Автореферат и диссертация по медицине (14.01.01) на тему:Клинико-иммунологическое обоснование использования иммуноцитотерапии в комплексном лечении женщин с привычным ранним невынашиванием беременности

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-иммунологическое обоснование использования иммуноцитотерапии в комплексном лечении женщин с привычным ранним невынашиванием беременности - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-иммунологическое обоснование использования иммуноцитотерапии в комплексном лечении женщин с привычным ранним невынашиванием беременности - тема автореферата по медицине
Чухина, Светлана Игоревна Иваново 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-иммунологическое обоснование использования иммуноцитотерапии в комплексном лечении женщин с привычным ранним невынашиванием беременности

На правах рукописи

Чухина Светлана Игоревна

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИММУНОЦИТОТЕРАПИИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ЖЕНЩИН С ПРИВЫЧНЫМ РАННИМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

14.01.01- акушерство и гинекология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

2 4 ШР 2011

4$

Иваново-2011 (/

4841399

Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Го-родкова» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Научные руководители:

доктор медицинских наук Бойко Елена Львовна

доктор медицинских наук, профессор Сотникова Наталья Юрьевна Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор Гречканев Геннадий Олегович

(ГОУ ВПО «Нижегородская

государственная медицинская

академия» Минздавсоцразвития

России)

Доктор медицинских наук, профессор Макаров Олег Васильевич (ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет Росздрава»)

Ведущая организация - Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский университет Дружбы народов» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Защита состоится «7 апреля» 2011г. в 12 часов на заседании диссертационного совета Д208.028.01 при Федеральном государственном учреждении «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по адресу: 153045, г. Иваново, ул. Победы, 20.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «Ив НИИ МиД им. В.Н. Городкова» Минздравсоцразвития России.

Автореферат разослан « » 2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета д.м.н.

Панова И.А.

Актуальность проблемы. Несмотря на существенный прогресс, достигнутый за последние десятилетия в акушерстве и гинекологии, проблема невынашивания беременности до настоящего времени остается наиболее сложной. Частота этого осложнения в течение многих лет составляет 15-20% от всех желанных беременностей. Практически 75-80% всех прерываний происходит в I триместре (Соснина ВВ., 2003; Стрижаков АЛ. 2007; Сидорова И.С., 2008; Сидельникова В М2008; Bubanovic I.V., 2003).

Основные трудности, связанные с изучением проблемы невынашивания беременности, обусловлены полиэтиологичностью этого заболевания (Кулаков ВЛ., 2002; Серов ВН. 2005; Сидельникова ВМ., 2010). Одной из причин нарушения репродукции в семье может стать изменение антигенного состава эякулята и рассматриваться как «мужской» фактор, определяющий патологию зачатия. Ранее в проведенных исследованиях была выявлена связь между уровнем гликоделина (АМГФ) в эякуляте и течением, исходом беременности и здоровьем ребенка (Посисеева JIB. 1991-1993,1996,1998,2006).

Одной из причин репродуктивных потерь являются нарушения иммунных механизмов, обеспечивающих нормальное оплодотворение яйцеклетки, имплантацию и плаценгацию, инвазию трофобласта и дальнейшее прогресси-рование беременности (Самородинова ЛЛ., 2002; АйламазянЭJC. 2002; Сотни-кова Н.Ю., 2001, 2005; Bubanovic I.V., 2003; Kwak - Kim J.Y., Chung - Bang H.S. et al., 2003). Экспериментально показано, что важным фактором развития угрозы невынашивания беременности является нарушение активности регуля-торных Т-лимфоциггов, оказывающих супрессорное действие (Zeng S.G. et al., 2006). Однако роль регуляторных Т-клеток, поддерживающих иммунологический гомеостаз при беременности у человека, остается недостаточно изученной.

Недостаточная эффективность медикаментозной терапии по сохранению беременности при привычном невынашивании обусловлена тем, что формирование плацентарного ложа матки происходит в условиях ангиопатии и хронического эндометрита, что приводит к первичной недостаточности плацентарного ложа, а затем к угрозе прерывания, а в худшем случае - потере беременности (Радаинский В.Е, 2005; Оразмурадов АЛ., 2005). Указанные обстоятельства делают обоснованным поиск клинически результативных и безопасных средств лечения осложнений беременности.

Методика иммуноцитотерапии (ИЦТ) в комплексно« лечении и профилактике невынашивания беременности успешно применяли в своих работах МошинВЛ., 1989; МоскаленкоJIА., 1990;ПарыгинаИ.Г., 1995; Гинзбург Б.Г., 2005; Давтян ЕЛ., 2006. В отношении эффективности иммунноцитотерапии женщин с привычной потерей беременности среди исследователей нет единого мнения (TaylorC., Faylk W.P., 1985; OberC., 1999; LaCousieie Y., 2005). Таким образом, проблема использования ИЦТ и данные о ее эффективности до сих пор остаются противоречивыми.

Предполагаемый терапевтический эффект иммуноцитотерапии обусловлен стимулирующим воздействием на супрессорную регуляцию иммунного ответа (ГоваллоВ Л., 1987; Сухих Г. Т., 2003;Ванько Л В., 2003). Однако, работы, посвященные изучению регуляторных Т-клеток при лечении с включением им-

муноциготерапии женщин с привычным невынашиванием отсутствуют. До настоящего времени нет публикаций о применении иммуноцитотерапии в лечении женщин с угрозой привычного невынашивания беременности ранних сроков с учетом уровня гликоделина в сперме мужа.

Цель исследования - патогенетически обосновать использование иммуноцитотерапии в комплексном лечении женщин с угрозой привычного невынашивания беременности ранних сроков с учетом содержания гликоделина в эякуляте мужа, и разработать способ прогнозирования эффективности лечения невынашивания беременности ранних сроков.

Задачи исследования:

1. Дать сравнительную оценку характера течения беременности, родов, состояния новорожденного у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша в зависимости от проводимой сохраняющей терапии, в том числе в зависимости от содержания гликоделина в эякуляте мужа.

2. Выявить особенности содержания регуляторных Т-клеток у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, в зависимости от течения беременности, ее исхода, состояния здоровья детей при рождении и с учетом содержания гликоделина в эякуляте мужа.

3. Выявить закономерности изменения содержания регуляторных Т-клеток у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша в зависимости от проводимой терапии.

4. На основании выявленных закономерностей изменения содержания регуляторных Т-клеток разработать способ прогнозирования эффективности лечения невынашивания беременности ранних сроков.

Научная новизна исследования:

Установлены особенности содержания регуляторных Т-клеток у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, характеризующиеся их сниженным содержанием в крови независимо от уровня гликоделина в сперме мужа и характера течения беременности, при этом наиболее низкие значения содержания регуляторных Т-клеток характерны для женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, беременность которых закончилась самопроговольным прерыванием беременности.

Выявлены особенности регуляции иммунного ответа женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим содержанием гликоделина в сперме мужа, заключающиеся в сниженном сывороточном уровне ТСР(}1 по сравнению с показателями женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и нормальным уровнем гликоделина.

Установлено положительное влияние комплексного лечения с использованием иммуноцитотерапии у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим содержанием гликоделина в сперме мужа, проявляющееся снижением частоты повторного возникновения угрозы привычного выкидыша во 2-3 триместрах, благоприятным исходом беременности и рождением здорового потомства.

Впервые установлено, что у женщин с привычным ранним выкидышем, родивших детей с перинатальной патологией, независимо от содержания гли-

коделина в сперме мужа и характера проводимой терапии отмечается сниженный уровень регуляторных Т-клеток в периферической крови.

Впервые установлены закономерности изменения содержания регуляторных Т-клеток, позволяющие прогнозировать эффективность проводимой терапии.

Практическая значимость работы:

Методом Р.Фишера были установлены границы нормы содержания гли-коделина в спермальной жидкости мужчин из супружеских пар с ненарушенной репродуктивной функцией, которые находились в диапазоне от 20,0 до 35,3 мкгАш.

Расширены показания к назначению иммуноциготерапии в комплексе сохраняющего лечения женщин с угрозой привычного раннего выкидыша с патологическим содержанием гликоделина в сперме мужа.

Предложен способ прогнозирования эффективности лечения угрозы привычного раннего выкидыша, основанный на определении содержания в крови регуляторных Т-клеток.

Доказана эффективность комплексного лечения с включением иммуноциготерапии женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, в том числе с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа.

Положения, выносимые на защиту:

Угроза привычного раннего выкидыша сочетается со снижением уровня регуляторных Т-клеток в периферической крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша независимо от уровня гликоделина в сперме мужа и характера течения беременности, значительно сниженный уровень регуляторных Т-клеток у этих женщин сочетается с завершением беременности самопроизвольным вы кидышем.

Проведение комплексного лечения с включением иммуноциготерапии женщинам с угрозой привычного раннего выкидыша, в том числе и с патологическим уровнем гликоделина в эякуляте мужа, ассоциируется с повышением уровня регуляторных Т-клеток, снижением частоты повторной угрозы прерывания беременности во II и III триместрах, самопроизвольных выкидышей, преждевременных родов, осложнений в родах, снижением частоты развития перинатальной патологии у ребенка. Для женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа в отличие от параметров женщин с угрозой невынашивания беременности ранних сроков и нормальным уровнем гликоделина в сперме мужа характерно сниженное сывороточное содержание ТСРР1.

Определение уровня регуляторных Т-клеток в крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша в сроки 6-12 недель позволяет прогнозировать эффективность лечения невынашивания ранних сроков.

Внедрение результатов исследования в практику:

Данная работа выполнена в рамках основного плана НИР ФГУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. ВН. Го-родкова»Минздравсоцразвигия России. Способ прогнозирования эффективности лечения угрозы привычного раннего выкидыша (приоритетная справка

№2010146008 от 12.11.2010) прошел предрегистрационные испытания в гинекологических отделениях №2 и №3 и консультативно-диагностической поликлинике ФГУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В Н. Городкова» Минсоцразразвигия России.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на II Международной конференции «Ранние сроки беременности» (Москва, 28-30 мая, 2009); научной сессии XIII Всероссийского научного форума с международным участием «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (Санкт-Петербург 811 июля, 2009); итоговой научно-практической конференции студентов и молодых ученых «Неделя науки-2010».

Личное участие автора. Автором самостоятельно проводился набор материала по теме диссертации, обследование и лечение тематических больных. Самостоятельно проводилась статистическая обработка, анализ и описание полученных результатов.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, га них 3 в рецензируемых журналах, включенных в перечень изданий, рекомевдо-ванныхВАК РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 198 страницах машинописного текста, содержит введение, обзор литературы, 3 главы собственных исследований, обсуждение полученных результатов, выводы, практические рекомендации. Библиографический указатель включает 249 отечественных и 75 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 51 таблицами и 6 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования. Работа выполнена на базе Федерального государственного учреждения «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова» Минздравсоцраз-вигия России (директор дм.н. А .И. Малышкина).

Обследованы 139 беременных в I триместре. Среди пациенток были выделены контрольная группа - 24 женщины с нормально протекающей беременностью и основная группа -115 женщин с признаками угрозы привычного невынашивания беременности ранних сроков, которая, в зависимости от проведенной сохраняющей терапии, рандомизированным методом была разделена на сопоставимые по своей клинической характеристике подгруппы. Основную I подгруппу (п=53) составили женщины, которым наряду с традиционным медикаментозным лечением с использованием дидрогестерона, седативных препаратов, токолигиков (сернокислая магнезия), спазмолитиков, витаминов (аскорбиновая кислота, фолиевая кислота) в комплекс мероприятий была включена ИЦТ. В данной подгруппе женщин проведено исследование содержания глико-делина в спермальной жидкости у их мужей (п=66). Пациенткам основной II подгруппы (п=62) проводилась только традиционная медикаментозная терапия. В этой подгруппе женщин также было проведено исследование содержания гликоделина в сперме мужа (п=49).

Своевременные роды с рождением здорового, доношенного ребенка в анамнезе были только у пациенток контрольной группы (р<0,001). У всех жен-

щин основной группы (100%) первые две и более беременностей закончились самопроизвольным выкидышем в сроке от 5 до 12 недель, т.е. все они страдали привычным невынашиванием беременности (р<0,001), все женщины были первородящими (jpO.OOl).

Материалом для исследования служили: у женщин - периферическая венозная кровь, содержимое цервикального канала, влагалища, уретры; у мужчин - сперма.

Обследование было комплексным. Проводилось общеклиническое обследование, в том числе общепринятое лабораторное обследование.

Иммунологические методы исследования: количество CD3+CD4+, CD25+, CD4-+CD25+ и CD44CD152+ лимфоцитов в периферической крови определяли методом двухцветной проточной цигофлюориметрии на проточном цитометре FACScan (В ее ton Dickinson, USA) с помощью моноклональных антител анти-С04, анги-С025, анги-CD 152фирмы Caltag (USA).

Уровень TGFpi в сыворотке периферической крови определяли методом иммуноферменгного анализа с помощью коммерческих тест-систем производства Beckman Coulter (Austria) на микропланшетном ридере Multiscan EX Labsystems (Финляндия); уровень IgM и IgG антител к HSV - 1, 2 типа, CMV, Chlamydia trachomatis, содержание IgA и IgG антител к Uieaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis - с использованием коммерческих систем ЗАО «Векгор-Бест».

Содержание специфического белка фертильности - гликоделина в спер-мальной плазме определяли методом ИФА с помощью набора фирмы «Bioserv-Diagnostics» (Германия) на автоматическом ридере EL 808 фирмы «В 10-ТЕК INSTRUMENTS» (США). В ходе построения границ доверительного интервала Р.Фишера, были полученные временные нормы концентрации гликоделина в эякуляте мужчин. При ненарушенной репродуктивной функции содержание гликоделина в спермальной жидкости мужа, находилось в пределах от 20 до 35,3 мкг/мл. Низкий уровень гликоделина (менее 20 мкг/мл) и значения выше 35,3 мкг/^л были приняты за патологические.

Выявление волчаночного ангикоагулянта в сыворотке периферической крови у женщин осуществлялось клотгинговым методам с использованием набора Staclot LA (Diagnostica Siago).

