Автореферат и диссертация по медицине (14.01.14) на тему:Диагностика и лечение заболеваний пародонта при нарушении минерального обмена

ДИССЕРТАЦИЯ
Диагностика и лечение заболеваний пародонта при нарушении минерального обмена - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Диагностика и лечение заболеваний пародонта при нарушении минерального обмена - тема автореферата по медицине
Атрушкевич, Виктория Геннадьевна Москва 2010 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.14
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Диагностика и лечение заболеваний пародонта при нарушении минерального обмена

00461

На правах рукописи УДК: 616.314.17-008.1-085.27

Атрушкевич Виктория Геннадьевна

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА ПРИ НАРУШЕНИИ МИНЕРАЛЬНОГО ОБМЕНА

14.01.14- «Стоматология»

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

3 О СЕН 2010

Москва-2010

004609997

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»

Научные консультанты:

Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Дмитриева Лидия Александровна Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Мкртумян Ашот Мусаелович

Офицальные оппоненты;

доктор медицинских наук, профессор Панин Андрей Михайлович Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Пожарицкая Мария Михайловна Заслуженный деятель науки, доктор медицинских наук, профессор Иванов Владимир Сергеевич

Ведущая организация: Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени И.П, Павлова

Защита состоится «/^>> /О _2010годав <(/0> часов на заседании диссертационного совета Д 208.041.07 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» (г. Москва, ул. Йучетича, д. 9а)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул. Вучетича, д.10а)

Автореферат разослан « » ^ 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, доцент

О.П. Дашкова

Актуальность работы

Современная концепция развития патологии пародонта определяется тремя основными факторами: 1) биопленка на поверхности корня зуба - резервуар па-родонтопатогенной флоры; 2) ткани пародонта - источник воспалительных медиаторов; 3) общие факторы, регулирующие метаболизм тканей полости рта, от которых зависит ответная реакция на патогенные воздействия [Лобков В.В., 2003; Орехова Л.Ю. с соавт., 2005; Янушевич О.О. с соавт., 2010; Timmerman M.F., 2008]. Большинство авторов ведущую роль в этиологии воспалительных заболеваний пародонта отводят бактериальной колонизации. Однако исследования последнего десятилетия во многом изменили эту точку зрения [Corraini P. et al., 2009; Arce R.M. et al., 2009;. Reynolds M.A. et al., 2010]. В ряде работ отмечается, что микробная инвазия может являться лишь пусковым механизмом процессов разрушения тканей, входящих в пародонтальный комплекс. При этом эффект такого воздействия зависит от состояния защитных реакций организма, которые могут как ограничивать, так и способствовать развитию деструктивных процессов в пародонте [Безрукова И.В., 2004; Heitz-Mayfield LJ et al., 2003, Gu-venc D. et al., 2009]. Изучение влияния различных системных факторов на механизм локальной морфофункциональной тканевой реакции является на сегодняшний день актуальной проблемой пародонтолопш [Комаревцева И.А. с соавт., 2003; Cabanilla L. et al., 2009; Schâtzle M. et al., 2009]. Оценка роли гормональной регуляции в функциональном состоянии тканей пародонта уже давно привлекает внимание исследователей [Политун А. М., 1968; Никитина Т.В., 1975; Удовицкая Е.В., 1975; Хоменко Л. А. с соавт., 2002, Frankenthal S. et al., 2002; Marques M.R. et al, 2005; Marques M.R. et al., 2009]. Однако в настоящее время имеются противоречивые данные о развитии заболеваний пародонта при различных эндокринных дисбалансах, и прежде всего при нарушении в системе кальцийрегулирующих гормонов, контролирующих равновесие процесса костного ремоделирования.

Особый интерес у стоматологов вызывает остеопороз - системное заболевание из группы метаболических остеопатий. Существует мнение, что остеопоре-

1

тические изменения в костях скелета затрагивают и челюстные кости, усугубляя деструкцию альвеолярной части и отростка, а также соединительной ткани пе-риодонта [Straka М., 2002]. Некоторые исследователи относят это заболевание к факторам риска развития хронического генерализованного пародонтита (XI11) у женщин в постменопаузальном периоде [Максимовский Ю.М. с соавт., 1991 г.; Хохлова Е.Ю. с соавт., 1995; Бурдули В.Н., 2009; Mundy G.R., 2007; Moedano D.E. et al., 2009]. Однако, результаты работ последних лет все больше подвергают сомнению наличие подобной связи [Кауе Е.К. 2007; Phipps K.R. et al., 2007; Hattatoglu-Sönmez E. et al., 2008; Edwards B.C. et al., 2009], что только подтверждает необходимость дальнейшего изучения этой проблемы. Предполагая значительный рост частоты остеопоретических переломов в связи с увеличением продолжительности жизни населения планеты, также актуальным представляется разработка скрининговых критериев для своевременного выявления сниженной минеральной плотности кости (МПК) у пациентов на стоматологическом приеме.

В настоящее время проявляется тенденция к увеличению распространенности агрессивных форм пародонтита (АФП), Эпидемиологические исследования, проведенные в европейских странах, показали, что около 75% людей в возрасте 31-44 года имеют клинические признаки этой патологии [WHO,2007]. При этом многими специалистами признается низкая эффективность традиционной терапии при лечении АФП, особенно в части купирования резорбции костной ткани альвеолярной части челюстей [Безрукова И.В. с соавт., 2002; Page RC. et al., 2005; Stenman J. et al., 2009]. Одним из факторов, способствующих нарушению локальной регуляции функции костных клеток при АФП, могут являться различные эндокринопатии, которые все чаще развиваются у лиц молодого и среднего возраста [Козлова М.В.,2009; Frankenthal S. et al., 2002; Liu J. et al., 2009]. Детальное изучение особенностей минерализации скелета, а также определение основных показателей костного формирования и костной резорбции у пациентов с АФП позволит выявить патогенетическую связь между нарушением метаболизма костной ткани с изменениями, происходящими в челюстях при развитии 2

этой патологии пародонта. Это также даст возможность повысить эффективность лечения АФП путем включения в комплексное лечение генерализованного пародонтита препаратов для коррекции нарушений минерального обмена.

Исследования связи нарушений минерального обмена с заболеваниями пародонта хотя и многочисленны, но довольно противоречивы, что определяет необходимость дополнительного изучения, в том числе - генетических маркеров. Всё чаще высказываются предположения о существенной генетической компоненте в развитии различных заболеваний пародонта [Почтаренко В.А., 2005; Ki-nane D.F. et al., 2009]. В то же время, генетическая природа большинства распространенных хронических заболеваний, в том числе и пародонтита, продолжает оставаться одной из самых сложных проблем медицинской генетики. Несмотря на то, что в литературе, посвященной изучению наследственной составляющей патологии пародонта, имеются довольно многочисленные исследования, пока очень небольшое количество аллелей можно с уверенностью связать с каким-либо конкретным заболеванием пародонта. Исследование генетической компоненты мультифакториальной модели генерализованного пародонтита поможет планированию профилактических мер у пациентов, имеющих наибольшую вероятность возникновения этой патологии. Генетическая информация может оказаться полезной для выбора правильной тактики лечения, а также для прогнозирования его результатов.

Новые данные о состоянии минерального и костного обмена у пациентов с генерализованным пародонтитом, а также определение достоверных генетических, маркеров предрасположенности к этой патологии помогут в разработке диагностических критериев, с помощью которых можно более четко определять характер течения и прогноз развития заболевания. Изучение этих факторов также способствует адекватному выбору препаратов для коррекции дисбаланса механизма костного ремоделирования при пародонтите, фармакологическое действие которых направлено не на последствия нарушенной эндокринно-цитокиновой регуляции, а непосредственно влияющих на нормализацию гормонального контроля остеогенеза.

Цель исследования

Повышение эффективности лечения и совершенствование методов диагностики хронического генерализованного пародонтита на основании выявленных

дополнительных патогенетических аспектов нарушения минерального обмена.

Задачи исследования

1. Провести сравнительную оценку состояния стоматологического статуса у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, системным остеопоро-зом и остеопенией.

2. Разработать показатели низкой минеральной плотности кости на основании изучения особенностей патологии твердых тканей зубов и пародонта при остео-порозе и остеопении.

3. Всесторонне проанализировать и провести сравнительную оценку основных показателей минерализации костей скелета, минерального и костного обмена у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом в зависимости от пола и возраста.

4. Установить зависимость между убылью костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей и основными показателями минерализации костной ткани у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, остеопорозом и остеопенией.

5. Оценить характер зависимости между нарушением гормональной регуляции костного метаболизма и особенностями клинического течения хронического генерализованного пародонтита.

6. Изучить генетическую обусловленность нарушения костного метаболизма в патогенезе хронического генерализованного пародонтита.

7. Определить значение генетических маркеров для ранней диагностики, прогнозирования результатов лечения и профилактики хронического генерализованного пародонтита при нарушении минерального обмена.

8. Обосновать выбор препаратов для фармакокоррекции нарушений метаболизма костной ткани на основании сравнительного анализа состояния системы каль-

дийрегулирующих гормонов и ремоделирующей активности костной ткани при хроническом генерализованном пародонтите и системном остеопорозе. 9. Разработать алгоритм патогенетической терапии и оценить его эффективность для коррекции системных нарушений костного обмена в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита.

Научная новизна

Впервые доказано, что снижение минеральной плотности костей при постмено-паузальном остеопорозе приводит к значительной деминерализации твердых тканей зубов, которое выражается в высокой интенсивности кариозного процесса. Выявлено, что ранняя потеря зубов у пациенток с низкой минеральной плотностью костей обусловлена быстрым разрушением твердых тканей зубов и не зависит от наличия признаков патологии пародонта.

Впервые установлено, что убыль костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей у пациенток, находящихся в физиологической менопаузе более 5 лет при развитии системной метаболической остеопатии носит характер равномерной атрофии в области всех зубов, что более характерно для патологии пародонта невоспалительного характера.

Впервые показано, что степень воспалительной резорбции костной ткани альвеолярной части (отростка) у пациентов с хроническим генерализованным паро-донтитом не зависит от минеральной плотности костей осевого скелета. Наличие у женщин репродуктивного возраста с хроническим генерализованным пародонти-том признаков системного нарушения костного обмена (низкие показатели минеральной плотности костей в области поясничного отдела позвоночника) является отягощающим фактором в течении пародонтальной патологии.

Впервые получены данные о рентгенологической плотности костной ткани тела нижней челюсти у пациентов с хроническим генерализованным тародонтитом к остеопорозом. Выявлено значительное снижение плотностных характеристик в различных участках тела нижней челюсти, а также уменьшение ширины кортикального слоя при наличии системной метаболической остеопатии.

Впервые изучено состояние кальциевого гомеостаза и уровня кальцийрегули-рующих гормонов у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом в возрастном аспекте. У пациентов обоего пола молодого и среднего возраста с хроническим генерализованным пародонтитом тяжелой степени выявлен повышенный уровень ионизированного кальция, обусловленный нарушением в системе каль-цийрегулирующих гормонов.

Впервые на основании полученных данных о показателях костного обмена установлено нарушение цикла костного ремоделирования у пациентов молодого и среднего возраста с хроническим генерализованным пародонтитом тяжелой степени. Показано, что снижение функциональной активности остеобластов ведет к локальному нарушению костного формирования, сохранение нормальной скорости остеокластической резорбции обуславливает потерю альвеолярной кости. Повышение паратгормона в крови у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом поддерживает высокий уровень воспалительных цитокинов и протеоли-тическую активность матричных металлопротеиназ в тканях пародонта. Полученные новые данные могут служить основанием для объяснения агрессивного течения пародонтита у пациентов, не зависимо от возраста.

Впервые изучен характер минерального и костного обмена у пациенток с хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени в постменопаузе. Показано, что при отсутствии тяжелой соматической патологии, которая может вызвать потерю костной массы, уровень ремоделирующей активности костной ткани соответствует показателям здоровых лиц.

Впервые определена степень влияния полиморфизмов генов, кодирующих нарушение минерального обмена, на развитие генерализованного пародонтита с агрессивным течением.

Впервые установлена ассоциация редкого аллеля гена COLL41 с риском развития генерализованного пародонтита с агрессивным течением.

На основе комплексного клинико-генетического исследования впервые определена роль полиморфизмов генов CALCR, COLIA1 и PTHRI в фенотипической вариации минеральной плотности кости и показателей минерального обмена у паци-6

ентов с хроническим генерализованным пародонтитом. Определена роль сочетан-ного влияния гомозигот по редким аллелям генов CALCR, COLLAI и PTHRL в муль-тифакториальной модели пародонтита.

Впервые на основании данных об уровне костного ремоделирования и факторов, обуславливающих его нарушение, предложен комплекс антигомотоксических препаратов для лечения хронического генерализованного пародонтита, обеспечивающих комплексное многоуровневое регулирующее воздействие на систему каль-цийрегулирующих гормонов.

Научная новизна подтверждена получением патента на «Способ коррекции минерального обмена при лечении хронического генерализованного пародонтита».

Практическая значимость

На основании проведенного анализа стоматологического статуса пациентов с системным остеопорозом и остеопенией установлена зависимость между минеральной плотностью костей скелета и интенсивностью кариозного процесса. Показано, что множественный кариес может бьпъ использован в клинической практике в качестве дополнительного скринингового критерия необходимости денситомет-рического мониторинга у женщин в постаенопаузе.

Подтверждено, что состояние и ширина кортикальной кости тела нижней челюсти (индекс MCI) при ортопантомографическом исследовании челюстных костей может являться показателем низкой минеральной плотности костей скелета.

Исходя из полученных данных о состоянии минерального и костного обмена у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, предложено в качестве дополнительного диагностического критерия оценки характера течения генерализованного пародонтита, использовать показатели уровня кальцийрегулирующих гормонов.

Сформулированы принципы и разработан алгоритм фармакотерапии хронического генерализованного пародонтита при нарушении минерального обмена, в основу которых положена коррекция уровня кальцийриулирующих гормонов и кальциевого гомеостаза.

Разработаны и внедрены в практику рекомендации по комплексному применению антигомотоксических препаратов Калькохель и Остеохель для лечения хронического генерализованного пародонтита в зависимости от последовательности проведения этапов симптоматической и основной терапии пародонтальной патологии.

Оптимизирована дозировка и курсовая последовательность назначения препаратов. Основные положения, выносимые на защиту

1. Стоматологический статус пациентов со сниженной минеральной плотностью костной ткани осевого скелета характеризуется высокой интенсивностью кариозного процесса и доминированием изменений дистрофического характера без выраженного воспаления в тканях пародонта.

2. Резорбция костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом не зависит от степени минерализации костной ткани осевого скелета, а определяется дисбалансом кальцийрегу-лирующих гормонов, что приводит к снижению функциональной активности клеток остеобластной линии и депрессии костного формирования.

3. Высокий уровень паратгормона является одним из факторов, определяющих агрессивное течение генерализованного пародонтита.

4. Выявление генотипов, ассоциированных с высоким риском развития хронического генерализованного пародонтита, является основой ранней диагностики предрасположенности к данному заболеванию и проведении необходимых профилактических мероприятий у пациентов, имеющих наибольшую вероятность развития патологии пародонта.

5. Основным направлением фармакотерапии нарушения минерального обмена при хроническом генерализованном пародонтите должно быть восстановление нормального баланса кальцийрегулирующих гормонов.

6. Антигомотоксические препараты Остеохель и Калькохель обеспечивают нормализацию обменных процессов в костной ткани за счет коррекции уровня кальцийрегулирующих гормонов (Остеохель), что создает возможность оптимизировать использование кальция при синтезе костной ткани (Калькохель).

7. Включение в комплексную терапию генерализованного пародонтита антигомо-токсических препаратов по схеме АОРЯ повышает эффективность лечения этой патологии путем нормализации костного баланса и повышения остеобластиче-ской активности костных клеток, что ведет к быстрому купированию воспалительного процесса в мягких тканях, увеличению костной массы альвеолярной части и пролонгированной ремиссии заболевания. Личный вклад автора

Автором лично проведено обследование и лечение 266 пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени. Соискателем освоены основные принципы интерпретации результатов лабораторного, денсито-метрического и молекулярно-генетического исследования. Полученные данные позволили разработать и внедрить в практику схему фармакокоррекции нарушений минерального обмена у пациентов с заболеваниями пародонта и оценить результаты проведенного лечения.

Апробация работы

Апробация диссертации проведена на совместном заседании сотрудников кафедр факультета постдипломного образования МГМСУ: терапевтической стоматологии, стоматологии общей практики, стоматологии общей практики и анестезиологии; кафедры эндокринологии и диабетологии лечебного факультета МГМСУ; кафедр стоматологического факультета: факультетской терапевтической стоматологии МГМСУ, факультетской хирургической стоматологии и имплантологии МГМСУ; пародонтологического отделения КДЦ МГМСУ, отделения пародонтологии ЦНИИС и ЧЛХ 15 февраля 2010.

Представленные в работе результаты исследований доложены на III Всероссийском стоматологическом форуме «Образование, наука и практика в стоматологии» но объединенной тематике «Пародонтология» (Москва, февраль 2006г.), Украинском международном пародонтологическом клубе (Ялта, апрель 2006), Международной научно-практической конференции «Остеопороз: эпидемиология, клиника, диагностика, профилактика и лечение» (Евпатория,

сентябрь 2006), Международной научно-практической конференции «Паро-

9

донтология. Остеология. Имплантология» (Киев, октябрь 2007), Всероссийской научно-практической конференции, посвященная 105-летию со дня рождения профессора Е.Е.Платонова (Москва, ноябрь 2006), XV и XVI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2008,2009,2010), VII Всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука и практика в стоматологии» по объединенной тематике «ЗО-технологии» - новое развитие стоматологии» (Москва, февраль 2010).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 35 научных работ, из них - 10 работ в изданиях, рекомендованных ВАК Минорбнауки РФ, в том числе 1 Патент РФ на изобретение.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы материалы и методы исследования, трех глав собственных исследований, обсуждения результатов и заключения, выводов, практических рекомендаций. Список использованной литературы состоит из 449 научных публикаций, в том числе 127 отечественных и 322 зарубежных источников. Диссертация изложена на 423 страницах машинописного текста и проиллюстрирована 72 таблицами и 129 рисунками. Приведено описание 14 клинических случаев.

Внедрение результатов исследования

Результаты работы внедрены в клиническую практику пародонтологическо-го отделения КДЦ и поликлиники ФПДО МГМСУ; используются в кафедральном лекционном курсе, на семинарах и практических занятиях преподавателями терапевтической стоматологии факультета постдипломного образования МГМСУ. По материалам диссертационной работы получен Патент РФ №2383348 от 28.10.09г. «Способ коррекции минерального обмена при лечении хронического генерализованного пародонтита», оформлено изобретение «Способ диагностики хронического генерализованного пародонтита с агрессивным течением» № 061554. Регистрационный № 2008147047/15.

Материалы и методы исследования

Клиническая характеристика больных. Для осуществления поставленной цели было обследовано 323 человека, которые были разделены на группы в зависимости от пола, возраста и клинического диагноза. 218 пациентов обоего пола в возрасте от 22 лет до 71 года с хроническим генерализованным паро-донтитом средней и тяжелой степени (К05.31 согласно МКБ10-С) были отобраны из числа обратившихся на кафедру терапевтической стоматологии ФПДО в период с 2004 по 2009 годы. Критериями включения являлись следующие показатели: величина потери прикрепления (CAL) > 5 мм, подвижность зубов, кровоточивость десен, резорбция костной ткани альвеолярного отростка более Уг длины корня. Критерием исключения явилось: наличие выявленной ранее тяжелой соматической патологии, которая могла бы повлиять на состояние минерального обмена (патология щитовидной железы, сахарный диабет, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки), длительный прием лекарственных препаратов. Пациенты с хроническим генерализованным паро-донтитом были разделены на 3 основные группы с учетом тендерных особенностей обменных процессов костной ткани и изменением костного ремодели-рования по мере старения. Учитывая то, что половые различия в составе и строении костной ткани наиболее интенсивно проявляются, начиная со второго зрелого возраста (36 - 55 лет) [Накоскин А.Н., 2004], а также принимая во внимание возраст достижения пика костной массы и начало периода ее убыли [Риггс Б., Мелтон JL, 2000], мы сочли необходимым провести сравнительную оценку стоматологического статуса, МПК скелета и состояния минерального и костного обмена, разделив пациентов 1-ой и 2-ой групп на подгруппы до 35 лет и старше 35 лет.

Для решения поставленных задач также была сформирована четвертая группа из отобранных в результате случайной выборки 48 женщин (32 пациентки с постменопаузальным остеопорозом и 16 пациенток с остеопенией), наблюдавшихся в реабилитационном центре поликлиники культурного центра Вооруженных Сил РФ с диагнозом постменопаузальный остеопороз без переломов ( Ткр.<

11

-2,5) с преимущественной потерей массы кости в позвонках и осгеопения (Ткр. <-1,0).

1-я группа - 91 женщина репродуктивного возраста с хроническим генерализованным пародонтитом тяжелой степени в возрасте от 22 до 49 лет (средний возраст 3 8,4 ± 1,3 лет).

2-я группа - 82 мужчины молодого и среднего возраста с хроническим генерализованным пародонтитом тяжелой степени в возрасте от 29 до 52 лет (средний возраст 40,1±1,3 лет).

3-я группа - 45 женщин с хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени в возрасте от 52 до 68 лет, находящихся более 5 лег в менопаузе (средний возраст 54,7±1,1, возраст наступления менопаузы 47,7±1Д длительность менопаузы 7,0±1,1 лет).

4-я группа - 48 женщин с постменопаузальным остеопорозом и остеопенией в возрасте от 49 до 71 года ( сред. возр. 57,5±1,9, возраст наступления менопаузы 48,6±0,9, длительность менопаузы 8,9±1,6лет).

Также были сформированы 3 контрольные группы из 57 пациентов соответствующего возраста и пола, обратившихся в клинику, без признаков воспалительных заболеваний пародонта.

5-я группа (контрольная) - 20 женщин репродуктивного возраста в возрасте от 25 до 49лет (средний возраст 41,7 ±1,7лет)

6-я группа (контрольная) - 20 мужчин в возрасте от 25 до 50 лет (средний возраст 41,2 ±1,6лет)

7-я группа (контрольная) - 17 женщин в возрасте от 52 до 67 лет (средний возраст 56,1 ±2,0 лет, возраст наступления менопаузы 50,4±1,6 года, длительность менопаузы 5,7 ±1,7лет).

Методы исследования

Клиническое обследование включало сбор анамнеза, визуальный осмотр с определением различных индексов (КПУ, индекс гигиены (Lindhe, 1983), гингивалъный индекс GI (Lde, Silness, 1963), индекс кровоточивости десневых сосочков PBI (Saxer and Milhlemann в модификации Cowell I., 1975)), изменение глубины пародонтального кармана и степени потери прикрепления, оценку подвижности зубов. 12

Рентгенологические методы использовались для оценки состояния костной ткани челюстей и осевого скелета, С этой целью проводили ортопантомографию челюстей в рентгенологическом отделении КДЦ МГМСУ на ортопантомографе «Феникс» (фирма «Ради-ента», Финляндия). Для количественной оценки степени резорбции межалъвеолярных перегородок и величину убыли костной ткани альвеолярной части нижней челюсти и альвеолярного отростка верхней челюсти использовали индексы деструкции альвеолярной кости -индекс Фукса и рентгенологический индекс. Для количественной и качественной характеристики кортикального слоя нижней челюсти использовали индекс MCI по Klemetti £ с со-авт. (1994).Толщину кортикального слоя измерят в мм в области ментального отверстия с обеих сторон.

Компьютерная томография выполнялась в рентгенологическом отделении ЦНИИ-СиЧЛХ на спиральном компьютерном томографе HiSpeed DX/I (фирмы General Electric, США). Определение рентгенологической плотности костной ткани нижней челюсти производили на основании математической реконструкции коэффициентов поглощения, выраженные в единицах Хаунсфшда. Зоны для изучения были выбраны согласно рекомендациям С. Ulm et al. (2009) -тело нижней челюсти в области второго моляра и угол нижней челюсти. Толщину кортикальной кости измеряли на уровне ментального отверстия.

Оценку МПК скелета у всех больных проводили на кафедре ревматологии факультета последипломного образования МГМСУ(зав. каф. доцент Пихлак А.Э.) с помощью рентгеновской денситометрии (DEXA) на денситометре Delphi W фирмы «HOLOGIC» согласно рекомендациям ВОЗ, в области поясничного отдела позвоночника на уровне L[-L4U проксимальных отделов бедренных костей справа и слева.

Для оценки состояния минерального и костного обмена у пациентов использовали лабораторные методы исследования, включавшие определение содержания в сыворотке крови следующих показателей:

• Кальций общий (ммоль/л)определялиметодом Арсеназо -111 с помощью набора фирмы B10C0N 2003 на анализаторе «Flexor» . Анализатор EASYLYTE CALCIUM Na/K/Ca/pH IMedico, США).

• Кальций ионизированный (Сан,ммоль/л) определяли ионоселективным методом набором серии EASYLYTE. Анализатор EASYLYTE CALCIUM Na/K/Ca/pH (Medica, США).

• Кальцийрегулирующие гормоны. Уровень паратиреоидного гормона (ПТГ, г/мл) определяли с помощью специального набора фирмы DPC LKPPI, кальцитонина (КГ, нг/мл) набором фирмы DPC LKCL1 на автоанализаторе «Immulite».

• Показатели тиреоидной функции. Уровень тиреотропного гормона (ТТГ, мкМЕ/мл) определяли с помощью набора фирмы Abbott 6CS232. Уровни тиреоидных гормонов определяли: трийодтиронина (Тза, пмоль/л) набором фирмы Abbott 6С4822 и тироксина (Г4Св, пмоль/л) набором Abbott 6С5032 на анализаторе «Architect».

• Биохимические маркеры костного ремоделирования. Остеокалъцин (нг/мл) определяли методом твердофазного хемилюминесцентного иммуноанализа с помощью набора фирмы DPC LK0S1 на автоанализаторе «Immulite». Маркер костной резорбции (J-CrossLaps (нг/мл), определяли с помощью набора фирмы «РОШ» 11972308 122 на автоанализаторе «Elecsys»1010 (ROCHE, Швейцария).

