Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему:Инновационные методы лечения миомы матки

ДИССЕРТАЦИЯ
Инновационные методы лечения миомы матки - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Инновационные методы лечения миомы матки - тема автореферата по медицине
Максутова, Дина Жусуповна Москва 2009 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Инновационные методы лечения миомы матки

На правах рукописи

МАКСУТОВА ДИНА ЖУСУПОВНА

ИННОВАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ МИОМЫ МАТКИ

14.00.01 — Акушерство и гинекология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

003477574

Москва - 2009

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова» Росздрава РФ

Научный консультант:

доктор медицинских наук

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Самойлова Татьяна Евгеньевна

Доброхотова Юлия Эдуардовна Попов Александр Анатольевич Котляров Петр Михайлович

Ведущее учреждение: ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет»

Защита диссертации состоится « 15 » октября 2009 года в 14:00 ч. на заседании диссертационного совета Д 208.048.01 при ГУЗ «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» (101000, Москва, ул. Покровка, д. 22а).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУЗ «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии».

Автореферат разослан « 09 » сентября 2009 года.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук Зайдиева Я. 3.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Органосохраняющее лечение миомы матки становится одним из приоритетных направлений, в связи с развитием современных лечебных технологий и возрастающей потребностью женщин в решении репродуктивных проблем. Использование малоинвазивных и неинвазивных методов лечения на ранних этапах развития миомы матки позволяет остановить развитие заболевания, привести к его регрессу и не допустить в дальнейшем нарушения репродуктивной функции (Доброхотова Ю.Э., 2006; Савельева Г.М., 2007; Тихомиров АЛ., 2002; Ravina J.H., 2003; Spies J.B., 2005). Частота возникновения заболевания миомой матки составляет 15—17% у женщин старше 30 лет, и у 30—35% женщин, достигших пременопаузального возраста (Вих-ляева Е.М., 2004; Кулаков В.И., 2006; Flake G.P., 2003).

По данным ФГУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова, по поводу миомы матки выполняется до 50—70% оперативных вмешательств в гинекологических стационарах России, из которых 60,9—95,5% приходится на радикальные операции, в том числе и в репродуктивном возрасте (24—26,8%), (Вихляева Е.М., 2004; Кулаков В.И., 2006). Ряд исследователей обращает внимание, что у больных, особенно в репродуктивном возрасте, перенесших гистерэктомию, обнаруживаются изменения в состоянии других гормональнозависимых органов (Доброхотова Ю.Э., 2000; Кулаков В.И., Адамян JI.B., 1999). Миомэктомия, позволяющая сохранить детородную функцию, сопровождается существенным числом осложнений: у 25—30% пациенток наблюдается рецидив заболевания и/или возникает необходимость в повторных, более сложных вмешательствах на фоне спаечного процесса, сформировавшегося после миомэктомии, что приводит к расширению объема оперативного вмешательства (Ткаченко Э.Р., 2001; Candiani G.В.,1999; Fauconnier А., 2000). Медикаментозное лечение аналогами гонадолиберинов также не принесло ожидаемых результатов, так как дает хороший, но кратковременный эффект. Кроме того, эти препараты имеют известные побочные эффекты (Кулаков В.И., 2006; Сметник В.П., 2005).

В последние годы происходит активное внедрение в клиническую практику нового органосохраняющего метода лечения миомы матки — эмболизации маточных артерий (ЭМА) (Бреусенко В.Г., 2007; Доброхотова Ю.Э., 2007; Тихомиров А.Л., 2002; Andrews Т.А., 2003; Nicolic В., 2000). Совокупный обобщенный опыт ЭМА большинства российских и зарубежных стационаров включает в себя более 500000 наблюдений (Савельева Г.М., Бреусенко В.Г., 2007; Worthington-Kirsch R.L., 2005).

Современное развитие высоких технологий привело к появлению в 2000 г. революционной инновации в органосохраняющем лечении миомы матки — аблации фокусированным ультразвуком под контролем магнитно-резонансной томографии (ФУЗ-МРТ). Система для ФУЗ-МРТ аблации опухолей «ExAblate», разработанная компанией InSightec*, с 2004 г. зарегистрирована Российской Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Впервые в РФ с 2006 г. на базе ФГУ «Лечебно-реабилитационный центр Росздрава» (Москва) применяется новый неинвазив-ный метод лечения миомы матки — фокусированная ультразвуковая аблация миомы матки под контролем магнитно-резонансной томографии органов малого таза (Лядов К.В., Курашвили Ю.Б., 2007). С апреля 2007 г. система «ExAblate» используется в лечении миомы матки в ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» (Москва). ФУЗ-МРТ является современной альтернативой инвазивным и малоинва-зивным операциям при лечении миомы матки. Это полностью неинвазивная, легко переносимая процедура, позволяющая сохранить орган и в последующем реализовать пациенткам репродуктивную функцию. Согласно приказу №220 (№48) Министерства здравоохранения и социального развития РФ технология — аблация фокусированным ультразвуком под контролем магнитно-резонансной томографии (ФУЗ-МРТ) — включена в перечень высокотехнологичных (дорогостоящих) видов медицинской помощи.

В настоящее время в США, Японии и Европе имеется опыт применения ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки (Andrews Т.А., 2003; Hindley J., 2002;

Jolesz F., 2008; Spies J.B., 2001; Stewart E.A., 2007; Zupi E., 2003). Учитывая недостатки того или иного из известных в настоящее время в России методов лечения миомы матки, разработка и внедрение новых способов лечения этого заболевания являются весьма актуальными. Однако, каждый из этих методов имеет определенные недостатки и противопоказания. Таким образом, на данном этапе необходимо точно определить лечебное «окно» для применения как ЭМА, так и для ФУЗ-МРТ аблации миомы. В связи с этим, мы посчитали необходимым в своей работе сравнить клиническую эффективность и безопасность малоинвазивного метода лечения (ЭМА) и неинвазивного метода лечения миомы матки (ФУЗ-МРТ аблация миомы матки), а также оценить качество жизни больных миомой матки после данных методов лечения.

Основной целью исследования явилось определение клинической эффективности и безопасности ФУЗ-МРТ аблации и ЭМА при лечении больных миомой матки на основании клинико-инструментального анализа.

В соответствии с указанной целью были определены следующие задачи:

1. Оценить эффективность и безопасность ФУЗ-МРТ аблации в лечении больных миомой матки в зависимости от локализации, размеров миоматозных узлов.

2. Выработать алгоритм ведения больных миомой матки в целях подготовки к проведению ФУЗ-МРТ аблации миомы.

3. Разработать алгоритм ведения (мониторинг) после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки.

4. Оценить эффективность и безопасность ЭМА у больных с миомой матки.

5. Оценить состояние яичников у больных миомой матки после ФУЗ-МРТ аблации миомы и ЭМА.

6. Определить качество жизни женщин после проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА.

7. Представить сравнительную эффективность различных методов лечения миомы матки: ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки.

Научная новизна

Проведенное исследование является первой работой, в которой продемонстрирована целесообразность применения и клиническая эффективность ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА у женщин репродуктивного и преме-нопаузального возраста в сравнительном аспекте.

Впервые на современном методическом уровне систематизированы и разработаны принципы и подходы к ФУЗ-МРТ аблации миомы матки. Это позволило научно обосновать целесообразность дифференцированного применения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки. Впервые разработаны методики проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и определены алгоритмы применения в зависимости от локализации, размеров миоматозных узлов. Впервые разработан алгоритм ведения больных миомой матки в целях подготовки к проведению ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и дальнейшего мониторинга. Изучены особенности клинических проявлений, объем матки, локализация и объем миоматозных узлов у женщин репродуктивного и пременопаузального возраста до и после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки. Впервые проведен сравнительный анализ клинической эффективности и безопасности малоинвазивного (ЭМА) и неинвазивного (ФУЗ-МРТ аблация) методов лечения миомы матки.

Впервые изучено влияние ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации на функцию яичников у больных с миомой матки на основании контроля ФСГ, эстрадиола (Е2) в сыворотке крови и результатов ультразвукового исследования с цветным доппле-ровским картированием.

На основании изучения особенностей влияния ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации на регресс клинической симптоматики миомы матки, а также уменьшение размеров матки и миоматозных узлов через 7—10 дней, 3, 6 и 12 мес. разработаны критерии дифференциального назначения ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации женщинам репродуктивного и пременопаузального возраста.

Впервые проведена сравнительная оценка качества жизни больных миомой матки после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки.

Практическая значимость

Практическое значение работы состоит в реализации алгоритма представляющего собой научное обоснование объема и последовательности применения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА у женщин репродуктивного и пременопаузального возраста.

Результаты проведенного исследования позволяют предложить в практику алгоритм избирательного подхода к ведению и лечению миомы матки у женщин репродуктивного и пременопаузального возраста методами ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы, предусматривающий тщательный отбор пациенток на предварительном этапе с выделением выборочного контингента женщин, которым возможно назначение ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы при строгом динамическом контроле после лечения. Дифференцированный подход к назначению ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы у женщин репродуктивного возраста и пременопаузального возраста позволяют повысить эффективность лечебного воздействия в зависимости от исходных размеров опухоли, уменьшить число осложнений и сохранить репродуктивное здоровье женщины.

УЗИ с ЦДК и МРТ с контрастированием являются объективными инструментальными методами для качественного и количественного определения кровоснабжения матки и миоматозных узлов до и после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы. На основании проведенных исследований разработан и внедрен в практику новый неинвазивный метод лечения миомы матки — ФУЗ-МРТ абла-ция миомы матки.

Положения, выносимые на защиту:

1. Применение ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации у женщин с миомой матки репродуктивного и пременопаузального возраста сопровождается регрессом клинических симптомов, уменьшением объема матки, миоматозных узлов и прекращением кровотока в центральных отделах миоматозного узла. Динамическое комплексное обследование с использованием УЗИ органов малого таза, цветового допплеровского картирования, МРТ органов малого таза с контрастированием адекватно отражает состояние матки и миоматозных узлов, а также ма-

точного и внутриопухолевого кровотока до, после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки через 7—10 дней, 3, 6 и 12 мес.

2. ЭМА обладает высокой клинической эффективностью (95%) при лечении больных как с множественной миомой матки, так и с единичной миомой, с субмукозной локализацией узлов I, II типа и шеечно-перешеечной локализацией (91%). Преимущество ЭМА заключается в одновременном влиянии на все мио-матозные узлы независимо от локализации и размеров.

3. ФУЗ-МРТ аблация миомы является перспективным неинвазивным методом лечения миомы матки (клиническая эффективность составляет 93,3%) с определенными техническими ограничениями: локализация миоматозных узлов по передней стенке матки и в области дна, размерами в среднем до 10,0 см, с интерстициально-субмукозной, интерстициальной и интерстициально-субсерозной локализацией. Ограничением для более широкого применения ФУЗ-МРТ аблации является возможность воздействия фокусированным ультразвуком только на «доступные» миоматозные узлы и в количестве не более 3—4.

4. Качество жизни больных непосредственно после ФУЗ-МРТ аблации миомы значительно превосходит качество жизни больных после ЭМА, что связано с особенностями техники проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы, отсутствием инвазии, отсутствием постэмболизационного синдрома, коротким сроком госпитализации и наличием минимальных осложнений. Спустя 3—6 мес. после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы качество жизни больных становится идентичным.

Внедрение результатов работы в практику

Основные результаты проведенного исследования внедрены в клиническую практику отделения гинекологической эндокринологии ФГУ «НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Росмедтехнологий». Материалы работы используются на практических занятиях и при чтении лекций акушерам-гинекологам, аспирантам, клиническим ординаторам кафедры акушерства, гинекологии, пе-ринатологии и репродуктологии ФППОВ ММА им. И.М. Сеченова.

Публикации

По результатам выполненных исследований опубликовано 26 научных работ, в том числе 7 в журнале, рекомендованном ВАК РФ.

Апробация работы Основные положения и результаты исследования доложены и обсуждены на IX Российском Форуме «Мать и дитя» (Москва, 2007г.), заседании секции интервенционной радиологии Московского общества медицинских радиологов (Москва, 2008г.), международном конгрессе «От проблем гинекологической эндокринологии к тендерным различим старения» (Москва, 2008г.), заседании общества акушеров-гинекологов Департамента здравоохранения г.Алматы (Республика Казахстан, 2008г.), всероссийской научно-практической конференции «Амбулаторно-поликлиническая практика - платформа женского здоровья» (Москва, 2009г.), на XXII международном конгрессе с курсом эндоскопии и ро-ботохирургии «Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» (Москва, 2009г.). Апробация диссертации состоялась на конференции кафедры акушерства, гинекологии, перинатологии и репродуктологии ФППОВ ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова Росздрава — 23 апреля 2009 г.

Личное участие автора в разработке проблемы В ходе выполнения работы автором осуществлено: подбор больных (165 чел.); обследование пациенток до ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА, непосредственное участие в проведении ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА, наблюдение пациенток в процессе лечения, через 7—10 дней, 3, 6 и 12 мес. после лечения; ведение индивидуальных карт на бумажном и электронном носителях; анализ результатов клинико-лабораторно-инструментальных исследований в динамике лечения; математическая обработка полученных результатов; подготовка иллюстративного материала; публикация основных результатов исследований; тренинг по фокусированной ультразвуковой аблации миомы матки под контролем МРТ с участием зарубежных и российских радиологов и акушеров-гинекологов (Россия-Великобритания); курс эндоскопической хирургии на кафедре эндоскопической хирургии МГМСУ (Москва).

Структура и объем диссертации

Работа изложена на 319 страницах компьютерного текста формата A4, шрифтом 14 Times New Roman. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка использованной литературы, содержит 61 таблицу, 37 рисунков, 14 диаграмм, 1 анкету. Список литературы содержит 503 источника, из них 80 работ отечественных авторов и 423 работы зарубежных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования В основу настоящей работы положен анализ клинического наблюдения за 165 больными с миомой матки репродуктивного и пременопаузального возраста (от 23 до 55 лет, средний возраст которых составил 39,0±1,3 лет) с клиническими проявлениями миомы, находившихся на обследовании и лечении в отделении гинекологической эндокринологии, научно-поликлиническом отделении, отделении функциональной диагностики и рентгенорадиологическом отделении ФГУ «НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Росмедтехнологий», а также в отделении рентгенохирургических методов диагностики и лечения ФГУ «Института хирургии им. A.B. Вишневского Росмедтехнологий». У всех пациенток с миомой матки было получено информированное согласие на проведение ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы. Из 165 больных с миомой матки, при УЗ-скрининге и МРТ-исследовании, были рандомизированы для проведения ФУЗ-МРТ аблации 43 (26,1%) пациентки, для ЭМА — 92 (55,7%) больные с миомой матки. Согласно разработанному алгоритму ведения пациенток с сим-птомной миомой матки при подготовке к ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации (см. приложение 1.), из дальнейшего обследования были исключены 30 больных с миомой матки: 12 (7,3%) пациенткам предложено оперативное лечение и 18 (10,9%) больным, в связи с настоятельной просьбой избежать наркоза и с высоким риском оперативного вмешательства из-за выраженного спаечного процесса, предложено медикаментозное лечение (а-ГнРГ).

Критерии включения: возраст больных от 23 до 55 лет (средний возраст 39,0±1,3 лет), размеры миоматозных узлов от 2 до 10 см, отсутствие тяжелой экстрагенитальной патологии, отсутствие беременностей и гормонального лечения в течение 4 мес. до настоящего обследования.

Критерия исключения: субсерозные миомы на тонком основании; сочетан-ная гинекологическая патология, требующая оперативного вмешательства; тяжелые аллергические реакции на контрастные вещества; наличие противопоказаний к проведению МРТ: клаустрофобия, наличие крупных ферромагнитных имплантантов и/или трансплантантов, наличие искусственных водителей ритма сердца и вживленные электронные системы подачи лекарственных препаратов.

Оперативное лечение было предложено 12 (7,3%) больным: множественная миома с субсерозным расположением одного из узлов на тонком основании (п=2); множественная миома в сочетании с аденомиозом III степени (п=3); сочетание миомы матки с эндометриоидными кистами яичников (п=2). При проведении всем больным раздельного диагностического выскабливания (РДВ) полости матки под контролем гистероскопии подтверждено субмукозное расположение узла 0 типа диаметром до 3,0 см у 2-х пациенток и гистероскопия дополнена резектоскопией (в дальнейшем этим больным ЭМА не проводилась, учитывая незначительные размеры и интерстициальное расположение оставшихся миоматозных узлов). По результатам гистологического исследования со-скобов эндометрия еще 5 пациенток были исключены из исследования: сложная гиперплазия эндометрия (п=2); аденокарцинома (п=1), дисплазия шейки матки тяжелой степени (п=2). Этим больным настоятельно было рекомендовано оперативное радикальное лечение.

Клинико-инструментальное обследование пациенток проводилось в динамике: за 7—10 дней до ЭМА (п=92) и до ФУЗ-МРТ аблации (п=43); через 7—10 дней после ЭМА (п=92) и ФУЗ-МРТ аблации (п=43); спустя 3, 6 и 12 мес. после ЭМА (п=92) и после ФУЗ-МРТ аблации (п=43). Оценивались объективные ультразвуковые биометрические параметры матки и доминантного узла с применением ЦДК; через 3, 12 мес. после ФУЗ-МРТ аблации проводилось МРТ с

контрастированием. В целях выяснения фолликулярного резерва яичников у больных с миомой матки до ЭМА, ФУЗ-МРТ аблации и через 6 мес. после этих вмешательств определяли содержание ФСГ и Е2 в сыворотке крови (на 3—4-й день менструального цикла). Кроме того, анализировали общее состояние пациенток, характер менструального цикла, интенсивность, болезненность менструаций, наличие урогенитальных расстройств и болевого синдрома.

Помимо общепринятого клинического обследования, были использованы следующие специальные методы:

Ультразвуковое исследование с цветным допплеровским картированием (ЦЦК) и допплерографией производилось на аппарате "Aspen" фирмы «ACUSON» (США) с использованием мультичастотных трансабдоминального (2,5—3,5—4,0 МГц) и трансвагинального (4,0—6,0—8,0 МГц) датчиков. Всего произведено 775 эхографических исследований. Все УЗИ поэтапно состояли из трансабдоминальной и трансвагинальной эхографии, трансабдоминальной и трансвагинальной цветной допплерографии (скоростной и энергетической) с последующей допплерометрией. ЦДК и допплерометрию проводили в артериях по периферии, внутри миоматозных узлов, а также в маточных артериях. Изучали максимально возможное количество визуализируемых цветовых локусов, в которых определяли характер кровотока (артериальный или венозный), исчисляли PSV, RI и PI. Допплерометрические показатели регистрировались по контуру опухоли, а также в периферической и центральной части опухоли. Всего произведено 520 допплерографических исследований. Объем тела матки и миоматозных узлов вычисляли по формуле: 0,523х(А-В-С), где А — продольный, В — переднезадний, С — поперечный размеры (функция Volumen в режиме двойного окна).

Магнитно-резонансная томография органов малого таза была проведена больным до ФУЗ-МРТ аблации миомы для исключения сопутствующих гинекологических заболеваний, уточнения локализации миоматозных узлов, их размеров, количества, изучения интенсивности изображения миоматозных узлов по сравнению с нормальным миометрием, топографического взаимодействия с

крестцом, петлями кишечника, мочевым пузырем, кожей. МРТ-исследования проводили больным на сверхпроводящем томографе «Signa» (General Electric, США), с напряженностью поля сверхпроводящего магнита 1,5Т. По шкале интенсивности изображения миоматозных узлов по сравнению с нормальным миометрием миоматозные узлы при МРТ-исследовании были разделены на 3 МРТ-типа: МРТ-тип «темная», МРТ-тип «серая», МРТ-тип «белая». После ФУЗ-МРТ аблации миомы для определения характера кровотока в миоматозных узлах использовали Т1ВИ, полученные через 3—5 минут после внутривенного введения препаратов Gd-ДТПА («Дотарем», Gerbe, Франция; «Магне-вист», «Гадовист», Schering AG, Германия; «Омнисан», Nycomed, Дания).

При патоморфологическом исследовании изучали ткани миоматозных узлов, эндометрия. РДВ полости матки под контролем гистероскопии проводили пациенткам перед ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы, при необходимости дополняли гистерорезектоскопией (удаление субмукозной миомы матки размерами до 3—4 см). Ткани миоматозных узлов после гистерорезектоскопии исследовали морфологическими методами.

Радиоиммунологические методы. Концентрацию гормонов в сыворотке крови (ЛГ, ФСГ, прогестерона, Е2, ТТГ, трийодтиронина, тироксина, пролак-тина до и после лечения) определяли с использованием иммуноферментных тест-систем концерна «Hofmann La Roche» на автоматическом анализаторе Cobas core этой же фирмы (Швейцария), а также хемилюминесцентных тест-систем фирмы DPC на автоматическом анализаторе Immulife (USA). Забор крови проводился утром, натощак из локтевой вены на 3—5-й и 21—23-й день цикла (прогестерон, пролактин). Всем больным до проведения ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки исследовался уровень бета-ХГч с целью исключения беременности.

ЭМА проводилась в хирургическом стационаре, оснащенном рентгенохи-рургической операционной, под комбинированной анестезией с использованием седативных средств — 43 (46,7%) больным или под эпидуральной анестезией (ЭА) — 49 (53,3%) больным. Первым 3-м больным чрескожная пункция и

катеризация бедренных артерий для доступа в сосудистое русло выполнялась билатерально, остальным — через правый односторонний доступ. Целью эмбо-лизации являлась полная окклюзия сосудистого русла миоматозных узлов и дистального отдела магистральной маточной артерии. Перед проведением ЭМА, в обязательном порядке производили аортографию инфраренального отдела абдоминальной аорты для выявления возможной гиперплазии яичниковых артерий и степень их участия в кровоснабжении миоматозных узлов. Затем выполняли тазовую аортографию с захватом области повздошных артерий и области матки, выбирали наиболее развитую артерию и суперселективно проводили в нее катетер Roberts 5F (COOK, США), устанавливая его дистальнее от-хождения влагалищной ветви маточной артерии. После достижения окклюзии сосудистого русла миоматозного узла катетер Roberts 5F (COOK, США) выводили в инфраренальный отдел аорты и устанавливали в контралатеральной маточной артерии, близко к миоматозному узлу, т.е. проводилась двусторонняя окклюзия маточной артерии. Для окклюзии просвета маточных артерий использовали эмболизирующие средства — частицы поливинилалкоголя (PVA) размерами от 300—500 мкм, гидрогель в виде сфер размерами 500 мкм и в виде цилиндров длиною 10 мм, диаметром 0,5 мм. Сигналом к окончанию введения эмболов в сосудистое русло являлось замедленное протекание контрастного вещества по просвету маточной артерии и появление симптома «стояния контраста». После завершения ЭМА выполняли контрольную аортографию для исключения возможных дополнительных источников кровоснабжения узлов.

ФУЗ-МРТ аблацию миомы матки осуществляли на установке Exablate-2000 (фирма «Insightec», Израиль), объединенной в единую систему с МРТ 1,5 Тл (фирма «General Electric Signa», США). Пациентку размещали на модифицированном столе на животе в водном резервуаре, погружая кожу передней брюшной стенки (рис.1).

Рис. 1. Схематическое изображение пациентки, находящейся в горизонтальном положении на системе Е\АЫ;Це 2000 (InSightec). Ультразвуковой передатчик расположен в герметичном резервуаре с водой, встроенном в стол МР томографа.

Для улучшения акустической связи в дегазированную воду между пациенткой и датчиком помещали тонкую (2—4 мм) гелевую мембрану. Затем выполняли базовые МРТ в 3-х проекциях с целью точной визуализации миомы и детальной оценки ее пространственного расположения. Далее проводилось планирование лечения, которое заключается в очерчивании зоны воздействия внутри узла миомы, выборе «точек-мишеней» для коагуляции и проверке пути прохождения волн ультразвука. Врач кабинета ФУЗ-МРТ выбирает зону абла-ции и обрисовывает ее на коронарном изображении. Затем эта зона автоматически показывается в аксиальной и сагитальной проекциях. Следующим этапом явилось определение критических анатомических структур для планирования оптимальной и безопасной траектории ультразвукового луча. В протоколе лечения определяется глубина, частота расположения спотов, габариты, наклон, а также параметры ультразвука: частота от 0,950 мГц до 1,25 мГц (чем она ниже тем больше проникающая способность), энергия (от 500 Дж до 5000 Дж), продолжительность импульса (от 10 до 40 сек.), мощность (от 50 до 300 Вт). Споты, ультразвуковые волны, проходящие через кишку или лонную кость, крестец программа расценивает как критичные и на мониторе обозначает споты «красными», программа блокирует попытки осуществить включение энергии в таких случаях. Споты, ультразвуковые волны, проходящие рядом с критическими органами, программа обозначает на мониторе — «жел-

тыми». «Зеленые» споты обозначают полностью безопасные, запланированные соникации, т.е. последовательных воздействий ультразвуком на небольшие фрагменты опухоли (рис.2.).

Рис. 2. Контроль слотов во время планирования лечения

Врач при необходимости, изменяет направление ультразвукового пучка и частоту импульса. После планирования лечения, система ЕхаЬЫе - 2000 (фирма «Insightec», Израиль) выполняла ФУЗ-МРТ аблацию миомы матки. Каждые 3 сек. во время импульса ФУЗ на МР-томограммах показываются изменения температуры в области воздействия, что дает возможность контролировать ход процедуры в режиме реального времени. После каждого произведенного импульса фокусированного ультразвука объем обработанной ткани отображается в виде синего пятна, что позволяет контролировать правильность выполнения процедуры. Больные находились в постоянном визуальном и голосовом контакте с персоналом, имели в руке пульт с кнопкой экстренной остановки процедуры; в ходе лечения постоянно контролировалось артериальное давление, пульс, общее самочувствие. Продолжительность процедуры ФУЗ-МРТ зависши от объема узлов опухоли и их количества, и в среднем составила 3,5—4 ч. Для лечения больных были использованы протоколы для ФУЗ-МРТ аблации в зависимости от МРТ-типа миомы. При наличии МРТ-типа «темные» миомы использовали умеренные энергии ультразвука в среднем до 1300 Дж, мощность в среднем составила 45—80 Вт и частота 1,25 мГц. ФУЗ-МРТ аблация МРТ-типов «серые» и «белые» миомы требовала использования более высоких

концентраций энергии (до 3500 Дж) и мощности (до 160 Вт), что вызывало неприятные ощущения у больных. Число соникаций варьировалось от 57 до 102; продолжительность импульса составляла от 15 до 35с. При контрольном МРТ-сканировании с контрастированием оценивалась эффективность процедуры ФУЗ-МРТ аблации миомы матки — путем измерения соотношения «зон без контрастирования» ко всему объему узла. Результат менее 30% — расценивался как неудовлетворительный, 30-50% — удовлетворительный, более 50% — положительный результат. Через 3 мес. выполнялось МРТ-исследование с контрастированием и решался вопрос о необходимости повторной процедуры. Если имелась положительная динамика — увеличение зоны без контрастирования, уменьшение размеров матки и миоматозных узлов, то больные находились под дальнейшим наблюдением. При отсутствии положительной динамики необходимо проводить повторную ФУЗ-МРТ процедуру или решать вопрос о применении других методов лечения.

