Автореферат и диссертация по медицине (14.01.30) на тему:ОБОСНОВАНИЕ ВОЗРАСТ-ОРИЕНТИРОВАННОЙ МОДЕЛИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С РАКОМ ЛЕГКОГО

ДИССЕРТАЦИЯ
ОБОСНОВАНИЕ ВОЗРАСТ-ОРИЕНТИРОВАННОЙ МОДЕЛИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С РАКОМ ЛЕГКОГО - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
ОБОСНОВАНИЕ ВОЗРАСТ-ОРИЕНТИРОВАННОЙ МОДЕЛИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С РАКОМ ЛЕГКОГО - тема автореферата по медицине
Полторацкий, Артем Николаевич Санкт-Петербург 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.30
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему ОБОСНОВАНИЕ ВОЗРАСТ-ОРИЕНТИРОВАННОЙ МОДЕЛИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С РАКОМ ЛЕГКОГО

На правах рукописи

ПОЛТОРАЦКИЙ Артём Николаевич

ОБОСНОВАНИЕ ВОЗРАСТ-ОРИЕНТИРОВАННОЙ МОДЕЛИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С РАКОМ ЛЕГКОГО

14.01.30 - геронтология и гериатрия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских паук

1 5 НОЯ 2012

Санкт-Петербург - 2012

005054816

Работа выполнена в лаборатории торакальной онкологии НИИ пульмонологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова

Научные руководители:

заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор Рыжак Галина Анатольевна доктор медицинских наук Орлов Сергей Владимирович

Официальные оппоненты:

Евсюкова Елена Владимировна, доктор медицинских наук, государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный университет» Федерального агентства по образованию РФ (ГБОУ ВПО СПбГУ ФАО РФ), профессор кафедры госпитальной терапии медицинского факультета.

Барчук Алексей Степанович, доктор медицинских наук, профессор, федеральное государственное бюджетное учреждение «НИИ онкологии им. H.H. Петрова» Минздрава России (ФГБУ "НИИ онкологии им. H.H. Петрова" МЗ России), научный руководитель отделения торакальной онкологии .

Ведущая организация: Филиал ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России «Научно-клинический центр геронтологии»

Защита диссертации состоится «30» ноября 2012 г. в 12.00 часов на заседании диссертационного совета Д 601.001.01 при Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН по адресу: 197110, Россия, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3.

С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН (197110, Россия, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3).

Автореферат разослан «26» октября 2012 г.

Ученый секретарь

диссертационного Совета

доктор биологических наук, профессор

Козина JI.C.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Рак легкого, в первую очередь, немелкоклеточный рак легкого (HMKPJI) является одной из ведущих причин смерти от злокачественных новообразований в разных возрастных группах [Чиссов В.И. и соавт., 2010; Shiller J.H. et al., 2002; Molina J.R. et al., 2008]. Ежегодно в мире раком легкого заболевают более 1 млн человек и погибают около 880 тыс. Прогноз при распространенной стадии заболевания за последние 20 лет радикально не изменился: выживаемость в течение 1 года составляет 33-39%, в течение 2 лет -10-11% [Reck М., Gatzemeier U., 2008]. В связи с тем, что стандартная химиотерапия оказывает умеренное влияние на увеличение продолжительности жизни при распространенном HMKPJI, надежды на улучшение результатов связаны, в первую очередь, с молекулярно-направленной (таргетной) терапией, важнейшей мишенью которой является рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) [Faoro L. et al., 2010].

Химиотерапия в современной онкологии наряду с оперативным пособием и лучевым воздействием является одним из важнейших компонентов лечения. В то же время, возможности применения химиотерапии у лиц пожилого и старческого возраста зачастую бывают ограничены в связи с ее токсичностью, с одной стороны, и наличием сопутствующей патологии и общим состоянием пожилых и старых пациентов, с другой стороны. Совершенствование химиотерапии идет как по пути повышения ее эффективности, так и снижения токсичности применяемых средств [Depierre A. et al., 1999; Edelman M.J. et al., 2001; Crino L. et al., 2010]. В связи с изложенным разработка целевой модели онкологической помощи для больных старших возрастных групп, страдающих раком легкого, представляется актуальной.

Цель исследования Цель исследования - разработать и научно обосновать возраст-ориентированную модель оказания медицинской помощи пациентам пожилого и старческого возраста с раком легкого.

Задачи исследования

1. Провести клинико-эпидемиологическое исследование проблем, связанных с назначением специального лечения при раке легкого у лиц пожилого и старческого возраста.

2. Научно обосновать критерии оценки эффективности медицинской помощи людям пожилого и старческого возраста, страдающим раком легкого.

3. Провести сравнительный анализ клинической эффективности различных методов терапии рака легкого у пациентов разных возрастных групп.

4. Провести сравнительный анализ медико-социальной эффективности различных методов терапии рака легкого у пациентов разных возрастных групп.

5. Обосновать преимущество таргентной терапии над традиционной этапной химиотерапией у лиц пожилого и старческого возраста при раке легкого по клиническим критериям и критериям оценки качества жизни, связанного со здоровьем.

Научная новизна работы

Впервые проведено исследование по оказанию помощи больным раком легкого, включающее объединенную комплексную оценку клинико-организационных, возрастных, клинических и медико-социальных факторов, определяющих процесс оказания помощи данной категории пациентов.

Впервые научно обоснованы возрастные различия в факторной нагрузке клинико-организационных факторов, определяющих выбор варианта терапии рака легкого. Установлено, что тактика лечения рака легкого у больных пожилого и старческого возраста зависит не только от стадии заболевания и типа рака, но также от функционального резерва системы дыхания больного и компенсации сопутствующей патологии. Учитывая, что для пациентов старших возрастных групп характерна полиморбидность, создающая дополнительные трудности в лечении и ухудшающая прогноз заболевания, тактика лечения больных старших возрастных групп с раком легкого включает оценку целесообразности проведения хирургического вмешательства, химиотерапии и лучевой терапии.

Впервые изучена возможность применения таргетной терапии лиц пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого, проведен анализ ее клинической и медико-социальной эффективности в сравнении со стандартной, симптоматической терапией, а также с методами терапии у пациентов среднего возраста. Доказано, что для больных пожилого и старческого возраста таргетная терапия немелкоклеточного рака легкого по гематологической и негематологической токсичности является достоверно более приемлемой и безопасной, чем стандартная химиотерапия.

Научно обоснована возможность использования оригинальной методики определения ЕСРЯ-мутации на основе исследования цитологической жидкости или слюны (при эндобронхиальном росте) для назначения таргетной терапии лицам пожилого и старческого возраста, страдающим немелкоклеточным раком легкого.

Практическая значимость

Внедрение разработанных подходов к назначению терапии пациентов пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого способствует увеличению продолжительность жизни пациентов с указанной патологией.

Использование таргетной терапии у лиц пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого позволяет снизить частоту и выраженность гематологических и негематологических токсических реакций и способствует выполнению полного курса терапии.

Дифференцированный подход к ведению больных пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого позволяет повысить их качество жизни и продлить время активной жизнедеятельности.

Использование в практике оригинальной методики определения ЕСРЯ-мутации на основе исследования цитологической жидкости или слюны (при эндобронхиальном росте) для назначения таргетной терапии лицам пожилого и старческого возраста, страдающим немелкоклеточным раком легкого, способствует снижению затрат на диагностические процедуры. Это связано с отсутствием необходимости проведения дорогостоящих гистологических исследований, используемых в настоящее время.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. В процессе организации онкопульмонологической помощи при определении метода специальной терапии пациентов как пожилого и старческого возраста, так и среднего возраста, на клиническое решение врача действуют следующие группы факторов: 1) организационные (поздняя обращаемость пациентов, несвоевременная диагностика, отказ пациента от специального лечения); 2) связанные с проблемами диагностики (сложности в проведении торакоскопии, бронхоскопии, отказ пациентов от торакоскопии, бронхоскопии); 3) связанные с феноменом полиморбидности. Такие факторы, как поздняя обращаемость пациентов, несвоевременная диагностика, наличие сопутствующей патологии, сложности в проведении торакоскопии, бронхоскопии, отказ пациентов от торакоскопии, бронхоскопии несут достоверно большую факторную нагрузку у лиц пожилого и старческого возраста, чем у пациентов среднего возраста.

2. Таргетная терапия пациентов пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого эрлотинибом является более гематологически токсичной, чем в среднем возрасте, однако по показателям нейтропении, лимфопении и тромбоцитопении таргетная терапия является достоверно менее токсичной, чем стандартная химиотерапия.

3. Таргетная терапия пациентов пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого эрлотинибом по таким показателям негематологической токсичности, как рвота, тошнота и диарея, является достоверно менее токсичной по сравнению со стандартной терапией. А по таким показателям, как рвота и диарея, по степени негематологической токсичности не имеет различий с таковой у пациентов среднего возраста.

4. Применение таргетной терапии эрлотинибом у лиц пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого обеспечивает достоверно более высокую медико-социальную эффективность по сравнению со стандартной терапией по критериям шкалы ЕСОО-ВОЗ, а также с симтоматической терапией по шкалам ЕССЮ-ВОЗ, индексу Карновского и БР-36. Указанный вариант таргетной терапии обеспечивает достоверно более продолжительное время активного долголетия и большую выживаемость пациентов пожилого и старческого возраста.

Связь с научно-исследовательской работой Института

Диссертационная работа является научной темой, выполняемой по основному плану НИР Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П.Павлова и Санкт-Петербургского НИИ пульмонологии.

Апробация и реализация результатов диссертации

Результаты исследований, включенных в диссертацию, доложены и обсуждены на 3 съезде геронтологов и гериатров России (Новосибирск, 2012), на конференции «Проблемы медицинской и социальной помощи пожилым» (Украина, Кировоград, 2012).

Результаты исследования используются в практической деятельности ряда лечебно-профилактических учреждений Санкт-Петербурга, в научной деятельности Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН.

Личный вклад автора

Автором лично определены цель и задачи исследования, проанализирована отечественная и зарубежная литература по изучаемой проблеме, разработаны методические подходы к проведению исследования. Автор непосредственно производил сбор данных, обработку и обобщение полученных материалов, подготовку основных публикаций по выполненной работе, написание и оформление рукописи.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 9 работ, в т.ч. 5 статей в научных журналах, включенных в Перечень ВАК Минобрнауки РФ, 4 тезиса докладов.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, общей характеристики работы, основной части, состоящей из пяти глав, выводов, практических рекомендаций, списка использованных литературных источников. Работа представлена на 135 страницах, содержит 16 таблиц, 24 рисунка. Библиографический указатель включает 362 источника, из них 189 отечественных и 173 зарубежных.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Дизайн исследования

Клиническое исследование проведено на базе НИИ пульмонологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова.

Проведенное исследование состояло из двух частей.

Первая часть была посвящена изучению медико-организационных аспектов оказания помощи больным старших возрастных групп с раком легкого. Выявлены и изучены проблемы, связанные с назначением специального лечения при раке легких у лиц пожилого и старческого возраста. Для этой цели была сформирована исследуемая группа из 122 пациентов

пожилого и старческого возраста с впервые выявленным раком легкого, в отношении которых проведен ретроспективный анализ оказания помощи; пациенты отобраны методом сплошной выборки. Возраст пациентов составил от 60 до 82 лет (средний возраст 69,2+3,5 года), мужчин - 87 чел., женщин - 35 чел. Также была сформирована контрольная группа из 104 пациентов среднего возраста с впервые выявленным раком легкого; возраст пациентов в этой группе составил от 40 до 59 лет (средний возраст 48,1+3,6 года), мужчин - 82 чел., женщин - 22 чел.

Во второй части проведенного исследования изучена в сравнительном клиническом и возрастном аспектах эффективность применения разных методов терапии пациентов с раком легкого. Все пациенты были отнесены к двум группам.

В исследуемую группу вошло 96 больных пожилого и старческого возраста с раком легкого II В, ША, ШВ стадий с субкомпенсированными клиническими проявлениями. Возраст пациентов составил от 60 до 89 лет (средний возраст 72,2+4,1 года), мужчин - 80 чел., женщин - 16 чел. Были выделены следующие подгруппы:

- получающие «традиционную» (этапную) химиотерапию (п=31): возраст пациентов составил от 60 до 86 лет (средний возраст 70,1 ±4,0 года), мужчин -24 чел., женщин - 7 чел.;

- получающие таргетную терапию (п=31): возраст пациентов составил от 60 до 86 лет (средний возраст 71,1±3,1 года), мужчин - 26 чел., женщин - 5 чел.;

- получающие симптоматическое лечение (п=34): возраст пациентов составил от 60 до 89 лет (средний возраст 74,0+4,5 года), мужчин - 30 чел., женщин - 4 чел.

В контрольную вошло 99 больных среднего возраста с раком легкого. Возраст пациентов составил от 40 до 59 лет (средний возраст 48,2+5,4 года), мужчин - 81 чел., женщин - 18 чел. Были выделены следующие подгруппы:

- получающие «традиционную» (этапную) химиотерапию (п=31): возраст пациентов составил от 40 до 59 лет (средний возраст 47,8+3,0 года), мужчин -26 чел., женщин - 5 чел.;

- получающие таргетную терапию (п=33): возраст пациентов составил от 40 до 59 лет (средний возраст 50,2±4,2 года), мужчин - 30 чел., женщин - 3 чел.;

- получающие симптоматическое лечение (п=35): возраст пациентов составил от 40 до 59 лет (средний возраст 47,9+2,3 года), мужчин - 25 чел., женщин - 10 чел.

Клиническая характеристика пациентов представлена в таблице 1. По распространенности процесса все пациенты были с опухолями, локализующимися в одной половине грудной клетки с вовлечением корневых, медиастинальных лимфоузлов. При наличии небольшого количества жидкости в плевральной полости на стороне поражения и отсутствии морфологического подтверждения специфического плеврита заболевание относили к локализованным формам. Причинами обращения к врачу у большинства

больных были наличие следующих жалоб - кашель, одышка, повышение температуры, иногда кровохарканье, боли в грудной клетке. Диагноз был верифицирован морфологически в 100% случаев.

Целью гистологического исследования являлось не только определение гистологического типа опухоли, но и степени распространенности процесса. Обследование больных включало исследование щеточного соскоба, промывных вод бронхов, материала, полученного при пункции, в том числе трансбронхиальной, или биопсии, в том числе пункционной, опухоли легкого. Кроме того, для уточнения стадии и планирования лечения выполняли биопсию лимфоузлов средостения.

Оценку распространенности процесса перед началом лечения осуществляли по данным клинического обследования и специальных методов исследования.

Примененные методы терапии. У пациентов, которым применялась т.н. стандартная химиотерапия, использовались следующие схемы полихимиотерапии: гемзар (1250 мг/м2) + карбоплатин (AUC6) - у 14 пациентов и таксол (220 мг/м2) + цисплатин (80 мг/м2) - у 10 больных. У пациентов, у которых применялась таргетная терапия, по результатам молекулярно-генетического анализа назначался эрлотиниб (Тарцева) в дозе 150 мг ежедневно. В этих группах сопутствующая терапия включала антиэметики (зофран, метоклопрамид) в стандартных дозах. Пациенты, отнесенные к группе симтоматического лечения, получали паллиативную помощь.

Таблица I

Клиническая характеристика пациентов,

Параметры Пациенты Пациенты

среднего пожилого и

возраста (п=99) старческого

возраста (п=96)

Кол-во (чел.) Доля (%) Кол-во (чел.) Доля (%)

Морфологическая плоскоклеточный 62 62,6 64 66,7

характеристика рак легкого

аденокарцинома 26 26,2 22 22,9

прочие формы 11 11,2 10 10,4

немелкоклеточного

рака легкого

Стадия IIB 7 7,1 10 10,4

IIIA 34 34,3 27 28,1

IIIB 58 58,6 59 61,5

Индекс >70% 88 88,9 76 79,2

Карновского <70% 11 11,1 20 20,8

Оценка эффективности лечения. Оценка эффективности примененных методов терапии проводилась по следующим критериям:

- RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) - критерии;

- критерии токсичности (Common of Toxicity Criteria), предложенные National Cancer Institute (CTC-NCI) (версия 2);

- оценка течения сопутствующей патологии;

- оценка по шкале ECOG - ВОЗ;

- оценка качества жизни по шкале Карновского;

- оценка качества жизни по шкале SF-36;

- оценка выживаемости больных.