Исследования были выполнены на базе центра медицинской диагностики и обучения «Вера». Для анатаа забор крови производился в вакуумные пробирки типа «Vacuette ®» без антикоагулянта натощак. Кровь забирали при минимальном пережатии вены, без мышечной нагрузки.

Основываясь теории о том, что гены влияют на восприимчивость к заболеваниям, имеющим общее происхождение, было принято решение о необходимости поиска маркеров среди заболеваний, сопровождающихся нарушением минерального обмена. Забор крови для проведения молекулярно-генетических исследований осуществляли с согласия всех паци-

ентов на получение генетической информации в центре Молекулярной генетики на базе лаборатории ДНК-диагностики (зав. лабораторией-д.б.н, проф. А.В.Поляков). В исследовании участвовали 126 человек возрасте от 18 до 48 лет (средний возраст 38,0 ±6,7) обоего пола. В первую группу вошли пациенты из числа обследованных с ХГП тяжелой степени, у которых после лабораторной диагностики был выявлен дисбаланс кальцийрегулирующих гормонов (44 человека), вторую группу составили пациенты случайной популяционной выборки (82 человека). Для проведения идентификации полиморфных сайтов ДНК гена рецептора калъцитонина CALCR(c.l340C>T), гена al-цепи коллагена COL1A1(C.104-441G>T) и гена рецептора паратиреоидного гормона 1-го типа PTHR1 (c.-48-360G>(AAAG)5/6/7) с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) проводили расщепление фрагментов ДНК рест-риктазами и электрофорез в 8% полиакриламидном геле (сток-раствор АА/БА 29:1).

Всем пациентам с хроническим генерализованным пародонтитом было проведено комплексное лечение, включавшее консервативные, хирургические, ортопедические и по показаниям ортодонтические методы лечения. Хирургическое лечение проводили после нормализации гигиены полости рта, снятия воспалительных явлений в тканях десны и устранения травматической окклюзии. На первом этапе использовали, при необходимости, мукогинги-вальную пластику для увеличения зоны прикрепленной десны. Затем проводили хирургическое вмешательство на пародонте, показанием к которому являлось наличие глубоких па-родонтальных и костных карманов. В большинстве случаев пользовались техникой модифицированной лоскутной операции по Видману-Нейману с применением метода направленной регенерации тканей (НТР). С целью коррекции выявленных нарушений кальциевого го-меостаза и уровня кальцийрегулирующих гормонов в комплексное лечение хронического генерализованного пародонтита включали антигомотоксические препараты Калькохель и Ос-теохель.

Статистическую обработку данных проводили с помощью статистического модуля StatPlusV25 Excel. После определения характера_распределения совокупности, основные результаты исследований представили в виде Х± Sf, где X - среднее арифметическое выборки, S;~ стандартная ошибка среднего.

Для оценки статистической значимости результатов исследования, выраженных количественными признаками, использовали дисперсионный анализ (ANOVA). С целью проверки анализа предположений о дисперсии предварительно создавали диаграмму с отображением распределения наблюдений в каждой исследуемой группе для исключения большой разницы между распределениями наблюдений из разных групп. Затем проводили оценку статистической значимости различия групповых средних, используя критерий Фишера (F-критерий) при сравнении более двух групп, критерий Стьюдента (t-критерий) для сравнения средних значений в двух группах и парный критерий Стьюдента для анализа временных рядов.

Сравнение качественных признаков проводили методом построения таблиц сопряженности (критерий rf). Результаты анализа считали статистически значимыми, если вероятность ошибки не превышала 5% (р<Р,05).

В задачи исследования также входило изучение корреляционных зависимостей между различной МПК и состоянием костной ткани челюстей. Для решения поставленных задач использовали метод аналитических группировок. С этой целью пациенты были разделены на группы по факторному признаку, в качестве которого было принято значение МПК скелета, соответствующее остеопорозу (Ткритерий< -2,SSD), остеопении (Гкритерий от -2,5 до -1,0 SD) и нормальным значениям. За результативные признаки принимались различные показатели, характеризующие состояние костной ткани альвеолярной части, альвеолярного отростка и тела челюстей. Корреляционные зависимости рассчитывали путем определения эмпирического корреляционного отношения (у) через расчет коэффициента детерминации (R2). Достоверными считали результаты расчетов, в которых коэффициент детерминации превышал 50%.

Учитывая нормальный характер распределения данных, изучение внутригрупповой корреляции проводили методом определения линейного коэффициента Пирсона (г). Для качественной оценки тесноты корреляционной связи использоват шкалу Чеддока.

30 20 Ю

КПУ(П)

10.7*

КПУ(У)

2,8

13.8* |

7,3

Ш 1 г> 1

4.3*

1Д 1

ж

20,4

I

1,4

Результаты исследования

Сравнительная оценка стоматологического статуса пациентов с ХГП и

ОП

В результате проведенных исследований было выявлено, что пациентки репродуктивного возраста, страдающие хроническим генерализованным пародонтитом (1-я группа), имеют значительно меньшее количество кариозных и запломбированных зубов в полости рта (10,7±1,2), чем женщины такого же возраста без воспалительной патологии паро-донта (20,4±0,8) (р<0,01). С возрастом (старше 35 лет) интенсивность кариозного процесса у пациенток этой группы увеличилось в 2 раза (р<0,005), а количество удаленных зубов возросло в четыре раза (р<0,001) (рис.1). При оценке состояния тканей пародонта было отмечено несоответствие клинических проявлений воспаления, выраженного индексом кровоточивости и гингивальным индексом в относительно умеренных значениях

по группе 22-35лет 36-49лет контроль ГлубинаПК (мм)

4 -

0 3 2 1 1 0

5.4* 5,2 5,6

Е ш и

0,7

Подвижность зубов 1.7

1,5

1.9*

по группе 22-35лет 36-49лет контроль

Рис.!.Состояние твердых тканей зубов и пародонта у пациенток 1-ой группы *р<0,05

(РВ1 2,1 ±0,1 и Я 1,8±0,1), тяжести деструктивных процессов глубине пародон-тального кармана (ПК) (5,4±0,1мм) и величине потери прикрепления (6,1±0,1мм), соответствующих тяжелой степени заболевания. Сравнение результатов индексной оценки состояния тканей пародонта у женщин с ХГП репродуктивного возраста в возрастном аспекте показало ухудшение клинических проявлений заболевания после 35 лет.

Напротив, у мужчин молодого и среднего возраста с ХГП (2-я группа) интенсивность кариозного процесса с возрастом не изменилась (р>0,05) и была значительно меньше (6,4±1,3) аналогичного показателя контрольной группы (18,4±0,9) (р<0,01). При этом количество удаленных зубов в возрастной группе до 35 лет было несколько выше (3,9±1,3), чем у пациентов с ХГП старше 35 лет (2,4±0,8), а также статистически значимо отличалось от значений контрольной группы (1,2±0,3 (р<0,05)). В целом следует отметить, что течение хронического генерализованного пародонтита в возрасте до 35 лет у мужчин протекает тяжелее, чем после 35 лет, что характеризуется большей глубиной пародонтального кармана и усилением подвижности зубов в этом возрасте (рис.2).

Сравнительная оценка показателей стоматологического статуса у пациенток с ХГП в постменопаузе (3-я группа) с данными контрольной группы позволила констатировать, что состояние твердых тканей зубов и пародонта у женщин с хроническим генерализованным пародонтитом в постменопаузе характеризуется большим количеством удаленных зубов (5,3±1,4) на фоне меньшей интенсивности кариозного процесса (13,3±1,6), в отличие от контрольной группы (Р<0,01).

Интенсивность кариозного процесса у пациенток с остеопорозом (ОП) (4-я группа) также отмечена ниже (11,1 ±0,1), чем у женщин контрольной группы (18,8±1,4) (р<0,01). В тоже время, у пациенток с низкой МПК количество удаленных зубов (10,3±1,4) втрое превышало аналогичный показатель контрольной группы (3,3±1,1) (р<0,05). При этом по мере снижения МПК отмечено уве-16

20 ?

10

КПУ(П)

6.4*

6,0 яЬ;

6,2

18,4 1

10

КПУ(У)

3.9*

3,1

2,4

по группе 29-35лет 36-52года контроль

Ю .Глубина ПК (мм)

5.8* ^ 5,5

щ

5 -0 -

Подвижность зубов

2 1.5* 1,6 1,4

1.5

по группе 29-зьлет 36-52года контроль

Рис,2.Состояние твердых тканей зубов и пародонта у пациентов 2-ой группы *р<0,05

личение подвижности зубов (р<0,05). Однако глубина пародонтального кармана и уровень потери прикрепления оказались независимы от уровня МПК у пациенток 4-ой группы (рис.3).

КПУ(П)

18,8

10

11.1 т

* 10,7 I

М Г ч 1

- и С *

10.3 «

13.0 КПУ(У) 6,0

4,0

I

6,1

Глубина ПК

3.5 • 3,6

2,0

3,3

3,3 2,0

м — / к

Подвижность зубов

1.2* 1.2* 1,0

1,5

1,0

ад-

"Г *

1И1 £

В в группе 23 остеопороз 0 остеопения Э контроль Рис.3. Состояние твердых тканей зубов и пародонта у пациенток 4-ой группы *р<0,05

Сравнительная оценка состояния твердых тканей зубов и пародонта в группах представлена на рис.4 и 5.

25,1

25,5

22,7

кариес пломбы кэриес+пломбы удаленные зубы всего зубоа

О 1-я группа 02-я группа ПЗ-я группа В4-я группа

Рис.4. Состояние твердых тканей зубов (индекс КПУ) в группах сравнения

*р<0,05

#

36,

индекс гигиены

индекс кровоточивости

глубина пародонтального подвижность зубов

кармана

■ 1 -я группа ■ 2-я группа Я 3-я группа 4-я группа

Рис.5 Состояние тканей пародонта в группах сравнения * р<0,05

Анализ полученных данных позволил выявить возрастные и тендерные особенности стоматологического статуса у пациентов с ХГП и ОП. Уровень интенсивности кариозного процесса у пациенток с ХГП и ОП был одинаковым во всех группах. При этом интенсивность кариозного процесса у мужчин с ХГП была в два раза ниже, чем у женщин с ХГП. Достоверное увеличение количество удаленных зубов было отмечено в 4-ой группе (пациентки с ОП) при аналогичной интенсивности кариеса. Состояние тканей пародонта у пациентов с ХГП обоего пола молодого и среднего возраста характеризуется значительной деструкцией тканей пародонта, сопровождающейся выраженной кровоточивостью и гиперемией тканей десны. Подтверждением сказанного также может служить высокая степень подвижности зубов.

Развитие хронического пародонтита в постменопаузальном периоде многие авторы связывают со снижением МПК. Однако как показали результаты нашего исследования, признаки пародонтальной патологии воспалительного характера менее интенсивно были выражены у пациенток с ОП (4-я группа).

Сравнительная оценка состояния костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти, альвеолярной части и тела нижней челюсти у пациентов с ХГП. и ОП. Одним из основных диагностических признаков наличия патологии пародонта является убыль костной ткани альвеолярной части челюстей. Однако характер и форма резорбции настолько вариабельны и зависят от

множества факторов, что определить характер ,, ^

о,8 , Индекс Фукса 0.7Г

патологического процесса весьма затрудни- об ! 048

_ ' 1 .х. °'39

тельно. При этом рентгенологические данные о,4 П дЦ

имеют наибольшую ценность в определении

I

характера патологического процесса, проис- 1я 2 3 4 я

ходящего в костной части пародонта. группа группа группа группа

. , Рис.6. Степень резорбции ме-

Анализируя данные ортопантомографии,

•»«альвеолярных перегородок

следует отметить, что у пациентов с ХГП (рис.6), *р<0,05

независимо от пола и возраста, отмечена значительная убыль костной ткани межальвеолярных перегородок, определяемая индексом Фукса в пределах 1/2 -18

2/3 длины корня, что соответствует тяжелой степени заболевания. У женщин в ! менопаузе с ХГП отмечена самая высокая степень резорбции (0,39±0,04). Объ-| яснением этому факту может быть различный характер резорбции при ХГП в зависимости от возраста. У пациентов молодого возраста (до 35 лет), резорбция альвеолярной кости носила избирательный характер, и самый высокий ее уро-I вень был отмечен в области жевательных зубов верхней челюсти и фронталь-I ной группы обеих челюстей. При этом альвеолярная кость в области премоля-ров была практически интактной. ! Подтверждением этому факту является величина резорбции костной ткани альвеолярной части челюстей, опреде-| ленна с помощью рентгенологического | индекса (рис.7).

Несмотря на то, что статистически достоверное отличие в величине резорбции альвеолярной кости показали только женщины с остеопорозом и остеопе-нией (4-я группа) (р<0,001), среди пациентов с ХГП самый высокий показатель был у женщин репродуктивного возраста - 58% (первая группа).

Необходимо также отметить, что характер резорбции костной ткани, по нашим наблюдениям, несколько отличался у пациентов разного пола. Например, у мужчин с ХГП отмечалось преобладание вертикального типа резорбции с образованием костных карманов и пародонтальных кист, тогда как у женщин репродуктивного возраста и у женщин в менопаузе с ХГП убыль костной ткани альвеолярной кости в большей степени носила горизонтальный характер. Характеризуя особенности убыли костной ткани альвеолярной части челюстей у женщин с постменопаузальным остеопорозоы и остеопенией следует отметить, что этот процесс носил генерализованный, равномерный в области всех зубов характер. Снижение высоты межальвеолярных перегородок (индекс Фукса) составило в среднем по группе 0,71±0,02, что соответствует 1/3 длины корня. При

этом форма межальвеолярных перегородок была сохранена и кортикальная

19

I

Рентгенологический индекс

2 1 1,58 1,52 1,56 1,5 - ф ¿Д^ ,13.

11, и», 1,1,

1-я 2-я 3-я 4-я группа группа группа группа

Рис. 7. Величина резорбции альвеолярной кости *р<0,05

пластинка прослеживалась на всем протяжении, что более характерно для процесса атрофии альвеолярной кости, сопровождающей дистрофические изменения в пародонте. Убыль альвеолярной кости в среднем составила 13%, что также статистически достоверно (р<0,001) отличало пациенток с постменолаузальным остеопорозом и остеопенией от пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом обоего пола. Интересные данные были получены при изучении состояния кортикальной кости нижней челюсти (рис.8). Для характеристики этого параметра нами использовался индекс MCI и классификация по E.Klemetti (1994). Минимальная толщина кортикального слоя была зафиксирована у пациенток с низкой МПК скелета (4-я группа) и составила 3,5±0,1мм, что оказалось достоверно меньше значений в первой группе (5,0±0,3мм) (р<0,001) и во второй группе (5,2±0,3мм) (р<0,001). С пациентками 3-ей группы, чей показатель оказался равным 4,4±0,1мм, статистически достоверных отличий выявлено не было (р=0,08).

Сопоставив данные, полученные при анализе состояния кортикальной кости по индексу MCI у пациентов из основных и контрольных групп, мы обнаружили, что ширина кортек-

с

+

са нижней челюсти во всех gg

контрольных группах была меньше, чем в основных, за исключением четвертой группы, которую составляли пациентки с постменолаузальным остеопорозом и ос-20

г") Кортикальный индекс в контроль

1-я группа 2-я группа 3-я группа 4-я группа Рис.8. Толщина кортикального слоя нижней челюсти *р<0,05

2 4 6 8 10

Рис.9. Ширина кортекса нижней челюсти у мужчин молодого и среднего возраста, мм

теопенией, т.е. с заведомо низкой МПК. С целью изучения характера выявленной закономерности был проведен анализ регрессии и корреляции между толщиной кортекса нижней челюсти и количеством запломбированных зубов у пациентов с ХГП и в контрольных группах. У мужчин была выявлена умеренная линейная корреляция с обратной связью (г=-0,33, р<0,08) (рис.9). При изучении аналогичной корреляции у женщин мы получили более сильную нелинейную (степенную) зависи-

I

та

мость (г,=-0,44 ) при статистиче- § 30 ски достоверной значимости р<0,05 (рис.10).

При анализе состояния кортикального слоя нижней челюсти у пациенток первой группы, в 69% случаев был определен класс С1 и в 31 % случаев - класс С2. В группе старше 35 лет незначительно поврежденный кортикальный слой (С2) встречайся в 2,5 раза чаше, чем у пациенток с ХГП до 35 лет. У мужчин с ХГП(2-я группа) данный показатель не зависел от возраста и составил 62% (С1) и 38% (С2). В группе пациенток по-

стменопаузального возраста С Рис. 1 /.Нормальный кор-

„ тикальный слой нижней ХГП сильно поврежденный челюсти (СП

Рис.10. Ширина кортекса нижней челюсти у женщин репродуктивного возраста, мм

Рис. 72.Незначительно поврежденный кортикальный слой нижней челюсти (С21

кортикальный слой (СЗ) ^регистрирован не был. Нормальный кортикальный слой (С1) и незначительно поврежденный (С2) распределились поровну

(по 50%). У женщин, находящихся в постменопаузе Рис. 13.Сильно повреж- т

денный кортикальный

отмечен сильно повреж- слой ннжней чеЛ|ОСТИ

(СЗ)

21

НМЛ

^Р^ л ■

денный кортикальный слой (СЗ), в 36% - С2, и

только в 9% - С1.

Оценку МПК осевого скелета производили методом рентгеновской денси-тометрии в двух точках. Полученные данные свидетельствуют о наличии у пациентов всех групп с ХГП показателей минерализации костной ткани, соответсоответствующие значениям здоровых лиц. МПК поясничного отдела позвоночника во всех группах

пациентов с ХГП, не зависимо от возраста г° отдела позвоночника у пациентов с ХГП и ОП (Т- и г-критерии)

и пола, достоверно была выше соответствующего показателя, полученного у пациенток с ОП (Т-критерий: 1-я группа -0,3±0,18 $0; 2-я группа -0,6±0,28 50 и 3-я группа -0,7±0,27 50), в отличие от пациенток с ОП, укоторых Т-критерий в среднем по группе составил -2,6±0,17 80 (р<0,001 )(рис 14).

При сравнении частоты встречаемости различной степени минерализации костной ткани в области поясничного отдела позвоночника среди пациенток репродуктивного возраста с ХГП не было зафиксировано ни одного случая ос-теопороза, в 29% случаев выявлена остеопения позвонков, в 29% случаев значения Т-критерия располагались в пределах от -1 до О ББ. В самом высоком проценте случаев - 42% , у пациенток 1-ой группы был отмечен Т-критерий выше О БО.

У мужчин молодого и среднего возраста в 10,5% случаев Т-критерий соответствовал остеопорозу, в 26% случаев - остеопении, столько же процентов обследованных (26% ) имели значения Т-критерия от -1 до О В 37% случаев значения Т-критерия оказались выше О ББ. Среди женщин, находящихся в менопаузе с ХГП, остеопороз был установлен в 6% случаев, остеопения - в 33%. Т-критерий в пределах от -1 до О ББ был отмечен в большинстве случаев у пациенток в постменопаузе с ХГП (40%), Т-критерий выше ОБО был установлен в 21%> случаев. Сравнительная оценка МПК с использованием Т-22

-1 -; -1,5 -!

I

-2

-2,5 \ -3 ;

группа 2-я 3-я ■ ■ т-кРитеРий группа группа Н 2-критерий

Рис.14. Показатели МПК пояснично-

критерия в области проксимальных отделов бедренных костей у пациентов с ХГП статистически достоверных отличий не выявила (рис.15). У пациенток с ОП среднее значение Т-критерия в области проксимальных отделов бедренных костей справа соответствовало остеопении (-1,0 ББ), слева составило -0,9 ББ,

4-я группа

1-я 2-я 3-я

группа группа

1Т-критерий Z-критерий

Рис. 15. Показатели МПК проксимальных отделов бедренных костей справа (А) и слева (Б) у пациентов с ХГП и ОП (Т- и Z-критерии)

что также статистически достоверно ниже значений Т-критерия, полученных у пациентов всех групп с ХГП, у которых Т-критерий оказался практически одинаковым.

Оценку рентгенологической плотности костной ткани тела нижней челюсти в нашем исследовании проводили методом спиральной компьютерной томографии. Также мы измерили толщину кортикального слоя на уровне ментального отверстия для подтверждения данных, полученных при определении кортикального индекса (MCI) на ортопантомограммах. Анализ полученных результатов показал, что у пациенток репродуктивного возраста с ХГП (1-я группа) рентгенологическая плотность в области тела нижней челюсти (419,2 ±88,8 HU) и в области угла нижней челюсти ниже (919,8±102,4 HU) аналогичных показателей контрольной группы (627,б±110,3 HU и 1075.7 ±111,1 HU), однако статистически достоверной разницы между этими показателями обнаружено не было (р>0,05). Мужчины с ХГП имели практически одинаковую рентгенологическую плотность костной ткани в области тела нижней челюсти (258,7±116,0HU) с мужчинами, составлявшими контрольную группу

(294,6±136,3 ни) (р>0,5) и незначительное снижение исследуемого показателя в области угла нижней челюсти (698,3±96,2 НУ) по сравнению с контролем (860,1 ±80,1 НС), также не обнаружившего статитически достоверной разницы (р<0,5).

У женщин с ХГП, находящихся в постменопаузе более 5 лет(3-я группа), рентгенологическая плотность костной ткани нижней челюсти составила 299,9±124,6 Ни в области зуба 35, что несколько ниже значений, полученных у пациенток аналогичного возраста без патологии па-родонта (367,7±116,3 НЬ'). В области угла нижней челюсти, представленного в основном кортикальной костью, этот показатель в третьей группе оказался несколько выше (825,9± 136,6 Н11), чем в контрольной группе (747,9±157,3). Однако, статистический анализ достоверных отличий не показал (р<0,5). Значительное снижение показателей рентгенологической плотности было выявлено у пациенток с системным остеопорозом и остеопенией. Достоверно значимые отличия получены как в области тела нижней челюсти (-137,1±147,9 Ни у пациенток с ОП и 367,7± 11.6,3 Ни в контроле, р<0,001), так и в области угла нижней челюсти (4,8±32,2 НЬ1 у пациенток с ОП и 747,9±157,3 Ни в контроле, р<0,001).

С целью изучения возможной зависимости состояния костной ткани альвеолярного отростка и тела челюсти от МПК скелета в нашем исследовании использовался метод аналитических группировок. В качестве факторного признака была принята МПК осевого скелета по трем исследованным точкам, в качестве ре-

Рис.16. СКТ пациентки М., 69 лет, с постменопаузальным остеопорозом (4-я группа)

: —О""!!] Г"

остеопорозостеопения Ткр.ниже 0 Ткр.вышеО

—♦—МПК —в—ИндексФукса Рис.17. Зависимость степени резорбции межальвеолярных перегородок от МПК позвоночника (г) =-0,86; Я2=74%)

зультативного признака оыли использованы показатели индексной оценки состояния костной ткани альвеолярного отростка (части) и тела нижней челюсти. Теснота связи между МПК пояс-

ничного отдела позвоночника составила ц=-0,86, что показывает высокую степень обратной зависимости этих показателей, т.е. минеральная плотность костной ткани позвоночника на 74% определяет степень резорбции костной ткани межальвеолярных перегородок. Обратный характер связи объясняется особенностями определения индекса Фукса, в котором за норму принимается максимальное значение. Влияние МПК проксимальных отделов бедренных костей на степень резорб-

1,5 1

1,Ь 1

0,5 0

( .......... j —*—

остеопения Ткр.нижеО Ткр.вышеО 1. о=-0,75; R2=56%

остеопения Ткр.нижеО Ткр.вышеО 2. г)=-0,71; 1^=50%

—»—МПК —в—Индексфукса

Рис.18. Зависимость степени резорбции межальвеолярных перегородок от МПК проксимальных отделов бедренных костей справа (1) и слева (2)

ции межальвеолярных перегородок определяется коэффициентом корреляции -0,75 справа и -0,71 слева при соответствующих коэффициентах детерминации 56% и 50% (рис. 17,18).

Высокий риск развития остеопо-роза у женщин в постменопаузаль-ном периоде заставляет искать доступные в повседневной практике диагностические признаки сниженной МПК скелета. В качестве такового с

остеопороз остеопения Ткр.нижеО Ткр.вышеО —«—МПК -S-MCI

последнее время многими специалистами Рис.19. Зависимость ширины кортикального слоя нижней челюсти от МПК позво-

рассматривается индекс MCI. При оцен- ночника (п =„ g6. r2=92%)

ке зависимости толщины кортикального слоя нижней челюсти от МПК поясничного отдела позвоночника был получен высокий уровень корреляции этих

показателей от МПК позвоночника(д=0,96) и МПК проксимальных отделов бедренных костей (ц=0,72справа и ц=0,96 слева). Это свидетельствует о том, что минеральная плотность губчатой кости в 92% случаев определяет вариацию показателя толщины кортикального слоя нижней челюсти и только в 51% и 56% случаев отражает состояние МПК кортикальной кости. Полученные результаты согласуются с клиническими данными, поскольку в исследовании принимали участие женщины с постменопаузальным ос-теопорозом, который, как известно, в первую очередь влияет на МПК трабекулярной кости (рис. 19,20).

Решение актуальной задачи по опре- слева (2)

делению характера зависимости плотности костной ткани челюстей от степени минерализации костной ткани осевого скелета возможно, решило бы споры вокруг влияния метаболических остеопатий на развитие и течение заболеваний пародонта. В нашем исследовании предпринята попытка определения зависимости рентгенологической плотности костной ткани нижней челюсти (на основе вычисления коэффициентов поглощения) от МПК скелета. Для изучения плотностных характеристик нижней челюсти были выбраны две точки - область второго премоляра и угол нижней челюсти. Зависимость рентгенологической плотности костной ткани нижней челюсти от МПК поясничного отдела позвоночника показала высокую степень корреляции ( д=0,93 в области второго премоляра и в области угла нижней челюсти). Интересно, что вариабельность показателя плотности костной ткани в обеих исследованных точках на 86-87% определялась состоянием костной ткани осевого скелета (в области поясничного отдела позвоночника, представленного в основном губчатой тка-

1 1

у,—

остеопения Ткр.нижеО Ткр.вышеО 1. П=0,72; 1?2=51%

остеопения

Ткр.нижеО Ткр.вышеО —»—МПК' -в-МС1

2. п=0,75; Я2=56% Рис.20. Зависимость ширины кортикального слоя нижней челюсти от МПК проксимальных отделов бедренных костей справа (1) и

нью). Зависимость аналогичных показателей от состояния кортикальной костной ткани, определенной по проксимальным отделам бедренных костей, оказалась также достаточно уверенной и составила 66% и 68% (рис.21,22,23).