Ультразвуковое и допплерографическое исследование маточно-плаценгарного и плодово-плацентарного кровотока у беременных женщин проводилось на приборе ультразвуковой диагностики Prosound SSD L 10 (Алока КО, Лтд,Япония)- 2007г. и Siemens Versa Plus (Германия).

Статистическая обработка данных проводилась с расчетом среднего арифметического и ошибки среднего арифметического с использованием программы Microsoft Excel из комплекта Microsoft Office 2000. Достоверность различий сравниваемых показателей определялась по t-кригерию Стьюденга. Расчеты среднего арифметического и ошибки среднего арифметического проводились с использованием программы Excel из комплекта Microsoft Office.

Методика проведения иммуноцитотерапии:

Иммунизация лейкоцитами мужа - иммуноцитогерапия (ИЦТ) проводилась с информированного согласия пациенток по методу ЕЛ. Быковой (АС №1481959). Первое введение лейкоцитарной взвеси проводилось пациенткам за 1-2 недели до срока самопроизвольного прерывания предыдущей беременности. Последующие две иммунизации - с интервалом в одну неделю. Оценку функционального состояния иммунной системы проводили через 7-10 дней после курса иммунизации.

Результаты исследования и их обсуждение.

Пациентки основной группы по сравнению с контрольной реже были в возрасте от 20 до 25 лет (р<0,02), по социальному статусу преобладали работающие женщины (р<0,001). Среди соматических заболеваний в анамнезе у женщин основной группы преобладали заболевания сердечно-сосудистой системы (53,0%, р<0,001), щитовидной железы без нарушений ее функций (33,0%, р<0,01), простудные заболевания и ангины (47,0%, р<0,001), тонзиллит (37,4%, р<0,001). По литературным данным подавляющее большинство соматических заболеваний имеют тенденцию к прогрессированию во время гестационного процесса и, как правило, ухудшает течение и исход беременности (Гурьева ВМ.и соавт., 2009). Большинство пациенток основной группы (73,0%, р<0,001) отмечали раннее начало половой жизни (до 18 лет), в большом проценте случаев у них выявлялись воспалительные заболевания матки и ее придатков (87,0%, р<0,001), нарушения менструальной функции (43,5%, р<0,001), кольпиты (40,9%, р<0,001), эктопия шейки матки (34,8%, р<0,001). По мнению Сидельни-ковой ВМ. (2008) на фоне хронического воспалительного процесса гениталий происходят нарушения процесса плацентации, инвазии и развития хориона и, в конечном итоге - прерывание беременности. При поступлении в стационар экс-трагенигальная патология была диагностирована у большинства женщин основной группы (р<0,001). Обращала на себя внимание высокая частота диффузного увеличения щитовидной железы без нарушения ее функции (40,9%, р<0,01), нейроциркуляторная дистония (40,9%, р<0,001), хронический тонзиллит (22,6%, р<0,001), хронический гастрит (15,7%, р<0,001). По данным ряда авторов группу повышенного риска невынашивания беременности составляют, в первую очередь, женщины с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, щитовидной железы, хроническими заболеваниями почек, печени (Вартанова А.О. и соавт., 2005; Качалина Т.С., Николаева О А., 2005)

Результаты клинического обследования показали, что у каждой обследуемой пациентки с угрозой прерывания беременности в первом триместре имелась не одна, а комплекс причин, в разной степени влияющих на ее способность к вынашиванию беременности. Наиболее значимыми факторам и развития угрозы прерывания в ранние сроки по результатам нашего исследования являлись раннее начало половой жизни, отягощенный акушерско-гинекологкческий анамнез, преобладание в структуре экстрагенигальной патологии хронических заболеваний ЛОР-органов, диффузного увеличения щитовидной железы, ней-роциркуляторной дистонии.

У женщин всех групп при клиническом и лабораторном обследовании не выявлялись признаки активной внутриутробной инфекции. В сыворотке венозной крови как у женщин основной группы, так и группы контроля с равной частотой обнаруживались специфические иммуноглобулины класса G против HSV 1, 2 типа, CMV, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Urcaplasma urealyticum, что позволило нам включить иммуноцитотерапию в комплексное лечение женщин с угрозой невынашивания беременности ранних сроков.

Выделенные нами подгруппы женщин с разным и методам и лечения угрозы привычного невынашивания беременности ранних сроков, были сопоставимы между собой по возрасту, социальному положению, образованию, характеристике профессиональных вредностей, данным акушерско-гинекологического анамнеза, частоте выявленной при настоящей беременности экстрагенитальной патологии, инфицированное™, содержанию гликоделина у мужа в сперме (р>0,05 во всех случаях), что дало нам возможность оценить эффективность проведенных лечебных мероприятий в подгруппах. Эффективность лечения у женщин в этих подгруппах мы оценивали по характеру течения беременности, родов, послеродового периода, оценки состояния здоровья новорожденных, динамике У 3-исследования, иммунологическим показателям.

Использование ИЦТ в комплексном лечении женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, по сравнению с медикаментозной терапией, приводило к более выраженному снижению рецидива угрозы невынашивания во II (28,3% и 51,6%, р<0,01) и в III триместрах (26,4% и 51,6%, р<0,01). У беременных после комплексного лечения с использованием ИЦТ, по данным УЗИ, реже выявлялись косвенные признаки плацентарной недостаточности (р<0,01) и задержки внутриутробного развития плода (р<0,01).

При сравнении характера течения родов было выявлено, что использование ИЦТ в комплексном лечении женщин приводило к течению родов без осложнений через естественные родовые пути в каждом третьем (31,9%) случае, в то время как, после медикаментозного лечения течение родов без осложнений отмечено только в 14,6% (р<0,05). Полученные данные согласуются с результатами других исследователей, которые указывают, что частота осложнений беременности и родового акта в группах беременных с угрозой привычного невынашивания беременности ранних сроков, которым проводилась традиционная терапия, превышает таковую в группах женщин, которым в комплекс лечения включалась иммуноциготерапия (Москаленко J1 Л., 1990; Сотникова Н.Ю., 1992; Кудряшова А.В. 1993).

После комплексного лечения с использованием ИЦТ частота оперативного родоразрешения составила 27,7%, тогда как после медикаментозного лечения необходимость в оперативном родоразрешении - 47,9% (р<0,02). В структуре показаний к оперативному родоразрешению у женщин, которым проводилась медикаментозная терапия чаще отмечена острая гипоксия плода (26,1%, р<0,02). При анализе течения послеродового периода у женщин основной группы нами не отмечено гнойно-септических осложнений у женщин во всех группах (р>0,05).

Донашивание беременности до срока своевременных родов отмечалось в 86,8% случаев среди женщин, получавших комплексное лечение с применением ИЦТ, тогда как после медикаментозной терапии частота своевременных родов имела место в 66,1% случаев (р<0,01). Во многих работах приводятся достаточно высокие цифры успеха лечения ЛИТ - от 60% до 95%.(Говалло В .И. с соавт.,19832;Ярилин А.А., 2006; ТакеэЫШ Т., 2004). В работе Д.БМо\уЬту с соавторами в 1985 г. сообщалось о том, что в случае иммунизации беременных женщин лимфоцитами отца, успешный исход беременности отмечался у 17 из 22 пациенток, тогда как у женщин, иммунизированных собственными лимфоцитами, своевременные рода наступили только у 10 женщин из 27. В работе польских исследователей \lalinowski А. с соавторами (1998) также сообщается о достаточно высокой эффективности иммунизации отцовскши лимфоцитами для предотвращения самопроизвольного прерывания беременности у женщин с привычным невынашиванием. При первичном невынашивании успех ИЦТ у них составил 88%, при вторичном - 86%.

После комплексного лечения женщин с угрозой невынашивания беременности ранних сроков с использованием ИЦТ частота преждевременных родов (1,9% и 11,3%, р<0,05) и повторного раннего самопроизвольного аборта была достоверно меньше по сравнению с женщинами, получавшим и только медикаментозную терапию (5,7% и 19,4%, соответственно, р<0,05).

Использование комплексной сохраняющей терапии с включением ИЦТ увеличивало частоту рождения здоровых детей до 72,3% (р<0,001). Дети реже рождались недоношенными (р<0,05), в состоянии асфиксии средней степени тяжести (р<0,05), с признаками хронической внутриутробной гипоксией (р<0,001) и задержкой внутриутробного развития (р<0,05). При дальнейшем наблюдении у этих детей реже выявлялись поражения центральной нервной системы (р<0,001), в виде церебральной ишемии II и III степени (р<0,001) и внут-рижелудочковых кровоизлияний (р<0,02). Эти дети чаще выписывались из родильного дома домой в удовлетворительном состоянии (р<0,001), тогда как новорожденные в подгруппе с медикаментозным лечением, чаще переводились на второй этап (р<0,001). Полученные данные согласуются с результатами других исследователей. Так, по данным ШахгюлянЯЛ. (2006) включение ИЦТ в алгоритм лечения пациенток с ПНБ ранних сроков и имеющих совместимость по Н1А, позволило достичь успешного результата (женщины пролонгировали беременность до II триместра) в 90,5% случаев, рождение жизнеспособных детей отмечено у 75% женщин. По данным Давтян ЕЛ. (2006) беременность закончилась своевременными родами у 76,3% женщин, которым проводилась иммуно-цитотерапия.

Итак, проведение комплексной терапии с включением ИЦТ позволяет добиться пролонгирования беременности у подавляющего большинства женщин с привычными ранними выкидышами в анамнезе, увеличивает частоту рождения здорового потомства.

Отдельно нами был проведен анализ течения беременности, родов, по-следорового периода, исходов и состояния новорожденного у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша с учетом содержания гликоделина в сперме

у их мужей. Выявлено, что патологический уровень белка в эякуляте супруга был одним из наиболее значимых факторов развития у женщин рецидива угрозы привычного невынашивания беременности ранних сроков. Развившаяся в ранние сроки угроза прерывания беременности сохранялась у пациенток с патологическим уровнем белка в эякуляте мужа в 54,6% случаев во II триместре, в 47,0% случаев в III триместре; у пациенток в группе сравнения с нормальным содержанием протеина в сперме мужа в 28,6% и 20,4% соответственно, (р<0,01 во всех случаях). В ранние сроки беременности по данным УЗ-исследования в подгруппе женщин с патологическим содержанием гликоделина в эякуляте супруга реже, чем в подгруппе с нормальным содержанием белка в сперме мужа, выявлялась низкая плаценгация (15,2% и 36,7%, р<0,01). Во второй половине беременности по данным эхограф ического исследования у женщин в подгруппе с патологическим уровнем протеина в эякуляте мужа чаще выявлялись: многоводие (26,4% и 9,5%, р<0,05), задержка внутриутробного развития плода (20,8% и 7,1%, р<0,05).

Не выявлено зависимости между уровнем гликоделина в сперме мужа и течением беременности и ее исходом. Своевременные и преждевременные рода, самопроизвольное раннее и позднее прерывание беременности, встречались с одинаковой частотой у пациенток обследуемых подгрупп (р>0,05 во всех случаях). Однако, выявлена связь между здоровьем новорожденных и содержанием гликоделина в эякуляте супруга. В подгруппе женщин с патологическим уровнем белка в сперме отцов в 47,2% случаев рождались дети с церебральной ишемией II и III степеней, в то время, от отцов с нормальным содержанием протеина в спермальной жидкости рождались дети со средней и тяжелыми степенями поражения ЦНС гипоксического генеза только в 14,3% случаев (р<0,001). Полученные данные согласуются с результатами других исследователей, которые установили, что для мужчин, зачатие от которых заканчивалось рождением детей с перинатальной патологией, наиболее характерным был низкий уровень белкавсперме (ПосисееваЛВ.,Шульпина Е.Ю., 1996).

Отдельно нами проведен анализ течения беременности, родов, исходов, состояния новорожденного у женщин с угрозой привычного невынашивания беременности ранних сроков с нормальным и патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа в зависимости от проводимой сохраняющей терапии.

Были выделены следующие подгруппы женщин: 1-я подгруппа - с патологическим содержанием гликоделина в эякуляте мужа, которая в зависимости от проведенной терапии, была разделена на две подгруппы: женщины, получавшие комплексную терапию с включением ИЦТ (п=30) и женщины с общепринятой медикаментозной терапией (п=36); 2-я подгруппа с нормальным содержанием гликоделина в эякуляте мужа, также состояла из двух подгрупп в зависимости от проводимой терапии: женщины, получавшие комплексную терапию с включением ИЦТ (п=23) и женщины, с проведенной им общепринятой медикаментозной терапией (п=26).

В подгруппе с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа комплексная терапия с включением ИЦТ оказалась более эффективной, чем традиционная сохраняющая терапия. При использовании комплексного лечения с

применением ИЦТ наблюдался пролонгированный эффект от терапии, снижался риск рецидива угрозы прерывания беременности на протяжении всего периода гестации: во II триместре риск повторного прерывания уменьшался в 2,5 раза (р<0,001), а в III триместре - в 7 раз (р<0,001). У беременных в группе с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа после комплексного лечения с использованием иммуноциготерапии в 22-24 и 30-32 недели гестации реже встречались многоводия (р<0,02, р<0,01), нарушения процессов созревания плаценты (р<0,02 в обоих случаях), ЗВУР (р<0,05, р<0,01). Применение ИЦТ в комплексном лечении беременных женщин ш супружеских пар с угрозой привычного невынашивания и патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа по сравнению с медикаментозным лечением способствовало уменьшению частоты привычных ранних выкидышей (6,7% и 25,0%; р<0,05). Применение ИЦТ в комплексном лечении беременных женщин с угрозой ранних спонтанных абортов в подгруппе с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа, способствовало увеличению числа родившихся здоровых детей до 88,5%, тогда как после медикаментозного лечения у женщин данной подгруппы здоровые дети рождались в 18,5%случаев (р<0,001). В подгруппе с патологическим уровнем гликоделина в эякуляте у мужа, после комплексного лечения женщин с использованием ИЦТ по сравнению с медикаментозным лечением реже рождались дети с признаками ХВУГП (р<0,001) и задержкой внутриутробного развития (р<0,05). У этих детей реже развивались поражения центральной нервной системы (р<0,001); в т.ч. церебральная ишемия II-III степени (р<0,001), они чаще выписывались из родильного дома в удовлетворительном состоянии (р<0,05).

