Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Особенности клинических проявлений и диагностики кардиального синдрома Х

ДИССЕРТАЦИЯ
Особенности клинических проявлений и диагностики кардиального синдрома Х - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Особенности клинических проявлений и диагностики кардиального синдрома Х - тема автореферата по медицине
Колесниченко, Мария Георгиевна Санкт-Петербург 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности клинических проявлений и диагностики кардиального синдрома Х

На правах рукописи

КОЛЕСНИЧЕНКО Мария Георгиевна

ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ И ДИАГНОСТИКИ КАРДИАЛЬНОГО СИНДРОМА X

14.01.05 — кардиология 14.01.13 - лучевая диагностика, лучевая терапия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

С ЛЕН 2012

Санкт-Петербург — 2012

005056523

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России.

Научные руководители:

Болдуева Светлана Афанасьевна, доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ВПО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России, кафедра факультетской и госпитальной терапии, заведующая.

Рыжкова Дарья Викторовна, доктор медицинских наук, ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий» Минздрава России, заместитель директора по образовательной деятельности, врач-радиолог.

Официальные оппоненты:

Кулешова Эльвира Владимировна, доктор медицинских наук, профессор, ФГБУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии имени В.А. Алмазова» Минздрава России, научно-исследовательский отдел ишемической болезни сердца, главный научный сотрудник.

Лишманов Юрий Борисович, чл.-корр. РАМН, доктор медицинских наук, профессор, Федеральное государственное учреждение «Научно-исследовательский институт кардиологии Сибирского отделения РАМН», заместитель директора по научной работе, лаборатория радионуклидных методов исследования, руководитель.

Ведущая организация - Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации.

часов на заседании диссертационного совета Д208.054.01 при ФГБУ «ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова» Минздрава России (197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «ФЦСКЭ имени В.А. Алмазова» Минздрава России.

2012 года в

2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук

Недошивин Александр Олегович

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. С внедрением в кардиологическую практику метода коронарографии (КАГ) у пациентов с ангинозными болями все чаще выявляются неизмененные коронарные артерии (КА). По разным литературным данным, количество таких больных составляет 5-30% от всех лиц, которым выполняется КАГ (Иоселиани Д.Г., 1993; Алексеева О.П., 2007; Humphries К.Н., 2008; Gulati М. et. al., 2009; Jones E. et. al., 2012).

Впервые данную патологию описал в 1973 году Kemp Н., который собрал данные о 200 пациентах с болями в грудной клетке, признаками ишемии миокарда по результатам стресс-теста с физической нагрузкой (ФН) и неизмененными КА. Именно по его предложению стенокардию, развивающуюся при отсутствии спазма и коронарографических признаков поражения крупных (эпикардиальных) КА, стали называть кардиальным синдромом X (КСХ) (Kemp H.G., 1973).

Большинство исследователей относят КСХ к одной из клинических форм ишемической болезни сердца (ИБС), поскольку понятие «ишемия миокарда» включает все случаи дисбаланса между поступлением кислорода и потребностью миокарда в нем, независимо от причин, его вызывающих (Cannon R.O., 1988; Braunwald Е. 1994; Gulati М., 2009). Несмотря на существование различных патогенетических теорий, в настоящее время наиболее убедительной представляется точка зрения, согласно которой в основе КСХ лежат микроваскулярные нарушения.

До недавнего времени клиническая значимость КСХ казалась довольно ограниченной. Во-первых, представлялось, что это заболевание встречается только у относительно небольшой группы больных. Во-вторых, считалось, что прогноз для жизни у данных больных более благополучный, чем у лиц с атеросклеротическим поражением эпикардиальных артерий сердца (Scholz М. et al., 2003; Вермель А.Е., 2006). Тем не менее, в последние годы получены сведения о том, что больные с КСХ в 5-20 % случаев переносят острый инфаркт миокарда (ОИМ), в 10% — острые нарушения мозгового кровообращения, в 15,5% у них развиваются стойкие нарушения ритма сердца и в 17,5% — внезапная кардиальная смерть (BuusN.H. et al., 1999; Gulati М. et. al., 2009; Телкова И.Л., 2010). По результатам последнего анализа крупного международного исследования WISE (2006-2009), в котором пациентки с КСХ сравнивались со здоровыми женщинами, сердечно-сосудистые события, включая инфаркты, инсульты и госпитализации по поводу сердечной недостаточности! в "Л311 Раза чаще встречались в группе КСХ. Не было выявлено статистической разницы по частоте смерти от сердечно-сосудистых причин в обеих группах, однако, смертность от всех причин была более высокой в группе женщин с КСХ (Gulati М. et. al., 2009). Данной проблеме в России с каждым годом уделяется все больше внимания, однако, исследования проводятся в отдельных научно-исследовательских центрах и пока немногочисленны, информации о распространенности КСХ в нашей стране нет, отсутствуют единые подходы к диагностике заболевания.

До недавнего времени общепринятыми диагностическими критериями КСХ являлись: боли в грудной клетке ангинозного характера, положи-

тельный нагрузочный тест, неизмененные КА по данным КАГ (Kemp H.G., 1973; Cannon R.O., 1988; Rosano G. M, 1996; Kaski J.C., 2002). Однако, как известно, тест с ФН нередко бывает ложноположи-тельным, особенно у женщин, которые составляют основную популяцию больных с КСХ. А такой метод, как КАГ не дает возможности оценить миокардиальную перфузию. В связи с этим диагноз КСХ часто устанавливается без должных оснований и в эту группу попадают абсолютно разнородные больные: это и пациенты с малоизмененными КА (незначимые стенозы), мышечными мостиками, больные с сахарным диабетом (СД), гипертонической болезнью (ГБ), сопровождающейся гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ), кардиалгиями различной этиологии (Лупанов В.П., 2005; Lanza G.A., 2007; Melikian N. et al., 2008; Arthur H.M. et а!., 2012).

Поэтому в последние годы для диагностики КСХ предложено использовать определение резерва коронарного кровотока методом внутрикоро-нарного введения аденозина и ацетилхолина (Guidelines on the management of stable angina pectoris, 2006; Pijls N.H. et al., 2010). Однако в нашей стране в настоящее время эта методика применяется редко и для диагностики КСХ не используется, кроме того, и она дает лищь косвенное представление о перфузии миокарда. Таким образом, необходим поиск других методов, желательно - неинвазивных, позволяющих оценить миокардиальную перфузию и коронарный резерв при КСХ.

В последние годы для диагностики ИБС все шире используется по-зитронная эмиссионная томография (ПЭТ). ПЭТ, выполненная на фоне функциональных проб - холодовая (ХП), дипиридамоловая проба (ДП) позволяет оценить перфузию миокарда, а также вычислить миокардиаль-ный кровоток (МК) и коронарный резерв (Di Carli M.F. et al., 1994; BonowR.O. et al., 1995; Meeder J.G. et al., 1997). Но имеющиеся в настоящее время в литературе сведения, касающиеся оценки МК с помощью ПЭТ при КСХ, противоречивы (Meeder J.G. et al., 1997; Shenker et al., 2008). До настоящего момента не сформулированы ПЭТ-критерии диагноза, нет единого мнения о наиболее информативном варианте нагрузочной пробы, позволяющей диагностировать КСХ.

Таким образом, все вышесказанное определяет актуальность темы настоящего исследования.

Цель исследования: усовершенствовать клиническую и инструментальную диагностику кардиального синдрома X.

Задачи исследования:

1. Определить частоту и критерии постановки диагноза кардиального синдрома X по данным трех кардиологических стационаров Санкт-Петербурга с 2005 по 2010 гг.

2. Изучить особенности клинических проявлений заболевания у пациентов с верифицированным кардиальным синдромом X.

3. Исследовать особенности коронарного кровообращения у пациентов с кардиальным синдромом X по данным коронарографии.

4. Изучить перфузию миокарда и коронарный резерв при помощи по-зитронной эмиссионной томографии с новым отечественным радиофарма-

цевтическим препаратом (РФП) «Рубидия хлорид, 82ЯЬ из генератора» (82КЬ-хлорид) в покое и при использовании диагностических проб (холодо-вая и дипиридамоловая) у пациентов с кардиальным синдромом X и сравнить полученные данные с результатами обследования больных со стабильной стенокардией вследствие коронарного атеросклероза.

5. Разработать ПЭТ-критерии диагностики кардиального синдрома X с помощью математической модели, учитывающей показатели коронарной гемодинамики в покое и при функциональных пробах.

6. На основании полученных клинико-функциональных результатов обследования разработать оптимальный диагностический алгоритм при карди-альном синдроме X.

7. Изучить психологические особенности больных с кардиальным синдромом X и сравнить качество жизни (КЖ) данных пациентов и больных со стабильной стенокардией вследствие коронарного атеросклероза.

Личный вклад автора. Лично автором проведен скрининг больных для включения в исследование. Для этого проанализированы результаты КАГ у 11192 больных и 1343 истории болезни пациентов с неизмененными КА. Автором лично обследовано 137 пациентов с предварительным диагнозом КСХ, у которых оценены клиническая картина, анамнез заболевания, критерии включения/исключения, в том числе, у 92 больных выполнены тесты с ФН. Автор принимала участие в проведении ПЭТ с функциональными пробами у 63 пациентов, у этих же больных автором лично проводился анализ коронарограмм, в том числе, оценка коронарного кровотока по градации МЕЮ, психологическое тестирование и оценка КЖ. Полученные результаты проанализированы, выполнена их математическая обработка, создан алгоритм обследования пациентов с КСХ.

Научная новизна. Впервые изучены распространенность и критерии постановки диагноза КСХ в трех кардиологических стационарах Санкт-Петербурга за 2005-2010 гг. и установлено, что встречаемость данного диагноза растет, но используются различные критерии диагностики.

Впервые при проведении ПЭТ с целью диагностики КСХ использовался новый отечественный РФП 82Ш)-хлорид, с помощью которого изучена перфузия миокарда у пациентов с КСХ и установлено, что у данных больных снижен коронарный резерв эндотелийзависимой вазодилатации (РЭЗВ) за счет функциональных расстройств микрососудистого русла.

Впервые проведено сравнение характера нарушений миокардиально-го кровотока и коронарного резерва эндотелийнезависимой вазодилатации (РЭНВ) у больных КСХ и пациентов стабильной стенокардией вследствие атеросклеротического поражения КА и выявлено, что у последних показатели коронарной гемодинамики в покое и при пробе с дипиридамо-лом в бассейнах КА с гемодинамически значимыми стенозами существенно ниже, чем у пациентов с КСХ, вследствие синдрома «межкоронарного обкрадывания», тогда как в бассейнах неизмененных коронарных артерий различия показателей МК и эндотелийнезависимой вазодилатации (ЭНВД) между группами были недостоверны.

Впервые для оценки коронарного кровотока у больных КСХ исполь-

зовалась МЕЮ-классификация и обнаружено, что замедление коронарного кровотока выявляется только у 40% больных КСХ.

Показано, что болевой синдром при КСХ имеет определенные особенности: различная продолжительность болей, вариабельность переносимости физической нагрузки и эффекта нитропрепаратов, наличие болей в покое, что может быть обусловлено микрососудистым поражением коронарного русла.

Проведено сравнение качества жизни у пациентов с КСХ и стабильной стенокардией при атеросклеротическом поражении КА и подтверждено, что оно снижено в обеих группах и достоверно не различается.

Практическая значимость. Установлено, что в клинической практике в настоящее время для диагностики КСХ пробы с физической нагрузкой используются лишь в 50,0% случаев и имеет место гипердиагностика данного синдрома.

Продемонстрировано, что положительная предсказательная ценность тестов с физической нагрузкой для диагностики КСХ составляет 55%, а суточного мониторирования ЭКГ - 30,7%.

Доказано, что существующие диагностические критерии КСХ следует дополнять методами, верифицирующими нарушение миокардиаль-ного кровотока и снижение коронарного резерва, а именно - ПЭТ миокарда с 82ЯЬ-хлоридом в условиях диагностических проб (ХП и ДП).

По результатам ПЭТ с 82Ш>хлоридом разработана математическая модель, учитывающая показатели миокардиального кровотока в покое и на фоне ХП, позволяющая диагностировать КСХ с чувствительностью 91,4%, специфичностью 85,7% и точностью 88,9%.

На основании анализа данных клинико-функционального обследования больных, включающего клинические показатели, результаты проб с ФН, КАГ и ПЭТ с 82Ш)-хлоридом разработан и внедрен в практику алгоритм обследования больных при КСХ.

Выявлено, что у 40% больных с КСХ имеются тревожно-депрессивные расстройства, что следует учитывать в процессе обследования и лечения данных пациентов.

Основные положения, выносимые на защиту:

В настоящее время в повседневной клинической практике имеет место гипердиагностика кардиального синдрома X, что связано с недостаточным качеством обследования больных.

Для диагностики кардиального синдрома X необходима оценка как коронарного кровотока по магистральным артериям, так и миокардиального кровотока и коронарного резерва.

Позитронная эмиссионная томография с 8211Ь-хлоридом в условиях нагрузочных проб является высокоинформативным методом оценки функционального состояния коронарного русла у пациентов с кардиаль-ным синдромом X.

Качества жизни у пациентов с кардиальным синдромом X снижено и не отличается от такового у больных со стенокардией при атеросклеротическом поражении коронарных артерий.

Реализация и внедрение результатов исследований. Основные научные результаты диссертационного исследования опубликованы в 12 научных работах, из них 3 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ. Результаты исследования внедрены в практическую работу отделения кардиологии и используются в учебном процессе на кафедре факультетской и госпитальной терапии Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова (СПб), Российском научном центре радиологии и хирургических технологий, отделения кардиологии № 2 Городской многопрофильной больницы № 2 (СПб), Городской Покровской больницы.