1,2

0,8 0,4

0

-0,4

-МПК"

• РП нижней челюсти

0=0,93; 1?2=8

(1=0.93: Я2=87%

Рис. 21. Зависимость рентгенологической плотности кости (РП) нижней челюсти в области второго премоляра (1) и угла нижней челюсти (2) от МПК поясничного отдела позвоночника

остеопения Ткр.ниже 0 Ткр.вышеО "♦—МПК ЧВ—РП нижней челюсти г)=0,82; Яг=68%

остеопения Ткр.ниже 0 Ткр.вышеО

0=0,81; 1*г=66%

Рис. 22. Зависимость рентгенологической плотности (РП) кости нижней челюсти в области второго премоляра (1) и угла нижней челюсти (2) от МПК проксимального отдела бедренной кости справа

остеопения Ткр.ниже 0 Ткр.вышеО » МПК" -»-РП нижней челюсти г]=0,81; Я2=66%

остеопения Ткр.ниже 0 Ткр.вышеО 0=0,82; Кг=68%

Рис. 23. Зависимость рентгенологической плотности (РП) кости нижней челюсти в области второго премоляра (1) и угла нижней челюсти (2) от МПК проксимального 27 отдела бедренной кости слева

Сравнительная оценка состояния минерального и костного обмена у пациентов с ХГП и ОП. Для сравнительной характеристики состояния минерального и костного обмена у пациентов с ХГП и ОП был проведен

дисперсионным анализ соответствующих пациентов молодого и среднего возраста обоего пола с ХГП (1-я и 2-я группы) уровень Саобш. (2,35±0,03ммоль/л у женщин и 2,34±0,04ммоль/л у мужчин), был незначительно ниже аналогичных данных у женщин в постменопаузе с ХГП (2,40±0,04ммоль/л) и с ОП (2,40±0,03 ммоль/л) (р<0,5).

Гораздо более высокую вариабельность показателей мы получили при изучении уровня Саион. в исследуемых группах. Самый высокий уровень Са^он- был получен у пациенток, находящихся в постменопаузе с ХГП (3-я группа) и составил 1,19±0,03ммоль/л. Этот показатель оказался выше аналогичных значений, получен-

показателей (рис.24,25.26). У

2>60 1 Га

общ.

ммоль/л

i

2,40 2,20

О женщины репродуктивного возраста с ХГП (1-я группа); □ мужчины молодого и среднего возраста с ХГП (2-я группа); И женщины в постменопаузе с ХГП (3-я группа)^ женщины в постменопзузе с ОП (4-я группа); ■ контроль.

Рис.24. Состояние кальциевого гомеостаза у пациентов с ХГП и ОП *р<0,05

ных у пациенток в постменопаузе с ОП (1,13±0,05 ммоль/л) (р>0,05) и у пациентов обоего пола молодого и среднего возраста с ХГП (1 -я и 2-я группы) (р>0,05). При этом уровень Саион. у пациенток в постменопаузе с ОП (1,13±0,05 ммоль/л), у женщин репродуктивного возраста с ХГП (1,13±0,02 ммоль/л) и у мужчин молодого и среднего возраста (1,12±0,03 ммоль/л) был практически одинаковым. Достоверное превышение показателей уровня Саион. при сравнении с контрольными значениями было выявлено у женщин репродуктивного и постменопаузального возраста с ХГП,

кт,

2,00

0,00

а также у женщин, находящихся в постменопаузе с ОП. Поскольку, как известно, уровень абсорбции кальция с возрастом уменьшается, следовательно, его высокие значения в сыворотке крови могут быть связаны с усилением остео-кластической резорбции в результате метаболической остеопатии, как в случае остеопороза у пациенток 4-ой группы. Высокий уровень СаЙОН. у пациенток в постменопаузе с ХГП может быть объяснен птг

ускорением костного обмена при наличии J г f 7000

локального воспалительного процесса - хронического генерализованного пародонтита so.oo средней и тяжелой степени и, как следствием, активной резорбцией альвеолярной кос- 30,00 ти. Еще одним важным фактором, опреде- 6-00 -¡ нг/л ляющим уровень кальциевого гомеостаза, яв- 4,00 ляется изменение уровня кальцийрегулирую-щих гормонов (ПТГ и КТ). В нашем исследовании также был проведен соответствующий

И женщины репродуктивного возраста с

анализ показателей ПТГ и КТ у пациентов с ] хгп (1-я группа); а мужчины молодого и

среднего возраста с ХГП (2-я группа); ■ оценка с аналогичными данными, полученнь женщины в постменопаузе с хгп (3-я

группа); ш женщины в постменопаузе с тельный анализ полученных данных ОП (4-я группа);» контроль.

___ Рис.25. Уровень кальцийрегулирующих

показал, что высокии уровень ПТГ у женщин гормонов у пациентов е хгп м оп

4-ой группы, имел достоверное отличие от *р£0,05

аналогичного показателя пациентов с ХГП

(р<0,05). При этом среди пациентов, страдающих ХГП, самый высокий уровень ПТГ обнаружен у женщин репродуктивного возраста (57,9±4,36 пг/мл). У мужчин молодого и среднего возраста уровень ПТГ в группе составил 51,5±6,52 пг/мл, а у женщин в постменопаузе с ХГП - 52,65±3,82 пг/мл (р<0,5). Однако достоверные отличия от контрольных значений имели только пациентки репродуктивного возраста при ХГП и женщины в постменопаузе с ОП. Достоверное повышение показателя ПТГ в 2 раза, полученное у мужчин в возрасте до 35 лет

от аналогичных значений контрольной группы, в целом по группе нивелирова-

29

лось нормальным уровнем ПТГ у пациентов старше 35 лет и повышением этого показателя с возрастом контрольной группы.

Роль другого кальцийрегулирующего гормона - кальцитонина в регуляции процессов костного метаболизма окончательно не определена. На клеточном уровне кальцитонин является мощным ингибитором остеокластической резорбции, однако многими авторами утверждается, что уровень его в крови не оказывает значимого эффекта ни на кальциевый гомеостаз, ни на МПК. Поэтому довольно сложно определить его роль в развитии пародонтальной патологии, поскольку во всех исследованных группах получено снижение его уровня относительно контрольных значений. При этом самый высокий уровень КТ среди исследованных групп был получен у мужчин молодого и среднего возраста с ХГП (3,0±0,37 нг/л), который достоверно отличался от показателей, полученных у женщин репродуктивного возраста с ХГП (2,4±0,26 нг/л, р<0,05) и у женщин постменомаузального восраста с ОП (2,10±0,35 нг/л, р<0,05). Однако, сравнение с контрольными значениями показало отсутствие значимой разницы между мужчинами с ХГП и их сверстниками без воспалительной патологии пародонта, что, возможно, может служить объяснением и незначительному повышению уровня Саион. в этой группе, в отличие от женщин с ХГП.

Для принятия решения о включении в комплексное лечение любой костной патологии остеотропных препаратов необходимо определить характер и скорость костного обмена. В нашем исследовании для этой цели были использованы маркер костного формирования остеокальцин и маркер резорбции костей Р-СгоББЬарБ. Сравнительный анализ полученных данных в основных группах показал (рис. 26), что уровень остеокальцина у пациентов молодого и среднего возраста с ХГП обоего пола значительно ниже (5,30±0,67нг/мл у женщин и 5,8±0,93 нг/мл у мужчин) соотвествующего показателя у женщин в постменопаузе с ХГП (10,46±0,93нг/мл, р<0,05) и с ОП (15,0±0,42 нг/мл, р<0,05), находящихся в постменопаузе. При этом уровень остеокальцина у пациенток с ОП в 1,5 раза превышал значения этого показателя у женщин с ХГП (р<0,5). Снижение уровня остеокальцина у пациентов 1-ой и 2-ой групп с ХГП 30

вполне объяснимо повышеным уровнем ПТГ и его влиянием на метаболическую активность остеобластов. Ис-

ходом этого влияния является снижение костного формирования, что и было показано в результатах нашего исследования. На фоне нормальных значений маркера резорбции костей Р-СгозэЬарБ в 1-ой и 2-ой группах (0,255±0,05 нг/мл у женщин репродуктивного возраста с ХГП и 0,307±0,06 нг/мл у мужчин молодого и среднего возраста с ХГП) снижение костной формации может явиться причиной активного лизиса альвеолярной кости у данных пациентов. Состояние костного обмена у пациенток пост-менопаузального возраста характеризуется следующим показателями маркеров.

20,00

15,00 -I

10,00 -

5,00 -!

0,00 J

0,8 0,6 0,4

I

0,2 1

I

О -1

Остеокальцин, нг/мл

Маркер резорбции костей

р-Сп^Ьарв, нг/мл

ш

•'.1

I

Э женщины репродуктивного возраста с ХГП (1-я группа); □ мужчины молодого и среднего возраста с ХГП (2-я группа); В женщины в постменопаузе с ХГП (3-я группа); □ женщины в постменопаузе с ОП (4-я группа); ■ контроль.

Рис.26. Показатели костного метаболизма у пациентов с ХГП и ОП *р<0,05

У женщин в постменопаузе с ХГП (3-я группа) отмечено незначительное снижение уровня остеокальци-на(10,46±0,93 нг/мл) по сравнению с контролем (13,0±1,3нг/мл) (р>0,05), а также незначительное превышение уровня маркера резорбции (0,385±0,10 нг/мл) (р<0,5), что вполне согласуется с зависимыми от возраста изменениями уровня костного ремоделирования.

Таким образом, характеризуя особенности состояния минерального и костного обмена у пациентов с ХГП и ОП, следует отметить у пациентов молодого и среднего возраста обоего пола с ХГП характерные признаки нарушения костного метаболизма, вероятно приводящие к возникновению пародонтальной патологии. Нарушение в системе кальцийрегулирующих гормонов, определяемое повышенным уровнем ПТГ на фоне снижения показателя КТ, особенно

31

выраженные у пациентов в возрасте до 35 лет, приводит в угнетению остеобла-стической активности (снижение маркера костеобразования остеокальцина) на фоне сохранности уровня костной резорбции, что в свою очередь ведет к нарушению цикла ремоделирования со сдвигом в сторону костной резорбции. Повышенный уровень Саио„. отмечается у пациенток постменопаузального возраста с ХГП и ОП, что свидетельствует о нарушении у них кальциевого гомеоста-за, вызванное низким уровнем КТ в сочетании с гипоэсгрогенемией. Кроме того, у пациенток, находящихся в постменопаузе с ХГП отмечен низконормальный уровень Т;, св. и Т4 св. относительно контрольных значений, что также может оказывать влияние на костный обмен путем повышения необратимой деградации коллагена. Однако для ответа на вопрос о влиянии низконормальных уровней тиреоидных гормонов на развитие и течение пародонтальной патологии необходимы дальнейшие исследования.

В задачи исследования также входило определение диагностических критериев снижения МПК и нарушения минерального обмена по стоматологическому статусу пациентов с ХГП и ОП. Внутригрупповой корреляционный анализ позволил выделить значимые корреляции и определить некоторые особенности в различных группах. В 1-ой группе (женщины репродуктивного возраста с ХГП) отмечен высокий уровень зависимости количества удаленных зубов от МПК поясничного отдела позвоночника (г=-0,416 при р=0,022). Учитывая обратный характер полученной закономерности, можно констатировать, что снижение МПК у пациенток репродуктивного возраста с ХГП ведет к увеличению количества удаленных зубов. Скорее всего это связано с проблемами пародонтологического характера, поскольку интенсивность кариозного процесса у женщин первой группы была на среднем уровне (среднее значение показателя К+П в группе 10,7±1,2). Следовательно, снижение МПК может являться отягощающим фактором в течении пародонтальной патологии у женщин репродуктивного возраста. При этом степень подвижности зубов определяла выраженность симптомов воспаления (РВ1) (г=0,497 при р=0,005) и зависела от глубины пародонтального кармана (г=0,633 при р=0,0001). Этот вывод вполне 32

согласуется с клиническими наблюдениями. При оценке влияния показателей минерального обмена на состояние твердых тканей зубов у пациенток 1-ой группы выраженных корреляций отмечено не было. У мужчин молодого и среднего возраста с ХГП МПК скелета с высокой долей достоверности коррелировал с интенсивностью кариозного процесса. Показатель количества кариозных зубов зависел от состояния МПК позвоночника (г=-0,519 при р=0,023), а количество запломбированных зубов - от показателя МПК в области проксимальных отделов бедренных костей (г=-0,673 при р=0,002 и г=-0,585 при р=0,008). Также как у пациенток 1-ой группы, у мужчин с ХГП тяжесть паро-донтальной патологии (степень подвижности зубов и глубина пародонтального кармана) зависела от выраженности воспаления (С1)( г=0,475 при р=0,040 и

г=0,731 при р=0,0001). Однако снижение основных показателей МПК не сопровождалось значимым увеличением количества удаленных зубов (г=-0,394 при р=0,141). Не обнаружено ожидаемой зависимости тяжести пародонтальной патологии от уровня ПТГ, что может объясняться однородностью группы и общей тенденцией к повышению ПТГ в группе с незначительными колебаниями внутри-групповых показателей. Исходя из полученных результатов, мы провели корреляционный анализ, объединив всех пациентов с ХГП в одну группу с целью получения большей выборки и варьирования ос-

г=0,4 (р=0,036)

> 3 4 5 6 7 8 глубина пародонтального кармана, мм

Рис. 27. Прямая корреляционная связь между глубиной ПК и уровнем ПТГ

г= -0,8 (р=0,001)

12 3

Индекс кровоточивости, РВ1

г не. 23. Обратная корреляционная связь между выраженностью воспаления и КТ

новных показателей. Проведенный анализ показал умеренную корреляционную

связь между уровнем ПТГ и глубиной пародонтального кармана (рис.27) и вы-

сокую корреляцию между выраженностью воспаления в тканях пародонта и уровнем КТ (рис.28).

Аналогичные результаты при изучении корреляции между МПК и интенсивностью кариозного процесса мы получили у пациенток 3-ей группы. Оказалось, что снижение МПК в области поясничного отдела позвоночника значимо влияет на количество запломбированных зубов (г=-0,499 при р=0,049). При этом показатель количества удаленных зубов коррелировал с интенсивностью кариозного процесса (г=-0,546 при р=0,029). Степень тяжести пародонтальной патологии также определяется выраженностью воспалительной реакции.

Увеличение интенсивности кариозного процесса, отмеченное у пациенток 4-ой группы (с ОП), напротив не имело значимой корреляции от уровня МПК. Возможно, в данном случае также сыграл роль принцип формирования группы, построенный на общей тенденции снижения МПК у пациенток в группе в целом, поэтому незначительные колебания этого показателя не отразились на количестве пораженных кариесом зубов. При этом выявленный высокий уровень зависимости количества удаленных зубов от МПК поясничного отдела позвоночника (г=-0,463 при р=0,026) и корреляция показателей кальциевого гомео-стаза с количеством кариозных и запломбированных зубов (г=-0,576 при р=0,003 и г=-0,439 при р=0,032) позволяют с уверенностью утверждать, что высокая интенсивность кариозного процесса может являться скрининговым критерием в определении необходимости проведения денситометрии. Состояние тканей пародонта у пациенток с ОП имело обратную связь с МПК осевого скелета и характеризовалось нарастанием признаков воспаления в тканях десны по мере снижения показателей МПК обследованных участков скелета (РВ1 г=-0,547 при р=0,008; в! г=-0,551 при р=0,008). Отмечена высокая степень корреляции подвижности зубов со сниженной МПК (г=-0,479 при р=0,023), которая проявлялась и при проведении дисперсионного анализа.

В целом можно констатировать, что снижение минеральной плотности костной ткани скелета в большей степени влияет на состояние твердых тканей зубов, что проявилось общей тенденцией во внутригрупповой корреляции среди 34

пациентов с ХГП. Возможно, эта зависимость проявилась в результате определенного варьирования показателей МПК, обнаруженная во всех изученных группах пациентов с ХГП, поскольку она была сглажена и не выявляласьв достаточной мере среди пациенток, имевших в общей массе по группе низкие показатели МПК. Однако большое количество удаленных зубов, отмечаемое в особенностях стоматологического статуса пациенток с низкой МПК с очень высокой достоверностью может объясняться разрушением твердых тканей зубов. При этом нельзя полностью отрицать влияния, которое оказывает снижение МПК на степень подвижности зубов. Эта тенденция была отмечена и у пациентов с ХГП, которые в группе имели большую вариабельность значений МПК, и у пациенток с ОП, усиление подвижности зубов которых прямо коррелирует со снижением МПК.

Отсутствие значимых успехов в идентификации генетических маркеров ХГП среди одиночных полиморфизмов генов, кодирующих различные факторы иммунной защиты, заставляет исследователей обращаться к изучению других аспектов патогенеза этой патологии. На основании клинической картины паро-донтита, соответствующей агрессивному течению (острое развитие заболевания, активный лизис альвеолярной кости, частые рецидивы заболевания, отсутствие эффекта антимикробной терапии) и данных лабораторных анализов, определяющих состояние минерального обмена (повышенный уровень паратгормона и снижение уровня кальцитонина), были выбраны для изучения полиморфизмы гена рецептора кальцитонина (CALCR), гена al-цепи коллагена (COLIA1) и гена рецептора паратиреоидного гормона 1-го типа (PTHR1).

Ген рецептора кальцитонина (calcitonin receptor или CALCR) кодирует аминокислотную последовательность рецептора к гормону кальцитонину. Полиморфизм гена кальцитонина (CALCR) представляет собой тсчхсвую нуклеотидную замену, приводящую к аминокислотной замене в пептидной цепи молекулы фермента. Изменение структуры рецепторов отражается на их функциональной активности, с чем связана большая степень костной резорбции у носителей варианта, таким образом обладатели ТТ- генотипа имеют в среднем более низкие значе-

35

ния МПК по сравнению с обладателями СС-генотипа. Частота встречаемости аллелей и генотипов САЬСЯ среди исследуемых групп отражена в табл. 1.

Частота встречаемости СС- и ТТ-генотипа, сопряженного с пониженной МПК, оказалась несколько выше в первой группе (11,36% и 65,92% соотвест-венно), чем во второй (7,3% и 52,50%), однако статистически достоверного отличия этого показателя выявлено

Таблица 1.

Распределение частот аллелей и генотипов САЬСЛ у пациентов с АФП (1-я группа) и в популяционной выборке (2-я группа)

Генотип 1-я группа 2-я группа

N (п=44) % N (п=82) %

СС 5 11,36 6 7,3

СТ 10 22,72 33 40,20

ТТ 29 65,92 43 52,50

^=4,021 (р>0,05)

Аллели N % N %

С 15 19,24 28,5 21,75

т 63 80,76 102,5 78,25

*Ч),189 (Р>0,5)

не было(р>0,05). При этом гомозиготы по аллелю Т оказались в абсолютном большинстве как в первой, так и во второй группе, по сравнению с гетерозиготами (СТ - 22,72% в первой группе и 40,20% во второй группе) и гомозиготами по аллелю С (11,36% в первой группе и 7,3% во второй труппе). Однако, частота встречаемости протектив-ного генотипа СТ среди пациентов с АФП практически в 2 раза была ниже, чем в популяционной группе.

Другим кандидатным геном, имеющим важное значение в формировании МПК, является ген а 1-цепи коллагена I типа (табл. 2). Учитывая роль коллагена в формировании костной ткани, а также опираясь на данные, полученные при изучении уровня маркера костного формирования (остеокальцина сыворотки крови), вполне обоснованным явилось предположение о том, что мутации в этом гене могут также влиять и на развитие генерализованного пародонтита, сопровождающееся активным лизисом альвеолярной кости. Частота встречаемости генотипов ТТ, ассоциированная со сниженной МПК (по данным исследований) у пациентов с АФП оказалась достоверно выше (38,65%), чем, в популяционной группе (10,90%) (р<0,001). Гомозиготы по аллелю ОС, ассоциированным с нормальной МПК, среди пациентов, страдакмцихАФП, представле-36

ны значительно реже (27,27%), чем в популяционной группе (64,60%) (р<0,001).

Таблица 2.

Значимые различия полу- Распределение частот аллелей и

генотиповСОИА1 у пациентов с АФП (1-я груп-чены и при сравнении аллель- па) и в популяционной выборке(2-я группа)

ных частот. Частота встречаемости аллеля в в популяционной группе (80,56% ), отвечающего за нормальные значения МПК, значительно превышает этот показатель у пациентов с АФП (43,15%) (р<0,001). В свою очередь частота аллеля Т, определенная среди пациентов с АФП

Генотип 1-я группа 2-я г] руппа

N (п=44) % N (п=82 ) %

во 12 27,27 53 64,60

СТ 15 34,09 20 24,30

тт 17 38,65 9 10,90

/=19,336 (р<0,001)

Аллели N % N %

б 31,5 43,15 116 80,56

Т 41,5 57,75 28 19,44

31,133 (р<0,001)

(41,5%), более чем в два раза превышала таковую в популяционной группе (19,44) (р<0,001).

На сегодняшний день к заболеваниям, в патогенезе которых определена

роль полиморфизма гена РТНШ, Таблица 3.

Распределение частот аллелей и геноти-относят системный остеопороз П№ ртш£ у пациентов с АФП (1.я группа) и

и первичную адентию, связан- 8 популяционной выборке (2-я группа) ную со снижением остеобла-стической активности костных клеток альвеолярной кости. Частота повторов аминокислот, закодированная как 5\5, считается нормой, обладатели частоты повторов 5\6, 6\6 или 7\6 в генотипе, имеют патологию гена рецептора 1 типа па-ратиреоидного гормона. Срав-

Генотип 1-я группа 2-я группа

N (п=44) % N (п=82) %

5/5 24 54,5 51 62,2

5/6 19 43,2 31 37,8

6/6 ! 1 2,3 0 0

Х"=4,940 (р=0,08)

Аллели N % N %

5 57,5 83,3 117,5 88,3

6 11,5 16,7 15,5 11,7

^=1,607 (р=0,205)

нив частоту встречаемости аллелей и генотипов гена рецептора 1 типа парати-

37

реоидного гормона (PTHRI) у пациентов с АФП с популяционной группой, мы получили следующие данные (табл.3). Частота аллельных вариантов генотипа PTHRI, определенных как патология (гетерозиготы 5/6 и гомозиготы 6/6) в первой группе (АП) составила 45,5%, гомозиготы по аллелю 5 составили 54,5%. В популяционной группе эти показатели распределились следующим образом: генотип 5/5 - 62,2%, генотип 5/6 - 37,8%. Такое соотношение аллельных вариантов в исследуемых группах не показало достоверной разницы между ними (р=0,08). Аллельная частота оказалась еще менее различной. С достоверностью р=0,2 аллели в группах распределились следующим образом: частота встречаемости повторов 5 -83,3% среди пациентов с АП и 88,3% в популяционной группе. Повтор, закодированный как 6, обозначающий патологию, встречался значительно реже в обеих группах (26,7% в первой группе и 11,7% в популяционной группе соответственно), т.е. повтор 5 и гомозиготы по нему доминировали. Возможно, данный полиморфизм гена рецептора 1 типа ПТГ (PTHRI) может оказывать влияние на фенотипические проявления патологии пародонта только в сочетании с влиянием аллелей других локусов. В связи с этим, за основу генетической составляющей мультифакториальной модели па-родонтита рассмотрели объединения трёх полиморфизмов. С целью поиска ассоциаций с риском развития агрессивного пародонтита была произведена сравнительная оценка полученных сочетаний генотипов в группе пациентов с АП и популяционной группе (табл.4). Статистическая обработка полученных данных показала достоверное отличие результатов, полученных в группе больных АФП и контрольной группы (р<0,0001). Также это позволило выделить 8 вариантов комбинаций генотипов, у которых частота встречаемости в группе больных значимо отличалась (р<0,05) от этой частоты в контрольной группе. Следовательно, наибольший риск развития генерализованного пародонтита может быть связан с сочетанием гомозигот редкого аллеля Т гена СО-LIA1. При этом следует отметить, что частота встречаемости гомозигот по частому аллелю G достоверно выше в контрольной группе (р<0,001). Генотип GG также проявляет протективное действие даже в сочетании с редким аллелем Т 38

гена САЬСЯ в гомозиготном состоянии. Комбинация же всех трех генотипов по гомозиготам редких аллелей значительно увеличивает риск развития заболевания (р<0,05).

Таблица 4

Варианты комбинаций генотипов, ассоциированныес риском развития ЛФП

№ генотип Пациенты с АЛ п=44 Полуляционная группа п=82 Ъ- критерий (р<0.05)

кол-во частота кол-во частота

1 йй 12 0,273 53 0,646 3,82

2 ТТ 17 38,65 9 10,90 3,47

3 СС/ТТ/55 0 0 1 0,012 5,75

4 СС/ТТ/56 0 0 1 0,012 5,75

5 СГОО\55 2 0,045 20 0,245 3,11

6 СГ,00\6б 1 0,023 0 0 5,75

7 ТТМЗО\55 4 0,091 29 0,356 3,01

8 ТТ\ТТ\5б 3 0,068 0 0 1,97

Медикаментозная коррекция нарушений минерального обмена в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита.

Опираясь на выводы, полученные по результатам исследования МПК и минерального и костного обмена у пациентов с ХГП основополагающим звеном, объединяющим полученные во всех группах пациентов с ХГП результаты исследования, явилось выявленное нарушение кальциевого гомеостаза, выражающегося в повышении уровня Са2+ при нормальных показателях Саобщ.. Подобные нарушения могут быть обусловлены состоянием кальцийрегулирующих гормонов, что также было подтверждено в работе. Следовательно, центральная роль в развитии изученной патологии принадлежит дисбалансу кальцийрегулирующих гормонов (повышенный уровень ПТГ в сочетании с низким КТ). Особенно четко это проявилось у пациентов обоего пола, страдающих генерализованным пародонтитом с агрессивным течением до 35 лет, у которых показатели ПТГ в группе выходили за рамки референсных значений, тогда как КТ находился на нижней границе нормы. Этим же фактом можно объяснить агрессивное течение генерализованных пародонтитов и отсутствие стойких результатов традиционного лечения данной патологии, поскольку среди регулирующих

функций ПТГ есть и контроль за уровнем локальных воспалительных факторов, в частности интерлейкина-6 и матричных металлопротеиназ (IL-6, ММР-2 и ММР-9) (рис.29). Учитывая характер и тяжесть обнаруженной патологии, в качестве препаратов для коррекции костного метаболизма были выбраны комплексные антигомотоксические препараты Калькохель и Остеохель, которые были использованы в схеме ADFR (рис.29). Последовательное назначение препаратов позволяет увеличивать костную массу путем избирательного манипулирования костеобразующими и резорбирующими клеточными популяциями. С целью подтверждения этого факта нами были отобраны 104 пациента (69 женщин, сред. возр. 42,3 ±1,5 лет; 35 мужчин, сред. возр.39,4±1,9 лет) обоего пола из числа обследованных, у которых было обнаружено превышение рефе-ренсных значений уровня ПТГ и низкий уровень KT.