Методика оценки качества жизни

Для оценки тяжести состояния и качества жизни женщин до и после лечения мы использовали шкалу оценки качества жизни UFS-QOL, специально модифицированную для пациенток, страдающих миомой матки (Spies J.B., 2002). Данная шкала оценки валидна, надежна и чувствительна. Она представляет собой анкету, состоящую из 2-х разделов. Первый раздел содержит вопросы, с помощью которых оценивается тяжесть состояния, второй — непосредственно уровень качества жизни по 6 отдельным параметрам (шкалам): обеспокоенность, активность, бодрость — утомляемость, контроль, самовосприятие, половая функция. Шкалы ранжированы значениями от min 0 до max 100. При этом максимальные значения соответствуют наилучшему качеству жизни. Опрос женщин проводился путем анкетирования до выполнения ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и через б мес. после лечения.

Статистический анализ полученных данных производился с использованием статистического пакета прикладных программ «Statistica for Windows» v. 7.0, Stat Soft Inc (США). Для описания показателей, представленных в виде ко-

личественных переменных были использованы данные описательной статистики, приведены min и тах значения, средние значения, стандартное отклонение. Использованы критерий %2, критерий Стьюдента (t) для связанных групп, критерий Манна — Уитни. Статистически достоверным считался коэффициент, уровень значимости которого меньше 0,05 (р<0,05), [Гланц, 1999].

Результаты исследования и их обсуждение Результаты обследования и лечения больных с миомой матки методом ЭМА

В результате проведенных рандомизированных исследований направление на ЭМА получили 92 больные с миомой матки репродуктивного и пременопау-зального возраста (от 31 до 53 лет, средний возраст — 42,0±1,51), с клиническими проявлениями миомы матки. Все больные имели показания к хирургическому лечению, однако они категорически отказывались от его проведения в связи с настойчивым желанием сохранить матку (37%), из-за боязни операции и длительного периода восстановления после нее (82%). В связи с возрастом или семейным положением, ни одна из больных репродуктивного возраста не планировала в будущем реализовать свою детородную функцию, у 83,7% женщин была реализована репродуктивная функция. Основными клиническими симптомами при обследовании больных с миомой матки были: боли внизу живота различной интенсивности и длительности (47,8%), меноррагии (57,6%), мено-метроррагии (30,4%). Большинство женщин (п=76) предъявляли несколько жалоб. До проведения ЭМА концентрации ФСГ и Е2 у 79 женщин соответствовали значениям пролиферативной фазы менструального цикла для женщин репродуктивного возраста, в 13 случаях (женщины в возрасте 47—49 лет) отмечалось повышение уровня ФСГ (до 52,4 мЕ/л) и снижение Е2 (до 43,4 пмоль/л), что свидетельствовало об уменьшении фолликулярного резерва яичников в пременопаузе. По результатам гистологического исследования соскобов эндометрия было выявлено, что у 90,2% наблюдался овуляторный менструальный цикл у каждой третьей больной (31,6%) отмечалась доброкачественная патология эндометрия: полипы или очаговая гиперплазия. При гистероскопии у 32 женщин (34,8%) выявлена деформация и/или увеличение полости матки за счет

субмукозного расположения узлов (I и II типа) или больших интерстициальных узлов, у 19 (20,7%) — аденомиоз I и II степени. При субмукозном расположении узла 0 типа (до 3 см в диаметре) у 2 больных дополнительно произведена гистерорезектоскопия. На основании этих данных мы придерживаемся мнения о необходимости проведения РДВ под контролем гистероскопии всем женщинам перед органосохраняющими вмешательствами, в частности перед ЭМА.

Обязательным моментом при проведении ультразвукового обследования у всех больных перед ЭМА являлось исключение лейомиосаркомы. В основу распознавания саркомы матки были положены как клинические признаки (быстрый рост саркомы в пременопаузальном периоде, менометроррагии), так и эхографические критерии, предложенные В.Н. Демидовым и Б.И. Зыкиным (1990): наличие в миоматозной матке зоны пониженной эхогенности без признаков акустического усиления, появление кистозной дегенерации в узле или его резкое увеличение, у больных, находящихся в пре- и постменопаузальном возрасте. Необходимо констатировать, что ни в одном из наших наблюдений указанные выше признаки не были обнаружены. В процессе обследования у 71 (77,2%) женщин была выявлена множественная миома матки, у 21 (22,8%) — единичный миоматозный узел. При УЗИ до ЭМА средний объем тела матки (учитывались размеры матки вместе с узлами) колебался от 120,8 до 1190,0 см3, составив в среднем 400,3±36,1 см3 (табл.1.).

Таблица 1.

Средний объем матки и доминантных узлов до ЭМА у больных _с миомой матки (п=92)_

Изучаемые признаки M±SE max min

Средний V матки, см3 400,3± 36,1 1190,0 120,8

Средний V доминантного узла, см3 137,4±38,7 543 34,6

Количество узлов (размеры более 10 см3) 152

Диаметр доминантного узла варьировал от 4 до 10 см, а средний объем его достигал 137,4±38,7 см3 (min — 34,6 , шах — 543 см3, (р<0,05). Общее количество миоматозных узлов (объемом более 10 см3) достигало 152, из них в большинстве случаев (п=78) локализация миоматозных узлов была интерстициаль-

ная, в 60 случаях — субсерозная на широком основании. В 14 случаях узлы имели субмукозную локализацию 0, I и II типа. Максимальный диаметр узлов был 10 см. С помощью цветного допплеровского картирования были выявлены особенности кровотока маточных артерий, сосудов по периферии и внутри доминантных узлов («внутриопухолевого») до ЭМА. Скорость кровотока в центральных отделах была ниже, чем в периферических отделах узлов миомы.

Во время ЭМА у 53 (57,6%) пациенток были использованы частицы РУА размерами от 300—500 мкм, у 39 (42,4%) пациенток в качестве эмболизирую-щих частиц использованы микросферы гидрогеля, размерами 500 мкм. ЭМА дополняли цилиндрическими эмболами из гидрогеля, длиною 10 мм, диаметром 0,5 мм — у 27 (29,3%) пациенток. Считаем, что для повышения уровня эффективности и безопасности данной операции, использование цилиндрических эмболов часто является необходимостью для исключения случаев непреднамеренной окклюзии яичниковых артерий и соседних ветвей внутренней повздош-ной артерии. В виду того, что в последнее время ЭМА выполняют молодым женщинам с нереализованной репродуктивной функцией использование такой методики должно быть обязательным. Среднее время пребывания в стационаре наших больных составило 4,3±1,1 суток. Трудоспособность была восстановлена через 7—10 дней у 92 (100%) больных, что связано с развитием постэмболи-зационного синдрома (ПЭС) в послеоперационном периоде: у 62 (67,4%) — легкой степени, у 30 (32,6%) — средней степени выраженности, длительностью в среднем — 5,2±1,6 суток. После ЭМА всем больным (в среднем в течение 3— 4 дней) проводилось лечение ПЭС, включающее назначение ненаркотических анальгетиков, дезинтоксикационной терапии, противовоспалительных препаратов. Об эффективности лечебного воздействия свидетельствовал тот факт, что ни одна пациентка не была госпитализирована повторно.

Результаты оценки болевого синдрома после ЭМА в условиях эпидуральной анестезии (ЗА) После проведенного анкетирования, в исследуемой группе пациенток с использованием ЭА (п=49), средний балл боли после ЭМА в первые сутки соста-

вил 2,3±0,6 балла, по сравнению с группой больных с использованием комбинированной анестезией в сочетании с седативными средствами (п=43) составил 8,4±0,9 балла, (р<0,05). При этом основной пик болевой активности приходился именно на первые 24 часа после ЭМА. На 2 сутки после ЭМА эпидуральный катетер удалялся, и у 75% пациенток отмечали умеренный болевой синдром. Необходимо отметить, что даже после удаления эпидурального катетера, показатели боли в этой группе больных достоверно ниже, чем в группе больных с использованием комбинированной анестезией в сочетании с седативными средствами. В нашем исследовании, не было отмечено осложнений и побочных эффектов, связанных с проведением ЭА, что свидетельствует о низкой травма-тичности и эффективности данной методики.

Оценка клинической эффективности ЭМА проводилась на основании уменьшении объема менструальной кровопотери, боли, дизурических нарушений и редукции размеров матки и миоматозных узлов. У всех больных происходит уменьшение объема кровопотери во время менструации сразу в первые циклы после ЭМА. Уменьшение боли и давления на соседние органы наблюдалось параллельно с сокращением образования, также начиная с 1—3-го мес. после процедуры. Менструальный цикл остался регулярным у 76 (82,6%) больных, аменорея в течение первых 6—8 мес. после ЭМА развилась у 16 (17,4%) больных (возраст этих женщин был в диапазоне 46—49 лет). Через 1,5—5 мес. после ЭМА у 9 (9,8%) больных, имеющих единичные миоматозные узлы интер-стициально-субмукозной локализации, произошла миграция их в полость матки и самопроизвольная трансцервикальная экспульсия (ТЦЭ), (табл.2.).

Таблица 2.

Средний объем субмукозных и шеечно-перешеечных узлов у больных с миомой матки до и после ЭМА (п=16)

Средний объем узлов до ЭМА Средний объем узлов через 1,5-5 мес. после ЭМА

Субмукозные узлы (п=9) 97,3±8,7 см' 56,7±4,8 см'

Шеечно-перешеечные узлы (п=7) 64,7±3,8 см1 25,8±2,6 см3

До ЭМА средний объем узлов у этих больных составлял 97,3±8,7 см3, перед самопроизвольной ТЦЭ объемы их уменьшились в среднем примерно в 2 раза (56,7±4,8 см3). ТЦЭ узлов происходила в виде выхождения нескольких некротизированных кусков без видимых кровяных выделений, сопровождалась незначительными схваткообразными болями. Через 6—8 мес. после ЭМА, у 2-х больных с субмукозной локализацией узлов после сокращения объемов до 22 и 28 см3 узлы были удалены при гистерорезектоскопии. После проведения антибактериальной терапии и контрольной гистероскопии с целью исключения дефектов стенки матки больные были выписаны на 3-е сутки. При динамическом УЗИ через 2 мес. после ТЦЭ и гистерорезектоскопии патологических изменений в матке не обнаружено. Следует отметить, что наряду с уменьшением объемов несколько интерстициально-субсерозных узлов мигрировали в толщу миометрия, а субмукозные узлы II типа характеризовались тенденцией к смещению в направлении к полости матки. Через 3 мес. после ЭМА эндометрит был отмечен у 1 больной при субмукозной миоме матки, которой в течение 5 дней проводилась комплексная антибактериальная, противоспалительная, де-зинтоксикационная терапия. Адекватное определение показаний к ЭМА и правильная тактика ведения постэмболизационного периода при субмукозной миоме способствовала восстановлению топографии полости матки у 87% больных, регенерации сократительной способности миометрия и нормализации менструальной функции у 97% больных с данной локализацией узлов.

При единичных узлах шеечно-перешеечной локализации уменьшение размеров миомы, восстановление архитектоники цервикального канала и одновременная экспульсия позволили добиться полноценного излечения у всех 7 больных. До ЭМА первоначальный средний объем шеечно-перешеечных узлов составлял 64,7±3,8 см3, через 1,5—3 мес. после ЭМА объемы их уменьшились в среднем примерно в 2,5 раза (25,8±2,6 см3), затем произошла самопроизвольная ТЦЭ (табл.2). Больным была проведена гистероскопия для контроля целостности стенки матки. После проведения антибактериальной, противоспалительной и дезинтоксикационной терапии больные были выписаны на 5-е сутки. При

ультразвуковом исследовании через 3 мес. после ТЦЭ патологических изменений в матке не обнаружено.

Ранее было отмечено, что до ЭМА в 88% случаев больные с миомой матки жаловались на обильные длительные мено- или менометроррагии. Через 6 мес. после ЭМА, все пациентки отмечали улучшение общего состояния — значительное уменьшение менструальной кровопотери с 1—2-ой менструации (продолжительность менструации в среднем составила 3—4 дня), менструации стали регулярными, безболезненными, также больные отмечали отсутствие постоянной боли, дизурических явлении и чувства сдавления на соседние органы. Только у пяти больных менструации сопровождались болевыми ощущениями. Через 6 мес. после ЭМА, концентрации ФСГ и Е2 у 65 женщин соответствовали значениям пролиферативной фазы менструального цикла для женщин репродуктивного возраста. У 16 больных (средний возраст 48,5±1,2 лет) отмечалось повышение уровней ФСГ (до 42,4 мЕ/л) и снижение Е2 (до 48,2 пмоль/л) уже на фоне развившейся постоянной аменореи. Остальные показатели соответствовали нормальным значениям для женщин позднего репродуктивного и премено-паузального возраста.

По данным ЦДК, на 7—10 сутки после ЭМА, отсутствовали цветные локу-сы как по периферии (п=81), так и внутри узла (п=92). Подобная картина свидетельствовала о происходящих дегенеративных изменениях, обусловленных процессами острой ишемии. При мониторном наблюдении за структурой мио-матозных узлов через 3—6 мес. уменьшение эхопозитивных сигналов сопровождалось появлением полостей пониженной (по сравнению с миометрием) эхо-генности, что являлось продолжающимися деструктивными изменениями в них. При динамическом эхографическом наблюдении у всех больных использовались оба критерия измерения: общий объем матки и объем доминантного миоматозного узла. Согласно представленным данным, через 6 мес. после ЭМА объем матки сократился на 66,7±1,2%, доминантного узла — на 59,0±1,4% (от первоначальных размеров), через 12 мес. — на 76,5±1,6% и 77,7±1,8% соответственно (р<0,05), (табл.3.).

Таблица 3.

Показатели среднего объема матки и доминантного узла у больных после ЭМА

Показатели Исх. 7 дн. 3 мес. 6 мес. 12 мес.

абс. % абс. % абс. % абс. % абс. %

Средний объем матки, см3 400,3 100 317,6 79,3 167,5 41,8 133,1 33,3 94,1 23,5

Средний объем доминантного узла, см3 137,4 100 116,3 84,6 85,2 62 56,4 41 30,7 22,3

Через 6 мес. у всех 92 больных при допплерографии цветные локусы как по периферии, так и внутри доминантных миоматозных узлов не определялись, что позволило констатировать отсутствие в них кровотока. Данное обстоятельство свидетельствовало об отсутствии возобновления кровотока в узлах, т.е. о длительности положительного эффекта ЭМА. Максимальное уменьшение объема матки и сокращение доминантного узла происходило в диапазоне от 7 до 90 дней. При этом максимальная скорость сокращения матки и доминантного узла (2,3 и 1,6% в день соответственно) наблюдалась в первые дни после ЭМА. Через 3—6 мес. после ЭМА наряду со значительным уменьшением размеров матки и миоматозных узлов, сократилось количество узлов с 152 до 114, за счет значительного сокращения их объемов (узлы менее 2 см в диаметре не учитывались). Наиболее частая локализация миоматозных узлов осталась прежней, а именно: интерстициальная и субсерозная. Помимо, уменьшения количества узлов до 114, преимущественно за счет мелких (до 2 см в диаметре соответственно объемом менее 10 см3), не визуализируемых по УЗИ, также уменьшения объемов узлов и изменение эхосемиотики, наблюдалась и миграция миоматозных узлов.

При МРТ исследовании 19 пациенток через 12 мес. после ЭМА во всех случаях отмечалась положительная динамика заболевания в виде уменьшения размеров миоматозных узлов (особенно крупных), размеров матки, степени деформации и ассиметрии стенок тела матки, что сопровождалось незначительной дислокацией миоматозных узлов. Все узлы принимали более четкие, ровные контуры, округлую форму. У этих пациенток отмечалось уменьшение сте-

пени распространения аденомиоза. Полость матки и функциональный эндометрий приобретали более четкие контуры и однородную структуру.

При динамическом УЗИ с ЦДК, через 7—10 дней после ЭМА, наблюдалось некоторое снижение кровотока в маточных артериях: PSV до 32,2 в левой и до 32,6 в правой; через 3, 6 и 12 мес. показатели соответствовали исходным. Кровоток внутри узла сразу после проведения селективной ЭМА отсутствовал у всех больных, по периферии — у 66 больных. В немногочисленных цветовых локусах, определяемых по периферии миоматозных узлов, анализ допплеро-метрических показателей выявил достоверные изменения численных значений PSV, RI и PI по сравнению с первоначально полученными данными (р>0,05). Однако значения показателей периферического сопротивления сосудов, расположенных в центральных отделах узлов, свидетельствовали об отсутствии кровотока в них (р<0,05), (табл.4.).

Таблица 4.

Изменения PSV, RI, PI в кровеносных сосудах миомы у больных после ЭМА (M±SE)

PSV RI PI

по периферии а центре по периферии В центре по периферии в центре

До ЭМА 28,6±5,6 16,7±4,8 0,56±0,1 0,54±0,1 0,92±0,2 0,89±0,2

После ЭМА - - - - - -

Р н.зн. н.зн. н.зн. р<0,05 н.зн. Р<0,05

Таким образом, эффективность непосредственно операции ЭМА была достаточно высокой вследствие отсутствия кровотока внутри наибольших узлов у всех больных и по периферии у 66 пациенток. Только у 4-х больных через 7— 10 дней и через 3 мес. после ЭМА сохранялся слабый кровоток в капсуле узлов, но отсутствовал в паренхиме. При сопоставлении этих данных с данными сокращения объема матки и доминантного узла именно у этих 4-х больных отмечено более медленное изменение последних показателей. После ЭМА только через 7—10 дней наблюдалось некоторое снижение кровотока в маточных артериях, через 3 мес. показатели соответствовали исходным. Ни в одном наблюдении после ЭМА не потребовалось выполнение гистерэктомии и миомэкто-мии. Через 3—3,5 г. после ЭМА у 42 (79,2%) пациенток менструальный цикл

регулярный, они отмечали уменьшение менструального кровотечения, у 11 (20,8%) возникла менопауза (в возрасте 46—49 лет). Все женщины отмечали исчезновение болей и давления на соседние органы.

В заключении можно сделать вывод, что ЭМА является одним из наиболее современных, малоинвазивных, безопасных, высокоэффективных органосохра-няющих методов лечения миомы матки, который должен широко внедряться в клиническую практику гинекологических стационаров. ЭМА может проводиться при всех локализациях миоматозных узлов (за исключением субсерозных узлов на тонком основании), независимо от количества узлов и размеров, поскольку мы не обнаружили различий в скорости и/или эффективности сокращений их в зависимости от размеров. Обосновано применение ЭМА у пациенток с экстрагенитальной патологией (гипертоническая болезнь, варикозное расширение вен нижних конечностей и вен малого таза и т.д.), поскольку риск при оперативном вмешательстве (соответственно при анестезиологическом пособии) намного выше. По нашим данным, эта малоинвазивная эндоваскулярная операция в течение 3—3,5 лет приводит к уменьшению размеров матки и миоматозных узлов на 78,9±1,4% и 81,3±1,6%, (р<0,05) соответственно, быстрому устранению клинических симптомов заболевания (95%). Все пациентки трудоспособны, практически все высказали удовлетворенность проведенной процедурой и были не разочарованы в выборе ЭМА в качестве основного метода лечения.

Результаты обследования и лечения больных с миомой матки методом ФУЗ-МРТаблации В результате проведенных рандомизированных исследований направление на ФУЗ-МРТ аблацию миомы получили 43 больные с миомой матки репродуктивного и пременопаузального возраста (от 27 до 55 лет, средний возраст — 41,0±1,2 г.), с клиническими симптомами миомы матки.

Показаниями к ФУЗ-МРТ аблации миомы матки явились: меноррагии, болевой синдром, симптомы сдавления соседних органов, размеры миоматозных

узлов от 2 до 10 см, интерстициально-субсерозные, интерстициальные и интер-стициально-субмукозные узлы, количество миоматозных узлов не более 3—4.

Противопоказаниями для ФУЗ-МРТ аблации миомы явились: грубые послеоперационные рубцы на передней брюшной стенке, выраженное retroflexio-versio, ожирение II—III степени, размеры миоматозных узлов менее 2 см, тяжелые аллергические реакции на контрастные вещества.

Противопоказания для проведения МРТ: клаустрофобия, наличие крупных ферромагнитных имплантантов и/или трансплантатов, наличие искусственных водителей ритма сердца и вживленные электронные системы подачи лекарственных препаратов.

Большинство пациенток (74,4%) были в репродуктивном возрасте. Это придало особую актуальность выполнению ФУЗ-МРТ аблации миомы матки в качестве основного метода лечения, направленного на устранение основных клинических проявлений миомы матки и возможность сохранения репродуктивной функции. У 30,2% пациенток отмечались боли внизу живота периодического характера слабой интенсивности. Нарушение менструального цикла по типу мено-метроррагии отмечено у 16,3% больных (табл.5.).

Таблица 5.

Основные клинические симптомы у больных с миомой матки (п-43)_

Жалобы Больные с миомой матки (п=43)

абс.число %

Меноррагии 25 58,1

Мено-метроррагии 7 16,3

Боли внизу живота 13 30,2

Слабость 15 34,8

Дизурические явления 18 42,0

Запоры 26 60,5

Роды имели 40 (93%) женщин, искусственные аборты — 26 (60,5%), привычное невынашивание и внематочная беременность составили одинаковый процент случаев (7,0%). Бесплодие ни у одной больной не наблюдалось. ФУЗ-МРТ аблация миомы матки проводилась трем нерожавшим женщинам (7%) в связи с категорическим отказом больных от оперативного вмешательства, наличием обильных длительных менструаций и «доступного» единичного интер-

стадиального миоматозного узла для ФУЗ-МРТ аблации — по передней стенке матки размером 5,0—6,0 см, а по МРТ - исследованию тип миомы — «темная».

Всем больным было проведено РДВ полости матки под контролем гистероскопии. По данным результатам гистологического исследования соскобов эндометрия у 69,8% больных сохранился овуляторный менструальный цикл, в то время как очаговая гиперплазия эндометрия наблюдалась у 7 (16,3%) женщин и эндометрий без функциональной активности у 5 (11,6%) больных. При гистероскопии у 5 женщин (11,6%) выявлена деформация и/или увеличение полости матки за счет субмукозного расположения узлов (I и II типа), у 8 (18,6%) — аденомиоз I и II степени. До ФУЗ-МРТ аблации миомы, концентрации ФСГ и Е2 у 32 женщин соответствовали значениям пролиферативной фазы менструального цикла для женщин репродуктивного возраста, в 10 случаях (женщины в возрасте 47—49 лет) отмечалось повышение уровня ФСГ (до 53,2 мЕ\л) и снижение Е2 (до 41,2 пмоль/л), что свидетельствовало об уменьшении фолликулярного резерва яичников в пременопаузе. Одна пациентка находилась в постменопаузе (плазменная концентрация ФСГ составляла 85,7 мЕ/л, Е2 — 39,6 пмоль/л).

В процессе обследования, при УЗИ органов малого таза у 24 (55,8%) женщин была выявлена множественная миома матки, у 19 (44,2%) — единичный миоматозный узел. При УЗИ выявлено, что средний объем тела матки (учитывались размеры матки вместе с узлами) колебался от 82,0 до 687,5 см3, составив в среднем 240,0±28,0 см3, (табл.6.).

Таблица 6.

Средний объем матки и доминантных узлов до ФУЗ-МРТ аблации у больных с миомой матки по данным УЗИ органов малого таза (п=43)_

Изучаемые признаки M±SE max min

Средний V матки, см3 240,0±28,0 687,5 82,0

Средний V доминантного узла, см3 109,0±4,8 382,3 18,7

Количество узлов (размеры более 10 см3) 63

Диаметр доминантного узла варьировал от 2,0 до 9,0 см, а средний объем его достигал 109,0±14,8 см3 (min — 18,7, max — 382,3 см3 (р<0,05). Общее ко-

личество миоматозных узлов (объемом более 10 см3) достигало 63, из них 32 располагались интерстициально, 26 — субсерозно на широком основании и 5 узлов имели субмукозную локализацию I и II типа. Миома матки сочеталась с аденомиозом у 9 (21%) больных, выявлена узловая форма аденомиоза у одной из этих больных.

Показатели RI, PI, PSV в восходящих ветвях маточных артерий у всех больных не отличались от нормативных (женщины репродуктивного возраста без миомы матки). Скорость кровотока внутри доминантных узлов (18,4±5,9 см/с) ниже скорости кровотока по периферии (29,3±8,5 см/с), (р<0,05). Для определения возможности и целесообразности проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки 43 пациенткам проведена магнитно-резонансная томография с целью уточнения локализации миоматозных узлов, их размеров, количества и изучения интенсивности изображения миоматозных узлов по сравнению с нормальным миометрием, топографического взаимодействия с крестцом, петлями кишечника, мочевым пузырем, кожей. Учитывая частое сочетание миомы матки и аденомиоза, оценивалась степень изменения переходно-соединительной зоны, ее утолщение за счет пенетрации базального слоя эндометрия (его железистого и стромального компонентов).

ФУЗ-МРТ аблация миомы матки у 20 (46,5%) из 43 больных прошла без технических трудностей. При проведении базовой МРТ органов малого таза у 14 (32,6%) из 43 женщин возникли непредсказуемые интраоперационные трудности (расположение петель кишечника между передней стенкой матки и передней брюшной стенкой), несмотря на «доступность» миоматозного узла при диагностической МРТ органов малого таза. Этим больным проводили висцеральный массаж и наполнение мочевого пузыря теплым 0,9% раствором натрия хлорида в количестве 450—500 мл в коленолоктевом положении больной. Затем проводили повторную базовую МРТ органов малого таза. Данная манипуляция была эффективной и ФУЗ-МРТ аблация миомы матки удалось провести у 7 из 14 больных. На МРТ-снимках расстояние между крестцом и миоматоз-ным узлом по задней стенке у 7 больных было меньше 4 см. В связи с этим в

прямую кишку вводили зонд Блэкмора, что у всех больных привело к доступности миоматозного узла для воздействия ФУЗ-энергией. У 4 больных с послеоперационными рубцами на передней брюшной стенке (у 1 — нижнесрединный рубец и у 3 — кожный рубец по Пфаненнштилю), ФУЗ-МРТ аблация прошла успешно без технических сложностей и осложнений во время и после ФУЗ-МРТ процедуры. Наличие МРТ-типов миомы «белая» и «серая» у 2 больных не привело к нагреву миоматозных узлов, в связи с плохой поглощаемостью тканью миомы фокусированного ультразвука и нагревом ее ткани всего лишь до 40—45°С. При увеличении энергии до 3000—3500 Дж, мощности до 120—160 Вт, больные отмечали боли внизу живота, в крестце, что вынудило отказаться от продолжения лечения. Из 34 успешных ФУЗ-МРТ аблаций манипуляция проводилась однократно у 30 больных и двухкратно — у 4 в связи с техническими трудностями (у 2 больных — из-за наличия МРТ-типа миомы «белая» и МРТ-типа миомы «серая», у 2 больных — в связи с частичным интерпониро-ванием петель кишечника между передней стенкой матки и передней брюшной стенкой). Таким образом, ФУЗ-МРТ аблация миомы матки была эффективной — у 34 и неэффективной — у 9 больных (из них у 7 — в связи с расположением петель кишечника между передней стенкой матки и передней брюшной стенкой; по одному случаю было наличие МРТ-типа миомы «белая» и МРТ-типа миомы «серая».

