Автореферат и диссертация по медицине (14.01.10) на тему:Влияние длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона на клинические и иммуноморфологические показатели у больных ограниченной склеродермией

ДИССЕРТАЦИЯ
Влияние длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона на клинические и иммуноморфологические показатели у больных ограниченной склеродермией - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Влияние длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона на клинические и иммуноморфологические показатели у больных ограниченной склеродермией - тема автореферата по медицине
Мурадян, Нана Левоновна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.10
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона на клинические и иммуноморфологические показатели у больных ограниченной склеродермией

004601877

На правах рукописи

МУРАДЯН Нана Левоновна

ВЛИЯНИЕ ДЛИННОВОЛНОВОГО УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ УФА-1 ДИАПАЗОНА НА КЛИНИЧЕСКИЕ И ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ У БОЛЬНЫХ ОГРАНИЧЕННОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ

14.01.10 - кожные и венерические болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

МОСКВА-2010

004601877

Работа выполнена в отделе дерматологии Федерального государственного учреждения «Государственный научный центр дерматовенерологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи».

Научные руководители:

доктор медицинских наук Волнухин Владимир Анатольевич

кандидат медицинских наук, доцент

Катунина Оксана Рахимовна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

доктор медицинских наук

Гребенюк Владислав Николаевич Мордовцева Вероника Владимировна

Ведущая организация: Российский университет дружбы народов, г. Москва

Защита диссертации состоится » — 2010 г. на заседании

Диссертационного совета (Д 208.115.01) при ФГУ «Государственный научный центр дерматовенерологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи» по адресу: 107076, г. Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «ГНЦД Росмедтех-нологий».

Автореферат разослан « 2010г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук

Наталия Константиновна Иванова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

В последние десятилетия наблюдается увеличение числа больных ограниченной склеродермией (Молочков В.А. с соавт., 2002; Суворов А.П., Черняева О.В., 2002; Peterson L.S. et al., 1997; Mayes M.D., 1998). Этиология заболевания до настоящего времени остаётся невыясненной; в патогенезе основное значение придаётся дисфункции иммунной системы, нарушениям метаболизма компонентов соединительной ткани и микроциркуляции (Никитина М.Н., 1980; Гусева Н.Г., 1993; Скрипкин Ю.К. с соавт., 1996; Lovell C.R. et al., 1979; Arnold H.L. et al., 1990; Feghali C.A. et al., 1992; Legerton C.W. et. al., 1995).

Существующие методы терапии склеродермии в ряде случаев недостаточно эффективны, проводятся длительно и нередко вызывают побочные эффекты (Гребенюк В.Н., 1998; Главинская Т.А., 2000; Hunzelmann N. et al., 1998; Connolly M.K., 2001; Sapadin A.N., Fleischmajer R., 2002).

В последние годы в зарубежной литературе появились публикации о возможности лечения склеротических заболеваний кожи длинноволновым ультрафиолетовым излучением УФА-1 диапазона с длиной волны 340-400 нм, способным более глубоко проникать в кожу, по сравнению с другими ультрафиолетовыми спектрами (Krutmann J., Schöpf Е., 1992; Asawonando Р. et al., 1999; Morita A. et al., 2000; Ständer H. et al., 2002). В отличие от метода фотохимиотс-рапии, УФА-1 терапия проводится без использования фотосенсибилизаторов и обладает меньшим количеством побочных эффектов (Krutmann J. et al., 2001).

При УФА-1 терапии облучение кожи можно проводить низкими (10-20 Дж/см ), средними (30-50 Дж/см2) и высокими (130 Дж/см2) разовыми дозами (Mang R., Krutmann J., 2005; Kreuter A. et al., 2009). В большинстве работ, посвященных изучению эффективности применения данного диапазона в лечении больных ограниченной склеродермией, облучение проводилось высокими разовыми дозами. Однако, в экспериментальных исследованиях на мышах установлено, что облучение кожи высокими дозами УФА-1 света может индуцировать развитие плоскоклеточного рака кожи (Sterenborg HJ., van der Leun J.C., 1990; Runger T.M., 1999). Эффективность лечения ограниченной склеродермии низкими и средними дозами излучения изучена недостаточно. В отечественной практике данный метод лечения не разработан.

Возникновение очагов склеродермии на коже обусловлено развитием в дерме хронического воспаления (Fleischmajer R. et al., 1983; Kähäri V.-M., 1993; Mauch C.M. et al., 1993; Black C.M., 1999), одним из проявлений которого является периваскулярная и/или диффузная клеточная инфильтрация кожи. В доступной литературе имеются лишь единичные сведения о влиянии УФА-1 терапии на субпопуляционный состав и активацию дермальных лимфоцитов у больных ограниченной склеродермией.

Известно, что в формировании фиброза кожи принимают участие различные цитокины и ростовые факторы, влияющие на активацию и пролиферацию фибробластов (Chen К. et al., 2003; Badea I. et al., 2008; Yamamoto Т., 2009). Основными из них являются трансформирующий фактор роста бета 1 (TGF-ßl) и

тромбоцитарный фактор роста (PDGF). Показано, что эти факторы стимулируют рост и пролиферацию фибробластов, способствуют формированию их фиб-рогенного фенотипа, а также индуцируют синтез и отложение в коже коллагена и других компонентов экстрацеллюлярного матрикса (Liu В., Connoly М.К., 1998; Kissin E.Y. et al., 2002; Pannu J. et al., 2004; Bonner J.C., 2004; Trojanowska M., 2008; Andrae J. et al., 2008). Вопрос об участии указанных цитокинов в реализации механизмов действия УФА-1 терапии практически не изучен.

Всё вышесказанное обусловливает актуальность проведения исследований, направленных на разработку метода лечения больных ограниченной склеродермией низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона, оценку его эффективности, а также изучение механизмов терапевтического действия.

Цель работы: разработка метода лечения больных ограниченной склеродермией низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона на основе комплексных иммуноморфологических исследований клеточных иммунных механизмов и содержания профиброзных цитокинов в очагах поражения.

Задачи:

1. Изучить эффективность лечения больных ограниченной склеродермией низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона.

2. Провести изучение морфологических изменений кожи, развивающихся в очагах склеродермии, после курса УФА-1 терапии.

3. Провести исследование динамики содержания в коже больных субпопуляций Т-хелперов/индукторов (CD4+) и супрессорно-цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+), а также клеток, экспрессирующих активационные маркеры HLA-DR и CD25, в процессе курса УФА-1 терапии.

4. Исследовать в дерме пораженной кожи больных содержание и распределение клеток, экспрессирующих трансформирующий фактор роста бета (TGF-ßl), рецептор I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-ßRI) и альфа-рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a), до и после курса УФА-1 терапии.

Научная новизна

Установлена эффективность лечения больных ограниченной склеродермией низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона.

Показано положительное влияние низких и средних доз УФА-1 излучения на морфологические изменения кожи, выявляемые в очагах ограниченной склеродермии на светооптическом уровне.

Выявлен супрессивный эффект УФА-1 терапии на процессы иммунного воспаления в очагах склеродермии, характеризующийся уменьшением в пери-васкулярных инфильтратах кожи количества супрессорно-цитотоксических Т-

лимфоцитов, а также клеток, экспрессирующих маркеры ранней активации CD25+ и HLA-DR+.

Получены новые данные о роли трансформирующего фактора роста бета 1 в развитии ограниченной склеродермии, свидетельствующие о снижении его содержания в дерме пораженной кожи, что может быть обусловлено уменьшенной продукцией данного ростового фактора клетками, участвующими в иммунном воспалении.

Установлена важная роль в патогенезе заболевания повышенной экспрессии на клетках дермы рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-PRI) и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-а), принимающих активное участие в формировании фиброза кожи в очагах склеродермии.

Выявлен новый механизм терапевтического действия УФА-1 излучения, проявляющийся уменьшением содержания в очагах ограниченной склеродермии рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-PRI) и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a).

Практическая значимость

Разработан новый эффективный метод лечения больных ограниченной склеродермией с использованием низких и средних доз ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона, определены показания и противопоказания к его применению. Внедрение метода в практику позволит повысить эффективность и сократить сроки лечения, уменьшить побочные эффекты и медикаментозную нагрузку на больных.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Терапия низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона является эффективным методом лечения больных ограниченной склеродермией.

2. В развитии склеродермии патогенетически значимую роль играют нарушения содержания в коже больных трансформирующего фактора роста бета (TGF-pi), а также экспрессии на клетках рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-PRI) и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a).

3. Под действием УФА-1 терапии в очагах склеродермии наблюдается уменьшение морфологических нарушений в коже, выявляемых гистологическими и гистохимическими исследованиями.

4. Лечение низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона приводит к нормализации клеточных иммунных процессов в очагах склеродермии, о чем свидетельствует уменьшение в коже количества супрессорно-цитотоксических Т-лимфоцитов и клеток, экспрессирующих активационные маркеры CD25 и HLA-DR.

5. УФА-1 терапия способствует восстановлению в очагах поражения процессов нормального метаболизма компонентов соединительной ткани, о чем свидетельствует уменьшение после лечения исходно повышенного количества

клеток, экспрессирующих рецепторы I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-ßRI) и альфа-рецепторы тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a).

Апробация работы. Основные положения доложены и обсуждены на II Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2007), XXV научно-практической конференции ММА им. И.М. Сеченова «Рахмановские чтения. Современная дерматовенерология: от истории к инновациям», пленарном заседании Московского общества дерматовенерологов им. А.И. Поспелова (Москва, 2008), III Всероссийского конгрессе дерматовенерологов (Казань, 2009).

Внедрение результатов исследования. Основные результаты исследований внедрены в работу отделения физиотерапии ФГУ «Государственный научный центр дерматовенерологии Росмедтехнологий» и дерматологического отделения ФГУ «Медицинская санитарная часть №7» Федерального медико-биологического агентства России. Полученные данные используются в учебном процессе на сертификационном цикле, а также в лекционных курсах и практических занятиях для ординаторов, аспирантов и врачей ФГУ «Государственный научный центр дерматовенерологиии Росмедтехнологий», кафедры дерматовенерологии и клинической микологии ФУВ ГОУ ВПО Российского государственного медицинского университета Росздрава, в лекционном курсе и на практических занятиях врачей, проходящих обучение на циклах общего и тематического усовершенствования кафедры дерматовенерологии ФГУ «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства России». На основе материалов диссертации разработана новая медицинская технология «Лечение больных ограниченной склеродермией длинноволновым ультрафиолетовым излучением УФА-1 диапазона» (per. удостоверение №ФС-2007/052-У от 20.04.07 г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 научных работ, из них 3 в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Объем и структура диссертации

Диссертационная работа изложена на 120 страницах компьютерного текста, иллюстрирована 10 таблицами и 26 рисунками и состоит из введения, 3 глав с описанием данных литературы и результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, содержащего 40 отечественных и 103 зарубежных источника.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

Под клинико-лабораторным наблюдением находились 75 больных ограниченной склеродермией (60 - женского пола, 15 - мужского пола) в возрасте от 7 до 76 лет. Клиническое обследование больных включало изучение анамнеза жизни и заболевания, оценку общего и локального статуса. При анализе клини-

ческих проявлений в очагах склеродермии до и после лечения определяли площадь индурации кожи (в см2), а также интенсивность эритемы и индурации кожи, которую выражали в баллах от 0 до 3 (0 баллов соответствовал отсутствию клинического признака, 1, 2 и 3 балла - минимальной, средней и максимальной выраженности признака). До и после курса лечения всем больным проводили лабораторное обследование, включавшее клинический анализ крови и мочи, биохимическое исследование крови. С целью исключения противопоказаний к ультрафиолетовой терапии больные были консультированы терапевтом, офтальмологом, эндокринологом, гинекологом, по показаниям - другими специалистами.

