Автореферат и диссертация по медицине (14.03.09) на тему:Клинико-иммунологическая характеристика течения урогенитальной гонококковой инфекции у мужчин

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-иммунологическая характеристика течения урогенитальной гонококковой инфекции у мужчин - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-иммунологическая характеристика течения урогенитальной гонококковой инфекции у мужчин - тема автореферата по медицине
Штиль, Ольга Олеговна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.03.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-иммунологическая характеристика течения урогенитальной гонококковой инфекции у мужчин

/

004604709

На правах рукописи

Штиль Ольга Олеговна

КЛИНИКО - ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТЕЧЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНОЙ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ У МУЖЧИН

14.03.09 - клиническая иммунология, аллергология 14.01.10 - кожные и венерические болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

- 3 июн 2010

Москва-2010

004604709

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Оренбургская государственная медицинская академия

Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор

Ирина Николаевна Чайникова

доктор медицинских наук, профессор Людмила Григорьевна Воронина

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Олег Витальевич Калюжин

доктор медицинских наук, профессор Владимир Алексеевич Молочков Ведущая организация ГОУ ВПО Российский государственный

медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Защита диссертации состоится _2010г. на заседании Диссертационного совета

Д.208.040.08 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московская медицинская академия имени И.М. Сеченова по адресу: 119992, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, строение 2.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова по адресу: 117998, г. Москва, Нахимовский проспект, 49.

Автореферат разослан «_»_2010 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета Д. 208.040.08 доктор медицинских наук, профессор

Андрей Юрьевич Миронов

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы. Гонорея является одной из наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем (ИППП). Несмотря на тенденцию к снижению регистрируемой гонококковой инфекции в 90 гг. XX века, распространенность гонококковой инфекции в Российской Федерации остается значительной (Костюкова Н.Н., Бехало В.А., 2005; Кубано-ва А.А. с соавт., 2008). Вместе с тем отмечается уменьшение количества регистрируемых случаев гонореи, что вероятно, объясняется ослаблением контролирующей функции дерматовенерологической службы за работой гинекологических и урологических ЛПУ, возможностью лечения ИППП в сфере платных медицинских услуг вне официальной медицины (Иванова М.А., Лосева O.K., 2006). На это косвенно указывает рост заболеваемости другими ИППП, в том числе сифилисом, что свидетельствует о неполной выявляемо-сти и учете гонореи. Одной из причин неполного выявления являются изменения структуры инфекционной патологии, происходящие в настоящее время, рост числа субклинических, атипичных форм гонореи (Дубенский В.В., Дубенский Вл.В., 2009). Такое течение гонореи является эпидемиологически неблагоприятным признаком, способствующим сохранению резервуара инфекции среди населения. Наблюдаемая при этом запоздалая диагностика гонококковой инфекции более часто приводит к различным осложнениям. Причинами вялого течения гонореи считаются снижение реактивности макроорганизма, гормональные дисфункции, бесконтрольный прием населением антибиотиков и сульфаниламидных препаратов, как правило, в недостаточных дозах, что приводит к селекции устойчивых штаммов (Кубанова А.А., 2008). Социальная и медицинская значимость проблемы гонококковой инфекции указывает на актуальность совершенствования методов современной диагностики и лечения гонореи.

Принимая во внимание, что клиническое течение гонореи во многом объясняется изменением биологических свойств N. gonorrhoeae и сопутствующих ему микроорганизмов, а также зависимость распространенности ин-

фекционного процесса от состояния иммунной системы макроорганизма, в том числе, локальной антимикробной защиты, представляется важным определить особенности системного и местного иммунитета, характеристики возбудителя и его симбионтов, при развитии различных клинических форм гонококковой инфекции.

Цель исследования - оценить роль системного и местного иммунитета, свойств возбудителя и сопутствующей микрофлоры в развитии разных клинических форм урогенитальной гонореи у мужчин. Задачи исследования:

1. Изучить особенности системного и местного иммунитета репродуктивной системы мужчин при урогенитальной локализованной гонорее и гонорее с системными проявлениями.

2. Оценить влияние биологических особенностей возбудителя и сопутствующей микрофлоры на характер течения гонококковой инфекции у мужчин.

3. На основе корреляционного анализа клинико-лабораторных показателей определить параметры, наиболее значимые для дифференциальной диагностики различных форм заболевания и прогнозирования течения гонококковой инфекции.

Научная новизна работы Впервые при гонококковой инфекции исследованы основные составляющие инфекционного процесса, участвующие в развитии локализованной гонореи и гонореи с системными проявлениями: факторы антимикробной защиты макроорганизма на системном и местном уровне, возбудитель и сопутствующие микроорганизмы с их биологическими свойствами. Определены условия, способствующие развитию гонококковой инфекции с системными проявлениями. Установлены видовые и количественные отличия состава микробиоценоза урогенитального тракта больных гонококковой инфекцией с системными проявлениями, по сравнению с больными локализованной гонореей. Выявлено, что высокий уровень обсемененности и выраженности пер-

систентных характеристик микроорганизмов, выделенных из мочеполового тракта, был характерен для изолятов от больных с системными проявлениями. На основе исследования особенностей микрофлоры у больных с системными проявлениями гонококковой инфекции разработан способ прогнозирования хронического течения урогенитальной гонококковой инфекции (патент на изобретение №2332671 от 27 мая 2008 г.). Показаны различия в биологических свойствах штаммов гонококков, выделенных от больных с малосим-птомной локализованной гонореей и гонореей с системными проявлениями: высокий уровень способности инактивировать лактоферрин, лизоцим, комплемент и 1§А человека характерен для штаммов, изолированных от больных с распространенной формой гонореи. Установлены значимые различия в уровне показателей местного иммунитета (в^А, лактоферрин) у больных с различными формами гонореи, позволяющие дифференцировать локализованные и распространенные формы гонококковой инфекции (положительное решение о выдаче патента на изобретение по заявке №2009125951/15 (036124) от 06.07.09 «Способ дифференциальной диагностики различных форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении»). Практическая значимость. Работа является фрагментом плановой темы НИР кафедры кожных и венерических болезней с курсом ППС и кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ГОУ ВПО Оренбургская государственной медицинской академии, № госрегистрации темы 01200904845.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. В основе формирования распространенных клинических форм гонококковой инфекции лежит ослабление функциональной активности фагоцитов, дисбаланс локальных механизмов антибактериальной защиты, усиление персистентного потенциала возбудителя и сопутствующей микрофлоры.

2. Низкое содержание б^А и одновременно высокая концентрация лакто-феррина в эякуляте больных, а также высокий уровень антилактоферри-новой и ^А-протеазной активностей гонококка являются информативными показателями для дифференциальной диагностики различных форм

гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении. 3. Наличие в эякуляте наряду с Neisseriae gonorrhoeae грибов рода Candida с высокими уровнями антилизоцимной и антикомплементарной активностей, является критерием прогнозирования длительного течения гонококковой инфекции

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты исследования внедрены в практику диагностики и лечения больных гонококковой инфекцией государственного учреждения здравоохранения Оренбургского областного кожно-венерологического диспансера и Оренбургского гарнизонного военного госпиталя (в/ч 52236), включены в лекционный и практический курсы для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов на кафедре кожных и венерических болезней государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (акты внедрения). Разработанные методологические подходы к диагностике гонококковой инфекции с различным течением легли в основу информационно-методического письма.

Апробация работы. Материалы диссертации были доложены и обсуждены на Итоговой научной студенческой конференции с международным участием «Татьянин день», посвященной 250-летию Московской медицинской академии им. И.М.Сеченова, в секции молодых ученых (Москва, 2006 г); на V конференции иммунологов Урала «Актуальные вопросы фундаментальной и клинической аллергологии и иммунологии» (Оренбург, 2006); на V и VI Всероссийских конференциях «Персистенция микроорганизмов» (Оренбург, 2006,; 2009); VII Конгрессе «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Москва, 2007); Объединенном иммунологическом форуме (Санкт-Петербург, 2008); X Конгрессе «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Казань, 2009г.); X всероссийской юбилейной научно-практической конференции врачей При-

волжско-Уральского военного округа «Актуальные вопросы военной и практической медицины» (Оренбург, 2009).

Личный вклад автора. Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, анализе и обобщении полученных результатов. В работах, выполненных в соавторстве, автором лично был проведен мониторинг основных параметров, аналитическая и статистическая обработка, научное обоснование и обобщение полученных результатов. Вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач, их теоретической и клинико-иммунологической и бактериологической реализации, до обсуждения результатов в научных публикациях и докладах и их внедрения в практику. Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 работ, 4 из которых -статьи в журналах, рецензируемых ВАК.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 152 страницах машинописного текста и содержит введение, 5 глав - обзор литературы, материалы и методы, 3 главы собственных исследований, а также заключение, выводы, практические рекомендации и указатель литературы, включающий 125 отечественных и 76 зарубежных источников. Иллюстрации представлены 14 таблицами и 13 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

С сентября 2004 г. по сентябрь 2009 г. нами было обследовано 183 мужчины в возрасте 18-40 лет. Диагноз ставился согласно приказу № 415 МЗ РФ «Об утверждении протокола ведения больных «Гонококковая инфекция» от 20 августа 2003 года.

На первом этапе было проведено исследование состояния иммунной системы у здоровых и страдающих гонококковой инфекцией мужчин. Всем больным впервые был поставлен диагноз (код по МКБ-10 А 54.0; А54.2) -гонококковая инфекция, причем гонорея у всех пациентов протекала в виде мало- и асимптомной инфекции. Обследованные были разделены на три

группы - здоровые (1), больные с локализованной гонококковой инфекцией (2) и гонореей с системными проявлениями (3). Системный иммунитет был исследован у 79 пациентов. Контрольную группу составили 28 здоровых мужчин. Из 51 больных гонореей 38 обратились за медицинской помощью сами, а 13 были выявлены как источники заражения. При обследовании 26 мужчинам была диагностирована локализованная гонорея, а 25 пациентам -гонорея с системными проявлениями. Местный иммунитет исследован у 30 здоровых мужчин, у 40 пациентов с локализованной гонококковой инфекцией и у 30 больных гонореей с системными проявлениями.

На втором этапе обследовали 78 человек с указанными клиническими формами гонореи, от которых были изолированы 78 штаммов гонококков и 261 штамм сопутствующих микроорганизмов. У микроорганизмов была исследована способность инактивировать факторы местной антимикробной защиты слизистых оболочек и наличие корреляционных связей между инактивацией эффекторов иммунитета, состоянием местного иммунитета и клинической формой заболевания.

На третьем этапе проводился анализ клинико-лабораторных показателей с целью определения наиболее значимых параметров для дифференциальной диагностики различных форм заболевания и прогнозирования течения гонококковой инфекции.

Клинико-лабораторными исследованиями у пациентов исключали наличие выраженных соматических и эндокринологических заболеваний, ВИЧ, гепатитов, а также хламидиоза, трихомониаза, сифилиса, мико- или уреа-плазмоза и их сочетания. В дальнейшее исследование включались только пациенты с гонококковой моноинфекцией. Диагностику гонореи проводили в соответствии с приказом МЗ РФ № 415 «Об утверждении протокола ведения больных «Гонококковая инфекция» от 20 августа 2003 года. Диагноз подтверждали бактериологическим методом. Для диагностики гонококковой инфекции у мужчин брали отделяемое уретры. В случае скудного отделяемого делали соскоб со слизистой уретры. Далее проводили иммунологическое и

бактериологическое исследование эякулята. При исследовании системного иммунитета проводили подсчет числа выделенных лимфоцитов (в камере Горяева), иммунофенотипирование субпопуляций клеток периферической крови (С03+,С04\С08+,С019+) с применением моноклональных антител («Сорбент», Москва). Содержание сывороточных иммуноглобулинов классов А, М, в определяли с использованием метода радиальной иммунодиффузии (МапсЫ в. й а1., 1965); содержание циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови исследовалось в реакции преципитации с раствором полиэтиленгликоля (Наякоуа е1 а!., 1978). Количество секреторного ^А (х^А), лактоферрина (ЛФ) в сыворотке крови определяли методом иммуно-ферментного анализа («Вектор-Бест», Новосибирск). Фагоцитарный показатель (ФП), фагоцитарный индекс (ФИ), метаболическая активность нейтро-филов (тест восстановления нитросинего тетразолия - 1\'СТ-тест) исследовали в соответствии с методиками, изложенными в справочнике «Медицинские лабораторные технологии и диагностика» под редакцией А.И.Карпищенко (1999).

