Автореферат и диссертация по медицине (14.01.30) на тему:СИНДРОМ ПАДЕНИЙ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ВТОРОГО ТИПА

ДИССЕРТАЦИЯ
СИНДРОМ ПАДЕНИЙ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ВТОРОГО ТИПА - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
СИНДРОМ ПАДЕНИЙ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ВТОРОГО ТИПА - тема автореферата по медицине
Бахмутова, Юлия Викторовна Санкт-Петербург 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.30
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему СИНДРОМ ПАДЕНИЙ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ВТОРОГО ТИПА

На правах рукописи

БАХМУТОВА Юлия Викторовна

СИНДРОМ ПАДЕНИЙ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ВТОРОГО ТИПА

14.01.30 - геронтология и гериатрия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

11 О КГ 2012

005052920

Санкт-Петербург - 2012

005052920

Работа выполнена в ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Научные руководители:

доктор медицинских наук, доцент Ильницкий Андрей Николаевич

доктор медицинских наук, доцент Шварцман Григорий Исаакович

Официальные оппоненты:

Кветной Игорь Моисеевич - заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.А.Отта» Российской академии медицинских наук, руководитель отдела патоморфологии.

Помников Виктор Григорьевич - доктор медицинских наук, профессор, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургский институт усовершенствования врачей-экспертов Министерства труда и социальной защиты», заведующий кафедрой неврологии, медико-социальной экспертизы и реабилитации.

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития Российской Федерации.

Защита диссертации состоится «22» октября 2012 г. в 12.00 часов на заседании диссертационного совета Д 601.001.01 при Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН по адресу: 197110, Россия, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3. С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН (197110, Россия, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3). Автореферат разослан «14» сентября 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного Совета

доктор биологических наук, профессор Козина Л.С.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИТИКА РАБОТЫ Актуальность темы

Падение является одним из общегериатрических синдромов, который приводит к тяжелым медико-социальным последствиям: переломы разных локализаций, черепно-мозговые травмы, появление боязни падений, что способно значительно ограничить физическую активность пожилого человека и снизить качество жизни, синдром позиционного сдавления у ослабленных одиноких пожилых людей и пр. [Fuchtenbusch М., 1998]. Вместе с тем, существует потребность в тщательном изучении клинической эпидемиологии синдрома падений, в том числе при сахарном диабете и сопутствующих ему соматических и нервно-психических заболеваниях, детализации аспектов патогенеза падения, выявлении биохимических прогностических маркеров синдрома падений, что позволит своевременно применить комплекс лечебно-реабилитационных мероприятий по их профилактике [Helden S., 2008]. Разработка таких прогностических маркеров при сахарном диабете второго типа в пожилом возрасте возможно на основе современных достижений нового междисциплинарного направления - нейроиммуноэндокринологии [Кветной И.М., 2009]. Изучение особенностей гомеостаза ряда семейств сигнальных молекул при синдроме падений, в частности, провоспалительных цитокинов, оксидативного гомеостаза позволит выявить пороговые уровни этих молекул и применить эти знания в геропрофилактике синдрома падений. Не менее важным направлением изучения синдрома падений является выявление роли ряда лекарственных препаратов, применение которых позволит избежать падений [Ильницкий А.Н., 2011]. Учет описанных позиций в клинической практике позволит повысить качество оказания медико-социальной помощи в гериатрии.

Цель исследования Изучить особенности клинической эпидемиологии, патогенеза, медикаментозной профилактики синдрома падений при сахарном диабете второго типа у пациентов пожилого возраста и на этой основе научно обосновать систему профилактики синдрома падений при данной патологии в гериатрической практике.

Задачи исследования

1. Изучить особенности клинической эпидемиологии синдрома падений у пациентов пожилого возраста при сахарном диабете второго типа.

2. Выявить состояние семейства провоспалительных цитокинов при синдроме падений на фоне сахарного диабета второго типа у пациентов пожилого возраста.

3. Изучить состояние оксидативного статуса при синдроме падений на фоне сахарного диабета у пациентов пожилого возраста.

4. Выявить роль пирибедила и тиоктовой кислоты как медикаментозных факторов профилактики синдрома падений при сахарном диабете второго типа у пациентов пожилого возраста.

5. Научно обосновать систему профилактики синдрома падений у лиц пожилого возраста, страдающих сахарным диабетом второго типа.

Научная новизна работы

В диссертации доказана высокая распространенность синдрома падений при сахарном диабете второго типа у пациентов пожилого возраста, особенно на фоне последствий инфаркта мозга, диабетической полинейропатии нижних конечностей и метаболического синдрома.

Выявлены нейроиммуноэндокринные аспекты патогенеза синдрома падений на фоне сахарного диабета второго типа у гериатрических больных, установлена высокая роль оксидативного стресса и провоспалительной сигнальной молекулярной активации.

Показано, что усиление прооксидантных процессов, более выраженное у лиц именно пожилого возраста, приводит к развитию синдрома падений.

Установлено, что провоспалительная цитокинемия, уровень которой достоверно выше у лиц пожилого возраста по сравнению со средним возрастом, приводит к формированию синдрома падений при сахарном диабете второго типа у гериатрических больных.

Обоснована роль тиоктовой кислоты и пирибедила как препаратов, достоверно снижающих частоту синдрома падений при диабетической полинейропатии и дисциркуляторной энцефалопатии второй стадии на фоне сахарного диабета второго типа.

Практическая значимость

Полученные результаты позволили обосновать и внедрить научно-обоснованную систему профилактики синдрома падений при сахарном диабете второго типа в пожилом возрасте, которая заключается в применении биохимических маркеров развития синдрома падений (провоспалительная активация, оксидативный статус) и медикаментозных факторов профилактики падений (пирибедил и тиоктовая кислота).

Применение данных о провоспалительной активации и активации прооксидантных процессов на фоне сахарного диабета второго типа в пожилом возрасте позволяют использовать их как прогностические маркеры синдрома падений в гериатрической практике.

Практическое использование тиоктовой кислоты и пирибедила дает возможность повысить качество медикаментозной профилактики синдрома падений.

В совокупности применение полученных в результате исследования данных (клинико-эпидемиологические, особенности патогенеза и медикаментозной профилактики синдрома падений) дают возможность

снизить частоту синдрома падений у пожилых людей и уменьшить, таким образом, их серьезные медико-социальные последствия.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Падение при сахарном диабете второго типа характеризуется как один из наиболее часто встречающихся гериатрических синдромов, распространенность которого достигает 32%, особенно при диабетической полинеропатии нижних конечностей, последствиях инфаркта мозга и метаболическом синдроме.

2. Патогенетической особенностью синдрома падений у больных среднего и пожилого возраста при сахарном диабете второго типа является провоспалительная активация, усиление прооксидантных процессов с одновременным ослаблением антиоксидантных, что выражено в достоверно большей степени в пожилом возрасте.

3. Применение пирибедила и тиоктовой кислоты при дисциркуляторной энцефалопатии второй стадии и диабетической полинейропатии достоверно снижает частоту синдрома падений у больных пожилого возраста с сахарным диабетом второго типа, улучшает состояние оксидативного статуса, снижает выраженность провоспалительной активации, что позволяет расценивать их как действенные медикаментозные факторы профилактики синдрома падений.

4. Система профилактики развития синдрома падений в гериатрической практике включает в себя применение биохимических маркеров синдрома падений (провоспалительная активация, оксидативный стресс) и медикаментозных факторов профилактики синдрома падений (пирибедил и тиоктовая кислота).

Связь с научно-исследовательской работой Института

Диссертационная работа является научной темой, выполняемой по основному плану НИР ФГАОГУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет».

Апробация и реализация результатов диссертации

Результаты исследований, включенных в диссертацию, доложены и обсуждены на следующих научных съездах, конференциях, симпозиумах, совещаниях: на конференции «Актуальные вопросы поликлинической практики» (Новополоцк, 2009); на конференции «Ассоциированные с возрастом заболевания в клинической практике» (Минск, 2011); на Межрегиональной конференции «Здоровье нации» (Курск, 2011), на Межрегиональной конференции «Актуальные проблемы медицины» (Старый Оскол, 2011), международной конференции «Метаболический синдром» (Париж, 2011), международной конференции «Геронтологические чтения 2012» (Белгород, 2012).

Результаты исследования используются в практической деятельности Белгородской городской клинической больницы №1, Шебекинской центральной районной больнице, многопрофильного медицинского центра «Поколение» (г. Белгород), многопрофильного медицинского центра «Ваша клиника» (г. Москва), в учебно-педагогическом процессе медицинского факультета Белгородского государственного национального исследовательского университета, курса «Медицина пожилого возраста» института повышения квалификации ФМБА России (г. Москва), в научной деятельности Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН.

Личный вклад автора. Автором лично определены цель и задачи исследования, проанализирована отечественная и зарубежная литература по изучаемой проблеме, разработаны методические подходы к проведению исследования. Автор непосредственно производил сбор данных, обработку и обобщение полученных материалов, подготовку основных публикаций по выполненной работе, написание и оформление рукописи. Личный вклад автора составляет 85%.

Публикации по теме диссертации. По теме диссертации опубликовано 13 работ, 5 статей в научных журналах, включенных в Перечень ВАКа Минобрнауки РФ, 1 статья в других журналах, 7 тезисов докладов.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из оглавления, введения, общей характеристики работы, основной части, состоящей из пяти глав, выводов, практических рекомендаций, списка использованных источников. Работа представлена на 126 страницах, содержит 29 таблиц, 8 рисунков и список использованной литературы, включающий 162 источника (в т.ч. 78 на иностранных языках).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Дизайн исследования. Проведенное исследование состоит из трех частей. Первая часть посвящена вопросу изучения распространенности основных гериатрических синдромов при сахарном диабете второго типа у лиц пожилого возраста. К основным гериатрическим синдромам были отнесены следующие: падения; нарушения зрения; головокружение; нарушения стула; нарушения слуха; болевой синдром; синдром мальнутриции; синдром недержания мочи; пролежни. Данная часть исследования носила ретроспективный когортный характер, в него было включено 574 пожилых пациента в возрасте 60 - 65 лет (средний возраст

составил 63,1+1,5 года). Критерием включения пациентов было наличие сахарного диабета второго типа в стадии компенсации средней степени тяжести; критерием исключения - другие градации сахарного диабета.

Во второй части проведенного исследования изучены патогенетические аспекты развития синдрома падений при сахарном диабете, в частности, состояние провоспалительной активации и оксидативного гомеостаза. Детализация патогенетических аспектов синдрома падений проведена в сравнении по отношению к лицам среднего и пожилого возраста. В исследование всего было включено 72 пациента среднего возраста (55 - 59 лет, средний возраст составил 57,3+1,2 лет), 74 пациента пожилого возраста (60 - 65 лет, средний возраст составил 63,2+0,9 года). Критерием включения в исследование было наличие сахарного диабета второго типа, средней степени тяжести, находившегося в состоянии клинико-метаболической компенсации. Критерием исключения явились другие градации сахарного диабета. Пациенты среднего и пожилого возраста были разделены на две группы: лица, испытавшие зарегистрированные в медицинском учреждении падения (соответственно, п=35 и п=37) и лица без синдрома падений (соответственно, п=36 и п=38). В плане изучения патогенетических особенностей синдрома падений были рассмотрены состояние оксидативного статуса (содержание малонового диальдегида и сульфгидрильных групп, а также их соотношение) и провоспалительной активации (содержание 1Ь-1,1Ь-2,1Ь-6 и ТИР-а).

