Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Морфофункциональная характеристика слизистой оболочки желудка собак в зависимости от способов лечения язвенной болезни в эксперименте

ДИССЕРТАЦИЯ
Морфофункциональная характеристика слизистой оболочки желудка собак в зависимости от способов лечения язвенной болезни в эксперименте - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Морфофункциональная характеристика слизистой оболочки желудка собак в зависимости от способов лечения язвенной болезни в эксперименте - тема автореферата по ветеринарии
Чубин, Алексей Николаевич Благовещенск 2008 г.
Ученая степень
доктора ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.02
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Морфофункциональная характеристика слизистой оболочки желудка собак в зависимости от способов лечения язвенной болезни в эксперименте

На правах рукописи

Чубин Алексей Николаевич

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА СОБАК В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СПОСОБОВ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

16 00 02 - патология, онкология и морфология животных

автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук

1ЬУ604

Барнаул - 2008

003169604

Работа выполнена в ФГОУ ВПО Дальневосточный государственный аграрный университет

Научный консультант

доктор ветеринарных наук, профессор

Официальные оппоненты

доктор ветеринарных наук, профессор

доктор ветеринарных наук, профессор

доктор ветеринарных наук, профессор

Жуков Владимир Михайлович

Малофеев Юрий Михайлович Кудряшов Анатолий Алексеевич Герунов Владимир Иванович

Ведущая организация

Бурятская государственная сельскохозяйственная академия

Защита состоится 2008 года в /о часов на

заседании диссертационного совета Д220 002 02 при ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет» по адресу 656922, Алтайский край, г Барнаул , ул Попова,276, ИВМ АГАУ, т/факс (3852)31-06-36

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке института ветеринарной медицины ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет»

Автореферат разослан « ^ » 2008 года

Ученый секретарь диссертационного совета

ПИ Барышников

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Язвенная болезнь желудка встречается практически у всех видов животных У свиней язвы желудка регистрируются, не зависимо от породы и пола (ШалимовВГ,Жаров АВ, 1995, Коробов АВ, 1998, 2002) Данная патология в свиноводстве диагностируется в 40-50% случаев от общего количества выбракованных животных У поросят - отъемышей и подсвинков встречаемость язв кардиальной и фундальной частей желудка составляет 45,5 % (Лаковников ЕА , 1985,1988) У собак язва желудка стала выявляться гораздо чаще после того, как эндоскопическое исследование стало широко распространенным методом диагностики (Нимавд Х.Г, Сутер ПФ, 1998, Садовникова НЮ, Макаров

BB, 2000, Садовникова НЮ, Собещанская МО, Лебедев АВ, 2001) История изучения данного заболевания составляет довольно длительный период Так, В И Изменгьев в 1901 году описал «круглую» язву желудка у собаки, а НН Мари в книге «Основы патологической анатомии домашних животных» (1906) осветил перечень причин и патологоанатомическую картину пептической язвы желудка Не смотря на такую богатую историю изучения язвенной болезни и даже с учетом больших возможностей современной терапии, заболевание не только часто рецидивирует, но и сопровождается развитием опасных, порой смертельных, осложнений Частота рецидивов заболевания достигает 31-38% (Гребенгв АЛ, Голачевская

BC,Кургяну ЕН, 1985,БредихинаН.А., Бендиков Э А, Сштьверстова СЮ, 1990, Галанин СН, Сергеев ВН, 1992, Гончаров НС, Докторов КН, 1993, Абрамов С С, Коваленок КЖ.,1997, Вещ С Ц Оо11ап 1 Ц 1994)

В последние годы в ветеринарной практике и отечественной медицине наметилась тенденция к более широкому использованию методов нетрадиционной терапии, среди которых первое место по праву занимает лазерная терапия в сочетании с воздействием постоянного магнитного поля

Экспериментами и клиническими исследованиями установлено, что свет лазера снижает воспалительную реакцию за счет укорочения экссудативных и пролиферативных фаз воспаления, стимулирует регенеративную способность тканей, в частнхти, стенки желудочю-кишечнсго тракта (Еалалыкин АС, Терехова ТВ, Лапшина С В , 1989, Бурный Н А, Федин В П, Башир-Заде ТА, идр, 1990, Данилов НМ, Марченко НС, 1991, Аркина АИ, 1992, Бойко ВН, 1993, Никитин РС, Туманов НМ, 1995, Циммерман ЯС, Попова Н И , 2000, Новицкий В А, Кузнецов В В , 1996, Чайда А А , Ефимова Е Г , 2002, Ефимова ЕГ, Лугай А В , 2001, Беув в Ь, 1995)

В последние годы в клинической практике все большую популярность получают препараты, обладающие сорбционно-детоксикационными свойствами энгеросорбенгов (Великанов В В , 2002) Данные препараты не подвергаются гидролизу в желудочно-кишечном тракте, обладают обволакивающим эффектом, предохраняют клеточную поверхность от внешних механических и химических агрессивных воздействий (Мамаев ИЛ и соавт,2000)

Включение в комплектную терапию язвенной болезни иммуномодулятора положительно влияет на клиническое течение болезни, способствует более быстрому купированию субъективных проявлений болезни, раним срокам рубцевания язвенного дефекта, более дательной стойкой ремиссии (Ващенко В М , Успенский В М, Семенов В В и др, 1983, ЦиммерманЯ С и др, 1998)

Однако эти исследования являются клиническими, без глубокого изучения морфологии и функций пищеварительных органов

Нами выдвинуто предположение о том, что сочетание воздействия иммуномодулятора, энгеросорбенга и лазерного излучения (ЛИ) в комплексе с постоянным магнитным полем (ПМП) может оказать качественно другое воздействие на морфофункциональное состояние здоровых и больных язвенной болезнью желудка животных

Настоящая работа является составной частью комплексной программы исследований госбюджетной тематики кафедры патоморфофюиологии, терапии, акушерства и хирургии института ветеринарной медицины и зоотехнии Дальневосточного государственного аграрного университета «Ветеринарное благополучие» (номер государственной регистрации (О 186 0060 935) и выполнена самостоятельно

Цель исследования. Изучить морфологическую и секреторную реакции слизистой оболочки желудка на раздельное и сочетанное воздействие энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле при экспериментальной язвенной болезни

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи

1 Исследовать раздельное и сочетанное влияние энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле на секреторную функцию желудочных желез здоровых животных

2 Изучить изменение секреторной реакции желудочных желез при экспериментальной язвенной болезни желудка у собак

3 Исследовать раздельное и сочетанное влияние энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в ПМП на секреторную функцию желудочных желез при экспериментальной язвенной болезни

4 Изучить морфологию микроциркуляции и лимфоток в слизистой оболочке желудка собак при сочетанном лечении эигеросгелем, риботаном, и лазерным излучением в ПМП экспериментальной язвенной болезни желудка

5 Изучить морфологический состав тканевых лейкоцитов в слизистой оболочке желудка при сочетанном лечении энгеросгелем, риботаном и лазерным излучением в ПМПэкспериментальной язвенной болезни у собак.

6 Изучить раздельное и сочетанное влияние энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в ПМП на морфологию язвенного дефекта,

периульцерозного инфильтрата и морфофункциональное состояние стенки желудка

Научная новюна. Всесторонне туче но состояние клинического статуса и патоморфологические и функциональные изменения в стенке желудка у собак с экспериментально вызванной хронической язвой желудка Впервые изучена динамика морфологической и секреторной реакций стенки желудка на раздельное и сочетанное воздействие энгеросгеля, риботана и лазерного излучения в ПМП при экспериментальной язвенной болезни желудка Впервые изучена цитограмма собственной пластинки слизистой оболочки желудка при раздельном и сочетанном воздействии испытуемыми факторами Впервые изучены гемоциркуляция и лимфсггок слизистой оболочки желудка при различных способах лечения язвенной болезни у собак

Теоретическая и практическая значимость работы. Выявленные особенности клинического статуса и гистоморфологические проявления хронической язвы желудка углубляют и расширяют научные представления о динамике структурных изменений в стенке желудка при язвенной болезни Полученные сведения использованы

в учебном процессе для чтения лекций и проведения практических занятий на ветеринарных факультетах высших учебных заведений, факультетах повышения квалификации и др ,

_ при написании соответствующих разделов и справочных руководств по незаразной патологии желудочно-кишечного тракта;

- в практике при усовершенствовании клинической и морфологической диагностики язвенной болезни желудка Предложенная комплексная терапия может использоваться как самостоятельный метод лечения при язвенной болезни желудка у собак

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на тематической научной конференции института ветеринарной медицины Дальневосточного государственного аграрного университета (Благовещенск,

2002), международной научной конференции, посвященной 40-летию института ветеринарной медицины Алтайского государственного аграрного университета (Барнаул, 2002), международной научной конференции, посвященной 60-летию факультета ветеринарной медицины Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии (Ульяновск, 2003), международной научной конференции, посвященной 90-летию профессора В Р Филиппова (Улан-Уде, 2003), четвертой научно-практической региональной конференции (Благовещенск, 2003), пятой региональной научно-практической конференции (Благовещенск, 2004), международной научной конференции, посвященной 100 - летию со дня рождения профессора Суетина В .Я (Улан-Удэ, 2004), международном съезде терапевтов, диагностов (Барнаул, 2005), международной научно-производственной конференции, посвященной 100 - летию со дня рождения профессора Авророва А А (Воронеж, 2006),

Публикации по теме диссертации По теме диссертации опубликовано 43 печатных работы Из них 1 монография, 9 статей в журналах рекомендуемых ВАК для публикаций материалов докторских диссертаций

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа состоит ив следующих разделов введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов исследования, список использованной литературы и приложения Работа изложена на 285 страницах компьютерного текста (без приложения) и иллюстрирована 42 таблицами, 105 рисунками Список литературы включает 446 источников, го них иностранных 116

Внедрение результатов исследований Полученные данные используются в учебной и научной работе кафедр терапии и клинической диагностики Бурятской государственной сельскохозяйственной академии; зоологии анатомии и фшиологии Бурятского государственного университета, патологической анатомии и гистологии У О Витебской ордена «Знака почета» государственной академии ветеринарной медицины, кафедра

анатомии и патологической анатомии Уральской государственной сельскохозяйственной академии, патологической анатомии и хирургии, анатомии и физиологии сельскохозяйственных животных Красноярского государственного аграрного университета, зоогигиены, основ ветеринарии и морфологии Курганской государственной сельскохозяйственной академии, патологической анатомии института ветеринарной медицины Омского государственного аграрного университета, биологии и ветеринарии Ярославской государственной сельскохозяйственной академии

Основные положения, выносимые на защиту:

1 Раздельное воздействие энгеросгеля, риботана и лазерного излучения в ПМП на секреторную функцию желудочных желез в норме показало, что энгеросгель обладает угнетающим действием, риботан не изменяет секреторную функцию главных и париетальных клеток, лазерное излучение в ПМП сопровождается тенденцией к снижению изучаемых показателей, а их сочетанное применение проявляется угнетением секреции желудочных желез в течение всего наблюдения

2 При экспериментальной язвенной болезни желудка выявлено угнетающее действие энгеросгеля и лазерное излучение в ПМП на секреторные элементы желудка, риботан не изменяет секреторную функцию желудка Сочетанное воздействие энгеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле нормализует секреторную функцию желез при экспериментальной язвенной болезни желудка

3 Разработанный метод противоязвенной терапии способствует улучшению микроциркуляции и лимфотока слшистой оболочки желудка, что сопровождается уменьшением острой воспалительной реакции в краях язвы

4 Сочетанное воздействие энгеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле способствует эффективному, полному заживлению язвы желудка с достижением стадии розового рубца, исчезновению явлений периульцерозного гастрита

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Характеристика условий выполнения опытов

Исследования проводили в лабораториях института ветеринарной медицины и зоотехнии Дальневосточного государственного аграрного университета Секреторную функцию желудка - в лаборатории кафедры физиологии и зоологии Морфологические исследования при экспериментальной патологии - в лаборатории кафедры патомофо-физиологии, терапии, акушерства и хирургии

Объектами исследования были беспородные собаки массой 12-15 кг Животных содержали в благоустроенном виварии института ИВМЗ, оборудованном специальными секциями для каждого вида животных

Собаки в зависимости от целей и задач исследования распределены на 15 групп по три животных в каждой Для патогистологических исследований животные были распределены на шесть групп с учетом длительности ЭЯБЖ (8,16,18,20,22 суток) без лечения, и с применением различных методов терапии данного заболевания первая и вторая - контрольная; третья, четвертая, пятая и шестая - опытные

Секреторную функцию желудочных желез и биопсийный материал исследовали на фистулированных собаках У животных хирургически создавали изолированный желудочек по методу Павлова И П (Павлов И П, 1946), с сохраненной нервной связью с пищевым центром Это позволяло во время экспериментов получать чистый, не контактировавший с кормом, желудочный сок

Кормили собак два раза в сутки в 7 и 16 часов кашей, сваренной на мясокостном бульоне из размолов зерновых злаков с добавлением соевой муки Доступ к воде не ограничивали Выгуливали собак до кормления, дважды в сутки, в это же время осуществляли влажную уборку помещения

В послеоперационном периоде собак содержали в лаборатории, соблюдая специальную диету Через сутки после операции животных поили кипяченой водой, в последующие дни постепенно переводили на молоко, через четыре дня в эту смесь добавляли хлеб На шестой день давали жидкую кашу на мясном бульоне, которую в последующем использовали в качестве экспериментального рациона К 10-12-ым суткам собак переводили на обычное двухразовое кормление. В этот период их приучали к фиксации в станке и к режиму опыта, одновременно выполняли пробные опыты Выстраивали кривые секреторной и ферменговыделительной реакции желудочных желез на кормление, исходя из которых принимали решение о готовности собак к экспериментам На 15-ые сутки моделировали язву желудка ангрального отдела путем диатермокоагуляции слизистой оболочки желудка через фиброгастроскоп (ОЬ1МРиБ СЬЕ-4Щ с последующим введением винкрестина из расчета 0,01мг/кг для стойкой хронюации процесса (Шалимов С А, 1989)

2. Морфофгоиологические методы исследования 2.1. Фш иологические методы исследования Выполнено пять серий опытов на здоровых фистулированных собаках и 5 серий на собаках с экспериментальной язвенной болезнью Схема исследования во всех сериях была идентична После 18 часов голодания на животных воздействовали тем или иным изучаемым фактором, фиксировали в станках и в течение первого часа определяли исходный уровень (фон) секреции Затем собак кормили и исследовали каждую часовую порцию в последующие три часа

В первой опытной серии, согласно схеме исследования, собакам принудительно выпаивали энгеросгель в дозе 0,2 г на один кг массы животного Во втором опыте собакам внутрдаьшЕчю вводили риботан в дозе 2,0 мл на 20 кг массы животного В третьем опыте собакам область желудка облучали лазером с вентральной поверхности тела от мечевидного отростка в каудальном направлении в четырех зонах по 2 мин в каждой, при частоте 50

Гц и мощности 40-45 МВт В четвертой серии опытов животным выпаивали энгеросгель, внутримышечно вводили риботан и одновременно облучали область желудка в той же дозе и концентрации В контрольных исследованиях собак поили дистиллированной водой (0,2 мл/кг) в той же дозе, что и энгеросгель В пятом опыте моделировали язвенную болезнь Данная группа служила контролем для животных последующих групп В шестой, седьмой, восьмой и девятой сериях проводилось лечение экспериментальной язвенной болезни энгеросгелем, риботаном и лазерным излучением в ПМП как раздельно, так и при их сочетании, аналогично предыдущим сериям

Напряжение секреторной деятельности желудочных желез изучали по объему секретируемого сока и концентрации в нем основных компонентов свободной соляной кислоты, общего количества кислот и пепсина Суммарную секрецию этих компонентов определяли умножением их концентрации на объем собранного сока за каждый час опыта 2.2. Биохимические методы исследования Свободную соляную кислоту и общую кислотность желудочного сока определяли методом титрования 0,1 нормальным раствором едкого натра в присутствии индикаторов диметиламвдоаз обе тола и фенолфталеина Концентрацию кислот выражали в мэкв/л

Пепгическую активность сока определяли методом НП Пятницкого (Лея ЮЛ, 1996) Его концентрацию выражали в условных единицах Пятницкого

2.3. Методы гистологического исследования

Гистологическому исследованию подвергали аутопсийный и биопсийный материал, полученный из краев и дна язвы, переульцерозной зоны, а также го фундального, кардиального и ангрального отделов Отобранный материал фиксировался в 10%-ом водном растворе нейтрального формалина Приготовление гистопрепаратов осуществлялось по общепринятой методике (Волкова ОВ, Елецкий ЮК, 1982), путем

заливки материала в парафин Полученные гистологические срезы окрашивали гематоксилином иэозином.

2.4. Методы морфометрического исследования При морфометрическом исследовании стенки желудка применяли окулярный микрометр Мов-1-15м (ГОСТ-151-50-69) и окулярную сетку для цигогистостереометрических исследований со 100 и 25 равноудаленными точками нулевой толщины (Автандилов ГГ, 1972, 1973, 1980, 1981, 1984, 1990) В процессе морфометрических исследований определяли объемную плотность (VI) артерий, вен, лимфатических сосудов, интерстициальных пространств, клеток и межклеточного вещества Численную плотность (N4) лимфоцитов, нейгрофилов, эозинофилов, тучных клеток, эритроцитов, моноцитов, макрофагов, дегенерирующих и плазматических клеток Тип клеток определяли в соответствии с рекомендациями Бородин 10 И, Григорьева В Н (1986)

2.5. Метод эндоскопического исследования верхних отделов пищеварительного тракта

Фиброэзофагогастродуоденоскопию экспериментальных животных выполняли по общепринятой методике (Садовникова Н Ю, Собешанская М О, Лебедев А В , 2001) перед моделированием хронической язвы желудка, во время моделирования и на восьмые сутки эксперимента Данный вид исследования в первый раз проводили для исключения врожденных (стеноз, трахеопищеводный свищ, дивертикул и т д) и приобретенных (инородные тела, воспалительные заболевания, доброкачественные и злокачественные опухоли, травмы, кровотечения, эрозии и язвы и т д ) заболеваний пищевода и желудка Для этого во время исследования учитывали перистальтику пищевода и желудка, цвет слизистой оболочки, наличие налетов, экссудата, кровоточивости, эрозий и язв Во время моделирования эндоскопически контролировали размер и глубину вызываемого дефекта слизистой оболочки желудка На восьмые сутки эксперимента фиброэзофагогастродуоденоскопия выполнялась для контроля хронизации язвенного дефекта При этом

учитывали локализацию, форму, размер и стадию развития язвы, наличие переульцерозного инфильтрата (перифокального воспаления) и осложнений, а также состояние слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, кардиального и пилорического жомов Для суждения о динамике патологического очага применяли специальную мерную линейку Эндоскопическое исследование желудочно-кишечного тракта производилось утром натощак, то есть не ранее чем через 12 часов после последнего кормления в следующем порядке в начале выполняли премедикацию подкожной инъекцией 0,1%-ым раствором атропина сульфата (0,02 мг/кг)за 20 минут до внутримышечного введения 2%-го раствора рометара (4,5 мг/кг) После наступления общего обезболивания экспериментальных собак выполняли фиброэзофагогастродуоденоскопию посредством

фиброгастроскопа OLYMPUS GIF - Р30 По окончанию исследования животным подкожно инъецировали 10 %-ый раствор сульфокамфокаина (4 мг/кг)

2.6. Статистическая обработка результатов

Все цифровые данные подвергнуты проверке выборочного распределения на нормальность по критериям Колмогорова-Смирнова и омега квадрат ш2 При нормальном (гауссовом) распределении данных применялись параметрические методы с вычислением выборочного среднего (М), ошибки среднего (m), выборочной дисперсии и стандартного отклонения Статистическую значимость различий сравниваемых величин определяли на основании критерия Стьюденга для независимых выборок Различия между средними величинами считали статистически значимыми при р<0,05 Статистическую компьютерную обработку проводили с использованием программ «Microsoft Office Excel» и «STATTCA V 6 0»

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Первым этапом эксперимента было наблюдение за секреторной и ферменговыделигельной функцией желудочных желез собак с Павловскими желудочками, при выпаивании энгеросгеля Полученные результаты подтвердили данные о угнетающем действии энгеросгеля на секрецию желудочных желез, в частности секреторную функцию главных и париетальных клеток При выраженном снижении концентрации компонентов сока их суммарная секреция также достоверно уменьшалась по отношению к контрольным показателям за счет значительного уменьшения объема сока Так же нами отмечено, что реакция желудочных желез на воздействие энтеросгелем наиболее выражена непосредственно после выпаивания, то есть с первого часа наблюдения

Вторым этапом нашего исследования было изучение влияния иммуномодулятора риботана на секреторную функцию желудочных желез Опубликованы лишь единичные работы, посвященные иммунокоррекции при язвенной болезни (Ващенков ВМ, 1984, Преоброженский В А и др, 1985, Тарасова ГН, 1989, Успенский ВМ и др, 1988, Циммерман ЯС, Голованова ЕС., 1982) Результаты применения иммуномодуляторов неоднозначны В научной литературе отсутствует информация о влиянии иммуномодуляторов на секреторную функцию желудка

При изучении данного вопроса мы выяснили что, риботан не изменяет секреторную функцию главных и париетальных клеток При общей тенденции к снижению концентрации компонентов сока их суммарная секреция не отличается от контрольных показателей Так же нами отмечено, что реакция желудочных желез на воздействие риботана наиболее выражена у голодных собак

Третьим этапом было изучение влияния ЛИ в ПМП на секреторную функцию желудочных желез В ветеринарной и медицинской практике на настоящий момент накоплено большое количество информации по

практическому применению лазера в терапевтических целях (Белов АМ, 1990, Горбатенкова ЕА , 1988, Ефимова ЕГ, Лутай АБ„ Чавда А.А, 2001; Золотарева ТА, Олешко АЛ , Олешко ТИ, 2001; Hanby А N, Playford RJ , 1995) При многократном облучении лазером области желудка повышался рН в его полости, и уменьшение частоты его сокращений (Ивашкин В Т, 1987; Хачиев Л Г, 1980) Ряд авторов отмечает, что ЛИ при различной его мощности способно как стимулировать, так и угнетать деятельность эндокринных клеток желудка и других железистых клеток (Байбеков ИМ, 1995, Гнидаш С Г, 1988, Муравьев М Ф, Савельев В Н, 1981, Чавда А .А, Ефимова £Г,КапланМ А ,2002)

Из проведенного анализа нашей работы следует, что ЛИ в ПМП возбуждает желудочные железы, стимулируя секреторную функцию главных и париетальных клеток При общей тенденции к снижению концентрации компонентов сока их суммарная секреция достоверно увеличивается по отношению к контрольным показателям за счет более значительного объема сока Так же нами отмечено, что реакция желудочных желез на воздействие ЛИ в ПМП наиболее выражена после кормления собак, то есть во время развития пищевого возбуждения

По результатам серий опытов раздельного воздействия риботана, энгеросгеля и ЛИ в ПМП можно с уверенностью говорить об их разнообразном действии на железы желудка Поэтому следующей задачей нашего исследования было изучение одновременного (сочетанного) воздействия риботана, энгеросгеля и ЛИ в ПМП на секреторную функцию желудочных желез, поскольку мы предположили, что такое сочетание может вызвать качественно другую реакцию желез В научной литературе по данному вопросу информации нами не найдено

Анализ расчета суммарной секреции компонентов желудочного сока при сочетанном воздействии энтеросгелем, риботаном и ЛИ в ПМП, за 4 часа опыта показал, что наиболее чувствительными являются париетальные клетки, так как концентрация свободной соляной кислоты уменьшилась на

61%. Менее чувствительными являются главные клетки желез, так как активность пепсина снижается на 46%. Интенсивность секреции общего количества кислот занимает промежуточное положение и уменьшается на 55 % (рис.1).