Исследование параметров местного иммунитета (ЛФ, общего 1§А, б^А, ИЛ-1Р, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10) в эякуляте проводилось методом ИФА («Вектор-Бест», Новосибирск; «Цитокин», С-Пб) с регистрацией результатов на фотометре «МиШвкап» (ЬаЬ5у51егт, Финляндия). Лизоцим в эякуляте определяли по скорости лизиса М. (узоёекйсиз (О.В. Бухарин с соавт., 1990).

Для микробиологического исследования делали секторный посев эякулята на элективные питательные среды с последующей идентификацией культур на основе тест-систем ЕК-СОССШеэ!, БП^ЕРТС^! 16, БТАРНУ1ез1 16, АИАЕЯ01ез1 23, ЕЫТЕПСКез! 24 (ЬасЬеша, Чехия), АР1Я20САиХ (Вютепеих, Франция). Определяли частоту выделения (%) и количественное содержание - показатель микробной обсемененности (ПМО, КОЕ/мл) отдельных видов микроорганизмов, их способность инактивировать факторы местного иммунитета. У гонококков исследовали наличие и выраженность АЛА (Бухарин О.В. и соавт., 1990), АКА (Брудастов Ю.А., 1992),

антикарнозиновой (АКрА) (Чернова О.Л., 1999), антилактоферриновой (АЛ-фА), IgA- и sIgA-протеазной (Чайникова И.Н. и соавт.,2006) активности. У 261 штамма сопутствующих микроорганизмов были исследованы АЛА, АКА.

Статистическую обработку результатов проводили методами вариационной статистики из пакета прикладных программ Microsoft Office Excel 2003, рассчитывая средние арифметические, доверительный интервал и стандартное отклонение (ЛакинГ.Ф., 1990). Достоверность различий между средними арифметическими величинами при нормальном распределении оценивали по t-критерию Стьюдента. Корреляционные связи между показателями местного иммунитета и свойствами гонококков анализировали с использованием программы «корреляционный анализ» Microsoft Excel 1997, при этом достоверность выявленных связей определяли по достижению коэффициентами «г» пороговых величин, соответствующих размерам анализируемой выборки и заданной значимости достоверности (р<0,05) Результаты исследования и их обсуждение

Исследование показателей периферической крови выявило (табл. 1), что при локализованной гонорее происходило достоверное снижение относительного количества зрелых форм лейкоцитов и, напротив, увеличение числа моноцитов. Изменения фагоцитарной активности лейкоцитов выражались в достоверном снижении значений ФИ, ослаблении метаболической активности нейтрофилов (стимулированный зимозаном НСТ-тест).

Степень выраженности количественных изменений иммунологических показателей при гонорее с системными проявлениями была значительно выше по сравнению с локализованной формой гонореи: обнаружено существенное снижение количественных значений ФИ, функционального резерва лейкоцитов в спонтанном и стимулированном НСТ-тесте, что согласуется с данными О.А. Сингур (2003), показавшей наличие дефектов фагоцитарно-клеточной защиты у больных с длительно текущей гонореей.

Таблица 1

Показатели периферической крови и фагоцитоза у больных гонококковой инфекцией (М ± ш)

Показатель Здоровые лица (п = 28) Больные с локализованной гонококковой инфекцией (п = 26) Больные с гонококковой инфекцией с системными проявлениями (п=25)

Лейкоциты I О'' /л 6,22 ±0,19 6,05 ± 0,16 5,05 ±0,19 *□

Лимфоциты, % Ю'/л 35,3 ± 0,62 2,20 ± 0,07 47,4 ± 1,63* 2,52 ±0,13 45,8 ± 1,22* 2,87 ±0,05*

Палочкоядерные нейтрофилы, % 1,98 ±0,23 1,88 ±0,31 2,33 ±0,36

Сегментоядерные нейтрофилы, % 56,9 ±0,51 43,9 ± 1,68* 47,0 ±1,48*

Моноциты, % 3,19 ±0,28 5,13 ±0,31* 2,83 ±0,36 □

Эозинофилы, % 2,57 ±0,23 2,88 ± 0,20 2,17 ±0,20

ФП, % 59,5 ±1,17 51,5 ±2,29* 48,3 ±1,33*

ФИ, ед. 3,67 ± 0,08 3,16 ±0,09* 2,88 ± 0,03 *□

НСТ спонтанный, % 6,46 ±0,31 15,4 ±0,31 * 7,0 ±0,13 о

НСТ стимулированный, % 37,2 ± 4,53 25,2 ± 1,77* 11,7 ±0,71 *□

Функциональный резерв (НСТст - НСТспокт) ед 28,2 ±3,21 13,8 ±0,81 * 8,3 ± 0,47 *□

Примечаиие: здесь и в таблице 2, 3 *- р<0,05 для различий с показателями у здо-

ровых; р<0,05 для различий между показателями у больных с локализованной гонококковой инфекцией и гонококковой инфекцией с системными проявлениями

Изменения гуморального звена иммунитета при локализованной инфекции, по сравнению с показателями у здоровых лиц, характеризовались значительным увеличением уровня ЛФ и существенным снижением уровня Ig А и Ig G (табл. 2), что можно рассматривать как следствие супрессирующего влияния гонококков на иммунный ответ (Pantelic М. et al., 2005). Выявленное повышение ЛФ является ответной реакцией на воспалительный процесс, развивающийся на слизистой урогенитального тракта (Willcox M.D.P., 2008). У больных с распространенным процессом изменения показателей гуморального иммунитета имели направленность, подобную локализованным формам гонореи и выражались в достоверном снижении уровня Ig A, slg A, Ig G и увеличение содержания Ig М, ЦИК и ЛФ.

и

Изменения клеточного состава периферической крови, при локализованной инфекции, по сравнению со здоровыми, характеризовались снижением числа зрелых Т-лимфоцитов (CD3+) за счет хелперно-индукторных (CD 4+) и цитотоксических (CD 8+) лимфоцитов (табл. 2). Нарушения клеточного звена иммунитета при системных проявлениях гонореи выражались в уменьшении количества иммунорегуляторных Т-лимфоцитов с хелперной функцией, цитотоксических (CD 8+) клеток. Обнаруженные при гонококковой инфекции изменения иммунного статуса можно рассматривать как вторичную иммунную недостаточность с преимущественным угнетением клеточно-опосредованного звена, что согласуется с данными Г.В. Порядина и со-авт. (2008), D.H. Walker et al. (2000).

Таблица 2

Показатели клеточного, гуморального иммунитета и факторов естественной резистентности периферической крови больных гонореей (М±т)

Показатель Здоровые лица (п=28) Больные с локализованной гонококковой инфекцией (п=26) Больные с гонококковой инфекцией с системными проявлениями (п=25)

CD 3\ % Ю'/л 62,6±0,74 1,40±0,05 41,6±1,38 * 1,07±0,06* 44,7±0,92* 1,01 ±0,04 *

CD 4*. % 10% 42,1 ±0,71 0,92±0,04 30,3± 1,63 * 0,34±0,03 * 28,5±0,66 * 0,30*0,02 *

CD 8*. % 10% 24,2±0,43 0,54±0,02 18,5±0,81 * 0,21±0,01 * 21,3*1,28 0,23±0,052 *

CD 19\ % 10% 14,2±0,47 0,31 ±0,01 13,3±0,77 0,33±0,03 14,8±0,66 0,34±0,031

Ig А, г/л 1,91 ±0,03 1,63±0,09 * 0,90±0,03 *□

slg А, мкг/мл 1,4±0,07 3,38±0,1б * 2,88±0,16 *□

Ig М, г/л 1,44±0,04 1,54±0,09 1,87±0,01 *□

Ig G, г/л 12,8±0,42 8,31 ±0,44* 8,50±0,05 *

ЦИК, ед. 68,0±1,16 75,5±5,51 81,3±2,45*

Лактоферрин, нг/мл 905±128 985±77* 2048±74 *□

Исследование параметров местного иммунитета в эякуляте при разных формах инфекции показало (табл. 3), что по сравнению со здоровыми лицами, содержание ЛФ в эякуляте больных гонококковой инфекцией было дос-

товерно повышенным, при этом концентрация ЛФ в исследуемом секрете больных гонореей с системными проявлениями существенно превышала значения данного показателя у пациентов с локализованной инфекцией. Содержание общего ^А, по сравнению со здоровыми лицами, было значительно повышенным только у больных с распространенным гонококковым процессом, при этом уровень 1§А в эякуляте у этой группы был существенно выше, чем у пациентов с локализованной формой заболевания. Значимых различий по уровню б^А у обследуемых разными формами гонореи не было выявлено. Тем не менее, анализ частоты встречаемости больных с высокими (более бмкг/мл) и низкими значениями (менее I мкг/мл) б^А показал, что среди больных с системными проявлениями значительно возрастает процент лиц (более 40%) с низкой концентрацией б^А в эякуляте по сравнению со здоровыми (13%) и больными локализованной гонореей (25%). Доля лиц, имеющих высокие концентрации б^А в эякуляте, была выше у больных с локализованной гонореей (25%) по сравнению больными, имеющими системные проявления инфекции (16%). Таким образом, локализованная форма гонореи сопровождается значительным увеличением в эякуляте концентрации лизоцима, ЛФ и б^А.

Таблица 3

Показатели местного иммунитета в эякуляте больных гонореей

Показатель Обследуемые

Здоровые лица (а = 30) Больные с локализованной гонококковой инфекцией (п = 40) Больные с гонококковой инфекцией с системными проявлениями (п=30)

Лизоцим, мкг/мл 6,2 ± 0,39 10,1 ±3,1* 3,75 ± 0,98

Лактоферрин, нг/мл 5563 ± 59 6264 ± 54' 7084±35'D

IgA, мкг/мл 0,182 ±0,003 0,185 ±0,004 0,247 ± 0,012'□

slgA, мкг/мл 4,85 ± 0,88 6,54 ± 2,06 3,05 ±0,5ID

ИЛ-ip, пг/мл 14,3 ±2,4 38,2 ±6,8' 96,7 ± 15,2'о

ИЛ-6, пг/мл 32,6 ± 9,2 38,3 ± 6,4 314 ± 30,Го

ИЛ-8, иг/мл 2630±120 3388 ± 250' 4091 ±361'

ИЛ-10, пг/мл 128 ±25,6 52,9 ± 11,2* 59,3 ± 10,0*

Распространение инфекционного процесса на окружающие органы и ткани характеризуется снижением в эякуляте лизоцима, slgA и нарастанием концентрации ЛФ и IgA. Хотя при мапосимптомном течении гонореи отсутствуют ярко выраженные клинические признаки локальной воспалительной реакции, тем не менее, уровень ЛФ оказался достаточно информативным для оценки степени пораженное™ урогенитального тракта. Проведенные исследования не выявили интенсивной ответной реакции локального иммунитета на присутствие N. gonorrhoeae в различных отделах мочеполового тракта, оцениваемой по содержанию секреторного IgA, являющегося основным местно синтезируемым иммуноглобулином слизистых.

Результаты исследования цитокинов в эякуляте обследуемых мужчин свидетельствуют о значительных изменениях в уровне локальнопродуцируе-мых про- и противовоспалительных цитокинов (табл. 3). Увеличение локальной продукции ИЛ-6, а также ИЛ-8 свидетельствуют о выраженной воспалительной реакции в мочеполовой системе мужчин, развивающейся при гонококковой инфекции с системными проявлениями. Кроме того, известно, что усиленному высвобождению провоспалительных цитокинов способствуют IgA-протеазы нейссерий (Jose J., et al., 2000). Защитную функцию, сдерживающую развитие местной воспалительной реакции, играет ИЛ-10 (Калинина Н.М. с соавт., 2008). Выявленное снижение его концентрации при различных клинических формах гонореи, по сравнению со здоровыми, возможно, объясняется истощением рестриктирующего звена цитокинов и связано с негативным влиянием на клетки-продуценты ИЛ-10 и его рецепторы компонентов клеточной стенки N. gonorrhoeae, а также секретируемых гонококками факторов вирулентности. Следствием выявленной низкой локальной концентрации ИЛ-10, возможно, является выявленные в данной работе дефицит IgA и slgA у больных гонореей с системными проявлениями, поскольку ИЛ-10 в комбинации с ТФР-р индуцирует продукцию IgA (Defiance Т., et al., 1992).

Таким образом, воспалительный процесс при локализованной гонорее сопровождается значительным увеличением уровня провоспалительных ци-

токинов ИЛ-1р, ИЛ-8 и снижением концентрации противовоспалительного цитокина ИЛ-10. Вовлечение в инфекционный процесс окружающих органов и тканей (гонорея с системными проявлениями) характеризуется многократным ростом в эякуляте содержания ИЛ-6 и ИЛ-1р при отсутствии существенной динамики количественных значений ИЛ-10, по сравнению с локализованной формой гонореи.