Все пациенты были разделены на две группы по 52 человека. Пациентам первой группы сразу по окончании консервативного этапа лечения, если не предусматривалось ортодонтическое лечение, назначали препараты Остеохель и Калькохель по схеме ADFR (рис. 29): Остеохель по 1 т. - 3 раза в день, курс 3 недели. Затем препарат Калькохель по 1 т. - 3 раза в день, курс 3 недели. Затем делали перерыв 3 недели и повторяли курс в той же последовательности. Повторную оценку лабораторных показателей проводили по окончании курса медикаментозной коррекции, через 4 месяца.

Рис. 29. Схема назначения препаратов для медикаментозной коррекции нарушений минерального обмена (по схеме М>Е11) в комплексном лечении генерализованного пародонтита

В табл. 5 представлены результаты, полученные в первой группе, в комплексное лечение пациентов которой входили препараты для коррекции минерального обмена. Включение в комплексное лечение генерализованного паро-донтита препаратов для коррекции костного метаболизма и кальциевого гомео-стаза позволило сбалансировать уровень основных кальцийрегулирующих гормонов (ПТГ до лечения 68,54±4,36 пг/мл и после лечения. 43,56±3,29пг/мл (р<0,001); КТ до лечения 3,2±0,30нг/л и после лечения 3,5±0,25 нг/л,р<0,05 ). На фоне стабилизации показателей минерального обмена отмечалось улучшение функции костной формации (ОК до лечения 4,4 ±0,6 нг/мл и после лечения 6,2±0,3 нг/мл, р<0,01). Все это позволило увеличить сроки ремиссии заболевания, которая в среднем по группе составила 3,4 года.

Таблица 5.

Показатели минерального обмена у пациентов 1-ой группы до и после лечения с применением препаратов для коррекции минерального обмена _

Показатель до лечещы после лечения р-значение парного критерия Съюдента

Са<,бщ., ммоль/л 2,40±0,03 2,43±0,02 р>0,5 (0,045)

Са2+, ммоль/л 1,15±0,02 1,13±0,04 р<0,5 (0,139)

Паратгормон, пг/мл 68,54±4,36 43,56±3,29 р<0,001 (13,39)

Кальцитонин, нг/л 3,2±0,3 3,5±0,25 р<0,05 (2,75)

Остеокалыдан, нг/мл 4,4±0,6 6,2±0,3 р<0,01 (7,53)

P-CrossLaps, нг/мл 0,320±0,06 0,341±0,04 р<0,1 (0,243)

У пациентов, пошедших лечение по традиционной схеме, состояние минерального обмена осталось без изменения. При этом было отмечено повышение уровня Са2+, что свидетельствует о прогрессировании нарушения кальциевого гомеостаза, которое поддерживает низкий уровень костного обмена со снижением не только костеобразования (ОК 4,8 ±0,5 нг/мл), но и угнетения процес-

са костной резорбции ф-СгоззЬарз 0,23 8 ±0,02 нг/мл), а следовательно замедление процессов обновления костной ткани (табл.6).

Таблица б.

Показатели минерального обмена у пациентов 2-ой группы _до и после лечения__

Показатель до лечения после лечения р-значение парного критерия Сью-дента

Кальций общий, ммоль/л 2,40±0,01 2,37±0,03 р>0,5 (1,07)

Кальций ионизированный, ммоль/л 1,16±0,02 1,25±0,03 р=0,01 (3,348)

Паратгормон, пг/мл 72,69±3,41 64,83±4,92 р<0,5 (1,120)

Кальцитонин, нг/л 2,9±0,26 2,3±0,31 р<0,5 (1,75)

Остеокальцин, нг/мл 5,2±0,6 4,8±0,5 р>0,5 (0,404)

P-CrossLaps, нг/мл 0,261±0,05 0,238±0,02 р>0,5 (1Д65)

Выводы

1. Состояние твердых тканей зубов на фоне сниженной минеральной плотности костей (остеопороз и остеопения) характеризуется высокой интенсивностью кариозного процесса (КПУ(К+П)=11,1±0,1) и значительным количеством удаленных зубов (КПУ(У)=10,3±1,4). Выявленная высокая корреляционная зависимость между состоянием кальциевого гомеостаза и интенсивностью кариозного процесса (г=-0,6 при р=0,003) указывает на причину вторичной адентии у пациентов со сниженной минеральной плотностью костей скелета - нарушение минерализации твердых тканей зубов.

2. У пациенток с системным остеопорозом и остеопенией в тканях паро-донта присутствуют изменения, характерные для пародонтальной патологии легкой степени. При этом клинические признаки воспаления и степень подвижности зубов находятся в обратной корреляционной зависимости от минеральной плотности костей поясничного отдела позвоночника (PBI: г=-0,547 при р=0,008; GI г=-0,551 при р=0,008; подвижность зубов г=-0,479 при р=0,023), что свидетельствует о том, что сопутствующая системная метаболическая остеопатия усугубляет течение пародонтальной патологии.

3. Течение хронического генерализованного пародонтита тяжелой степени у лиц молодого и среднего возраста имеет тендерные различия. У женщин репродуктивного возраста снижение минеральной плотности костей поясничного отдела позвоночника имеет обратный характер зависимости с количеством удаленных зубов (г=-0,416 при р=0,022). Это доказывает, что у женщин репродуктивного возраста снижение минеральной плотности костей скелета усугубляет течение пародонтальной патологии. У мужчин молодого и среднего возраста снижение минеральной плотности костей скелета коррелирует с интенсивностью кариозного процесса. Количество кариозных и запломбированных зубов в большей степени ассоциировано с уровнем минеральной плотности проксимальных отделов бедренных костей (г=-0,708 при р=0,001).

4. Высокая интенсивность кариозного процесса (КПУ>16,2) у пациентов молодого и среднего возраста без воспалительной патологии пародонта может служить диагностическим критерием снижения минеральной плотности костей (г=-0,380 при р<0,001).

5. У пациенток, находящихся в постменопаузе и страдающих хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени отмечаются нормальные значения минеральной плотности костей скелета. Степень минерализации осевого скелета не влияет на тяжесть течения пародонтальной патологии.

6. Низкая минеральная плотность костей скелета не влияет на уровень резорбции костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей. Убыль альвеолярной кости при хроническом генерализованном пародонтите выражена в большей степени, носит преимущественно вертикальный характер с образованием костных карманов. При системном остеопорозе и остеопении убыль костной ткани альвеолярного отростка носит генерализованный характер, равномерный в области всех зубов, при сохранности формы межальвеолярных перегородок и непрерывности кортикальной пластинки. На ортопантомограмме челюстей на фоне общей пороз-ности костной ткани выделяется четкий рисунок костных балочек.

7. Между рентгенологической плотностью костной ткани челюстей и минеральной плотностью костей скелета наблюдается прямая корреляционная зависимость. Плотностные характеристики челюстных костей в большей степени определяются уровнемминеральной плотности костей поясничного отдела позвоночника (¡0=0,93; R2=86%) и в меньшей -минеральной плотности проксимальных отделов бедренных костей (g=0,81; R2=66%). Индекс MCI может являться диагностическим критерием сниженной минеральной плотности костей скелета. Ширина корти-

кального слоя нижней челюсти в большей степени коррелирует с состоянием минеральной плотности костей поясничного отдела позвоночника (г)=0,96; 112=92%), чем проксимальных отелов бедренных костей (13=0,72; В.^51%).

8. Дисбаланс в системе кальцийрегулирующих гормонов у пациентов молодого и среднего возраста обоего пола способствует развитию агрессивного течения заболевания, что определяется достоверно значимым (р<0,05) ухудшением всех показателей пародонтальных индексов, увеличением потери прикрепления и большей степенью резорбции костной ткани.

9. В основе механизма резорбции костной ткани альвеолярного отростка у пациентов молодого и среднего возраста с хроническим генерализованным пародонтитом лежит нарушение цикла костного ремоделирования на фоне дисбаланса кальцийрегулирующих гормонов. Снижение скорости костеобразования на фоне нормального уровня костной резорбции является причиной развития пародонтальной патологии.

10. Снижение уровня кальцитонина у пациенток в постменопаузе с хроническим генерализованным пародонтитом способствует нарушению кальциевого гомеостаза и может являться фактором риска развития патологии пародонта воспалительного характера в данной группе лиц.

11. В предрасположенности к развитию генерализованного пародонтита играют роль полиморфизмы отдельных генов, детерминирующих минеральную плотность костей (ген рецептора кальцитонина (САЬСК), ген а1-цепи коллагена I типа (СОЫА1) и ген рецептора паратиреоидного гормона 1-го типа (РТИЩ)). Среди пациентов молодого и среднего возраста обоего пола, страдающих генерализованным пародонтитом с агрессивным течением выявлено достоверно значимое представительство редкого аллеля Т гена а1-цепи коллагена I типа (СОЫА1). Сочетание гомозигот по редким аллелям этих генотипов может являться частью генетической составляющей мультифакториальной модели генерализованного пародонтита.

12. Введение в комплексное лечение хронического генерализованного пародонтита антигомотоксических препаратов Остеохель и Калькохель позволяет сбалансировать уровень кальцийрегулирующих гормонов и получить длительную ремиссию заболевания, сопровождающуюся восстановлением альвеолярной кости, зубодесневого прикрепления и купировать воспаление.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Ширина кортикального слоя нижней челюсти, определенная по орто-пантомограмме, менее 3,5 мм может являться диагностическим критерием сниженной минеральной плотности костей на стоматологическом приеме.

2. Высокая интенсивность кариозного процесса у пациентов молодого и среднего возраста в отсутствие пародонтальной патологии может являться основанием для направления на денситометрическое обследование для диагностики снижения минеральной плотности костей в области тазобедренных суставов.

3. Для определения характера течения генерализованного пародонтита и назначения препаратов для регуляции минерального обмена необходимо включать в диагностическую схему определение уровня кальцийрегули-рующих гормонов.

4. В алгоритм обследования пациентов с патологией пародонта воспалительного характера тяжелой степени необходимо включить лабораторную оценку уровня кальцийрегулирующих гормонов (паратгормона и кальци-тонина).

5. Основанием для назначения препаратов с целью коррекции минерального обмена при лечении генерализованного пародонтита является выявление дисбаланса кальцийрегулирующих гормонов (уровень паратгормона выше референсных значений и уровень кальцитонина ниже референс-ных значений).

6. Препараты для коррекции минерального обмена Остеохель и Калько-хель должны назначаться сразу после проведения консервативного этапа лечения, если не предусмотрено ортодонтическое лечение. В случае проведения ортодонтических мероприятий, препараты назначаются по их окончанию.

7. Последовательность назначения препаратов для коррекции цикла костного ремоделирования обусловлена характером выявленных нарушений. Назначение препаратов Остеохель и Калькохель следует проводить в строгой последовательности при соблюдении алгоритма. Первым назначается Остеохель по 1таблетке 3 раза в день в течение 3 недель, затем Калькохель по 1 таблетке три недели. После трехнедельного перерыва курс повторяют. Эффективность проводимой терапии может контролироваться определением уровня кальцийрегулирующих гормонов по окончании курса лечения (через 4 месяца).

Список опубликованных научных работ по теме диссертации

1. Сечко О.Н., Атрушкевич В.Г. Эффективность использования индометацина, вольтарена и пироксикама при проведении методики направленного остеогенеза в клинике пародонголо-гииЛ Международная научно-практическая конференция «Новые технологии в стоматологии»: сб. матер. Конф.-Москва,1999. -С.11-12.

2. Атрушкевич В.Г., ГГосошкова О.И., Пихлак УАОценка распространенности и выраженности пародонтига у больных остеопорозом.// Научно-пракшческая конференуция «Студенческая мед.наука2003»:.сб.матер.конф.-Москва, 2003.-С.34.

3. Атрушкевич В.Г., Лобач А.О., Алексеева Ю.А. Сравнительная оценка реставраций зубов с помощью композитов и вкладками, изготовленными по системе CEREC, у больных с патологией пародоита.//Пародонтология.~2003.-№3.-С.71.

4. Елизова JI.A., Суханова Ю.С., Атрушкевич В.Г. Реабилитация больных после операции вестибулопластики.// Стоматолог.-2004.-№3.-С.31-34.

5. Атрушкевич В.Г., Елизова JI.A., Пихлак У.А. Использование нестероидных противовоспалительных препаратов Кеторол и Найз в послеоперационном ведении пациентов в пародон-тологической практике// XI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса.-М.,2004.-С.70.

6. Дмитриева JI.A., Атрушкевич В.Г., Пихлак У.А. Состояние тканей пародонта у пациентов с системным остеопорозом на фоне ревматоидного артритаУ/Стоматолопш.-200í.-JVs5.-C.15-17.

7. Атрушкевич В.Г., Пихлак У.А. Результаты клинических испытаний нестероидных противовоспалительных препаратов в пародонтологической клинике.//Актуальные вопросы стоматологии.: материалы юбилейной науч.-практ. конференции.-М.Д004.-С.8-11.

8. Атрушкевич ВТ. Костная ткань в норме и при пародонтитеУ/ Пародон-титУМонографияподред.Л.А.Дмитриевой.-М.:МедПресс, 2004.-С.39-53.

9. Атрушкевич В.Г. Остеопороз и пародонтит.//Пародонтит./Монография под ред.Л.А.Дмитриевой.-М.:МедПресс, 2004.-С.350-355.

10. Атрушкевич В.Г., Пихлак У.А., Ерадзе Н.Е.Состояние тканей пародонта у пациентов с системным остеопорозом.//Всеросс. научно-практ. конференция к 80-летию со дня роящения профессора С.С.Михайловахб. матер.конф.-М.,1999.-С.7.

11. Дмитриева Л.А.,Атрушкевич В.Г.,Пихлак У.А. Клиническая оценка стоматологического статуса пациентов с системным остеопорозом на фоне ревматоидного артритаУ/Всеросс. Науч-но-пракг.конференция к 105-летию профессора Е.Е.Платонова:сб.матер.конф.-М.,200б.-С.76-78.

12. Atrushkevich V.G., Dmitrieva L.A., Pikhlak U.A. State of periodontal tissues in paciente with systemic osteoporosis on the background of rheumatoid arthritis (Состояние тканей пародонта у пациенток с системным остеопорозом на фоне ревматоидного артрита)// Gerontologija.- 2006,-Vol.Vn (3).-Р.143-6.

13. Атрушкевич В.Г., Величенко О.Л. Особенности минерального обмена у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом.// XTV Российский национальный кошресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса,- М.,2007.-С.67.

14. Атрушкевич В.Г. Использование препарата Камистад в комплексном лечении воспалительных заболеваний слизистой оболочки рта и десен.// Dental Tribune.- 2007,- Vol,VI (2).~ P.13-14.

46

15. Дмитриева JLA., Атрушкевич В.Г., Пихлак У.А. Клиническая оценка стоматологического статуса пациентов с системным остеопорозо.ч на фоне ревматоидного артри-та7/Пародонтолоп1Я.-2006.-№4(41).-СЛ4-28.

16. Атрушкевич В.Г. Этиопатогенез хронического генерализованного пародонтита и нарушение фосфорно-кальциевого обменам/Российский стоматологический журнал-2007.-№5.-С.42-45.

17. Атрушкевич В.Г., Зорян Е.В., Веяиченко О.Л. Использование препаратов для коррекции минерального обмена в комплексном лечении заболеваний пародонта.// XV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса,- М..2008.-С.31.

18. Атрушкевич В.Г. Генерализованный пародонтит н системный остеопороз. //Российский стоматологический журнал.-2008.-№1.-£.48-51.

19. Атрушкевич В.Г. Абдуллатипова Ш.Х. Использование в комплексной терапии заболеваний пародонта препаратов для коррекции минерального обменаУ/ IX Международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке»: сборник материалов конгресса.-М., 2008.-С.89.

20. Атрушкевич В.Г. Применение некоторых препаратов, регулирующих метаболизм костной ткани, в комплексном лечении генерализованного пародонтита //Российский стоматологический журнал.-2008.-№1.-С.51-54.

21. Зиновьева А.И., Атрушкевич В.Г., Поляков A.B. Генетические маркеры хронического генерализованного пародонтита с агрессивным течением.// XVI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса. - М.,2009.-С. 110-111.

22. Атрушкевич В.Г.,Пихлак У.А., Логачева И.А. Сравнительная оценка стоматологического статуса у женщин в посшенопаузальном периоде в зависимости от минеральной плотности костной ткани скелета.// XVI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса. - М.,2009.-С.28-29.

23. Атрушкевич ВТ., Дмитриева JLA., Поляков A.B., Тактаров В.Г., Зиновьева А.И. Роль полиморфизмов гена рецептора кальцитошша (CALCR) и al-цепи коллагена I типа (COLIA1) в патогенезе хронического генерализованного пародонтита с агрессивным те-чением7/Пародонтолоп1я.-2009.-№2(51).-С.14-20.

24. Дмитриева ЛА, Атрушкевич В.Г. Сравнительная оценка состояния минерального обмена у пациентов с хроническим генерализованным пародонтигом и системным остеопорозом.// Маэстро стоматологии. -2009 - №1 (ЗЗ).-С.ЗО-ЗЗ.

25. Дмитриева JI.A., Мкртумян А.М. »Атрушкевич В.Г. Минеральная плотность костной ткали и состояние минерального обмена у пациентов с хроническим генералгаован-1П.1МПародонтнтомУ/Стоматолоп1я.-2009.-№б.-С.24-28.

26. Атрушкевич В.Г.,Мкртумян А.М. Нарушение системной регуляции костного ремо-делирования у пациентов с ранним началом хронического генерализованного пародон-тита.//Мединица критических состояний.-2009.-ЛаЗ.-с.20-27.

27. Atrushkevich V.G.,Mkrtumyan A.M. Dental status of women in the post-menopause репо&(Сгоматологический статус пациенток в постмепспаузе)// Gerontología.- 2009.-Vol.X (3).-Р.135-142.

28. Атрушкевич В.Г., Поляков А.И., Зиновьева А.И., Зяблицкая М.С. Комарова Н.В. Генетически обусловленное нарушение минерального обмена как фактор риска развития хронического генерализованного пародонтита с агрессивным течением.// X международный конгресс "Здоровье и образование в XXI веке - Инновационные технологии в биологии и медицине": сборник материалов конгресса.- М..2009.-С.42.

29. Атрушкевич В.Г., Поляков А.И., Зиновьева А.И., Зяблицкая М.С. Комарова Н.В. Изучение роли полиморфизма гена рецептора витамина D в патогенезе хронического генерализованного пародошита.// X международный конгресс "Здоровье и образование в XXI веке - Инновационные технологии в биологии и медицине": сборник материалов конгресса.- М.,2009.-С,44.

30. Атрушкевич В.Г., Кострюков Д.А., Перфильев С.А. Рентгенологическая плотность костной ткани челюстных костей у пациентов репродуктивного возраста с хроническим генерализованным пародонгитом тяжелой степени У/ VII Всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука и практика в стоматологии» по объединенной тематике «3D-технологии - новое развитие стоматологии»: сборник материалов конгресса: сб. матерлсонф-М.,2010.-С.17-19.

31. Zinoveva А. I., Shchagina О. A., Komarova N. V., Atrushkevich V.G. Genetic component in polyaetdology models of chronic generelaized periodontitis with an aggressive сшгей(Генетическая составляющая мультифакгориальной модели хронического генерализованного пародонтита с агрессивным течением)// European Human Genetics Conference: Abstracts.- Gothenburg (Sweden), 2010.-P.109.

32. Зиновьева А.И., Атрушкевич В.Г., Зорян E.B., Зяблицкая М.С. Медикаментозная коррекция нарушений минерального обмена в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита.// XVII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса.- М. ,2.010 .-С. 120-121.

33. Зиновьева А.И., Атрушкевич В.Г., Щапша O.A.,Зяблицкая М.С. Изучение генетической составляющей мультифакгориальной модели хронического генерализованного пародонтита с агрессивным течением.// XVII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса- М.,2010.-С. 121.

34. Зиновьева А.И., Комарова Н.В., Щапша O.A., Атрушкевич В.Г. Изучение генетической компоненты мультифакгориальной модели агрессивного течения генерализованного пародонтита// VI съезд Российского общества медицинских генетиков: сборник материалов конгресса.-Росгов-на-Дону, 2010. - С.213.

35. Атрушкевич В.Г., Зорин Е.В., Дмитриева JI.A., Мкртумян А.М. Способ коррекции минерального обмена при лечении хронического генерализованного пародонти-таУ/Патент РФ №2383348. - Бюлл. №7 от 28.10.09.

Издат^льско-репрографический центр ГПНТБ России 107996, Москва, К-31*, ГСП-6, ул. Кузнецкий Мост, 12

Тираж 200 экз. Заказ № зэ

 
 

Оглавление диссертации Атрушкевич, Виктория Геннадьевна :: 2010 :: Москва

Введение 6

Глава 1. Обзор литературы 16

1.1. Этиопатогенез хронического генерализованного пародонтита и нарушение костного метаболизма 16

1.2. Хронический генерализованный пародонтит и системный остеопороз 31

1.3. Роль и значение нарушений минерального обмена при агрессивных формах пародонтита 42

1.4. Применение препаратов, регулирующих метаболизм костной ткани, в комплексном лечении больных пародонтитом 51

Глава 2. Клиническая характеристика больных и методы исследования 60

2.1. Клиническая характеристика больных 60

2.2. Методы исследования 70

Глава 3. Клиническая характеристика стоматологического статуса и рентгенологическая оценка состояния костной ткани челюстей у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, системным остеопорозом и остеопенией 88

3.1. Клиническая оценка состояния твердых тканей зубов и пародонта в зависимости от сроков начала хронического генерализованного пародонтита 89

3.2. Клиническая оценка состояния твердых тканей зубов и пародонта у пациенток с системным остеопорозом и остеопенией в постменопаузе 105

3.3. Сравнительная оценка стоматологического статуса пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, системным остеопорозом и остеопенией 111

3.4. Рентгенологическая оценка состояния костной ткани челюстей у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом 123

3.5. Рентгенологическая оценка состояния костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей и тела нижней челюсти у женщин с постменопаузальным остеопорозом и остеопенией 157

3.6. Сравнительная оценка состояния костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей и тела нижней челюсти у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, системным остеопорозом и остеопенией 169

Глава 4. Минеральная плотность костной ткани и состояние минерального обмена у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом и системным остеопорозом 178

4.1. Основные показатели минерализации костной ткани у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом 178

4.2. Состояние минерального и костного обмена у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом 230

4.3. Сравнительная оценка минеральной плотности костной ткани и состояния костного обмена у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, системным остеопорозом и остеопенией 252

4.4. Сравнительная оценка состояния костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей и тела нижней челюсти в зависимости от минеральной плотности осевого скелета у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, системным остеопорозом и остеопенией 278

4.5. Определение диагностических критериев снижения минеральной плотности кости и нарушения минерального обмена по стоматологическому статусу 294

Глава 5. Роль генетических факторов в детерминации предрасположенности к генерализованному пародонтиту 308

5.1. Идентификация генов чувствительности к нарушению минерального обмена у пациентов с агрессивным течением генерализованного пародонтита 309

5.2. Генетическая составляющая мультифакториальной модели генерализованного пародонтита с агрессивным течением 329

Глава 6. Медикаментозная коррекция нарушений минерального обмена в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита 336

Обсуждение и заключение 354

Выводы 379

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Атрушкевич, Виктория Геннадьевна, автореферат

Актуальность

Современная концепция развития патологии пародонта определяется тремя основными факторами: 1) биопленка на поверхности корня зуба - резервуар паро-донтопатогенной флоры; 2) ткани пародонта - источник воспалительных медиаторов; 3) общие факторы, регулирующие метаболизм тканей полости рта, от которых зависит ответная реакция на патогенные воздействия [61,83,125,422]. Большинство авторов ведущую роль в этиологии воспалительных заболеваний пародонта отводят бактериальной колонизации. Однако исследования последнего десятилетия во многом изменили эту точку зрения. В ряде работ отмечается, что микробная инвазия может являться лишь пусковым механизмом процессов разрушения тканей, входящих в структуру пародонта. При этом эффект такого воздействия зависит от состояния защитных реакций организма, которые могут как ограничивать, так и способствовать развитию деструктивных процессов в паро-донте [9,248,422].

Изучение влияния различных системных факторов на механизм локальной морфофункциональной тканевой реакции является на сегодняшний день актуальной проблемой пародонтологии [26,171,399]. Оценка роли гормональной регуляции в функциональном состоянии тканей пародонта уже давно привлекает внимание исследователей [80,113,118,217,320,321]. Однако в настоящее время данные о развитии заболеваний пародонта при различных гормональных дисбалансах, и прежде всего при нарушении в системе кальцийрегулирующих гормонов, контролирующих равновесие процесса костного ремоделирования противоречивы.

Особый интерес у стоматологов вызывает остеопороз - системное заболевание из группы метаболических остеопатий. Существует мнение, что остеопоретиче-ские изменения скелета затрагивают и челюсти, усугубляя деструкцию альвеолярной кости, а также соединительной ткани периодонта [411]. Некоторые исследователи относят это заболевание к факторам риска развития хронического генерализованного пародонтита (XI11) у женщин в постменопаузальном периоде

21,67,119,271,332,337]. Однако результаты работ последних лет все больше подвергают сомнению наличие подобной связи [207,243,367], что только подтверждает необходимость дальнейшего изучения этой проблемы. Предполагая значительный рост частоты остеопоретических переломов в связи с увеличением продолжительности жизни населения планеты, также актуальным представляется разработка скрининговых критериев для своевременного выявления сниженной минеральной плотности кости (МПК) у пациентов на стоматологическом приеме.

