Автореферат и диссертация по медицине (14.00.19) на тему:Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований опорно-двигательного аппарата

ДИССЕРТАЦИЯ
Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований опорно-двигательного аппарата - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований опорно-двигательного аппарата - тема автореферата по медицине
Гуничева, Наталья Васильевна Москва 2009 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.19
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований опорно-двигательного аппарата

На правах рукописи

ГУНИЧЕВА Наталья Васильевна

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ В ДИАГНОСТИКЕ НОВООБРАЗОВАНИЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА

(14 00 19-лучевая диагностика, лучевая терапия)

АВТОРЕФЕРАТ диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук

ООЗ163923

Москва 2008

003163923

Работа выполнена на кафедре лучевой диагностики ИПО ГОУ ВПО «Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ректор - доктор медицинских наук, профессор Арпохов И П)

Научные консультанты

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор Ахадов Т А Доктор медицинских наук, профессор Шубкин В Н

Официальные оппоненты

Доктор медицинских наук, профессор Жарков П Л Доктор медицинских наук, профессор Овчинников В И Доктор медицинских наук Зубиков В С

Ведущее учреждение

Московский научно-исследовательский онкологический институт им ПА Герцена

Защита состоится «_»_2008 года

в_час на заседании диссертационного Совета Д 208 081 01 при ФГУ

Российском научном центре рештенорадиолопш Росмедтехнологий по адресу 117997 Москва, ул Профсоюзная, д 86

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «Российский научный центр ренп енорадиологии Росмедтехнологий»

Автореферат разослан «_»__2008 г

Ученый секретарь

диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор

ЗС Цаллагова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы

Новообразования опорно-двигательного аппарата встречаются реже, чем опухоли других локализаций Однако по тяжести течения и отдаленным результатам лечения они занимают весьма важное место, поскольку часто опухоли этой локализации диагностируются у детей и молодых людей трудоспособного возраста [Т П Виноградова 1973, Н Н Трапезников и соавт 1986, Л А Дурнов и соавт, 2004] В запущенных случаях единственным методом лечения является ампутация конечности, что приводит к инвалидности, преждевременной гибели пациента, и в связи с этим проблема приобретает не только диагностическую, но и медико-социальную значимость

Диагностика новообразовании опорно-двигательного аппарата является одним из важных и трудных разделов медицины Трудность эта заключается, в первую очередь, в том, что в кости, как в полиморфном по своей структуре органе, могут развиваться опухоли, различные по своему гистогенезу Международная гистологическая классификация опухолей скелета насчитывает 32 нозологические единицы, включая 14 видов сарком, большую группу некласси-фицируемых опухолей и диспластических состояний

Проблема усугубляется еще и тем, что до настоящего времени фактически отсутствует точное морфологическое определение опухолевого поражения костей Оказалось, что в современной литературе нет формулировки, точно описывающей процесс, нет четких критериев, позволяющих уверенно отделить костные новообразования от опухолеподобных, пограничных состояний, таких как диспла-зии, гистиоцитозы, хопдроматоз, дермоиды и целый ряд других заболеваний

Доброкачественные опухоли и опухолеиодобные заболевания костей также заслуживают пристального внимания Их дифференциальная диагностика нередко производится на основании анамнестических, общих клинических данных, результатов рентгенологического исследования без использования других диагностических процедур Вместе с тем отсутствие правильного подхода к диагностике этих заболеваний приводит к очень серьезным последствиям, наибо-

лее опасным из которых является озлокачествление доброкачественного процесса В связи с этим заслуживает обсуждения вопрос не только определения доброкачественных опухолей, их возможного озлокачествления, но и диагностики пограничных патологических процессов костной системы, воспалительных и других заболеваний, симулирующих опухолевое поражение

Как показывает анализ литературы, диагностические ошибки в выявлении новообразований скелета регистрируются в 60-85% наблюдений [А В Забродина, 1995, В Б Силков и соавт 2002]

На наш взгляд, большая часть запущенных случаев, поздних обращений в специализированные ортопедические отделения и, как следствие, низкой эффективности лечебных мероприятий связана с недостаточной проработкой вопросов диагностики и дифференциальной диагностики опухолевых поражений костей, особенно в части выбора адекватного метода исследования, оценки полученной диагностической информации и сопоставления ее с данными других методик

Общим фактом, характеризующим медико-социальную значимость проблемы, является также то, что эта патология характерна в основном для детей и людей молодого, трудоспособного возраста

С момента открытия "Х-лучей" врачей-рентгенологов занимали поиски специфических признаков новообразований опорно-двигательной системы При этом каждый этап развития лучевой диагностики приводил к большей достоверности в идентификации опухолей этой локализации, к большей точности в дооперационной оценке стадий их развития, адекватности выбора лечения и определения прогноза течения заболевания Однако из-за многообразия клинических, рентгенологических и морфологических проявлений опухолей костей часто очень трудно верно определить эту патологию Известную путаницу в интерпретацию клинической картины вносит и визуальная разноплановость, которую предоставляют различные методы лучевой диагностики

Тканевое разнообразие опухолей костей обусловливает сложность в определении этих образований Хорошо известно, что каждый метод лучевой диаг-

ностики обладает определенной "тропностью" в визуализации того или иного тканевого субстрата, то есть фактически позволяет оценивать только какую-то часть патологического образования Например, рентгенологический метод надежно и достоверно выявляет изменения в костной ткани, ультразвуковой позволяет визуализировать патологические образования в мягких тканях, ангиография - оценивать состояние сосудов В то же время магнитно-резонансная томография (МРТ) дает возможность одновременно получать изображения костных, мягкотканных и сосудистых структур, достоверно оценивать границы выявленных образований и топографические особенности пораженной области При этом в публикациях, посвященных проблемам опухолевых поражений костей, тема рентгенодиагностики и дифференциальной диагностики разработана достаточно основательно, но информация по возможностям МРТ в этой проблеме носит ограниченный характер Недостаточно освещена проблема диагностических возможностей МРТ с контрастным усилением в определении опухолей костей, и, судя по литературным данным, этот вариант методики применяется в основном только в целях послеоперационного контроля Вышесказанное показывает, что полноценная диагностика опухолевых поражений скелета остается актуальной проблемой лучевой диагностики Цель исследования

Определение возможностей магнитно-резонансной томографии в диагностике новообразований опорно-двигательного аппарата Задачи исследования

1 Определение показаний к проведению нативной МРТ и МРТ с контрастным усилением у пациентов с подозрением на опухоль опорно-двигательного аппарата

2 Установление места MPI в ряду других диагностических методик используемых в настоящее время для определения опухолей этой локализации

3 Разработка оптимального алгоритма адаптированной методики МРТ к исследованию любого больного с новообразованием опорно-двигательного аппарата

4 Уточнение симптоматики, определение диагностической ценности и прогностической значимости симптомов МРТ для новообразований опорно-двигательного аппарата

5 Уточнение семиотики неопухолевых и травматических поражений опорно-двигательного аппарата.

6 Разработка критериев дифференциальной диагностики новообразований, других патологических и травматических состояний опорно-двигательного аппарата

Положения, выносимые на защиту

1 МРТ является высокоинформативным и специфичным методом диагностики новообразований опорно-двигательного аппарата

2 МРТ с контрастным усилением повышает информашвность мешдики при дифференциальной диагностике опухолевых и неолухолевых поражений, дает добавочную информацию относительно структуры опухолевого узла и позволяет выявить признаки его агрессивности

3. МРТ способна предоставить четкие критерии доброкачественности и злокачественности опухолевого узла, выявить признаки озлокачествления

4 Данные МРТ позволяют проводить эффективную дифференциальную диагностику опухолевых, неопухолевых, травматических поражений, выбрать оптимальный метод лечения и проводить его мониторинг на всех этапах Научная новизна

1 Детализированы и уточнены показания и противопоказания к проведению нативной МРТ и МРТ с контрастным усилением при новообразованиях опорно-двигательного аппарата

2 Разработан оптимальный алгоритм методики МРТ применительно к пациентам с новообразованиями опорно-двигательного аппарата Показана высокая достоверность и возможность использования парамагнетиков в диагностике и дифференциальной диагностике опухолевых поражений опорно-двигательного аппарата Уточнены показания к включению в диагностиче-

ский протокол ИП STIR для пациентов с новообразованиями опорно-двигательного аппарата

3 Систематизирована и детализирована симптоматика опухолевых поражений опорно-двигателыюго аппарата Разработаны принципы анализа МРТ-картины при новообразованиях опорно-двигательного аппарата Сформулированы критерии доброкачественности и злокачественности опухолевых поражений опорно-двигательного аппарата Определены показатели озлокаче-ствления для хондром Выявлена специфичность МРТ-картины в условиях контрастного усиления для хондросарком

4 Систематизирована и детализирована симптоматика неопухолевых и травматических поражений опорно-двигательного аппарата Показано, что каждое из этих состояний характеризуется при нативнои МРТ и МРТ в условиях контрастного усиления определенным симптомокомплексом, что позволяет эффективно решать задачи дифференциальной диагностики

Практическая значимость

Полученные результаты позволяют сократить объем применяемых методов лучевой диагностики, а также сроки дооперационного исследования у пациентов с новообразованиями опорно-двигательного аппарата, точнее выбрать область биопсии, устранить опасность осложнений при использовании инва-зивных и травматичных традиционных методов, эффективно решать задачи дифференциальной диагностики, адекватно определять лечение и проводить его мониторинг в каждом конкретном случае и на каждом конкретном этапе без риска ятрогенной травмы и дополнительной лучевой нагрузки для больного

Внедрение

Методика исследования внедрена в практику исследования больных в краевой клинической больнице (г Красноярск) Материалы диссертации включены в лекционный курс и практические занятия на кафедрах травма гологии. ортопедии и ВПХ, онкологии и лучевой терапии, лучевой диагностики ИПО Красноярской государственной медицинской академии

Публикации

По теме работы опубликовано 25 работ в центральной, международной и региональной печати, в том числе 1 монография, 1 глава в монографии, 1 изобретение, приняты к публикации 3 работы в рецензируемых отечественных журналах

Апробация работы

Основные положения работы доложены на заседании краевого общества рентгенологов (2003, 2007 г, Красноярск), на всероссийской конференции "Актуальные вопросы лучевой диагностики в травматологии, ортопедии и смежных дисциплинах" (2003 г, Курган), на заседании краевого общества травматологов и ортопедов (2003 г, Красноярск), на совместном заседании краевых обществ рентгенологов и У3-диа1 постов (2004 г, Красноярск), на межрегиональной конференции "Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике" (Томск, 2004 г ), на конференции "Актуальные вопросы травматологии и ортопедии, посвященной 35-летию кафедры травматологии, ортопедии и ВПХ и 40-летию краевого научно-практического общества травматологов и ортопедов (Красноярск, 18 ноября 2004 г), на научно-практической межрегиональной конференции 'Современные подходы в диагностике и лечении заболеваний суставов" (Красноярск, 30 ноября 2005 г), на "Невском радиологическом форуме" (Санкт-Петербург, 9-12 апреля 2007 г )

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 289 страницах машинописного текста Работа состоит из введения, обзора литературы (1 глава), методики исследования (1 1лава), результатов исследования (1 глава, включающая два самостоятельных раздела), заключения, выводов и практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 254 источника Работа иллюстрирована 68 рисунками, 8 таблицами-диаграммами, 6 таблицами, 1 схемой При выполнении работы были учтены требования, предъявляемые к изучению результатов статистической обработки данных научных медицинских исследований

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и метод

В основу работы положены результаты МРТ 181 пациента с предварительным диагнозом новообразование опорно-двигательного аппарата

Критериями отбора больных были

• данные клинических и лучевых методов исследования (рентгенографии, ангиографии, сцинтиграфии, ультразвукового исследования), позволяющие заподозрить опухолевое поражение опорно-двигательного аппарата,

• подозрение на рецидив или продолженный рост опухоли

На основании данных МРТ в группе из 181 человека новообразования выявлены у 87 (48 1%) больных У 87 (48,1%) пациентов определена друшя, неопухолевая патология скелетно-мышечной системы У 7 (3,8%) исследованных никаких изменений со стороны опорно-двигательного аппарата выявлено не было МРТ с парамагнетиком была выполнена 31 (17,2%) пациенту Гистологический диагноз верифицирован у 156 (86,2%) исследованных пациентов

Каждому исследованных пациентов перед проведением магнитно-резонансной томографии была выполнена peimенография пораженной области При эгом различные отклонения от нормальной peira енологической картины были выявлены у 155 (85,6%) пациентов, в то время как у 26 (14,4%) на рентгенограммах патологических изменений обнаружено не было У 13 больных с опухолевыми поражениями отсутствовали рентгенологические изменения, и в результате у них был определен ложноотрицательный диагноз новообразования Ложноположительный диагноз опухоли по рент! енологическим данным был поставлен в группе с неопухолевыми поражениями у 19 пациентов Из общей группы больных ангиография выполнена у 35 (22,5%) пациентов, из них у семи (20%) в области поражения была нормальная картина Данные МРТ и ангиографии совпали у 28 (80%) больных Сцинтиграфия как метод, предваряющий МРТ, была выполнена у одной пациентки с клинико-рентгенологическим диагнозом хондросаркома правого бедра В результате ис-

следования была выявлена гиперфиксация радиофармпрепарата в проекции верхней трети правого бедра Рентгеновская компьютерная томография (РКТ) также была выполнена в одном наблюдении Данные РКТ и МРТ были одинаково точными в оценке костных изменений, в определении изменений со стороны мягких тканей МРТ оказалась более информативной В общей группе из 181 (100%) больных УЗИ опорно-двигательного аппарата было выполнено у пяти (2,8%) больных, в том числе тонкоигольная диагностическая пункция под контролем УЗИ была произведена двоим пациентам УЗИ с цветным доплеров-ским картированием выполнено в одном наблюдении По результатам УЗД патологические изменения были выявлены в четырех наблюдениях Данные МРТ и УЗИ совпали в трех (60%) наблюдениях

МРТ являлась завершающим методом исследования у всех пациентов с предварительным диагнозом новообразование опорно-двигательного аппарата Выполнением МРТ решало следующие диагностические задачи

1 Обнаружение поражений костей и суставов

2 Уточнение распространенности процесса и топографо-анаюмических соотношений внутри исследуемой анатомической зоны

3 Проведение дифференциальной диагностики патологического процесса

4 Определение "точку биопсии" новообразования

5 Осуществление контроля результатов лечения

МРТ выполнялась на среднепольном (0,5Т) MP томографе "VECTRA" (General Electric, США). В процессы выполнения работы были применены следующие импульсные последовательности (ИП)

1 ИП спин-эхо- SE Т1ВИ при TR/TE = 500-650/20-25 (msek)

2 Модификацию ИП SE - VE ("вариабельное эхо")

а) Т2ВИ при TR / ТЕ = 2500/90-110 (msek)

б) рБВИ при TR/ГЕ = 2500/25-40 (msek)

3 ИП градиентное эхо - GE Т2ВИ при TR/TE/угле отклонения - 500 780/25-27 (msek)/20°- 35°

3 ИП инверсия-восстановление с коротким TR - STER при TR/TE/TI = 2300/30/100 (msek) с получением серии изображений "тяжело взвешенных" по Т2

Среди общего числа 181 (100%) исследований кости таза были изучены у 17 (9,4%) больных, тазобедренные суставы - у 39 (21,6%), бедро - у 57 (31,5%), коленный сустав - у 14 (7,7%), голень - у 23 (12,7%), голеностопный сустав - у 1 (0,55%), ключица - у 2 (1,1%), плечо - у 10 (5,5%), локтевая кость-у 2 (1 1%), лучезапястный сустав у - 1 (0,55%), пяточная кость у - 1 (0,55%), позвоночник - у 1J (6,1%), малоберцовая кость - у 2 (1,1%), стопа исследована - у 1 (0,55%) больной

МРТ проводилась в трех стандартных плоскостях фронтальной (коронарной), аксиальной, сагипалыюи При изучении ключицы, в силу особенное гей ее анатомии, срезы располагались в двух плоскостях фронтальной (коронарной) и аксиальной Для костей таза, тазобедренных и плечевых суставов основою диагностическую информацию несли изображения в аксиальной и фронтальной (коронарной) плоскостях Исследование этих областей в сагиттальной плоскости выполнялось при необходимости уточнения локализации, структуры, топографии патологического образования Для коленных, локтевых, лучезапястных гг голеностопных суставов основными плоскостями исследования были сагиттальная и фронтальная (коронарная) Срезы же в аксиальной плоскости давали более детальное представление о топографии патологии, что имело особое значение для выбора оптимального доступа при планировании открытой биопсии или радикальной операции Для адекватной анатомической ориентации гг точного определения уровня поражения при изучении верхней конечности поля обзора находились в пределах 20 см, при исследовании нижней - в пределах 20-30 см

