Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Усовершенствование диагностики кампилобактериоза свиней

ДИССЕРТАЦИЯ
Усовершенствование диагностики кампилобактериоза свиней - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Усовершенствование диагностики кампилобактериоза свиней - тема автореферата по ветеринарии
Савин, Иван Сергеевич Санкт-Петербург 2008 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.03
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Усовершенствование диагностики кампилобактериоза свиней

□03459528

На правах рукописи

САВИН ИВАН СЕРГЕЕВИЧ

Усовершенствование диагностики кампилобактериоза свиней

Специальность 16.00.03 - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных

наук

I ''¡.и

Санкт-Петербург 2008

003459528

Работа выполнена в ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственн академия ветеринарной медицины» на кафедре микробиологии, вирусологии иммунологии.

Научный руководитель — доктор биологических наук

Сухинин Александр Александрович

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Калншин Николай Михайлович

Заслуженный деятель науки РФ, доктор ветеринарных наук, профессор Шумилов Константин Васильевич

Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина»

Защита состоится « 5 » февраля 2009 г. в 11.00 часов на заседании диссертационного совета Д 220.059.03 при ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» по адресу: 196084, г. Санкт-Петербург, ул. Черниговская, д.5, тел/факс (812) 388-36-31

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины»

Автореферат разослан и размещен на сайте

spbgavm.ni 2008г.

http://spbgavm.ru _

Ученый секретарь диссертационного совета

Белова Л.М.

Общая характеристика работы

Актуальность темы. Интенсивные технологии разведения, откорма и убоя свиней, осуществляемые в хозяйствах РФ, позволили значительно повысить рентабельность отрасли (Йорген П.К., 2006). Однако непрерывность и цикличность технологических процессов, сосредоточенность разновозрастных групп животных на ограниченных территориях, отсутствие строгой изоляции, в значительной мере затрудняет профилактику инфекционных болезней, в том числе кампилобактериоза, который причиняет значительный экономический ущерб свиноводческим хозяйствам абортами и рождения нежизнеспособного молодняка (Чайкин Т.В., 1965; Голиков A.B., 1978).

Кампилобактериоз занимает ведущее место среди токсикоинфекций у человека. Не случайно Всемирная Организация Здравоохранения включила изучение кампилобактериоза в национальные программы борьбы с диарейными болезнями в 93 странах мира, так как каждый год от болезней, сопровождающихся развитием диарейного синдрома, в мире умирает около 5 млн. детей. Решение проблемы ликвидации кампилобактериоза свиней во многих странах, связано с определением Campylobacter jejuni subspecies jejuni, как одной из основных причин диарейных болезней человека (Чайка H.A., 1988; Kawatsu К. Et all., 2008; Lindquvist R„ Lindblad M., 2008).

Несмотря на то, что данной патологии посвящено большое количество научных работ (Триленко П.А., 1961; Голиков A.B., 1985; Пыхтарева С.И., 1988; Зенин И.В., 1991; Велик В.В., 1994; Шумилов К.В., Скляров О.Д., Мельниченко Л.П., 1999; Каравайчик А.Л., 2000; Борисенкова А.Н., 2003; Bronicka А., 1992; Nakazawa М., 1992; Gudmundson J., 1993; Ward G., et all., 1993 и др), многие вопросы остаются не решенными и, в частности, вопросы, связанные с серологической, бактериологической диагностикой и профилактикой кампилобактериоза свиней.

Учитывая вышеизложенное, целью работы явилось изучение видового состава рода Campylobacter при кампилобактериозе свиней в хозяйствах Тульской области и усовершенствование его диагностики и профилактики.

Для осуществления цели были поставлены следующие задачи.

1. Изучить эпизоотическое состояние по кампилобактериозу свиней в Тульской области.

2. Исследовать изоляты возбудителя кампилобактериоза свиней и изучить их морфологические, культурально-биохимические, антигенные и патогенные свойства.

3. Изучить серологическую характеристику термолабильных поверхностно-оболочечных корпускулярных антигенов кампилобактерий, выделенных от свиней.

4. Изготовить термолабильные антигены, и изучить их специфичность и иммуноактивность в реакции агглютинации (РА).

5. Усовершенствовать диагностику и профилактику кампилобактериоза свиней.

Научная_новизна. Усовершенствована диагностика

кампилобактериоза свиней. Получены образцы термолабильных антигенов, обладающие высокой активностью и специфичностью в реакции агглютинации с сывороткой крови больных кампилобактериозом свиней. Изучена серологическая характеристика термолабильных поверхностно-оболочечных корпускулярных антигенов кампилобактерий, изолированных от свиней. Впервые установлено распространение кампилобактериоза свиней и выявлена этиологическая структура рода Campylobacter на территории Тульской области.

Практическая ценность и внедрение результатов исследований.

На основании результатов научных исследований усовершенствована диагностика кампилобактериоза свиней, позволяющая внедрить в практику систему противокампилобактериозных мероприятий на территории

свинокомплексов Тульской области, чтобы повысить сохранность и продуктивность свиней.

Полученные данные о морфологическом строении Campylobacter, выделенных от свиней, могут быть использованы в ветеринарных лабораториях при идентификации возбудителей для более точной диагностики кампилобактериоза свиней.

На основании результатов исследований разработаны и опубликованы методические рекомендации «Диагностика и профилактика кампилобактериоза свиней», утверждённые Северо-Западным методическим центром Россельхозакадемии (протокол № 2 от 10.09.2008г.).

Материалы научных исследований используются при проведении практических занятий и чтений лекций для студентов ФГОУ ВПО «СПбГАВМ» по курсу микробиология и иммунология.

Основные положения выносимые на защиту.

- Морфологические, культурально-биохимические, антигенные и патогенные свойства, серологическая характеристика термолабильных поверхностно-оболочечных корпускулярных антигенов кампилобактерий, выделенных от свиней в хозяйствах Тульской области.

- усовершенствование лабораторной диагностики кампилобактериоза свиней.

Пути реализации. Разработана технология изготовления термолабильных антигенов, которая рекомендуется для внедрения в биологическую промышленность.

Результаты исследований могут быть основой для разработки комплекса противокампилобактериозных мероприятий на свинокомплексах, а также в учебном процессе при подготовке ветеринарных специалистов.

Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на научных конференциях разного уровня: профессорско-

преподавательского состава и аспирантов ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» (2006, 2008); научно-практическом конгрессе «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» (2007); Российском иммунологическом форуме (2008).

Публикация научных исследований. По теме диссертации опубликовано 5 научных работ, в том числе в трёх журналах рекомендованных ВАК.

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 147 страницах компьютерного текста, включает введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение полученных результатов, выводы, практические предложения, список литературы и приложение. Список литературы включает 298 источников из них - 117 отечественных и 181 зарубежных авторов. Материалы диссертации иллюстрированы 11 таблицами и 7 рисунками.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследований.

Научно-исследовательская работа проводилась в период с 2005 по 2008 г. на кафедре микробиологии, вирусологии и иммунологии ФГОУ ВПО «СПбГАВМ».

Подопытные животные. Объектом исследований были свиньи породы ландрас, крупная белая и дюрок, подобранные по принципу аналогов. Исследованные животные принадлежали хозяйствам Тульской области.

При получении чистых культур из контаминированного материала для постановки биопробы использовали белых мышей линии «C57BL/6».

Для получения гипериммунных сывороток по схеме, предложенной Великом В.В., использовали кроликов, подобранных по принципу аналогов.

Патогенность культур Campylobacter fetus subsp. fetus и С. jejuni subsp. jejuni определяли путем постановки биопробы на морских свинках в соответствии с рекомендациями предложенными Bryner J.H. et all (1979).

Штаммы микроорганизмов. В качестве контроля использовали эталонные штаммы Campylobacter, полученные из музея ФГУ ВГНКИ: С. fetus subsp. fetus № 5396; С.fetus subsp. venerealis № 6829; С. sputorum subsp. bubulus №53103; C. jejuni subsp. jejuni № 702 T; и производственные штаммы ФГОУ ВПО «СПбГАВМ»: С. jejuni subsp. jejuni № 169/4; С. coli № 9; С. mucosal is № 4.

Питательные среды. При проведении исследований применяли как общепринятые среды, так и модифицированные нами среды.

Метод получения антигенов. Для проведения серологических исследований в РА и изучения антигенной структуры выделенных культур было отдано предпочтение методу, предложенному П.А. Триленко.

Инактивацию антигена проводили в соответствии с ГОСТ 280 08590 «Препараты биологические. Методы бактериологического контроля стерильности». При проверке на бактериологическое загрязнение проводили посев на среды полужидкий агар (ПЖА) и мясо-пептонно-печеночный агар (МППА), а при исследовании микозной контаминации на среду Сабуро. О стерильности судили по отсутствию роста микроорганизмов.

Концентрацию микробных клеток определяли визуально в соответствии с инструкцией по применению отраслевого стандарта (эталона) мутности и путем посева на плотные питательные среды.

Исследование бактериальных клеток проводили

микроскопированием мазков (1x1000), фиксированных на предметном стекле и окрашенных различными методами.

Материалом для гистологического исследования служили кусочки органов, толщиной 0,5 см, фиксированные в 10% растворе нейтрального формалина, которые промывали водой, обезвоживали проводкой через

спирты в возрастающей концентрации и заливали в парафин по общепринятой методике (Меркулов Г.В., 1968). Из парафиновых блоков готовили гистологические срезы толщиной 4-5 микрон и окрашивали гематоксилином и эозином. Оценка и описание гистологических срезов проводилась с помощью фотомикроскопа Leica DMLA.

Методы бактериологических исследований. Выделение микроорганизмов рода Campylobacter, проводили по методикам рекомендованным ВОЗ (1984); в соответствии с "Временной инструкцией о мероприятиях по диагностике, профилактике и ликвидации вибриозов крупного рогатого скота и овец" с изменениями в 1976 и 1979 г.; СП 3.1.087-96 и ВП 13.4.1307-96 согласно методическим указаниям, регламентированных Ветеринарным законодательством; а также по методикам, разработанным в ФГОУ ВПО «СПбГАВМ». Изучение морфологических, культурально-биохимических и антигенных свойств проводили по схеме, рекомендованной Bergey (1997).

Статистическую обработку полученных результатов проводили методом математической статистики, предложенным Ашмаринным И.П. (2000) и с помощью программ Microsoft Word и Excel 2007 и Statistika/W v.5.773, SPSS v.7.58.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Распространенность возбудителей кампилобактериоза у свиней в хозяйствах Тульской области

Изучение распространения кампилобактериоза в свиноводческих хозяйствах, проводили путем серологических исследований сыворотки крови свиней, у которых наблюдались аборты во второй половине супоросности, случаи рождения мертвых и нежизнеспособных поросят, погибавших в первые дни жизни, задержание последа, эндометрит. Для контроля использовали материал, полученный от здоровых свиней. Для проведения выше изложенных исследований в РА, из эталонных и

производственных штаммов вида С. jejuni subsp. jejuni и C.fetus subsp. fetus нами были получены термолабильные антигены и гипериммунные сыворотки. Диагностикумы были использованы для определения уровня

специфических агглютининов в крови больных и j здоровых животных.

I

Одновременно проводили бактериологическое исследование материала (абортированные плоды, препуциальная и вагинальная слизь и др.).

