Автореферат и диссертация по медицине (14.00.14) на тему:Клинико-эпидемиологические особенности и лечение первично-множественного рака кожи

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-эпидемиологические особенности и лечение первично-множественного рака кожи - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-эпидемиологические особенности и лечение первично-множественного рака кожи - тема автореферата по медицине
Панова, Ана Юрьевна Москва 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.14
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-эпидемиологические особенности и лечение первично-множественного рака кожи

На правах рукописи

Панова Анна Юрьевна

КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ЛЕЧЕНИЕ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННОГО РАКА КОЖИ

14 0014 — онкология

14 00 19 — лучевая диагностика и лучевая терапия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

□ОЗ177778

Воронеж- 2007

003177778

Работа выполнена на кафедре онкологии с лучевой терапией и лучевой диагностикой Воронежской государственной медицинской академии им Н Н Бурденко

НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ: ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ

ВЕДУЩАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

доктор медицинских наук, профессор Огнерубов Н. А.

доктор медицинских наук, профессор Подвязников С.О. доктор медицинских наук, профессор Ткачев С. И.

Государственный медицинский университет Росздрава академии РАМН

Защита диссертации состоится «__»_ 2008г в «_» часов на заседании

Диссертационного совета К 001 17 01 при ГУ Российском онкологическом научном цен* тре им Н Н Блохина РАМН по адресу 115478, Москва, Каширское шоссе, 24

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ Российского Онкологического научного центра им Н Н Блохина РАМН

Автореферат разослан « »_2007г

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Барсуков Ю А

Актуальность исследования

В последние десятилетия в мире наблюдается значительный рост заболеваемости раком кожи Как отмечают многие авторы [Снарская Е С и соавт, 2003, СЬг^епэоп Ь I е! а1, 2005, Ошейка Н, 2005], она приобретает эпидемический характер В России базаль-ноклеточный рак кожи по распространенности занимает у женщин 2-е место после рака молочной железы, а у мужчин — 3-е после опухолей легких и желудка [Молочков В А и соавт , 2004, Давыдова М И и соавт , 2006] и составляет 9,5 % у мужчин и 13,5 % у женщин Прирост заболеваемости с 1994 г по 2004 г составил у 18 % мужчин и 27 % у женщин Причем участились случаи первично - множественного рака кожи, встречающегося в 10 - 22 % случаев [Сухова Т Е , 2001, Гарманов А А , 2003, Заболотская Е Г , 2003] По данным Чиссова В И (2000) на полинеоплазии кожи приходится до 30 % от всех первично-множественных опухолей Среди эпителиальных опухолей кожи приходится примерно 80 % - 96,8 % на базальноклеточный рак [Ахмедов Б П , 2002, Старинский В В и соавт, 2002, Снарская Е С и соавт, 2003] Наиболее частой его локализацией является область головы и шеи, где он располагается в 75,9 - 97,9 % случаев [Снарская Е С и соавт , 2003, Конопацкова О М , 2004]

На сегодняшний день для лечения рака кожи предложено много методов, таких как короткодистанционная рентгенотерапия, криотерапия, хирургическое лечение (включая микрографическую хирургию по МоЬэ), иммунотерапия, местная химиотерапия, лазеротерапия и фотодинамическая терапия Несмотря на их разнообразие, ни один из методов не дает 100% излечения Вероятность развития рецидивов в течение 3 лет по окончании лечения составляет от 8,4 до 48 % £Ежова М Н , 1998, Сухова Т Е , 2001] Высокая частота рецидивирования связана с биологическими особенностями опухоли, заключающимися, прежде всего, в том, что реальные границы опухоли, превышают видимые Именно этот факт не позволяет подобрать адекватную площадь для проведения локальной терапии Наличие большого количества опухолевых очагов, безусловно, ограничивает возможности применения существующих методов лечения Так, традиционно применяемая короткодистанционная рентгенотерапия приводит к формированию косметических недостатков в виде де — и гиперпигментированных рубцов, появлении телеангиоэктазий и атрофии дермы, что, безусловно, ухудшает качество жизни больных [Огнерубов НА и соавт, 2004, Ветлова Е Р , 2005] При лечении первично-множественного рака кожи увеличивается лучевая нагрузка на организм, что повышает риск развития стохастических эффектов Одним из проявлений которых является нестабильность генома, увеличивающая риск развития вторичных опухолей [Цыб А Ф и соавт, 2005] Криотерапию не рекомендуется применять для лечения множественных инфильтративных, макронодулярных и склеро-

дермоподобных опухолей £Ежова М Н , 1998, Снарская Е С и соавт , 2003] К недостаткам этого метода, также можно отнести болезненность, которая возрастает с увеличением площади замораживаемой поверхности, длительный период заживления ран от 25 дней до 3 месяцев и присоединение вторичной инфекции [Ганцев Ш X , 2004] Хирургическое лечение также имеет ограниченное применение в косметически значимых областях и при множественном поражении Побочные эффекты фотодинамической терапии проявляются в виде повышения фоточувствительности кожи, диктующей необходимость соблюдения светового режима и применения защитной одежды, а также боль и дискомфорт во время и после лечения, требующие адекватного обезболивания [Вегтап В , 2006] Имеются немногочисленные сообщения о комбинации нескольких специфических методов лечения рака кожи [Закиа Я , 1991, Овчинников Д В 2002, Гарманов А А , 2003, Дубенский В В и соавт , 2004]

Данная патология всегда считалась уделом пожилых людей, однако в последнее время значительно увеличивается количество заболевших трудоспособного возраста [СЬг^епвоп Ъ] ег а1, 2005, ОЫвика Н , 2005, Бетеге А А й а1, 2005], для которых важно не только, излечение опухоли, но и косметический результат, который обеспечивает социальную реабилитацию пациентов

Таким образом, постоянный рост заболеваемости раком кожи, увеличение доли первично-множественного рака и отсутствие универсальных высокоэффективных методов, обуславливает разработку новых методов терапии, позволяющих существенно снизить частоту развития местных рецидивов, одномоментно пролечить большее количество очагов, а также улучшить косметические результаты, что является важным этапом реабилитации больных Предлагаемые комбинированные методы лечения первично-множественного базальноклеточного рака кожи обусловлены его биологическими особенностями и учитывают возможность синергического влияния разных компонентов терапевтического воздействия специальных методов Это и легло в основу данной работы ЦЕЛЬ РАБОТЫ

Разработать комбинированные методы лечения первично-множественного рака кожи с использованием короткодистанционной рентгенотерапии сниженными дозами в сочетании с аппликациями глицифоновой мази или интратуморальными введениями реа-ферона

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1 Изучить заболеваемость первично-множественным раком кожи на территории Воронежской области

2 Разработать методики проведения и показания для применения комбинированного лечения первично-множественного рака кожи

3 Изучить степень выраженности лучевых реакций при комбинированных методах лечения первично-множественного рака кожи

4 Оценить косметические результаты комбинированного лечения

5 Оценить эффективность комбинированных методов лечения

6 Изучить экономическую эффективность разработанных методов лечения первично-множественного рака кожи

7 Вычислить эффективные эквивалентные дозы и средние поглощенные дозы для различных органов и тканей и риск возникновения детерминированных и стохастических эффектов

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

1 Автором впервые на большом клиническом материале разработаны комбинированные методы лечения первично-множественного рака кожи с использованием сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии в различных комбинациях с глицифоно-вой мазью в неоадьювантном и адьювантном режимах или с местной иммунотерапией реафероном

2 Определена косметическая и экономическая эффективность новых методов лечения

3 Впервые вычислены эффективные эквивалентные дозы для радикального и комбинированного курсов короткодистанционной рентгенотерапии

4 Определена вероятность развития детерминированных и стохастических эффектов для различных органов и тканей организма при комбинированных методах лечения первично-множественного рака кожи

5 Разработаны упрощенные таблицы расчета поглощенных доз в зависимости от диаметра тубуса и напряжения генерирования при комбинированных методах лечения первично-множественного рака кожи

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Разработаны различные комбинированные варианты лечения первично-множественного рака кожи с использованием сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии в сочетании с аппликациями глицифоновой мази или интратуморальным введением реаферона Применение этих методов достоверно снижает риск развития рецидивов относительно традиционной рентгенотерапии

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ

Предлагаемые варианты лечения первично-множественного рака кожи использовали в работе Воронежского областного клинического онкологического диспансера, онкологического диспансера №2 департамента здравоохранения Краснодарского края (г Сочи) Материалы исследования и его результаты интегрированы в учебный процесс на кафедре онкологии с лучевой терапией и лучевой диагностикой Воронежской государственной медицинской академии им Н Н Бурденко АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на межрегиональной конференции «Основные направления развития современной лучевой терапии» г Воронеж (2006), на внутрибольничной научно-практической конференции радиологов Воронежского областного онкологического диспансера (2007)

Диссертация апробирована 24 мая 2007 г на совместной научно-практической конференции кафедр онкологии с лучевой терапией и лучевой диагностикой, кафедры онкологии ИПМО, кафедры дерматовенерологии с курсом косметологии ИПМО, кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и сотрудников Воронежского областного клинического онкологического диспансера ПУБЛИКАЦИИ

По материалам диссертации опубликовано 11 научных работ Подана заявка на изобретение «Способ лечения рака кожи» (№2006107509\14 (0008150)) от 10 03 2006, получена приоритетная справка СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация изложена на 137страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, характеристики материалов и методов исследования, четырех глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, указателя литературы и приложения, включающим в себя таблицы для расчета поглощенных доз для коротко-дистанционной рентгенотерапии, таблицы средних поглощенных доз для различных органов и тканей и фотоальбом больных Список литературы содержит 191 работу отечественных и 78 работ зарубежных авторов Диссертация иллюстрирована 26 таблицами и 14 рисунками

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1 Лечение первично-множественного рака кожи должно быть комбинированным с использованием сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии в сочетании с аппликациями глицифоновой мази или интратуморальным введением реафе-рона

2 Показаниями к применению комбинированных методов лечения являются опухоли кожи без четких границ или с выраженным инфильтрационным валом, а также рецидивы опухоли и нерадикальное оперативное лечение

3 Применение разработанных методов лечения первично-множественного рака кожи достоверно уменьшает длительность и выраженность лучевых реакций, существенно улучшает косметические результаты, а также уменьшает побочные эффекты рентгенотерапии

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования.

Данная работа выполнена на основании результатов лечения и наблюдений за 200 больными с первично-множественным раком кожи, на базе Воронежского областного клинического онкологического диспансера с января 2004 по март 2006 г Для терапии основной группы (100 больных, 152 очага) использовались комбинированные методы лечения, заключающиеся в последовательном применении местной химиотерапии глицифоно-вой мазью и сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии, интратуморальных введений реаферона с последующим облучением сниженными дозами Пациенты контрольной группы (100 пациентов, 150 очагов), получали короткодистанционную рентгенотерапию в монорежиме до радикальных доз Обе группы пациентов были репрезентативными по полу, возрасту, стадии, локализации и клинической форме, что делает корректным проведение сравнительной оценки полученных результатов

Возраст больных колеблется от 35 до 85 лет, медиана -75 лет У всех больных диагноз первично-множественного базальноклеточного рака кожи был подтвержден цитологически

Согласно полученным данным нодулярная форма опухоли в обеих группах встречается наиболее часто, составляя 42 % На втором месте по частоте была поверхностная форма - 30,9 % и 37,3 % соответственно у лиц основной и контрольной групп Третье место по частоте занимает язвенная форма, выявленная в 23,7 % наблюдений в группе комбинированных методов лечения и в 20 % случаев у лиц, получающих короткодистанционную рентгенотерапию в самостоятельном варианте Наиболее редко регистрировалась склеродермоподобная форма - 3,3 % и 0,7 % случаев соответственно в основной и контрольной группах (табл 1)

Таблица 1

Распределение очагов в зависимости от клинической формы опухоли и вида лечения

Вид лечения Форма опухоли комбинированное лечение КДР терапия

абс (%) абс (%)

Нодулярная 64 42,1 63 42

Поверхностная 47 30,9 56 37,3

Язвенная 36 23,7 30 20

Склеродермоподобная 5 3,3 1 0,7

Итого 152 100 150 100

В наше исследование включены больные с I и И стадиями Распределение опухолевых очагов по стадиям проводилось в соответствии с классификацией ВОЗ В подавляющем количестве случаев диагностирована I стадия (Т^оМо) - 94,1 % в исследуемой и 95,3 % в контрольной группах На долю II стадии приходилось 5,9 % и 4,7 % соответственно

Анатомическое распределение очагов в основной группе было следующим на коже носа — в 46 (30,3 %) случаях, кожа лба поражалась в 19 (12,5 %) наблюдениях, по 18 (11,9 %) очагов приходилось на кожу щеки и височной области, 9 (5,9 %) опухолевых образований находилось на коже спины, 7 (4,6 %) - на коже околоушной области, шея страдала в 6 (4 %) случаях, по 5 (3,3 %) очагов приходилось на кожу нижнего века и верхней губы, по 4 (2,6 %) случая на кожу волосистой части головы и ушных раковин, в 3(2 %) наблюдениях опухоль локализовалась в области верхних конечностей, по 2 (1,3 %) поражения выявлено в области подбородка, грудной клетки, внутреннего угла глаз и заушной области