Статистические методы исследования Для статистической обработки результатов исследования использован метод оценки значимости различий двух совокупностей путем применения критерия t-Стьюдента; для ранжирования статистических явлений применен факторный анализ и критерий F (Фишера). При проведении статистической обработки данных они были внесены в электронные таблицы «Excel», математико-статистическая обработка выполнена с использованием программы «Statgraphics plus for Windows», версия 7.0.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Клинико-организационные проблемы при оказании помощи пациентам различных возрастных групп с раком легкого

Все выявленные нами проблемы, которые сопровождают процесс оказания специализированной помощи пациентам с раком легкого и влияют на клиническое решение врача, мы разделили на несколько групп. 1) организационные; 2) связанные с проблемами диагностики; 3) связанные с феноменом полиморбидности.

Изучая организационные аспекты, мы выявили, что на конечное решение врача достоверно (р<0,05) влияли такие факторы, как поздняя обращаемость пациентов, несвоевременная диагностика, отказ пациента от специальной терапии (табл. 2). При этом у пациентов пожилого и старческого возраста позднее обращение имело место в 37 из 122 случаев (30,3%), несвоевременная диагностика - в 36 случаях (29,5%), отказ пациента от терапии - в 8 случаях (6,6%). У пациентов среднего возраста позднее обращение имело место в 23 из 104 случаев (22,1%), несвоевременная диагностика - в 9 случаях (8,7%), отказ пациента от терапии - в 6 случаях (5,8%). Такие позиции, как позднее обращение пациентов и несвоевременная диагностика, достоверно чаще встречались и имели достоверно большее влияние на клиническое решение врача у пациентов старших возрастных групп, чем у пациентов среднего возраста.

При анализе проблем, связанных с диагностикой, оказалось, что на конечное решение врача достоверно (р<0,05) влияли такие факторы, как

сложности в проведении торакоскопии и/или бронхоскопии, отказ пациента от проведения торакоскопии и/или бронхоскопии (табл. 3).

Таблица 2

Организационные факторы, влияющие на клиническое решение врача о _специальной терапии пациентов с раком легкого _

Проблемная позиция Пациенты среднего возраста (п=104) Пациенты пожилого и старческого возраста (п=122) Р

Кол-во (чел.) / доля (%) Факторная нагрузка Кол-во (чел.) / доля (%) Факторная нагрузка

Поздняя обращаемость 23 (22,1) 0,665 37 (30,3) 0,857 <0,05*

Несвоевременная диагностика 9 (8,7) 0,578 36 (29,5) 0,838 <0,03*

Отказ пациента от терапии 6(5,8) 0,318 8 (6,6) 0,314 >0,05

* - достоверность различии между показателями у пациентов старших возрастных групп и пациентов среднего возраста.

Таблица 3

Факторы, связанные с трудностями диагностики, влияющие на клиническое

Проблемная позиция Пациенты среднего возраста (п=104) Пациенты пожилого и старческого возраста (п=122) Р

Кол-во (чел.) / доля (%) Факторная нагрузка Кол-во (чел.) / доля (%) Факторная нагрузка

Сложности: в проведении торакоскопии 7 (6,7) 0,418 17(13,9) 0,615 <0,05*

в проведении бронхоскопии 4(3,9) 0,332 21 (17,2) 0,704 <0,03*

Отказ пациента: - от проведения торакоскопии 2(1,9) 0,201 18 (14,8) 0,662 <0,02*

- от проведения бронхоскопии 4 (3,9) 0,332 20(16,4) 0,681 <0,03*

* - достоверность различий между показателями у пациентов старших возрастных групп и пациентов среднего возраста.

При этом у пациентов пожилого и старческого возраста сложности в проведении торакоскопии имели место в 17 из 122 случаев (13,9%), сложности в проведении бронхоскопии - в 21 случае (17,2%), отказ пациента от торакоскопии - в 18 случаях (14,8%), отказ пациента от бронхоскопии -в 20 случаях (16,4%). У пациентов среднего возраста сложности в проведении

торакоскопии имели место в 7 из 104 случаев (6,4%), сложности в проведении бронхоскопии - в 21 случае (17,2%), отказ пациента от торакоскопии -в 2 случаях (1,9%), отказ пациента от бронхоскопии - в 4 случаях (3,9%). Все указанные позиции имели достоверно большее влияние на клиническое решение врача у пациентов старших возрастных групп, чем у пациентов среднего возраста.

Таблица 4

Факторы, связанные с феноменом полиморбидности, влияющие на клиническое решение о специальной терапии пациентов с раком легкого

Проблемная позиция Пациенты среднего возраста (п=104) Пациенты пожилого и старческого возраста (п=122) Р

Кол-во (чел.) / доля (%) Факторная нагрузка Кол-во (чел.) / доля (%) Факторная нагрузка

Сопутствующая артериальная гипертензия 19(18,3) 0,682 45 (36,9) 0,801 <0,03*

Перенесенный инфаркт миокарда 2 (0,02) 0,287 9(7,3) 0,361 <0,02*

Сопутствующая ИБС 6(5,8) 0,312 18(14,8) 0,559 <0,05*

Сопутствующая ХСН 16(15,4) 0,634 51 (41,8) 0,851 <0,03*

Перенесенное ОНМК 1 (0,01) 0,165 8 (6,6) 0,340 <0,01*

Сопутствующая бронхолегочная патология 5 (4,8) 0,301 20(16,4) 0,581 <0,04*

Сопутствующая патология почек 6(5,8) 0,312 24(19,7) 0,402 <0,03*

Сопутствующая патология печени 5 (4,8) 0,290 6 (4,9) 0,295 >0,05

* - достоверность различий между показателями у пациентов старших возрастных групп и пациентов среднего возраста.

Изучая аспекты, связанные с наличием у пациентов феномена полиморбидности, выявлено, что на конечное решение врача достоверно (р<0,05) влияло наличие таких сопутствующих заболеваний, как артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца (ИБС), хроническая сердечная недостаточность (ХСН), перенесенное острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК), бронхолегочная патология, патология почек, печени (табл. 4). Все клинические состояния, кроме сопутствующей патологии печени, достоверно чаще встречались и имели

достоверно большее влияние на клиническое решение врача у пациентов старших возрастных групп, чем у пациентов среднего возраста.

Анализ результатов разных методов лечения пациентов среднего, пожилого и старческого возраста с раком легкого

Эффективность лечения пациентов разных возрастных групп, получающих стандартную полихимиотерапию и таргетную терапию, представлена в таблице 5.

Таблица 5

Эффективность лечения пациентов разных возрастных групп с раком легкого

Степень эффективности лечения Пациенты среднего возраста Пациенты пожилого и старческого возраста

Стандартная терапия (п=31) Таргетная терапия (п=33) Стандартная терапия (п=31) Таргетная терапия (п=33)

ПЭ 0 0 0 0

ЧЭ 6(19,4%) 9(27,3%)* 4(12,9%)** 11(33,3%)*

СЗ 13(41,9%) 14(42,4%) 13(41,9%) 12(36,4%)

ОЭ (ПЭ +ЧЭ) 6(19,4%) 9(27,3%)* 4(12,9%)** 11(33,3%)*

ПП 12(38,7%) 10(30,3%)* 14(45,2%) 10(30,3%)*

* - р<0,05 между показателями у пациентов с таргетной и стандартной терапией; ** - р<0,05 между показателями у пациентов пожилого и старческого возраста. ОЭ - общий эффект, ПЭ - полный эффект, ПП - прогрессирование,

СЗ - стабилизация, ЧЭ — частичный эффект.

Как видно из таблицы 5, у всех больных среднего возраста полной регрессии заболевания не наблюдалось. Эффект проявлялся в виде частичной регрессии опухоли и/или метастазов, который и равнялся общей эффективности. Общий эффект у больных среднего возраста, получающих стандартную полихимиотерапию, составил 19,4%. Среди больных среднего возраста, получающих таргетную терапию, общий эффект составил 27,3% (достоверно лучший, чем при стандартной терапии, р<0,05). Стабилизация опухолевого процесса в этой группе пациентов была зафиксирована у 13 (41,9%) и 12 (36,4%) больных, соответственно (по этому показателю различий не было ни между пациентами, получающими разные виды терапии, ни между пациентами разных возрастных групп, р>0,05).

Так же, как и у больных среднего возраста, у всех больных пожилого и старческого возраста полной регрессии заболевания не наблюдалось. Эффект проявлялся в виде частичной регрессии опухоли и/или метастазов, который и равнялся общей эффективности. Общий эффект у больных пожилого и

старческого возраста, получающих стандартную полихимиотерапию, составил 12,9% (при этом показатель был достоверно худщим, чем у пациентов среднего возраста, р<0,05). Среди больных пожилого и старческого возраста, получающих таргетную терапию, общий эффект составил 33,3% (достоверно лучший, чем при стандартной терапии, р<0,05, и сопоставимый с таковым у больных среднего возраста). Стабилизация опухолевого процесса в этой группе пациентов была зафиксирована у 13 (41,9%) и 14 (42,4%) больных, соответственно (р>0,05). Прогрессирование заболевания было отмечено у 14 (45,2%) пациентов пожилого и старческого возраста, получающих стандартную терапию, и у 10 (30,3%) пациентов пожилого и старческого возраста, получающих таргетную терапию (при таргетной терапии количество случаев прогрессирования процесса было достоверно меньшим, чем при стандартной терапии, р<0,05, при этом по этому показателю не было выявлено достоверных различий с пациентами среднего возраста, р>0,05).

Анализ гематологической токсичности методов терапии рака легкого у пациентов разных возрастных групп

Содержание лейкоцитов в крови у пациентов пожилого и старческого возраста в группах как стандартной терапии, так и таргетной терапии до начала лечения было сопоставимо и составило, соответственно, 9,2+0,4><109/л и 9,0+0,3><109/л (рис. 1). В контрольный срок наблюдения (4 недели после окончания курса химиотерапии) эти показатели стали достоверно ниже (р<0,05) и составили, соответственно, 4,0+0,Зх109/л и 5,1±0,1 х 109/л; при этом у пациентов, получавших таргетную терапию, снижение уровня лейкоцитов было достоверно менее выраженным (р<0,05). Содержание лейкоцитов в крови у пациентов среднего возраста как в группе стандартной терапии, так и таргетной терапии до начала лечения было сопоставимо и составило 9,3+0,2 х109/л и 9,1+0,1х 109/л, соответственно, и не отличалось от аналогичных показателей у лиц старших возрастных групп (р>0,05). В контрольный срок наблюдения эти показатели стали достоверно ниже (р<0,05) и составили, соответственно, 4,2+0,4х109/л и 6,8+0,2х109/л, при этом снижение уровня лейкоцитов в группе пациентов, получавших стандартную терапию, было более значимым, чем среди пациентов, получавших таргетную терапию (р<0,05). Кроме того, снижение содержания лейкоцитов у пациентов среднего возраста, получавших таргетную терапию, было менее выраженным, чем у аналогичной группы пациентов пожилого и старческого возраста (р<0,05).

Содержание эритроцитов в крови у пациентов пожилого и старческого возраста как в группе стандартной терапии, так и таргетной терапии до начала лечения было сопоставимо и составило, соответственно, 3,8+0,2х10|2/л и 3,9+0,2хЮ12/л. В контрольный срок наблюдения эти показатели стали достоверно ниже (р<0,05) и составили, соответственно, 3,0+0,3* 1012/л и 3,1+0,1 х1012/л, при этом достоверных различий в содержании эритроцитов в крови у пациентов обеих групп выявлено не было (р>0,05). Содержание

эритроцитов в крови у пациентов среднего возраста как в группе стандартной терапии, так и таргетной терапии до начала лечения было сопоставимо, составило, соответственно, 3,9+0,3х10|2/л и 4,0+0,3х1012/л и не отличалось от аналогичных показателей у лиц старших возрастных групп (р>0,05). В контрольный срок наблюдения эти показатели стали достоверно ниже (р<0,05) и составили, соответственно, 3,1+0,2хЮ12/л и 3,5+0,1 хЮ12/л; при этом снижение уровня эритроцитов в группе пациентов, получавших стандартную терапию, было более значимым, чем среди пациентов, получавших таргетную терапию (р<0,05). Кроме того, снижение содержания эритроцитов у пациентов среднего возраста, получавших таргетную терапию, было менее выраженным, чем у аналогичной группы пациентов пожилого и старческого возраста (р<0,05).

Содержание тромбоцитов в крови у пациентов пожилого и старческого возраста как в группе стандартной терапии, так и таргетной терапии до начала лечения было сопоставимо и составило, соответственно, 210,3+6,3 х109/л и 205,5+5,7x109/л. В контрольный срок наблюдения эти показатели стали достоверно ниже (р<0,05) и составили, соответственно, 140,2+4,2 х109/л и 162,2+4,5 х109/л, при этом достоверных различий в содержании тромбоцитов в крови у пациентов обеих групп выявлено не было (р>0,05). Содержание тромбоцитов в крови у пациентов среднего возраста как в группе стандартной терапии, так и таргетной терапии до начала лечения было сопоставимо, составило, соответственно, 212,8+8,1 х109/л и 208,2+7,9х109/л и не отличалось от аналогичных показателей у лиц старших возрастных групп (р>0,05). В контрольный срок наблюдения эти показатели имели недостоверную тенденцию к снижению (р>0,05) и составили, соответственно, 188,2+12,1 хЮ9/л и 194,5+7,4хЮ9/л. Следует отметить, что у пациентов пожилого и старческого возраста произошло достоверное по сравнению с пациентами среднего возраста снижение данного показателя (р<0,05).

Вместе с тем, изучение средних показателей содержания форменных элементов в сыворотке крови не отражает частоту гематологических осложнений. Изучение частоты таких осложнений показало следующее (табл. 6). Лейкопения наблюдалась у 38,7% пациентов пожилого и старческого возраста, получавших стандартную терапию, и у 14,7% пациентов, получавших таргетную терапию, причем при назначении таргетной терапии лейкопения наблюдалась достоверно реже (р<0,05). У пациентов среднего возраста при таргетной терапии лейкопения также наступала достоверно реже, чем при стандартной (6,1% и 16,1%, соответственно, р<0,05). Важно отметить, что при обоих вариантах терапии в пожилом и старческом возрасте лейкопения наблюдалась достоверно чаще, чем у пациентов среднего возраста (р<0,05). Такие же закономерности выявлены в отношении частоты нейтропении и тромбоцитопении.

Средний возраст, стандартная терапия 'Средний возраст, таргетная терапия "Пожилой возраст, стандартная терапия Пожилой возраст, таргетная терапия

До терапии В процессе терапии

Рис. 1. Содержание лейкоцитов у больных раком легкого различных возрастных групп доив процессе терапии (х109/л).

Таблица б

Гематологическая токсичность различных методов терапии рака легкого

Вид токсичности Пациенты среднего возраста(кол-во, чел./ доля, %) Пациенты пожилого и старческого возраста (кол-во, чел. / доля, %)

Стандартная терапия (п=31) Таргетная терапия (п=33) Стандартная терапия (п=31) Таргетная терапия (п=34)

Лейкопения 5 (16,1%) 2 (6,1%)* 12 (38,7%)** 5 (14,7%)*,**

Нейтропения 6(19,4%) 1 (3,0%)* 11 (35,5%)** 5 (14,7%)*,**

Анемия 2 (6,5%) 2 (6,1%) 5 (16,1%)** 6(17,6%)**

Тромбо-цитопения 4 (12,9%) 1 (3,0%)* 13 (41,9%)** 4(11,8%)*,**

* р<0,05 между показателями у пациентов одной возрастной группы, получающих таргетную и стандартную терапию;

** р<0,05 между соответствующими показателями у пациентов старших возрастных групп и пациентов среднего возраста.

Случаи анемии у пациентов пожилого и старческого возраста, получавших стандартную и таргетную терапию, наблюдались достоверно чаще (р<0,05), чем у пациентов среднего возраста с теми же видами терапии (соответственно, 16,1% и 17,6%, 6,5% и 6,1%). При этом отличий в частоте анемии в зависимости от вида терапии выявлено не было (р>0,05).

