Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Пектинсодержащие препараты в послеоперационной инфузионной энтеральной зондовой коррекции нарушений гомеостаза при лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза

ДИССЕРТАЦИЯ
Пектинсодержащие препараты в послеоперационной инфузионной энтеральной зондовой коррекции нарушений гомеостаза при лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Пектинсодержащие препараты в послеоперационной инфузионной энтеральной зондовой коррекции нарушений гомеостаза при лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза - тема автореферата по медицине
Дуденко, Любовь Анатольевна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Пектинсодержащие препараты в послеоперационной инфузионной энтеральной зондовой коррекции нарушений гомеостаза при лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза

На правах рукописи

ДУДЕНКО ЛЮБОВЬ АНАТОЛЬЕВНА

ПЕКТИНСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ ИНФУЗИОННОЙ ЭНТЕРАЛЬНОЙ ЗОНДОВОЙ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ГОМЕОСТАЗА ПРИ ЛЕЧЕНИИ АБДОМИНАЛЬНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ЭНДОТОКСИКОЗА

14.01.17 - Хирургия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 1 НОЯ 2010

Москва - 2010

004612433

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» (Ректор -Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Янушевич О.О.) Росздрава. Научный руководитель:

Доктор медицинских наук Демидов

Дмитрий Александрович

Официальные оппоненты:

Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор

Дибиров Магомедбег Дибирмагомедович

Доктор медицинских наук, Протасов

Андрей Витальевич

профессор

Ведущее учреждение: ФГУ «Институт хирургии им.

A.B. Вишневского Росмедтехнологий»

Защита диссертации состоится «'{(р » _2010 г. в

14 часов на заседании диссертационного совета Д 208.041.02 при ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава, по адресу: 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке университета по адресу: 125206, г. Москва, ул. Вучетича, д. 10а.

Автореферат разослан « ^ » ОСМЗ^и.^ 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, I/, /

профессор ^/мпШ

Б.М. Уртаев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования

Эндогенная интоксикация является актуальной проблемой клинической хирургии, наиболее часто развивается при перитоните, который сопровождается летальностью от 10 до 60%, и острой кишечной непроходимости (Гринберг A.A., 2000; Шуркалин Б.К., 2000; Ерюхин И.А., 2003). Высокая летальность при хирургическом эндотоксикозе обусловлена синдромом гиперметаболизма-гиперкатаболизма, тяжелой интоксикацией и хирургической инфекцией, полиорганной недостаточностью и хирургическим сепсисом (Аскерханов Г.Р., 2000; Bauer Р., 2000; Попова Т.С., 2002; Завада Н.В., 2003).

В комплексной терапии хирургического эндотоксикоза важное место занимают различные способы сорбционной детоксикации. Эффективность энтеросорбции была доказана при лечении синдрома кишечной недостаточности, печеночной недостаточности, обтурационной желтухе и другой патологии (Гаин Ю.М., 2001; Брискин Б.С., 2003,2004).

Эффективность энтеросорбции определяется качеством применяемых сорбентов. В последние десятилетия разработаны и введены в практику энтеросорбенты на основе растительного сырья, пироллизованной целлюлозы, алюмосиликатов и глиноземов, высокодисперсной двуокиси кремния, обладающие исключительно сорбционным действием, что обуславливает необходимость проведения энтеросорбции несколькими препаратами (Дааджнех И., 2002).

Наиболее оптимальным для энтерального лечения хирургического эндотоксикоза являются препараты обладающие энтеросорбционным, энтеропротективным, энтеростимулирующим действием в сочетании с нутритивной поддержкой -пектинсодержащие препараты (Bouteloup С., 2000; Coghlin D., 2000; Лебедев А.Г., 2000; Попова Т.С., 2002; Македонская Т.П., 2003).

Однако известные пектинсодержащие препараты имеют два существенных недостатка: не полностью водорастворимы и не содержат животных белков, к перевариванию и всасыванию которых адаптирован желудочно-кишечный тракт человека.

Таким образом, исследование возможности и эффективности применения комбинированного пектинсодержащего препарата, обогащенного белками, лактозой и электролитами молочной

сыворотки в послеоперационной зондовой коррекции кишечной недостаточности и эндотоксикоза при лечении перитонита является актуальным.

Цель исследования:

Улучшить результаты послеоперационного лечения больных с перитонитом, осложненным кишечной недостаточностью, путем зондовой энтеросорбции и нутритивной поддержки с использованием комбинированного пектинсодержащего препарата, обогащенного белками, лактозой и электролитами молочной сыворотки.

Задачи исследования

1. Обосновать целесообразность ранней энтеросорбции и нутритивной поддержки с использованием пищевых компонентов растительного и животного происхождения.

2. Изучить влияние пектина на моторику и морфологию слизистой оболочки тонкой кишки в раннем послеоперационном периоде и кишечную микрофлору в эксперименте.

3. Исследовать влияние пектинсодержащего препарата на паренхиматозные органы при перитоните в эксперименте.

4. Провести анализ эффективности энтеросорбции и ранней нутритивной поддержки с использованием комбинированного пектинсодержащего препарата.

Научная новизна исследования

Исследованы результаты применения ранней энтеросорбции и нутритивной поддержки с использованием пищевых компонентов растительного и животного происхождения в комплексном лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза, определена целесообразность данной методики.

Впервые для проведения энтеросорбции применен порошковый водорастворимый комбинированный пектинсодержащий препарат, обогащенный белками, лактозой и электролитами молочной сыворотки (Заявка о выдаче патента РФ на изобретение «Способ получения порошкового продукта столовой свеклы», № 2009141814 от 13.12.2009 г., авторы - Емельянов С.И., Демидов Д.А., Демидова Т.И., Мешков М.В., Дуденко Л.А.).

Изучены результаты использования комбинированного пектинсодержащего препарата, его лечебные возможности и сравнительная эффективность в послеоперационном лечении

больных перитонитом, осложненным синдромом кишечной недостаточности при абдоминальном хирургическом эндотоксикозе.

Практическая значимость

Практическая значимость работы определяется снижением частоты развития осложнений при лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза, сокращением сроков пребывания пациентов в стационаре, снижением экономических затрат, которые являются результатами внедрения в клиническую практику методики энтеральной зондовой коррекции с применением комбинированного пектинсодержащего препарата.

Энтеросорбция при лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза с применением комбинированного пектинсодержащего препарата позволила существенно сократить сроки восстановления слизистой оболочки тонкой кишки, сроки нормализации моторики кишечника и белково-электролитного баланса плазмы крови; уменьшить уровень интоксикации и послеоперационной летальности; повысить эффективность комплексного лечения.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Нарушения трофики внутренних органов, нарушения трофологического статуса и хроническая патология пищеварения являются ведущими факторами летальности и осложнений при абдоминальном хирургическом эндотоксикозе.

2. Пектин и пектинсодержащие препараты, обладающие сорбционным и нутритивным действием, являются эффективным средством зондового лечения эндотоксикоза и кишечной недостаточности при перитоните.

3. Комбинированный порошковый водорастворимый пектинсодержащий продукт из пищевого растительного и молочного сырья обладает детоксицирующим, энтеростимулирующим, энтеропротективным и иммуномодулирующим действием, стабилизирует белково-электролитный баланс в плазме крови, превосходит аналоги по медико-биологической ценности.

4. Ранняя зондовая энтеросорбция и нутритивная поддержка водорастворимым комбинированным пектинсодержащим продуктом, полученным из вторичного растительно-молочного сырья, эффективное средство послеоперационного лечения кишечной недостаточности и эндотоксикоза при перитоните.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены и обсуждены на: Международной научной конференциии, посвященной 15-летию АМТН «Современная медицинская техника и новейшие технологии в здравоохранении». М., 2008; X Международной научной конференции «Современные технологии восстановительной медицины», РФ, Сочи, АСВОМЕД 2008; Международной научной конференции «Четырнадцатая Российская Гастроэнтерологическая Неделя», секция «Клиническое питание в хирургической гастроэнтерологии», Москва, 2008; IX съезде Научного общества гастроэнтерологов России, II совместная школа последипломного образования АвА и НОГР, XXXV сессия ЦНИИГ, Москва, 2009; межкафедральном совещании 30 августа 2010 г. кафедры эндоскопической хирургии ФПДО МГМСУ лечебного факультета МГМСУ Росздрава).

Публикации

По теме диссертации опубликовано в научных изданиях 7 работ, из них 1 - в журнале, входящем в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.

Внедрение результатов исследования

Результаты проведенной работы, выводы и практические рекомендации внедрены в клиническую практику лечения больных в отделениях реанимации и хирургии ГКБ № 81 Департамента здравоохранения г. Москвы и больнице Центросоюза РФ.

Материалы диссертации используются в учебном процессе на кафедре эндоскопической хирургии ФПДО МГМСУ.

Степень личного участия в работе

Личное участие аспиранта в разработке проблемы составляет более 80% и основано на личном выполнении гастроинтестинальной интубации у пациентов с хирургическим эндотоксикозом; внедрении в клиническую практику разработанных рекомендаций; проведении медико-статистического анализа полученных результатов; оформлении научных статей и выступлениях на научно-практических конференциях и конгрессах; написании и оформлении диссертационной работы.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 165 страницах машинописного текста, состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографии. Работа иллюстрирована 49 таблицами, 59 рисунками. Список литературы включает 358 наименований (226 отечественных и 132 зарубежных авторов).

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Диссертация основана на экспериментальных и клинических исследованиях, которые носили ретро- и проспективный характер и выполнены в течение 2007 - 2010 годов в отделении патологической анатомии ГКБ № 50, отделениях хирургии и реанимации ГКБ № 81 Департамента здравоохранения г. Москвы и больницы Центросоюза РФ. В клиническую часть работы вошли данные 591 истории болезни. Проанализированы: 90 протоколов вскрытий умерших от перитонита, осложненного кишечной недостаточностью, 319 историй болезни для выявления факторов риска осложнений эндотоксикоза при перитоните, 20 историй болезни послеоперационных больных с дефицитом и недостатком массы тела для определения нутритивных возможностей пектинсодержащих препаратов для их коррекции, 162 истории болезни больных пролеченных в послеоперационном периоде с использованием назоинтестинальной интубации и энтеросорбции активированных углем, сублимированным порошком столовой свеклы и разработанным нами комбинированным пектинсодержащим препаратом. Нутритивные возможности пектинсодержащих препаратов исследованы при лечении 20 больных с дефицитом и недостатком массы тела. Клинический этап исследования являлся малым рандомизированным клиническим испытанием комбинированного пектинсодержащего препарата как энтеросорбента и нутриента. Для оценки эффективности предложенного препарата исследованы 162 больных случайной парной выборки с перитонитом, осложненным кишечной недостаточностью, разделенные на три группы сравнения. Энтеросорбцию комбинированным пектинсодержащим препаратом выполнили 52 больным. 60 аналогичных больных лечили энтеросорбцией сублимированным продуктом столовой свеклы и 50 энтеросорбцией активированным углем УАО-А (Табл. 1).

Летальность в группах больных с токсической стадией перитонита снизилась с 11,6% при энтеросорбции УОА-О до 10% (в

1,2 раза) при энтеросорбции сублимированным продуктом столовой свеклы, и до 5,75% (в 1,75 раза) при энтеросорбции комбинированным пектинсодержащим препаратом.

Таблица 1. Количество больных с разными стадиями перитонита в

группах лечения.*

Стадии УАО-А спсс кпсп Всего

перитонита п-50 п-60 п-52 п-162

Реактивная 4 6 4 14

Токсическая 43 50 44 137

Терминальная 3 4 4 11

Всего 50 60 52 162

* Основное количество больных было с токсической стадией перитонита

Снижение летальности в группах энтеросорбции

пектинсодержащим препаратом мы связываем с нутритивными и комплексообразующими свойствами данных препаратов, однако применение комбинированного пектинсодержащего препарата эффективнее сублимированного продукта столовой свеклы за счет наличия в качестве нутриентов белка и электролитов молочной сыворотки (сравнительная летальность ниже в 1,44 раза) (Табл. 2).

Таблица 2. Летальность при разных стадиях и методах лечения*.

Стадии перитонита УАО-А п-50 СПСС п-60 КПСП п-52 Всего п-162

Реактивная - - - -

Токсическая 5(11,6%) 5(10%) 3(5,7%) 13(8,02%)

Терминальная 3(100%) 2(50%) 2(50%) 7(63,6%)

Общая летальность 8(1,6%) 7(11,6%) 5(9,6%) 20(12,34%)

*В реактивной стадии перитонита смертей не было.

При лечении хирургического эндотоксикоза отмечено: применение комбинированного пектинсодержащего препарата разрешало парез кишечника к 3-м суткам, прекращение назоинтестинальной интубации к 4-м суткам по отношению к группам сравнения. Снижение тяжести состояния по SAPS на 1-е, 5-е, 7-е сутки составило 7,8±0,54, 3,4±0,76, 1,9±0,11, т.е. в 4,1 раза. Индекс лейкоцитарной инфильтрации в группе с энтеросорбцией комбинированным пектинсодержащим препаратом в реактивной стадии перитонита снижался к 5 суткам с 2,5 до 0,75. В токсической с

9,0 до 5,0, в терминальной с 4,5 до 1,0. Вещества средней молекулярной массы соответственно в реактивной стадии с 600 до 250, в токсической с 600 до 300, в терминальной с 600 до 350. Оценка общего иммунитета до применения комбинированного пектинсодержащего препарата и через 5 суток лечения определила их действие как иммуномодулятора. Это проявлялось повышением низких показателей активности Т-звена (СД 4+ с 32,1±3,0% до 40,8±4,0%, иммуно-регуляторного индекса с 1,4±0,1 до 3,0±0,4, Т-"активных" лимфоцитов с 14,2±1,5% до 28,8±9,0%), а также В-звена (1§А с 1,1±0,2 г/л до 2,0±0,3г/л) и нейтрофилов (фагоцитарное число с 3,2±0,3 до 8,8±0,9, фагоцитарный индекс с 41,0±5,0% до 76,0±8,0%), высокие исходные показатели снижались после приема пектинсодержащих препаратов до нормальных величин (СД8+ с 24,3±3,0% до 13,0±1,5%, ДО с 19,8±2,3 г/л до 12,4±1,5 г/л, фагоцитарное число с 14,3±1,6 до 10,8±2,0, фагоцитарный индекс с 95,0±10,0% до 79,3±8,0%). При оценке белково-электролитного баланса при лечении комбинированным пектинсодержащим препаратом отмечено его возвращение к дооперационному уровню к 3-м суткам, что мы связываем также с наличием в его составе белка и электролитов молочной сыворотки.

Анализ результатов 90 аутопсий умерших на фоне синдрома абдоминального хирургического эндотоксикоза и его осложнений позволил определить общую характеристику летальности и причины перитонита. Выявлено, что ведущими осложнениями в танатогенезе хирургического эндотоксикоза были: дистрофия внутренних органов у 96,4% умерших и кишечная недостаточность у 86,2%. При этом у 72,8% умерших эта патология выявлена только на вскрытиях, т.е. клиника не соответствовала морфологическим находкам. У 100% умерших в анамнезе была хроническая патология органов пищеварения.

При обсервационном исследовании 319 хирургических больных выявлены факторы риска, предрасполагающие к осложнениям хирургического эндотоксикоза - в среднем нарушения трофологического статуса отмечены у 25,84% больных; хроническая соматическая патология у 13,93% больных; у пациентов с острой хирургической патологией в стационаре выявлена хроническая патология органов пищеварения - печени у 46,56% больных, поджелудочной железы - у 32,31%, желудка и двенадцатиперстной кишки - у 78,0%, т.е. в среднем у 52,29% больных.

