Автореферат и диссертация по медицине (14.00.13) на тему:Метод внутрикостных блокад в лечении клинических проявлений поясничного, шейного и грудного остеохондроза

ДИССЕРТАЦИЯ
Метод внутрикостных блокад в лечении клинических проявлений поясничного, шейного и грудного остеохондроза - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Метод внутрикостных блокад в лечении клинических проявлений поясничного, шейного и грудного остеохондроза - тема автореферата по медицине
Корнилова, Людмила Евгеньевна Москва 2007 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.13
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Метод внутрикостных блокад в лечении клинических проявлений поясничного, шейного и грудного остеохондроза

На правах рукописи

КОРНИЛОВА Людмила Евгеньевна

МЕТОД ВНУТРИКОСТНЫХ БЛОКАД В ЛЕЧЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПОЯСНИЧНОГО, ШЕЙНОГО И ГРУДНОГО ОСТЕОХОНДРОЗА

14.00.13 - нервные болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

2007

003061909

Работа выполнена на кафедре нервных болезней и нейрохирургии Российского университета дружбы народов

Научный консультант:

д м н , профессор Е Л Соков

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Пирадов М А доктор медицинских наук, профессор Котов С В доктор медицинских наук, профессор Савин А.А

Ведущее учреждение Московская медицинская академия им. И М Сеченова

Защита диссертации состоится « » _2007 г в _ часов на

заседании диссертационного совета Д 212 203 18 Российского

университета дружбы народов

по адресу 117292 г Москва, ул Вавилова д 61

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Российского университета дружбы народов по адресу, г Москва, ул Миклухо-Маклая, дб

Автореферат разослан__ 2007 г

Ученый секрешрь диссертационного совета Доктор медицинских наук, профессор

П11 Огурцов

Боль в спине и шее обоснованно считается одной из актуальных проблем современной медицины По данным экспертов ВОЗ в настоящее время в развитых странах боли в спине и шее достигли масштабов инфекционной эпидемии, что в большинстве случаев связано с возросшими информационными и стрессовыми нагрузками на человека (Шостак Н,2003) Вместе с тем, отличительной особенностью образа жизни нашего современника являются гипокинезия и гиподинамия, которые приводят к детренированности опорно-двигательного аппарата, ослаблению его рессорной и опорной функций Усиление осевой нагрузки на межпозвонковые диски, суставы, связки приводит к возникновению дегенеративно-дистрофического процесса в позвоночнике

По данным Национального центра статистики здоровья населения США люди в возрасте до 45 лет чаще всего ограничивают свою активность из-за постоянных болей в спине и шее Патология позвоночника занимает 5 место среди причин госпитализации и 3 место среди причин обоснования хирургического лечения (Богачева JI А , 1997, Vingard Е , el al, 2002)

В России в структуре заболеваемости с утратой трудоспособности в зрослого населения более 50% составляют заболевания периферической нервной системы, на долю которых в амбулаторно-поликлинической практике приходится 76% всех случаев и 7 {,9% дней нетрудоспособности, а в неврологических стационарах соответственно- 55,5% и 48,1% (Гиткина Л С и соавг 1982, Коробов МВ, 2003) Высок гак же и процесс инвалидизации среди инвалидов с заболеваниями периферической нервной системы в 80% случаев наблюдаются вертеброгенные поражения (Макаров А Ю , 2002) Кроме того, боли в спине и шее ограничивают жизнедеятельность, снижают качество жизни пациентов (Попелянский Я Ю , 1990), изменяют психику и поведение людей (Подчуфарова ЕВ с соавт, 2003) Более чем у половины пациентов, страдающих ос геохондрозом позвоночника, имеются признаки хронического эмоционального напряжения (Григорьева ВН, 2001, Gatchel RJ et al, 1999)

Проблема лечения пациентов с остеохондрозом позвоночника до сих пор не решена Несмотря на множество исследований, проведенных в последние годы, появление новых методов диагностики, развитие новых медицинских технологий, существенного снижения уровня заболеваемости вертеброневрологической патологией не происходит (Яхно НII., Вапенкова В А , 1999) Очевидный прогресс в понимании природы и клиники нейроортопедических синдромов не привел к решению вопроса поиска патогенетического, следовательно, высоко эффективного лечения клинических проявлений остеохондроза позвоночника Это связано с отсутствием единых универсальных представлений о патогенезе данного заболевания Большинством авторов остеохондроз позвоночника рассматривается как полиэтиологическое, мультифакгориалыюе, но

л

N ^

ч

монопагогенетическое заболевание, главенствующая роль в патогенезе которого отводится дегенеративно-дистрофическим изменениям хрящевой ткани межпозвонкового диска - грыже или выпячиванию диска Счшаеюя, что этот процесс возникает вследствие микротравматическою повреждения межиозвонковых дисков на том или ином уровне под действием статодинамических перегрузок, что приводит к нарушению равновесия между процессами биосинтеза и распада важнейших функциональных компонентов хрящевой ткани диска Дегенерация начинается в пульпозном ядре, постепенно переходит на все элементы диска, распространяясь в дальнейшем на тела смежных позвонков, межпозвонковый суставно-связочный аппарат (Антонов ИГ1, 1980, 1986, Скоромец и А А соавт, 1997, Ситель А Б., 2000, Попелянский ЯЮ, Штульмап Д Р., 2001, Подчуфарова Е В , 2005, Попелянский Я Ю , 2003, L G Giles, 1997, Beigmann Т F , Jongeward В V , 1998)

При эшм всем известно, что пульпозное ядро и сус!авной хрящ являются бессосуднстыми образованиями, которые питаются осмотическим путем через гиалиновые пластинки, которые анатомически и функционально интимно связаны с замыкающими пластиками тел позвонков и, как бы, вправлены в краевые каемки («лимбусы») (Clowaid RB , Buzaid LL , 1952) Трофика студенистого ядра и фиброзного кольца находяься в полной зависимости от состояния соседних тканей, поэтому снижение метаболической активности костной ткани и ухудшение кровообращения в телах позвонков создает условия для нарушения осмотического питания межпозвонкового диска и развитию его дистрофии (Козлов В А , 1970, Мшбрейт И М., 1974) Несомненно, что кость является одной из наиболее сложных и биологически активных тканей организма В костной ткани постоянно протекают два противоположно направленных процесса - резорбция и новообразование, имеющие локальный, сшиемпый (нейроэндокршшый) и генетический уровни регуляции Нарушение процесса осгеогенеза с развитием остеопороза и остеосклероза костной ткани приводит к развитию внутрикостной гипертензии и вызывает раздражение внутрикостных рецепторов, что формирует болевой синдром и другие клинические проявления остеохондроза позвоночника Многими авторами описана высокая частота остеопороза и остеосклероза позвонков, сосудистых нарушении при остеохондрозе позвоночника, но до сих пор вопросы о роли повышения внутрикостного давления и раздражения внутрикостных рецепторов у пациентов с данной патологией остаются наименее изученными При,, этом многие исследователи указывают на возможность усиления метаболизма костной ткани путем активации репаративной регенерации Остеотомия, остеотрепанация, туннелизация «ли остеонерфорация в необходимых участках кости, остеорефлексотерапия, остеокриоаналгезия приводят к снижению внутрикостного давления, поэтому обладают выраженным сегментарным

противоболевым и реваскуляризирующим эффектом, а дополнительное введение аллогепного костного мозга, локально усиливает репаративную регенерацию и метаболизм костной ткани, (Бунов В С , 1994, Зусманович ФН, 1994, Шевцов В И, 1998, Ларионов А А и соавт, 1999), что в условиях клинических проявлений дегенеративно-дисгрофического процесса представляется нам обоснованным и абсолютно оправданным

В последнее время все больше публикуется работ о несоответствии выраженности клинических проявлений и морфологических изменений позвоночника по данным MPT, а хирургическое удаление грыж диска не стало универсальным высоко эффективным способом лечении данного заболевания Синдром неудачных хирургических операций (Failed Back Surgery Syndrome- FBSS) по данным А Л Кривошапкина и В В Фонина (2001), составляет от 4-8% до 15-20% Следовательно, дискогенпый механизм заболевания нельзя считать единственным исчерпывающим и всеобъемлющим патогенешческим фактором, формирующим клинические проявления остеохондроза позвоночника на том или ином уровне

Причины возникновения болевого синдрома при клинических проявлениях остеохондроза позвоночника в литературе трактуются противоречиво Работы, посвященные исследованиям клинических, нейрофизиологических и морфологических соотношений по данным KT или MPI при поясничном остеохондрозе немногочисленны, и не содержат единого мнения о клинико-морфологических и клииико-нейрофизиологических корреляциях, а при шейном остеохондрозе -отсутствуют

В практической работе неврологов, вертеброневроло1 ов, нейрохирургов факт повышения ВКД и раздражения ВКР при дегенеративно-дистрофическом процессе позвоночника во внимание не принимается, внутрикосшое введение лекарственных препараюв, в том числе и анестетиков, применяется редко и расценивается лишь как необычный способ введения лекарственного вещества При этом все отмечают высокую эффективность и полную безопасность этого метода лечения

Для доказательства универсальной основополагающей роли остеогенного фактора в формировании различных клинических проявлений ос1еохондроза позвоночника, мы оценили эффективность применения4 внутрикостных блокад при лечении пациенюв с остеохондрозом позвоночника на различных уровнях с разными клиническими синдромами Одинаково высокие результаты лечения, подтвержденные и объективными параклиническими тестами, могу: быть только при воздействии на патогенетические механизмы заболевания

В зависимости от уровня поражения негативное влияние остеохондроза позвоночника на сегментарные анатомические образования и внутренние органы выражается в развитии различных рефлекторных,

компрессионных, компрессионно-ишемических, сочетанных вертебрально-церебральных или вер гебрально-висдеральных синдромов

На поясничном уровне чаще всего клиническая картина заболевания характеризуется развитием рефлекторных, компрессионных и компрессионно-ишемических корешковых пельвиомембранальных синдромов

Па шейном уровне, помимо рефлекторных и компрессионных цервикомембраналышх синдромов, возникают гемодинамические нарушения в бассейне вертебрально-базилярной артериальной системы (Гонгальский В В и соавт, 2000, Кандыба ДВ, 2001, Мамонова ЕЮ, 2003, ОогщяКчкн V V е1 а1, 2000), которые являются фактором риска возникновения и развития сосудисгых заболеваний головного моз[а В связи с чем, особую актуальность приобретает лечение пациентов с начальными формами недоста точности кровоснабжения мозга, предоставляющее реальную возможность снижения заболеваемости инсультом (ВД Трошин 1992, АН. Бритов, Л С Манвелов, 1997, ЮС Мартынов и соавт , 1998, Н В Верещагин, 1998, Е М Бурцев, 1998)

Среди клинических проявлений дорсопатии на грудном уровне позвоночника значительное место занимают вертеброгенные висцеральные нарушения На фоне дегенеративно-дистрофических изменении позвоночника висцеральные нарушения часто протекают атипично, стерто, сочетаясь с вертебральными, корешковыми, мышечно-тоническими, нейродистрофическими и другими симптомами Присоединяясь к соматической патологии, дорсопатия не просто накладывается на нее, а может видоизменять ее течение, вести к сложному патоморфозу заболевания (Маняхина И,В идр 1986)

Результаты этой работы направлены на совершенствование способов лечения пациентов с клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника различной локализации Активное применение внутрикостных блокад, как метода патогенетической терапии, в практическом здравоохранении позволило бы существенно повысить фармакоэкономический эффект лечения данного контингента больных Все это определило цель и задачи настоящею исследования

Цель исследования: совершенствование способов лечения больных с различными клиническими проявлениями поясничного, шейного, грудного остеохондроза путем изучения эффективности применения внутрикостных блокад, как метода па ю/ енегической терапии

Для достижения поставленной цели предстояло решить следующие задачи.

1 На основании изучения клшшко-морфологических и электромиографически-морфологических сопоставлений определить

наличие и характер взаимосвязи между анамнестическими данными, клинической каргииой заболевания, электромиографическими параметрами и выраженностью морфологических изменении поясничного отдела позвоночника у пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза

2 На основании изучения динамики болевого синдрома, клинических и электромиографических параметров в процессе лечения пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза с применением внугрикостных и паравертебральных блокад дать сравнительную оценку их эффективности в комплексном курсовом лечении больных

3 На основании изучения клинико-морфологических н гемодинамически- морфологических сопос гавлений опреде л и I ь наличие и характер взаимосвязи между анамнестическими данными, клинической картиной заболевания, кровотоком в позвоночных артериях по данным цветного дуплексного сканирования и выраженностью морфологических изменений шейного о (дела позвоночника у пациентов с клиническими проявлениями шейного ос1еохондроза

4 На основании изучения динамики болевого синдрома, клинической картины заболевания, изменения кровотока в позвоночных артериях в процессе лечения больных с применением внугрикостных и паравертебральных блокад дать сравнительную оценку и\ эффективности в комплексном лечении пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза

5 Па основании изучения динамики болевого синдрома, клинических и электрокардиографических параметров, изменения вариабельности сердечного ритма по данным холтеровского мониторирования электрокардиот раммы в процессе терапии больных с применением внутрикостных и паравертебральных блокад дать сравнительную оценку их эффективности в комплексном лечении пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца

6 Изучить динамику болевого синдрома, клинических, электрокардиографических параметров и изменения вариабельности сердечного ритма по данным холтеровского мониторирования электрокардиограммы у пациентов с клиническими проявлениями фудного остеохондроза без сочетания с ишемической болезнью сердца в процессе лечения с применением внутрикостных блокад

7 Дагь сравнительную оценку применения внутрикостных блокад 1! процессе лечения пациентов с сочетанием клинических проявлении грудною остеохондроза и ишемической болезни сердца и пациентов с

клиническими проявлениями грудного остеохондроза без сочетания с ишемической болезнью сердца.

8 Оценить эффективность и безопасность применения внутрикостных блокад в комплексном лечении пациентов с различными синдромами клинических проявлений поясничного, шейного, грудного остеохондроза

Научная лоитна:

1 Впервые было проведено сопоставление анамнестических, клинических и элекгромиографических данных у пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза не только с размером максимальной грыжи межпозвонкового диска, но и с суммарным» морфологическими изменениями поясничного отдела позвоночника — суммой размеров экструзий и количеством экструзий

2 Впервые было установлено наличие корреляции между анамнестическими, электромиографическими параметрами и суммарными морфологическими изменениями позвоночника и отсутствие корреляции между длительностью обострения, болевым синдромом, другими клиническими проявлениями поясничного остеохондроза и его морфологическими изменениями

3 Впервые проведена сравнительная оценка эффективности применения внутрикостных и паравертебральных блокад в комплексном курсовом лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза и выявлена более высокая терапевтическая эффективность внутрикостных блокад Предложены способы лечения клинических проявлений поясничного остеохондроза (Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118228 «Способ лечения клинических проявлений поясничного остеохондроза», приоритет от 17 05 2007 Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118219 «Способ лечения клинических проявлений поясничного остеохондроза», приоритет от 17 05 2007 Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118222 «Способ лечения перонеального синдрома», приоритет от 17 05 2007)

4 Впервые было проведено сопоставление анамнестических, клинических и гемодинамичееких данных цветного дуплексного сканирования позвоночных артерий у пациентов клиническими проявлениями шейного остеохондроза с размером максимальной экструзии, с суммарными морфологическими изменениями шейного отдела позвоночника - суммой размеров экструзий и количеством экструзий

5 Впервые было выявлено наличие корреляции между анамнестическими, данными и суммарными морфологическими изменениями шейного отдела позвоночника и отсутствие корреляции между длигельносхью

обострения, болевым синдромом, другими клиническими проявлениями шейного остеохондроза, гемодинамикой в позвоночных артериях и морфолохическими изменениями шейного отдела позвоночника 6. Впервые проведена сравнительная оценка эффективности применения внутрикостных !1 паравертебральных блокад в комплексном лечении пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза и выявлена более высокая терапевтическая эффективность внутри костных блокад Предложен способ лечения клинических проявлении шейного остеохондроза (Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118227 «Способ лечения клинических проявлений шейного остеохондроза», приоритет от 17 05 2007) Впервые проведена сравнительная оценка эффективности применения внутрикостных и паравертебральных блокад в комплексном лечении пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца и выявлена более высокая терапевтическая эффективность внутрикостных блокад

7 Впервые изучена эффективность применения внутрикостных блокад у пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза без сочетания с ишемическои болезнью сердца Предложен способ лечения клинических проявлений грудного остеохондроза (Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118224 «Способ лечения клинических проявлений грудного остеохондроза», приоритет от 17 05 2007)

8 Впервые одинаково высокая клиническая эффективность применения внутрикостных блокад у пациентов с различными синдромами остеохондроза позвоночника на поясничном, шейном и трудном уровнях под!вердила патогенетическое значение остеогенного фактора, его универсальность в формировании клинических проявлений заболевания

9 Впервые для более точного определения механизма терапевтического воздействия внутрикостных блокад предложен новый термин-синоним данною метода лечения — внутрикостная декомпрессивная аутом иелофармако I ерапия (В ДАМФТ)

Практическая значимость:

Проведенное исследование позволило сформулировать рекомендации по лечению методом внутрикостных блокад больных с различными синдромами клинических проявлений поясничного, шейного И грудного ос I еохондроза и обосновало необходимость более широкого применения данного метода лечения в практическом здравоохранении

Разработаны конкретные методики лечения с применением внутрикостных блокад на поясничном, шейном и грудном уровнях

Показано, чго комплексное применение болевых опросников (комбинированной визуально-аналоговой шкалы, русифицированного Мак Гилловского болевого опросника, опросника «схемы тела») у пациенюв с различными клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника повышает точность оценки состояния больного, способствует выбору наиболее адекватных методов терапии, расширяет возможности контроля за эффективностью лечения и позволяет проводить сравнительный анализ эффективности различных методов лечения у пациентов

Применение метода внутрикостных блокад существенно повысило эффективность лечения пациентов с различными клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника При стойком длительном, выраженном болевом синдроме на фоне крупных грыж межпозвонковых дисков позволило во многих случаях избежать дорогостоящего оперативного лечения и инвалидизации больных, а так же сокрашло сроки пребывания их на листке нетрудоспособности, что улучшило трудовой прогноз данных пациентов

Положения диссертации, выносимые на защигу:

1 Внугрикостные блокады одинаково высоко эффективны и безопасны у пациентов с различными синдромами клинических проявлении поясничного, шейного, грудного остеохондроза позвоночника

2 В мулмифакгориальном патогенезе остеохондроза позвоночника остеогенныи фактор является универсальным патогенетическим механизмом, учас тующим в формировании различных клинических проявлений заболевания на поясничном, шейном и грудном уровнях

3 Комбинированное применение визуально-аналоговой шкалы, русифицированного МакГилловского болевого опросника, опросника «схема тела» показало свою высокую значимость при оценке состояния больных, расширило возможности контроля лечения, позволило провести сравнительный анализ эффективности применения в терапии пациентов внутрикостных и ларавертебральных блокад

4 Применение метода внутрикостных блокад существенно повысило эффективность терапии пациентов с различными синдромами поясничного, шейного, грудного остеохондроза позвоночника в сравнении с применением в их комплексном лечении паравертебральных блокад

Внедрение результатов работы в практику:

Результаты внедрены в практику работы неврологических отделений и стационара дневного пребывания неврологического профиля ГКБ №64 г Москвы, неврологического и кардиологических отделении ФГУЗ Клиническая больница № 119 ФМБА России Материалы диссертации используются в лекциях, практических занятиях для студешов медицинского факультета РУДН, интернов и клинических ординаторов,

обучающихся на кафедре нервных болезней и нейрохирургии, а гак же в работе неврологического научного студенческого общества Апробация работы:

Материалы работы представлены и обсуждены на В гором дистанционном международном междисциплинарном научном конгрессе по хирургии позвоночника и спинного «InterSpine-2005» (Санкт-Петербург, 2005), IX Всероссийском съезде неврологов (Ярославль, 2006), III Международном Конгрессе «Современные технологии в травматологии и ортопедии» (Москва, 2006), VII Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2006), па 1 ой научно-практической конференции «Актуальные вопросы неврологии й неврологической помощи в системе ФМБА России» (Москва, 2007), на 106 заседании московского общества нейрохирургов (Москва, 2007), на расширенном заседании кафедры нервных болезней и нейрохирур1 ии РУДН

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 19 работ, 2 статьи приняты в печать, приняты к рассмотрению 5 патентов на изобретение

Объем и ст рукгура работы:

Диссертация изложена на 264 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, двух глав собственных исследовании, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы (200 отечественных и 100 зарубежных авторов), содержит 59 таблиц, 32 рисунка, 2 приложения

СОДЕРЖАНИЕ РАКОТЫ Материалы и методы обследования

В coojBeicTBifH с поставленными целями и задачами работа включала в себя клиническое и инструментальное обследование 433 больных, проведенных на базе ГКБ № 64 и ФГУЗ Клиническая больница №119 ФМБА России, городской поликлинике № 11 ЮЗ АО г Москвы.