По данным Посисеевой JIB. патологический уровень гликоделина сочетается со снижением иммуносупрессивной активности спермальной жидкости (1991), и часто встречается при бесплодии и в случаях невынашивания беременности. С другой стороны, не исключена способность сперматозоидов спе-циф ически связывать и удерживать молекулы белка на своей поверхности в качестве защитного фактора как в самом эякуляте, так и половых путях женщины. По-видимому, в этих условиях происходит «старение» сперматозоидов, что в случае наступления беременности приводит к формированию неполноценного плодного яйца и, как следствие - спонтанному аборту или рождению неполноценного потомства. Такое предположение отчасти подтверждается полученными данными сканирующей электронной микроскопии, выявившей патологию головки, тела и повреждение хвостовой части сперматозоидов в образцах эякулята с нормальными показателями спермограммы, но низким уровнем протеина в спермальной жидкости. На основании наших клинических исследований можно предположить, что ИЦТ способствует восстановлению адекватного иммунного ответа на АГ плода, что ведет к пролонгированию беременности и рождению полноценного потомства.

Фундаментальным свойством иммунной системы является способность противостоять чужеродным агентам, оставаясь толерантной к собственным. Беременность с иммунологических позиций является удивительным феноменом, поскольку в организме матери в течение длительного времени существует и

развивается по сути полуаллогенный трансплантат, так как клетки эмбриона и плода, кроме антигенов матери, содержат отцовские аллогенные антигены.

Имеющиеся литературные данные свидетельствуют о том, что иммунная система беременной женщины находится в активированном состоянии (Сотни-кова Н.Ю., и соавт., 2001; Saigent I.L., et al., 1999). Однако до настоящего времени нет единого мнения о роли Т-хелперов и состояния лимфоцитов при неос-ложненной беременности и невынашивании.

При исследовании нам и не выявлено существенных различий в содержании в периферической крови Т-хелперов у женщин с угрожающим привычным выквдышем ранних сроков в зависимости от течения, исходов беременности, от вида терапии и уровня гликоделина в спермальной жидкости супруга, от состояния здоровья ребенка при сравнении с аналогичными характеристиками у женщин с нормально протекающей беременностью. Однако, следует отметить, что уровень Т-хелперов повышался после проведения комплексного лечения с включением ИЦТ и у женщин основной группы с нормальным уровнем гликоделина в сперме мужа после сохраняющей терапии (р<0,001). Указанные показатели оставались в пределах нормативных значений. Повышение уровня Т-хелперов под влиянием проведенного лечения может свидетельствовать об активации клеток. Многие исследователи также отмечают нормализацию цигоки-нового баланса у женщин с невынашиванием после проведения ИЦТ, сопровождавшейся активацией Th-2 зависимых иммунных реакций (Hayakawa S. ел., 2000; Szpakowski А. е. а., 2000).

По нашим данным, у женщин с угрозой раннего привычного выкцдыша отмечалось достоверное снижение уровня активированных лимфоцитов в крови, по сравнению с показателями женщин с неосложненной беременностью (р<0,001). Следует отметить, что независимо от последующего течения и исхода беременности, уровня гликоделина в сперме мужа уровень активированных лимфоцитов в группе женщин с угрозой привычного раннего выкидыша был достоверно ниже, чем у женщин из группы контроля (р<0,01). По-видимому, нарушение активации лимфоцитов характеризует состояние иммунной системы женщины при наличии угрозы прерывания в данный конкретный мсмеет. Как известно, активация лимфоцитов является необходимым элементом и этапом развития иммунного ответа (Ярилин, 2010). Угнетение активации лимфоцитов может вести к неполноценному иммунному ответу и как следствие к развитию невынашивания. Какмедикаменгозное, так и комплексное лечение с включением ИЦТ приводило к нормализации уровня активированных лимфоцитов, что может свидетельствовать о нормализации гомеостаза женщин с угрозой привычного раннего невынашивания беременности, получавшим комплексное лечение с включением ИЦТ. Это косвенно подтверждается литературными данными. Многие исследователи отмечают нормализацию цитокинового баланса у женщин с невынашиванием после проведения ИЦТ, сопровождавшейся активацией Th-2 зависимых иммунных реакций (Hayakawa S. е.а., 2000; Szpakowski А. е. а., 2000).

Количество активированных лимфоцитов (CD25+) у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, родивших детей с перинатальной патологией

(р<0,001), ХВУГП (р<0,001), перинатальными поражениями ЦНС (р<0,001) было достоверно ниже таковых в группе женщин, родивших здоровых детей. Установлено, что содержание С025+ лимфоцитов в периферической крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша как с нормальным,так и с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа, родивших детей с перинатальными поражениями ЦНС было ниже такового у женщин контрольной группы (р<0,001).

Уровень активированных лимфоцитов (СБ25+) в крови женщин с угрозой привычного невынашивания ранних сроков, которым проводилась медикаментозная терапия, родивших детей с перинатальными поражениями ЦНС (р<0,001) был снижен по сравнению с таковым у женщин группы сравнения. Содержание активированных лимфоцитов в периферической крови женщин с угрозой невынашивания ранних сроков, получавших комплексное лечение с включением ИЦТ, родивших детей с перинатальной патологией, было достоверно нижезначений группы сравнения (р<0,02). Уровень СБ25+лимфоцитов в периферической крови женщин с угрозой привычного невынашивания ранних сроков, которым проводили ИЦТ наряду с медикаментозной терапией, родивших детей с ХВУГП достоверно не отличался от показателей женщин, родивших здоровых детей (р>0,05). Содержание активированных лимфоцитов (СЭ25+) в периферической крови женщин с угрозой невынашивания ранних сроков, которым проводили комплексную терапию с включением ИЦТ, было достоверно более низким при перинатальных поражениях ЦНС по сравнению с таковым у женщин, родивших здоровых детей (р<0,02).

Выявленные изменения в активации лимфоцитов свидетельствуют о существенных изменениях в состоянии иммунной системы женщин с угрозой привычного раннего выкидыша. В связи с этим большой интерес представляет оценка содержания регуляторных Т-клеток и ТСРр1, которые поддерживают иммунныйгомеостаз (Яопсаго1оМ.О., Ьеут^МХ., 2000).

Исследование содержания регуляторных Т-клеток показало, что у женщин с угрозой раннего привычного выкидыша наблюдались более низкие, чем у женщин с физиологической беременностью, показатели уровня регуляторных Т-клеток в периферической крови (р<0,001). Причем низкий уровень регуляторных Т-клеток наблюдался как при отсутствии рецидива угрозы, так и при ее возникновении во II и III триместрах по сравнению с аналогичными показателями женщин группы контроля. Отмечалась зависимость между исходом беременности у женщин с ранним угрожающим выкидышем и уровнем регуляторных Т-клеток. Так, при завершении беременности самопроизвольным выкидышем и преждевременными родами уровень регуляторных Т-клеток был ниже, чем при ее завершении своевременными родами. Снижение уровня регуляторных Т-клеток у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша представляется вполне закономерным и мажет свидетельствовать о снижении толерантности к антигенам плода.

Регуляторные Т-клетки являются продуцентами протекгивных цигоки-нов, в том числе ТСРр (Ма1оу К Л., Ро\упе Р., 2001). По нашим данным, сывороточное содержание ТОР(31 у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша

приближалось к таковому у женщин контрольной группы. Однако, сывороточное содержание TGFßl зависело от характера течения беременности, и было наиболее низким при развитии угрозы прерывания во II и III триместрах. Уровень TGFßl в крови женщин с угрожающим ранним выкидышем, не отличался от показателей контроля, но зависел от исхода беременности, и был наиболее низким при беременности, завершившейся преждевременными родами (р<0,01). Следует отметить, что при патологическом уровне гликоделина в сперме мужей сывороточный уровень TGFßl у женщин основной группы был существенно ниже, чем у женщин, у мужа которых был нормальный уровень белка. Наши клинические данные подтверждают значимость TGFß в патогенезе прерывания беременности у человека. Сохраняющая терапия, в том числе с включением ИЦТ, не оказывала существенного влияния на уровень TGFßl в сыворотке крови. Это может быть обусловлено тем, что TGFßl продуцируется не только регуляторными клетками, но и другими типами клеток (Jones R.C., etal., 2006).

В настоящее время ИЦТ считается эффективным методом лечения алло-иммунных нарушений и позволяет изменить состояние иммунной системы у матери в благоприятную сторону. Согласно данным литературы механизм действия ИЦТ состоит в формировании распознавания иммунной систем ой матери антигенов спермы и бластоцисты на ранних сроках гестации (Веет АЕ, et al., 1981; Christiansen OB et al., 2004.). ИЦТ активирует лимфоциты матери для распознавания антигенов эмбриона и выработки блокирующих факторов (Frazer, Е. J. 1993). На фоне ИЦТ повышается способность выработки регуля-торных цитокинов и ростовых факторов, стабилизируется гормональная и им-мунорегуляторная функция трофобласта, адекватно развивается процесс пла-ценгации, снижается частота раннего гетоза и преэклампсии, задержки внутриутробного развития плода (Frazer, Е. J., 1993).

У женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, которым проводилось наряду с медикаментозным лечением ИЦТ, отмечалась нормализация изначально сниженных показателей содержания регуляторных Т-клеток, включая и популяцию CD4+CD152+ лимфоцитов. Медикаментозная сохраняющая терапия приводила к повышению уровня CD4+CD25+ лимфоцитов, при этом показатели не отличались от таковых в контроле. Однако медикаментозная терапия в меньшей степени способствовала повышению содержания CD4-tCD152+ регуляторных Т-клеток в крови (р<0,05), их уровень и после лечения оставался существенно ниже, чем в контрольной группе (р<0,001).

Механизм эффективности аллоиммунизации лимфоцитами женщин с привычным НБ, по мнению некоторых авторов, может заключаться в изменении числа и активности субпопуляций лимфоцитов периферической крови матери (Behar Е 1993). Наши данные косвенно подтверждаются данными Claric D.A. (2009) об усилении экспрессии молекулы CD200, являющейся одной го ключевых молекул в осуществлении функции регуляторных Т-клеток, после проведения ИЦТ.

Аналю содержания СБ4-Ю025+ лимфоцитов в периферической крови обследованных женщин позволил разработать новый способ прогнозирования эффективности лечения угрозы невынашивания беременности. В периферической венозной крови беременных женщин с угрозой невынашивания определяют относительное содержание СБ4-+СВ25+ лимфоцитов и при его значении менее 4,0% с точностью 78%, чувствительностью 86% и специф ичностью 70% прогнозируют кратковременный эффект от стандартной сохраняющей терапии, а при его значении равном 4,0% или более прогнозируют пролонгированный эффект сохраняющей терапии, который заключается в отсутствии угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах. Возможность прогнозировать на ранних сроках гестации эффективность стандартной сохраняющей терапии угрозы невынашивания позволяет своевременно скорректировать лечебно-профилактические мероприятия и предотвратить досрочное прерывание беременности.

Медикаментозная терапия с включением ИЦТ у женщин с угрозой привычного раннего выкидаша не оказывала существенного влияния на сывороточный уровень ТСИрь Однако сывороточное содержание ТСрр1 после лечения у женщин, которым проводилась комплексная терапия с включением ИЦТ, был выше, чем у женщин, которым проводилась медикаментозная терапия. Такая же закономерность наблюдалась в зависимости от уровня гликоделина. При патологическом уровне гликоделина как до, так и после лечения уровень ТСРР в сыворотке крови женщин с угрозой раннего привычного выкидыша был ниже, чем у женщин с нормальным уровнем гликоделина в сперме мужа (р<0,01 и р<0,05 соответственно).

Таким образа«, для женщин в угрозой привычного раннего выкидыша независимо от уровня гликоделина в сперме мужа и характера последующего течения беременности было характерно сниженное содержание периферических регуляторных Т-клеток по сравнению с аналогичными показателями женщин группы контроля. Однако, уровень регуляторных Т-клеток зависел от исхода беременности и был ниже при завершении беременности самопроизвольным выкидышем и преждевременными родами, чем при исходе беременности своевременными родами и в контрольной группе. Установлено, что медикаментозная терапия приводила к нормализации исходно сниженного уровня СВ4-КГ025+ клеток, но не уровня СВ4+СБ152+ клеток. Комплексное лечение с включением ИЦТ нормализовало изначально сниженное содержание регуляторных Т-клеток, включая и популяцию С044С0152+лимфоцитов. Установлено, что содержание С04+СБ25+ лимфоцитов может с высокой точностью, специф ичностью и чувствительностью служить критерием эффективности сохраняющей терапии. Уровень регуляторных Т-клеток в периферической крови женщин, родивших детей с перинатальной патологией, ХВУГП, перинатальными поражениями ЦНС был более низким, чем в группе женщин, родивших здоровых детей. Сывороточное содержание ТСрр1 было более низким при развитии угрозы прерывания во II и III триместре, чем при дальнейшем отсутствии угрозы прерывания. Медикаментозная терапия с включением ИЦТ у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша не оказывала существенного влияния на сывороточный уровень ТСРР1. Сывороточный уровень ТвРр! был ниже при

завершении беременности преждевременными родами, чем при завершении беременности своевременными родами. Сохраняющая медикаментозная и комплексная терапия с включением ИЦТ не оказывала существенного влияния на сывороточное содержание TGFßl. Однако как до, так и после лечения у женщин основной группы с патологическим уровнем гликоделина он был ниже, чем у женщин с нормальным уровнем гликоделина в сперме мужа.

ВЫВОДЫ

1. При проведении иммуноциготерапии у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, в том числе и с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа, по сравнению с традиционным лечением беременность реже осложняется повторной угрозой во II и III триместрах, способствует более благоприятному исходу беременности, увеличению числа родившихся здоровых детей, снижению частоты перинатальной патологии ЦНС у новорожденных и повышению уровня регуляторных Т-клеток. В периферической крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа на фоне иммуноциготерапии отмечается повышение уровня регуляторных Т-клеток.

