Автореферат и диссертация по медицине (14.00.18) на тему:Место антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в терапии юношеских депрессий (клинико-терапевтические корреляции и возрастные особенности)

ДИССЕРТАЦИЯ
Место антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в терапии юношеских депрессий (клинико-терапевтические корреляции и возрастные особенности) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Место антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в терапии юношеских депрессий (клинико-терапевтические корреляции и возрастные особенности) - тема автореферата по медицине
Артюх, Виктория Валерьевна Москва 2005 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.18
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Место антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в терапии юношеских депрессий (клинико-терапевтические корреляции и возрастные особенности)

На правах рукописи

АРТЮХ ВИКТОРИЯ ВАЛЕРЬЕВНА

МЕСТО АНТИДЕПРЕССАНТОВ ИЗ ГРУППЫ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА В ТЕРАПИИ ЮНОШЕСКИХ ДЕПРЕССИЙ

(клинико - терапевтические корреляции и возрастные особенности)

14.00.18. - «Психиатрия»

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2005

Работа выполнена в Научном центре психического здоровья РАМН.

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

Цуцульковская Мэлла Яковлевна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук

Кекелидзе Зураб Ильич Михайлова Наталья Михайловна

Ведущая организация:

Московский НИИ Психиатрии МЗ РФ.

Защита состоится ¿1 /ьЮ^Ия*' 2005 года в 12 часов на заседании диссертационного совета Д 001.028.01 при Научном центре психического здоровья РАМН по адресу: 115522, г. Москва, Каширское шоссе, дом 34.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке НЦПЗ РАМН

Автореферат разослан

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук

И.Ю. Никифорова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Проблема определения условий возникновения и закономерностей клинических проявлений при депрессиях, манифестирующих в юношеском возрасте, входит в круг наиболее актуальных и сложных задач клинической психиатрии. Необходимость решения этих вопросов приобретает на современном этапе первостепенное значение в связи с резким ростом распространенности данной патологии среди юношей и подростков.

Различные формы депрессивных расстройств обнаруживаются, по данным ряда авторов, у 15 - 40% юношей и подростков, составляя более 50% всей психиатрической заболеваемости в этой возрастной категории (И.Н. Татарова 1984; Н.М. Иовчук, 1989; D. В. Kandel, М. Davies, 1982; M.F. Ehrenberg, 1990; K.S. Kendler, 1995; A.L. Von Knorring, 1996; G. Ollson, 1998; M.M. Weissman, 1999; P.M. Lewinsohn et al., 2000; S. A. Riole, 2002; J. L. Rushton et al., 2002). Кроме того, крайне высокая частота суицидальных попыток, достигающая при депрессиях в этом возрасте 40-55%, а также угрожающий уровень среди них завершенных суицидов, обусловливают отношение к данным состояниям как к жизненно опасным, требующим неотложного профессионального вмешательства (Е.М. Вроно, 1983; А.Н. Корнетов, 1999; F. Crumley, 1979, J. Harkavy-Friedman et al., 1987; M. Baugher, 1993; P.M. Lewinsohn, 1995).

При этом не меньшие трудности представляет решение проблемы эффективности терапии этих состояний, о чем свидетельствует ряд современных работ (Владимирова Т.В., Олейчик И.В., 1998; Цуцульковская М.Я. с соавт, 2003; Куе С.Н. et al., 1996; Weller R.A., 2000). Особая сложность лечения юношеских депрессий связана с рядом причин, к которым относятся, с одной стороны, атипия клинической картины, а, с другой стороны, психобиологические особенности юношеского периода, обусловленные как недостаточной сформированностью в этом возрасте таких базисных структур личности, как эмоциональная (тимическая) и интеллектуальная (когнитивная), так и незавершенностью у юношей онтогенетического развития, морфо-функционального созревания нервной, эндокринной и иммунной систем (М.Я. Цуцульковская с соавт., 2003). Все это приводит к большей частоте побочных эффектов и определенным особенностям их проявлений при психофармакотерапии этих больных (Т.В. Владимирова, 1987; ИЗ. Олейчик с соавт., 2000; М.Я. Цуцульковская с

соавт, 2003; P.J. Ambrpsinigt аЫ-Ш^У. Everett, 2002).

РОС i ' -

ЕЧЬ". ¿ОТЕКА ц|.сгер5>рг

»4.PK

Особое значение при выборе терапии юношеских депрессий приобретают антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), которые по своей клинической эффективности близки к трициклическим антидепрессантам (ТАД), а иногда и превосходят их, но при этом лишены целого ряда недостатков, присущих ТАД (Geller В., 1996; Birmaher В. et al., 1998; Ryan N.D., Varma D., 1998; Everett A.V., 2002).

В современной литературе имеются данных об успешном опыте применения серотонинергических антидепрессантов для лечения подростковых и юношеских депрессий (Владимирова Т.В., Олейчик И.В, 1998; Волошин В.М., 2001; Jensen P.S. et al., 1992; Ambrosini P.J. et al., 1997; McConville B.J. et al., 1998; Strober M. et al., 1999). Эффективность терапии СИОЗС объясняется рядом авторов (Boyer W.F., 1992; Ambrossini P.J. et al, 1993) концепцией о преимущественно «серотонинозави-симом» механизме развития юношеских депрессий. Тем не менее, до настоящего времени специального клинического исследования, посвященного проблеме эффективности СИОЗС при юношеских депрессиях с детальным анализом взаимосвязи с такими важными параметрами, как нозологическая принадлежность депрессивного состояния, его тяжесть, типологическая картина, доминирующий аффект депрессивного синдрома (тревога, апатия, гипотимия), а также сопоставлением особенностей действия каждого из препаратов, входящих в эту категорию, практически не проводилось. Отсутствие этих данных препятствует выработке адекватных критериев эффективности терапии СИОЗС при юношеских депрессиях столь актуальных в современных условиях для практической психиатрии. Естественно, проведение такого исследования требует стандартизированных условий применения СИОЗС и использования препаратов в качестве монотерапии, что несколько ограничивает группу больных с юношескими депрессиями.

Таким образом, недостаточная изученность вопросов взаимосвязи клинико-психопатологических особенностей юношеских депрессий с эффективностью современных методов их терапии и особенностей действия каждого из препаратов из группы СИОЗС определяет актуальность настоящего исследования.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью исследования явилось определение особенностей реакции больных с депрессиями юношеского возраста на антидепрессанты группы СИОЗС и взаимосвязи между психопатологическим вариантом депрессии, характером доминирующего аффекта, нозологической природой депрессии и терапевтической эффективно-

стью СИОЗС как в целом, так и каждого препарата в отдельности. Соответственно в работе решались следующие задачи:

• Определение особенностей влияния антидепрессантов группы СИОЗС в целом и каждого из них в отдельности на динамику депрессивной симптоматики у больных юношеского возраста.

• Определение спектра антидепрессивного действия этих препаратов (тимолепти-ческого, стимулирующего и анксиолитического) у больных юношеского возраста.

• Определение предикторов эффективности применения препаратов из группы СИОЗС в зависимости от типологической картины юношеской депрессии, типа ведущего аффекта и ее нозологической принадлежности.

• Определение особенностей побочных эффектов, возникающих при терапии больных юношескими депрессиями серотонинергическими антидепрессантами в целом и каждого из препаратов этой группы.

• Определение специфических возрастных особенностей терапевтического действия СИОЗС и профиля их побочных эффектов у больных юношеского по сравнению с этими показателями у больных зрелого возраста.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

В результате выполненного исследования получены новые данные, уточняющие особенности антидепрессивной активности при лечении юношеских депрессий как всей группы препаратов СИОЗС в целом, так и отдельных их представителей.

Впервые на основании детального изучения динамики клинических проявлений депрессий юношеского возраста в процессе терапии представлена не только комплексная оценка особенностей терапевтического ответа на применение серотони-нергических антидепрессантов, внедренных в психиатрическую практику, но и оценен клинический спектр и интенсивность побочных эффектов, сопровождающих их применение.

Впервые на основе сопоставления особенностей клинического ответа больных юношеского возраста на антидепрессивную терапию препаратами из группы СИОЗС с соответствующими показателями у больных зрелого возраста, показаны различия в их реагировании на применение серотонинергических антидепрессантов.

з

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Результаты, полученные в процессе выполнения исследований, позволяют оптимизировать терапевтическую тактику при лечении больных с юношескими депрессиями с учетом их нозологической природы и синдромологических проявлений и уточнить специфическую особенность эффективности каждого из антидепрессантов группы СИОЗС. Полученные данные'о высокой эффективности серотонинергиче-ских антидепрессантов позволяют рекомендовать их к внедрению в широкую клиническую практику для лечения различных типов депрессий, манифестирующих в юношеском возрасте. Установленные в процессе исследования данные о спектре и особенностях побочных эффектов, сопровождающих применение антидепрессантов из группы СИОЗС, обосновывают дифференцированный подход к выбору препаратов для лечения юношеских депрессий.

Комплекс данных, полученных при изучении закономерностей эффективности терапии депрессий юношеского возраста серотонинергическими антидепрессантами, нашел применение в практической работе психоневрологических диспансеров №13 и №21 г. Москвы, Медико-педагогического лечебно-реабилитационного подросткового Центра при ПБ № 15, постоянно действующего при НЦПЗ РАМН семинара «Современные аспекты клинических, экспертных и социальных проблем подростково - юношеской психиатрии».

ПУБЛИКАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ. По материалам исследования опубликовано 16 работ, список которых приводится в конце автореферата. Основные результаты исследования представлены в докладах на конференции «Актуальные проблемы пограничной психиатрии» (Санкт-Петербург, июнь, 1998 г.), на 11 Конгрессе европейской коллегии нейро-психофармакологов (Франция, Париж, май, 1998), на «Конгрессе по детской психиатрии» (Москва, октябрь, 2001 г.), на 11-м Европейском Конгрессе по клинической нейрофизиологии (Барселона, Испания, август, 2002 г.), на 19 Европейском Конгрессе по психиатрии (Стокгольм, Швеция, май, 2002 г.), на X Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2003 г.), на XI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2004 г), на Конференции «Современные аспекты клиники и терапии эндогенных психических расстройств» (Санкт-Петербург, апрель, 2003), а также на межотделенческой научной конференции НЦПЗ РАМН (1 декабря 2004 г.).

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА РАБОТЫ. Диссертация изложена на......страницах

машинописного текста (основной текст.....страницы, указатель литературы -.....) и

состоит из введения, 5 глав: обзор литературы; характеристика материала и методов исследования; особенности клинического действия серотонинергических антидепрессантов при лечении юношеских депрессий; некоторые клинико - терапевтические корреляции и вопросы предикции эффективности СИОЗС при лечении юношеских депрессий; анализ частоты и спектра побочных эффектов; заключения; выводов и приложения, включающего.....таблиц.....рисунков. Библиографический указатель содержит.....наименование (из них.....работ отечественных и.....зарубежных

авторов).

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования.

Работа проводилось в период с 1996 по 2003 год в отделе по изучению эндогенных психических расстройств и аффективных состояний (руководитель - профессор, д.м.н. Г.П. Пантелеева) НЦГТЗ РАМН (директор - академик РАМН, проф. A.C. Тиганов).

Группа больных для данного исследования была сформирована на основании следующих критериев включения:

Манифестация депрессии в юношеском возрасте, к которому в соответствии с распространенной современной оценкой (А.Е. Личко, 1985; МЛ. Цуцульковская, Г.П. Пантелеева, 1986; U. Bille - Brache, A. Shmidtke, 1995; Й. Пурич - Пейакович, Й. Дуньич Душан, 2000) относятся пациенты от 16 до 25 лет; депрессии средней и тяжелой степени тяжести (балл по шкале Гамильтона на момент включение в исследование не менее 17); уровень тяжести состояния по шкале Общего Клинического Впечатления от «умеренно выраженного» до «значительно выраженного».

Критериями исключения являлись: Наличие в картине депрессии психотических расстройств (т.е. симптомов первого ранга по К. Шнайдеру); сведения о злоупотребление психоактивными веществами; наличие выраженного органического поражения ЦНС; хронические соматические заболевания в стадии декомпенсации.

Основными методами при осуществлении работы были выбраны:

• Клинико - психопатологический метод. При клиническом и психопатологическом обследовании больных собирались подробные сведения о предшест-

вующем течении заболевания, особенностях развития депрессивного состояния, его психопатологической структуре и динамике.

• Психометрический: Для оценки тяжести депрессивной симптоматики и терапевтического эффекта препаратов использовалась шкала Гамильтона для депрессии (21 пункт). Выраженность депрессивной симптоматики оценивали до начала лечения антидепрессантами из группы СИОЗС (визит 0), затем на 7, 14, 28 и 42 день терапии. Кроме того, оценка динамики депрессивного состояния пациентов и его тяжести осуществлялась с помощью шкалы общего клинического впечатления CGI и проводилась по тем же дням. Для регистрации побочных эффектов, возникающих в ходе терапии, использовалась шкала-интервью для оценки побочных эффектов UKU, которая состоит из четырех подписал, позволяющих разделить их на психические (UKU -1), неврологические (UKU - 2), автономные (UKU - 3) и так называемые другие (UKU - 4) побочные эффекты.

• Клинико - статистический метод. Статистический анализ полученных данных проводился с использованием пакета Statistica 6.0 для Windows с использованием непараметрических методов (парного критерия Уилкоксона; U теста Манна - Уитни). Интервал наибольшего воздействия препарата (по общему эффекту и по каждой из его составляющих) определялся методом кластерного анализа.

Изученную выборку составили 153 больных, в том числе 123 мужчины (80,4%) и 30 женщин (19,6%) в возрасте от 16 до 25 лет. Средний возраст обследуемых составил 19,05 лет. Среднее число перенесенных депрессивных фаз составляло 2,3 (от 1 до 6 фаз к моменту обследования). Длительность заболевания варьировала от 3 месяцев до 6 лет (в среднем, 3,2 года). Текущий депрессивный эпизод длился от 2 недель до 2 лет (в среднем, 8,03 месяцев).

По нозологической оценке больные распределились следующим образом: у 77 (50,3 %) из них были диагностировано аффективное заболевание (МДП, циклотимия юношеского возраста), у 43 (28,1%) - малопрогредиентная шизофрения с аффективными расстройствами, у 33 (21,6%) - пубертатная динамика психопатии шизоидного, мозаичного или психастенического круга.

Согласно рубрикам МКБ - 10 распределение больных было следующим: биполярное аффективное расстройство (F31.3; F31.4) - 32 человека (20,9%); рекку-рентное аффективное расстройство (F33.1; F33.2) - 45 человек (29,4%); шизотипиче-ское расстройство (F21.2; F21.3) - 43 человека (28,15) и расстройство личности ши-

б

зоидного, ананкастного, тревожного, зависимого и смешанного типа (F 60.1; F 60.5; F 60.6, F 60.7; F 61.0) - 33 человека (21,6%).

При проведении исследования была учтена необходимость отбора только тех больных юношескими депрессиями, к которым было возможно применить метод монотерапии антидепрессантами без участия нейролептиков. В связи с этим в настоящее исследование вошли лишь следующие их типологические разновидности: депрессии по типу «юношеской астенической несостоятельности» - 30 набл. (19,6%); деперсонализационные депрессии - 27 набл. (17,6 %); психастеноподобные депрессии - 30 набл. (19,6 %); депрессии с обсессивно-фобическими расстройствами - 42 набл. (27,5 %); сенесто - ипохондрические депрессии - 24 набл. (15,7%).

По типу доминирующего аффекта, в соответствии с общепринятой типологией депрессий (О.П. Вертоградова 1982, В.М. Волошин, 1983; A.C. Титанов, 1999), изученные депрессии можно было разделить на тревожные - 64 набл. (41,8 %), апа-то-адинамические - 53 набл. (34,7 %) и тоскливые - 36 набл. (23,5 %).

Для более точного выделения разных по глубине депрессий использовалась оценка по шкале Гамильтона. Так, случаи, при которых суммарная оценка баллов по этой шкале находилась в диапазоне между 17 и 27 баллами, расценивались как депрессии средней степени выраженности (62,7%), к тяжелым были отнесены депрессии с суммарным баллом выше 27 (57 больных - 37,3%).

По шкале общего клинического впечатления (CGI) тяжесть депрессии оценивалась как «умеренно выраженная» (53 человека - 34,6%), «выраженная» (75 больных - 49,1%) и «значительно выраженная» (25 больных -16,3%).

В зависимости от проводимой терапии путем случайного подбора было сформировано пять следующих терапевтических групп больных, получавших: пароксетин 38 человек (33 мужчины, 5 женщин); циталопрам - 32 человека (28 мужчин, 4 женщины); флуоксетин - 25 человек (20 мужчин, 5 женщин); сертралин - 30 человек (18 мужчин, 12 женщин); флувоксамин - 28 человек (24 мужчины, 4 женщины). Все эти группы оказались, в принципе, сопоставимы по основным клинико - демографическим характеристикам.1

' Единственное исключение составляла терапевтическая группа больных, получавших флуоксетин. Поскольку для данного препарата, как это отмечено многими исследователями (Мосолов С.Н., 1995, Лопухов И.Г., 1996; Riddle et al., 1989; Geller В. Et al„ 1993; Peel AC, 1994), характерен выраженный стимулирующий эффект и способность провоцировать инверсию фазы, мы по лечебным и этическим соображениям не назначали его больным с тревожной депрессией и биполярным типом течения заболевания.

7

Дозы каждого из антидепрессантов, назначаемых в ходе исследования, подбирались индивидуально, изменялись в зависимости от их переносимости, психического состояния больного и соответствовали рекомендациям фирм-изготовителей.

Для определения возрастных особенностей клинического действия и побочных эффектов антидепрессантов группы СИОЗС у больных юношеского возраста было проведено сравнение аналогичных показателей, полученных рядом исследователей при лечении депрессий у пациентов зрелого возраста, проведенном по тем же стандартизированным схемам (Пантелеева Г.П., Абрамова Л.И., Коренев А.Н., 2000). С этой целью были использованы результаты исследований, проводившихся в период 1991-1999 г.г. в отделе по изучению эндогенных психических расстройств и аффективных состояний НЦПЗ РАМН (руководитель - д.м.н. Г. П. Пантелеева). Данную контрольную группу составил 151 больной, (средний возраст - 34,3 года), получавший монотерапию одним из серотонинергических антидепрессантов: пароксети-ном- 47 пациентов, циталопрамом - 22 пациента, флуоксетином - 35 пациентов, сер-тралином - 19 пациентов и флувоксамином - 28 пациентов. Тяжесть депрессивных состояний по суммарному баллу шкалы Гамильтона для депрессий находилась в пределах 19,8 - 28,9 балла. Длительность исследования составила 42 дня с оценкой состояния пациентов на 0, 7, 14, 28 и 42 день терапии. Таким образом, обе возрастные группы были сопоставимы между собой

Результаты исследования.

При детальном анализе основных аспектов антидепрессивного действия изученных антидепрессантов из группы СИОЗС прежде всего выявлена их высокая терапевтическая эффективность при юношеских депрессиях, что, несомнено, связанно с тем, что всех их объединяет свойственный им один и тот же механизм действия (избирательное блокирование реаптейка серотонина). При этом, наряду с общими особенностями антидепрессивного действия препаратов из группы СИОЗС, был установлен и ряд существенных различий между ними, касающихся как силы антидепрессивного действия и скорости наступления терапевтического эффекта, так и спектра клинического действия и профиля переносимости.

Так, оказалось, что по степени редукции суммарного балла оценки депрессии по шкале Гамильтон на 42 день терапии препараты значительно отличались друг от друга, располагаясь в следующем порядке (по мере ее убывания): пароксетин -76,4 %; циталопрам 75,5%; флуоксетин 75%; флувоксамин 67,5% и сертралин 64,2%.

