Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.05) на тему:Хирургическая патология ротовой полости у собак: новые методы диагностики

ДИССЕРТАЦИЯ
Хирургическая патология ротовой полости у собак: новые методы диагностики - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Хирургическая патология ротовой полости у собак: новые методы диагностики - тема автореферата по ветеринарии
Касумов, Муслим Касумович Санкт-Петербург 2006 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.05
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Хирургическая патология ротовой полости у собак: новые методы диагностики

На правах рукописи

Касумов Муслим Касумович

ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ У СОБАК: НОВЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ

16.00.05 - ветеринарная хирургия 03.00.13 — физиология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата

иетеринариых наук

Санкт-11етербург 2006

Работа выполнена на кафедре общей и частной хирургии и кафедре фитологии ФГОУ ВМО «Санкт-Петербургская государственная академия иек'рннариой медицины»

I (аучные руководители: доктор ветеринарных наук, профессор

Стекол мшкоп Анатолий Александрович

доктор биологических наук, профессор Скопичев Валерий Григорьевич

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Елисеев Алексей Николаевич

доктор биологических наук, профессор Алексее» Николай Петрович

Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Воронежский государственный

аграрный университет»

Зашита диссертации состоится » _2006г. в часов

на заседании Диссертационного совета Д 22(^059.01 при ФГОУ ВМО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» по адресу: 196084, Санкт-Петербург, ул. Черниговская, 5.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВМО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины»

Автореферат разослан « £ » 2006г.

Ученый секретарь Диссертационного совета

канд. вет. наук, доцент ' Никишина И.В.

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1.1. Актуальность. Заболевания ротовой полости у собак относятся к широко распространенным заболеваниям (А.И. Майоров, 1994; Х.Г. Ниманд, П.Б. Сутер, 2004). Данная группа болезней стоит практически в первых рядах с такими заболеваниями, как болезни кожи, сердечнососудистой системы, органов зрения и слуха (В.В. Фролов, 2002), Такое положение объясняется многими причинами, в том числе отсутствием должного уровня ветеринарной стоматологии; отсутствием санации ротовой полости у собак; кормлением продуктами несвойственными для собак (продукты, содержащие большое количество сахара; соль и другие вещества); породной предрасположенностью; низким качеством употребляемого корма, грубыми твёрдыми частицами; низким качеством воды; травмами у собак бойцовых пород (J1.B. Матвеев, 1997; А.И. Фролова и др., 2002). Наряду с выше перечисленными причинами возникновения патологии в ротовой полости существует породная предрасположенность к заболеванию зубов и ротовой полости в целом (А.И. Майоров, 1994; Л.Д. ЛукьяновскиЙ и др., 1998), которая обусловлена анатомическим строением челюстей. Так у собак мелких пород из-за уменьшения челюстей, происходит ослабление функций их, что приводит к болезням ротовой 'полости. •< '

В результате болезней ротовой полости снижаются функциональные возможности зубочелюстной системы, индуцируются другие соматические патологические процессы в организме (В.Н, Трезубов и др., 2000; J1.M. Цепов, А.И. Николаев, 2001), возникают физические неудобства и снижается качество жизни животных.

Установление фактора патологических процессов в пародонте и влияние их на иммунологическую защиту организма входит в число актуальных науч.ных задач, совершенствующих лечебно-диагностические мероприятия при заболеваниях ротовой полости.

1.2. Цели и задачи исследований. Целью настоящего исследования явилась разработка новых, эффективных методов функциональной диагностики состояния ротовой полости, основанных на физиологических свойствах ротовой жидкости, т.е. слюны; определение факторов иммунной защиты (соотношение иммуноглобулинов, определение лизоцимной активности); кристаллизация слюны (тезиграфический метод), рМ ротовой жидкости в норме и при заболеваниях полости рта у собак.

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

1. Изучить условия, при которых происходит кристаллизация слюны и факторы, влияющие на неё.

2. Изучить реакцию слюны у животных со здоровыми зубами, с кариесом и с пародонтозом. Выявить факторы, влияющие на рН.

3. Изучить соотношение иммуноглобулинов и определить лизоцимную активность в слюне у здоровых животных, у животных с кариесом и пародонтозом.

4. Изучить кристаллизующую способность слюны и тип микрокристаллизации у здоровых собак, а также при кариесе и пародонтозе.

1.3. Основные положения, выносимые на защиту:

1. Слюна животных при высыхании её на пластмассовой подложке из органического нетоксического стекла образует специфические «папоротникообразные» кристаллы, которые являются наиболее информативными.

2.Структура кристаллов слюны имеет специфическую форму для здоровых животных и отличительную для животных больных кариесом и пародонтозом. Данная особенность позволяет использовать эту специфику для диагностики болезней ротовой полости собак.

3.Соотношение иммуноглобулинов и лизоцимная активность в слюне находятся в прямой зависимости от патологии зубов и десен.

1.4. Научная новизна работы. Научная новизна состоит в том, что впервые в ветеринарии рассмотрена возможность использования эез и графического метода в качестве диагностического.

Впервые изучены факторы местной иммунной защиты (соотношение иммуноглобулинов и лизоцимной активности) у собак в норме, при кариесе зубов и при пародонтозе.

Впервые установлены типы микрокристаллизации слюны у собак в зависимости от интенсивности кариозного процесса и заболеваний пародонта.

1.5. Практическое значение работы. Выполненные исследования и полученные результаты указывают на то, что тезиграфический метод диагностики кариеса зубов, предрасположенности к зубным отложениям

4

(зубной налет, камень) может быть использован в ветеринарной практике в качестве экспресс-метода. Доступность материала для исследования позволяет ветеринарным врачам в условиях стандартной оснащённости клиник, проводить исследования состояния ротовой полости и выявлять болезни на ранних этапах.

1,6. Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на научных конференциях профессорско-преподавательского состава,, научных сотрудников и аспирантов (Санкт-Петербург, СПбГАВМ, 2006), на 60-й научной конференции молодых ученых и студентов (Санкт-Петербург, СПбГАВМ, 2006), на Ш Международном симпозиуме «Современные проблемы ветеринарной диетологии и иутрициологии» (Санкт-Петербург, 2005), на научно-практической конференции «Современные возможности практической ветеринарии» (Калининград, 2005), на XIV Межд. Московском конгрессе по болезням мелких домашних животных (Москва, 2006), на Межд. науч. конф. по патофизиологии животных (Санкт-Петербург, 2006).

1,7, Публикации. Основные положения диссертации опубликованы в 7-ми печатных работах.