35,6

3014 4153 2321

12 12 12 12 сок, мл свободная общее пепсин, ед. П.

HCl, мэкв количество кислоты, мэкв

Рис. I. Суммарная секреция желудочного сока и его основных компонентов у собак после сочетанного воздействия энтеросгелем, риботаном и ЛИ в ПМП, за 4 часа опыта. 1- интактный контроль, 2-опыт, * Р<0,05, **Р<0,01, ***Р<0,001

Многие авторы указывают об исключительной роли гиперацидности в патогенезе язвенной болезни, ( Геллер П.И., Геллер А.П., 1989; Логинов A.C., Аруин Л.И., Ильченко A.A., 1993; Лея Ю.Я., 1987; 1996; Охлобыстин A.B., 1997; Охлобыстин A.B.. Шепгулин A.A., 1998), однако данных о влиянии экспериментальной язвенной болезни желудка у собак на его секреторную функцию в литературе нет. Поэтому, одной из задач нашего исследования было изучение влияния экспериментальной язвенной болезни желудка на секреторную функцию желудочных желез.

Нами установлено, что повреждение слизистой оболочки желудка вызвало изменения секреторной функции желудочных желез, это

сопровождается как увеличением объема секретируемого сока, так и увеличением концентрации в нем основных компонентов

Следующим этапом нашего исследования было изучение воздействия энгеросгеля на секреторную функцию желудочных желез при экспеременгальной язвенной болезни На рисунке 9 видно, что за 4 часа опыта секреция сока уменьшилась на 48%, свободная соляная кислота на 61 %, общее количество кислот на 54 % и пепсин - на 56 % Из проведенного анализа следует, что энгеросгель является не только мощным энгеросорбенггом но и угнетающе действует на секреторные элементы желудка, а в частности на главные и париетальные клетки желез

При изучении влияния риботана на секреторную функцию желудочных желез у животных с язвенной болезнью выявление, что за 4 часа опыта секреция сока уменьшилась на 4%, свободная соляная кислота на 6%, общее количество кислот на 4 % и пепсин - на 4 %. Из этого следует, что риботан обладает не значительным угнетающим действием на секреторные элементы желудка, а в частности на главные и париетальные клетки желез

В последние годы разработаны модели лазерных физиотерапевтических аппаратов с сочетанием постоянного магнитного поля, действие которого значительно увеличивает проницаемость квантового луча в глубину ткани Такое совместное воздействие обладает высоким противоотечным, репаративным эффектом, в том числе и при язвенной болезни, способно восстанавливать в короткие сроки моторную деятельность желудка в послеоперационный период (Калинин AB, 1996, Брилль ГЕ, 1997, Шевченко АС,Кобялко ВО, Иванов BJ1, 1997) Отдельное воздействие ПМП способно уменьшать содержание гистамина в крови и нервной ткани (Родин ЮА, 1997, Горбачев ОЮ, 2001) Учитывая, что гистамин стимулирует секрецию париетальных клеток (Глинская НЮ, 1984, Green D М, Bishop А Е, Rindi G et al, 1989, Hakanson R, Chen D, Tielemans Y et al, 1994), мы предположили, что его уменьшение в организме должно изменить функциональную деятельность этих клеток и соответственно

концентрацию свободной соляной кислоты в желудочном соке Нашими исследованиями было установлено, что за 4 часа опыта секреция сока уменьшилась на 33%, свободная соляная кислота на 41 %, общее количество кислот на 36 % и пепсин - на 40 % Таким образом, ЛИ в ПМП угнетает секреторную функцию главных и париетальных клеток желудочных железы Концентрация компонентов сока их суммарная секреция достоверно уменышется по отношению к контрольным показателям за счет уменьшения объема сока Так же нами отмечено, что уменьшение секреторной функции желудочных желез на воздействие ЛИ в ПМП наиболее выражено после кормления собак, то есть во время развития пищевого возбуждения.

Следующим этапом нашего исследования было изучение влияния энгеросгеля, риботана и ЛИ в ПМП сочетано, на секреторную функцию желудочных желез при экспериментальной язвенной болезни Главной предпосылкой для такой задачи был не только выбор более эффективного лечения язвенной болезни, но и поиск новых способов коррекции секреторных функций желудка Согласно сведениям научной литературы, ЛИ низкой интенсивности, используемое при язвенной болезни желудка и кишечника, показало себя эффективным методом лечения (Лутай А В, Егорова Л А, Расулов М И, 1996, Федорова ТА , 1997, Шутемова ЕА, 2001), обладающим не только спазмолитическими, противовоспалительными свойствами, но и способствующим уменьшению агрессивности желудочного сока (Богачева Р О , 1996)

Энгеросгель обладает высокой био- и гемосовместимостью, пластичностью, при употреблении не повреждает слизистую оболочку желудочно - кишечного тракта (даже обладает способностью усиливать регенерацию эпителия), не нарушает мембранного пищеварения, легко (через 7-8 часов) выводится из кишечника С другой стороны, его способность образовывать в водной фазе гидрогели (подобно тем, как и у гликопротеинов желудочно- кишечной слизи) может придавать энгеросгелю чрезвычайно важные цитопротеетивные свойства, которые обеспечивают

обволакивающий эффект в отношении поверхности слизистой оболочки желудка и кишечника, предохраняя клеточную поверхность от внешних механических и химически агрессивных воздействий, защищая ее при эрозиях и язвенных процессах (Мамаев И А и соавт, 2000)

Результаты применения иммуномодуляторов неоднозначны Большенство авторов утверждают, что иммунокоректоры способствуют более быстрому купированию субъективных проявлений болезни, ранним срокам рубцевания язвенного дефекта более длительной и стойкой ремиссии (Голованова ЕС, Романова ЖН, 1988, Ильченко А А, 1994) Однако воздействие иммуномодуляторов и их сочетанное применение на секреторную функцию желудка при язвенной болезни в литературе не освещено

Проведенные исследования показали, что сочетанное воздействие энгеросгеля, риботана, ЛИ в ПМП нормализует секреторную функцию желез желудка, происходит это как за счет уменьшения объема секретируемого сока, так и за счет уменьшения в нем концентрации его основных компонентов (рис 2)

Лимфатическая система активно участвует в различных патологических процессах шоке различной этиологии, воспалении, аллергической, а так же адаптационной перестройке организма При этом уже в ранние сроки в лимфатической системе проявляются функциональные и морфологические признаки процессов повреждения, защиты и приспособления (Бородин Ю И 1997, Бородин Ю И, ЛюбарскийМ С, Ефремов А В и др , 1997)

Анализируя полученные результаты, можно предположить, что высокая объемная плотность ингерстициальных пространств в собственной пластинке слизистой желудка указывает на переполнение отделов лимфатической системы и нарушение лимфотока, так как при наличии язвенного дефекта происходит блокада лимфатических узлов или сосудов тканевым детритом, поступающим в очаг воспаления, который сопровождает язвенный процесс

г^Я

35,63

38,72*

1 2 3 сок, мл

3014

3239 4153

1 2 3 свободная НС1, мэкв

11850*

¡498

2321

£

2652

1 2 3

общее количество кислоты, мэкв

1 2 3 пепсин, ед. П.

Рис. 2. Концентрация основных компонентов желудочного сока у собак при лечении язвенной болезни желудка:] - контроль ; 2 - контроль ; 3-опыт. *Р<0,05,**Р<0,01,***Р<0,001

Полученные в результате исследования собственной пластинки слизистой желудка после воздействия энтеросгелем данные свидетельствуют о том, что объёмная плотность кровеносных капилляров в площади среза, объемная плотность лимфатических капилляров, плотность интерстициальных пространств, объёмная плотность клеток и межклеточного вещества, отношение площади среза кровеносных сосудов и площади среза интерстициальных пространств, отношение площади среза лимфатических сосудов к площади среза интерстициальных пространств в ходе лечения достоверно не изменяется.

Изучая гистологические данные у экспериментальных животных после воздействия риботана можно указать, что объёмная плотность кровеносных капилляров в площади среза собственной пластинки слизистой, соотношение артерий и вен, объёмная плотность лимфатических капилляров, плотность интерстициальных пространств, ингерстициальные пространства, объёмная плотность клеток и межклеточного вещества, отношение площади среза

кровеносных сосудов и площади среза ингерстициальных пространств, отношение площади среза лимфатических сосудов не имели достоверного отличия А отношение площади среза сосудов и ингерстициальных пространств, к площади клеток и межклеточного вещества в ходе проводимой терапии риботаном имело достоверные отличия По данным биопсии контрольной группы данный показатель был в пределах от 0,310 до 0,560 На фоне лечения, нижняя граница вариационного ряда была равна 0,125, а верхняя 0,134, причем, у 72%собакэтот показатель был ниже 0,123

Гистологические данные группы животных на фоне воздействия лазерным излучением в постоянном магнитном поле указывают, что объемная плотность кровеносных капилляров в площади среза собственной пластинки слизистой не имеет значительных изменений, соотношение артерий и вен также достоверно не отличалось Объемная плотность лимфатических капилляров, плотность ингерстициальных пространств в собственной пластинке, так же достоверных отличий не имело, но имелась небольшая тенденция к их увеличению Объемная плотность клеток и межклеточного вещества на срезе собственной пластинки слизистой у данной группы на фоне лечения достоверных отличий не имело, но наблюдалась небольшая тенденция к его уменьшению Отношение площади среза кровеносных сосудов н площади среза ингерстициальных пространств, отношение площади среза лимфатических сосудов к площади среза ингерстициальных пространств у животных контрольной группы и на фоне терапии достоверно не отличалось Отношение площади среза сосудов и ингерстициальных пространств, к площади клеток и межклеточного вещества в ходе проводимой лазерной терапии имело достоверные отличия На фоне лечения лазерным излучением в ПМП, нижняя граница вариационного ряда была равна 0,128, а верхняя 0,136, причем, у 75% собак этот показатель был ниже 0,128

По результатам серий опытов раздельного воздействия энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в ПМП можно с уверенностью говорить об

их различном действии на микроциркуляцию собственной пластинки при экспериментальной язвенной болезни желудка Поэтому следующей задачей нашего исследования было изучение одновременного (сочетанного) воздействия испытуемых факторов, поскольку мы предположили, что такое сочетание может вызвать качественно другую реакцию местного кровотока В научной литературе по данному вопросу информации нами не найдено

Анализируя данные, полученные при изучении биопсийного материала у экспериментальных животных получавших комплексную терапию язвенной болезни иммуномодулирующим препаратом риботан, энгеросгелем, в сочетании с лазерным излучением в постоянном магнитном поле можно сказать следующее объемная плотность капилляров в площади среза собственной пластинки слизистой составляла 5,81%, количество артерий достоверно отличалось в сравнении с показателем контроля, объемная плотность лимфатических капилляров достоверно увеличивалась (до 40%) Отмечалось достоверное отличие плотности интерстициальных пространств на срезе собственной пластинки слизистой в ходе лечения Отношение площади среза лимфатических сосудов к площади среза интерстициальных пространств на фоне лечения имело достоверное отличие, и находилось в пределах от 0,220 до 0,241 (таблица 1)

Таким образом, на фоне проведения комплексного лечения купируются признаки воспаления, улучшается микроциркуляция, лимфоток, вследствие чего и снижается количество интерстициальных пространств В связи с восстановлением дренажной функции лимфатической системы, улучшением лимфотока, купированием воспаления (отека) уменьшается и площадь среза лимфатических сосудов, вследствие чего и увеличивается их количество, попадающее в поле зрения

Таблица 1. Структурная организация собственной пластинки слизистой фоне комплексного лечения экспериментальной язвенной болезни желудка риботаном, энгеросгелем в сочетании с лазерным излучением в постоянном

Исследуемый параметр контрольная опытная

Артерии 3,600 ±0,350 2,930 ±0,100*

Вены 2,501 ±0,320 2,880 ±0,120

Лимфатические сосуды 2,431 ±0,340 3,641 ±0,130*

Ингерстициальные пространства 22,110 ±0,810 15,720 ±0,710*

Клетки и межклеточное вещество 69,990 ±2,810 71,320 ±2,680

Отношение площади среза кровеносных сосудов к площади среза интерстициальных пространств 0,276 ±0,084 0,369 ±0,040

Отношение площади среза лимфатических сосудов к площади среза интерстициальных пространств 0,109 ±0,031 0,231 ±0,011*

Отношение площади среза сосудов и интерстициальных пространств к площади среза клеток и межклеточного вещества 0,436 ±0,122 0,352 ±0,081

Примечание * - достоверное отличие величин значения между группами Результаты исследований представлены в объемной плотности структур (процент площади среза зоны)

Выявленные в нашем исследовании особенности структурных реакций собственной пластинки слизистой желудка собак при экспериментальной язвенной болезни подтверждают справедливость научных представлений о развитии хронического процесса Клеточный состав собственной пластинки слизистой желудка собак с экспериментальной язвенной болезнью нами было отмечено, что численная плотность и абсолютное количество тканевых лейкоцитов в слизистой оболочке в начале эксперимента достоверно больше чем, при его окончания В В Серов, А Б Шехтер (1981) считают, что выраженными признаки хронизации воспаления является уменьшение количества нейгрофилов с увеличением численности лимфоцитов, моноцитов и макрофагов Согласно данным ряда ученых (Шехтер А Б,

Аруин Л И, Городинская В С , Милованова 3 П, 1993, Аруин Л И и соав 1998), данная морфологическая картина характерна для более зрелого хронического процесса, с уменьшением проницаемости сосудов для нейгрофилов и увеличением миграции лимфоцитов и моноцитов

Энтеросгель является сорбентом, который активно связывает токсические метаболиты, однако его влияние на структурные изменения в очаге воспаления остается неизученным При исследовании тканевых лейкоцитов в собственной пластинке слизистой желудка у собак с язвенной болезнью на фоне лечения энгеросгелем хочется отметить, что численная плотность лейкоцитов уменьшается в 1,8 раза Относительная численность нейгрофилов, эозинофилов дегенерирующих и плазматических клеток имеют явную тенденцию к уменьшению, в биогтгате также отмечено уменьшение относительного числа эритроцитов Данные изменения гистологической картины мы связали с уменьшением как проницаемости стенок микрососудов так и за счет обволакивающего действия и нейтрализации раздражителя (соляной кислоты)

Иммунологический дисбаланс характерен для многих заболеваний органов пищеварения, в том числе и для язвенной болезни желудка (Бондарчук Г Ф , 1982, Бурлакова ЕБ, 1976, КрышеньЗ П , Шамшонюва ТЛ , 1982, Логинов АС , Царегородцева ТМ , Зстина М М, 1986) Однако имеющиеся в литературе данные, характеризующие роль иммунной системы в течении хронической язвенной болезни разноречивы (Карпов ИФ, 1983) Данные о целенаправленной имунокоррекции язвенной болезни единичны и касаются лишь отдельных иммуномодуляторов (Леонов А Н, 1986, Тарасова ГН, 1989, Ильченко А А., 1994), причем результаты применения, по данным различных авторов неоднозначны В большинстве сообщений подчеркивается, что иммуномодуляторы способствуют более быстрому купированию субьективных проявлений болезни, ранним срокам рубцевания язвенного дефекта, более длительной и стойкой ремиссии (Земсков В.М,

Передерни В Г, 1984; Рустамова Ш.Б, 1987) Данные сообщения полностью совпадают с результатами наших исследований.

Численная плотность тканевых лейкоцитов в собственной пластинке слизистой желудка у собак на фоне лечения риботаном уменьшалась в 1,9 раза Относительные показатели лимфоцитов, нейтрофилов, дегенерирующих и плазматических клеток, а также эритроцитов на фоне иммунокоррегирующей терапии имеет тенденцию к снижению и являются не значительными

Величина относительного показателя эозинофилов, тучных клеток, моноцитов, макрофагов достоверно увеличивается. Макрофаги - постоянные участники иммунного ответа организма Кроме этого, данные клетки секретируют большое количество ферментов, цитокинов и других веществ в окружающие ткани, причем секреция зависит от их активности Макрофагагтьные цигокины увеличивают интенсивность синтеза ДНК в лимфоцитах, ускоряют созревание тимоцигов в Т-клетки Они ускоряют дифференцировку В-лимфоцитов в плазматические клетки Система макрофагов представляет собой высокомобильную систему и, взаимодействуя с лимфоцитами, составляет с ними единое функциональное целое (Алиев А А , 1985, Аруин ЛИ, 1998) Эти клетки являются одним ш основных источников химических медиаторов воспаления, вызывают пролиферацию и созревание фибробластов и образование соеденительной ткани (Michel L et al, 1992, Rager Б et al, 1994) Следовательно риботан стимулирует выработку этих клеток, что приводит к ускорению процесса заживления язвенного дефекта

Ряд авторов отмечают противовоспалительный и репаративный эффект магниго-лазерной терапии при язвенной болезни желудка (Илларионов В Е, 1992, Барсукова ЛМ, 1994, Максименко ТА, Коротич ОП, Степаненко РП, 1994)

В наших исследованиях численная плотность тканевых лейкоцитов в собственной пластинке слизистой желудка у собак на фоне лечения

лазерного излучения в постоянном магнитном поле уменьшалась в 1,98 раза Относительные показатели лимфоцитов, нейгрофилов, дегенерирующих и плазматических клеток, а также эритроцитов на фоне лазерной терапии имели тенденцию к снижению Следовательно лазерная терапия снижает активность воспалительной реакции и сопровождается уменьшением числа лимфоидно-плазматических элементов, что согласуется с мнением ряда авторов (ХуцишвшшМ Б, 1990,ПлетневНД, 1991)

Величина относительного показателя эозинофилов, тучных клеток, моноцитов, макрофагов достоверно увеличивается При благоприятном течении количество этих клеток резко возрастает, как и в самом патологическом очаге, так и в окружающих тканях (Аруин ЛИ, 1986, Василенко В X, 1987) Данную гистологическую картину мы расценили как положительный эффект лазерно-магнитной терапии при лечении экспериментальной язвенной болезни желудка

Цитограмма тканевых лейкоцитов слизистой оболочки желудка собак при экспериментальной язвенной болезни на фоне сочетанного лечения энгеросгелем, риботаном и лазерным излучением в ПМП характеризуется снижением количества лейкоцитов на 42%, их абсолютный показатель колебался в пределах от 5,44 до 7,02 клеток на 105 мкм

Абсолютный показатель численности лимфоцитов колебался в пределах от 1,830 до 2,864 на ltf мкм2, нейгрофилов от 1,830 до 2,864, эозинофилов от 0,085 до 0,167, эритроцитов от 0, 249 до 0,353, тучных от 0,052 до 0,156, плазматических от 0,022 до 0,138 , дегенерирующих клеток от 0,058 до 0,208, что составило 25%, 20%, 4%, 20%, 48%, 6% соответственно Абсолютный показатель численности моноцитов в собственной пластинке слизистой сопровождался увеличением и колебался в пределах от 0,861 до 1,02 на 10s мкм2, макрофагов от 0,44 до 0,208, что составило 20%, 55% соответственно (таблица 2)

Проведенные исследования показали, что сочетанная терапия при язвенной болезни желудка действительно обладает противовоспалительным

и репаративным эффектами, что проявляется снижением активности воспалительной реакции с уменьшением числа лимфоидно-плазматических элементов

Таблица 2 Клеточный состав слизистой оболочки желудка у собак на фоне сочетанного лечения энгеросгелем, риботаном и лазерным излучением

в ПМП экспериментальной язвенной болезни, (М ± т)