Сходная закономерность была выявлена и при анализе этой величины в группах респондеров, пациентов, состояние которых к концу исследования можно было оценить как ремиссия и у нон-респондеров (табл. № 1).

Табл. № 1.

Эффективность терапии антидепрессантами из группы СИОЗС в различных терапевтических группах.

Количество больных, получавших антидепрессанты из группы

Эффективность СИОЗС

терапии пароксетин циталопрам флуоксетин сертралин флувоксамин

абс % абс % абс % абс % абс %

респондеры 32 84,2 24 75,0 18 86,2 20 66,7 15 53,6

в том числе 16 42,1 11 34,4 14 56 12 40 12 42,8

ремиссия

нон - респонде- 6 15,8 8 25,0 7 13,8 10 33,3 13 46,4

ры

Всего 38 100 32 100 25 100 30 100 28 100

Далее было установлено, что скорость развития антидепрессивного эффекта терапии значительно отличалась при применении каждого из препаратов. Так, при сравнении скорости наступления антидепрессивного эффекта было обнаружено, что статистически достоверное снижение общей оценки депрессивной симптоматики по шкале Гамильтона было выявлено при применении циталопрама к 7 дню терапии, а при применении пароксетина, флуоксетина, сертралина и флувоксамина - к 14 дню терапии (р< 0,001). В группе пациентов, получавших циталопрам, уже к 7 дню терапии редукция баллов по шкале Гамильтона составила 39,2 %, а к 14 дню этот показатель достигал 50,1 %. В дальнейшем темп редукции замедлялся и концу 42 дня был сопоставим с этими показателями в других терапевтических группах. У пациентов, принимавших пароксетин, флувоксамин и сертралин, на начальных этапах терапии (первая и вторая неделя исследования) была отмечена иная, но сходная между собой динамика: в данных группах больных редукция депрессивной симптоматики проходила медленнее и выраженное улучшение состояния наступало ближе к 28 дню терапии, а в дальнейшем, особенно в группе пациентов принимавших сертралин, темп редукции еще более замедлялся. Более того, в терапевтической группе пациентов, принимавших флуоксетин, было выявлено некоторое нарастание депрессивной симптоматики к 7 дню терапии (усиление тревоги, ажитации, нарушение сна). Отмечен-

ный факт, видимо, связан с выраженным стимулирующим действием препарата на начальном этапе терапии. Как правило, в дальнейшем данные явления редуцировались, и состояние пациентов улучшалось достаточно быстро: показатель редукции среднего суммарного балла по шкале Гамильтона к 14 дню терапии здесь также был статистически значим (р < 0,001).

Результаты исследования при юношеских депрессиях особенностей спектра антидепрессивного действия СИОЗС (тимолептического, стимулирующего и анксио-литического) показали, что изученные препараты различаются по степени редукции среднего суммарного балла шкалы Гамильтона на 42 день лечения (табл. № 2).

Таблица № 2

Спектр антидепрессивного действия препаратов из группы СИОЗС

Препараты Степень редукции среднего суммарного балла (в % от 0 дня)

Тимолептическое Стимулирующие Анксиолитическое

Пароксётин 80,9 73,1 70,8

Циталопрам 86,04 70,7 75,8

Флуоксетин 83,3 83,0 74,1

Сертралин 73,9 65,7 69,1

Флувоксамин 76,3 65,7 60,0

Общий эффект 72,0 74,1 72,7

Как видно из таблицы, хотя во всех терапевтических группах тимолептиче-ское действие каждого из антидепрессантов было отчетливо выраженным, темп редукции баллов по первым трем пунктам шкалы Гамильтона был различным. Наиболее выраженной и быстрой была редукция собственно тимического компонента депрессивной триады при терапии циталопрамом. Улучшение настроения, исчезновение чувства вины отмечались у этих пациентов уже к 7 дню терапии.

Несколько менее выраженные, но достаточно отчетливые результаты были получены и у пациентов, принимавших пароксётин, сертралин и флувоксамин, но здесь нарастание тимолептического действия шло более медленно, достигая статистически достоверного значения (р< 0,05) к 14 дню. Особенности антидепрессивного действия флуоксетина проявились и при оценке его тимолептического действия. Здесь, возникающие вскоре после начала терапии тревога и взудораженность, приводили к усилению идей самообвинения и субъективному ощущению ухудшения состояния, и только к 14 дню терапии эти нежелательные явления купировались, после чего состояние пациентов достаточно быстро улучшалось.

ю

Оценка стимулирующего действия антидепрессантов СИОЗС, определяемого по редукции пунктов 7 и 8 шкалы Гамильтона (кластер адинамии), также выявила четкие различия между препаратами. В группе больных, принимавших флуоксетин, который проявил наиболее выраженные стимулирующие свойства, уменьшение заторможенности начиналось уже с 7 дня терапии и шло очень интенсивно до конца исследования. Однако данный факт необходимо учитывать при назначении этого препарата больным с тревожной депрессией, а также пациентам, имеющим скрытые или явные суицидальные тенденции, ввиду возможности их активизации. Мягкое, но достаточно быстро наступающее, стимулирующее действие наблюдалось в группе пациентов, принимавших пароксетин и циталопрам. Стимулирующий эффект сер-тралина и флувоксамина был выражен наименее отчетливо.

Учитывая клинические особенности юношеских депрессий, для которых характерен высокий удельный вес тревоги (Владимирова Т.В., 1987; Цуцульковская М.Я с соавт., 2000, 2003), было особенно важно определить особенности анксиоли-тического действия антидепрессантов из группы СИОЗС, которое оценивалось по редукции п.п. 9,10 шкалы Гамильтона (кластер тревоги). Было обнаружено, что, в целом, в отличие от тимолептического и стумулирующего эффектов, анксиолитиче-ское действие антидепрессантов из группы СИОЗС было менее отчетливым. Здесь' лишь циталопрам обнаружил не только самую высокую степень редукции тревожных расстройств, но и наиболее значительную скорость реализации анксиолитиче-ского эффекта. Сходные результаты у больных, принимавших пароксетин, флуоксетин, сертралин и флувоксамин, удавалось достичь лишь к 28 дню терапии.

Таким образом, установленные на основе изучения, особенности действия препаратов из группы СИОЗС у больных юношеского возраста позволили условно разделить их на три группы. К антидепрессантам со сбалансированным клиническим действием нами были отнесены пароксетин и циталопрам. К антидепрессантам, обладающим выраженным стимулирующим действием, был отнесен флуоксетин. При применении флувоксамина и сертралина, характеризующихся, в целом, менее высоким уровнем антидепрессивного действия, преобладающим является анксиолитиче-ский эффект, тимолептический наступал позднее, а мягкое стимулирующие действие проявлялось лишь к концу исследования.

Другой важной особенностью эффективности антидепрессантов из группы СИОЗС при лечении юношеской депрессии было обнаруженное при анализе отсутствие статистически значимых ее различий при лечении больных с тяжелой степе-

п

нью депрессии и депрессией средней степени, что отличает их от депрессий у больных зрелого возраста (за исключением флуоксетина, при применении которого на 42 день терапии сохранялась статистически достоверная разница по баллам шкалы Гамильтона между больными с тяжелой депрессией и депрессией средней тяжести (р< 0,01).

Для определения взаимосвязи между клинической разновидностью юношеской депрессии и эффективностью проводимой терапии изученные больные были разделены на группы в зависимости от типа юношеской депрессии, в соответствии с их типологией, описанной подробно при специальном клиническом исследовании (Владимирова Т.В., 1987; Копейко Г.И.,1992; Олейчик И.В., 1997). При анализе характера взаимосвязи между эффективностью антидепрессантов из группы СИОЗС и психопатологическим типом юношеских депрессий установлены как общие закономерности этих соотношений, так и некоторые их особенности при применении каждого из этих препаратов. Так, оказалось, что наиболее полно поддается редукции депрессивная симптоматика при психастеноподобных депрессиях (88,5%). У больных с сенесто - ипохондрической депрессией редукция среднего суммарного балла по шкале Гамильтона составила 73,4%, а при юношеских депрессиях с доминированием обссесивно-фобических расстройств - 69,9%. Эффективность терапии антидепрессантами из группы СИОЗС у больных с депрессий с картиной «юношеской астенической несостоятельности» и юношеской деперсонализационной депрессии достигала 67,3% и 64,7%, соответственно.

Кроме того, сравниваемы типологические группы юношеских депрессий Различались и по темпу наступления антидепрессивного аффекта. Темп редукции депрессивных расстройств у больных с юношеской психастеноподобной депрессией отличался плавным и гармоничным характером - уже к началу второй недели терапии пациенты отмечали значительную редукцию тревоги, внутреннего дискомфорта, улучшалось настроение, значительно уменьшался страх перед общением, неуверенность в себе. Они становились общительнее, меньше времени проводили в палате, сходились с пациентами своего возраста. Характерный для этих пациентов болезненный самоанализ редуцировался до уровня легкой рефлексии; значительную редукцию претерпевали и сензитивные идеи отношения, которые возникали, как правило, в психотравмирующих ситуациях. Уменьшался страх перед общением, тревога и неуверенность в себе. К концу курса терапии из остаточной симптоматики можно было отметить лишь легкие колебания аффекта, повышенную ранимость и незначи-

тельно выраженную диффузную тревогу, связанную, как правило, с мыслями о предстоящем возвращении к учебе.

Темп редукции депрессивных расстройств у пациентов с юношеской сенесто - ипохондрической депрессией был достаточно интенсивным в первые две недели терапии. Именно в этот период они отмечали значительную редукцию тревоги и внутреннего дискомфорта, снижалась их фиксация на своем соматическом состоянии, блекли сенестопатии. У них повышалась активность, центр интересов смещался в более «прагматичную» сторону - продолжать учебу в институте или заняться поисками работы. Остаточная депрессивная симптоматика была представлена несколько повышенным уровнем тревожности, а также сохранялась тенденция более внимательного отношения к отправлениям и функциям своего организма.

У больных с юношескими депрессиями с преобладанием в клинической картине обсессивно - фобических расстройств степень редукции депрессивной симптоматики также была достаточно отчетливой и быстрой. Субъективно состояние больных значительно улучшалось, обсессии и фобии становились менее тягостными, снижалась их актуальность. Довольно быстро формировалось положительное отношение больных к дальнейшей длительной терапии. Однако, в целом, следует отметить, что данные изменения касались, в первую очередь, собственно депрессивных проявлений и, в меньшей степени, самих ОФР, которые лишь частично редуцировались к 42-му дню терапии.

Динамика редукции депрессивных расстройств у больных с депрессией по типу «юношеской астенической несостоятельности» отличалась невысокой скоростью развития терапевтического эффекта. В первую очередь здесь редуцировался витальный компонент депрессивной триады: утром больные чувствовали себя более бодрыми, нормализовывался аппетит, облегчался процесс засыпания, улучшалось качество сна. В середине исследования (после 14 дня терапии) пациенты отмечали улучшение настроения, становились более активными, пробуждался интерес к разным видам деятельности, желание чем - либо заниматься, у многих восстанавливался правильный суточный ритм. Отличительной особенностью больных данной типологической группы было то, что улучшение когнитивных функций, процессов концентрации внимания и осмысления учебного материала происходило значительно позже, чем редукция собственно тимического компонента. Достаточно длительное время больные сообщали о сохранении повышенной отвлекаемости, утомляемости, ощущение «мутности» в голове, не до конца восстановившейся работоспособности.

Как показал клинический анализ, при юношеских деперсонализационных депрессиях динамика депрессивной симптоматики, отраженная по показателям шкалы Гамильтона, касалась в первую очередь собственно тимического и моторного компонента депрессивной триады. Пациенты отмечали уменьшение тревоги, нормализацию ночного сна, у них уменьшалась выраженность моторной заторможенности. Снижался уровень рефлексии, не столь болезненны были размышления по поводу своей «измененное™», «утраты эмоций», способности сопереживать, радоваться. Пациенты отмечали также появление «светлых промежутков», когда на короткий срок возвращалось ощущение собственного «я», окружающее вновь приобретало яркие краски, возникали «проблески» эмоций. Ощущение явлений деперсонализации снижались с уровня «непереносимых» до «легких». Следует отметить, что состояние ремиссии отмечено лишь у тех пациентов, у которых изначальный уровень собственно деперсонализационных расстройств был относительно невысок. В целом, на момент окончания исследования (42 день) здесь еще наблюдались достаточно отчетливые остаточные депрессивные проявления, представленные, в основном, редуцированными деперсонализационными нарушениями и признаками сниженной работоспособности, что и обусловило достаточно высокий балл по шкале Гамильтона на 42-й день терапии.

Кроме того, здесь также были выявлены различия между эффективностью каждого из антидепрессантов из группы СИОЗС и типом юношеских депрессий (таблица № 3).

Табл. № 3

Соотношение эффективности антидепрессантов из группы СИОЗС и ти-

пологической картиной юношеских депрессий.

Препараты Степень редукции среднего суммарного балла у пациентов (в % от 0 дня)

ЮАН Психастеио-подобная ОФР Деперсона-лизационная Сенесто -ипохондрическая

Пароксетин 75,5 75,4 71,5 83,9 78,8

Цитапопрам 85,5 83,2 83,2 59,0 71,7

Флуоксетин 71,6 81,5 71,2 75,0 86,2

Сертралин 60,6 81,1 81,1 44,6 64,2

Флувоксамин 75,7 80,5 60,9 33,4 79,8

Общий эффект 67,3 88,5 69,9 64,7 73,4

В настоящем исследовании были также выявлены различия в величине терапевтического ответа на препараты из группы СИОЗС в разных нозологических группах больных с юношескими депрессиями в целом, и при применении каждого из препаратов в частности (таблица № 4).

Табл. № 4.

Соотношение эффективности антидепрессантов из группы СИОЗС и нозологической природой юношеских депрессий.

Степень редукции среднего суммарного балла (в % от 0 дня)

Препараты Аффективное заболе- Шизофрения мало- Пубертатная дина-

вание прогредиентяая мика психопатии

Пароксетин 76,9 75 а 82,5

Циталопрам 79,4 63,4 96,7

Флуоксетин 78,9 65,7 90,4

Сертралин 69,0 57,4 76,6

Флувоксамин 50,0 65,4 88,2

Общий эффект 74,1 65,4 84,1

Как видно из приведенной таблицы, антидепрессивный эффект серотонинер-гических препаратов у пациентов с пубертатной динамикой психопатии был наиболее высоким. Редукция депрессивных расстройств была наиболее быстрой и гармоничной.

Общий показатель эффективности антидепрессивной терапии в группе больных с аффективным заболеванием был несколько ниже, но выраженная редукция среднего суммарного балла по шкале Гамильтона происходила уже к 7 дню терапии и была статистически значимой (р<0,01).

Общий показатель эффективности серотонинергических препаратов, оцениваемый по редукции среднего суммарного балла шкалы Гамильтона, в группе больных с депрессиями, развившимися в рамках малопрогредиентной шизофрении, был самым низким. При использовании антидепрессантов из группы СИОЗС, редукция депрессивной симптоматики у пациентов из этой нозологической группы происходила более медленно, достигая статистически достоверного значения (р<0,01) только к концу второй недели терапии.

В ходе проведенного исследования также детально регистрировались те или иные нежелательные явления, сопровождающие антидепрессивную терапию препаратами из группы СИОЗС. Частота их появления у больных юношескими депрес-

сиями составила 62,2% (95 человек), из них у 45,1% (69 человек) регистрировались единичные побочные эффекты, у 17,1% (26 человек) они носили сочетанный характер. В целом, уровень их выраженности был невысок и лишь 2 больных (1,3%) в связи с ними были исключены из исследования (рисунок 1).

во

70 60 50 40 30 20 10 о

Рис. 1 Профиль побочных эффектов на терапии СИОЗС.

Как видно из рисунка, по подшкалам 1Ж.и распределение всех нежелательных явлений по их частоте было неравномерным и значительно различалось при сравнении каждого из препаратов.

В целом, при юношеских депрессиях при использовании антидепрессантов из группы СИОЗС, доминировали психические нежелательные явления. Следует отметить, что тревога, как побочное явление, была характерна для всех препаратов, возникала, как правило, на первой неделе терапии и быстро редуцировалась. Для па-роксетина, циталопрама и флуоксетина была характерна более высокая степень выраженности этого побочного эффекта, что вело к необходимости назначения транквилизаторов. Седация также возникала при терапии всеми антидепрессантами, кроме флуоксетина, но степень ее выраженности была максимальна у пациентов, принимавших флувоксамин и сертралин, и минимальной у тех, кто принимал пароксе-тин и циталопрам. Седация развивалась постепенно, как правило, между 14 и 28 днем терапии, постепенно редуцируясь к концу срока исследования. Отмеченный нами такой неврологический побочный эффект как тремор, был неразрывно связан с тревогой и полностью проходил после ее редукции.

Профиль побочных эффектов на терапии СИОЗС (в % среди групп больных с их наличием по шкале 11Ки)

психические неврологические автономные другие

Степень выраженности антихолинергических побочных эффектов, представленных, в основном, сухостью во рту и затруднением мочеиспускания, была минимальна у пациентов, принимавших сертралин и флуоксетин и максимальна у пациентов на фоне терапии пароксетином. Циталопрам и флувоксамин занимали здесь промежуточное положение. Нарушение со стороны сердечно - сосудистой системы были представлены, в основном, тахикардией и гипотензией, но эти явления практически не претерпевали положительной динамики до конца исследования. Абдоминальный дистресс (диарея, тошнота и запоры) встречался редко и был выражен незначительно, но являлся крайне тягостным для пациентов и мог привести к попытке их отказа от дальнейшего лечения.

Так называемые «другие» побочные явления были представлены, в основном, редкими случаями головной боли и кожного зуда, но казуальная связь данных явлений с исследованными препаратами нам представляется сомнительной.

Таким образом, профиль переносимости антидепрессантов из группы СИОЗС при Юношеских депрессиях можно, в целом, оценить как вполне благоприятный, хотя и имеющий свои возрастные особенности побочных эффектов, характерных для каждого из этих препаратов. Представляется несомненной необходимость учета при назначении их пациентом с различной соматической отягощенностью.

Одной из основных задач работы было уточнение возрастной специфичности терапии препаратами СИОЗС юношеских депрессий. С целью выяснения этого вопроса было проведено детальное сопоставление эффективности, особенностей антидепрессивного действия препаратов, а также частоты и профиля побочных явлений у пациентов юношеского и зрелого возраста, что позволило выявить следующие закономерности.

Общий уровень антидепрессивной эффективности этих препаратов в обеих возрастных группах достаточно высок и не имеет статистически значимого различия, но при этом характерной ее особенностью у пациентов юношеского возраста является быстрая реализация стимулирующего и отставленность анксиолитического эффекта. Данный факт необходимо учитывать при назначении препаратов из группы СИОЗС пациентам с активными или латентными суицидальными тенденциями, а также с выраженной тревогой.

Были также установлены различия между возрастными группами по скорости наступления терапевтического эффекта при применении конкретных препаратов: более ранней при циталопраме и флуоксетине и более поздней при применении па-

роксетина у больных юношеского возраста в сравнении с больными зрелого возраста. При этом различия в скорости наступления терапевтического эффекта между пациентами юношеского и зрелого возраста, получавшими сертралин и флувоксамин, не установлены.