В контрольной группе очаги локализовались следующим образом на коже носа 35 (23,3 %) очагов, лба - 24 (16 %) очага, область щек 19 (12,7 %) поражений, височных областей - 15 (10 %) очагов, на коже околоушной области и области нижних век диагностировали по 6 (4 %) очагов, внутренний угол глаз, волосистая часть головы и спина поражалась в 5 (по 3,3 %) случаях, верхняя губа и область верхних конечностей - в 4 (по 2,7 %) случаях каждый, заушная область была поражена в 8 (5,3 %) случаях, в 9 (6 %) случаях очаги находились на шее, 3 (2 %) очага находились на коже ушных раковин, 1 (0,7 %)слу-чай поражения кожи подбородка, столько же приходилось на поражения грудной клетки

Для лечения пациентов контрольной группы применялась короткодистанционная рентгенотерапия в режиме традиционного фракционирования на рентгенотерапевтических аппаратах РУМ-7 и ТА-2 Оценка предполагаемого лучевого эффекта проводилась по модифицированному значению ВДФ с использованием формулы для учета малых размеров

поля и расчета реального биологического фактора ВДФ (Огнерубов Н А , Ветлова Е Р , 2003)

ВДФ8=ВДФтабл хк5,

где К8- коэффициент расчета площади облучения Расчет доз проводился по формуле

0%пов +0%1-2мм+0%глуб

00чаг ~ Одкспозиц х 300% X { X 0 01 X ОБЭ

где Г)очаг - разовая очаговая доза, Оэкспозиц - экспозиционная доза в воздухе,

- процентная доза на поверхности, середине и на планируемой глубине опухолевого очага (+1 мм от дна опухоли) определенная по таблицам процентных глубинных доз в зависимости от условий облучения,

{ - коэффициент перехода от единицы экспозиционной дозы (рентген) к единице поглощенной дозы (рад),

0,01 - переход к системе единиц грей (Гр),

ОБЭ - относительная биологическая эффективность низкоэнергетического излучения, равная 1,22 (Поскольку таблицы фактора ВДФ разработаны для более высокоэнергетического облучения (60Со), то для перехода к более низкоэнергетическому облучению необходим данный коэффициент)

Для упрощения расчетов, составлены таблицы очаговых доз с глубиной залегания от 0,2 до 0,5 мм для каждого тубуса

При лечении данной группы больных мы использовали от 71 до 104 Ед ВДФ При этом 86 % очагов соответствовало от 79 до 85 Ед фактора ВДФ, а разовые очаговые дозы колебались от 4,1 до 5,8 Гр Разовые дозы от 360 до 700 р Суммарные очаговые дозы находились в диапазоне от 49 до 87 Гр, суммарные дозы от 4300 до 7400 р

Пациенты, получающие комбинированные методы лечения были разделены на 3 подгруппы Во всех подгруппах доза при короткодистанционной рентгенотерапии была снижена почти в 2 раза Полная резорбция опухоли достигалась применением местной химиотерапии глицифоновой мазью или иммунотерапией путем интратуморальных инъекций реаферона в сочетании со сниженными дозами короткодистанционной рентгенотерапии В первой и второй подгруппах результат достигался двумя схемами последовательного применения глицифоновой мази и короткодистанционной рентгенотерапии сни-

женными дозами Комбинация компонентов лечения зависела от четкости выраженности границ опухоли

У лиц первой подгруппы при отсутствии явных контуров опухоли, лечение начинали с нанесения тонкого слоя глицифоновой мази 1 раз в день до появления четких границ (7-10 аппликаций) с последующей коротко дистанционной рентгенотерапией сниженными дозами Расчет доз проводился по выше представленной схеме

У пациентов второй подгруппы при выраженном инфильтрационном вале, когда толщина краев значительно превышает толщину опухоли в центре, лечение начинали с короткодистанционной рентгенотерапии сниженными дозами с последующими аппликациями глицифоновой мазью ежедневно, 1 раз в день (8-10 аппликаций)

В тех случаях, когда у пациентов наблюдались рецидивирующие опухоли или были выполнены нерадикальные оперативные вмешательства, им назначалась третья схема комбинированного лечения Она включала в себя иммунотерапию, путем интратумораль-ного введения реаферона по 3 ООО ООО ME, разведенного в 1 мл воды для инъекций 1 раз в день, каждые 5 дней, курсом, состоящим из 5 инъекций с последующей короткодистанционной рентгенотерапией сниженными дозами

Большинство опухолевых очагов (92,7 %) в группе комбинированного лечения получили от 40 до 50 ЕД фактора ВДФ, большие значения данного фактора связаны с тем, что для дозы 40 Гр тубусами больших диаметров необходимы большие значения фактора ВДФ £т е коэффициент площади облучения прямо пропорционален табличному значению фактора ВДФ) В 4 % случаев значение фактора ВДФ составляло от 51 до 60 ЕД и в 3,3 % значение ВДФ превышало 60 ЕД фактора ВДФ

Материал обработан с помощью пакета статистических программ EXEL и ACCESS из пакета MICROSOFT OFFICE ХР

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПЕРВИЧНО - МНОЖЕСТВЕННОГО РАКА КОЖИ В ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ В данной главе изучена первичная, накопленная заболеваемость раком кожи и заболеваемость первично-множественным раком кожи

Полученные результаты по изучению первичной заболеваемости раком кожи в Воронежской области за последние годы свидетельствуют о стабилизации числа выявленных больных за период с 2004 по 2006 годы, которая составила 40,52 °/оооо и 40,61 °/оооо соответственно

На фоне относительно стабильной первичной заболеваемости отмечается значительный рост накопленной заболеваемости раком кожи на территории Воронежской области, которая учитывает случаи рака кожи не только у впервые обратившихся пациентов,

но и у тех, которые находятся под наблюдением онкодиспансера по поводу другого злокачественного заболевания или уже имеющих первично-множественный рак кожи Так, за последние пять лет, накопленная заболеваемость по области увеличилась в 1,8 раз, составляя 48,75 на 100000 населения в 2002 г и 87,35 на 100000 в 2006 г В то же время наблюдается неуклонный рост заболеваемости первично-множественным раком кожи во всех районах области за период с 2002 по 2006 годы В ряде районов заболеваемость увеличилась в 6-7 раз (Петропавловском, Верхнее-Мамонском и Рамонском районах) приобретая эпидемический характер

Можно предположить, что такой бурный рост заболеваемости обусловлен не только агрессивным воздействием ультрафиолетового излучения и антропогенным прессингом, но и мутагенным действием лучевой терапии, применяемой для лечения одиночных опухолей кожи и химиотерапии используемой для лечения предыдущих метахронных злокачественных опухолей

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Непосредственные эффекты комбинированных методов лечения

В данной работе оценен непосредственный эффект комбинированных методов лечения В процессе лечения было отмечено, что в зависимости от комбинации компонентов лечения наблюдались различные клинические эффекты Так при отсутствии четких границ опухоли на первом этапе использовалась глицифоновая мазь В результате чего во всех случаях выявлялись истинные границы опухоли, которые превышали изначально видимые на 0,5-1 см, что позволило в дальнейшем правильно подобрать площадь облучаемой поверхности Для четкой визуализации опухолевых краев достаточно 10 аппликаций, причем в 73 % (38 очагов) границы были хорошо видны уже после 7-8 наложения глицифоновой мази

Основанием для применения сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии, как первого этапа комбинированного лечения явилось наличие опухолей с четкими границами и выраженным инфильтрационным валом Вследствие воздействия коротко-дистанционной рентгенотерапии приподнятые края опухоли уплощались, за счет уменьшения инфильтрации подлежащих тканей По окончании лучевой терапии на остаточную опухоль наносили глицифоновую мазь После аппликаций глицифоновой мази (8-10 аппликаций) происходила дальнейшая регрессия опухоли Она выражалась, в эрозировании опухолевой поверхности У 2 пациентов эрозирование опухолевой поверхности начиналось со 2 аппликации (4%), в 10 случаях (20%) - после третьего нанесения мази, после четвертой аппликации эрозирование опухолевой поверхности диагностировалось у 16 (32 %) больных и еще в 10 случаях (20%) после пятой процедуры местной химиотерапии Та-

ким образом, после пяти нанесений глицифоновой мази у 38 пациентов (76%) происходило эрозирование поверхности опухоли, а у 12 больных (24%) начало эрозирования отмечалось после 6-9 аппликации Для комбинированной терапии с использованием интра-туморальных инъекций реаферона и короткодистанционной рентгенотерапии характерна более медленная регрессия опухоли После введения реаферона происходит регрессия опухоли с образованием на ее поверхности тонких светлых корочек, которые слущивают-ся без образования эрозий В (10 %) наблюдений частичная регрессия опухоли наступала уже после первой инъекции реаферона (корочки образовывались через 5 дней от начала лечения) В (32 %) случаев данное явление возникало после двух инъекций, максимальное количество регрессий (46 %) наблюдалось после третьего интратуморального введения и еще (12 %) после 4 инъекции Таким образом, к последней, пятой инъекции, у всех больных данной группы констатировалась частичная регрессия опухоли

Согласно полученным данным, при комбинированных методах лечения полная регрессия опухолей сразу по окончании терапии регистрировалась в 60,5 % наблюдений, а при короткодистанционной рентгенотерапии в самостоятельном варианте в 70,7 % случаев Частичная регрессия была констатирована в 39,5 % и 29,3 % наблюдений соответственно Для оценки статистического соответствия полученных данных использовался критерий согласия Пирсона для определения Однако, различия этих групп оказались статистически не достоверные (х2= 3,43)

Окончательная непосредственная эффективность оценивалась через месяц после лечения Согласно полученным данным по истечении месяца у всех больных обеих групп, независимо от метода лечения получена полная регрессия опухоли

Особенности течения лучевых реакций при комбинированных методах лечения

Изучена длительность и выраженность лучевых реакций при комбинированных методах лечения Исследование показало, что достоверно (р<0,01) снижается длительность проявления лучевой эритемы, которая при различных вариантах комбинированного лечения составляла от 10 до 16±2,4 дней, а при комбинированных методах 24,6±6,3 соответственно (рис 1 )

Рис.1. Длительность лучевых реакций при различных методах лечения первично-множественною базальноклеточного рака кожи (дни).

Нами, клинически, изучалась степень выраженности эпидермита на первой и второй неделях после лечения. Вторая неделя по окончании лечения соответствует пику развития лучевых реакций при традиционной короткодистанционной рентгенотерапии. Согласно полученным данным, при комбинированных методах лечения явления лучевого эпителиита были менее выражены и реакции купировались быстрее, чем при коротко-дистанционной рентгенотерапии в самостоятельном варианте (табл. 2).

Таблица 2

Степень выраженности эпидермита в зависимости от времени и вида лечения (%)

-.Эпидерм ит Вид лечения"^. 1-я неделя 2-я недели

влажный сухой отсутств. влажный сухой отсутств.

Глиц+ КДР 11.1 19.1 4 0,7 24,4 9,2

КДР+глиц 13,2 (7,7 2 1,3 23 8,5

Р+КДР 2,0 20,4 10,5 1,3 25 6,6

Всего при комби-нир.лечении 26,3 57,2 16,5 3,3 72,4 24,3

КДР 5.3 94,7 0 70,7 29,3 0

Степень выраженности лучевой эритемы оценивалась следующим образом: слабая - незначительная гиперемия кожных покровов, светло - розового цвета; умеренная - кожа гиперемирована от интенсивно - розового до алого цвета; выраженная эритема - от алого до темно - вишневого цветов.

В группе комбинированного лечения через 1 неделю после окончания процедур выраженная лучевая эритема констатирована в 0,7 % наблюдений, умеренная - в 27 %, а слабая - в 63 % случаев В 1,3 % наблюдений она отсутствовала Причем выраженная лучевая эритема достоверно чаще встречалась при применении короткодистанционной рентгенотерапии в монорежиме (р < 0,01)

Через две недели по окончании лечения частота умеренной лучевой эритемы как при комбинированном лечении, так и при короткодистанционной рентгенотерапии была практически одинаковой - 6,6 % и 5,3 % соответственно Однако наблюдались достоверные различия (р <0,01) наличия выраженной лучевой эритемы, которая констатирована в (3,9 %) при комбинированной терапии и (94,7 %) случаях при короткодистанционной рентгенотерапии Наличие слабой лучевой эритемы или ее отсутствия при короткодистанционной рентгенотерапии не было, а при комбинированных методах слабая эритема и ее отсутствие констатировано в 55,3 % и 34,2 % наблюдений соответственно

Через 1 месяц по окончании лечения слабая лучевая эритема сохранялась в 2,1 раз чаще при короткодистанционной рентгенотерапии,чем при комбинированной терапии (р < 0,05) В этой же группе пациентов в 3,3 % наблюдалась умеренная лучевая эритема (табл

3)

Таблица 3

Степень проявления лучевой эритемы в зависимости от времени и вида лечения первично-множественного рака кожи

Вид лечения КДР Комбинированное

Эритема абс % абс %

выраженная 86 57,3 1 0,7

ч-з 1 нед после умеренная 64 42,7 41 27

лечения слабая 0 0 108 71

отсутствует 0 0 2 1,3

выраженная 142 94,7 6 3,9

ч-з 2 нед после умеренная 8 5,3 10 6,6

лечения слабая 0 0 84 55,3

отсутствует 0 0 52 34,2

выраженная 0 0 0 0

ч-з 1мес после умеренная 5 3,3 0 0

лечения слабая 114 76 55 36,2

отсутствует 31 20,7 97 63,8

Косметические результаты комбинированных методов лечения

Для оценки косметического эффекта нами использовалась классификация постлучевых рубцов, разработанная Огнерубовым H.A., Ветловой Е.Р. (2004). Данная классификация учитывает состояние структуры кожи, пигментацию и состояние сосудистой сети в области облучения.