После проведения нативной МРТ 31(17,1%) из 181 с подозрением на опухолевое поражение опоргго-двигательиого апггарата было выполнено исследование с контрастным усилением препаратами гадолиния Magnevist (Shermg) или Omniscan (Nicomed)

Показаниями для осуществления МРТ с парамагнетиком было подозрение по данным нативной МРТ на опухоль костно-мышечной системы, необходимость детализации топографо-анатомической картины патологического процесса, необходимость дифференциальной диагностики, требующая исключения кроме опухолевой другой патологии, послеоперационный период для выявления возможного продолженного роста или рецидива новообразования, уточнение характера и распространенности послеоперационных осложнений, если они имелись

Парамагнетик в течение 30 сек вводился внутривенно из расчета 0,1 mmol/кг, после чего выполнялась МРТ соответствующего отдела скелета в трех стандартных плоскостях в ИП SE Технические параметры этих изображений были идентичными нативному исследованию

Анализ и интерпретация данных МР1 при использовании парамагнетика осуществлялись в два этапа На нативных МРТ Т1ВИ и Т2ВИ независимо от ИП оценивались анатомические параметры и сигнальные характеристики костей, связок, мягких тканей После введения парамагнетика полученные контрастно усиленные Т1ВИ в ИГ1 SE сравнивались с аналогичными натив-ными изображениями, с применением программы multi displey для компьютерной обработки изображения

МРТ в визуализации нормальных структур опорно-двигательного аппарата Нормальная МРТ картина была рассмотрена нами у семи пациентов обоего пола в возрасте от 7 до 68 лет Коленные суставы изучены у четверых пациентов, плечевой сустав - у одного, тазобедренные суставы - у одного, тазобедренные суставы, кости таза, крестец - у одного больного Нормальная МРТ картина второго здорового сустава изучена нами у 31 больного с односторонней патологией тазобедренного сустава

Вследствие того, что желтый костный мозг у детей располагается в основном в эпифизах сигнал от них как на Т1ВИ SE, так и на Т2ВИ независимо от типа ИП был преимущественно гиперинтенсивным, а сигнал от метафизов преимущественно гипоинтенсивным Кроме того, у детей костный эпифиз от-

делен от метафиза полоской росткового хряща, гипоинтенснвной на всех типах изображений У взрослых людей отмечалось выравнивание сигнала между эпифизом и метафизом из-за того, что в этот возрастной период практически заканчивается замещение красного костного мозга желтым Поэтому у взрослых людей сигнал, как от эпифиза, так и от метафиза имел одинаковую интенсивность и был гетерогенным с преобладанием гиперинтенсивного как на Т1ВИ SE, так и на Т2ВИ независимо от типа ИП Такая интенсивность и структура сигнала сохранялась и в условиях контрастного усиления При возрастном остеопорозе у пожилых пациентов отмечалась картина очаговой жировой ли-подистрофии, проявлявшаяся очаговым усилением сигнала от спонгиозы как на Т1ВИ SE, так и на Т2ВИ независимо от типа ИП Достоверно разграничить состояния липотрасформации от патологических перестроек сигнала, разграничить островки красного и желтого костного мозга помогало применение ИП STIR Наши исследования показали, что МРТ предоставляет объективную информацию не только о структуре костного мозга МРТ позволяет одновременно на одном и том же изображении визуализировать и достоверно оценить все составляющие опорно-двигательного аппарата - кости, хрящи, сухожилия, связки

Опухолевые поражения были диагностированы у 87 (48,1%) больных Из них костные опухоли были определены у 14 (16,1%) больных, хрящевые - у 24 (27,6%), опухоли из соединительной ткани - у 9 (10,3%), злокачественная ме-зинхимома - у 1(1,2%), гигантоклеточная опухоль - у 8 (9,2%), костномозговые опухоли - у 9 ()0,3%). опухоли внекостной локализации различной тканевой принадлежнос га - у 12 (13,8%), опухоли, прорастающие кости таза - у 3 (3,5%), метастазы -у 7 (8%)

Костные опухоли были представлены остеоид-остеомой в одном наблюдении, в одном - остеобластомой, в 12 - остеогенными саркомами При остеоид-остеоме образование было небольших размеров, диаметром до 1,0 см В области ядра опухоли сигнал был преимущественно гипоинтенсивный независимо от

взвешенности изображения и ИП По наружной границе ядра определялся ободок гетерогенного сигнала с тенденцией к усилению как на Т1-, так и на Т2ВИ

Остеобластома имела при МРТ характеристики, аналогичные остеоид-остеоме, отличаясь от последней лишь размерами Ее размеры достигали 5 см При введении парамагнетика отмечалось его фрагментарное копление, по ходу отграничивающего ободка опухоли В толще образования визуализировались только мелкие, крошковидные очажки усиленного сигнала

Костные саркомы метафизарпо-диафизарной локализации были выявлены у девяти больных, паростальной (юкстакортикальной) - у троих Саркомы ме-тафизарно-диафизарной локализации были разделены на остеобластическую, остеолитическую и смешанную разновидности При МРТ остеобластический вариант остеогенной саркомы сигнал от узла был гетерогенным как на Т1ВИ в ИП SE, так и на Т2ВИ в ИП GE Преобладала гигюинтенсивная составляющая его из-за наличия в структуре опухоли остеобластического компонента с низкой интенсивностью сигнала различной формы и размеров При остеолитиче-ском варианте остеогенной саркомы в рентгенологической симптоматике преобладали литические, деструктивные изменения кости с периостальными изменениями и определялся патологический перелом Кроме того, выявлялся мяг-котканный компонент опухоли При МРТ этот вариант остеогенной саркомы на Т1ВИ SE опухолевый узел имеет довольно однородный, в основном гипоин-тенсивный сигнал, а на Т2ВИ независимо от ИП — гиперингенсивный При смешанном типе остеосаркомы в рентгенологической картине патологического очага остеолиз и остеосклероз присутствуют одновременно Выявляются различные виды периостита козырьковый (козырек Кодмена), игольчагый, а также имеется мягкотканный компонент При смешанной разновидности остеогенной саркомы при МРТ также четко визуализировался опухолевый узел, однородный изо - или гипоинтенсивный на Т1ВИ и неоднородный на Т2ВИ независимо от ИП из-за присутствия в структуре опухоли участков с различной интенсивностью MP-сигнала При МРТ помимо опухолевого узла, как

прямого признака новообразования, определялись также сопутствующие опухолевому процессу изменения реакция надкостницы и окружающих тканей

У пациентов с метафизарно-диафизарной формой остеогенной саркомы были выявлены и другие изменения, такие как патоло1 ический перелом и вовлечение в процесс сосудисто-нервного пучка

При МРТ с контрастным усилением отмечалось равномерное интенсивное усиление сигнала от опухолевого узла, за счет чего лучше визуализировались конгуры опухоли В результате сама опухоль четко дифференцировалась от перифокального отека и окружающих тканей

Парос гальная (юксгакортикальная) остеогенная саркома характеризовалась наличием опухолевого узла в среднем до 9,3 см У всех пациентов опуходь широким основанием прилегала к кортикальному слою кости и циркулярно охватывала ее Саркоматозный узел, обнаруженный при МРТ, был более протяженным, чем при рентхено! рафии.

Сигнальные характеристики узлов были представлены двумя вариантами гомогенной и гетерогенной При гетерогенном сигнале от опухоли независимо от ВИ и ИП, на Т1ВИ SE узел имел изоинтенсивныи сигнал с расположенной в центре гипоинтенсивной областью На 72ВИ GE сигнал был гипсринтенсив-ным с наличием центральной гипоинтенсивной области, которая была обусловлена плотным оссифнцированным компонентом опухоли Кроме того, неоднородность сигнача на Т2ВИ GE у одного из згих больных была усилена собственной сосудистой сетью опухоли При гомогенном сигнале от опухоли узел был преимущественно изоинтенсивным на 11ВИ SE и преимущественно гиперинтенсивным на 12ВИ GE, в этом же наблюдении отмечался патологический перелом Выявлялись также реакция надкостницы в виде игольчато! о, линейного и треугольного козырька и вовлечение сосудисто-нервного пучка

Контрастное усиление в рамках постоперационного контроля выполнено у одной больной с паростальной остеогенной саркомой, выявлен продолженный рост опухоли

Опухоли из хрящевой гкани были представлены остеохондромами в пяти наблюдениях, хондромами - в трех, хондробластомами - в двух, хондромиксо-идной фибромой - водном, хондромиксоидной фибромой с атипией - в одном, превичной хондросаркомой - в шести, вторичной хондросаркомой - в шести При этом доброкачественные образования характеризовались гетерогенным преимущественно гипоинтенсивным сигналом на Т1ВИ БЕ и Т2ВИ независимо от типа ИП без зоны перифокального отека и реактивных изменений в окружающей костной ткани Злокачественные поражения имели разнообразные характеристики

При первичной хондросаркоме модели перестройки сигнала при натив-ной МРТ распределились следующим образом

1- гомогенный сигнал на Т1ВИ БЕ - гипоинтенсивный, на Т2ВИ независимо от ИП - гиперинтенсивный,

2 — гетерогенный сигнал в двух вариантах

а) преимущественно гипоинтенсивный с областью гиперинтенсивного на Т1ВИ БЕ и преимущественно гиперинтенсивный с включениями более интенсивного сигнала на Т2ВИ СЕ,

б) преимущественно гипоинтенсивный на Г1ВИ БЕ и преимущественно гиперинтенсивный сигнал с гипоинтенсивными включениями на Т2ВИ ОЕ

В условиях контрастного усиления при первичных хондросаркомах выявилась пористая структура опухоли и небольшой параосальный мягкогканный компонент

При вторичной хондросаркоме отмечались большой размер (более 10,0 см) образования, двухкомпонентный узел, состоящий из внутрикостной и внекост-ной частей, с гладкими, четкими контурами На нагивньгх Т1ВИ БЕ и Т2ВИ ОЕ у озлокачествленных хондром в отличие от обычных хондром сигнал на Т1ВИ БЕ был преимущественно гипоинтенсивным, а на Т2ВИ ОЕ преимущественно гиперинтенсивньгм Такие сигнальные характеристики были расценены нами как показатели агрессивности опухоли, как признаки, указывающие на озлока-чествление хондромы (Патент РФ № 227585Г'Способ диагностики озлокачест-

вления хондром") В условиях контрастного усиления выявлялась характерная дольчатость

Хондромиксоидная фиброма с атипией на Т1ВИ SE была гомогенной, имела шпоинтенсивный сигнал, а на Т2ВИ GE она была reiepoi енной, сигнал был преимущественно гиперинтенсивный с гипоинтенсивными включениями

Опухоли из соединительной ткани. В наших исследованиях пациентов с новообразованиями из соединительной ткани было девять человек Доброкачественные опухоти были преде гавлены фиброзно-кортикалышм дефектом (не-оссифицированной фибромой) в двух наблюдениях и внекостной фибромой - в одном Злокачественные опухоли были диагностированы в шести наблюдениях, это были фибросаркомы

Неоссифицированная фиброма при МРТ была гомогенна и Т1ВИ SE, и на Т2ВИ GE имела гипоинтенсивный сигнал

Фиброма состояла из нескольких однородных мягко гканных узлов, имеющих четкие контуры, гомогенный гипоинтенсивный сигнал независимо от типа изображения В условиях конграстного усиления отмечалось равномерное накопление контрастного атента в узле опухоли и, в связи с этим, слабое равномерное усиление сигнала от нее

Фибросаркома во всех наблюдениях выявлялись опухолевые узлы более 8,0 см в диаметре Опухоль контурировалась по-разному При наличии дифференцируемой фиброзной капсулы узел имел четкие и гладкие контуры При этом опухоль имела гетерогенный сигнал в центре гипоинтенсивный независимо от типа взвешенности изображения и ИП, по периферии - более однородный, изо-гипоинтенсивный на Т1ВИ SE, гиперинтенсивный на Т2ВИ GE При инфильтративном характере роста, фибросаркома имела многоузловое строение, однородную структуру Сигнал опухоли был изоинтенсивным по отношению к мышцам на Г1ВИ SE и гиперинтенсивным на Т2ВИ GE При фибро-саркомах выявлялись также признаки реактивного отека окружающих мягких тканей, вовлечение сосудисто-нервного пучка, патологический перелом

МРТ с контрастным усилением позволила точнее оценить структуру узла, выявить область некроза узла, которая не определялась при нативном исследовании, сориентироваться в локализации и распространенности процесса

Злокачественная мезинхимома имела двойную локализацию Один узел находился в области внутреннего мыщелка левой бедренной кости, другой - в наружном мыщелке левой, но уже большеберцовой кости Опухоль хаотично-неоднородную перестройку сигнала с преобладанием гиперинтенсивности на Т2ВИ ОЕ В окружающих мягких тканях выявлялись признаки перифокалыюго отека В эпифизах пораженных костей помимо основных узлов дополнительно визуализировались мелкие деструктивные очажки -' скачущие" метастазы

Гигантоклеточная опухоль (ГКО). При ячеисто-трабекулярной форме ГКО сигнал о г опухоли на Т2ВИ СЕ был неоднородный, а на Т1ВИ БЕ - однородный На Т2ВИ ОЕ опухоль была образована множеством гиперинтенсивных кист, напоминавших по виду мыльные пузыри При озлокачествлении этой формы ГКО в условиях контрастного усиления накопление парамагнетика отмечалось преимущественно в строме опухоли, по периферии узла выявлялся мягкотканный компонент, который не дифференцировался при нативном исследовании

Литический тип ГКО характеризовался кистоподобным типом строения, в центре опухолевого узла выявлялась одиночная, неправильной формы полость, гипоинтенсивная на Т1ВИ 5Е и гиперинтенсивная на Т2ВИ СЕ По периферии узла отмечался мягкотканный компонент В условиях контрастного усиления кистоподобный тип строения опухоли выявлялся более отчетливо При озлокачествлении этого гипа ГКО отмечался патологический перелом, "скачущие" мегастазы

Костномозговые опухоли. При эозинофильной гранулеме Опухоль имела двойную локализацию и располагалась в дистальном метафизе левого бедра и в проксимальном эпиметафизе левой большеберцовой кости Сигнал был однородным гипоинтенсивным на Т1ВИ БЕ и Т2ВИОЕ Признаки перифокальиого отека или некроза не выявлялись

Саркома Юинга Были исследованы пациенты, как с поражением длинных костей, так и с поражением плоских костей Однако независимо от локализации процесса сигнальные характеристики опухолевого узла как, а также как внут-рикостной. так и внекостной части опухоли у всех исследованных больных были однородно гипоинтенсивными на Т1ВИ БЕ и преимущественно гиперинтенсивными на Т2ВИ вЕ Выявлялись и другие признаки агрессивного опухолевого роста разнообразные реакции надкостницы, перитуморозный отек, некроз и кровоизлияния, вовлечение сосудисто-нервного пучка

В условиях контрастного усиления опухоль приобретала негомогенный преимущественно гиперинтенсивный сигнал за счет неравномерного копления препарата Негомогенность сигнала обусловлена участками опухолевого некроза Из-за опухолевой инфильтрации и саркоматозной трансформации клеток костного мозга отмечалось также копление парамагнетика по ходу костномозгового канала в отделах, прилежащих к опухоли, и проксимальнее их

Опухоли внекостной локализации различной тканевой принадлежности. У 12 пациентов были диагностированы опухоли мягких тканей, у семи из них были доброкачественные поражения гемангиома — в четырех наблюдениях, липома - в одном, шваннома - в одном, коллоидная киста - в одном У пяти больных диагностированы злокачественные поражения синовиальная саркома у троих больных, фнбросаркома - в одном, рабдомиосаркома - водном

Преобладающей моделью перестройки сигнала для доброкачественных опухолей этой разновидности было наличие гетерогенного сигнала как на Т1ВИ БЕ. так и па Т2ВИ независимо от типа ИП Для злокачественных поражений был типичен гипоинтенсивный сигнал на Т1ВИ ЬЕ и гиперинтенсивный на Т2ВИ независимо от типа ИГ1

Опухоли, прорастающие кости тазя. Первичными новообразованиями были поражения малого таза У опухоли были однородны по сигналу, гипоип-тенсивному на Т1ВИ БЕ и гиперинтенсивному на Т2ВИ СЕ В одном наблюдении узел был неоднородной структуры из-за участков опухолевого некроза и

кровоизлияния У всех больных этой группы был вовлечен в процесс сосудисто-нервный пучок и имелся перифокальный отек.

