Автореферат и диссертация по медицине (14.00.08) на тему:Показатели внутриглазного давления новорождённого ребёнка, обусловленные морфологическими особенностями дренажной системы глаза в разные сроки гестации.

ДИССЕРТАЦИЯ
Показатели внутриглазного давления новорождённого ребёнка, обусловленные морфологическими особенностями дренажной системы глаза в разные сроки гестации. - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Показатели внутриглазного давления новорождённого ребёнка, обусловленные морфологическими особенностями дренажной системы глаза в разные сроки гестации. - тема автореферата по медицине
Бондарь, Нина Олеговна Москва 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.08
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Показатели внутриглазного давления новорождённого ребёнка, обусловленные морфологическими особенностями дренажной системы глаза в разные сроки гестации.

На правах рукописи

0034856 19

БОНДАРЬ Нина Олеговна

ПОКАЗАТЕЛИ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЁННОГО РЕБЁНКА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ОСОБЕННОСТЯМИ ДРЕНАЖНОЙ СИСТЕМЫ ГЛАЗА В РАЗНЫЕ СРОКИ ГЕСТАЦИИ

14.00.08. - глазные болезни

Автореферат - 3 ЛЕК 2009

на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

Москва—2009

003485619

Работа выполнена на кафедре офтальмологии педиатрического факультета ГУ ВПО Российского государственного медицинского университета.

Научный руководитель:

Заслуженный деятель науки РФ, Доктор медицинских наук, профессор, Член корр. РАМН Официальные оппоненты: Доктор медицинских наук, профессор

Доктор медицинских наук

Сидоренко Евгений Иванович

Фролов Михаил Александрович Круглова Татьяна Борисовна

Ведущая организация: Московский областной научно-исследовательский

клинический институт им. М.Ф. Владимирского Защита диссертации состоится 21 декабря 2009 г. в 14 часов на заседании диссертационного совета Д 001.040.01 при НИИ Глазных болезней РАМН (119021, Москва, ул. Россолимо, д. 11 А)

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке НИИ Глазных болезней РАМН

Автореферат разослан « 20 » ноября 2009 года.

Учёный секретарь диссертационного совета,

доктор медицинских наук

Н.В. Макашова

Общая характеристика работы Актуальность проблемы. В возникновении инвалидизирующих заболеваний глаз у детей исключительно велика роль перинатальной патологии (Сидоренко Е.И., 2006).

Невынашивание беременности и проблемы детей, родившихся недоношенными, является важнейшим разделом в деле охраны материнства и детства. Благодаря совершенству методов выхаживания, развитию реанимационной службы и интенсивной терапии в перинатальной медицине, выживаемость недоношенных детей с низкой и экстремально низкой массой тела при рождении постоянно увеличивается. Анализ особенностей постнатального развития этих детей показал, что число здоровых детей к одному году не превышает 10-25% из ста родившихся (Сидоренко Е.И., Парамей О.В., 2006). Среди основных факторов, приводящих к последующей инвалидизации, у детей, рождённых с низкой массой тела, прежде всего выделяют поражения головного, спинного мозга и органа зрения (Сидоренко Е.И., Парамей О.В., 2004).

В литературе сообщения, посвящённЫе особенностям органа зрения недоношенных новорожденных немногочисленны, и касаются они в основном состояния рефракции. В то же время знание особенностей офтальмологического статуса недоношенных новорождённых детей важны для ранней диагностики офтальмопатологии. (Сидоренко Е.И., Гусева М.Р., Аксёнова И.И., Асташёва И.Б., 1999; Хватова A.B., 2000; Сайдашева Э.И., 2000). Одной из важных составляющих офтальмологического статуса является внутриглазное давление новорождённого ребёнка.

Работы, посвященные морфофункциональным особенностям структур глаза, обусловливающих величину ВГД у новорождённых детей малочисленны, противоречивы и часто гипотетичны. На сегодняшний день нет чётко установленных средних показателей нормы ВГД для новорождённых детей. Вопросы, касающиеся формирования дренажных структур, ресничного тела, наружных оболочек глаза, их роли в становлении

и нарушении ВГД у новорождённых детей разного гестационного срока остаются нерешёнными.

Глубоконедоношенные дети являются на сегодняшний день ощутимой реальностью (Сидоренко Е.И., 2009). Знание особенностей строения дренажной системы и особенностей ВГД новорождённых детей, которые качественно отличаются от таковых у взрослых, позволит определить правильную тактику врача в отношении глаукомы и предотвратить её последствия: детскую слепоту и слабовидение. В связи с этим, весьма актуально тщательное изучение морфофункциональных особенностей глаза и ВГД недоношенного и доношенного новорождённого ребёнка, а также поиск оптимальных для педиатрической офтальмологии методов офтальмотонометрии. Это сделает диагностику глаукомы новорождённых детей более ранней и качественной, позволит снизить инвалидизацию среди детей, рождённых с низкой массой тела и повысить их качество жизни. Цель исследования: исследовать величину ВГД новорождённых недоношенных и доношенных детей и, определяющие его, морфологические особенности дренажной системы глаза в разные сроки гестации. Задачи исследования:

1. Изучить формирование угла передней камеры, ресничного тела, наружной оболочки глаза (склеры и роговицы), в ходе эмбриогенеза на гистологических препаратах энуклеированных глаз недоношенных и доношенных новорождённых детей.

2. Определить средние показатели ВГД для недоношенных и доношенных новорождённых детей (в возрасте от 4-х дней до 4-х недель жизни), и сопоставить их со средними показателями ВГД у взрослых.

3. Оценить влияние метода тонометрии на показатели ВГД у новорождённых детей. Провести сравнительную офтальмотонометрию у новорождённых недоношенных и доношенных детей аппланационным, импрессионным и микроконтактным способами.

4. Изучить влияние условий измерения (методов фиксации век пальцами,

векорасширителями, напряжения экстраокулярных мышц, крика в момент тонометрии), на показатели ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей.

5. Учитывая широкое применение раствора атропина 0,1% в диагностических целях у недоношенных и доношенных новорождённых детей (офтальмоскопия, рефрактометрия), изучить изменения ВГД после его инсталляций.

6. Исследовать роль срока гестации (27-40 недель), возраста, постконцептуального возраста (срок жизни от момента зачатия), массы тела, пола в становлении ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей.

Научная новизна

1. Впервые, в отличие от работ предыдущих исследователей, морфологическое изучение структур глаза проводилось на глазах живших, но умерших недоношенных и доношенных новорождённых разного срока гестации.

2. Впервые комплексно изучено морфологическое строение структур глаза, обусловливающих его ВГД (дренажная система, ресничное тело, наружные оболочки), у недоношенных и доношенных детей разного срока гестации.

3. Впервые проанализирована значимость морфологических особенностей глаза для становления ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей.

4. Впервые проведено скрининговое исследование ВГД микроконтактным способом у недоношенных и доношенных новорождённых детей разного срока гестации и постконцептуального возраста. Изучены факторы, влияющие на уровень ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей.

5. Определены средние показатели ВГД для новорождённых недоношенных и доношенных детей.

Практическая значимость

Предложено включение офтальмотонометрии в скрининговое обследование новорождённых детей для раннего выявления врождённой глаукомы и других заболеваний глаз, сопровождающихся повышением ВГД.

Разработаны средние показатели ВГД для новорождённых недоношенных и доношенных детей.

Средние показатели ВГД у новорождённых детей определены при обследовании апланационным, импрессионным и микроконтактным методами. Установлены преимущества микроконтактного метода исследования ВГД у новорождённых недоношенных и доношенных детей.

Для скрининшвого исследования ВГД у новорождённых недоношенных и доношенных детей предложено применение микроконтактного тонометра Гсаге Tiolat.

Положения, выносимые на защиту:

1. Структуры глаза, определяющие становление его ВГД (дренажная зона, ресничное тело, наружная оболочка), к моменту рождения ребёнка и в течение первых месяцев жизни отличаются своей морфофункциональной незрелостью.

2. Величина ВГД у новорождённого ребёнка определяется соотношением функциональной способности ресничного тела и пропускной способности дренажной системы.

3. У новорождённых недоношенных и доношенных детей средние показатели ВГД ниже, чем у взрослых. В среднем величина истинного ВГД в группе новорождённых детей составляет 6,3 мм рт.ст.

4. После 50 недель постконцептуального возраста величина ВГД приближается к нормотонии ВГД у взрослых.

5. При измерении ВГД у новорождённых детей преимущество следует отдавать микроконтактным методам, не зависящим от биомеханических свойств роговицы и не требующим анестезии.

Внедрение результатов исследования:

Результаты исследования включены в клиническую практику офтальмологических отделений МДГКБ №1 и РДКБ.

Апробация работы: Основные положения работы доложены и обсуждены на совместном заседании научно-практической конференции сотрудников кафедры офтальмологии педиатрического факультета с курсом факультета усовершенствования врачей РГМУ, ПНИЛ микрохирургии глаза, врачей 7 и 12 глазных отделений МДКБ № 1, РДКБ, детской консультативной глазной поликлиники и глазного санатория.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 7 работ, из них 4 - в центральной печати.

