов, подходы к их терапии и профилактике / А.Ю. Сергеев // РМЖ. 2001.- Т. 9. - № 11. - С.461^167.

64. Сергеев, А. Ю. Онихомикозы: на пути к решению проблемы / А. Ю. Сергеев, Ю. В. Сергеев // Consilium medicum. 2003. - Т. 5. - № 3. - С. 128-136.

65. Сергеев А.Ю. Новый взгляд на этиологию онихомикозов/ А.Ю. Сергеев, Е.В. Кудрявцева// Успехи медицинской микологии: материалы IV Всероссийского конгресса по медицинской микологии. М.: Нац. акад. микол., 2006. - С. 38-39.

66. Сергеев А.Ю. Насколько точна «Классическая» лабораторная диагностика онихомикозов? /А.Ю. Сергеев, Ю.В. Сергеев// Успехи медицинской микологии: материалы IV Всероссийского конгресса по медицинской микологии. -М.: Нац. акад. микол., 2006. С. 87-89.

67. Сергеев, Ю. В. Экзодерил в терапии оппортунистических инфекций кожи и инфекционно-воспалительных дерматозов / Ю. В. Сергеев, Е. В. Кудрявцева, М. Г. Чернявская // Вестн. дерматол. и венерол. 2006. - № 6 - С.

68. Сергеев, А. Ю. Грибковые инфекции: Руководство для врачей / А. Ю. Сергеев, Ю. В. Сергеев. М.: ООО Бином-пресс, 2004. - С. 440; 159-163; 201202.

69. Сергеев, Ю. В. Микозы кожи и слизистых оболочек / Ю. В. Сергеев // Клиническая микология. 2007. - № 3. - С. 103; 105-106.

70. Сергеев, А. Ю. Грибковые инфекции. Руководство для врачей / А. Ю. Сергеев, Ю. В. Сергеев. М.: Бинош, 2008. - С. 224-225; 148-149; 195-196.

71. Сергеев, А. Ю. Проект «Горячая линия»: итоги и результаты / А. Ю. Сергеев, Ю. В. Сергеев // Успехи мед. микол. 2003. - № 2. - С. 154-155.

72. Сергеев, Ю. В. Фармакотерапия микозов / Ю. В. Сергеев, Б. И. Шпигель, А. Ю. Сергеев. М.: Медицина для всех. - 2004. - 200с.

73. Сергеев, Ю.В. Дерматофии: новое в диагностике, терапии и профилактике наиболее распространенных микозов человека / Ю. В. Сергеев, А. Ю. Сергеев // Consilium medicum. 2008. - № 1. - С. 30-35.

74. Сергеева, И. Г. Клинические особенности микробной экземы в области нижних конечностей / И. Г. Сергеева, Ю. М. Криницына, А. И. Якубович. -Национальный сервер дерматологии, 2009.

75. Склянова, Е. Ю. Рациональная местная терапия микозов / Е. Ю. Склянова // Тезисы II конгресса акушеров гинекологов, дерматовенерологов, урологов. - Новосибирск, 2009. - С. 25-26.

76. Скрипкин, Ю. К. Кожные и венерические болезни / Ю. К. Скрипкин // Триада-фарм. 2005. - С. 127-165.

77. Скрипкин, Ю. К. Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей. Ю. К. Скрипкин и др.. 1996. - Т. 4.

78. Соколова, Т. В. Клиническое мышление основа выбора рациональной тактики ведения больных микробной экземой / Т. В. Соколова, А. П. Малярчу // Consilium melicum. Приложение. Дерматология 2011. — № 2. — С. 6— 13.

79. Соколова, Т. В. Микробная экзема: выбор схемы лечения / Т. В. Соколова // Врач. 2007. - С. 3; 36-42.

80. Соловьев, А. М. Дрожжеподобные и плесневые грибы как возможная причина рецидивов онихомикозов / А. М. Соловьев, JI. М. Кулешова // Дерма, 2001.-№ 1.-С. 20-21.

81. Степанова Ж.В. Местная терапия микозов гладкой кожи/ Ж.В. Степанова и др.// Consilium Medicum. 2005. Т7 / - №1. - С. 7-12.

82. Студницин, А. А. Витамины в дерматологии / А. А. Студницин, JI. Д. Тищенко. -М., 1969.

83. Студиницин, А. А. Дифференциальная диагностика кожных болезней / А. А. Студницин. -М., 1983. С. 374-412.

84. Фитцпатрик, Д. Е. Секреты дерматологии / Д. Е. Фитцпатрик, Д. Л. Эллинг. М.: СПб.: Изд-во Бином-Невский диалект, 1999. - С. 207-215.