1.8. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 121 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Работа содержит 6 таблиц, 3 диаграммы, 12 фотофафий. Список литературы включает 138 наименования, в том числе 26 иностранных авторов.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена на основании плана научно-исследовательской работы кафедры хирургии (являлась частью темы «Применение физических методов и анальгетиков в комплексном лечении животных с хирургической патологией», Гос. регистрация № 01200312883) и кафедры физиологии (являлась частью темы «Изучение особенностей обмена веществ, физиология и патология иммунной системы животных», Гос. регистрация № 01860070332) Санкт-Петербургской Государственной Академии Ветеринарной медицины в период с 2003 по 2006 гг. Забор материала (слюны) для исследования у собак производили в питомнике МВД

Следственного изолятора № 6 и в питомнике ФГУ ИЗ 47/6 ГУФСИН России по СПб и ЛО.

Гематологические, иммунологические, биохимические исследования и исследования кристаллов и клеточный состав слюны, проводили на кафедре физиологии СГ16ГАВМ.

Отбор здоровых и больных собак производили на основании клинических признаков состояния животных, а также на основании клинических и биохимических анализов крови. Осмотр пациентов начинали с изучения общего состояния, пальпации регионарных лимфатических узлов. Для оценки стоматологического статуса проводили тщательное обследование органов полости рта. При осмотре изучали состояние слизистой оболочки щек, губ, языка; прикрепление уздечек губ, языка, тяжей слизистой со стороны преддверия полости рта и его глубину; состояние десневого края - цвет, гипертрофию, ретракцию, рецессию, а также наличие свищей, абсцессов, наддесневых и поддесневых отложений, а также вид прикуса. Определяли наличие и глубину десневых и народонтальных карманов.

Воспалительные процессы в десне определяли по следующим признакам: гиперемия, отечность, кровоточивость.

Исследования кристаллов, клеточного состава слюны и клинический анализ крови проводили па микроскопе марки БИОЛАМ ЛОМО С1У4.2 №776212. Исследование кристаллов проводили под малым увеличением х280, исследование клеточного состава и клинический анализ крови проводили под увеличением хбЗО с использованием иммерсионного масла.

Для характеристики состояния местной защиты полости в нашей работе определялись следующие показатели:

- уровень, лизоцима в ротовой жидкости, как один из важнейших факторов неспецифической резистентности, исследовали нефелометр и чес ким методом в модификации В.М.Шубика и М.ЯЛевина (1982). Метод основан на регистрации степени изменения прозрачности взвеси культуры микрококка (Micrococcus luteus) под воздействием лизоцима, регистрируемой путем фотоэлектро колориметр и и до и после ее инкубирования в образце исследуемой ротовой жидкости;

- определение иммуноглобулинов проводили цинк-сульфатным методом.

Конкретная характеристика объектов и мест исследований подробно изложена в методиках исследований соответствующих разделов.

Достоверность разности показателей оценивали статистически по t-крптерию Стьюдента и критерию знаков.

Были изучены закономерности образования кристаллических структур в ротовой жидкости при высушивании её в различных условиях:

1)на открытой поверхности, после нанесения в чашку Петри в форме капли;

2)высушивание ц «сендвич-ячейке» (образуемой предметным и покровным стеклом) в термостате при 37° С. Смысл поиска состоял в том, чтобы найти такую модель, которая создавала оптимальные условия для формирования кристаллических структур в процессе испарения жидкости.

В наших опытах в качестве поверхностей кристаллизации использовали: предметное стекло, используемое для изготовления гистологических и микробиологических препаратов; пластину мо но кристаллического кремния, предназначенную для нужд радиоэлектроники; пластмассу: чашка Петри (пластмасса лабораторная ТУ 64-2-19-79) диаметром 40 мм, производства завода «Полимерспнтез», Санкт-Петербург.

Нами сравнивалась морфология поверхности плёнок, полученных от одного животного на разных подложках и полученных для разных животных на одинаковых подложках.

Опыты по изучению кристаллизации слюны, лизоцимной активности, определению иммуноглобулинов, исследованию гематологических показателей здоровых и больных животных выполнены на собаках одной возрастной группы (от 1 года до 6 лет). Забор слюны производили у собак перед кормлением, стерильными Пастеровскими пипетками. Слюну наносили каплями в стерильные чашки Петри, после чего давали высохнуть при естественных температурных условиях. Были сформированы три группы животных: первая группа - здоровые животные, вторая группа'-животные с кариесом зубов, третья группа - собаки с пародонтозом и зубным камнем. Исследовали способность слюны кристаллизоваться и факторы, влияющие на неё. Определяли структуру кристаллов . их ветвистость и форму в зависимости от физиологического состояния животных. Также в полученной слюне определяли биохимические показатели, содержание иммуноглобулинов, дизоцимную активность, измеряли уровень рН.

Для исследования гематологических показателей брали кровь из вены натощак. Проводили клинический анализ полученной крови, определяли содержание лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина, СОЭ, цветной показатель, выводили лейкограмму у животных всех групп.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

При высушивании ротовой жидкости (слюны) на наклонной поверхности закономерность образования дендритов и зон кристаллизации

происходит при направленном смещении фронта кристаллизации, связанного с влиянием силы тяжести на высыхающую ротовую жидкость. Оказалось, что высохшая на поверхности чашки Петри капля ротовой жидкости имеет грушевидную форму, её нижний край утолщён. При такой постановке эксперимента наблюдается: смещение зональности по линии «сползания»; идентичность форм кристаллизации; резкое проявление аморфного кольца с некристаллическими частицами.

Различия в кристаллизации слюны на различных участках поверхности во всех случаях сопровождается образованием в центральной части плёнки пузырей, границы которых в первую очередь и дают начало образованию дендритов. Было установлено, что у всех обследованных животных морфология поверхности плёнки слюны изменяется в зависимости от использовавшейся подложки. В случаях использования стекла или пластика, форма дендритов, угол наклона ветвей дендритов к стволу одинаков у всех пациентов, но изменяется в деталях в каждом конкретном случае.

В результате проведенного исследования очевидно выраженное влияние подложки на кристаллизацию слюнной жидкости для одного и того же животного. Наиболее оптимальные условия для кристаллизации и, следовательно, ее идентификации создаются на поверхности нетоксического пластика используемого для выращивания клеток в культуре; кристаллизация для каждого пациента без выявленной патологии, тем не менее, имеет ряд индивидуальных особенностей.

Из полученных результатов следует, что оценку морфологии крнсталлограммы следует производить только в центре кристаллизации. А кристаллы, образовавшиеся по периферии, как следует из основ кристаллохимии, необходимо относить к «аномальным» (неправильным), т.к. они сформировались в неоптимальных условиях. В результате исследования установлено, что при высушивании слюны на открытой поверхности возникают характерные (папоротниковидные) кристаллические структуры.

В процессе экспериментов, при просмотре образовавшихся кристаллических структур под малым увеличением микроскопа было обнаружено, что образующийся кристаллический узор неравномерен и неодинаков в различных участках (зонах) высушенной капли. В препарате можно различить три зоны: центральную, промежуточную и периферическую.' Наиболее «благоприятный» рост в центре капли: там образуются типичные дендритные кристаллы в виде «папоротника», которые растут не только по плоскости, но и в объёме. По-видимому, эти кристаллы имели наилучшие условия для роста и поэтому участок со структурами папоротника можно считать зоной свободного роста.