Структура и объём диссертации Диссертация изложена на 140 страницах компьютерного текста, состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, включающих 3 главы, заключения, выводов, практических рекомендаций. Содержит 36 таблиц, 56 рисунков. Указатель литературы включает 109 источников. В том числе 81 отечественных и 28 зарубежных авторов.

Содержание работы Материал и методы исследования Материал гистологических исследований

С целью гистологического исследования структур, обусловливающих внутриглазное давление, в сроки от 24 до 48 часов после смерти был произведён забор 30 энуклеированных интактных глаз у 15-ти умерших недоношенных и доношенных новорождённых детей со сроком гестации от 24 до 38 недель.

Энуклеированные глаза фиксировались .в 10% нейтральном формалине, затем обезвоживались в спиртах и заключались в парафин. Серийные срезы толщиной 3-5 мкм депарафинировали и окрашивали гематоксилин-эозином или полихромно (метиленовый синий-фуксин-азур II). Морфологическое исследование было выполнено методами парафиновых и полутонких срезов в

лаборатории патогистологии глаза НИИ глазных болезней РАМН под руководством к.м.н. А.А. Фёдорова. Материал клинических исследований

Обследовано 178 детей. (344 глаза), из них 93 мальчика (186 глаз) и 85 девочек (170 глаз). Согласно поставленным задачам, пациенты были распределены на 4 основные группы:

1 группа. Новорождённые недоношенные дети. 40 человек. 80 глаз. 160 измерений. Срок гестации 27-36 недель. Возраст 4 дня - 4 недели.

2 группа. Новорождённые доношенные дети. 30 человек. 80 глаз. 160 измерений. Срок гестации 37-40 недель. Возраст 4 дня - 4 недели.

3 группа. Дети младенческого возраста (недоношенные и доношенные). 30 человек. 60 глаз. 120 измерений. Возраст 4 недели - 28 недель.

4 группа. Подростки. 25 человек. 50 глаз. 100 измерений. Возраст 11-17 лет. Для уточнения результатов были выделены дополнительные подгруппы.

1 подгруппа - 10 недоношенных новорождённых, которым, в отличие от детей основных групп, ВГД было измерено тонометрами Маклакова и Schiothz.

2 подгруппа - 8 новорождённых (недоношенных и доношенных), у которых исследовалось влияние на ВГД инсталляций 0,1% раствора атропина.

3 подгруппа - 10 новорождённых (недоношенных и доношенных), у которых исследовалось влияние крика на ВГД.

4 подгруппа - 10 новорождённых (недоношенных и доношенных), у которых исследовалось влияние на ВГД векорасширителей.

5 подгруппа - 15 недоношенных детей, у которых исследовалось влияние развившейся ретинопатии недоношенных на ВГД.

В работе были использованы традиционные методы офтальмологического обследования, а также офтальмотонометрия, выполненная алпланационым (тонометр Маклакова), импрессионным (тонометр Schiothz) и микроконтактным (тонометр Icare Tiolat) способами.

Принцип действия тонометра кате основан на методе измерения индуктивности при отскоке наконечника от роговицы, что позволяет измерять ВГД быстро, точно, без наркоза и без местной анестезии глаза. При нажатии пусковой кнопки лёгкий зонд тонометра, содержащий постоянный магнит, выбрасывается по направлению к глазу, ударяется наконечником о роговицу и возвращается обратно. Изменение скорости зонда после удара о роговицу, зависящее от величины ВГД, фиксируются, обрабатываются и выводятся на дисплей. Данный тонометр указывает цифры истинного ВГД. Для каждого измерения используются одноразовые наконечники.

Для характеристики полученных параметров ВГД использовалось среднее значение и выборочное стандартное отклонение. С помощью критерия Стьюдента проводился анализ зависимости полученных значений ВГД от срока гестации, массы тела при рождении, возраста, постконцептуального возраста (срока жизни от момента зачатия), пола, наличия и степени ретинопатии недоношенных, инсталляции р-ра атропина 0,1%, применения векорасширителей.

Результаты собственных исследований Результаты гистологических исследований

Гистологические исследования показали постепенное формирование тех структур глаза, которые определяют параметры ВГД у новорождённого ребёнка, и не были отмечены другими авторами.

Постепенное неодновременное формирование различных сегментов шлеммова канала объясняет неодинаковые размеры его просвета на серийных срезах. С увеличением срока гестации увеличивается ширина просвета шлеммова канала и количество отводящих коллекторов.

На гистологических препаратах глаз 24 недель гестации угол передней камеры открыт. Он уже, чем на препаратах более поздних сроков гестации. Трабекула не дифференцирована в пластины, вместо пластин имеется конгломерат ткани. Трабекула имеет компактный вид без межпластинчатых

пространств. Шлеммов канал не дифференцируется, хотя у корня радужки имеются несколько несвязанных между собой щелевидных пространств.

В 25-26 недель гестации шлеммов канал раскрыт и представлен неправильной овальной формы просветом, выполненным эндотелиальной выстилкой. Ткань трабекулы становится более рыхлой, как и корень радужки.

К 27 неделе гестации шлеммов канал,, оставаясь относительно узким, значительно увеличивается в переднезаднем направлении. Его внутренняя поверхность выполнена эндотелиальной выстилкой, причем плотность клеток внутренней стенки канала превышает таковую наружной стенки, от которой берут начало выпускники. В трабекулярной ткани ядра клеток приобретают единообразную ориентацию, однако отдельные пластины и межпластинчатые пространства появляются лишь во внутренних ее слоях.

В 36-37 недель гестации угол передней камеры более широкий. Шлеммов канал раскрыт. Хорошо выражены пластины корнеосклеральной трабекулы и их связь с цилиарным телом. •

Почти полностью сформированный дренажный комплекс представлен на препаратах 38 недель гестации. Просвет шлеммова канала увеличивается в размерах. Его просвет неправильной овальной формы, иногда в виде песочных часов. От наружной стенки берут начало большое количество венозных коллекторов. Эндотелиальная выстилка шлеммова канала представлена более плоскими клетками снаружи и более овальными внутри. Корнеосклеральная часть трабекулы образована 6-7 тонкими пластинами, покрытыми клетками с овальными ядрами, ограничивающие межпластинчатые пространства. Наблюдается уплотнение наружных ее слоев - прообраз будущей юкстаканаликулярной части с гранулами пигмента. Появляются характерные очертания склеральной шпоры.

Поскольку развитие дренажных путей происходит в прямой зависимости от объема продуцируемой внутриглазной жидкости, немаловажно было проследить этапы становления ресничного тела и временную взаимозависимость этих синхронно работающих структур глаза.

и

После 24 недель гестации в ресничном теле начинают формироваться структуры, участвующие в секреции внутриглазной жидкости. В 25 недель гестации ресничное тело представляет собой рыхлую сеть мезенхимальных клеток без признаков упорядоченной ориентации и дифференцировки мышечных слоев. Имеются единичные ресничные отростки с кровеносными сосудами небольшого диаметра. В эпителиальной выстилке с трудом различаются слои пигментных и беспигментных клеток.

На 26 неделе гестации дифференцируются зрелые, хотя и малочисленные, широкие ресничные отростки с хорошо развитой капиллярной сетью, двумя слоями клеток эпителия.

К 36-37 неделе гестации количество ресничных отростков увеличивается. Все гладкомышечные слои практически сформированы. Ядра гладкомышечных клеток ресничного тела на данном этапе приобретают чёткую ориентацию в соответствии с топографией мышц. Вполне различимы слои меридиональных волокон, связанных с пластинами корнеосклеральной трабекулы, циркулярных и радиальных пучков.

Поскольку ВГД зависит не только от объема содержимого глаза, но и ригидности его оболочек, главным образом, фиброзной, особое внимание мы уделили морфологии роговицы и склеры на разных сроках гестации по мере становления внутриглазного давления.

На сроке 25 недель гестации роговица представляет собой оформленную гиперцеллюлярную ткань с щелевидными пространствами между стромальными пластинами, что косвенно подтверждает её повышенную гидратированность на этих сроках развития. Передний эпителий представлен 2-3 слоями клеток без признаков послойной дифференцировки, полярность клеток базального слоя отмечалась не на всём протяжении. Боуменова мембрана хорошо выражена в виде светлой бесклеточной субэпителиальной полоски. Десцеметова мембрана имеет вид тонкой пластинки, на которой расположены в один, а иногда в 2 слоя клетки заднего эпителия. Наличие

второго слоя говорит о незавершённости дифференциации этого слоя, и, следовательно, недостаточности его барьерной и дегидратирующей функции.

Склера на этом сроке гестации напоминает оформленную несколько рыхлую соединительную, ткань с более толстыми, чем в роговице коллагеновыми пучками. Отмечается большая плотность склероцитов, выраженная васкуляризация.

С увеличением гестационного возраста количество слоев переднего эпителия роговицы увеличивается, слой базальных клеток обретает определённую поляризацию (перпендикулярно к плоскости роговицы). Повышается плотность эндотелия. В строме роговицы становится всё больше фибриллярных структур, а клеточность (количество кератоцитов), снижается.