Метастазы. Источниками метастазов были рак легкого у троих пациентов, молочной железы - у двоих, рак желудка - у одного, опухоль забрюшин-ного пространства (мезинхимома) - у одного Форма метастазов во всех семи наблюдениях приближались к округлой, имела нечеткие и неровные контуры Сигнал на Т1ВИ SE у всех исследованных был однородно гипоинтенсивным, а на Т2ВИ GE он был преимущественно гиперинтенсивным, по периферии узла выявлялась зона перифокального отека По результатам нативной МРТ у одного больного был выявлен некроз метастатического узла, у одного - реакция надкостницы в виде игольчатого периостита, у одного - обнаружилось вовлечение в процесс сосудисто-нервного пучка В условиях контрас гного усиления метастатический узел равномерно копил контрастный препарат, в связи, с чем отчетливей выявлялась его структура, игольчатый периостит, подтверждалось предположение о наличии некроза

Неопухолевые процессы. В нашей работе рассмотрено 87 наблюдений неопухолевых поражений Это были воспалительные процессы (27 больных -31% наблюдений), которые включали в себя остеомиелит различных локализаций и абсцессы мягких тканей (22 больных), туберкулезный коксит и спондилит (пятеро больных), дистрофические процессы - асептический некроз и остеоартроз (25 больных - 28,7% наблюдений), гравма (21 больной - 24,1% наблюдений), костные кисты, фиброзные дисплазии и аномалии развития (14 больных - 16,2% наблюдений)

Основными проявлениями остеомиелита были отек костного мозга и мягких тканей, деструкции, секвестры, периоститы, абсцессы, свищи Отек костного мозга выявлялся во всех наблюдениях Зона отека на Т1ВИ SE проявлялась снижением интенсивности сигнала, а на Т2ВИ независимо от типа ИП и в ИП STIR - усилением, выявлялся также отек костного мозга и надкостницы Его распространенность и выраженность была различной, о г не-

больших иериостальиых инфильтративиых реакций до массивных по протяженности областей Отек мягких тканей приводил к определенному увеличению объема мягких тканей, к равномерному и диффузному снижению сигнала на Т1ВИ SE и усилению на Т2ВИ независимо от типа ИП и в ИП STIR Полости деструкции при остеомиелите выявлены в 11 наблюдениях Секвестры были у девяти пациентов Секвестры на Т1ВИ SE, Т2ВИ независимо от типа ИП и в ИП STIR имели преимущественно гипоинтенсивный сигнал В последнем случае выявлялись даже самые мелкие из них

Периостит по тнпу линейного, отслоенного обнаружился у пяти больных с остеомиелитом длинных кос гей На Т1ВИ SE и Т2ВИ независимо от типа ИП измененная надкостница имела вид гипоинтенсивной полоски, окаймляющей наружные контуры пораженной кости

Абсцессы были у пяти пациентов У двоих больных они были множественными При нативном исследовании из-за выраженного отека мягких тканей абсцессы плохо дифференцировались и были видны, если только дифференцировалась их гипоинтенсивная капсула Все они имели гомогенный гипоинтенсивный cm нал на Т1ВИ SE и гиперинтенсивный на Т2ВИ независимо от типа ИП В условиях контрастного усиления абсцессы приобретали кольцевидную форму Они ясно определялись в виде округлых инкапсулированных образований с четкими ровными контурами Максимальный диаметр абсцессов составил 2,5 - 5,3 см Даже при тесном соприкосновении абсцесса с сосудистым пучком никаких изменений в нем не выявлено

При МРТ у двоих больных диагностированы свищи в виде каналов с ровными контурами, исходящих из костномозговой полости, пересекающих кортикальную кость, открывающихся в мягкие гкани Сшнал свищей на Т1ВИ SE был гипоинтенсивным, а на 12ВИ независимо от типа ИП - гиперинтенсивным.

У пациентов с остеомиелитом в двух случаях процесс имел хроническое течение и располагался в крыльях подвздошных костей При МРТ у этих больных определялась четко очерченная костная деструкция с гипоинтенсивным

сигналом на Т1ВИ SE и Т2ВИ GE Здесь же выявлялись перифокальный отек и выраженные периостальные напластования, делающие контуры кости неровными У одного пациента была выполнена МРТ с парамагнетиком, где препарат копился по ходу периостальных напластований

В острой стадии остеомиелита контрастное усиление было выполнено у одного больного с поражением тазобедренного сустава При этом удалосьнюд-твердить воспалительный характер процесса, исключить опухолевое поражение, выявить абсцессы, не определявшиеся при нативном исследовании, не только в полости сустава, но и в области забрюшинного пространства

В наших исследованиях туберкулезное поражение было у пяти пациентов с локализацией процесса в тазобедренных суставах и в позвоночнике Больные с этой патологией находились в возрасте от 9 до 65 лет, при этом средний возраст их составил 46,6 года Мужчин было трое, женщин две Тазобедренный сустав был поражен у четверых больных, а позвоночник в сегменте С6-С7 - у одного

При МРТ в спондилитической фазе губеркулезного спондилита определялось снижение высоты межпозвонкового диска с гетерогенной перестройкой сигнала с преобладанием гиперинтенсивного на Т2ВИ GE, контактная деструкция в двух смежных позвонках с усилением сигнала от них на 12ВИ GE из-за отека костного мозга В этой же фазе заболевания помимо костных изменений выявлялись и мягкотканные - паравертебральныи и эгшдуральный абсцессы Абсцессы имели овальную форму, довольно четкие контуры и гомогенный сигнал, гипоинтенсивный на Т1ВИ SE и гиперинтенсивный Т2ВИ GE При этом протяженность их была выраженной и достигала пяти двигательных сегментов Кроме того, эпидуральный абсцесс сдавливал дуральный мешок и спинной мозг, обусловливая их деформацию

МРТ-симптоматика туберкулезного коксита проявлялась сужением суставной щели, костными деструкциями, внутрисуставным выпотом, абсцессами, отеком и утолщением суставной сумки и периартикулярных мягких тканей

Протяженность костных деструкции была различной, от небольших контактных и не видимых рентгенологически до выраженных, захватывающих все костные составляющие сустава При этом во всех случаях очаги деструкции на Т2ВИ GE имели гиперинтенсивный сигнал, на фоне которого выявлялись мелкие гипоинтенсивные включения, обусловленные губчатыми секвестрами Кроме того, имелся реактивный отек костного мозга в головке, шейке бедра, вертлужной впадине, периартикулярных и мягких тканях Он был значительно менее выраженным, чем при неснецифическом коксите В условиях контрастного усиления, выполненного у одного больного, были получены более четкие изображения мелких внутрикостных полостей и абсцессов, было показано, что процесс ограничен только пределами тазобедренного сустава

Таким образом, МРТ-синдром воспалительного поражения скелетно-мышечной системы характеризовался следующими признаками отсутствием опухолевого узла и патологической ткани при МРТ иативной и с контрастным усилением, отеком костной ткани и мягких тканей в виде гиперинтенсивного сигнала на Т2ВИ независимо от типа ИП или в ИП STIR - при острых формах процесса, остеосклерозом как областью гипоинтенсивного cm нала на Т1ВИ и Т2ВИ - при хронических формах, костными деструкциями, секвестрами, линейными периоститами, абсцессами, свищами, выявленными при МРТ натив-ной или с контрастным усилением

Группа пациентов с дистрофическими поражениями включала 25 пациентов с проявлениями деформирующего артроза и асептического некроза Поражения располагались на уровне тазобедренных суставов в 19 (76%) наблюдениях, в коленных - в шести (24%) Из них изменения, ограничивающиеся исключительно остеоартрозом, были выявлены у 14 пациентов, только асептическим некрозом - у 5 больных Сочетание асептического некроза и деформирующего артроза было у шести больных Основными MP Г проявлениями ос-теоартроза были изменения суставного хряща эрозии, уменьшение его ширины, размытость контуров, изменение однородного сигнала от нею локально или диффузно негомогенный на Т1ВИ SE и Т2ВИ независимо от типа ИП,

сужение суставной щели, изменения субхондральной кости размытость контуд ра субхондральной костной пластинки, субхондральный склероз или липодист-рофия, субхондральные кисты, изменение контура суставных концов сочленяющихся костей неровность, уплощение, наличие краевых остеофитов, сино-вииты и кисты в периартикулярных мягких тканях

Асептический некроз был у пяти пациентов Во всех наблюдениях были поражены тазобедренные суставы При этом один сустав был вовлечен в процесс у четверых пациентов и оба у одною больного При МРТ были выявлены изменения Отек костного мозга Это был самый ранний симптом аваскулярного некроза Он проявлялся снижением сигнала на Т1ВИ SE и усилением сигнала на Т2ВИ независимо от типа ИП, ограничивался исключительно эпиметафи-зарной областью пораженной кости, не сопровождался выпотом в полость сустава Демаркационная полоса отграничивала ишемизированный участок от здоровой кости На Т1ВИ SE она имела один контур и преимущественно ги-поинтенсивный сигнал На Т2ВИ независимо от типа ИП и на рВИ VE у нее было два конгура - внутренний, прилежащий непосредс гвенно к зоне ишемии, и наружный, граничащий с неизмененными участками спонгиозы Сигнал от внешнего контура демаркационной полосы был гипоинтенсивный, а внутренний -гиперинтенсивный Зона костного инфаркта, которая на всех типах изображений имела сигнальную характеристику желтого костного мозга - гипе-ринтепсивный сигнал или фиброзно-склеротических структур - изо-гипоинтенсивный сигнал Неизмененный MP-сигнал от зоны ишемии после введения парамагнетика

При сочетаниой патолопш - асептическом некрозе и остеоартрозе МРТ- складывалась из признаков остеоартроза и аваскулярного некроза

У пациентов с костными травматическими изменениями при МРТ определялись следующие симптомы линия перелома, отек костной ткани по краям сочленяющихся отломков, ушиб кости, проявляющийся в виде локального отека костной ткани на уровне травмы, отсутствие накопления парамагнетика на уровне костного повреждения при застарелых переломах

Из 21 пациента с травматическими изменениями у пяти больных были повреждения только мышц и фиброзно-хрящевых структур посттравматический синовиит - у одного, разрыв передней крестовидной связки - у одного, разрыв заднего рога медиального мениска - у одного, организовавшаяся межмышечная гематома - у одного, оссифицирующая гематома четырехглавой мышцы левого бедра - у одного Некостные травматические изменения при МРТ характеризовались опреленными признаками Для повреждения мениска на Т2ВИ независимо от ИП был характерец гиперинтенсивный сигнал с наличием i ипоинтен-сивной полоски, переходящей за пределы его суставных поверхностей Разрыв связки проявлялся нарушением ее целостности, наличием псевдомасс, появлением гиперинтенсивного сигнала на Т2 ВИ независимо от ИП на уровне повреждения Организовавшаяся межмышечная гематома, как и оссифицирующаяся гематома, визуализировались при МРТ в виде плоского образования неправильной формы с неоднородным гиперинтенсивным сигналом на Т1ВИ SE и Т2ВИ независимо от типа ИП и гипоинтенсивным контуром

Костные кисты в наших исследованиях располагались в проксимальных отделах бедра у пяти больных, в проксимальном метафизе болыпеберцовой кости - у одной и в дистальном эпифизе бедра - еще у одной больной Во всех наблюдениях кисты были однокамерными Размеры кист находились в пределах 6,0 см Основными проявлениями простых однокамерных кист были внут-рикостное расположение, округлая или овоидная форма, гладкий и четкий контур Сигнал был гомогенным на Т1ВИ SE гипоинтенсивным, а на Т2ВИ GE гиперинтенсивным В структуре кисты пристеночно выявлялись тонкие костные перегородки, имеющие i ипоинтенсивный сигнал независимо от взвешенности изображения и импульсной последовательности Кортикальный слой пораженной кости был истончен и вздут, симметрично и равномерно выбухал. Реакции надкостницы и изменений в окружающих тканях не было

Признаком закрытия полости кисты была трансформация ее сигнала из ги-поинтенсивного на Т1ВИ SE и гиперинтенсивного на Т2ВИ GE в гипоинтен-сивный на обоих типах изображения

Фиброзная дисплазия располагалась в теле подвздошной кости, в другом — в кортикальном слое большеберцовой кости, в третьем - в проксимальном ме-тафизе плечевой кости Размеры очагов фиброзной дисплазии находились в пределах 5,0 см Основные проявления фиброзной дисплазии овальная форма пораженных участков, четкие, гладкие или полициклические контуры, ограниченные гипоинтенсивным ободком на 11ВИ SE и 12ВИ GE, гпоинтенсивный сигнал на Т1ВИ SE и гиперинтенсивный на 12ВИ независимо от типа ИП от образований диаметром до 2,5см, при более крупных образованиях - однородный изоинтенсивный сигнал на Т1ВИ SE и гетерогенный преимущественно гиперинтенсивный на Г2ВИ GE Наличие неглубокого остеосклероза в окружающей костной ткани, дающего на Т1ВИ SE и Т2ВИ GE гипоинтенсивный сигнал Присутствие костных изменений в виде локального вздутия и истончения кортикального слоя при его целостности Отсутствие реакции надкостницы Отсутствие отека и других признаков реактивных изменений со стороны окружающих костных и мягких тканей

Врожденные заболевания диагностированы у четверых больных, у двоих мужчин и двух женщин Возраст больных был в пределах от 6 до 36 лет Выявлены в одном наблюдении - косолапость, в одном - косорукость в сочетании с локальной дистальной физарной дисплазией локтевой кости, и в двух - "spina bifida", в одном случае в сочетании с миеломенингорадикулоцеле, а в другом - с липомиеломенингоцеле

Косолапость характеризовалась деформацией стопы, явлениями остеоарт-роза В мышцах голени при этом отмечались изменения дистрофического характера На серии МРТ мышцы имели грубоволокнистую структуру и неоднородный сигнал на Т1ВИ SE и Т2ВИ GE за счет замещения нормальных мышечных волокон фиброзными и жировыми прослойками

Врожденная косорукость в сочетании с локальной дистальной физарной дисгшазией характеризовалась отклонением кисти в лучевую сторону При МРТ выявлялись еще медиальный подвывих запястья, гипоплазия дистального эпифиза локтевой кости и ее укорочение Компенсаторно дистальный эпифиз лу-

чевой кости был уплощен, распластан, охватывал практически весь проксимальный ряд костей запястья. Здесь же выявлялись признаки остеоартроза суб-хондральный склероз и краевые костные разрастания Дистальная треть лучевой кости была деформирована, в кортикальном слое ее выявлялись участки фиброзной дисплазии Аналогичный участок фиброзной дисплазии вьивлялся интракортикально и в дистальной трети локтевой кости Реактивных изменений надкостницы и мягких тканей не было

"Spina bifida" при MPT в сагиттальной и аксиальной проекциях визуализировалась как дефект костных дорзальных структур L4 S2 В этот дефект про-лабировал дуральный мешок и миеломенингорадикулоцеле Эти образования и формировали спинномозговую грыжу

Липомиеломенингоцеле при МРТ визуализировалось как массивное образование с гиперинтенсивным сигналом независимо от взвешенности изображения и импульсной последовательности Оно располагалось на уровне L3--L5, значительно деформировало дуральный мешок, который был к нему "припаян" У этого же пациента на уровне L3-L5 имелась еще и "spina bifida"

В заключение необходимо отметить, в настоящее время МРТ можно рассматривать как метод выбора в диагностике патологии опорно-двигательного аппарата вообще и его новообразований в частности Метод предоставляет новые и точные потенции оценки патологоанатомической картины и ее симптомов Диапазон возможностей в диагностике опухолей скелетно-мышечной системы, которые открывает магнитно-резонансная томография, а соответственно перспективы развития органсохраняющей хирургии и адъювантной химиотерапии трудно переоценить

ВЫВОДЫ

1 Показанием к МРТ являются любые проявления опухолевого поражения у пациентов с патологией опорно-двигательного аппарата Показанием для проведения МРТ с контрастным усилением являются неоднозначные данные нативной МРТ о наличии опухолевого поражения, необходимость уточнения данных нативной МРТ, а также контрольные исследования в послеоперационном периоде

2 МРТ является методом выбора в диагностике новообразований ске-летно-мышечной системы Чувствительность МРТ в выявлении опухолей опорно-двигательного аппарата составляет 98,9%, специфичность - 97,6%, индекс точности - 98,3% МРТ с контрастным усилением обладает большими возможностями, чем нативная МРТ Она существенно превосходит рентгенографию в выявлении и дифференциальной диагностике опухолевых поражений опорно-двигательного аппарата, оценке эффективности лечения, своевременном определении рецидивов опухолей Ее чувствительность составляет 100%, специфичность - 100%, индекс точности -100%

