Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗОМ В ОСТРОМ И ХРОНИЧЕСКОМ ПЕРИОДАХ

ДИССЕРТАЦИЯ
ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗОМ В ОСТРОМ И ХРОНИЧЕСКОМ ПЕРИОДАХ - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗОМ В ОСТРОМ И ХРОНИЧЕСКОМ ПЕРИОДАХ - тема автореферата по медицине
Сандугей, Анна Владимировна Тверь 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗОМ В ОСТРОМ И ХРОНИЧЕСКОМ ПЕРИОДАХ

На правах рукописи

САНДУГЕЙ Анна Владимировна

ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗОМ В ОСТРОМ И ХГОІЇИЧЕСКОМ

ПЕРИОДАХ

14.01.05 - кардиология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 7 май 2012

Тверь-2012

005043198

Работа выполнена на кафедре терапии института последипломного образования Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования "Ярославская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Научный руководитель

доктор медицинских наук,

профессор Хрусталев Олег Анатольевич,

профессор кафедры ИПДО ГБОУ ВПО ЯГМА

Официальные оппоненты:

доктор медииинских наук, профессор

Аникин Виктор Васильевич зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней ГБОУ ВПО ТГМА

доктор медицинских наук, профессор

Кратнов Андрей Евгеньевич зав. кафедрой терапии педиатрического факультета ГБОУ ВПО ЯГМА

Ведущая организация - ГБОУ ВПО Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Защита диссертации состоится «29 » мая 2012 года в 12 часов на заседании диссертационного совета Д 208.099.01 при ГБОУ ВПО "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по адресу: 170100, г. Тверь, ул. Советская, д.4.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по адресу: 170100 г. Тверь, ул. Советская, д.4 и на сайте www.tvergma.ru.

Автореферат разослан « ЯХ, 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, доцент

В.В. Мурга

ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования

Лайм-боррелиоз (ЛБ) относится к числу широко распространенных инфекционных заболеваний с трансмиссивным путем передачи. Возбудителем ЛБ являются спирохеты комплекса Borrelia burgdoferi sensu lato. Патогенными для человека являются три вида боррелий: Borrelia sensu stricto, В. garinii, B.afzelii. (Алешковская E.C., Благов Н.А., Дружинина Т.А., 2008).

В России ЛБ широко регистрируется на лесной территории страны. Ярославская область является активным природным очагом ЛБ, где заболеваемость ежегодно превышает общероссийские показатели (Низовцева Л.А., Баранова Н.С., 2010).

ЛБ характеризуется стадийностью течения, широким полиморфизмом клинических проявлений, полисиндромностью поражения, склонностью к хроническому течению и развитием аутоиммунных реакций (Решетова Г.Г., Шевцова О.В., 2009).

Частота Лайм-кардатов (Ж) в остром периоде ЛБ составляет от 0,2 до 10 %, в зависимости от географических особенностей боррелии (Лесняк О. М., 1999; Алешковская Е.С., Благов Н.А., Шалепо Е. В., 2008). Однако частота субклинических признаков поражения ССС, выявляемых только при проведении дополнительных методов исследования, особенно в позднем периоде, остается неизвестной (FishA.E., PintoD.S., 2008).

В настоящее время широко обсуждается вопрос о связи инфекционного воспаления и развитии атеросклероза. Исследователи VolkeH., WolffB. обнаружили достоверное утолщение интима-медиа сонных артерий и увеличение числа атеросклеротических бляшек в сонных артериях у пациентов с повышенным уровнял антител к Borrelia burgdorferi класса G (Volzke Н., WolffB., 2006). В связи с этим важным и своевременным является выявление роли боррелиозной инфекции как дополнительного фактора риска сердечно - сосудистых заболеваний. Единого представления о влиянии боррелиозной инфекции на ССС в целом и на сосудистую стенку в частности настоящее время не существует, что и определяет актуальность нашей работы.

Цель исследования

Определить характер и частоту поражения ССС в остром и хроническом периодах ЛБ, выявить влияние боррелиозной инфекции на состояние сосудистой стенки и функцию эндотелия у больных в различных периодах ЛБ.

Задачи исследования

1. Выявить особенности поражения ССС у больных в остром и хроническом периодах ЛБ.

2. Оценить влияние заболевания ЛБ на показатели внутрисердечной гемодинамики, систолич еской, диастолической функции левого желудочка.

3. Оценить процессы ремоделирования миокарда у больных ЛБ.

4. Оценить процессы ремоделирования сосудистой стенки у больных ЛБ.

5. Изучить характер изменений суточного профиля АД у больных в различных периодах ЛБ. Оценить влияние боррелиозной инфекции на течение сопутствующей гипертонической болезни в остром и хроническом периоде ЛБ.

6. Изучить особенности церебрального кровотока у больных ЛБ.

7. Оценить зависимость между иммунно-воспалительными изменениями и функциональным состоянием ССС у больных ЛБ.

Научная новизна

Произведена комплексная оценка состояния ССС в остром и хроническом периодах ЛБ, выявлен высокий процент Ж субклинических и легкой степени тяжести. Доказан им-мунно-воспалительный генез поражения ССС при ЛБ.

Практическая значимость

У больных ЛБ поражение ССС часто протекает субклинически или малосимптомно, что обуславливает необходимость комплексного инструментального исследования ССС в остром и хроническом периодах этого заболевания.

При наличии сопутствующей ГБ в остром и хроническом периодах ЛБ необходимо учитывать возможность ухудшения течения ГБ с увеличением частоты и тяжести гипертонических кризов, что обусловливает необходимость динамического контроля за артериальным давлением с проведением АД-мониторирования.

Положения, выносимые на защиту

1. Лайм-боррелиоз - полиорганное заболевание, протекающее с преимущественным поражением кожи, нервной системы, опорно-двигательного аппарата. В остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза Лайм-кардиты легкого или субюшнического течения часто остаются не диагностированными.

2. В хроническом периоде длительно текущие, субклинические Лайм-кардиты могут приводить к морфофункциональной перестройке миокарда с формированием эксцентрической гипертрофии миокарда.

3. При остром и хроническом Лайм-боррелиозе происходит нарушение функционального состояния сердечно-сосудистой системы с преобладанием симпатического нейровегетативного тонуса

4. Заболевание Лайм-боррелиозом ухудшает течение сопутствующей гипертонической болезни в остром и хроническом периодах заболевания за счет снижения количества пациентов с нормальным типом суточного профиля dipper и повышения количества пациентов с неблагоприятным типом non-dipper.

Апробация работы

Основные положения доложены и обсуждены на кафедре терапии ИПДО Ярославской государственной медицинской академии. Результаты исследования представлены на Российском национальном конгрессе кардиологов «От диспансеризации к высоким технологиям», Москва, 2006 г., на Российском национальном конгрессе кардиологов «Кардиология без границ», Москва, 2007 г., на II Всероссийском съезде ревматологов, Ярославль, 2011 г., на Всероссийском научно-образовательном форуме «Профилактическая кардиология», Москва, 2011г.

Внедрение результатов исследования в практику

Данные, полученные в результате проведенных исследований, внедрены в работу терапевтических отделений ЯОКБ, используются в учебном процессе на кафедре терапии ИПДО при чтении лекций и проведении занятий с шггернами, ординаторами и курсантами ГБОУВПОЯГМА.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, из них 7 в центральной печати, 3- в журналах, рекомендованных Департаментом научных и научно-педагогических кадров Министерства образования и науки РФ для опубликования основных результатов исследований на соискание ученой степени кандидата наук.

Объем и структура работы

Диссертация изложена на 172 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 2-х глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы. Диссертация иллюстрирована 52 таблицами, 14 рисунками. Библиографический указатель включает 206 источников, в том числе 115 отечественных и 91 иностранных авторов.

Работа выполнена на кафедрах терапии ИПДО (заведующий кафедрой - профессор, доктор медицинских наук Н.И. Коршунов) Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования "Ярославская государственная меди-4

цинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ректор - профессор, доктор медицинских наук А.В.Павлов), на базе Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Ярославской области «Областной клинической болышцы» (главный врач - заслуженный врач РФ, кандидат медицинских наук О.П. Бе-локопытов) и на базе инфекционной больницы № ¡(главный врач - И.В. Старостина).

Лабораторные исследования выполнялись в клинико-диагностической лаборатории ООО «Мединком» (директор - доктор медицинских наук, профессор А.А. Баранов).

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования Клиническая характеристика больных

Обследовано 139 человек, иЗ них 81 - больных ЛБ. Сформированы 4 группы пациентов, сопоставимые по полу и возрасту. Первую группу составили больные в острой стадии ЛБ без сердечно-сосудистой патологии. Вторую группу больные в острой стадии ЛБ с сопутствующей ГБ II стадии. В третью группу вошли пациенты в хронической стадии ЛБ, без сопутствующей сердечно-сосудистой патологии. Четвертая группа сформирована из больных ЛБ хронической стадии, в сочетании с ГБ II стадии.

Группу сравнения составили 32 больных с ГБ II стадии. Все пациенты, имевшие ГБ, были сопоставимы по стадии, степени артериальной гипертензии, возрастно-половой характеристике с исследуемыми группами, получавшими плановую антипшертензивную терапию ингибиторами АПФ в индивидуально подобранных дозах. В качестве группы контроля обследовано 26 здоровых лиц, сопоставимых по полу и возрасту и индексу массы тела.

Таблица 1

Распределение пациентов по полу, возрасту, давности заболевания, нозологической форме

Форма Число больных Возраст, годы Длительность заболевания Пол

Мужчины Абс.(%) Женщины Абс. (%)

ОЛБ без ГБ 18 45,0 (34,0-56,0) 14,5 (9,0- 20,0) дней 8 (44,4) 10(55,7)

ОЛБсГБ 19 53,0 (44,0-57,0) 19,0 (13,0-27,0) дней 9(47,3) 10(52,6)

ХЛБ без ГБ 22 47,0(42,0-58,0) 2,8(1,0-5,0) лет 10 (45,4) 12(54,6)

ХЛБсГБ 22 51,0 (47,-63,0) 2,3 (0,7-2,7) лет 8 (36,4) 14(63,7)

ГБ II стадии 32 54,0 (46,0-62,0) 2,6(1,2-5,0) лет 14 (44,7) 18 (56,3)

Контроль 26 46,0 (34,0-52,0) 12(46,2) 14 (53,8)

ИТОГО 139

Критерии включения:

1. Наличие Лайм-боррелиоза в остром и хроническом периодах течения болезни;

2. Наличие сопутствующей гипертонической болезни (ГБ) II стадии;

3. Отсутствие патологии со стороны органов эндокринной системы (гипер- и гипотиреоза, сахарного диабета);

4. Отсутствие привычных интоксикаций (злоупотребления алкоголем, табакокурения, употребления наркотических веществ) и профессиональных вредностей;

5. Подписание пациентами информированного согласия на участие в исследовании.

Критерии исключения:

]. Наличие ИБС, гипертонической болезни Ш ст., хронической сердечной недостаточности;

2. Использование бета-адреноблокаторов в плановой терапии П>;

3. Наличие тяжелой сопутствующей патологии со стороны других органов и систем (онкопатологии, системных заболеваний соединительной ткани, других острых и хронических инфекционных заболеваний).

Клинико-лабораторная характеристика больных острым и хроническим Лайм-боррелиозом представлена в таблице 2.

Таблица 2

Клинико-лабораторная характеристика больных острым и хроническим ЛБ

Признак Острый Лайм-боррелиоз Хронический Лайм-боррелиоз

Количество (п= 37) Количество (п= 44)

Абс. % Абс. %

Мигрирующая эритема 33 89,2 21 47,7

Общевоспалительный синдром 27 67,5 19 43,2

Полиорганность 15 40,5 37 84,0

Поражение опорно-двигательного аппарата 17 45,9 24 54,5

Поражение нервной системы 18 48,6 30 68,2

Поражение сердечно-сосудистой системы

-синусовая брадикардия 12 32,4 6 13,6

-синусовая тахикардия 19 51,3 17 38,6

-синусовая аритмия 3 8,1 6 13,6

-внутрижелудочковая блокада 4 10,8 10 22,7

-экстрасистолия 4 10,8 13 29,5

-АВ-блокада 6 16,2 3 6,8

-СА-блокада - - 2 4,5

-нарушения реполяризации желудочков 9 24,2 18 40,1

-вегетативные кризы 3 8,1 11 25,0

Лейкоцитоз 22 59,5 16 36,3

СОЭ > 15 мм/ч 12 32,4 11 25,0

СРБ > 5 мг/л 16 43,2 15 34,0

АТ к ДНК 6 16,2 10 22,7

ЦИК >65ед. 10 27,0 16 36,3

Методы исследования Серологическая диагностика

Серологическую диагностику ЛБ проводили с помощью реакций непрямой иммуно-флюоресценции (НРИФ), иммуноферментного анализа (ИФА), иммунного блотинга.

Положительные результаты методом НРИФ получены у 52 (64,2%) из всего количеств ва больных боррелиозом, методом ИФА - у 63 (77,7%), сочетанием методов ИФА и иммунного блотинга у 16 (19,7%), сочетанием методов НРИФ и иммуноблота - 6 (7,4%). При определении антител к боррелиям методом ИФА наличие положительных антител класса IgM выявлено у 33 (40,7%) больных, антител класса IgG- у 41 (50,6%), IgM и IgG одновременно у 33 (40,7%) больных.

Методы инструментального обследования сердечно-сосудистой системы

Для анализа внутрисердечной гемодинамики выполнялось ЭХО-кардиоскопическое исследование на аппарате «ACUSON SEQU1A-512» (США), для оценки функционального состояния эндотелия определялась эндотелийзависимая вазодилатация (ЭЗВД) по D.S.

Celemaier (1992). Церебральный кровоток оценивали по измерению просвета и линейных (систолических) скоростей (JIC) общей (ОСА) и внутренней (ВСА) сонных, а также среднемозговых (СМА) артерий, индекс резистентности Пурсело (ИРП), с помощью аппарата «ACUSON SEQUIA-512», (США).

Для оценки состояния сосудистой стенки применяли УЗДГ ОСА, и бедренных (ОБА) артерий с измерением толщины интима-медиа (ТИМ), наличия и типа атеросклеротнческих бляшек в них.

Суточное мониторирование артериального давления (СМАД) проводили прибором «ТМ 2421 AND LTD» производства Японии по стандартной методике с интервалами измерений 15 минут днем и 30 минут ночью, определялись типы суточных профилей АД (dipper, non-dipper, over-dipper, night-peaker).

Анализ нарушений pimía сердца проводили методом суточного кардио-мониторирования по Холтеру на кардиоанализаторе "Кардиотехника 4000", Россия. Для оценки структуры суточного ритма определяли циркадный индекс (ЦИ).

Методы статистического анализа

Статистическая обработка полученных результатов проводилась на персональном компьютере с использованием программы Statistics 7.0 (StatSoft.Inc., USA). Применялись непараметрические методы для сравнения двух групп тест Манна-Уитни (Mann-Whitney U test). При изучении взаимосвязей признаков использовался непараметрический коэффициент ранговой корреляции Спирмена (R).