Исходя из наших исследований микрокристаллизации слюны в зависимости от интенсивности кариеса зубов было выявлено три типа микрокристаллизации: 1 тип - четкий рисунок удлиненных

кристаплопризматических структур, сросшихся между собой и занимающих всю поверхность капли; 2 тип - в-.-центре капли видны отдельные дендритные кристаллопризматическис< структуры меньших размеров, чем при первом типе; 3 тип. - по всей капле просматривается большое количество изометрически расположенных кристаллических структур неправильной формы. Для компенсированной формы течения кариеса более характерен I тип микрокристаллизации слюны, субкомиеисированпоП - 2 тип, декомпенсированной - 3 тип. Пародонтоз характеризуется наличием второго и третьего типа микрокристаллизации, так как пародонт вовлекается в воспалительный процесс уже при субкомпенсировапиой форме кариеса. .

Виол о гич ее кие и иммунологические различия между классами иммуноглобулинов имеют большое практическое значение, так как ими определяется характер реакции следующей за образованием комплекса антиген-антитело. Защитное действие антител может выражаться в прямом повреждении микроорганизмов или в нейтрализации синтезируемого ими токсина.

Содержание иммуноглобулинов А в слюне собак с наличием зубного камня и пародонтоза ниже, чем у здоровых на 6,9 % (р < 0,05). Количество иммуноглобулинов класса М у больных животных в слюне меньше, чем у здоровых на 20,7 % (р < 0,05). В отношении иммуноглобулинов класса С прослеживается подобная тенденция: содержание иммуноглобулинов О) в слюне больных собак меньше на 37,2 % (р <0,05), иммуноглобулинов па 22,4 % (р < 0,05).

Таблица 1. Изменение содержания иммуноглобулинов в слюне здоровых собак и собак с наличием зубного камня и пародонтоза

Группа I- М, 1в<5|. С2,

собак г/л г/л , . г/л г/л

1 0,58 ±0,01 0,29 ± 0,004 4,81 ±0,3 4,9 ± 0,2

2 0,54* ±0,01 0,23* ± 0,002 3,02* ±0,1 3,8* ±0,1

3 0,55* ±0,01 0,21 * ± 0,002 3,1* ±0,1 3,95* ±0,1

* - р < 0,05 по отношению к контролю [ группа - физиологический контроль (здоровые животные);

2 группа - собаки с кариесом зубов;

3 группа— собаки с пародонтозом и зубным камнем

Установлено, что у больных собак идет снижение уровня иммуноглобулинов вопреки тому, что присутствует воспалительный процесс в ротовой полости. Это связано с тем, что на начальном этапе болезней ротовой полости отмечается максимальный иммунологический ответ за счет иммуноглобулинов, но при переходе болезни в хроническую форму большая часть иммунологической реакции приходится на лизоцимный фактор. - . - ■ ■

Таблица 2. Показатели рН и лизошшнон активности в слюне у

исследованных жнвотных

Группа собак рн Лпзоцимная активность, %

1 6,67 ± 0,2 10,7 ±0,5

2 6,16* ±0,1 12,2* ± 0,4

3 5,81 * ± 0,1 14,8* ±0,7

* -р < 0,05 по отношению к контролю

1 группа —физиологический контроль (здоровые животные);

2 группа - собаки с кариесом зубов;

3 группа - собаки с пародонтозом и зубным камнем

В результате проведенных исследований было установлено, что реакция ротовой жидкости при заболеваниях ротовой полости становится более кислой по отношению к слюне здоровых животных на 7,6 % при кариесе и на 12,8 % при пародонтозе и зубном камне (р < 0,05).

Активность лизоцима в роговой жидкости увеличивалась во всех группах больных животных по отношению к здоровым собакам, при кариесе на 14 % и при пародонтозе - на 38,3 % (р < 0,05).

Хронические воспалительные заболевания ротовой полости сопровождаются снижением количества эритроцитов в крови больных животных по отношению к здоровым, но разница показателей у больных и здоровых собак не является достоверной. Содержание лейкоцитов у больных животных также ниже (на 12,9 % при кариесе и на 30,4 % при пародонтозе). Показатели являются достоверными в группе животных с пародонтозом и зубным камнем (р < 0,05). Уровень гемоглобина снижается в группах больных животных, но различия не являются достоверными по отношению к группе физиологического контроля.

Таблица 3. Показатели клинического исследования крови исследованных животных

Группы животных Показатели 1 группа 2 группа 3 группа

Эритроциты, X 10|2/л . 5,24 ± 0,9 4,8 ± 0,5 4,8 ± 0,25

Лейкоциты, X 107л 8,7 ± 1,1 7,14 ± 1,2 6,05* ± 0,5

Гемоглобин, г/л 137,2 ±5,1 132,7 ±6,3 124 ±5,4

СОЭ 1,6 ±0,03 1,2* ±0,01 1*±0

Цветной показатель 1,4 ±0,1 1,62 ±0,1 1,6 ±0,05

* - р < 0,05 по отношению к контролю

1 группа-физиологический контроль (здоровые животные);

2 группа—собаки с кариесом зубов;

3 группа —собаки с пародонтозом и зубным камнем

Процентное содержание отдельных видов лейкоцитов больных и здоровых животных в лейкограмме имеют достоверные различия, но в целом эти показатели варьируют в пределах физиологической нормы. В результате опыта было установлено, что изменения клинических показателей крови во всех группах незначительны и характеризуются колебаниями обычными при хронических процессах в организме. Таким образом, если у животных нет сопутствующих патологий, то заболевания ротовой полости у собак создают чувство дискомфорта, могут вызывать болезненные реакции и изменяют качество их жизни.

Таблица 4. Л ей ко граммы исследованных животных (%)

Группа животных 1 2 3

Б 0 0 0

Э 3,5 ± 0,01 4,5* ± 0,3 7* ± 0,5

Ми 0 0 0

ю 0 0 0

п 3,5 ± 0,02 0,9* ± 0,01 0,5* ±0,01

с 59,5 ±2,1 ; 50,6* ±1,9 58 ±2,4

л 29,5 ± 1,0 37,6* ± 1,5 28 ± 1,6

Мо 2,5 ± 0,1 4,8* ±0,8 5,5* ± 0,7

Мт 1,5 ±0,2 1*±0,01 1*±0

* - р < 0,05 по отношению к контролю

1 группа-физиологический контроль (здоровые животные);

2 группа - собаки с кариесом зубов;

3 группа — собаки с пародонтозом и зубным камнем

Мт - мутные клетки (клетки, разрушающиеся в кровеносном русле, их число увеличивается при эндо- и экзотоксикозах)

Диаграмма 1. Игменоиис л н юним шш а к г и к «ост н и рП с.1 юны (обяк

лизоцимная рН

активность

□ тлоровые в карпе с в пародонтоз

Диаграмма 2. Изменение содержании Л н 1« М в слюне собак

0,6 0,4 0,2 0

1д А, г/л

1д М, г/л

О норовые Ш кариес пародонтоз

Диаграмма 3. Изменение содержания и Сг в слюне собак

¥

1д 01, г/л

)д С2, г/л

0 норовые О кариес 13 пародонтоз

Выводы

1. Очевидно выраженное влияние подложки на кристаллизацию слюнной жидкости для одного и того же животного. Наиболее оптимальные условия для кристаллизации и, следовательно, ее идентификации создаются на поверхности нетоксического пластика используемого для выращивания клеток в культуре. Кристаллизация для каждого пациента без выявленной патологии, тем не менее, имеет ряд индивидуальных особенностей.

