Автореферат и диссертация по медицине (14.01.08) на тему:Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при функциональных нарушениях желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста

ДИССЕРТАЦИЯ
Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при функциональных нарушениях желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при функциональных нарушениях желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста - тема автореферата по медицине
Сугян, Нарине Григорьевна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.08
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при функциональных нарушениях желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста

904699781

На правах рукописи

Сугян Нарине Григорьевна

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫХ

ЖИРНЫХ КИСЛОТ ПРИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЯХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА.

14.01.08 — Педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

2 3 СЕН 2010

Москва —

2010

004609781

Работа выполнена в ГОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» МЗ РФ.

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

Захарова Ирина Николаевна

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук,

профессор

Боровик Татьяна Эдуардовна

доктор медицинских наук, профессор

Мазанкова Людмила Николаевна

Ведущая организация: ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет МЗ РФ.

Защита состоится «12 » октября 2010г. в 13.00 часов на заседании диссертационного совета Д.208.071.01 при ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования МЗ РФ по адресу: 123995 г. Москва, ул. Баррикадная, д.2/1.

С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования МЗ РФ по адресу: 125445 г. Москва, ул. Беломорская, д.

19.

Автореферат разослан

,2010 г.

Ученый секретарь Диссертационного совета

В.П.Зыков

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

Актуальность темы. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта (срыгивания, запоры, кишечные колики) широко распространены среди детей раннего возраста [Хавкин А.И.(2000); Конь И.Я., Сорвачева Т.Щ2004); Захарова И.Н. с соавт. (2009)]. Более 50% младенцев имеют одновременно две или три жалобы, что приводит не только к дискомфорту, болевым ощущениям у ребенка, но и нарушению качества жизни семьи [Сорвачева Т.Н., Конь И.Я. (2001); Корниенко Е.А., Шабалов Н.П. (2001)]. Кишечные колики часто встречаются у детей первых месяцев жизни и составляют по разным данным от 20 до 48% (^иатез-КоЬейз Ц1999), Боровик Т.Э., Яцык Г.В. (2010)]. Большое значение в развитии функциональных расстройств со стороны ЖКТ имеет дисбаланс в составе микрофлоры кишечника [Хавкин А.И., Эйберман А.С.(2004)]. Однако исследования, посвященные изучению микрофлоры кишечника, проводимые в конце XX века, базировались, в основном, на микробиологическом подходе. Это привело к переоценке синдрома «дисбактериоза» при недостаточном внимании к основной патологии. Микробиологическое исследование микрофлоры кишечника в настоящее время рассматривается, как недостаточно информативный метод диагностики, не отражающий ее метаболическую активность [Маянский А.Н. (2001), Мазанкова Л.Н. (2003)]. Установленный с помощью фундаментальных исследований, факт обмена между низкомолекулярными метаболитами индигенной микрофлоры и макроорганизмом, послужил основой для создания принципиально новых методов оценки состояния микробиоценоза кишечника [Яое^о- W.E.W. (1990, 1994), Ситти^ 1Н.(1994); Тамм А.О. (1991)]. Экспериментальными исследованиями установлено, что к низкомолекулярным метаболитам относят короткоцепочечные монокарбоновые кислоты и их соли, продуцируемые анаэробными микрорганизмами [Яоес^ег (1994); Ситти^ 1.Н. (1997)].

Доказано их участие в энергообеспечении кишечного эпителия, процессах роста и дифференцировки колоноцитов, поставке субстратов липо - и глюконеогенеза, поддержании ионного обмена, осуществлении антибактериального эффекта, блокировке адгезии патогенов, активации местного иммунитета [Ардатская М.Д.(2003)]. Исследование короткоцепочечных жирных кислот (КЖК) методом газожидкостного хроматографического анализа (ГЖХ-анализа) обладает высокой чувствительностью и специфичностью, простотой

воспроизведения, возможностью быстрого получения данных. Этот метод отображает не только состояние микробиоценоза толстой кишки, но и может использоваться в качестве теста для оценки эффективности проводимого лечения и индивидуального подбора терапии [Ардатская М.Д. (1996, 2003)]. Однако до настоящего времени нет единого мнения о диагностической и прогностической роли сдвигов метаболической активности анаэробной флоры при ФН ЖКТ у детей раннего возраста.

Цель исследования: определить клиническое и диагностическое значение короткоцепочечных жирных кислот при функциональных нарушениях желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста.

Задачи исследования:

1. изучить содержание и профиль КЖК в кале в зависимости от степени нарушения микробиоценоза кишечника и характера вскармливания.

2. оценить диагностическое значение КЖК при нарушениях полостного и пристеночного пищеварения у детей раннего возраста с ФН ЖКТ.

3. уточнить влияние антибактериальной терапии на метаболическую активность микрофлоры кишечника у детей раннего возраста, усовершенствовать схему профилактики и лечения антибиотик-ассоциированного дисбактериоза кишечника и антибиотик-ассоциирован-ной диареи (ААД).

Научная новизна. Доказано, что метод ГЖХ - анализа с определением абсолютного и относительного содержания КЖК в фекалиях позволяет оценить метаболическую активность микрофлоры кишечника у детей с функциональными нарушениями ЖКТ. Определены закономерности изменения содержания и спектра КЖК в кале у детей в зависимости от степени нарушений микробиоценоза кишечника. Доказано, что, по мере усиления выраженности нарушений кишечного микробиоценоза, проявляющегося диареей, в кале снижается доля уксусной и повышается содержание масляной и пропионовой кислот, анаэробный индекс отклоняется более чем в 2 раза в резко-отрицательную область. Впервые показаны качественные изменения

КЖК в фекалиях у детей с ФН ЖКТ при нарушениях переваривания жиров и углеводов в зависимости от характера вскармливания. Установлено, что повышенная экскреция нейтрального жира сопровождается увеличением в 2,7 раза абсолютной и относительной концентрации масляной кислоты, а повышенная экскреция жирных кислот с калом сопровождается увеличением содержания пропионовой кислоты в 2,3 раза. Установлена зависимость экскреции углеводов с калом от степени нарушения микробиоценоза и выраженности ФН ЖКТ при грудном и искусственном вскармливаниях. Доказано влияние антибактериальной терапии на состав микрофлоры кишечника, установлено, что назначение жидких синбиотиков одновременно с антибиотиками способствует профилактике антибиотик - ассоциированного дисбактериоза кишечника и антибиотик - ассоциированной диареи у детей.

Практическая значимость:

1. На основе полученных данных показана возможность использования исследования КЖК в качестве неинвазивного метода оценки степени нарушения микробиоценоза кишечника.

2. Определение КЖК в копрофильтратах методом ГЖХ у детей с ФН ЖКТ раннего возраста позволяет объективно оценить функциональные нарушения пищеварения жиров и углеводов по совокупности биохимических критериев в виде изменений абсолютного и относительного содержания КЖК, анаэробного индекса и индекса изокислот.

3. Исследование КЖК дает возможность оценить метаболическую активность кишечных микроорганизмов на фоне и после антибактериальной терапии.

4. С первых дней назначения антибактериальной терапии рекомендовано коррекция микробиоценоза кишечника жидкими синбиотиками, содержащими КЖК.

Личный вклад автора. Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, отборе пациентов, их динамическом наблюдении, анализе и обобщении полученных результатов. В работах, выполненных в соавторстве, вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач, их экспериментально-теоретической и клинико-бактериологической реализации до

обсуждения результатов в научных публикациях, докладах и их внедрения в практику.

Внедрение в практику. Результаты настоящего исследования используются в работе педиатрического отделения ДГП №133 УЗ CAO г. Москвы. Основные положения диссертации используются в педагогическом процессе на кафедре педиатрии ГОУ ДПО РМАПО МЗ РФ, в докладах и лекциях для врачей лечебных учреждений России и Москвы.

Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на межкафедральной научно-практической конференции кафедр педиатрии и детских инфекционных болезней ГОУ ДПО РМАПО МЗ РФ 30 апреля 2010 года, XIV, XV и XVI Конгрессах детских гастроэнтерологов России (2007, 2008, 2009 гг.); VII Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 21-23 октября 2008 г.).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Качественный состав КЖК при ФН ЖКТ у детей раннего возраста может служить неинвазивным тестом, определяющим глубину нарушения как пристеночной, так и просветной микрофлоры кишечника.

2. изменение содержания и спектра КЖК в кале коррелирует с результатами клинико-лабораторных показателей у детей раннего возраста с нарушениями пищеварения.

3. антибактериальная терапия с первых дней применения влияет на метаболическую активность кишечной микрофлоры.

4. изменения спектра КЖК могут использоваться в качестве скринингового теста для оценки эффективности проводимой коррекции микробиоценоза кишечника.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, в том числе две - в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 143 страницах машинописного текста, содержит 28 таблиц, 8 рисунков. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 2 глав собственных исследований,

заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 217 источников, из них 86 отечественных и 131 зарубежных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ. Материалы и методы исследования. В основу работы положены результаты обследования 143 детей (74 мальчиков и 69 девочек) в возрасте от 1 месяца до 3-х лет с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта, проявляющимися диарей. Нами изучена метаболическая активность микрофлоры кишечника у детей двух групп в зависимости от причин возникновения диареи:

• в группу А вошло 69 детей с минимальными пищеварительными дисфункциям в виде диареи и кишечных колик;

• в группу В было включено 74 ребенка с диареей, развившейся на фоне антибактериальной терапии.

Согласно протоколу, дети набирались в группы методом случайной выборки после получения от родителей информированного согласия об участии в исследовании. Пациенты включались в группы наблюдения в том случае, если в течение последних 3 месяцев перед проведением исследования они не принимали пре - и пробиотики. Основными критериями включения пациентов в исследование являлись: жалобы на жидкий стул, кишечные колики, оценка по шкале Апгар не менее 7 баллов, нормальное физическое и психомоторное развитие. Наблюдение и обследование детей группы А проводилось в амбулаторных условиях на базе детской городской поликлиники №133 CAO г. Москвы (главный врач Васильковская Н.К.).

Таблица 1.

Общая характеристика обследованного контингента детей.

Группы число мальч. девоч. ср. возраст

Группа А I группа (ГВ) 40 14 26 9,15±0,90 нед

II группа (ИВ) 29 17 12 8,13±0,98 нед

Группа В I группа 25 16 9 6,56±0,76 мес

II группа 28 15 13 19,66±1,96 мес

III группа 21 12 9 11,93±1,15 мес

В зависимости от характера вскармливания исследуемые дети группы А были разделены на 2 подгруппы:

В I подгруппу (ГВ) вошло 40 детей (14 мальчиков и 26 девочек), находящихся на грудном вскармливании. Средний возраст исследуемых детей составил 9,15±0,90 недель.

Во II подгруппу (ИВ) включено 29 детей, находящихся на искусственном вскармливании смесями, в качестве углеводного компонента содержащими только лактозу. Средний возраст исследуемых детей составил 8,13±0,98 недель.

Пациенты группы В были госпитализированы в отделение для детей раннего возраста Тушинской детской городской больницы г. Москвы (главный врач Куликова О. А) по поводу острой респираторной инфекции, осложненной бактериальной инфекцией или инфекцией мочевой системы. В зависимости от сроков назначения им пробиотиков в период проведения антибактериальной терапии дети группы В были разделены на 3 подгруппы.

I подгруппу группы В составили 25 детей (16 мальчиков и 9 девочек), получавших синбиотик Нормофлорин Д с первых дней антибактериальной терапии. Средний возраст исследуемых детей составил 6,56± 0,76 месяцев.

Во II подгруппу группы В вошло 28 детей (15 мальчиков и 13 девочек), получавших Нормофлорин Д только после того, как развилась диарея на фоне применения антибактериальной терапии по поводу основного заболевания. Средний возраст детей был 19,66± 1,95 месяцев.

III подгруппу группы В (контрольную), составил 21 ребенок (12 мальчиков и 9 девочек), получавших только антибактериальную терапию без пробиотиков. Средний возраст детей был 11,93± 1,15 месяцев.