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

По результатам исследования суточного мониторирования артериального давления у больных острым и хроническим ЛБ без сопутствующей ГБ в сравнении со здоровыми лицами достоверных отличий в максимальных, минимальных и среднесуточных показателях АД не получено. Однако отмечалось увеличение скоростей утреннего подъема как систолического, так и диастолического артериального давления в группах пациентов с ЛБ, по сравнению с аналогичными показателями у здоровых лиц.

Так, у пациентов острым ЛБ без ГБ СУП САД составила 18,0 (15,0-20,0) мм рт.ст./ч (р=0,0001), у пациентов хроническим ЛБ без ГБ -15,1 (12,5-22,0) мм рт. ст./ч (р=0,0044), при соответствующем показателе у здоровых лиц- 9,5 (8,0-15,0) мм рт. ст./ч. СУП ДАД в группах пациентов хроническим ЛБ без ГБ составила 14,5 (10,0-23,0) мм рт. ст./ч (р=0,0143) и превышала аналогичный показатель у здоровых лиц - 7,0 (6,0-14,0) мм рт.ст./ч. В группе пациентов острым ЛБ без ГБ отмечалась тенденция к увеличению данного показателя по сравнению с группой контроля - 9,0 (7,0-17,0) мм рт. ст./ч против 7,0 (6,0-14,0) мм рт.ст./ч.

Индекс неблагополучия в утренние часы (ИУЧ) у пациентов хронического периода ЛБ без сопутствующей ГБ был увеличен в сравнении со здоровыми лицами - 2931,5 (2167,03886,5) усл. ед. против 1773,0 (1439,0-2442,0) усл. ед. соответственно (р=0,0372), у пациентов с острым ЛБ без ГБ отмечалась лишь тенденция к его увеличению, который составил 2287,0 (2167,0-3886,0) усл. ед.

У пациентов ЛБ отмечалось превалирование ночной шпертензии. Так, СрДАДН у пациентов острым ЛБ с ГБ составило 90,0 (68,5-100,0) мм рт. ст., при значен™ аналогичного показателя в группе сравнения равном 77,0 (65,0-86,0) мм рт. ст. (р=0,0268).

Отмечалось увеличение скоростей утреннего подъема систолического и диастолического АД в группах пациентов с ЛБ по сравнению с аналогичными показателями у больных ГБ. Так, у пациентов острым ЛБ с ГБ СУПСАД равнялась 50,0 (34,0-58,0) мм рт. стУч (р=0,0021), у пациентов хроническим ЛБ с ГБ - 43,5 (18,0-60,0) мм рт. ст./ч (р=0,0161), при соответствующем показателе в группе сравнения - 22,0 (12,0-27,0) мм рт. ст./ч. СУП ДАД в группе пациентов хроническим ЛБ с ГБ превышала аналогичный показатель у пациентов с ГБ - 45,0 (25,0-76,0) мм рт.ст./ч против 21,5 (16,0-26,0) мм рт.ст./ч (р=0,0055). Именно с утренним повышением АД исследователи связывают риск сердечно-сосудистых катастроф у

лиц с ССЗ в первые часы после пробуждения (Ратова JI. Г., Дмитричев В. В., Толпыгина С. Н. и др., 2001).

ИУЧ у пациентов с хроническим ЛБ с ГБ был увеличен в группах хронического периода в сравнент с группой пациентов с ГБ - 9156,0 (6987,0-11237,0) усл.ед. против 4544,0 (2230,0-9664,0) усл. ед. соответственно (р=0,0281). Выявленные отличия данных СМАД у пациентов ЛБ с ГБ, в сравнении с группой пациентов с ГБ, свидетельствуют о неблагоприятном влиянии боррелиозной инфекции, в особенности при ее хроническом течении, на риск сердечно-сосудистых осложнений.

Суточный индекс систолического артериального давления был снижен у больных острым ЛБ с ГБ, и составил 6,2 (4,0-8,0%) против 11,0 (7,0-13,0%) у пациентов с гипертонической болезнью (р=0,0051). Суточный индекс диастолического артериального давления также был снижен у больных хроническим ЛБ с ГБ, и составил 8,0 (4,0-12,0%) против 14,0 (10,0-18,0%) у пациентов из группы сравнения (р=0,0147). У пациентов с острым ЛБ без ГБ отмечалась тенденция к снижению суточного индекса диастолического артериального давления, который составил 12,0 (13,0-14,0%) в сравнении со здоровыми добровольцами - 17,0 (13,0-18,0%) при р=0,0601.

Типы суточного профиля АД: non-dipper, over-dipper и night-peaker- квалифицируются как неблагоприятные в плане развития сердечно-сосудистых катастроф.

У пациентов острым ЛБ без ГБ типы профилей распределялись следующим образом: dipper -77,7 %, non-dipper -22,3%, over-dipper и night-peaker не встречались.

У пациентов острым ЛБ с ГБ были выявлены следующие типы суточных профилей АД: dipper -20,0%, non-dipper -73,4, night-peaker -6,6%, over-dipper - не встречались.

Среди здоровых добровольцев преобладал тип - dipper -87,5%, non-dipper встречался в 12,5% случаев, причем данный тип профиля определялся изолированно по суточному индексу систолического АД а снижение диастолического АД в данной группе пациентов было достаточным. Вариантов суточного профиля night-peaker и over-dipper не зафиксировано.

В группе пациентов с эссенциальной гипертензией типы профилей распределялись следующим образом: dipper - 25,9%, non-dipper -51,9%, over-dipper - 7,4%, night-peaker -9,8%.

У пациентов хроническим ЛБ без ГБ типы профилей распределялись следующим образом: dipper-53,8%, non-dipper - 46,2%, over-dipper и night-peaker не встречались.

У пациентов хроническим ЛБ с ГБ были выявлены следующие типы суточных профилей АД: dipper - 13,3%, non-dipper - 80,0, night-peaker - 6,7%, over-dipper - не встречались.

Среди здоровых добровольцев преобладал тип - dipper - 87,5%, non-dipper встречался в 12,5% случаев, причем данный тип профиля определялся изолированно по суточному индексу систолического АД, а снижение диастолического АД в данной группе пациентов было достаточным; типов суточного профиля night-peaker и over-dipper не зафиксировано.

У больных как в остром, так и хроническом периодах заболевания ЛБ при наличии сопутствующей ГБ суточный профиль АД характеризовался преобладанием неблагоприятного типа non-d?)per.

Увеличение степени активности острого ЛБ в виде повышения иммуноглобулинов класса М (IgM) напрямую влияет на показатели СМАД. IgM прямо коррелировал о такими показателями, характеризующими суточный артериальный профиль, как Мин САДН, ИВДАДН, ИУЧ. Ухудшение течения сопутствующей ГБ у больных острым ЛБ в виде учащения гипертонических кризов сопровождалось ростом СРБ. Отечественными учеными установлена взаимосвязь между боррелиозной инфекцией и ухудшением течения сопутствующих ИБС и ГБ (Воробьева Н.Н., Щекотов В.В., Неболсина А.П., 2006, Жолобова Т. В., Тар-ловская Б.И., Бондаренко АЛ.,2009) (Таблица 3).

Таблица 3

Взаимосвязи параметров СМАД и маркерами специфического и неспецифического воспаления у больных острым ЛБ с ГБ

IgM- Мин САДН 0,53 0,0098

lgM-ИУЧ 0,40 0,0057

СРБ - учащение ГБ-кризов 0,73 0,0158

Маркеры специфического и неспецифического воспаления у больных хроническим ЛБ с ГБ находились в корреляционной зависимости с некоторыми параметрами СМАД. По данным литературы, увеличение степени активности воспалительного процесса при ревматических заболеваниях способствует снижению суточного индекса, в большей степени для диастолического давления, что, возможно, связано с проявлениями воспаления сосудистой стенки (Никитина Н.М., Лобанова О.С., Ребров А.П., 2009). В проведенном исследовании такие параметры, как СИДАД, СУПДАД и СрДАДН коррелировали с СОЭ, НРИФ и ЦИК соответственно (Таблица 4).

Наличие IgM у пациентов хронической формой ЛБ свидетельствует об активности инфекционного процесса (Низовцева Л. А., Баранова Н. С., Спирин Н. Н. и др., 2010). Максимальное САД ночью прямо коррелировало с IgM, а СУП САД имела статистическую взаимосвязь с СОЭ, что свидетельствует о неблагоприятном влиянии боррелиозной инфекции на течение ГБ (Таблица 4).

У больных хроническим ЛБ с ГБ ухудшение ГБ, проявляющееся ростом значений АД и усугублением субъективной симптоматики коррелировало с наличием субфебрильной лихорадки (R=0,47, р=0,0413), и повышенным СОЭ (R=0,66, р=0,0072).

Таблица 4

Взаимосвязи параметров СМАД и маркерами специфического и неспецнфического воспаления у больных хроническим ЛБ с ГБ

СИДАД-СОЭ -0,72 0,0118

СУПДАД-НРИФ 0,67 0,0458

СрДАДН-ЦИК 0,92 0,0263

СУПСАД-СОЭ 0,56 0,0177

Мах САДН-IgM 0,48 0,0373

При проведении суточного мониторирования по Холтеру у пациентов острым ЛБ без ГБ выявлено снижение по сравнению с контролем Мах ЧСС днем, увеличение Ср ЧСС и Мах ЧСС в ночное время. Увеличение Ср ЧСС ночью свидетельствует об активации САС. У больных острым ЛБ без ГБ отмечены прямые корреляции уровня СРБ и ^М с Ср ЧССН (11=0,78, р=0,0457) и (11=0,62, р=0,0057) соответственно.

У больных острым ЛБ с ГБ отмечалось снижение, в сравнении с группой больных ГБ, Мах ЧССД и увеличение Ср ЧССН. В данной группе IgM прямо коррелировал с наличием синусовой брадикардии (11=0,55, р=0,0379).

Развитие синусовой брадикардии у больных острым ЛБ можно объяснить токсическим воздействием боррелиозной инфекции на проводящую систему сердца. Данные о подобном влиянии описаны в литературе (Климушева Н. Ф.,2000). Эпизоды синусовой брадикардии зафиксированы у 2 (5,4%) пациентов острым ЛБ без ГБ и у 10 (27,0%) пациентов острым ЛБ с ГБ.

Циркадный индекс (ЦИ) является наиболее доступным и простым в расчете показателем влияния вегетативной нервной системы на сердечную деятельность. Его снижение менее 1,2 уся.ед. обусловлено снижением вагосимпатической регуляции (Жданкина Н.В., 2008; Нагаева Г.А., Абдуллаев Т.А., 2009).

У больных острым ЛБ как без ГБ, так и с сопутствующей ГБ ЦИ был снижен за счет увеличения Ср ЧССН, что может свидетельствовать о нарушении регуляции сердечного ритма с преобладанием активности симпатического отдела ВНС. (Низовцева Л. А., Баранова Н. С., 2010) (Таблица 5).

Таблица 5

Показатели суточного мониторировашш по Холтеру у больных острым ЛБ без сопутствующей ГБ и с сопутствующей ГБ

Показатель Контроль (п=26) ГБ (п=32) Острый ЛБ без ГБ (п=18) Острый ЛБ с ГБ (п=19)

Ср ЧССН уд. в мин 60,0(51,0-71,0) 68,0(57,0-75,5) 82,0 (60,0-87,0) р=0,0282* 81,0(67,0-89,5) р=0,0064* р=0,0408**

МахЧССД уд. в мин 133,0(121,0-153,0) 135,0(119,0-158,0) 96,0(85,0-113,0) р=0,0008* 116,0(62,0-141,0) р=0,0366**

Мах ЧССН уд. в мин 86,0(76,0-87,0) 90,0(69,0-95,0) 95,0(92,0-109,0) р=0,0141* 88,0(72,0-93,0)

ЦИ усл.ед. 1,33(1,2-1,3) 1,27(1,2-1,3) 1,0 (0,9-1Д р=0,0019* 1,12(1,1-1,2) р=0,0004* р=0,0404**

Примечание: * - достоверное отличие ЛБ от контроля

** - достоверное отличие ЛБ с ГБ от группы сравнения (ГБ)

При проведении суточного мониторирования по Холтеру у больных хроническим ЛБ достоверные отличия от контроля получены для Ср ЧССН и ЦИ. Данные показатели в группе больных с ГБ не имели статистически значимого отличия от группы сравнения.

Таблица 6

Показатели суточного мониторирования по Холтеру у больных хроническим ЛБ без ГБ и с сопутствующей ГБ

Показатель Контроль (п=26) ГБ (п=32) Хронический ЛБ без ГБ (п=18) Хронический ЛБ с ГБ (п=19)

Ср ЧССН уд. в мин 60,0(51,0-71,0) 68,0(57,0-75,5) 75,0(60,0-87,0) р=0,0139* 77,5(70,0-85,0) р=0,0484*

ЦИ усл.ед. 1,33(1,2-1,3) 1,27(1,2-1,3) 1,19(1,1-1,2) р=0,0108* 1,14(1,0-1,19) р=0,0065*

Примечание: * - достоверное отличие ЛБ от контроля

** - достоверное отличие ЛБ с ГБ от группы сравнения (ГБ)

В проведенном исследовании у больных хроническим ЛБ выявлены прямые сильные корреляционные связи количества ЖЭ и НЖЭС с лейкоцитозом (11=0,90, р=0,0373) и (11=0,97, р=0,0048). Нарушения реполяризации в виде отрицательного зубца Т находились в прямой корреляционной зависимости с ускоренной СОЭ (К.=0,78, р=0,0120), что может служить подтверждением воспалительной природы выявленных патологических изменений ССС у обследованных больных.

Многие авторы отмечают наличие аритмического синдрома, появление обильной вегетативной симптоматики в различные периоды заболевания ЛБ (Лесняк О. М., 1999; Кли-мушева Н.Ф., 2000).

У пациентов острым ЛБ без ГБ выявлено увеличение КДРЛЖ, КСРЛЖ, КСОЛЖ, КДОЛЖ, ММЛЖ, ИММЛЖ, УО и СИ по сравнению с контролем, что свидетельствует о начальном изменении геометрии сердца, возможно связанном с ЛК и о тенденции к формиро-

ванию гиперкинетического типа кровообращения, обусловленного наличием общевоспалительного синдрома и усилением симпатических влияний на ССС. Данные о формировании гиперкинетического типа кровообращения в остром периоде ЛБ описаны в литературе (Воробьева Н. Н., Щекотов В. В., Неболсина А. П. и др. 2006).

У больных хроническим ЛБ без ГБ достоверно отличались в сравнении с контролем большинство показателей внутрисердечной гемодинамики и морфометрш!. Выявлено увеличение КДРЛЖ, КСРЛЖ, КДОЛЖ, КСОЛЖ, СИ, ММЛЖ и ИММЛЖ, при уменьшении ФВ и ИОТЛЖ, что может свидетельствовать о наличии у пациентов хроническим ЛБ без ГБ начальной дилатации левого желудочка при сохранении систолической функции (тоногенной дилатации). Данные изменения могут объясняться наличием Лайм-кардита и длительным воздействием симпато-адреналовой системы вследствие инфекционно-токсического фактора. (Таблица 7).