Учитывая значимую роль антигенов УПБ, а также их свойств в формировании колонизационной резистентности урогенитального биотопа, проводилось изучение видового состава и оценка биологической роли факторов персистенции микрофлоры репродуктивной системы мужчин при различных формах гонококковой инфекции.

Результаты, полученные при изучении свойств гонококков, свидетельствуют о том, что большинство штаммов гонококков, выделенных от больных с малосимптомной гонореей, способны продуцировать IgA-протеазы и инактивировать ЛФ, лизоцим, комплемент и карнозин. Продуценты с более значительной выраженностью данных свойств (рис. 1) чаще выделялись со слизистой уретры больных с распространенным воспалительным процессом, что указывает на ассоциацию выраженности АЛфА, АКА, IgA- и slgA-протеазной, АКрА с патогенностью бактерий и их способностью поражать различные отделы урогенитального тракта, участвуя в формировании недостаточности локальной антимикробной защиты. Учитывая достоверные различия в уровне АЛфА и slgA-протеазной активностей у штаммов гонококков, выделенных от больных гонореей с системными проявлениями, по сравнению с изолятами от больных с локализованной гонококковой инфекцией, данные свойства N. gonorrhoeae могут быть использованы как прогностические маркеры развития осложненных форм гонореи. Нами показано, что комплексное воздействие ферментов патогенности гонококков, выделяемых протеазоположительными штаммами, супрессирует продукцию IgA, особенно slgA, который синтезируется только клетками иммунной системы, ассоциированной со слизистыми и является одним из важнейших факторов коло-

низационной резистентности. Об этом свидетельствует отсутствие увеличения концентрации sigA в эякуляте больных вялотекущей гонореей с распространением процесса на различные отделы урогенитального тракта и увеличение доли лиц, имеющих низкие уровни slgA в эякуляте. По-видимому, при этом создаются условия для возникновения вялотекущих распространенных форм гонококковой инфекции. Увеличение концентрации ЛФ у таких больных является, очевидно, свидетельством распространения воспалительного процесса с уретры на другие органы мочеполовой системы и, вероятно, способствуют селекции штаммов N.gonorrhoeae с высоким уровнем АЛфА, которая рассматривается как один из факторов персистенции бактерий (Валы-шев А.В., Валышева И.В,, 2006).

АШ. 19А-ПРОТ, -,'глт' АЯА. АКрА. АКА.

тип няш мг/ш ед СЧд

__Гат «гйсп~1___

Рисунок 1 - выраженность (б) биологических свойств гонококков, выделенных от больных с различными формами гонореи

* - достоверные различия (р < 0,05), о - достоверные различия (р < 0,00!)

При изучении корреляционных связей (рис. 2 а) между показателями местного иммунитета выявлено, что при локализованной гонококковой инфекции, по сравнению со здоровыми, обнаруживается уменьшение значимости прямой связи между общим ^А и его секреторной формой (г= 0,79 у здоровых против г=0,57 у больных локализованной гонореей; р < 0,05), что проявляется отсутствием роста в эякуляте в ответ на антигены N\gonorrhoeae мономерной формы ^А при некотором росте его секреторной формы. Кроме того, установленное 2-кратное усиление прямой связи между э^А и ИЛ-8 (г= 0,86; р < 0,05), а также появление значимой прямой связи между ИЛ-8 и мономерной формой igA (г= 0,48; р < 0,05) может отражать выявленное у этой группы достоверное увеличение в эякуляте уровня ИЛ-8, ко-

торый, как известно (Micolova Е.В., Rüssel M.W., 1995), усиливает экспрессию лейкоцитарного рецептора IgA на нейтрофилах с последующим увеличением продукции провоспалительных цитокинов (Forebak J.L., et al., 1997), что также было установлено у больных локализованной гонореей.

jin-a ^ j ш!-б| jin-s1

-- положительная

корреляционная связь;

--- отрицательная ■■ - новая корреляционная связь,

корреляционная возникшая при гонорее с системными

связь; проявлениями.

Рисунок 2 - Корреляционные связи показателей местного иммунитета и биологических свойств при локализованной (а) и гонорее с системными проявлениями (б)

Выявленные некоторые отличия в характере и силе корреляционных связей между показателями локального иммунитета при распространенной форме гонореи отражают более глубокие нарушения в состоянии местной защиты урогенитального тракта в отношении грамотрицательных патогенных нейссерий (рис. 2 б). Об этом свидетельствует ослабление прямой связи ИЛ-8 и э^А (г= 0,45; р < 0,05), что может свидетельствовать о распространении патогена по слизистой, неэффективности его элиминации, так как связывание Рс0 И.! (экспрессия его усиливается под влиянием ИЛ-8) с молекулой ^А активирует ряд эффекторных функций, включая фагоцитоз, презентацию антигена и антителозависимую цитотоксичность (ЯауейЬ .ГУ., Во11апс1 Б., 2001). Усиление прямой связи между 1§А и б^А (г= 0,86; р < 0,05) при гонорее с системными проявлениями, по сравнению с локализованной формой инфекции, отражает более существенные изменения в уровне ^А в эякуляте данной группы больных, что проявляется в значимом уменьшении содержания в эякуляте мономерной и секреторной формы ^А.

Анализ корреляционных связей между показателями местного иммунитета и свойствами гонококков показал, что при локализованной гонорее выявляются высокие по уровню положительные связи АЛфА активности гонококков с уровнем ЛФ в эякуляте (г = 0,85, р < 0,001), и отрицательные, но менее значимые, - с ИЛ-8 (г = - 0,32, р < 0,02). Способность гонококков к инактивации 1§А имела прямые корреляционные связи с уровнем данного иммуноглобулина в эякуляте (г = 0,59, р < 0,001). Вместе с тем способность гонококков к инактивации секреторного ^А находилась в высокой обратной корреляционной связи с уровнем б^А в эякуляте (г = - 0,65, р < 0,001), ^А (г = - 0,32, р < 0,02) и концентрацией провоспалительного цитокина ИЛ-8 (г = - 0,43, р< 0,001).

У штаммов гонококков, выделенных от больных гонореей с системными проявлениями, АЛфА, также как и при локализованной гонорее, коррелировала с уровнем ЛФ в эякуляте (г = 0,89, р < 0,05). Вместе с тем выявлялась новая высокая по уровню положительная связь АЛфА со способностью гонококков к инактивации б^А (г = 0,85, р < 0,05), ранее не выявляемая прямая корреляционная связь э^А-протеазной активности гонококков с уровнем провоспалительного цитокина ИЛ-6 (г = - 0,40, р < 0,05) и ^А-протеазной активности с уровнем 1дА (г = - 0,72, р < 0,05). Что касается корреляционных связей между ^А и б^А, а также ^А и ^А-протеазной активностями гонококков, то при гонорее с системными проявлениями, по сравнению с локализованной гонореей, происходит усиление значимости этих связей (соответственно г = - 0,86 и г = - 0,86 против г = - 0,57, г = - 0,59). Это отражает более частое выявление у больных с гонореей с системными проявлениями штаммов гонококков с сочетанной способностью инактивировать несколько эффекторов местного иммунитета.

Исследование состояния микробиоценоза урогенитального тракта мужчин показало, что микрофлора эякулята мужчин с гонококковой инфекцией имеет существенные количественные и качественные отличия по сравнению со здоровыми, выражающиеся в снижении уровня бактериоспермии и

уменьшении видового разнообразия высеваемой микрофлоры, что, возможно, связано с максимальным проявлением вирулентного потенциала специфического возбудителя в начальной стадии инфекционного процесса.

Микрофлора эякулята больных гонококковой инфекцией с системными проявлениями характеризовалась видовым разнообразием, повышением уровня микробной обсемененности и степени высеваемости дрожжеподоб-ных грибов, а также усилением их вирулентных и персистентных свойств. Одной из причин селекции высеваемых штаммов могла явиться нерациональная антибиотикотерапия. Следует отметить, что наличие в микробиоценозе микроорганизмов-ассоциантов, выступающих в роли синергистов, может усиливать успешность колонизации слизистой патогенными нейссерия-ми и способствовать их персистенции. С этой точки зрения представляют интерес дрожжеподобные грибы, которые, как известно, повышают перси-стентные свойства энтеробактерий (Перунова Н.Б., 2003), деградируют белки - бактериоцины нормальной микрофлоры и иммуноглобулины слизистых (Реброва Р.Н., 1989), создавая предпосылки к развитию гонококковой инфекции.

У грибов рода Candida была изучена способность инактивировать эффекторы местного иммунитета - лизоцим и комплемент. Было выявлено, что присутствие грибов с высокими персистентными характеристиками способствует длительному протеканию инфекционного процесса и может быть показателем хронизации процесса. Используя программу многомерных вероятностно-статистических критериев «Факторный анализ», нами были выявлены факторы риска развития неблагоприятного течения гонококковой инфекции и определены их граничные значения. Если в ассоциации с гонококком высевались грибы рода Candida в титре не менее 102 КОЕ/мл, и при наличии одновременно АЛА не менее 1,3 мкг/мл ед. ОП и АКА не менее 1,5 ' 106 анти-ЛЕК прогнозируют хроническое течение урогенитальной инфекции.

На основании данных, полученных при изучении местного иммунитета у больных с разными клиническими формами гонореи, разработан спо-

соб дифференциальной диагностики различных форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении, основанный на определении иммунологических показателей эякулята - э^А и ЛФ. При уровне б^А 2,51 мкг/мл и менее и одновременном уровне ЛФ 6965 нг/мл и более диагностируют гонококковую инфекцию с системными проявлениями, а при отсутствии указанного условия диагностируют локализованную гонорею. Апробация предложенного способа дифференциальной диагностики различных форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении проводилась на клинической выборке больных (п=61). Результаты апробации предложенного способа позволяют сделать вывод о его пригодности для диагностики малосимптом-ной гонореи с системными проявлениями

Таким образом, проведенная работа по изучению гонококковой инфекции показала перспективность использования комплексного подхода в решении прикладных задач инфекционной патологии, что позволило выделить два основных момента: во-первых, дана оценка роли системного и местного иммунитета в формировании различных по распространенности форм гонококковой инфекции. Развитие локальной недостаточности антибактериальной защиты (особенно выраженной при гонорее с системными проявлениями) происходит в условиях селекции штаммов патогена и его симбионтов с высоким персистентным потенциалом, что сопровождается формированием микроэкологических нарушений в урогенитальном биотопе и дальнейшей инактивацией естественных механизмов защиты макроорганизма, а также способствует сохранению возбудителя и распространению его по отделам урогенитальной системы; во-вторых, использование комплексного клинини-ко-иммунологического подхода позволило выявить ряд значимых признаков, определяющих биологию возбудителя и его симбионтов, а также ведущие механизмы защиты организма, пригодные для прогнозирования длительности инфекции и дифференциальной диагностики различных форм заболевания.

ВЫВОДЫ:

1. У больных с локализованной урогенитальной гонореей и гонореей с системными проявлениями, по сравнению со здоровыми, выявлены однонаправленные изменения ряда показателей клеточного (снижение количества CD3* лимфоцитов за счет CD4+ и CD8+ клеток, фагоцитарного индекса, снижение функционального резерва нейтрофилов за счет ослабления метаболической активности, оцениваемой в НСТ тесте) и гуморального системного иммунитета (депрессия продукции IgA, IgG и возрастание уровня slgA, лактоферрина).

2. У больных гонореей с системными проявлениями по сравнению с больными локализованной гонококковой инфекцией выявлены более низкие уровни фагоцитарной и метаболической активности нейтрофилов (значения ФИ, спонтанного и стимулированного НСТ-теста), а также более выраженное снижение уровня IgA и увеличение содержания IgM и лактоферрина в сыворотке крови.

3. В эякуляте больных локализованной гонореей увеличен уровень лактоферрина при нормальной концентрации IgA и его секреторной формы; умеренно повышено содержание провоспалительных ингерлейкинов (ИЛ- ф, ИЛ-8) при пониженном уровне ИЛ-10. В эякуляте пациентов с системными проявлениями инфекции увеличен уровень лактоферрина и IgA, снижена концентрация slgA, многократно повышено содержание ИЛ-6, ИЛ-ip при выраженном снижении уровня ИЛ-10.

4. Штаммы гонококков, выделенные от больных с распространенной формой гонореи, по сравнению с изолятами от больных с локализованной гонореей, характеризовались более высокой частотой распространения и достоверно более выраженной способностью к инактивации лизоцима, карнозина, лактоферрина, IgA и его секреторной формы.