К 36-37 неделе гестации склера становится более плотной за счёт преобладания волокнистых структур над клеточными, менее гидратированной и васкуляризированной. В эписклере сохраняется высокая плотность сосудов.

Эпителий роговицы на сроке 36-37 недель представлен 4-5 слоями клеток с признаками поляризации базалиоцитов. Степень дифференцировки эпителия снижается по направлению к центру. Эндотелиальный слой отличается большой плотностью. Десцеметова мембрана становится меньше по толщине. ■

Таким образом, к моменту рождения доношенного ребёнка формирование дренажной системы, ресничного тела, наружной оболочки глаза ещё не завершено.

Выявленные нами морфологические особенности строения глаза определяют величину ВГД новорождённых недоношенных и доношенных детей.

Результаты клинических исследований

При измерении ВГД тонометрами Маклакова и БсЫоЙк получены данные, представленные в таблице № 1. Полученные результаты тонометрии по

Маклакову и Schiothz указывали на повышенные цифры ВГД по сравнению с нормой ВГД у взрослых.

Таблица 1

Результаты тонометрии у 10 новорождённых недоношенных детей 1 группы с помощью тонометров Маклакова и БсЫоЛг

Вид тонометра Среднее значение ВГД, мм рт.ст. (р=0,05) Разброс ВГД, мм рт.ст.

Тонометр Маклакова 26,1 ± 1,0 мм рт.ст. 21-36 мм рт.ст.

Тонометр Schiothz 22,6 ± 1,0 мм рт.ст. 19-26 мм рт.ст.

Исследование ВГД этими тонометрами у новорождённых детей имело большие трудности.

A) Тонометрия глаза новорождённого могла быть выполнена только ребёнку, находящемуся под наркозом. В связи с этим тонометрия проводилась недоношенным новорождённым детям с ретинопатией недоношенных III ст. активной фазы, которым проводилась под наркозом профилактическая лазеркоагудяция сетчатки.

Б) Контактные площадки данных тонометров по своим размерам (диаметр-1см), часто не соответствовали размерам глазной щели новорождённых и не помещались в ней.

B) Установить контактную площадку тонометров Маклакова и Schiothz удавалось только при применении векорасширителей, что вносило в измерения большую погрешность.

Было принято решение отказаться от использования тонометров Маклакова и Schiothz для скринингового исследования ВГД у новорождённых детей.

В ходе дальнейшей работы измерение ВГД проводилось микроконтактным тонометром Icare Tiolat (Финляндия), указывающим истинное ВГД. 1 группа Новорождённые недоношенные дети. 40 человек. 80 измерений.

У новорождённых недоношенных детей со сроком гестации от 27 до 36 недель, нормальные показатели истинного ВГД оказались значительно ниже,

чем у взрослых. Среднее значение ВГД в 1 группе составило 6,3 ± 0,3мм рт.ст. (р=0,05) [разброс от 3 до 14 мм рт.ст.].

В 1 группе новорождённых недоношенных детей исследовано влияние срока гестации на ВГД. В подгруппах разного гестационного возраста (I подгруппа - до 34 недель гестации, II подгруппа - более 34 недель гестации), различия в величине среднего значения истинного ВГД [I подгруппа 5,8 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05), II подгруппа - 6,4 ± 0;4 мм рт.ст. ( р=0,05)], оказались статистически не значимы (1=1,02).

В 1 группе новорождённых недоношенных детей изучено влияние массы тела при рождении на ВГД. В подгруппах новорождённых недоношенных детей с разной массой тела при рождении (1подгруппа - до 2000 г, II подгруппа - более 2000 г), различия в величине среднего значения истинного ВГД [I подгруппа - 5,6 ± 0,5 мм рт.ст. (р=0,05), II подгруппа - 6,5 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимы (1=1,5).

В 1 группе новорождённых недоношенных детей исследовано влияние пола ребёнка на уровень ВГД. Среднее значение 'истинного ВГД у мальчиков - 6,4 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05), у девочек - 5,7 ± 0,5 мм рт.ст. (р=0,05)]. Различия в величине среднего значения истинного ВГД у девочек и мальчиков оказались не достоверными (1-1,1).

Таким образом, в 1 группе новорождённых недоношенных детей цифры истинного ВГД не коррелировали со сроком гестации, с массой тела при рождении, не зависели от пола.

2 группа Новорождённые доношенные дети. 30 человек.60 измерений.

У новорождённых доношенных детей со сроком гестации от 37 до 40 недели, возрастом от 4-х дней до 4-х недель жизни при измерении ВГД нормальные показатели истинного ВГД оказались значительно ниже, чем у взрослых. Среднее значение истинного ВГД во 2 группе доношенных новорождённых детей составило 6,3 + 0,3 мм рт.ст. (р=0,05). [разброс от 3 до 14 мм рт.ст.].

Во 2 группе новорождённых доношенных детей исследовано влияние срока гестации на ВГД. В подгруппах разного гестационного возраста (I подгруппа 37-38 недель гестации, И подгруппа - 39-40 недель гестации), различия в величине среднего значения истинного ВГД [I подгруппа - 6,1 + 0,4 мм рт.ст. (р=0,05), II подгруппа - 6,0 + 0,4 мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимыми (1=0,16).

Во 2 группе новорождённых доношенных детей изучалась корреляция ВГД и массы тела при рождении. В подгруппах новорождённых доношенных детей с разной массой тела при рождении (I подгруппа - до 3000 г, II подгруппа - более 3000 г), различия в величине среднего значения истинного ВГД [I подгруппа - 5,9 ± 0,5 мм рт.ст. (р=0,05), II подгруппа - 6,1 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимыми (1=0,3).

Во 2 группе новорождённых доношенных детей определяли связь ВГД и пола ребёнка. В подгруппах новорождённых доношенных детей разного пола различия в величине среднего значения истинного ВГД [мальчики - 5,9 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05), девочки - 6,3 + 0,6 мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимыми (1=0,6).

Таким образом, также как и в 1 группе недоношенных новорождённых, во 2 группе у доношенных новорождённых цифры истинного ВГД не коррелировали со сроком гестации, с массой тела при рождении, не зависели от пола.

Исследовано влияние инсталляции 0,1% атропина на ВГД у новорождённых детей. Так как среднее значение ВГД в группах недоношенных и доношенных детей совпадает и не зависит от срока гестации для исследования влияния инстилляций раствора атропина недоношенные и доношенные новорождённые дети были включены в одну группу. Было обследовано 8 новорождённых доношенных и недоношенных детей через 30 мин. после инсталляции атропина. Среднее значение истинного ВГД в подгруппе новорождённых детей до инсталляции атропина составило 6,7 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05). Среднее значение истинного ВГД у

этих же детей после инсталляции атропина составило 14,8 ± 0,9 мм рт.ст. (р=0,05). Различие в величине среднего значения истинного ВГД у новорождённых детей статистически достоверно (1=8,3). Следовательно, инсталляции 0,1% раствора атропина, часто применяемые у новорождённых детей при обследовании, повышают их ВГД.

С целью выявления влияния на ВГД у новорождённых детей крика, напряжения, применения векорасширителей, нами была проведена офтальмотонометрия у 10 новорождённых недоношенных и доношенных детей в состоянии покоя и при крике. Среднее значение истинного ВГД у группы недоношенных и доношенных новорождённых детей в покое составило 6,5 ± 0,2 мм рт.ст. (р=0,05). Среднее значение истинного ВГД у этих же детей при крике или напряжении составило 16,2 ±1,2 мм рт.ст. (р=0,05). Различие между показателями среднего значения ВГД у новорождённых детей в покое и при крике статистически достоверно (1=7,5). При напряжении, крике ВГД у новорождённых детей повышается.

Проанализировано влияние векорасширителей на ВГД. Поскольку после установки векорасширителя дети, как правило, очень сильно кричат, ВГД постепенно нарастает с увеличением интенсивности крика. Было обследовано 10 недоношенных и доношенных новорождённых. Офтальмотонометрия проводилась у них в состоянии покоя [6,3 ± 0,2 мм рт.ст. (р=0,05)], непосредственно после установки векорасширителя [10,8 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05)], и 30-40 сек. спустя, т.к. ребёнок начинал кричать [23,2 ± 1,8 мм рт.ст. (р=0,05)].

Разница между показателями среднего значения истинного ВГД у новорождённых детей в покое и при использовании векорасширителей в спокойном состоянии (1=11,3), а также при использовании векорасширителей при крике (1=9,4), статистически достоверна. При интенсивном крике в результате применения векорасширителей истинное давление у новорождённых детей может достигать 40 мм рт.ст. Таблица 2.

■ Таблица 2

Влияние на результаты офтальмотонометрии у новорождённых детей крика, применения векорасширителей, инсталляций 0,1% раствора атропина.

Среднее значение ВГД, мм рт.ст. (р=0,05) Разброс значений ВГД мм рт.ст.