Согласно данной классификации рубец считается хорошим если: сохранена структура кожи и зона облучения практически не отличается от окружающих нормальных тканей, нет признаков атрофии, сосудистый рисунок не изменен. Удовлетворительный - кожа в зоне облучения истончена, структура и пигментация ее частично потеряна, сосудистый рисунок отсутствует. Неудовлетворительный - структура кожи потеряна, произошла деформация кожи за счет атрофии дермы и возникновения телеангиоэктазий.

Косметический эффект оценивался ежемесячно на протяжении 6-8 месяцев после окончания лечения. По истечении данного времени регистрировался конечный результат (рис.2).

Комбинир. лечен. КДР

Рис. 2, Косметическая оценка постлучевых рубцов в зависимости от вида лечения.

Косметически хорошие рубцы были получены в 70,1 % наблюдений в группе с применением комбинированного лечения и в 26,3 % случаев при использовании только лучевой терапии. Удовлетворительные постлучевые рубцы отмечались в 23,8 % случаев при различных вариантах комбинированного лечения, и в 38% наблюдений при коротко-дистанционной рентгенотерапии в самостоятельном варианте (р < 0,05). Неудовлетворительные рубцы достоверно чаще (в 5,9 раз) формировались при короткодистанционной рентгенотерапии в монорежиме (р < 0,01).

Отдаленные результаты комбинированных методов лечения.

Наличие или отсутствие признаков местного возврата заболевания при раке кожи после проведения специальных методов лечения является наиболее важным критерием для оценки эффективности терапии В группе комбинированного лечения рецидив заболевания выявлен у 5 больных (3,3 %), а при традиционной короткодистанционной рентгенотерапии у 13 пациентов (8,7 %) (р < 0,05) Полученные отдаленные результаты лечения первично-множественного рака кожи с помощью различных вариантов комбинированного лечения свидетельствуют о низкой частоте развития рецидивов - (3,3%) Причем относительный риск развития рецидивов при этом в 2,8 раза ниже, чем при традиционной короткодистанционной рентгенотерапии

Средняя поглощенная доза в органах и тканях при комбинированных методах лечения первично-множественного рака кожи.

Традиционно сложилось мнение, что при применении короткодистанционной рентгенотерапии излучение оказывает существенное влияние только на поверхностные структуры Однако, Ставицкий В В (1994) в своей работе вычислил средние поглощенные дозы при короткодистанционной рентгенотерапии для различных критических органов Из этого следует, что при данном виде лечения есть вероятность развития детерминированных и стохастических эффектов Для детерминированных эффектов характерен порог дозовой зависимости То есть как вероятность возникновения, так и степень тяжести изменяются с дозой Стохастическими (вероятностными) считаются эффекты, для которых только вероятность их возникновения, а не их тяжесть зависит от дозы В данной работе вычислена вероятность развития детерминированных и стохастических эффектов

Нами произведено вычисление доз, попадающих на красный костный мозг При этом учитывалось место нахождения очага, диаметр облучаемой поверхности и жесткость облучения Полученные данные позволяют сделать вывод, что детерминированные эффекты (проявляющиеся лейкопенией) возможны у 1 - 5 % пациентов с первично-множественным раком кожи (табл 4)

Риск развития данных эффектов при проведении короткодистанционной рентгенотерапии в самостоятельном варианте возрастет в 1,6 - 1,7 раз, по сравнению с разработанным нами комбинированными методами, поскольку с увеличением дозы повышается вероятность развития эффекта

Таблица 4

Средние дозы поглощенные активным костном мозгом при короткодистанци-онной рентгенотерапии и при комбинированном способе лечения с учетом диаметра

Диаметр тубуса 15 мм 25 мм 35 мм

—■—Способ лечения Область облучения комб. методы (мГр ей а- Комо, методы (мГр с* а й "Я Комб методы (мГр

Щека (фильтр 0,9 мм А1) 1111,5 648 994,5 600 828 514,5

Щека (фильтр 1,2 мм А1) 1111,5 648 994,5 600 828 514,5

Шея сзади (фильтр 0,9 мм А1) 25,9 15,1 86,2 52 993,6 617,4

Шея сзади (фильтр 1,2 мм А1) 45,4 26,8 139,2 84 1269,6 788,9

Для учета роли поражения облучаемой ткани в развитии стохастических эффектов используется эффективная эквивалентная доза (Не), которая представляет собой сумму взвешенных средних доз в основных радиочувствительных органах (измеряется в Зв) НЕ=Х Нт и>т

Нт- эквивалентная доза в органе Т, \¥т

и'т—взвешивающий фактор для органа Т, который учитывает относительный риск возникновения в нем стохастических эффектов облучения Он представляет собой численное значение отношения стохастического риска для данного органа к суммарному риску при равномерном облучении всего тела

Полученные данные свидетельствуют о том, что при применении разработанного нами комбинированного метода лечения первично-множественного рак кожи эффективные эквивалентные дозы и дозы поглощенные различными органами и тканями ниже в 1,6-1,7 раз, чем при традиционно использующейся рентгенотерапии в самостоятельном варианте В связи с чем, и риск развития стохастических эффектов облучения при комбинированном методе также снижается в 1,6-1,7 раз

С увеличением диаметра тубуса и жесткости излучения увеличивается вероятность развития стохастических эффектов Учитывая множественный характер поражения у пациентов с первично-множественным раком кожи можно говорить о суммации поглощенных доз при лечении нескольких очагов, что так же безусловно увеличивает риск развития стохастических эффектов

Экономическая эффективность.

Для оценки экономической эффективности выбран анализ стоимости затрат, который позволяет сравнить стоимость альтернативных методов лечения с одной стороны и качества жизни, как показателя результата лечения с другой Для оценки «Стоимость-полезность» была выбрана и адаптирована к комбинированным методам следующая формула

Кполезн =(С ср ком® / Эфф.комб леч )"(С Ср КДР / Эфф.вдр)

где С Ср комб затраты на проведение комбинированного лечения,

С ср кдр - затраты при проведении короткодистанционной рентгенотерапии в самостоятельном варианте

С ерш = стоимость койко-дня х число койко-дней + стоимость глицифоноеой мази + стоимость врачебного осмотра + стоимость сеанса короткодистанционной рентгенотерапии х количество сеансов х среднее количество очагов + средняя заработная плата за один день х среднее количество дней нетрудоспособности х % больных трудоспособного возраста

С срреаф = стоимость койко-дня х число койко-дней + стоимость реаферона + стоимость инъекции реаферона * количество введений+ стоимость врачебного осмотра + стоимость сеанса короткодистанционной рентгенотерапии х количество сеансов х среднее количество очагов + средняя заработная плата за один день х среднее количество дней нетрудоспособности х % больных трудоспособного возраста

С ср гл С ср реаф

С ср комб = -------------------------

2

С ср кдр — стоимость койко-дня х число койко-дней + стоимость врачебного осмотра + стоимость сеанса короткодистанционной рентгенотерапии х количество сеансов х среднее количество очагов + средняя заработная плата за один день х среднее количество дней нетрудоспособности х % больных трудоспособного возраста

Затраты разделяются на прямые и косвенные В соответствии с приказом МЗ РФ от 22 12 1198 №374 прямые учитывают расходы на содержание больного в стационаре, стоимость процедур, проведение стандартных исследований, оказание простых (например инъекции) и сложных услуг (врачебный осмотр) Косвенные - учитывающие расходы на оплату больничных листов части больных трудоспособного возраста

Прямые затраты на оказание медицинской помощи определялись исходя из инструкции по расчету стоимости медицинских услуг от 10 11 1999 г № 01-23/4-10 и расценок предлагаемых страховыми компаниями на оплату содержания и лечения пациента в

стационаре Воронежского областного клинического онкологического диспансера на 2006 год По предоставленным данным, стоимость одного койко-дня в стационаре составляет 409 рублей Стоимость одного сеанса лучевой терапии - 48 рублей, а стоимость приема пациента составляет 126 рублей Себестоимость одной интратуморапьной инъекции 10,8 рубля

Непрямые затраты - это расходы, связанные с временной потерей трудоспособности Для определения суммы выплаты пособий по временной нетрудоспособности проводились расчеты, учитывающие среднемесячную заработную плату по Воронежской области, которая составляет 5706 рублей в месяц Затем вычислялась средняя стоимость одного дня отсутствия пациента на рабочем месте Средняя стоимость одного рабочего дня равна отношению средней заработной платы к среднему количеству рабочих дней в месяце (20,5 дня), и составляет 5706/20,5 = 278,34 рубля Нами вычислено время нетрудоспособности, в которое включено лечение и период стихания лучевых реакций При ко-роткодистанционной рентгенотерапии временная нетрудоспособность составляет 37,6 дня, а для комбинированных методов с использованием глицифоновой мази 27 дней при комбинации мазевого лечения с короткодистанционной рентгенотерапией, а для реаферо-нотерапии 21,4 дня

Временная нетрудоспособность пациентов сокращается в среднем на 10 дней при комбинациях КДР+Г и Г+КДР и на 16,2 дня при реаферонотерапии с последующей короткодистанционной рентгенотерапией

Пациенты трудоспособного возраста составили 15% в группе комбинированных методов и 10% в контрольной группе

Для оценки эффективности лечения взяты такие показатели как косметическая оценка рубца после проведенной терапии и наличие или отсутствие рецидивов Средняя эффективность для комбинированного лечения с использованием глицифоновой мази и короткодистанционной рентгенотерапии составила 0,87, для комбинации реаферона и короткодистанционной рентгенотерапии КДР - 0,9 Суммарная средняя эффективность для комбинированных способов лечения 0,88, а для традиционного метода короткодистанционной рентгенотерапии средняя эффективность была 0,64 Сер„,=409x11+220+126+48x8x1,5+(278,34x27x0,08) = 6022,2 рублей Сср рсаф =409x11+700+126+10,85х+48х8х1,5+(278,34X21,4X0,07)=6371,9рублей С Ср комб = 6197,05 рублей

ССркдр = 409х 17+126+48х 13х 1,5+(278,34x37,6x0,1 )=9010,5 рублей К„„лИН г = (6022,2/ 0,87) - (9010,5 /0,64)= 6922 - 14078,9= - 7157 рублей К полез» Р = (6197,05 / 0,9) - (9010,5/0,64) = 6885,6 - 14078,9 = - 7193 рубля

К полезн ср = - 7175 рублей

Таким образом, проведенный анализ эффективности использования схем комбинированного лечения первично-множественного базальноклеточного рака кожи показал, что полезность для общества разработанных схем составляет 7157 рублей при применении глицифоновой мази в комбинации с КДР и 7193 рубля при использовании комбинации с реафероном Используя предложенные схемы, в среднем экономится 7175 рублей при лечении одного пациента в стационарных условиях о чем говорит отрицательное значение результата

ВЫВОДЫ

1 Заболеваемость первично-множественным раком кожи в Воронежской области за последние пять лет возросла в 5 раз и составила 50,1 на 100000 населения

2 Разработанные методы комбинированного лечения с использованием сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии в сочетании с аппликациями глицифоновой мази или интратуморальными введениями реаферона могут быть рекомендованы для терапии первично-множественного базальноклеточного рака кожи

3 Показаниями к комбинированному лечению являются опухоли кожи без четких границ, наличие выраженного инфильтрационного вала, а также рецидивы опухоли и нерадикальные оперативные вмешательства

4 Применение комбинированных методов лечения достоверно уменьшает длительность и степень выраженности лучевых реакций (р<0,01) Так, через две недели по окончании лечения выраженная лучевая эритема и влажный эпидермит при комбинированных методах встречались в 3,9 % и 3,3 % , а при короткодистанционной рентгенотерапии в 94,7 % и 94 % соответственно

5 При применении комбинированных методов лечения хороший косметический эффект достигается в 2,7 раз чаще, чем при короткодистанционной рентгенотерапии в самостоятельном варианте, а неудовлетворительный косметический результат при этом снижается в 5,8 раза

6 Применение комбинированных методов лечения первично-множественного рака кожи достоверно (р<0,05) снижет частоту местных рецидивов Относительный риск развития рецидивов при этом в 2,8 раза ниже, чем при традиционной короткодистанционной рентгенотерапии

7 Комбинированные методы лечения экономически более выгодны, поскольку они существенно повышают эффективность лечения, сокращают продолжительность стационарного лечения на пять дней и сокращают временную нетрудоспособность пациентов на 10 дней