В настоящее время проявляется тенденция к увеличению распространенности агрессивных форм пародонтита (АФП). Эпидемиологические исследования, проведенные в европейских странах, показали, что до 47% людей в возрасте 30-44 года имеют клинические признаки этой патологии [214]. При этом многими специалистами признается низкая эффективность традиционной терапии при лечении АФП, особенно в части купирования резорбции костной ткани альвеолярной части челюстей [12,357,413]. Одним из факторов, способствующих нарушению локальной регуляции функции костных клеток при АФП, могут являться различные эндокринопатии, которые все чаще развиваются у лиц молодого и среднего возраста [54,222,303]. Детальное изучение особенностей минерализации скелета, а также определение основных показателей костного формирования и костной резорбции у пациентов с АФП позволит выявить патогенетическую связь между нарушением метаболизма костной ткани с изменениями, происходящими в челюстях при развитии этой патологии пародонта. Это также даст возможность повысить эффективность лечения АФП путем включения в комплексное лечение генерализованного пародонтита препаратов для коррекции нарушений минерального обмена.

Исследования связи нарушений минерального обмена с заболеваниями пародонта хотя и многочисленны, но довольно противоречивы, что определяет необходимость дополнительного изучения, в том числе, генетических маркеров. Всё чаще высказываются предположения о существенной генетической компоненте в развитии различных заболеваний пародонта [91,254,274]. В то же время, генетическая природа большинства распространенных хронических заболеваний, в том числе и пародонтита, продолжает оставаться одной из самых сложных проблем медицинской генетики. Несмотря на то, что вопросу изучения наследственной составляющей патологии пародонта посвящены многочисленные исследования, пока очень небольшое количество аллелей можно с уверенностью связать с каким-либо конкретным заболеванием пародонта. Исследование генетической компоненты мультифакториальной модели генерализованного пародонтита поможет планированию профилактических мер у пациентов, имеющих наибольшую вероятность возникновения этой патологии. Генетическая информация может оказаться полезной для выбора правильной тактики лечения, а также для прогнозирования его результатов.

Новые данные о состоянии минерального и костного обмена у пациентов с генерализованным пародонтитом, а также определение достоверных генетических маркеров предрасположенности к этой патологии помо1уг в разработке диагностических критериев, с помощью которых можно более четко определять характер течения и прогноз развития заболевания. Изучение этих факторов сможет обеспечить адекватный выбор препаратов для коррекции дисбаланса механизма костного ремоделирования при пародонтите, фармакологическое действие которых направлено не на терапию последствий нарушенной эндокринно-цитокиновой регуляции, а непосредственно влияющих на нормализацию гормонального контроля остеогенеза.

Цель исследования

Повышение эффективности лечения и совершенствование методов диагностики хронического генерализованного пародонтита на основании выявленных дополнительных патогенетических аспектов нарушения минерального обмена.

Задачи исследования

1. Провести сравнительную оценку состояния стоматологического статуса у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, системным остеопоро-зом и остеопенией.

2. Разработать показатели низкой минеральной плотности кости на основании изучения особенностей патологии твердых тканей зубов и пародонта при ос-теопорозе и остеопении.

3. Всесторонне проанализировать и провести сравнительную оценку основных показателей минерализации костей скелета, минерального и костного обмена у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом в зависимости от пола и возраста.

4. Установить зависимость между убылью костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей и основными показателями минерализации костной ткани у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом, остеопорозом и остеопенией.

5. Оценить характер зависимости между нарушением гормональной регуляции костного метаболизма и особенностями клинического течения хронического генерализованного пародонтита.

6. Изучить генетическую обусловленность нарушения костного метаболизма в патогенезе хронического генерализованного пародонтита.

7. Определить значение генетических маркеров для ранней диагностики, прогнозирования результатов лечения и профилактики хронического генерализованного пародонтита при нарушении минерального обмена.

8. Обосновать выбор препаратов для фармакокоррекции нарушений метаболизма костной ткани на основании сравнительного анализа состояния системы каль-цийрегулирующих гормонов и ремоделирующей активности костной ткани при хроническом генерализованном пародонтите и системном остеопорозе.

9. Разработать алгоритм патогенетической терапии и оценить его эффективность для коррекции системных нарушений костного обмена в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита.

Научная новизна

Впервые доказано, что снижение минеральной плотности костей при постме-нопаузальном остеопорозе приводит к значительной деминерализации твердых тканей зубов, которое выражается в высокой интенсивности кариозного процесса. Выявлено, что ранняя потеря зубов у пациенток с низкой минеральной плотностью костей обусловлена быстрым разрушением твердых тканей зубов и не зависит от наличия признаков патологии пародонта.

Впервые установлено, что убыль костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей у пациенток, находящихся в физиологической менопаузе более 5 лет при развитии системной метаболической остеопатии носит характер равномерной атрофии в области всех зубов, что более характерно для патологии пародонта невоспалительного характера.

Впервые показано, что степень воспалительной резорбции костной ткани альвеолярной части (отростка) у пациентов с хроническим генерализованным паро-донтитом не зависит от минеральной плотности костей осевого скелета. Наличие у женщин репродуктивного возраста с хроническим генерализованным пародон-титом признаков системного нарушения костного обмена (низкие показатели минеральной плотности костей в области поясничного отдела позвоночника) является отягощающим фактором в течении пародонтальной патологии.

Впервые получены данные о рентгенологической плотности костной ткани тела нижней челюсти у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом и остеопорозом. Выявлено значительное снижение плотностных характеристик в различных участках тела нижней челюсти, а также уменьшение ширины кортикального слоя при наличии системной метаболической остеопатии.

Впервые изучено состояние кальциевого гомеостаза и уровня кальцийрегули-рующих гормонов у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом в возрастном аспекте. У пациентов обоего пола молодого и среднего возраста с хроническим генерализованным пародонтитом тяжелой степени выявлен повышенный уровень ионизированного кальция, обусловленный нарушением в системе кальцийрегулирующих гормонов.

Впервые на основании полученных данных о показателях костного обмена установлено нарушение цикла костного ремоделирования у пациентов молодого и среднего возраста с хроническим генерализованным пародонтитом тяжелой степени. Показано, что снижение функциональной активности остеобластов ведет к локальному нарушению костного формирования, сохранение нормальной скорости остеокластической резорбции обуславливает потерю альвеолярной кости. Повышение паратгормона в крови у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом поддерживает высокий уровень воспалительных цитокинов и проте-олитическую активность матричных металлопротеиназ в тканях пародонта. Полученные новые данные могут служить основанием для объяснения агрессивного течения пародонтита у пациентов, не зависимо от возраста.

Впервые изучен характер минерального и костного обмена у пациенток с хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени в постменопаузе. Показано, что при отсутствии тяжелой соматической патологии, которая может вызвать потерю костной массы, уровень ремоделирующей активности костной ткани соответствует показателям здоровых лиц.

Впервые определена степень влияния полиморфизмов генов, кодирующих нарушение минерального обмена, на развитие генерализованного пародонтита с агрессивным течением.

Впервые установлена ассоциация редкого аллеля гена СОЫА1 с риском развития генерализованного пародонтита с агрессивным течением.

На основе комплексного клинико-генетического исследования впервые определена роль полиморфизмов генов САЬСЯ, СОЫА1 и РТНШ в фенотипической вариации минеральной плотности кости и показателей минерального обмена у пациентов схроническим генерализованным пародонтитом. Определена роль соче-танного влияния гомозигот по редким аллелям генов САЬСЯ, СОЫА1 и РТНШ в мультифакториальной модели пародонтита.

Впервые на основании данных об уровне костного ремоделирования и факторов, обуславливающих его нарушение, предложен комплекс антигомотоксиче-ских препаратов для лечения хронического генерализованного пародонтита, обеспечивающих комплексное многоуровневое регулирующее воздействие на систему кальцийрегулирующих гормонов.

Научная новизна подтверждена получением патента на «Способ коррекции минерального обмена при лечении хронического генерализованного пародонти-та».

Практическая значимость

На основании проведенного анализа стоматологического статуса пациентов с системным остеопорозом и остеопенией установлена зависимость между минеральной плотностью костей скелета и интенсивностью кариозного процесса. Показано, что множественный кариес может быть использован в клинической практике в качестве дополнительного скринингового критерия необходимости денси-тометрического мониторинга у женщин в постменопаузе.

Подтверждено, что состояние и ширина кортикальной кости тела нижней челюсти (индекс MCI) при ортопантомографическом исследовании челюстных костей может являться показателем низкой минеральной плотностью костей скелета.

Исходя из полученных данных о состоянии минерального и костного обмена у пациентов схроническим генерализованным пародонтитом, предложено в качестве дополнительного диагностического критерия оценки характера течения генерализованного пародонтита, использовать показатели уровня кальцийрегулирующих гормонов.

Сформулированы принципы и разработан алгоритм фармакотерапии хронического генерализованного пародонтита при нарушении минерального обмена, в основу которых положена коррекция уровня кальцийрегулирующих гормонов и кальциевого гомеостаза.

Разработаны и внедрены в практику рекомендации по комплексному применению антигомотоксических препаратов Калькохель и Остеохель для лечения хронического генерализованного пародонтита в зависимости от последовательности проведения этапов симптоматической и основной терапии пародонтальной па

Научная новизна подтверждена получением патента на «Способ коррекции минерального обмена при лечении хронического генерализованного пародонтита».

Практическая значимость

На основании проведенного анализа стоматологического статуса пациентов с системным остеопорозом и остеопенией установлена зависимость между минеральной плотностью костей скелета и интенсивностью кариозного процесса. Показано, что множественный кариес может быть использован в клинической практике в качестве дополнительного скринингового критерия необходимости денситометрического мониторинга у женщин в постменопаузе.

Подтверждено, что состояние и ширина кортикальной кости тела нижней челюсти (индекс MCI) при ортопантомографическом исследовании челюстных костей может являться показателем низкой минеральной плотностью костей скелета.

Исходя из полученных данных о состоянии минерального и костного обмена у пациентов схроническим генерализованным пародонтитом, предложено в качестве дополнительного диагностического критерия оценки характера течения генерализованного пародонтита, использовать показатели уровня кальцийрегулирующих гормонов.

Сформулированы принципы и разработан алгоритм фармакотерапии хронического генерализованного пародонтита при нарушении минерального обмена, в основу которых положена коррекция уровня кальцийрегулирующих гормонов и кальциевого гомеостаза.

Разработаны и внедрены в практику рекомендации по комплексному применению антигомотоксических препаратов Калькохель и Остеохель для лечения хронического генерализованного пародонтита в зависимости от последовательности проведения этапов симптоматической и основной терапии пародонтальной патологии. Оптимизирована дозировка и курсовая последовательность назначения препаратов.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Стоматологический статус пациентов со сниженной минеральной плотностью костной ткани осевого скелета характеризуется высокой интенсивностью кариозного процесса и доминированием изменений дистрофического характера без выраженного воспаления в тканях пародонта.

2. Резорбция костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом не зависит от степени минерализации костной ткани осевого скелета, а определяется дисбалансом кальцийрегулирующих гормонов, что приводит к снижению функциональной активности клеток остеобластной линии и депрессии костного формирования.

3. Высокий уровень паратгормона является одним из факторов, определяющих агрессивное течение генерализованного пародонтита.

4. Выявление генотипов, ассоциированных с высоким риском развития хронического генерализованного пародонтита, является основой ранней диагностики предрасположенности к данному заболеванию и проведении необходимых профилактических мероприятий у пациентов, имеющих наибольшую вероятность развития патологии пародонта.

5. Основным направлением фармакотерапии нарушения минерального обмена при хроническом генерализованном пародонтите должно быть восстановление нормального баланса кальцийрегулирующих гормонов.

6. Антигомотоксические препараты Остеохель и Калькохель обеспечивают нормализацию обменных процессов в костной ткани за счет коррекции уровня кальцийрегулирующих гормонов (Остеохель), что создает возможность оптимизировать использование кальция при синтезе костной ткани (Калькохель).

7. Включение в комплексную терапию генерализованного пародонтита ан-тигомотоксических препаратов по схеме ADFR повышает эффективность лечения этой патологии путем нормализации костного баланса и повышения остеобластической активности костных клеток, что ведет к быстрому купированию воспалительного процесса в мягких тканях, увеличению костной массы альвеолярной части и пролонгированной ремиссии заболевания.

Апробация работы

Апробация диссертации проведена на совместном заседании сотрудников кафедр факультета постдипломного образования МГМСУ: терапевтической стоматологии, стоматологии общей практики, стоматологии общей практики и анестезиологии; кафедры эндокринологии и диабетологии лечебного факультета МГМСУ; кафедр стоматологического факультета: факультетской терапевтической стоматологии МГМСУ, факультетской хирургической стоматологии и имплантологии МГМСУ; пародонтологическо-го отделения КДЦ МГМСУ, отделения пародонтологии ЦНИИС и 4JIX 15 февраля 2010.

Представленные в работе результаты исследований доложены на III Всероссийском стоматологическом форуме «Образование, наука и практика в стоматологии» по объединенной тематике «Пародонтология» (Москва, февраль 2006г.), Украинском международном пародонтологическом клубе (Ялта, апрель 2006), Международной научно-практической конференции «Остеопороз: эпидемиология, клиника, диагностика, профилактика и лечение» (Евпатория, сентябрь 2006), Международной научно-практической конференции «Пародонтология. Остеология. Имплантология» (Киев, октябрь 2007), Всероссийской научно-практической конференции, посвященная 105-летию со дня рождения профессора Е.Е.Платонова (Москва, ноябрь 2006), XV и XVI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2008, 2009, 2010), VII Всероссийской научно-практической

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Диагностика и лечение заболеваний пародонта при нарушении минерального обмена"

ВЫВОДЫ

1. Состояние твердых тканей зубов на фоне сниженной минеральной плотностей костей (остеопороз и остеопения) характеризуется высокой интенсивностью кариозного процесса (КПУ(К+П)=11,1±0,1) и значительным количеством удаленных зубов (КПУ(У)=10,3±1,4). Выявленная высокая корреляционная зависимость между состоянием кальциевого гомеостаза и интенсивностью кариозного процесса 0^-0,6 при р=0,003) указывает на причину вторичной адентии у пациентов со сниженной минеральной плотностью костей скелета - нарушение минерализации твердых тканей зубов.

2. У пациенток с системным остеопорозом и остеопенией в тканях пародонта присутствуют изменения, характерные для пародонтальной патологии легкой степени. При этом клинические признаки воспаления и степень подвижности зубов находятся в обратной корреляционной зависимости от минеральной плотности костей поясничного отдела позвоночника (РВ1: г=-0,547 при р=0,008; И г=-0,551 при р=0,008; подвижность зубов р=-0,479 при р=0,023), что свидетельствует о том, что сопутствующая системная метаболическая остеопатия усугубляет течение пародонтальной патологии.

3. Течение хронического генерализованного пародонтита тяжелой степени у лиц молодого и среднего возраста имеет гендерные различия. У женщин репродуктивного возраста снижение минеральной плотности костей поясничного отдела позвоночника имеет обратный характер зависимости с количеством удаленных зубов (1=-0,416 при р=0,022). Это доказывает, что у женщин репродуктивного возраста снижение минеральной плотности костей скелета усугубляет течение пародонтальной патологии. У мужчин молодого и среднего возраста снижение минеральной плотности костей скелета коррелирует с интенсивностью кариозного процесса. Количество кариозных и запломбированных зубов в большей степени ассоциировано с уровнем минеральной плотности проксимальных отделов бедренных костей (г=-0,708 при р=0,001).

4. Высокая интенсивность кариозного процесса (КПУ>16,2) у пациентов молодого и среднего возраста без воспалительной патологии пародонта может служить диагностическим критерием снижения минеральной плотности костей (г=-0,380 при р<0,001 ).

5. У пациенток, находящихся в постменопаузе и страдающих хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени отмечаются нормальные значения минеральной плотности костей скелета. Степень минерализации осевого скелета не влияет на тяжесть течения пародонтальной патологии.

6. Низкая минеральная плотность костей скелета не влияет на уровень резорбции костной ткани альвеолярной части (отростка) челюстей. Убыль альвеолярной кости прихроническом генерализованном пародонтите выражена в большей степени, носит преимущественно вертикальный характер с образованием костных карманов. При системном остеопорозе и остеопении убыль костной ткани альвеолярного отростка носит генерализованный характер, равномерный в области всех зубов, при сохранности формы межальвеолярных перегородок и непрерывности кортикальной пластинки. На ортопанто-мограмме челюстей на фоне общей порозности костной ткани выделяется четкий рисунок костных балочек.

7. Между рентгенологической плотностью костной ткани челюстей и минеральной плотностью костей скелета наблюдается прямая корреляционная зависимость. Плотностные характеристики челюстных костей в большей степени определяются уровнемминеральной плотности костей поясничного отдела позвоночника (g=0,93; R2=86%) и в меньшей -минеральной плотности проксимальных отделов бедренных костей (ц=0,81 ; R?=66%). Индекс MCI может являться диагностическим критерием сниженной минеральной плотности костей скелета. Ширина кортикального слоя нижней челюсти в большей степени коррелирует с состоянием минеральной плотности костей поясничного отдела позвоночника (g=0,96; R2=92%), чем проксимальных отелов бедренных костей (g=0,72; R2=51%). t9

У.

8. Дисбаланс в системе кальцийрегулирующих гормонов у пациентов молодого и среднего возраста обоего пола способствует развитию агрессивного течения заболевания, что определяется достоверно значимым (р<0,05) ухудшением всех показателей пародонтальных индексов, увеличением потери прикрепления и большей степенью резорбции костной ткани.

9. В основе механизма резорбции костной ткани альвеолярного отростка у пациентов молодого и среднего возраста с хроническим генерализованным па-родонтитом лежит нарушение цикла костного ремоделирования на фоне дисбаланса кальцийрегулирующих гормонов. Снижение скорости костеоб-разования на фоне нормального уровня костной резорбции является причиной развития пародонтальной патологии.

10. Снижение уровня кальцитонина у пациенток в постменопаузе с хроническим генерализованным пародонтитом способствует нарушению кальциевого гомеостаза и может являться фактором риска развития патологии паро-донта воспалительного характера в данной группе лиц.

11. В предрасположенности к развитию генерализованного пародонтита играют роль полиморфизмы отдельных генов, детерминирующих минеральную плотность костей (ген рецептора кальцитонина (CALCR), ген al-цепи коллагена I типа (<COLLAI) и ген рецептора паратиреоидного гормона 1-го типа (PTHRJ)). Среди пациентов молодого и среднего возраста обоего пола, страдающих генерализованным пародонтитом с агрессивным течением выявлено достоверно значимое представительство редкого аллеля Т гена al-цепи коллагена I типа (COLIA1). Сочетание гомозигот по редким аллелям этих генотипов может являться частью генетической составляющей мультифакто-риальной модели генерализованного пародонтита.

12. Введение в комплексное лечение хронического генерализованного пародонтита антигомотоксических препаратов Остеохель и Калькохель позволяет сбалансировать уровень кальцийрегулирующих гормонов и получить длительную ремиссию заболевания, сопровождающуюся восстановлением альвеолярной кости, зубодесневого прикрепления и купировать воспаление. s i 4

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Ширина кортикального слоя нижней челюсти, определенная по орто-пантомограмме, менее 3,5 мм может являться диагностическим критерием сниженной минеральной плотности костей на стоматологическом приеме.

2. Высокая интенсивность кариозного процесса у пациентов молодого и среднего возраста в отсутствие пародонтальной патологии может являться основанием для направления на денситометрическое обследование для диагностики снижения минеральной плотности костей в области тазобедренных суставов.

3. Для определения характера течения генерализованного пародонтита и назначения препаратов для регуляции минерального обмена необходимо включать в диагностическую схему определение уровня кальцийрегули-рующих гормонов.

4. В алгоритм обследования пациентов с патологией пародонта воспалительного характера тяжелой степени необходимо включить лабораторную оценку уровня кальцийрегулирующих гормонов (паратгормона и кальцитонина).

5. Основанием для назначения препаратов с целью коррекции минерального обмена при лечении генерализованного пародонтита является выявление дисбаланса кальцийрегулирующих гормонов (уровень паратгормона выше референсных значений и уровень кальцитонина ниже референсных значений).

6. Препараты для коррекции минерального обмена Остеохель и Калько-хель должны назначаться сразу после проведения консервативного этапа лечения, если не предусмотрено ортодонтическое лечение. В случае проведения ортодонтических мероприятий, препараты назначаются по их окончанию.

7. Последовательность назначения препаратов для коррекции цикла костного ремоделирования обусловлена характером выявленных нарушений. Назначение препаратов Остеохель и Калькохель следует проводить в строгой последовательности при соблюдении алгоритма. Первым назначается Остеохель по 1 таблетке 3 раза в день в течение 3 недель, затем Калькохель по 1 таблетке три недели. После трехнедельного перерыва курс повторяют. Эффективность проводимой терапии может контролироваться определением уровня кальцийрегулирующих гормонов по окончании курса лечения (через 4 месяца).

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Атрушкевич, Виктория Геннадьевна

1. Асеев М.В., Зазерская И.Е., Кузнецова Л.В. и др. Оценка встречаемости аллельных вариантов гена рецептора кальцитонина у женщин со сниженной МПК при гипоэстрогенемии/Юстеопороз и остеопатии. 2007. №3. - С.2-4.

2. Арутюнов С.Д., Верткин А.Л., Зайратянц О.В.с соавт. Клинико-морфологические взаимосвязи потери минеральной плотности кости при заболеваниях пародонта на фоне соматической патологии //Институт стоматологии. 2008. № 2. - С. 88-91.

3. Арутюнов С. Д., Верткин А. Л., Плескановская Н. В. И др. Особенности пародонтального статуса пациентов с потерей минеральной плотности костной ткани периферического скелета// Стоматология. 2008. №2. -С. 38-41.

4. Арутюнов С.Д., Н.В.Плескановская, Наумов A.B. и др. Заболевания пародонта и «системные болезни»: известное прошлое, многообещающее будущее// Пародонтология. 2009. №1. - С.3-6.

5. Барабанова Л. Е. Особенности минерального обмена твердых тканей зуба в рамках проведения индивидуальных профилактических мероприятий во временном и постоянном прикусе: Дис. .канд.мед.наук. Воронеж. 2003. 137с.

6. Барер Г.М., Лемецкая Т.И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение. М.: ВУНМ, 1996. - 84 с.

7. Барер Г.М., Зорян Е.В.,Зорян A.B. Антигомотоксическая терапия: новый подход к лечению стоматологических заболеваний с использованием гомеопатии // Стоматология для всех. 1999. №4(9). - С.20-23.

8. Безрукова И.В. Микробиологические и иммунологические аспекты этиопатогенеза быстропрогрессирующего пародонтита (обзор литературы) // Пародонтология. 2000.№ 3. - С. 3-8.

9. Безрукова И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит. Этиология, клиника, лечение: Дис. д-ра мед. наук. М., 2001. 180 с.

10. Безрукова И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит. М.: Медицинская книга, 2004. -142 с.

11. Безрукова И.В., Грудянов А.И. Классификация агрессивных форм воспалительных заболеваний пародонта// Стоматология. 2002. №5. - С.45-47.

12. Безрукова И.В., Грудянов А.И. Агрессивные формы пародонтита. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2002. - С. 127.

13. Безрукова И.В., Дмитриева H.A. Микрофлора пародонтальных карманов у пациентов с быстропрогрессирующим пародонтитом// Пародон-тология. 2001. №4(22). - С. 11-14.

14. Беневоленская Л.И. Руководство по остеопорозу.- М.: Бином,2003. -523с.

15. Беневоленская Л.И. Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. 172 с.

16. Венскель Е.В. Экспериментальное обоснование дозированных нагрузок при ортодонтическом перемещении зубов: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Волгоград, 2007. 25 с.

17. Богомолов Д.В., Шехонин Б.В., Чумаков A.A. Изменение строения кол-лагеновых волокон соединительной ткани при хроническом воспалении в пародонте// Стоматология. 1998. № 1.- С. 5-11.

18. Бондаренко И.С., Маланьин И.В. Свойство пародонтопатогенной флоры влиять на снижение интенсивности развития кариозных процессов// Успехи современного естествознания. 2007. №12. - С. 147-148.

19. Борисенко A.B., Поберезкина Н.Б., Осинская Л.Ф. Активность суперок-сиддисмутазы в слюне больных генерализованным пародонтитом // Стоматология,- 1991. №3 с.6-8.

20. Бурдули В.Н. Оценка стоматологического статуса у пациенток с остео-порозом I типа и кардиоваскулярной патологией: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2009. 24 с.

21. Виноградова Т.Ф. Стоматология детского возраста.- М.: Медицина, 1987. -528 с.

22. Вишняк Г.Н. Генерализованные заболевания пародонта. Киев: Здо-ров'я, 1999.- 216 с.

23. Вишняк Г.Н., Гурогиева Г.Е., Зимбицкая B.C. Клиника и принципы лечения пародонтоза у женщин с пониженной функцией гонад // Стоматология. 1986. № 12.- с.44-47.

24. Воложин А.И. Оганов B.C. Остеопороз. М.: Практическая медицина, 2005.-238 с.

25. Воложин А.И., Порядин Г.В. Патофизиология. М.: Академия, 2006.-T3.-304 с.

26. Вольф Г., Ратейцхак Э., Ратейцхак К. Пародонтология. Москва: МЕД-пресс-информ, 2008. - 548 с.

27. Вялов C.JL, Пшениснов К.П. Современные представления о регуляции процесса заживления ран. Обзор// Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 1999. №1.- С.49-56.

28. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003. - 448 с.

29. Головач И.Ю. Возрастные особенности глюкокортикоид-индуцированного остеопороза у больных ревматоидным артритом// Укр. Ревматолог. Журнал. 2001. №3-4. - С. 77-81.

30. Головач И. Ю., Нейко Е. М., Поворознюк В. В. Структурно-функциональная характеристика костной ткани у больных с ревматоидным артритом.// Укр. Мед. Журнал. 2000. №2 (16).- С.3-5.

31. Гончаренко А. С., Новиков П. В., Елизарова В. М. Характеристика состояния зубочелюстной системы детей, страдающих наследственными рахитоподобными заболеваниями// Стоматология. 2005. №6. - С. 102.