Критерием включения в группу исследования служило наличие у пациентов неврологических проявлений шейного, грудного или поясничного ос1еохондроза в виде различных вер1ебральных, экстравертебральных рефлекторных или компрессионных синдромов Критерием исключения являлось наличие coiiyicTByloinefi эндокринологической патологии, тяжелых форм синдрома вегетативном дисюнии и прогрессирующей вегетативной недостаючности, тяжелых форм некоррегируемой артериальной гипертензии, острой хирургической патологии, хронических заболеваний в стадии декомпенсации, хронического алкоголизма, онкологической патологии, острых

инфекционных заболеваний, психических нарушений Кроме wio, из группы пациенюв с шейным остеохондрозом исключались больные с наличием а|еросклеротического или гипертонического с i enoja позвоночных артерий, аномалий развития сосудов, гемодинамически значимыми деформациями, истинной компрессией позвоночной артерии грыжей межпозвонкового диска

При планировании дизайна исследования мы исходили из основных положений Остеогеннои концепции нейроортопедических заболевании (Соков ЕЛ, 1996, 2002), которые гласят, что процесс дегенеративного изменения кости с нарушением внутрикостного кровотока, повышением внутрикостного давления и перераздражением внутрикостных рецепторов носиг универсальный характер и развивается во всех костях Однако степень выраженности этого процесса неодинакова и зависит от сочетания предрасполагающих и разрешающих факюров в различных отделах скелета Набор клинических проявлений зависит от наличия тех или иных «тканей-мишеней», вокруг дегенеративно измененных костей Так повышенная афферентация от ВКР поясничных позвонков и массивных периферических костных образований тазового пояса и ног реализуется на крупных мышечных группах, связках, нервных стволах, сосудах, межпозвонковых дисках Для клинических проявлений поясничною остеохондроза в первую очередь характерны болевой, синдром, компрессионные моно- или полирадикулопатии, локаиьный и периферический ангиоспазм

Для уточнения патогенетического значения дискогенного фактора в развитии КГТПО, задачи нашей работы включали изучение у пациентов клинико-морфологических и нейрофизиологически-морфологических корреляции При этом клинические и нейрофизиологические сопоставления проводились не только по отношению к размеру максимальной грыжи диска, как изложено в работах других авторов (Яхно Н Н и соавг , 1996, Шмырев В И и соавт , 1999, Knstek В et al, 1995, Me Culloch JA, Tiansfeldt ЕЕ, 1997), но и по отношению к суммарным морфологическим изменениям поясничного отдела позвоночника - сумме размеров экструзий и количеству экструзий В связи с этим, мы остановили свой выбор на следующем комплексе исследовании 1) клиническое обследоваште пациентов с изучением жалоб, анамнеза заболевания, исследование соматического, неврологического, нейроортопедического статуса, 2) алгологическое обследование пациентов с изучением всех характеристик болевого синдрома по данным комбинированной визуально-аналоговой шкалы (ВАШ),

русифицированного МакГилловского болевого опросника (РМБО), опросника «схемы тела», 3) ЭМГ исследование с исследованием скорости проведения возбуждения по нервным волокнам и амплитуды М-ответа по данным с гимуляционной электромиографии на 4-х ханальном

электромиографе фирмы МБН, 4) рентгенологическое обследование включало снондилографию, КТ и/или МРТ поясничного отдела позвоночника

Роль остеогенного фактора в развитии КППО подтверждалась более значительным регрессом клинических проявлений, болевого синдрома и восстановлением ЭМГ параметров в процессе лечения пациентов с применением внутрикостных блокад в сравнении с динамикой тех же клинических, и параклинических параметров при лечении пациентов паравертебральиыми блокадами

Многообразная клиническая картина наблюдается при шейном остеохондрозе Наличие в шейном отделе позвоночника крупных сосудов и симпатических узлов определяет дополнительную симптоматику Перераздражение внутрикостных рецепторов повышенным внутрикостпым давлением в шейных позвонках и периферических костных структурах плечевого пояса и рук можёт привести к облегчению афферентации с сегментарных тканей и клинически проявиться в виде различных рефлекторных и компрессионных цервикомембранальных синдромов и вер 1ебрально-базилярной недостаточности Поэтому, задачи исследования включали изучение клинико-морфологических и гемодинамически-морфологических корреляций на шейном уровне, чго не описано в работах других авторов В связи с этим, наиболее адекватьш нами был признан комплекс исследований, включающий 1) клиническое обследование пациентов с исследованием соматическою, неврологического, нейроортопедического статуса, 2) алгологическое обследование пациентов с изучением количественной, качественной и пространственной характеристик болевого синдрома по данным комбинированной ВАШ, РМБО, опросника «схемы тела», 3) нейрофизиологическое исследование включало оценку церебральной гемодинамики методом цветного дуплексного сканирования позвоночных артерий в сегменте VI на аппарате Esaote Biomedica, Crenova, Italy, 1999 г Определялся диаметр позвоночных артерий, их ход Исследовались параметры усредненной по времени максимальной скорости кровоюка (ТАМХ- time average maximum velocity), пульсационного индекса (Gosling, PI- pulsatility index) и объемной скорости кровотока (Vvol- volume velocity), 4) рентгенологическое обследование включало снондилографию, компьютерную и/или магнитно-резонансную томографию шейного отдела позвоночника

Роль остеогенного фактора в развитии КПШО подтверждалась более значительной динамикой клинических, регресса болевых и восстановления гемодинамических параметров в процессе лечения пациентов с применением внутрикостных блокад в сравнении с динамикой тех же клинических, и параклинических параметров при лечении пациентов ПВБ

В грудном отделе позвоночника объем движении значшельпо меньше, чем в поясничном и шейном отделах в связи с малой его подвижностью (Веселовский В 11, 1991, Буренчев Д В , 2003, Попелянский ЯЮ, 2003) Характерной особенностью грудного отдела позвоночника является редкое возникновение грыж межпозвонковьгх дисков на этом уровне, а так же наличие внутренних органов расположенных сегмснтарно и составляющих обильное интероцептивное поле Перераздражение ВКР грудных позвонков и костных образований грудной клетки может привести к облегчению афферентации от сегментарных крупных мышечных групп, связок, реже от корешков, и клинически проявиться различными мышечио-тоническими и нейродистрофическими рефлекторными и компрессионными синдромами в области грудной клетки Облегчение афферентации от висцеральных органов может реализоваться в виде многообразия вертебрально-висцеральных синдромов (Shevelev О А , Sokov Y L , 1995), частным проявлением которых является вертебрально-кардиальный синдром Наиболее оптимальным в исследовании этих пациентов нами были признаны 1) клиническое обследование с исследованием соматического, неврологического, нейроортопедического статуса, 2) алгологическое обследование пациентов с изучением всех характеристик болевого синдрома по данным комбинированной ВАШ, РМБО, опросника «схемы г ела», 3) спондилография грудного отдела позвоночника, 4) суточное монитормрование электрокардиограммы при помощи системы «Rozjnn Electronics — 151» по двум стандартным отведениям в течение 24 часов Анализ вариабельности сердечного ритма проводили в соотве1Сгвии с рекомендациями рабочей группы Европейского общества кардиологов и общества электрофизиологии Северной Америки Из показателей анализа ригма сердца, характеризующих сегментарные вегетативные воздействия на сердце во временной области рассчитывались SDNN (standard deviation norma] to normal) статистическое отклонение нормальных RR интервалов, iMSSD (the square root of the mean squared differences of successive NN intervals) - сшндартное отклонение RR интервалов, pNN50 процент числа пар последовательных RR интервалов, различающихся более чем на 50 мс от числа всех анализируемых кардиоинтервалов, Hit (heart rate)- частота сердечных сокращений (ЧСС). Роль остеогенного фактора в развитии ЮII О подтверждалась более значительной динамикой клинических, регресса болевых и восстановления ЭКГ параметров и вариабельности сердечною ритма в процессе лечения пациентов с применением внутрикостных блокад в сравнении с динамикой тех же клинических, и параклинических параметров при лечении пациенюв паравертебральными блокадами

Из числа обследованных больных 177 пациентов наблюдались с КИЛО, 120 пациентов наблюдались с КГП1Ю 136 пациентов наблюдались сКПГО

Распределение больных по возрасту, полу и формам патологии представлено в 1аблице 1

Таблица 1

Распределение обследованных больных по возрасту, полу

н формам патологии

Формы патологии КППО кпшо кпго

Возрасг Пол абс % абс % абс %

21-30 М 5 2,8 5 4,2 - 0

Ж 6 3,4 9 7,5 - 0

31-40 М 19 10,7 17 14,2 7 5,1

Ж 15 8,5 16 13^4 6 4,4

41-50 М 23 13,0 22 18,3 15 Г 11,1

ж 15 8,5 23 19,1 18 13,3

51-60 м 40 22,6 9 7,5 17 12,5

ж 25 14,1 10 8,3 12 8,8

61-70 м 6 3,4 4 3,3 23 16,9

ж 15 8,5 5 4,2 33 24,3

71 и старше м 1 0,5 - 0 4 2,9

ж 7 4,0 - ГО 1 0,7

Всего 177 100 120 100 136 100

Диагнос1Иьа всех клинических форм вертеброневрологической патологии осуществлялась согласно Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10) с использованием рекомендации отечественных авторов (Веселовский В П , 1991, Попелянскии Я Ю , 1989, 2003)

Группу больных КППО составили 147 пациентов, находившихся на лечении в стационаре дневного пребывания неврологического профиля -Клинике лечения боли - 41 отделении ГКБ № 64, в 6 и 7 суточных неврологических отделениях ГКБ № 64 и 30 пациентов, находившихся на амбулаторном лечении в городской поликлинике № 11 ЮЗАО г Москвы

Средний возраст пациентов составил 49,1+32,4 лег, средняя длительность заболевания - 11,7+4,9 лет Среднее количество обос фений в год составляло 2,9-1:0,1 раза, продолжительность последнего обострения -1,6±0,1 месяца Провоцирующими обострение факторами являлись физические перегрузки у 65% пациентов, статические нагрузки и гиподинамия у 12% пациентов, травма позвоночника у 10,2% пациентов, иные причины - у 12,8 % пациентов

При клиническом обследовании у всех больных выявлялись те или иные вер1ебральные или экстравертебральные симптомы различной степени выраженности Для всех пациентов были характерны жалобы на боли в поясничном отделе позвоночника с иррадиацией в одну или обе ноги В неврологическом статусе очаговая симптоматика выявлялась при корешковых нарушениях в виде соответствующих двигательных и чувствительных симптомов выпадения В нейроортопедическом статусе выявлялось изменение конфигурации позвоночника, ограничение объема движений в пояснице, топическое напряжение паравертебральных мышц, мышц области таза и ног, неиродистрофические изменения в межостисшх и других связках

Группу больных с КПШО составили 120 пациентов (57 мужчин и 63 женщины), находившихся на стационарном лечении в стационаре дневного пребывания неврологического профиля - Клинике лечения боли -41 отделении ПСБ № 64, в 6 и 7 суточных неврологических отделениях ГКБ № 64 г Москвы, неврологическом отделении ФГУЗ Клиническая больница № 119 ФМБА

Средний возраст пациентов составил 46,1+9,3 года, средняя длительность заболевания- 9,4+4,4 года Среднее количество обострений в год составляло 3,1±0,1 раза, продолжительность последнего обострения -2,5±0,2 месяца Провоцирующими обострение факторами являлись статические перегрузки и гиподинамия у 69% пациентов, тяжелые физические нагрузки с выполнением стереотипных движений - у 25%, больных, друше причины - у 6,0% пациентов

Для всех пациентов этой группы были характерны жалобы на боли в шейном отделе позвоночника с иррадиацией в затылочную область, руки В неврологическом статусе очаговая симптоматика выявлялась при корешковых нарушениях в виде соответс гвующих двигательных и чувствительных симптомов выпадения При нейроортопедическом исследовании определялись изменение конфигурации позвоночника, ограничение объема движений в шейном отделе, тоническое напряжение паравертебральных мышц, мышц плечевого пояса и верхних конечностей, неиродистрофические изменения в плечевых или лучезапястных су с vanas У пациентов с нейрососудистыми синдромами КПШО ведущими жалобами, были головные боли, которые носили постоянный сжимающий или сдавливающии характер, периодически приступообразно усиливались и приобретали распирающий или пульсирующий характер Так же типичной жалобой в этой группе у 70% больных являлось позиционное головокружение, сопровождающиеся чувством неустойчивое ш при ходьбе, общей слабостью Шум, звон, ощущение заложенности в ушах отмечали 45,1% пациентов Зрительные нарушения в виде сетки, пелены или тумана перед глазами, выявлялись у 49,1% пациентов В неврологическом статусе у данных больных, кроме выше описанных

симптомов, отмечались те ли иные негрубо выраженные рассеянные очаговые микросимптомы в виде тремора век и пальцев рук, ослабления конвергенции, позиционного горизонтального нистагма, равномерного оживления сухожильных рефлексов, пошатывания в позе Ромберга В 73,3% наблюдений у этих больных наблюдались вегетативные нарушения в виде мраморное! и кожных покровов, гипергидроза, и др

Группу больных с КПГО составили 136 пациентов (66 мужчин и 70 женщин), находящихся на стационарном лечении в 1-м и 3-м кардиологических отделениях КБ № 119 и 5-м кардиологическом отделении ГКБ № 64 г Москвы, стационаре дневного пребывания неврологического профиля - Клинике лечения боли - 41 отделении ГКБ № 64 У 100 пациентов КПГО сочетались с ИБС Диагноз КПГО устанавливался на основании характерных для этого жалоб на боли в грудном отделе позвоночника и клинических признаков вертебральных и экстравертебральных синдромов Наличие рефлекторной ве!егативно-ирритативной висцеропатии в виде вертебрально-кардиального синдрома (ВКС) устанавливали на основании критериев диагностики вертеброгенных висцеральных синдромов, предложенных И Б Гордоном (1994) Диагноз ИБС выставлялся на основании типичных жалоб, анамнеза, физикальных методов обследования по общепринятым в 1ерапии схемам, ЭКГ и лабораторным данным Жалобы больных исследовались в соответствии с критериями стенокардии, предложенными Комитетом экспертов ВОЗ (1979)

Средни и возраст пациентов составил 55,1 + 14,3 года, средняя длительность заболевания КПГО - 12,4+4,6 года, ИБС - 7,6 + 1,8 года У 64,0% пациентов развитие КПГО предшествовало появлению ишемической болезни сердца, у 26,5% приблизительно совпали манифестация КПГО и ИБС, у 13 (9,5%) пациентов КПГО возникли после появления стенокардитических жалоб или инфаркта миокарда Среднее количество обос фений КПГО в год составляло 2,5±0,3 раза, продолжительность последнего обострения — 1,5±0,2 месяца

Ведущим симптомом у 83,6% пациентов были боли в грудном отделе позвоночника или грудной клетке, которые сопровождались болями в плечевом суставе или руке, онемением пальцев рук Другим основным симптомом для 75,7% больных были жалобы на боли в области сердца Ощущение сердцебиения и перебоев в области сердца встречалось у 47,7 % пациентов, чувство нехватки воздуха и одышка - у 52,2% больных Более половины пациентов (53,7%) отмечали общую слабость, утомляемость, нарушение сна, повышенную раздражительность При объективном осмотре выявлялись у 52% пациентов гиперкифоз и у 25,5% пациентов сколиоз грудного отдела позвоночника В 74,7% случаев отмечалось ограничение объема движений в грудном отделе позвоночника Болезненность остистых отростков, так же межостистых связок па

верхнегрудном (Т2-16) уровне встречалась в 70% случаев Реберно-грудишше сочленения на уровне 3-5 ребер были болезненны у 68% пациентов, область мечевидного отростка - у 66,1% пациентов

Меюды лечения: применение вну фнкостных и паравертебральных

блокад.

Всем пациентам проводилось комплексное лечение, в соответствии с Московскими городскими медико-экономическими стандартами 107 пациентов с КПП О, 70 пациентов с КПШО и 92 пациента с КПГО сформировали группы, в комплекс лечения которых дополнительно включались внутрикостные блокады Группы сравнения составили 70 больных с КППО, 50 пациентов с КПШО и 44 пациента с КПГО в комплекс лечения которых включались ПВБ Основные группы и группы сравнения были сформированы методом случайной выборки и сопоставимы по полу, возрасту, клинической картине заболевания

Все блокады проводились в процедурном кабинете с соблюдением всех правил асептики и антисептики Внутрикостные блокады применяли по методике разработанной ЕЛ Соковым (1985, 1996), в наиболее болезненные остис! ые отростки позвонков, а так же в болезненные сегменгарные костные образования в зависимости от уровня локализации неврологических проявлений остеохондроза позвоночника - ости и клювовидные отростки лопаток, головку плечевой кости, шиловидный отросток локтевой кости, грудину, гребни и задние верхние ости подвздошных костей, большой вертел бедренной кости, головки малоберцовых костей ВКБ проводились 2-3 раза в неделю, на курс до 4-6 блокад, в зависимости от их эффективности и степени выраженности болевого синдрома Для ВКБ использовали смесь раствор лидокаина 1% -8 мл, раствор дексаметазона 1-2 мг, аутологичный костный мозг - 2-3 мл В шприц емкостью 10 мл набирали указанные препараты, иглу вводили в кость, аспирировали костный мозг, не вынимая иглы, содержимое шприца перемешивали, затем образованную смесь вводили внутрикостно

ПВБ проводились в наиболее болезненные точки мягких тканей в области поперечных отростков позвонков на поясничном, шейном или грудном уровнях в зависимости от КЛОП, через день Курс лечения включал проведение 6-7 процедур Метод ПВБ заключался во введении блокадной смеси, включающей в себя 1% - 8 мл, раствор дексаметазона 1-2 мг, в мягкие ткани па 2-3 см кнаружи от остистых отростков того или иного отдела позвоночника После асептической обработки и прокола кожи иглу продвигали вглубь тканей, постоянно их инфильтрируя лекарственным распором до упора в поперечный отросток, орошая при этом участки дистони чески или дистрофически измененных мышц

Всею было произведено 2257 блокад, из них 1228 - внутрикоепшх и 1029 - паравертебральных

Статистическая обработка результатов

Матемаiическая обработка данных осуществлялась с применением программы SPSS 12 0 и пакета статистического анализа Microsoft bxcel 2003 для Windows ХР на Notebook PC ASUS L8400

В тех случаях, когда исследуемые выборки принадлежали нормальным распределениям, использовались методы вариационной статистики и параметрические критерии Из числовых характеристик-выборок определялись среднее арифметическое (М), ошибка среднего (т) или стандартное отклонение (SD), дисперсия (D) Для оценки существенности различий выборок применялся критерий Стыодента t (при всех подсчетах достоверными считались различия при р<0,05), для изучения зависимости между случайными величинами определялся коэффициент корреляции г Пирсона При распределениях, отличающихся от нормальных, анализ результатов исследований осуществлялся с применением непараметрических критериев Выявление различии в средних тенденциях для независимых выборок осуществлялось с помощью критерия U -У илкоксона-Манна-Уи гни

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕН И Е

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВНУТРИКОСТНЫХ БЛОКАД В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ПОЯСНИЧНОГО ОСТЕОХОНДРОЗА

Юшнико-морфолмгмческне сопоставления у пациентов с К'ШЮ

Для изучения степени зависимости между клиническими и морфологическими изменениями остеохондроза поясничного о i дела позвоночника, были проведены сопоставления анамнестических, клинических и ЭМГ данных с данными КТ или МРТ о наличии, количестве и размерах грыж МПД Для этого все пациенты были разделены на две группы в зависимости от размера максимальной экструзии (РМЭ) до 7 мм (мелкие и средние), 7 мм и более (крупные) (Попелянский Я Ю, 2003) Затем все пациенты были разделены на дне группы в зависимосш от величины суммы размеров экструзий (СРО) до 12 мм, 12 мм и более И, наконец, все пациенты были разделены на две группы в зависимости о г количества экструзий (КЭ) 1 экструзия, 2 экструзии и более Результаты корреляции между данными анамнеза. и морфологическими параметрами остеохондроза позвоночника представлены в таблице 2

Таблица 2

Зависимость анамнестических данных от морфологических нзменешш _____поясничного отдела позвоночника (М±т)__

Параметры РМЭ (п=147) СРЭ (п—147) КЭ(п=147)

< 7 мм > 7 мм < 12 мм > 12 мм 1 2 и более

Дли гелыюсть заболевания, годы 13,1±0,2 9,4±0,4* 10,9±0,5 11,2+ 0,7 9,3±0,4 12,8±0,7 *

Количество обострений в год 3,0±0,1 2,9±0,3 2,5 ±0,2 3,4±0,1* 2,1 ±0,2 3,8±0,4*

Длительность последнего обострения, месяцы 1,9 ±0,1 1,2±0,1 1,5 ±0,1 1,6±0,1 1,3±0,2 1,9± 0,2

*р<0,05 в сравнении показателей одной группы,

Исходя из таблицы, с увеличением длительности заболевания значение РМЭ уменьшалось, а КЭ увеличивалось Количество обострении в год прямо пропорционально коррелировало со значениями СРЭ и КЭ Длительность последнего обострения не зависела от морфологических изменений позвоночника

Анализ интенсивное ги болевого синдрома при обострении заболевания в зависимости от различных морфологических параметров остеохондроза позвоночника представлен в таблице 3

Таблица 3

Зависимость болевого синдрома и симптома Ласега от параморов

морфологических изменений поясиичною отдела позвоночника ____(Mim)_____

Показатели РМЭ (п=147) СРЭ (п=147) КЭ(п=147)

< 7 мм > 7 мм < 12 мм > 12 мм 1 2 и >

ВАШ 7,2± 0,2 7,0±0,2 7,1 ±0,3 7,0 ±0,4 7,2±0,1 7,0а=0,3

ЧВД 9,3±0,5 9,5±0,3 9,2±0,4 9,6±0,3 9,3±0,1 9,5±0,1

РИБ 20,5±0,7 21,0±0,5 21,5±0,7 19,9±1,7 20,0±1,7 21,0±1,2

Площадь боли, % 2,8±0,2 3,0±0,1 2,7±0,3 3,0±0,2 3,1 ±0,3 2,7±0,3

Симптом Ласега, градусы 39,7±2,9 3б,0±2,3 37,5 ±0,7 39,6±2,7 35,6±3,9 40,5±2,4

Согласно данным таблицы, в период обострения заболевания интенсивность боли по данным ВАШ, РМБО и опросника «схемы тела», симптом Ласега не коррелировали с морфологическими изменениями поясничного отдела позвоночника

При эюм, сторона иррадиация болевого синдрома у пациентов с КППО не всегда совпадала с латерализацией экс Грузии

Электромиографические и морфологические соотношения при исследовании малоберцовых нервов на стороне болевого синдрома у пациентов с КППО изложены в таблице 4

Таблица 4

Электромиографические и морфологические корреляции _ у пациентов с КППО (М±ш) ___

—--~_МРТ/КТ ЭМГ РМЭ (п=68) СРЭ (п=68) КЭ (п=68)

< 7 мм > 7 мм < 12 мм > 12 мм 1 2 и >

Скорость распространения возбуждения по малоберцовому нерву, (м/с) 37,1 ±0,2 38,2±0,3 38,5±0,1 36,6±0,5 38,7±0,4 37,2±0,4

Амплитуда М-ответа, (мВ) 2,7±0,2 2,4±0,2 3,36±0,5 1,8±0,1* 3,2±0,5 2,3±0,4*

*р<0,05 в сравнении показателей одной группы,

Таким образом, нейрофизиологические нарушения у пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза - нарушения скорости распространения возбуждения по малоберцовому нерву и амплитуда М-ответа - в период обострения не зависели от размера максимальной экструзии межпозвонкового диска по данным компьютерной или магнитно-резонансной томографии Тенденция к снижению скорости распространения возбуждения и досюверное снижение амплитуды М-ответа у пациентов при нарастании суммы размеров экструзий и количества экструзий свидетельствовали о наличии связи между нейрофизиологическими нарушениями и общими морфологическими изменениями позвоночника

Итак, нами было выявлено, что хронически-рецидивирующий характер и прогредиентный тип течения заболевания связаны с суммарными морфологическими изменениями позвоночника Размер грыжи межпозвонкового диска с течением времени уменьшается Длительность обострения не зависит от морфологических изменений позвоночника 1 рыжи МПД и другие морфологические изменения носят постоянный характер, а период длительности обострения заболевания -преходящий Часто грыжи МПД вовсе не сопровождаются клиническими симптомами По нашему мнению, длительность обострения связана с тем, что в патогенезе развития КППО имеют значение, в большей с(енени, функциональные нарушения сосудисто-нервных взаимоотношений в губчатом веществе костной ткани, те остеогенный фактор В период обострения заболевания болевой синдром по данным ВАШ и РМБО, «схемы тела», а также симптом Ласега не зависели от морфологических изменении поясничного отдела позвоночника. Сторона иррадиация болевого синдрома у пациентов с КППО не всегда совпадала с латерализацией экструзии Данное несоответствие еще раз доказывает, что грыжа МПД не является основной причиной развития КППО

При сопоставлении электромиографически-морфологическнх данных у пациентов с КППО, было выявлено, что СРВ по малоберцовому нерву и амплитуда М-ответа в период обострения не зависели от размера максимальной экструзии МПД по данным КТ или МРТ Тенденция к снижению СРВ и достоверное снижение амплитуды М-ответа у пациентов при нарастании СРЭ и КЭ свидетельствовали о наличии связи между нейрофизиологическими нарушениями и суммарными морфологическими изменениями позвоночника, которые отражают степень выраженности и тяжесть деш еператишю-дистрофического процесса в поясничных НДС в целом