8 Показана зависимость эффективной эквивалентной дозы ( равно как и возможности развития стохастических эффектов) от площади облучения (диаметра тубуса), места расположения очага и напряжения генерирования на трубке При применении комбинированных методов лечения первично-множественного рака кожи эффективные эквивалентные дозы, а также риск развития стохастических эффектов облучения в 1,6-1,7 раз ниже, чем при традиционной короткодистанционной рентгенотерапии

9 Риск развития детерминированных эффектов для красного костного мозга при применении комбинированных методов, в 1,6-1,7 раза ниже, чем при короткодистанционной рентгенотерапии в самостоятельном варианте

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Методы комбинированной терапии с использованием сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии в сочетании с аппликациями глицифоновой мази или интра-туморальным введением реаферона, могут быть рекомендованы для широкого применения в клинической практике при лечении первично-множественного рака кожи

Методика их применения следующая При отсутствии четких границ опухоли, лечение начинают с нанесения тонкого слоя глицифоновой мази 1 раз в день до появления четких границ (7-10 аппликаций) с последующей короткодистанционной рентгенотерапией сниженными дозами

При выраженном инфильтрационном вале, когда толщина краев значительно превышает толщину опухоли в центре, лечение начинают с короткодистанционной рентгенотерапии сниженными дозами с последующими аппликациями глицифоновой мазью ежедневно (8-10 аппликаций)

При наличии у пациентов рецидивирующей опухоли или после нерадикального оперативного лечения, применяется иммунотерапия, путем интратуморального введения реаферона по 3 ООО ООО МЕ, разведенного в 1 мл воды для инъекций 1 раз в день, каждые 5 дней, курсом, состоящим из 5 инъекций, с последующей короткодистанционной рентгенотерапией сниженными дозами

Суммарные очаговые дозы при короткодистанционной рентгенотерапии находились в интервале от 29,1 до 47 Гр, суммарные дозы от 2472 до 5500 р ВДФ составил от 40 до 50 Ед

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 Применение глицифоновой мази в комбинированном лечении первично-множественного рака кожи // Материалы VI Всероссийского съезда онкологов - Ростов, 2005 -С 387 (Соавт НА Огнерубов)

2 Применение реаферона в комбинированном лечении первично-множественного рака кожи // Материалы Всероссийского научного форума «Радиология 2005» - М , 2005 -С 19 (Соавт НА Огнерубов,ТП Родина)

3 Лечение первично-множественного рака кожи // Материалы IX Российского онкологического конгресса - М, - 2005 - С 157 (Соавт Н А Огнерубов)

4 Комбинированное лечение первично-множественного рака кожи // «Актуальные вопросы онкологии (управление, новые медицинские технологии, результативность)» сб науч тр - Воронеж, 2006 - С 171-175 (Соавт НА Огнерубов)

5 Лучевые реакции при комбинированном лечении рака кожи с применением реаферона // «Физико-технические проблемы гарантии качества лучевой терапии» Обнинск, 2006 - С-111-112 (Соавт НА Огнерубов, Т А Новицкая)

6 Оценка эффективности лечения первично-множественного рака кожи // «Фундаментальные исследования» (Материалы V научной конференции «Практикующий врач» г Римини (Италия), 2006, (Ъйр /Ау\у\у сопагезвшИят ги/агйскв^ай рЬрУ) - 2006 - №6, -С 39 (Соавт НА Огнерубов)

7 Комбинированное лечение первично-множественного рака кожи у пожилых пациентов // Материалы XI Международной научно-практической конференции «Пожилой больной Качество жизни» М , 2006 - С 60-61 (Соавт Н А Огнерубов)

8 Оценка косметических эффектов при применении комбинированного лечения первично-множественного рака кожи // Материалы X Российского онкологического конгресса М , 2006 - С 189 (Соавт НА Огнерубов)

9 Оценка непосредственных результатов комбинированного лечения первично-множественного рака кожи // Материалы X Российского онкологического конгресса М , 2006 - С 189

10 Оценка вероятности развития детерминированного эффекта при применении комбинированного метода лечения первично-множественного рака кожи // Материалы Всероссийского научного форума «Радиология 2007» М , 2007 - С 256-266 (Соавт Н А Огнерубов, Черкасова ИИ)

11 Современные подходы к лечению первично-множественного рака кожи //Российский биотерапевтический журнал -2007 - Т 4 № 6 - С (Соавт Н А Огнерубов)

12 Заявка на изобретение «Способ лечения рака кожи»( №2006107509\14 (0008150) от 10 03 2006

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

КДР - короткодистанционная рентгенотерапия

Г+КДР - местная химиотерапия глицифоновой мазью с последующей короткодистанци-онной рентгенотерапией сниженными дозами

КДР+Г - короткодистанционная рентгенотерапия сниженными дозами с последующей местной химиотерапией глицифоновой мазью

Р+КДР - местная иммунотерапия путем интратуморального введения реаферона с последующей короткодистанционной рентгенотерапией сниженными дозами РОД - разовая очаговая доза (Гр) РД - разовая экспозиционная доза (р) СОД - суммарная очаговая доза (Гр) СД - суммарная экспозиционная доза (р) ВДФ - фактор «время - доза - фракционирование»

Подписано в печать 04 12 07 Формат 60*84'/16 Уел печ л 1,4 Тираж 100 экз Заказ 2558

Отпечатано с готового оригинала-макета в типографии Издательско-полиграфического центра Воронежского государственного университета 394000, Воронеж, ул Пушкинская, 3

 
 

Оглавление диссертации Панова, Ана Юрьевна :: 2008 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.•.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Понятие о первично-множественных опухолях

1.2. Клинико - морфологическая характеристика базаль-ноклеточного рака кожи.

1.3. Лечение первично-множественного рака кожи.

1.3.1. Короткодистанционная рентгенотерапия.

1.3.2. Реакция кожи на возействие ионизирующенго излуче ния.

1.3.3. Механизм синергического взаимодействия ионизирующего излучения и химических соединений.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

ГЛАВА 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПЕРВИЧНО - МНОЖЕСТВЕННОГО РАКА КОЖИ В ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ.

ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫМ РАКОМ КОЖИ

4.1. Непосредственные эффекты комбинированных методов лечения.

4.2. Особенности течения лучевых реакций при комбинированных методах лечения.

4.3. Косметические результаты комбинированных методов лечения.

4.4. Отдаленные результаты комбинированных методов лечения.

ГЛАВА 5. СРЕДНЯЯ ПОГЛОЩЕННАЯ ДОЗА В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ПРИ КОМБИНИРОВАННЫХ МЕТОДАХ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННОГО РАКА КОЖИ

5.1. Особенности действия ионизирующего излучения в малых дозах.

5.2. Детерминированные эффекты.

5.3. Малые дозы ионизирующего излучения (стохастические эффекты).

ГЛАВА 6. ОЦЕНКА ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ КОМБИНИРОВАННЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНО - МНОЖЕСТВЕННОГО РАКА КОЖИ.

 
 

Введение диссертации по теме "Онкология", Панова, Ана Юрьевна, автореферат

В последние десятилетия в мире наблюдается значительный рост заболеваемости раком кожи. Как отмечают многие авторы [162, 220, 237, 249, 261, 206], она приобретает эпидемический характер. В России базальноклеточный рак кожи по распространенности занимает у женщин 2-е место после рака молочной железы, а у мужчин — 3-е после опухолей легких и желудка [169, 107] и составляет 9,5 % у мужчин и 13,5 % у женщин. Прирост заболеваемости с 1994 г. по 2004 г. составил у мужчин 18 %, а у женщин 27 %, причем участились случаи первично - множественного рака кожи, встречающегося в 10 — 22 % случаев. [12, 36, 60, 75, 137,. 171, 196]. Увеличение числа первично-множественных злокачественных опухолей также подтверждается Чиссовым В.И. (2000), по данным которого на полинеоплазии кожи приходится до 30% от всех первично-множественных опухолей [129]. Среди эпителиальных опухолей кожи приходится примерно 80 % — 96,8 % на базальноклеточный рак (БКР) [16, 59,87, 99, 149. 157. 162, 196, 243, 262]. Наиболее частой-его локализацией является область головы и шеи, где он располагается в 75,9 - 97,9 % случаев [14, 79, 123, 162, 171].

На сегодняшний день для лечения рака кожи предложено много методов, таких как короткодистанционная рентгенотерапия, криотерапия, хирургическое лечение (включая микрографическую хирургию по Mohs), иммунотерапия, местная химиотерапия, лазеротерапия и фотодинамическая терапия. Несмотря на их разнообразие, ни один из методов не дает 100% излечения. Вероятность развития рецидивов в течение 3 лет по окончании лечения составляет от 8,4 до 48 % [47, 56, 162, 171]. Высокая частота рецидивирования связана с биологическими особенностями опухоли, заключающимися, прежде всего, в том, что реальные границы опухоли, превышают видимые. Именно этот факт не позволяет подобрать адекватную площадь для проведения локальной терапии. Наличие большого количества опухолевых очагов, безусловно, ограничивает возможности применения существующих методов лечения. Так, традиционно применяемая короткодистанционная рентгенотерапия приводит к формированию косметических недостатков в виде де - и гиперпигментированных рубцов, появлении телеангиоэктазий и атрофии дермы, что, безусловно, ухудшает качество жизни больных [32, 117]. При лечении первично-множественного рака кожи увеличивается лучевая нагрузка на организм, что повышает риск развития стохастических эффектов. Одним из проявлений которых является нестабильность генома, увеличивающая риск развития вторичных опухолей [148]. Криотерапию не рекомендуется применять для лечения множественных инфильтративных, макро-нодулярных и склеродермоподобных опухолей £162, 56]. К недостаткам этого метода, также можно отнести болезненность, которая возрастает с увеличением площади замораживаемой поверхности, длительный период заживления ран от 25 дней до 3 месяцев и присоединение вторичной инфекции [34, 56]. Хирургическое лечение имеет ограниченное применение в косметически значимых областях и при множественном поражении. Побочные эффекты фотодинамической терапии проявляются в виде повышения фоточувствительности кожи, диктующей необходимость соблюдения светового режима и применения защитной одежды, а также боль и дискомфорт во время и после лечения, требующие адекватного обезболивания [195]. Имеются немногочисленные сообщения о комбинации нескольких специфических методов лечения рака кожи [37, 55, 56,61,91, 184].

Данная патология всегда считалась уделом пожилых людей, однако в последнее время значительно увеличивается количество заболевших трудоспособного возраста [220, 237. 261], для которых важно не только, излечение опухоли, но и косметический результат, который обеспечивает социальную реабилитацию пациентов.

Таким образом, постоянный рост заболеваемости раком кожи, увеличение доли первично-множественного рака и отсутствие универсальных высокоэффективных методов, обуславливает разработку новых методов терапии, позволяющих существенно снизить частоту развития местных рецидивов, одномоментно пролечить большее количество очагов, а также улучшить, косметические результаты, что является важным этапом реабилитации больных. Предлагаемые комбинированные методы лечения первично-множественного базаль-ноклеточного рака кожи обусловлены его биологическими особенностями и учитывают возможность синергического влияния разных компонентов терапевтического воздействия специальных методов. Это и легло в основу данной работы.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ

Разработать комбинированные методы лечения первично-множественного рака кожи с использованием короткодистанционной рентгенотерапии сниженными дозами в сочетании с аппликациями глицифоновой мази или интратуморальными инъекциями реаферона.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Изучить заболеваемость первично-множественным раком кожи, на территории Воронежской области.

2. Разработать методики проведения и показания для применения комбинированного лечения первично-множественного рака кожи.

3. Изучить степень выраженности лучевых реакций при комбинированных методах лечения первично-множественного рака кожи.

4. Оценить косметические результаты комбинированного лечения.

5. Оценить эффективность комбинированных методов лечения.

6. Изучить экономическую эффективность разработанных методов лечения первично-множественного рака кожи.

7. Вычислить эффективные эквивалентные дозы и средние поглощенные дозы для различных органов и тканей и риск возникновения детерминированных и стохастических эффектов

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

1. Автором впервые на большом клиническом материале разработаны комбинированные методы лечения первично-множественного рака кожи с использованием сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии в комбинации с глицифоновой мазью в неоадьювантном и адью-вантном режимах или с местной иммунотерапией реафероном.

2. Определена косметическая и экономическая эффективность новых методов лечения.

3. Впервые вычислены эффективные эквивалентные дозы для радикального и комбинированного курсов короткодистанционной рентгенотерапии.

4. Определена вероятность развития детерминированных и стохастических эффектов для различных органов и тканей организма при комбинированных методах лечения первично-множественного рака кожи.

5. Разработаны упрощенные таблицы расчета поглощенных доз в зависимости от диаметра тубуса и напряжения генерирования при комбинированных методах лечения первично-множественного рака кожи.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Разработаны различные комбинированные варианты лечения первично-множественного рака кожи с использованием сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии в сочетании с аппликациями глицифоновой мази или интратуморальным введением реаферона. Применение этих методов достоверно снижает риск развития рецидивов относительно традиционной рентгенотерапии.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-эпидемиологические особенности и лечение первично-множественного рака кожи"

выводы

1. На фоне стабилизации первичной заболеваемости раком кожи в Воронежской области за последние пять лет увеличилась накопленная заболеваемость в 1,8 раз с 48,8 до 87,4 на 1000000, а заболеваемость первично-множественным раком кожи возросла за то же время в пять раз и составила 10 и 50,1 на 100000 соответственно.

