Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Микроциркуляторное русло производных вентральной брыжейки человека

ДИССЕРТАЦИЯ
Микроциркуляторное русло производных вентральной брыжейки человека - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Микроциркуляторное русло производных вентральной брыжейки человека - тема автореферата по медицине
Маслова, Наталья Алексеевна Москва 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.02
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Микроциркуляторное русло производных вентральной брыжейки человека

На правах рукописи

Маслова Наталья Алексеевна

МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО ПРОИЗВОДНЫХ ВЕНТРАЛЬНОЙ БРЫЖЕЙКИ ЧЕЛОВЕКА

14.00.02 — Анатомия человека

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

003451444

Москва-2008

003451444

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.

Научный руководитель Куликов В.В.

доктор медицинских наук,

профессор

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор ФГОУ ВПО «Московская государственная академия физической культуры» Лысов П.К.

доктор медицинских наук, профессор ГОУ ВПО «Московский

государственный медико- Махм ов 3 А

стоматологический университет»

Ведущая организация ГОУ ВПО Российский

университет Дружбы народов

Защита состоится «_»_2008 г. в часов на заседании

Диссертационного Совета Д 208.072.04 при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ Росздрава. (адрес - 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1.).

Автореферат разослан «_»_2008 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор

А.И. Щеголев

Актуальность.

Брюшина, обладающая множеством свойств и функций, привлекает к себе внимание исследователей различного профиля и является, в том числе, давним и очень информативным объектом для изучения системы микроциркуляции - одной из важнейших проблем экспериментальной и клинической медицины (Куприянов В.В. и соавт., 1975; Чернух A.M. и соавт., 1975; Козлов В.И., 1989, 1994; Банин В.В., 1994, 2000; Караганов Я.Л. и соавт., 1982; Rhodin J.A.G., 1981; Leister I. et al, 2004 и др.). Именно микрососудистое русло является зоной, где реализуется трансмуральный транспорт жидкости и веществ, составляющий один из ведущих феноменов в осуществлении тканевого гомеостаза и функциональных отправлений многочисленных тканевых комплексов организма, что подчеркивается широко известными фактами, свидетельствующими об органной специфичности путей микроциркуляции.

Доступное для структурного, в том числе интравитального, анализа сосудистое русло брюшины является чрезвычайно удачной моделью для изучения организации микрососудистого русла, выявления форм сосудисто-тканевых отношений и их пластичности в связи с многогранностью функций и биологических свойств брюшины, обладающей к тому же и существенными регионарными особенностями, что значительно усиливает ее значимость как модели.

Находясь в своем формировании под индуцирующим влиянием органа, который она покрывает, висцеральная брюшина встраивается в обеспечение его работы через участие в регуляции тканевого давления в нем, создание оптимальных биомеханических условий работающему органу (Leister I. et al., 2003, 2004). В этом аспекте брюшина, не относящаяся к висцеральной, представляет собой более универсальную структуру организменного порядка, но и она имеет регионарные особенности.

Для исследователей брюшина интересна не только сосудистым руслом, но и другими структурными компонентами, в частности соединительнотканным остовом и содержащейся в ее образованиях жировой тканью, адипоцитами (Mandrup S., 1997; Francine М., Gregoiren F., 2001; Gail J.M. et al., 2002; Arjen H.F. et al., 2004).

Производные вентральной брыжейки (ПВБ) расположены между органами значительной массы (печень) и/или наполнения (желудок), а также между органами и периодически сокращающимися при дыхании и локомоции стенками брюшной полости. Поэтому брюшина верхнего этажа в своем развитии "ствии связана не

только с особенностями функционирования покрытых ею структур, но и с механическими факторами, сохраняя при этом присущие брюшине как таковой свойства и особенности. Это отражено, в частности, в выделении в печеночно-желудочной связке (ПЖС) напряженной и ненапряженной частей (Фраучи В.Х., 1966; Grenier N. et al, 1987; Douard R., Chevalier, J.M., 2006). Тем самым производные вентральной брыжейки представляют собой удобную модель для выявления морфогенетических феноменов в структурах, близких по природе, но различающихся по локализации и биомеханическим воздействиям на них. Типичными представителями брюшинных образований этого региона являются связки печени, представляющие собой преимущественно производные вентральной брыжейки эмбриона.

Кроме того, брюшина в целом и брюшина верхнего этажа, в частности, привлекает большое внимание клиницистов. Развитие хронических и острых воспалительных заболеваний органов брюшной полости сопровождается в различной мере выраженными реактивными изменениями брюшины и ее структурных компонентов. Брюшина интересна морфологам и клиницистам и как удобный материал для пластических и реконструктивных операций. Высокая лабильность и уникальные пластические свойства брюшинных образований и их сосудов нашли широкое применение в нейро- и ангиохирургии, гинекологии, онкологии и т.д. (Crabtree J.N., Fishman А., 2003; Hayari L. et al, 2004; Polat D. et al., 2004; Kanamori T. et al., 2006).

В настоящее время брюшина привлекает внимание и как диализирующая мембрана в связи с широким использованием перитонеального диализа, как альтернативы гемодиализа, в лечении больных с хронической почечной недостаточностью (Андру-сев A.M. и соавт., 2000; Flessner M.F. 1996, 2001; Krediet RT. et al., 2002; Miyata T., et al., 2002; Crabtree J.H, 2003; Chow K.M., Li P.K., 2007; Duman S. et al., 2007).

Исходя из вышеизложенного были определены цель и конкретные задачи исследования.

Цель исследования: выявить особенности строения производных вентральной брыжейки человека, различающихся по биомеханической нагруженности, и их микрососудистого русла с учетом возрастной, регионарной и половой изменчивости.

Задачи исследования.

1. Выявить возрастные и половые особенности макроанатомии производных вентральной брыжейки человека.

2. Сравнить фиброархитектонику различных отделов производных вентральной брыжейки человека.

3. Исследовать возрастные и регионарные особенности гемомикроциркулятор-ного русла производных вентральной брыжейки человека в связи с их макро- и микроархитектоникой и различиями их биомеханики.

4. Описать демпферные и сфинктерные устройства гемомикроциркуляторного русла производных вентральной брыжейки и их возрастную динамику.

Научная новизна исследования. Получены новые данные о закономерностях строения и возрастной перестройке компонентов гемомикроциркуляторного русла основных производных вентральной брыжейки человека: печеночно-желудочной, пе-ченочно-дуоденальной и серповидной связок.

Впервые проведены корреляции между фиброархитектоникой производных вентральной брыжейки и строением терминального сосудистого русла в них с учетом различной биомеханической нагруженности и выявлены различия в скорости и направленности возрастной перестройки гемомикроциркуляторного русла.

Впервые на примере ПВБ показано, что на фоне возрастного уменьшения диаметров резистивных звеньев микроциркуляторного русла и разрежения капиллярной сети происходит перестройка сократительных структур, обеспечивающих тонкую регуляцию местной гемодинамики, что проявляется, в частности, в уменьшении в ходе старения количества демпферных устройств в 2,1 раза и прекапиллярных сфинктеров в 1,3 раза и смене выявленных форм компоновки и локализации сфинктеров.

Теоретическая и практическая значимость работы. На основании анатомических, гистологических, морфометрических и статистических методов исследования вскрыты закономерности возрастных, половых и регионарных особенностей строения биомеханически разнонагруженных отделов брюшины верхнего этажа брюшной полости.

Результаты работы, касающиеся фиброархитектоники ПВБ и топологии жировой ткани, существенно дополняют и расширяют представления о строении брюшины и могут быть использованы в учебном процессе на кафедрах анатомии и гистологии.

Данные об архитектонике гемомикроциркуляторного русла производных вентральной брыжейки и углубленные сведения о морфологических инструментах регуляции гемодинамики на уровне терминального сосудистого русла ПВБ могут быть

использованы при подготовке студентов на кафедрах медико-биологического профиля.

Положения, выносимые на защиту.

1. Фиброархитектоника производных вентральной брыжейки характеризуется значимыми отличиями, связанными с особенностями их биомеханики: толщиной пучков волокон, плотностью, геометрией, степенью их извитости, наличием или отсутствием фенестр и ячей соединительнотканного остова.

2. Микроангиоархитектоника производных вентральной брыжейки соотносится с их фиброархитектоникой, а тем самым и с их биомеханическими различиями. Возрастная перестройка их гемомикроциркуляторного русла носит системный генерализованный характер и в целом проявляется в виде достаточно известных феноменов, однако при учете упомянутых различий оказывается, что скорость и векторы этих изменений в изученных брюшинных структурах неодинаковы.

3. Количество, компоновка и локализация прекапиллярных сфинктеров и демпферных приспособлений в микрососудистом русле характеризуются существенными регионарными, половыми и возрастными особенностями, что свидетельствует о возрастной динамике не только архитектоники и количественных характеристик самого русла гемомикроциркуляции, но и сократительного аппарата артериолярного звена, осуществляющего миогенную регуляцию терминального кровотока.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на IV, VI, VIII Конгрессах Международной Ассоциации морфологов (Ижевск, 1999; Уфа, 2002; Орел, 2006), на V общероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов (Казань, 2004), на 1-ой Всероссийской конференции аспирантов морфологических кафедр медицинских ВУЗов и НИИ России (Санкт-Петербург, 1998г.), на международной конференции «Экология и здоровье населения. Актуальные проблемы биологии и медицины» (Астрахань, 2000г.), на Международной научной конференции, посвященной 450-летию города Астрахани (2007), на заседании кафедры анатомии человека Российского государственного медицинского университета (Москва, 2007, 2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 11 научных работ, из них 6 в центральной печати.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 187 страницах машинописного текста. Включает введение, обзор литературы, материал и методы исследования, 5 глав собственных исследований, обсуждение, выводы и список литературы (136 отечественных и 112 иностранных авторов). Работа иллюстрирована 27 таблицами, 62 фотографиями и 7 диаграммами.

Материал и методы исследования.

Объектом исследования послужили препараты производных вентральной брыжейки, полученные при аутопсии 162 трупов людей обоего пола, в возрасте от 21 года до 92 лет, умерших от причин, не связанных с патологией органов брюшной полости и её сосудов. Забор секционного материала проводился не позднее 24 часов с момента смерти в судебно-медицинском морге № 2 г. Москвы.

Основные исследования были проведены на серповидной связке печени, пече-ночно-дуоденальной и печеночно-желудочной связках.

Распределение материала по возрастным группам производилось согласно шкале, рекомендованной 7-ой Всероссийской научной конференцией по проблемам возрастной морфологии, физиологии и биохимии (М., изд. АПН СССР, 1965). Учитывая, что второй период зрелого возраста имеет большую продолжительность, и высказывались мнения о целесообразности его разукрупнения ( М.Р.Сапин, 1990г.), мы сочли рациональным выделить в нем два субпериода. Таким образом были сформированы пять возрастных групп (табл.).

Распределение изученного материала по возрастным периодам и полу.

ВОЗРАСТНЫЕ ПЕРИОДЫ КОЛИЧЕСТВО ИССЛЕДОВАННЫХ ОБЪЕКТОВ

мужчины женщины

1-ый период зрелого возраста 21-35 лет 23 15

2-ой период зрелого возраста 1-ая половина: 36-45 лет 20 17

2-ой период зрелого возраста 2-ая половина 46-55 лет женщины 46-60 лет мужчины 18 16

Пожилой возраст: 56-74 лет женщины 61-74 лет мужчины 14 15

Старческий возраст: 75 лет и старше 10 14

Итого 85 77

Макро- и макромикроскопические методы. Во время забора биоматериала оценивалась степень развития подкожной жировой клетчатки передней брюшной стенки. Для этого с помощью калипера измерялась толщина кожной складки на животе (Мартиросов Э.Г. и соавт., 2006).

После вскрытия брюшной полости по степени разделенности брюшинных листков в брыжейке тонкой кишки, по толщине и складчатости большого сальника, наличию в нем жировых отростков производилась оценка выраженности внутрибрю-шинной жировой ткани.

При изучении малого сальника in situ определялись его размеры, представленность жирового компонента, степень фенестрации.

Выделенные нативные препараты малого сальника помещались в физиологический раствор и подвергались изучению с помощью бинокулярной лупы МБС - 9 в проходящем и отраженном свете. При этом обращалось внимание на целостность сальника, наличие, форму и положение его перфораций (фенестр), визуально различимые признаки организации соединительнотканной основы, количество и распределение жировой ткани, формы ее компоновки, расположение и характер ветвления кровеносных сосудов.

С целью изучения источников кровоснабжения малого сальника было проведено инъецирование сосудов тушь-желатиновой массой на изолированных комплексах органов верхнего этажа брюшной полости от 19 трупов людей. Оно проводилось под давлением через канюлю, введенную в чревный ствол.

Микроскопические методы исследования. Материал фиксировался в 12% растворе нейтрального формалина. Для выявления микроциркуляторного русла и фиброархитектоники ПВБ применялась импрегнация азотнокислым серебром по В.В. Куприянову (1965). Часть препаратов малого сальника и серповидной связки окрашивали гематоксилин - эозином.

Гистологические препараты изучались с помощью светового лабораторного микроскопа "Биолам". Анализировали конструкцию микроциркуляторного русла, строение стенок микрососудов, форму и положение прекапиллярных сфинктеров, наличие и форму демпферных устройств, углы отхождения прекапиллярных сосудов. Изучались архитектоника соединительнотканного остова, микроангиоархитектоника

и их корреляции, локализация и формы компоновки адипоцитов.

Морфометрические методы исследования. Степень выраженности жировой ткани в подкожной клетчатке передней брюшной стенки, брыжейке тонкой кишки, большом сальнике и малом сальнике характеризовали полуколичественным методом с помощью условных единиц от 1 до 4: 1 - слабая выраженность, 2 - умеренная выраженность, 3 - значительная выраженность, 4 - сильная выраженность.

На препаратах in situ при помощи линейки определялись размеры малого сальника. Его длина измерялась в двух участках: по свободному краю печеночно-двенадцатиперстной связки и от венозной борозды печени до малой кривизны в кар-диальной части желудка. Ширина малого сальника измерялась также в двух местах: 1 - по ходу малой кривизны желудка и верхней части двенадцатиперстной кишки и 2 -у ворот печени и её венозной борозды.

Степень фенестрированности печеночно-желудочной связки оценивалась полуколичественным методом с ранжированием в условных единицах от 0 до 3: 0 - фене-стры не обнаружены; 1 - обнаружены единичные фенестры (1 - 10), 2 - умеренное количество фенестр (10 - 20); 3 - множественные фенестры (>20).

С помощью светового микроскопа «Биолам» и винтового окуляр-микрометра МОВ-1*15 при увеличении об. 40 во всех возрастных группах и в каждой части малого сальника, а также в серповидной связке измеряли диаметры 100 сосудов - артериол 1-го порядка, артериол 2-3 порядков, прекапиллярных артериол, капилляров, посгка-пиллярных венул и венул. Подсчитывалось количество прекапиллярных сфинктеров и демпферных устройств на 100 прекапиллярных артериол. Измерялись размеры капиллярных ячеек и ячей соединительнотканного остова.