Общая переносимость серотонинергических антидепрессантов в двух возрастных группах оказалась сравнимой (64,08% нежелательных явлений у больных зрелого возраста и 62,2% у пациентов юношеского возраста), но были выявлены различия в спектре побочных явлений. Так, для пациентов юношеского возраста наиболее характерными оказались психические нежелательные явления, такие как тревога, взбудораженность и нарушение сна. Особенно это было выражено на терапии паро-ксетином, циталопрамом и флуоксетином. Холинолитические проявления антидепрессантов группы СИОЗС у юношей отличались относительно слабой степенью выраженности и более легким характером. Исключение составляла задержка мочеиспускания у юношей, которая встречалась значительно чаще и регистрировалась при применении каждого из препаратов группы СИОЗС.

Таким образом, возрастной фактор, а именно психобиологические особенности юношеского возраста, играет существенную роль в переносимости антидепрессивной терапии препаратами из группы СИОЗС, профиле побочных эффектов и, в достаточной степени, в скорости наступления терапевтического эффекта каждого из этих препаратов.

ВЫВОДЫ

1. На основе комплексного исследования эффективности препаратов из груп-ппы СИОЗС при терапии юношеских депрессий с использованием клинико - психопатологического метода и стандартизированных оценочных шкал установлена их высокая эффективность, что правомерно связать-с «серотонинзависимостью» патогенеза юношеских депрессий.

1.1. Лекарственный ответ у больных депрессиями юношеского возраста на психофармакологические препараты из группы СИОЗС имеет специфические возрастные особенности, обнаруживая четкую взаимосвязь терапевтического эффекта с типологическими разновидностями юношеских депрессивных состояний, их нозологической принадлежностью и доминирующем в их картине компонентом депрессивного аффекта.

2. Несмотря на принадлежность к одному ряду химических соединений, препараты из группы СИОЗС обнаруживают существенные различия в особенностях их

клинического действия и терапевтической эффективности при терапии юношеских депрессий. Глубина терапевтического эффекта серотонинергических антидепрессантов, оцененная по степени редукции среднего суммарного балла по шкале Гамильтона на 42 день курсового лечения, позволяет ранжировать изученные препараты по степени выраженности достигнутого улучшения в следующем порядке: пароксетин (76,4%), циталопрам (75,5%), флуоксетин (75,0%), флувоксамин (67,5%) и сертралин (64,2%).

2.1. В отличие от пациентов зрелого возраста, не обнаружено зависимости степени выраженности терапевтического эффекта серотонинергических антидепрессантов от разной тяжести юношеских депрессивных состояний (за исключением флуок-сетина).

3. Представленные в спектре психотропного действия препаратов СИОЗС три компонента антидепрессивного влияния (собственно тимолептический, анксиолити-ческий и стимулирующий) при лечении юношеских депрессий выступают в разных соотношениях и с разным темпом их реализации, определяя клиническую принадлежность каждого из серотонинергических антидепрессантов и, в большей мере, соответствуют особенностям их терапевтического воздействия.

3.1. Сбалансированным клиническим действием обладают пароксетин и циталопрам: при их применении в первую очередь проявляется собственно тимолептический эффект, стимулирующее действие наступает практически одновременно или несколько отсрочено, а анксиолитическое влияние, являясь достаточно выраженным, выступает позже. Эти особенности определяют «универсальность» показаний к назначению указанных препаратов.

3.2. Антидепрессантом с выраженным стимулирующим действием является флуоксетин. Спектр его терапевтического влияния отличается неравномерностью проявления отдельных компонентов: на первых этапах лечения лидирует стимулирующий эффект; собственно тимолептическое влияние становится отчетливым лишь после 2-й недели терапии; слабое анксиолитическое действие выявляется еще более отставлено. Это во многом ограничивает применение флуоксетина в качестве монотерапии при юношеских депрессиях, в структуре которых часто высок удельный вес суицидальных тенденций и/или тревожных проявлений.

3.3. В спектре антидепрессивного действия флувоксамина и сертралина преобладающим является анксиолитический эффект; собственно тимолептическое влияние наступает несколько позже, и только к концу курсового лечения проявляется

мягкое стимулирующие действие. Все это обусловливает преимущества применения указанных препаратов при депрессиях с доминированием тревожных расстройств.

4. В целом показатели терапевтической эффективности препаратов из группы СИОЗС при терапии депрессий юношеского возраста, дифференцированных по преобладающему аффекту в их структуре (тоскливому, тревожному и апато - адинами-ческому), не обнаружили статистически значимых различий: при терапии тоскливых депрессий редукция суммарной балльной оценки их признаков к концу курсовой терапии составила в среднем 72,0%, при тревожных - 72,7%, апато - адинамических -74,2%. В тоже время спектр клинического действия отдельных представителей СИОЗС при различных типах ведущего аффекта различался.

4.1 При терапии юношеских депрессий с доминированием тоскливого аффекта наиболее эффективными оказались пароксетин, циталопрам и флуоксетин; при ведущем тревожном аффекте - флувоксамин и пароксетин. При доминировании апато - адинамического аффекта все препараты из группы СИОЗС продемонстрировали высокую степень антидепрессивной активности: наибольшую - флуоксетин и циталопрам, затем пароксетин и сертралин. Наиболее низкую эффективность - флувоксамин.

5. Терапевтическая эффективность препаратов СИОЗС четко взаимосвязана с психопатологической картиной типологических разновидностей юношеских депрессий, определяющей выбор антидепрессивной терапии, предикцию ее эффективности, что позволило ранжировать указанные препараты по глубине их терапевтического эффекта.

5.1. Наиболее высокий показатель терапевтической эффективности обнаружен при психастеноподобных депрессиях (в 90,5% случаев). При этом типе депрессий по глубине терапевтического эффекта препараты расположились следующим образом: циталопрам, флуоксетин, сертралин, флувоксамин и пароксетин.

5.2. При юношеских сенесто-ипохондрических депрессиях терапевтический эффект наблюдался у 80,0% больных. При терапии этого типа депрессий наиболее эффективными оказались флуоксетин, флувоксамин и пароксетин. Наименее эффективны были циталопрам и сертралин.

5.3. При юношеских депрессиях с доминированием обссесивно-фобических расстройств антидепрессивный эффект препаратов из группы СИОЗС наблюдался у 72,7% больных. По глубине терапевтического эффекта препараты расположились по

убывающей величине следующим образом: циталопрам, сертралин, пароксетин, флу-оксетин и флувоксамин.

5.4. При депрессиях с картиной «юношеской астенической несостоятельности» препараты из группы СИОЗС показали терапевтическую эффективность у 66,7% больных. Наиболее эффективными при терапии этой типологической разновидности депрессии оказались циталопрам и, в несколько меньшей степени, флуок-сетин. Остальные препараты СИОЗС (пароксетин, сертралин и флувоксамин) были в этих случаях малоэффективны; предпочтение следует отдать комбинированной терапии СИОЗС с нейролептиками.

5.5. При сравнительно низкой общей терапевтической эффективности антидепрессантов из группы СИОЗС при юношеских деперсонализационных депрессиях (у 57,9% больных), наиболее благоприятным был результат терапии этого состояния пароксетином и флуоксетином. Практически неэффективными у данных больных были циталопрам, сертралин и флувоксамин. В этом случае также более предпочтительным было сочетание серотонинергических антидепрессантов с нейролептиками.

6. Установлены четкие корреляции между эффективностью проводимой терапии препаратами из группы СИОЗС и нозологической принадлежностью юношеских депрессий. Наиболее высокая степень редукции депрессивной симптоматики к 42 дню терапии наблюдалась у больных с депрессией в рамках пубертатной динамики психопатии (в среднем на 84,1%), и у больных с аффективным заболеванием юношеского возраста (на 74,3%), наименьшая - при малопрогредиентной шизофрении (на 65,4%). При этом была обнаружена четкая взаимосвязь между нозологической природой депрессии и антидепрессивной активностью конкретных представителей серотонинергических антидепрессантов.

6.1. У пациентов с депрессиями в рамках пубертатной динамики психопатии по степени редукции депрессивных расстройств препараты расположились следующим образом: циталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин и сертралин. При терапии депрессий в рамках аффективного заболевания юношеского возраста наиболее эффективными оказались циталопрам, флуоксетин и пароксетин; 'антидепрессивная активность сертралина и флувоксамина была значительно меньшей. При юношеской малопрогредиентной шизофрении по убывающей величине эффективности препараты расположились следующим образом: пароксетин, флуоксетин, флувоксамин, циталопрам и сертралин. У этих больных в силу относительно низкой

эффективности серотонинергических антидепрессантов была необходима комбинированная терапия (с подключением адекватных доз нейролептиков).

7. Сопоставление основных характеристик терапевтического действия антидепрессантов из группы СИОЗС у юношей и лиц зрелого возраста выявило статистически достоверные возрастные различия, касающиеся скорости наступления и особенностей антидепрессивного действия этих препаратов, а также характера нежелательных явлений, что позволило рассматривать это явление как влияние возрастного фактора на особенности лекарственного ответа при фармакотерапии депрессий юношеского возраста.

7.1 У больных юношеского возраста имело место более раннее по времени наступление терапевтического эффекта при терапии циталопрамом и флуоксетином и, напротив, более поздняя его реализация при применении пароксетина.

7.2. По сравнению с больными зрелого возраста у юношей имела место более быстрая реализация стимулирующего эффекта антидепрессантов группы СИОЗС при некоторой отставленности их анксиолитического действия. Этот факт необходимо учитывать при назначении данных препаратов пациентам с активными или потенциальными суицидальными тенденциями, часто свойственными больным с юношескими депрессиями.

7.3. При сопоставимой частоте побочных эффектов препаратов из группы СИОЗС при лечении юношеских депрессий и депрессий зрелого возраста, у юношей на первом месте обнаруживаются т.н. «психические» нежелательные явления (тревога, ажитация, нарушение сна, инверсия аффективных фаз), которые особенно проявляются на терапии пароксетином, циталопрамом, флуоксетином. Данный факт может быть интерпретирован наблюдающимся у юношей результатом взаимодействия отдельных компонентов спектра антидепрессивного действия препарата с ней-робиологическими процессами, характерными для юношеского периода

8. Закономерности клинического действия антидепрессантов из группы СИОЗС при лечении депрессий в юношеском возрасте, особенности их терапевтического эффекта и его динамики, позволяют сформулировать адекватные показания к назначению этих препаратов в юношеском возрасте с учетом возрастной специфичности действия последних и способствуют осуществлению научно обоснованного прогноза их терапевтической эффективности, профилактике обострений состояния на начальных этапах лечения, а также нивелированию высокого суицидальный риска, характерного для больных с юношескими депрессиями.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Олейчик И.В., Apmox В.В. «Новые подходы к лечению юношеских депрессий с преобладанием когнитивных расстройств» // В сб.: Материалы конференции «Актуальные проблемы пограничной психиатрии». - СПб, 1998. - С. 132-134.

2. Oleichik I.V., Artuokh V.V. «The treatment of cognitive symptoms of adolescent endogenous depressive disorders» // 11th Congress of the European College ofNeu-ropsycho-pharmacology. - 1998. - Paris, France.- p. 164 .

3. Олейчик И.В., Владимирова T.B., Казьмина О.Ю., Артюх В.В., и др. «Юношеские эндогенные депрессии (психопатология, типология, нозологическая оценка, лечение)» // Методическое пособие для врачей. - М. - 2000.- 32 с.

4. Олейчик И.В., Артюх В.В., Этингоф A.M. «Новые концепции и перспективы в терапии юношеских эндогенных депрессий» // В сб.: Материалы конгресса по детской психиатрии. - М., 2001. - С. 251 - 252.

5. Олейчик И.В., Артюх В.В., Крылова Е.С. «Терапия эндогенных депрессий юношеского возраста» // Журнал «Психиатрия и психофармакотерапия». - 2002, том 4, №4.-С. 150-153.

6. Rozenberg E.S., Mikhailova E.S, Artuokh V.V. Krylova E.S. «The frontal ERPs to fearful facial expression in depressed patients» II Official journal of international federation of clinical neurophysiology. Supplement Issue: Abstract of 11th European Congress of Clinical Neurophysiology. Barselona, Spain. - August 24-28. - 2002. - P. 32-33.

7. Oleichik I.V., Vladimirova T.V., Artuokh V.V., A.M. Etingof «Age Specificity In The Psychopharmacotherapy Of Endogenous Depressions In Adolescency» //19 European Psychiatry. Stockholm, Sweden - 2002, Vol.1, Supp.2.P. 97.

8. Олейчик И.В., Артюх B.B., Крылова Е.С. «Антидепрессанты группы СИОЗС в терапии эндогенных депрессий юношеского возраста»// В сб.: Материалы конференции «Современные аспекты клиники и терапии эндогенных психических расстройств». - 2003, СПб. - С. 125-127.

9. Олейчик И.В, Артюх В.В. «Клиническое действие циталопрама при юношеских депрессиях» // Журн. «Психиатрия и психофармакотерапия». - 2003, № 5 - С. 209-211.

10. Олейчик И.В., Арпох ВВ., Этингоф A.M. «Место пароксетина в терапии эндогенных юношеских депрессий» // В сб.: Материалы X Российского Национального Конгресса "Человек и лекарство". - М., 2003, - С. 527.

11. Kopeyko G.I., Oleichik I.V., Vladimirova T.V, Artuokh V.V., Etingof A.M., Rrylova E.S. «Interrelation between psychobiology of youth and clinical picture and special feature of therapy of adolescent depression» // 12 Congr. of AEP.- Geneva, 2004 (in print).

12. Олейчюс И.В., Арпох B.B. «Эффективность и переносимость золофта (сертрапина) при лечении юношеских депрессий» // Журнал «Психиатрия и психофармакотерапия». - 2004, том 6, № 1, стр 16-19.

13. Олейчик И.В., Артюх В.В., Крылова Е.С. «Применение золофта для лечения юношеских депрессий с преобладанием обсессивно-фобических расстройств» // В сб.: Материалы XI Российского Национального Конгресса «Человек и лекарство». -М., 2004.-С.279.

14. Олейчик И.В., Артюх В.В. «Клинические аспекты применения золофта при юношеских депрессиях» // Вопросы психического здоровья детей и подростков (научно-практический журнал психиатрии, психологии, психотерапии и смежных дисциплин). - М., №2, 2004 (в печати)

15. Артюх В.В., Олейчик КВ., Щелокова О. А. «Дифференцированные предикторы терапевтической эффективности препаратов из группы СИОЗС при лечении юношеских депрессий» // В сб.: Материалы XII Российского Национального Конгресса "Человек и лекарство". -М., 2005. (в печати).

16. Артюх В.В. «Антидепрессивное действие пароксетина (паксила) у больных юношеского возраста» // Журнал «Психиатрия»,- 2005.- № 2 (в печати).

Служб» множительной техники ГУ РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН Подписано • печать24. 01. 05 Заказ № Тираж 100 эга

РНБ Русский фонд

2005-4 45788

V **

та 1760

 
 

Оглавление диссертации Артюх, Виктория Валерьевна :: 2005 :: Москва

Введение.

Глава I. Обзор литературы.

Глава II. Характеристика материала и методов исследования.

Глава III. Особенности клинического действия антидепрессантов из группы СИОЗС при терапии юношеских депрессий.

3.1. Общая характеристика клинических особенностей действия серотонинергических антидепрессантов.

3.1.1. Клинические особенности действия пароксетина.

3.1.2. Клинические особенности действия циталопрама.

3.1.3. Клинические особенности действия сертралина.

3.1.4. Клинические особенности действия флуоксетина.

3.1.5. Клинические особенности действия флувоксамина.

3.2. Сравнительная характеристика антидепрессивного действия препаратов из группы СИОЗС при терапии юношеских деперссий.

3.3. Сравнительная характеристика антидепрессивного действия препаратов группы СИОЗС при терапии депрессий у пациентов юношеского и зрелого возраста.

Глава IV. Некоторые клинико - терапевтические корреляции и вопросы предикции эффективности СИОЗС при терапии юношеских депрессий.

4.1. Соотношение эффективности антидепрессантов из группы СИОЗС и нозологической принадлежности юношеских депрессий.

4.2. Соотношение эффективности антидепрессантов из группы СИОЗС и типа юношеских депрессий.

4.3. Соотношение эффективности антидепрессантов из группы СИОЗС и типа ведущего аффекта.

Глава V Особенности побочных эффектов у больных юношескими депрессиями, возникающих на терапии антидепрессантами из группы СИОЗС.

5.1. Побочные эффекты у больных с депрессиями юношеского возраста при терапии каждым из антидепрессантов из группы СИОЗС.

5.2. Возрастные особенности побочных явлений антидепрессантов из группы СИОЗС при терапии депрессий в сравнении с больными юношеского и зрелого возраста.

 
 

Введение диссертации по теме "Психиатрия", Артюх, Виктория Валерьевна, автореферат

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Проблема определения условий возникновения и закономерностей клинических проявлений при депрессиях, манифестирующих в юношеском возрасте, входит в круг наиболее актуальных и сложных задач клинической психиатрии. Необходимость решения этих вопросов приобретает на современном этапе первостепенное значение в связи с резким ростом распространенности данной патологии среди юношей и подростков.

Различные формы депрессивных расстройств обнаруживаются, по данным ряда авторов, у 15 - 40% юношей и подростков, составляя более 50% всей психиатрической заболеваемости в этой возрастной категории (И.Н. Татарова 1984; Н.М. Иовчук, 1989; D. В. Kandel, М. Davies, 1982; M.F. Ehrenberg, 1990; G. Ollsson, 1998; M.M. Weissman, 1999; P.M. Lewinsohn, et al., 2000; S. A. Riole, 2002; J. L. Rushton et al., 2002). Кроме того, крайне высокая частота суицидальных попыток, достигающая при депрессиях в этом возрасте 40-55%, а также угрожающий уровень среди них завершенных суицидов, обусловливают отношение к данным состояниям как к жизненно опасным, требующим неотложного профессионального вмешательства (Е.М. Вроно, 1983; А.Н. Корнетов, 1999; F. Crumley, 1979, J. Harkavy-Friedman et al., 1987; M. Baugher, 1993; P.M. Lewinsohn, 1995).

При этом не меньшие трудности представляет решение проблемы эффективности терапии этих состояний, о чем свидетельствует ряд современных работ (Владимирова Т.В., Олейчик И.В., 1998; Цуцульковская М.Я. с соавт, 2003; Куе С.Н. et al., 1996; Weller R.A., 2000). Особая сложность лечения юношеских депрессий связана с рядом причин, к которым относятся, с одной стороны, атипия клинической картины, а с другой стороны -психобиологические особенности юношеского периода, обусловленные как недостаточной сформированностью в этом возрасте таких базисных структур личности, как эмоциональная (химическая) и интеллектуальная когнитивная), так и незавершенностью у юношей онтогенетического развития, морфофункционального созревания нервной, эндокринной и иммунной систем (М.Я. Цуцульковская и соавт, 2003). Все это приводит к большей частоте побочных эффектов и определенным особенностям их проявлений при психофармакотерапии этих больных. (Т.В. Владимирова, 1987, И.В. Олейчик с соавт., 2000; М.Я. Цуцульковская с соавт, 2003; P.J. Ambrosini et al., 1999; A.V. Everett, 2002).

Таким образом, наличие существенных клинических особенностей юношеских эндогенных депрессий, отличающих их от депрессий зрелого возраста, а также, как правило, затяжной характер их течения с резистентностью к терапии и высокой частотой побочных эффектов, обусловливает необходимость специального изучения данной проблемы.

Следует отметить, что среди антидепрессантов, применяющихся для лечения депрессий, заметную роль традиционно играли препараты трициклической структуры. Однако их применение для юношеской группы больных, как установлено рядом исследователей, чаще, чем для пациентов более зрелого возраста, сопряжено с отсутствием выраженного антидепрессивного действия (часто лишь незначительно превышающий плацебо - эффект) при значительно большей частоте и выраженности побочных эффектов (В. Geller, 1996; В. Birmaher et al., 1998; N.D. Ryan, D. Varma, 1998; A.V. Everett., 2002). Кроме того, осторожное отношение исследователей к назначению трициклических антидепрессантов связано также с их большей опасностью при использовании больными как средство для суицидов, которые особенно часты в юношеском возрасте.