Таблица 7

Показатели эхокардноскопни у больных острым и хроническим ЛБбез ГБ

Показатель Контроль (п=26) Острый ЛБ без ГБ(п=18) Хронический ЛБ без ГБ(п=22)

КДРЛЖ мм 47,0(45,0-50,0) 52,0(50,0-55,0) р=0,0031 56,0(52,0-57,0) р=0,0001

КСРЛЖ мм 32,0(31,0-34,0) 36,0(33,0-37,0) р=0,0126 41,5(37,0-46,0) р=0,0005

КСОЛЖ мл 41,0(36,0-49,0) 54,4(44,1-61,0) р=0,0073 78,5(62,0-90,0) р=0,0005

КДОЛЖ мл 100,0(90,0-120,0) 134,0(118,2-156,0) р=0,0038 150,0,(129,0-176,0) р=0,0001

УО мл 59,0(51,0-76,0) 79,7(72,0-90,3) р=0,0064 71,2(60,7-85,0)

ММЛЖ г 130,0(110,0-150,0) 160,3(155,4-218,8) р=0,0148 149,0(144,0-173,2) р=0,0448

ИММЛЖ г/м' 86,5(66,0-99,0) 87,4(84,9-133,0) р=0,0017 95,1(89,3-108,2) р=0,0051

СИ л/мин/м^ 2419,0(2001,0-2983,0) 3079,0(2629,0-3458,0) р=0,0410 2753,5(2584,5-3094,0) р=0,0046

ИОТЛЖ 0,37(0,35-0,40) 0,36(0,32-0,40) 0,33(0,30-0,45) р=0,0029

Есм/с 80,0(70,0-90,0) 64,0(23,0-80,0) р=0,0065 39,0(30,0-56,0) р=0,0002

Е/А 1,4(1,39-1,2) 0,9(0,5-1,5) 0,59(0,52-0,93) р=0,0127

КДНСЛЖ дин/см2 16,3(12,5-18,0) 26,4(17,0-43,1) р=0,0174 25,6(18,5-36,4) р=0,0289

КДДЛЖ Ммрт.ст. 12,0(9,7-14,7) 14,1(11,0-30,0) 26,0(19,0-29,0) р=0,0077

Изменения параметров внутрисердечной гемодинамики у больных острым ЛБ без ГБ, вероятно, обусловлены наличием ЛК, что подтверждается обнаруженными корреляционными связями КДОЛЖ с наличием нарушения ритма сердца (11=0,82р=0,0066), ускорения СОЭ с сердцебиением (11=0,61, р=0,0327).

Как манифестные, так и субклинические миокардиты характеризуются развитием диа-столической дисфункции миокарда. Нарушение диастолической функции миокарда левого желудочка у больных острым ЛБ без ГБ, характеризовалось изменением таких ЭХО-

признаков, как Е, которая составила 64,0 (23,0-80,0)см/с, при контроле 80,0 (70,0-90,0) см/с (р=0,0065), и КДНСЛЖ, равном 26,4 (17,0-43,1) дин/см , при контроле 16,3 (12,5-18,0) дин/см2 (р=0,0174). Обнаружена зависимость КДНСЛЖ с уровнем ДО (11=0,50, р=0,0322) и лейкоцитозом (11=0,59, р=0,0480).

Подтверждением роли аутоиммунных механизмов повреждения миокарда служит наличие корреляции КДРЛЖ и повышением титра антител к ДНК, маркеру аутоиммунного воспаления. По данным литературы, хронический ЛБ имеет черты аутоиммунного системного заболевания (Решетова Г.Г., Шевцова О.В., 2009) (Таблица 8).

Таблица 8

Взаимосвязь параметров ЭХОКС и лабораторными показателями воспалительного процесса у больных хроническим ЛБ без ГБ

Показатели R Р

КДРЛЖ-АТ к ДНК 0,97 0,0048

КДОЛЖ-СОЭ 0,62 0,0408

КСОЛЖ-ЦИК 0,90 0,0373

КДРЛЖ-IgG 0,70 0,0335

СИ-НРИФ 0,64 0,0029

При изучении диастолической функции левого желудочка у больных хроническим ЛБ без ГБ выявлено изменение всех исследуемых параметров: Е, E/A, КДНСЛЖ, КДДЛЖ (Таблица 7). Диастолическая дисфункция может быть связана с текущим Лайм-кардитом, что подтверждается наличием взаимосвязей СОЭ с ДДЛЖ и КДНСЛЖ (R=0,50, р=0,0446) и (R=0,85, р=0,0309) соответственно.

Полученные данные позволили сделать заключение, что больные как в остром, так и в хроническом периодах заболевания ЛБ без сопутствующей ГБ имели диастолическую дисфункцию. Максимальная выраженность этих изменений зафиксирована у больных хроническим ЛБ с ГБ.

При проведении ЭХОКС больным ЛБ с сопутствующей ГБ и сравнении их с группой пациентов эссенциальной гипертензией было выявлено, что у пациентов острым ЛБ с ГБ УО и СИ были увеличены. Это может свидетельствовать о влиянии боррелиозной инфекции на усиление активации симпатического звена ВНС у больных ГБ. У пациентов хроническим ЛБ с ГБ, по сравнению с группой сравнения, увеличены показатели КСОЛЖ и ИММЛЖ, снижена ФВ (Таблица 9).

Значение ИММЛЖ у пациентов хроническим ЛБ с ГБ превышает значения групп контроля и сравнения и свидетельствует о развитии у них далатации ЛЖ, более выраженной, чем у пациентов с ГБ. При этом ИОТЛЖ остается не увеличенным, что говорит о том, что масса миокарда увеличена за счет дилатации, а не за счет гипертрофии стенок миокарда. По данным литературы, увеличение ММЛЖ является более значимым предиктором смертности от ССЗ, чем уровень АД (Денисова Е.А., Кириенко Л.Л., Стручков П.В., 2008; Хром-цова О.М., Архипов М.В., 2009)

Полученные изменения (увеличение ИММЛЖ, при нормальном ИОТЛЖ) свидетельствуют о развитии у данной группы пациентов эксцентрического типа гипертрофии (Козина А. А., Васюк Ю.А., Ющук E.H. и др., 2003), связанной с возможным наличием у них Лайм-кардита.

Боррелии способны активировать синтез каспаз, непосредственных исполнителей апоптоза и индуцировать синтез матриксных металлопротеиназ, осуществляющих процессы деградации коллагена, и, как следствие, вызывать некроз кардиомиоцитов, ведущий к ремо-делированию миокарда (ZhaoZ., FlemingR., McCloudB., 2007).

Таблица 9

Показатели эхокардиоскопии у больных острым и хроническим ЛБ с ГБ

Показатель Больные ГБ (п=32) ОстрыйЛБ с ГБ (п=19) Хронический ЛБ с ГБ (п=22)

КСОЛЖмл 57,5(41,0-73,0) 53,4(41,3-75,9) 79,0(62,9-87,7) р=0,0014

КДОЛЖ мл 136,5(118,5-158,5) 146,5(118,4-164,0) 155,0(141,0-173,0)

УОмл 79,0(71,8-92,0) 91,7(73,3-101,0) р=0,0001 74,3(51,4-88,0)

ФВ% 58,0(54,0-62,5) 60,0(51,0-66,0) 48,0(41,0-51,0) р=0,0008

ММЛЖг 230,0(190,0-255,0) 242,0(173,5-269Д) 253,0(225,0-282,0)

ИММЛЖ г/м' 130,0(128,0-145,0) 125,5(105,0-148,6) 140,6(104,4-158,0) р=0,0320

СИ л/мин/м2 3009,0(2628,0-3426,0) 3063,1(2383,0-3343,0) р=0,0092 2989,0(2489,0-3130,0)

ИОТЛЖ 0,41(0,38-0,43) 0,37(0,31-0,38,0) 0,39(0,34-0,43)

Есм/с 65,0(52,0-76,0) 34,0(29,5-50,0) р=0,0064 46,0(29,0-67,0)

E/A 0,94(0,8-1,2) 0,66(0,5-1,3) р=0,0192 0,63(0,5-1,3) р=0,0049

КДЦЛЖммрт. ст. 17,7(13,6-19,9) 23,8(12,6-27,5) р=0,0192 26,3(12,7-31,3) р=0,0122

У больных острым и хроническим ЛБ с сопутствующей ГБ нарушение диастоличе-ской функции ЛЖ было более выражено, чем в группе сравнения. Показатели Е, E/A и КДЦЛЖ, у больных острым ЛБ с ГБ составили 34,0 (29,5-50,0) см/с (р=0,0064), 0,66 (0,5-1,3) (р=0,0192) и 23,8 (12,6-27,5) мм рт.ст. (р=0,0192) при соответствующих значениях в группе сравнения - 65,0 (52,0-76,0) см/с, 0,94 (0,8-1,2), 17,7 (13,6-19,9) мм рт.ст. Отношение E/A в группе пациентов хроническим ЛБ с сопутствующей ГБ составило 0,63 (0,5-1,3) (р=0,0049), КДЦЛЖ - 26,3 (12,7-31,3) мм рт.ст. (р=0,0122) против 0,94 (0,8-1,2) и 17,7 (13,6-19,9)мм рт.ст. соответственно. Нарушение диастолической функции у больных ГБ описано в литературе (Капелько В.И., 2011), в то время как данные о диастолической дисфункции у больных ЛБ немногочисленны и противоречивы (Усков А.Н., Байгеленов К.Д., Бургасова O.A. и др., 2008). Полученные данные позволили сделать заключение: больные как в остром, так и в хроническом периодах заболевания ЛБ с сопутствующей ГБ имели диастолическую дисфункцию. Максимальная выраженность этих изменений зафиксирована у больных хроническим ЛБ с ГБ.

Возможное наличие субклинического ЛК у пациентов острым ЛБ с ГБ подтверждалось наличием следующих корреляционных взаимосвязей: IgM прямо коррелировал с наличием у пациентов брадикардии (R=0,55, р=0,0379) и лихорадки (R=0,35, р=0,0448). СОЭ прямо коррелировала с наличием у пациентов одышки (R=0,64, р=0,0455).

Наличие Лайм-кардита у больных хроническим ЛБ с ГБ подтверждалось корреляционными связями маркеров специфического и неспепифического воспаления с показателями ЭХОКС и нарушениями ритма сердца (Таблица 10).

Таблица 10

Взаимосвязи маркеров специфического и неспецифического воспаления с некоторыми показателями ЭХОКС и клиническими признаками у больных хроническим ЛБ с ГБ

Показатели R Р

КСОЛЖ-IgG 0,55 0,0480

КДОЛЖ-лейкоцитоз 0,55 0,0329

СИ-СОЭ -0,74 0,0051

КДНС-СРБ 0,97 0,0048

СРБ-нарушение ритма 0,77 0,0240

На основании имеющихся данных о различных нарушениях ритма и проводимости, нарушении реполяризации, их динамичности в процессе лечения, наличия диастолической дисфункции, изменения морфофункциональной структуры сердца и взаимосвязей этих изменений с маркерами воспаления независимо от наличия ГБ, можно предположить наличие больных Ж легкого или субклинического течения в группах острым и хроническим ЛБ. Вероятный Ж легкой степени тяжести наблюдался в 43,2% случаев заболевания острым ЛБ. В хроническом периоде ЛБ вероятный хронический Ж легкой степени тяжести наблюдался в 22,7% случаев.

При проведении УЗДГ у пациентов с острым ЛБ без ГБ выявлено увеличение ТИМ ОСА и ОБА и снижение ЭЗВД, по сравнению с контрольной группой, что свидетельствует о развитии воспалительных изменений в сосудах, формировании у них дисфункции эндотелия и запуске начальных процессов ремоделирования сосудистой стенки.

У пациентов острым ЛБ с ГБ показатели ТИМ ОСА и ИКОСА превышали вышеуказанные показатели в группе больных с ГБ, что свидетельствует о развитии более выраженной макроангиопатии у данной группы пациентов (Таблица 11).

Таблица 11

Показатели УЗДГ - сонной, бедренной артерии и ЭЗВД у больных острым ЛБ с сопутствующей ГБ и без ГБ

Показатель Контроль(п=26) Больные ГБ (п=32) ОстрыйЛБ без ГБ (п=18) Острый ЛБ с ГБ (п=19)

ТИМ ОСА мм 0,6(0,5-0,7) 0,9(0,7-1,0) 0,9(0,5-1,2) р=0,0092* 1,4(1,0-1,6) р=0,0001* р=0,0210**

ТИМ ОБА мм 0,6(0,6-0,7) 0,8(0,7-2,3) 0,9(0,6-1,2) р=0,0364* 1,3(1,1-2,0) р=0,0001 *

ЭЗВД% 10,0(9,0-12,5) 6,0(5,0-7,0) 7,0(4,0-9,0) р=0,0021* 5,0(3,6-6,0) р=0,0001*

Примечание: * - достоверное отличие ЛБ от контроля

** - достоверное отличие ЛБ с ГБ от группы сравнения (ГБ)

У больных острым ЛБ без ГБ отмечалось снижение ЭЗВД в сравнении с контролем, у больных острым ЛБ с ГБ отмечалось снижение ЭЗВД в сравнении с контролем и тенденция к снижению в сравнении с группой больных гипертонической болезнью. Дисфункция эндотелия рассматривается как наиболее ранний предиктор атеросклеротического поражения сосудов, однако в доступной литературе данные по исследованию функции эндотелия у больных ЛБ противоречивы (Насонов Е.Л., Попкова Т.В., Новикова Д.С., 2010).

У больных острым ЛБ без ГБ снижение ЭЗВД сопровождалось наличием положительной реакции на антитела к боррелиям в НРИФ (R—0,67, р=0,0161).

Инструментальные показатели, характеризующие наличие эндотелиальной дисфункции и ремоделирование сосудистой стенки у больных ЛБ с ГБ, коррелировали с маркерами иммунного воспаления. Так, уровень IgG прямо коррелировал с ТИМ ОСА, Ж ОСА и ИК ОБА (R=0,83, р=0,0001; R=0,79, р=0,0002; R=0,73, р=0,0011 соответственно), AT к ДНК коррелировал с ТИМ ОСА (R=0,66, р=0,0258), а СРБ с ТИМ ОСА (R=0,54, р=0,0273).

Ряд клинических симптомов у больных острым ЛБ с ГБ имел корреляционные взаимосвязи с параметрами УЗДГ. Укороченный инкубационный период возникновения мигрирующей эритемы, свидетельствующий о высокой иммунной реактивности, имел обратную корреляционную связь с толщиной интима-медиа ОСА и ОБА (R=-0,64, р=0,0013) и (R—0,65, р=0,0116) соответственно.