32. Григорьян A.C. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболеваний пародонта //Стоматология. 1999. №1.С. 16-19.

33. Григорьян A.C., Грудянов А.И., Антипова З.П.и др. Цитологические показатели как критерии оценки состояния пародонта // Стоматология. -1998. №3.-С. 17-21.

34. Григорян A.C., Грудянов А.И., Рабухина H.A. и др. Болезни пародонта.-М.: МИА, 2004. 75 с.

35. Григорьян A.C., Рабухина H.A., Грудянов А.И. и др. Проблемы диагностики ранних фаз воспалительных заболеваний пародонта // Новое в стоматологии. 2001. №8(98). - С.3-8.

36. Грудянов А.И. Заболевания пародонта. М.: Медицинское информационное агентство, 2009. - 336 с.

37. Грудянов А.И., Ерохин А.И. Хирургические методы лечения заболеваний пародонта.- М.: Медицинское информационное агентство, 2006. -128 с.

38. Грудянов А. И., Овчинникова В. В. Воспалительные заболевания пародонта как фактор риска развития патологии сердечнососудистой системы (обзор литературы)// Стоматология. 2007. №5. - С.45-48

39. Гулюк А.Г., Борченко H.A., Макаренко O.A. Механизмы дезинтеграции внутрикостного имплантата в условиях экспериментального системного остеопороза // Парод онтология. 2006. №3. - С.50-58.

40. Данилевский Н.Ф., Магид Е.А., Мухин H.A. и др. Заболевания пародонта. М.: Медицина, 1993. - 320 с.

41. Детьенвиль Роже. Лечение пародонтита тяжелой степени. М.: Издательский дом «Азбука стоматолога», 2008. - 120 с.

42. Дмитриева Л.А. Современные аспекты клинической пародонтологии. -М.: МЕДпресс, 2001.- 128 с.

43. Дмитриева Л.А., Баишева В.И., Райнов H.A. и др. Экспериментальное обоснование применения эмалевого матричного протеина и фибрин-фибронектинового адгезива при хирургическом вмешательстве на па-родонте//Пародонтология. 2007. №3.- С. 23-26.

44. Елизарова В. М. Множественный кариес зубов у детей (особенности патогенеза, диагностики, клиники и лечения: Дис. д-ра мед. наук. Москва, 1999.-287 с.

45. Ешиев A.M. Применение препарата «Кальций-ДЗ Никомед» для лечении больных с открытыми переломами нижней челюсти// Dental Forum. 2008. №1.-С. 18-21.

46. Еремин О.В., Лепилин A.B., Козлова И.В. и др. Коморбидность болезней пародонта и желудочно-кишечного тракта. Обзор.// Саратовский научно-медицинский журнал. 2009. №5( 3). - С.393-8.

47. Журавлева П.П. Уровень электролитов в жидких средах организма молодых людей в зависимости от структуры костной ткани альвеолярного отростка // Актуальные вопросы клин, стом.: Мат. 3-го съезда стоматологов Казахстана. Алма-Ата, 1986.- С.46-51.

48. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Патофизиология. СПб.: Элби, 2001. - 624 с.

49. Зекий А. О. Состояние костного ремоделирования нижней челюсти при системном остеопорозе: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2008. 21 с.

50. КасавинаБ. С. Жизнь костной ткани. М.: Наука, 1979. - 175 с.

51. Карпенко И. Н., Булкина Н. В., Понукалина Е. В. Современные представления об этиологии и патогенезе быстропрогрессирующего паро-донтита. Обзор//Архив патологии. 2009. №74(1). -С. 57-60.

52. Козлова М.В. Атрофия альвеолярной части и отростка челюстей при ос-теопеническом синдроме у больных с патологией щитовидной железы и гипогонадизмом (современные методы диагностики и лечения): Автореф. дис. .докт. мед. наук. М., 2009. 48 с.

53. Козлова М.В., Панин A.M., Мкртумян A.M. Ремоделирование при атрофии альвеолярной части челюстей у пациентов с остеопеническим синдромом // Клиническая геронтология. 2008.№2(14). - С.30-34.

54. Коновалова Д.А. Обоснование лечения глюкокортикоидного остеопоро-за в альвеолярной кости у больных генерализованным пародонтитом: Дис. канд. мед. наук: Днепропетровск, 2006. 150с.

55. Косоверов Ю. Е. Нарушения минерального обмена и метаболизма костной ткани при заболеваниях пародонта в лиц молодого возраста и пути их коррекции: Дис. канд. мед. наук. Одесса, 2003. 174л.

56. Краснопольский В. И., Торчинов В. У., Серова О. Ф. и др. Роль эндогенных гормонов в регуляции костно-минерального обмена. Обзор// Российский вестник акушера-гинеколога. 2005. №4. - С. 14-9.

57. Крыжановский Г.Н. Общая теория нервных расстройств: генераторные, детерминантные и системные механизмы// Вестник РАМН. — 1993. №7. -С. 17-24.

58. Курякина Н.В., Кутепова Т.Ф. Заболевания пародонта. М.: Медицинская книга, 2000. - 158 с.

59. Лепилин A.B., Еремин О.В. Островская Л.Ю. и др. Патология пародонта при заболеваниях желудочно-кишечного тракта .Обзор // Пародонто-логия. 2008. №4. - С. 10-14.

60. Лобков В.В. Роль гормонально-цитокиновой регуляции в патогенетических механизмах апоптоза при генерализованном пародонтите: Дис. .канд.мед.наук. Луганск, 2003. — 128 с.

61. Логинова Н.К. Гипофункция жевательной системы фундаментальная основа этиологии и патогенеза заболеваний пародонта (механическая теория).//Новое в стоматологии. - 1995. №2. - С. 3-11.

62. Логинова Н.К., Воложин А.И. Патофизиология пародонта. М.: 1994. 107 с.

63. Мазур И.П. Применение «Миакальцика» в комплексном лечении заболеваний пародонта: эффективность и переносимость при различных формах введения // Вюник стоматологи. 2003. № 1.- С. 73-81.

64. Мазур И.П., Поворознюк В.В. Костная система и заболевания пародонта. Киев: Изд-во ВПЦ Экспресс, 2003. - 446 с.

65. Майбородин И. В., Притчина И. А., Гаврилова В. В. с соавт. Регенерация тканей периодонта после лечения хронического периодонтита с учетом пола и возраста// Стоматология. 2008. №1. - С. 31-38.

66. Максимовский Ю.М., Максимовская Л.Н., Орехова Л.Ю. Терапевтическая стоматология. М.: Медицина, 2002. - 105 с.

67. Махова Ф.М., Костркжов Д.А., Баишева В.И. с соавт. Сравнительное морфологическое изучение использования материалов «Остеоматрикс» и «Биоматрикс» при пародонтологических вмешательствах в эксперименте // Пародонтология. 2007. №2. - С.22-26.

68. Михайлова А.Б., Лузина В.В., Чергештов Ю.И., Зорян Е.В. Применение гомеопатического препарата «Остеохель С» при лечении кератокист челюстей// XVI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Сб. материалов конгресса. М., 2009. - С. 182.

69. Михайлова А.Б. Клинико-морфологическое обоснование выбора метода лечения кератокист челюстей и повышение его эффективности: Авто-реф. дис. .канд.мед.наук. М., 2009. 26 с.

70. Мкртумян A.M. Особенности минерального обмена и костной системы при некоторых эндокринных заболеваниях: Дисс. .докт.мед.наук. М., 2000. 385с.

71. Модина Т.Н., Варакина Н.И., Круглова И.С. Роль полиморфноядерных лейкоцитов в патогенезе БПП// Пародонтология. 2001. №3(21). - С. 125.

72. Модина Т.Н., Мамаева Е.В. Состояние здоровья подростков и пародон-тологический статус//Педиатрия. 2008. №87(2). - С.131-4.

73. Модина Т.Н. Патогенетические критерии диагностики и лечения различных форм быстропрогрессирущего пародонтита: Дис. . .докт.мед.наук. М.,2002.- 298 с.

74. Мухаметшина Л.И. Рентгеносемиотика хронического генерализованного пародонтита и возрастных инволютивных изменений нижней челюсти: Автореф.канд.мед.наук . Пермь,2008. 22 с.

75. Накоскин А.Н. Возрастные изменения и половые различия биохимического состава костной ткани человека. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Тюмень, 2004. 18с.

76. Насонов Е. Л. Проблемы остеопороза: изучение биохимических маркеров костного метаболизма // Клиническая медицина. 1998. № 5. - С. 20-25.

77. Никитина Т.В. Патогенетические основы комплексной терапии пародонтоза: Дис. .докт. мед. наук. М., 1975. 485с.

78. Николаева E.H., Царев В.Н.Полиморфизм генов HLA класса II у больных пародонтитом. // Российский стоматологический журнал. 2009. № 2. - С. 56-59.

79. Олейник A.A., Вастьянов P.C. Рецепторы и механизмы реализации ней-ротропных эффектов цитокинов и факторов роста// Успехи физиологических наук. 2008. № 2 . - С.47-57.

80. Орехова Л.Ю. Заболевания пародонта. М.: ПолиМедиаПресс, 2004. -432с.

81. Орехова Л.Ю., Левин М.Я., Софронов Б.Н. Соотношение гуморальных и клеточных аутоиммунных процессов при воспалительных заболеваниях пародонта // Пародонтология. 1997. №4. -С. 14-16.

82. Параскевич В.А. Дентальная имплантология, основы теории и практики. М.: Медицинское информационное агенство,2006. - 400 с.

83. Поворознюк В. В. , Евтушенко О. О. Миакальцик в профилактике и лечении больных с метаболическими заболеваниями скеле-та//Укр.мед.журнал. 1999. №2(10). - С.49-55.

84. Поворознюк В.В., Мазур И.П. Остеопороз и заболевания пародонта// Здоровье Украины. 2003. №76.- С. 3-7.

85. Подгаецкая O.E., Шнайдер O.E. Этиология и патогенез хронического генерализованного пародонтита// Буковинський медичний вюник. -2007. № 11(1).- С.127-130.

86. Пожарицкая М. М., Симакова Т. Г., Старосельцева Л. К. и др. Воспалительные заболевания пародонта у больных с метаболическим синдромов/Стоматология. 2004. №6. - С. 13-16.

87. Почтаренко В. А. Изучение влияния генетического полиморфизма человека на особенности течения воспалительных заболеваний пародонта: Дис. канд. мед. наук. М., 2005. 90 с.

88. Рабухина H.A., Жибицкая Э.И., Аржанцев А.П. и др. Ортопантомогра-фия в стоматологии. М., 1989. - 17 с.

89. Рабухина H.A.,Аржанцев А.П. Рентгенодиагностика в стоматологии. -М.: Медицинское информационное агенство,1999. 452 с.

90. Рабухина H.A., Голубева Г.И., Перфильев С.А. Спиральная компьютерная томография при заболеваниях челюстно-лицевой области. М.: МЕДпресс-информ. 2006. - 128 с.

91. Риггз Б.Л., Мелтон Л.Д. Остеопороз. М.: Бином,2000.- 558 с.

92. Саакян Т.Ш., Кузнецов П.А., Равинская A.A. Влияние препарата, содержащего кальций, на состояние твердых тканей зубов и показатели костной прочности у детей в период полового созревания// Dental Forum. 2009. № 2. - С. 55-60.

93. Саносян Г. В. Будылина G. М. Лебеденко И. Ю. Функциональная характеристика сенсорного аппарата периодонта и его значение в клинике ортопедической стоматологии. // Стоматология. 2006. №84(3). - С.46-8.

94. Свешников A.A., Аранович A.M., Салдин В.В. с соавт. Состояние обменных процессов у больных ахондроплазией в процессе лечения// Гений ортопедии. 1998. № 4. - С. 32-34.

95. Серебренникова С.Н., Семинский И.Ж. Роль цитокинов в воспалительном процессе. Обзор.// Сибирский медицинский журнал. 2008. № 8. -С.5-8.

96. Сивовол С.И. Первичные факторы в этиологии и патогенезе воспалительных заболеваний пародонта // Стоматолог. 2006. № 6. - С. 37-48.

97. Симбирцев A.C. Цитокины: классификация и биологические функции// Цитокины и воспаление. 2004. № 2 . - С. 16-22.

98. Скрипникова И.А., Лепарский Е.А, Оганов В.С.и др. Лечение постме-нопаузального остеопороза Миакальциком назальным аэрозолем// Остеопороз и остеопатии. 2001. №1(16). - С. 19-22.

99. Соловьева Н.И. Матриксные металлопротеиназы и их биологические функции// Ж.Биоорганической химии. 1998. № 24. - С. 217-226.

100. Старкова Н.Т. Руководство по клинической эндокринологии. СПб.: Питер, 2002. - 566 с.

101. Суслов А.П., Коноплева М.В., Третьяков О.Ю. Фундаментальная иммунобиология провоспалительных цитокинов и mif// Медицинская иммунология. 2006. №1. - С.5-22.

102. Телебаева Г.Т., Имангалиева А.Т., Усенова А.Н. и др. Гигиеническое состояние полости рта и тканей пародонта у лиц, пользующихся орто-донтическими аппаратами// Проблемы стоматологии. 2001. №3 (13). -С.27-29.

103. Токмакова С.И., Чудова Л.В., Бобров И.П. Патоморфологическое обоснование комплексного применения препарата Emdogain Gel и тромбо-цитарных факторов 1 роста при хирургическом лечении рецессии десны// Пародонтология. 2008. №3. - С. 10-13.

104. Торопцова Н.В., Ершова О.Б., Меньшикова Л.В. и др. Профилактический прием препаратов кальция и витамина D в предотвращении по-стменопаузального остеопороза (многоцентровое исследование). М.: ООО "ИМА-Пресс". 2006.- 115 с.

105. Трезубов В.Н., Аль-Хадж О.Н.Клиническая и микробиологическая картина области контакта десневого края с несъёмными протезами или пломбами// Пародонтология. 2001. 4(22). - С. 28-30.

106. Трезубов В.Н., Мишнев Л.М., Аль-Хадж О.Н. Взаимодействие съемного протеза с организмом больного// Пародонтология. 2001. 4(22). - С. 2425.

107. Трошкина Л.О. Распространенность основных стоматологических заболеваний и особенности их профилактики у населения Костромской обл.: Дис. канд. мед. наук. Тверь, 2005. 147с.

108. Трунин Д.А., Кириллова В.П., Бажутова И.В. Способ хирургического лечения пародонтита с применением композиции аллоимплантатов// Пародонтология. 2008. №1. - С. 40-44.

109. Удовицкая Е.В. Эндокринологические аспекты стоматологии. М.: Медицина, 1975. - 192 с.

110. Фастовец Е.А. Системное нарушение метаболизма костной ткани у пациентов с генерализованным пародонтитом // BicH. стоматол. 2000. №2.- С.15 — 17.

111. Франк-Пискорска А., Хожовский К., Тлустохович В. И др. Оценка терапии назальным кальцитонином женщин в постменопаузе со стероидоза-висимым остеопорозом// Первый Российский симпозиум по остеопоро-зу.-М., 1995.-С.59-65.

112. Франке Ю., Рунге Г. Остеопороз: Пер. с нем. М.: Медицина, 1995. -304 с.

113. Хвостова С.А., Свешников К.А. Роль гормонов и эндокринных желез в репаративном костеобразовании // Современные проблемы науки и образования. 2008. №2. - С.12-7.

114. Хоменко JI.A. Терапевтическая стоматология детского возраста. Киев: Книга Плюс, 2007. - 816 с.

115. Хохлова Е.Ю., Воложин А.И., Марков Б.П. и др. Состояние пародонта у больных с гипоэстрогенией в зависимости от выраженности системного остеопороза// Стоматология. 1995. № 2. - С.31-33.

116. Царев В.Н. Микробиология, вирусология и иммунология. -М.: ГЭО-ТАР-Медиа, 2009. 584 с.

117. Шатохина С. Н., Разумова С. Н., Шабалин В. Н. Морфологическая картина ротовой жидкости: диагностические возможности.// Стоматология. 2006. №85(4).- С. 14-7.

118. Шварц Г.Я. Витамин D, D-гормон и альфакальцидол: медицинские, мо-лекулярно-биологические и фармакологические аспекты// Украшський ревматолопчний журнал. 2009. № 3 (37). - С.63-69.

119. Шмидт Д. В., Шмагель К. В., Мозговая JI. А. и др. Состояние местного иммунитета у больных с хроническим генерализованным пародонтитом// Стоматология. 2008. №4. - С. 33-38.

120. Яковлева В.И., Давидович Т.П. Трофимова Е.К. и др. Диагностика, лечение и профилактика стоматологических заболеваний. Минск.: Высшая школа, 1992. - 527 с.

121. Янушевич О.О., Гринин В.М., Почтаренко В.А. и др. Заболевания паро-донта. Современный взгляд на клинико-диагностические и лечебные аспекты.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 160с.

122. Янушевич О. О., Кузьмина И. Н. Состояние тканей пародонта у населения в возрасте 35—44 лет в регионах России// Российский стом. журнал.- 2009. №1.-С. 43-46.

123. Янушевич О.О., Рунова Г.С., Гончаренко А.Д. Влияние окклюзионной травмы на развитие заболеваний пародонта. Обзор // Российская стоматология. 2009.№3. С.11-15.

124. Abdellatif Н.М., Burt В.А. An Epidemiological Investigation into the Relative Importance of Age and Oral Hygiene Status as Determinants of Periodontitis // J. Dent. Res. -1987. Vol.66(l). - P.13-18.

125. Aberg C.H, Sjodin В., Lakio L. et al. Presence of Aggregatibacter actinomy-cetemcomitans in young individuals: a 16-year clinical and microbiological follow-up study// J. Clin .Periodontal. 2009. - Vol.36(10). - P.815-22.

126. Abetz L.M., Savage N.W. Burning mouth syndrome and psychological disorders. Review// Aust. Dent. J. 2009. - Vol.54(2). - P.84-93.

127. Agueda A., Ramon J.M., Manau C. et al. Periodontal disease as a risk factor for adverse pregnancy outcomes: a prospective cohort study// J. Clin Periodontal. 2008. - Vol.35(1). - P. 16-22.

128. Ahuja V., Shin R.H., Mudgil A. et al. Papillon-Lefevre syndrome: a successful outcome// J. Periodontal. 2005. - Vol.76(l 1). - P. 196-201.

129. Akira S., Hirano Т., Taga T. Biology of multifunctional cytokines: IL-6 and related molecules (IL-1 and TNF) // FASEB J. 1990. - Vol.4. - P.2860-2867.

130. Alaluusua S., Kivitie-Kallio S., Wolf J. Periodontal findings in Cohen syndrome with chronic neutropenia// J. Periodontal. 1997. - Vol.68(5). -P.473-8.

131. Albandar J.M. Epidemiology and risk factors of periodontal diseases. Review //Dent. Clin.NorthAm. 2005. - Vol.49(3). -P.517-32.

132. Ali I.M., Yamada K., Hanada K. Mandibular antegonial and ramus notch depths and condylar bone change// J. Oral. Rehabil. 2005. -3 Vol.2. - P.l — 6.

133. Alonso Franch M., Redondo Del Rio M.P., Suarez Cortina L.Nutrition and bone health in children// An. Pediatr. (Bare). 2010. - Vol.72(l). - P.801-811.

134. A1 Omari M.A., A1 Habashneh R., Taanni D.Q. Dental caries experience in patients with aggressive periodontitis compared to those with chronic peri-odontitis//Quintessence Int. 2008. - Vol.39(10). - P.847-51.

135. Arnett TR, Dempster DW. A comparative study of disaggregated chick and rat osteoclasts in vitro: effects of calcitonin and prostaglandins// Endocrinology. 1987. - Vol. 120(2). - P.602-8.

136. Al-Zahrani MS, Bissada NF, Borawskit EA. Obesity and periodontal disease in young, middle-aged, and older adults.// JiPeriodontol. 2003. - Vol.74(5).- P.610-5.

137. Al-Zahrani M.S., Borawski E.A., Bissada N.F. Periodontitis and three health-enhancing behaviors: maintaining normal weight, engaging in recommended level of exercise, and consuming a high-quality diet// J. Periodontol. 2005.- Vol.76(8).-P.1362-6.

138. Amaliya, Timmerman M.F., Abbas F. et al . Java project on periodontal diseases: the relationship between vitamin C and the severity of periodontitis// J. Clin. Periodontol. 2007. - Vol.34(4). - P. 299-304.

139. Aurer A., Stavljenic-Rukavina A., Aurer-Kozelj J. Markers of periodontal destruction in saliva of periodontitis patients// J. Acta Med. Croatica. 2005.- Vol.59(2).-P.117-22.

140. Bailey C.A., Brooke-Wavell K. Optimum frequency of exercise for bone health: Randomised controlled trial of a high-impact unilateral intervention// Bone. 2010. - Vol. 5. - P.147-51.

141. Bain J.L., Lester S.R., Henry W.D. et al. Comparative gender differences in local and systemic concentrations of pro-inflammatory cytokines in rats withexperimental periodontitis// J Periodontal.Res. 2009. - Vol.44(l). - P. 13340.

142. Baldi D, Izzotti A, Bonica P. et al. Degenerative periodontal-diseases and oral osteonecrosis: the role of gene-environment interactions .Review// Mutât. Res. 2009. - Vol. 667(1-2). - P. 118-31.

143. Barros SP, Silva MA, Somerman MJ. Et al. Parathyroid hormone protects against periodontitis-associated bone loss// J. Dent. Res. 2003. - Vol. 82(10).-P 791-5.

144. Bartold P.M., Haynes D.R. Interleukin-6 production by human gingival fibroblasts // J. Periodont. Res. 1991. - Vol.26.- P.339-345.

145. Beaty T.H., Boughman J.A., Yang P. et al. Genetic analysis of juvenile periodontitis in families ascertained through an affected proband.// Am. J. Hum. Genet. 1987. - Vol.40(5). - P.443-52.

146. Beck J.D. Influence of risk factors on the pathogenesis of periodontitis //Periodontal. 2000 - 14. - p. 173-201.

147. Beck J.D., Couper D.J., Falkner K.L. et al. The Periodontitis and Vascular Events (PAVE) pilot study: adverse events//J.Periodontol. 2008. -Vol.79(l). - P.90-6.

148. Bellido M., Lugo L., Castañeda S. et al. PTH Increases Jaw Mineral Density in a Rabbit Model of Osteoporosis//.!. Dent. Res.- 2010. Vol.22. - P.2-10.

149. Bestebroer J., de Haas C.J., van Strijp J.A. How microorganisms avoid phagocyte attraction. Review // FEMS Microbiol. 2009. - Vol. 11.- P.23-25.

150. Birkedahl-Hansen H. Role of cytokines and inflammatory mediators in tissue destruction // J. Periodont. Res. 1993. - Vol.28. - P.500-510.

151. Biyikoglu B., Buduneli N., Kardeçler L. et al. Gingival crevicular fluid MMP-8 and -13 and TIMP-1 levels in patients with rheumatoid arthritis and inflammatory periodontal disease // J. Periodontal. 2009. - Vol.80(8). -P.1307-14.

152. Black D., Cummings S., Karpt D. et al. Randomized trial of effect of alendronate on risk of fracture in women with existing vertebral fractures //Lancet. 1996. - Vol.48. - p.1535-1541.

153. Blaizot A, Vergnes JN, Nuwwareh S, Amar J, Sixou M. Periodontal diseases and cardiovascular events: meta-analysis of observational studies. Review // Int. Dent. J. 2009. - Vol.59(4). - P. 197-209.

154. Blum M., Harris S.S., Must A. et. al. Weight and body mass index at me-narche are associated with premenopausal bone mass//Osteoporos Int. 2001.- Vol.l2(7).-P.588-94.

155. Bragger U. Radiographic parameters: biological significance and clinical use. Review // Periodontol. 2000. - Vol.39. - P.73-90.

156. Bochniak M., Sadlak-Nowicka J., Kedzia A. et al. Bacteriological spectrum of periodontal pocket in patients with coronary heart disease and myocardial infarction// J. Przegl. Lek. 2009. - 6 Vol.6(7). - P.373-9.

157. Bodic F., Hamel L., Lerouxel E. et al. Bone loss and teeth. Review //Joint Bone Spine.- 2005. Vol.72(3). - P. 215-21.

158. Boissy P. ,Saltel F., Bouniol C. et al. Transcriptional activity of nuclei in multinucleated osteoclasts and its modulation by calcitonin// Endocrinology.- 2002.-Vol. 143(5).-P.1913-21.

159. Borrell L.N., Crawford N.D. Social disparities in periodontitis among United States adults 1999-2004// Community Dent Oral Epidemiol. 2008. -Vol.36(5). - P.383-91.

160. Borrell L.N, Papapanou P.N. Analytical epidemiology of periodontitis// J. Clin. Periodontol. 2005. - Vol.32(6). - P.132-58.

161. Brew K., Nagase H. The tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs): An ancient family with structural and functional diversity// Biochim. Biophys. Acta. 2010. - Vol. 15. -P.34-36

162. Brunner J., Scheres N., El Idrissi N.B. et al. The capsule of Porphyromonas gingivalis reduces the immune response of human gingival fibroblasts// BMC Microbiol. 2010. - Vol. 11(1). - P.5.

163. Bruzzaniti A., Baron R. Molecular regulation of osteoclast activity// Rev. Endocr. Metab. Disord. 2006. - Vol. 7. - P. 123-139.

164. Buencamino M.C. How menopause affects oral health, and what we can do about it // Cleveland Clinic Journal of Medicine. 2009. - Vol. 8 (76). - P. 467-475.

165. Burckhardt P., Michel C. The peak bone mass concept. Review //Clin. Rheumatol. 1989. - Vol. 8(2). - P. 16-21.

166. Cabanilla L, Molinari G. Clinical considerations in the management of inflammatory periodontal diseases in children and adolescents// J. Dent .Child. (Chic). 2009. - Vol.76(2). - P. 101-8.

167. Cakur B., Dagistan S., Sahin A. et al. Reliability of mandibular cortical index and mandibular bone mineral density in the detection of osteoporotic women// Dentomaxillofac Radiol. 2009. - Vol.38(5). - P.255-61.

168. C^kur B., Sahin A., Dagistan S. et al. Dental panoramic radiography in the diagnosis of osteoporosis// J. Int. Med. Research. 2008. - Vol. 36. - P.792-799.