Апробация работы. Основные материалы исследования были доложены на ежегодных конференциях СПбГМА им. И.И. Мечникова 2010, 2011 гг., на IV Всероссийской конференции «Проблемы женского здоровья и пути их решения» (Москва, 2010 г.) , VI Всероссийской конференции «Проблемы женского здоровья и пути их решения» (Москва) 9—10 февраля 2012 г., Российско-германском медицинском форуме «Женское здоровье 2012» (Санкт-Петербург) 17-18 апреля 2012 г.

Получена приоритетная заявка №2012118208 (027504); заявл. 03.05.2012 на способ определения кардиального синдрома X / Колесни-ченко М. Г., Болдуева С. А., Леонова И. А., Рыжкова Д. В., Гранов А. М.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 145 страницах машинописного текста, состоит из введения, описания материала и методов исследования, изложения собственных результатов исследования, обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций (4 главы). Диссертация содержит 35 таблиц и 11 рисунков. В работе использовано 52 отечественных и 140 иностранных источников литературы.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования

В связи с тем, что в настоящее время существуют различные взгляды не патогенез и отсутствуют единые критерии диагностики КСХ, и по данным литературы, как указывалось выше, в исследования, посвященные изучению КСХ, включаются разнородные группы больных, перед началом настоящей работы нами была принята концепция, согласно которой КСХ является формой ИБС, при которой ишемия миокарда обусловлена микроваскулярными нарушениями. Поэтому, во-первых, для верификации диагноза было решено использовать не только результаты КАГ, которая, по большому счету, не подтверждает диагноз, а исключает атеросклеро-тическое поражение КА, но обязательно использовать метод, оценивающий нарушения перфузии миокарда на микроваскулярном уровне; во-вторых, исключать больных, у которых имеются заболевания, приводящие к микроваскулярным нарушениям (см. критерии исключения).

Поэтому исследование проходило в несколько этапов (рис. 1): 1) скрининг для выявления больных с подозрением на КСХ; 2) этап подтверждения диагноза КСХ с помощью стресс-теста и ПЭТ; 3) сравнение результатов ПЭТ у больных КСХ и пациентов со стенокардией на фоне

атеросклероза КА; 4) анализ результатов клинико-функционального и психологического обследования больных с верифицированным диагнозом КСХ; 5) оценка КЖ у больных КСХ и пациентов со стенокардией вследствие коронарного атеросклероза; 6) разработка алгоритма обследования больных при КСХ.

Рисунок 1. Дизайн исследования

Первым «шагом» на этапе скрининга было выявление больных с ан-гиографически неизмененными КА. Для этого вначале были проанализированы результаты КАГ, всего 11192 коронарографических заключения. Информация была получена после анализа результатов КАГ за 20052010 гг. в трех кардиологических стационарах Санкт-Петербурга, где была возможность выполнения КАГ: кардиологическое отделение СЗГМУ

имени И.И. Мечникова, кардиологическое отделение ГМПБ № 2, кардиологическое отделение Покровской больницы.

Вторым «шагом» скрининга был отбор больных с ангиографически неизмененными КА и болями в грудной клетке, таких пациентов оказалось 1343. Третьим «шагом» была выборка историй болезни пациентов, которым в стационарах был установлен диагноз КСХ; таких историй оказалось 220. Четвертый «шаг» скрининга - оценка соответствия установленного диагноза КСХ критериям включения/исключения. На данном этапе критериями включения в исследование были: ангинозные боли в грудной клетке, положительный стресс-тест, неизмененные КА по данным КАГ. Критериями исключения из исследования являлись: наличие ГБ II-III ст., ГЛЖ любой этиологии, СД, клапанные пороки сердца, кардио-миопатии, ожирение II-III ст., ПБЛНПГ, системные заболевания соединительной ткани, анемия, визуализированные во время КАГ мышечные мостики и любые стенотические изменения КА.

Поскольку оказалось, что в стационарах не всем больным при постановке диагноза КСХ проводились стресс-тесты, на этом этапе (четвертый «шаг» скрининга) из 220 были отобрано 177 историй болезни пациентов, у которых не было критериев исключения (но имел место болевой синдром и неизмененные КА); планировалось всех этих пациентов для подтверждения диагноза пригласить на обследование в клинику кардиологии СЗГМУ им. И.И. Мечникова.

При обследовании больных в клинике кардиологии СЗГМУ им. И. И. Мечникова проводилось обшеклиническое исследование, включавшее тщательную оценку характера болевого синдрома, особенностей анамнеза заболевания и жизни, объективный статус, клинические и биохимические анализы крови, электрокардиографию (ЭКГ) в покое, эхокардиографию.

Диагностический нагрузочный тест проводился на тредмиле по протоколу Bruce на фоне отмены антиангинальной терапии (Р-блокаторы, нитраты). Оценка критериев прекращения нагрузочной пробы, ишемиче-ских изменений производились по общепринятым стандартам (Национальные рекомендации по диагностике и лечению стабильной стенокардии, 2008; Recommendations for Clinical Exercise Laboratories A Scientific Statement From the American Heart Association, 2009).

ПЭТ миокарда выполнялась на аппарате «Ecat-Exact-47» "Siemens", процедура включала в себя трансмиссионное и эмиссионное сканирование. Исследование перфузии миокарда выполнялось по протоколу «покой - холодовая проба - фармакологическая проба». Временной интервал между инъекциями РФП составлял 12 мин (10 периодов полураспада 82Rb). 82ЯЬ-хлорид вводили внутривенно струйно с помощью автоматической дозирующей инъекционной системы, подключенной к генератору 82Sr/82Rb. Активность РФП при выполнении одного исследования составила 500 МБк/м2 поверхности тела. Эмиссионное сканирование начиналось сразу после инъекции 8^Ь-хлорида. Сбор данных для всех видов исследований осуществлялся в динамическом режиме по протоколу: 12 кадров по 10 секунд , 4 кадра по 30 секунд, 6 кадров по 60 секунд.

Холодовую пробу выполняли по методике, описанной R. Campisi (2002)и модифицированной в ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий». Левую нижнюю конечность пациента по колено погружали в холодную воду со льдом. Через 45 с после ее погружения выполняли инъекцию 82Шэ-хлорида в правую кубитальную вену, после инъекции РФП пробу продолжали еще 1 мин. Эмиссионное сканирование начинали сразу после инъекции 82ЛЬ-хлорида.

Фармакологическая проба с дипиридамолом: дипиридамол (из расчета 0,56 мг вещества/кг массы тела пациента) вводился внутривенно струйно в течение 4 мин. Инъекция РФП выполнялась на 6-ой минуте от начала инфузии дипиридамола или в момент появления типичного ангинозного приступа или эквивалентов стенокардии (инспираторная одышка, чувство нехватки воздуха), нарушений ритма, а также ишемических изменений на ЭКГ. Сбор данных в динамическом режиме начинался непосредственно после инъекции РФП по указанному выше протоколу.

Во время каждой пробы дважды проводилось измерение артериального давления (АД), пробы сопровождались постоянным мониторингом электрокардиограммы (ЭКГ) и частоты сердечных сокращений (ЧСС).

Расчет удельного МК осуществляли с помощью программного пакета «Carimas 2.0.0.», разработанного в 2010 году в ПЭТ-центре г. Турку (Turku, PET-centre) (www.turkupetcentre.fi/carimas).

Коронарный РЭНВ рассчитывали по формуле (Chareonthaitawee Р. et al., 2001): CFR = (MBFstreJMBFbaseline); где MBFbaseUne-абсолютные значения МК в покое; MBFstress - абсолютные значения МК на пике пробы с вазодилататором. РЭНВ считали сниженным при значениях менее 2,5 (Gould et al., 1999; Kaufmann et al., 2005).

Коронарный РЭЗВ оценивали по степени увеличения МК на фоне ХП (MBF cold), выраженный в процентах по сравнению с исходным МК (MBF baseline). РЭЗВ считали сниженным при увеличении коронарного кровотока в ответ на холодовую стимуляцию менее чем на 25% от исходного уровня кровотока (Campisi R., 2002; Siegrist et al., 2006).

Как показали результаты исследования, нарушения перфузии миокарда и коронарного резерва были выявлены у 35 больных, у которых таким образом был подтвержден диагноз КСХ. Характеристика больных представлена в табл. 1.

Таблица 1 - Характеристика обследованных больных с верифицированным диагнозом кардиального синдрома X

Признак Основная группа, абс., % (п = 35)

Возраст, М ± т 56,0+7,0

Мужчины 2 (5,7%)

Женщины 33 (94,3%)

Отягощенная наследственность по ИБС 22 (62,8%)

Отягощенная наследственность по ГБ 26 (74,3%)

Число женщин в менопаузе 28 (80,0%)

Артериальная гипертензия I—II ст. 28 (80,0%)

ОИМ в анамнезе 3 (8,6 %)

Для сравнительного анализа полученных результатов ПЭТ с 82Rb-хлоридом у пациентов с КСХ и больных стенокардией вследствие атеросклероза КА из базы данных лаборатории ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий» были отобраны 35 пациентов, сходных по возрасту, полу, со стенокардией напряжения П-Ш ф.к. на фоне 1-2 сосудистого стенозирования КА (более 75%) без анамнеза перенесенного ИМ.

С целью оценки характера коронарного кровотока по данным КАГ была использована классификация MBG (myocardial blush grade), позволяющая количественно оценить МК. Данная классификация рекомендована экспертами ESC для больных ОИМ с подъемом ST (Van de Werf F. et al., 2007). Оценку кровотока проводили независимо два интервенционных кардиолога, учитывались совпадающие мнения.

Для оценки психологического статуса больных использованы следующие тесты: ситуационной и личностной тревоги Спилбергера-Ханина (Елисеев О.П., 2004), тревоги и депрессии HADS (Zigmond et al.,1983), шкала депрессии Бека (Beck А. Т., 1961) личностный опросник Айзенка (Eysenck G.,1969). Для оценки качества жизни больных использовался опросник «SF-36 Health Status Survey» (Ware J.E., et al. 1993).

Обработку полученных результатов проводили с применением статистических методов, включавших общепринятые параметрические и непараметрические тесты, дискриминантный анализ (Рунион Р., 1982; Флет-чер С., Вагнер Э., 1998). В зависимости от вида распределений изучаемых выборочных совокупностей для оценки значимости их различий использовали критерий Стьюдента или Манна - Уитни. Различия считались достоверными при р<0,05. Статистический анализ качественных показателей проводился на основе данных, сгруппированных в аналитические таблицы сопряженности, с применением критерия согласия Пирсона х2 и точного метода Фишера. Для оценки динамики исследуемых количественных показателей использовалась величина Д%, равная отношению абсолютного изменения показателя за исследуемый период к исходному значению показателя, умноженному на 100%.Для статистической обработки результатов использовался пакет программ STATISTICA 6.0 (StatSoft Inc. США).

Результаты исследования и их обсуждение

На этапе скрининга проанализировано 11192 коронарографических заключения. При анализе полученных данных было отмечено, что во всех кардиологических отделениях, начиная с 2005 года, количество выполненных КАГ увеличивалось и достигло своего максимума к 2010 году.

Больные с неизмененными КА составили, в среднем, по всем стационарам 12 % от всех пациентов, которым была выполнена КАГ (всего 1343 человека). Следует отметить, что среди этих больных у 344 пациентов (42%) КАГ была выполнена по экстренным показаниям без предварительного обследования, так как эти пациенты были госпитализированы с диагнозом «острый коронарный синдром». Остальные 779 (58%) больных направлялись на КАГ с диагнозом «ИБС: стенокардия напряжения», но из них только у 164 (21,2 %)

был выполнен тест с ФН для определения показаний к КАГ, причем в последние годы он проводился даже реже, чем в 2005-2007 годах.

При анализе историй болезни 1343 больных с неизмененными КА и болями в грудной клетке было выявлено, что 220 пациентам (16,4 %) перед выпиской был установлен диагноз «кардиальный синдром X». Частота постановки диагноза КСХ с каждым годом росла: по всем стационарам в 2006 году такой диагноз установлен 8 пациентам, а в 2010 - 68 больным.

У 1123 пациентов с неизмененными КА после обследования в вышеуказанных стационарах были установлены следующие диагнозы: ГБ - 476 (42,4%) больных, дегенеративно-дистрофические изменения позвоночника — 154 (13,7%) человек, язвенная болезнь и гастроэзофагеально-рефлюксная болезнь - 225 (20,0%) пациентов, тревожно-депрессивные расстройства - у 40 (3,6%) больных, миокардит - 57 (5,1%) и перикардит - 115 (10,2%) больных, плеврит - 26 (2,3%) больных.

Истории болезни пациентов с установленным диагнозом КСХ были проанализированы. Обращало на себя внимание, что только у 112 (50,9%) пациентов из 220 диагноз был установлен на основании трех существующих критериев: боли в грудной клетке, положительный тест с ФН, неизмененные КА по данным КАГ. У остальных 108 (49,1%) больных для постановки диагноза использовались только два критерия: боли в грудной клетке и неизмененные КА по данным КАГ; ишемию миокарда у этой группы лиц в большинстве случаев (85 человек - 78,7%) верифицировали только по данным суточного мониторирования ЭКГ. Как показали результаты настоящего исследования в дальнейшем, положительная предсказательная ценность для диагностики КСХ этого метода составила лишь 30,7%. Таким образом, оказалось, что для постановки диагноза КСХ не всегда имелись должные основания.

Принимая во внимание критерии исключения из исследования, а также по организационным причинам (неверные телефоны, неточные адреса, смена места жительства, отказ) нам удалось пригласить на обследование только 137 больных из 220 пациентов с предварительным диагнозом КСХ. После оценки жалоб, данных анамнеза и представленной медицинской документации в нашей клинике оказалось, что 45 пациента не соответствуют выбранным критериям включения/исключения, так как или описываемый ими болевой синдром не соответствовал характеристике ангинозных болей, или определялась ГЛЖ по данным эхокардиографии, а также, несколько реже - другие критерии исключения. Таким образом, только у 92 пациентов имелись все критерии включения, и не было ни одного критерия исключения.