5. Наличие в эякуляте наряду с Neisseriae gonorrhoeae грибов рода Candida, обладающих высокой антилизоцимной и антикомплементарной активностью чаще наблюдается при длительном течении гонококковой инфекции.

6. В отличие от локализованной гонореи, гонококковая инфекция с системными проявлениями характеризуется низким уровнем в эякуляте slgA и одновременно высокой концентрацией лактоферрина, что позволяет использовать эти показатели как дополнительные при дифференциальной диагностике этих форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Полученные нормативные значения уровней slgA и ЛФ в эякуляте, целесообразно использовать в качестве критериев дифференциальной диагностики различных форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении. Низкий уровень slgA (2,51 мкг/мл и менее) и одновременно высокая концентрация ЛФ (6965 нг/мл и более) в эякуляте больных с малосимтомной гонореей свидетельствуют в пользу гонококковой инфекции с системными проявлениями. Выявление у больных грибов рода Candida, обладающих выраженной способностью разрушать факторы местного иммунитета (АЛА не менее 1,3 мкг/мл" ед.ОП, и АКА не менее 1,5" 106 анти-ЛЕК), при уровне обсеме-ненности грибами Candida spp. 102 и более КОЕ/мл, позволяет прогнозировать длительное течение гонококковой инфекции. На основе этих данных предложен способ прогнозирования хронического течения урогенитальной гонореи, который рекомендуется использовать при ведении пациентов с различным течением гонококковой инфекции.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Е.А. Михайлова, Л.Г. Воронина, Н.Б Перунова, Е.К. Кузнецова, Л.Н. Генелес, О.О. Михайлова. Патогенетическое значение микрофлоры эякулята в формировании хронической гонореи у мужчин // «Вестник ОГУ. - Оренбург. - 2005. - С. 55-57.

2. Е.А. Михайлова, Н.М. Карпова, Е.К. Кузнецова, Л.В. Нестеренко, О.О Михайлова. К вопросу о микробиоценозе урогенитального тракта мужчин с неспецифическими и гонококковыми уретритами // Журнал «Вестник последипломного медицинского образования». - М - 2006. - № I. - С. 25-26.

3. Н.Б. Перунова, Е.А. Михайлова, Л.Г. Воронина, Е.К. Кузнецова, О.О. Михайлова. Антилизо-цимнах активность микроорганизмов в ассоциации грибов с гонококками // Журн. Проблемы медицинской микологии. - Т. 8. - № 2. - 2006. - С. 76-77.

4. Е.К. Кузнецова, Л.Г. Воронина, Е.А. Михайлова, В.П. Карянов, О.О. Михайлова, Л.В Нестеренко. Способ прогнозирования хронического течения урогенитальной гонококковой инфекции (информационно-методическое письмо) // Оренбург. - 2006 - 20 с.

5. О.О. Ми1ай.това, Л.Г. Воронина, И.Н. Чайникова, И.А. Ичкинеев. Состояние местного иммунитета и факторы персистенции Neisseria gonorrhoeae VI конференции иммунологов Урала: «Акту-

альные проблемы фундаментальной и клинической иммунологии и аллергологии». Материалы конференции. - Ижевск, 28-31 октября 2007. Журн. Иммунология Урала. - 2007. - № 1 (6). - С 74-75. 6 О.О. Михайлова, Л.Г. Воронина, Н.Б. Перунова, Е.К. Кузнецова, Е.А. Михайлова, А.И. Смо-лягин. Факторы защиты Neisseria gonorrhoeae от эффекторов иммунной системы человека // Российский аллергологический журнал. - 2007. - Хг 3. - Приложение 1: Труды VIII Конгресса «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии». - 27-29 июня 2007. -Москва. - С. 286

7. Л.Г. Воронина, ЕА. Михайлова, Е.К. Кузнецова, О.О. Михайлова, Ю.Ф. Шерман. Клинико-микробиологические особенности течения инфекции, обусловленной Neisseria gonorrhoeae // Вестник дерматологии и венерологии. - № 6. - 2008. - С. 94-98.

8. О.О. Михайлова, Ю.Ф. Шерман Анализ способности гонококков деградировать иммуноглобулины класса А // Материалы Ш Международной (XII Всероссийской) Пироговской студенческой научной медицинской конференции Москва, 20 марта 2008 г. Материалы Всероссийской конференции студентов и молодых ученых «Пироговские чтения», Москва, 30 ноября 2007 г.: Вестник РГМУ Журнал Российского государственного медицинского университета. - 2008. - № 2 (61) - С. 244.

9. Л.Г. Воронина, Е.А. Михайлова, Е.К. Кузнецова, Н.Б. Перунова, О.О. Михайлова. Патент на изобретение № 2332671 РФ от 27 мая 2008 г., МПК G01N 33/53, C12Q 1/06. Способ прогнозирования хронического течения урогенитальной гонококковой инфекции (РФ); опубл. 27.08.2008, Бюл. № 24. // Приоритет от 3 октября 2006, Заявках» 2006135067.

10. О.О. Михайлова, И.Н. Чайникова, ЯГ. Воронина, ЕА. Михайлова. Состояние локальной антимикробной защиты слизистых оболочек половых путей у мужчин больных гонореей // Российский иммунологический журнал Russian Journal of Immunology. - Т. 2 (11). - № 2-3, Апрель - сентябрь. -2008.-С. 255.

11. Л.Г. Воронина, И.Н. Чайникова, О.О. Михайлова, А.И. Смолягин, Е.А. Михайлова Состояние местного иммунитета при урогенитальной гонорее у мужчин // Актуальные вопросы дерматовенерологии. Материалы X научно-практической конференции дерматовенерологов Оренбургской области. - 28 ноября 2008. - Оренбург. - С. 32-34.

12. И.Н. Чайникова, О.Л. Карташова, О.О. Михайлова, А.И Смолягии. Значение факторов местного иммунитета для оценки течения инфекционного процесса // Сборник трудов X Международного Конгресса «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии»: Российский аллергологический журнал. - 2009. - № 3. - выпуск 1, - С. 193.

13. О.О. Михайлова, И.Н. Чайникова, Е.А. Михайлова, А.И. Смолягин. Характеристика биологических свойств Neisseria gonorrhoeae и параметров местного иммунитета при урогенитальной гонококковой инфекции // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2009. -№4. - С. 103-106.

14. О.О. Штиль, И.К Чайникова, Е.А.'Михайлова, Л.Г. Воронина, О.А. Темников, А.И. Смолягин. Оценка иммунного статуса у больных с различными формами гонококковой инфекции // Труды Национальной конференции «Аллергология и клиническая иммунология - практическому здравоохранению» 25-26 февраля 2010 г., Москва.: Российский аллергологический журнал. - 2010 - № 1. -вып. 1,-С. 220-221.

Список сокращений

АКА - антихомплементарная активность АКрА - антикарнозиновая активность АЛА - антилизоцимная активность АЛфА - анпилакгоферриновая активность

ИППП - инфекции, передаваемые преимущественно половым путем

КОЕ - колониеобразуюгцие единицы

КОС - коагулазоотрицателыше стафилококки

КР - колонизационная резистентность

КПС - коагулазоположительные стафилококки

ЛФ - лактоферрин

МКБ-10 - международная классификация болезней, 10-го пересмотра. ПМО - показатель микробной обсеменекности УПБ - условно-патогенные бактерии

Подписано в печать /2. Çf. Ю Заказ № 1291 Тираж 100 экз. ЛР№ 063109от 04.02.1999г. ООО «Агентство «Пресса» . Оренбург, ул. Комсомольская, 45

 
 

Оглавление диссертации Штиль, Ольга Олеговна :: 2010 :: Москва

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ

И ИНФЕКТОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ.

1.1. Распространенность и современные особенности течения гонококковой инфекции.

1.2. Особенности иммунного статуса при гонорее.

1.3. Свойства возбудителя и его симбионтов, инактивирующие эффекторы местного иммунитета.

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

I 2.1. Общая характеристика больных.

2.2. Методы клинического обследования мужчин, больных гонококковой инфекцией.

2.3. Методы исследования системного иммунитета.

2.4. Методы исследования местного иммунитета. 2.5. Методы микробиологического обследования мужчин.

2.6. Методы исследования биологических свойств микрофлоры при гонококковой инфекции.

2.7. Статистическая обработка результатов.

ГЛАВА 3 СОСТОЯНИЕ СИСТЕМНОГО И МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА У

БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ.

3.1. Характеристика системного иммунитета пациентов с гонококковой инфекцией.

3.2. Характеристика факторов местного иммунитета в эякуляте больных гонореей.

3.2.1 Содержание факторов противомикробной защиты в эякуляте больных гонореей.

3.2.2 Содержание про- и противовоспалительных цитокинов в эякуляте больных гонореей.

ГЛАВА 4 СПОСОБНОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЯ И СОПУТСТВУЮЩЕЙ МИКРОФЛОРЫ ЭЯКУЛЯТА К ИНАКТИВАЦИИ ФАКТОРОВ ИММУНИТЕТА ПРИ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ У МУЖЧИН.

4.1. IgA-, sIgA-протеазная, антилактоферриновая, антикомплементарная, антилизоцимная, антикарнозиновая активности гонококка и их корреляция с факторами антимикробной защиты.

4.2. Исследование корреляционных связей показателей местного иммунитета и биологических свойств гонококков

4.3. Факторы подавления сопутствующей микрофлорой механизмов антимикробной защиты при гонококковой инфекции

ГЛАВА

ГЛАВА 5. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СВЕДЕНИЙ О СОСТОЯНИИ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА И СВОЙСТВАХ АССОЦИАТИВНОЙ МИКРОФЛОРЫ ЭЯКУЛЯТА У МУЖЧИН С РАЗНЫМ ТЕЧЕНИЕМ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ . 91 5.1. Дифференциальная диагностика различных форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении.

5.2. Прогнозирование хронического течения урогенитальной гонококковой инфекции.

 
 

Введение диссертации по теме "Клиническая иммунология, аллергология", Штиль, Ольга Олеговна, автореферат

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

По данным ВОЗ инфекции, передаваемые половым путем (ШИШ) являются наиболее распространенными в мире (Кубанова А.А. с соавт., 2008; Fetners К., 2001) и имеют серьезные последствия для здоровья людей. Среди них особое место занимает инфекция, вызываемая Neisseriae gonorrhoeae. Заболеваемость ею в Российской Федерации на 2007 г. составляла 63,7 случая на 100 тысяч населения (Кубанова А.А., 2008; Рахма-тулина М.Р., 2008). Более 60 % болеющих гонореей - люди репродуктивI ного возраста, при этом число болеющих мужчин в 2,2 раза превышает число больных женщин (Olonilua О. et al., 2008). Особенностью современной гонореи является увеличение вялотекущих и малосимптомных вариантов заболевания, длительное течение, многоочаговость поражения.

Известно, что характер развития инфекционного процесса во многом определяется состоянием факторов антимикробной защиты макроорганизма и, в частности, показателями местного иммунитета (Кокряков В.Н., 2006; Пинегин Б.В., Карсонова М.И., 2009). Вместе с тем нужно отметить, что реальной клинической значимостью могут обладать не только факторы локального иммунитета, но и биологические свойства самого возбудителя (Кисина В.И., 2003; Бухарин О.В. и соавт, 2005; Долгушин И.И., 2006; Калинина, Н.М., 2008). Гонококки, как и многие патогенные микроорганизмы, для выживания в организме человека используют механизмы, подавляющие или блокирующие защитные реакции на слизистых оболочках: секреция IgA-протеаз; белков, разрушающих лизоцим, связывающих комплемент. Известно, что IgA-протеазы гонококков стимулируют продукцию провоспалительных цитокинов: ФНОа, ИЛ-1|3, ИЛ-6, ИЛ-8 (Lorenzen B.D., et al., 2000). Поэтому IgA-протеазная активность гонококков рассматривается как один из механизмов регуляции воспалительной реакции. Вместе с тем, участие IgA-протеазной активности гонококков в развитии инфекционного процесса и, в частности, осложненных форм гонореи недостаточно изучено. В литературе имеются сведения о наличии у гонококков рецепторов, связывающих лактоферрин - негемовый железосодержащий гликопро-теин семейства трансферринов, который в высоких концентрациях определяется во многих биологических секретах (Anderson J.F., 2003). Однако роль этого свойства в способности гонококков колонизовать слизистую уретры и развитии распространенных форм не изучено.