85. Халдин, А. А. Рац. антибактер. тер. в практ. дерматовенерол. / А. А. Хал-дин. РМЖ, 2005. - Т. 13, №5. - С. 273-277.

86. Халдин, А. А. Онихомикозы: проблемы терапии и пути их решения / А. А. Халдин. РМЖ. - 2008. - № 8. - С. 556.

87. Хэбиф, Томас П. Кожные болезни: Диагностика и лечение / Томас П. Хэбиф; под ред. А. А. Кубановой. 2-е изд. - М., 2007.

88. Цветкова, Г. М. Патоморфология болезней кожи: учеб. пособие / Г. М. Цветкова и др. М.: Медицина, 2003. - 496 с.

89. Чернух, А. М. Кожа / А. М. Чернух, Е. П. Фролов. М., Медицина, 1982. -С. 48; 111.

90. Чистякова, И. А. Особенности клинических проявлений и терапия больных пустулезным псориазом / И. А. Чистякова, Е. А. Соснина // Consilium Medicum. Дерматология. 2009. - № 2.

91. Янке, И. А. О влиянии гипергидроза и других факторов на возникновение микоза стоп / И. А. Янке, Е. В. Соколовский // Рос. журн. кож. и вен. бол. -2009.-№2.-С. 54-57.

92. Acton, H.W. Keratolysis plantare sulcatum: lesions due to an actino mycotic fungus / H. W. Acton, C. McGuire // Dermatol, in Clinical Practice. 1930. - № 65.- P. 61-65.

93. Ara, K. Foot odor due to microbial metabolism and its control / K. Ara et al. // Can J Microbiol. Apr. 2006; V. 52, № 4. - P. 357-364.

94. Aly, R. Ecology and epidemiology of dermatophyte infections / Aly R. // J. Am. Acad. Dermatol. 1994. - № 31. - P. 21-25.

95. Bergman, R. Mai de Meleda keratodermia with pseudoainhum / R. Bergman et al. // Br. J. Dermatol. 1993. - V. 128 (2). - P. 207-212.

96. Blaise, G. Corynebacterium-associated skin infections / G. Blaise et al. // Int. J. Dermatol. Sep 2008; V. 47(9). - P. 884-890.

97. Blank I.H. Tropical skin diseases among Troops in Operation Л.Н. Blank, N. Zaias et al. Washington D. C.: Walter Reed Army Institute of Research. - Fox II, Volume VII. - 1964.

98. Burkhart, CG. Pitted keratolysis: a new form of treatment // Arch Dermatol. -Oct. 1980; V. 116(10).-P. 1104.

99. Bravo-Piris. Papillon-Lefevre Syndrome // J Dermatol. 1983. - Vol. 166. - № 2.

100. Brook, I. Bacteriology of chronic otitis media / I. Brook, S. M. Finegold // Journal of the American Medical Association. 1979. - P. 487-488.

101. Buckels, L. J. Warm-Warm-Impression Foot / L. J. Buckels, A. J. Gill, G.T. Anderson // JAMA. 1967; V. 200, № 5. - P. 681-683.

102. Duncan, W. C. Experimental productions of infections in humans / W. C. Duncan, M. E. Mc Bride, J. M. Knox // J of investigative Dermatol. 1970. - № 54.-P. 319.

103. De Almeida, HL Jr. Ultra structure of pitted keratolysis / HL Jr De Almeida, LA de Castro, NE Rocha, VL Abrantes // Int J Dermatol. 2000. - № 39. - P. 698701.

104. Eun HC. Occupational pitted keratolysis / HC Eun, HB Park, YH Chun // Contact Dermatitis. Feb 1985; V. 12, № 2. - P. 122.

105. Castellani, A. Keratoma plantare sulcatum // Br. Med. Ass. Jan. 1910; V. 7, № l.-P. 10-12.

106. Conklin, RJ. Common cutaneous disorders in athletes / Conklin RJ. // Sports Med.-1990.-P. 100-119.

107. Conti-Diaz, IA. Pitted keratolysis of hyperkeratotic form and isolation of the etiologic agent : corynebacterium sp. / Conti-Diaz IA et al. // Med Cutan Ibero Lat Am. 1987. - № 15. - P. 157-160.

108. Gillum, RL. Pitted keratolysis: a manifestation of human dermatophilosis / RL Gillum et al. // Dermatologica. 1988. - Vol. 177. - P. 305-308.

109. Gelfand, JM. The prevalence of psoriasis in African Americans: results from a population-based study / JM Gelfand et al. // J of the Americ. Acad, of Dermatol. 2005. - Vol.23, № 6. - P. 52.