Всем 92 больным выполнили тест с ФН, он оказался положительным только у 69 пациентов. У всех 69 человек при пробе с ФН выявлялись ишемические изменения ЭКГ (депрессия сегмента БТ более 1 мм как минимум в двух смежных отведениях). У 42 (60,8%) больных в момент появления ишемических изменений на ЭКГ возникали боли в грудной клетке ангинозного характера, у остальных больных нагрузочный тест прекращался из-за появления депрессии сегмента 8Т более 1 мм.

Среди остальных 23 пациентов у 16 при пробе с нагрузкой при достижении субмаксимальной ЧСС наблюдалось смещение сегмента ST менее 1 мм в отведениях V4-V6, у 7 больных наблюдался дискомфорт в грудной клетке неопределенного характера на фоне существенного повышения АД без значимых изменений ЭКГ. Таким образом, у этих больных тест был расценен как отрицательный.

Результаты позитронно-эмиссионой томографии с 82Rb-хлоридом

Были проанализированы результаты обследования 63 пациентов, имевших все формальные критерии для постановки диагноза КСХ. При визуальной оценке томографических срезов миокарда, полученных при исследовании перфузии в покое, характерным оказалось равномерное накопление РФП во всех отделах левого желудочка (ЛЖ), за исключением области верхушки, в которой, как правило, выявлялась умеренная гипоаккумуляция РФП (до 50% от максимального включения в миокард), что рассматривается как вариант нормы (Лишманов и др., 2005; Рыжкова Д.В., 2008). На ПЭТ изображениях сердца, полученных после выполнения ДП, отмечалось равномерное распределение перфузионного РФП в миокарде ЛЖ, стресс-индуцированные дефекты перфузии не регистрировались. Различия средних значений коронарного РЭНВ в сегментах ЛЖ, относящихся к бассейнам передней межжелудочковой ветки, огибающей ветви и правой коронарной артерии были недостоверными (3,5±0,9 против 3,4±1,0 против 3,5±0,9), а сами показатели находились в пределах нормальных значений, а именно, от 2,5 до 3,94 (Gould et al. 1999; Kaufmann et al., 2005).

При проведении ДП у 28 (44,4%) больных отмечалось ощущение нехватки воздуха, у 13 (20,6) % головокружения, у остальных 22 (35%) пациентов никаких жалоб при проведении пробы не возникло. Болей в грудной клетке никто из пациентов не отмечал, изменений на ЭКГ не зарегистрировано.

По результатам ХП больные разделились две группы. В 1-й группе -28 (44,4%) - при проведении ХП сохранялась незначительная гипоперфузия верхушки ЛЖ и равномерное распределение РФП в других бассейнах коронарных артерий; прирост МК при проведении пробы составлял 25 % и более от исходного, что соответствует норме, т.е., в этой группе не было зарегистрировано нарушение коронарной микроциркуляции.

Во 2-й группе, состоящей из 35 (55,6%) пациентов, при ХП отмечено появление множественных малых по площади участков преходящей ги-поперфузии миокарда, а также наблюдались или незначительное увеличение удельного МК у 27 пациентов (не более 25%) или уменьшение этого показателя по сравнению с исходными значениями у 8 пациентов, что свидетельствовало об отсутствие коронарного РЭЗВ.

Характер изменений кровотока при ХП представлен в таблице 2.

На фоне ХП болевого синдрома ни у одного из больных не было, на ЭКГ не появились изменения, типичные для стенокардии Принцметала, а на ПЭТ изображениях не наблюдалось больших по площади дефектов перфузии, соответствующих определенному бассейну КА, что позволило

нам исключить у пациентов вазоспастическую стенокардию, вызванную спазмом крупной КА. Вместе с тем, у 6 (17,1%) пациентов 2 группы на ЭКГ появилась инверсия зубца Т во всех отведениях к моменту окончания пробы, которая не сопровождалась болевым синдромом.

Таблица 2 - Динамика миокардиального кровотока при позитронной эмиссионной томографии с холодовой пробой у обследованных

пациентов

Диагноз МК в покое МК при холодовой пробе Р

1-ая группа 102,1 ± 35,9 142,9 ±52,7 <0,001

2-ая группа 101,3 ±37,0 95,7 ±34,1 0,38

Примечание: Показатели (М ± а), 1-ая группа - 28 пациентов (см. текст), 2-ая группа-35 пациентов (см. текст).

Таким образом, ПЭТ с 82ВД)-хлоридом в условиях нагрузочных проб позволила оценить функциональное состояние микрососудистого русла у обследуемых больных с предполагаемым КСХ. На основании полученных данных при ДП у всех пациентов не было выявлено нарушений коронарного РЭНВ. По результатам ХП исследуемые разделились на 2 группы: пациенты, у которых имелись нарушения перфузии миокарда и снижение коронарного резерва за счет нарушений коронарного РЭЗВ (2-ая группа -35 больных); а также пациенты без нарушений перфузии миокарда и коронарного резерва (1 группа - 28 больных). Следовательно, снижение коронарного РЭЗВ вследствие микроваскулярных нарушений было выявлено у 35 пациентов, что позволило подтвердить у них диагноз КСХ.

Сравнительный анализ результатов позитронно-эмиссионной томографии с 82Rb-хлоридом у пациентов с кардиальным синдромом X и больных стенокардией на фоне атеросклероза коронарных артерий

Значения МК в покое ((101,3±37 мл/100 г ткани/мин против 74,9 ± 18,7 мл/100 г ткани/мин) и на фоне ДП (312,3 ± 99,6 мл/100 г ткани/мин против 135,0±44,7 мл/100 г ткани/мин), а также коронарного РЭНВ (3,37±0,64 против 1,68±0,35) у пациентов с КСХ были достоверно выше, чем у больных со стенокардией в бассейнах стенозированных КА (за счет феномена «обкрадывания») и фактически не отличались от нормальных показателей, что согласуется с данными исследований Rosen S.D. с соавторами (1994) и Meeder J.G. с соавторами (1997). Вместе с тем, в бассейнах неизмененных коронарных артерий различия показателей МК и ЭНВД между группами были недостоверны. Полученные результаты позволяют сделать предположение о минимальном вкладе структурного ре-моделирования сосудистой стенки в развитие ишемии у пациентов с КСХ.

Диагностические критерии кардиального синдрома X по данным позитронно-эмиссионной томографии

Для построения алгоритма диагностики КСХ по данным ПЭТ был использован линейный дискриминантный анализ. При проведении пошаговой процедуры с последовательным включением параметров были ото-

браны наиболее значимые для дискриминации предикторы, которые были включены в дискриминантное уравнение: показатели МК по правой коронарной артерии и передней межжелудочковой ветви в покое и при ХП.

Дискриминантная функция f имеет следующий вид:

f = -0,0433 • MBF RCA (х) + 0,0432 • MBF LAD (х) + + 0,0764 • MBF RCA (п) - 0,0719 • MBF LAD (п) - 0,6252 (1)

f пороговое = 0,14

Для практического применения разработанного алгоритма необходимо для каждого больного вычислить значение дискриминантной функции в соответствии с выражением (1), полученное значение fß<r,bHoro сравнить с пороговым значением fn0por. Если f60,nbHQr0 > fnopor, то наиболее вероятный диагноз — КСХ, в противном случае, с высокой степенью вероятности, этот диагноз можно исключить. Чувствительность предложенного способа составила 91,4%, специфичность 85,7%, точность: 88,9%.

Клиническая характеристика больных с верифицированным кар-диальным синдромом X

Среди пациентов с КСХ преобладали женщины - 33 (94,3%) человека, лишь незначительную часть составляли мужчины - 2 (5,7%) пациента. Возраст больных варьировал от 39 до 71 лет (средний возраст 56,0 ± 7,0 лет). Среди пациенток с КСХ большинство составляли женщины в постклимактерическом периоде - 28 (84,8%).

Только 12 пациентов (34,3%) имели нормальный вес, остальные -повышенный индекс массы тела или ожирение I ст., у 30 (85,7%) больных наблюдалась дислипидемия. Следует обратить внимание, что среди пациентов с КСХ не было курильщиков, в том числе - анамнестически. Две трети пациентов с КСХ имели отягощенную наследственность или по ИБС, или по ГБ.

Длительность заболевания составила от 1 до 10 лет, в среднем -5±0,9 лет. Большая часть пациентов с КСХ (74,3% - 26 человек) указывали на то, что заболевание возникло после различных психотравмирующих ситуаций. У 3 человек (8,6%) в анамнезе были указания на перенесенный передний не Q-ОИМ. Следует подчеркнуть, что мы тщательно по данным анамнеза и медицинской документации оценивали критерии диагноза ОИМ у этих пациентов и не имели оснований его исключить.

Из сопутствующей патологии чаще всего наблюдались заболевания желудочно-кишечного тракта (85,6 %) и патология щитовидной железы (31,4 %) — диффузный и диффузно-узловой зоб (на момент обследования у всех было состояние эутиреоза).

При оценке психологического статуса оказалось, что по данным госпитальной шкалы депрессии и тревоги HADS у пациентов тревога встречалась у 16 (45,7%), депрессия у 8 (22,9%) пациентов. По шкале депрессии Бека умеренная степень депрессии отмечалась у 7 (20,0%) пациентов, выраженная - у 3 (8,6%) больных с КСХ. Анализ шкалы Спилбергера— Ханина показал, что высокий уровень ситуационной и личностной тре-

вожности отмечается у 17 (48,6%) и у 16 (45,7%) больных с КСХ соответственно. Результаты шкалы интроверсии Айзенка выявили, что 11 (31,4%) больных с КСХ - интроверты, 23 (65,7%) пациентов имеют средний балл (сочетание характеристик интроверсии и экстраверсии).

Все 35 пациентов предъявляли жалобы на боли в грудной клетке, однако, болевой синдром имел ряд следующих особенностей. У 27 (77,1%) больных наблюдалась вариабельность длительности болевого синдрома: боли могли длиться от 2-4 минут до 15-20. У 8 (22,8%) больных имела место изменчивость переносимости ФН: иногда боли возникали при небольшой ФН, иногда переносимость ФН была хорошей. Почти у половины пациентов (48,6%) эффект нитратов также был изменчив: у одного и того же пациента короткодействующие нитраты могли подействовать как через 1-2 минуты, так и через 10-15 минут. У 42,9% больных наблюдались боли в покое. Следует подчеркнуть, что в последние годы практически все исследователи, занимающиеся данной проблемой, отмечают, что болевой синдром при КСХ не носит столь очерченный характер, как при стенокардии напряжения вследствие атеросклеротического поражения КА (Тыренко В.В., 2004; Lanza G.A., 2007; Melikian N. et al., 2008). Мы считаем, что такая вариабельность болевого синдрома может быть обусловлена микроваскулярными нарушениями.

До включения пациентов в исследование все больные получали де-загреганты, 22 (62,8%) человека - ß-блокаторы, 27 (77,1%) больных - ингибиторы АПФ, 6 (17,1%) пациентов - антагонисты кальция, нитраты использовали 24 (68,6%) больных, статины принимали 15 (42,8%) человек. В ходе наблюдения была произведена коррекция терапии: статины назначены всем пациентам с дислипидемией, из антингинальных средств использовались, преимущественно, ß-блокаторы, что позволило уменьшить использование пролонгированных нитратов до 42,8%, всем больным рекомендовано продолжить прием дезагрегантов и для коррекции АД по показаниям - ингибиторы АПФ.

Результаты теста с физической нагрузкой у обследованных больных

У всех 35 пациентов с верифицированным диагнозом КСХ во время теста с ФН на ЭКГ регистрировалась значимая горизонтальная или косо-нисходящая депрессия сегмента ST, сопровождавшаяся у 20 (57,1%) пациентов болевым синдромом. Двойное произведение в среднем по группе достигло 216±19; выполненная работа 7,6±1,7 METS; нормализация ЭКГ, в среднем, происходила через 3,9±0,9 мин, однако, обращало на себя внимание, что у 9 (25,7%) больных депрессия сегмента ST сохранялась в течение практически всего восстановительного периода. У 18 пациентов (51,4%) ишемические изменения регистрировались в отведениях, характеризующих нижне-боковую стенку ЛЖ (II, III, aVF, V5, V6), у 8 человек (22,9%) в отведениях II, III, aVF (нижняя стенка ЛЖ) и у 9 лиц (25,7%) в области передне-боковой стенки ЛЖ (I, II, V2, V3, V4, V5, V6).

Поскольку тест с ФН исходно был положительным и в 1 группе больных, у которых по данным ПЭТ не было выявлено нарушений МК, и диаг-

ноз КСХ был исключен, представляло интерес повторить стресс-тест пациентам в этой группе, что и было сделано 26 больным. В этот раз мы подошли более строго к оценке критериев прекращения пробы, руководствуясь рекомендациями американской кардиологической ассоциации (Guidlenes оп the management of stable angina pectoris, 2006; Recommendations for Clinical Exercise Laboratories A Scientific Statement From the American Heart Association, 2009). Результаты показали, что согласно данным подходам, (в частности, критерий прекращения нагрузки - депрессия ST 2,0 мм и более) у 16 (61,5 %) человек проба была расценена как отрицательная, у 10 (38,5 %) как сомнительная. Еще раз проанализировав у этих больных характер болей, анамнез заболевания и психологический статус, мы пришли к заключению, что болевой синдром вероятнее всего обусловлен кардиал-гиями на фоне ГБ и тревожно-депрессивных расстройств.

Особенности коронарографии у пациентов с кардиальным синдромом X

Как следует из данных литературы, нередко в качестве критерия КСХ у больных используется выявляемый по данным КАГ факт замедления коронарного кровотока, причем этот показатель, как правило, определяется при визуальной оценке коронарограмм путем простого подсчета числа сердечных циклов, в течение которых контраст покидает русло КА (Тыренко В.В, 2004; §en et al., 2007).