С учетом всех приведенных обстоятельств, особое значение при построении терапии юношеских депрессий, как это установлено рядом исследователей на группе больных зрелого возраста, приобретает внедрение в практику нового поколения антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) (Г.П. Пантелеева с соавт, 2000; Н.А. Корнетов, Е.Д. Счастный, 2001; Т.П. Ветлугина с соавт.,

2003; С.Н. Мосолов, 2003; F. Song et. al., 1993; B.J. McConville et al., 1998), которые по своей клинической эффективности близки к трициклическим антидепрессантам, но при этом лишены целого ряда недостатков, присущих последним. Все чаще эти препараты оцениваются как более предпочтительные при терапии целого ряда депрессивных расстройств (В.М. Волошин с соавт., 2001; С.Н. Мосолов, 2003; Г.Э. Мазо с соавт., 2003), в частности, интерес клиницистов к СИОЗС объясняется тем, что эти препараты оказались достаточно перспективными для лечения депрессий, резистентных к терапии трициклическими антидепрессантами (Р.Я. Бовин с соавт., 1995).

В современной литературе имеются данные об успешном опыте применения серотонинергических антидепрессантов для лечения подростковых и юношеских депрессий (Владимирова Т.В., Олейчик И.В, 1998; Волошин В.М., 2001; Jensen P.S. et al., 1992; Ambrosini PJ. et al., 1997; McConville B.J. et al., 1998; Strober M. et al., 1999). Эффективность терапии СИОЗС объясняется рядом авторов (Boyer W.F., 1992; Ambrossini P.J. et al, 1993) концепцией о преимущественно «серотонинозависимом» механизме развития юношеских депрессий. Тем не менее, до настоящего времени специального клинического исследования, посвященного проблеме эффективности СИОЗС при юношеских депрессиях, с детальным анализом взаимосвязи с такими важными параметрами, как нозологическая принадлежность депрессивного состояния, его тяжесть, типологическая картина, доминирующий аффект депрессивного синдрома (тревога, апатия, гипотимия), а также сопоставлением особенностей действия каждого из препаратов, входящих в эту категорию, практически не проводилось. Все это препятствует выработке адекватных критериев эффективности терапии СИОЗС при юношеских депрессиях, столь актуальных в современных условиях для практической психиатрии. Естественно, проведение такого исследования требует стандартизированных условий применения СИОЗС и использования препаратов в качестве монотерапии, что несколько ограничивает группу больных с юношескими депрессиями.

Таким образом, недостаточная изученность вопросов взаимосвязи клинико-психопатологических особенностей юношеских депрессий с эффективностью современных методов их терапии и особенностей действия каждого из препаратов из группы СИОЗС определяет актуальность настоящего исследования.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Целью исследования явилось определение особенностей реакции больных с депрессиями юношеского возраста на антидепрессанты группы СИОЗС и взаимосвязи между психопатологическим вариантом депрессии, характером доминирующего аффекта, нозологической природой депрессии и терапевтической эффективностью СИОЗС как в целом, так и каждого препарата в отдельности. Соответственно в работе решались следующие задачи:

• Определение особенностей влияния антидепрессантов группы СИОЗС в целом и каждого из них в отдельности на динамику депрессивной симптоматики у больных юношеского возраста.

• Определение спектра антидепрессивного действия этих препаратов (тимолептического, стимулирующего и анксиолитического) у больных юношеского возраста.

• Определение предикторов эффективности применения препаратов из группы СИОЗС в зависимости от типологической картины юношеской депрессии, типа ведущего аффекта и ее нозологической принадлежности.

• Определение особенностей побочных эффектов, возникающих при терапии больных юношескими депрессиями серотонинергическими антидепрессантами в целом и каждым из препаратов этой группы.

• Определение специфических возрастных особенностей терапевтического действия СИОЗС и профиля их побочных эффектов при лечении юношеских депрессий по сравнению с этими же показателями у больных зрелого возраста.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Антидепрессанты из группы СИОЗС в целом обнаружили высокие показатели терапевтической эффективности при терапии юношеских депрессий. При этом величина терапевтического эффекта, скорость его наступления, частота и характер побочных эффектов оказались различными у каждого из антидепрессантов из группы СИОЗС, использованных для лечения больных юношескими депрессиями.

2. Установлена четкая корреляция между показателями терапевтической эффективности препаратов из группы СИОЗС в целом и каждого из них в отдельности и нозологической природой юношеских депрессий, их типологической разновидностью и доминирующим аффектом, что позволило выделить основные предикторы терапевтической эффективности при этих расстройствах, позволяющие разработать оптимальную терапевтическую тактику и прогноз эффективности терапии.

3. Применение препаратов из группы СИОЗС в качестве монотерапии при юношеских депрессиях в определенной степени ограничивает их использование в основном лишь рамками больных с аффективным заболеванием и пубертатной динамикой психопатии, а также психастеноподобными, сенесто- ипохондрическими их типами и депрессиями с доминированием обсессивно-фобических расстройств. В других случаях (юношеская малопрогредиентная шизофрения, депрессии с картиной «юношеской астенической несостоятельности» и деперсонализационные депрессии) является предпочтительным комбинированная терапия с подключением адекватных доз нейролептиков.

4. Серотонинергические антидепрессанты, благодаря их высокой терапевтической эффективности и умеренной выраженности побочных явлений, могут быть оценены как приоритетные для внедрения в клиническую практику при лечении депрессий, манифестирующих в юношеском возрасте.

5. Эффективность применения препаратов из группы СИОЗС для лечения юношеских депрессий сопоставима с эффективностью терапии сходных по клинической картине депрессий у больных зрелого возраста. При сходной частоте побочных эффектов, преимуществом серотонинергических антидепрессантов у больных юношеского возраста является их меньшая степень выраженности, при безусловно ином клиническом профиле нежелательных явлений, обусловленном особенностями психобиологии юношеского периода.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА В результате выполненного исследования получены новые данные, уточняющие особенности антидепрессивной активности как всей группы препаратов СИОЗС в целом, так и отдельных ее представителей, применяющихся для лечения юношеских депрессий

Впервые на основании детального изучения динамики клинических проявлений депрессий юношеского возраста в процессе терапии представлена не только комплексная оценка особенностей терапевтического ответа на применение серотонинергических антидепрессантов, внедренных в психиатрическую практику, но и оценен клинический спектр и интенсивность побочных эффектов, сопровождающих их применение.

Впервые на основе сопоставления особенностей клинического ответа больных юношеского возраста на антидепрессивную терапию препаратами из группы СИОЗС с соответствующими показателями у больных зрелого возраста, показаны различия в их реагировании на применение серотонинергических антидепрессантов.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ Результаты, полученные в процессе выполнения исследований, позволяют оптимизировать терапевтическую тактику при лечении больных с юношескими депрессиями с учетом их нозологической природы и синдромологических проявлений и уточнить специфическую особенность эффективности каждого из антидепрессантов группы СИОЗС. Полученные данные о высокой эффективности серотонинергических антидепрессантов позволяют рекомендовать их к внедрению в широкую клиническую практику для лечения различных типов депрессий, манифестирующих в юношеском возрасте. Установленные в процессе исследования данные о спектре и особенностях побочных эффектов, сопровождающих применение антидепрессантов из группы СИОЗС, обосновывают дифференцированный подход к выбору препаратов для лечения юношеских депрессий.

Комплекс данных, полученных при изучении закономерностей эффективности терапии депрессий юношеского возраста серотонинергическими антидепрессантами, нашел применение в практической работе психоневрологических диспансеров №15 и №21 г. Москвы, Медико-педагогического лечебно-реабилитационного подросткового Центра при ПБ № 15, постоянно действующего при НЦПЗ РАМН семинара «Современные аспекты клинических, экспертных и социальных проблем подростково-юношеской психиатрии».

11

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Место антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в терапии юношеских депрессий (клинико-терапевтические корреляции и возрастные особенности)"

ВЫВОДЫ.

1. На основе комплексного исследования эффективности препаратов из групппы СИОЗС при терапии юношеских депрессий с использованием клинико — психопатологического метода и стандартизированных оценочных шкал установлена их высокая эффективность, что правомерно связать с «серотонинзависимостью» патогенеза юношеских депрессий.

1.1. Лекарственный ответ у больных депрессиями юношеского возраста на психофармакологические препараты из группы СИОЗС имеет специфические возрастные особенности, обнаруживая четкую взаимосвязь терапевтического эффекта с типологическими разновидностями юношеских депрессивных состояний, их нозологической принадлежностью и доминирующим в их картине компонентом депрессивного аффекта.

2. Несмотря на принадлежность к одному ряду химических соединений, препараты из группы СИОЗС обнаруживают существенные различия в особенностях их клинического действия и терапевтической эффективности при терапии юношеских депрессий. Глубина терапевтического эффекта серотонинергических антидепрессантов, оцененная по степени редукции среднего суммарного балла по шкале Гамильтона на 42 день курсового лечения, позволяет ранжировать изученные препараты по степени выраженности достигнутого улучшения в следующем порядке: пароксетин (76,4%), циталопрам (75,5%), флуоксетин (75,0%), флувоксамин (67,5%) и сертралин (64,2%).

2.1. В отличие от пациентов зрелого возраста, не обнаружено зависимости степени выраженности терапевтического эффекта серотонинергических антидепрессантов от разной тяжести юношеских депрессивных состояний (за исключением флуоксетина).

3. Представленные в спектре психотропного действия препаратов СИОЗС три компонента антидепрессивного влияния (собственно тимолептический, анксиолитический и стимулирующий) при лечении юношеских депрессий выступают в разных соотношениях и с разным темпом их реализации, определяя клиническую принадлежность каждого из серотонинергических антидепрессантов и, в большей мере, соответствуют особенностям их терапевтического воздействия.

3.1. Сбалансированным клиническим действием обладают пароксетин и циталопрам: при их применении в первую очередь проявляется собственно тимолептический эффект, стимулирующее действие наступает практически одновременно или несколько отсрочено, а анксиолитическое влияние, являясь достаточно выраженным, реализуется позже. Эти особенности определяют «универсальность» показаний к назначению указанных препаратов.

3.2. Антидепрессантом с выраженным стимулирующим действием является флуоксетин. Спектр его терапевтического влияния отличается неравномерностью проявления отдельных компонентов: на первых этапах лечения лидирует стимулирующий эффект; собственно тимолептическое влияние становится отчетливым лишь после 2-й недели терапии; слабое анксиолитическое действие выявляется еще более отставленно. Это во многом ограничивает применение флуоксетина в качестве монотерапии при юношеских депрессиях, в структуре которых часто высок удельный вес суицидальных тенденций и/или тревожных проявлений.

3.3. В спектре антидепрессивного действия флувоксамина и сертралина преобладающим является анксиолитический эффект; собственно тимолептическое влияние наступает несколько позже и только к концу курсового лечения проявляется мягкое стимулирующие действие. Все это обусловливает преимущества применения указанных препаратов при депрессиях с доминированием тревожных расстройств.

4. В целом показатели терапевтической эффективности препаратов из группы СИОЗС при терапии депрессий юношеского возраста, дифференцированных по преобладающему аффекту в их структуре (тоскливому, тревожному и апато-адинамическому), не обнаружили статистически значимых различий: при терапии тоскливых депрессий редукция суммарной балльной оценки их признаков к концу курсовой терапии составила в среднем 72,0%, при тревожных - 72,7%, апато-адинамических - 74,2%. В то же время спектр клинического действия отдельных представителей СИОЗС при различных типах ведущего аффекта различался.

4.1 При терапии юношеских депрессий с доминированием тоскливого аффекта наиболее эффективными оказались пароксетин, циталопрам и флуоксетин; при ведущем тревожном аффекте - флувоксамин и пароксетин. При доминировании апато-адинамического аффекта все препараты из группы СИОЗС продемонстрировали высокую степень антидепрессивной активности, наибольшую - флуоксетин и циталопрам, затем пароксетин и сертралин, флувоксамин - наиболее низкую эффективность.

5. Терапевтическая эффективность препаратов СИОЗС четко взаимосвязана с психопатологической картиной типологических разновидностей юношеских депрессий, определяющей выбор антидепрессивной терапии, предикцию ее эффективности, что позволило ранжировать указанные препараты по глубине их терапевтического эффекта.

5.1. Наиболее высокий показатель терапевтической эффективности обнаружен при психастеноподобных депрессиях (в 90,5% случаев). При этом типе депрессий по глубине терапевтического эффекта препараты расположились следующим образом: циталопрам, флуоксетин, сертралин, флувоксамин и пароксетин.

5.2. При юношеских сенесто-ипохондрических депрессиях терапевтический эффект наблюдался у 80,0% больных. При терапии этого типа депрессий наиболее эффективными оказались флуоксетин, флувоксамин и пароксетин. Наименее эффективны были циталопрам и сертралин.

5.3. При юношеских депрессиях с доминированием обссесивно-фобических расстройств антидепрессивный эффект препаратов из группы СИОЗС наблюдался у 72,7% больных. По глубине терапевтического эффекта препараты расположились следующим образом: циталопрам, сертралин, пароксетин, флуоксетин и флувоксамин.

5.4. При депрессиях с картиной «юношеской астенической несостоятельности» препараты из группы СИОЗС показали терапевтическую эффективность у 66,7% больных. Наиболее эффективными при терапии этой типологической разновидности депрессии оказались циталопрам и в несколько меньшей степени - флуоксетин. Остальные препараты СИОЗС (пароксетин, сертралин и флувоксамин) были в этих случаях малоэффективны; предпочтение следует отдать комбинированной терапии СИОЗС с нейролептиками.

5.5. При достаточно низкой общей терапевтической эффективности антидепрессантов из группы СИОЗС при юношеских деперсонализационных депрессиях (у 57,9% больных) наиболее благоприятным был результат терапии этого состояния пароксетином и флуоксетином. Практически неэффективными у данных больных были циталопрам, сертралин и флувоксамин. В этом случае также более предпочтительным было сочетание серотонинергических антидепрессантов с нейролептиками.

6. Установлены четкие корреляции между эффективностью проводимой терапии препаратами из группы СИОЗС и нозологической принадлежностью юношеских депрессий. Наиболее высокая степень редукции депрессивной симптоматики к 42 дню терапии наблюдалась у больных с депрессией в рамках пубертатной динамики психопатии (в среднем на 84,1%) и у больных с аффективным заболеванием юношеского возраста (на 74,3%), наименьшая - при малопрогредиентной шизофрении (на 65,4%). При этом была обнаружена четкая взаимосвязь между нозологической природой депрессии и антидепрессивной активностью конкретных представителей серотонинергических антидепрессантов.

6.1. У пациентов с депрессиями в рамках пубертатной динамики психопатии по степени редукции депрессивных расстройств препараты расположились следующим образом: циталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин и сертралин. При терапии депрессий в рамках аффективного заболевания юношеского возраста наиболее эффективными оказались циталопрам, флуоксетин и пароксетин; антидепрессивная активность сертралина и флувоксамина была значительно меньшей. При юношеской малопрогредиентной шизофрении по убывающей эффективности препараты расположились следующим образом: пароксетин, флуоксетин, флувоксамин, циталопрам и сертралин. У этих больных в силу относительно низкой эффективности серотонинергических антидепрессантов была необходима комбинированная терапия (с подключением адекватных доз нейролептиков).

7. Сопоставление основных характеристик терапевтического действия антидепрессантов из группы СИОЗС у юношей и лиц зрелого возраста выявило статистически достоверные возрастные различия, касающиеся скорости наступления и особенностей антидепрессивного действия этих препаратов, а также характера нежелательных явлений, что позволило рассматривать это явление как влияние возрастного фактора на особенности лекарственного ответа при фармакотерапии депрессий юношеского возраста.

7.1. У больных юношеского возраста имело место более раннее по времени наступление терапевтического эффекта при терапии циталопрамом и флуоксетином и, напротив, более поздняя его реализация при применении пароксетина.

7.2. По сравнению с больными зрелого возраста у юношей имела место более быстрая реализация стимулирующего эффекта антидепрессантов группы СИОЗС при некоторой отставленности их анксиолитического действия. Этот факт необходимо учитывать при назначении данных препаратов пациентам с активными или потенциальными суицидальными тенденциями, часто свойственными больным с юношескими депрессиями.

7.3. При сопоставимой частоте побочных эффектов препаратов из группы СИОЗС при лечении юношеских депрессий и депрессий зрелого возраста, у юношей в первую очередь обнаруживаются т.н. «психические» нежелательные явления (тревога, ажитация, нарушение сна, инверсия аффективных фаз), которые особенно проявляются при терапии пароксетином, циталопрамом, флуоксетином. Данный факт может быть интепретирован наблюдающимся у юношей результатом взаимодействия отдельных компонентов спектра антидепрессивного действия препарата с нейробиологическими процессами, характерными для юношеского периода.

8. Закономерности клинического действия антидепрессантов из группы СИОЗС при лечении депрессий в юношеском возрасте, особенности их терапевтического эффекта и его динамики позволяют сформулировать адекватные показания к назначению этих препаратов в юношеском возрасте с учетом возрастной специфичности действия последних и способствуют осуществлению научно обоснованного прогноза их терапевтической эффективности, профилактике обострений состояния на начальных этапах лечения, а также нивелированию высокого суицидальный риска, характерного для больных с юношескими депрессиями.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Настоящее исследование проведено с целью определения особенностей реагирования больных депрессиями юношеского возраста на современные антидепрессанты из группы СИОЗС и установления взаимосвязи между их терапевтическим эффектом и клинико-психопатологическими разновидностями депрессивных состояний, дебютирующих в юношеском возрасте, доминирующим аффектом в их картине и нозологической принадлежностью.

Исследование проведено на репрезентативной группе больных с юношескими депрессиями (153 человека). Результаты исследования основаны на детальном анализе 153 курсов антидепрессивной терапии у больных юношеского возраста с депрессией в рамках аффективного заболевания (МДП, циклотимия юношеского возраста) (F 31.3; F 31.4; F 33.1; F 33.2 - по МКБ-10), шизофрении малопрогредиентной с аффективными расстройствами (F21.2; F21.3) и пубертатной динамики психопатии шизоидного, мозаичного и психастенического круга (F60.1; F 60.5; F60.6; F 60.7; F 61.0).

Для изучения были отобраны пять наиболее широко применяемых современных антидепрессантов, относящихся к группе СИОЗС: пароксетин, циталопрам, флуоксетин, сертралин и флувоксамин. В соответствии с числом исследуемых антидепрессантов было сформировано пять терапевтических групп больных, сопоставимых, в основном, по клинико - демографическим показателям.

С целью получения надежных результатов исследования терапия больных проводилась в условиях стандартизованного применения препарата в рамках унифицированных сроков испытания, визитов обследования и единых оценочных шкал.

В процесс работы проанализированы полученные данные, отражающие общие закономерности клинического действия использованных антидепрессантов из группы СИОЗС при юношеских депрессиях, скорость и характер редукции депрессивных расстройств, показатель редукции депрессивных расстройств к концу исследования, спектр антидепрессивной активности каждого из серотонинергических препаратов и его основные показатели, кроме того, проведено сопоставление изученных антидепрессантов по некоторым клиническим показателям, оказывающим наибольшее влияние на эффективность проводимой терапии (нозологическая принадлежность депрессии, ее тяжесть, психопатологическая структура и тип ведущего аффекта). В результате проведенного анализа были выделены психопатологические особенности юношеских депрессий, особо значимые для проведения эффективной терапии, а также определены различия в реакции на психофармакотерапию пациентов юношеского возраста в сравнении с больными зрелого возраста.