ВГД, мм рт.ст. у новорождённого ребёнка в покое 6,3 ± 0,2 3-14

ВГД, мм рт.ст. у новорождённого ребёнка при крике 16,2 ± 1,2 9-30

ВГД, мм рт.ст. у новорождённого ребёнка при использовании векорасширителя в покое 10,8 ±0,4 9-14

ВГД, мм рт.ст. у новорождённого ребёнка при использовании векорасширителя при крике 23,2 ± 1,8 15-40

ВГД у новорождённого ребёнка через 30 минут после инсталляции 0,1% раствора атропина 14,8 ±0,9 8-20

3 группа Дети младенческого возраста. 30 человек. 60 измерений.

В группе детей от 4-х до 28-ми недель жизни была выявлена тенденция к увеличению показателей ВГД. Среднее значение истинного ВГД среди детей 3 группы младенческого возраста составило 10,5 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05) [разброс от 4 до14 мм рт.ст.].

В 3 группе детей младенческого возраста исследовано влияние срока гестации на ВГД. В подгруппах разного гестационного возраста (I подгруппа до 37 недель гестации, II подгруппа - более 37 недель гестации), различия в величине среднего значения истинного ВГД [I подгруппа - 9,9 ± 0,5 мм рт.ст. (р=0,05), II подгруппа - 10,9 ± 0,5 мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимыми (1=1,4). '

В 3 группе детей младенческого возраста определялась корреляция ВГД и массы тела при рождении. В подгруппах детей младенческого возраста с разной массой тела при рождении (I подгруппа - до 2000 г, II подгруппа -более 2000 г), различия в величине среднего значения истинного ВГД [I подгруппа - 9,7 ± 0,6 мм рт.ст. (р=0,05), II подгруппа — 11 ± 0,3мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимыми (1=1,86).

В 3 группе детей младенческого возраста исследовано влияние на ВГД фактической массы тела. В подгруппах детей младенческого возраста с разной массой тела (I подгруппа - до 4500 г, II подгруппа - более 4500 г), различия в величине среднего значения истинного ВГД [I подгруппа - 9,7 ± 0,6 мм рт.ст. (р=0,05), для подгруппы с массой тела более 4500 г - 11,0 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимыми 0=1,86).

В 3 группе изучалась связь ВГД и пола ребёнка. В подгруппах детей младенческого возраста разного пола различия в величине среднего значения истинного ВГД [мальчики - 10,9 ± 1,1 мм рт.ст. (р=0,05), девочки — 10,3 ± 0,5 мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимыми 0=0,9).

Таким образом, в 3 группе детей младенческого возраста, цифры ВГД не коррелировали со сроком гестации, с массой тела при рождении и не зависели от пола. В ходе анализа тонометрических данных 3 группы была выявлена зависимость показателей ВГД от постконцептуального возраста. Для подгруппы детей постконцептуального возраста до 50 недель среднее значение истинного ВГД составило 8,7 ± 0,7 мм рт.ст. (р=0,05), для подгруппы детей постконцептульного : возраста более 50 недель, соответственно, 11,6 ± 0,2 мм рт.ст. (р=0,05). Различия между величиной среднего значения истинного ВГД в подгруппах разного постконцептуального возраста статистически достоверны (1=45,7).

Было обследовано 15 недоношенных детей с 1-Ш стадиями ретинопатии недоношенных (РН) активной фазы, постконцептуальный возраст которых не превышал 50 недель. Среднее значение истинного ВГД в группе недоношенных детей с РН составило 7,5 ± 0,3 мм рт.ст. (р=0,05). Различия в величине среднего значения ВГД недоношенных детей с РН, постконцептуальный возраст которых не превышал 50 недель и детей без ретинопатии того же постконцептуального возраста (8,8 ± 0,8 мм рт.ст.), статистически не значимы 0=2,0). Таким образом, ВГД у недоношенных детей не зависит от наличия ретинопатии недоношенных (1-Ш стадии). 4группа Подростки 11-17 лет. 25 человек. 50 измерений.

В группе подростков значения ВГД соответствуют нормотонии у взрослых.

У подростков 11-17 лет при измерении ВГД тонометром Icare Tiolat среднее значение истинного ВГД составило 14,4 ± 0,3 мм рт.ст. (р=0,05) [разброс от 11 до 21 мм рт.ст.].

В 4 группе подростков исследовано влияние возраста на ВГД. В подгруппах подростков разного возраста (I подгруппа - до 15 лет, II подгруппа - старше 15 лет), различия в величине среднего значения истинного ВГД [I подгруппа 14,0 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05), II подгруппа - 15,0 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимыми (t=l,67).

В 4 группе подростков определялась корреляция ВГД и пола ребёнка. В подгруппах подростков разного пола различия в величине среднего значения истинного ВГД [мальчики - 14,5 ± 0,5 мм рт.ст. (р=0,05), девочки - 14,4 ± 0,4 мм рт.ст. (р=0,05)], оказались статистически не значимыми. В 4 группе подростков значения ВГД не коррелировали с полом и возрастом.

Рис.1

Распределение ВГД в возрастных группах

1гр. Новорожденные 2гр. Новорождённые Згр. Дети ранного 4гр. Подростки

недоношенные дети доношенные дети возраста ВОЗраСТНЫв ГруППЫ

Таким образом, в 4-х возрастных группах прослеживается тенденция к постепенному нарастанию значений ВГД [рис. 1].

Используя разные методы измерения ВГД у новорождённых детей, мы получили огромный размах значений от относительно низких цифр 6,3 ± 0,3 мм рт.ст. (тонометр Icare Tiolat) до превышающих верхнюю границу нормы у взрослых 26,1 ± 1,0 мм рт.ст. (тонометр Маклакова) [рис. 2).

Рис.2

Среднее значение ВГД у новорождённых детей в зависимости от способа тонометрии

Тонометр Icare

По нашему мнению, столь кардинальным различиям в результатах офтальмотонометрии, проведённой тремя разными методами, могли способствовать следующие предпосылки:

1. Особенности роговицы новорождённых детей в отличие от роговицы взрослых (отличия по кривизне, толщине, ригидности).

2. При соприкосновении контактных площадок разных тонометров осуществляется разная сила компрессии (наибольшая при измерении тонометром Маклакова, наименьшая при измерении тонометром Icare Tiolat), смещается разный объём внутриглазной жидкости.

3. Влияние наркоза при тонометрии по Маклакову и Schiothz.

4. Необходимость фиксации век пальцами или векорасширителями при тонометрии по Маклакову и Schiothz.

5. Разное положение головы: горизонтальное при тонометрии по Маклакову и Schiothz, вертикальное при измерении ВГД тонометром Icare Tiolat.

В результате проведённых клинических исследований мы пришли к заключению, что величина ВГД у новорождённого ребёнка не зависит от гестационного срока, не зависит от фактического возраста, пола, массы тела, а также от наличия ретинопатии недоношенных.

Зависимость ВГД от постконцептуального возраста, по нашему мнению, не случайна. Постконцептуальный возраст, в отличие от гестационного срока и фактического возраста, более полно характеризует уровень зрелости организма новорождённого ребёнка и в частности структур глаза, обусловливающих уровень ВГД.

Относительно низкие средние показатели ВГД (6,3 ± 0,3 мм рт.ст.) новорождённого ребёнка обусловлены морфологической незрелостью дренажной системы, ресничного тела, наружных оболочек глаза. Неодинаковая зрелость этих структур в разных сегментах глаза, характерная для новорождённого ребёнка, дискретный характер их взаимозависимого становления обусловливают разброс параметров ВГД в группе новорождённых детей от 3 до 14 мм рт.ст.

Выводы

1. На основе гистологического исследования 30 энуклеированных глаз 15 умерших новорождённых детей 24-38 недель гестации было выявлено, что структуры глаза новорождённого ребёнка, ответственные за секрецию и отток внутриглазной жидкости характеризуются морфологической незрелостью.

Ресничное тело новорождённого ребёнка к моменту рождения является морфологически незрелым. В течение первых месяцев жизни продолжается увеличение количества ресничных отростков, увеличение их размеров и васкуляризации. Только к 38 неделе гестации ресничное тело практически сформировано.

У новорождённого ребёнка 24 недель гестации шлеммов канал и трабекула находятся на начальной стадии дифференцировки. Дренажный комплекс полностью формируется только к 38 неделям гестации. Наружная оболочка глаза новорождённого ребёнка 24 недель гестации отличается незавершённой дифференцировкой: высокой

гидратированностью, высокой клеточностью и меньшим содержанием эластических волокон. К 38 неделе гестации эластический компонент наружной оболочки преобладает над клеточным, завершается дифференциация эпителия и эндотелия роговицы.

2. Показатели ВГД у новорождённых недоношенных и доношенных детей, полученные методами аппланационной (тонометр Маклакова - 26,1 ± 1,0 мм рт.ст.) и импрессионной тонометрии (тонометр Schiothz - 22,6 ± 1,0мм рт.ст.) имеют большую погрешность и намного превышают величину истинного ВГД (тонометр Icare Tiolat - 6,3 ± 0,3 мм рт.ст.), в связи с возрастными биомеханическими особенностями роговицы (высокая ригидность, большая толщина, малый радиус кривизны).