Основным поводом для назначения антибиотиков у исследуемых больных было осложненное течение ОРВИ. 94,5% детей [все пациенты из I подгруппы (100%), 24 ребенка (85,8%) II подгруппы и 17 детей (80,9%) III подгруппы] были госпитализированы в связи с осложненным течением ОРВИ, присоединением бактериальной инфекции со стороны верхних и нижних дыхательных путей. По поводу инфекции мочевой системы было госпитализировано 4 ребенка (14,3%) II подгруппы и 2 ребенка (9,5%) III подгруппы. Лакунарная ангина явилась поводом для стационарного лечения 2 детей (9,5%) третьей подгруппы. 8

Всем детям в 1-2 день госпитализации проводился комплекс лабораторной диагностики, включающий в себя общеклиническое исследование, бактериологический анализ кала, проводимый в лаборатории кишечных инфекций НИИЭМ им. Г.Н.Габричевского (зав. лабораторией ст. научный сотрудник Волохович Т.Т.). Бактериологическое исследование фекалий проводились в соответствии с требованиями, изложенными в приложении к Приказу Минздрава России от «9» июня 2003 года № 231 (ОСТ 91500.11.00042003).

Исследование содержания КЖК в кале методом газожидкостной хроматографии проводилось на базе кафедры гастроэнтерологии ФГУ «УНМЦ Управления делами Президента РФ», совместно с д.м.н., проф. М.Д. Ардатской (Патент на изобретение РФ № 2145511 «Способ разделения смеси жирных кислот фракции С2-С7 методом газожидкостной хроматографии» от 09.04.1999/ авт. Иконников Н.С., Ардатская М.Д., Бабин В.Н., Минушкин О.Н. и др.). Определялись следующие показатели:

• суммарная массовая концентрация летучих жирных кислот;

• абсолютное содержание отдельных жирных кислот (уксусной, пропионовой, масляной, валериановой, капроновой) и долю каждой кислоты в общем пуле;

• анаэробный индекс: отношение содержания суммы пропионовой и масляной кислот к содержанию уксусной кислоте.

• абсолютное и относительное содержание изокислот и отношение суммы изокислот к сумме соответствующих неразветвленных жирных кислот (масляная, валериановая, капроновая).

Определение общих углеводов в кале проводилось по методике Бенедикта [Тодоров И.(1968)], отдельных углеводов (лактозы, ксилозы, галактозы, глюкозы) - с помощью метода хроматографии на бумаге с применением денситометра - в лаборатории питания здорового и больного ребенка НЦЗД.

Нормофлорин Д представляет собой синбиотический биокомплекс («Бифилюкс» Москва, свидетельство о госрегистрации №77.99.23.3.У .414.1.10), содержащий бифидобактерии и лактобактерии (B.bifidum, B.longum 108 КОЕ/мл, L.casei spp. rhamnosus 109 КОЕ/мл), органические кислоты (уксусная, молочная, пропионовая, янтарная, масляная), пребиотик лактитол.

Статистическая обработка полученных результатов проведена на индивидуальном компьютере с помощью электронных таблиц «Microsoft Excel», пакета прикладных программ «Statistics for Windows» 7.0, StatSoft Inc(CLHA). Сравнение параметрических данных проводилось с помощью критерия Стьюдента. Сравнение непараметрических показателей осуществлялось с помощью построения таблиц сопряженности признаков, а значимость различий оценивалась по критерию %2, для малых выборок — точному критерию Фишера. Статистически значимыми считались отличия при р<0,05 (95% уровень значимости) и при р<0,01 (99% уровень значимости). Связь между изучаемыми показателями оценивалась по результатам корреляционного анализа с вычислением коэффициента корреляции Пирсона.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ. Изменения абсолютного и относительного содержания КЖК в кале в зависимости от степени нарушений микробиоценоза кишечника и характера вскармливания. Мы проанализировали выраженность минимальных пищевых дисфункций у детей группы А в зависимости от характера вскармливания. С этой целью была проведена оценка выраженности синдрома кишечных колик по 3 бальной системе, где: 1 балл характеризовал кишечные колики, возникающие только вечернее время, 2 балла - кишечные колики, появляющиеся после каждого кормления и сохраняющиеся в ночное время, 3 балла - кишечные колики, которые беспокоят ребенка в течение всего дня. Нами установлено, что средняя интенсивность кишечных колик в баллах у детей, находящихся на грудном и искусственном вскармливании, достоверно не отличалась друг от друга: ГВ -1,72±0,12 балла; ИВ -1,72±0,13 балла.

Выраженность синдрома срыгивания оценена по пятибалльной системе, предложенной Vandenplas Y.(1993). Частота синдрома срыгивания среди младенцев, находящихся на грудном вскармливании, составила 60% (24 ребенка), а средняя его интенсивность в этой группе детей составила 1,87±0,15 балла. В группе младенцев, находившихся на искусственном вскармливании, частота синдрома срыгивания составила 65% (у 19 детей), а средняя интенсивность -1,95±0,19 балла (р>0,05).

Консистенцию кала мы оценивали по Бристольской шкале форм кала [Thompson WG, Heaton K.W.(1999)]. В группе младенцев,

находившихся на грудном вскармливании, средняя консистенция кала составила 6,75±0,09 балла, во второй группе (ИВ) -6,81±0,07балла (р>0,05).

У детей группы А с ФН ЖКТ нормальный микробиоценоз кишечника обнаружен только у 3 детей (5%). Первая степень дисбиотических нарушений в два раза чаще выявлялась у детей, находящихся на искусственном вскармливании (ГВ 5,6% и ИВ 12,5%). У большинства детей (86,7%) отмечался дисбактериоз кишечника II и III степени. Однако для детей, находящихся на грудном вскармливании, более характерными были дисбиотические нарушения кишечника III степени (52,8%).

Изучение абсолютного содержания КЖК у детей группы А с ФН ЖКТ продемонстрировало повышение их концентрации по мере усиления степени нарушений микробиоценоза кишечника. Нами установлено, что при грудном и искусственном вскармливаниях изменения были идентичными: ГВ 3,53±1,32 —>-3,80±1,44 —>4,42±1,53 мг/г; ИВ 4,81±1,82 ->5,31±1,91->5,73±1,99 мг/г. Представленные изменения абсолютного содержания КЖК в кале могут быть связаны с количественным и качественным изменением состава микроорганизмов, среды их обитания и нарушениями моторики.

Для объективизации полученных данных нами были рассчитаны профили (Сп/ЦС2+Сз+С4)) уксусной (С2), пропионовой (СЗ) и масляной (С4) кислот, вносящих основной вклад в общий пул кислот. Результаты изучения данных параметров у больных с патологией кишечника представлены в таблице 2. Анализ профилей КЖК указывает на резкое снижение доли уксусной кислоты, повышение долей пропионовой и масляной кислот, отклонение значений анаэробных индексов, отражающих окислительно-восстановительный потенциал внутрипросветной среды в область резко-отрицательных значений по сравнению с нормой (таблица 2). Имеющиеся изменения при ФН ЖКТ можно объяснить стрессовым воздействием на эпителий кишечника, когда происходит переключение метаболизма колоноцитов с цикла Кребса на анаэробный вариант гликолиза, активизация гексозомонофосфатного щунтирования. Такое изменение стратегии метаболизма приводит к тому, что меняется трофическая база колоноцитов, которые перестают всасывать и утилизировать КЖК, в первую очередь, пропионовую и масляную кислоты. Кроме того, известно, что пропионовая кислота оказывает влияние на абсорбцию воды в

и

кишечнике через цАМФ-зависимые системы, что также может являться один из механизмов развития диареи у наблюдаемых нами детей. Известно, что уксусная кислота является метаболитом облигатной микрофлоры и снижение ее доли свидетельствует о снижении активности и численности молочнокислых микроорганизмов (бифидо - и лактобактерий). Увеличение доли пропионовой и масляной кислот указывает на активизацию УПФ и строгих анаэробов (бактероидов, эубактерий, фузобактерий, копрококков и др.). Результаты изучения значений АИ указывают на «анаэробизацию» среды, когда происходит угнетение жизнедеятельности облигатных анаэробов за счет блокирования терминальных ферредоксинсодержащих ферментов, на этом фоне активизируются их факультативные и остаточные штаммы.

При изучении соотношения содержания изокислот и соотношения изовалериановой кислоты к валериановой кислоте (¡СпЛСз/Сз), нами отмечено увеличение значений данных параметров. Причем, данные изменения нарастают, по мере усиления степени выраженности нарушений микрофлоры кишечника. Полученные изменения свидетельствуют о повышении метаболической активности микрофлоры, обладающей протеолитической активностью (кишечные палочки, фекальные стрептококки) [Готтшалк Г. (1982), Шендеров Б.А. (1998)] и активизации «микроорганизмов - гемолитиков» (в частности гемолитических штаммов аэробов кишечной палочки, стрептококков, стафилококков и др.).

При изучении корреляции между степенью нарушения микробиоценоза кишечника и уровнем УК в кале у детей установлено, что коэффициент корреляции при грудном вскармливании составил г =0,922, и г =0,707 при искусственном вскармливании.

Таблица 2. Профили КЖК С2-С4, анаэробные индексы, суммарного содержания отдельных изокислот (изоСп) и отдельно изоС5/С5 в фекалиях у детей с ФН ЖКТ в зависимости от степени нарушения микробиоценоза при грудном и искусственном вскармливаниях.

Группа Уксусная кислота Пропионова я кислота Масляная кислота АИ (отриц) 1С5/С5 ЕМГп

Норма ГВ 0,894±0,005 0,073±0,004 0,033±0,003 0,119±0,011 ДО 2.1 0,013±0,003

ИВ 0.792±0.05 0,148±0,007 0,060±0,006 0,262±0,014 до 2,1 0,019±0,004

I степень ГВ 0,872±0,008*,* * 0,087±0,005*, ** 0,041±0,004*,** 0.147±0,013*,** 2,2±0,1 0,025±0,006 *

ив 0,743±0,007*,* * 0,181±0,007*, ** 0,076±0,006 0,346±0,018*,** 2,53±0,23* 0,030±0,007

II степень ГВ 0,814±0,011*,* * 0,122±0,007*, ** 0,064±0,005*,** 0,230±0,019*,** 3,5±0,9*,** 0,034±0,007 *

ив 0,708±0,009*,* * 0,202±0,009*, ** 0,090±0,007*,** 0,412±0,020*,** 4,1±1,2*,** 0,034±0,008

III степень ГВ 0,784±0,009*,* * 0,141±0,009*, ** 0,075±0,005*,** 0,275±0,020*,** 5,2±1,1*,** 0,03 9±0,007 *

ив 0,648±0,010*,* * 0,23 5±0,010*, ** 0,117±0,007*,** 0,543±0,022*,** 5,66±1,64* 0,03 8±0,008 *

Примечание: М±гп для р<0,05

* - р<0,05 при сравнении с группой нормы; ** - р<0,05 при сравнении между степенями нарушения микробиоценоза

Результаты изучения КЖК у детей с ФН ЖКТ в зависимости от степени нарушения пищеварения. Всем детям первых месяцев жизни с ФН ЖКТ проводился анализ кала на копрологию с целью оценки пищеварительных функций в зависимости от характера вскармливания. У детей с копрологическими изменениями (стеаторея 1 и 2 типов, слизь в кале) мы проанализировали спектр КЖК (таблица 3). При стеаторее 1 типа наблюдалось повышение, в основном, масляной кислоты: при грудном вскармливании до 0,091±0,008 ед, при искусственном вскармливании - до 0,132±0,008 ед. Данные изменения, возможно, связаны с недостаточностью липазы у детей с функциональными нарушениями пищеварения (с экзокринной недостаточностью), так как масляная кислота является одним из конечных продуктов деградации длинноцепочечных жирных кислот, которые поступают в толстый кишечник при недостаточности активности панкреатической липазы. При стеаторее 2 типа значительно повышена доля пропионовой кислоты по сравнению с нормой и со значениями при стеаторее 1 типа: при ГВ - 0,170±0,010 ед; при ИВ - 0,216±0,010 ед. Известно, что пропионовая кислота является продуцентом строгих анаэробов, которые принимают участие в энтерогепатической циркуляции жирных кислот, а именно: 7а-дегидроксилирования жирных кислот и ее увеличение, возможно, связано с нарушением желчеобразования и желчевыделения у детей с ФН ЖКТ.

У 37,7% детей с ФН ЖКТ в копрологии выявлено значительное количество светлой, прозрачной слизи. Отношения изомеров кислот к кислотам с неразветвленной цепью у детей с ФН ЖКТ, у которых в кале обнаружена слизь, оказалось значительно сниженным (р<0,05) по сравнению нормой (при ГВ - 0,257±0,033 при норме 0,331±0,064, при ИВ - 0,189±0,003 ед при норме 0,285±0,005 ед). Данные изменения тесно связаны с синтезом и секрецией гликопротеидов и муцинообразованием: с ухудшением вязкостных характеристик слизи, увеличением ее количества в кишечном содержимом и повышенной экскрецией с калом [Ардатская М.Д., Минушкин О.Н. (1999, 2003)], а также с активизацией некоторых видов анаэробов, обладающих способностью к протеолизу и активно метаболизирующих при функциональных нарушениях кишечника, обусловленных диареей.