Пятидесяти одному больному проведена УФА-1 терапия с использованием ультрафиолетового излучения дальнего длинноволнового диапазона (УФА-1 диапазон, длина волны 340-400 нм). Облучение осуществляли в ультрафиолетовой кабине «Waldmann UV-7001K» (per. номер 98/647), производства фирмы Herbert Waldmann GmbH & Со (Германия), укомплектованной лампами F85/100W-TL10R, генерирующими излучение в диапазоне волн 350-400 нм с максимумом эмиссии на длине волны 370 нм. При назначении начальной дозы облучения учитывали тип кожи, степень загара и индивидуальную чувствительность больного к ультрафиолетовому свету. Процедуры проводили с режимом 3-5 раз в неделю. Облучение начинали с дозы 5-10 Дж/см2, последующие разовые дозы повышали на 5-10 Дж/см2 до максимальной разовой дозы 20-40 Дж/см2.

Группу сравнения составили 24 больных, которым проводили медикаментозное лечение, включавшее пенициллин, лидазу, вазоакгивные и наружные средства. Пенициллин назначали по 1-2 миллиона ЕД в сутки, на курс 20-34 миллиона ЕД, лидазу вводили по 64 УЕ ежедневно или через день, на курс 1015 инъекций. Витамин Е больные принимали внутрь по 0,2 г 2 раза в сутки, трентал - по 400 мг 2 раза в сутки, ксантинола никотинат - по 0,15 г 3 раза в сутки в течение 1-1,5 месяцев. Для наружного лечения применяли гепариновую мазь, 25-50% водный раствор диметилсульфоксвда (ДМСО). Все пациенты получали по 2-3 курса указанной терапии с интервалом в 2-3 месяца.

Для определения терапевтической эффективности у каждого больного рассчитывали процент уменьшения клинических симптомов: интенсивности эритемы, интенсивности индурации, а также площади индурации, после чего рассчитывали процент уменьшения поражения кожи. За клиническое выздоровление принимали уменьшение поражения кожи на 95% и более, значительное улучшение - 51-94%, улучшение - 25-50%, отсутствие эффекта - менее, чем на 25%. С целью статистической обработки результаты терапии выражали в виде балла эффективности лечения: 3 балла соответствовало клиническому выздоровлению, 2 - значительному улучшению, 1 - улучшению, 0 - отсутствию эффекта.

У 10 больных до и после курса УФА-1 терапии проведены гистологические, гистохимические и иммуноморфологические исследования кожи. Биопта-ты кожи до лечения брали из очагов уплотнения, после лечения - из участков ранее поражённой кожи, расположенных рядом с местом предыдущей биопсии.

s

Иммуноморфологические исследования проводили также у 10 здоровых добровольцев (группа контроля), у которых биоптаты кожи брали при проведении косметических операций.

Биоптаты кожи подвергали стандартной гистологической обработке: фиксировали в 10% растворе забуференного формалина, осуществляли гистологическую проводку путем обезвоживания в этиловом спирте и заливки в парафин. Для проведения гистологического и гистохимического исследования срезы окрашивали гематоксилин-эозином, по методу Вейгерта и толуидиновым синим.

Для проведения иммуноморфологических исследований использовали мышиные моноклональные антитела производства фирмы «Novocastra Laboratories Ltd» (Великобритания), специфичные к CD4 - маркеру субпопуляции Т-хелперов/индукторов, CD8 - маркеру субпопуляции супрессорно-цитотоксических Т клеток, CD25 - маркеру а-цепи рецептора ИЛ-2, HLA-DR -молекуле главного комплекса гистосовместимости II класса. Исследование содержания профиброзных цитокинов проводили с использованием антител, специфичных к TGF-pi - маркеру трансформирующего фактора роста бета 1 производства фирмы «Visionbiosystems novocastra» (Великобритания), TGF-pRI -маркеру рецептора I типа трансформирующего фактора роста бета 1 производства «Visionbiosystems novocastra» (Великобритания), PDGFR-a - маркеру альфа-рецептора тромбоцитарного фактора роста производства «NeoMarkers Thermo Fisher Scientific» (США).

Для визуализации иммуноморфологической реакции использовали стреп-тавидин-биотинилированные вторичные антитела Novocastra Peroxidase Detection System производства «Leica Microsystems» (Великобритания). Срезы расправляли на предметных стеклах с полилизиновым покрытием. Постановку реакции осуществляли согласно протоколам, прилагаемым к используемым мо-ноклональным антителам. Высокотемпературную антигенную демаскировку проводили путем кипячения в цитратном буфере (рН - 6,0) в СВЧ-печи при максимальной мощности 900 Вт тремя циклами по 5 минут с 1-минутными перерывами. Остывшие препараты промывали в растворе ТРИС-буфера (рН -7,54-7,58), обрабатывали 0,3% раствором перекиси водорода на метаноле (1:1) для предотвращения эндогенной пероксидазной активности. Инкубацию с первичными антителами проводили в течение 60 минут при температуре 23°С, со вторичными антителами - в течение 30 минут при температуре 37°С. Для завершения окрашивания осуществляли фоновое контрастирование биоптатов гематоксилином Майера.

Полученные гистологические, гистохимические и иммуногистохимические препараты заключали под покровное стекло и изучали с помощью светового микроскопа Leica DM4000B (Германия), изображение документировали цифровой камерой Leica DFC320 (Германия).

Содержание CD4+, CD8+ и CD25+ клеток в эпидермисе определяли из расчета на 100 эпителиоцитов базального слоя. При оценке содержания CD4+, CD8+, CD25+ клеток в дерме в 5 периваскулярных инфильтратах произвольно выбирали по 20 клеток, среди которых проводили подсчет количества клеток, меченных указанными антителами, после чего для каждого биоптата рассчиты-

вали средние значения их относительного содержания. Определение содержания HLA-DR+ клеток осуществляли с использованием программы «Adobe Pho-toshop'CS» (версия 8). Для этого в пикселях измеряли площадь поля зрения и площадь окрашенных клеток, затем высчитывали процентное отношение площади окрашенных клеток к площади поля зрения. Экспрессию TGF-P1+, TGF-PRI+ и PDGFR-cH- клеток в дерме оценивали путем определения количества окрашенных клеток в 1 поле зрения. Подсчет количества клеток осуществляли в 5 произвольно выбранных полях зрения, после чего для каждого биоптата рассчитывали средние значения.

Статистический анализ проводили с применением пакета прикладных программ Statistica'99 (StatSoft, США) и SPSS 16 (SPSS, Inc., США). Проверка на нормальность распределения осуществлялась с помощью критерия Шапиро-Уилкса. Описание распределений количественных и порядковых признаков в выборках представляли в виде медиан и границ интерквартильных отрезков, качественных признаков - в виде абсолютных и относительных частот. При сравнении показателей до и после лечения внутри групп использовали тест Вилкоксона, при сравнении групп друг с другом - U-кригерий Манна-Уитни. Сравнение групп по качественным признакам проводили с использованием теста Хи-квадрат и точного критерия Фишера. Оценка корреляционных связей осуществлялась с помощью коэффициентов ранговой корреляции Спирмена. Критическим уровнем значимости было выбрано значение Р<0,05.

Результаты исследования

Изучение эффективности терапии больных ограниченной склеродермией низкими и средними дозами УФА-1 излучения. Клиническая характеристика наблюдавшихся пациентов представлена в таблице 1. УФА-1 терапия проведена 51 больному в возрасте от 11 до 65 лет. Продолжительность заболевания у них варьировала от 3 месяцев до 10 лет. Бляшечной формой страдали 46 (90,2%) больных, линейной - 2 (3,9%), экстрагенитальным склероатрофиче-ским лихеном - 3 (5,9%). Начальные дозы УФА-1 облучения варьировали от 5 до 20 Дж/см2 (медиана 5), максимальные дозы - от 20 до 40 Дж/см2 (медиана 30), курсовые дозы - от 321 до 1939 Дж/см2 (медиана 525). На курс пациенты получали от 15 до 60 процедур (медиана 27).

Группу сравнения составили 24 больных (20 женщин, 4 мужчин) в возрасте от 9 до 73 лет, с длительностью заболевания от 3 месяцев до 42 лет, которым проводилось лечение медикаментозными средствами. Бляшечной формой склеродермии страдали 20 больных (83,3%), линейной - 2 (8,3%), склероатрофиче-ским лихеном - 2 (8,3%). При сравнении исходных значений клинических показателей в группах больных статистических различий по полу, возрасту, длительности и формам заболевания, а также интенсивности эритемы, интенсивности индурации и площади индурации не выявлено (Р>0,05).

Таблица 1. Клиническая характеристика больных.

Клинические показатели

Группа УФА-1 терапии (п=51)

Группа медикаментозного лечения (п=24)

Возраст (лет)

Пол (муж/жен)

Формы (Б/Л/САЛ)

Длительность болезни (мес.)

30 [23; 50] 38/13 46/2/3

48 [12; 120]

Интенсивность

эритемы (баллы) 0,5 [0,3; 1,0] Интенсивность

индурации (баллы) 0,5 [0; 1] Площадь

индурации (см2) 29 [6,2; 60,7]

31 [18,5; 58,7] 4/20 20/2/2

25 [12,5; 48]

0,5 [0,2; 1,0]

0,5 [0,1; 1,0]

25,5 [8,5; 49Д]

Примечание. Пол и формы заболевания указаны в абсолютных частотах, остальные показатели в виде медиан и интерквартильных отрезков. Б - бляшечная склеродермия, Л - линейная склеродермия, САЛ - экстрагенитальный склероатрофический лихен. Уровень статистической значимости при сравнении групп по клиническим показателям Р>0,05 (и-кригерий Манна-Уигни).

Анализ полученных результатов показал высокую эффективность УФА-1 терапии (рис. 1). Применение низких и средних доз УФА-1 излучения оказалось эффективным при всех наблюдавшихся формах заболевания. Клиническое выздоровление достигнуто у 4 (7,8%) пациентов, значительное улучшение - у 24 (47,1%), улучшение - у 18 (35,3%); эффект отсутствовал у 5 (9,8%) больных (табл. 2).

В процессе лечения статистически значимой динамике подвергались все изучавшиеся клинические симптомы склеродермии (рис. 2, 3). Медианы интенсивности эритемы, интенсивности индурации и площади индурации пораженной кожи после лечения уменьшились соответственно на 78% (Р<0,001), 57,2% (Р<0,001) и 10,4% (Р<0,001).

%

КВ ЗУ У БЭ

Рисунок 1. Результаты лечения больных (КВ - клиническое выздоровление; ЗУ - значительное улучшение, У - улучшение, БЭ - без эффекта).

В группе медикаментозного лечения клиническое выздоровление достигнуто у 1 (4,2%) больного. Значительное улучшение констатировано у 5 пациентов (20,8%), улучшение - у 4 (16,7 %), эффект отсутствовал у 14 (58,3%). После проведенной терапии медианы интенсивности эритемы и индурации пораженной кожи уменьшились соответственно на 24% (Р=0,014) и 40,6% (Р=0Д57), а площадь индурации увеличилась на 9,4% (Р=0,073).

При сравнении результатов в группах больных с использованием критерия Манна-Уитни балл эффективности лечения в группе УФА-1 терапии (3,0 [2,0; 3,0]) оказался статистически значимо выше, чем в группе медикаментозного лечения (1,0 [1,0; 3,0]; Р=0,001). Продолжительность лечения в группе УФА-1 терапии, наоборот, оказалась меньше (2,0 [1,0; 3,5] месяцев), чем в группе сравнения (9,0 [6,3; 14,0] месяцев; Р<0,001).