Исследуемый параметр контрольная опытная

Численная плотность лейкоцитов ЫА 10,70 ±0,26 6,26 ± 0,82*

Лимфоциты % ИА 46,20 ±3,97 2,520 ±0,158 39,92 ±2,71 1,924 ±0,094*

Нейгрофилы % М 23,69 ± 1,82 1,197 ±0,145 18,96 ± 1,76* 0,904 ±0,516

Эозинофшш % ЫА 5,89 ±1,31 0,187 ±0,077 4,12 ±0,85 0,126 ±0,041

Тучные клетки % ИА 3,69 ± 1,17 0,119 ±0,064 1,92 ± 1,06 0,104 ±0,052

Эритроциты % ИА 7,20 ± 0,34 0,271 ±0,092 5,88 ± 0,62* 0,181 ±0,052

Моноциты % МА 4,80 ± 1,41 0,154 ±0,087 19,12 ±2,07* 0,942 ±0,081*

Макрофаги % ИА 2,40 ±0,751 0,118 ±0,125 5,32 ±1,27* 0,176 ±0,032

Дегенерирующие клетки % ЫА 5,02 ±1,02 0,168 ±0,092 1,40 ±0,17* 0,098 ±0,004

Плазматические клетки % ИА 3,50 ±1,202 0,131 ±0,084 2,25 ±1,06 0,106 ±0,084

Примечание КА- численная плотность клеток на кв мкм среза зоны, *

достоверное отличие величин значений между группами

Известно что, нейгрофильные гранулоциты играют большую роль во всех этапах развития язвенной болезни и тесно связаны со многими его проявлениями Эти клетки первыми появляются в участке повреждения тканей организма Нейтрофилы способны к миграции, осуществляют фагоцитоз и выделяют различные лизосомальные ферменты и медиаторы, повышающие проницаемость сосудов, активирующие Т-лимфоциты и макрофаги Экстраваскулярная миграция и аккумуляция нейтрофильных лейкоцитов в участке повреждения и проникновения антигенов - одно из главных проявлений реакции клеточного иммунитета Обильная инфильтрация тканей нейгрофилами в сочетании с нарушениями микроциркуляции обуславливает нарушение питания тканей (Аруин ЛИ, 1986, Аруин Л И, 1998)

Лимфоциты - иммуннокомпетекгные клетки, которые взаимодействуют с другими клетками, осуществляют защиту организма и количественная характеристика лимфоцитов в формировании иммунного процесса и в воспалительном инфильтрате имеет не только теоретический интерес, но и определенное диагностическое и прогностическое значение (Абдуллаев Дж С, 1999, Аруин Л И, 1998)

Большое количество эазинофилов в тканях всегда следует рассматривать с позиций возможной активации тучных клеток, являющихся предвестниками аллергической реакции немедленного типа Видимо, эозинофилы связывают гистамин, выделяемый тучным и клетками Показано, что свою зффекторную функцию, эозинофильные лейкоциты выполняют в очагах иммунного воспаления Кроме этого, клиническими и лабораторными данными показано, что некоторые из продуктов секреции этих клеток могут вызывать повреждение эндотелия, тромбообразование и нарушение микроциркуляции (Аруин ЛИ, 1986, Аруин ЛИ, 1998, Василенко ВХ, 1987)

Тучные клетки являются одним ш основных источников химических медиаторов воспаления При повреждении эпителия желудка, ткани и клетки

данного органа подвергаются дистрофическим изменениям вплоть до некроза Продукты распада клеток и тканей, лизосомальные ферменты и химические медиаторы из макрофагов и нейгрофилов приводят к расширению артериального звена микроциркуляторного русла и далее к артериальной и венозной гиперемии, замедлению кровотока, стазу, тромбозу или кровоизлияниям (Алиев А А, 1985, Аруин Л И, 1998) В первую очередь из сосудов выходят в ткани нейгрофилы, при выраженном поражении эндотелия появляется диапедез эритроцитов Несколько позже очаг патологического процесса заполняют моноциты, лимфоциты и макрофаги

Следует отметить, что большинство клеток, при воспалительных и иммунных реакциях поступает из тока крови, но возможна миграция к месту появления антигена и тканевых макрофагов (резидентных) макрофагов из близлежащих тканей Причем, динамика макрофагальной реакции связана с течением патологического процесса Встречающиеся дегенерирующие клетки, возможно, являются следствием несовершенной пролиферации, что приводит к быстрому апопгозу, а так же может свидетельствовать о повышении клеточного иммунитета и усилении регенерации поврежденных тканей (лизис разрушенных тканей далее появление фибробластов и замещения язвенного дефекта рубцовой тканью)

Таким образом, рубцевание язвы желудка на фоне сочетанного лечения сопровождается снижением количества лимфоцитов, нейгрофилов, эритроцитов, тучных, плазматических, дегенерирующих клеток и увеличением численности эозинофилов, моноцитов и макрофагов в собственной пластинке слшистой оболочки края язвы

Одной из задач в нашей работе было изучение раздельного и сочетанного влияния энгеросгеля, риботана и лазерного излучения в ПМП на морфофункциональное состояние периульцерозного инфильтрата, язвенного дефекта и стенку желудка Для ее успешного решения мы использовали патологоанатом ическое вскрытие экспериментальных животных, гистологическое и морфометрическое исследование язвенного дефекта и

периульцерозного инфильтрата слизистой оболочки желудка При макроскопическом исследовании мы учитывали локализацию, форму, размер и стадию развития язвы, наличие периульцерозного инфильтрата, состояние слизистой оболочки желудка У всех экспериментальных животных на границе нижней трети и пилорического отдела желудка обнаруживали хроническую язву желудка В группе собак без лечения макроскопические изменения локализовались только в области язвы и были практически однотипны. Различия заключались в уменьшении площади язвенного дефекта стенки желудка на 35,3% (Р<0,01) и периульцерозного инфильтрата на 12,1% (Р>0,05) Данный факт можно было рассматривать как стабильный воспалительный процесс в области язвы и переульцерозной зоне В группах собак с применением различных способов лечения макроскопические изменения характеризовались процессом заживления язвы желудка Что проявлялось достоверным уменьшением площади язвенного дефекта, периульцерозного инфильтрата и очищением дна язвы от фибрина и некротических масс Из всех способов лечения наилучший терапевтический эффект в виде достижения стадии розового рубца наблюдали при сочетанном применении энтеросгеля, риботана и лазера в ПМП в течение 14 дней После изучения макроскопической картины хронической язвы проводили гистологическое исследование состояния язвенного дефекта В этой области необходимо было изучить строение дна и краев язвы, так как согласно Л И Аруин (1998), И И Дегтяревой (1995) и др выраженность зоны детрита в дне язвы может рассматриваться как показатель активности язвенного дефекта, а отторжение некротических масс и эпителизация по краям язвы как показатель начала репарации Образование и созревание грануляционной ткани в дне и краях язвы говорит о создании благоприятных условий для заживления язвы (Серов В.В , 1995) Полученные нами патогистологические данные свидетельствуют о том, что у всех опытных животных в стенке желудка была обнаружена одиночная язва микроскопически представленная типичным язвенным дефектом, полиморфно-клеточной инфильтрацией,

грануляционной тканью, заполняющей края и дно язвы. У животных без лечения на восьмые сутки грануляционная ткань характеризовалась как молодая и к 22 суткам она приобретала более зрелый вид с уменьшением проницаемости сосудов для нейтрофилов и увеличением миграции лимфоцитов и моноцитов, что объясняло характерной для хронического воспаления сменой на эндотелии адгезивной молекулы Е-селектина на УСАМ-1 Согласно данным ряда ученых (Серов В В, Пауков В С, 1995, Мягкова Л П, Склянская Т Л, Лапина М Ю, и др, 1997, Аруин Л И и соав, 1998), полученная микроскопическая картина подтверждала развитие хронической язвы желудка Микроскопическая картина язвы желудка в группах собак с лечением в динамике характеризовалась очищением дна язвы от детрита, уменьшением отека и воспалительной инфильтрации, созреванием и фиброзно-рубцовой трансформации грануляционной ткани и эпителизацией язвы Оптимальные результаты репаративной регенерации наблюдали при сочетанием применении риботана, энгеросгеля и лазера в ПМП У собак данной группы в отличие от других групп после четырнадцати дней лечения язва заживала вторичным натяжением с помощью грануляционной ткани, что отвечала явлению субституции Данный результат по нашему мнению являлся хорошим, не смотря на то, что оптимальный исход любой репаративной регенерации является реституция Так как согласно данным ЛИ Аруин (1998), ММ Богер (1986) все язвы заживают вторичным натяжением с помощью грануляционной ткани После гистологического изучения язвенного дефекта необходимо было исследовать периульцерозный инфильтрат в силу того, что он не только является следствием самой язвы, но и играет не последнею роль при заживлении и рецидиве язвенного дефекта Периульцерозная зона в опытных группах на протяжении всего эксперимента характеризовалась инфильтрацией полиморфно-ядерными лейкоцитами эпителия и собственной пластинки на фоне инфильтрации лимфоцитами и плазматическими клетками, что можно было расценивать как локальный активный хронический гастрит с разной

стадией активности Степень активности выясняли при помощи морфометрического анализа воспалительного инфильтрата в слизистой оболочке переульцерозной зоны Морфометрически нами не выявлено достоверного отличия показателей ядерно-цигоплазматического отношения в покровно-ямочном эпителии и количества плазматических клеток во всех группах Другие показатели переульцерозной зоны имели разнообразные изменения У собак без лечения с увеличением длительности течения хронической язвы желудка до 22 суток выраженность инфильтрации эпителия и собственной пластинке не претерпевала значительных изменений Наиболее существенно изменилась объемная доля полиморфно-ядерных лейкоцитов в сторону снижения на 47% (Р<0,05) и увеличение объемной доли макрофагов на 45% (Р<0,05), лимфоцитов на 12% (Р<0,05) Данные изменения объяснялись хронизацией воспалительного процесса в области язвы В группах собак с различными методами лечения наблюдали достоверное снижение лимфоплазмоцигарной и полиморфно-ядерной инфильтрации периульцерозной зоны в обратно пропорциональной зависимости от длительности лечения хронической язвы У собак с сочетанным применением энтеросгеля, риботана и лазера в ПМП слизистая оболочка периульцерозной зоны практически не отличалась от слизистой оболочки интактных животных Единственным отличием отмечали наличие единичных фибробластов (0,2+0,03 % (Р<0,001)) и достоверное увеличение объемной доли макрофагов на 1,16 % (Р<0,05) В других опытных группах показатели периульцерозного инфильтрата слизистой оболочки были достоверно выше, чем в группе интактного контроля, но по сравнению с группой без лечения нейгрофильная и монуклеарная инфильтрации имели достоверно меньшие показатели Следовательно, отсутствие лейкоцитарной инфильтрации слизистой оболочки желудка периульцерозной зоны при сочетанном воздействии энтеросгеля, риботана и лазера в ПМП является дополнительным аргументом, говорящим о полноценном и адекватном методе лечения Так как рецидив язвенной болезни наступает раньше при

наличии остаточных воспалительных изменений слизистой оболочки вокруг язвы после рубцевания (Дегтярева И И, Харченко Н.В , 1995)

Выводы

1 При экспериментальной язвенной болезни увеличивается секреторная функция желудочных желез, что проявляется увеличением объема секретируемсто сока ш 138% увеличением коншнграши в нем основных компонентов свободной соляной кислоты ш 246% общего количества гасдаг га 185%и гкгсиш на 218%

2 Энгеросгель угнетает функцию всех секреторных элементе» выстилающих желудочные железы Это происходит как за счет уменьцЕния секреции сока га 36% так и за счет уменышния концентрации его осювных ком гоненгов- свободной соляной юслогы на 79% общгго количества юслог на 68% и пепсина га 63% Рибоган те шмедает се1фегсрную функцию главных и париетальных клеток. При сюней тенденции кснижению концентрации компонентов сока, их суммаршя секреция не отличается от контрольных показателей. После облучения лазером в постоянном магнитном тле конгенграция компонентов желудочного сока даеег тенденцию к снижению, но их суммаршя секреция возрастает свободной соляной кислоты на 23% обнЕго количества кшпог т 57% а пегеига га 48%за счет увеличения объема сока на 55%

3 Сочетанное воздействие энгеросгеля, рибогат и лазерного излучения в постоянном магнитном поле угнетает секрецию желудочных желез в течение всего наблюдения. При этом происходит уменьшение объема сока ш 21% и концентрации его основных компонентов свободной соляной кислоты ш 61 % общего количества ктслогш 55%и гегеищ щ 46%

4 При эксгвриментальюй язвенной болезни желудка энгеросгель угнетакшЕ действует на секреторные элементы желудка секреция сока уменьшилась га 48% свободной соляной ислогы га 61% обиЕГО шличества кислот га 54% и гегсика щ 56% Рибоган при эксгЕршенпшьюй язвенной болезни желудка ж изменяет секреторную функцию главных и париетальных клеток. При обпей тенденции к снижению концентрации компонентов сока их суммарная секция те шела стапсгическизтчшого отличия от контрольных показателей Лазерное излучение в постоянном магнитном тле

при эксгЕрииешапьюй язвенной болезни желудка угнетает секреторную функщио главных и гариггальных клеток желудочных желез (Зекреция желудочного сока уменьшилась на 33% свободной сошной юслоты на 41% общего количества юслот ш 36% и пепсина. на 40%

5 Сочеганное воздействие энгеросгеля, риботана и лазерного излучения п постояннсм магнитном гше нормализует секреторную функцию желез при эксгерииентальюй язвенюй болезни желудка, что происходит как за счет уменышши объема секретируемого сока га. 133% так и за счет уменышния в нем концентрации его основных компонентов свободной соляной кислоты щ 239% обиего количества киелог на177%ипегсша га 204%

6 Сочеганное лечение эксгерниенгальной язвенной болезни желудаа риботаном, энгеросгелем и лазерным излучением в постоянном магнитам голе улучивег микроциркуляиию и лшфсток слизияш оболочки желудка, о чем свидетельствует увеличение объемной платности лшфатических капилляров в гогавдди среза собственной пластинки слизистой на 33% отношения площади среза лшфатических сосудов к плоцдпи среза дагерстнциальных гросгранлв га 53% уменьшение плотности ингерсгициальных пространств т 29%

7 Заработанный способ сочетаншго применения противоязвенной терапии с применением энгеросгеля, рибогага и лазерного излучения в постояннсм магнитном гше сгшэссгвует уменьшению острой воспалительной реакции в краях язвы, о чем свидетельствует снижение количества лшфоиигов ш 25% нейгрофилов га 20% эсвинофилов на 4% эритроцитов га 20% тучных щ 48% гоизмагических га 36% деге 1 ерирующих клеток га 6% и увеличение численности моноцитов на 20% макрофагов га 55%

8 При макроскопическим иеследовании желудка в групге с сочеганным применением энгеросгеля, рибогага и лазерного излучения в постоянном магнитном поле га 14 сутки наблюдали заживление язвы желудка с достижением стадии разового рубца.

9 При сочетанном грименении энгеросгеля, рибогага и лазерного излучения в постоянном магнитном тле га 14 сутки в слизиетой оболочке желудка явления периулыхрозного гастрита не определяются, о чем свидетельствует отсутствие

псяшорфюклеточной, лимфопгизмацигарной инфильтрации, наличие единичных фибробластов имакрофагов.

Практические предложения

Выявленные особенности клинического статуса и гистоморфологические проявления хронической язвы желудка углубляют и расширяют научные представления о динам ике структурных изменений в стенке желудка при язвенной болезни

Полученные сведения рекомендуются к использованию

-в учебном процессе для чтения лекций и проведения практических занятий на ветеринарных факультетах высших учебных заведений, факультетах повышения квалификации и др ,

- при написании соответствующих разделов и справочных руководств по незаразной патологии желудочно-кишечного тракта,

- в практике при усовершенствовании клинической и морфологической диагностики язвенной болезни желудка

Предложенная комплексная терапия включающая в себя

1 Облучение области желудка лазерным излучением в постоянном магнитном поле четырех зон по 2 минуты в каждой при частоте 50 Гц и мощности 4045МВт, в течение 14-ти суток

2 Перорально вводить энгеросгель в дозе 0,2 грамма на один килограмм массы животного в течение 14-ти суток

3 Внутримышечное введение риботана в дозе 1,0 мл на 10 кг массы животного через день в течение 14-ти суток

Может использоваться как самостоятельный метод лечения при язвенной болезни желудка у собак

Список работ опубликованных по теме диссертации

1 Чубин, А Н Сравнительная характеристика моделей хронической язвы желудка у собак / О Ю Герасименко, А Н Чубин, О Р Беляев, Е П.

Куликова, Л А Набока // Исследования по морфологии и физиологии животных: Сб науч тр - Благовещенск, 2002 -Вып 14.-С. 111-114.

2 Чубин, А.Н Гематологические изменения у собак при язвенной болезни желудка на фоне применения нестероидных противовоспалительных препаратов / О Ю Герасименко, А Н Чубин, Л А Набока // Исследования по морфологии и физиологии животных- Сб. науч тр - Благовещенск, 2002 -ВыпЛ4 -С 153-157

3 Чубин, АН Гистоморфологическая характеристика стенки желудка и язвенного дефекта при экспериментально вызванной язве желудка у собак / О Ю Герасименко, А Н Чубин // Проблемы зоотехнии, ветеринарии и биологии сельскохозяйственных животных в Приамурье Сб науч тр. - Благовещенск, 2003 -С 39-41.

4 Чубин, А Н Динамика гистоморфологических изменений стенки желудка при язвенной болезни желудка у собак на фоне применения нестероидных противовоспалительных препаратов / О Ю Герасименко, А Н Чубин // Проблемы зоотехнии, ветеринарии и биологии сельскохозяйственных животных в Приамурье- Сб науч тр - Благовещенск, 2003 -С 41-44

5 Чубин, А Н Проблемы постоперационной терапии при проведении экстренного хирургического иссечения пептической язвы желудка у собак / О Ю Герасименко, А Н Чубин, Л А Набока//Материалы международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» - Ульяновск, 2003 -Т-2 -С 223-224

6 Чубин, А Н Течение экспериментальной язвенной болезни у собак / О Ю Герасименко, А Н Чубин, Л А Набока, Е П Куликова // Материалы международной научной конференции «Возрастная физиология и патология сельскохозяйственных животных» - Улан-Уде, 2003 - Часть П -С 18-19

7 Чубин, А Н Влияние лазерного излучения в постоянном магнитном поле на морфофункциональное состояние слизистой желудка крыс при экспериментальном гастроэнтерите / Л А. Набока, А Н Чубин // Вестник КрасГАУ -Вып 3 - Красноярск, 2003 -С.270-272.

8 Чубин, А Н Гистоморфологическая характеристика пилорического отдела желудка у собак при экспериментально вызванной язвенной болезни / О Ю Герасименко, А Н Чубин // Исследования по морфологии и физиологии животных Сб науч тр - Благовещенск, 2004 -Вып 15 -С. 15-18

9 Чубин, АН Влияние маалокса на секреторную функцию желудка собак при экспериментально вызванной язвенной болезни /АН Чубин, Н В Спиридонова // Проблемы зоотехнии, ветеринарии и биологии животных на Дальнем Востоке Сб науч тр - Благовещенск, 2005 -С. 125-127

10 Чубин, А Н Влияние энгеросорбенга - энгеросгеля на секреторную реакцию желудочных желез у собак с экспериментальной язвенной болезнью желудка //АН Чубин // Болезни животных Дальнего Востока Сб науч тр - Благовещенск, 2005 -Вып 1 - С 20-22.

11 Чубин, АН Комплексная терапия язвенной болезни желудка иммуномодулирующим препаратом «Риботан» в сочетании с лазерным излучением в постоянном магнитном поле / Л А Набока, А Н Чубин // Болезни животных Дальнего Востока Сб науч тр - Благовещенск, 2005 -Вып 1 -С 23-28

12 Чубин, А Н Цигограмма тканевых лейкоцитов в слизистой оболочке желудка у собак при экспериментальной язвенной болезни на фоне воздействия иммуномодулирующим препаратом «Риботан» /АН Чубин, Л А Набока//Естествознание и гуманизм -Томск, 2005 -Т 2 №4 -С 1213.

13 Чубин, А Н Морфологическая характеристика нарушения микроциркуляции в собственной пластинке слизистой желудка собак с

экспериментальной язвенной болезнью при лечении иммуномодулирующим препаратом «Риботан» / АН Чубин, Л А Набока // Естествознание и гуманизм - Томск,2005 - Т 2 №4 -С 24

14 Чубин, АН Патологоанатомическая характеристика стенки желудка при экспериментальной язвенной болезни на фоне раздельного и сочетанного воздействия энгеросгелем, риботаном, лазерным излучением в ПМП / Л А Набока, А Н Чубин // Естествознание и гуманизм - Томск, 2005 -Т 2 №5 -С 76-77

15. Чубин, АН Гистоморфологическая характеристика периульцерозного инфильтрата при сочетанном и раздельном лечении экспериментальной язвенной болезни желудка энгеросгелем, риботаном и лазерным излучением в постоянном магнитном поле /АН Чубин // Естествознание и гуманизм - Томск, 2005 - Т 2 №5 -С 81-82

16 Чубин, А Н Динамика гистоморфологических изменений стенки желудка при язвенной болезни у собак на фоне воздействия иммуномодулирующим препаратом «Риботан»/ А Н Чубин, Л А Набока // Актуальные проблемы патологии животных Международ Съезд терапевтов, диагностов, 6-9 июля 2005г - Барнаул, 2005 -С 196-198

17 Чубин, А Н Морфофункциональные особенности слизистой оболочки желудка собак при различных способах лечения язвенной болезни / А Н Чубин //Монография - Благовещенск, 2005 - 177 с

18 Чубин, АН Влияние лазерного излучения в постоянном магнитном поле на морфологические изменения стенки желудка собак при лечение экспериментальной язвенной болезни / АН Чубин // Материалы международных научно-практических конференций «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и производство продукции животноводства и растениеводства» - Троицк УГАВМ, 2006 -С 137-140

19 Чубин, А Н Цигограмма тканевых лейкоцитов в слизистой оболочке желудка собак при экспериментальной язвенной болезни на фоне

лечения иммуномодулятором - Риботан / АН Чубин, Л А Набока // Материалы международных научно-практических конференций «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и производство продукции животноводства и растениеводства» - Троицк УГАВМ, 2006 -С 141-144

20 Чубин, А Н Влияние сочетанного лечения на состояние слизистой при язве желудка у собак / АН Чубин, Л А Набока // Ветеринария -2006. -№2 -С 49-52.