Анализ негематологической токсичности методов терапии рака легкого у пациентов разных возрастных групп

В таблице 7 представлены данные о негематологической токсичности различных методов терапии рака легкого. Оказалось, что такие осложнения, как тошнота, рвота и диарея, достоверно чаще (р<0,05) встречались у людей пожилого и старческого возраста, чем у пациентов среднего возраста. В то же время, при использовании таргетной терапии у пациентов всех возрастных групп частота этих осложнений была достоверно меньше (р<0,05).

Таблица 7

Основные показатели негематологической токсичности различных методов терапии рака легкого

Заболевание Пациенты среднего возраста Пациенты пожилого и старческого возраста

Стандартная терапия (п=31) Таргетная терапия (п=33) Стандартная терапия (п=31) Таргетная терапия (п=34)

Тошнота 19(61,3%) 4(12,1%)* 20(64,5%) 9 (26,5%)*,**

Рвота 11 (35,5%) 3 (9,1%)* 10 (32,3%) 4(11,8%)*

Диарея 9 (29,0%) 3 (9,1%)* 18(58,1%)** 5 (14,7%)*,**

Алопеция 4 (12,9%) 0 (0,0%)* 1 (3,2%) 0 (0,0%)

* р<0,05 между показателями у пациентов одной возрастной группы, получающих таргетную и стандартную терапию;

* * р<0,05 между соответствующими показателями у пациентов старших возрастных групп и пациентов среднего возраста.

Достоверных отличий в частоте других вариантов негематологической токсичности (со стороны пищеварительной системы - анорексия, стоматит, диспепсия, боли в животе, желудочно-кишечные кровотечения, нарушения функции печени; со стороны органа зрения - конъюнктивит, сухой кератоконъюнктивит, кератит, язва роговицы; со стороны дыхательной системы - кашель, одышка, носовое кровотечение, интерстициальные заболевания легких; со стороны центральной и периферической нервной системы - головная боль, невропатия, депрессия; дерматологические реакции - сыпь, сухость кожи, зуд; прочие - лихорадка, повышенная утомляемость, озноб, тяжелые инфекции, пневмония, сепсис, фиброзное воспаление подкожной клетчатки, снижение массы тела) в нашем исследовании выявлено не было как при сравнении пациентов разного возраста, так и при разных видах терапии.

Анализ течения сопутствующей соматической патологии при лечении пациентов разных возрастных групп с раком легкого

В таблице 8 представлены данные о частоте декомпенсации сопутствующей соматической патологии при лечении пациентов разных

возрастных групп, страдающих раком легкого. Установлено, что таргетная терапия оказалась более безопасной по сравнению со стандартной химиотерапией. Так, достоверно реже наблюдалось нарастание гипергликемии и клинико-метаболическая декомпенсация при сопутствующем сахарном диабете 2 типа (27,2% и 70,0%, соответственно, р<0,05); реже потребовался переход на инсулинотерапию при сахарном диабете 2 типа (9,1% и 50,0%, соответственно, р<0,05); реже наблюдалось усугубление по функциональному классу (ФК) ХСН (21,1% и 76,5%, соответственно, р<0,05).

Таблица 8

Частота декомпенсация сопутствующей патологии у людей пожилого и старческого возраста

Сопутствую щая патология Вид декомпенсации Пациенты пожилого и старческого возраста (кол-во, чел. / доля, %)

Стандартная терапия Таргетная терапия

Сахарный диабет 2 типа Нарастание гипергликемии и случаев клинико-метаболической декомпенсации 7 из 10 (70,0%) 3 из 11 (27,2%)*

Переход на инсулинотерапию 5 из 10 (50,0%) 1 из 11 (9,1%)*

ХСН Усугубление по нарастанию ФК 13 из 17 (76,5%) 4 из 19(21,1%)*

ИБС: стенокардия напряжения Усугубление по нарастанию ФК и увеличение случаев прогрессирования 3 из 7 (42,9%) 3 из 6 (50,0%)

* р<0,05 по сравнению с пациентами, получающими стандартную терапию.

Возрастной анализ медико-социальной эффективности терапии пациентов

с раком легкого

Данные о медико-социальной эффективности терапии пациентов с раком легкого представлены в таблице 9.

Как видно из данных таблицы 9, медико-социальные показатели течения заболевания вне зависимости от возраста более благоприятны при стандартной и таргетной терапии, чем при симптоматической. Следует подчеркнуть, что у людей пожилого и старческого возраста по критериям ЕССЮ/ВОЗ таргетная терапия оказалось более предпочтительной, чем стандартная.

Таблица 9

Динамика состояния по шкалам состояния пациентов и качества жизни,

Шкала оценки Пациенты среднего возраста Пациенты пожилого и старческого возраста

Стандартная терапия (п=31) Таргет- ная терапия (п=33) Симптоматическая терапия (п=35) Стандартная терапия (п=31) Таргет- ная терапия (п=33) Симптоматическая терапия (п=34)

До терапии

ЕССЮ-ВОЗ (баллы) 1 >7+0,4 1,7+0,3 2,2+0,5 2,0+0,2 2,1+0,3 2,4+0,5

Индекс Карновского (%) 68,2+3,4 70,1+4,4 58,2+3,2"" 62,5+4,6 64,1+3,1 52,1+4, Г"

8Р-36 62,2+3,8 61,1+4,5 56,6+4,2 60,0+4,8 61,1+4,9 53,2+6,8

После терапии

ЕССЮ-ВОЗ (баллы) 1,9+0,3 1,6+0,2 3,1+0,1* 2,7+0,1*,* * 2,2+0,1"'* * 3,3+0,2*

Индекс Карновского (%) 70,4+3,8 71,2+3,9 40,8+4,5*, ш 61,0+7,2 65,2+4,9 38,2+3,0*,"*

8 Мб 64,0+6,2 66,6+3,6 40,2+3,9*, ш 65,2+4,2 61,2+3,9 39,1+5,0*,""

* р<0,05 по сравнению с показателем до начала наблюдения;

* * р<0,05 по сравнению с соответствующим показателем у пациентов среднего возраста;

* р<0,05 по сравнению с показателем у пациентов того же возраста, получающих стандартную терапию;

** р<0,05 по сравнению с соответствующим показателем в группах пациентов, получающих стандартную терапию и таргетную терапию.

Анализ отдаленных результатов терапии пациентов разного возраста с

раком легкого

Из таблицы 10 видно, что одногодичная выживаемость больных НМКРЛ, получивших таргетную терапию, составила 39,4% (у больных среднего возраста) и 36,4% (у больных пожилого и старческого возраста), что статистически значимо выше значения аналогичного показателя у больных, получивших стандартную терапию: 25,8% и 22,6%, соответственно. В группе больных среднего возраста, получивших таргетную терапию, 2 года прожили 4 (12,1 %) больных, в группе больных пожилого и старческого возраста - 3 (9,1%) больных. В группе больных среднего возраста, получивших стандартную полихимиотерапию 1 (3,2%) больной прожил более 2 лет, в группе больных пожилого и старческого возраста, получивших стандартную полихимиотерапию, ни один больной не прожил более 2 лет (рис.2, 3).

120 100 80 60 40 20 0

Стандартная терапия

щ Таргетная терапия

\\

\\

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35

Рис.2. Выживаемость больных среднего возраста, принимающих стандартную полихимиотерапию и таргетную терапию (%/ мес.)

принимающих стандартную полихимиотерапию и таргетную терапию (%/ мес.).

Медиана выживаемости у пациентов среднего возраста при применении стандартной полихимиотерапии равнялась 8,2 месяца, при применении таргетной терапии - 21,3 месяца.

Медиана выживаемости у больных пожилого и старческого возраста при стандартной полихимиотерапии составила 7,8 месяцев, при таргетной - 19,1 месяцев.

Таблица 10

Эффективность лечения у пациентов разных возрастных групп

Степень эффективности лечения Пациенты среднего возраста Пациенты пожилого и старческого возраста

Стандартная терапия (п=31) Таргетная терапия (п=33) Стандартная терапия (п=31) Таргетная терапия (п=33)

Одногодичная выживаемость 8 (25,8%) 13(39,4%)* 7(22,6%) 12(36,4%)*

Двухгодичная выживаемость 1(3,2%) 4(12,1%)* 0 3(9,1%)*

* - р<0,05 между показателями при таргетной терапии и стандартной терапии.

Из вышеизложенного можно сделать вывод о том, что у неоперабельных больных немелкоклеточным раком легкого II В, П1А, ШВ стадии с субкомпенсированными клиническими проявлениями таргетная терапия более эффективна, чем стандартная похимиотерапия.

Таким образом, указанный вариант таргетной терапии эрлотинибом достоверно повышает выживаемость, увеличивает время до усугубления клинических проявлений, обеспечивает более продолжительное время активного долголетия и большую выживаемость пациентов пожилого и старческого возраста.

ВЫВОДЫ

1. Такие показатели, как позднее обращение пациентов, несвоевременная диагностика, сложности в проведении торакоскопии и/или бронхоскопии, отказ пациента от проведения торакоскопии и/или бронхоскопии, достоверно чаще встречаются и имеют достоверно большее влияние на клиническое решение врача при выборе варианта терапии немелкоклеточного рака легкого у пациентов старших возрастных групп, чем у пациентов среднего возраста.

2. Общая клиническая эффективность как у пациентов среднего возраста, так и у пациентов пожилого и старческого возраста достоверно выше при применении таргетной терапии.

3. У людей пожилого и старческого возраста таргетная терапия немелкоклеточного рака легкого имеет преимущество по сравнению со стандартной терапией: является менее гематологически токсичной и вызывает лейкопению в 2,4 раза реже, нейтропению - в 2,2 раза реже и тромбоцитопению - в 3,8 раза реже, чем стандартная химиотерапия.

4. В пожилом и старческом возрасте таргетная терапия немелкоклеточного рака легкого по негематологической токсичности является более приемлемой, чем стандартная химиотерапия: при ее проведении доля пациентов, у которых

наблюдается тошнота, на 28,0% меньше, доля пациентов, у которых наблюдается рвота, на 21,5% меньше, и диарея - на 43,4% меньше, чем у пациентов того же возраста, получающих стандартную химиотерапию.

5. По влиянию на течение соматической патологии в пожилом и старческом возрасте таргетная терапия является более безопасной по сравнению со стандартной химиотерапией: достоверно реже наблюдаются нарастание гипергликемии и клинико-метаболическая декомпенсация при сопутствующем сахарном диабете 2 типа - 27,2% и 70,0% пациентов, соответственно; реже требуется переход на инсулинотерапию при сахарном диабете 2 типа - 9,1% и 50,0%, соответственно; достоверно реже наступает усугубление по функциональному классу хронической сердечной недостаточности - 21,1% и 76,5%, соответственно.

6. У неоперабельных больных немелкоклеточным раком легкого общая выживаемость достоверно выше при применении таргетной терапии, по сравнению с больными, получающими стандартную полихимиотерапию. При этом у людей пожилого и старческого возраста по критериям оценки качества жизни (ЕССЮ/ВОЗ, индекс Карновского, 8Р-36) таргетная терапия оказалась более предпочтительной, чем стандартная полихимиотерапия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При рассмотрении вопроса о выборе тактики лечения больных пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого необходимо учитывать совокупность клинико-организационных факторов.

2. При работе с пациентами пожилого и старческого возраста целесообразно проводить анализ случаев отказа от проведения торако- и бронхоскопии и использовать индивидуальный подход с привлечением психолога и родственников пациентов для повышения приверженности к этому методу диагностики.

3. При рассмотрении вопроса о выборе метода терапии немелкоклеточного рака легкого у пациентов пожилого и старческого возраста целесообразно отдавать предпочтение таргетной терапии, для чего следует обеспечить охват пациентов молекулярно-генетическим анализом.

4. В онкологической гериатрической практике использование методики определения ЕОРЯ-мутации на основе исследования цитологической жидкости или слюны (при эндобронхиальном росте) для назначения таргетной терапии лицам пожилого и старческого возраста, страдающим немелкоклеточным раком легкого, способствует снижению затрат на диагностические процедуры.

СПИСОК РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ Публикации в журналах, включенных в Перечень ВАКа Минобрнауки РФ

1. Опыт применения Авастина (бевацизумаба) в сочетании с химиотерапией в лечении распространенных форм немелкоклеточного рака легкого в отделении торакальной онкологии/С.В.Орлов, Л.В.Стельмах, А.М.Ложкина, А.Н.Полторацкий//Современная онкология. - 2010. - № 3. - С. 53-57.

2. Проблемы современной героонкопульмонологии и перспективы развития / М.А. Чаплыгина, К.И. Прощаев, Т.В. Павлова, А.Н. Полторацкий // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия Медицина. Фармация (Геронтология и гериатрия). -2012. - Вып. 20/2. - С. 101-105.

3. Тарцева (эрлотиниб) в терапии распространенной аденокарциномы легкого при наличии мутации рецептора эпидермального фактора роста / А.Н.Полторацкий, И.В.Двораковская, C.B. Орлов, Л.В.Стельмах, И.В.Мосин, А.А.Горохов, О.Н.Мартыненко//Современная онкология. - 2009. - № 4. - С.35-37.

4. Терапия рака легкого в пожилом и старческом возрасте и проблемы лечения сопутствующей соматической патологии/А.Н. Полторацкий, К.И. Прощаев, А.Н. Ильницкий, Г.А. Рыжак, М.А. Чаплыгина, В.В. Люцко//Фундаментальные исследования. - 2012. - № 8, ч. 2. - С. 392-395.

5. Факторы, влияющие на клинический выбор врача при назначении специального лечения рака легкого в пожилом и старческом возрасте/А.Н. Полторацкий, Г.А. Рыжак, А.Н. Ильницкий, К.И. Прощаев, М.А. Чаплыгина, М.А. Иванова, В.В. Люцко//Современные проблемы науки и образования. - 2012. - № 4. - URL: www.science-education.ru/104-6863 (дата обращения: 23.09.2012).

Тезисы докладов

6. Полторацкий А.Н. Терапия рака легкого в пожилом и старческом возрасте и проблемы лечения сопутствующей соматической патологии/А.Н. Полторацкий //Проблемы медицинской и социальной помощи пожилым: Сб.тез.докл., Кировоград, 8-9 октября 2012 г. - Кировоград, 2012. - С. 27.

7. Полторацкий А.Н. Побочные реакции при таргетной терапии рака легкого в пожилом и старческом возрасте/А.Н. Полторацкий//Проблемы медицинской и социальной помощи пожилым: Сб.тез.докл., Кировоград, 8-9 октября 2012 г.Кировоград, 2012. - С. 36.

8. Полторацкий А.Н. Влияние химиотерапии рака легкого на содержание тромбоцитов у пациентов различных возрастных групп/А.Н. Полторацкий, М.А. Чаплыгина, С.Г. Горелик//Третий съезд геронтологов и гериатров России: Сб.тез.докл., Новосибирск, 24-26 октября 2012 г. - Новосибирск, 2012. - С. 305.

9. Полторацкий А.Н. Изучение уровней содержания лейкоцитов в сыворотке крови при химиотерапии рака легкого у пациентов разных возрастных групп / А.Н. Полторацкий, М.А. Чаплыгина, С.Г. Горелик//Третий съезд геронтологов и гериатров России: Сб.тез.докл., Новосибирск, 24-26 октября 2012 г. -Новосибирск, 2012. - С. 306.