В данном исследовании оценка кровотока на уровне микрососудистого русла по данным КАГ проводилась с использованием классификации MBG (myocardial blush grade), которая рекомендована руководством ESC по ведению больных ОИМ с подъемом ST (Van de Werf F. et al., 2007). Исследование выполнялось независимо двумя интервенционными кардиологами, при этом учитывались только совпадающие мнения. Как следует из табл. 3, у 21 (60%) пациентов определялся кровоток 3 градации по классификации MGB, что свидетельствует о нормальной перфузии миокарда на микроциркуляторном уровне. Число пациентов с замедлением коронарного кровотока по MBG классификации составило 14 (40%).

Таблица 3 - Коронарный кровоток по МВй классификации у обследованных больных кардиальным синдромом X

Коронарная артерия

MBG Левая Правая

градации Количество больных % Количество больных %

0 0 0,0 0 0,0

1 3 8,6 3 8,6

2 11 31,4 11 31,4

3 21 60,0 21 60,0

Итого 35 100,0 35 100,0

Оценка качества жизни у пациентов с кардиальньш синдромом X Оценка КЖ была проведена у 35 больных с КСХ и 35 пациентов стенокардией вследствие атеросклеротического поражения КА. Пациенты обеих групп были сопоставимы по демографическим данным (пол, возраст), факторам риска ИБС; тяжесть стенокардии в контрольной группе соответствовала 2 функциональному классу. По результатам опросника ЗР-Зб оказалось, что показатели КЖ, как физического, так и психического здоровья, среди пациентов с КСХ снижены и не имеют достоверных различий с показателями КЖ у пациентов с типичной стенокардией (табл. 4). Тем не менее, следует обратить внимание, что по таким шкалам, как вН (общее здоровье), РР (физическое функционирование), УТ (жизнеспособность), (эмоциональное состояние) показатели у пациентов с КСХ были несколько выше, чем у больных с атеросклеротическим поражением КА. Следовательно, имеющийся болевой синдром оказывает влияние на жизненный статус пациентов с КСХ.

Таблица 4 - Показатели качества жизни у обследованных пациентов с кардиальным синдромом X и ишемической болезнью сердца (М ± а)

Шкала Группа Р Шкала Группа Р

КСХ ИБС КСХ ИБС

вн 56,2+18,4 54,3±15,3 0,65 ВР 57,3±19,9 48,9±17,6 0,07

РР 59,6±21,1 53,6±32,0 0,37 ут 52,5+19,3 50,1±14,7 0,57

ЯР 39,6+30,3 41,4+24,3 0,78 МН 57,8+16,1 59,6±19,9 0,69

ЯЕ 47,4+38,8 44,5±33,7 0,74 РН+ 44,1 ±7,6 45,5±7,4 0,45

8Р 45,8±11,1 45,0±16,2 0,82 МН+ 40,7±7,9 39,3±7,2 0,45

Таким образом, как показали результаты данного исследования, в настоящее время в клинической практике имеет место гипердиагностика КСХ. Для постановки этого диагноза еще до проведения КАГ стабильным больным следует выполнять тесты с ФН и более строго подходить к критериям их оценки, что, безусловно, снизит процент необоснованных КАГ. При верификации КСХ больным необходимо выполнять методики, подтверждающие нарушения коронарного резерва и перфузии миокарда. Таким неинвазивным методом является ПЭТ с Шэ-хлоридом в покое с ДП и ХП, которая позволяет оценить функциональное состояние коронарного русла у пациентов с КСХ (рис. 2). В заключение хотелось бы подчеркнуть, что по мере роста числа ангиографических исследований в нашей стране будет наблюдаться все больше пациентов, у которых при наличии болей в грудной клетке выявляются неизмененные КА. Очевидно, что без строгих подходов к диагностике КСХ будет наблюдаться его гипердиагностика, что небезразлично, как для наших пациентов, так и для отечественного здравоохранения.

Примечания: * У больных с высоким сердечно-сосудистым риском рекомендуется проведение визуализирующих методов (МСКТ, сцинтиграфия, КАГ и др.); ** При невозможности использования методов оценки перфузии миокарда - проведение повторного нагрузочного теста с использованием критерия прекращения пробы - депрессия сегмента БТ 2,0 мм

Рисунок 2. Алгоритм диагностики кардиального синдрома X ВЫВОДЫ

1. По данным трех кардиологических отделений Санкт-Петербурга за 2005-2010 гг. частота встречаемости кардиального синдрома X возросла в среднем в 8,5 раз, составив в 2010 году 16,4% от всех пациентов с болями в грудной клетке и неизмененными коронарными артериями, однако в связи с недостаточным качеством обследования больных имеет место гипердиагностика данного синдрома.

2. Особенностями болевого синдрома в грудной клетке у пациентов с КСХ по сравнению с больными с типичной стенокардией являются различная продолжительность болевого синдрома, вариабельность переносимости физической нагрузки и эффекта нитропрепаратов, наличие болей в покое.

3. Замедление коронарного кровотока по данным коронарографии с использованием МЕЮ классификации выявляется только у 40 % больных с КСХ.

4. В связи с невысокой предсказательной ценностью суточного мони-торирования ЭКГ и большим числом ложноположительных результатов стресс-тестов с физической нагрузкой у больных с неизмененными коронарными артериями для диагностики кардиального синдрома X необходима не только оценка коронарного кровотока по магистральным артериям, но и изучение перфузии миокарда, а также - коронарного резерва.

5. Позитронная эмиссионная томография с 82ЯЬ-хлоридом в условиях нагрузочных проб является высокоинформативным методом оценки функ-

ционального состояния коронарного русла у пациентов с кардиапьным синдромом X и дает возможность оценить перфузию миокарда и коронарный резерв. Математическая модель, разработанная с учетом показателей мио-кардиального кровотока, позволяет эффективно диагностировать КСХ (чувствительность 91,4%, специфичность 85,7% и точность 88,9%).

6. Сравнение характера нарушений миокардиального кровотока и коронарного резерва у больных с кардиальным синдромом X и пациентов стабильной стенокардией вследствие атеросклеротического поражения коронарных артерий выявило, что у последних показатели коронарной гемодинамики в покое и при пробе с дипиридамолом в бассейнах коронарных артерий с гемодинамически значимыми стенозами существенно ниже, чем у пациентов с кардиальным синдромом X вследствие синдрома «межкоронарного обкрадывания», тогда как в бассейнах неизмененных коронарных артерий различия указанных показателей между группами недостоверны.

7. Отсутствие признаков преходящей гипоперфузии миокарда и отклонения показателя резерва эндотелийнезависимой вазодилятации от нормальных значений при пробе с дипиридамолом, а также несущественное увеличение или снижение миокардиального кровотока в ответ на хо-лодовую пробу у больных с кардиальным синдромом X позволяет сделать предположение о минимальном вкладе в развитие ишемии у этих пациентов структурного ремоделирования и о функциональной природе нарушений коронарной микроциркуляции.

8. У половины больных с кардиальным синдромом X выявляются тревожно-депрессивные расстройства. Качество жизни пациентов с кардиальным синдромом X снижено и не отличается от такового у больных со стенокардией на фоне атеросклероза коронарных артерий.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Перед проведением коронарографии пациентам с сомнительным болевым синдромом в грудной клетке необходимо выполнять стресс-тесты с физической нагрузкой, что снижает процент необоснованных коронарографий.

2. Для оценки характера коронарного кровотока по данным коронарографии следует использовать МЕЮ классификацию, позволяющую косвенно оценить миокардиальный кровоток.

3. Для верификации ишемии миокарда у больных с КСХ необходимо верифицировать нарушения перфузии миокарда с помощью таких методов, как ПЭТ с функциональными пробами (дипиридамол/аденозин и холодовая проба), магнитно-резонансная томография с гадолинием, пер-фузионная сцинтиграфия с физической нагрузкой или фармакологическими пробами, внутрикоронарная допплерометрия с фармакологическими пробами.

4. При невозможности оценки коронарного резерва и перфузии миокарда у больных с подозрением на КСХ целесообразно проведение повторных стресс-тестов. Учитывая высокий процент ложноположительных

результатов тестов с физической нагрузкой у больных КСХ, по-видимому, для повышения предсказательной ценности данного метода у больных с неизмененными коронарными артериями целесообразно использовать такой ЭКГ-критерий прекращения пробы, как депрессия сегмента ST на 2,0 мм и более.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Колесниченко М.Г. Особенности течения острого инфаркта миокарда у женщин в зависимости от возраста / М.Г. Колесниченко, H.A. Тростянецкая, И.А. Леонова, Н.С. Третьякова, С.А. Болдуева // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова. - 2009. - Т. 33, №4.-С. 172-176.

2. Колесниченко М.Г. Стресс-индуцированная кардиомиопатия Тако-Тцубо / С.А. Болдуева, М.Г. Колесниченко, И.А. Леонова // Проблемы женского здоровья. - 2012.-№1. - С. 75-83.

3. Колесниченко М.Г. Изучение состояния коронарной гемодинамики методом позитронной эмиссионной томографии у пациентов с кардиальным синдромом X / Д.В. Рыжкова, М.Г. Колесниченко, С.А. Болдуева, И.С. Костина // Сибирский медицинский журнал. — 2012. — № 2. — С. 48—53.

4. Колесниченко М.Г. Полиморфизм генов эндотелиальной NO- синтазы, эндо-телина-1 и параоксаназы-1 как фактор риска кардиального синдрома X у женщин / С.А. Боддуева, B.C. Феоктистова, И.А. Леонова, A.C. Липунова // Проблемы женского здоровья. -2012. —№ 3. - С. 24-29.

5. Колесниченко М.Г. Критерии диагностики и распространенность кардиального синдрома X по данным трех стационаров Санкт-Петербурга/ М.Г. Колесниченко, С.А. Болдуева, Д.В. Рыжкова, И.А. Леонова, Д.В. Тепляков,

A.О. Нестерко, A.C. Липунова, О.В. Захарова // СагсИоСоматика. - 2012. - № 3. -С. 5-11.

6. Колесниченко М.Г. Возможности неинвазивной диагностики кардиального синдрома X / М.Г. Колесниченко, С.А. Болдуева, И.А. Леонова, A.C. Липунова // Материалы VI Всероссийской конференции «Проблемы женского здоровья и пути их решения» (Москва, 9-10 февраля 2012 г.). - М., 2012. — С. 69.

7. колесниченко М.Г. Особенности острого инфаркта миокарда в женской популяции в зависимости от возраста / H.A. Тростянецкая, М.Г. Колесниченко,

B.C. Феоктистова, И.А. Леонова, С.А. Болдуева // Материалы IV Всероссийской конференции «Проблемы женского здоровья и пути их решения». - М., 2009. -

C. 102.

8. Колесниченко М.Г. Особенности клинического течения кардиального синдрома X / С.А. Болдуева, И.А. Леонова, М.Г. Колесниченко, B.C. Феоктистова, O.K. Лебедева, О.Ф. Бабич // Вестник Санкт-Петербургской государственной ме-дицинскои академии им. И.И. Мечникова. -2010. -Т. 35, №4. -С. 174-175.

9. Колесниченко М.Г.Особенности психологического статуса у пациентов с кардиальным синдромом X / С.А. Болдуева, И.А. Леонова, М.Г. Колесниченко, B.C. Феоктистова, O.K. Лебедева, О.Ф. Бабич // Вестник военно-медицинской академии.-2010. - Т. 7.-С. 112-113.

10. Колесниченко М.Г. Вариабельность сердечного ритма и психологические особенности у пациентов с кардиальным синдромом X / С.А. Болдуева, И.А. Леонова, М.Г. Колесниченко, B.C. Феоктистова, О.Ф. Бабич // Вестник Военно-медицинской академии.-2011.-Т. 9.-С. 130-131.

11. Колесниченко М.Г. Функциональное состояние эндотелия у пациентов с кардиальным синдромом X, пациентов с ИБС (атеросклерозом коронарных артерий) и пациентов с гипертонической болезнью / A.C. Липунова, А.Г. Манасян, B.C. Феоктистова, М.Г. Колесниченко, И.А. Леонова, С.А. Болдуева // Материалы VI Всероссийской конференции «Проблемы женского здоровья и пути их решения» (Москва, 9-10 февраля 2012 г.). - М., 2012. - С. 71.

12. Kolesnichenko M. G. Heart rate variability and psychological features of patients with cardiac syndrome X / M. G. Kolesnichenko, S. A. Boldueva, I. A. Leonova, V. S. Feok-tistova, O. F. Babich // Congress of the International Society for Holter and Noninvasive Electrocardiology (ISHNE). - 2011. - P. 9.

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ТЕКСТЕ АВТОРЕФЕРАТА

АД артериальное давление

ГЬ гипертоническая болезнь

ГЛЖ гипертрофия левого желудочка

ЯП дипиридамоловая проба

ИБС ишемическая болезнь сердца

КА коронарные артерии

КАГ коронарография

ЮК качество жизни

КСХ кардиальный синдром X

ЛЖ левый желудочек

МК миокардиальныи кровоток

оим острый инфаркт миокарда

ПБЛН11Г полная блокада левой ножки пучка 1 иса

11Ж правый желудочек

11ЭТ позитронная эмиссионная томография

РФ11 радиофармпрепарат

РЭЗВ резерв эндотелиизависимои вазодилатации

РЭНВ резерв эндотелиинезависимои вазодилатации

сд сахарный диабет

ФН физическая нагрузка

хп холодовая проба

чсс частота сердечных сокращении

эзвд эндотелийзависимая вазодилатация

энвд эндотелийнезависимая вазодилатация

ЭКГ электрокардиография

ЛР № 020365

Подписано в печать 12.11.2012 г. Заказ № 1917 Формат бумаги 60х84. Тираж 100 экз. Усл. п.л. 1,0 Типография ООО «Каро-Нева» Санкт-Петербург, Красногвардейская пл., д. 3

 
 

Оглавление диссертации Колесниченко, Мария Георгиевна :: 2012 :: Санкт-Петербург

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. КАРДИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ X (обзор литературы).