21 Чубин, АН Применение риботана в сочетании с лазерным излучением в постоянном магнитном поле при язвенной болезни у собак / АН Чубин//Ветеринария -2006 -№9 -С 51-52

22 Чубин, А Н Влияние сочетанного лечения на состояние тканевых лейкоцитов слизистой оболочки желудка собак при экспериментальной язвенной болезни /АН Чубин, Л А Набока // Ветеринарная патология -2006 -№2 -С 95

23 Чубин, А Н Морфологическая характеристика нарушений микроциркуляции слизистой желудка на фоне сочетанного лечения энгеросгелем, риботаном и излучением в постоянном магнитном поле //АН Чубин/АН Чубин/Ветеринарная патология -2006 -№17 -С 98

24 Чубин, АН Состояние тканевых лейкоцитов слизистой оболочки желудка собак при лечении экспериментальной язвенной болезни / АН Чубин//Вестник КрасГАУ -Вып 11 - Красноярск, 2006 -С 137-139

25 Чубин, А Н Микроциркуляция слизистой желудка на фоне сочетанного лечения экспериментальной язвенной болезни собак /АН Чубин//Вестник КрасГАУ -Вып И - Красноярск, 2006 -С 139-141

26 Чубин, А Н Цигограмма тканевых лейкоцитов в слизистой оболочке желудка у собак при экспериментальной язвенной болезни на фоне лечения лазерным изучением в постоянном магнитном поле /АН Чубин //

Бюллетень физиологии и патологии дыхания - Вып 22 (приложение). -Благовещенск, - 2006 - С 58-62

27 Чубин, АН Морфологическая характеристика микроциркуляции собственной пластики слизистой желудка собак с экспериментальной язвенной болезнью желудка при воздействии лазерного излучения в постоянном магнитном поле / АН Чубин // Бюллетень физиологии и патологии дыхания - Вып 22 (приложение). - Благовещенск, 2006 - С 6264

28 Чубин, А Н Сочетанное воздействие энгеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле на секреторную функцию желудочных желез собак /АН Чубин, Л А Набока // Вестник КрасГАУ -Красноярск,2006 - Вып 12 -С 166-170

29 Чубин, АН Гистоморфология периульцерозного инфильтрата при различных способах лечения экспериментальной язвенной болезни желудка/ АН Чубин, Л А Набока//Вестник КрасГАУ-Красноярск, 2006 -Вып 12 -С 170-173

30 Чубин, АН Микроциркуляция слизистой желудка на фоне сочетанного лечения экспериментальной язвенной болезни собак /АН Чубин, Л А Набока // Актуальные проблемы ветеринарной медицины продуктивных и не продуктивных животных Сб науч тр Бол-й межрегион науч-практич конф -Омск, 2006 -С 345-347

31 Чубин, АН Патологоанатомическая характеристика стенки желудка при экспериментальной язвенной болезни собак на фоне раздельного и сочетанного воздействия эктеросгелем, лазерным излучением в ПМП /АН Чубин // Актуальные проблемы ветеринарной медицины продуктивных и не продуктивных животных Сб науч тр Бол-й межрегион науч-практич конф -Омск,2006 -С 348-351

32 Чубин, АН Микроциркуляция собственной пластики слизистой желудка собак при лечении экспериментальной язвенной болезни

энгеросорбенгом - энтеросгелем / АН Чубин // Актуальные проблемы ветеринарной медицины продуктивных и не продуктивных животных Сб науч тр Бол-ймежрегион науч-пракгич конф -Омск, 2006 -С 352-354

33 Чубин, А Н Секреторная функция желудочных желез при выпаивании энтеросорбенга - энгеросгеля /АН Чубин // Естествознание и гуманизм -Томск,2006 - Т 3 №1 -С 115-116

34 Чубин, А Н Динамика паталогоанатомических изменений язвенного дефекта стенки желудка собак в эксперименте / АН Чубин // Естествознание и гуманизм -Томск,2006 -Т 3 №1 -С 121-122

35 Чубин, А Н Секреторная функция желудочных желез собак при сочетанном воздействии энгеросгеля, риботана и лазерных импульсов в постоянном магнитном поле //Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных Матер междунар науч -произ конф посвящ 100-летию со дня рожден проф Авророва А А, 22-23 июня 2006 г -Воронеж -2006 - С 818-820

36 Чубин, А Н Морфологическая характеристика нарушения микроциркуляции в собственной пластинке слизистой желудка собак с экспериментальной язвенной болезнью при лечении энгеросорбенгом энгеросгель / АН Чубин, Л А Набока // Актуальные проблемы зооветеринарной науки в современных условиях Приложение к «Вестнику КрасГАУ» сб науч статей-Красноярск, 2006 -Вып 1 -С 122-124

37 Чубин, А Н Цитограмма тканевых лейкоцитов в слизистой оболочке желудка у собак при экспериментальной язвенной болезни на фоне лечения энтеросгелем /АН Чубин, Л А Набока // Актуальные проблемы зооветеринарной науки в современных условиях Приложение к «Вестнику КрасГАУ» сб науч статей-Красноярск, 2006 -Вып 1 -С 124-127

38. Чубин, АН Динамика гистоморфологических изменений стенки желудка при язвенной болезни у собак на фоне воздействия лазерного излучения в постоянном магнитном поле /АН Чубин, Л А Набока // Актуальные проблемы зооветеринарной науки в современных условиях

Приложение к «Вестнику КрасГАУ» сб науч статей - Красноярск, 2006. Вып 1 -С 172-175

39 Чубин, А Н. Комплексная терапия язвенной болезни желудка иммуномодулирующим препаратом «Риботан» в сочетании с лазерным излучением в постоянном магнитном поле /АН Чубин, JIА Набока / Актуальные проблемы зооветеринарной науки в современных условиях Приложение к «Вестнику КрасГАУ» сб науч. статей - Красноярск, 2006 -Вып 1 -С 175-177

40 Чубин, А Н Влияние лазерного излучения в постоянном магнитном поле на секреторную реакцию желудочных желез собак при экспериментальной язвенной болезни желудка / А Н Чубин, Л А Набока // Актуальные проблемы зооветеринарной науки в современных условиях. Приложение к «Вестнику КрасГАУ» сб науч статей - Красноярск, 2006 -Вып 1 -С 178-180

41 Чубин, АН Секреторная реакция желудочных желез у собак с экспериментальной язвенной болезнью желудка при воздействии энгеросгелем /АН Чубин // Актуальные проблемы зооветеринарной науки в современных условиях Приложение к «Вестнику КрасГАУ» сб науч статей - Красноярск, 2006 -Вып. 1 -С 181-183

42 Чубин, А Н Гистоморфологическая характеристика периульцерозного инфильтрата при различных способах лечения экспериментальной язвенной болезни желудка /АН Чубин, Л А Набока, И С Шульга// Естествознание и гуманизм - Томск, 2007 - Т 4 №3 -С 105

43 Чубин, АН Морфологическая характеристика тканевых лейкоцитов слизистой оболочки желудка при лечении экспериментальной язвенной болезни желудка / АН Чубин, Л.А Набока, И С Шульга // Естествознание и гуманизм - Томск, 2007 - Т 4 №3 -С 106-107.

Список условных обозначений и сокращений

ЖКТ желудочно-кишечный тракт

МЭЛ . межэпителиальные лимфоциты

Н* ионы водорода

Н20 . вода

HP Helicobacter pylori HCI . , соляная кислота

ФГС ... . фиброгастроскопия

ЯБ язвенная болезнь

ЯБДК язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

ЯБЖ . язвенная болезнь желудка

ЭЯБЖ . экспериментальная язвенная болезнь желудка

СО слизистая оболочка

СОЖ слизистая оболочка желудка

ЛИ лазерное излучение

ПМП постоянное магнитное поле

НИЛИ низкоэнтенсивное лазерное излучение

ПОЛ . перекисное окисление липидов

Лицензия ЛР 020427 от 25 04 1997г Подписано к печати 20.03 2008 г Формат 60 х 84 */,6 Уч-изд л -2,0 Тираж 120 экз Заказ 56

Отпечатано в отделе оперативной полиграфии издательства ДальГАУ 675005, г Благовещенск, ул Политехническая, 86

 
 

Оглавление диссертации Чубин, Алексей Николаевич :: 2008 :: Благовещенск

Список условных обозначений и сокращений

ВВЕДЕНИЕ

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Этиопатогенетические аспекты концепции язвенной болезни желудка

1.2 Клиникоморфологические изменения при язвенной болезни

1.3 Морфология желудочных желез и их роль в пищеварении

1.4 Морфология желудка при различных способах лечения язвенной болезни

1.4.1 Структурно функциональный анализ органов пищеварения при применении энтеросорбентов

1.4.2 Морфофункциональные изменения стенки желудка при применении иммуномодуляторов

1.4.3 Влияние лазерного излучения и постоянного магнитного поля на биологические структуры и железы желудка

1.5 Резюме

2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Характеристика условий выполнения опытов

2.2 Морфофизиологические методы исследования

2.2.1 Физиологические методы исследования

2.2.2 Биохимические методы исследования

2.2.3 Методы гистологического исследования

2.2.4 Методы морфометрического исследования и статистическая обработка результатов

2.3 Метод эндоскопического исследования верхних отделов пищеварительного тракта

3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1 Влияние раздельного и сочетанного воздействия энтеросгеля, риботана, ЛИ в ПМП на секреторную функцию желудочных желез в норме и при экспериментальной язвенной болезни у собак

3.1.1 Секреторная функция желез при выпаивании энтеросорбента-энтеросгеля

3.1.2 Секреторная функция желудочных желез после инъекции риботана

3.1.3 Секреторная функция желез после воздействия лазерных импульсов в постоянном магнитном поле

3.1.4 Секреторная функция желез после воздействия энтеросгеля, риботана и лазерных импульсов в постоянном магнитном поле

3.1.5 Функция желудочных желез при экспериментальной язвенной болезни желудка у собак

3.1.6 Влияние выпаивания энтеросгеля на секреторную функцию желудочных желез при экспериментальной язвенной болезни собак

3.1.7 Влияние воздействия риботана на секреторную функцию желудочных желез при экспериментальной язвенной болезни собак

3.1.8 Секреторная функция желудочных желез при язвенной болезни под воздействием лазерных импульсов в постоянном магнитном поле

3.1.9 Влияние сочетанного воздействия энтеросгеля, риботана и лазерного облучения в ПМП на секреторную функцию желудочных желез собак при экспериментальной язвенной болезни желудка

3.2 Морфологическая характеристика микроциркуляции в собственной пластинке слизистой желудка при различных способах лечения язвенной болезни желудка у собак

3.2.1 Морфологическая характеристика нарушений микроциркуляции в собственной пластинке слизистой желудка у животных контрольной группы (без лечения)

3.2.2 Морфологическая характеристика нарушений микроциркуляции в собственной пластинке слизистой желудка 2-й группы на фоне лечения энтеросгелем

3.2.3 Морфологическая характеристика нарушений микроциркуляции в собственной пластинке слизистой желудка на фоне лечения риботаном у животных - 3-й группы

3.2.4 Морфологическая характеристика нарушений микроциркуляции в собственной пластинке слизистой желудка на фоне лечения экспериментальной язвенной болезни желудка лазерным излучением в ПМП у животных - 4-й группы

3.2.5 Морфологическая характеристика нарушений микроциркуляции в собственной пластинке слизистой желудка на фоне сочетанного лечения энтеросгелем, риботаном и лазерным излучением в ПМП

3.3 Цитограмма тканевых лейкоцитов слизистой оболочки желудка у собак с экспериментальной язвенной болезнью желудка при различных способах лечения.

3.3.1 Цитограмма тканевых лейкоцитов в слизистой оболочке желудка у животных контрольной группы (без лечения)

3.3.2 Цитограмма тканевых лейкоцитов в слизистой оболочке желудка у животных 2-й группы на фоне лечения энтеросгелем

3.3.3 Цитограмма тканевых лейкоцитов в собственной пластинке слизистой желудка на фоне лечения риботаном у животных - 3-й группы

3.3.4 Цитограмма тканевых лейкоцитов в собственной пластинке слизистой желудка на фоне лечения лазерным излучением в ПМП у животных - 4-й группы

3.3.5 Цитограмма тканевых лейкоцитов в слизистой желудка на фоне сочетанного лечения энтеросгелем, риботаном и лазерным излучением в ПМП у собак 5-й группы

3.4 Динамика фиброэзсфагогастродуоденсюкогмческих исследоварш

3.5 Патологоанатомические исследования экспериментальных животных

3.5.1 Патологоанатомические исследования собак первой контрольной группы (интактный контроль)

3.5.2 Патологоанатомические исследования язвенного дефекта и стенки желудка при экспериментальной язвенной болезни

3.5.3 Патологоанатомические исследования язвенного дефекта и стенки желудка при экспериментальной язвенной болезни на фоне раздельного и сочетанного воздействия энтеросгелем, риботаном, лазерным излучением в ПМП

3.6 Гистоморфологическая характеристика язвенного дефекта и стенки желудка при экспериментальной язвенной болезни

3.6.1 Гистоморфологическая характеристика язвенного дефекта

3.6.1.1 Гистоморфологическая характеристика язвенного дефекта при экспериментальной язвенной болезни желудка без лечения

3.6.1.2 Гистоморфологическая характеристика язвенного дефекта при раздельном и сочетанном применении энтеросгеля, риботана, лазерного излучения в ПМП

3.6.2 Гистоморфологическая реакция периульцерозного инфильтрата при лечении экспериментальной язвенной болезни желудка в течение 8, 10, 12, 14 суток с применением энтеросгеля, риботана, лазера в ПМП и их сочетания

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

 
 

Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Чубин, Алексей Николаевич, автореферат

Актуальность исследования. Язвенная болезнь желудка продолжает оставаться одной из самых актуальных и трудноразрешимых проблем ветеринарии и медицины. Данная патология регистрируется у животных с разным анатомическим строением желудка, практически не зависит от пола и возраста. Е.А. Лаковниковым в 1985 году была описана язва желудка у свиней, подсвинков и поросят-отъемышей. У телят язва сычуга отмечается при нарушении технологии кормления (Шалимов ВГ., Жаров A.B., 1995; Коробов A.B., 1998; 2002). В начале XX века В.И. Изментьевым и H.H. Мари описана не только патологоанатомическая картина язвы желудка у собаки, но и причины, повлекшие за собой её образование. Учение о язвенной болезни развивалось по разным направлениям: предлагались разные теории ее возникновения, однако ни одна из них не стала основополагающей, что свидетельствует о многообразии причин и факторов, способствующих язвообразованию (Ниманд ХГ., Сутер П.Ф., 1998; Садовникова Н.Ю., Макаров В.В., 2000; Собещанская М.О., Лебедев A.B., 2001). По-прежнему актуально определение, язвенной болезни как хронического рецидивирующего заболевания, сопровождающегося осложнениями в плоть до летального исхода. Рецидив заболевания достигает 40% (Гребенев А.Л, Голачевская B.C., Куртяну Б.Н., 1985; Бредихина НА., Бендиков Э.А., Сильверстова СЮ., 1990; Галанин С.Н., Сергеев В.Н., 1992; Гончаров Н.С., Докторов К.Н., 1993; Абрамов С.С., Коваленок Ю.К., 1997; Berg GL., Gollan J.L., 1994).

Несмотря на успешный синтез все более мощных антисекреторных средств, цитопротекторов и антибактериальных фармпрепаратов, проблема лечение язвенной болезни остается не решенной. Не случайно в последние годы в ветеринарной практике вновь возродился интерес к не медикаментозным методам лечения язвенной болезни, среди которых лазерная терапия. Экспериментально установлено, что чрескожный метод воздействия лазером на проекцию язвенного дефекта усиливает процессы коллагенизации, сокращает время экссудативных и пролиферативных фаз воспаления, стимулирует регенеративную способность тканей. Одновременно наблюдается угнетение процессов перекисного окисления липидов за счет активной блокады свободных радикалов (Балалыкин A.C., ТереховаТБ., Лапшина C.B., 1989; Бурный H.A., Федин В.П, Башир-Заде Т.А., и др., 1990; Данилов Н.М., Марченко Н.С., 1991; Бойко В.Н., 1993; Никитин Р.С, Туманов Н.М., 1995; Новицкий В.А., Кузнецов В.В., 1996; Лутай A.B., 2001; Devis G.L., 1995).

В клинической практике все большую популярность получают препараты, обладающие сорбционно-детоксикационными свойствами энтеросорбентов (Великанов В.В., 2002). Данные препараты не подвергаются гидролизу в желудочно-кишечном тракте, обладают обволакивающим эффектом, предохраняют клеточную поверхность от внешних механических и химически агрессивных воздействий (Мамаев ИА. и соавт., 2000).

Включение в комплексную терапию язвенной болезни иммуномодулятора положительно влияет на ее клиническое течение, способствует более быстрому купированию субъективных проявлений болезни, раним срокам рубцевания язвенного дефекта, более длительной стойкой ремиссии (Ващенко В.М., Успенский В.М., Семенов В.В. и др., 1983). Однако эти исследования являются клиническими, без глубокого изучения морфологии и функций пищеварительных органов.

Нами выдвинуто предположение о том, что сочетание воздействия лазерного излучения (ЛИ) с постоянным магнитным полем (ПМП), энтеросорбента и иммуномодулятора может оказать качественно другое воздействие на морфофункциональное состояние слизистой оболочки желудка здоровых и больных язвенной болезнью желудка животных.

Настоящая работа является составной частью комплексной программы исследований госбюджетной тематики кафедры патоморфофизиологии, терапии, акушерства и хирургии института ветеринарной медицины и зоотехнии Дальневосточного государственного аграрного университета «Ветеринарное благополучие» (номер государственной регистрации (0.186.0060.935) и выполнена самостоятельно.

Цель исследования. Изучить морфологическую и секреторную реакции слизистой оболочки желудка на раздельное и сочетанное воздействие энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле при экспериментальной язвенной болезни.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Исследовать раздельное и сочетанное влияние энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле на секреторную функцию желудочных желез здоровых животных.

2. Изучить изменение секреторной реакции желудочных желез при экспериментальной язвенной болезни желудка у собак.

3. Исследовать раздельное и сочетанное влияние энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в ПМП на секреторную функцию желудочных желез при экспериментальной язвенной болезни.

4. Изучить морфологию микроциркуляции и лимфоток в слизистой оболочке желудка собак при сочетанном лечении энтеросгелем, риботаном, и лазерным излучением в ПМП экспериментальной язвенной болезни желудка.

5. Изучить морфологический состав тканевых лейкоцитов в слизистой оболочке желудка при сочетанном лечении энтеросгелем, риботаном и лазерным излучением в ПМП экспериментальной язвенной болезни у собак.

6. Изучить раздельное и сочетанное влияние энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в ПМП на морфологию язвенного дефекта, периульцерозного инфильтрата и морфофункциональное состояние стенки желудка.

Научная новизна. Всесторонне изучено состояние клинического статуса и патоморфологические и функциональные изменения в стенке желудка у собак с экспериментально вызванной хронической язвой желудка. Впервые изучена динамика морфологической и секреторной реакций стенки желудка на раздельное и сочетанное воздействие энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в ПМП при экспериментальной язвенной болезни желудка. Впервые изучена цитограмма собственной пластинки слизистой оболочки желудка при раздельном и сочетанном воздействии испытуемыми факторами. Впервые изучены гемоциркуляция и лимфоток слизистой оболочки желудка при различных способах лечения язвенной болезни у собак.

Теоретическая и практическая значимость работы. Выявленные особенности клинического статуса и гистоморфологические проявления хронической язвы желудка углубляют и расширяют научные представления о динамике структурных изменений в стенке желудка при язвенной болезни.

Полученные сведения могут быть использованы:

- в учебном процессе для чтения лекций и проведения практических занятий на ветеринарных факультетах высших учебных заведений, факультетах повышения квалификации и др.;

- при написании соответствующих разделов и справочных руководств по незаразной патологии желудочно-кишечного тракта;

- в практике при усовершенствовании клинической и морфологической диагностики язвенной болезни желудка. Предложенная комплексная терапия может использоваться как самостоятельный метод лечения при язвенной болезни желудка у собак.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на: тематической научной конференции института ветеринарной медицины Дальневосточного государственного аграрного университета (Благовещенск, 2002); международной научной конференции, посвященной 40-летию института ветеринарной медицины Алтайского государственного аграрного университета (Барнаул, 2002); международной научной конференции, посвященной 60-летию факультета ветеринарной медицины Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии (Ульяновск, 2003); международной научной конференции, посвященной 90-летию профессора В.Р. Филиппова (Улан-Удэ, 2003); четвертой научно-практической региональной конференции (Благовещенск, 2003); пятой региональной научно-практической конференции (Благовещенск, 2004); международной научной конференции, посвященной 100 - летию со дня рождения профессора Суетина В.Я. (Улан-Удэ, 2004); международном съезде терапевтов, диагностов (Барнаул, 2005); международной научно-производственной конференции, посвященной 100 - летию со дня рождения профессора Авророва А.А.( Воронеж, 2006);

Публикации по теме диссертации. По теме диссертации опубликовано 43 печатных работы. Из них 1 монография, 9 статей в журналах рекомендуемых ВАК для публикаций материалов докторских диссертаций.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа состоит из следующих разделов: введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов исследования, список использованной литературы и приложения. Работа изложена на 285 страницах компьютерного текста (без приложения) и иллюстрирована 42 таблицами, 105 рисунками. Список литературы включает 446 источников, из них иностранных 116.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Морфофункциональная характеристика слизистой оболочки желудка собак в зависимости от способов лечения язвенной болезни в эксперименте"

240 Выводы

1. При экспериментальной язвенной болезни увеличивается секреторная функция желудочных желез, что проявляется увеличением объема секретируемого cora, на 138%, увеличением концентрации в нем основных компонентов: свободной соляной кислоты на 246%, общего количества кислот на 185% и пепсина на218%.

2. Энтеросгель угнетает функцию всех секреторных элементов выстилающих желудочные железы. Это происходит гак за счет уменьшения секреции cora на 36%, так и за счет уменьшения концентрации его основных компонентов: свободной соляной кислоты на 79%, общего количества кислот на 68% и пепсина на 63%. Риботан не изменяет секреторную функцию главных и париетальных клеток. При общей тенденции к снижению концентрации компонентов сока, их суммарная секреция не отличается от контрольных показателей. После облучения лазером в постоянном магнитном поле концентрация компонентов желудочного сока имеет тенденцию к снижению, но их суммарная секреция возрастает: свободной соляной кислоты на 23%, общего количества кислот на 57%, а пепсина на 48% за счет увеличения объема cora на 55%.