2. В зависимости от интенсивности кариеса зубов и вовлечения в патологический процесс пародонта существует три типа микрокристаллизации слюны: 1 тип - четкий рисунок удлиненных кристалл о призматических структур, сросшихся между собой и занимающих всю поверхность капли; 2 тип — в центре капли видны отдельные дендритные кристалло призматические структуры меньших размеров, чем при первом типе; 3 тип - по всей капде просматривается большое количество изометрически расположенных кристаллических структур неправильной формы. Для компенсированной формы течения кариеса более характерен первый тип микрокристаллизации слюны, субкомпенсированной — второй тип, декомпенсированной - третий тип. Пародонтоз характеризуется наличием второго и третьего типа микрокристаллизации, так как пародонт вовлекается в воспалительный процесс уже при субкомпенсированной форме кариеса.

3. Реакция ротовой жидкости изменяется в кислую сторону при заболеваниях ротовой полости, тем самым усугубляет патологический процесс.

4. При хронических заболеваниях ротовой полости у собак снижается количеств^ иммуноглобулинов в ротовой жидкости и большая часть иммунологической реакции приходится на лизоцимный фактор.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Материалы диссертации рекомендуется использовать:

1.При дальнейшем расширении спектра диагностических возможностей тезиграфического метода.

2. При работе в ветеринарных клиниках в качестве унифицированной методики определения болезней ротовой полости.

3. Основные положения диссертации рекомендуется использовать в курсе физиологии, хирургии и акушерства в высших и средне-специальных учебных заведениях.

Синеок работ, опубликованных но теме диссертации

1. Касумов М.К.. Скопичев IVГ., Сокольников Л.Л. Анализ состава слюны ротовой полости у собак при организации правильного кормления и диетотерапии К Мат. IH Межд. симпозиума «Современные проблемы ветеринарной диетологии и нутрициологии». - СПб., 2005. С. 47 <18.

2. Касумов М.К., Скопичев [Vf., Стекольииков A.A. Кристаллографическое исследование слюны у собак // Мат. научно-практ. конференции «Современные возможности практической ветеринарии». Калининград, 2005. - С. 17.

3. Касумов М.К., Жичкина Л.В., Скопичев В.Г., Стекольииков A.A. Клиническое обоснование здоровья животных при анализе кристаллизации слюны собак питомника МВД // Мат. 3-го Межд. симпозиума «Физиологические основы повышения продуктивности млекопитающих, введенных в зоокультуру». - Петрозаводск, 2005. - С. I7I - I73.

4. Касумов М.К., Скопичев В. Г.. Стекольииков A.A. Изучение кристаллизации слюны ротовой полости у собак в зависимости от рИ // Мат. XIV Межд. Московского конгресса по болезням мелких домашних животных. - Москва, 2006. - С. 64 - 65.

5. Касумов М.К., Скопичев В.Г., Стекольииков A.A. Проблемы ветеринарной стоматологии // Мат. Межд. конф. профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ. - Санкт-Петербург, 2006. - С. 111 - 112.

6. Касумов М.К., Скопичев В.Г., Стекольииков A.A. Кристаллизация слюны собак в норме и при патологии // Mar. Межд. науч. конф. по патофизиологии животных. - Санкт-Петербург, 2006. - С. 13 14.

7. Касумов М.К., Скопичев В.Г., Стекольииков A.A. Слюна и её значение в патогенезе кариеса зубов у собак // Уч. записки Казанской государственной академии им. Н.Э.Баумана, 2006. - Т. 179. - С. 290 - 296.

Формат 60x84/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Усл. псч. п. 0,93, Тираж 100. Заказ № 183.

Типография ЦСИ 190020. С.-Петербург, ул. Циолковского, И,

 
 

Оглавление диссертации Касумов, Муслим Касумович :: 2006 :: Санкт-Петербург

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Филогенез и онтогенез зубной системы.у

1.2. Клинические признаки, характерные при заболевании зубон и прилегающих тканей.I

1.3. Патогенез заболеваний ротовой полости.

1.3.1. Слюна и её значение в патогенезе кариеса зубов.2S

1.3.2. Роль местного иммунитета слизистой ротовой полости.

1.3.3. Зубной налет и камень.

1.3.4. Компенсаторно-приспособительные механизмы в ротовой полости.

1.4. Физико-химические основы кристаллизации слюны.

1.5. Существующие методики получения кристаллов.

1.6. Роль нарушения микроциркуляции в формировании тканевой патологии иародонта.

II. СОБСТВЕННЫЙ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы и методы исследований.

2.1.1. Общая характеристика объектов и мест исследований.

2.1.2. Методика изучения и оценки фигур кристаллизации.

2.1.3. Методика постановки опьгга по изучению кристаллизации слюны здоровых животных, больных кариесом и пародонтозом.

2.1.4. Методика постановки опыта по изучению лизоцимной активности слюны здоровых животных, больных кариесом и пародонтозом.

2.1.5. Методика постановки опыта по определению иммуноглобулинов в слюне животных, больных кариесом и пародонтозом.

2.1.6. Методика постановки опыта по исследованию гематологических показателей животных, больных кариесом и пародонтозом.

2.2. Результаты исследований.

2.2.1. Результаты опыта с высушиванием ротовой жидкости на наклонной поверхности.

2.2.2. Результаты опыта по изучению кристаллизации слюны на различных подложках.

2.2.3. Результаты опыта по исследованию биохимического состава слюны собак с заболеваниями полости рта.Н

2.2.4. Результаты клинического исследования крови собак с заболеваниями полости рта.'^

III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.