3 Диагностический протокол нативной MP Г для выявления новообразований опорно-двигательного аппарата должен включать в себя ИП SE и GE для получения Т1-, р- и Т2ВИ, обеспечивающих получение максимальной и полноценной диагностической информации Контрастное усиление повышает информативность при дифференциальной диагностике опухолевых и неопухолевых поражений, дает добавочную информацию относительно структуры опухоли и позволяет выявить дополнительные признаки ее агрессивности Проведение МРТ с парамагнетиком должно осущес гвляться с учетом данных нативног о исследования

4 МРТ является единственным методом лучевой диагностики, позволяющим визуализировать и оценивать прямой признак новообразования опорно-двигательного аппарата — опухолевый узел, вне зависимости от его локализации и тканевых характеристик В оценке добро- или злокачественности опухоли локализация, форма и размеры узла не имеют определяющего значения Ьо-

лее ценным симптомом для оценки степени его агрессивности являются сигнальные характеристики

A) опухолевый узел преимущественно гипоинтенсивный на Т1ВИ SE и преимущественно гиперинтенсивный на Т2ВИ независимо от типа ИП с наличием области перифокального отека, реактивных изменений в окружающих тканях можно рассматривать, как потенциально злокачественный,

Б) опухолевый узел с гетерогенным преимущественно гипоинтенсивным сигналом на Т1ВИ SE и Т2ВИ независимо от типа ИП без зоны перифокального отека и реактивных изменений в окружающей костной ткани можно рассматривать как потенциально доброкачественный,

B) при хондромах выявление на Т1ВИ SE преимущественно гипоинтен-сивного сигнала, а на Т2ВИ GE преимущественно гиперинтенсивного необходимо расценивать как показатель ее озлокачествления, а область гиперинтенсивного сигнала на Т2ВИ GE рекомендовать как лучшую для выполнения биопсии,

МРТ с контрастным усилением повышает специфичность методики при опухолевых поражениях Максимальный диагностический эффект МРТ с контрастным усилением дает в определении хондросарком, выявляя характерное для этих новообразований дольчатое строение

5 При МРТ каждый из неопухолевых патологических процессов и травматических изменений характеризуется определенным симптомокомнлек-сом, позволяющим достоверно идентифицировать их при нативном и контрастном исследовании

А) МРТ синдром воспалительного поражения характеризовался

- при острых формах процесса отеком костной ткани и мягких тканей в виде гиперинтенсивного сигнала на Т2ВИ независимо от типа ИП или в ИГ1 STIR,

-при хронических формах - остеосклерозом в виде области гипоинтенсив-ного сигнала на Т1ВИ и Т2ВИ независимо от типа ИП,

-костными деструкциями, секвестрами, линейным периоститом, абсцессами, свищами, выявляемыми при нативной МРТ или с контрастным усилением,

Б) МРТ синдромы дистрофического поражения

Синдром асептического некроза характеризовался

- наличием зоны костного инфаркта, который на всех типах изображений имел либо гиперинтенсивный сигнал независимо от типа изображения и ИП, либо изо - гипоинтенсивный сигнал независимо от типа изображения и ИП,

- наличием на Т2ВИ независимо о г типа ИП и на рВИ УЕ двухконтурной демаркационной полосы, отграничивающей зону ишемии,

- интактностью зоны ишемии к введению парамагнетика

Синдром остеоартроза характеризовался

- изменением суставного хряща эрозией, уменьшением его ширины, размытостью контуров, локальной или диффузной гетерогенностью сигнала на Т1ВИ БЕ и Т2ВИ независимо от гипа ИП.

- сужением суставной щели,

- изменениием субхондральной кости нечеткостью контуров, субхонд-ральным склерозом или липодистрофией, субхондральными кистами,

- изменением контуров суставных концов сочленяющихся костей неровностью, уплощением, наличием краевых остеофитов.

- наличием синовиитов и кист в периартикулярных мягких тканях

В) МРТ синдромы травматических изменений

Синдром костных повреждений характеризовался

- линией перелома,

- отеком костной ткани по краям сочленяющихся отломков,

- при ушибе кости - локальным отеком на уровне травмы

Синдром не костных травматических изменений характеризовался

- при повреждении мениска - гиперинтенсивным сигналом на Т2ВИ независимо от ИП с наличием гипоинтенсивной полоски, переходящей за пределы его суставных поверхностей,

- при разрыве связки - нарушением ее целостности, наличием псевдомасс, появлением гиперинтенсивного сигнала на Т2 ВИ независимо от ИП на уровне повреждения

- при организовавшейся межмышечной гематоме, как и при оссифици-рующейся гематоме - наличием плоского образования неправильной формы с неоднородным гиперинтенсивным сигналом на Т1ВИ SE и Т2ВИ независимо от типа ИП и гипоинтенсивным контуром

Г) МРТ синдромы аномалий развития и диспластических состояний

Простая однокамерная киста характеризовалась

- исключительно внутрикостным расположением образования,

- округлой или овоидной формой,

- гладким и четким контуром,

- гомогенным сигналом на Т1ВИ SE гипоинтенсивным, а на Т2ВИ GE гиперинтенсивным,

- истончением кортикального слоя,

- отсутствием изменений со стороны надкостницы и окружающих тканей

Фиброзная дисплазия характеризовалсь

- овальной формой пораженных участков,

- четкими гладкими или полициклическими контурами, ограниченными гипоинтенсивным ободком на Т1ВИ SE и Т2ВИ GE,

- гипоинтенсивным сигналом на Т1ВИ SE и гиперинтенсивным - на Т2ВИ независимо от типа ИП при образованиях диаметром до 2,5см, при более крупных образованиях - однородным изоинтенивным сигналом на 'Г1ВИ SE и гетерогенным преимущественно гиперинтесивным - на Т2ВИ GE,

- наличием неглубокого остеосклероза в окружающей костной ткани, дающим на Т1ВИ SE и Т2ВИ GE гииоинтенсивный сигнал,

- локальным вздутием и истончением кортикального слоя,

- отсутствием изменений со стороны надкостницы и окружающих тканей, Синдром аномалии развития характеризовался

- грубой деформацией костных структур

- дистрофическими и диспластическими изменениями в пораженной области

6. В дифференциальной диагностике злокачественных опухолей и объемных процессов неопухолевой природы, таких как абсцесс или избыточно-развитая мозоль, решающую роль играет контрастное усиление

- при злокачественных поражениях всегда наблюдается активное накопление парамагнетика, при этом выполняется либо целиком опухолевый опухолевый узел, либо его строма,

- при абсцессе накопление парамагнетика происходит в основном в капсуле, придавая ему кольцевидную форму,

- при застарелых, осложненных переломах в условиях контрастного усиления фиброзно-хрящевая ткань костной мозоли не накапливает парамагнетик, она имеет однородный гштоинтенсивный сш нал

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 При клинических проявлениях опухолевого поражения опорно-двигательного аппарата МРТ может быть выполнена без предварительного реш генологического исследования

2 В случае использования контрастного усиления, данные МРТ являются достаточными для выбора тактики лечения, а МРТ может быть единственным методом лучевой диагностики, используемым для выявления опухоли опорно-двигательного аппарата

3 MP Г должна проводится перед биопсией

4 Стандартная программа нативной МР1 должна включать Т1ВИ SE, рВИ SE, 'Г2ВИ SE или в ИГ1 GE в трех плоскостях, с шириной поля обзора, позволяющей в полной мере оценить протяженность процесса и сориентироваться в уровне поражения

5 Включение в протокол исследования И11 STIR целесообразно при необходимости разграничения участков желтого костного мозга и мелких литиче-ских очажков, выявления небольших зон костномозгового и перифокалыюго отека

6 Показаниями для проведения MP Г с контрастным усилением у пациентов с новообразованиями опорно-двигательного аппарата являются нечеткие данные нативной МРТ о наличии новообразования опорно-двигателыюго аппарата, необходимость дифференциальной диагностики, требующие исключения другой патологии, кроме опухолевой, необходимость детализации топо-графо-анатомичсской картины опухолевого поражения, контроль результатов лечения, выявление продолженного роста или рецидива новообразования в постоиерационном периоде, уточнение характера и распространенности постоперационных осложнений, если таковые имеются,

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1 Гуничева Н В , Батухтин Е Н, Гракова JIС Красный костный мозг в магнитно-резонансном изображении // Материалы 9-ой научно-практической конференции лучевых диагностов — Красноярск, 1997 —С 64-65

2 Гуничева Н В , Батухтин Е Н, Гракова JIС МРТ семиотика вертебральной патологии, как отражение патофизиологии процесса // Материалы 9-ой научно-практической конференции лучевых диагностов - Красноярск, 1997 -С 65-66

3 Гуничева Н В , Батухтин Е Н, Гракова J1С и др Физические основы и некоторые аспекты применения магнитно-резонансной томографии (глава в монографии) // Фундаметальные науки - медицине (реалии, приоритеты, перспективы) -Красноярск Сибирское отделение РАМН, 1998 - С 171-191

4 Гуничева Н В , Батухтин Е Н, Гракова JIС Возможности магнитно-резонансной топографии в диагностике паравертебральных абсцессов при туберкулезном спондилите // Гомеостаз и окружающая среда Сб науч тр под. ред. проф В ПНефедова- Красноярск, 1998 - Т1 -С 90-93

5 Гуничева Н В , Батухтин Е Н, Гракова JIС Диагностическая эффективность MP - томографии в определении туберкулезного спондилита // Реконструкция гомеостаза Материалы 9-го международного симпозиума под ред проф В ПНефедова -Красноярск, 1999 - Т1 -С 88-90

6 Гуничева Н В , Батухтин Е Н, Тяжелышкова 3 М MP - 'томография в оценке семиотики туберкулезного спондилита на ранних стадиях его развития // Реконструкция гомеостаза Материалы 9-го международного симпозиума под ред проф ВПНефедова - Красноярск, 1999 -Т 1 -С 95-98

7 Гуничева Н В, Батухтин Е Н, Гракова Л С и др Возможности МР-томографии в диагностике паравертебральных абсцессов при туберкулезном спондилите // Реконструкция гомеостаза Материалы 9-го международного симпозиума под ред проф В П Нефедова - Красноярск, 1999 - Т 1 -С 90-93

8 Гупичева Н В , Гракова Л С, Тяжелышкова 3 М Особенности МР-картины красного костного мозга у пациентов различных возрастных групп // Материалы научно-практической конференции, посвященной 50-летию краевого общества рентгенологов и радиологов - Красноярск, 2000 - С 46-47

9 Гуничева Н В , Шлепов С Ю , Петросян В В и др Возможности магнитно-резонансной томографии в оценке поражений красного костного мозга // Материалы научно-практической конференции, посвященной 50-летию краевого общества рентгенологов и радиологов - Красггоярск, 2000 - С 47-48

10 Гуничева Н В , Гракова Л С Магнитно-резонансная томография в оценке костных поражений у гематологических больных // Актуальные вопросы охраны здоровья населения Сборник научных трудов - Красноярск, 2001, Вып 2 - С 64-67

11 Гуничева Н В , Ъатухтин Ь Н , Гракова Л С Магнитно-резонансная томография п ар ав е рте б рал ь н о го абсцесса при туберкулезном спондилите // Медицинская визуализация - 2001 №3 С 104-107

12 Гуничева НВ, Ахадов ТА, Шубкин В Н, и др Возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике чондросаркомьг // 60 лет на службе охраны здоровья населения Красноярского края Материалы научно-практической конференции, посвященной 60-летию Краевой клинической больницы - Красноярск, 2002 - С 286-287

13 Гуничева Н В , Гракова Л С , Багухтин Е Н Магнитно-резонансная томография в диагностике патологии костного мозга // К 60-летию Красноярской государственной медицинской академии Сборник НИР - Красноярск, 2002 -С 169-176

14 Гуничева Н В , Гракова Л С , Шелепов СЮ и др Опыт применения парамагнетиков в дифференциальной диагностике заболеваний опорно-двигательного аппарата // Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике Материалы второй региональной конференции -Томск, 2002 - С 121-125

15 Гуничева Н В , Ахадов Т А , Шубкин В Н Возможности МРТ в дифференциальной диагностике заболеваний опорно-двигательного аппарата // Актуальные вопросы лучевой диагностики, травматологии, ортопедии и смежных дисциплинах Материалы Всероссийской научно-практической конференции -Курган. 2003 - С 36-38

16 Гуничева Н В , Ахадов Т А , Зайцев Н А , Шубкин В Н Возможности МРТ в дифференциальной диагностике заболеваний опорно-двигательного аппарата // Перспективные методы диагностики Разработка и клиническое применение Труды международной конференции в честь открытия лаборатории рентгеновской и компьютерной томографии НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМП - Томск, 2003 - С 35-36

17 Гуничева НВ , Ахадов Т А , Шубкин В Н К МРТ-семиотике остеогенных сарком // Материалы краевой научно-практической конференции, посвященной 20-летию кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии ФГЖ и ППС - Красноярск, 2003 - С 73-74

18 Гуничева НВ , .Ахадов ТА , Зайцев НА и др К оптимизации протокола МРТ у больных с асептическим некрозом головки бедра // Из будущего в настоящее Материалы Невского радиологического форума, посвященного 300-летию Санкт-Петербурга - Санкт-Петербург, 2003 - С 83-84

19 Гуничева НВ, Шубкин ВН, Гракова JIC и др Возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике остеомиелита // Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике Материалы третьей региональной конференции - Томск, 2004 - С 264-268

20 Гуничева Н В , Шубкин В Н, Гракова JIС и др Использование парамагнетиков в дифференциальной диагностике заболеваний костей и суставов // Актуальные вопросы травматологии и ортопедии Сб трудов межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 35-летию кафедры травматологии, ортопедии и ВПХ и 40-летию краевого научно- практического общества травматологов и ортопедов - Красноярск, 2004 - С 147-151

21 Гуничева Н В , Шубкин В Н, Гракова Л С и др Качественная оценка возможностей магнитно-резонансной томографии в диагностике остеомиелита // Достижения и перспективы современной лучевой диагностики Материалы Всероссийского научного форума - Москва Центр международной торговли - 2004 - С 58-59

22 Гуничева Н В , Ахадов Т А , Батухтин Е Н и др Лучевая диагностика новообразований опорно-двигательного аппарата / Монография - Красноярск. 2005 - 115 с

23 Гуничева IIВ , Ахадов 1 А , Шубкин В II и др Использование парамагнетиков в дифференциальной диагностике заболеваний костей и суставов // Первая краевая -2005.-№23 -С 16-18

24 Гуничева Н В , В Н Шубкин, Л С Гракова Способ диагностики озлокачеств-ления хондром // Патент на изобретение РФ №2275851 от 10 мая 2006 года

25 Гуничева HB, Ахадов ГА, Шубкин В II К МРГ семиотике вторичных хондросарком // Новые горизонты Материалы Невского радиологического форума -С-Пб , 2007 -С 131-132

26 Гуничева Н В , Ахадов Т А , Шубкин В Н К МРТ семиотике хондром // Новые горизонты Материалы Невского радиологического форума- С-Пб, 2007 -С 132

27 Гуничева HB , Шубкин В Н, Ахадов ТА Магнитно-резонансная томография с контрастным усилением - метод дифференциальной диагностики костей и суставов // Материалы второй Всероссийской научно-практической конференции с международным участием под ред А В Брюханова - Барнаул, 2007 -С 44-47

28 Гуничева Н В , Батухгин Е Н, Тяжелышкова 3 М и др Особенности метода компьютерной и магнитно-резонансной томографии в диагностике синдрома сакроилеита // От традиционной рентгенологии - к лучевой диагностике Материалы региональной конференции, посвященной 80-летию кафедры лучевой диагностики ГО У ДПО «НГИДУВ» Росздрава под ред И Р Кузиной -Новокузнецк ГОУ ДПО «НГИДУВ» Росздрава, 2007 - С 159-162

29 Гуничева Н В, Магнитно-резонансная томография в изучении нормальной анатомии метаэпифизарных отделов конечностей у детей и подростков / Н В Гуничева, Т А Ахадов, В Н Шубкин, Л Б Пужицкий, Р А Кешищян // Вопросы современной педиатрии -2007 — Т6, №6 —С 140-141

Гуничева Наталья Васильевна Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований опорно-двигагельного аппарата Автореф дисс докт мед наук

Подписано в печать 25 01 08 Тираж 100 экз

Отпечатано в типография КрасГМА 660022, г Красноярск, ул П Железняка, 1

 
 