Интересно отметить, что при корреляционном анализе в группе УФА-1 терапии выявлена статистически значимая корреляционная связь процентов уменьшения интенсивности эритемы и индурации кожи (г=0,41, Р=0,02), тогда как в группе сравнения такой зависимости не обнаружено.

УФА-1 терапия в целом хорошо переносилась больными. Побочные эффекты отмечены у 8 (15,7%) больных: 4 (7,8%) пациента отмечали сухость кожи, 2 (3,9%) - чувство жара, 1 (2%) - повышение артериального давления. У 1 больной (2%) к концу курса фототерапии появились пузыри в отдельных очагах поражения, которые разрешились после временной отмены процедур. Ни у одного больного в процессе лечения не наблюдалось развития эритемы. У большинства пациентов к концу курса облучений формировалась фотоидцуциро-ванная пигментация кожи, исчезавшая спустя несколько месяцев после окончания лечения.

В процессе медикаментозного лечения побочные эффекты наблюдали у 9 (37,5%) пациентов: у 8 (33,3%) больных отмечены токсико-аллергические

0.5 0.5

До лечения После лечения , ,

а >■ ФА-1 терашш

Эритема

0 Медикаментозное лечение

До лечения После лечения

Индурацня

Рисунок 2. Динамика интенсивности эритемы и индурации в очагах ограниченной склеродермии в процессе лечения (баллы, медианы и квартили)

реакции, у 6 (25%) - контактный дерматит, у 4 (16,7%) - диспепсические явления.

Отдаленные результаты в группе УФА-1 терапии прослежены у 30 пациентов, в группе медикаментозного лечения - у 18. Установлено, что достигнутое в процессе лечения улучшение сохранялось в течение 1 года соответственно у 27 (90%) и 12 (66,7%) больных, в течение 2 лет — соответственно у 13 (43 3%) и 6 (33,3%).

29

35 [6.2:60.8]

26

3

1

2

2

I

■УФА-1 терапия

^Медикаментозное лечение

0 +■

До лечения

После лечення

Площадь 1!яду|).щпи

Рисунок 3. Изменение площади индурации в очагах ограниченной склеродермии в процессе лечения (си2, медианы и квартили)

Таким образом, разработанный метод УФА-1 терапия является эффективным и хорошо переносимым методом лечения больных бляшечной и линейной склеродермией, а также экстрагенитальным склероатрофическим лихеном. Применение данного метода приводит к регрессу основных клинических симптомов заболевания - эритемы и индурации кожи, что свидетельствует о его противовоспалительном и антифиброзном действии.

Изучение динамики морфологических изменений кожи в очагах склеродермии после курса УФА-1 терапии (по данным световой микроскопии).

Гистологические, гистохимические и иммуноморфологические исследования кожи проведены у 10 больных ограниченной склеродермией (4 мужчин и б женщин) в возрасте от 23 до 57 лет (медиана 27,5 лет) и длительностью болезни от 5 месяцев до 17 лет (медиана 1,5 года) и 10 здоровых добровольцев (5 мужчин и 5 женщин) в возрасте от 29 до 64 лет (медиана 45,5 лет). У всех больных диагностирована бляшечная форма заболевания в стадии эритемы и индурации. Группа больных не отличалась по возрасту и пол}' от группы здоровых добровольцев (Р>0,05).

Все исследования у больных были проведены до и после курса УФА-1 терапии. На курс больные получали от 20 до 40 процедур (медиана 30 процедур). Максимальные дозы облучения варьировали от 20 до 40 Дж/см2 (медиана 30 Дж/см2), курсовые дозы - от 510 до 1939 Дж/см2 (медиана 648 Дж/см2). В результате проведенной терапии положительный эффект констатирован у 9 из 10 больных: клиническое выздоровление достигнуто у 1 пациента, значительное улучшение - у 4, улучшение - у 4. В процессе лечения в очагах склеродермии наблюдали уменьшение интенсивности как эритемы (Р=0,005), так и индурации кожи (Р=0.011); площадь индурации сократилась на 22% (Р=0,011).

При гистологическом исследовании биоптатов кожи больных до лечения эпидермис имел неравномерную толщину с участками атрофии, в нем выявляли небольшой пшеркератоз, вакуольную дистрофию и гиперпигментацию базаль-ных кератиноцитов, экзоцитоз единичных лимфоцитов в эпидермис. В дерме обнаруживали сглаженность дермальных сосочков, уплотнение коллагеновых волокон с признаками гомогенизации и гиалинизации, интсрстициальный отек и периваскулярные инфильтраты преимущественно лимфо-гистиоцитарного характера, уменьшение общего количества капилляров и атрофию придатков кожи. При дополнительной окраске по Вейгерту отмечали выраженное нарушение структуры эластических волокон в виде их истончения, фрагментации и комкования. Изменения структуры эластических волокон были особенно заметны в местах выраженного уплотнения коллагеновых волокон; в отдельных участках они полностью отсутствовали. При окраске толуидиновым синим в инфильтратах обнаруживали умеренное количество тканевых базофилов в фазе дегрануляции.

После курса УФА-1 терапии наблюдали уменьшение атрофических изменений в эпидермисе с формированием межсосочковых выростов, отсутствие вакуольной дистрофии в базальных кератиноцитах и эпидермального экзоцито-за лимфоцитов, частичное восстановление нормальной структуры коллагеновых волокон, особенно выраженное в нижележащих отделах дермы, уменьшение периваскулярных инфильтратов, увеличение количества сосудов и придатков кожи. При окраске по Вейгерту обнаруживали частичное восстановление нормальной структуры эластических волокон. При окраске толуидиновым синим в инфильтратах находили лишь единичные тканевые базофилы.

Таким образом, у больных ограниченной склеродермией после курса УФА-1 терапии наряду с улучшением клинической картины заболевания наблюдалось уменьшение морфологических нарушений в коже.

Изучение влияния УФА-1 терапии на клеточные иммунные механизмы в коже больных ограниченной склеродермией. Иммуномофрологиче-ские исследования препаратов кожи с антителами CD4 и CD8 показали, что в группе здоровых добровольцев CD4+ и CD8+ лимфоциты в эпидермисе отсутствовали, а в дерме встречались лишь единичные клетки. В эпидермисе больных CD4+ лимфоциты также не обнаруживали, тогда как отдельные CD8+ лимфоциты находили в большинстве исследованных препаратов, нередко они располагались вблизи базального слоя эпидермиса в тесном контакте с эпите-лиоцитами. В дерме CD4+ клетки находили лишь в периваскулярных инфильтратах, CD8+ лимфоциты встречались как в составе периваскулярных инфильтратов, так и в виде отдельных клеток, располагавшихся в сосочковом слое дермы.

При статистическом анализе как в эпидермисе, так и в периваскулярных инфильтратах пораженной кожи больных выявлено более высокое содержание CD8+ лимфоцитов, по сравнению с таковым в группе здоровых добровольцев (табл. 2; Р<0,001). Количество CD8+ лимфоцитов в очагах склеродермии оказалось в 2,3 раза выше количества CD4+ клеток.

Реакция к антигену СВ25 (рецептору ИЛ-2) в коже здоровых лиц была отрицательной как в эпидермисе, так и в дерме. В эпидермисе больных СБ25+ клетки также отсутствовали, однако в дерме они в значительном количестве

Таблица 2. Содержание популяций клеток в эпидермисе и пернваскуляр-ных инфильтратах кожи здоровых добровольцев и больных ограниченной склеродермией до и после курса УФА-1 терапии (медианы и квартили)

Популяции Здоровые клеток добровольцы (п=10)

Больные ограниченной склеродермией (п=10)

Р.

Эпидермис

СО8+ 0 0.8 (0.6: 1.21 <0,001 0,064 0,002

0,4 [0; 0,8]

Периваскулярные инфильтраты (%)

СП4+ 5,5 [5,0; 6,5] 11.5 Г5.0:18.31 0,077 0,173 <0,001

17,0 [14,5; 19,0]

СБ8+ 8,0 [7,1; 10,8] 26.5 Г21.0; 31.81 <0,001 0,022 <0,001

18,5 [16,8; 21,5]

СБ25+

0

НЬА-011+ 1,8 [1,4; 2,8]

31.5 Г26.3; 51.51 <0,001 0,005 <0,001 17,0 [16,0; 20,5]

7,1 Г4.8:10.91 0,002 0,009 0,005 4,9 [3,7; 6,4]

Примечание. У больных в числителе представлены значения показателей до лечения, в знаменателе - после лечения. В эпидермисе приведено количество окрашенных клеток на 100 эпителиоцитов базального слоя. Р и Р? - уровни статистической значимости различий при сравнении показателей у здоровых добровольцев и больных соответственно до и после лечения (и-критерий Манна-Уитни). Р1 - уровень статистической значимости различий при сравнении показателей у больных до и после лечения (тест Вилкоксона).

выявлялись в клетках периваскулярных инфильтратов поверхностного сосудистого сплетения; единичные окрашенные клетки встречались среди коллагено-вых волокон. При статистическом анализе содержание СВ25+ клеток в периваскулярных инфильтратах оказалось значительно повышенным, по сравнению с показателем в группе здоровых добровольцев (табл. 2; Р<0,001).

НЬА-011+ клетки и в группе здоровых добровольцев, и в группе больных выявляли как в эпидермисе, так и в дерме в виде конгломератов клеток с пере

плетающимися отростками. Различий в содержании этих клеток в эпидермисе здоровых лиц и больных не обнаружено, однако в периваскулярных инфильтратах у больных их количество почти в 4 раза превышало таковое в контрольной группе (Р=0,002). При корреляционном анализе каких-либо статистически значимых связей содержания указанных клеток с клиническими показателями не выявлено.

После курса УФА-1 терапии в эпидермисе больных выявлено двукратное снижение содержания CD8+ лимфоцитов, однако полной нормализации данного показателя не наблюдалось (табл. 2). Экспрессия молекул HLA-DR в эпидермисе значительной динамике под действием лечения не подвергалась. В периваскулярных инфильтратах количество CD4+ лимфоцитов статистически значимо не изменялось, тогда как содержание CD8+ лимфоцитов достоверно уменьшалось (Р=0,022). Тем не менее, после лечения уровень CD8+ лимфоцитов оставался более высоким, чем в группе здоровых лиц. Количество CD25+ и HLA-DR+ клеток в периваскулярных инфильтратах кожи после лечения статистически значимо снижалось, но также оставалось повышенным.

Следует подчеркнуть, что указанные изменения иммунологических показателей у 9 из 10 больных наблюдались на фоне улучшения клинических симптомов заболевания.

Известно, что формирование фиброза в очагах склеродермии сопровождается хроническим воспалением (Fleishmajer R., Lebwohl М., 1986; Mauch С. et al., 1993; Black C.M. et al., 1999), одним из проявлений которого является пе-риваскулярная и/или диффузная клеточная инфильтрация кожи. Однако роль Т-клеточного звена иммунной системы в патогенезе ограниченной склеродермии окончательно не установлена. Полученные нами данные свидетельствуют об увеличении в коже больных количества супрессорно-цитотоксических лимфоцитов, а также повышенном содержании CD25+ и HLA-DR+ клеток, что свидетельствуют об активации в коже Т-клеточного звена иммунной системы.

В доступной литературе имеются лишь единичные сведения о влиянии УФА-1 терапии на субпопуляционный состав и активацию дермальных лимфоцитов у больных ограниченной склеродермией. В наших исследованиях установлено нормализующее влияние УФА-1 терапии как на субпопуляционный состав лимфоцитов, так и на активность клеточных иммунных процессов в очагах склеродермии.