IV. ВЫВОДЫ.

V. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

 
 

Введение диссертации по теме "Ветеринарная хирургия", Касумов, Муслим Касумович, автореферат

Заболевания ротовой полости у собак относятся к широко распространенным заболеваниям (А.И. Майоров, 1994; Х.Г. Миманд, П.Ь. Сутер, 2004). Данная группа болезней стоит практически в первых рядах с такими заболеваниями, как болезни кожи, сердечно-сосудистой системы, органов зрения и слуха (В.В. Фролов, 2002). Такое положение объясняется многими причинами, в том числе отсутствием должного уровня ветеринарной стоматологии; отсутствием санации ротовой полости у собак; кормлением продуктами несвойственными для собак (продукты, содержащие большое количество сахара; соль и другие вещества); породной предрасположенностью; низким качеством употребляемого корма, грубыми твёрдыми частицами; низким качеством воды; травмами у собак бойцовых пород (JI.В. Матвеев, 1997; А.И. Фролова и др., 2002). Наряду с выше перечисленными причинами возникновения патологии в ротовой полости существует породная предрасположенность к заболеванию зубов и ротовой полости в целом (А.И. Майоров, 1994; Л.Д. Лукьяновский и др., 1998), которая обусловлена анатомическим строением челюстей, так у собак мелких пород из-за уменьшения челюстей, происходит ослабление функций их, что приводит к болезням ротовой полости.

В результате болезней ротовой полости снижаются функциональные возможности зубочелюстной системы, индуцируются другие соматические патологические процессы в организме (В.Н. Трезубой и др., 2000; Л.М. Цепов, А.И. Николаев, 2001), возникают физические неудобства и снижается качество жизни животных.

Установление фактора патологических процессов в пародонте и влияние их на иммунологическую защиту организма входит в число актуальных научных задач, совершенствующих лечебпо-диагностические мероприятия при заболеваниях ротовой полости.

Цели и задачи исследований

Целью настоящего исследования была, разработка новых, )ффектпв-III,IX методов функциональной диагностики состояния ротовой полоам. основанных на физиологических свойствах ротовой жидкости, т.е. слюны; определение факторов иммунной защиты (соотношение иммуноглобулинов, определение лизоцимной активности); кристаллизация слюны (тези-графический метод), рН ротовой жидкости в норме и при заболеваниях полости рта у собак.

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

1. Изучить условия, при которых происходит кристаллизация слюны и факторы, влияющие на неё.

2. Изучить реакцию слюны у животных со здоровыми зубами, с кариесом и пародонтозом. Выявить факторы, влияющие на pll.

3. Изучить соотношение иммуноглобулинов и определить лпзоцим-ную активность в слюне у здоровых животных, у животных с кариесом и пародонтозом.

4. Изучить кристаллизующую способность слюны и иш мпкрокрп-сталлизации у здоровых собак, а также при кариесе и пародон тозе.

Научная новизна работы

Научная новизна состоит в том, что впервые в ветеринарии рассмотрена возможность использования тезиграфического метода в качестве диагностического.

Впервые изучены факторы местной иммунной защиты (соотношение иммуноглобулинов и лизоцимной активности) у собак в норме, при кариесе зубов и при пародонтозе.

Впервые установлены типы микрокристаллизации слюны у собак в зависимости от интенсивности кариозного процесса и заболеваний пародонта.

Практическое значение работы

Выполненные исследования и полученные результаты указывают на то, что тезиграфический метод диагностики кариеса зубов, предрасположенности к зубным отложениям (зубной налет, камень) может быть использован в ветеринарной практике в качестве жспресс-метода. Доступность материала для исследования позволяет ветеринарным врачам в условиях стандартной оснащённости клиник, проводить исследования состояния ротовой полости и выявлять болезни па ранних этапах.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Слюна животных при высыхании её на пластмассовой подложке из органического нетоксического стекла образует специфические «папоротникообразные» кристаллы, которые являются наиболее и нформативными.

2.Структура кристаллов слюны имеет специфическую форму для здоровых животных и отличительную для животных больных кариесом и пародонтозом. Данная особенность позволяет использовать эту специфику для диагностики болезней роговой полости собак.

3.Соотношение иммуноглобулинов и лизоцимпая активность слюны находятся в прямой зависимости от патологии зубов и десен.

Апробация работы

Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на научных конференциях профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов (Санкт-Петербург, СПбГАВМ, 2000). на 60-й научных конференциях молодых ученых и студентов (Санкл-Иетербург, СПбГАВМ, 2006), на III Международном симпозиуме «Современные проблемы ветеринарной диетологии и нутрициоло! ин>< (Санкт-Петербург, 2005), на научно-практической конференции «Современные возможности практической ветеринарии» (Калининград. 2005), на XIV Межд. Московском конгрессе по болезням мелких домашних животных (Москва, 2006), на Межд. науч. конф. по патофизиологии животных (Санкт-Петербург, 2006).

Публикации

Основные положения диссертации опубликованы в 7-ми печатных работах.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 121 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Хирургическая патология ротовой полости у собак: новые методы диагностики"

IV. ВЫВОДЫ

1. Очевидно выраженное влияние подложки на кристаллизацию слюнной жидкости для одного и того же животного. Наиболее оптимальные условия для кристаллизации и, следовательно, ее идентификации создаются на поверхности нетоксического пластика используемого для выращивания клеток в культуре. Кристаллизация для каждого пациента без выявленной патологии, тем не менее, имеет ряд индивидуальных особенностей.

2. В зависимости от интенсивности кариеса зубов и вовлечения в патологический процесс пародонта существует три типа микрокристаллизации слюны: 1 тип - четкий рисунок удлиненных кристаллопризма-тических структур, сросшихся между собой и занимающих всю поверхность капли; 2 тип - в центре капли видны отдельные дендритные кристаллопризматические структуры меньших размеров, чем при первом типе; 3 тип - по всей капле просматривается большое количество изометрически расположенных кристаллических структур неправильной формы. Для компенсированной формы течения кариеса более характерен первый тип микрокристаллизации слюны, субкомпенсированной - второй тип, декомпенсированной - третий тип. Пародонтоз характеризуется наличием второго и третьего типа микрокристаллизации, так как пародонт вовлекается в воспалительный процесс уже при субкомпенсированной форме кариеса.

3. Реакция ротовой жидкости изменяется в кислую сторону при заболеваниях ротовой полости, тем самым усугубляет патологический процесс.

4. При хронических заболеваниях ротовой полости у собак снижается количество иммуноглобулинов в ротовой жидкости и большая

часть иммунологической реакции приходится на лизоцимный фактор.

V.ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Материалы диссертации рекомендуется использовать:

1. При дальнейшем расширении спектра диагностических возможностей тезиграфического метода.

2. При работе в ветеринарных клиниках в качестве унифицированной методики определения болезней ротовой полости.

3. Основные положения диссертации рекомендуется использовать в курсе физиологии, хирургии и акушерства в высших и средних специальных учебных заведениях.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2006 года, Касумов, Муслим Касумович

1. Аванесов В.У. Применение локального отрицательного давления в подготовке спортсменов. - М.: СпортАкадемПресс, 2001. - 84 с.

2. Агаджанян Н.А., Чижов А.Я. Гипоксические, гипокапнические и гиперкапнические состояния. М.: Медицина, 2003. - 96 с.

3. Агапов B.C. и др. Онкологические заболевания челюстно-лицевой области. М., 2000. - 155 с.