Фотосъемка микропрепаратов осуществлялась на микроскопе Leitz цифровой камерой "Olimpus" с последующей компьютерной распечаткой при помощи программы "Corel PHOTO - PAINT 9".

Статистическая обработка результатов.

Морфометрические показатели обработаны при помощи стандартного пакета прикладных программ "Statisica 5 for Windows" с расчетом средней арифметической и ее стандартной ошибки (M ± m). О достоверности различий судили по t - критерию Стьюдента для независимых выборок. Различия считались достоверными при р < 0,05. В качестве показателей статистической связи между изучаемыми параметрами

рассчитывались коэффициенты линейной корреляции Пирсона (г) и коэффициент ранговой корреляции Спирмена (rs).

Результаты исследования и их обсуждение.

Производные эмбриональной вентральной брыжейки оказались эффективной моделью для выявления индивидуальной, регионарной, возрастной, половой изменчивости морфогенетических феноменов в структурах, близких по природе, но различающихся по локализации и биомеханическим воздействиям на них.

Индивидуальная изменчивость проявилась уже при анализе макроанатомии малого сальника в виде его возможной представленности в одной из 3-х форм - укороченной, удлиненной или широкой. Эти данные могут иметь прикладное значение в качестве ориентиров для планирования деталей хирургического, особенно лапароскопического, вмешательства на структурах верхнего этажа брюшной полости, хотя следует иметь в виду и тот факт, что размеры малого сальника могут в некоторых условиях изменяться. Это отмечено, в частности, при усилении коллатерального кровообращения в нем вследствие портальной гипертензии и каверноматоза воротной вены (Frider В., et al., 1989; Rabinowitz S.S., Norton K.J., 1990; Moreno E.,et al., 1991). Эхосо-нографические данные о соотношении размеров малого сальника к диаметру аорты позволяют предсказать варикозное расширение вен пищевода (De Giacomo С. et al., 1989).

Организация волоконного каркаса и микроциркуляторного русла производных вентральной брыжейки отражает биомеханические взаимодействия, в которые они вовлечены, как мы полагаем, в связи с локомоцией диафрагмы и передней брюшной стенки, степенью наполнения желудка и кровенаполнения печени.

По А.П.Сорокину (1973), основным формообразующим фактором для структур мягкого остова является механическая, т.е. функциональная, нагрузка. В соответствии с законами механики любая деформация брюшины, связанная с биомеханическими воздействиями, приводит к возникновению напряженного состояния структур ее мягкого остова. Такие причинно-следственные отношения вполне объясняют выявленные нами особенности фиброархитектоники различных отделов ПВБ, в свою очередь подтверждая факт их разной биомеханической нагруженности, тем самым давая нам возможность рассматривать в последующем под этим углом зрения другие феномены, касающиеся организации изучавшихся производных вентральной брыжейки.

Вариабельность их волоконного остова в первую очередь касается его толщины, плотности упаковки и преимущественного направления пучков коллагеновых волокон, степени фенестрации того или иного отдела ПВБ, а также формы и размеров ячей соединительнотканного остова. В серповидной связке последний представлен сплошным слоем коллагеновых волокон, которые имеют направление, перпендикулярное поверхности печени, и извитой ход. Соединительнотканная основа брюшины печеночно-дуоденальной связки образована толстыми волнистыми пучками волокон, расположенными на близком расстоянии друг от друга параллельно сосудам. Местами они пересекаются тонкими поперечными пучками.

Существенны различия фиброархитектоники и двух частей печеночно-желудочной связки - напряженной и ненапряженной. Соединительнотканный остов напряженной части состоит из уплощенных пучков волокон. Часть из них представляет собой плотные широкие пучки шириной 55-140 мкм, идущие параллельно друг другу в направлении от печени к желудку. Некоторые из них имеют форму аркад, колонн, которые как бы подвешивают, фиксируют напряженную часть ПЖС. Такая организация волоконных компонентов в сопоставлении с присущими ненапряженной части той же связки мелкими пучками коллагеновых волокон, идущими во взаимно перпендикулярных направлениях и образующими мелкоячеистую сеть, явно свидетельствует о большей механической нагруженности напряженной части.

Вместе с тем, в обеих этих частях присутствуют свидетельства и более тонкой, локально обусловленной структурной адаптации волоконного остова. Это, в частности, описанные ячеистые округлые волоконные образования размерами от 44х68мкм до 223х432мкм, нередко ограниченные кантом из коллагеновых волокон и краевыми сосудами, пересекаемые трабекулами разной ориентации и представленности, некоторые из которых могут включать кровеносные сосуды и нервные волокна. При этом именно в ненапряженной части ПЖС мы обнаружили сквозные фенестры, количество которых увеличивается с возрастом. Здесь они пространственно соответствуют ячеям коллагенового каркаса, в пределах которых исчезает мезотелиальный покров. С учетом вышеизложенного можно с уверенностью ожидать, что эти зоны испытывают наименьшее напряжение. В практическом же плане фенестры могут рассматриваться как дополнительное сообщение преддверия сальниковой сумки с преджелудочной сумкой, а, значит, в определенной степени служить потенциальными путями генера-

лизации возможного воспалительного процесса. С другой стороны, наличие таких сообщений может в некоторой мере способствовать увеличению диализирующей поверхности брюшины при проведении перитонеального диализа. (СгаЫгее .Ш., 2006; ЬеурокИ 1К., е1 а1., 2007; Оишап Б. й а1., 2007; .Го УЛ. й а1., 2007; РивзИоеПсг А., 2007).

Таким образом, фиброархитектоника ПВБ имеет свои четкие регионарные особенности, которые моделируются под влиянием и биомеханических факторов. Собственно, такие морфофункциональные параллели позволили А.П.Сорокину (1973) и А.Г.Кочеткову с соавт. (1997) отнести оболочки серозных полостей к компонентам мягкого остова.

Во всех ПВБ обнаружено классическое по принципиальной организации шес-тизвенное гемомикроциркуляторное русло, правда, с относительно слабой представ-леностью артериоло-венулярных анастомозов. В нем вполне различимы микрососудистые модули, рассматриваемые в качестве структурно-функциональных единиц русла гемомикроциркуляции (Козлов В.И. и соавт., 1969, 1982; Банин В.В., 1973; Абаева Т.С., 1987; РгазЬег йА., \Vayland Н., 1972), хотя степень их отграниченности варьирует. Микрососудистые конструкции ПВБ в целом тяготели к «открытым» модулям, обособленность которых является относительной, так как артериолы и сопутствующие им венулы изолируют эти микрососудистые комплексы лишь частично. Были вариантными и формы организации систем притока и оттока крови. Последнее выражается в разных количественных соотношениях артериол и венул, их пространственной близости или расхождении.

В более плотных производных вентральной брыжейки, таких как серповидная и печеночно-двенадцатиперстная связки, микрососудистое русло имеет двуслойную архитектонику. При этом артериолы и капилляры расположены в более поверхностном слое, а венулы - в более глубоком. В "слабых", разрыхленных участках ПВБ (ненапряженная часть ПЖС) слойность микроциркуляторного русла не выражена. Сама по себе такая слойная пространственная организация гемомикроциркуляторного русла вполне типична для ряда плоскостных анатомических образований (Габбасов А.Г., 1973; Власов В.Б. и др., 1975), хотя в некоторых из них венулярные компоненты могут составлять, в дополнение к глубокому, и поверхностный слой, что обычно связывается с особыми резорбтивными функциями этих структур или их локусов. Такие феномены имеют место в твердой оболочке мозга, фасциях конечностей, синовиаль-

ных мембранах суставов (Куликов В.В., 1995; Власов В.Б., 1970; Минигазимов P.C., 1986)

Общая возрастная динамика классических количественных показателей состояния микрососудистого русла изученных брюшинных структур, к которым относятся, прежде всего, диаметры сосудов и плотность капиллярной сети, вполне вписывается в общую картину возрастных изменений русла гемомикроциркуляции, сложившуюся на основе данных по изучению в этом аспекте микрососудов многих образований. Универсальными отслеживаемыми феноменами являются снижение диаметров сосудов резистивного и обменного звеньев, постепенное расширение емкостного звена, постепенная редукция капиллярного русла (Коркушко О.В. и Саркисов К.Г., 1976; Куприянов В.В. и соавт., 2002). В целом это же отмечено и в наших наблюдениях. Однако внимание привлекают выявленные факты различий в скорости развития, степени выраженности этих феноменов в разных по строению и свойствам изученных брюшинных образованиях и в корреляциях с половой принадлежностью субъектов.

Возрастные изменения диаметров артериолярного звена сосудистой системы ПВБ являются однонаправленными и проявляются их уменьшением на 10-21% с определенными регионарными и половыми особенностями. Эти изменения выражены в большей степени у мужчин в печеночно-дуоденальной и серповидной связках. Напротив, у женщин максимальное уменьшение диаметров наблюдается в обеих частях печеночно-желудочной связки. Сходная картина отмечается при исследовании возрастных изменений диаметров прекапиллярных артериол. Уменьшение данного показателя в старших возрастных группах также в большей степени выражено у мужчин. У женщин возрастное уменьшение диаметров прекапиллярных артериол проявляется гораздо слабее. Так, в ненапряженной части печеночно-желудочной связки наблюдается лишь статистически незначимая тенденция к уменьшению диаметров прекапил-ляров, а в напряженной части - их достоверное уменьшение происходит после 75 лет.

Более стертый характер имеет возрастная динамика диаметров капиллярных сосудов. При статистической достоверности различий некоторых из этих параметров, касающихся отдельных изученных брюшинных образований, в целом максимальная амплитуда их сужения составляет порядка 1 мкм, проявляясь только в последних возрастных периодах, и это наблюдается вне коррелятивной связи с теми или иными брюшинными структурами и полом. Таким образом, в возрастном аспекте просвет

капиллярных сосудов ведет себя более или менее инертно. Однако это не относится к капиллярному руслу в целом - отмечается отчетливое уменьшение его протяженности.

Исходное состояние капиллярного звена изучавшихся нами объектов свидетельствует о морфогенетическом влиянии на него биомеханических факторов. Известно, что формирование капиллярного русла, его архитектоника, направленный рост капилляров во многом находятся под влиянием действующих сил натяжения в тканях (Korff T., Augustin H.G., 1999), что в нашем случае и предопределяет топические особенности архитектоники капиллярных сетей в биомеханически неодинаково нагруженных отделах ПВБ. Это четко прослеживается при сравнении капиллярных русел серповидной, печеночно-дуоденальной и печеночно-желудочной связок. В первых двух и у мужчин, и у женщин оно представлено относительно мелкими ячейками полигональной формы длиной в зрелом возрасте около 300 мкм (широтные показатели в целом коррелируют с длиннотными во всех наблюдениях), зачастую вытянутыми в вертикальном направлении с выраженной извитостью микрососудов. Это соответствует особенностям фиброархитектоники серповидной связки, основу которой составляет пласт извитых коллагеновых волокон. Напротив, капиллярная сеть в обеих частях ПЖС образована более крупными ячейками округлой, овальной и полигональной формы длиной порядка 500 мкм. Скорее всего, описанная нами извитость соединительнотканных волокон и микрососудов в серповидной связке является приспособительным механизмом, обеспечивающим необходимый резерв линейных размеров (растяжения), дополняющий прочностные характеристики образования, испытывающего определенное напряжение в ходе сокращений диафрагмы, изменений кровенаполнения печени и др. Сходные данные были представлены А.Б. Габбасовым и Р.Т. Нигматулиным (1981) при исследовании микроциркуляторного русла фасций. Было отмечено, что в фасциях с невысоким значением модуля упругости преобладает сете-видный характер терминального сосудистого русла, тогда как для фасций с высоким его значением характерны изолированные сосудистые комплексы, ориентированные по ходу соединительнотканных пучков. При этом деформация тканей приводит к обратимой перестройке терминального сосудистого русла, первоначально проявляющейся исчезновением извилистости микрососудов и ориентацией сосудистых структур в направлении линейного растяжения.

Размеры капиллярных ячеек являются достаточно информативным показателем степени плотности капиллярного русла (Куликов В.В., 2004). Их уменьшение или увеличение, свидетельствуют, соответственно, об усилении или снижении суммарной поверхности и объема обменного звена системы гемомикроциркуляции.

Возрастная динамика капиллярных сетей изученных нами объектов характеризовалась нарастанием длины ячеек при относительной стабильности их ширины, причем и у мужчин, и у женщин оно мало заметно до пожилого возраста. В последующем нарастание становится более выраженным, но с регионарными и половыми различиями. Редукция капиллярного русла у мужчин, проявляющаяся в увеличении длин ячеек, в большей мере затрагивает менее напряженные брюшинные структуры - пече-ночно-желудочную связку, где этот показатель увеличивается примерно на 100 мкм, и в меньшей мере - серповидную и печеночно-дуоденальную (увеличение на 20-30 мкм). Аналогичная тенденция прослеживается и у женщин, хотя у них она отчетливее проявляется позже, в старческом возрасте.

Факты возрастного разрежения капиллярного русла, проявляющегося в увеличении размеров его ячеек с редукцией боковых капилляров и, соответственно, своего рода магистрализацией путей транскапиллярного кровотока при сохранности принципиальной архитектоники, отмечались ранее в некоторых соединительнотканных структурах (Габбасов А.Г., 1973; Власов В.Б. и др., 1975), скелетных мышцах (Sarelius I. et al., 1981), головном мозге (Черток В.М. и соавт., 1984, 1985). Учитывая мнение об особом значении в организации потока крови точек пересечения сосудов в сети (Куприянов В.В. и соавт., 1971; Голубь A.C. и соавт., 1982; Левтов В.А. и соавт., 1986; Глотов В.А. и соавт., 1995; Добровольский Г.А., 1994), следует признать, что эта редукция сетевых, боковых капилляров ведет к его большей устойчивости и интенсивности (Козлов В.И. и соавт., 1982; Скардс Я.В. и соавт., 1982), в том числе, конечно, и в изученных брюшинных структурах со всей их регионарной и возрастной спецификой.

В целом соответствовала ожиданиям возрастная динамика и емкостного отсека микроциркуляторного русла, однако и здесь выявлена неоднозначная в плане выраженности феномена, скорости его развития, степени влияния регионарных и половых факторов картина. Посткапиллярные венулы у мужчин и женщин довольно интенсивно расширялись в обеих частях печеночно-желудочной связки, несколько в меньшей

степени - в напряженной. В меньшей мере этот феномен проявлялся в печеночно-дуоденальной и серповидной связках, особенно у женщин. При этом во всех изученных объектах вне зависимости от пола скорость нарастания диаметра увеличивалась именно с пожилого возраста.