На фоне всею изложенного можно прийти к выводу, что основной причиной развития КППО является дегенеративный процесс в поясничном отделе позвоночника в целом, а не отдельная грыжа МПД Длительность и тяжесть течения заболевания, нейрофизиологические нарушения коррелируют, в основном, с общими дегенеративными изменениями в позвоночнике и не зависят от размера отдельной экструзии МПД Длительность обострения, болевой синдром и другие клинические проявления заболевания в большей степени зависят не от дискогенного, а от другого патогенешческого механизма, которым, по нашему мнению, является остеогенный фактор с развитием внутрикостной гипертензил и раздражения внутрикостных рецепторов

Сравнительная эффективность внутрикостных и паравертебральных

блокад в лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза

Для клинического изучения остеогенного фактора в формировании клинических проявлений поясничного остеохондроза мы провели сравни 1ельную оценку эффективности внутрикостных и паравертебральных блокад в комплексном лечении пациентов с данным заболеванием

177 пациентов методом случайной выборки были разделены на 2 труппы 1 группа - 107 пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза курс лечения которых включал применение виутрикосшых блокад 2 группа - 70 пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза курс лечения которых включал применение паравертебральных блокад Внутрикостные блокады проводились в крыло подвздошной кости, как в наиболее достушюе, крупное кос гное образование в 77,7% всех блокад Большая сегментарная зона иннервации которого, позволяла одновременно выключить наибольшее количество раздраженных внутрикостных рецепторов и прекратить поток избыточной афферентной импульсации от наибольшо о количества различных сегментарных тканей поясницы, газового пояса и ноги, входящих в состав метамеров от L4 до S1

Динамика количественной, качественной и пространственной характеристик боли по данным ВАШ, РМБО и «схемы тела» до и после лечения в различных группах представлена в таблице 5

Таблица 5

Динамика интенсивности болевого синдрома у пациентов с КППО по

данным болевых опросников до и после лечения (М±ш)

Параметры 1 группа КППО В КБ (п=107) 2 группа КППО ПВБ (п=70)

До лечения После лечения До Лечения После лечения

ВАШ, балл 7,3±0,2 2,0+0,2* 7,0±0,5 4,1+0,6* **

РИБ 20,5±1,1 6,1+0,1* 20,0±2,4 11,3+1,3* **

ЧВД . 9,0+0,8 2,8±0,1* 9,7±1,0 5,6+0,5* **

РИБс 11,1+0,7 2,5±0,2* 11,7±1,3 5,3+0,3* **

ЧВДс 4,9+0,5 1,2±0,1 * 5,4±0,5 3,1+0,5* **

РИБа 5,7±0,4 2,3±0,2* 6,0±0,7 4,0+0,1* **

ЧВДа 3,2±0,3 0,7±0,07* 3,9±0,4 1,5±0,2* **

РИБэ 3,2±0,4 1,2±0,1* 3,0+0,6 2,1+0,1-" **

Площадь боли, % 2,9±0,4 0,9± 0,01* 3,0±0,2 1,5+0,2* **

*р<0,05 в сравнении показателей одной группы до и после курса лечения, **р<0,05 в сравнении показателей в 1 и 2 группах после лечения,

Таким образом, до лечения интенсивность болевого синдрома по данным болевых опросников в основной и контрольной 1 руппах не различалась и характеризовалась высокими значениями количественных, качественных и просхранственных параметров боли Значения ЧВД и РИБ сенсорного и аффективного классов РМБО указывали на наличие у пациентов в струк1уре болевого синдрома выраженного как периферического, так и центрального психо-эмоционального компоненте Достаточно обширная площадь распространения болевого ощущения по данным схемы тела свидетельствовала о вовлечении в процесс ирритации боли большого количес(ва сегментарных структур После курса лечения как в 1, так и во 2 группах было отмечено существенное снижение болевого синдрома по комбинированной ВАШ, РМБО, уменьшение площади распространения боли по «схеме тела» Однако достоверно более выраженный регресс болевого ощущения был отмечен в группе пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза при применении в комплексном лечении внутрикосгных блокад, по сравнению со 2 группой, где применялись паравертебральные блокады

Динамика неврологических симпюмов поясничного остеохондроза до и после лечения у пациентов в группах с применением внутрикосгных блокад и с применением паравертебральных блокад представлена на рисунке 1

й:! /> г.

Ш

и

До лечении До лечения После После

8КВ Л6Б лечения В№ лечения ПВБ

Б] Снижение ахиллова рефлекса

а Слабость

разгибателей столы

а Слабость

сгибателем стопы

п Чувствительные нарушения

а Положительный сммлтом Ласега

Рисунок 1 Частота выявления неврологических симптомов в группах нацистов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза до и после лечения с применением внутрнкостых и паравертебральных блокад

Таким образом, регресс неврологической симптоматики в группе пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза при применении в комплексном лечении внутрикостных блокад был существенно выше, чем в группе пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза при лечении паравертебральными блокадами

Динамика параметров электромиографических параметров у пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза после курса лечения в группах с применением ВКБ и ПВБ изложены в таблице 6.

Таблица 6

Сравнительной характеристика показателей электромиографии в группах ицциеигов с клиническими проявлениями поясничного отдела позвоночника до к после курса лечения с применением __внутри косгных и паравертебральных блокад (М±ш)

Показатели

1 группа КППО ВКБ (п~66)

До

лечения

После лечения

2 группа КППО ПВБ (р-30)__

До

лечения

После лечения

Скорость распространения возбуждения по малоберцовому нерву, (м/с)

37,0±3,3

44,5±4,2* **

39,2±4,1

40,1*4,3

Амплитуда М- отвеш, (мВ)

3,3±0,2

3,б±0,3

3,4±0,1

3,5±0,1

*р<0,05 в сравнении показателей одной группы до и после курса печения *р<0,05 в сравнении показателей в 1 и 2 группах после лечения

Согласно табличным данным, положительная динамика параметров электромиограммы была достоверно более выражена в группе пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза после курса лечения с применением внутрикостных блокад

Итак, при сопоставлении клинических и морфологических изменений по данным компьютерной или магнитно-резонанснои томографии было выявлено, что анамнестические данные о продолжительности и тяжести течения заболевания и данные электромиографии связаны с общими морфологическими изменениями позвоночника Длительность последнего обострения, болевой синдром, выраженность симптома натяжения Ласега не зависели от морфологических изменений поясничного отдела позвоночника Исходя всего выше сказанного, формирование клиническими проявлениями поясничною остеохондроза зависело не столько от морфологических изменений позвоночника, а было связано с другим патогенетическим фактором, которым, по-нашему мнению, является остеогенный факюр Согласно Остео1еннои концепции нейроортонедических заболеваний (Соков ЕЛ, 1996, 2002), раздражение внутрикостных рецепторов поясничных позвонков и костей тазового пояса и ног повышенным внутрикостным давлением приводит к облегчению афферентации и возникновению избыточной болевой импульсации из дистрофически измененных тканей соответствующего сегмента Так, например, согласно картам склеторомов (Попелянский Я Ю, 2003), раздражение внутрикосгных рецепторов в области гребня и задней верхней ости подвздошной кости приводит к облегчению афферентации от различных тканей, входящих в состав от Ц2 до Б1 метамеров, что проявляется распространенным болевым, мышечно-тоническим и ангаоспастическим синдромами в области поясницы и ноги Раздражение ВКР в области позвонков Ь5, 81 приводит к облегчению афферентации от надкостницы, мышечной и других тканей, входящих в состав Ь5 и метамеров, что может проявиться так называемыми «корешковыми болями» в области поясницы и передней или задней поверхности ног и т д

Это положение клинически подтверждалось оценкой сравнительной эффективности применения внутрикостных и паравертебральных блокад при лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза Было выявлено существенное снижение болевого синдрома по комбинированной ВАШ, РМБО, уменьшение площади распространения боли по «схеме тела», у пациентов обеих групп Однако достоверно более выраженный регресс болевого ощущения был отмечен в труппе с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза при применении в комплексном лечении ВКБ по сравнению со 2 группой, где применялись паравертебральные блокады Регресс неврологической симптоматики и динамика нейрофизиологических параметров по данным ЭМГ в группе

пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза при применении в лечении ВКБ был так же существенно выше, чем в группе пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза при лечении паравертебралышми блокадами Высокая терапевтически» эффективность применения внутрикостных блокад клинически подтверждает участие остеогенных механизмов в формировании клинических проявлений поясничного остеохондроза, что само применение внутрикостных блокад в лечении данных пациентов детает патогенет ически обоснованным

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВНУТРИКОСТНЫХ БЛОКАД В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ШЕЙНОГО

ОСТЕОХОНДРОЗА

Клинико-морфологичсские корреляции у пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза

В группу исследования были включены 120 пациентов (57 мужчин и 63 женщины) с различными рефлекторными, компрессионными синдромами и неироваскулярными проявлениями в виде рефлекторно» о дистонического синдрома позвоночной артерии - спондилогенной вергебрально-базилярной недостаточности (СВБИ) Для анализа анамнестических и клинических данных в зависимости от различных количественных морфологических параметров остеохондроза позвоночника, все больные были разделены на две группы в зависимости от размера максимальной экструзии до 3 мм (мелкие и средние), 3 мм и более (крупные) (Попелянский ЯЮ, 2003) Затем все пациенты были разделены на две группы в зависимости от величины суммы размеров экструзий до 7 мм, 1 мм и более И, наконец, все пациенты были разделены на две группы в зависимости от количества экструзий 0-1 экструзия, 2 экструзии и более

Результаты анализа сопоставления данных анамнеза и различных морфологических параметров шейного остеохондроза представлены в таблице 7

Таблица 7

Соотношение анамнестических данных и морфологических изменении ____шейного 01 дела позвоночника (М+т)___

Параметры РМЭ (п=50) СРЭ (п=50) КЭ (п=50)

До 3 мм 3 мм и> До 7 мм 7 мм и> 0-1 экструзия 2 и > Экструзий

Длительность заболевания, годы 10,6+0,9 8,8+0,7 * 8,3+0,9 11,2+1,2 * 7,0+0,8 11,8+1,2 ч

Количество обострений в 1 од 2,9*0,2 3,3+0,4 2,6+0,4 3,5+0,3 * 2,5±0,3 3,6+0,4 *

Длительность последнего обострения, ¡месяцы 2,4+0,3 2,6 ¿0,1 2,3+0,1 2,7+0,3 2,4+0,3 2,5*0 3

*р<0,05 в сравнении показателей одной группы,

Согласно данным таблицы, с увеличением длительности заболевания значение размера максимальной экструзии уменьшалось, а количество экструзии увеличивалось Количество обострений в год прямо пропорционально коррелировало со значениями суммы размеров экструзий и количества экструзий Длшельность последнего обострения не зависела о I морфологических изменений позвоночника

Анализ болевого синдрома в зависимости от различных морфологических параметров шейного остеохондроза позвоночника представлен в таблице 8

Таблица 8

Соотношение параметров болевого синдрома и морфологических ___н шеиений шейного отдела позвоночника (М+т)_

Показатели РМЭ (п=50) СРЭ (п=50) КЭ (п=50)

До 3 мм 3 мм и более До 7 мм 7 мм и более 0-1 экструзия 2 и более Экырузи и

ВАШ 5,9±0,7 6,3+0,7 6,3+0,4 6,0+0,4 6,4+0,7 6,0+0,3

РИБ 22,1+2,1 22,0+2,0 21,9+1,2 22,3+2,4 22,4+2,3 21,8+2,2

ЧВД 10,2+0,1 10,6+1,1 10,6+1,3 10,0+0,8 10,7+0,9 9,9+1,0

Площадь боли, % 2,9±0,2 2,8+0,3 2,8+0,3 3,0+0,1 2,8+0,3 2,9+0,2

Примечание *р<0,05

Исходя из таблицы, в период обострения клинических проявлении шейного остеохондроза интенсивность и распространенность болевого синдрома по данным ВАШ, РМБО и «схемы тела» не коррелировали с морфологическими изменениями шейного отдела позвоночника

Сторона иррадиация болевого синдрома у пациентов с клиническими проявлениями шейного отдела позвоночника не всегда совпадала с лагерализацией экструзии

Исследование связи между гемодинамикой в позвоночных артериях по данным их цветного дуплексного сканирования, размерами и количеством экструзий межпозвонковых дисков по данным К Г/МРТ отражено в таблице 9

Таблица 9

Гемодниамически- морфологические корреляции у пациентов с

клиническим« проявлениями шейного остеохондроза (М±т)

Показатели РМЭ (п=25) СРЭ (п=25) КЭ (п=25)

До 3 мм 3 мм и> До 7 мм 7 мм и > 0-1 экструз 2 и > экструз

Объемная скорость кровотока (мл/мин) 0 74,9±7,2 75,8±8,1 75,7±6,8 75,4±5,3 75,0±8,1 76,0±7,0

Э 74,0±7,3 75,0±7,0 75,0±4,9 73,5±7,9 75,1±5,1 74,3±6,9

Максимальная линейная скорость кровотока,(см/с) ь 37,1±3,4 35,2±3,8 35,5±2,7 36,8±2,9 37,2±4,0 ^35,0±4,1~

8 39,1 ±3,9 35,2±3,8 38,5±4,0 39,3±3,9 39,0±2,9 38,6±3,1

Пульсативный индекс О 2,0±0,3 2,2±0,1 2,3±0,3 1,9±0,2 2,0±0,1 2,1 ±0,3

8 1,9±0,2 1,8±0,1 1,9±0,3 1,9±0,2 2,0±0,3 1,7±0,2

Примечание *р<0,05, Ё> - правая позвоночная артерия, в - левая позвоночная ар1ерпя

Согласно шблице, достоверных отличий значений показа!елей кровотока в позвоночных артериях в подгруппах в зависимости от размеров и количества экструзий МГТД выявлено не было, следова!елыю, гемодинамика в позвоночных артериях не зависела от количества и размеров грыж МПД в шейном отделе позвоночника

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, чю анамнестические данные о длительности заболевания, частоте обострений в год связаны с суммарными морфологическими изменениями шейного отдела позвоночника С увеличением длительности заболевания количество экструзий увеличивается, это указывает на прогрессирование дегенеративно-дистрофического процесса, а средние размеры максимальных ¡рыж МПД уменьшаются Длительность последнего обострения, степень выраженности болевого синдрома не зависели о)

количества и размеров грыж МПД, а сторона иррадиации болевого синдрома не всегда совпадала с латерализацией экструзии Данное несоответствие еще раз доказывает, что грыжа МПД не является основной причиной развития КПШО При изучении гемодинамики в позвоночных артериях не выявлено зависимости между параметрами кровотока и количеством и размерами грыж МПД шейного отдела позвоночника Паши данные совпадают с мнением V V СогщаЫо е1 а1 (1999, 2000), которые считают, что в развитии цереброваскулярной недостаточности при клинических проявлениях шейного остеохондроза ведущую роль играют не компрессионные (грыжи межпозвонковых дисков, остеофиты и унковертебральная вертеброгенная деформация позвоночной артерии), а чаще всего какие-то другие неуточненные факторы По нашему мнению, таким неуточненным фактором на шейном уровне, согласно Остеогенной теории нейроортопедических заболеваний (Соков Е Л, 1996, 2002), является внутрнкостная гипертензия с раздражением внутрикосшых рецепторов в позвонках шеи, приводящая к развитию сегментарного ангиоспазма при обострении заболевания

Сравшпельнам эффективность внутрикосшых и паравертебральных блокад в лечении пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза

Для изучения влияния остеогешюго фактора на формирование клиническими проявлениями шейного остеохондроза была проведена сравнительная оценка эффективности лечения пациентов с применением в комплексном лечении ВКБ и ПВБ Для этого все пациенты с клиническими проявлениями шейного остеохондроза случайным способом были разделены на 2 группы 1 группа - 70 пациентов курс лечения которых включал применение внутрикостных блокад 2 группа - 50 пациентов курс лечения которых включал применение паравертебральных блокад

Внутри костные блокады проводились в остистые отростки шейного отдела позвоночника в 71,8%, что позволяло максимально воздействовать как на болевой синдром в шее и голове, так и ирритацию симпатического сплетения позвоночных артерий, улучшая церебральную гемодинамику

Динамика количественной, качественной и пространственной характеристик болевого синдрома по данным ВАШ, РМБО и схемы тела до и после лечения в различных группах пациентов с клиническими проявлениями пояснично! о остеохондроза представлена в таблице 10

Таблица 10

Динамика болевого синдрома в различных группах пациентов по

данным болевых опросников до и после лечения (М±ш)

Показатели КПШО до лечения КПШО после лечения

3 группа (п=70), ВКБ 2 группа (п=50), ПВБ 1 группа (п=70), ВКБ 2 группа (п=50),ПВБ

ВАШ, балл 6,1 ±0,2 6,3±0,5 2,6±0,4* 3,9±0,6* **

РИБ 22,3±2,9 21,9±2,0 8,5±0,7* 15,5±1,3* «•*

ЧВД 10,8±1,0 10,0±1,0 3,9±0,1* 7,1±0,5* **

РИБс 11,3±1,4 11,2±2,4 4,0±0,2* 7,3±0,3* **

ЧВДс 6,0±0,7 5,6±0,8 1,2±0,1* 3,6±0,5* **

РИБа 8,3±0,6 8,2±0,4 3,3±0,2* 6,0±0,1* **

ЧВДа 3,8±0,3 3,4±0,2 1,7±0,07* 2,5±0,2* **

РИБэ 2,7±0,2 2,5±0,1 1,2±0,1* 2,2±0,1**

Площадь боли, % 2,9±0,04 2,8±0,1 0,9± 0,01 * 1 7±0 2* **

*р<0,05 в сравнении показателей одной группы до и после курса лечения

**р<0,05 в сравнении показателей в 1 и 2 группах после курса лечения

До лечения интенсивность болевого синдрома но данным болевых опросников в подгруппах не различалась и характеризовалась высокими значениями всех его параметров Значения ЧВД и РИБ сенсорного и аффективного классов русифицированного Мак Гилловского болевого опросника указывали на наличие у пациентов в структуре болевого синдрома выраженного как периферического, так и центрального психоэмоционального компонентов, при этом аффективная составляющая была доминирующей Обширная площадь распространения боли по данным «схемы тела» свидетельствовала о вовлечении в процесс ирршации большого количества сегментарных структур После курса лечения как в 1, так и во 2 группах было отмечено существенное снижение болевого синдрома по комбинированной визуально-аналоговой шкале, РМЬО, уменьшение площади распространения боли но «схеме тела» Однако достоверно более выраженный регресс интенсивности боли был отмечен в 1 группе, где применялись внутрикосгные блокады

Регресс неврологической симптоматики в труппе пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза при применении в комплексном лечении внутрикостных блокад был более значительный, чем в группе пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза при лечении пациентов с применением паравер гебралышх блокад представлен на рисунке 22)

11В

а Гипорефлексин с рук

О Гипотрофия и гипотония мышц плечевого пояса и рук

□ Снижение силы в мышцах плечевого пояса и рук

□ Чувствительные

- нарушения

и) Горизонтальный нистагм

- £3 Неустойчивость в позе

Ромберга

До лечения В КБ

До лечен ПВБ

П осле ПоС1 ю

лечения ВКБ лечения П8Б

О Вегетативные нарушения

Рисунок 2 Частота выявления неврологических симптомов в I и 2 группах нацией ков с КПШО до и после лечения с применением ВКБ и ПВБ

Динамика кровотока в ПА у пациешов с КШИО до и после курса лечения с применением ВКБ и ПВБ изложены в таблице 11

Таблица 11

Динамика показателей кровотока но позвоночным ар1ериям в

Показатели КПШО до лечения КПШО после лечения

1 группа (п=70), ВКБ 2 группа (п=50), ПВБ 1 группа (п=70), ВКБ 2 группа (п=50), ПВБ

Диаметр ПА (мм) О 3,7±0,4 3,7±0,6 3,7±0,4 3,7±0,5

Б 3,4±0,2 3,5±0,3 3,4±0,2 3,5±0,4

Обьемная скорое 1Ь кровотока (мл/мин) О 76,6±7,7 74,4±8,1 94,9±10,9* 95,2:Ы 0,8* 81,8±8,9* ** 80,0±7~9* **

75,2±7,4 73,9±8,7

Максимальная линейная скорость кровоюка (см/с) Б 36,8И ,3 35,2±1,2 43,6±3,8* 37,4±1,8* »и

Б 38,3±5,4 39,6±3,4 49,2±4,5* 42,3±2,5* ** 179*0^2**

Пульсативный индекс О 2,1±0,2 2,08±0,2 1,3±0,1*

Б 1,8±0,2 1,9±0,2 1,2±0,1 * 1,8±0,1 **

Примечание *р<0,05 в сравнении показателей одной группы до и после лечения **р<0,05 в сравнении покашелей после лечения 1 и 2 групп, В - правая позвоночная артерия, Б - левая позвоночная артерия,

Таким образом, до лечения в первой и второй группах пациентов значение диаметров позвоночных артерий было в пределах, нормальных величин, однако ошечались снижение объемной и максимальном линейной скорости кровотока и высокие значения пульса! ивного индекса, чю указывало на наличие повышенного периферического сопротивления

кровотоку в данном сосудистом бассейне После курса лечения в обеих группах диаметр позвоночных артерий достоверно не изменился, но при этом отмечалось увеличение объемной и максимальной линейной скорости кровотока, как в первой, так и во второй группах, достоверно более выраженное в группе пациентов, получавших курс лечения с применением внутрикостных блокад Достоверное снижение значения пульсативного индекса в первой группе свидетельствовало об уменьшении периферического сосудистого сопротивления, тогда как во второй группе у пациентов, получавших курс лечения с применением паравертебральных блокад, имелась лишь тенденция к снижению значения пульсативного индекса в процессе лечения, следовательно, уменьшению периферического сосудистого сопротивления.