В литературе имеются отдельные данные о состоянии системного иммунитета у больных острой и хронической гонореей (Воронина Л.Г., 1998), однако роль системного и местного иммунитета при формировании различных по распространенности вариантов гонореи до сих пор остается неясной. Несмотря на постоянное мониторирование чувствительности гонококка к антибиотикам, применение в лечении новых антибактериальных препаратов, в 12-15% случаев наблюдается развитие гонореи с системными проявлениями, что свидетельствует о необходимости дальнейшего изучения факторов, способствующих диссеминации процесса.

Представляло интерес определить потенциальную роль способности гонококков и его симбионтов инактивировать/связывать эффекторы иммунитета и естественной резистентности в развитии малосимптомных распространенных форм гонококковой инфекции с оценкой состояния системного и местного иммунитета репродуктивной системы мужчин при данной патологии.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Цель исследования — оценить роль системного и местного иммунитета, свойств возбудителя и сопутствующей микрофлоры в развитии разных клинических форм урогенитальной гонореи у мужчин. I

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить особенности системного и местного иммунитета репродуктивной системы мужчин при урогенитальной локализованной гонорее и гонорее с системными проявлениями.

2. Оценить влияние биологических особенностей возбудителя и сопутI ствующей микрофлоры на характер течения гонококковой инфекции у мужчин.

3. На основе корреляционного анализа клинико-лабораторных показателей определить параметры, наиболее значимые для дифференциальной диагностики различных форм заболевания и прогнозирования течения гонококковой инфекции.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ

Впервые при гонококковой инфекции исследованы основные составляющие инфекционного процесса, участвующие в развитии разных клинических форм гонореи: факторы защиты макроорганизма на системном и местном уровне, и микроорганизмы с их биологическими свойствами. Впервые определены условия, способствующие развитию гонококковой инфекции с системными проявлениями. Установлены видовые и количественные отличия состава микробиоценоза урогенитального тракта больных гонококковой инфекцией с системными проявлениями, по сравнению с больными локализованной гонореей. Впервые выявлено, что высокий уровень обсемененности и выраженности персистентных характеристик микроорганизмов, выделенных из мочеполового тракта, был характерен для изолятов от больных с системными проявлениями. На основе исследования особенностей микрофлоры у больных с системными проявлениями гонококковой инфекции разработан способ прогнозирования хронического течения урогенитальной гонококковой инфекции (патент на изобретение №2332671 от 27 мая 2008 г.). Впервые показаны различия в биологических свойствах штаммов гонококков, выделенных от больных с малосимптомной локализованной гонореей и гонореей с системными проявлениями: высокий уровень способности инактивировать лактоферрин, лизоцим, комплемент и IgA человека характерен для штаммов, изолированных от больных с распространенной формой гонореи. Установлены значимые различия в уровне показателей местного иммунитета (slgA, лактоферрин) у больных с различными формами гонореи, позволяющие дифференцировать локализованные и распространенные формы гонококковой инфекции (положительное решение о выдаче патента на изобретение по заявке № 2009125951/15(036124) от 06.07.09 «Способ дифференциальной диагностики различных форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении»).

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

У больных гонореей с системными проявлениями выявляется повышенный уровень лактоферрина и пониженный уровень slgA в эякуляте, что позволяет рекомендовать эти показатели для использования в клинической практике в качестве критериев интенсивности местной воспалительной реакции и оценки эффективности лечебных мероприятий при данной патологии.

Разработанные способ прогнозирования хронического течения уро-генитальной гонококковой инфекции, основанный на постоянном выявлеI нии у больных с неблагоприятным развитием гонореи грибов рода Candida, обладающих выраженной способностью инактивировать лизо-цим и комплемент (информационное письмо, 2008г.), и способ дифференциальной диагностики различных форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении (на основе исследования содержания slgA и лактоферрина, определяемых в секрете урогенитальной системы), могут быть использованы в клинических условиях с высокой эффективностью для прогнозирования и дифференцирования различных форм гонококковой инфекции.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ

Результаты данного научного исследования внедрены в практику диагностики и лечения больных гонококковой инфекцией государственного учреждения здравоохранения Оренбургского областного кожно-венерологического диспансера и Оренбургского гарнизонного военного госпиталя (в/ч 52236), а также включены в лекционный и практический курсы для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов на кафедре кожных и венерических болезней государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (акты внедрения).

Разработанные методологические подходы к диагностике гонококковой инфекции с различным течением легли в основу информационно- ' методического письма.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. В основе формирования распространенных клинических форм гонококковой инфекции лежит ослабление функциональной активности фагоцитов, дисбаланс локальных механизмов антибактериальной защиты, усиление персистентного потенциала возбудителя и сопутствующей микрофлоры. I

2. Низкое содержание slgA и одновременно высокая концентрация лак-тоферрина в эякуляте больных, а также высокий уровень антилакто-ферриновой и IgA-протеазной активности гонококка являются информативными показателями для дифференциальной диагностики различных форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении.

3. Наличие в эякуляте наряду с Neisseriae gonorrhoeae грибов рода Candida с высокими уровнями антилизоцимной и антикомплементарной активности, является критерием прогнозирования длительного течения гонококковой инфекции

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ I

Материалы диссертации были доложены и обсуждены на Итоговой научной студенческой конференции с международным участием «Татья-нин день», посвященной 250-летию Московской медицинской академии им. И.М.Сеченова, в секции молодых ученых (Москва, 2006 г); на V конференции иммунологов Урала «Актуальные вопросы фундаментальной и клинической аллергологии и иммунологии» (Оренбург, 2006); на V и VI Всероссийских конференциях «Персистенция микроорганизмов» (Оренбург, 2006,; 2009); VII Конгрессе «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Москва, 2007); Объединенном иммунологическом форуме (Санкт-Петербург, 2008); X Конгрессе «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Казань, 2009 г.); X всероссийской юбилейной научно-практических конференциях врачей Приволжско-Уральского военного округа «Актуальные вопросы военной и практической медицины» (Оренбург, 2009).

ПУБЛИКАЦИИ

По теме диссертации опубликовано 14 работ, 4 из которых - статьи в журналах, рецензируемых ВАК.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

1 I

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-иммунологическая характеристика течения урогенитальной гонококковой инфекции у мужчин"

ВЫВОДЫ:

1. У больных с локализованной урогенитальной гонореей и гонореей с системными проявлениями, по сравнению со здоровыми, выявлены однонаправленные изменения ряда показателей клеточного (снижение количества CD3+ лимфоцитов за счет CD4+ и CD8+ клеток, фагоцитарного индекса, снижение функционального резерва нейтрофилов за счет ослабления метаболической активности, оцениваемой в НСТ тесте) и гуморального системного иммунитета (депрессия продукции IgA, IgG и возрастание уровня slgA, лактоферрина).

2. У больных гонореей с системными проявлениями по сравнению с больными локализованной гонококковой инфекцией выявлены более низкие уровни фагоцитарной и метаболической активности нейтрофилов значения ФИ, спонтанного и стимулированного НСТ-теста), а также t более выраженное снижение уровня IgA и увеличение содержания IgM и лактоферрина в сыворотке крови.

3. В эякуляте больных локализованной гонореей увеличен уровень лактоферрина при нормальной концентрации IgA и его секреторной форI мы; умеренно повышено содержание провоспалительных интерлейки-нов (RJI-ip, ИЛ-8) при пониженном уровне ИЛ-10. В эякуляте пациентов с системными проявлениями инфекции увеличен уровень лактоферрина и IgA, снижена концентрация slgA, многократно повышено содержание ИЛ-6, ИЛ-1(3 при выраженном снижении уровня ИЛ-10.

4. Штаммы гонококков, выделенные от больных с распространенной формой гонореи, по сравнению с изолятами от больных с локализованной гонореей, характеризовались более высокой частотой распространения и достоверно более выраженной способностью к инактивации лизоцима, карнозина, лактофёррина, IgA и его секреторной формы. I

5. Наличие в эякуляте наряду с Neisseriae gonorrhoeae грибов рода Candida, обладающих высокой антилизоцимной и антикомплементарной активностью, чаще наблюдается при длительном течении гонококковой инфекции. I

6. В отличие от локализованной гонореи, гонококковая инфекция с системными проявлениями характеризуется низким уровнем в эякуляте I slgA и одновременно высокой концентрацией лактофёррина, что позволяет использовать эти показатели как дополнительные при дифференциальной диагностике этих форм гонококковой инфекции при ее малосим-птомном течении.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Полученные нормативные значения уровней slgA и ЛФ в эякуляте, целесообразно использовать в качестве критериев дифференциальной диагностики различных форм гонококковой инфекции при ее малосимптомном течении. Низкий уровень slgA (2,51 мкг/мл и менее) и одновременно высокая концентрация ЛФ (6965 нг/мл и более) в эякуляте больных с малосимтомной I гонореей1 свидетельствуют в пользу гонококковой инфекции с системными проявлениями. Выявление у больных грибов рода Candida, обладающих выраженной способностью разрушать факторы местного иммунитета (АЛА не I менее 1,3 мкг/мл' ед.ОП, и АКА не менее 1,5 ' 106 анти-ЛЕК), при уровне обл семененности грибами Candida spp. 10 и более КОЕ/мл, позволяет прогнозировать длительное течение гонококковой инфекции. На основе этих данных предложен способ прогнозирования хронического течения урогенитальной гонореи, который рекомендуется использовать при ведении пациентов с различным течением гонококковой инфекции.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Штиль, Ольга Олеговна

1. Абдулаев М. И. Локальная гипертермия в комплексном лечении хронического простатита. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Махачкала, 1966. (362.).

2. Айзикович, Б.И. Роль цитокинов в регуляции сперматогенеза: современный взгляд на проблему Текст. / Б.И. Айзикович, И.В. Айзикович, О.Ю. Верба, В .А. Козлов // Иммунология. 2008. - № 3. - С. 191-193.

3. Айзятулов, Р.Ф. Центило С.В. Некоторые показатели неспецифической резистентности у больных хламидиозом в экологически неблагоприятном регионе в комплексной терапии с применением рулида Текст. /I

4. Р.Ф. Айзятулов, С.В. Центило // Дерматовенерология, косметология, сексопатология.- 2001. -№ 1(4). С.173-175.

5. Арбулиев М. Г. Лазер-терапия заболеваний предстательной железы. -Махачкала, 1990. 160 С. (358.).

6. Аутеншлюс, А.И. Цитокиновый профиль сыворотки крови и уровень ИФН-у в кондиционной среде мононуклеаров при патологии гениталь-ной сферы у женщин Текст. / А.И. Аутеншлюс, А.П. Лыков, Е.С. Михайлова, А.Н. Шкунов, Н.А. Вараксин, Д.В. Морозов, Ю.В. Туманов,

7. В.Б. Прохожев, Г.А. Кретинин, С.Э. Красильников // Иммунология. -2008.- №2.-С. 105-107.

8. Ахунова, Н.Р. Антикомплементарная активность гонококков Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / Ахунова Наиля Рашитовна. Оренбург, 1999.-21 с.

9. Бабина С.Е. Лактоферрин — дезоксирибонуклеаза человеческого молока / С.Е. Бабина, Т.Г. Канышкова, В.Н. Бунева, Г.А. Невин-ский//Биохимия. -2004. Т. 69, вып. 9. - С. 1239 - 1250.

10. Беляева, Т.М. Клинико-иммунологическое обследование гонореи у мужчин, иммунокоррегирующая терапия больных и диагностика заболевания Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / Т.М. Беляева. — М., 1991,- 14с.

11. Беляков, И.М. Иммунная система слизистых Текст. / И.М. Беляков // Иммунология. 1997. - № 4. - С. 7-13.

12. Бехало, В.А. Новый взгляд на развитие гонококкового инфекционного процесса Текст. / В.А. Бехало, Н.Н. Костюкова // Клиническая дерматология и венерология. — 2007. — № 6. — С. 4-9.

13. Бехало, В.А. Регуляция врожденного иммунного ответа в очеге хронического воспаления Текст. / В.А. Бехало, Е.В. Сысолятина, Е.В. На-гурская // Иммунология. 2009. - № 3. - С. 184-189.

14. Бондаренко, В.М. Этапы развития инфекционного процесса и двойственная роль нормальной микрофлоры Текст. / В.М. Бондаренко, В.Г. Петровская // Вестник РАМН. 1997. - № 3. - С. 7-10.

15. Бондаренко, В.М. Сериновые протеазы грамотрицательных бактерий: структура, механизмы секреции, биологическая активность Текст. /

16. В.М. Бондаренко, А.Р. Мавзютов, О.В. Агапова // Журн. микробиол. -2002.-№6.-С. 80-85.

17. Борисов, С.Д. Антилизоцимная активность менингококков и ее применение в диагностике менингококковой инфекции Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / С.Д. Борисов. Челябинск, 1998. - 23 с.