В результате проведенного исследования установлены как сходство, так и различия в активности препаратов группы СИОЗС при терапии депрессий юношеского возраста. При сопоставлении общего антидепрессивного эффекта препаратов из группы СИОЗС, оцениваемого по степени редукции среднего суммарного балла шкалы Гамильтона, изученные препараты расположились в следующем порядке: пароксетин (76,4%), циталопрам (75,5%), флуоксетин (75%), флувоксамин (67,5%) и сертралин (64,2%).

По скорости развития антидепрессивного действия серотонинергические препараты различались между собой. Статистически достоверное снижение баллов по шкале Гамильтона у больных, принимавших циталопрам (39,2%) наблюдалось уже к 7 дню терапии, при применении пароксетина, сертралина, флуоксетина и флувоксамина подобного уровня удавалось достичь несколько позже - к 14 дню терапии (46,8%, 39,9%, 32,9%, 30,4%, соответственно). Следует отметить, что скорость развития терапевтического эффекта зависела от нозологической природы и типологической разновидности юношеских депрессий. У больных малопрогредиентной шизофренией и деперсонализационными депрессиями она была самой низкой.

Результаты проведенного исследования показали, что по спектру антидепрессивного действия (тимолептическое, стимулирующие и анксиолитическое) изученные серотонинергические препараты условно можно разделить на три группы. К антидепрессантам со сбалансированным клиническим действием нами были отнесены пароксетин и циталопрам. При их применении в первую очередь проявлялся тимолептический эффект, но вскоре также присоединялось стимулирующее действие, в некоторых случаях даже несколько опережавшее собственно тимолептический эффект. Так что в целом можно говорить, что на начальном этапе терапии оба эти эффекта возникали практически синхронно. Это иногда приводило к появлению таких нежелательных явлений, как тревога и взбудораженность. Данный факт необходимо учитывать при назначении пароксетина и циталопрама больным с выраженной тревогой и суицидальными тенденциями. Анксиолитическое действие этих препаратов было достаточно выраженным, но несколько отсроченным.

К антидепрессантам, обладающим выраженным стимулирующим действием, был отнесен флуоксетин, что полностью соотносится с данными литературы.

В спектре антидепрессивного действия флувоксамина и сертралина преобладающим являлся анксиолитический эффект, тимолептический наступал позднее, а мягкое стимулирующие действие проявлялось лишь к концу исследования. С одной стороны, эти свойства данных препаратов являются положительными их качествами при терапии юношеских депрессий с выраженной тревогой и наличием суицидальных мыслей, а с другой - явления седации и заторможенности могут играть отрицательную роль при лечении пациентов юношеского возраста, т.к. снижают уровень их социального функционирования и комплаентности. Изучение показало, что, по всей видимости, для достижения стойкого терапевтического эффекта при лечении флувоксамином и сертралином юношеских депрессий необходим более длительный курс терапии (свыше 42 дней, ограниченных условиями испытания), который, возможно, позволит полностью реализовать тимолептический и стимулирующий эффекты этих препаратов.

При анализе соотношения эффективности антидепрессантов группы СИОЗС и тяжести депрессии нами не было обнаружено статистически значимых различий (р<0,01) при лечении больных с тяжелой депрессией и депрессией средней степени выраженности (за исключением флуоксетина). Эти данные расходятся с данными большинства исследователей (Мазо Г.Э., 1996; Пантелеева Г.П., 1999) о невысокой эффективности серотонинергических препаратов при терапии тяжелых депрессивных состояний, полученных при лечении больных зрелого возраста. Тот факт, что пациенты юношеского возраста одинаково положительно реагировали на все применявшиеся антидепрессанты вне зависимости от степени тяжести депрессивной симптоматики, видимо, еще раз подтверждает гипотезу о выраженной серотонинзависимости этих депрессий и их особой чувствительности к препаратам из группы СИОЗС.

Несколько неожиданные данные были получены нами при сопоставлении эффективности серотонинергических антидепрессантов и типа ведущего аффекта в картине юношеских депрессий. Оценивая общую эффективность препаратов при терапии депрессий с преобладанием симптомов тоски, тревоги и апато - адинамии, мы не обнаружили статистически значимой разницы в ответе на терапию в соответствии с редукцией среднего суммарного балла по шкале Гамильтона. Так, общая антидепрессивная активность препаратов группы СИОЗС при терапии депрессий с преобладанием тоскливого аффекта составила, в среднем, 72,0%, при преобладании тревожного - 72,7%, а при доминировани апато -адинамических - 74,1%. Но при детальном анализе было выявлено, что антидепрессанты группы СИОЗС достаточно сильно отличаются друг от друга по силе терапевтического воздействия в зависимости от того, какой доминирующий аффективный компонент имел место в картине депрессий. Так при ведущем тоскливом аффекте эффективность пароксетина составила 84,4%, циталопрама - 75,3%, флуоксетина - 75,1%, а для флувоксамина и сертралина лишь 67,9% и 52,2%, соответственно.

При терапии депрессий с ведущим тревожным аффектом наиболее эффективным оказался флувоксамин, при применении которого степень редукции среднего суммарного балла по шкале Гамильтона у пациентов составила 78,9%. Несколько ниже оказалась эффективность пароксетина (77,5%). Величина антидепрессивной активности циталопрама составила 74,0%, а эффективность сертралина оказалась самой низкой - 64,8%. Флуоксетин пациентам с ведущим тревожным аффектом в соответствии с условиями настоящего исследования не назначался.

При терапии апато - адинамических депрессий все препараты, кроме флувоксамина, также продемонстрировали высокую антидепрессивную эффективность (флуоксетин - 79,3%, циталопрам - 79,3%, пароксетин -73,5%, сертралин - 73,2%). Флувоксамин оказался эффективым лишь у 54,3% больных.

При анализе характера взаимосвязи между эффективностью антидепрессантов из группы СИОЗС и психопатологическим типом юношеских депрессий установлены как общие закономерности этих соотношений, характерные для всей группы, так и некоторые их особенности при применении отдельных серотонинергических антидепрессантов. Так, оказалось, что наиболее полно поддается редукции депрессивная симптоматика при психастеноподобных депрессиях. Общая терапевтическая эффективность составила при этом типе депрессий 88,5%. В целом антидепрессивная эффективность отдельных СИОЗС была различной: наиболее высоким был терапевтический эффект в группе пациентов, принимавших циталопрам — редукция среднего суммарного балла составила 83,2%, близкие показатели были у флуоксетина (81,5%), сертралина (81,1%) и флувоксамина (80,5%), а у пароксетина уровень редукции составил лишь 75,4%.

У больных с сенесто-ипохондрической депрессией редукция среднего суммарного балла по шкале Гамильтона составила 73,4%. При этом показатели терапевтической активности отдельных антидепрессантов значительно различалась между собой. Так, для флуоксетина эффективность проведенной терапии составила 86,2%, для флувоксамина - 79,8%, пароксетина - 78,8%, циталопрама - 71,7%, а для сертралина - 64,1%.

При юношеских депрессиях с доминированием обссесивно-фобических расстройств антидепрессивная активность препаратов из группы СИОЗС составила 69,9%. При этом по степени редукции среднего суммарного балла по шкале Гамильтона препараты расположились в следующем порядке: циталопрам (83,2%), сертралин (81,1%), пароксетин (71,5%), флуоксетин (71,2%) и флувоксамин (60,9%).

Эффективность терапии антидепрёссантами из группы СИОЗС депрессий с картиной «юношеской астенической несостоятельности» и юношеских деперсонализационных депрессий достигала 67,3% и 64,7%, соответственно. При этом, если наиболее действенным при терапии депрессии с картиной «юношеской астенической несостоятельности» оказался циталопрам (85,5%), то при деперсонализационной депрессии его эффективность составила всего лишь 59,0%.

Редукция среднего суммарного балла по шкале Гамильтона у пациентов с депрессией по типу «юношеской астенической несостоятельности» на фоне терапии флуоксетином составила 71,6%, пароксетином - 61,6%, сертралином - 60,6%, флувоксамином - 53,9%.

Наиболее эффективными при терапии депрессий с деперсонализационными расстройствами оказались пароксетин (83,9%) и флуоксетин (75,0%), а антидепрессивная активность других препаратов была значительно ниже: для сертралина она составила 44,6%, а для флувоксамина всего лишь 33,4%. Следует отметить, что приведенные выше данные касаются собственно аффективных расстройств, в то время как деперсонализационные феномены отличались значительной резистентностью к терапии серотонинергическими антидепрессантами.

В проведенном исследовании были также выявлены различия в величине терапевтического ответа разных нозологических групп больных с юношескими депрессиями. У пациентов с депрессивными состояниями в рамках пубертатной динамики психопатии, была выявлена самая высокая степень редукции среднего суммарного балла по шкале Гамильтона - 84,1%. Причем здесь все препараты из группы СИОЗС продемонстрировали высокую антидепрессивную активность. Для циталопрама степень редукции депрессивных расстройств в этой группе составила 96,7%, для флуоксетина -90,4%, флувоксамин снижал средний суммарный балл по шкале Гамильтона на 88,2%, пароксетин - на 82,5%, а сертралин - на 76,6%.

Пациенты с депрессивными расстройствами, развиваюшимися в рамках аффективного заболевания юношеского возраста, реагировали на проведенную терапию несколько менее выраженно. В этой группе общая антидепрессивная активность изучаемых препаратов составила 74,1%, а сила терапевтического действия разных серотонинергических препаратов колебалась в довольно широких пределах. Наиболее эффективными оказались циталопрам (79,4%), флуоксетин (78,9%) и пароксетин (76,9%). Антидепрессивная активность сертралина и флувоксамина при терапии депрессий, протекающих в рамках аффективного заболевания юношеского возраста, была несколько меньшей: 69,0% для сертралина и 50,0% для флувоксамина.

Наименее эффективными оказались антидепрессанты группы СИОЗС при терапии депрессий, протекающих в рамках юношеской малопрогредиентной шизофрении. Общая их эффективность составила всего лишь 65,4%. В этой группе была также выявлена разница в силе антидепрессивного действия разных представителей серотонинергических препаратов, но распределение последних по эффективности было несколько иным. Редукция среднего суммарного балла по шкале Гамильтона у больных с малопрогредиентной шизофренией при терапии пароксетином составила 75,2%, флуоксетином - 65,7%, циталопрамом - 63,4% флувоксамином -60,1%) и сертралином - 57,0%.

В ходе проведенного исследования также детально регистрировались те или иные нежелательные явления, сопровождающие антидепрессивную терапию. Частота их появления при лечении юношеских депрессий составила 62,2%), при этом у 45,1% больных регистрировались единичные побочные эффекты, у 17,1% они носили сочетанный характер и лишь 2 больных (1,3%) в связи с ними были исключены из исследования. Кроме того, было выявлено, что препараты группы СИОЗС при лечении юношеских депрессий характеризуются разной частотой возникновения и различным спектром нежелательных явлений. Наименьшее число побочных явлений регистрировалось у пациентов, принимавших сертралин - 33,0%, причем только у 2-х пациентов они носили сочетанный характер. К т.н. психическим нежелательным явлениям здесь относились тревога и взбудораженность (10,0%) и сонливость/седация (10,0%). Причем тревога и взбудораженность, как правило, регистрировались на первой неделе терапии, сонливость при терапии сертралином наблюдалась значительно позже - между 14 и 28 днем терапии. Ко второй группе нежелательных явлений относились побочные эффекты со стороны ЖКТ (10,0%), представленные диареей и тошнотой, которые возникали, как правило, в первой половине исследования (с 7 по 28 день терапии), в основном у пациентов женского пола. Другой тип нежелательных соматических явлений, напротив, проявлялся у пациентов мужского пола в первую неделю терапии и был представлен затрудненным мочеиспусканием (6,7%), развивающимся на второй неделе терапии. Следует отметить, что подробно описанные в литературе (Reimherr F.W. et al., 1990; Preskorn S.H., 1996) иные соматические побочные эффекты, возникающие при лечении сертралином больных зрелого возраста и обусловленные возбуждением серотониновых рецепторов в центральной и периферической нервной системе (нарушения в половой сфере, головная боль, тремор, гипергидроз), в нашем исследовании не встречались.

В процессе терапии пароксетином наблюдались те или иные побочные явления у 21 больного (55,3%). Лишь у двух из этих больных нежелательные явления (усиление тревоги и инверсия фазы) явились причиной досрочного прекращения лечения. В 5 случаях (14,3 %) побочные эффекты становились причиной снижения суточной дозы пароксетина. Психические нежелательные явления (тревога, сонливость, инверсия фазы) наблюдались в 66,7% случаев; неврологические нежелательные явления (тремор) были зарегистрированы у 28,6% пациентов; автономные соматические нежелательные явления (сухость во рту, тошнота, диарея, запор, снижение АД, тахикардия, потливость) составили 57,1%; другие нежелательные явления (нарушение эякуляции, головная боль) - 9,5%. Здесь наибольшая выраженность таких побочных эффектов, как тревога и тремор, отмечалась к концу второй недели лечения, а к концу периода наблюдения данные расстройства полностью редуцировались. Затрудненное мочеиспускание и сухость во рту наиболее часто наблюдались на 4-й неделе лечения и имели сходную с вышеописанными динамику. Данные побочные явления носили дозозависимый характер и отмечались лишь при достижении дозы пароксетина 30 мг/сут и выше. Следует отметить, что выраженность побочных явлений, сопровождающих применение пароксетина, была умеренной степени и практически не снижала комплайентности больных.

У 57,1% больных, принимавших флувоксамин, отмечались различные нежелательные явления. В основном это были «психические» нежелательные явления, которые проявлялись преимущественно седацией и увеличением продолжительности сна (32,1%), причем эти симптомы отмечались практически лишь в первые дни терапии и их редукция происходила к концу второй недели лечения. У двоих пациентов к «психическим» нежелательным явлениям была отнесена тревога, которая возникла на второй неделе терапии, но в дальнейшем она достаточно быстро редуцировалась. У 39,2% пациентов нами было отмечены другие нежелательные явления, представленые нарушением мочеиспускания и сухостью во рту. Это отличает больных юношеского возраста от пациентов зрелого возраста, т.к. у последних, по данным ряда исследователей (Мосолов С.Н., 1995, Лопухов И.Г., 1996, Иванов С. В., 2004, Terra J. L., Montogomery S.A., 1998), этот эффект не описан и большинство авторов указывает, что флувоксамин практически не обладает холинолитическим эффектом. Нарушение мочеиспускания и сухость во рту появлялись у больных юношеского возраста приблизительно на 7-14 день терапии и носили дозозависимый характер, но со временем происходила редукция данной симптоматики.

У 18 пациентов (72,0%), принимавших флуоксетин, были зарегистрированы побочные эффекты. Возникали они как в виде моносимптома, так и в виде сочетания нескольких из них. Основная группа побочных эффектов была представлена т.н. «психическими» нежелательными явлениями - нарушением сна, тревогой, ажитацией (44,4%). Эти симптомы регистрировались, как правило, на первой неделе терапии и, видимо, были связаны с явлениями «гиперстимуляции», вызываемыми препаратом, т.к. до назначения флуоксетина выраженных тревожных расстройств у этих пациентов не наблюдалось. Неврологические нежелательные явления (8,0%) были представлены тремором, но этот симптом встречался не изолированно, а в сочетании с тревогой и полностью исчезал при ее редукции. Холинолитический эффект флуоксетина отмечался у 32,0% больных и проявлялся в виде сухости во рту, тахикардии и гипотензии. Эти нежелательные явления регистрировались в середине срока терапии, но были выражены незначительно и не требовали назначения дополнительных препаратов. Из числа других побочных явлений, сопровождающих применение флуоксетина, нами была отмечена головная боль у одного пациента, но казуальная связь с исследуемым препаратом в этом случае была сомнительна.

В противоречие с данными литературы (Мосолов С.Н., 1995, Дубницкая Э.Б., Андрющенко А.В., 1999, Пантелеева Г.П. с соавт., 2000, Иванов С.В., 2004, J.Hyttel, 1994, Hall Н., Sallemark М., Wedel I., 1984, Baumann P., 1996), полученными при лечении больных зрелого возраста, наибольшее число нежелательных явлений было отмечено в группе пациентов, принимавших наиболее селективный из СИОЗС - циталопрам (71,8%). Правда, они отличались легкой степенью выраженности и преходящим характером. К психическим нежелательным явлением здесь были отнесены тревога (39,1%), сонливость, седация (21,1%), расстройства сна (17,4%), краткосрочные эпизоды гипомании (13,0%). Автономные соматические нежелательные явления были представлены сухостью во рту (21,7%), затрудненным мочеиспусканием (8,7%) и диареей (8,7%). Следует также отметить, что в 21,7% случаев были зарегистрированы явления тахикардии, что также контрастировало с литературными данными о встречающемся при применении циталопрама у больных зрелого возраста клинически значимом снижении частоты сердечных сокращений. Это, по-видимому, связано с иными параметрами, характеризующими вегетативную регуляцию у больных юношеского возраста и составляющими особенности их эндокринного фона. На фоне приема циталопрама также были зарегистрированы неврологические — тремор (8,7%) и т.н. «другие» нежелательные явления, представленные головной болью (21,7%) и кожным зудом (4,3%).

Для определения предикторов эффективности серотонинергических препаратов при лечении юношеских депрессий мы проанализировали группу респондеров и нон-респондеров. Как было указано, к респондерам были отнесены пациенты, у которых к концу сроков исследования редукция среднего суммарного балла по шкале Гамильтона равнялась или была выше 50%. Оценка терапевтической эффективности препаратов в зависимости от количества респондеров позволила выделить препараты как с сильным антидепрессивным действием (флуоксетин - 86,2%, пароксетин - 84,2% , циталопрам - 75,0%), так и с умеренным эффектом (флувоксамин — 53,6%, сертралин 67,5%).

При выборе антидепрессанта для терапии каждого конкретного пациента, естественно возникает вопрос, насколько он будет эффективен, исходя из нозологической принадлежности данной депрессии, типа ведущего аффекта в ее картине и типологической картины депрессии. На основе всей совокупности полученных данных нам хотелось бы в заключение попробовать определить т.н. «идеального респондера» для каждого антидепрессанта из группы СИОЗС при лечении больных юношеского возраста.

Оказалось, что наиболее универсальным и сбалансированным препаратом является пароксетин. Он показал высокую эффективность при терапии пациентов как с аффективным заболеванием юношеского возраста, так и с малопрогредиентной шизофренией, в рамках которых встречаются наиболее трудные для терапии депрессии по типу «юношеской астенической несостоятельности», деперсонализационные, сенесто-ипохондрические депрессии. Такую же высокую эффективность демонстрирует пароксетин при лечении депрессии с обссесивно-фобическими расстройствами. Кроме того, сбалансированное действие этого препарата позволяет использовать его при терапии депрессий с любым типом ведущего аффекта.

Циталопрам оказался наиболее эффективным при лечении пациентов с депрессией в рамках пубертатной декомпенсации психопатии шизоидного и психастенического круга, а также у пациентов с аффективным заболеванием юношеского возраста. Следует отметить низкую эффективность этого препарата у пациентов с юношеской малопрогредиентной шизофренией, что, видимо, связано с высокой серотониновой селективностью циталопрама. Наиболее эффективным показал себя этот препарат при терапии депрессий по типу «юношеской астенической несостоятельности», психастеноподобных депрессий и депрессий с обссесивно-фобическими расстройствами. Циталопрам также обладает сбалансированным действием, и является одинаково эффективным при депрессиях с различным типом ведущего аффекта.