Оглавление диссертации Гуничева, Наталья Васильевна :: 2009 :: Москва

Введение

Глава I Магнитно-резонансная томография как метод лучевой диагностики опухолей опорно-двигательного аппарата обзор литературы)

1.1 Этиология, эпидемиология опухолей опорно-двигательного аппарата

1.2. Классификации опухолей скелетно-мышечной системы

1.3. Клинико-анамнестические аспекты опухолей опорно-двигательного аппарата

1.4. Лучевая диагностика опухолей опорно-двигательного аппарата

1.5. Морфологические диагностики опухолей опорно-двигательного аппарата

1.6. МРТ в диагностике опухолей опорно-двигательного аппарата—

Глава II Материал и метод

II. 1. Характеристика клинического материала и методов исследования

II.2 Методика МРТ

Глава III Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолевых поражений опорно-двигательного аппарата результаты собственных исследований)

III. 1. Общая характеристика патологи и клинической картины

111.2. Характеристика данных методов лучевой диагностики

111.3. Опухолевые поражения

III.3.1. МРТ в отображении нормальных структур опорно-двигательного аппарата

III.3.2. MPT в диагностике опухолей опорно-двигательного аппарата

111.3.2.1. Костеобразующие опухоли

111.3.2.2. Хрящеобразующие опухоли

111.3.2.3. Соединительнотканные опухоли

111.3.2.4. Гигантоклеточная опухоль (ГКО)

111.3.2.5. Костномозговые опухоли

III.3.2.6 Опухоли внекостной локализации, различной тканевой принадлежности

II.3.2.7. Опухоли, прорастающие кости таза

III.3.2.8. Метастазы

III.4. Неопухолевые поражения опорно-двигательного аппарата

III.4.1. Магнитно-резонансная томография в дифференциальной диагностике опухолевых и синдромосходных неопухолевых поражений опорно-двигательного аппарата

111.4.1.1. Воспалительные процессы

111.4.1.2. Дистрофические заболевания

111.4.1.3. Костные кисты

111.4.1.4. Фиброзная дисплазия

111.4.1.5. Врожденные заболевания

III.4.1.6 Травматические изменения

 
 

Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Гуничева, Наталья Васильевна, автореферат

Актуальность темы

Опухоли опорно-двигательного аппарата встречаются реже, чем новообразования других локализаций. Однако по тяжести течения и отдаленным результатам лечения они занимают весьма важное место, поскольку часто опухоли этой локализации диагностируются у детей и молодых людей трудоспособного возраста [Т. П. Виноградова 1973, Н. Н. Трапезников и соавт. 1986, JLA. Дурнов и соавт., 2004]. В запущенных случаях единственным методом лечения является ампутация конечности, что приводит к инвалидности, преждевременной гибели пациента, и в связи с этим проблема приобретает не только диагностическую, но и медико-социальную значимость.

Диагностика опухолей опорно-двигательного аппарата является одним из важных и трудных разделов медицины. Трудность эта заключается, в первую очередь, в том, что в кости, как в полиморфном по своей структуре органе, могут развиваться опухоли, различные по своему гистогенезу. Международная гистологическая классификация опухолей скелета насчитывает 32 нозологические единицы, включая 14 видов сарком, большую группу неклассифицируемых опухолей и диспластических состояний.

Проблема усугубляется еще и тем, что до настоящего времени фактически отсутствует точное морфологическое определение опухолевого поражения костей. Оказалось, что в современной литературе нет формулировки, точно описывающей процесс, нет четких критериев, позволяющих уверенно отделить костные опухоли от опухолеподобных, пограничных состояний, таких как дисплазии, гистиоцито-зы, хондроматоз, дермоиды и целый ряд других заболеваний.

Доброкачественные опухоли и опухолеподобные заболевания костей также заслуживают пристального внимания. Их дифференциальная диагностика нередко производится на основании анамнестических, общих клинических данных, результатов рентгенологического исследования без использования других диагностических процедур. Вместе с тем отсутствие правильного подхода к диагностике этих заболеваний приводит к очень серьезным последствиям, наиболее опасным из которых является озлокачествление доброкачественного процесса. В связи с этим заслуживает обсуждения вопрос не только определения доброкачественных опухолей, их возможного озлокачествления, но и диагностики пограничных патологических процессов костной системы, воспалительных и других заболеваний, симулирующих опухолевое поражение.

Как показывает анализ литературы, диагностические ошибки в выявлении опухолевых поражений скелета регистрируются в 60-85% наблюдений [А.В. Забродина, 1995, В.Б. Силков и соавт., 2002].

На наш взгляд, большая часть запущенных случаев, поздних обращений в специализированные ортопедические отделения и, как следствие, низкой эффективности лечебных мероприятий связана с недостаточной проработкой вопросов диагностики и дифференциальной диагностики опухолевых поражений костей, особенно в части выбора адекватного метода исследования, оценки полученной диагностической информации и сопоставления ее с данными других методик.

Общим фактом, характеризующим медико-социальную значимость проблемы, является также то, что эта патология характерна в основном для детей и людей молодого, трудоспособного возраста.

Каждый этап развития лучевой диагностики приводил к большей достоверности в идентификации новообразований этой локализации, к большей точности в дооперационной оценке стадий их развития, адекватности выбора лечения и определения прогноза течения заболевания. Однако из-за многообразия клинических, рентгенологических и морфологических проявлений опухолей костей часто очень трудно верно определить эту патологию. Известную неопределенность в интерпретацию клинической картины вносит и визуальная разноплановость, которую предоставляют различные методы лучевой диагностики.

Например, рентгенологический метод надежно и достоверно выявляет изменения в костной ткани, ультразвуковой позволяет визуализировать патологические образования в мягких тканях, ангиография - оценивать состояние сосудов. В то же время магнитно-резонансная томография (МРТ) дает возможность одновременно получать изображения костных, мягкотканных и сосудистых структур, достоверно оценивать границы выявленных образований и топографические особенности пораженной области. Если в публикациях, посвященных проблемам опухолевых поражений костей, тема рентгенодиагностики и дифференциальной диагностики разработана достаточно основательно, то информация по возможностям МРТ в этой проблеме носит ограниченный характер. Недостаточно освещена проблема диагностических возможностей МРТ с контрастным усилением в определении опухолей костей, и, судя по литературным данным, этот вариант методики применяется в основном только в целях послеоперационного контроля. Вышесказанное показывает, что полноценная диагностика опухолевых поражений скелета остается актуальной проблемой лучевой диагностики. Цель исследования

Определение возможностей магнитно-резонансной томографии (МРТ) в первичной и дифференциальной диагностике опухолей опорно-двигательного аппарата. Задачи исследования

1. Определение показаний к проведению нативной МРТ и МРТ с контрастным усилением у пациентов с подозрением на опухоль опорно-двигательного аппарата.

2. Уточнение МРТ-симптоматики опухолей опорно-двигательного аппарата.

3. Изучение ценности и прогностической значимости симптомов МРТ в первичной и дифференциальной диагностике опухолей опорно-двигательного аппарата для определения места этого метода в ряду других лучевых диагностических технологий.

4. Разработка алгоритма оптимального использования МРТ в исследовании больных с опухолевым поражением опорно-двигательного аппарата.

Научная новизна

Детализирована и систематизирована симптоматика опухолевых поражений опорно-двигательного аппарата. Уточнены показания и противопоказания к проведению нативной МРТ и МРТ с контрастным усилением при опухолях опорно-двигательного аппарата. Показана высокая достоверность и возможность использования парамагнетиков в первичной и дифференциальной диагностике опухолеs вых поражений опорно-двигательного аппарата. Сформулированы критерии доброкачественности и злокачественности опухолевых поражений опорно-двигательного аппарата. Определены показатели озлокачествления хондром. Выявлена МРТ специфичность хондросарком в условиях контрастного усиления. Разработан алгоритм оптимального использования МРТ при исследовании пациентов с опухолями опорно-двигательного аппарата. Уточнены показания к включению в диагностический протокол ИП STIR пациентов с опухолями опорно-двигательного аппарата.

Практическая значимость

Полученные результаты позволят эффективно решать задачи первичной и дифференциальной диагностики, сократить объем применяемых методов лучевой диагностики, а также сроки дооперационного исследования пациентов с опухолями опорно-двигательного аппарата, устранить опасность осложнений при использовании инвазивных вмешательств, адекватно определять вид лечения и проводить мониторинг его результатов в каждом конкретном случае и на каждом конкретном этапе без риска ятрогенной травмы и дополнительной лучевой нагрузки для больного.

Положения, выносимые на защиту

1. МРТ является наиболее высокоинформативным методом первичной и дифференциальной диагностики опухолей опорно-двигательного аппарата, способствует выбору оптимальной тактики лечения и мониторинга.

2. Нативная МРТ способна предоставить четкие критерии доброкачественности и злокачественности опухолевого узла, выявить признаки его озлокачествления.

3. МРТ с контрастным усилением повышает эффективность диагностики опухолевых поражений, дает добавочную информацию относительно топографии, характера и структуры опухолевого узла.

Внедрение

Методика исследования внедрена в работу краевой клинической больницы (г. Красноярск). Материалы диссертации включены в лекционный курс и практические занятия на кафедрах лучевой диагностики ИПО, травматологии, ортопедии и ВПХ ГОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздравсоцразвития РФ».

Публикации

По теме работы опубликовано 32 работы в центральной, международной и региональной печати, среди которых 1 монография, 1 глава в монографии, 1 изобретение, 7 статьей в журналах, рекомендованных ВАК.

Апробация работы

Апробация работы состоялась на совместном заседании кафедр лучевой диагностики ИПО, травматологии, ортопедии и ВПХ ГОУ ВПО «КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Росздрава РФ», отделений лучевой диагностики Красноярской краевой клинической больницы, Красноярской городской клинической больницы № 20 им. И.С. Берзона, Красноярской городской клинической больницы № 6 им. Н.С. Карповича (15 октября 2007 г.). Основные положения работы доложены на заседаниях краевого общества рентгенологов (2003, 2007 г., Красноярск), на всероссийской конференции «Актуальные вопросы лучевой диагностики в травматологии, ортопедии и смежных дисциплинах» (2003 г, Курган), на заседании краевого общества травматологов — ортопедов (2003 г., Красноярск), на совместном заседании краевых обществ рентгенологов и УЗ-диагностов (2004 г, Красноярск), на межрегиональной конференции «Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике» (Томск, 2004 г.), на конференции «Актуальные вопросы травматологии и ортопедии, посвященной 35-летию кафедры травматологии, ортопедии и ВПХ и 40-летию краевого научно-практического общества травматологов и ортопедов (Красноярск, 18 ноября 2004 г.), на научно -практической межрегиональной конференции «Современные подходы в диагностике и лечении заболеваний суставов» (Красноярск, 30 ноября 2005 г.), на «Невском радиологическом форуме» (Санкт-Петербург, 9-12 апреля 2007г.).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 200 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы, методики исследования, результатов исследования, заключения и выводов, указателя литературы, включающего 254 источника. Работа иллюстрирована 92 рисунками, 16 диаграммами, десятью таблицами. При выполнении работы были учтены требования, предъявляемые к изучению результатов статистической обработки данных научных медицинских исследований.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований опорно-двигательного аппарата"

ВЫВОДЫ

1. МРТ является оптимальным методом выявления опухолевого узла вне зависимости от его локализации и тканевых характеристик. Чувствительность МРТ в определении опухолей опорно-двигательного аппарата составила 98,9%, специфичность - 97,6%, индекс точности - 98,3%.

2. Универсальный диагностический протокол выявления опухолей опорно-двигательного аппарата при нативной МРТ должен включать ИП SE и GE для получения Т1-, р- и Т2ВИ, с расположением срезов в трех стандартных плоскостях при адекватном поле обзора.

3. В оценке добро- или злокачественности опухоли при нативной МРТ показателями степени агрессивности являются сигнальные характеристики: опухолевый узел преимущественно гипоинтенсивный на Т1ВИ SE и преимущественно гиперинтенсивный на Т2ВИ независимо от типа ИП является потенциально злокачественным; опухолевый узел преимущественно гипоинтенсивный на Т1ВИ SE и Т2ВИ независимо от типа ИП является потенциально доброкачественным.

4. Показаниями к проведению МРТ с контрастным усилением являются: в доопе-рационном периоде — необходимость уточнения данных нативной МРТ; в постоперационном периоде — оценка эффективности результатов лечения, своевременное выявление рецидива или продолженного роста опухоли.

5. МРТ с контрастным усилением — оптимальная технология в определении хонд-росарком, выявляет характерное для этих новообразований дольчатое строение.

6. Применение контрастного усиления способствует дифференциальной диагностике опухолей и синдромосходных процессов неопухолевой природы: при злокачественных поражениях наблюдается активное накопление парамагнетика или во всем опухолевом узле, или в его строме; при абсцессе накопление контрастного вещества происходит только в капсуле; при застарелых переломах фиброзно-хрящевая ткань костной мозоли не накапливает парамагнетик.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При подозрении на опухолевое поражение опорно-двигательного аппарата МРТ может быть выполнена без предварительного рентгенологического исследования.

2. Стандартная программа нативной МРТ должна включать Т1ВИ SE, рВИ SE, Т2ВИ SE или в ИП GE в трех плоскостях, с шириной поля обзора, позволяющей в полной мере оценить протяженность процесса и сориентироваться в уровне поражения.

3. Включение в протокол исследования ИП STIR целесообразно при необходимости разграничения участков желтого костного мозга и мелких литических очажков, выявления небольших зон костномозгового и перифокального отека.

4. Показаниями для проведения МРТ с контрастным усилением у пациентов с новообразованиями опорно-двигательного аппарата являются: нечеткие данные нативной МРТ о наличии новообразования; необходимость детализации топографо-анатомической картины; дифференциальная диагностика опухолевого поражения с другой патологией.

5. В случае использования контрастного усиления данные МРТ являются достаточными для выбора тактики лечения и его контроля: выявления продолженного роста или рецидива новообразования в постоперационном периоде; уточнения характера и распространенности постоперационных осложнений.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Гуничева, Наталья Васильевна

1. Ахадов, Т. А. Магнитно-резонансная томография спинного мозга и позвоночника / Т. А. Ахадов, В. О. Панов, У. Айххофф. М., 2000. - 747 с.

2. Брюханов, А. В. Магнитно-резонансная томография в диагностике заболеваний суставов / А. В. Брюханов, А. Ю. Васильев. Барнаул, 2001. - 198 с.

3. Васильев, А. Ю. Спиральная компьютерная томография в диагностике повреждений голеностопного сустава и стопы / А. Ю. Васильев, Н. К. Витько, Ю. В. Буковская. М.: Объединенная редакция МВД РФ, 2003. - 140 с.

4. Веснин, А. Г. Атлас лучевой диагностики опухолей опорно-двигательного аппарата / А. Г. Веснин, И. И. Семенов. СПб., 2002. - 181 с.

5. Виноградова, Т. П. Опухоли костей / Т. П. Виноградова. М.: Медицина, 1973.-336 с.

6. Волков, М. В. Болезни костей у детей / М. В. Волков. М.: Медицина, 1974. -560 с.

7. Диагностика злокачественных опухолей / Под ред. Н. Н. Блохина. М., 1978. -218 с.

8. Диагностический ультразвук / Под ред. А.В. Зубарева М.: Реальное Время, 1999. - 176 с.

9. Дурнов, Л. А. Злокачественные новообразования у детей / Л. А. Дурнов. -Душанбе, 1988. С. 55-67.

10. Дурнов, Л. Костные саркомы у детей / Л. Дурнов, Н. Иванова, Н. Кошечки-на // Новости медицины и фармации. 2004. - № 18(158). http://patient.netoncology.ru/view.php?id=697.

11. Забродина, А. В. Лучевая диагностика остеогенной саркомы / А. В. Забродина. Можайск: Можайск-Терра, 1995. - 239 с.

12. Клиническая онкология: Респ. межвед. сб. // МЗ УкрССР; Под ред. И. Т. Кныш. Киев: Здоров'я, 1985-1991. - Вып. 5-6.

13. Клиническая рентгенорадиология: Рук-во / Под ред. Г. А. Зедгенидзе. М.: Медицина, 1984. - Т. 3. - 463 с.

14. Кузина, И. Р. Магнитно-резонансная томография травмы коленного сустава / И. Р. Кузина, Т. А. Ахадов. Новосибирск, 2003. - 113 с.

15. Лагунова, И. Г. Опухоли скелета/ И. Г. Лагунова. М.: Здоровье, 1962. - 320 с.

16. Лагунова, И. Г. Рентгеновская семиотика заболеваний скелета / И. Г. Лагунова. М., 1966. - 155 с.

17. Лагунова, И. Г. Рентгеноанатомия скелета / И. Г. Лагунова. М., 1981. -368 с.