В третьей части работы изучены вопросы эффективности проведения медикаментозной профилактики синдрома падений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией и диабетической полинейропатией нижних конечностей. В исследование эффективности профилактики развития синдрома падений при дисциркуляторной энцефалопатии на фоне сахарного диабета включено 63 пациента. Критерием включения было наличие дисциркуляторной энцефалопатии второй степени на фоне сахарного диабета второго типа в стадии компенсации; в исследование не включались пациенты с дисциркуляторной энцефалопатией первой и третьей степени; лица с сахарным диабетом первого типа, либо второго типа в стадии клинико-метаболической субкомпенсации или декомпенсации, других градаций степени тяжести. Формирование критериев отбора в исследование, прежде всего, обусловлено тем, что сахарный диабет с поражением головного мозга расценивается как модель преждевременного старения [Торткоуа Е., 2009], что привлекло наше внимание с точки зрения разработки комплекса мер профилактики синдрома падений. При проведении исследования сформировано две группы пожилых пациентов - основная (п=32) и контрольная (п=31). Пациенты основной группы получали препарат пирибедил («Проноран», фирма «Сервье», Франция), который принимался один раз в день после

основного приема пищи в дозе 50 мг, курс лечения составлял 60 дней, на протяжении года количество курсов было два. Пирибедил, являясь агонистом дофаминовых рецепторов, стимулирует их в центральной нервной системе, что увеличивает кровоснабжение тканей головного мозга, потребление ими кислорода, стимулирует передачу нервных импульсов, повышает электрическую активность коры как в период бодрствования, так и в период сна. Препарат также уменьшает распад дофамина в лимбической системе, лобной коре и стриатуме, восстанавливает проведение нервных импульсов [Н. М. Михайлова, О. Н. Соколова, С. И. Гаврилова, 2004]. Все эти свойства пирибедила побудили нас к его использованию с целью оказать влияние на синдром падений и одновременно избежать полипрогмазии, часто встречающейся у пожилых пациентов с сахарным диабетом. Пациенты контрольной группы принимали препарат винпоцетин в дозе 25 мг дважды в день, курс лечения также составлял 60 дней, на протяжении года количество курсов - два. По окончании терапии проведено сравнение частоты развития синдрома падений на протяжении одного года до и после лечения. Кроме того, для оценки эффективности лечения применена визуальная аналоговая шкала, которая позволила по пятибалльной системе выявить динамику таких субъективных симптомов как головокружение, трудность сосредоточиться, снижение внимания, замедленность реакций. Также проведено исследование динамики состояния оксидативного статуса (содержание малонового диальдегида и сульфгидрильных групп, а также их соотношение) и состояния провоспалительной цитокинемии (содержание 1Ь-1,1Ь-2,1Ь-6 и ТОТ-а).

В исследование эффективности профилактики синдрома падений при диабетической полинейропатии было включено 64 пациента. Критерием включения было наличие диабетической полинейропатии на фоне сахарного диабета второго типа в стадии компенсации; в исследование не включались пациенты с сахарным диабетом первого типа, либо второго типа в стадии клинико-метаболической субкомпенсации или декомпенсации, других градаций степени тяжести. При проведении исследования сформировано две группы пациентов пожилого возраста -основная (п=31) и контрольная (п=33). Пациенты основной группы получали препарат тиоктовой кислоты, при этом на начальном этапе лечения проведено 15 внутривенных капельных инфузий по 50 мл 1,2% раствора меглюминовой соли тиоктовой кислоты (600 мг тиоктовой кислоты), затем пациенты продолжили прием таблетированной формы (1 таблетка утром натощак на протяжении 1 месяца). Пациенты контрольной группы получали стандартные при сахарном диабете второго типа лечебные мероприятия, включавшие гипогликемическую терапию, витаминотерапию.

По окончании терапии проведено сравнение частоты развития синдрома падений на протяжении одного года до и после лечения. Кроме того, для оценки эффективности лечения применена шкала динамики субъективных ощущений - «значительное улучшение», «улучшение», без перемен» и «ухудшение». Проведено исследование динамики состояния оксидативного статуса (содержание малонового диальдегида и сульфгидрильных групп, а также их соотношение) и состояния провоспалительной цитокинемии (содержание IL-1, IL-2, IL-6 и TNF-a).

Сводные данные о частях проведенного исследования представлены в таблице 1. Всего в проведенном исследовании приняло участие 847 пациентов, из них в пожилом возрасте находилось 775 человек.

Лабораторные методы

Оксидативный статус оценивали путем определения концентрации малонового диальдегида и сульфгидрильных групп по реакции с дитиотриснитробензойной кислотой. В нашей работе определение проходило на спектрофотометре Gilford Mold 250 (США) (мкмоль/мл). Определение содержания провоспалительных цитокинов осуществляли иммуноферментным методом с использованием тест-систем с учетом на фотометре «Multiskan Plus» при длине волны 450 нм.

Статистические методы

Для статистической обработки результатов исследования использован метод оценки значимости различий двух совокупностей путем применения критерия t-Стьюдента; для ранжирования статистических явлений применен факторный анализ и критерий F (Фишера). При проведении статистической обработки данных, они были внесены в электронные таблицы «Excel», математико-статистическая обработка выполнена с использованием программы «Statgraphics plus for Windows», версия 7.0.

Сводные данные о проведенном исследовании представлены в табл. 1.

Таблица 1

Сводные данные о проведенном исследовании_

Часть исследования Количество испытуемых

Исследование эпидемиологии синдрома падений 574 пациента пожилого возраста

Исследование аспектов патогенеза синдрома падений 72 пациента среднего возраста (из них у 35 зарегистрирован синдром падений); 74 пациента пожилого возраста (из них у 36 зарегистрирован синдром падений)

Исследование эффективности медикаментозной профилактики синдрома падений 63 пожилых пациента с дисциркуляторной энцефалопатией 2 степени; 64 пожилых пациента с диабетической полинейропатией

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Клиническая эпидемиология синдрома падений при сахарном диабете (возрастной анализ)

Падения являются наиболее распространенным общегериатрическим синдромом и встретились в исследуемой когорте пожилых пациентов с сахарным диабетом в 31,9% случаев (183 человека). Далее в порядке убывания следуют следующие синдромы: нарушения зрения (преимущественно за счет диабетической ретинопатии) имели место в 31,0% случаев (178 человек), головокружение - 29,6% (170 человек), нарушения стула - 21,6% (124 пациента), нарушения слуха (нейросенсорная тугоухость) - 17,8% (102 человека), хронический болевой синдром - 10,1% (58 человек), синдром мальнутриции - 9,1% (52 человека), недержание мочи - 2,9% (17 человек), пролежни - 1,2% (7 пациентов).

При изучении распространенности сопутствующих сахарному диабету нозологических форм, ассоциированных с синдромом падений, выявлены следующие закономерности. Синдром падений при артериальной гипертензии имел место в 7,0% случаев (14 человек), при полном метаболическом синдроме - 24,0% (44 пациента), дисциркуляторной энцефалопатии - 10,0% (18 человек), диабетической артропатии - 5,0% (9 человек), диабетической полинейропатии - 20,0% (36 пациентов), дисциркуляторной энцефалопатии и последствиях инфаркта мозга - 22,0% (40 человек), ИБС - 4,0% (7 человек), тревожно-депрессивном синдроме - 3,0% (6 человек), диабетической ретинопатии -5,0% (9 человек)

Синдром падений при сахарном диабете и оксидативный статус

Нами выявлено, что при синдроме падений у лиц и среднего, и пожилого возраста отмечается достоверно более высокие показатели проокислительного статуса по сравнению с пациентами без синдрома падений, но при этом у пожилых людей имело место достоверно более высокие уровни малонового диальдегида и более низкое содержание сульфгидрильных групп (табл. 2).

При сочетании синдрома падений и полного метаболического синдрома; падений и диабетической полинейропатии; падений, сахарного диабета и дисциркуляторной энцефалопатии с последствиями инфаркта мозга имело место достоверное преобладание прооксидантных процессов по сравнению другими изученными полиморбидными комплексами. При этом эти процессы затрагивали пациентов как среднего, так и пожилого

возраста, но в пожилом возрасте они характеризовались большей интенсивностью.

Таблица 2

Сравнительная характеристика оксидативного статуса у лиц

среднего и пожилого возраста с сахарным диабетом при _ наличии/отсутствии синдрома падений_

Показатель оксидативного статуса Наличие падений Отсутствие падений

55 - 59 лет 60 - 65 лет 55 - 59 лет 60 - 65 лет

БН-группы, мкмоль/л 318,2+4,3 285,2+3,5* 352,1+3,8** 324,2+3,1#,##

МДА, мкмоль/л 32,1+1,1 43,1+1,0* 25,5+1,2** 31,2+1,0#, ##

Коэффициент БН/МДА 9,79+0,2 6,78+0,1* 14,01+0,1** 10,32+0,1#, ##

*р<0,05 между группами лиц среднего и пожилого возраста при наличии падений; **р<0,05 между группами лиг! среднего возраста при наличии/отсутствии падений; # р<0,05 между группами лиц среднего и пожилого возраста при отсутствии падений; ##р<0,05 между группами лиц пожилого возраста при наличии/отсутствии падений.

У пациентов среднего и пожилого возраста уровень сульфгидрильных групп составлял: при сочетании синдрома падений, сахарного диабета с артериальной гипертензией - 318,3+4,7 и 285,1+3,7 мкмоль/л; сочетании с дисциркуляторной энцефалопатией - 319,1+4,5 и 287,2+3,3 мкмоль/л; сочетании с диабетической артропатией - 318,9+3,9 и 288,1+3,1 мкмоль/л; сочетании с ишемической болезнью сердца - 318,5+3,5 и 287,2+3,1 мкмоль/л; сочетании с тревожно-депрессивным синдромом - 319,1+3,1 и 288,4+3,2 мкмоль/л; сочетании с диабетической ретинопатией - 318,7+3,4 и 289,1+3,1 мкмоль/л, что достоверно больше по сравнению с лицами, страдающими метаболическим синдромом - 301,5+2,3 и 215,2+2,1 мкмоль/л, диабетической полинейропатией - 302,8+2,2 и 214,9+2,2 мкмоль/л, дисциркуляторной энцефалопатией с последствиями инфаркта мозга-302,4+2,1 и 215,1+2,3 мкмоль/л, р<0,05 (рис. 1).

350 4 ««

* р<0,05 по сравнению с людьми среднего возраста

**р<0,05 по сравнению с другими вариантами полиморбидности

Рис. 1. Содержание сульфгидрильных групп (мкмоль/л) при сахарном диабете и падениях в среднем и пожилом возрасте.