3. Сочетанное воздействие энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле угнетает секрецию желудочных желез в течение всего наблюдения. При этом происходит уменьшение объема сока на 21%, и концентрации его основных компонентов: свобод ной соляной кислоты на 61%, общего количества кислот на 55% и пепсина на 46%.

4. При экспериментальной язвенной болезни желудка энтеросгель угнетающе действует на секреторные элементы желудка: секреция сока уменьшилась на 48%, свободной соляной кислоты на 61%, общего количества кислот на 54% и пепсина ш 56%. Риботан при экспериментальной язвенной болезни желудка не изменяет секреторную функцию главных и париетальных клеток. При общей тенденции к снижению концентрации компонентов сока их суммарная секреция не имела статистически значимого отличия от контрольных показателей. Лазерное излучение в постоянном магнитном поле при экспериментальной язвенной болезни желудка угнетает секреторную функцию главных и париетальных клеток желудочных желез. Секреция желудочного сока уменьшилась на 33%, свободной соляной кислоты на 41%, общего количества кислот на 36%, и пепсина на 40%.

5. Сочетанное воздействие энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле нормализует секреторную функцию желез при экспериментальной язвенной болезни желудка, что происходит как за счет уменьшения объема секретируемого сока на 133%, так и за счет уменьшения в нем концентрации его основных компонентов: свободной соляной кислоты на 239%, общего количества кислот на 177% и пепсина на204%.

6. Сочетанное лечение экспериментальной язвенной болезни желудка риботаном, энтеросгелем и лазерным излучением в постоянном магнитном поле улучшает микроциркуляцию и лимфогок слизистой оболочки желудка, о чем свидетельствует увеличение объёмной плотности лимфатических капилляров в площади среза собственной пластинки слизистой на 33%, отношения площади среза лимфатических сосудов к площади среза интерстициальных пространств на 53%, уменьшение плотности интерстициальных пространств на 29%.

7. Разработанный способ сочетаннош применения противоязвенной терапии с применением энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле способствует уменьшению острой воспалительной реакции в краях язвы, о чем свидетельствует снижение количества лимфоцитов на 25%, нейгрофилов на 20%, эозинофилов на 4%, эритроцитов на 20%, тучных на 48%, плазматических на 36%, дегенерирующих клеток на 6% и увеличение численности моноцитов на 20%, макрофагов на 55%.

8. При макроскопическом исследовании желудка в группе с сочетанным применением энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле на 14 супси наблюдали заживление язвы желудка с достижением стадии розового рубца

9. При сочешнном применении энтеросгеля, риботана и лазерного излучения в постоянном магнитном поле на 14 супси в слизистой оболочке желудка явления периульцерозного гастрита не определяются, о чем свидетельствует отсутствие полиморфноклеточной, лимфоплазмацигарной инфильтрации, наличие единичных фибробласгов и макрофагов.

6 Практические предложения

Выявленные особенности клинического статуса и гистоморфологические проявления хронической язвы желудка углубляют и расширяют научные представления о динамике структурных изменений в стенке желудка при язвенной болезни.

Полученные сведения могут быть использованы:

-в учебном процессе для чтения лекций и проведения практических занятий на ветеринарных факультетах высших учебных заведений, факультетах повышения квалификации и др.;

- при написании соответствующих разделов и справочных руководств по незаразной патологии желудочно-кишечного тракта;

- в практике при усовершенствовании клинической и морфологической диагностики язвенной болезни желудка.

Предложенная комплексная терапия включающая в себя:

1. Облучение области желудка лазерным излучением в постоянном магнитном поле четырех зон по 2 минуты в каждой при частоте 50 Гц и мощности 40-45МВт, в течение 14-ти суток

2. Перорально вводить энтеросгель в дозе 0,2 грамма на один килограмм массы животного в течение 14-ти суток.

3. Внутримышечное введение риботана в дозе 1,0 мл на 10 кг массы животного через день в течение 14-ти суток.

Может использоваться как самостоятельный метод лечения при язвенной болезни желудка у собак.

243

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2008 года, Чубин, Алексей Николаевич

1. Абдуллаев, Дж. С. Опыт хирургического лечения язвенной болезни желудка / Дж. С. Абдуллаев //Хирургия. 1999. - №6. - С. 8-11.

2. Аблязов, A.A. Скорость эвакуации из желудка растворов белка различной концентрации / А.А Аблязов //Физиология и патология пищеварения: матер. XI Всес.конф. М., 1971. - С. 423-424.

3. Абрамов, С.С. Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных /С.С Абрамов, Ю.К. Коваленок // матер, междунар. координационного совещания. Воронеж, 1997. - С. 12-14.

4. Автандилов, Г.Г. Окулярная измерительная сетка для цито- и гисто-стереологических исследований / Г.Г.Автандилов//Архив патологии. -1972.-Т. 34. -№ 6. С.76.

5. Автандилов, Г.Г. Морфометрия в патологии / Г.Г. Автандилов. -М.: Изд-во «Медицина», 1973. 245 с.

6. Автандилов, Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию / Г.Г. Автандилов. М.: Изд-во «Медицина», 1980. - 216 с.

7. Автандилов, Г.Г., Системная стереометрия в изучении патологического процесса / Г.Г. Автандилов, Н.И. Яблучанский, В.Г Губенко. М.: Изд-во «Медицина», 1981. -192 с.

8. Автандилов, Г.Г. Проблемы патогенеза и патологоанатомической диагностики болезней в аспектах морфометрии / Г.Г. Автандилов. М.: Изд-во «Медицина», 1984. - 288 с, ил.

9. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия / Г.Г. Автандилов. -М.: Изд-во «Медицина», 1990. С.256-280.

10. Ажгихин, И.С. Простагландины: новый класс активных веществ / И.С Ажгихин // М.: Изд-во «Медицина», 1978. - С. 6-83.

11. Айви, А. Некоторые новые данные по физиологии пищеварения / А. Айви //Физиол. журн. СССР. 1938. - Т.25, №1-2. - С. 439-448.

12. Аркина, А.И. Лазерная и магнитная терапия в эксперименте и практике / А.И. Аркина. Самара: Изд-во «Наука», 1992. - С. 59-62.

13. Акулова, Р.Ф. Справочник по физиотерапии / Р.Ф. Акулова. М.: Изд-во «Медицина», 1986. - С. 139-142.

14. Алейник, В.А. О возможной физиологической роли гидролаз, инкретированных пищеварительными железами / В.А. Алейник, А.Н. Курзанов // Фундаментальные проблемы гастрологии: тез. докл. 12 Всес. конф.-Львов: 1977.-С. 162-163.

15. Александрова, Л.А. Действие низкоэнергетического лазерного излучения на кровь / Л.А. Александрова, Л.И. Басиладзе, Л.В. Шубиневич. -Киев: Изд-во «Наука», 1989. -С. 3-4.

16. Алексеева, В.И. Лазеры в медицинской практике / В.И. Алексеева, Е.В. Демечева. М.: Изд-во «Наука», 1992. - С. 84-96.

17. Алиев, A.A. Современные концепции пищеварения / А.А Алиев //Науч. тр. Всес. НИИ физиол., биохимии и питания животных. Боровск, 1985. - Т.ЗО. - С. 3-9.

18. Альтшуллер, Б.А. Некоторые проблемы генетики язвенной болезни. / Б.А. Альтшуллер, М.Ю. Меликова, Ю.Д. Шарец // Генетика. -1979.-№ 12.-С. 2215-2232.

19. Амиров, Н.Ш. Изоферменты желудочного сока и его протеолитическая активность при экспериментальной аторановой язве. / Н.Ш. Амиров, Д.В. Антонов, И.Е. Трубицына // — Актуальные вопросы гастроэнтерологии — М., 1975. — № 8. — С. 114—117.

20. Амиров, Н.Ш. Количественные изменения протеаз желудочного сока при язвообразовании в желудке / Н.Ш. Амиров, Д.В. Антонов, И.Е.

21. Трубицына // Бюл. Экспериментальной биологии и медицины — 1977. -№ 3. С. 120-121.

22. Амиров, Н.Ш., Возможные механизмы изменений спектра протеолитических ферментов слизистой желудка крыс в норме и при патологии / Н.Ш. Амиров, И.Е. Трубицына, Н.И. Белостоцкий // Фундаментальные проблемы гастроэнтерологии. — Львов, 1977. —С. 149—150.

23. Амиров Н.Ш. Экспериментальное язвообразование в желудке крыс и протеолитические ферменты / Н.Ш. Амиров, Д.В. Антонов, И.Е. Трубицына // Патол. физиол. и эксперим. терапия. — 1978. — № 3. — С. 31—35.

24. Анализ клеточных основ действия нуклеината натрия, пуриновых и пиримидиновых нуклеатидов на гуморальный иммунный ответ. / Н.И. Кочергина и др. //Иммунология. 1986. - № 5. - С. 34-37.

25. Аркина, А.И. Лазерная и магнитная терапия в эксперименте и практике / А.И. Аркина. Самара: Изд-во «Наука», 1992. - С. 59-62.

26. Аруин, Л.И. Самостатические клетки в слизистой оболочки желудка при воспалительном процессе / Л.И. Аруин // Клиническая медицина 1986.-№9 -С.84-88.

27. Аруин, Л.И. Эндокринные клетки желудочно-кишечного тракта / Л.И. Аруин, И.В. Зерков // Клиническая медицина 1987.-№6. - С. 22-31.

28. Аруин, Л.И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника / Л.И. Аруин, В.А. Каппуляр, Л.Л., Зерков. М.: Изд-во «Триада-X», 1998.-С. 358-369.

29. Аруин, Л.И., Ильченко, A.A. Хронические эрозии желудка./ Л.И. Аруин, A.A. Ильченко // Архив патологии-1985. -N 12. С. 26-32.

30. Аруин, Л. И. Растровая электронная микроскопия хронической экспериментальной язвы желудка / Л.И. Аруин., Б.З. Чикунова // Бюл. экспериментальной биологии — 1980. — № 7. — С. 114—117.

31. Байбеков, И.М. Влияние облучения слизистой оболочки желудка гелий-неоновым лазером на эпителиальные клетки / И.М. Байбеков, Э.Ш. Мусаев // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 1988.-№ 6. -С. 750-752.

32. Байбеков, И.М. Возможности лазеротерапии гастродуоденальных язв / И.М. Байбеков, Т.В. Азимова, Ф.А. Ильханов //Рос. журн. гастроэнрерол., гепатол., колопроктол. 1995. -Т.5, №3. - С.14-15.прил. № 1.

33. Байбекова, Э.М. К вопросу о регенерации / Э.М. Байбекова // Современные проблемы регенерации. Йошкар-Ола, 1980. - С. 132-154.

34. Баракаев, С.Б. Лазеры в медицинской практике / С.Б. Баракаев, Ш.К. Сахибов. М.: Изд-во «Наука», 1992. - С. 9.

35. Баранов, А.Е. Здоровье вашей собаки / А.Е. Баранов. М.: Изд-во «Римэкс», 1992.-С. 128-135.

36. Баранская, Е.К. Патогенез язвенной болезни. / Е.К. Баранская // Российский медицинский журнал.- 2000,- Том 2, N 2.- С. 29-35.

37. Бардурко, Л.Н. Низкоинтенсивные лазеры в медицине / Л.Н. Бардурко //Матер. Всесюз. симпоз. Обнинск, 1991. - Ч. 1. - С. 16-18.

38. Барсукова, Л.М. Лазерная терапия в комплексном лечении язвенной болезни /Л.М. Барсукова, H.A. Третьякова, И.Н. Христюк //Применение лазерного излучения в клинической практике и эксперименте. Благовещенск, 1994. - С. 20-22.

39. Белов, A.M. Комплексная терапия острых пневмоний с применением низкоинтенсивного лазера / A.M. Белов. М.: Изд-во «Медицина», 1990.-С. 129-134.

40. Белов, А.Д. Болезни собак / А.Д. Белов, Е.П. Данилов, И.И. Дукур. М.: Изд. «Колос», 1992. - С. 56 -59.

41. Белоусов, A.C. Дифференциальная диагностика болезней органов пищеварения /A.C. Белоусов. М.: Изд. «Колос», 1984. - 365 с.

42. Богачева, P.O. Клинико-морфологическая оценка использования лазерного излучения в лечении больных язвенной болезнью / P.O. Богачева, Л.И. Николаенкова. Смоленск; М.: Изд-во «Наука», 1996. - С. 110-112.

43. Богер, М.М. Язвенная болезнь /М.М Богер. Новосибирск: «Наука», 1986.-256 с.

44. Богомолов, В.М. Общая физиотерапия / В.М. Богомолов. М.: СПб.: Изд-во «Наука», 1998.

45. Бойко, В.Н. Лазеры в практической медицине / В.Н. Бойко. М.: Изд-во «Наука», 1993. -С. 253-256.

46. Боль, К.Г. Основы патологической анатомии домашних млекопитающих и птиц / К.Г. Боль. М.: Изд. «Сельхозгиз», 1938. - С. 256257.

47. Бондарчук, Г.Ф. Показатели функционального состояния отдельных звеньев Т- и B-систем иммунитета у больных язвенной болезнью в стадии нестойкой ремиссии //Врачебное дело. 1982. - № 10. - С. 78-80.

48. Бородин, Ю.И. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. / Ю.И. Бородин, В.Н. Григорьев // Новосибирск: Наука, 1986.-С 58.

49. Бородин, Ю.И. К вопросу о протезировании дренажных структур лимфатического русла в эксперементе и клинике. / Ю.И. Бородин // Сборник материалов Всероссийской научной конференции.- М.: 1993. С. 24.

50. Братюха, C.B. Болезни ваших питомцев / C.B. Братюха, Н.С. Нагорный., И.П. Ревенко. Киев: Изд. «МСП Альтеризис», 1995. -С. 128 -130.

51. Бредихина, H.A. Профилактическая фармакотерапия язвенной болезни двенадцатиперстной кишки./ H.A. Бредихина, Э.А. Бендиков, С.Ю. Сильверстова//Клин, медицина. 1990. -№ 9. - С. 83-87.

52. Бриль, Г.Е. Проблемы лазерной медицины / Г.Е Брилль // матер. VI Междунар. конгресса. М.: Видное, 1997. - С. 160-161.

53. Бурлакова, Е.Б. Свободнорадикальные механизмы регуляции клеточного метаболизма и его связь с другими регуляторныии системами. / Е.Б. Бурлакова // Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии. М., 1976. - С. 18-27.

54. Бурчинский, Г.И. Соотношение факторов агрессии и защиты у больных язвенной болезнью / Г.И. Бурчинский, И.И. Дектярева // Тез. докл. терапевтов. 1987. - Т. 2. - С. 124-125.

55. Буянов, В.М., Алексеев A.A. Лимфология эндотоксикоза. //М.: Медицина, 1990,- С.70-78.

56. Быков, K.M., Кортиковисцеральная теория патогенеза язвенной болезни / K.M. Быков, И.Т. Курцин. М.: Изд. «Колос», 1952. - 269 с.

57. Вайнштейн, С.Г. Клинико-морфологические сопоставления при язвенной болезни желудка / С.Г. Вайнштейн, З.И. Шуст // Врачебное дело. -1986. -№2. -С. 22 -25.

58. Варфоломеев, С. Д. Простагландины — молекулярные биорегуляторы. / С.Д. Варфоломеев, А.Т. Мевх. М. Изд. Моск. унта, 1985.

59. Василенко, В.Х. Язвенная болезнь / В.Х. Василенко, A.A. Гребнев, A.A. Шептулин. М.: Изд. «Медицина», 1987 -С. 1 -230.

60. Васильев, Ю.В. Всегда ли Helicobacter pylori один из факторов, характерных для язвенной болезни? / Ю.В. Васильев // Новое в гастроэнтерологии - М., 1966.-Т. 1.-С. 56-57.

61. Васильев, Ю.Б. Цитохром Р-450 и охрана внутренней среды человека / Ю.Б. Васильев, В.А. Гринберг. Пущино: Науч. центр, биол. исслед. АН СССР, 1985. - С. 96-97.

62. Васильев, Ю.Б. Электрохимический метод детоксикации в медицине / Ю.Б. Васильев, В.А. Гринберг // Моделирование монооксигеназ печени и молекулярных механизмов фагоцитоза и итоги науки и техники. /ВИНИТИ.: М., 1990.-Т. 31.-С. 10-54.

63. Васильев, Н.С. Магнитолазерное облучение печени в детоксикации разлитых форм перитонита / Н.С. Васильев, В.Н Петраченков // Эндогенные интоксикации, тез. междунар. симпозиума. СПб., 1994. - С. 173.

64. Васильева, А.П. Анализ клинических эффектов магнитного поля / А.П. Васильева, Н.Н. Стрельникова //Терапевтический архив. 1996. -№ 12. - С. 47-50.

65. Ващенков, В.М. Состояние клеточного иммунитета и его коррекция у больных ЯБДК: / В.М. Ващенков // автореф. докт. мед. наук. -JL, 1984.

66. Ващенков, В.М. Обоснование применения декариса при лечении больных с неблагоприятным течением язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. / В.М. Ващенков, В.М. Успенский, В.В. Семенов //Сов. медицина. -1982. -№ 12.-С. 75-80.

67. Вейбель, Э.Р. Морфометрия легких человека. / Вейбель, Э.Р. М.: Медицина, 1970.-176 с.

68. Великанов, В.В. Натрия гипохлорит и энтеросорбент СВ-1 при гепатодистрофии поросят / В.В. Великанов, С.С. Абрамов //Ветеринария. -2002. -№ 12. С. 45-47.

69. Вержбитский, Ф.Р. Интрагастральная рН-метрия и пути повышения ее информативности / Ф.Р. Вержбитский //Клиническая медицина-1991.-№10.-С. 100-102.

70. Виноградова, М.А. Влияние герпетической инфекции и хеликобактериоза на особенности течения язв верхнего отдела желудка / М.А. Виноградова //Новое в гастроэнтерологии М., 1995. - Т. 1. - С. 49-50.

71. Власов, Н.М. Состояние желудочной секреции у мужчин, страдающих язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки / Н.М. Власов, К.С. Снегирев //Вопросы лечения внутренних болезней. Благовещенск, 1995.-С. 51-56.

72. Водолажская, А. В. Оценка эффективности современных препаратов в лечении язвенной болезни и критериев их использования, автореф. дис. канд. мед. наук. / А. В. Водолажская М., 1980. - 22 с.

73. Воздействие иммунолимфостимуляции и магнито-лазерной терапии на процессы заживления гастротомных ран. Эндогенные интоксикации / А.Л. Касымов и др. //Тез. Междунар. симпозиума. (14-16 июня. 1994г С. Петербург). - СПб., 1994. - С. 183.

74. Волкова, О.В. Основы гистологии с гистологической техникой / О.В. Волкова, Ю.К. Елецкий М.: Медицина, 1982. - С. 302.

75. Воспаление: руководство / под ред. В.В. Серова, B.C. Паукова. М.: Изд-во «Медицина», 1995. - 640 с.

76. Галанин, С.Н. Гастродуоденальные заболевания / С.Н. Галанин, В.Н. Сергеев Казань: Наука, 1992.-216 с.

77. Гангалей, Н.Ф. Лазеры в эксперименте и клинике / Н.Ф. Гангалей. М.: Изд-во «Медицина», 1972. С. 47-50.

78. Гаркави, Л.Х. Электромагнитные поля в физиотерапии / Л.Х. Гаркави. М.: Изд-во «Медицина» 1991. - С. 3-11.

79. Геллер, П.И. Аспирационная рН-метрия желудка по Е.Ю. Линару оптимальный метод изучения желудочной секреции / П.И. Геллер, А.П. Геллер //Клиническая медицина. - 1989. -№ 5. -С. 140-141.

80. Герловин, Е.Ш. Гистогенез и дефферинцировка пищеварительных желез / Е.Ш. Герловин. М.: Изд-во «Медицина», 1978. -С. 105-114.

81. Глинская, Н.Ю. Клинико-экспериментальное изучение влияния постоянного магнитного поля при поражении периферических нервов /Н.Ю. Глинская, В.Н. Сорокоумов //Наука и техника. 1984. -№ 7. - С. 73-77.

82. Гнидаш, С.Г. Низкоинтенсивные лазеры в хирургии / С.Г. Гнидаш, С.Б. Павлова, Г.Б. Павлова //Применение лазеров в клинической медицине: сб. науч. тр. Харьков, 1988. - С. 34-37.

83. Гончаров, Н.С. Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / Н.С. Гончаров, К.Н. Докторов Минск: Высшэйшая школа, 1993. -297 с.

84. Горбачев, О.Ю. Иммуномодулирующие эффекты низкоинтенсивного лазерного излучения / О.Ю. Горбачев, Б.А. Гарилевич, К.М. Донин //Вопр. курортологии 2001.- № 1. -С. 42-44.

85. Горчаков, В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла./ В.Н. Горчаков Новосибирск: СО РАМН, 1997. 440 с.

86. Горцевский, С. А. Клинико-морфологическое проявление микотоксикоза свиней в лесостепной зоне Украины /С.А. Горцевский //Тр. 2й Всесоюзн. конф. по патологической анатомии болезней животных. М., 1964.-С. 262-266.

87. Горшков, В.А. Факторы кислотно-пептической агрессии и их роль в патогенезе и клинике язвенной болезни 12-перстной кишки // автореф. дис. докт. / В.А. Горшков Л., 1979.

88. Гребенев, А.Л. Лечение больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки гастроцепином //Новые возможности в лечении гастроцепином. / А.Л. Гребенев, B.C. Голачевская, Б.Н. Куртяну М.: Изд-во «Медицина», 1985. - С. 32-35.

89. Григорьев, П.Я. Эффективность семидневного комбинированного курса эрадикационной геликобактерной терапии у больных с язвенной болезнью и хроническим гастритом. / П.Я. Григорьев, Э.П. Яковенко, Е.В. Таланова // М.: Изд-во «Медицина», 1998. - С. 12.