Результаты серологических исследований с разными антигенами указывают на неодинаковый уровень специфических антител в крови животных. Из обследованных 400 свиноматок и 19 племенных хряков с антигеном С. fetus subsp. fetus положительная реакция наблюдалась у 328 (82%) свиноматок в титрах 3,60±0,14 log2, и у 11 (58%) племенных хряков с антигеном С. fetus subsp. fetus в титрах 2,73±0,34 log2. С другим подвидом С. fetus subsp. venerialis результаты реакций указывают на низкий уровень антител. Среди свиноматок положительно реагировали 48 животных (12%) 0,63±0,34 Iog2. У всех исследованных хряков отмечали положительную реакцию в 2-х случаях (10,5%) 0,35±0,35 log2. В тоже время в одном из хозяйств из 64 проб сыворотки крови положительная реакция отмечалась в 34 случаях (53,1%) 3,68±0,19 Iog2. Следует отметить, что свинотоварная ферма находится на территории центральной усадьбы, где несколько лет назад у крупного рогатого скота были изолированы культуры рода Campylobacter со значительным преобладанием подвида С. fetus subsp. venerialis. Можно предположить, что произошла адаптация микроорганизма к другому виду животных.

С антигеном С. jejuni subsp. jejuni из 400 свиноматок положительная реакция в титрах 3,78±0,13 log2, отмечена у 354 животных (88%). У 19 племенных хряков, реакция в 58% случаев давала положительный результат в титрах 2,86±0,62 log2.

У клинически здоровых свиней РА была отрицательной, или сомнительной в разведениях сывороток 1,33±0,14 log2.

Таким образом, в ходе экспериментальных исследований сывороток крови свиноматок и племенных хряков нами установлен высокий уровень титра антител к антигенам С. fetus subsp. fetus и С. jejuni subsp. jejuni. Этот факт стал основанием для дальнейших бактериологических исследований с целью получения и накопления антигенов.

3.2 Морфологические и культурально-биохимические свойства изолированных культур

На МППА с добавлением 10% дефибринированной крови исследуемые культуры кампилобактерий имели вид мелких росинчатых голубовато-серых колоний, в виде сплошного налета, располагающегося неправильными круглыми или овальными участками, полосами по штрихам посева.

На ПЖА культуры кампилобактерий росли у самой поверхности питательной среды в виде беловато-сероватого резко ограниченного кольца диаметром до 4 мм. При нескольких пересевах у отдельных культур обнаруживали явление диссоциации. Такие культуры, перед типированием, стабилизировали путем посева на плотную среду (МППА с добавлением 10% дефибринированной крови) для отбора неизмененных колоний.

Рисунок 1 - Морфология интактных клеток Campylobacter.

Было обнаружено, что в молодых культурах (не более 2 суток), как

I

правило, вырастали колонии S-формы, а в старых (З и более суток) - R и М-формы колоний. При микроскопии мазков,! изготовленных из микроорганизмов колоний S-форм, установленно, что клетки кампилобактерий в основном имеют короткие, S-образные формы или в виде запятой, в редких случаях встречались спириллы с различным количеством завитков.

Род Campylobacter включает в себя большое количество патогенных и непатогенных видов микроорганизмов. Типирование изолированных колоний и определение видового и подвидового состава кампилобактерий проводили согласно международной классификации, описанной в «Определителе бактерий Bergey». С этой целью было отобрано 159 культур кампилобактерий S-форм без признаков диссоциации, в том числе 31 культура - из вагинальной и препуциальной слизи свиней, 66 культур -из фекалий, 62 культуры - из патологического материала (абортированные, мертворожденные плоды). При проведении исследований изолированных культур кампилобактерий в качестве контролен были использования эталонные штаммы с заведомо известными свойствами, полученные из музея ФГУ «ВГНКИ» и производственные штаммы из ФГОУ ВПО «СПбГАВМ». Было установлено, что все выделенные культуры обладали каталазной активностью, образовывали сероводород на ПЖА с 0,02% цистина, росли на ПЖА с 1% глицина и 4% желчи, не росли на ПЖА с 3,5% поваренной соли, редуцировали 0,2% селенит натрия на плотном агаре и не редуцировали нитриты. При посеве на короткий цветной ряд исследуемые культуры Campylobacter не расщепляли: лактозу, глюкозу, мальтозу, маннит, сахарозу. На основании перечисленных дифференциальных признаков исследуемые культуры отнесены к первому и второму подвиду кампилобактерий С. fetus subsp. fetus и С. jejuni subsp. jejuni.

В результате изучения культурально-биохимических свойств выделенных культур к подвиду С. jejuni subsp. jejuni отнесли 86 культур, а к С. fetus subsp. fetus - 66 культур. Серологическое типирование 159 культур позволило установить процентное соотношение видового и подвидового состава Campylobacter среди которых 54% приходилось на C.jejuni subsp. jejuni, 42% составил C.fetus subsp. fetus, 3% С. coli и С. mucosalis 0,6% (рис. 2).

С. coli 3%

Рисунок 2 - Видовой и подвидовой состав выделенных культур от

свиней.

3.4 Антигенные свойства кампилобактерий

Основываясь на методиках Н. Lior et all. и В.В. Велика, были проведены исследования по изучению серологической характеристики термолабильных поверхностно-оболочечных антигенов кампилобактерий, выделенных от свиней. Для этих целей по результатам культурально-биохимических исследований было отобрано 20 изолятов кампилобактерий, куда вошли представители различных подвидов, в том числе 15 биовариантов C.jejuni subsp. jejuni и 5 С. fetus.

Для сравнительного изучения термолабильных антигенов кампилобактерий, выделенных от свиней, были использованы культуры эталонных и производственных штаммов кампилобактерий из музея ФГУ «ВГНКИ» и ФГОУ ВПО «СПбГАВМ», в частности один эталонный и один производственный штамм подвида С. jejuni subsp. jejuni, два эталонных и производственных штамма подвида С. fetus subsp. fetus, два штамма подвида С. fetus subsp. venerealis и два штамма подвида С. sputorum subsp. bubulus.

Изготовленные термолабильные поверхностно-оболочечные корпускулярные антигены кампилобактерий были использованы для иммунизации кроликов и получения гипериммунных сывороток. Изучение серологической характеристики термолабильных поверхностно-оболочечных корпускулярных антигенов кампилобактерий, выделенных от свиней, проводили в перекрестных опытах РА. Одновременно с основным опытом ставили контроль на самоагглютинацию антигена и сыворотки, а также контроли.

Изучены серологические особенности термолабильных поверхностно-оболочечных корпускулярных антигенов 21 штамма С. jejuni subsp. jejuni и 4 штаммов С. fetus subsp. fetus, изолированных от свиней Тульской области. Среди штаммов С. jejuni subsp. jejuni по результатам исследований в РА установлено 3 серологические группы, которые в ряде случаев были родственными эталонному и производственному штаммам, выделенным от крупного рогатого скота. Наряду с этим, у 12 штаммов С. jejuni subsp. jejuni, выделенных от свиней, была установлена выраженная гетерогенность по антигенной структуре между собой и контрольными штаммами кампилобактерий. Изучение термолабильных антигенов штаммов С. fetus subsp. fetus, изолированных от свиней, показало их гомологичность между собой и родство с контрольными штаммами, полученными от крупного рогатого скота.

3.5 Патогенные свойства кампилобактерий

Результаты исследований зарубежных и отечественных авторов показали, что оптимальной моделью для изучения патогенных свойств кампилобактерий является заражение беременных и небеременных морских свинок.

Для изучения патогенности было проведено 3 опыта, морские свинки распределены на экспериментальные и контрольные группы:

1 группа - морские свинки (п=30) были заражены интраперитонеально взвесью культур С. jejuni subsp. jejuni (1млрд. микробных клеток по отраслевому стандарту мутности) в объеме 0,5 мл на изотоническом растворе хлорида натрия 0,9%.

2 группа (п=30),"так же были заражены интраперитонеально взвесью культур С. fetus subsp. fetus (1 млрд. микробных клеток по отраслевому стандарту мутности) в объеме 0,5 мл на изотоническом растворе хлорида натрия 0,9%.

3 контрольную группу животных во всех опытах в количестве 15 беременных морских свинок и 15 небеременных морских свинок содержали в изолированных условиях. Заражение животных контрольной группы не проводили.

При наличии абортов абортировавших морских свинок декапитировали и вместе с плодами подвергали бактериологическому исследованию. Посевы производили на ПЖА из содержимого грудной и брюшной полостей плода, а также из сердца, печени, легких, желудка, желчного пузыря, головного мозга и половых органов морских свинок.

Установление, что испытуемые культуры С. jejuni subsp. jejuni и С. fetus subsp. fetus оказались патогенными для экспериментальных животных (беременных морских свинок). В группах морских свинок, зараженных интраперитонеально культурами С. jejuni subsp. jejuni, из 30 лабораторных животных через 3-6 дней абортировали 8. В группах морских свинок,

зараженных интраперитонеально культурами С. fetus subsp. fetus, из 30 через 2-5 дней абортировали 12 животных.

При гистологическом исследовании во всех наблюдениях отмечалась выраженная картина энтерита. Ворсинки тонкой кишки были утолщены за счет отека стромы и густой инфильтрации из лимфоцитов, плазматических клеток и макрофагов (рис.3).

Рисунок 3 - Отсутствие эпителия на поверхности ворсинок тонкой кишки и инфильтрация ее лимфоцитами, плазматическими клетками и макрофагами. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. х 250.

Нейтрофильных сегментоядерных лейкоцитов в составе инфильтрата не определялось. Отек стромы в разных наблюдениях отличался по степени выраженности: в одних случаях это был только субэпителиальный отек, в других наблюдалось расширение лимфатических капилляров (рис.4).

Рисунок 4 - Отек стромы кишечных ворсинок: а — субэпителиальный отек, б— расширение лимфатических капилляров в строме ворсинок.

Окраска гематоксилином и эозином. Ув. а —х125, б—><250.

Микроскопическое исследование семенников выявило гистологические признаки их атрофии. В просветах семенных канальцев отсутствовали зрелые формы сперматозоидов (рис.5).

Рисунок 5 - Отсутствие зрелых сперматозоидов в просветах семенных канальцев. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. *400.

Таким образом, эксперимент с заражением морских свинок показал, что развивающиеся в организме под действием Campylobacter изменения затрагивают по меньшей мере две системы — пищеварительную и половую.

3.6 Профилактические мероприятия при кампилобактериозе свиней на свинокомплексах

При выделении культур С. jejuni subsp. jejuni и С. fetus subsp. fetus у свиней с клиническими признаками болезни (диарея, аборты, бесплодие, артриты, орхиты и прочее) хозяйство объявляют неблагополучными по кампилобактериозу и проводят профилактические и лечебно-оздоровительные мероприятия.

1. Исследуют в РА сыворотки крови свиней всех групп. Клинически больных и положительно реагирующих свиней с титрами агглютинации 1:200-1:400 изолируют и лечат антибиотиками и химиотерапевтическими препаратами. Остальных свиней хозяйства без клинических признаков кампилобактериоза и не реагирующих в РА с кампилобактерозными антигенами считают подозрительными в заражении. Их содержат изолированно и подвергают профилактическому лечению антибиотиками.

2 Помещения для животных, индивидуальный инвентарь дезинфицируют.