18. Брудастов, Ю.А. Антикомплементарная активность бактерий Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / Ю.А. Брудастов. Челябинск, 1992. -22 с.

19. Бухарин О.В. Механизмы выживания бактерий / О.В. Бухарин, A.JI.I

20. Гинцбург, Ю.М. Романова, Г.И. Эль-Регистан. М.: Медицина, 2005. -366 с.

21. Бухарин, О.В. Коррекция микробиоценоза урогенитального тракта мужчин на фоне гормональной терапии Текст. / О.В. Бухарин, М.Д. Кузьмин, Ю.Б. Иванов // Журн. микробиол., эпидемиол., иммуно1 биол. 2000. - № 4. - С. 88-92.

22. Валиханов,У.А. Изучение некоторых показателей иммунного статуса у больных гонореей Текст. / У.А. Валиханов, И.К. Каримова, Т.А. Те-решеко // Сборник статей и тезисов докладов Пленума Правления ВНМОДВ (26 ноября 1987г.). 1998. -С. 167.

23. Валышева И.В. Антилактоферриновая активность микроорганизмов/ И.В. Валышева: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Оренбург, 2005. -22 с.

24. Воронина, JI.Г. Совершенствование диагностики, прогнозирования и лечения гонореи под контролем антилизоцимного признака гонококков : автореф. дис. . докт. мед. наук Текст. / Людмила Григорьевна Воронина. — Оренбург, 1998. — 35 с.

25. Воропаева, Е.А. Протеазная активность микрофлоры ротовой полости больных парадонтитом Текст. / Е.А. Воропаева, А.Л. Байракова, A.M. Бичучер, В.Л. Дьяков, Л.В. Козлов // Биомедицинская химия. — 2008. — Т. 54, вып. 6.-С. 706-712.

26. Галкина О. В. Иммуноглобулиновые профили биологических жидкостей организма в норме и при патологии/ О. В. Галкина: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Санкт-Петербург, 2002.-21 с.

27. Герасимов, В.Е. Роль антилизоцимной активности во внутриклеточном паразитировании шигелл Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / В.Е. Герасимов. Челябинск; 1989. — 21 с.

28. Глазкова, JI.K. Новые возможности терапии и профилактики инфекцийурогенитального тракта Текст. / JI.K. Глазкова, В.А. Гирш // III Всероссийский конгресс дерматовенерологов. Тезисы научных работ. 2730 октября 2009. С. 77.

29. Деркач, Ю.Н. Активность цитокинов в динамике гнойно-септических и внутрибольничных инфекций у детей Текст. // Иммунология, аллергоIлогия, инфектология.-1999. -№ 1. С. 125-127.

30. Дерябин Д.Г. Вирулентность и персистенция стафилококков: феноти-пические проявления и механизмы генетического контроля/ Д.Г. Дерябин, И.А. Шагинян// Журн. микробиол. 2000. - №4. - С. 36 - 43.

31. Дерябин, Д.Г. Стафилококки. Этиология и патогенность Текст. / Д.Г. Дерябин. Екатеринбург: УрО РАН. - 2000. - 238 с.

32. Дмитриев, Г.А. Смешанные бактериальные и вирусные инфекции уро-генитального трака Текст. / Г.А. Дмитриев // Вестн. Дерматол. — 1990.- № 6. С. 29-31.

33. Дмитриев, Г.А. Цифран в терапии неосложненной гонореи у мужчин Текст. / Г.А. Дмитриев, А.Ю. Кискачи, Е.Е. Брагина, Г.В. Баршина, Т.И. Наволцкая // Вестн. Дерматол. 2000. - № 2. - С.51-53.

34. Долгушин, И.И. Местная противоинфекционная защита репродуктивного тракта женщин различного возраста Текст. / И.И. Долгушин,I

35. Л.Ф. Телешева, В.Ф. Долгушина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 2000. - № 2. — С. 86-89.

36. Захарова, М.А. Роль провоспалительных цитокинов в генезе урогени-тального хламидиоза у женщин Текст. // Int. J. on Immunorehabilitation.2000. — T.4, № l.-C. 81-82.

37. Зиганшин, O.P. Состояние местного иммунитета репродуктивного тракта мужчин при воспалительных заболеваниях половой сферы Текст. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.1 -2001.-№ 1.-С. 36-39.

38. Зиганшин, О.Р. Сравнительная клинико-иммунологическая оценка эффективности цитокиновой терапии у больных хроническим простатитом и простатовезикулитом Текст. / О.Р. Зиганшин // Медицинская Иммунология. СПб.: РО РААКИ - 2002. - Т. 4, № 1. - С. 75-80.

39. Зиганшин, О.Р. Механизмы антимикробной резистентности репродуктивных органов мужчин Текст. / О.Р. Зиганшин, И.И. Долгушин. Челябинск : Изд-во «Челябинская Государственная медицинская академия», 2001. - 188 с. '

40. Иванов, Ю.Б. Факторы персистенции микрофлоры репродуктивногоI1.тракта у мужчин в норме и при патологии/ Ю.Б. Иванов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Оренбург, 1998. - 18 с. j

41. Иванова, М.А. Развитие эпидемиологической ситуации по ИППП в России за последние 10 лет (1994-2004) Текст. / М.А. Иванова, O.K. Лосева // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2006. — № 3. — С. 55-56.

42. Ильин, И.И. К концепции патогенеза хронического простатита Текст. / И.И. Ильин, Ю.Г. Ковалев, М.И. Глузмин // Урол. и нефрол. 1993. -№ 3-С. 30-33.

43. Иммунодефицитные состояния Текст. / ред. проф. Смирнов B.C. и проф. Фрейдлин И.С. // СПб.: Фолиант. 2000 - 568 с.

44. Казеева, Т.Н. IgA-специфичные белки патогенных бактерий. Обзор Текст. / Т.Н. Казеева, А.Б. Шевелев // Биохимия. 2009. - Т. 74, вып. 1.-С. 17-29.

45. Калинина, Н.М.' Заболевания иммунной системы. Диагностика и фармакотерапия Текст. / Н.М. Калинина, С.А. Кетлинский, С.В. Окови-тый, С.И. Шуленин // М.: Эксмо. 2008. - 496 с.135 1

46. Канышкова Т.Г. Биологические функции молока человека и его компо-нентов/Т.Г. Канышкова, В.Н. Бунева, Г.А. Невинский// Успехи соврем, биологии. 2002. - Том 122. - №3. - С. 259-271.

47. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика / А.И. Карпищенко. Санкт- Петербург: Интермедика, 1999. -656 с.

48. Карамов, Э.В. Мукозный иммунитет и его особенности Текст. / Э.В. Карамов, А.В. Гарманова, P.M. Хаитов // Иммунология. 2008. — № 6. -Т. 29.-С. 377-384.

49. Караулов, А.В. Направленная реакция в профилактике и лечении заболеваний человека Текст. / А.В. Караулов, С.И. Сокуренко, О.В. Калю-жин, И.В. Евсегнеева // Иммунология, аллергология, инфектология. -2000. -№ 1.-С. 7-13.

50. Карсонова, М.И. Лимфоидные образования слизистых оболочек: принципы топической иммунизации Текст. /,М.И. Карсонова, Б.В. Пинегин // Иммунология. 2003. - № 6. - С. 359-365.

51. Кашкин, К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунологическая активность Текст. / К.П. Кашкин // Клинич. лаб. диагностика. 1998.-№ 11.-С. 21-32.

52. Керашева, С.И. Персистенция протеев и их антилизоцимная активность Текст. / С.И. Керашева, Б.В. Ильинская // Персистенция микроорганизмов : Сб. науч. трудов / Под ред. О.В. Бухарина. — Куйбышев, 1987. -С. 130-134.

53. Кетлинский, С.А. Цитокины Текст. / С.А. Кетлинский, А.С. Симбир-цев // СПб.: Фолиант. 2008. - 552 с.

54. Клюваев, В.В. Иммунокоррекция при лечении мужчин, больных осложненной гонореей Текст. : дисс. . канд. мед. наук : 14.00.11 / Клюваев Валерий Владимирович. Москва, 1990. - 204 с.

55. Ковальчук, Л.В. Система цитокинов Текст. / Л.В. Ковальчук, Л.В. Ганковская, Л.И. Рубакова // М.: РГМУ. 1999. - 74 с.

56. Коверная, Е.И. Прогностическая оценка иммунных изменений у беременных с микоплазменной инфекцией Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.11 / Коверная Елена Игоревна. — Москва, 2007. 27 с.

57. Кокряков В.Н. Катионные противомикробные пептиды как молекулярные факторы иммунитета: мультифункциональность/ В.Н. Кокряков, А.В. Ковальчук, Г.М. Алешина, О.В. Шамова// Журн. микробиол. -2006. №2.-С. 98-105.

58. Королюк, A.M. Экологические аспекты антилизоцимной активностииерсиний Текст. / А.М. Королюк, С.В. Рищук // Персистенция бактерий : Сб. науч. трудов / Под ред. О.В. Бухарина. Куйбышев, 1990. - С. 35-41.

59. Костюкова, Н.Н. Гонококк и лабораторная диагностика гонореи (лекция) Текст. / Н.Н. Костюкова, В. А. Б ехало // Клиническая лабораторная диагностика. 2005. - № 1. - С. 25-32.

60. Кузнецов, В.П. Интёрферрроны в каскаде цитокинов : исторический исовременные аспекты Текст. / В.П. Кузнецов // Антибиотики. — 1998. -№5.-С. 28-40.

61. Кузьмин, М.Д. Роль условно-патогенной бактериальной микрофлоры в патогенезе мужского бесплодия Текст. : автореф. дис. . докт. мед. наук / М.Д. Кузьмин. Оренбург, 2002. - 42 с.I

62. Лакин, Г.Ф. Биометрия Текст. / Г.Ф. Лакин. М. 1990. - 173 с.

63. Лечение гонорейной и хламидийной инфекций препаратами различных фармакологических групп Текст. / В.И. Кисина [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. 2003. - № 5. — С. 8-16.

64. Липова, Е.В. Особенности клинического течения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта мужчин на современном этапе Текст. / Е.В. Липова, Э.А. Баткаев, Ю.Г. Витвицкая,

65. A.С. Чекмарев, О.Р. Бабаев // III Всероссийский Конгресс дерматовенерологов. Тезисы научных работ. — Казань. 27-30 октября 2009. — С. 85-86.

66. Ломоносов, К.М. Неовир в практике дерматовенеролога Текст. / К.М. Ломоносов, О.Л. Иванов, Л.Ю. Кладова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. - № 2. - с. 30-33.

67. Ляшенко В.А. Мукозный иммунитет и мукозные вакцины Текст. /

68. B.А. Ляшенко // Медицинская Иммунология. 2003. - Т. 5, № 1-2. - С. 5-10.I

69. Малышкин, А.П. Антилизоцимная активность сальмонелл Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / А.П. Малышкин. Челябинск, 1986. -23 с.

70. Маркеры воспаления в эякуляте при хроническом простатите и их диагностическое значение/1 Ю.А. Бобков, О.В.Галкина, А.Г. Горбачев и соавт. // Иммунология. 1999. - Том 1. - №3-4. - С. 33-34.

71. Миллер, Г.Г. Микстинфектология, основные понятия, направления исследований, клиническое и общебиологическое значение (лекция) / Г.Г. Миллер // Клин. лаб. диагностика. 2002. - № 6. - С. 25-32.

72. Михайлов, С.П. Патогенетическое значение антилизоцимной активности возбудителя при сальмонеллезной инфекции Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / С.П. Михайлов. Челябинск, 1986. - 24 с

73. Немцева, Н.В. Антилизоцимная активность шигелл Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.В. Немцева. Челябинск, 1984. - 23 с,

74. Нестерова, И.В. Цитокиновая регуляция и функционирующая система нейтрофильных гранулоцитов Текст. / И.В. Нестерова, Н.В. Колесникова // Гематология и трансфузиология. 1999. - Т.44, №2. - С. 43-47.

75. Охапкин, М.Б. Динамика местных иммунных факторов половых путей после лечения гонореи и хламидиоза у подростков Текст. / М.Б. Охапкин, Ю.А. Кротов // Журн. Лечащий врач. 2009. - № 10. - С. http://www.lvrach.iu/doctore/2009/10/

76. Первушина, Л.А. Антилизоцимный признак микроорганизмов в бактеIриологической диагностике и лечении воспалительных заболеваний внутренних женских половых органов Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / Л.А. Первушина. Челябинск, 1990. - 23 с.