18. Лукьянченко, А. Б. Магнитный резонанс физические основы метода, технология получения изображения (обзор) / А. Б. Лукьянченко, С. А. Бальте, С. М. Шелеве // Мед. рентгенол. и радиол. - 1986. - № 4. - С. 12.

19. Магнитный резонанс в медицине. Основной учебник Европейского Форума по магнитному резонансу / Под ред. проф. П. Ринка. Oxford: Blackwell, Sci. Publ., 1995. - 228 с.

20. Махсон, А. Н. Адекватная хирургия опухолей конечностей / А. Н. Махсон, Н. Е. Махсон. М., 2001.- 167 с.

21. Международная гистологическая классификация опухолей № 6 / Под ред. Н. П. Напалкова. Женева: ВОЗ, 1989. - 111 с.

22. Механизмы канцерогенеза / Пер. с англ. Под ред. И. Неймана. М.,1961. - 238 с.

23. Миронов, С. П. Коленный сустав / С. П. Миронов, А. К. Орлецкий, М. Б. Цыкунов. М., 2002. - 357 с.

24. Многотомное руководство по патологической анатомии / Под ред. А. И. Струкова. М., 1969. - Т. 2. - 123 с.

25. MP-томография в диагностике патологических изменений центральной нервной системы и спинного мозга / Ю. Н. Беленков, О. Н. Беличенко,

26. B. В. Дмитриев и др. Киев: Наук, думка, 1987. - 134 с.

27. Новикова, Э. 3. Рентгенологические изменения при заболеваниях системы крови / Э. 3. Новикова. М., 1982. - 216 с.

28. Общая онкология /Под ред. Н. П. Напалкова. JL: Медицина, 1989. -648 с.

29. Опухолевый рост как проблема биологии развития / Под. ред. В. И. Гель-штейна. М., 1979. - 192 с.

30. Опухоли костей / Н. Н. Трапезников, JL А. Еремина, А. Т. Амирасланов и др. М.: Медицина, 1986. - 304 с.

31. Применение «Магневиста» при заболеваниях позвоночника / Т. А. Ахадов, JI. А. Тютин, С. А. Белов и др. // В монографии: Клиническое применение магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением. М.: Видар, 1996. - С. 45-49.

32. Пронин, И. Н. Применение парамагнитных контрастных веществ на основе гадолиния / И. Н. Пронин, В. Н. Корниенко // Вопр. нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. 1993. - № 4. - С. 13-17.

33. Протопопов, А. В. Методы рентгеноэндоваскулярной хирургии в диагностике и комплексном лечении больных с опухолями и ангиодисплазиями мягких тканей и костей конечностей: Автореф. дис. . канд. мед. наук / А. В. Протопопов.- Красноярск, 1997. 25 с.

34. Рейнберг, С. А. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов /

35. C. А. Рейнберг. М., 1964. - Т. 2. - С. 391-495.

36. Сергеев, П. В. Искусственное контрастирование при МРТ / П. В. Сергеев, Т. А. Ахадов, В. О. Панов // Магнитно-резонансная томография в медицинской практике. М., 1995. - С. 77-95.

37. Силков, В. Б. Остеогенная саркома у детей / В. Б. Силков, Т. Д. Викторович, М. Б. Белогурова // Рос. биомед. журн. 2002. - Т. 3, Ноябрь. - Ст. 34. - С. 266.

38. Тагер, И. Л. Рентгенодиагностика заболеваний позвоночника / И. Л. Тагер, В. А. Дьяченко. М.: Медицина, 1971. - 344 с.

39. Терновой, С. К. Магнитно-резонансная томография при спинальных поражениях / С. К. Терновой, В. И. Шмырев, Н. В. Миронов // Компьютерная томография: Тез. 1-го Всесоюз. симп. М., 1987. - С. 169-170.

40. Фрейшмидт, И. Заболевания суставов. Рентгенодиагностика и дифференциальная диагностика / И. Фрейшмидт. Берлин - Гейдельберг -Нью-Йорк -Токио: Шпрингер, 1985. - 258 с.

41. Хмелев, О. Я. Злокачественная фиброзная гистиоцитома кости (к вопросу о рентгенодиагностике) / О. Я. Хмелев, П. Я. Петровичев, А. Аннамухаммедов // Вестн. рентгенол. и радиол. 1985. - № 6. - С. 21-28.

42. Холин, А. В. Магнитно-резонансная томография (основы получения и интерпретации изображения): Пособие для врачей-слушателей / А. В. Холин. -СПб., 1994. 28 с.

43. Холин, А. В. Магнитно-резонансная томография с ультранизким полем при заболеваниях и повреждениях позвоночника и спинного мозга: Автореф. дис. . д-ра мед. наук / А. В. Холин. СПб., 1993. - 28 с.

44. Чаклин, В. Д. Опухоли костей и суставов / В. Д. Чаклин. М.: Медицина, 1974. - 286 с.

45. Чепой, В. М. Диагностика и лечение заболеваний суставов / В. М. Чепой. -М., Медицина, 1981. 303 с.

46. Эулдеринк, Ф. Деструкция сустава при дегенеративных и воспали-тельных суставных заболеваниях / Ф. Эулдеринк // Ревматология. 1989. - № 2. - С. 68-72.

47. Ядерно-магнитный резонанс в медицине / Под ред. В. Н. Корниенко. М., ВНИИМИ, 1985. - Вып. 3. - 89 с.

48. A System for the functional evaluation of reconstructive procedures after surgical treatment of tumors of the musculoskeletal system / W. F. Enneking, W. Dunham, M. C. Gethardt et. al. // Clin. Orthop. Relat. Res. 1993. -V. 286.-P. 241-246.

49. Abrams, H. L. Metastases in carcinoma: analysis in 1000 autopsied cases / H. L. Abrams, R. Spiro, N. Goldstein // Cancer. 1950. - V. 3, № 1. - P. 74-85.

50. Aegerter, E. E. Orthopedic Diseases, Physiology, Radiology / E. Aegerter, J. A. Kirkpatrick. Ed. 4th. Philadelphia: W.B. Saunders, 1975. - P. 519-520.

51. Andreula, C. F. Rationale for the use of contrast media in MR imaging / C. F. Andreula A. N. Recchia-Luciani // Neuroimaging. Clin. North. Am. 1997. -V. 7, № 3. - P. 461-498.

52. Armstrong, P. Needle aspiration/biopsy of the spine in suspected disc infection / P. Armstrong, A. H. Chalmers, G. Green et al. // Br. J. Radiol. 1978. - № 51. - P. 333-337.

53. Atypical skeletal tuberculosis mimicking neoplasm / I. F. Abdelwahab, S. Kenan, G. Hermann etal. //Br. J. Radiol. 1991. - V. 64. - P. 551-555.

54. Bacarini, L. The physical aspects of traditional radiology and of computed radiology compared / L. Bacarini, R. Giacomich, C. Saccavini // Radiol. Med. (Torino). -1995. V. 89, № 4. - P. 506-519.

55. Bailar, J. С. Guidelines for statistical reporting in articles for medical journals. Amplifications and explanations / J. C. Bailar, F. Mosteller // Ann. Intern. Med. 1988. - V. 108, № 2. - P. 266-273.

56. Baleriaux, D. MRI of the Spine / D. Baleriaux, N. Deroover, N. Hermanus et al. // Diagn. Imag. Clin. Med. 1986. - V. 55, № 1. - P. 66-71.

57. Baleriaux, D. The value of computed tomography for the diagnosis of hourglass tumors of the spine / D. Baleriaux-Waha, G. Terwinghe, L. Jeanmart // J. Neurora-diol. 1977. - V. 14, № 1. - P. 31-32.

58. Benign and malignant musculoskeletal lesions: dynamic contrast-enhanced MR imaging—parametric "first-pass" images depict tissue vascularization and perfusion / K. L. Yerstraete, Y. De Deene, H. Roels et al. // Radiology. 1994. -V. 192, №3.-P. 835-843.

59. Benign and malignant musculoskeletal masses: MR imaging differentiation with rim-to-center differential enhancement ratios / L. D. Ma, F. J. Frassica, E. F. McCarthy et al. // Radiology. 1997. - V. 202, № 3. - P. 739-744.

60. Berquist, Т. H. Magnetic resonance imaging of musculoskeletal neoplasms / Т. H. Berquist // Clin. Orthop. Relat. Res. 1989. - V. 244. - P. 101-118.

61. Berquist, Т.Н. Magnetic resonance imaging of primaiy skeletal neoplasms / Т. H. Berquist // Radiol. Clin. North. Am. 1993. - V. 31, № 1. - P. 411-424.

62. Bloem, J.L. Osseous lesions / J. L. Bloem, H. M. Kroon // Radiol. Clin. North. Am. 1993. - V. 31, № 2. - P. 261-78.

63. Bone contusions of the knee: Increased lesion detection with fast spin-echo MR imaging with spectroscopic fat saturation / S. R. Kapelov, L. M. Teresi, W. G. Bradley et al. //Radiology. 1993. - Y. 189. - P. 901-904.

64. Bone marrow imaging: magnetic resonance studies related to age and sex / G. C. Dooms, M. R. Fisher, H. Hricak et al. // Radiology. 1985. - V. 155. - P. 429.

65. Bone maiTow lesions: evaluation with fat-suppression turbo spin echo MR imaging at 0.5 T / H. Chrysikopoulos, J. Pappas, N. Papanikolaou et al. // Eur. Radiol. 1996. - V. 6, № 6. - P. 895-899.

66. Bone maiTow oedema syndrome and transient osteoporosis of the hip. An MRI-controlled study of treatment by core decompression / S. Hofmann, A. Engel, A. Neuhold et al. // J. Bone Joint Surg. Br. 1993. - V. 75 - B. -P. 210-216.

67. Bone tumors / J. L. Bloem, H. J. van der Woude, J. A. Geirnaerdt et al. // Eur. Radiol. 2000. - V. 10, № 2. - P. 207-212.

68. Bruns, J. Chondrosarcoma of bone: an oncological and functional follow-up study / J. Bruns, M. Elbracht, O. Niggemeyer // Ann. Oncol. 2001. - V. 12, № 6. - P. 859-864.

69. Butler, M. G. MRI of posterior knee masses / M. G. Butler, K. D. Fuchigami, A. Chako // Skeletal Radiol. 1996. - V. 25, № 4. - P. 309-317.

70. Campanacci, M. Bone and soft tissue tumors / M. Campanacci. Wien, New York, Bologna: Springer, 1990. - P. 27-80; P. 265-303; P. 455-480; P. 509-534.

71. Cancer statistics, 1988 // CA Cancer J. Clin. 1988. - №38. - P. 5-22.

72. Canniggia, A. Kinetics of 99mtechnetium-tin-methylene-diphosphonate in normal subjects and in patholological conditions: a simple index of bone metabolism / A. Canniggia, A. Vattimo // Calcif. Tissue Int. 1980. - V. 30, № 1. - P. 5-13.

73. Cartilaginous tumors: correlation of gadolinium-enhanced MR imaging and histopathologic findings / M. J. Geirnaerdt, J. L. Bloem, F. Eulderink, et al. / Radiology. 1993. - V. 186, № 3. - P. 813-817.

74. Cellirini, M. Diagnostica radiologica tradizionale delle metastasi vertebrale / M. Cellirini, A. Grasso, F. Fidecicchi // Rivista di Neuroradiologia. 1995. -№8.-P. 199.

75. Chondrosarcoma of bone: an assessment of outcome / F. Y. Lee, H. J. Mankin, G. Fondren et al. //J. Bone Joint. Surg. Am. 1999. - V. 81, № 3. - P. 326-338.

76. Chondrosarcoma of the foot: imaging, surgical and pathological correlation of three new cases / G. A. Hottya, L. S. Steinbach, J. O. Johnston et al. // Skeletal. Radiol. -1999. V. 28, №3. - P. 153-158.

77. Chondrosarcoma of the pelvis and upper end of the femur: An analysis of factors influencing survival time in one hundred and thirteen cases / R. C. Marcove, V. Mike, R. V. P. Hutter et al. // J. Bone Joint Surg. Am. 1972. - V. 54. -P. 561-572.

78. Chondrosarcoma of the pelvis. A review of sixty-four cases / M. E. Pring, K. L. Weber, К. K. Unni et al. // J. Bone Joint. Surg. Am. 2001. - V. 83, № 11. -P. 1630-1642.

79. Chondrosarcoma: A clinicopathologic statistical analysis / D. J. Pritchard, R. J. Lunke, W. F. Taylor et al. // Cancer. 1980. - V. 45, №1. - P. 149-157.

80. Chondrosarcoma: MR imaging with pathologic correlation / D. G. Varma, A. G. Ayala, С. H. Carrasco, et al. // RadioGraphics. 1992. - V. 12, № 4. - P. 687-704.

81. Christensen, S. B. Osteoarthrosis. Changes of bone, cartilage and synovial membrane in relation to bone scintigraphy / S. B. Christensen // Acta Orthop. Scand. Suppl. 1985. - V. 214. - P. 1-43.

82. Comparison of sequences for depicting bone marrow alterations in osteomyelitis applied in a low field strength magnetic resonance imaging system / H. Bonel, T. Helmberger, H. C. Geiss et al. // MAGMA. 1998. - V. 7, № 1. - P. 1-8.

83. Comparison of STIR and spin-echo MR imaging at 1.5 T in 45 suspected extremity tumors: lesion conspicuity and extent / W. P. Shuman, R. M. Patten, R. L. Baron et al. // Radiology. 1991. - V. 179, № 1. - P. 247-252.

84. Computer-aided quantification of focal cartilage lesions using MRI: accuracy and initial arthroscopic comparison / F. Y. Lee, J. N. Masi, C. A. Sell et al. // Osteoarthritis Cartilage. 2005. - V. 13, № 8. - P. 728-737.

85. Correlation of MRI and histomorphological findings in bone marrow oedema syndrome of the hip / S. Hoffmann, J. Kramer, K. Leder, et al. // Eur. Radiol. 1993. -V. 3, № 5 - P. 408-412.

86. CT and MR imaging in the local staging of primary malignant musculoskeletal neoplasms: Report of the Radiology Diagnostic Oncology Group / D. Panicek, C. Gatsonis, D. I. Rosenthal et al. // Radiology. 1997. - V. 202, № 1. - P. 237-246.

87. Daffner, R. H. Stress fractures: current concepts / R. H. Daffher, H. Pavlov // Am. J. Roentgenol. 1992. - V. 159. - P. 245-252.

88. Dagirmanjian, A. MR imaging of spinal infections / A. Dagirmanjian, J. Schils, M. C. McHenry // Magn. Reson. Imaging. Clin. N. Am. 1999. - V. 7, № 3. -P. 525-538.

89. Dahlin, D. C. Bone tumors / D. C. Dahlin. 3rd ed.: Thomas Springfield; Illinois, 1978.-365 p.

90. Dahlin, D. C. Bone tumors: general aspects and data on 8542 cases / D. C. Dahlin, К. K. Unni. 4thed.: Charles C. Thomas Springfield; Illinois, 1986. - 367 p.

91. Davies, A. M. MRI of synovial tumours / A. M. Davies // Abstracts Of the First European Congress Of MRI Joint Diseases 26-29 June 1997, Portoroz, Slovenija // Eur. Radiol.-1997.-V. 7. P. 972 .

92. Davis, A. M. Prognostic factors in osteosarcoma: A critical review / A. M. Davis, R. S. Bell, P. J. Goodwin // J. Clin. Oncol. 1994. - V. 12. - P. 423-431.

93. De Alava, E. Molecular Biology of the Ewing's Sarcoma / Primitive Neuroectodermal Tumor Family / E. De Alava, W. L. Gerald // J. Clin. Oncol. 2000. -V. 18, № 1. - P. 204-213.

94. De Beuckeleer, L. H. Magnetic resonance imaging of cartilaginous tumors: is it useful or necessary? / L. H. De Beuckeleer, A. M. De Schepper, F. Ramon // Skeletal. Radiol. 1996. - V. 25, № 2. - P. 137-141.

95. De Flaviis, L. Ultrasound in degenerative cystic meniscal disease of the knee / L. De Flaviis, P. Scaglione, R. Nessi // Skeletal. Radiol. 1990. - V. 19, № 6. - P. 441-445.

96. Detection of vertebral metastases: comparison between MR imaging and bone scintigraphy / P. Algra, J. L. Bloem, H. Tissing et al. // RadioGraphics. 1991. -№ 11.-P. 219-232.

97. Deutsch, A. L. Occult fractures of the proximal femur: MR imaging / A. L. Deutsch, J. H. Mink, A. D. Waxman // Radiology. 1989. - V. 170. - P. 113-116.