Список условных обозначений, используемых в автореферате

HMKJ1P - немелкоклеточный рак легкого

ОЭ - общий эффект

ПП - прогрессирование

ПРЛ - плоскоклеточный рак легкого

ПЭ — полный эффект

ЧЭ - частичный эффект

СЗ - стабилизация

RECIST - Response Evaluation Criteria in Solid Tumors

Ссылки, упомянутые в автореферате Чисов В.И. и соавт. Злокачественные новообразования в России в 2008 году (заболеваемость и смертность). М 2010; Crino L. et al. The Lancet Oncology 2010; 11 (8): 733^10; Depierre A. et al. Proc Am Soc Clin Oncol (Abstr 1747) 1999; 18: 465a; Edelman M.J. Expert Rev. Anticancer Ther. 2001; 1 (2): 229-35; Faoro L. et al. J Clin Oncol 2010; (suppl. abstr. 7583) 28: 15s; Molina J.R. et al. Mayo Clin Proc 2008; 83 (5): 584-4; Shiller J.H. et al. N Engl J Med 2002; 346: 92-8; Reck M„ Gatzemeier U. Targ Oncol 2008; 3: 135^*7.

ПОЛТОРАЦКИЙ Артём Николаевич ОБОСНОВАНИЕ ВОЗРАСТ-ОРИЕНТИРОВАННОЙ МОДЕЛИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С РАКОМ ЛЕГКОГО //Автореф. дис.... канд. мед наук: 14.01.30. - СПб., 2012. - 23 с.

Подписано в печать «22» октября 2012. Формат 60484 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Печ. л. 1,0.

_Тираж 100 экз. Заказ 12._

Отпечатано с готового оригинал-макета. ЗАО «Принт-Экспресс»

197101, С.-Петербург, ул. Большая Монетная, 5 лит. А.

 
 

Оглавление диссертации Полторацкий, Артем Николаевич :: 2012 :: Санкт-Петербург

СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С РАКОМ ЛЕГКОГО (обзор литературы)

1.1 .Патологические состояния легких, ассоциированные со старением

1.2.0бщая характеристика опухолей бронхолегочной системы

1.3 .Особенности течения онкологического процесса у лиц пожилого и старческого возраста

1.4.Проблемы диагностики опухолей легких и ее особенности у лиц пожилого и старческого возраста

1.5.Современные взгляды на лечение опухолей легких, особенности лечения у лиц пожилого и старческого возраста

 
 

Введение диссертации по теме "Геронтология и гериатрия", Полторацкий, Артем Николаевич, автореферат

Актуальность темы

Рак легкого, в первую очередь, немелкоклеточный рак легкого (HMKPJI) является одной из ведущих причин смерти от злокачественных новообразований в разных возрастных группах [Чиссов В.И. и соавт., 2010; Shiller J.H. et al., 2002; Molina J.R. et al., 2008]. Ежегодно в мире раком легкого заболевают более 1 млн человек и погибают около 880 тыс. Прогноз при распространенной стадии заболевания за последние 20 лет радикально не изменился: выживаемость в течение 1 года составляет 33-39%, в течение 2 лет - 10-11% [Reck М., Gatzemeier U., 2008]. В связи с тем, что стандартная химиотерапия оказывает умеренное влияние на увеличение продолжительности жизни при распространенном HMKPJI, надежды на улучшение результатов связаны, в первую очередь, с молекулярно-направленной (таргетной) терапией, важнейшей мишенью которой является рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) [Faoro L. et al., 2010].

Химиотерапия в современной онкологии наряду с оперативным пособием и лучевым воздействием является одним из важнейших компонентов лечения. В то же время, возможности применения химиотерапии у лиц пожилого и старческого возраста зачастую бывают ограничены в связи с ее токсичностью, с одной стороны, и наличием сопутствующей патологии и общим состоянием пожилых и старых пациентов, с другой стороны. Совершенствование химиотерапии идет как по пути повышения ее эффективности, так и снижения токсичности применяемых средств [Depierre A. et al., 1999; Edelman M.J. et al., 2001; Crino L. et al., 2010]. В связи с изложенным разработка целевой модели онкологической помощи для больных старших возрастных групп, страдающих раком легкого, представляется актуальной.

Цель исследования

Цель исследования - разработать и научно обосновать возраст-ориентированную модель оказания медицинской помощи пациентам пожилого и старческого возраста с раком легкого.

Задачи исследования

1. Провести клинико-эпидемиологическое исследование проблем, связанных с назначением специального лечения при раке легкого у лиц пожилого и старческого возраста.

2. Научно обосновать критерии оценки эффективности медицинской помощи людям пожилого и старческого возраста, страдающим раком легкого.

3. Провести сравнительный анализ клинической эффективности различных методов терапии рака легкого у пациентов разных возрастных групп.

4. Провести сравнительный анализ медико-социальной эффективности различных методов терапии рака легкого у пациентов разных возрастных групп.

5. Обосновать преимущество таргентной терапии над традиционной этапной химиотерапией у лиц пожилого и старческого возраста при раке легкого по клиническим критериям и критериям оценки качества жизни, связанного со здоровьем.

Научная новизна работы

Впервые проведено исследование по оказанию помощи больным раком легкого, включающее объединенную комплексную оценку клинико-организационных, возрастных, клинических и медико-социальных факторов, определяющих процесс оказания помощи данной категории пациентов.

Впервые научно обоснованы возрастные различия в факторной нагрузке клинико-организационных факторов, определяющих выбор варианта терапии рака легкого. Установлено, что тактика лечения рака легкого у больных пожилого и старческого возраста зависит не только от стадии заболевания и типа рака, но также от функционального резерва системы дыхания больного и компенсации сопутствующей патологии. Учитывая, что для пациентов старших возрастных групп характерна полиморбидность, создающая дополнительные трудности в лечении и ухудшающая прогноз заболевания, тактика лечения больных старших возрастных групп с раком легкого включает оценку целесообразности проведения хирургического вмешательства, химиотерапии и лучевой терапии.

Впервые изучена возможность применения таргетной терапии лиц пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого, проведен анализ ее клинической и медико-социальной эффективности в сравнении со стандартной, симптоматической терапией, а также с методами терапии у пациентов среднего возраста. Доказано, что для больных пожилого и старческого возраста таргетная терапия немелкоклеточного рака легкого по гематологической и негематологической токсичности является достоверно более приемлемой и безопасной, чем стандартная химиотерапия.

Научно обоснована возможность использования оригинальной методики определения БвРЯ-мутации на основе исследования цитологической жидкости или слюны (при эндобронхиальном росте) для назначения таргетной терапии лицам пожилого и старческого возраста, страдающим немелкоклеточным раком легкого.

Практическая значимость

Внедрение разработанных подходов к назначению терапии пациентов пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого способствует увеличению продолжительность жизни пациентов с указанной патологией.

Использование таргетной терапии у лиц пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого позволяет снизить частоту и выраженность гематологических и негематологических токсических реакций и способствует выполнению полного курса терапии.

Дифференцированный подход к ведению больных пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого позволяет повысить их качество жизни и продлить время активной жизнедеятельности.

Использование в практике оригинальной методики определения БОБЯ-мутации на основе исследования цитологической жидкости или слюны (при эндобронхиальном росте) для назначения таргетной терапии лицам пожилого и старческого возраста, страдающим немелкоклеточным раком легкого, способствует снижению затрат на диагностические процедуры. Это связано с отсутствием необходимости проведения дорогостоящих гистологических исследований, используемых в настоящее время.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. В процессе организации онкопульмонологической помощи при определении метода специальной терапии пациентов как пожилого и старческого возраста, так и среднего возраста, на клиническое решение врача действуют следующие группы факторов: 1) организационные (поздняя обращаемость пациентов, несвоевременная диагностика, отказ пациента от специального лечения); 2) связанные с проблемами диагностики (сложности в проведении торакоскопии, бронхоскопии, отказ пациентов от торакоскопии, бронхоскопии); 3) связанные с феноменом полиморбидности. Такие факторы, как поздняя обращаемость пациентов, несвоевременная диагностика, наличие сопутствующей патологии, сложности в проведении торакоскопии, бронхоскопии, отказ пациентов от торакоскопии, бронхоскопии несут достоверно большую факторную нагрузку у лиц пожилого и старческого возраста, чем у пациентов среднего возраста.

2. Таргетная терапия пациентов пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого эрлотинибом является более гематологически токсичной, чем в среднем возрасте, однако по показателям нейтропении, лимфопении и тромбоцитопении таргетная терапия является достоверно менее токсичной, чем стандартная химиотерапия.

3. Таргетная терапия пациентов пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого эрлотинибом по таким показателям негематологической токсичности, как рвота, тошнота и диарея, является достоверно менее токсичной по сравнению со стандартной терапией. А по таким показателям, как рвота и диарея, по степени негематологической токсичности не имеет различий с таковой у пациентов среднего возраста.

4. Применение таргетной терапии эрлотинибом у лиц пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого обеспечивает достоверно более высокую медико-социальную эффективность по сравнению со стандартной терапией по критериям шкалы ЕССЮ-ВОЗ, а также с симтоматической терапией по шкалам ЕССЮ-ВОЗ, индексу Карновского и/ 8Р-36. Указанный вариант таргетной терапии обеспечивает достоверно более продолжительное время активного долголетия и большую выживаемость пациентов пожилого и старческого возраста.

Связь с научно-исследовательской работой Института

Диссертационная работа является научной темой, выполняемой по основному плану НИР Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П.Павлова и Санкт-Петербургского НИИ пульмонологии.

Апробация и реализация результатов диссертации

Результаты исследований, включенных в диссертацию, доложены и обсуждены на 3 съезде геронтологов и гериатров России (Новосибирск, 2012), на конференции «Проблемы медицинской и социальной помощи пожилым» (Украина, Кировоград, 2012).

Результаты исследования используются в практической деятельности ряда лечебно-профилактических учреждений Санкт-Петербурга, в научной деятельности Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН.

Личный вклад автора

Автором лично определены цель и задачи исследования, проанализирована отечественная и зарубежная литература по изучаемой проблеме, разработаны методические подходы к проведению исследования. Автор непосредственно производил сбор данных, обработку и обобщение полученных материалов, подготовку основных публикаций по выполненной работе, написание и оформление рукописи.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 9 работ, в т.ч. 5 статей в научных журналах, включенных в Перечень ВАК Минобрнауки РФ, 4 тезиса докладов.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, общей характеристики работы, основной части, состоящей из пяти глав, выводов, практических рекомендаций, списка использованных литературных источников. Работа представлена на 134 страницах, содержит 16 таблиц, 24 рисунка. Библиографический указатель включает 359 источников, из них 186 отечественных и 173 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "ОБОСНОВАНИЕ ВОЗРАСТ-ОРИЕНТИРОВАННОЙ МОДЕЛИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С РАКОМ ЛЕГКОГО"

ВЫВОДЫ

1. Такие показатели, как позднее обращение пациентов, несвоевременная диагностика, сложности в проведении торакоскопии и/или бронхоскопии, отказ пациента от проведения торакоскопии и/или бронхоскопии, достоверно чаще встречаются и имеют достоверно большее влияние на клиническое решение врача при выборе варианта терапии немелкоклеточного рака легкого у пациентов старших возрастных групп, чем у пациентов среднего возраста.

2. Общая клиническая эффективность как у пациентов среднего возраста, так и у пациентов пожилого и старческого возраста достоверно выше при применении таргетной терапии.

3. У людей пожилого и старческого возраста таргетная терапия немелкоклеточного рака легкого имеет преимущество по сравнению со стандартной терапией: является менее гематологически токсичной и вызывает лейкопению в 2,4 раза реже, нейтропению - в 2,2 раза реже и тромбоцитопению - в 3,8 раза реже, чем стандартная химиотерапия.

4. В пожилом и старческом возрасте таргетная терапия немелкоклеточного рака легкого по негематологической токсичности является более приемлемой, чем стандартная химиотерапия: при ее проведении доля пациентов, у которых наблюдается тошнота, на 28,0% меньше, доля пациентов, у которых наблюдается рвота, на 21,5% меньше, и диарея - на 43,4% меньше, чем у пациентов того же возраста, получающих стандартную химиотерапию.

5. По влиянию на течение соматической патологии в пожилом и старческом возрасте таргетная терапия является более безопасной по сравнению со стандартной химиотерапией: достоверно реже наблюдаются нарастание гипергликемии и клинико-метаболическая декомпенсация при сопутствующем сахарном диабете 2 типа - 27,2% и 70,0% пациентов, соответственно; реже требуется переход на инсулинотерапию при сахарном диабете 2 типа - 9,1% и 50,0%, соответственно; достоверно реже наступает усугубление по функциональному классу хронической сердечной недостаточности - 21,1% и 76,5%, соответственно.

6. У неоперабельных больных немелкоклеточным раком легкого общая выживаемость достоверно выше при применении таргетной терапии, по сравнению с больными, получающими стандартную полихимиотерапию. При этом у людей пожилого и старческого возраста по критериям оценки качества жизни (ЕССЮ/ВОЗ, индекс Карновского, БР-Зб) таргетная терапия оказалась более предпочтительной, чем стандартная полихимиотерапия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При рассмотрении вопроса о выборе тактики лечения больных пожилого и старческого возраста с немелкоклеточным раком легкого необходимо учитывать совокупность клинико-организационных факторов.

2. При работе с пациентами пожилого и старческого возраста целесообразно проводить анализ случаев отказа от проведения торако- и бронхоскопии и использовать индивидуальный подход с привлечением психолога и родственников пациентов для повышения приверженности к этому методу диагностики.

3. При рассмотрении вопроса о выборе метода терапии немелкоклеточного рака легкого у пациентов пожилого и старческого возраста целесообразно отдавать предпочтение таргетной терапии, для чего следует обеспечить охват пациентов молекулярно-генетическим анализом.

4. В онкологической гериатрической практике использование методики определения ЕОРЯ-мутации на основе исследования цитологической жидкости или слюны (при эндобронхиальном росте) для назначения таргетной терапии лицам пожилого и старческого возраста, страдающим немелкоклеточным раком легкого, способствует снижению затрат на диагностические процедуры.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Полторацкий, Артем Николаевич

1. Авраменко Л.П., Болотнова Т.В. Пульмонологические аспекты гериатрии клинико-функциональные характеристики хронической обструктивной болезни легких у женщин пожилого возраста // Клиническая геронтология. 2008. - № 9. - С. 19-22.

2. Адасько Е.В. Роль компьютерной томографии в дифференциальной диагностике одиночных шаровидных образований легких / Автореф. дис. . канд. мед. наук. М.; 2003. - 24 с.

3. Акопов А.Л. Недостатки и противоречия современной системы стадирования рака легкого // Вопросы онкологии. 2006. - №1. - с. 107-111.

4. Акопов А.Л., Левашев Ю.Н. Результаты хирургического лечения распространённого не мелкоклеточного рака лёгкого // Вестн. хирургии. —2002. —№2. —С. 18-21.

5. Аксель Е.М., Давыдов М.И. Статистика заболеваемости и смертности от злокачественных новообразований в 2000 году// Злокачественные новообразования в России и странах СНГ в 2000 г. — М.: РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, 2002. С. 85-106.

6. Алексеев К.В. и др. Наноразмерные системы доставки лекарственных веществ / К.В. Алексеев, Р.Н. Атяутдин, Е.В. Блынская, Б.Т. Квинх // Вестник новых медицинских технологий. 2009. - № 16(2). - С. 17-20.

7. Арсеньев А. И. Клинико-морфологические параллели при бронхиолоальвеолярном раке легкого: дис. . канд. мед. наук : 14.00.14/ Государственное учреждение науки «НИИ онкологии». Санкт-Петербург,2003.- 180 с.

8. Арсеньев А.И., Барчук A.C., Канаев C.B. Паллиативное лечение распространённого рака лёгкого // Вопросы онкологии. 2006. - № 4. - С. 464471.

9. Арсеньев А.И., Барчук A.C., Канаев C.B. Современные подходы к лечению некоторых осложнений при распространённом раке лёгкого // Вопросы онкологии. 2007. - № 2. - С. 223-228.

10. Арутюнов В. А. Демографический анализ старения населения России и Санкт-Петербурга: дис. . канд. биол. наук : 14.00.53 / Санкт-Петербург, 2005. 148 с.