Таблица 3. Профили КЖК С2-С4, анаэробные индексы, суммарного содержания отдельных изокислот (изоСп) и отдельно изоСп/Сп в фекалиях у детей с ФН ЖКТ в зависимости от степени нарушения пищеварения при грудном и искусственном вскармливаниях.

Группа Уксусная кислота Пропионова я кислота Масляная кислота АН (отриц) 1Сп/Сп Е1Сп

Норм а ГВ 0,894±0,005 0,073±0,004 0,033±0,003 0,119±0,011 0,331±0,064 0,013±0,003

ИВ 0,792±0.05 0,148±0,007 0,060±0,006 0,262±0,014 0,285±0,005 0,019±0,004

жир ГВ 0,796±0,007* 0,113±0,007*, ** 0,091±0,008*, ** 0,256±0,016* 0,297±0.054 0.033±0,009 *

ив 0,689±0,008* 0,179±0,009* 0,132±0,008*, ** 0,454±0,020* 0,254±0,045 0,030±0,008

жирные к-ты ГВ 0,778±0,008* 0,170±0,010*, ** 0,052±0,006*, ** 0,283±0,021* 0,288±0.055 0,036±0,010 *

ив 0,705±0,010* 0,216±0,010*, ** 0,081±0,006* 0,418±0,019* 0,247±0,036 0,035±0,008

слизь ГВ 0,843±0,008* 0Д07±0,006* 0,050±0,005* 0.186±0,013* 0,257±0,033*, ** 0,005±0,003 * ** 5

ив 0,759±0,011* 0,165±0,006* 0,076±0,005* 0,317±0,016* 0,189±0,033*, ** 0,009±0,003 * ** 9

Примечание: М+т для р<0,05

* - р<0,05 при сравнении с группой нормы; ** - р<0,05 при сравнении между типами нарушения пищеварения

Мы обнаружили высокую степень корреляции между стеатореей 1 типа и уровнем масляной кислоты (при ГВ г =0,877, при ИВ г =0,83), между уровнем пропионовой кислоты и стеатореей 2 типа (при ГВ г=0,82, при ИВ г=0,68).

Таким образом, исследование метаболической активности микрофлоры позволяет оценить не только характер нарушения состава микрофлоры, но и пищеварения и может служить «тонким» биохимическим маркером наблюдаемых изменений. Результаты изучения короткоцепочечных жирных кислот у детей с дисахаридазной недостаточностью. Мы изучили изменения продукции и утилизации КЖК у детей с выраженной экскрецией общих углеводов с калом (выше 0,25г/%) в зависимости от характера вскармливания. У детей обеих групп было выявлено недостоверное увеличение абсолютного содержания суммарных КЖК по сравнению с нормой: при грудном вскармливании 4,25±1,38 мг/г (при норме 3,68± 1,21 мг/г); при искусственном вскармливании - 4,91±1,69 мг/г (при норме 3,91± 1,69 мг/г). Абсолютное содержание КЖК оказалось повышенным за счет всех кислот, больше за счет пропионовой. При грудном вскармливании: уксусная кислота составила 3,36±0,75 мг/г (при норме 3,23±0,89 мг/г); пропионовая кислота - 0,508±0,085 мг/г (при норме 0,260±0,050 мг/г) и МК 0,191±0,049мг/г (при норме 0,121±0,035 мг/г). При искусственном вскармливании: уксусная кислота составила 3,501±0,98мг/г (при норме 3,020±0,86мг/г); пропионовая кислота - 0,875±0,078мг/г (при норме 0,564±0,060мг/г) и масляная кислота - 0,337±0,074 мг/г (при норме 0,228±0,039мг/г).

а о.г о.-4 о.в о,в 1

Рисунок I. Относительное содержание КЖК в кале у детей с дисахаридазной недостаточностью.

Относительное содержание уксусной кислоты в пуле общих кислот оказалось сниженным по сравнению с нормой. В кале детей,

находящихся на грудном вскармливании содержание УК составило 0,811±0,008ед (норма 0,894±0,005 ед), на искусственном вскармливании - до 0,755±0,007 ед (норма 0,792±0,005 ед). Доля пропионовой кислоты в общем пуле кислот оказалась достоверно повышенной у детей обеих групп, причем увеличение было более выраженным при грудном вскармливании: ГВ 0,126± 0,007ед при норме 0,073±0,004 ед; ИВ - 0,176±0,011 ед при норме 0,148±0,007 ед. Профиль масляной кислоты был в 2 раза увеличен по сравнению с нормой при грудном вскармливании (0,062±0,005ед при норме 0,033±0,003 ед) и незначительно повышен при искусственном вскармливании (0,68±0,005ед при норме 0,060±0,005 ед). Анаэробный индекс оказался смешенным в область резко отрицательных значении при грудном и искусственном вскармливаниях (ГВ -0,247± 0,014; ИВ -0,368±0,020; р< 0,05).

Для того чтобы определить, экскреция именно какого углевода увеличена у детей с ФН ЖКТ, мы проводили селективное исследование углеводов кала методом хроматографии на бумаге у 38 детей (22 ребенка из группы ГВ и 16 детей группы ИВ).

Рисунок 2. Экскреция углеводов в зависимости от характера вскармливания

Нами обнаружено достоверное увеличение экскреции общих углеводов с калом у детей обеих групп, более выраженное у детей, находящихся на грудном вскармливании: (ГВ 0,47±0,087 г/% (р=0,01); ИВ 0,31±0,065 г/% (р=0,02). Экскреция лактозы с калом у детей подгруппы ГВ составила 0,16±0,02 г/% (р=0,02 по сравнению с нормой), в подгруппе ИВ - 0,10±0,03 г/%.

Экскреция углеводов в капе в группах

0,5 0,45

О норма

■ 1 группа (п= 22) □ 2 группа (п=16)

1

17

Экскреция глюкозы и галактозы с калом в обеих группах детей была одинаковой. Достоверно выше по сравнению с нормой оказалась экскреция галактозы у детей подгруппы ГВ. Обращает на себя внимание выраженная экскреция ксилозы у детей, которые вскармливались грудным молоком (0,185±0,05 г/%). При искусственном вскармливании также зарегистрирована умеренно выраженная экскреция ксилозы 0,06±0,02 г/% (р=0,07).

Мы также определили экскрецию углеводов с калом в зависимости от степени нарушения микрофлоры кишечника (таблица

4).

Таблица 4.

Экскреция углеводов в зависимости от степени нарушения микробиоценоза кишечника при грудном и искусственном вскармливании.

Степень дисбактериоза (ГВ и ИВ) Общие углеводы Лактоза Глюкоза Галактоза Ксилоза

Норма 0,15±0,02 0,07±0,02 0,05±0,02 0 0

I степень ГВ 0,38±0,08* 0,28±0,06* 0,04±0,03 0 0,04±0,04

ИВ 0,35±0,09* 0,13±0,08 0,03±0,01 0,05±0,02**,* 0,Ю±0,09

II степень ГВ 0,67±0,19** 0,21±0,04* 0,11±0,03* 0,07±0,02* 0,24±0,14*

ИВ 0,40±0,06* 0,12±0,05 0,07±0,03 0,04±0,02* 0,09±0,05*

III степень ГВ 0,59±0,09** 0,08±0,02** 0,06±0,03 0,07±0,03**,* 0,30±0,08**,:

ИВ 0,41±0,11 * 0,25±0,14* 0,03±0,01 0 0,05±0,04

*р<0,05 показатель достоверный по сравнению с нормой, ** р<0,05показатель достоверный между степенями нарушения микробиоценоза.

Мы исследовали спектр КЖК в кале у детей в зависимости от экскреции общих углеводов. В обеих группах детей, по мере увеличения экскреции углеводов, было обнаружено повышение уровней пропионовой и масляной кислот, наиболее выраженное у детей при грудном вскармливании, что может свидетельствовать об активизации анаэробных микроорганизмов (бактероидов, клостридий, пропионовокислых бактерий и др.), а, следовательно, и пропионовокислого и маслянокислого брожения. При этом доминировало пропионовокислое брожение, так как оказалось повышенным

не только относительное, но и абсолютное содержание пропионовой кислоты. По мере усиления степени нарушения микробиоценоза кишечника, мы выявили увеличение содержания моносахаров при грудном вскармливании и уменьшение экскреции лактозы. При ферментации моносахаров вырабатываются не только КЖК, но и газы, скопление которых в кишечнике приводит к растяжению кишечной стенки и возникновению колик. Таким образом, мы можем констатировать активное участие КЖК в развитии и поддержании нарушений углеводного обмена у детей с ФН ЖКТ.

Результаты комплексного обследования детей группы В на фоне антибактериальной терапии. С целью уточнения влияния антибактериальной терапии на микрофлору кишечника и разработки схем профилактики антибиотик - ассоциированных диарей, под нашим наблюдением находились 74 ребенка раннего возраста. Все пациенты с первого дня госпитализации получали антибактериальную терапию парентерально. Большинство детей (64,9%) получали антибактериальные препараты из группы пенициллинов, 32,4% - из группы цефалоспоринов, по одному ребенку из первой (4%) и третьей (4,8%) подгруппы получали линкомицин. Средние сроки развития диареи от начала антибактериальной терапии составили: во второй группе 3,07±0,15 суток, в третьей группе - 4,53± 0,72 дня.

Мы оценили продолжительность диспептического и абдоминального синдромов в зависимости от сроков введения жидкого синбиотика Нормофлорина Д. Средняя продолжительность анорексии была ниже (р<0,05) в первой подгруппе по сравнению со второй и третьей: 1,63±0,20дня в 1-ой, 2,85±0,15 дня - во 2-ой - и 3,6±0,97дня в 3-ей подгруппах.

В первой подгруппе детей, получавших Нормофлорин Д с начала антибактериальной терапии, продолжительность диарейного синдрома составила 1,42±0,2 дня (р<0,05 по сравнению со 2-ой и 3-ей подгруппами), во второй подгруппе - 2,22±0,11 дня, а в третьей -4,64±0,68 дня. Нами установлено, что коррекция антибиотик-ассоциированного дисбактериоза кишечника с первого дня антибактериальной терапии способствовала к сокращению продолжительности абдоминального синдрома (в 1-ой подгруппе -до 1,25±0,25дня, во 2-ой -1,60±0,16 дня и в 3-ей - 3,5±0,5дня), а также синдрома метеоризма (в 1-ой подгруппе 1,66±0,16 дня, во 2-ой -2,0±0,12 дня и в 3-ей - 3,2±0,42 дня).

Нами было проведено исследование КЖК в кале у детей всех групп на фоне антибактериальной терапии. Детям первой подгруппы с профилактической целью был назначен Нормофлорин Д с первых дней антибактериальной терапии. Результаты изменения параметров КЖК мы сравнили с результатами у детей 3-ей подгруппы. Исходно у детей обеих подгрупп было выявлено снижение абсолютного содержания КЖК, повышение долей пропионовой кислоты (до 0,222±0,009 ед. и 0,219±0,009 ед. в 1-ой и 3-ей подгруппах, соответственно) и масляной кислоты (до 0,103±0,006 ед. и 0,108±0,007 ед. в 1-ой и 3-ей подгруппах, соответственно). Отмечено выраженное снижение относительного содержания уксусной кислоты (до 0,675±0,011 ед. и 0,673±0,010 ед. в 1-ой и 3-ей подгруппах, соответственно). Значения АИ смещены в область резко отрицательных значений по сравнению с нормой [-0,481 ±0,014 ед. (первая подгруппа) и -0,486 ±0,015 ед. (третья подгруппа) при норме-0,302±0,012 ед.].

У пациентов обеих групп исходно отмечалось недостоверное повышение суммарного относительного содержания изокислот (первая подгруппа 0,039±0,004; третья подгруппа 0,040±0,004).

(С2- С2

С6)мг/г

Ш норма

■ I гр(до лечения)

□ 1гр (после лечения)

□ 1Пгр( до лечения)

я III гр( после лечения)

¡Си |

Рисунок 3. Относительное содержание КЖК на фоне антибактериальной терапии у детей первой и третьей подгрупп.