У лиц среднего и пожилого возраста выявлены следующие уровни МДА: при сочетании синдрома падений, сахарного диабета с артериальной гипертензией - 32,2+1,3 и 42,1+1,2 мкмоль/л; сочетании с дисциркуляторной энцефалопатией - 32,4+1,4 и 42,5+1,4 мкмоль/л; сочетании с диабетической артропатией - 31,8+1,1 и 42,9+1,5 мкмоль/л; сочетании с ишемической болезнью сердца - 31,7+1,2 и 42,5+1,4 мкмоль/л; сочетании с тревожно-депрессивным синдромом - 31,8+1,3 и 42,9+1,1 мкмоль/л; сочетании с диабетической ретинопатией - 32,1+1,1 и 42,5+1,2 мкмоль/л, что достоверно меньше по сравнению с лицами, страдающими метаболическим синдромом - 37,1+1,1 и 44,1+0,5 мкмоль/л, диабетической полинейропатией - 37,7+1,0 и 44,5+0,7 мкмоль/л, дисциркуляторной энцефалопатией с последствиями инфаркта мозга - 37,9+1,2 и 44,7+0,5 мкмоль/л, р<0,05 (рис. 2).

* р<0,05 по сравнению с людьми среднего возраста

** р<0,05 по сравнению с другими вариантами полиморбидности

Рис. 2. Содержание малонового диальдегида (мкмоль/л) при сахарном диабете и падениях в среднем и пожилом возрасте.

По величине факторной нагрузки в плане влияния на прооксидантное состояние оксидативного статуса при синдроме падений имеют значение следующие факторы в порядке убывания статистической значимости: отсутствие коррекции артериального давления до целевых значений; отсутствие коррекции тревожно-депрессивного расстройства; субкомпенсация дисциркуляторной энцефалопатии с церебральной микросимптоматикой; некупированный болевой синдром; нарушения ритма сердца (табл. 3).

Таблица 3

Факторный анализ влияния некоторых клинических состояний на прооксидантные изменения на фоне синдрома падений

Клиническое состояние Величина факторной нагрузки

БН-группы МДА 8Н/МДА

Отсутствие достижения целевого артериального давления 0,682 0,684 0,685

Субкомпенсация дисциркуляторной энцефалопатии 0,601 0,611 0,605

Некупированный болевой синдром 0,523 0,531 0,525

Нарушения ритма сердца 0,411 0,420 0,419

Некоррегированный тревожно-депрессивный синдром 0,621 0,631 0,625

Синдром падений и нейроиммунноэндокринный статус

При синдроме падений у лиц с сахарным диабетом второго типа как среднего, так и пожилого возраста отмечались достоверно более высокие показатели провоспалительной цитокинемии по сравнению с пациентами без синдрома падений, но при этом у пожилых людей они были более неблагоприятными (табл. 4).

Таблица 4

Сравнительная характеристика провоспалительных нейроиммуноэндокринных изменений у лиц с сахарным диабетом среднего

и пожилого возраста при наличии/отсутствии синдрома падений

Сигнальная молекула (пг/мл) Наличие падений Отсутствие падений

55 - 59 лет 60 - 65 лет 55 - 59 лет 60 - 65 лет

1Ь-1 285,2+18,1 325,8+19,0* 231,4+16,3** 275,8+17,6#,##

1Ь-2 85,3+8,1 113,4+9,2* 61,1+5,2** 84,4+8,3#,##

1Ь-6 1,2+0,1 1,8+0,1* 1,1±0,1** 1,5+0,1#,##

Т№-а 114,9+3,2 130,3+3,2* 87,1+3,2** 102,1+3,5#,##

*р<0,05 между группами лиц среднего и пожилого возраста при наличии падений; ** р<0,05 между группами лиц среднего возраста при начичии/отсутствии падений; # р<0,05 между группами лиц среднего и пожилого возраста при отсутствии падений; ## р<0,05 между группами лиц пожилого возраста при наличии/отсутствии падений.

При изучении особенностей нейроиммуноэндокринной активации нами выявлены следующие обстоятельства.

В отношении 1Ь-1 как в среднем, так и пожилом возрасте наибольшее содержание провоспалительного цитокина выявлено в ряду изучаемых нозологических форм при метаболическом синдроме, диабетической полинейропатии и последствиях инфаркта мозга, причем в пожилом возрасте уровень цитокина был достоверно выше: 324,7+21,2 пг/мл и 371,3+19,8 пг/мл, 325,1+20,9 пг/мл и 372,1±18,5 пг/мл, 326,3+19,5 пг/мл и 373,4+17,8 пг/мл, р<0,05.

При других нозологических формах уровень данного провоспалительного цитокина был достоверно меньше в обеих возрастных группах, но при этом имелось достоверное отличие в плане более высокого уровня 1Ь-1 у пожилых, р<0,05 (рис. 3).

* р<0,05 по сравнению с людьми среднего возраста

** р<0,05 по сравнению с другими вариантами полиморбидности

Ш средн. ■ пожил.

Рис. 3. Уровни 1Ь-1 (пг/мл) при изученных нозологических формах в среднем и пожилом возрасте.

Следует отметить, что при изученных нозологических формах и полиморбидных комплексах выявлены аналогичные закономерности содержания провоспалительных сигнальных молекул.

Так, уровень 1Ь-2 как в среднем, так и пожилом возрасте также был наибольшим при метаболическом синдроме, диабетической полинейропатии и последствиях инфаркта мозга, причем в пожилом возрасте уровень этого цитокина был достоверно выше: 112,4+12,5 пг/мл и 151,3+11,2 пг/мл; 113,1+11,3 пг/мл и 152,1+10,9 пг/мл; 114,2+10,4 пг/мл и 151,2+10,1 пг/мл, р<0,05. При других нозологических формах уровень данного провоспалительного цитокина был достоверно меньше в обеих возрастных группах, но при этом имелось достоверное отличие в плане более высокого уровня 1Ь-2 у пожилых, р<0,05 (рис. 4).

* р<0,05 по сравнению с людьми среднего возраста

** р<0,05 по сравнению с другими вариантами полиморбидности

Рис. 4. Уровни 1Ь-2 (пг/мл) при изученных нозологических формах в среднем и пожилом возрасте.

Содержание 1Ь-6 у пациентов как среднего, так и пожилого возраста было наибольшим при метаболическом синдроме, диабетической полинейропатии и последствиях инфаркта мозга, причем в пожилом возрасте уровень 1Ь-6 был достоверно выше: 1,7+0,2 пг/мл и 2,5+0,1 пг/мл; 1,7+0,1 пг/мл и 2,4+0,2 пг/мл; 1,9+0,1 пг/мл и 2,5+0,3 пг/мл, р<0,05. При других изученных нозологических формах уровень данного провоспалительного цитокина был достоверно меньше в обеих возрастных группах, но при этом имелось достоверное отличие в отношении более высокого уровня 1Ь-6 у пожилых, р<0,05 (рис. 5).

Уровни ТКР-а у пациентов, как среднего, так и пожилого возраста были наибольшими при метаболическом синдроме, диабетической полинейропатии и последствиях инфаркта мозга, причем в пожилом возрасте уровень ТОТ-а был достоверно выше: 127,4+5,1 пг/мл и 153,2+4,7 пг/мл; 128,1+4,9 пг/мл и 154,3+4,1 пг/мл; 127,5+4,1 пг/мл и 156,2+4,0 пг/мл, р<0,05.

Уровни цитокина в среднем и пожилом возрасте при других коморбидных комплексах характеризовались следующими значениями: сочетание сахарного диабета и артериальной гипертензии - 115,2+3,5 пг/мл и 131,4+3,3 пг/мл; дисциркуляторная энцефалопатия - 116,1+3,2 пг/мл и 130,5+3,4 пг/мл; диабетическая артропатия — 117,0+4,0 пг/мл и 131,2+3,2 пг/мл; ИБС - 118,1+3,4 пг/мл и 132,5+2,4 пг/мл; тревожно-депрессивный синдром - 116,3+3,6 пг/мл и 130,9+3,2 пг/мл; диабетическая ретинопатия - 117,1+3,5 пг/мл и 131,2+3,1 пг/мл, р<0,05 (рис. 6).

* р<0,05 по сравнению с людьми среднего возраста

** р<0,05 по сравнению с другими вариантами полиморбидности

Рис. 5. Уровни 1Ь-6 (пг/мл) при изученных нозологических формах в среднем и пожилом возрасте.

* р<0,05 по сравнению с людьми среднего возраста ** р<0,05 по сравнению с другими вариантами полиморбидности

Рис. 6. Уровни ТИИ-а (пг/мл) при изученных нозологических формах в среднем и пожилом возрасте.

Способы предупреждения синдрома падений

При изучении эффективности пирибедила выявлено, что при дисциркуляторной энцефалопатии он способствует достоверному снижению количества падений: соответственно, 2,6+0,2 и 0,4+0,1, р<0,05. В контрольной группе таковой динамики не наблюдалось, количество падений на фоне приема винпоцетина достоверно не изменилось - 2,5+0,3 и 2,7+0,1, р>0,05. Аналогичным эффектом обладала тиоктовая кислота при диабетической полинейропатии, количество падений до и после терапии составляло 2,4+0,3 и 0,7+0,2, р<0,05.

В контрольной группе пациентов, принимавших только гипогликемическую терапию, таковой динамики не наблюдалось, количество падений достоверно не изменилось - 2,4+0,5 и 2,5+0,6, р>0,05. На этом фоне как в группе пациентов, получавших пирибедил, так и тиоктовую кислоту, имело место достоверное, по сравнению с контрольной группой, улучшение субъективного самочувствия, а также состояния оксидативного и нейроиммунноэндокринного статусов.

На основе полученных данных нами предложена система профилактики синдрома падений при сахарном диабете второго типа у людей пожилого возраста. Она включает в себя следующие элементы.

1) Формирование настороженности врачей в отношении пациентов с высокой вероятностью развития синдрома падений. Согласно данных, полученных при проведении эпидемиологической части исследования, при сахарном диабете второго типа синдром падений в наибольшей степени распространен при метаболическом синдроме, диабетической полинейропатии и последствиях инфаркта мозга. Именно этот контингент пациентов должен быть объектом наиболее пристального внимания в плане проведения комплекса лечебно-реабилитационных мероприятий, ориентированных на предупреждение синдрома падений.

2) Применение биохимических маркеров риска развития синдрома падений. В исследовании нами доказано, что на фоне сахарного диабета у пожилых людей с синдромом падений отмечалось повышение содержания провоспалительных сигнальных пептидов, а также повышение содержания малонового диальдегида, снижение концентрации антиокислительных сульфгидрильных групп. Эти показатели, при их повышении, могут свидетельствовать о потенциальной высокой вероятности развития синдрома падений и, при наличии возможностей, применяться в реальной клинической практике.

3) В исследовании нами выявлено, что применение некоторых лекарственных препаратов способно снизить частоту развития синдрома падений, улучшить состояние оксидативного и пептидного воспалительного статуса (пирибедил, тиоктовая кислота). Применение данных лекарственных препаратов целесообразно в клинике в качестве

медикаментозной профилактики развития синдрома падений при диабетической полинейропатии и последствиях инфаркта мозга.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящее время известно, что падение является одним из важнейших общегериатрических синдромов, который приводит к тяжелым медико-социальным последствиям, заключающимся в переломах разных локализаций, черепно-мозговых травмах, появлении боязни падений. В совокупности это способно значительно ограничить физическую активность пожилого человека и снизить качество жизни. Это обусловливает медико-социальную значимость изучения различных аспектов синдрома падений, которые включают в себя вопросы клинической эпидемиологии, патогенеза и медикаментозной профилактики.