90. Григорян, Г.Е. Магнитотерапия и механизмы действия магнитных полей на биосистемы / Г.Е. Григорян Ереван: Изд-во «Медицина», 1999. - С. 429- 432.

91. Губарь, В. Л. Физиология и экспериментальная патология желудка / В.Л. Губарь. М.: Изд-во «Медицина», 1970. — 308 с.

92. Гублер, Е.В. Моделирование заболеваний / Е.В. Гублер. М.: Изд-во «Медицина», 1973. — 251 с.

93. Турин, H.H. Медикаментозные язвы желудка взгляды последних лет./ H.H. Гурин, К.В. Логунов // Терапевтический архив. - 1998. -№8. - С.84-85.

94. Дагадина, Н.В. Язвенная болезнь (этиология, патогенез, эпидемиология, клиника, лечение) / Н.В. Дагадина, Н.С. Никитин Горький: Медицина, 1990. - 237 с.

95. Данилов, Н.М. Реабилитация лиц, страдающих язвенной болезнью / Н.М. Данилов, Н.С. Марченко Рязань: Медицина, 1991. -С. 176.

96. Дектярева, И.И. Язвенная болезнь /И.И. Дектярева, Н.В. Харченко Киев: Изд. Здоровье, 1995. - С. 1-7.

97. Демецкий, A.M. Учебное пособие по применению магнитной энергии в практике здравоохранения / A.M. Демецкий. Минск: Изд. Здоровье, 1990. - С 245-250.

98. Демецкий, A.M. Введение в медицинскую магнитологию / A.M. Демецкий. Ростов н/Д: Изд. Здоровье, 1991. - С. 68-76.

99. Добин, М.А. Патологоанатомические данные о причинах падежа свиней /М.А. Добин, Ю.Ф. Эпштейн //Ветеринария. 1975. - №6. - С. 40-42.

100. Дорофеев, Г.И. Осложненные формы язвенной болезни / Г.И. Дорофеев, Д.Т., Попов //Клиническая медицина 1986. - Т. 64. - №3. - С. 8485.

101. Дорофеев, Г.И. Гастродуоденальные заболевания в молодом возрасте / Г.И. Дорофеев, В.М. Успенский. М.: Изд-во «Медицина», 1984. -159с.

102. Дорофеев, Г.И. Язвенная болезнь / Г.И. Дорофеев, Н.Ш. Амиров //Большая медицинская энциклопедия. М., 1986. - Т. 28. - С. 460-480.

103. Дранк, Н. Иммунитет при заболеваниях желудка / Н. Дранк, Н. Лоуренс М.: Мир, 1989.-С. 275-319.

104. Дударенко, C.B. Функциональное состояние системы гипоталамус-гипофиз-генады, клеточного и гуморального иммунитета при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки: дис. канд. мед. наук. / C.B. Дударенко Л., 1988.- 162 с.

105. Дулов, Н.С. Лечение язвенной болезни. / Н.С. Дулов, Н.С. Нестеров М.: Медицина, 1989.-217 с.

106. Дункан, В. Предоперационная анальгезия, опиоиды и нестероидные противовоспалительные препараты (НСПВП) / В. Дункан, С. Ланселлс // Фокус. — 2000.—Т. 10, № 1. — С. 6-8.

107. Дягтерев, С.Д. Язвенная болезнь. / С.Д. Дягтерев, Н.К. Слонов -Минск: Высшэйшая школа, 1995.-287 с.

108. Елецкий, Ю.К. Эволюция структурной организации эндокринной части желудочных желез позвоночных / Ю.К. Елецкий, В.В. Яглов. М.: Изд-во «Наука», 1978.-С. 198-200.

109. Елисеева, И. И. Общая теория статистики. / И. И. Елисеева, М.М. Юзбашев М.: Финансы и статистика, 2002. - С. 74-109.

110. Епишин, A.B. Состояние иммунитета у больных язвенной болезнью желудка / A.B. Епишин, И.М. Марков // Врачебное дело. 1988. -№9.-С. 13-16.

111. Ефимова, Е.Г. Биофизические аспекты низкоинтенсивной лазеротерапии. / Е.Г. Ефимова, A.B. Лутай, A.A. Чайда Иваново, 2001. - С 64-68.

112. Железная, Л.А. Структура и функции гликопротеидов слизи / Л.А. Железная //Рос. журн. гастроэнрерол., гепатол., колопроктол. 1998. -№1.-С 30-37.

113. Жмуров, Л.И. Магнитотерапия. Мембранопатологические аспекты гипертонической болезни. / Л.И. Жмуров, М.В. Малишевский, Л.И. Гапон Тюмень: Изд. Здоровье, 1993. - С. 12-18.

114. Земсков, A.M. Коррекция вторичной иммунологической недостаточности с помощью Дрожжевой РНК. / A.M. Земсков, В.М. Земсков, В.Г. Передерий //Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1984.-№9.-С. 77-82.

115. Земсков, A.M. Некоторые принципы оценки и коррекции вторичной иммунологической недостаточности. / A.M. Земсков, В.М. Поворотов, В.М. Земсков // Терапевтичекий архив. 1984. - № 10. - С. 70-74.

116. Зербино, Д.Д. Общая патология лимфатической системы. // Киев. Здоровье.- 1974.-С. 160.

117. Значение иммунолимфостимуляции и инфракрасной магнито-лазерной терапии в профилактике ранних послеоперационных осложнений на желудке. Эндогенные интоксикации / А.Л. Касымов и др. //Тез.

118. Междунар. симпозиума. (14-16 июня. 1994г С. Петербург). - СПб., 1994. -С. 184.

119. Золотарева, Т. А. Экспериментальное исследование антиоксидантного действия низкоинтенсивного лазерного излучения инфракрасного диапазона / Т.А. Золотарева, А.Я. Олешко, Т.И. Олешко //Вопр. курортологии 2001. -№ 2. -С. 3-5.

120. Зубкова, С.М. Действие лазера на окислительно-востановительные процессы в митохондриях / С.М. Зубкова, O.A. Крылов //Вопросы экспериментальной и клинической физиотерапии. -1976.-№8. С. 18-19.

121. Ивашкин, В.Т. Метаболическая организация функций желудка. / В.Т. Ивашкин Л.: Наука, 1981. -С. 24-28.

122. Ивашкин, В.Т. Уровни регуляции функциональной активности органов и тканей. / В.Т. Ивашкин Л.: Наука, 1987. - 272 с.

123. Ивашкин, В.Т. Язвенная болезнь на пороге нового века. / В.Т. Ивашкин, Е.К Баранская //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, копрологии., 2001.- Том 7, N 3.- Приложение N 2. С. 45-46.

124. Илларионов, В.Е Основы лазерной терапии. / В.Е Илларионов -М.: РЕСПЕКТ, ИНОТЕХ-ПРОГРЕСС, 1992. С. 210-216.

125. Ильченко, A.A. Язвенная болезнь: новый подход к проблеме. / A.A. Ильченко //Вестн. Рос. АМН. 1994. - № 5. С. 24-29.

126. Калинин, A.B. Значение суточной рН-метрии в подборе антисекреторных препаратов и времени их назначения / A.B. Калинин //Новое в гастроэнтерологии. М.,1996. - Т.1. - С. 132-134.

127. Камбаров, З.А. Иммунологические подходы к прогнозированию рецидивов язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / З.А. Камбаров //Оценка иммунного статуса и его коррекция при различных патологических состояниях: сб. науч. тр. Ташкент, 1988 .- С. 46-50.

128. Карпенко, Л.Н. Некоторые данные о механизме регуляции финкционального состояния желудочных желез / Л.Н. Карпенко // Тез. докл. XI Всес. конф. по физиологии пищеварения. Одесса, 1967. - Ч. 1. - С. 118120.

129. Кирай, А. Зиксорин новый индуктор ферментов./ А. Кирай //Клиническое значение препарата зиксорин: матер, симпозиума: М., 1983. -С. 7-20.

130. Клеточный иммунитет у больных с неблагоприятным течением язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и его коррекция тималином. / В.М. Ващенков и др. //Клин, медицина. 1983. - № 8. - С. 62-65.

131. Клинико-морфологические особенности гиганских язв желудка. / Л.И. Аруин и др. // Архив патологии -1994.-N3.-C 13- 19.

132. Клячкин, Л.М. К вопросу о механизме действия постоянного магнитного поля на биологический объект / Л.М. Клячкин, В.В. Лисин //Клиническое применение магнитных полей. Ижевск. - 1974. - С. 7-8.

133. Ковалев, И.Е. Влияние индукторов микросомальных оксидаз со смешанной функцией на иммунный ответ мышей, вызываемый гетерологическими эритроцитами. / И.Е. Ковалев, А.Н. Борисова //ЖМЭИ. -1981.-№4.-С. 42-46.

134. Козлов, В.И. Лазертерапия. / В.И. Козлов, В.А. Буйлин М.: Наука, 1993.-С. 364-367.

135. Козлов, В.И. Основы лазерной физио- и рефлексотерапии. / В.И. Козлов, В.А. Буйлич, Н.Г. Самойлов Киев: Изд. Здоровье, 1993. -С. 25-30.

136. Комаров, Ф.И. Клинико-иммунологические аспекты различных вариантов течения язвенной болезни / Ф.И. Комаров, М.В. Серебровская //Терапевтический архив 1990. - № 2. -С. 38-43.

137. Кончугова, Т.В. Першин С.Б. Физиотерапевтическая аппаратура: применение и перспективы развития на современном этапе. / Т.В. Кончугова С.Б. Першин -М., 1994. -С. 57-59.

138. Кондрахин, И.П. Внутренние незаразные болезни животных / И.П. Кондрахин, Г.А. Таланов М.: Колос, 2003. - С. 189-190.

139. Копьев, В.Ю. Проблемы иммунологии язвенной болезни / В.Ю. Копьев, A.A. Шептулин //Клиническая медицина. 1988. - № 9. - С. 20-25.

140. Копьев, В.Ю. Динамика иммунологических показателей при язвенной болезни желудка / В.Ю. Копьев, A.A. Шептулин, О.В. Макарова //Сов. медицина. 1990. - № 10.-С. 10-14.

141. Корепанов, В.И. Руководство по лазеротерапии. / В.И. Корепанов -М.: Наука, 1995.-Ч. 1.-С. 523-525.

142. Коробов, A.B. Диагностика язвенной болезни желудка у свиней / A.B. Коробов // Ветеринария. -1998. -№10. -С. 10 -11.

143. Коробов, A.B. Значение Helicobacter pylori в патогенезе язвенной болезни желудка свиней. / A.B. Коробов // Ветеринария. -1999. №6. -С. 41-42.

144. Коробов, A.B. Язвенная болезнь / A.B. Коробов // Внутренние болезни животных. СПб., 2002. - С. 145-153.

145. Коротько, Г.Ф. Функциональная организация гидролитической деятельности желудка / Г.Ф. Коротько, A.A. Аблязов, Н.Ю. Латипова //Сб. матер. V науч. конф. физиологов, биохимиков и фармакологов Зап. Сиб. объед. - Томск, 1973.-С. 152-156.

146. Кошелев, В.Н. Лазер в лечении ран. / В.Н. Кошелев Саратов: Изд-во «Медицина», 1980. - С. 141-143.

147. Кошелев, В.Н. Лазеротерапия гастродуоденальных язв. / В.Н. Кошелев Саратов: Изд-во «Медицина», 1986. - С. 128-130.

148. Кошелев, В.Н. Лазерная гастроэнтерология / В.Н. Кошелев //Теория и практика лазерной терапии. М., 1993. - С. 44-46.

149. Крейман, М.З., Удалой И.Ф. Низкочастотная лазерная терапия. / М.З. Крейман, И.Ф. Удалой Томск: Наука, 1992. - С. 256-263.

150. Крутетская, З.И. Биофизика мембран. / З.И. Крутетская, А.В. Лонский Л.: НПО "Петролазер", - 1999. - С. 120-128.

151. Крышень, З.П. Оценка Т- и В-систем иммун тета при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. / З.П. Крышень, Т.П. Шамшонкова //съезд терапевтов УССР: тез. докл. -Харьков, 1982 С. 67-72.

152. Куликов, В.Ю. Механизмы лечебных эффектов магнитотерапии / В.Ю. Куликов, И.Д. Сафронов, Л.Б. Ким //Биоантиоксидант: тез. Междунар. симпозиума. Тюмень, 1997. -С. 219-221.

153. Кулыга, В.Н. Состояние местного и гуморального иммунитета у больных язвенной болезнью: дис. канд. мед. наук. / В.Н. Кулыга Л., 1989. -158 с.

154. Куртяну, Б.Н. Язвы желудка / Б.Н. Куртяну, А.А. Шептулин -Кишинев: Штинца, 1990. 289 с.

155. Лазарева, Д.Н. Стимуляторы иммунитета. / Д.Н. Лазарева, Е.К. Алехин М.: Медицина, 1985. - 256 с.

156. Лаковников, Е. П. Изменения слизистой оболочки желудка при язвенных гастритах у свиней./ Е. П. Лаковников // Сб. тр. ЛВИ, 1985. - С. 55-57.

157. Лаковников, Е.П. Патоморфогинез эрозивно-язвенного гастрита у свиней: Автореф. дис. канд. вет. наук. /Е.П. Лаковников Л., 1988. - 24 с.

158. Лапина, Т.Л. Язвенная болезнь: возможности лечения на пороге нового века. / Т.Л. Лапина // Журнал доказательной медицины для практикующих врачей < Consilium medicum. >.- 2000.- Том 2, N 7.- С. 275279.

159. Лапина, Т.Л. Гиперацидные состояния: принципы лечения. / Т.Л. Лапина //Журнал доказательной медицины для практикующих врачей Consilium medicum>.- 2001.- Том 2, N 6.- С. 251-256.

160. Левин, Ю.М. Основы лечебной лимфологии. / Ю.М. Левин М.: Медицина.- 1986.- С.287.

161. Лекуандр, П. Анатомия, физиология / П. Лекуандр //Ветеринария.- 2002.-№5. С. 14-20.

162. Леонов, А.Н. Механизмы гипербарической оксигенации. / А.Н. Леонов Волгоград, 1986. С. 126.

163. Лея, Ю.Я. рН-метрия желудка. / Ю.Я. Лея М.: Медицина, 1987.- 144 с.

164. Лея, Ю.Я. Исследование кислотообразования в желудке / Ю.Я. Лея М.: Изд-во «Медицина», 1976.

165. Лея, Ю.Я. Современная оценка кислотообразования желудка / Ю.Я. Лея //Клиническая медицина 1996. -№3. - С. 13-16.

166. Ливицкий, Е.Ф. Электромагнитные поля в курортологии и физиотерапии. / Е.Ф. Ливицкий, Б.И. Лаптев, Г.Н. Содоренко Томск: Изд-во «Медицина», 2000. - С 129-132.

167. Липовский, С.М. О моделировании язвенной болезни в эксперименте / С.М. Липовский // Новые методы исследования в гастроэнтерологии. — Новосибирск, 1969.—С. 255—257.

168. Логунов, О.В., Алексеев В.Г. Воздействие лазеров низкой энтенсивности на иммунитет / О.В. Логунов, В.Г. Алексеев //Терапевтический архив. -1986. -№ 4. С. 117-120.

169. Логинов, А.С. Язвенная болезнь и Helicobacter pylori. Новые аспекты патогенетической терапии. / А.С. Логинов, Л.И. Аруин, А.А. Ильченко- М: Медицина, 1993.-126 с.

170. Логинов, А.С. Иммунная система и болезни органов пищеварения. / А.С. Логинов, Т.М. Царегородцева, М.М. Зотина М.: Медицина, 1986. - 256 с.

171. Лопина, О.Д. Молекулярные механизмы регуляции секреции соляной кислоты слизистой оболочки желудка / О.Д. Лопина, A.A. Котлобай //Рос. журн. гастроэнрерол., гепатол., колопроктол. 1997. -№6. - С. 15-19.

172. Лопухин, Ю.М., Лопаткин H.A. Эффективные методы в медицине. / Ю.М. Лопухин, H.A. Лопаткин М.: Изд-во «Медицина», 1989. -С. 320-340.

173. Лутай, A.B. Лазеротерапия неспецифических болезней органов дыхания. / A.B. Лутай, Л.А. Егорова, Е.А. Шутемова //Вопр. курортологии -2001.-№ 3. -С. 17-19.

174. Максименко, Т.А. Магнитолазерная терапия язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / Т.А. Максименко, О.П Коротич, Р.П. Степаненко //Применение лазерного излучения в клинической практике и эксперименте. Благовещенск, 1994. - С. 24-25.

175. Малов, Ю.С. Иммунные механизмы развития язвенной болезни //Четвертый Всесоюзный съезд гастроэнтерологов: материалы съезда. / Ю.С. Малов-М.-Л., 1990.-Т. 1-С. 367-377.

176. Малов, Ю.С. Состояние иммунитета у больных язвенной болезнью / Ю.С. Малов //Врачебное дело. 1990. - № 1. - С. 19-22.

177. Малов, Ю.С. Язвенная болезнь / Ю.С. Малов Л.: Изд. Воен-мед. акад., 1991. - 58 с.

178. Мамаева, И.А. Клиническое применение препарата энтеросгель у больных с патологией органов пищеварения. / И.А. Мамаева, Ю.Н. Шевченко, А.Б. Петухова // Метод, рекоменд. М.: Изд-во «Медицина», 2000.

179. Мари, H.H. Основы патологической анатомии домашних животных / H.H. Мари. СПб.: Изд-во «Практической ветеринарии», 1906. -С. 521-523.

180. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. М.: Изд-во «Новая волна».- 2000.— Т.1. — С. 175.

181. Мацюк, Я.Р. Экспериментальные морфо-функциональные исследования роли стероидных гормонов в ульцерогенезе желудка. Язвенная болезнь. Клинические и экспериментальные исследования / Я.Р. Мацюк. Сб. науч. тр. ГГМИ, 1983. С. 62-69.

182. Меркулов, JI.M. О возможном механизме анальгетического и протекторного действия магнитного поля. / Л.М. Меркулов Л.: Наука, 1989. - С. 39-46.

183. Методические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике язвенной болезни желудка свиней /А.В. Коробов и др. М.: MB А, 1985.- 18 с.

184. Микролимфология. / В.В. Куприянов и др. // М.: Медицина. -1983.-С. 287.

185. Милованов, О.В. Иммунология. / О.В. Милованов, А.Р Евстигнеев 1988. -№ 4. - С. 88-90.

186. Минц, Р.И. Структурная альтерация биологических жидкостей и их моделей при информационном воздействии / Р.И. Минц, С.А. Скопинов //Действие электромагнитного излучения на биологические объекты и лазерная медицина. Владивосток, 1989. - С. 6-41.

187. Мирошниченко, И.В. Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития. / И.В. Мирошниченко, В.В. Мальцева, И.П. Косова-М.: Изд-во «Медицина», 1997. С. 13-14.

188. Митрохин, Н.С. Иммунотропные препараты в лечении внутренних болезней. / Н.С. Митрохин, К.Д. Новиков, Н.К. Снегирев М.: Медицина, 1994. - С. 78-94.

189. Муравьев, М.Ф. Актуальные вопросы магнитобиологии и магнитотерапии. / М.Ф. Муравьев, В.Н. Савельев Ижевск: Изд-во «Медицина» 1981. -С. 26-29.

190. Мягкова, Л.П. Характер репарации слизистой оболочки желудка / Л.П. Мягкова, О.Н. Склянская, Т.Л. Лапина //Клиническая медицина. -1997.-№ 5.-С. 21-25.

191. Найгер, Р. Инфицирование Helicobacter собак и кошек / Р. Найгер //Фокус. 2003. — Т.13, №2 С. 10-15.

192. Налетов, Н.А. Язвенная болезнь желудка свиней в промышленных комплексах /Н.А. Налетов, П.М. Костюк //Ветеринария. -1975. -№9.-С. 97-99.

193. Никитин, Р.С. Этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение язвенной болезни / Р.С. Никитин, Н.М. Туманов Рязань: Научкнига, 1995. - 324 с.

194. Ниманд, Х.Г. Болезни собак /Х.Г. Ниманд, П.Ф. Сутер. М.: Изд-во «Аквариум», 1998. - С. 525-526.

195. Новиков, С.П. Фармакотерапия язвенной болезни / С.П. Новиков, Н.Д. Раевский, Н.М. Чернышев Минск: Высшэйшая школа, 1991. - 214 с.

196. Новицкий, В.А. Влияние лазеротерапии на желудочный протеолиз. / В.А. Новицкий, В.В. Кузнецов Смоленск, 1996. - С. 407-411.

197. Оланин, Р.С. Современная фармакотерапия язвенной болезни / Р.С. Оланин, Н.М. Рябова М.: Медицина, 1992. - 235 с.

198. Опыт эндоскопической лазеротерапии гастродуоденальных эрозий и язв /Н.А. Бурный и др. //Актуальные вопросы диагностической и лечебной эндоскопии: тез. докл. Челябинск, 1990. - С. 51-52.

199. Опыт применения терапии низкоэнергетическим лазером у больных эрозивно-язвенным поражением гастродуоденальной слизистой

200. A.A. Самсонов и др. //Четвертый Всесоюзный съезд гастроэнтерологов: материалы съезда. М.- Л., 1990. - Т. 1. - С. 542-544.

201. Островский, А.Б. Лечение нуклеинатом натрия больных хроническим гастритом. / А.Б. Островский // Терапевтический архив. 1986. - № 2. - С. 37-40.

202. Охлобыстин, A.B. Интрагастральная суточная рН-метрия у больных язвенной болезнью: дис. канд. мед. наук. / A.B. Охлобыстин 1997. -148 с.

203. Павлов, И.П. К хирургической методике исследований секреторных явлений желудка / И.П. Павлов //Полн. собр. тр. М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1946. - Т. 2. - С. 300-304.

204. Павлов, И.П. Лекции о работе главных пищеварительных желез / И.П. Павлов //Полн. сбор. соч. М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1951. - Т. 2, - С. 24.

205. Павлов, И.П. Физиология пищеварения: Статьи, лекции, доклады. / И.П. Павлов М., 1952. - С. 402-404.