С позиции Ос1еогенной концепции нейроортопедических заболеваний (Соков ЕЛ, 1996, 2002), раздражение внутрикостных рецепторов шейных позвонков и костей плечевого пояса и рук повышенным ВКД приводит к облегчению афферентации и возникновению избыточной болевой импульсации из дистрофически измененных тканей соответствующего се1 мента Так, например, согласно картам склеторомов (Попелянский Я Ю, 2003), раздражение внутрикостных рецепторов в области ости лопатки приводит к облегчению афферентации от различных тканей, входящих в состав С6 метамера, что проявляется распространенным болевым, мышечно-тоническим и ангиоспастическим синдромами в области шеи, надплечья, лопатки, руки Часто при этом клинически выявляется симптом «замороженною» плеча Раздражение ВКР в области позвонков С2 приводит к облегчению афферентации от мышечной, соединительной и других тканей, позвоночной артерии, надкостницы С2 метамеров, что може1 проявиться синдромом цервнкокраниалгии, СВБН, головными болями, нарушением слуха, шумом в голове итд

Отсутствие корреляций между морфологическими и клинико-гемодинамическими параметрами у пациентов с шейным остеохондрозом, высокая клиническая эффективность применения внутрикостных блокад подтверждает участие остеогенных механизмов в формировании клинических проявлений шейного остеохондроза, что само применение вну трикостных блокад делает патогенетически обоснованными

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВНУТРИКОСТНЫХ БЛОКАД В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ГРУДНОГО

ОСТЕОХОНДРОЗА

Эффективность в ну три костных блокад у пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемическои болеши сердца и пациентов с КПГО без сочетания с ИБС

Для выполнения поставленных задач было обследовано 136 пациентов (66 мужчин и 70 женщин) с клиническими проявлениями грудного остеохондроза Из них у 100 пациентов КПГО сочетались с ишемическои болезнью сердца и 36 пациентов с КПГО не имели сопутствующей ИЬС

Клинические проявления грудного остеохондроза были представлены различными рефлекторными и компрессионными вертебральными и экстравертебральными синдромами Среди рефлекторных синдромов отдельно оценивался вегегативно-ирритативный висцеральный синдром, который проявлялся в виде вертебралыю-кардиальиого синдрома (ВКС) и характеризовался наличием атипичной кардиалгии и аритмиями

Результаты проведенного нами анализа свидетельствовали о наличии хронически-рецидивирующего характера, прогредиентного типа течения, стадии загнувшегося обосфения заболевания у пациетов в обеих группах (Веселовский В П , 1991, Попелянский Я Ю , 2003)

Для клинического подтверждения патогенетическою учасмтя остеогенного фактора с развитием внутрикостиой гипертензии и раздражения внутрикостных рецепторов в формировании обострения I рудного остеохондроза как у пациентов с сочетанием с ишемическои болезнью сердца, 1ак и без ИБС мы провели изучение эффективности внутрикостных блокад в их комплексном лечении Пациенты меюдом случайной выборки были разделены на 3 группы 1 группа (56 человек) -пациенты с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемическои болезни сердца, получавшие внутрикосгные блокады, 2 группа (44 человека) - пациенты с сочетанием клинических проявлении грудного остеохондроза и ишемическои болезни сердца, получавшие паравертебральные блокады, 3 группа (36 человек) - пациенты с КПГО без ИБС, получавшие внутрикостные блокады Пациенты 1 и 2 групп по своим возрастно-половым характеристикам, длительности и тяжести течения кардиалыюй и вер1ебральной патологии не отличались. Пациенты 3 группы в отличие от первых двух групп имели более молодой возраст, у них отсутствовала сопутствующая сердечная патология (ИБС), отмечалась меньшая длительность заболевания остеохондрозом и имелись более редкие обострения грудного остеохондроза

Группы с сочетанием клинических проявлений грудною остеохондроза и ишемическои болезни сердца были сопоставимы по полу, возрасту, клинической картине заболевания Пациентам 1 и 2 групп проводилось идентичное лечение по поводу остеохондроза и ишемическои

болезни сердца в соответствии с городскими медико-экономическими стандартами Отличие в лечении пациентов из 1 и 2 групп состояло только в применении внутрикостных и паравертебральных блокад Пациенты 3 группы получали С1андартное лечение по поводу клинических проявлении грудного остеохондроза и внутрикостные блокады

Внугрикостные блокады проводились в остистые отростки шейною отдела позвоночника в 45%, в грудину - в 23%, в ость лопатки - в 30% Большая сегментарная зона склеротомной иннервации, а так же значительная площадь распространения анестетика, позволяли одновременно выключить наибольшее количество раздраженных внутрикостных рецепторов и прекратить поток избыточной афферентной импульсации от максимального количества различных сегментарных мышечной, нервной, сосудистой, и др тканей грудного отдела позвоночника, а так же сегментарно расположенных внутренних органов, в частности сердца, в качестве «ткани-мишени», входящего в состав грудных метамеров

Динамика количественной, качественной и пространственной характеристик боли по данным визуально-аналоговой шкалы, РМБО и схемы тела до и после лечения в различных группах представлена в таблице 12

Таблица 12

Динамика интенсивности болевого синдрома у пациенюв с

КПГО по данным болевых опросников до и иосле лечения (М±т)

Показатели 1 группа (п—56) 2 группа (п=44) 3 группа (п=36)

КПГО и ИБС КПГО и ИБС КПГО

ВКБ ПВБ ВКБ

До После До После До После

лечения лечения лечения лечения лечения лечения

ВАШ, балл 7,0+0,9 1,8+0,1 7,3+0,7 3,1+0,4* 7,5±1,0 1,7+0,1_

РИБ 24,6+3,1 5,5+0,7 24,7+2,6 8,6+0,5* 22,1+2,3 5,1+0,6

ЧВД 12,1+1,5 3,2+0,4 11,7+1,9 6,1 ±0,7* 11,1±1,3 3,1 ±0,2

РИБс 13,7+1,4] 2,4+0,1 14,2+1,7 3,2+0,2* 12,7+5,5 1,8+0,1

ЧВДс 7,4+1,0 1,5+0,3 7,3+1,0 3,2+0,3* 8,1+1,0 1,8ч 0,2

РИБа 6,9+0,9 2,0+0,1 6,7+0,7 3,3+0,2* 5,8+0,6 2,2+0,3

ЧВДа 3,810^ 0,910,07 3,5+0,5 2,1+0,4* 2,0+0,1 0,5+0,02

РИБэ 3,9+0,5 1,2+0,2 3,9+0,4 2,3+0,1* 3,5+0,3 1,3-1-0,1

Площадь 3,7+0,4 1,0+0,1 3,6+0,2 2,0+0,1* 2,7+0,2 0,9+0,5

боли, %

*р<0,05 в сравнении показателей 1 и 2 групп после курса лечения

Таким образом, до лечения интенсивность болевого синдрома по данным болевых опросников, не смотря на клиническую разнородность пациентов 1, 2 и 3 групп, не различалась и характеризовалась высокими

значениями всех параметров - количественных, качественных и пространственных. Значения ЧВД и РИБ сенсорного и аффект иного классов РМЬО указывали на наличие у пациентов в с i руктуре болевою синдрома выраженного как периферического, так и центрального психоэмоционального компонентов. При этом центральный аффективный компонент боли был достоверно более выражен у пациентов с КПГО в сочетании с ИБС (i к 2 группы) по срашгению пациентами с КПГО без ИБС {3 группа). Достаточно обширная площадь распространения боли по данным схемы тела свидетельствовала о вовлечении и процесс ирритации боли большого количества сегментарных структур.

I (осле курса лечения ВКБ, как у пациентов с сочетанием К] II О и ИБС (1 группа), i а к л у пациентов с сочетанием КПГО и ИБС после курса лечения 11ВЬ {2 группа) было выявлено снижение болевого синдрома по комбинированной BAI1Í, РМЬО. уменьшение площади распространения боли по схеме тела. Однако достоверно более выраженный регресс болевого ощущения был отмечен » 1 группе пациентов с КПГО и ИКС при применении внут рикостнмх блокад, но сравнению со 2 группой сравнения, где применялись маравертебральные блокады. Наряду со снижением значений общих показателей и сенсорной периферической составляющий болевого феномена после курса лечения с применение ВКБ более значительно снизилась и эмоционально-аффективная компонент боли. В группе пациентов с КПГО без ИБС после курса ВКБ имелась та же выраженная стелет» регресса болевого синдрома, что и у пациентов I группы с И! !ГО и ! 1БС.

Значения параметров болевого синдрома после курса лечения по данным болевых опросников, выраженные в процентах по отношению к исходным параметрам боле но го синдрома до лечения, принятым ¡а 100%, □ 1, 2 и 3 группах представлены на рисунке 3.

о SAI IJ l_i I 'I-и ч ид о PHSr U ЧВД с са + "hiíli О МИДа 171 РИБа tu ' • '.■( I.i

I ру ЛПЕ1

Рисунок 3. Параметры болевого синдрома после курса лечения но данным воленых опрос никои, выраженные в ароксн гах но отношению к исходным параметрам бмюмгп синдрома до леченая ti 1, 2 а 1 группах

В I группе пациентов с сочетанием КПГО и ИБС после применения ВКБ длительность ремиссии болевого синдрома более 6 месяцев отмечалась у 80% пациентов, во 2 группе с сочетанием КПГО и ИБС после применения Г1ВБ - у 62,8% больных

Данные болевых опросников и катамнестические сведения о длительности ремиссии болевого синдрома позволяют сделать вывод о большей эффективности ВКБ в сравнении с эффективностью Г1ВБ в комплексной терапии больных с сочетанием КПГО и ИБС

76 пациентам (26 больным из 1 1руппы, 24 пациентам из 2 группы и 26 пациентам из 3 группы) до и после лечения проводилось холтеровского мониторирования в течение 24 часов Динамика данных анализа записи холтеровского мониторирования ЭКГ у пациентов до и после лечения представлена в таблице 13

Таблица 13

Частота во решаемости тяжелых форм аритмий и ишемии миокарда поданным ХМ ЭКГ у пациентов с КПГО до и носле лечения (%

пациентов)

Выявленная патол 01 и я КПГО и ИБС ВКБ (п=26) КПГО и ИБС ПВБ (п=24) КПГО ВКБ (п=24)

До лечения После лечения До лечения После течения До лечения После печения

Частые ЖЭ 65,3 11,6 66,6 22,1 0,0 0,0

Частые НЖЭ 23,0 7,7 25,0 19,6 4,1 0,0

Эпизоды НЖТ 30,7 11,5 29,1 15,1 0,0 0,0

Депрессия БТ>1 мм,> 1' 96,1 42,3 95,8 65,0 0,0 0,0

Таким образом, у пациентов с сочетанием КПГО и ИБС в 1 и 2 группах до курса лечения у подавляющего большинства нацистов выявлялись тяжелые формы аритмии и почти у всех пациентов частые и длительные эпизоды ишемии миокарда У пациентов 1 группы после курса лечения с применением ВКБ по сравнению с пациентами 2 труппы, получавших курс ПВБ, отмечено более значительное уменьшение количества больных с артмиями, и ишемическими эпизодами В группе пациешов с КПГО без ИБС у 4,1% пациентов были выявлены частые НЖЭ, другие тяжелые формы аритмий и ишемические эпизоды не выявлялись

Характеристика эпизодов ишемии миокарда по данным ХМ ЭК1 у пациентов 1 и 2 групп до и после лечения представлена в таблице 14

Таблица 14

Характеристика эпизодов ишемии миокарда поданным ХМ ЭКГ у ___нацистов 1 и 2 групп до н после лечения (М±т)_______

Показатели 1 группа КПГО и ИБС ВКБ (п=26) 2 группа КПГО и ИБС ПВБ (п=24)

До лечения После лечения До лечения После лечения

Количество эпизодов ишемии за сутки 8,9±1,8 2,7±0,5 7,9±1,4 4,6±0,8*

Продолжительность 1 эпизода ишемии, мин 4Ч5+Г52 1'32±1'06 5'35±Г09 З'Ю+1'50*

Депрессия сегмента 8Т, мм 2,2±0,8 1,0+0,3 2,4+0,8 1,5+0,7

*р<0,05 в сравнении показателей 1 и 2 групп после курса лечения

Данные анализа холтеровского мониторирования у пациентов 3 группы с клиническими проявлениями грудного остеохондроза без сочетания с ишемическои болезнью сердца до и после лечения с применением внутрикостных блокад представлены в таблице 15

Таблица 15

Динамика показателей холтеровского мониторирования электрокардиограммы у пациентов 3 группы до и после лечения ______ (М±ш) _

Выявленная наюлогия 3 группа КПГО ВКБ (п-26)

До лечения После лечения

Среднее количество ЖЭ за сутки 2,4+0,2 0,0*

Среднее количество 11ЖЭ за сутки 32,8+3,6 7,2+0,9*

Средняя депрессия БТ ниже изолинии, мм 0,83+0,09 0,60±0,08*

Процент пациентов с нарушениями ритма 26,9 15,3""

*р<0,05 в сравнении показателей до и после курса лечения

У пациентов с КГ1ГО без ИБС (3 группа) до курса лечения выявлялись нарушения ритма сердца в виде редкой экстрасистолии После курса лечения К17ГО с применением ВКБ отмечено урежение аритмии, улучшение процессов реполяризации миокарда

Характеристика временных параметров вариабельности сердечного ритма по данным холтеровского мониторирования у пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза представлена в таблице 16

Таблица 16

Динамика временных показателей ВСР у пациентов но данным хол геройского мониторнрования ЭКГ до н после лечения (IV!+81))

Показатели ВСР КПГО и ИБС ВКБ (п=26) КПГО и ИБС ПВБ (п=24) КПГО ВКБ (п=26)

До лечения После лечения До лечения После лечения До лечения После лечения

Ш. 74,0+11,9 63,0+11,6 * 73,0+12,1 70,0+12,8 ** 68,0+10,9 61,0+13,9 *

ПК (шах) 112,0+20,1 100,0+19,8 * 110,0+11,7 105,0+19,7 96,0+15,7 80,0+10,7 *

1® (тшп) 66,0+13 5 53,0+17,5 * 67,0+12,3 58,0+23,3 59,0+12,3 45,0+12,4 *

БОНЯ (мс) 102,2+24,7 124,4+35,0 * 106,9+22,5 118,0+ 12,5 * ** 119,1+26,5 130,7+22 8 *

рЫ№0 (%) 8,7+7,1 14,2+8,1 * 7,8+5,4 9,8+3,4 « ** 9,3+8,1 12,9+6,8*

гМ^Б (мс) 23,1+5,2 33,6+6,9* 21,9+10,7 26,6+18,7 * ** 24,1=с13,3 32 3+12,9*

*р<0,05- в сравнении с покателями в одной группе до и после лечения

**р<0,05- в сравнении показателей после лечения в 1 и 2 группах

До лечения у всех пациентов влияния вегетативной нервной системы на миокард характеризовались высокой симпатической и сниженной парасимпатической активностью, что проявлялось увеличением ЧСС, снижением общей вариабельности сердечного ритма, снижением значений показателей, характеризующий парасимпатическии тонус Данные изменения в большей степени были выражены у пациентов 1 и 2 групп с сочетанием КПГО и ИБС После курса медикаментозного лечения с применением кардиотропных препаратов и ВКБ у больных 1 группы достоверно уменьшались средняя и максимальная ЧСС в сутки, увеличивалась ВСР, возрастали парасимпатические влияния на синусовый узел сердца Во 2 группе у пациентов с сочетанием КП1 О и ИЬС после курса лечения с применением ПВБ при повторном холтеровском мониторировании ЭКГ данные изменения были выражены в меньшей степени В 3 группе у пациентов с КПГО без ИБС после курса лечения ВКБ без применения кардиотропных средств, так же как и у пациентов 1 группы, значительно уменьшались средняя и максимальная ЧСС в сутки, увеличивалась ВСР, возрастали парасимпатические влияния на синусовыи узел сердца

Таким образом, более высокая клиническая эффективное 1ь применения ВКБ по сравнению с ПВБ подтверждает патогенетическое участие остеогешшх механизмов в формировании болевого, мышечпо-

тонического, ангиоспастического и вергебралыю-кардиалыюго синдромов у пациентов с КПГО, как в сочетании с ИБС, так и без ишемической болезни сердца

Итак, проведенное нами исследование позволило уточнить клинико-морфоло! ические корреляции у пациентов с остеохондрозом позвоночника на различных уровнях, оценить эффективность внутрикостных блокад в комплексном лечении пациентов с различными синдромами остеохондроза позвоночника

При изучении клинико-морфологических корреляций у пациентов с шейным и грудным остеохондрозом были выявлены общие закономерности в виде зависимости длительное га заболевания и частоты обострений в год от суммарных морфологических изменений Было показано, что размер максимально экструзии с течением заболевания уменьшается, а общие морфологические изменения в виде суммы размеров и количества экструзий нарастаю 1 Общим также явилось то, что длительность обострения, интенсивность болевого синдрома и другие клинические проявления, как поясничного, так и шейного остеохондроза позвоночника не зависели от максимального и суммарною размеров грыж, а так же общего количества грыж МПД на том или ином уровне Что позволило нам сделать предположение о том, что на длительность ц тяжесть течения обострения остеохондроза позвоночника в большец степени влияет не дискогенный, а другой патогенетический фактор По нашему мнению в период обострения заболевания существенную роль п патогенезе заболевания играет остеогенный фактор В подтверждение этою предположения нами была выявлена одинаково высокая эффективность внутрикостных блокад у всех пациентов с различными уровнями поражения позвоночника и разнообразными клиническими синдромами заболевания, что подтвердило участие остеогенных механизмов в формировании остеохондроза позвоночника Поэтому само применение ВКЬ было признано патогенетически обоснованными Практическое отсутствие серьезных побочных эффектов и осложнений при выполнении 1228 процедур доказало безопасность данного метода лечения

Высокая клиническая эффективность ВКБ обусловлена наличием разных точек приложения к одному и тому же универсальному остеогецному механизму развития клинических проявлений остеохондроза позвоночника

1 Декомпрессивная трепанация кортикального слоя кости внутри костной иглой приводит к дозированному снижению внутрикостной гипертензии и уменьшению раздражения внутрикостных рецепторов в позвонках и периферических костных образованиях

2 Строго дозированная альтерация кортикальной пластинки с введением в губчатую ткань ауюлогичного костного мозга локально, но мощно

стимулирует репаративную регенерацию костной ткани, усиливает ее метаболизм, а, следовательно, улучшает трофику соответствующих межпозвонковых дисков в течение длительного времени 3 Остеоперфорация улучшает локальную микроциркуляцию и приводит к реваскуляризации сегментарных «тканей-мишеней» - мышц, связок, нервных стволов, сосудов, оболочек, хрящей

4. Костная ткань и костный мозг являются активной рефлексогенной зоной, воздействие на которую позволяет оказывать рефлекторное влияние на различные ткани и системы организма

5 Адресное введение лекарственных препаратов непосредственно в губчатую ткань позвонка позволяет максимально уменьшить раздражение внутри костных рецепторов и существенно снизить их провоцирующее влияние на процессы формирования болевою, мышечно-тоничсского и ангиоспастического синдромов при остеохондрозе

6 Внутри костное введение препаратов под повышенным давлением на длительное время восстанавливает декомпенсированный кровоток в костных сосудистых коллагералях.

7 Благодаря особенностям оттока крови от позвонков и периферических костных образований вводимые в них препараты инфильтрируют радиально пораженные окружающие сегментарные «ткани-мишени», нивелируя вторичные триггерные зоны

Все выше сказанное позволило практически доказать универсальную и патогенетическую роль костной ткани в формировании различных клинических проявлений остеохондроза позвоночника и клинически подтвердить правильность основных положений Остеогенной концепции нейроортопедических заболеваний (Соков Ь Л, 1996, 2002)

В заключении мы хотели бы уточнить, что под понятием лечебная медикаментозная блокада понимают введение в ткани организма лекарственных веществ, которые вызывают временную «фармакологическую невроюмшо» в пределах рефлекторной дуги (Коган ОГ, 1988) Поэтому, мы считаем, что термин «блокада» применим к данному методу лечения весьма условно, он не отражает в полной мере всей наю1енетическои сущности терапевтического воздействия на пациентов с остеохондрозом позвоночника Учитывая многофакторность и патогенетичность воздействия, мы предлагаем новый термин-синоним, раскрывающий наиболее точно механизмы данного вида лечения при остеохондрозе позвоночника - внутрикостная декомпрессивная аутомиелофармако терапия (ВДАМФТ)

Внутрикостная декомпрессивная аутомиелофармакогерапия (ВДАМФТ) -эю высококвалифицированная, врачебная процедура, которая включает в себя хирургическое воздействие, биотералето костным мозгом с введением фармакологических препаратов, она являемся тонкой

медицинской технологией и приравнивается к малым хирургическим вмешательствам

Однако в практической работе неврологов, вертеброневрологов, нейрохирургов данный способ лечения используется достаточно редко В связи с этим встает вопрос о необходимости совершенствования методов лечения больных с хроническими и часто рецидивирующими формами КПОП, даже на фоне множественных и крупных грыж МПД, важным направлением которого может быть включение метода ВДАМФТ в меднко-экопомические стандарты лечения пациентов с различными проявлениями КПОП Высокая терапевтическая эффективность применения данной технологии как в условиях поликлиники, так и суточного или дневного неврологического стационара позволяет его рекомендовать в широкое применение в практической медицине, что существенно позволило бы повысить фармакоэкономическтш эффект лечения данного контишента больных

ВЫВОДЫ

1 Анамнестические данные о длительности и тяжести течения заболевания, электромиографические параметры (скорость распространения возбуждения и амплитуда М-ответа) у пациентов клиническими проявлениями поясничного остеохондроза коррелируют с суммарными морфологическими изменениями поясничного отдела позвоночника и не зависят от размера максимальной I рыжи диска Длительность обострения, степень выраженности болевого синдрома и других клинических проявлений не зависят от морфологических изменений поясничного отдела позвоночника

2 При лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза при применении внутрикостных блокад регресс болевого синдрома, клинических и электромиографических параметров оценивался, как выраженный и составлял в среднем более 50-70% от исходного уровня При лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза с применением паравертебральных блокад регресс болевого синдрома, клинических и электромиографических параметров оценивался, как хороший и составлял в среднем около 30-50% от исходного уровня Внутрикостные блокады являются более эффективным методом лечения пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза, чем паравертебральные блокады (р< 0,05)

3 Анамнестические данные о длительности и тяжести течении заболевания у пациентов КПШО коррелируют с суммарными морфологическими изменениями шейного отдела позвоночника и не зависят о! размера максимальной грыжи диска Длительность обострения, болевой синдром и другие клинические проявления, гемодинамика в

позвоночных артериях не зависят от морфологических изменений шейного отдела позвоночника

4 При лечении пациентов с клииическими проявлениями шейного остеохондроза с применением внутрикостных блокад регресс болевого синдрома, клинических и допплерографических параметров оценивался, как выраженный и составлял в среднем более 50-70% от исходного уровня При лечении пациентов с клиническими проявлениями шейпою остеохондроза с применением паравертебральных блокад регресс болевого синдрома, клинических и гемодинамических параметров оценивался, как хорошии и составлял в среднем около 30-50% о г исходного уровня Вяутрикостные блокады являются более эффективным методом лечения пациентов с различными клиническими проявлениями шейного остеохондроза, чем паравертебральные блокады (р< 0,05)

5 При лечении пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца с применением внутрикостных блокад регресс болевою синдрома, клинических и электрокардиографических параметров оценивался, как выраженный и составлял в среднем более 50-70% от исходного уровня При лечении пациентов с сочетнием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца с применением паравертебральных блокад регресс болевого синдрома, клинических и электрокардиографических параметров оценивался, как хороший и составлял в среднем около 30-50% от исходною уровня При лечении пациентов с сочетанием клинических проявлений трудного остеохондроза и ишемической болезни сердца с применением внутрикосшых блокад было характерно более существенное увеличение вариабельности сердечного ритма и усиление парасимпатических влияний на синусовый узел сердца, чем у пациенюв с сочетанием клинических проявлений трудного ос!еохондроза и ишемической болезни сердца с применением паравертебральных блокад Внутрикостные блокады являются более эффективным методом лечения пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного ос1еохондроза и ишемической болезни сердца, чем паравертебральные блокады (р< 0,05)