1.1 Введение. Понятие о кардиальном синдроме X, распространенность и эпидемиология заболевания.

1.2 Этиология и патогенез кардиального синдрома X.

1.3 Критерии диагностики кардиального синдрома X.

1.4 Особенности болевого синдрома у пациентов с кардиальным синдромом X.

1.5 Методы инструментальной диагностики кардиального с индромаХ.

1.6 Роль радиоизотопных методов в диагностике кардиального синдрома X.

1.7 Психологические особенности у пациентов с кардиальным синдромом X.

1.8 Прогноз и качество жизни у пациентов с кардиальным синдромом X.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Методы обследования больных.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1 Распространенность кардиального синдрома X по данным трех кардиологических стационаров Санкт-Петербурга и критерии постановки диагноза.

3.2 Оценка коронарной гемодинамики методом ПЭТ с Ш) хлоридом у пациентов с неизмененными коронарными артериями.

3.3 Критерии диагностики КСХ по данным ПЭТ миокарда в покое и при выполнении функциональных проб (проба с дипиридамолом, холодовая проба).

3.4 Клиническая характеристика пациентов с верифицированным диагнозом КСХ, особенности течения заболевания.

3.5 Особенности коронарографии у пациентов с кардиальным синдромом X.

3.6 Результаты психологического обследования пациентов с кардиальным синдромом X.

3.7 Оценка КЖ у пациентов с кардиальным синдромом X.

3.8 Результаты обследования пациентов с не верифицированным по данным ПЭТ кардиальным синдромом X.

3.9 Алгоритм диагностики кардиального синдрома X.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Колесниченко, Мария Георгиевна, автореферат

Актуальность проблемы. С внедрением в кардиологическую практику метода коронарографии (КАГ) у пациентов с ангинозными болями все чаще выявляются неизмененные коронарные артерии (КА). По разным литературным данным количество таких больных составляет 5-30% от всех лиц, которым выполняется КАГ (Иоселиани Д.Г., 1993; Калягин А.Н., 2001; Алексеева О.П., 2007; Humphries К.Н., 2008).

Впервые данную патологию описал в 1973 году Н. Kemp, который собрал данные о 200 пациентах с болями в грудной клетке, признаками ишемии миокарда по результатам стресс-теста с физической нагрузкой (ФН) и неизмененными КА. Именно по его предложению стенокардию, развивающуюся при отсутствии спазма и коронарографических признаков поражения крупных (эпикардиальных) КА, стали называть кардиальным синдромом X (КСХ) (Kemp H.G., 1973).

КСХ относят к одной из клинических форм ишемической болезни сердца (ИБС), поскольку понятие «ишемия миокарда» включает все случаи дисбаланса между поступлением кислорода и потребностью миокарда в нем, независимо от причин, его вызывающих (Cannon R.O., 1988; BraunwaldE., 1994; Gulati М., 2009). К общепринятым критериям диагностики КСХ в настоящее время относятся: боли в грудной клетке ангинозного характера, положительный нагрузочный тест, неизмененные по данным КАГ КА (Kemp H.G., 1973; Cannon R.O., 1988; Rosano G. M., 1996; Kaski J.C., 2002; Guidelines on the management of stable angina pectoris, 2006). Главной неразрешенной проблемой является отсутствие единых подходов к диагностике данного заболевания. В исследования включаются абсолютно разнородные группы больных. Это и пациенты с незначимым поражением КА (менее 50%), мышечными мостиками, и больные с гипертонической болезнью (ГБ) и выраженной гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ), лица с сахарным диабетом (СД) и т.д. (Lanza G.A., 2007; MelikianN., De Bruyne В., Fearon W.F. et al., 2008).

Несмотря на существование различных патогенетических теорий, в настоящее время наиболее убедительной представляется точка зрения, согласно которой в основе КСХ лежат микроваскулярные нарушения, связанные с эн-дотелиальной дисфункцией (ЭД) микрососудистого русла.

До недавнего времени клиническая значимость КСХ казалась довольно ограниченной. Во-первых, представлялось, что КСХ встречается только у относительно небольшой группы больных. Во-вторых, считалось, что прогноз для жизни у больных КСХ более благополучный, чем у лиц с классическим атеросклеротическим поражением эпикардиальных артерий сердца (В ер-мель А.Е., 2006; Scholz M. et al., 2003). Тем не менее, в последние годы получены данные о том, что больные с КСХ в 5-20 % случаев переносят острый инфаркт миокарда (ОИМ), острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) - 10%, стойкие нарушения ритма сердца - 15,45% и внезапную сердечную смерть - 17,5% (Телкова И.Л., 2010; BuusN.H. et al., 1999; GulatiM. et. al., 2009). По первым результатам крупного международного исследования WISE (2004), у женщин с КСХ в течение 3 лет наблюдения не было зафиксировано ни одного случая смерти и развития ОИМ (Humphries К.Н. et al., 2008), однако, по данным последнего анализа результатов WISE (20062009), в котором пациентки с КСХ сравнивались со здоровыми женщинами, сердечно-сосудистые события, включая ОНМК, ОИМ и госпитализации по поводу сердечной недостаточности в три раза чаще встречались в группе КСХ. Не было выявлено статистической разницы по частоте смерти от сердечно-сосудистых причин в обеих группах, однако, смертность от всех причин была более высокой в группе женщин с КСХ (Johnson B.D. et al., 2004; Shaw L.J. et. al., 2006; Humphries K.H. et al., 2008; Gulati M. et. al., 2009).

Данной проблеме в России с каждым годом уделяется все больше внимания, однако, исследования проводятся в отдельных научно-исследовательских центрах и пока немногочисленны, информации о распространенности КСХ в нашей стране нет, отсутствуют единые подходы к диагностике заболевания.

Такой инвазивный метод, как КАГ до последнего времени считался «золотым стандартом» в диагностике КСХ (Kemp H.G., 1973; Cannon R.O., 1988; Gulati М. et. al., 2009). Однако КАГ не дает возможности оценить мио-кардиальную перфузию. В последние годы для определения резервов коронарного кровотока рекомендуется внутрикоронарное введение аденозина и ацетилхолина с измерением фракционного резерва кровотока (FFR) (Pijls N.H. et al., 2010). Однако в нашей стране в настоящее время эта методика применяется редко и для диагностики КСХ практически не используется, и, хотя позволяет оценить коронарный резерв, но дает лишь ориентировочное представление о перфузии миокарда. Существует мнение, что при пробе с аденозином болевой синдром может возникать не вследствие микроваску) лярной дисфункции, а из-за того, что сам аденозин является болевым мес-сенджером. Дозы аденозина, использумые для диагностики КСХ, в различных исследованиях отличаются (Lindsay D.S., 1993; Holdright Czernin J., 1995; Machac J., Bacharach S.L., Bateman T.M. et al., 2006; López Aguilar R., Tóbamela González A., Jiménez Heffernan A., 2010). Таким образом, необходим поиск других методов, желательно - неинвазивных, позволяющих оценить миокардиальную перфузию при КСХ.

В последние несколько лет для диагностики КСХ предложен метод стресс- магнитно- резонансной томографии (стресс-МРТ), который представляется весьма обнадеживающим, но также еще недостаточно разработан (Kirschbaum S.W., NiemanK., Springeling Т. et al.,. 2011; Laraudogoitia Zaldumbide E., Pérez-David E., Larena J.A. et al., 2009; YilmazA., Athanasiadis A., MahrholdtH. et al., 2010; Lanza G.A., BuffonA., SestitoA. et al., 2008). Кроме того, полученные результаты абсолютно противоположны: одни авторы доказывают нарушение миокардиальной перфузии у пациентов с КСХ (Lanza G.A., Buffon A., Sestito A. et al., 2008; Yilmaz A., Athanasiadis A., MahrholdtH. et al., 2010), другие сообщают об отсутствии субэндкарди-альной гипоперфузии у таких больных (Karamitsos T.D., 2012).

В последние годы для диагностики ИБС все шире используется пози-тронная эмиссионная томография (ПЭТ). Посредством ПЭТ возможно оценить перфузию миокарда и коронарный кровоток по магистральным и ин-трамиокардиальным КА. Функциональные пробы (холодовая (ХП), дипири-дамоловая проба (ДП)) позволяют определить коронарный резерв, а также подтвердить спазм эпикардиальных КА (Б1 СагН М.Б. е! а1., 1994; Bonow КО. & а1., 1995; Мееёег .Ш. е1 а1., 1997). Но имеющиеся в настоящее время в литературе сведения, касающиеся оценки миокардиального кровотока (МК) с помощью ПЭТ при КСХ, противоречивы (Вкпкзта Р.К. е1 а1., 1997; БЬепкег е1 а1., 2008). До настоящего момента не сформулированы ПЭТ-критерии диагноза, нет единого мнения о наиболее информативном варианте нагрузочной пробы, позволяющей диагностировать КСХ.

Таким образом, диагностические подходы при КСХ остаются спорными и недостаточно изученными, что и определяет актуальность данного исследования.

Цель исследования: усовершенствовать клиническую и инструментальную диагностику кардиального синдрома X.

Задачи исследования:

1. Определить частоту и критерии постановки диагноза кардиального синдрома X по данным трех кардиологических стационаров Санкт-Петербурга с 2005 по 2010 гг.

2. Изучить особенности клинических проявлений заболевания у пациентов с верифицированным кардиальным синдромом X.

3. Исследовать особенности коронарного кровообращения у пациентов с кардиальным синдромом X по данным коронарографии.

4. Изучить перфузию миокарда и коронарный резерв при помощи пози-тронной эмиссионной томографии с новым отечественным радиофармацевтическим препаратом (РФП) «Рубидия хлорид, Шэ из генератора» ( Шэ-хлорид) в покое и при использовании диагностических проб (холодовая и дипиридамоловая) у пациентов с кардиальным синдромом X и сравнить полученные данные с результатами обследования больных со стабильной стенокардией вследствие коронарного атеросклероза.

5. Разработать ПЭТ-критерии диагностики кардиального синдрома X с помощью математической модели, учитывающей показатели коронарной гемодинамики в покое и при функциональных пробах.

6. На основании полученных клинико-функциональных результатов обследования разработать оптимальный диагностический алгоритм при кардиаль-ном синдроме X.

7. Изучить психологические особенности больных с кардиальным синдромом X и сравнить качество жизни (КЖ) данных пациентов и больных со стабильной стенокардией вследствие коронарного атеросклероза.

Личный вклад автора. Лично автором проведен скрининг больных для включения в исследование. Для этого проанализированы результаты КАГ у 11192 больных и 1343 истории болезни пациентов с неизмененными КА. Автором лично обследовано 137 пациентов с предварительным диагнозом КСХ, у которых оценены клиническая картина, анамнез заболевания, критерии включения/исключения, в том числе, у 92 больных выполнены тесты с ФН. Автор принимала участие в проведении ПЭТ с функциональными пробами у 63 пациентов, у этих же больных автором лично проводился анализ коронарограмм, в том числе, оценка коронарного кровотока по градации МЕЮ, психологическое тестирование и оценка КЖ. Полученные результаты проанализированы, выполнена их математическая обработка, создан алгоритм обследования пациентов с КСХ.

Научная новизна. Впервые изучены распространенность и критерии постановки диагноза КСХ в трех кардиологических стационарах Санкт-Петербурга за 2005-2010 гг. и установлено, что встречаемость данного диагноза растет, но используются различные критерии диагностики.

Впервые при проведении ПЭТ с целью диагностики КСХ использовался новый отечественный РФП Юэ-хлорид, с помощью которого изучена перфузия миокарда у пациентов с КСХ и установлено, что у данных больных снижен коронарный резерв эндотелийзависимой вазодилатации (РЭЗВ) за счет функциональных расстройств микрососудистого русла.

Впервые проведено сравнение характера нарушений миокардиального кровотока и коронарного резерва эндотелийнезависимой вазодилатации (РЭНВ) у больных КСХ и пациентов стабильной стенокардией вследствие атеросклеротического поражения КА и выявлено, что у последних показатели коронарной гемодинамики в покое и при пробе с дипиридамолом в бассейнах КА с гемодинамически значимыми стенозами существенно ниже, чем у пациентов с КСХ, вследствие синдрома «межкоронарного обкрадывания», тогда как в бассейнах неизмененных КА различия показателей миокардиального кровотока (МК) и эндотелийнезависимой вазодилатации (ЭНВД) между группами были недостоверны.

Впервые для оценки коронарного кровотока у больных КСХ использовалась МВв-классификация и обнаружено, что замедление коронарного кровотока выявляется только у 40% больных КСХ.

Показано, что болевой синдром при КСХ имеет определенные особенности: различная продолжительность болей, вариабельность переносимости физической нагрузки и эффекта нитропрепаратов, наличие болей в покое, что может быть обусловлено микрососудистым поражением коронарного русла.

Проведено сравнение качества жизни у пациентов с КСХ и стабильной стенокардией при атеросклеротическом поражении КА и подтверждено, что оно снижено в обеих группах и достоверно не различается.

Практическая значимость. Установлено, что в клинической практике в настоящее время для диагностики КСХ пробы с физической нагрузкой используются лишь в 50,0% случаев и имеет место гипердиагностика данного синдрома.

Продемонстрировано, что положительная предсказательная ценность тестов с физической нагрузкой для диагностики КСХ составляет 55%, а суточного мониторирования электрокардиограммы (ЭКГ) - 30,7%.

Доказано, что существующие диагностические критерии КСХ следует дополнять методами, верифицирующими нарушение миокардиального кро

О} вотока и снижение коронарного резерва, а именно - ПЭТ миокарда с ЯЬ-хлоридом в условиях диагностических проб (ХП и ДП).

По результатам

ПЭТ с -хлоридом разработана математическая модель, учитывающая показатели миокардиального кровотока в покое и на фоне ХП, позволяющая диагностировать КСХ с чувствительностью 91,4%, специфичностью 85,7% и точностью 88,9%.