11. Багиров P.O. Рак легкого у больных молодого возраста: дис. . канд. мед. наук : 14.01.12/ ГУ «Росийский онкологический научный центр РАМН». -Москва, 2010.-125 с.

12. Бажин А. В. Рековерин как паранеопластический антиген при раке легких: дис. . канд. биол. наук : 03.00.04 / Москва, 2002. 112с.

13. Бакулин М.П. и др. О диагностике рака легкого в общетерапевтических отделениях больницы / М.П. Бакулин, О.В. Богдан, Ю.Я.Малое, Р.Н.Тайц // Терапевтический архив.- 1991. №2. - С. 92-95.

14. Барчук A.A., Арсеньев А.И., Левченко E.B. Скрининг рака лёгкого // Вопросы онкологии. 2009. - № 1. - С. 7-14.

15. Барчук A.C. Стандарты лечения не мелкоклеточного рака легкого// Вестн. РОНЦ. — 2003. — № 1.— С. 3-7.

16. Барчук A.C. и др. Современные подходы к диагностике и лечению рака легкого / А.С.Барчук, Р.И.Вагнер, В.Г.Лемехов, В.С.Байкова, М.Л.Гельфонд, В.О.Короленко, И.Ю.Аристидов // Вопросы онкологии. -1997. -№1.- С 15-21.

17. Барчук A.C. и др. Первичный рак легкого у лиц пожилого возраста / А.С.Барчук, Р.И.Вагнер, В.Г.Лемехов, М.Я.Гельфонд, Н.Ю.Аристидов // Клин. Геронтол. 1996.- №4.- С. 16-21.

18. Барчук A.C., Гельфонд М.Л., Арсеньев А.И. Современные возможности паллиативного лечения рака легкого // Курс лекций по паллиативной помощи онкологическим больным / Ред. Г.А.Новикова, В.И. Чиссов. М.: Архимед, 2000. - 320 с.

19. Барышников А.Ю. Наноструктурированные липосомальные системы как средство доставки противоопухолевых препаратов // Вестник Российской академии медицинских наук. 2012. - № 3. - С. 23-31.

20. Бахлаев И.Е. и др. Оценка маркеров опухолевого роста у больных раком легкого / И.Е.Бахлаев, Е.К.Олейник, А.И.Агеенко, В.М.Олейник // Пульмонология. -2001. № 1. - С. 52-55.

21. Белозерова Л.М., Одегова Т.В. Метод определения биологического возраста по спирографии // Клиническая геронтология.-2006. № 3. - С. 5356.

22. Бесва Н.М. и др. Проблема химиотерапии рака легкого у пожилых больных / Н.С.Бесова, В.А.Горбунова, А.Ф.Маренич, Д.Р.Насхлеташвили // Клиническая геронтология. 2005. - № 3. - С. 27-32.

23. Бисенков JI.H., Гришаков C.B., Шалаев С.А. Классификация оперативных вмешательств при раке легкого // Хирургия. 1999. - № 4. - С. 47-55.

24. Бисенков Л.Н., Гришаков C.B., Шалаев С.А. Хирургия рака легкого в далеко зашедших стадиях заболевания. СПб.: Гиппократ; 1998. - 112 с.

25. Бобков В.А. и др. В.А. Бобков, Р.В. Смирнова, Н.В. Шутова, Э.П.Калинина / Опыт химиотерапии рака легкого // Национальный конгресс по болезням органов дыхания, 5-й: Труды докладов. — М., 1995. — С. 748.

26. Бойко A.B., Трахтенберг А.Х. Лучевое и химиолучевое лечение не мелкоклеточного рака легкого. В кн.: Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И. Клиническая онкопульмонология. М.: ГЭОТАР Медицина, 2000. С. 394417.

27. Бойко A.B., Черниченко A.B. Рак легкого// Лучевая терапия злокачественных опухолей. — М., 1996. — С. 165-193.

28. Брискин Б.С. Полиморбидность пожилых и хирургические проблемы // Клиническая геронтология. 2007. - № 5. - С. 3-7.

29. Брискин Б.С., Ломидзе О.В. Влияние полиморбидности на диагностику и исход в абдоминальной хирургии у пожилых // Клиническая геронтология. 2008. - № 4. - С. 30-33.

30. Бычков М.Б. Мелкоклеточный рак легкого. Эволюция химиотерапии за последние 20 лет. В кн.: Материалы III Съезда онкологов и радиологов СНГ. Минск, 2004, ч. 1. - С. 151-153.

31. Бычков М.Б. Химиотерапия распространённого не мелкоклеточного рака лёгкого// Вестн. РОНЦ.— 2003.—№ 1. С. 8-12.

32. Важенин A.B., Воронин М.И., Ваганов Н.В. Лучевая диагностика и лучевая терапия. —Челябинск: Иероглиф, 2003.—136 с.

33. Володин Б.Ю. и др. Значение психологической реабилитации в онкологии / Б.Ю.Володин, Е.П.Куликов, А.И.Савин, Л.Н.Володина // Паллиат. мед. реабилит.—1999.— № 3.— С. 23-28.

34. Воробьев П.Л. Онкология в гериатрии: много проблем и мало решений // Клиническая геронтология. 2005. - № 3. - С. 3-6.

35. Воронцов А.Ю., Терентъев И.Т. Первичный рак легкого у больных молодого возраста // Казанский медицинский журнал. — 2000. — Т.85. — С. 258-260.

36. Ворошилова И.И., Пархоменко P.C., Ефанов В.Н. Ожидаемая продолжительность жизни, смертность и инвалидность в оценке качества жизни пожилых людей // Клиническая геронтология. 2009. - № 12. - С.9-12.

37. Гарин A.M. Эволюция и революционные события в онкологической науке в конце XX — и первом десятилетии XXI века // Вестник Российской академии медицинских наук. 2012. - № 3. - С. 32-36.

38. Гарин A.M. Эволюция и революционные события в онкологической науке в конце XX — и первом десятилетии XXI века // Вестник Российской академии медицинских наук. 2012. - Вып. 3. - С. 53-56.

39. Геворков А.Р., Дарьялова C.JI. Паранеопластические синдромы // Клиническая геронтология. 2009. - № 2. - С. 34-49.

40. Герке JI. Я. Частная эмбриология человека. Рига: Изд-во АН Латв. ССР, 1957.-220 с.

41. Гехт И.А., Артемьева Г.Б. Постарение населения и программы модернизации здравоохранения // Клиническая геронтология. 2011. - № 11 -12.-С. 51-52.

42. Гилева В. В. Механизмы формирования полиморбидности у женщин пожилого возраста: Автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.53/ Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии СевероЗападного отделения РАМН. Санкт-Петербург, 2009. - 117 с.

43. Гнездилов A.B. Психические изменения у онкологических больных // Практ. Онкол. — 2001.—№ 1.— С. 5-14.

44. Горбунова В.А., Маренич А.Ф. Голубев A.B. Современные подходы к лечению больных с местно-распространенным и ме-тастатическимнемелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). В кн.: Переводчикова Н И. Новое в терапии рака легкого. М., 2003. - С. 63-80.

45. Гордеева О. С. Оптимизация периоперационной нутритивной поддержки у больных раком легкого: Автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.01.20 / НИИ общей реаниматологии РАМН. Москва, 2011. - 24с.

46. Гриненко А .Я., Грызунов В.В., Лобжанидзе A.A. Факторы риска возникновения рака легкого // Вестник хирургии. 2000. - № 4. - С. 108-112.

47. Давыдов М.И. и др. Эстрогеновые рецепторы ß— новая мишень в терапии не мелкоклеточного рака легкого / М.И. Давыдов, Т.А.Богуш, Б.Е.Полоцкий, С.А.Тюляндин // Вестник Российской академии медицинских наук. 2012. - № 2. - С. 16-22.

48. Давыдов М.И., Волков С.М., Полоцкий Б.Е. Возраст и возможности хирургического лечения при немелкоклеточном раке легкого // Клиническая геронтология. 2005. - №6. - С. 4-8.

49. Давыдов М.И., Волков С.М., Полоцкий Б.Е. Совершенствование хирургического лечения больных не мелкоклеточным раком лёгкого // Рос. онкол. Журн. —2001.—№ 5. С. 14-17.

50. Давыдов М.И., Полоцкий Б.Е. Современные принципы выбора лечебной тактики и возможности хирургического лечения не мелкоклеточного рака легкого. В кн.: Переводчикова И.И. (ред.). Новое в терапии рака легкого. М., 2003. - С. 41-53.

51. Двойрин В. В., Старипский В В., Трапезников Н. Информационное обеспечение планирования и оценки Российской Противораковой Программы. — М.: ОНЦРАМН, 1992.-154 с.

52. Двойрин В.В., Трапезников H.H. Статистика рака легкого в России. // Вестн.онкол. 1996. - № 2. - С. 3—12.

53. Двойрин В. В., Аксель Е. А., Трапезников Н. Н. Статистика злокачественных новообразований в России и некоторых других странах СНГ в 1994 г. — М.: ОНЦ РАМН, 1995.- 89 с.

54. Дгебуадзе Э. Н. Разработка новых режимов химиолучевого лечения при локализованной форме мелкоклеточного рака легкого: Автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.14 / Росийский онкологический научный центр им. H.H. Блохина РАМН. Москва, 2007. - 30 с.

55. Дедкова Е. М., Рабен А. С. Паранеопластические заболевания. -М: Медицина, 1977. 316 с.

56. Денисов J1.E. и др. Современное состояние диагностики рака легкого в условиях длительной диспансеризации группы населения / Л.Е.Денисов, А.П.Николаев, Н.Н.Виноградова, С.В.Одинцов, Т.И.Ушакова // Терапевтический архив. 1997. - № 2. - С. 51-54.

57. Дильман В.М. Большие биологические часы. Введение в интегральную медицину.-2-е изд., перераб. и доп. — М.: Знание, 1986. 256 с.

58. Дильман В.М. Старение, климакс и рак. — Л.: Медицина, 1968. — 378 с.

59. Добровольский С.Р., Бирюков Ю.В., Гудовский JIM. Паллиативные операции в торакальной онкологии // Паллиат. мед. реабилит.—1998.—№ 2-3.—С. 80-81.

60. Добродеев А.Ю. Комбинированное лечение рака легкого с интраоперационной лучевой терапией в условиях радиосенсибилизации цисплатином: Автореф. дис. канд. мед. наук. Томск; 2004. 24 с.

61. Долгих В.Т. Опухолевый рост. Избранные лекции: Учебное пособие для студентов медицинских вузов. — М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Издательство НГМА, 2001. — 81 с.

62. Друкин Э.Я., Карасева H.A., Егоров А.Б. Двадцатипятилетний опыт хирургии рака легкого.// Юбилейный сборник научных работ онкологического диспансера Санкт-Петербурга. СПб., 1996. - С. 86-103.

63. Дубинин Н.П. Некоторые проблемы современной генетики. М.: Наука, 1994. - 224 с.

64. Егоров В.В. Гериатрическая служба россии. основные тенденции развития // Клиническая геронтология. 2007. - № 3. - С. 67-72.

65. Ермаков В.П. Хирургическое лечение рака легкого и возникающие проблемы // Грудная хир. 1971. - № 4. - С. 66-70.

66. Зинченко С. В. Роль хирургического компонента в лечении мелкоклеточного рака легкого: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Москва, 2005.-24 с.

67. Зинченко C.B., Потанин В.П. Хирургическое лечение, как профилактика локорегионарных рецидивов при мелкоклеточном раке легкого. В кн: Современные технологии в онкологии. Т. 1. Ростов-на-Дону, 2005.-С. 324—325.

68. Ивашкин В.Т. Паранеопластический артрит: этиопатогенез -клинико диагностические параллели // Клиническая геронтология. 2009. - № 2. - С. 27-33.

69. Ивашкин В.Т. Паранеопластический артрит: этиопатогенез -клинико диагностические параллели // Клиническая геронтология. 2009. - № 2. - С. 27-33.

70. Ильина О. Б. Адаптационные возможности функциональных систем больных раком легкого со вторичными воспалительными изменениями: дис. . канд. мед. наук : 14. 00. 27, 14.00.16 / Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова. Санкт-Петербург, 2005. - 25 с.

71. Ищенко Б.И., Бисенков J1.H., Тюрин И.Е. Лучевая диагностика для торакальных хирургов. СПб., 2001. - 346 с.

72. Казакевич В.И. Алгоритм диагностики злокачественных опухолей легкого // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2003. - № 3. - С. 141.

73. Казаков В.А. Комбинированное и хирургическое лечение больных раком легкого пожилого и старческого возраста: Автореф. дис. . канд. мед.наук. М., 1993. 24 с.

74. Кишкун А. А. Биологический возраст и старение: возможности определения и пути коррекции: Руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа,2008. - 976 с.

75. Коваленко В. Л. Современные возможности диагностики, лечения и прогноза железистого рака легкого: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук: 14.00.14/ Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ. Ростов-на-Дону, 2007.- 45с.

76. Колесников Л. Л., Чукбар A.B. Развитие, возрастные изменения и аномалии К 60 органов человека. Учеб. пособ. М.: Медицина XXI, 2004. -144 с.

77. Колесникова Р.Н., Анкудинова С.А. Факторы риска оперативного лечения больных раком легкого // Анестезиология и реаниматология. 2000. -№ 2. - С. 4-6.

78. Комиссаренко И.А. Полиморбидность и метаболическим синдром у пожилых // Клиническая геронтология. 2009. - № 1. - С. 29-38.

79. Комяков И. П. Комплексная клиническая характеристика диагностики и радикального лечения рака легкого с их экономической оценкой: Автореф. дис. д-ра мед.наук. — Л., 1990.- 38 с.

80. Коркушко О. В. Болезни органов дыхания.— В кн.: Справочник по гериатрии. М.: Медицина, 1973. - С. 129—172.

81. Котельников A.B., Теплый Д.Л. Проницаемость гистогематического барьера органов и тканей при старении // Клиническая геронтология. 2006. -№ 3. - С. 21-25.

82. Литвицкий П. Ф. Патофизиология: Учебник: В 2 т. 2-е изд., испр. и доп. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. - Т. 1. - 752 с.

83. Литвицкий П. Ф. Патофизиология: Учебник: В 2 т. 2-е изд., испр. и доп. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. - Т. 2. - 808 с.

84. Локтев В.Б., Иванькина Т.Ю., Нетесов C.B., Чумаков П.М. Онколитические парвовирусы. Новые подходы к лечению раковых заболеваний // Вестник Российской академии медицинских наук. 2012. - № 2. - С. 42-47.

85. Лущаев А.Ю., Козлов Б.И. Мукоцилиарная система у больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких пожилого возраста // Клиническая геронтология. 2009. - № 7. - С.31-35.

86. Медеубаев Р.К. Эндоскопия в комбинированном и комплексном лечении центрального рака лёгкого: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук.—М., 1999.-42 с.

87. Мерабишвили В.М. Злокачественные новообразования в Санкт-Петербурге 1970-2003. СПб., 2004. - 240 с.

88. Мерабишвили В.М., Дятченко О. Т. Статистика рака легкого (заболеваемость, смертность, выживаемость). // Практическая онкология.-2000. -№3.~ С. 3-7.

89. Мирзоян О. С. Диагностика и результаты хирургического лечения рака легкого 1а стадии: дис. . канд. мед. наук : 14.00.27/ Российский научный центр хирургии РАМН. Москва, 2003. - 136 с.

90. Михайлова З.Ф. Бронхообструктивный синдром у пожилых больных: диагностика и дифференциальная диагностика // Клиническая геронтология. 2009. - № 1. - С. 65-69.

91. Мороз Г.С. и др. Опухолевые маркеры диагностический и прогностический тест / Г.С.Мороз, В.И.Дрыжак, И.И.Дыкан, А.Т.Кудин, А.В.Яременко, В.И.Соломянник // Вопросы онкологии. - 1991. - №3. - С. 289293.

92. Морозов В.П. Генетические факторы риска развития рака легкого: Автореф. дис. .канд. мед. Наук : 14.00.43, 14.00.14 / Атл. гос. мед. Университет. Санкт-Петербург, 2005. - 16 с.