Экспериментальные исследования были направлены на изучение влияние пектина на морфофункциональное состояние тонкой кишки и микрофлору в раннем послеоперационном периоде. Объектом исследования послужили 26 крыс-самцов линии "Вистар" с массой тела 350-500 г., которые содержались на полном рационе из натуральных продуктов. Исследовали 1-2-4% растворы свекловичного пектина (Табл. 3).

Таблица 3. Общая характеристика экспериментальных исследований.

Серия экспериментов Количество животных Число опытов

Исследование электрической активности тонкой кишки крыс в раннем п/о периоде (контрольная группа - СЭР) 6 76 записей ЭМГ

Исследование электрической активности тонкой кишки крыс в раннем п/о периоде (опытная группа- пектин) 8 196 записей ЭМГ

Морфологические исследования тонкой кишки крыс в раннем п/о периоде (контрольная группа - СЭР) 6 18 образцов тканей

Морфологические исследования тонкой кишки крыс в раннем п/о периоде (опытная группа - пектин) 6 18 образцов тканей

Бактериологические исследования 26 опытов (308 анализов)

Экспериментальные операции заключались во вживлении зонда в тело желудка и вживлении платиновых игольчатых электродов в стенку начальной части двенадцатиперстной кишки, в тощую кишку и в подвздошную кишку. После фиксации зонд и электроды проводили через мягкие ткани брюшной стенки и тазовой области и затем с помощью специального инструмента протягивали под кожей хвоста и выводили наружу в 5-6 см от его кончика. Опыты проводили в ранние сроки послеоперационного периода (1-3 сутки после операции). Крысам каждой серии натощак сначала выполняли фоновую запись электрической активности в течение часа. Затем внутрижелудочно через зонд вводили солевой раствор (контрольная группа) или 1% пектин на солевом растворе (опытная группа) в течение 1 часа. По окончании введения электрическую активность регистрировали 1 час. Затем проводили еще одно введение растворов в течение 3-х часов. По окончании введения электрическую активность вновь регистрировали 1 час.

Влияние пектинсодержащего препарата на морфоструктуру тонкой кишки и паренхиматозных органов изучили при экспериментальном хирургическом эндотоксикозе. Использовали прототип комбинированного пектинсодержащего препарата -сублимированный порошок столовой свеклы в гранулах производства НПФ «Биоритм», Москва, РФ. Выполнили модель перитонита у 36 белых крыс-самцов линии «Вистар» весом 250-300 г, калового по П.Н.Морозову, и у 9 белых кроликов-самцов весом 1,5-2 кг, вызванного гемокультурой содержимого терминального отдела подвздошной кишки по В.М.Буянову. Была изучена морфология тонкой кишки, печени, почек, селезенки и лёгких в динамике по группам на 1-е, 3-й, 5-е, 7-е, 10-е, 15-е сутки, при этом 1-я группа являлась контрольной (без лечения), 2-я группа получала сорбент -активированный уголь УОА-А; 3-я группа получала сублимированый продукт столовой свеклы.

Примененные опытные образцы прототипа сублимированого продукта столовой свеклы (СПСС) и трех рецептур полученного комбинированного пектинсодержащего препарата (КПСП) отличались по своим характеристикам (табл. 4,5,6).

Таблица 4. Сравнительная характеристика опытных образцов прототипа и полученного комбинированного _пектинсодержащего препарата при влажности 4% .

Компоненты (масс%) Прототип (СПСС) КПСП

Пектины 3,04-4,27 5,0-5,5

Углеводы 32,95-37,95 41,0-42,0

Редуцирующие сахара 4,79-4,84 30,0-32,0

Сухие вещества 96 96

Растворимость см3 0,5 1,0

Таблица 5. Комплексообразующая способность препаратов для _зондового применения (Ме2+мг/г).__

Ионы тяжелых металлов КПСП 1 КПСП 2 КППЗ СПСС

рН 1,5 рН 8 рН 1,5 рН 8 рН 1,5 рН 8 рН1,5 рН 8

Сё2+ 0,80 0,75 1,95 1,99 1,79 1,87 0,88 0,86

Си2+ 20,90 25,24 37,23 39,13 39,00 39,54 23,15 29,72

РЬ2+ 30,15 49,38 44,30 58,00 42,15 57,2 31,28 47,61

При применении порошковых продуктов восстановление проводили питьевой водой в соотношении 1:9-10, т.е. до нативного

состояния. Энтерально вводили раствор продукта в суточной дозе 100 граммов на 900 мл питьевой воды, равными порциями по 300 мл, 3 раза в день, курсом 5 дней, с предварительной аспирацией кишечного содержимого через назогастральный зонд.

Таблица 6. Состав рецептур комбинированного пектинсодержащего

препарата в сравнении с прототипом.

Наименование показателей Содержание в 100 г

КПСП 1 КПСП 2 КПСПЗ СПСС

Массовая доля влаги, не более (%) 3,5 3,5 3,5 3,5

Массовая доля белка, (%) 19,21 11,20 11,09 9,39

Массовая доля жира, (%) 2,23 1,30 1,27 1,87

Массовая доля общих углеводов, (%) 65,8 75,54 75,8 37,95

Массовая доля РВ,(%) 3,0 3,5 3,4 4

Массовая доля ПВ,(%) 3,20 4,00 4,20 4,21

Массовая доля золы, не растворимой в соляной кислоте, (%) 5,00 4,5 4,5

Минеральные вещества, мг/100г: Натрий 520 368 368 376

Калий 1978 1923 1926 2426

Магний 229 220 222 405

Кальций 458 441 432 152

Фосфор 635 620 592 368

Витамины, мг/100г: Тиамин (В]) Рибофлавин(В2) Никотиновая кислота (РР) 1,55 0,33 0,81 1,15 0,13 0,61 1,09 0,12 0,60 2,85 0,79 0,74

Энергетическая ценность, ккал 362 360 359 206

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Анализ летальности при хирургическом эндотоксикозе , его осложнений, приведших к смерти оперированных больных, частоты их встречаемости и взаимосвязи, проводился на основании 90 аутопсий и морфологических исследований.

Ведущими осложнениями хирургического эндотоксикоза явились дистрофия внутренних органов (у 96,4% умерших) и кишечная недостаточность (у 86,2% умерших) (табл. 7).

Преимущественным проявлением полиорганной недостаточности являлась кишечная недостаточность, проявляющаяся поражением всего желудочно-кишечного тракта в 71,79% случаев, в том числе с развитием эрозий и острых язв (52,6%), эрозий и язв в сочетании с желудочно-кишечным кровотечением и анемией (12,28%),

нарушений микроциркуляции серозной оболочки (5,26%), с образованием некрозов тонкой кишки (1,7%).

Таблица 7. Преимущественная частота осложнений хирургического

эндотоксикоза.

Наименование осложнений на 90 аутопсий %

Повреждения миокарда (из них, в т.ч. с развитием сердечно-сосудистой недостаточности) 94,8 (12,7)

Со стороны ЖКТ (из них, в т.ч. с развитием кишечной недостаточности) 86,2 (86,2)

Тромбоэмболические осложнения (из них, в т.ч. с нарушениями свертывающей системы крови) 79,7(17,7)

Печеночные осложнения (из них, в т.ч. с развитием печеночной недостаточности) 51,9 (51,9)

Почечные осложнения (из них, в т.ч. с развитием почечной недостаточности) 51,8 (36,4)

Легочные осложнения (из них, в т.ч. с развитием легочной недостаточности) 36,4 (79,7)

Гнойные осложнения 28,4

Повреждения головного мозга 17,7

Микробиолигические исследования продемонстрировали, что у 48,31% больных брюшная полость не была инфицирована. У 51,69% больных брюшная полость была инфицирована, при этом только в 20,11% контактно, за счет перфорации полых органов, а в 79,89% путем транслокации из кишечника, что говорит о нарушении барьерной функции кишечной стенки. В 66,03% случаях плевральная полость не была инфицирована, т.е. транслокации микрофлоры не было. У 51,69% больных плевральная полость была инфицирована, при этом в 36,11% контактно, при прорывах абсцессов легких, а в 63,89% путем транслокации из кишечника и дыхательных путей, что говорит о нарушении барьерной функции кишечной стенки, диафрагмы, слизистой бронхиального дерева и париетальной плевры. Таким образом, инфицирование выпота в брюшной полости не было в 48,31%, в плевральной полости в 66,03%, что косвенно указывает на отсутствие транслокации микрофлоры за пределы желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. В среднем, в 57,17% случаев хирургического эндотоксикоза барьерная функция кишечника и бронхов сохранялись. В остальных случаях, в среднем в 42,83%, хирургический эндотоксикоз сопровождался гемато- и лимфогенной транслокацией микрофлоры желудочно-кишечного

тракта и дыхательных путей. При этом посевы крови оставались стерильными, т.е. клиническая и лабораторная диагностика микробной транслокации не была эффективна, что является предпосылкой скрытого развития сепсиса и требует его ранней антибактериальной профилактики.

Исследование влияния пектинсодержащего препарата на моторику и слизистую оболочку кишечника проводилась экспериментальным путем в опытной группе животных (введение пектинсодержащего препарата) и контрольной (введение солевого раствора), при этом было выявлено, что энтеральное введение 1% раствора пектина в раннем послеоперационном периоде стимулирует электрическую активность тонкой кишки, нормализует параметры интенсивности перистальтической электрической активности тонкой кишки уже к третьим суткам, вызывает усиление пролиферативных процессов слизистой оболочки тощей и подвздошной кишки, обладает выраженным бактерицидным действием на патогенные штаммы микроорганизмов (табл. 8).

Таблица 8. Интенсивность электрической активности двенадцатиперстной кишки, тощей кишки и подвздошной кишки крыс (в уел .ед.) в различные сроки после операции (контрольная

Сутки 12-п. к-ка Тощая кишка Подвздошная

п/о кишка

Контр. Опытная Контр. Опытная Контр. Опытная

группа группа группа группа группа группа

1 0,020 0,021 0,051 0,049 0,112 0,087

±0,004 ±0,004 ±0,001 ±0,006 ±0,002 ±0,002

2 0,025 0,044 0,055 0,078 0,123 0,135

+ 0,002 ±0,001 ±0,006 ±0,003 ±0,002 + 0,007

3 0,034 0,065 0,073 0,126 0,128 0,188

±0,002 ±0,002 + 0,003 ±0,004 ±0,005 ±0,004

Норм. 0,058 0,120 0,196

знач-я ±0,005 ±0,007 ±0,004

* достоверность отличий от нормальных значений р<0,05

Морфологическая реакция тонкой кишки на введение пектина изучалась на различных сроках. На первые сутки после операции после введения пектина морфоструктура слизистой оболочки тощей кишки сохранена, наблюдалась повышенная пролиферативная активность в виде выраженной распространенной ядерной

митотической активности. На вторые и третьи сутки, после введения пектина, щеточная кайма преимущественно не была изменена, ядра расположены базально, часть ворсин выстлана неравномерно утолщенным цилиндрическим эпителием, всасывающий эпителий в отдельных ворсинках неравномерно увеличен за счет высокой пролиферативной ядерной активности в криптальных отделах слизистой оболочки тощей кишки.

Изучение бактерицидных свойств пектина проводилось в концентрации 1%, 2% и 4% на солевом энтеральном растворе. В результате проведенных исследований установлено, что через 24 часа наблюдалось отсутствие роста Proteus vulgaris в растворах пектина 1%, 2% и 4% концентрации; Staphylococcus aureus - 2% и 4% растворах пектина. Eschrichia coli, Salmonella enteridis и Pseudomonas aeruginosa отсутствовали только в 4% растворах, а в 1%, 2% растворах пектина отмечено частичное подавление их роста. Klebsiella oxytoca и Shigella sonne сохраняли жизнеспособность в течение всего срока наблюдения. Таким образом, пектин обладает выраженным бактерицидным действием на Staphlococcus aureus и Escherichia coli, а на Pseudomonas aeruginosa действует слабее, так как уже к 4 часу контакта синегнойной палочки с 4% раствором пектина при контрольном высеве отсутствовал рост на плотных питательных средах. Пектин лизировал бактериальные клетки Staphylococcus и Proteus vulgaris, слабее действовал на Escherichia coli, Salmonella enteridis и Pseudomonas aeruginosa. Устойчивыми к пектину были Klebsiella oxytoca и Shigella sonne.

Применение энтеросорбции пектинсодержащим препаратом для коррекции электролитного и белкового баланса на реактивной стадии перитонита, как варианта хирургического эндотоксикоза, продемонстрировало его эффективность (табл. 9).

В токсической стадии перитонита энтеральная детоксикация и коррекция гомеостаза также дает хороший эффект, несмотря на развитие синдрома кишечной недостаточности (табл. 10).

В терминальной стадии хирургического эндотоксикоза, на фоне тяжелых проявлений эндотоксикоза и синдрома кишечной недостаточности, в терминальной стадии перитонита, энтеросорбция и нутритивная поддержка, в ряде случаев, позволила стабилизировать основные показатели белкового и электролитного обмена (табл. 11).

Однако применение пектинсодержащих препаратов не всегда позволяет достаточно снизить интоксикацию и коррегировать

белковый и электролитный обмен на фоне хирургического эндотоксикоза и синдрома кишечной недостаточностии в послеоперационном периоде, что иллюстрирует летальность: при лечении комбинированным пектинсодержащим продуктом умерло 12 больных, при обычном лечении 24.

Таблица 9. Биохимические показатели крови при лечении

пектинсодержащим препаратом (п=15), ХЭТ - 1 ст.

Биохимический показатель Время исследования

До операции 1-е сутки лечения 5-е сутки лечения

Натрий, ммоль/л 133,5±8,9 143,7±5,6 135±8,8

Калий, ммоль/л 3,7±0,2 3,5±0,09 3,5±0,3

Кальций, ммоль/л 2,5±0,2 2,4±0,3 2,5±0,3

Хлориды, ммоль/л 91,7±5,0 98,0±4,4 95,7±6,5

Мочевина, ммоль/л 7,3±0,9 8,3±0,7 7,2±0,8

Глюкоза, ммоль/л 6,5±0,6 7,4±0,6 6,4±0,9

Общий белок, г/л 74,7±7,0 70,3±5,5 72,8±4,8

Альбумины 36,0±4,4 33,7±3,0 35,2±2,3

Глобулины 37,9±3,0 37,4±2,1 36,4±4,5

А/Г коэффициент 0,8±0,04 0,7±0,03 0,9±0,0

Таблица 10. Биохимические показатели крови на фоне лечения пектинсодержащим препаратом (п=44), ХЭТ - 2-3 ст. (токсическая стадия перитонита, синдром кишечной недостаточности -2-3 ст.).