3.У новорождённых детей (недоношенных и доношенных), возраст которых не превышает 4-х недель жизни, при микроконтактном методе исследования средние показатели истинного ВГД находятся на уровне 6,3 ± 0,3 мм рт.ст. (Р=0,05).

4. Внешнее давление на глазное яблоко новорождённого ребёнка в момент офтальмотонометрии (фиксация век пальцами, векорасширителями), вносит значительную погрешность в результаты измерения. Неонатальные векорасширители, напряжение, крик новорождённого ребёнка могут повысить ВГД до 30-40 мм рт.ст.

5. Раствор атропина 0,1%, широко применяемый в диагностических целях у новорождённых, в частности, у недоношенных детей с целью выявления ретинопатии недоношенных, является фактором, повышающим ВГД. Учитывая морфологическую незрелость дренажной системы глаза новорождённых детей (узкий угол передней камеры, неравномерно

раскрытый шлемов канал), в группе новорождённых детей необходим контроль ВГД.

6. Значения ВГД у недоношенных и доношенных детей не зависят от срока гестации, пола, возраста и массы тела, но зависят от постконцептуального возраста. Чем больше постконцептуальный возраст ребёнка, тем выше становится его ВГД. Среднее значение истинного ВГД детей до 50 недель постконцептуального возраста составляет 8,7 ± 0,7 мм рт.ст. (р=0,05). В дальнейшем ВГД у детей возрастает и приближается к показателям нормы взрослых после 50 недель постконцептуального возраста, среднее значение истинного ВГД составляет при этом 11,6 ± 0,2 мм рт.ст. (р=0,05).

Практические рекомендации

1. В комплекс обследования недоношенных и доношенных новорождённых детей необходимо включать тонометрию для контроля ВГД. Это позволит выявлять врождённую глаукому на ранних стадиях.

2. Для скринингового исследования ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей более удобен портативный тонометр Icare Tiolat.

3. Измерение ВГД у новорождённых детей должно выполняться при определённых условиях:

1) ребёнок должен быть спокоен, не должен кричать и напрягаться.

2) для открытия и фиксации век должны прилагаться минимальные усилия

3) перед тонометрией не должны применяться мидриатики (раствор атропина 0,1%).

4. При выявлении у недоношенного или доношенного ребёнка постконцептуального возраста до 50 недель ВГД 14 мм рт.ст. необходимо дальнейшее регулярное наблюдение скулиста для контроля ВГД, размера роговицы, состояния глазного дна с целью исключения врождённой глаукомы.

5. При выполнении антиглаукоматозных операций у новорождённых детей необходимо учитывать, что шлеммов канал может быть открыт не на всём

протяжении. Операция может оказаться малоэффективной из-за неудачного выбора локализации вмешательства.

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации

1. Бондарь Н.О. Генетические аспекты врождённой глаукомы // Охрана зрения детей и подростков на рубеже веков: Сб. науч. тр. - Москва. - 2006. -С. 230-241.

2. Сидоренко Е.И., Фёдоров A.A., Бондарь Н.О. Гистологическое исследование дренажной системы глаза недоношенного ребёнка // Российская педиатрическая офтальмология. - 2007. - № 4. - С. 42-44.

3. Сидоренко Е.И., Бондарь Н.О. Внутриглазное давление новорождённого ребёнка //Российская педиатрическая офтальмология. - 2009. - № 1. - С. 1820.

4. Сидоренко Е.И., Фёдоров A.A., Бондарь Н.О. Состояние системы "ресничное тело - дренажный аппарат глаза" у новорождённых детей // Российская педиатрическая офтальмология. - 2009. - № 1. - С. 54-56.

5. Сидоренко Е.И., Бондарь Н.О. Проблемы тонометрии в неонатальной офтальмологии // Российская педиатрическая офтальмология. - 2009. - № 2. -С. 46-49.

6. Асташева И. Б., Сидоренко Е. И., Аксенова И. И., Кузнецова Ю. Д., Ежова Н. Ю., Павлюк Е. Ю., Безенина Е. В., Бондарь Н. О., Кан И. Г. Комплексное лечение различных форм ретинопатии недоношенных. Материалы Научно-практической конференции офтальмологов с международным участием. "Филатовские чтения" 28-29 мая 2009 года. - Одесса, Украина. - С. 201-202

7. Сидоренко Е.Е., Бондарь Н.О. Проблемы лазерной коррекции гиперметропии у детей. Материалы Научно-практической конференции офтальмологов с международным участием. "Филатовские чтения" 28-29 мая 2009 года. - Одесса, Украина. - С. 46-47.

Отпечатано в ООО «Компания Спутник+» ПД № 1-00007 от 25.09.2000 г. Подписано в печать 19.11.2009 Тираж 40 экз. Усл. п.л. 1,5 Печать авторефератов: 730-47-74,778-45-60

 
 

Оглавление диссертации Бондарь, Нина Олеговна :: 2009 :: Москва

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1.1 Анатомо-морфологические особенности дренажной системы глаза на разных сроках гестации.

1.1.2 Анатомо-морфологические особенности роговицы на разных сроках гестации.

1.1.3 Анатомо-морфологические особенности склеры на разных сроках гестации.

1.1.4 Анатомо-морфологические особенности ресничного тела на разных сроках гестации.

1.2 Показатели гидродинамики глаза у новорождённых детей (доношенных и недоношенных).

1.2.1 Показатели нормы ВГД.

1.2.2 Факторы, влияющие на величину ВГД.

1.3 Тонометрия глаза новорождённого ребёнка. Применение тонометров в педиатрической офтальмологии.

Глава 2. Материалы и методы исследований.

2.1 Материал для гистологических исследований.

2.2 Материал для клинических исследований.

2.3 Методы исследований.

2.4 Статистические методы.

Глава 3. Гистологические исследования.

3.1 Исследование дренажной зоны глаза новорождённого ребёнка.

3.2 Исследование ресничного тела новорождённого ребёнка.

3.3 Исследование наружной оболочки глаза новорождённого ребёнка.

Глава 4. Клинические исследования.

4.1 Особенности внешнего осмотра новорождённых детей.

4.2 Измерение ВГД у новорождённых детей аппланационным и импрессионным способами.

4.3 Измерение ВГД у детей микроконтактным способом.

 
 

Введение диссертации по теме "Глазные болезни", Бондарь, Нина Олеговна, автореферат

Охрана зрения населения, борьба со слепотой1 относятся к числу важных медико—социальных проблем современного общества. По данным ВОЗ в настоящее время в мире имеется 150 миллионов лиц со значительными зрительными расстройствами, в числе которых — около 42 миллионов слепых. Каждый четвёртый из незрячих — ребёнок или взрослый, утративший зрение в детстве [56].

В возникновении инвалидизирующих заболеваний глаз у детей исключительно велика роль перинатальной патологии [69].

Невынашивание беременности и проблемы детей, родившихся недоношенными, является важнейшим разделом в деле охраны материнства и детства. Благодаря совершенству методов выхаживания, развитию реанимационной службы и интенсивной терапии в перинатальной медицине, выживаемость недоношенных детей с низкой и экстремально низкой массой тела при рождении постоянно увеличивается. Анализ особенностей постнатального развития этих детей показал, что число здоровых детей к одному году не превышает 10—25% из ста родившихся [70]. Среди основных факторов, приводящих к последующей инвалидизации, среди выживших детей, рождённых с низкой массой тела, прежде всего выделяют поражения головного, спинного мозга и органа зрения [56, 69, .70].

В литературе сообщения, посвящённые особенностям органа зрения недоношенных новорожденных немногочисленны, и касаются они в основном состояния рефракции. В то же время оценка офтальмологического статуса с учётом особенностей зрительного анализатора новорождённых с различным сроком гестации необходима для ранней диагностики офтальмопатологии. [56, 65, 69, 70]. Одной из важных составляющих офтальмологического статуса является гидродинамика глаза новорождённого ребёнка, которая зависит от гестационного возраста.

Работы, посвященные морфофункциональным особенностям структур глаза, определяющих его гидродинамику у новорождённых детей, малочисленны, противоречивы и часто гипотетичны. На сегодняшний день нет чётко установленных мировых стандартов ВГД для новорождённых детей. Вопросы, касающиеся формирования дренажных структур, ресничного тела, наружных оболочек глаза, их роли в становлении и нарушении ВГД у новорождённых детей разного гестационного срока остаются нерешёнными.

Глаукома имеет место у недоношенных детей как самостоятельное заболевание, так и как осложнение другой патологии глаз (ретинопатия недоношенных, увеиты), а также как следствие хирургических вмешательств (криокоагуляция, лазер коагуляция сетчатки, ленсвитрэктомия) [38, 70, 90, 103, 106, 109].

Знание особенностей строения дренажной системы и гидродинамики глаз недоношенных детей, которые качественно отличаются от таковых у доношенных детей, позволит определить правильную тактику врача в отношении глаукомы и предотвратить слепоту и слабовидение. В связи с этим весьма актуально тщательное изучение морфофункциональных особенностей глаза и организма в целом, определяющих параметры ВГД новорождённого ребёнка, а также поиск оптимальных для педиатрической офтальмологии методов офтальмотонометрии. Это сделает диагностику глаукомы новорождённых доношенных и недоношенных детей более ранней и качественной, позволит снизить инвалидизацию среди детей, рождённых с низкой массой тела и повысить их качество жизни.