У пациентов острым ЛБ с ГБ отмечалась тенденция к снижению скорости линейного кровотока в СМА и повышение индексов резистентности Пурсело в ВСА и СМА, что свидетельствует о повышении жесткости сосудистой стенки исследуемых артерий и возможном затруднении кровотока в дистальных отделах (Woodward М., Brindle P., Tunstall-PedoeH 2007) (Таблица 12).

Таблица 12

Показатели церебральной гемодинамики у больных острым ЛБ без сопутствующей ГБ и с сопутствующей ГБ

Показатель Контроль (п=26) Больные ГБ (п=32) Острый ЛБ без ГБ(п=18) Острый ЛБ с ГБ (п=19)

ЛС СМА см/с систолическая 99,7(95,0-110,0) 96,0(92,0-98,5) 91,5(81,0-97,0) р=0,0403* 92,0(80,5-98,5) р=0,0335* р=0,0147**

ИРПОСА 0,64(0,63-0,70) 0,66(0,63-0,68) 0,66(0,64-0,66) 0,67(0,65-0,69) р=0,0461*

ИРПВСА 0,55(0,53-0,58) 0,57(0,57-0,60) 0,59(0,57-0,59) 0,59(0,57-0,63) р=0,0147* р=0,0117**

ИРПСМА 0,50(0,49-0,52) 0,53(0,49-0,56) 0,52(0,49-0,53) 0,55(0,51-0,56) р=0,0037* р=0,0376**

Примечание: * - достоверное отличие ЛБ от контроля

** - достоверное отличие ЛБ с ГБ от группы сравнения (ГБ)

Нарушение центральной и церебральной гемодинамики у больных острым ЛБ с ГБ было связано с изменением параметров СМАД и суточного мониторирования ЭКГ, косвенно отражающих активацию симпато-адреналовой системы, что подтверждалось выявленными корреляционными взаимосвязями (Таблица 13).

Таблица 13

Взаимосвязи параметров, характеризующих активацию САС, с показателями мозгового кровотока и систолической функции ЛЖ у больных острым ЛБ с ГБ

Показатели R Р

ТИМ ОСА- профиль non-dipper 0,56 0,0447

ЛС СМА-СИ САД 0,54 0,0352

ИРП ОСА-СИ САД -0,65 0,0157

ИРПВСА-УП САД 0,59 0,0323

ИРП СМА-УП САД 0,70 0,0075

На основании проведенного корреляционного анализа выявлена зависимость изменений церебрального кровотока в группе пациентов в остром периоде ЛБ от нарушения вегетативной регуляции сердечной деятельности.

У больных хроническим ЛБ как с наличием сопутствующей ГБ, так и без нее отмечалось достоверное увеличение ТИМ ОСА и ЭЗВД, при сравнении с группой контроля и пациентами с ГБ, что свидетельствует о развитии у этих пациентов васкулита, процессов ремоде-лирования и формировании эндотелиальной дисфункции (Таблица 14).

Таблица 14

Показатели УЗДГ у больных хроническим ЛБ с сопутствующей ГБ и без ГБ

Показатель Контроль (п=26) Больные ГБ (п=32) Хронический ЛБ без ГБ (п=22) Хронический ЛБ с ГБ (п=22)

ТИМ ОСА мм 0,6(0,5-0,7) 0,9(0,7-1,0) 0,9(0,5-1,1) р=0,0128* 1,5(0,9-1,7) р=0,0001* р=0,0079*

ТИМ ОБА мм 0,6(0,6-0,7) 0,8(0,7-2,3) 0,9(0,6-1,1) р=0,0045* 1,3(1,1-1,7) р=0,0001*

ЭЗВД % 10,0(9,0-12,5) 6,9(5,0-7,0) 8,0(5,0-10,0) р=0,0039* 6,0(3,0-7,0) р=0,0020*

Примечание: * - достоверное отличие ЛБ от контроля

* * - достоверное отличие Ж с ГБ от группы сравнения (ГБ)

У пациентов хроническим ЛБ без ГБ выявлено снижение линейных скоростей во всех исследуемых мозговых артериях, однако эти скоростные изменения не были ниже нормальных значений, рекомендованных для данной возрастной группы (Митьков В. В., 2007). Данный характер изменений может свидетельствовать лишь о тенденции к снижению мозгового кровотока у больных хроническим ЛБ. Увеличение индекса резистентности Пурсело свидетельствует о повышении жесткости сосудистой стенки, исследуемых артерий, возможном затруднении кровотока в дистальных отделах и развитии у этих пациентов дизрегу-ляции сосудистой системы головного мозга.

У больных хроническим ЛБ с ГБ линейные скорости вОСА и ВСА были снижены в отличие от пациентов с ГБ. Индексы резистентности Пурсело ВСА и СМА у этих пациентов превышали аналогичные показатели в группе контроля и в группе пациентов с ГБ (Таблица 15).Усиление гипертензивности артерий и увеличение ОПСС при ЛБ подтверждается данными литературы (Воробьева Н. Н., Неболсина А П. 2006).

По данным литературы, у больных ЛБ выявлены изменения, свидетельствующие о нарушениях церебральной гемодинамики по гипертензионному типу (Галюков И. А., 2009). При гиперкинетическом типе регуляции гемодинамики, в отличие от эукинетического типа, имеет место преобладание констрикторного состояния резистивных сосудов мозга, что проявляется повышенными скоростными и резистивными характеристиками кровотока в мозговых артериях (Заболотских Н. В., Хананашвили Я. А., 2009).

Таблица 15

Показатели церебральной гемодинамики у больных хроническим ЛБ без сопутствующей ГБ и с сопутствующей ГБ

Показатель Контроль (п=2 6) Больные ГБ (п=32) Хронический ЛБ без ГБ(п=22) Хронический ЛБ с ГБ (п=22)

ЛС ОСА см/с систолическая 90,5(81,0-97,0) 82,0(65,0-90,0) 78,0(78,0-85,0) р=0,0378* 78,5(85,0-89,0)р=0,0468*

Окончание таблицы!5

ЛС ВСА см/с систолическая 76,7(69-90,0) 69,0(59,0-76,0) 68,0(63,0-74,0) р=0,0320* 68,0(67,0-78,0) р=0,0379*

ЛС СМА см/с систолическая 99,7(97,0-104,0) 96,0(92,0-98,5) 90,0(80,0-96,0) р=0,0443* 93,5(92,0-97,0)

ИРП ВСА 0,55(0,53-0,58) 0,57(0,52-0,62) 0,60(0,57-0,69) р=0,0454* 0,61(0,57-0,65) р=0,0392* р=0,0266**

ИРП СМА 0,50(0,49-0,52) 0,53(0,49-0,56) 0,53(0,48-0,57) 0,57(0,53-0,62) р=0,0235* р=0,0317**

Примечание: * - достоверное отличие ЛБ от контроля

** - достоверное отличие ЛБ с ГБ от группы сравнения (ГБ)

При анализе корреляционных взаимосвязей у больных хроническим ЛБ без ГБ выявлено большое количество зависимостей параметров УЗДГ и лабораторных маркеров специфического и неспецифического воспаления (Таблица 16). Выявлена взаимосвязь между ТИМ и наличием у пациентов IgG к В. burgdorferi (Völzke Н., WolffB., 2006).

Таблица 16

Взаимосвязи параметров УЗДГ с лабораторными маркерами воспаления при ЛБ у пациентов хроннческнм ЛБ без ГБ

Показатели R Р

ТИМ OCA-IgG 0,74 0,0020

ТИМ ОБА-СРБ 0,70 0,0045

ТИМ ОБА-лейкоцитоз 0,59 0,0191

ЭЗВД-НРИФ -0,86 0,0273

При исследовании статистических взаимосвязей у пациентов хроническим ЛБ с сопутствующей ГБ выявлены зависимости параметров УЗДГ с маркерами специфического и неспецифического воспаления (Таблица 17).

Таблица 17

Взаимосвязи параметров УЗДГ и лабораторных маркеров воспаления у больных хроническим ЛБ с ГБ

Показатели R Р

ТИМ ОСА-лейкоцитоз 0,84 0,0082

ТИМ ОБА-лейкоцитоз 0,66 0,0485

ИР СМА-НРИФ 0,75 0,0478

ИР ОСА-НРИФ 0,69 0,0384

ИР ВСА-СОЭ 0,68 0,0048

ИР ВСА-НРИФ 0,71 0,0204

ИР СМА-СОЭ 0,88 0,0079

Снижение ЭЗВД у больных хроническим ЛБ с ГБ имело прямую корреляционную связь с ростом АТ к ДНК и ускорением СОЭ (Я=-0,54, р=0,0456; Я=-0,74, р=0,0136 соответственно).

Таким образом, выявленная эндотелиальная дисфункция и ремоделирование сосудистой стенки и миокарда, связаны как с неспецифическим, так и со специфическим маркерами

инфекционного воспаления, предполагая под собой единый патологический процесс развития. Как в стадии острого, так и хронического ЛБ эндотелиальная дисфункция и ремодели-рование миокарда взаимосвязаны с аутоиммунным воспалением.

Неблагоприятное воздействие иммунных, инфекционных и вегетативных факторов на организм больных ЛБ в различные периоды заболевания приводит к совокупности изменений ССС на различных уровнях, в целом формируя неблагоприятный в плане возникновения риска сердечно-сосудистых осложнений тип кровообращенм.

Выводы

1. При заболевании Лайм-боррелиозом у больных в Ярославской области в остром периоде поражение сердечно-сосудистой системы в виде клинически выраженного Лайм-кардита средней степени тяжести зарегистрировано у 5,1% пациентов, вероятный Лайм-кардит легкой степени тяжести наблюдался в 43,2% случаев. В хроническом периоде Лайм-боррелиоза в 4,3% случаев регистрировался клинически выраженный Лайм-кардит, в 9,0% посшиокардитический кардиосклероз, в 22,7% случаев вероятный хронический Лайм-кардит легкой степени тяжести.

2. У больных острым и хроническим Лайм-боррелиозом имеет место формирование диастолической дисфункции по типу «замедленной релаксации» при сохраненной систолической функции у больных острым Лайм-боррелиозом и снижении систолической функции у больных хроническим Лайм-боррелиозом. Воспалительная этиология нарушения диастолической и систолической функции подтверждается наличием корреляций в остром Е и СОЭ (R=0,50), КДНСЛЖ и СРВ (R=0,97), а в хроническом периоде СОЭ с КДНСЛЖ и СИ (R=0,50, R=-0,74).

3. У больных в остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза утолщение ТИМ ОСА более 0,9 мм обнаружено у 61,1 и 59,0% больных соответственно. Во всех периодах Лайм-боррелиоза отмечалась эндотелиальная дисфункция в виде снижения ЭЗВД менее 10 % у 100% пациентов. Воспалительный характер полученных изменений в остром периоде ЛБ подтверждался-корреляцией IgG с ТИМ ОСА, ИК ОСА и ИК ОБА (R=0,83, р=0,0001; R=0,79, р=0,0002; R=0,73, р=0,0011 соответственно), ЭЗВД и антителами к Borrelia burgdorferi, выявленными методом НРИФ (R=-0,67), в хроническом периоде корреляциям! ТИМ ОСА и IgG (R=0,74), ЭЗВД с выявлением AT к ДНК и ускорением СОЭ (R=-0,54, R=-0,74).

4. В хроническом периоде Лайм-боррелиоза выявлено ремоделирование миокарда в виде формирования эксцентрической гипертрофии левого желудочка, вероятно, связанная с наличием миокардита, что подтверждается наличием корреляций: увеличением КДОЛЖ с выявлением AT к ДНК и ускорением СОЭ (R=0,97, R=0,62), ростом КДРЛЖ с IgG (R=0,70).

5. В остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза отмечается снижение количества пациентов с нормальным типом суточного профиля dipper до 77,7 и 53,8% соответственно и повышение количества пациентов с неблагоприятным типом non-dipper до 22,3 и 46,2% соответственно. При наличии сопутствующей гипертонической болезни количество типа non-dipper возрастает в остром периоде до 73,4%, а в хроническом периоде до 80,0% пациентов. Лайм-боррелиоз и сопутствующая гипертоническая болезнь протекают по тішу взаимного отягощения, что подтверждается наличием корреляций: IgM и ИУЧ (R=0,53), ухудшение ГБ и усугублением субъективной симптоматики с наличием субфебрильной лихорадки (R=0,47) и повышенным СОЭ (R=0,66).

6. У больных в остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза выявлена тенденция к снижению линейных скоростей и повышение резистивности в мозговых артериях, что свидетельствует о повышении жесткости сосудистой стенки исследуемых артерий и возможном затруднении кровотока в дистальних отделах. Воспалительный характер данных изменений подтверждается наличием корреляций индекса резистентности Пурсело внутренней сонной артерии с увеличением СОЭ и антителами к Borrelia burgdoferi, выявленными методом НРИФ (R=0,68,R=0,71).

7. У пациентов в остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза выявлена вегетативная дисрегуляция деятельности сердечно-сосудистой системы с преобладанием тонуса симпатической нервной системы. У 75,6% пациентов в остром и 77,2% пациентов в хроническом периоде отмечалось уменьшение циркадного индекса за счет недостаточного снижения ЧСС в ночное время. Частота встречаемости вегетативных кризов зависела от уровня IgM в остром периоде (R=0,66), и возрастала при увеличении длительности заболевания в хроническом периоде Лайм-боррелиоза (R=0,52).

Практические рекомендации

1. Для исключения Лайм-кардитов легкой степени тяжести и субклинического Лайм-кардита необходимо проведение суточного мониторирования по Холтеру и ЭХО-кардиоскопии больных ЛБ.

2. У больных острым и хроническим ЛБ при наличии сопутствующей ГБ необходимо учитывать возможность ухудшения течения гипертонической болезни с увеличением частоты и тяжести гипертонических кризов, что обусловливает необходимость динамического контроля за артериальным давлением с проведением АД-мониторирования.

3. У больных острым и хроническим ЛБ при наличии сопутствующей ГБ необходимо рассчитывать индекс неблагополучия в утренние часы (ИУЧ) для определения риска сердечно-сосудистых катастроф.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Скрининг пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы для выявления хронической стадии Лайм-боррелиоза/А. В. Сандугей, О. А. Хрусталев, Д. В. Розанов, С. Н. Лавлинский // Материалы Российского национального конгресса кардиологов «От диспансеризации к высоким технологиям». - Москва, 2006. - С. 328.

2. Оценка функционального состояния сердечно-сосудистой системы у больных в острой стадии Лайм-боррелиоза / А. В. Сандугей, О. А. Хрусталев, Д. В. Розанов, С.Н. Лавлинский // Материалы Российского национального конгресса кардиологов «От диспансеризации к высоким технологиям». - Москва, 2006. - С. 329.

3. Скрининг пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы для выявления хронической стадии Лайм-боррелиоза / А. В. Сандугей, О. А. Хрусталев, Д. В. Розанов, С. Н. Лавлинский // Материалы Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология без границ». - Москва, 2007. - С. 329.

4. Оценка функционального состояния сердечно-сосудистой системы у больных в острой стадии Лайм-боррелиоза / А. В. Сандугей, О. А. Хрусталев, Д. В. Розанов, С. Н. Лавлинский // Материалы Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология без границ». - Москва, 2007. - С. 329.