Биохимический показатель Время исследования

До операции 1 -е сутки 5-е сутки

Натрий, ммоль/л 135,4±7,8 141,3±8,9 139,8±8,9

Калий, ммоль/л 3,4±0,2 3,4±0,4 3,9±0,3

Кальций, ммоль/л 2,5±0,09 2,5±0,2 2,7±0,5

Хлориды, ммоль/л 95,7±7,1 99,7±5,5 95,5±5,4

Мочевина, ммоль/л 7,1±0,5 8,9±0,6 8,2±0,8

Глюкоза, ммоль/л 6,8±0,4 7,1 ±0,3 6,3±0,09

Общий белок, г/л 69,7±8,1 64,4±7,5 66,7±2,0

Альбумины 36,0±4,4 33,7±3,0 33,8±2,9

Глобулины 37,3±2,3 33,9±3,0 32,0±2,1

А/Г коэффициент 0,8±0,02 0,9±0,03 1,0±0,04

Результаты исследований иммунного статуса у больных с абдоминальным хирургическим эндотоксикозом при поступлении указывают на снижение активности основных компонентов иммунной системы - Т-лимфоцитов (у 42% больных), В-лимфоцитов (у 88% больных) и фагоцитов (у 56% больных). Это выражалось в

снижении иммунорегуляторного индекса (ИРИ = СД 4+/СД 8+) до 1,9 ±0,2 при норме 3,2 ± 0,4.

Таблица 11. Биохимические показатели крови на фоне лечения пектинсодержащим препаратом (п=19), ХЭТ- 4а ст. (терминальная стадия перитонита, синдром кишечной недостаточности - 3-й или терминальной ст.)_

Биохимический показатель Время исследования

До операции 1-е сутки 3-е сутки 5-е сутки

Натрий, ммоль/л 141,5±10,5 134,7±9,4 136,8±12,1 140,5±0,7

Калий, ммоль/л 3,4±0,2 3,3±0,09 3,4±0,1 4,0±0,3

Кальций, ммоль/л 2,5±0,2 2,6±0,09 2,6±0Д 2,7±0,2

Хлориды, ммоль/л 92,4±7,3 97,0±8,1 95,4±5,6 103,4±7,9

Мочевина, ммоль/л 7,1±0,5 8,9±0,6 8,2±0,8 7,2±0,8

Глюкоза, ммоль/л 7,6±0,9 7,8±1,0 6,8±0,8 6,8±0,3

Общий белок, г/л 62,5±5,3 61,4±7,7 60,5±8,5 64,0±4,9

Альбумины 36,0±4,4 33,7±3,0 33,8±2,9 34,4±3,7

Глобулины 37,3±2,3 33,9±3,0 32,0±2,1 33,8±0,29

А/Г коэффициент 0,8±0,02 0,9±0,03 1,0±0,04 1,1±0,08

Снижение обусловлено как уменьшением количества Т-хелперов (СД 4+) до 39,0 ± 4,1% при норме 41,2 ± 4,4%, так и увеличением числа Т-супрессоров (СД 8+) до 22,1 ± 2,3% при норме 12,8 ± 1,2%. Содержание "активных" Т-лимфоцитов было также снижено до 18,0±2,3% при норме 29,9 ± 3,0%. Исследование активности В-звена выявило дисиммуноглобулинемию в сторону снижения уровней ^А до 1,43 ±0,2 г/л при норме 2,4 ± 0,3 г/л и увеличение содержания до 17,4 ± 2,0 г/л при норме 11,0 ±1,2 г/л. Фагоцитарная функция нейтрофилов снижена за счет угнетения их поглотительной способности (фагоцитарный индекс до 68 ±7,0% при норме 78,0±9,0%, фагоцитарное число до 7,2±0,8 при норме 9,0 ± 1,0). Таким образом все больные с абдоминальным хирургическим эндотоксикозом до начала лечения имели признаки тяжелой дисрегуляции иммунной системы. На фоне комбинированного пектинсодержащего продукта наблюдали различную направленность динамики иммунологических показателей в зависимости от их первоначального уровня. Это проявлялось повышением низких показателей активности Т-звена (СД 4+ с 32,1 ± 3,0% до 40,8±4,0%, иммуно-регуляторного индекса с 1,4 ± 0,1 до 3,0 ± 0,4, Т-"активных" лимфоцитов с 14,2 ± 1,5% до 28,8 ±9,0%), а также В-звена (1§А с 1,1 ± 0,2 г/л до 2,0 ± 0,3г/л) и нейтрофилов (ФЧ с 3,2 ± 0,3 до 8,8 ± 0,9,

фагоцитарный индекс с 41,0 ± 5,0% до 76,0 ± 8,0%). Высокие исходные показатели снижались до нормы (СД8+ с 24,3 ± 3,0% до 13,0±1,5%, IgG с 19,8 ±2,3 г/л до 12,4 ± 1,5 г/л, фагоцитарное число с 14,3 ± 1,6 до 10,8 ± 2,0, фагоцитарный индекс с 95,0 ± 10,0% до 79,3 ± 8,0%). Таким образом у больных с абдоминальным хирургическим эндотоксикозом, получавших комбинированный пектинсодержащий продукт, динамика иммунологических параметров проявлялась в повышении сниженных и снижении до нормы высоких показателей, что позволяет расценивать эффект комбинированного пектинсодержащего продукта как иммуномодулирующий.

При абдоминальном хирургическом эндотоксикозе 3-4 степени формируется иммунодефицит, обусловленный основной патологией, эндотоксикозом, гиперметаболизмом-гиперкатаболизмом и операционным стрессом. Стрессорные гормоны - кортизол и адренокортикотропный гормон оказывают депрессивное воздействие на иммунитет, вызывая развитие стрессового иммунодефицита. Повреждающий эффект стресс-гормонов зависит от их концентрации в плазме крови и активности стресс-лимитирующих систем организма. Стресс-реализующие и стресс-лимитирующие механизмы иммунной системы проявляются активностью глюкокортикоидных рецепторов II типа, реализующих эффект кортизола и глюкокортикоидных рецепторов III типа, ингибирующих его.

Исследовали результаты лечения с комбинированным пектинсодержащим продуктом 12 больных, в возрасте от 18 до 65 лет, в токсической и терминальной фазах перитонита. Исходные данные и показатели иммунитета сравнивали с таковыми после применения комбинированного пектинсодержащего продукта.

Исходный уровень плазменного кортизола при перитоните составил 488,5±50,6 мг/мл при норме 354±41,0 мг/мл. Гиперкортизолемия сопровождалась снижением активности глюкокортикоидных рецепторов II типа до 1,4±0,1, при норме 2,0±0,16 и угнетением активности защитных стресс-лимитирующих рецепторов до 0,8±0,04, при норме 1,4±0,11. В результате баланс стресс-реализующих и стресс-лимитирующих механизмов смещался в сторону повреждения (кортизол/глюкокортикоидные рецепторы III типа) до 611,2±50,0, при норме 252,8±15,0. В иммунном статусе отмечено снижение Т-лимфоцитов (СД 3+) до 52,0±5,0%, при норме 61,8±4,8%, за счет уменьшения количества Т-хелперов (СД 4+) до 32,0±3,0% при норме 45,0±4,3%. Иммунорегуляторный индекс

(иммунорегуляторный индекс = СД 4+/СД 8+) снижался в 2 раза по сравнению с нормой (1,7±0,1, при норме 3,4±0,3). Дисиммуноглобулинемия отмечалась в виде снижения уровня IgA до 1,1±0,2 г/л при норме 2,43±0,2 г/л, IgG до 10,1±1,2 г/л при норме 12,0±1,0 г/л. Отмечалось угнетение активности и интенсивности фагоцитоза, фагоцитарный индекс = 51,0±5,0% при норме 79,0±6,0%, фагоцтарное число = 4,2±0,3 при норме 9,5±1,0.

После лечения комбинированным пектинсодержащим продуктом отмечено снижение уровня плазменного кортизола до 380,0±30,0 мг/мл против 488,5±50,6 мг/мл до лечения, нормализация активности глюкокортикоидных рецепторов II типа до 1,9±0,1 против 1,4±0,1 до лечения (р<0,05), а также повышение активности стресс-протективной рецепции (глюкокортикоидных рецепторов III типа) до 1,3±0,1 против 0,8±0,04 (р<0,01) до лечения. В результате баланс стресс-реализующих и стресс-лимитирующих механизмов изменился в сторону снижения активности повреждающих иммунитет стресс-реализующих и стимуляции стресс-лимитирующих факторов (кортизол/ глюкокортикоидные рецепторы III типа) до 292,0±20,0 против 611,2±50,0 до лечения (р<0,01). Иммунный статус после лечения комбинированным пектинсодержащим продуктом характеризовался увеличением числа Т-лимфоцитов (СД 3+) до 58,0±6,0% против 52,0±5,0% до лечения, а также повышением числа Т-хелперов (СД 4+) до 42,0±4,0% против 32,0±3,0% до лечения. Снизилось число Т-супрессоров (СД 8+) до 1,3±1,2% против 19,3±3,0% до лечения. В результате лечения иммуно-регуляторный индекс повысился в 2 раза (до 3,3±0,4 р<0,01). Увеличилась фагоцитарная активность нейтрофилов - фагоцитарный индекс = 76,0±8,0% против 51,0±5,0% до лечения и интенсивность фагоцитоза (фагоцитарное число = 8,8±0,9 против 4,2±0,3 до лечения (р<0,01).

B-звено иммунитета характеризовалось увеличением уровня IgA до 2,0±0,3 г/л против 1,1±0,2 г/л до лечения (р<0,05) и уровня IgG до 12,0±1,6 г/л против 10,1±1,2 г/л до лечения (р<0,05).

Таким образом, энтеросорбция и ранняя нутритивная поддержка комбинированным пектинсодержащим продуктом при перитоните снижает уровень плазменного кортизола и повышает активность стресс-лимитирующей рецепции, что уменьшает повреждающий эффект кортизола и восстанавливает иммунитет.

Эффективность комбинированного пектинсодержащего препарата как энтеросорбента в лечении перитонита различного

генеза и стадий, в т.ч. с кишечной недостаточностью исследовалась в сравнении с другими препаратами (табл. 12).

Таблица 12. Количество больных с разными стадиями перитонита в

группах лечения*.

Стадии УАО-А СПСС КПСП Всего

перитонита

Кол Летальн Кол Летальн Кол Леталь Кол Леталь

-во ость -во ость -во ность -во ность

Реактивная 4 - 6 - 4 - 14 -

Токсическая 43 5 (11,6%) 50 5 (10%) 44 3 (5,7%) 137 13 (8,02%)

Терминальная 3 3 (100%) 4 2 (50%) 4 2 (50%) 11 7 (63,6%)

Всего 50 8 (16%) 60 7 (11,6%) 52 5 (9,6%) 162 20 (12,34 %)

* Основное количество больных было с токсической стадией перитонита, в реактивной стадии перитонита смертей не было

Для оценки эффективности влияния методов лечения на эндотоксикоз проведено исследование токсичности плазмы по уровню веществ средней молекулярной массы и лейкоцитарного индекса интоксикации в крови в течение 1-5-х суток лечения.

Лейкоцитарный индекс интоксикации эффективнее снижают растительные сорбенты с умеренным преимуществом комбинированного пектинсодержащего препарата. Вышеизложенное позволяет утверждать, что положительная динамика уровня веществ средней молекулярной массы и лейкоцитарного индекса интоксикации подтверждает эффективность применения энтеросорбции в комплексном лечении синдрома эндогенной интоксикации. При этом эффективнее сорбенты растительного происхождения, особенно комбинированного пектинсодержащего препарата.

Полученные результаты позволили сформулировать нижеследующие выводы.

ВЫВОДЫ

1. Обоснованность применения ранней энтеросорбции и нутритивной поддержки при лечении эндотоксикоза, обусловлена развитием при данной патологии в 96,4% случаев прогрессирующей дистрофии внутренних органов, в 86,2% -

кишечной недостаточности, и в 51,9% случаев - печеночной недостаточности.

2. Применение энтерального дробного введения пектина в раннем послеоперационном периоде усиливает моторику двенадцатиперстной кишки в 0,8 раза, тощей кишки в 2,4 раза, и подвздошной кишки в 2,25 раза.

3. При комплексном лечении абдоминального эндотоксикоза с применением энтеросорбции пектинсодержащим препаратом, экспериментально выявлено опосредованное гепато-, нефро-, пульмоно- и энтеропротективное действие препарата.

4. Эффективность энтеросорбции и ранней нутритивной поддержки с использованием комбинированного пектинсодержащего препарата обусловлена в среднем в 1,5 раза более быстрым восстановлением слизистой оболочки тощей кишки, увеличением иммуно-регуляторного индекса в среднем в 2,2 раза, фагоцитарной активности нейтрофилов в 1,5 раза, интенсивности фагоцитоза в 2,1 раза и снижением общей летальности в 1,2 раза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для проведения энтеросорбции при лечении эндотоксикоза и кишечной недостаточности при перитоните комбинированным пектинсодержащим продуктом последний необходимо восстановить питьевой водой в оптимальном соотношении 1:9-10.

2. Введение комбинированного пектинсодержащего препарата при лечении эндотоксикоза и кишечной недостаточности при перитоните осуществляется энтерально с предварительной интраоперационной аспирацией кишечного содержимого через назоинтестинальный зонд.

3. Энтеросорбция комбинированным пектинсодержащим препаратом должна осуществляться курсами продолжительностью 5 суток.

4. Комбинированный пектинсодержащий препарат необходимо вводить в назоинтестинальный зонд в суточной дозе 100 гр. препарата на 800мл воды, болюсно, 3 раза в день, с экспозицией на 20-30 минут.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Демидов Д.А., Попова Т.С., Мешков М.В., Дуденко Л.А. Влияние энтеральной инфузии пектина на моторику и микрофлору

тонкой кишки. 11 Труды X Международной конференции «Современные технологии восстановительной медицины». - 2008. -С.98-100.

2. Демидов Д.А., Костюченко Л.Н., Мешков М.В., Дуденко Л.А. Инфузионная зондовая энтеросорбция в послеоперационном лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза. // Труды X Международной конференции «Современные технологии восстановительной медицины». - 2008. - С. 100-101.

3. Демидов Д.А., Мешков М.В., Дуденко Л.А. Реакция слизистой оболочки тощей кишки на пектинсодержащий препарат при кишечной недостаточности. // Материалы Четырнадцатой Российской Гастроэнтерологической недели.- Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - Том XVIII. - №5. -2008.-С.47.

4. Энтеростимулирующие и бактерицидные возможности пектина в эксперименте. Демидов Д.А., Попова Т.С., Мешков М.В., Дуденко Л.А. // Материалы Четырнадцатой Российской Гастроэнтерологической недели.- Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - Том XVIII. - №5. -2008.-С. 147.

5. Демидов Д.А., Богданов Д.Ю., Мешков М.В., Дуденко Л.А. Нейтральный анолит АНК и пектинсодержащие препараты в лечении иммунодефицита при перитоните. // Вестник академии медико-технических наук. - 2008.- С.30-33.

6. Демидов Д.А., Емельянов С.И., Богданов Д.Ю., Мешков М.В., Дуденко Л.А. Электрохимически активированные растворы и энтеросорбция в лечении хирургического эндотоксикоза. // Сборник трудов Международной научной конференции, посвященной 15-летию АМТН. - 2008. - С.101-102.

7. Демидов Д.А., Костюченко Л.Н., Мешков М.В., Дуденко Л.А. Ранняя энтеральная послеоперационная иммунокоррекция модифицированным пектинсодержащим препаратом при перитоните. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2009. - №6. - С.61-67.

Отпечатано в РИО МГМСУП 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1. Заказ № 919. Тираж 100 экз.

 
 

Оглавление диссертации Дуденко, Любовь Анатольевна :: 2010 :: Москва

. ' Стр.