При оценке значимости этих колебаний следует иметь в виду, что нарастание диаметров венулярного звена может функционально коррелировать с редукцией капиллярного русла, поскольку оно соучаствует в трансмуральном обмене (Банин В.В., 1981; Наиск 1973) и в принципе способно проявлять при разных обстоятельствах не только резорбтивные, но и значительные фильтрационные свойства.

Другая часть нашей работы касается принципиальных аспектов организации и изменчивости сократительного аппарата артериол, прежде всего, прекапиллярных. Занимая стратегическое положение в конечном звене резистивных микрососудов, прекапиллярные сфинктеры составляют последние из сократительных структур мышечной природы у входа в капиллярное звено гемомикроциркуляции и закономерно рассматриваются как приспособительные механизмы, регулирующие, вместе с механизмами, встроенными в систему оттока крови из микрососудистого русла, интенсивность кровотока и степень кровенаполнения капиллярных звеньев МЦР (Караганов Я.Л. и соавт., 1982, Мюс1т 1.А.С, 1967), а также местный гематокрит, в свою очередь определяющий реологические свойства потока крови (Козлов В.И., 1982; Банин В.В., 2000; Мчедлишвили Г.И., 1991; АИег, М. с1 а]., 2007).

Прежде всего, со всей очевидностью оказалось, что эти группы сконцентрированных миоцитов вариабельны по а) компоновке и б) локализации по отношению к устьям прекапиллярных артериол, что, несомненно, определяется узколокальными морфогенетическими и морфофункциональными особенностями конкретного микрососудистого модуля. Мы сочли целесообразным выделить на основе этих характеристик группы прекапиллярных сфинктеров: а) воронкообразные, муфтообразные, кольцеобразные; б) устьевые, проксимальные, дистальные. Критерии их различения были, на наш взгляд, вполне отчетливыми. Прослеженные корреляции позволили отметить, что устьевые сфинктеры в подавляющем большинстве были воронкообразными, проксимальные и дистальные были представлены как муфтообразными, так и кольцеобразными комплексами миоцитов.

Дальнейший анализ этих приборов выявил определенные закономерности в представленности их разновидностей в наблюдавшихся брюшинных структурах и, кроме того, что оказалось довольно неожиданным, принципиальную возможность их структурной перестройки на этапах онтогенеза, по крайней мере, на протяжении изучавшихся возрастных периодов, что подтверждается нашим объемным статистическим материалом. Данных такого характера в научных публикациях мы не обнаружили.

Прежде всего, прекапиллярный сфинктер не является обязательной принадлежностью каждого из таких сосудов, до 70% артериол лишены этих сократительных приборов (при этом речь не идет о полком отсутствии и единичных миоцитов близ их устьев). Существуют регионарные различия в их представленности. В изучавшихся брюшинных образованиях количество прекапиллярных сфинктеров у людей 1-го периода зрелого возраста достоверно преобладает в механически нагруженных участках производных вентральной брыжейки, т.е. в напряженной части печеночно-желудочной и серповидной связках. С возрастом регионарные различия этого параметра нивелируются. В пожилом и старческом возрастах имеет место постепенное и неуклонное снижение количества сфинктеров.

Прослеженная нами возрастная динамика сфинктерного аппарата артериол повсеместна, различия касаются лишь амплитуды колебаний изучаемых феноменов.

Нестабильна локализация этих приборов, при этом наименьшую группу сфинктеров составляют дистальные, их максимальное количество не превышает 12%, а у мужчин старше 75 лет в напряженной части печеночно-желудочной связки они вообще не обнаружены нами.

В 1-м периоде зрелого возраста в прекапиллярных артериолах малого сальника преобладают устьевые сфинктеры, в серповидной связке - проксимальные. Свидетельством возрастной реорганизации таких сократительных приборов и влияния фактора пола является возрастание доли устьевых сфинктеров у женщин старших возрастных групп в 1,6 раза при их возрастной практически стабильности у мужчин. В серповидной связке большинство сфинктерных устройств у мужчин и женщин относится к проксимальным, и их процентное соотношение со сфинктерами другой локализации с возрастом меняется мало. Среди результатов исследования приведены данные по более заметным возрастным колебаниям доли сфинктеров разной локализации в пе-

ченочно-желудочной связке, где у мужчин наблюдается отчетливое снижение представленности устьевых сфинктеров во 2-й половине 2-го периода зрелого возраста с последующим небольшим ее усилением в пожилом и старческом возрастах.

Наконец, оказалась нестабильной в регионарном, половом и возрастном аспектах пространственная компоновка миоцитов в составе этих приборов.

Прежде всего, во всех возрастных группах, независимо от пола, наименьшую долю составляли кольцеобразные сфинктеры (3,07±1,93% - 15,6±5,41%), максимальную - муфтообразные. Последние были наиболее представлены в прекапиллярных сосудах печеночно-дуоденальной связки у людей I и II периодов зрелого возраста. С возрастом их количество уменьшалось, что особенно заметно у женщин старше 75 лет, когда их количество снижалось на 28% по сравнению с показателями 1-го периода зрелого возраста.

Неоднозначной оказалась возрастная динамика муфтообразных сфинктеров в различных частях печеночно-желудочной связки. В ненапряженной части наибольшее число муфтообразных сфинктеров встречалось у людей старших возрастных групп (2-ая половина II периода зрелого возраста, пожилой и старческий возраст), тогда как в напряженной части в пожилом и старческом возрастах происходило статистически значимое уменьшение числа муфтообразных сфинктеров с соответствующим увеличением доли воронкообразных. Такие разнонаправленные изменения в печеночно-желудочной связке были зафиксированы как у мужчин, так и у женщин. При относительном постоянстве числа кольцеобразных сфинктеров в прекапиллярах печеночно-желудочной связки, это свидетельствует о разнонаправленное™ возрастных изменений количества воронкообразных сфинктерных устройств в ненапряженной и напряженной частях печеночно-желудочной связки и служит очередным основанием тезиса о явном наличии локальных механизмов, определяющих регионарную, половую, возрастную адаптацию сократительных структур микрососудистой стенки в ходе приспособительной возрастной перестройки гемомикроциркуляторного русла в целом. Несомненно, возрастная структурная реорганизация регуляторных механизмов в приносящем звене микроциркуляторного русла является одной из составляющих преобразования всей системы микроциркуляции, включая ее сосудистый (кровеносный и лимфатический) и интерстицитальный компартменты.

Мы не имеем прямого ответа на вопрос - является ли эта динамика отражением перестройки, реориентации существующих сократительных структур в составе стенок артериол или здесь включены и механизмы миогенеза, проявляющиеся, таким образом, в разных возрастах, поскольку речь идет не только о количестве, но и о смене локализации сфинктеров. Однако в этой связи уместно упоминание о данных А.Н. Гансбурского и A.B. Павлова (1998), В.В. Куприянова и соавт. (1993), свидетельствующих о пролиферативных потенциях миоцитов сосудистой стенки, особо высоких в артериолах и мелких венозных сосудах.

Мы исследовали еще один микрососудистый феномен, который вряд ли может иметь случайный характер - изгибы прекапиллярных артериол у места их начала, разной степени выраженности, часто составляющие полуокружность. Есть основания рассматривать их как своего рода демпферные («гасящие колебания») устройства, призванные корректировать свойства потока крови (Куприянов В.В. и соавт., 1975) на входе в капиллярное русло. Будучи встроенными в морфофункциональные взаимосвязи конкретных микрососудистых модулей и отражая их особенности, эти приборы также вариабельны по своей форме и положению, что заставило нас предпринять попытку их классификации. Они различались степенью изогнутости и ориентацией по отношению к материнской конечной артериоле, будучи направленными по току крови в ней, против тока или перпендикулярно, что, конечно, небезразлично для прохождения потока крови в микрососудистый модуль. Эти демпферные устройства не являются обязательным компонентом прекапиллярной артериолы - на каждые 100 исследованных прекапиллярных сосудов в различных возрастных группах пришлось от 20 до 50 демпферов. Заслуживает внимания, что мы не обнаружили сколько-нибудь четкой взаимозависимости между присутствием демпферных устройств и наличием прекапиллярных сфинктеров. Максимальное их количество определяется у мужчин во второй половине 2-го периода зрелого возраста. В процессе старения наблюдается уменьшение их представленности в изученных брюшинных образованиях, причем это наиболее заметно в печеночно-желудочной связке у мужчин, где имеет место двукратное снижение их количества.

Вариабельность и возрастная изменчивость самих микрососудистых ансамблей и их приспособительных аппаратов свидетельствует о тонкой адаптированное™ сосудистого русла изученных брюшинных образований, по всей очевидности, к их мор-

фофункциональным особенностям на разных этапах онтогенеза. Скользящие параметры систем притока и оттока крови, редукция капиллярной сети, заметная при специальном анализе перестройка в прекапиллярном звене регулирующих кровоток приборов и самой его геометрии, конечно, сочетаются со сдвигами степени кровоснабжения регионов и механизмов регуляции потоков крови, в том числе посредством влияния на ее реологические свойства, имеющими особое значение в организации кровотока (Левтов В.А. и соавт., 1986; Мчедлишвили Г.И., 1989; Козлов В.И. и соавт., 1994; Цвейфах Б.В., 1964; Altura В.М., 1972).

Таким образом, складывается заслуживающая внимания ситуация - в биомеханически более напряженных брюшинных образованиях отчетливее выражены: а) постепенное снижение пропускной способности резистивного звена микрососудистого русла за счет уменьшения диаметров артериол, особенно прекапилярных и особенно у мужчин; б) относительно незначительная редукция капиллярного русла; в) интенсивное нарастание диаметров посткапиллярных венул и венул с пожилого возраста у женщин, в меньшей мере - у мужчин (кроме печеночно-дуоденальной связки); г) большее количество прекапиллярных сфинктеров.

Напротив, для более «слабых» брюшинных структур характерны: а) статистически достоверное, но менее заметное уменьшение просветов резистивных сосудов; б) существенная редукция капиллярного русла, более поздно, в старческом возрасте, проявляющая у женщин; в) менее интенсивное расширение посткапиллярных венул с пожилого возраста у женщин и мужчин; в) расширение венул, более выраженное у женщин старческого возраста, менее значительное - у мужчин, но еще зрелого возраста; г) более заметное снижение количества демпферных образований прекапиллярных артериол.

Очевидно, что мы связываем описанные микрососудистые феномены с неодинаковой биомеханикой изученных брюшинных образований, подтверждаемой данными по особенностям их соединительнотканной основы. Однако мы совершенно не исключаем, что различия такого характера и их возрастная динамика отражают и определенные функциональные особенности брюшинных структур, высвобождаемых из механических взаимодействий или в меньшей мере подверженных их влиянию. В связи с этим мы готовы признать высокую вероятность того, что описываемые возрас-

тные изменения микрососудистого русла сочетаются с динамикой тонких функциональных отправлений этих брюшинных образований.

Изложенная трактовка этих и других полученных данных, конечно, не носит окончательного характера. Она пока упрощена, будучи тесно привязанной к конкретным анатомическим образованиям и морфофункциональным феноменам в их отчетливом структурном проявлении. Полноценный анализ требует знания и понимания тончайших межклеточных и межтканевых взаимодействий на уровне тканевых микрорегионов, многие из которых не вполне выявлены на настоящий момент.

С учетом того, что постоянным компонентом ПВБ является жировая ткань, имеющая немалое значение не только как главное энергетическое депо, но и как продуцент многих факторов, включенных в механизмы гомеостаза (Hutley L. J., Herington А.С., 2001; Francine M.G., 2001; Arjen H.F. et al., 2004; Gail J. M. et al., 2002; Arjen H.F. et al., 2004), мы обратились и к ее макромикроанатомии. В целом оказалось, что представленность жировой ткани в малом сальнике имеет высокую степень корреляции с возрастом и полом, более выраженную у мужчин.

При анализе макропрепаратов нами отмечены три основных типа расположения жировой ткани по степени ее проникновения к центру печеночно-желудочной связки и несколько форм ее компоновки, от трактов и складок до жировых долек и отростков. Высока вариабельность форм организации жировой ткани и на микроуровне в виде одиночных адипоцитов, их рядов, микродолек и микроскладок. Известно, что этот вид ткани характеризуется обильной васкуляризацией, что согласуется с его многочисленными функциями (Mandrup S., Daniel M., 1997; Francine M., 2001). Исходя из этого, мы сопоставили топологию жировой ткани со строением гемомик-роциркуляторного русла. Оказалось, что значительная часть адипоцитов заключена в сосудистые ячейки, границы которых образованы сосудами как резистивного, так и емкостного и обменного характера. При этом толщина соединительнотканных ободков, отделяющих клетки от сосудов, варьирует от полного отсутствия до 50-80мкм. Изменчив периметр адипоцитов, на протяжении которого имеется опосредованный контакт с сосудами. Все эти факты вполне вписываются в современные представления о реципрокных взаимосвязях жировых клеток и микрососудов с данными о синтезе адипоцитами большого количества полипептидных факторов роста, обладающих сильными ангиогенными свойствами (Zhang Q.X., Magovern C.J., 1997), и о влиянии

эндотелиальных клеток, продуцирующих растворимый адипогенный фактор, на активное развитие преадипоцитов вместе с усилением роста зрелых адипоцитов (НиНеу Ь. .Г.Негй^оп А. С., 2001).

С учетом результатов нашего исследования и приведенных выше данных многих других авторов в отношении функциональной морфологии различных брюшинных образований, нам представляется целесообразным рассматривать производные первичных брыжеек как представители переходного типа брюшины между париетальной и висцеральной. Это вполне четко просматривается на примере малого сальника, особенно печеночно-желудочной связки. Снижение биомеханических напряжений влечет за собой ту или иную степень реорганизации практически всех компонентов серозной оболочки - соединительнотканного остова, микрососудистого русла, жировой ткани и других включений - и сопровождается, как это продемонстрировано на примере большого сальника (Либерман-Мефферт Д., 1989), особо акцентированной выраженностью некоторых специфических функций оболочки, в частности, иммунной.

ВЫВОДЫ

1 .Морфометрия малого сальника позволяет выделить три крайние его формы - укороченную, удлиненную (с большим или меньшим преобладанием длиннотных размеров) и широкую (с относительным преобладанием широтных размеров). Содержание жировой ткани, количество и размеры фенестр в малом сальнике имеют прямую корреляционную связь с возрастом, что наиболее четко прослеживается у мужчин.

2.Фиброархитектоника брюшинных производных вентральной брыжейки характеризуется регионарными особенностями, проявляющимися в большей толщине, компактности положения и извитости пучков соединительнотканных волокон в серповидной и печеночно-двенадцатиперстной связках. Печеночно-желудочной связке, особенно ее ненапряженной части, в меньшей мере подверженной механическим нагрузкам, присущи ячеистые конструкции соединительнотканного остова со сложной архитектоникой их краевого и внутреннего каркаса и соответствующей геометрией микрососудистого русла.