Цель настоящего исследования: исследовать величину ВГД новорождённых недоношенных и доношенных детей и, определяющие его, морфологические особенности дренажной системы глаза в разные сроки гестации.

Задачи исследования:

1. Изучить формирование угла передней камеры, ресничного тела, наружной оболочки глаза (склеры и роговицы), в ходе эмбриогенеза на гистологических препаратах энуклеированных глаз недоношенных и доношенных новорождённых детей.

2. Определить средние показатели ВГД для недоношенных и доношенных новорождённых детей (в возрасте от 4-х дней до 4-х недель жизни), и сопоставить их со средними показателями ВГД у взрослых.

3. Оценить влияние метода тонометрии на показатели ВГД у новорождённых детей. Провести сравнительную офтальмотонометрию у новорождённых недоношенных и доношенных детей аппланационным, импрессионным и микроконтактным способами.

4. Изучить влияние условий измерения (методов фиксации век пальцами, векорасширителями, напряжения экстраокулярных мышц, крика в момент тонометрии), на показатели ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей.

5. Учитывая широкое применение раствора атропина 0,1% в диагностических целях у недоношенных и доношенных новорождённых детей (офтальмоскопия, рефрактометрия), изучить изменения ВГД после его инсталляций.

6. Исследовать роль срока гестации (27-40 недель), возраста, постконцептуального возраста (срок жизни от момента зачатия), массы тела, пола в становлении ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей.

Научная новизна

1. Впервые, в отличие от работ предыдущих исследователей, морфологическое изучение структур глаза проводилось на глазах живших, но умерших недоношенных и доношенных новорождённых разного срока гестации. 2. Впервые комплексно изучено морфологическое строение структур глаза, обусловливающих его ВГД (дренажная система, ресничное тело, наружные оболочки), у недоношенных и доношенных детей разного срока гестации.

3. Впервые проанализирована значимость морфологических особенностей глаза для становления ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей.

4. Впервые проведено скрининговое исследование ВГД микроконтактным способом у недоношенных и доношенных новорождённых детей разного срока гестации и постконцептуального возраста. Изучены факторы, влияющие на уровень ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей.

5. Определены средние показатели ВГД для новорождённых доношенных и недоношенных детей, которые значительно ниже, чем у взрослых.

Практическая значимость Предложено включение офтальмотонометрии в скрининговое обследование новорождённых детей для раннего выявления врождённой глаукомы и других заболеваний глаз, сопровождающихся повышением ВГД.

Разработаны средние показатели ВГД для новорождённых недоношенных и доношенных детей.

Средние показатели ВГД у новорождённых детей определены при обследовании аппланационным, импрессионным и микроконтактным методами. Установлены преимущества микроконтактного метода исследования ВГД у новорождённых недоношенных и доношенных детей.

Для скринингового исследования ВГД у новорождённых недоношенных и доношенных детей предложено применение микроконтактного тонометра Icare Tiolat.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Показатели внутриглазного давления новорождённого ребёнка, обусловленные морфологическими особенностями дренажной системы глаза в разные сроки гестации."

128 Выводы

1. На основе гистологического исследования 30 энуклеированных глаз 15 умерших новорождённых детей 24-38 недель гестации было выявлено, что структуры глаза новорождённого ребёнка, ответственные за секрецию и отток внутриглазной жидкости характеризуются морфологической незрелостью.

Ресничное тело новорождённого ребёнка к моменту рождения является морфологически незрелым. В течение первых месяцев жизни продолжается увеличение количества ресничных отростков, увеличение их размеров и васкуляризации. Только к 38 неделе гестации ресничное тело практически сформировано.

У новорождённого ребёнка 24 недель гестации шлеммов канал и трабекула находятся на начальной стадии дифференцировки. Дренажный комплекс полностью формируется только к 38 неделям гестации.

Наружная оболочка глаза новорождённого ребёнка 24 недель гестации отличается незавершённой дифференцировкой: высокой гидратированностью, высокой клеточностью и меньшим содержанием эластических волокон. К 38 неделе гестации эластический компонент наружной оболочки преобладает над клеточным, завершается дифференциация эпителия и эндотелия роговицы.

2. Показатели ВГД у новорождённых недоношенных и доношенных детей, полученные методами аппланационной (тонометр Маклакова — 26,1 ±1,0 мм рт.ст.) и импрессионной тонометрии (тонометр Schiothz — 22,6 ± 1,0мм рт.ст.) имеют большую погрешность и намного превышают величину истинного ВГД (тонометр Icare Tiolat — 6,3 ± 0,3 мм рт.ст.), в связи с возрастными биомеханическими особенностями роговицы (высокая ригидность, большая толщина, малый радиус кривизны).

3.У новорождённых детей (недоношенных и доношенных), возраст которых не превышает 4-х недель жизни, при микроконтактном методе исследования средние показатели истинного ВГД находятся на уровне 6,3 ± 0,3 мм рт.ст. (р=0,05).

4. Внешнее давление на глазное яблоко новорождённого ребёнка в момент офтальмотонометрии (фиксация век пальцами, векорасширителями), вносит значительную погрешность в результаты измерения. Неонатальные векорасширители, напряжение, крик новорождённого ребёнка могут повысить ВГД до 30-40 мм рт.ст.

5. Раствор атропина 0,1%, широко применяемый в диагностических целях у новорождённых, в частности, у недоношенных детей с целью выявления ретинопатии недоношенных, является фактором, повышающим ВГД. Учитывая морфологическую незрелость дренажной системы глаза новорождённых детей (узкий угол передней камеры, неравномерно раскрытый шлемов канал), в группе новорождённых детей необходим контроль ВГД.

6. Значения ВГД у недоношенных и доношенных детей не зависят от срока гестации, пола, возраста и массы тела, но зависят от постконцептуального возраста. Чем больше постконцептуальный возраст ребёнка, тем выше становится его ВГД. Среднее значение истинного ВГД детей до 50 недель постконцептуального возраста составляет 8,7 ± 0,7 мм рт.ст. (р=0,05). В дальнейшем ВГД у детей возрастает и приближается к показателям нормы взрослых после 50 недель постконцептуального возраста, среднее значение истинного ВГД составляет при этом 11,6 ± 0,2 мм рт.ст. (р=0,05).

Практические рекомендации

1. В комплекс обследования недоношенных и доношенных новорождённых детей необходимо включать тонометрию для контроля ВГД. Это позволит выявлять врождённую глаукому на ранних стадиях.

2. Для скринингового исследования ВГД у недоношенных и доношенных новорождённых детей более удобен портативный тонометр Icare Tiolat.

3. Измерение ВГД у новорождённых детей должно выполняться при определённых условиях:

1) ребёнок должен быть спокоен, не должен кричать и напрягаться.

2) для открытия и фиксации век должны прилагаться минимальные усилия

3) перед тонометрией не должны применяться мидриатики (раствор атропина 0,1%).

4. При выявлении у недоношенного или доношенного ребёнка постконцептуального возраста до 50 недель ВГД 14 мм рт.ст. необходимо дальнейшее регулярное наблюдение окулиста для контроля ВГД, размера роговицы, состояния глазного дна с целью исключения врождённой глаукомы.

5. При выполнении антиглаукоматозных операций у новорождённых детей необходимо учитывать, что шлеммов канал может быть открыт не на всём протяжении. Операция может оказаться малоэффективной из-за неудачного выбора локализации вмешательства.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Бондарь, Нина Олеговна

1. Аветисов Э.С. Охрана зрения у детей. — М.: Медицина, 1975. 270 с.

2. Алиева Р.Н. Результаты определения истинного ВГД различными методами // Актуальные вопросы офтальмологии. — Ташкент, 1981. — С. 8-10.

3. Батманов Ю.Е. Морфология и физиология дренажной зоны глаза человека и некоторых лабораторных животных: Дис. . кандидата мед. наук. — Казань, 1973.- 185 с.

4. Бездетко П.А., Рамадан А.И. Нарушения гидро- и гемодинамики глаза при тромбозах ретинальных вен и их практическое значение в развитии неоваскулярной глаукомы // Офтальмологический журнал. 1995. — № 4. — С. 270-274.

5. Болдырева Л.А. Микроанатомия ресничного тела человека в возрастном аспекте // Новое в диагностике, лечении и профилактике важнейших заболеваний. Материалы конференции молодых учёных. — 1974. — Часть I. —1. Т. 68.-С. 63-65.

6. Болдырева Л.А. Размеры ресничного тела у человека в онтогенезе // Материалы V научно-практической конференции офтальмологов Северного Кавказа. Краснодар, 1974. - С. 162-165.

7. Борискина Л.Н. Изучение корреляции между ВГД и АД при глаукоме // Физиология и патология механизмов адаптации органа зрения. 1983. - Т. 2. -с. 40^12.