Проведенное исследование по изучению синдрома падений при сахарном диабете второго типа в пожилом возрасте состояло из трех частей.

Первая часть исследования носила ретроспективный когортный характер и была посвящена вопросу изучения распространенности основных гериатрических синдромов при сахарном диабете второго типа у лиц пожилого возраста, к которым отнесены падения; нарушения зрения; головокружение; нарушения стула; нарушения слуха; болевой синдром; синдром мальнутриции; синдром недержания мочи; пролежни. В первой части изучены эпидемиологические особенности падений при сахарном диабете, выявлена распространенность осложнений и ассоциированных с диабетом заболеваний, которые приводят к возникновению синдрома падений.

Во второй части проведенного исследования изучены патогенетические аспекты развития синдрома падений при сахарном диабете, в частности, состояние провоспалительной активации и оксидативного гомеостаза, при этом детализация патогенетических аспектов синдрома падений проведена в сравнении по отношению к лицам среднего и пожилого возраста.

Третья часть работы была посвящена вопросам оценки эффективности проведения медикаментозной профилактики синдрома падений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией и диабетической полинейропатией нижних конечностей. Для этого в проспективном контролируемом исследовании изучена эффективность применения пирибедила при дисциркуляторной энцефалопатии второй степени и тиоктовой кислоты при диабетической полинейропатии.

При проведении исследования выявлено, что в изученной когорте пациентов пожилого возраста, страдающих сахарным диабетом, наиболее распространенными гериатрическими синдромами являются падения,

нарушения зрения и головокружения, что обусловливает целесообразность подробного изучения различных аспектов феномена падений на фоне сахарного диабета.

Выявлено, что синдром падений наиболее часто встречался при последствиях инфаркта мозга, метаболическом синдроме и диабетической полинейропатии.

Кроме того, синдром падений при сахарном диабете и сопутствующих ему заболеваниях наиболее часто встречались на фоне отсутствия достижения целевого артериального давления, субкомпенсации дисциркуляторной энцефалопатии, болевом синдроме, нарушениях ритма сердца и отсутствии коррекции тревожно-депрессивного синдрома.

Изучение оксидативного статуса при сахарном диабете, его осложнениях и сопутствующих клинических состояниях позволило выявить, что пожилой возраст пациентов с сахарным диабетом, как при наличии падений, так и их отсутствии, характеризуется достоверно более выраженными сдвигами оксидативного гомеостаза в прооксидантную сторону по сравнению с лицами средней возрастной группы.

Вместе с тем, синдром падений, как в среднем, так и пожилом возрасте сопровождается активацией прооксидантных процессов с одновременным ослаблением антиоксидантных защитных механизмов. При этом выявленные прооксидантные изменения в пожилом возрасте носят достоверно более выраженный характер.

Выявлено, что максимальная выраженность прооксидантных процессов имеет место при наличии у пациентов трех полиморбидных комплексов - синдроме падений и метаболическом синдроме; синдроме падений и диабетической полинейропатии; синдроме падений, сахарном диабете и последствиях инфаркта мозга, что позволяет расценивать оксидативный стресс как важное патогенетическое звено, способствующее формированию синдрома падений именно при этих сочетаниях заболеваний и осложнений сахарного диабета, а также более высокую степень приверженности к развитию синдрома падений у этой категории больных.

Показано, что в качестве наиболее значимых клинических факторов, способствующих наибольшей активации оксидативных процессов при синдроме падений на фоне сахарного диабета, являются отсутствие коррекции артериального давления до целевых значений; отсутствие коррекции тревожно-депрессивного расстройства; субкомпенсация дисциркуляторной энцефалопатии с микроцеребральной симптоматикой; некупированный болевой синдром и ограничение подвижности суставов; нарушения ритма сердца.

Полученные результаты свидетельствуют о важном патогенетическом значении оксидативного стресса в средней и пожилой возрастной группах в плане развития синдрома падений на фоне сахарного диабета, а также о

том, что пожилой возраст является важным фактором активации оксидативного стресса, особенно при синдроме падений, что подчеркивает необходимость разработки мер по адекватной коррекции оксидативного гомеостаза как одного из важных направлений профилактики синдрома падений в гериатрической практике.

Полученные в исследовании результаты свидетельствуют о наличии возраст-зависимых процессов провоспалительной

нейроиммуноэндокринной активации вне связи с наличием/отсутствием синдрома падений, так как у лиц пожилого возраста имели место достоверно более высокие уровни изученных провоспалительных цитокинов при всех изученных нозологических формах и полиморбидных комплексах.

Вместе с тем, при наличии синдрома падений при изученных заболеваниях и полиморбидных комплексах выявлено достоверное повышение уровня провоспалительных сигнальных молекул по сравнению с лицами, у которых синдром падений отсутствовал, при этом оно было достоверно более значимым у группы лиц пожилого возраста.

Наибольшая провоспалительная активация отмечена на фоне синдрома падений в пожилом возрасте при метаболическом синдроме, диабетической полинейропатии, дисциркуляторной энцефалопатии с последствиями инфаркта мозга, что свидетельствует о важности профилактики синдрома падений при этих патологических состояниях.

Проведено изучение эффективности применения пирибедила и тиоктовой кислоты при дисциркуляторной энцефалопатии на фоне сахарного диабета (в т.ч. при перенесенном инфаркте мозга) и диабетической полинейропатии, которые наиболее часто приводят к падениям и характеризуются наиболее выраженными патологическими изменениями в плане активации оксидативных процессов и провоспалительных нейроиммуноэндокринных изменений.

Выявлено, что пирибедил и тиоктовая кислота достоверно снижают частоту развития синдрома падений, приводят к улучшению субъективных проявлений заболеваний, а также снижают выраженность прооксидантных и провоспалительных изменений.

Выявленные новые свойства пирибедила и тиоктовой кислоты позволяют рекомендовать их в комплексе мероприятий профилактики развития синдрома падений при дисциркуляторной энцефалопатии и полинейропатии, развившихся на фоне сахарного диабета второго типа у лиц пожилого возраста.

ВЫВОДЫ

1. Падение является одним из наиболее распространенных общегериатрических синдромов, возникающих на фоне сахарного диабета второго типа у людей пожилого возраста, распространенность падений достигает при этом 32% и характеризуется особой величиной при диабетической полинейропатии, метаболическом синдроме и последствиях инфаркта мозга.

2. Синдром падений при сахарном диабете второго типа у людей пожилого возраста характеризуются достоверным повышением содержания провоспалительных интерлейкинов 1,2 и 6 и фактора некроза опухоли-а по сравнению с лицами пожилого возраста без синдрома падений и людьми среднего возраста.

3. При сахарном диабете второго типа у пожилых людей на фоне синдрома падений происходит увеличение прооксидантного потенциала сыворотки крови с одновременным ослаблением антиоксидантных процессов, причем они достоверно более выражены по сравнению с лицами среднего возраста.

4. Пирибедил и тиоктовая кислота соответственно при дисциркуляторной энцефалопатии второй стадии на фоне сахарного диабета второго типа и диабетической полинейропатии достоверно снижают частоту развития синдрома падений, улучшают состояние оксидативного и воспалительного нейроиммуноэндокринного статуса, что позволяет расценивать их как факторы медикаментозной профилактики развития синдрома падений.

5. Система профилактики развития синдрома падений в гериатрической практике при сахарном диабете второго типа включает в себя мотивационную (высокая распространенность), прогностическую (применение маркеров состояния оксидативного статуса и провоспалительных цитокинов) и лечебно-профилактическую (пирибедил, тиоктовая кислота) составляющие, что позволяет сократить частоту развития синдрома падений и связанные с ними негативные медико-социальные последствия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Контингент пожилых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа с диабетической полинейропатией, последствиями инфаркта мозга, с метаболическим синдромом должен расцениваться как угрожающий в плане появления синдрома падений, что требует применения комплекса профилактических мероприятий.

2. Повышенный уровень малонового диальдегида, провоспалительных интерлейкинов, фактора некроза опухоли-а, снижение содержания сульфгидрильных групп у пациентов пожилого возраста с сахарным

диабетом второго типа являются прогностическими неспецифическими маркерами высокой вероятности развития синдрома падений.

3. Пирибедил в дозе 50 мг один раз в день на протяжении двух месяцев в течение года при дисциркуляторной энцефалопатии второй стадии на фоне сахарного диабета второго типа у пожилых и тиоктовая кислота, вводимая по схеме 15 внутривенных капельных инфузий по 50 мл 1,2% раствора меглюминовой соли тиоктовой кислоты (600 мг тиоктовой кислоты) при диабетической полинейропатии могут использоваться в качестве медикаментозных факторов профилактики развития синдрома падений.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ Статьи в научных журналах, включенных в Перечень ВАК Министерства образования и науки России

1. Бахмутова Ю.В. Цитокиновый статус в контексте развития полиморбидности у пациентов пожилого возраста, страдающих хронической подагрой и сахарным диабетом второго типа/Ю.В. Бахмутова, К.И. Прощаев, Н.М. Позднякова// ундаментальные исследования. - 2011. -№ 11,4. 1.-С. 23-25.

2. Бахмутова Ю.В. Вторичная профилактика депрессии при сахарном диабете у пожилых больных: роль психотерапевтического вмешательства/Ю.В.Бахмутова, А.А.Алтухов//Фундаментальные исследования. - 2011. - № 10, Ч. 2- С. 270-272.

3. Клиническая эпидемиология падений в пожилом и старческом возрасте при сахарном диабете / А.Н. Ильницкий, Ю.В. Бахмутова, А.Е. Литвинов, A.A. Алтухов // Научные ведомости Белгородского государственного университета. -2011. - Вып. 16/1. - С. 33-36.

4. Падения при сахарном диабете 2 типа в пожилом возрасте: нейроиммуноэндокринные изменения / А.Н. Ильницкий, Г.Н. Совенко, Ю.В. Бахмутова, А.Е. Литвинов // Научные ведомости Белгородского государственного университета. — 2011. — Вып. 16/1. — С. 37-40.

5. Оксидативный стресс и провоспалительная иммунная активация у людей пожилого возраста при падениях на фоне сахарного диабета второго типа / Ю.В.Бахмутова, А.Е.Литвинов, А.Н.Ильницкий, Г.И.Шварцман // Научные ведомости Белгородского государственного университета. - 2012. - Вып. 2/3. - С. 41-45.

Статья в других журналах

6. Бахмутова Ю.В. Диагностика и коррекция гипервентиляционного синдрома у больных сахарным диабетом посредством Б0С-С02 технологии / Ю.В.Бахмутова, Ф.А.Пятакович, Т.И.Якунченко // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. -2009. - № 6. - С. 36-39.

Тезисы докладов

7. Пахмутова Ю.В. Сахарный диабет в структуре полиморбидной заболеваемости у лиц пожилого возраста / Ю.В.Бахмутова // Мат. конф. «Актуальные вопросы поликлинической практики», Новополоцк, 16 сентября 2009 г. - Новополоцк, 2009. - С. 18-19.

8. Пахмутова Ю.В. Инфаркт миокарда, стенокардия и другие формы ишемической болезни сердца и их течения на фоне сахарного диабета / Ю.В.Бахмутова, М.А.Чижова // Мат. конф. «Актуальные вопросы поликлинической практики», Новополоцк, 16 сентября 2009 г. -Новополоцк, 2009. - С. 48-49.