Введение

Глава I; Кишечная недостаточность как осложнение эндотоксикоза при перитоните и её энтеральное лечение (обзор литературы)

1.1 Энтеросорбция в лечении эндотоксикоза и синдрома кишечной недостаточности

1.2 Принципы энтерального зондового питания в неотложной хирургии

Глава II. Материалы и методы исследования

2.1 Общая характеристика клинических исследований

2:2 Общая характеристика экспериментальных исследований

2.3 Общая характеристика предложенного препарата и его применения

2.4 Методы исследования и оценки эффективности лечения;

Глава III. Обоснование энтеросорбции и нутритивной поддержки в послеоперационном лечении эндотоксикоза и кишечной: недостаточности при перитоните

3.1 Характеристика летальности при перитоните

3.2 Осложнения хирургического эндотоксикоза при перитоните 58 3.3;Нарушения трофологическогостатусаи микробиологический фону исследованных хирургических больных

Глава IV. Экспериментальное обоснование выбора препаратов для энтеросорбции

4.1 Влияние пектина на морфофункциональное состояние тонкой-кишкиш раннем послеоперационном периоде

4.2 Влияние пектинсодержащего препарата на морфологию тонкой кишки и паренхиматозных органов при перитоните

Глава V. Сравнительный анализ комбинированного пектинсодержащего препарата в послеоперационном лечении кишечной недостаточности при перитоните

5.1 Влияние на морфологию слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта

5.2.Результаты коррекции электролитного и белкового баланса

5.3 Влияние на клеточный иммунитет и стрессовый иммунодефицит

5.4 Сравнительный анализ сорбционных и энтеростимулирующих возможностей комбинированного пектинсодержащего препарата

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Дуденко, Любовь Анатольевна, автореферат

Эндогенная* интоксикация является актуальной проблемой клинической хирургии [69,70]. Этот синдром полиэтиологичен и сопровождает такую патологию как перитонит, острая кишечная непроходимость, механическая желтуха, панкреонекроз, эмпиема плевры и гнойный медиастенит [8,72]. В неотложной хирургии он наиболее часто встречается при перитоните, который ' сопровождается летальностью от 10 до 60% на протяжении многих лет [175,221,221,223] и острой кишечной непроходимости [52,71]. Высокая летальность, при хирургическом эндотоксикозе обусловлена синдромом гиперметаболизма-гиперкатаболизма [160], тяжелой интоксикацией и хирургической-инфекцией [73], полиорганной недостаточностью [2,51] и хирургическим сепсисом [73]. Ведущим компонентом хирургического эндотоксикоза при перечисленной острой абдоминальной- патологии является синдром кишечной недостаточности [1,41,54,126,156].Синдром кишечной недостаточности сопровождается портальной токсемией» и бактериемией [45,46,47], которая усугубляет тяжесть течения эндогенной интоксикации. Поэтому в комплексной терапии хирургического эндотоксикоза важное место занимают различные способы сорбционной детоксикации [31,120,141,217]. Особое значение имеет зондовая декомпрессия желудочно-кишечного тракта [26; 174,177] в условиях пареза кишечника, особенно для восстановления его моторики. Детоксикация и удаление токсичного кишечного содержимого является важным фактором снижения портальной и системной токсемии и бактериемии. Применяемая в настоящее время назоинтестинальная интубация зондами от 0,5 до 1,5' см создает оптимальные условия для декомпрессии, энтеросорбции [97,211] и энтерально-го питания, в частности ранней . нутритивной поддержки [157,160].Энтеросорбция не требует сложного оборудования и не имеет осложнений экстракорпоральной детоксикации [10,13]. По эффективности 3-5 сеансов энтеросорбция равны сеансу гемосорбции [97]. Энтеросорбцию начинали применять в лечении системной интоксикации при гнойно-воспалительных заболеваниях брюшной полости [10], обычно при перитоните и кишечной непроходимости [216]. В педиатрии энтеросорбцшь была применена при лечении* сепсиса, септического шока [140]'и перитонита [198]. Энтеросорбцияулучша-ет динамику показателей азотных шлаков крови у урологических больных в послеоперационном периоде [110].

Эффективность энтеросорбции была доказана при лечении синдрома кишечной« недостаточности [41,196] и функциональной недостаточности пищеварительного тракта в раннем послеоперационном периоде [32], в т.ч. послеоперационных парезов желудочно-кишечного тракта [204]. Было, отмечено влияние энтеросорбции, при лечении хронической печеночной недостаточности [219] и вирусного гепатита'[195]. Углеродные порошковые сорбенты эффективно поглощают желчные кислоты [58]. Применение углеродных сорбентов оказалось эффективным, в комплексном лечении больных с обтурационной желтухой [78*,215]'. Энтеросорбцию применяют в комплексном лечении пульмонологических больных [76] , в т.ч. при туберкулезе [99] и бронхиальной астме [205].

Особым* этапом, изучения энтеросорбции стало изучение ее влияния на иммунитет. Эффективность применения энтеросорбции для иммунокоррекции была отмечена при лечении острой,хирургической патологии, в т.ч. острой хирургической инфекции [139], в комплексной,терапии опухолевых процессов, в т.ч. при иммунных нарушениях, связанных с химиотерапией в онкологии [20,21].

Эффективность энтеросорбции определяется качеством применяемых сорбентов. В последние десятилетия разработа!Iы> и введены в практику энтеро-сорбенты на основе растительного сырья, пироллизованной целлюлозы, алюмосиликатов и глиноземов, высокодисперсной двуокиси кремния [59, 77, 80, 107, 129, 130, 179, 220]. Самый совершенный в настоящее время энтеросорбент — энтеросгель, гидрогель полиметилсилоксана , представленный пористой матрицей с жесткой глобулярной структурой [123].

Наряду с явными, достоинствами! все перечисленные сорбенты имеют один главный недостаток' - только сорбционное.действие. Они не стимулируют моторику кишечника; не обладают нутритивными качествами, не являются- антисептиками. Поэтому юс применяют в« комплексе энтеральной: терапии; или обогащают нужными фармакологическими субстанциями. Однако существуют природные сорбенты, обладающие комплексным действием. К ним относятся растительные пищевые волокна — пектины, содержащиеся? в мембранах клеток растений.

Таким образом^ пектины являются энтеросорбентами, стимуляторами^ моторики; кишечника, антисептиками и нутриентами [113,. 114', 117]. Для обогащения их нутритивных свойств« пектины, применяют вместе с глутамином [125]. • Пектиньь применяют дляг нутритивной- поддержкшв* критических состояниях в хирурги и и травматологии, при синдроме гиперметаболизма-гиперкатаболизма [157,160]. Особое значение имеет, бактерицидное действие пектинов; что было использованоприлечении1шшечныхинфекций[161,162,163].

Однако «чистые» пектины достаточно?дороги. и широкого распространения5 не получили; В" тоже время современные высокие технологии; включая сублимацию; позволяют получить!И31 пищевого растительного сырья;порошковые, продукты-, высокош дисперсности; богатые пектином и содержащие много полезных, инградиентов, в т.ч; нутриентовш концентрированномшиде. .

Из нутриентов особое внимание' привлекают глутамин и аргинин: Рлута-мин занимает центральное место в азотистом обмене. Он является предшественником синтеза пурииа и пиримидина, главным пластическим1 и энергетическим материалом, для быстрорастущих клеток, - энтероцитов, лимфоцитов и макрофагов: [125,160]. .

Известно, что при хирургическом эндотоксикозе, в частности при-перитоните, формируется: иммунодефицит, обусловленный основною патологией, эндотоксикозом и операционным стрессом [199]; т.к. стрессорные гормоны -кортизол и адренокортикотропный гормон оказывают депрессивное воздействие на иммунитет, вызывая развитие стрессового иммунодефицита, что-требует иммунокоррекции'[27,28,64].

Известен иммуномодулирующий и, нутритивный эффект раннего энте-рального питания хирургических больных, в том числе иммунопротективное и метаболическое действие аргинина, что позволяют считать целесообразным его применение в лечении синдрома кишечной недостаточно-сти[233,237,241,261,303].

Таким образом, становится очевидным комплекс энтерального лечения хирургического эндотоксикоза: энтеросорбция, энтеропротекция, энтеростиму-ляция, ранняя нутритивная поддержка.

Однако известные пектинсодержащие препараты из растительного сырья, прежде всего сублимированныш порошок столовой свеклы, имеют два существенных недостатка: они не полностью водорастворимы, т.е. дают выраженную осадочную фракцию и не имеют животных белков^ к перевариванию и всасыванию которых адаптирован желудочно-кишечный тракт человека.

Обогащение подобных препаратов животным белком расширяет их нут-ритивные возможности. В связи с этим разработана*технология», позволяющая на основе вторичного пищевого растительного сырья получить порошковый водорастворимый комбинированный пектинсодержащий, препарат, обогащенный белками, лактозой неэлектролитами молочной сыворотки.

Возможность и эффективность применения комбинированного пектинсодержащего препарата:, обогащенного белками, лактозой и. электролитами мог лочной сыворотки,в послеоперационной зондовой-коррекции кишечной недостаточности и эндотоксикоза при лечении' перитонита , посвящено данное- исследование.

Цель исследования

Улучшить результаты послеоперационного лечения больных с перитонитом, осложненным кишечной недостаточностью, путем зондовой энтеросорб-ции и нутритивной поддержки с использованием комбинированного пектинсодержащего^ препарата; обогащенного белками; лактозой и; электролитами; молочной* сыворотки. • .

Задачи исследования

1. Обосновать целесообразность ранней энтеросорбции и нутритивнош поддержки с использованием пищевых компонентов растительного и животного происхождения.

2. Изучить влияние пектина на моторику и морфологию слизистой оболочки тонкой кишки в раннем послеоперационном периоде и кишечную микрофлору в эксперименте.

3. Исследовать влияние пектинсодержащего препарата на. паренхиматозные: органы при перитоните в эксперименте.

4. Провести* анализ эффективности« энтеросорбции и ранней? ну гритивной поддержки с использованием*комбинированного пектинсодержащего препарата:

Научная новизна результатов исследования

Исследованы* результаты применения; ранней энтеросорбции. и нутритив-ной< поддержки с использованием- пищевых, компонентов; растительного и животного- происхождения в комплексном лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза, определенащелесообразностьгданной* методики:

Впервые для проведения энтеросорбции применен- порошковый водорастворимый комбинированный пектинсодержащий препарат; обогащенный белками; лактозош и электролитами молочной сыворотки. (Заявкам о> выдаче: патента РФ4 на изобретение «Способ получения порошкового продукта столовой свеклы», № 2009141814 от 13.12.2009 г., авторы - Емельянов С.И., Демидов Д.А., Демидова Т.И., Мешков М:В:, Дуденко Л.А.).

Изучены; результаты использования комбинированного пектинсодержащего препарата, ёго лечебные возможности и сравнительная эффективность в послеоперационном, лечении больных перитонитом, осложненным, синдромом^ кишечной недостаточностилфи абдоминальном хирургическом<эндотоксикозе.

Практическая значимость полученных результатов

Практическая значимость работы определяется снижением частоты развития осложнений при лечении абдоминального хирургического эндотоксико-за, сокращением сроков пребывания пациентов в стационаре, снижением экономических затрат, которые являются результатами внедрения в клиническую практику методики энтеральной зондовой коррекции с применением комбинированного пектинсодержащего препарата.

Применение для энтеросорбции при* лечении абдоминального-хирургического эндотоксикоза комбинированного' пектинсодержащего препарата позволило существенно сократить сроки восстановления слизистой оболочки тонкой кишки; сроки нормализации моторики кишечника и белково-электролитного баланса плазмы крови; уменьшить уровень.интоксикации-и послеоперационной летальности; повысить эффективность комплексного-лечения.

Основные положения, выносимые на защиту ,

1. Нарушения трофики- внутренних органов, нарушения, трофологического статуса и хроническая патология пищеварения'являются ведущими1 факторами-летальности и осложнений при абдоминальном хирургическом эндотоксикозе.

2. Пектин и пектинсодержащие препараты, обладающие сорбционным и нутри-тивным действием; являются эффективным средством зондового лечения эпдо-токсикоза и кишечной недостаточности при перитоните.

3. Комбинированный порошковый1 водорастворимый пектинсодержащий продукт из пищевого растительного и молочного сырья обладает детоксицирую-щим, энтеростимулирующим, энтеропротективным и иммуномодулирующим действием, стабилизируют белково-электролитный баланс в плазме крови, пре восходит аналоги по медико-биологической ценности.

4. Ранняя зондовая энтеросорбция и нутритивная поддержка водорастворимым комбинированным пектинсодержащим продуктом, полученным1 из вторичного растительно-молочного сырья - эффективное средство ^послеоперационного лечения кишечной недостаточности и эндотоксикоза при перитоните.

Внедрение результатов работы в практику

Результаты проведенной работы, выводы и практические рекомендации внедрены в клиническую практику лечения больных в отделениях реанимации и хирургии ГКБ № 81 Департамента здравоохранения г. Москвы и больнице Центросоюза РФ.

Основные положения диссертации используются* при чтении лекций и проведении практических занятий на- кафедре эндоскопической хирургии ФПДО ГОУ'ВПО «Московский государственный, медико-стоматологический университет».

Апробация работы

Материалы диссертации доложены и обсуждены на: Международной научной конференцию^ посвященной 15-летию АМТН «Современная медицинская техника и новейшие технологии в здравоохранении». М., 2008; X Международной научной конференции «Современные технологии восстановительной медицины», РФ, Сочи, АСВОМЕД 2008; Международной научной конференции «Четырнадцатая, Российская Гастроэнтерологическая Неделя», секция «Клиническое питание в хирургической гастроэнтерологии», Москва, 2008; IX съезде Научного; общества гастроэнтерологов России, II совместная школа последипломного образования АОА и НОГР, XXXV сессия* ЦНИИГ, Москва, 2009.

Публикации по теме диссертации

По теме диссертации опубликовано.в научных изданиях 7 работ, из них 1 - в журнале, входящем в Перечень ведущих рецензируемых- научных журналов4 и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 165 страницах машинописного текста, состоит из введения, пяти глав, заключения,. выводов, практических рекомендаций и библиографии. Работа иллюстрирована 49 таблицами, 59 рисунками: Список литературы включает 358 наименований (226 отечественных и 132 зарубежных авторов):

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Пектинсодержащие препараты в послеоперационной инфузионной энтеральной зондовой коррекции нарушений гомеостаза при лечении абдоминального хирургического эндотоксикоза"

выводы

1. Обоснованность применения ранней энтеросорбции и нутритивной поддержки при лечении эндотоксикоза, обусловлена развитием при данной патологии в 96,4% случаев - прогрессирующей дистрофии внутренних органов, в 86,2% - кишечной недостаточности, и в 51,9% случаев - печеночной недостаточности.

2. Применение энтерального дробного введения пектина в раннем послеоперационном периоде усиливает моторику двенадцатиперстной кишки в 0,8 раза, тощей кишки в 2,4 раза, и подвздошной кишки в 2,25 раза.

3. При комплексном лечении абдоминального эндотоксикоза с применением энтеросорбции пектинсодержащим препаратом, экспериментально выявлено опосредованное гепато-, нефро-, пульмоно- и энтеропротективное действие препарата.

4. Эффективность энтеросорбции и ранней нутритивной поддержки с использованием комбинированного пектинсодержащего препарата обусловлена в среднем в 1,5 раза более быстрым восстановлением слизистой оболочки тощей кишки, увеличением иммуно-регуляторного индекса в среднем в 2,2 раза, фагоцитарной активности нейтрофилов в 1,5 раза, интенсивности фагоцитоза в 2,1 раза и снижением общей летальности в 1,2 раза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для проведения энтероеорбции при лечении эндотоксикоза и кишечной недостаточности при перитоните комбинированным пектинсодержащим продуктом последний необходимо восстановить питьевой водой в оптимальном соотношении 1:9-10.