3. В неблагополучном хозяйстве усиливают санитарный режим, постоянно контролируют за качество кормов и процесс кормления свиней:

- кормушки и боксы для содержания животных ежедневно очищают и обеззараживают дезсредствами или биотермическим способом;

- оборудование кормокухни после приготовления кормов очищают от остатков корма и промывают горячей водой. Емкости для приготовления корма ежедневно промывают горячей водой и дезинфицируют;

4. При возникновении у свиней абортов или случаев рождения мертвых плодов осуществляют их бактериологическое исследование. Абортированные плоды уничтожают сжиганием, проводят дезинфекцию помещения (бокса), где находились абортировавшие свиньи.

5. Не допускают осеменения больных животных с клиническими признаками нарушения воспроизводительной функции.

6. В хозяйстве проводят дератизацию и дезинфекцию.

Для дезинфекции используют дезсредства, регламентированные при кампилобактериозе других видов животных и птицы, в частности: 20%-ную взвесь свежегашеной извести; взвесь или осветленный раствор хлорной извести, содержащей 2% активного хлора; 3%-ный раствор едкого натра; 5%-ный горячий раствор кальцинированной соды.

8. В период оздоровительных мероприятий прекращают хозяйственную деятельность, связанную с вводом новых животных на территорию

хозяйства и их перемещением.

9. В неблагополучном хозяйстве обеспечивают соблюдение правил гигиены и личной профилактики обслуживающего персонала.

10. Хозяйство считают оздоровленным при отсутствии клинически больных животных и отрицательных результатов бактериологических исследований периферической крови, вагинальной и препуциальной слизи свиней.

Таким образом, разработанный комплекс мероприятий с учетом полученного фактологического материала воздействует на все звенья эпизоотической цепи, что позволяет провести профилактику кампилобактериоза свиней в условиях хозяйства.

4. ВЫВОДЫ

1. Усовершенствован метод лабораторной диагностики кампилобактериоза свиней позволяющий изучить видовой состав рода Campylobacter. На свинокомплексах Тульской области изолированно от 70% до 76% культур рода Campylobacter.

2. В реакции агглютинации средний титр специфических антител составил: с антигеном С. fetus subsp. fetus 3,60±0,14 log2; С. fetus subsp. venerialis 0,63±0,34 log2; C. jejuni subsp. jejuni 3,78±0,13 log2 в сравнении с результатами 1,33±0,14 log2 полученными у клинически здоровых животных. При типировании 159 культур по культурально-биохимическим и антигенным свойствам установлено, что в инфекционном процессе при кампилобактериозе свиней участвуют подвиды С. jejuni subsp. jejuni (54%) и С. fetus subsp. fetus (42%), которые обладают выраженной патогенностью для лабораторных животных.

3. Установлена широкая серологическая вариабельность термолабильных поверхностно-оболочечных антигенов. В ходе сравнительного изучения в перекрестных опытах РА было выделено 3 серогруппы культур С. jejuni subsp. jejuni, родственных между собой по

антигенной структуре.

4. Для получения чистых культур кампилобактерий предложена модифицированная селективная питательная среда, изготовленная на основе перевара Хоттингера с добавлением желчи крупного рогатого скота, с помощью которой удалось изолировать в среднем (34,2%) культур рода Campylobacter по сравнению с общепринятыми средами (13,5%).

5. Изготовленные термолабильные антигены, имеют высокую иммунную активность и специфичность в РА.

6. Разработанный комплекс мероприятий, включающий использование усовершенствованного метода лабораторной диагностики, позволяет успешно проводить профилактику и ликвидацию кампилобактериоза свиней.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Разработанная технология изготовления термолабильных антигенов позволяет рекомендовать ее для внедрения в 1 биологическую промышленность.

2. ¡Модифицированная среда на основе перевара Хоттингера рекомендована для бактериологической диагностики кампилобактериоза свиней.

3. Разработаны методические рекомендации «Диагностика и профилактика кампилобактериоза свиней» (Одобрены и утверждены Северо-Западным научно-методическим центром Россельхозакадемии, протокол № 2 от 10.09.2008г.), которые под авторским надзором внедрены в работу ветеринарных лабораторий.

4. Термолабильные антигены рекомендованы для внедрения в ветеринарную практику

5. Результаты исследований по кампилобактериозу свиней используются в системе профилактических мероприятий в условиях свинокомплекса, а также в учебном процессе по обучению студентов ФГОУ ВПО «СПбГАВМ».

2G

Список работ, опубликованных по теме диссертации

В журналах рекомендованных ВАК

1. Сухинин A.A. Выделение кампилобактерий от свиней из центрального региона России / Сухинин A.A., Гришина В.А., Савин И.С. // Международный вестник ветеринарии. С-ГГб., 2008, №1. С.-59-61.

2. Савин И.С., Разработка ГОА - формолвакцины против кампилобактериоза свиней / Савин И.С., Сухинин A.A., Гришина В.А. // Российский иммунологический журнал. С-Пб., 2008 том 2(11), № 2-3, С.-170.

3. Сухинин A.A. Морфологические, культурально-биохимические и иммуногенные Свойства возбудителей кампилобактериоза свиней / Сухинин A.A., Гришина В.А., Савин И.С. // Ветеринарная практика - С-Пб„ №2(41), 2008, С.-22-25.

4. Савин И.С. Кампилобактериоз свиней / Савин И.С., Сухинин A.A., Гришина В.А.'// Научно-практический конгресс «Актуальные проблемы ветеринарной медицины, тезисы», Ленэкспо, 2007, С.-197-198.

5. Гришина В.А. Результаты серологического исследования сывороток крови свиней на кампилобактериоз / Гришина В.А., Сухинин A.A., Савин И.С. // Материалы международной научной конференции профессорско-преподавательского состава научных сотрудников и аспирантов ФГОУ ВПО «СПбГАВМ» - С-Пб., 2007., С.-15-17.

ч?

л-

 
 

Оглавление диссертации Савин, Иван Сергеевич :: 2008 :: Санкт-Петербург

Введение

1. Обзор литературы

1.1 Краткая историческая справка о кампилобактериозе

1.2 Морфологические свойства рода Campylobacter

1.3 Культурально-биохимические свойства возбудителя

1.4 Антигенная структура рода Campylobacter

1.5 Патогенность возбудителей кампилобактериоза

1.6 Устойчивость Campylobacter в окружающей среде

1.7 Распространение возбудителей кампилобактериоза

1.8 Патогенез при кампилобактериозе

1.9 Клинические симптомы и течение кампилобактериоза

1.10 Патологоанатомические изменения при кампилобактериозе

1.11 Лабораторная диагно стика кампило бактериоза

1.12 Лечение и профилактика кампилобактериоза

2. Собственные исследования

2.1 Материалы и методы исследований

2.2 Эпизоотологический мониторинг кампилобактериоза свиней

2.2.1 Распространенность возбудителей кампилобактериоза у свиней

2.2.2 Морфологические и культурально-биохимические свойства изолированных культур

2.2.3 Антигенные свойства Campylobacter, выделенных от свиней культур

2.2.4 Патогенные свойства кампилобактерий

2.2.5 Профилактические мероприятия при кампилобактериозе свиней на свинокомплексах '

 
 

Введение диссертации по теме "Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология", Савин, Иван Сергеевич, автореферат

Актуальность темы. Интенсивные технологии разведения, откорма и убоя свиней, осуществляемые в хозяйствах РФ, позволили значительно с повысить рентабельность отрасли (Иорген П.К., 2006). Однако непрерывность и цикличность технологических процессов, сосредоточенность разновозрастных групп животных на ограниченных территориях, отсутствие строгой изоляции, в значительной мере затрудняет профилактику инфекционных болезней, в том числе кампилобактериоза, который причиняет значительный экономический ущерб свиноводческим хозяйствам абортами и рождения нежизнеспособного молодняка (Чайкин Т.В., 1965; Голиков A.B., 1978).

Кампилобактериоз занимает ведущее место среди токсикоинфекций у человека. Не случайно Всемирная Организация Здравоохранения, включила изучение кампилобактериоза в национальные программы борьбы с диарейными болезнями в 93 странах мира, так как каждый год от болезней, сопровождающихся развитием диарейного синдрома, в мире умирает около 5 млн. детей. Решение проблемы ликвидации кампилобактериоза свиней во многих странах, связано с определением Campylobacter jejuni subspecies jejuni, как одной из основных причин диарейных болезней человека (Чайка H.A., 1988; Kawatsu К. Et all., 2008; Lindquvist R., Lindblad M., 2008).

Несмотря на то, что данной патологии посвящено большое количество научных работ (Триленко П.А., 1961; Голиков A.B., 1985; Пыхтарева С.И., 1988; Зенин И.В., 1991; Велик В.В., 1994; Шумилов К.В., Скляров О.Д., Мельниченко Л.П., 1999; Каравайчик А.Л., 2000; Борисенкова А.Н., 2003; Bronicka А., 1992; Nakazawa М., 1992; Gudmundson J., 1993; Ward G., et all., 1993 и др), многие вопросы остаются не решенными и в частности вопросы, связанные с серологической, бактериологической диагностикой и профилактикой кампилобактериоза свиней.

Учитывая вышеизложенное, целью работы явилось изучение видового состава рода Campylobacter при кампилобактериозе свиней в хозяйствах Тульской области и усовершенствование его диагностики и профилактики.

Для осуществления цели были поставлены следующие задачи.

1. Изучить эпизоотическое состояние по кампилобактериозу свиней в Тульской области.

2. Исследовать изоляты возбудителя кампилобактериоза свиней и изучить их морфологические, культурально-биохимические, антигенные и патогенные свойства.

3. Изучить серологическую характеристику термолабильных поверхностно-оболочечных корпускулярных антигенов кампилобактерий, выделенных от свиней.

4. Изготовить термолабильные антигены, и изучить их специфичность и иммуноактивность в реакции агглютинации.

5. Усовершенствовать диагностику и профилактику кампилобактериоза свиней.

Научная новизна. Усовершенствована диагностика кампилобактериоза свиней. Получены образцы термолабильных антигенов, обладающие высокой активностью и специфичностью в реакции агглютинации с сывороткой крови больных кампилобактериозом свиней. Изучена серологическая характеристика термолабильных поверхностно-оболочечных корпускулярных антигенов кампилобактерий, изолированных от свиней. Впервые установлено распространение кампилобактериоза свиней и выявлена видовая структура рода Campylobacter на территории Тульской области.

Практическая ценность и внедрение результатов исследований.

На основании результатов научных исследований усовершенствована диагностика кампилобактериоза свиней, позволяющая внедрить в практику систему противокампилобактериозных мероприятий на территории свинокомплексов Тульской области, чтобы повысить сохранность и продуктивность свиней.

Полученные данные о морфологическом строении Campylobacter, выделенных от свиней, могут быть использованы в ветеринарных лабораториях при идентификации возбудителей для более точной диагностики кампилобактериоза свиней.

На основании результатов исследований разработаны и опубликованы методические рекомендации «Диагностика и профилактика кампилобактериоза свиней», утверждённые Северо-Западным методическим центром Россельхозакадемии (протокол № 2 от 10.09.2008г.).

Материалы научных исследований используются при проведении практических занятий и чтений лекций для студентов ФГОУ ВПО «СПбГАВМ» по курсу микробиология и иммунология.

Основные положения выносимые на защиту.

- Морфологические, культурально-биохимические, антигенные и патогенные свойства, серологическая характеристика термолабильных поверхностно-оболочечных корпускулярных антигенов кампилобактерий, выделенных от свиней в хозяйствах Тульской области.