На основании анализа данных клинико-функционального обследования больных, включающего клинические показатели, результаты проб с ФН, КАТ и

ПЭТ с 82Шэ -хлоридом разработан и внедрен в практику алгоритм обследования больных при КСХ.

Выявлено, что у 40% больных с КСХ имеются тревожно-депрессивные расстройства, что следует учитывать в процессе обследования и лечения данных пациентов.

Основные положения, выносимые на защиту:

В настоящее время в повседневной клинической практике имеет место гипердиагностика кардиального синдрома X, что связано с недостаточным качеством обследования больных.

Для диагностики кардиального синдрома X необходима оценка как коронарного кровотока по магистральным артериям, так и миокардиального кровотока и коронарного резерва.

Позитронная эмиссионная томография с ЛЬ-хлоридом в условиях нагрузочных проб является высокоинформативным методом оценки функционального состояния коронарного русла у пациентов с кардиальным синдромом X.

Качество жизни у пациентов с кардиальным синдромом X снижено и не отличается от такового у больных со стенокардией при атеросклеротическом поражении коронарных артерий.

Реализация и внедрение результатов исследований. Основные научные результаты диссертационного исследования опубликованы в 12 научных работах, из них 3 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ. Результаты исследования внедрены в практическую работу отделения кардиологии СЗГМУ им. И.И. Мечникова (СПб), ФГБУ «Российском научном центре радиологии и хирургических технологий» Минздрава России, отделения кардиологии № 2 ГМПБ № 2 (СПб), СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница». Материалы используются в учебном процессе на кафедре факультетской и госпитальной терапии СЗГМУ им. И.И. Мечникова Минздрава России.

Апробация работы. Основные материалы исследования были доложены на ежегодных конференциях СПбГМА им. И.И. Мечникова 2010, 2011 гг., на IV Всероссийской конференции «Проблемы женского здоровья и пути их решения» (Москва, 2010 г.) , VI Всероссийской конференции «Проблемы женского здоровья и пути их решения» (Москва) 9-10 февраля 2012 г., Российско-германском медицинском форуме «Женское здоровье 2012» (Санкт-Петербург) 17-18 апреля 2012 г.

Получена приоритетная заявка №2012118208 (027504); заявл. 03.05.2012 на способ определения кардиального синдрома X / Колесниченко М. Г., Болдуева С. А., Леонова И. А., Рыжкова Д. В., Гранов А. М.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 145 страницах машинописного текста, состоит из введения, описания материала и методов исследования, изложения собственных результатов исследования, обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций (4 главы). Диссертация содержит 35 таблиц и 11 рисунков. В работе использовано 52 отечественных и 140 иностранных источников литературы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности клинических проявлений и диагностики кардиального синдрома Х"

выводы

1. По данным трех кардиологических отделений Санкт-Петербурга за 2005-2010 гг. частота встречаемости кардиального синдрома X возросла в среднем в 8,5 раз, составив в 2010 году 16,4% от всех пациентов с болями в грудной клетке и неизмененными коронарными артериями, однако, в связи с недостаточным качеством обследования больных имеет место гипердиагностика данного синдрома.

2. Особенностями болевого синдрома в грудной клетке у пациентов с КСХ по сравнению с больными с типичной стенокардией являются различная продолжительность болевого синдрома, вариабельность переносимости физической нагрузки и эффекта нитропрепаратов, наличие болей в покое.

3. Замедление коронарного кровотока по данным коронарографии с использованием МВв классификации выявляется только у 40 % больных с КСХ.

4. В связи с невысокой предсказательной ценностью суточного монито-рирования ЭКГ и большим числом ложноположительных результатов стресс-тестов с физической нагрузкой у больных с неизмененными коронарными артериями для диагностики кардиального синдрома X необходима не только оценка коронарного кровотока по магистральным артериям, но и изучение перфузии миокарда, а также - коронарного резерва.

5. Позитронная эмиссионная томография с ЯЬ-хлоридом в условиях нагрузочных проб является высокоинформативным методом оценки функционального состояния коронарного русла у пациентов с кардиальным синдромом X и дает возможность оценить перфузию миокарда и коронарный резерв. Математическая модель, разработанная с учетом показателей миокардиального кровотока, позволяет эффективно диагностировать КСХ (чувствительность 91,4%, специфичность 85,7% и точность 88,9%).

6. Сравнение характера нарушений миокардиального кровотока и коронарного резерва у больных с кардиальным синдромом X и пациентов стабильной стенокардией вследствие атеросклеротического поражения коронарных артерий выявило, что у последних показатели коронарной гемодинамики в покое и при пробе с дипиридамолом в бассейнах коронарных артерий с гемодинамически значимыми стенозами существенно ниже, чем у пациентов с кардиальным синдромом X вследствие синдрома «межкоронарного обкрадывания», тогда как в бассейнах неизмененных коронарных артерий различия указанных показателей между группами недостоверны.

7. Отсутствие признаков преходящей гипоперфузии миокарда и отклонения показателя резерва эндотелийнезависимой вазодилятации от нормальных значений при пробе с дипиридамолом, а также несущественное увеличение или снижение миокардиального кровотока в ответ на холодовую пробу у больных с кардиальным синдромом X позволяет сделать предположение о минимальном вкладе в развитие ишемии у этих пациентов структурного ре-моделирования и о функциональной природе нарушений коронарной микроциркуляции.

8. У половины больных с кардиальным синдромом X выявляются тревожно-депрессивные расстройства. Качество жизни пациентов с кардиальным синдромом X снижено и не отличается от такового у больных со стенокардией на фоне атеросклероза коронарных артерий.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Перед проведением коронарографии пациентам с сомнительным болевым синдромом в грудной клетке необходимо выполнять стресс-тесты с физической нагрузкой, что снижает процент необоснованных коронарогра-фий.

2. Для оценки характера коронарного кровотока по данным коронарографии следует использовать МВв классификацию, позволяющую косвенно оценить миокардиальный кровоток.

3. Для верификации ишемии миокарда у больных с КСХ необходимо верифицировать нарушения перфузии миокарда с помощью таких методов, как ПЭТ с функциональными пробами (дипиридамол/аденозин и холодовая проба), магнитно-резонансная томография с гадолинием, перфузионная сцинтиграфия с физической нагрузкой или фармакологическими пробами, внутрикоронарная допплерометрия с фармакологическими пробами.

4. При невозможности оценки коронарного резерва и перфузии миокарда у больных с подозрением на КСХ целесообразно проведение повторных стресс-тестов. Учитывая высокий процент ложноположительных результатов тестов с физической нагрузкой у больных КСХ, по-видимому, для повышения предсказательной ценности данного метода у больных с неизмененными коронарными артериями целесообразно использовать такой ЭКГ-критерий прекращения пробы, как депрессия сегмента БТ на 2,0 мм и более.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Колесниченко, Мария Георгиевна

1. Алексеева О.П., Долбин И.В. Кардиальный синдром X. Особенности патогенеза и лечения. Нижний Новгород, 2007. - 109 с.

2. Алехин М.Н., Сальников Д.В., Сидоренко Б.А. Стресс-эхокардио-графия с тредмилом в диагностике стенозирующего поражения коронарных артерий у пациентов с разной вероятностью ишемической болезни сердца // Кардиология. 2002. - № 12. - С. 18-22.

3. Аронов Д.М., Лупанов В.П. Функциональные пробы в кардиологии. М.: МЕДпресс-информ, 2007. 3 изд., перераб. и доп. - 328 с.

4. Беленков Ю.Н., Терновой С.К. Функциональная диагностика сердечнососудистых заболеваний. М.: Геотар-Медиа, 2007. - 976 с.

5. Бокерия Л.А., Асланиди И.П., ШуруповаИ.В. Позитронно-эмис-сионная томография в кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 2010. - 233 с.

6. Болдуева С.А., Трофимова О.В., Жук B.C. Психологические особенности и вариабельность сердечного ритма у внезапно умерших и выживших больных инфарктом миокарда // Терапевтический архив. 2006. - Т. 78, № 12.-С. 35-39.

7. Визир В.А., Березин А.Е. Роль эндотелина-1 в прогрессировании сердечной недостаточности // Укр. мед. часопис. 2003. - № 3, Т. 35. - С. 5-16.

8. Ю.Григорьянц P.A., Лупанов В.П., Хадарцев A.A. Диагностика, лечение и прогноз больных ишемической болезнью сердца. Тула: НИИ новыхмедицинских технологий; TIШО, 1996. Т. 3, гл. 5. - Р. 31-38.

9. Елисеев О.П. Психология человека: монография: научное издание. М.: Академический проект, 2004. - 464 с.

10. Значение стресс-эхокардиографии у пациентов с ангиографически неизмененными коронарными артериями / Я.К. Рустамова и др. // Кардиология. 2008. - № 12. - С. 4-9.

11. Изучение состояния коронарной гемодинамики методом пози-тронной эмиссионной томографии у пациентов с кардиальным синдромом X / Д.В.Рыжкова, М.Г.Колесниченко, С.А.Болдуева и др. // Сибирский мед. журн. 2012. - Т. 27, № 2. - С. 48-54.

12. Иоселиани Д.Г., Ключников И.В., Смирнов М.И. Синдром X. Определение, клинические аспекты, диагностика, прогноз и лечение // Кардиология. 1993. - № 33 (2). - С. 80-85.

13. Калягин А.Н. Кардиалгический Х-синдром // Сибирский мед. журн. 2001. - Т. 25, № 2. - С. 9-14.

14. Кардиальный синдром X / В.Ю. Шанин, H.H. Зыбина, K.JI. Козлов и др. // Медицинский академический журнал. 2003. - № 2. - С. 74-79.

15. Кардиология. Национальное руководство / под ред. Ю.Н. Белен-кова, Р.Г. Оганова. М.: Геотар-Медиа, 2007. - 1232 с.

16. Коваль М. Феномен «no-reflow» // Medicine Review: Научно-практический мед. журн. 2008. - №5. - С. 32-36.

17. Костюк Ф.Ф. Х-синдром // Кардиология. 1992. - Вып. 32, № 1. -С. 80-82.

18. Крюков H.H., Николаевский E.H., Поляков В.П. Ишемическая болезнь сердца (современные аспекты клиники, диагностики, лечения, профилактики, медицинской реабилитации, экспертизы). Самара, 2010.-651 с.

19. Кулешова Э.В. Клинико-функциональная характеристика стенокардии и атипичного болевого синдрома: автореф. дис. канд. мед. наук. 1982. -15 с.

20. Лавинская H.H., Шанин В.Ю., Козлов К.Л. Оценка психоэмоционального статуса больных с кардиальным синдромом X //www.intensive.ru // Кардиология. М., 2003. - С. 103.

21. Лишманов Ю.Б., Чернов В.И. Сцинтиграфия миокарда в ядерной кардиологии / НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН (Томск) // Кардиология. -1998.-Т. 38, №5.-С. 77.

22. Лишманов Ю.Б., Чернов В.Н. Сцинтиграфия миокарда в ядерной кардиологии: монография / НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН (Томск). — Томск: Изд-во Томского университета, 1997. 275 с.

23. Лупанов В.П. Алгоритм диагностики и лечения больных с болью в грудной клетке и нормальной коронарной ангиограммой (кардиальным синдромом X) // Русский медицинский журнал. 2005. - Т. 13, № 14. - С. 3-7.

24. Лупанов В.П. Кардиальный синдром X // Справочник поликлинического врача. 2007. - № 15. - С. 15-18.

25. Метелица В.И. Новое в лечении хронической ишемической болезни сердца // Инсайт. 1999. - С. 212.

26. Национальные рекомендации по диагностике и лечению стабильной стенокардии // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2008. — № 7 (6), Приложение 4.

27. Неотложная скорая медицинская помощь: Руководство для врача / под общ. ред. проф. В.В. Никонова Электронная версия. / Подготовлена кафедрой медицины неотложных состояний, медицины катастроф и военной медицины ХМАПО. Харьков, 2007.

28. Оганов Р.Г. Профилактическая кардиология: успехи, неудач, перспективы // Кардиология. 1996. - № 3. - С. 4-8 с.

29. Окороков А. Н. Диагностика болезней внутренних органов. Т. 7: Диагностика болезней сердца и сосудов. М.: Мед. лит., 2003. - 416 с.

30. Покровский В.М., Коротько Г.Ф. Физиология человека: учебник. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2003. - 656 с.

31. Полтавская М.Г., Аллилуев И.Г. Синдром Х особая форма ишемической болезни сердца? // Клиническая медицина. - 1993.- №71 (4).-С. 57-58.

32. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А. Справочник поликлинического врача. Стабильная стенокардии напряжения. T. 1/N 1/2002 Электронный ресурс.- Режим доступа: http://old.consilium-medicum.com/ media/refer/0201/3 .shtml

33. Радиоизотопные методы исследования миокарда при синдроме X / В.В. Тыренко, А.С. Свистов, А.Б. Белевитин и др.. СПб.: ВМедА, 2003. -22 с.

34. Роль дисфункции эндотелия в развитии ишемии миокарда у больных ИБС с неизмененными и малоизмененными коронарными артериями / В.Б. Сергиенко, Е.В. Саютина, JI.E. Самойленко и др. // Кардиология. -1999.-№1.-С. 25-30.

35. Рунион Р. Справочник по непараметрической статистике: современный подход: пер. с англ. М.: Финансы и статистика, 1982. - 198 с.

36. Рыжкова Д.В. Позитронная эмиссионная томография миокарда в комплексной диагностике ишемической болезни сердца: дис. . д-ра мед. наук. СПб., 2008.-45 с.

37. Серотонин, психовегетативный статус, перфузия миокарда и функциональное состояние эндотелия при кардиальном синдроме X / Г.Н. Соболева, Горельцева С.Ю., Федорова В.И. и др. // Кардиологический вестник. 2007. - № 1. - С. 1-7.