93. Мус В.Ф., Хазова Т.В. Стандартизация — один из путей повышения эффективности лучевой терапии больных неоперабельным раком лёгкого// Высокие технологии в онкологии.—Казань, 2000.—Т. 2.— С. 28-30.

94. Напалков Н.П. Демографический процесс и злокачественные новообразования // III съезд онкологов и радиологов СНГ; часть I. Минск, 2004.-С. 15-30.

95. Натальская Н.Ю., Меринов A.B., Федотов И.А. К проблеме гериатрической деонтологии // Клиническая геронтология. 2009. - № 12. - С. 41-43.

96. Неспецифические заболевания легких в гериатрической практике / Под ред. О.В. Коркушко. Киев: Здоровья, 1984.—224 с.

97. Ноников В.Е. Клинико анатомические сопоставления диагнозов у лиц пожилого и старческого возраста //Клиническая геронтология. 2008. -№ 6. - С.3-9.

98. О эмбриогенезе и возрастной гистологии внутренних органов человека / Под ред. О. В. Волковой, М. И. Пекарского. М.: Медицина, 1976. -412 с.

99. Овчарова Р.В., Великолуг А.Н. Психологический статус онкологических больных и проблемы их реабилитации // Паллиат. мед. реабилит.—1997 —№ 1.- С. 26-30.

100. Окбах A.C. Особенности морфогенеза не мелкоклеточного рака легкого: дис. . канд. мед. наук : 14.00.15 / ГОУВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет». Санкт-Петербург, 2006. - 23 с.

101. Орел Н.Ф. Лекарственное лечение рака легкого // Пульмонология. -2004. № 6. - С. 6-10.

102. Орлов A.A. и др. Трудно диагностируемые формы рака легких в практике терапевта / А.А.Орлов, А.П.Воробьев, И.В.Маев, А.А.Мерзликин, Э.В.Клусова, Г.А.Бусарова // Клиническая медицина. 1997. - № 1. - С. 5052.

103. Павлов A.C., Пирогов А.И., Трахтенберг А.Х. Лечение рака легкого,—М.: Медицина, 1979.—С. 213—231.

104. Паклина О.В. Морфологическая и молекулярно-биологическая характеристика бронхиолоальвеолярного рака : дис. . канд. мед. наук : 14.00.15 / ГОУВПО «Московская медицинская академия». Москва , 2003. -111 с.

105. Пальцев М.А. Нанотехнологии в медицине и фармации. // Ремедиум. 2008. - № 9. - С. 6-11.

106. Панфилова Е.В., Ложкина Т.Ю. Старение населения в отражении теоретического анализа: закономерности развития процесса //Клиническая геронтология. 2007. - № 3. - С. 63-66.

107. Пауков В. С., Литвицкий П. Ф. Патология: Учебник. М.: Медицина, 2004. - 400 с.

108. Паутова Я. В. Клинические и морфогенетические особенности рака легкого на фоне атрофии слизистой оболочки бронхов: дис. . канд. мед. наук : 14.01.25/ ГОУВПО «Алтайский государственный медицинский университет». Барнаул, 2010. - 112 с.

109. Переводчикова Н.И. Химиотерапия не мелкоклеточного рака лёгкого — состояние проблемы в 2000 г. // Практ. онкол.—2000.—№ 3.—С. 29-35.

110. Перельман М. Рак легкого. // Врач. 2001. - № 9. - С. 11-16.

111. Повзун С. А. Лекции по обшей патологической анатомии. Издание 2-е перераб. и доп. СПб.: Университетская книга, 1999. - 130 с.

112. Полетаев А.Б., Морозов С.Г., Ковалев И.Е. Регуляторная метасистема (иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза). — М.: Медицина, 2002. 168 с.

113. Полоцкий Б.Е., Тер-Ованесов М.Д. Рак легкого — некоторые аспекты клиники, диагностики и лечения.// Рус. мед. журн. 2005. - № 13 (23).-С. 1520-1531.

114. Полоцкий Б.Е., Давыдов М.И., Стилидин И.С. Современные взгляды на хирургическое лечение больных не мелкоклеточным раком легкого // Вестн. РОНЦ им. Н.Н.Блохина.—2003.—№ 1. С. 37-45.

115. Полоцкий Б.Е., Лактионов К.К. Рак легкого // Энциклопедия клинической онкологии / Ред. М.И. Давыдов. М., 2004. - С. 181-192.

116. Потанин A.B. Отдаленные результаты хирургического и комбинированного лечения больных не мелкоклеточным раком легкого: Автореф. дис. канд. мед. наук. Казань, 2005. - 24 с.

117. Прейс В.Г., Друкин Э.Я., Михнин А.Е. Современный подход к хирургическому лечению рака легкого у пожилых // Клиническая геронтология. 2005. - № 10. - С. 87-90.

118. Пятночка И. Т., Исаева Т. П., Корня A.C. К вопросу о дифференциальном диагнозе легочной патологии // Проблемы туберкулеза. -1987.-№3.-С. 29—31.

119. Рагулин Ю. А. Фотодинамическая терапия с фотосенсибилизаторами хлоринового ряда в комбинированном лечении рака легкого: Автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.19, 14.00.14/ Медицинский радиологический научный центр РАМН. Обнинск, 2007. - 15 с.

120. Ралик И.С. Рак легкого при наличии сочетанных и конкурирующих заболеваний: прогноз радикальных операций // Пульмонология. № 1. - С. 16-23.

121. Редци Т.Г. и др. Паллиативная лучевая терапия не мелкоклеточного рака лёгкого / Т.Г.Редци, В.Д.Семенов, Н.И.Токарев, А.М.Добрянский // Паллиат. мед. реабилит. 2001. - № 2-3. - С. 52.

122. Романычев Ю.А., Коган H.A., Золотаревский И Н. // Сов. мед. 1983. № 3 - С. 33 -36.

123. Рудык Ю. В. Комбинированное лечение рака легкого с интраоперационным облучением и неоадъювантной химиотерапией: дис. . канд. мед. наук : 14.00.14 / ГУ «НИИ онкологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН». Томск, 2006. - 133 с.

124. Рукавичников В. М. Периферический немелкоклеточный рак легкого:современная диагностика и результаты лечения: дис. . канд. мед.наук : 14.00.27 / ГУ «Российский научный центр хирургии РАМН». Москва, 2009. - 97с.

125. Русаков М.А. Эндоскопическая хирургия опухолевых и рубцовых стенозов трахеи и бронхов. М.: Рос. научн. центр хир. РАМН, 1999.—92 с.

126. Рыбакова Ю. А. Клиническая рентгенология / Под ред. Г. А. Зедгенидие. М., 1983. Т. 1.- С. 208—247.

127. Савенко М. А. Детерминанты активного долголетия людей пожилого возраста: Автореф. дис. . д-ра мед. наук : 14.00.53/ Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии Сев.-Зап. отделение РАМН. Санкт-Петербург, 2009. - 40 с.

128. Свиридов С. В. Редкие формы рака легкого: Автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.14 / Росийский онкологический научный центр им. H.H. Блохина РАМН. Москва, 2008. - 32 с.

129. Свиридова С.П., Чухнов С.А., Мостовой C.B. Интенсивная терапия больных пожилого и старческого возраста в онкохирургии // Клиническая геронтология. 2007. - № 10. - С. 16-25.

130. Севостьянова Н. В. Особенности и механизмы молекулярно-биологических маркеров опухолевого роста при раке легкого: дис. . д-ра. мед. наук : 14.00.16 / ГОУВПО «Сибирский государственный медицинский университет». Томск, 2004. - 371с.

131. Седых С., Кашутина Е., Рубцова Н. Будущее скрининга центрального рака легкого // Врач. 2005. - № 12. - С. 29-32.

132. Седых С.А., Кашутина Е.И., Рубцова H.A. Перспективы применения компьютерной томографии в ранней диагностике центрального рака легкого.// Рос. онкол. журн. 2007. - № 1. - С. 4-9.

133. Симонова О.Н. и др. Информированность больного раком легкого о заболевании и его психологическая адаптация / О.Н.Симонова, Л.И.Корытова, В.Ф.Мус, В.А.Чулкова, Е.В.Пестерева // Вопросы онкологии. -2008.-№ 1.-С. 82-85.

134. Скорняков С.И., Бугаева Е.Ю. Некоторые вопросы прогнозирования осложнений в хирургии рака легкого. // Анестезиол и реаниматол. 1997. - № 1. - С. 64—66.

135. Стариков В.Н. Рак легкого: патогенез, клиника, диагностика.// Междунар. Мед журн. 1997. - № 3. - С. 51—56.

136. Столбовой A.B. Лучевое лечение рака легкого // Пульмонология. -2004. № 6. - С. 54-59.

137. Ткаченко Б.И. Физиологические основы здоровья человека. — СПб. Архангельск: Издат. центр Северного государственного медицинского университета, 2001. — 728 с.

138. Трахтенберг А.Х., КолбановК.И., Седых С.А. Рак легкого / В кн.: Чучалин А.Е (ред.). Респираторная медицина. Т.2. М.: ГЭОТАР - Медиа, 2007. - С. 15-44.

139. Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И. Клиническая онкопульмонология. М.: ГЭОТАР Медицина; 2000. 600 с.

140. Трахтенберг А.Х, Колбанов К.И., Седых С.А. Особенности диагностики и лечения рака легкого // Пульмонология. 2008. - № 4. - С. 517.

141. Трахтенберг А.Х. (ред.). Первично-множественные злокачественные опухоли. М.: Медицина, 2001. - С. 120—220.

142. Трахтенберг А.Х., Франк Г.А., Колбанов К.И. Хирургия опухолей легких: современное состояние и перспективы (опыт 5000 операций) // Российский онкологический журнал. 1998. - № 3. - С.25-30.

143. Трубников Г. В., Вульфович Г. М. // Там же. — 1985. № 12. - С. 28-31.

144. Тюляндин С.А. Молекулярная патология не мелкоклеточного рака лёгкого как основа патогенетической терапии// Вестн. РОНЦ.—2003.—№ 1.—С. 55-60.

145. Тюляндин С.А. Молекулярная патология рака легкого: новые терапевтические возможности // Там же. 2000. - № 3. - С. 43-48.

146. Усков Д.А., Макеева И. В., Помэ A.B. Неоадьювантная химиотерапия не мелкоклеточного рака легкого// Рос. онкол. журн. 2001. -№ 3. - С. 4-9.

147. Федченко Г.Г., Чернеховская Н.Е., Салпагарова О.Р., Андреев В.Г. Лучевая и эндоскопическая семиотика рака легкого // Пульмонология.-2004. -№ 6. С. 49-54.

148. Филатова С. А. Геронтология. Учебник / С. А. Филатова, Л. П. Безденежная, Л. С. Андреева. Изд. 3-е. - Ростов-на-Дону: Феникс, 2005. — 512 с.

149. Филоненко Е. В. Оптимизация химиотерапии больных распространенным раком легкого: дис. . канд. мед. наук : 14.00.14 / ГОУВПО «Башкирский государственный медицинский университет». Уфа, 2004.- 166 с.

150. Харченко В. П., Кузьмин И. В., Рассохин Б. М., Смирнов Ю. Н. // Клин.мед. 1994. - № 3. - С. 6-10.

151. Харченко В.П., Кузьмин И.В. Исторические этапы развития хирургических методов лечения рака легкого // Вопросы онкологии. 1991. -№ 3. - С. 363-368.

152. Харченко В.П., Кузьмин И.В. Рак легкого. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1994. - 480 с.

153. Харченко В.П., Чхиквадзе В.Д., Галил-Оглы Г.А. Результаты применения различных методов комбинированного лечения рака легкого // Вестн. рентгенол. радиол. —1994.—№ 2.—С. 49—52.

154. Харченко В.П., Чхиквадзе В. Д., Гваришвили A.A. Реконструктивные операции в лечении опухолей легких / В кн.: Материалы Зй Международной конф. по торакальной хирургии. М.; 2005. - С. 126— 130.

155. Харченко В.П. и др. Лечение рака легкого / В.П.Харченко, В.Д.Чхиквадзе, Л.А.Гваришвили, Г.А.Паныпин // Вопросы онкологии. 1999.- №2. С. 184-187.

156. Харченко В.П. Кузьмин И.В. Рак легкого: Руководство для врачей.- М.: Медицина; 1994. 480 с.

157. Харченко В.П., Чхиквадзе В.Д., Галил-Оглы ГЛ. Результаты применения различных методов комбинированного лечения рака легкого.// Вестн. ренггенол. 1991. - № 2. - С. 49-52.

158. Хаустов Ю.Ю. Современные возможности лечения больных раком легкого 70 лет и старше /Автореф. дис. канд. мед.наук. М., 2000. - 22 с.

159. Чассов В. И., Трахтенберг А.Х., Колбанов К.И. Ошибки в диагностике и лечении рака легкого // Терапевтический архив. 2001. - № 10. -С. 5-10.

160. Чекнев С.Б., Кульберг А.Я. Популяционная динамика противоопухолевой активности естественных киллеров человека // Иммунология. 1995. - № 2. - С. 9-12.

161. Черезов А.Е. Общая теория рака: тканевой подход. — М.: Изд-во МГУ, 1997.-252 с.

162. Черных А. В. Совершенствование хирургического метода лечения больных раком легкого: дис. . д-ра. мед. наук : 14.01.17 / ГОУВПО

163. Рязанский государственный медицинский университет». Рязань, 2010. -191с.

164. Чижиков В. В. Соматические и наследственные молекулярно-генетические изменения, ассоциированные с развитием не мелкоклеточного рака легкого: дис. . канд. биол. наук : 14.00.14 / Москва, 2001. 139с.

165. Чиссов В., Трахтенберг А., Колбанов К. Ошибки в диагностике и лечении рака легкого // Врач. 2001. - № 9. - С. 16-20.

166. Чиссов В.И., Трахтенберг А. X., Киселева Е; С. Общие вопросы изучения врачебных ошибок в клинической онкологии. В кн.: Чиссов В. И., Трахтенберг А. X. (ред.) Ошибки в клинической онкологии. М.: Медицина, 2001.-С. 9-42.

167. Чиссов В.И. и др. Ошибки в диагностике и лечении злокачественных опухолей легкого / В.И.Чиссов, А.Х.Трахтенберг, К.И.Колбанов, О.В.Ликин // Терапевтический архив. 2004. - № 10. - С. 5-13.

168. Чиссов В.И., Трахтенберг А.Х., Франк Г.А. Варианты регионарного метастазирования немелко- клеточного рака лёгкого и выбор объёма медиастинальной лимфаденэктомии// Рос. онкол. Журн.— 2003.—№ 2.-С. 4-10.

169. Чхиквадзе В.А., Соколова B.C., Лисиикий А.Н. Результаты хирургического лечения рака легкого у больных в возрасте старше 70 лет // Хирургия. 2003. - № 5. - С. 15-16.

170. Шарафутдинов М.Г., Новиков Г.А., Модников О.П. Паллиативная помощь и качество жизни// Паллиат. мед. Реабилит.—2000.—№ 4.—С. 14-19,

171. Шевченко Ю.Л. и др. Рак легкого при наличии сочетанных и конкурирующих заболеваний: прогноз радикальных операций / Ю.Л.Шевченко, Ю.А.Абмцов, Н.А.Кузнецов, О.В.Анисимова // Пульмонология. 2005. - № 1. - С. 16-23.

172. Шевченко Ю.Л., Чистов Л.В., Борисов И.А. Прогнозирование исходов радикальных операций у больных раком легкого с тяжелымисочетанными и конкурирующими заболеваниями //Хирургия. -2003. № 3. -С. 30-35.

173. Albain K.S., Crowley J.J., Le Blanc M. et al. Survival determinants in extensive stage non-small cell lung cancer. The Southwest Oncology Group experience // J. Clin. Oncol. 1991. - Vol. 9. - P. 1618-1626.

174. Argiles J.M., Moore-Carrasco R., Fuster (J. el al. Cancer cachexia: molecular mechanisms // Int. J. Bio- chein. Cell Biol. 2003. - Vol. 35. - P. 405.