- усовершенствование лабораторной диагностики кампилобактериоза свиней.

Пути реализации. Разработана технология изготовления термолабильных антигенов, которая рекомендуется для внедрения в биологическую промышленность.

Результаты исследований могут быть основой для разработки комплекса противокампилобактериозных мероприятий на свинокомплексах, а также в учебном процессе при подготовке ветеринарных специалистов.

Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на научных конференциях разного уровня: профессорско-преподавательского состава и аспирантов ФГОУ ВПО «Санкт

Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» (2006, 2008); научно-практическом конгрессе «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» (2007); Российском иммунологическом форуме (2008).

Публикация научных исследований. По теме диссертации опубликовано 5 научных работ, в том числе в трёх журналах рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 147 страницах компьютерного текста, включает введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение полученных результатов, выводы, практические предложения, список литературы и приложение. Список литературы включает 300 источников из них - 119 отечественных и 181 зарубежных авторов. Материалы диссертации иллюстрированы 11 таблицами и 7 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Усовершенствование диагностики кампилобактериоза свиней"

4. ВЫВОДЫ

1. Усовершенствован метод лабораторной диагностики кампилобактериоза свиней позволяющий изучить видовой состав рода Campylobacter и на свинокомплексах Тульской области изолировать от 70% до 76% культур рода Campylobacter.

2. В реакции агглютинации средний титр специфических антител составил: с антигеном С. fetus ssp. fetus 3,60±0,14 log2; С. fetus sups, venerialis 0,63±0,34 log2; C. jejuni spp. jejuni 3,78±0,13 log2 в сравнении с результатами 1,33±0,14 log2 полученными у клинически здоровых животных. При типировании 159 культур по культурально-биохимическим и антигенным свойствам установлено, что в инфекционном процессе при кампилобактериозе свиней участвуют подвиды С. jejuni spp. jejuni (54%) и С. fetus spp. fetus (42%), которые обладают выраженной патогенностью для лабораторных животных.

3. Установлена широкая серологическая вариабельность термолабильных поверхностно-оболочечных антигенов. В ходе сравнительного изучения в перекрестных опытах РА было выделено 3 серогруппы культур С. jejuni spp. jejuni, родственных между собой по антигенной структуре.

4. Для получения чистых культур кампилобактерий предложена модифицированная селективная питательная среда, изготовленная на основе перевара Хоттингера с добавлением желчи крупного рогатого скота с помощью которой удалось изолировать в среднем (34,2%) культур рода Campylobacter по сравнению с общепринятыми (13,5%).

5. Изготовленные термолабильные антигены, имеют высокую иммунную активность и специфичность в РА.

6. Разработанный комплекс мероприятий, включающий использование усовершенствованного метода лабораторной диагностики, позволяет успешно проводить профилактику и ликвидацию кампилобактериоза свиней.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1 Разработанная технология изготовления термолабильных антигенов позволяет рекомендовать ее для внедрения в биологическую промышленность.

2. Модифицированная среда на основе перевара Хоттингера рекомендована для бактериологической диагностики кампилобактериоза свиней.

3. Разработаны методические рекомендации «Диагностика и профилактика кампилобактериоза свиней» (Одобрены и утверждены СевероЗападным научно-методическим центром Россельхозакадемии, протокол № 2 от 10.09.2008г.), которые под авторским надзором внедрены в работу ветеринарных лабораторий.

4. Термо лабильные антигены рекомендованы для внедрения в ветеринарную практику

5. Результаты исследований по кампилобактериозу свиней используются в системе профилактических мероприятий в условиях свинокомплекса, а также в учебном процессе по обучению студентов ФГОУ ВПО «СПбГАВМ».

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2008 года, Савин, Иван Сергеевич

1. Алабугина Т.В., Штукарева М.Ю., Нефедова Н.В. Качественные показатели продуктов убоя кроликов при экспериментальном кампилобактериозе //В кн.: Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных.-М., 1994в.-С. 136-137.

2. Антонов Б.И. и соавт. Наставление по применению вибриозныхагглютинирующих моноспецифических сывороток: Утв. ГУВ МСХ СССР 20.04.65) /В кн.Лабораторные исследования в ветеринарии. Бактериальные инфекции: Справочник, М.Д986.-С.116-119.

3. Антонов Б.И. Лабораторные исследования в ветеринарии гл. бактериальные инфекции: справочник М.,1985, С.-272

4. Ашмарин И.П. Статистические методы в микробиологическом исследовании.-С.-Пб., 2000.- 180с.

5. Борисенкова А.Н. Кампилобактериоз / Ветинформ, С-Пб., 2003, С-6-7.

6. Белик В.В. Инфекция свиней, вызванная Campylobacter fetus subspecies intestinalis //Инфек. и паразитар.заболевания с.-х. животных: Сб.науч.работ ЛВИ/Ленинград, вет. ин-т.-Л.,1980.-вып.63.-С.9-15.

7. Белик В.В., Боровкова Н.П., Мозесюк Е.О., Чувилькин Н.М. Изучениеэтиологии заболевания и разработка специфической профилактики кампилобактериоза у собак //Отчет НИР по теме 6/42 ЛВИ/Ленинград, вет. ин-т.-СПб.,1991.-10с.

8. Белик В.В., Киселева М.К., Огородникова Т.Н., Горовенко Г.В.

9. Беляков Н.А. Альтернативная медицина: Немедикаментозные методы лечения.-Архангельск, 1994. С-462

10. Блэйзер М., Ванг В. Этиология //В кн.: Кампилобактериоз / Н.А.Чайка, Л.Б.Хазенсон, Ж-П.Бутцлер и соавт.- М.1988.-С.9-31.

11. Бойцов А.Г. Гигиенические и микробиологические аспекты проблемы экологии возбудителей кишечных зоонозов: Дис. . д-ра мед.наук.-Л.-1991.-403С.

12. Бойцов А.Г. Гигиенические и микробиологические аспекты проблемы экологии возбудителей кишечных зоонозов: Дис. . д-ра мед.наук.-Л.-1991.-403С.

13. Бриан Л.Е. Бактериальная резистентность и чувствительность к химиопрепаратам.-М., 1984.-272с.

14. Временная инструкция о мероприятиях по диагностике, профилактике и ликвидации вибриоза крупного рогатого скота и овец. Утв. Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 5 марта 71 г. М.: Колос, 1971,с.-23)

15. Григорьева Г.И., Сочнев В.В., Бацанов Н.П. и соавт. Бруцеллы и бруцеллез. Н.Новгород: Нижегородская с.-х.академия.-1998.-246с.

16. Голиков, А. В. Селективная среда для выделения термофильных кампилобактеров / Голиков А. В., Зенин И. В. // Ветеринария. -1987.-№ 4. С.66-67

17. Голиков, А. В. Среда для выделения вибрионов из патологического материала / Голиков А. В., Концевенко В. В., Лодьянова Д. С. // Ветеринария. 1975. - № 6. - С. 104-105)

18. Голиков, А. В. Твердая среда для выделения кампилобактеров / Голиков А. В., Вовк А. С, Полупанова В. В. // Ветеринария. 1980. -№6.- С.69-70.

19. ЗЗГорелов A.B. Клиника, вопросы патогенеза и этиотропной терапии кампилобактериоза у детей: Автореф. дис. . канд.мед.наук.-М., 1989.-18с.

20. Гуссенс Г. Выделение кампилобактеров из фекалий //В кн. Кампилобактериоз / Н.А.Чайка, Л.Б.Хазенсон, Ж-П.Бутцлер и др.-М.1988.-С.56-72.

21. Глушков A.A. Вибриоз(Кампилобактериоз) животных //JI.,MBA, М-1983

22. Дайтер А.Б. и соавт. Болезни с природной очаговостью.- Л., 1983.-С.39-50.

23. Далин М.В., Фиш Н.Г. Адгезины микроороганизмов.-М., 1985 гВИНИТИ.

24. Демченко, А. Г. Метод выделения С. jejuni из молока и его биологические свойства: Автореф. дис. канд. вет. наук: 16.00.03 / Демченко А. Г. Москва, 1995. - 25 с.)

25. Дородников А.И. Обоснование санитарно-бактериологических показателей безопасности поверхностных вод в отношении кампилобактеров: Автореф.дис. канд.мед.наук.-М., 1992.-19с.

26. Дуплей В.Г. Длительность кампилобактерионосительства у овец //Бюлл. ВИЭВ.-М.Д984.- Т.56.-С.39-40

27. Дуплей В.Г. Эпизоотологические особенности кампилобактериоза овец, совершенствование мер борьбы и профилактики //Автореф. дис. . канд.вет.наук.-М., 1989.-17с.

28. Евсейченко, Р. И. Вибриоз крупного рогатого скота / Минск: Урожай, 1968.- 157 с.)

29. Жуховицкий, В. Г. О способности микроорганизмов рода Campylobacter к подвижному росту / Жуховицкий, В. Г., Литинский Ю. И. // Микробиология, эпидемиология и иммунология. 1991. -№5. - С.2-6.)

30. Зенин И.В. Обнаружение кампилобактерий в желудке свиней //Бюл.ВИЭВ.-1991 .-вып.75-76.-С.25-26.

31. Иванов В.П., Бойцов А.Г., Порин A.A. Кампилобактеры и кампилобактериозы., С ПбГМА им Мечникова, 1995.-144с.

32. Интенсификация выращивания кампилобактеров / Анисимова JI. В., Никаноров Б. А., Фирсанова Е. Г. и др. // Передовой науч. -производств, опыт в биолог, промышленности. М.: 1980. - С. 8-11.)

33. Йорген П.К., Основы свиноводства, Национальный центр датской с/х консультационной службы, 2006, С.5-7.

34. Кампилобактериоз / H.A. Чайка, и др. -Москва, 1988.-352 с.)

35. Кирик Д.Л., Шабловская Е.А., Плугарь В.М. и соавт.Цитопатогенная активность кампилобактерий, выделенных из различных источников / //Ж.микробиол., эпидемиол. и иммунобиол.-1996.-Ш.-С.20-22

36. Кирьянов, Е. А. Кампилобактериоз животных: Лекция / Е.А. Кирьянов // Уссурийск, 1992. 35 с.

37. Коромыслов Г.В. Кампилобактериоз// Мед. реф. Журн.-1984.- разд.З.-№3-С.-36-40..

38. Коромыслов Г.Ф., Михайлов H.H., Лучко М.А., Голиков A.B. Кампилобактериоз сельскохозяйственных животных //Бюл.ВИЭВ.-М.,1984.-вып.56.-С. 13-18.1.l

39. Коротеева, А. А. Питательные среды для культивирования кампилобактеров / Коротеева, А. А. // Культуры клеток и тканей в ветеринарии; Под ред. Коротеевой A.A. Москва, 1983. - С.90-91.

40. Кудряшов A.A., Святковского A.B., «Инфекционные болезни животных»// С-Пб,2007

41. Кузнецов А.Ф., Руппель В.В., Варюхин A.B., Коротков В.М Энтеросорбция как метод эфферентной терапии в ветеринарной медицине //Вет.практика.-1998.-Ш(6).-С. 10-16.

42. Кузьмин В.А., Урбан В.П., Бойцов А.Г. и соавт. Кампилобактериозная инфекция в Северо-западной зоне РСФСР/ //Сб. науч. тр. ЛВИ/Ленинград. вет. ин-т.-Л.,1988.-вып.95.-С.53-60.