9. Совенко Г.Н. Цитокиновый статус при полиморбидном континууме в пожилом возрасте / Г.Н.Совенко, К.И.Прощаев, Ю.В.Бахмутова // Ассоциированные с возрастом заболевания в клинической практике: Мат. Респ. научно-практ. конф., поев. Дню пожилых людей, Минск, 1 октября 2010 г. - М.: БелМАПО, 2011. - С. 8687.

10. Проблема сочетания инфаркта миокарда и сахарного диабета у пожилых / Прощаев К.И., Совенко Г.Н., Бахмутова Ю.В., Ильницкий А.Н. // Тез. Межрег.конф. «Здоровье нации», Курск, 27-29 октября 2010 г. - С. 28.

11. Оксидативный статус в пожилом возрасте в норме и при сердечно-сосудистой патологии / Совенко Г.Н., Прощаев К.И., Бахмутова Ю.В., Гилева В.В. // Геронтологический журнал им. В.Ф. Купревича. -2011. -№3.- С. 21-22.

12. К вопросу о взаимосвязи полиморбидности и биологического возраста / Позднякова Н.М., Куницына Н.М., Башук В.В., Бахмутова Ю.В., Совенко Г.Н. // Актуальные проблемы медицины: Мат.гор.конф., 21-22 апреля 2011 г. - Старый Оскол, 2011. - С. 21.

13. llnitski A. Biochemical problems of polymorbidity in patient with diabetes mellitus & arterial hypertension which treated by ampodipine & perindoprile / A.Ilnitski, K.Prashchayeu, Ju.Bakhmutova // 4th World Conference on Metabolic syndrome, Paris, 3-4 December, 2011. - Paris, 2011. -P. 77.

БАХМУТОВА Юлия Викторовна СИНДРОМ ПАДЕИЙ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ВТОРОГО ТИПА //Автореф. дис. ... канд.

мед наук.: 14.01.30. - СПб., 2012. - 24 с._

Подписано в печать «11» сентября 2012. Формат 60484 1/16.

Бумага офсетная. Печать офсетная. Печ. л. 1,0.

_Тираж 100 экз. Заказ 64 ._

Отпечатано с готового оригинал-макета.

ЗАО «Принт-Экспресс»

197101, С.-Петербург, ул. Большая Монетная, 5 лит. А.

СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Ильницкий А.Н. (2011) Геронт, журнал им. В.Ф.Купревича, 3, 21 - 25. Кветной И.М. (2009) Рос. мед. журнал, 5, 34 - 39. Михайлова Н.М., О. И. Соколова О.Н., Гаврилова С.И. (2004) Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 10, 41 - 47. Fuchtenbusch М. (1998) Ageing, 4, 123 - 134. Helden S. (2008) Geriatrics, 7, 57-61. Topinkova E. (2009) Geriatria, 6, 46 - 49.

 
 

Оглавление диссертации Бахмутова, Юлия Викторовна :: 2012 :: Санкт-Петербург

ВВЕДЕНИЕ

Глава

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ И ПРОБЛЕМА

СИНДРОМА ПАДЕНИЙ

1.1 .Падение как общегериатрический синдром

1.2.Сахарный диабет в пожилом возрасте

1.2.¡.Особенности клинической эпидемиологии нарушений обмена глюкозы в пожилом возрасте

1.2.2. Особенности патогенеза нарушений обмена глюкозы в пожилом возрасте

1.2.3. Оксидативный стресс и провоспалительная иммунная активация в патогенезе прогрессирования и развития осложнений сахарного диабета

1.2.4.Классификация сахарного диабета в пожилом возрасте 23 1.2.5.Особенности диагностики сахарного диабета в пожилом возрасте 24 1.2.6.Особенности клинической картины сахарного диабета в пожилом возрасте

1.2.7.Поздние осложнения диабета в пожилом возрасте

1.2.8.Полиморбидность и сахарный диабет

1.3.Проблема предупреждения синдрома падений

1.3.1. Общие подходы к предупреждению синдрома падений

1.3.2. Нозоспецифические особенности предупреждения синдрома падений 27 Заключение к главе

Глава

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

2.1. Общая характеристика исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Определение состояния оксидативного гомеостаза

2.2.2. Определение содержания провоспалительных цитокинов

2.2.3. Статистическая обработка результатов исследования Заключение к главе

Глава

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ СИНДРОМА ПАДЕНИЙ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ

3.1. Распространенность основных гериатрических синдромов при сахарном диабете

3.2. Особенности распространенности синдрома падений при сахарном диабете

3.3. Синдром падений при сахарном диабете и некоторые, сопровождающие его, клинические состояния Заключение к главе

Глава

ОКСИДАТИВНЫЙ СТАТУС И СИНДРОМ ПАДЕНИЙ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ

4.1. Оксидативный статус и синдром падений при осложнениях сахарного диабета второго типа и сопутствующих заболеваниях

4.1.1. Оксидативный статус при сочетании сахарного диабета второго типа и артериальной гипертензии

4.1.2. Оксидативный статус при сочетании сахарного диабета второго типа, артериальной гипертензии,

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

АОК - антиокислительный коэффициент

ИБС - ишемическая болезнь сердца

МДА - малоновый диальдегид

НТГ - нарушение толерантности к глюкозе

ПОЛ - перекисное окисление липидов

ТБК - тиобарбитуровая кислота

ХОБЛ - хроническая обструктивная болезнь легких

IL - интерлейкин

LADA - латентный аутоиммунный диабет взрослых SH-группы - сульфгидрильные группы SH/МДА - антиоксидантный коэффициент TNF-0! - фактор некроза опухоли альфа

 
 

Введение диссертации по теме "Геронтология и гериатрия", Бахмутова, Юлия Викторовна, автореферат

Актуальность темы

Падение является одним из общегериатрических синдромов, который приводит к тяжелым медико-социальным последствиям: переломы разных локализаций, черепно-мозговые травмы, появление боязни падений, что способно значительно ограничить физическую активность пожилого человека и снизить качество жизни, синдром позиционного сдавления у ослабленных одиноких пожилых людей и пр. [Fuchtenbusch М., 1998]. Вместе с тем, существует потребность в тщательном изучении клинической эпидемиологии синдрома падений, в том числе при сахарном диабете и сопутствующих ему соматических и нервно-психических заболеваниях, детализации аспектов патогенеза падения, выявлении биохимических прогностических маркеров синдрома падений, что позволит своевременно применить комплекс лечебно-реабилитационных мероприятий по их профилактике [Helden S., 2008]. Разработка таких прогностических маркеров при сахарном диабете второго типа в пожилом возрасте возможно на основе современных достижений нового междисциплинарного направления -нейроиммуноэндокринологии [Кветной И.М., 2009]. Изучение особенностей гомеостаза ряда семейств сигнальных молекул при синдроме падений, в частности, провоспалительных цитокинов, оксидативного гомеостаза позволит выявить пороговые уровни этих молекул и применить эти знания в геропрофилактике синдрома падений. Не менее важным направлением изучения синдрома падений является выявление роли ряда лекарственных препаратов, применение которых позволит избежать падений [Ильницкий А.Н., 2011]. Учет описанных позиций в клинической практике позволит повысить качество оказания медико-социальной помощи в гериатрии.

Цель исследования

Изучить особенности клинической эпидемиологии, патогенеза, медикаментозной профилактики синдрома падений при сахарном диабете второго типа у пациентов пожилого возраста и на этой основе научно обосновать систему профилактики синдрома падений при данной патологии в гериатрической практике.

Задачи исследования

1. Изучить особенности клинической эпидемиологии синдрома падений у пациентов пожилого возраста при сахарном диабете второго типа.

2. Выявить состояние семейства провоспалительных цитокинов при синдроме падений на фоне сахарного диабета второго типа у пациентов пожилого возраста.

3. Изучить состояние оксидативного статуса при синдроме падений на фоне сахарного диабета у пациентов пожилого возраста.

4. Выявить роль пирибедила и тиоктовой кислоты как медикаментозных факторов профилактики синдрома падений при сахарном диабете второго типа у пациентов пожилого возраста.

5. Научно обосновать систему профилактики синдрома падений у лиц пожилого возраста, страдающих сахарным диабетом второго типа.

Научная новизна работы

В диссертации доказана высокая распространенность синдрома падений при сахарном диабете второго типа у пациентов пожилого возраста, особенно на фоне последствий инфаркта мозга, диабетической полинейропатии нижних конечностей и метаболического синдрома.

Выявлены нейроиммуноэндокринные аспекты патогенеза синдрома падений на фоне сахарного диабета второго типа у гериатрических больных, установлена высокая роль оксидативного стресса и провоспалительной сигнальной молекулярной активации.

Показано, что усиление прооксидантных процессов, более выраженное у лиц именно пожилого возраста, приводит к развитию синдрома падений.

Установлено, что провоспалительная цитокинемия, уровень которой достоверно выше у лиц пожилого возраста по сравнению со средним возрастом, приводит к формированию синдрома падений при сахарном диабете второго типа у гериатрических больных.

Обоснована роль тиоктовой кислоты и пирибедила как препаратов, достоверно снижающих частоту синдрома падений при диабетической полинейропатии и дисциркуляторной энцефалопатии второй стадии на фоне сахарного диабета второго типа.

Практическая значимость

Полученные результаты позволили обосновать и внедрить научно-обоснованную систему профилактики синдрома падений при сахарном диабете второго типа в пожилом возрасте, которая заключается в применении биохимических маркеров развития синдрома падений (провоспалительная активация, оксидативный статус) и медикаментозных факторов профилактики падений (пирибедил и тиоктовая кислота).

Применение данных о провоспалительной активации и активации прооксидантных процессов на фоне сахарного диабета второго типа в пожилом возрасте позволяют использовать их как прогностические маркеры синдрома падений в гериатрической практике.

Практическое использование тиоктовой кислоты и пирибедила дает возможность повысить качество медикаментозной профилактики синдрома падений.

В совокупности применение полученных в результате исследования данных (клинико-эпидемиологические, особенности патогенеза и медикаментозной профилактики синдрома падений) дают возможность снизить частоту синдрома падений у пожилых людей и уменьшить, таким образом, их серьезные медико-социальные последствия.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Падение при сахарном диабете второго типа характеризуется как один из наиболее часто встречающихся гериатрических синдромов, распространенность которого достигает 32%, особенно при диабетической полинеропатии нижних конечностей, последствиях инфаркта мозга и метаболическом синдроме.

2. Патогенетической особенностью синдрома падений у больных среднего и пожилого возраста при сахарном диабете второго типа является провоспалительная активация, усиление прооксидантных процессов с одновременным ослаблением антиоксидантных, что выражено в достоверно большей степени в пожилом возрасте.

3. Применение пирибедила и тиоктовой кислоты при дисциркуляторной энцефалопатии второй стадии и диабетической полинейропатии достоверно снижает частоту синдрома падений у больных пожилого возраста с сахарным диабетом второго типа, улучшает состояние оксидативного статуса, снижает выраженность провоспалительной активации, что позволяет расценивать их как действенные медикаментозные факторы профилактики синдрома падений.