3. Возрастная перестройка сосудистого русла производных вентральной брыжейки носит в целом генерализованный стереотипный характер и проявляется в уменьшении

диаметров резистивного и капиллярного звеньев с параллельным разрежением капиллярной сети и увеличением диаметров венулярных отделов. Однако скорость и направленность нарастания изменений в биомеханически более напряженных брюшинных образованиях носят более отчетливый характер в резистивном и емкостном звеньях микрососудистого русла при относительно незначительной редукции капиллярного русла, в то время как в более «слабых» брюшинных структурах преобладают изменения в обменном звене.

4. Сократительный аппарат прекапиллярных артериол в изученных брюшинных образованиях вариабелен в плане компоновки и локализации сфинктерных устройств, что позволяет выделить их муфтообразную, воронкообразную и кольцеобразную формы, а также устьевые, проксимальные и дистальные разновидности их топографии. Преобладающей формой прекапиллярных сфинктеров является муфтообразная с проксимальным расположением при минимальном количестве сфинктеров кольцеобразной формы и дистально расположенных.

5. В ходе возрастной частичной перестройки микрососудистого русла имеет место сопутствующая реорганизация мышечного аппарата резистивных микрососудов. Представленность сфинктеров в местах отхождения прекапиллярных артериол максимальна у людей 1-го и 2-го периодов зрелого возраста и уменьшается в 1,3 раза в старших возрастных группах. В наибольшей мере эта перестройка присуща биомеханически более нагруженным производным вентральной брыжейки.

6. Возрастное уменьшение представленности прекапиллярных сфинктеров в большинстве отделов производных вентральной брыжейки сопровождается частичной сменой их положения, что проявляется в снижении доли устьевых сфинктеров и увеличении относительного числа проксимально расположенных сфинктеров. Регионарные особенности локализации и форм прекапиллярных сфинктеров в изученных брюшинных образованиях характеризуются меньшей амплитудой возрастных изменений в более напряженных серповидной и печеночно-дуоденальной связках по сравнению с печеночно-желудочной связкой, что отчетливее проявляется у мужчин.

7. Представленность демпферных образований, присущих начальным отделам прекапиллярных артериол, характеризуется регионарными и возрастными различиями, достигая наибольших величин в печеночно-желудочной связке людей в возрасте 46 -60 лет, снижаясь в дальнейшем в 2,1 раза.

8. Несмотря на сходную природу брюшинных производных вентральной брыжейки человека, организация их соединительнотканного остова и гемомикроциркуляторного русла характеризуется отчетливым комплексом регионарных и половых различий и неодинаково проявляющейся возрастной динамикой микрососудистых феноменов, что, несомненно, свидетельствует о наличии и общих закономерностей в развитии возрастных изменений, и их локально индуцированных особенностей.

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации.

1. Маслова H.A. Микроциркуляторное русло различных отделов малого сальника человека. Тезисы докладов 1-й Всероссийской конференции аспирантов морфологических кафедр медицинских ВУЗов и НИИ России.- С-Петербург. 1998.- С. 96-97.

2. Маслова H.A., Мысова О.Ф., Овчинникова Т.В. Сравнительная морфологическая характеристика микроциркуляторного русла производных спланхнотомов.// Сборник научных трудов памяти академика Д.А. Жданова. - ММА им. И.М.Сеченова, Москва, 1998,- С.61-62.

3. Маслова H.A., Мысова О.Ф., Овчинникова Т.В. Особенности формирования сосудистого русла в некоторых производных мезодермы брюшной полости.// Российские морфологические ведомости.- 1999, № 1-2, с. 111-112.

4. Маслова H.A., Мысова О.Ф., Овчинникова Т.В. Некоторые аспекты морфологии микроциркуляторного русла отдельных производных спланхнотома.// Российские морфологические ведомости.- 1999, № 3-4, с. 121-122.

5. Мысова О.Ф., Маслова H.A., Овчинникова Т.В. О мышечных механизмах приносящих микрососудов брюшины и слепой кишки человека.// «Структурные преобразования органов и тканей на этапах онтогенеза человека в норме и при воздействии антропогенных факторов» Материалы международной конференции «Экология и здоровье населения. Актуальные проблемы биологии и медицины», Астрахань, 2000г.- С. 250-251.

6. Маслова H.A., Овчинникова Т.В. Корреляции фибро- и ангиоархитектони-ки разнонагруженных отделов малого сальника.// Морфология, 2002, № 2-3.- С. 99.

7. Овчинникова Т.В., Маслова H.A. Некоторые аспекты морфологии сосудов и нервов малого сальника.// Морфология, 2004. Т. 126, № 4. - С. 94

8. Маслова H.A., Овчинникова T.B. Некоторые особенности фиброархитек-тоники малого сальника человека.// Российские морфологические ведомости, 2004, № 1-2,- С. 64.

9. Маслова H.A., Овчинникова Т.В. К структуре малого сальника человека.// Морфология , 2006. Т. 129, № 4,- С.80.

10. Маслова H.A., Овчинникова Т.В. Варианты организации мышечных сфинктеров в микрососудистом русле малого сальника человека.// Астраханский медицинский журнал. 2007. Т.2, № 2,- С. 118-119.

11. Маслова H.A., Овчинникова Т.В. Возрастная динамика мышечных сфинктеров в микрососудистом русле малого сальника человека.// Астраханский медицинский журнал. 2007. Т.2, № 2,- С. 119-120.

Заказ № 180/10/08 Подписано в печать 21.10.2008 Тираж 100 экз. Усл. п.л. 2

ООО "Цифровичок", тел. (495) 797-75-76; (495) 778-22-20 www.cfr.ru; e-mail:info@cfr.ru

 
 

Оглавление диссертации Маслова, Наталья Алексеевна :: 2008 :: Москва

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общие анатомо-физиологические свойства брюшины

1.2. Онтогенез производных вентральной брыжейки

1.3. Строение связочного аппарата печени

1.4. Кровоснабжение производных вентральной брыжейки

1.5. Структурно-функциональная характеристика микроциркуляторного русла производных вентральной брыжейки

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Макроскопическая организация производных вентральной брыжейки

3.2 Макромпкроскопическая организация производных вентральной брыжейки

3.3 Артериальное русло производных вентральной брыжейки

3.4. Гемомикроциркуляторное русло производных вентральной брыжейки

3.5 Мышечные компоненты артериолярного русла

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ

ВЫВОДЫ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ПВБ производные вентральной брыжейки. МЦР микроциркуляторное русло ПЖС печеночно-желудочная связка ПДС печеночно-дуоденальная связка СС серповидная связка ПКС прекапиллярный сфинктер

 
 

Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Маслова, Наталья Алексеевна, автореферат

Брюшина, обладающая множеством свойств и функций, в плане ее морфологии и в клиническом отношении с давних пор привлекает внимание ученых и является, в том числе, давним и очень информативным объектом для изучения системы микроциркуляции - одной из важнейших проблем функциональной морфологии, экспериментальной и клинической медицины, которую решали многие отечественные и зарубежные исследователи (Куприянов В.В. и соавт., 1972 - 2002; Чернух A.M. и соавт., 1971, 1975, 1977; Мчедлишвили Г.И., 1989, 1991; Козлов В.И., 1982,1989,1994; Банин В.В., 1986, 1988, 2000; Караганов ЯЛ. и соавт., 1982; Шошенко К.А., 1975; Zweifach B.W., 1955 - 1973; Rhodin I.A.G., 1967 - 1981; Leister I. et al, 2004 и др.). Актуальность этой проблемы обьясняет-ся тем, что именно микрососудистое русло является зоной, где реализуется трансмуральный транспорт жидкости и веществ, составляющий один из ведущих феноменов в осуществлении тканевого гомеостаза и функциональных отправлений многочисленных тканевых комплексов организма. Последнее подчеркивается широко известными фактами, свидетельствующими об органной специфичности путей микроциркуляции.В этом плане вполне доступное для структурного, в том числе интравитального, анализа сосудистое русло брюшины является чрезвычайно удачной моделью для изучения организации микрососудистого русла, выявления форм сосудисто-тканевых отношений и их пластичности в связи с многогранностью функций и биологических свойств брюшины, обладающей к тому же и существенными регионарными особенностями, что значительно усиливает ее значимость как модели.Многие работы в этой области выполнены на брыжейке тонкой кишки человека и животных (Банин В.В., 1972, 1981, 1986, 1988; Банин В.В. и соавт., 1984; Тутатчиков В.П., 1984; Леонтьева, Г.В., 1985; Курамаева Т.Э., 1989; Сын-кова Н.В., Зайцев К.Т., 1989; Fraser Р.А. et al., 1978; Williams DA., 2003), боль-шом сальнике (Кораблев А.В., 1988, 1990; Fedorko М.Е., Hirsch J.G., 1971; Chaf-fanjon P.C. et al., 2005), серозной оболочке желудка и тонкой кишки (Абдурах-манов Ф.А., 1973; Сынкова Н.В., 1988), париетальной брюшине различных областей (Козлов В.И., 1969; Любимцева Е.А., Васильев В.Е., 1989; Гаджиева НА., 1994).В настоящее время брюшина вновь привлекла внимание и как диализирующая мембрана в связи с широким использованием перитонеального диализа в лечении больных с хронической почечной недостаточностью как альтернатива гемодиализа (Андрусев A.M. и соавт., 2000; Flessner M.F., 1996, 2001; De Vriese A.S. et al., 2001; Krediet RT. et al., 2002; Miyata T. et al., 2002; Crabtree J.H., Fishman A , 2003; Chow K.M., Li P.K., 2007; Duman S. et al., 2007).Находясь в своем формировании под индуцирующим влиянием органа, который она покрывает, висцеральная брюшина встраивается в обеспечение его работы через участие в регуляции тканевого давления в нем, создание оптимальных биомеханических условий работающему органу (Leister I. et al., 2003, 2004). В этом аспекте брюшина, не относящаяся к висцеральной, представляет собой более универсальную структуру организменного порядка, но и она имеет регионарные особенности.Для исследователей брюшина интересна не только сосудистым руслом, но и другими структурными компонентами, в частности соединительнотканным остовом и содержащейся в ее образованиях жировой тканью, адипоцитами (Mandmp S., Lane М. D., 1997; Francine М., Gregoiren F., 2001; Gail J.M. et al., 2002; Arjen H.F. et al., 2004).Большинство авторов в своих работах описывает строение сосудистого русла и соединительнотканного остова производных дорсальной брыжейки (большого сальника, брыжейки тонкой кишки), париетальной брюшины, серозного покрова органов (Козлов В.И., 1969; Банин В.В., 1972, 1981; Банин В.В. и соавт., 1984; Тутатчиков В.П., 1984; Курамаева Т.Э., 1989; Кораблев А.В., 1988, 1990; Сынкова Н.В., 1988; Сынкова Н.В., Зайцев К.Т., 1989; Fedorko М.Е., Hirsch J.G., 1971; Leister I. et al., 2003, 2004; Williams DA., 2003; Chaffanjon P.C. et al., 2005), в то время как строение, в частности фиброархитектоника и МЦР, производных вентральной брыжейки изучены в значительно меньшей мере.Между тем ПВБ расположены между органами значительной массы (печень) и/или наполнения (желудок), а также между органами и периодически сокращающимися при дыхании и локомоции стенками брюшной полости. Поэтому брюшина верхнего этажа в своем развитии и действии связана не только с особенностями функционирования покрытых ею структур, но и с механическими факторами, сохраняя при этом присущие брюшине как таковой свойства и особенности. Это отражено, в частности, в выделении в печеночно-желудочной связке напряженной и ненапряженной частей (Фраучи В.Х., 1966; Grenier N.et al., 1987; Douard R., Chevalier J.M., 2006).Типичными представителями брюшинных образований этого региона являются связки печени, представляющие собой преимущественно производные вентральной брыжейки эмбриона.Эти структуры представляют интерес анатомам и ангиологам тем, что в организации их микрососудистого русла и в становлении их фиброархитекто-ники соучаствует ряд индуцирующих факторов - серозный характер объекта, неодинаковая структура его частей (серповидной, печеночно-дуоденальной и печеночно-желудочной связок), связанная с испытываемыми биомеханическими нагрузками и различиями в представленности и организации клеточных и волоконных компонентов (O'Brien, Р.Е. et al., 2005; Douard R. et al., 2006).Тем самым производные вентральной брыжейки представляют собой удобную модель для выявления морфогенетических феноменов в структурах, близких по природе, но различающихся по локализации и биомеханическим воздействиям на них.Все это обосновывает целесообразность детального исследования макромикроанатомии ПВБ с акцентом на изучение фибро-ангиоархитектоники, гисто-топологии жировой ткани с учетом возрастных, половых и регионарных особенностей. Тем более что в доступной литературе имеются немногие и отрывочные сведения о характере и динамике возрастной перестройки соединительнотканного остова и гемомикроциркуляторного русла ПВБ. Практически отсутствуют данные об их взаимоиндуцирующих связях и структурных механизмах регуляции гемодинамики на уровне микроциркуляторного русла в различных отделах ПВБ. Кроме того, брюшина в целом и брюшина верхнего этажа, в частности, привлекает большое внимание и клиницистов. Развитие хронических и острых воспалительных заболеваний органов брюшной полости сопровождается в различной мере выраженными реактивными изменениями брюшины и ее структурных компонентов (Барон М.А., 1949; Абдурахманов Ф.А., 1973; Банин В.В., 1986; Струков А.И. и соавт., 1987; Гаджиева Н.А., 1994; Leister I. et al., 2003, 2004; Wada N. et al., 2003; Madiba Т.Е. et al., 2005). В клинике часто встречаются поражения малого сальника опухолями различной этиологии — это могут быть гемангиомы, фибромы, тератомы, лейомиосаркомы. (Чжао А.В., 1992; Chung J. et al., 2000; Kruschewski M. et al., 2000; Naik R. et al., 2003; Ouaissi M. et al., 2003; Kwon Y. et al., 2004; Nakaya I. et al., 2004). Описаны случаи фокальных инфарктов малого сальника с вовлечением жировой ткани (Coulier В., Van Hoof М., 2004; Coulier В., 2006).Брюшина интересна морфологам и клиницистам и как удобный материал для пластических и реконструктивных операций. Выраженная лабильность и уникальные пластические свойства брюшинных образований и их сосудов нашли широкое применение в нейро- и ангиохирургии, гинекологии, онкологии и т.д. (Crabtree J.N., Fishman А., 2003; Hayari L. et al., 2004; Polat D. et al, 2004; Shylasree T.S. et al., 2004; Goitz R.J., Steichen J.B., 2005; Madiba Т.Е. et al, 2005; Taheri S.A. et al., 2005; Ogunc G., 2005; Takahashi M. et al., 2005; Kanamori T. et al., 2006).Вышесказанное, а также травмы, врожденные пороки, воспалительные и другие заболевания органов верхнего этажа и необходимые при них оперативные вмешательства обусловливают важность детального изучения брюшины данной области (Wada N. et al., 2003; Leister I. et al., 2003, 2004; Danis J. et al., 2004; O'Brien P.E. et al., 2005).Исходя из всего вышеизложенного, были определены цель и конкретные задачи исследования.Цель исследования: выявить особенности строения производных вентральной брыжейки человека, различающихся по биомеханической нагруженности, и их микрососудистого русла с учетом возрастной, регионарной и половой изменчивости.Задачи исследования.1. Выявить возрастные и половые особенности макроанатомии производных вентральной брыжейки человека.2. Сравнить фиброархитектонику различных отделов производных вентральной брыжейки человека.3. Исследовать возрастные и регионарные особенности гемомикроциркуляторного русла производных вентральной брыжейки человека в связи с их макро- и микроархитектоникой и различиями их биомеханики.4. Описать демпферные и сфинктерные устройства гемомикроциркуляторного русла производных вентральной брыжейки и выявить их возрастную динамику.Научная новизна.Получены новые данные о закономерностях строения и возрастной перестройке компонентов гемомикроциркуляторного русла основных производных вентральной брыжейки человека: печеночно-желудочной, печеночно-дуоденальной и серповидной связок.Впервые проведены корреляции между фиброархитектоникой производных вентральной брыжейки и строением терминального сосудистого русла в них с учетом их различной биомеханической нагруженности и выявлены различия в скорости и направленности возрастной перестройки компонентов гемо-микроциркуляторного русла.Впервые на примере производных вентральной брыжейки показано, что на фоне возрастного уменьшения диаметров резистивных звеньев микроцирку-ляторного русла и разрежения капиллярной сети происходит перестройка сократительных структур, обеспечивающих тонкую регуляцию местной гемодинамики, что проявляется, в частности, в уменьшении в ходе старения количества демпферных устройств в 2,1 раза и прекапиллярных сфинктеров в 1,3 раза и смене выявленных форм компоновки и локализации сфинктеров.Положения, выносимые на защиту.1. Фиброархитектоника производных вентральной брыжейки характеризуется значимыми отличиями, связанными с особенностями их биомеханики: толщиной пучков волокон, плотностью, геометрией, степенью их извитости, наличием или отсутствием фенестр и ячей соединительнотканного остова.2. Микроангиоархитектоника производных вентральной брыжейки соотносится с их фиброархитектоникой, а тем самым и с их биомеханическими различиями. Возрастная перестройка их гемомикроциркуляторного русла носит системный генерализованный характер и в целом проявляется в виде достаточно известных феноменов, однако при учете упомянутых различий оказывается, что скорость и векторы этих изменений в изученных брюшинных структурах неодинаковы.3. Количество, компоновка и локализация прекапиллярных сфинктеров и демпферных приспособлений в микрососудистом русле характеризуются существенными регионарными, половыми и возрастными особенностями, что свидетельствует о возрастной динамике не только архитектоники и количественных характеристик самого русла гемомикроциркуляции, но и сократительного аппарата артериолярного звена, осуществляющего миогенную регуляцию терминального кровотока.Апробация работы.Материалы диссертации доложены на IV, VI, VIII Конгрессах Международной Ассоциации морфологов (Ижевск, 1999; Уфа, 2002; Орел, 2006), на V общероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов (Казань, 2004), на 1-ой Всероссийской конференции аспирантов морфологических кафедр медицинских ВУЗов и НИИ России (Санкт-Петербург, 1998г.), на международной конференции «Экология и здоровье населения. Актуальные проблемы биологии и медицины» (Астрахань, 2000г.), на Международной научной конференции, посвященной 450-летию города Астрахани (2007), на заседании кафедры анатомии человека Российского государственного медицинского университета (Москва, 2007, 2008).Публикации.По материалам диссертации опубликовано 11 научных работ, из них 6 в центральной печати.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Микроциркуляторное русло производных вентральной брыжейки человека"