Через три недели в группе детей, получивших Нормофлорин Д с профилактической целью, отмечалось формирование нормопрофиля С2-С4 кислот с тенденцией нормализации значении анаэробного индекса и восстановления нормального уровня изокислот, что связано стабилизацией (а в ряде случаев с восстановлением)

качественного состава микроорганизмов и снятием негативного воздействия антибактериальной терапии. В третьей подгруппе детей измененные параметры КЖК усугубились, что объясняется усилением дисбиотических нарушений вследствие

антибактериальной терапии.

Во второй подгруппе детей нами проведена оценка изменений КЖК в кале на фоне развившейся диареи и лечения жидким синбиотиком Нормофлорином Д. При этом в профиле кислот нами отмечены разнонаправленные изменения:

• увеличение профиля уксусной кислоты, снижение профиля пропионовой и масляной кислот с отклонением значений АИ менее отрицательную область, повышение уровня изокислот указывает на «аэробизацию» внутрикишечной среды;

• снижение профиля уксусной кислоты, повышение профилей пропионовой и масляной кислот, отклонение значений АИ в область резко-отрицательных значений, снижение уровня изокислот свидетельствует об активизации анаэробов.

еэ норма

Ш 1 подгруппа до лечения

О 1 подгруппа после

лечения а 2 подгруппа до лечения

Рисунок 4. Относительное содержание КЖК у детей второй подгруппы до и после лечения.

После проведения коррекции нарушений кишечного микробиоценоза отмечалась тенденция к нормализации измененных показателей, что подтвердило эффективность жидкого синбиотика Нормофлорина Д. Надо отметить, что у части детей (около 60%), отмечалось сохранение измененных показателей, в частности, уровня изокислот, что говорит о сохранении протеолитической активности микрофлоры. Эти дети требуют длительного наблюдения и,

возможно, им необходимо проводить повторные курсы коррекции микробиоценоза кишечника.

ВЫВОДЫ.

1. Частота и выраженность ФН ЖКТ у детей первого года жизни, находящихся на ГВ и ИВ, существенно не отличаются друг от друга [интенсивность кишечных колик оказалась одинаковой в обеих группах, срыгивания выявлены более чем у половины детей в каждой группе, консистенция кала по Бристольской шкале составила 6,75±0,09 и 6,81±0,08 балла в группе ГВ и ИВ (соответственно)]. У детей с ФН ЖКТ в кале выявляются качественные и количественные изменения, характеризующие дисбиотические нарушения. У большинства детей выявлены нарушения микробиоценоза кишечника II-III степени (у 80% детей - ГВ, у 68,9% детей - ИВ).

2. Метод ГЖХ - анализа с определением абсолютного и относительного содержания КЖК в фекалиях позволяет в короткие сроки оценить структурные изменения и метаболическую активность микрофлоры кишечника. По мере усиления выраженности нарушений кишечного микробиоценоза, проявляющегося диареей, в кале снижается доля уксусной и повышается содержание масляной и пропионовой кислот, отклоняется анаэробный индекс в резко-отрицательную область, повышается отношение содержания изомеров кислот к кислотам неразветвленной цепью.

3. У детей раннего возраста с ФН ЖКТ, независимо от характера вскармливания, определяются нарушения расщепления и переваривания жиров. Стеаторея 1 типа характеризуется выраженным увеличением абсолютной и относительной концентрации масляной кислоты, стеаторея 2 типа -пропионовой кислоты. Обнаружение повышенного содержания слизи в кале у детей с ФН ЖКТ коррелирует со снижением соотношения изокислот к кислотам с неразветвленной цепью.

4. Независимо от характера вскармливания, у младенцев первых месяцев жизни определяется достоверное увеличение экскреции углеводов с калом, более выраженное у детей, находящихся на грудном вскармливании (за счет лактозы и ксилозы, а у детей

на искусственном вскармливании - за счет лактозы). У детей, находящихся на грудном вскармливании, по мере усиления степени нарушений микробиоценоза кишечника, снижается экскреция лактозы и увеличивается экскреция ксилозы. У детей, находящихся на искусственном вскармливании, наоборот, с усилением степени нарушений микробиоценоза кишечника увеличивается экскреция лактозы и уменьшается экскреция ксилозы.

5. Профилактика антибиотик - ассоциированной диареи жидкими синбиотиками приводит к сокращению частоты и продолжительности абдоминального и диарейного симптомов, восстановлению кишечного микробиоценоза. Если коррекция ААД проводится после возникновения диареи, у части детей (около 60%) не формируется нормальный микробный пейзаж и сохраняется протеолитическая активность микрофлоры кишечника.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При отсутствии грудного молока возможно использование для вскармливания современных адаптированных смесей, применение которых не приводит к росту минимальных пищеварительных дисфункций со стороны ЖКТ.

2. Способ определения метаболитов толстокишечной микрофлоры (КЖК) методом ГЖХ-анализа в кале относится к скрининговым методам исследования и позволяет определить степень и глубину структурных и функциональных нарушений кишечного микробиоценоза.

3. Быстрота получения результатов позволяет использовать КЖК в качестве оценки выраженности ФН ЖКТ у детей раннего возраста, обусловленных нарушением расщепления и эмульгирования жиров.

4. Исследование кала на углеводы методом хроматографии на бумаге позволяет дифференцированно выявить нарушения расщепления или всасывания углеводов, что позволяет определить терапевтическую тактику.

5. При назначении ребенку антибактериальной терапии необходимо с первых дней проводить коррекцию микробиоценоза кишечника жидкими синбиотиками, содержащими моно- и дикарбоновые кислоты.

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации

1. Малиновская В.В., Коровина H.A., Захарова И.Н., Сугян Н.Г. Коррекция нарушений местного иммунитета при дисбиозе кишечника у детей.//Русский медицинский журнал.-2006.- т. 14.-№ 1.-С.57-60.

2. Захарова И.Н., Лыкина Е.В., Сугян Н.Г. Лактазная недостаточность у младенцев первых месяцев жизни./ Материалы XIII Конгресса детских гастроэнтерологов России «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей». -Москва, 2006,- с.69-70.

3. Сугян Н.Г., Ваулина О.В. Жидкие синбиотики нормофлорины в лечении лактазной недостаточности у детей.//Поликлиника.-2006.-№1.-с.66-37.

4. Захарова И.Н., Коровина H.A., Сугян Н.Г. Нарушения местного иммунитета при дисбиозе кишечника у детей и их коррекция./ Сборник лекций участников юбилейной конференции, посвященной 60-летию кафедры госпитальной педиатрии КГМУ «Актуальные проблемы педиатрии». Казань, 2006.-c.40-44.

5. Захарова И.Н., Сугян Н.Г. Коррекция пробиотиками функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта у детей грудного возраста.//Вопросы современной педиатрии.- 2007,-т. 6.- № З.-с. 48-51.

6. Захарова И.Н., Сугян Н.Г. Кишечные младенческие колики и их коррекция.// Консилиум медикум.-2007.-№2.- с.87-90.

7. Захарова И.Н., Сугян Н.Г. Кишечные младенческие колики и их коррекция.//Консилиум Медикум Украина.-2008.-т. 2.-№7.-с.38-41.

8. Захарова И.Н., Сугян Н.Г. Антибиотик - ассоциированные диареи у детей и их профилактика./ЛРоссийский вестник перинатологии и педиатрии.-2009.- т. 54.- № 5.-C.44-52.

9. Захарова И.Н., Дмитриева Ю.А., Сугян Н.Г. Антибиотик-ассоциированные диареи: лечение и профилактика.//Консилиум медикум. Педиатрия.-2009.-№2.-с.7-10.

10. Захарова И.Н., Сугян Н.Г., Андрюхина E.H., Дмитриева Ю.А. Тактика педиатра при младенческих кишечных коликах.// Русский медицинский журнал, -2010.-t.18.- № l.-c.l 1-15.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ААД - антибиотик - ассоциированная диарея АИ - анаэробный индекс ГВ - грудное вскармливание ГЖХ - газо-жидкостная хроматография ИВ - искусственное вскармливание КЖК - короткоцепочечные жирные кислоты МК - масляная кислота

ОРВИ - острая респираторная вирусная инфекция ПК - пропионовая кислота УК - уксусная кислота

ФН ЖКТ - функциональные нарушения желудочно-тракта

С2 -уксусная кислота СЗ - масляная кислота С4 - пропионовая кислота 1С5 - изо-валериановая кислота С5 - валериановая кислота Сп - индекс изокислот

Заказ № 43-а/09/10 Подписано в печать 08.09.2010 Тираж 110 экз. Усл. п.л. 1,2

ООО "Цифровичок", тел. (495) 649-83-30 \ у / wmv.cfr.ru ; е-тай: info@cfr.ru

 
 

Оглавление диссертации Сугян, Нарине Григорьевна :: 2010 :: Москва

ОГЛАВЛЕНИЕ.

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современное представление о микробиоценозе кишечника. Формирование, функции и значение нормальной микрофлоры кишечника для организма человека.

1.2. Короткоцепочечные жирные кислоты: функции и их значение для организма.

1.3. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта. Становление лактазной активности тонкой кишки у детей раннего возраста.

1.4. Антибиотико-ассоциированная диарея у детей. Роль пробиотиков в профилактике антибиотико-ассоциированных диарей.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика обследованного контингента детей.

2.2. Характеристика состояния здоровья детей с минимальными пищеварительными дисфункциями.

2.3. Характеристика состояния здоровья детей с антибиотикоассоциированным дисбактериозом кишечника и антибиотико-ассоциированной диареей (ААД).

2.4. Общеклинические методы исследования детей.

2.5. Специальные методы исследования.

2.6. Методы статистической обработки.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Результаты клинического и лабораторного обследования детей группы

А с минимальными пищеварительными дифункциями ЖКТ.

3.1.1. Характеристика минимальных пищеварительных дисфункций в группе А (ГВ и ИВ).

3.1.2. Результаты изучения КЖК в зависимости от степени нарушения кишечного микробиоценоза у детей с минимальными пищеварительными дисфункциями.

3.1.3. Результаты изучения КЖК у детей с функциональными нарушениями ЖКТ в зависимости от нарушения пищеварения.

3.1.4. Результаты изучения КЖК с повышенной экскрецией углеводов в кале у детей функциональными нарушениями ЖКТ.

ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ КОМПЛЕКСНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ДЕТЕЙ С АНТИБИОТИКО-АССОЦИИРОВАННЫМ ДИСБАКТЕРИОЗОМ КИШЕЧНИКА И АНТИБИОТИКО-АССОЦИИРОВАННОЙ ДИАРЕЕЙ НА ФОНЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ.

4.1. Клиническая характеристика детей с антибиотико-ассоциированным дисбактериозом и антибиотико-ассоциированными диареями.

4.2. Результаты изучения содержания КЖК в кале у детей раннего возраста на фоне антибактериальной терапии.

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Сугян, Нарине Григорьевна, автореферат

Актуальность темы диссертации определяется большой распространенностью и социальной значимостью функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) у детей. Согласно современным представлениям, функциональные заболевания ЖКТ представляют собой разнообразную комбинацию гастроиптестинальных симптомов без структурных или биохимических нарушений [124]. Среди них особую группу составляют минимальные пищеварительные дисфункции у младенцев. Число новорожденных и детей первых месяцев жизни с минимальными пищеварительными дисфункциями (срыгивания, запоры, кишечные колики), достаточно велико [73,37,26]. Более 50% младенцев имеют одновременно две или три проблемы, что приводит не только к дискомфорту, болевым ощущениям у ребенка, но и нарушению качества жизни семьи [41]. Кишечные колики встречаются довольно часто у детей первых месяцев жизни, их частота составляет по данным различных авторов от 20% до 48% [16, 194,151].

Большое значение в развитии функциональных расстройств со стороны ЖКТ имеет дисбаланс в составе микрофлоры кишечника [53,78]. Необходимо отметить, что исследования, посвященные изучению микрофлоры кишечника, проводимые в конце XX века, базировались, в основном, на микробиологическом подходе. Это привело к переоценке синдрома «дисбактериоза» при недостаточном внимании к основной патологии. Установленный в последние годы с помощью фундаментальных исследований факт обмена между низкомолекулярными метаболитами ипдигенной микрофлоры и макроорганизмом, послужил основой для создания принципиально новых методов оценки состояния микробиоценоза кишечника [173,174,119,69]. Экспериментальными исследованиями установлено, что к низкомолекулярным метаболитам относят короткоцепочечные монокарбоновые кислоты и их соли, продуцируемые анаэробными микроорганизмами [174,119]. В литературе существуют экспериментальные данные об участии короткоцепочечных жирных кислот (КЖК) в регуляции моторной активности кишечника [107].