43. Кузьмина Т.И., Черкасский Б.Л. Иммуноферментный тест-система для выявления антител к кампилобактериям //Журн.микробиол.,эпидемиол.и имунобиол.-1991.-№0.-С.47-50.

44. Куликовский A.B. Кампилобактериоз: пищевая зоонозная инфекция // Ветеринарная ra3eTa.-1997.-N14.-C.2-3.62Куликовский A.B. Международный опыт по организации службы ветеринарного здравоохранения //Ветеринария.-1990.-N3.-C.69-73.

45. Кхокхер, P.C. Серологическая типизация кампилобактериоза овец с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) / Кхокхер Р.С, Лучко М.А. // Бюлл. ВНИИ эксперим. ветеринарии. Москва, 1988. -ВЫП.65.-С.41-43.

46. Лабораторная диагностика кампилобактериоза: Проспект ВДНХ / Н.В. Сафонова, Л.Б. Хазенсон, З.Н. Матвеева и соавт. -Ленинград, 1987.-27 с.)

47. Ланчини Д., Паренти Ф. Антибиотики.-М., 1985.-272с.

48. Матвеева З.Н. Выделение, культивирование и идентификациякампилобактер еюни: Автореф.дис. канд.мед.наук.-JI., 1989.-21с.

49. Н.А. Чайка, Л.Б.Хазенсон и др., Кампилобактериоз, М., 1988,С-353.

50. Нахамсон В.М., Бурба Л.Г. Дифференциальная диагностика инфекционных болезней сельскохозяйственных животных.-М.,1990.-С52-54.

51. Некоторые биологические свойства Campylobacter jejuni Шманов К.С, Иренков И.Н. //Бюл. ВИЭВ. Москва, 1984. -ВЫП.56.-С.36-39.)

52. Новая среда для диагностики кампилобактериозов / Султанов Г. В., Черкасский Б.Л., Навашин СМ. и др. // Особо опасные инфекции на Кавказе: Тез. докл. 6 краевой науч. конф. Ставрополь, 1987. - С.276-278.)

53. Определитель бактерий Берджи: В 2 т. / Под ред. Хоулт Д. // М., 1999.-Т.2.-С. 44-45,61-64.)

54. Оральная регидратация при диарейных заболеваниях у детей разного возраста /М.Р.Стрелкова, Е.А.Жукова, В.П.Ермолаева, М.А.Маковская и соавт./Острые кишечные инфекции: Республ.сб.-Л.,1985.-вып.9.-С179-185.

55. Профилактика и борьба с болезнями, общими для человека и животных: Сборник санитарных и ветеринарных правил. М.: Инф. -изд. центр Госкомсанэпиднадзора России, 1996. - 256 с.)

56. Пыхтарева, Е. И. Выделение и биологические свойства термофильных кампилобактеров. Автореф. дис. . канд. вет. наук: 16.00.03 /Е.П. Пыхтарева; ВИЭВ /М., 1990. 13 с.)

57. Равилов, А.З. Микробиологические среды / А.З. Равилов, Р.Я. Гильмутдинов, М.Ш. Хусаинов Казань: Фэн, 1999. - 398 с.)

58. Радчук H.A., Дунаев Г.В., Колычев Н.М. и соавт. Ветеринарная микробиология и имунология: гл. Возбудитель кампилобактериоза (вибриоза).-М., 1991 .-С.337-341.

59. Савенко Г.А. Влияние ЗОО-ВЕРАДа на некоторые биохимические показатели крови свиней и поросят / Савенко Г.А. // 62-я Научная конференция молодых ученых и аспирантов, СПбГАВМ, 2008, С-30-32.

60. Савин И.С. Кампилобактериоз свиней / Савин И.С., Сухинин A.A., Гришина В.А. // Научно-практический конгресс «Актуальныепроблемы Ветеринарной медицины, тезисы», Ленэкспо, 2007, С.-197-198.

61. Савин И.С., Разработка ГОА формолвакцины против кампилобактериоза свиней / Савин И.С., Сухинин A.A., Гришина В.А. // Российский иммунологический журнал. С-Пб., 2008 том 2(11), № 23, С.- 170.

62. Самитова В.И., Пясецкая Е.С., Дайтер А.Б. Случаи кампилобактериоза у людей //Клин.медицина.-1983.-т.61.-Ы4.-С.78-81.

63. Сафонова Н.В., Хазенсон Л.Б., Матвеева З.Н. и соавт. Лабораторная диагностика кампилобактериоза: Проспект на ВДНХ.-Л., 1987.-27с.

64. Сафонова Т.Б., Спирина Т.С, и др., Кампилобактерии- возможный возбудитель диарейных заболеваний у детей, Гиг. и сан., 1988,№8,С.-7-8

65. Сафонова Т.Б., Спирина Т.С, Тараненко Л.А., Соболев В.Р. Кампилобактериоз у людей //Лаб.дело.-1988б.-16.-С.41-44.

66. Сафонова Т.Б., Тараненко Л.А. Кампилобактер: Лекция-М., 1988а.-18с.

67. Сидоров М.А., Скородумов Д.И., Федотов В.Б. Определитель зоопатогенных микрорганизмов.-М., 1995.-319с.

68. Сичинский, Л. А. Камнилобактериозы, этиология и лабораторная диагностика / Сичинский Л. А. //Здравоохранение. 1991. - №2. -С.51-55.)

69. Сухинин A.A. Выделение кампилобактерий от свиней из центрального региона России / Сухинин A.A., Гришина В.А., Савин И.С. // Международный вестник ветеринарии. С-Пб., 2008, №1. С.-59-61.

70. Сухинин A.A. Морфологические, культурально-биохимические и иммуногенные свойства возбудителей кампилобактериоза свиней /

71. Сухинин A.A., Гришина В.А., Савин И.С. // Ветеринарная практика -С-Пб.,№2(41), 2008, С.-22-25.

72. Скирроу М.Б. Эпидемиология и взаимосвязь между кампилобактериозами человека и животных //Бюлл. ВИЭВ.-М.1984.-Т.56.-С. 18-22.

73. Темирханова 3. У. Питательные среды для выделения и культивирования кампилобактеров / Темирханова 3. У, Гашимова П. Ш. // Микробиология, эпидемиология и иммунология. Москва. -1999. - №6.-С.27-30.)

74. Триленко П.А. Вибриоз крупного рогатого скота и овец.-Л.-М.,1961.-248с

75. Триленко П.А., Велик В.В. Лечение и специфическая профилактика зараженных кампилобактериозом племенных быков //Инфек. и инваз. болезни с.-х. жив-х в хозяйствах Нечерноземной зоны РСФСР.-Л., 1982.-вып.72.-С.112-117.

76. Триленко, П. А. Вибриоз крупного рогатого скота и овец / П.А. Триленко. Москва, 1961. - 248 с.

77. Триленко, П. А. Диагностика инфекционных абортов крупного рогатого скота / П.А. Триленко Москва: Сельхозиздат, 1956. - 287 е.,

78. Уразбаева Д.Ч. Патогенность и факторы, ее определяющие у штаммов кампилобактерий различного происхождения //Автореф. дис. канд.мед.наук.-Алматы, 1993а.-22с.

79. Уразбаева Д.Ч., Котова А.Л., Жакипбаева Б.Т. Вирулентность штаммов кампилобактерий различного происхождения //Здравоохранение Казахстана.-1993 B.-N3 .-С.48-50.

80. Урбан В.П., Леванова В.П.,Кузнецов М.И. и соавт. Лигнин для профилактики желудочно-кишечных болезней и лечения молодняка //Ветеринария.-1987.-М1 .-С57.

81. Хазенсон Л.Б., Сафонова H.B. Изучение кампилобактериоза в Советском Союзе //В кн.: Кампилобактериоз / Н.А.Чайка, Л.Б.Хазенсон, Ж-П.Бутцлер и соавт.- М.1988.-С.233-250.

82. Чайка H.A. Антигенная структура возбудителей кампилобактериоза //В кн.: Кампилобактериоз / Н.А.Чайка, Л.Б.Хазенсон, Ж-П.Бутцлер и соавт.-М.,1988а.-С.32-55

83. Чайка H.A. Патогенез //В кн.: Кампилобактериоз / Н.А.Чайка, Л.Б.Хазенсон, Ж-П.Бутцлер и соавт,- М.,1988в.-С.32-55.

84. Чайка H.A. Чувствительность кампилобактеров к антибиотикам //В кн.: Кампилобактериоз / Н.А.Чайка, Л.Б.Хазенсон, Ж-П.Бутцлер и соавт.-М.,1988г.-С. 156-180.

85. Чайка H.A., Рыбальченко О.В., Электронно-микроскопическое изучение кампилобактеров.//В кн.: кампилоб.: Чайка H.A., Л.Б.Хазенсон, Ж-П.Бутцлер и соавт.- М.Д988С-136-155 ,

86. Чайка H.A., Сафонова Н.В.Морфологические признаки и биологические свойства гиппурат-отрицательных кампилобактеров// сб. Острые кишечные инфекции.-Л. 19866.- С.85-91.

87. Чайка H.A., Стрелкова М.Р. Оральная регидратация-эффективный метод лечения диарейных заболеваний //В кн.: Кампилобактериоз / Н.А.Чайка, Л.Б.Хазенсон, Ж-П.Бутцлер и соавт,-М.,1988ж.-С210-232.

88. Чайкин Т.В. Плодовый вибриоз свиней. Труды Кировского сельхоз. института, т. 18, вып. 31, 1965.

89. Чайкин, Т.В. Совершенствование бактериологического метода диагностики вибриоза крупного рогатого скота / Чайкин Т.В. // В кн.: Инфекц. и паразитар. болезни с.-х. животных. Москва, 1983. -С.36-40.)

90. Черкасский Б.Л. Система взаимной информации как основаэпидемиологического надзора за зоонозами //Соврем.проблемы проф-ки и лечения зоонозных' заболеваний и лейкозов: Тез.докл.республ. науч.-производ.конф.-г.Гродно 8-9 сент.1982.-Минск,1982.-С.5-6.

91. Черкасский, Б.Л. Пищевые зоонозы сальмонеллезы, кампилобактериоз, иерсиниозы, листериоз: Методы и средства диагностики, лечения и профилактики / Черкасский Б.Л. // Междунар. симпоз. - Москва, 1995. - 116 с.,

92. Черкасский, Б.Л. Современные проблемы пищевых зоонозных токсикоинфекций (сальмонеллез и кампилобактериоз) / Б.Л. Черкасский, С.Ш. Соловьева и др. 1991. -60 е.).

93. Шаталов В.Ф. Рекомендации по диагностике и профилактике кампилобактериоза (вибриоза) крупного рогатого скота /составит. //Северо-Кавказ. НИВИ.-Новочеркасск, 1983.-26с.

94. Шаталов В.Ф. Эпизоотический процесс при кампилобактериозе овец //В кн.: Пробл.ветеринарии Сев.Кавказа.-Новочеркасск, 1997.-С.10-18.

95. Шаталов, В. Ф. Устойчивость вибрионов к различным неблагоприятным воздействиям / Шаталов В.Ф. // Сборник работ СКЗНИВИ. -1973.-ВЫП. 16.-С.47-49.)

96. Шманов, К.С. Изоляция С. jejuni от животных / Шманов К.С. // Ветеринария. 1986. - №4. - С.37-38.)