ВЫВОДЫ

1 .Морфометрия малого сальника позволяет выделить три крайние его формы -укороченную, удлиненную (с большим или меньшим преобладанием длиннот-ных размеров) и широкую (с относительным преобладанием широтных размеров). Содержание жировой ткани, количество и размеры фенестр в малом сальнике имеют прямую корреляционную связь с возрастом, что наиболее четко прослеживается у мужчин.

2.Фиброархитектоника брюшинных производных вентральной брыжейки характеризуется регионарными особенностями, проявляющимися в большей толщине, компактности положения и извитости пучков соединительнотканных волокон в серповидной и печеночно-двенадцатиперстной связках. Печеночно-желудочной связке, особенно ее ненапряженной части, в меньшей мере подверженной механическим нагрузкам, присущи ячеистые конструкции соединительнотканного остова со сложной архитектоникой их краевого и внутреннего каркаса и соответствующей геометрией микрососудистого русла.

3. Возрастная перестройка сосудистого русла производных вентральной брыжейки носит в целом генерализованный стереотипный характер и проявляется в уменьшении диаметров резистивного и капиллярного звеньев с параллельным разрежением капиллярной сети и увеличением диаметров венулярных отделов. Однако скорость и направленность нарастания изменений в биомеханически более напряженных брюшинных образованиях носят более отчетливый характер в резистивном и емкостном звеньях микрососудистого русла при относительно незначительной редукции капиллярного русла, в то время как в более «слабых» брюшинных структурах преобладают изменения в обменном звене.

4. Сократительный аппарат прекапиллярных артериол в изученных брюшинных образованиях вариабелен в плане компоновки и локализации сфинктерных устройств, что позволяет выделить их муфтообразную, воронкообразную и кольцеобразную формы, а также устьевые, проксимальные и дистальные разновидности их топографии. Преобладающей формой прекапиллярных сфинктеров является муфтообразная с проксимальным расположением при минимальном количестве сфинктеров кольцеобразной формы и дистально расположенных.

5. В ходе возрастной частичной перестройки микрососудистого русла имеет место сопутствующая реорганизация мышечного аппарата резистивных микрососудов. Представленность сфинктеров в местах отхождения прекапиллярных артериол максимальна у людей 1-го и 2-го периодов зрелого возраста и уменьшается в 1,3 раза в старших возрастных группах. В наибольшей мере эта перестройка присуща биомеханически более нагруженным производным вентральной брыжейки.

6. Возрастное уменьшение представленности прекапиллярных сфинктеров в большинстве отделов производных вентральной брыжейки сопровождается частичной сменой их положения, что проявляется в снижении доли устьевых сфинктеров и увеличении относительного числа проксимально расположенных сфинктеров. Регионарные особенности локализации и форм прекапиллярных сфинктеров в изученных брюшинных образованиях характеризуются меньшей амплитудой возрастных изменений в более напряженных серповидной и пече-ночно-дуоденальной связках по сравнению с печеночно-желудочной связкой, что отчетливее проявляется у мужчин.

7. Представленность демпферных образований, присущих начальным отделам прекапиллярных артериол, характеризуется регионарными и возрастными различиями, достигая наибольших величин в печеночно-желудочной связке людей в возрасте 46 - 60 лет, снижаясь в дальнейшем в 2,1 раза.

8. Несмотря на сходную природу брюшинных производных вентральной брыжейки человека, организация их соединительнотканного остова и гемомикроциркуляторного русла характеризуется отчетливым комплексом регионарных и половых различий и неодинаково проявляющейся возрастной динамикой микрососудистых феноменов, что, несомненно, свидетельствует о наличии и общих закономерностей в развитии возрастных изменений, и их локально индуцированных особенностей.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Маслова, Наталья Алексеевна

1. Абдурахманов, Ф.А. Кровеносные сосуды брюшины передней стенки живота человека. / Ф.А Абдурахманов // Вопросы анатомии сосудистой системы. Сб. научных работ кафедры нормальной анатомии Тадж.МИ им. Абу Ибн Сино, Душанбе, 1964. С. 4 - 10.

2. Абдурахманов, Ф.А. Кровеносные сосуды брюшины. / Ф.А Абдурахманов- Ирфон, Душанбе, 1973. 207с.

3. Абаева, Т.С. Возрастные изменения кровеносного русла серозных оболочек внутренних женских половых органов по морфометрическим показателям. / Т.С. Абаева Здравоохранение Киргизии, 1986. - С. 3 - 6.

4. Андрусев, A.M. Брюшина и клиника. Влияние перитонита на эффективность перитониального диализа. / A.M. Андрусев, Н.Л. Титова, Н.А. Томилина // Хирургия, № 3, 2000. С. 47 - 52.

5. Аношкин, Н.К. Клинико-морфологическая характеристика печеночнодвенадцатиперстной связки. / Н.К. Аношкин, Б.Д. Пивкин, Т.Н. Аношкин, В.М. Бакайкин // Сб. трудов Морд. гос. ун-та. Саранск 1991. - С. 6.

6. Архангельский, С.Х. Сосуды желудка и их значение для клиники.: дис. .канд. мед. наук. / С.Х. Архангельский — Саратов, 1940г. 204с.

7. Банин, В.В. Прижизненная морфометрия сосудов микроциркуляторногорусла брыжейки тонкой кишки. / В.В. Банин //Сб.: «Вопросы функциональной микроангиологии и микроциркуляции». М., 1972. - С. 25 — 44.

8. Банин, В.В. Интерстициальные градиенты белка в брыжейке крыс. / В.В.

9. Банин, Э.А. Лебедев, Тищенко Л.С. // Адаптивные и компенсаторные механизмы системы микроциркуляции. М., 2-й МОЛГМИ им. Н.И. Пирогова, 1984 - С. 29 - 39.

10. Банин, В.В. Физиологическое значение градиента сосудистой проницаемости в брюшине / В.В. Банин // Механизмы поддержания гомеостаза в системе микроциркуляции. Под ред. И.И.Новикова и Я.Л. Караганова. -М., 1981.-С. 116-125.

11. Банин, В.В. Влияние интерстициальных факторов на параметры, определяющие транспорт жидкости через стенки кровеносных микрососудов брыжейки кошки. / В.В. Банин // Физиол. ж. СССР 1986. - Т. 72, № 9, -С.1213 —1222.

12. Банин, В.В. Влияние перекиси водорода на проницаемость стенок венулбрыжейки для флюоресцеина. / В.В. Банин, Ф.Ш. Мюллер // Физиол. ж. СССР 1988. - Т.74, № 8, - С.1149 - 1156.

13. Банин, В.В. Механизмы обмена внутренней среды. / В.В. Банин — Российский государственный медицинский университет, 2000. — 276с.

14. Барон, М.А. Локализация сосудов в толще серозы и ее барьерная функция. / М.А. Барон // Сб. работ по физиологии. М., 1939. - С. 3 - 24.

15. Барон, М.А. Реактивные структуры внутренних оболочек / М.А. Барон1. Л.: Медгиз, 1949.-458с.

16. Белецкий, В.К. О люках лимфатических сосудов брюшины малого таза всвязи с вопросом о всасывающей функции серозных оболочек. / В.К. Белецкий // Бюлл. Научных трудов Рязан. Отд. Всесоюзн. Научн. Общества АГЭ. Рязань, 1961, в.6. - С. 11 - 17.

17. Берштейн, С.А. О функциональной дифференциации клеток сосудистойгладкой мышцы и базальном тонусе сосудов. / С.А. Берштейн, А.И. Соловьев, М.И.Гуревич // Физиол. Ж. СССР. 1982. - Т. 28, № 5, - С. 571 -577.

18. Бондарь, JI.A. О некоторых особенностях расположения артерий в связках желудка. / Л.А.Бондарь Новый хирург, архив, 1956. № 4. — С. 36 — 40.

19. Бондарь, JT.A. Хирургическая анатомия артериальных сосудов желудкачеловека. / Л.А.Бондарь // Тезисы докл. конф. по проблеме: «Хирургическая анатомия и восстановительная хирургия органов пищеварительного тракта». Донецк, 1965. С. 112 - 113.

20. Валишин, Э.С. К вопросу о морфологическом проявлении активной подвижности сосудистой стенки микроциркуляторного кровеносного русла почки. / Э.С. Валишин // Российские морфологические ведомости. -2001.-№3-4.-С. 93-95.

21. Власов, В.Б. К вопросу о строении микроциркуляторного русла собственных фасций верхней и нижней конечностей человека. / В.Б. Власов, В.Ф. Воропай // Общие закономерности морфогенеза и регенерации. Терно-поль, 1975.-С. 45-46.

22. Власов, В.Б. Некоторые особенности строения микроциркуляторногорусла широкой фасции бедра человека. / В.Б. Власов // Морфологические и физиологические основы регуляции и восстановления функций организма. Москва, 1970. С. 20-22.

23. Войтив, Ю.Я. Топография сальниковой сумки в раннем онтогенезе человека: автореф. дис. . канд. мед. наук. / Ю.Я. Войтив — 1989. — 21с.

24. Габбасов, А.Г. Кровеносное русло фасций стопы человека в норме и патологии. / А.Г. Габбасов // Мягкий остов. Материалы 2 Всесоюзного симпозиума. Горький, 1973. — С.158 - 160.

25. Габбасов, А.Г. Некоторые морфологические аспекты адаптации микроциркуляторного русла к биомеханическим факторам. / А.Г. Габбасов, Р.Т. Нигматуллин // Морфологические аспекты микроциркуляции. -Уфа, 1981.-С. 3-9.

26. Гаджиева, Н.А. Микроциркуляторное русло периаппендикулярной брюшины и его изменения при различных формах аппендицита.: дис. . канд. мед. наук / Н.А. Гаджиева М., 1994. — 152с.

27. Гансбургский, А.Н. Пролиферативные свойства клеточных дифферонов сосудистой стенки. / А.И. Гансбургский, А.В.Павлов // Морфология, 1998.- Т. 113, № 2. С. 66 - 69.

28. Гансбургский, А.Н. Сравнительное изучение пролиферативной активности клеток сосудов разного калибра. / А.Н.Гансбургский, Е.М.Антипанова- Бюлл. экспериментальной биологии и медицины, 1990. Т. 109, № 4 С. 387-389.

29. Герке, П.Я. Частная эмбриология человека. Рига, 1957. - С. 55 - 57.

30. Глотов, В. А. Структурный анализ микрососудистых бифуркаций. (Микрососудистый узел и гемодинамический фактор). Смоленск: АО "Ами-пресс", 1995.-251с

31. Голубь, А.С. Архитектоника кровеносного русла. / Голубь А.С., Шошенко К.А. // Новосибирск. Наука. - 1982. - 183с.

32. Горчаков, В.Н. Простейший математический анализ в характеристикемикроангиоархитектоники. / Научные труды Новосиб. мед. ин-та — Новосибирск- 1981 Т. 105-С. 64-70.

33. Горбашко, А.И. Топография основных состояний желудка и их значение вхирургии. / А.И. Горбашко // Вест. Хир. Т. 92, № 3, 1964. - С. 49 - 55

34. Гуревич, М.И. Гладкие мышцы сосудов. Руководство по физиологии. Подред. Б.И.Ткаченко. / М.И.Гуревич, С.А. Берштейн Л.: Наука, 1984. - С. 141-176.

35. Джонсон П. Периферическое кровообращение. / П. Джонсон М.: Медицина, 1982.-440с.