6 При лечении пациентов с клиническими проявлениями грудною остеохондроза без сочетания с ишемической болезнью сердца методом внутрикостных блокад, регресс болевого синдрома, клинических и электрокардиографических параметров, без применения кардиофопных препаратов, составлял в среднем более 50-70% от исходного уровня Увеличение вариабельности сердечного ритма и парасимпатических влиянии на синусовый узел сердца у пациентов с применением внутрикостных блокад характеризовалось так же, как выраженное

7 Внутрикостные блокады одинаково высоко эффективны у пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза, как в соче1ашш с ишемической болезнью сердца, так и без сочетания с ИБС

8 Внутрикосгные блокады - высоко эффективный, универсальный, безопасный, паюгенегическии метод лечения различных клинических проявлений остеохондроза позвоночника, на поясничном, шейном и грудном уровнях

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 При обследовании больных с различными клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника, поступающих па лечение, целесообразно использовать комплексные болевые опросники (комбинированную ВАШ, РМБО, опросник «схемы тела») для наиболее полного и объективного отражения всех характеристик болевого синдрома

2 При обострении клинических проявлений поясничного остеохондроза внутрикостные блокады наиболее эффективны при проведении процедуры в задние верхние ости подвздошных кос гей

3 При обострении различных клинических проявлений шейного остеохондроза внутрикостные блокады наиболее эффективны при проведении процедуры в остистый отросток С2 позвонка, в ость лонажи

4 При обострении различных клинических проявлений 1 рудного остеохондроза как в сочетании с ишемической болезнью сердца, 1ак и без нее, внутрикостные блокады наиболее эффективны при проведении процедуры в остистые отростки ТЗ, Т4, Т5 позвонков, грудину

5 При наличии стойкого длительного болевого синдрома, не поддающегося традиционному терапевтическому лечению, даже при наличии крупной экструзии межпозвонкового диска, окончат елыюе решение вопроса о необходимости нейрохирургического удаления грыжи диска на том или ином уровне позвоночника, должно приниматься юлько после применения в лечении пациента метода внутрикостных блокад

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1 Влияние шейного остеохондроза на течение вертебралыю-базилярнои недостаточности Сборник докладов Второго международною конгресса по хирург ии позвоночника и спинного мозга 15-30 декабря 2005 года - СПб , 2005 -с 27-28 (сосшг Соков, Б Л Филимонов В А, Клюева В II, Коршпова ЛЬ, Струценко А А , Немаева А А )

2 Юшнико-морфологические корреляции при неврологических проявлениях поясничного остеохондроза Сборник докладов Второю международною конгресса по хирургии позвоночника и спинного мозга, 15-30 декабря 2005 года - СПб , 2005 - с 29-30 (соавт Соков Е Л , Корнилова Л Б , Аль-Замиль М X , Филимонов В А , Ноздрюхина II В )

3 Остеогешмя теория нейроортопедических заболеваний и применение внутрикостных блокад в Клинике лечения боли Сборник докладов Второю международною кожресса по хирургии позвоночника и спинного мозга , 15-30

декабря 2005 ища - СПб, 2005- с 31-32 (еоавт Соков ЕЛ, Корнилова ЛЕ, Струценко А А , Филимонов В А , Позднякова Н В , Немаева А А )

4 Внутрикостные блокады в лечении тршеминальных невралгий Материалы IX Всероссийскою съезда неврологов, 29 мая-2 июня 2006 года - Ярославль, 2006 - с 287 (соавт Соков Е Л , Клепиков Р В , Ноздрюхина Н В , Струценко А А , Корнилова JÍ Ь, Немаева А А )

5 Опыт применения периостальных и внутрикостных блокад в Клинике лечения боли Ма)ерналм IX Всероссийского съезда неврологов , 29 мая-2 июня 2006 года - Ярославль, 2006 - с 287 (соавт Соков Е Л , Корнилова Л F Мансур НIO , Головина ЕВ)

6 Эффективность внутрикостных блокад при лечении нацмен i об с комплексным регионарным болевым синдромом Материалы IX Всероссийского съезда невролоюв, 29 мая-2 июня 2006 года - Ярославль, 2006- с288(соав1 Соков Е Л, Скороглядов А В , Афанасьев Д С , Корнилова Л Е )

7 Влияние блокадного меггода лечения на течение вертебрально-базилярной недостаточности на фоне шейного остеохондроза Материалы IX Всероссийскою съезда неврологов , 29 мая-2 июня 2006 года - Ярославль, 2006 -с 482 (соавт Соков Е Л , Филимонов В А , Клюева В Н , Корнилова Л Е„ Струценко А А )

8 Эффективнос1ь внутрикостных блокад в лечении пациентов с рассеянным склерозом Материалы JX Всероссийского съезда неврологов, 29 мая-2 июня 2006 года - Ярославль, 2006 - с 342 (соавт Соков Е Л , Дуламрагчаа Пурэв, Ноздрюхина Н В , С труценко А А , Позднякова Н В., Корнилова Л Е )

9 Внутрикостные блокады в восстановительном лечении клиническпч проявлении поражении межпозвонковых дисков шейного отдела позвоночника Материалы III Международного Конгресса «Современные технологии в травматоло1 ии и орюпедии», 25-27 октября 2006 г, Москва, 2006 (coaBi Соков Е Л , Корнилова Л Е , Филимонов В А , Струценко А А , Мансур Н К) , Позднякова Н В , Немаева А А ).

10 Опыт применения внутрикостных блокад у пациентки с болевым статусом при неврал! ии троишгчною нерва// Боль -№1 -2006 -с 30-32 (соан г Соков Е Л , Клепиков Р В , Корнилова Л Е )

11 Эффективность внутрикостных блокад в лечении клинических проявлении шейного остеохондроза Материалы VII Международной научно-практическои конференции «Здоровье и образование в XXI веке», 23-26 ноября 2006 г-Москва, 2006 - с 467-468 (соавт Соков Е Я , Корнилова Л Е , Филимонов В Л , Струценко А А , Мансур Н Ю , Позднякова IIВ , Немаева А А , Гарабова НИ)

12 Влияние морфологических изменений позвоночника на клинические проявления поясничною остеохондроза Материалы VII Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке», 23-26 ноября 2006 г - Москва, 2006 - с 468 (соавт Соков Е Л , Корнилова Л Е,, Маневр IIЮ , Гарабова НИ)

13 Влияние внутрикостных блокад на кровоток в позвоночных ар1ерия\ при клинических проявлениях шейного остеохондроза Материалы VII Международной иаучно-ирактической конференции «Здоровье и образование в XXI веке», 23-26 ноября 2006 г- Москва,2006 - с468 (соавт Соков EJ1

Корнилова Л Б, Филимонов В А , Струценко А А , Ефимова В II, Юртаева В Р Позднякова Н В , Немаева А А )

14 Характеристика болевого синдрома у пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза и его динамика при течении внугрикостными блокадами// Вертеброневрология - 2006 - №3-4 - с 22-25 (соаж Соков Е Л , Корнилова Л Е Майсур Ii Ю , Филимонов В А )

15 Соотношение клинических и морфологических проявлений поясничного остеохондроза// Боль - 2006 - №3 (12) - с 10-12 (соав! Соков Е Л , Корнилова Л Е , Аль-Замиль М X , Арсюхин НА)

16 Нейроортопедия, как продолжение научного направления соматоневрологин// Вес шик РУДН - №2 (34)- с 125-127 (соаы Соков LJ1, Мартынов Ю С , Корнилова Л Е , Поздрюхина ИВ, Струценко А А, Борисова Н Ф , Мансур 1IIO, Позднякова IIВ , Немаева А А )

17 Влияние внутрнкостных блокад на болевой синдром и Bei емтивную регуляцию сердечной деятельности у больных с сочетанием неврологических проявлений шейно-i рудного остеохондроза и ишемическои болезни сердца Материалы 1 научно-практической конференции «Актуальные вопросы неврологии и неврологической помощи в системе ФМБА России», 26-27 апреля 2007 года - Москва, 2006 - с 101-103 (соавт Корнилова Л Е , Филимонов В А , Соков Е Л , Истомина И А )

18 Влияние внутрнкостных блокад на болевой синдром, ) емодшммнку в позвоночных apiepnax и вегетапшную регуляцию сердечной деятельносш у больных со спондилогегшой вертебралыю-базилярной недос ыточностыо Материалы 1 научно-практическои конференции «Актуальные вопросы неврологии и неврологической помощи в системе ФМБА России», 26-27 апреля 2007 года - Москва, 2006 - с 82-84 (соавт Филимонов В А Корнилова JI Ь Соков Е Л , Истомина И А )

19 Влияние виутрикосшых блокад на болевой синдром и гемодинамику в позвоночных apiepiuix при спондшкл енной вертебрально-базилярнои недостаточности// Коль - Xsl -2007 - с 22-26 (соавт Корнилова Л Е , Соков L Л , Филимонов В А , Ефимова В П, Юртаева В Р , Позднякова HB)

20 Эффективность иаравертебральных блокад в комплексном лечении пациентов с сочетанием неврологических проявлений шейно-i рудного остеохондроза и ишемическои болезни сердца// Журнал неврологии и психиатрии им С С Корсакова (соавт Корнилова Л Е , В А Филимонов, Соков Е Л ), (принята в печать)

21 Эффективность внутрнкостных блокад в лечении пациентов с поясничным остеохондрозом после хирургического удаления грыжи межпозвонкового диска// Нейрохирургия (соавт Соков Е Л , Корнилова Л Е , Гарабова 11 И ), (принят в печать)

22 Заявление о выдаче патента Российской федерации на изобретение № 2007118228 «Способ лечения клинических проявлений поясничного остеохондроза», приоритет от 17 05 2007 г (соавт Соков Е Л , Корнилова Л Е )

23 Заявление о выдаче патента Российской федерации на изобретение № 2007118219 «Способ лечения клинических проявлений ноясничною остеохондроза», приоритет от 17 05 2007 г (соавт Соков Е Л , Корнилова ЛЬ)

24 Заявление о выдаче пагеша Российской федерации ш и ¡обретение № 2007118222 «Способ лечения перонеального синдрома», приоритет от 17 05 2007 i (содвг Соков П Л, Корнилова Л Е )

25 Заявление о выдаче патента Российской федерации на изобре!ение № 2007118227 «Способ лечения клинических проявлений шейного остеохондроза». приоритет от ¡7 05 2007 г (соавт Соков Е Л, Корнилова Л С )

26 Заявление о выдаче патента Российской федерации на изобретение № 2007118224 «Способ лечения клинических проявлений трудного остеохондроза», приоритет от 17 05 2007 г (соавт Соков Г Л , Корнилова ЛЬ)

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВКС - йергебралыю-кардиальный синдром ВСР вариабельность сердечного ритма ДС - дуплексное сканирование >Ю- жeлvдoчкoвыe экстрасистолы ИБС - ншемическая болезнь сердца

КШ О - клинические проявления грудного остеохондроза

КПОП - клинические проявления остеохондроза позвоночника

КППО - клинические проявления поясничного остеохондроза

К) НПО клинические проявления шеИного остеохондроза

КЭ ко '(и честно экструзий

ЛСК - линейная скорость кровотока

MI Í Д межпозвонковый диск,

МРТ - ма1 нишо-резонансная томография

11Ж Г -наджелудочковая тахикардия

НЖЭ - наджелудочковые экстрасистолы

ПА - позвоночная артерия

ПДС - позвоночно-двигательный сегмент

Г1И - пульсативный индекс

РИБ - ранговый индекс боли

РИБа - ранговый индекс боли

РПБс - ранговый индекс боли сенсорного класса

РИБэ - раш овый индекс боли эвальютивного класса

РМЭ - размер максимальной экструзии

СРВ - скорость распространения возбуждения

СРЭ - сумма размеров экструзий

ХМ ЭКГ- холтеровское мониторирование электрокардиограммы ЧВД - число выбранных дескрипторов

ЧВДа - число выбранных дескрипторов аффективною класса ЧВДс - число выбранных дескрипторов сенсорного класса ЭМ1 - эдектромиография

Корнилова Людмила Евгеньевна (Россия) Метод внутрикостных блокад в лечении клинических проявлений поясничного, шейного, грудного ос!еохондроза Работа посвящена проблеме совершенствования оказания медицинской помощи больным с клиническими проявлениями поясничного, шейного и i рудного остеохондроза путем изучения эффекшвпоои применения внутрикостных блокад, как метода па гогене гической i ерапин

Проведено клиническое и инструментальное обследование и лечение с применением внутрикостных блокад или паравертебральных блокад 433 пациентов в возрасте от 20 до 80 лет с различными синдромами клинических проявлений остеохондроза позвоночника Для уточнения патогенетического значения диског енного фактора в развитии клинических проявлений поясничного и шеиною ос!еохондроза позвоночника были изучены клинико-морфологические и неирофизиологически-морфологические корреляции Роль остео! енного фактора в развитии клинических проявлений поясничного, шейного i рудного остеохондроза позвоночника подтверждалась более выраженным peipeccoM клинических проявлений, болевого синдрома и восстановлением нейрофизиологических или электрокардиографических показателей в процессе лечения пациентов с применением внутрикостных блокад в сравнении с динамикои тех же клинических, и параклинических параметров при лечении пациентов паравертебральными блокадами

Kormlova Lyudmila Evgenevna (Russia) Method of mtiabone blockades m the treatment of clinical manifestations

of lumbar, cervical, thoracic osteochondrosis Woi k is devoted to a ptoblem of perfection of rendering of medical aid of patients with clinical manifestations of lumbar, cervical and thoiacic osteochondrosis by studying efficiency of application ofintrabone blockades, as method of pathogenesis treatment

433 patients in the age of 20 - 80 years old with vanous syndromes of clinical manifestations of osteochondrosis weie investigated with clinical and paraclinical methods and received a treatment with application of uitrabone and pai a vertebral blockades For specification of pathogenesis of chscogenic factor in the development of clinical manifestations of a lumbar and cervical osteochondiosis clinical-morphological and neurphysiological-morphological corielations have been investigated The role of osteogenic factor in development of clinical manifestations of a lumbar, ceivica! and thoracic osteochondrosis confirmed by more significant regress of clinical and pain syndromes, neurophysiological and ECG parameters during treatment with intiabone blockades in comparison with dynamics of the same clinical, and paiachmcal parameters ш the treatment of patients with application of paraveitebral blockades

Подписано в хкпт\ИЗ¿¡б-®*?-. Формат 60x84/16. Тираж-^Ькз. Усл. печ. л.^ДР. Заказ

Типография Издательства РУДН 117923, ГСП-1, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 3

 
 

Оглавление диссертации Корнилова, Людмила Евгеньевна :: 2007 :: Москва

1. Введение.

2. Глава 1. Обзор литературы. Современное состояние проблемы остеохондроза позвоночника (этиология, патогенез, клиника, внутрикостные и паравертебральные блокады).

1.1. Современные представления об этиологии и патогенезе остеохондроза позвоночника.

1.2. Остеогенная теория нейроортопедических заболеваний.

1.2.1. Особенности метаболизма костной ткани и его роль в патогенезе остеохондроза позвоночника.

1.2.2. Особенности кровообращения костной ткани, роль внутрикостного давления в патогенезе клинических проявлений остеохондроза позвоночника.

1.2.3. Иннервация костной ткани, роль внутрикостных рецепторов в патогенезе клинических проявлений остеохондроза позвоночника.

1.2.4. Патофизиологические механизмы боли и других клинических проявлений остеохондроза позвоночника.

1.2.5. Внутриспонгиозное введение лекарственных препаратов в лечении клинических проявлений остеохондроза позвоночника.

1.2.6. Паравертебральные и внутрикостные блокады в лечении клинических проявлений остеохондроза позвоночника.

3. Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Общая характеристика объема работы и клинических наблюдений.

2.2. Характеристика методов исследования.

2.2.1. Клиническое обследование пациентов.

2.2.2. Инструментальные методы диагностики.

2.3. Методы лечения. Применение внутрикостных и паравертебральных блокад.

2.4. Статистическая обработка результатов.

4. Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Эффективность внутрикостных блокад в лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза.

3.1.1. Характеристика клинических проявлений, неврологического и нейроортопедического статуса пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза.

3.1.2. Данные рентгенологического и МРТ обследования пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза.

3.1.3. Характеристика болевого синдрома по данным болевых опросников (ВАШ, РМБО, «схемы тела») у пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза.

3.1.4. Электромиографическая характеристика пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза.

3.1.5. Клинико-морфологические сопоставления у пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза.

3.1.6. Сравнительная эффективность применения внутрикостных и паравертебральных блокад в лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза.

3.2. Эффективность внутрикостных блокад в лечении пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза.

3.2.1. Характеристика клинических проявлений неврологического и нейроортопедического статуса пациентов остеохондрозом шейного отдела позвоночника.

3.2.2. Данные рентгенологического и МРТ обследования пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза.

3.2.3. Характеристика болевого синдрома по данным болевых опросников (ВАШ, РМБО, «схемы тела») у пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза.

3.2.4. Характеристика гемодинамики в позвоночных артериях у пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза.

3.2.5. Клинико-морфологические корреляции у пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза.

3.2.6. Сравнительная эффективность применения внутрикостных и паравертебральных блокад в лечении пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза.

3.3. Эффективность внутрикостных блокад в лечении пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза.

3.3.1. Характеристика клинических проявлений неврологического и нейроортопедического статуса пациентов с остеохондрозом грудного отдела позвоночника.

3.3.2. Данные рентгенологического обследования пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза.

3.3.3.Характеристика болевого синдрома по данным болевых опросников (ВАШ, РМБО, «схемы тела») у пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза.

3.3.4. Исследование сердечной деятельности методом холтеровского мониторирования у пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза.

3.3.5. Исследование вегетативной регуляции сердечного ритма по данным холтеровского мониторирования у пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза.

3.3.6.Сравнительная эффективность применения внутрикостных и паравертебральных блокад в лечении пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза.

5. Глава 4. Обсуждение результатов.

6. Выводы.

 
 

Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Корнилова, Людмила Евгеньевна, автореферат

Боль в спине и шее обоснованно считается одной из актуальных проблем медицины 21 века. По данным экспертов ВОЗ в настоящее время в развитых странах боли в спине и шее достигли масштабов инфекционной эпидемии, что в большинстве случаев связано с возросшими информационными и стрессовыми нагрузками на человека (Шостак Н., 2003). Одновременно с этим, уменьшение физических нагрузок, длительные статические перегрузки всех отделов позвоночника приводят к детренированности опорно-двигательного аппарата, ослаблению его рессорной и опорной функций. Усиление осевой нагрузки на межпозвонковые диски, суставы, связки приводит к формированию условий для возникновения и прогрессирования дегенеративно-дистрофического процесса позвоночника.

По данным Национального центра статистики здоровья населения США люди в возрасте до 45 лет чаще всего ограничивают свою активность из-за постоянных болей в спине и шее. Патология позвоночника занимает 5 место среди причин госпитализации и 3 место среди причин обоснования хирургического лечения (Vingard Е., Mortimer М., Pernold R., et al., 2002).

Анализ рандомизированных исследований в Англии показал, что к концу 20 века заболевания позвоночника составили до 20% всех случаев заболеваний и обусловили свыше 50 млн. дней нетрудоспособности в год (BogdukN., 2002).

В России в структуре заболеваемости с утратой трудоспособности взрослого населения более 50% составляют заболевания периферической нервной системы, на долю которых в амбулаторно-поликлинической практике приходится 76% всех случаев и 71,9% дней нетрудоспособности, а в неврологических стационарах соответственно- 55,5%) и 48,1%) (Гиткина JI.C. и соавт. 1982). Кроме того, боли в спине и шее ограничивают жизнедеятельность, снижают качество жизни пациентов (Попелянский Я.Ю., 2003), дезорганизуют не только функциональное состояние организма, но и изменяют психику и поведение людей (Подчуфарова Е.В. с соавт., 2003). Более чем у половины пациентов, страдающих остеохондрозом позвоночника, имеются признаки хронического эмоционального напряжения (Григорьева В.Н., 2001, 2004, Gatchel R.J. et al, 1999).

Очевидно, что проблема лечения пациентов с вертеброневрологическрй патологией до сих пор не решена. Поэтому работа, посвященная совершенствованию лечения пациентов с данной патологией, является актуальной и имеет важное значение.

В зависимости от преимущественного уровня поражения негативное влияние остеохондроза позвоночника на сегментарные анатомические образования и внутренние органы выражается в развитии различных рефлекторных, компрессионных, компрессионно-ишемических, сочетанных вертебрально-церебральных или вертебрально-висцеральных синдромов.

На поясничном уровне чаще всего клиническая картина заболевания характеризуется развитием рефлекторных, компрессионных и компрессионно-ишемических корешковых пельвиомембранальных синдромов.

На шейном уровне, помимо рефлекторных и компрессионных цервикомембранальных синдромов, возникают гемодинамические нарушения в бассейне вертебрально-базилярной артериальной системы (Гонгальский В.В. и соавт., 2000; Кандыба Д.В., 2001; Мамонова Е.Ю., 2003; Gongalskii V.V. et al., 2000), которые являются фактором риска возникновения и развития сосудистых заболеваний головного мозга или усугубления уже имеющихся нарушений мозгового кровообращения. В связи с чем, особую актуальность приобретает лечение пациентов с начальными формами недостаточности кровоснабжения мозга, предоставляющее реальную возможность снижения заболеваемости инсультом (Мартынов Ю.С. и соавт., 1978; Трошин В.Д., 1991).

Среди клинических проявлений дорсопатии на грудном уровне позвоночника значительное место занимают вертеброгенные висцеральные нарушения. На фоне дегенеративно-дистрофических изменений позвоночника висцеральные нарушения часто протекают атипично, стерто, сочетаясь с вертебральными, экстравертебральными, корешковыми, мышечно-тоническими, нейродистрофическими и другими симптомами. Присоединяясь к соматической патологии, дорсопатия не просто накладывается на нее, а может видоизменять ее течение, вести к сложному патоморфозу заболевания (Гордон И.Б., Гордон А.И., 1994).

В настоящее время в литературе наиболее изучены эфферентные влияния вертеброгенных структур на позвоночные артерии или внутренние органы в виде непосредственной компрессии грыжей диска или нарушения вегетативной иннервации при дегенеративно-дистрофических изменениях в позвоночнике (Гордон И.Б. и соавт., 1994; Попелянский Я.Ю., 2003).

В патогенезе этого заболевания до сих пор остается много нерешенных вопросов. Несмотря на очевидный прогресс в понимании природы и клиники вертеброневрологических синдромов, решение проблемы поиска патогенетического, а, следовательно, высоко эффективного лечения клинических проявлений остеохондроза позвоночника еще не найдено. Множество теорий возникновения и развития остеохондроза позвоночника на сегодняшний день учитывают в основном дискогенный механизм заболевания, который, однако, нельзя считать исчерпывающим и всеобъемлющим патогенетическим фактором, формирующим клинические проявления заболевания на том или ином уровне. Определенное значение в патогенезе заболевания имеет аутоиммунный, сосудистый, гормональный, аномалийный, генетический факторы, оксидантный стресс (Антонов И.П., 1980, 1986; Попелянский Я.Ю., 2003; Путилина М.В. 2006; Mense S., 2001).