2. Введение комбинированного пектинсодержащего препарата при лечении эндотоксикоза и кишечной недостаточности при перитоните осуществляется энтерально с предварительной интраоперационной аспирацией кишечного содержимого через назоинтестинальный зонд.

3. Энтеросорбция комбинированным пектинсодержащим препаратом должна осуществляться курсами продолжительностью 5 суток.

4. Комбинированный пектинсодержащий препарат необходимо вводить в назоинтестинальный зонд в суточной дозе 100 гр. препарата на 800мл воды, болюсно, 3 раза в день, с экспозицией на 20-30 минут.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Дуденко, Любовь Анатольевна

1. Андрющенко В .П., Федоренко С.Т. Синдром энтеральной недостаточности в хирургии острой кишечной непроходимости// Материалы 19 съезда хирургов. Украины: сб. науч. статей.- Харьков, 2000,-С.113-114.

2. Аскерханов Г.Р. Полиорганная недостаточность при кишечной непроходимости и перитоните// Материалы 9 Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000.-С. 140-141.

3. Арапов Д.А. О патогенезе и хирургической тактике при острой кишечной непроходимости// Материалы 26 съезда хирургов.-М., 1956.- С.456-462

4. Баркалин В.В. Прогнозирование исходов» и оптимизация тактики лечения острой кишечной непроходимости// Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1990.-24с.

5. Белов С.Г.И др. Тактика лечения^больных повышенного риска при опухоли толстой кишки, осложненной непроходимостью// Материалы 19 съезда хирургов Украины: сб. науч. статей.- Харьков,2000,-С.117-118.

6. Белокуров М.Ю. Влияние ГБО на активность сукцинатдегидрогеназы и ци-тохромоксидазы висцеральных органов'при кишечной непроходимости// Ане-стезиол. и реаниматол.- 1980, № 1.-G.42-44

7. Белокуров Ю.А., Майоров MtH., Флеганов Б.В., Баранов Г.А. Структура эндогенной интоксикации^ при острой кишечной непроходимости и пути ее кор- • рекции//Вестн. хир.-1991.-Т.146.-№5.-С. 83-83.

8. Белокуров Ю.Н., Рыбачков В.В. Эндогенная интоксикация* при острых хирургических заболеваниях. Ярославль, 2000, 207 с.

9. Беляев A.A. Постоянное отсасывание содержимого через тонкий зонд при желудочно-кишечных стазах: Автореф. Дисс. канд. мед. Наук.- М., 1962.-20с.

10. Белов В.А., Шестопалов E.Ä. Энтеросорбция в комплексном*лечении гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости. Проблемы интенсивной терапии в клинике. Тезисы докладов научной конференции. М., 1985, с. 120-121.

11. Белый В.Я. Патофизиологические аспекты и пути патогенетической терапии острого разлитого перитонита: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Л., 1987.-ЗЗс.

12. Белый В.Я. Патофизиологические аспекты и пути патогенетической терапии острого разлитого перитонита. Дисс. докт. мед наук, Л., 1987,442 с.

13. Беляков H.A. под ред; Энтеросорбция. JI, 1991, 336 с.

14. Бережков Н.В. Возрастные особенности структурных изменений в печени при энтеросорбции. I съезд геронтологов и гериатров УССР. Тезисы и рефераты докладов. Киев; 1988, с. 18.

15. Береснева Э.А. Рентгенологическое исследование при диагностике перитонита: Дис. . д-ра мед. наук.-М., 1984.-482с.

16. Береснева Э.А., Селина И.Е., Щербатенко М.К., Ржевская М.С. Рентгенологические признаки синдрома кишечной непроходимости при перитоните и острой- кишечной> непроходимости// Рос. журн. Гастроэнтерол., гепатол. и коло-проктол.-1995 .-т.4,№ 19.-С.68-73.

17. Богатирова Р.В., Горбань Е.М., Перехрестенко П.М. и-др. Состояние и перспективы развитияшарентерального питания на-Украйне// Врач. Дело.-1998.-№ 1.-С.5-7. • .

18. Богданов А.Е. и др. Диагностическая тактика при опухолевой непроходимости// Материалы 9 Всероссийского съезда хирургов.-Волгоград,2000.-С.1'46-147.

19. Богомолова JI.B., Богомолов Н.И. Рентгенологическая диагностика перитонита: Сб. науч. работ.-Чита, 1996.-С.34-37.

20. Бонацкая JI.B. Детоксицирующее действие энтеросорбции при опухолевом росте и противоопухолевой химиотерапии. Автореф. дисс. канд. мед наук. Киев, 1985, 20 с.

21. Бондаренко В.А., Вандер-Н.И. Мембранное пищеварение в раннем, послеоперационном периоде при энтеральном зондовом питании// Вестн. хир.-1986.-№12.-С.39-43.

22. Борисов-А.Е. Лапароскопические вмешательства в* диагностике и лечении кишечной непроходимости// Материалы 9 Всероссийского съезда хирургов. Волгоград,2000.-С .147-148.

23. Брискин Б.С., СмаковГ.М., Поляков И.А. Влияние диагностики на результаты. лечения острой кишечной непроходимости// Вопросы диагностики и: лечения кишечной непрохо димостш-М.,2001.-G.10-17.

24. Брискин Б.С., Хачатрян H.H., Савченко 3. И., Гарсия-Мартин ее Х.С., Ев-стифеева О.В. Иммунные нарушения и иммунокоррекция при гнойною инфекции брюшной полости. Консилиум, Приложение Хирургия. Ноябрь 2004, с.2426.

25. Брискин Б.С., Щугорева Л.И. Лечение больных с нарушениями моторно-эвакуаторной функции кишечника// Хирургия.-1986.-№3.-с.11-15.

26. Брюсов П.Г. Ефйменко H.A. Послеоперационный перитонит актуальная проблема абдоминальной хирургии// Воен.-мед.журн.-1998.-№9.-С.25-29.

27. Васильев И.Т. Патогенез функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта при перитоните//Хирургия;-1994.-№1;1.-С.41-45.

28. Верзакова И.В. Ультрасонографические методы в диагностике и лечении острых хирургических заболеваний органов брюшной полости и поелеопераци-онных осложнений: Дисс. д-ра мед. наук.г Уфа, 1999>248с. :

29. Виноградов, P.A. Регионарная сорбционная» детоксикация полифепаном при распространенном гнойно-фибринозном перитоните (экспериментальное исследование): Автореф. дис.канд. мед. наук.- Иркутск, 1988.-24с. .

30. Возлюбленный С.И. Синдром энтеральной недостаточности и раннее энте-рально-зондовое питание в абдоминальной хирургии: Автореф.,дис.д-ра мед. наук:- Омск, 1995.-29с. .

31. Воронина Л.М., Сахарова Т.С., Сенюк Г.В'. та ш. Дослщження диурепчной активности комилекав1 бюлогично активных речовин з буряка звичайного. Тез. Доп. Научн. Конф., прючас. 75 р1ччю УкрФА. Харкив, 1996, с. 67.

32. Воронина Л.М., Сахарова Т.С., Сенюк I.B. та ш. Вивчення антиоксидантшп активност1 комплексе ддочих речовин з буряка звичайного. Тез. Доп. Научн. Конф., пр1счас. 75 р1ччю УкрФА. Харкив, 1996, с. 268.

33. Воронина Л.М., Ковальов В.М., Сенюк I.B. та ш. Дослщження xiMiHHoro складу та бюлопчной активностх буряка звичайного. Bicmnc фармацп. 1996. № 3.4.,.с. 72-75:

34. Гаин Ю.М., Леонович С.И., Алексеев С.А. Синдром энтеральной недостаточности при перитоните: теоретические и практические аспекты, диагностика и лечение. Минск, Молодечно, 2001, 265 с.

35. Гальперин Ю:М. Парезы, параличи и функциональная непроходимость кишечника. М.,Медицина, 1975.-468с. •

36. Гальперин Ю.М;, Ковальская К.С., Катковский Г.Б. Энтеральные инфузии мономерно-электролитных растворов при массивных кровопотерях. Хирургия, 1988, №4, с. 75-80.

37. Гальперин Ю.М., Лазарев П.И. Пищеварение и гомеостаз. М., Наука, 1986, с. 304.

38. Гельфанд Б.Р. и др. Роль портальной бактериемии и эндоксинемии// Вестн. хир.-1992.-№ 1 .-С.2 Г-27.

39. Гельфанд Б.Р., Матвеев Д.В., Сергеева H.A. и др. Роль портальной бактериемии и эндотоксемии в патогенезе полиорганной недостаточности при перитоните. Хирургия, 1992, № 1, с. 21-27.

40. Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Абдоминальный сепсис/Рус. мед. журн.-1997.-№7.-С. 12-15.

41. Голиков П.П., Николаева Н.Ю., Пахомова Г.В. Динамика оксида азота при распространенном гнойном-- перитоните// Современные аспекты« диагностики и лечения перитонита.-М:,2000.-С. 17-20.

42. Горбачева И.В. Достоверные ультразвуковые критерии раннего распознавания послеоперационного и продолжающегося перитонита: Автореф. дис.канд. мед. наук.- Москва, 2000.-24 с.

43. Гостищев В.К., Сапин-В.П., Авдовенко A.JI. Перитонит.- М.: Медицина,-1992.-172 с.

44. Гологорский В.А., Гельфанд Б.Р., Богдатьев В.Е., ТопазоваЕ.Н. Полиорганная-недостаточность при перитоните. Тезисы 31 Всесоюзного съезда хирургов. Ташкент, 1986, с. 34-35.

45. Гринберг A.A., под ред. Неотложная* абдоминальная «хирургия: М., Триада-X, 2000,* с. 375-434.

46. Григорьев^ С.Г., Санагин В.П., Майзлин B.C. Тотальная интубация кишечника в комплексной программе детоксикации при перитоните. Тезисы докладов VII Всероссийского съезда хирургов. JL, 1989, с 35.

47. Гринев М.В., Курыгин» A.A., Ханевич М.Д., Энтеральная недостаточность, при острой кишечной непроходимости и ее коррекция// Тезисы докладов Пленума комиссии АМН СССР и Всесоюзной конфсренции по неотложной хирур-гии.-Ростов-на-Дону, 1991 .-С.40-42.

48. Гурчумелидзе Т.П., Утешев Н.С., Романов JI.B. и др. Интраоперационный кишечный лаваж при тонкокишечной непроходимости// Вест. хир.-1985.-№ 6.-С.95-97.

49. Гурчумелидзе Т.П. Гипербарическая оксигенация в комплексе лечения ос-той кишечной непроходимости: Автореф. дис.канд. мед. наук.-М*.,1985.-22с.

50. Гюльдабамова Н.М., Васильев П.С., Суздалеева В.В. О механизме дезинток-сикационного действия поливинилпиролидона при ожоговой болезни и- пищевой токсикоинфекции. Проблемы гематологии и переливания крови, 1966, № 7, с. 19-23.

51. Давыдов В.И., Галинская В.И., Кудряшова Е.Ю: и др. Кинетика-поглощения-желчных кислот углеродными сорбентами различной пористости. Сорбенты медицинского назначения и механизм их лечебного действия. Тезисы докладов респ. Конф. Донецк, 1988, с 245-246.

52. Дааджнех И. Энтеросорбция пектиновым препаратом «Нутрисорбоеан» в комплексном лечении больных с перитонеальным эндотоксикозом. Дисс. канд. миед наук. М. 2002.

53. Демидов Д.А. Пектинсодержащие препараты в лечении хирургического эндотоксикоза. Дисс. доктора мед наук. М., 2005.

54. Дедерер Ю.М. Патогенез и лечение острой непроходимости кишечника.-М.: Медицина, 1971.-270с.

55. Джугостран В;Я. Коррекция функции печени у больных туберкулезом с помощью энтеросорбции. Проблемы туберкулеза. 1987, № 7, с. 38-39:

56. Доказательная^ медицина: Ежегодный справочник. Москва; Медиа Сфера, 2002. стр. 1396-1400.)

57. Евстифеева О.В. Глюкокортикоидная регуляция иммунитета и ее роль в лечении перитонита. Дисс. канд. мед. наук. М:, 1996.

58. Ермолов A.C. Пахомова Г.В., Кйфус Ф.В. Современные аспекты хирургической тактики лечения перитонита// Материалы городского семинара.-М.,2000.-С.З-7. .

59. Ерюхин И.А., Белый В.Я., Вагнер В:К. Воспаление как общебиологическая реакция:; на основе модели острого перитонита//-Л;: Наука. Ленинград, отд,-1989 -262с. ; ^ "

60. Ерюхин И. А., Насонкин О.С, Шашков Б.В., Лебедев В.Ф: Эндотоксикоз как; проблема клинической хирургии. Вестник хирургии; 1989; № 3, с. 3-7.70: Ерюхин И.А., Шашков Б.В; Эндотоксикоз в хирургической, клинике. СПб, Логос, 1995. 304 с.

61. Ерюхин И.А., Петров В.П., Ханевич М.Д. Кишечная непроходимость. Руководство для=врачей. С.-П. Питер, 1999, 448 с.

62. Ерюхин И.А.,-Тельфанд Б.Р:, Шляпников;С.А. Под ред.Хирургические инт фекции: руководство. СПб^ Питер, 2003, 864 е.

63. Завада Н.В., Раин Ю;М., Алексеев С.А., Хирургический; сепсис. Учебное пособие. Минск, Новое знание, 2003, 237 с.

64. Зайнутдинов A.M. Гемодинамические нарушения и их коррекция при перитоните аппендикулярного генеза;на ранних сроках: Автореф. дис.канд.,мед; наук.-Казань, 2000.-24с.

65. Золоторева А.М!, Чиркина Т.Ф., Цыбикова Д.Ц. Исследование функциональных свойств облепихового пектина// Химия растительного сырья.-1998.-№1.-С.29-32; ' "

66. Златкина А.Р;;, «Лечение хронических болезней органов пищеварения», Москва, Медицина, 1994, с. 109: всего 336 стр.

67. Иванова И.Л., Янькова В.И. Влияние пектина^ морского происхождения-в» комплексе с миниральными водами на антиоксидантную систему крови при экспериментальной гиперлипидемий// Вопр. Питания.-1998.-№ 4 .-С.36-38.

68. Ивашкин В.Т., под ред. Болезни печени и желчевыводящих путей. Руководство для врачей. М., «М-Вести», 2002,416 с.

69. Изембергенов М.Н., Фахрутдинов Р.Н. Зондовая декомпрессия кишечника в комплексном лечении распространенного перитонита: Сб. науч. трудов.- Алма-Ата; Актюбинск, 1991.-С.77-85.

70. Иоашвили Б.П., Акопов В.А., Беликов Ю.Н. и др. Энтеросорбция в комплексном лечении ожоговой токсемии у детей. Ожоговая болезнь. Тезисы докладов VI-респ. конф. Киев, 1988, с. 50-51.

71. Каланов. Р.Г. Комплексные методы1 диагностики, лечения и реабилитации» больных толстокишечной непроходимостью: Автореф. дис.д-ра,мед. наук.-Уфа, 1994,-Збс.

72. Каншин H.H., Николаев-A.B., Шрамко Л.У. и др. Принципиальные вопросы оперативной тактики,при остром» гнойном перитоните. Материалы 31-й Всесо-юзн. Съезд хирургов. Ташкент, 1986, с. 39-40.