4. Система профилактики развития синдрома падений в гериатрической практике включает в себя применение биохимических маркеров синдрома падений (провоспалительная активация, оксидативный стресс) и медикаментозных факторов профилактики синдрома падений (пирибедил и тиоктовая кислота).

Связь с научно-исследовательской работой Института

Диссертационная работа является научной темой, выполняемой по основному плану НИР ФГАОГУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет».

Апробация и реализация результатов диссертации

Результаты исследований, включенных в диссертацию, доложены и обсуждены на следующих научных съездах, конференциях, симпозиумах, совещаниях: на конференции «Актуальные вопросы поликлинической практики» (Новополоцк, 2009); на конференции «Ассоциированные с возрастом заболевания в клинической практике» (Минск, 2011); на Межрегиональной конференции «Здоровье нации» (Курск, 2011), на Межрегиональной конференции «Актуальные проблемы медицины» (Старый Оскол, 2011), международной конференции «Метаболический синдром» (Париж, 2011), международной конференции «Геронтологические чтения 2012» (Белгород, 2012).

Результаты исследования используются в практической деятельности Белгородской городской клинической больницы №1, Шебекинской центральной районной больнице, многопрофильного медицинского центра «Поколение» (г. Белгород), многопрофильного медицинского центра «Ваша клиника» (г. Москва), в учебно-педагогическом процессе медицинского факультета Белгородского государственного национального исследовательского университета, курса «Медицина пожилого возраста» института повышения квалификации ФМБА России (г. Москва), в научной деятельности Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН.

Личный вклад автора

Автором лично определены цель и задачи исследования, проанализирована отечественная и зарубежная литература по изучаемой проблеме, разработаны методические подходы к проведению исследования. Автор непосредственно производил сбор данных, обработку и обобщение полученных материалов, подготовку основных публикаций по выполненной работе, написание и оформление рукописи. Личный вклад автора составляет 85%.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 13 работ, 5 статей в научных журналах из перечня ВАК Минобра РФ, 1 статья в других журналах, 7 тезисов докладов.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из оглавления, введения, общей характеристики работы, основной части, состоящей из пяти глав, выводов, практических рекомендаций, списка использованных источников. Работа представлена на 126 страницах, содержит 29 таблиц, 8 рисунков и список использованной литературы, включающий 162 источников (в т.ч. 78 на иностранных языках).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "СИНДРОМ ПАДЕНИЙ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ВТОРОГО ТИПА"

ВЫВОДЫ

1. Падение является одним из наиболее распространенных общегериатрических синдромов, возникающих на фоне сахарного диабета второго типа у людей пожилого возраста, распространенность падений достигает при этом 32% и характеризуется особой величиной при диабетической полинейропатии, метаболическом синдроме и последствиях инфаркта мозга.

2. Синдром падений при сахарном диабете второго типа у людей пожилого возраста характеризуются достоверным повышением содержания провоспалительных интерлейкинов 1,2 и 6 и фактора некроза опухоли-а по сравнению с лицами пожилого возраста без синдрома падений и людьми среднего возраста.

3. При сахарном диабете второго типа у пожилых людей на фоне синдрома падений происходит увеличение прооксидантного потенциала сыворотки крови с одновременным ослаблением антиоксидантных процессов, причем они достоверно более выражены по сравнению с лицами среднего возраста.

4. Пирибедил и тиоктовая кислота соответственно при дисциркуляторной энцефалопатии второй стадии на фоне сахарного диабета второго типа и диабетической полинейропатии достоверно снижают частоту развития синдрома падений, улучшают состояние оксидативного и воспалительного нейроиммуноэндокринного статуса, что позволяет расценивать их как факторы медикаментозной профилактики развития синдрома падений.

5. Система профилактики развития синдрома падений в гериатрической практике при сахарном диабете второго типа включает в себя мотивационную (высокая распространенность), прогностическую применение маркеров состояния оксидативного статуса и провоспалительных цитокинов) и лечебно-профилактическую (пирибедил, тиоктовая кислота) составляющие, что позволяет сократить частоту развития синдрома падений и связанные с ними негативные медико-социальные последствия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Контингент пожилых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа с диабетической полинейропатией, последствиями инфаркта мозга, с метаболическим синдромом должен расцениваться как угрожающий в плане появления синдрома падений, что требует применения комплекса профилактических мероприятий.

2. Повышенный уровень малонового диальдегида, провоспалительных интерлейкинов, фактора некроза опухоли-а, снижение содержания сульфгидрильных групп у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом второго типа являются прогностическими неспецифическими маркерами высокой вероятности развития синдрома падений.

3. Пирибедил в дозе 50 мг один раз в день на протяжении двух месяцев в течение года при дисциркуляторной энцефалопатии второй стадии на фоне сахарного диабета второго типа у пожилых и тиоктовая кислота, вводимая по схеме 15 внутривенных капельных инфузий по 50 мл 1,2% раствора меглюминовой соли тиоктовой кислоты (600 мг тиоктовой кислоты) при диабетической полинейропатии могут использоваться в качестве медикаментозных факторов профилактики развития синдрома падений.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Бахмутова, Юлия Викторовна

1. Алехина С.П., Щербатюк Т.Г. Озонотерапия: клинические и экспериментальные аспекты.- Н.Новгород: Литера, 2003.- 240 с.

2. Арутюнян A.B., Дубинина Е.Е., Зыбина H.H. Методы оценки свободно-радикального окисления и антиоксидантной системы организма.-СПб.: Фолиант, 2000. 104 с.

3. Алмазова И.И. Дислипидемии и их коррекция у больных стенокардией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа: Автореф. дисс. канд. мед. наук.-Москва, 2007. 24 с.

4. Аметов A.C. Нарушения жизненного цикла и функции клеток поджелудочной железы: центральное звено патогенеза сахарного диабета 2 типа. Учебное пособие.- М., 2002.- 130с

5. Аметов A.C. Сахарный диабет 2 типа.- М., 2003. -100 с.

6. Аметов A.C., Строков И.А., Самигуллин Р.К. Антиоксидантная терапия диабетической полинейроптии // Русский медицинский журнал.- Т. 13.- № 6.-2005,-С. 339-343.

7. Балаболкин М.И. Роль гликирования белков, окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений при сахарном диабете // Сахарный диабет. 2002.- №4.- С.5 - 16.

8. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Лечение сахарного диабета и его осложнений / Руководство для врачей.- М.: Медицина, 2005.- 512 с.

9. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Применение убихинона (коэнзима Q) в терапии сахарного диабета и его сосудистых осложнений // Сахарный диабет. 2007.- № 4. - С. 37 - 42.

10. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Возможности лечения сахарного диабета 2 типа на современном этапе // Русский медицинский журнал. Т. 10. - №11. - 2002. - С. 496-502.

11. Басов A.A. Сравнительная характеристика антирадикальной активности различных классов антиоксидантных средств в условиях окислительного стресса. Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Ростов-на-Дону, 2007.- 24 с.

12. Бессен Д., Кушнер Р. Избыточный вес и ожирение (пер. с англ.).- М.: Бином, 2006.- 239 с.

13. Болдырев A.A. Окислительный стресс и мозг // Соросовский образовательный журнал.- 2001.- №4 (7).- С. 21 28.

14. Болдырев A.A., Кяйвяряйнен Е.И., Илюха В.А. Биомембранология: Учебное пособие Петрозаводск: Изд-во КарНЦ РАН, 2006. - 226 с.

15. Болевич С.Б. Бронхиальная астма и свободнорадикальные процессы: патогенетические, клинические и терапевтические аспекты.- М.: Медицина, 2006,- 243 с.

16. Бондарь И.А., Климонтов В.В. Антиоксиданты в лечении и профилактике сахарного диабета // Сахарный диабет.- 2001.- № 1.- С.47 52.

17. Бондарь И.А., Климонтов В.В., Поршенников И.А. Оксид азота и диабетические ангиопатии // Сахарный диабет.- 1999. -№ 4.- С. 11 14.

18. Бутрова С.А. Эффективность Глюкофажа в профилактике сахарного диабета 2 типа // Русский медицинский журнал Т.П.- №27 - 2003- С. 1494 - 1498.

19. Бышевский А.Ш., Умутбаева М.К., Алборов Р.Г. Связь гемостаза с перекисным окислением липидов.-М.: Мед.книга, 2003. 96 с.

20. Василенко В.В. Сахарный диабет. Место комбинированных препаратов // Русский медицинский журнал.- 2006.- Том 14.- № 6. С. 468 - 470.

21. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Соросовский образовательный журнал.- 2000.- № 6 (12).- С. 13 19.

22. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах,- М.: Наука, 1972.- 252 с.

23. Воробьев С.А. Клинико-функциональные особенности формирования эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертонией и сахарным диабетом: Автореф. дисс. д.м.н.- Ростов на Дону, 2006. 41 с.

24. Гиляровский С.Р., Кузьмина И.М. Современная тактика снижения риска развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний с помощью применения метформина // Лечащий врач.- 2010.- №4.- 92-94.

25. Голиков П.П. Оксид азота в клинике неотложных заболеваний.- М.: Медпрактика, 2004. 179 с.

26. Гордеев A.B. Поражение почек у пожилых при сахарном диабете 2 типа: Автореф. . дис. докт. мед. наук.- М., 2002 44 с.

27. Грацианский H.A. Еще одно указание на то, что статин целесообразно применять у каждого больного диабетом 2 типа независимо от уровняхолестерина липопротеинов низкой плотности. Результаты исследования CARDS // Кардиология.- 2004.- № 8.- С.88 89.

28. Гусев Е.И. Проблема инсульта в России // Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова.- 2003.- №9.- С.5 7.

29. Дедов И.И., Александров A.A. Сахарный диабет и антагонисты ATI-рецепторов: в поисках золотого ключика // Русский медицинский журнал .-2005.-№ 11.-С. 726-731.

30. Дедов И.И., Шестакова М.В., Максимова М.А. Федеральная целевая программа "Сахарный диабет".- М., 2002.

31. Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет. Руководство для врачей М.: Медицина, 2003. - 354 с.

32. Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет и артериальная гипертензия.- М.: Издательство МИА, 2006. 523 с.

33. Демидова Т.Ю., Селиванова A.B., Аметов A.C. Роль жировой ткани в развитии метаболических нарушений у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с ожирением // Тер. архив 2006 - № 11.- С.64 - 69.

34. Джанашия П. X., Мирина Е. Ю. Основные принципы лечения сахарного диабета 2 типа // Русский медицинский журнал.- 2006.- Т. 14. №2. -С. 112-115.

35. Доборджгинидзе JI.M., Грацианский H.A. Роль статинов в коррекции диабетической дислипидемии // Сахарный диабет.- 2001.- № 2.- С. 17-21.

36. Дроздов В.Н. Обмен мочевой кислоты у больных гипертонической болезнью с метаболическим синдромом: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1999.- 20 с.

37. Дюмаев K.M., Воронина Т.А., Смирнов Л.Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий.- М.: Издательство института биомедицинской химии РАМН, 1995.-271 с.

38. Есенова И.И. Эффективность бисопролола и лизиноприла в лечении артериальной гипертонии у молодых мужчин с ожирением: Дисс. .канд. мед. наук,- М., 2009.- 24 с.