2. Уровень периферических CD4-+CD25+ и CD4+CD152+ регуляторных Т-клеток у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша ниже, чем у женщин с физиологической беременностью независимо от уровня гликоделина в сперме мужа и развития повторной угрозы при дальнейшем течении беременности. Наиболее низкое содержание регуляторных Т-клеток отмечается в крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, беременность которых завершилась самопроизвольным выкидышем.

3. У женщин с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа, по сравнению с нормальным содержанием гликоделина в эякуляте супруга, беременность чаще осложняется рождением детей с церебральной ишемией.

4. Иммунный ответ женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа отличается более низким уровнем TGFßl по сравнению с параметрами женщин с угрозой невынашивания беременности ранних сроков и нормальным содержанием гликоделина в эякуляте супруга.

5. У матерей с угрозой привычных ранних выкидышей, родивших детей с перинатальной патологией, независимо от уровня гликоделина в сперме мужа и вида терапии отмечается более низкий, чем у женщин, родивших здоровых детей, уровень регуляторных Т-клеток.

6. Определение уровня регуляторных Т-клеток в периферической крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша позволяет прогнозировать эффективность проводим ой терапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 1. Для прогнозирования эффективности проводимой терапии у женщин с угрозой раннего привычного выкидыша рекомендуется в 6-12 недель гестации

определять в крови относительное содержание CD4+CD25+ лимфоцитов и при его значении менее 4,0% прогнозировать кратковременный, а при значении равном 4,0% или более - пролонгированный эффект сохраняющей терапии и отсутствие повторной угрозы прерывания во И и III триместрах.

2. Для оптимизации тактики ведения женщин с привычным невынашиванием беременности ранних сроков, в том числе с патологическим уровнем гли-коделина в сперме мужа, рекомендуется проводить иммуноциготерапию с 3-х кратным введением лейкоцитарной взвеси за 1-2 недели до срока предыдущих выкидышей, последующие две иммунизации - с интервалом в одну неделю.

3. В ходе построения границ доверительного интервала Р.Фишера были получены границы нормы содержания гликоделина в спермальной жидкости мужчин из супружеских пар с ненарушенной репродуктивной функцией, которые находятся в пределах от 20,0 до 35,3 мкгАш, и границы патологического уровня гликоделина в сперме мужчин из супружеских пар с привычным невынашиванием беременности ранних сроков, которые находятся в пределах менее 20,0мкгАшиболее 35,3 мкгАлл.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

Публикации в журналах, включенных в перечень изданий, рекомендованных ВАК РФ:

1. Влияние ИЦТ на содержание регуляторных Т-лимфоцитов у женщин с угрозой невынашивания / Н. В. Крошкина, Н. Ю. Сотникова, С. И. Чухи-на, Е. JI. Бойко //Медицинская-иммунология. - 2009. - Т. 11, № 4-5. - С. 410.

2. Роль регуляторных Т-лимфоцитов и Т-хелперов при невынашивании в ранние сроки беременности / Н. Ю. Сотникова, JI. В. Посисеева, Н. В. Крошкина, И. А. Панова, А. В. Кудряшова, Е. Л. Бойко, С. И. Чухина // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия «Медицина. Акушерство и гинекология». - 2009. - № 6. - С. 285-290.

3. Крошкина Н. В., Чухина С. И., Бойко Е. Л. Изменение содержания Treg в периферической крови женщин I триместра при привычном невынашивании беременности // Вестник Уральской медицинской академической науки. Тематический выпуск по аллергологии и иммунологии. - 2010. -№2/1 (29).-С. 155-156.

Публикации в журналах, сборниках, материалах конференций и тезисы докладов:

1. Состояние репродуктивного здоровья супружеских пар с невынашиванием беременности ранних сроков, обусловленным инфекционным и мужским и факторам и / Е. Л. Бойко, Л. В. Посисеева,Н. Ю. Сотникова,С. И. Чухина // Проблемы репродукции. - 2008. - Спец. выпуск «Технологии XXI века в гинекологии». - С. 205.

2. Взаимосвязь активации С056+ естественных киллеров с уровнем регуля-торныхт-лимфоцигов у женщин с угрозой невынашивания ранних сроков беременности/Д. Н.Воронин,Н.В.Крошкина, Н.Ю.Сотникова, С.И. Чухина, Е. Л. Бойко // Вестник Российской Военно-Медицинской академии. -2009.-Приложение.-№ 1(25), Ч. 1.-С.288-289.

3. К вопросу обоснования стандарта оказания специализированной помощи мужчинам из супружеских пар с нарушенной репродуктивной функцией /

A. С. Серебрянников,М.В. Кулигина, А. И.Малышкина, Е. Л. Бойко, И. Г. Попова, С. И. Чухина // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2009-Приложение. -№ 1(25), Ч. П.-С. 370.

4. Изменение дифференцировки лимфоцитов в динамике неосложненной беременности / Н. Ю. Сотникова, А. В .Кудряшова, Ю. С. Анциферова, Н.

B. Крошкина, Д. Н. Воронин, Ю. Ю. Лазарева,И. А. Панова, Н. С. Лукина, С. И. Чухина // Инновации и информационные технологии в диагностической, лечебно-профилактической и учебной работе клиник : материалы научно-практической конференции ЦФО РФ с международным участием. - ТЪерь, 2009. - С. 327-328.

5. Дмигриенко Т. А., Чухина С. И. Тактика ведения I и II триместра беременности у женщин с привычным невынашиванием //Неделя науки2009: материалы 89-й ежегодной научно-практической конференции студентов и молодых ученых ИвГМА.-Иваново, 2009.-С. 33.

6. Чухина С. И., Кулида Л. В., Бойко Е. Л. Цитологическая характеристика инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта в супружеской паре при невынашивании беременности ранних сроков // Амбулаторно-поликлиническая практика - новые горизонты : тезисы Всероссийского конгресса.-М., 2010. - С. 349-350.

7. Состояние здоровья родившихся детей у женщин с невынашиванием беременности ранних сроков обусловленным инфекционным и «мужским» факторами / Е. Л. Бойко, Л.В.Кулида, И. Г. Попова,С.И. Чухина //Мать и дитя: материалы XI Всероссийского научного форума. -М., 2010.- С. 31-32.

8. Чухина С. И. Использование иммуноцитогерапии в комплексном лечении женщин с невынашиванием беременности ранних сроков, обусловленным инфекционным и «мужским» факторами // Репродуктивное здоровье нового поколения: сборник научных трудов / под ред. А. И. Малышкиной -Иваново : ОАО «Издательство «Иваново», 2010. -С. 375-376.

9. Содержание в крови регуляторных т-клеток у женщин с угрозой невынашивания на ранних сроках гестации в зависимости от исхода беременности / Н. Ю. Сотникова, Н. В. Крошкина, Е. Л. Бойко, С. И. Чухина // 1ишаН пагапу уа кНпйс йЬЫуо! (Журнал теоретической и практической медицины,Узбекистан»). - 2010. -№ 5.- С. 95-97.

Ю.Роль «мужского» фактора в невынашивании беременности / С. И. Чухина, Е. Л. Бойко, Н. Ю. Сотникова, Л. В. Кулвда, И. Г. Попова // Бюллетень Федерального центра сердца, крови и эндокринологии им.В. А. Алмазо-ва. - 2010. -№ 6. - С. 107-108.

11.Роль «мужского» фактора в формировании перинатальной патологии у новорожденных / ЕЛ. Бойко, Н. Ю. Сотникова, И. Г. Попова, С. И. Чу-хина // Бюллетень Федерального центра сердца, крови и эндокринологии им.В. А. Алмазова.-2010.-№ 4.-С. 15.

Списоксокращений:

ИЦТ - иммуноциготерапия ИФА - иммуноферментный анализ ТСРР1 - трансформирующий фактор роста АГ-антиген ТЬ - Т-хелпер

Чухина Светлана Игоревна

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИММУНОЦИТОТЕРАПИИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ЖЕНЩИН С ПРИВЫЧНЫМ РАННИМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Подписано в печать 4.03,2011 г. Формат 60 х 841/16. Бумага писчая. Печать плоская. Усл. печ. л.1,3. Уч.-изд. л. 1,2. Тираж 100 экз.

Типография ГОУ СПО «Ивановский энергетический колледж» 153025 Иваново, ул. Ермака, 41 © (4932) 37-52-44, 32-50-89 Адрес в Интернете: www.tipl.ru

 
 

Оглавление диссертации Чухина, Светлана Игоревна :: 2011 :: Иваново

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Современные представления об этиологии и патогенезе невынашивания беременности.

1.2. Иммуноцитотерапия — современный немедикаментозный метод лечения акушерской патологии.

ГЛАВА 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Организация и объем исследований.

2.2. Материалы и методы исследований.

2.3 .Методика иммуноцитотерапии.

ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОК С УГРОЗОЙ ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ РАННИХ СРОКОВ.

3.1. Клиническая характеристика групп наблюдения.

3.2. Результаты клинического обследования женщин с угрозой привычного невынашивания беременности ранних сроков с учетом содержания гликоделина в эякуляте мужа.

3.3. Результаты клинического обследования женщин с угрозой привычного невынашивания беременности ранних сроков с нормальным и патологическим уровнем гликоделина в эякуляте мужа в зависимости от проводимой терапии.

ГЛАВА 4. ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН С УГРОЗОЙ ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЯ РАННИХ СРОКОВ.

4.1. Сравнительная характеристика иммунологических показателей женщин с угрожающим привычным выкидышем ранних сроков и женщин с нормально протекающей беременностью.

4.2. Характеристика иммунологических показателей женщин с угрожающим привычным выкидышем ранних сроков в зависимости от течения беременности.

4.3. Характеристика иммунологических показателей женщин с угрозой привычного раннего выкидыша в зависимости от исхода беременности.

4.4. Влияние традиционной терапии и комплексной терапии с включением ИЦТ на иммунологические показатели женщин с угрозой привычного раннего выкидыша.

4.5. Характеристика иммунологических показателей женщин с угрозой привычного раннего выкидыша в зависимости от уровня гликоделина в спермальной жидкости супруга.

4.6. Иммунологические показатели женщин с угрозой привычного раннего выкидыша в зависимости от состояния здоровья ребенка при рождении.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Чухина, Светлана Игоревна, автореферат

Актуальность проблемы. Несмотря на существенный прогресс, достигнутый за последние десятилетия в акушерстве и гинекологии, проблема невынашивания беременности до настоящего времени остается наиболее сложной. Частота этого осложнения в течение многих лет составляет 15-20% от всех желанных беременностей. Практически 75-80% всех прерываний происходит в I триместре (Соснина В.В., 2003; Стрижаков А.Н. 2007; Сидорова И.С., 2008; Сидельникова В.М., 2008; Bubanovic I.V., 2003).

Основные трудности, связанные с изучением проблемы невынашивания беременности, обусловлены полиэтиологичностью этого заболевания (Кулаков В.И., 2002; Серов В.Н. 2005; Сидельникова В.М., 2010). Одной из причин нарушения репродукции в семье может стать изменение антигенного состава эякулята и рассматриваться как «мужской» фактор, определяющий патологию зачатия. Ранее в проведенных исследованиях была выявлена связь между уровнем гликоделина (АМГФ) в эякуляте и течением, исходом беременности и здоровьем ребенка (Посисеева Л.В. 1991-1993, 1996, 1998, 2006).

Одной из причин репродуктивных потерь являются нарушения иммунных механизмов, обеспечивающих нормальное оплодотворение яйцеклетки, имплантацию и плацентацию, инвазию трофобласта и дальнейшее прогрессирование беременности (Самородинова Л.А., 2002; Айламазян Э.К. 2002; Сотникова Н.Ю., 2001, 2005; Bubanovic I.V., 2003; Kwak - Kim J.Y., Chung - Bang H.S. et al., 2003). Экспериментально показано, что важным фактором развития угрозы невынашивания беременности является нарушение активности регуляторных Т-лимфоцитов, оказывающих супрессорное действие (Zeng S.G. et al., 2006). Однако роль регуляторных Т-клеток, поддерживающих иммунологический гомеостаз при беременности у человека, остается недостаточно изученной.

Недостаточная . эффективность медикаментозной терапии по сохранению беременности при привычном невынашивании обусловлена тем, что формирование плацентарного ложа матки происходит в условиях ангиопатии и хронического эндометрита, что приводит к первичной недостаточности плацентарного ложа, а затем к угрозе прерывания, а в худшем случае - потере беременности (Радзинский В.Е., 2005; Оразмурадов A.A., 2005). Указанные обстоятельства делают обоснованным поиск клинически результативных и безопасных средств лечения осложнений беременности.

Методика иммуноцитотерапии (ИЦТ) в комплексном лечении и профилактике невынашивания беременности успешно применяли в своих работах Мошин В.Н., 1989; Москаленко JI.A., 1990; Парыгина И.Г., 1995; Гинзбург Б.Г., 2005; Давтян E.JL, 2006. В отношении эффективности иммунноцитотерапии женщин с привычной потерей беременности среди исследователей нет единого мнения (Taylor С., Faylk W.P., 1985; Ober С., 1999; LaCoursiere Y., 2005). Таким образом, проблема использования ИЦТ и данные о ее эффективности до сих пор остаются противоречивыми.

Предполагаемый терапевтический эффект иммуноцитотерапии обусловлен стимулирующим воздействием на супрессорную регуляцию иммунного ответа (Говалло В.И., 1987; Сухих Г.Т., 2003; Ванько JI.B., 2003). Однако, работы, посвященные изучению регуляторных Т-клеток при лечении с включением иммуноцитотерапии женщин с привычным невынашиванием отсутствуют. До настоящего времени нет публикаций о применении иммуноцитотерапии в лечении женщин с угрозой привычного невынашивания беременности ранних сроков с учетом уровня гликоделина в сперме мужа.

Цель исследования - патогенетически обосновать использование иммуноцитотерапии в комплексном лечении женщин с угрозой привычного невынашивания беременности ранних сроков с учетом содержания гликоделина в эякуляте мужа, и разработать способ прогнозирования эффективности лечения невынашивания беременности ранних сроков.

Задачи исследования:

1. Дать сравнительную оценку характера течения беременности, родов, состояния новорожденного у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша в зависимости от проводимой сохраняющей терапии, в том числе в зависимости от содержания гликоделина в эякуляте мужа.