38. Синдром X / .Ю. Майчук Е, А.И. Мартынов, Н.Н. Виноградова и др. // Клин. мед. 1997. - № 3. - С. 3-77.

39. Современные методы неинвазивной визуализации коронарных артерий в диагностике коронарного атеросклероза / А.В. Врублевский, А.А. Борщенко, И.Э. Ицкович, Д.В. Рыжкова и др. // Кардиология. 2007. -№7.-Р. 83-93.

40. Телкова И.Л., Внушинская М.А. Отдаленные клинические исходы коронарного синдрома X по данным 15-летнего мониторинга // Клиническая медицина. 2010. - № 1. - С. 18-22.

41. Тыренко В.В. Кардиальный синдром X. СПб.: ВМедА, 2004. - 38 с.

42. Тютин Л.А., Рыжкова Д.В., Нифонтов Е.М. Позитронно-эмиссионная томография как метод неинвазивной оценки миокардиального кровотока и коронарного резерва // Артериальная гипертензия. 2006. - Т. 12, № 3. - С. 200—211.

43. Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины: пер. с англ. М.: Медиа Сфера, 1998. - 352 с.

44. Цапаева Н.Л., Константинова Е.Э., Курганович A.M. Устройство для визуальной оценки и контроля микроциркуляции в клинике внутренних болезней: отчет по НИР УДК: 616.1-07:616.12-7. -2001.

45. Чазов Е.И. Депрессия как фактор развития и прогрессирования сердечно-сосудистых заболеваний // Сердечная недостаточность. 2003. -№4.-С. 6-8.

46. Чазов Е.И. Проблемы первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний // Терапевтический архив. 2002. - № 9. -С. 5-8.

47. Шевченко Ю.Л., Тыренко В.В., Никитин А.Е. Исследование адре-нергической иннервации у больных с кардиальным синдромом X // Клиническая медицина. 2001. - № 79. - С. 14-17.

48. Circulation. 1989.-Vol. 80 (5).-P. 1328-1337.54. 17-beta-Estradiol therapy lessens angina in postmenopausal women with syndrome X / G.M. Rosano, N.S. Peters, D. Lefroy et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1996. - Vol. 28. - P. 1500-1505.

49. Abnormal cardiac sensitivity in patients with chest pain and normal coronary arteries / R.O. Cannon, A.A. Quyyumi, W.H. Schenke et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1990. - Vol. 16. - P. 1359-1366.

50. ACC/AHA/ACP-ACIM Guidelines for the management of patients with chronic stable angina: A report of the American College of Cardiology / American Heart Association Task Force on Practice Guidelines // JACC. 2003. -Vol. 41.-P. 159-168.

51. Albertsson P.A., Emanuelsson H., Milsom I. Beneficial effect of treatment with transdermal estradiol-17-beta on exercise-induced angina and ST segment depression in syndrome X // Int. J. Cardiol. 1996. - № 54. - P. 13-20.

52. Angina with "normal" coronary arteries: sex differences in outcomes / K.H. Humphries, A. Pu, M. Gao et al. // Am. Heart J. 2008. - Vol. 155. -P. 375-381.

53. Arroyo-nEspliguero R., Mollichelli N., Avanzas P. Chronic inflammation and increased arterial stiffness in patients with cardiac syndrome X // Eur. Heart J. 2003. - № 24. - P. 2006-2011.

54. Asbury E.A., Collins P. Cardiac syndrome X // Int. J. Clin. Pract. -2005. Vol. 59 (9). - P. 1063-1069.

55. Assali A.R., Jabara Z.Z. Shafer Z. Insulin resistance by transdermal estrogen therapy in postmenopausal women with cardiac syndrome X // Cardiology. 2001. - Vol. 95, № 1. - P. 31-34.

56. Barnard R.J., Hall J., Pritikin N. Effet of diet and exercise on blood pressure and viscosity in hypertensive patients // J. Cardiac. Rehabil. 1985. —5.-P. 185-190.

57. Beck A.T., Ward C.H. Dreams of depressed patients. Characteristic themes in manifest content // Arch. Gen. Psychiatry. 1961. - Vol. 5. - P. 462-467.

58. Beitman B.D., Mukeiji V., Lamberti J.W. Panic disorder in patients with chest pain and angiographically normal coronary arteries // Am. J. Cardiol. -1990.-Vol. 65 (15).-P. 1048.

59. Bemiller C.R., Pepine C.J., Rogers A.K. Long-term observations in patients with angina and normal coronary arteriograms // Circulation. 1973. — Vol. 47.-P. 36-43.

60. Bonow R.O. The hibernating myocardium: Implications for management of congestive heart failure // Am. J. Cardiol. 1995. - Vol. 75. - P. 17A-25A.

61. Borg E., Borg G. A comparison of AME and CR100 for scaling perceived exertion // Acta Psychol. (Amst). 2002. - Vol. 109 (2). - P. 157-175.

62. Botker H.E., Moller N., Ovesen P. Insulin resistance in microvascular angina (syndrome X) // Lancet. 1993. - № 342. - P. 136-140.

63. Bottcher M., Botker H.E., Sonne H. Endothelium-dependent and- independent perfusion reserve and effect of L-arginine on myocardial perfusion in patients with syndrome X // Circulation. 1999. - Vol. 99 (14). - P. 1795-1801.

64. Buckley J.P, Borg G.A. Borg's scales in strength training; from theory to practice in young and older adults // Appl. Physiol. Nutr. Metab. 2011. — Vol. 36 (5).-P. 682-692.

65. Bugiardini R. Normal coronary arteries: clinical implications and further classification // Herz. 2005. - Vol. 30. - P. 3-7.

66. Bugiardini R., Bairey Merz C.N. Angina with «normal» coronary arteries: a changing philosophy // JAMA. 2005. - Vol. 293. - P. 477-484.

67. Buus N.H., Bottcher M., Bottker H.E. Reduced vasodilator capacity in syndrome X related to structure and function of resistance arteries // Am J. Cardiol. 1999. - Vol. 83 (2). - P. 149-154.

68. Cahill M.R., Newland A.C. Platelet activation in coronary artery disease // Br. J. Biomed Sci. 1993. - № 50 (3). - P. 221-234.

69. Cannon R.O. Ill, Camici P.G., Epstein S.E. Pathophysiologicaldillemma of syndrome X // Circulation. 1992. - Vol. 85. - P. 883-892

70. Cannon R.O. Ill, Epstein S.E. «Microvascular angina» as a cause of chest pain with angiographically normal coronary arteries // Am. J. Cardiol.-1988. Vol. 61. - P. 1338-1343.

71. Cannon R.O. III, MD. Microvascular Angina and the Continuing Dilemma of Chest Pain with Normal Coronary Angiograms // J. Am. Coll. Cardiol. -2009.-Vol. 54 (10).-P. 877-885.

72. Cannon R.O., 3rd. The sensitive heart. A syndrome of abnormal cardiac pain perception // JAMA. 1995. - Vol. 273. - P. 883-887.

73. Cannon R. O. Ill, Bonow R.O., Bacharach S.L. Left ventricular dysfunction in patients with angina pectoris, normal epicardial coronary arteries, and abnormal vasodilatator reserve // Circulation. 1985. - Vol. 15. - P 50B-60B.

74. Cavallo P.P., Pacini G., Giunti S. Microvascular angina (cardiological syndrome X) per se is not associated with hyperinsulinemia or insulin resistance // Eur. J. Clin. Invest. 2000. - Vol. 30. - P. 481^86.

75. Chen G., RedbergR. Noninvasive diagnostic testing of coronary artery disease in women // Cardiol. Rev. 2000. Vol. 8, №6. - P. 354-360.

76. Chest pain in women: clinical, investigative, and prognostic features / A.K. Sullivan, D.R. Holdright, C.A. Wright et al. // BMJ. 1994. - Vol. 308. -P. 883-886.

77. Clausell N., Prado K.F., Ribeiro J. Increased plasma levels of soluble * vascular cellular adhesion molecule-1 in patients with chest pain and angiographicalli normal coronary arteries // Int. J. Cardiol. 1999. - Vol. 68 (3).1. P. 275-280.

78. Codero D.L., Cagin N.A., Natelson B.H. Neurocardiologi update: role of the nervous system in coronary vasomotion // Cardiovasc. Res. 1995. - № 29 (3).-P. 319-328.

79. Comparison of maximal myocardial blood flow during adenosine infusion with that of intravenous dipyridamole in normal men / S.Y. Chan, R.C. Brunken, J. Czernin et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. - Vol. 2 (4). -P. 979-985.

80. Compensatory enlargement of human atherosclerotic coronary arteries / S. Glagov, E. Weisenberg, C.K. Zarins et al. // N. Engl. J. Med. 1987. -Vol. 316.-P. 1371-1375.

81. Coronary adrenergic hyperactivity in patients with syndrome X and abnormal electrocardiogram at rest / P. Montors, F. Fabbiocchi, A. Loaldi et al. // J. Am. Cardiol. 1991. - Vol. 68 (17). - P. 1698-1703.

82. Coronary blood flow in patients with cardiac syndrome X / §en Nihat, Tavil Yusuf, Yazc, Hüseyin Ugurn et al. // Coronary Artery Disease. 2007. -Vol. 18, Issue l.-P. 45-48.

83. Coronary vasodilator reserve, pain perception, and sex in patients with syndrome X / S.D. Rosen, N.G. Uren, J.C. Kaski et al. // Circulation. 1994. -Vol. 90.-P. 50-60.

84. Crea F., Lanza G.A. Angina pectoris and normal coronary arteries: cardiac syndrome X // Heart. 2004. - Vol. 90. - P. 457-463.

85. Czernin J., Auerbach M., Sun K.T. Effects of modified pharmacologicstress approaches on hyperemic myocardial blood flow // J. Nucl. Med. 1995. -Vol. 36 (4).-P. 575-580.

86. Definitions and incidence of cardiac syndrome X: review and analysis of clinical data / I.A. Vermeltfoort, P.G. Raijmakers, LI. Riphagen et al. // Clin. Res. Cardiol. 2010. - Vol. 99 (8). - P. 475-481.

87. Determinants of myocardial blood flow response to cold pressor testing and pharmacologic vasodilatation in healthy humans / J.O. Prior, T.H. Schindler, A.D. Facta et al. // Eur. J. Med. Mol. Imaging. 2007. - Vol. 34 (1). - P. 20-27.

88. Differential plasma endothelin levels in subgroups of patients with angina and angiographically normal coronary arteries. Coronary Artery Disease Research Group / J.C. Kaski, I.D. Cox, J.R. Crook et al. // Am. Heart J. 1998. -Vol. 136.-P. 412-417.

89. Dilation of normal and constriction of atherosclerotic coronary arteries caused by the cold pressor test / E.G. Nabel, P. Ganz, J.B. Gordon et al. // Circulation. 1988. - Vol. 77 (1). - P. 43-52.

90. Effect of exersice supplementation during adenosine infusion on hyperemic blood flow and flow reserve / P. Muller, J. Czernin, Y. Choi et al. // Am. Heart. J. 1994. - Vol. 128 (1). - P. 52-60

91. Effect of short-term cardiovascular conditioning and low-fat diet on myocardial blood flow and flow reserve / J. Czernin, R. Barnard, J. Krivokapich et al. // Circulation. 1995. - Vol. 92. - P. 197-204.

92. Effects of long-term smoking on myocardial blood flow, coronary vasomotion, and vasodilator capacity / R. Campisi, J. Czernin, H. Schoder et al. //

93. Circulation. 1998. - Vol. 98. - P. 119-125.

94. Elevated endothelin concentrations are associated with reduced coronary vasomotor responses in patients with chest pain and normal coronary arteriograms / I.D. Cox, H.E. Botker, Bagger J.P. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. -Vol. 34.-P. 455^60.

95. Endothelial control of lower limb blood flow in chronic heart failure / D.C. Lindsay, D.R. Holdright, D. Clarke et al. // Heart. 1996. - Vol. 75 (5). -P. 469-476.

96. Endothelial dysfunction of the coronary microvasculature is associated with coronary blood flow regulation in patients with early atherosclerosis / A. Zeiher, H. Drexler, Wollschl ger H. et al. // Circulation. 1991. - Vol. 84 (5).-P. 1984-1992.

97. Endothelial function predicts future development of coronary artery disease: a study of women with chest pain and normal coronary angiograms / R. Bugiardini, O. Manfrini, C. Pizzi et al. // Circulation. 2004. - Vol. 109. -P. 2518-2523.

98. Evans L., Scheider P., Rois L. Plasma serotonin levels in agarophobia // Am. J. Psychiat. 1985. - № 142. - P. 267-271.

99. Evidence of impaired endothelium-dependent coronary vasodilatation in patients with angina pectoris and normal coronary angiograms / K. Egashira, T. Inou, Y. Hirooka et al.. // N. Engl. J. Med. 1993. - Vol. 328. - P. 1659-1664.

100. Eysenck H. J. Dimensions of personality: papers in honour of H.J. Eysenck / ed. R. J. Lynn. Oxford; New York: Pergamon press, 198 lb. - 389 p.

101. Farouque N.A., Meredith I.T. The assesment of endothelial function in humans // Coronary Artery Dis. 2001. - № 12. - P. 445^454

102. Four-year follow-up study in patients with angina pectoris and normal coronary arteriograms ("syndrome X") / D. Opherk, G. Schuler, K. Wetterauer et al. // Circulation. 1989. - Vol. 80. - P. 1610-1616.

103. Fractional flow reserve for the assessment of nonculprit coronary artery stenoses in patients with acute myocardial infarction / N.H. Pijls, O. Muller, C. Trana et al. // JACC Cardiovasc. Interv. 2010. - Vol. 3 (12). - P. 1274-1281.

104. Fragasso G., Rossetti E., Dosio F. Higt prevalence of the thallium-201 reserveredistribution phenomen in patients with syndrome X // Eur. Heart J. -1996.-Vol. 17 (10).-P. 1459-1461.