73. Карасев Н.А. Профилактика и лечение функциональной кишечной непроходимости у хирургических больных:.Автореф. дне.канд. мед. наук.- М., 1985.-25с.

74. Карпов Н.С., под ред. Пектин. Производством применение. Киев, Урожай,, 1989, 88 с.

75. Карякин A.M., Сусла П.А. К патогенезу излечению острого разлитого перитонита// Вестн. хир. Им. И.И: Грекова.-1988.-№11.-С.23.

76. Карякин A.M. Экспериментально-клинические данные о белковом, углеводном обмене, состояния лечения и сущности интоксикации при остром разлитом перитоните: Дис.'.д-ра мед. наук.-Л.,- 1969.-ТЛ-2.-655с.

77. Кауфман О .Я., Ростовщиков A.C., Струков А.И. и др. Острый разлитой-перитонит.- М".: Медицина, Л987.-288с.

78. Кащенко Л.Г. Оценка регионарных микроциркуляторных нарушений'при острой кишечной непроходимости и их регуляция (экспериментальное исследование): Дис.канд. мед. наук.- Харьков, 1989.-168с.

79. В.В.Кирковский, «Детоксикационная терапия при перитоните», «Полифакт-Альфа», Минск, Белоруссия, 1997, с. 68-70.

80. Кирковский В.В., Третьяк С.И., Мерзляков А.Е., Руммо О.О. Коррекция ин-тестинального статуса у больных с распространенным перитонитом// Хирургия.- 2000:-№ 9-С. 11-15.

81. Крыжановский Д.Г., Шелвичук П.Д., Кожушко М.Ю. Влияние энтеросорб-ции, на« кислородно-транспортную» функцию крови и метаболиты-углеводного-обмена у больных туберкулезом. Материалы III съезда фтизиаторов Узбекистана: Ташкент, 1988, с. 181-182'.

82. Коршенко« В.В., Сахарова Т.С., Сенюк I.B., Пор1вняльне фармаколопчне дослщження деяких БАР з буряка звичайного. Тез. Доп. Наук. Конф: УкрФА. Харк1в, 1995, с. 39.

83. Костюченко Л.Н. Препараты»для энтерального питания// Парентеральное и энтеральное питание в хирургии,- М:, 1997.-G. 18-22.

84. Костюченко А.Л., Канючевский A.B. Современные возможности парентерального питания// Вестн. интенсив: тер.- 1998.-№ 2.-С.13-16:

85. Крестин З.П., Чойке П.Л. Острый живот: визуализационные методы диагностики.- М.: ГЕОТАР Медицина, 2000.-С. 115.

86. Криворучко H.A. и др; Роль кишечника в патогенезе острого панкреатита: экстракция кислорода и транслокация бактерий у крыс// Клин. Хир.-1999.-№ 12.-С.40-42.

87. Крылов A.A., Земляной А.Г., Михайлович В.А. Неотложная гастроэнтерология.- СПб.: Питер, 2000.-262с.

88. Кудряшова Н.Е., Пахомова Г.В: Сцинтиграфия желудка и кишечника при тонкокишечной непроходимости// Вопросы диагностики и лечения кишечной непроходимости.-М., 2001 .-С.20-23.

89. Кузьменко В.Ф., Клюсов А.Н., Булыч П.В. и др. Использование полиме-тилсилоксановых сорбентов при лечении ранней интоксикации у больных поеле операции по поводу желудочно-кишечных кровотечений. Клиническая хирургия, 1989, № 3, с. 61-63.

90. Кузнецов В.А., Чуприн В.Г., Анисимов А.Ю. Спорные вопросы,хирургического лечения острого распространенного гнойного перитонита// Хирургия.-1997.-№ 6.-С.21-26.

91. Купцов A.A. Програмируемая лапаросанация в лечении распространенного перитонита: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Воронеж, 2000.-21с.

92. Кухар О.П., Сахарова Т.С., Сенюк I.B. Дослщження>6kmorÍ4Hoi активное™ комплекшв дпочив речовин з буряка звичайного. Тез. Доп. Научн. Конф., прючас. 75 р1ччю УкрФА. Харкив, 1996, с. 206.

93. Лазарева Е.Б., Меньшиков Д.Д. Опыт и перспективы использования пектинов в лечебной практике// Антибиотики и химиотер.- 19992-№ 2.-С.37-41.

94. Лебедев А.Г., Пахомова Г.В., Утешев Н'.С. Диагностика и лечение тонкокишечной непроходимости// Вопросы диагностики и лечения тонкокишечной непроходимости.- M., 2001.-С.65-69.

95. Лелянов А.Д. Альтернативные методы детоксикации и иммунокоррекции в лечении гнойно-воспалительной патологии органов брюшной полости: Авто-реф. дис. д-ра мед. наук.- Смоленск, 1999.-42с.

96. Лопухин Ю.М.,Молоденков М.Н. Гемосорбция. М., Медицина, 1978,320 с.

97. Люлько A.B. Острая непроходимость кишечника: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Днепропетровск, 1970.-34с.

98. Ляшенко Ю.Н., Хватов В.Б., Пахомова Г.В. Энтеральные инфузии в интенсивной 4терапии;острых гастродуоденальных кровотечений язвенной этиологии: Метод, рекомендации.- М., 1990.-1 Ос.

99. Маев И.В., Шевченко Ю.Н., Петухов А.Б. Под ред. Клиническое применение препарата энтеросгель у больных с патологией органов пищеварения. Метод. Рекомендации для врачей. М., 2000, 86 с.

100. Македонская Т.П., «Сочетанное применение глутамина и пектина в лечении синдрома кишечной недостаточности при перитоните». Дисс. канд. мед. наук, Москва, 2003, 158 с.

101. Македонская Т.П., «Сочетанное применение глутамина и пектина в лечении синдрома- кишечной недостаточности, при перитоните». Автореф. дисс. канд. мед. наук, Москва, 2003.

102. Майер-К.-П., Гепатит и последствия гепатита. М., ГЭОТАР-МЕД, 2004, 717 с.

103. Майоров М.И. Влияние энтеральной оксигенации на течение послеоперационной кишечной непроходимости: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Ярославль, 1987.-20с.

104. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., Медицина, 1972, ч. 1, с. 259-262.

105. Мирошниченко А.Г., Михайлович В.А., Кацадзе М.А. и др. Экспериментальное обоснование энтеросорбции полифепаном при перитоните. Вестник хирургии, 1988, № 9, с. 97-98.

106. Моторин В.Н. Комплексная лучевая диагностика послеоперационного перитонита: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- СПб., 1997.-40с.

107. Милешин И.П. Пектинсодержащие препараты в комплексном лечении механической желтухи и холангита. Дисс. канд. Мед наук. М., 2005.

108. Мусселиус С.Г., Васина Н.В., Рябов Е.Б. Детоксикационное лечение при распростаненном перитоните// Современные аспекты диагностики и лечения перитонита.- М., 2000.-С.13-17.

109. Неделяева A.B., Левин Г.Я. Энтеросорбционная детоксикация в остром периоде ожоговой болезни. Детоксикация в хирургии. Тезисы докладов* респ. симпозиума. Махачкала, 1989, с. 60-61.

110. Нечаев Э.А., Курыгин A.A., Ханевич М.Д. Дренирование тонкой кишки при перитоните и кишечной непроходимости,- СПб., 1993.-238с.

111. Нечаев Э.А., Курыгин A.A., Ханевич М.Д. Дренирование тонкой кишки при перитоните и кишечной непроходимости. С-Пб, Росмедполис, 1993", 240 с.

112. Нечай А.И., Островская М.С. Лечение функциональной кишечной непроходимости кишечника после вмешательства на органах брюшной полости// Хирургия.- 1981.№ 3.-С.7-12.

113. Новокрещенов Л.Б., Долгушин И.И., Андрушенко О.Н. и др. Энтеросорб-ция как метод общей детоксикации и неспецифической иммунокоррекции при острой хирургической инфекции. Педиатрия, 1989, № 12, с. 62-66.

114. Новокрещенов Л.Б., Долгушин И.И., Андрущенко О.Н. Энтеросорбция как метод общей детоксикации и неспецифической иммунокоррекции при острой хирургической инфекции. Педиатрия, 1989, № 12, с. 62-66.

115. Павленишвили И.В., Самодумова И.М., Гамхиташвили А.Ш. и др. Эффективность ЭС при сепсисе и септическом шоке у новорожденных и детей грудного возраста. Материалы VI съезда детских врачей Грузии. Тбилиси, 1987, т. 1, с. 367-369.

116. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В., Уртаев Б.М. Лимфосорбция. М., Медицина, 1982, 240 с.

117. Панченков Р.Т., Кулаженков С.А., Семенов В.В. и др. Лечение острой толстокишечной непроходимости раковой этиологии. Хирургия, 1986, №1, с. 7678.

118. Парфенов А.И., Екисенина Н.И., Мазо В.К. с соавт. Барьерная функция желудочно-кишечного тракта// Тер. архив.- 2000.-№ 2.-С.64-66.

119. Пахомова Г.В. Хирургическое лечение обтурационной непроходимости ободочной кишки: Дис.-. д-ра мед. наук.-М., 1986.-245с.

120. Пахомова Г.В., Утешев Н.С., Гурчумалидзе Т.П. идр. Лечение опухолевой непроходимости ободочной кишки. Хирургия, 1986, № 1, с. 68-73*.

121. Пембертон Дж.Г., Келли К.Э. Моторика^тонкой кишки в хирургическом аспекте// Гастроэнтерология.-М.: Медицина, Л985.-Т.2.-С.316-326.

122. Петров« В.Н., Ерюхин И.А. Кишечная, непроходимость.- М:: Медицина, 1989.-289с.

123. Петров В.И., Пауков B.C. Новое в проблеме патогенеза* и лечения перитонита//Арх. патол.- 1992.-Т.54.-№ 1.-G.30-36.

124. Платонова F.A., Тройская Н.С., Лебедев А.Г. Экспериментальное морфологическое исследование механической тонкокишечной непроходимости// Вопросы диагностики и лечения кишечной непроходимости.- М., 20001-С.24-26.

125. Плевокас П.Ю. Энтеродекомпрессия и энтерография в- оперативном лечении острой кишечной, непроходимости Автореф. дисс. докт. мед«, наук. Вильнюс, 1988,39 с.

126. Погожева A.B. Пищевые волокна в лечебно-профилактическом, питании// Вопр.4 питания.- 1998.-№ 1.-С.39-42.

127. Поминальная В.М. Морфологические изменения в органах при перитоните в зависимости от способа лечения. Дисс. канд. мед наук. М., 2005.

128. Попов В.А. Мембранное пищеварение при хирургической патологии.-Л.,1982.-192C.

129. Попова Т.С. и др. Морфофункциональная характеристика синдрома кишечной недостаточности// Арх. пат.- 1981.-№ 1.-С.45-52*.

130. Попова Т.С., Тамазошвили Т.Ш., Шестопалов А.Е. Парентеральное и эн-теральное питание в хирургии. М., «М-СИТИ», 1996, 224 с.

131. Потиевский Э.Г. «К вопросу о механизме взаимодействия пектина? и возбудителей острых кишечных инфекций». Актуальные проблемы- химиотерапии бактериальных инфекций: Тезисы докладов Всесоюзношконференции: Москва, 1991,4: 3; с 518-519; . ; ■

132. Потиевский Э;Г., Садыкова А.Н:, Мухитдинов И.М. «Опыт экспериментального и клинического исследования пектинов». Актуальные вопросы кишечных инфекций. Тезисы докладов научно-практической конференции; Ташкент, 1990, с. 119-120; '

133. Потиевский Э.Г:, Ашубаева: 31 Дж., Рахимов Д.А. и др. «Бактерицидное действие пектинов, на», возбудителей острых кишечных инфекций». Медицинский журнал Узбекистана. 1991;, №7, с.20-22.

134. Поташев Л'.В:,. Фигурина Т.Д. Диагностика острой кишечной) непроходимости в. общетерапевтической практике// Нов: СПб. Врач: Ведомости.- 1998.-№ 3.-С.82-831 ■ '

135. Проценко B.C. Состояние кишечника при шоке// Сов. мед.- 1988.-№ 6.-С.47-49.

136. Пучков; К!В:, Гаусман Б.Я:,Селиверстов Д.В: Патогенез нарушений и методы коррекции регионарной гемодинамики кишки при ее ишемии//Хирургия.-1997.-№ 7.-C.64-68.

137. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica. М., МедиаСфера, 2002, с. 312.

138. Романов Л.В. Коррекция функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта и метаболических расстройств у больных с обтурационной непроходимостью толстой кишки опухолевого генеза: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М, 1986.-20с.

139. Романова Ю.М. Цитокины возможные активаторы роста патогенных бактерий//Иммунология, 2000.-№ 1.-С. 13-17.

140. Руднов В.А. Клиническая антимикробная химиотерапия// Антибиотики и химиотер.- 2000.-№ 2.-С.4-10.

141. Рябцев В.Г., Джейранов Ф.Д., Горбовицкая Е.Б. и др. Синдром интоксикации у больных острой кишечной непроходимостью// Хирургия.- 1990.-№ 7.-С.63-68.

142. Савельев B.C., Болдин Б.А., Гельфанд Б.Р!, Матвеев Д.В., Бурневич С.З. Влияние зондовой декомпрессии кишечника на портальную и системную бактериемию у больных с перитонитом. Хирургия; 1993, № 10, с. 25-29.

143. Савчук Б.Д. Гнойный перитонит. М., Медицина, 1979, 192 с.

144. Сапожков А.Ю:, Никольский В.И. Декомпрессия кишечника. Пенза, 1992,138 с.

145. Сапожников А.Ю., НикольскийВ.И. Декомпрессия кишечника.- Пенза, 1992.-137C.

146. Секун Д.М., Бутылин Ю.П., Стрелко В.В., Ромашов O.A. Влияние энтеро-сорбентов с различной химией поверхности на гомеостаз. Внутривенная общаяанестезия. Методы детоксикации. Тезисы докл. конф. Киев-Ворошиловград,,; 1986, с. 156-159. .

147. Селина И.Е., Берсенева Э.А., Дубров?Э.Я. Рентгеноультразвуковая оценка генерализованных изменений желудочно-кишечного тракта в^раннем послеоперационном периоде// Рос. журн. Гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол.- 2000 -т.Ю, jYs5.-C.134.

148. Селина И.Е., Щербатенко М.К., Береснева Э.А. Контрастное исследование желудочно-кишечного тракта в диагностике и лечении кишечной непроходимости.- М., 2001.-С. 17-20.

149. Сенюк И В. Фармакологические, свойства препаратов-из свеклы обыкновенной. Дисс. канд. фарМ; наук. Купавна-1997.

150. Дисс. канд.,фарм. наук, с. 157. ,

151. Сильманович Н.Н. Хирургические; методы; иммунореанимации при перитоните: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- М, 2000.-32с.

152. Симонян К.С. Перитонит.-М!: Медицина, 1976.г295с.185; Соколова- С.Н. Электрохимический; метод детоксикации/в лечении ургент-ных хирургических.больных: Автореф; дис. канд. мед. наук;- Рязань, 1998.-25с.:.

153. Трахтенберг Н.М., Луковенко В.П., Короленко" Т.К. Профилактическое применения пектина4 при хроническом воздействии свинца на производстве// Врач; дело/- 1995.-С. 132г 135. ■ \ V

154. ТутелБЯН В.А., Попова Т;С. Новые стратегии,в лечебном:питании.:М;: Медицина-2002-Ш с.