36. Димитров Н.Г. Ангиоархитектоника диафрагмальной брюшины и диафрагмальной плевры человека. / Н.Г. Димитров // Морфологические основы микроциркуляции. -М., 1967. С. 175 - 183.

37. Димитров Н.Г. К микроскопической анатомии кровеносных сосудов диафрагмы. / Н.Г. Димитров // Морфологические основы микроциркуляции. -М., 1965.-С. 90-97.

38. Добровольский Г.А. Математическое моделирование адаптивных изменений сосудов. / III съезд анат., гистол. и эмбр. РФ материалы съезда — Тюмень - 1994 - С. 63.

39. Елизаровский, С.И. К хирургической анатомии полости малого сальника.

40. С.И. Елизаровский Архангельск 1949. - 29с.

41. Зехов, JI.M. О некоторых особенностях печеночно-двенадцатиперстнойсвязки. Хирургия желчного пузыря и желчевыводящих путей. / JI.M. Зехов Киев, 1966. - С.75 - 77.

42. Иванова, В.Ф. Закономерности гистогенеза мезотелия брюшины на различных этапах онтогенеза и в условиях репаративной регенерации.: дис. . доктора мед. наук / В.Ф. Иванова Москва, 1979. - 312с.

43. Иванова, В.Ф. Роль мезотелия париетальной брюшины в процессе всасывания истинных растворов и взвеси туши из брюшной полости. / В.Ф. Иванова// Бюл. экспер. биол. и мед. 1986, вып. 10, - С. 1258 - 1261.

44. Иванова, В.Ф. Строение париетальной и висцеральной брюшины мышей.

45. В.Ф. Иванова // Архив АГЭ 1970, вып. 9, С. 44 - 52.

46. Иванова, В.Ф. Физиологическая регенерация париетальной брюшинывзрослых мышей. / В.Ф. Иванова, А.А. Пузырев — Цитология, 1976, вып. 8,-С. 950-955.

47. Караганов, Я.Л. Структурно-функциональная аспекты сократимости сосудистого эндотелия / Я.Л. Караганов, А.А. Миронов, В.А. Миронов -М.: Наука, «Успехи современной биологии» 1983. - Т. 95 - С. 421 -436

48. Караганов, Я.Л. Микроангиология. Атлас под редакцией академика АМН

49. СССР Куприянова В.В. / Я.Л. Караганов, Н.В. Кердиваренко, В.Н. Левин Кишинев: Штиинца, 1982. - 247с.

50. Караганов, Я.Л. Структурные основания механизмов лимфообразования.

51. Я.Л. Караганов, В.В. Банин Арх. АГЭ - 1984. - Т. 88, № 2. - С. 5-21.

52. Карлсон, Б. Основы эмбриологии по Пэттену / Б. Карлсон М., Мир,1983.-Т. 2,-357с.

53. Кауфман, О.Я. Мезотелиоциты составная часть системы микроциркуляции. / О.Я. Кауфман, А.С. Ростовщиков, П.Н. Морозов, B.C. Пауков // Актуальные вопросы нарушений гемодинамики и регуляции кровообращения в клинике и эксперименте. — М., 1984. С. 79.

54. Кнорре, А.Г. Краткий очерк эмбриологии человека / А.Г. Кнорре Л.,1. Медгиз, 1959. 196с.

55. Кованов, В.В. Хирургическая анатомия артерий человека / В.В. Кованов,

56. Т.Н. Аникина-М.: Медицина 1979. С. 193-202

57. Кованов, В.В. Взаимоотношения нижней полой вены и ее фасциальноговлагалища с печенью /В.В. Кованов, Т.И. Аникина, Т.А. Разумная — Хирургия, 1975. № 1 С. 47 - 50.

58. Кованов, В.В. Морфо-функциональные особенности строения фиксирующего аппарата печени человека. /В.В. Кованов, Т.И. Аникина, Т.А. Разумная // Труды Горьковского медицинского института — 1977. — Т. 69, -С. 15-19.

59. Козлов, В.И. Архитектоника терминального кровеносного русла париетальных листков плевры и брюшины у человека / В.И. Козлов — Архив АГЭ, 1969. № 9, - С. 44 - 50.

60. Козлов, В.И. Модель гемодинамическихотношений в микро ци р куля?орном руслу брыжейки тонкой кишки морской свинки. / В.И. Козлов — Архив АГЭ, 1970. Т. 58, № 5, - С. 61 - 72.

61. Козлов, В.И. Развитие системы микроциркуляции в онтогенезе / В.И. Козлов, О.Ю Гурова // М.: Наука «Успехи современной биологии» 1989. -Т. 108, №316.-С. 460-475.

62. Козлов, В.И. Структурно-функциональная организация микроциркуляторного русла в скелетной мышце / В.И. Козлов, К.Д. Васильев, Ж.Т. Искакова 11 Арх. АГЭ, 1982. Т. 82, №1. - С. 7 - 21.

63. Козлов, В.И. Гистофизиология капилляров / В.И. Козлов, Е.П. Мельман,

64. Е.М. Нейко, Б.В. Шутка // СПб., «Наука». 1994. - 234с.

65. Кораблев, А.В. Основные принципы организации микроциркуляторногорусла большого сальника человека в раннем онтогенезе. / А.В. Кораблев // Архив АГЭ 1988. - Т. 94, № 2. - С. 18 - 24.

66. Кораблев, А.В. Петлевидный рост сосудов как основополагающий принцип васкулогенеза / А.В. Кораблев // Архив АГЭ 1990. Т. 99, № 10. - С. 45-52.

67. Кораблев, А.В. Формирование модуля микроциркуляторного русла в онтогенезе. / А.В. Кораблев, В.Н. Ярыгин / Морфология 1992 - Т. 102, № 2-С. 115-126.

68. Коркушко, О.В. Возрастные особенности системы микроциркуляции впожилом и старческом возрасте / О.В. Коркушко, К.Г. Саркисов // Кардиология. 1976. № 3. - С. 19 - 24.

69. Кочетков, А.Г. Опорные структуры человеческого организма / Кочетков

70. А.Г., Колесников JI.JL, Сорокин А.П., Аникин Ю.М., Стельникова И.Г. -Н.Новгород: Изд-во НГМА, 1997. 148с.

71. Кошев, В.И. Гидродинамический флаттер и антифлаттерная стабилизацияв сердечно-сосудистой системе. / В.И. Кошев, Е.С.Петров, А.Н.Волобуев Самара, Офорт, 2007. - 407с.

72. Круцяк, В.Н. Пространственная организация малого перитонеальногомешка в ранней стадии онтогенеза человека. / В.Н. Круцяк, Ю.Я. Войтив // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии 1984. - Т. 87, № 12 - С. 46 - 54.

73. Куликов, В.В. Микроциркуляторное русло сосудистых сплетений желудочков головного мозга в условиях экспериментальной гидроцефалии. Механизмы внесосудистой и интромуральной регуляции кровотока в патологии и эксперименте. / Москва 1979 — С. 43 — 47.

74. Куликов, В.В. Функциональная морфология твердой оболочки головногомозга.: дне. . докт. мед. наук. / В.В.Куликов — Москва, 1995. 362с.

75. Кульчицкий, К.И. Кровоснабжение органов пищеварительного тракта человека. / К.И. Кульчицкий, И.И. Бобрик Киев, 1970. - 280с.

76. Куприянов, В.В. Безинъекционная методика изучения сосудов на пленочных препаратах. / В.В Куприянов // Сб. «Морфометрические основы микроциркуляции» — М., 1965. С.20 - 22.

77. Куприянов, В.В. Пути микроциркуляции. / В.В. Куприянов Кишинев:

78. Изд-во Картя Молдовеняске, 1969. -258с.

79. Куприянов, В.В. Организация микроциркуляторного сосудистого русла инекоторые вопросы гемодинамики. / В.В. Куприянов, В.И. Козлов // Вестн. АМН СССР 197.1. - № 11. - С. 58 - 67.

80. Куприянов, В.В. Система микроциркуляции и микроциркуляторное русло. / В.В. Куприянов // Архив АГЭ 1972. - № 3. - С. 130 - 142.

81. Куприянов, В.В. Микроциркуляторное русло. / В.В. Куприянов, Я.Л. Караганов, В.И. Козлов М.: Медицина, 1975. - 224с.

82. Куприянов, В.В. Ангиогенез. Образование, рост и развитие кровеносныхсосудов. / В.В. Куприянов, В.А. Миронов, А.А. Миронов, О.Ю.Гурина -М.: НИО «Квартет», 1993. 197с.

83. Куприянов, В.В. Регрессивные изменения системы микроциркуляции впроцессе старения. / В.В. Куприянов, В.В. Банин, В.В.Куликов, И.И.Новиков, А.Н.Тихомиров // Руководство по геронтологии и гериатрии. М., 2002. - Т. 1, кн. 1. - С. 167-172.

84. Курамаева, Т.Э., Микроциркуляторное русло брыжейки тонкой кишкисобак при адаптации к условиям высокогорья. / Т.Э. Курамаева // Микроциркуляторное русло тканей и органов при воздействии экстремальных факторов. М., 1989. - С. 66 - 70.

85. Левтов В.А., Шустова Н.Я., Регирер С.А., Шаурина Н.Х., Левкович Ю.И.,

86. Мальцев Н.А. Закономерная составляющая пространственной неоднородности капиллярного кровотока в микромодуле скелетной мышцы. // Физиол. ж. СССР. 1986. - Т. 72, № 9. - С. 1301 - 1309.

87. Леонтьева Г.В. Особенности регуляции разных звеньев микроциркуляторного русла брыжейки крыс. / Г.В. Леонтьева // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. 1985. - Т. 100, № 7. - С. 3 - 6.

88. Либерманн-Мефферт, Д. Большой сальник. / Д. Либерманн-Мефферт, X.

89. Уайт; перевод с английского Б.Л. Шилова М.: Медицина, 1989. - 336с.

90. Любимцева, Е.А. Микроциркуляторное русло биоптатов париетальнойбрюшины больных различными формами холецистита. / Е.А. Любимцева, В.Е. Васильев // Микроциркуляторное русло тканей и органов при воздействии экстремальных факторов. М., 1989. - С.31 - 36.

91. Лубоцкий, Д.Н. Основы топографической анатомии / Д.Н. Лубоцкий — М.,1953.-260с.

92. Максименков, А.Н. Хирургическая анатомия живота. / А.Н. Максименков- JI. Медицина, 1972. 688с.

93. Марков, И.И. Морфологические аспекты хронической ишемии желудочно-кишечного тракта. / И.И.Марков Самар. филиал изд-ва Сарат. ун-та, 1991.-68с.

94. Мартиросов, Э.Г. Технологии и методы определения состава тела человека. / Э.Г. Мартиросов, Д.В. Николаев, С.Г. Руднев М. Наука, 2006. -247с.

95. Международная анатомическая терминология. Под редакцией JI.JI. Колесникова. / Москва, Медицина, 2003. 410с.

96. Минигазимов, Р.С. Структурная организация микроциркуляторного руслаи покровного слоя синовиальной мембраны тазобедренного сустава. / Р.С. Минигазимов // Микроцпркуляторное русло в норме и эксперименте.-Уфа, 1986. С. 58-63.

97. Мчедлишвили, Г.И. Микроциркуляция крови. / Г.И. Мчедлишвили — JI.1. Наука, 1989.-295с.

98. Мчедлишвили, Г.И. Приоткрывая покровы неизвестного в физиологии и патологии микроциркуляции. / Г.И. Мчедлишвили Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 1991, № 3. С. 9-11.

99. Никаноров, А.И. Морфология окольных путей воротной вены собаки внорме и в эксперименте.: дис. . канд. мед. наук / А.И. Никаноров -Куйбышев, 1966. -214с.

100. Никаноров, А.И. Морфология терминальной кровеносной сети брюшины в норме и при экспериментальном нарушении воротного кровообращения. / А.И. Никаноров Архив АГЭ, 1965. - Т. 49, № 10. - С. 57 - 60.

101. Павлинов, Б.Г. К вопросу о структуре соединительнотканных образований в зоне ворот печени и печеночно-двенадцатиперстной связки. / Б.Г. Павлинов // Научн. Труды Омск. мед. института 1973. - № 114 С.75 -78.

102. Потемкин, Е.В. Нарушение микроциркуляции при перитоните. / Е.В. Потемкин, В.В. Евдокимов, И.В. Ярина, Б.М. Уртаев, А.В. Мыльников. // Хирургия. 1980. - № 9 - 10. - С. 49 - 53.

103. Пэттен, Б.М. Эмбриология человека / Б.М. Пэттен Москва, 1959.

104. Рогинский Я.Я. Антропология. / Я.Я. Рогинский, М.Г. Левин // М.: Высшая школа, 1978. 528с.

105. Саматейкин, М.А. Пластичность микроциркуляторного русла в процессе возрастной адаптации и при патологии / М.А. Саматейкин, И.В. Иркин — М.: Медицина, 1982. 184с.

106. Сапин, М.Р. Состояние и перспективы развития исследований в области анатомии человека / М.Р. Сапин // Архив АГЭ, 1990. Т.98, № 2. - С. 5 -11.

107. Саркисов, Д.С. Приспособительная перестройка биоритмов / электронно-радиографическое исследование / Д.С.Саркисов, А.А. Пальцын, Б.В. Втюрин М.: Медицина, 1975. 234с.

108. ЮЗ.Скардс Я.В., Паэглитис А.О., Матисоне Д.Р. Кровообращение и энергетика мышц предплечья человека. / Я.В.Скардс, А.О.Паэглитис, Д.Р.Матисоне // Вестн. АМН СССР. 1982, № 7. - С. 65 - 74.

109. Славочинская Л.Б. Макро-микроскопическое исследование кровеносного русла пристеночной плевры. / Л.Б. Славочинская // Морфологические основы микроциркуляции. — М., 1965. С. 36 - 42.

110. Сынкова, Н.В. Транспорт белка через стенки обменных микрососудов брыжейки и тонкой кишки при воспалении. / Н.В. Сынкова, К.Т. Зайцев // Микроциркуляторное русло тканей и органов при воздействии экстремальных факторов. М., 1989. - С. 21 - 28.

111. Сынкова, Н.В. Организация и транспортные свойства микрососудов серозной и мышечной оболочек тонкой кишки и желудка крыс в норме и при разлитом перитониальном воспалении.: дис. . канд. мед. наук / Н.В. Сынкова-М., 1988. -205с.

112. Сорокин, А.П. Общие закономерности строения опорного аппарата человека. / А.П. Сорокин М., Медицина, 1973. - 263с.

113. Струков, А.И. Острый разлитой перитонит. / А.И. Струков, В.И. Петрова, B.C. Паукова АМН СССР. - М.: Медицина, 1987. - 288с.: ил.

114. Тихомиров, А.Н. Внутриорганное сосудистое русло верхних мочевых путей при экспериментальном гидронефрозе. / А.Н.Тихомиров // Морфологические и физиологические основы регуляции и восстановления функций организма. М. - 1970.- С. 141-143.