В последнее время широкое распространение получило исследование КЖК в различных биологических субстратах. Они продуцируются микрофлорой толстой кишки, оказывают влияние на физиологию клеток кишечника. Доказано их участие в энергообеспечении кишечного эпителия, процессах роста и дифференцировки колоноцитов, поставке субстратов липо -и глюконеогенеза, поддержании ионного обмена, осуществлении антибактериального эффекта, блокировке адгезии патогенов, активации местного иммунитета [5,53]. Исследование КЖК методом газожидкостного хроматографического анализа (ГЖХ-анализа) обладает высокой чувствительностью и специфичностью, простотой воспроизведения, возможностью быстрого получения данных, отображает не только состояние микробиоценоза толстой кишки, но и может использоваться в качестве теста оценки эффективности проводимого лечения и индивидуального подбора терапии [5].

Цель исследования: определить клиническое и диагностическое значение короткоцепочечных жирных кислот при функциональных нарушениях желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста.

Для достижения поставленной цели, нами сформулированы следующие задачи исследования:

1. изучить содержание и профиль КЖК в кале в зависимости от степени нарушения микробиоценоза кишечника и характера вскармливания;

2. оценить значение исследования КЖК в кале при нарушениях полостного и пристеночного пищеварения у детей раннего возраста с ФН ЖКТ;

3. уточнить влияние антибактериальной терапии на метаболическую активность микрофлоры кишечника у детей раннего возраста, усовершенствовать схему профилактики и лечения антибиотикассоциированного дисбактериоза кишечника и антибиоти^ассоциированной диареи (ААД).

Научная новизна исследования. Доказано, что метод ГЖХ - анализа с определением абсолютного и относительного содержания КЖК в фекалиях позволяет оценить метаболическую активность микрофлоры кишечника у детей с функциональными нарушениями ЖКТ. Определены закономерности изменения содержания и спектра КЖК в кале у детей в зависимости от степени нарушений микробиоценоза кишечника. Установлено, что, по мере усиления выраженности нарушений кишечного микробиоценоза, проявляющегося диареей, в кале снижается доля уксусной и повышается содержание масляной и пропионовой кислот, анаэробный индекс отклоняется более чем в 2 раза в резко-отрицательную область. Впервые показаны качественные изменения КЖК в фекалиях у детей с ФН ЖКТ при нарушениях переваривания жиров и углеводов в зависимости от характера вскармливания. Установлено, что повышенная экскреция нейтрального жира сопровождается увеличением в 2,7 раза абсолютной и относительной концентрации масляной кислоты, а повышенная экскреция жирных кислот с калом сопровождается увеличением содержания пропионовой кислоты в 2,3 раза. Показана зависимость экскреции углеводов с калом от степени нарушения микробиоценоза и выраженности ФН ЖКТ при грудном и искусственном вскармливаниях. Доказано негативное влияние антибактериальной терапии на состав микрофлоры кишечника и установлено, что назначение жидких синбиотиков одновременно с антибиотиками способствует профилактике антибиотик - ассоциированного дисбактериоза кишечника и антибиотик - ассоциированной диареи.

Практическая значимость:

1. На основе полученных данных показана возможность использования исследования КЖК в качестве неинвазивного метода оценки степени нарушения микробиоценоза кишечника.

2. Определение КЖК в копрофильтратах методом ГЖХ у детей с ФН ЖКТ раннего возраста позволяет объективно оценить функциональные нарушения пищеварения жиров и углеводов по совокупности биохимических критериев в виде изменений абсолютного и относительного содержания КЖК, анаэробного индекса и индекса изокислот.

3. Исследование КЖК дает возможность оценить метаболическую активность кишечных микроорганизмов на фоне и после антибактериальной терапии.

4. Доказана целесообразность коррекции микробиоценоза кишечника жидкими синбиотиками, содержащими КЖК с первых дней назначения антибактериальной терапии.

Внедрение в практику.

Результаты настоящего исследования используются в работе педиатрического отделения ДТП №133 УЗ CAO г. Москвы. Основные положения диссертации используются в педагогическом процессе на кафедре педиатрии ГОУ ДПО РМАПО Росздрава, в докладах и лекциях для врачей лечебных учреждений России и Москвы.

Личный вклад автора.

Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, отборе пациентов, их динамическом наблюдении, анализе и обобщении полученных результатов. В работах, выполненных в соавторстве, вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач, их экспериментально-теоретической и клинико-бактериологической реализации до обсуждения результатов в научных публикациях, докладах и их внедрения в практику.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Качественный состав КЖК при ФН ЖКТ у детей раннего возраста может служить неинвазивным тестом, определяющим глубину нарушения кишечной микрофлоры.

2. Изменение содержания и спектра КЖК в кале коррелирует с результатами клинико-лабораторных показателей у детей раннего возраста с нарушениями пищеварения жиров и углеводов.

3. Антибактериальная терапия с первых дней применения негативно влияет на метаболическую активность кишечной микрофлоры и требует назначение пробиотков, содержащих КЖК.

4. Изменения спектра КЖК могут использоваться в качестве скринингового теста для оценки эффективности проводимой коррекции микробиоценоза кишечника.

Апробация работы.

Апробация работы состоялась на межкафедральной научно-практической конференции кафедр педиатрии и детских инфекционных болезней ГОУ ДПО РМАПО Росздрава 30 апреля 2010 года.

Основные положения работы доложены на XIV Конгрессе детских гастроэнтерологов России (Москва, 13-15 марта 2007 г.); XV конгрессе детских гастроэнтерологов (Москва, 18-20 марта 2008 г); VII Российский конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 21-23 октября 2008 г.); XVI Конгрессе детских гастроэнтерологов России (Москва, 17-19 марта 2009 г.); на конференции «Высокотехнологичные и инновационные методы диагностики и лечения социально значимых заболеваний ЮФО» (г. Ростов на Дону, 26-28 марта 2009г), на заседании кафедры Педиатрии РМАПО 18 января 2010 года (протокол № 256 от 18 января 2010 года).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, в том числе 2 работы опубликованы в центральной печати.

Объем и структура диссертации.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при функциональных нарушениях желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста"

выводы.

1. Частота и выраженность ФН ЖКТ у детей первого года жизни, находящихся на ГВ и ИВ, существенно не отличаются друг от друга [интенсивность кишечных колик оказалась одинаковой в обеих группах, срыгивания выявлены более чем у половины детей в каждой группе, консистенция кала по Бристольской шкале составила 6,75±0,09 и 6,81±0,08 балла в группе ГВ и ИВ (соответственно)]. У детей с ФН ЖКТ в кале выявляются качественные и количественные изменения, характеризующие дисбиотические нарушения. У большинства детей выявлены нарушения микробиоценоза кишечника II-III степени (у 80% детей - ГВ, у 68,9% детей - ИВ).

2. Метод ГЖХ - анализа с определением абсолютного и относительного содержания КЖК в фекалиях позволяет в короткие сроки оценить структурные изменения и метаболическую активность микрофлоры кишечника. По мере усиления выраженности нарушений кишечного микробиоценоза, проявляющегося диареей, в кале снижается доля уксусной и повышается содержание масляной и пропионовой кислот, отклоняется анаэробный индекс в резко-отрицательную область, повышается отношение содержания изомеров кислот к кислотам неразветвленной цепью.

3. У детей раннего возраста с ФН ЖКТ, независимо от характера вскармливания, определяются нарушения расщепления и переваривания жиров. Стеаторея 1 типа характеризуется выраженным увеличением абсолютной и относительной концентрации масляной кислоты, стеаторея 2 типа - пропионовой кислоты. Обнаружение повышенного содержания слизи в кале у детей с ФН ЖКТ коррелирует со снижением соотношения изокислот к кислотам с неразветвленной цепью.

4. Независимо от характера вскармливания, у младенцев первых месяцев жизни определяется достоверное увеличение экскреции углеводов с калом, более выраженное у детей, находящихся на грудном вскармливании (за счет лактозы и ксилозы, а у детей на искусственном вскармливании - за счет лактозы). У детей, находящихся на грудном вскармливании, по мере усиления степени нарушений микробиоценоза кишечника, снижается экскреция лактозы и увеличивается экскреция ксилозы. У детей, находящихся на искусственном вскармливании, наоборот, с усилением степени нарушений микробиоценоза кишечника увеличивается экскреция лактозы и уменьшается экскреция ксилозы.

5. Профилактика антибиотик - ассоциированной диареи жидкими синбиотиками приводит к сокращению частоты и продолжительности абдоминального и диарейного симптомов, восстановлению кишечного микробиоценоза. Если коррекция ААД проводится после возникновения диареи, у части детей (около 60%) не формируется нормальный микробный пейзаж и сохраняется протеолитическая активность микрофлоры кишечника. Эффективность коррекции может быть отслежена по параметрам короткоцепочечных жирных кислот.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При отсутствии грудного молока возможно использование для вскармливания современных адаптированных смесей, применение которых не приводит к росту минимальных пищеварительных дисфункций со стороны ЖКТ.

2. Способ определения метаболитов толстокишечной микрофлоры (КЖК) методом ГЖХ-анализа в кале относится к скрининговым методам исследования и позволяет определить степень и глубину структурных и функциональных нарушений кишечного микробиоценоза.

3. Быстрота получения результатов позволяет использовать КЖК в качестве оценки выраженности ФН ЖКТ у детей раннего возраста, обусловленных нарушением расщепления и эмульгирования жиров.

4. Исследование кала на углеводы методом хроматографии на бумаге позволяет дифференцированно выявить нарушения расщепления или всасывания углеводов, что позволяет определить терапевтическую тактику.

5. При назначении ребенку антибактериальной терапии необходимо с первых дней проводить коррекцию микробиоценоза кишечника жидкими синбиотиками, содержащими моно- и дикарбоновые кислоты.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Сугян, Нарине Григорьевна

1. Антонова JI. К. Биоценоз новорожденных. Дисбиоценоз кишечника у детей. / Пособие для врачей. Под редакцией С. М. Кушнира. Москва,- 2002. - С. 8-11.

2. Ардатская М.Д. Исследование содержания и профиля низкомолекулярных метаболитов сахаролитической тол сто кишечной микрофлоры в норме и патологии. Автореферат дисс. . кан. мед.наук. М.: 1996.-23с.

3. Ардатская М.Д. Диагностическое значение содержания короткоцепочечных жирных кислот при синдроме раздраженного кишечника.// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии.-2000,- т.10.-№ 3.- С. 3641.

4. Ардатская М.Д., Минушкин О.Н., Дубинин A.B., Дисбактериоз кишечника: современные аспекты изучения проблемы, принципы диагностики и лечения.// Терапевтический архив.- 2001,- №2.- С.67-72.

5. Ардатская М.Д. Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при патологии желудочно-кишечного тракта. Автореферат дисс. .док.мед.наук. М.: 2003.-45с.

6. Ардатская М.Д., Минушкин О.Н., Иконников Н.С. «Дисбактериоз» кишечника: понятие, диагностические подходы и пути коррекции. Возможности и преимущества биохимического исследования кала./ Пособие для врачей.- М.,- 2004.- 56с.

7. Бабин В. Н., Домарадский И. В., Дубинин А. В. И др. Новые подходы к разработке лекарственных средств.// Росс. хим. журн. (ЖРХО им. Менделеева). 1996. -т. 40.- № 2.- С.125-130.

8. Бабин В. Н., Домарадский И. В., Дубинин А. В., Кондракова О. А., Биохимические и молекулярные аспекты симбиоза человека и его микрофлоры.// Росс. хим. журн. (ЖРХО им. Менделеева). 1994. - т.38.- № 6.-С. 66-78.

9. Баранов A.A., Боровик Т.Э. Рославцева Е.А. и др. Диетотерапия синдрома мальабсорбции у детей раннего возраста./ Пособие для врачей.- М.,-2006.-39с.

10. Ю.Баранов A.A., Климанская E.B. Заболевания органов пищеварения у детей (тонкая и толстая кишка). Москва,-1999 .- С.68-77.

11. П.Бельмер C.B. Применение пребиотиков для профилактики и лечения нарушений микрофлоры у детей./ Учебно-методическое пособие.- М.,-2005.-24с.

12. Беляева И. А. Медикаментозная и диетическая коррекция нарушений функций кишечника у детей грудного возраста. Автореферат дисс. канд. мед наук. М.: 2000.-22 с.