Дискогенная теория длительное время является главным стимулом для оперативной активности по удалению грыжи МПД, при этом хирургическое удаление грыж диска так и не стало универсальным высоко эффективным способом лечения данного заболевания. Синдром неудачных хирургических операций (Failed Back Surgery Syndrome- FBSS) по данным A.JI. Кривошапкина и B.B. Фонина (2001), составляет от 4-8% до 15-20%. В связи с этим встает вопрос о необходимости совершенствования методов лечения больных с хроническими и часто рецидивирующими формами КЛОП, даже на фоне множественных и крупных грыж МПД.

В последнее время появились научные публикации, в которых по данным компьютерной томографии и магнитно-резонансного исследования проводится сопоставление между максимальным размером, локализацией и латерализацией экструзий МПД с клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника. Основной вывод этих работ заключается в том, что четкая взаимосвязь между степенью выраженности морфологических изменений позвоночника и интенсивностью болевого синдрома отсутствует (Черниченко О.А. и соавт., 1996; Шмырев В.И и соавт., 1999; Schneiderman G., Flannigan В., Kingston S.et al., 1987; J.A.Mc Culloch, E.E. Transfeldt, 1997; Kristek В., et al. 2001). Причины возникновения болевого синдрома при КПОП в литературе трактуются противоречиво (Антонов И.П., 1980, 1986; Скоромец А.А.,1997; Григорьева В.Н., 2001; Попелянский Я.Ю., 2003; Wyke B.D., 1979; Bergman N.F., 1998). Работы, посвященные исследованиям клинических, нейрофизиологических и морфологических соотношений по данным КТ или МРТ при остеохондрозе на поясничном уровне немногочисленны, а на шейном уровне - отсутствуют. До сих пор мало изученными остаются причинно-следственные взаимоотношения между морфологическими изменениями и степенью выраженности болевого синдрома и других клинических проявлений у пациентов с остеохондрозом позвоночника.

Между тем, несомненно, что кость является одной из наиболее сложных и биологически активных тканей организма, бесспорно так же и ее значительное влияние по механизму биологической обратной связи на все ткани, органы и системы организма. Хотя многими авторами описана высокая частота остеопороза и остеосклероза позвонков, сосудистых нарушений, до сих пор наименее изученными остаются вопросы о роли нарушения остеогенеза, внутрикостной гипертензии и раздражения внутрикостных рецепторов у пациентов с остеохондрозом позвоночника.

Известно, что трофика студенистого ядра и фиброзного кольца находятся в полной зависимости от состояния соседних тканей, поэтому снижение метаболической активности костной ткани и ухудшение кровообращения в телах позвонков создает условия для нарушения осмотического питания межпозвонкового диска. Многие исследователи указывают на возможность усиления метаболизма костной ткани путем активации репаративной регенерации. Остеотомия, трепанация, туннелизация или перфорация в необходимых участках кости, а так же дополнительное введение аллогенного костного мозга, локально усиливают ее метаболизм (Бунов B.C., 1994; Зусманович Ф.Н., 1994; Шевцов В.И., 1998; Ларионов А.А. и соавт., 1999), что в условиях дегенеративно-дистрофического процесса представляется нам обоснованным и абсолютно оправданным.

В практической работе неврологов, вертеброневрологов, нейрохирургов факты уменьшения метаболической активности костной ткани с изменением остеогенеза, повышения внутрикостного давления и раздражения внутрикостных рецепторов при КПОП во внимание не принимаются, внутрикостное введение лекарственных препаратов, в том числе и анестетиков, применяется редко, хотя все отмечают высокую безопасность и эффективность этого метода. По-видимому, это связано с рядом факторов: недостаточная информация врачей и пациентов об этом высоко эффективном методе лечения КПОП, опасение возможных осложнений после внутрикостной блокады, невозможность врачам приобрести практические навыки выполнения ВКБ, несовершенство инструментария для проведения ВКБ.

Опираясь на опыт многолетнего использования ВКБ при нейроортопедических заболеваниях, мы попытались обобщить результаты клинических исследований эффективности применения ВКБ у пациентов с клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника различной локализации. В доступной литературе подобные работы отсутствуют. Для доказательства универсальной основополагающей роли остеогенного фактора в формировании различных клинических проявлений остеохондроза позвоночника, мы сделали попытку оценки эффективности применения внутрикостных блокад при лечении пациентов с КПОП на разных уровнях с разными клиническими синдромами. Одинаково высокие результаты лечения, подтвержденные как клиническими, так и объективными параклиническими тестами, могут быть только при воздействии на патогенетические механизмы заболевания. В этом случае требуют существенного пересмотра и уточнения показания для оперативного лечения грыж межпозвонковых дисков.

Решение указанных вопросов представляется необходимым в целях дальнейшего совершенствования способов лечения пациентов с клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника различной локализации и повышения его эффективности. ю

Целью исследования является совершенствование способов лечения больных с различными клиническими проявлениями поясничного, шейного, грудного остеохондроза путем изучения эффективности применения внутрикостных блокад, как метода патогенетической терапии.

Для достижения поставленной цели предстоит решить следующие задачи:

1. На основании изучения клинико-морфологических и электромиографически-морфологических сопоставлений определить наличие и характер взаимосвязи между анамнестическими данными, клинической картиной заболевания, электромиографическими параметрами и выраженностью морфологических изменений поясничного отдела позвоночника у пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза.

2. На основании изучения динамики болевого синдрома, клинических и электромиографических параметров в процессе лечения пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза с применением внутрикостных и паравертебральных блокад дать сравнительную оценку их эффективности в комплексном курсовом лечении больных. 1

3. На основании изучения клинико-морфологических и гемодинамически-морфологических сопоставлений определить наличие и характер взаимосвязи между анамнестическими данными, клинической картиной заболевания, кровотоком в позвоночных артериях по данным цветного дуплексного сканирования и выраженностью морфологических изменений шейного отдела позвоночника у пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза.

4. На основании изучения динамики болевого синдрома, клинической картины заболевания, изменения кровотока в позвоночных артериях в процессе лечения больных с применением внутрикостных и паравертебральных блокад дать сравнительную оценку их эффективности в комплексном лечении пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза.

5. На основании изучения динамики болевого синдрома, клинических и электрокардиографических параметров, изменения вариабельности и сердечного ритма по данным холтеровского мониторирования электрокардиограммы в процессе терапии больных с применением внутрикостных и паравертебральных блокад дать сравнительную оценку их эффективности в комплексном лечении пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ИБС.

6. Изучить динамику болевого синдрома, клинических, электрокардиографических параметров и изменения вариабельности сердечного ритма по данным холтеровского мониторирования электрокардиограммы у пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза без сочетания с ишемической болезнью сердца в процессе лечения с применением внутрикостных блокад.

7. Дать сравнительную оценку применения внутрикостных блокад в процессе лечения пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца и пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза без сочетания с ишемической болезнью сердца.

8. Оценить эффективность и безопасность применения внутрикостных блокад в комплексном лечении пациентов с различными синдромами клинических проявлений поясничного, шейного грудного остеохондроза.

Научная новизна:

1. Впервые было проведено сопоставление анамнестических, клинических и электромиографических данных у пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза не только с размером максимальной • грыжи межпозвонкового диска, но и с суммарными морфологическими изменениями поясничного отдела позвоночника — суммой размеров экструзий и количеством экструзий.

2. Впервые было установлено наличие корреляции между анамнестическими, электромиографическими параметрами и суммарными морфологическими изменениями позвоночника и отсутствие корреляции между длительностью обострения, болевым синдромом, другими клиническими проявлениями поясничного остеохондроза и его морфологическими изменениями.

3. Впервые проведена сравнительная оценка эффективности применения внутрикостных и паравертебральных блокад в комплексном курсовом лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза и выявлена более высокая терапевтическая эффективность внутрикостных блокад. Предложены . способы лечения клинических проявлений поясничного остеохондроза (Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118228 «Способ лечения клинических проявлений поясничного остеохондроза», приоритет от 17.05.2007. Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118219 «Способ лечения клинических проявлений поясничного остеохондроза», приоритет от 17.05.2007. Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118222 «Способ лечения перонеального синдрома», приоритет от 17.05.2007).

4. Впервые было проведено сопоставление анамнестических, клинических и гемодинамических данных цветного дуплексного сканирования позвоночных артерий у пациентов клиническими проявлениями шейного остеохондроза с размером максимальной экструзии, с суммарными морфологическими изменениями шейного отдела позвоночника - суммой размеров экструзий и количеством экструзий.

5. Впервые было выявлено наличие корреляции между анамнестическими, данными и суммарными морфологическими изменениями шейного отдела позвоночника и отсутствие корреляции между длительностью обострения, болевым синдромом, другими клиническими проявлениями шейного остеохондроза, гемодинамикой в позвоночных артериях и морфологическими изменениями шейного отдела позвоночника.

6. Впервые проведена сравнительная оценка эффективности применения внутрикостных и паравертебральных блокад в комплексном лечении пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза и выявлена более высокая терапевтическая эффективность внутрикостных блокад. Предложен способ лечения клинических проявлений шейного остеохондроза (Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118227 «Способ лечения клинических проявлений шейного остеохондроза», приоритет от 17.05.2007). Впервые проведена сравнительная оценка эффективности применения внутрикостных и паравертебральных блокад в комплексном лечении пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца и выявлена более высокая терапевтическая эффективность внутрикостных блокад.

7. Впервые изучена эффективность применения внутрикостных блокад у пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза без сочетания с ишемической болезнью сердца. Предложен способ лечения клинических проявлений грудного остеохондроза (Заявление о выдаче патента Российской Федерации на изобретение № 2007118224 «Способ лечения клинических проявлений грудного остеохондроза», приоритет от 17.05.2007).

8. Впервые одинаково высокая клиническая эффективность применения внутрикостных блокад у пациентов с различными синдромами остеохондроза позвоночника на поясничном, шейном и грудном уровнях подтвердила патогенетическое значение остеогенного фактора, его универсальность в формировании клинических проявлений заболевания.

9. Впервые для более точного определения механизма терапевтического воздействия внутрикостных блокад предложен новый термин-синоним данного метода лечения - внутрикостная декомпрессивная аутомиелофармакотерапия (ВДАМФТ).

Практическая значимость:

Проведенное исследование позволило сформулировать рекомендации по лечению методом внутрикостных блокад больных с различными синдромами клинических проявлений поясничного, шейного и грудного остеохондроза и обосновало необходимость более широкого применения данного метода лечения в практическом здравоохранении.

Разработаны конкретные методики лечения с применением внутрикостных блокад на поясничном, шейном и грудном уровнях.

Показано, что комплексное применение болевых опросников (комбинированной визуально-аналоговой шкалы, русифицированного Мак

Гилловского болевого опросника, опросника «схемы тела») у пациентов с различными клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника повышает точность оценки состояния больного, способствует выбору наиболее адекватных методов терапии, расширяет возможности контроля за эффективностью лечения и позволяет проводить сравнительный анализ эффективности различных методов лечения у пациентов.

Применение метода внутрикостных блокад существенно повысило эффективность лечения пациентов с различными клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника. При стойком длительном, выраженном болевом синдроме на фоне крупных грыж межпозвонковых дисков позволило во многих случаях избежать дорогостоящего оперативного лечения и инвалидизации больных, а так же сократило сроки пребывания их на листке нетрудоспособности, что улучшило трудовой прогноз данных пациентов.

Положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Внутрикостные блокады одинаково высоко эффективны и безопасны у пациентов с различными синдромами клинических проявлений поясничного, шейного, грудного остеохондроза позвоночника.

2. В мультифакториальном патогенезе остеохондроза позвоночника остеогенный фактор является универсальным патогенетическим механизмом, участвующим в формировании различных клинических проявлений заболевания на поясничном, шейном и грудном уровнях.

3. Комбинированное применение визуально-аналоговой шкалы, русифицированного Мак Гилловского болевого опросника, опросника «схема тела» показало свою высокую значимость при оценке состояния больных, расширило возможности контроля лечения, позволило провести сравнительный анализ эффективности применения в терапии пациентов внутрикостных и паравертебральных блокад.

4. Применение метода внутрикостных блокад существенно повысило эффективность терапии пациентов с различными синдромами поясничного, шейного, грудного остеохондроза позвоночника в сравнении с применением в их комплексном лечении паравертебральных блокад.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Метод внутрикостных блокад в лечении клинических проявлений поясничного, шейного и грудного остеохондроза"

ВЫВОДЫ:

1. Анамнестические данные о длительности и тяжести течения заболевания, электромиографические параметры (скорость распространения возбуждения и амплитуда М-ответа) у пациентов клиническими проявлениями поясничного остеохондроза коррелируют с суммарными морфологическими изменениями поясничного отдела позвоночника и не зависят от размера максимальной грыжи диска. Длительность обострения, степень выраженности болевого синдрома и других клинических проявлений не зависят от морфологических изменений поясничного отдела позвоночника.

2. При лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза при применении внутрикостных блокад регресс болевого синдрома, клинических и электромиографических параметров оценивался, как выраженный и составлял в среднем более 50-70% от исходного уровня. При лечении пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза с применением паравертебральных блокад регресс болевого синдрома, клинических и электромиографических параметров оценивался, как хороший и составлял в среднем около 30-50%) от исходного уровня. Внутрикостные блокады являются более эффективным методом лечения пациентов с клиническими проявлениями поясничного остеохондроза, чем паравертебральные блокады (р< 0,05).

3. Анамнестические данные о длительности и тяжести течения заболевания у пациентов КПШО коррелируют с суммарными морфологическими изменениями шейного отдела позвоночника и не зависят от размера максимальной грыжи диска. Длительность обострения, болевой синдром и другие клинические проявления, гемодинамика в позвоночных артериях не зависят от морфологических изменений шейного отдела позвоночника.

4. При лечении пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза с применением внутрикостных блокад регресс болевого синдрома, клинических и допплерографических параметров оценивался, как выраженный и составлял в среднем более 50-70% от исходного уровня. При лечении пациентов с клиническими проявлениями шейного остеохондроза с применением паравертебральных блокад регресс болевого синдрома, клинических и гемодинамических параметров оценивался, как хороший и составлял в среднем около 30-50% от исходного уровня. Внутрикостные блокады являются более эффективным методом лечения пациентов с различными клиническими проявлениями шейного остеохондроза, чем паравертебральные блокады (р< 0,05).

5. При лечении, пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца с применением внутрикостных блокад регресс болевого синдрома, клинических и электрокардиографических параметров оценивался, как выраженный и составлял в среднем более 50-70% от исходного уровня. При лечении пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца с применением паравертебральных блокад регресс болевого синдрома, клинических и электрокардиографических параметров оценивался, как хороший и составлял в среднем около 30-50% от исходного уровня. При лечении пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца с применением внутрикостных блокад было характерно более существенное увеличение вариабельности сердечного ритма и усиление парасимпатических влияний на синусовый узел сердца, чем у пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца с применением паравертебральных блокад. Внутрикостные блокады являются более эффективным методом лечения пациентов с сочетанием клинических проявлений грудного остеохондроза и ишемической болезни сердца, чем паравертебральные блокады (р< 0,05).

6. При лечении пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза без сочетания с ишемической болезнью сердца методом внутрикостных блокад, регресс болевого синдрома, клинических и электрокардиографических параметров, без применения кардиотропных препаратов, составлял в среднем более 50-70% от исходного уровня. Увеличение вариабельности сердечного ритма и парасимпатических влияний на синусовый узел сердца у пациентов с применением внутрикостных блокад характеризовалось так же, как выраженное.

7. Внутрикостные блокады одинаково высоко эффективны у пациентов с клиническими проявлениями грудного остеохондроза, как в сочетании с ишемической болезнью сердца, так и без сочетания с ИБС.

8. Внутрикостные блокады - высоко эффективный, универсальный, безопасный, патогенетический метод лечения различных клинических проявлений остеохондроза позвоночника, на поясничном, шейном и грудном уровнях.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При обследовании больных с различными клиническими проявлениями остеохондроза позвоночника, поступающих на лечение, целесообразно использовать комплексные болевые опросники (комбинированную ВАШ, РМБО, опросник «схемы тела») для наиболее полного и объективного отражения всех характеристик болевого синдрома.

2. При обострении клинических проявлений поясничного остеохондроза внутрикостные блокады наиболее эффективны при проведении процедуры в задние верхние ости подвздошных костей.

3. При обострении различных клинических проявлений шейного остеохондроза внутрикостные блокады наиболее эффективны при проведении процедуры в остистый отросток С2 позвонка, в ость лопатки.

4. При обострении различных клинических проявлений грудного остеохондроза как в сочетании с ишемической болезнью сердца, так и без нее, внутрикостные блокады наиболее эффективны при проведении процедуры в остистые отростки ТЗ, Т4, Т5 позвонков, грудину.

5. При наличии стойкого длительного болевого синдрома, не поддающегося традиционному терапевтическому лечению, даже при наличии крупной экструзии межпозвонкового диска, окончательное решение вопроса о необходимости нейрохирургического удаления грыжи диска на том или ином уровне позвоночника, должно приниматься только после применения в лечении пациента метода внутрикостных блокад.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Корнилова, Людмила Евгеньевна

1. Авдеев Ю.А., Регирер С.А. Электромеханические свойства костной ткани/ В кн. Современные проблемы биомеханики. Выпуск 2. Механика биологических тканей.- Рига, «Зинатне», 1985,- с. 103- 131.

2. Акимова Г.А., Одинак М.М. Дифференциальная диагностика нервных болезней. СПб.: Гиппократ, 2000. - 664 с.

3. Алабадла Х.К. Особенности клинического течения ИБС в сочетании с рефлекторными синдромами шейно-грудного остеохондроза и комплексная коррекция с включением немедикаментозных методов терапии. Автореф. Дисс.канд.мед.наук,- Минск, 1999.-21 с.

4. Аллилуев И.Г., Маколкин В.И., Аббакумов С.А. Боли в области сердца.-М.: Медицина,- 1985,- 191с.

5. Алмазов В.А., Чирейкин JI.B. Трудности и ошибки диагностики заболеваний сердечно-сосудистой системы.- JI.: Медицина.-1985.- 286 с.

6. Антонов И.П. К патогенезу позвоночного остеохондроза и его неврологических проявлений в разные возрастные периоды// Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 1980.-т. 80, вып. 4.- с. 490494.

7. Антонов И.П. Патогенез и диагностика остеохондроза позвоночника и его неврологических проявлений: состояние проблемы, перспективы изучения// Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 1986.- т.86, вып.4.-С. 481-488.

8. Арутюнян Р.Ю. Мануальная терапия в комплексном лечении больных ишемической болезнью сердца. Дисс. Докт.мед наук.-М.,2001.

9. Атясов И.Н. Оценка выраженности локальных изменений костно- мозговой ткани после струйных внутрикостных вливаний. Дисс. канд.мед.наук.-Нижний Новгород- Самара, 2000.

10. Атясов Н.И. Внутрикостное введение лекарственных жидкостей в медицине катастроф// Ортопедия, травматология, протезирование.-1992.-№3.-С.60-64.

11. Атясов Н.И. Внутрикостный путь вливаний в травматологии и ортопедии: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Горький, 1965.- 37 с.

12. Атясов Н.И. Новые возможности использования венозного русла костей в экстремальной медицине// Актуальные вопросы медицины катастроф.-2000.-С. 76-78.

13. Баевский P.M., Берсенева А.П. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний.- М.: Медицина, 1997.- с. 10-42.

14. Беленький А.Г. Дорсалгии при дегенеративных заболеваниях позвоночника//Русский медицинский журнал.- 2002.-№2, т.10.- с. 1003-1005.

15. Белова А.Н. Шкалы, тесты и опросники в неврологии и нейрохирургии.- М.: Издательство "Самарский дом печати", 2004.-432 с.

16. Белова А.Н., Григорьева В.Н. Амбулаторная реабилитация неврологических больных.- Москва, АОЗТ «Антидор», 1997.- 212 с.

17. Белова А.Н., Новиков А.В. Тепловизионные исследования у больных с неврологическими проявлениями поясничного остеохондроза // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 1989.- № 4.- С. 31-35.

18. Белых Е.В. Минеральная плотность костной ткани и факторы риска развития остеопороза у больных с заболеваниями суставов. Дисс. . канд. мед.наук, Москва, 2004.

19. Берсенев В.А. Шейные спинномозговые узлы -М.Медицина, 1980.-208 с.

20. Билибин Д.П., Соков E.JL, Ходорович Н.А., Чурюканов В.В., Шевелев О.А. Висцеральная афферентация и боль / Под общей ред. Д.П. Билибина. М.: "Эгра", 1998.- 226 с.

21. Бобровникова Т.И., Заславский Е.С., Каменщикова Р.Я. О сочетании неврологических синдромов поясничного и шейного остеохондроза позвоночника // Вертеброгенная пояснично-крестцовая патология,- Казань, 1973.-Т 1.- С.23-25.

22. Богоявленский В.Ф., Веселовский В.П., Хафизов Р.Т. и др. Дифференциальная диагностика вертеброгенного пекталгическогосиндрома. Казань, 1982. - 92 с.

23. Болванович А.Е. Некоторые патофизиологические особенности вливаний в венозное русло костей с целью обезболивания и лаважа при открытых переломах костей конечностей. Автореф. дисс. канд.мед. наук.- 1998.- 27 с.

24. Бондаренко И.Г. Биохимические показатели метаболизма костной ткани. В кн.: Актуальные вопросы диагностики и лечения остеопороза,- СПб.- 1998.- с. 27-39.

25. Буренчев Д.В. Количественная оценка нормальной формы и подвижности грудного отдела позвоночника по данным рентгенограммометрии. Дисс. канд.мед.наук.- Москва, 2003.- 108 с.

26. Варфоломеев А.К. Внутрикостные инфузии в комплексном лечении поясничного остеохондроза (физиологические реакции на внутрикостные инфузии): Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Томск, 1974.- 22 с.

27. Васильева Г.И., Иванова И.А. и Тюкавкина С.Ю. Цитокины общая система гомеостатической регуляции клеточных функций// Цитология.- 2001, т. 43, № 12.- с.1101- 1111.

28. Васильева Л.Ф. Визуальная диагностика нарушений статики и динамики опорно- двигательного аппарата человека.- Иваново: МИК, 1996.- 112 с.

29. Вегетативные расстройства. Под ред. A.M. Вейна. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2003.- 624 с.

30. Вейн A.M., Авруцкий М.Я. Боль и обезболивание. М.: Медицина, 1997. -280 с.

31. Венц Б. Процедуры регенерации в имплантантологии и парадонтологии// Новое в стоматологии.- 2002.-№ 1.- С.30-33.

32. Веселовский В.П. Патогенез остеохондроза.- Л.,1984.- 32 с.

33. Веселовский В.П. Практическая вертеброневрология и мануальная терапия.-Рига, 1991.-344 с.

34. Внутрикостное давление и его клиническое значение (обзор литературы) / Стецула В.И., Боер В.А., Мудрый С.П., Торбенко ТТЛ Экспресс- информация. Новости медицины и медицинской техники.- 1979.-Вып.6.-С.1-25.

35. Вознесенская Т.Г. Боли в спине и конечностях. Болевые синдромы в неврологической практике. Под ред. A.M. Вейна,- М., Медпресс, 1999.- с 83217.

36. Волокитин В.В. Диагностика и лечение болевого синдрома при компрессионных формах поясничного остеохондроза. Дисс. . канд.мед.наук.-Москва, 2005.