115. Тихомиров, А.Н. Изменения микроциркуляторного русла конъюнктивы глазного яблока при экспериментальной дегидратации. / А.Н.Тихомиров, Е.А. Соколова // Адаптивные и компенсаторные механизмы системы микроциркуляции. М.- 1984.- С. 125-130.

116. Ткаченко, Б.И. Некоторые физиологические аспекты изучения емкостных сосудов / Б.И.Ткаченко // Вестн. АМН СССР М.: Медицина, 1970. -С. 11

117. Ткаченко, Б.И. Посткапиллярное сопротивление и транскапиллярный обмен жидкости. / Б.И.Ткаченко, Д.П. Дворецкий // Физиология и патология венозной и лимфатической систем. Мат-лы III Всес. симп. АН Эст. ССР. Таллин.- 1986.- С. 134-135.

118. ПЗ.Трусова, О.П. Ангиоархитектоника пристеночной брюшины человека в эмбриогенезе.: автореф. дис. . канд. мед. наук / О.П. Трусова Ярославль, 1987. -41 с.

119. Тутатчиков, В.П. Экспериментально-морфологическое исследование микрососудов брыжейки тонкой кишки кроликов при гиперхолистери-немии. дис. канд. мед. наук / В.П. Тутатчиков Москва, 1984. - 194с.

120. Фолков, Б. Кровообращение. М.: Медицина - Б. Фолков, Э. Нил - 1976 - 463с.

121. Фраучи, В.Х. Топографическая анатомия и оперативная хирургия живота и таза. / В.Х. Фраучи Казань, 1966. -217с.

122. Ходос, А.Б. Кровеносное русло поверхностных « скользящих» оболочек нижней конечности человека. / А.Б. Ходос // Арх. АГЭ 1966. - Т. 51, № 9.-С. 32-36.

123. Хромов, Б.М Хирургическая анатомия брюшной стенки, брюшины, желудка, печени и селезенки. / Б.М. Хромов, В.В. Шейко // Учебное пособие для врачей курсантов Ленинград, 1962. — 29 с.

124. Хэм, А. Гистология т. 2, / А. Хэм, Д. Кормак М., Мир, 1983. - 254с.

125. Цвейфах Б.В. Изменение состояния кровеносных капилляров и их проницаемости. / Б.В. Цвейфах // Патол. физиол. и экспер. терап. 1964. - Т. 8, № 1.-С.6-16.

126. Череш, Н.Н. Материалы к микроскопической анатомии кровеносного русла висцеральной брюшины человека.: дис. . канд. мед. наук / Н.Н. Череш — Кишинев, 1961. —206с.

127. Чернов Н.В. Морфологические аспекты изготовления аллотрансплантата париетальной брюшины.: автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.В. Чернов -Уфа, 1999.-22с.

128. Чернух, A.M. Микроциркуляция / A.M. Чернух, Н.Н. Александров, О.В. Алексеев М., Медицина, 1975. - 456с.

129. Чернух, A.M. Микроциркуляция в норме и патологии / A.M. Чернух, И.К. Есипова //Архив патологии М.: Медицина, 1971. — № 7. - С. 3 — 14.

130. Чернух, A.M. Особенности венозного звена микроциркуляторной системы. /A.M. Чернух // Тр. междунар. симп. по регуляции емкостных сосудов.-М. 1977. - С. 19-35.

131. Черток В.М. Гистохимическая характеристика сосудисто-капиллярного русла головного мозга при старении и атеросклерозе. / В.М. Черток, Н.В. Мирошниченко // Журн. невропат, и псих. — 1984. Т. 84, № 7. - С. 997 -1000.

132. Черток В.М., Возрастные изменения капилляров головного мозга человека (гистохимическое исследование) / В.М. Черток // Архив АГЭ, 1985, Т.88, № 2, 28-35.

133. Чжао, А.В. Невринома малого сальника / А.В. Чжао // Хирургия, 1992. — №3.-С. 115-116. '

134. Чтецов, В.П. Конституция человека / В.П. Чтецов // Морфология человека и животных Москва, 1983. - С. 320.

135. Шахламов, В.А. Капилляры / В.А. Шахламов М.: Медицина, 1977.— 210с.

136. Шошенко, К.А. Кровеносные капилляры. / К.А. Шошенко Новосибирск, Наука, 1975. - 374с.

137. Якубовская, Е.В.Топография желудочно-двенадцатиперстной артерии и ее значение в окольном снабжении печени кровью. / Е.В. Якубовская // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1964. № 10, — С. 82 87.

138. Якубовская, Е.В. Варианты чревной артерии у человека. / Е.В. Якубовская // Вопросы теории и практики медицины. Киев, 1963. — С. 99 — 100.

139. Якубовская, Е.В. О топографии внепеченочного отдела правой печеночной артерии у человека. / Е.В.Якубовская Хирург., 1960. № 2, - С.21 — 26.

140. Abe, К. Peritoneal free cells in mice examined by transmission electron microscopy in thick sections. / K. Abe, S. Honna, T. Ito J. Electr. Microscopy, 1981. Vol. 30, № 2, - P. 141 - 147.

141. Altura B.M. Can metarteriolar vessels occlude their lumens in response to vasoactive substances? / B.M. Altura // Proc. of the Soc. for exper. biol. a. med. 1972. - Vol. 140, № 4. - P. 1270 - 1274.

142. Arjen, H.F. Preadipocyte Number in Omental and Subcutaneous Adipose Tissue of Obese Individuals. / Aijen H.F., Francois M.H. van Dielen, Jan Willem M. Greve, Judit A. Adam, Wim A. Buurman 2004 - Obesity Research - № 12-P. 488-498.

143. Baez, S. Bayliss response in the microcirculation. Fed. Proc. - 1968, Vol. 27 -P. 1410-1415.

144. Bahadori, K. Congenital "transhaesio intestini tenuis supragastrica" in a 14-year-old girl a rare case of internal hernia. / K. Bahadori, J. Mayr, J. Schleef - Eur J Pediatr Surg. 2003. - Vol. 13, № 1 - P. 54 - 56.

145. Balthazar, E.J. CT evaluation of esophageal varices. / E.J. Balthazar, D.P. Naidich, A.J. Megibow, R.S. Lefleur AJR Am J Roentgenol. 1987. - Vol. 148, № 1,-P. 131 - 135.

146. Beelen, R.H.J. The cellular composition of omentum milky spots and the ul-trastructure of milky spot macrofages and reticulum cells. / R.H.J Beelen., D.M. Fluitsma, E.C.M. Hoefsmit J. Reticuculoendotel. Soc., 1980, № 28. -P. 585- 599.

147. CaiT, I. The fine structure of the cells of the mouse peritoneum / I Carr — Z.Zellforsh., 1967, № 80, P. 543 - 555.

148. Carr, I. The reticular cell, the reticulum cell, and the macrophage. / I Carr // In: Mononuclear phagocytes in immunity, infection and patology: Ed. Furth. R. van. Oxford, London. 1975. - P. 119 - 128.

149. Caty, L. Concurrent aberrant right gastric vein directly draining into the liver and variations of the hepatic artery. / L. Caty, E Deneve, С Fontaine, P Guil-lem Surg Radiol Anat. 2004. - Vol. 26, №1. - P. 70 - 3.

150. Chevalier, J.M. Anatomic bases for liver transplantation / J.M. Chevalier, L. Hannoun- Surg Radiol Anat. 1991 Vol. 13 № 1 P. 7 - 16.

151. Chaib, E. The main hepatic anatomic variations for the purpose of split-liver transplantation. / E. Chaib, M.A. Ribeiro, W.A. Saad, J. Gama-Rodrigues -Transplant Proc. 2005. Vol. 37, № 2 - P. 1063 - 1066.

152. Chaffanjon, P.C. Omental anatomy of non-human primates. / P.C. Chaffanjon, N.M. Kenyon, C. Ricordi, N.S. Kenyon -Surg Radiol Anat. 2005. Vol. 27, №4.-P. 287-291.

153. Chow, K.M. Peritoneal dialysis-related peritonitis: Can we predict it? / K.M. Chow, P.K. Li Int J Artif Organs. 2007. - Vol. 30, №9. - P. 771 - 777.

154. Cho, K.C. Varices in portal hypertension: evaluation with СТ. / K.C. Cho, Y.D. Patel, R.H. Wachsberg, J. Seeff Radiographics. 1995. - Vol. 15, № 3.- P. 609-622

155. Chung, J. Cavernous hemangioma arising from the lesser omentum / J. Chung, M. Kim, J.T. Lee, H.S. YooS MR findings. Abdom Imaging. 2000.- Vol. 25, № 5. P. 542 - 544

156. Coulier, B. Segmental omental infarction in childhood: a typical case diagnosed by CT allowing successful conservative treatment. / B. Coulier Pedi-atr Radiol. 2006. - Vol. 36, № 2. - P. 141 - 143.

157. Crabtree, J.H. Selective performance of prophylactic omentopexy during laparoscopic implantation of peritoneal dialysis catheters. / J.H. Crabtree, A. Fishman Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2003. - Vol. 13, № 3. - P. 180-184

158. Crabtree, J.H. A laparoscopic method for optimal peritoneal dialysis access / Crabtree, J.H. Fishman A. Am Surg. 2005 - Vol. 71, № 2 - P. 135 - 143.

159. Crabtree, J.H. Selected best demonstrated practices in peritoneal dialysis access. Kidney Int Suppl. - 2006 - Vol. 103 - P. 27 - 37.

160. Coulier, B. Intraperitoneal fat focal infarction of the lesser omentum: case report. / B. Coulier, M. Van Hoof Abdom Imaging. 2004. - Vol. 29, № 4. - P. 498-501.

161. Danis, J. Novel technique of laparoscopic azygoportal disconnection for treatment of esophageal varicosis: preliminary experience with five patients. / J.

162. Danis, R. Hubmann, P. Pichler, A. Shamiyeh, W.U. Wayand. Surg Endosc. 2004. - Vol. 18, № 4. - P. 702 - 705.

163. De Giacomo, C. Ultrasonographic prediction of the presence and severity of esophageal varices in children. / C. De Giacomo, G. Tomasi, C. Gatti, G. Rosa, G. Maggiore J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1989. - Vol. 9, № 4. - P. 423 - 425.

164. De Vriese, A.S. Intravital microscopy: an integrated evaluation of peritoneal function and structure. / A.S. De Vriese, N.H. Lameire Nephrol Dial Transplant 2001 - № 16. - P. 2143 - 2145

165. Douard, R. Laparoscopic detection of aberrant left hepatic artery: a prospective study in 300 consecutive patients. / R. Douard, J.M. Chevallier, Vol. Delmas, P.H. Cugnenc Surg Radiol Anat. 2006. - Vol. 28, № 1. - P. 13 -17.

166. Duarte, G.G. Strangulated internal hernia through the lesser omentum with intestinal necrosis / G.G. Duarte, B. Fontes, R.S. Poggetti, M.R. Loreto, P. Motta, D. Birolini Sao Paulo Med J. 2002. - Vol. 120, № 3. - P. 84 - 86.

167. Duman, S. What does peritoneal thickness in peritoneal dialysis patients tell us? / S. Duman, S.S. Ozbek, E.S. Gunay, D. Bozkurt, G. Asci, S. Sipahi, F. Kirgelli, M. Ertilav, M. Ozkahya, E. Ok. Adv Perit Dial. 2007. - № 23. - P. 28 -33.

168. Fedorko, M.E. Studies on transport of macromolecules and small particles across mesothelial cells of the mouse omentum (I. Morphologiec aspects). / M.E. Fedorko, J.G. Hirsch Exp. Cell. Res., 1971. - № 69. - P. 113 - 127.

169. Flessner, M.F. The importance of the interstitium in peritoneal transport. / M.F. Flessner Perit Dial Int. 1996. - № 16. - P. 76 - 79.

170. Flessner, M.F. The role of extracellular matrix in transperitoneal transport of water and solutes. / M.F. Flessner Perit. Dial. Int. 2001. - № 3. - P. 24 - 29.

171. Francine, M. Adipocyte Differentiation: From Fibroblast to Endocrine Cell / M. Francine., F. Gregoiren — Minireview Experimental Biology and Medicine. 2001. - № 226. - P. 997 - 1002.

172. Fraser, P.A. Microvascular pressures and filtration coefficient in the cat mesentery. / P.A.Fraser, L.H. Smaje, A. Verrinder J. Physiol. - 1978.- V. 283.-P. 439-456.

173. Fraser, P.A. Repeating modular organization of the microcirculation of cat mesentery. / Frasher G.A., Wayland H., Microvasc. Res. - 1972 - Vol. 4 - P. 62 - 76.

174. Frider, B. Ultrasonographic diagnosis of portal vein cavernous transformation in children. / B. Frider, A.M. Marin, A. Goldberg J. Ultrasound Med. 1989. - Vol. 8, № 8, - P. 445 - 449.

175. Fusshoeller, A. Histomorphological and functional changes of the peritoneal membrane during long-term peritoneal dialysis. / A. Fusshoeller — Pediatr Nephrol. 2008. Vol. 23, № 1. - P. 19 - 25.

176. Gaetgens, P. Microcirculatory heterogeneity source of reduced supply efficiency. / P. Gaetgens, A.R. Pries - Constituent Congress Intern. Soc. For Pathophysiol. Abstracts. Moscow, 1991. - Kuopio, 1991. - P. 110.

177. Gail, J. White Adipocyte Vascular Endothelial Growth Factor: Regulation by Insulin. / Gail J. M., Xudong W., Kenneth M. Endocrinology - Vol. 143, № 3-P. 948-953.

178. Gray H. Gray's anatomy. The anatomical basis of medicine and surgery. / H. Gray Churchill, Livingstone, Edinburg, London, NY, Philadelphia, Sydney, Toronto, 1995.-P. 1738- 1741.

179. Gregoire, M. Adipocyte Differentiation: From Fibroblast to Endocrine Cell / Francine M. Gregoire Experimental Biology and Medicine - 2001 — Vol. 226-P. 997- 1002.

180. Godlewski, G. A curious abnormality of the lesser omentum and the hepatic pedicle. / G. Godlewski Bull Assoc. Anat. (Nancy). 1976. - Vol. 60, № 169. P.-367-371.

181. Goitz RJ, Steichen JB Microvascular omental transfer for the treatment of severe recurrent median neuritis of the wrist: a long-term follow-up. / Goitz RJ, Steichen JB Plast Reconstr Surg. 2005. - Vol. 115, № 1. P. - 163 - 171.

182. Grenier, N. The lesser omentum. Normal aspect and tumor pathology in ultrasonography and x-ray computed tomography. / N. Grenier, N. Granger, F. Dorcier, F. Laurent, J.L. Guibert, O. Richard, J. Broussin. J Radiol. 1987. -Vol. 68, № l.-p. 13-21.