2. Выявить особенности содержания регуляторных Т-клеток у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, в зависимости от течения беременности, ее исхода, состояния здоровья детей при рождении и с учетом содержания гликоделина в эякуляте мужа.

3. Выявить закономерности изменения содержания регуляторных Т-клеток у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша в зависимости от проводимой терапии.

4. На основании выявленных закономерностей изменения содержания регуляторных Т-клеток разработать способ прогнозирования эффективности лечения невынашивания беременности ранних сроков.

Научная новизна исследования:

Установлены особенности содержания регуляторных Т-клеток у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, характеризующиеся их сниженным содержанием в крови независимо от уровня гликоделина в сперме мужа и характера течения беременности, при этом наиболее низкие значения содержания регуляторных Т-клеток характерны для женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, беременность которых закончилась самопроизвольным прерыванием беременности.

Выявлены особенности регуляции иммунного ответа женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим содержанием гликоделина в сперме мужа, заключающиеся в сниженном сывороточном уровне ТОБР1 по сравнению с показателями женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и нормальным уровнем гликоделина.

Установлено положительное влияние комплексного лечения с использованием иммуноцитотерапии у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим содержанием гликоделина в сперме мужа, проявляющееся снижением частоты повторного возникновения угрозы привычного выкидыша во 2-3 триместрах, благоприятным исходом беременности и рождением здорового потомства.

Впервые установлено, что у женщин с привычным ранним выкидышем, родивших детей с перинатальной патологией, независимо от содержания гликоделина в сперме мужа и характера проводимой терапии отмечается сниженный уровень регуляторных Т-клеток в периферической крови.

Впервые установлены закономерности изменения содержания регуляторных Т-клеток, позволяющие прогнозировать эффективность проводимой терапии.

Практическая значимость работы:

Методом Р.Фишера были установлены границы нормы содержания гликоделина в спермальной жидкости мужчин из супружеских пар с ненарушенной репродуктивной функцией, которые находились в диапазоне от 20,0 до 35,3 мкг/мл.

Расширены показания к назначению иммуноцитотерапии в комплексе сохраняющего лечения женщин с угрозой привычного раннего выкидыша с патологическим содержанием гликоделина в сперме мужа.

Предложен способ прогнозирования эффективности лечения угрозы привычного раннего выкидыша, основанный на определении содержания в крови регуляторных Т-клеток.

Доказана эффективность комплексного лечения с включением иммуноцитотерапии женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, в том числе с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа.

Положения, выносимые на защиту:

Угроза привычного раннего выкидыша сочетается со снижением уровня регуляторных Т-клеток в периферической крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша независимо от уровня гликоделина в сперме мужа и характера течения беременности, значительно сниженный уровень регуляторных Т-клеток у этих женщин сочетается с завершением беременности самопроизвольным выкидышем.

Проведение комплексного лечения с включением иммуноцитотерапии женщинам с угрозой привычного раннего выкидыша, в том числе и с патологическим уровнем гликоделина в эякуляте мужа, ассоциируется с повышением уровня регуляторных Т-клеток, снижением частоты повторной угрозы прерывания беременности во II и III триместрах, самопроизвольных выкидышей, преждевременных родов, осложнений в родах, снижением частоты развития перинатальной патологии у ребенка. Для женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа в отличие от параметров женщин с угрозой невынашивания беременности ранних сроков и нормальным уровнем гликоделина в сперме мужа характерно сниженное сывороточное содержание TGFß 1.

Определение уровня регуляторных Т-клеток в крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша в сроки 6-12 недель позволяет прогнозировать эффективность лечения невынашивания ранних сроков.

Внедрение результатов исследования в практику:

Данная работа выполнена в рамках основного плана НИР ФГУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова» Минздравсоцразвития России. Способ прогнозирования эффективности лечения угрозы привычного раннего выкидыша (приоритетная справка №2010146008 от 12.11.2010) прошел предрегистрационные испытания в гинекологических отделениях №2 и №3 и консультативно-диагностической поликлинике ФГУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова» Минздравсоцразвития России.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на II Международной конференции «Ранние сроки беременности» (Москва, 28-30 мая, 2009); научной сессии XIII Всероссийского научного форума с международным участием «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (Санкт-Петербург 8-11 июля, 2009); итоговой научно-практической конференции студентов и молодых ученых «Неделя науки-2010».

Личное участие автора. Автором самостоятельно проводился набор материала по теме диссертации, обследование и лечение тематических больных. Самостоятельно проводилась статистическая обработка, анализ и описание полученных результатов.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, из них 3 в рецензируемых журналах, включенных в перечень изданий, рекомендованных ВАК РФ. и

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-иммунологическое обоснование использования иммуноцитотерапии в комплексном лечении женщин с привычным ранним невынашиванием беременности"

ВЫВОДЫ

1. При проведении иммуноцитотерапии у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, в том числе и с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа, по сравнению с традиционным лечением беременность реже осложняется повторной угрозой во II и П1 триместрах, способствует более благоприятному исходу беременности, увеличению числа родившихся здоровых детей, снижению частоты перинатальной патологии ЦНС у новорожденных и повышению уровня регуляторных Т-клеток. В периферической крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа на фоне иммуноцитотерапии отмечается повышение уровня регуляторных Т-клеток.

2. Уровень периферических С04+СБ25+ и СБ4+СБ152+ регуляторных Т-клеток у женщин с угрозой привычного раннего выкидыша ниже, чем у женщин с физиологической беременностью независимо от уровня гликоделина в сперме мужа и развития повторной угрозы при дальнейшем течении беременности. Наиболее низкое содержание регуляторных Т-клеток отмечается в крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша, беременность которых завершилась самопроизвольным выкидышем.

3. У женщин с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа, по сравнению с нормальным содержанием гликоделина в эякуляте супруга, беременность чаще осложняется рождением детей с церебральной ишемией.

4. Иммунный ответ женщин с угрозой привычного раннего выкидыша и патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа отличается более низким уровнем ТОР(31 по сравнению с параметрами женщин с угрозой невынашивания беременности ранних сроков и нормальным содержанием гликоделина в эякуляте супруга.

5. У матерей с угрозой привычных ранних выкидышей, родивших детей с перинатальной патологией, независимо от уровня гликоделина в сперме мужа и вида терапии отмечается более низкий, чем у женщин, родивших здоровых детей, уровень регуляторных Т-клеток.

6. Определение уровня регуляторных Т-клеток в периферической крови женщин с угрозой привычного раннего выкидыша позволяет прогнозировать эффективность проводимой терапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для прогнозирования эффективности проводимой терапии у женщин с угрозой раннего привычного выкидыша рекомендуется в 6-12 недель гестации определять в крови относительное содержание CD4+CD25+ лимфоцитов и при его значении менее 4,0% прогнозировать кратковременный, а при значении равном 4,0% или более -пролонгированный эффект сохраняющей терапии и отсутствие повторной угрозы прерывания во II и III триместрах.

2. Для оптимизации тактики ведения женщин с привычным невынашиванием беременности ранних сроков, в том числе с патологическим уровнем гликоделина в сперме мужа, рекомендуется проводить иммуноцитотерапию с 3-х кратным введением лейкоцитарной взвеси за 1-2 недели до срока предыдущих выкидышей, последующие две иммунизации - с интервалом в одну неделю.

3. В ходе построения границ доверительного интервала Р.Фишера были получены границы нормы содержания гликоделина в спермальной жидкости мужчин из супружеских пар с ненарушенной репродуктивной функцией, которые находятся в пределах от 20,0 до 35,3 мкг/мл, и границы патологического уровня гликоделина в сперме мужчин из супружеских пар с привычным невынашиванием беременности ранних сроков, которые находятся в пределах менее 20,0 мкг/мл и более 35,3 мкг/мл.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Чухина, Светлана Игоревна

1. Айламазян Э. К., Новиков Б. Н., Павлова Л. П. Акушерство : учебник для мед. вузов. 5-е изд. — СПб.: Специальная литература, 2005. - 527 с.

2. Айламазян Э. К., Павлов О. В., Сельков С. А. Роль иммунной системы фетоплацентарного комплекса в механизмах преждевременного прерывания беременности // Акушерство и гинекология. 2004. - № 2. - С. 9- 11.

3. Аковбян В. А. Основные принципы и национальные стандарты лечения наиболее распространенных ИППП. Требования ВОЗ : сб. матер, рабочих совещаний акушеров-гинекологов 1999-2000 гг. — М., 2000. — С. 8-11.

4. Актуальные вопросы репродуктивной андрологии / С. Б. Артифексов и др. //Мужское здоровье: матер. 2-й всерос. конф. — М., 2005. — С. 33.

5. Актуальные проблемы невынашивания беременности : цикл клинических лекций / под ред. В. М. Сидельниковой. М., 2001. — 170 с.

6. Апексанов А. Т. Инфекции, передаваемые половым путем и сексуальное здоровье человека // Мужское здоровье: матер. 2-й всерос. конф. М., 2005. -С. 245-246.

7. Алексеев Л. П., Хаитов Р. М. Клиническая иммуногенетика // Материалы Второй Российской школы по иммунотерапии // Цитокины и воспаление. — 2005. Т. 4, № 3. - С. 37-39.

8. Анкирская А. С. Проблемы хронической (персистирующей) хламидийной инфекции // Акушерство и гинекология. 1999. - № 3. - С. 8-10.

9. Ю.Анкирская А. С., Муравьева В. В. Видовой состав и некоторые биологические свойства лактобацилл при различных состояниях микроэкологии влагалища // Акушерство и гинекология. 2000. - № 3. -С. 26-28.

10. П.Антифосфолипидный синдром : возможная роль эндотоксиновой агрессии в патогенезе / В. А. Таболин и др. // Педиатрия. 2001. - № 5. - С. 80-84.

11. Аншина М. Б., Нерсесян Р. А. Дефицит прогестерона, способы его оценки и коррекции с помощью препарата дюфастон: клиническая лекция) // Проблемы репродукции. 2003. — № 4. - С. 23-26.

12. И.Байрамова Г. Р. Бактериальный вагиноз // Гинекология. 2001. — Т. 3, № 2. -С. 52-54.

13. Бакланов С. Ю. Внутриутробная инфекция: пути оптимизации акушерской тактики // Мать и Дитя: матер. VII Российского Форума. — М., 2005. С. 24.

14. Башмакова М. А. Микоплазменные инфекции генитапьного тракта человека // Вестник АМН СССР. 1991. - № 6. - С. 13-16.

15. Башмакова Н. В., Моторнюк Ю. И. Особенности иммунного ответа в зависимости от характера течения урогенитальной хламидийной инфекции у беременных // Российский вестник акушера гинеколога. - 2001. - № 2. — С. 8-11.

16. Безнощенко Г. Б. Репродуктивные потери и осложнения беременности при генитальной и TORCH-инфекции // Генитальные инфекции и патология шейки матки: клинич. лекции / под ред. В. Н. Прилепской, Е. Б. Рудаковой. — Омск: ИПЦ ОмГМА, 2004. С. 200-211.

17. Бодяжина В. И., Любимова А. И., Розовский И. С. Привычный выкидыш. -М.: Медицина, 1973.- 208 с.

18. Бойко Е. Л. Репродуктивное здоровье супружеских пар и его реабилитация при невынашивании беременности : автореф. дис. . д-ра мед. наук. — Иваново, 2006.-48 с.

19. Буданов П. В., Баев О. Р., Пашков В. М. Нарушения микроценоза влагалища // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т. 4, № 2. — С. 78-88.

20. Буданов П. В., Стрижакова М. А. Новое в терапии нарушений микроценоза влагалища // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2006. — Т. 5, № 1. — С. 10Ф-108.

21. Буданов П. В., Стрижакова М. А. Смешанные вульвовагинальные инфекциипроблемы терапии и экстренной профилактики // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т. 4, № 4. - С. 13-16.

22. Бурлев В. А., Манукова С. Н. Функциональная активность лимфоцитов у больных с привычным невынашиванием беременности на фоне введения аллогенных лимфоцитов // Акушерство и гинекология. — 1988. — N° 2. — С. 19-24.

23. Верясов В. Н., Ванько Л. В., Сухих Г. Т. Роль Т- регуляторных клеток при беременности// Акушерство и гинекология. -2010. — № 1.-С. 6-11.

24. Влияние инфекций на репродуктивную систему женщин / В. И. Краснопольский и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2004. -№5.-С. 26-29.

25. By Тхи Фыонг Сравнительные иммунохимические исследования специфических и неспецифических белков спермы в норме и при патологии репродукции : дис. канд. мед. наук. М., 1992. — 106 с. '

26. Выявление Chlamidia trachomatis в плаценте методом электронной микроскопии и патогенное влияние иммунных комплексов на плацентарный барьер / JI. Б. Зубжицкая и др. // Вестник Российской ассоциации акушеров- гинекологов.- 1997.- № 1.- С. 24-29.

27. Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности ранних сроков / О. Н. Беспалова и др. // Журнал акушерства и женских болезней. — 2001. — № 2. С. 8- 13.

28. Гинекология / Сильвия К. Роузвия; пер. с англ.; под общей ред. акад. РАМН Э. К. Айламазяна. — М.: МЕДпресс-информ, 2004. 520 е., илл.

29. Гинзбург Б. Г., Гинзбург Е. Б., Глазков П. В. Лимфоцитотерапия при невынашивании беременности // Акушерство и гинекология. — 2005. — № 1. — С. 48-50.

30. Гладкова К. А., Менжинская И. В. Сенсибилизация к прогестерону в клинике привычного невынашивания беременности первого триместра // Мать и дитя: матер. VII Российского форума. М., 2005. - С. 48.

31. Говалло В. И. Иммунология репродукции. — М.: Медицина, 1987. — 304 с.

32. Говалло В. И., Быкова Е. Л., Кальке И. К. Сравнительный анализ методов иммунотерапии самопроизвольных выкидышей // Акушерство и гинекология.- 1985.- №3.- С.4НЗ.