175. Bach P., Kelly M., Tate R. el al. Screening for lung cancer: A review of the literature // Chest. 2003. - Vol. 123 (1. suppl.). - P. 72S-82S.

176. Barenholz Y. Liposome application: problems and prospects. // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 2001. - № 6. - P. 66-77.

177. Barkhem Т., Carlsson В. Nilsson Y. et al. Differential response of estrogen receptor alpha and estrogen receptor beta to partial estrogen agonists/antagonists //Mol. Pharmacol. 1998. - 54(1). - P. 105-112.

178. Baselga J., Arribal J. Treating cancers kinase addiction //Nat. Med. -2004.-N10.-P. 786-787.

179. Bawarski W.E., Chidlowsky E., Bharali D.J. et al. Emerging nanopharmaceuticals //Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine. -2008. N 4. - P. 273-282.

180. Becher H.,Wahrendorf J. Passivrauchen und Lungenkrebsri- siko // Dtsch. Arztebl. 1994. - Bd. 91, № 48. - S. 2455-2459.

181. Benea G., Benetti S., Dall'olioM. et al. // Radiotherpy in oncopulmonology // Radiol. Med. 1997. - Vol. 93, N 4. - P. 442-444.

182. Bernard A., Bouchot O., Hagry O., Favre J.P. Risk analysis and long-term survival in patients undergoing resection of T4 lung cancer //Eur. J. Cardiothorae. Surg. -2001.-20 (2). P. 344-349.

183. Body J J. The syndrome of anorexia-cachexia // Curr. Opin. Oncol. -1999.-Vol. 11.-P. 255.

184. Bonomi P., Kim K., Johnson D. Phase III experience with paclitaxel in non-small cell lung cancer. North American experience // Taxanes in Lung Cancer Therapy / Eds. D. Johnson and J. Klastersky. NY: Marcell Dekker, 1998. - P. 81.

185. Bradley J., Thorstad W.L., Mutic S. et at. Impact of FDG- PET on radiation therapy volume delineation in non-small- cell lung cancer. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2004. - 59. - P. 78-86.

186. British Thoracic Society, Society of Cardiothoracic Surgeons of Great Britain, and Ireland Working Party. Guidelines on the selection of patients with lung cancer for surgery.// Thorax. 2001. - 56. - P. 89-108.

187. Cancer progress net. An interactive history of cancer research advances. NY: American Society of Clinical Oncology. 2011. - 312 p.

188. Carpagnano G.E., Foschino-Barbaro M.P, Resta O. et al. Endothelin-1 is increased in the breath condensate of patients with non-small-cell lung cancer // Oncology.—2004. -Vol. 66. P. 180-184.

189. Cassidi J., Bissett D., Spence R.A.J., Payne M. Oxford handbook of oncology. Oxfrod, Oxford University Press. - 2010. - 780 p.

190. Castonguay A. Methods and strategies in lung cancer control // Cancer Res. 1992. - Vol. 52, № 9, Suppl. - P. 2641-2651.

191. Checkliste onkologie / Senn H. J., Drings P., Glaus A. et al. Stuttgart; New York, 2001. - P. 245-257.

192. Chilvers C.E.D. Controversies in cancer epidemiology // Statist, med.-1995.-Vol. 14,N2.-P. 151-159.A

193. Chin R., McCain T.W., Lucia M.A. et al. Transbronchial needle aspiration in diagnosing and staging lung cancer: how many aspirates are needed? // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2002. - 166 (3). - P. 377-81.

194. Chong-Kin L., Kim-Hatt L, Wong M. M. Lung cancer in patients younger than 40 years in a multiracial Asian country // Respirology. — 2000. — Vol. 5.—P. 355-361.

195. Cornelis J.J., Deleu L., Koch U. et al. Parvovirus oncosuppression in The parvoviruses. Hodder Arnold: London, 2006. - P. 365-384.

196. Cotmore S.F., Tattersall P. Parvoviral host range and cell entry mechanisms. // Adv Virus Res. 2007. - 70. - P. 183-232.

197. CoyleV.M., Allen V.L., Jilthesh P.V., Johnston P.G. Basicgenom- ics for practicing oncologists. In: The bethesda handbook of clinical oncology / eds. J. Abraham, J.L. Gulley. C.J. Allegra. WoltmKluwer, 2010. - P. 548.

198. Croteau D., Owainati A., Dalmau J. et al. Response to cancer therapy in a patient with a paraneoplastic choreiform disorder // Neurology. 2001. - 57. - P. 719-722.

199. Curran W.J. Issues in the nonoperative management of patients with locally advanced non-small cell lung cancer // Proc. ASCO. 1999. - P. 370-373.

200. Da-li Tian, Hong-xu Liu, Lin Zhang, Hong-Nian Yin, et al. Surgery for young patients with lung cancer // Lung Cancer. — 2003. — Vol.42, №2. — P.215-220.

201. Danaei G., van der Hoom S., Lopez A.D. et al. Causes of cancer in the world: comparative assesment of the behavior and environmental risk factors // Lancet.-2005.-366.-P. 1784-1793.

202. De Leyn P., Decker G. Surgical treatment of non-small-cell lung cancer. //Rev. Mai. Respir. 2004. - 21 (N 5, pt 1). - P. 971-982.

203. Depierre A., Milleron B., Moro-Sibilot D. et al. Preoperative chemotherapy followed by surgery compared with primary surgery in resectable stage I (except T1N0), II, and Ilia non- small-cell lung cancer // J. Clin. Oncol. -2001.-20.-P. 247-253.

204. Detterbeck F.C., Jones D.R. Kernstine K.H. et at. Lung cancer. Special treatment issues // Chest. 2003. - 123 (1, suppl.). - P. 244S-258S.

205. Di Piazza M., Mader C., Geletneky K. et al. Cytosolic activation of cathepsins mediates parvovirus H-l-induced killing of cisplatin and TRAIL-resistant glioma cells // J Virol. 2007. - 81 (8). - P. 4186-4198.

206. Doddoli C., Rollet G., Thomas P. et al. Is lung cancer surgery justified in patients with direct mediastinal invasion? // Eur. J. Cardiothorae. Surg. 2001. -20 (2).-P. 339-343.

207. Dosoretz D. E., Katin M. J., Blitzer P. H. et al. Medically inoperable lung carcinoma: The role of radiation therapy. Semin. Radiat. // Oncol. 1996. -6(2).-P. 98-104.

208. Eckersberger F. Bronchuskarzinom // Wien. med. Wschr.— 1994.—Bd. 144, № 22-23.-S. 545-547.

209. Eloubeidi M.A., Tatnhane A., Chen V.K., Cerfolio R.J. Endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration in patients with non-small-cell lung cancer and prior negative mediastinoscopy //Ann. Thorac. Surg. 2005. - 80 (4). P. 1231-1239.

210. Ettinger D.S. Second-line treatment of SCLC / In: IASLS satellite symposium XWCLC. Vancouver, 2003. - P. 52-64.

211. Faber M., Jahnz-Rozyk K., Plusa T. et al. Differential diagnosis in oncopulmunology//Pneumon. Alergol.Pol. 1994. - Vol. 62, N 1-2. - P. 51-55.

212. Fajardo L.F., Berthrong M., Anderson R.E. Respiratory tract. Radiation Pathology. NY: Oxford University Press, 2001.- P. 198-208.

213. Fountain S.W. Guidelines on the selection of patients with lur. cancer for surgery // Thorax. 2001. - 56. - P. 89-108.

214. Freixinet Gilart J., Garcia P.G., de Castro F.R. et al. Extended cervical mediastinoscopy in the staging of bronchogenic carcinoma // Ann. Thorac. Surg. -2000.-70.-P. 1641-1643.

215. Friedel G., Hruska D., Budach W. et al. Neoadjuvant chemoradiotherapy of stage III non-small-cell lung cancer // Lung Cancer. 2000. -30(3).-P. 175-185.

216. Futreal P.A. A sensus of human cancer genes // Nat Rev Cane. 2004. -4.-P. 177-183.

217. Gadgeed S.M. et al. Lung cancer in patients < 50 years of age. The experience of an academic multidisciplinary program // Chest. 1999. - 115. - P. 1232-1236.

218. Galetta D., Cesario A., Margaritora S. et al. Enduring challenge in the treatment of non-small-cell lung cancer with clinical stage II IB: results of a trimodality approach // Ann. Thorac. Surg. 2003. - 76. - P. 1802-1809.

219. Goldstraw P. Age does not influence early and late tumor-related outcome after surgery for bronchogenic car-cinoma. // Ann. Thorac. Surg. 2000. - 69. - P. 678-679.

220. Gould M.K., Kuschner W.G. Rydzak C.E. et al. Test performance of positron emission tomography and computed tomography for mediastinal staging in patients with non- small-cell lung canccr: a meta-analysis // Ann. Intern. Med.2003.-139.-P. 879-892.

221. Guggino G., Doddoli C., Barlesi F. et al. Completion pneu-monectomy in cancer patients: experience with 55 cases // Eur. J. Cardiothorae. Surg. 2004. -25(3).-P. 449-455.

222. Guntulu AK, M. Metintas, S. Metintas, H. Yildirim S. et al. Lung cancer in individuals less than 50 years of age // Lung. — 2007. — Vol. 185. — P. 279-286.

223. Gupta N.C., Rogers J.S., Graeber G.M. et al. Clinical role of F-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography imaging in patients with lung cancer and suspected malignant pleural effusion // Chest. 2002. - 122. - P. 19181924.

224. H. Dikmen E., Kara M., Dikmen G. et al. Detection of telomerase activity in bronchial lavage as an adjunct to cytological diagnosis in lung cancer// Europ. J. Cardiothorae. Surg.—2003.—Vol. 23,—P. 194-199.

225. Hainsworth J.D. Gray J.R., Litchy S. et al. A phase II trial of preoperative concurrent radiation therapy and weekly pacli-taxel/carboplatin for patients with locally advanced non- small-cell lung cancer // Clin. Lung Cancer.2004.- 6(1).-P. 33—42.

226. Haley В., Frenkel E. Nanoparticles for drug delivery in cancer treatment // Urologie Oncology: Seminars and Original Investigations. 2008. - 26. - P. 5764.

227. Hanahan D., Weinberg R.A. The hallmarks of cancer. // Cell. 2000. -100(1).-P. 57-70.

228. Hannu N.H., Shepherd F.A.Rosell R. el at. A phase 111 study of pemetrexedvsdocetaxel in patients with recurrent non-small cell lung cancer who were previously treated with chemotherapy // Proc. ASCO. 2003. - 22 (2503). -P. 622.

229. Harlia. L. Aparatul respirator la batrin / In: Geriatria, sub redactia dr. Mir-cea D. Bucuresti: Editura medicala, 1982. P. 46—75.

230. Harper P. Management of advanced noil small cell lung cancer / In.: Proceedings. 15-th ICACT. Paris, 2004. - P. 158-164.

231. Henschke C.I., Yankelevitz D.F., Lihhy D.M. et al. Survival of patients with stage I lung cancer delected on CT screening // N. Engl. J. Med. 2006. - 355 (17).-P. 1763-1771.

232. Hillejan I., Muller M.R., Eberhardt I.V. Neoadjuvant chemotherapy and chemoradiotherapy in surgically treated non-small-cell stage 111 bronchial carcinoma // Dtsch. Ges. Chir. Kongr. 2001. - 118. -S. 601-605.

233. Hirsch F.R., Prindiville S.A., Miller YE. et al. Fluorescence versus white-light bronchoscopy for detection of preneoplastic lesions: a randomized study //J. Natl. Cancer Inst. 2001. - Vol. 93. - P. 1385-1391.

234. Hosch S.B, Scheunemann P., Izbicki J.R. Limits of surgery in non-small cell lung cancer // Europ. Resp. Review. 2002. - Vol. 12. - P. 177-181.

235. Hueffer K., Parrish C.R. Parvovirus host range, cell tropism and evolution. //Curr Opin Microbiol. 2003. - 6 (4). - P. 392-398.

236. Ikeda N., Hayashi A., Miura Y et al. Present strategy of lung cancer screening and surgical management // Ann. Thorac. Cardiovasc. Surg.—2005,— Vol. 11 .— P. 363-366.

237. Immordino M.L., Dosio F., Cattel L. Stealth liposomes: review of the basic science, rationale and clinical applications, existing and potential // International Journal ofNanomedicine. 2006. - 1 (3). - P. 297-315.

238. Jacoby R.O., Ball-Goodrich L.J., Besselsen D.G. et al. Rodent parvovirus infections // Lab Anim Sci. 1996. - 46 (4). - P. 370-380.

239. Jemal A., Siegel R., Ward E. et al. Cancer statistics, 2008 // CA Cancer J. Clin. 2008. - Vol. 58. - P. 71-96.

240. Jheon S., Hyun D.S., Lee S.C. et al. Lung cancer detection by a RT-nested PCR using MAGE Al-6 common primers // Lung Cancer.—2004. —Vol. 43.-P. 29-37.

241. Jian Wu, Yasuhiko Ohta, Hiroshi Minato, Yoshio Tsunezuka, et al. Nodal occult metastasis in patients with peripheral lung adenocarcinoma of 2.0 cm or less in diameter // Ann Thorac Surg. — 2001. — Vol.71. — P. 1772-1777.

242. Jordan C.T. Cancer stem cells biology: from leukemia to tumors // Curr. Opin. Cell Biol. 2004. - 16. - P. 708-713.

243. Kawai H ., lshii A., Washiya K. et al. Estrogen receptor alpha and beta are prognostic factors in non-small cell lung cancer // Clin. Cancer Res. 2005. -11(14).-P. 5084-5089.

244. Kawai H., Ishii A., Washiya K. et al. Combined overexpression of EGFR and estrogen receptor alpha correlates with a poor outcome I in lung cancer // Anticancer Res. 2005. - 25 (6C). - P. 4693-4698.

245. Keller SM, Adak S, Wagner H. Mediastinal lymph node dissection improves survival in patients with stages II and IIIA non-small cell lung cancer // Ann Thorac Surg. — 2000. — Vol.70. — P.358-365

246. Kennedy T.C., Hirsch F.R., Miller Y et al. A randomized study of fluorescence bronchoscopy versus white light bronchoscopy for early detection of lung cancer in high risk patients// Lung Cancer—2000.—Vol. 29.— P. 244a.

247. Komaki R., Travis E. L., Cox J.D. The lung and thymus // Radiation Oncology. 8th ed. / Ed. J.D.Cox, K.K.Ang.—Mosby, 2003. P. 399-426.

248. Kreuzer M., Kreienbrock L., Gerken M. Risk factors for lung cancer in young adults // J. Epidemiol. — 1998. — Vol.147. — P.1028-1037. 145.

249. Kujan O., Glenny A.M., Oliver RJ. et al. Screening programmes for the early detection and prevention of oral cancer // Cochrane Database Syst Rev.— 2006.—Vol. 3, CD004150.

250. Kuo C., Chen Y., Chao J. et al. Non-small cell lung cancer in very young and very old patients // Chest. 2000. - 117(2). - P. 354-357.

251. Kusunoki Y, Imamura F., Uda H. et al. Early detection of lung cancer with laser-induced fluorescence endoscopy and spectrofluorometry // Chest.— 2000.—Vol. 118.—P. 1776-1782

252. Lam S. Bronchoscopic, photodynamic, and laser diagnosis and therapy of lung neoplasms // Curr. Opin. Pulm. Med. 1996. - Vol. 2. - P. 271-276.

253. Landis S.H., Murray T., Bolden S., Wingo P.A. Cancer statistics // CA Cancer J. Clin.—1999,—Vol. 49—P. 8-31.

254. Lardinois D., Weder W., Hatty T.F. et al. Staging of non- small-cell lung cancer with integrated positron-emission tomography and computed tomography // N. Engl. J. Med. 2003. - 348. - P. 2500-2507.

255. Lewinski T., Zulawski M., Turski C., Pietraszek A. Small-cell lung cancer 1-111 A: cytoreductive chemotherapy followed by resection with continuation of chemotherapy // Eur. J. Cardiothorac. Surg. -2001.-20 (2). P. 391-398.