13. Беляева И.А., Яцык Г.В., Боровик Т.Э., Скворцова В.А. Комплексные подходы к лечению и реабилитации детей с дисфункциями желудочно-кишечного тракта.//Вопросы современной педиатрии.-2006.- т. 5.- № 3.-С. 109-113.

14. Н.Блохина И.Н.// Педиатрия. 1981.- № 10.- С. 6-9.

15. Бондаренко В.М. Роль условно-патогенных бактерий кишечника в полиорганной патологии человека. М.,- 2007. -63с.

16. Боровик Т.Э., Яцык Г.В., Скворцова В.А. Национальная стратегия вскармливания детей первого года жизни. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта и их диетологическая коррекция.// Практика педиатра.-2010.-С.23-27.

17. Булатова Е.М., Богданова Н.М. Становление кишечной микрофлоры в постнатальном периоде и ее значение в формировании адаптивного иммунного ответа и иммунологической толерантности.//Вопросы современной педиатрии.-2007.-T.6.- № 3.- С.53-61.

18. Гончарова Г. И. Бифидофлора человека и необходимость её оптимизации // Бифидобактерии и их использование в клинике, медицинской промышленности и сельском хозяйстве. М.,- 1986. С. 10-17

19. Готтшалк Г. Метаболизм бактерий.- Пер. с англ.- М.:-МИР, 1982.

20. Гунзалус И., Стайнер Р. Метаболизм бактерий. Пер. с англ.- Москва:-Издатинлит,- 1963.- 450 с.

21. Дорофейчук В. Г., Лекомцева Г. А. Дисбиоценоз кишечника у детей в периоде новорождепности и его последствия // Педиатрия. — 1982,- № 1,- С.72-74.

22. Захарова И.Н., Еремеева А.В. Кишечные младенческие колики и их коррекция.// Consilium medicum .Педиатрия. 2009.-№1 .-С.43-46.

23. Захарова И.Н., Сугян Н.Г. Коррекция пробиотиками функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта у детей грудного возраста.// Вопросы современной педиатрии.- 2007.- т. 6.- №3.- С. 48-51.

24. Иброхимов М. Лактазная недостаточность в генезе длительных диарей у детей раннего возраста Автореферат дисс.канд. мед наук. Москва: 1988.- 23 с.

25. Изачик Ю.А. Синдром мальабсорбции у детей. М.,-1991.- 303с.

26. Капустин А. В., Хавкин А. И., Изачик Ю. А. Функциональные заболевания органов пищеварения у детей / Алма-Аты, Каз. Правда, -1994. 192с.

27. Каширская Н. Ю. Значение пробиотиков и пребиотиков в регуляции кишечной микрофлоры // РМЖ. 2000. - т. 8.- № 13. - С. 572-576.1. X 126

28. Килгур Т., Уэйд С. Колики у детей грудного возраста./ Доказательная медицина.- 2005.- № 4.- С.629-32.

29. Климов Л.Я., Зиновьева C.B. Клинико-анамнестическая характеристика детей грудного возраста с непереносимостью лактозы.// Материалы X юбилейного конгресса детских гастроэнтерологов России. Москва, -2003.- 146 с.

30. Конь И. Я., Сафронова А. И., Сорвачева Т. Н. и др. Состояние микрофлоры кишечника у детей первого года жизни в зависимости от вида вскармливания // Российский педиатрический журнал. 2002. - JVb 1. — С. 7-11.

31. Конь И .Я. Сорвачева Т.Н., Пашкевич В.В. Современные подходы к диетологической коррекции синдрома срыгиваний у детей. // Методические рекомендации.- М., -2004.- 16с.

32. Конь И.Я., Сорвачева Т.Н. Диетотерапия функциональных нарушений органов ЖКТ у детей первого года жизни. // Лечащий врач.- 2004.-№ 2.-С. 55-59. .

33. Копанев Ю. А., Соколов А. Л. Дисбактериоз кишечника: микробиологические, иммунологические и клинические аспекты микроэкологических нарушений у детей // М.: МНИИ Педиатрии и Детской Хирургии,- 2002. 147 с.

34. Корнеева Т.К. Дисбактериоз кишечника у проктологических больных: микробиологические аспекты // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. - т.8 - №3. - С. 55-61.

35. Корниенко Е.А. Антибиотикоассоциированная диарея у детей.//СопзШит Medicum. Педиатрия.-2008.-№1.-С. 29-33.

36. Корниенко Е.А., Шабалов Н.П., Эрман Л.В. Заболевания органов пищеварения.// Детские болезни.5-е издание.- С-Пб.,- 2001.- 326с.

37. Коровина H.A., Захарова И.Н., Малова Н.Е. Лактазная недостаточность у детей.//Вопросы современной педиатрии.-2002.-т. 1.-№ 4.-С.57-61.

38. Коротько Г.Ф., Мурашова И.А. Особенности физиологии детей./ Под редакцией Смирнова В.М. Москва,- 1993.- 168с.

39. Коршунов В. М., Смеянов В. В., Ефимов Б. А. Рациональные подходы к проблеме коррекции микрофлоры кишечника // Вестник Российской академиимедицинских наук. 1996. - № 2. - С. 60-65.

40. Красноголовец В.Н. Дисбактериоз кишечника./ М.:- Медицина,- 1989.- 208с.

41. Куваева И.Б. Обмен веществ организма и кишечная микрофлора./ М.:-Медицина, 1976. - С. 228-246.

42. Куваева И. Б., Ладодо К. С. Микроэкологические и иммунные нарушения у детей // М. : -Медицина,- 1991. 240 с.

43. Ладодо К.С., Боровик Т.Э., Рославцева Е.А. Диетотерапия при синдроме мальабсорбции у детей раннего возраста./ Пособие для врачей. Москва.-2000.-27с.

44. Лебедева О.В., Батукова Т.А. Формирование микроэкологии толстой кишки у здоровых новорожденных в условиях Европейского севера.// Медицинский акаднмический журнал.- 2007.- т. 7.-№ 4.- С. 93-100.

45. Ленцнер A.A., Ленцнер Х.П., Микельсаар М.Э., Тюри М.Э. и др. Лактофлора и колонизационная резистентность.//Антибиотики и мед. биотехнеология. — 1987. -Т.32.- №3. С. 173-179.

46. Лобзин Ю.В., Захаренко С.М., Иванов Г.А. Современные представления об инфекции Clostridium difficile.// Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия.-2002.-т. 4.-№ 3.- С. 200-232.

47. Лыкина Е.В.Влияние искусственного вскармливания на состояние желудочно-кишечного тракта у детей первого года жизни. Автореферат дисс. .кан.мед.наук. М., -2007.- 21с.

48. Малов В. А. Антибиотикоассоцированные диареи.// Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия.-2002.- №1(4).- С. 22-32.

49. Мари Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. / Пер. с англ. в2 томах. Мир, -1993.- т. 1.- 384с.

50. Мухина Ю. Г. Диагностика и коррекция дисбактериоза у детей // Русский медицинский журнал. 1999. - т. 7, № 11. - С. 487-498.

51. Мухина Ю. Г., Дубровская М. И., Смирнова В. М. и др. Отчёт о проведении клинических испытаний БАД «Примадофилус детский» // Лечащий врач. -2004. -№ 4. С. 16-17.

52. Мухина Ю. Г., Чубарова А. И., Гераськина В. П. Современные аспекты проблемы лактазной недостаточности у детей раннего возраста // Вопросы современной диетологии. 2003. - т. 1, № 1. - С. 50-56.

53. Мухина Ю.Г., Чубарова А.И., Грибакин С.Г., Кыштымов М.В. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся синдромом рвоты и срыгивания у детей грудного возраста// Вопросы современной педиатрии.-2003.-т.2.-№ 1.-С.62-66.

54. Наследственная патология человека./ Под редакцией Вельтищева Ю.Е., Бочкова Н.П.- Москва, -1992,-т. 2.-243 с.

55. Нетребенко O.K. Питание грудного ребенка и кишечная микрофлора // Педиатрия.-2005.-т. 3.-С.57-61.

56. Осипенко М.Ф., Бикбулатова Е.А. Антибиотико-ассоциированная диарея, подходы к диагностике и лечению.// Фарматека.-2007.-№ 13.- С.89-93.

57. Панчишина М.В., Алейнис С.Ф. Дисбактериоз кишечника.- Киев,- 1983.-67с.

58. Парфенов А.И., Ручкина И.Н., Осипов Г.А. Антибиотикоассоциированная диарея и псевдомембранозный колит.// Consilium medicum.-2002.-№ 2. С. 2426.

59. Радченко В.Г., Радченко О.Н. Печеночная энцефалопатия./ Пособие дляврачей, клинических ординаторов, студентов.- Санкт-Петербург,- 2002.- 33с.

60. Самсыгина Г.А. Алгоритм лечения детских кишечных колик.//СопзШшп тесНсит.Педиатрия. 2009.-№ 3.- С. 55-67.

61. Секачева М.И. Синдром мальабсорбции углеводов в клинической практике.// Клинические аспекты гастроэнтерологии, гепатологии.- 2002 .- № 1.- С.29-34.

62. Тамм А.О. Какому методу диагностики дисбиоза кишечника отдать предпочтение.// Материалы конференции «Психолого-деонтологические аспекты и новые направления в гастроэнтерологии. Поиски. Решения».- М-С.-1991.-С. 109-110.

63. Тамм А.О., Сийгур У.Х. Клинические и биохимические методы диагностики дисбиоза кишечника.// Материалы конференции "Психолого-деонтологические аспекты и новые направления в гастроэнтерологии. Поиски. Решения.- М-С,- 1991,- С. 107-109.

64. Урсова Н.И. Сложные вопросы функциональных расстройств пищеварения у детей раннего возраста. Консилиум Медикум. Педиатрия.- 2008.- №1.- С.26-29.

65. Учайкин В.Ф. Руководство по инфекционным заболеваниям у детей./ М.:-Гэотар Медицина,- 1998. С. 492-494.

66. Хавкин А.И. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста.- М.,- 2000.- 71с.

67. Хавкин А. И. Микробиоценоз кишечника и иммунитет // Русский медицинский журнал (Детская гастроэнтерология и нутрициология). -2003.- т. 11.- №3.-С. 26-32.

68. Хавкин А. И. Микрофлора пищеварительного тракта. М.: - Фонд социальной педиатрии,- 2006.-416 с.

69. Хавкин А.И. Младенческие кишечные колики// Consilium medicum педиатрия.• 2007.-№2.-С.105-107.

70. Хавкин А.И., Жихарева Н.С. Терапия антибиотик-ассоциированного дисбактериоза.// Русский медицинский журнал. Мать и Дитя. Педиатрия.2006.-т.14.-№19.-С. 45-56.

71. Хавкин А.И., Эйберман А.С.Проект рабочего протокола диагностики и лечения функциональных заболеваний органов пищварения. Москва,-2004.-24с.

72. Ходосевич Е.Г.Коррекция изменений микрофлоры толстой кишки у больных с хроническими заболеваниями печени.// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1997.-т.7.-№ 2.- С.78-80.

73. Черненков Ю.В., Нечаев В.Н. Лечебные смеси в коррекции функциональных расстройств кишечника у новорожденных и детей раннего возраста.// Детская больница.-2007.- №2.-С.54-56.

74. Шевяков М.А. Антибиотик-ассоциированная диарея и кандидоз кишечника: возможности лечения и профилактики. //Антибиотики и химиотерапия.- 2004,т. 49,- №10.- С.26-29.

75. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание в 3 томах./ Москва:- Издательство ГРАНТЪ,- 1998. 416 с.

76. Шендеров Б. А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Том 3: Микробная экология пищеварительного тракта человека и её роль в поддержании здоровья / М.:- Издательство Грантъ, -2001. С. 9-15.

77. Шлегель Г. Общая микробиология./ М.:- Издательство «Мир»,- 1972.-476с.

78. Щербаков П.Л., Цветков П.М., Нечаева Л.В. профилактика диареи, связанной с приемом антибиотиков у детей.// Вопросы современной педиатрии.-2004.-т.З.-№2.-С.55-58.

79. Яцык Г. В., Грибакин С. Г., Гейне В., Плат X. Особенности желудочно-кишечного тракта у детей с перинатальной патологией / Перинатальная патология. М.:- Медицина,- 1984. - С. 141-150.

80. Ahmad M.S., Krishan S., Ramakrishna B.S. Butyrate and glucose metabolism by colonocytes in experimental colitis in mice.// Gut.-2000.-V.46.-P 493-499.