8. Бурякова З.А., Галимова Р.З., Зуйкова Т.П. Особенности строения ресничного тела и трансцилиарная микрохирургия у детей грудного возраста // Актуальные вопросы сосудистой патологии органа зрения. — Алма-Ата, 1987. — С. 113-115.

9. Вагин Б.И., Павлович В.Е., Будник В.М. Современные офтальмотонометры (Обзор) // Сб. науч. тр. / 2-й Моск. мед. ин-т. Серия : Офтальмология. М., 1982. - Т. 187. - вып. 9. - С. 24-30.

10. Вагин Б.И., Будник В.М., Гуров A.C., Новодерёжкин В.В. Калибровка тонометра Schiothz. Исследование тонометрического ВГД // Респ. Сб. науч. тр.: Физиология и патология ВГД. М., 1987. - С. 54-57.

11. Водовозов A.M. Толерантное и интолерантное внутриглазное давление при глаукоме. Волгоград: lililí "Офсет", 1991. — 160 с.

12. Волков В.В. О норме и нормативах офтальмотонуса //Физиология и патология ВГД. 1983. - С. 42-48.

13. Волков В.В. Глаукома при псевдонормальном давлении. М.: Медицина, 2001.-350 с.

14. Вургафт М.Б. Компрессионно-тонометрическое исследование: Дис. . кандидата мед. наук. Одесса, 1957.

15. Вургафт М.Б. Аппланационная тонометрия в изучении динамики офтальмотонуса и оттока из глаза: Дис. . д-ра мед. наук. Одесса, 1967. - Т. 1-2. - 542с.

16. Вургафт М.Б. Исследование регуляции офтальмотонуса в работах профессора С.Ф.Кальфа // Глаукома. Ленинград, 1980. - С. 5-9.

17. Вургафт М.Б. Гидродинамика, гидростатика глаза. Диск зрительного нерва и поле зрения при глаукоме. Казань, 1992. 18. Вургафт М.Б., Вургафт Я.М. Тонометрические методы исследования ВГД и гидродинамика глаза при глаукоме. - Казань, 1991. — 104 с.

18. Вургафт Я.М. Аппланационная тонометрия: Дис. . кандидата мед. наук. -Одесса, 1985.- 168 с.

19. Гланц С. Медико-биологическая статистика: Пер. с англ. — М.: Практика, 1999.-459 с.

20. Гольдфельд Н.Г., Бархаш С.А. К вопросу о методике измерения ВГД у детей раннего возраста// Офтальмологический журнал. — 1954. №1. — С. 31-35.

21. Гольдфельд Н.Г. Дальнейшие наблюдения по методике тонометрии у детей раннего возраста // Учёные записки Украинского экспериментального института глазных болезней. — 1958. Т. IV. - С. 269-276.

22. Греф Д. Педиатрия: Пер. с англ. М.: Практика, 1997. - 911 с.

23. Дымшиц Л.А. Основы офтальмологии детского возраста. Л.: Медицина, 1970.-543 с.

24. Ерёмина М.В. Соотношение центральной толщины роговицы, офтальмотонуса и топографии диска зрительного нерва в диагностике первичной открытоугольной глаукомы: Автореф. дис. . канд-та мед. наук. — Москва, 2008. 25 с.

25. Ерёмина М.В., Еричев В.П., Якубова Л.В. Влияние центральной толщины роговицы на уровень ВГД в норме и при глаукоме // Глаукома. — 2006. — № 4. — С. 78-83.

26. Брошевский Т.И., Токарева Б.А. Врождённая детская глаукома и её лечение. -М.: Медицина, 197. — 151 с.

27. Затулина Н.И. Количественный анализ возрастных особенностей параметров склеры человека // Офтальмологический журнал. 1988. — № 5. - С. 300-303.

28. Затулина Н.И. Изменения параметров склеры в реализации сил ВГД // Республиканский сборник научных трудов: Физиология и патология ВГД. М., 1987.-С. 38-42.

29. Золотарёва А.И. О связи артериального давления и цилиарного кровообращения глаза // Вестник офтальмологии. — 1973. — № 5. — С. 25-27.

30. Кальфа С.Ф., Вургафт М.Б. Пути развития и современное состояние инструментального измерения ВГД // Тезисы докладов конференции применения радиоэлектроники в медицине и биологии. — М., 1958. — С. 32-34.

31. Клячко М.Л. Глаукома детского, юношеского и молодого возраста. — Спб.: Медгиз, 1961.-240 с.

32. Ковалевский Е.И. Патология органа зрения при общих заболеваниях у детей. М.: Медицина, 1978. - 318 с.

33. Ковалевский Е.И. Офтальмология: Учебник. М.: Медицина, 1995. - С. 265.

34. Ковалевский Е.И. О некоторых возрастных особенностях органа зрения в норме и при патологии у детей: Дис. . .д-ра мед. наук. — Москва, 1969. — 496 с.

35. Козырь В.П., Пчеляков В.Ф. Возрастные особенности аминокислотного состава белочной оболочки глаза человека // Офтальмологический журнал. — 1978.-№ 2.-С. 138-141.

36. Кондратенко Ю.Н. Офтальмотонус, как патогенетический фактор роста и рефрактогенеза глаза // Офтальмологический журнал. — 1989. — № 4. — С. 243247.

37. Коротких С.А., Степанова Е.А., Визнер E.H. Анализ клинических проявлений глаукомы у детей с ретинопатией недоношенных. // Актуальные вопросы детской офтальмологии ретинопатии недоношенных. — Сборник научных статей. Екатеринбург. — 2004. — С. 62-65.

38. Краснов М.М. Компрессионно-тонометрические исследования в клинике и в эксперименте: Дис. . кандидата мед. наук. Москва, 1956. - 160 с.

39. Краснов М.М. О механизме изменений ВГД при компрессии глаза // Вестник офтальмологии. — 1957. № 2, 40

40. Краснов М.М., Басов Г.В. О теоретических основах конвекс-тонометрии и возможных перспективах её применения // Вестник офтальмологии. — 1989. Т. 105.-№ 1.-С. 49-51.

41. Крыжановский Г.Н., Пономарчук B.C. Состояние офтальмотонуса при воздействии на структуры лимбической системы // Тезисы докладов. Международная конференция офтальмологов городов-побратимов Одессы. — Одесса, 1981.-С. 209-211.

42. Кудрин. A.B., Громова O.A. Нейрохимия макро- и микроэлементов: новые подходы к фармакотерапии. Москва, 2001. — 150 с.

43. Лихникевич E.H., Мишустин В.В., Сутягина О.И. Возрастные особенности органа зрения в норме и при патологии у детей (воспалительные заболевания) // Тр. 2-го МОЛГМИ им. Н.И. Пирогова. T.XIYII. - Вып. 1(6), серия Офтальмология. -М., 1975. — С. 26—32.

44. Лопашов Г.В., Строева О.Г. Развитие глаза. М.: Медицина, 1963. - 205 с.

45. Мазуренко Д.Г. Строение ресничного нервного сплетения глаза у людей различного возраста // Основы закономерности роста и развития детей и критерии периодизации. — 1975. — С. 194—195.

46. Маклаков А.Н. Офтальмометрия. 1892. - 35с.

47. Мишустин A.B. Реабилитация детей с врождённой глаукомой: Дис. . кандидата мед. наук. Москва, 1993. — 111 с.

48. Неменко Ф.Л. Кровяное давление и тонус глаза: Автореф. дис. . к-та мед. наук. Крым, 1950. — 29 с.

49. Нестеров А.П. Изменения гемодинамики при компрессии глаза // Тезисы докладов 4-го съезда офтальмологов УССР. Одесса. — 1962. — С. 101-102.

50. Нестеров А.П. Гидродинамика глаз // Офтальмологический журнал. -1968.-№8.-С. 621-623.

51. Нестеров А.П. Глаукома. М.: Медицина, 1985. — 255 с.

52. Нестеров А.П., Батманов Ю.Е. О вариантах морфологии ресничного тела // Офтальмологический журнал. — 1974. — № 4. С. 249-252.

53. Нестеров А.П., Осипова З.М., Таняшина Л.Б. О ригидности глаза // Труды Казанского медицинского института. — 1967. Т. 22. — С. 127—138.

54. Особенности состояния и осмотра органа зрения недоношенного ребёнка: Методические рекомендации для врачей-офтальмологов / Е.И.Сидоренко, Е.И.Ковалевский, М.Р.Гусева, И.И.Аксёнова, И.Б.Асташёва и др. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2001. - 16 с.

55. Парамей О.В. Перинатальная офтальмология новое направление детской офтальмологии. Предмет, задачи, перспективы развития. // Охрана зрения детей и подростков на рубеже веков. — 2006: Сборник научных статей. — Москва, 2006.-С. 133-142.

56. Пчеляков В.Ф. Комплексное исследование роговой оболочки глаза. Периоды эмбриогенеза // Труды Крымского мед ин—та. — 1983. — Т. 101. С. 183.

57. Рева Г.В. Развивающийся глаз. Владивосток, 1998. - 247 с.