155. Уингейт Д. Моторика тонкой кишки// Гастроэнтерология / Под ред. В.С.Чадвика, С.Ф.Филлипса: Пер. с англ.- М.: Медицина, 1985:-Т.2.-С. 132-135.

156. Утешев Н.С., Гальперин Ю.М., Попова 'Г.С. Функциональная непроходимость кишечника. Труды НИИ скорой помощи им. Н.В:Склифосовского.- М., 1986.-T.68.rC. 1-15.

157. Ушаков И.И. Роль функционального состояния желудочно-кишечного тракта в формировании и разрешении полиорганной недостаточности при разлитом гнойном перитоните (клинико-экспериментальное исследование): Авто-реф. дис. канд. мед. наук.-М., 1993.-24с.

158. Федоров В.Д. Современная классификация перитонита и система оценки тяжести состояния больного// Хирургия.- 2000.- № 4.-С.58-62.

159. Федоренко С.Т. Декомпрессия тонкой кишки в хирургическом лечении острой кишечной непроходимости, перитонита и деструктивного панкреатита. Дис. канд. мед. наук. Львов, 1996, 202 с.

160. Фролов А.Ф., Николаев В.Г., Ленартович Л.С. и др. Энтеросорбция в лечении больных вирусным гепатитом. Клиническая медицина, 1986, № 11, с. 82-88.

161. Ханевич М.Д. Синдром энтеральной недостаточности при перитоните и кишечной непроходимости. Дисс. докт. мед. наук. С-Пб, 1993, 318 с.

162. Халидов О.Х. Лечение функциональной непроходимости кишечника: Ав-тореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1999.-23с.

163. Харченко Д.М. Энтеросорбция при перитоните у дететй. Перитонит. Труды КрымскогоМИ, Симферополь, 1984, т. 103, с. 96-99.

164. Хачатрян H.H. Формирование защитно-адаптивных механизмов и их коррекция при перитоните. Дисс. докт. мед. наук. М., 1996,223 с.

165. Ченцов В.Б. Обтимизация интенсивных методов восстановления функций желудочно-кишечного тракта в комплексной терапии перитонита: Автореф. дис канд. мед. наук.-М., 2000.-22 с.

166. Чернов В.Н., Белик Б.М., Поляк А.И. и др. Оценка защитно-барьерной функции тонкой кишки у больных острой кишечной непроходимостью кишечника// Вестн. интенсив, тер.- 1998.- № 4.-С.25-27.

167. Чернов В.Н., Белик Б.М., Пелец А.И. и др. Портальная и системная бактериемия как проявление функциональной недостаточности энтерального барьера при острой непроходимости кишечника// Вестн. хир.1998. № 4.С.46-49.

168. Чернов В.Н., Белик Б.М. и др. Иммуномикробиологическая характеристика тонкой кишки и транслокация энтеральной микрофлоры при острой непроходимости кишечника// Журн. микробиол.- 1999.- № 4.-С.70-74.

169. Циков A.B. Опыт применения энтеросорбции в комплексном лечении больных бронхиальной астмой. Врачебное дело, 1986, № 7, с. 35-37.

170. Шальков Ю.Л. Ангиографическая оценка нарушений микроциркуляции при перитоните// Хирургия.- 1982.- № 4.-С.53-57.

171. Шанин Ю.Н., Костюченко А.Л., Брюсов П.Г. Микроциркуляция.- М., 1972.-315с.

172. Шаповалов5И.М. Пути снижения послеоперационной.летальности*при*острой кишечной«непроходимости: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Львов; 1970.

173. Шеянов С.А., Шашков?Б.В., Цибуляк Г.Н. Эндотоксикоз при тяжелой механической травме и сорбционные методы его лечения. Вестник хирургии, 1989; №5, с. 61-63'.

174. Шигарев Г.Д. Патогенез и патогенетическое лечение паралитической непроходимости и послеоперационных парезов, кишечника// Клин. Хирургия.-1978.- № 4.-С. 13-16.

175. Шиманко И.И., Суздалева В.В., Галкина Г.С. и др. Применение,энтеродеза и энтеросорба*у больных с различной патологией, сопровождающейся тяжелым эндотоксикозом. Гематология и трансфузиология. 1984, № 11, с. 31-35.

176. Шиманский И.Д. Декомпрессия кишечника и коррекция метаболических нарушений при распространенных перитонитах и острой кишечной непроходимости. Дис. Канд. мед. наук. Минск, 1992, 136 с.

177. Шорох Г.П., Кирковский В.В., Шиманский. И.Е. и др. Раздельная декомпрессия желудочно-кишечного тракта при кишечной непроходимости и перитоните//Мед. новости.- 1998.-№ 10.-С.47-49.

178. Шор-Чудновский М.Е., Картель Н.Т., Григорьев A.B. Применение углеродных энтеросорбентов СКН в комплексном лечении больных с обтурацион-ной желтухой: Клиническая медицина, 1988, № 9, с. 21-24.

179. Штрапов A.A., Рухляда Н.В. Энтеральная детоксикация у больных с перитонитом и острой кишечной непроходимостью. Вестник хирургии, 1986, № 5, с. 32-35.

180. Штрапов A.A. Эндогенная интоксикация и методы сорбционной детокси-кации при разлитом перитоните. Дисс. канд. мед. наук. JL, 1991, 152с.

181. Шугаев А.И1, Беляков H.A., Мусашайхов Х.Т. и-др. Сравнительная оценка эффективности энтеросорбентов ваулена и полифепана в лечении острого экспериментального панкреатита. Пат. физиология, 1987, 3 2, с. 52-54.

182. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г., Горский В:А., Владимиров В.Г. Гнойный перитонит. М., 1993, 144 с.

183. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г., Горский В.А., Андрейцев ИЛ., Ованесов Э.Р. 10-летний опыт лечения больных разлитым перитонитом. Материала I Московского международного конгресса хирургов. 1995, с. 89.

184. Шуркалин Б.К. Гнойный перитонит. М., Два Мира Принт, 2000, 224 с.

185. Щербакова Г.Н., Рахимов А.А. Основные принципы парентерального питания//Вестн. службы крови России.- 1998.- № 2.-С.26-30.

186. Эктов В.Н. Выбор хирургической тактики и методов интенсивной терапии в лечении обтурационной толстокишечной непроходимости опухолевой этиологии (клиническое исследование): Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Воронеж,1995.-37С.

187. Эндогенные интоксикации. Тезисы международного симпозиума, С.-Пб., 1994, 274 с.

188. Aasem A. G. Pathophysiology of Shock, Sepsis and .Organ Failure.-Berlin; Heidelberg, 1993:-P.368.: .

189. Abely M. et al. Effect of cholers toxin glntamine metabolism and transport in rabbit ileum// Am.J.Physiol.-VoL 278, № 5.-P.789-796.

190. Ahlman B., Andersson K., Leijomark C.E. et al. Short-term starvation. Alters the free amino acids cotnent of human intestinal mucosa// Clin.Sci.- 1994-Vol. 86.-P.653-662.

191. Alilman B., Lyungvist O., Person B. et al. Intestinal amino acid content in critically ill patients// J.Parenter. Enteral Nutr.- 1995.-Vol. 19, № 4.-P:372-378.

192. Barbul Ai, Eazarous Si, EffomDrT., et-all;Arginine enhances-woundihealing and': limfocites immune response in human// Surdgery. 1990. -Vol: 14.-Pr 331-336.

193. Barton R:G. Immuner enteral1 formular: are they beneficialHn critically patients// NCPi- 1997.-Vol; 12, №*21-P:51-62i ,,

194. Bauer P; et ah Role of endotoxin in expression of endothelial; se after cecal ligation and perforation// AirnJiPhysiol:- 2000r-Vok278, № 5.-PIR1 l:40-rl1*47.

195. Bengmark S.Immunonutrition: role of biosurfactants, fiber and probiotic bacteria// Nutrition:- 1998: Vol; 14; № 7/8;rP:585-594. :'.';•/

196. Beale Clinical effects, of iminunonutrition on,intensive care patients: a meta-analisis (Abstract)// Int. Care Med/ 1977.-Vol- 23.- Pi 622-628: , •

197. Binder H. Heterogeneity of intestinal transport// Digestion.- 1998.-Vol: 59, № 4.-P.392-394. :

198. Bjornestam B., Bergtsson C., Bergdahl S. Eong-term.surgical jejunestomy feeding in young childrcs with gastroesophageal reflux and asthma// Clin. Nutr.- 1998.-Vol. 17.-Suppl.l.-P.8-10:

199. Bouteloup C. et al. Effects of enteral glutamine on gut mucosal protein syntesis in healthy human receving glucocorticoids// Am.J.Physiol.- 2000.-Vol. 278, №5.-P.G677-g681.

200. Braga M., Vignali A., Gianotti L. Immune and nutritional effect of early enteral nutrition after major abdominali operation //Europ. J. Surg.- 1996.-Vol. 162.- P. 105112.

201. Braga M., Gianotti L., Vienali A. et al. Artificial nutrition öfter major abdominal surgtry; impact of route of abministration and composition of the diet// Crit.Care Med.- 1998.-Vol. 26, № 1.-P.24-30.

202. Bruch H. Paralit. Ileus. Krankheit// Chirurg.- 1989.-Bd 60, H.4.-S. 198-202.

203. Buchman A.L., Moukarzed A.A., Bhuta S. et al. Parenteral nutrition is associated with intestinal morphologic and functional changes in human// J.Parenter.Enteral Nutr.- 1995.-Vol. 19, № 6.-P.453-460.

204. Caldefie F., Moinard C., Walrand S. et al. Neutrophil functions in stressed rats: beneficial effects of glutamine (GLN), arginine (ARG) and4 omithine-alpha-ketoglutarate (OKG) compared// Clin. Nutr.- 1998.-Vol. 17.-Suppl. 1.-P.2-6.

205. Cantor M.O. Ileus// Am.J.Gastroenterol.-1967.-Vol. 47, № 6.-P.461-468.

206. Cao Y., Feng Z., Hoos A., Klimberg V.S. Glutamine enhancer gut glutathionep-production// J.Parenter.Enteral Nutr.-1998.-Vol. 22, № 4.-P.224-227.

207. Carpentio Y.A., Seruel O., Dupont I.E., Deckelbanen RJ. Triacylglycerol (TG) composition affects major pathways involved in plasma clearance and distribution of i.v. emulsions in man//Clin Nutr.- 1999:-Vol 18.-Suppl. l.-P.46-48.

208. Cavicchi M., Creen PI, Beau P. et al. Sever liver complications associated with long-term-parenteral» nutrition aredependent on lipid parenteral input// Clin.Nutr.-1998.-Vol. 17:-Suppl. l.-P.18-19.

209. Chang W. et al. Effects of dehulled adlay on the culture count.of microbiota and their metabolism in the gastrointestinal tract in rats// J.Agric.Food Chem.- 2000.-Vol. 18, № 3.-P.829-832.

210. Chirletti P. et al. Ricers bacteriológica nell„esudato peritoneale in corco dioc-clusione intestinale sensa perforatione// Chir.Gastroenterol:- 1982.-Volt 16, № 3.-P.362-369.

211. Choy E.N., Panayi G.S. Mechanisms of disease: cytokine pathways and joint inflammation//N. Engl.J.Med.- 2000.-Vol. 344, № 12.-P.907-917.

212. Coghlin D. et al. Effects of oral glutamine supplementation during bone marrow transplatation// J.Parenter.Enteral Nutr.- 2000.-Vol. 24, № 2.-P.61-66.

213. Colebras J.M., Matille B., Garcia-Diez F. et al. Supplemental glutamine does not enuece liver oxidative metabolism in the rat// Clin.Nutr.- 1999.-Vol. 18.-Suppl. 1.-P.36-40.

214. Cronk D.R*. et al. Mal nutrition impairs postresection intestinal adaption// J.Parenter.Enteral Nutr.- 2000,-Vol. 34, № 2.-P.76-80.

215. Cummimg A.D. Acute renal failure and sepsis// Nephrol. Dial.- 1994.-Vol. 9.-Suppl. 4.-P.159-163.'

216. Daly J.Mi, Reynolds v.B., ThornF. et al. Immune end metabolic effects of argi-nine in the surgical patients //Ann. Surg.- 1988.- Vol. 208.- P. 512-523. "

217. Daly J.M., Liberman M.D;, Goldfain J. et al. Enteral nutrition with supplemental arginin. RNA and Omega-3 fatty acids in patients after operation; immunologic, metabolic and clinical outcome// Surgery.- 1992.-Vol. 112.-P.56-67.

218. Deitch E.A., Bacterial translocation// Multiple System Organ Failure.-St.Louris: Mosby Year Book, 1992.-P:57-65.

219. Deich E.A., Berg R., Spedan R. Endotoxin promotes the translocation of bacteria from the gut//Arch.Surg.- 1987.-Vol. 122.-P.185-190.

220. Deng G.Y., Liu1 Y.W., He G.Z., Jiang Z.M. Effect of dietari fiber on intestinal' barrier function of 5-FU stressed rats// Res.Exp.Med.- 1999.-Vol. 199.-P.111-119.

221. Denno R., Rounds J.D., Faris R. et al. Glutamine-Enriched total parenteral nutrition enchances plasma glutatione in the resting state// J.Surg.Res.- 1996.-Vol. 61.-P.35-38.

222. De Waele J.J. et al. Postoperative lavage and demand surgical intervention in the treatment of acute necrotizing pancreatitis// Acta Chir.Belg.- 2000:-Vol. 100, № 1.-P. 16-20.

223. Dickinson F., Semenova V.G., Antipova A.S. Effect of high-metoxy pectin on properties of casein-stabilized emulsions// Food Hydrocolloids.- 1998.-Vol. 12, № 4.-P.425-432.

224. Donell S.C., Taylor N., Saene H.K. et al. Nutritional implications of gut overgrowth and selective decontamination of the digestive tract// Proc.Nutr.Soc.- 1998.-Vol. 57, № 3.-P.381-387.

225. Editorial. 20-th Congress of European Society of Parenteral and Enteral'Nutrition. Nice, France//Clin.Nutr.- 1998,-Vol. 17,-Suppl. 1.-P.1-69.i

226. Editorial. A Joint Meeting of the Nutrition* Society and the Association, for, the Stady of Obesity Royal College physicians, London// Proc.Nutr.Soc.- 1998,-Vol. 57, №^3.-P.121A7127A.

227. Elia M., Lunn P.G. The use of glutamine in the treatment of gastrointestinal disorders in-man// Nutrition;- 1997.- 1997.-Vol. 13, № 7-8.-P.743-747.

228. Feifel G. Pathophysiologic und'. Morbidität des, mechanischen- ileus// Jängen-becks Arch.Chir.- 1985.-Bd 366.-S.279-284.

229. Fugger B., Herbst F., End A. Die Perforations (Urzachen Therapie,Ergebnisse, prognostische Factoren)// Acta Chir.Austrica.- 1988.-Bd 2.S.11-14.

230. Furucawa S. et al". Relative effects*of-glucose and glutamine jn reactive oxygen1 intermediate production by neutrophils// Shock.- 2000.-Vol. 13, № 4.-P.274-278.

231. Gabe S.M., Patel M., Grimble G.K. et al. Intestinal permeability, in critical illnes: relationship with' severity of illnes, splanchnic ischaemia and endotoxaemia// Clin.Nutr.- 1998.-Vol. 17.-Suppl. 1.-P.6-8.

232. Gardiner K., Barbul A. Intestinal amino acid absorption^ during sepsis// ' J.Parenter.Enteral Nuts.- 1993.-Vol. 17.-P.277-283.