81. Alam M., T.Midtvedt. Microflora and gastrointestinal peptides.// Abstr.XII Intern.Sympos. Gnotobiology. Honolulu,- 1996.

82. Anderson J.W. The impact of SCFAs on systemic metabolism./ SCFA and metabolism.// Short Chain Fatty Acids. Congress Short Report Falk Symposium, comp. by Scheppach W. Strasbourg. - 1993. — Pp. 27.

83. Anon. Swedish antibiotic use in 1988. Scrip.-1990.-N1479.-p8.

84. Aramayo L. A., De Silva D. G. H., Hudges C. A. et al. Disacharidase activity in jejunal fluid// Arch. Dis. Childh. 1983. - Vol. 58. - P. 686-691.

85. Auricchio S., Rubino A, Murset G. Intestinal glycosidase activities in the human embryo, fetus, and newborn. // Pediatrics.- 1965.- № 35.-944p.

86. Barcelo A., Claustre J., Moro F. Mucin secretion is modulated by luminal factors in the isolated vascularly perfused rat colon.// Gut.- 2000. V. 46.-P 218-224.

87. Bartlett J.G. Antibiotic-associated diarrhea.//N Engl J Med. 2002; 346: 334-9.

88. Basson M.D., Sgambati S.A. Effects of short-chain fatty acids on human rectosigmoid mucosal colonocyte brush-border enzymes.// Metabolism. 1998.-V. 47.-N 2.-P 133-134.

89. Bayston R., Leung T. S. M., Spitz I. Faecal flora in neonates with oesophageal atresia // Arch. Dis. Child. 1984. - v. 59. - № 2. - P. 132-136.

90. Bennet R., Nord C. E. Development of the fecal anaerobic microflora after caesarean section and treatment with antibiotic in newborn infant // Infection. — 1987. -№ 15.-P. 332-336.

91. Bezirtzoglou E., Romond M. B., Romond C. Modulation of Clostridium perfringens intestinal colonization in infants delivered by caesarean section // Infection. 1989. -№ 17. - P. 232-236.

92. Black G.J. Rhysicians 1990 Drug Handbook Springhouse PA. Springhouse corporation 1990.

93. Botta G.A., Arzese A., Minisini R., Trani G. Clin Infect Dis. 1994; № 18(4). - P. 260-264.

94. Brook I., Barett C., Brinkman C., Martin W., Finegold S. Aerobic and anaerobic bacterial flora of the maternal cervix and newborn gastric fluid and conjunctiva: a prospective study // Pediatrics. 1979. - № 63. - P. 451-455.

95. Burgio GR, Flatz G, Barbera C, Patane R, Boner A, cajozzo C. Prevalence of primary adult lactose malabsorbtion and awareness of milk intolerance in Italy.// Am J Clin Nutr.- 1984.-№ 39.-Pp. 100-4.

96. Castagliuolo I, Riegler M.F, Valenik L. Saccharomyces boulardii protease inhibits the effects of Clostridium difficile toxins A and B in human colonic mucosa.// Infect Immun. 1999. - v. 67,- Pp302-7.

97. Cavalli-Sfoza LT, Stata A, Barone A. Primary adult lactose malabsorbtion in Italy: regional differences in prevalence and relationship to lactose intolerance and milk consumption.// Am J Clin Nutr. 1987,-v. 45. - Pp 748-54.

98. Charney A.N. Egnr R.W. Membrane site of action of CO2 on colonic sodium absorbtion.// AM.J.Physiol.- 1989.- v.256.- Pp.584-590.

99. Cherbut C., Aube A.C., Blottiere H.M., Galmiche J.P. Effects of short-chain fatty acids on gastrointestinal motility.// Scand. J. Gastroenterology. 1997. - V. 32. -Supp. 222.-Pp. 58-61.

100. Cherbut C. Lactulose and colonic motility .//Annales de Gastroenterologie et d'Hepatologie. 1998. - V. 34.-N2.-Pp. 85-94.

101. Chilnick L.D. The Pill Book. New York. Bantam books.-1990.-p 946.

102. Chu S., Montrose M.H. An Na(+)-independent short-chain fatty acid transporter contributes to intracellular pH regulation in murine colonocytes.// J-Gen-Physiol. -1995.-V. 105.-N 5.-Pp. 589-615

103. Clausen M.R., Mortensen P.B. Kinetic studies on colonocyte metabolism of short chain fatty acids and glucose in ulcerative colitis.// Gut.-1995. V.37. - P 684-689.

104. Conway P. L., Gorbach S. L., Goldin B. R. Survival of lactic acid bacteria in the human stomach and adgezion to intestinal cell // J. Dairy Sei. 1987. - V. 70. - Pp. 1-2.

105. Cowley H.M., Hill R.H. Differential effects of SCFA on mucosal structure of the gastrointestinal tract of gnotobiotic mice.// Abstr.Book.XIX Intern. Congress on microbial ecology and disease.-Rome,- 1994.

106. Cremonini F., Di Caro S., Nista E.C. Meta-analysis: the effects in prevention of antibiotic-associated diarrhoea.// Aliment Pharmacol Ther.-2002.-N 16.-Pp. 1461-7.

107. Cummings J.A. Short chain fatty acids in the human colon.// Gut. 1991. - V.22. -Pp. 763-779.

108. Cummings J.A. Some aspects of dietary fibre metabolism in the human gut. // In: Food and Health: Sci. a. Technol. London // Eds Birch G.G., Parker K.G.-Appl.Sci.Publish. Ltd.-1995.-Pp. 441-458.

109. Cummings J.H. SCFA production, absorption and metabolism./ SCFA Production.// Short Chain Fatty Acids. Congress Short Report Falk Symposium, comp. by Scheppach W. Strasbourg. - 1993. - Pp. 6-7

110. Cummings J.H. Quantitaling short chain fatty acid production in humans.// Proceedings of the 73 Falk Symposium "Short Chain Fatty Acids", Kluwer Academic Publishers.- 1994.-Pp. 11-19.

111. Davies P.A., Gothefors L.A. Bacterial infections in the fethus and newborn infant.-London, 1987.

112. De Groote M.A., Frank D.N., Dowell E. et al. Lactobacillus rhamnosus GG bacteremia associated with probiotic use in a child with short gut syndrome //Pediatr.Infect.Dis.J.-2005.-V.24.-Pp.278-280.

113. Den-Hond-E, Hiele-M, Evenepoel-P et al. In vivo butyrate metabolism and colonic permeability in extensive ulcerative colitis.// GASTROENTEROLOGY.-1998.-V.115.-N 3.-Pp. 584-590.

114. Douwes AC, Oosterkamp RF, Fernandes J, Los T, Jong-bloed AA. Sugarmalabsorption in healthy neonates estimated by breath hydrogen.// Arch Dis Child.-1980.-N55.-Pp. 512-5.

115. Drossman D.A. The functional gastrointestinal disorders and Rome II process.// Gut.-1999.-V.45 (suppl. II).-P. 1-5.

116. Drossman D.A., Corrazziari E., Talley N.J. et al., Rome II: A multinational consensus document on functional gastrointestinal disorders.// Gut.-1999.-V.45.-N2 (suppl. II).- P. II1 -1181.

117. D/ Souza A.L., Rajkumar C., Cooke J. Probiotics in prevention of antibiotic associated diarrhea: meta-analysis.// BMJ.-2002.-N 324.-136lp.

118. Edwards-CA; Eastwood-MA. Caecal and faecal short-chain fatty acides and stool output in rats fed on diets containing non-starch polysaccharides.// Br-J-Nutr. -1995. V.73. -N5. - Pp. 773-81.

119. Edwards C.A., Parret A.M. Intestinal flora during the first months of life: new perspectives // Br.J.Nutr. 2002.-V 88.- № 11.-P. 11-18.

120. Epstein S. The enteric nervous system.// New England J Med.-1996.-334(17).-Pp. 1106-1115.

121. Flatz G, Howell JN, Doench J. Distribution of physiological adult lactase phenotypes, lactose absorber and malabsorber, in Germany.// Human Genetics.-1984,- N.62 Pp. 163-7.

122. Fons M., Gomez A., Karjalainen T. Mechanisms of colonization and colonization resistance of the digestive tract // Microbial Ecol. Health Diss. Suppl. 2000. - № 2. - P. 240-246.

123. Galerano N. F., Roy C. C. Feeding of the premature infant // Nutrición for special needs in infancy / Ed. F. Lifshitz. N. Y. - Basel: Marcel Dekker Inc., 1985. - P. 213-228.

124. Gibson G.R., Macfarlane G.T. (edit.) Human colonic bacteria: role in nutrition, physiology and pathology.// CRC Press.- 1995.- Pp. 1-18.

125. Goldman A. S. Modulation of the intestinal tract of infants by human milk interfaces and interactions. An Evolutionary Perspective // J. Nutr. 2000. - № 130.-P. 426-431.

126. Gosselink M.P., Schouten W.R.,van Lieshout L.M. Delay of the first onset pouchitis by oral intake of the probiotic strain Lactobacillus rhamnosus GG// Dis Colon Rectum.-2004.-N47.-P.867-84.

127. Hall M. A., Cole C. B., Smith S. L., Fuller R., Rolles C. J. Factors influencing the presence of faecal lactobacilli in early infancy // Arch. Dis. Child. 1990. - № 65. -P. 185-188.

128. Hallmann F. Toxicity of commonly used laxative.//Med. Sci. Monit. 2000-V.6.-P.618-628.

129. Hammer H.F., Petritsch W.,Ruijgers A.M. The relationship between lactose tolerance test results and symptoms of lactose intolerance.// AmJ gastroenterol.-1997.-V.6.- N 92.-P.981-984.

130. Harvey K. Antibiotic use in Australia.// Australian Prescriber.-1988.-V2.-N 4.-P. 74-77.

131. Hogenauer C., Hammer H.F.,Krejs G.J.Mechanisms and management of antibiotic-associated diarrhea. // Clin Infec Dis .-1998.-V.27.-P.702-10.

132. Hove-H; Norgaard-H; Mortensen-PB. Lactic acid bacteria and the human gastrointestinal tract.// Medical Department CA, Rigshospitalet, Denmark. Eur-J-Clin-Nutr/.-1999.- May; 53(5).- P. 339-350.

133. Jackson D.M., Soothill R. Is the medicine making you ill? North Ryde. Australia, Angus & Robertson, 1989.-p 12.

134. Jiang-T; Savaiano-DA. Modification of colonic fermentation by bifidobacteria and pH in vitro. Impact on lactose metabolism, short-chain fatty acid, and lactate production.// Dig.Dis.Sci. 1997. - V. 42. - N 11. - Pp. 2370-7.

135. Jirapinyo P, Densupsoontorn N, Thamonsiri N, Wongarn R. Prevention of antibiotic-associated diarrhea in infants by probiotics.// J Med Assoc.Thai.- 2002.- N 85 (Suppl 2).- Pp.739-42.

136. Kim W. J. Bacteriocins of lactic acid bacteria: their potential as food biopreservative // Food Rev. Intern. 1993. - № 9. - Pp. 299-313.

137. Klein S. Short chain fatty acids and the colon. // Gastroent. 1992. - V.102. -N 34. - Pp.456-459.

138. Kotowska M, Albrecht P, Szajewska H. Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhea in children: a randomized double-blind placebo-controlled trial.// Aliment Pharmacol Ther.- 2005.- V.21.- Pp. 583-90.

139. Lomer M.C.E.Reviw : lactose intolerance in clinical practice// Aliment Pharmacol Ther. J.-2008.-V27.-Pp. 93-103.

140. Lucas A., Si Jamus-Roberts I. Crying, fiissing and colic bebaviour in breast and bottle-fed infants. Early Human Development.-1998.-N 53.- Pp.9-19.

141. Lucassen P.I., Assendelft W.I., Van EijkjTHM et al.Systematic review of the occurrence of infantile colic in the community.// Arch Dis Child.-200l.-N84.-Pp. 398-403.

142. Macfarlane G.T., Macfarlane S. Human colonic microbiota: ecology, physiology and metabolic potential of intestinal bacteria.// Scand. J. Gastroenterol.- 1997,- N 32(Suppl. 222).-Pp. 3-9.

143. Martin R. The commensal microflora of human milk new perspectives for food bacteriotherapy and probiotics // Trends.Food Sci. Tech.-2004.-V. 15.-121p.