98. Diagnosis of bone and joint disorders. 3 rd edition by D. Resnick. - Philadelphia: W. B. Saunders Company, 1995. - 4622 p.

99. Dixon, W. T. Simple Proton Spectroscopic Imaging / W. T. Dixon // Raiology. -1984.-№ 153.-P. 189.

100. Djindjian, R. Angiography of the spinal cord / R. Djindjian. Paris: Masson, 1970. - 287 p.

101. Does magnetic resonance imaging make a difference for patients with musculoskeletal sarcoma? / J. L. Bloem, H. J. Van der Woude, M. Geirnaerdt et al. // Br. J. Radiol. 1997. - V. 70. - P. 327-337.

102. Dohrmann, G. J. Intraoperativ ultrasound imaging of the spinal cord syringomyelia, cyst and tumors, a preliminary report / G. J. Dohrmann, J. M. Rubin // Surg. Neurol. 1982. - V. 18, № 6. - P. 395-399.

103. Ehman, R. L. MR imaging of the musculoskeletal system: a 5-year appraisal / R. L. Ehman, Т. H. Berquist, R. A. McLeod // Radiology. 1988. - V. 166. -P. 313.

104. Elbow joint: normal anatomy on MR images / D. H. Bunnel, D. A. Fischer, L. W. Bassett et al. // Radiology. 1987. - V. 165, № 2. - P. 527-531.

105. Ellingsen, L. M. Deformable Registration of CT Pelvis Images Using Mjolnir / L. M. Ellingsen, J. L. Prince // http://www.iacl.ece.jhu.edu.

106. Enneking, W. F. "Skip" metastases in osteosarcoma / W. F. Enneking, A. Kagan // Cancer. 1975. - V. 36, № 6. - P. 2192-2205.

107. Enneking, W. F. A system for the surgical staging of musculoskeletal sarcoma / W. F. Enneking, S. S. Spanier, M. A. Goodman // Clin. Orthoped. Relat. Res. -1980.-V. 153.-P. 106-120.

108. Enneking, W. F. A system of staging musculoskeletal neoplasms / W. F. Enneking // Clin. Orthop. Relat. Res. 1986. - V. 204. - P. 9-24.

109. Evaluation of bone tumors with magnetic resonance imaging and correlation with surgical and gross pathological findings / S. Baweja, R. Arora, S. Singh et al. // Ind. J. Rad. Im. 2006. - V. 16. - P. 611-618.

110. Evans, H. L. Prognostic factors in chondrosarcoma of bone: a clinicopathologic analysis with emphasis on histologic grading / H. L. Evans, A. G. Ayala, M. M. Romsdahl // Cancer. 1977. - V. 40, №2. - P. 818-831.

111. Ewing, J. Diffuse endothelioma of bone / J. Ewing // CA Cancer J. Clin. 1972. -V. 22. - P. 95-98.

112. Fat-saturated contrast-enhanced T1 -weighted MRI in evaluation of osteosarcoma and Ewing sarcoma / S. A. Gronemeyer, W. M. Kauffman, M. S. Rocha, et al. // J. Magn. Reson. Imaging. 1997. - V. 7, № 3. - P. 585-589.

113. Foci of decreased signal on T2-weighted MR images in leiomyosarcomas of soft tissue: correlation between MR and histological findings / M. Pilavaki, A. Drevelegas, H. Nenopoulou et al. // Eur. J. Radiol. 2004. - V. 51, № 3. -P. 279-285.

114. Fullerton, G. D. Magnetic resonance imaging signal concepts / G. D. Fullerton // RadioGraphics. 1987. - № 7. - P. 579-596.

115. Gadolinium-DTPA enhancement of soft tissue tumors in magnetic resonance imaging—preliminary clinical experience in five patients / H. Pettersson, J. Eliasson, N. Egund et al. // Skeletal Radiol. 1988. - V. 17, № 5. - P. 319-323.

116. Giant cell tumor of the tendon sheath: MR findings in nine cases / J. S. Jelinek, M. J. Kransdorf, В. M. Shmookler et al. // Am. J. Roentgenol. 1994. - V. 162. -P. 919-922.

117. Grading Articular Cartilage of the Knee Using Fast Spin-Echo Proton Density-Weighted MR Imaging Without Fat Suppression / A. H. Sonin, R. A. Pensy, M. E. Mulligan et al. // Am. J. Roentgenol. 2002. - V. 179. - P. 1159-1166.

118. Hawkins, R. A. The role of positron emission tomography in oncology and other whole-body applications / R. A. Hawkins, C. Hoh, J. Glaspy // Semin. Nucl. Med.- 1992. V. 22, № 4. - P. 268-284.

119. Heck, R. K. Jr. Staging of Primary Malignancies of Bone / R. K. Heck Jr., T. D. Peabody, M. A. Simon // CA Cancer J. Clin. 2006. - V. 56, № 6. -P. 366-375.

120. Hematopoietic bone marrow in the adult knee: spin-echo and opposed-phase gradient-echo MR imaging / P. Lang, R. Fritz, S. Majumdar et al. // Skeletal. Radiol.- 1993. V. 22, № 2. - P. 95-103.

121. Hendershot, E. Treatment Approaches for Metastatic Ewing's Sarcoma: A Review of the Literature / E. Hendershot // J. Pediatr. Oncol. Nurs. 2005. - V. 22, № 6. -P. 339-352.

122. Herman, L. J. Pitfalls in MR imaging of the knee / L. J. Herman, J. Beltran // Radiology. 1988. - V. 167. - P. 775-783.

123. Hibernoma: imaging characteristics of a rare benign soft tissue tumor / S. E. Anderson, C. Schwab, E. Stauffer et al. // Skeletal. Radiol. 2001. - V. 30, № 10. - P. 590-595.

124. High-resolution NMR imaging of an antigen-induced arthritis in the rabbit knee / D. Checkley, D. Johnstone, K. Taylor et al. // Magn. Res. Med. 1989. - V. 11, № 2.-P. 221-235.

125. Hodler, J. The cruciate ligaments of the knee: correlation between MR appearance and gross and histologic findings in cadaveric specimens / J. Hodler, P. Haghighi, D. Trudell et al. // Am. J. Roentgenol. 1992. - V. 159. - P. 357-360.

126. Hosten, N. Bone marrow / N. Hosten // Magnevist. Oxford: Blackwell, Scientific Publication. - 1994. - P. 147-151.

127. Imaging assessment of the response of bone tumors to preoperative chemotherapy / A. Kawai, S. Sugihara, T. Kunisada et al. // Clin. Orthop. Relat. Res. 1997. - V. 337.-P. 216-225.

128. Imaging of avascular necrosis of bone / H. Imhof, M. Breitenseher, S. Trattnig et al. // Eur. Radiol. 1997. - V. 7, №2. - P. 180-186.

129. Imaging of osseous and cartilaginous intraarticular bodies in the knee: comparison of MR imaging and MR arthrography with CT and CT arthrography in cadavers / J. Brossmann, K. W. Preidler, B. Daenen et al. // Radiology. 1996. - V. 200. - P. 509-517.

130. Incidental detection of hematopoetic hyperplasia on routine knee MR imaging / A. L. Deutsch, J. H. Mink, P. P. Rosenfelt et al. // Am. J. Roentgenol. -1989.-V. 152.-P. 333.

131. Intramedullary chondroid tumors of bone: correlation of abnormal peritumoral marrow and soft-tissue MRI signal with tumor type / L. Janzen, P. M. Logan,J. X. O'Connell et al. // Skeletal. Radiol. 1997. - V. 26, № 2. - P. 100-106.

132. Knee hyaline cartilage evaluated with MR imaging: a cadaveric study involving multiple imaging sequences and intraarticular injection of gadolinium and saline solution / V. P. Chandnani, С. Ho, P. Chu, et al. // Radiology. 1991. - V. 178. -P. 557-561.

133. Kricun, M. E. Red-yellow marrow conversion: its effect on the location of some solitary bone lesions / M. E. Kricun // Skeletal. Radiol. 1985. - V. 14, № 1. - P. 10-19.

134. Lauterbur, P. C. Image formation by induced local interactions examples employing nuclear magnetic resonance / P. C. Lauterbur // Nature. 1973.- V. 243. - P. 190.

135. Lee, J. K. Stress fractures: MR imaging / J. K. Lee, L. Yao // Radiology. 1988. -V. 169.-P. 217-220.

136. Liposarcoma of the extremities: MR and CT findings in the histologic subtypes / J. S. Jelinek, M. J. Kransdorf, В. M. Shmookler, et al. // Radiology. 1993. - V. 186, №2.-P. 455-459.

137. Low risk of recurrence of enchondroma and low-grade chondrosarcoma in extremities. 80 patients followed for 2-25 years / H. C. Bauer, O. Brosjo, A. Kreicbergs et al. // Acta Orthop. Scand. 1995. - V. 66, №3. - P. 283-288.

138. Ma, L. D. Magnetic resonance imaging of musculoskeletal tumors: skeletal and soft tissue masses/ L. D. Ma // Curr. Probl. Diagn. Radiol. 1999. - V. 28, № 2. - P. 29-62.

139. MacSweeney, F. Dedifferentiated chondrosarcoma of the appendicular skeleton: MRI-pathological correlation / F. MacSweeney, A. Darby, A. Saifuddin // Skeletal. Radiology. 2003. - V. 32, № 12. - P. 671-678.

140. Magnetic resonance evaluation of the interrelationship between articular cartilage and trabecular bone of the osteoarthritic knee / С. T. Lindsey, A. Narasimhan, J. M. Adolfo, et al. // Osteoarthritis Cartilage. 2004. - V. 12, № 2. - P. 86-96.

141. Magnetic resonance imaging and radiographic findings of seal finger / S. Marje-lund, T. Tikkakoski, M. Isokangas et al. // Acta Radiol. 2006. - V. 47, № 10.-P. 1058-1062.

142. Magnetic resonance imaging of bone and soft tissue tumors: early experience in 31 patients, compared with computed tomography / Т. M. Hudson, D. J. Hamlin, W. F. Enneking et al. // Skeletal.Radiol. 1985. - V. 13, № 2. - P. 134-146.

143. Magnetic resonance imaging of bone marrow diseases in children / M. D. Cohen, R. Klatte, J. A. Baehner et al. // Radiology. 1984. - V. 151. - P. 715-718.

144. Magnetic resonance imaging of cartilaginous tumors: a retrospective study of 79 patients / L. H. De Beuckeleer, A. M. De Schepper, F. Ramon et al. // Eur. J. Radiol. 1995. - V. 21, № 1. - P.34-40.

145. Magnetic resonance imaging of localized giant cell tumour of the tendon sheath (MRI of localized GCTTS) / L. De Beuckeleer, A. De Schepper, F. De Belder et al. // Eur. Radiol. 1997. - V. 7, № 2. - P. 198-201.

146. Magnetic resonance imaging of musculoskeletal lesions: comparison of three fat-saturation pulse sequences / M. H. Pui, P. S. Goh, H. F. Choo et al. // Australas Radiol. 1997. - V. 41, № 2. - P. 99-102.

147. Magnetic resonance imaging of normal bone marrow / В. C. Vande Berg, J. Malghem, F. E. Lecouvet et al. // Eur. Radiol. 1998. - V.8, № 8. - P. 13271334.

148. Magnetic resonance imaging of soft tissue tumors / A. M. De Schepper, L. De Beuckeleer, J. Vandevenne et al. // Eur. Radiol. 2000. - V. 10, №2. - P. 213-223.

149. Magnetic resonance imaging of the ischemic femoral head in pigs. Dependency of signal intensities and relaxation times on elapsed time / P. Lang, H. E. Jergesen, H. K. Genant et al. // Clin. Orthop. Re I at Res. 1989. - V. 244. - P. 272.

150. Magnetic resonance imaging of the musculoskeletal system / H. Petterson, D. Hamlin, A. Mancuso et al. // Acta. Radiol. Diagn. (Stockh). 1985. -V. 26, №3.-P. 225-234.

151. Magnetic resonance imaging of the musculoskeletal system. Part 9. Primary Tumors / H. J. Van der Woude, J. L. Bloem, T. L. Pope Jr. // Clin. Orthop. Relat. Res. 1998. - № 347. - P. 272-86.

152. Magnetic resonance imaging of trabecular and cortical bone in mice: comparison of high resolution in vivo and ex vivo MR images with corresponding histology /

153. M., Weber, J. Sharp, P. Latta, et al. // Eur. J. Radiology. 2005. -V. 53, № l.-P. 96-102.

154. Magnetic resonance tomography in osteoid osteoma: more confusion than benefit? / M. Zanetti, S. M. Eberhard, G. U. Exner et al. // Schweiz. Rundsch. Med. Prax. 1997. - V. 86, № 11. - P. 432-436.

155. Mandell, G. A. Osteoid lesions of the extremities / G. A. Mandell, H. T. Har-cke, S. J. Kumar // Top. Magn. Reson. Imaging. 1991. - V. 4, № 1. - P. 66-76.

156. Mankin, H. J. The hazards of biopsy in patients with malignant primary bone and soft-tissue tumors / H. J. Mankin, T. A. Lange, S. S. Spanier // J. Bone Joint Surg. Am. -1982. V. 64, № 8. - P. 1121-1127.

157. Marcove, R. C. Chondrosarcoma: diagnosis and treatment / R. C. Marcove // Or-thop. Clin. North. Am. 1977. - V. 8, № 4 - P. 811-820.

158. McKenzie, A. F. The role of magnetic resonance imaging. When to use it and what to look for / A. F. McKenzie // Acta Orthop. Scand. Suppl. 1997. -V. 273. - P. 21-24.

159. Measurement of the hip joint space using automatic digital image analysis / T. Conrozier, A. M. Tron, J. C. Balblanc et al. // Rev. Rhum. Ed. Fr. 1993. - V. 60, № 2. - P. 137-143.

160. Mosher, T. J. Diagnostic effectiveness of gadolinium-enhanced MR imaging in evaluation of abnormal bone marrow signal / T. J. Mosher // Radiology. 2002. -№ 224. - P. 320-322.

161. MR imaging based strategies in limb salvage surgery for osteosarcoma of the distal femur / M. F. van Trommel, H. M. Kroon, J. L. Bloem, et al. // Skelet. Radiol. 1997. -V. 26, № 11. - P. 636-641.

162. MR imaging findings in the follow-up of patients with different stages of knee osteoarthritis and the correlation with clinical symptoms / С. M. Phan, Т. M. Link, G. Blumenkrantz et al. // Eur. Radiol. 2006. - V. 16, № 3. - P. 608-618.

163. MR imaging of musculoskeletal tumors and tumor mimickers with intravenous gadolinium: experience with 242 patients / D. A. May, R. B. Good, D. K. Smith et al. // Skeletal. Radiol. 1997. - V. 26, № 1. - P. 2-15.

164. MR imaging of soft-tissue hemangiomas: correlation with pathologic findings / E. C. Cohen, H. Y. Kressel, T. Perosio et al. // Am. J. Roentgenol. 1988. -V. 150.-P. 1079-1091.

165. MR imaging of synovial tumors and tumor-like lesions / J. A. Narvaez, J. Narvaez, C. Aguilera et al. // Eur. J. Radiol.- 2001. V. 11, № 12. - P. 25492560.

166. MRI and CT evaluation of primary bone and soft-tissue tumors / A. M. Aisen, W. Martel, E. M. Braunstein et al. // Am. J. Roentgenol. 1986. - V. 146. -P. 749-756.

167. MRI for differentiating ganglion and synovitis in the chronic painful wrist / S. E. Anderson, L. S. Steinbach, E. Stauffer et al. // Am. J. Roentgenol. 2006. -V. 186, №3.-P. 812-818.

168. MRI in the detection of malignant infiltration of bone marrow / R. H. Daffner, A. R. Lupetin, N. Dash et al. // Am. J. Roentgenol. 1986. - V. 146. - P. 353-358.

169. MRI in the diagnosis of osteoid osteoma / K. Hachem, S. Haddad, N. Aoun et al. // J. Radiol. 1997. - V. 78, № 9. - P. 635-641.

170. MRI in the diagnosis of osteoid osteoma // K. Hachem, S. Haddad, N. Aoun et al. // J. Radiol. 1997. - V. 78, № 9. - P. 635-641.

171. MRI of giant cell tumor of tendon sheath of the hand: a report of three cases / S. Khan, С. H. Neumann, L. S. Steinbach et al. // Eur. J. Radiol. 1995. - V. 5, № 4.-p. 467-470.

172. Musculoskeletal neoplasms: static and dynamic Gd-DTPA enhanced MR-imaging / R. Erlemann, M. F. Reiser, P. E. Peters et al. // Radiology. 1989. - V. 171, № 3.- P. 767.