169. Calandra T., Bucala R. Macrophage inhibitory factor: A glucocorticoid counter-regulator within the immune system // Crit. Rev. Immunol. 1997. -Vol.17, -p.77-88.tV»

170. Carranza F.A.J., Newman M.G. Clinical periodontology. 9 ed.: W.B. Saunders Co, 2002. - 1033 S.

171. Caruso F., Guida L., Sanges M.R. et al. Neutrophil function and microbial associations in rapidly progressing periodontitis and chronic periodontitis in the adult// Minerva Stomatol. 1990. - Vol.39(6). - P.439-45.

172. Carvalho R.P., Mesquita J.S., Bonomo A. et al. Relationship of neutrophil phagocytosis and oxidative burst with the subgingival microbiota of generalized aggressive periodontitis // Oral Microbiol Immunol. 2009. - Vol.24(2). -P. 124-32.

173. Charoonpatrapong K., Shah R., Robling A.G. et al. HMGB1 expression and release by bone cells // J. Cell. Physiol. 2006. - Vol.207(2). - P.480-90.

174. Cheng A., Daly C.G., Logan R.M. et al. Alveolar bone and the bisphospho-nates. Review // Aust. Dent. J. 2009. - Vol.54 (1). - P.51-61.

175. Chen F.M., Jin Y. Periodontal Tissue Engineering and Regeneration: Current Approaches and Expanding Opportunities. Review //Tissue Eng. Part B. -2010.-Vol.14. P.591-6.

176. Chesnut C.H. 3rd, Azria M., Silverman S. et al. Salmon calcitonin: a review of current and future therapeutic indications. Review//Osteoporos Int. 2008. - Vol. 19(4). - P.479-91.

177. Christiansen P., Steiniche T., Brockstedt H. et al. Primary hyperparathyroidism: iliac crest cortical thickness, structure, and remodeling evaluated by his-tomorphometric methods// Bone. 1993. - Vol.l4(5). - P.755-62.

178. Cochran D.L. Inflammation and bone loss in periodontal disease. Review // J. Periodontol. 2008. - Vol.79(8). - P. 1569-76.

179. Choel L., Duboeuf F., Bourgeois D. et al. Trabecular alveolar bone in the human mandible: a dual-energy x-ray absorptiometry study // Oral. Surg.Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod. 2003. - Vol.95(3). -P.364-70.

180. Costa FO., Guimaraes AN., Cota LO. et al. Impact of different periodontitis case definitions on periodontal research // J. Oral Sci. 2009. - Vol.51(2). -P. 199-206.

181. Coulthwaite L., Verran J. Potential pathogenic aspects of denture plaque. Review// Br. J. Biomed. Sci. 2007. - Vol.64(4). - P. 180-9.

182. Craig R.G. Interactions between chronic renal disease and periodontal disease . Review// Oral. Dis. 2008. - Vol. 14(1). - P. 1-7.

183. Crossner C.G., Unell L. A longitudinal study of dental health from the age of 14 to 41 // Swed. Dent. J. 2007. - Vol.31(2). - P.65-74.

184. Daltaban O., Saygun I., Bal B. et al. Gingival crevicular fluid alkaline phosphatase levels in postmenopausal women: effects of phase I periodontal treatment // J Periodontol. 2006. - Vol.77(l). - P.67-72.

185. D'Amelio P., Panattoni G.L., Di Stefano M. et al. Densitometric study of dry human mandible // J. Clin. Densitom. 2002. - Vol.5(4). - P.363-7.

186. Decker E., Stellzig-Eisenhauer A., Fiebig B. S. et al. PTHR1 loss of function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption // Am. J. Hum. Genet. 2008. - Vol.83. - P.781-786.

187. Deftos L.J., Weisman M.H., Williams G.W. et al. Influence of age and sex on plasma calcitonin in human beings //N. Engl. J. Med. -1980. -Vol.302(24). -P.1351-3.

188. De-Gennaro LA, Lopes JD, Mariano M. Autoantibodies directed to extracellular matrix components in patients with different clinical forms of periodontitis// J.Periodontol. 2006. - Vol.77(12). - P.2025-30.

189. Dental Caries (Tooth Decay) in Adults (Age 20 to 64)// National Institute of Dental Research (NIDCR). 2005. URL: http://www.nidcr.nih.gov/

190. Devi P., Pradeep A.R. Classification of periodontal diseases: the dilemma continues //NY State Dent J. 2009. - Vol. 75(4). - P.30-4.

191. Devlin H., Horner K. Measurement of mandibular bone mineral content using the dental panoramic tomogram // J. Dent. 1991. - Vol. 19. - P.116 -120.

192. Di Bernardo G., Galderisi U., Fiorito C. et al. Dual role of parathyroid hormone in endothelial progenitor cells and marrow stromal mesenchymal stem cells // J. Cell Physiol. 2010. - Vol. 222(2). - P.474-80.

193. Diez Prieto I., Prieto Montaña F., Garcia Partida P. Urinary hydroxyproline excretion in male and female chickens //Poult. Sci. 1985. - Vol.64(6). -P.1216-8.

194. Drozdzowska B., Pluskiewicz W., Michno M. Tooth count in elderly women in relation to their skeletal status // Maturitas. 2006. - Vol. 55(2). - P. 12631.

195. Duncan E.L., Brown M.A., Sinsheimer J. et al. Suggestive linkage of the parathyroid receptor type 1 to osteoporosis //J. Bone Miner. Res. 1999. -Vol.14(12). -P. 1993-9.

196. Earnshaw S.A., Keating N., Hosking D.J. et al. Tooth counts do not predict bone mineral density in early postmenopausal Caucasian women //EPIC study group. Int J Epidemiol. 1998. Vol.27(3). - P.479-83.

197. Ekuni D., Yamamoto T., Koyama R. et. al. Relationship between body mass index and periodontitis in young Japanese adults //J. Periodontal. Res. 2008. -Vol. 43(4).-P.417-21.

198. Edwards BJ., Migliorati CA. Osteoporosis and its implications for dental patients // J. Am Dent Assoc. 2008. Vol. 139(5). - P.545-52.

199. Eke P.I., Dye B. Assessment of self-report measures for predicting population prevalence of periodontitis.// J Periodontol. 2009. №80(9). P.1371-9.

200. Eliav E., Nasri-Heir C. Critical commentary 2: steroid dysregulation and stomatodynia (burning mouth syndrome) // J. Orofac. Pain. 2009. -Vol.23(3). - P.214-5.

201. Ere§ G., Saribay A., Akkaya M. Periodontal treatment needs and prevalence of localized aggressive periodontitis in a young Turkish population // J. Periodontol. 2009. - Vol. 80(6). - P.940-4.

202. Famili P, Cauley J, Suzuki JB, Weyant R . Longitudinal study of periodontal disease and edentulism with rates of bone loss in older women// J. Periodontol. 2005. - Vol.76. - P. 11-15:

203. Feitosa D.S., Marques M.R., Casati M.Z. et al. The influence of thyroid hormones on periodontitis-related bone loss and tooth-supporting alveolar bone: a histological study in rats // J. Periodontal Res. 2009. - Vol. 44(4). -P. 472-8.

204. Ferrandon. S., Feinstein T., Marian Castro et al. Sustained cyclic AMP production by parathyroid hormone receptor endocytosis // Nature chem.biology. 2008. - Vol.5(10). - P.734-742.

205. Fisher MA., Taylor GW., Shelton BJ. et al. Predictive values of self-reported periodontal need: National Health and Nutrition Examination Survey III // J. Periodontol. -2007. Vol.78(8). - P. 1551-60.

206. Flemmig T.F. Periodontitis. Review //Ann Periodontol.- 1999. Vol.4(l). P.32-8.

207. Flynn C.A. Calcium supplementation in postmenopausal women // Am. Fam. Physician. 2004. - Vol. 69 (12). - P. 2822-3.

208. Frankenthal S., Nakhoul F., Machtei E. The effect of secondary hyperparathyroidism and hemodialysis therapy on alveolar bone and periodontium // J. Clin Periodontal. 2002. - Vol.№ 29(6). - P.479-83.

209. Friedlander A.H. The physiology, medical management and oral implications of menopause . Review // J. Am. Dent. Assoc. 2002. - Vol.l33(l). - P.73-81.

210. Fuller K., Kirstein B., Chambers T.J. Regulation and enzymatic basis of bone resorption by human osteoclasts.// Clin. Sci. (Lond.). 2007. -Vol.112(11).-P.567-75.

211. Gaffen S.L., Hajishengallis G. A new inflammatory cytokine on the block: re-thinking periodontal disease and the Thl/Th2 paradigm in the context of Thl7 cells and IL-17. Review // J. Dent. Res. 2008. - Vol.87(9). - P. 81728.

212. Garofalo G.S. Relationships between diabetes mellitus and periodontal dis-easexurrent knowledges and therapeutic prospects . Review // Clin. Ter. -2008. Vol. 159(2). - P. 97-104.

213. Geivelis M., Tuner D.W., Pederson E.D et al. Measurements of interleukin- 6 gingival cervicular fluid from adults with destructive periodontal disease // J. Periodontol. 1993. - Vol. 64. - P.980-983.

214. Genco R.J., Loe H. The role of systemic conditions and disorders in periodontal disease . Review //Periodontol. -2000. Vol.2. - P.98-116.

215. Gera I. Osteoporosis: a risk factor for periodontal disease (literature review)// Fogorv. Sz. 2002. - Vol.95(2). - P.49-54.

216. Gera I., Vári M. Genetic background of periodontitis. Part I. Basic principles and inherited syndromes. Literature review// Fogorv Sz. 2009. - Vol. 102(3).- P.87-95.

217. Gera I., Vári M. Genetic background of periodontitis. Part II. Genetic polymorphism in periodontal disease. A review of literature // Fogorv Sz. 2009.- Vol. 102(4). -P. 131-40.

218. Giuca MR, Carli E, Pasini M. et al. Evaluation of efficacy of estrogen and phytotherapy in oral cavity alterations of women in menopause.// Minerva Ginecol. 2009. - Vol.61(l). - P.13-22.

219. Gnant M. Bisphosphonates in the prevention of disease recurrence: current results and ongoing trials. Review //Curr Cancer Drug Targets. 2009. -Vol.9(7). - P.824-33.

220. Goldstein M.R., Mascitelli L., Pezzetta F. Periodontitis, atherosclerotic cardiovascular disease and vitamin D // Am. J. Cardiol. 2009. - Vol. 15(8). -P. 1164.

221. Gottlieb B. Zur Aetiologie und Therapie der Alveolarpyorrhoe // Z. Stomatol. 1920,- Vol.18. - P.59-62.

222. Grant M.M., Monksfield P., Proops D. et al . Fluid Exudates From Inflamed Bone-Anchored Hearing Aids Demonstrate Elevated Levels of Cytokines and Biomarkers of Tissue and Bone Metabolism // Otol. Neurotol. 2010. -Vol.19.

223. Guillot J.L., Pollock S.M., Johnson R.B. Gingival interleukin-6 concentration following phase I therapy // J. Periodontol. 1995. - Vol. 66. - P.67-72.

224. Guimaräes M.R., Nassar P.O., Andia D.C. et al. Protective effects of Tacrolimus, a calcineurin inhibitor, in experimental periodontitis in rats // Arch. Oral. Biol. 2007. - Vol.52(9). - P.882-8.

225. Gulsahi A., Yüzügüllü B., Imirzalioglu P. Et al. Assessment of panoramic radiomorphometric indices in Turkish patients of different age groups, gender and dental status// Dentomaxillofac. Radiol. 2008. - Vol.37(5). - P.288-92.

226. Guvenc D., Gokbuget AY., Cintan S. et al. An atypical form of necrotizing periodontitis // Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. -2007. -Vol. 103(5).-P.712-7.

227. Haffajee A.D., Socransky S.S. Relation of baseline microbial agents of future periodontal attachment loss // J. Clin. Periodontol. 1991. - Vol. 18(6). -P.747-750.

228. Haffajee A. D., Socransky S. S. Microbiological etiological agents of destructive periodontal diseases // Periodontology. 2000. - Vol.5(l). -P.78-111.

229. Hansen B.E, Gjermo P., Bellini H.T. Prevalence of radiographic alveolar bone loss in young adults, a multi-national study // Int. Dent. J. 1995. - Vol. 45. - P.54-61.

230. Harley A.F., Floyd P.D. Prevalence of juvenile periodontitis in schoolchildren in Lagos, Nigeria // Community Dent. Oral Epidemiol. 1988. - Vol.16. -P.299-301.

231. Hart T.C., Hart P.S., Michalec M.D. et al. Localisation of a gene for prepubertal periodontitis to chromosome 1 lql4 and identification of a cathepsin C gene mutation // J Med Genet. 2000. - Vol.37(2). - P.95-101.

232. Hattatoglu-Sonmez E., Ozcakar L., Gokce-Kutsal Y. et al. No alteration in bone mineral density in patients with periodontitis// J Dent Res. 2008. -Vol.87(1). - P.79-83.

233. He H., Liu R., Desta T. et al. Diabetes causes decreased osteoclastogenesis, reduced bone formation, and enhanced apoptosis of osteoblastic cells in bacteria stimulated bone loss // J.Endocrinology. 2004. - Vol. 145(1). - P. 44752.

234. Heaney R.P., Recker R.R., Stegman M.R. et al. Calcium absorption in wom-emrelationships to calcium intake, estrogen status, and age // J.Bone Miner. Res. 1989. - Vol.4(4). - P.469-75.

235. Heasman PA, McCracken GI, Steen N. Supportive periodontal care: the effect of periodic subgingival debridement compared with supragingival prophylaxis with respect to clinical outcomes. Review //J. Clin. Periodontol. 2002. - Vol.29. - P. 163-72.

236. Heitz-Mayfield LJ., Schatzle M., Loe H. et al. Clinical course of chronic periodontitis. II. Incidence, characteristics and time of occurrence of the initial periodontal lesion // J Clin Periodontol. 2003. - Vol.30(10). - P.902-8.

237. Hewitt C., McCormick D., Linden G.et al. The role of cathepsin C. In: Papil-lon-Lefevre syndrome, prepubertal periodontitis, and aggressive periodontitis // Hum. Mutat. 2004. - Vol. 23(3). - P.222-228.

238. Hietala E.-L., Larmas M., and Salo T. Localization of Estrogen-receptor-related Antigen in Human Odontoblasts // J. Dent. Res. 1998. - Vol. 77(6). -P. 1384-1387.

239. Hildebolt C.F. Osteoporosis and oral bone loss // Dentomaxillofac. Radiol. -1997.-Vol.26(l).-P. 3-15.

240. Hilgert, J. B., Hugo F. N., Sousa M. R. et al. Oral status and its association with obesity in Southern Brazilian older people// Gerodontology. 2009. -Vol. 26. - P. 46-52.

241. Holla L.I., Fassmann A., Augustin P. et al. The association of interleukin-4 haplotypes with chronic periodontitis in a Czech population // J . Periodontol. -2008. Vol.79(10). - P. 1927-33.

242. Houshmand B., Rafiei A., Hajilooi M. et al. E-selectin and L-selectin polymorphisms in patients with periodontitis // J. Periodont. Res. 2009. -Vol.44. -P. 88-93.

243. Hughes F.J., Howells G.L. Interleukin-6 inhibits bone formation in vitro // Bone Mineral. 1993. - Vol. 21. - P.21-28.

244. Imamura Y., Fujigaki Y., Oomori Y. et al. Polymorphism of genes encoding toll-like receptors and inflammatory cytokines in periodontal disease in the Japanese population // J. Int. Acad. Periodontol. 2008.- Vol. 10(3). - P.95-102.

245. Inagaki K., Kurosu Y., Kamiya T. et al. Low metacarpal bone density, tooth loss, and periodontal disease in Japanese women // J. Dent. Res. 2001. -Vol.80(9). - P. 1818-22.

246. Inagaki K., Kurosu Y., Sakano M. et al. Oral osteoporosis: a review and its dental implications. Review // J. Clin Calcium. 2007. - Vol. 17(2). - P. 15763.

247. Jagelaviciene E., Kubilius R. The relationship between general osteoporosis of the organism and periodontal diseases// Medicina (Kaunas). 2006. Vol.42(8). -P.613-8.

248. Jeffcoat M.K., Geurs N. Oral bone loss, osteoporosis, and preterm birth:What do we tell our patients now? // Compendium. 2001. - Vol. 22. - P. 22-27.

249. Jeffcoat M.K., Lewis C.E., Reddy M.S. Postmenopausal bone loss and its relationship to oral bone loss // Periodontology. 2000. - Vol. 23. - P. 94-102.

250. Jiang G., Matsumoto H., Yamane J. et al. Prevention of trabecular bone loss in the mandible of ovariectomized rats// J. of Oral Science. 2004. - Vol. 46(2). - P.75-85.

251. Jimenez M., Krall E.A., Garcia R.I. et al. Periodontitis and incidence of cerebrovascular disease in men// Ann Neurol. 2009. - Vol.66(4). - P.505-12.

252. Jonasson G. Bone mass and trabecular pattern in the mandible as an indicator of skeletal osteopenia: a 10-year follow-up study// Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol .Oral. Radiol. Endod. 2009. - Vol. 108(2). - P.284-91.

253. Jones A.V, Franklin C.D: An analysis of oral and maxillofacial pathology found in children over a 30-year period // Int J Paediatr Dent. 2006. -Vol.l6(l). - P.19-30.

254. Kakudate N, Morita M, Yamazaki S, Fukuhara S, Sugai M, Nagayama M, Kawanami M,Chiba I. Association between self-efficacy and loss to follow-up in long-termperiodontal treatment// J. Clin. Periodontol. -2010. -Vol.37(3). P.276-82.

255. Kanis J. A. Osteoporosis. Oxford: Blackwell Science, 1994. - 254 S.

256. Kano J., Sugimoto T., Fukase M. et al. The activation of cAMP-dependent protein kinase is directly linked to the regulation of osteoblast proliferation (UMR-106) by parathyroid hormone // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1991. Vol.177(1). - P.365-9.

257. Karsdal M.A., Byrjalsen I., Riis B.J. et al. Investigation of the diurnal variation in bone resorption for optimal drug delivery and efficacy in osteoporosis with oral calcitonin // BMC Clin Pharmacol. 2008. - Vol.4. - P.8-12.

258. Karthik S.J., Arun K.V., Sudarsan S. et al. Evaluation of estrogen receptor and circulating estradiol levels in pre- and postmenopausal women with periodontal disease // J. Int. Acad. Periodontol. 2009. - Vol.11(3). - P.202-5.

259. Kaye EK. Bone health and oral health // J Am Dent Assoc. 2007. -Vol.l38(5). - P.616-9.

260. Kazmierczak W., Fiegler P., Przybylek K. et al. Changes to the periodontium in postmenopausal women . Review // Ginekol. Pol.- 2005. Vol.76(2). -P.163-7.

261. Kimmel D.B., Recker R.R., Lappe J.M. Histomorphometry of normal pre-and postmenopausal women// Bone. 1992. - Vol.13, (abst.).

262. Kinane DF., Hart TC. Genes and gene polymorphisms associated with periodontal disease // J. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 2003. - Vol. 14(6). -P.430-449.

263. Kingsmill V.J., Boyde A. Variation in the apparent density of human mandibular bone with age and dental status // J. Anat. 1998. - Vol.192. - P. 233244.

264. Kinney J.S., Ramseier C.A., Giannobile W.V. Oral fluid-based biomarkers of alveolar bone loss in periodontitis. Review // Ann. N. Y. Acad. Sei. 2007. -Vol.1098. -P.230-51.

265. Kleerekoper M., Avioli L.V. Evaluation and treatment of postmenopausal osteoporosis // Primer on the Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism: 2-nd ed. New York: Raven Press, 1993. P.223-226.

266. Klemetti E., Collin H.L., Forss H. et al. Mineral status of skeleton and advanced periodontal disease // J.Clin.Periodontol. 1994. Vol.21(3). - P. 184-8.

267. Komatsu Y., Tai H., Galicia J.C. et al. Interleukin-6 (IL-6)-373 A9T11 allele is associated with reduced susceptibility to chronic periodontitis in Japanese subjects and decreased serum IL-6 level // Tissue Antigens. 2005. -Vol. 65(1).-P.l 10-4.

268. Koppäny F, Joöb-Fancsaly A, Szabo G. Possible methods for evaluating bone density in the maxillofacial region . Review // Fogorv Sz. 2007. - Vol. 100(2). -P.77-81.

269. Krakauer J.C., Kleerekoper M. Borderline-low serum thyrotropin level is correlated with increased fasting urinary hydroxyproline excretion // Arch Intern Med. 1992. - Vol. 152(2). - P.360-4.

270. Krall E.A., Dawson-Hughes B., Hirst K. et al. Bone mineral density and biochemical markers of bone turnover in healthy elderly men and women //J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci. 1997. - Vol.52(2). - P.61-7.

271. Kream B.E., Rowe D.W., Gworek S.C. et al. Parathyroid hormone alters collagen synthesis and procollagen mRNA levels in fetal rat calvaria.// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1980. Vol.77(10).- P.5654-8.

272. Krejci C.B. Osteoporosis and periodontal disease: is there a relationship? Review // J.West. Soc. Periodontol. Periodontal Abstr. 1996. - Vol.44(2). P.37-42

273. Kribbs P.J. Comparison of mandibular bone in normal and osteoporotic women // J. Pros. Dent. 1990. - Vol.63. - P.218-222.

274. Kribbs P.J. Two-year changes in mandibular bone mass in an osteoporotic population // J. Prosthet. Dent. 1992. - Vol.67(5). - P.653-5.

275. Kulikowska-Bielaczy E, Golebiewska M, Preferansow E. The relationship between mineral status of the organism and the number of teeth present and periodontal condition in postmenpausal patients // Adv. Med. Sci. 2006. -Vol.51. -P.130-3.

276. Lagervall M, Jansson L. Relationship between tooth loss/probing depth and systemic disorders in periodontal patients // Swed. Dent. J. 2007. -Vol.31(l). - P. 1-9.

277. Lavine WS, Maderazo EG, Stolman J. Impaired neutrophil chemotaxis in patients with juvenile and rapidly progressing periodontitis // J. Periodontal. Res. 1979. - Vol.l4(l). - P.10-9.

278. Le X.K., Laflamme C., Rouabhia M. Porphyromonas gingivalis decreases osteoblast proliferation through IL-6-RANKL/OPG and MMP-9/TIMPs pathways // Indian J. Dent. Res. 2009. - Vol.20(2). - P. 141-9.

279. Lee J.K., Lee Y.R., Lee Y.H. et al. Production of TGF-betal as a Mechanism for Defective Antigen-presenting Cell Function of Macrophages Generated in vitro with M-CSF// Immune Netw. 2009. - Vol.9(l). -P.27-33.

280. Lee H.J., Kang I.K., Chung C.P. et al. The subgingival microflora and gingival cervicular fluid cytokines in refractory periodontitis // J. Clin. Perio-dont. 1995. - Vol.22. - P. 885-890.

281. Lerner U H. Bone remodeling in post-menopausal osteoporosis. //J. Dent.Res. 2006. - Vol.85. - P.584-95.

282. Lener UH. Inflammation-induced bone remodeling in periodontal disease and the influence of post-menopausal osteoporosis // J. Dent. Res. 2006. -Vol.85. - P.596-607.

283. Lerouxel E., Libouban H., Moreau M.F. et al. Mandibular bone loss in an animal model of male osteoporosis (orchidectomized rat): a radiographic and densitometric study // Osteoporos Int. 2004. - Vol. 15(10). - P.814-9.

284. Lewiecki EM. Emerging drugs for postmenopausal osteoporosis . Review // Expert Opin Emerg Drugs. 2009. - Vol. 14(1).- P. 129-44.

285. Li P., He L., Sha Y.Q. et al. Relationship of metabolic syndrome to chronic periodontitis // J Periodontol. 2009. - Vol. 80(4). - P.541-9.

286. Li Y., Xu L., Hasturk H., Kantarci A.et al. Localized aggressive periodontitis is linked to human chromosome lq25. // Hum. Genet. 2004. - Vol.114(3). -P.291-7.

287. Libermann U.A., Weiss S.R., Broil J. et al. Effect of oral alendronate on bone mineral density and the incidence of fractures in postmenopausal osteoporosis //N. Engl. J. Med. 1995. - Vol.333. - P.1437-1443.

288. Lips P. Vitamin D physiology // Prog .Biophys. Mol. Biol. 2006. - Vol.92 (1). - P.4-8.

289. Liu J, Cao Z, Li C. Intermittent PTH administration: a novel therapy method for periodontitis-associated alveolar bone loss // J. Med Hypotheses. 2009. - Vol.72(3). - P.294-6.

290. Llorente M.A, Griffiths G.S. Periodontal status among relatives of aggressive periodontitis patients and reliability of family history report // J. Clin Periodontol. 2006. - Vol.33(2). - P. 121-5.

291. Loe H., Brown L. J. Early onset periodontitis in the United States of America //J. Periodontol. 1991. - Vol. 62. - P.608-616.

292. Loos B.G., van der Velden U., Laine M.L. Genetics and periodontitis. Review // Ned.Tijdschr. Tandheelkd. 2008. - Vol.115(2). -P.87-92.

293. Lopes F., Loureiro F.H., Alves K.M. et al. Systemic bone mineral density versus clinical periodontal condition: cross-sectional study in postmenopausal women // Rev.Assoc.Med.Bras. 2008. - Vol.54(5). - P.411-4.

294. Lopes F., Loureiro F.H., Pereira Ade F. et al. Association between osteoporosis and periodontal disease // Rev. Bras. Ginecol Obstet. 2008. -Vol.30(8). - P.379-83

295. Lopez M.E., Bazan C., Lorca I.A. et al. Oral and clinical characteristics of a group of patients with Turner syndrome // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2002. - Vol. 94(2). - P. 196-204.

296. Lopez N.J., Rios V., Pareja M.A. Prevalence of juvenile periodontitis in Chile // J. Clin. Periodontol. 1991. - Vol.18. - P.529-533.

297. Lopez R., Baelum V. Classifying periodontitis among adolescents: implications for epidemiological research // Community Dent. Oral. Epidemiol. -2003. Vol.31(2). - P.136-43.