97. Шумилов К.В., Скляров О.Д., Мельниченко Л.П. и соавт. Кампилобактериоз животных //Ветеринария.-1999.-N9.-C.6-13.

98. Acha P., Szyfres P. Zoonoses and communicable diseases common to man and animals -Washington, 1980.- Sci.Publication.N354.-P.2-7.

99. Ackerman J., Newcomer C, Fox J. Intestinal carriage of Campylobactei fetus sbs. jejuni in laboratory animals //Lab.Animal.Sci.-1982.-v.32.-P.442.

100. Ahnen D., Brown W. Campylobacter fetus: a cause of diarrhea and colitis in the variable immunodeficiency syndrome //Gastoenterology.-1980.-v.78.-P.1130.

101. Anders B., Lauer B., Paisley J. et.all. Double blind placebo controlled trial of erytromycin for treatment of Campylobacter enteritis //Lancet.-1982.-N1.-P. 131 -132.

102. Baker, R.C. Prevalence of Campylobacter jejuni in eggs and poultry meat in New York State / Baker, R.C, Paredes, M.D.C. and R.A. Qureshi // Poult. Sci. -1987. V.66. -P.1766-1770)

103. Bell J., Manning D. Prevalence of C.jejuni in ranch mink at pelting: cultural, serological and histological evidence of infection //Canad. Veter. J.-1990.-V.3L-N5 .-P.367-371.

104. Bergey M. Of determinative bacteriology, 1997.

105. Berg R., Jutila J., Firehammer B. Revised classification of Vibrio fetus//Amer.J.ofVeter.Res.-l 971 .-v.32.-Nl.-P.H-22.

106. Berndtson E., Danielssen-Tham M. Experimental colonization of mice with C.jejuni //Veter.Microbiol.-1994.-v.41.-Nl/2.-P.183-188.

107. Biochemical and serological characterization of Campylobacter strains isolated from aborted bovine fetuses / Varga J„ Fodor L., Fazekas B. et al.// Acta Vet. Hung. 1986. - V.34. - №1-2. - P.55-59.)

108. Blaser M, Taylor D., Feldman R. Epidemiology of Campylobacter jejuni infections //Epidemiol.Rew.-1983a.-v.5.-P.157-176.

109. Blaser M, Wein S., Barrett T. Campylobacter enteritis associatedwith a healhy cat //J.Amer.Med.Ass.-1982b.-v.247.-P.816.

110. Blaser M., Berkowitz J., La Force F. e.a. Campylobacter enteritisxlinical and epidemiological features //Am.Intern.Med.J.-1979a.-V.91.-N2.-P.179-185.

111. Blaser M., Cravans J., Powers B. e.a. Campylobacter enteritis associated with unpasteurized milk //Am.J.Med.-1979b.-v.67.-P.715-718.

112. Blaser M., La Force F., Wilson A. e.a. Reservoir for human campylobacteriosis//Journ.Infect.Diseases.-1980d.-v.l41.-N5.-P.665-669.

113. Blaser M., Taylor D., Feldman R. Epidemiology of Campylobacter infections /In.: J.Butzler (ed.) Campylobacter infections in man and animals.-CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida,-1984a.-P.143-161.

114. Blaser M.J. Campylobacter jejuni and food. / Food Technol. 1982. ~ V.36-P.89-92.

115. Bradbury W., Pearson A., Marko M. et.all. Investigation of a Campylobacter jejuni outbreak by serotyping and chromosomal restiction endonuclear analysis //J.Clin.Microbiol.-1984.-V. 19.-N3 .-P.342-346.

116. Bronicka A., Dembinski Z. Kampylobakterioza u zwerzati I ludzi //Med.weter.-1992.-R.48 .-N5 .-S .202-204. "

117. Bronicka A., Dembinski Z. Prelominary studies on Campylobacter infections in Poznan province //Bull.Veter.Inst. in Pulawy.-1993.-v.37.-NL-P.21-24.

118. Bronicka A., Dembinski Z. Wlascinosci z immunogenne czczepionki przeciwko Kampylobakterie owiec //Med.Weter.-1998.-v.54.-N4.-S.265-267.

119. Bruce D., Ferguson J. Campylobacter jejuni in cats //Lancet.- 1980a.-N11.-P.595-596.

120. Bryner J. H. Dissociation studies of vibrios from the bovine genital tract /Bryner J. H., Frank A. H„ O'Berry P. A. // Am. J. vet. Res. 1962. -V.23.-P.32-41.)

121. Buck G., Smith J., Parshall K. Composition of the antigenic material removed from Campylobacter jejuni by heat // J.Clin.Microbiol.-1984.-V.20.-N6.-P. 1094-1098.

122. Buck G., Smith J., Parshall K. Composition of the antigenic material removed from Campylobacter jejuni by heat // J.Clin.Microbiol.-1984.-V.20.-N6.-P. 1094-1098.

123. Butzler J. Acute enteric infections in children.-Amsterdam,1981 .-P.63.

124. Butzler J. Campylobacter infection in man and animals.-Boca RatomCRC Press.-1984.-246p.

125. Butzler J., Dekegel D., Hubrechts J. e.a. Mode of transmission of human campylobacteriosis //Proceeding of the Intern.Congr. of Chemotherapy.-Basle.-1977.-P. 174-175.

126. Butzler J., Oosterom J. Campylobacter enteritis //Int.J.Food Microbiol.-1991.-v. 12.-Nl.-P.l-2

127. Campylobacter enteritis associated with food-borne transmission / Blaser M.J., Checko P., Bopp C, Bruce A., and Hughes J.M. // Am. J. Epidemiol. 1982.-V.116.-P. 886-894)

128. Campylobacter enteritis: clinical and epidemiologic features / Blaser M.J., Berkowitz J.D, La Force F.M. , Cravens J., Reller L.B., Wang H.-L.L. //Ann. intern. Med. 1979. - V.91. - № 2. - P. 179.)

129. Campylobacter II/Proceedings of the Second International Workshop on Campylobacter Infections /ed. A.Pearson, M.Skirrow e.a.-London:Public Health Laboratory Service (PHLS),1983.-P.200

130. Campylobacter Ill/Proceedings of the 3-rd International Workshopon Campylobacter Infections /ed.A.Pearson, R.Colwell e.a.-London: Public Health Laboratory Service (PHLS),1985.-338p.

131. Campylobacter к подвижному росту / Жуховицкий, В. Г., Литинский Ю. И. // Микробиология, эпидемиология и иммунология. -1991. -№5. С.2-6.

132. Campylobacter: epidemiology, pathogenesis and biochemistry /Proceedings of the First International Workshop on Campylobacter Infections /ed.D.Newell e.a.-Lancaster e.a.:MTP Press, 1982.-293p.

133. Casati D. Infezioni intestinali da Campylobacter negli animal //Selez. Veter. -1985.-v.26.-N5.-P.731 -743.

134. Cholera-like enterotoxin produced by Campylobacter jejuni /G.Ruiz-Palacios, J.Torres, E.Torres, B.Escamilla e .a.//Lancet.-1983.-v. 11.-P.250-253.

135. Chow A., Patten V., Bednorz D. Susceptibility of Campylobacter fetus to 22 antimicrobial agents //Antimicrob.Ag.Chemother.-1978.-v. 13.-N3.-P.416-418.

136. Cipolla A., Casaro A., Terzolo H. et al. Persistence of C.fetus subsp. venerealis in experimentally infected heifers //Veter.Rec.-1994.-v.134.-N24.-P.628.

137. Clark B.L. Isolation of Campylobacter fetus subsp. venerealis and Campylobacter fetus subsp. intermedius for the preputial secretions of bulls / Clark B.L., Monsbourgh M.J. and Dufly J.H. // Aust. vet. J. -1974. -V.50.-N.7.-P.324.

138. Clark B.L. The occun'ence of Vibrio fetus (intestinalis) in Australian cattle / Clark B.L., Monsbourgh M.J. and Dufly J.H. // Aust. vet. J. 1969. -V.45.-№4.-P.i37-139.)

139. Dawsom I. Diagmosis, prevention and control of campylobacteriosis and trichomoniasis //Proc. J.-1986.-P. 180-188.

140. Doyle M. Campylobacter in foods /In.: J.Butzler (ed.)

141. Campylobacter infections in man and animals.-CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida,-1984.-P. 164-180.

142. Doyle M., Roman D. Growth and survival of Campylobacter fetus subsp.jejuni as a function of temperature and pH //Food Protect.-1988 L-V.44.-P.596.

143. Doyle M., Roman D. Growth and survival of Campylobacter fetus subsp.jejuni as a function of temperature and pH //Food Protect.-1989 -V.44.-P.596.

144. Eldidge J., Dale B. Serological response to Campylobacter jejuni/coli infection //J.Clin.Pathol.-1980 V.33.-P.767-769.

145. Enriched brucella medium for storage and transport of cultures of Campylobacter fetus subspjejuni I Wang W-L.L., Luechtefeld N.W., Reller L.B., and Blaser M.J.//J. Clin. Microbiol. 1980. - V.12. -P.479-480.)

146. Eriksen K., Landsverk T. Electron microscopy of intestinal adenomatosis in the blue-fox (Abopex la gopus) //J.Comp.Pathol.-1990a.-V.102.-N3.- P.279-290.

147. Eriksen K., Landsverk T., Bratberg B. Morphology and immunoperoxidase studies of intestinal adenomatosis in the blue fox (Alopex lagopus) //J.Comp.Pathol.-1990b.-v.l02.-N3.-P.265-278.

148. Evaluation of a blood-free, charcoal-based, selective medium for the isolation of Campylobacter organisms from feces / Karmali M.A. Simor A.E., Roscoe M., Fleming P.C, Smith S.S., and Lane J. // J. Clin. Microbiol. 1986.-V.23.-P.456 - 459.)

149. Evaluation of transport and storage techniques for isolation of Campylobacter fetus subsp. jejuni from turkey fecal specimens / Luechtefeld N.W., Wang W-L.L., Blaser M.J., and L.B. Reller. // J. Clin. Microbiol. -1981. -V.13.-P.438-443.)

150. Evaluation of transport and storage techniques for isolation of Campylobacter fetus subsp. jejuni from turkey fecal specimens / Luechtefeld N.W., Wang W-L.L., Blaser M.J., and L.B. Relier. // J. Clin. Microbiol. -1981. -V.13.-P.438-443.)

151. Evaluation of transport media for Campylobacter jejuni in human fecal specimens / Wang W.L., Relier L.B., Smallwood B., Luechtefeld N.W., Blaser M.L//J. Clin. Microbiol., 1983.-V. 18.-№4.-P. 803-807.)

152. F.M. Caitney et all. "Behaviosoin of Campylobacter sputorum spp.mucosalis in gnotobiotic pigs" Bescarch in veterinary science, vol.36,№3,may 1984,pp 290-297

153. Field L., Undorwood J., Pope L., Berry L. Intestinal colonization of neonatal animal by Campylobacter fetus subs, jejuni //Infect, and Immun. -1981.-V.33.-N3.-P.884-892.

154. Firehammer B., Marsh H. Preparation of antigen for detection of agglutinins for Vibrio fetus //Am.J.Vet.Res.-1953.-v.l4.-P.392-395.