33. Говалло В. И., Сидельникова В. М. Иммунизация беременных женщин аллогенными лимфоцитами мужа как метод профилактики самопроизвольного выкидыша // Акушерство и гинекология. 1983. - № 2. — С. 25-26.

34. Горпинченко И. И., Исаков В.Л. Новые методы и препараты для лечения хронического простатита и эректильной дисфункции // Мужское здоровье: матер. 2-й всероссийской конференции. М., 2005. - С. 235-236.

35. Гулянский Л. Н., Петрунин Д. Д., Татаринов Ю. С. Иммунорегуляторные свойства плацентарных белков // Иммунология репродукции : тез. докл. 4-го Всесоюзного симпозиума с международным участием. Киев, 1990. -С. 143.

36. Гурьев А. В., Марчак А. А., Чмаро М. Г. Невынашивание беременности (этиологические аспекты) // Недонашивание беременности и недоношенныйребенок : матер, науч. конф. НИИ акушерства и гинекологии РАМН им. Д. О. Отта. Петрозаводск, 2002. - С. 38-39.

37. Доброхотова Ю. Э. Инфекционные аспекты невынашивания : учебно-методическое пособие. — М., 2005. 16 с.

38. Доброхотова Ю. Э., Савченко Т. Н. Неразвивающаяся беременность: учебно-методическое пособие / под ред. О. В. Макарова. М.: РГМУ, 2002. - С. 510.

39. Значение противовоспалительных цитокинов в патогенезе сосудистых изменений в плаценте у больных с привычным невынашиванием беременности / Н. К. Тетруашвили и др. // АГ-инфо. 2000. - № 1. -С. 14-15.

40. Иммуногенетические факторы при постоянном невынашивании беременности / Е. В. Сидельцева и др. // Репродуктивная функция в супружеской паре: сб. науч. тр. Екатеринбург, 1994. - С. 98.

41. Иммунологическая загадка беременности / Н. Ю. Сотникова и др.. -Иваново: Издательство МИК, 2005. 275 с.

42. Иммуноморфологическое и иммунохимическое исследование влияния спермального альфа-2 микроглобулина фертильности (АМГФ) на процессы оплодотворения и дробления ооцитов in vitro / А. С. Калугина и др. // Вестник акушера-гинеколога. 1997. - № 1. - С. 28-29.

43. Иммуноморфологическое состояние плаценты при наличии антифосфолипидных антител и р2-гликопротеина1 у женщин с привычным невынашиванием беременности / JI. Б. Зубжицкая и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2002. - Т. 2, № 6. - С. 7-10.

44. Информационное письмо МЗ и МП России Ивановского НИИ МиД им. В.Н.Городкова. Лечение привычного невынашивании беременности методом иммуноцитотерапии. Отбор больных. Дозы. Пути введения. -1994. 17с.

45. Инфекции, передаваемые половым путем (хламидийно-вирусные цервициты), диагностика, лечение / И. Б. Манухин и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2004. — № 2. — С. 74-78.

46. Инфекция как одна из причин невынашивания / О. Н. Успенская и др. // Недонашивание беременности и недоношенный ребенок : матер, науч. конф. НИИ акушерства и гинекологии РАМН им. Д. О. Отта. — Петрозаводск, 2002. С. 106-107.

47. Исследование специфических белков семенной плазмы при различных нарушениях сперматогенеза / Т. Я. Пшеничникова и др. // Акушерство и гинекология. 1983. - № 9. - С. 42-44.

48. Истмико-цервикальная недостаточность: возможности диагностики и исход беременности / Т. А. Власова и др. // Мать и дитя: матер. VII Российского форума. М., 2005. - С. 41^12.

49. Казачкова Э. А., Воропаева Е. Е., Казачков Е. Л. Роль неблагоприятных экологических факторов в генезе неразвивающейся беременности // Мать и дитя: матер. V Российского форума. М., 2003. - С. 81-82.

50. Каретникова Н. А. Значение медико-генетических исследований при привычном невынашивании беременности // Вестник АМН СССР. — 1990. — №7.-С. 15.

51. Карпенко Л. В., Егорова А. Т. Антифосфолипидный синдром в генезе невынашивания беременности // Проблемы репродукции. — 2002. № 4. - С. 37-40.

52. Кетлинский С. А. Явление толерантности на интерфейсе мать-плод // Иммунология репродукции : матер. Республиканской науч. — практ. конф. — Иваново, 2005. С. 34-36.

53. Кира Е. Ф. Бактериальный вагиноз. СПб.: ООО Нева-Люкс, 2004. - 364 с.

54. Кириллова Т. Ю. Комплексное обследование половых партнеров пациенток с неразвивающейся беременностью // Практическая гинекология : от новых возможностей к новой стратегии : матер. Международного Конгресса. — М., 2006.-С. 241.

55. Кирющенков П. А., Ходжаева 3. С. Аутосенсибилизация к хорионическому > гонадотропину человека и невынашивание беременности иммунного генеза

56. Недонашивание беременности и недоношенный ребенок : матер, науч. конф. НИИ акушерства и гинекологии РАМН им. Д. О. Отга. — Петрозаводск, 2002. — С. 52.

57. Кирющенков П. А., Ходжаева 3. С., Верясов В. Н. Современные подходы к лечению невынашивания малых сроков беременности иммунологического генеза // Вестник Российской ассоциации акушеров гинекологов. - 2001. -№ 1. - С. 53-55.

58. Кисина В. И. Влияние бактериальных и вирусных инфекций, передаваемых половым путем, на репродуктивное здоровье // Мужское здоровье : матер, всерос. конф. -М., 2003. С. 27-28.

59. Кисина В. И. Первичный и рецидивирующий кандидозный вульвовагинит: патогенез, терапия, профилактика // Гинекология. — 2003. — Т. 5, № 5. -С. 185-187.

60. Кисина В. И., Ковалык В. П., Колиева Г. Л. Критерии выбора рекомендованных и альтернативных методов лечения урогенитальных инфекций // Трудный пациент. 2005. - № 2. - С. 3-6.

61. Клинико-лабораторная оценка иммунологического статуса у женщин с привычным невынашиванием беременности / Н. Г. Белова и др. // Мать и Дитя : матер. УП Российского Форума М., 2005. — С. 28-29.

62. Клинические и патогенетические аспекты неразвивающейся беременности / Н. М. Подзолкова и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2003.- № 2. С. 40^4.

63. Комплексная терапия привычного невынашивания у женщин с вирусно-бактериальной инфекцией гениталий / Е. А. Близнюк и др. // Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии : тез. докл. Международного конгресса. М., 2006. - С. 229.

64. Комплексное лечение урогенитальных инфекций у женщин, страдающих невынашиванием беременности / О. Ф. Серова и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2005. - № 5. - С. 35-38.

65. Коновалов О. Е. Социально-гигиенические и медико-биологические факторы риска невынашивания беременности и бесплодия // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 1998. - № 1.- С. 19-22.

66. Корнилова Т. Ю., Власова С. К., Чернова Н. Н. Роль инфекционного фактора в патогенезе невынашивания беременности // Мать и дитя: матер. VII Российского форума. М., 2005. - С. 107-108.

67. Корулина М. В. Информативность регуляторных субпопуляций периферических Т-лимфоцитов и оценка способности к экспрессии Б^Я на поверхности Т-лимфоцитов при беременности : автореф. дис.канд. мед. наук. -М., 1993.-20 с.

68. Коршунова О. В. Вагинальные дисбактериозы и их коррекция с помощью новых биотерапевтических препаратов : автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2000.-25 с.

69. Кошелева Н. Г. Современная тактика лечения и профилактики невынашивания беременности с учетом этиопатогенеза // Вестник акушерства и гинекологии. 1996. - № 3. - С. 45-50.

70. Кошелева Н. Г. Современные представления о причинах невынашивания беременности // Вопросы охраны материнства и детства. — 1979. — № 1. — С. 65-68.

71. Кошелева Н. Г., Башмакова М. А., Плужникова Т. А. Урогенитальная инфекция и невынашивание беременности // Мир медицины. — 1999. -№ 3-4. С. 44-47.

72. Кошелева Н. Г., Плужникова Т. А. Санкт-Петербургский центр профилактики и лечения невынашивания беременности. Итоги научной и практической деятельности // Журнал акушерства и женских болезней. — 2002. Т. Ы, № 2. - С. 84-88.

73. Кривенцова Т. А. Обоснование использования иммуноцитотерапии в период прегравидарной подготовки женщин с невынашиванием беременности ранних сроков и антифосфолипидным синдромом : автореф. дис. .канд. мед. наук. — Иваново, 2007. 22 с.

74. Кузнецова Т. В. Хромосомный мозаицизм и привычное невынашивание беременности // Недонашивание беременности и недоношенный ребенок : матер, науч. конф. НИИ акушерства и гинекологии РАМН им. Д. О. Отта. — Петрозаводск, 2002. — С. 62-63.

75. Кузьмин В. Н., Адамян Л. В. Вирусные инфекции и беременность. М.: Дипак, 2005.-176 с.

76. Кузьмин В. Н., Адамян Л. В., Музыкантова В. С. Плацентарная недостаточность при вирусных инфекциях : учебное пособие. М., 2005. -50 с.

77. Кузьмин В. Н., Шабанова Е. Н. Влияние цитомегаловирусной инфекции на течение беременности и здоровье новорожденных // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2003. - Т. 2, № 2. - С. 30-32.

78. Кулаков В. И. Инфекции, передаваемые половым путем — проблема настоящего и будущего // Генитальные инфекции и патология шейки матки: клинические лекции; под ред. В. Н. Прилепской, Е. Б. Рудаковой. Омск: ИПЦ ОмГМА, 2004. - С. 5-11.

79. Кулаков В. И. Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология. Вып. 2. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 560 с.

80. Кулаков В. И. Репродуктивное здоровье населения России // Акушерство и гинекология. 2002. - № 2. - С. 4-7.

81. Кулаков В. И., Сидельникова В. М. К вопросу о патогенезе привычного выкидыша // Акушерство и гинекология. — 1996. № 4. - С. 3—5.

82. Кулаков В. И., Тер-Аванесов Г. В. Состояние репродуктивной функции мужчин в конце XX века // Мужское здоровье : матер, всерос. конференции. -М., 2003.-С. 23.

83. Левкович М.А . Прогностические маркеры невынашивания беременности при урогенитальной инфекции // Медицинская иммунология. 2005. - Т. 7, №2-3.-С. 187.

84. Лечение недостаточности лютеиновой фазы у женщин с невынашиванием беременности : пособие для врачей / В. И. Краснопольский и др.., — М., 2005.-24 с.

85. Лечение привычного невынашивании беременности методом иммуноцитотерапии, отбор больных, дозы, пути введения: информ. письмо / Н. Ю. Сотникова и др.. Иваново, 1995. - 17 с.

86. Лечение хламидиоза и микоплазмоза: иммунологические аспекты / В. А. Божедомов и др. // Мужское здоровье: матер. 2-й всероссийской конференции. М., 2005. - С. 223.

87. Лимфоцитотерапия: за и против / Л. В. Посисеева и др. // Акушерство и гинекология. 2010. - № 2. - С. 11-14.

88. Макаров О. В., Бахарева И. В., Таранец А. Н. Современные представления о внутриутробной инфекции // Акушерство и гинекология. 2004. - № 1. - С. 10-12.

89. Макаров О.В., Николаев Н.Н., Волкова Е.В. Особенности ведения беременных с гипертонической болезнью // Материалы VII Российского форума «Мать и дитя». Москва, 2005. - С. 134-135.

90. Мамедалиева Н. М., Святова Г. С., Тлеужан Р. Т. Молекулярно-генетические аспекты привычного невынашивания беременности // Мать и дитя: матер. VII Российского форума.-М., 2005.- С. 144-145.

91. Материнско-плодовые взаимоотношения в зоне имплантации при спонтанных абортах хромосомной этиологии / Ю. В. Горбачева и др. // Мать и дитя: матер. VII Российского форума. М., 2005. — С. 54-55.

92. Мезин Б. В. Оценка перинатальных исходов у женщин с неразвивающейся беременностью в анамнезе на фоне гиперандрогении // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2004. — Т. 3, № 1. — С. 43—46.

93. Мезинова Н. Н., Чучупалов П. Д. Инфицирование хламидиями эндометрия у женщин, страдающих привычным невынашиванием беременности // Акушерство и гинекология. 1992. - № 2. - С. 25-26.

94. Мирзабалаева А. К. Проблема кандидоза гениталий в практике акушера-гинеколога // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. -Т. 4,№5-6.-С. 139-144.

95. Миронова Т. А. Особенности темперамента женщин с невынашиванием беременности // Недонашивание беременности и недоношенный ребенок : матер, науч. конф. НИИ акушерства и гинекологии РАМН им. Д. О. Отта. -Петрозаводск, 2002. С. 74-75.

96. Мошин В. И. Иммунотерапия аллогенными лимфоцитами мужа в системе комплексного лечения привычного невынашивания беременности : автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1989. 22 с.

97. Невынашивание беременности : гормональные и иммунологические аспекты / JI. А. Самородинова и др. // Невынашивание беременности и недоношенный ребенок : матер, науч. — практ. конф. Петрозаводск, 2002. — С. 96-97.

98. Невынашивание беременности : учебно-методическое пособие / Н. М. Подзолкова и др.. М., 2004. - 32 с.

99. Невынашивание беременности : этиопатогенез, диагностика и лечение / под ред. Э. К. Айламазяна. СПб., 2002. — 247 с.

100. Недостаточность лютеиновой фазы: определение, диагностика и дифференцированное лечение : информ. метод, письмо / В. И. Краснопольский и др.. -М., 2004. - 21 с.

101. Некоторые показатели клеточного иммунитета при неосложненной беременности и при угрозе невынашивания / JI. В. Тимошенко и др. // Акушерство и гинекология. 1989. -№ 6. - С. 27-29.

102. Никонов А. П., Асцатурова О. Р. Цитомегаловирусная инфекция и беременность // Акушерство и гинекология. 2003. - № 1. - С. 53-57.

103. Никонов А. П., Асцатурова О. Р., Жуманова Е. Н. Вульвовагинальная инфекция // Трудный пациент. 2004. - № 5. - С. 15-19.