2. Разработанные методы комбинированного лечения с использованием сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии в сочетании с аппликациями глицифоновой мази или интратуморальными введениями реаферона могут быть рекомендованы для терапии первично-множественного базальноклеточного рака кожи.

3. Показаниями к комбинированному лечению являются опухоли кожи без четких границ, наличие выраженного инфильтрационного вала, а также рецидивы опухоли и нерадикальные оперативные вмешательства.

4. Применение комбинированных методов лечения достоверно уменьшает длительность и степень выраженности лучевых реакций (р<0,01). Так, через две недели по окончании лечения выраженная лучевая эритема и влажный эпидермит при комбинированных методах встречались в 3,9 % и 3,3 % , а при короткодистанционной рентгенотерапии в 94,7 % и 94 % соответственно.

5. При применении комбинированных методов лечения хороший косметический эффект достигается в 2,7 раз чаще, чем при короткодистанционной рентгенотерапии в самостоятельном варианте, а неудовлетворительный косметический результат при этом снижается в 5,8 раза.

6. Применение комбинированных методов лечения первично-множественного рака кожи достоверно (р<0,05) снижет частоту местных рецидивов. Относительный риск развития рецидивов при этом в 2,8 раза ниже, чем при традиционной короткодистаиционной рентгенотерапии.

Комбинированные методы лечения экономически более выгодны, поскольку они существенно повышают эффективность лечения, сокращают продолжительность стационарного лечения на пять дней и сокращают временную нетрудоспособность пациентов на десять дней.

Показана зависимость эффективной эквивалентной дозы ( равно как и возможности развития стохастических эффектов) от площади облучения (диаметра тубуса), места расположения очага и напряжения генерирования на трубке. При применении комбинированных методов лечения первично-множественного рака кожи эффективные эквивалентные дозы, а также риск развития стохастических эффектов облучения в 1,6-1,7 раз ниже, чем при традиционной короткодистаиционной рентгенотерапии.

Риск развития детерминированных эффектов для красного костного мозга при применении комбинированных методов, в 1,6-1,7 раза ниже, чем при короткодистаиционной рентгенотерапии в самостоятельном варианте.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Методы комбинированной терапии с использованием сниженных доз короткодистанционной рентгенотерапии в сочетании с аппликациями глицифоновой мази или интратуморальным введением реаферона, могут быть рекомендованы для широкого применения в клинической практике при лечении первично-множественного базальноклеточного рака кожи.

Методика их применения следующая: При отсутствии четких границ опухоли, лечение начинают с нанесения тонкого слоя глицифоновой мази 1 раз в день до появления четких границ (7-10 аппликаций) с последующей короткодистанционной рентгенотерапией сниженными дозами.

При выраженном инфильтрационном вале, когда толщина краев значительно превышает толщину опухоли в центре, лечение начинают с короткодистанционной рентгенотерапии сниженными дозами с последующими аппликациями глицифоновой мазью ежедневно, 1 раз в день (8-10 аппликаций).

При наличии у пациентов рецидивирующих опухолей или после нерадикального оперативного лечения, применяется иммунотерапия, путем интра-туморального введения реаферона по 3 ООО ООО ME, разведенного в 1 мл воды для инъекций 1 раз в день, каждые 5 дней, курсом, состоящим из 5 инъекций с последующей короткодистанционной рентгенотерапией сниженными дозами.

Суммарные очаговые дозы при короткодистанционной рентгенотерапии находились в интервале от 29,1 до 47 Гр, суммарные дозы от 2472 до 5500 р. ВДФ составил от 40 до 50 Ед. f

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Панова, Ана Юрьевна

1. Абдурасулов Д.М. Множественные опухолевые поражения. Основные принципы лечения, прогнозирования и реабилитации больных с первично-множественными злокачественными опухолями / Д.М.Абдурасулов. Ташкент: Медицина, 1982. - 111с.

2. Абдурасулов Д.М. Первично-множественные опухоли. / Д.М.Абдурасулов, К.Е.Никишин Ташкент: Медицина, 1977. - 112с.

3. Аветисов Г.М. Влияние характера распределения поглощенной'дозы на биологические эффекты / Г.М. Аветисов, Н.Г. Даренская, А.А. Нелю-бов // Биологические эффекты неравномерных лучевых воздействий: сб. М.: Атомиздат, 1974. - С. 26-37.

4. Айвазов А.Г. Совершенствование методов диагностики и лечения ба-зально-клеточного рака кожи: автореф. дис.канд. мед. наук / А.Г. Айвазов. Тверь, 2002. - 19 с.

5. Акимов А.А. Апоптоз и лучевая терапия злокачественных новообразований / А.А. Акимов, С.Д. Иванов, К.П. Хансон // Вопросы онкологии. 2003. - Т. 49, № 3. - С. 261-269.

6. Акимов В.А. Комплексные методы лечения базалиом / В. А Акимов // Пролиферативные заболевания кожи. — М.,1998. — С. 30 33.

7. Активное выявление злокачественных новообразований кожи. / JI. Е. Денисов и др. М.: Медицина, 1995. - 151 с.

8. Алексеев Л.П. Генетика иммунного ответа / Л.П. Алексеев, P.M. Хаитов // Иммунология. 2001. - № 3. - С.4-12.

9. Алиева И.Г. Опыт близкофокусной рентгенотерапии рака кожи / И.Г. Алиева // Медицинская радиология . 1968. - № 5 - С. 15-21.

10. Анищенко И.С. О первично-множественном раке кожи / И.С Анищен-ко, Л.Н. Кондратьев, А.В. Важенин // Клиническая медицина. -1991. -№6. -С. 89-91.

11. Анищенко И.С. Плоскоклеточный рак кожи: клиника, диагностика, лечение / И.С.Анищенко, А.В. Важенин. Челябинск: Урал, 2000. - 141 с.

12. Апатенко А.К. Эпителиальные опухоли и пороки развития кожи. — М.: Медицина, 1973.-240с.

13. Аравийская Е.Р. Ультрафиолет и его влияние на кожу. Современные принципы фотопротекции / Е.Р. Аравийская, Е.В. Соколовский // Вестник дерматологии и венерологии. 2003. - № 2. — С. 14—17.

14. Ахмедов Б.П. Скрининг рака кожи / Б.П.Ахмедов, З.М. Хасанова // Современная онкология. 2002. - Т.4, № 4. - С.50.

15. Базально-клеточный рак кожи: проблемы лечения и современные аспекты фотодинамической терапии / Ю.С. Романенко и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2003. № 6. — С.6-10.

16. Байдала П.Г. Первично-множественные злокачественные метахронные / П.Г.Байдала., Ж.В. Быченко Электронный ресурс. // (http: // oncologytomsk.narod.ru/BUTTON/Bichenko.doc). Синх

17. Бардычев М. С. Лечение местных лучевых повреждений с помощью активатора местного иммунитета / М.С. Бардычев // Российский медицинский журнал. 2003. - Т. 11, № 11. - С.646-648.

18. Барышев В.П. Опыт амбулаторной хирургии базальноклеточного рака кожи /В.П. Барышев // Лазерная медицина. 2002. - Т. 6, Вып. 4. — С. 10-12.

19. Безлепкин В. Г. Индуцированная нестабильность генома половых клеток животных по мини- и макросателлитным последовательностям / В.Г. Безлепкин, А.И. Газиев // Радиац. биология. Радиоэкология. -2001. Т.41, № 5. - С. 475-488.

20. Беренбейн Б.А. Комплексное лечение множественных и рецидивирующих базалиом: методические рекомендации МЗ, РФ / Б.А. Берен-бейн, Л.В. Белецкая, М.В. Коган. — М., 1983. 17 с.

21. Бильрот Т. Общая хирургическая патология и терапия: руководство для врачей и студентов / Т. Бильрот, А. Винивратер / под ред A.M. Новац-кого: пер. с нем. 1980. - 221 с.

22. Биологические методы лечения онкологических заболеваний: пер. с англ. / под ред. В.Т. Де Вита, С. Хеллмана, С.А. Розенберга. — М.: Медицина, 2002. 936 с.

23. Бырзу И. Радиотерапия в клинике / И. Бырзу, Ш. Григореску. Бухарест, 1981.-789 с.

24. Бычковская И.Б. Особые долговременные изменения клеток при воздействии радиации в малых дозах / И.Б. Бычковская, Р.П. Степанцов, Р.Ф. Федорцева // Радиац. биология. Радиоэкология. 2002. - Т. 42, № 1. - С.20-35.

25. Вавилов A.M. Опухоли кожи / A.M. Вавилов // Российский медицинский журнал. 2001. - Т. 9, № 3-4. - С. 1-8.

26. Венкей Т. Злокачественные опухоли кожи. / Т. Венкей, Я. Шугар. Будапешт, 1962.-341 с.

27. Венулет Ф.Ф. О множественных опухолях /Ф.Ф.Венулет // Рус. Врач. -1913. Т. 12, № 21. - С.759-762.

28. Ветлова Е.Р. Мультифракционирование дозы излучения при коротко-дистанционной рентгенотерапии базальноклеточного рака кожи: дис. . канд. мед. наук / Е.Р. Ветлова; М. РОНЦ им Блохина РМАН. М., 2005.- 142 с.

29. Выживаемость облученных клеток и репарация ДНК / И.И. Пелевина и др. — М.: Энергоатомиздат, 1985. 120 с.

30. Ганцев Ш.Х. Онкология: Учебник / Ш.Х. Ганцев. М: Медицинское информационное агентство, 2004. — 516 с.

31. Гараев Р.С. Глицифон препарат для лечения рака и предраковых заболеваний кожи / Р.С. Гараев, JI.H. Залялютинова Электронный ресурс. // htpp: // terramedica.spb.ru/42005/garaev.htm

32. Гараев Р:С. Эффективность глицифоновой мази при лечении рецидивов карцином кожи головы и шеи / Р.С. Гараев, А.В. Гилаев, И.А. Сту-денцова // Тез. Докладов III Всеросийского национального конгресса «Человек и лекарство». — М., 1996. С. 99.

33. Гарманов А.А. Метаболические и иммунные нарушения у больных ба-зально-клеточным раком кожи и их лечение с помощью радиоволновой хирургии и интерферона / А.А. Гарманов, В.В. Дубенский. // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2003. - № 3. - С. 8-13.

34. Гармонов А. А. Некоторые аспекты патогенеза базально-клеточного рака кожи и его лечение с помощью радиохирургии и иммунокоррек-ции интерфероном: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.А.Гармонов — М., 2002.- 19 с.

35. Гильмутдинова В.Р. Оптимизация методов применения глицифоновой мази для лечения базальноклеточного рака кожи: автореф. дис. .канд. мед. наук; / В.Р Гильмутдинова; Казан, мед . универс. Казань, 2002. -18 с.

36. Гистологическая классификация опухолей кожи ВОЗ. — Женева. 1980.

37. Глицифоновая мазь в лечении первичномножественного базальноклеточного рака колеи / Р.С. Гараев и др. // Terra medica. 2002. - № 4. -С. 32-24.

38. Грибанов Я.Г. Клинические особенности кожного рака и отдаленные результаты лечения его различными методами: дис. . канд. мед. наук / Я.Г.Грибанов. -М., 1973.-126 с.

39. Гурницкая З.А. Современные представления о действии малых доз радиации / З.А. Гурницкая // Здравоохранение Киргизии. № 5. - С. 6064.

40. Гуськова А.К. Лучевая болезнь человека / А.К. Гуськова, Г.Д. Байсого-лов. -М.: Медицина, 1971. 384 с.

41. Давыдова И.Л. Культура клеток кожи в дифференциальной диагностике базальноклеточного рака и его лечении: дис.канд. мед. наук / И.Л. Давыдова. М., 1997.-166 с.

42. Джуминго П.А. Интерферонообразование и продукция специфических антител в процессе комбинированной терапии реафероном и антиокси-дантами у больных простым рецидивирующим герпесом: дис. канд. мед. наук/П.А. Джуминго. -М., 1990. 131с.

43. Дарьялова С.Л. Диагностика и лечение злокачественных опухолей / С.Л. Дарышова, В.И. Чиссов М.: Медицина, 1993. 256 с.

44. Довжанский С. И. Лечение базалиом фторофуровой мазью / С.И. Дов-жанский // Вестн. дермат. и венер. 1992. - № 2. - С. 74-75.

45. Дозовые зависимости нестохастических эффектов, основные концепции и величины, используемые в МКРЗ: метод, рекомендации МКРЗ. -М: Энергоатомиздат, 1988. 88 с.

46. Доклад НКДАР ООН: Нестохастические эффекты облучения. 1982.

47. Докур А.С. Лечение распространенного базальноклеточного рака комбинированными методами: тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев , 23-26 мая, 2000 г / А.С. Докур // Эксперементальная онкология. 2000. - С. 123.