Состояние больных во время проведения ФУЗ-МРТ аблации было удовлетворительным. Во время соникаций у 16 женщин наблюдались тянущие боли внизу живота, у 2 — боли в крестце, иррадирующие в ногу и жжение кожи. Частота пульса у больных наблюдалось в среднем в пределах 80—85 ударов в 1 мин, артериальное давление — до 120/80 мм рт. ст. Осложнений во время проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы не наблюдалось. Средняя интраоперацион-ная эффективность ФУЗ-МРТ аблации миомы матки оценивалась на основании объема зоны «без перфузии», т.е. зоны воздействия ФУЗ на участок миомы матки (по данным МРТ с контрастированием), и в среднем она составила 81,2%. У 32 (94%) больных интраоперационная эффективность ФУЗ-МРТ абла-

ции миомы матки составила в среднем 70,0±0,3% (от 50 до 90%), у 2 больных интраоперационная эффективность составила в среднем 40,0±0,2% (от 30 до 50%), больным было предложено наблюдение в течение 3—6 мес. с последующим решением о возможности проведения других органосохраняющих методов лечения миомы матки или проведения повторной ФУЗ-МРТ аблации миомы. У 4 (11,8%) больных интраоперационная эффективность составила только 20— 30%, что было обусловлено: 1) наличием МРТ-типом миомы «серая» и МРТ-типом миомы «белая» — у 2 (5,9%) больных; 2) частичным расположением петель кишечника между передней стенкой матки и передней брюшной стенкой — также у 2 (5,9%) больных. Этим больным было предложено оперативное лечение, объем которого определялся в соответствии с их репродуктивными планами. В раннем послеоперационном периоде у 3 (8,8%) женщин в течение суток наблюдались боли внизу живота тянущего характера, которые купировались применением нестероидных противоспалительных препаратов. В течение двух суток у 2 (5,9%) больных сохранялась субфебрильная температура до 37,0—37,2°С, у 3 (8,8%) отмечался лейкоцитоз до 11 тыс. Кровянистые или сукровичные выделения из половых путей отсутствовали. Среднее время пребывания больных в стационаре после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки составило в среднем 1,1±0,3 суток. Большинство (96%) пациенток вернулись к своей обычной деятельности через одни сутки. Через 7—10 дней после ФУЗ-МРТ аблации миомы больным было проведено УЗИ органов малого таза с ЦЦК. Объем матки уменьшился в среднем на 23,6±0,4% и объем доминантного узла — на 21,0±0,6%. По данным ЦЦК, кровоток внутри узла сразу после проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы отсутствовал у 32 больных, уменьшение интенсивности кровотока в центральных отделах узлов отмечено у 2 больных.

Таким образом, эффективность непосредственно ФУЗ-МРТ аблации миомы была достаточно высокой вследствие отсутствия кровотока внутри миома-тозных узлов у 32 больных. Только у 2 больных в течение 3 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы сохранялись единичные цветовые локусы, соответствующие кровеносным сосудам по периферии узлов. Показатели периферического

сопротивления у данных женщин были несколько выше по сравнению с исходными. Данное обстоятельство свидетельствовало о достижении цели — термическом некрозе миоматозных узлов, подвергшихся ФУЗ-МРТ аблации. У 1 больной кровоток в центре миоматозного узла сохранился (МРТ-тип «белая» миома). Через 3 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы на динамическое обследование явилось 30 больных, из них у 29 — менструальный цикл сохранился, одна пациентка (возраст 55 лет) находилась в постменопаузе до ФУЗ-МРТ процедуры. В течение первых 3 менструальных циклов у 28 (82,4%) больных наряду с уменьшением размеров опухоли наблюдалось уменьшение менструальной кровопотери, болей и давления на соседние органы. Только у 2 больных отмечались боли тянущего характера во время менструации, у 3 сохранились обильные менструации, не приводящие к анемизации (табл.7.).

Таблица 7.

Основные клинические симптомы у больных с миомой матки (п=43) _до и после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки_

Жалобы До ФУЗ-МРТ Через 3 мес. после ФУЗ-МРТ Через 6 мес. после ФУЗ-МРТ Через 12 мес. после ФУЗ-МРТ

Меноррагии 25 (58,1%) 3 (8,8%) 1 (2,9%) -

Мено-метроррагии 7(16,3%) - - -

Боли внизу живота 13(30,2%) 2 (5,9%) - -

Слабость 15 (34,8%) - - -

Дизурические явления 18(42,0%) - - -

Запоры 26 (60,5%) - - -

Через 3 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки у 2-х больных, у которых интраоперационная эффективность ФУЗ-МРТ аблации составила в среднем 40,0±0,2% (от 30 до 50%), отсутствовали жалобы на обильные, болезненные менструации, также отмечалось значительное уменьшение размеров матки и миоматозных узлов и в связи с тем, что они были в возрасте 48—49 лет было решено от проведения повторной ФУЗ-МРТ аблации миомы воздержаться. По данным МРТ органов малого таза, через 3 мес. после ФУЗ-МРТ аблации объем матки уменьшился в среднем на 31,1±1,3% (252,4±29,9 против 173,9±19,4 см3), объем доминантного узла — на 40,0±1,6% (132,8±10,1 против 79,7±6,9 см3), (табл.8.).

Таблица 8.

Динамика уменьшения объема матки и миоматозных узлов после ФУЗ-МРТ аблации миомы _по данным МРТ органов малого таза_

Период наблюдения V матки, см3 V доминантного узла, см3

До ФУЗ-МРТ 252,4±29,9 100% 132,8±10,1 100%

Через 3 мес. после ФУЗ-МРТ 173,9±19,4 31,1% 79,7±6,9 40%

Через 12 мес. после ФУЗ-МРТ 145,8±14,0 42,2% 71,2±7,8 46,4%

При проведении МРТ органов малого таза с контрастированным усилением у 28 женщин зона «без перфузии» составляла свыше 50%, у 2 — меньше 30% от объема узла, что связано с наличием МРТ-типов миомы «серая» и «белая».

Таким образом, процедура ФУЗ-МРТ аблации миомы матки была проведена 34 больным. Эффективность непосредственно операции ФУЗ-МРТ аблации была достаточно высокой на основании прекращения кровотока в миоматозных узлах у 32 (94%) больных и уменьшения интенсивности кровотока в центральных отделах узлов у 2 (6%) больных, через 3 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы отмечалось значительное сокращение объема матки (в среднем на 31,1±1,3%) и миоматозных узлов в (среднем на 40,0±1,6%).

Через 6 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки на контрольное динамическое обследование явились 27 пациенток. У 26 пациенток менструальный цикл сохранился, одна пациентка находилась в постменопаузе. Все обследованные больные отмечали, что менструации стали регулярными, умеренными и безболезненными. Функция соседних органов не страдала. Через 6 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы у 17 женщин концентрации ФСГ и Е2 соответствовали значениям пролиферативной фазы менструального цикла для женщин репродуктивного возраста, в 9 случаях (женщины в возрасте 47—49 лет) отмечалось повышение уровня ФСГ (до 46,3 мЕ\л) и снижение Е2 (до 36,2 пмоль/л), что свидетельствовало об уменьшении фолликулярного резерва яичников в пременопаузе.

По данным УЗИ органов малого таза, через 6 мес. после ФУЗ-МРТ абла-ции объем матки сократился на 36,3±0,9%, доминантного узла — на 43,7±1,3% (от первоначальных размеров), (р<0,05), (табл.9.).

Таблица 9.

Динамика уменьшения объема матки и миоматозных узлов после ФУЗ-МРТ аблацин миомы

по данным УЗИ органов малого таза

Период наблюдения V матки, см3 V доминантного узла, см3

До ФУЗ-МРТ 240,4±28,0 100% 109,0±4,8 100%

Через 6 мес. после ФУЗ-МРТ 153,1±15,5 36,3% 61,4±8,3 43,7%

Анализ допплерометрических показателей выявил достоверные изменения численных значений РБУ, Ш и Р1 в немногочисленных цветных локусах, определяемых по периферии миоматозных узлов, по сравнению с первоначально полученными данными (р<0,05). По данным табл.10., кровоток в центральных отделах миоматозных узлов отсутствовал (р<0,05).

Таблица 10.

Изменения РвУ, Ш, Р1 в миоматозных узлах через 6 месяцев _после ФУЗ-МРТ аблации миомы (М±5Е)_

РБУ т Р1

По периферии В центре По периферии В центре По периферии В центре

До ФУЗ-МРТ 25,3±5,7 19,4±5,9 0,74±0,1 0,62±0,1 1,67±0,4 0,98±0,2

После ФУЗ-МРТ 26,2±6,3 - 0,78±0,1 - 1,68±0,4 -

Р н.зн. р<0,05 н.зн. р<0,05 н.зн. р<0,05

Допплерографические показатели, полученные в ходе обследования больных до и после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки, свидетельствуют о снижении кровоснабжения и интенсивности кровотока по периферии миоматозных узлов за счет повышения резистентности сосудистой стенки и отсутствии кровотока в центральных отделах. Через 8 мес. после ФУЗ-МРТ аблации одной пациентке с МРТ-типом миомы «белая» произведена лапароскопическая миомэктомия в связи с отсутствием положительного эффекта от лечения.

При повторном динамическом исследовании 19 пациенток через 12 мес. после ФУЗ-МРТ аблации во всех случаях отмечалась положительная динамика заболевания в виде регресса клинических симптомов миомы матки, уменьше-

ния объемов миоматозных узлов (особенно крупных) и объемов матки. У пациенток было отмечено улучшение общего состояния: в 98% случаев были устранены симптомы менометроррагии, в 97% — болевой синдром, в 83% — проявления сдавления соседних органов. Через 12 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки у 19 пациенток при контрольном МРТ с контрастированием зона «без перфузии» в миоматозных узлах составила в среднем 88%, что свидетельствует о высокой результативности данного метода лечения.

Таким образом, клиническая эффективность ФУЗ-МРТ аблации миомы матки через 12 мес. составила 93%. По данным МРТ органов малого таза (через 12 мес.) у всех пациенток отмечалось значительное сокращение объемов матки и доминантных миоматозных узлов в среднем на 42,2±1,3% и 46,4±1,2%, (р<0,05). Эффективность ФУЗ-МРТ аблации миомы матки (по данным УЗИ с допплерометрией) была достаточно высокой на основании прекращения кровотока в центре миоматозного узла у 100% больных и уменьшения кровотока по периферии миоматозного узла у 63% больных. Все пациентки были трудоспособны сразу же после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки.

Оценка качества жизни пациенток с миомой матки до и после проведения

ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации В соответствии с поставленными задачами все пациентки после проведенного анкетирования до проведения ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки были разделены на 3 группы по значению критерия индекса тяжести состояния (ИТС). Его значения рассчитывались по формуле:

Полученная сумма баллов - min возможное значение

Индекс тяжести состояния =------------------------------------------• 100

Возможное исходное значение Сумма баллов первых 8 вопросов оценивалась из расчета: никогда - 1 балл, всегда - 5 баллов. Значения от 0 до 30 определили как легкую степень проявления миомы матки, от 30 до 60, и более 60 как среднюю и тяжелую степени.

I группу составили 19 пациенток с миомой матки, среднее значение ИТС больных составило 22,3±6,8% (95% д.и. 19,0-25,6). Средний объем матки и до-

минантного миоматозного узла составили 253,2±128,4 и 112,0±84,7 см3 соот-

ветственно, (табл.11).

Таблица 11.

Средние значения индекса тяжести состояния, объемов матки и узлов в исследуемых _i_группах больных до ЭМА (М±о); (95% д.и.)__

группы Степень тяжести заболевания Значения индекса тяжести состояния Средний индекс тяжести состояния Средний V матки Средний V доминантного узла

I (п=19) легкая до 30% 22,3±б,8 ( 19,0-25,6) 253,2±128,4 (191,5-314,9) 112,0±84,7 (71,3-152,7)

II (п=55) средняя от 30 до 60% 44,8±7,1 (42,9-46,7) 328,5±142,1 (290,1-366,9) 120,3±92,2 (95,4-145,2)

III (п=18) тяжелая более 60% 71,2±4,5 (69,0-73,4) 796,3 ±184,6 (704,9-887,7) 278,7±134,3 (212,2-345,2)

II группу составили 55 пациенток с миомой матки. Среднее значение ИТС больных составило 44,8±7,1% (95% д.и. 42,9-46,7). Средний объем матки и доминантного миоматозного узла составили 328,5±142,1 и 120,3±92,2 см3 соответственно. Наиболее выраженные проявления симптомов были отмечены в III группе (18 больных). Средний ИТС больных составил 71,2±4,5% (95% д.и. 69,0-73,4). Средний объем матки и доминантного миоматозного узла составили 796,3±184,6 и 278,7±134,3 см3 соответственно.

До проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки, больные были также разделены на 3 группы по значению критерия индекса тяжести состояния (ИТС): легкую, среднюю, тяжелую (табл.12.).

Таблица 12.

Средние значения индекса тяжести состояния (ИТС), объемов матки и узлов в исследуемых группах больных до ФУЗ-МРТ аблации миомы матки (М±о); (95% д.и.)_

группы Степень тяжести заболевания Значения индекса тяжести состояния Средний индекс тяжести состояния Средний V матки Средний V доминантного узла

I (п=14) легкая до 30% 21,5±5,6 (18,3-24,7) 238,1±108,4 (176,0-300,2) 107,3±72,1 (66,0-148,6)

II (п=20) средняя от 30 до 60% 43,2±6,1 (40,4-46,0) 310,4±128,7 (250,4-370,4) 116,8±83,4 (77,9-155,7)

III(n=9) тяжелая более 60% 68,7±3,8 (65,8-71,6) 684,2±189,1 (541,6-826,8) 267,4±122,5 (175,0-359,8)

I группу составили 14 пациенток с миомой матки, среднее значение ИТС

больных составило 21,5±5,6% (95% д.и. 18,3-24,7).Средний объем матки и до-

минантного миоматозного узла составили 238,1±108,4 и 107,3±72,1 см3 соответ-

ственно. II группу составили 20 пациенток с миомой матки. Среднее значение ИТС больных составило 43,2±6,1% (95% д.и. 40,4-46,0). Средний объем матки и доминантного миоматозного узла составили 310,4±128,7 и 116,8±83,4 см3 соответственно. Наиболее выраженные проявления клинических симптомов были отмечены в III группе (9 больных). Средний ИТС больных составил 68,7±3,8% (95% д.и. 65,8-71,6). Средний объем матки и доминантного миоматозного узла составили 684,2±189,1 и 267,4±122,5 см3 соответственно.

Оценка индекса тяжести состояния (ИТС) и шкал качества жизни (ШКЖ) больных с миомой матки до и после ЭМА При оценке результатов ЭМА отмечен выраженный регресс симптоматики миомы матки и, как следствие этого, значительное уменьшение значений ИТС больных во II и III группах, при этом значения ИТС через 6 мес. составили 17,4 и 12,6%, соответственно. Таким образом, уменьшение ИТС больных во II и III группах через 6 мес. после ЭМА составило на 27,4 и 58,6%, соответственно. Что касается изменений в I группе, то они были самыми незначительными и составили 11,7%±3,4 (уменьшение на 10,6%), причем следует отметить, что min и max значение его составили 2 и 20% соответственно. Было установлено, что ИТС больных после проведенной ЭМА сопоставим во всех трех группах, что может свидетельствовать об эффективности данной операции, как у пациенток с невыраженной симптоматикой, так и в тяжелых случаях. При оценке параметров ШКЖ до ЭМА наименьшие показатели были отмечены в III группе, причем общий индекс качества жизни (ИКЖ) в ней составил 55,3%±11,4. Необходимо отметить сравнительно небольшое снижение значений ШКЖ у больных I группы до ЭМА по сравнению со значениями ШКЖ у больных II и III группы, что связано с легким течением заболевания и низким значением ИТС больных. В I группе больных, после выполнения ЭМА, практически отсутствует динамика изменений значений ШКЖ, при этом достоверно статистически значимо улучшение только по параметру «контроль».

Среднее значение ИКЖ через 6 мес. после ЭМА составило 82,3%±5,3 (увеличение на 23,6%). Наибольшее увеличение средних значений (улучшение) от-

мечено по параметрам: обеспокоенность — 84,7%±5,0 (увеличение на 26,1%), активность — 82,7%±5,3 (увеличение на 26,5%), половая функция — 92,3% ±

з,7 (увеличение на 23,9%). Наиболее выраженная динамика ШКЖ была отмечена у пациенток III группы. Улучшение отмечено по все параметрам, причем значения таких показателей как обеспокоенность, активность, самовосприятие и половая функция были выше более чем в 2 раза от исходных показателей до проведения ЭМА. При сравнении результатов после ЭМА, происходит выравнивание показателей как ШКЖ, так и общего ИКЖ во всех группах. Так, значения ИКЖ во всех группах практически не отличаются, более того, значение такого параметра, как активность, в III группе после ЭМА оказалось высоким (86,6%), что однозначно свидетельствует о высокой эффективности проведенного лечения. При сравнении показателей качества жизни в I группе изменения до и после ЭМА минимальны, относительно II и III групп, однако это не означает худшего результата лечения, а лишь подчеркивает, что первоначально у этих больных клинические симптомы матки не приводили к серьезным изменениям качества жизни. Следует отметить, что в III группе, где были самые низкие показатели ИКЖ, у 53% пациенток было субмукозное расположение мио-матозных узлов. При этом после ЭМА отмечалось выравнивание показателей ИКЖ во всех группах, причем в I группе, где были самые легкие симптомы, локализация была преимущественно субсерозной (76%).

В заключении хотелось бы отметить, что общий ИКЖ после ЭМА стал почти одинаков во всех группах больных. При этом его значения практически вплотную приблизились к норме (100%). Это свидетельствует о высокой клинической результативности ЭМА у больных, страдающих миомой матки, особенно в отношении больных с субмукозной локализацией миоматозного узла в виду излечимости этих больных в связи с ТЦЭ узлов.

Оценка индекса тяжести состояния (ИТС) и шкал качества жизни (ШКЖ) больных с миомой матки до и после ФУЗ-МРТаблации При оценке результатов выраженный регресс симптоматики миомы матки

и, как следствие этого, значительное уменьшение значений ИТС после ФУЗ-

MPT аблации миомы отмечены во II и III группах (значения ИТС составили 15,2 и 11,8% соответственно. Таким образом, уменьшение ИТС больных во II и III группах через 6 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы составило на 64,8 и на 82,8% соответственно. Что касается изменений в I группе, то они были самыми незначительными, среднее значение составило 11,4%±4,8 (уменьшение на 10,1%). При этом ИТС больных после проведенной ФУЗ-МРТ аблации миомы сравнялся во всех трех группах, что свидетельствует об эффективности данной операции, как у пациенток с невыраженной симптоматикой, так и в тяжелых случаях. При оценке параметров ШКЖ до ФУЗ-МРТ аблации миомы наименьшие показатели были отмечены в III группе, причем общий ИКЖ в ней составил 57,4%±28,5. Также необходимо отметить сравнительно небольшое снижение в I группе, что связано с невыраженной симптоматикой и низким значением ИТС. Такие значения ШКЖ, как обеспокоенность, активность и половая функция в I группе, близки к норме (100%), их средние значения — 84,3, 79,2 и 84,3% соответственно. Показатели в III группе во всех шкалах снижены в 2 раза относительно нормы, причем значения их остаются практически на одном уровне.

Анализируя результаты оценки качества жизни больных с миомой матки I группы после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки, практически отсутствует динамика изменений значений шкал качества жизни, при этом достоверно статистически значимое улучшение только по параметру «контроль». Однако, несмотря на отсутствие значительного увеличения значений параметров качества жизни, в I группе больных ИТС уменьшился на 10,1%, что свидетельствует о положительном клиническом эффекте ФУЗ-МРТ аблации миомы. Значения параметров качества жизни после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки у пациенток II группы существенно выше. Так, среднее значение ИТС после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки составило 85,2%±8,1 (увеличение на 18%). Наибольшее увеличение средних значений (улучшение) отмечено по параметрам: обеспокоенность 89,2%±7,1 (увеличение на 12,5%), активность 92,3%±6,1 (увеличение на

27,5%), половая функция 93,5%±5,7 (увеличение на 25,1%). Наиболее выраженная динамика ИКЖ была отмечена у пациенток III группы.

Следует отметить, что у пациенток этой группы наблюдается значительное клиническое улучшение в виде изменения характера менструации, длительности, обильности и болезненности. Таким образом, отмечено улучшение по все параметрам, причем значения таких показателей как обеспокоенность, активность, самовосприятие и половая функция были выше более чем в 1,5 раза от исходных показателей до лечения. Наиболее низкие показатели шкал отмечены в III группе, в то время как значения в I группе составили в среднем 86,3%. Однако при сравнении результатов после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки, происходит выравнивание показателей, как ШКЖ, так и общего ИКЖ во всех группах. Так, значения ИКЖ во всех группах практически не отличаются, более того, значение такого параметра, как активность, в III группе после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки оказались самыми высокими (89%), что однозначно свидетельствует о высокой эффективности проведенного лечения.

При сравнении показателей в I группе изменения до и после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки минимальны, относительно II и III групп, поскольку первоначальные изменения незначительны по сравнению с остальными группами.

Проведенные нами исследования по шкале UFS-QOL показали, что до ФУЗ-МРТ аблации миомы у всех женщин наблюдалось снижение показателей качества жизни. При этом страдали такие показатели, как обеспокоенность, активность, бодрость/утомляемость, контроль, самовосприятие, половая функция и общий ИКЖ. Через 6 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы наблюдалось повышение (улучшение) таких параметров качества жизни, как активность и бодрость/утомляемость. Выявлены достоверные различия между показателями качества жизни больных с миомой матки до и после ФУЗ-МРТ аблации миомы.

Сравнительная оценка качества жизни больных с миомой матки до и после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации Проведен сравнительный анализ качества жизни больных после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки, выполненных по поводу миомы матки, с ис-

пользованием шкалы UFS-QOL. До ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки у всех больных отмечалось снижение показателей качества жизни. При этом больше всего страдали обеспокоенность, активность, бодрость/утомляемость, контроль, самовосприятие, половая функция. Наиболее выраженное снижение качества жизни наблюдалось у больных с постгеморрагической анемией, ограничивающей работоспособность, а также у женщин с ациклическими маточными кровотечениями. Качество жизни улучшилось как после ЭМА, так и после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки. Однако более полное и быстрое улучшение показателей качества жизни наблюдалось после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки. При сравнении значений качества жизни больных через 6 мес. после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки, мы отметили, что такие показатели как, обеспокоенность, активность, самовосприятие, контроль были достоверно выше у больных после ФУЗ-МРТ аблации миомы, по сравнению с показателями качества жизни больных после ЭМА. Необходимо отметить, что значение общего ИКЖ больных после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки составило 86,5%, что достоверно выше значения ИКЖ больных после ЭМА 84,7%.

Таким образом, улучшение показателей качества жизни наблюдается как после ЭМА, так и после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки. Однако темпы повышения показателей качества жизни больных после ФУЗ-МРТ аблации миомы значительно превосходят таковые после ЭМА в связи с особенностями техники проведения, отсутствием инвазии в брюшную полость, проведением операции без анестезии, коротким сроком госпитализации, быстрым восстановлением трудоспособности, отсутствием постэмболизационного синдрома и наличием минимальных осложнений (ожог кожи I степени, субфебрильная температура, наличие слабой воспалительной реакции), (Stewart Е.А.,2003; Tempany С.М.,2003; Worthington-Kirsch R.L.,2002). Необходимо, что все пациентки трудоспособны спустя 6 мес. после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки. Все высказали удовлетворенность проведенной процедурой и были не разочарованы в выборе ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки в качестве основного метода лечения.

выводы

1. Клиническая эффективность ЭМА при лечении миомы матки (через 12 мес.) составляет 95%: регресс симптомов менометроррагии — в 99,8% случаев, болевого синдрома — в 96% случаев, симптомов сдавления соседних органов — в 89% случаев.

2. Через 12 мес. после ЭМА наблюдается уменьшение объема матки в среднем на 76,5±1,6% и доминантных миоматозных узлов в среднем на 77,7±1,8%,(р<0,05); прекращение кровотока в центральных отделах миоматоз-ного узла в 100% случаях и прекращение кровотока в периферических отделах миоматозного узла — в 87% случаях.

3. ЭМА является безопасной операцией в связи с отсутствием ишемиче-ского повреждения яичников и эндомиометрия. При ЭМА интраоперационные осложнения (односторонняя катетеризация маточных артерий, неполная катетеризация маточных артерий) наблюдаются в 3,3% случаев, послеоперационные осложнения: аменорея — в 17,4% случаев (в возрасте 48,5±1,3 лет), тран-цервикальная экспульсия узла — в 17,4%.

4. ЭМА имеет высокую эффективность при единственных субмукозных узлах 0, I, II типа и при единичных узлах шеечно-перешеечной локализации (91%), поскольку в послеоперационном периоде в 76,2% случаев происходит трансцервикальная экспульсия узлов, что приводит к полному излечению больных.

5. Клиническая эффективность ФУЗ-МРТ аблации при лечении миомы матки (через 12 мес.) составляет 93%: регресс меноррагий (98%), уменьшения боли (97%) и давления на соседние органы (83%).

6. Через 12 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы у больных отмечалось сокращение объемов матки в среднем на 42,2±1,3% и доминантных миоматозных узлов в среднем на 46,4±1,2% (р<0,05); прекращение кровотока в центральных отделах миоматозного узла у 100% больных и прекращение кровотока в периферических отделах миоматозного узла у 63% больных.

7. Индивидуализация применения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки заключается в определении «доступности» миоматозных узлов для фокусированного ультразвука (предпочтительно локализация узлов по передней стенке и в дне матки), определении МРТ-типов миомы (МРТ-тип «темная», МРТ-тип «серая», МРТ-тип «белая»), необходимости проведения дополнительных манипуляций (висцеральный массаж, наполнение мочевого пузыря физиологическим раствором, введение в прямую кишку зонда Блэкмора), при этом интраоперационная эффективность ФУЗ-МРТ аблации миомы снижается до 60,6%.

8. При сравнении результатов лечения ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы наблюдается более выраженное уменьшение объемов матки (на 34,3%) и мио-матозного узла (на 31,3%) после ЭМА через 12 мес., чем после ФУЗ-МРТ аблации миомы. По данным допплерометрии кровоток в центральных отделах мио-матозного узла отсутствует в 100% случаев как при ЭМА, так и после ФУЗ-МРТ аблации миомы; кровоток в периферических отделах миоматозного узла после ЭМА отсутствует в 87% случаев, после ФУЗ-МРТ аблации — в 63% случаев.