4. Бажанов Н.Н., Тер-Асатуров Г.Л.; Кассин В.Ю. и др. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести течения пародонти-та и эффективности лечения // Стоматология, 1996. № 1. - С. 15 - 18.

5. Барабаш Р.Д. Концепция этиологии и патогенеза заболеваний пародонта // Стоматология, 1987. № 1. - С. 81 - 85.

6. Баранов А.Е. Здоровье вашей собаки. МПО Римэкс, 1992. - 320 с.

7. Бауэр М. Всегда рядом книга о собаках. М.: Агропромиздат, 1991.-271 с.

8. Белов А.Д., Данилов Е.П., Дукур И.И. и др. Болезни собак. М.: Колос, 1992.- 180 с.

9. Белова Л.П. Некоторые показатели неспецифической реактивности организма больных злокачественными опухолями верхней челюсти // В кн. Диагностика и современные методы лечения болезней органов полости рта и челюстей. Самара, 1989. - С. 47 - 49.

10. Беляков Н.А. и др. Альтернативная медицина: Немедикаментозные методы лечения // СПбМАПО. СПб.: С.-Зап. кн. изд-во, 1994.-462 с.

11. Бельчиков Э.В. Пародонтоз: иммунологические механизмы патогенеза // Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1975. - 1 7 с.

12. Бобкова Н.В., Лебедев М.П. и др. Клеточный состав осадка смешанной слюны у пациентов с хроническими воспалительными процессами на слизистых оболочках // Цитология. 2000. - Т. 42, № 5. С. 441 -444.

13. Бондаренко В.М., Петровская В.Г. Ранние этапы развития инфекционного процесса и двойственная роль нормальной микрофлоры // Вестник РАМН, 1997.-№3.-С. 7-10.

14. Борелло С.П. Микрофлора, секреторная и моторная деятельность желудочно-кишечного тракта // В кн. «Физиология и патология желудочно-кишечного тракта», М.: Медицина, 1989, С. 482 -493.

15. Боровский Е.В., Данилевский Н.Ф. Атлас заболеваний слизистой оболочки полости рта. М., 1991. - 317 с.

16. Боровский Е.В., Копейкин В.Н. и др. Стоматология, М.: Медицина, 1987.

17. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта. М.: Медицинская книга, Н.Новгород: изд-во НГМА, 2001. - 304 с.

18. Братюха С., Нагорный И.С., Ревенко И.П. и др. Болезни ваших питомцев. Киев: МСП Альтеризис, 1995. - 335 с.

19. Вагнер В.Д., Ивасенко П.И., Демин Д.И. Амбулаторно-поликлиническая онкостоматология. М.: Медицинская книга, Н.Новгород: изд-во НГМА, 2002. - 124 с.

20. Васильев Н.В., Кологривова Е.А. и др. Зависимость вектора реакции физиологических и иммунологических показателей от уровня исходного фона. // Бюлл. СО АМН ССС. 1985. - Вып. 4. - С. 76 -83.

21. Васильева О.В., Любицкий О.Б., Клебанов Г.И., Владимиров Ю.А. Действие антиоксидантов на кинетику цепного окисления ли-пидов в липосомах // Биол. мембраны, 1998, т. 115, №2. С. 177 -183.

22. Воложин А.И., Субботин К.К. Адаптация и компенсация универсальный механизм приспособления. - М.: Медицина, 1987. - 176 с.

23. Гарбер О.Г. Самоочищение полости рта и его нарушения при основных стоматологических заболеваниях // Автореф. дисс. канд. мед. наук. Омск, 1988. - 24 с.

24. Гавриш В.Г., Калюжный И.И., Убираев С.П. Собака в доме. -Саратов: ИИЦ Заволжье, 1992.

25. Гематология и клиника внутренних болезней // Клиническая медицина, 1982. Т.60. - № 12. - С. 53 - 58.

26. Генглер У. Ветеринарная клиническая стоматология // «Практик», 2003. №№ 1 - 2. - С. 114 - 119.

27. Гольцов А.Н., Каданцев В.Н. Исследование влияния липидного состава клеточных мембран на доменную структуру бислоя и лате1.lральный транспорт // Физиол. человека. 1995. - Т. 21, № 6. - С. 113-125.

28. Губкина И.О Влияние рефлексотерапии на физико-биохимический'состав слюны. //Автореферат. Дис.канд.мед.наук. -Минск- 1993,- 17 с.

29. Гусельников Е.В. Здоровые зубы здоровое животное // Ветеринарная клиника, 2002. - № 12. - С. 11-12.

30. Гусельников Е.В. Основные в диагностике и терапии заболеваний ротовой полости собак и кошек // Ветеринарная практика, 1997. -№ 1.-С. 17-23.

31. Гусельников Е.В. Эндодонтная терапия. СПб.: БНГ1Ц Чин, 2002.-С. 2- 15.

32. Данилевский В.М. Справочник по ветеринарной терапии. М.: Колос, 1983.-С. 54- 57.

33. Дубровский В.И. Реабилитация в спорте. М.: Физ. и сп., 1991.-201 с.

34. Жяконис И.М., Пайпалене П.А. Количественный состав иммуноглобулинов в сыворотке периферической и капиллярной крови десны, а также в смешанной нестимулированной слюне у больных гингивитом и пародонтозом // Стоматология, 1993. Т. 62. - № 2. - С. 33 - 35.

35. Захарова С.Ю. Роль аллергически изменённой реактивности в детской патологии. Казань, 1985. - С. 35 - 38.

36. Зелеская Е.А., Хазанова В.В., Терехова Н.В. и др. Характеристика иммуноглобулинов слюны у больных с различной степенью пародонтоза // Стоматология, 1981. Т. 6. - № 1. - С. 22 - 24.

37. Зинчук В.В. Деформируемость эритроцитов: физиологические аспекты. Гродно, 2001.

38. Иванов B.C. Заболевания пародонта. М.: Медицина, 1989. -273 с.

39. Карлсон Д., Гиффин Д. Домашний ветеринарный справочник для владельцев собак. М.: Центрполиграф, 1996. - С. 219 - 242.

40. Карпенко Л.Ю. Иммунобиохимические характеристики организма собак разных возрастов. СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2000. - 56 с.

41. Кирсанов А.И., Горбачева И.А., Николаева Л.А., Шторм Л.А. Оценка состояния внутренних органов у больных пародонтитом // Стоматология, 1991.-№5.-С. 32-34.

42. Ковальчук Л.В., Чередеев А.Н. Актуальные проблемы оценки иммунной системы человека на современном этапе // Иммунология, 1990. -№ 5. С. 4-7.

43. Козлов В.И., Мельман Е.П., Нейко Е.М. и др. Гистофизиология капилляров. СПб.: Наука, 1994. - 234 с.

44. Конев С.В. Структурная лабильность биологических мембран и регуляторные процессы. Мн.: Наука и техника, 1987. - 240 с.