Динамика содержания профиброзных цитокинов в коже больных ограниченной склеродермией в процессе УФА-1 терапии. Согласно имеющимся литературным данным, трансформирующий фактор роста бета и тром-боцитарный фактор роста являются ключевыми медиаторами процессов фиброза. TGF-ß способствует дифференцировке миофибробластов и формированию фиброгенного фенотипа фибробластов (Varga J. et al., 2004), регулирует образование PDGF, стимулирует синтез компонентов межклеточного матрикса, в том числе коллагена и фибронектина (Ignotz R.A. et al., 1987; Gay S. et al., 1992, Massague J., 1990, Wrana J.L. et al., 1994.), уменьшает продукцию ферментов, способствующих деградации компонентов межклеточного матрикса (коллаге-назы, гепариназы и стромелизина), повышает синтез белков (ингибитора акта-

ватора плазменогена I типа и тканевого ингибитора металлопротеиназ), инги-бирующих эти ферменты (Klareskog L. et al., 1990). Тромбоцитарный фактор роста является сильным митогеном гиперпластического роста фибробластов и участвует в стимуляции их пролиферации и миграции (Bonner J.C., 2004; Troja-nowska M., 2008; Andrae J. et al., 2008).

В наших исследованиях при иммуноморфологическом анализе препаратов кожи с моноклональными антителами TGF-|31, TGF-pRI и PDGFR-a в дерме здоровых добровольцев в большинстве случаев выявляли отдельные TGF-01+ и TGF-PRI+ клетки, которые локализовались в периваскулярных инфильтратах и вокруг волосяных фолликулов. Умеренно выраженная экспрессия PDGFR-a наблюдалась на клетках эндотелия, эпителия потовых и сальных желез, а также на фибробластах.

В коже больных отмечалась экспрессия TGF-pl на отдельных клетках периваскулярных инфильтратов, а также в цитоплазме эпителиоцитов потовых желез, TGF-PRI в значительном количестве выявляли на клетках периваскулярных инфильтратов кожи, клетках мышц, поднимающих волос, и сальных желез. PDGFR-a обнаруживали в эпителии волосяных фолликулов, потовых и сальных желез, а также мышц, поднимающих волос. Экспрессия этого рецептора наблюдалась также на клетках периваскулярных инфильтратов и фибробластах.

При статистическом анализе полученных данных в группе больных установлено пониженное, по сравнению с группой здоровых добровольцев, содержание в дерме пораженной кожи TGF-(3l+ клеток (Р=0,007) и повышенное количество TGF-PRI+ (Р=0,001) и PDGFR-a+ клеток (Р<0,001; табл. 3).

Вопрос о роли трансформирующего фактора роста бета в патогенезе ограниченной склеродермии до настоящего времени остаётся нерешенным. В литературе имеются отдельные публикации, посвященные изучению содержания TGF-pi в очагах ограниченной склеродермии, результаты которых противоречивы. В одних исследованиях обнаружена значительная (Higley H. et al., 1994; Querfeld С. et al., 1999; Gilmour Т.К. et al., 2000) или слабая (Vuorio T. et al., 1991 ; Farell A.M. et al., 2001) экспрессия цитокина в коже, в других она не отличалась от таковой в здоровой коже (Restrepo J.F. et al., 2003) или отсутствовала (Oikarinen A. et al., 1991). Необходимо подчеркнуть, что большинство указанных исследований были выполнены на небольшом числе больных без статистического анализа полученных данных.

Поскольку в нашем исследовании проводился подсчет всех иммунореак-тивных клеток в дерме, выявленное снижение содержания TGF-pi в коже больных может быть, по всей видимости, обусловлено уменьшением его продукции клетками, участвующими в иммунном воспалении - макрофагами, эндотелио-цитами, Т-лимфоцитами, в том числе ТЬЗ регуляторными клетками, являющимися одним из основных пулов, синтезирующих данный ростовой фактор (Насонова В.А., Бунчук Н.В., 2001; Apostolou I. et al., 2008).

Известно, что трансформирующий фактор роста бета относится к муль-тифункциональным цитокинам, обладающим широким спектром действия. Он участвует не только в процессах фиброза, но и в реакциях воспаления, ангиоге-незе, восстановлении поврежденных тканей (Blobe M. et al., 2000). При воздей-

ствии на иммунные реакции TGF-p выступает преимущественно в качестве су-прессорного фактора, сдерживающего, в том числе, аутоиммунные процессы (Kawakami Т. et al., 1998; Ярилин А.А., 1999). Показано, что он принимает участие в ингибировании гемопоэза, синтеза воспалительных цитокинов, ответа лимфоцитов на интерлейкины 2,4,7, подавлении образования цитотоксических NK и Т-клеток (Кетлинский С.А., Калинина Н.М., 1995; Yin L., 2003; Svegliati S.B. et al., 2005, 2006). Выключение гена TGF-p 1 у экспериментальных животных приводит к развитию фатальной генерализованной воспалительной патологии, в основе которой лежит аутоиммунный процесс (Jelaska A., Korn J.H., 2000).

Таблица 3. Количество ТСР-р1+, ТСР-($Щ+ и РБСГК-а+ клеток в коже здоровых добровольцев и больных ограниченной склеродермией (в 1 поле зрения) до и после курса УФА-1 терапии (п=10, медианы и квартили)

Популяции клеток Здоровые добровольцы Больные ограниченной склеродермией Р Pi Р2

TGF-pl+ 2,9 [2,6; 3,8] 1,3 ПД 2,1] 2,0 [1,4; 3,4] 0,007 0,138 0,129

TGF-PRI+ 7,7 [6,8; 9,2] 21,8 Г14,5; 27,3] 7,4 [2,6; 13,3] 0,001 0,005 0,791

PDGFR-a 33,4 [30,6; 34,8 ] 60.6 Г52.9:71.41 42,8 [36,2; 46,6] <0,001 0,005 0,001

Примечание. У больных в числителе представлены значения показателей до лечения, в знаменателе - после лечения. Р и Рг - уровни статистической значимости различий при сравнении показателей у здоровых добровольцев и больных соответственно до и после лечения (U-критерий Манна-Уитни). Р! - уровень статистической значимости различий при сравнении показателей у больных до и после лечения (тест Вилкоксона).

Установлено, что данный ростовой фактор участвует в иммуносупрес-сивных реакциях, опосредованных регуляторными лимфоцитами (Wahl S.M. et al., 1988; Pyzik M., Piccirillo C.A., 2001; Marie J.C. et al., 2005; Taylor A.W., 2009). В ряде исследований у больных системной склеродермией выявлено уменьшение содержания TGF-pl в сыворотке крови (Dziadzio M. et al., 2005), a также продукции его циркулирующими моноцитами и Т-клетками (Giacomelli R. et al., 1996; Scala E. et al., 2004). Кроме того y больных системной склеродермией обнаружено снижение супрессорной функции Т-регуляторных клеток

(Tregs), связанной с недостаточной продукцией этого цитокина (Radstake T.R. et al., 2009).

Исходя из приведенных данных, можно предположить, что обнаруженное в нашем исследовании пониженное количество TGF-pi в очагах ограниченной склеродермии обусловлено уменьшением его продукции Т-клетками. Полученные нами результаты нашли подтверждение в недавно проведенных исследованиях зарубежных коллег, в которых как в крови, так и в коже больных ограниченной склеродермии выявлено пониженное содержание TGF-P и регуляторных Т-лимфоцитов (Antiga Е. et al., 2010).

Известно, что биологические эффекты TGF-p и PDGF опосредуются активацией клеточных рецепторов, высоко аффинных к этим цитокинам. При анализе экспрессии рецепторов ростовых факторов в коже в группе больных нами выявлено повышенное, по сравнению с группой здоровых добровольцев, количество TGF-PRI+ (в 2, 8 раза; Р=0,001) и PDGFR-a+ клеток (в 1,8 раза Р<0,001). Каких-либо корреляционных связей содержания TGF-pi, TGF-PRI и PDGFR-a с клиническими показателями не выявлено.

В литературе имеется лишь одно сообщение о нарушении содержания рецепторов TGF-p в коже больных ограниченной склеродермией (Kubo М. et al., 2001), в котором методом in situ гибридизации выявлена повышенная экспрессия mRNA TGF-PRI и TGF-pRII. Установленное нами повышенное содержание TGF-PRI+ клеток в коже больных согласуется с результатами этих исследований и свидетельствует о вовлечении данного рецептора в патогенез заболевания. Работ, посвященных изучению содержания рецепторов тромбоцитарного фактора роста в коже больных ограниченной склеродермией, в доступной литературе нам не встретилось. Проведенные нами исследования свидетельствуют об участии альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста в механизмах развития заболевания.

С учётом имеющихся литературных данных о вовлечении указанных ростовых факторов в фиброгенез, можно утверждать, что обнаруженное нами повышенное содержание в коже больных ограниченной склеродермией рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста свидетельствует об активации процессов формирования фиброза в очагах поражения, а также их важной роли в патогенезе заболевания.

При анализе биоптатов, взятых у больных ограниченной склеродермией после курса УФА-1 терапии, нами не выявлено существенных изменений экспрессии и распределения TGF-P1+ клеток в коже. Экспрессия TGF-pRI значительно уменьшалась в периваскулярных инфильтратах, но сохранялась выраженной на клетках придатков кожи. Экспрессия PDGFR-a уменьшалась в периваскулярных инфильтратах и между пучками коллагеновых волокон.

При статистическом анализе установлено, что количество TGF-P1+ клеток после лечения незначительно возрастало (Р=0,138), тогда как количество TGF-PRI+ и PDGFR-a+ клеток достоверно уменьшалось (табл. 3, рис. 4).

70

60.6

* До лечения ЭПосяе печения

TGF-ßl+ TGF-0R1+ PDGFR-a+ (Р=0,138) (Р=0,005) (Р=0,005)

Рисунок 4. Динамика содержания TGF-ßl+, TGF-ßRIH- и PDGFR-oH-клеток в очагах ограниченной склеродермии в процессе лечения (количество клеток в 1 поле зрения, медианы, п=10)

При сравнении после лечения содержания TGF-ßl+ и TGF-ßRi+ клеток в коже больных с аналогичными показателями в коже здоровых добровольцев статистически значимых различий не установлено (соответственно Р=0,129 и Р=0,791), однако содержание PDGFR-cH- клеток оставалось повышенным

В литературе имеется лишь одна работа, в которой был проведен анализ содержания ТОР-(31 в коже больных ограниченной склеродермией до и после курса УФА-1 терапии, однако статистически значимых изменений не обнаружено (КгеШег А. и соавт., 2006). Исследований, посвященных изучению изменений содержания рецепторов ТС>Р-р1 и РООБ под действием ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона, в доступной литературе нам не встретилось. Согласно полученным нами данным, УФА-1 терапия приводила к уменьшению исходно повышенного количества рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста в очагах поражения. Учитывая важную роль указанных рецепторов в формировании фиброза кожи, можно заключить, что снижение их уровня в процессе фототерапии свидетельствует о патогенетическом характере действия данного вида лечения.

(Р=0,001).

ВЫВОДЫ

1.Терапия низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона является эффективным методом лечения больных ограниченной склеродермией: положительный эффект наблюдается у 90,2% больных, клиническое выздоровление и значительное улучшение - соответственно у 7,8% и 47,1% пациентов. Под действием УФА-1 излучения значительно уменьшаются основные клинические симптомы заболевания - эритема и индурация кожи.

2.После курса УФА-1-терапии в очагах склеродермии наблюдаются уменьшение атрофии эпидермиса с формированием межсосочковых выростов, регрессия вакуольной дистрофии в базальных кератиноцитах и эпидермального экзоцитоза лимфоцитов, уменьшение периваскулярных инфильтратов, частичное восстановление нормальной структуры коллагеновых волокон, особенно выраженное в нижних отделах дермы, увеличение количества сосудов и придатков кожи.