9. У пациенток с выраженной экстрагенитальной патологией (гипертоническая болезнь I—II стадии (в 18,5% случаев), варикозное расширение вен нижних конечностей (21,7%), ожирение 1Д1 степени (13,2%), ангиодисплазия веноз-но-кавернозный ангиоматоз нижних конечностей (1,1%) ЭМА и ФУЗ-МРТ аб-лация миомы матки являются методами выбора с учетом противопоказаний к этим методам лечения.

10. Значение общего ИКЖ больных после ФУЗ-МРТ аблации миомы матки составило 86,5%, что выше аналогичного показателя после ЭМА 84,7% (р<0,05), в связи с особенностями техники проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы, отсутствием постэмболизационного синдрома, отсутствием инвазии, проведением операции без анестезии, отсутствием кровопотери во время процедуры, коротким сроком госпитализации, быстрым восстановлением трудоспособности и наличием минимальных осложнений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. ЭМА рекомендована больным с симптомной миомой матки при всех видах локализации и расположении миоматозных узлов, независимо от количества узлов, за исключением субсерозных узлов на тонком основании.

2. ЭМА следует проводить под эпидуральной анестезией для снижения тяжести постэмболизационного синдрома.

3. При выявлении маточно-яичниковых анастомозов ЭМА следует выполнять с использованием цилиндрических эмболов из гидрогеля длиною 10 мм, диаметром 0,5 мм.

4. В послеоперационном периоде (после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы) необходим динамический контроль (УЗИ с ЦДК) не менее 12 мес., осуществляемый врачом акушером-гинекологом с целью коррекции возможных осложнений

5. ФУЗ-МРТ аблацию миомы целесообразно рекомендовать больным с симптомной миомой матки при всех видах локализации (за исключением субсерозных узлов на тонком основании), преимущественно при расположении миоматозных узлов по передней стенке матки и в области дна, размерами в среднем до 10,0 см, и количеством не более 3—4.

6. При проведении ФУЗ-МРТ аблации миомы матки необходимо соблюдать протоколы лечения миомы матки в зависимости от МРТ-типа миомы (МРТ-тип «темная», МРТ-тип «серая»). При МРТ-типе миомы «белая» проведение ФУЗ-МРТ аблации нецелесообразно.

7. Применение разработанного алгоритма ведения больных миомой матки способствует повышению эффективности и безопасности при ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Самойлова Т.Е., Коков Л.С., Ситкин И.И., Максутова Д.Ж. Оценка качества жизни пациенток после эмболизации маточных артерий по поводу лейо-

миомы матки // Матер. 14-го Российского национального конгресса «Человек и лекарство». — М„ 2007. — С. 30—31.

2. Сухих Г.Т., Сметник В.П., Самойлова Т.Е., Куринов С.Б., Максутова Д.Ж., Дусунбаева Л.111. Фокусированная ультразвуковая аблация - перспективный неинвазивный метод лечения лейомиомы матки // Здоровье и болезнь. — 2007,— №10(66).— С. 87—93.

3| Кулаков В.И.[ Сметник В.П., Самойлова Т.Е., Максутова Д.Ж., Дусунбаева Л.Ш. Актуальные проблемы лечения лейомиомы матки // Гигиена, эпидемиология и иммунобиология.— 2007.— №4.— С. 104—107.

4. Самойлова Т.Е., Сметник В.П., Максутова Д.Ж., Дусунбаева Л.Ш. Клиническая безопасность неинвазивной аблации миомы матки фокусированным ультразвуком под контролем магнитно-резонансной томографии органов малого таза // Гигиена, эпидемиология и иммунобиология. — 2007. — №4. — С.109—111.

5. Сметник В.П., Самойлова Т.Е., Коков Л.С., Ситкин И.И., Максутова Д.Ж., Дусунбаева Л.Ш. Эмболизация маточных артерий - малоинвазивный метод лечения больных с множественной миомой матки в сочетании с. ангиодис-плазией // Гигиена, эпидемиология и иммунобиология. — 2007. — №4. — С. 111—114.

6. Сухих Г.Т., Волобуев А.И., Самойлова Т.Е., Максутова Д.Ж., Куринов С.Б., Кулабухова Е.А. Клиническая безопасность неинвазивной аблации миомы матки фокусированным ультразвуком под контролем магнитно-резонансной томографии органов малого таза // Матер. 9-го Всерос. науч. форума «Мать и дитя». — М., 2007. — С.529—530.

7. Самойлова Т.Е., Коков Л.С., Ситкин И.И., Максутова Д.Ж. Эмболизация маточных артерий - альтернатива в лечении множественной миомы матки у больных с ангиодисплазией //Акуш.и гин. —-2008. — №1. — С. 68—69.

8. Коков Л.С., Ситкин И.И., Самойлова Т.Е., Максутова Д.Ж. Оценка качества жизни у пациенток перенесших эмболизацию маточных артерий // Диагностическая и интервенционная радиология. — 2008. — №3. — С.41—43.

9. Сухих Г.Т., Самойлова Т.Е., Максутова Д.Ж., Куринов С.Б. и др. Опыт применения фокусированной ультразвуковой абляции при лейомиоме матки// Акуш. и гин. — 2008. — №4. — С.24—28.

10. Максутова Д.Ж., Самойлова Т.Е., Коков JI.C., Куринов С.Б., Сметник В.П. Сравнительная клиническая эффективность и безопасность фокусированной ультразвуковой аблации миомы матки и эмболизации маточных артерий при лейомиоме матки // Рос. вестн. акуш.-гин. — 2008. — Т.8. — №2. — С. 44—49.

11. Максутова Д.Ж., Самойлова Т.Е., Коков J1.C, Ситкин И.И. Качество жизни больных с лейомиомой матки после проведения малоинвазивных и не-инвазивных методов лечения // Вестник РУДН (Серия «Медицина»). — 2008.

— №5. — С. 240—244.

12. Максутова Д.Ж., Куринов С.Б., Самойлова Т.Е., Сметник В.П. Фокусированная ультразвуковая аблация миомы матки в сочетании с узловой формой аденомиоза// Вестник РУДН (Серия «Медицина»), — 2008. — №5. — С. 234— 239.

13. Самойлова Т.Е., Максутова Д.Ж., Куринов С.Б., Кулабухова Е.А., Сметник В.П. Эффективность фокусированной ультразвуковой аблации миомы матки под контролем МРТ // Диагностическая и интервенционная радиология.

— 2008. — №3. — С.95—98.

14. Кулаков В.И., Сметник В.П., Самойлова Т.Е., Максутова Д.Ж., Дусун-баева Л.Ш. Фокусированная ультразвуковая аблация миоматозных узлов - новый неинвазивный метод лечения лейомиомы матки // Гигиена, эпидемиология и иммунобиология. — 2008. — №1. — С. 65— 67.

15. Максутова Д.Ж. Анализ клинической эффективности и безопасности фокусированной ультразвуковой аблации и эмболизации маточных артерий при лейомиоме матки // Гигиена, эпидемиология и иммунобиология. — 2008. — №1, —С. 68—74.

16. Максутова Д.Ж., Куринов С.Б., Самойлова Т.Е., Сметник В.П., Кулабухова Е.А. Возможности и перспективы применения фокусированной ультразву-

ковой аблации при лечении узловой формы аденомиоза // Проблемы репродукции. — Спец. выпуск. — М„ 2008. — С. 97—99.

17. Максутова Д.Ж. Современные методы лечения миомы матки // Здоровье и болезнь. — 2008. — № 6 (72). — С. 30—34.

18. Максутова Д.Ж. Современные патогенетические аспекты миомы матки // Здоровье и болезнь. — 2008. — № 6 (72). — С.28—29.

19. Максутова Д.Ж., Дусунбаева Л.Ш., Оспангалиева С.М., Чупин А.Н. Рождающийся субмукозный узел (клинический случай) // Здоровье и болезнь. — 2008. — № 6 (72). — С.149—153.

20. Максутова Д.Ж., Самойлова Т.Е., Коков JI.C., Ситкин И.И. Эмболиза-ция маточных артерий у больных с лейомиомой матки отдаленные результаты)// Матер. 4-го съезда акуш.-гин. России. — М., 2008. — С.409—411.

21. Максутова Д.Ж., Самойлова Т.Е., Коков JI.C., Ситкин И.И. Эмболиза-ция маточных артерий при миоме матки у больных с ангиоматозом нижних конечностей // Матер. 4-го съезда акуш.-гин. России. — М., 2008. — С.411— 412.

22. Сухих Г.Т., Максутова Д.Ж., Самойлова Т.Е., Куринов С.Б., Кулабухова Е.А., Сметник В.П., Гус А.И. Использование фокусированного ультразвука под контролем МРТ при лечении лейомиомы матки // Матер. 4-го съезда акуш.-гин. России. — М., 2008. — С.495— 496.

23. Максутова Д.Ж., Самойлова Т.Е., Коков Л.С., Ситкин И.И. Ближайшие и отдаленные результаты эмболизации маточных артерий у больных с лейомиомой матки//Рос.вестн. акуш.-гин.— 2009.— Т.9.— №1.— С. 49—52.

24. Максутова Д.Ж. Применение фокусированного ультразвука под контролем магнитно-резонансной томографии (обзор литературы)// Проблемы репродукции. — 2009. — №2. — С. 30—36.

25. Максутова Д.Ж., Куринов С.Б., Самойлова Т.Е., Кулабухова Е.А., Сухих Г.Т., Сметник В.П. Технология неинвазивной аблации опухолей фокусированным ультразвуком под контролем МРТ // Современные методы диагностики и лечения гинекологических заболеваний. — М., 2009. — С. 246—247.

26. Максутова Д.Ж., Самойлова Т.Е., Коков Л.С., Ситкин И.И., Сухих Г.Т. Оценка индекса тяжести состояния и качества жизни больных до и после ЭМА при миоме матки // Современные методы диагностики и лечения гинекологических заболеваний. — М., 2009. — С.247—248.

Приложение 1

Алгоритм ведения пациенток с симптомной миомой матки

Заказ № 83-а/09/09 Подписано в печать 09.09.2009 Тираж 100 экз. Усл. п.л. 2,0

¿ОЛ ООО "Цифровичок", тел. (495) 649-83-30; (495) 778-22-20 ' ч )) умм. с/г. ги; е-таП:т/о@с/г. ги

 
 

Оглавление диссертации Максутова, Дина Жусуповна :: 2009 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА L. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА ПАТОГЕНЕЗ И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ МИОМЫ МАТКИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

L.I. Патогенетические аспекты и методы лечения миомы матки.

1.2. Эмболизация маточных артерий — мадопнвазивный метод лечения миомы матки.

1.3. Фокусированная ультразвуковая аблация под контролем магнитно-резонансной томографии - новый пеппвазивный метод лечения миомы матки.

1.4. Качество жизни пациенток, страдающих миомой матки.

ГЛАВА П. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРНОЙ 1КА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ

С МИОМОЙ МАТКИ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общая характеристика больных с миомой матки.

2.2 Методы исследования

ГЛАВА ГП. РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С МИОМОЙ МАТКИ МЕТОДОМ ЭМБОЛИЗАЦИИ МАТОЧНЫХ АРТЕРИЙ.

ГЛАВА IV. РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С МИОМОЙ МАТКИ МЕТОДОМ ФОКУСИРОВАННОЙ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ АБЛАЦИИ ПОД КОНТРОЛЕМ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФ11И.

ГЛАВА V. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОК С МИОМОЙ МАТКИ ДО И ПОСЛЕ ЭМБОЛИЗАЦИИ МАТОЧНЫХ АРТЕРИЙ И ФОКУСИРОВАННОЙ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ АБЛАЦНИ МИОМЫ ПОД

КОНТРОЛЕМ МА Г НИТНО-Р ЕЗ ОН А НСНО Й ТОМОГРАФИИ.

ГЛАВА VI. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Максутова, Дина Жусуповна, автореферат

Актуальность проблемы

В связи с развитием современных лечебных технологий и возрастающей потребностью женщин в решении репродуктивных проблем органосохраняю-щее лечение миомы матки становится одним из прпоригсгных направлений. Использование малоинвазпвных и неиивазивных методов лечения на ранних этапах развития миомы матки позволяет остановить развитие заболевания, привести к его регресс}' и не допустить в дальнейшем нарушения репродуктивной функции [1,6,24,39,61,77,378,434].

Частота возникновения заболевания миомой матки составляет 15-17% у женщин старше 30 лет, и у 30-35% женщин, достигших пременопаузалыгого возраста [1,14,35,37]. Следует отметить, что, несмотря на большое число исследований и определенные успехи в консервативной терапии миомы матки, основным методом ее лечения до настоящего времени остается хирургический.

По данным ФГУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова, по поводу миомы матки выполняется до 50-70% оперативных вмешательств в гинекологических стационарах России, из которых 60,9-95,5% приходится па радикальные операции, в том числе и в репродуктивном возрасте (24-26,8%) [37,38].

Известно, что гистерэктомия, наряду с позитивным лечебным эффектом по основному заболеванию, может оказывать отрицательное влияние на здоровье женщины. Ряд исследователей обращает виимаппе, что у больных, особенно в репродуктивном возрасте, перенесших гистерэктомию, обнаруживаются изменения в состоянии других гормонально зависимых органов [19,37, 74].

На фоне повышения уровня атерогенньгх фракций липидов прогрессирует патология молочных желез, щитовидной железы, наблюдается ожирение, страдает сердечно-сосудистая система (усугубление или развитие гипертонической болезни и ишемической болезни сердца) [37,73,43].

Отмечается развитие вегетоневротических расстройств, депрессии, уроге-нитальной атрофии, диспареунии. Все эти изменения снижают качество жизни женщин, перенесших гистерэктомию, ограничивают сексуальную активность и зачастую ведут к ухудшению семейных отношений [19, 81].

Многие авторы в последние годы указывают на развитие постгистерэгс-томпческого синдрома (ПГС), возникающего вследствие нарушения кровоснабжения яичников после удаления «органа-мишени» - матки, сопровождающегося постепенным развитием обменно-эпдокриппых, нейровегетативных и психоэмоциональных нарушении [19,43,51].

Миомэктомия, позволяющая сохранить детородную функцию, сопровождается существенным числом осложнений: у 25-30% пациенток наблюдается рецидив заболевания и/или возникает необходимость в повторных, более сложных вмешательствах на фоне спаечного процесса, сформировавшегося после миомэктомпн, что приводит к расширению объема оперативного вмешательства [58,120,166].

Медикаментозное лечение аналогами гонадолнберинов также не принесло ожидаемых результатов, так как дает хороший, но кратковременный эффект. Кроме того, эти препараты имеют известные побочные эффекты [36, 70].

Значительная распространенность заболевания с неудовлетворяющими клиницистов результатами лечения делают поиски новых эффективных и безопасных методов лечения мномы матки весьма актуальными.

В последние годы происходит активное внедрение в клиническую практику нового органосохраняющего метода лечен и я миомы матки — эмболизации маточных артерий (ЗМА) [9,10,3 1,32,76,77,94,202,206, 342,373].

Совокупный обобщенный опыт Г-)МА большинства российских и зарубежных стационаров включает в себя более 500000 наблюдений [1 1,28,29, 61,62,76, 491].

Современное развитие высоких технологий привело к появлению в 2000 году революционной инновации в оргаиосохраняющем лечении миомы матки

- аблации фокусированным ультразвуком под контролем магнитно-резонансной томографии (ФУЗ-МРТ).

Система для ФУЗ-МРТ аблации опухолей «ExAblale», разработанная компанией InSightee*, с 2004 года зарегистрирована Российской Федеральной службой но надзору в сфере здравоохранения гг социального развития. Впервые в РФ с 2006 года на базе ФГУ «Лечебно-реабилитационный центр Росздрава» (г. Москва) применяется новый неинвазивный метод лечения миомы матки — фокусированная ультразвуковая аблация миомы матки под контролем магнитно-резонансной томографии органов малого таза [45]

С апреля 2007 года система «ExAblale» используется в лечении миомы матки в ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии н перипатологпи им. академика В.РГ. Кулакова» (г.Москва).

ФУЗ-МРТ является современной альтернативой инвазивным и малоинвазпв-ным операциям при лечении миомы матки. Это полностью непнвазивная, легко переносимая процедура, позволяющая сохранить орган и в последующем реализовать пациенткам репродуктивную функцию.

Технология ФУЗ-МРТ создают новую лечебную парадигму, фактически но-в}то форму хирургии. Учитывая распространенность миомы магки среди пациенток - значение новой технологии трудно переоценить.

Согласно приказу №220 (№48) 2007 г. Министерства здравоохранения и социального развития РФ технология - аблация фокусированным ультразвуком. под контролем магнитно-резонансной томографии (ФУЗ-МРТ) - включена в перечень высокотехнологичных (дорогостоящих) видов медицинской помощи.

В настоящее время в США, Японии и Европе имеется некоторый опыт применения эмболизации маточиьгх артерий и фокусированной ультразвуковой аблации миомы матки под контролем магнитно-резонансной томографии [94,237, 263, 435,443,49 L,503 ].

С точки зрения доказательной медицины на сегодняшний день нет ясного ответа на некоторые вопросы: 1) показания и противопоказания ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы матки 2) преимущества и недостатки ЭМА у больных с миомой матки, 3) преимущества и недостатки ФУЗ-МРТ аблации миомы матки.

Учитывая недостатки того или иного из известных в настоящее время в России методов лечения миомы матки, разработка и внедрение новых технологий в лечении этого заболевания являюicm весьма актуальными. Однако, каждый из этих мечодов имеет определенные недостатки и противопоказания. Таким образом, па данном этапе необходимо точно определить лечебное «окно» для применения как ЭМА. 1ак и для ФУЗ-МРТ аблации миомы. В связи с этим, мы посчитали необходимым в своей работе сравнить клиническую эффективность и безопасность малопнва ?ивпого метода лечения (ЭМА) и неинвазивного метода лечения миомы матки (ФУЗ-МРТ аблации миомы матки), а также оценить качество жпзпп больных с миомой матки после данных методов лечения.

Основной ие.чыо исследования явилось определение клинической эффективности и безопасности ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА при лечении больных с миомой матки на основании клинико-инструментального анализа.

В соответствии с указанной целью были определены следующие задачи:

1. Оценить эффективность и безопасность ФУЗ-МРТ аблации в лечении больных с миомой матки в зависимости от локализации, размеров миома-тозпых \ злов.

2. Выработать алгоритм ведения больных с миомой матки в целях подготовки к проведению ФУЗ-МРТ аблации миомы.

3. Разработать алгоритм ведения (мониторинг) после ФУЗ-МРТ аблации миомы.

4. Оценить эффективность и безопасность ЭМА у больных с миомой матки.

5. Оценить состояние яичников у больных с миомой матки после ФУЗ-МРТ аблации миомы и ЭМА.

6. Оценить качество жизни женщин после проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА.

7. Представить сравнительную эффективность различных методов лечения миомы матгсп: ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы.

Научная новизна

Проведенное исследование является первой работой, в которой продемонстрирована целесообразность применения и клиническая эффективность ФУЗ-МРТ аблации мргомы матки и ЭМА у женщин репродуктивного и пременонау-зальпого возраста в сравнительном аспекте.

На современном методическом уровне впервые систематизированы и разработаны принципы и подходы к ФУЗ-МРТ аблации миомы матки. Это позволило научно обосновать целесообразность дифференцированного применения ФУЗ-МРТ аблацип миомы матки.

Впервые научно обоснованы и разработаны меюдикп проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки п определены алгоритмы применения в зависимости от локализации и размеров миоматозпых узлов. Впервые разработан алгоритм ведения больных миомой матки в целях подготовки к проведению ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и дальнейшего мониторинга.

На основании комплексного динамического исследования изучены особенности клинических проявлений, объем матки, локализация и объем миоматоз-ных узлов у женщин репродуктивного н пременопаузального возраста до и после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации мпомы.

Впервые проведен сравнительный анализ клинической эффективности и безопасности малоинвазивпого (ЭМА) п иеипвазивного (ФУЗ-МРТ аблация) методов лечения миомы матки.

Впервые изучено влияние ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации на функцию яичников у больных с миомой матки на основании контроля ФСГ, эстрадиола в сыворотке крови и результатов ультразвукового исследования с цветным доипле-ровским картиро ван и ем.

На основании изучения особенностей влияния ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации на регресс клинической симптоматики миомы матг<п, а также уменьшение размеров матки и миоматозных узлов через 7-10 дней, 3, 6 и 12 месяцев разработаны критерии дифференциального применения ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации женщинам репродуктивного и премепопаузального возраста.

Впервые проведена сравнительная оценка качества жизни больных с миомой матки после ЭМА н ФУЗ-МРТ аблации миомы.

П р а 1сти ч ее ига я значимо сть

Практическое значение работы состоит в реализации алгоритма представляющего собой научное обоснование объема и последовательности применения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА у женщин репродуктивного и премепопаузального возраста.

Результаты проведенного исследования позволяют предложить в практику алгоритм избирательного подхода к ведению и лечению миомы матки у женщин репродуктивного и премепопаузальпого возраста методами ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы, предусматривающий тщательный отбор пациенток на предварительном этапе с выделением выборочного контингента женщин, которым возможг-го назначение ЭМА п ФУЗ-МРТ аблации миомы при строгом динамическом контроле после лечения. Дифференцированный подход к назначению ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы у женщин репродуктивного возраста и премепопаузального возраста позволяют повысить эффективность лечебного воздействия в зависимости от исходных размеров опухоли, уменьшить число осложнений и сохранить репродуктивное здоровье женщины.

УЗИ с ЦДК и МРТ с контрастированием являются объективными инструментальными методами для качественного и количественного определения кровоснабжения матгеи и миоматозных узлов до и после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомьг. На основании проведенных исследований разработан и внедрен в практик}' новым неипвазивпый метод лечения миомы матки — ФУ3-МРТ аблация миомы матки.

Положения, выносимые на защиту:

1. Применение ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации у женщин с миомой матки репродуктивного и пременопаузального возраста сопровождается регрессом клинических симптомов, уменьшением объема маткп, миоматозньгх узлов и прекращением кровотока в центральных отделах миоматозного узла. Динамическое комплексное обследование с использованием УЗИ органов малого таза, цветового допплеровского картирования, МРТ органов малого таза с контрастированием адекватно отражает состояние матки и миоматозных узлов, а также маточного и внутриопухолсвого кровотока до, после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы маткп через 7-10 дней, 3, б и 12 месяцев.

2. ЭМА обладает высокой клинической эффектнвностыо (95%) при лечении больных как с множественной миомой маткп, так и с единичной миомой, с субмукозной локализацией з'злов 1, II типа и шееч1 го-перешеечной локализацией (91%). Преимущество ЭМА заключается в одновременном влиянии на все миоматозные узлы независимо от локализации и размеров.

3. ФУЗ-МРТ аблация миомы является перспективным пеинвазивным методом лечения миомы матки (клиническая эффективность составляет 93,3%) с определенными техническими ограничениями: локализация миоматозных узлов по передней стенке матки и в области дна, размерами в среднем до 10,0см, с иптерстициально-субмукозной, интерстициальной и интерстициально-субсерозной локализацией. Ограничением для более широкого применения ФУЗ-МРТ аблации является возможность воздействия фокусированным ультразвуком только Iга «доступные» миоматозные узлы п в количестве не более 3-4.

4. Качество жизни больных непосредственно после ФУЗ-МРТ аблации миомы значительно превосходит качество жизни больных после ЭМА, что связано с особенностями техники проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы, отсутствием инвазии, отсутствием постэмболизационного синдрома, коротким сроком госпитализации и наличием минимальных осложнений. Спустя 3-6 месяцев после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы качество жизни больных становится идентичным.

Внедрение результатов работы в практику

Основные результаты проведенного исследования внедрены в клиническую практику отделения гинекологической эндокринологии ФГУ «НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Росмедтсхнологий». Материалы работы используются на практических занятиях it при чтении лекций акушерам-гинекологам, слушателям семинаров, аспирантам, клиническим ординаторам кафедры акушерства, гинекологии, пери патологии и репродуктологии ФППОВ ММА им. И.М. Сеченова, ФГУ «НЦАГиП им. академика В.И.Кулакова Росмедтехноло-гий».

Публика цп и

По результатам выполненных исследований опубликовано 26 научных работ, в том числе 7 в журнале, рекомендованном ВАК РФ.

Апробация работы

Основные положения и результаты исследования доложены гг обсуждены на клинической конференции ФГУ «НЦАГиП мм. академика В.И. Кулакова» Росмедтехнологий (г. Москва. 2007г.), на научно-практической конференции «Новое в терапии гестозов» (г. Москва. 2007г.), IX Российском Форуме «Мать и дитя» (г. Москва, 2007г.), заседании секции интервенционной радиологии Московского общества медицинских радиологов (г. Москва, 2008г.), между г га-родном конгрессе «От проблем гинекологической эндокринологии к тендерным различиям старения» (г. Москва, 2008г.), заседании общества акушеров-гинекологов Департамента здравоохранения г. Алматы (Республика Казахстан, 2008г), Всероссийской научно-практической конференции «Амбулаториюполиклиническая практика - платформа женского здоровья» (г. Москва, 2009г), на XXII международном конгрессе с курсом эндоскопии и роботохирургии «Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» (г.Москва, 2009г). Апробация диссертации состоялась на конференции кафедры акушерства, гинекологии, перинатологпи и репродукгологпи ФГТПОВ ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова Росздрава 23.04.2009 г.

Личное участие автора в разработке проблемы

В ходе выполнения работы автором осуществлено: подбор больных (165 чел.); обследование пациенток до ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА, непосредственное хчастне в проведении ФУЗ-МРТ аблации миомы матки и ЭМА, наблюдение пациенток в процессе лечения, через 7-10 дней, 3,6 и 12 месяцев после лечения; ведение индивидуальных карт па бумажном и электронном носителях; анализ результатов клинико-лабораторпо-инструментальных исследований в динамике лечения; математическая обработка полученных результатов; подготовка иллюстративного материала; публикация основных результатов исследований.

16-20 апреля 2007г. - тренинг по фокусированной ультразвуковой аблации миомы матки под контролем МРТ с участием зарубежных п российских радиологов и акушеров-гинекологов (Россия-Великобритания).

1-31 марта 2008г. - курс эндоскопической хирургии на кафедре эндоскопической хирургии МГСМУ (зею.кафакадемик, профессор, д.мл — Емельянов С.И.\ (г. Москва).

Структура и объем диссертации

Работа изложена на 319 страницах компьютерного текста формата А4, шрифтом 14 Times New Roman. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов if методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка использованной литературы, содержит 61 таблицу, 37 рисунков,

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Инновационные методы лечения миомы матки"

ВЫВОДЫ

1. Клиническая эффективность ЭМА при лечении миомы матки (через 12 мес.) составляет 95%: регресс симптомов меномегроррагпи — в 99,8% случаев, болевого синдрома — в 96%) случаев, симптомов сдавления соседних органов — в 89% случаев.