155. Fleming M. Incidence of Campylobacter infections in dogs //Vet.Rec.-1980,-v. 107.-P.202.

156. Fox J. Campylobacteriosis a "new" disease in laboratory animals //Lab.Anim.Sci.-1982a.-v.32.-P.625-637.

157. Fox J., Maxvell K., O'Neill K., Ackerman J. Campylobacter jejuni associated diarrhea//Lab.Anim.Sci.-1984a.-v.34.-N2.-P. 151-155.

158. Fox J., Maxvell K., O'Neill K., Ackerman J. Campylobacter jejuni associated diarrhea//Lab.Anim.Sci.-1984a.-v.34.-N2.-P. 151-155.

159. Fukuyama M., Kamimura T., Itoh T. Distribution of C.jejuni in wild birds and serogroup of isolated by slide agglutination technique //Japan.J.Veter.Sc-1986.-V.48.-N3.-P.487-493.

160. Gondrosen B. Survival of thermotolerant Campylobacters in water //Acta Vet. Scand.-1986.-v.27.-Nl.-P.l-10.

161. Gondrosen B. Survival of thermotolerant Campylobacters in water

162. Acta Vet.Scand.-1986.-v.27.-Nl.-P.l-10.

163. Goossens H. A new selective medium for the isolation of Campylobacter jejuni from human feces / Goossens H., De Boeck M., Butzler J.-P. // Eur. J. Clin. Microbiol. 1983. -V.2. - P.389-394.)

164. Goossens H. A new selective medium for the isolation of Campylobacter jejuni from human feces / Goossens H., De Boeck M., Butzler J.-P. // Eur. J. Clin. Microbiol. 1983. -V.2. - P.389-394.)

165. Gorski J., Bugajak P. Wystapienie i leczenie kampylobakteriozy w fermie lisow//Med.Weter.-1992.-v.48.-Nll.-S.504-505.

166. Gough J. Campylobacter jejuni isolated from an aborted caprinefetus in Ontario //Canad.vet.J.-1987.-v.28.-Nl0.-P670.

167. Gudmundson J., Chirino-Trejo J. A case of bovine mastitis caused by Campylobacter jejuni//J.Veter.Med.Ser.B.-1993.-v.40.-N5.-P.326-328.

168. Gudmundson J., Chirino-Trejo J. A case of bovine mastitis caused by Campylobacter jejuni//J.Veter.Med.Ser.B.-1993.-v.40.-N5.-P.326-328.

169. Guerant R., Lahita R., Winn W., Roberts R. Campylobacteriosis in man. pathogenic mechanisms and review of 91 bloodsteam infections //Am .J.Med.-1978.-V.65.-P.584-592.

170. Hebert G., Hollis D., Weaver R. e.a. Serogroups of Campylobacter jejuni, Campylobacter coli and Campylobacter fetus definea by direcf immunofluorescence //J.Clin.Microbiol.-1983.-v. 17.-P.529-538.

171. Hill B.,Thomas R., Mc Kenriet R. Campylobacter hyointestinalis -associated enteritis in Moluccan rusa deer //J.Comp.Pathol.-1987.-v.97.-N6.-P.687-694.

172. Hirschl A., Wolf D., Berger J., Rotter M. Campylobacter jejuni and Campylobacter coli isolated in Austria to erytromycin and ciprofloxacin //Zbl.Bakteriol.-1990.-V.272.-N4.-P.443-447.

173. Hofstad M.S. Avian infectious hepatitis / Hofstad M.S., McGehee E.H., and Bennett P.C. // Avian Dis. 1958. - V. 2. - P.358-364.)

174. Hofstad M.S. Hepatitis in chickens. A report of progress in veterinary medical research. / Hofstad M.S. // Vet. Med. Res. Inst., State Coll. -Ames, Iowa, 1956.-P. 56-58.

175. Hole P. Incidence of Campylobacter, salmonella and shigella infections in a industrial town //Vet.Rec.-1980.-v.107.-P.254.

176. Hum S. Diagnosis of bovine venereal campylobacteriosis by ELISA / Hum S., Quinn C, Kennedy D. // Aust Vet. J. 1994. - V.71. - № 5. -P.140-143.)

177. Hum S. Diagnosis of bovine venereal campylobacteriosis by ELISA / Hum S., Quinn C, Kennedy D. // Aust Vet. J. 1994. - V.71. - № 5. -P.140-143.)

178. Hunter D., Prescott J., Hoover D. Campylobacter colitis in ranch mink in Ontario//Canad.J.Veter.Res.-1986.-v.50.-Nl.-P.47-53.200. infections in man and animals.-CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida,-1984.-P.51-59

179. Isolation of Campylobacter fetus subsp. jejuni from migratory Waterford / Luechtefeld N.W., Blaser M.J., Reller L.B. et al. // J. Clin. Microbiol. 1980.-V.12.-№3.-P.406-408.)

180. Jackson B. Campylobacter in goats //Goat Veter.Soc.J.-1985.-v.6.-Nl.-P.7-9.

181. Jacobs-Reitsma W. Campylobacter bacteria in breeder floks //Avian Dis.-1995.-V.39.-N2.-P.355-359.

182. Johnson W., Lior H. Toxins produced by Campylobacter jejuni and Campylobacter coli //Lancet.- 1984.-V.1.-P.229-230.

183. Jones F., Little R. The etiology of infectious diarrhea (winter scours) in cattle//J.Exp.Med.-1931.-v.53.-P.835-843.

184. Jones G., Ward G., Geblart C. et.al. Use of DNA probe to detect the intracellular organism of proliferative enteritis in swine feces

185. Amer J. Veter.Res.-1993 .-v.54.-N10.-P. 1585-1590.

186. Kaneuchi C. et all. Antimicrobial susceptibility of Campylobacter jejuni Campylobacter coli and Campylobacter laridis from cats, dogs, pigs and seagulls//Jpn.J.Vet.Sci.-1988.-v.50.-P.685-691.

187. Kapperud G., Rosef O. Avian wildlife reservoir of Campylobacter fetus subsp. jejuni, Jersinia spp., and Salmonella spp. in Norway //Appl.Environ.Microbiol.-1983.-v.45.-P.375-380.

188. Karmali M., Skirrow M. Campylobacter infection in man and animals.-Boca Raton CRC Press Inc., 1984.-P. 1-20.

189. Karmali M.A. , Campylobacter enteritis / Karmali M.A., Fleming P.C.//), 1980, P.-278-280.

190. Karmali M.A. Application of the Foster principle to isolation of Campylobacters from stools / Karmali M.A., Fleming P.C. // J. Clin. Microbiol.- 1979. V.IO. - № 2. - P. 245-247.

191. Kiehlbauch J., Albach R., Baum L., Chang K. Phagocytosis of Campylobacter jejuni and its intracellular survival in mononuclear phagocytes //Infect, and Immun.-1985.-v.48.-N2.-P.446-451.

192. King E.O. The laboratory recognition of Vibrio fetus and a closely related vibrio isolated. 1919

193. Klipstein F., Engert R. Immunological relationship of the B-subunits of Campylobacter jejuni and Escherichia coli heat-labile enterotoxins //Infect, ana Immun.-1985.-v.48.-N3.-P.629-633.

194. Kosunen T., Bang B., Hurme M. Analisis of Campylobacter jejuni antigens with monoclonal antibodies //J.Clin.Microbiol.-1984.-v.l9.-N2.-P.129-133.

195. Lamanna C., Malette M.F. 1993 Basic bacteriology// 2 ded.,The Williams & Wilkins company, Baltimor,1993 P.-78-87

196. Lander K., Gill K. Experimental infection of the bovine udder with Campylobacter coli/jejuni //J.Hyg.-1980.-v. 84.-P.421-428.

197. Lastovica A., Le Roux E., Penner J. Mixed infection with Campylobacter//J.Infect.Dis.-1986.-v.154.-N2.-P.373-375.

198. Lauwers S., Penner J. Serotyping Campylobacter jejuni and Campylobacter coli on the basis of thermostable antigens /In.: J.Butzler (ed.) Campylobacter

199. Lauwers S., Vlaes L., Butzler J. Campylobacter serotyping and epidemiology//Lancet-1981 .-V. 1 .-N8212.-P. 158-159.

200. Leblanc B., Fox J., Le Net J. et all. Hyperplastic gastritis with inthraepithelial Campylobacter-like organisms in a beagle dog //V eter.Pathol.-1993 .-v.30.-N4.-P.391 -394.

201. Lee A., O'Rourke J., Phillips M., Barrington P. Campylobacter jejuni as a mucosa-associated organism: an ecological study /In: A.Pearson, M.Skirrow, B.Rowe e.a. (ed.) Campylobacter II Public Health Laboratory Service.-London,1983.-P.l 12-114.

202. Lindblom G., Sjogren E., Kayser B. Natural Campylobacter colonization chickens raised under different environmental condicions //J.Hyg.-1986.-v.96.-N3.-P.385-391.

203. Lior H., Lacroix R. //Campylobacter II/Proceedings of the Second International Workshop on Campylobacter Infections /ed.A.Pearson, M.Skirrow e.a.-London:Public Health Laboratory Service (PHLS).-London,1983.-P .42-73.

204. Lior H., Woodward D., Edgar J. e.a. Serotyping of Campylobacter jejuni by slide agglutination based on therm-labile antigenic factors // J.Clin.Microbiol.-1982.-V. 15 .-N5 .-P.761 -768.

205. Logan S., Trust T. Molecular identification of surface protein antigen of Campylobacter jejuni //Infect, and Immun.-1983.-v.42.-N2. -P.675-682.

206. Logan S., Trust T. Outer membrane characteristics of Campylobacter jejuni //Infect, and Immun.-1982.-v.38.-Nl.-P.210-216.

207. Logan S., Trust T. Structural and antigenic heterogeneity of lipopolysacharides of Campylobacter jejuni and Campylobacter coli1.fect, and Immun.-1984.-v.45.-NI .-P.210-216.

208. Lycke N. Expanding aer Knowledge in muscosal immunology:Pap. 10th Int.Congr.Immunol.,New Delhi.-Nov. 1 -7,1998 //Immunologist.-1999.-V.7.-N1 -2.-P.35-38.

209. Manninen K., Prescott J., Dohoo I. Pathogenicity of Campylobacter jejuni //Infect.andImmun.-1982.-v.38.-P.46-52.

210. Mathan V., Rajan D., Klipstein F., Engert R. Enterotoxigenic Campylobacter jejuni among children in South India //Lancet-1984.-V. 11.-P.981.

211. Matthews W. Clinical report on vibriosis in Florida breeding herds //Vet. Journ.(Florida).-1974.-P.1-4.

212. Mc Fadyean F., Stockman S. Final report of the departamental Committee appointed by the board and agriculture and fisheries to inquire into epizootic abortion: III Abortion in sheep.-London:His Majestys Stationery Office, 1913.

213. Mc Sweegan E., Walker R. Identification and characterization of two Campylobacter jejuni adhesions for cellular and mucous substrates //Infect, and Immun.-1986.-v.53.-Nl.-P.141-148.

214. Merrell B., Walker R., Goolbauch J. Campylobacter fetus ssp.jejuni, a new recognized enteric pathogen: morphology and intestinal colonization //Scand.Electron.Microscopy.-1981 .-v.41 .-P. 125-131.

215. Migratory birds of central Washington as reservoirs of Campylobacter jejuni I Pacha R.E., Clark G.W., Williams E.A., and Carter A.M. // Can. J. Microbiol. -1988. V.34. - P.80-82.)