3. Улучшение клинических симптомов заболевания в процессе УФА-1 терапии сопровождается снижением в пораженной коже количества супрессорно-цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+), а также клеток, экспрессирующих ак-тивационные маркеры HLA-DR и CD25, что свидетельствует об уменьшении активности иммунного воспаления в очагах склеродермии, обусловленного им-муносупрессивным действием данного вида лечения.

4. В пораженной коже больных ограниченной склеродермией обнаружена повышенная экспрессия на клетках дермы рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-PRI) и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a), являющихся ключевыми медиаторами формирования фиброза. Выявленное после курса фототерапии уменьшение содержания в коже клеток, экспрессирующих данные рецепторы, указывает на патогенетический характер действия длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Терапия ультрафиолетовым излучением УФА-1 диапазона с длиной волны 340-400 нм может применяться в качестве метода выбора у больных бля-шечной и линейной формой ограниченной склеродермии, а также экстрагени-тальным склероатрофическим лихеном.

2. Перед назначением лечения для выявления противопоказаний к применению фототерапии необходимо проводить клинико-лабораторное обследование больного: общий анализ хрови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, консультацию терапевта, офтальмолога, эндокринолога, гинеколога; по показаниям - обследование у других специалистов.

3. Облучения начинают с дозы 5-10 Дж/см2, последующие разовые дозы повышают на 5-10 Дж/см2 до максимальной разовой дозы 20-40 Дж/см2. Процедуры проводят с режимом 3-5 раз в неделю.

4. Для достижения выраженного клинического эффекта необходимо проведение курса, составляющего 25-60 процедур.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ

1. Мурадян H.JI. Частота побочных реакций при лечении больных ограниченной склеродермией / H.JI. Мурадян // Сб. тез. науч. раб. Всерос. конф. дерматовенерологов «Новые технологии в организации дерматологической помощи населению Российской Федерации». - М., 2004. - С. 24.

2. Мурадян H.J1. Ближайшие и отдаленные результаты УФА-1 терапии больных ограниченной склеродермией / H.JI. Мурадян // Сб. тез. науч. раб. II Всерос. Конгр. дерматовенерологов. - С-Пб., 2007. - С.77-78.

3. Волнухин В.А. Эффективность ультрафиолетовой терапии больных экст-рагенитальным склероатрофическим лихеном / В.А. Волнухин, О.В. Выборно-ва, H.JI. Мурадян II Сб. тез. науч. раб. И Всерос. Конгр. дерматовенерологов. -С-Пб., 2007. - С.42-43.

4. Волнухин ВА. УФА-1 терапия больных ограниченной склеродермии /

B.А. Волнухин, Н.Л. Мурадян, О.В. Выборнова и др. // Вестн. дерматол. вене-рол.-2007-№6.-С. 4-8.

5. Мурадян HJI. Характеристика фенотипа лимфоцитов в очагах ограниченной склеродермии / HJI. Мурадян, ВА. Волнухин, О.Р. Катунина // Сб. тез. науч. раб. X Всерос. съезда дерматовенерологов. - М., 2008. - С.31.

6. Кубанова A.A. Лечение больных ограниченной склеродермией длинноволновым ультрафиолетовым излучением УФА-1 диапазона. Медицинская технология № ФС-2007/052-У от 20 апреля 2007 года. /A.A. Кубанова, ВА.Самсонов, НЛ. Мурадян и др. // Вестн. дерматол. венерол. - 2008. - №4. -

C.34-38.

7. Мурадян НЛ. Экспрессия рецептора трансформирующего фактора роста бета I типа в коже больных ограниченной склеродермией. / НЛ. Мурадян // Сб. тез. науч. раб. Всеросс. научн.- практ. конф. «Актуальные вопросы дерматологии и урогенитальной патологии» - М., 2009. - С. 33-34.

8. Волнухин В.А. Особенности нарушений Т-клеточных иммунных процессов в коже больных ограниченной склеродермией и их динамика в процессе УФА-1-терапии / В.А. Волнухин, НЛ.Мурадян, О.Р. Катунина // Вестн. дерматол. венерол. - 2009. - №6. - С. 74-80.

Автор выражает искреннюю благодарность своему первому научному руководителю профессору, доктору медицинских наук ¡Александру Михайловичу] ¡Вавилову) за неоценимую помощь в выборе темы исследования и выполнения диссертационной работы.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ОС - ограниченная склеродермия САЛ - склероатрофический лихен

УФА-1 - ультрафиолетовое излучение дальнего длинноволнового диапазона (УФА-1 диапазон, длина волны 340-400 нм)

CD4, CD8, CD25 - маркеры мембранных антигенов клеток HLA-DR - молекула главного комплекса гистосовместимости ИЛ-2 - интерлейкин 2

TGF-ßl- трансформирующий фактор роста бета 1

TGF-ßRI - рецептор I типа трансформирующего фактора роста бета

PDGF-a - альфа-рецептор тромбоцитарного фактора роста

Подписано в печать:

23.04.2010

Заказ № 3634 Тираж -100 экз. Печать трафаретная. Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (499) 788-78-56 www.autoreferat.ru

 
 

Оглавление диссертации Мурадян, Нана Левоновна :: 2010 :: Москва

Список использованных сокращений.

Введение.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Роль иммунных механизмов и профиброзных цитокинов в патогенезе ограниченной склеродермии.

1.2. Применение длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона в лечении больных ограниченной склеродермией и склеродермоподобными заболеваниями кожи.

1.3. Влияние длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона на иммунные механизмы и процессы формирования фиброза в коже.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ГЛАВА III. ЭФФЕКТИВНОСТЬ УФА-1 ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ

ОГРАНИЧЕННОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ.

ГЛАВА IV. ДИНАМИКА ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ,

ГИСТОХИМИЧЕСКИХ И ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ В КОЖЕ БОЛЬНЫХ ОГРАНИЧЕННОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ В ПРОЦЕССЕ УФА-1 ТЕРАПИИ.

4.1. Динамика гистологических изменений кожи.

4.2. Динамика содержания в коже субпопуляций Т-клеток.

4.3. Динамика содержания в коже клеток, экспрессирующих активационные маркеры HLA-DR и CD25.

4.4. Динамика содержания в коже профиброзных цитокинов.

 
 

Введение диссертации по теме "Кожные и венерические болезни", Мурадян, Нана Левоновна, автореферат

Актуальность проблемы

В последние десятилетия наблюдается увеличение числа больных ограниченной склеродермией (Молочков В.А. с соавт., 2002; Суворов А.П., Черняева О.В., 2002; Peterson L.S. et al., 1997; Mayes M.D., 1998). Этиология заболевания до настоящего времени остаётся невыясненной; в патогенезе основное значение придаётся дисфункции иммунной системы, нарушениям метаболизма компонентов соединительной ткани и микроциркуляции (Никитина М.Н., 1980; Гусева Н.Г., 1993; Скрипкин Ю.К. с соавт., 1996; Lovell C.R. et al., 1979; Arnold H.L. et al., 1990; Feg-hali C.A. et al, 1992; Legerton C.W. et. al., 1995).

Существующие методы терапии склеродермии в ряде случаев недостаточно эффективны, применяются длительное время и нередко вызывают побочные эффекты (Гребенюк В.Н., 1998; Главинская Т.А., 2000; Hunzelmann N. et al., 1998; Connolly M.K., 2001; Sapadin A.N., Fleischma-jer R., 2002).

В последние годы в зарубежной литературе появились публикации о возможности лечения склеротических заболеваний кожи длинноволновым ультрафиолетовым излучением УФА-1 диапазона с длиной волны 340-400 нм, способным более глубоко проникать в кожу, по сравнению с другими ультрафиолетовыми спектрами (Krutmann J., Schopf Е., 1992; Asawonando P. et al., 1999; Morita A. et al., 2000; Stander H. et al., 2002). В отличие от метода фотохимиотерапии, УФА-1 терапия проводится без использования фотосенсибилизаторов и обладает меньшим количеством побочных эффектов (Krutmann J. et al., 2001). В отечественной практике данный метод лечения не разработан.

При УФА-1 терапии облучение кожи проводят низкими (10-20 Дж/см2), средними (30-50 Дж/см2) или высокими (130 Дж/см2) разовыми дозами (Mang R., Krutmann J., 2005; Kreuter A. et al., 2009). У больных склеродермией наибольший эффект наблюдается при использовании высоких разовых доз излучения. Однако, в экспериментальных исследованиях на мышах установлено, что облучение кожи высокими дозами УФА-1 света может индуцировать развитие плоскоклеточного рака кожи (Sterenborg H.J., van der Leun J.C., 1990; Runger T.M., 1999). Эффективность и безопасность низких и средних доз излучения окончательно не выяснена.

Возникновение очагов склеродермии на коже обусловлено развитием в дерме хронического воспаления (Fleischmajer R. et al., 1983; Kahari V.-M., 1993; Mauch C.M. et al., 1993; Black C.M., 1999), одним из проявлений которого является периваскулярная и/или диффузная клеточная инфильтрация кожи. В доступной литературе имеются лишь единичные сведения о влиянии УФА-1 терапии на субпопуляционный состав и активацию дермальных лимфоцитов у больных ограниченной склеродермией.

Известно, что в формировании фиброза в коже принимают участие различные цитокины и ростовые факторы, влияющие на активацию и пролиферацию фибробластов (Chen К. et al., 2003; Badea I. et al., 2008; Yamamoto Т., 2009). Одними из основных факторов фиброгенеза являются трансформирующий фактор роста бета 1 (TGF-|31) и тромбоцитар-ный фактор роста (PDGF). Показано, что эти факторы стимулируют рост и пролиферацию фибробластов, способствуют формированию их фибро-генного фенотипа, а также индуцируют синтез и отложение в коже коллагена и других компонентов экстрацеллюлярного матрикса (Liu В., Connoly М.К., 1998; Kissin E.Y. et al., 2002; Pannu J. et al., 2004; Bonner J.C., 2004; Trojanowska M., 2008; Andrae J. et al., 2008). Вопрос об участии указанных цитокинов в реализации механизмов действия УФА-1 терапии практически не изучен.

Всё вышесказанное обусловливает актуальность проведения исследований, направленных на разработку метода лечения больных ограниченной склеродермией низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона, оценку его эффективности, а также изучение механизмов терапевтического действия.

Цель работы: разработка метода лечения больных ограниченной склеродермией низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона на основе комплексных им-муноморфологических исследований клеточных иммунных механизмов и содержания профиброзных цитокинов в очагах поражения.

Задачи:

1. Изучить эффективность лечения больных ограниченной склеродермией низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона.

2. Провести изучение морфологических изменений кожи, развивающихся в очагах склеродермии, после курса УФА-1 терапии.

3. Провести исследование динамики содержания в коже больных субпопуляций Т-хелперов/индукторов (CD4+) и супрессорно-цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+), а также клеток, экспрессирую-щих активационные маркеры HLA-DR и CD25, в процессе курса УФА-1 терапии.

4. Исследовать в дерме пораженной кожи больных содержание и распределение клеток, экспрессирующих трансформирующий фактор роста бета (TGF-pi), рецептор I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-PRI) и альфа-рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a), до и после курса УФА-1 терапии.

Научная новизна

Установлена эффективность лечения больных ограниченной склеродермией низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона.

Показано положительное влияние низких и средних доз УФА-1 излучения на морфологические изменения кожи, выявляемые в очагах ограниченной склеродермии на светооптическом уровне.

Выявлен супрессивный эффект УФА-1 терапии на процессы иммунного воспаления в очагах склеродермии, характеризующийся уменьшением в периваскулярных инфильтратах кожи количества су-прессорно-цитотоксических Т-лимфоцитов, а также клеток, экспресси-рующих маркеры ранней активации CD25 и HLA-DR.