2. Через 12 мес. после ЭМА наблюдается уменьшение обьема матки в среднем на 76.5±1,6% и доминантных миоматозных узлов в среднем на 77,7±1,8%,(р<0,05); прекращение кровотока в центральных отделах миома-тозного узла в 100%) случаях и прекращение кровотока в периферических отделах миоматозпого узла — в 87% случаях.

3. ЭМА является безопасной операцией в связи с отсутствием ишемиче-ского повреждения яичников и эпдомиометрия. Прп ЭМА интраонерационные осложнения (односторонняя катетеризация маточных артерий, неполная катетеризация маточных артерий) наблюдаются в 3,3% случаев, послеоперационные осложнения: аменорея — в 17,4% случаев (в возрасте 48,5±1,3 лет), транцервикальпая экспульспя узла — в I 7,4%.

4. ЭМА имеет высокую эффективность при единственных субмукозных узлах 0, I, 11 типа и при единичных узлах шеечно-перешеечной локализации (91%), поскольку в послеоперационном периоде в 76,2% случаев происходит трансцервикальпая экспульсия узлов, что приводит к полному излечению больных.

5. Клиническая эффективность ФУЗ-МРТ аблации при лечении миомы матки (через 12 мес.) составляет 93%>: регресс меиоррагпй (98%>), уменьшения боли (97%о) и давления на соседние органы (83%)).

6. Через 12 мес. после ФУЗ-МРТ аблации миомы у больных, отмечалось сокращение объемов маткп в среднем па 42,2±1,3% и доминантных миоматозных узлов в среднем на 46,4± 1,2%) (р<0,05); прекращение кровотока в центральных отделах мпоматозного узла у 100% больных и прекращение кровотока в периферических отделах миоматозпого узла у 63% больных.

7. Индивидуализация применения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки заключается в определении «доступности» миоматозных узлов для фокусированного ультразвука (предпочтительно локализация > злов по передней стенке и в дне маткп), определении МРТ-тппов миомы (МРТ-тип «темная», МРТ-тип «серая», МРТ-тип «белая»), необходимости проведения дополнительных манипуляций (висцеральный массаж, наполнение мочевого пузыря физиологическим раствором, введение в прямую кишку зонда Блэгсмора), при этом интраоперациоппая эффективность ФУЗ-МРТ аблации миомы снижается до 60,6%.

8. При сравнении результатов лечения ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы наблюдается более выраженное уменьшение объемов матки (иа 34,3%) и миоматозного узла (на 3 1,3%) после ЭМА через 12 мес., чем после ФУЗ-МРТ аблации миомы. По данным допплерометрии кровоток в центральных отделах миоматозпого узла отсутствует в 100% случаев как при ЭМА, так и после ФУЗ-МРТ аблации миомы; кровоток в периферических отделах миоматозного узла после ЭМА отс\ гсгвуег в 87%) случаев, после ФУЗ-МРТ аблации — в 63% случаев.

9. У пациенток с выраженной экстрагепитальпой патологией (гипертоническая болезнь I—II стадии (в 18,5% случаев), варикозное расширение вен нижних конечностей (21,7%), ожирегше 1.1 Г степени (13,2%), апгподисплазия венозно-кавернозиый ангиомагоз нижних конечностей (1,1%) ЭМА и ФУЗ-МРТ аблация миомы матки являю 1ся методами выбора с учетом противопоказаний к этим меюдам лечения.

10. Значение общего ИКЖ больных после ФУЗ-МРТ аблацпп миомы маткп составило 86,5%, что выше аналогичного показателя после ЭМА 84,7% (р<0,05), в связи с особенностями техники проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы, отсутствием постэмболизациоиного синдрома, отсутствием инвазии, проведением операции без анестезии, отсутствием кровопо1срп во время процедуры, коротким сроком госпитализации, быстрым восстановлением трудоспособности и наличием минимальных осложнений.

ПРАКТИЧЕСК11Е РГКОМЕНДАЦПИ

1. ЭМА рекомендована больным с епмптомной миомой матки при всех видах локализации и расположении миоматозных узлов, независимо от количества узлов, за исключением субсерозных узлов па топком основании.

2. ЭМА следует проводить под лпидуральной анестезией для снижения тяжести постэмболпзациониого синдрома.

3. При выявлении маточно-япчниковых анастомозов ЭМА следует выполнять с использованием цилиндрических эмболов из гидрогеля длиною 10 мм, диаметром 0,5 мм.

4. В послеоперационном периоде (после ЭМА и ФУЗ-МРТ аблации миомы) необходим динамический контроль (УЗИ с ЦДК) не менее 12 мес., осуществляемый врачом акушером-гинекологом с целью коррекции возможных осложнений

5. ФУЗ-МРТ аблацшо мпомы целесообразно рекомендовать больным с симптомной миомой маткп при всех видах локализации (за исключением субсерозных узлов па тонком осповаппп). преимущественно при расположении миоматозных узлов по передней стснке матки и в области дна, размерами в среднем до 10.0 см. и количеством не более 3—4.

6. При проведении ФУЗ-МРТ аблации миомы маткп необходимо соблюдать протоколы лечения мпомы матки в зависимости от МРТ-типа миомы (МРТ-тип «темная», МРТ-гип «серая»). При МРТ-типе миомы «белая» проведение ФУЗ-МРТ аблацпп нецелесообразно.

7. Применение разработанного алгоритма ведения больных миомой матки способствует повышению эффективности и безопасности при ЭМА и ФУЗ-МРТ аблацпп мпомы маткп.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Максутова, Дина Жусуповна

1. Адам ян JI.B., Ткаченко Э.Р. Киселев С.И, Гайдаров А.Х. Современные методы диагностики и альтернативные методы лечения гиперпластических процессов и опухолей маткп /7 Практическая гинекология. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. С.89-1 15.

2. Адамян Л.В., Мурватов К.Д. Обельчак И.С., Мышенкова С.А. Роль и место эмболизации маточных артерий в лечении больных с миомой матки // Проблемы репродукции. 2005.1. - С. 43-46.

3. Алиева А.А. Непосредственные результаты эмболизации маточных артерий в лечении миомы матки: автореф. дне. . канд.мед.наук,-М.,2005. — 23с.

4. Бебуришвили А.Г., Воробьёв А.А., Мпхпп 14.В. и соавт. Спаечная болезнь брюшной полости// Эндоскопическая хирургия. 2003. - №1. — С.51-62.

5. Бобров Б.10., Алиева А.А. Эмболизацпя маточных артерий в лечении миомы матки // Акушерство и гинекология. — 2003. -№5. С.25-29.

6. Бобров Б.ГО., Капранов С.А., Бреусенко В.Г., Доброхотова 10.Э., Краснова И.А. и др. Эмболизация маточных артерий: современный взгляд на проблему// Диагностическая интервенционная радиология. 2007. - Т. 1, №2. -С. 56-70.

7. Борисова О. Г. Эмболизация маточных артерий как метод в алгоритме терапии миом матки: дис. . канд. мед наук. Барнаул,2004. - 145 с.

8. Бохман Я.В. Руководство по опкогинекологии. СПб.ЮОО Изд. Фолиант,2002. - 542с.

9. Бреусенко В.Г., Капранов С.А. Краснова И.А. и соавт. Некоторые дискуссионные вопросы эмболизации маточных артерий при миоме мат-кн//Материалы VII Российского форума «Мать и дитя»: сб.науч.тр.- М.,2007. С.323-324.

10. Бреусенко В.Г., Капранов С.Д., Краснова II.А., Бобров Б.ГО. Спорные вопросы ЭМА при миоме матки //Вопросы гинекологии акушерства и перинатологии. 2005. - Т.4,№4. - С. 44 - 48.

11. Буянова С.Н., Титченко Л.И. Клиническое значение оценки показателей- внутриопухолевого гсровгогса в диагностике эстроген- и прогестерон-зависимой миомы магкп // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2006. — Т.6.,№3. С. 42-45.

12. Буянова С.П., Мгелиашвили М.В. Современные представления об этиологии, патогенезе и морфогенезе миомы матки// Российский вестник акушера-гинеколога. 2008. - Т.8.,№6. - С. 45-51.

13. Буянова С.П., Титченко Л.И. Возможности современных УЗ-техпологий в определении клипико-патогепетического варианта миомы // Российский вестник акушера-гипеколога. 2007. - Т.7.,№5. - С. 36-38.

14. Впхляева Е.М. Руководство по диагностике и лечению лейомио-мы матки. М.: МедПресс, 2004. - 400с.

15. Вихляева Е.М., Железиов Б.И. и др. Руководство по эндокринной гинекологии. М.: Медицинское информационное агенство, 2002. — С. 424487.

16. Гришин 14.И. Эмболизация маточных артерий — постэмболизаци-онный синдром. Тактика ведения.: дне. . канд. мед паук. М., 2007. - 132с.

17. Давыдов A.PL, Стрижакова М.А. Пашков В.М., Лебедев В.А., Буданов П.В. Оценка качества жизни жешцпп после различных типов хирургического лечения гинекологических заболеваний 11 Материалы V форума «Мать и дитя»: сб.науч.тр.- М., 2007. С.340-341.

18. Доброхотова Ю.Э. Гистер жтомия в репродуктивном возрасте системные изменения в организме женщины и методы их коррекции: автореферат дне. . д-ра.мед.паук М. 2000. - 24с.

19. Доброхотова Ю.Э., Капранов С.А., Озерова Р.И., Гришин И.И., Бобров БЛО. и др. Роль инфузионной и антибактериальной терапии в лечении постэмболизациогпгого синдрома// Материалы V форума «Мать и дитя»: сб.науч.тр.- М„ 2007. С.391-392.

20. Доброхотова Ю.Э. Капранов С.А., Бобров Б.Ю., Гришин И.И. и др. Эмболизация маточных артерий постэмболизацпонный синдром// Российский вестиик акушера-гипеколога. - 2005. - №2. - С. 44-49.

21. Доброхотова Ю.Э., Капранов С.А., Алиева А.А., Бобров Б.Ю., Гришин И.И. Эмболизация маточных артерий в комплексном лечении миомы матки // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2006. №1. — С. 57-59.

22. Ермолов А.С., Белозеров T.li. Эмболизация маточных артерий у гинекологических больных с маточными кровотечениями различной этиологии // Вестник рентгенологии и радиологии. 2003. - №4. - С. 60-62.

23. Зеленин Г.Б. Дистанционная абляция миомы матки новый не-ппвазпвный метод в оперативной гинекологии// Вопросы гинекологии, акушерства и перппатологии . — 2004. - Т.3.№6. - С. 100-103.

24. Зыгши Б.FT., Медведев М.В. Допплерография в гинекологии. -М.:РАВУЗДГГГ-Реальное Время, 2000. 152с.

25. Капранов С.А., Доброхотова 10.Э., Алиева А.А., Бобров Б.Ю. и др. Эмболизация маточных артерии в лечении миомы матки // Сборник, посвященный первому выпуску Московского факультета РГМУ. — Москва,2004. — Вып. 1. — С. 125-129.

26. Капранов С.А., Доброхотова Ю.Э. Бобров Б.Ю. и др. Экспульсия субмукозной миомы после эмболизации маточных артерии // Акуш.и гине-кол. 2003. - №5. - С. 2 L-24.

27. Капранов С.А. Беленький А.С., Бобров Б.Ю. и др. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матки // Бюллетень НЦ ССХ им. Н.А. Бакулева РАМН «Сердечно-сосудистые заболевания». 2003.- Т.4., №11. -С.219-223.

28. Капранов С.А., Бреусенко В.Г., Бобров Б.Ю. и др. Применение эмболизации маточных артерий прп лечении миомьг матки: анализ 258 наблюдений// Международный журнал интервенционной кардиоангпологии,2005. №7. - С.56-63.

29. Капранов С.А., Бобров Б.Ю. Кузнецова В.Ф., Златовратский А.Г. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матгси: мифы и реальность// Диагностическая интервенционная радиология. 2007. - Т. 1,№2.-С.101-102.

30. Капустина П.П., Сидорова И.С., Леваков С.А. Особенности вас-куляризации миом магки больших размеров// Ультразвуковая диагностика. — 1999.- №4. С.54-61.

31. Кисин С.В. Артериальное кровоснабжение матки и ее придатков в норме и патологии: автореф.дис. . д-ра мед наук. Волгоград, 1953.-23с.

32. Коков Л.С., Самойлова Т.Е. Эмболизация матгчных артерий — перспективный метод лечения больных лейомиомой матки// Агсуш.и гинекол. -2005. -№4. -С.35-41.

33. Кулаков В.И. Применен не агонистов гонадотропин-рилпзпнг-гормона для лечения миомы матки / В.И. Кулаков, М.Н. Шилова // Акуш.и гинекол.- 1998. -№ 6. -С. 3-6.

34. Кулаков В.PI., Адамяи Л.В. Аскольская С.И. Здоровье и качество жизни женщин после тотальной и субтотальной гистерэктомии, произведенной по повод)' миомы матки // Акуш.и гинекол,- 1999. -№ 2.-С. 3 1-35.

35. Кулаков В.П., Шмаков Г.С. Миомэктомия и беременность. — М.:МедПресс, 2001. 344 с.

36. Кулаков В.П., Кира Е.Ф. Термическая абляция миоматозных узлов фокусированным ультразвуком новый метод неинвазивной хирургии// Акуш.и гинекол. - 2006. - №5. - С.3-5.

37. Курашвили Ю.Б., Агабалаева А.О. Лазуткина В.Ю., Степанов

38. A.В., Чмыр Е.П. Возможность использования ФУЗ-МРТ в предоперационной подготовке, при с\ бмукознорасположеппых узлах миомы матки // Материалы V форума «Мать и дитя»: сб.науч.тр.- М., 2007. С.438-439.

39. Курашвили 10.Б., Мышепкова С.А., Шиповская Е.В., Лазуткина

40. B.Ю., Степанов А.В. Патогенез воздействия ФУЗ-аблацпп па миому матки // Материалы V форума «Мать п дитя»: сб.науч.тр.- М., 2007. С.439-440.

41. Локтионова О.Е. Заместительная гормональная терапия у пациенток периода пре- п посгмспопаузы после гистерэктомии и аднексэктомпи по поводу доброкачественных заболеваний матки и придатков: дис. .канд. мед. наук. М., 2004,- 120с.

42. Лубппи Д.М. Селей пвпая эмболнзацпя маточных артерий в алгоритме оргапосохранягощсго лечения мпомы маткп: дис. . канд.мед.наук. -М.,2005.- 125с.

43. Лядов К.В., Курашвили Ю.Б., Степанов А.В., Богомазова С.Ю., Вишнинский А.А. Прогнозирование эффективности операции абляции узлов миомы матки по данным магпптпо-резопапсной томографии// Акуш. и гине-кол. 2007. - №6. - С.72-75.

44. Лядов К.В., Сидорова 14.С. Курашвили 10.Б., Степанов А.В., Вишнинский А.А., Зеленин Г.Б. и др. Клинические варианты технологии ФУЗ-МРТ в лечении мпомы матки // Материалы VT съезда акушеров-гинекологов России: сб.пауч.тр.- М. 2008. С.402-403.

45. Лядов К.В., Курашвили 10.Б. Степанов А.В., Зеленин Г.Б. и др. Условия эффективного проведения ФУЗ-МРТ аблации миомы матки // Материалы VI съезда акушеров-гинекологов России: сб.пауч.тр.- М., 2008. -С.402-403.

46. Лядов К.В., Лазуткппа В.10.Курашвили 10.Б., Степанов А.В., Денисов А.В. Выбор параметров миом матки в зависимости от MP-типа узлов и нх параметров // Материалы V форума «Мать и дитя»: сб.пауч.тр.-М.,2007. — С.442-443.

47. Лядов К.В., Лазуткина В.10.Курашвили 10.Б., Степанов А.В., Денисов А.В. Трудности ФУЗ-МРТ: методические приемы получения лечебного акустического окна // Материалы V форума «Мать и дитя»: сб.науч.тр.-М.,2007,-С.442-443. '

48. Макаров О.В. Доброхотова К).'). Черпышеико Т.А. Функциональное состояние яичников и метаболические изменения у женщин репродуктивного периода после гистерэктомии // Российский медицинский журнал 2000. - №6. - С.26-29.

49. Мампория 14.М. Сосуды матки. Тбилиси, 1958. - С.75-80.

50. Медведев М.В., Лютая Е.Д. Миома матки// Допплерография в гинекологии/ Под ред.Зыкина Б.И., Медведева М.В.- М.: Реальное время, 2000. С.45-48.

51. Мошков Б.11. Клиническая анатомия сосудов матки. Киев, 1964.-23 1с.

52. Никончик O.K. Кровоснабжение матки и придатков. Киев, 1960. - 198с.

53. Овчарен ко Д.В., Верховскпй B.C. Беликова М.Е. и др. Эмболизация маточных артерий в лечении лейомиомы матки И Акуш. и гипекол. — 2003. -№5.-С.ЗЗ-36.

54. Овчаренко Д.В. Чрезкожпая чрезкатетерная эмболизация маточных артерий в лечении лейомиом матки // Акуш. и гиг-гекол .- 2001. № 5.-С. 9-1 I.

55. Озёрская П.А., Агеева М.П. Ультразвуковая диагностика патологии миометрия// Акуш. п гпнекол. 2003. -№2. - С.34-37.

56. Проскурякова О.В. Возможности эхографии и допплерографии в диагностике виутрпматочной патологии у женщин пос гмсиопаузалыюго пе-риода//Эхо граф и я. 2001. - Т.2,№2. - С. 130-139.

57. Савельева Г.М., Бреусенко В.Г. Капранов С.А. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матки: достижения и перспективы // Акуш.и гипекол. 2007. - №5. - С.54-59.

58. Савельева Г.М., Бреусенко В.Г'. Капранов С.А. и др. Эмболизация маточных артерий у больных с mi-кшоп матки // Акуш. гинекол. -2004. -№2.-С. 13-17.

59. Савельева Г.М. Бреусепко В.Г. Капранов С.А. и др. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы чапси // Новые технологии в лечении гинекологических заболеваний: сб.иа\ чп. тр. Москва. 2004. - Вып.2. — С.221-224.

60. Савицкий Г.А., Савицкий А.Г. Миома матки. Проблемы патогенеза и патогенетической терапии. С116.: ЭЛБ11. 2000. -С. I 8-52.

61. Сидорова И.С., Леваков С.А. Возможности эхографии и цветового допплсровекого картирования в диагностике простой и пролиферирую-щей миомы маткп ' Акушерство п гинекология. 2003. - №5. - С. 3 1-33.

62. Сидорова I I.C. Леваков С.А., Мамедбскова Р.Б. Клинико-морфологичеекпе особенности простой и иролиферирующей миомы матки // Российский весгппк ак\ шера-гппеколога. 2001. — Т. 1., №3. — С. 19-24.

63. Сидорова 11.С. Миома матки: возможности лечения и профилактики // Русский медицинский журнал. -2002. Т. 10., №7. - С.336-339.

64. Сидорова П.С. п соавт.// Миома матки. М.: Медицинское информационное агепство, 2002. -256с.

65. Сидорова И.С. , Капустина И.И.Леваков С.А.Цветовое доппле-ровское картирование у больных миомой матки //Ультразвук.диагн.в акуш. и гни,- 1999. Т.7,№4. - С.308-31 1.

66. Сметипк В.П. Неоперативная гинекология. -М:МИА, 2005. 629с.

67. Сапькова И.В. Морфофункцпопальная характеристика архитектоники внутриоргаппых артерий в различные возрастные периоды: дис. .капд.мед.наук. М., 1999. - 128с.

68. Стрпжаков А.Н., Лядов К.В. Коваленко М.В., Давыдов А.И., Ку-рашвили 10.Б., Степанов А.В. Лечение миомы матки с помощью фокусированного ультразвукового воздействия под контролем МРТ// Материалы V форума «Мать и дптя»:сб.науч.тр.-.- М., 2007. С.526-527.

69. Сущевич JI.В. Корректирующая гормональная терапия у больных после гистерэктомии: автореферат дис. . канд.мед.наук. -М.,2001.-23с.

70. Талина И.С, Борисова 10.Ф. Дондукова Т.Н. Некоторые аспекты изучения переходного периода у больных миомой матки после абдоминальной гистерэктомии // Актуальные проблемы акушерства и гинекологии: сб.научн.тр. Москва, 1999. - С. 1 1 7-122.

71. Тихомиров А.Л.Патогенетическое обоснование ранней диагностики, лечения п профилактики миомы матки: автореф. дис. . д-ра мед.наук. -М., 1998. 30с.

72. Тихомиров А.Л., Лубнпп Д.М. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы манси // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии.- 2002. Т. 1 ,№2. - С.83-85.

73. Тихомиров АЛ., Лубнин Д.М. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матки // Вопросы гинекологии, акушерства п перинатологии.- 2002. Т. I, №2. - С.86-89.

74. Уразова У.М. Отдаленные резулыагы лапароскопических мио-мэктомпп у жепщип репродуктивного возраста Ч Эндоскопия и альтернативные подходы в хирургическом лечении женских болезней: матер, междупар.конгресса. — М., 2001. С. 135-1 36.

75. Чернышенко Т.А. Клппико-гормопальпый статус больных миомой матки после гнетср жтом1 in: автореф. дис. . канд. мед.паук. -М.,2001.-25 с.

76. Abbara S., Nokolic В., Pelage J. el al. Frequency and extent of uterine perfusion \ ia ovarian arteries observed dining uterine artery embolization for leiomyomas. // AJR. Am J.Roentgenol. 2007. - Vol. 188. - P. 1558-1 888.

77. Abbara S.FI., Spies J.В., Scialli A.R. Transcervical expulsion of a fibroid as a result of uterine artery embolization for leiomyomata //J. Vase. Interv. Radiol . 1999. - Vol. 10(2). - P.409-41 1.

78. Adams JB, Moore RG. Anderson JII, Strandberg JD, Marshall FF, Davoussi LR. High-intensity focused ultrasound ablation of rabbit kidney tumors// J.Endourol. 1996. Vol.lO(l).-P.7I-75.

79. Ahmad A., Qadan L., Hassan N. et al. Uterine artery embolization treatment of uterine fibroids: effect on ovarian function in \ounger women // J. Vase. Interv. Radiol. -2002. -Vol. 13. -P. 101 7-1020.

80. Ahn C. Lee W., Sunwoo T.Uterine artery embolization for the treatment of symptomatic adenomyosis of the uterus //J. Vase. Interv. Radiol. -2000. -Vol. 11. -P. 192- 197.

81. Al-BAdr A., Faught W. Uterine artery embolization in an undiagnosed uterine sarcoma // Obstet.Gynecol. 2001. - Vol.97 (2). - P.836-837.

82. AI-Dulaim) K., Cohen H.L.Vitulli P.L. et al. Case 3: Diagnosis: In-farcted leiomyoma after uterine embolization procedure// Ultrasound Q. 2006. — Vol.22(2). - P. 106-109.

83. Al-Fozan 11., Dufort .1., Кар low M. et al. Cost analysis of myomectomy, hysterectomy, and uterine arter\ emboli/ation// Am. J. Obstet. Gynecol. -2002. -Vol. 187. -P. 1401-1404.

84. Al-Fozan II., Tulandi T. Factors affecting early surgical intervention after uterine artery embolization// Obstet. Gynecol.Surv. -2002. -Vol. 57 (12). -P. 810-815.

85. Ali A.F., Fateen В., Kzzet A. Elevated level of basic fibroblast growth factor in leiomyoma-related abnormal uterine bleeding and its reversal by inter-feron-alpha//Obstet. Gynecol. -2000. -Vol. 95 -P. 1-6.

86. Amalo P., Roberts A. Transient ovarian failure: a complication of uterine artery embolization // Fcrlil. Steril.- 2001. Vol.75(2). - P.438-439.

87. Ammann A.M., Gomez-Jorge G.T., Spies J.B. Sexual function after uterine embolization//.!. Vase. Interv.Racliol. 2001. Vol. 12(2). - P.76-79.

88. Andersen P., Lund N., Justesen P. el al. Uterine artery embolization of symptomatic uterine fibroids. Initial success and short-term results // Acta Radiol. 2001. - Vol.№42. - P. 234-238.

89. Andrews R.T., Brown P.M. Uterine arterial embolization: factors influencing patient radiation exposure // Radiology. -2000.- Vol. 217.- P. 713-722.

90. Andrews R.T., Bromley P. Pfislcr M. Successful embolization of collaterals from the ovarian artery during uterine artery embolization for fibroids:a case report//J.Vase. Iniervent. Radiol. 2000. - Vol. I 1 (5). - P.607-6I0.

91. Andrews R.T. Advances in Vascular Interventions: Uterine Fibroid Embolization. Facts from Oregon Health Sciences University, 2001. P.85-89.

92. Armstrong C., Caircl L. Fibroid embolization: a technique not without significant complications // Bjog. 2001. - Vol. 108( 1).- P. 132-135.

93. Arreclondo-Soberon F., Lorei de Mola J.R., Shlansky-Goldberg R. et al. Uterine arteriox enous malformation in a patient with recurrent pregnancy loss and bicornuate uterus. Л case report// J.Reprod.Med.- 1997. — Vol.42(4). P.239-243.

94. Athanasoulis С A. YValiman A.C. Barnes А.В. et al. Angiographic control of pelvic bleeding from treated carcinoma of the ccrvix//Gynecol. Oncol. -1976.-Vol.4.-P. 144-150.

95. Aungst M. Wilson M., Vournas K. et al. Necrotic leiomyoma and gram -negative sepsis eight weeks after uterine artery embolization// Ob-stet.Gynecol.- 2004. Vol. 104 (2). - P. I 161 -1 164.

96. Bai S.W., Jang J.B., Lee do Y. el al. Uterine embolization for the treatment of uterine leiomyomas//Yonsei.Med.J. 2002. - VoI.43(3). - P.346-350.

97. Banovac F.,Ascher S.M., Jones D.A.et al. Magnetic resonance imaging outcome after uterine artery embolization for leiomvomata with use of tris-acryl gelatin microspheres//.!. Vasc.InLcrv.Radiol. 2002. - Vol. 13(7). - P.681-688.

98. Barbieri R.L. Uterine disease in midlife women // Гп: Textbook of pe-rimenopausal gynecology. -2001. -P. 87-97.

99. Barth, M.M. Ovarian artery embolization supplementing uterine embolization for leiomvomata / M.M. Barth, J.B. Spies // J. Vase. Tnterv. Radiol. -2003.-Vol. 14. -P. 1177-1 182.

100. Beinfeld M., Bosch J., Gazelle G. Plospital costs of uterine artery embolization and hysterectomy for uterine flbroidlumors// Acad. Radiol. — 2002. — Vol.9.-P. 1300-1304.

101. Belenky A., Cohen M., Bachar G. Uterine arterial embolization for management of leiomyomas//' Isr.Med. Assoc J. 2001,- Vol.3. - P. 719-721.