183. Hauk, G. Physiological and pathophysiological aspects of the venous mi-crovasculature. / G.Hauk Basic Res. Cardiol. 1973. - Vol. 68, № 5.- P. 443451.

184. Hayari, L. Omentopexy improves vascularization and decreases stricture formation of esophageal anastomoses in a dog model. / L. Hayari, D.D. Hershko, H. Shoshani, R. Maor, D. Mordecovich, G. Shoshani J Pediatr Surg. 2004. -Vol. 39, № 4. - P. 540 - 544

185. Hauck G. Physiological and pathophysiological aspects of the venous mi-crovasculature. / G. Hauck // Basic Res. Cardiol. 1973. - Vol. 68, № 5. - P. 443-451.

186. Healy, J.C. The peritoneum, mesenteries and omenta: normal anatomy and pathological processes. / J.C. Healy, R.H. Reznek Eur Radiol. 1998. - Vol. 8, № 6. - P. 886 - 900.

187. Horiuchi, T. DNA synthesis of cultured mesothelial cells in a high permeable state. / T. Horiuchi, M. Ishiwata, K. Kumano, J. Sumiola — Adv Perit Dial. — 1997.-№ 13,-P. 13-16.

188. Hutley, L.J. Human adipose tissue endothelial cells promote preadipocyte proliferation. / Hutley, L.J. Herington А.С J Physiol Endocrinol Metab. 2001 - Vol. 281, № 5 - P. 1037 - 1044.

189. Johnson, P.C. The microcirculation and local and humoral control of the circulation. In: cardiovascular physiology - 1974 - P. 163 - 171.

190. Jusco, D. Giant fibroma of the lesser omentum: report of a rare case Acta Bio-med Ateneo Parmense. / D. Jusco, E. Donadei, G. Sgobba, L. Sarli 2005. -Vol. 76, № 1,-P. 42-44.

191. Kanagasuntheram R. Development of the human lesser sac. / R. Kanagasuntheram J / Anat. - 2001 - Vol. 157, № 91. - P. 188 - 204.

192. Kanamori, T. Hybrid surgical angiogenesis: omentopexy can enhance myocardial angiogenesis induced by cell therapy. Kanamori T, Watanabe G, Yasuda T, Nagamine H, Kamiya H, Koshida Y. - Ann Thorac Surg. — 2006 — Vol. 81, № 1-P. 167- 168.

193. Kontos, H. Role of hypercapnic acidosis in the local regulation of blod flow in sceletal muscle. / H. Kontos Circ. Res. - 1971 - Vol. 28 - P. 98 - 109.

194. Korff, T. Tensional forces in fibrillar extracellular matrices control directional capillary sprouting. / T. Korff, H.G. Augustin J Cell Sci. 1999 - Vol.63, № 6-P. 3249-3258.

195. Koseki, S. In situ demonstration of intraepithelial lymphocyte adhesion to villus microvessels of the small intestine. / S. Koseki, S. Miura, H. Fujimori, R. Hokari, S. Komoto, Y. Нага, T. Ogino, H. Nagata, M. Goto, S. Hachimura, S.

196. Kaminogawa, H. Ishii. Int. Immunol. 2001. - Vol. 13, № 9. - P. 1165 — 1174.

197. Krediet, R.T. Peritoneal membrane failure in peritoneal dialysis patients. / R.T. Krediet, S. Van Esch, W. Smit, W.M. Michels, M.M. Zweers, M.M. Ho-Dac-Pannekeet, D.G. Struijk Blood Purif. 2002. - Vol. 20, № 5. - P. 489 -493.

198. Kwon Y, Yu E, Huh J, Lee SK, Ro JY Sclerosing extramedullar hematopoietic tumor involving lesser omentum and ligamentum teres in liver explant. / Y. Kwon, E. Yu, J. Huh, S.K. Lee, J.Y. Ro Ann. Diagn. Pathol. 2004. - Vol. 8, № 4, - P. 227 - 232.

199. Landis, E.M. Fluid movement rates through walls of single capillaries, exposed to hypertonic solutions. / E.M. Landis, L.E. Sage Amer. J. Physiol. -1971 - Vol. 221, № 2, - P. 765-773.

200. Leister, I. A peritoneal cavity chamber for intravital microscopy of the liver under conditions of pneumoperitoneum. /1. Leister, P. Schuler, B. Vollmar, T. Stojanovic, L. Fuzesi, H. Becker, P.M. Markus Surg Endosc. 2003. - Vol. 17, №6, -P. 939-942.

201. Leister, I. Microcirculation and excretory function of the liver under conditions of carbon dioxide pneumoperitoneum. / I. Leister, P. Schuler, B. Vollmar, L. Fuzesi, E. Kahler., H. Becker, P.M. Markus, Surg Endosc. 2004. -Vol. 18, №9.-P. 1358- 1363.

202. Lentz, T.L. Cell fine structure / T.L. Lentz // An atlas of drawings of whole-cell structure. Philadelphia, London, Toronto: Saunders. - 1971.

203. Levicki, Vol. Elastic tissue and smooth muscle volume in elastic and muscular type arteries in the dog. / Vol. Levicki, S. Dolezel, Physiol. Bohemosl. -1980.-№4.-P. 351 -360.

204. Leypoldt, J.K. Acute peritonitis in a C57BL /6 mouse model of peritoneal dialysis. / J.K. Leypoldt, C.D. Kamerath, Gilson JF. Adv Perit Dial. 2007 - № 23, - P. 66 -70.

205. Madiba, Т.Е. Perforated gastric ulcer reappraisal of surgical options. / Т.Е. Madiba, R. Nair, T.V. Mulaudzi, S.R. Thomson. -SAfrJ Surg. - 2005. -Vol. 43, № 3. - P. 58 - 60.

206. Madison L.D. Regulation of surface topography of mouse peritoneal cells. / L.D. Madison, B. Bergstrom-Porter, Ait. Torres J. Cell. Biol. - 1979. - № 82. - P. 783 - 797.

207. Mandrup, S. Regulating Adipogenesis. / Mandrup S., Lane M. D. J. Biol. Chem. - 1997 - Vol. 272 - P. 5367 - 5370.

208. Min, P.Q. Peritoneal reflections of left perihepatic region: radio logic-anatomic study. / P.Q. Min, Z.G. Yang, Q.F. Lei, X.H. Gao, W.S. Long, S.M. Jiang, D.M. Zhou. Radiology. - 1992. - Vol. 182, № 2. - P. 553 - 557.

209. Miyata, T. Toward better dialysis compatibility: advances in the biochemistry and pathophysiology of the peritoneal membranes. / T. Miyata, O. Devuyst, K. Kurokawa, C. van Ypersele de Strihou Kidney Int. - 2002. - Vol. 61, № 2.-P. 375 -386.

210. Moreno, E. Predictive value of ultrasonography in portal hypertension / E. Moreno, P. Torres, C. Trejo, Vol. Barra Ostoni, C. Ortega G E N. - 1991. -Vol. 45, №2.-P. 101 - 104.

211. Naik, R. Benign teratoma of the lesser omentum / R. Naik, P.B. Baliga, M.R. Pai, K.S. Nayak, Shankarnarayan Indian J Pathol Microbiol. - 2003. - № 46.-P. 461-463

212. Nicosia, R.F. Rat aortic smooth muscle cells become pericytes during angio-genesis in vitro. / R.F. Nicosia, S. Villaschi Lab. Invest. - 1995. - Vol. 73, № 5. - P. 658 - 666.

213. Ouaissi, M. Cystic lymphangioma of the lesser omentum. / Ouaissi M, Emun-gania O, Sebbag H, Lehors-Albouz H, Boutboul R. Presse Med. - 2003 -Vol. 26, №32-P. 1165- 1166.

214. Ogunc, G. Minilaparoscopic extraperitoneal tunneling with omentopexy: a new technique for CAPD catheter placement. Perit Dial Int. - 2005 - Vol. 25, №6 P. 551 -555

215. Okayasu, K. A case of incarcerated lesser sac hernia protruding simultaneously through both the gastrocolic and gastrohepatic omenta. / K. Okayasu, F. Tamamoto, A. Nakanishi, T. Takanashi, T. Maehara Radiat Med. 2002. -Vol. 20 №2.-P. 105- 107.

216. Oualissi, M. Cystic lymphangioma of the lesser omentum. / M. Oualissi, O. Emungania, H. Sebbag, H. Lehors-Albouz, R. Boutboul Presse Med. -2003. - Vol. 32, № 25, P - 1165 - 1166.

217. Polat, D. Effects of splenohepatopexy and omentopexy in experimentally induced infrahepatic portal hypertension in rats. / D. Polat, R. Rizalar, B. Tander, L. Yildiz, E. Arittirk, F. Bernay- Pediatr Surg Int. 2004. Vol. 20, № 6.-P. 434-438.

218. Pries, A.R. Structural adaptation of microvascular networks: functional roles of adaptive responses. / A.R. Pries, B. Reglin, T.W. Secomb Am J Physiol Heart Circ Physiol - 2001. - Vol. 281, № 3. - P. 1015 -1025.

219. Rabinowitz, S.S. Sonographic evaluation of portal hypertension in children. / S.S. Rabinowitz, K.I. Norton, K.J. Benkov, H.C. Yeh, N.S. Leleiko J. Pedi-atr Gastroenterol. Nutr. 1990. - Vol. 10, № 3. - P. 192 - 194.

220. Rhodin, I.A.G. The Ultrastructure of mammalian arterioles and precapillary sphincters. / I.A.G. Rhodin J. Ultrastruct. Res., 1967. - Vol. 18, - P. 452 -500.

221. Rhodin, I.A.G. The Ultrastructure of mammalian venous capillaries, venules and small collecting veins. / I.A.G. Rhodin J. Ultrastruct. Res., 1968. - Vol. 25.-P. 181 -223.

222. Rich, P.B. Hernia of right colon and cecum through the foramen of Winslow and lesser omentum. / P.B. Rich, L. Burke, B.A. Cairns J Am Coll Surg. 2002. Vol. 194, № 2. - P. 230.

223. Rippe, B. The peritoneal microcirculation in peritoneal dialysis. / B. Rippe, B.I. Rosengren, D. Venturoli Microcirculation - 2001. - Vol. 8, № 5. - P. 303 - 320.

224. Ryckelynck, J.P. News in peritoneal dialysis. / J.P. Ryckelynck, T. Lobbedez, M. Ficheux, C. Bonnamy, W. El Haggan, P. Henri, Vol. Chatelet, B. Levaltier, B. Hurault de Ligny Presse Med. - 2007. - № 221 - P. 437 - 439.

225. Sarkar, A.K. Anatomy of the cystic artery arising from the gastroduodenal artery and its choledochal branch / A.K. Sarkar, T.S. Roy J Anat. - 2000. -Vol. 197, №3.-P. 503-506.

226. Sarelius I. Microvascular adaptations during maturation of striated muscle. / I.Sarelius, D. Damon, B. Duling // Amer. J. Physiol. 1981. - Vol. 241, №3. -P. 317-324.

227. Shiozaki, A. A case of Castleman's disease arising from the lesser omentum. / A. Shiozaki, E. Otsuji, H. Itoi, Y. Ueda, T. Sonoyama, A. Hagiwara, H. Yamagishi. Hepatogastroenterology. - 2005. - Vol. 52, № 62. - P. 516 -518

228. Shylasree, T.S. Omentopexy for reconstruction of the perineum following a radical vulvectomy / T.S. Shylasree, S. Karandikar, O. Freites, I. McGregor, N.D. Carr Int J Gynecol Cancer. - 2004. - Vol. 14, № 6. - P. 1122 - 1225.

229. Subhash, H.S. Abdominal tuberculosis affecting lesser omentum. / H.S. Sub-hash, S.V. Gibikote, T. David, A. Rose, P. Swaroop, A.M. Cherian J Assoc Physicians India. - 2001. - № 49 - P. 848 - 849

230. Takahashi, M. Ruptured infected descending aortic aneurysm successfully treated by omentopexy and a rifampicin-soaked vascular prosthesis / M. Takahashi, S. Ikenaga, Y. Ikeda, H. Itoh, A. Mikamo, K. Hamano — Kyobu Geka.-2005.-Vol. 58, №9.-P. 818-822.

231. Tsilibary, E.C. Lymphatic absorption from peritoneal cavity: regulation of patency of mesothelial stomata. / E.C. Tsilibary, S.L.Wissing — Microvasc. Res., 1983, Vol. 25, № 1. P. 22 - 39

232. Waizer A Clinical implications of anatomic variations of the splenic artery. / A. Waizer, J. Baniel, Y. Ziv, M. Dintsman- Surg. Gynecol. Obs. 1989. -№ 168, P. 57-58.

233. Weiglein, A.H. Variations and topography of the arteries in the lesser omentum in humans. / A.H. Weiglein Clin. Anat. 1996. - Vol. 9, № 3. - P. 143 -150.

234. Wiedeman, M.P. Dimentions of blood vessels from distributing artery to collecting veins. M.P. Wiedeman Circ. Res., 1963, Vol. 12. - P. 375-381.

235. Wiederhielm С.A. Dynamics of transcapillary fluid exchange. / C.A. Wieder-hielm // J. Gen. Physiol. 1968. - Vol. 52, № 1. - P. 29 - 63.

236. Williams, D.A. Intact capillaries sensitive to rate, magnitude, and pattern of shear stress stimuli as assessed by hydraulic conductivity. / D.A. Williams — Microvasc Res. 2003. - Vol. 66, № 2. - P. 147 - 158.

237. Willians, P.L. X-rays anatomy. / P.L. Willians Churehill Living stone, Edinburgh, Toronto. - 1999. - 164p.

238. Witz, C.A. Composition of the extracellular matrix of the peritoneum. / C.A. Witz, I.A. Montoya-Radrigues, S. Cho, V.E. Centonz, L.F. Bonwall, I.S. Shenken, Soe Jyneed Invetij, 2001. - № 8. - P. 239 - 304.

239. Youn, B.S. The role of adipocytokines in adipocyte-related pathological processes. / B.S. Youn, S.S. Min, Parhks, H.W. Lee, R. Yu, B.S. Ruton, Drug News Perspect. - 2004. - Vol. 17, № 5. - P. 293 -298.

240. Zhao, Z. Sectional anatomy of the peritoneal reflections of the upper abdomen in the coronal plane. / Z. Zhao, S. Liu, Z. Li, J. Hou, Z. Wang, X. Ma, Q. Yin, M. Ding J Comput Assist Tomogr. - 2005. - Vol. 29, № 4. - P. 430 - 437

241. Zweifach, B.W. Functional behavior of the microcirculation. / B.W. Zweifach Springfield: Thomas. - 1961. - 305p.

242. Zweifach, B.W. Microvascular aspects of tissue injury. /B.W. Zweifach // The inflammatory process. N.Y. - 1973. - P. 3 - 46.

243. Zweifach, B.W. Vasomotor adjustments of pressure and flow in the circulation. / B.W. Zweifach, H. Lipowsky Bibl. Anat. - 1977. - Vol. 15, - P. 156 -161.