58. Ронкина Т.И, Явишева Т.М., Малышев В, Б. Репаративные возможности эндотелия роговицы человека в возрастном аспекте // Хирургические методы лечения дальнозоркости и близорукости: сб. науч. тр. — М., 1988, с. 111 — 115.

59. Сайдашева Э.И, Азнабаев М.Т., Ахмадеева Э.Н. Ретинопатия недоношенных детей. — Уфа: Здравоохранение Башкортостана, 2000. — 179 с.

60. Саулгозис Ю.Ж., Волколакова Р.Ю. Возрастные изменения толщины, акустических и механических свойств склеры // Сборник статей: Проблемы инженерной биомедицины. М., 1985. - С. 132-142.

61. Сахаров Ю.И. Общие закономерности деформации сферических оболочек типа глазного яблока // Сборник научных трудов 2-го Моск. Мед. Института: Физиология и патология ВГД. -М., 1982. Т. 187. - Вып. 9. - С. 12-15.

62. Сидоренко Е.И., Мишустин В.В., Дубовская Л.А., Мишустин A.B., Фильчикова Л.И., Крюковских О.Н. Метод диагностики врождённой глаукомы // Сборник РГМУ: Возрастные особенности органа зрения в норме и при патологии. М., 1992. - С. 37-39.

63. Сидоренко Е.И., Гусева М.Р., Аксёнова И.И., Гераськина В.П., Асташёва И.Б. Особенности органа зрения недоношенного ребёнка // Вестник офтальмологии. -1999. Том 115.-№4.-С. 11-14.

64. Сидоренко Е.И. Офтальмология, М., 2004 С. 253.

65. Сидоренко Е.И Клиническая офтальмология, том 4, 2003, № 2, С. 55—57.

66. Сидоренко Е.И. Избранные лекции по офтальмологии, М., 2004, С. 78-87.

67. Сидоренко Е.И. Антенатальная и перинатальная офтальмология // Охрана зрения детей и подростков на рубеже веков. — 2006: Сборник научных статей. — Москва, 2006. С. 130-132.

68. Сидоренко Е.И., Парамей О.В // Актуальные вопросы детской офтальмологии ретинопатии недоношенных. — 2004: Сборник научных статей — Екатеринбург, 2004. С. 36-39.

69. Сидоренко Е.И., Шеуджен С.Д. Результаты лечения открытоугольной глаукомы с применением вискохирургии // V Всероссийская школа офтальмолога, сборник статей. М., 2006. — С. 197-199.

70. Сидоров Э. Г, Мирзаянц М.Г. Врождённая глаукома и её лечение. М.: Медицина, 1991.-208 с.

71. Сидоров Э.Г., Полуторнов А.А. Сравнительная оценка различных методов тонометрии при гидрофтальме // Актуальные вопросы сосудистой патологии органа зрения. 1987. - С. 27-33.

72. Снесарев П. О построении роговицы в свете динамики межуточной волокнистой субстанции // Архивы анатомии и гистологии. — 1939. № 21, 2. -С. 209-240.

73. Фукс Б.Б. Регенерация эндотелия роговицы //Офтальмологический журнал. 1953. -№ 4. - С. 229-235.

74. Хэм А., Кормак Д. Гистология: Пер. с англ. М.: Мир, 1983. - Том 5. - С. 223-256.

75. Чикало И.И. Гидрофильность роговицы и её значение при кератопластике // Офтальмологический журнал. — 1958.—№ 7. С. 408-414.

76. Чумакова Г.С. Влияние положения тела на ВГД // Физиология и патология механизмов адаптации органа зрения. — 1983. — Т.З. — С. 77—78.

77. Шабалов Н.П. Неонатология. СПб.: Специальная литература, 1995. -Т. 1-2. - 505 с.

78. Янык Н.В. Прозрачность эмбриональной роговицы // Учёные записки Украинского экспериментального ин—та глаз, бол—ней. — 1949. — № 1 — С. 69— 75.

79. Asher K.V. Futher observation on aqueous veins by means of neoprene casts // American Journal Ophthalmology. — 1946. volum 29. - P. 273.

80. Brockhurst R.J. The intraocular pressure of premature infants. // American Journal Ophthalmology. 1955 Jun; 39 (6): 808-11.

81. Cervino A. Rebound tonometry: new opportunities and limitations of noninvasive detdrmination of intraocular pressure // British Journal of Ophthalmology. -2006.- volume 90.-P. 1444-1446.

82. Davies L.N., Barlett H., Mallen E.A.H., Wolffsohn J. S. Clinical evaluation of rebound tonometer // Acta Ophthalmology Scand. 2006. - volum 84. - P. 206-209.

83. Dolcet L. Tension ocular del recien nacido // Arch. Soc. Oftalm. Hispano-American. 1952. -№ 12 - P. 1057-1063.

84. Duke-Elder St. The eye evolution. Mosby, 1958. - 450 p.

85. Duke-Elder St., Wyber The anatomy of the visual system. London, Kipton, 1961.- 380p.

86. Eisenberg D.L., Shermann B.G., McKeon C.A., Schuman J.S. Tonometry in adults and children. A manometric evaluation of pneumatonometry, applanation, and TonoPen in vitro and in vivo // Ophthalmology. 1998 July. - voluml05. - №7. - P. 1173-1181.

87. Faure C, Caputo G, Sahel JA, Paques M. Retinopathy of prematurity complicated by late glaucoma: a case report. // J French Ophtalmol. 2008 May. - № 31(5). - P. 535.el-3. French.

88. Friling R., Weinberger, Kremer I., Avisar R., Sirota L., Snir M. Keratometry measurements in preterm and full term newborn infants // British Journal of Ophthalmology. 2004. - volume 88. - P. 8-10.

89. Foss A.J.E., Rauf A., Aihie Sayer A., Evans J.R., Cooper C. Does raised intraocular pressure in utero? // British Journal of Ophthalmology. — 1998. — volume 82.-P. 1125-1130.

90. Ganzalez-Meijome J.M., JorgeJ., Queiros A.,Fernandes P., Montes-Mico R., Almeida J.B. Age differences in central and peripheral intraocular pressure using a rebound tonometr // British Journal of Ophthalmology. 2006. - volume 90. - P. 1495-1500.

91. Gilchrist J.M. On the precision and reliability of IOP measurements // British Journal of Ophthalmology. 1996. - volume 80. - P. 586-587.

92. Iliev M. E., Goldblum D., Katsoulis K., Amstutz C., Frueh B. Comparasion of rebound tonometry with Goldmann applanation tonometry and correlation with central corneal thickens // British Journal of Ophthalmology. 2006. - volume 90 — P. 833-835.

93. Kessler. Zur Entwicklung des Auges der Wirbelthiere. Leipzig. 1847. — 6.

94. Kontiola A.I. A new induction-based impact method for measuring intraocular pressure // Acta Ophthalmology Scand. 2000. - volum 78. - P. 142-145.

95. Kobayashi H., Kiryu J., Kobayashi K., Kondo T. Ultrasound biomicroscopic measurement of anterior chamber angle in premature infants // British Journal of Ophthalmology. 1997. - volume 81. - P. 460^164.

96. Mann I. The Development of the human eye. London, 1928. - 380 p.

97. Mann I. The Development of the human eye. — London, 1949r. — 450 p.

98. Musarella M.A., Morin J.D. Anterior segment and intraocular pressure measurements of the unanesthetizied premature infant // Metabolic, pediatric, and systemic ophthalmology. 1985. -№ 8 (2-3) - P. 53-60.

99. Ng PC, Lee CH, Tam BS, Wong SP, Lam HS, Kwok AK, Fok TF. Transient increase in intraocular pressure during a dose-tapering regime of systemic dexamethasone in preterm infants. // Ophthalmology. 2008 May. - № 115 (5). - P. 7-14. Epub 2008, Mar 5.

100. Ricci B. Intraocular pressure in premature babies in the first month of life. // Journal of the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus (J AAPOS). 1999 Apr. - № 3 (2). - P. 125-7.

101. Sherwin J. Isenberg, Doron Neumann, Pauline Y. Y. Cheong, Yvonne L. F. Ling, Laurie C. MacCall, Anne J. Ziffer. Growth of the internal and external eye in term and preterm infants // Ophthalmology. May 1995. - Volume 102. - № 5. — P. 827-830.

102. Smith J., Shivitz I. Angle closure glaucoma in adults with cicatricial retinopathy of prematurity // Arch. Ophthalmology. 1984 March. - volum 102. - P. 371-372.

103. Tawara A., Inomata H., Tsukamoto S. Ciliary body band width as an indicator of goniodysgenesis. // American Journal of Ophthalmology. — 1996. — volume 122. -P. 790-800.

104. Tucker S. M., Enzenauer R. W., Levin A. V., Morin J. D., Hellmann J. Corneal diametr axial length and intraocular pressure in premature infants // Ophthalmology. -August 1992. Volume 99. -№ 8. - P. 1296-1300.

105. Uehara A., Kurokawa T., Goton N, Yoshimura N., Tokushima T. Angle closure glaucoma after lasser photocoagulation for retinopathy of prematurity // British Journal of Ophthalmology. 2004. - volume 88. - P. 1099-1100.