206. Пальцев, М.А. Патологическая анатомия / М.А. Пальцев, К.К. Аничков. М.: Медицина, 200. С. 132-161.

207. Панченков, З.Т. Лимфостимуляция. / З.Т. Панченков, Ю.Е. Выренков, И.И. Сильманович //М.: Медицина. 1986. - С. 240.

208. Патогенетические подходы к лимфокоррекции в клинике. / Бородин Ю.И. и др. // СО РАМН Новосибирск, 1997.-С. 183.

209. Перед ерий, В.Г. Применение нуклеината натрия как иммунокоррегирующего средства при язвенной болезни. / В.Г. Передерий //Труды Крым. мед. ин-та., 1983, том 96. С. 42-43.

210. Передерий, В.Г., Земсков A.M. Альтернативные элементы патогенеза язвенной болезни и их модуляция нуклеинатом натрия. / В.Г. Передерий // Тер. архив. 1983. - № 2. - С. 29-32.

211. Передерий, В.Г. Антимикробные препараты в лечении заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с Campylobacter pylori / В.Г. Передрий, М.А. Рожавин //Клин, медицина. 1989. - № 1. . с. 44-48.

212. Петросян, Ф.Р. Патоморфологические изменения желудка свиней при язвенной болезни. /Ф.Р. Петросян //материалы VI Всесоюзной конференции по патологической анатомии животных. 1977. - Т. 1 - С. 112114.

213. Пирузян, JI.A. Влияние ПМП на кровь / JI.A. Пирузян, В.А. Глезер //Влияние магнитных полей на организмы. Баку, 1992. -С. 135.

214. Плохинский, Н.А. Биометрия. / Н.А. Шохинский. М.: Московский университет, 1970. С. 9-34.

215. Полонский, А.К. Способ лечения при ишимической болезни сердца в экспиременте: / А.К. Полонский //АС № 1816458 11.10.92./ 23.05.93. Бюл.- №19.

216. Полонский, А.К. О современном состоянии лазерной терапии и перспективах ее развития в нашей стране / А.К. Полонский //ЛАЗЕРИНФОРМ. Л., 1989. - С. 25.

217. Полонский, А.К., Соклаков А.И., Черкасов А.В. и др. Экспериментально-клинические аспекты магнитолазерной терапии / А.К. Полонский //Патология, физиология и экспериментальная терапия. 1984.-№ З.-С. 49-52.

218. Пономаренко, Г.Н. Электромагнитотерапия и светолечение. / Г.Н. Пономаренко- СПб, 1995. С. 36-39.

219. Потапова, А.С.Влияние инфрокрасной лезеротерапии на состояние местного иммунитета при хроническом гастрите у детей / А.С.

220. Потапова, Р.П. Нарциссов //Рос. журн. гастроэнрерол., гепатол., колопроктол 1988. - Т.5.-№4. - С.106-108.

221. Преображенский, В.А. Возможности различных видов лазерного излучения при лечении больных с длительно незаживающими язвами двенадцатиперстной кишки / В.А. Преображенский, И.Л. Мещерякова, В.Л. Бажанов //Клин. мед. 1996. - Т. 74.-№5. - С. 47-49.

222. Поликар, А. Физиология и патология лимфоидной системы. / А. Поликар // М: Медицина. 1965.- С.210.

223. Радбиль, О.С. Язвенная болезнь и ее лечение / О.С. Радбиль // Казань, 1969.

224. Радбиль, О.С Фармакологические основы лечения болезней органов пищеварения / О.С. Радбиль // М., 1976.

225. Радбиль, О.С., Вайнштейн С.Г. Эндокрийная система и желудок / О.С. Радбиль, С.Г. Вайнштейн. Казань.: Изд-во «Казанского университета», 1973.-328 с.

226. Рапопорт, С.И. Сравнительная оценка биоуправляемой трансэндоскопической и чрескожной лазеротерапии / С.И. Рапопорт, М.И. Расулов //Клин. мед. 1996. - Т. 74.- №7. - С. 39-41.

227. Расулов, М.И. Воздействие эндоскопической лазеротерапии на слизистую оболочку желудка / С.И. Рапопорт, М.И. Расулов //Клин. мед. -1992.-№2. -С. 28-31.

228. Реакция перикисного окисления липидов в сыворотки крови больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. / В.Ю. Куликов и др. //Вопросы мед. химии. 1979. - № 3. - С. 289-292.

229. Рейхлин, Н.Т.Диффузная эндокринная система. / Н.Т. Рейхлин, И.М. Кветной М.: Медицина, 1991. - С. 225-229.

230. Родин, Ю.А. Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития. / Ю.А. Родин М., 1997. -С. 30-31.

231. Родин, Ю.А. Магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития. / Ю.А. Родин, И.А. Ламоткин, А.А Улыпак- М.,1997. -С. 31-32.

232. Ромес, Б. Микроскопическая техника. / Б. Ромес М.: Медицина, 1953 -С. 123-127.

233. Рустамова, Ш.Б. Клинико-иммунологический анализ язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и хронического дуоденита, оценка лечебной эффективности левамизола и лучей лазера.: Автореф. дис. канд. мед. наук. / Ш.Б. Рустамова- Самарканд., 1987. 22 с.

234. Савенко, С. Активно внедрять передовые технологии / С. Савенко //Врач. 1993. -№10. -С. 27.

235. Садовникова, Н.Ю. Эндоскопическое исследование желудочно-кишечного тракта мелких домашних животных. Методическое пособие. /

236. Н.Ю. Садовникова, М.О. Собещанская, A.B. Лебедев. М.: Изд-во «АКВАРИУМ ЛТД», 2001. 48 с.

237. Самсонов, В.А. Новые методы количественной оценки состояния железистого аппарата слизистой оболочки желудка /В.А. Самсонов //Арх. патол. 1973. - №8. - С. 79-82.

238. Самсонов, В.А. Язвенная болезнь/В.А. Самсонов Петрозаводск.: Изд-во «Медицина»,- 1975.- 264 с.

239. Санин, А. Ветеринарный справочник традиционных и нетрадиционных методов лечения собак. / А. Санин, А. Липин, Е. Зинченко. М.: Изд-во «Центрполиграф», 2002. С. 121-122.

240. Сапин, М.Р. Иммунные структуры пищеварительной системы. (Функциональная анатомия). / М.Р. Сапин- М.: «Медицина», 1987. 224с.

241. Сапин, М.Р. Внеорганные пути транспорта лимфы. / М.Р. Сапин, Э.И. Борзяк // М.: Медицина. 1982,- С. 264.

242. Сергиенко, В.И. Цитохром Р-450 и охрана внутренней среды человека. / В.И. Сергиенко, Ю.Б. Васильев- Пущено: Научн. центр, биол. исслед. АН СССР, 1985. С. 13.

243. Серов, В.В. Соединительная ткань. / В.В. Серов, А.Б. Шехтер М.: Медицина, 1981. 312с.

244. Сильвестров, В.П. Влияние различных иммуномодуляторов на субпопуляции иммунокомпетентных клеток. Иммуномодулирующая терапия заболеваний органов дыхания. / В.П. Сильвестров, A.B. Караулов, В.Ю. Марциновский //Тер. архив. 1985. - № 1. - С. 70-75.

245. Склянский, O.A. Малый очаг поражения желудка / O.A. Склянский //Архив, патол. 1994.-№2. - С. 50-55.

246. Скляров, Е.Я. Клиническое значение соотношения кислой и слизистой секреции при гастритах и язвенной болезни / Е.Я. Скляров // Врач. дело. — 1980. — № 3. —С.20 23.

247. Скляров Я.П. Желудочная секреция / Я.П. Скляров // М., 1961.

248. Скобелкина, O.K. Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике / О.К Скобелкина М., 1997. - С. 22-24.

249. Соловьева, Г.Р. Магнитотерапевтическая аппаратура. / Г.Р. Соловьева-М.: Медицина, 1991. С. 352-356.

250. Сорокоумова, А.Ф. Эффективность различных способов лазеротерапии при лечении гастродуоденитов и язвенной болезни у детей / А.Ф. Сорокоумова, Л.Н. Мотрох, Е.А. Ланденок //Лазерная терапия на Дальнем Востоке. Владивосток/. Дальнаука, 1993. - С. 99-101.

251. Справочник ветеринарного терапевта / Н.В. Данилевская и др.. СПб.: Изд-во «Лань», 2003 С. 152-158.

252. Старченков, C.B. Болезни мелких животных / C.B. Старченков СПб.: Изд-во «Лань»,-1999. С. 155-167.

253. Старченков, C.B. Болезни собак и кошек. / C.B. Старченков -СПб.: Изд-во «Лань», 2001. С. 155-167.

254. Степаненко, Р.П. Результаты лазеротерапии язвенной болезни / Р.П. Степаненко, В.Л. Кругляков, О.П. Коротич //Применение лазерного излучения в клинической практике и эксперименте. Благовещенск, 1994. -С. 25-26.

255. Струков, А.И. Воспаление. / А.И. Струков, B.C. Пауков М.: Медицина, 1990. -С. 74-78.

256. Супринов, Б.П. Низкоинтенсивные лазеры в медицине: / Б.П. Супринов, Н.А. Карпова, В.Г Исаева. Матер. Всес. симпоз. Обнинск, 1991. -Ч. 2. - С. 128-131.

257. Суринов, В.А. Значение иммунной системы в формировании язвенной болезни у детей / В.А. Суринов, Я.С. Цимерман // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол., колопроктол. 1996. - №3. - С. 40-44.

258. Суринов, В.А. Клиника, диагностика, иммуногенез и особенности лечения детей с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с гелибактериозом / В.А. Суринов, Я.С. Цимерман // Перм. мед. журн. 1998. -№1. - С. 86-89.

259. Суринов, В. А., Цимерман Я. С. Роль иммуноцитолиза в патогенезе язвенной болезни у детей / В.А. Суринов, Я.С. Цимерман // Судьба больных после стационарного лечения и оперативных вмешательств. Смоленск; М., 1996. С. 478-482.

260. Тарасова, Т.Н. Применение иммунно корректирующих препаратов в терапии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. / Г.Н. Тарасова Автореф. дис. канд. мед. наук. Р., 1989. С. 20.

261. Тарасов, С.А. Язвенная болезнь и «фарфоровые» свиньи. / С.А. Тарасов, A.A. Кудряшов, А.П. Папанов Сб. Н. т. Ленингр. Вет инстит.1985. Т 82.-С. 104-108.

262. Телепнев, В.Д. Язвенная болезнь желудка /В.Д. Телепнев, A.B. Коробов //Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 1991. - С. 217-225.

263. Тимашевич, Т. Б. Репаративные процессы в желудке крысы при длительно незажизающих экспериментальных язвах / Т.Б. Тимашевич, Я.Т. Запорожченко // Бюл. экспер. биол. — 1980. — № 2. — С. 226—229.

264. Ткаченко, Е.Г. Влияние ПМП на иммунобиологическую реактивность организма / Е.Г. Ткаченко, Е.С. Падалко //Влияние магнитных полей на организм. -Баку, 1992. С. 51-54.

265. Тотева, Э.Ц. Клинико-морфологическое и биохимическое обоснование применения альфатокоферола при язвенной болезни. / Э.Ц. Тотева Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев, 1989. - 22 с.

266. Туманов, В.П. Влияние лазерного излучения на пролиферативную активность клеток в культуре / В.П. Туманов, Е.В. Глущенко, Г.Г. Серов //Бюл. экспер. биол. 1994.-№ 3. - С. 313-315.

267. Туревский, A.A. К гистологической характеристике экспериментальной патологии желудка, вызванной гидрокортизоном / A.A. Туревский, Я.Р. Мацюк // Белоруская конференция патологоанатомов: Тез. док., Гродно, 1970 с. 144-146.

268. Турская, И.И. О развитии ремиссии язвенной болезни под влиянием МИЛ-терапии / И.И. Турская, Л.С. Хибин //Рос. журн. гастроэнрерол, гепатол., колопроктол 1995. -Т.5.-№3.- прил. № 1. - С. 239.

269. Увеличение кровотока в желудке как один из возможных механизмов реализации противоязвенных свойств PRO-GLY-PRO / Н.Я. Железник и др. // Бюлютень экспериментальной биологии и медицины. -2000.-№2.-С. 133-134.

270. Улащик, B.C. Новые методы и методики физической терапии. / B.C. Улащик-Минск, 1994. С. 360-364.

271. Улащик, B.C. Очерки общей физиотерапии. / B.C. Улащик -Минск, 1994.-С. 121-123.

272. Федоров, А.И. Патоморфологические изменения у свиней при язвенной болезни / А.И. Федоров, Л.Б. Дворкин, В.А. Телепнев // материалы VI Всесоюзной конференции по патологической анатомии животных. 1997. -Т. 1 С. 115-118.

273. Федорова, Т. А. Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике. / Т.А. Федорова- М, 1997. С. 90-114.

274. Федоров, И.В.Клиническая электрохирургия / И.В. Федоров, А.Т. Никитин. М.: Изд-во «ГЭОТАР МЕДИЦИНА», 1997. 92 с

275. Фибриноид и фибриновый некроз в морфогенезе язв желудка. / Л.И. Аруин и др. // Архив патологии- 1989.- N 12. С. 16-23.

276. Фишер, A.A. Гиперсекреция и гиперплазия слизистой оболочки желудка при язвенной болезни / A.A. Фишер // Автореф. докт. дисс. — Краснодар, 1972.

277. Фишер, A.A., Фокичева Н.Х. Максимальная гистаминовая проба и типы желудочной секреции при язвенной болезни / A.A. Фишер// Тер. арх.-1969. — № 9. — 1С. 96-101.

278. Фишзон-Рысс, Ю.И. Гастродуоденальные язвы. / Ю.И. Фишзон-Рысс, Е.Е. Рысс. М.: Изд-во «Медицина». -1978 230с.

279. Фундаментальные исследования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. / Бородин Ю.И. и др. // М.- 1985.- С. 252.

280. Хачиев, Л.Г. Изучение моторной и эвакуационной функции желудка методом электрогастрографии и радиогастрографии / Л.Г. Хачиев //Терапевтический архив. -1980. Т. 52. -№ 2. - С. 52-55.

281. Холодов, Ю.А. Медико-биологическое обоснование применение магнитных полей в практике здравоохранения. / Ю.А. Холодов, P.C. Трубникова -Л., 1989. С. 20-24.

282. Хомазюк, А. И. Моделирование тромбоза и эмболии сосудов внутренних органов у животных без вскрытия брюшной полости / А.И. Хомазюк, Г.В. Зарицкий, А.П. Нещерет // Экспер. хир. — 1974. — № 3. — С. 19—21.

283. Хамори, А. Этиология и патогенез пептической язвы / А. Хамори // Венгерская фармакотерапия. — 1970. — № 1. — С. 3—15.

284. Хохоля, В.П. Клиника и лечение острых язв пищеварительного канала / В.П. Хохоля, В.Ф. Саенко, А.П. Доценко Киев.: Здоровья, 1989. -С. 12-29.

285. Хуцишвили, М.Б. Лазеротерапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной и тонкой кишки. / М.Б. Хуцишвили М.: Медицина, 1990.-С. 125-129.

286. Хэм, А. Гистология. / А. Хэм, Д. Кормак М.: Мир, 1983. -Т.4. -С. 127-137.

287. Циммерман, Я.С. Сравнительная клинико-иммунологическая эффектность декариеса и сапарала при рецидиве язвенной болезни / Я.С. Цимерман // Сов. мед. 1989. - №10. - С. 88-91.

288. Циммерман, Я.С. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки / Я.С. Цимерман // Очерки клинической гастроэнтерологии.- Пермь, 1992. С. 69-164.

289. Циммерман, Я.С. Концепция патогенеза язвенной болезни (обоснование) / Я.С. Цимерман // Клин. мед. 1994. - №4 - С. 65 - 67.

290. Циммерман, Я.С. Нерешенные и спорные проблемы учения о язвенной болезни / Я.С. Цимерман // Актовая речь. Премск. мед. журн. -1995. -№4.-С. 97-106.

291. Циммерман, Я.С. Концепция патогенеза язвенной болезни (Обоснование) / Я.С. Цимерман //Клин, медицина. 1996. - № 4. - С. 65-67.

292. Циммерман, Я.С. Гастродуоденальная патология и Helicobacter pylori: точка зрения / Я.С. Цимерман // Клин, фармакол. и тер. 1999. - №2. -С. 37-40.

293. Циммерман, Я.С. Иммунологические нарушения у больных язвенной болезнью и возможности их медикаментозной коррекции. /Я.С. Цимерман, Е.С. Голованова //XI съезд терапевтов УССР: Тез. докл. -Харьков, 1982.-С. 92-93.

294. Циммерман, Я.С. Клинико-иммунологическая оценка сапарала в терапии рецидива язвенной болезни. / Я.С. Цимерман, Е.С. Голованова, Ж.Н. Романова //Кл. мед. 1988. - № 7. - С. 78-82.

295. Циммерман, Я.С. Helicobacter pylori и их роль вразвитии хронического гастрита и язвенной болезни / Я.С. Цимерман, М.Р. Зиннатуллин // Клин. мед. 1997. - №4. - С. 8-13.

296. Циммерман, Я.С. Лазерная терапия язвенной болезни: методики лечения, механизм действия, эффективность. / Я.С. Цимерман, Н.И. Попова // Рос. журн. гастроэнрерол., гепатол., колопроктол. 2000. -№2. - С. 34-39.

297. Циммерман, Я.С. Концепция патогенеза язвенной болезни и перспективы ее излечения / Я.С. Цимерман, И.И. Телянер // Рос. журнал. Гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 1998. - №3. - С. 35-41.

298. Чайда, A.A. Резонансный ответ клеточно-тканевых структур на частоту импульсов инфракрасного лазерного излучения низкой интенсивности / A.A. Чайда, Е.Г. Ефимова, М.А. Каплан //Вопр. курортол. -2002.-№6.-С. 33-35.

299. Чернобровый, В.Н. Экспресс-методика внутрижелудочной рН-метрии / В.Н. Чернобровый //Лабораторное дело. 1990. -№3. - С. 13-17.

300. Чернов, В.М. Новая модель нейрогенной язвы 12-перстной кишки у собак / В.М. Чернов // Моделирование, методы изучения и экспериментальная терапия патологических процессов. М., 1967.— Ч. I. —С. 40—42.

301. Чернух, A.M. Воспаление. / A.M. Чернух // М.: Медицина. -1979.-С. 447.

302. Чернышенко, Л.В. Лимфатическая система в норме и патологии. / Л.В. Чернышенко, A.A. Сушко Киев: Здоровья, 1973. 200 с.

303. Чижевский, А. Л. Электрические и магнитные свойства эритроцитов. / А.Л. Чижевский Киев, 1973. -Вып. №2. -С.3-11.

304. Шалимов, A.A. Руководство по экспериментальной хирургии / A.A. Шалимов, А.П. Радзиховский. М.: Изд-во «Медицина». -1989. -С. 174 -183.

305. Шалимова, В.Г. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных. / В.Г. Шалимова, A.B. Жарова. — М.: Изд-во «Агропромиздат», 1995. —С. 244-245.

306. Шварцман, Я.С. Местный иммунитет. / Я.С. Шварцман, Л.Б. Хазенсон. Л., 1978. 168 с.

307. Шевченко, A.C. Изменение проницаемости мембраны эритроцитов для Ca при лазерном облучении / A.C. Шевченко, В.О. Кобялко, В.Л. Иванов //Лазеры и аэроионы в биомедицине. Калуга - Обнинск, 1997.- С. 293-294.

308. Шехтер, А.Б. Грануляционная ткань дна язв желудка. / А.Б. Шехтер, Л.И. Аруин, B.C. Городинская, // Арх. патол.- 1993.- С. 17-19.

309. Шишло, A.M. Магнитобиология и магнитотератия в медицине. / A.M. Шишло-Витебск, 1980. С. 126-127.

310. Шмидт, Р. Физиология человека. / Р. Шмидт, Г. Тевса М.: Мир.- 1996.-Т. 3.-С. 756-763.

311. Штельман, Н.И. //Тез. докл. Всес. конф. по применению лазеров в медицине. -М., 1984. -С. 125-126.

312. Шубич, М.Г. Особенности фундальных желез млекопитающих / М.Г. Шубич, A.A. Фишер, Л.М. Лазарева //Арх. анат. гистол. эмбриол. -1984. -№4. С. 59-67.

313. Шулутко, Б.И. Внутренние болезни / Б.И. Шулутко. Л. -1991. -С. 225 -232.

314. Щербаков, Г.Г. Язвенная болезнь / Г.Г. Щербаков // Внутренние болезни животных. СПб.: Лань, 2002. - С. 145-152.

315. Элыпман, Н.В. Ошибки в гастроэнтерологии. / Элыпман Н.В. -Таллинн. -1991. С. 123-128.

316. Эниня, Г.И. Механизм лечебного действия магнитных полей. / Г.И. Эниня Ростов н/Д, 1987. - С 125-126.

317. Юшкевич Б. Д. Влияние магнитного поля на скорость каталитического разложения пероксида водорода. / Б.Д. Юшкевич, О.В. Маркевич Л.: Наука, 1989. - С. 29-36.

318. Яковлев С.В. Лазерная терапия / С.В. Яковлев //Рус. мед. журн. -1999. -№16.-С. 763-768.

319. Agre P., Preston G. Et al. //Am. J.Physiol. 1993. - Vol. 265. - P. 409-415.

320. Ambrus M, Bajtai G. Immune regulation of gastrointestinal tract: disorders with connection of impaired immune regulation //Gast. Def. Mech. Satell. Symp.: 28-th Int. Cong. Physid. Sci. Pecs., 1980. -Budapest-Oxford. 1981. -P. 479-510.

321. Bechi P., Balzi M., Becciolini A. et. al. Helicobacter pylori and cell proliferation of the gastric mucosa: possible implications for gastric carcinogenesis //Am. J. Gastroenterol. -1996. Vol. 91. -P. 271-276ю

322. Becker V. //Leber, Magen. Darm. 1972. - Bd2. - S. 241-244.

323. Becker Th., Rapp X. Characterization of human pepsin I obtained from purified gastric pepsinogen I // Klin. Wochenschr. — 1979. — Vol. 57.—-Ns 14,—P.711-718.