45. Кораблев А.В., Николаева Т.Н. Гемомикроциркуляторное русло: Развитие в эмбриогенезе, патология. М.: Изд-во РГМУ, 1999. - 188 с.

46. Коробейникова Э.Н., Ильиных Е.Н. Количественное определение содержания белка и муцина (гликопротеинов) в слюне // Клиническая лабораторная диагностика, 2001, № 8. С. 34 - 35.

47. Кочетов Г.А. Практическое руководство по энзимологии. М., 1980. - С.222 - 224.

48. Куприянов В.В., Караганов ilJL, Козлов В.И. Микроциркуля-торное русло. М.: Медицина, 1975.

49. Лампусова В.Б. Клиническое значение исследования иммунологических и иммуно-функциональных показателей при заболеваниях пародонта // Автореф. дисс. канд. мед. наук. Л., 1986. - 19 с.

50. Леонтьев В.К., Петрович Ю.А. Биохимические методы исследования в клинической и экспериментальной стоматологии. ЦНИ-ИС, 1990.

51. Лившиц Р.И., Камилов Ф.Х., Слободин В.Б. Руководсто к практическим занятиям по биологической химии. Челябинск, 1974. -С. 56 - 57.

52. Линева А. Физиологические показатели нормы животных. М.: Аквариум, 2001.-С. 154- 161.

53. Логинова Н.К., Воложин А.И. Патофизиология пародонта // Уч. мед. пособие. М., 1995.- 80 с.

54. Лукиных Л.М., Гажева С.И., Казарина Л.И. и др. Заболевания слизистой оболочки полости рта. Н. Новгород: Смена, 1993. - 301 с.

55. Лукьянова Л.Д. Современные проблемы гипоксии // Вестник РАМН, 2000, №9. -С. 3-12.

56. Лукьяновский В.А., Беляков И.М. и др. Лечим собаку. М.: Нива, 1998. - С. 17-19.

57. Лукьяновский В.А., Филиппов Ю.М., Копенкин Е.П. и др. Болезни собак. М.: Колос, 1988. - 310 с.

58. Майоров А.И. Болезни собак. Москва, 1994. - С. 69 - 72.

59. Матвеев Л.В. Болезни собак и кошек. Н.Новгород, 1997. - 400 с.

60. Машкиллейсон А.Л. Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ. М., 1984.-399 с.

61. Мащенко И.С. Особенности патогенеза, клиники и лечения пародонтоза у больных аутоиммунизацией организма // Автореф. дисс. докт. мед наук. Киев, 1980. - 37 с.

62. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. Москва, 1991. - 272 с.

63. Михайличенко П.П. Основы вакуум-терапии. М.: ACT; СПб.: Сова, 2005. - 318 с.

64. Москаленко О.А. Состояние органов полости рта у больных с хронической почечной недостаточностью при лечении их гемодиализом и тансплантацией почки // Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Омск, 1995.- 19 с.

65. Мчедлишвили Г.И. Микроциркуляция крови: Общие закономерности регулирования и нарушений. Л.: Наука, 1989. - 296 с.

66. Наточин Ю,В., Немцов В.И., Эмануэль B.J1. Биохимия крови и диагностика. Санкт-Петербург, 1993.

67. Нечай Е.Ю. Клинико-иммунологические обоснования иммунокор-релирующей и противовоспалительной терапии в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта // автореф. дисс. канд. мед. наук.-Л., 1990.- 19 с.

68. Ниманд Х.Г., Сутер П.Б. Болезни собак. М.: Аквариум, 2004. -816 с.

69. Овруцкий С.Ф. Хрониосептические заболевания внутренних органов. М.'.Медицина, 1977. - С. 4 - 48.

70. Окороков А.И. Болезни внутренних органов. Минск: Медицина, 1996.-420 с.

71. Олль O.K. Минеральное питание. Л.: Колос, 1967. - 272 с.

72. Ольнянская Р.П. Очерки по регуляции обмена веществ. М.: Медицина, 1980.-270 с.

73. Оразов К.В. Диагностика и лечение начальных форм патологии пародонта// Автореф. дисс. канд. мед. наук. Полтава, 1991. - 16 с.

74. Орехова Л.Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта // Автореф. дисс. докт. мед. наук. -СПб, 1997.-226 с.

75. Орехова Л.Ю., Левин М.Я., Софронов Б.Н. Особенности местного иммунитета при воспалительных заболеваниях пародонта // Пародонто-логия, 1997,-№2.-С. 7-12.

76. Пальмер Д. Ваша собака. -М.: Мир, 1992.-410 с.

77. Паршин А.А., Соболев В.А., Созинов В.А. Хирургические операции у собак и кошек. М: Аквариум, 2001. - С. 104 - 107.

78. Пеккер Р.Я. Болезни зубов и полости рта. М.: Медицина, 1976.

79. Плахотин М.В. Справочник по ветеринарной хирургии. М.: Колос, 1977.-315 с.

80. Рединова Т.Д. Влияние сахарозы на состав и свойства смешанной слюны у детей с различной подверженностью кариесу // Стоматология, 1989. №1. - С. 74 - 76. .

81. Риган В.Дж. и др. Атлас ветеринарной гематологии. М.: Аквариум, 2000. - 136 с.

82. Рыбаков А.И., Бажанов Н.Н. и др. Справочник по стоматологии. М.: Медицина, 1993.

83. Селезнев С.А., Назаренко Г.И., Зайцев B.C. Клинические аспекты микрогемоциркуляции. Л.: Медицина, 1985. - 208 с.

84. Серов В.В. Общепатологические подходы к познанию болезни-М., 1994.

85. Сидоров И.В., Калугин В.В. Справочник по лечению собак и кошек с описанием лекарственных средств. М.: Нива России, 2001.-С. 429 -433.

86. Смагина Н.В., Коробейникова Э.Н., Теплова С.Н., Ильиных Е.И. Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологических и патологических состояниях: Тезисы 13-й Российской науч. конф. Челябинск, 1997. - С. 146.

87. Софронов Б.Н., Орехова Л.Ю., Левин М.Я. Введение в иммунологию. СПб.: Стайл, 1995. - 116 с.

88. Соловьев М.М., Семенов Г.М., Галецкий Д.В. Оперативное лечение одонтогенных кист. СПб.: СпецЛит, 2004. - 127 с.

89. Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в медицине // Тез. докл. Харьков, 1982. - 238 с.

90. Суздальский Р.С., Создание иммунологического паспорта для профилактики заболеваний спортсменов //Теория и практика физической культуры. — М., 1985. — 13. — с. 25 27.

91. Сукманский О.И. Биологически активные вещества слюнных желез. Киев: Здоровье, 1991. - 100 с.

92. Трезубов В.Н., Мишнев Л.М., Соловьев М.М., Краснослободце-ва О.А. Диагностика в амбулаторной стоматологии. СПб.: СпецЛит, 2000. - 77 с.