5. Клинико-эпидемиологичсская характеристика поражения нервной системы на поздних стадиях Лайм-боррелиоза / Л. А. Низовцева, Н. С. Баранова, Н. Н. Спирин, Т. А. Дружинина, Ю. А. Пахомова, А. В. Сандугей // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2008. - №2(22), прил.,ч. 2. - С. 607 - 608.

6. Изменения сосудистой стенки и эндотелиальная дисфункция у больных Лайм-боррелиозом / А. В. Сандугей, О. А. Хрусталев II Материалы Всероссийского научно-образовательного форума «Профилактическая кардиология». - Москва, 2011. - С.87

7. Нарушение эндотелиальной функции'у больных Лайм-боррелиозом / A.B. Сандугей, О. А. Хрусталев // Материалы 2 Всероссийского конгресса ревматологов России. - Ярославль, 2011. - С.69

8. Ремоделирование сосудистой стенки у больных Лайм-боррелиозом / A.B. Сандугей, О. А. Хрусталев, В.И. Емануйлов //Врач-аспирант. - 2011 - №3.4 - С.522-527.

9. Трудности клинической диагностики Лайм-боррелиоза/ А. В. Сандугей, О. А. Хрусталев, Н. С. Баранова, JI. А. Низовцева, Ю. А. Пахомова // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. - 2011. - №8. - С. 42-46.

10. Эндотелиальная дисфункция н морфологические изменения сосудистой стенки у больных Лайм-боррелиозом / А. В. Сандугей, О. А. Хруста л ев, В. В. Неусыпин, Н. С. Баранова // Паллиативная медицина и реабилитация. - 2011. - №4. - С. 9-11. Список условных обозначений и сокращений

А-максимальная скорость наполнения левого желудочка в предсердную систолу

АВ-атриовентрикулярный

АГ-артериальная гипертензия

АТ-ДНК-антитела к нативной ДНК

АТ-НРИФ - антитела к Bonelia burgdorferi, выявленные методом НРИФ

ВСА-внутренняя сонная артерия

ВНС-вегетатовная нервная система

ГБ-гипертоническая болезнь

ЖЭ-желудочковая экстрасистолия

Е-максимальная скорость потока раннего диастолического наполнения E/A-коэффициент скоростей Е и А

ИВ ДАД-индекс времени для диастолического артериального давления ИВ САД-индекс времени для систолического артериального давления ИУЧ-индекс неблагополучия в утреннее Бремя ИОТСЛЖ-индекс относительной толщины стенки левого желудочка ИРП-индекс резистентности Пурсело ИФА-иммуноферментный анализ

КДОЛЖ-конечный диастолический объем левого желудочка

КДРЛЖ-конечный диастолический размер левого желудочка

КДНСЛЖ-конечно-диастолическое напряжение стенки левого желудочка

КСОЛЖ-конечно- систолический объем левого желудочка

КСРЛЖ-конечный систолический размер левого желудочка

ЛБ-Лайм-боррелиоз

ЛК-Лайм-кардит

ЛС-линейная скорость кровотока

ММЛЖ-масса миокарда левого желудочка

НРИФ-реакция непрямой иммунофлюоресценции

ТИМ-толщина комплекса интима-медиа

ОБА-общая бедренная артерия

ОСА-общая сонная артерия

ПА-позвоночная артерия

СИ ДАД-суточный индекс для диастолического артериального давления СИ САД-суточный индекс для систолического артериального давления СМАД-суточное мониторирование артериального давления ССЗ-сердечно-сосудисше заболевания

СУП ДАД-скорость утреннего подъема диастолического артериального давления

СУП САД-скорость утреннего подъема систолического артериального давления

ССС- сердечно-сосудистая система

СРБ-С-реактивный белок

УЗДГ-ультразвуковая допплерография

УО-ударный объем левого желудочка

ЦИ-циркадный индекс

ЦИК-циркулирующие иммунные комплексы

ЭЗВД- эндотелийзависимая вазодилатация

ЭХОК -эхокардиоскопия

IgQ-иммуноглобулины класса G к Borrelia burgdorferi IgM-иммуноглобулины класса М к Borrelia burgdorferi

Подписано в печать 20.04.2012 г. Печ. л. 1. Заказ 500. Тираж 100. Отпечатано в типографии Ярославского государственного технического университета г. Ярославль, ул. Советская, 14 а, тел. 30-56-63.

 
 

Оглавление диссертации Сандугей, Анна Владимировна :: 2012 :: Тверь

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Этиологическая и эпидемиологическая характеристика Лайм-боррелиоза.

1.2. Современные представления о патогенезе Лайм-боррелиоза. Факторы, приводящие к хронизации боррелиозной инфекции.

1.3.Характеристика маркеров воспаления при Лайм-боррелиозе.

1.4.Классификацияи основные клинические проявления

Лайм-боррелиоза.

1.5. Клинико-функциональные особенности поражения сердечнососудистой системы при Лайм- боррелиозе.

Глава 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Методы отбора больных, критерии диагностики.

2.2. Клиническая характеристика больных острым Лайм-боррелиозом.

2.3. Методы исследования.

2.3.1. Клиническое исследование.

2.3.2.Серологическая диагностика.

2.3.3.Методы инструментального обследования сердечно-сосудистой системы.

2.3.4. Статистические методы.

Глава 3. ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ

СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗОМ.

3.1. Оценка суточного профиля артериального давления (АД) у больных острым Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертонической болезнью.

3.2. Оценка суточного ритма сердечных сокращений у больных острым Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертонической болезнью.

3.3. Оценка морфологических и функциональных изменений сосудистой стенки у больных острым Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертонической болезнью.

3.4. Оценка церебрального кровотока у больных острым Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертонической болезнью.

3.5. Оценка морфологического и функционального состояния миокарда у больных острым Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертонической болезнью.

3.6. Взаимосвязи между клиническими и инструментальными показателями у больных с острым Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и показателями активности воспалительного процесса, а также параметрами, косвенно отражающими активацию симпато-адреналовой системы.

3.7.Взаимосвязи клинических и инструментальных показателей у больных с острым ЛБ с ГБ и маркеров активности воспалительного процесса при остром ЛБ.

Глава 4. ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗОМ.

4.1. Оценка суточного профиля артериального давления у больных хроническим Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертонической болезнью.

4.2. Оценка суточного ритма сердечных сокращений и нарушений сердечного ритма у больных хроническим Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертонической болезнью.

4.3. Оценка морфологических и функциональных изменений сосудистой стенки у больных хроническим Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертоническойболезнью.

4.4. Оценка церебрального кровотока у больных хроническим Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертонической болезнью.

4.5.0ценка морфологического и функционального состояния миокарда у больных хроническим Лайм-боррелиозом без сопутствующей гипертонической болезни и с гипертонической болезнью.

4.6.Взаимосвязи между клиническими и инструментальными показателями у больных с хроническим ЛБ без ГБ и показателями активности воспалительного процесса.

4.7.Взаимосвязи между клиническими и инструментальными показателями у больных с хроническим ЛБ с ГБ показателями активности воспалительного процесса при хроническом ЛБ.

Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Сандугей, Анна Владимировна, автореферат

Лайм-боррелиоз (ЛБ) относится к числу широко распространенных инфекционных заболеваний с трансмиссивным путем передачи. Возбудителем ЛБ являются спирохеты комплекса Borrelia burgdoferisensulato, а переносчиками- клещи рода Ixodes. Патогенными для человека являются три вида боррелий: Borreliasensustricto, B.garinii, B.afzelii. Основными генотипами, распространенными на территории Ярославской области, являются B.afzelii и B.garinii [3].

Лайм-боррелиоз является актуальной проблемой современной медицины. В России это заболевание широко регистрируется на лесной территории страны. Ярославская область является активным природным очагом ЛБ, где заболеваемость ежегодно сохраняется на высоком уровне и составила в 2009 году 36,63 на 100 ООО населения [75].

Лайм-боррелиоз характеризуется стадийностью течения, чрезвычайно широким полиморфизмом клинических проявлений, полисиндромностью поражения, склонностью к хроническому течению. Развитие аутоиммунных феноменов иногда приводит к тому, что заболевание протекает под маской ревматического заболевания [87]. Для ЛБ характерно поражение кожи, нервной системы, опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы, печени, глаз. Особенности клинических проявлений обусловлены разнообразием геновидового состава боррелий [43]. В Ярославской области для ЛБ наиболее характерно поражение нервной и опорно-двигательной системы [77].

Частота Лайм-кардитов в остром периоде ЛБстоит на 3-ем месте среди другий проявлений заболевания и составляет от 0,2 до 10 % в зависимости от географических особенностей боррелии [49]. В Ярославской области частота зарегистрированных ЛК составляет 4,7%[2]. Однако частота субклинических признаков поражения сердечно-сосудистой системы, выявляемых при проведении дополнительных методов исследования, особенно в позднем периоде ЛБ, остается неизвестной [144, 146].

Многие авторы свидетельствуют о развитии у больных в остром и хроническом периодах ЛБ артериальной гипертензии, появлении в ряде случаев высокого неконтролируемого АД, сопровождающегося неврологическими симптомами, ухудшениитечения сопутствующей ГБ [50, 5, 12]. Вопрос о характере и причинах повышения АД, а также о сосудистых изменениях, сопутствующихЛБ, как в остром, так и в хроническом периоде заболевания остается открытым.

При длительном течении заболевания нередко трудно проследить хронологическую связь между поражением сердечно-сосудистой системы и фактом укуса клеща. В ряде случаев поражение сердца может быть единственным проявлением ЛБ без сопутствующих изменений кожи, нервной системы и других органов [194]. Эти факторы существенно затрудняют своевременную постановку диагноза ЛБ.

В настоящее время широко обсуждается вопрос о связи инфекционного воспаления и развития атеросклероза. Установлено, что выработка в ответ на инфекционный агент является одним из факторов способствующих формированию эндотелиальной дисфункции, развитию атеросклероза, а также является независимым фактором риска ишемической болезни сердца [115]. Исследователи Уо1кеН., установили достоверное утолщение интима-медиа сонных артерий и увеличение числа атеросклеротических бляшек в сонных артериях у пациентов с повышенным уровнем антител к ВоггеНаЬиг§с1огГеп класса О [197]. В связи с этим, важным и своевременным является выявление роли боррелиозной инфекции как фактора риска сердечно- сосудистых заболеваний.Отечественными учеными выявлена роль боррелии в процессах ремоделирования миокарда и развитиядилатационной кардиомиопатии [31]. Однако единого представления о влиянии боррелиозной инфекции на сердечно-сосудистую систему в целом, и на сосудистую стенку, в частности, в настоящее время не существует, что и определяет актуальность нашей работы.

Цель исследования Определить характери частоту поражения сердечно-сосудистой системы в остром и хроническом периодах ЛБ, выявить влияние боррелиозной инфекции на состояние сосудистой стенки и функцию эндотелия у больных в различных периодах ЛБ.

Задачи исследования:

1. Выявить особенности поражения сердечно-соудистой системы у больных в остром и хроническом периодах ЛБ.

2. Оценить влияние заболевания ЛБ на состояние систолической и диастолической функции левого желудочка.

3. Оценить процессы ремоделирования миокардау больных ЛБ.

4. Оценить процессы ремоделирования сосудистой стенки у больных ЛБ.

5. Изучить характер изменений суточного профиля АД у больных в различных периодах ЛБ.Оценить влияние боррелиозной инфекции на течение сопутствующей гипертонической болезни в остром и хроническом периоде ЛБ.

6. Изучить особенности церебрального кровотока у больных в различные периоды ЛБ.

7. Оценить зависимость между иммуновоспалительными изменениями и функциональным состоянием вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы у больных ЛБ.

Научная новизна Произведена комплексная оценка состояния сердечно-сосудистой системы в остром и хроническом периодах ЛБ, выявленвысокий процент Лайм-кардитов субклинических и легкой степени тяжести. Выявлена взаимосвязь между маркерами инфекционного воспаления и ухудшением течения гипертонической болени. Доказан иммунно-воспалительный генез поражения сердечно-сосудистой системы при ЛБ.

Практическая значимость

У больных Лайм-боррелиозом большая часть поражения сердечнососудистой системы протекает субклинически или малосимптомно, что обуславливает необходимость комплексного инструментального исследования сердечно-сосудистой системы в остром и хроническом периодах этого заболевания.

Рекомендовано проведение иммунологического обследования учитывая иммунно-воспалительный характер поражения сердечнососудистой системы.

При наличиисопутствующей гипертонической болезнив остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза необходимо учитывать возможность ухудшения течения гипертонической болезни с увеличением частоты и тяжести гипертонических кризов, что обусловливает необходимость динамического контроля за артериальным давлением с проведением АД-мониторирования.

Основные положения выносимые на защиту

1. Лайм-боррелиоз - полиорганное заболевание, протекающее с преимущественным поражением нервной, опорно-двигательной и сердечнососудистой систем. В остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза Лайм-кардиты легкого или субклинического течения часто остаются не диагностированными.

2. В хроническом периоде длительно текущие, невыявленные Лайм-кардиты могут приводить к морфо-функциональной перестройке миокарда с образованием экцентрической гипертрофии миокарда.

3. При остром и хроническом Лайм-боррелиозе происходит нарушение функционального состояниясердечно-сосудистой системы с преобладанием симпатического нейровегетативного тонуса.

4. Заболевание Лайм-боррелиозом ухудшает течение сопутствующей гипертонической болезни в остром и хроническом периодах заболевания.

Внедрениерезультатов исследования в практику

Данные, полученные в результате проведенных исследований,внедрены в работу терапевтических отделений ЯОКБ,используются в учебном процессе кафедры терапии ИПДО при чтении лекций и проведении занятий с интернами, ординаторами и курсантами ГБО ВПОЯГМА.

Апробация работы

Основные положения доложены и обсуждены на кафедре терапии ИПДО Ярославской государственной медицинской академии. Результаты исследования представлены на Российском национальном конгрессе кардиологов « От диспансеризации к высоким технологиям», Москва, 2006г., на Российском национальном конгрессе кардиологов «Кардиология без границ», Москва, 2007г., наПВсероссийском съезде ревматологов, Ярославль, 2011г., на Всероссийском научно-образовательном форуме «Профилактическая кардиология», Москва, 2011г.

Публикации

По теме диссертаций опубликовано 12 печатных работ, в том числе 3 статьи в журналах, рецензируемых ВАК.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 169 листах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 2 глав собственных исследований, обсуждения полученных данных, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Диссертация иллюстрирована 52 таблицами и 14 рисунками. Список литературы содержит 206 источников, включающих 115 отечественных и 91 зарубежных источников.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗОМ В ОСТРОМ И ХРОНИЧЕСКОМ ПЕРИОДАХ"

выводы

1. При заболевании Лайм-боррелиозом у больных в Ярославской области в остром периоде поражение сердечно-сосудистой системы в виде клинически выраженного Лайм-кардита средней степени тяжести зарегистрировано у 5,1% пациентов, вероятный Лайм-кардит легкой степени тяжести наблюдался в 43,2% случаев. В хроническом периоде Лайм-боррелиоза в 4,3% случаев регистрировался клинически выраженный Лайм-кардит, в 9,0% постмиокардитический кардиосклероз, в 22,7% случаев вероятный хронический Лайм-кардит легкой степени тяжести.