110. Gill, K. A. Pitted keratolysis / Gill K. A., Buckels L.J. // Arch Dermatol. 1968. Vol. 7,№ 11.-P. 98.

111. Gupta A., Prevalence of onychomycosis in diabetes: a North American survey/ A. Gupta, N. Konnikov, P. MacDonald P. et al. // Br. J. Dermatol. 1998. - Vol. 139 (4).-P. 665-671.

112. Gupta, A. K. Utility of Inoculum Counting (Walsh and English Criteria) in Clinical Diagnosis of Onychomycosis caused by nondermatophytic Filamentous Fungi / A. K. Gupta et al. // J. Clin. Microbiol. 2001; V. 39. - P. 2115-2121.

113. Gudjonsson, JE. Psoriasis // Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine / Wolff, K. et al. 7th ed. - New York: McGraw Hill Medical, 2008. - P. 169193.

114. Hanel, H. Quantification of keratinolytic activity from Dermatophilus congolensis / H. Hanel et al. // Med Microbiol Immunol. 1991. - V. 180(1). - P.113454ádlickova, B. Epidemiological trends in skin mycoses worldwide / B.

115. Hatamochi, A. Diffuse palmaplantar keratodermia with deafness / A. Hatamochi // Arch. Derrmatol. 1982. - V. 118 (8). - P. 605-607.

116. Hyman H, Gordon. Forme fruste old treatment / Hyman H, Gordon // Arch Dermatol.-1981.-V. 117.-P. 608.

117. Holland, KT. The effect of dilution rate and pH on biomass and proteinase production by Micrococcus sedentarius grown in continuous culture / KT. Holland, J. Marshall, D. Taylor // J Appl Bacteriol. May 1992; V. 92 (5). - P. 429^134.

118. James, W. Clinical Diseases of skin / W. James // Dermatol. (10th ed.). 2005.

119. Jennifer, Gittins. Acropustulosis Palmoplantar Pustulosis and Von Zumbush psoriasis // Gold Coast Australia. 2005. - 27 Apr.

120. Joseph, C. English III, Chief Editor: Elston Dirk M. Pitted keratolysis // Treatment and management. 2010. - Jul.

121. Kuijpers, A.L.A. Acrodermatitis continua of Hallopeau: Response to Combined Treatment with Acitretin and Calcipotriol Ointment / A.L.A. Kuijpers Dooren, R. J. Greebe // Dermatology onlain Journal. 1996. - Vol. 192, N 4.

122. Kennedy, W. Case of the month. Pitted keratolysis. Citation / W. Kennedy // JAAPA : official journal of the American Academy of Physician Assistants, February 2008, vol./is. 21/2(86). P. 1547-1896.

123. Lamberg, S. Simptomatic pitted keratolysis / S. Lamberg // J Arch Derm. July 1969.-V. 100.-P. 10-12.

124. Lockwood, LL. Citation: Case reports in dermatology, 19 August 2010, vol./is. 2/2(146-148) / L.L. Lockwood, S. Gehrke, A. A. Navarini // Dermoscopy of Pitted Keratolysis.

125. Leyden, J.J. Tetracycline and minocycline treatment: effects on skin-surface lipid levels and propionbacterium acne / J. J. Leyden, K. J., Me Ginley, O. H. Mills, A. M. Kligman // Arch. Dermatol. 1982. - № 118. - P. 19-22.

126. Lee, H J. Pitted keratolysis of the plam arising after herpes zoster / HJ. Lee, KY. Roh, S J. Ha, J W. Kim // Br. J. Dermatol. 1999. - V. 140. - P. 974-975.

127. Lee ,YC. Recurrent focal palmar peeling / YC Lee, RJ. Rycroft, IR. White, JP. McFadden // Australian J Dermatol. V. 37 (3). - P. 143-144.

128. Longshaw, CM. Kytococcus sedentarius, the organism associated with pitted keratolysis, produces two keratin-degrading enzymes / CM. Longshaw, JD. Wright, AM. Farrell, KT. Holland // J Appl Microbiol. 2002. - V. 93(5). - P. 810.

129. Liu, Y.S. Microorganisms in chronic otitis media with effusion / Y.S. Liu, D.J. Lim, R. Lang // An n. Otol. Rhinol. Laringol. 1985. - P. 245-249.

130. Lyman, I.R. Correlation between decrease in bacterial load and rate of wound healing / I.R. Lyman, J.H. Tenery, R.P. Basson // Sugery, Gynecology and McGinnis M.R., Rinaldi M. G., Halde C, Hilger A.E. Obstetrics. 1970. - P. 130; 616.