37. Ганжула П.А. Остеогенные механизмы вертебрально-кардиального синдрома сочетанного с ишемической болезнью сердца и роль внутрикостных блокад в его лечении. Дис. канд. мед. наук.- Москва, 2004.

38. Гапонова Н.И. Синдром кардиалгии при остеохондрозе грудного отдела позвоночника: диагностика и лечение ингибитором ЦОГ лорноксикамом. Дисс. . канд.мед.наук.- Москва, 2004.

39. Гиткина JI.C., Климович A.M., Скобля Е.С. Первичная инвалидность при заболеваниях периферической нервной системы// Периферическая нервная система: Сб. статей.- Вып.5.-Минск, 1982.- С.99-105.

40. Гонгальский В.В., Цюрко Б.О. Гемодинамическая значимость деформаций позвоночных артерий остеофитами унковертебральной области и ее влияние на церебральный кровоток// Вертеброневрология.- 2000, т.7,- № 1-2,-c.l 1-14.

41. Гор дон И.Б., Гордон А.И. Церебральные и периферические вегетативныерасстройства в клинической кардиологии. М.: Медицина, 1994. - 160 с.

42. Григорьева В.Н. Психосоматические аспекты нейрореабилитации. Хронические боли.- Н.Новгород, издательство НГМА, 2004.- 420 с.

43. Григорьева В.Н. Реабилитация больных с хроническими формами заболеваний нервной системы: клинико-нейрофизиологическое и медико-психологическое исследования. Дисс. д-ра мед. наук.- Нижний Новгород, 2001.-303 с.

44. Дабровски А., Дабровски Б., Пиотрович Р. Суточное мониторирование ЭКГ. М.: Медпрактика, 1998. - 208 с.

45. Дадашева М.Н. Цервикальное головокружение (клиника, диагностика, лечение). Дисс. докт.мед.наук.-Москва, 2005.-280 с.

46. Данилов Р.К. Общие принципы клеточной организации, развития и классификации тканей. В кн.: Руководство по гистологии, т.1.- СПб., СпецЛит.-2001.- с. 284-327.

47. Данилов Р.К., Боровая Т.Г. и Клочков Н.Д. Экспериментально-гистологический анализ гистогенеза и репаративной регенерации ткапей-(некоторые итоги XX века и перспективы дальнейших исследований)// Морфология.- 2000, т. 118, вып. 4.- с. 7 16.

48. Дедух Н.В. и Панков Е Я. Скелетные ткани. В кн.: Руководство по гистологии, т.1.- СПб., СпецЛит.- 2001.- с. 95 105.

49. Дергунов А.А. Остеохондроз и его роль в патогенезе нарушений функций сердца. Дисс. . канд.мед.наук.- Москва, 2001.

50. Джавад-Заде М.Д. Внутрикостная тазовая анестезия при операциях на простате и мочевом пузыре //Урология.- 1959.- № 5.- С.32-39.

51. Добелис М.А., Саулгозис Ю.Ж. Роль структурных компонентов компактной костной ткани в ее деформации и несущей способности/ В кн. Современные проблемы биомеханики. Выпуск 2. Механика биологических тканей.- Рига,

52. Зинатне», 1985.- С.70-102.

53. Есин Р.Г., Файзуллин Р.И., Рогожин А.А., Девликамова Ф.И. Клиническая миология.- Казань: Фэн,- 2003.- 272 с.

54. Зубарев А.Р., Григорян Р.А. Ультразвуковое ангиосканирование.- М., Медицина.- 1990.- 176 с.бЗ.Зусманович Ф.Н. Реваскуляризационная остеотрепанация (РОТ) в лечении больных с облитерирующими заболеваниями конечностей. Курган, 1996. - 92 с.

55. Ибатурин И.А., Тараско А.Д. Патогенетические основы действия паравертебральной новокаиновой блокады/ Казанский медицинский журнал.-1995.- т.76, №2.- с.93-96.

56. Ибрагимов М.В. Малоинвазивное оперативное лечение радикулярного болевого синдрома методом селективного трансфораминального введения глюкокортикостероидов и местных анестетиков под нейровизуализационным контролем. Дисс.канд.мед.наук.- Москва, 2004.

57. Иванов Г.Г., Дворников В.Е., Попов В.В., Салех С. Анализ структуры вариабельности сердечного ритма по данным РР- и RR- интервалов у здоровых лиц и больных с различными формами ИБС/Функциональная диагностика.-2006.-№ 2, Медика, Москва,- с.27-35.

58. Иванова Т.А. Веноспондилоинфузия в комплексном лечении неврологических проявлений поясничного остеохондроза. Дисс. канд.мед.наук.- Санкт-Петербург, 2003.

59. Иванова Т.А. Веноспондилоинфузия в лечении остеохондроза пояничного отдела позвоночника// Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 2002,-т. 102, № 2.- С.40-44.

60. Ивасенко И.Н. Использование остеогенных клеток-предшественников костного мозга для репаративного остеогенеза экспериментальных животных// Бюл. эксп. биол. и мед.- 1995, т. 119, №1.- с.72-75.

61. Ивасенко И.Н. Регуляция взаимодействия остеогенной и гемопоэтической тканей костного мозга: Автореф. .дисс. д-ра мед. наук.- СПб., 1998.

62. Исаева С.Н. Лечение рака мочевого пузыря методом внутрикостного введения платидиамина // Актуальные проблемы клинической онкологии.-1999.-№2.- С.195-196.

63. Казанцев В.И. О роли внутрикостной гипертензии в генезе болевого синдрома при гонартрозе// Гений Ортопедии.- 2000.-№2.- С.52-55.

64. Кайшибаев С.К., Жолболдин К.Е. Эффективность медикаментозных блокад, мануальной терапии, электроакупунктуры и их сочетания при стойких вертеброгенных болевых синдромах// Медицинский журнал Казахстана.- 1998.-№3.- с.63-65.

65. Кандыба Д.В. Клинико-патогенетическая диагностика и лечение синдрома позвоночной артерии. Автореф. дисс.канд.мед.наук.- СПб, 2001.- 22 с.

66. Касаткина Л.Ф. Функциональное состояние двигательных единиц скелетных мышц при хронических заболеваниях мотонейронов и их аксонов // Неврологический вестник Казань. - 1995, т.27. - № 1-2. - С.5-11.

67. Кирпичников М.В. Внутрикостное введение натрия гипохлорида в комплексной терапии травматического остеомиелита нижнейчелюсти//Материалы VI съезда Стоматологической ассоциации России.-Москва, 2000.-С.356.

68. Князева Т.А., Арутюнян Р.Ю. Влияние мануальной терапии на клинико-патофизиологический статус и показатели центральной гемодинамики больных ИБС// Терапевтический архив. 2000.-№8.- С.31-33

69. Князева М.В. О возможных механизмах взаимосвязи остеохондроза позвоночника и острого инфаркта миокарда с позиций теории фагоцитоза// Журнал ортопедии, травматологии, протезирования. -2000.- №2.-с.114-115

70. Коган О.Г., Петров Б.Г., Шмидт И.Р. Лечебные медикаментозные блокады при остеохондрозе позвоночника.- Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей.- Кемерово.- Кн. изд-во.- 1988.- с. 107.

71. Коробов М.В., Помников В.Т. Справочник по медико- социальной экспертизе и реабилитации.- С.-Пб., Гиппократ, 2003.- С.301-504.

72. Короленко П.П., Павленко С.С. Объективизация и оценка боли// Боль и ее лечение.- 1995.- №2.- с.7-9.

73. Корочкин Л.И. Биология индивидуального развития.- М., Наука.-2002.-263 с.

74. Корочкин Л.И., Михайлов А.Т. Введение в нейрогенетику. М. Наука. 2000. 312. С.

75. Кочетков Ю.С. Биологические и хирургические аспекты стимуляции остеогенеза (экспериментальное исследование). Дисс.- . д-ра мед. наук, Москва, 2003-268 е.

76. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. М.: Медицина, 1997.-352с., ил.

77. Крыжановский Г.Н. Введение в общую патофизиологию.- Москва, РГМУ, 2000.- 71 с.

78. Крыжановский Г.Н. Центральные патофизиологические механизмы боли

79. Боль и ее лечение.- 2000, №12.- с 2-4.

80. Кузьменко В.В., Фокин В.А., Соков E.JI. и др. Психологические методы количественной оценки боли// Советская медицина. -1986.- № 10.- с. 44-48.

81. Кукушкин М. JL, Решетняк В. К., Мегдятов Р. С. Физиологические основы боли.-М., 1996.- 19 с.

82. Куртеисов Н.Э. О роли нарушения внутрикостного давления в патогенезе ишемического синдрома и возможность его коррекции у больных с облетерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей. Дисс. канд.мед наук.- Москва, 1996.

83. Ланцов А. А. Внутрикостная инфузионная терапия при лечении периферических поражений лицевого нерва (экспериментально-клиническое исследование). Материалы XV Съезда отоларингологов России (25-29 сентября 1995 г., Санкт-Петербург), т.1. с. 278-283.

84. Ларионов А.А., Речкин М.Ю., Ассонова С.Н. О влиянии остеотрепанации длинной трубчатой кости на остеорепарацию и регионарное кровообращение (экспериментальное исследование)// Гений Ортопедии.- 1999.- №2.- С. 80-85.

85. Левин О.С. Диагностика и лечение неврологических проявлений остеохондроза позвоночника// CONSILIUM MEDICUM.-2004.-T.6, № 8.- С. 547555.

86. Лелюк С.Э., Лелюк В.Г. Основные принципы дуплексного сканирования магистральных артерий //Ультразвуковая диагностика.- 1995.-№3.- с. 65-77.

87. Лиднев В.Ю. Внутрикостная и внутрисуставная лазеротерапия в лечении больных с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями тазобедренных и коленных суставов. Дисс. канд.мед.наук.-Москва, 2000.

88. Лихачевская М.А., Здоровец Л.А., Зюзькова И.В., Шиленок С.П. МРТ диагностика дегенеративных. изменений позвоночника.// Журнал Новостилучевой диагностики.- 1998.- № 4.- С. 24-25.

89. ЮО.Лобзин B.C. Пункции и блокады в неврологии. СПб.: Гиппократ, 1999. -128 с.

90. Лобзин С.В. Вертеброгенные цереброваскулярные расстройства (клинико-патогенетические варианты и дифференцированная терапия). Дисс.докт.мед.наук.- СП6.-2001.- 411 с.

91. Ломтатидзе Е.Ш., Соломин М.Ю., Зенкина С.И., Поцелуйко С.В. Роль трехточечной новокаиновой блокады в комплексном лечении плечелопаточного периартрита// Вестник травматологии и ортопедии им. Н. И. Приорова.- 1996.-№2.- с.40-42.

92. Лукачер Г.Я. Неврологические проявления остеохондроза позвоночника.-М.: Медицина, 1985.- 238 с.

93. Лурия Е.А., Кузнецов С. А. и Генкина Е.Н. Культивирование и дифференцировка остеогенных костномозговых клеток-предшественников. В кн.: Методы культивирования клеток. Л., Наука, 1987, с. 276 282.

94. Луцик А.А., Шмидт И.Р., Пеганова М.А. Грудной остеохондроз. Новосибирск, 1998.- 280 с.

95. Ляшенко А.А. и Уваров В.Ю. К вопросу о систематизации цитокинов// Успехи соврем, биол.- 2001, т. 121, вып. 6.- с. 589 603.

96. Мажидов Н.М., Дусмуратов М.Д. Грудной остеохондроз и его неврологические синдромы. Ташкент: Медицина., 1982.- 163 с.

97. Макогончук Н.Г.Влияние паравертебральных гидрокортизоновых блокад на глюкокортикоидную и андрогенную функцию коры надпочечников больных пояснично-крестцовым радикулитом: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Киев, 1977.- 22 с.

98. Маламуд М.Д. Остеопериостальная рефлексотерапия в лечении болевого корешкового синдрома. В сборнике: Традиционные методы лечения заболеваний внутренних органов и нервной системы.- 1994.- с.77.

99. Маликов А.С. Клиника. Диагностика и лечение периферических нейрососудистых расстройств у больных с корешковым синдромом поясничного остеохондроза в период обострения. Автореф. дис. к.м.н.- М., 2003.-21 с.

100. Ш.Мамонова Е.Ю. Синдром позвоночной артерии у больных с шейным остеохондрозом и немедикаментозная коррекция гемодинамических нарушений. Дисс. . канд.мед.наук.- Новосибирск. 2001.

101. Мартынов Ю.С., Башкирцева Н.И. Неврологические особенности шейного остеохондроза с псевдокардиалгическим и кардиалгическим синдромом // Журн. невропат, и психиатр. -1978.- № 5. С.7-10.

102. Марченко В.В. Традиционные технологии восстановительной медицины при вертеброгенной пекталгии, как варианта кардиалгии. Дисс. канд.мед.наук.-Москва, 2002.- 121 с.

103. Медведев Д.В. Ультрсонография и магнитно-резонансная томография в диагностике остеохондроза шейного отдела позвоночника. Дисс. канд.мед.наук.- Москва, 2000.

104. МелзакР. Загадки боли.-М., 1981.-232 С.

105. Мелнис А.Э., Кнетс И.В. Вязкоупругие свойства компактной костной ткани/ В кн. Современные проблемы биомеханики. Выпуск 2. Механика биологических тканей.- Рига, «Зинатне», 1985.- С. 38-69.

106. Мерзенюк О.С. Рефлекторные вертебро-висцеральные синдромы. Новые подходы к мануальной терапии. Дисс. докт.мед.наук,- Москва, 2001.

107. Мещерякова Т.Н. Комплексный подход к лечению травм конечностей, осложненных невропатиями// Вестник травматологии и ортопедии.-1998.-ЖЗ.-С.20-23.

108. Михайлова JI.H. Репаративная регенерация костной и хрящевой тканей в условиях воздействия различных биомеханических факторов: Автореф. .д-ра биол. наук. М., 1988.

109. Моисеев В.В. Динамика ультразвуковых допплерографических показателей у больных с неврологическими проявлениями шейногоостеохондроза под воздействием комплексной восстановительной терапии. Дисс. . канд.мед.наук.- Москва, 2003.

110. Мороко Е.Д. Аутомиелохимиотерапия в комплексном лечении местно-распространенного рака гортани. Дисс. . канд.мед.наук.- Ростов-на- Дону, 2004.

111. Никифоров Б.М., Воронов В.Г., Федорова JI.H. Термография в диагностике спонтанных пояснично-крестцовых радикулитов //Журн. невропат, и психиатр., 1984.- № 4.- С.525-530.

112. Николаева Н.В. Неоадъювынтная аутомиелохимиотерапия в комплексном лечении рака молочной железы. Дисс.канд.мед.наук.- Ростов-на-Дону, 2003.

113. Новик А.А., Камилова Т.А. и Цыган В.Н. Современные представления о геноме человека// Вестн. Военно-медицинской академии.- 2001, № 1(5).- с. 50 -57.

114. Орел A.M. Системный анализ рентгенограмм позвоночника: Монография. -2001.- 180 е., ил.

115. Остапович А.А. Роль венозных нарушений в патогенезе клинических проявлений поясничного остеохондроза. Дисс. . канд.мед.наук.- Москва, 1990.

116. Петров К.Б. Некоторые неспецифические синдромы при патологии опорно-двигательного аппарата// Мануальная медицина. Новокузнецк, 1994.-№6.-, с.10-16.

117. Подрушняк Е.П. Диагностика вертеброгенных кардиалгий у людей различного возраста // Врач. 1995. - № 8. - С. 21-24.

118. Попелянский Я.Ю. Веселовский В.П., Попелянский А.Я., Третьяков В.П., Подольская М.А. Миофиксации в пато- и саногенезе поясничного остеохондроза // Журанал неврол. и психиатр, им. С.С. Корсакова, 1984. -№4. -с. 502-507.

119. Попелянский Я.Ю. Ортопедическая неврология (вертеброневрология): Руководство для врачей.- М.: "МЕДпресс-информ".-2003.- 672 с.

120. Попов В.В., Копица Н.П., Опарин A.JI. Вариабельность сердечного ритма у больных перенесших инфаркт миокарда. // Клин, медицина. 1998.- № 2. - С.15-19.

121. Поярков В.Д. Коррекция внутрикостного давления у больных с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей// Материалы Юбилейной конференции, посвященной 200-летию Российской Военно-медицинской Академии.- С.-Пб.-1999.-вып.7, т.2.- С.315-318.

122. Привес М.Г. Анатомия человека. М., Медицина, 1974. - 560 с.

123. Проскурин В.В. Диагностика и лечение вертеброгенных кардиалгий // В кн.: Соматоневрологические синдромы. М.: Изд-во РУДН, 1996. - 120 с.

124. Проскурин В.В., Мануальная терапия висцеральных проявлений остеохондроза позвоночника,- М.: Изд-во РУДН, 1993.-148 с.

125. Путилина М.В. Особенности диагностики и лечения дорсопатий в неврологической практике// CONSILIUM MEDICUM.- 2006.- т.8, №8.- с. 44-48.

126. Радыш Б.Б. Адаптационные возможности организма при спондилогенной вертебрально-базиллярной недостаточности. Дисс. докт. мед. наук,- Москва, 2000.- 288 с.

127. Репин B.C., Ржанинова А.А., Шаменков Д.А. Эмбриональные стволовые клетки: фундаментальная биология и медицина.- М., РеМетекс.- 2002.- 160 с.

128. Репин B.C., Сухих Г.Т. Медицинская клеточная биология,- М., БЭБиМ.-1998.- 250 с.

129. Родан Г.А. и Родан С. Б. Костные клетки. В кн.: Остеопороз.- М., СПб., Бином, Невский диалект.- 2000.- с. 15 84.

130. Рождественский А.С. Спондилогенные нарушения гемодинамики в вертебрально-базилярной системе: диагностика и лечение. Автореф. дисс.докт.мед.наук.- Москва, 2006.-50 с.

131. Рублевская И.В. Изучение некоторых особенностей иммунитета при неврологических проявлениях поясничного остеохондроза. Дисс. канд.мед.наук.- Москва, 2002.

132. Руководство по реабилитации больных с двигательными нарушениями: Том 1/ Под ред. А.Н. Беловой, О.Н. Щепетовой,- М., 1998.- 224 с.

133. Рыгин Е.А. Обоснование регионарного внутрикостного введения лекарственных растворов при диабетических ангиопатиях нижних конечностей. Дисс.канд.мед.наук., Москва, 2000.

134. Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях.- М.: ИД «ГЭОТАР-МЕД», 2001.- 256 с.

135. Серия "Зарубежные практические руководства по медицине" №3. -Неврология. Под. Ред. М. Самуэльса., пер. с англ. М., Практика, 1997. - 640с.

136. Симоненко В.Б., Широков Е.А. Основы кардионеврологии. М.: Воентехлит, 1998. 240 с.

137. Симоненко В.Б., Широков Е.А. Основы кардионеврологии. Руководство для врачей, 2-е изд., перераб. и доп.- М., Медицина, 2001. -204 с.

138. Скоромец А.А. Веноспондилоинфузия в лечении неврологических проявлений поясничного остеохондроза// Вертеброневрология.- 2002.-Т.9, № 12.- С.51-58.

139. Скоромец А.А., Скоромец Т.А., Шумилина А.П. Остеохондроз дисков: новые взгляды на патогенез неврологических симптомов// Неврологический журнал.- 1997.-№6.-С. 53-55.

140. Смирнов Д.А. Загрудинные новокаиновые блокады в лечении тяжелых форм бронхиальной астмы и астматического статуса// Анестезиология и реаниматология.- 1990,- №2.- с.49-50.

141. Соков Е. JI. Шевелев О. А. Особенности модуляции афферентных реакций при стимуляции внутрикостных рецепторов// Бюллетень экспериментальной и клинической медицины.-1993.- № 5.- С. 587-589.

142. Соков E.JI. Внутримышечные и внутрикостные блокады в комплексном лечении неврологических проявлений поясничного остеохондроза.// Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 1988,- №4.- С. 57-61.

143. Соков E.JI. Внутрикостные блокады патогенетическое лечение выраженных неврологических проявлений поясничного остеохондроза// Терапевтический архив.- № 3.- 1994. -с.84-88.

144. Соков E.JI. Остеогенные афферентные реакции в патогенезе клинических проявлений поясничного остеохондроза и механизмы эффективности внутрикостных блокад. Дисс. д-ра. мед.наук.- Москва, 1996.- 177 с.

145. Соков E.JI., Шевелев О.А. и др. Экспериментальное изучение остеогенных механизмов кардиалгий. //Палиативная медицина и реабилитация в здравоохранении, 2000, №1-2, с. 137.

146. Соков Е.Л., Шевелев О.А. Роль внутрикостных рецепторов в процессах модуляции афферентных и моторных реакций. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1995.-№6.- с. 642-644.

147. Соков Е.Л., Шевелев О.А. Роль остеорецепторной системы в нарушении моторных компонентов адаптивных реакций. // Матер. VII Всероссийский симпозум «Эколого-физиологические проблемы адаптации»,- М.- 1994.- С.325-326.

148. Соков Л.П., Соков Е.Л., Соков С.Л. Клиническая нейротравматология и нейроортопедия: Руководство.- М.: ИД «Камерон», 2004.- 528 с.

149. Соков Л.П., Соков Е.Л., Соков С.Л. Руководство по нейроортопедии.- М.

150. Изд-во РУДН, 2002.- 541 с.

151. Способы стимуляции кровообращения при облитерирующих заболеваниях артерий конечностей. Метод, рекомендации/ РНЦ «ВТО» им. академика Г.А. Илизарова; сост. Шевцов В.И., Ларионов А.А., Бунов B.C., Шатохин В.Д.-Курган, 1998.- 19 с.

152. Стрелков Н.С. Инструмент для внутрикостных пункций// Мед. техника.-1999.- №4.- С.35-37.

153. Стрелков Н.С. Инструмент для внутрикостных пункций//Мед. техника.-1999, №4.-с 35-37.

154. Суляева И.Н. Гемокоагулирующая активность крови при внутривенном и внутрикостном введении мексидола при комбинированной травме. В сб: Актуальные проблемы современного здравоохранения и медицины.- 1999, вып. 1.- с. 153-154.

155. Супиев Т.К. Внутрикостное введение тималина в комплексном лечении детей с одонтогенным остеомиелитом// Стоматология.-1990, №1.- с. 69-71.

156. Сухих Г.Т., Малайцев В.В., Богданова И.М. и Дубровина И.В. Мезенхимальные стволовые клетки// Бюл. экспер. биол.- 2002, т. 133, № 2.- с. 124-131.

157. Терещенко В.Ю. Обоснование и эффективность внутрикостной комбинированной терапии ксимедона в комплексном лечении хронического остеомиелита. Автореф. дисс. . д-ра мед. наук.- Казань, 2000.- 35 с.

158. Тропинина Г.Г. Центральные механизмы афферентации при синдромах хронической нейрогенной боли (исследование соматосенсорных вызванных потенциалов). Дисс.докт.мед.наук.- Москва, 2004.- 270 с.

159. Трошин В.Д. Неврологические синдромы коронарной болезни. Автореф. дис. докт. мед. наук. - М., 1969. - 40 с.