39. Заславская P.M., Тулемисов Е.У., Смирнова A.B., Айтмагамбетова Б.А. Сосудистые осложнения у больных сахарным диабетом.- М.: Медпрактика, 2006.-219 с.

40. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты.- М: Наука/Интерпериодика, 2001.-343 с.

41. Зиятдинова Г.К., Будников В.М., Погорельцев В.И. Оценка интегральной антиоксидантной емкости плазмы крови по ее реакции с супероксидным анион-радикалом // Клиническая лабораторная диагностика.-2005г.-№6.- С. 12-15.

42. Зильбер А.П. Этюды критической медицины.-М.: Медпресс-Информ, 2006,- 568 с.

43. Колуэлл Дж. Сахарный диабет. Новое в профилактике и лечении, (пер. с анг.).- М.: Бином, 2007.- 288 с.

44. Конторщикова К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии.-Н. Новгород: НГМА, 2000.- 23 с.

45. Кутырина И.М., Федорова Е.Ю. Вклад ожирения в поражение почек при сахарном диабете (экспериментальное исследование) // Сахарный диабет. -2008.-№2.-С. 8- 10.

46. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Свободно-радикальные процессы в норме и при патологических состояниях.- М.: РКНПК МЗ РФ, 2001,- 78 с.

47. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra.- М.: Медпрактика, 2006. -40 с.

48. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Кумскова Е.М. Особенности модификации липопротеинов низкой плотности в развитии атеросклероза и сахарного диабета типа 2 // Кардиологический вестник.- 2008. № 3 (1).- С.16 - 17.

49. Левин О.С. Бигуаниды: антигипергликемическое и вазопротективное действия // Consilium medicum.- 2003.- Т.5.- №9.- С. 487 491.

50. Лещинский Л.А., Максимов Н.И., Мультановский Б.Л. Корректоры метаболизма в кардиологии.- Ижевск: ИГМА, 2007 176 с.

51. Ляйфер А.И., Солун М.Н. Система перекисного окисления липоидов -антиоксидантная защита и роль ее нарушений в патогенезе сахарного диабета и ангиопатий // Проблемы эндокринологии.- 1993.- № 1.- С.57 59.

52. Метаболический синдром / Под ред. И.И. Дедова.- М.: Медпресс-информ, 2007.- 56 с.

53. Метелица В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечнососудистых лекарственных средств.- М.: Бином, 2002.- 926 с.

54. Мкртумян A.M., Бирюкова Е.В. Основной подход к фармакотерапии метаболического синдрома // Consilium medicum.- 2006.- Т 8.- № 5.- С. 54 -57.

55. Мкртумян A.M., Бирюкова Е.В. Сахарный диабет 2 типа: лечение в пожилом возрасте // Русский медицинский журнал.- 2005.- Т. 13.- №27.- С. 1838 1842.

56. Мычка В.Б., Чазова И.Е. Метаболический синдром. Возможности диагностики и лечения.- М., 2008.- 16 с.

57. Мычка В.Б., Чазова И.Е. Сердечно-сосудистые осложнения сахарного диабета типа 2 // Consilium medicum.-2003.- Т.5.- № 9.- С. 504 509.

58. Недосугова JI.B. Окислительный стресс при сахарном диабете типа 2 и возможности его медикаментозной коррекции: Дисс. . докт. мед. наук.-М., 2006. 246 с.

59. Недосугова JI.B. Окислительный стресс при сахарном диабете типа 2 и возможности его медикаментозной коррекции: Автореф. дисс. . докт. мед. наук.- М., 2006.- 45 с.

60. Никифоров О.Н., Сазонова О.В., Суханова Л.Я., Князькова Л.Г., Галенок В.А. Перекисное окисление липидов и состояние системы антиоксидантной защиты у больных инсулинзависимым сахарным диабетом // Проблемы эндокринологии.- 1997.- № 43 (5).- С. 16 18.

61. Оганов Р.Т., Погосова Г.В. Современные стратегии профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний // Кардиология 2007 - №7 - С. 4-9.

62. Панкратова М.А., Пирожков C.B., Балаболкин М.И., Литвицкий П.Ф. Окислительный стресс у больных сахарным диабетом типа 2 с различной длительностью заболевания и разной степенью компенсации углеводного обмена // Сахарный диабет.- 2006.- № 2.- С. 12 15.

63. Пигарова Е.А. Несахарный диабет: эпидемиология, клиническая симптоматика, подходы к лечению // Эндокринология.- 2009.- №6 (50).-Часть II.- С.29 34.

64. Руководство по рациональному использованию лекарственных средств (формуляр) / Под ред. А.Г.Чучалина.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006.- 729 с.

65. Саенко Ю.В., Шутов A.M. Роль оксидативного стресса в патологии сердечно-сосудистой системы у больных с заболеваниями почек. Сообщение I. Патофизиология оксидативного стресса // Нефрология и диализ.- 2004.-№1(6).-С. 47 53.

66. Свободные радикалы, антиоксиданты и болезни человека: Сборник трудов национальной научн.-практ. конф. с международным участием / Под ред. А.Е.Доросевича.- Смоленск, 2001.- 67 с.

67. Смирнова О.М., Никонова Т.В. Свободно-радикальное окисление и антиоксидантная защита при сахарном диабете.-М.: Медицина, 2003.-40 с.

68. Скворцова В.И, Стаховская Л.В, Айриян Н.Ю. Эпидемиология инсульта в Российской Федерации // Consilium Medicum.- 2005.- № 1.- С. 10 -12.

69. Строков И.А., Баринов А.Н., Новосадова М.В. Клинические методы оценки тяжести диабетической невропатии // Неврологический журнал.-2000,-№5.-С. 14-19.

70. Сунцов Ю.И. Эпидемиология и государственный регистр сахарного диабета // Сахарный диабет 2005 - № 3 - С. 40 - 43.

71. Сунцов Ю.И., Дедов И.И. Государственный регистр основная информационная система для расчетов экономических затрат государства на сахарный диабет и прогнозирование // Сахарный диабет - 2005.- № 2 — С. 2 -5.

72. Титов В.Н., Лисицын Д.М. Регуляция перекисного окисления in vivo как этапа воспаления. Олеиновая кислота, захватчики активных форм кислорода и антиоксиданты // Клиническая лабораторная диагностика.- 2005.- № 6 С. 3 - 12.

73. Трубников Г.А. Уклистая Е.А. Современное лечение стенокардии.-Астрахань, 2006 83 с.

74. Фадеева Н.И. Влияние состояния антиоксидантной защиты на частоту развития и течение диабетической ангиопатии: Дисс. . канд. мед. наук.- М; 2000.- 132 с.

75. Физиология человека / Под ред. Н.А.Агаджаняна, В.И.Циркина.- Спб.: Сотис, 1998.- 528 с.

76. Чазова И.Е., Алмазов В.А., Шляхто Е.В. Моксонидин улучшает гликемический гликемический контроль у пацинтов с артериальной гипертонией и избыточной массой тела в сравнении с метформином: исследование ALMAZ // Сахарный диабет.- 2006.- № 8.- С. 456-465.

77. Шамхалова М.Ш., Чугунова Л.А., Шестакова М.В. Цели и задачи инсулинотерапии при сахарном диабете типа 2: место готовых смесей инсулина // Consilium Medicum.- 2003,- №9,- С. 491 494.

78. Шевченко О.П., Праскурннчнй Е.А., Шевчено А.О. Артериальная гипертония и ожирение.- М.: Реофарм, 2006.- 124 с.

79. Шишкова Ю.А., Мотовилин О.Г., Дивисенко С.И., Суркова Е.В.,Майоров А.Ю. Качество жизни больных сахарным диабетом 1 типа молодого возраста // Сахарный диабет.- 2010.- № 4.- С. 24 32.

80. Щербатюк Т.Г. Свободнорадикальные процессы и их коррекция у животных с экспериментальными опухолями: Автореф. дисс. . докт. биолог, наук.- Н. Новгород, 2003.- 257 с.

81. Aydin A., Orhan Н., Sayal A. Oxidative stress and nitric oxide related parameters in type II diabetes mellitus: effects of glycemic control // Clinical Biochemistry.- 2001.- №34.- P. 65 70.

82. Barr R., Macdonald H., Stewart A. Association between vitamin D receptor gene polymorphisms, falls, balance and muscle power: results from two independent studies (APOSS and OPUS) // J. Osteoporosis International.- 2009.-№ 2.- P. 240 247.

83. Barret-Connor E., Weiss T.W., McHorney C.A. Predictors of falls among postmenopausal women: results from the National Osteoporosis Risk Assessment (NORA) // J. Osteoporosis International.- 2009 № 20.- P. 715 - 722.

84. Bartnik M. The prevalence of abnormal glucose regulation in patients with coronary artery disease across Europe. The Euro Heart Survey on diabetes and the heart // Eur. Heart J. 2004. - № 25 (21).- P. 1880 - 1890.

85. Bast A., Haenen G.R. Oxidants and antioxidants: State of the art // Amer. J. Med.- 1991,-№91.- P. 2- 13.

86. Baum E., Peters K.M. The diagnosis and treatment of primary osteoporosis according to current guidelines // Dtsch. Arztebl. Int.- 2008.- Vol. 105.- P. 573 -582.

87. Bischoff H.A., Borchers M., Gudat F. Un situ detection of 1,25 dihydroxyvitamin D receptor in human skeletal muscle tissue // Histochem. 2001. -Vol. 33,-P. 19-24.

88. Boulton A.J.M., Vinik A.I., Arezzo J.C. Diabetic Neuropathies // Diabetes Care.- 2005,- Vol. 28 (4). -P. 956 962.

89. Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications //Nature.- 2001.- Vol. 414.- P. 813 820.

90. Brownlee M. The Pathobiology of Diabetic Complications // A Unifying Mechanism Diabetes.- 2005.- Vol. 54 (6).- P. 1615 1625.

91. Cefalu W. Insulin Resistance.- Basel, 2000,- 175 P.

92. Ceriello A. Oxidative stress and glycemic regulation // Metabolism.- 2000.-Vol. 49(12) P. 27-29.

93. Charpentier G., Fleury F., Kabir M. Improved glycaemic control by addition of glimepiride to metformin monotherapy in type 2 diabetic patients // Diabet. Med.- 2001.-Vol. 18.-P. 828- 834.

94. Close J., Ellis M., Hooper R. Prevention of falls in the elderly trial (PROFET): a randomized controlled trial // Lancet.- 1999.- Vol. 353,- P. 93 97.

95. Curtis J., Wilson C. Preventing type 2 diabetes mellitus // J. Am. Board. Fam. Pract.- 2005,- Vol.18 (1).- P.37 43.

96. Dukas L., Schacht E., Mazor Z. Treatment with alfacalcidol in elderly people significantly decreases the high risk of falls associated with a low creatinine clearance of-< 65 ml/min // Osteoporos Int.- 2005.- Vol.16. P. 198 - 203.

97. Evans J.L., Goldfine I.D., Maddux B.A. Oxidative stress and stress-activated signaling pathways: a unifying hypothesis of type 2 diabetes // Endocrine Reviews.- 2002.- № 23 (5). C. 599 - 622.

98. Ferrieres J. Prevalence and management of major risk factors in 500 men with stable coronary disease // Ann. Cardiol. Angeiol.- 1998. Vol. 47(8). -P. 543 - 548.