324. Becker Th., Rapp X. Characterization of human pepsin II obtained from purified gastric pepsinogen II // Klin. Wochenschr. — 1979. — Vol. 57. —Ns 14. — P.719-724.

325. Berg C.L., Gollan J.L. Gastric and duodenal ulcer New York -London: Med.-Stat.-Inform., 1994.-P. 32-248.

326. Bonnevie O. Outcome of non ulcer disease //Scand. J. Gastroenterol. - 1982.-Vol. 17.-Suppl. 79-P. 135-138.

327. Buffa R., Solovieva I., Fiocca R. et al. Localisation of bombesin and GRP seguences in gut nerves or endocrine cells. Histochemistry. - 1982. - Vol. 76.-P. 452-457.

328. Classen M, Koch H, Bickhardt J, Demling L. The effect of prostaglandin Ex on the pentagastrin-stimulated gastric secretion in man // Digestion. — 1971.— Vol. . 4.— P. 333—334.

329. Devis G.L. New targets for anti-ulcer therapy //N.-Engl.-J.-Med. -1995. Vol. 479.-P. 1442-1497.

330. Domshrt W. Gastric mucus and mucosal resistance to injury. In: Advances in ulcer disease. Amsterdam-Oxford-Princeton: Excerpta med, 1980, p. 57-71.

331. Dragstedt L.R. The pathogenesis of duodenal and gastric ulcers //Am. J.Surg. — 1978. — Vol. 136.— P. 286-301.

332. Eaton, K. A, Dewhirst, F. E, Paster, B. J. el at. Prevalence and varieties of Helicobacter species in dogs from random sources and pet dogs: animal and public health implications. Journal of Clinical Microbiology 1996; 34: 3165-3170.

333. Etherington DJ, Taylor W.H. Nomenclature of the pepsins // Nature. —1967. — Vol. 216. P. 279-280.

334. Etherington D.J, Taylor W.H. The pepsins from human gastric mucosal extracts // Biochem J. 1970. - Vol. 118. - P. 387—594.

335. Feldman M, Richardson C.T, Lam S.K, Samloff I.M. Comparison of gastric acid secretion rates and serum pepsinogen I and II concentrations in occidental and oriental ulcer patients // Gastroenterol. — 1988. — Vol. 95. — P. 630—635.

336. Fenoglio-Preiser C.M, Lantz P.E, Gastrointestinal Pathology.-Nev York, 1989.-P. 316-322.

337. Fenoglio Preiser CM., Lantz P.E., Listrom M. et al. Gastroinintestinal Patology. // Raven Press.- 1989. - Vol. 66. - P. 12-15.

338. Ferraina P. Lesiones agudes de la mucosa gastroduodenal//Bol. Trab. Soc. argent, cir. — 1975. — Vol. 36, N 3. — P. 56—77.

339. Florey H. Mucin and protection of the body // Proc. of the Royal Soc. —1955. Vol. 143. - P. 147-160.

340. Forstner J.F. Intestinal mucins in health and disease // Digestion. — 1978. —Vol. 17. — P. 234—263.

341. Fox, J. G., Lee, A. The role of Helicobacter species in newly recognized gastrointestinal tract diseases of animals. Laboratory Animal Sciences 1997; 47: 222—255.

342. Ghiom S.et al. //Electricity and Magnetism in Biology and Medicine. New York, 1999. P. 533-536.

343. Green D.M., Bishop A.E., Rindi G. et al. Enterochromaffm-like cell population in human fundic mucosa.-J.Pathol. 1989. - P. 235-241.

344. Greiter-Wilke, A., Scanziani, E., McDonough, R L., Simpson, K. W. Are Helicobacter associated with inflammatory liver disease in cats? Journal of Vfeterinary Internal Medicine 2002; 16: 328 (abstract).

345. Grossman M.I. The pathologic physiology of peptic ulcer // Am. J. Med. —1976. — Vol. 29. — P. — 748—753.

346. Grossman M.I. Peptic ulcer: the pathophysiological background // Scand. J.Gastroenterol. — 1980. — Vol. 15. — Suppl. 58. — P. 7—16.

347. Hakanson R, Chen D, Tielemans Y. et al. ECL cells: biology and pathobiology. Digestion., 1994. Vol. 55. -(Suppl 3). -P. 38-45.

348. Hanby A.N., Playford R.J. Mucous neck cells:a multifunctional gastric cell lineage. Cell Prolif. - 1995. -Vol. 28. -P. 201-208.

349. Handt, L. K., Fox, J. G., Dewhirst, F. E. etal. Helicobacter pylori isolated from the domestic cat: Public health implications. Infection and Immunity 1994; 62: 2367-2374.

350. Hanninen, M.-L., Happonen, 1., Jalava, K. Transmission of canine gastric Helicobacter salomonis infection from dam to offspring and between puppies. Veterinary Microbiology 1998; 62: 47-58.

351. Happonen, I., Linden, J., Saari, S. etal. Detection and effects of helicobacters in healthy dogs and dogs with signs of gastritis. Journal of the American\feterinaryMedicalAssociation 1998; 213: 1767-1774.

352. Helander H.F. The hormal gastric mucosa. In: Stomach. Ed. By S.Gustavsson et al.: London, 1992. P. 1-20.

353. Hayashi A. Increased intrinsic pumping of intestinal lymphatics following hemorrhage in anesthetized sleep. Circulat Res. -1987- Vol. 60- N2.-P-265- 272.

354. Heymen J., Engel A. //Physiol. Sci. -1999. -Vol. 14. P. 187-194.

355. Hentschel E., Brandstatter G., Dragosics B. Effect of ranitidine and amoxicillin plus metronidazole on the eradication of Helicobacter pylori an the recurrence of duodenal ulcer see comments. //N.-Engl.-J.-Med. 1993. - Feb.; 328 (5)-P. 308-312.

356. Hidden G. Physiology of the lymphatic cirlation. Anat. Clin. 1979.-N1.-P. 331-345.

357. Hollander F. Two-component mucus barrier. Its activity in protecting gastroduodenal mucosa against peptic ulceration // Arch. Int. Med. — 1954. — Vol. 93.—P. 107—129.

358. Horowitz M.I. Gastrointestinal glycoproteins // The glycoconjugates. New.York, Acad. Press. — 1978. — P. 189—213.

359. Hoshihara Y., Hasshimoto M., Yamamoto T. et al. Mucosal regeneration of gastric uncer confirmid by electronic endescopy. // J. Clin. Gastroenterol. 1995,-Vol. 20, Nl.-P. 10-16.

360. Iseki S. Immunocytoemical localization of cyclooxygenase -land yclooxygenase-2 in the rat stomach. Hisochem J. - 1995. Vol. 27. -P. 323-328.

361. Jalava, K., On, S. L. W., Vbndamme, P., Happonen, I., Sukura, A., Ha'nninen, M. L. Isolation and identification of Helicobacter spp. from canine andfeline gastric mucosa. Applied and Environmental Microbiology 1998; 64: 39984006.

362. Jensen H.E. Follow up of 100 patients five to eight years after parietal cell vagotomy. World J.Surg. -1978, vol. 2. №4. -P. -525 -532.

363. Johansson C, Black A.E., Clarke S.W. The pathogenesis of duodenal and gastric ulcer Amsterdam: Med. Info - 1993. - 231 p.

364. Kao Y-C.J. Localisation of pospholipid-rich zones in rat gastric mucosa.-J.Histochem. Cytochem, 1987-Vol. 35.-P. 1285-1298.

365. Karim S.M.M., Carter D.C., Bhana D., Ganesan P.A. Effect of orally administered prostaglandin E2 and 15-methyl analogues on gastric secretion // Br. Med. J.—1973. —Vol. 1.—P. 143—146.

366. Kirk R.M. Factors determining the chronic gastroduodenal ulcers. -Hepatogastrosnterol. 1982, 29: 75-85.

367. Knight T., Wyatt J., Wilson A. et al. Helicobacter pylori gastritis and serum pepsinogen levels in a healthy population: development of a biomarker strategy for gastric atrophy in high risk groups /7 Br. J. Cancer. 1996. - Vol. 73. - P. 819 - 824.

368. Kretschmar K.H., Poizing HJ. Die chronische gastritis. Teil: zur morfologic der chronischen gastritis // Z. Militarmed. -1984. Vol. 25.-P. 271-272.

369. Lambert J.R. Chronic gastritis. A critical study of the progressive atrophy of the gastric mucosa // Digestion. 1972. - Vol. 7. -P. 83-126.

370. Lambert J.R., Lin S.K., Schembri M. et al. Helicobacter pylori therapy randomized study of de-hol antibiotic combinations // Rev. Esp. Enf. Digest. 1990. -Vol. 78. - Suppl.l. - P. 115 - 116.

371. Lecoindre P, Apport de I' endoscopies dans le diagnostic des affections de 1 estomac de chien // Pratigue Medicale et Chirugicale de 1 Animal de Compagnie. 1999; 5:471 -477.

372. Madinier I.M., Fosse T.M., Monteil R.A. Oral carriage of Helico-bacter pylori: a review // J. Periodontal. 1997. - Vol. 68. - P. 2 -6.

373. Main I.M.H., Whittle B.J.R. Investigation of the vasodilator and antisecretory role of prostaglandins in the rat gastric mucosa by use of nonsteroidal antinflaimmatory drugs // Br. J. Pharmac. — 1975. — Vol. 53. — P. 217—224.

374. Matavulj M. et al. Electricity and Magnetism in Biology and Medicine. New York, 1999. P. 489-492.

375. Mechanism of H.pylori-induced inflammation in gastritis // Rev. Esp. Enf. Digest. 1990. - Vol. 78. - Suppl. 1. - P. 54.

376. Meyers A.D., Joyce J.J. //Laser Surg. Med.-1987. Vol. 6,- № 6. - P. 540-542.

377. Myren J. The natural hystory of peptic ulcer //Scand. J. Gastroenterol. -1983.-Vol. 18.-P. 993-997.

378. Neiger, R., Dieterich, C., Burnens, A. P. et at. Detection and prevalence of Helicobacter infection in pet cats. Journal of Clinical Microbiology 1998; 36: 634—637.

379. Neiger, R, Tschudi, M. E., Burnens, A. P., Guke, B., Schmassmann, A. Diagnosis and identification of gastric Helicobacter species by polymerase chain reaction in dogs. Microbial Ecology in Health and Disease 1999; 11: 234240.

380. Neiger, R, Seller, G , Schmassmann, A. Use of a urea breath test to evaluate short term treatments for cats naturally infected with Helicobacter heilmannii. American Journal of"Veterinary Research 1999,60: 880-883.

381. Nylander B., Andersson S. Gastric secretory inhibition induced by three methyl analogs of prostaglandin E2 administered intragastrically to man // Scand J. Gastroenterol. — 1974. — Vol 9. — 751—758.

382. Olbe L. The pathophysiology of gastric ulcer // Gastroenterology. — 1979. —Vol. 14. Suppl. 55. — P. 49—51.

383. Ottaviani G. Biological and clinical consideration of the lymphatic system. Forum Medici. 1970. Vol. 2. - P. 5-7.

384. Peterson W., Feldman M, Taylor J., Bremer M. The effect of 15(R) 15 MePGE2 on meal-stimulated gastric acid secretion, serum gastrin and pancreatic polypeptide in duodenal ulcer patients // Dig. Dis. Sei. — 1979. — Vol. 24. —P. 381—384.

385. Pfeiffer CJ. Experimental analysis of hydrogen ion diffusion in gastrointestinal mucus glycoprotein // Am. J. Physiol. — 1981. — Vol. 240. — P. Gl 76—Gl 82.

386. Pieramico O., Fabritius P., Malfertheiner P. Relationship among reflux-like symptoms, oesophageal pH-metry and Helicobacter pylori infection // Rev. Esp. Enf. Digest. 1990. - Vol. 78. -Suppl. l.-P. 8.

387. Reiter R. // J. Cell. Biochem. 1993. - Vol. 51. - P. 394-403.

388. Richardson C.T. Role of agressive factors in the pathogenesis of peptic ulcer disease // Scand. J. Gastroenterol. — 1990. — Vol. 25. (Suppl. 174.) —P. 37—43.

389. Robert A. Antisecretory, antiulcer, cytoprotective and antidiarrheogenic properties of prostaglandins // Adv. Prostaglandins, Thromboxane Res. — 1976. — Vol. 2. — P. 507-520.

390. Robert A, Nezamis J.E, Phillips J.P. Inhibition of gastric secretion by prostaglandins // Am. J. Dig. Dis. — 1967. Vol. 12. -P. 1073-1076.

391. Robert A, Nezamis J.E, Phillips J.P. Effect of prostaglandin Ex on gastric secretion and ulcer formation in the rat // Gastroenterology. — 1968. — Vol. 55.—P. 481—487.

392. Rotter J.I, Grossman M.I. Genetic aspects of ulcer disease. In: Advances in ulcer disease. Amsterdam-Oxford-Princeton: Excerpta med, 1980, p. 164-1975.

393. Rotter J.I, Sones J.Q, Samloff I.M. et al. Duodenal ulcer disease associated with elevated serum pepsinogen I: an inherited autosomal dominant disorder // N. Engl. J. Med. — 1979. — Vol. 300. — P. 63—66.

394. Ruwart M.J, Rush B.D, Friedle N.M. et al. Protective effects of 16,16 di MePGE2 on the liver and kidney // Prostaglandins. — 1981. — Vol. 21.1. P. 97—102.

395. Sacchettioni-Logroscino G, Vecchio F.M. //Patologica. 1977. -Vol. 69. P. 469-484.

396. Samloff I.M. Slow moving protease and the seven pepsinogens. Electrophoretic demonstration of existence of eight proteolitic fractions in human gastric mucosa // Gastroenterol. — 1969. — Vol. 57. — P. 659—669.

397. Samloff I.M. Pepsinogens: genetic polymorphism in man // Science.1970.—Vol. 168. —P. 144—145.

398. Samloff I.M, Liebman W.H. Purification and immunochemical characteriza tion of group II pepsinogens in humans // Exp. Immunol. — 1972.1. Vol. 11. —P.405—414.

399. Samloff I.M., Liebman W.M. Cellular localization of the group II pepsinogens in human stomach and duodenum by immunofluorescence // Gastroenterology. —1973. Vol. 65. — P. 36—42.

400. Samloff I.M., Townes Ph.L. Electrophoretic heterogenity and relationship of pepsinogens in human urine, serum and gastric mucosa // Gastroenterol. — 1970. —Vol. 58. — p. 462—469.

401. Sato K., Yamada S. Studies on the heterogenity and producing sites of human pepsin-relationship of gastric juice, gastric mucosa and urine // Sapporo Med. J. —1979. — Vol. 48. — Ns 2 — P. 167—175.

402. Shubich M.G., Mogilnaya G. Comparativa histochmistry ofcarbohydrat containing biopolymers in the stomach of vertebrates/-Zool.Jb.Anat.-1987. Vol. 116. - P. 387-398.

403. Schultzberg M. Enteric origin of bombesin immunoreactive fibers in rat coeliac-superior mesenteric ganglion.-Brain Res.-1983. Vol. 269. - P. 190.

404. Schurmann G., Bishop A.E., et al. Secretoneurin: a new peptide in the human enteric nervous system. -Histochem Cell Biol. 1995. - Vol. 4. - P. 72-74.

405. Schtchter A.B., Arum LI., Milovanova S.P., Gorodinskaya V.S. Charaktsristik des Granulations- und Narbengewebes von chronischen Magengeschwuren. Zentralbl. Pathol. - 1993; 139: 17-24.

406. Seiffers M.J., Tkatch R. Assay of two pepsin fractions in human gastric juice by alkaline inactivation // Gastroenterology. — 1970. — Vol. 59. — P. 528—533.

407. Shay H. Etiology of peptic ulcer // Am. J. Dig. Dis. — 1961. — Vol. 6.— P. 29-49.

408. Shaw B., Wright C.L. The pepsinogens of cat gastric mucosa and pepsins derived from them // Digestion. — 1976. — Vol. 14. — P. 142— 152.

409. Sherman P., Shames B., Loo V. et al. Omeprazole therapy for Helicobacter pylori infection //Scand. J. Gastroenterol 1992. - Dec; 27 (12) - P. 1018-1022.

410. Shubich M.G., Mogilnaya G. Comparativa histochmistry ofcarbohydrat containing biopolymers in the stomach of vertebrates/-Zool. Jb. Anat.-1987. Vol. 116. - P. 387-398.

411. Simonsson M., Ericsson S. et ai. Endocrine cells in the human oxyntic mucosa. -Scand.J. Gastroenterol. 1988. - Vol. 23. -P. 1089-1099.

412. Simpson, K. W, Neiger, R., DeNovo, R., Sherding, R. The relationship of Helicobacter spp. infection to gastric disease in dogs and cats. Journal of Veterinaiy Internal Medicine 2000; 14: 223-227.

413. Simpson, K. W., Strauss-Ayali, D., Niger, R. Gastric Helicobacter-mfection. In: August, J. R. (ed.) Consultation in Feline Internal Medicine, 4th end. Philadelphia: W. B. Saunders, 2001:91-97.

414. Siurala M., Kiviliaasko E., Sipponen P. Gastritis // Klinische Gas-troenterologie. -1984. Bd. 1. - S. 321-337.

415. Siurala M., Varis K., Kekki M. New aspectson epidemiology, genetics and dynamics of chronic gastritis // Front. Gastrointest. Res. -I980.-Vol. 6.-P. 148-166.

416. Sosnowski P., Mikrut R. //Balneol. Pol.- 1999. Vol. 41.- № 2. - P. 812.

417. Sphinkova V.,Gershtein L., Nikolskaya K. //Electricity and Magnetism in Biology and Medicine. New York, 1999. P. 493-496.

418. Symons P., Jones M., Kellow J. Peptic ulcer London: Med. Jnfo., 1995. -478 p.

419. Syzjenen K.F., Hjelt L.H. Morphology of the regional lymphnodis of the gastric carcinome and ulcer of the stomach in relation the immunological function //Scand. J. Gastroenterol. 1977. - Vol. 12. - № 8. - P. 903-909.

420. Tarnawski A., Tanoune K., Santos A.M., Sarfeh I. J. Cellular and molecular mechanism of gastric ulcer healing Is the quality of mucosal scar affected by treatment? // Scand J Gastroenterol -1995. Vol. 210.- P. 9-14.

421. Wanke M., Magen. Spezielle pathologiche Anatomie Herausg N Doerr et al Springer. Berlin. - 1971. - P. 117-145.

422. Warren, J. R., Marshall, B. J. Unidentified curved bacilli of gastric epithelium in active chronic gastritis. Lancet 1983; 1:1273-1275.

423. Weber J., Riemann J.F. Campylobacter pylori ein pathogenetischer factor fur die gastritis und die peptische ulkuskrankheit? // Med. Welt. -1988. - Bd. 39. - S. 763 - 767.

424. Williams S.E., Turnberg L.A. Retardation of acid diffusion by pig gastric mucus: a potential role in mucosal protection // Gastroenterology. — 1980.1. Vol. 69—P. 299—304.

425. Wright R. Role of autoimmunity in disease of gastrointestinal tract and liver // Immunology of gastrointestinal tract and liver. New-York, 1988.- P. 193-199.

426. Wormsley K.G. The pathophysiology of duodenal ulceration // Gut.1974,-Vol. 15. -P. 59—81.

427. Wolfe M.M. Future trends in the development of safer dryads. American Journal of Medicin. 1998; 115. P. -44 -52.

428. Yii M.K., Hunt P.S. Bleding giant gastric ulcer. Aust. N.Z.J. Surg. -1996; 66:540-2.

429. Zastosowanie Del-Corratore R. Et al. // Bioelectoromagnetics. 1995. -Vol. 16.-P. 324-329.

430. Zastosowanie Pol Magnetycznych w Medycynie //Ed. F. Sieron.-Bielsko-Biolo, 2000. Vol. 4. - P. 9-10.

431. УТВЕЖДАЮ Проректор.по учебной пабохе ФГОУ ВПО «Кург^аАЙзШМ Vдоктор с.-х. наук :«25:=» сенАпшиковv.

432. Материалы докторской диссертации имеют познавательный характер и служат как справочный материал по проблеме лечения язвенной болезни и её профиаактике. >

433. Условия и методы выполнения экспериментальных исследований автора оригинальны и взяты аспирантами и соискателями для своей научной работы. ::.;':::дасйОв ветеринарии и морфолоши кандидат ветеринарных наук, йвдент ■-.: : Gil. Булавин: ^

434. Заслуженный деятель! :науки, f .1. V"-м ь. ■ . ■ ; ■■,доктор биологических наук, профессор .АЛ. Булатовb!' ¿i. ' V; V

435. КАРТА ОБРАТНОЙ СВЯЗИ Информационное письмо Чубина Алексея Николаевича на тему: Морфофункциональная характеристика слизистой оболочки желудка собак в зависимости от способов лечения язвенной болезни вэксперименте

436. Имеет. лощавательдай характер или может использовано как спрйвЛнмй материал: Ймеем познавательный характер, йШбльЗуетт как справочный материал: при проведении лечебных и профилактических мероприятий в хозяйствах, питомниках, клиниках.

437. Требуется дополнительная информация в виде расчетов, карт, схем и т.д.: Дополнительной информации не требуется.

438. Наименование организации: 660049, г. Красноярск, пр. Мира, 90. ФГОУ ВНР ((Красноярский государственный аграрный университет». Институт ветеринарной медицины и биотехнологии.

439. Принято на заседании кафедр: Патологической анатомии и хирургии, Анатомии и физиологии сельскохозяйственных животных; протокол X» 1 от 09.10.2006г.

440. Директор ИВМиБ, д.в.н., профессор1 ! > ;1. М.Д. Смердова|

441. Зав. каф. патологической анатомии и хирургии, к.в.и., доцент

442. Зав. каф. анатомии и физиология— -с.-х. животных, д.б.н., профессор1. АЛ. Смердов'