Получены новые данные о роли трансформирующего фактора роста бета 1 в развитии ограниченной склеродермии, свидетельствующие о снижении его содержания в дерме пораженной кожи, что может быть обусловлено уменьшенной продукцией данного ростового фактора клетками, участвующими в иммунном воспалении.

Установлена важная роль в патогенезе заболевания повышенной экспрессии на клетках дермы рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-J3RI) и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a), принимающих активное участие в формировании фиброза кожи в очагах склеродермии.

Выявлен новый механизм терапевтического действия УФА-1 излучения, проявляющийся уменьшением содержания в очагах ограниченной склеродермии рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-PRI) и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a).

Практическая значимость

Разработан новый эффективный метод лечения больных ограниченной склеродермией с использованием низких и средних доз ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона, определены показания и противопоказания к его применению. Внедрение метода в практику позволит повысить эффективность и сократить сроки лечения, уменьшить побочные эффекты и медикаментозную нагрузку на больных.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Терапия низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона является эффективным методом лечения больных ограниченной склеродермией.

2. В развитии склеродермии патогенетически значимую роль играют нарушения содержания в коже больных трансформирующего фактора роста бета (TGF-pi), а также экспрессии на клетках рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-(3RI) и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a).

3. Под действием УФА-1 терапии в очагах склеродермии наблюдается уменьшение морфологических нарушений в коже, выявляемых гистологическими и гистохимическими исследованиями.

4. Лечение низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона приводит к нормализации клеточных иммунных процессов в очагах склеродермии, о чем свидетельствует уменьшение в коже количества супрессорно-цитотоксических Т-лимфоцитов и клеток, экспрессирующих активаци-онные маркеры CD25 и HLA-DR.

5. УФА-1 терапия способствует восстановлению в очагах поражения процессов нормального метаболизма компонентов соединительной ткани, о чем свидетельствует уменьшение после лечения исходно повышенного количества клеток, экспрессирующих рецепторы I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-pRI) и альфа-рецепторы тром-боцитарного фактора роста (PDGFR-a).

Апробация работы. Основные положения доложены и обсуждены на II Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2007), XXV научно-практической конференции ММА им. И.М. Сеченова «Рахмановские чтения. Современная дерматовенерология: от истории к инновациям», пленарном заседании Московского общества дерматовенерологов им. А.И. Поспелова (Москва, 2008), III Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Казань, 2009).

Внедрение результатов исследования. Основные результаты исследований внедрены в работу отделения физиотерапии ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий» и дерматологического отделения ФГУ «Медицинская санитарная часть №7» Федерального медико-биологического агентства России. Полученные данные используются в учебном процессе на сертификационном цикле, а также в лекционных курсах и на практических занятиях для ординаторов, аспирантов и врачей ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий», кафедры дерматовенерологии и клинической микологии ФУВ ГОУ ВПО Российского государственного медицинского университета Росздрава, в лекционном курсе и на практических занятиях для врачей, проходящих обучение на циклах общего и тематического усовершенствования кафедры дерматовенерологии ФГУ «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства России». На основе материалов диссертации разработана новая медицинская технология «Лечение больных ограниченной склеродермией длинноволновым ультрафиолетовым излучением УФА-1 диапазона» (per. удостоверение №ФС-2007/052-У от 20.04.07 г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 научных работ, из них 3 в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Объем и структура диссертации

Диссертационная работа изложена на 120 страницах компьютерного текста, иллюстрирована 10 таблицами и 26 рисунками и состоит из введения, 3 глав с описанием данных литературы и результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, содержащего 40 отечественных и 103 зарубежных источника.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона на клинические и иммуноморфологические показатели у больных ограниченной склеродермией"

ВЫВОДЫ

1.Терапия низкими и средними дозами длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона является эффективным методом лечения больных ограниченной склеродермией: положительный эффект наблюдается у 90,2% больных, клиническое выздоровление и значительное улучшение - соответственно у 7,8% и 47,1% пациентов. Под действием УФА-1 излучения значительно уменьшаются основные клинические симптомы заболевания - эритема и индурация кожи.

2. После курса УФА-1-терапии в очагах склеродермии наблюдаются уменьшение атрофии эпидермиса с формированием межсосочковых выростов, регрессия вакуольной дистрофии в базальных кератиноцитах и эпидермального экзоцитоза лимфоцитов, уменьшение периваскулярных инфильтратов, частичное восстановление нормальной структуры колла-геновых волокон, особенно выраженное в нижних отделах дермы, увеличение количества сосудов и придатков кожи.

3. Улучшение клинических симптомов заболевания в процессе УФА-1 терапии сопровождается снижением в пораженной коже количества супрессорно-цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+), а также клеток, экспрессирующих активационные маркеры HLA-DR и CD25, что свидетельствует об уменьшении активности иммунного воспаления в очагах склеродермии, обусловленного иммуносупрессивным действием данного вида лечения.

4. В пораженной коже больных ограниченной склеродермией обнаружена повышенная экспрессия на клетках дермы рецепторов I типа трансформирующего фактора роста бета (TGF-PRI) и альфа-рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-a), являющихся ключевыми медиаторами формирования фиброза. Выявленное после курса фототерапии уменьшение содержания в коже клеток, экспрессирующих данные рецепторы, указывает на патогенетический характер действия длинноволнового ультрафиолетового излучения УФА-1 диапазона.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Терапия ультрафиолетовым излучением УФА-1 диапазона с длиной волны 340-400 нм может применяться в качестве метода выбора у больных бляшечной и линейной формой ограниченной склеродермии, а также экстрагенитальным склероатрофическим лихеном.

2. Перед назначением лечения для выявления противопоказаний к применению фототерапии необходимо проводить клинико-лабораторное обследование больного: общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, консультацию терапевта, офтальмолога, эндокринолога, гинеколога; по показаниям - обследование у других специалистов.

3. Облучения начинают с дозы 5-10 Дж/см , последующие разовые дозы повышают на 5-10 Дж/см до максимальной разовой дозы 20-40 Дж/см . Процедуры проводят с режимом 3-5 раз в неделю.

4. Для достижения выраженного клинического эффекта необходимо проведение курса, составляющего 25-60 процедур.

Благодарности. Автор выражает искреннюю благодарность своему первому научному руководителю профессору, доктору медицинских наук [Александру Михайловичу Вавилову! за неоценимую помощь в выборе темы исследования и выполнения диссертационной работы.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Мурадян, Нана Левоновна

1. Алекперов Р.Т. Уровень растворимого рецептора I типа фактора некроза опухоли у больных системной склеродермией / Алекперов Р.Т., Тимченко А.В., Самсонов М.Ю., Гусева Н.Г., Насонов Е.Л. // Терапевтический архив. 2004. -№ 5.-С. 11-15.

2. Алексеев Д.Л. Ограниченная (локализованная) склеродермия у детей / Алексеев Д.Л., Кузьмина Н.Н., Гусева Н.Г. // Детская ревматология. 1997. - № 2. - С. 17-25.

3. Болотная Л.А. Новое в патогенезе и терапии ограниченной склеродермии / Болотная Л.А., Шахова Ф.Б., Сербина И.М. // Вестник дерматологии и венерологии. 2004. - № 2. - С.31-34.

4. Бутов Ю.С. Некоторые аспекты патогенеза, клиника и терапия склеродермии / Бутов Ю.С., Тогузов Р.Т. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2002. - № 4. - С. 15-19.

5. Ватутина Н.А. Кожные проявления ранней стадии болезни Лайма / Ватутина Н.А., Шинский Г.Э., Самсонов В.А. // Вестник дерматологии и венерологии. 2004. - №1. - С. 9-13.

6. Главинская Т.А. Фенотипы HLA и церулоплазмина при красной волчанке и ограниченной склеродермии / Главинская Т.А., Резайкина А.В., Комарова В.Д., Сидорова Т.И. // Вестник дерматологии и венерологии. 1989. - № 6. - С.9-13.

7. Главинская Т.А. Иммунный статус больных склеродермией при элктроакупунктуре / Главинская Т.А., Резайкина А.В., Смирнова А.В. // Вестник дерматологии и венерологии. 1989. - № 4. - С.44-47.

8. Главинская Т.А. Лечение и профилактика красной волчанки и склеродермии: Учебное пособие / Главинская Т.А. Н.Новгород: Издательство Нижегородской государственной медицинской академии, 2000. -24 с.

9. Гребенюк В.Н. Ограниченная склеродермия у детей / Гребенюк В.Н. // Русский медцинский журнал. 1998. - № 6. — С.352-356.

10. Грицюк А.И. Лекарственные средства и диффузные заболевания соединительной ткани / Грицюк А.И., Ангелуца П.А., Викторов А.П. // Терапевтический архив. 1989. - Т.61.- № 5. - С.70-72.

11. Гроздова М.Д. Патогенетическое значение нарушения рецепторной функции фибробластов при ревматических заблеваниях / Гроздова М.Д., Панасюк А.Ф., // Терапевтический архив. 1983. —№ 3.-С.12-15.

12. Гусева Н.Г. Лечение мадекассолом системной и очаговой склеродермии / Гусева Н.Г., Старовойтова М.Н., Мач Э.С. // Терапевтический архив. 1998. - № 5. - С.58-61.

13. Дворников А.С. Современные подходы к терапии пациентов с ограниченной склеродермией / Дворников А.С., Хамагано-ва И.В., Скрипкин Ю.К., Богуш П.Г. // Вестник дерматологии и венерологии. 2006. - №3. - С. 43-45.

14. Довжанский С.И. Склеродермия / Довжанский С.И. -Саратов: Издательство Саратовского университета, 1979. 197 с.

15. Довжанский С.И. Патогенез и клиника хронических дерматозов у больных пожилого и старческого возраста / Довжанский С.И. // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. - № 6. - С.8-11.

16. Долбин А.Г.Антигены системы HLA у больных очаговой склеродермией и атрофодермией Пазини-Пьерини / Долбин А.Г., Федорова Е.Г., Зарецкая Ю.М. // Вестник дерматологии и венерологии. 1978. -№ 7. - С. 16-19.

17. Зубова С.Г. Молекулярные механизмы действия фактора некроза опухолей а и транформирующего фактора роста (3 впроцесс ответа макрофага на кативацию / Зубова С.Г., Окулов В.Б. // Иммунология. 2001. - № 5.- С. 18-21.

18. Иванова Е. Келоидные и гипертрофические рубцы. Вопросы патогенеза / Иванова Е. // Косметика и медицина. 2007. - № 2. - С.4-11.

19. Иванов O.JI. Проблемы склеродермии в трудах В.А. Рахманова / Иванов О.Л., Мареева Е.Б. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2002. - №4. - С. 4-5.

20. Кетлинский С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / Кетлинский С.А., Калинина Н.М. // Иммунология. 1995. - № 3 - С.30-44.

21. Кряжева С.С. Бляшечная склеродермия, развившаяся после инъекции пенициллина / Кряжева С.С., Хамаганова И.В., Ма-кушкина З.В. // Вестник дерматологии и венерологии. 1992. - № 1. -С. 43-45.

22. Кубанова А.А. Дерматовенерология в России. Реальность и перспективы / Кубанова А.А., Тихонова Л.И. // Вестник дерматологии и венерологии. 2004. - № 2. - С. 4 - 11.

23. Кулагин В.И. Этиология и патогенез склеротического лихена вульвы / Кулагин В.И., Маркина Е.И. // Косметология. 2003. - №2.-С. 51-52.

24. Малахов А.Б. Системная склеродермия: современные аспекты проблемы / Малахов А.Б., Давтян В.Г., Геппе Н.А., Осминина М.К. // Ревматология. 2006. - № 8. - С. 37-45.