99. Franca D.S., Souza A.L., Almeida K.R. B vitamins induce an antinociceptive effect in the acetic acid and formaldehyde models of nociception in mice // Eur. J. Pharmaco.- 2001.- Vol. 421 (3).- P. 157 164.

100. Fuchtenbusch M., Hummel M. Intensive blood sugar treatment in type 2 diabetics: no evidence for increased mortality in the ADVANCE study compared with ACCORD study // MMW Fortschr. Med.- 2008. Vol. -150 (17).- P.42 - 44.

101. Gallagher J.C. The effects of calcitriol on falls and fractures and physical performance test // J. Steroid. Biochem. Mo.l Biol. 2004 - Vol. 89-90.-P. 497-501.

102. Gerald A. Evidence-Based Endocrinology.- Philadelphia, 2003. 3231. P.

103. Giugliano D., Ceriello A., Paolisso G. Oxidative stress and diabetic vascular complication // Diabetes Care 1996 - Vol. 19. - P. 257 - 267.

104. Hammes H.P., Du X., Edeistein D. Benfotiamine blocks three major pathways of hyperglycemic damage and prevents experimental diabetic retinopathy // Nat. Med.- 2003.- Vol. 9.- P. 294 299.

105. Head K.A. Peripheral neuropathy: pathogenic mechanisms and alternative therapies // Altern. Med. Rev.- 2006. Vol. 11- P. 294 - 299.

106. Helden S., Geel A.C., Geusens P.P., Kessels A. Bone and fall-related fracture risks in women and men with a recent clinical fracture // J. Bone Joint Surg. Am. 2008.- Vol.90.- P. 241 - 248.

107. Hundal R.S., Krssak M., Deform S. Mechanism by which metformin reduces glucose production in type 2 diabetes // Diabetes 2000 - Vol. 49.- P. 2063 - 2069.

108. Inoguchi T., Li P., Umeda F. High glucose level and free fatty acid stimulate reactive oxygen species production through protein kinase C-dependent activation of NAD(P)H oxidase in cultured vascular cells // Diabetes.- 2000.- Vol. 49,- P. 1939 1945.

109. Jacobsen L.V., Sogaard B., Riis A. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of a premixed formulation of soluble and protamine-retarded insulin aspart // Eur. J. Clin. Pharmacol.- 2000.- Vol.56.- P.399 403.

110. Janssen H.C., Samson M.M., Verhaar H.H. Vitamin D deficiency, muscle function, and falls in elderly people // Am. J. Clin. Nutr 2002.- Vol. 75.-P. 611-615.

111. Kahn S.E. The relative contributions of insulin resistance and beta-cell dysfunction to the patophysiology of Type 2 diabetes // Diabetologia-2003-Vol. 46,-№1.- P. 3- 19.

112. Kannus P., Niemi S., Parkkari J. Why is the age-standardized incidence of low-trauma fractures rising in many elderly populations? // J. Bone Miner. Res 2002,- Vol. 17.- P. 1363 - 1367.

113. Kannus P., Sievanen H., Palvanen M., Jarvinen T., Parkkari J. Prevention of falls and consequent injuries in elderly people // Lancet 2005.-Vol. 366.-P. 1885- 1893.

114. Karkkainen M., Rikkonen T., Kroger H. Association between functional capacity tests and fractures: an eight-year prospective population-based cohort study // Osteoporosis International.- 2008.- № 5.- P. 56-61.

115. Kenny R.A., Richardson D.A., Steen N., Bexton R.S. Carotid sinus syndrome: a modifiable risk factor for nonaccidental falls in older adults (SAFE PACE) //J. Am. Coll. Cardiol.- 2001.- Vol. 38.- P. 1491-1496.

116. King H., Aubert R.T., Herman W.H. Global burden of diabetes 19952025. Prevalence, numerical estimates, and projections // Diabetes Care 1998-Vol.21.-P. 1414-1431.

117. Klepzig H., Kober G., Matter C. Sulfonylureas and ischaemic preconditioning: double blind, placebo - controlled evaluation of glimepiride and glibenclamide // Eur. Heart J.- 1999.- № 20 (6).- P. 439 - 446.

118. Lang T., Streeper T., Cawthon P., Baldwin K., Taaffe D.R. Sarcopenia: etiology, clinical consequences, intervention, and assessment // J. Osteoporosis International.- 2009.- № 11.- P. 178 183.

119. Ma B., Lawson A.B., Liese A.D. Dairy, magnesium and calcium intake in relation to insulin sensitivity: approaches to modeling a dosedependent association // Am. J. Epidemiol.- 2006.- Vol.164. № 5. P. 449 - 458.

120. Maki B.E., Mcllroy W.E. Control of compensatory stepping reactions: age-related impairment and the potential for remedial intervention // Phusiotherapy Theory Pract.- 1999.- Vol. 15. P. 69 - 90.

121. Maki B.E., Mcllroy W.E. Control of rapid limb movements for balance recovery: age-related changes and implications for fall prevention // Age and Ageing. 2006. - Vol. 35.- P. 12 - 18.

122. Malone J.K., Bail S., Campaigne B.N., Reviriego J. Twice-daily pre-mixed insulin rather than basal insulin therapy alone results in better overall glycaemic control in patients with Type 2 diabetes // Diabetic Medicine 2005-Vol. 22.-P. 374-381.

123. Mates J., Perez-Gomez C., Nunez de Castro Antioxidant enzymes and human diseases // Clin. Biochem.- 1999. Vol. 32. - P. 595 - 603.

124. Mcllroy W.E., Maki B.E. Age-related changes in compensatory stepping in response to unpredictable perturbations // J. Gerontol.- 1996. Vol. 51.-P. 289-296.

125. Mecocci P. Oxidative damage to DNA in lymphocytes from AD patients//Neurology.- 1998.-Vol. 51 (4).-P. 1014 1017.

126. Nakamura K., Oshiki R., Hatakeyama K. Vitamin D status, postural sway, and the incidence of falls in elderly community-dwelling Japanese women // Arch. Osteoporosis.- 2006. Vol.1. - P. 21 - 27.

127. Pados G., Audikovszky M. Lipid Lowering therapy in patients with type-2 diabetes mellitus // Orv. Hetil.- 2003. Vol. 144 (12). - P. 557 - 561.

128. Pomero F., Molinar M.A., La Selva M. Benfotiamine is similar to thiamine in correcting endothelial cell defects induced by high glucose // Acta Diabetol.-2001.-Vol.38.-P. 135 138.

129. Reggiani P. C., Morel G. R., Console G. M. The thymus-neuroendocrine axis. Physiology, molecular biology, and therapeutic potential of the thymic peptide thymulin // Neuroimmunomodulation. 2009. - № 1.- P. 98 -106.

130. Reiter R. J. Experimental observations related to the utility of melatonin in attenuating age-related diseases // Adv. geront. 1999. - № 3. - P. 121-132.

131. Robertson M.C., Delvin N., Gardner M.M., Campbell A.J. Effectiveness and economic evaluation of a nurse delivered home exercise programme to prevent falls 1: Randomised controlled trial // British Medical J. -2001.- Vol. 322. P. 697-701.

132. Robertson M.C., Gardner M.M., Delvin N. Effectiveness and economic evaluation of a nurse delivered home exercise programme to prevent falls 2: Controlled trial in multiple centres // British Medical J.- 2001. Vol. 322. -P. 701-704.

133. Robinovitch S.N., Inkster L., Maurer J., Warnick B. Strategies for avoiding hip impact during sideways falls // J. Bone Miner. Res. 2003. -Vol. 18.-P.1267 -1273.

134. Runge M., Rehfeld G., Resnicek E. Balance training and exercise in geriatric patients // J. Musculoskel Neuronal. Interact.- 2000. Vol. 1- P. 54 - 58.

135. Sattin R.W., Lambert H.A., De Vitro C.A. The incidence of fall injury events among the elderly in a defined population // Am. J. Epidemol.- 1990. Vol. 131. - P. 1028- 1037.

136. Savino W., Dardenne M. Neuroendocrine control of thymus physiology // Endocrine reviews. 2000,- Vol. 21.- № 4. - P. 412 - 443.

137. Rekeneire N., Visser M., Peila R. Is a fall just a fall: correlates of falling in healthy older persons. The Health, aging and body composition study // J. Am. Geriatr. Soc.- 2003. Vol.51.- P. 841 - 846.

138. Schacht E. Reduction of falls and osteoporotic fractures: Plain vitamin D or D-hormone analogs? // Geriatr. Gerontol. Int.- 2008. № 8. - P. 16 - 25.

139. Schacht E., Richy F., Reginster J.Y. The therapeutic effects of alfacalcidol on bone strength, muscle metabolism and prevention of falls and fractures // J. Musculoskelet Neuronal. Interact.- 2005.- Vol. 5. P. 273 - 284.

140. Schriner S. E., Linford N. J., Martin G. M. Extension of life span by overexpression of catalase targeted to mitochondria // Science. 2005. - Vol. 308.-P. 1875 - 1876

141. Swift C.C. The role of medical assessment and intervention in the prevention of falls // J. Age and Ageing.- 2006.- Vol. 35.- P.65 68.

142. Ubink-Veltman L.J., Bilo H.J., Groenier K.H. Prevalens, incidence and mortality of type 2 diabetes mellitus revisited: a prospective populacion-based study in the Netterlands (ZODIAC-1) // Eur. J. Epidemiol. 2003. - Vol. 18 (8). -P. 793 - 800.

143. Uptitchard J.E., Sutherland W.H., Mann J.I. Effect of supplementation with tomato juice, vitamin E, and vitamin С on LDL oxidation and products of inflammatory activity in type 2 diabetes // Diabetes Care. 2000. - Vol. 23. - P. 733 - 738.

144. Wang Z.B., Gan Q., Rupert R.L, Zeng Y.M., Song X.J. Thiamine, pyridoxine, cyanocobalamin and their combination inhibit thermal, but not mechanical hyperalgesia in rats with primary sensory neuron injury // Pain.- 2005.-Vol. 114 (1-2).-P. 266-277.

145. Wang C., Swerdloff R.S., Iranmanesh A. Transdermal testosterone gel improves sexual function, mood, muscle strength, and body composition parameters in hypogonadal man // J. Clin. Endocrinology and Metabolism. 2000. -Vol. 85.-P. 2839 -2853.

146. Wen Y., Sahni A., Rea C., Zhang X., Khokher M.A., Singh B.M. Differential antioxidant status among indo-asians compared with Caucasians with and without diabetes // Diabetes Care. 2000. - Vol. 22. - P. 254 - 255.

147. Yand H., Woodworth J.R., Huang J. HumalogO Mix 250 Improves Postprandial Glucose Response in Type 1 and Type 2 Diabetes // Diabetes. 2000. -Vol.49.-P. 130.

148. Ziegler D., Nowak H., Kempler P. Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with antioxidant a-lipoic acid: a meta-analysis.- Diaberic Medicine.- 2004. -Vol.21. P. 114 - 121.

149. Zimmet P., Shaw J., Alberti G. Preventing type 2 diabetes and the dysmetabolic syndrome in the real world: a realistic view // Diabetic medicine. -2003. №20 (9). - P. 693 - 702.