256. Maas K.N., van Swieten H.A., van Munnink V. et al. Combined modality treatment in stage IIIA/B non-small- cell lung cancer // Lung Cancer -2003.-41 (suppl. 2). P. 155.

257. Mac Manus M.P. Role of PET in assessing response to radical chemoradiation // Lung Cancer.—2003.— Vol. 41 (Suppl. 3).—S.65.

258. Marcus P., Bergstralh E., Fagerstrom R. et ah Lung cancer mortality in Mayo Lung Project: Impact of extended follow up // J. Natl. Cancer. Inst. 2000. -92.-P. 1308-1316.

259. Marino P., Preatoni A., Cantoni A. Randomized trials of radiotherapy alone vs combined chemotherapy and radiotherapy in stages III A and 11 IB non-small-cell lung cancer // Cancer. 1995. - 76. - P. 593-601.

260. Martin de Nicolas J., Gomez-Caro Andres A., Moradiellos Dies F.J. et al. Importance of routine mediastinal staging in women with non-small-cell lung cancer // Arch. Bronconeumol. 2005. - 41 (3). - P. 125-129.

261. Martini N., Bains M., Burt M. et al. Incidence of local recurrence and second primary tumours in resected stage I lung cancer // J. Thorac. Cardiovasc. Surg.— 1995. Vol. 109. - P. 120-129.

262. Maruyam R, Yoshino I, Yohena T, Uehara T, et al. Lung cancer in patients younger than 40 years of age 11 J Surg Oncol. — 2001. — Vol.77. — P. 208-212.

263. Matsuoka H., Nichio W., Okada M. et al. Resection of chest wall invasion in patients with non-small-cell lung cancer // Eur. J. Cardiothorae. Surg. -2004.- 26(6).-P. 1200-1204.

264. Mauri D, Pentheroudakis G, Bafaloukos D, Pectasides D, et al. Hellenic Cooperative Oncologic Group. Non-small cell lung cancer in the young: a retrospective anlysis of diagnosis, management and outcome data // Anticancer Res 26. —2006. —P.3175-3181.

265. Maxwell I.H., Terrell K.L., Maxwell F. Autonomous parvovirus vectors // Methods. 2002. - 28 (2). - P. 168-181.

266. Mc Garry R.C., Song G., des Rosiers P., Timmerman R. Observation-only management of early stage, medically inoperable lung cancer: poor outcome //Chest.-2002.- 121(4).-P. 1155 1158.

267. Meert A.P., Feoli F., Martin B. et al. Angiogenesis in preinvasive, early invasive bronchial lesions and micro- papillomatosis and correlation with EGFR expression // Histopathology. 2007. - Vol. 50. - P. 311-317.

268. Minami H, Yoshimura M, Matsuoka H, Toshihiko S. Lung cancer treated surgically in patients <50 years of age // Chest. — 2001. — Vol.120. — P. 32-36.

269. Minami, H, Yoshimura, M, Tsubota. Lung cancer in woman // Chest. — 2000, —Vol. 118. —P. 1603-1609.

270. Nakahara K., Fujii Y., Matsumara A. Role of systemic mediastinal dissection in N2 non-small ceil lung cancer patients // Ann. Thorac. Surg.—1993.—Vol. 56.—P. 331-336.

271. Nakamura H. Kato Y., Kato H. Outcome of surgery for small-cell lung cancer — response to induction chemotherapy predicts survival // Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004. - 52 (4). - P. 206-210.

272. Noda K., Nishiwaki Y., Kawahara M. et al. Irinotecan plus cisplatin compared with etoposide plus cisplatin for extensive small-cell lung cancer // N. Engl. J. Med. 2002. - 346. - P. 85-91.

273. Nuesch J.P., Rommelaere J. A viral adaptor protein modulating casein kinase II activity induces cytopathic effects in permissive cells // Proc.Nat.lAcad.Sci. USA. 2007. - 104 (30). - P. 12482-12487.

274. Okamoto H., Watanabe K., Nagatomo A. et al. Endobronchial ultrasonography for mediastinal and hilar lymph node metastases of lung cancer // Chest.-2002.-121.-P. 1498-1506.

275. Olila Y., Shimixu Y., Minato H. et al. Results of initial operations in non-small-cell lung cancer patients with single- level N2 disease // Ann. Thorac. Surg. 2006. - 81 (2). - P. 427-433.

276. Palcic B., Gamer D.M., Beveridge J. et al. Increase of sensitivity of sputum cytology using high-resolution image cytometry: field study results // Cytometry.— 2002.—Vol. 50. P. 168-176.

277. Parker R.G., Janjan N.A., Selch M.T. Radiation Oncology for Cure and Palliation.—Berlin: Heidelberg; New York: Springer-Verlag, 2002.—281 p.

278. Patnick J. Cervical cancer screening in England // Europ. J. Cancer.-2000. Vol. 36. - P. 2205-2208.

279. Patz E.F Jr., Goodman P.C., Bepler G. Screening for lung cancer// New Engl. J. Med.—2000,—Vol. 343.—P. 1627-1633.

280. Paul M. Surgery for lung cancer in octogenarians. //Lung Cancer. -2003.-41 (Suppl. 2).-P. 271.

281. Pazdur R., Coia L. R., Hoskins W. J., Wagman L. D. Cancer management. A multidisciplinary approach. (Medical, surgical and radiation oncology). CRC Press; 2003. - 1030 p.

282. Pecorino L. Molecular biology of cancer. Oxford: Oxford University Press, 2006. - 520 p.

283. Perlmutt L. M., Johnston W. W., Dunnick N. R. // Am. J. Roentgenol. -1989. Vol. 152, N 3. - P. 451-455.

284. Pfitzenmeyer P. Depistage de la malnutrition chez lepssujets ages // Rev. Geriatr. 1995. - Vol. 20, № 1. - P. 65-68.

285. Phillips M., Cataneo R.N., Cummin A.R. et al. Detection of lung cancer with volatile markers in the breath // Chest. 2003. - Vol. 123. - P. 2115-2123.

286. Politil L., Seanagatta P., Salani A. et al. T4 tracheo-bronchial carcinoma: clinical evaluation of sleeve pneumonectomies // Chir Ital. 2004. - 56 (6).-P. 787-791.

287. PORT Meta-analysis Trialists Group. Postoperative radiotherapy in non-small-cell lung cancer: a systemic review and metaanalysis of individual patient data from nine randomized controlled trials // Lancet. 1998. - 352. - P. 257-263.

288. Price B., Birkin M. Hazardous chemicals in the home // Environ. Hlth.-1989. Vol. 97, № 8. - P. 196-199.

289. Raftopoulas H., GrailaR I., Bria E. el at. Assessing the role of chemotherapy in advanced NSCLC: a comprehensive review of large, randomized trial 1991 -200l.Proc. A SCO 2002; 21 (1284): 322a.

290. Ransohoff D.F., Sandler R.S. Clinical practice. Screening for colorectal cancer// New Engl. J. Med.—2002.— Vol. 346. P. 40-44.

291. Reviere R., Schneider S., Woolbright K. Associations between disease and occupation: hypotheses generated from the national mortality followback survey // Amer. J. Ind. Med.— 1995. Vol. 27, № 2.—P. 135-205.

292. Rice T.W. Blackstone E.H. Radical resections for T4 lung cancer // Surg. Clin. N. Am. 2002. - 82 (3). - P. 573-587.

293. Roberts J., Eustis C., Devore R. et al. Induction chemotherapy increases perioperative complications in patients undergoing resection for non-small-cell lung cancer. // Ann. Thorac. Surg. 2001. - 72. - P. 885-888.

294. Roviaro G., Vergani C., Maciocco M. et al. Tracheal sleeve pneumonectomy: long-term outcome // Lung Cancer. 2006. - 52 (1). - P. 105110.

295. Rusch V.W. Mediastinoscopy: An endangered species? // J. Clin. Oncol. 2005. - 23 (33). - P. 8283-8285.

296. Sause W., Scott C., Byhardt R. et al. Combined chemotherapy and radiation therapy treatment in unresected non-small cell lung cancer Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) experience // Lung Cancer. 2000. - 29(suppl. 2). - P. 225-227.

297. Schaake- Koning, van den Bogert W., Dalesio O. et al. Effect of concomitant cisplatin and radiotherapy in inoperable non small cell lung cancer // New Engl. J. Med. 1992. - Vol. 326. - P. 524-530.

298. Schild S., Brindle J. Geyer S. et al Long-term results of a phase III trial comparing once-daily radiotherapy with twice-daily radiotherapy in limited-stage small-cell lung cancer // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2004. - 59. - P. 943951.

299. Schreiber G., Mc Crory D.C. Performance characteristics of different modalities for diagnosis of suspected lung cancer // Chest. 2003. - 123 (1, suppl.). — P. 115S-128S.

300. Scott N.J., Howington J., Movsas B. Treatment of stage II non-small-cell lung cancer // Chest. 2003. - 123. - P. 188-201.

301. Sell D.R., Lane M.A., Jonhson W.A. et al. Longevity and the genetic determination of collagen glycoxidation kinetics in mammalian senescence // Proc. Natl. Acad. Sci. (USA). 1996. - Vol. 93. - P. 485-490.

302. Shibuya K., Mathers C.D., Boschi-Pinto C. Global and regional estimates of cancer mortality and incidence by site: II. Results for the global burden of disease 2000 // BMC Cancer. 2002. - Vol. 2. - P. 37.

303. Shimizu K., Ikeda N., Tsuboi T. et al. Percutaneous CT-guided fine needle aspiration for lung cancer smaller than 2cm and revealed by ground-glass opacity at CT // Cancer. 2006. - 51 (2). - P. 173-179.

304. Sibley G.S., Jamieson T.A., Marks L.B. et al. Radiotherapy alone for medically inoperable stage I non small-cell lung cancer: the Duke experience. // Int. J. Ra diat.Oncol. Biol. Phys. 1998. - 40(1). - P. 149-154.

305. Siegel R., Waud E., Brawley O., Jemal A. Cancer statistics-2011 // CA Cancer J Clin. 2011. - 61. - P. 212- 236.

306. Silvestri G.A., Tanoue L.T., Margolis M.L. et al. The noninvasive staging of non-small-cell lung cancer: The guidelines // Chest. 2003. - 123 (1, suppl.). — P. 147S-156S.

307. Simon R. Randomized clinical trials in oncology: principles and obstacles // Cancer. 1994. - Vol. 74, Suppl. - P. 2614-2619.

308. Sioris T., Jarvenpaa R. Kuukasjarvi P. et a I. Comparison of computed tomography and systematic lymph node dissection in determining TNM and stage in non-small-cell lung cancer //Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2003. - 23. - P. 403408.

309. Skarin A.T., Herbst R.S., Leong T.L., Bailev T.L., Sugarbaker D. Lung cancer in patients under age 40 // J. Lung cancer. — 2001. — Vol. 32, №3. — P.255-264.

310. Smith R.A., Cokkinides V., Brawley O.W. Cancer screening in the United States, 2008: a review of current ameri- can cancer society guidelines and cancer screening issues // CA Cancer J. Clin. 2008. - Vol. 5,—P. 161- 179.

311. Sone S., Li F., Yang Z. et al. Characteristics of small lung concerns invisible on conventional chest radiography and detected by population based screening using spiral // CT. Br. J. Radiol. 2000. - 73. - P. 137-145.

312. Sterling T.D., Weinkam J.J. Mortality from respiratory cancers (including lung carcer) among workers employed in fromaldehyde industries//Amer. J. Ind, Med.—1994.—Vol. 25, № 4.—P. 593-602.

313. Su X.D., Huang Z.F., Rong T.H., Yang M.T. Combined surgical treatment for limited small-cell lung cancer: clinical analysis of 51 cases. HAi Zheng. -2003.-22 (10).-P. 1099-1101.

314. Suzuki K. Nagai K., Yoshida J. et al. The prognosis of surgically resected N2 non-small-cell lung cancer: the importance of clinical N status. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999. - 118 (1). - P. 145-153.

315. Takamori S., Rikimaru T., Hayashi A. et al. A preoperative alternating chemotherapy and radiotherapy program for patients with stage 111A (N2) non-small-cell lung cancer. // Cancer. 2000. - 29 (1). - P. 49-56.

316. Tanaka F., Yanagihara K., Otake Y. Prognostic factors in resected pathologic (p-) stage IIIA-N2, non-small-cell lung cancer // Ann. Surg. Oncol. -2004.- 11 (6).-P. 612-618.

317. Tattersall P. The evolution of parvoviral taxonomy. / In: The parvoviruses, ed. J.R. Kerr, M.E. Bloom, R.M. Linden et al. Hodder Arnold: London, 2006. - P. 5-14.

318. The Gale Encyclopedia of Cancer: A guide to cancer and its treatment. 2-nd edition. Ed. by Jacqueline E. Thomson Gale, 2005. - 1100 p.

319. Toloza E.M., Harpole L., Detterbeck F., McCrory D.C. Invasive staging of non-small-cell lung cancer: A review of the current evidence // Chest. 2003. -123 (1, suppl.). - P. 157S-166S.

320. Travis W.D., Colby T.V., Corrin B. et al. Histological Typing of Lung and Pleural Tumours. International Histological Classification of Tumours. 3rd edn.— WHO: Springer, 1999. 156 p.

321. UICC. TNM classification of malignant tumours. 6th eds. - Geneva: UICC; 2002. -202 p.

322. UK National Screening Committee. Criteria for appraising the viability, effectiveness and appropriateness of a screening programme. UK National Screening Committee, Department of Health, UK, 2003. - 34 p.

323. Vansteenkiste J., Fischer B.M., Dooms C., Mortensen J. Positronemission tomography in prognostic and therapeutic assessment of lung cancer: systematic review. // Lancet Oncol. 2004. - 5. - P. 531-540.

324. Veglia F., Matullo G., Vineis P. Bulky DNA adduct and risk of cancer: a meta-analysis // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2003. - Vol. 12. -P. 157160.

325. Waechter F., Passweg J., Tamm M. et al. Signiticanl Progress in Palliative Treatment of Non-small Cell Lung Cancer in the Past Decade. // Chest. -2005.- 127(3).-P. 738 747.

326. Wahby S.M., Hughes T.E. Anticanceragents / In: The bethesda handbook of clinical oncology / eds. J. Abraham, J.L. Gulley, C.J. Allegra. -Wolters Kluwer, 2010. P. 559-643.

327. Wallace M.B., Silvestri G.A., Sahai A.V. et al. Endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration for staging patients with carcinoma of the lung // Ann. Thorac. Surg. 2001. - 72. - P. 1861-1867.

328. Weinberg R.A. The biology of cancer. New York: Garland Science, 2007. - 796 p.

329. Willner J., Caragiarti E., Tschamler A. et al. The influence of total dose and tumor volume on local control and survival an non small cell lung cancer. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2000. - 48. - N 3, supp 1. - P. 2127.

330. Wu C.T., Chang Y.L., Shih J.Y., Lee Y.C. The significance of estrogen receptor beta in 301 surgically treated non-small cell lung cancers // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2005. - 130 (4). - P. 979-986.

331. Yamada M., Kudoh S., Hlrata K. et al. Risk factors of pneumonitis following chemoradlotherapy for lung cancer // Euop. I. Cancer.—1998.—Vol. 34.—P. 71-75.

332. Yi C.A., Lee K.S., Kim B.T. et al. Efficacy of helical dynamic CT versus integrated PET/CT for detection of mediastinal nodal metastasis in non-small-cell lung cancer // Am. J. Roentgenol. 2007. - Vol. 188, N 2. - P. 318-325.

333. Yokoi K., Tsuchiya R., Mori T. et al. Results of surgical treat-ment of lung cancer involving diaphragm // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000. - Vol. 120.-P. 799-805.

334. Zech V.F., Dlaska M., Tzankov A., Hilbe W. Prognostic and diagnostic relevance of hn RNP A2/B1, hn RNP B1 and SI00 A2 in non-small cell lung cancer// Cancer Detect. Prev. 2006. - Vol. 30. - P. 395-402.