25. Молочков В.А. Течение и современное лечение ограниченной склеродермии / Молочков В.А., Романенко Г.Ф., Сухова Т.Е., Петрова М.С., Боровков А.Ю., Карзанов А.В., Сергеева О.В. // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2002. № 4. -С.38-42.

26. Молочков В.А. Актуальные вопросы диагностики и лечения склероатрофического лихена / Молочков В.А., Романенко Г.Ф., Кряжева С.С., Сухова Т.Е., Нефедова Е.Д., Невская М.Б. // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2005. № 6. -С.10-14.

27. Никитина М.Н. Ограниченная склеродермия у детей: Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук / Никитина М.Н. М., 1980. - 318 с.

28. Прозоровская Н.Н. Связь между распадом зрелого коллагена и уровнем естественной цитотоксичности у больных очаговой склеродермией / Прозоровская Н.Н., Сучкова Т.Н., Козлов Е.А. и др. // Вопросы медицинской химии. 1991. - Т.37. - № 2. - С.54-56.

29. Романенко В.Н. Ограниченная склеродермия: морфо-метрическая характеристика поражения кожи. Сообщения 1 и 2 / Романенко В.Н., Свистунова И.В., Велик И.Е. // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. - № 1,2. - С.21-23; 27-30.

30. Романова Н. В. Интерлейкины 10, 4, 6 и фактор некроза опухоли а у больных с ограниченной и системной формами склеродермии / Романова Н.В., Шилкина Н.П., Ильяной Н.Ю. // Иммунология. 2008. - №1. - С. 101 -104.

31. Самсонов В.А. Естественные аутоантитела к медиаторам воспаления у больных ограниченной склеродермией / Самсонов В.А., Гарегинян С.А., Полевая О.Ю. // Вестник дерматологии и венерологии. 1991. - № 2. - С.6-8.

32. Самсонов В.А. О взаимосвязи болезни Лайма и очаговой склеродермии / Самсонов В.А., Олисова М.О., Милонова Т.И. // Вестник дерматологии и венерологии. 1996. - № 1. - С.8-9.

33. Скрипкин Ю.К. Склеродермия / Скрипкин Ю.К., Главинская Т.А. // Кожные и венерические болезни: Руководствово для врачей в 2 тт. / Под ред. Ю.К.Скрипкина и В.Н.Мордовцева. 2-е изд. - М.: Медицина, 1999. - Т.2,Гл.16. - С.481-493.

34. Смирнов А.В. Современные представления о патогнезе и возможностях терапии ограниченной склеродермии / Смирнов А.В., Главинская Т.А. // Нижегородский медицинский журнал. — 1997. -№3. С.73-82.

35. Сучкова Т.Н. Клинико-иммунологические параллели у больных очаговой склеродермией / Сучкова Т.Н., Курманова Л.В., Ермолин Г.А., Сучков С.В. // Вестник дерматологии и венерологии. 1989. -№ 2. - С.13-19.

36. Ярилин А.А. Кожа и иммунная система / Ярилин А.А. // Косметика и медицина. — 2001. № 2. — С.5-13.

37. Ярилин А.А. Основы иммунологии: Учебник / Ярилин А.А. -М.: Медицина, 1999. 608 с.

38. Ященко О.Б. Особенности клеточного и гуморального иммунитета у больных системной склеродермией / Ященко О.Б. // Врачебное дело. 1983. - № 2. - С.61-64.

39. Akhmetshina A. Dual inhibition of c-abl and PDGF receptor signaling by dasatinib and nilotinib for the treatment of dermal fibrosis / Akhmetshina A. et al // Faseb Journal. 2008. - Vol.22. - P.2214-2222.

40. Alvarez R.H. Biology of Platelet-Derived Growth Factor and Its Involvement in Disease / Alvarez R.H. et al // Mayo Clinical Proceeding. 2006. - Vol.81, №9. -P.1241-1257.

41. Andrae J. Role of platelet-derived growth factors in physiology and medicine? Andrae J. et al // Genes & Dev. — 2008. -Vol.22.-P.1276-1312.

42. Antiga E. / Antiga E., Quaglino P., Bellandi S., Volpi W., Bianco E., Comessatti A., Osella-Abate S., De Simone C., Mar-zano A., Bernengo M.G., Fabbri P., Caproni M. // British Journal of Dermatology. -2010. Vol.162, №5. - P. 1056-1063.

43. Baroni S.S. Stimulatory Autoantibodies to the PDGF Receptor in Systemic Sclerosis / Baroni S.S. et al // New England Journal of Medicine. 2006. - Vol.354. - P.2667-2676.

44. Becvar L. Collagen degradation products and proinflammatory cytokines in systemic and localized scleroderma / Becvar L. et al // Folia Biology (Praha). 2007.- Vol. 53, №2. - P. 66-68.

45. Black C.M. Scleroderma in children / Black C.M. // Rheumatic Dermatology / Edited by Mallia and Uitto. New York: Kluwer Academic. Plenum Publishers, 1999. - P.35-48.

46. Blobe G.C. Role of transforming growth factor В in human diseases / Blobe G.C., Schiemann W.P., Lodish H.F. // New England Journal of Medicine. 2000. - Vol.342. - P. 1350-1358.

47. Bonner J.C. Regulation of PDGF and its receptors in fi-brotic diseases / Bonner J.C. // Cytokine Growth Factor Review.2004. -Vol.15. P.255—273.

48. Bono W. Localized scleroderma (morphea) / Bono W., Dupin N. // Presse Med. 2006. - Vol. 35, №12, Pt 2. - P. 1923-1928.

49. Bos J.D. The skin immune system (SIS): Distribution and immunophenotype of lymphocyte subpopulations in normal human skin / Bos J.D., Zonneveld I., Das P.K. et al // Journal of Investigative Dermatology. 1987. - Vol.88. -P.569-573.

50. Brenner M. Phototherapy and photochemotherapy of sclerosing skin diseases / Brenner M., Herzinger Т., Berking C., Plewig G., Degitz K. // Photodermatology. Photoimmunology. Photomedicine.2005. Vol. 21, №3. - P. 157-165.

51. Breuckmann F. UVA/UVA1 phototherapy and PUVA photochemotherapy in connective tissue diseases and related disorders: a research based review / Breuckmann F., Gambicheler Т., Altmeyer P., Kreuter A. // BMC Dermatology. 2004. - Vol. 4. - P. 4-18.

52. Carli P. Fibrogenic cytokines in vulvar lichen sclerosus. An immunohistochemical study / Carli P., Morerri S., Spallanzani A., Berti E., Cattaneo A. // Journal of Reproductional Medicine. 1997. -Vol.42, №3.-P.161-165.

53. Chen Y. Stimulation of type I collagen transcription in human skin fibroblasts by TGF-beta: involvment of Smad 3 / Chen Y., Yuan W., Mori Y. et al // Journal of Investigative Dermatology. 1999. -Vol.112.-P. 49-57.

54. Connolly M.K. Scleroderma / Connolly M.K. // Dermato-logical Therapy. 2001. - Vol.14. - P.81-94.

55. Dawe R.S. Ultraviolet Al phototherapy / Dawe R.S. // British Journal of Dermatology. 2003. - Vol.148, №4. - P.626-637.

56. Deguchi M. Proliferative activity of CD8(+) T cells as an important clue to analyze T-cell-mediated inflammatory dermatoses

57. Deguchi M., Ohtani H., Sato E. et al // Archives of Dermatology Research. 2001. - Vol.293. - P.442-447.

58. Dianne E. Ultraviolet Al (340-400 nm) - mediated receptor and cytokine changes of transformed lymphocytes / Dianne E., Godar A. // Photodermatology. Photoimmunology. Photomedicine. 2005.-Vol. 21.-P. 23-31.

59. Dissanayake N.S. Modulation of skin cell functions by transforming growth factor-betal and ACTH after ultraviolet irradiation / Dissanayake N.S., Mason R.S. // Journal of Endocrinology. -1998.-Vol.-P. 153-163.

60. Famularo G. Soluble CD8 antigen in systemic sclerosis / Famularo G., Giacomelli R., Sacchtti S., Danese C., Liciani A.M., Pe-rego M.A., Tonieti G. // Journal of Clinical and Laboratorial Immunology. 1990. - Vol.32, №3. - P.109-112.

61. Farrell A.M. Distribution of transforming growth factor-p isoforms TGF-pl, TGF-|32 and TGF-рз and vascular endothelial growth factor in vulvar lichen sclerosus / Farrell A.M., Dean D., Charnock M.,

62. Wojnarowska F. // Journal of Reproductional Medicine. 2001. - Vol.46, №2.-P.l 17-124.

63. Feldman S. Differential responses of human papillary and reticular fibroblasts to growth factors / Feldman S., Trojanowska M., Smith E.A., Leroy E.C. // American Journal of Medical Science. -1993. -Vol. 305, №4. P. 203-207.

64. Filemon K.T. Autoantibodies against PDGF receptor in scleroderma / Fileman K.T. // New England Journal of Medicine. -2006.- Vol. 6.-P. 2709-2711.

65. Fleishmajer R. M. Scleroderma / Fleishmajer R., Lebwohl M. // Pathogenesis of skin disease / Eds. Thiers B.H., Dobson R.L. -Churchill Livingstone, 1986. Vol. 3. - P.233-247.

66. Gambichler T. Significant downregulation of transforming growth factor-(3 signal transducers in human skin / Gambichler Т., Skrygan M., Tomi N.S. et al // British Journal of Dermatology. 2007. -Vol. 156.-P.951-956.

67. Gay S. Growth factors, extracellular matrix, and oncogenes in scleroderma / Gay S., Trabandt A., Moreland L.W., Gay R.E. // Arthritis & Rheumatism. 1992. - Vol.35. - P. 304 - 310.

68. Gilmour Т.К. Analysis of dendritic cell populations using a revised histological staging of morphoea / Gilmour Т.К., Wilkinson

69. В., Breit S.N., Kossard S. // British Journal of Dermatology. 2000. -Vol.143, №6.-P.l 183-1192.

70. Godar D.E. Ultraviolet-Al (340-400nm) mediated receptor and cytokine changes of transformed lymphocytes / Godar D.E., Li-cas A.D. // Photodermatology. Photoimmunology. Photomedicine. -2005.-Vol.21.-P. 23-31.

71. Gross T. Identification of TIA-1+ and Granzyme B+ cytotoxic T cells in lichen sclerosus et atrophicus / Gross Т., Wagner A., Ugurel S. et al // Dermatology. 2000. - Vol.22. - P. 198-202.

72. Gruss C. Induction of interstitial collagenase (MMP-1) by UVA-1 phototherapy in morphea fibroblasts / Gruss C., Reed J.A., Altmeyer P. et al // Lancet. 1997. - Vol.350, № 9087. - P.1295-1296.

73. Gruss С. Effects of low dose ultraviolet A-l phototherapy on morphea / Gruss C., Kobyletzki G., Behrens-Williams S.C. et al // Photodermatology. Photoimmunology. Photomedicine. 2001. -Vol.17. -P.149-155.

74. Gruss C. Low dose UVA1 photo-therapy in disabling pansclerotic morphoea of childhood / Gruss C., Stucker M., Kobyletzki G. et al // British Journal of Dermatology. 1997. - Vol.136, № 2. -P.287-299.

75. Harder J. A peptide antibiotic from human skin / Harder J., Bartels J., Christophers E., Schroder J.M. // Nature. 1997. - Vol. 387. - P.861.

76. Haustein U.F. Drug-induced scleroderma and sclerodermi-form conditions // Haustein U.F., Haupt B. // Clinical Dermatology. -1998.- Vol.16.-P.353-366.