48. Дорофеева В. И". Лечение злокачественных опухолей кожи лица и головы криогенным методом / В.И.Дорофеева // Стоматология. 1985. - № 2.-С. 36-38.

49. Дубенский В.В. Некоторые аспекты патогенеза новообразований кожи и их комплексное лечение / В.В. Дубенский, А.А. Гарманов, Н.Н. Слю-сарь // Рос. журн. кож. и вен. болезней 2004. - № 4 — С. 4-7.

50. Ежова М.Н. Современные методы терапии различных форм базальноклеточного рака кожи / М.Н.Ежова // Рос. журн. кож. и вен. болезней -1998.-№2.-С. 8-12.

51. Ершов Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии / Ф.И.Ершов. М, 1996. - 59 с.

52. Ершов Ф.И. Противовирусные средства / Ф.И.Ершов // Клиническая фармакология. 1997. - № 4. - С. 72-75.

53. Заболеваемость населения России злокачественными новообразованиями в 2000 г. / В.В. Старинский и др. // Российский онкологический журнал. 2002. - № 3. - С.41-42.

54. Ильин Б.Н1. Есть ли адаптация к действию ионизирующего излучения? // Б.Н.Ильин // Радиационная гигиена: сб . науч. тр. Л., 1991. - С. 5765.

55. Иммуногистохимические особенности базально-клеточного и метати-пического рака кожи / В.А Молочков и др. // Рос. журн. кож. и вен болезней. 2005. - № 1. - С. 4-8.

56. Иммунотерапия интроном А / В.А. Молочков и др. // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 1998. - № 2. - С.12 - 15.

57. Инструкция по расчету стоимости медицинских услуг № 01-23/4-10 от 10.11.1999 г.

58. Ионизирующее излучение : Источники и биологические эффекты. -Нью-Йорк, 1982. 870 с.

59. Использование фото динамической терапии при лечении базальноклеточного рака кожи ушной раковины / В.Н. Волгин и др. // Рос. журн. кож. и вен. болезней. — 2005. — № 3. — С. 15—20.

60. К проблеме лечения базалиом / В.М. Молочков и др. // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2005. № 6. — С. 4 -9.

61. Казанцева И.А. Апоптоз и его роль в патологии кожи / И.А.Казанцева // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2000. - № 4. - С. 17 - 22.

62. Каплан М.А. Фотодинамическая терапия как новый радикальный метод лечения больных с рецидивирующими опухолями «неудобной» локализации / М.А.Каплан // Вопросы онкологии. 2000. - № 2. - С.238.

63. Киселев Ф. JI. Онкогенный потенциал вирусов и механизмы его проявления /Ф.Л. Киселев // Канцерогенез. М., 2000. - С. 172-186.

64. Кит О.И. Соверменные подходы к паллиативному лечению распо-страненного рака желудка: дис. . .д-ра мед наук / О.И. Кит; Ростовский науч.-иссл. Институт-Ростов на Дону, 2004. 358 с.

65. Кнышевская А.Г. Лучевое лечение рака кожи / А.Г.Кнышевская, В.И.Иваницкая, В.И. Шантаръ В. И. Киев, 1985. - 67 с. ^

66. Ковалев Л.И. Генетические эффекты от действия мал доз ионизирующего излучения.Проблемы клеточного ответа и подходы к их изучению / Л.И. Ковалев // Вестник Рос.АМН. 1992. - № 4. - С. 39-46.

67. Коган М. Р. Совершенствование методов лечения множественных базалиом на основании изучения их иммуноморфологических особенностей: автореф. дис. . канд. мед. наук / М.Р.Коган. -М., 1984. 19'С.

68. Комбинированные радиационные поражения : патогенез, клиника, лечение / Под ред. А.Ф.Цыба, М.Н.Фаршатова. М.: Медицина, 1993. -285 с.

69. Комов Д.В. Общие принципы диагностики злокачественных опухолей / Д.В. Комов, И.Г. Комаров // Энциклопедия клинической онкологии. -М., 2004. Гл. 1.4. - С. 26-30.

70. Компонентный анализ динамики заболеваемости злокачественными новообразованиями населения республики Саха (Якутия) в 1989-2001 гг. / Н.С. Куприянова и др. // Российский онкологический журнал. -2005.-№ 1.-С. 26-30.

71. Конопацкова О.М. Заболеваемость базальноклеточным раком кожи в Саратове / О.М.Конопацкова, Т.В.Гречишникова // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2004. - № 4. - С. 12-15.

72. Конопляников А.Г. Радиобиология стволовых клеток / А.Г. Конопляников. -М.: Энергоатомиздат, 1984. 12 с.

73. Котин Б. П. Опухолевые супрессоры и мутаторные гены / Б.П.Котин / под ред. Д. Г. Заридзе. М., 2000. - С. 75-92.

74. Криохирургия базально-клеточного рака кожи. / JI. А. Чурилова и др. // Вестник хир. 1989. - № 3. - С. 95-97.

75. Кузин A.M. Действие атомной радиации в малых дозах на биоту /A.M. Кузин//Радиобиология. 1991.-Т. 31, №2.-С. 175-179.

76. Кулагин В.И. Заболеваемость базально-клеточным и плоскоклеточным раком кожи среди жителей Москвы / В.И. Кулагин, A.M. Сдвижков, М.Г. Умеренков // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2001. - № 6. - С. 4-7.

77. Курдина М. И. К вопросу о заболеваемости раком кожи / М.И.Курдина // Пролиферативные заболевания кожи. М., 1991. - С. 13-17.

78. Курдина М. И. Рак кожи и предраковые дерматозы / М.И.Курдина // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 1999. - № 6. - С. 12 - 24.

79. Лазарев И. Р. Результаты лечения рецидивирующих опухолей лазерным излучением / И.Р.Лазарев, Н.М. Бондарь // Клин, хирургия. — 1978. -№ 5. С. 42-44.

80. Лазерное излучение в лечении рака кожи лица / А.П. Козлов и др.. // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2005. - № 3. - С. 49-52.

81. Лечение больных с местнораспространенным раком кожи головы /И.Н. Пустынский и др. [Электронный ресурс] // Заседание Московского Онкологического Общества № 518. (http // www.netoncology.ru ds6.masterhost).

82. Лечение глицифоновой мазью базальноклеточного рака кожи, индуцированного радиационным излучением / А.В. Гилаев и др. // Вопросы онкологии. 1999. - Т. 45, № 4. - С. 450-451.

83. Лучевая терапия в лечении рака: практическое руководство. Публикуется в интересах Всемирной организации здравоохранения. — Chapman, 2000.-338 с.

84. Лушников Е Ф. Гибель клетки (апоптоз) / Е.Ф. Лушников, А.Ю. Абросимов. -М.: Медицина, 2001. 192 с.

85. Мазурик В.К. Радиационно-индуцируемая нестабильность генома: феномен, молекулярный механизм, молекулярные механизмы, патогенетическое значение / В.К. Мазурик, В.Ф. Михайлов // Радиационная биология. Радиоэкология. 2001. - Т.41, № 3. - С. 272-289.

86. Макарова К.В. Онкоэпидемиологическая оценка взаимосвязи внешней среды и эндогенных факторов в патогенезе рака кожи: автореф. дис. . канд. мед. наук / К.В. Макарова; Ростов. НИИ онкологии МЗ РФ. -Ростов-на-Дону, 2003. 23 с.

87. Малиновская В. В. Результаты клинических испытаний рекомбинант-ных интерферонов и перспективы их применения / В.В. Малиновская // Система интерферона в норме и при патологии. М., 1996. - С. 171 -195.

88. Малишевская Н. П. Злокачественные новообразования кожи как проявление первично-множественнного рака / Н.П.Малишевская // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 1998. - № 3. - С. 4-7.

89. Малишевская Н.П. Клинико-эпидемиологические особенности злокачественных новообразований кожи на Среднем Урале: дис. . д-ра мед. наук / Н.П.Малишевская. Уральский НИИ дерматовенерологии и иммунологии МЗ РФ, Екаринбург, 1999. - 308 с.

90. Медицинские последствия Чернобыльской аварии: Научный отчет по международной программе по медицинским последствиям Чернобыльской аварии (АЙФЕКА) / под ред. Г.Н Сушкевича, А.Ф. Цыба. -Женева: ВОЗ, 1996. 453 с.

91. Меланома и другие злокачественные новообразования кожи /JI.B. Демидов и др.. // Энциклопедия клинической онкологии. М., 2004. -Гл. 5.14.-С. 345-364.

92. Местные лучевые поражения кожи человека: возможности биологической индикации дозы (аналитический обзор) / А.Ю Бушманов и др. // Мед. Радиология и радиац. безопасность. 2005. - № 1. - С.37-47.

93. Местные лучевые поражения: оценка последствий и исходов / Н.Д.Окладникова и др. // Вопросы радиац. безопасности. 2002 - № 2.-С. 36-44.

94. Михайловский А. Диагностика и лечение. Криотерапия / А. Михайловский // Вместе против рака. 2000. - № 2. - С. 1-4.

95. Мищенко В.В. Криодеструкция базальноклетоного рака кожи / В.В. Мищенко, Н.Е. Таварткиладзе, С.Н. Барбарига// Вюник морсько1 медицини. — 2001.-№ 1.-С. 13.

96. Модель ВДФ при коротко дистанционной рентгенотерапии / М.А. Фадеева и др. // Медицинская радиология. 1987. - № 11. - С. 25-30.

97. Молочков В. А. Проблемы и перспективы развития дерматоонко-логии. / В.А.Молочков, A.M. Вавилов А.В.Молочков // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2004. - № 3. - С. 4-8.

98. Москалев Ю.И. Отдаленные действия ионизирующих излучений / Ю.И. Москалев. М.: Медицина, 1991. - 224 с.

99. Моссе И.Б. Радиация и наследственность: генетические аспекты противорадиационной защиты: пер. с англ. / И.Б. Моссе. — Минск , 1990.-208 с.

100. Некоторые теневые стороны криодеструкции как метода лечения больных со злокачественными опухолями челюстно-лицевой локализации и пути ее преодоления / М.М. Соловьев и др. // Опухоли челюстно-лицевой локализации. Л., 1982. - Вып.2. - С.49-53.

101. Низкая активность нормальных киллеров у больных с множественным базально-клеточным раком и синдромом Горлина / М.С. Зедге-нидзе и др. // Иммунология. 1983. - № 4. - С.48-50.

102. Новая концепция оптимизации и прогнозирования эффектов синергизма при комбинированном воздействии химических и физических факторов окружающей среды / В.Г. Петин и др. // Рос.хим. журнал. 1997. - Т. 41, - С. 96-104.

103. Новиков А.Г. Использование ультразвуковых исследований для определения объемных параметров рака кожи / А.Г. Новиков, А.В. Ре-зайкин // Вестник дерматологии и венерологии 2004. — № 2. - С.42-44.

104. Нурмухаметова Е. Базальноклеточная карцинома / Е.Нурмухаметова Электронный ресурс. // Русский Медицинский Журнал. 1996. - Т.4. ( hptt // www.rmj.ru/rmj/t4/n9/onco.htm)

105. О применении ФТД в лечении солитарных и множественных ба-залиом /А.Ф. Цыб и др. // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2000. - № 4. - С. 4-12.

106. Овчинников Д.В. Лечение местно-распространенных первичных и рецидивных злокачественных опухолей кожи и мягких тканей головы: ав-тореф. дис.канд. мед. наук / Д.В. Овчинников; НИИ онкологии и мед. радиологии им. Н.Н. Александрова. Минск, 2000. - 20 с.

107. Опыт реконструктивной хирургии / В.И. Чиссов и др.. // Вестник Московского Онкологического общества. 2005. - № 5. - С. 1-4.

108. Осанов Д.П. Дозиметрия и радиационная биофизика кожи / Д.П. Осанов. -М.: Энергиздат, 1990. 231 с.

109. Основы медицинской радиобиологии / Н.В. Бутомо и др. / под ред. И.Б. Ушакова СПб.: Фолиант, 2004. - 384 с.

110. Основы общей экономической теории с экономикой здравоохранения / А.А. Дробышев и др.. М.: АНМИ, 2002. - 425 с.

111. Особенности системы HLA у больных с множественными база-лиомами и синдромом Горлина-Гольтца. / Е. И. Третьякова и др. // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2000. - № 2. - С. 11-17.

112. Особенности течения базально-клеточного рака кожи на Южном

113. Урале. / Т.П.Писклакова и др. . // Рос. журн. кож. и вен. болезней. -1998. -№ 5. -С. 9-10.

114. Очерки первичной множественности злокачественных опухолей / Важенин А.В. и др. Челябинск, 2000 - 213. с.

115. Панкратов В.А. Химиолучевое лечение местнораспрострраненно-го рака гортани в сочетании с физическими средствами радиомодификации / В.А.Панкратов // Вопросы онкологи. 2006. — Т. 52,№2.-С. 200-202.

116. Папоян С.А. Морфологические изменения переферической крови крыс подвергшихся хроническому действию малых доз радиации / С.А!. Папоян // Экспериментальная и клиническая медицина. 2001. — Т. 3, № 6. - С.563-566.