233. Gately M.K., Renzetti L.M. et al. The interleukin-12/ interleukin-12-receptor system: Role in normal and pathologic immune responses// Annu.Rev.Immunol.-1998.-Vol. 16.-P.495-521.

234. Garcia-Garmendia J.L., Garnacho Montero J., Ortiz Leyba C. et al. Cytokin levels in critically-ill* septic patients fed with an tnteral diet supplemented'with fish oil and »vitamin E// Clin.Nutr.- 1998.-Vol. 17,-Suppl. 1.-P.6-8.

235. Gianotti L., Braga M., Vignali A. et al. A prospective randomised doubl-blind phase III clinical on perioperative immunonutrition// Clin.Nuts.- 1998.-Vol. 17, Suppl. 1.-P.63-65.

236. Gisse J. et al. Uterine perforation after an illegal abortion// Med. Top.- 1999.-Vol. 17, № 4.-P.371-374.

237. Goris R.J., Beochorst P.A., Nuythinck K.S. et al. Multiple organ failure: generalised autodestructive inflammation//Arch.Surg.- 1985.-Vol. 120.-P.1109-1115.

238. Grange J.T. et al. Effects of intravenous albumin: on renal impairment and mortality in patients with» cirrhosis and spontaneous bacterial peritonitis// Gastroente-rol:eiin.Biol.- 2000.-Voi: 34.-P.378-379.

239. Grant J'.P: Nutritional support in critically III patients// Fnn.Surg.- 1994.-Volt 220, № 5.-P:610-616.

240. Grund K.E., Juglt U., Wagner P.K. Sympathikolyse: Alternativtherapia bei postoperativen funktionellem Ileus// Therapiewoche.- 1980.-Bd 30,- H.51.-S.8610-8611.

241. Hadfield R.J., Sinctair D.G., Houldsworth P.E. et al. Effects of enteral and parenteral nutrition onf gut mucosal' permeability in ' criticalle ill// Am.J.Respir.Crit.Care.Med.- 1993.-Vol. 17.-P.277-283.

242. Haecker F.M. et al. Peritonitis in childhood: aspects of pathogenesis// Pe-diatr.Surg.Int.- 2000,-Vol.16, № 3.-P. 120-125.

243. Hall J.C., Heel K., McCauley R., Glutamine // Brit. J: Surg.- 1996.-VoI. 83.- P. 305-312.

244. Hankard R. et al. Is glutamine a conditionally essential amino acid Duchenne mascular dystrophy//Clin.Nutr.- 1999.-Vol. 18, № 6.-P.365-369.

245. Hazzard R.A., Carr K.E., O,, Shea O. et al. The influence of total parenteral nutrition on the passage of microparticles across the rat gastrointestinal tract// J.Anat.-1999.-Vol. 94, № 4.-P.609-610.

246. Hillebrand D.JÍ et al. Spontaneous bacterial peritonitis: keys to management// Hosp.Pract.- 2000.-Vol. 35, № 5.-P.87-90.

247. Hopkinsson J.R. Acute small bowel' obstruction due to ileal endometriosis// J.Roy.Coll.Surg.Edinb.- 2000.-Vol. 45, № l.-P:67-68.

248. Huizinga J.D., Ambraus K. Cooperation betweed neural and myogenic mechanisms in the control of distension-induced peristalsis in the mouse small intestine// J.Physiol.- 1998.-Vol. 506, № 3.-P.843-856.

249. Hwang T.L., 0„Dwyer S.T., Smith-RJ. et al. Preservation-of smallibowel mucosa using glutamine-enrichedparenteral-nutrition// Surg. Forum.- 1986.-Vol. 38.-P.56-58.

250. Jackson*W.D., Grand R.J. The human intestinal response intenterai nutrients: a review// J.Am.ColliNutr.- 1991.-Yol. 10, № 5.-P.56-58.

251. Jeppesen P., Staun M., Mortensen P.B: Adult patients receiving bone paternal nutrition-in Denmark from 1991"to 1996: Who will benefit from intestinal transplantation// Scand. J. Gastroenterol.- 1998.-Vol. 33, № 8.-P.836-846.

252. Johnson G.D. et al. Nutrition and intestinal mucosal immunity// Clin.Nutr.-1999.-Vok 18, № 6.-P.337-344:

253. Kakinol Y. et al. Anesthetic management of an emergency surgtry panperitioni-tis during an asthmatic attack// Masui.- 2000.-Vol. 49, № 3.-P.282-288

254. Kawachi S. et al. Cytokine and endothelial cell adhesion molecule expression in interleukin 10-deficient mice//Am.J.Physiol.- 2OOO.-V0L 27, № 8.-P.734-743.302. 4. Khan M. et al., Hepatology, 2000. p. 352:

255. Kirk S.J., Hudson V., Regan V.C., et al. Arginine stimulates wound healing and immune function in elderly human beings // Surdgery. — 1993. -Vol. 114. — P. 155159.

256. Klimberg V.S., Souba N.B., Dolson D.J. Prophylactic glutamine protects the intestinal mucosa from radiation injury// Cancer.- 1990.-Vol. 66, № l.-P:62-68.

257. Kopenka Th., Schuiz F. Prognosis and treatment of peritonitis// Arch.Surg.-1996.-Vol. 131, № 1 .-P. 180-185.

258. Krebs H.A. Glutamine in the Human Body: Metabolism, Enzymology and Regulation//New York: Acad.Press, 1980.-P.319-340.

259. Kudsk K.A., Minard G., Croce M.A. et al. A randomized trial of isonitrogenous enteral diets after severe trauma: an immune-enhancing diet reduces septic complications//Ann. Surg.- 1996.-Vol. 224.-P.531-542.

260. Ljungvist O:, Nygren J., Thorell A. Preoperative carbohydrates insted of over-ight fasting reduces hospital", stayfollowing elective surgery// Clin.Nutr.- 1998.-Vol. 17.-Suppl. 1.-P.3-5.

261. Mauro M.A. et al. Advances in gastrointestinal intervention: the treatment of ga-stroduodenal and'colorectal obstructions with metallic stents// Radiology.- 2000.-Vol. 155, № 5.-P.659-669.

262. Marvin R.G. et al. Occlusive bowel*necrosis occurring in critically ill trauma,patients receiving enteral nutrition manifests no reliable clinical signs for early detection//Fm.J.Surg.- 2000.-Volt 179, № 1.-P.7-12.

263. Matejovic M. et al. Effects of the combined1 thromboxane receptor antagonist an synthase inhibitor DTTX-30 on intestinal 02-excange tndotoxemia// Shock.- 2000.-Vol. 13, № 4.-P.307-313.

264. Mattews J.C., Beveridge M.J., Malandro M.S. et al. Activity and protein localizator of multiple glutamate transporters in gestaton day 14 vs. day 20 rat placenta// Am.J.Physiol.- 1998.-Vol. 274, № 3; Pt.l.-P.C603-C613.

265. Meissner K. Effectiveness of intestinal tube splinting:a prospective observational study//Dig.Surg.- 2000.-Vol. 17, № 1.-P.49-56.

266. Meru S.L. Diet and disease// Brit.J.Biomed.Sci.- 1994.-VoI. 51, № 3.-P.189-206.

267. Meydani S.N., Meydani M., Blumberg J. et al. Safety assessment of long-term vitamin E supplementation in healthy elderly// FASEB Jt- 1997.-Vol. 11, № 3.-P.448.

268. Meyer J.H., Hlinka M., Tabrizi Y. et al. Chemical specificities and intestinal» distributions of nutrient-driven satiety// Am J .Physiol.-Vol. 275, № 4, Pt.2".-P.R1293-R1307.

269. Miralles O., Belmonte-Zalar L., Leplingard A. et al. Effects of glutamine supplementation on gut barier and glutathione metabolism in malnourished rats// Clin.Nutr.- 1999.-Vol. 18.-Suppl. 1 .-P.26-27.

270. Moinard O., Chauveau B., Walrand S. et al. Phagocyte functions instressed rats: comparison of modulation by glutamine and ornithine 2-oxoglutarate// Clin.Sci.-1999.-Vol. 97, № 1.-P.59-65.

271. Moore F.A., Ecliciano D:V., Andrassy R.J. et al. Total enteral freeding compared with parenteral reduced postoperative septic complications: the results of a meta-analysis// Ann.Surg.- 1992.-Vol. 216.-P.172-183.

272. Muir J.C. Antisecretory agents in gastrointestinal obstruction// Clin.Geriatr.Med.- 2000,-Vol. 16, № 2.-P.327-334.

273. Neilly P .J., Gardner K.R., Kirk S J. Topical glutamine therapy in experimtntal inflammatory bowel disease// Clin.Nutr.- 1995.-Vol. 14.-P.285-289.*

274. Newscholme E.A., Newscholme P., Curi R. et al. A role for muscle in the immune system and its impotens in surgery, trauma, sepsis and burns// Nutritions.-1988.-Voi: 4, № 4.-P.261-269.

275. Nobaek S. et al. Alteration of intestinal microflora is associated with reduction in abdominal blosting and pain in patients with irrotable bowel syndrome// Scand.J.Gastroenterol.- 2000.-Vol. 95, № 5.-P. 1231-1238.

276. Noguchi Y., James J.N., Fischer J:E. et al. Increasedglutamine consuption in small intestine epithelial cells during sepsis in rats// Am.J.Surg.- 1997.-Vol. 172.-P. 199-205.

277. Ong A.S., Niki E., Packer L. Nutrition, lipids, health and disease// Free Rad-ic.Biol.Med.- I998.-V0I. 25, № 1.-P.133-134.

278. Ortis J.J., Matilla B., Garcia F. et al. Effect of alanyl glutamine-enriched parenteral nutrition on liver detexication in the rat// Clin.Nutr.- 1998.-Vol. 17.-Suppl.l.-P.62-65.

279. Ostrum B.J., Heinz E.R. Small bowel obstruction versus adynamic ileus// Am.J.Roentgenol.- 1963.-Vol. 89, № 4.-P.734-739.

280. Pare Y. et al. Management of postoperative peritonitis after resection: experience from a referal intensive care// Dis.Colon.Rect.- 2000.-Vol. 43, № 5.-P.587-589.

281. Parker S.J. et al. A porcine model of sepsis resulting from the combined insults of hemorrhage and peritonitis// Shock.- 2000.-Vol. 13, № 4.-P.291-296.

282. Pasnik J., Bukowski P., Pietrynski R. Rola niektorych receptorow i szkakow transdukeji sygnatu w preaktywacji neutrofila przez TNA-alpha// Post.Biol.Komorki.- 1999,Vol. 26, № 1 .-P. 181 -199.

283. Reimund J.M., Dron K., Baumann R. Persistent inflammatory and immune activation participates in the occurence of cholestasis on patients receiving long-term parenteral nutrition//Clin.Nutr.- 1998.-Vol. 17.-Suppl.l.-P.17-19.

284. Reimund' J.M., Aronded Y., Baumann R. Adequate load in micronutrients is a major goal in home parenteral nutrition patients// Clin.Nutr.- 1999.-Vol. 18.-Suppl.l.-P.59-60.

285. Rolandell R.N., Saul S.N., Settle R.G. et al. Comparison of parenteral nutrition and enteral feeding with pectin in experimental cilitis in the rat// Am.J.Clin.Nutr.-1988.-Vol. 47.-P.715-721.

286. Rombeau J.L. Advances in enteral nutrition// Can.J.Gastroenterol.- I990.-Vol. 4.-Suppl.2.-P.26A-29A.

287. Rombeau J.L., Kripke S.A. Metabolic and intestinal effects of short-chain fatty acids// J.Parenter.Enteral Nutr.- 1990,-Vol. 14.-Suppl.5.-P.181S-185S.

288. Rombbeau J.L., Takala J. Summary of round table conference gut dysfunction in critical illness// Intensive Care Med.- 1997.-Vol. 23.-P.476-479.

289. Roumen R.M., Hendrics T., Wevers R. et al. Intestinal permeability after severe trauma and hemorragic shock is increased without relation to septic complications// Arch. Surg.- 1993.-Vol. 128.-P.453-457.

290. Rowlands B.J., Gardiner K.R. Nutritional modulation of gut inflammation// Proc. Nutr.Sol.- 1998.-Vol. 57, № 3.-P.395-401.

291. Scheppach W., Burghardt W., Bartram P., Kasper H. Addition of dietary fiber to liquid formula diets: the pros and cons// J.Parenter.Enteral Nutr.- I990.-Vol. 14.-Suppl. 2.-P.204-209.

292. Shidlovsky V.O. et al. The enteral syndrome in the clinical course of dffiise toxic goiter// Lik.Sprava.- 1999, Vol.5.-P.92-94.

293. Simon G.L., Gorbach S.L. Intestinal flora in health and disease// Gastroenterology.- 1984.-Vol. 84.-P.174-193.

294. Smirniotis V., Kotsis T.E., Antoniou S. et al. Incidence of vein thrombosis in peripheral intravenous nutrition: effects of fat emulsions// Clin.Nutr.- 1999.-Vol. 18, № 2.-P.79-81.

295. Sodeyama M., Kirk S.J., Regan M.C. et al. The effects of hemorrhgic shock on intestinal amino acid absorption in vivo// Circulat.Shock.- 1992.-Vol. 38.-P.153-156.

296. Souba W.W., Wilmore D.W. Postoperative alterations of arteriovenous exchange of amino acids across the gastrointestinal tract// Surgery.- 1983.-Vol. 94.-P.342-350.

297. Souba W.W., Herskrowitz K.N., Klimberg V.S. et al. The effects of sepsis and endotoxemia on the glutamine metabolism// Ann.Surg.- I990.-Vol. 21.-P.511-543.

298. Teixido J. Clinical implications of peritoneal transport// Nephrologie.- 2000.-Suppl. 2.-P.53-61.

299. Umschbaden H.W. et al. Small-bowel disease comparison of MR enteroclysis images with conventional enteroclysis and surgical» findings. Radiologi. 2000, Vol. 155, № 3, P.717-723.

300. Van Gossum A., Hebuteme X., Leon-Sanz M. et al. Home parenteral nutrition (NPN) in adults//Clin.Nutr.- 1998.-Vol. 17.-Suppl. 1.-P.5-6.

301. Vetta F., Ronzoni S., Taglieri G. The impact of malnutrition*on the quality of life in the elderly// Clin.Nutr.- 1999.-Vol. 18, № 5.-P.259-267.

302. Wangensteen O.H. Intestinal Obstructions: Phisiological, Patological and Clinical Cusiderations with Empeasis in Therapy Includins Descriptions of Operative Procedures// Sprigfield, 1995.-P.159-162.

303. Wiesener M.S., Turley H., Allen W.E. et al. Induction of endothelial PAS domain protein-1 by hypoxia: characterization and comparison with hypoxiainducible factor-1 alpha//Blood.- 1998.-Vol. 92, № 7.-P.2260-2268.

304. Wilmore D.W., Smith R.J., 0„Dwyer S.T. et al. The gut: a central organ after surgical stress// Surgery.- 1988.-Vol. 107.-P.917-923.

305. Witowski J. et al. Effect of glucose degradation products on human peritoneal mesothelial cell function// J.Amer.Soc.Nephrol.- 2000.-Vol. 11, № 4.-P.729-739.

306. Zuhlke H.V., Lorens E.P., Harnoss B.V. et al. Endotoxinamie and Bacteriamie unter manueller oraler Decompression im ileus// Chirurg.- 1988.-Bd 59,H.5.-S349-356.