102. Beller U. Rosen R.J., Beckman E.M. et al. Congenital arteriovenous malformation of the female pelvis: a gynecologic perspec-tive//Am.J.Obstet.Gynecol. 1988. - Vol. 159(5). - P. 1 153-1 160.

103. Berkouiiz R.P., Plulchins F.L. Worthington-Kirsch R.L. Vaginal expulsion of submucosal fibroids after uterine artery embolization. A report of three cases// J.Reprod.Med. 1999. - Vol.44. - P.373-376.

104. Bernard Cr., Darai E., Poncelet C. et al. Fertility after hysteroscopic myomectomy: effect of intramural ni)omas associated // Eur. J. Gynecol.Reprod. Biol. -2000. -Vol. 88. 1. P. 85-90.

105. Bodner, К. Bcl-2 rcceplor expression in patients with uterine smooth muscle tumors / K. Bodner, B. Bodner-Adler, O. kimberger, et al. // J. Soc. Gynecol. Invest. -2004. -Vol. 1 1. -P. 187-191.

106. Bradley Li.Д. fleidy J.F. Forman R.G. et al. franscatheter uterine artery embolization to treat large uterine fibroids// Br.J.Obstet.Gvnecol. 1998. — Vol.105.- P.235-240.

107. Burn P., McCall J., Chin R. et al. Uterine fibroleiomyoma: MR imaging appearance before and after embolization of uterine arteries// Radiology. — 2000. Vol.23. - P. 729-732.

108. Burbank F., Hutchins F. Uterine Artery Occlusion by Embolization or Surgery for the Treatment of Fibroids: A Unifying Hypothesis-Transient Uterine Ischemia. // J. Am.Assoc.Gynecol.Laparosc. 2000. — Vol.7. - P. 1-10.

109. Burov A., Andreevskava G. The effect of ultra-acoustic oscillation of high intensity on malignant tumors in animals and man// Dokl. Akad.Nauk. SSSR.- 1956,-Vol. 106.-P.445-448.

110. Calligaro K.D., Sedlacek T.V. Saxarese R.P., Carneval P., De-Laurentis D.A. Congenital pelvic arteriovenous malformations: long-term follow-up in two eases and review of the literature / J. Vase. Surg. 1992. - № 16. -P. 100-108.

111. Candiani G.B., Fedele L. Parazzini F, Villa L. Risk of recurrence after m)omectomy / Br. J. Obstet. Gynaecol. 1991. - № 98. - P.385-389.

112. Chabbeit-BulTet, N. GnRH antagonists / N. Chabbert-Buffet, F. Olivennes, P. Bouchard // Clin. Obstet. Gynecol. -2003. -Vol. 46(2).-P. 254-264. .

113. Chan A.H., Fujimoto V.Y. Moore D.E., Held R.T. et al. In vivo feasibility of image-guided transvaginal focused ultrasound therapy for the treatment of intracavitary fibroids // Fertil.Steril. 2004 Vol. 82 (3). - P. 723-730.

114. Chan A.H. Fujimoto Y.Y. Moore D.E. Martin R.W., Vaezy S. An image-guided high intensity focused ultrasound device for uterine fibroids treatment// Med.Phys. 2002. - Vol.29( 1 1). - P.201 1 -2620.

115. Chan A.M., Vaezy S., Moore D.I . et al. Tmage-guided high intensity focused ultrasound: potential for minimally-invasive treatment of uterine fibroids// Fertil.Steril.- 2002. Vol.78.- P.321-326.

116. Chang F.W., Ding D.C. Chen D.C. el al. Pleavy uterine bleeding due to uterine arteriovenous malformations// Acta Obslet.Gynecol.Scand. — 2004. — Vol.83(6). P.599-600.

117. Chapman D.R. Lulz M.FI. Report of successful delivery after nonsurgical management of a choriocarcinoma-relaled pelvic arteriovenous fistula // Am.J.Obstet. Gynecol. 1985. - Vol. 153(2). - P. I 55-1 57.

118. Chapman A., Ter Plaar G. Thermal ablation of uterine fibroids using MR guided focused ultrasound- a truly non-invasive treatment modality // Eur. Radiol. - 2007. - Vol. 1. - P. 278-281.

119. Chen C., Liu P., Lu J. et al. IHerine arterial embolization in the treatment of adenomyosis//' Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2002. - Vol.37(2). - P.77-79.

120. Chen L. Mu Zh. Plachem P. el al. MR Guided Focused Ultrasound for Cancer Therapy: Enhancement of Drug Delivery in Prostate Tumor in Vivo: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracls.-Washington, 2008,- 1 I p.

121. Chen C., Liu P., Lu J. et al. Clinical analysis of 42 cases uterine myoma by uterine arterial embolization // Zhonghua Fu Chan Ive Za Zhi. 2002. -Vol.37(1). - P.8-11.

122. Chen L., ter Plaar G. el al. Treatment of implanted liver tumors with focused ultrasound// Ultrasound Med.Biol. 1998. - Vol.24. - P. 1475-1488.

123. Chen 1., ter ITaar G. et al. Flisiological study of notmal and tumor-bearing liver treated with focused ultrasound // Ultrasound Med.Biol. 1999. -Vol.25.-P.847-856.

124. Chen L.,Bouley D., Yuh E. el al. Study of (ocusecl ultrasound tissue damage using MR1 and histology// J.Magn.Reson. Imaging. 1999. - Vol.10. — P. 146-153.

125. Chen \V. Wang Z, Wu F, et al. High intensity focused ultrasound in the treatment of primary malignant bone lumor//Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. -2002. Vol 24(6). - P.612-6 15.

126. Chen W, Wang Z, Wu F, el al. High intensity focused ultrasound alone for malignant solid tumors// Zhongluia Zhong Liu Za Zhi.- 2002. -Vol.24(3).-P. 278-281.

127. Cheng H.L., Plewes D.B. Tissue thermal conductivity by magnetic resonance thermometry and focused ultrasound healing // J.Magn.Reson.lmaging . 2002. - Vol. 16,- P.598-609.

128. Chin ll.G., Scott D.R., Resnik R. et al.Angiographic embolization of intractable puerperal hematomas Hi. Obsiei. Gy песо!. 1989. - № 160. - P. 434-438.

129. Chrisman H.B., Saker M.B., Ryu R.K., Nemsek A.A. et al. The impact of uterine fibroid embolization on resumption of menses and ovarian func-tion//J.Vase. 1 nterv.Radiol. 2000. - Vol. I 1(6). - P.699-703.

130. Chiesa A.G. Hart W.R. Uterine artery embolization of leiomyomas with trisacryl gelatin microspheres (TGM): pathologic features and comparison wth polyvinyl alcohol emboli// Int.J.Gynecol.Pathol. 2004. - VoI.23(4). - P.386-392.

131. Chung AH. Jolesz FA, Hynynen K. Thermal dosimetry of a focused ultrasound beam in vivo by magnetic resonance imaging// Med.Phys.- 1999. -Vol.26. -P.2017-2026.

132. Chwalisz K. DcManno D. el al. Therapeutic potential for the selective progesterone reseptor modulator asoprisnil in the treatment of leiomyomala // Semin. Rep rod. Med. -2004. -Vol. 22 (2).-P. 113-119.

133. Chwalisz K., Parker L. et al. Treatment of uterine leiomyomas with the novel selective progesterone rcccpler modulator (SPRM) // .Г. Soc. Gynecol. Investig. -2003. -Vol. 1 0. -P. 301-307.

134. Clare M. Tempan) C.M., Stewart E.A., McDannoId N. et al. MR imaging-guided focused ultrasound surgery of uterine fibroids tumors: safety and feasibility of noninvasive thermoablative technique // Radiology. 2003. - Vol. 226(3). - P.897-905.

135. Clinc HE, Hynynen K, Watkins RD, el al. Focused US system for MR imaging guided tumor ablation//Radiology. 1995. - Vol. 194(3). - P.731-737.

136. Colgan T.J. Pron G., Mocarski l\J. et al. Pathologic features of uteri and leiomyomas following uterine artery embolization for leiomyomas // Am. J. Surg. Pathol.-2003. Vol. 27(2). -P. 167-177.

137. Coleman D., Lizzi F. Torpcy .l.ci al. Treatment of experimental lens capsular tears with intense focused ultrasound //BrJ.Ophthalmol. 1985. - Vol.69. - P. 645-649.

138. Common A., Mocarski E., Ко I in A. et al. Therapeutic failure of uterine fibroid embolization caused by underlying leiomyosarcoma III. Vase. Intervent Radiol. -2001. Vol. 12. - P. 1449-1452.

139. Cook J.D., Walker C.L.Treatment strategies for uterine leiomyoma: the role of hormonal modulation // Reprod. Med. -2004. Vol. 22(2). - P. 125-129.

140. Damodar K., Mahajan Ph.D. Mifepristone (RU486)// Fertility and Sterility. 1997. - Vol. 68 (6). - P.967-976.

141. D'Angelo A., Amso N.N., Wood A.Spontaneous multiple pregnancy after uterine artery embolization for uterine fibroids // Eur. J. Obstet. Gynecol. Re-prod. Biol. -2003. -Vol. 1 10. P. 245-246.

142. De Iaco P. , Muzzupapa G. Golfieri R. et.al.A uterine wall defect after uterine artery embolization for symptomatic myomas // Fertil. Steril. -2002. -Vol. 77 (1). -P. 176-178.

143. De Leo V., Morgan ie Ci. Uterine fibromas and the hormonal pattern: the therapeutic considerations.// Minerva Gineeol.-l996. Vol 48(12). - P.533-538.

144. De Leo V., Morgante G. et al. A benefit-risk assessment of medical treatment for uterine leiomyomas//Drug Saf- 2002. Vol. 25(1 1).- P.759-779.

145. DeManno D., Elger W., Garg R.el al. Asoprisnil (.Г867): a selective progesterone receptor modulator for gynecological therapy // Steroids. -2003. -Vol. 68.-P. 1019-1032. .

146. Dixon D., He FLHascman J.K.Immuiiohistochemical localization of growth factors and their receptors in uterine leiomyomas and matched myometrium // Environ Health Perspcct. -2000. -Vol. 108 (5). -P. 795-802.

147. Dotan Z., Fridman E., Inbar Y. et al. Magnetic Resonance Imaging-Guided Focused Ultrasound for Thermal Ablation in The Prostate: A Feasibility Study in A Canine Model: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts.-Washington, 2008. I 2p.

148. Dover R.W., Ferrier A.J., Torode I I.W. el al. Sarcomas and conservative management of uterine fibroids: a cause of concern // Ausl. N.Z. J. Obstet. Gynaecol. -2000. -Vol. 40 (3). P. 308-3 12.

149. Du J., Zuo Y., Chen X. et al. Clinical observation of transcatheter uterine artery embolization for uterine myoma // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. — 2002.-Vol.37. — P. 12-15.

150. Duggan P.M., Jamieson \V G. Wattie W.J. Intractable postpartum haemorrhage managed by angiographic embolization: Case report and re-view//Aust. N.Z J. Obstet. Gynaecol. -1 991. Vol.3 I. - P. 229-234

151. Dvorak I I.F., Brown L.F., Detmar M.eL al.Vascular permeability facto r\ vascular endothelial growth factor, microvascular hyperpermeability, and an-giogenesis// Am. J. Pathol.-1995. -Vol. 146,- P. 1029-1039.

152. Eisinger S.H. Meldrum S., Fiscclla k. et al.Low-dose mifepristone for uterine leiomyomas // Obstet. Gynecol. -2003. Vol. 101. -P. 243-250. .

153. Eldar-Geva P., Heal у D.L.Медикаментозное лечение миомы маткп // Bailliere's Clinical Obstetrics and G\ necolog), -1998. -Vol. 12. -P. 269-285.

154. Faerstein E., Szklo M., Rosenhein N.Risk factors for uterine leio-myomata: a practice-based case-control stud). I African-American heritage reproductive history, body size, and smoking // Am. J. Epidemiology. -200L -Vol. 153. -P. 1-10.

155. Fauconnier A. Dubuisson J.B. Ancel P.Y. Prognostic factors of reproductive outcome after myomectomy in infertile patients // Hum. Reprod. -2000. Vol.I 5(8). -P.I 75 1-1 757.

156. FDA Talk Paper, Oct. 22. 2004.- 105c.

157. Feinberg B.B., Resnik E. Ilurt W.G. et al: Angiographic embolization in the management of late postpartum hemorrhage: A case report / J. Reprod. Med. -I 987.-Vol.32.-P. 929-93 I.

158. Felberhaum R.lvupker W., Dicdrich K.Will GnRH antagonists assist in the treatment of benign gynaecological diseases? // Reprod. Biomed. Online. -2002. -Vol. 5. -P. 68-72. .

159. Fcnnessy F.M.Tempany C.M. Me Donnald N.J., So M.J. et al. Uterine leiomyomas : MR imaging-guided focused ultrasound surgery — results of different treatment protocols. 2007. - Vol.243 (3). - P. 885-893.

160. Fcrrara N. Vascular endothelial growth factor: molecular and biological aspects. // Chit. Top. Microbiol. 1999. -Vol. 237. -P. 1-30.

161. Filicori M.D., Ilall D.A. et al. Use of gonadotropin-releasing hormone agonist in treatment of uterine leiom\omas // Am.J.Obstet.Gynecol.-1983.-VoI.I47. P.726-727.

162. Finnegan M.F., Fisnaclo .1., Bezirdjian D.R., Cho S.R.Transcatheter cmbolotherapy of massive bleeding after surgery for benign gynecologic disorders 7 Can. Assoc. Radiol -1С)88. Vol.39. - P. 172-177.

163. Flake G.P., Andersen J.B . Dixon D.A. Etiology and pathogenesis of uterine leiomyomas: a review// Environ Health Perspect.- 2003,- Vol.1 11(8).-1037-1054.

164. Francis L., Flutchins E., Worthington-Kirsch R. Selective Uterine Artery Embolization as Primary Treatment for Svmpnomatic Leiomyomata Uteri // J.Am.Ass.Gynecol.Laparosc. 1999. - Vol.6 (3). - P.279-284.

165. Francis L., Flutchins E. Worthington-Kirsch R. Embolotherapy for myoma-induced menorrhagia // Obstct.Gynecol.Clinics. 2000. - Vol.27(2). -P.397-405.

166. Fratcs M.C. Benson СВ. Doubilcl P.M. et al. Cervical ectopic preg-nancy:Resulls of conservative treatment// Radiology. 1994. - Vol.191. - P. 773775.

167. Frenkel V. PuIsed-FIigh Intensily Focused Ultrasound Mediated Deliver) for Non-Invasively Enhancing 'Pargeting and Efficacy of Therapeutic Agents: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts. Washington, 2008,- 6p.

168. Fried N.M. Roberts W.W. Sinelnikov Y.D., Wright E.J., Solomon S.B. Focused ultrasound ablation of the epididymis with use of thermal measurements in a canine model// Fertil Stori 1.-2002. Vol.78(3). - P.609-613.

169. Fry WJ. Mosberg W.H. Barnaul 1 W. 1 r\ F.J. Production of focal destructive lesions in the central nervous with ultrasound//.!. Neurosurg. — 1954.-Vol.1 1.-P.471-478.

170. Fry W., Barnard J., Fry F., Krumins R. Brennan .1. Ultrasonic lesions in the mammalian central nervous system//Science. — 1942. Vol.122. - P.5 17518.

171. Fry F.J. Precision high intensity focusing ultrasonic machines for surgery.- Paper presented at: lull Conference on Ultrasonics in Medicine.-Los Angeles, 1957. 134p.

172. Fry F., Johnson L. Tumor irradiation with intense ultrasound//Ultrasound Med. Biol. 1978. Vol.4. - P.337-341.

173. Fry F., Ivossoff G., Eggleton R. Dunn F. Threshold ultrasound dosages for structural changes in the mammalian brain//.!. Acoust. Soc. Am. -1970.-Vol.48.-P. 1413-1417.

174. Fry F. Rccent developments in ultrasound at biophysical research laboratory and their application to basic problems in biology and medicine//Ultrasound Energy.- 1905. Vol.1 I. - P.202-228.

175. Frizzell L.A. Linke C.A. Carstenscn E.L. Fridd C.W. Thresholds for focal ultrasonic lesions in rabbit kidney, liver, and testicle/AEEE Trans.Biomed.Eng. 1977. - Vol.24(4). - P.393-396.

176. Fujii S. el al. // In: Motta P.M. ed. Ultrastructure of Smooth Muscle: Electron Microscopy in Biology and Medicine. Series in Current Topics of Ultrasiructural Research. The Plague: Martinus Nijhoff, 1990.-P.197-220.

177. Fukunishi Fl. Funaki K., Ikuma K. et al. Unsuspected uterine leiomyosarcoma: magnetic resonance imaging findings before and after focused ultrasound surgery // Int. Gynecol. Cancer. 2007. - Vol. 1 7 (3). - P. 724-728.

178. Fukunishi 14. Funaki K. ct al. Treatment of large myomas(>10 cm) and small myomas (<4 cm) with MRgFUS with the purpose of extending treatment indication: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts.- Washington, 2008.- I9p.

179. Gabriel -Сох К., Jaeobson G., Armstrong M. et al. Predictors of hysterectomy after uterine artery, embolization for leiomyoma // Am.J.Obstet.Gynecol. 2007. - Vol.96. - P.588-591.

180. Gao, Z. Up-regulalion by 1GF-1 of proliferation cell nuclear antigen and Bcl-2 protein expression in human uterine leiomyoma cells / Z. Gao, H. Ma-tsuo, Y. Wang, et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. -2001. -Vol. 86 (1 1). -P. 55935599.

181. Gavrilo\ a-Jordan 1 .P., Rose C.l-l. Traynor K.D. et.al. Successful term pregnancy following MR-guided focused ultrasound treatment of uterine leiomyoma// J. Perinatology. 2007. Vol.27(1). - P. 59-61.

182. Gelet A., Chapelon J.Y. Margonari J.et al. Prostatic tissue destruction by high-intensity focused ultrasound: experimentation on canine prostate// J. Endourol. 1993.- Vol.7(3). -P.249-253.

183. Gelet A., Chapelon J.Y. et al. Treatment of prostate cancer with transrectal focused ultrasound: early clinical experience// Eur.Urol. 1996. Vol.29. -P.174-183.

184. Gelet A., Chapelon J.Y., Bouvier R et al. Transrectal high-intensity focused ultrasound: minimally invasive therapy of localized prostate cancer// J.Endourol. 2000. - Vol. 14(6). - P.5 19-528.

185. Ghosh Т.К.: Arteriovenous malformations of the uterus and pel-vis//Obstet.Gynecol.-1986. Vol.68. - P. 40-43.

186. Gianfeliee D. Khiat A. Amaru M. Belblidia A. Boulanger Y. MR imaging-guided focused US ablation of breast cancer: histopathologic assessment of effectiveness— initial experience// Radiology. -2003. Vol.227(3). - P.849-855.

187. Gilbert W.M., Moore T.R. Resnik R. et al. Angiographic embolization in the management of hemorrhagic complications of pregnancy // Am J. Obslet. Gynecol. 1992. - Vol. 166. - P. 493-497.

188. Godfrey. C.D., Zbella E.A. Uterine necrosis after uterine artery embolization for leiomyoma //Obstel Gynecol. -2001. -Vol. 98 (5). -P. 950-952.

189. Goldberg Pereira L., Berghella V. el al. Pregnancy after uterine embolization // Obstet. Gynecol. 2002. - Vol. I 00 (5).- P.869-872.

190. Goldberg J. Pereira L. Berghella V. et al. Pregnancy outcomes after treatment for (ibromyomala: uterine artery embolization versus laparoscopic myomectomy // Obstet. Gynecol. 2004. - Vol. 191(1).- P. 18-21.

191. Gomez-Jorge .(., Kuyoung A., Levy L.B. et al. Uterine artery anatomy relevant to uterine leiomyomata embolization // Cardiovasc. Intervent. Radiol. -2003. -Vol. 26 (6). -P. 522-527.

192. Gornv 1С, l leslcy G. Brown 1). et al. Clinical Evaluation of MR Diffusion-Weighted Imaging in Assessment of MRgFUS Ablation of Uterine Fibroids: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts.-Washington, 2008. I3p.

193. Goodwin S.C. I ai A.C. Uterine embolization technique//.!. Vasc.huerv.Radiol. 2000. - Vol. I 1 (3). - P.26-32.

194. Goodwin S., McLucas В. Lee M. ct al. Uterine artery embolization for the treatment of uterine leiomyomata midterm results // J. Vase. hUervent. Radiol.- 1999.-Vol. 10.-P. 1159-1165.

195. Goodwin S.C. New horizons in g\ neeologic embolotherapy: uterine artery embolization for the treatment of uterine fibroids//.Г.Vase. Interv. Radiol. -1998.- Vol.9(2). P.53-59.

196. Goodwin S.C.Lai A.C. Ulerine embolization technique//.!. Vase. Interv. Radiol. -2000. Vol. 1 I. -P. 26-32.

197. Goodwin S.C. Bonilla S.M . Sacks D. et al.Reporting standards for uterine artery embolization for the treatment of ulerine leiomyomata // J. Vase. Interv. Radiol. -2001. -Vol 12. -P. 101 I -1020.

198. Goodwin S. Vedantham S,. McLucas B. et al. Preliminary experience with uterine artery embolization for uterine fibroids // J.Vase. Interv.Radiol. — 1997.-Vol.8.-P. 517-526.

199. Goodwin S.C., Walker W. Ulerine aiierv embolization for the treatment of uterine fibroids // Curr. Opin. Obsiet Gvneeol. 1998. - Vol.10. - P.3 15320.

200. Gross ГС.L.,Morion О.С. Genetics and the development of fibroids // Clin. Obstet. Gynecol. -2001. -Vol. 44. -P. 335-349.

201. Gross A. McDonnell J.M., Korsmeyer S.J. Bel -2 family members and the mitochondris in apoptosis//Genes. Dev. -1999.-Vol. 13.-P. 1899-1911.

202. Greenwood L.l 1., Glickman M.G. Schwartz P.E. et al. Obstetric and non-malignanl gynecologic bleeding: Treatment with angiographic embolization// Radiology. 1987. - Vol. 164. - P. 155-I5().

203. Gruetzmaeher J. Piezoelekti lseher kristall mit ullraschal-lkonvergenz//Z.Phys.- 1935. Vol.96. - P.342-334.

204. Gulati M.S., Srinivasan A., Paul S.B. et al. Uterine restoration following fibroid expulsion alter uterine artery embolization using gelfoam// J.Postgrad.Med. 2004. - Vol.50( 1). - P. 80-85.

205. Hagspiel K., Maisumoto A., Berr S. Uterine fibroid embolization: assessment of treatment response using pcrfusion-weighted extraslice spin Lagging (EST) magnetic resonance imaging h J.Magn.Reson.Imaging. 2001, Jun. -Vol. 13(6).-P.982-986.

206. Hague S., Zhang L., Oehler M.K. et al.Expression of the hypoxically regulated angiogenic factor adrenomcdulin correlates with uterine leiomyoma vascular density // Clin. Cancer. Res. -2000. -Vol. 6(7). -P. 2898-2914.

207. Hall J.,Couse J., Korach K. The multifaceted mechanisms of estradiol and estrogen receptor signaling // J. Biol. Chem. -2001. -Vol.276 (40). P. 3686936872.

208. Hald K., Langebrckke A. Klow N.E. et al.l aparoscopic occlusion of uterine vessels for the treatment of symptomatic fibroids: initial experience and comparison to uterine artery embolization /'/ Am. J. Obstet. Gynecol. -2004. -Vol. 190. -P. 37-43.

209. Hanstede M.M., Tempany C.M. Stewart E.A. Focused ultrasound surgery of intramural leiomyomas may facilitate fertility: a case report // Fer-til.Steril. 2007. - Vol. 88 (2). - P. 497-502.

210. Flascalik S., Celik O., Sarac К. I lascalik M. Transient ovarian failure: a rare complication of uterine fibroid embolization// Acta Obstet.Gynecol.Scand. — 2004. Vol.83(7). - P.682-685.

211. I lascltine F.P., Glickman M.G. Marchcsi S. et al. Uterine embolization in a patient with postabortal hemorrhage / Obstet. Gynecol. 1984. -Vol.63. - P. 78-80.

212. Healy D.L.,Vollenhoven B. Uterine fibroids.-Philadelphia: Churchill Livingstone, 2003. -P. 479-494.

213. Hcaston D.K., Mineau D.E., Brown B.J., Miller F.J. Transcatheter arterial embolization for control of persistent massive puerperal hemorrhage after bilateral surgical hypogastric artery ligation 4 A.J.R. Am J. Roentgenol. 1979. — Vol.133. -P. 152-154.

214. Heikinheimo O., Kekkonen R. Lanteenmaki P. The pharmacokinetics of mifepristone in humans rexcal insights into differential mechanisms of antipro-gestin action// Contraception. -2003. -Vol 68 (0). P. 42 I -426.

215. Ilefllier L.J., Mennuti M.T., RudolT J.C., Me Lean G.K. Primary management of postpartum vulvovaginal hematomas by angiographic embolization // Am.J. Perinatol. 1985. - Vol.2. - P. 204-207.

216. Henderson B.E., Feigelson H.S. Hormonal carcinogenesis//Carcinogenesis. -2000. Vol. 21. -P. 427-433.

217. Hesley G., Brown D. Gorncy К el al. MR Guided Focused Ultrasond Ablation of Uterine Fibroids: One Year Follow-up of Patients Treated after FDA Approval: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts.-Washington, 2008.-15p.

218. ITindley .1., Gcdroyc W.M.Regan L., Stewart E., Tempany C., Hynynen K. et al. MRI guidance of focused ultrasound therapy of uterine fibroids: early results// A JR. Am. J. Roentgenol. 2004,- Vol. 183 (6).-P. 1713-1719.

219. Hindley J. Law P., Hie key M.et al. Clinical outcomes following percutaneous magnetic resonance image guided laser ablation of symptomatic uterine fibroids //1 lum.Reprod. 2002. - Vol. I 7 (4). - P.2737-2741.

220. Houston K.D., Hunter D.S. Hodges K.S. et al. Uterine leiomyomas mechanisms of lumorogenesis // Toxicol. Pathol. -2001. -Vol. 29( I). -P. 100-104. .

221. Flutchins Jr.F.L., Worthington-Kirsch R., Berkowilz R. Selective uterine artery embolization as primary treatment for symptomatic leiomyomata uteri // J.Am.Assos.Gynecol.Laparose. -1999. Vol. 13 (2). -P. 279-284.

222. Flutchins Jr. F.L. Worthinglon-Kirsch R.Embolotherapy for myoma induced menorrhagia // Obsiet. Gynecol. Clin. NA. -2000. -Vol. 27 (2). -P. 397405.

223. Flutchins Jr., F.L. Patient selection, indications and contraindications //In: Uterine Fibroids. Embolization and other treaimens. -Edited by Togas Tulandi -Cambridge University Press. 2003. -P. 07-1 00.

224. Flynynen k., Pomeroy (). Smith D.N. et al. MR imaging-guided focused ultrasound surgery of fibroadenomas in the breast: a feasibility study//Radiology. 2001. - Vol.2 19( 1). - P. I 76-1 85.