117. Пелевина И.И. Реакция популяции клеток на облучение в малых дозах / И.И. Пелевина, А.В. Алещенко, М.М. Антощина // Радиац. биология. Радиоэкология. 2003. - Т. 43, № 5. - С. 161-166.

118. Первично-множественные злокачественные опухоли: руководство для врачей / под ред. В.И:Чиссова, А.Х.Трахтенберга. М.: Медицина, 2000. - 332 с.

119. Первично-множественные опухоли Электронный ресурс. // (http //www.carcinoma.ru/maltipltumors/index.htm/

120. Переслегин И.А. Лучевая терапия злокачественных опухолей головы и шеи. Злокачественные опухоли кожи / И.А. Переслегин, Е.Л. Подляшук, В.Ф. Устинова // Клиническая рентгенорадиология. М: Медицина, 1985.-Т. 5. - С. 114-130.

121. Петин В.Г. Количественное описание модификации радиочувсви-тельности / В.Г. Петин, В.П. Комаров. М.: Энергоатомиздат, - 1989. -19 0 с.

122. Петров Н.Н. Распостранение злокачественных опухолей по организму / Н.Н. Петров // Злокачественные опухоли Л.: Медгиз, 1947. -Т.1. -480 с.

123. Петрухин О.Д. Предрак и рак кожи. Лучевое и химио-лучевое лечение неоперабельных больных, имеющих злокачественные новообразования / О.Д.Петрухин. М: Хризостом, 2001. - С. 129.

124. Писклакова Т.П. «Суперлимф» в лечении базально-клеточного рака кожи / Т.П. Писклакова // Клиническая дерматология — 2004. № З.-С. 52-54.

125. Писклакова Т.П. Клинико-иммуногенетические особенности единичных и множественных базалиом кожи: дис. . канд. мед. наук. — Челябинск, 1991.- 125 с.

126. Поддубная И.В. Фармакоэкономика в онкологии (методология и особенности применения) / И.В. Поддубная, Т.В. Аркадьева. М., 2000. - 76с.

127. Подляшук Е.Л. К стандартизации короткодистанционной рентгенотерапии новообразований кожи и нижней губы / Е. Л: Подляшук, В:Ф. Устинова // Стандартизация методов лучевой терапии: тез. докладов Всесоюзной конференции. Л., 1983.-С. 121-1221

128. Последствия и исходы острой лучевой болезни человека (40-45 лет наблюдения) / Н.Д.Окладникова и др. // Мед.радиол. и радиац. безопасность. 2000. - Т. 45, № 2. - С. 16-22.

129. Применение культуры базально-клеточного рака для выбора индивидуальной противоопухолевой терапии. / И.А. Давыдова и др. . // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 1998. - № 2. - С. 16-21.

130. Приходько С.Г. Метатипический рак кожи / С.1Г. Прихлдько, В.А. Дунаевский, А.И. Новикова // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1986. - № 4. - С. 53-55.

131. Рабен А.С. Базалиома : диагностика, нозологическое место и лечение / А.С. Рабен // Клиническая медицина. 1975. - № 6. - С. 134139.

132. Радиационная безопасность. Рекомендации Международной комиссии по радиологической защите 1990 года. Публикация 60 МКРЗ: пер с англ. М.: Энергоатомиздат,1994. - 4.1. - 192 с.

133. Радиационная гигиена / под. Ред. Л.А.Ильина. М. , 2002. - 608 с.

134. Радиационная медицина : руководство для врачей-исследователей и организаторов здравоохранения: в 2 т. Радиационные поражения человека / под ред Л.А Ильина. М., 2001. - Т.2. - 432 с.

135. Радиация и патология : учеб. пособие / А.Ф. Цыб и др.. М.: Высш. шк., 2005. - 341 с.

136. Райчев Р. Злокачественные опухоли кожи / Р. Райчев, В. Андреев -София, 1965.-С. 37-38.

137. Рамзаев П.В. Биологическое действие малых доз радиации и вопросы нормирования радиационной безопасности / П.В'. Рамзаев // Казан. медицинский журнал. 1994 - Т. 75, № 5. - С. 345-347.

138. Реаферон. Инструкция. / Вектор-Фарм Электронный ресурс.http:// medi.ru/doc/f7502.htm).

139. Результаты лечения базальноклеточного рака кожи 30% глицифоновой мазью / Гильмутдинова и др. // Современные методы в дерматологии: материалы конференции, посвящен. 100-летию кожных и венерических болезней. Казань, 2001. - С. 57-58.

140. Роль генетических и средовых факторов в клиническом полиморфизме и эпидемиологии опухолей кожи / Г.И. Суколин и др. // Пролиферативные заболевания кожи: тезисы Рос.конф. М., 1991. - С. 18-21.

141. Рудерман И.А. Близкофокусная рентгенотерапия / И.А.Рудерман.- М.: Медицина, 1968. 234 с.

142. Савельева А.Е. Сравнительный анализ эффективности лечения базальноклеточного рака кожи различными методами / А.Е Савельева // Рос. журн. кож. и вен. болезней. — 2003. № 6. - С. 4-7.

143. Связанные IgG, IgA, IgM и комплимент в эпидермисе зоны роста некоторых опухолей кожи / JI.B. Белецкая и др. // Вестник дерматологии.- 1981.-№ 1.-С.13-16.

144. Сергеев Ю. В. Современные подходы к диспансеризации и профилактике рака кожи. / Ю. В. Сергеев и др. // Кремлевская медицина.- 2000. -№3.- С. 38 -40.

145. Скоропад Ю. Д. Частота рецидивов рака кожи после лучевой терапии / Ю.Д. Скоропад // Мед. радиология. 1980. - № 8. - С. 75-78.

146. Слинчак С.М. Множественные злокачественные опухоли / С.М. Слинчак Киев: Здоровье, 1968. - 198 с.

147. Снарская Е. С. Базалиома / Е.С. Снарская, В.А. Молочков М.: Медицина-2003.- 136 с.

148. Снарская Е. С. Лечение базальноклеточного и метатипического рака кожи внутритканевым введением препаратов интерферона / Е.С.Снарская // Рос. журн. Кожн. и вен. болезней. 2005. - № 1. - С.8-16.

149. Снарская Е.С. К вопросу о клинической классификации базальноклеточного рака кожи / Е.С. Снарская, С.С.Кряжева // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2006. - № 5. - С. 4-6.

150. Современные возможности криогенного лечения рака кожи / В.В. Шенталь и др. // Тез. докладов 6 ежегодной онкологической конференции, Москва 26-28 ноября 2002 г.: материалы конференции. М., 2002.- С. 42-43.

151. Современные методы лечения плоскоклеточного рака кожи / С.А.Хатырев и др. // Вестник дерматологии. 2004. - № 4. - С.13-15.

152. Средняя заработная плата по Воронежской области электронный pecypc.(http://www.Region.ru/news/l 959271)

153. Студенцова И.А. Опыт применения глицифоновой мази при раке и предраковых заболеваниях кожи / И.А. Студенцова, В.И. Романов, Р.С. Гараев // Вопросы онкологии. 1999. - Т. 45, № 4. - С. 448-449.

154. Сухова Т.Е. Особенности клиники и течения базалиомы в Московской области и разработка метода фотодинамической терапии базалиомы на основе отечественного фотосенсибилизатора фотосенса: дис. . канд. мед. наук / Т.Е. Сухова. М., 2001. - 151 с.

155. Тазулахова Э. Б. Роль макрофагов- в продукции интерферона / Э.Б. Тазулахова, М.В. Мезенцева,Ф.И. Ершов // Антибиотики и химиотерапия. — 1991. -№ 11. С. 40-44.

156. Татпосян А.Г. Молекулярно-генетические изменения в злокачественных клетках // Канцерогенез / под ред. Д. Г. Заридзе. М., 2000. -С. 57-74.

157. Третьякова Е.И. Множественная базалиома как самостоятельное заболевание и синдром Горлина-Гольтца:Клиника, дифференциальная диагностика и лечение: автореф. . дис. канд. мед. Наук / Е.И. Третьякова; ММА им. Сеченова. М., 2001. - 20 с.

158. Турусов B.C. Канцерогенез индуцируемый в коже ионизирующей радиацией, химическими бластомогенными веществами и их совместным применением: дис. д-ра мед. наук / В.С.Турусов. М., 1971.

159. Тырсина Е. Г. Изучение феномена приобретенной радиорезистентности опухолевых клеток: дис. д-ра биол. наук / Е.Г.Тырсина . — М., 2002. -303 с.

160. Уджуху В. Ю. Наружное лечение базалиом кожи проспидином: методические рекомендации МЗ РФ / В.Ю. Уджуху. — М., 1979 19 с.

161. Фадеева Е.И. Опыт применения глицифоновой мази в терапии поверхностных форм базалиом кожи / Е.И Фадеева, И.А. Студенцова, A.M. Вавилов // Казан, мед. журн. 2001. - Т. 82, № 1. - С. 41-42.

162. Фадеева М.А. Фактор время-доза-фракционирование и их использование в лучевой терапии злокачественных опухолей: методические рекомендации / М.А. Фадеева, К.Н. Костромина, B.C. Даценко. -М: МЗ СССР, ЦОЛИУВ, 1987. 36с.

163. Фармакоэкономика. / Энциклопедия клинической онкологии / под ред, М.И. Давыдова. М., 2004. - С. 17-20.

164. Фиброэпителиальный вариант базальноклеточного рака кожи или предзлокачественная эрителиома Пинкуса / Г.А.Галил-Оглы и др. // Арх. патологии. 1990. - № 3. - С. 25-29.

165. Фотодинамическая терапия у больных с опухолями головы и шеи / Е.Г. Вакуловская и др. // Вестник российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина РАМН. 2003. - № 2. - С. 46-49.

166. Хаитов P.M. Современное состояние иммунологии и перспективы использования иммунологических методов диагностики и лечения в клинической практике / Р.М.Хаитов // Росс. мед. вестник. 1998. — № 2.-С. 4-12.

167. Хирургическое и комбинированное лечение больных с местно-распространенными первичными и рецидивными злокачественными опухолями кожи и мягких тканей головы / Д.В. Овчинников и др. // Российский онкологический журнал. 2002. - № 2. - С. 14-17.

168. Хлебникова А.И. Базальноклеточный рак кожи у молодых / А.И. Хлебникова // Российский журн. кож. и вен. болезней. 2003. — № 2. — С. 6-8.

169. Хлебникова А.Н. Гистологические варианты базальноклеточного рака кожи / А.Н. Хлебникова, И.А. Казанцева // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2000. - № 2. - С. 4-9.

170. Цыб А.Ф. Медико-радиологические последствия Чернобыльской катастрофы в России. Оценка радиационного риска. / А.Ф. Цыб, С.А. Иванов, В .В: Покровский. СПб : Наука, 2004. - 388 с.

171. Эквивалентные дозы при рентгенотерапии: справочник / Р.В. Ставитский и др. М.: Энергоатомиздат, 1994. - 112 с.

172. Экономическая оценка эффективности лекарственной терапии : фармакоэкономический анализ / под ред. Воробьева. М., 2000. - 45 с.

173. Юдин И.Ф. Эффективность близкофокусной рентгенотерапии больных раком кожи / И.Ф. Юдин, JI. А. Баран, В.М. Сухенко // Вестник дерматологии. 1972. -№ 1. - С. 122-125.

174. Ярмоненко С.П. Радиобиология человека и животных: учеб. для биол. спец. Вузов / С.П. Ярмоненко. -М.: Высш.шк., 1988. 424 с.

175. Age and site prevalence of histologic subtypes of basal cell carcinoma / R. Betti et al. // Int. J. Dermatol. 1995. - Vol. 34, N 3. - P. 174-176.

176. Bcl-2 vs p53 protein expression and apoptotic rate in human nonmela-noma skin cancers / N. M. Wikonkal et al. // Arch. Dermatol. 1997. -Vol. 133.-P. 599-602.

177. Bel-2 expression in primary malignancies of the skin / C. R. Morales-Ducret et al.//Arch. Dermatol. 1995.-Vol. 131.-P. 909-912.

178. Berman B. Immunological strategies to fight skin cancer / B.Berman , O.A.Perez, D. Zell // Skin Therapy Lett. 2006. - Vol. 11, № 5. - P. 1-7

179. Boring C.C. Cancer statistics / C.C. Boring, T.S. Squires, A.Tong -1991-159 p.

180. Brash D.E. Roles of the transcription factor p53 in keratinocyte carcinomas /D.E.Brash // Br. J. Dermatol. 2006. - Vol. 154, Suppl 1. - P. 8-10.

181. Collins S. A. B. Clinical presentation in "Cutaneous Oncology" / ed. S. J. Miller, M. S. Malony. — Oxford, 1998. Ch. 72. - P. 625-632.

182. Communication: expression in the novel inhibitor of apoptosis sur-vivin in normal and neoplastic skin / C.Chiodino et al. // J. Invest. Dermatol. — 1999. — Vol. 113, № 3. — P. 415-418.

183. Correlates of sunburn experiences among U.S. adults: results of the 2000 National Health Interview Survey / H.I. Hall et al. // Public Health Rep. -2003.-Vol. 118, № 6. P.540-549.