2. У больных острым и хроническим Лайм-боррелиозом независимо от наличия у них ГБ имеет место формирование диастолической дисфункции по типу «замедленной релаксации», при сохраненной систолической функции у больных острым Лайм-боррелиозом и снижении систолической функции у больных хроническим Лайм-боррелиозом. Воспалительная этиология нарушения диастолической и систолической функции подтверждается наличием корреляций в остром Е и СОЭ (R=0,50), КДНСЛЖ и СРБ (R=0,97), а в хроническом периоде СОЭ с КДНСЛЖ и СИ (R=0,50, R=-0,74).

3. У больных в остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза утолщение ТИМ ОСА более 0,9 мм обнаружено у 61,1% и 59,0% больных соответственно. Во всех периодах Лайм-боррелиоза отмечалась эндотелиальная дисфункция в виде снижения ЭЗВД менее 10 % у 100% пациентов. Воспалительный характер полученных изменений в остром периоде ЛБ подтверждался корреляцией IgG с ТИМ ОСА, ИК ОСА и ИК ОБА (R=0,83, р=0,0001; R=0,79, р=0,0002; R=0,73, р=0,0011 соответственно), ЭЗВД и антителами к Borrelia burgdorferi выявленными методом НРИФ (R=-0,67), в хроническом периоде корреляциями ТИМ ОСА и IgG (R=0,74), индекса Керногана с IgG и СОЭ (R=0,73,R=0,90), ЭЗВД с выявлением AT к ДНК и ускорением СОЭ (R=-0,54, R=-0,74).

4. В хроническом периоде Лайм-боррелиоза выявлено ремоделирование миокарда в виде формирования экцентрической гипертрофии левого желудочка, вероятно связанное с наличием миокардита, что подтверждается наличием корреляций: увеличением КДОЛЖ с выявлением AT к ДНК и ускорением СОЭ (R=0,97, R=0,62), ростом КДРЛЖ с IgG (R=0,70).

5. В остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза отмечается снижение количества пациентов с нормальным типом суточного профиля dipper до 77,7% и 53,8% и повышение количества пациентов с неблагоприятным типом non-dipper до 22,3% и 46,2% соответственно. При наличии сопутствующей гипертонической болезни количество типа non-dipper возрастает в остром периоде до 73,4%, а в хроническом периоде до 80,0% пациентов. Лайм-боррелиоз и сопутствующая гипертоническая болезнь протекают по типу взаимного отягощения, что подтверждается наличием корреляций: IgM и ИУЧ (R=0,53), ухудшение ГБ и усугублением субъективной симптоматики с наличием субфебрильной лихорадки (R=0,47) и повышенным СОЭ (R=0,66).

6. У больных в остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза выявлена тенденция к снижению линейных скоростей и повышение резистивности в мозговых артериях, что свидетельствует о повышении жесткости сосудистой стенки исследуемых артерий и возможном затруднении кровотока в дистальных отделах. Воспалителный характер данных изменений подтверждается наличием корреляций индекса резистентности Пурсело внутренней сонной артерии с увеличением СОЭ и антителами к Borrelia burgdorferi выявленными методом НРИФ (R=0,68,R=0,71).

7. У пациентов в остром и хроническом периодах Лайм-боррелиоза выявлена вегетативная дисрегуляция деятельности сердечно-сосудистой системы с преобладанием тонуса симпатической нервной системы. У 75,6% пациентов в остром и 77,2% пациентов в хроническом периоде отмечалось

148 уменьшение циркадного индекса за счет недостаточного снижения ЧСС в ночное время. Частота встречаемости вегетативных кризов зависела от уровня ^М в остром периоде (11=0,66) и возрастала при увеличении длительности заболевания в хроническом периоде Лайм-боррелиоза (11=0,52).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для исключения Лайм-кардитов легкой степени тяжести и субклинического Лайм-кардита необходимо проведение суточного мониторирования по Холтеру и ЭХО-кардиоскопии больных Лайм-боррелиозом.

2. У больных острым и хроническим Лайм-боррелиозом при наличии сопутствующей ГБ необходимо учитывать возможность ухудшения течения гипертонической болезни с увеличением частоты и тяжести гипертонических кризов, что обусловливает необходимость динамического контроля за артериальным давлением с проведением АД-мониторирования.

3. У больных острым и хроническим Лайм-боррелиозом при наличии сопутствующей ГБ необходимо рассчитывать индекс неблагополучия в утренние часы (ИУЧ) для определения риска сердечно-сосудистых катастроф.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Сандугей, Анна Владимировна

1. Алексеева И. С., Сорокин А. В. Взаимосвязь дезадаптивных реакций и ремоделирования сердца у лиц высокой напряженности труда с нормальным артериальным давлением. // Вестник Южно-Уральского государственного университета. 2010. -№37. - С. 58 - 61.

2. Алешковская Е.С., Благов H.A., Дружинина.Т.А., и др. Клещевые микстинфекции (иксодовый клещевой боррелиоз и гранулоцитарный эрлихиоз человека) в Ярославской области. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2008. - №2. - С. 6 - 8.

3. Алешковская Е.С., Благов H.A., Шалепо Е. В. Иксодовый клещевой s боррелиоз и гранулоцитарный анаплазмоз человека в Ярославской области. // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2008 - №2. - С. 602603.

4. Ананьева Л. П. Иксодовые клещевые боррелиозы (Лаймская болезнь). Экология, клиническая картина и этиология. // Терапевтический архив — 2000. Т.72. - №5. - С. 72 - 78.

5. Андриевская Е. М., Ивлева А. Я., Минина Е. С. Прогностическое t значение определения уровня высокочувствительного С-реактивного белка у женщин с артериальной гипертензией. // Кардиология. -2011. №8. - С.3238.

6. Балашов П.П., Лепехин A.B., Железнова И.О. Астеновегетативные проявления в отдаленном периоде иксодового клещевого боррелиоза. // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2009. - № 3. - С. 64 - 67.

7. Белявский Е.А., Зыков К.А., Нарусов О.Ю. и др. Воспалительная кардиомиопатия: современное состояние проблемы // Терапевтический архив. 2010. - Т.82. - №8. - С. 62 - 71.

8. Бургасова O.A., Ценева Г.Я., Ющук Н.Д. Этиологические и патогенетические аспекты реактивных артритов. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2009. - № 5. - С. 49 - 52.

9. Бурдина Е. Н., Шопин А. Н., Соболев А. В. и др. Различия в геометрии левого желудочка у здоровых лиц, оптимизация формы или начало ремоделирования. // Фундаментальные исследования. 2010. - №3. - С. 30 -36.

10. Волкова И. И. Ремоделирование сердца и сосудов при ишемической болезни сердца. // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2010. -№4.-С. 96-98.

11. Воробьева Н. Н., Щекотов В. В., Неболсина А. П. и др. Клиника иксодовых клещевых боррелиозов. // Пермский медицинский журнал. 2006. -№5. - С. 14-22.

12. Габарева JI. Н., Тотров И. Н. Функциональное состояние эндотелия у больных ревматоидным артритом. // Вестник новых медицинских технологий. 2008. - Т. 15.-'№3.- С. 149- 150.

13. Галюков И. А. Особенности церебральной гемодинамики в остром периоде клещевого энцефалита и Лайм-боррелиоза. // Вестник Челябинского государственного университета. 2009. - №12. - С. 310-318.

14. Галюков И.А. Прогнозирование основных показателей клещевого энцефалита и Лайм-боррелиоза: стратегия и тактика профилактики на Южном Урале и Зауралье. // Медицинская наука и образование Урала. -2010. Т. 11. - № 1. - С. 101-105.

15. Гончарова А.Г., Брагин Л.Х., Воронков Ю.И. и др. Циркадный индекс-предиктор соматических заболеваний. // Технологии живых систем. — 2010. — Т. 7.-№2.-С. 53 -55.

16. Горелик И. Л., Калмаиова Е. Н. и др. Диагностика ранних признаков ремоделирования сердца у пациентов с ХОБЛ. // Практическая медицина. -2011.-№51.-С. 72-77.

17. Деконенко Е. П. Клинико-эпидемиологические особенности Лайм-боррелиоза. // Врач. 2004 - №2. - С. 24 - 28.

18. Денисова Е. А., Кириченко Л. Л., Стручков П. В. Структурно-функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных артериальной гипертонией. // Терапевтический архив. 2008. - Т.80. - №11. -Р. 84-86.

19. Дерюгин М.В., БойцовС.А. Хронические инфекционно-обусловленные миокардиты как проблема в практике кардиолога. // Сердце. 2004. - №4 .-С. 172- 180.

20. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (третий пересмотр). // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. - Т.7 - №6. - Прил. 2.

21. Дмитриенко Д. В. Клинико-эпидемиологические особенности инфекций, вызываемых иксодовыми клещами. // Вестник НГУ. 2006. -№1.-С. 65-75.

22. Доронина О.Б., Воропай Л.А., Воропай Н.Г. Современное состояние проблемы вегетативной дисфункции сердца у детей. // Бюллетень сибирской медицины. 2009. - Т.8. - № 2. - С. 133 - 135.

23. Ермакова Е. В., Перельман Ю. М., Кодак А. В. Изменения показателей церебральной гемодинамики у больных бронхиальной астмой. // Бюллетень. -2009.-№31.-С. 25-29.

24. Железникова Г. Ф., Скрипченко Н. В., Иванова Г. П. Гетерогенность иммунного ответа при иксодовом клещевом боррелиозе у детей. // Нейрохирургия и неврология детского возраста. 2009. - №4. - С. 26 - 40.

25. Железнова И.О., Балашов П.П. Особености астенического синдрома в остром периоде иксодового клещевого боррелиоза. // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2009. - № 2 - С. 67 - 70.

26. Железнова И.О., Балашов П.П. Эмоциональные нарушения в остром периоде иксодового клещевого боррелиоза.// Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2010. - № 1. - С. 69 - 72.

27. Жирнова О. А., Ткаченко С. Б. и др. Изучение взаимосвязи возрастные показателей эластичности сосудистой стенки и ремоделирования левого желудочка сердца у здоровых лиц. // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2008. - Том 7. - №4. - С. 4 - 9.

28. Жолобова Т. В., Тарловская Е. И.,Бондаренко А. Л. Боррелиозная инфекция: роль в развитии ремоделирования миокарда при дилатационной и ишемической кардиомиопатии в эндемичном регионе России. // Сердечная недостаточность. 2009. - №1(51). - С. 28 - 33.

29. Жолобова Т.В., Бондаренко А.Л., Тарловская Е.И. Влияние боррелиозной инфекции на течение ишемической болезни сердца.//Пермский медицинский журнал. 2008. - Т. 25. - № 4- С. 5 - 13.

30. Заболотских Н. В., Хананашвили Я. А. Особенности мозгового кровообращения у лиц с различными типами регуляции системной гемодинамики. // Кубанский научный медицинский вестник. 2009 - №2. -С. 49-53.

31. Зыков К. А., Татенкулова С. Н., Масенко В. П. и др. Выявление особенностей аутоиммунных реакций при хронической сердечной недостаточности различной этиологии. // Терапевтический архив. 2009. -Т.81 -№4. - С. 22-28.

32. Иерусалимский А.П. Клещевые инфекции в начале XXI века. // Неврологический журнал. 2009. - № 3. - С. 16-20.

33. Капелько В.И. Диастолическая дисфункция // Кардиология. 2011. -№1. - С. 79-90.

34. Климушева Н. Ф. Особенности поражения сердца при болезни Лайма по данным клинического и электрофизиологического исследований. // Вестник первой областной клинической больницы г. Екатеринбурга. №4 -2000.-С. 45-48.

35. Климушева Н.Ф., Лесняк О. М., Боева М. И. Случай Лайм-боррелиоза с преимущественным пораженим сердца (Лайм-кардит) // Терапевтический архив. 1997. - Т.69. - № 5. - С. 76 - 77.

36. Коваленко В. Н., Несукай Е. Г., Чернюк С. В. Миокардит: новые подходы к решению актуальной проблемы. Укра'шськ. ревматолопч. журн. 2009. Т.1 - №35. - С. 11 - 16.

37. Коренберг Э.И. Природная очаговость инфекций: современные проблемы и перспективы исследования. // Зоологический журнал. 2010. -Т.89. -№1. - С. 5-17.

38. Коренберг Э.И., Крючечников В. И. Иксодовые клещевые боррелиозы-новая группа заболеваний человека. //Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2006. - №3- С. 104 - 107.

39. Кряжева С. С., Снарская Е. С., Ромашкина А. С. Ранняя диссеминированная стадия Лайм-боррелиоза. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2009. - № 6. - С. 18-21.

40. Кряжева С.С., Третьякова Е.И., Прокофьев A.A. и др. Поражения кожи в поздней стадии болезни Лайма.// Российский журнал кожных и венерических болезней. 2008. - № 6 - С. 32-38.

41. Курдина М.И., Макаренко Л.А. О роли в Borrelia burgdoferi развитии очаговой склеродермии. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2009. - № 6. - С. 23 - 25.

42. Лазарева Н.В., Ощепкова Е.В., Зелвеян П.А. и др. Методические подходы к оценке утреннего подъема артериального давления у больных гипертонической болезнью. // Терапевтический архив. 2004. - Т.76 - № 4-С. 65-69.

43. Лесняк О. М. Лайм-боррелиоз. // Екатеринбург. Уральская государственная медицинская академия. 1999. - 125с.

44. Лесняк О. М. Лайм-боррелиоз. // Екатеринбург: ОАО «Полиграфист». -1999.-219с.

45. Лесняк О.М. Поражение опорно-двигательного аппарата при Лайм-боррелиозе. // Клиническая медицина. 1995. - № 3. - С. 28 -30.

46. Лобзин Ю. В. Инфекционные болезни: проблемы адаптации. // Санкт-Петербург: «Элби-Спб.» 2006. - 392 с.

47. Лобзин Ю. В., Финогеев Ю.В., Винакмен Ю.А. и др. Маски иксодовых клещевых боррелиозов. // Маски инфекционных болезней. СПб.ЮОО «Издательство ФОЛИАНТ». - 2002. - 200с.

48. Лобзин Ю.В., Усков А.Н., Козлов С.С. Лайм-боррелиоз (Иксодовые клещевые боррелиозы). // СПб.ЮОО «Издательство ФОЛИАНТ». 2000. -160 с.

49. Лобзин, Ю.В. Клинико-электрокардиографическая характеристика дистрофии миокарда у инфекционных больных. // Военно-медицинский журнал. 2009. - Т. 330. - № 3. - С. 34 - 39.