160. Трошин В.Д., Жулина Н.И. Сосудистые заболевания мозга и кардиальные дисфункции.- Иркутск, Изд-во Иркутского университета.-1991.- 264 с.

161. Трухачев Г.А., Мотовилов Н.П. Внутрикостное введение новокаина при пояснично-крестцовом болевом синдроме при остеохондрозе. В кн.: Новые методы диагностики и лечения, разработанные в Томском мед. ин-те.- Вып. 2.-Томск, 1974.- С. 17-19.

162. Усаткин А.В. Клинико-патогенетическая оценка лечебной эффективности гемолиза аутокрови у больных рожей. Автореф. Дисс. к.м.н.- Москва.-2002.-25 с.

163. Ушакова О.А. Диагностическая ценность внутрикостного давления при деформирующем остеоартрозе// Повреждение суставов: Сб. науч. трудов.-Алма-ата, 1982.- с.72-75.

164. Филиппович Н.Ф. Особенности диагностики и лечения больных с венозными нарушениями при неврологических проявлениях поясничного остеохондроза.- Минск, 1998.-234 с.

165. Фриденштейн А.Я., Лурия Е.А. Клеточные основы кроветворного микроокружения.- М., Медицина.- 1980.- 216 с.

166. Хабиров Ф.А., Хабиров Р.А. Мышечная боль // Казань, 1995.- с. 207.

167. Хитров Н.К., Салтыков А.Б. Психосоматическая и психическая патология как необходимые и взаимосвязанные части общей патологии человека. Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 2003, №3, с.2-9

168. Ходорович Н. А., Шевелев О. А., Билибин Д. П. Висцеральная афферентация и ноцицепция. // Патологическая физиология и эксперементальная терапия. 1998. - №1. - с. 11-13.

169. Ходорович Н.А. Центральная и висцеросоматическая модуляция афферентных реакций интактного и альтерированного сердца. Дисс. докт.мед.наук.- Москва, 1999.- 222 с.

170. Черниченко О.А., Ахадов Т.А., Яхно Н.Н. Соотношение клинических данных и результатов магнитно- резонансной томографии при болях в пояснице // Неврологический журнал.-1996.-№ 2,- С.12-16.

171. Чудновский Н.А., Путинцева Л.М. Тканевые реакции при экспериментальном остеохондрозе с точки зрения иммуноморфологии// В кн. Проблемы патологии позвоночника.- М., 1969.- С. 117-120.

172. Шабанов В.В. Пролонгированное введение аналгетиков в остистые отростки позвонков при панкреатите (Клинико-анатомическое исследование) Автореф. дис. . канд. мед. наук, Санкт- Петербург,- 1992

173. Шаркова С.В. Психопатологические нарушения при синдроме позвоночной артерии у больных многоуровневым остеохондрозом позвоночника. Дисс. . канд.мед.наук.- Москва, 2001.

174. Шахназаров А.Б, Вертеброгенный кардиалгический синдром. // Bp. дело. -№3 1997.-С 84-88.

175. Шевелев О.А., Бибибин Д.П., Ходорович. Н.А. Висцеральная афферентация и ноцицепция. Журнал патофизиологии и экспериментальной терапии. 1998.-№1.-С.11-13.

176. Шевцов В.И., Бунов B.C., Гордиевских Н.И. Влияние артериальной недостаточности конечности, туннелизации и трепанации кости на внутрикостное давление//Гений Ортопедии.- 1999.-№2.- С.51-56.

177. Шевцов В.И., Щуров В. А., Худяев А.Т. Ультразвуковая допплерографическая диагностика поражения экстракраниальных артерий// Гений Ортопедии.- 1999.- №3.- с. 56-59.

178. Шмырев В.И., Шевелев И.Н., Васильев П.П. Клинико-нейровизуализационные сопоставления и комплексы лечения при компрессионных радикулопатиях// Неврологический журнал.-1999.- №1, т.4.- с. 21-26.

179. Шостак Н. Боль в спине, возможности диагностики и лечения// Врач.-2005.-№5.- С.3-5.

180. Шуваева О.Б. Клинический полиморфизм рецидивирующих болевых синдромов после оперативного вмешательства при компрессионной радикулопатии на пояснично-крестцовом уровне.// Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова.- 2005. -№ И. -с. 10-15.

181. Шуляк Г.М., Акилова А.Т. Внутрикостный метод обезболивания и его анатомическое обоснование. JL, 1953.-184 с.

182. Шумахер Ш. Периферические нейроваскулярные синдромы поясничного остеохондроза. Дисс. . д-ра мед. наук.- Казань, 1999.-400 с.

183. Юдельсон Я.Б., Нечаев В.И. Морфофункциональные аспектывертеброневрологии// Неврологический журнал.- 2000.-№6.- С.33-35.

184. Юмашев Г.С., Фурман М.Е. Остеохондрозы позвоночника.- М.:1. Медицина, 1984.- 382 с.

185. Янковский Г.А. Остеорецепция. Рига, 1982.- 346 с.

186. Abboud Т.К., Zhu J., Afrasiabi A., Reyes A., Shermann G., et al. Epidural butorphanol augments lidocaine sensory anesthesia during labor//Reg.Anest.-1991.- Vol.16 (5), Sept.-Oct.- p. 256 257.

187. Arnoldi C.C. Intraosseus engorgement- pain syndromes. The pathomechanism of pain// Bone circulation and bone necrosis.- Tulusa, 1989.- p. 253-259.

188. Arnoldi C.C., Lemperg P.K., Linderholm H. Intraosseous hypertension and pain in the knee//J. Bone Jt. Surg.- 1975.- Vol.57-B.- p. 360-365.

189. Baloh R.W. Vertgo// Lancet.- 1998, vol.352.-p. 1841-1846.

190. Benarroch E.E. Pain-autonomic interactions: a selective review// Clin. Auton. Res.- 2001.- Vol.11(6).- p. 9-343.

191. Bergmann TF, Jongeward BV. Manipulative therapy in lower back pain with leg pain and neurological deficit// J. Manipulative Physiol. Ther.-1998, May.-Vol.21(4).-p.94-288.

192. Bluth E.I., Mevay L.V., Merritt C.R.B. The identification of uncerative plaque with hign-resolution duplex carotid scanning. J. Ultrasound Med.- 1988.-V.7.- P. 73-76.

193. Bluth E.I., Wetzner S.M., Stavros A.T. Carotid duplex sonography: A multicenter recommendation for standardized imaging and Doppler criteria. RadioGraphics.- 1988.-N8.-P. 487-506.

194. Bogduk N., Мс Guirk В. Medical management of acute and chronic low back pain.- Amsterdam: Elsevler.-2002.- 523 p.

195. Brandt Т., Bronstein A.M. Cervical vertgo// J. Neurol.,Neursurg.,Psychiatry.-2001.-№71.- p. 8-12.

196. Brennum J., Arendt-Nielsen, Secher N.H., Jensen T.S., Bjerring P. Quantitative sensory examination in human epidural anaesthesia and analgesia: effects of lidocaine//Pain.- 1992.-V.51.-№ 1.-P.27-35.

197. Brown F.W. Management of discogenic pain using epidural and intrathecal steroids //Clin. Orthop.- 1977.- V.129.- P.72 78.

198. Brown M.F., Huldcanen M.V., McCarthu J.D., et al. Sensory and sympathetic innervation of the vertebral endplate in patients with degenerative disk disease// J. Bone Joinr. Surg. Br.- 1997.- Vol.79(l).- p. 53-147

199. Chauhan A., Mullins PA., Thuraisingham ST et al. Abnormal cardiac pain perception in syndrome XII J. Am. Coll. Cardiol.- 1994. -Vol. 2.- p. 35-329.

200. Cloward R.B., Buzaid L.L. Discography, indications end evalution of the normal and abnormal intervertebral disc// Amer. J. Roentgenol.- 1952.-68.-4.- p. 552-564.

201. Crea F., Gasparadone A. New look to an old symptom: Angina pectoris//Circulation.- 1997.-Vol. 96.-p. 3766-3773.

202. Foreman R.D. Mechanisms of cardiac pain// Ann. Rev. Physiol.- 1999.- Vol. 61.-p. 143-167.

203. Foster L, et al. Botulinum toxin A and Botulinum toxin A and chronic low back pain: a randomized, double-blind study. // Neurology.- 2001, May 22.- Vol. 56(10).-p 3-1290.

204. Gatchel R.J. Gardea M.A. Lower back pain: psychosocial issues. Their importance in predicting disability, response to treatment and search for compensation//Neurologic clinics.- 1999, 17,-p. 66-149.

205. Giles L.G.F. Innervation of spinal structures. Clinical anatomy and management of low back pain. Ed. Giles L.G.F. Oxford, Butterworth-Heinemann.-1997.- p. 31-219.

206. Gongalskii V.V., Tsirko B.O.//Lic. Sprava.-1999.- №7-8.-p. 77-81.

207. Gongalskii V.V., Tsirko B.O// Ibid.-2000.-№l.-p. 47-50.

208. Guler N., Bilge M., Eryonucu B, Cirak B. Acute ECG changes and chest pain induced by neck motion in patients with cervical hernia a case report. Angiology.- 2001; 52(4):297-8.

209. Hodges P.W., Moseley G.L., Gabrielsson A., Gandevia S.C. Experimental muscle pain changes feed forward postural responses of the trunk muscles.// Exp. Brain Res.- 2003, Jun. 3.- Epub. ahead of print.

210. Hughes F.J., Collyer J., Stanfield M. and Goodman S.A. The effects of bone morphogenetic protein-2, -4, and -6 on differentiation of rat osteoblast cells in vitro. Endocrinology, 1995, v. 136, № 6, p. 2671 -2677.

211. Jacobs B. Cervical angina// N-Y. State J. Med.- I990.-Vol. 90 (l).-p. 8-11.

212. Karlberg M., Persson L., Magnusson M. Reduced postural control in patient with chronic cervicobrachial pain syndrome// Gait Posture.- 1995.-№3.-p. 241249.

213. Kawaji Y., Uchiyama S., Yagi E. Three-dimensional evaluation of lumbar disc hernia and prediction of absorption by enhanced MRI// J. Orthop. Sci.- 2001.-Vol. 6(6).- p.498-502.

214. Kristek В., Dicic M., Vrankovic D., Kurbel S. Myelography, CT scan, electromyography and neurologic examination in the diagnosis of herniated lumbar disk. //Lijec Vjesn.- 1995, May-Jun.- Vol.ll7(5-6).- p.8-113.

215. ICunert W. Wirbelsaule und inner Medizin.- Stuttgart, 1975. 281 s.

216. Lacour M., Histamine. Vestibular function and vestibular compensation.-Elsever, Paris.- 1998.-55 p.

217. Lane J.M., Yasko A.W., Tomin E. et al. Bone marrow and recombinant human bone morphogenetic protein-2 in osseous repair. Clin. Orthop, 1999, v. 361, p. 216 -227.

218. Lee P., Helewa A., Goldsmith C.H., Smythe H.A., Stitt L.W. Low back pain: prevalence and risk factors in an industrial setting// J. Rheumatol.- 2001.-Vol.28(2), Feb.- p. 51 -346.

219. Lipetz J.S., Ledon J., Silber J. Severe coronary artery diseases presenting with a chief complaint of cervical pain// Am. J. Phys. Med. Rehabil.- 2003.- Vol.82 (9).-p. 20-716

220. Lyons J. Factors contributing to low back pain among professional drivers: a review of current literature and possible ergonomic controls// Work.- 2002.- Vol. 19(1).-p. 95.

221. Maigne J.Y., Chatellier G. Assesment of sexual activity in patients with low back pain compare with patient with neck pain. // J. Clinic, orthopedia.- 2001, April, 385.-p 82-87.

222. Malaval L., Modrowski D., Gupta A.K. and Aubin J.E. Cellular expression of bone-related proteins during in vitro osteogenesis in rat bone marrow stromal cell cultures// J. Cell Physiol.-1994, vol. 158.-№ 3,- p. 555 572.

223. Malliani A., Lombardi F., Pagani M. Power spectral analysis of heart rate variability: atool explore neural regulatory mechanisms// Br. Heart J.-1994.-Vol.71.-p. 1-2.

224. Marie P.J. Cellular and molecular alterations of osteoblasts in human disorders of bone formation// Histol. Histopathol.- 1999, vol. 2.- p. 525 538.

225. Mawhinney H.J.D. Bone marrow pressure in the proximal femur following subcapital fracture of the femoral neck// Bone circulation and bone necrosis.-Tulusa, 1989.-p. 260-263.

226. McCulloch J.A., Transfeldt E.E. Macknab's Backache. Baltmore, Williams&Wilkins, 1997,- 328 p.

227. Mense S. Pathophysiology of low back pain and transition to the chronic state-experimental data and new concepts//Schmerz, Der., 2001.-№15.- p. 7-413.

228. Mitchell L.C., Shatermeyer R.W. Herniated disk presenting as ishemic chest pain//Am. J. Emerg. Med.- 1991.- Vol. 9 (5).-p. 60-457.

229. Nischida S., Endo N., Yamagiwa H. et al. Number of osteoprogenitor cells in human bone marrow markedly decreases after skeletal maturation// J. Bone Miner. Metab.- 1999, vol. 14.- № 3.- p. 171 177.

230. Nourbakhsh M.R., Moussavi S.J., Salavati M. Effects of lifestyle and work-related physical activity on the degree of lumbar lordosis and chronic low back pain in a Middle East population.// J. Spinal Disord.- 2001.- Vol. 14(4), Aug.- p. 92-283.

231. Nurminen M. Reanalysis of the occurrence of back pain among construction workers: modelling for the interdependent effects of heavy physical work, earlier back accidents, and aging. // Occup Environ Med.- 1997.-Vol. 54(1 l),Nov.- p. 807

232. Oosterveld W.J. Dizziness and vertigo.- Hannover, Hermany.- 1999.-32 p.

233. Ortiz-Corredor F. Clinical examination and electromyographic abnormalities in patients with lower back pain // Rev. Neurol.- 2003, Jul. 16-31.- Vol.7(2).-p. 11106.

234. Oyajobi B.O., Lomri A. and Hott M. Isolation and characterization of human clonogenic osteoblast progenitors immunoselected from fetal bone marrow stroma using STRO-1 monoclonal antibody// J. Bone Miner. Res.- 1999, vol. 14.- № 3.-p. 351 -361.

235. Pai P.Y., Liu F.Y., Kao A., et al. A higher prevalence of abnormal regional cerebral blood flow in patients with syndrome X and abnormal myocardial perfusion// Jpn. Heart J.- 2003.- Vol. 2.- p.52- 145.

236. Pather N., Partab P., Singh В., Satyapal K.S. The sympathetic contributions to the cardiac plexus// Surg. Radiol. Anat.- 2003.-Vol. 25 (3-4).- p.5-210.

237. Prynkholm R. Lover cervical vertebral and intervertebral discs. Surgicalanatomy and pathology // Act. Chir. Scand.- 1951. Vol. 101. - p.345-359.

238. Purcell-Jones G, Pither CE, Justin DM: Paravertebral somatic nerve bloc: a clinical, radiographic, and computed tomographic study in chronic pain patients//Anesth. Analg.- 1988.- p. 32-68.

239. Riew K.D., Wright N.M., Cheng S. et al. Induction of bone formation using a recombinant adenoviral vector carrying the human BMP-2 gene in a rabbit spinal fusion model// Calcif. Tiss. Int.- 1998, vol. 63.-№ 4.- p. 357 360.

240. Rodan G.A. and Harada S. The missing bone// Cell.- 1997, vol. 89.- № 5.- p. 677-680.

241. Rosen S.D., Paulesu E., Frith D., et al. Central nervous pathways mediating angins pectoris// Lancet.- 1994.-Vol. 344 (8916).- p.50-147.

242. Sasano Y., Misoguchi I., Takchachi I, ef al. BMPs induce endochondral ossification in rats when implanted ectopically within a carrier made of fibrous glass membrane//Anat. Rec.-1997, vol. 249.- № 4.- p. 472-478.

243. Schirrmacher K., Smitz I., Winterhager E. et al. Caracterization of gap junctions between osteoblast-like cells in culture// Calif. Tiss. Int.- 1992, vol. 51.- p. 285 -290.

244. Schneiderman G., Flannigan В., Kingston S., Thomas J., Dillih W.H., Watkins R.G. Magnatic resonance imaging in the diagnosis of disc degeneration: correlation with discography //Spine.- 1987.- Apr.- V 12.- № 3.- P.276-281.

245. Shih C., Bernard G.W. Neurogenic substance P stimulates osteogenesis in vitro// Peptides.-1997, vol. 18.- № 2.- p. 323 326.

246. Shimizu Т., Mehdi R., Yoshimura Y. et al. Sequential expression of bone morphogenetic protein, tumor necrosis factor, and their receptors in bone-forming reaction after mouse femoral marrow ablation// Bone.-1998, vol. 23.- № 2.- p. 127 -133.

247. Simmons P.J. and Torok-Storb B. CD34 expression by stromal precursors in normal human adult bone marrow// Blood.- 1991, vol. 78.- № 11.- p. 2848 -2853.

248. Simmons P.J. and Torok-Storb B. Identification of stromal cell precursors in human bone marrow by a novel monoclonal antibody, STRO-1// Blood.- 1991, v. 78.-№ l.-p. 55-62.

249. Spivey W.H. Intraosseous infusions// J. Pediatr.- 1987, vol. 11 l.-Nov., № 5.-P.639-643.

250. Stewart K., Walsh S., Screen J., et al. Further characterization of cells expressing STRO-1 in cultures of adult human bone marrow stromal cells// J. Bone Miner. Res.-1999, vol. 14.- p. 1345 1356.

251. Susuki A., Kaneko E., Maeda I. et al. Mesoderm induction by BMP-4 and -7 heterodimers// Biochem. biophys. Res. Commun.- 1997, vol. 232.- № 1.- p. 153156.

252. Sutherland M.S., Rao L.G., Muzaffar S.A. et al. Age-dependent expression of osteoblastic phenotypic markers in normal human osteoblasts cultured long-term in the presence of dexamethasone// Osteoporos Int.- 1995, vol. 5.- p. 335 343.

253. Suzuki H., Matsubara H., Koba S., et al. Clinical characteristics and follow up in patients with microvascular angina// Circ. J.- 2002.-p.5-691.

254. Sylven C. Mechanisms of pain in angina pectoris a critical review of the adenosine hypothesis// Cardiovasc. Drug Ther.- 1993, Vol.7.- p.745-759.

255. Sylven C. Neurophysiological aspects of angina pectoris// Z. Kardiol.- 1997; Vol.86, Suppl l.-p.- 95-105.

256. Sztaizel J., Mach F., Righetti A. Role of the vascular endothelium in patients with angina pectoris or acute myocardial infarction with normal coronary arteries// Postgrad. Med.- 2000,- Vol.76.-p. 16-21.

257. Takashi H. and Ikeda Tohru. Transcripts for two members of the transformig growth factor (3 superfamily BMP-3 and BMP-7 are expressed in developing rat embryons// Den. Dyn.- 1996- vol. 207.- № 4.- p. 439 449.

258. Takeuchi Y., Nakayama K. and Mansumoto T. Differentiation and cell surface expression of transforming growth factor-receptors are regulated by interaction with matrix collagen in murine osteoblast cell// J.Biol. Chem.- 1996, vol. 271.- p. 3938-3944.

259. Taniguchi Y., Tanaka Т., Gotoh K. et al. Transforming growth factor beta 1-induced cellular heterogeneity in the periosteum of rat parietal bones// Calcif. Tiss. Int.- 1993, vol. 53,- № 2, p. 122 126.

260. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Racing Electrophysiology/ Heart rate variability. Standards of Measurements, Physiological Interpretation and Clinical Use/ Circulation.- 1996.-Vol.93.- p. 1043-1065

261. Thelander U., Fagerlund M., Friberg S., Larsson S. Straight leg raising test versus radiologic size, shape, and position of lumbar disc hernias// Spine.- 1992.-Apr., Vol.17(4).- p.9-395.

262. Triffitt J.T., Joyner C.J., Oreffo R.O.C. and Virdi A.S. Osteogenesis: Bone development from primitive progenitors// Biochem. Soc. Trans.- 1998, vol. 26.-№ 1.-p. 21-26.

263. Turksen K. and Aubin J.E. Positive and negative immunoselection for enrichment of two classes of osteoprogenitor cells// J. Cell. Biol.- 1991, vol. 114,-№2,-p. 373-384.

264. Urist M.R., Raskin К., Goltz D. and Merickel K. Endogenous bone morphogenetic protein: immunohistochemical localization in repair of a punch hole in the rabbit's ear// Plast. Reconstr. Surg.- 1997, vol. 99.- № 5.- p. 1382 -1389.

265. Wakisaka A., Tanaka H., Barnes J. and Liang C.T. Effect of locally infused IGF-I on femoral gene expression and bone turnover activity in old rats// J. Bone Miner. Res.- 1998, vol. 13.- № 1.- p. 13 19.

266. Walch C.A., Brich M.A., Fraser W.P. et al. Cytokine expression by cultured osteoblasts from patients with osteoporotic fractures// Int. J. Exp.- 2000.- vol. 81.-№2.-p. 159- 165.

267. Waldman S.D. Complications of cervical epidural nerve blocks with steroids: a prospective study of 790 consecutive blocks //Reg. Anaesth.- 1989.- vol. 14.-P.149-151.

268. Wells P. Cervical angina// Am. Fam. Physician.- 1997.-Vol. 55(6).- p. 22-226.

269. Winner G., Blessing M., Labosky P.A. and Hogan B.L.M. BMP-4 is required for mesoderm formation and pattering in the mouse// Genes and Dev.- 1995, vol. 9.-№ 17.-p. 2105-2116.

270. Wlodarski K.H. Properties and origin of osteoblasts// Clin. Orthop.- 1990, vol. 252.- p. 276-293.

271. Wu X., Robinson C.E., Fong H.W. and Gimble J.M. Analysis of the native murine bone morphogenetic protein serine threonine kinase type 1 receptor (ALK-1)// J. Cell. Physiol.- 1996, vol. 168,- № 2.- p. 453 461.

272. Wyke B.D. Morphological and functional features of the innervation of the соsto-vertebral joints// Folia Morphol. Prague.- 1975.- Vol. 23.- p. 4, 296.

273. Wyke B.D. Neurological mechanisms in the experience of pain// Acup. Electroter. Res.- 1979.- Vol. 65,- p. 3, 72-76.

274. Yoganandan N, Larson SJ, Gallagher M, Pintar FA, Reinartz J, Droese К Correlation of micro trauma in the lumbar spine with intraosseous pressures// Spine.- 1994, Feb. 15.-Vol. 19(4).- p. 40- 435.

275. Young Y.H., Chen C.N. Acute vertgo following cervical manipulation// Larngoscope.- 2003.- p.l 13.

276. Zambonin-Zallone A., Teti A., Nico B. and Primavera M.V. Osteoplastic activity of mature osteocytes evaluated by 3H-proline incorporation// Basic and Appl. Histochem.- 1982, vol. 26.- № 1, p; 65 67.

277. Zwiebel W.J. Introduction to Vascular Ultrasonography. W.B. Saunders Co., Philadelphia. - 1992.- P. 145 -160 c.