184. Creation of a quality of life instrument for nonmelanoma skin cancer patients / J.S. Rhee // Laryngoscope. 2005. - Vol. 115, № 7. - P. 11781185.

185. Cytogenetic analysis for radiation dos assessment: A manual. // Techn. Reports Ser. Vena: IAEA, 2001. - № 405. - 126 p.

186. Dellon A. L. Impairment of tbymus derived lymphoid cell function in patients with basal cell carcinoma. / A. L. Dellon, G. J. Elfenbein, J. C. Orlando // J. Surg. Oncol. 1984. - № 25. - P. 92-97.

187. Determination of somatic mutant frequencies at glycophormin A and T-cell receptor loci For biodosimetry of acute and prolonged irradiation / A.S. Saenko A.S. et all. // Applied Radiation and Isotopes. 2000. - Vol. 52.-P. 101-106.

188. Dissociation of erythema and p53 protein expression in human skin pollowing UVB irradiation and induction of p53 protein and PNA following application of skin irritants / E Healy et al. // J. Invest. Dermatol. 1994. -Vol. 103,-P. 492-499.

189. Dixon A. V. Factors predictive of recurrence of basal cell / A. V. Dixon, S. H. Lee, D. H. Mc Gregor // Am. J. Dermatopath. 1989. - Vol. 11.-P. 222-232.

190. Dougherty T. J. The structure of active component of haema-toporphhyzine derivative in Porphyrin localisation and Treatment of tumours / T. J. Dougherty, W. K. Potter, K. R. Weishaupt New York, 1984. - P. 301-314.

191. Ehrhart J.C. UVB-induced mutations in human key gatekeeper genes governing signalling pathways and consequences for skin tumourigenesis. / J.C. Ehrhart et al. // Photochem Photobiol Sci. 2003. - Vol. 2, № 8. -P.825-34.

192. Epithelial tumors, Basal cell carcinoma. The WHO Classification of skin tumors Conference in Lyon, France, September 22-25, 2003 // Pathology Genetics skin tumors. 2006. - P. 13-19.

193. Foley P. Clinical efficacy of methyl aminolevulinate (Metvix (R)) photodynamic therapy / P. Foley //J. Dermatology Treat. 2003. - Vol. 14, Suppl. 3.-P. 15-22.

194. Friedman Grey D. Association of basal cell skin cancer with other cancer / C.D. Friedman, J.S.Tekawa // Cancer Causes contr. 2000. - Vol. 11, №> 10.-P. 891-897.

195. Genetics and risk factors for basal cell carcinoma / V.Madan, et al. // Br. J. Dermatol. 2006. - Vol. 154, Suppl 1. - P. 5-7.

196. Godcell G. Recognizing the sings of skin cancer / G. Godcell // News Times. 2003. - Vol. 99, № 31. - P. 44-45.

197. Guidelines on the use of photodynamic therapy for nonmelanoma skin cancer: an international consensus / L.R.Braathen et al. // J. Am. Acad. Dermatol.-2007.-Vol. 56, № l.-P. 125-143.

198. Habif T. P. Clinical Dermatology. / T. P. Habif. New York, 1996. -326 p.

199. Hanneman K.K. Ultraviolet immunosuppression: mechanisms and consequences / K.K.Hanneman, K.D.Cooper, E.D.Baron // Dermatol. Clin. — 2006. Vol. 24, № 1. - P. 19-25.

200. Human mamory N-lymphocytes express increased levels of three adhesion molecules (LFA-3, CD2 and hFA-1) and three other molecules (UCHL1, CDW29 and) / M. E. Sanders et al. // J. Immunol. 1998. - Vol. 140.-P. 1401-1407.

201. Incidence of basal cell and squamous cell carcinomas in a population younger than 40 years / L.J.Christenson et al. // JAMA. 2005. - Vol. 294, №6.-P. 681-90.

202. Kerr J. F. Apoptosis. Its significance in cancer and canser therapy / J. F. Kerr, С. M. Winterford, В. V. Harmon. // Cancer. 1994. - Vol. 73. - P. 2013-2026.

203. Konishi F. Estimation of depth of basal cell layer of skin for radiation protection / Konishi F., Yoshizaw Y. // Radiat. Protect. Dosim., 1985. -Vol. 4, № l.-P. 29-33.

204. Lane J.E. Surgical margins in the treatment of nonmelanoma skin cancer and mohs micrographic surgery / J.E.Lane , D.E.Kent // Curr. Surg. -2005.-Vol. 62, №5.-P. 518-26.

205. Lever W. F. Histopathology of the skin. / W. F Lever, G. Shaumberg. -Philadelphia, 1983. 590 p.

206. Lopes de Faria J. The histopathology of the skin basal cell carcinoma with areas of inter-madiate differentiation / J. Lopes de Faria, M. A. Navur-rete // Pathol. Res. Pract. 1991. - Vol. 187. - P. 978—985.

207. Lowe L., Rapini R. P. // J. Dermatol. Surg. Oncol. 1991. — Vol. 17.1. P. 641—648.

208. Lubritz R.R. Cryosurgical management of multiple skin carcinomas / R.R.Lubritz // J. Dermatol Surg Oncol. 1987. - № 3. - P. 414-416.

209. Mandai T. Quality of life in patients with coronary artery bypass graft surgery / T. Mandai, K. Ishii // European Heart Journal 1994. - Vol.8. - P. 415.

210. Medical Effects of Ionizing Radiation, электронный ресурс. CD-ROM Course, developed and presented by the Armed Forces Radiobiology Research Institute (AFRRI) Bethesda, 2002. - (http: www.afrri. Usuhs.mil).

211. Methods for the Economic Evaluation of Health Care Programmes / V.F. Drummond. Oxford, 1997.

212. Miller S. J. Risk factors basal cell carcinoma / S.J. Miller. Oxford, 1998.-Ch. 70.-P. 614-617.

213. Mohs F.E. Microscopically controlled surgery for carcinomas in patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome / F.E. Mohs, L. Jones, F.C. Koranda // Arh. Derm. 1980. Vol. 116, №7. - P.777-779.

214. Montrel C. Maltipl primary malignant neoplasms / C.I.Montrel //Cancer 1977. - Vol.40. - P. 1786-1792.

215. Moy R. L. T-lymphocyte function and lymphocyte subpopulations in patients with basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma / R. L. Moy, J. M. Abido, R. G. Benneth // Clin. Res. 1986. - Vol. 34. - P. 162.

216. Nijsten Т.Е. Oral retinoid use reduces cutaneous squamous cell carcinoma risk in patients with psoriasis treated with psoralen UVA: a nested cohort study / Т.Е. Nijsten, R.S. Stern // J Am Acad Dermatol. - 2003. -Vol. 49, N4.-P. 644-50.

217. Nonstohastic effects of ionizing radiation. ICRP Rubl. 41 // Ann. ICRP.- 1984. Vol. 14, №3.-P. 1145-1153.

218. Ohtsuka H. Changing trends in the number of deaths from nonmela-noma skin cancer in Japan, 1955-2000 / H.Ohtsuka, S.Nagamatsu // Dermatology. 2005. - Vol. 210, № 3. - P. 206-210.

219. Optimized photodynamic therapy with systemic photosensitizer following debulking technique for nonmelanoma skin cancers / C.S.Souza et al. // Dermatol Surg. 2007. - Vol. 33, № 2. - P. 194-198.

220. P-53 mutations in basal cell carcinomas / P. F. Rady et al. // Cancer Res. 1992. - № 52. - P. 3804-3806.

221. Perez C.A. Management of incompletely excide carcinoma of the skin. / C.A. Perez // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phis. 1991. - Vol. 14, № 20.-P. 903-904.

222. Poulsen M. Preservation of form and function in the management of head and neck skin cancer / M. Poulsen, B. Burmeister, D. Kennedy // World J. Surg. 2003. - Vol. 27, № 7. - P. 868-874.

223. Preston D. S. Nonmelanoma cancers of the skin / D. S. Preston, R. S. Stern // New Engl. J. Med. 1992. - Vol. 327, № 23, - P. 1649-1662.

224. Principles and practice of Dermatology / Eds W.M.Sams, J.P. Linch -New York, 1996.-253 p.

225. Principlis of management of basal and squamous cell carcinoma of skin / J. D. Fleming et al. // Cancer.(Philad.). 1995. - Vol. 75, Suppl. 2. -P.699-704.

226. Prospective study of quality of life before and after open heart operations. / S.Chocron et al.. // Ann. Thorac. Surg. 1996. Vol. 61. - P. 153157.

227. Quality of life assessment in clinical trails. Schipper H. et al. New York, 1990.-P. 23.

228. Relation shin of p53 mutations to epidermal cell proliferation and apoptosis in human UV-induced skin cancinogenesis / J. G. Einspahr et al. // Neoplasia. 1999. - Vol. 1, N 5. - P. 468-475.

229. Rowe D.E. Long term recurrence rate in previously untreated (primary) basel cell carcinoma: Implication for patient follow-up. / D.E. Rowe, R.J. Carrol, C.Day // J. Dermatol. Surg. Oncol. 1989. - Vol 15, - P. 315328.

230. Sabatini M.M. Skin cancer: the silent pandemic / M.M. Sabatini // Dermatol. Nuss. 1995 Feb. Vol. 7, № 1. - P. 45-50.

231. Sanna A. Considerazioni clinico-statistiche su 815 casi di epitelioma basocellulare della cute / A. Sanna et al. // Acta chir. ital. 1988. - Vol. 44, №4.-P. 625-630.

232. Sheridan M.T. Ability to undergo apoptosis does not correlate with the intrinsic radiosensitivity (SF2) of human cervix tumor cell lines / M.T. Sheridan, C.M.L. West // Int. Radiat. Oncol. Biol. Phis. 2001. - Vol. 50. -P.503-509.

233. Silker B. Quality of life assessment in clinical trails / В Silker New York, 1990.-P. 3-9.

234. Sjoland H. Quality of life in relation age in patients undergoing coronary artery bypass grafting. / H. Sjoland, K. Caidahi // European Heart Journal 1997.-Vol.18. - P. 133.

235. Skin Cancer // American Academy of Dermatology. 2000. - Revised, 1994.-P. 1-4.

236. Skin cancer and quality of life: assessment with the Dermatology Life Quality Index / J.S.Rhee et al. // Dermatol. Surg. 2004. - Vol. 30, № 4. -Pt.l.-P. 525-529.

237. Steinert M. Bazalzellkarzinome bei einem Bschaftigten im Uranerz-bergbau. / M. Steinert, P. Kaskel, P. R. Uwe // Dermatol. Beruf und Umwelt. 2002. - Vol. 50, № 1. - P. 17-20.

238. Takenouchi T. Basal cell carcinoma / T.Takenouchi // Gan To Kagaku Ryoho. Article in Japanese. 2006. - Vol. 33, № 10. - P.1398-1403.

239. Treatment of basal cell carcinoma with intralesional interferon / Greenway H. T. et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1986. - Vol. 15, - P. 432-443.

240. Treatment patterns and cost of nonmelanoma skin cancer management //G.John Chen et al. // Dermatol Surg. 2006. - Vol.32, № 10. - P. 12661271.

241. Trends in the preentation and treatment of basal cell carcinoma / R. K. Roenigk et al. // J. Derm. Surg. Oncol. 1986. - Vol. 12. - P. 860-865.

242. Trends of nonmelanoma skin cancer from 1960 through 2000 in a Canadian population / A.A.Demers et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. -Vol. 53, № 2. - P.320-328.

243. Trends of skin cancer in the Canton of Vauol, 1976-1992 / F.Levi et al. //Brit. J. Cancer. 1995. - Vol. 72. - P. 1047-1053.

244. Van der Rief P. D. Progression of basal cell carcinoma through loss of chromasome 9 and inactvation of a single p53 allele / P. D. Van der Rief, E. Karp, Q. Farmer // Cancer Res. 1994. - N 54. - P. 25-27.

245. Weedon D. Tumors of the epidermis in the skin / D. Weedon. New-York, 1992. -P. 729-776.

246. Wenzel F. Biologic Factors in Cutaneous Oncology / F. Wenzel, S. J. Miller. Oxford, 1998. - P. 504-608.

247. Wheldon Т.Е. The effect of irradiation on function in self- renewing normal tissues with differing proliferative organization / Т.Е. Wheldon // Br. J. Radiol. 1982. - Vol. 55. - P. 759-766.

248. Wood-Dauphinee S. Reintegration for normal life as a proxy to quality of life / S. Wood-Dauphinee // Journal of Chronic Disease. 1987. — Vol. 40.-P. 494-499.

249. Wyman D.R. Interstitial laser photocoagulation: Nd:YAG 1064 nm optical fiber source compared to point heat source. / D.R. Wyman, W.M. Whelan, B.D. Wilson // Lasers in Surgery and Medicine. 1992. - Vol. 12, № 6.-P. 659-664.

250. You Young-Hyun. Similarities in sunlight-induced mutational spectra of CpG-methylated role of 5-methylcytosine residues in solar UV mutagenesis / Young-Hyun You // Mol. Biol. 2001. - Vol. 305, № 23. - P. 389-399.