50. Лосев. Р. 3., Николенко В. Н., Шоломов И. И. и др. Диагностика и лечение больных с недостаточностью кровообращения в вертебрально -базилярном бассейне. // Саратовский научно-медицинский журнал. 2009. -Т. 5. - №4. - С.629 - 634.

51. Лукашев К.В., Валиахмедов А.З., Чурляев Ю.А. и др. Состояние центральной гемодинамики, внутричерепного и церебрального перфузионного давлений при острых нарушениях мозгового кровообращения. // Общая реаниматология. 2009. - Т. 5. - № 3. - С. 29 - 33.

52. Лупинская З.А., Зарифьян А.Г., Гурович Т.Ц. и др. Эндотелий: функция и дисфункция. // Бишкек: КРСУ.- 2008. 373 с.

53. Малышева O.A., Труфакин С.В., Ширинский B.C. Изучение нервной регуляции сердечного ритма у больных с хроническим воспалением. // -Терапевтический архив. 2002. Т. 74. - №6. - С. 52 - 55.

54. Мандракова H. В., Иванис В. А. Особенности гуморального иммунитета у больных иксодовым клещевым боррелиозом в Приморском крае. // Тихоокеанский медицинский журнал 2007. - №3. - С. 65 - 66.

55. Мандракова Н. В., Мадич Е. А. Некоторые аспекты иммунопатогенеза острых иксодовых клещевых боррелиозов в Приморском крае. // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2007. - №11. - С. 91 -98.

56. Маянская С. Д., Антонов А. Р., Попова А. А. и др. Ранние маркеры дисфункции эндотелия в динамике развития артериальной гипертонии улиц молодого возраста. // Казанский медицински журнал. 2009. - Т. 90. - №1-С. 32-37.

57. Митьков В. В. // Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике в 5 томах. 2007. - Видар. - Москва.

58. Моисеев В. С., Киякбаев Г. К. Проблема классификации кардиомиопатий. // Кардиология. 2009. - Т.49 - №1. - С. 65 - 70.

59. Молочков В.А., Снарская Е.С., Маркелов M.JI. и др. Склероатрофические поражения кожи, ассоциированные с боррелиозной инфекцией. // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2011. — № 1.- С. 45-49.

60. Мясоедова Е. Е., Мясоедова С. Е., Обжерина С. В. и др. Нарушение реологии и структурно-функциональное состояние артериальной стенки при ревматоидном артрите. // Вестник Ивановской медицинской академии. -2008. Т.13.- №2. - С. 50 - 54.

61. Нагаева Г.А., Абдуллаев Т.А. Зависимость вариабельности ритма сердца от особенностей клинического течения неревматических миокардитов. // Артериальная гипертензия. 2009. - Т. 15. - № 03. - С. 384 -388.

62. Нагаева Г.А., Нагаев Ш.А. Взаимосвязь параметров вариабельности ритма сердца с половозрастными аспектами у больных неревматическими миокардитами. // Сердце. 2010. - №6. - С. 373 - 376.

63. Насонов Е. Д., Насонова В. А. Ревматология: национальное руководство. М.: Гэотар-Медиа. 2008. - 282С.

64. Насонов Е.Л., Попкова Т.В., Новикова Д.С. Кардиоваскулярные факторы риска при ревматических заболеваниях: связь с воспалением. // Consilium medicum. 2010. - № 2. - C.l 12 - 118.

65. Нафеев А.А., Васильчев А.В., Федотова А.Е. Поражение лицевого нерва при иксодовых клещевых борелиозах. // Здоровье населения и среда обитания'. 2009. - № 2. - С. 19 - 21.

66. Нафеев А.А., Климова JI.B. Клинические проявления нейроборрелиоза в Поволжском регионе. // Терапевтический архив. 2010. - Т. 82 - №11. - С. 68 - 70.

67. Некрасов А. А. Кузнецов А. Н. и др. Ремоделирование сердца у больных хронической обструктивной болезнью легких.// Медицинский альманах-2011.-№3.~ С. 112- 115.

68. Низовцева JI. А., Баранова Н. С. Дифференциальная диагностика радикулопатии при Лайм-боррелиозе и дистрофических поражениях позвоночника. // Научно- практическая ревматология. 2010. - №3. — С. 31 — 35.

69. Низовцева Л. А., Баранова Н. С., Спирин Н. Н. и др. Дифференциальная диагностика поздних форм нейроборрелиоза. // Вестник Уральской государственной медицинской академии. 2010. - №21. - С. 151-160.

70. Низовцева Л. А., Баранова Н. С., Спирин Н. Н. и др. Клещевые инфекции в Ярославской области. // Вестник Уральской государственной медицинской академии. -2010. №21. - С. 33 - 41.

71. Никитина Н. М., Лобанова О. С., Ребров А. П. Суточный профиль артериального давления у больных ревматоидным артритом. // Саратовский научно-медицинский журнал. 2009. - Том 5. - №2. - С. 190 - 194.

72. Новикова Д. С., Коротаева Т. В., Логинова Е. Ю. и др. Клиническое значение оценки вариабельности ритма сердца у больных псориатическим артритом. // Терапевтический архив. 2009. - Т.81 - №6. - С. 47 - 52.

73. Пальгуева А. Ю., Литвяков А. М. Ревматоидный артрит как фактор риска раннего развития атеросклероза. // Вестник Витебской государственной медицинской академии-2009. Т. 9. - №2. - С. 31 - 40.

74. Парнес Е.Я., Красносельский М.Я., Цурко В.В. и др. Долгосрочный прогноз у больных ревматоидным артритом в зависимости от исходной вариабельности сердечного ритма. // Терапевтический архив. 2005. - Т.77. -№ 9. -С. 11- 80.

75. Поддубный Д. А., Ребров А. П. Гипертрофия и ремоделирование левого желудочка у больных анкилозирующим спондилитом: роль дисфункции эндотелия. // Сибирский медицинский журнал. 2007. - №7. -С. 13- 77.

76. Протасов К.В., Дзизинский A.A. Вариабельность сердечного ритма и функция почек у больных артериальной гипертензии в пожилом и старческом возрасте. // Сибирский медицинский журнал (г. Иркутск). 2010. -Т. 97. - № 6. - С. 96-99.

77. Пыцкий В. И. Ремоделирование органов типовой патологический процесс. // Астма. - 2010 - Том 11.- №2. - С. 65 - 74.

78. Ратова Л. Г., Дмитричев В. В., Толпыгина С. Н. и др. Суточное мониторирование артериального давления в клинической практике. // Consilium-medicum. Т. 3. -№13. -2001. - С. 2 - 15.

79. Ребров А. П., Гайдукова И. 3. Повреждение эндотелия и жесткость сосудистой стенки у больных псориатическим артритом. // Саратовский научно-медицинский журнал. 2009. -Том 5. - №4. - С. 544 - 548.

80. Решетова Г.Г., Шевцова О.В. Современный взгляд на патогенетические механизмы поражения суставов у больных иксодовым клещевым боррелиозом. // Бюллетень сибирской медицины. 2009. - Т. 8. - № 4. - С. 98 -104.

81. Ромашкина A.C. Хронический атрофический дерматит.// Российский журнал кожных и венерических болезней. 2010. - № 6. - С. 28 - 32.

82. Ртищева О. В., Калев О. Ф. Структурно-функциональное ремоделирование миокарда у больных с хроническими болезнями почек. // Медицинский альманах. 2011. - №3- С. 158-161.

83. Савина Н.В., Носовский A.M., Брагин JI.X. и др. Физиологические корреляты вариабельности сердечного ритма (обзор). // Технологии живых систем.-2008.- Т. 5. -№ 1. С. 15-34.

84. Симакова А. И., Иванис В. А. Особенности хронических иксодовых боррелиозов в Приморском крае. // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2007. - №11. - С. 98 - 102.

85. Симакова А. И., Мандракова Н. В. Цитокиновый профиль у больных иксодовым клещевым боррелиозом. // Цитокины. 2004. - Том 3. - №4. -С. 21 -23.

86. Соломахина Н. П., Варшавский В. А., Попова О. П. Фиброз миокарда у больных систолической и диастолической хронической сердечной недостаточностью. // Сердечная недостаточность. 2009. - №5. - С. 248 -253.

87. Сорокина Е. Н., Масюкова С. А. Кольцевидная центробежная эритема. // Врач. -2011. № 1. - С. 24 - 27.

88. Сторожаков Г. И., Гендлин Г. Е., Тронина О. А. Миокардиты. // Сердечная недостаточность. 2009. - Т.10 - №1. - С. 46 - 52.

89. Струтынский А. В., Бакаев Р. Г. и др. Особенности ремоделирования левых отделов сердца у больных хронической обструктивной болезнью легких с хроническим легочным сердцем. // Медицинский альманах. 2011. -№3. - С. 112-115.

90. Трегубова X.JI. Вопросы проницаемости кровеносных капилляров в патологии. // Х.Л. Трегубова АМН СССР. 1949. - 116 с.

91. Усков А.Н., Байгеленов К.Д., Бургасова O.A. и др. Современные представления о диагностике клещевых инфекций. // Сибирский медицинский журнал (г. Иркутск). 2008. -Т. 82. - № 7. - С. 148 - 152.

92. Усков А. Н., Лобзин Ю.В. Иксодовые клещевые боррелиозы в СевероЗападном регионе России. //Медицинский Академический журнал. 2002. -№3. - С. 104-114.

93. Усков А.Н., Лобзин Ю.В., Бургасова O.A. Клещевой энцефалит, эрлихиоз, бабесиоз и другие актуальные клещевые инфекции в России.// Инфекционные болезни. 2010. - Т. 8. - № 2. - С. 83 - 88.

94. Федоров Е.С., Барскова В.Г., Ананьева Л.П.и др. Механизмы регуляции воспаления и иммунитета в патогенезе болезни Лайма. // Клин.мед. 1999. -№ 6. - С. 14 - 19.

95. Финогеев Ю. П., Захаренко С.М и др. Клинико-патогенетическая трактовка изменений электрокардиограммы у инфекционных больных. // Журнал инфектологии. 2010 - Том 2. - №1. - С. 34 - 41.

96. Храмцова Н. А., Земляничкина Н. В., Трухина Е. В. Функциональное состояние сосудов при ревматоидном артрите. // Сибирский медицинский журнал. 2009. -№3.- С. 59-61.

97. Хромцова О. М., Архипов М. В. Стуктурно-функциональные особенности левого желудочка и их связь с суточным профилем артериального давления у больных артериальной гипертонией. // Рациональная фармакотерапия в кардилогии. 2009. - Т. 5. - №1. - С. 46 -51.

98. Хурс Е.М., Поддубная A.B. Структурно-функциональные характеристики здорового сердца и их взаимосвязи с вегетативной регуляцией сердечного ритма. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2011.-№1.- С.80-86.

99. Цурко В. В., Леоненко И. В, Егоров И. В. и др. Роль медиаторныхмеханизмов в иммунопатогенезе воспаления при сердечно-сосудистых162заболеваниях и остеопорозе. // Терапевтический архив. -2009. Т. 81. - №6. -С. 92 -101.

100. Черникова А. А., Гордеец А. В., Тернова В. А. и др. Проявления иксодового клещевого боррелиоза в зависимости от генотипа боррелий в Приморском крае. // Тихоокеанский медицинский журнал. 2009. - №4. - С. 26-28.

101. Шабанова С.Ш., Ананьева Л.П., Попкова Т.В. и др. Традиционные кардиоваскулярные факторы риска и атеросклероз у больных системной склеродермией. // Научно-практ. ревматол. 2007. - № 4. - С. 2417 - 2429.

102. Шилкина Н. П., Гульнева М. Ю. Роль инфекционных факторов при ревматических заболеваниях. // Терапевтический архив. 2007. - Т.79. -№12. - С. 83 - 86.

103. Шилкина Н.П.Дряженкова И.В. Системные васкулиты и атеросклероз. // Терапевтический архив. 2007. - Т.79. - № 3. - С. 84 - 92.

104. Шилкина Н. П., Столярова С. А., Юнонин И. Е. и др. Особенности нейрогуморальной регуляции артериального давления у больных ревматическими заболеваниями. // Терапевтический архив. 2009. - Т. 81. -№ 6. - С. 5 - 8.

105. Ющук Н. Д., Малов И. В., Кареткина Г. Н. Лайм-боррелиоз (Лаймская болезнь) // Журнал инфекционной патологии. 1996 - Т. 3 - № 1- С. 39 -44.

106. ЮщукН.Д., ФилипповП.Г., ВасюкЮ.А. идр. Поражение сердечнососудистой системы при инфекционных болезнях // Сердце. 2003. - Т.2. -N6.-С. 280-284.

107. Яррулина Д. Р., Ильинская О. Н. Инфекционная природа атеросклероза: факты и гипотезы. // Ученые записки Казанского государственного университета. 2010. - Т.152. - №1. - Р. 136 - 154.

108. Aberer Е., Bergmann A.R., Derler A.M. Course of Borrelia burgdorferi DNA shedding inurine after treatment. // Acta.Derm.Venereol. 2007. - №87. -№39. P. 39-42.

109. Aguero-Rosenfeld M.E., Wang G., Schwartz I.,et al.: Diagnosis of Lyme borreliosis. // Clin.Microbiol.Rev. 2005. - №18. - P. 484 - 509.

110. Angelow A., Weitmann K., Schmidt M. et al. The German Transregional Collaborative Research Centre "Inflammatory Cardiomyopathy Molecular Pathogenesis and Therapy". // Cardiology. - 2009. - №113. - P. 222 - 230.

111. Anonymous: Epidemiologic Surveillance of Infectious Diseases in Slovenia (in Slovene). Ljubljana, Institute of Public Health of the Republic of Slovenia. -2008.

112. Asbrink E., HovmarkA.Early and late cutaneous manifestations ofIxodes-borne borreliosis (erythema migransborreliosis, Lyme borreliosis). // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1988. - Vol. 539. - P. 4 - 15.

113. Avina-Zubieta J., Choi H., Sadatsafavi M. et al. Risk of cardiovascular mortality in patients with rheumatoid arthritis: a meta-analysis of observational studies. // Arthr. and Rheum. 2008. - №59. - P. 1690 - 1697.

114. Bagger-Sjoback D., Remahl S., Ericsson M.: Longterm outcome of facial palsy in neuroborreliosis. // Otol.Neurotol. 2005. - №26. - P. 790 - 795.

115. Barbour A.G., Jasinskas A., Kayala M.A. A genome-wideproteome array reveals a limited set of immunogens in natural infections of humans and whitefootedmice with Borrelia burgdorferi. // Infect Immun. 2008. - №76. - P. 3374-3389.

116. Behera A.K., Hildebrand E., Scagliotti J. Induction of host matrix metalloproteinasesby Borrelia burgdorferi differs in human and murine Lyme arthritis. // Infect.Immun. 2005. - №73. - P. 126 - 134.

117. Berger R.E., McGillicuddy D.C. Lyme carditis. // Internal and emergency medicine. 2009. - №4. - P. 419 - 421.

118. Bhattacharya I.S., Dweck M., Francis M. Lyme carditis: a reversible cause of complete atrioventricular block. // The journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh. 2010. - Vol.40. - №2. - P. 121 - 122.