131. McGinnis, M.R. Mycotic flora of the interdigital spaces of the human foot. A preliminary investigation / M.R. McGinnis, M.G. Rinaldi, C. Halde, A. E. Hilger // Mycopathologia. 1975. - P. 55, 47.

132. Nnoruka, EN. Current epidemiology of atopic dermatitis in south-eastern Nigeria / EN Nnoruka // Int J Dermatol. Oct 2004. - V. 43(10). - P. 739-744.

133. Nordstrom, KM. Pitted keratolysis. The role of Micrococcus sedentarius / KM. Nordstrom, KJ. McGinley, L. Cappiello, JM. Zechman, JJ. Leyden // Arch Dermatol.-Oct 1987.-V. 123(10).-P. 1320-1325.

134. Odds, F.C. Prevalence of pathogenic yeasts and humoral antibodies to candida in diabetic patients / F.C. Odds, E.G. Evans, M.A.R Taylor, J.K. Wales // Journal of Clinical Pathology. 1978. - P. 31, 840.

135. Omura, E F. Dermatologie disorders of the foot / EF. Omura, B. Rye // Clin Sports Med. 1994. - V. 13. - P. 825.

136. Rosenberg, B E. Acrodermatitis continua / BE. Rosenberg // Dermatology Online Journal. 2010. - V. 3. - P. 9.

137. Peter, R. U. Acrodermatitis continua-type of pustular psoriasis responds to low dose cyclosporine / R.U. Peter, T. Ruzicka, G. Donhauser, O. Braun-Falco // J. Am. Acad. Dermatol. 1990. - V. 23. - P. 575-576.

138. Puig, L. Treatment of acrodermatitis continua of Hallopeau with TNF-blocking agents: case report and review / L. Puig, D. Barco, E. Vilarrasa, A. Alomar // Dermatology. 2010. - V. 220(2). - P. 154-158.

139. Rapini, Ronald P. Dermatology 2-Volume Set. /Ronald P. Rapini, Jean L. Bolognia, Jorizzo L. Joseph. St. Louis: Mosby, 2007. - Chapter 40.

140. Ramsey, M. L. Pitted keratolysis: a common infection of active feet // The Physician and sportsmedicine. October 1996. - vol./is. 24/10(51-6).

141. Rho, NK. A corynebacterial triad: Prevalence of erythrasma and trichomycosis axillaris in soldiers with pitted keratolysis / NK Rho, BJ. Kim // J Am Acad Dermatol. Feb. 2008. - V. 58(2 Suppl). - P. 57-58.

142. Rubel, LR. Petted keratolysis and Dermatophilus congolensis / LR. Rubel // Arch Dermatol. Apr 1972. - V. 105(4). - 584-586.

143. Sehgal, VN. Crateriform depression—an unusual clinical expression of pitted keratolysis / VN Sehgal, V. Ramesh // Dermatológica. 1983. - V. 166 (4). - P. 209-211.

144. Shelley, WB. Coexistent erythrasma, trichomycosis axillaris, and pitted keratolysis : an overlooked corynebacterial triad? / WB Shelley, ED. Shelley // J Am Acad Dermatol. Dec. 1982. - V. 7(6). - P. 752-757.

145. Singh Gurcharan. Pitted keratolysis / Singh Gurcharan, Naik Chandra L. // Indian J. Dermatol. 2005. - V. 71. - P. 231-235.

146. Slawsky, L.D. Successful treatment of acrodermatitis continua of H allopeau with etretinate / L. D. Slawsky, L. F. Libow // J. Acad. Dermatol. 1990. - V. 23. -P. 1176-1178.

147. Sims.D. Complete genome sequence of Kytococcus sedentarius type strain (541)/ D. Sims, T. Brettin, JC. Detter // Standarts in Genomic Science. 2009. Jul 20; 1(1). -P. - 12-20.

148. Singh, G. Pitted keratolysis by fusidic acid cream / G. Singh, N. Novak // XXI Congressus Mundi Dermatologinae. Buenos Aires, 2007.

149. Somerville, D. A. The normal flora skin in different age groups : Thesis presented for Ph. D/ degree, University of Otago, N.Z., 1966.

150. Stratigos, AJ. Prevalence of skin disease in a cohort of shelter-based homeless men / AJ. Stratigos, R. Stern, E. Gonzalez, RA. Johnson, J. O'Connell, JS. Dover // J Am Acad Dermatol. Aug 1999. - V. 41(2 Pt 1). - P. 197-202.

151. Sud, IJ. Mechanisms of action of the imidazoles / IJ Sud, DS Feingold // J InvestDermatol. 1981. - V. 76. - P. 438-441.