225. Flynynen K., Damianou C. Darkazanli A. Linger E., Schenck J.F. The feasibility of using MR1 to monitor and guide noninvasive ultrasound surgery// Ultrasound Med Biol.- 1993. Vol. 19(1). - P.91 -92.

226. Flyny nen K.H., Fjield C. Buchanan M. et al. Feasibility of using ultrasound phased arrays for MR! monitored noninvasive surgery/ЛЕЕЕ Transactions on Ultrasonics. 1996. - Vol.43(6). - P. l-l0.

227. Flynynen K. Jolesz F.A. Principles of MR-Guided Focused Ultrasound. In: Lufkin RB, ed. Interventional MR1: Mosbv; 1999. - P. 237-243.

228. Flynynen K., Frcund W.R. Ciine Fl.E. Chung A.H., Watkins R.D.,Vetro JP et al. A clinical, noninvasive, MR imaging-monitored ultrasound surgery method//' Radiographics. 1996,- Vol. 1 0. - P. 1 85-1 95.

229. Flynynen K., DeYoung D. femperalure elevation at muscle-bone interface during scanned, focused ultrasound hyperthermia// Int.J.Hyperthermia. -1988. Vol.4(3). - P.267-279.

230. Hy nynen K. Roemer R., Anhalt D. et al. A scanned, focused, multiple transducer ultrasonic system for localized hyperthermia treatments// Int .J .Hyperthermia. -1987. Vol.3(I). - P.21-35.

231. Isaac Manyonda. Eeson Sinthamoney, Anna-Maria Belli. Controversies and challenges in the modern management of uterine fibroids// BJOG: an International Journal of Obstetrics and Gynaecology. 2004. - Vol. 1 I I. - P. 95-102.

232. Isonishi S., Coleman R., Hi ram a M. ct al. Analysis of prognostic factors for patients with leiomyoma treated with uterine arterial embolization // Am. J. Obstet. Gynecol. 2008. - Vol. 19. - P. 270-278.

233. Itkin M., Shlansky-Goldberg R. Uterine Fibroid Embolization for the treatment of Symptomatic Leiomyomata 4 Applied Radiology. 2002. — Vol.3 1(10).'-P.9-17.

234. Ito M., Matsui K. Katabuchi H. Fujisaki S. Transcathcter embolization of pelvic arteries as the safest method for postpartum hemorrhage // Int. J. Gynaecol.Obstet. -1986. Vol.24.- P. 373-378.

235. James B.Spies . Susan A.Ascher, Antoinette K.Roth et al. Uterine Artery Embolization for Leiom3'omata // Obstet.Gynecol. 2001. - Vol.98. - P.29-34.

236. Jean-Pierre Pelage, Noureddine Ciuaou Guaou, Reena C.Jha. Uterine Fibroid Tumors: Long-lerm MR Imaging Outcome after Embolization// Radiology. 2004. - Vol.230. - P.803-809.

237. Jha R., Ascher S. et al. Symptomatic fibroleiom\omala: MR imaging of the uterus before and alter uterine arterial embolization // Radiology. 2000. — Vol.217. - P.228-235.

238. Jha R.C.,Takahama .1., Imaoka E et al. Adenomyosis: MRI of the uterus treated with uterine artery embolization // Am. .1. Roentgenol. -2003. -Vol. 181. -P. 851-856.

239. Johnston R.E, Dunn F. Ultrasonic absorbed dose, dose rate, and produced lesion volume//Ulirasonics. -1976. Vol. 14(4). - P. 153-155.

240. Jolesz F.A, Bleier A.R. Jakab P. Ruenzel P.W., Huttl K., Jako G.J. MR imaging of laser-tissue interactions// Radiology. 1988. - Vol. 168(1). -P.249-253.

241. Jolesz F. MRI-guided FUS: history. present and future: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts. Washington. 2008.*- I p.

242. Joseph V. Oliver J., Stanley L. Selective embolization to control massive hemorrhage following pelvic surgery / Am.J.Obstet.Gynecol. 1979. — Vol. 135(3). - P. 431-432.

243. Joyce A., Hessami S. Heller D, Leiomyosarcoma alter uterine artery embolization (a case report) // J.Reprod.Med. 2001. - Vol.46. - P.278-280.

244. Katsumori Т. Nakajima K., Mihara Г. Uterine artery embolization for peduculated subserosal fibroids// AJR.Am.J.Roentgenol. 2005. - Vol. 184(2). -P.399-402.

245. Kalsumori Т., Nakajima K. Mihara T. Is a large fibroid a high-risk factor for uterine artery embolization fibroid'/ A.)R.Am.J.Roentgenol. — 2003. — Vol.181(5). -P. 1309-1314.

246. Kerr A. Trambcrt .Г, Mikhail M. et al. Preoperative Lranscatheter embolization of abdominal pregnancy: Report of three cases //J. Vase. Interv. Radiol. -1993,- Vol.4.- P. 733-735.

247. Kellel 1 .M., Murphy A. Morales \J. et al. Rapid regression of uterine leiomyomas in response to daily administration of gonadotropin-releasing hormone antagonist //Ferlil. Steril. -1993. Vol.60.- P.242-646.

248. Keyoung J. Levy E.B., Roth A.R. et al. Intraarterial lidocaine for pain control after uterine artery embolization for leiomyomala// J.Vasc.nter\ .Racliol. 2001. - Vol.12(9). - P. 1065-1069

249. Kim H. Non-Invasive MRI-Guided Focused Ultrasound Surgery in the Treatment of Uterine Fibroids. 1 ondon. John Hopkins Experience., 2003. -L27p.

250. Kincaide L.F., Sanghvi N.T. Cummings 0.,et al. Noninvasive ultrasonic subtotal ablation of the prostate in dogs// Am. J.Vet.Res. -1996. -Vol.57(8). P. 1225-1227.

251. Kishi M., iVIishima Т., I La к ura Г. fsuda К., Oka M. Experimental studies of effects of intense ultrasound on implantable murine glioma.

252. Proceedings of the 2n European Congress on Ultraonies in Medicine, 1975. — P.28-j J.

253. Kivikoski A.I., Martin C. VVe\ man P. ct al: Angiographic arterial embolization to control hemorrhage in abdominal pregnancy: A case re-port.//Obstet Gynaecol. -1988. Vol. 71. -P. 456-459.

254. Kjerulff K.I 1., Langenberg P. Scidman J.D. Stolley P.D. Guzinski G.M. Uterine leiomyomas : racial differences in severity . symptoms and age at diagnosis// Reprod.Med. 1996. - Vol.41. - P.483-490.

255. Kobayashi T.K.,Ueda M . Nishino T. el al. Cellular changes following uterine artery embolization for the treatment of adenomyosis // Cylopalhology. -2001. -Vol. 12. -P. 270-272.

256. Koslal M., Tosner .Г., Nalekova .1. Rouskova L. Pregnancy after uterine artery embolization in uterine myonia// Ceska Gynekol. 2004. - Vol.69(1). — P.48-50.

257. Kohrmann K.U., Michel M.S., Gaa J . Marlinghaus E., Aiken P. High intensity focused ultrasound as noninvasive therapy for multilocal renal cell carcinoma: case study and review of the litciature//.I.Urol. -2002. Vol. 167(6). -P.2397-2403.

258. Kohler M„ Mougenol С. 1 nholm J. Ehnholm G. Aspects of Volumetric H1FU Ablation guided by Multi-Plane MR1 fhermomctry: MRgFUS 2008-Selected scientific abstracts.'-Washington. 2008. 2p.

259. Kovacs P. Stangel J. Santoro N. Licman H. Successful pregnancy after transient ovarian failure following treatment of symptomatic leiomyomata// Fertil.Sleril. 2002. - Vol.77(6). - P. 1292-1 295.

260. Kurashvili J.B., Stepanov A.V. /elcnin G.B., Lazutkina V.J., Deni-sov A.V. MRgFUS in treatment uterine myoma : MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts- Washington. 2008,- 23p. .

261. Kurjak A., Kupesic S. iVlalignant ulerine tumors //Osmers R. Ultrasound and the uterus.- N Y L The Panlhenom Publ. Gi . .1995. P. 105-1 13.

262. Kwon J.H., Kim G.S. Obstetric iatrogenic arterial injuries of the uterus: diagnosis with US and treatment with transcatheter arterial embolization// Radiographics. 2002. - Vol.22(l). - P. 35-46.

263. La Berge J.M. Reporting radiation dose for uterine artery embolization// Radiology. 2001. - Vol.218(3). - P.9 1 7-91 8.

264. Lefebvrc G.G. Vilos G. Asch M. Uterine fibroid embolization (UFE)//J.Obstet.G\naecol.Can. -2004. Vol.26( 10). - P.899-928.

265. Lampmann L.F.FL Smccts V.J. 1 ohle P.N.M. Uterine fibroids: targeted embolization, an update on technique /<' Abdom. Imaging. -2004. -Vol. 29. -P. 128-131.

266. Lavcrge F., D'angclo A. Davics N J. et al. Spontaneous expulsion of three large fibroids after uterine artery embolization // Fertil. Sleril. -2003. -Vol. 80. -P. 450-452

267. Law P.A.,GccIroyc W.M. et al. Magnetic resonance guided percutaneous laser ablation of uterine fibroids// Lancet. 1999. - Vol.354. - P.2049-2050.

268. Leibsohn S., dAblaing G. Mishell I). Schlaerth J. Leiomyosarcoma in a series of hysterectomies performed for presumed uterine leiomyomas // Am.J.Obstet.GyneeoI. 1990. - Vol.162. - P.96X-974.

269. Lelc P. Production of deep focal lesions by focused ultrasound -current status// Ultrasonics. 1967. - Vol.5. - P. 105-122.

270. Lele P. A simple method for production of trackless focal lesions with focused ultrasound: Physical factors// J. Physiol. -1962. Vol.160. - P.494-512.

271. Lele PP. Fundamental and applied aspects of nonionizing radiation. Ultrasound in Surgery. New York: Plenum Press: 1975. - P. 325-340.

272. Li CX. Xu GL. Li J.l. Luo GY. Iligh intensity focused ultrasound for liver cancer// Zhongluia /.Iwng Liu Za Zhi. 2003. Vol.25( I). - P.94-96.

273. Lichlinger M. Hallson L. Calvo P. et al. I aparoscopic uterine artery occlusion for symptomatic leiomyomas //.I. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc.-2002 -Vol. 9.-P. 191-198.

274. Ligon A.M., Morion C.C. Generics of uterine leiomyomata //Genes. Chromosomes Cancer. -2000. -Vol. 28. -P. 235-245.

275. Ligon A.H. Morion C.C.Leiomyomata: heritabiliiy and cytogenetic studies// 1 lum.Reprod.Update. 200 1, - Vol.7( I ). - P.8-14.

276. Linke C., Carslensen В. Fri/zell 1. 1 Ibadawi A. Fridd C. Localized tissue destruction by high-intensity focused ultrasound// Arch. Surg. -1973. — Vol.107. -P.887-891.

277. Liu P., Chen C., Liu L. el al. Investigation of the hemodinamic changes during uterine arterial embolization in the treatment of adenomyosis// Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2002. - Vol.37(9).- P.536-538.

278. Lobcl S.M. Mcverovitz M.F. Benson C.C. et al.: Preoperative angiographic uterine artery embolization in the management of cervical pregnancy. Obslet. Gv-neacol. 1990. - Vol.76. - P. 938-941.

279. Lumsden M.A. Embolization versu.s myomectomy versus hysterectomy: which is best, when? // Hum. Reprod. -2002. -Vol. 1 7. -P. 253-259.

280. Luoto R. Risk (actors for uterine leiomyoma: a practice based case-control study. 11. Atherogenic risk factors and potential sources of uterine irritation // Am. J. Epidemiol. -2002. -Vol. 1 55. -№ 2. -P. 187-188.

281. Lynn .!. Zwemer R., Chick A. Miller A. A new method for the generation and use of focused ultrasound in experimental biology//.!. Gen. Physiol. 1942,- Vol.26. - P. 179-193.

282. Mahajan N.N., Gaikwad N.L. Soni R.N. Extracorporeal ablation of uterine fibroids with high -intensity focused ultrasound " J. Ultrasound Med. — 2007. Vol. 26 (5). - P. 702-705.

283. Mahajan D.lv. , London S.N. Mileprislon (RU486): a review // Fertil. Sleril. -1997. -Vol. 66(6).- P.342-347.

284. Mungrulkar R.S., Ono M. Ishikawa M. Isolation and characterization of heparin-binding growth factors in human leiomyomas and normal myometrium // Biol. Reprod. -1995. Vol. 53. -P. 636-646.

285. Marshall L.M., Spiegelman D., Barbicri R.L. Goldman M.B., Man-son J.E. el al. Variation in the incidence of ulerine leiomyoma among premenopausal women bv age and race I1 Obstet.Gynecol.- 1997. Vol.90. - P.967-973.

286. Marich KW. Early experience with high-intensity focused ultrasound for the treatment of benign prostatic hypertrophy// Br. J. Urol.- 1997. Vol.79(2). -P. 172-1 76.

287. Marrel N. Cottier J. Alonso A. Giraudeau B. et al. Predictive factors for fibroids recurrence after uterine artery embolization //' BJOG. 2005. — Vol.112,-P.461-465.

288. Marrel 11. Cottier J., Alonso A. Giraudeau B. et al. Leiomyoma recurrence after uterine artery embolization /' J.Vasc.Interv.Radiol. 2003. -Vol. 14(11).- P. 1395-1 399.

289. Martel K.M. Ко А.С. Christman G.M.el al.Apoptosis in Human Uterine Leiomyomas // Scmin. Reprod. Med. -2004. -Vol. 22, № 2. -P. 91-102.

290. ЗП. Martin J.N. Ridgwav L .E. Connors J.J. et al. Angiographic arterial embolization and computerized tomography-directed drainage for the management of hemorrhage and infection with abdominal pregnancy // Obstet. Gynea-col. 1990.-Vol.76.- P. 941-945.

291. Maison M. .Nicholson A., Belli A.M. Anastomoses of the ovarian and uterine arteries: a potential pitfall and cause of failure of uterine embolization // Cardivasc. hitcr\. Radiol. -2001. -Vol. 23. -P. 393-396.

292. Matsuo PL Kurachi O. Shimomura Y. et al. Moleclular basis for the action of ovarian sex steroids in the regulation of proliferation and apoptosis of human uterine leiomyoma // Oncology. -1999. Vol. 57 (Suppl. 2). -P. 49-58. .

293. Meyers R., Fry W„ Fry F. Eaii\ Experiences with ultrasonic irradiation of the pallidofugal and nigral complexes in hyperkinetic and hypertonic disorders//! Neurosurg. 1959. - Vol. 16. - P.32-54.

294. Mc Dan no Id N., Tempany C.M., Fcnnessy F.M. So M.J. et al. Uterine leiomyomas : MR imaging-based thermometry and thermal dosimetry during focused ultrasound thermal ablation // Radiology. 2006. - Vol. 240 (1). - P. 263272.

295. McDannokl N.J., Ring R.L., Jolesz F.A., ELynynen FC.ET. Usefulness of MR imaging-deri\eel thermometry and dosimetry in determining the threshold for tissue damage induced by thermal surgery in rabbits// Radiology. -2000. Vol. 216(2).-P. 517-523.

296. McDannokl N., Moss M. et al. MRl-guided focused ultrasound surgery in the brain: lesls in a primate model// Magn.Reson.Med. 2003. - Vol.49. — P. 1188-1 191.

297. Mcl ucas В., Goodwin S. Adler S. et al. Fatal septicaemia after fibroid embolization// Lancet. 1999. - Vol.35(4). - P. 1730-1 735.

298. McLucas В., Adler L.„ Pcrella R. Uterine fibroid embolization: nonsurgical treatment for symptomatic fibroids // J. Am.Coll.Surg. 2001. — Vol. 192(1). - P.95-105.

299. McLucas В., Perella R. Adenomyosis: MR1 of the uterus treated with uterine artery embolization // AJR Am.J.Roentgenol. 2004. - Vol. 182(4). -P. 1084-1085.

300. McLucas В., Perella R. Embolization for the treatment of adenomyosis //AJR Am J. Roentgenol. 2002,- Vol. 178(4). - P. 1028-1029.

301. McLucas В., Adler L. Leiomyoma recurrence after uterine artery embolization// J. Vasc.Interv.Radiol. 2004. - Vol. 15(7). - P.773-775.

302. McLucas В., Goodwin S., Adler S. ct al. Pregnancy following uterine fibroid embolization // Inter. J. GynecoI.Obstet. 2001.- Vol.74. - P. 1-7.

303. McLucas В., Reed R.A., Goodwin S., Rappoport A. Outcomes following unilateral uterine artery embolization// Br.J.Radiol. 2002. - Vol.75(890). -P. 122-126.

304. McLucas B. Results of uterine artery embolization // In: Uterine Fibroids. Embolization and other Irealmens. -Ed. Togas Tulandi -Cambridge University Press, 2003.-P. 101-110

305. Miller F.J., Mortel R., Mann W.J. et al. Selective arterial embolization for control of hemorrhage in pelvic malignancy: femoral and brachial catheter approaches// AJR Am.J.Roentgenol. 1976. - Vol. 126(5). - P. 1028-1032.

306. Monteiro de Melo F., Diacoyannis L., Moll A. el al. MRgFUS: 100% NPV with 98% Shrinkage!! Suprising and unexpected results. A Brazilian Case Report: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts. Washington, 2008,- I8p.

307. Mulligan E.D., Lynch T.I L. Mulvin D., Greene D., Smith J.M., Fitzpatrick J.M. High-intensity focused ultrasound in the treatment of benign prostatic hyperplasia//Br. J. Urol.- 1997. Vol.79(2). -P. I 77-1 80.

308. Mueller G.C., Gemmelc J.J. Diagnostic Imaging and Vascular Embolization for Uterine Leiomyomas // Uterine Leiomyomas: Options and Choices. Ed. B.R. Carr // Seminars in Reproductive Medicine. -2004. Vol. 22 (2). -P. 131142.

309. Murgo S. , Simon P., Golzarian J. Embolization of uterine fibroids // Rev. Med. Brux. -2002. -Vol. 23. -P. 435-442.

310. Munoz J.L., Jimenez J.S., Hernandez C. et al. Lfysteroscopic myomectomy: our experience and review // JSLS. -2003. -Vol. 7. -P. 39-48.

311. Myers E.R. Uterine artery embolization: who more do we need to know? // Obsiei. Gynecol. -2002. Vol. 100. -P. 847-848.

312. Murphy A.A., Morales A. Kettel M. et al. Regression of uterine Ieiomyomata to anti-progesterone RU486: close response effect // Fertil. Steril. -1995.-Vol. 64.-P. 187-193.

313. Muiphy A.A., Zhou M.H., Malkapuram S. et al. RU486-induced growth inhibition of human endometrial cells // rertil. Steril. -2000. -Vol. 74 (5). -P. 1014-1019.

314. Murphy К., I Io .1. Uterine Fibroid Embolization: Slate of the Art. Medscape Conference Coverage, based on selected session at the: Society of Interventional Radiology 28th Annual Meeting.- 2002. P. 123-127.

315. Nakamura K., Baba S., Saito S., Tachibana M., Murai M. High-intensity focused ultrasound energy for benign prostatic hyperplasia: clinical response at 6 months to treatment using Sonablate 200// .1. Endourol. -1997.-Vol. 11(3).-P.197-201.

316. Ncwficld R.S., Spit/ I.M . Isacson C.et al. Long-term mifepristone (RU486) therapy resulting in massive benign endometrial hyperplasia // New Clin. Endocrinol. (0\П. -2001. -Vol. 54 (3). -P. 399-404.

317. Ne/hal F.R., Roemisch M., Nezhat C.H. et al. Recurrence rate after myomectomy II L Am Assoc. Gynecol. Laparosc. -1998. -Vol. 15.- P. 124-128.

318. Nicolic В., Abbara S., Levy E. et al. Influence о I'radiographic technique and equipment on absorbed ovarian dose associated with uterine artery embolization// .1.Vase.Interv.Radiol. 2000. - Vol. I I (9). - P. 1173-1 1 78.

319. Nicolic В., Spies .Г., Campbell L. el al. Llterine artery embolization: Reduced radiation with refined technique // J.Vasc.lnlervenl. Radiol. 2002. -Vol.l2.-P.39-44.

320. Nicolic В. Spies J.В. Lundstein M.J. et al. Patient radiation dose associated with uterine artery embolization // Radiology. -2000,- Vol. 214.- P. 121125.

321. Nowak R.A. Idenfication of New Therapies for Leiomyomas: What In Vitro Studies Can Tell Us // Clin. Obstet. Gynecol. -2001. -Vol. 44(2). -P. 327334.

322. Oka M. Progress in studies of the potential use of medical ultrasonics// Wakayama Medical Report (Japan). -1977. Vol.20. - P. I -50.

323. Oka iVI. Application of intense focused ultrasound in brain surgery and other fields// Clinica All-Round (Japan).- 1964. Vol.13. - P.l514-1521.

324. Oliver J., Lance J. Selective embolization to control massive hemorrhage following pelvic surgery // Am. J. Obstet. Gynecol. 1979. - Vol. 135. -P.431-432.

325. O'Neill В., Karmonik C., Li 1С. Early Results Using the Insightec ExAblale TM for Targeted Drug Deliveiy using Pulsed HIFU: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts.-Washington, 2008.-5p.

326. Раек В. Foley J., Zderic V. Starr F cl al. Selective reduction of mul-tifetal pregnancy using high -intensity focused ultrasound in the rabbit model// Ultrasound Obstet. Gynecol. 2005. - Vol. 26 (3). - P. 267-270.

327. Pais S.O., Gliclcman N4., Schwartz P.E. et al. Embolization of pelvic arteries for control of postpartum hemorrhage// Obstet. Gynecol. -1980. Vol.55. - P. 754-758.

328. Park Iv.PL, Kim J.Y., Shin J.S. el al. Treatment outcomes of uterine artery embolization and laparoscopic uterine artery ligation for uterine myoma // Yonsei Med. J. -2003. -Vol. 44. -P. 694-702.

329. Parker W. Uterine niyomas: management // Fcrtil.Steril. 2007. -Vol.88.-P.255-257.

330. Paierson R.F., Barret E., Siqueira T.M.Jr. et al. Laparoscopic partial kidney ablation with high intensity focused ultrasound// .Г. Urol. 2003. Vol. 169(1). -P. 347-351.

331. Pathogenesis and medical management of uterine fibroids. Edited by I.A.Brosens. B.Lunenfeld and J.Donncz, 1999. -1 58p.

332. Pavne J.F. Hancy A.F. Serious complications of uterine artery embolization for conservative treatment of fibroids // Ferlil. Steal. -2003. -Vol. 79. -P. 128-131.

333. Payne J.F., Robboy S. ITaney A. Embolic microspheres within ovarian arterial vasculature after uterine artery embolization // Obslet.Gynecol.-2002. -Vol.100(5). P.883-886.

334. Pelage J.P., Wagner W.J., Le Dref O. et al. Ovarian artery: angiographic appearance, embolization and relevance to uterine llbroid embolization //Cardivasc. Interv. Radiol. -2003. -Vol. 26. -P. 227-233.

335. Pelage J.P., Le Dref O., Sover P. et al. Arterial anatomy of the female genital tract: variations and relevance to transcatheter embolization of the uterus// AJR. 1999.- Vol.172. - P.989-994.

336. Pelage, J.P., Le Dref О . Soyer P. et al. Fibroid-related Menorrhagia. Treatment with Superselective Embolization of the Uterine .Arteries and Midterm Follow-up// Radiology. 2000. - Vol.21 5,- P.42S-43 I.

337. Pelage J.P., Jacob D., Le Dref O. et al. Leiomyoma recurrence after uterine artery embolization// J.Vasc.lnterv.Radiol.- 2004. Vol. 15(7). - P.773-775.

338. Poppc W., Van Assche F.A., Wilms G., Favril A., Baert A. Pregnancy after transcatheter embolization of a uterine arteriovenous malformation // Am J. Obstet.Gynecol. 1987. - Vol.156. -P. 1 I 79-1 180.

339. Prat F., Centarli M., Sibille A. et al. Extracorporeal high-intensity focused ultrasound for VX2 liver tumors in the rabbit// Flepatology. -1995. -Vol.21(3). P.832-836.

340. Prollius A., de Vries C. Loggenberg E. et al. Uterine artery embolization for symptomatic fibroids: the effect of the large uterus on outcome // Bjog. 2004. - Vol. 1 1 1 (3). - P.239-242.

341. Prollius A., de Vries C. Loggenberg E. el al. Uterine artery embolization for symptomatic fibroids // I nt.J.Gynaecol.Obstet.- 2004. — Vol.84(3).- P.236-240.

342. Pron G. Mocarski F,. Bennett J. et al. Pregnancy after uterine artery embolization for Ieiomy'omata: the Ontario multicenler trial// Obstet.Gynecol. — 2005. Vol.l05( 1). - P.67-76

343. Pron G., Bennett J., Common A. et al. The Ontario Uterine Fibroid Embolization Trial. Part 2. Uterine fibroid reduction and symptom relief after uterine artery embolization for fibroids // Ferlil. Stcril. -2003. -Vol. 79. -№ I. -P. 120127.

344. Pron G.P. Bennetl .1.1., Common A II. The Ontario Uterine Fibroid Embolization Triel. Part 2. Uterine fibroid reduction and symptom relief after uterine artery embolization for fibroids// Ferlil Steril. 2003. - Vol. 79(1). - P. 120127.

345. Pron G.P., Cohen M.D , Soucie J.L. The Ontario Uterine Fibroid Embolization Triel. Part 1.Baseline patient characteristics, fibroid burden, and impact on life// Fei til Steril 2003. - Vol. 79(1). - P. 112-119.

346. Quesson В., Vimeux F. Salomir R. et al. Automatic control of hyperthermic therapy based on real-time Fourier analysis of MR temperature maps// Magn.Reson.Mcd. 2002. - Vol.47. - P. 1065-1072.

347. Rabinovici J. Pregnancies and Deliveries After MR-Guided Focused Ultrasound Surgery For the Conservative Treatment Of Symptomatic Uterine Fibroids: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts.-Washington, 2008. -16p.

348. Rabinovici J., Inbar Y.„ Revel A. Zalel Y. et al. Clinical improvement and shrinkage of uterine fibroids after thermal ablation by magnetic resonance-guided focused ultrasound surgery / Ultrasound Obstet Gynecol. 2007. - Vol. 30(5).-P. 771-777.

349. Rabinovici J., Inbar Y., Zalel Y. et al. Uterine fibroid shrinkage after non-invasive transcutaneous thermal ablation by magnetic resonance imaging-guidecl high intensity focused ultrasound/ J Soc. Gynecol. hivestig. -2002. — Vol.9.-P.67-73.

350. Rabinovici J., Inbar Y. Ey Ion S.C. Schiff E.A. et al.Piegnancy and live birth after focused ultrasound surgery foi symptomatic focal adenomyosis: a case report // Plum.Reprod. 2006. - Vol. 2 Ц5 ) - P. 1 255-1259.