77. Herrmann G. UVA irradiation stimulates the synthesis of various matrix-metalloproteinases (MMPs) in cultured human fibroblasts / Herrmann G., Wlaschek M., Lange T.S. et al // Experimental Dermatology. 1993. - Vol.2. - P.92-97.

78. Hunzelmann N. Management of localized scleroderma / Hunzelmann N., Scharffetter Kochanek K., Hager C., Krieg T. // Se-min. Cutan. Med. Surg. 1998. - Vol. 17, № 1. -P.34-40.

79. Janiga J.J. UVA-1 as a treatment for scleredema / Janiga J.J., Ward D.H., Lim H.W. // Photodermatology. Photoimmunology. Photomedicine. 2004. - Vol. 20, №4. - P. 210-211.

80. Jelaska A. Role of apoptosis and transforming growth factor B1 in fibroblast selection and activation in systemic sclerosis / Jelaska A., Korn J.H. // Arthritis and Rheumatism. 2000. - Vol. 43. - P. 2230-2239.

81. Kawaguchi Y. Endogenous IL-la from systemic sclerosis fibroblasts induces IL-6 and PDGF-A J. / Kawaguchi Y. et al // Clinical Investing. 1999. - Vol.103. - P.1253-1260.

82. Kerscher M. Low-dose UVA1 phototherapy of treatment of localised scleroderma / Kerscher M., Volkenandt M., Gruss C. et al // Journal of the American Academy of Dermatology 1998. - Vol.38. - P.21-26.

83. Klareskog L. Increased expression of platelet-derived growth factor type b receptors in the skin of patients with systemic sclerosis / Klareskog L., Gastafsson R., Scheynius A., Hallgren R. // Arthritis and Rheumatism. 1990. - Vol.33. - P.1534-1541.

84. Krafohik B.R. Localized cutaneose scleroderma / Krafohik B.R. // Semin.Dermatology. 1992. - Vol. 11. - P.65-72.

85. Kreuter A. Low-dose ultraviolet Al pototherapy for extragenital lichen sclerosus: results of a preliminary study / Kreuter A., Gambichler Т., Avermaete A. et al // Jornal of American Academy of Dermatology. 2002. -Vol. 46. - P.251-255.

86. Kreuter A. Low-dose ultraviolet-Al pototherapy for lichen sclerosus et atrophicus / Kreuter A., Jansen Т., Stucker M., Herde M., Hoffmann K., Altmeyer P., von Kobyletzki G. // Clinical and Experimental Dermatology. 2001. - Vol.26. - P.30-32.

87. Kreuter A. UVAl-Phototherapie bei Lichen sclerosus et atrophicus / Kreuter A., von Kobyletzki G., Happe M., Herde M., Breuckmann F., Stucker M., Altmeyer P. // Hautarzt. 2001.- Vol. 52, № 10. - P. 878-881.

88. Kroft E.B. Ultraviolet A phototherapy for sclerotic skin diseases: A systematic review / Kroft E.B., Berkhof N.J., van de Kerk-hof P.C. et al // Journal of American Academy of Dermatology. 2008. -Vol. 156, №4.

89. Kubo M. Up-regulated expression of transforming growth factor beta receptors in dermal fibroblasts in skin sections from patients with localized scleroderma / KuboM., Ihn H., Yamane K., Tamaki К // Arthritis and Rheumatism. 2001. - Vol. 44. - P. 731.

90. Lakos G. Targeted Disruption of TGF-B/Smad3 Signaling Modulates Skin Fibrosis in a Mouse Model of Scleroderma / Lakos G., Takagawa S., Chen Shu-Jen, Ferreira A.M., Han G. et al // American Journal of Pathology. 2004. - Vol. 165. - P. 203-217.

91. Leask A. Dysregulation of transforming growth factor beta signaling in scleroderma: overexpression of endoglin in cutaneous scleroderma fibroblasts / Leask A., Abraham D.J., Finlay D.R. et al // Arthritis and Rheumatism. 2002. - Vol. 46. - P. 1857.

92. Liu В., Connolly M. K. The pathogenesis of cutaneous fibrosis // Semin. Cutan. Med. Surg. 1998. - Vol. 17,№ 1. -P.3-11.

93. Mang R. UVA-1 Phototherapy / Mang R., Krutmann J. // Photodermatology Photoimmunology and Photomedicine. 2005. Vol. 21, №2.-P. 103-108.

94. Manolios N. Immunogenetic analysis of 5 families with multicase occurrence of scleroderma and/or related variants / Manolios N., Dunckley H., Chivers T. et al // Journal of Rheumatology. 1995. -Vol. 22.-P. 85-92.

95. Massague J., The Transforming growth factor-(3 family / Massague J. // Annu Review of Cell Biology. 1990. - Vol. 6. - P. 597641.

96. Mayes M.D. Classification and epidemiology of scleroderma / Mayes M.D. // Semin. Cutan. Med. Surg. 1998. - Vol.17, № 1. -P.22-26.

97. Petersen M. J. Ultraviolet A irradiation stimulates collage-nase production in cultured human fibroblasts / Petersen M.J., Nasen C., Craig S. // Journal of Investigative Dermatology. 1992. - Vol.99, №4. p.440-444.

98. Peterson L.S. Classification of morphea (localized scleroderma) / Peterson L.S., Nelson A.M., Su W.P. // Mayo Clinical Proceeding. 1995. - Vol. 70. - P.1068-1076.

99. Postlethwaite A.E. Connective tissue metabolism including cytokines in scleroderma / Postlethwaite A.E. // Current Opinion of Rheumatology. 1994. - Vol. 6. - P. 616-620.

100. Quan T. Ultraviolet irradiation alters transforming growth factor p/smad pathway in human skin in vivo / Quan Т., He Т., Kang S.et al // Journal of Investigative Dermatology. 2002. - Vol. 119. -P.499-506.

101. Querfeld C. Expression TGF-pl, -P2 and -P3 in localized and systemic scleroderma / Querfeld C., Eckes В., Huerkamp C. et al // Journal of Dermatollgical Science. 1999. - Vol.21. - P. 13-22.

102. Querfeld C. Expression TGF-pi, -p2 and -P3 in localized and systemic scleroderma / Querfeld C.5 Eckes В., Huerkamp C. et al // Journal of Dermatological Science. 1999. - Vol.21. - P. 13-22.

103. Radstake T.R. Increased frequency and compromised function of T regulatory cells in systemic sclerosis (SSc) is related to a diminished CD69 and TGFp expression / Radstake T.R., van Bon L., Broen J. et al // PLoS ONE. 2009. - Vol.4. - P.5981.

104. Restrepo J.F. Expression of transforming growth factor-beta and platelet-derived growth factor in linear scleroderma / Restrepo J.F., Guzman R., Rodriguez G., Iglesias A. // Biomedica. 2003. - Vol. 23, №4. - P.408-415.

105. Rodt A. Reed t novel physiological function for platelet-derived growth factor-BB in rat dermis / Rodt A. et al // Journal of Physiology. 1996. - Vol.495, №1. - P. 193-200.

106. Sato S. Antihistone antibodies in localized scleroderma / Sato S., Ihn H., Soma Y. et al // Arthritis and Rheumatism. 1993. -Vol. 36.-P. 1137-1141.

107. Sato S. Soluble CD4 and CD8 in serum from patients with localized scleroderma / Sato S., Fujimoto M., Kikuchi K. et al // Archives of Dermatology Research. 1996. - Vol.288. -P.358-352.

108. Scharffetter K. UVA irradiation induces collagenase in human dermal fibroblasts in vitro and in vivo / Scharffetter K., Wlas-chek M., Hogg A. et al // Archives of Dermatology Research. 1991. -Vol.283. -P.506-511.

109. Sgonc R. Pro- and anti-fibrotic effects of TGF-P in scleroderma / Sgonc R., Wick G. // Rheumatology. 2008. - Vol.47. - P.v5-v7.

110. Sgonc R., Wick G. Pro- and anti-fibrotic effects of TGF-P in scleroderma / Sgonc R., Wick G. // Rheumatology. 2008. - Vol.47. - P.v5-v7.

111. Stege H. High-dose UVA1 radiation therapy for localized scleroderma / Stege H., Berneburg M., Humke S. et al // Journal of American Academy of Dermatology. 1997. - Vol. 36. - P. 938-944.

112. Steger J.W. UVA therapy for scleroderma / Steger J.W., Matthews J.H. // Journal of American Academy of Dermatology. -1999. Vol.40, № 5. - P. 787-788.

113. Svegliati S.B. Stimulatory Autoantibodies to the PDGF Receptor in Systemic Sclerosis: / Svegliati S.B. Santino M. et al. // The new England Journal of Medicine.- 2006.- Vol.354.- P.2667-2676.

114. Su R.C.W. High-dose UVA1 radiation therapy for localized scleroderma / Su R.C.W., Chong L.Y., Lo K.K. // Journal of American Academy of Dermatology. 1998. - Vol. 39, № 3. - P. 517518.

115. Takeda K. Decreased collagenase expression in cultured systemic sclerosis fibroblasts / Takeda K., Hatamochi A., Ueki H., Na-kata M., Oishi Y. // Journal of Investigative Dermatology. 1994. -Vol.103. -P.359-363.

116. Tan K. Autoantibodies against PDGF Receptor in Scleroderma / Tan K. et al // Enlish Journal of Medicine. 2006. — Vol.354. -P.22.

117. Trojanowska M. Role of PDGF in fibrotic diseases and systemic sclerosis / Trojanowska M. // Rheumatology. 2008. - Vol.47. -P.v2-v4.

118. Uhle A. Acrosclerosis in patients with systemic sclerosis responds to low-dose UV-A1 phototherapy / Uhle A., Pieck C., Hoffmann K., Alemeyer P. // Archives of Dermatology. 2000. - Vol. 136. -P. 275-276.

119. Uziel Y. Serum levels of soluble interleukin-2 receptor. A marker of disease activity in localized scleroderma / Uziel Y., Krafchik B.R., Feidman B. et al // Arthritis and Rheumatism. 1994. - Vol.37, № 6. — P.898-901.

120. Wang S.Q. Ultraviolet A and melanoma: a review / Wang S.Q., Setlow R., Berwick M., Polsky D., Marghoob A.A., Kopf A.W., Bart R.S. // Journal of American Academy of Dermatology. 2003. -Vol. 48, №3. - P. 464-465.

121. White B. Immunologic aspects of scleroderma / White В/ // Current Opinion of Rheumatology. 1994. - Vol. 6. - P. 612-615.

122. Wlaschek M. Singlet oxygen may mediate the ultraviolet A-induced sinthesis of interstitial collagenase / Wlaschek M., Briviba K., Stricklen G.P. et al // Journal of Investigative Dermatology. 1995. -Vol.104, № 2. - P.194-198.

123. Wrana J.L. Mechanism of activation of the TGF-beta receptor / Wrana J.L., Attisano L., Wieser R., Ventura F., Massague J. // Nature. 1994. - Vol. 4. - P.341-347.

124. Yamaguchi K. The discrepancy in hardhess between clinical and histological findings in localized scleroderma treated with PU

125. VA / Yamaguchi K., Takeuchi I., Yoshii N. et al // Journal of Dermatology. 1998. - Vol.25. -P.544-546.

126. Yin L. The Crucial Role of TGF-b in the Age-Related Alterations Induced by Ultrviolet A Irradiation / Yin L., Morita A.I., Tsuji T. // Journal of Investigative Dermatology. 2003. - Vol.120, № 4. -P.703-705.

127. Yu L. Combining TGF-beta inhibition and angiotensin II blockade results in enhanced antifibrotic effect / Yu L., Border W.A., Anderson I., McCourt M., Noble N.A. // Kidney International. 2004. -Vol. 66.-P. 1774-1784.