298. Loza J.C., Carpio L.C., Dziak R. Osteoporosis and its relationship to oral bone loss// Cur.Opin.in periodontology. 1996. - Vol.3. - P.27-33.

299. Liitfioglu M., Sakallioglu U., Sakallioglu E.E. et al. Dietary-induced hyperparathyroidism affects serum and gingival proinflammatory cytokine levels in rats // J. Periodontol. 2010. - Vol.81(1). - P. 150-7.

300. Lutter A.H., Hempel U., Wolf-Brandstetter C. et. al . A novel resorption assay for osteoclast functionality based on an osteoblast-derived native extracellular matrix// J. Cell. Biochem. 2010. Vol.27.

301. Mackay C.R., Imhof B.A. Cell adhesion in the immune system // Immunol. Today. 1993. - Vol.14. - P.99-102.

302. Majeska R.J., Rodan GA. Alkaline phosphatase inhibition by parathyroid hormone and isoproterenol in a clonal rat osteosarcoma cell line. Possible mediation by cyclic AMP// Calcif Tissue Int. 1982. - Vol. 34(1). -P.59-66.

303. Marcaccini A.M., Meschiari C.A., Sorgi C.A. et al. Circulating interleukin-6 and high-sensitivity C-reactive protein decrease after periodontal therapy in otherwise healthy subjects// J. Periodontol. 2009. - Vol. 80(4). - P.594-602.

304. Marie PJ, de Vernejoul M.C., Connes D. et al. Decreased DNA synthesis by cultured osteoblastic cells in eugonadal osteoporotic men with defective bone formation // J .Clin .Invest. 1991. - Vol. 88(4). - P. 1167-72.

305. Marques MR., da Silva MA., Manzi FR. et al. Effect of intermittent PTH administration in the periodontitis-associated bone loss in ovariectomized rats // Arch Oral Biol. 2005. - Vol.50(4). - P.421-9.

306. Matkovic V., Jelic T., Wardlaw G.M. et al. Timing of peak bone mass in Caucasian females and its implication for the prevention of osteoporosis. Inference from a cross-sectional model // J.Clin. Invest. 1994. - Vol.93(2). -P. 799-808.

307. Masi L., Becherini L., Gennari L.et al. Allelic variants of human calcitonin receptor: distribution and association with bone mass in postmenopausal Italian women //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998. - Vol. 245(2). -P.622-6.

308. Meisel P., Kocher T. Definitions of periodontal disease in research: an alternative view // J.Clin Periodontol. 2009. - Vol.36(5). - P.411-2.

309. Meisel P, Reifenberger J, Haase R, Nauck M, Bandt C, Kocher T. Women are periodontally healthier than men, but why don't they have more teeth than men?// Menopause. 2008. - Vol. 15(2). - P.270-5.

310. Mercado F., Marshall R.I., Klestov A.C. et al. Is there a relationship between rheumatoid arthritis and periodontal disease?// J. Clin. Periodontal. 2000. -Vol.27.- P.267-72.

311. Merchant A.T., Pitiphat W. Researching periodontitis: challenges and opportunities. Review // J. Clin Periodontal. 2007. - Vol.34(12). - P.1007-15.

312. Miller K, Eke PI, Schoua-Glusberg A. Cognitive evaluation of self-report questions for surveillance of periodontitis// J. Periodontal. 2007. -Vol.78(7). - P. 1455-62.

313. Miyao M., Hosoi T., Emi M. et al. Association of bone mineral density with a dinucleotide repeat polymorphism at the calcitonin (CT) locus // J. Hum. Genet. 2000. - Vol.45(6). - P.346-50.

314. Modi D. K., Chopra V. S., Bhau U. Rheumatoid arthritis and periodontitis // Indian J.Dent.Res. 2009. - Vol.20(l). - P.86-90.

315. Moedano D.E., Irigoyen ME., Borges-Yänez A. et al. Osteoporosis, the risk of vertebral fracture, and periodontal disease in an elderly group in Mexico City // Gerodontology.- 2009. Vol. 26. - P. 1433-9.

316. Moore W.E., Moore L.H., Ranney R.R. The microflora of periodontal sites showing active destructive progression // J. Clin. Periodontal. 1991. Vol. 18(10). - P.729-39.

317. Morimoto S., Onishi T., Okada Y. et al. Comparison of human calcitonin secretion after a 1-minute calcium infusion in young normal and in elderly subjects //Endocrinol. Jpn. 1979. - Vol.26(2). - P.207-11.

318. Morita T., Ogawa Y., Takada K. Association between periodontal disease and metabolic syndrome //J. Public. Health Dent.- 2009. Vol.69(4). -P.248-53.

319. Motsonelidze N.R., Okropiridze T.V., Kapanadze R.V. Usage of Cerasorbe in complex treatment of chronic generalized periodontitis (clinical- experimental study).//Georgian Med. News. 2005. - Vol.118. - P. 17-20.

320. Mundy GR. Osteoporosis and inflammation . Review // Nutr. Rev. 2007. -Vol.65(2).-P. 147-51.

321. Naito M., Miyaki K., Naito T. et al. Association between vitamin D receptor gene haplotypes and chronic periodontitis among Japanese men// Int. J. Med. Sei. 2007. - Vol. 22(4). - P.216-22.

322. Nakashima K., Giannopoulou C., Andersen E. et al. A longitudinal study of various crevicular fluid components as markers of periodontal disease activity // J. Clin. Periodontol. 1996. - Vol.23. - P.832-838.

323. Newman M. G., Takei H.,Carranza F. A. Carranza's Clinical Periodontology. Saunders (lOedition). 2004. - 1084 S.

324. Nibali L., Donos N., Henderson B. Periodontal infectogenomics// J. Med. Microbiol. 2009. - Vol.58(10). - P.1269-74.

325. Noda M., Yoon K., Rodan G.A. Cyclic AMP-mediated stabilization of osteocalcin mRNA in rat osteoblast-like cells treated with parathyroid hormone //J Biol Chem. 1988. - Vol. 263(34). - P. 18574-7.

326. Nonaka M., Fukumoto A., Ogihara N. et al. Synergistic induction of thymic stromal lymphopoietin by tumor necrosis factor alpha and Th2 cytokine in nasal polyp fibroblasts// Am. J. Rhinol .Allergy. -2010. Vol.24(l). - .148.

327. Nosaka Y., Tachi Y., Shimpuku H. et. al. Association of calcitonin receptor gene polymorphism with early marginal bone loss around endosseous implants // Int.J.Oral Maxillofac. Implants. 2002. - Vol. 17(1).- P.38-43.

328. Ogrendik M., Kokino S., Ozdemir F. Serum antibodies to oral anaerobic bacteria in patients with rheumatoid arthritis // Med.Gen.Med. 2005. - Vol.7. -P.2-10.

329. Ohlrich E.J., Cullinan M.P., Seymour G.J. The immunopathogenesis of periodontal disease//Aust. Dent. J. -2009.-Vol.54.-P. 2-10.

330. Okropiridze T.V., Menabde G.T., Gogilashvili K.T. Osteoplastic materials in the treatment of parodontosis. Review// Georgian Med. News. 2008. Vol.160-161.-P.21-4.

331. Okugawa T., Kaneko T., Yoshimura A. et al. NODI and NOD2 mediate sensing of periodontal pathogens// J. Dent. Res. 2010. - Vol.89(2). - P. 18691.

332. Oliveira Costa F., Cota L.O., Costa J.E. et al. Periodontal disease progression among young subjects with no preventive dental care: a 52-month follow-up study // J. Periodontol. 2007. Vol.78(2). - P. 198-203.

333. Oliver R.C., Brown L.J., Loe H. Periodontal diseases in the United States population// J. Periodontol. 1998. - Vol.69(2). - P.269-78.

334. O'Neill T.W., Felsenberg D., Varlow J. and the European Vertebral Osteoporosis Study Group. The prevalence of vertebral deformity in European men and women: The European Vertebral Osteoporosis Study // J .Bone Mine.r Res. 1996.-Vol.11(7).-P.1010-1017.

335. Orban B., Weinman J. P. A diffuse atrophy of the alveolar bone (periodontosis) //J. Periodontol. 1942. - Vol.13. - P.88.

336. Ozawa S, Ogawa T, Iida K. et al. Ovariectomy hinders the early stage of bone-implant integration: histomorphometric, biomechanical, and molecular analyses //Bone. 2002. - Vol. 30(1). - P. 137-43.

337. Page R.C. The pathobiology of periodontal diseases may affect systemic diseases: inversion of a paradigm //Ann. Periodontol. 1998. - Vol.3. -P.108-120.

338. Page R.C., Eke P.I. Case definitions for use in population-based surveillance of periodontitis. Review // J. Periodontol. 2007. - Vol.78(7). - P. 1387-99.

339. Page R.C., Martin J.A., Loeb C.F. The Oral Health Information Suite (OHIS): its use in the management of periodontal disease // J. Dent Educ. -2005. Vol.69(5). - P.509-20.

340. Papapanou P.N. Epidemiology of periodontal diseases: an update . Review // J. Int. Acad. Periodontol. 1999. - Vol. 1(4). - P. 110-6.

341. Papapetrou P.D. Bisphosphonate-associated adverse events. Review // Hormones (Athens). 2009. - Vol. 8(2). - P.96-110.

342. Parisién M, Mellish R.W., Silverberg S.J. et al. Maintenance of cancellous bone connectivity in primary hyperparathyroidism: trabecular strut analysis // J. Bone Miner. Res. 1992. - Vol.7(8). - P.913-9.

343. Park O.J., Shin S.Y., Choi Y. The association of osteoprotegerin gene polymorphisms with periodontitis // Oral. Dis. 2008. - Vol.7. - P. 14.

344. Payer J., Killinger Z., Brazdilova K. Glucocorticoid-induced osteoporosis treatment algorithm . Review // Vnitr. Lek. 2009. - Vol. 55(5). - P.506-11.

345. Payne J.B., Reinhardt R.A., Nummikoski P.V. et al. Longitudinal alveolar bone loss in postmenopausal osteoporotic/osteopenic women // Osteoporos Int. 1999. - Vol. 10(1). - P.34-40.

346. Pernec H., Knuuttila M. Menopause general hormonal changes and manifestations in the oral cavity // Suom - Hammaslaakarilehti. - 1991. -Vol.38(7). - P.456-63.

347. Persson G.R. What has ageing to do with periodontal health and disease?// Int Dent J. 2006. - Vol.56(4). - P.240-9.

348. Persson R.E., Hollender L.G., Powell L.V. et al. Assessment of periodontal conditions and systemic disease in older subjects. I. Focus on osteoporosis// J. Clin. Periodontol. 2002. - Vol.29(9).- P.796-802.

349. Phipps K.R., Chan B.K., Madden T.E. et al. Longitudinal study of bone density and periodontal disease in men // J. Dent .Res. -2007. Vol.86(11). -P.l 110-4.

350. Pinho M. N., Oliveira R.D., Novaes A.B. Relationship between periodontitis and rheumatoid arthritis and the effect of non-surgical periodontal treatment // Braz. Dent. J.- 2009. Vol.20(5). - P.355-64.

351. Pinto M., Jepsen K.J., Terranova C.J. et al. Lack of sexual dimorphism in femora of the eusocial and hypogonadic naked mole-rat: a novel animal model forthe study of delayed puberty on the skeletal system // Bone.- 2010. -Vol. 46(1).-P. 112-20.

352. Plemons J.M. Periodontitis as a risk factor for systemic disease: how strong is the evidence?//Tex. Dent. J. -2005. Vol.l22(12). - P.l 188.

353. Poli V., Balena R., Fattori E. et al. Interleukin-6 deficient mice are protected from bone loss caused by estrogen depletion // EMBO J. -1994.-Vol. 13. -P.l 189-1196.

354. Potempa M., Potempa J., Kantyka T. et al. Interpain A, a cysteine proteinase from Prevotella intermedia, inhibits complement by degrading complement factor C3 // J. PLoS Pathog. 2009. - Vol.5(2). - P.316.

355. Preshaw P. M. Definitions of periodontal disease in research // J. Clin.Periodontology. 2009. - Vol.36 (1). - P 1 - 2.

356. Ranney R. Immunological mechanisms of pathogenesis in periodontal disease: an assessment // J. Periodontol. Res. 1991. - Vol.26 - p.243-254.

357. Rateitschak K.H., Pliiss E.M. Juvenile and postjuvenile parodontitis // SSO Schweiz Monatsschr Zahnheilkd. 1980. - Vol.90(7). - P.667-81.

358. Reddy M.S., Geurs N.C., Gunsolley J.C. Periodontal host modulation with antiproteinase, anti-inflammatory, and bone-sparing agents. Review// Ann Periodontol. 2003. - Vol.8(l). - P.12-37.

359. Reginster J.Y., Denis D., Deroisy R. et al. Long-term (3 years) prevention of trabecular postmenopausal bone loss with low-dose intermittent salmon calcitonin // J. Bone Miner. Res. 1994. - Vol.9. - P.69-73.

360. Reginster J.Y., Deroisy R., Bruwier M. et al. Calcitonin metabolism in senile (type II) osteoporosis // Osteoporos Int. 1992. - Vol.2(3). - P.141-5.

361. Reginster J.Y., Meurmans L., Deroisy R. et al. A 5-year control led randomized study of prevention of postmenopausal trabecular bone loss with nasal salmon calcitonin and calcium // Eur. J.Clin. Invest.- 1994. Vol. 24. -P.565-569.

362. Reichert S., Machulla H.K., Klapproth J. et al. Interferon-gamma and inter-leukin-12 gene polymorphisms and their relation to aggressive and chronic periodontitis and key periodontal pathogens // J. Periodontol. 2008. Vol.79(8).-P. 1434-43.

363. Reis C., Liberman S., Pompeo A.C. et al. Body composition alterarions, energy expenditure and fat oxidation in elderly malessuffering from prostate cancer, pre and post orchiectomy // Clinics (Sao Paulo). 2009. - Vol.64(8). -P.781-784.

364. Renvert S. Destructive periodontal disease in relation to diabetes mellitus, cardiovascular diseases, osteoporosis and respiratory diseases. Review // Oral Health Prev. Dent. 2003. - Vol. 41. - P.358-9.

365. Renvert S., Wikstom M. Treatment of periodontal disease based on microbiological diagnosis. Relation between microbiological and clinical parameters during 5 years // J. Clin. Periodontol. 1996. - Vol.23. - p.562-571.

366. Reynolds M.A., Aichelmann-Reidy M.E., Branch-Mays G.L. Regeneration of periodontal tissue: bone replacement grafts .Review // Dent. Clin.North. Am. 2010. - Vol. 54(1). - P.55-71.

367. Phipps K.R., Chan B.K., Madden T.E. et al. Longitudinal study of bone density and periodontal disease in men // J. Dent. Res.- 2007. Vol.86(ll). -P.l 110-4.

368. Rifas L., Weitzmann M.N. A novel T cell cytokine, secreted osteoclastogen-ic factor of activated T cells, induces osteoclast formation in a RANKL-independent manner // Arthritis Rheum. 2009. - Vol.60(l 1). - P.3324-35.

369. Rodan G.A., Martin T.J. Role of osteoblasts in hormonal control of bone re-sorption~a hypothesis // Calcif. Tissue Int. 1981. - Vol.33(4). - P.349-51.

370. Rogers J.E., Li F., Coatney D.D. et al. Actinobacillus actinomycetemcomi-tans lipopolysaccharide-mediated experimental bone loss model for aggressive periodontitis // J. Periodontol. 2007. - Vol.78(3). - P.550-8.

371. Ryan M.E. Host modulation: conceptualization to clinical trials and integration into clinical practice // J. Calif. Dent. Assoc. 2002. - Vol.30(4). -P.285-8.

372. Rylev M., Kilian M. Prevalence and distribution of principal periodontal pathogens worldwide.Review // J. Clin .Periodontol. 2008. - Vol.35(8). -P.346-61.

373. Saito T., Shimazaki Y., Koga T. et. al. Relationship between upper body obesity and periodontitis //J. Dent. Res. 2001. - Vol.80(7). - P.1631-6.

374. Saraiva M.C., Taichman R.S., Braun T. et al. Lead exposure and periodontitis in US adults // J. Periodontal. Res. 2007. - Vol. 42(1). - P.45-52.

375. Sasaki Т. Differentiation and functions of osteoclasts and odontoclasts in mineralized tissue resorption // Microsc. Res. Tech. 2003. - Vol.61(6). -P.483-95.

376. Saxby M. S. Juvenile periodontitis: an epidemiological study in the west Midlands of the United Kingdom // J. Clin. Periodontol. 1987. - Vol.14. -P.594-598.

377. Saxen L. Prevalence of juvenile periodontitis in Finland // J. Clin. Periodontol. 1980. - Vol. 7. - P.177-186.

378. Sbordone L., Bortolaia C. Periodontal disease and occlusal trauma: a still debated controversy? A review of the literature // J. Minerva Stomatol. -2002. Vol.51(3).-P.79-85.

379. Schatzle M., Faddy MJ., Cullinan MP. et. al. The clinical course of chronic periodontitis: V. Predictive factors in periodontal disease // J Clin Periodontol. 2009. - Vol.36(5).- P.365-71.

380. Schoutens A., Laurent E., Markowicz E. Serum triiodothyronine, bone turnover, and bone mass changes in euthyroid pre- and postmenopausal women // Calcif. Tissue Int. 1991. - Vol.49(2). - P.95-100.

381. Schwartz E.A., Zhang W.Y., Karnik S.K. et al . Nutrient Modification of the Innate Immune Response. A Novel Mechanism by Which Saturated Fatty Acids Greatly Amplify Monocyte Inflammation // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol.-2010.-Vol. 28.

382. Seymour G.J., Ford P.J., Cullinan M.P. et al. Relationship between periodontal infections and systemic disease . Review // J. Clin. Microbiol. Infect. 2007. - Vol.l3(4). - P.3-10.

383. Shi F., Yu S., Xu L. Measurement and analysis of bone mineral density of lumbar vertebrae and alveolar bone in patients with periodontitis // Zhong-hua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 1996. - Vol.31(l). - P.3-5.

384. Siddiqi A., Payne A.G., Zafar S. Bisphosphonate-induced osteonecrosis of the jaw: a medical enigma? . Review //Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2009. - Vol. 108(3). - P. 1-8.

385. Silverman S., Azria M. The analgesic role of calcitonin following osteoporotic fracture // Osteoporosis Int. 2002. - Vol.13. - P. 858-867.

386. Skamagas M., Breen T.L., Le Roith D. Update on diabetes mellitus: prevention, treatment, and association with oral diseases. Review // Oral. Dis. -2008. Vol. 14(2). -P.105-14.

387. Skrepcinski F.B., Niendorff WJ. Periodontal disease in American Indians and Alaska Natives // J. Public. Health Dent. 2000. - Vol.60 (1). - P.261-6.

388. Sollecito T.P., Sullivan K.E., Pinto A. et al. Systemic conditions associated with periodontitis in childhood and adolescence. A review of diagnostic possibilities . Review // J.Med Oral Patol Oral Cir. Bucal. 2005. - Vol. 10(2). -P. 142-50.

389. Spencer R.P., Hosain F., Yoosufani K.A. Bone density variation within lumbar vertebrae in apparently normal women // Int. J. Rad. Appl. Instrum. B. -1992.-Vol. 19(1). P.83-5.

390. Stava C.J., Jimenez C., Hu M.I. et al. Skeletal sequelae of cancer and cancer treatment. Review // J. Cancer Surviv. 2009. - Vol.3(2). - P.75-88.

391. Straka Michal. Parodontitis a osteoporosis // Progresdent. 2001. - Vol. 2.-P. 6-8.

392. Stathopoulou P.G., Benakanakere M.R., Galicia J.C. et al. Epithelial cell pro- inflammatory cytokine response differs across dental plaque bacterial species //J. Clin. Periodontal. 2010. - Vol.37(l). - P.24-9.

393. Stenman J., Hallberg U., Wennstrom J.L. Patients' attitudes towards oral health and experiences of periodontal treatment: a qualitative interview study // J. Oral Health Prev. Dent. 2009. - Vol.7(4). - P.393-401.

394. Suzuki J.B., Charon J.A. Current classification of periodontal diseases. Review//J.Parodontol.- 1989. Vol.8(1). - P.31-51.

395. Takahashi K., Takashiba S., Nagai A. et al. Assessment of interleukin-6 in the pathogenesis of periodontal disease // J. Periodontol. 1994. - Vol. 65. -P. 147- 153.

396. Taguchi A., Suei Y., Ohtsuka M. et al. Usefulness of panoramic radiography in the diagnosis of postmenopausal osteoporosis in women. Widthand morphology of inferior cortex of the mandible // Dentomaxillofac. Radiol. -1996.-Vol.25.-P. 263-267.

397. Tanaka S., Kuwahara S., Nishijima K. et al. Comparison of Rat Mandible Bone Characteristics in F344 Substrains, F344/Du and F344/N // Exp. Anim. 2006. - Vol.55(5). - P. 415-418.

398. Tezal M., Wactawski-Wende J., Grossi S.G. et al. The relationship between bone mineral density and periodontitis in postmenopausal women // J. Periodontal. 2000. - 71(9). - P. 1492-8.

399. Tietmann C, Bissada NF. Aggressive periodontitis in a patient with chronic cutaneous lupus erythematosus: a case report// Quintessence Int. 2006. -Vol. 37(5). - P.401-8.

400. Timmerman M.F., van der Weijden G.A. Risk factors for periodontitis // Int. J.Dent. Hyg. 2008. - Vol. 4(1). - P.2-7.

401. Tomomatsu N., Aoki K., Alles N. et al. LPS-induced inhibition of osteogenesis is TNF-alpha dependent in a murine tooth extraction model // J. Bone Miner Res. 2009. - Vol. 24(10). - P.1770-81.

402. Tinoco E.M.B., Beldi M.I. et at. Localized juvenile periodontitis and Actino-bacillus actinomycetemcomutans in a Brazilian population // Eur. J. Oral Sei. 1997.-Vol.105.- P. 9-14.

403. Tonetti M. S., Mombelli A. Early-Onset Periodontitis //Annals of Periodon-tology. 1999. - Vol.4(1). - P. 39-52.

404. Tozum T.F., Berker E., Akincibay H. et al. Tetraploid/diploid mosaicism with generalized aggressive periodontitis // J. Periodontal. 2005. - Vol. 76(9).- P.1567-1571.

405. Tryfonidou M.A., Holl M.S., Vastenburg M. et al. Hormonal regulation of calcium homeostasis in two breeds of dogs during growth at different rates // J.Anim. Sei.- 2003. Vol.81(6). - P. 1568-80.

406. Ullbro C., El-Samadi S., Boumah C. et al. Phenotypic variation and allelic heterogeneity in young patients with Papillon-Lefevre syndrome // Acta. Derm .Venereol. 2006. - Vol. 86(1). - P.3-7.

407. Ulm C., Tepper G., Blahout R, Rausch-Fan X. et al. Characteristic features of trabecular bone in edentulous mandibles // Clin. Oral. Implants Res. 2009. -Vol.20(6). - P.594-600.

408. Ursache M., Grädinaru I., Aldea M.J. et al. Oral modifications during menopause // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. 2005. - Vol. 109(3). - P.642-7.

409. Väänänen M.K., Markkanen H.A., Tuovinen V.J. et al . Periodontal health related to plasma ascorbic acid // J. Proc. Finn. Dent. Soc. 1993. -Vol.89(l-2).- P. 51-9.

410. Verhoeven J.W., Ruijter J.M., Cune M.S. et al. Densitometrie measurements of the mandible: accuracy and validity of intraoral versus extraoral radio-graphical techniques in an in vitro study// Clin. Oral. Implants Res. 1998. -Vol.9(5). - P.333-42.

411. Vettore M.V., Leäo A.T., Leal Mdo C. et al. Periodontal bacterial load: a proposed new epidemiological method for periodontal disease assessment // Contemp. Dent. Pract. 2010. - Vol. 1(11). - P.49-56.

412. Wactawski-Wende J. Periodontal diseases and osteoporosis: association and mechanisms // Ann Periodontol. 2001. - Vol.6(l). - P.197-208.

413. Weeda L. Jr. Bisphosphonate related osteonecrosis of the jaws: a review and update . Review //J. Tenn. Dent. Assoc. 2009. - Vol. 89(2). - P. 16-9.

414. Weidlich P., Cimöes R., Pannuti C.M. et al. Association between periodontal diseases and systemic diseases . Review // J. Braz. Oral. Res. 2008. -Vol.22 (1). - P.32-43.

415. WHO releases new report on global problem of oral diseases // World Health Organizatin, 2009. URL: http://www.emro.who.int/.

416. WHO. Assessment of fracture risk and its application to screening for post- j menopausal osteoporosis: report of a WHO Study Group. Geneva: World Health Organization, 2005. - 48 p.

417. Woda A., Dao T., Gremeau-Richard C. Steroid dysregulation and stomato-dynia (burning mouth syndrome). Review // J. Orofac. Pain. 2009. -Vol.23(3). - P.202-10.

418. Women's Oral Health Issues. American Dental Association Council on Access, Prevention and Interprofessional Relations // November, 2006: URL:http://www.ada.org/sections/professionalResources/

419. Wiister C., Raue F., Meyer C. et al. Long-term excess of endogenous calcitonin in patients with medullary thyroid carcinoma does not affect bone mineral density//J. Endocrinol. 1992. - Vol.l34(l). - P.141-7.

420. Yakovlev E., Kalichman I., Pisanti S. et al. Levels of cytokines and collagen type I and type III as a function of age in human gingivitis // J. Periodontol. 1996.-Vol. 67. - P.788-793.

421. Yasar F., Akgunlu F. Evaluating mandibular cortical index quantitatively // Eur.J. Dent. 2008.- Vol. 2(4). - P.283-90.

422. Yasar F., Sener S., Yesilova E. Mandibular cortical index evaluation in masked and unmasked panoramic radiographs //Dentomaxillofac Radiol. -2009. Vol.3 8(2).-P.86-91.

423. Yuzugullii B., Gulsahi A., Imirzalioglu P. Radiomorphometric indices and their relation to alveolar bone loss in completely edentulous Turkish patients: a retrospective study// J Prosthet. Dent. 2009. - Vol.l01(3). - P.160-5.

424. Zakrzewska JM. Critical commentary 1: steroid dysregulation and stomato-dynia (burning mouth syndrome) // J. Orofac. Pain. 2009. - Vol.23(3). -P.211-3.