351. Rabinovici J., Stewart E.A. New interventional techniques for adeno-myosis // Best Pract.Rcs.Clin.Obslel.GynecoI. 2006. - Vol 20 (4). - P.6I7-636.

352. RadelelT В., Rimbach S. Kauffmann G.W., Richter G.M. Risk and complication rate of uterine fibroid embolization // Radiologe. 2003. - VoI.43(8). -P. 641-650.

353. Rajan D.K., Beecroft J.R. et al Risk of intrauterine infectious complications after uterine artery embolization '.I Vase.Interv.Radiol.- 2004. -Vol. 15(12). P. 1415-1421.

354. Ravina J.FL, Aymard A.D. Ciraiu-\ igneron N.S. Uterine artery embolization for fibroid diseases: results of a 6 xear study//Gynecol. Obstet. Fertil.-2003. Vol. 3 1(7). - P. 597-605.

355. Ravina J.I-T., Merland J. Herbreteau D. et al. Preoperative embolization of uterine fibroma. Preliminary results (10 case^)// Pres.Med. 1994. - Vol. 23. - P.1540-1548.

356. Ravina .LIT. Merland J. Flcrbi clean D el al. Preoperative embolization of uterine fibroma. Preliminary results (10 eases)// Pres.Med. 1994. - Vol. 23. - P. 1540-1 548.

357. Rax ina J.K, Ciracu-Vigneron N. C. \ymard A. et al. Arterial embolization of uterine myoma: result apropos of 286 cases // .I.Gynecol.Obslet. Biol.Reprod. Parisl. 2000. - Vol.29(3). - P.272-275.

358. Ravina J.PL, Aymard A. Ciraru-Vigneron N. et al. Embolization ar-terielle partieulaire: un nouveau iraitemenl des hemorragics des Ieiomyomes uterins //Presse Med. 1998. - № 27. - P. 299-303.

359. Rax ina J.FI, Bouret J.M. Fried D. et al. Value of preoperative embolization of uterine fibroma: report of a multicenler series of 31 cases. Contra-cept Ferlil Se\.-1995.- Vol.23. -P. 45-49.

360. Ravina J.H., Herbreleau D., Cirara-Vigneron BoureL J.M., FIou-dart E.,Aymard Л. el al. Arterial embolization to treat uterine myomata // Lancet. -1995.-Vol.346.~P. 071-672.

361. Rax ina .I.H., Merland J.J. llcrbreteau D. et al. Embolization pre-operatoire dcs fibromes Uterins // Prcsse Med.-1994. Vol.23. - P. 1540-1548.

362. Rax'ina J.PL., Bourct J.PL. Cirary-Vigneron N. el al. Application of particulate arterial embolization in the treatment of uterine fibromyomata // Bull. Fr. Nat.Acad. Med.- 1997. -Vol.181 (2).-P. 1-10.

363. Rax ina .1.РГ., BoureL J.M. Ciraru-Vigneron N., Repiquet D., Pler-breteau D./\vmard A., et al. Recourse to particular arterial embolization in the treatment ofsomc uterine leiomyoma// Bull Acad. Natl. Med. 1997. - Vol. 181. -P. 233-436.

364. Ravina J.PL, Ciraru-Vigneron N., '\ymard A. cl al. Uterine artery embolization lor fibroid diseases: results of a 6 ycai study // Min. Inxas. Ther. Allied. Technol. -1999. -Vol. 8 (6). -P. 441-447.

365. Ravina J.PL., Vigneron N.C., Aymard A. et al. Pregnancy after embolization of uterine myoma: report of 12 cases/' Ferlil.Steril.- 2000. Vol.73(6). -P. 1241-1243.

366. Razavi M. Hwang G. Jahed A. et al.Abdominal myomectomy versus uterine artery embolization in the treatment of symptomatic uterine leiomyomas // Am. J. Roentgenol.-2003.-Vol. 180.-P. 1571-1575.

367. Ren X.L. Zhou X.D. Zhang J. . 11c G.B. Extracorporeal ablation of uterine fibroids with high-intensity focused ultrasound: imaging and histopathologic evaluation/M.Ultrasound Med. -2007. Vol.26 (2). - P.201-212.

368. Reidi. J. Uterine artery embolization // Int. J. Interv. Cardioangiol. — 2003.-Vol.3.-P. 47-52.

369. Rein M.S. Friedman A.J. Barbieri R.L. clal. Cytogenetic abnormalities in uterine leiomyomata // Obstet. Gynecol. -1991.-Vol.77.-P.923-926.

370. Rein M.S. Advances in uterine leiomyoma research: the progesterone hypothesis U Environ. Health Pcrspeci. -2000. -Vol. 108 (5). -P. 791-793.

371. Reinsch R.C., Murphy A.A. Morales A.J. el al. The effects of RU486 on leuprolide aeeiaic on uterine ai'tery blood How in the fibroid uterus: a prospective, randomized study// Am. J. Obstet. Gynecol.- 1994. Vol. 170. - P. 16231627.

372. Richter G.M., Radeleff В., Rimbach S., Ivauffmann G.W. Uterine fibroid embolization with spheric micro-particles using How guiding: safety, technical, success and clinical results// Rofo. -2004. Vol.1 76(1 1). - P. 1648-1657.

373. Roberts W.W., Chan D.Y. Fried N.M.et al. High intensity focused ultrasound ablation of the vas deferens in a canine model//.!.Urol. 2002. — Vol. 167(6).-P. 2613-2617.

374. Roberts W.W., Wright E.!. Fried N.tVl. et al. High-intensity focused ultrasound ablation of the epididymis in a canine model: a potential alternative to vasectomy// J.Endourol.- 2002. Vol. 16(8). - P.621 -625.

375. Robert A. Bucek, Stefan Puchner and Johannes Lammer. Mid- and Long-Term Qualitx-ol-Life Assessment in Patients Undergoing Uterine Fibroid Embolization // AJR. 2006. - Vol. 186. - P.877-882.

376. Robson S., Wilson K. Monday D. Sebben R. Pelvic sepsis complicating embolization of a uterine fibroitL/Ausl.N.ZJ.Obslel.GynecoI.- 1999. — Vol.39(4). P.5 16-51 7.

377. Romana A., Novvak R.A. Identification of New Therapies for Leiomyomas: What In Vitro Studies Can Tell Us // Clin. Obstet. Gynecol. -2001. -Vol. 44(2). -P. 327-334.

378. Rosccan L., Iwamoto Т., Rosado A., Lizzi F., Coleman D. Therapeutic ultrasound in the treatment of retinal dctalchment: clinical observation and light and electron microscopy// Retina. -1985. Vol.5. - P. 1 15-122.

379. Roth A.R. Spies .Г.В. Walsh S.M. et al. Pain after uterine artery embolization for leimyomata: can its severit) be predicted and does severity predict outcome?//.!.Vase.Intcrv.Radiol.- 2000. Vol.1 1(8).- P. 1047-1052.

380. Rowland I„Г., Rivens Г. Chen L.el al. MR Г study of hepatic tumours following high intensity focused ultrasound surgery// Br. J. Radiol.- 1997. — Vol.70. P. 144-153.

381. Ryan J.M., Gainey M., Glasson J. et al. Simplified pain-control protocol after uterine artery embolization // Radiology. 2002. - Vol.224(2). - P.610-61 1.

382. Ryu R.K. Omary R.A. Sichlau M.1. et al. Comparison of pain after uterine artery embolization using tris-acryl gelatin microspheres versus polyvinyl alcohol particles// Cardiovasc. Intervent,Radiol.- 2003. VoI.26(4). - P.375-378.

383. Ryu R.FC. Siddiqi A., Omary R.A. et al. Sonography of delayed effects of uterine artery embolization on ovarian arterial perfusion and function // Am. J. Roentgenol. -2003. -Vol. 181. -P. 89-92.

384. Sanghvi N.T., Foster R.S., Bihrle R. et al. Noninvasive surgery of prostate tissue by high intensity/ focused ultrasound: an updated report// Eur. J. Ultrasound. 1999,- Vol.9( П. - P. 19-29.

385. Sang-Wook Yoon The safety and efficacy of MR-guided focused ultrasound surgery in the treatment of pedunculated subserosal Myomas of the» uterus: Preliminary report: jVlRgFUS 2008- Sclccted scientific abstracts.-Washington. 2008. I 7p.

386. Sang-Wook Yoon.Patient selection guidelines in MR-guidcd Focused Ultrasound Surgery of Uterine Fibroids: Several findings in Screening Pelvic MRI : MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts.-Washington, 2008.- 17p.

387. Sapareto SA, Dewey WC. Thermal dose determination in cancer therapy//Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys.- 1984,- Vol. 10(6). P.787-800.

388. Sclair-Levy M. Treatment of Uterine Fibroids Using MR Imaging guided Focused Ultrasound.-London. 2003,- 134p.

389. Schwartz M. Epidemiology of uterine leiomyomata // Clin. Obstet. Gynecol. -2001. -Vol. 44 (2). -P. 3 I 6-332.

390. Shnitzler D., Lucas P. Uterine Fibroid Embolization Good Option for Young Women // Soc.lnt.Radiol. 2002. - Vol. 12. - P. 123-127.

391. Shweni P.M., Bishop B.B., Hansen J.N., Subraven K.T. Severe secondary postpartum hemorrhage after cesarean section// S. Afr. Med. J. 1987. -Vol. 72. - P.617-619.

392. Sibil le A, Prat F, Chapelon .ГУ, et al. Extracorporeal ablation of liver tissue by high-intensity focused ultrasound// Oncology. -1993. Vol.50(5). — P.375-379.

393. Siskin G.P., Stainken B.F., Dowling £., Meo P., Ahn J., Dolcn E.G. Outpatient uterine artery embolization for symptomatic uterine fibroids: experience in 49 patients//.!. Vase. Interv. Radiol. -2000. Vol.1 1(3). - P.305-311.

394. Siskin G.P. etal. Uterine Fibroid Embolization// Radiology. — 2002.— Vol.23(2). P.234-237.

395. Siskin G.P., Bonn J., Worthington-Ivirsch R.L. et al. Uterine fibroid embolization : pain management// Tech.Vase.Interv.Radiol.- 2002. Vol.5(1). -P. 35-43.

396. Silverman R., Vogelsang В.,Rondeau M.,Coleman D. Therapeutic ultrasound for the treatment of gIaucoma//Am.J.Ophthalmol. 1991. - Vol.111. -P.327-337.

397. Silruk-Ware R. Approach of mifepristone (RU486) in Europe // Zen-tralbl. Gvnekol. -2000. -Bd. 122 (5). -S. 241-247.

398. Silruk-Ware, R. Medical recommendations for the safe use of mifepristone // In: Rccommcndations for use of mifepristone. Reproductive medicine: a millenium review,2000, -P. 288-299 .

399. Smart ОС., Hindley .I.T., Regan L., Gedroyc W.G. Gonadotropin-releasing hormone and magnelic-resonance-guided ultrasound surgery for uterine leiomyomala // Obstet.Gyneeol. 2006. - Vol. 108 (1). - P.49-54.

400. Smith S.J. Sew all L.E., Hanclelsman A. A clinical failure of uterine fibroid embolization due to adenomyosis/' J.Vase.Interv.Radiol. 1999. -Vol. 10(9).-P. 1 171-1 174.

401. Sohaey R.YV., Woodward P.G. Sonohyslcrography: technique, endometrial findings, and clinical appIications/ZSemin.Ultrasound CT MR.- 1999. -Vol.20(5). P.250-258.

402. Sokka S.D. King R. Hynynen K. MRl-guided gas bubble enhanced ultrasound heating in in vi\o rabbit thighVPhys.iVled.Biol.-2003. Vol.8(2). -P.223-241.

403. Spies J.В. Susan A.Ascher. Antoinette Iv.Roth et al. Uterine Artery Embolization for Leiomyomala // Obstet.Gyneeol. 200 L. - Vol.98. - P.29-34.

404. Spies J.В. Cooper J.M. Worihinglon-tvirsch R.L. et al. Uterine artery embolization using embospheres: initial results of a phase Г1 comparative study//J. Vase. Interv. Radiol. -2002. -Vol. 13. -P.20-25.

405. Spies J.B. Uterine artery embolization for fibroids: understanding the technical causes of failure//.1. Vase. Interv. Radiol. -2003. -Vol. 14. -P. I 1-14.

406. Spies J.B. Pelage J.P Uterine artery embolization and gynecologic embololherapy. Zippincott Williams and Wilkins, 2005. -P. 164-173.

407. Spies .1 В. Myers E.R., Worlhingion-Kirsch R. el al. The fibroid registry: symptom and qualily-of-Iife status 1 year after therapy // Obstet. Gynecol. -2005. -Vol. 106 (6). -P. 1309-1318.

408. Spies .1. Ascher S.A., Roth A.R. et al. Uterine artery embolization for leiomyomala // Obstet. Gynecol.- 2001.- V. 98( 1).- P. 29-34 .

409. Spies J.В. Coyne K.L., Guaou N.F. The UFS-QOL, a new disease-specific symptom and health -related quality of life questionnaire for leiomyo-mata// Obstet.G> песо I. -2002,- Vol. 99(2). P.290-300.

410. Spies J.B. Spector A. Roth A.R. et al. Complications after uterine artery embolization for leiomyomas// Obstet.Gynecol. — 2002. Vol. 100(5). — P.873-880.

411. Spies J. В., Warren E. Mathias S„ Walsh S., Roth A., Pentecost M. Uterine fibroid embolization: Measurement of healthrelated quality of life before and after therapy// JVIR. 1999. - Vol. 1 0. - P. 1293-1303.

412. Sproulс M.W., Bendomir A.M., Grant K.A., Reid A.W. Embolization of uterine artery/7 J. Obstet. Gynaecol. -1994. Vol.101. - P. 908-909.

413. Sterling K.M., Vogelzang R.L. Chrisman I LB. et al. Uterine fibroid embolization: management of complications// Tech. Vasc.Interv.Radiol. 2002. -Vol.5(1). - P.56-60.

414. Steneato-Pasik A., Milty II.A. Richard I I.M., et al. Obstetric em-bolotherapy: Effects on menses and pregnancy // Radiology. 1996. Vol.204 (3). - P. 791-793.

415. Stewart E.A., Silberstein Т., Теmрапу С. MRI-guided focused U/S: novel therapy for leiomyomata H Contemporary Ob/Gyn. 2003. - Vol.48. - P. 22-30.

416. Stewart L A., Gosiout В. Rabinovici J. Kim ET.S. et al. Sustained relief of leiomy oma symptoms by using focused ultrasound surgery // Obstet. Gynecol. 2007. - Vol. I 10 (2).-P.279-287.

417. Steward E.A., Faur L. et al. Predictors of .subsequent surgery for uterine leiomyomata after abdominal myomectomy // Obstet. Gynecol. -2002. -Vol. 99.-P. 426-432.

418. Stewart E.A.Uterine fibroids// Lancet. 2001. - Vol.357. -P.293-298.

419. Stringer N.H., Grant Т., Park .1. et al. Ovarian failure after uterine artery embolization for treatment of myomas /V J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. -2000. -Vol. 7 (3). -P. 395-400.

420. Sutton C.I. Frealment of large uterine fibroids// Br.J.Obslel.Gynaecol. 1996. - Vol.103. - P.494-496.

421. Szenl-Gvorgi A. Chemical and biological effects of ultrasonic radiation// Nature. -1933. Vol. 13 I. - P.278-283.

422. Tempanv C.M. Stewart F.A . McDannokl N., Quadc B.J., Jolesz F.A., Hynyncn K. MR imaging-guided focused ultrasound surgery of uterine leiomyomas: a feasibility study //Radiology. 2003. - Vol.226(3).- P.897-905.

423. Thomas .1., Gomez-Jorge J.'l. Chang T. et al. Uterine fibroid embolization in patients with lciomyomala and concomitant adenomyosis: experience in thirteen patients //.I. Vase. Interv. Radiol. -2000. -Vol. I I. -P. 191-195.

424. Todd N. Parker D. Strategics for Improving the Temporal Resolution of MR Thermometry Scans: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts. Washington, 2008.- 3p.

425. Toll C.PL Wu C.1L Tsay P.K. el al. Utciine artery embolization for symptomatic uterine leiomyoma and adenomyosis// J.I ormos.Med.Assoc.- 2003. -Vol.102 (10). P.701-706.

426. Topfcr L.A. Plailey D. Uterine artery embolization for the treatment of fibroids// Issues Pmerg. Health Techno!. 2002. - Vol.36. - P. I -6.

427. Tropeano G. Tropcano G. Di Slati С., 1 itwicka ГС. et al. Uterine artery embolization for llbroids docs not ha\ e adverse ellects on ovarian reserve in regularly cycling women youngei than 40 years 4 Fertil Steiil. -2004. Vol. 81(4). -P. 1055-1061.

428. Tropeano Cr., I itwicka I-C. Di Slasi C. et al. Permanent amenorrhea associated with endometrial atrophy after uterine ariciy embolization for symptomatic uterine fibroids I1 Fertil.Sleril.- 2003. Vol.79(1 ). - P. 132-135.

429. Trout S.W., Seifer D.B. Do women with unexplained recurrent pregnancy loss have higher day 3 serum FSH and estradiol values? // Fertil. Steril. -2000. -Vol. 74 -P. 335-337.

430. Tulandi T. Reproductive function after uterine artery embolization // In: Uterine Fibroids. Embolization and Other Treatment. -Cambrige, 2003. P. 119-125.

431. Tulandi Т., Sammour A., Valenti D. et al. Ovarian reserve after uterine artery embolization for leiomyomata // Fertil. Streil. —2002. —Vol.178. -P. 197198.

432. Uchida T, Sanghvi N.T., Gardner T.A. et al. Transrectal high-intensity focused ultrasound for treatment of patients with stage Tlb-2n0m0 Localized prostate cancer, a preliminary report// Urology. -2002. Vol.59(3). P.394-398.

433. Vaezy S., Fujimoto V.Y., Walker C., Martin R.W., Chi E.Y., Crum L.A. Treatment of uterine fibroid tumors in a nude mouse model using high-intensity focused ultrasound//Am .T. Obstet. GynecoL-2000.- Vol. 183(6)-P.l 1-18.

434. Vallancien G., Charticr-Kastler E., Harouni M., Chopin D., Bougaran J. Focused extracorporeal pyrolherapy: experimental study and feasibility in man// Semin. Urol.- 1993.-Vol.11(1). P.7-9.

435. Vashisht A., Smith J.R., Thorpc-Beeston G. et al. Pregnancy subsequent to uterine aitcry embolization// Fertil.Steril.- 2001. Vol.75(6). — P. 12461248.

436. Vashisht A., Studd J., Carey A.LT. et al. Fatal septicaemia after fibroid embolization // Lancet. 1999. - VoI.35(4). - P. 307-308.

437. Vashisht A., Studd J., Carey A.H. et al. Fibroid embolization: a technique not without significant complications// Bjog. — 2000. Vol. 107(9). -P. 1166-1 170.

438. Vetter S., Schullz F.W., Strecker E.P. et al.Patient radiation exposure in uterine artery embolization of leiomyomata: calculation of organ doses and effective dose// Eur.Radiol.- 2004. Vol. 14(5). - P.842-848.

439. Vedantham S., Goodwin S.C., Me Lucas В., Mohr G. Uterine artery embolization: an underused method of controlling pelvic hemorrhage // Am. J. Obstel.Gynecol. 1997. - Vol. 176. - P. 938-948.

440. Vedantham S., Goodwin S. Pain management during and after uterine artery embolization // In Uterine Fibroids. Embolization and other treat-ments.Edited by Togas Tulandi. Cambridge University Press, 2003. - P.91-96.

441. Vegeto E. Shahbaz M., Wen D. et al. Human progesterone receptor A form is а с e 11 an d - p г о m о ter-sp e с i flc repressor of progesterone receptor В function // Mo I. Endocrinol. -1993. -Vol. 7. -P. 1244-1255.

442. Velebil P., Wingo P.A., Xia Z. et al. Rat of hospitalization for gyne-cologiq disorders among reproductive-age women in the Unitad Staites// Obstet. GynecoL.-l 995. Vol .5. - Vol.86. - P. 764-769.

443. Vercellini P., Zaina В., Trespidi L.The use of LHRH agonists and antagonists in the treatment of myomata // Inf. Reprod. Med. Clin NA. 2001. -Vol. 12. -P. 195-233.

444. Vimeux F.C., De Zwart J.A. el al. Real-time control of focused ultrasound heating based on rapid MR thermometry // Invest Radiol. — 1999. Vol.34. -P. 190-193.

445. Visioli A.G., Rivens LIT., ter Haar G.R. et al. Preliminary results of a phase Г dose escalation clinical trial using focused ultrasound in the treatment of localised tumours// Eur. J .Ultrasound.- 1999. -VoI.9(l). P. 11-18.

446. Vu K., Greenspan D.L., Wu Г.С. et al. Cellular proliferation, estrogen receptor, progesterone receptor, and bcl-2 expression in GnRH agonist-treated uterine leiomyomas // Hum. Pathol. -1998. -Vol. 29 (4). -P. 359-363.

447. Vykhodlseva N., McDannold N., Martin FT., Bronson R.T., Hvnynen K. Apoptosis in ultrasound-produced threshold lesions in the rabbit brain// Ultrasound. Med. Biol. -2001. Vol.27(l). - P. 11 1-117.

448. Wall P., Fry W., Stephens R. Changes produced in the central nervous system by ultrasound. //Science.- 1951. Vol. 114. - P.686-687.

449. Wallach D. , Vorfolomeev E.E., Malinin N.L. et al. Tumor necrosis factor receptor and FCrS signaling mechanisms // Ann. Rev. Immunol. -1999. -Vol. 17. -P. 331-333.

450. Walker W.T, Pelage J.P. Uterine artery embolization for symptomatic fibroids: clinical results in 400 women with imaging follow-up // Br. J. Obstet. Gynecol. -2002. -Vol. 109. -P. 1262-1272.

451. Walker C.l , Cesen-Cummings Iv., TToule C. et al. Protective effect of pregnancy for development of uterine leiomyoma // Carcinogenesis. —2001. —Vol. 22 (12). -P. 2049-2052.

452. Walker C.L., Worthington-Kirsch R.L. Fatal septicaemia after fibroid embolization // Lancet. 1999. - Vol.34(l). - P. 173-177.

453. Wang X., Sun J. High-intensity focused ultrasound in patients with late-stage pancreatic carcinoma// Chin. Med. J. (Engl).- 2002. Vol.115(9). -P.1332-1335.

454. Wang, Y., Matsuo П., К u гас hi О. et al. Down-regulation of proliferation and up-regulation of apoptosis by gonadotropin-releasing hormone agonist in cultured uterine leiomyoma cells // Eur. J. Endocrinol. -2002. -Vol. 146. -P. 447456.

455. Watkin N.A., Morris S.B. Rivens Г.П., ter Haar G.R. High intensity focused ultrasound ablation of the kidney in a large animal model// J Endourol. -1997.-Vol.11(3).-P. 191-196.

456. Weston G., Cattrall F., Lederman F. ct al. Differences between the pre-menopausal and post-menopausal uterine fibroid vasculature // Maturilas. -2005.-Vol 51.-P. 343-348.

457. Williams V.S., Jones G.F, Mauskopf J.K., Spalding J.A, Duchane J.S.Uterine fibroids: a review of health-related quality of life assessment.// J. Womens Health (Larchml). 2006.- Vol. 15(7). - P. 818-829.

458. Wong G., Goodwin S. Uterine Artery Embolization for Uterine Fibroids// Appl. Radiol.- 2001. Vol.30(l). - P.26-3 1.

459. Woiihington-Kirsch R.L., Ivoller N.E. Time course of pain after uterine artery embolization for fibroid disease // Medseape Womens Health. — 2002. — Vol.7(2). P.4-9.

460. Worlhington-Kirsch R.L. Siskin G.P. Uterine artery embolization for symptomatic myomata// J.lntensive Care Med. 2004. - Vol. 19(1). - P. 13-21.

461. Worthington-Kirsch R., Spies J., Myers E. et al. The Fibroid Registry for outcomes data (FTBROID) for uterine embolization: short-term outcomes // Obstet. Gynecol.-2005,- Vol.106. -P. 52-56.

462. Worthington-Kirsch R„ Popky G., Hutchins F. Uterine arterial embolization for the management of leiomyomas: Quality-of-life assessment and clinical response // Radiology. 1998. - Vol.208. - P.625-629.

463. Worthington-ICirsch R.L., Andrews R.T. Siskin G.P., Shlansky-Goldberg R.A., Lipman J.C., Goodwin S.C., Bonn .Г.К., Hovsepian D.M. Uterine fibroid embolization: technical aspects.//Tech. Vase .Interv .Radioh-2002. — Vol.5(1). P. 17-34.

464. Wood R., I oomis A. The physical and biological effects of high frequency sound waves of greater intensity// The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science. 1927. - Vol.4. - P.417-436.

465. Wu F., Chen W.Z., Bai J. et al. Pathological changes in human malignant carcinoma treated with high- intensity focused ultrasound// Ultrasound .Med. Biol. 2001. - Vol.27(8). - P.1099-1106.

466. Wu F., Chen W.Z., Bai J. el al. Tumor vessel destruction resulting from high-intensity^ focused ultrasound in patients with solid malignancies// Ultrasound. Med. Biol. 2002. - Vol.2S(4). - VoI.535-542.

467. Yamashita Y., Harada M., Yamamoto 11. ct al. Transcatheter arterial embolization of obstetrics and gynecological bleeding: efficacy and clinical outcome //Br. J. Radiol. 1994. - Vol.67. - P. 530-534.

468. Yamashita Y., Takahashi M., Ito M., Okaniura II. Transcatheter arterial embolization in the management of postpartum hemorrhage due to genital tract injury// Obstet. Gynecol-199 L. Vol. 77. - P. 160-163.

469. Yang R., Reilly C.R., Rescorla FJ. et al. High-intensity focused ultrasound in the treatment of experimental liver cancer// Arch. Surg. — 1991. — Vol. 126(8).- P. 1002-1009.

470. Yang R., Reilly C.R., Rescorla F.J. et al. Effects of high-inten-sity focused ultrasound in the treatment of experimental neuroblastoma//.!. Pediatr. Surg. -1992. Vol.27(2). - P.246-250.

471. I. Zhang L., Chen W., Liu Y. et al. Recent results of uterine fibroids treatment by a MRgHLFU system developed by HAIFU Tech.Co. and Siemens Healthcare: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts.-Washington, 2008. -I4p.

472. Zibly Z., Rajz G., Cohen Z. Cranial nerve threshold for thermal injury induced by MRI-guided High Focused Ultrasound (MRgFIIFU) Optic Nerve model preliminary results: MRgFUS 2008- Selected scientific abstracts.-Washington, 2008. - 7p.

473. Zupi E., Pocek M., Dauri M. et al. Selective uterine artery embolization in the management of uterine myomas // Fertil. Steril. -2003. V. 79(1)- P. 107-111.