104. Овсянникова Т. В., Сидорова И. С., Данилова О. С. Современный взгляд на иммунологические аспекты невынашивания беременности // Гинекология. 2004. - Т. 6, № 2. - С. 73-76.

105. Орлов В. М., Гаджиева Т. С., Журавская Е. Ю. Анатомические аспекты невынашивания беременности // Недонашивание беременности и недоношенный ребенок : матер, науч. конф. НИИ акушерства и гинекологии РАМН им. Д. О. Отта. Петрозаводск, 2002. - С. 86-87.

106. Особенности реакции лимфоцитов женщины на лимфоциты партнера in vitro при привычном невынашивании беременности / JI. В. Кречетова и др. // Медицинская иммунология. 2005. - Т. 7. № 2-3. - С. 186-187.

107. Особенности терапии привычного невынашивания беременности, ассоциированного с обострением цитомегаловирусной инфекции / И. Д. Евтушенко и др. // Новые технологии в акушерстве и гинекологии : матер, науч. форума.-М., 1999.-С. 154-156.

108. Оценка содержания иммунокомпетентных клеток у пациенток с привычным невынашиванием беременности / Т. А. Велижинская и др. // Медицинская иммунология. 2005. - Т. 7, № 2—3. — С. 182.

109. Парыгина И. Г. Лечение больных с невынашиванием беременности с использованием немедикаментозной иммуномодуляции: автореф. дис. .канд. мед. наук. — Иваново, 1995. 24 с.

110. Пат. № 2105309 Российская Федерация. Способ прогнозирования здоровья ребенка / Л. В. Посисеева и др. // Изобретения. 1998. - № 15, Ч. П. - С. 455-456.

111. Пат. № 2283653 Россия. Способ лечения невынашивания беременности /

112. B. М. Сидельникова и др. // Изобретения. Полезные модели. 2006. — № 26. - Электрон. Опт. Диск (CD-ROM).

113. Патоморфологические и гормональные критерии в диагностике причин самопроизвольных выкидышей / Б. И. Глуховец и др. // Архив патологии. — 2001.-№5.-С. 31-32.

114. Петрунина Ю. А., Петрунин Д. Д., Татаринов Ю. С. Определение хорионического альфа-1-микроглобулина в сыворотке крови при осложнённой беременности // Акушерство и гинекология. 1980. - № 7.1. C. 36-38.

115. Плацентарные микроглобулины у женщин с невынашиванием беременности / Л. В. Посисеева и др. // Перинатальная охрана плода и новорождённого при невынашивании беременности : сб. науч. тр. М., 1989.-С. 20-23.

116. Плацентарный альфа-2—микроглобулин — специфический белок фертильности / Д. Д. Петрунин и др. // Акушерство и гинекология. — 1981. — №6.-С. 16-17.

117. Повышенное содержание естественных киллерных клеток в эндометрии женщин с привычным невынашиванием I триместра / В. В. Соснина и др. // Мать и дитя : матер. IV Российского форума. — М., 2002. С. 571.

118. Подготовка к беременности женщин с привычным невынашиванием ранних сроков с использованием различных доз алогенных лимфоцитов / Л. А. Петросян и др. // Акушерство и гинекология. 2009. — № 6. — С. 17-20.

119. Полиморфизм генов HLA II класса в семьях с нормальной и нарушенной репродукцией / И. Н. Фетисова и др. // Мать и Дитя: матер. VIII Российского Форума. М., 2006. - С. 547-548.

120. Посисеева Л. В. «Новые» плацентарные белки в оценке нормальной и нарушенной репродукции человека : дис. . д-ра мед. наук. Иваново, 1991.- 331 с.

121. Посисеева Л.В., Назаров С.Б., Татаринов Ю.С. Белки репродуктивной системы человека в акушерстве и гинекологии. — Иваново, Изд-во «Иваново». -2006.-238с.

122. Применение преформированных физических факторов в комплексном лечении у женщин с привычным невынашиванием беременности ранних сроков / Л. В. Аккер и др. // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 2000. - № 4. - С. 33-36.

123. Причины нарушения фертильности и методы коррекции у женщин с аномалиями матки / 3. Н. Макиян и др. // Мать и дитя: матер. VII Российского форума. М., 2005. - С. 439-440.

124. Профилактика и терапия аутоиммунных нарушений у женщин с привычным невынашиванием беременности : пос. для врачей / В. И. Кулаков и др.. -М., 2002. 10 с.

125. Профилактика невынашивания беременности у женщин с антифосфолипидным синдромом / Н. А. Габитова и др. // Мать и дитя : матер.УП Российского форума. М., 2005. - С. 43-44.

126. Радзинский В. Е., Запертова Е. Ю., Мисник В. В. Генетические и иммунологические аспекты привычного невынашивания беременности // Акушерство и гинекология. 2005. - № 6. - С. 24-29.

127. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М. Восстановление нарушенного микробиоценоза гениталий беременных // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т.4. - №4. - С. 31-36.

128. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М. Вульвовагинальный кандидоз. Новые подходы к лечению // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т.4. - №4. - С. 17-21.

129. Репина М. А. Самопроизвольный аборт и его профилактика. В помощь практическому врачу // Журнал акушерства и женских болезней. 2000. -T. XLIX, № 4. - С. 62-67.

130. Роль мужского фактора в причинах спонтанных абортов у женщин / В. Н. Городков и др. // Вопросы охраны материнства и детства. 1990. - № 8. -С. 72-75.

131. Роль эндогенных цитокинов в комплексном лечении рецидивирующих форм герпеса / Н. Ю. Сакун и др. // Человек и лекарство : тез. докл. УП Российского национального конгресса. — М., 2000. С. 338.

132. Роль эндометриальных белков в процессах имплантации и плацентации / M. Н. Болтовская и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2002. -Т. 2, №6. -С. 22-26.

133. Роль эндометрия в генезе невынашивания беременности / Е. М. Демидова и др. // Акушерство и гинекология. 2005. - № 6. - С. 11-13.

134. Савичева А. М. Инфекции у беременных: особенности диагностики и терапии // Мать и дитя: матер. УП Российского — М., 2005. С. 223-224.

135. Сагалов А. В. Амбулаторно-поликлиническая андрология: рук-во для врачей. М.: Медицинская книга; Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2003. -240 с.

136. Салов И. А., Михайлова Ю. В. Клиническая оценка иммунного статуса при невынашивании беременности // Современные пути решения актуальных проблем акушерства и гинекологии: матер. 10-й Поволжской науч. практ. конф. - Саратов, 2005. - С. 208-210.

137. Сапина Т. Е., Мищенко А. Л. Клиническое значение раннего выявления антикоагулянта волчаночного типа и противотромботической терапии у беременных с потерями плода в анамнезе // Акушерство и гинекология. — 1999.-№2.-С. 30-33.

138. Свиридова Н. И., Углова Н. Д. Эколого-средовые факторы риска привычной потери беременности // Современные пути решения актуальных проблем акушерства и гинекологии: матер. 10-й Поволжской науч. практ. конф. - Саратов, 2005. — С. 216-218.

139. Серов В. Н., Прилепская В. Н., Овсянникова Т. В. Гинекологическая эндокринология. М.: МЕДпресс-информ, 2004. - 528 е., илл.

140. Серов В. Н., Фофанова И. Ю. Роль микоплазменной инфекции в акушерстве // Генитальные инфекции и патология шейки матки: клинические лекции; под ред. В. Н. Прилепской, Е. Б. Рудаковой. Омск: ИПЦ ОмГМА, 2004. - С. 30-39.

141. Серова О. Ф. Современные возможности коррекции гормональных нарушений у женщин с невынашиванием беременности // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 2001. - № 2. - С. 47-50.

142. Серова О. Ф., Федорова М. В., Полетаев А. Б. Иммунологические аспекты невынашивания беременности // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1999. - № 3. - С. 25-29.

143. Сидельникова В. М. Гормональные аспекты в клинике невынашивания // Русский медицинский журнал. 2001. - Т. 9, № 19.

144. Сидельникова В. М. Неполноценная лютеиновая фаза — тактика ведения пациенток с привычной потерей беременности // Гинекология. 2002. — Т. 4, №4.-С. 154-155.

145. Сидельникова В. М. Привычная потеря беременности. М.: Триада, 2005. -340 с.

146. Сидельникова В. М. Привычная потеря беременности. — М.: Триада-Х, 2002.-304 с.

147. Сидельникова В.М., Сухих Г.Т. Невынашивание беременности: Руководство для практикующих врачей. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2010. - 536 с.

148. Сидельникова В. М. Привычное невынашивание и персистирующая вирусная инфекция (подготовка к беременности и ведение беременных) // Российский медицинский журнал. — 1999. № 4. — С. 3-8.

149. Сидельникова В.М., Соснина В.В. Привычная потеря беременности 1 триместра. Тактика ведения/УЖурнал акушерства и женских болезней.- 2002.— т.Ы.-вып.2.-С.23-27.

150. Сидельникова В. М. Современные представления о роли гестагенов в терапии привычной потери беременности // Мать и дитя: матер. V Всероссийского форума. М., 2003. - С. 1.

151. Сидоров А. Н. Роль «мужского» фактора при бесплодии и невынашивании беременности в супружеской паре : автореф. дис. . канд. мед. наук. Иваново, 1997.-21 с.

152. Сидоров А. Н., Посисеева Л. В. Реабилитация нарушений репродуктивного здоровья мужчин в парах с невынашиванием беременности ранних сроков // АиГ-информ. 1998. - № 1. - С. 52.

153. Сидорова И. С., Воробьев А. А., Боровкова Е. И. Микробиоценоз половых путей женщин репродуктивного возраста // Акушерство и гинекология. — 2005.-№2.-С. 7-9.

154. Современные вопросы патогенеза и терапии невынашивания беременности / Т. А. Старостина и др. // Акушерство и гинекология. — 2002.- №5. -С. 59.

155. Содержание плацентарного альфа-2-микроглобулина у мужчин с нарушением репродукции в супружеской паре / Л. В. Посисеева и др.. -М., 1988. 10 с. - Деп. в НПО «Союзмединформ». 14.11.88, № 16539.

156. Соотношение цитокинов на ранних этапах гестации у больных с привычным выкидышем в анамнезе / Н. К. Тетруашвили и др. // Мать и дитя: матер. IV Российского форума М., 2002. - С. 600.

157. Сотникова Н. Ю. Гуморальные, клеточные и рецепторные критерии иммунологического благополучия беременной женщины и новорожденного: автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 1992. — 47 с.

158. Сотникова Н. Ю. Иммунные аспекты беременности // Иммунология репродукции : матер. Республиканской науч. — практ. конф. — Иваново, 2005. -С. 79-84.

159. Сухих Г. Т., Ванько Л. В. Иммунология беременности. М. : Изд-во РАМН, 2003.-398 с.

160. Сухих Г. Т., Ванько Л. В., Кулаков В. И. Иммунитет и генитальный герпес. Н. Новгород : Изд-во НГМА, 1997. - 224 с.

161. Татаринов Ю. С., Посисеева Л. В., Петрунин Д. Д. Специфический альфа-2 микроглобулин (гликоделин) репродуктивной системы человека : 20 лет от фундаментальных исследований до внедрения в клиническую практику. М.; Иваново, 1998. - 127 с.

162. Тетруашвили Н. К., Сидельникова В. М., Сухих Г. Т. Дифференцированный подход к ведению первого триместра беременности усупружеских пар с привычным выкидышем // Мать и дитя : матер. VII Российского форума. -М., 2005. С. 253-254.

163. Трунова JI. А. Иммунология репродукции. Новосибирск : Наука, 1984. -157 с.

164. Туляганов К. А., Гайбуллаев А. А. Биохимические исследования спермальной жидкости: новые аспекты // Мужское здоровье : матер. 2-й всероссийской конф. — М., 2005. С. 50.

165. Умаева Т. И. Современные подходы к профилактике невынашивания беременности // Проблемы репродукции. 2004. — № 3. - С. 57—59.

166. Фофанова И. Ю. Особенности течения беременности при наличии урогенитальных микоплазм // Патология шейки матки. Генитальные инфекции. 2005. - № 1. - С. 26-33.

167. Хворостухина Н. Ф., Салов И. А. Изменение гормонального гомеостаза при невынашивании беременности // Современные пути решения актуальных проблем акушерства и гинекологии : матер. 10-й Поволжской науч. практ. конф. — Саратов, 2005. - С. 282-284.

168. Хронический эндометрит как причина невынашивания беременности / А. Т. Егорова и др. // Мать и дитя: матер. VII Российского форума. М., 2005. -С. 69-70.

169. Цитогенетические аспекты невынашивания беременности по результатам работы медико-генетической консультации / Д. С. Джумагазиева и др. // Мать и дитя : матер. VII Российского форума. М., 2005. — С. 63.

170. Чередеев А. Н., Горлина Н. К., Козлов И. Г. CD-маркеры в практике клинико-диагностических лабораторий // Клиническая лабораторная диагностика. 1996. - № 6. - С. 25-32.

171. Шехлова Н. В. Немедикаментозная иммунотерапия в реабилитации женщин с привычным невынашиванием беременности в анамнезе : автореф. дис. .канд. мед. наук. Иваново, 2000. — 17 с.

172. Шехтман М. М. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных. М.: «Триада», 2003. - 816 с.

173. Ширшев С.В. Иммунология материнско-фетальных взаимодействий. Екатеринбург: УрО РАН, 2009. 582 с.

174. Шляхтенко Т. Н., Аничкова С. И. Иммуноцитотерапия при невынашивании беременности и ее влияние на функциональное состояние мононуклеарных фагоцитов // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1997. - № 4. - С. 52-54.

175. Ярилин А. А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. - 608 с.

176. A role for glycoconjugates in human development: the human feto-embryonic defence hypothesis / G. F. Clark et al. // Hum. Reprod. 1996. - Vol. 11, № 3. -p. 467-473.

177. Active or passive immunization in unexplained recurrent miscarriage / O. B. Christiansen et al. // J. Reprod. Immunol. 2004. - Vol. 62(1-2). - P. 41-52.

178. Adverse influence of numbers of previous miscarriages on results of paternal lymphocyte immunization in patients with recurrent spontaneous abortions / K. Katano et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 2000. - Vol. 44(5). - P. 289-292.