Проведенное исследование показало, что флуоксетин также наиболее эффективен при терапии пациентов с аффективным заболеванием юношеского возраста и пубертатной декомпенсацией психопатии. Однако присущая ему способность вызывать «гиперстимуляцию» не позволяет использовать его в качестве монотерапии ввиду опасности усиления у больных суицидальных тенденций, что приводит к необходимости назначения вместе с ним транквилизаторов и снотворных препаратов, особенно на первой неделе терапии. Этот препарат более показан при депрессии с картиной «юношеской астенической несостоятельности», сенесто-ипохондрической и депрессии с обссесивно-фобическими расстройствами. Лучше всего поддаются терапии флуоксетином депрессии с доминирующим апато-адинамическим аффектом, но его эффективность достаточно высока и при депрессиях с ведущим тоскливым аффектом.

Сертралин оказался наиболее эффективным у пациентов с доминированием в картине депрессии обссессивно-фобических расстройств, а также при психастеноподобных депрессиях с ведущим тревожным аффектом.

Флувоксамин также продемонстрировал антидепрессивную активность в основном при депрессиях с обссесивно-фобическими, сенесто— ипохондрическими и психастеноподобными расстройствами с ведущим тревожным аффектом.

Сопоставление групп нон - респондеров при применении каждого из препаратов группы СИОЗС выявил следующие закономерности. Во всех терапевтических группах у подавляющего числа отнесенных к ним больных (96,3%) была диагностирована юношеская малопрогредиентная шизофрения, что лишний раз подтверждает необходимость использования комбинированной терапии у этих пациентов с подключением адекватных доз нейролептиков. Хотя в группе нон - респондеров не было выявлено статистически значимой разницы между антидепрессивной эффективностью конкретного препарата и типом юношеской депрессии, здесь удалось проследить четкую тенденцию в каждой терапевтической группе в соотношениях нон-респондеров и ряда характеризующих их параметров. Так, все пациенты, у которых терапия пароксетином была малоэффективна, заболели недавно, в структуре депрессии у них доминировал тревожный аффект, хотя сама тяжесть депрессивных расстройств оценивалась как средняя. У всех этих больных на начальных этапах терапии происходило усиление тревоги.

Циталопрам, напротив, оказался недостаточно эффективным у пациентов с длительным, затяжным течением депрессии, в клинической картине которой доминировал апато-адинамический аффект и уровень депрессии расценивался как средний. Из нежелательных явлений, регистрируемых в ходе терапии, чаще всего у них отмечалась седация и выраженная сонливость.

Нон-респондеры, входящие в терапевтическую группу пациентов, принимавших флуоксетин, чаще имели тяжелую степень депрессии с выраженным тоскливым аффектом. При этом длительность заболевания и текущего депрессивного эпизода у них, а также характер нежелательных явлений, не имел четкой корреляции с эффективностью проводимого лечения.

Среди пациентов, недостаточным образом отреагировавших на терапию сертралином и флувоксамином, как правило, преобладали депрессивные расстройства тяжелой степени. Но если сертралин оказался менее эффективным у пациентов с выраженной тревогой, то эффект флувоксамина был незначительным у юношей, в клинической картине которых доминировал апато-адинимический аффект. Как и в предыдущей группе, длительность заболевания и спектр нежелательных явлений не оказывали значимого влияния на результаты проводимой терапии.

Сравнение пациентов зрелого и юношеского возраста, получавших антидепрессанты группы СИОЗС, позволило сделать следующие выводы. Общая антидепрессивная эффективность этих препаратов в обеих возрастных группах достаточно высока и не имеет статистически значимой разницы. Так же не было выявлено статистически значимых различий по числу респондеров в этих двух возрастных группах. Исключение составил флуоксетин: у пациентов зрелого возраста в этой терапевтической группе число респондеров было самым низким, а у пациентов юношеского возраста, напротив, самым высоким. Таким образом, можно сделать вывод о значительно большей антидепрессивной активности флуоксетина у пациентов юношеского возраста по сравнению со взрослыми пациентами.

Кроме того, характерной особенностью у пациентов юношеского возраста является быстрая реализация стимулирующего и отставленность анксиолитического эффекта антидепрессантов группы СИОЗС. Этот факт необходимо учитывать при назначении данных препаратов пациентам с активными или латентными суицидальными тенденциями, а также с выраженной тревогой.

Отмечаются различия в скорости наступления терапевтического эффекта с более ранней (циталопрам, флуоксетин) и более поздней (пароксетин) регистрацией последнего у больных юношеского возраста в сравнении с больными зрелого возраста. При этом различия в скорости наступления терапевтического эффекта между пациентами юношеского и зрелого возраста, получавшими сертралин и флувоксамин, не установлены.

Таким образом, можно сделать вывод о том, что возрастной фактор оказывает влияние на реализацию спектра антидепрессивной активности. Больше всего это имеет место при применении при юношеских депрессиях пароксетина, циталопрама и флуоксетина, в меньшей степени это касается сертралина и флувоксамина.

Общая переносимость серотонинергических антидепрессантов в двух возрастных группах оказалась сравнимой (64,08% нежелательных явлений у больных зрелого возраста и 62,2% у пациентов юношеского возраста), однако были выявлены различия в спектре побочных явлений. Так, для пациентов юношеского возраста, в сравнении с больными зрелого возраста, наиболее характерными были психические нежелательные явления, такие как тревога, взбудораженность и нарушение сна (особенно это проявлялось при терапии депрессий пароксетином, циталопрамом и флуоксетином). Холинолитические проявления антидепрессантов группы СИОЗС в целом у юношей отличались относительно слабой степенью выраженности и легким характером, но исключение составляла задержка мочеиспускания, которая встречалась значительно чаще и регистрировалась при применении каждого из препаратов группы СИОЗС.

Таким образом, возрастной фактор, а именно психобиологические особенности юношеского возраста, играет существенную роль в переносимости антидепрессивной терапии препаратами из группы СИОЗС, в профиле побочных эффектов и, в достаточной степени, в скорости реализации терапевтической эффективности каждого из этих препаратов.

178

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Артюх, Виктория Валерьевна

1. Авруцкий Г.Я., Мосолов С.Н., Шаров А.И. Сравнительная эффективность тимоаналептической терапии депрессивных и депрессивно-бредовых состояний при фазнопротекающих психозах // Социальная и клиническая психиатрия. 1991, Т. 1, № 1. - С. 84-90.

2. Амбрумова А.Г., Вроно Е.М. Диагностика и профилактика суицидального поведения детей и подростков с депрессивными расстройствами // Методические рекомендации, МЗ РСФСР. М., 1983. - 18 с.

3. Анфимов Я. А. Периодическая усталость (леность, апатия) и периодические психозы // Двадцатилетие общества научной медицины и гигиены при Императорском харьковском университете: Юбилейное издание. Харьков, 1898. - С. 37-53.

4. Барденштейн Л.М., Можгинский Ю.Б. Патологическое гетероагрессивное поведение у подростков // М., 2000. 293 с.

5. Барзах Е.Н. Юношеские астенические состояния несостоятельности в клинике малопрогредиентной шизофрении // Ранняя реабилитация психически больных. Д., 1984. - С. 130-135.

6. Беззубова Е.В. Клинические особенности этапов формирования деперсонализации в подростково-юношеском возрасте // Журн. невропатол. и психиатр. 1985, Т.85, №11. - С.1680-1684.

7. Бондарь В.В. Терапевтически резистентные эндогенные депрессии // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1987. - 24 с.

8. Вертоградова О.П. Возможные подходы к типологии депрессий // Депрессия (психопатология, патогенез) / Труды Моск. НИИ психиатрии МЗ РСФСР.-М„ 1980, Т.91.-С. 9-16.

9. Вертоградова О.П., Волошин В.М., Суворов А.К. О возрастных различиях депрессивного аффекта // Сравнительно-возрастные аспекты нервных и психических заболеваний / Тез. докл. 24-26 марта 1982 г. Под ред. В.В.Ковалева. — Свердловск, 1982. С.8-10.

10. Ветлугина Т.П., Иванова С.А., Корнетов Н.А. и др. Возможные механизмы иммунного действия сертралина (золофта) при депрессивных расстройствах // Российский психиатрический журнал. 1999, № 5. - С. 3539.

11. Владимирова Т.В. Юношеские депрессии (диагностика, типология и вопросы прогноза) // Дисс. канд. мед. наук. М., 1987. - 284 с.

12. Вовин Р.Я., Аксенова И.О. Затяжные депрессивные состояния. Л.: Медицина, 1982. - 191 с.

13. Вовин Р.Я., Иванов М.В., Мазо Г.Е. и др. Сравнительная эффективность применения серотонинергических антидепрессантов в лечении депрессий // Социальная и клиническая психиатрия. 1995. - № 1. — С. 72-79.

14. Вовин Р.Я., Иванов М.В., Штемберг К.С. Эффективность серотонинергических антипрессантов флюоксетина и флювоксамина в терапии эндогенных лепрессий: сравнительное исследование. // Социальная и клиническая психиатрия. 1995, № 1. - С. 72-80.

15. Волошин В.М. Различные типы депрессивной триады и их диагностическое значение // Депрессия (психопатология, патогенез): Труды Моск. НИИ психиатрии МЗ РСФСР. М., 1980, Т.91. - С.40-46.

16. Волошин В.М. Сравнительно-возрастное исследование тревожной депрессии у подростков и юношей // Журн. невропатол. и психиат. 1986, Т.86, № 10. — С.1547-1551.

17. Волошин В.М., Калашникова А.А., Татарова И.Н., Ким JI.B., Корень Е.В. Применение сертралина в детской и подростковой психиатрии // Журн. невропатол. и психиатрии. 2001, Т. 101, № 8. - С. 25-28.

18. Воробьев В.Ю. Об одном из вариантов юношеской шизофрении, протекающей с преобладанием явлений деперсонализации // Журн. невропатол. и психиатр. 1971, № 8. - С. 1224-1232.

19. Вроно Е.М. Особенности суицидального поведения детей и подростков с различными типами депрессий // Автореф. дисс. . канд.мед.наук. М., 1984. -16 с.

20. Вроно М.Ш. Шизофрения в детском и пубертатном возрасте // Руководство по психиатрии / Под ред. А.В.Снежнеского. М.: Медицина, 1983, Т.1.-С. 355-373.

21. Гурович И.Я., Шмуклер А.Б. Паксил: амбулаторное лечение депрессий // Социальная и клиническая психиатрия. 1997, Т. 7, № 1. - С. 62-67.

22. Гурович И.Я., Шмуклер А.Б. с соавт. Применение феварина для длительной терапии во внебольничной психиатрической практике: критерии и показатели ее оценки // Социальная и клиническая психиатрия. 2003, № 4. — С. 42- 45.

23. Гурьева В.А., Гиндикин В.Я. Юношеские психопатии и алкоголизм. — М., Медицина, 1980.-272 с.

24. Гурьева В.А., Семке В.Я., Гиндикин В.Я. Психопатология подросткового возраста // Томск: Изд-во Том. ун-та, 1994. 310 с.

25. Данилова Л.Ю. Клинические особенности течения циклотимоподобной шизофрении пубертатного возраста // Журн. невропатол. и психиатр. 1986, Т. 86, № 10.-С. 1539-1543.

26. Дубницкий Л.Б. Особые сверхценные образования типа "метафизической интоксикации" юношеского возраста // Автореф. дисс. канд. мед наук. -М., 1977.-24 с.

27. Жезлова Л.Я. Сравнительно-возрастные аспекты суицидального поведения у детей и подростков // Актуальные проблемы суицидологии. М., 1981. -С.124-133.

28. Иванов М.В. Клинико-патогенетические и терапевтичесие аспекты аффективных психозов//Автореф. дисс. докт. мед. наук.- СПб., 1998.- 38 с.

29. Ильина Н.А. Психопатология деперсонализационых депрессий // Журн. невропатол. и психиатр. 1999, № 7. - С. 21-26.

30. Иовчук Н.М. Основные принципы лечения эндогенных депрессивных состояний у детей и подростков// Актуальные вопросы неврологии, психиатрии и нейрохирургии. Рига, 1985, Т. Ш. - С. 257-260.

31. Иовчук Н.М. Эндогенные аффективные расстройства в детском возрасте // Автореф. дисс. докт. мед наук. М., 1989. — 47 с.

32. Иовчук Н.М., Батыгина Г.З. Депрессии в школьной подростковой популяции // Росс. псих, журнал. 1999, № 3. - С. 37-40.

33. Иовчук Н.М., Калинина Л.М., Кивелиович A.M. Особенности суицидальных тенденций при эндогенных депрессиях у детей и подростков // Вопросы терапии и социальной реабилитации при психических заболеваниях у детей и подростков. М., 1994. - С. 50-55.

34. Каннабих Ю.В. Циклотимия, ее симптоматология и течение//М., 1914. -418с.

35. Киреева И.П. Психопатологические состояния, скрытые под маской вегетососудистой дистонии (в первичном звене здравоохранения у пациентов юношеского возраста) // Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1989. - 24 с.

36. Ковалев В.В. Семиотика и диагностика психических заболеваний у детей и подростков. М., Медицина, 1985. - 286с.

37. Козидубова В.Н. Депрессии у подростков (клиника, патопсихологические особенности, вопросы патогенеза) // Автореф. дисс. . докт. мед. наук. М., 1992.-50 с.

38. Колюцкая Е. В. Обсессивно-фобические расстройства при шизофрении инарушениях шизофренического спектра // Дисс.докт. мед. наук. М.,2001.-211 с.

39. Консторум С.И. Несколько замечаний о понятии провокации в психиатрии // Проблемы пограничной психиатрии. M.-JL, 1935. - С.233-243.

40. Копейко Г.И. Аффективные расстройства в подростковом и юношеском возрасте // Руководство по психиатрии / Под. ред. А.С. Тиганова. М, 1999, Т.1.-С. 579-581.

41. Копейко Г.И. Сенситивный бред отношения при юношеской шизофрении (особенности психопатологии и прогноза) // Дисс. .канд.мед.наук. М., 1998.-228 с.

42. Коркина М.В. Дисморфомания в подростковом и юношеском возрасте. — М., Медицина, 1984. 221с.

43. Корнетов Ал.Н. Взаимосвязь депрессивных расстройств и суицидального поведения в подростково-юношеском возрасте // Депрессивные расстройства: (фундаментальные, клинические, образовательные и экзистенциальные проблемы). Томск, 2003. - С. 168-169.

44. Корнетов Ал.Н. Суицидальное поведение в подростково-юношеском возрасте // Соц. и клин, психиатрия. 1999, Т. 9, В. 2. - С. 75-90.

45. Корнетов Н.А. «Большая пятерка» селективных серотонинергических антидепрессантов: новые стратегии терапии и превенции депрессивных расстройств // Соц. и клин, психиатрия. 1995, № 1. - С. 76-79.

46. Корнетов Н.А., Счастный Е.Д. Монотерапия депрессивных расстройств селективными серотонинергическими антидепрессантами // VIII Российский национальный конгресс "Человек и лекарство". М., 2001. - С. 104-105.

47. Корсаков С.С. Курс психиатрии // 2-е изд., доп. и перераб. М., 1901, Т. 12. - 675 с.

48. Костюкова Е.Г. Паксил поливалентность клинического действия // Психиатрия и психофармакотерапия. Приложение № 1. - 2000. - С. 7-11.

49. Костюкова Е.Г. Сравнительное влияние антидепрессантов нового поколения на тревогу и заторможенность в структуре депрессивного симптомокомплекса // Новые достижения в терапии психических заболеваний. -М.: ЗАО «Издательство Бином», 2002. С. 232-244.

50. Костюкова Е.Г., Мосолов С.Н. современные подходы к диагностике, лечению и профилактике депрессии при биполярном расстройстве // Социальная и клиническая психиатрия. 2003, Т. 13, В. 4. - С. 106-113.

51. Крылова Е.С. Юношеские депрессии с симптомокомплексом «метафизической интоксикации» (типология, диагностика, прогноз и вопросы терапии) // Дисс. .канд.мед.наук. М., 2004. - 268 с.

52. Лапидес М.И. Клинико-психопатологические особенности депрессивных состояний у детей и подростков // В кн.: Вопросы детской психиатрии.- М., 1940.- С. 39-76.

53. Личко А.Е. Подростковая психиатрия: руководство для врачей // 2-е изд., доп. и перераб. Л.: Медицина, 1985. - 416 с.

54. Личко А.Е. Психопатии и акцентуации характера у подростков // 2-е изд., доп. и перераб.- Л.: Медицина, 1983. 255 с.

55. Ломаченков А.С. Клиника и течение маниакально-депрессивного психоза у детей и подростков (клинико-катамнестическое и ЭЭГ исследования) // Автореф. дисс. . .канд.мед.наук. Л., 1978. - 25 с.

56. Лопухов И.Г. Антидепрессивные свойства ингибиторов обратного захвата серотонина (клинические характеристики флюоксетина и флювоксамина) // Автореф. дисс. .канд.мед.наук. -М., 1996. -25 с.

57. Мазо Г.Э, Иванов М.В., Бовин Р.Я. Терапевтическая динамика и предикторы ответа на терапию при использовании селективных серотонинергических антидепрессантов // Психиатрия и психофармакотерапия. 2003, Т. 5, № 2. - С. 49-52.

58. Мазо Г.Э, Лечение депрессивных состояний серотонинергическими антидепрессантами (психофармакотерапевтические и психосоциальные аспекты) // Автореф. дисс. . .канд.мед.наук. СПб., 1996. - 26 с.

59. Малиновский П. Помешательство. Спб., 1855. - 324 с.

60. МКБ-10. Международная классификация болезней (10-й пересмотр). Классификация психических и поведенческих расстройств // (Под ред. Ю.Л. Нуллера и С.И. Циркина). ВОЗ. СПб.: АДИС, 1994. - 303 с.

61. Мнухин С.С. К клинике маниакально-депрессивного психоза у детей // Советская невропсихиатрия. Л., 1940, Т. III. - С. 34-48.

62. Морозов П.В. Золофт (сертралин) в психиатрии и общей медицинской практике: данные последних лет // Психиатрия и психофармакотерапия. -2003, Т. 5, №3.-С. 3-6.

63. Морозов П.В. О клинической типологии дисморфофобических состояний при юношеской шизофрении // Журн. невропатол. и психиатр. 1977, Т.77, В.1.-С. 114-120.

64. Мосолов С.Н. Диагностика и терапия депрессий при соматических заболеваниях // Фарматека. 2003, № 4. - С. 49-55.

65. Мосолов С.Н. Клиническое применение современных антидепрессантов. -СПб.: Мед. информ. агентство, 1995. 566 с.

66. Мосолов С.Н. Основы психофармакотерапии. М.: Восток, 1996. - 288 с.

67. Мосолов С.Н. Современный этап развития психофармакотерапии // Русский медицинский журнал. 2002, Т. 10, № 12-13. - С. 560-565.

68. Мосолов С.Н. Справочное руководство по психотропным и противоэпилептическим препаратам, разрешенным к применению в России. -М., 2002.-172 с.

69. Мосолов С.Н., Калинин В.В., Костюкова Е.Г. и др. Избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина при лечении больных эндогенными депрессиями. Сравнительное изучение сертралина и флуоксетина // Соц. и клин, психиатр. М., 1994, № 2. - С. 94-99.

70. Мосолов С.Н., Костюкова Е.Г. Актуальные вопросы фармакотерапии депрессий // Новые достижения в терапии психических заболеваний. — М.: ЗАО «Издательство Бином», 2002. С. 211-231.

71. Наджаров Р.А., Штернберг Э.Я. Клиника и течение шизофрении в возрастном аспекте // Журн. невропат, и психиатр. 1975, № 9. - С. 13741379.

72. Нуллер Ю.Л. Депрессии и деперсонализация. /Л.: Медицина. 1981. — 207 с.