93. Тухватулин Р.Т. Адаптивные изменения обратимой агрегации эритроцитов // Автореф. дисс.д.б.н. Томск, 1996. 29 с.

94. Уилсон Д.Х.Т. Молекулярная биология клетки // Сб. М.: Мир. -1994. С. 318-319.

95. Фрейдлин И.С. Введение в иммунопатологию. Ленинград, 1990.-40 с.

96. Фрейдлин И.С. Цитокины и межклеточные контакты в противо-инфекционной защите организма // Соросовский образовательный журнал, 1996.-№7.-С. 19-25.

97. Фролов В.В. Болезни зубов и полости рта у собак. М.: Аквариум, 2003. - 96 с.

98. Фролов В.В'. Распространение заболеваний зубочелюстной системы у собак // Ветеринария Поволжья, 2002. № 3. - С. 33 - 34.

99. Фролова А.И., Петрова А.А. и др. Кариес у собак и кошек // Ветеринария Поволжья, 2002. № 2. - С. 22 - 23.

100. Хрусталева И.В. Анатомия домашних животных. М.: Колос, 1994. - С. 428-447.

101. Цепов J1.M. Лечение заболеваний пародонта. Смоленск: Изд-во СГМА, 1995,-152 с.

102. Цепов Л.М., Николаев А.И, Проблемы здоровья, нормы, качества жизни и патологии в стоматологии // Пародонтология, 2001. -№ 3. С. 25 -29.

103. Черницкий Е.А., Воробей А.В. Структура и функция эритро-цитарных мембран. Мн.: Наука и техника, 1981. - 216 с.

104. Чернух A.M., Александров П.Н., Алексеев О.В. Микроциркуляция. М.: Медицина, 1984. - 429 с.

105. Шахламов В.А. Капилляры. М., 1971.

106. Шинкаренко B.C. Количественный анализ нарушений микроциркуляции при разных видах патологии и пути их коррекции // Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1992.

107. Шошенко К.А. Кровеносные капилляры Новосибирск, 1975. -С. 38 - 45.

108. Шторина Г.Б. Сравнительная оценка объективных показателей состояния тканей пародонта у больных генерализованным пародон-титом // Новое в стоматологии, 1996. № 4. - С. 82 - 83.

109. Шубик В.М., Левин М.Я. Иммунитет и здоровье спортсменов. — М., ФиС.— 1985.— 177 с.

110. Шубик В.М., Левин М.Я. Иммунологическая реактивность юных спортсменов. — М.: Изд. ФиС. — 1982. — 137 с.

111. Щербаков Г.Г., Старченков С.В. Незаразные болезни собак и кошек. СПб.: Агропромиздат, 1996. - 126 с.1 13. Anusaksathien О., Polby A. Autoimmunity in periodontal disease // J. of oral pathology & Medicine, 1991. Vol. 20. - № 3. - P. 101 -107.

112. Bakos M., Kuroski A., Goldblum R. Characterization of critical binding site for human polymeric Ig on secretory component // J. Immunol., 1991.-Vol. 147.-P. 3419-3426.

113. Bowen W.A., Madson K.M., Pearson W.D. Influence of desaliva-tion in rats on incidence of caries in intact cagemates // J. Dent. Res. -1988/-Vol. 67,№ 10.-P. 1316- 1318.

114. Brandtzaeg P. Overview of the mucosal immune system // Curr. Top. Microbiol. Immunol., 1989.-Vol. 146.-P. 13-25.

115. Challacombe S. Assessing mucosal humoral immunity // Clin. Exp. Immunol., 1995.-Vol. 100.-P. 181 182.

116. Dalen J.E., Hirsh J. Fourth ACCP Consensus Conference on Antithrombotic Therapy, 1995. P. 225-521.

117. Duncan J.R., Prasse K.W., Mahaffey E.A. Veterinary laboratory medicine: Clinical Pathology. Ames: Iowa State University Press, 1994.-P. 230-245.

118. Fishman A.P. The Pulmonary Circulation: Normal and Abnormal. Philadelphia: The University of Pennsylvania Press, 1990. - P. 35-49.

119. Hiemstra P., Biewenga J., Gorter A. et al. Activation of complement by human serum Ig A, secretory Ig A and Ig Al fragments // Mol. Immunol., 1988. Vol. 25. - P. 527 - 533.

120. Jain N.C. Essential of Veterinary Hematology. Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.-P. 49-64.

121. Jefferis R., Pound J., Lund J., Goodal M. Effectors mechanisms activated by human IgG subclass antibodies: clinical and molecular aspects // Ann. Biol. Clin., 1994. Vjl. 52. - P. 57 - 65.

122. Latimer K.S. Leukocytes in health and disease. In Textbook of Veterinary Internal medicine, vol. 2, 1995. P. 1892-1929.

123. Mazanec M.B., Nedrud J., Kaetzel C., Lamm M. A three-tiered view of the role of Ig A in mucosal defense // Immunol. Today, 1993. -Vol. 14.-P. 430 435.

124. Momin F., Chandrasekar P.H. Antimicrobial prophylaxis in bone marrow transplantation // Ann. Intern. Med., 1995. P. 205-215.

125. Newman M. Current concepts of pathogenesis of periodontal disease // J. periodontal, 1985. Vol. 56, № 12. - P. 734 - 740.

126. Rateitchak K., WolfH. Parodontologie. New-York, 1984.- 321 p.

127. Russel M., Lue C., Wall Bake Den A. et al. Moecular heterogeneity of human Ig A antibodies during an immune response // Clin. Exp. Immunol., 1992.-Vol. 87.-P. 1 -6.

128. Sable C.A., Donowitz G.R. Infections in bone marrow transplant recipients // Clin Infect. Dis., 1994. P. 273-284.

129. Tomashi Т., Grey H. Structure and function of immunoglobulin A // Progr. Allergy, 1972.-Vol. 16.-P. 81 -213.

130. Tucker M.A. et al. Risk of second cancers after treatment for Hodgkin's disease //N.Engl.J.Med., 1988, vol. 318. P. 76.

131. Weibel E.R. Design of the airways and blood vessels considered as branching trees. New York: Raven Press, 1991. - P. 711-720.

132. Weir E.K., Reeves J.Т., and all. Pulmonary Vascular Physiology and Pathophysiology. New York: Marcel Dekker, 1989. - P. 57-71.

133. West J.B. Gas transport to the periphery. Baltimore: Williams and Wilkins, 1990.-P. 69-85.

134. West J.B. Ventilation // Blood Floow and Gas Exchange. Philadelphia: J.B. Lippincott, Oxford Blackwell Scientific Publications, 1990. - P.37-67.

135. Wing M.G. The molecular bases for polyspecific antibody // Clin. Exp. Immunol., 1995.-Vol. 99. P. 313-315.

136. Young N.S., Alter B.P. Aplastic Anemia, Acquired and Inherited. Philadelphia: W.B. Saunders, 1994. - P. 57.