144. Matheson L. Infantile colic-what will help?// Tidsskr Nor Laegeforen.-1995.-115(19).-Pp.2386-9.

145. McFarland L.V. Diarrhea acquired in the hospital.// Gastroenterol Clin North Am.- 1993.- N 22,- Pp. 563-77.

146. McNeil N.I., Cummings J.A., James W.P.T. Short chain fatty acid absorbtion by human large intestine.// Gut. 1978. - V.19. - Pp. 819-822.

147. Midtvedt AC, Midtvedt T. Production of short chain fatty acids by the intestinal microflora during the first 2 years of human life.// J Pediatr Gastroenterol anutr.1992.-V. 15.-N4.-Pp.395-403.

148. Miller-TL, Wolin-MJ. Pathways of acetate, propionate and butyrate formation by the human fecal microbial flora. // Appl-Environ-Microbiol.-1996.-V.62.-N 5.-Pp. 1589-92.

149. Mitchell D.K., Van R. Prospective study of toxigenic Clostridium difficile in children given amoxicillin/ clavulate for otits media. // Pediatr Infect Dis.-1996.-N 15.-Pp. 619-9.

150. Moore D.J., Robb T.A., Davidson G.P. Breath hydrogen response to milk containing lactose in colicky and noncolocky infants//Journal of human nutrition and dietetics.-200l.-N 14. Pp. 359-363.

151. Morley R., Abbott B. A., Lucas A. Infant feeding and maternal concerns about stool hardness // Child: care, health and development. 1997. - № 23. - Pp. 475478.

152. Mortensen P.B., Clausen M.R.// Short chain fatty acids in the human colon: relation to gastrointestinal health and disease.// Scand. J. Gastroenterol.- 1995.- N 31,- Suppl 216.-Pp. 132-48.

153. Nemeth L., Fourcade L., Puri P. Marked morphological differences in the mesenteric plexus between thw mesenteric and antimasenteric sides of. small bowel in premature infants.// J Ped Surg.-2000.-N 35(5).-Pp 748-752.

154. Orrhage K., Nord C. E. Factors controling the bacterial colonisation of the intestine in breastfed infants // Acta Paediatr. 1999. - suppl. 430. - Pp. 47-57.

155. Paradise JL. Maternal and other factors in the etiology of infantile colic. // JAMA.- 1996.-197.-Pp. 123-131.

156. Parrett A.M., Edwards C.A. In vitro fermentation of carbohydrate by breast fed and formula fed infants.// Archives of Disease in Childhood.-1997.-N76.-Pp. 249

157. Perez Solis D., Pardo de A., Vega R et al. // Pediatr( Barc).-2003.-N59(l).-Pp. 548.

158. Plummer S., Weawer M., Dee P., Hunter J.Clostridium difficile pilot study: effects of probiotic supplementation on the incidence of C.diffile diarrhea.// Int Microbiol.- 2004.-V. 7.-Pp. 59-62.

159. Pothoulakis C., Sullivan R., Melnick D.A. CI.difficile toxin A stimulates intracellular calcium release and chemotactic response in human granulocytes.// J Clin Invest.- 1988.-N 81.-Pp. 1741-5.

160. Riul L., Arzese A., Trani G., Botta G. A. Interference of short chain fatty acids produced by anaerobie with endocellular pathogens: an experimental model.// Abstract book.// XIX Intern.Congress Microb.Ecology and Disease.-Rome.-1994.

161. Roediger W.E.W. The starved colon-diminished mucosal nutrition, diminished absorbtion, and colitis.//Dis. Col and Rect. 1990. -V. 33. -N 10. - Pp. 858-862.

162. Roediger W.E.W., Nance S. Selective reduction of fatty acid oxidation in colonocytes: Correlation with ulcerative colitis.// Lipids 1990; 25, p.646-652.

163. Roediger W.E.W Famine, fiber, fatty acids, and failed colonic absorption: does fiber fermentation ameliorate diarrhea.// JPEN.J.Parenter.Enteral.Nutr. 1994. -V.18.-N l.-Pp. 4-8.

164. Ronald G.Barr, J. Hanley. Breath hydrogen excretion in normal newborn infants in response to usual feeding patterns: evidence for functional lactase insufficiency beyond the first month of life. // The Journal of pediatrics. 2004.- Pp. 527-535.

165. Rose J. H., Heedham J. R. Genital flora during pregnancy and colonization of the newborn // J. Roy. Sos. Med. 1980. - № 2. - Pp. 105-110.

166. Rosenkranz W, Hadorn B, Muller W, Heinz-Erian P.Distribution of human adult lactase phenotypes in population of Austria.// Human Genetics.- 1982.- N 62.- Pp. 158-61.

167. Rowe-WA; Lesho-MJ; Montrose-MH. Polarized Na+/H+ exchange function is pliable in response to transepithelial gradients of propionate.// Proc-Nati-Acad-Sci

168. U-S-A.- 1994.-V. 21.-N91(13).-Pp. 6166-70.

169. Sandeep K. Gupta, Sonny K.F.Chong. Disaccharidase activities in children: normal values and comparison based on symptoms and histologic changes. //Nutrition infantile.- 2004.- №4.- Pp. 13-17.

170. Sandle G.I. Segmental differences in colonic function.// Short Chain Fatty Acids.// Congress Short Report Falk Symposium, comp. by Scheppach W. — Strasbourg. 1993. - Pp. 8-9.

171. Savino F, Bailo E, Oggero R. et al. Bacterial counts of intestinal Lactobacillus species in infants with colic.// Pediatr Allergy Immunol.-2005.-N 16.- Pp.72-5.

172. Scheppach W., Christl S.U., Bartram H.P., Richter F., Kasper H. Effects of short-chain fatty acids on the inflamed Colonic Mucosa.// Scand J. Gastroenterol.- 1997. -N 32 (Suppl 222).- Pp. 53-57.

173. Schreiber S. Aspects of the immunology of inflammatory bowel diseasese.// Recent Advances in the Pathophysiology of Gastrointestinal and Liver Diseasese.-1997.- Pp.133-171.

174. Seki H, Shiohara M, Matsumura T, Miyagawa N, Tanaka M,Komiyama A, et al. Prevention of antibiotic-associated diarrhea in children by Clostridium butyricum MIYAIRI.// Pediatr Int.- 2003.- N 45.- Pp. 86-90.

175. Sellin-J; Shelat-H. Short-chain fatty acid (SCFA) volume regulation in proximal and distal rabbit colon is different.// J-Membr-Biol. 1996. - V.150. - N 1. -Pp. 83-88.

176. Short Chain Fatty Acids. / Congress Short Report Falk Symposium, comp. by Scheppach.- W.- Strasbourg, 1993.- 50 p.

177. Siavoshian S. at al. Butyrate and trichostatin A effects on the proliferation/ differentiation of human intestinal epithelial cells: induction of cyclin D3 and p21 expression.// GUT.-2000.-V.46.-Pp. 507-514.

178. Sibley E. Genetic varianion and lactose intolerance.//Am J of Pharmacogenomics.-2004. N 4(4). - Pp. 239-245.

179. Simpson E.J., Chapman M.A.S., Dawson J., Macdonald I.A., Cole A. In vivomeasurement of colonic butyrate metabolism in patients with quiescent ulcerative colitis.// Gut. 2000. - V. 46. - Pp. 73-77.

180. Sondergaard C. Skajaa E., Henriksen TB. Fetal growth and infantile colic. // Arch Dis.Child fetal Neonatal Ed.-2000. N 83(1). - Pp.'44-7.

181. Steele R.W., Kearns G.L. Antimicrobial therapy for pediatric patients.// Pediatric Clinics of North Clinics of North America.-1989.-V 36.-N5. -Pp. 1321-49.

182. Stephen A.M. Propionate and its role in lipid metabolism.// Short Chain Fatty Acids. // Congress Short Report Falk Symposium, comp. by Scheppach W. -Strasbourg. 1993. - Pp. 27-28.

183. St. James-Roberts J. Persistent infant crying ( review).// Arch. Dis. Child.- 1991.-N 66.-Pp. 653-655.

184. Szajewska H., Ruszczynski M.Probiotics in the prevention of antibiotic-associated diarrhea in children: a meta-analysis of randomized controlled trials. // J. Pediatr.- 2006.- N 149.- Pp. 367-72.

185. Szajewska H., Mrukowicz J. Meta-analysis: non pathogenic yeast Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea.// Aliment Pharmacol Ther.- 2005.-N 22,- Pp. 365-72.

186. Tankanow RM, Ross MB, Ertel IJ, Dickinson DG, McCormick LS, Garfmkel JF. Double blind, placebo-controlled study of the efficacy of Lactinex in the prophylaxis of amoxicillin-induced diarrhea.// DICP, Ann Pharm. 1999.- N 24.-Pp. 382-4.

187. Tanner M. S., Stocks R. J., McNeish A. S. Adaptation to extra-uterine life a commentary // Neonatal gastroenterology / Eds M. S. Tanner, R. J. Stocks. -Newcastle upon Tyne, Intersept. Ltd, 1984. - P. 203-218.

188. Timmerman HM, Koning CJM, Mulder L. Monostrain, multistrain and multispecies probiotics- a comparion of functionality and efficacy.// International Journal of food microbiology.-2004.- Pp. 15-24.

189. Thompson WG, Heaton KW. Irritable bowel syndrome. Oxford: Health Press Limited, 1999.

190. Topping D.I., Clifton P.M. Short-Chain Fatty Acids and Human Colonic Function: Roles of Resistant Starch and Nonstarch Polysaccharides.// Physiological Reviews.-2001 .-V. 81 .-N3 .-Pp. 1031 -1064.

191. Toshio M., Toshihiro Y., Akihiro M. et al. / J Jap Soc Food Technol.- 1994.- N 41.-10p.

192. Turck D, Bernet JP, Marx J, Kempf H, Giard P, Walbaum O, et al. Incidence and risk factors of oral antibiotic-associated diarrhea in an outpatient pediatric population.// J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2003. - N 37. - Pp. 22-6.

193. Vandenplas Y, Asbrenari A., Belli D. A proposition for the diagnosis and treatment of gastrOoesophageal reflux disease in children: a report from a working group on gastro-oesophageal reflux disease.// Eur J Pediatric. 1993.-N 152. - Pp. 704-11.

194. Van der Waaij D. Colonization pattern of the digestive tract by potentially pathogenic microorganisms: Colonization controlling mechanisms and consequens for antibiotic treatment // Infection. 1983. - № 11. - Pp. 90-92.

195. Van Niel C.W., Feudtner C., Garrison M.M. lactobacillus therapy for acute infectious diarrhea in children: a meta-analysis.// Pediatrics.-2002.-N 109.- Pp. 67884.

196. Vanderhoof J.A. Immunonutrition: the role of carbohydrates.// Nutrition.-1998.-V.14.-N 7-8. Pp. 595-8.

197. Vanderhoof JA,Whitney DB, Antonson DL, Hanner TL, Lupo JV, Young RJ.1.ctobacillus GG in the prevention of antibiotic-associated diarrhea in children.// J Pediatrics. 1999. - N 135. - Pp. 564-8.

198. Vecchia M.G., Carnelos-Filho M., Fellipe C.R. Acetate and Propionate potentiate the antiproliferative affect of butyrate on RBL-2 H3 growth.// Gen-Pharmacol.-1997.-V.29.-N 5.-Pp. 725-728.

199. Walker W. A. Role of Nutrients and Bacterial Colonisation in the Development of Intestinal Host Defence // J. Paediatr. Gastroenterol. Nutr. 2000. - N 30 (suppl. 2). -Pp. 2-7.

200. Wang J., Friedman E.A. Short-chain fatty acids induce ceil cycle inhibitors in colonocytes.// Gastroenterology.-1998.-V.114.-N 5.-Pp. 940-6.

201. Wisker E., Feldheim W. Energy value of fermentation.// Short Chain Fatty Acids. // Falk Symposium, comp. by Scheppach W. Strasbourg. - 1993. - 123p.

202. Wisker E. Zentralbl // Gynakol.-2003.-V.125. № 12. - Pp. 475-479.

203. Wolever T.M.S. SCFAs and carbohydrate metabolism.// Short Chain Fatty Acids. // Congress Short Report Falk Symposium, comp. by Scheppach W. Strasbourg. -1993.-Pp. 28.

204. Zabranska J., Dohanyos M. Methods of investigation of metabolism of anaerobic microorganisms.// Acta Hydrochim.Hydrobiol. 1997. - V.15 -N 1. - Pp. 568-69