119. Bosello S., Santoliquido A., Zoli A. et al. TNF-alpha blockade induces areversiblebut transient effect on endothelial dysfunctionin patients with long164

120. Standing severerheumatoid arthritis. // Clin.Rheumatol. 2008. - №27. - P. 833 -839.

121. Boye T.: What kind of clinical, epidemiological, and biological data is essential for the diagnosis of Lyme borreliosis? Dermatological and ophtalmologicalcourses of Lyme borreliosis. // Med Mai Infect. 2007. -№37(suppl 3). - P. 175 - 188.

122. Boyer J., Gourraud P., Cantagrel A. et al. Traditional cardiovascular risk factors in rheumatoid arthritis: A meta-analysis. // Jt Bone Spine. 2010. - №16. -P. 105-109.

123. Buckley D., Fu R., Freeman M. et al. C-reactive protein as a risk factor for coronary heart disease: a systematic review and meta-analyses for the U. S. Preventive Services Task Force. // Ann. Intern. Med. 2009. - №151 (7). - P. 483 -495

124. Carvounis P.E., Mehta A.P., Geist C.E. Orbital myosit is associated with Borrelia burgdorferi (Lyme disease) infection. // Ophthalmology. 2004. - №111. P. 1023 -1028.

125. Cerar T., Ogrinc K., Cimperman J. et al.: Validation of cultivationand PCR methods for diagnosis of Lyme neuroborreliosis.//Clin.Microbiol. 2008. - № 46.- P. 3375-3379.

126. Chan S.S.,Wong Y.C., Hodgkiss I. J. A preliminary study of C-reactive protein in the diagnosis and monitoring of Lyme disease. // Biomed. Environ. Sei.- 1996. Vol. 9. - N 4. - P. 424 - 429.

127. CottoneS, Vadala L., Guarnery M. et al. Relation of C-reactive to oxidative strss and to endothelial dysfunction in essential hypertension. // J. Hypertens-2005.- Vol. 23.-№2.-P.58.

128. Dandache P., Nadelman R.B.: Erythema migrans. // Infectious disease clinics of North America. 2008. - № 22. - P. 235 - 260.

129. De Oliveira A., Fonseca A.H., da Costa C.M.,et al. Growth, cysts and kinetics of Borreliagarinii (Spirochaetales: Spirochaetacea) in different culture media. //Memorias do InstitutoOswaldo Cruz. 2010. - №105(5). - P. 717 - 719.

130. Dennert R., Crijns H. L., Heymans S. Acute viral myocarditis. Eur. Heart J. -2008. №29. - P. 2073 - 2082.

131. Dolbec K.W., Higgins G.L., Saucier J.R. Lyme carditis with transient complete heart block. // The western journal of emergency medicine. 2010. -Vol.11.-№2-P. 211 -212.

132. Dubrey S.W., Mehta P.A., O Connell S. Lyme disease and the heart in the UK. // British journal of hospital medicine. 2011. - Vol.72. - №11. - P. 621 -625.

133. Duffy J. Lyme disease//Ann. Allergy. -1990. Vol. 65. - N 1.1. -P. 1-13.

134. Ebrahim S, Papacosta O, Whincup Pet al.: Carotid paque, intima-media thickness, cardiovascular risk actors, and prevalent cardiovascular disease in men and women: the British Regional Heart Study. // Stroke. 1999. - №30. - P. 841850.

135. Elliott P., Andersson B., Arbustini E. et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur. Heart J. 2008. -№29. - P.270 - 276.

136. Feder H.M.: Lyme disease in children. // Infect. Dis.Clin. North. Am. -2008.-№22.-P. 315-326.

137. FishA.E., PrideY.B., PintoD.S. Lymecarditis. // Infect.Dis.Clin. North.Am. -2008.-№22.-P. 275-288.

138. Floden A.M., Watt J.A., Brissette C.A. Borrelia burgdorferi Enolase Is a Surface-Exposed Plasminogen Binding Protein. // PloS one. 2011. - Vol.6 -№11.-P. 275-282.

139. Frustaci A., Russo M. A., Chimenti C. Randomized study on the efficacy of immunosuppressive therapy in patients with virus-negative inflammatory cardiomyopathy: the TIMIC study. // Eur. Heart J. 2009. - №30. - P. 1995 -2002.

140. Garcia-Monco J.C. The Pathogenesis of Lyme Disease. // Rhematic Disease Clinics of North America. 1989. - Vol. 15. -N 4. - P. 711 - 722.

141. Habek M. Avellis syndrome due to borreliosis. // European Journal of Neurology. 2007. - № 14 (1). - P. 112 - 114.

142. Halperin J.J.: Nervous system Lyme disease. // Infect. Dis. Clin. North. Am. 2008.- №22.-P. 261-274.

143. Electrocardiography and Arrhythmias Committee, Council on Clinical Cardiology,167the American College of Cardiology Foundation, and the Heart Rhythm Society. J. Am. // Coll. Cardiol. 2009. - №53.- P. 992 - 1002.

144. Hank Juo. Genetic and Environmental Contributions to Carotid Intima-Media thickness and obesity phenotypes in the Northern Manhattan Family Study // Stroke. 2004. - №35. - P. 2243 - 2247.

145. Harrer T. Seronegative Lyme Neuroborreliosis in a Patient on Treatment for Chronic Lymphatic Leukemia. // Infection. 2007. - V. 35. - №2.- P. 110 - 113.

146. Hernández-Montfort J.A., Awkal M., Martagón-Villamil J.A. Looking back at Lyme carditis. // The American journal of medicine. 2010. - Vol.123 - №6. -P. 9-10.

147. Holl-Wieden A., Suerbaum S., Girschick H.J. Seronegative Lyme arthritis.// Rheumatol Int. 2007. - № 27(11). - P. 1091 - 1093.

148. Holman A. J., Ng E. Heart rate variability predicts anti-tumor necrosis factor therapy response for inflammatory arthritis. // Auton. Neurosci. 2008. -Vol.5-№143.-P.58-67.

149. Holmgren A.R., Matteson E.L. Lyme myositis. // Arthritis.Rheum. 2006. -№54.-P. 2697-2700.

150. Jambrik Z. Peripheral vascular endothelial function testing for the diagnosis of coronary artery disease// American Heart Journal. 2004. - №148. -P. 684 - 689.

151. Joshi M. S., Ferguson T. B. Jr., Johnson F. K. et al. Receptor-mediated activation of nitric oxide synthesis by arginine in endothelial cells. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. - Vol.104. - №24. - P. 9982 - 9987.

152. Kaiser R. False-negative serology in patients with neuroborreliosis and the value of employing of different borrelial strains in serological assays // J. Med. Microbiol. 2000. - Vol.49 - №10. - P. 911 - 915.

153. Kiechl S., Egger G., Mayr M. et al. Chronic infections and the risk of carotid atherosclerosis: Prospective studies result from a large population study // Circulation. 2001. - №103. - P. 1064 - 1070.

154. Kindstrand E., Nilsson B.Y., Hovmark A.,et al: Peripheral neuropathy in acrodermatitis chronica atrophicans effect of treatment.// Acta.Neurol.Scand. -2002.- №106.-P. 253-257.

155. Kochi S.K.,Jonson R.C. Role of immunoglobulin G in killing of Borrelia burgdorferi by the classical complement pathway. // Infect, and Immun. 1988. -Vol. 56. -N 2. - P. 314- 321.

156. Komdeur R., Zijllstra G., Van Der Werf T.et al. Immunosuppressive treatment for vasculitis associated with Lyme borreliosis. // Ann. Rheum. Dis. -2001.-№60.-P. 718-721.

157. Liang K., Gabriel S. Autoantibodies: innocent bystander or key player in immunosenescence and atherosclerosis? // J. Rheumatol. 2007. - №34. - P. 1203 - 1207.

158. Lipsker D.Dermatological aspects of Lyme borreliosis. // Med. Mai. Infect. -2007.-№37.-P. 540-547.

159. Londono D., Bay Y., Zuckert W. R. et all. Cardiac apoptosis in severe relapsing fever borreliosis. Infect. Immun. 2005 - №11- P. 7669 - 7676.

160. Grisold M., Gasser R., Dusleag J. et al. Infarct-like syndrome in acute Lyme Borreliosis: a form of coronary vasculitis? // Program and Abstr. of V Intern. Conf. on Lyme Borreliosis. Arlington, USA. 1992. - P. 55.

161. Ma Y. A., Sturrok J.J. Weis Intracellular localization of Borrelia burgdorferi within human endothelial cells. // Infect. And Immun. -1991. Vol. 59. - P. 671.

162. Marionneau C., Brunet S., Flagg T. P. et al. Distinct cellular and molecular mechanisms underlie functional remodeling of repolarizing K+ currents with left ventricular hypertrophy. // Circ. Res. 2008. - Vol.102. - №11. - P.1406 - 1415.

163. Marques A.: Chronic Lyme disease: a review. // Infect. Dis. Clin. North. Am. 2008. №22. - P. 341 - 360.

164. Masters E.J, Grigery C.N., Masters B.E.: STARI, or Masters Disease: Lone star tick-vectored Lyme-like illness. // Infect. Dis. Clin. North. Am. 2008. -№22.-P. 361 -376.

165. Matthews K. A. et al. Stress-Induced pulse pressure change predicts women's carotid atherosclerosis // Stroke. 1998. - № 29. - P. 1525 - 1530.

166. Monari P., Farisoglio C., CalzavaraPinton P.G.: Borrelia burgdorferi -associated primary cutaneous marginal-zone B-cell lymphoma: a case report. // Dermatology. 2007. - №215. -P.229 - 232.

167. Munk P.S.,Orn S., Larsen A.I. Lyme carditis: persistent local delayed enhancement by cardiac magnetic resonance imaging // Int. J. Cardiol. 2007. -№115(3).-P. 108-110.

168. Nachman S. Lyme disease: new thoughts and directions. // Pediatrics. -2009. -№123. -P.1408.

169. Panic G., Stanulovic V., Popov T. Atrio-ventricular block as the first presentation of disseminated Lyme disease. // International journal of cardiology. 2011. - Vol. 4 - №150(3). - P. 104 - 106.

170. Reriani M. K., Lerman L. O., Lerman A. Endothelial function as a functional expression of cardiovascular risk factors. // Biomark. Med. 2010. - Vol. 4 - №3. -P. 351 -360.

171. Ridker P., Buring J., Rifai N. et al. Development and validation of improved algorithms for assessment of Global Cardiovascular Risk in women. // The Reynolds Risk Score. 2007. - Vol. 297 - №6. - P. 611 - 619.

172. Ridker P., Paynter N., Rifai N. et al. C-reactive protein and history improve global cardiovascular risk prediction: the Reynolds Risk Score for men. // Circulation. 2008. - №118. - P. 2243 - 2251.

173. Santino I., Comite P., Gandolfo G.M. Borrelia burgdorferi, a great chameleon: know it to recognize it! //Neurol Sci. -2010.-№31. P. 193 - 196.

174. Schollkopf C, Melbye M, Munksgaard L,et al. Borrelia infection and risk of non-Hodgkin lymphoma. // Blood. 2008. - №111. - P. 5524 - 5529.

175. Schutzer S.E., Coyle P.K., Brunner M. Identification of specific Borrelia burgdorferi components in circulating antigen-antibody complexes Lyme disease. Molecular and immunological approaches // Cell. Mol.Biol. 1992. - №6. - P. 135- 148.

176. Singh P., Hoffmann M., Wölk R. et al. Leptin induces C-reactive protein expression in vascular endothelian cells. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. -2007. -№27. -P. 32-37.

177. Steere A.C., Glickstein L. Elucidation of Lyme arthritis. //Nature reviews. Immunology. 2004. - № 4. - P. 143 - 152.

178. Steere A.C., McHugh G., Damle N.,et al.: Prospective study of serologic tests for Lyme disease. // Clin. Infect. Dis. -2008. -№47. P. 188 - 195. 27

179. Steere A.C., Schoen R.T., Taylor E. The clinical evolution of Lyme arthritis. //Ann. Intern. Med. 1987. -№107. - P. 725 - 731.

180. Strle F., Ruzic-Sabljic E., Cimperman J. : Comparison of findings for patients with Borreliagarinii and Borrelia afzelii isolated from cerebrospinal fluid. // Clin. Infect. Dis. 2006. - № 43.- P. 704 - 710.

181. Strle F., Stanek G.,Lipsker D. et al: Lyme Borreliosis. Clinical Manifestations and Diagnosis of Lyme Borreliosis //Current problems in dermatology. Basel, Karger. 2009. - № 37. - P.51 - 110.

182. Tam L.-S., Tomlinson B., Chu T. T. et al. Cardiovascular risk profile of patients with psoriatic arthritis compared to controls — the role of inflammation. // Rheumatology. 2008. - № 47. - P. 718 - 723.

183. Tanaseanu C. M., Tanaseanu S., Moldoveanu E. et al. Endothelial dysfunction in patients with Systemic Lupus Erythematosus. // Lupus . 2008. -Vol. 17.-№5.-P. 470.

184. Völzke H., Wolff B., Ludemann J. et al. Seropositivity foranti-Borrelia Ig G anti-body is independently associated with carotid atherosclerosis. // Atherosclerosis. -2006. -№184 P. 108-112.

185. Von Kanel R, Nelesen RA, Mills PJ et al. Relationship between heart rate variability, interleukin-6, and soluble tissue factor in healthy subjects. // Brain Behav. Immun. 2008. - №22. - P.461 - 468.

186. Wagner V., Zima E., Geller L., Merkely B. Acute atrioventricular block in chronic Lyme disease. // OrvosiHetilap. 2010. - Vol.26. - №151 - P. 15851590.

187. Waton J., Pinault A.L., Pouaha J., Truchetet F.: Lyme disease could mimic dermatomyositis. // Rev. Med.Interne. 2007. - №28. - P. 343 - 345.

188. Whelan R., Mani S. K., Kit-sis R.N. Nipping at cardiac remodeling . // J. Clin. Invest. 2007. - № 117. - P. 2751 - 2753.

189. Wolf G.K., Frakes M.A., Gallagher M. Management of suspected myocarditis during critical-care transport. // Pediatric emergency care. — 2010. -№26.-P.512-517.

190. Woodward M., Brindle P., Tunstall-Pedoe H. Adding social deprivation and family history to cardiovascular risk assessment: the ASSING core from the Scottish Heart Health Extended cohort. // Heart. 2007. - №93. - P. 172 - 176.

191. Wormser G., McKenna D., Carlin J. et al. Hematogenous dissemination in early Lyme disease. // Ann. Intern. Med. 2005. - №142. - P. 751 - 755.

192. Zhao Z., Fleming R., McCloud B. CD 14 Mediates Cross Talk between Mononuclear Cells and Fibroblasts for Upregulation of Matrix Metalloproteinase 9 by Borrelia burgdorferi. // Infection and Immunity. 2007. - V. 75. - №6 - P. 3062-3069.