73. Нуллер Ю.Л. Практические аспекты психофармакотерапии: трудности и ошибки // Психиатрия и психофармакотерапия. 2002, Т. 4, № 1. - С. 16 -18.

74. Озерецкий Н.И. Психопатология детского возраста. 2-е изд. Л., Учпедгиз, 1938.-328 с.

75. Озерецковский С.Д. О скрытых эндогенных депрессиях у подростков // Журн. Невропатол. и психиат. 1979, Т.79, № 2. - С.212-216.

76. Озерецковский С.Д. Особенности диагностики и лечения депрессий у подростков // Метод, рекомендации. Л.: ЛНПИ им. В.М.Бехтерева, 1990. -34 с.

77. Озерецковский С.Д. Скрытые депрессии у подростков и нарушения школьного поведения // Актуальные вопросы неврологии и психиатрии детского возраста. Ташкент, 1984. - С.186-187.

78. Олейчик И.В. Синдром юношеской астенической несостоятельности // Журн. невропат, и психиатр. 1998, № 2. - С. 13-19.

79. Олейчик И.В. Юношеские депрессии с «ювенильной астенической несостоятельностью» (психопатология, диагностика, прогноз) // Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М., 1997. 24 с.

80. Олейчик И.В., Владимирова Т.В., Казьмина О.Ю. и др. Юношеские эндогенные депрессии (психопатология, типология, нозологическая оценка, лечение) // Пособие для врачей. Под ред. Цуцульковской М.Я. М.: НЦПЗ РАМН, 2000. - 32 с.

81. Пантелеева Г.П. Аффективные заболевания // Руководство по психиатрии. Под ред. А.С. Тиганова. Т. 2. - М.: Медицина, 1999. - С. 555-635.

82. Пантелеева Г.П. Основные этапы оптимизации фармакотерапии эндогенной депрессией // Психиатрия и психофармакотерапия. 2001, Т. 3, №5. -С. 158-162.

83. Пантелеева Г.П., Абрамова Л.И., Коренев А.Н. Ингибиторы обратного захвата серотонина в лечении разных типов эндогенных депрессий // Журн. невропатол. и психиатр. 2000, №3. - С. 224-232.

84. Пантелеева Г.П., Коренев А.Н., Хананашвили М.М. и др. Особенности клинического действия паксила при лечении разных типов эндогенных депрессий // Журн. невропатол. и психиатр. 1998, Т.98, № 6. - С. 26-31.

85. Пантелеева Г.П., Цуцульковская М.Я., Беляев Б.С. Гебоидная шизофрения // М.: Медицина, 1986. 192 с.

86. Пурич-Пейакович Й., Дуньич Д.Й. Самоубийство подростков // Пер. с сербск. М.: Медицина, 2000. - 168.с.

87. Рот В.К. Нейрастения и леность // Вопросы философии и психологии. -1879, В. 35.-С. 2-24.

88. Руководство по психиатрии в 2-х т., второе издание // под ред. А.С. Тиганова II -Мл Медицина, т.1, 1999.- 784 с.

89. Северный А.А. Клинико-психопатологический анализ так называемой "юношеской астенической несостоятельности" // Журн. невропатол. и психиатр. 1985, № 11. - С. 1674-1680.

90. Серебрякова Т.В. Роль антидепрессантов с биологически-селективным типом действия в лечении затяжных депрессий // Международная конференция «Современные методы биологической терапии психических заболеваний». — М., 1994.-С. 53.

91. Симеон Т.П., Кудрявцева В.П. Клиника, этиология и патогенез шизофрении у детей и подростков // Шизофрения у детей и подростков / Под ред. В.А.Гиляровского. -М., Медгиз, 1959. С. 11-52.

92. Смулевич А.Б, Пантелеева Г.П. Некоторые актуальные проблемы клинической психофармакологии // Журнал невропатологии и психиатрии. — 1983, №9.- с.1345- 1351

93. Смулевич А.Б. Клинико-фармакологические эффекты антидепрессантов // Психиатрия и психофармакотерапия. 2003, Прилож. №1. — С. 3-6.

94. Снежневский А.В. О психофармакологии и психиатрии // Вестник АМН СССР. 1961.- № 10.- с.82-86

95. Сосюкало О.Д., Кашникова А.А., Татарова И.Н. Психопатоподобные эквиваленты депрессий у детей и подростков // Журн. невропатол и психиат. — 1983,Т. 83,№ 10.-С. 1522-1526.

96. Сухарева Г.Е. Маниакально-депрессивный психоз // В кн.: Клинические лекции по психиатрии детского возраста. М., 1955, Т. I. - С. 412-427.

97. Татарова И.Н. Психопатоподобные эквиваленты депрессии у детей и проблемы школьной дезадаптации // Актуальные вопросы неврологии и психиатрии детского возраста. Ташкент, 1984. - С. 235-236.

98. Тиганов А.С. Эндогенные депрессии: вопросы классификации и систематики// В сб.: Депрессия и коморбидные расстройства (под ред. А.Б. Смулевича). М.: НЦПЗ РАМН, 1977. - С. 12-26.

99. Усов М.Г. Ранняя диагностика и терапия депрессий важнейшие факторы профилактики суицидов у подростков // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 1997, № 4 (6). - С. 23-24.

100. Усов М.Г., Четвериков Д.В., Шайтанов JI.M. Новые подходы к прогнозированию депрессий у подростков // Материалы XII сезда психиатров России. 1-4 ноября 1995 г. М., 1995. - С. 412-413.

101. Цуцульковская М.Я., Копейко Г.И., Олейчик И.В., Владимирова Т.В. Роль психобиологических характеристик юношеского возраста в формировании клинической картины депрессий и особенностях терапии // Психиатрия. -2003, №5.-С. 21-28.

102. Цуцульковская М.Я., Орлова В.А., Михайлова В.А. Об атипичных депрессиях в дебюте эндогенных заболеваний юношеского возраста (клиника и дифференциальная диагностика) // Журн. невропатол. и психиатр. 1982, № 11.-С. 100-107.

103. Цыбина М.И. Опыт клинического применения амитриптилина, флувоксамина и тианептина в терапии депрессивных расстройств. // Психиатрия и психофармакотерапия. 2000, Т. 2, № 6. - С. 187-190.

104. Шейфер М.С., Цыбина М.И., Пешков А.Б. Опыт клинического применениия пароксет ина (паксила) при лечении депрессивных расстройств в условиях психиатрического стационара // Психиатрия и психофармакология. 2000, Приложение № 1. - С. 12-14.

105. Штутге Г. (Stutte Н.) Психиатрия детского и юношеского возраста // Клиническая психиатрия / Под ред. Г.Груле. -М., Медицина, 1967. С.725-730.

106. Этингоф A.M. Юношские дисморфофобичские депрессии (типология, диагностика, прогноз) // Дисс. канд. мед. наук. -М., 2004. 253 с.

107. Яковлев ВА Сравнительная эффективность феварина и амитриптилина при терапии депрессивных состояний. // Аффективные и шизоаффективные психозы: современное состояние проблемы. М., 1998. - С.421-422.

108. Agras S. The relationship of school phobia to childhood depression // Amer. J. Psychiat. 1959, V. 116, № 3. - P. 533-537.

109. Albertini R., Phillips K.A. Thirty three cases of body dysmorpopobic disorder in children and adolescents // Jorn. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1999, V.38.-P. 453-459.

110. Alessi N., McManus M., Brickman A. Suicidal behavior among serious juvenili offenders // Amer.J. Psychiat. 1984, V. 141, №.3. - P.286-287.

111. Altamura A., Percudani M., The use of antidepressants for long term treatment of recurrent depression: Rational, current methodologies, and future directions // J. Clin. Psychiat. - 1993.- Vol 54, N8 (suppl.). - P. 29-38.

112. Altamura A., DeNovellis F., Guercetti G. et al. Fluoxetine vs. amitriptyline in the treatment of endogenous depression // Int. J. Clin. Pharm. Res. 1989, V. 9. -P. 391-396.

113. Ambrosini P.J., Wagner K.D., Biederman J. Multicenter open-label sertraline study in adolescent outpatients with major depression // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1999, № 38. - P. 566-572.

114. Ambrossini P.J., Bianchi M.D., Rabinovich H., Ella J. Antidepressant treatments in Children and Adolescent. I: Affective Disorders // J.Am. Acad. Child Adolescent Psychiatry. 1993, V. 32, № 1. - P. 1-6.

115. Ambrossini P.J., Bianchi M.D., Rabinovich H., Ella J. Antidepressant treatments in Children and Adolescents // II: Anxiety, Physical and Behavioral disorders J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. - 1993, V. 32, № 3. - P. 483493.

116. Amsterdam J. D., Berwish N.J. High dose trancypramine therapy for refractory depression // Parmacopsychiatry.- 1988.- V.22. -N 1. P. 21 - 25

117. Anderson I.M. et al., The efficacy of selective serotonin re uptake inhibitors in depression: a meta - analysis of studies against tricyclic antidepressants // J. Psychopharmocology. - 1994.

118. Andrulouis P.A., Vogel N.G. Comparison of borderline personality subcategories to schizophrenic and affective disorders // Brit. J. Psychiat. 1984, V. 4.-P. 358-362.

119. Apter A., Ratzoni G., King R.A. et al. Fluvoxamine open-label treatment of adolescent inpatients with obsessive-compulsive disorder or depression // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1994, V. 33. - P.342-348.

120. Axelson D.A., Perel J.M., Birmaher B. et al. Sertraline pharmacokinetics and dynamics in adolescents // J. Am. Acad. Child. Adolescent. Psychiatry. — 2002, Vol. 41, № 9. -P. 1037-1044.

121. Bach W. Beitrage zur Symptomatologie der manisch-depressiven Erkrankung bei jugendlichen Patienten // All. Zeitsch. f. Psychiatr. 1942, Bd. 120. - S.193-201.

122. Baugher M. Psychiatric risk factors for adolescent suicide: a case-control study // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1993, №32. - P. 521-529

123. Baumann P. Pharmacology and pharmacokinetics of citalopram and other SSRIs // Int. Clin. Psychoharmacol. 1996, V. 11, № 1. - P. 5-11.

124. Baumgarter J.L., Emslie G.J., Crigmon M.L. Citalopram in children and adolescent with depression or anxiety // Ann. Pharmacother. 2002, V. 36 (11). -1692-1697.

125. Beasley P.J., Beardslee W.R. Depression in the adolescent patient // Adolescent. Med. 1998, V. 9, № 2. - P. 351-362.

126. Beasley C.M., Sayler M.E., Cunningham G.E., et al. Fluoxetine in tricyclic refractory major depressive disorder // J. Affect. Disord. 1990, V.20. - P. 193-200.

127. Beasley C.M., Potvin J.H., Fluoxetine: Activating and sedating effects // J. Psychopharmacology. 1983.- vol.8.- P. 271 - 275

128. Bergstrom R., Lemberg L, Farid N et al // Brit. J. Psychiatry. 1988, V.153, № 3. -P. 47-50.

129. Bille-Brahe U., Schmidtke A. Conduites suicidaires des adolescents: la situation en Europe. // Adolescence et suicide. Paris : Masson, 1995. - P. 18-38.

130. Birmaher В., Waterman G.S., Ryan N.D. et al. A randomized controlled trial of amitriptyline versus placebo for adolescents with "treatment-resistant" major depression // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatiy. 1998, №37. - P. 527-535

131. Boss M. Existential foundations of medicine and psychology // N.Y.: Jason Aronson, 1979.

132. Boulos C., Kuther S., Marton P. et al. Response to desipramine treatment in adolescent major depression // Psychopharmacol. Bull. 1991, V. 27. - P. 59 - 65.

133. Boulos C., Jutcher S., Gardner D., et al. An open naturalistic trial of fluoxetine in adolescents and young adults with treatment resistant major depression // J. Child. Adolesc. Psychopharmacol. 1992, № 2. - P. 103-111.

134. Boyer W.F., Feighner J.P. The efficacy of selective serotonin reuptake inhibitors in depression // Selective serotonin reuptake inhibitors, perspectives in psychiatry 1. New York: John Wiley and Sons.- 1991.- P. 89 - 108.

135. Braconnier F., Le Coent, Cohen D. Paroxitine versus clomipramine in adolescent with major depression a double blind, randomizaid, multicentre trial // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. - 2003, V. 42. - P. 22 - 29.

136. Brautigam W. Distonie vegetalive // Lexikon ber psychiatrie gesammelte abhandlugen der gebrauchlichsten psychopatologischen begriffe. — Berlin — Heidelherg -New York. 1973. - P. 146 - 147

137. Bremner J.D. Fluoxetine in depressed patients: a comparison with imipramine // J. Clin. Psychiatry. 1984, V.45.-P. 414-419.

138. Brent D.A., Holder P. et al. A clinical psychoterapy trial for adolescent depression comparing cognitive, family and supportive terapy// Arch. Gen. Psychiatry. 1997, V. 54.-P. 877-885.

139. Brosen K., Gram L.F., Sindrup S. et al. // Clin. Neuropharmacol. 1992, V. 15. - P. 80-81.

140. Brown G.W. Moran P. Emotion and the Etiology of Depressive Disorders // In: Flack W.F., Laird J.D., eds. Emotionts in Psychopathology. Theory and Research. New York - Oxford: Oxford University Press, 1998.

141. Burger M. Epizodische Versagenszustande (pseudoneurasthenische Phasen) als Friihsymptom der Schizophrenic // Der Nervenarzt. 1936, Bd. 9. - S. 217-225.

142. Cansever A., Usun O., Donmes E., Ostahin A. Prevalence and Clinical Features of Body Dysmorphic Disorder in College Students: A study in a Turkish Samble // Comprehensive Psychiatry. 2003, V. 44, № 1. - P. 60-64.

143. Chouinard G. A double-blind controlled clinical of fluoxetine and amitriptyline in the treatment of outpatients with major depressive disorder // J. Clin. Psychiatry. 1985, V.46, № 1. - P. 32-37.

144. Clein P.D., Riddle M.A. Pharmacokinetics in children and adolescent // Child. Adolesc. Psychiatr. Clin. North Am. 1995, V. 4, № 1. - P. 59 - 75.

145. Cohn J.B. Wilcox C. A comparison of fluoxetine, imipramine and placebo in patients with major depressive disorder // J. Clin. Psychiatry. 1985, V. 46. - P.26-31.

146. Cooper G.L. The safety of fluoxetin: an update // Brit. J. Psychiatry. 1988, V.153, №3,- P. 77-86.

147. Cosgrove P.V. F. Флувоксамин при лечении депрессивного заболевания у детей подростков // В сб. статей «Опыт применения феварина (флувоксамина) в клинической практике.- М,- 2002.- Р. 14 20.

148. Costa е - Silva J.- A. Facing depression. Editorial // WPA Teaching Bulletin on depression.-1993.- vol 1, N 1. - P. 1

149. Dahl R.E., Lewin D.S. Pathways to adolescent health sleep regulation and behavior // J. Adolesc. Health. 2002, V. 31, № 6. - P. 175-184.

150. DeVane C.L., Liston H.L., Markowitz J.S. Clinical pharmacokinetics of sertraline 11 Clin. Pharmacokinet. 2002, V. 41, № 15. - P. 1247-1266.

151. Dittman R.W., Czehalla J. Efficacy and safety findins from naturalistic fluoxetinr drug treatment in adolescent and young adult patients // J. Child. Adolesc. Psychopharmacol.- 2000, summer 10 (2). P. 91 -102.

152. Dunlop S.R., Doreneif B.E., Wernice J.F. et al. Pattern analysis shows beneficial effect of fluoxetine treatment in mild depression // Psychopharmacol. Bull. -1990, V. 26.-P. 173-180.

153. Ehrenberg M.F, Cox D.N., Koopman R.F. The prevalence of depression in high school students // Adolescence . 1990, V. 25(100). - P. 905-912.

154. Ekselius L., von Knorring L., Eberhard G. A double-blind study comparing Sertraline and Citalopram in patients with major depression treated in general practice // Posterbook of Pfizer Inc., the report for 10th ECNP in Vienna. 1997, V.5.-P.6.

155. Emslie G.J., Rush A.J., Weinberg W.A., et al. A double-blind, randomized, placebo-controlled trial of fluoxetine in children and adolescents with depression // Arch. Gen. Psychiatry. 1997, V.54, № 11. - P. 1031-1037.

156. Esquirol J. Maladice mentales consideres sous les rapports medical, higieniqus et medico-legal. Paris: Bailiere, 1838. - 678 p.

157. Everett A.V. Pharmacologic treatment of adolescent depression (Therapeutics and toxicology) // Current Opinion in Pediatrics. 2002, V. 14, №2. - P. 213-218.

158. Fairweather D.B., Dal Pozzo, C., Kerr, J.S., Lafferty S.V., Hindmarch I., 1997 Citalopram Compared to Dothiepin and Placebo: Effects on Cognitive Function and Psychomotor Performance. Human Psychopharmacol., Vol. 12, 119-126.

159. Falret J. La folie circulaire on a formes altemes // Arch. Gen. de Med. 1878, Ser.7, V.l, №.1. -P.49-61.

160. Feighner J.P., Boyer W.F., Meredith Ch.H., Hendrickson G. A placebo-controlled inpatient comparison of fluvoxamine and imipramine in major depression // Int. Clin. Psychopharmacol. 1989, V. 4. - P. 239-244.

161. Feighner J.P. A Profile of the SSRI Citalopram: Data from US Clinical Trials and the European Experience // Primary Psychiatry. 1997, V.9. - P.57-62.

162. Feldman H.S., Denber H.C.B. Long-term study of fluvoxamine: a new rapid-acting antidepressant // Int. Pharmacopsychiatry. 1982, V. 17. - P. 114-122.

163. Geddes J.R., Camej S.M., Davies C. et al. Relapse prevention with antidepressant drug treatment in depressive disorders: a systematic review// Lancet.-2003, № 361. P. 653 - 661.

164. Geller В., Cooper T.B., Graham D.L., Marsteller F.A., Bryant D.M. Double-blind placebo-controlled study of nortriptyline in depressed adolescents using a "fixed plasma level" design // Psychopharmacol. Bull. 1990, V. 26. - P. 85-90.

165. Geller В., Luby J. Child and adolescent bipolar disorder: a review of the past 10 years // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1997, V. 36. - P. 1168-1176.

166. Glatzel J. Endogene Depressionen. Zur Psychopathologie, Klinik und Therapie zyklothymen Verscntimmungen // Stuttgart: Thieme. 1982. - 222 S.

167. Glatzel J., Huber G. Zur Phanomenologie eines Types endogener juveniler asthenischer Versagenssyndrome // Psyhiat. Clin. 1968, Bd. 6. - S. 15-31.

168. Goldman — Rakic P., Brown R. Postnatal development of monamine content and synthesis in the cerebral cortex of rhesus monkey // Dev. Brain Res.- 1982, V. 4-P. 339-349.

169. GoodmanWK, Kozak MJ, Liebowitz M. Treatment of obsessive compulsive disorder with fluvoxamine: a multicentre double blind placebo controlled trial // Intrrnational Clinical Psychopharmacology. 1996, V.l 1. - P. 21 - 29

170. Gottfries C.G. Depression in the elderly: treatment strategies // Nord. J. Psychiatry.- 1993.- vol 47.- suppl.30.- P. 75 81

171. Gould M.S., Kramer R.A. Youth suicide prevention // Suicide & Life -Threatening Behavior. New York: Spring, 2001, V. 31, № 6. - 26 P.

172. Grimsley S.R., Jann M.W. Paroxetine, sertraline, and fluvoxamine: New selective serotonin reuptake inhibitors // Clin. Pharm. 1992, № 11. - P. 930-957.