77. Перунова, Н.Б. Характеристика биологических свойств микроорганизмов в бактериально-грибковых ассоциациях кишечника Текст. : автореф. дис. канд. мед. наук / Наталья Борисовна Перунова. Оренбург, 2003.-25 с,I

78. Петренко, О.Н. Клинико-лабораторное обоснование применения местной дифференцированной иммунотерапии в комплексном лечении урогенитального хлпмидиоза Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.36 / Петренко, Оксана Николаевна. Курск, 2008. - 25 с.

79. Пинегин, Б.В. Макрофаги: свойства и функции Текст. / Б.В. Пинегин, М.И. Карсонова // Иммунология. 2009. - № 4. - С. 241-249.

80. Полевщиков А.В. Состав изотипов секреторных антител у детей с различными формами риносинуситов/ А.В. Полевщиков, Е.В. Гордиенко // Иммунология Урала. 2002. - №1 (2). - С. 96»

81. Полевщикова, С.А. Оптимизация культуральной диагностики гонореи и трихомоноза Текст. / С.А. Полевщикова, Н.В. Фриго, B.C. Соломка // III Всероссийский Конгресс дерматовенерологов. Тезисы научныхработ. Казань. - 27-30 октября 2009. - С. 101.i

82. Порядин Г.В. Активационные маркеры лимфоцитов как показатели дизрегуляции иммунной системы при воспалении/ Г.В. Порядин, Ж.М. Салмаси, А.Н. Казимирский // Патологическая физиология — 2006. — №1-С. 2-7.

83. Приказ МЗ РФ № 415 «Об утверждении протокола ведения больных «Гонококковая инфекция» от 20 августа 2003 года, Москва Текст.

84. Проскуряков, С.Я. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций Текст. / С.Я. Проскуряков, С.И. Бикетов, А.И. Иванников, В.Г. Скворцов // Иммунология. 2000. - № 4. - С. 9-20.

85. Реброва, Р.Н. Грибы рода Candida при заболеваниях негрибковой этиологии Текст. / Р.Н. Реброва. М. : Медицина. 1989. - 123с.

86. Резистентность возбудителей И111111 к антибактериальным препаратам. Информационный бюллетень 2008 год Текст. / под рук. акад. РАМН, проф. А:А. Кубановой // М.: ООО «ДЭКС-ПРЕСС», 2008. 40 с.

87. Рюмин, Д.В. Лабораторно-диагностический скрининг при обследова-, нии больных с инфекциями, передаваемыми половым путем Текст. /140 ,

88. Д.В. Рюмин, В.Е. Радзинский // Клин. лаб. диагностика. — 2000. № 10. -С. 13.

89. Рязанцев, С.В. Патофизиологические механизмы хронических воспалительных заболеваний слизистой оболочки верхних дыхательных, путей Текст. / С.В. Рязанцев, Н.М. Хмельницкая, Е.В. Трынова // Вестник оториноларингологии. — 2001. № 6. - С. 56-60.I

90. Семенов, А.В. Нарушение соотношения субпопуляций лимфоцитов в эякуляте при бесплодии у мужчин Текст. / А.В. Семенов, Н.Ю. Сотни-кова // Медицинская Иммунология. СПб.: РО РААКИ - 2007. - Т. 9, № 1.-С. 91-96.

91. Семенов, Б.Ф. Концепция создания быстрой иммунологической защиIты от патогенов Текст. / Б.Ф. Семенов, В.В. Зверев // Материалы I Рос!сийского медицинского форума «Фундаментальные науки и практика». 2006 г. Журн. Микробиол. 2007. - № 4. - С. 93-100.

92. Сингур, О.А. Роль провоспалительных интерлейкинов (ИЛ-1а, ИЛ-8, ФНО-а) и оксида азота в патогенезе неосложненной гонореи Текст. / О.А. Сингур, В.Б. Туркутюков, Л.Г. Сингур // Вестн. дерматол. и вене-рол. 2005. - № 5. - С. 35-36.

93. Сингур, О.А. Цитокиновое обеспечение фагоцитарной защиты и ее коррекция, микробиологические особенности хронической гонореи умужчин Текст. : дисс. . канд. мед. наук : 14.00.36, 03.00.07 / Сингур Ольга Александровна. Владивосток, 2003. - 120 с.

94. Страчунский, JI.C. Чувствительность гонококка к антибиотикам и выбор антибактериальных препаратов при гонококковой инфекцииI

95. Текст. / JI.C. Страчунский, С.В. Сехин, К.К. Борисенко и др. // Информационное письмо. 1999. - с.7.

96. Толка Э. Г., Горниченко И. И., Малышкин И. Н. Этиология, патогенез, клиническая картина и лечение вторичного мужского бесплодия. // Урол. и нефрол. 1995. № 5. - С. 43 - 47.( 18)

97. Тотолян А. А. Иммуноглобулины в клинической лаборатории диагностике: серия «Клиническая иммунология»/ А. А. Тотолян, Н. А. Мар-фичева, Н. А. Тотолян// Метод, рекомендации. 1996. - № 3. - 30 с.

98. Тотолян А. А. Роль хемокинов и их рецепторов в иммунорегуляции/ А.I

99. А. Тотолян// Иммунология. 2001. - № 5. - С. 7 - 15.

100. Тотолян, А.А. Клетки иммунной системы Текст. / А.А. Тотолян, И.С.

101. Фрейдлин // СПб.: Наука. 2000. - Т. 1. - 231 с.

102. Тотолян, А.А. Современные подходы к диагностике иммунопатологических состояний Текст. / А.А. Тотолян // Медицинская иммунология. 1999. - Т. 1, № 1-2. - С. 75-108.I

103. Усвяцов, Б.Я. Роль факторов персистенции в формировании микробного биоценоза слизистой носа у стафилококковых бактерионосителей Текст. / Б.Я. Усвяцов, Л.И. Паршута // Журнал микробиол. 1998. - № 1.-С. 17.

104. Федосеева, К.Е. Антилизоцимная активность шигелл и ее значение в патогенезе и лечении острой дизентерии Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук / К.Е. Федосеева. — Челябинск, 1985. — 22 с.

105. Филатова, В.Н. Культуральный метод диагностики гонореи при проведении скрининга на ИППП Текст. / В.Н. Филатова, В.А. Аковбян, Г.А. Дмитриев, Л.И. Тихонова // Инфекции, передаваемые половым путем. -2001.-№2.-С. 20-25.I

106. Фрейдлин, И.С. Интерлейкин-12 ключевой цитокин иммунорегуляции Текст. // Иммунология. - 1999. - № 4. - С. 5-9.

107. Фрейдлин, И.С. Клетки иммунной системы: развитие, активация, эф-фекторные функции Текст. // Rus. J. of Immunol. 1999. - Vol. 4, № 1. -С. 9-15.

108. Фрейдлин, И.С. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков Текст. / И.С. Фрейдлин, П.Г. Назаров // Вестн. РАМН. 1999. -№ 5. - С. 28-32.

109. Хаитов, P.M. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое I проявление Текст. / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Аллергология, и иммунология. 2000. - Т. 1, № 2. - С. 14-15.I

110. Хрянин, А.А. Иммунологические нарушения при хроническом течении урогенитальной хламидийной инфекции Текст. / А.А. Хрянин, И.Д. Сафронов, А.В. Ефремов // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2009. - № 2. - С. 71-76.

111. Чайникова, И.Н. Иммунологические показатели при сальмонеллезной инфекции в эксперименте и клинике Текст. / И.Н. Чайникова // Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии. Оренбург. - 2000. - С. 88-94. |

112. Черкасов, С.В. Бактериальные механизмы колонизационной резистентности репродуктивного тракта женщин Текст. / С.В. Черкасов // Журн. микробиол. 2006. - № 4. - С. 100-105. 1

113. Чернова, O.JI. Персистенция стафилококков как модель системы «пара, зит-хозяин» Текст. : автореф. дис. . докт. биол. наук / O.JI. Чернова.-Пермь, 1999.-54 с.

114. Чернохвостова, Е.В. Местный иммунитет и микробные IgA-протеазы Текст. / Е.В. Чернохвостова // Журн. микробиол. 1987. - № 6. - С. 104-111.

115. Юцковская, Я.А. Диагностическое значение определения уровня ИЛ-1Iпри урогенитальной уреаплазменной инфекции Текст. / Я.А. Юцковская, А.Д. Юцковский, Е.В. Маркелова, Т.Ю. Курлеева // Int. J. on1.munorehabi 1 itation. 2000. - Т. 4, № 1. - С. 83-84.i

116. Яблочков, A.JI. Выделение и характеристика антилизоцимного фактора Klebsiella pheumoniae Текст. / А.Л. Яблочков // Журн. микробиол. -1989. — № 3. С. 11-14.

117. Якубович, А.И. Структура урогенитальной патологии у мужчин, обратившихся в кабинет анонимного обследования и лечения в 200-2002 гг.I

118. Текст. / А.И. Якубович, А.Е. Чупин, А.Р. Корепанов // Журн. инфекционной патологии. 2003. - Т . 4, № 10. - 120-121.

119. Ярилин, А.А. Контактные межклеточные взаимодействия при иммунном ответе Текст. // Мед. иммунология. — 1999. — Т. 1, № 1-2. С. 3746.

120. An association between nongonococcal urethritis and bacterial vaginosis and the implications for patients and their sexual partneis Текст. / F. E. Keane [et al.] // Genitourin. Med. 2004. - V. 73; № 5. - P. 373-377.

121. Anderson, J.E. Opposing selective forces for expression of the gonococcal lactoferrin receptor Текст. / J.E. Anderson, M.M. Hobbs, G.D. Biswas, P.F. Sparling//Mol. Microbiol.-2003.-Vol. 48(5).-P. 1325-1337.

122. Baggiolini M. Human chemokines: an update/M. Baggiolini, B. Dewald, B. Moser// Annu.Rev.Immunol. 1997. - Vol.15. - P.675-705.

123. Baggiolini M. Interleukin-8 and related chemotactic cytokines—CXC and CC chemokines/ Baggiolini M., B. Dewald, B. Moser// Adv.Immunol. -1994.-Vol.55.-P.97-179.

124. Beck, S.C. IgAl protease from Neisseria gonorrhoeae inhibits TNFalpha-mediated apoptosis of human monocytic cells Текст. / S.C. Beck, T.F. Meyer // FEBS Lett. 2000. - Vol. 472, № 2-3. - P. 287-292.

125. Biological significance of IgAl proteases in bacterial colonization and pathogenesis: critical evaluation of experimental evidence/ M. Kilian, J. Reinholdt, H. Lomholt et al. // ARMIS. 1996. - Vol. 104. - N 5. - P. 321 -338.

126. Brandtzager, P. Regional specialization in mucosal immune system: primed cells do not always home along the same track Текст. / P. Brandtzager, I.N. Farstad, H.A. Haraldsen, // Immunol. Today. 1991. - Vol. 30. - P. 267278.

127. Brenchley, J.M. HIV disease: fallout from a mucosal catastrophe? Текст. / J.M. Brenchley, D.A. Praice, D.C. Douek // Nat. Immunol. 2006. - Vol. 7, №3.-P. 235-239. i

128. Buckett, W.M. Seminal plasma lactoferrin concentrations in- normal and abnormal semen samples Текст. / W.M. Buckett, M.J. Luckas, M.R. Gazvani, I.A. Aird, D.I. Lewis-Jones // Journal of Andrology. 1997. - Vol 18, №3.-P. 302-304.

129. Cates, Willard. The staying power of sexually transmitted diseases Текст. / Cates Willard, Dallabetta Cina // Lancet. 1999. - Vol. 354, № 2000. - P. 62.

130. Chen, X.S. Epidemiologic trends of sexually transmitted diseases in China Текст. / X.S. Chen, X.D. Gong, G.J. Liang, G.C. Zhang // Sex. Transmitt. Dis. 2000. - Vol. 27, № 3. - P. 138-142.

131. Chodircer Tomasi. Цит. По Шварцман Я.С., Хазенсон Л.Б. Местный иммунитет. Л.: Медицина.-1978. - С. 26-29.

132. Chodinika, В. Epidemiology of syphilis and gonorrhea in eastern Poland in the years 1988-1997 Текст. / В. Chodinika, А.В. Serwin, M. Jancrulo Jankowska et al.//Int J. STD AJDS. 1999. - Oct. 10 (10).-P. 680-684

133. Crouch, S.P. Regulation of cytokine release from mononuclear cells by the iron-binding protein lactoferrin Текст. / S.P. Crouch, K.J. Slater, J. Fletcher // Blood. 1992. - Vol. 80. - P. 235-240.