152. Tuncel, AA. Prevalence of skin diseases among male adolescent and postadolescent boarding school students in Turkey / AA. Tuncel, Z. Erbagci // J Dermatol. Jul 2005. - V. 32(7). - P. 557-564.

153. Takama, H. Pitted keratolysis: a discussion of two cases in non-weight-bearing areas / H. Takama, Y. Tamada, K. Yokochi, T. Ikeya // Acta Derm Venereol. -May 1998. V. 78(3). - P. 225-226.

154. Takama, H. Pitted keratolysis: Clinical manifestations in 53 cases / H. Takama, Y. Tamada, K. Yokochi, T. Ikeya // Br J Dermatol. 1997. - V. 137. - P. 282285.

155. Tamura, BM. Plantar hyperhidrosis and pitted keratolysis treated with botulinum toxin injection / BM. Tamura, LC. Cuce, RL. Souza, J. Levites // Dermatol Surg. -Dec 2004. V. 30(12 Pt 2). - P. 1510-1514.

156. Tilgen, W. Pitted keratolysis (Keratolysis plantare sulcatum). Ultra structural study / W. Tilgen // J Cutan Pathol. 1979. - 6. - P. 18-30.

157. Taplin, D. The etiology of pitted keratolysis / D. Taplin, N. Zaias // Report of the XIII International Congress of Dermatology, 1967. P. 593-595.

158. Tredway, G. Comparative study of azithromycin and amoxicillin/clavulanic acid (co-amoxiclav) in the treatment of community-asquired in peadiatric patients / G. Tredway, R. Goyo, J. Suares et al. Zithromax ICMAS Poster Book, 1996. P. 8283.

159. Van De Kerkhof, P.C. Psoriasis of the scalp. Diagnosis and management / P.C. Van De Kerkhof, M.E. Franssen // Am J Clin. Dermatol. 2001. - № 2. - P. 159165.

160. Van De Kerkhof, P.C. Scalp psoriasis, clinical presentations and therapeutic management / P.C Van De Kerkhof, D. De Hoop, J. De Korte, M.V Kuipers // Dermatology. 1998. - V. 197. - P. 326-334.

161. Valente, NY. Pitted keratolysis. Presentation of 2 cases with culture of lesions positive for bacteria of the genus Corynebacterium / NY. Valente, A. Ribeiro Costa, J. Pessoa Mendes // Med Cutan Ibero Lat Am. 1983. - 11(1). - P. 61-64.

162. Vlahovic, TC. The use of a clindamycin 1%-benzoyl peroxide 5% topical gel in the treatment of pitted keratolysis: a novel therapy / TC Vlahovic, SP Dunn, K. Kemp // Adv Skin Wound Care . Dec. 2009. - 22(12). - P. 564-566.

163. Vazquez-Lopez, F. Mupirocine ointment for symptomatic pitted keratolysis / F. Vazquez-Lopez, N. Perez-Oliva // Infection. Jan-Feb 1996. - 24(1). - P. 55.

164. Woodgyer, AJ. Isolation of Dermatophilus congolensis from two New Zeland cases of pitted keratolysis / AJ. Woodgyer, M. Baxter, FM. Rush -Munro, J. Broun, W. Kaplan // Australas J Dermatol. Apr. 1983. - 11(1). - P. 61-64.

165. Willis, I. Normal and abnormal variations in eccrine sweat gland distribution / I. Willis, D. Harris, W. Moretz // Journal of investigative Dermatology. 1973. - P. 60-98.

166. Weitzman, I. The Dermathopytes / I. Weitzman, R. C. Summerbell // Clin. Microbiol. 1995. - № 8. - P. 98-207.

167. Wohlrab, J. Keratolysis sulcata (pitted keratolysis): clinical symptoms with different histological correlates / J. Wohlrab, D. Rohrbach, WC. Marsch // Br. J. Dermatol. Dec. 2000.-143 (6). - P. 1348-1349.

168. Yerushalmi, J. Chronic pustular of the thumbs / J. Yerushalmi et al // Arch Dermatol. 2000. - 136. - P. 925.

169. Yousself, N. Ecological effects of antibiotic production by dermatophyte fungi / N. Yousself, H. E. Wyborn, G. Holt // Journal of Hygiene (Csmbridge). 1979. -P. 82,301.

170. Zaias, N. Pitted and ringed keratolysis. A review and update / N. Zaias // J Am Acad Dermatol. Dec. 1982. - 7(6). - P. 787-791.

171. Zaias, N. Pitted keratolysis / N. Zaias, D. Taplin, G. Rebell // Arch Dermatol. -Aug. 1965.-92(2).-P. 151-154.