173. Hafner H. Die existentielle Depression // Arch. Psychiat. Nervenkr. 1954,1. Bd.97.-S. 351-364

174. Hall H., Sallemark M., Wedel I. Acute effects of atypical antidepressants on various receptors in the rat brain // Acta Pharmacol. Toxicol. 1984, V. 54. - P. 379-384.

175. Harkavy-Friedman J., Asnis G., Boeck M., et al. Prevalence of specific suicidal behavior in a high school sample // Am. J. Psychiatry. 1987, № 144. - P. 12031206.

176. Harrington R., Fudge H., Rutter M., Pickles A., Hill J. Adult outcome of childhood and adolescent depression, II: links with antisocial disorders // J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 1991, V. 30. - P. 434-439.

177. Harris В., Szulecka Т.Н. et al. Fluvoxamine versus amitriptyline in depressed hospital out — patients: a multicenter double blind comparative trial // British Journal of Clinical Research. - 1991, V. 2. - P. 89 - 99.

178. Haug K. Depersonalisation und Verwandte Erscheinungen // Hand. Geisteskr. V.O. Bumke (Hrsg.), Erganz Bd. V.l.-Berlin, 1939.-S. 134-279.

179. Hazell P. Depression in children and adolescents // Clinical Evidence. 2000, V. 4. - P. 536-542.

180. Heller et al. Multicenter trial of paroxitine and imipramine in the treatment of adolescent depression // JAMA. 1998, V. 180 (4). - P. 930 - 943.

181. Hudgens R.W. Psychiatric disorders in adolescents // Baltimore: Williams and Wilkins Co, 1974.-234 p.

182. Humburger A. Vorlesunger iiber die Psychopathologie des Kindesalters. — Berlin: Springer, 1926. 852 S.

183. Hyttel J. Pharmacological characterization of selective serotonin reuptake inhibitors // Int. Clin. Psychopharmacol. - 1994, V. 9, № 1. - P. 19-26.

184. Jensen P.S., Ryan N.D., Prien R. // J.Child. Adolesc. Psychopharmacol. 1992, №2.-P. 31-45.

185. Jain U., Birmacher B. et al. Fluoxetine in children and adolescents with mood disoders: A chart rewiew of efficacy and advers effect // J.Child. Adolesc. Psychopharmacol. 1992, V. 2. - P. 259-265.

186. Kandel D.B., Davies N. Epidemiology of depressive mood in adolescents. An empirical study. // Arch. Gen. Psychiat. 1982, V. 39, №.10. - P. 1205-1212.

187. Katz M., Koslow S., Maas J. et al. The timing, specificity and clinical prediction of tricyciic drug effects in depression // Psychol. Med. 1987, V. 17. -P. 297-309.

188. Keller M.B., Ryan N.D., Strober M. et al. Efficacy of paroxetine in the treatment of adolescent major depression: a randomized, controlled trial // J. Am. Acad. Child. Adolescent. Psychiatry. 2001, V. 40, № 7. - P. 762-772.

189. Key C.H., Ryan N.D. Pharmacotherapy of child and adolescent depresson // Child. Adolesc. Psychiatr. Clin. North. Am. 1995, V. 4.- P. 261- 283.

190. Key C.H., Waterman G.S., Ryan N.D. et al. A randomized, controlled trial of amitriptyline in the Acute Treatment of Adolescent major depression // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1996, V. 35, № 9. - P. 1139-1144.

191. Kielhols P. Psychiatrische Pharmakotherapie in Klinik und Praxis. Bern, Stuttgart, 1965.-293 S.

192. Kipke D. M., ed. Adolescent Development and the Biology of Puberty: Summary of a Workshop on New Research. Washington: National Academy of Sciences, 1999. - 12 P. 34- 36.

193. Klein R. G., Koplewicz H. S. Imipramine treatment of children with separation anexiety disorder // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1990, V. 31. - P. 21-28.

194. Klerman G.L. The Current Age of youthful melancholia evidence for increase in depression among adolescents and young adults. // Brit. Jorn. of Psychiatry. -1988. V. 152.-P. 4-14.

195. Kovacs M., Beck A.T. Depression in childhood: diagnosis, treatment and conceptual models // Eds. J.G.Schilterbrant, A.Raskin. New York, 1977. - 25 p.

196. Kramer A.D., Feiguine R.J. Clinical effects of amitriptyline in adolescent depression. A pilot study // J .Am. Acad. Child Psychiatry. 1981, V. 20. - P. 636644.

197. Kutcher S., Boulos C., Ward В., et al. Response to desipramine treatment in adolescent depression: A fixed-dose, placebo-controlled trial // J. Am. Acad. Child. Adolescent. Psychiatry. 1994, V. 33. - P. 686-694.

198. Kutcher S. Practitioner review: the pharmacotherapy of adolescent depression // J.Child. Psychol. Psychiatry. 1997, V. 38, № 7. - P. 755-767.

199. Kuther S., Marton P. Parameters of adolescent depression // Psychiatr. Clin. North. Am. 1989, V. 12, № 4. - P. 895 - 918.

200. Kye C., Ryan N. Pharmacologic treatment of child and adolescent depression // Child. Adolesc. Psychiatr. Clin. North. Am. 1995, N 4. - P. 261-281.

201. Kye C.H., Waterman G.S., Ryan N.D. et al. A randomized, controlled trial of amitriptyline in the acute treatment of adolescent major depression // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1996, V. 35, № 9. - P. 1139-1144.

202. Lemke R. Uber die vegetative Depression // Psychiatr. Neurol. Med. Psychol. -1949, Bd. 1, № 6.- S. 161-166.

203. Leonard B.E. Antidepressants:current concepts of mode of action // L' Encephale.- 1991.- vol.17.- P. 127 131

204. Lepola, U., Koponen, H., Leinonen, E. Citalopram in the treatment of social phobia // Pharmacopsychiatry. 1994, V. 27. - P. 186-188.

205. Levine S., Deo R., Mahadevan K. A comparative trial of a new antidepressant. Fluoxetine //Brit. J. Psychiatry. 1987, V.150. -P. 653-655.

206. Lewinsohn P.M. Tentatives de suicide а Г adolescence et facteurs de risque psychosociaux. // Adolescence et suicide. Paris : Masson, 1995. - P. 60-66.

207. Lewinsohn P.M., Clarke G.N. Psychosocial treatments for adolescent depression // Clin. Psychol. Rev. 1999 Apr, V.19, № 3. - P. 329-342.

208. Lewinsohn P.M., Moerk K.C., Klein D.N. Epidemiology of adolescent depression // The Economics of Neuroscience. — 2000, V. 2, № 7. P. 52-68.

209. Lewinsohn P.M., Rohde P., Seeley J.R. Major depressive disorders in olderadolescents: prevalense, risk factors, and clinical implications // Clin. Psychol. Rev. 1998. V. 18, № 7. - P. 764-794

210. Lynch A., Glod C.A., Fitzgerald F. Psychopharmacologic treatment of adolescent depression // Arch. Psychiatr. Nurs. 2001, Vol. 15, № 1. - P. 41-47.

211. Malmquist C.F. Major depression in childhood: Why don't we know more? // Amer. J. Orthopsychiat. 1983, V. 53, №.2. -P.262-268.

212. Marks I., Gelder M. Different ages of onset in varieties of phobias // Am. J. Psychiatry. 1966, V. 123. - P. 218-221.

213. Masterson J.F., Washburne A. The symptomatic adolescent: psychiatric illness or adolescent turmoil? // Amer.J.Psychiatr. 1966, V. 122. - P. 1240-1247.

214. Mastropaolo C. Depressions and adolescence // Depressive states in childhood and adolescence: Proc. IV-th Congr. Un. Europ. Pedopsych. -Stockholm, 1972. P. 289-295.

215. Maudsley H. The physiology and pathology of the mind. New York: Appleton, 1867.-523 P.

216. McConville B.J., Chaney R.O., Browne K.L. et al. Child and adolescent psychopharmacology. Newer antidepressants: Beyong selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants // Pediatric Clinics of North America. 1998, V. 45, № 5. -P. 1157-1159.

217. McConville B.J., Minnery K.L. et al. An open study of sertraline on adolescent major depression // J. Child. Adolesc. Psychopharmacol. 1996, № 6. - P. 41-51.

218. McDaniel D. Pharmacologic treatment psychiatric and Neurodevelopment disoders in children and adolescent // Child, and Adolesc. (Part 3) Clinical Pediatries. 1986, V. 25 N4.- P.37- 58.

219. McElroy S., Phillips K., Keck P. et al. Obsessive-compulsive spectrum disorder // J. Clin. Psychiatry. 1994, V. 55. - P. 33-53.

220. Meyer J.E. Der Verlauf der Neurosen // Neurosen / Hrsg. v. H. Mester, R. Tolle. -Berlin, Heidelberg, New York: Springer Verlag, 1981. S. 78-90.

221. Michael K.D., Crowley S.L. How effective are treatments for child and adolescent depression? A meta-analytic review // Clin. Psychol. Rev. — 2002, Vol. 22, №2.-P. 247-269.

222. Montgomery S., Dufour H., Brion S. et al. The prophylactic efficacy of fluoxetine in unipolar depressions // Brit. J.Psychiatry. 1988, V. 153, № 3. - P. 60-76.

223. Montgomery S.A. The advantages of paroxetine in different subgroups of depression // Int. Clin. Psychopharmacol. 1992, V. 6, № 4. - P. 91-100.

224. Montgomery S.A., Pedersen V., Tanghoj P. et al. The optimal dosing regime for citalopram a meta-analisis of nine placebo-controlled studies // Int. Clin. Psychopharmacol. - 1994, V.9, №1. - P. 35-40.

225. Mundo E., Guglielmo E., Bellodi L. Effect of adjuvant pindolol on the antiobsessional response to fluvoxamine : double-blind, placebo-controlled study // J. Int. Clin. Psychopharmacol. 1998, V. 13.- 219 - 224

226. Nemeroff C.B., Ninan P.T., Ballenger J., Lydiard R.B., Feighner J., Patterson W.M., Greist J.H. Double-blind multicenter comparison of fluvoxamine versus sertraline in treatment of depressed outpatients // Depression. 1995, № 3. - P. 163-169.

227. Nixon M.K., Vilen R., Simeon S.G. Sertralin effects in adolescent major depression and dysthymia: a six mouth open trial // J. Child. Adolesc. Psychopharmacol.-2001, summer 25, V. 11 (2).-P. 131- 142.

228. Ollson G. Adolescent depression. Epidemiology, nosology, life stress and social network. Minireview based on a doctoral thesis // Ups. J. Med. Sci. 1998, V. 103, №2.-P. 77-145.

229. Ottevanger E.A. The efficacy of fluvoxamine in patients with severe depression // Proc. Neuro-Psychopharmacol. And Biol. Psychiatry. 1994, V. 18. - P. 731740.

230. Parker G., Roy K. Adolescent depression: a review // Austr. N. Z. J. Psychiatry.-2001, Vol. 35, № 5. P. 572-580.

231. Paykel E.S., Cooper Z. Life events and social stress // In: Paykel E.S., ed. Handbook of affective disorders. Edinburgh: Charchill Livingstone, 1992.

232. Peet M. Induction of mania with selective serotonin re uptake inhibitors and tricyclic antidepressant // Br. J. Psychiatry. - 1994. - 166.- P. 549 - 550

233. Phillips K. A., Atala K. D., Albertini R. Case study: Body Dysmorphic Disorder in Adolescents // Jorn. Amer. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1995, V. 34, № 9. -P. 1216-1220.

234. Preskorn S.H. Clinical Pharmacology of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors. Fist edition.- 1996.- p. 162

235. Preskorn S.H. Clinically relevant pharmacology of selective serotonin re -uptake inhibitors. An overview with emphasis on pharmacokinetics and effects on oxidative drug metabolism // Clin. Pharmacokinet. -1997.- 32(suppl):l. -P. 1-21

236. Puig-Antich J. Major depression and conduct disorder in prepuberty // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry- 1989, № 21. -P. 118-128.

237. Rao U., Daht R.E., Pyan N.D. et al. The Relationship Between Longitudinal Clinical Couses and sleep and Cortisol Changes in adolescent depression // Biol. Psychiatry. 1996, V. 40. - P. 474-484.

238. Reimherr FW., Chuinard G. Antidepressant efficasy of sertraline: a double -blind, placebo and amitriptyline - controlled comparison study in outpatients with major depression // J. Clin. Psychiatry. - 1990.- 51(suupl B).- p. 18-27.

239. Remschmidt H., Brechtel В., Newe F. Zum Krankheitsverlauf und zur Personlichkeitsstruktur von Kindern und Jugendlichen mit engagen-phasischen Psychosen und reaktiven Depressionen // Acta Paedopsychiat. 1973, V. 40, № 1. -P. 2-17.

240. Reynolds W.M. Depression // Handbook of adolescent Psychopathology / In: V. Van Hasselt & M. Hersen (Eds). New York: Lexington Books, 1995. - P. 297-347.

241. Richelson E. Side effects of old and new generation antidepressants: A pharmacologis framework // J. Clin. Psychiat.- 1991.- vol. 9 (1) N5.- P. 13 19

242. Riddle M.A., Brown N., Dzybinski D. et al. Fluoxetine overdose in an adolescents // J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry.- 1989.- 28.- P. 587 588

243. Riole S. A. Depression Common in Teens, but Few Seek Help // Abstacts of American Academy of Child and Adolescent Psychiatry's annual meeting. 2002. -P. 207-218.

244. Riddle M.A., Clagnorn J., Gaffney G. et al. Fluvoxamine for children and adolescent with OCD: a controlled multicentre trial // Presented at the 43th Annual Meeting of the American Academy of child and Adolescent.- 1996.

245. Rutter M. The revolution in treating children and adolescents // J. The Economics of Neuroscience. 2000. - P. 31- 33.

246. Ryan N.D. Pharmacoterapy of adolescent major depression: beyond TCA's // Pharmacol. Bull. 1990, V. 26.- P. 75-90.

247. Ryan N.D. The biology of depression in children and adolescents // Biology of Depressive Disoder. Part B: Sybtypes of Depressive Disoder and Comorbid Disoders. New York Plenum. - 1993.- P.- 37 - 58.

248. Ryan N.D., Dahl R.E. Stimulatory test of growth hormone secreton in prepubertal major depression: depressed versus normal children // J. Am. Acad. Child. Adoles. Psychiatry.- 1994, V. 33. P. 261 - 283.

249. Ryan N.D., Varma D. Child and adolescent mood disorders-experience with serotonin-based therapies // Biol.Psychiatry. 1998, V. 44, № 5. - P. 336-340.

250. Sands E.D. The psychoses of adolescence // J. Ment. Science. 1956, V. 127. -P. 308-318.

251. Schmidt A.W., Perautka S.J. Antidepressant interaction with 5-hydroxytryptamine 3 receptor binding sites // Eur. J. Pharmacol. 1989. -vol. 163.- P. 397-398

252. Schweizer E., Rickels K., Amsterdam J. et al. What constitutes an adeguateantidepressant trail for fluoxcetine? // J. Clin. Psychiatry. 1990, V. 51. - P. 8-11.

253. Simeon J.G., Dinicola V.F., Ferguson H.B., et al: Adolescent depression: a placebo-controlled fluoxetine treatment study and follow-up. Progress in Neuropsychopharmacology and Biologic Psychiatry. 1990, V. 14. - P. 791- 795.

254. Song F., Freemantle N., Sheldon T.A. et. al. Selective serotonin reuptake inhibitors: Meta-analisis of efficacy and acceptability // Brit.Med. Jour. 1993, V. 306.-P. 683-687.

255. Stokes P.E. Fluoxetine: A Five-year Review // Clinical Therapeutics. 1993, V. 15, №2.-P. 216-243.

256. Stark P., Hardison G.B. A review of multicenter controlled studies of fluoxetine vs. amitriptyline and placebo in outpatients with major depressive disorder // J. Clin. Psychiatry. 1985, V. 46. - P. 53-58.

257. Strober M., Carlson G. Bipolar illness in adolescents with major depression: clinical, genetic, and psychopharmacologic predictors in a three-to four-year prospective follow-up investigation // Arch.Gen. Psychiat. 1982, V. 39. - P.549-555.

258. Strober M., DeAntonio M., Schmidt-Lackner S. et al. The Pharmacotherapy of depressive illness in adolescents: an open label comparison of fluoxetine with imipramine - treated historical controls // J. Clin. Psychiatry. - 1999, V.60, № 3. -P. 164- 169.

259. Tancer M.E., Brown T.M., Evans D.L., et al. Impaired Effortful Cognition in Depression // Psychiatry Res. 1990, V. 31. - P. 161-168.

260. Terra J.L., Montgomery S.A. Fluvoxamine prevents recurrence of depression: result of a long term, double - blind, placebo - controlled study // Int. Cin. Psychophacol.- 1998.-P. 15-62

261. Thase M.E., Ruch A.J., Howland R.H. et al. Double-blind switch study ofimipramine or sertraline treatment of antidepressant-resistant chronic depression // Arch. Gen. Psychiatry. 2002, V. 59, № 3. - P. 233-239.

262. Thomas D.R., Nelson D.R., Johnson A.M. Biochemical effects of the antidepressant paroxetine, a specific 5-hydroxytryptamine uptake inhibitor // Psychopharmacology (Berl). 1987, V. 93, № 2. - P. 193-200.

263. Toolan J.M. Depression in Adolescents // Modern perspectives in adolescent psychiatry / J. Howells (ed.). Edinburg, 1971. - P. 359-380.

264. Tulloch I.F., Johnson A.M. The pharmacologic profile of paroxetine, a new selective serotonin reuptake inhibitor // Journal of Clinical. Psy. 1992, V. 53, № 2.-P. 7-12.

265. Voisin J. Les psychoses de la puberte. Paris: Masson, 1900. - 52 p.

266. Wagner K.D., Ambrossini P., Ryan N.D. et al. Efficacy of sertraline in the treatment of children and adolescents with major depressive disorder: two randomized controlled trials // JAMA. 2003, V. 290 (8). - P. 1033 - 1044.

267. Wagner K.D., Robb A.S., Findling R.L., A randomized, placebo controlled trial of citalopram for the treatment of major depression in children and adolescent // Am. J. Psychoter. - 2004, V. 161 (6). - P. 1079 - 1083/

268. Ware M.B. Fluvoxamine: a review of the controlled trials in depression // Journal of Clinical Psychiatry. 1997, N 58 (suppl 5). - P. 15 - 23.

269. Warrington S.J. Clinical implications of the pharmacology of sertraline // Int. Clinical Psychopharmacology. 1991, V. 6, № 2. - P. 11-21.

270. Weissman M.M., Wolk S., Goldstein R.B, et al. Depressed adolescents grown up//JAMA. 1999, № 281. - P. 1707-1713.

271. Wilde M.I., Plosker G.L., Benfield P. Fluvoxamine: An updated review of its farmacology, and therapeutic use in depressive illness // Drugs. 1993, № 46. - P. 395-424.

272. Williamson D.E., Birmaher В., Brent D.A., Balach L., Dahl R.E., Ryan N.D. Atypical symptoms of depression in a sample of depressed child and adolescent outpatients // J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 2000, V. 39, № 10. -P.1253-1259.

273. Ziehen Th. Die Geisteskrankheiten einschlisslich des Schwachsinas und die psychopathischen Konstitutionen im Kindesalter. 2 Aufl. Berlin, 1926. - 554 S.

274. Zimmerman M., Mattia J. Body Dysmorphic Disorder in Psychiatric Outpatients: Recognition, Prevalence, Comorbidity, Demographic and Clinical Correlates // Comprehensive Psychiatry. 1998, V. 39, № 5. - P. 266-270.