105. Galbraith J.E., Murphy M.L., de Soyza N. Coronary angiogram interpretation Interobserver variability // JAMA. - 1978. - Vol. 240. - P. 2053-2056.

106. Group psychological treatment for chest pain with normal coronary arteries / S.G. Potts, R. Lewin, K.A. Fox et al. // QJM. 1999. - Vol. 92.-P. 81-86.

107. Guidelines on the management of stableangina pectoris: The Task Force on the Management of Stable Angina Pectoris of the European Society of Cardiology // Eur. Heart J. 2006. - Vol. 27 (11). - P. 1341-1381.

108. Gulli G., CeminR., Pancera P. Evidence of parasympathetic impairment in some patients with cardiac syndrome X // Cardiovasc. Res. 2001.-Vol. 52 (2).-P. 208-216.

109. Hayward C.S., Kelly R.P., Collins P. The roles of gender, the menopause and hormone replacement on cardiovascular function // Cardiovasc. Res. 2000.-Vol. 46.-P. 28-49.

110. Heart disease and stroke statistics-2008 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee / W.Rosamond, K. Flegal, K. Furie et al. // Circulation. 2008.-Vol. 117.-P. e25-146.

111. Heart rate variability in patients with coronary artery disease: differences in patients with higher and lower depression scores / R. Krittayaphong, W.E.Cascio, K.C. Light et al. // Psychosom. Med.- 1997.- Vol.59 (3).-P. 231-235.

112. Ho Y.L., Wu C.C., Yen R.F. Comparison of ischemic patterns in myocardial bridge and syndrome X: evaluation by dobutamine stress echocardiography and stress thallium-201 SPECT // J. Formos Med. Assoc. 2001. - Vol. 100 (2).-P. 83-88.

113. Holdright D.R., Lindsay D.S., Clarke D. Coronary flow reserve in patients with chest pain and normal coronary arteries // Br. Heart J. 1993. - № 70. -P. 513-519.

114. Holter N. J. New method for heart studies // Science. 1961.-Vol. 134 (3486).-P. 1214-1220.

115. Impaired forearm vasodilator reserve in patients with microvascular angina. Evidence of a generalized disorder of vascular function? / R.O. Cannon III, F.L. Sax, C. Hanson et al. // N. Engl. J. Med. 1987. - Vol. 317 (22). - P. 13661370.

116. Influence of age and hemodynamics on myocardial blood flow and flow reserve / J. Czernin, S. Chan et al. // Circulation. 1993. - Vol. 88 (1). -P. 62-69.

117. Kaski J.C. Overview of gender aspects of cardiac syndrome X // Cardiovasc. Res. 2002. - № 15. - P. 53.

118. Kaski J.C., Elliott P.M. Angina pectoris and normal coronary arteriograms: clinical presentation and hemodynamic characteristics // Am. J. Cardiol. 1995. Vol. 76. - P. 35D—42D.

119. Kaski J.C., Elliott P.M. Angina pectoris and normal coronary arteriograms: clinical presentation and hemodynamic characteristics // Am. J. Cardiol. 1995. Vol. 76. - P. 35D-42D.

120. Kaski J.C., Rosano G.M., Collins P. Cardiac syndrome X: clinical characteristics and left ventricular function. Longterm follow-up stady // J. Am. Coll. Cardiol. 1995. - Vol. 25. - P. 807-814

121. Kemp H.G. Left ventricalar function in patients with angial syndrome and normal coronary arteriograms // Am. J. Cardiol. 1973. - Vol. 32. - P. 375-376.

122. Kjaer A., Meyer C., Neilsen F. S. Dipyridamole, cold pressor test, and demonstration of endothelial dysfunction: a PET study of myocardial perfusion in diabetes // J. Nucl. Med. 2003. - Vol. 44. - P. 19-23.

123. Lanza G.A. Cardiac syndrome X: a critical overview and future perspectives // Heart. 2007. - Vol. 93. - P. 159-166.

124. Lauer M.S. Screening asymptomatic subjects for subclinical atherosclerosis: not so obvious // J. Am. Coll. Cardiol. 2010. - Vol. 56, № 2. - P. 106-108.

125. Lekakis J.P., Papamichael C.M., Vemmos C.N. Peripherial vascular endothelial dysfunction in patients with angina pectoris and normal arteriograms // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. - Vol. 31. - P. 541-546.

126. Likoff W., Segal B.L., Kasparian H. Paradox of normal selective coronary arteriograms in patients considered to have unmistakable coronary heart disease // N. Engl. J. Med. 1967. - Vol. 276. - P. 1063-1066.

127. Lobel T.E., Winch G.L. Neuroticism, anxiety and psychosocial development // Br. J. Clin. Psychol. 1987. - Vol. 26 (Pt. 1). - P. 63-64.

128. Long-term follow-up of patients with mild coronary artery disease and endothelial dysfunction / J.A. Suwaidi, S. Hamasaki, S.T. Higano et al. // Circulation. 2000. - Vol. 101. - P. 948-954.

129. López Aguilar R., Tóbamela González A., Jiménez HeffernanA. Transient ST segment elevation after adenosin infusion during radionuclide myocardial perfusion // Med. Clin. (Bare). 2010. - Vol. 134 (6). - P. 283-284.

130. Mechanisms of angina pectoris in syndrome X / A. Masseri, F. Crea, J.C. Kaski et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1991. - Vol. 17. - P. 499-506.

131. MeederJ.G., Blanksma P.K., Willemsen A.T. Coronary vasomotion in patients with syndrome X: evaluation with positron emission tomography and parametric myocardial perfusion imaging // Eur. J. Nucl. Med. 1997. - № 25 (4). -P. 530-537.

132. Microvascular function, metabolic syndrome, and novel risk factor status in women with cardiac syndrome X / S.T. Jadhav, W.R. Ferrell, J.R. Petrie et al. // Am. J. Cardiol. 2006. - Vol. 97. - P. 1727-1731.

133. Minardo J.D., Tuli M.M. Scintigraphic and electrophysiological evidence of canine myocardial sympathetic denervation and reinnervation produced by myocardial infarction or phenol application // Circulation. 1988. - Vol. 78 (4).-P. 1008-1019.

134. Mosca L., Banka C.L., Benjamin E.J. Evidence-based guidelines for cardiovascular disease prevention in women.- 2007.- Circulation.- 2007.-Vol. 115. P. 1481-1501.

135. Mulero F., Ruiz-Ros J., Nuno de la Rosa J. Utility of 201T1 washout in syndrome X patients // Rev. Esp. Med. Nucl. 1999. - Vol. 18 (5). - P. 331-335.

136. Nitrogen-13-ammonia and oxygen-15-water estimates of absolute myocardial perfusion in left ventricular ischemic dysfunction / B. Gerber, J.A. Me-lin, A. Boi et al. // J. Nucl. Med. 1998. - Vol. 39 (10). - P. 1655-1662.

137. Noninvasive assessment of coronary microcirculatory function in postmenopausal women and effects of short term and long term estrogen administration / R. Campisi, L. Nathan, M.H. Pampaloni et al. // Circulation. 2002. -Vol. 105.-P. 425-430.

138. Opherk D., Zebe H., Weihe E. Angina pectoris syndrome in patients with normal coronary arteriograms (X syndrome ) // Dtsch med Wochenschr German. 1981.-Vol. 106 (50).-P. 1686-1691.

139. Osier W. The Lumleian Lectures ON ANGINA PECTORIS // The Lancet. 1910. - Vol. 175, No 4517. - P. 839-844.

140. Panting J.R., Gatehouse P.D., Yang G.Z. Abnormal subendocardial perfusion in cardiac syndrome X // N. Engl. J. Med. 2002. - Vol. 346. - P. 1948-1953.

141. Pasqui A.L., Puccetti L., Di Renzo M. Structural and functional abnormality of systemic microvessel in cardiac syndrome X // Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 2005. - Vol. 15 (1). - P. 56-64.

142. Patients with syndrome X have normal transmural myocardial perfusion and oxygenation: a 3-T cardiovascular magnetic resonance imaging study / T.D. Karamitsos, J.R. Arnold, T.J. Pegg et al. // Circ. Cardiovasc. Imaging. 2012.-Vol. 5 (4).-P. e56.

143. Plasma endothelin-1 levels in patients with angina pectoris and normal coronary angiograms / E. Hoffmann, P. Assennato, Donatelli M. et al. // Am. Heart J. 1998. - Vol. 135. - P. 684-688.

144. Positron emission tomography myocardial perfusion and glucose metabolism imaging / Machac J., Bacharach S.L., Bateman T.M. et al. // J. Nucl. Cardiol.-2006.-Vol. 13 (6).- P. el21-el51.

145. Presentation of stable angina pectoris among women and South Asian people / J.M. Zaman, C. Junghans, N. Sekhri et al. // CMAJ. 2008. - Vol. 179, №7.-P. 659-667.

146. Prevalence of angina in women versus men: a systematic review and meta-analysis of international variations across 31 countries / H.Hemingway,

147. C. Langenberg, J. Damant et al. // Circulation. 2008. - Vol. 117. - P. 1526-1536.

148. Primary and subsequent coronary risk appraisal: new results from the Framingham Study / R.B. D'Agostino, M.W. Russel, D.M. Huse et al. // Am. Heart. J. 2000. - Vol. 139. - P. 272-281.

149. Quantitative dynamic cardiac 82Rb PET using generalized factor and compartment analyses / El. Fakhri, S A.itek, B. Guerin et al. // J. Nucl. Med.2005.-Vol. 46.- P. 1264-1271.

150. Reduced coronary dilatory capacity and ultrastructural changes of the myocardium in patients with angina pectoris but normal coronary arteriograms /

151. D.Opherk, H. Zebe, E. Weihe et al. // Circulation. 1981.- Vol. 63( 4).-P. 817-825.

152. Relation among stenosis severity, myocardial blood flow, and flow reserve in patients with artery disease / M. Di Carli, J. Czernin, C.K. Hoh et al. // Circulation. 1995. - Vol. 91 (7). - P. 1944-1951.

153. Relation between platelet response to exercise and coronary angiographic findings in patients with effort angina / G.A. Lanza, A. Sestito, S. Iacovella et al.. Circulation. - 2003. - Vol. 107. - P. 1378-82.

154. Repeatability of cold pressor test-induced flow increase assessed with H2-150 and PET / P.T. Siegrist, O. Gaemperli, P. Koepfli et al. // J. Nucl. Med.2006. № 47. - P. 1420-1426.

155. Rosano G.M., Kaski J.C., Arie S. Faillure to demonstrate myocardial ischemia in patients with angina and normal coronary arteries. Evaluation by coronary sinus pH monitoring and lactat metabolism // Eur. Heart J. 1996. — Vol. 17.-P. 1175-1180.

156. Rosen S.D. Hearts and minds: psychological factors and the chest pain of cardiac syndrome X // Eur. Heart J. 2006. - № 27. - P. 1341-1381.

157. Rosen S.D., Camici P.G. Syndrome X: background, clinical aspects, pathophysiology and treatment // G. Ital. Cardiol. 1994. - Vol. 24 (6). - P. 779-790.

158. Ruggeri A., Taruschio G., Loricchio M.L. The correlation between the clinical characteristics and psychological status in syndrome X patients // Cardiología. 1996 - Vol. 41 (6). - P. 551-557.

159. Sand N.P., Juelsgaard P. Syndrome X. Somatic and social prognosis of patients with angina pectoris and normal coronary arteriography // Ugeskr Laeger. 1994. - Vol. 156 (27). - P. 4044-4046.

160. Scholz M., Wegener K., Unverdorben M., Klepzig H. Long-term outcome in patients with angina-like chest pain and normal coronary angiograms // Herz. 2003. - Vol. 28. - P. 413^120.

161. The anginal syndrome associated with normal coronary arteriograms. Report of a six year experience / H.G. Kemp, P.S. Vokonas, P.F. Cohn et al. // Am. J. Med. 1973. - Vol. 54. - P. 735-742.

162. The impact of myocardial flow reserve on the detection of coronary artery disease by perfusion imaging methods: an NHLBI WISE study / M. Doyle, A. Fuisz,

163. E. Kortright et al. // J. Cardiovasc. Magn. Reson. 2003. - Vol. 5. - P. 475-185.

164. The pathophysiology and clinical course of the normal coronary angina syndrome (cardiac syndrome X) / N. Melikian, B. De Bruyne, W.F. Fearon et al. // Prog. Cardiovasc. Dis. 2008. - Vol. 50 (4). - P. 294-310.

165. The Task Force on the Management of Stable Angina Pectoris of the European Society of Cardiology // European Heart Journal. 2006. - Vol. 27 (11).-P. 1341-1381.

166. The value of cardiac magnetic resonance in patients with acute coronary syndrome and normal coronary arteries / E. Laraudogoitia Zaldumbide, E. Pérez-David, J.A. Larena et al. // Rev. Esp. Cardiol. 2009. - Vol. 62 (9). -P. 976-983.

167. Wiedermann J.G., Schwartz A., Apfelbaum M. Anatomic and physiologic heterogeneity in patients with syndrome X: an intravascular ultrasound study // J. Am. Coll. Cardiol. 1995. - Vol. 25. - P. 1310-1317.

168. Women, cardiac syndrome X, and microvascular heart disease / H.M. Arthur, P. Campbell, P.J. Harvey et al. // Can. J. Cardiol. 2012. - Vol. 28, Sypl. 2. - S. 42-49.

169. Zigmond A.S., Snaith R.P. The hospital anxiety and depression scale // Acta Psychiatr. Scand. 1983. - Vol. 67 (6). - P. 361-370.

170. ZubietaJ.K., Smith Y.R., BuellerJ.A. Mu-opioid receptor-mediated antinociceptive responses differ in men and women // J. Neurosci. 2002,-№22.-P. 5100-5107.