179. Aetiology of preterm labour: bacterial vaginosis / S. Guaschino et al. // BJOG.-2006. -Vol. 113(3).-P. 46-51.

180. Alabama preterm birth study: umbilical cord blood Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis cultures in very preterm newborns / R. L. Goldenberg et al. // Am. J. Obstet Gynecol. 2006. - Vol. 195. - P. 742 -748.

181. Allogeneic leukocyte immunization combined with IVF-ET for treatment of infertility induced by recurrent spontaneous abortion / L. H. Kong et al. // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2008. - Vol. 28, № 7. - P. 1300-1301.

182. Ananth C. V., Vintzileos A. M. Epidemiology of preterm birth and its clinical subtypes // J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2006. - Vol. 19. - P. 773-782.

183. Athanassakis I., Vassiliadis S. Interplay between T helper type 1 and type 2 cytokines and soluble major histocompathibility complex molecules: a paradigm in pregnancy // Immunology. 2002. - Vol. 107. - P. 281-297.

184. Bakkenz I., Skjeldestad F., Nordbo S. A. Chlamydia trachomatis infection in women seeking termination of pregnancy // Tidsskr. Nor. Laegeforen. 2004. -Vol. 124, № 12.-P. 1638-1640.

185. Beer, A. E., Kwak J. Reproductive medicine program //University of Health Science. Chicago : Medical School, 1999.-P. 132.

186. Bidirectional cytokine interactions in the maternal-fetal relationship is successful pregnancy a Th2 phenomenon? / T. G. Wegmann et al. // Immunol. Today. - 1993. - Vol. 14. - P. 353-356.

187. Blockade of CD86 signaling facilitates a Th2 bias at the maternal-fetal interface and expands peripheral CD4+CD25+ regulatory T cells to rescue abortion-prone fetuses / X. Y. Zhu et al. // Biol. Reprod. 2005. - Vol. 72, № 2. - P. 338-345.

188. Carolyn B. Coulam Understanding The Immunobiology of Pregnancy And Applying It To Treatment of Recurrent Pregnancy Loss Early pregnancy // Biology and Medicine Januaiy. 2000. - Vol. 4, № 1. - P. 19-29.

189. Chaouat G, Ledee-Bataille N., Dubanche S. Thl/Th2 paradigm in pregnancy: paradigm lost? Cytokines pregnancy/early abortion: reexaming the Thl/Th2 paradigm // Int. Arch. Allergy Immunol. 2004. - Vol. 13. - P. 93-119.

190. Clark A.L., Branch D.W. et al. Pregnancy complicated by the antiphospholipid syndrome: outcomes with intravenous immunoglobulin therapy // Obstet. Gynecol. 1999. - Vol. 93. - P. 437-441.

191. Clark D.A. Cell-surface CD200 may predict efficacy of paternal mononuclear leucocyte immunotherapy in treatment of human recurrent pregnancy loss//Am.J.Reprod.Immunol.-2009.-Vol.61.-P.75-81.

192. Collins J., Roberts R. Reports of independent analyses of data from the worldwide prospective collaborative study on immunotherapy for unexplained recurrent spontaneous abortions // Am. J. Reprod. Immunol. 1994. - Vol. 32. -P. 275-280.

193. Coulam C. B. Immunologic tests in the evaluation of reproductive disorders: a critical review//Am. J. Obstet. Gynecol. 1992. - Vol. 167(6). - P. 1844-1851.

194. Coulam C. B., Beaman K. D. Tj6 CD 19/56 ratio predicts pregnancy outcome // Am. J. Reprod. Immunol. 1995. - Vol. 33. - P. 26-42.

195. Coulam C. B., Rryza L. W., Bustillo M. Intravenous immunoglobulin for in vitro fertilization failure // Hum. Reprod. 1994. - № 9. - P. 2265-2269.

196. Cutting edge: estrogen drives expansion of the CD4+CD25+ regulatory T cell compartment / M. J. Polanczyk et al. // J. Immunol. 2004. - Vol. 173. - P. 2227-2230.

197. Cytokines determining the success or failure of pregnancy / D. A. Clark et al. // Arm. N. Y. Acad. Sci. 1991. - Vol. 656. - P. 524-536.

198. Cytokines, prostaglandins and parturition a review / J. A. Keelan et al. // Placenta. - 2003. - Vol. 24. - P. 33.

199. Decidual and peripheral blood CD4+CD25+ regulatory T cells in early pregnancy subjects and spontaneous abortion cases / Y. Sasaki et al. // Mol. Hum. Reprod. 2004. - Vol. 10. - P. 347- 353.

200. Differences in amniotic fluid and maternal serum cytokine levels in early midtrimester women without evidence of infection / S. S. Chow et al. // Cytokine. 2008. - № 44 (1). - P. 78-84.

201. Differential suppression activity induced by paternal leukocyte immunization in habitual abortion / E. Behar et al. // Gynecol. Obstet. Invest. 1993. - Vol. 36(4).-P. 202-207.

202. Efficiency of paternal lymphocyte immunization in prevention of unexplained recurrent spontaneous abortion. I. Clinical prognostic factors / A. Malinowski et al. // Ginekol Pol. 1997. - Vol. 68(4). - P. 165-172.

203. Epidemiology and causes of preterm birth / R. L. Goldenberg et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. -2008. Vol. 371(9606). - P. 75-84.

204. Fazer E. J., Gremes D. A., Schultz K. F. Immunization as therapy for recurrent spontaneous abortion // Obstetr. Gynecol. 1993. - Vol. 82. - P. 854-859.

205. Fetal fibronectin and bacterial vaginosis are associated with preterm birth in women who are symptomatic for preterm labor / A. O. Stevens et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2004. - Vol. 190, № 6. p. 1582-1587.

206. Frazer E. J., Gremes D. A., Schultz K. F. Immunization as therapy for recurrent spontaneous abortion // Obstetr. Gynecol. 1993. - Vol. 82. - P. 854- 859.

207. Gershon R. K., Kondo K. Cell interactions in the induction of tolerance: the role of thymic lymphocytes // Immunology. 1970. - Vol. 18, № 5. - P. 723 -737.

208. Goldenberg R. L., Culhane J.F., Johnson D.C. Maternal infection and adverse fetal and neonatal outcomes // Clin. Perinatal. 2005. - Vol. 32. - P. 523-559.

209. Hagberg H., Mallard C., Jacobsson B. Role of cytokines in preterm labour and brain injury // BJOG. 2005. - № 112. - Suppl. 1. - P. 16-18.

210. Hendrik H. J., Enders M. Infections in pregnancy // MMW Fortschr. Med. -2004. Vol. 146, № 11.-P. 39-41.

211. Hill J. A. Immunologic factors in spontaneous abortion // Reproduetiv immunology. Cambridge, 1996.

212. Immunization of pregnant women with the husband's allogenic lymphocytes as part of combined treatments for habitual abortions / G. T. Sukhikh et al. // J. Reprod. Immunol. 1989.- Suppl. - P. 161.

213. Immunogenetic study of couples with recurrent spontaneous abortions / V. Bellingard et al. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1995. - Vol. 60(1). -P. 53-60.

214. Immunotherapy for recurrent miscarriage / T. F. Porter et al. // Cochrane Database Syst. Rev. 2006. - Vol. 19, № 2. - CD000112.

215. Immunotherapy for recurrent pregnancy loss: analysis of results from clinical trials / C. B. Coulam et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 1996. - Vol. 35, № 4. - P. 352-359.

216. Interleukin-6 and soluble interleukin-6 receptor serum levels in recurrent spontaneous abortion women immunized with paternal white cells / A. C. Zenclussen et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 2000. - Vol. 44, № 1 - p. 2229.

217. Is the paternal mononuclear cells immunization a successful treatment for recurrent spontaneous abortion? / R. Ramhorst et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 2000.-Vol. 44(3).-P. 129-135.

218. Kauma S. W. Cytokines in implantation // J. Reprod. Fertil. 2000. - Vol. 55. -P.3W2.

219. Kwak J. Y., Gilman-Sachs A., Moretti M. Natural killer cell cytotoxicity and paternal lymphocyte immunization in women with spontaneous abortions // Am. J. Reprod. Immunol. 1998. - Vol. 40(5). - P. 352-358.

220. Kwak J. Y. Immunopathology of the implantation site utilizing monoclonal antibodies to natural killer cells in women with recurrent pregnancy losses // Am. J. Reprod. Immunol. 1999. - Vol. 41(1). - P. 91- 98.

221. Localisation of transforming growth factor-(3 and its natural inhibitor decorin in the human placenta and decidua throughout gestation / J. J. Lysiak et al. // Placenta. 1995.-Vol. 16.-P. 221-231.

222. Locksmith G., Duff P. Infection, antibiotics, and preterm delivery // Semin. Perinatal. 2001. - Vol. 25. - P. 295-309.

223. Loke Y. W., King A. Immunology of Implantation // Bailliere's Clinical Obstet. and Gynaecol. 2000. - № 5. - P. 827-837.

224. Lymphocyte immunotherapy can improve pregnancy outcome following embryo transfer in women with at least two previous failures: a retrospective review / J. H. Check et al. // Clin. Exp. Obstetr. Gynekol. 2005. - Vol. 32. - P. 85-88.

225. Major histocompatibility complex antigens, maternal and paternal immune responses, and chronic habitual abortions in humans / A. E. Beer et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1981. - Vol. 141(8). - P. 987-999.

226. Major histocompatibility complex antigens, maternal and paternal immune responses, and chronic habitual abortions in humans / A. E. Beer et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1981. - Vol. 141(8). - P. 987-999.

227. Maloy K. J., Powrie F. Regulatory T cells in the control of immune pathology // Nature Publishing Group. 2001. - Vol. 2, № 9. - P. 816-822.

228. MHC class II compatibility in aborted fetuses and term infants of couples with recurrent spontaneous abortion / C. Ober et al. // J. Reprod. Immunol. 1993. -Vol. 25, №3.-P. 195-207.

229. Moffett A., Loke Y. W. The immunological paradox of pregnancy: a reappraisal // Placenta. 2004. - Vol. 25. - P. 1-8.

230. Mononuclear-cell immunization in prevention of recurrent miscarriages;a randomized trial /C. Ober C. et al. // Lancet. 1999. - Vol. 354, № 9176. - P. 365-369.

231. Nagaeva O. The role of the decidual yST lymphocytes in the immunobiology oh human normal ptrgnancy // Departament of Clinical Immunology. Umea: Umea University, 2002. - P. 85.

232. Nagaeva O., Jomsson L., Mincheva-Nilsson L. Dominant IL-10 and TGF-J3 mRNA expression in y5T cells of human early pregnancy decidua suggests immunoregulatoiy potential //Am. J. Reprod. Immunol. 2002. - Vol. 48. - P. 9— 17.

233. Network of cytokines, integrins and hormones in human trophoblast cells / C. Das et al. // J. Reprod. Immunol. 2001. - Vol. 53. - P. 257-268.

234. Normal human pregnancy is associated with an elevation in the immune suppressive CD4+CD25+ regulatory T-cell subset / D. A. Somerset et al. // Immunol. 2004. - Vol. 112. - P. 38-43.

235. Pandey M. K., Agrawal S. Induction of MLR-Bf and protection of fetal loss: a current double blind randomized trial of paternal lymphocyte immunization for women with recurrent spontaneous abortion // Int. Immunopharmacol. 2004. Vol. 4, №2.-P. 289-298.

236. Purification and initial characterization of a type (3 transforming growth factor from human placenta / C. A. Frolick et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1983. -Vol. 80.-P. 3676-3680.

237. Recurrent spontaneous abortions can be prevented by leococyte transfusionse / C. Taylor et al. // J. Roy. Soc. Med. 1985. - Vol. 78. - P. 623-627.

238. Reindollar, R. Contemporary issues for spontaneous abortion // Obst. Gynecol. Clinic. 2000. - Vol. 27. - P. 3.

239. Roncarolo M. G., Levings M. K. The role of different subsets of regulatory cells in controlling autoimmunity // Curr. Opin. Immunol. — 2000. Vol. 12. — P. 676-683.

240. Sakaguchi S. Policing the regulators // Nature Immunol. 2001. - Vol. 2. -P. 283-284.

241. Sammaritano L. R., Gharavi A. E. Antiphospholipid antibodies and fetal loss // Clin. Lab. Med. 1992. - Vol. 12, № 1. -P. 41-59.

242. Shaarawy M., Nagui A. R. Enhanced expression of cytokines may play a fundamental role in the mechanisms of immunologically mediated reccurent spontaneous abortion // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1997. - Vol. 76 (3). - P. 205-211.

243. Shevach E. M. CD4+CD25+ suppressor cells: more questions than answers // Nat. Rev. Immunol. 2002. - Vol. 2. - P. 389-400.

244. TGF-J3 down-regulates IL-1, induced TLR2 expression in murine hepatocytes / T. Matsumura et al. // Journal of Leukocyte Biology. 2004. - Vol. 75. - P. 1056-1061.

245. TGF-p superfamily expression and actions in the endometrium and placenta / R. L. Jones et al. // Reproduction. 2006. - Vol. 132. - P. 217-232.

246. Thl and Th2 cytokine profiles in successful pregnancy and unexplained recurrent abortions / R. Raghupathy et al. // In Reproductive Immunology: narosaPublishing House.-New Delhi, 1999.-P. 149-158.

247. The influence of paternal lymphocyte immunization on the balance of Thl/Th2 type reactivity in women with unexplained recurrent spontaneous abortion // A.

248. Szpakowski et al. // Ginekol. Pol. 2000. - Vol. 71, № 6. - P. 586-592.

249. Transforming growth factor-beta-1 inhibits steroidogenesis in human trophoblast cells / S. Luo et al. // Mol. Hum. Reprod. 2002. - Vol. 8.- P. 318325.

250. Utrine NK cells and trophoblast HLA class I molecules / King A. et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. - Vol. 37, № 6. - P. 459 - 462.

251. Vince G. S., Johnson P. M. Leokocyte populations and cytokine regulation in human uteroplacental tissues / Biochem. Soc. Trans. 2000. - № 28. - P. 191— 195.