134. Daeron, M. Fc receptor biology Текст. / M. Daeron // Annu. Rev. Immunol.-1997.-Vol. 15. P. 203-234.

135. De Vries M.E. On the edge: the physiological and pathophysiological role of chemokines during inflammatory and immunological responses/ M.E. De Vries, L. Ran, D.J. Kelvin// Semin. Immunol. 1999. - Vol.11. -P.95-104.

136. Devi A.S. Lactoferrin contains structural motifs of ribonuclease/ A.S. Devi, M.R. Das, M.W. Pandit// Biochim.Biophys.Acta. 1994. - Apr. - 13. -Vol. 1205. - №2. - P.275-281.

137. Desai S.B. Tumor angiogenesis and endothelial cell modulatory factors/ S.B. Desai, S.K. Libutti// J.Immunother. 1999. - May. - Vol.22. - №3. - P. 186211.

138. Duan, Z.G. Analysis of cytokines (IL-2, IL-8, IL-10) in the expressed prostatic secretions of chronic prostatitis Текст. / Z.G. Duan, W.M. Yang // Zhonghua Na Ke Xue. 2005. - Vol. 11, № 3. - P. 201-203.

139. Fetners, K. Is bacterial vaginosis a sexnally transmitted infection Текст. / К. Fetners // J. Sex. Transm. Infect. 2001. - V. 77, № 5. - P. 390.

140. Flanagan, J.L. Role of lactoferrin in the tear film Текст. / J.L. Flanagan, M.D.P. Willcox //Biochimie. -2009. Vol. 91, № 1. - P. 35-43.

141. Foreback, J.L. Cytokines responses of human blood monocytes stimulated with Igs Текст. / J.L. Foreback, D.G. Remick, E. Crockett-Torabi, P.A. Ward//Inflammation. 1997. - Vol. 21. - P. 501-517.

142. Fujii, A. Antistaphylococcal and antifibrinolytic activities of ю-amino acids and their L-histidine dipeptides Текст. / A. Fujii, K. Tanaka, Y. Tsuchiya, E. Cook // Journal of Medicinal Chemistry. 1971. - Vol. 14, № 4. - P. 354-357.

143. Gersbase, A.C. Global epidemiology of sexually transmitted diseases Текст. / A.C. Gersbase, J.T. Rowley, Т.Е. Mertens // Lancet. 1998. - Vol. 351 (suppl III) P. 2-4.

144. Haskova V. Simple method of circulating immune complex. Detection in human sera by polyethylene glycol precipitation / V. Haskova, V. Kaslik, I. Riha, L. Ravensky//J. Immun. Forsch. - 1978. - Vol. 154. - P. 399-401.

145. He J. Sequence specificity and transcriptional activation in the binding oflactoferrin to DNA/ J. He., P. Furmanski// Nature. 1995. - Feb. - 23. i

146. Vol.373. №6516. -P.721-724.

147. Hedges, S.R. Limited local and systemic antibody responses to Neisseriaigonorrhoeae during uncomplicated genital infections Текст. / S.R.1 Hedges, M.S. Mayo, J. Mestecky et al. // Infect. Immun. 1999. - Vol. 67. - P. 3937-3946.

148. Hickman, M. Incidence of gonorrhea diagnosed in GUM clinics in South Thames (west) region Текст. / M. Hickman, A. Judd, H. Maguire et al. // Sex Transmitt. Infect. 1999. - Oct. 75(5). - P. 306-311.

149. Hostoffer, R.W. Increased FcaR expression and IgA-mediated function on neutrophils induced by chemoattractants Текст. / R.W. Hostoffer, I. Krukovets, M. Berger // J. Immunol. 1993. Vol. 150. - P. 4532-4540.

150. Ishiguro Y. Mucosal proinflammatory cytokine production correlates with endoscopic activity of ulcerative colitis/Y. Ishiguro // J. Gastroenterol. -1999.-Vol. 34.-P. 66-74.

151. Iwasaki, A. Toll-like receptor control of the adaptive immune responses Текст. / A. Iwasaki, R. Medzhitov //Nature Immunol. -2004. Vol. 5(10). -P. 987-995.

152. Jose, J. Human T-cell response to meningococcal immunoglobulin Al protease associated alpha-proteins Текст. / J. Jose, U. Wolk, D. Lorenzen, H. Wenschuh, T.F. Meyer. // Scand. J. Immunol. 2000. - Vol. 51. - P. 176-185.

153. Kalmar, J.R. Killing of Actinobacillus actinomycetemcomitans by human lactoferrin Текст. / J.R. Kalmar, R.R. Arnold // Infect. Immun. 1988. -Vol. 54.-P. 2552-2557.

154. Kelly, D. Commensal gut bacteria: mechanism of immune modulation Текст. / D. Kelly, S. Conway, R. Aminov // Trends Immunol. — 2005. -Vol.26, №6.-P. 326-333.

155. Kilian, M. Biological significance of IgAl protease in bacterial colonization and pathogenesis: critical evaluation of experimental evidence Текст. / M. Kilian, J. Reinholt, K. Poulsen, E.V. Frandsen // АРМ IS. 1996. - Vol. 104.-P. 321-338.

156. Kronvall, G, Binding of aggregated human beta2-microglobulin to surface protein structure in group A, C, and G streptococci Текст. / G. Kronvall, E.B. Myhre, L. Bjorck, I. Berggard // Infect. Immun. 1978. - Vol. 22, № 1. -P. 136-142.

157. Laboratory findings in chromic prostatitis — with special reference to immunological and microbiological aspects Текст. / О. Vinje [et al.] // Scand. J. Urol.- 1983.-Vol. 17, №3.-P. 291

158. Lorenzen, D.R. Immunoglobulin Al protease, an exoenzyme of pathogenic Neisseriae, is a potent inducer of proinflammatory cytokines Текст. / D.R.

159. Lorenzen, F. Dux, U. Wolk, A. Tsirpouchtsidis, G. Haas, T. F. Meyer // J. Exp. Med.-2000.-Vol. 190., №8.-P. 1049-1058.

160. MacDonald T.T. The mucosalimmune system/ T.T. MacDonald // Parasite1.munol. 2003. - 25, №5. - C. 235-246.i i

161. Maeda H., Molla A. Pathogenic potentials of bacterial proteases/ H. Maeda, A. Molla // Clin. Chem. Acta. 1989. - №185. - C. 357 - 368.

162. Mann D.M. Delineation of the glycosaminoglycan-binding site in the human , inflammatory response protein lactoferrin/ D.M. Mann, E. Romm, M. Migliorini// J.Biol.Chem. 1994. - Sep. - 23. - Vol.269. - №38. - P.23661-23667.

163. Marcotte H. Oral Microbial Ecology and the Role of Salivary Immunoglobulin/A.H. Marcotte, M. C. Lavoie// Microbiology and Molecular Biology Reviews. 1998. - Vol. 62. -N 1. - P. 71 - 109.

164. Mayrhofer G. Absorbtion and presentation of antigens by epithelial cells ofithe small intestine: hypothesis and predictions relating to the pathogenesis of coeliac diseases/ G. Mayrhofer // Immunol. Cell Biol. 1995. - Vol. 73. - P. 433-439.

165. Mestecky, J. Humoral immune responses to human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) in the genital tract compared to other mucosal sites Текст. / J. Mestecky // J. Reprod. Immunol. 2007. - Vol. 73, № 1. - P. 86-97.

166. Miller M.B., Bassler B.L. Quorum sensing in bacteria/ M.B. Miller, B.L. Bassler// Annu. Rev. Microbiol. 2001. - Vol. 55. - P. 165-199.

167. Morris, G. E. Cooperative molecular and cellular networks regulate Toll-like receptor-dependent inflammatory responses Текст. / G.E. Morris, L.C.

168. Parker, J.R. Ward, E.C. Jones, M.K. Whyte, C.E. Brightling, P. Bradding, S.K. Dower, I. Sabroe // FASEB J. -2006. Vol. 20. - P. 2153-2155.

169. O'Brien, D.P. Tumor necrosis factor alpha receptor 1 is important for survival from Streptococcus pneumoniae infections Текст. / D.P. O'Brien, D.E. Briles, A.H. Szalai et al. // Infection and Immunity. 1999. - Vol. 67, №2.-P. 595-601.

170. Parsons H.K. Immunoglobulin Al proteases: a structure-function update/

171. H.K. Parsons, S. Vitovski, J.R. Sayers // Biochemical Society Transactions.-2004.-Vol.32. Part 6.-P. 1130-1132.

172. Patrone, J.B. Effect of gonococcal lipooligosaccharide variation on humanimonocytic cytokine profile Текст. / J.B. Patrone, D.C. Stein // BMC

173. Microbiology. 2007. - http://www.biomedcentral.eom/l471 -2180/7/7 - P.i1.15.

174. Patry, C. Fca receptors mediate release of tumour necrosis factor-a and interleukin-6 by human monocytes following receptor aggregation Текст. /

175. С. Patry, A. Herbelin, A. Lehuen, J.F. Bach, R.C. Monteiro // Immunology. ' -1995.-Vol. 86.-P. 1-5.

176. Plant, L. Epithelial cell response induced upon adherence of pathogenic Nesseria Текст. / L. Plant, V. Asp, L. Lovkvist, J. Sundqvist, A.B. Jonsson // Cellular Microbiol. (Stockholm, Sweden.) 2004. - Vol. 6(7). - P.663-670.

177. Polat, G.L. Cross-linking of monocyte plasma membrane Fca, Fey or mannose receptors induces TNF production Текст. / G.L. Polat, J. Laufer, I. Fabian, J.H. Passwell // Immunology today. 1993.-Vol. 80. - P. 287-292.

178. Purevdawa, E. Rise in sexually transmitted diseases during democratization and economic crisis in Mongolia Текст. / E. Purevdawa, T.D. Moon, C. Baigalmaa, K. Davaajav, Smith ML, S.H. Vermund // Int. J. STD. AIDS. -1997. Vol. 8, № 6. - P. 398-401.

179. Ravetch, J.V. IgG Fc receptors Текст. / J.V. Ravetch, S. Bolland // Annu.

180. Rev. Immunol. 2001. - Vol. 19. - P. 275-290. 'i

181. Reinholdt, J. Comparative analysis of immunoglobulin Al protease activiyamong bacteria representing different genera, species, and strains Текст. / J. Reinholdt, M. Kilian // Infection and Immunity. 1997. Vol. 65, № 11. -P. 4452-4459.

182. Shanmnesh, M. Geomapping of chlamydia and gonorrhoea in Birmingham Текст. / M. Shahmanesh, S. Gayed, M. Ashcroft, R. Smith, R. Roopnarainsingh, J. Dunn, J. Ross // Sex Transm. Infect. — 2000. — Vol. 76, № 4. P. 268-272.

183. Shen, L. Lipopolysaccharide and cytokine augmentation of human monocyte IgA receptor expression and function Текст. / L. Shen, J.E. Collins, M.A. Schoenborn, C.R. Maliszewski // J. Immunol. 1994. - Vol. 152. - P. 40804086.

184. Taylor, P.W. Bacterial resistance to complement Текст. / P.W. Taylor // Virulence Mechanisms of Bacterial Pathogens. American Society for Microbiology. - Washington, DC. - Roth. J. Ed. - 1988. - P. 107-120.

185. The regulation and functional consequence of proinflammatory cytokine binding on human intestinal epithelial cells/ A. Panaja, S. Goldberg, L. Eckmann et al. // J. Immunol. 1998. - Vol. 161. - P. 3675 - 3684.

186. Thomas, L.J. The role of cytokines in prostatitis Текст. / L.J. Thomas, J.S. Anthony // World J. Urol. 2003. - Vol. 21. - P. 95-99.

187. Tomas J.M. Role of capsule and О antigen in resistance of Klebsiella pneumoniae to serum bactericidal activity Текст. / J.M. Tomas, V.J. Benedi, B. Ciurana, J. Jofre // Infect Immun. 1986. - Vol. 54, № 1. P. -85-89.

188. Vogel, U. Mechanisms of neisserial serum resistence Текст. / U. Vogel, Frosch // Mol. Microbiol. 1999. - Vol. 32, № 6. - P. 1133-1139.i

189. Weisfiise I.B. Gonorrhoea control and antimicrobial resistance Текст. / I.B. Weisfuse//Lancet. 1998. - Vol. 351, Issue 9107 - P. 928.

190. Zipfel, P.F. Factor H and disease: a complement regulator affects vital body functions Текст. / P.F. Zipfel, J. Hellwage, M.A. Friese, G. Hegasy, S.T. Jokiranta, S. Meri // Mol. Immunol. 1999. - Vol. 36, № 4-5. - P. 241-248.