216. Mills S., Bradbury W. Human antibody response to outer membrane proteins of Campylobacter jejuni during infection //Infect, and Immun.-1984.-v.43.-N2.-P.739-743.

217. Mills S., Bradbury W., Penner J. Isolation and characterization of a common antigen in Campylobacter jejuni and Campylobacter coli

218. J.Clin.Microbiol.-1986.-V.24.-Nl.-P.69-75.

219. Milon A., Abditcho S., Boury M. Caracteres de pathogenicite chez des souches de Campylobacter jejuni d' origine animale //Rev.Med.veter.-1990.-V.141.-N4.-P.275-280.

220. Mochmann H., Kohler B., Richter U. Zur Epidemiologic und Epizootiologie der durch Campylobacter jejuni und Campylobacter coli hervorgerufenen Enteritis//Mh.Veter.-Med.-1985.-V.40.-N15.-S.505-507.

221. Modge D. Campylobacter enteritis in joung mice //Digestion.-1980.-V.20.-P.389-394.

222. Moran A., Upton M. A comparative study of the rod and coccoid forms of Campylobacter jejuni ATCC 24428 //J.Appl.Bacteriol.-1986.-V.60.-P. 103-110.

223. Morton W., Kuller L., Knitter G. Incidence of Campylobacter fetus sbs. jejuni enteritis in nonhuman primate nursery//Am.Assoc.Lab.Anim.Sci.-l 981 .-P.7.

224. Munroe D., Prescott J., Penner J. Campylobacter jejuni and Campylobacter coli serotypes isolated from chickens, cattle, and pigs //J.Clin.Microbiol.-1983 .-V. 18.-P.877-881.

225. Nachamkin J., Hart A. Western blot analysis on the human antibody response to Campylobacter jejuni cellular antigens during gastrointestinalinfection//J.Clin.Microbiol.-1985.-v.21.-Nl.-P.33-38.

226. Nachamkin J., Stowell C, Skalina D. et.all. Campylobacter laridis causing bacteremia in immunosuppressed patient //Ann.Intern.Med.-1984.v. 101.-P.55-57.

227. Neill S., Campbell J., O'Brien J. Egg penetration by Campylobacter jejuni //Avian Pathol.-1985.-v. 14.-N3.-P.313-320.

228. Neter E., Ambrus C, Ambrus J. Antigenicity of Campylobacter species//Journ.of Med. (N.-Y.)-1982,-v. 13.-N1 -2.-P.9-13.

229. Newell D., Mc Bride H., Saunders F. et.all. The virulence of clinical and environmental isolated of Campylobacter jejuni //J.Hyg. -1985.-v.94.-N1.-P.45-54.

230. Newell D., Mellride H., Delhy J. The significance of flagella in the pathogenesis of Campylobacter jejuni //In: ed.A.Pearson, M.Skirrow e.a Campylobacter II.-London, 1983.-P. 109.

231. Newell D., Pearson A. Pathogenicity of Campylobacter jejuni an in vitro model of adhesion and invasion //In: ed.D.Newell e.a. Campylobacter: epidemiology, pathogenesis and biochemistry -London, 1982.-P. 196-199.

232. Newell D. et all. Campylobacter: epidemiology, pathogenesis and biochemistry /Proceedings of the First International Workshop on Campylobacter Infections /MTP Press, 1982.-293p.

233. Newsam I.D. Diagnosis of bovine vibriosis. Past I. The production and use of standard suspensions of Vibrio fetus agglutinating antigen / Newsam I.D., Monsbourgh M.J. // Aust. Vet. J. 1967. - V.43. - №7. P.237-242.)

234. Ohya T., Nakazawa M. Production and some properties of cytotoxins produced by Campylobacter sp. isolated from proliferative enteropathy in swine //J.Veter.med.Sc.-1992.-v.54.-N5.-P. 1031 -1033.257. P.353-359.

235. Pearson A., Suckling W., Ricciardi I e.a. Campylobacter associated diarrhea in Southhhampton //Br.Med.J. -1977. -v.l 1.-P.255-256.

236. Pelczar M.,Ried R., Microbiology // -2d ed., -1993.-P.-426-432

237. Perez-Perez G., Blaser M. Lipopolysacharide characteristics of

238. Phelps A. New bacteria becoming serious threat to U.K. swine/ZFeedstuffs.-1990-V.68 -n-40. P-l 1.

239. Pincard K. et. all. // Campylobacter III. London, 1985. - P. 171172.)

240. Prescott J., Barker J. Campilobacter colitis in gnotobiotic dogs//Vet.Rec.-1980, N-107, P.314-315

241. Prescott J., Bruin-mosch C. Carriag of Campilobacter jejuni in helthy and diarreheia animals // Am.J.vet.Rec.-1981 -v42-P.164-165

242. Prescott J.L. Campylobacter jejuni enteritis in man and domestic animals / Prescott J.L., Munroe D. L. // J. Am. Vet Med. Ass. 1982. -V.I 81. - P.1524-1530).

243. Prescott J.L. Campylobacter jejuni enteritis in man and domestic animals / Prescott J.L., Munroe D. L. // J. Am. Vet Med. Ass. 1982. -V.I 81. - P.1524-1530.)

244. Ribeiro L., Herr S., Pefanis S., Gous A. The use sensitivity discs in the identification of Campylobacter species //Onderstepoor J.Vet.Res.-1990.-v.57.-N2.-P. 129-131.

245. Roberts L. The experimental infection of neonatal pigs with Campylobacter sputorum siibsp. mucosalis I Roberts L., Lawson G. H., Rowland A. C // Rec. Vet. Sci. -1980. V.28. - №2. - P.145-147.)

246. Rollins D., Colwell R. Viable but Nonculturable stage of Campylobacter jejuni and its role in survival in the natural aquatic environment//Appl.Environm.Microbiol.-1986.-v.52.-N3.-P.531-538.

247. Rosef O., Gondrosen B., Kapperud G. Campylobacter jejuni and Campylobacter coli as surface contaminants of fresh and frozen poultry carcasses //Int.J.Food Microbiol.-1984.-v.l.-P.205-215.

248. Rosef O., Gondrosen B., Kapperud G., Underdal B. Isolation and characterization of Campylobacter jejuni and Campylobacter coli from domestic and wild mammals in Norway //Appl.Environ.Microbiol.-1983a-V.46.-P.855-859.

249. Scott D. Vaccines against Campylobacter jejuni //Journ.Infect.Dis.-1997.-v.l76.-Suppl.2.-P. 183-188.

250. Sebald M. Teneur en base de 1 'and et classification des Vibrions / Sebald M., Veron M. // Ann. Inst. Past. 1963. - V.105. - P.897-910. 2)

251. Shahery M, Shnawa J. The immunogical adjuvanicity of Campylobacter fetus//Intern.animal.Sc.-1990.-v.5.-N2.-P.273-276.

252. Schulze F., Hoffman I. Aufbewahrung von Campylobacter-Stammen in Ei-Thioglykolat-Nahrmedium:Kurzmitteilung //Mh.Veter.-Med.-1988.-V.43.-N1 1 .-S.393-394.

253. Serological research of Campylobacter jejuni/coli: investigation of National Reference serological typing system in Japan / Saito Kohiko, Shingaki Masao, Matsusaki Shisue et al.//l. Jap. Assoc. Infect. Diseases. -1992. V.66. - №3. - c. 340-348.)

254. Sevolan M., Winterfield R., Goldman C. Avian infectious hepatitis: I Clinical and pathological manifeststions //Avian Dis.-1958.-v.2.-P.3-18

255. Skirrow M. Medical microbiology .-London, 1984.-P. 105-141.

256. Smibert R. //Genus II Campylobacter /Bergey's manual of systematic bacteriology.-1978.-P.l 11-118.

257. Smibert R.M. The genus Campylobacter I Smibert R.M. // Ann. Rev. Microbiol. 1978. - V.32. - P.673-709.).

258. Smibert R.M. Vibrio fetus var. intestinalis isolated from the intestinal contents of birds / Smibert R.M. // Am. J. vet. Res. 1969. - V.30. - №8. -P. 1437-1442.)

259. Smith T. The etiological relation of Spirilla (Vibrio fetus) to bovine abortion / Smith T. // J. exp. Med. -1919. V.30. - P.313-323.).

260. Stephens C, On S., Gibson J. An outbreak of infectious hepatitis in commercially reared ostriches associated with Campylobacter coli ana Campylobacter jejuni //Veter.Microbiol.-1998.-V.61 .-N3 .-P. 183-190

261. Svastova A. Campylobacter jejuni a Campylobacter coli u nekterych druhu zvirat//Veterinarstvi.-1990.-v.40.-N5.-S.232-234.

262. Svedhem A., Kaiser B., Sjogren E. The occurrence of Campylobacter jejuni in fresh food and survival under different conditions //J.Hyg.-1981b.-v.87. P.421-425.

263. Taylor D., Brown M., McDermott Waterborne transmission of Campylobacter enteritis //Microb. Ecol.-1982a.-v.-8.-P.347-354.

264. Tennant B. Smal animal formulary //In: British small animal Veter.Assoc. Publications.-Cheltenham.-1994

265. Tichan W., Vogl R. Waterborne Campylobacter gastroenteritis //Vermont MMWR.-1978.-v.27.-P.267.

266. Tritz G., Ogg J. Physical and chemical conditions inducing the coccoid form of ovine Vibrio fetus //Amer.J.Vet.Res.-1967.-v.28.-N122.-P.123-129.

267. Valdes D., Adam M. Survival of Campylobacter jejuni in different media and faeces at different temperatures and times of preservation //Acta microbial.hung.-1983.-v.30.-Nl.-P.69-74.

268. Vazquez C, Magana S. Efectos de la enterotoxina de Campylobacterjejuni en intestino delgado mediante la perfusion de la toxina en yeyuno de ratas adultas //Veterinaria-Mexico.-1992.-v.23.-N4.-P.325-331,

269. Venerealis with special reference to morphology / Karmali M.A., Allen A.K., Fleming D. // Int. J. syst. Bact. 1981. - V.3L -P.64-71.)

270. Vinzent R.,Dumas J., Picard N.Septicemie grave au cours de la grossesse due a un vibrion: avortment consecutive// Bull. Acad.Natl.Med.(Paris)-1947-v. 16-n 131-P291 -294.41

271. Vogt R., Little A., Patton C, Barret T. Serotyping and serology studies of campylobacteriosis associated with consumption of raw milk //J.Clin. Microbiol.-1984.-v.20.-N5.-P.998-1000.

272. Warner D., Bryner J. Campylobacter jejuni and Campylobacter coli inoculatio of neonatal calves //Am.Journ.Vet.Res. (Am. Vet.Med.Assoc).-1984.-N9.-P. 1822-1824.

273. Weber A. et.all. Campylobacter jejuni in kotproben von Kalbern mit ohne Enteritiden //Berl.und Munch.tierarztl.wochenschr.-1984a.-v.97.-Nl.-S.10-13

274. Weber A. Vorkommen von Campylobacter jejuni bei Tieren und die Bedeutung fur den Menschen //Tierarztl.Praxis.-1985.-v.13.-N2.-S.151-157.

275. Weber A., Lembke A., Schafer R. Untersuchungen zum Vorkommen von Campylobacter jejuni bei kaninchen, Heerschweinchen, Ratten und Mausen in der Versuchstierhaltung //Berlin, und Munch.tierarztl. Wochenschr.-1982.-V.95.-N24.-S.488-489.