173. Musculoskeletal radiology curriculum guide. The Education Committee of the American Society of Musculoskeletal Radiology / C. S. Resnik, A. A. De Smet, F.S. Chew et al. // Acad. Radiol. 1999. - V. 6, № 6. - P. 360-367.

174. Negative scintigraphy with positive magnetic resonance imaging in bone metastases / S. V. Kattapuram, J. S. Khurana, J. A. Scott et al. // Skeletal. Radiol. -1990.- V.19, № 2. P. 113-116.

175. Nicholas, J. Pathological fractures of the spine etiology and diagnosis: A Review of One Hundred and Five Cases / J. Nicholas, P. Wilson, R. Freiberger // J. Bone Joint Surg. 1960. - № 42. - P. 127.

176. Norman, A. Radiographic hallmarks of peripheral chondrosarcoma / A. Norman, H. A. Sissons // Radiology. 1984. - V. 151, № 3. - P. 589-596.

177. Ohnari, N. The efficacy of bone scintigraphy screening in postoperative follow up of breast cancer patients / N. Ohnari, H. Shiozaki, Y. Ishino et al. // Gan. No Rhinsho. 1990. - V. 36, № 15. - P. 2546-2548.

178. Oldendorf, W. Basics of magnetic resonance imaging / W. Oldendorf, W. Olden-dorf Jr. Boston: Martinus Nijhoff Publ., 1988. - 152 p. 193/

179. Optimizing joint imaging: MR imaging techniques / G. Adam, M. Drobnitzky, C.C. Nolte-Ernsting et al // Eur. Radiol. 1996. V. 6, № 6. - P. 882-889.

180. Osteoarthritis: MR imaging findings in different stages of disease and correlation with clinical findings / Т. M. Link, L. S. Steinbach, S. Ghosh et al. // Radiology. -2003. V. 226, № 2. - P. 373-381.

181. Osteoid osteoma and osteoblastoma: MRI appearances and the significance of ring enhancement / B. A. Youssef, M. C. Haddad, A. Zahrani, et al. // Eur. Radiol.- 1996. -V. 6, № 3. P. 291-296.

182. Osteolytic lesions and bacillary angiomatosis in HIV infection: radiologic differentiation from AIDS-related Kaposi sarcoma / A. L. Baron, L. S. Steinbach, P. E. LeBoit et al. // Radiology. 1990. - V. 177, № 1. - P. 77-81.

183. Pan, G. Osteosarcoma: MR imaging after preoperative chemotherapy / G. Pan, A. K. Raymond, С. H. Carrasco et al. // Radiology. 1990. - V. 174, № 2. -P. 517-526.

184. Pang, A. K. Magnetic resonance imaging of lipoma and liposarcoma: Potential of short tau inversion recovery as a technique of fat suppression / A. K. Pang, T. Hughes // Australas. Radiol. 2000. - V. 44, № 4. - P. 412-416.

185. Peh, W. C. Artifacts in musculoskeletal magnetic resonance imaging: identification and correction / W. C. Peh, J. H. Chan // Skeletal Radiol. 2001. -V. 30, №4.-P. 179-191.

186. Peh, W. C. Plain film approach to tumours and tumour-like conditions 199/of bone / W. C. Peh, L. A. Gilula // Br. J. Hosp. Med. 1995. - V. 54, № 11. -P. 549-57.

187. Physeal and epiphyseal extent of primary malignant bone tumors in childhood. Correlation of preoperative MRI and the pathologic examination / M. Panuel, J. C. Gentet, C. Scheiner et al. // Pediatric. Radiol. 1993. - V. 23, № 6. -P. 421-424.

188. Potential uses of color Doppler in periskeletal soft tissue neoplasms / A. Iovane, M. Midiri, G. Caruso et al. // Radiol. Med. (Torino). 1997. - V. 94, № 6. - P. 583-590.

189. Potential uses of color Doppler in periskeletal soft tissue neoplasms / A. Iova-ne, M. Midiri, G. Caruso, et al. // Radiol. Med. (Torino). 1997. - V. 94, № 6. - P. 583-590.

190. Primary Bone tumors of the lower extremities / G. C. Nomikos, M. D. Murphey, M. J. Kransdorf et al. // Radiol. Clin. North. Am. 2002. - V. 40, № 5. . p. 971. 990.

191. Primary musculoskeletal tumors: examination with MR imaging compared with conventional modalities / H. Petterson, T. Gillespy, D. J. Hamlin et al. // Radiology. -1987. V. 164. - P. 237-241.

192. Prognostic Factors in Ewing's Tumor of Bone: Analysis of 975 Patients from the European Intergroup Cooperative Ewing's Sarcoma Study Group / S. J. Cotterill, S. Ahrens, M. Paulussen et al. // J. Clin. Oncol. 2000. - V. 18, № 17. - P. 31083114.

193. Pui, M. H. Comparison of inversion recovery fast spin-echo (FSE) with T2-weighted fat-saturated FSE and T1-weighted MR imaging in bone marrow lesion detection / M. H. Pui, S. K. Chang // Skeletal Radiol. 1996. - V. 25, №2.-P. 149-152.

194. Quantitative evaluation of the suitability of magnetic resonance sequences for the detection of spinal bone marrow metastases of solid tumors / G. M. Layer, T. Sommer, M. Busch et al. // Rofo. 1998. - V. 168, № 1. - P. 20-26.

195. Radiologic staging of primary bone sarcoma: MR imaging, scintigraphy, angiography, and CT correlated with pathologic examination / J. L. Bloem, A. H. Ta-miniau, F. Eulderink et al. // Radiology. 1988. - V. 169. - P. 805-810.

196. Radiotherapeutic factors in the management of cervical-basal chordomas and chondrosarcomas / G. Noel, L. Feuvret, R. Ferrand et al. // Neurosurgery. 2004. -V. 55, №6.-P. 1252-1262.

197. Recent advances in magnetic resonance imaging of the knee / D. L. Burk Jr., D. G. Mitchell, M. D. Rifkin et al. // Radiol. Clin. North. Am. 1990. -V. 28, №2.-P. 379-393.

198. Requardt, H. Surface coil with variable geometiy: a new tool for MRI of the spine / H. Requardt, J. Offerman, H. Kess et al. // Radiology. 1987. - V. 165, № 2. - P. 574-575.

199. Шпек, P.A. Image postprocessing and contrast agents in clinical MR imaging -an introductory overview / P.A. Rinck, G. Torheim, M. Lombardi // Acta Radiol. Suppl. 1997. - V.412. - P. 7-19.

200. Sanerkin, N. G. The diagnosis and grading of chondrosarcoma of bone. A combined cytologic and histologic approach / N. G. Sanerkin // Cancer. 1980. -V. 45, № 3. - P. 582-594.

201. Scintigraphically negative skip metastasis in osteosarcoma / S. M. Bhagia, R. J. Grimer, A. M. Davieset al. // Eur. Radiol. 1997. - V. 7, № 9. - P. 1446-1448.

202. Secondary chondrosarcoma in osteochondroma: report of 107 Patients / A. R. Ahmed, T. S. Tan, К. K. Unni, et al. // Clin. Orthop. Relat.Res. 2003. -V. 411.-P. 193-206.

203. Seiderer, M. MRI of bone marrow: opposed-phase gradient-echo sequences with long repetition time / M. Seiderer, A. Staebler, H. Wagner // Eur. Radiol. 1999. -V. 9, №4. - P. 652-661.

204. Soft-tissue masses of the locomotor system: comparison of MR imaging with CT / J. P. Petasnick, D. A. Turner, J. R. Charters et al. // Radiology. 1986. - V. 160. -P. 125-133.

205. Soft-tissue masses: diagnosis using MR imaging / M. J. Kransdorf, J. S. Jelinek, R. P. Moser et al. // Am. J. Roentgenol. 1989. - V. 153. - P. 541-547.

206. Soft-tissue sarcoma involving bone or neurovascular structures: MR imaging prognostic factors / D. M. Panicek, S. D. Go, J. H. Healey et al. // Radiology. -1997. V. 205, № 3. - P. 871-875.

207. Soft-tissue tumors: value of static and dynamic gadopentetate dimeglumine-enhanced MR imaging in prediction of malignancy / C. S. P. van Rijswijk, M. J. A. Geirnaerdt, P. C. W. Hogendoorn et al. // Radiolology. 2004. - V. 233, № 2. -P. 493-502.

208. Sonography of the caudal spine and back: congenital anamalies in children / T. P. Naidich, S. K. Fernbach, D. G. McLone et al. // Am. J. Roentgenol. 1984. -№ 142. - P. 1229-1242.

209. Stacy, G. S. Staging of Bone Tumors: A Review with Illustrative Examples / G. S. Stacy, R. S. Mahal, T. D. Peabody // Am. J. Roentgenol. 2006. - V. 186. -P. 967-976.

210. Staging of intraosseous extent of osteosarcoma: correlation of preoperative CT and MR imaging with pathologic macroslides / T. Gillespy 3d., M. Manfrini, P. Ruggieri, et al. // Radiology. 1988. - V. 167. - P.765-767.

211. Stark, D. D. Magnetic Resonance Imaging / D. D. Stark, W. G. Bradley Jr. -Mosby Year Book. N.Y., Raven Press, 1992. - 239 lp.

212. Stark, D. D. Magnetic Resonance Imaging / D. D. Stark, W. G. Bradley. St. Louis: The C.V. Mosby Co. - 1988. - 1516 p.

213. Steinbach, L. S. MRI in the detection of malignant infiltration of bone marrow / L. S. Steinbach // Am. J. Roentgenol. 2007. - V. 188, № 6. - P. 1443-1445.

214. Strategies for musculoskeletal magnetic resonance imaging / D. L. Burk, M. K. Dalinka, M. L. Schliebler et al. // Radiol. Clin. North. Am. 1988. - V. 26, № 3. - P. 653-672.

215. Structural periodicity in human articular cartilage: comparison between magnetic resonance imaging and histological findings / J. E. Foster, R. A. Maciewicz, J. Taberner et al. // Osteoarthritis Cartilage. 1999. - V. 7, № 5. -P. 480-485.

216. Sundaram, M. Computed tomography or magnetic resonance for evaluating the solitary tumor or tumor-like lesion of bone? / M. Sundaram, M. H. McGuire // Skeletal. Radiol.-1988. V. 17, №6. - P. 393-401.

217. Sundaram, M. Magnetic resonance imaging of soft tissue masses: an evaluation of fifty-three histologically proven tumors // M. Sundaram, M. H. McGuire, D. R. Herbold // Magn. Reson. Imaging. 1988. - V. 6, № 3. - P. 237-248.

218. Sundaram, M. MR imaging of tumor and tumorlike lesions of bone and soft tissue / M. Sundaram, R. A. McLeod // Am. J. Roentgenol. 1990. - V. 155, № 4. - P. 817-824.

219. Sundaram, M. The use of gadolinium in the MR imaging of bone tumors / M. Sundaram // Semin. Ultrasound. CT MR. 1997. - V. 18, № 4. - P. 307-311.

220. Synovial sarcoma: dynamic contrast-enhanced MR imaging features / C. S. van Rijswijk, P. C. Hogendoorn, A. H. Taminiau et al. // Skeletal. Radiol. 2001. - V. 30, № l.-P. 25-30.

221. Systemic relapse of patients with osteogenic sarcoma. Prognostic factors for long term survival / G. Saeter, J. Hoie, A. E. Stenwig et al. // Cancer. 1995. - V. 75, №5.-P. 1084-1093.

222. Taddei, G. L. Metastasi spinali: introduzione epidemiologica ed anatomopa-tologica / G. L. Taddei, A. Papucci, D. Moncini // Rivista di Neuroradilogia. -1995. -№ 8. P. 141-144.

223. Terek, R. M. Recent advances in the basic science of chondrosarcoma / R. M. Terek // Orthop. Clin. North. Am. 2006. - V. 37, № 1. - P. 9-14. 236/

224. The management of spinal epidural metastases / Brihaye J., Ectors P., Lemort M. et al. //Adv. Tech. Stand. Neurosurg. 1988. - V. 16. - P. 121-176. 153/

225. The many faces of osteosarcoma / M. D. Murphey, M. R. Robbin, G. A. McRae et al. // Radiographics. 1997. - V. 17, № 5. - P. 1205-1231.

226. The predictive potential of molecular detection in the nonmetastatic Ewing family of tumors / S. Avigad, I. J. Cohen, J. Zilberstein et al. // Cancer. 2004. - V. 100, №5.-P. 1053-1058.

227. The role of STIR sequence in magnetic resonance imaging examination of bone tumours / R. Golfieri, H. Baddeley, J. S. Pringle et al. // Br. J. Radiol. 1990. - V. 63.-P. 251-256.

228. The role of T2*-weighted gradient-echo magnetic resonance sequences in the study of suspected dorsal-lumbosacral vertebral metastases / F. Sardanelli, E. Melani, R. Sabattini et al. // Radiol. Med.(Torino). 1997. - V. 94, № 4. -P. 296-301.

229. The use of cryosurgery in the treatment of low and medium grade chondrosarcoma. A preliminary report / R. C. Marcove, P. B. Stovell, A.G. Huvos et al. // Clin. Orthop. Relat Res. 1977. - V. 122. - P. 147-156.

230. The use of magnetic resonance imaging in the evaluation of bone and soft-tissue tumors / M. K. Dalinka, M. B. Zlatkin, P. Chao et al. // Radiol. Clin. North. Am. -1990. V. 28, № 2. - P. 461-467.

231. The value of fat-suppressed T2 or STIR sequences in distinguishing lipoma from well-differentiated liposarcoma / J. Galant, L. Marti-Bonmati, F. Saez et al. // Eur. Radiol. 2003. - V. 13, № 2. - P. 337-343.

232. Tokuda, O. MRI of bone tumors: Fast STIR imaging as a substitute for T1-weighted contrast-enhanced fat-suppressed spin-echo imaging / O. Tokuda, N. Hayashi, N. Matsunaga // J. Magn. Reson. Imaging. 2004. - V. 19, № 4. - P.475-481.

233. Transarticular invasion of joints by bone tumors: hypothesis / I. F. Abdelwahab, Т. T. Miller, G. Hermann et al. // Skeletal. Radiol. 1991. - V. 20, № 4. - P. 279283.

234. Ultrasonography of acute musculoskeletal disease / W. Bucklein, K. Vollert, W. A. Wohlgemuth et al. // Eur. Radiol. 2000. - V. 10, № 2. - P. 290-296.

235. Use of MRI in evaluating postoperative changes in patients with bone and soft tissue tumors / H. J. Griffiths, P. N. Olson, R. C. Thompson et al. // Orthopedics. -1997. -V. 20, № 3. P. 215-220.

236. Value of MR Imaging in Differentiating Benign from Malignant Soft-Tissue Masses: Study of 95 Lesions / Т. H. Berquist, R. L. Ehman, B. F. King et al. // Am. J. Roentgenol. 1990. - V. 155. - P. 1251-1255.

237. Van de Walle, R. Magnetic resonance imaging and the reduction of motion artifacts: review of the principles / R. Van de Walle, I. Lemahieu, E. Achten // Technol. Health. Care. 1997. - V. 5, № 6. - P. 419-35.

238. Van der Woude, H. J. Ultrasound in musculoskeletal tumors with emphasis on its role in tumor follow-up / H. J. Van der Woude, G. Vanderschueren // Radiol. Clin. North. Am. 1999. - V. 37, № 4. - P. 753-766.

239. Vattimo, A. La scintigrafia vertebrale / A. Vattimo, P. Bertelli, L. Burroni // Trat-tato italiano di diagnostica per immagini della colonna vertebrale. Padova: SGE-ditoriali. -1993. - P. 107-119.

240. White, L. M. Imaging of primary lymphoma of bone: variability of T2-weighted signal intensity / L. M. White, M. E. Schweitzer, K. Khalili // Am. J. Roentgenol. 1998. -V. 170, № 5. - P. 1243-1247.

241. Woertler, K. Benign bone tumors and tumor-like lesions: value of cross-sectional imaging / K. Woertler // Eur. Radiol. 2003. - V. 13, № 8. - P. 1820-1835.

242. World Health Organization classification of tumours. Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone / Eds. by C. D. Fletcher, К. K. Unni, F. Mertens. -Lyon, 2002.http://www.iarc.fr/WHO-BlueBooks/pdffiles/contentsb8.pdf.

243. Yuh, W. T. Vertebral compression fractures: distinction between bening and malignant causes with MR imaging/ W. T. Yuh, С. K. Zachar, T. J. Barloon et al. // Radiology. -1989. -№ 172. P. 215-218.